WO2019124487A1 - オミデネパグの組合せ - Google Patents

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WO2019124487A1
WO2019124487A1 PCT/JP2018/046969 JP2018046969W WO2019124487A1 WO 2019124487 A1 WO2019124487 A1 WO 2019124487A1 JP 2018046969 W JP2018046969 W JP 2018046969W WO 2019124487 A1 WO2019124487 A1 WO 2019124487A1
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salt
netarsudil
ester
salts
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正博 不破
孝純 谷口
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参天製薬株式会社
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Definitions

  • the glaucoma or glaucoma according to the present invention is characterized in that Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof are administered in combination.
  • the present invention relates to a preventive or therapeutic agent for ocular hypertension.
  • the present invention is a glaucoma containing omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, characterized in that it is used in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasil, Netarsudil and salts thereof.
  • the present invention also relates to a preventive or therapeutic agent for ocular hypertension.
  • Glaucoma is an intractable eye disease that may cause blindness due to increased intraocular pressure due to various etiologies and damage to internal tissues of the eye (retina, optic nerve, etc.).
  • intraocular pressure reduction therapy is generally used, and drug therapy, laser therapy, surgical therapy and the like are representative thereof.
  • sympathomimetics nonselective stimulants such as dipivefrin, alpha 2 receptor agonists, such as brimonidine
  • sympatholytic timolol, befunolol, carteolol, nipradilol, betaxolol, levobunolol, Mechipurano Beta receptor blockers such as roll (Metipranolol), alpha 1 receptor blockers such as bunazosin hydrochloride), parasympathetic agonists (such as pilocarpine), carbonic anhydrase inhibitors (such as acetazolamide), prostaglandins (such as isopropyl uno Drugs such as prostone, latanoprost, travoprost, bimatoprost, etc., Rho kinase inhibitors (lipasdil) are used.
  • Patent Document 2 discloses a method for treating glaucoma by administering to the eye a combination of several drugs having an intraocular pressure lowering action.
  • Patent Document 3 discloses a method for treating glaucoma by administering to the eye a combination of several drugs having an intraocular pressure lowering action.
  • WO 2004/019951 includes administration of a combination of a Rho kinase inhibitor and a prostaglandin, and WO 2004/045644 (patent document 5) a Rho kinase inhibitor.
  • Non-Patent Document 1 Treatment of a combination of and and beta receptor blockers has been reported.
  • combination agents of dorzolamide and timolol combination agents of latanoprost and timolol, combination agents of brimonidine and timolol, and the like are commercially available (Non-Patent Document 1).
  • Omidenepag is a compound described in Patent Document 6 and Patent Document 7 as one of a vast number of pyridylaminoacetic acid compounds. Since these pyridylaminoacetic acid compounds have an EP2 agonist activity, it is described that they are expected to have an intraocular pressure lowering activity and can be used as a glaucoma therapeutic agent. Furthermore, Patent Document 8 describes that Omidenepag exhibits particularly excellent intraocular pressure lowering action at a specific content, and Patent Document 9 treats diseases associated with intraocular pressure in which Omidenepag is highly elevated. It is stated that it is useful as an agent. Patent documents 10 to 12 disclose specific formulations containing omidenepag as an active ingredient.
  • Patent Documents 13 and 14 describe that the combination of Omidenepag with other glaucoma therapeutic agents such as Timolol enhances the intraocular pressure lowering action, and also describes the combination of Omidenepag with a Rho kinase inhibitor.
  • ripasil or Netarsudil as a Rho kinase inhibitor, and there is no description what kind of effect is shown when Omidenepag and Ripasil or Netarsudil are used in combination.
  • the present invention relates to the following.
  • Glaucoma or hyperglossus characterized in that Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof are administered in combination Agents for the prevention or treatment of ocular hypertension.
  • the combination according to the above (1) which is a combination drug comprising omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of lipasdil, Netarsudil and salts thereof Preventive or therapeutic agent.
  • the prophylactic or therapeutic agent according to (4) which is administered at different times or simultaneously with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of ripasil, Netarsudil and salts thereof.
  • the prophylactic or therapeutic agent according to any one of the above (1) to (6), wherein the Rho kinase inhibitor is lipasdil monohydrochloride dihydrate.
  • the present invention also relates to the following.
  • An intraocular pressure-lowering agent comprising Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Lipasdil, Netarsudil and salts thereof.
  • An intraocular pressure lowering agent comprising omidenepug or an ester thereof or a salt thereof, characterized in that it is used in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Lipasdil, Netarsudil and their salts. .
  • the present invention also relates to the following.
  • Glaucoma containing omidenepug or an ester thereof or a salt thereof characterized in that it is administered in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of ripasil, Netarsudil and salts thereof Or a composition for preventing or treating ocular hypertension.
  • Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of ripasil, Netarsudil and salts thereof Or a composition for preventing or treating ocular hypertension.
  • a therapeutically effective amount of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, and a therapeutically effective amount of Ripasil, Netarsudil and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of these salts are required.
  • a method of preventing or treating glaucoma or ocular hypertension comprising administering to a subject.
  • Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof and Ripasil, Netarsudil and a salt thereof for use in the prevention or treatment of glaucoma or ocular hypertension Combination of
  • the present invention also relates to the following.
  • An eye comprising Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, which is administered in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Lipasdil, Netarsudil and their salts. Pressure-dropping composition.
  • a therapeutically effective amount of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof and a therapeutically effective amount of Ripasil, Netarsudil and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of these salts are required.
  • a method of lowering intraocular pressure comprising administering to a subject.
  • Omidenepag or an ester or ester thereof for use in intraocular pressure drop characterized in that it is used in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Lipasdil, Netarsudil and salts thereof Salt.
  • Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Lipasdil, Netarsudil and salts thereof Salt.
  • each structure of said (1) to (22) can select 2 or more arbitrarily, and can combine them.
  • the present invention when administered to the eye, enhances ocular hypotensive action. Therefore, the present invention is useful as a preventive or therapeutic agent for glaucoma or ocular hypertension. Furthermore, according to the present invention, sufficient safety as a medicine is secured.
  • the glaucoma or glaucoma according to the present invention is characterized in that Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof are administered in combination. It is a preventive or therapeutic agent for ocular hypertension, and hereinafter, these are also simply referred to as "therapeutic agent etc.”
  • Omidenepag has the following formula (1): (CAS registration number: 1187451-41-7), (6- ⁇ [4- (pyrazol-1-yl) benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl) aminomethyl ⁇ pyridine-2- Also known as ylamino) acetic acid.
  • the ester of omidenepag is preferably an ester formed by dehydration condensation of the carboxyl group of omidenepag with a monohydric alcohol having 1 to 6 carbon atoms, and more preferably, the carboxyl group of omidenepag is carbon
  • An ester formed by dehydration condensation with a monohydric alcohol having a number of 2 to 5, more preferably 3 to 4 carbon atoms is preferable.
  • esters include methyl ester, ethyl ester, n-propyl ester, isopropyl ester, n-butyl ester, isobutyl ester, sec-butyl ester, tert-butyl ester, n-pentyl ester or n-hexyl ester
  • ethyl ester, n-propyl ester and isopropyl ester are mentioned, and more preferably isopropyl ester is mentioned.
  • the isopropyl ester of Omidenepag is represented by the following formula (2): Or a compound represented by the following formula (CAS Registry Number: 1187451-19-9), and Omidenepag isopropyl or (6- ⁇ [4- (pyrazol-1-yl) benzyl] (pyridin-3-ylsulfonyl) aminomethyl ⁇ pyridine -2-ylamino) It is also called isopropyl acetate. It is developed as a therapeutic agent for glaucoma and ocular hypertension because it has an EP2 agonistic action and exhibits an intraocular pressure lowering action.
  • the salt of omidenepag or the salt of ester of omidenepag is not particularly limited as long as it is a pharmacologically acceptable salt.
  • inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, nitrate, sulfate or phosphate; acetate, trifluoroacetate, benzoate, oxalate, Malonate, Succinate, Maleate, Fumarate, Tartrate, Citrate, Methanesulfonate, Ethanesulfonate, Trifluoromethanesulfonate, Benzenesulfonate, p-Toluenesulfonate
  • Organic salts such as glutamate or asparaginate; metal salts such as sodium salt, potassium salt, calcium salt or magnesium salt; inorganic salts such as ammonium salt; or organic amine salts such as triethylamine salt or guanidine salt
  • metal salts such as sodium salt,
  • Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof is disclosed in U.S. Patent Application Publication 2012/0190852 (Patent Document 6), U.S. Patent Application Publication 2011/0054172 (Patent Document 7) And U.S. Patent Application Publication No. 2017/0121288, U.S. Patent Application Publication No. 2017/0114043, and the like, according to ordinary methods in the art and the like.
  • the term "omidenepag or an ester or a salt thereof" used in the present application includes (1) Omidenepag, (2) ester of Omidenepag, (3) salt of Omidenepag, and (4) salt of ester of Omidenepag It is an included meaning.
  • the crystalline polymorphic group refers to a crystalline form depending on the conditions and / or conditions (also including the formulated condition in this condition) such as production, crystallization, storage, etc. of those crystals. Means the crystal form and / or the whole in each step when various changes occur.
  • Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof may be in the form of a hydrate or a solvate.
  • the content of omidenepag or an ester or a salt thereof is not particularly limited, and although it depends on the administration form, in the case of eye drops, the content of an omidenepag or an ester or a salt thereof
  • the lower limit of is preferably 0.0003% (w / v), more preferably 0.001% (w / v), even more preferably 0.0013% (w / v), 0.0015% (w / v) Is particularly preferred.
  • the upper limit of the content is preferably 0.03% (w / v), more preferably 0.01% (w / v), still more preferably 0.005% (w / v), and 0.003 % (W / v) is particularly preferred and 0.0027% (w / v) is particularly preferred. More specifically, although the content may be a range combining any of the above lower limit and the upper limit, 0.0003 to 0.03% (w / v) is preferable, and 0.001 to 0.01 is preferable. % (W / v) is more preferable, 0.001 to 0.005% (w / v) is more preferable, and 0.001 to 0.003% (w / v) is particularly preferable, and 0.0013 to 0.
