WO2019116661A1 - 防眩フィルム並びにその製造方法及び用途 - Google Patents

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慶峰 菅原
林　正樹
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株式会社ダイセル
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    • H10K59/8791—Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light

Definitions

  • the present invention relates to an antiglare film that can be used for various display devices such as liquid crystal displays (LCDs) and organic electroluminescence (EL) displays, and a method of manufacturing the same and uses thereof.
  • LCDs liquid crystal displays
  • EL organic electroluminescence
  • the antiglare film is widely used as a film for preventing the reflection of the outside view on the display surface of an image display device such as an LCD or an organic EL display, and improving the visibility.
  • the optical properties required for the antiglare film include a high haze to have high transparency (total light transmittance) in addition to the function of improving the antiglare property, and a color biased to yellow or red There is also a characteristic that improves the visibility by giving the light of neutral white color to the viewing side instead.
  • a mixture of fine particles and a binder resin or a curable resin is conventionally applied to a substrate to form fine irregularities on the surface, thereby preventing specular reflection.
  • the balance between the haze and the sharpness is excellent, and the antiglare property can be improved even when disposed in a high definition display device (for example, an LCD having a resolution of 200 ppi or more, an organic EL display, etc.) Glitter can be highly suppressed, and character blurring can also be suppressed.
  • a high definition display device for example, an LCD having a resolution of 200 ppi or more, an organic EL display, etc.
  • the antiglare property may be reduced.
  • the haze and the gloss are mainly adjusted in order to prepare a transparent, small yellowish, high antiglare film, but a correlation with the antiglare property is not necessarily obtained. That is, in order to improve the antiglare property, it is necessary to improve the light scattering property to adjust to a high haze, but the antiglare property and the transparency (in particular, suppression of yellowishness) have a trade-off relationship. Yes, it was difficult to achieve both.
  • Patent Document 2 has a functional layer on at least one surface of a transparent substrate as a method for stably supplying an optical sheet with good contrast, and the outermost surface of this functional layer and / or Alternatively, in a method of manufacturing an optical sheet having a diffusing element inside, an optical having excellent contrast by controlling the ratio of the diffuse regular reflection intensity to the total of the diffuse reflection intensity measured at a predetermined angle to exceed 0.19. A method of stably producing a sheet is disclosed.
  • an object of the present invention is to provide an antiglare film capable of achieving both color tone (non-coloring property) and antiglare property, and a method for producing the same and use thereof.
  • Another object of the present invention is to provide an antiglare film having low yellowishness and high transparency, and a method for producing the same and use thereof.
  • R / V which is the ratio of diffuse regular reflection intensity R to total sum V of diffuse reflection intensity
  • R / V which is the ratio of diffuse regular reflection intensity R to total sum V of diffuse reflection intensity
  • the antiglare film of the present invention has a ratio R / V which is the ratio of the diffuse regular reflection intensity R to the total sum V of the diffuse reflection intensities (in the formula, the diffuse regular reflection intensity R is a surface to be measured of the antiglare film
  • the total value of the diffuse reflection intensities measured at an opening angle of 1 degree by a variable angle photometer is 0.01 to 0.12, and the absolute value of the chromaticity b * of the transmitted light is 3 or less.
  • the antiglare film includes a transparent substrate layer and an antiglare layer formed on at least one surface of the transparent substrate layer, and the antiglare layer comprises one or more polymer components and one or more of them. It may be a cured product of a curable composition containing a cured resin precursor component. The at least two components selected from the polymer component and the cured resin precursor component may be phase separable by wet spinodal decomposition.
  • the polymer component may contain a cellulose ester and / or a (meth) acrylic polymer which may have a polymerizable group.
  • the cured resin precursor component may contain at least one selected from polyfunctional (meth) acrylates, epoxy (meth) acrylates, polyester (meth) acrylates, urethane (meth) acrylates and silicone (meth) acrylates. Good.
  • the cured resin precursor component may contain silica nanoparticles and / or fluorine atoms.
  • the present invention also includes the method for producing the antiglare film, which comprises a curing step of curing the curable composition with heat or active energy rays.
  • This manufacturing method applies a polymer composition and a cured resin precursor component by applying and drying a curable composition containing one or more polymer components and one or more cured resin precursor components on a support.
  • the method may further include a phase separation step of phase separation by wet spinodal decomposition of at least two components selected from
  • the curing step may be a curing step of curing the phase-separated curable composition with heat or active energy rays.
