WO2019151472A1 - 温度制御剤ならびにそれを用いた発熱組成物及び温熱材 - Google Patents

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thermal material
temperature
exothermic composition
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正義 池澤
佑季 岡村
宮下　洋一
永二 宮下
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Definitions

  • the present invention relates to a temperature control agent used in the production of a heating material such as a chemical warmer (heater) and a heating pad structure, which generates heat by reacting with oxygen, a heating composition and a packaging material using the same, and the use thereof It relates to the thermal material.
  • a heating material such as a chemical warmer (heater) and a heating pad structure, which generates heat by reacting with oxygen, a heating composition and a packaging material using the same, and the use thereof It relates to the thermal material.
  • Heating materials that use exothermic compositions that generate heat in contact with oxygen or air are used as medical devices such as hot compresses and meridian stimulating heating devices to reduce pain due to heat, or to warmers such as warmers for cold protection. In general, it is widely used as daily necessities such as heating equipment.
  • the exothermic composition used for such a thermal material most commonly contains a metal powder such as iron powder, a salt such as salt, water, a water retention agent such as activated carbon, etc. as a component, and the metal is oxygen.
  • Exothermic heat is generated by the oxidation heat generated by the reaction. Therefore, conventionally, by controlling the inflow of oxygen by the air permeability, moisture permeability, material, etc. of the breathable packaging material of the bag body containing the exothermic composition, particularly the breathable (porous) film, The exothermic characteristics have been adjusted so as to be within a desired range according to the purpose.
  • the maximum temperature, rise time, and duration of heat generation can be adjusted by such a method, and products are designed so that they are optimal when used under certain conditions.
  • strictly managing the performance of the packaging material is a burden in terms of manufacturing cost.
  • no matter how high-performance air-permeable packaging material is used if the airflow in actual use is not as designed due to the usage mode or pinholes of the bag, the originally planned performance may not be demonstrated. May cause safety problems.
  • a general disposable body warmer may be affected by changes in the ambient temperature or the amount of air supplied to the body warmer due to movement indoors or outdoors, attachment / detachment of a coat, etc., and the heat generation temperature may fluctuate.
  • a warmer is often forbidden to use at bedtime. This is because heat dissipation is reduced by covering with a futon or the like, and as a result of the temperature rise, there is a risk of low-temperature burns.
  • the disposable body warmer for shoes is scheduled to be used in an environment where the inflow of air is restricted, and is manufactured using a packaging material having a relatively high air permeability.
  • the amount of air supplied for each type of shoe is different, so that temperature variation may occur or the temperature may rise rapidly when the shoe is removed.
  • a transdermal medical warm compress that combines a heating element and a drug is said to have the advantage of increasing the effect and reducing the amount of drug due to the efficiency of transdermal absorption by heat.
  • the stability of the exothermic temperature is incomplete. Therefore, there is a problem that the dosage of the drug is not stable because the temperature is not actually stabilized.
  • a heating element that can be used for a short period of time as a substitute for firewood that does not use fire.
  • the disposable warmer technology lacking temperature stability has a high risk and is widely used. Absent.
  • the present inventors have found that the temperature stability of the thermal material can be improved by mixing a specific temperature control agent into the exothermic composition or the packaging material of the bag body containing the specific temperature control agent (patent). Reference 3).
  • the thermal material is composed of relatively stable components and can be stored at room temperature for a certain period of time by blocking oxygen.
  • the thermal stability is preserved when exposed to temperature changes during storage, particularly high temperature environments. May decrease and the maximum temperature may decrease. This point has not been studied for thermal materials using temperature control agents.
  • the present invention can be used in place of or in combination with conventional temperature control by controlling the supply amount of oxygen or air with a breathable film, etc. It is an object of the present invention to provide a means for preventing or reducing a decrease in heat generation temperature due to aging deterioration of a thermal material and storage effect under high temperature, and a thermal material using the same. In addition, the present invention provides a more advanced temperature control means that can be used for a medical thermal material, and provides an improved medical thermal material that is safer and more effective. With the goal.
  • a temperature control agent characterized by containing one or more aliphatic compounds which are in particulate form and have a melting point of 35 ° C. or more and 65 ° C. or less and a water solubility (g / 100 mL) at 20 ° C. of 5 or less.
  • the temperature control agent contains one or more compounds selected from the group consisting of a higher ⁇ -olefin polymer, paraffin wax, myristyl myristate, polyester polyol, and polyoxyethylene fatty acid diester.
  • An exothermic composition characterized by: [5] The exothermic composition according to the above [3], wherein the exothermic composition is in a solid form; [6] A heating material, wherein at least a part of the exothermic composition according to [4] or [5] is contained includes a breathable bag or container; [7] The thermal material according to [6], wherein at least the bag or container is accommodated in an airtight outer bag that substantially blocks oxygen; [8] The thermal material according to [6] or [7], which is used as either a disposable body warmer or a medical device; [9] The thermal material according to [8], wherein the medical device is either a hot compress or a meridian stimulating heating tool.
  • the present invention provides a simple, low-cost and reliable temperature control means that can be used in place of or in addition to temperature control by a breathable film in a thermal material, and has a maximum exothermic temperature even after long-term storage.
  • a stable and highly safe thermal material with superior temperature stability can be realized.
  • the present invention is suitable for, for example, emergency long-term stockpiling and the like, and provides a thermal material that has a low risk of low-temperature burn even when used during sleep.
  • -Thermal material that can be used safely at bedtime with reduced risk of low-temperature burns due to the covering of the futon; -A safe disposable warmer for shoes that generates stable heat regardless of the type of shoes and does not cause a sudden rise in temperature when the shoes are removed; -Highly stable and effective transdermal medical hot compress with high temperature stability; -Thermal materials such as rice cakes and other warming devices that can be used safely by controlling the maximum temperature even in high temperature zones will be provided.
  • FIG. 1 is a graph showing the results of a aging test in which a heating element containing an ⁇ -olefin (melting point: 58 ° C.) as a temperature regulator is stored at 50 ° C.
  • 60 mesh ⁇ is a sample that passes through a 60 mesh standard sieve (standard size according to JIS Z8801-1: 250 ⁇ m), and “16 to 60 mesh” passes through a 16 mesh standard sieve (standard size according to JIS Z8801-1: 1000 ⁇ m). This means that a sample that does not pass through a mesh standard sieve (standard dimension according to JIS Z8801-1: 250 ⁇ m) was used (the same applies to the following figures).
  • FIG. 2 is a diagram showing the change in the maximum temperature over time for the results shown in FIG.
  • FIG. 3 is a graph showing the results of a aging test in which a heating element containing an ⁇ -olefin (melting point: 62 ° C.) as a temperature regulator is stored at 50 ° C.
  • Panel (A) is immediately after production;
  • (B) is after storage for 2 weeks;
  • (C) is after storage for 4 weeks;
  • (D) is the exothermic pattern after storage for 6 weeks.
  • FIG. 4 is a diagram showing the change in the maximum temperature over time for the results shown in FIG.
  • FIG. 5 is a diagram showing the results of an aging test in which a heating element containing paraffin wax (P) as a temperature regulator is stored at 50 ° C.
  • Panel (A) is immediately after production;
  • (B) is after storage for 2 weeks;
  • (C) is after storage for 4 weeks;
  • (D) is the exothermic pattern after storage for 6 weeks.
  • FIG. 6 is a diagram showing the change in the maximum temperature over time for the results shown in FIG.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of the structure of a meridian stimulation heating tool (stool) according to the present invention.
  • Panel A is a cross-sectional view of the tool
  • Panel B is a perspective view of the exothermic composition tablet (1)
  • Panel C is a perspective view of the exothermic composition tablet (1) in the container body (2)
  • Panel D FIG. 3 is a perspective view showing the container body (2) containing the exothermic composition tablet (1) together with an adhesive-processed top material (adhesive tape) (3) to be added thereto.
  • exothermic composition tablet (1) in FIG. 7 is typically shown in the form before adding water (or salt water) (before swelling).
  • the temperature control agent of the present invention is characterized by containing one or more aliphatic compounds having a melting point of 35 ° C. or more and 65 ° C. or less and a water solubility (g / 100 mL) at 20 ° C. of 5 or less. .
  • the solubility is preferably 3 or less, more preferably 1 or less.
  • the preferred melting point varies depending on the use of the thermal material, but is generally preferably 38 ° C. or more and 60 ° C. or less.
  • the term “aliphatic compound” refers to an organic compound in which all carbon atoms in a molecule are connected in a single chain, or a chain of carbon atoms has a branched structure.
  • the aliphatic compound having such characteristics is selected from higher ⁇ -olefin polymers, various paraffin waxes such as vegetable, animal or petroleum type, myristyl myristate, polyester polyol, polyoxyethylene fatty acid diester, etc. can do.
  • the higher ⁇ -olefin polymer is obtained by copolymerizing two or more ⁇ -olefins having 10 to 35 carbon atoms or one or more ⁇ -olefins having 10 to 35 carbon atoms and one or more other olefins. Point to.