  • 003% (w / v) is particularly preferred and 0.0015 to 0.0027% (w / v) is particularly preferred. More specifically, 0.0010% (w / v), 0.0011% (w / v), 0.0012% (w / v), 0.0013% (w / v), 0.0014% (W / v), 0.0015% (w / v), 0.0016% (w / v), 0.0017% (w / v), 0.0018% (w / v), 0.0019% (W / v), 0.0020% (w / v), 0.0021% (w / v), 0.0022% (w / v), 0.0023% (w / v), 0.0024% (W / v), 0.0025% (w / v), 0.0026% (w / v), 0.0027% (w / v), 0.0028% (w / v), 0.0029% (W / v
  • % (w / v) means the mass (g) of the active ingredient (omidenepag or an ester thereof or a salt thereof) or an additive (surfactant etc.) contained in 100 mL of the drug.
  • Omidenepag 0.01% (w / v) means that the content of Omidenepag contained in 100 mL of the drug is 0.01 g.
  • Omidenepag or an ester or a salt thereof when the content of these Omidenepag or an ester or a salt thereof is such that Omidenepag or an ester thereof is in the form of a salt, a hydrate or a solvate, a free form, a salt, a hydrate or the like of Omidenepag or an ester thereof It may be calculated based on any of the solvates.
  • ripasil is represented by the following formula (3): Compound (CAS registration number: 223645-67-8), (S)-(-)-1- (4-fluoro-5-isoquinolinesulfonyl) -2-methyl-1,4-homopiperazine It is also called. It is marketed as a treatment for glaucoma and ocular hypertension because it has Rho kinase inhibitory action and promotes aqueous humor outflow from the main outflow channel via trabecular meshwork-Schlemm's can (Glanatec ® eye drops) 0.4%).
  • the salt of ripasdil is not particularly limited as long as it is a pharmacologically acceptable salt.
  • inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, nitrate, sulfate or phosphate; acetate, trifluoroacetate, benzoate, oxalate, Malonate, Succinate, Maleate, Fumarate, Tartrate, Citrate, Methanesulfonate, Ethanesulfonate, Trifluoromethanesulfonate, Benzenesulfonate, p-Toluenesulfonate
  • Organic salts such as glutamate or asparaginate; metal salts such as sodium salt, potassium salt, calcium salt or magnesium salt; inorganic salts such as ammonium salt; or organic amine salts such as triethylamine salt or guanidine salt
  • it is a hydrochloride
  • hydrochloride hydrobromide, hydroi
  • tautomers When proton tautomerism is present in ripasdil or a salt thereof, the tautomers (keto, enol) are also included in the present invention.
  • crystal polymorphs and / or crystal polymorph groups (crystal polymorph system) exist in Ripasdil or a salt thereof, those crystal polymorphs and / or crystal polymorph groups (crystal polymorph system) are also included in the present invention. included.
  • the crystalline polymorphic group refers to a crystalline form depending on the conditions and / or conditions (also including the formulated condition in this condition) such as production, crystallization, storage, etc. of those crystals. Means the crystal form and / or the whole in each step when various changes occur.
  • ripasil or a salt thereof may be in the form of a hydrate or a solvate.
  • Ripasil monohydrochloride dihydrate (CAS Registry Number; 887375-67-9) is most preferred as the salt and hydrate of ripasil.
  • ripasil or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof is also referred to simply as “lipasil”.
  • the content of ripasdil or a salt thereof is not particularly limited, and depends on the administration form, but in the case of eye drops, the lower limit of the content of ripasil or a salt thereof is 0.01% ( w / v) is preferable, 0.05% (w / v) is more preferable, 0.1% (w / v) is more preferable, and 0.2% (w / v) is particularly preferable.
  • the upper limit of the content is preferably 3% (w / v), more preferably 2% (w / v), still more preferably 1% (w / v), and 0.6% (w / v) Is particularly preferred.
  • the content may be a range combining any of the above lower limit and the upper limit, 0.01 to 3% (w / v) is preferable, and 0.05 to 2% (w / v). v) is more preferable, 0.1 to 1% (w / v) is more preferable, 0.2 to 0.6% (w / v) is particularly preferable, and 0.4% (w / v) is most preferable .
  • ripasdil or its salt is a form of a salt, a hydrate, or a solvate
  • it is calculated based on any of a free body, a salt, a hydrate, and a solvate of ripasil. It may be
  • Netarsudil has the following formula (4): (CAS registration number: 1254032-66-0), [4-[(1S) -1- (aminomethyl) -2- (isoquinolin-6-ylamino) -2-oxoethyl] phenyl]. It is also called methyl 2,4-dimethylbenzoate. It has Rho kinase inhibitory activity, norepinephrine transporter (NEP) inhibitory activity, and exhibits intraocular pressure lowering activity, and is marketed in the United States as a therapeutic agent for glaucoma and ocular hypertension (RHOPRESSA® 0.02) %).
  • the salt of Netarsudil is not particularly limited as long as it is a pharmacologically acceptable salt.
  • inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, nitrate, sulfate or phosphate; acetate, trifluoroacetate, benzoate, oxalate, Malonate, succinate, maleate, fumarate, tartrate, citrate, mesylate (methane sulfonate), ethane sulfonate, trifluoromethane sulfonate, benzene sulfonate, p
  • Organic salts such as toluene sulfonate, glutamate or aspartate; metal salts such as sodium salt, potassium salt, calcium salt or magnesium salt; inorganic salts such as ammonium salts; or organic salts such as triethylamine salts or guanidine salts Amine salts and
  • crystal polymorphs and / or crystal polymorph groups (crystal polymorph system) exist in Netarsudil or a salt thereof, those crystal polymorphs and / or crystal polymorph groups (crystal polymorph system) are also included in the present invention. included.
  • the crystalline polymorphic group refers to a crystalline form depending on the conditions and / or conditions (also including the formulated condition in this condition) such as production, crystallization, storage, etc. of those crystals. Means the crystal form and / or the whole in each step when various changes occur.
  • Netarsudil or a salt thereof may be in the form of a hydrate or a solvate.
  • the salt and hydrate of Netarsudil Netarsudil dimesylate (CAS Registry No. 1422144-42-0) is most preferred.
  • Netarsudil or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof is also referred to simply as “Netarsudil”.
  • the content of Netarsudil or a salt thereof is not particularly limited, and depending on the administration form, in the case of eye drops, the content of Netarsudil or a salt thereof contained in the agent of the present invention
  • the lower limit of is preferably 0.001% (w / v), more preferably 0.003% (w / v), still more preferably 0.005% (w / v), and 0.01% (w / v) Is particularly preferred.
  • the upper limit of the content is preferably 0.2% (w / v), more preferably 0.1% (w / v), further preferably 0.06% (w / v), and 0.04 % (W / v) is particularly preferred.
  • the content may be a range combining any of the above lower limit and the upper limit, 0.001 to 0.2% (w / v) is preferable, and 0.003 to 0.1 % (W / v) is more preferable, 0.005 to 0.06% (w / v) is more preferable, 0.01 to 0.04% (w / v) is particularly preferable, and 0.02% (w) / V) is most preferred.
  • the content of Netarsudil or its salt is calculated based on any of Netarsudil's free form, salt, hydrate and solvate when Netarsudil is in the form of salt, hydrate or solvate. It may be
  • Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of omidenepag or an ester thereof or a salt thereof and ripasil, Netarsudil and a salt thereof, one or more It may be used in combination with other glaucoma or hypertensive prophylactic or therapeutic agents.
  • agents for preventing or treating glaucoma or ocular hypertension may be those which have an intraocular pressure lowering action and are useful for glaucoma treatment, and are nonselective sympathetic agonists, alpha 2 receptor agonists, alpha 1 Receptor blockers, beta receptor blockers, parasympathetic agonists, carbonic anhydrase inhibitors, prostaglandins and the like can be mentioned.
  • nonselective sympathetic agonists include dipivefrine
  • specific examples of ⁇ 2 receptor agonists include brimonidine and apraclonidine
  • specific examples of ⁇ 1 receptor blockers include bunazosin
  • beta receptor blockers include timolol, befnolol, carteolol, niprazilol, betaxolol, levobnolol, and methipranol
  • specific examples of parasympathomimetics include pilocarpine
  • carbonate Specific examples of the dehydrating enzyme inhibitor include dorzolamide, brinzolamide and acetazolamide
  • specific examples of the prostaglandins include isopropyl unoprostone, latanoprost, travoprost and bimatoprost.
  • salts include hydrochlorides, hydrobromides, hydroiodides, nitrates, sulfates or phosphates and other inorganic acid salts; acetates, trifluoroacetates, benzoates, oxalic acid Salt, malonate, succinate, maleate, fumarate, tartrate, citrate, methanesulfonate, ethanesulfonate, trifluoromethanesulfonate, benzenesulfonate, p-toluenesulfone Acid salts, organic acid salts such as glutamate or aspartate; metal salts such as sodium salts, potassium salts, calcium salts or magnesium salts; inorganic salts such as ammonium salts; or organic amine salts such as triethylamine salts or guanidine salts Can be mentioned.
  • glaucoma or ocular hypertensive prophylactic or therapeutic agents may be in the form of hydrates or solvates.
  • the content thereof is not particularly limited, depending on the type or administration form of the prophylactic or therapeutic agent contained.
  • the preferable content in the case of eye drops is as follows.
  • the content of the nonselective sympathetic agonist varies depending on the type of drug, but in the case of dipivefrine, 0.001 to 3% (w / v) is preferable, and 0.04 to 0.1% (w / v). v) is more preferred, 0.04% (w / v) or 0.1% (w / v) is particularly preferred.
  • the content of the ⁇ 2 receptor agonist varies depending on the type of drug, but in the case of brimonidine, 0.01 to 5% (w / v) is preferable, and 0.1 to 0.5% (w / v) Is more preferred, 0.1% (w / v), 0.15% (w / v), 0.2% (w / v) or 0.5% (w / v) is particularly preferred. In the case of apraclonidine, 0.01 to 5% (w / v) is preferable, 0.5 to 1% (w / v) is more preferable, and 0.5% (w / v) is particularly preferable .
  • the content of the ⁇ 1 receptor blocker varies depending on the type of drug, but in the case of bunazosin it is preferably 0.001 to 0.3% (w / v), preferably 0.003 to 0.03% (w / V) is more preferable, and 0.01% (w / v) is particularly preferable.