  • the present invention also includes a display device provided with the antiglare film.
  • the display device may be an organic EL display or a liquid crystal display.
  • the method of improving the antiglare property and transparency of the antiglare film by adjusting the absolute values of the R / V and the chromaticity b * to the range of 0.01 to 0.12 and 3 or less, respectively. Also included.
  • (meth) acrylate includes both methacrylic acid ester and acrylic acid ester.
  • both the non-coloring property and the antiglare property are compatible. it can. Furthermore, by wet spinodal decomposition of a specific curable composition, the degree of yellowness can be reduced while ensuring the antiglare property, and the transparency can also be improved while suppressing the yellowishness.
  • the antiglare film of the present invention can be prevented because the absolute value of R / V, which is the ratio of the diffuse regular reflection intensity R to the sum V of the diffuse reflection intensity, and the chromaticity b * of the transmitted light is adjusted within a specific range. Both glare and transparency can be achieved.
  • R / V of the antiglare film of the present invention may be 0.01 to 0.12, but for example, 0.01 to 0.1, preferably 0.01 to 0.08, more preferably 0.01 to 0.1. It may be about 0.05 (especially 0.01 to 0.03).
  • R / V When R / V is too large, the antiglare property decreases, and when too small, the transparency decreases.
  • R / V can be measured using the method described in Japanese Patent No. 5531388, and in detail, can be measured by the method described in the examples described later.
  • the degree of yellowness is suppressed, and the absolute value of the chromaticity (transmission hue) b * of transmitted light may be 3 or less (for example, 0 to 3). (Eg, 0.01 to 2.5), preferably 2 or less (eg, 0.05 to 2), more preferably 1 or less (eg, 0.1 to 1).
  • the degree of yellowness is too large, the yellowish or blueish taste is increased and the transparency is lowered.
  • the transmission hue b * can be measured using a spectrophotometer (“U-3010” manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.) in accordance with JIS Z8781.
  • the antiglare film of the present invention may have high haze. Specifically, the haze of the antiglare film of the present invention is 30% or more (eg, 30 to 100%), for example, 50 to 98%, preferably 70 to 97%, more preferably 80 to 96% (particularly 85) It is about 95%). If the haze is too low, the antiglare property may be reduced.
  • the total light transmittance of the antiglare film of the present invention is, for example, 70% or more (for example, 70 to 100%), preferably 80 to 99.9%, more preferably 85 to 99% (particularly 90 to 98%). is there. If the total light transmittance is too low, the transparency may be reduced.
  • the haze and the total light transmittance can be measured using a haze meter (“NDH-5000W” manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.) in accordance with JIS K7105.
  • the 60 degree gloss of the antiglare film of the present invention (when the antiglare film is a laminate of the antiglare layer and the transparent substrate layer, the 60 degree gloss of the antiglare layer surface) may be 90% or less For example, it is about 0 to 25%, preferably about 0.1 to 20% (eg, 0.2 to 10%), and more preferably about 0.3 to 5% (particularly, 0.5 to 1%). If the 60-degree gloss is too large, the antiglare property may be reduced.
  • the 60-degree gloss can be measured using a gloss meter ("IG-320" manufactured by Horiba, Ltd.) in accordance with JIS K8741.
  • the antiglare film of the present invention only needs to contain an antiglare layer for expressing the above optical properties, and the material and structure are not limited.
  • the antiglare film is formed of a transparent material having fine irregularities formed on its surface. With this uneven shape, the reflection of the outside scene due to surface reflection can be suppressed to improve the antiglare property.
  • the antiglare film of the present invention may be formed of the antiglare layer alone, and may include a transparent substrate layer and an antiglare layer formed on at least one surface of the transparent substrate layer. .
  • the antiglare layer may be formed of a transparent material, and may be formed of any of organic and inorganic materials, but it is a composition containing a resin component from the viewpoint of productivity and handleability.
  • the formed antiglare layer is preferred.
  • the surface of the antiglare layer usually has a concavo-convex shape, and the concavo-convex shape is not particularly limited, and may be a concavo-convex shape formed by physical processing or transfer using a mold.
  • an uneven shape formed by spinodal decomposition (wet spinodal decomposition) from a liquid phase, particles (for example, polyamide particles etc.)
  • particles for example, polyamide particles etc.
  • the uneven shape formed by wet spinodal decomposition is particularly preferable in that it is easy to form an uneven shape compatible with the antiglare property.