  • the higher ⁇ -olefin polymer is a copolymer of two or more ⁇ -olefins having 10 to 35 carbon atoms, or one or more ⁇ -olefins having 10 to 35 carbon atoms and one or more other olefins. It is a thing.
  • the higher ⁇ -olefin polymer used in the present invention may be a main chain crystalline polyolefin in which the main chain is folded and crystallized, but a side chain having a certain long chain ⁇ -olefin in the side chain. Crystalline polyolefin is preferred. Side chain crystalline polyolefin has a sharp melting behavior. When not melted, there is no stickiness, which is convenient. Such side-chain crystalline polyolefin is manufactured and sold under a trade name such as “HS Crysta” (Toyoku Oil), and is commercially available.
  • HS Crysta Toyoku Oil
  • paraffin wax eg, Nippon Seiwa
  • myristyl myristate eg, Croda Japan
  • polyester polyol eg, DIC, Toyokuni Seiyaku
  • polyoxyethylene fatty acid diester eg, Sanyo Kasei
  • the water solubility at 20 ° C. can be measured by dissolving the sample in 100 g (100 ml) of water at 20 ° C. and reading the mass of the limit amount (dissolved maximum amount) that cannot be dissolved.
  • the aliphatic compound contained in the temperature control agent of the present invention can be in the form of pellets, powders, blocks, etc. at room temperature, but those in the form of pellets, blocks, etc. are crushed before mixing (for example, freeze pulverization). And use it. After pulverization, the particle size is controlled to be within a predetermined range.
  • the size of the particles of the aliphatic compound is indicated by fractionation with a standard sieve (Tyler sieve).
  • the size of the sieve eye is generally indicated by “mesh” or “ ⁇ m” (the standard dimension ( ⁇ m) of the mesh opening of a metal sieve in JIS Z8801-1 (2006), also referred to as a nominal dimension). The correspondence is well known.
  • aliphatic compounds can be appropriately selected and used as they are, and are screened (classified) into particles that pass and particles that do not pass using various standard sieves. And can be appropriately selected and blended so as to show a desired heat generation pattern.
  • the aliphatic compound contained in the temperature control agent of the present invention needs to be in a particulate form that does not pass through a 60 mesh standard sieve (aperture 250 ⁇ m).
  • the aliphatic compound preferably further contains a particulate form that passes through a 16 mesh standard sieve (aperture 1000 ⁇ m). If it is the particle size of this range, it can also be a completely uniform particle size, and there is no restriction
  • the form of the particles is not limited.
  • “does not pass through” a certain sieve sieve means that 60% or more of the whole does not pass through the sieve, preferably 80% or more, more preferably 90%. That means that. Most preferably, it is 100%.
  • “passing through” a sieve having a certain opening means that 60% or more of the total passing through the sieve is used, preferably 80% or more, and more preferably 90% or more. It means that there is. Most preferably, it is 100%.
  • the mechanism by which the stability of the heat generation characteristics is generated by using the temperature control agent of the present invention is not limited to a specific theory, but is generally considered as follows.
  • a temperature control agent When a temperature control agent is added to the exothermic composition, when the exothermic temperature reaches the melting point of the temperature control agent, the temperature control agent melts and covers the periphery of the iron powder, thereby inhibiting the oxidation reaction and increasing the temperature. Is suppressed.
  • particles that do not pass through a 60 mesh standard sieve (aperture 250 ⁇ m) are used, they are less affected by temporary changes in environmental temperature during storage than when finer particles are used, It is considered that the accidental melting of the temperature control agent (and the decrease in the maximum exothermic temperature) hardly occurs.
  • the type and content of the temperature control agent are selected so as to achieve the required heat generation performance.
  • a hot compress warmed directly on the skin preferably has an exothermic temperature of around 40 ° C., but if it exceeds 43 ° C., protein denaturation occurs and the risk of low-temperature burns is said to increase. Therefore, it is desirable that the design does not exceed 43 ° C., and if there is a possibility that the heat generation temperature becomes 43 ° C. or higher, it is desirable to quickly suppress the temperature rise to a suitable around 40 ° C. On the other hand, it is not desirable that the temperature continues to decrease after the suppression because the thermal effect is reduced. Further, in the case of a warm compress warmer directly applied to the skin, which is applied to the abdomen of a delicate woman for the purpose of alleviating menstrual pain, mild heat generation of 40 ° C. or less is preferable.
  • disposable warmers of the type attached to clothing are used at a maximum temperature of around 55 ° C. because the skin is protected by clothing.
  • the bowl-replaceable disposable body warmer it is used in a relatively short time at a relatively high temperature.
  • a melting point close to the desired maximum temperature for example, ⁇ A melting point of about 20 ° C. to about 10 ° C. (ie, the maximum temperature is within + about 20 ° C. to ⁇ 10 ° C. of the melting point), preferably a melting point within ⁇ 8 ° C., more preferably the maximum temperature
  • ⁇ A melting point of about 20 ° C. to about 10 ° C. (ie, the maximum temperature is within + about 20 ° C. to ⁇ 10 ° C. of the melting point)
  • a melting point within ⁇ 8 ° C. more preferably the maximum temperature
  • One or two or more aliphatic compounds having a melting point within ⁇ 5 ° C. can be appropriately selected, and the addition amount, addition method, addition of optional components, and the like can be designed.
  • an ⁇ -olefin having a melting point of 58 ° C. can be selected.
  • exothermic composition contains at least metal powder, salts, water and activated carbon, and further contains the temperature control agent of the present invention.
  • the temperature control agent is as described above.
  • iron powder is generally used, but other metal powder may be used as long as it generates oxidation heat.
  • salts inorganic salts such as sodium chloride, potassium chloride and magnesium chloride are generally used.
  • the exothermic composition of the present invention contains activated carbon, but may further contain a water retention agent other than activated carbon (for example, a water-absorbing polymer, vermiculite, sawdust, silica-based material, etc.). In addition, various other conventionally known components can be added as necessary.
  • iron 35 to 80% by weight, activated carbon 1 to 20% by weight, salts 1 to 10% by weight, water 5 to 45% by weight, activated carbon
  • those comprising 0 to 45% by weight of the water retention agent may be mentioned.
  • iron is 30 to 70% by weight, activated carbon 1 to 15% by weight, salts 12 to 5% by weight, water 20 to 30% by weight, water retaining agents other than activated carbon 1 to 25% by weight, and It is preferable to use 5 to 30 parts by weight, preferably 10 to 30 parts by weight of the dosage form.
  • the blending amount of the temperature control agent can be appropriately selected according to the purpose of use of the thermal material and the maximum temperature to be achieved as described above.
  • the temperature control agent of the present invention is added in an amount of 3 to 40 parts by weight, preferably 3 to 30 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the exothermic composition having such a composition.
  • the essential components as described above and optional components selected as necessary are mixed by a known method under the condition of low or no oxygen when adding salt and water in advance.
  • the exothermic composition may be a powder, which may be further processed by a known method.
  • the exothermic composition may be formed into a cube shape by tableting, a sheet shape by rolling, or the like.
  • a binder such as cellulose (for example, crystalline cellulose), lactose, starch, dextrin, sucrose ester, Teflon (registered trademark), polyethylene glycol, carboxymethyl cellulose may be added. .
  • a binder such as crystalline cellulose is added in an amount of 10 parts by weight or more, preferably 10 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the exothermic composition.
  • a tablet having a desired appropriate hardness can be obtained.
  • Such a solid exothermic composition is preferable in order to prevent sealing failure due to powder adhering to the sealed portion of the bag or container at the time of encapsulation, and to eliminate variations in the exothermic temperature.
  • salt may be mixed simultaneously at the time of mixing a powder raw material, you may add as salt water.
  • the exothermic composition of the present invention containing such a temperature control agent is a breathable packaging material (for example, 17,000 to 18) used for an exothermic composition-containing bag for containing the exothermic composition according to the JIS S4100 exothermic test. , 000 seconds / 100 cc (JIS P8117 method (Gurley method)) is measured over time to determine whether the desired maximum temperature has been achieved by measuring the temperature change when reacted with oxygen in the air.
  • the exothermic test performed for this purpose may be performed by appropriately changing the experimental conditions so as to reflect the assumed actual use state.
  • the packaging material exothermic composition is filled in the exothermic composition housing bag.
  • the bag filled with this exothermic composition can also be used as a thermal material (for example, a so-called non-stick type warmer).
  • the exothermic composition-containing bag is formed so that at least a part thereof has air permeability.
  • the exothermic characteristics of the exothermic material change. Therefore, known ones can be appropriately selected and used so that they are in a desired range according to the purpose of use.
  • a breathable packaging material of 10,000 to 40,000 seconds / 100 cc (JIS P8117) is used. Further, for example, 2,000 to 7,000 seconds / 100 cc is used in a shoe warmer. Therefore, as a breathable packaging material for a bag for containing a heat generating composition, a packaging material having an air permeability of 2,000 to 40,000 seconds / 100 cc is generally used. In the case of a heating material designed to be used at a high temperature and / or in a short time, such as a meridian stimulation heating tool, a packaging material of 0 to 10,000 seconds / 100 cc can be used. By using the temperature control agent of the present invention, precise air permeability management becomes unnecessary depending on the use of the thermal material, and the allowable range of the breathable packaging material that can be used is expanded.