  • the content of the ⁇ receptor blocker varies depending on the type of drug, but in the case of timolol, it is preferably 0.01 to 5% (w / v), and 0.1 to 0.5% (w / v) Is more preferred, 0.1% (w / v), 0.25% (w / v) or 0.5% (w / v) is particularly preferred. In the case of befnolol, 0.01 to 5% (w / v) is preferable, 0.25 to 1% (w / v) is more preferable, 0.25% (w / v) or 0.5 % (W / v) or 1% (w / v) are particularly preferred.
  • levobnolol 0.01 to 5% (w / v) is preferred, 0.25 to 0.5% (w / v) is more preferred, 0.25% (w / v) or 0.5 % (W / v) is particularly preferred.
  • methipranol 0.01 to 5% (w / v) is preferred, 0.3% (w / v) is particularly preferred.
  • the content of the parasympathetic agonist varies depending on the type of drug, but in the case of pilocarpine, it is preferably 0.01 to 20% (w / v), more preferably 0.1 to 5% (w / v) 0.5% (w / v), 1% (w / v), 2% (w / v), 3% (w / v) or 4% (w / v) are particularly preferred.
  • the content of carbonic anhydrase inhibitor varies depending on the type of drug, but in the case of dorzolamide, it is preferably 0.01 to 5% (w / v), more preferably 0.5 to 2% (w / v) Preferably, 0.5% (w / v), 1% (w / v) or 2% (w / v) are particularly preferred.
  • 0.01 to 5% (w / v) is preferable, 0.1 to 2% (w / v) is more preferable, and 1% (w / v) is particularly preferable.
  • acetazolamide 0.01 to 5% (w / v) is preferable, and 1 to 5% (w / v) is more preferable.
  • 250 to 1000 mg can be used as a daily dose.
  • the content of prostaglandins varies depending on the type of drug, but in the case of latanoprost, 0.0001 to 5% (w / v) is preferable, 0.0005 to 1% (w / v) is more preferable 0.001 to 0.1% (w / v) is more preferable, and 0.005% (w / v) is particularly preferable.
  • 0.001 to 5% (w / v) is preferable, 0.01 to 1% (w / v) is more preferable, 0.12 to 0.15% (w / v) Is more preferred, 0.12% (w / v) or 0.15% (w / v) is particularly preferred.
  • 0.0001 to 5% (w / v) is preferable, 0.001 to 1% (w / v) is more preferable, and 0.01 to 0.03% (w / v) is more preferable
  • 0.01% (w / v) or 0.03% (w / v) is particularly preferred.
  • 0.0001 to 5% (w / v) is preferable, 0.001 to 1% (w / v) is more preferable, and 0.004% (w / v) is particularly preferable.
  • the content of these other glaucoma or ocular hypertensive prophylactic or therapeutic agents is other glaucoma or ocular hypertension preventive or therapeutic agents in the form of salts, hydrates, or solvates. It may be calculated based on any of the free form, salt, hydrate and solvate of the glaucoma or ocular hypertensive preventive or therapeutic agent.
  • the therapeutic agent and the like of the present invention are glaucoma by administering Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof, and administering glaucoma Or it is characterized in that it prevents or treats ocular hypertension.
  • Examples of glaucoma in the therapeutic agents of the present invention include primary open angle glaucoma, secondary open angle glaucoma, normal tension glaucoma, aqueous humor hyperglaucoma, primary closed angle glaucoma, secondary closed angle glaucoma, plateau iris glaucoma, Examples thereof include mixed glaucoma, developmental glaucoma, steroid glaucoma, exfoliation glaucoma, amyloid glaucoma, neovascular glaucoma, malignant glaucoma, capsular glaucoma, plateau iris syndrome and the like.
  • a preparation containing omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Lipasdil, Netarsudil and salts thereof Another preparation may be administered (co-administration), and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, and ripasil, Netarsudil and a salt thereof It may be administered in one formulation (combination drug) containing In addition to one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, and Ripasil, Netarsudil and a salt thereof, one or more other glaucoma or eyes in addition When the agent for the prophylaxis or treatment of hypertension is contained, it is possible to use omidenepag or an ester thereof
  • the therapeutic agent and the like of the present invention can be administered orally or parenterally, and no special technique is required for their formulation, and they can be formulated using widely used techniques.
  • Dosage forms include eye drops, eye ointments, injections, tablets, capsules, granules, powders and the like, with eye drops or eye ointments being preferred.
  • Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof, and another glaucoma or hypertension-preventing or treating agent separately.
  • Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof, and another glaucoma or hypertension-preventing or treating agent separately.
  • each can be prepared according to known methods.
  • a preparation of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof can be prepared with reference to the preparation examples described in WO 2009/113600 or WO 2010/113957.
  • Rho-kinase inhibitors and other glaucoma or ocular hypertension preventives and treatments include: Ripasil, Netarsudil, dipivefrine, brimonidine, apraclonidine, bunazosin, timolol, befnolol, carteolol, nipradilol, betaxolol, which are already marketed.
  • Formulations such as formulated eye drops or the like can also be used.
  • eye drops In the case of eye drops, it is added and stirred in purified water, buffer solution, etc. with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Omidenepag or its ester or their salts, Ripasil, Netarsudil and their salts. Then, the desired eye drop can be prepared by adjusting the pH with a pH adjuster.
  • Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Omidenepag or its ester or their salts, Ripasil, Netarsudil and their salts.
  • the desired eye drop can be prepared by adjusting the pH with a pH adjuster.
  • additives widely used in eye drops can be used as needed, and examples of the additives include tonicity agents, buffering agents, surfactants, stabilizers, preservatives, and the like.
  • tonicity agents include sodium chloride and glycerin
  • buffering agents include sodium phosphate, sodium acetate, boric acid, borax, citric acid, sodium citrate and the like
  • stabilizer include polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyl stearate, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and the like, and as a stabilizer, sodium citrate, sodium edetate and the like, preservatives
  • examples include benzalkonium chloride, paraben and the like.
  • the pH of the eye drop may be within the range acceptable for the ophthalmic preparation, preferably in the range of 4 to 8, and more preferably in the range of 5 to 7.
  • the base When used as an eye ointment, it can be prepared using a widely used base, and examples of the base include white petrolatum, liquid paraffin and the like.
  • a filler, lubricant, binder, disintegrant, coating agent, coating agent and the like can be added as needed.
  • the bulking agent lactose, crystalline cellulose, starch, vegetable oil and the like can be mentioned, as lubricants, magnesium stearate, talc and the like can be mentioned, as binders, hydroxypropyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone and the like can be mentioned, Disintegrants include carboxymethylcellulose calcium, low-substituted hydroxypropyl methylcellulose and the like, coating agents include hydroxypropyl methylcellulose, macrogol, silicone resin and the like, and coating agents include gelatin films and the like.
  • the administration method of the therapeutic agent etc. of the present invention may be appropriately changed depending on the dosage form, severity of the condition of the patient to be administered, age, body weight, administration route, physician's judgment etc.
  • a combination comprising Rho kinase inhibitor selected from the group consisting of a salt of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof, it can be administered 1 to 5 times a day, one day It is preferred to administer once or twice a dose, most preferably once a day.
  • the respective preparations can be administered at different times, or simultaneously, one to three times daily, preferably once or twice daily, most preferably once daily.
  • the order of administration of the preparations is not limited, and within one hour, preferably within six hours, more preferably one hour after administration of one preparation.
  • the other preparation may be administered within the range of 30 minutes, more preferably within 30 minutes, particularly preferably within 5 minutes, and most preferably immediately.
  • the above detailed description of the therapeutic agent etc. of the present invention is characterized in that it is used in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and their salts of the present invention, Omidenepag or
  • the present invention is also applied to an agent for preventing or treating glaucoma or ocular hypertension containing the ester or a salt thereof.
  • the detailed description of the therapeutic agent and the like of the present invention includes the Omidenepag of the present invention or an ester thereof or a salt thereof, and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Lipasdil, Netarsudil and salts thereof It is also applied to intraocular pressure lowering agents characterized in combination.
  • the above detailed description of the therapeutic agent etc. of the present invention is characterized in that it is used in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and their salts of the present invention, Omidenepag or It also applies to intraocular pressure lowering agents containing the esters or their salts.
  • One embodiment of the present invention is Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, characterized in that it is administered in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Lipasdil, Netarsudil and salts thereof. Or a composition for preventing or treating glaucoma or ocular hypertension.
  • One aspect of the present invention is a therapeutically effective amount of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, and a therapeutically effective amount of Ripasil, Netarsudil and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of salts thereof, A method of preventing or treating glaucoma or ocular hypertension comprising administering to a subject in need thereof.
  • One aspect of the present invention is selected from the group consisting of Omidenepag, or an ester or salt thereof, and Ripasil, Netarsudil and a salt thereof for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of glaucoma or ocular hypertension.
  • One aspect of the present invention is for the prevention or treatment of glaucoma or ocular hypertension characterized in that it is used in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof.
  • Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof.
  • One aspect of the present invention is a use in the prophylaxis or treatment of glaucoma or ocular hypertension characterized in that it is used in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Lipasdil, Netarsudil and salts thereof. Omidenepag or esters thereof or salts thereof.
  • One aspect of the present invention is one or more selected from the group consisting of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, Ripasil, Netarsudil and a salt thereof for use in the prevention or treatment of glaucoma or ocular hypertension. It is a combination of Rho kinase inhibitors.
  • One embodiment of the present invention is Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, characterized in that it is administered in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Lipasdil, Netarsudil and salts thereof. And a composition for lowering intraocular pressure.
  • One aspect of the present invention is a therapeutically effective amount of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, and a therapeutically effective amount of Ripasil, Netarsudil and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of salts thereof, A method of lowering intraocular pressure comprising administering to a subject in need thereof.
  • Rho kinases selected from the group consisting of omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, Ripasil, Netarsudil and a salt thereof, for the manufacture of a medicament for ocular pressure drop. It is the use of a combination of inhibitors.
  • One aspect of the present invention is for the preparation of a medicament for the reduction of intraocular pressure, characterized in that it is used in combination with one or more Rho-kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof. Use of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof.
  • One aspect of the present invention is Omidenepag or Omidenepag for use in intraocular pressure drop, characterized in that it is used in combination with one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof.
  • Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof.
  • One aspect of the present invention is the combination of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripadil, Netarsudil and salts thereof for use in intraocular pressure reduction. It is.
  • Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of omidenepag or an ester thereof or a salt thereof, ripasil, Netarsudil and a salt thereof, and additives. And eye drops and eye ointments of desired concentrations.