  • the antiglare layer having a concavo-convex shape formed by wet spinodal decomposition may be a cured product of a curable composition containing one or more polymer components and one or more cured resin precursor components.
  • the antiglare layer uses a composition (mixed liquid) containing one or more polymer components, one or more cured resin precursor components, and a solvent, and the solvent is dried from the liquid phase of this composition, etc.
  • phase separation due to spinodal decomposition occurs with the concentration of the mixture, and a phase separation structure in which the distance between the phases is approximately regular can be formed.
  • the wet spinodal decomposition can usually be carried out by coating the composition (homogeneous mixture) on a support and evaporating the solvent from the coating layer.
  • the antiglare film composed of the antiglare layer alone can be obtained by removing the antiglare layer from the support, and a transparent nonreleasable film can be obtained as the support.
  • a support transparent substrate layer
  • the antiglare film of the laminated structure comprised by the transparent substrate layer and the glare-proof layer can be obtained.
  • thermoplastic resin As a polymer component, a thermoplastic resin is usually used.
  • the thermoplastic resin is not particularly limited as long as it has high transparency and can form the above-mentioned surface asperity shape by spinodal decomposition, but, for example, styrene resin, (meth) acrylic polymer, organic acid vinyl ester polymer, vinyl ether Polymer, halogen-containing resin, polyolefin (including alicyclic polyolefin), polycarbonate, polyester, polyamide, thermoplastic polyurethane, polysulfone resin (polyether sulfone, polysulfone etc.), polyphenylene ether resin (2,6-xylenol Polymers, etc.), cellulose derivatives (cellulose esters, cellulose carbamates, cellulose ethers etc.), silicone resins (polydimethylsiloxane, polymethylphenylsiloxane etc.), rubber or elastomer Butadiene, diene rubbers such as polyis
  • polystyrene resins styrene resins, (meth) acrylic polymers, vinyl acetate polymers, vinyl ether polymers, halogen-containing resins, alicyclic polyolefins, polycarbonates, polyesters, polyamides, cellulose derivatives, silicone polymers Resins, rubbers, elastomers and the like are widely used.
  • a polymer component which is usually non-crystalline and soluble in an organic solvent (in particular, a common solvent capable of dissolving a plurality of polymer components and a cured resin precursor component) is used.
  • polymer components having high moldability or film forming properties, transparency and weather resistance such as styrene resins, (meth) acrylic polymers, alicyclic polyolefins, polyester resins, cellulose derivatives (cellulose esters etc.) Etc. are preferable, and (meth) acrylic polymers and cellulose esters are particularly preferable.
  • (meth) acrylic-type polymer the homopolymer or copolymer of a (meth) acrylic-type monomer, the copolymer of a (meth) acrylic-type monomer, and a copolymerizable monomer etc. can be used.
  • (meth) acrylic monomers include (meth) acrylic acid; methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, (Meth) acrylic acid isobutyl, (meth) acrylic acid hexyl, (meth) acrylic acid octyl, (meth) acrylic acid such as 2-ethylhexyl (meth) acrylic acid C 1-10 alkyl (meth) acrylic acid; Hydroxyalkyl (meth) acrylates such as aryl methacrylates; hydroxyethyl (meth) acrylates, hydroxypropyl (meth) acrylates; glycidyl (meth) acrylates; N, N-dialkylaminoalkyl (meth) acrylates; (meth) acrylonitrile Cycloaliphatic hydrocarbon groups such as tricyclodecane Examples include (meth) acrylates,
  • copolymerizable monomer examples include styrene-based monomers such as styrene, vinyl ester-based monomers, maleic anhydride, maleic acid, fumaric acid and the like. These monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • (meth) acrylic polymers include poly (meth) acrylic acid esters such as poly (methyl methacrylate), methyl methacrylate- (meth) acrylic acid copolymer, methyl methacrylate- (meth) acrylic acid ester co-polymer Examples thereof include polymers, methyl methacrylate-acrylic acid ester- (meth) acrylic acid copolymers, and (meth) acrylic acid esters-styrene copolymers (MS resin etc.). Of these, poly (meth) poly (meth) acrylic acid C 1-6 alkyl, such as methyl acrylate, in particular composed mainly of methyl methacrylate (e.g. 50 to 100 wt%, preferably from about 70 to 100% by weight) and Methyl methacrylate polymers are preferred.