  • the breathable packaging material used for the bag body may be a film or a sheet that is entirely or partially breathable.
  • a breathable packaging material a single layer or laminated porous film or sheet is used alone or in combination with a woven fabric or nonwoven fabric, or a single layer or laminated non-porous film or sheet is used alone. Or a combination of a woven fabric or a nonwoven fabric with a needle hole is used.
  • film mainly refers to a simple substance (including a single layer and a laminate; the same shall apply hereinafter) or relatively thin
  • sheet mainly refers to a simple substance or a laminate of two or more simple substances or a relatively thick one. Strictly do not distinguish.
  • thermoplastic synthetic resin or the like is used as the resin constituting the film.
  • polyethylene, polypropylene, polyester, polyamide, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyurethane, polystyrene, ethylene-vinyl acetate copolymer, polycarbonate and the like are preferably used alone or in combination.
  • it can be appropriately selected according to the necessary required calorific value, temperature, exothermic composition to be used and the like.
  • a stretched film preferably a stretched porous film or a sheet containing the stretched film is preferably used as the breathable film or sheet.
  • the stretched porous film generally contains an inorganic filler, and air permeability is expressed by forming communication holes by stretching.
  • the air permeability can be controlled by controlling the pore diameter and the like.
  • a laminating method In the case of stacking, it is usually performed by a laminating method, but is not limited thereto. Any conventionally known method can be applied to the laminate. For example, it may be a method of laminating with an adhesive such as thermal bonding or hot melt adhesive or acrylic or urethane adhesive, and may be full-surface bonding or partial bonding to maintain flexibility. A curtain spray method or a dry laminating method is preferably used.
  • Nonwoven fabrics are used in breathable packaging materials from the standpoint of reinforcing the strength of packaging materials and improving machine suitability.
  • the nonwoven fabric that may be laminated with the above film those conventionally used in technical fields such as a heating element and a medical heating tool can be suitably used.
  • Examples include artificial fibers such as nylon, vinylon, polyester, rayon, acetate, acrylic, polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride, and natural fibers such as cotton, hemp, and silk, such as spunbond, thermal bond, and spunlace.
  • Nonwoven fabric in the form.
  • the basis weight of the nonwoven fabric varies depending on the specific gravity of the nonwoven fabric material and the bulkiness due to the difference in the entanglement method, but generally about 10 g / m 2 to about 200 g / m 2 is suitable, especially about 20 g / m 2 to About 100 g / m 2 is preferred.
  • a breathable sheet in which a stretched porous film of a thermoplastic synthetic resin is laminated with a nonwoven fabric such as nylon or polyester fiber is generally used in many cases.
  • the back-side packaging material of the flat bag body may be a breathable packaging material as described above or a non-breathable packaging material.
  • the non-breathable packaging material can be a single layer or a laminated film or sheet of the resin as described above, and particularly as far as it is suitable for the formation of the exothermic composition-containing bag body, particularly regarding the material, thickness, configuration, etc. There is no limitation.
  • the exothermic composition-accommodating bag body can be manufactured by using the packaging material as described above and bonding the peripheral edge by a method usually used in this technical field.
  • the thermal material can be basically manufactured by enclosing the exothermic composition of the present invention in this bag.
  • the manufacture of the bag body and the manufacture of the heat generating material are continuous. First, the peripheral portion of the overlapped packaging material is bonded with a heat seal or adhesive leaving a part, and heat is generated from the open portion. After the composition is charged, the opening is also adhered and the exothermic composition is sealed.
  • a device having a small application area and / or a short usage time such as a jig is used in a container having a thickness of, for example, several mm to several cm instead of a flat bag. Also good.
  • the packaging materials of various materials as described above can be used as appropriate for the production of the lid (top material) and the container body.
  • the top material (FIG. 7) can optionally include layers such as a sealant material (3a), a nonwoven fabric (3b), an adhesive (3c), a release paper (3d), and the like.
  • LLDPE (30 ⁇ m) / PET spunlace nonwoven fabric (30 g / m 2) / SIS hot melt adhesive / PET separator (38 ⁇ m) can be used in this order from 3a.
  • a packaging material with extremely high air permeability can be used, so that the nonwoven fabric is used for the top material and / or the container body. May be used alone.
  • the thermal material may be only a bag (for example, a disposable body warmer that is not attached) or only a container (for example, a tool) filled with the exothermic composition of the present invention.
  • Additional elements can be added. These various elements are well-known and may be integrated in the bag body, or may be provided as separate members so as to be combined at the time of use. Examples of additional elements include various fixing means and various parts to be combined at the time of use (for example, containers containing fragrances and drugs, sheets containing water and cosmetics, etc.) There is something to be done).
  • the fixing means for example, an adhesive layer or a poultice layer formed on the surface of a part of the bag or container for the exothermic composition so that a thermal material can be attached, and wrapped around a heating target and fixed.
  • a band-shaped member, a mask provided with a pocket for accommodating a heating material, a supporter, a wristband, and the like can be given.
  • a pedestal may be provided between the container and the pressure-sensitive adhesive layer to adjust the distance and / or space between the application site and the thermal material.
  • the thermal material of the present invention uses various drugs or fragrances such as camphor and menthol in combination with an adhesive layer, a poultice layer and other components, or an exothermic composition, and / or a packaging material or container. May be.
  • Nonyl acid vanillylamide and the like can be added to the pressure-sensitive adhesive.
  • l-menthol, thin load, dl-camphor, peppermint oil, cymol (thymol), menthyl ethyl oxalate and the like can be added to the adhesive.
  • a bag or container containing at least an exothermic composition of a thermal material is sealed in an outer bag that blocks oxygen and stored until use.
  • Such outer bags are also known.
  • Outer bags for long-term storage include an aluminum layer with low oxygen permeability to minimize iron oxidation during storage, and low water vapor permeability to reduce the release of water vapor from the outer bag Is particularly preferred.
  • a jig made of a container body (2) containing the exothermic composition tablet (1) and a top material (3) was produced as follows.
  • raw materials for the exothermic composition iron powder (Powder Tech Co., Ltd., reduced iron powder “RDH-3M”), activated carbon (Osaka Gas Chemical Co., Ltd., wood powder activated carbon “Shirakaba S5”), water-absorbing polymer (Sanyo Kasei Co., Ltd.
  • Acrylic resin (ST-500D)), crystalline cellulose (Asahi Kasei Chemicals Co., Ltd., crystalline cellulose “Theolas TG-101”), salt (Nihonkaikai Co., Ltd., powdered salt “EF-300”) and aliphatic compounds described below ( ⁇ -Olefin: Toyokuni Seisakusho “HS Crystal-6100", paraffin wax: Nippon Seiwa Co., Ltd. "SP-0145”) was used.
  • composition of the exothermic composition was 45 parts of iron powder, 3.5 parts of activated carbon, 5 parts of a water-absorbing polymer, 20 parts of crystalline cellulose, 3.5 parts of salt and 25 parts of an aliphatic compound as a temperature control agent ("parts""All parts by weight).
  • the pulverization and sieving of the aliphatic compound was performed as follows. Each aliphatic compound melted at 100 ° C. in Isuzu Seisakusho Co., Ltd. was poured into a PET film in a thickness of about 2 mm and cooled to room temperature. The fully solidified plate was roughly crushed to about 10 mm square by hand.
  • This coarsely pulverized product was pulverized with a stainless steel coffee mill (product number HG6063, sold by Yunox Co., Ltd.).
  • the pulverized product was manually screened with a JIS standard stainless steel sieve (Tokyo Screen Co., Ltd., frame size diameter 200 ⁇ 60 mm specification JIS Z8801-1: 2000), and used as a test sample of the temperature control agent.
  • a container containing the exothermic composition tablet was produced as follows. First, prepare a wooden prototype (upper: cylindrical rod, lower: receiving wood with a hole), and press the cylindrical rod at 200 ° C using an experimental hot stirrer or hot plate. Heated. A moldable non-woven fabric (Asahi Kasei Corporation thermoformable non-woven fabric smash “Y15200 200 g / m 2 ”) placed on a receiving wooden mold was pressed with a heated rod to produce a cup-shaped molded product.
  • Tablets were put in the molded nonwoven fabric container body, and a top material (OPP 20 ⁇ m / LLDPE 30 ⁇ m (Toho Processing Co., Ltd.)) was attached to the top of the container with a household iron. Using a syringe from the top material, 0.8 g of water was added to a 2 g tablet. Sealed in an airtight outer bag (PET 12 ⁇ m / aluminum foil 7 ⁇ m / LLDPE 50 ⁇ m (Toho Processing Co., Ltd.)).
  • a cylindrical mold (1 g tablet) having a diameter of 14 mm and a thickness of 4 mm was manufactured using a pressing mold having a diameter of 13.9 mm and a receiving mold having an inner diameter of 14 mm. 0.3 g of water was added to a 1 g tablet.
  • the melting point of each aliphatic compound was measured using a differential scanning calorimeter.