  • Example 1 In order to investigate the usefulness of the combination of Omidenepag or an ester thereof or a salt thereof and Ripasil, the intraocular pressure-lowering effect of the combination administration of Omidenepag isopropyl and Ripasil to an experimental animal (normal intraocular pressure monkey) was examined.
  • Omidenepag isopropyl polyoxyl 35 castor oil, glycerin, sodium citrate, sodium edetate, benzalkonium chloride is added to purified water and dissolved, and after adjusting pH, purified water is added and the total amount The solution was adjusted to prepare a 0.0006 w / v% Omidenepag isopropyl solution.
  • Test method The ocular pressure lowering effect of coadministration of Omidenepag isopropyl and Ripasyl was examined. As a comparative object, the ocular pressure lowering effect was also examined when Omidenepag isopropyl alone or Ripasil alone was administered. The control was administered vehicle and saline.
  • Omidenepag isopropyl solution 0.0006 w / v% Omidenepag isopropyl solution (eye drops: 20 ⁇ L)
  • Lipasdil solution Lipasdil ophthalmic solution (brand name: Granatech (registered trademark) ophthalmic solution 0.4%, eye drop volume: 20 ⁇ L)
  • Experimental animals cynomolgus monkey (sex: male, 7 groups)
  • Omidenepag Combined administration of isopropyl and ripasil (1) 0.4% oxybuprocaine hydrochloride ophthalmic solution (trade name: Benoxyl® ophthalmic solution 0.4%) treated as one drop in one eye of an experimental animal I was locally anesthetized.
  • Control Omidenepag An isopropyl solution was used as a base, a Ripasdil solution was replaced with physiological saline, and others were tested by the same method as the above-mentioned combined administration test.
  • the amount of change in intraocular pressure value over time of each administration group is shown in FIG. 1 and Table 1.
  • the amount of change in intraocular pressure value is the difference from the value before administration (0 hour) at each measurement time point of each individual, and is shown as the mean value ⁇ SEM of 7 animals in each group.
  • the significance is evaluated by Dunnett-Hsu test, and the significance level relative to the control group is indicated by *: p ⁇ 0.05, **: p ⁇ 0.01, ***: p ⁇ 0.001,
  • the significance level for the Omidenepag isopropyl administration group is indicated by ⁇ : p ⁇ 0.01, ⁇ : p ⁇ 0.001, and the significance level for the ripasdil administration group is #: p ⁇ 0.05, ##: p It was shown by ⁇ 0.01, ##: p ⁇ 0.001.
  • the combination administration group of Omidenepag isopropyl and Ripasyl is superior to the drug-only administration group, that is, the intraocular pressure lowering action superior to that of the Omidenepag isopropyl administration group and the Ripasil administration group, and the sustained effect of that action. showed that.
  • the change in intraocular pressure of the combination administration of Omidenepag Isopropyl and Ripasdil is larger than the sum of the change in the intraocular pressure of the Omidenepag Isopropyl administration group and the Ripasil administration group, and the synapse of the intraocular pressure lowering action Effect was confirmed.
  • Example 2 In order to investigate the usefulness of Omidenepag or its ester or a salt thereof and Netarsudil in combination, the intraocular pressure-lowering effect of combined administration of Omidenepag isopropyl and Netarsudil to experimental animals (normal intraocular pressure monkey) was examined.
  • Omidenepag isopropyl polyoxyl 35 castor oil, glycerin, sodium citrate, sodium edetate, benzalkonium chloride is added to purified water and dissolved, and after adjusting pH, purified water is added and the total amount The solution was adjusted to prepare a 0.0006 w / v% Omidenepag isopropyl solution.
  • Netarsudil solution After Dissolving Netarsudil's dimesylate in physiological saline containing a solubilizing agent, Netarsudil solution of desired concentration was prepared using a widely used method.
  • Test method The effect of lowering intraocular pressure when combined with Omidenepag isopropyl and Netarsudil was examined. As a comparative object, the intraocular pressure lowering effect was also examined when Omidenepag isopropyl was administered alone or Netarsudil was administered alone. As controls, a base of Omidenepag isopropyl solution and a base of Netarsudil solution were administered.
  • Omidenepag isopropyl solution 0.0006 w / v% Omidenepag isopropyl solution (eye drops: 20 ⁇ L)
  • Netarsudil solution 0.01 w / v% Netarsudil solution (eye drops: 20 ⁇ l)
  • Experimental animals cynomolgus monkey (sex: male, 8 animals per group)
  • the amount of change in intraocular pressure value over time of each administration group is shown in FIG. 2 and Table 2.
  • the amount of change in intraocular pressure value is the difference from the value before administration (0 hour) at each measurement time point of each individual, and is shown as the average value ⁇ SEM of 8 animals in each group.
  • the significance is evaluated by Dunnett-Hsu test, and the significance level relative to the control group is indicated by *: p ⁇ 0.05, **: p ⁇ 0.01, ***: p ⁇ 0.001,
  • the significance level for the Omidenepag isopropyl administration group is shown by ⁇ : p ⁇ 0.05, ⁇ : p ⁇ 0.01, ⁇ : p ⁇ 0.001, and the significance level for the Netarsudil administration group is ##: p It was shown by ⁇ 0.01, ##: p ⁇ 0.001.
  • the combination administration group of Omidenepag isopropyl and Netarsudil is superior to the drug alone administration group, ie, the intraocular pressure lowering action superior to that of the Omidenepag isopropyl administration group and the Netarsudil administration group, and the sustained effect of the action. showed that.
  • the change in intraocular pressure of the combination administration of Omidenepag isopropyl and Netarsudil is larger than the sum of the change in intraocular pressure of the Omidenepag isopropyl administration group and the Netarsudil administration group Effect was confirmed.
  • the combination of Omidenepag or an ester or salt thereof and one or more Rho kinase inhibitors selected from the group consisting of Ripasdil, Netarsudil and salts thereof enhances intraocular pressure-lowering action . Therefore, the present invention is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of glaucoma or ocular hypertension.

Abstract

本発明の目的は、緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤として有用な、緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬の組み合わせを見出すことである。　オミデネパグとリパスジル又はＮｅｔａｒｓｕｄｉｌとを組み合わせることで、眼圧下降作用をお互いに補完及び／又は増強する。投与の形態としては、併用投与しても、配合剤として投与してもよい。

Description

オミデネパグの組合せ
　本発明は、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤が組み合わされて投与されることを特徴とする緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤に関する。また、本発明は、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤にも関する。
　緑内障は、種々の病因により眼圧が上昇し、眼球の内部組織（網膜、視神経など）が障害を受けることで失明に至る危険性のある難治性の眼疾患である。緑内障の治療方法としては、眼圧下降療法が一般的であり、その代表的なものとして薬物療法、レーザー治療法、手術療法などがある。
　薬物療法には、交感神経作動薬（ジピベフリンなどの非選択性刺激薬、ブリモニジンなどのα２受容体作動薬）、交感神経遮断薬（チモロール、ベフノロール、カルテオロール、ニプラジロール、ベタキソロール、レボブノロール、メチプラノロール（Ｍｅｔｉｐｒａｎｏｌｏｌ）などのβ受容体遮断薬、塩酸ブナゾシンなどのα１受容体遮断薬）、副交感神経作動薬（ピロカルピンなど）、炭酸脱水酵素阻害薬（アセタゾラミドなど）、プロスタグランジン類（イソプロピルウノプロストン、ラタノプロスト、トラボプロスト、ビマトプロストなど）、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤（リパスジル）などの薬物が使用されている。
　また、より強力な眼圧下降の効果を得るために、眼圧下降作用を有する薬剤を組み合わせて使用することが複数報告されている。例えば、特許第２７２６６７２号公報（特許文献２）には、交感神経遮断薬とプロスタグランジン類の組み合わせの投与が報告されている。また、国際公開第２００２／３８１５８号（特許文献３）には、眼圧下降作用を有する薬剤をいくつか組み合わせて眼に投与することによる緑内障の治療方法が開示されている。さらに、国際公開第２００４／０１９９５１号（特許文献４）には、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤とプロスタグランジン類の組み合わせの投与が、国際公開第２００４／０４５６４４号（特許文献５）にはＲｈｏキナーゼ阻害剤及びβ受容体遮断薬の組み合わせの投与が報告されている。また、ドルゾラミドとチモロールの配合剤、ラタノプロストとチモロールの配合剤、ブリモニジンとチモロールの配合剤などが市販されている（非特許文献１）。
　ところで、オミデネパグは、特許文献６及び特許文献７に膨大な数のピリジルアミノ酢酸化合物の一つとして記載されている化合物である。これらピリジルアミノ酢酸化合物はＥＰ２アゴニスト作用を有することから、眼圧下降作用が期待され、緑内障治療剤となりうることが記載されている。
　さらに、特許文献８には、オミデネパグが特定の含有量のときに特に優れた眼圧下降作用を示すことが記載され、特許文献９には、オミデネパグが高度に上昇した眼圧を伴う疾患の治療剤として有用であることが記載されている。また、特許文献１０～１２には、オミデネパグを有効成分として含有する特定の製剤が記載されている。
　特許文献１３及び１４には、オミデネパグにチモロール等の他の緑内障治療薬を組み合わせることで眼圧下降作用が増強されることが記載され、オミデネパグとＲｈｏキナーゼ阻害剤との組合せについても記載がある。しかしながら、Ｒｈｏキナーゼ阻害剤として、リパスジルやＮｅｔａｒｓｕｄｉｌの具体的な記載はなく、オミデネパグと、リパスジル又はＮｅｔａｒｓｕｄｉｌを組み合わせて使用した場合に、如何なる効果が示されるのかについて全く記載されていない。
国際公開第２０１０／１１３９５７号 特許第２７２６６７２号公報 国際公開第２００２／３８１５８号 国際公開第２００４／０１９９５１号 国際公開第２００４／０４５６４４号 米国特許出願公開第２０１２／０１９０８５２号明細書 米国特許出願公開第２０１１／００５４１７２号明細書 米国特許出願公開第２０１５／０１９６５４１号明細書 国際公開第２０１７／００６９８５号パンフレット 米国特許出願公開第２０１６／０３１７５１２号明細書 米国特許出願公開第２０１６／０３１７６６４号明細書 国際公開第２０１７／００２９４１号パンフレット 米国特許出願公開第２０１４／００１８３９６号明細書 米国特許出願公開第２０１４／００１８３５０号明細書
Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，２０１０，４，１－９
　緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤として有用な、緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬の新規な組み合わせを見出すことは非常に興味のある課題である。
　本発明者らは、緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤との組み合わせによる効果を鋭意研究した結果、オミデネパグとリパスジル又はＮｅｔａｒｓｕｄｉｌとを組み合わせることで各薬剤の単独使用時と比較して眼圧下降作用が増強することを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は以下に関する。
（１）オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤が組み合わされて投与されることを特徴とする緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤。
（２）オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を含有する配合剤である、前記（１）に記載の予防又は治療剤。
（３）オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤が、異なる時間に、又は、同時に投与される、前記（１）に記載の予防又は治療剤。
（４）リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤。
（５）リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と異なる時間に、又は、同時に投与される、前記（４）に記載の予防又は治療剤。
（６）オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩が、オミデネパグ　イソプロピルである、前記（１）～（５）のいずれかに記載の予防又は治療剤。
（７）Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が、リパスジル一塩酸塩二水和物である、前記（１）～（６）のいずれかに記載の予防又は治療剤。
（８）Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌの二メシル酸塩または二塩酸塩である、前記（１）～（６）のいずれかに記載の予防又は治療剤。
　また、本発明は以下にも関する。
（９）オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤とを組み合わせたことを特徴とする眼圧下降剤。
（１０）リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する眼圧下降剤。
　さらに、本発明は以下にも関する。
（１１）リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と組み合わされて投与されることを特徴とする、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療用組成物。
（１２）治療有効量のオミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩、並びに治療有効量のリパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を、それを必要とする対象に投与することを含む、緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療方法。
（１３）緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療のための医薬の製造のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤の組み合わせの使用。
（１４）リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療のための医薬の製造のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩の使用。
（１５）リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療における使用のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩。
（１６）緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療における使用のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤の組み合わせ。
　さらに、本発明は以下にも関する。
（１７）リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と組み合わされて投与されることを特徴とする、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する眼圧下降用組成物。
（１８）治療有効量のオミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩、並びに治療有効量のリパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を、それを必要とする対象に投与することを含む、眼圧下降方法。
（１９）眼圧下降のための医薬の製造のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤の組み合わせの使用。
（２０）リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、眼圧下降のための医薬の製造のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩の使用。
（２１）リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、眼圧下降における使用のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩。
（２２）眼圧下降における使用のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤の組み合わせ。
　なお、前記（１）から（２２）の各構成は、任意に２以上を選択して組み合わせることができる。
　オミデネパグとリパスジル又はＮｅｔａｒｓｕｄｉｌとを組み合わせて眼に投与することで、眼圧下降作用が増強する。したがって、本発明は緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤として有用である。さらに、本発明によれば、医薬品として十分な安全性が確保される。
オミデネパグ　イソプロピルとリパスジルの単独および併用各投与群の経時的な眼圧下降幅の変化を示すグラフである。 オミデネパグ　イソプロピルとＮｅｔａｒｓｕｄｉｌの単独および併用各投与群の経時的な眼圧下降幅の変化を示すグラフである。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　本発明は、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤が組み合わされて投与されることを特徴とする緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤であり、以下、これらを単に「治療剤等」ともいう。
　本発明の治療剤等において、オミデネパグは、下記式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
で表される化合物（ＣＡＳ登録番号：１１８７４５１－４１－７）であり、（６－｛［４－（ピラゾール－１－イル）ベンジル］（ピリジン－３－イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン－２－イルアミノ）酢酸ともいう。
　本発明の治療剤等において、オミデネパグのエステルは、オミデネパグのカルボキシル基が炭素数１～６の１価アルコールと脱水縮合することで形成されるエステルが好ましく、より好ましくは、オミデネパグのカルボキシル基が炭素数２～５、さらに好ましくは炭素数３～４の１価アルコールと脱水縮合することで形成されるエステルが好適である。具体的なエステルとしては、メチルエステル、エチルエステル、ｎ－プロピルエステル、イソプロピルエステル、ｎ－ブチルエステル、イソブチルエステル、ｓｅｃ－ブチルエステル、ｔｅｒｔ－ブチルエステル、ｎ－ペンチルエステル又はｎ－ヘキシルエステルが挙げられ、好ましくは、エチルエステル、ｎ－プロピルエステル、イソプロピルエステルが挙げられ、より好ましくは、イソプロピルエステルが挙げられる。オミデネパグのイソプロピルエステルは、具体的には、下記式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
で表される化合物（ＣＡＳ登録番号：１１８７４５１－１９－９）であり、オミデネパグ　イソプロピル又は（６－｛［４－（ピラゾール－１－イル）ベンジル］（ピリジン－３－イルスルホニル）アミノメチル｝ピリジン－２－イルアミノ）酢酸イソプロピルともいう。ＥＰ２アゴニスト作用を有し、眼圧下降作用を示すことから、緑内障及び高眼圧症の治療剤として開発されている。
　本発明の治療剤等において、オミデネパグの塩又はオミデネパグのエステルの塩は、薬理上許容される塩であれば特に制限されない。具体的には、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩若しくはリン酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、安息香酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩若しくはアスパラギン酸塩等の有機酸塩；ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩若しくはマグネシウム塩等の金属塩；アンモニウム塩等の無機塩；又はトリエチルアミン塩若しくはグアニジン塩等の有機アミン塩等が挙げられ、好ましくは、塩酸塩又はトリフルオロ酢酸塩が挙げられる。
　本発明の治療剤等において、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩は、米国特許出願公開第２０１２／０１９０８５２号明細書（特許文献６）、米国特許出願公開第２０１１／００５４１７２号明細書（特許文献７）、米国特許出願公開第２０１７／０１２１２８８号明細書、米国特許出願公開第２０１７／０１１４０４３号明細書に記載の方法、当該技術分野における通常の方法等に従って製造することができる。なお、本願で使用する「オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩」の語は、（１）オミデネパグ、（２）オミデネパグのエステル、（３）オミデネパグの塩、及び（４）オミデネパグのエステルの塩、を含む意味である。
　オミデネパグ若しくはそのエステルまたはそれらの塩に幾何異性体および／または光学異性体が存在する場合は、それらの異性体も本発明の範囲に含まれる。
　オミデネパグ若しくはそのエステルまたはそれらの塩にプロトン互変異性が存在する場合は、それらの互変異性体（ケト体、エノール体）も本発明に含まれる。
　オミデネパグ若しくはそのエステルまたはそれらの塩に結晶多形および／または結晶多形群（結晶多形システム）が存在する場合には、それらの結晶多形体および／または結晶多形群（結晶多形システム）も本発明に含まれる。ここで、結晶多形群（結晶多形システム）とは、それら結晶の製造、晶出、保存などの条件および／または状態（尚、本状態には製剤化した状態も含む）により、結晶形が種々変化する場合の各段階における結晶形および／またはその全体を意味する。
　本発明の治療剤等において、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩は、水和物又は溶媒和物の形態をとってもよい。
　本発明の治療剤等において、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩の含有量は、特に制限されず、また投与形態にもよるが、点眼剤の場合、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩の含有量の下限は０．０００３％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００１３％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００１５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。また、上記含有量の上限は、０．０３％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００３％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．００２７％（ｗ／ｖ）が殊更に好ましい。より詳細に、上記含有量は、上記下限及び上限のいずれかを組み合わせた範囲であっても良いが、０．０００３～０．０３％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００１～０．０１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００１～０．００５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００１～０．００３％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．００１３～０．００３％（ｗ／ｖ）が殊更に好ましく、０．００１５～０．００２７％（ｗ／ｖ）が格別好ましい。より具体的には、０．００１０％（ｗ／ｖ）、０．００１１％（ｗ／ｖ）、０．００１２％（ｗ／ｖ）、０．００１３％（ｗ／ｖ）、０．００１４％（ｗ／ｖ）、０．００１５％（ｗ／ｖ）、０．００１６％（ｗ／ｖ）、０．００１７％（ｗ／ｖ）、０．００１８％（ｗ／ｖ）、０．００１９％（ｗ／ｖ）、０．００２０％（ｗ／ｖ）、０．００２１％（ｗ／ｖ）、０．００２２％（ｗ／ｖ）、０．００２３％（ｗ／ｖ）、０．００２４％（ｗ／ｖ）、０．００２５％（ｗ／ｖ）、０．００２６％（ｗ／ｖ）、０．００２７％（ｗ／ｖ）、０．００２８％（ｗ／ｖ）、０．００２９％（ｗ／ｖ）、０．００３０％（ｗ／ｖ）、０．００５％（ｗ／ｖ）、０．０１％（ｗ／ｖ）、０．０３％（ｗ／ｖ）及びこれらの量を上限又は下限とする範囲が好ましい。ここで、「％（ｗ／ｖ）」は、薬剤１００ｍＬ中に含まれる有効成分（オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩等）や添加剤（界面活性剤等）の質量（ｇ）を意味する。例えば、オミデネパグ０．０１％（ｗ／ｖ）とは、薬剤１００ｍＬ中に含まれるオミデネパグの含有量が０．０１ｇであることを意味する。