  • a differential scanning calorimeter DSC6220, which is connected to a fully automatic cooling unit, an analysis system (EXSTAR6000 thermal analysis rheology system, software is DSC Muse measurement software and DSC Muse standard analysis software), and all the measuring instruments above are Seiko Instruments Inc.
  • an open type sample container made of Al ⁇ 5.2 H2.5 (50 ⁇ l) and an open type sample container made of Al (crimp cover) were used.
  • each aliphatic compound was dissolved in 100 g (100 ml) of water at 20 ° C., and the solubility in water was measured by reading the limit amount of mass that became insoluble.
  • the melting point was 57 ° C. for ⁇ -olefin (melting point: 58 ° C.), 59.5 ° C. for ⁇ -olefin (melting point: 62 ° C.), and 62.3 ° C. for paraffin wax.
  • the solubilities were all less than 1 g / 100 ml.
  • the storage test was conducted with Advantech Toyo Co., Ltd. low temperature and temperature and humidity chamber THE051FA under conditions of 50 ° C. and humidity 35%. Storage for 2 weeks at 50 ° C. corresponds to storage for 1 year at room temperature. Similarly, it is considered that 4 weeks at 50 ° C. corresponds to 2 years at room temperature and 6 weeks corresponds to 3 years. Note that the temperature setting of 50 ° C. was taken into consideration when converting to room temperature in the Arrhenius plot and transporting by sea container during warehouse storage.
  • the exothermic test was conducted in a thermostat of W615 x D410 x H60mm (using an 8mm-thick vinyl chloride plate) installed in a temperature-controlled room with a room temperature of 20 ° C and a humidity of 65%. Circulate warm water and control the surface temperature of the heater (vinyl chloride plate) to 30 ° C. Put the fixture sample on the bottom of the container and attach a temperature measuring sensor to the center of the bottom with double-sided tape. The temperature was measured by attaching it to a vinyl chloride plate on the surface of the heater (the temperature measuring device was Chino Graphic Recorder KR2S00, and the sensor was Anri Keiki Co., Ltd., “ST-22E-005”).
  • the thermal material using the exothermic composition containing the temperature control agent of the present invention is hardly affected by long-term storage with respect to the maximum exothermic temperature. Therefore, the thermal material using the exothermic composition containing the temperature control material of the present invention has high temperature stability and high safety, and can maintain the designed exothermic performance for a long period of time.

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Abstract

従来の温度制御の代わりに、あるいはそれと併用して利用できる、より低コストで簡便に温熱材の温度制御（特に最高発熱温度の制御）を実現するとともに、温熱材の経年劣化及び高温下保存影響による発熱温度の低下を防止又は低減する手段及びそれを用いた温熱材を提供することを目的とする。また、本発明は、医療用途の温熱材のために利用可能な、より高度な温度制御手段を提供すること、及びより安全性及び有効性の高い改善された医療用途の温熱材を提供することを目的とする。　本発明の一つの態様は、酸素と反応して発熱する発熱組成物を含む温熱材の最高温度を制御するための温度制御剤であって、６０メッシュ標準ふるいを通過しない粒子状形態であり、３５℃以上６５℃以下の融点を有し、２０℃での水溶解度（ｇ／１００ｍL）が５以下の脂肪族化合物を、一種以上含有することを特徴とする温度制御剤である。

Description

温度制御剤ならびにそれを用いた発熱組成物及び温熱材
　本発明は、酸素と反応して発熱する化学懐炉（カイロ）、温湿布構造物などの温熱材の製造に使用される温度制御剤、それを用いた発熱組成物及び包材、及びこれらを用いた温熱材に関する。
　酸素又は空気と接触して発熱する発熱組成物を使用した温熱材は、温熱により疼痛を軽減するための温湿布や経絡刺激用温熱具のような医療機器として、あるいは防寒のためのカイロその他の加温具のような日用品などとして、一般に広く用いられている。
　このような温熱材に使用される発熱組成物は、最も一般的には、鉄粉などの金属粉、食塩などの塩類、水、及び活性炭などの保水剤などを構成成分として含み、金属が酸素と反応して生じる酸化熱によって発熱する。したがって、従来、発熱組成物を収容する袋体の通気性包材、特に通気性（多孔質）フィルム、の通気性、透湿度、材質などによって酸素の流入量をコントロールすることにより、温熱材の目的に合わせて所望の範囲内になるように、発熱特性が調節されてきた。
　このような方法によって調節できるのは、発熱の最高温度や立ち上がり時間、持続時間などであり、それらが、ある条件下で使用された場合に最適になるように製品が設計される。しかし、包材の性能を厳密に管理することは製造コストの面で負担になる。さらに、いかに高性能の通気性包材を使用しても、使用態様や袋体のピンホールなどにより実際の使用における通気量が設計どおりでない場合には、本来予定された性能が発揮されなかったり、安全上の問題が生じたりすることがある。
　たとえば、一般的な使い捨てカイロは、屋内外の移動やコートの着脱等によって環境温度やカイロに供給される空気量の変化の影響を受け、発熱温度が変動することがある。このようなカイロは、就寝時の使用が禁じられることが多い。これは、布団などで覆われることにより放熱が低減し、温度上昇が起こる結果、低温やけどの危険性が生じるためである。また、靴用の使い捨てカイロは、空気の流入が制限された環境での使用が予定されており、比較的通気性の高い包材を用いて製造される。しかし、実際の使用の際は、靴の種類毎に供給される空気量が異なるために温度のばらつきが生じたり、靴を脱いだ際に急激な温度上昇をすることがある。
　また、より正確な温度制御が要求される医療用途の温熱材においても同様の問題がある。たとえば、発熱体と薬剤とを組み合わせた経皮吸収型医療用温湿布は、熱による経皮吸収の効率化により効果の増大や薬剤量の低減といったメリットが謳われているが、上記のように、従来の温度調節では発熱温度の安定性が不完全であるため、実際には温度が安定しないことにより薬剤の投与量が安定しない問題点があった。さらに、火を使わないお灸の代替品として、短時間使用の発熱体のニーズもあるが、お灸は高温度帯を使用するため、温度安定性に欠ける使い捨てカイロ技術ではリスクが大きく、普及していない。