　尚、これらオミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩の含有量は、オミデネパグ又はそのエステルが塩や水和物や溶媒和物の形態である場合、オミデネパグ又はそのエステルのフリー体、塩、水和物及び溶媒和物のいずれを基準として計算されたものであってもよい。
　本発明の治療剤等において、リパスジルは、下記式（３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
で表される化合物（ＣＡＳ登録番号：２２３６４５－６７－８）であり、（Ｓ）－（－）－１－（４－フルオロ－５－イソキノリンスルホニル）－２－メチル－１，４－ホモピペラジンともいう。Ｒｈｏキナーゼ阻害作用を有し、線維柱帯－シュレム管を介する主流出路からの房水流出を促進することから、緑内障及び高眼圧症の治療剤として販売されている（グラナテック（登録商標）点眼液０．４％）。
　本発明の治療剤等において、リパスジルの塩は、薬理上許容される塩であれば特に制限されない。具体的には、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩若しくはリン酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、安息香酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩若しくはアスパラギン酸塩等の有機酸塩；ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩若しくはマグネシウム塩等の金属塩；アンモニウム塩等の無機塩；又はトリエチルアミン塩若しくはグアニジン塩等の有機アミン塩等が挙げられ、好ましくは、塩酸塩、更に好ましくは、一塩酸塩が挙げられる。
　リパスジルまたはその塩に幾何異性体および／または光学異性体が存在する場合は、それらの異性体も本発明の範囲に含まれる。
　リパスジルまたはその塩にプロトン互変異性が存在する場合は、それらの互変異性体（ケト体、エノール体）も本発明に含まれる。
　リパスジルまたはその塩に結晶多形および／または結晶多形群（結晶多形システム）が存在する場合には、それらの結晶多形体および／または結晶多形群（結晶多形システム）も本発明に含まれる。ここで、結晶多形群（結晶多形システム）とは、それら結晶の製造、晶出、保存などの条件および／または状態（尚、本状態には製剤化した状態も含む）により、結晶形が種々変化する場合の各段階における結晶形および／またはその全体を意味する。
　本発明の治療剤等において、リパスジル又はその塩は、水和物又は溶媒和物の形態をとってもよい。リパスジルの塩及び水和物として、リパスジル一塩酸塩二水和物（ＣＡＳ登録番号；８８７３７５－６７－９）が最も好ましい。本発明の治療剤等において、リパスジル若しくはその塩、またはそれらの水和物若しくは溶媒和物を単に「リパスジル」ともいう。
　本発明の治療剤等において、リパスジル又はその塩の含有量は、特に制限されず、また投与形態にもよるが、点眼剤の場合、リパスジル又はその塩の含有量の下限は０．０１％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．２％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。また、上記含有量の上限は、３％（ｗ／ｖ）が好ましく、２％（ｗ／ｖ）がより好ましく、１％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．６％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。より詳細に、上記含有量は、上記下限及び上限のいずれかを組み合わせた範囲であっても良いが、０．０１～３％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０５～２％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１～１％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．２～０．６％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．４％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
　尚、これらリパスジル又はその塩の含有量は、リパスジルが塩や水和物や溶媒和物の形態である場合、リパスジルのフリー体、塩、水和物及び溶媒和物のいずれを基準として計算されたものであってもよい。
　本発明の治療剤等において、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌは、下記式（４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
で表される化合物（ＣＡＳ登録番号：１２５４０３２－６６－０）であり、［４－［（１Ｓ）－１－（アミノメチル）－２－（イソキノリン－６－イルアミノ）－２－オキソエチル］フェニル］メチル　２，４－ジメチルベンゾエートともいう。Ｒｈｏキナーゼ阻害作用とノルエピネフリントランスポーター（ＮＥＰ）阻害作用を有し、眼圧下降作用を示すことから、緑内障および高眼圧症の治療剤として米国で販売されている（ＲＨＯＰＲＥＳＳＡ（登録商標）０．０２％）。
　本発明の治療剤等において、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌの塩は、薬理上許容される塩であれば特に制限されない。具体的には、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩若しくはリン酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、安息香酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メシル酸塩（メタンスルホン酸塩）、エタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩若しくはアスパラギン酸塩等の有機酸塩；ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩若しくはマグネシウム塩等の金属塩；アンモニウム塩等の無機塩；又はトリエチルアミン塩若しくはグアニジン塩等の有機アミン塩等が挙げられ、好ましくは、メシル酸塩（メタンスルホン酸塩）または塩酸塩が挙げられ、より好ましくは二メシル酸塩（二メタンスルホン酸塩）または二塩酸塩が挙げられる。
　Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌまたはその塩に幾何異性体および／または光学異性体が存在する場合は、それらの異性体も本発明の範囲に含まれる。
　Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌまたはその塩にプロトン互変異性が存在する場合は、それらの互変異性体（ケト体、エノール体）も本発明に含まれる。
　Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌまたはその塩に結晶多形および／または結晶多形群（結晶多形システム）が存在する場合には、それらの結晶多形体および／または結晶多形群（結晶多形システム）も本発明に含まれる。ここで、結晶多形群（結晶多形システム）とは、それら結晶の製造、晶出、保存などの条件および／または状態（尚、本状態には製剤化した状態も含む）により、結晶形が種々変化する場合の各段階における結晶形および／またはその全体を意味する。
　本発明の治療剤等において、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ又はその塩は、水和物又は溶媒和物の形態をとってもよい。Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌの塩および水和物として、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ二メシル酸塩（ＣＡＳ登録番号：１４２２１４４－４２－０）が最も好ましい。本発明の治療剤等において、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ若しくはその塩、またはそれらの水和物若しくは溶媒和物を単に「Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ」ともいう。
　本発明の治療剤等において、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ又はその塩の含有量は、特に制限されず、また投与形態にもよるが、点眼剤の場合、本発明の薬剤に含有されるＮｅｔａｒｓｕｄｉｌ又はその塩の含有量の下限は０．００１％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．０１％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。また、上記含有量の上限は、０．２％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０６％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．０４％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。より詳細に、上記含有量は、上記下限及び上限のいずれかを組み合わせた範囲であっても良いが、０．００１～０．２％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００３～０．１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００５～０．０６％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．０１～０．０４％（ｗ／ｖ）が特に好ましく、０．０２％（ｗ／ｖ）が最も好ましい。
　尚、これらＮｅｔａｒｓｕｄｉｌ又はその塩の含有量は、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌが塩や水和物や溶媒和物の形態である場合、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌのフリー体、塩、水和物及び溶媒和物のいずれを基準として計算されたものであってもよい。
　本発明の治療剤等において、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤の他に、さらに、１又は複数の他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬とを組み合わせて使用してもよい。他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬は、眼圧下降作用を有して緑内障治療に有用なものであればよく、非選択性交感神経作動薬、α２受容体作動薬、α１受容体遮断薬、β受容体遮断薬、副交感神経作動薬、炭酸脱水酵素阻害剤、プロスタグランジン類などが挙げられる。
　非選択性交感神経作動薬の具体例としては、ジピベフリンが挙げられ、α２受容体作動薬の具体例としては、ブリモニジン、アプラクロニジンが挙げられ、α１受容体遮断薬の具体例としてはブナゾシンが挙げられ、β受容体遮断薬の具体例としては、チモロール、ベフノロール、カルテオロール、ニプラジロール、ベタキソロール、レボブノロール、メチプラノロールが挙げられ、副交感神経作動薬の具体例としてはピロカルピンが挙げられ、炭酸脱水酵素阻害剤の具体例としては、ドルゾラミド、ブリンゾラミド、アセタゾラミドが挙げられ、プロスタグランジン類の具体例としては、イソプロピルウノプロストン、ラタノプロスト、トラボプロスト、ビマトプロストが挙げられる。これらは、医薬として許容される塩の形態も含む。塩の具体例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩若しくはリン酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、安息香酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩若しくはアスパラギン酸塩等の有機酸塩；ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩若しくはマグネシウム塩等の金属塩；アンモニウム塩等の無機塩；又はトリエチルアミン塩若しくはグアニジン塩等の有機アミン塩等が挙げられる。
　さらに、他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬は、水和物又は溶媒和物の形態をとってもよい。
　本発明の治療剤等において、他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬と組み合わせて使用する場合、その含有量は、特に制限されず、含有される予防又は治療薬の種類や投与形態にもよるが、点眼剤の場合の好ましい含有量は以下の通りである。
　非選択性交感神経作動薬の含有量は、薬物の種類によって異なるが、ジピベフリンの場合には、０．００１～３％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０４～０．１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０４％（ｗ／ｖ）又は０．１％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。
　α２受容体作動薬の含有量は、薬物の種類によって異なるが、ブリモニジンの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．１～０．５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１％（ｗ／ｖ）、０．１５％（ｗ／ｖ）、０．２％（ｗ／ｖ）又は０．５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。また、アプラクロニジンの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．５～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。
　α１受容体遮断薬の含有量は、薬物の種類によって異なるが、ブナゾシンの場合には、０．００１～０．３％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００３～０．０３％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０１％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。
　β受容体遮断薬の含有量は、薬物の種類によって異なるが、チモロールの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．１～０．５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１％（ｗ／ｖ）、０．２５％（ｗ／ｖ）又は０．５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。また、ベフノロールの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．２５～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．２５％（ｗ／ｖ）、０．５％（ｗ／ｖ）又は１％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。カルテオロールの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、１～２％（ｗ／ｖ）がより好ましく、１％（ｗ／ｖ）又は２％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。ニプラジロールの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．２５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。ベタキソロールの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．２５～０．５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．２５％（ｗ／ｖ）又は０．５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。レボブノロールの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．２５～０．５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．２５％（ｗ／ｖ）又は０．５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。メチプラノロールの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．３％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。
　副交感神経作動薬の含有量は、薬物の種類によって異なるが、ピロカルピンの場合には、０．０１～２０％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．５％（ｗ／ｖ）、１％（ｗ／ｖ）、２％（ｗ／ｖ）、３％（ｗ／ｖ）又は４％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。
　炭酸脱水酵素阻害剤の含有量は、薬物の種類によって異なるが、ドルゾラミドの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．５～２％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．５％（ｗ／ｖ）、１％（ｗ／ｖ）又は２％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。また、ブリンゾラミドの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．１～２％（ｗ／ｖ）がより好ましく、１％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。また、アセタゾラミドの場合には、０．０１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、１～５％（ｗ／ｖ）がより好ましい。なお、アセタゾラミドを経口投与する場合には、１日量として２５０～１０００ｍｇを使用することができる。
　プロスタグランジン類の含有量は、薬物の種類によって異なるが、ラタノプロストの場合には、０．０００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０００５～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００１～０．１％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．００５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。イソプロピルウノプロストンの場合には、０．００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．０１～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．１２～０．１５％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．１２％（ｗ／ｖ）又は０．１５％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。ビマトプロストの場合には、０．０００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００１～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．０１～０．０３％（ｗ／ｖ）がさらに好ましく、０．０１％（ｗ／ｖ）又は０．０３％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。トラボプロストの場合には、０．０００１～５％（ｗ／ｖ）が好ましく、０．００１～１％（ｗ／ｖ）がより好ましく、０．００４％（ｗ／ｖ）が特に好ましい。
　なお、これら他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬の含有量は、他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬が塩や水和物や溶媒和物の形態である場合、他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬のフリー体、塩、水和物及び溶媒和物のいずれを基準として計算されたものであってもよい。
　本発明の治療剤等は、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤が組み合わされて投与されることで緑内障若しくは高眼圧症を予防又は治療するところに特徴がある。本発明の治療剤等における緑内障としては、原発開放隅角緑内障、続発開放隅角緑内障、正常眼圧緑内障、房水産生過多緑内障、原発閉塞隅角緑内障、続発閉塞隅角緑内障、プラトー虹彩緑内障、混合型緑内障、発達緑内障、ステロイド緑内障、落屑緑内障、アミロイド緑内障、血管新生緑内障、悪性緑内障、水晶体の嚢性緑内障、ｐｌａｔｅａｕ　ｉｒｉｓ　ｓｙｎｄｒｏｍｅなどが例示される。
　本発明の治療剤等において、投与形態としては、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する製剤と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を含有する別の製剤を投与（併用投与）してもよく、また、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を含有する１つの製剤（配合剤）で投与してもよい。また、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤の他に、さらに、１又は複数の他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬を含有する場合は、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と、他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬を併用投与してもよく、これらのうち任意の成分を配合した配合剤と残りの成分とを併用投与してもよく、すべての成分を配合した配合剤としてもよい。
　本発明の治療剤等は経口でも非経口でも投与することができ、これらの製剤化には特別な技術は必要なく、汎用される技術を用いて製剤化をすることができる。投与剤型としては、点眼剤、眼軟膏、注射剤、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤などが挙げられ、点眼剤又は眼軟膏が好ましい。
　オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と、他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬とを別々に製剤化する場合は、それぞれ公知の方法に準じて製剤を調製することができる。例えば、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩の製剤は、国際公開第２００９／１１３６００号又は国際公開第２０１０／１１３９５７号に記載の製剤例を参考にして調製することができる。Ｒｈｏキナーゼ阻害剤や他の緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療薬の製剤としては、既に市販されているリパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ、ジピベフリン、ブリモニジン、アプラクロニジン、ブナゾシン、チモロール、ベフノロール、カルテオロール、ニプラジロール、ベタキソロール、レボブノロール、メチプラノロール、ピロカルピン、ドルゾラミド、ブリンゾラミド、アセタゾラミド、イソプロピルウノプロストン、ラタノプロスト、トラボプロスト、ビマトプロスト、コソプト（登録商標）配合点眼液、ザラカム（登録商標）配合点眼液、デュオトラバ（登録商標）配合点眼液などの製剤又はそれに準じたものを使用することもできる。
　また、おのおのの成分を配合した１つの製剤を調製する場合も、公知の方法に準じて調製することができる。
　点眼剤とする場合は、精製水、緩衝液などにオミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩や、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を添加・攪拌した後、ｐＨ調整剤によりｐＨを調整することで所望の点眼剤を調製できる。また、必要に応じて点眼剤に汎用されている添加剤を用いることができ、添加剤としては、等張化剤、緩衝化剤、界面活性剤、安定化剤、防腐剤などが挙げられる。等張化剤としては、塩化ナトリウム、グリセリンなどが挙げられ、緩衝化剤としては、リン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、ホウ酸、ホウ砂、クエン酸、クエン酸ナトリウムなどが挙げられ、界面活性剤としては、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ステアリン酸ポリオキシル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などが挙げられ、安定化剤としては、クエン酸ナトリウム、エデト酸ナトリウムなどが挙げられ、防腐剤としては、塩化ベンザルコニウム、パラベンなどが挙げられる。
　点眼剤のｐＨは眼科製剤に許容される範囲内にあればよく、ｐＨ４～８の範囲が好ましく、ｐＨ５～７の範囲がより好ましい。
　眼軟膏とする場合は、汎用される基剤を用いて調製することができ、基剤としては、白色ワセリン、流動パラフィンなどが挙げられる。
　錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤などの経口剤とする場合は、増量剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、コーティング剤、皮膜剤などを必要に応じて加え調製することができる。増量剤としては、乳糖、結晶セルロース、デンプン、植物油などが挙げられ、滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、タルクなどが挙げられ、結合剤としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドンなどが挙げられ、崩壊剤としては、カルボキシメチルセルロースカルシウム、低置換ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどが挙げられ、コーティング剤としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マクロゴール、シリコン樹脂などが挙げられ、皮膜剤としては、ゼラチン皮膜などが挙げられる。
　本発明の治療剤等の投与方法は、剤型、投与すべき患者の症状の軽重、年齢、体重、投与経路、医師の判断などに応じて適宜変えることができるが、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を含有する配合剤の場合は、１日に１～５回投与することができ、１日に１回または２回投与することが好ましく、１日に１回投与することが最も好ましい。オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する製剤と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を含有する製剤を併用投与する場合は、それぞれの製剤を、異なる時間に、または、同時に、１日に１～３回投与することができ、１日に１回または２回投与することが好ましく、１日に１回投与することが最も好ましい。なお、併用投与において、異なる時間に製剤を投与する場合は、製剤を投与する順番に制限はなく、一の製剤が投与された後、１２時間以内、好ましくは６時間以内、より好ましくは１時間以内、さらに好ましくは３０分以内、特に好ましくは５分以内、最も好ましくは速やかに他の製剤が投与されればよい。上記投与方法において、点眼投与の場合は、１回につき、１～３滴投与することが好ましく、１または２滴投与することがより好ましく、１滴投与することが最も好ましい。
　上記本発明の治療剤等の詳細な説明は、本発明のリパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤にも適用される。上記本発明の治療剤等の詳細な説明は、本発明のオミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤とを組み合わせたことを特徴とする眼圧下降剤にも適用される。上記本発明の治療剤等の詳細な説明は、本発明のリパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する眼圧下降剤にも適用される。
　また、上記本発明の治療剤等の詳細な説明は、本発明の以下に示す態様にも適用される。
　本発明の一態様は、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と組み合わされて投与されることを特徴とする、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療用組成物である。
　本発明の一態様は、治療有効量のオミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩、並びに治療有効量のリパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を、それを必要とする対象に投与することを含む、緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療方法である。
　本発明の一態様は、緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療のための医薬の製造のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤の組み合わせの使用である。
　本発明の一態様は、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療のための医薬の製造のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩の使用である。
　本発明の一態様は、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療における使用のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩である。
　本発明の一態様は、緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療における使用のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤の組み合わせである。
　本発明の一態様は、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と組み合わされて投与されることを特徴とする、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する眼圧下降用組成物である。
　本発明の一態様は、治療有効量のオミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩、並びに治療有効量のリパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を、それを必要とする対象に投与することを含む、眼圧下降方法である。
　本発明の一態様は、眼圧下降のための医薬の製造のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤の組み合わせの使用である。
　本発明の一態様は、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、眼圧下降のための医薬の製造のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩の使用である。
　本発明の一態様は、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、眼圧下降における使用のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩である。