　そこで、本発明者らは、特定の温度制御剤を、発熱組成物又はそれを収容する袋体の包材に混合することにより、温熱材の温度安定性を高めることができることを見出した（特許文献３）。
　また、温熱材は、比較的安定な成分から構成されており、酸素を遮断して常温である程度の期間保存することができるが、保存中の温度変化、特に高温環境に曝されると保存性が低減し、最高温度が低下する場合がある。温度制御剤を用いた温熱材について、この点は検討されていなかった。
国際公開公報ＷＯ１９９９／００００７８ 特開２００１-１７００９９号公報 国際公開公報ＷＯ２０１６／０６３８１５
　本発明は、通気性フィルムなどにより酸素ないし空気の供給量を制御することによる従来の温度制御の代わりに、あるいはそれと併用して利用できる、より低コストで簡便に温熱材の温度制御（特に最高発熱温度の制御）を実現するとともに、温熱材の経年劣化及び高温下保存影響による発熱温度の低下を防止又は低減する手段及びそれを用いた温熱材を提供することを目的とする。また、本発明は、医療用途の温熱材のために利用可能な、より高度な温度制御手段を提供すること、及びより安全性及び有効性の高い改善された医療用途の温熱材を提供することを目的とする。
本発明によれば、
〔１〕　酸素と反応して発熱する発熱組成物を含む温熱材の最高温度を制御するための温度制御剤であって、６０メッシュ標準ふるい（ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１による基準寸法：２５０μｍ）を通過しない粒子状形態であり、３５℃以上６５℃以下の融点を有し、２０℃での水溶解度（ｇ／１００ｍL）が５以下の脂肪族化合物を、一種以上含有することを特徴とする温度制御剤；
〔２〕　前記脂肪族化合物が、１６メッシュ標準ふるい（ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１による基準寸法：１０００μｍ）を通過する粒子状形態である、前記〔１〕記載の温度制御剤；
〔３〕　前記温度制御剤が、高級α-オレフィン重合体、パラフィンワックス、ミリスチン酸ミリスチル、ポリエステルポリオール、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステルからなる群から選択される一種以上の化合物を含有する、前記〔１〕又は〔２〕記載の温度制御剤；
〔４〕　金属粉、塩類、水及び活性炭を含有し酸素と反応して発熱する発熱組成物であって、さらに前記〔１〕～〔３〕のいずれか１項記載の温度制御剤を含有することを特徴とする発熱組成物；
〔５〕　発熱組成物が固形形態である、前記〔３〕記載の発熱組成物；
〔６〕　前記〔４〕又は〔５〕記載の発熱組成物が収容された少なくとも一部が通気性を有する袋体又は容器を含む、温熱材；
〔７〕　少なくとも前記袋体又は容器が、実質的に酸素を遮断する気密性外袋に収容されている、前記〔６〕記載の温熱材；
〔８〕　使い捨てカイロ又は医療機器のいずれかとして使用される、前記〔６〕又は〔７〕記載の温熱材；
〔９〕　前記医療機器が、温湿布又は経絡刺激用温熱具のいずれかである、前記〔８〕記載の温熱材
が提供される。
　本発明によれば、温熱材において、通気性フィルムによる温度制御の代わりとして、又はそれに加えて利用できる、簡便かつ低コストで確実な温度制御手段が提供され、長期間保存後も最高発熱温度が安定しており、より温度安定性が優れた安全性の高い温熱材を実現することができる。特に、本発明は、たとえば非常用の長期備蓄等にも適しており、睡眠中に使用しても低温熱傷の危険性が低い温熱材を提供する。具体的には、たとえば、
-　布団の被覆による低温火傷のリスクが低減された、就寝時も安全に使用できる温熱材；
-　靴の種類によらず安定した発熱が得られ、靴を脱いだ際も急激な温度上昇をすることのない、安全性の高い靴用使い捨てカイロ；
-　高度な温度安定性を有し、安全性及び有効性の高い経皮吸収型医療用温湿布；
-　高温度帯でも最高温度を制御することで安全に使用できるお灸などの経絡刺激用温熱具としての温熱材
などが提供される。
図１は、温度調節剤としてα－オレフィン（融点５８℃）を含む温熱体を５０℃で保存した経時劣化試験の結果を示す図である。「６０ｍｅｓｈ↓」は６０メッシュ標準ふるい（ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１による基準寸法：２５０μｍ）を通過するサンプル、「１６～６０ｍｅｓｈ」は１６メッシュ標準ふるい（ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１による基準寸法：１０００μｍ）を通過し６０メッシュ標準ふるい（ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１による基準寸法：２５０μｍ）を通過しないサンプルを使用したことを表す（以下の図においても同じ）。パネル（Ａ）は製造直後；（Ｂ）は２週間保存後；（Ｃ）は４週間保存後；（Ｄ）は６週間保存後の発熱パターンをそれぞれ表す。 図２は、図１に示す結果について経時的な最高温度の変化を表す図である。 図３は、温度調節剤としてα－オレフィン（融点６２℃）を含む温熱体を５０℃で保存した経時劣化試験の結果を示す図である。パネル（Ａ）は製造直後；（Ｂ）は２週間保存後；（Ｃ）は４週間保存後；（Ｄ）は６週間保存後の発熱パターンをそれぞれ表す。 図４は、図３に示す結果について経時的な最高温度の変化を表す図である。 図５は、温度調節剤としてパラフィンワックス（Ｐ）を含む温熱体を５０℃で保存した経時劣化試験の結果を示す図である。パネル（Ａ）は製造直後；（Ｂ）は２週間保存後；（Ｃ）は４週間保存後；（Ｄ）は６週間保存後の発熱パターンをそれぞれ表す。 図６は、図５に示す結果について経時的な最高温度の変化を表す図である。 図７は、本発明の経絡刺激用温熱具（灸具）の構造の例を示す図である。パネルＡは灸具の断面図、パネルＢは発熱組成物錠剤（１）の斜視図、パネルＣは発熱組成物錠剤（１）を容器本体（２）に入れた状態の斜視図、及びパネルＤは発熱組成物錠剤（１）を入れた容器本体（２）を、それに付加する粘着剤加工されたトップ材（粘着テープ）（３）とともに示す斜視図である。なお、図７における発熱組成物錠剤（１）は、水（又は塩水）を添加する前（膨潤する前）の形態で模式的に示されている。
　温度制御剤
　本発明の温度制御剤は、３５℃以上６５℃以下の融点を有し２０℃での水溶解度（ｇ／１００ｍL）が５以下の脂肪族化合物を一種以上含有することを特徴とする。上記の溶解度は、好ましくは３以下、さらに好ましくは１以下である。好ましい融点は、温熱材の用途により変動するが、一般的には好ましくは３８℃以上６０℃以下である。なお、本明細書において「脂肪族化合物」とは、有機化合物のうち分子内のすべての炭素原子が一列の鎖状につながっているもの、又は炭素原子の鎖に枝分れ構造があっても環式構造を含まないものを意味し、鎖式ジカルボン酸の無水物、イミド、オキシ酸のラクトン、環状エーテルなど、酸素や窒素を含む環式構造をもつが、その母体となる鎖式化合物と密接な関係があり、また容易に環が開いて鎖式化合物になるものを含む。
　このような特性を有する脂肪族化合物としては、高級α-オレフィン重合体、植物性、動物性又は石油系などの各種パラフィンワックス、ミリスチン酸ミリスチル、ポリエステルポリオール、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステルなどの中から選択することができる。本明細書において、高級α-オレフィン重合体は、炭素数１０～３５のα－オレフィン二種以上を、又は炭素数１０～３５のα－オレフィン一種以上と他のオレフィン一種以上と共重合したものを指す。すなわち、高級α－オレフィン重合体は、炭素数１０～３５のα－オレフィン二種以上を共重合したもの、又は炭素数１０～３５のα－オレフィン一種以上と他のオレフィン一種以上とを共重合したものである。
　本発明において使用される高級α-オレフィン重合体としては、主鎖が折りたたまれて結晶化する主鎖結晶性ポリオレフィンであってもよいが、一定の長鎖α-オレフィンを側鎖に有する側鎖結晶性ポリオレフィンが好ましい。側鎖結晶性ポリオレフィンは、溶融挙動がシャープである。溶融していないときはべたつきがなく、都合がよい。このような側鎖結晶性ポリオレフィンは、たとえば「ＨＳクリスタ」（豊国製油）等の商品名で製造販売されており、商業的に入手可能である。同様に、パラフィンワックス（たとえば日本精蝋）、ミリスチン酸ミリスチル（たとえばクローダジャパン）、ポリエステルポリオール（たとえばＤＩＣ、豊国製油）、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル（たとえば三洋化成）、高級α－オレフィン重合体も、それぞれ商業的に入手可能である。
　融点の測定は、示差走査熱量計を用いて以下のようにして行う。アルミニウム（Ａｌ）容器にサンプル５ｍｇ～１５ｍｇを投入し、その上からＡｌ製クリンプカバーを被せ、一定の圧力を加えて密閉する。Ａｌ容器＋クランプカバーをリファレンスとし、５℃／ｍｉｎ．の昇温速度にて、推定融点の－５０℃から、推定融点の＋３０℃まで昇温する。５分間保持した後、同速度にて冷却し、推定融点－５０℃にて５分間保持する。これを２度繰り返し、２度目のサイクル（２ｎｄ－ｒｕｎ）のＤＳＣ曲線を測定する。サンプルの融解に伴う吸熱によりＤＳＣカーブに現れる吸熱主ピークから、融点を読み取る。
　２０℃での水溶解度は、２０℃で、水１００ｇ（１００ｍｌ）にサンプルを溶かしていき、溶けなくなる限界量（溶解した最大量）の質量を読み取ることにより測定することができる。
　本発明の温度制御剤に含まれる脂肪族化合物は、常温でペレット、粉末、ブロックなどの形態であることができるが、ペレット、ブロックなどの形態のものは、混合前に粉砕（たとえば冷凍粉砕）して使用する。粉砕後、粒径が所定の範囲内となるように制御する。本明細書においては、脂肪族化合物の粒子のサイズは、標準ふるい（Ｔｙｌｅｒ篩）による分別によって示す。ふるいの目のサイズは、一般に「メッシュ」又は「μm」（ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１（２００６）における金属製ふるいの目開きの基準寸法（μm）であり、呼び寸法ともいう）で示され、それらの対応関係は公知である。本発明の温度制御剤には、市販の脂肪族化合物を適宜選択してそのまま使用することもでき、また、各種の標準ふるいを用いて通過する粒子と通過しない粒子とに篩い分け（分級）して、所望の発熱パターンを示すように適宜選択して配合することができる。本発明の温度制御剤に含まれる脂肪族化合物は、６０メッシュ標準ふるい（目開き２５０μm）を通過しない粒子状形態であることを必要とする。脂肪族化合物は、さらに、１６メッシュ標準ふるい（目開き１０００μm）を通過する粒子状形態を含有することが望ましい。
　この範囲の粒径のものであれば、完全に均一の粒径のものであることもでき、分布については特に制限はない。また、粒子の形態は問わない。
　本明細書において、ある目開きのふるいを「通過しない」とは、そのふるいを通過しないものが全体の６０％以上であることを意味し、好ましくは８０％以上であり、さらに好ましくは９０％以上であることを意味する。最も好ましくは１００％である。同様に、ある目開きのふるいを「通過する」とは、そのふるいを通過するものが全体の６０％以上であることを意味し、好ましくは８０％以上であり、さらに好ましくは９０％以上であることを意味する。最も好ましくは１００％である。
　本発明の温度制御剤を使用することによって発熱特性の安定性が生じるメカニズムは、特定の理論に拘束されるものではないが、概ね以下のように考えられる。温度制御剤を発熱組成物に添加した場合、温度制御剤の融点付近に発熱温度が到達したときに温度制御剤が溶融し、鉄粉の周辺を覆うことにより、酸化反応が阻害され、温度上昇が抑制される。
　また、６０メッシュ標準ふるい（目開き２５０μm）を通過しない粒子を用いると、それより細かい粒子を用いる場合と比較して、保存中の一時的な環境温度の変化に影響を受けることが少なくなり、偶発的な温度制御剤の溶融（及び最高発熱温度の低下）が起こりにくいと考えられる。一方、１６メッシュ標準ふるい（目開き１０００μｍ）を通過しない粒子は、溶解に時間がかかり、反応停止が遅れる傾向があるため、最高温度が高くなると考えられる。特に、錠剤のような形態の発熱組成物に用いる場合、分散状態に偏りが起こりやすく、そのため、最高温度に達する時間にばらつきが生じやすくなると考えられる。
　なお、温熱材の用途に応じて達成すべき最高温度と発熱パターンは異なる。したがって、要求される発熱性能を達成するように、温度制御剤の種類及び含有量を選択する。
　たとえば、肌に直接貼る温湿布カイロは、４０℃前後の発熱温度が好ましいが、４３℃を超えるとタンパク質の変性が起こり低温火傷のリスクが高まるといわれている。そのため、４３℃を超えない設計とし、発熱温度が４３℃以上になる可能性が生じた場合は、速やかに好適な４０℃前後まで温度上昇を抑制することが望ましい。一方、抑制後に温度が下降し続けるのは温熱効果が低減するため望ましくない。また、肌に直接貼る温湿布カイロでも生理痛緩和目的のデリケートな女性の腹部に貼るものの場合は、４０℃以下のマイルドな発熱が好ましい。
　一方、衣類に貼るタイプの使い捨てカイロは、肌が衣類で保護されるため、最高温度５５℃付近で使用されている。お灸代替使い捨てカイロの場合は、比較的高温で短時間で使用されるが、肌に直接触れるため、５５℃付近を超えない設計が望ましい。そして、お灸代替物の場合は温度上昇の抑制後に速やかに温度が下降した方が望ましい。
　このように、種々の温熱材のそれぞれに適した最高温度及び発熱パターンが存在するので、それが実現されるように、温度制御剤として、所望の最高温度と近い融点（たとえば、最高温度の-約２０℃～+約１０℃の融点（すなわち最高温度が融点の+約２０℃から-１０℃以内）、好ましくは最高温度との差が±約８℃以内の融点、さらに好ましくは最高温度との差が±約５℃以内の融点）を有する一種又は二種以上の脂肪族化合物を適宜選択して、添加量、添加方法、任意成分の添加などを設計することができる。たとえば、最高温度を５５℃程度に制御するためには、融点５８℃のα-オレフィンを選択することができる。
　発熱組成物
　本発明の発熱組成物は、少なくとも金属粉、塩類、水及び活性炭を含有し、さらに本発明の温度制御剤を含有する。温度制御剤は、上述のとおりである。
　金属粉としては、一般的には鉄粉が使用されるが、酸化熱を生じるものであれば、それ以外のものであってもよい。塩類としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム等の無機塩類が一般に使用される。本発明の発熱組成物は、活性炭を含むが、活性炭以外の保水剤（たとえば吸水性重合体、バーミキュライト、おが屑、シリカ系物質など）をさらに含んでいてもよい。また、必要に応じて従来公知のその他の種々の成分を添加することができる。
　これらの成分の配合例としては、たとえば、発熱組成物の重量を１００％として、鉄３５～８０重量％、活性炭１～２０重量％、塩類１～１０重量％、水５～４５重量％、活性炭以外の保水剤０～４５重量％からなるものが挙げられる。本発明の発熱組成物においては、鉄３０～７０重量％、活性炭１～１５重量％、塩類１２～５重量％、水２０～３０重量％、活性炭以外の保水剤１～２５重量％、また賦形剤を５～３０重量部、好ましくは１０～３０重量部の範囲のものが好ましい。温度制御剤の配合量は、上記のように温熱材の使用目的や達成すべき最高温度などに応じて、適宜選択することができる。たとえば、このような配合の発熱組成物１００重量部に対し、本発明の温度制御剤を３～４０重量部、好ましくは３～３０重量部の量で添加し、混合する。
　発熱組成物は、上記のような必須成分及び必要に応じて選択した任意の成分を、公知の方法で、あらかじめ塩及び水を添加する場合は低酸素又は無酸素の条件下で、混合することにより製造することができる。発熱組成物は、粉体であってもよく、これを公知の方法でさらに加工してもよく、たとえば打錠によるキューブ状、圧延によるシート状などの態様に形成してもよい。発熱組成物を固形形態に成形する場合は、セルロース（たとえば結晶セルロース）、乳糖、でんぷん、デキストリン、ショ糖エステル、テフロン（登録商標）、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースなどの結合剤を添加してもよい。たとえば、打錠成形して錠剤型の固形とするには、発熱組成物１００重量部に対し、結晶セルロースなどの結合剤を１０重量部以上、好ましくは１０～３０重量部の範囲で添加することにより、所望の適切な硬度を有する錠剤とすることができる。このような固形形態の発熱組成物は、封入時に袋体又は容器のシール部分に粉が付着することによるシール不良を防止し、発熱温度のばらつきをなくすために好ましい。なお、発熱組成物については、粉末原料を混合する時点で塩類を同時に混合してもよいが、塩水として添加してもよい。
　このような温度制御剤を含有する本発明の発熱組成物は、ＪＩＳ　Ｓ４１００発熱試験により、これを収容するための発熱組成物収容用袋に使用する通気性の包材（たとえば１７，０００～１８，０００秒/１００ｃｃ（ＪＩＳ　Ｐ８１１７法（ガーレー法））を介して空気中の酸素と反応させた場合の温度変化を経時的に測定することにより、所望の最高温度を達成できているかどうかを確認することができる。なお、この目的で行う発熱試験は、想定される実際の使用状態を反映するように実験条件を適宜改変して行ってもよい。
　包材
　発熱組成物は、発熱組成物収容用袋体に充填される。この発熱組成物が充填された袋体は、そのまま温熱材（たとえば、いわゆる貼らないタイプのカイロなど）として使用することもできる。一般に、発熱組成物収容用袋体は、少なくとも一部分が通気性を有するように形成されている。
　発熱組成物収容用袋体を構成する通気性包材は、その選択により発熱材の発熱特性（発熱の立ち上がり速度、発熱持続時間、人体や衣類などの加温対象への伝熱性など）が変化するので、使用目的に合わせてそれらが所望の範囲になるように、公知のものを適宜選択して使用することができる。
　一般的な人体用のカイロ等には、１０，０００～４０，０００秒/１００ｃｃ（ＪＩＳ　Ｐ８１１７）の通気性包材が使用される。また、たとえば靴用カイロでは２，０００～７，０００秒/１００ｃｃが使用される。したがって、発熱組成物収容用袋の通気性包材として、一般には、通気度は、２，０００～４０，０００秒/１００ｃｃの包材が使用される。経絡刺激用温熱具のように高温及び／又は短時間で使用するように設計する温熱材の場合は、０～１０，０００秒/１００ｃｃの包材を使用することができる。本発明の温度制御剤を使用することにより、温熱材の用途によっては精密な通気度管理が不要となり、使用できる通気性包材の許容範囲が広がる。
　本発明において袋体に用いられる通気性包材としては、全面又は部分的に通気性を有するフィルム又はシートであればよい。一般に、通気性包材としては、単層又は積層の多孔質フィルム又はシートが、単独で、又は織布もしくは不織布などと組み合わせて用いられたり、単層又は積層の無孔フィルム又はシートを、単独で、又は織布もしくは不織布などと組み合わせたものに針孔を開けたものが用いられる。なお、本発明において「フィルム」は主として単体（単層及び積層を含む；以下同じ）又は比較的薄いもの、「シート」は主として単体もしくは２以上の単体の積層体又は比較的厚いものを指すが、厳密には区別しないものとする。