　本発明の一態様は、眼圧下降における使用のための、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤の組み合わせである。
　以下に製剤例及び薬理試験を示すが、これらは本発明をより良く理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。
［製剤例］
　本発明におけるオミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤とを配合した点眼剤と眼軟膏の具体的な製剤例を以下に示す。
［製剤例１］
　点眼剤（１００ｍＬ中）
　　オミデネパグ　イソプロピル　　　　　　０．００２ｇ
　　リパスジル一塩酸塩二水和物　　　　　　０．４８９６ｇ
　　リン酸二水素ナトリウム　　　　　　　　０．１５ｇ
　　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　適量
　　ポリオキシル３５ヒマシ油　　　　　　　１．７ｇ
　　エデト酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．０５ｇ
　　塩化ベンザルコニウム　　　　　　　　　０．００５ｇ
　　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　適量
　　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
［製剤例２］
　点眼剤（１００ｍＬ中）
　　オミデネパグ　イソプロピル　　　　　　０．００２ｇ
　　Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ　　　　　　　　　０．０２ｇ
　　リン酸二水素ナトリウム　　　　　　　　０．１５ｇ
　　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　適量
　　ポリオキシル３５ヒマシ油　　　　　　　１．７ｇ
　　エデト酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．０５ｇ
　　塩化ベンザルコニウム　　　　　　　　　０．００５ｇ
　　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　適量
　　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
［製剤例３］
　点眼剤（１００ｍＬ中）
　　オミデネパグ　イソプロピル　　　　　　０．００２ｇ
　　Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ　二メシル酸塩　　０．０２ｇ
　　リン酸二水素ナトリウム　　　　　　　　０．１５ｇ
　　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　適量
　　ポリオキシル３５ヒマシ油　　　　　　　１．７ｇ
　　エデト酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．０５ｇ
　　塩化ベンザルコニウム　　　　　　　　　０．００５ｇ
　　希塩酸　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　適量
　　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
［製剤例４］
　眼軟膏（１００ｇ中）
　　オミデネパグ　イソプロピル　　　　　　０．０１ｇ
　　リパスジル一塩酸塩二水和物　　　　　　０．５ｇ
　　流動パラフィン　　　　　　　　　　　１０．０ｇ
　　白色ワセリン　　　　　　　　　　　　　　適量
［製剤例５］
　眼軟膏（１００ｇ中）
　　オミデネパグ　イソプロピル　　　　　　０．０１ｇ
　　Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ　　　　　　　　　０．５ｇ
　　流動パラフィン　　　　　　　　　　　１０．０ｇ
　　白色ワセリン　　　　　　　　　　　　　　適量
　上記処方において、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤、及び、添加剤の種類及び量を変えて、所望の組み合わせ及び所望の濃度の点眼剤及び眼軟膏を調製することができる。
［薬理試験］
［実施例１］
　オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩とリパスジルとの組み合わせの有用性を調べるため、実験動物（正常眼圧サル）にオミデネパグ　イソプロピルとリパスジルを併用投与したときの眼圧下降効果を検討した。
（被験化合物溶液の調製）
（１）基剤の調製
　精製水にポリオキシル３５ヒマシ油、グリセリン、クエン酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物を加えて溶解させ、ｐＨ調整後、精製水を加えて全量調整した。
（２）オミデネパグ　イソプロピル溶液の調製
　精製水にオミデネパグ　イソプロピル、ポリオキシル３５ヒマシ油、グリセリン、クエン酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物を加えて溶解させ、ｐＨ調整後、精製水を加えて全量調整し、０．０００６ｗ／ｖ％　オミデネパグ　イソプロピル溶液を調製した。
（３）生理食塩液の調製
　市販の生理食塩液（商品名：大塚生食注、株式会社大塚製薬工場より入手）をそのまま使用した。
（４）リパスジル溶液の調製
　市販のリパスジル点眼液をそのまま使用した。
（試験方法）
　オミデネパグ　イソプロピルとリパスジルとを併用投与したときの眼圧下降効果を検討した。比較対象として、オミデネパグ　イソプロピルを単独投与又はリパスジルを単独投与したときの眼圧下降効果についても検討した。コントロールには基剤及び生理食塩水を投与した。
（試験に使用した薬剤及び動物）
　オミデネパグ　イソプロピル溶液：０．０００６ｗ／ｖ％　オミデネパグ　イソプロピル溶液（点眼量：２０μＬ）
　リパスジル溶液：リパスジル点眼液（商品名：グラナテック（登録商標）点眼液０．４％、点眼量：２０μＬ）
　実験動物：カニクイザル（性別：雄性、一群７頭）
（投与方法及び測定方法）
〔１〕オミデネパグ　イソプロピルとリパスジルとの併用投与
（１）０．４％塩酸オキシブプロカイン点眼液（商品名：ベノキシール（登録商標）点眼液０．４％）を実験動物の片眼に一滴点眼し局所麻酔をした。
（２）被験化合物溶液投与直前に眼圧を測定し、初期眼圧とした。
（３）オミデネパグ　イソプロピル溶液を実験動物の片眼に点眼した（対側眼は無処置）。少し時間をおいて（約５分後）、リパスジル溶液を同一眼に点眼した。
（４）オミデネパグ　イソプロピル溶液点眼後２時間、４時間、６時間、８時間及び２４時間に０．４％塩酸オキシブプロカイン点眼液を一滴ずつ眼圧測定眼に点眼し局所麻酔後、眼圧を測定した。また、眼圧は各３回測定し、その平均値を結果に示す。
〔２〕オミデネパグ　イソプロピルの単独投与
　リパスジル溶液を生理食塩水に代え、他は上記併用投与試験と同じ方法で試験をした。
〔３〕リパスジルの単独投与
　オミデネパグ　イソプロピル溶液を基剤に代え、他は上記併用投与試験と同じ方法で試験をした。
〔４〕コントロール
　オミデネパグ　イソプロピル溶液を基剤に、リパスジル溶液を生理食塩水に代え、他は上記併用投与試験と同じ方法で試験をした。
（結果及び考察）
　各投与群の経時的な眼圧値の変化量を図１及び表１に示す。眼圧値の変化量は、各個体の各測定時点について投与前の値（０時間）からの差を各群ともに７頭の平均値±ＳＥＭで示す。ここで、有意性はＤｕｎｎｅｔｔ－Ｈｓｕ検定により評価し、コントロール群に対する有意水準は、＊：ｐ＜０．０５、＊＊：ｐ＜０．０１、＊＊＊：ｐ＜０．００１で示し、オミデネパグ　イソプロピル投与群に対する有意水準は、††：ｐ＜０．０１、†††：ｐ＜０．００１で示し、リパスジル投与群に対する有意水準は、♯：ｐ＜０．０５、♯♯：ｐ＜０．０１、♯♯♯：ｐ＜０．００１で示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　図１及び表１から明らかなように、オミデネパグ　イソプロピルとリパスジルの併用投与群は、薬剤単独投与群、すなわち、オミデネパグ　イソプロピル投与群およびリパスジル投与群よりも優れた眼圧下降作用およびその作用の持続効果を示した。全ての測定時間において、オミデネパグ　イソプロピルとリパスジルの併用投与群の眼圧値の変化量は、オミデネパグ　イソプロピル投与群およびリパスジル投与群の眼圧値の変化量の和よりも大きく、眼圧下降作用の相乗的な効果が確認された。
　以上から、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩とリパスジルを組み合わせることにより、相乗的な眼圧下降作用およびその作用の持続効果が得られることがわかった。
［実施例２］
　オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩とＮｅｔａｒｓｕｄｉｌとの組み合わせの有用性を調べるため、実験動物（正常眼圧サル）にオミデネパグ　イソプロピルとＮｅｔａｒｓｕｄｉｌを併用投与したときの眼圧下降効果を検討した。
（被験化合物溶液の調製）
（１）オミデネパグ　イソプロピル溶液の基剤の調製
　精製水にポリオキシル３５ヒマシ油、グリセリン、クエン酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物を加えて溶解させ、ｐＨ調整後、精製水を加えて全量調整した。
（２）オミデネパグ　イソプロピル溶液の調製
　精製水にオミデネパグ　イソプロピル、ポリオキシル３５ヒマシ油、グリセリン、クエン酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物を加えて溶解させ、ｐＨ調整後、精製水を加えて全量調整し、０．０００６ｗ／ｖ％　オミデネパグ　イソプロピル溶液を調製した。
（３）Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ溶液の調製
　Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌの二メシル酸塩を、可溶化剤を含む生理食塩水に溶解した後、汎用される方法を用いて、所望の濃度のＮｅｔａｒｓｕｄｉｌ溶液を調製した。
（試験方法）
　オミデネパグ　イソプロピルとＮｅｔａｒｓｕｄｉｌとを併用投与したときの眼圧下降効果を検討した。比較対象として、オミデネパグ　イソプロピルを単独投与又はＮｅｔａｒｓｕｄｉｌを単独投与したときの眼圧下降効果についても検討した。コントロールにはオミデネパグ　イソプロピル溶液の基剤及びＮｅｔａｒｓｕｄｉｌ溶液の基剤を投与した。
（試験に使用した薬剤及び動物）
　オミデネパグ　イソプロピル溶液：０．０００６ｗ／ｖ％　オミデネパグ　イソプロピル溶液（点眼量：２０μＬ）
　Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ溶液：０．０１ｗ／ｖ％　Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ溶液（点眼量：２０μＬ）
　実験動物：カニクイザル（性別：雄性、一群８頭）
（投与方法及び測定方法）
〔１〕オミデネパグ　イソプロピルとＮｅｔａｒｓｕｄｉｌとの併用投与
（１）０．４％塩酸オキシブプロカイン点眼液（商品名：ベノキシール（登録商標）点眼液０．４％）を実験動物の片眼に一滴点眼し局所麻酔をした。
（２）被験化合物溶液投与直前に眼圧を測定し、初期眼圧とした。
（３）オミデネパグ　イソプロピル溶液を実験動物の片眼に点眼した（対側眼は無処置）。少し時間をおいて（約５分後）、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ溶液を同一眼に点眼した。
（４）オミデネパグ　イソプロピル溶液点眼後２時間、４時間、６時間、８時間及び２４時間に０．４％塩酸オキシブプロカイン点眼液を一滴ずつ眼圧測定眼に点眼し局所麻酔後、眼圧を測定した。また、眼圧は各３回測定し、その平均値を結果に示す。
〔２〕オミデネパグ　イソプロピルの単独投与
　Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ溶液をＮｅｔａｒｓｕｄｉｌ溶液の基剤に代え、他は上記併用投与試験と同じ方法で試験をした。
〔３〕Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌの単独投与
　オミデネパグ　イソプロピル溶液をオミデネパグ　イソプロピル溶液の基剤に代え、他は上記併用投与試験と同じ方法で試験をした。
〔４〕コントロール
　オミデネパグ　イソプロピル溶液をオミデネパグ　イソプロピル溶液の基剤に、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ溶液をＮｅｔａｒｓｕｄｉｌ溶液の基剤に代え、他は上記併用投与試験と同じ方法で試験をした。
（結果及び考察）
　各投与群の経時的な眼圧値の変化量を図２及び表２に示す。眼圧値の変化量は、各個体の各測定時点について投与前の値（０時間）からの差を各群ともに８頭の平均値±ＳＥＭで示す。ここで、有意性はＤｕｎｎｅｔｔ－Ｈｓｕ検定により評価し、コントロール群に対する有意水準は、＊：ｐ＜０．０５、＊＊：ｐ＜０．０１、＊＊＊：ｐ＜０．００１で示し、オミデネパグ　イソプロピル投与群に対する有意水準は、†：ｐ＜０．０５、††：ｐ＜０．０１、†††：ｐ＜０．００１で示し、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ投与群に対する有意水準は、♯♯：ｐ＜０．０１、♯♯♯：ｐ＜０．００１で示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　図２及び表２から明らかなように、オミデネパグ　イソプロピルとＮｅｔａｒｓｕｄｉｌの併用投与群は、薬剤単独投与群、すなわち、オミデネパグ　イソプロピル投与群およびＮｅｔａｒｓｕｄｉｌ投与群よりも優れた眼圧下降作用およびその作用の持続効果を示した。全ての測定時間において、オミデネパグ　イソプロピルとＮｅｔａｒｓｕｄｉｌの併用投与群の眼圧値の変化量は、オミデネパグ　イソプロピル投与群およびＮｅｔａｒｓｕｄｉｌ投与群の眼圧値の変化量の和よりも大きく、眼圧下降作用の相乗的な効果が確認された。
　以上から、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩とＮｅｔａｒｓｕｄｉｌを組み合わせることにより、相乗的な眼圧下降作用およびその作用の持続効果が得られることがわかった。
　オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤とを組み合わせて眼に投与することで、眼圧下降作用が増強する。したがって、本発明は緑内障若しくは高眼圧症の予防または治療剤として有用である。

Claims (8)

  1. 　オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤が組み合わされて投与されることを特徴とする緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤。
  2. 　オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤を含有する配合剤である、請求項１に記載の予防又は治療剤。
  3. 　オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩と、リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤が、異なる時間に、又は、同時に投与される、請求項１に記載の予防又は治療剤。
  4. 　リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と併用されることを特徴とする、オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩を含有する緑内障若しくは高眼圧症の予防又は治療剤。
  5. 　リパスジル、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌ及びこれらの塩からなる群より選択される１又は複数のＲｈｏキナーゼ阻害剤と異なる時間に、又は、同時に投与される、請求項４に記載の予防又は治療剤。
  6. 　オミデネパグ若しくはそのエステル又はそれらの塩が、オミデネパグ　イソプロピルである、請求項１～５のいずれか一項に記載の予防又は治療剤。
  7. 　Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が、リパスジル一塩酸塩二水和物である、請求項１～６のいずれか一項に記載の予防又は治療剤。
  8. 　Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が、Ｎｅｔａｒｓｕｄｉｌの二メシル酸塩または二塩酸塩である、請求項１～６のいずれか一項に記載の予防又は治療剤。
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