　フィルムを構成する樹脂としては、一般に、熱可塑性合成樹脂等が使用される。具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリウレタン、ポリスチレン、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリカーボネート等が単独で又は組み合わせで好適に用いられる。目的に応じて、また、適切な必要発熱量、温度、用いる発熱組成物等に合わせて、適宜選択することができる。
　本発明においては、通気性フィルム又はシートとしては、延伸フィルム、好ましくは延伸された多孔質フィルム又はそれを含むシートが好適に使用される。延伸多孔質フィルムは、一般に無機質充填剤を含み、延伸によって連通孔が形成されることにより通気性が発現するが、この孔径等を制御することにより通気度が制御できる。
　積層する場合は、通常は、ラミネート法によって行われるがそれに限らない。ラミネートは従来公知の任意の方法を適用することができる。たとえば、熱接合あるいはホットメルト接着剤又はアクリル系もしくはウレタン系接着剤等の接着剤で積層する方法でもよく、また全面接合であっても、柔軟性を保つために部分接合であってもよい。好ましくはカーテンスプレー法又はドライラミネート法が用いられる。
　不織布は、通気性包材において、包材強度の補強、機械適性の改善などの観点から使用される。上記のフィルムと積層されていてもよい不織布としては、従来、発熱体及び医療用温熱用具等の技術分野で用いられるものが好適に使用できる。ナイロン、ビニロン、ポリエステル、レーヨン、アセテート、アクリル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等の人工繊維、綿、麻、絹等の天然繊維を含むものが挙げられ、スパンボンド、サーマルボンド、スパンレース等の形態の不織布が挙げられる。不織布の目付けは、不織布材質の比重や交絡法の違いによる嵩高さにより変わってくるが、一般に約１０ｇ/ｍ２～約２００ｇ/ｍ２程度のものが適しており、特に約２０ｇ/ｍ２～約１００ｇ/ｍ２が好ましい。
　特に、熱可塑性合成樹脂の延伸多孔質フィルムにナイロン、ポリエステル繊維等の不織布をラミネートした通気性シートが一般に多く使用されている。
　袋体の一部、たとえば扁平状袋体の裏側包材は、上記のような通気性包材でもよく、非通気性包材であってもよい。非通気性包材は、上記のような樹脂の単層又は積層フィルム又はシートであることができ、発熱組成物収容袋体の形成に適している限りにおいて、材質、厚さ、構成等に関し特に限定はない。
　発熱組成物収容用袋体は、上記のような包材を用いて、この技術分野において通常用いられる方法により周縁部を接着することにより製造することができる。温熱材は、この袋体に本発明の発熱組成物を封入することにより、基本的に製造することができる。一般的には、袋体の製造及び発熱材の製造は連続しており、まず重ねた包材の周縁部を、一部を残してヒートシール又は粘着剤で接着し、開いている部分から発熱組成物を投入した後、この開口部も接着し、発熱組成物を封入することが行われる。
　また、灸具のように、適用面積が狭い、及び／又は使用時間が短いものは、扁平状袋体ではなく、たとえば数ｍｍ～数ｃｍ程度の厚さのある容器に収容して使用してもよい。この場合も、蓋（トップ材）及び容器本体の製造には、上記のような各種の材質の包材を適宜用いることができる。たとえば、トップ材（図７）は、シーラント材（３ａ）、不織布（３ｂ）、粘着剤（３ｃ）、剥離紙（３ｄ）などの層を必要に応じて任意に含んでいることができ、　具体的な一例としては、３ａから順に、ＬＬＤＰＥ（３０μｍ）／ＰＥＴスパンレース不織布（３０ｇ／ｍ２）／ＳＩＳ系ホットメルト粘着剤／ＰＥＴセパレーター（３８μｍ）とすることができる。なお、上記のとおり、灸具のような高温及び／又は短時間の発熱を利用するものの場合には通気性が非常に高い包材を用いることができるので、トップ材及び／又は容器本体に不織布を単体で使用してもよい。
　温熱材
　温熱材は、上記のように本発明の発熱組成物を充填した袋体のみ（たとえば貼らない使い捨てカイロ）又は容器のみ（たとえば灸具）であることができるが、必要に応じて、さらに付加的な要素を追加することができる。これらの各種の要素は公知であり、袋体に一体化されていてもよく、あるいは、使用時に組み合わせるように別部材として提供されてもよい。付加的な要素の例としては、各種の固定手段や、使用時に組み合わせるべき各種のパーツ（たとえば、香料や薬剤を含む容器、水や化粧料を含有するシートなど、温熱材の用途に応じて使用されるもの）がある。固定手段としては、たとえば、温熱材を貼付可能とするように発熱組成物収容用袋体又は容器の一部の表面上に形成した粘着剤層や湿布剤層、加温対象に巻きつけて固定するためのバンド状の部材、発熱材を収容するポケットを設けたマスクやサポーターやリストバンドなどが挙げられる。また、温度調節などの目的で、容器と粘着剤層との間に台座を設けて、適用部位と温熱材との間の距離及び／又は空間を調節するようにしてもよい。なお、本発明の温熱材は、カンフル、メントールなどの各種薬剤又は香料を、粘着剤層、湿布剤層その他の構成要素、あるいは発熱組成物、及び／又は包材もしくは容器などに組み合わせて使用してもよい。たとえば、温感受容体として、トウガラシチンキ、トウガラシエキス、トウガラシ末、ショウキョウチンキ、ショウキョウエキス、ショウキョウ末、ウイキョウチンキ、ウイキョウエキス、ウイキョウ末、カプサイシン、カプサイシン誘導体、バニリルブチルエーテル、バニリルアルキルエーテル、ノニル酸ワニリルアミド等を粘着剤に添加することができる。冷感受容体として、ｌ―メントール、薄荷、ｄｌ―カンフル、ペパーミント油、サイモール(チモール)、シュウ酸メンチルエチルアミド等を粘着剤に添加することができる。
　温熱材の、少なくとも発熱組成物を含む袋体又は容器は、酸素を遮断する外袋に密閉して使用時まで保存される。このような外袋も公知である。長期保存のための外袋としては、保存中の鉄の酸化反応を少なく抑えるため酸素透過度が低い、また、水蒸気の外袋からの放出を少なく抑えるため水蒸気透過度が低いアルミ層を含むものが、特に好ましい。
＜灸具の製造＞
　図７に示す例と同様の、発熱組成物錠剤（１）を入れた容器本体（２）とトップ材（３）からなる灸具を以下のようにして製造した。発熱組成物の原料として、鉄粉（パウダーテック株式会社、還元鉄粉「ＲＤＨ－３Ｍ」）、活性炭（大阪ガスケミカル株式会社　木粉活性炭「白鷺　Ｓ５」）、吸水性ポリマー（三洋化成株式会社　ポリアクリル酸系樹脂「ＳＴ－５００Ｄ」）、結晶セルロース（旭化成ケミカルズ株式会社　結晶セルロース　「セオラスＴＧ－１０１」）、塩（日本海水株式会社　粉末塩「ＥＦ－３００」）及び以下で説明する脂肪族化合物（α-オレフィン：豊国製油株式会社　「ＨＳクリスタ－６１００」、パラフィンワックス：日本精蝋株式会社「ＳＰ－０１４５」）を使用した。発熱組成物の組成は、鉄粉４５部、活性炭３．５部、吸水性ポリマー５部、結晶セルロース２０部、塩３．５部及び温度制御剤として脂肪族化合物２５部であった（「部」はすべて重量部である）。
　脂肪族化合物の粉砕及びふるい分けは以下のようにして行った。株式会社いすゞ製作所低温乾燥器中で１００℃に溶融した各脂肪族化合物を、ＰＥＴフィルムに厚さ約２ｍｍに板状に流し、室温冷却した。完全固化した板を手作業で約１０ｍｍ角に粗粉砕した。この粗粉砕物を、ステンレスコーヒーミル（品番ＨＧ６０６３　販売元株式会社ユノックス）で粉砕した。
　粉砕品を、ＪＩＳ規格ステンレス篩（東京スクリーン株式会社　枠寸法直径２００×６０ｍｍ　仕様ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１：２０００）で手作業でふるい分けし、温度制御剤の試験サンプルとした。
　まず、かさ比重や粒径を考慮して、セルロース、脂肪族化合物、吸水性ポリマー、活性炭、塩、鉄の順に、ビーカーに計量して加えた。薬さじでまんべんなくかき混ぜ、各原料の偏在を無くした。この混合原料を２ｇ計量し、（株）富士薬品機械「卓上型試作打錠機クイックミニＦＹ－ＴＱＭ－３０」で打錠した（打錠圧１５ＫＮ）。押す型金型は直径１６．９ｍｍ、受け側金型内径は１７ｍｍを使用し、直径１７ｍｍ、厚み７ｍｍの円筒形の錠剤を製造した。
　発熱組成物錠剤を収容する容器は以下のように製造した。まず、木製の試作型（上：円筒状の棒、下：穴を開けた受け用の木型）を用意し、円筒状の棒の押す面を、実験用ホットスターラー又はホットプレートで２００℃に加熱した。受け用の木型に載せた成形性不織布（旭化成株式会社　熱成形性不織布スマッシュ「Ｙ１５２００　２００ｇ/ｍ２」）を加熱した棒で加圧し、カップ状成形物を製造した。
　成形不織布容器本体に錠剤を入れ、容器上部に家庭用のアイロンでトップ材（ＯＰＰ２０μｍ/ＬＬＤＰＥ３０μｍ（トーホー加工株式会社））を貼りつけた。トップ材から注射器を用いて、２ｇの錠剤に対し０．８ｇの水を加えた。
　気密性外袋（ＰＥＴ１２μｍ/アルミ箔7μｍ/ＬＬＤＰＥ５０μｍ（トーホー加工株式会社）中に密封した。
　ただし、パラフィンワックスを用いた場合は、押す型金型は直径１３．９ｍｍ、受け側金型内径は１４ｍｍを使用し、直径１４ｍｍ、厚み４ｍｍの円筒形の錠剤（１ｇの錠剤）を製造した。１ｇの錠剤に対し０．３ｇの水を加えた。
＜融点及び溶解度の測定＞
　各脂肪族化合物の融点を、示差走査熱量計を用いて測定した。測定装置としては、全自動冷却ユニット、解析システム（EXSTAR6000熱分析レオロジーシステム、ソフトはDSC　Muse　測定ソフト及びDSC　Muse　標準解析ソフト）と接続した示差走査熱量計（DSC6220、以上測定機器は全てセイコーインスツルメンツ社製）を使用し、サンプル容器として、オープン型試料容器　Ａｌ製　φ５．２　Ｈ２．５（５０μｌ）、及びオープン型試料容器　Ａｌ製（クリンプカバー）を使用した。
　Ａｌ容器にサンプル５ｍｇ～１５ｍｇを投入し、その上からＡｌ製クリンプカバーを被せ、一定の圧力を加えて密閉した。Ａｌ容器＋クランプカバーをリファレンスとし、５℃／ｍｉｎ．の昇温速度にて、推定融点の－５０℃から、推定融点の＋３０℃まで昇温させた。５分間保持した後、同速度にて冷却し、推定融点－５０℃にて５分間保持した。これを２度繰り返し、２度目のサイクル（２ｎｄ－ｒｕｎ）のＤＳＣ曲線を測定した。サンプルの融解に伴う吸熱によりＤＳＣカーブに現れる吸熱ピークから、上記で説明したとおりに融点を決定した。
　各脂肪族化合物の粉末を、２０℃で、水１００ｇ（１００ｍｌ）に溶かしていき、溶けなくなった限界量の質量を読み取ることにより、水への溶解度を測定した。
　融点は、α-オレフィン（融点５８℃）は５７℃、α-オレフィン（融点６２℃）は５９．５℃、パラフィンワックスは６２．３℃であった。溶解度はいずれも１ｇ／１００ｍｌ未満であった。
　保存試験は、アドバンテック東洋(株)低温恒温恒湿器ＴＨＥ０５１ＦＡで５０℃、湿度３５％条件で行った。５０℃で２週間の保存は、常温で１年の保存に相当する。同様に、５０℃で４週間は常温で２年、６週間は３年に相当すると考えられる。なお、５０℃の温度設定は、アレニウスプロットでの室温との換算や倉庫保管時、海上コンテナ輸送を勘案しおこなった。
＜灸具の発熱試験＞
　発熱試験は、ＪＩＳ　Ｓ４１００「使いすてかいろ」の方法に倣って、周囲温度２０±１℃、風速０．５ｍ/ｓ以下（無風状態）、周囲湿度５５～７０％、温熱器と循環式恒温水槽からなる温熱装置の温熱部３０±１℃の条件で、灸具の使用時には皮膚に直接貼付することから、温熱器表面に直接貼り付け、測定した。
　発熱試験は、室温２０℃、湿度６５％の恒温室に設置した、Ｗ６１５×Ｄ４１０×Ｈ６０ｍｍ（８ｍｍ厚の塩化ビニル板を使用）のタンク状温熱器と、併設した循環式恒温水槽から８Ｌ／ｍｉｎの温水を循環させ、温熱器（塩化ビニル板）表面温度３０℃に制御した上に、灸具サンプルを、容器本体を下にし、その底面のほぼ中央に温度測定用のセンサーを両面テープで貼って、温熱器表面の塩化ビニル板に貼りつけて行なった（温度測定機は(株)チノーグラフィックレコーダＫＲ２Ｓ００、センサーは安立計器（株）、「ＳＴ－２２Ｅ－００５」）。
　結果を図１～６に示す。
　以上の結果から、本発明の温度制御剤を含有する発熱組成物を用いた温熱材は、最高発熱温度に関して、長期保存の影響をほとんど受けないことが明らかになった。したがって、本発明の温度制御材を含有する発熱組成物を用いた温熱材は、温度安定性が高く安全性が高いうえ、設計された発熱性能を長期間維持できるものである。
　この出願は、平成３０年２月５日出願の日本特許出願、特願２０１８－０１８０４７に基づくものであり、特願２０１８－０１８０４７の明細書及び特許請求の範囲に記載された内容は、すべてこの出願明細書に包含される。
１　発熱組成物
２　容器（本体）
３　トップ材
３ａ　シーラント材
３ｂ　不織布
３ｃ　粘着剤
３ｄ　剥離紙
 

Claims (9)

  1. 　酸素と反応して発熱する発熱組成物を含む温熱材の最高温度を制御するための温度制御剤であって、６０メッシュ標準ふるい（ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１による基準寸法：２５０μｍ）を通過しない粒子状形態であり、３５℃以上６５℃以下の融点を有し、２０℃での水溶解度（ｇ／１００ｍL）が５以下の脂肪族化合物を、一種以上含有することを特徴とする温度制御剤。
  2. 　前記脂肪族化合物が、１６メッシュ標準ふるい（ＪＩＳ　Ｚ８８０１－１による基準寸法：１０００μｍ）を通過する粒子状形態である、請求項１記載の温度制御剤。
  3. 　前記温度制御剤が、高級α-オレフィン重合体、パラフィンワックス、ミリスチン酸ミリスチル、ポリエステルポリオール、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステルからなる群から選択される一種以上の化合物を含有する、請求項１又は２記載の温度制御剤。
  4. 　金属粉、塩類、水及び活性炭を含有し酸素と反応して発熱する発熱組成物であって、さらに請求項１～３のいずれか１項記載の温度制御剤を含有することを特徴とする発熱組成物。
  5. 　発熱組成物が固形形態である、請求項３記載の発熱組成物。
  6. 　請求項４又は５記載の発熱組成物が収容された少なくとも一部が通気性を有する袋体又は容器を含む、温熱材。
  7. 　少なくとも前記袋体又は容器が、実質的に酸素を遮断する気密性外袋に収容されている、請求項６記載の温熱材。
  8. 　使い捨てカイロ又は医療機器のいずれかとして使用される、請求項６又は７記載の温熱材。
  9. 　前記医療機器が、温湿布又は経絡刺激用温熱具のいずれかである、請求項８記載の温熱材。
     
     
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022034827A1 (ja) * 2020-08-11 2022-02-17 フェリック株式会社 発熱体の製造方法及び発熱体

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001089757A (ja) * 1999-09-24 2001-04-03 Kao Corp 発熱組成物及び加温具
JP2002060741A (ja) * 2000-08-21 2002-02-26 Showa Denko Kk 発熱体組成物
JP2004065949A (ja) * 2002-06-13 2004-03-04 Lion Corp 発熱性粒子及び発熱性組成物、該組成物を使用した発熱性シート
JP2011212170A (ja) * 2010-03-31 2011-10-27 Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd 生分解性使い捨てカイロ
JP2013009747A (ja) * 2011-06-28 2013-01-17 Kiribai Kagaku Kk 発熱具
JP2013183932A (ja) * 2012-03-08 2013-09-19 Ferric Inc 発熱組成物及びそれを用いた温熱材
WO2016063815A1 (ja) * 2014-10-20 2016-04-28 フェリック株式会社 温度制御剤ならびにそれを用いた発熱組成物、包材及び温熱材

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004089211A (ja) 1997-06-30 2004-03-25 Mebiol Kk 感温性発熱体
US5984953A (en) * 1998-05-21 1999-11-16 Tempra Technology, Inc. Self-regulating heat pack
JP4644344B2 (ja) 1999-10-04 2011-03-02 フェリック株式会社 通気性シート及びそれを用いた発熱体構造物
US20050106392A1 (en) * 2002-03-12 2005-05-19 Masahiro Sano Heat storing material, composition thereof and their use
CN1315975C (zh) * 2004-10-13 2007-05-16 上海超迪科技有限公司 化学发热材料及发热袋
US20130345649A1 (en) * 2012-06-26 2013-12-26 Sealed Air Corporation(Us) Self-Heating Patch
CN103555284A (zh) * 2013-10-23 2014-02-05 中山睦健眼科医疗器械有限公司 一种可控时控温的自发加热颗粒料的生产方法及其应用
CN105596141A (zh) * 2016-01-28 2016-05-25 广东工业大学 一种具有低温固—固相变控温特征的一次性自发热保健贴
CN106190054A (zh) * 2016-07-14 2016-12-07 中国人民解放军装甲兵工程学院 一种发热温度稳定的自加热材料组合物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001089757A (ja) * 1999-09-24 2001-04-03 Kao Corp 発熱組成物及び加温具
JP2002060741A (ja) * 2000-08-21 2002-02-26 Showa Denko Kk 発熱体組成物
JP2004065949A (ja) * 2002-06-13 2004-03-04 Lion Corp 発熱性粒子及び発熱性組成物、該組成物を使用した発熱性シート
JP2011212170A (ja) * 2010-03-31 2011-10-27 Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd 生分解性使い捨てカイロ
JP2013009747A (ja) * 2011-06-28 2013-01-17 Kiribai Kagaku Kk 発熱具
JP2013183932A (ja) * 2012-03-08 2013-09-19 Ferric Inc 発熱組成物及びそれを用いた温熱材
WO2016063815A1 (ja) * 2014-10-20 2016-04-28 フェリック株式会社 温度制御剤ならびにそれを用いた発熱組成物、包材及び温熱材

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022034827A1 (ja) * 2020-08-11 2022-02-17 フェリック株式会社 発熱体の製造方法及び発熱体
JP7055957B1 (ja) * 2020-08-11 2022-04-19 フェリック株式会社 発熱体の製造方法及び発熱体

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