  • poly (meth) acrylic acid esters such as poly (methyl methacrylate), methyl methacrylate- (meth) acrylic acid copolymer, methyl methacrylate- (meth) acrylic acid ester co
  • cellulose esters for example, aliphatic organic acid esters (cellulose acetates such as cellulose diacetate and cellulose triacetate; cellulose propionate, cellulose butyrate, cellulose acetate propionate, cellulose acetate butyrate, etc. C 1-6) Aliphatic carboxylic acid esters, etc.), aromatic organic acid esters (C 7-12 aromatic carboxylic acid esters such as cellulose phthalate and cellulose benzoate), inorganic acid esters (eg, phosphoric acid cellulose, sulfuric acid cellulose etc.), etc. It may be a mixed acid ester such as acetic acid / nitric acid cellulose ester. These cellulose esters can be used alone or in combination of two or more.
  • cellulose C 2-4 acylate such as cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose acetate propionate and cellulose acetate butyrate is preferable
  • cellulose acetate C 3-4 acylate such as cellulose acetate propionate is particularly preferable.
  • the polymer component may be a polymer having a functional group (or a functional group capable of reacting with a cured resin precursor component) involved in the curing reaction.
  • the polymer may have a functional group in the main chain or may have a functional group in the side chain.
  • the functional group may be introduced into the main chain by copolymerization, co-condensation or the like, but is usually introduced into the side chain.
  • a condensable group or a reactive group for example, a hydroxyl group, an acid anhydride group, a carboxyl group, an amino group or an imino group, an epoxy group, a glycidyl group, an isocyanate group etc.
  • a polymerizable group such as For example, a C 2-6 alkenyl group such as vinyl, propenyl, isopropenyl, butenyl and allyl, a C 2-6 alkynyl group such as ethynyl, propynyl and butynyl, a C 2-6 alkenylidene group such as vinylidene, or a polymerizing thereof Examples thereof include groups having a group [such as (meth) acryloyl group and the like]. Of these functional groups, polymerizable groups are preferred.
  • thermoplastic resin having a functional group such as a reactive group or a condensable group is reacted with a polymerizable compound having a reactive group with the functional group.
  • a method etc. can be illustrated.
  • thermoplastic resin having a functional group examples include a carboxyl group or an acid anhydride group thereof, a hydroxyl group, an amino group and an epoxy group.
  • thermoplastic resin having a functional group is a thermoplastic resin having a carboxyl group or an acid anhydride group thereof
  • examples of the polymerizable compound having a reactive group with the functional group include an epoxy group, a hydroxyl group, amino
  • examples thereof include polymerizable compounds having a group, an isocyanate group and the like.
  • polymerizable compounds having an epoxy group for example, epoxy cyclo C 5-8 alkenyl (meth) acrylate such as epoxy cyclohexenyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, allyl glycidyl ether and the like are widely used.
  • Typical examples include thermoplastic resins having a carboxyl group or an acid anhydride group thereof and epoxy group-containing compounds, in particular (meth) acrylic polymers ((meth) acrylic acid- (meth) acrylic acid ester copolymers And combinations thereof with epoxy group-containing (meth) acrylates (such as epoxy cycloalkenyl (meth) acrylate and glycidyl (meth) acrylate).
  • epoxy group-containing (meth) acrylates such as epoxy cycloalkenyl (meth) acrylate and glycidyl (meth) acrylate).
  • a polymer in which a polymerizable unsaturated group is introduced into a part of the carboxyl group of the (meth) acrylic polymer for example, a carboxyl group of the (meth) acrylic acid- (meth) acrylic acid ester copolymer (Meth) acrylic polymer (Cyclomer P, in which a polymerizable group (photopolymerizable unsaturated group) is introduced to the side chain by reacting an epoxy group of 3,4-epoxycyclohexenyl methyl acrylate in part. (Made by Daicel Co., Ltd.) etc. can be used.
  • the introduction amount of the functional group (particularly, polymerizable group) involved in the curing reaction to the thermoplastic resin is, for example, 0.001 to 10 mol, preferably 0.01 to 5 mol, more preferably 1 kg of the thermoplastic resin. It is about 0.02 to 3 moles.
  • the combination of the first polymer and the second polymer is not particularly limited, but a plurality of polymers incompatible with each other near the processing temperature, for example, suitable as two polymers incompatible with each other It can be used in combination with
  • the first polymer is a (meth) acrylic polymer (eg, polymethyl methacrylate, a (meth) acrylic polymer having a polymerizable group, etc.)
  • the second polymer is a cellulose ester (a Cellulose acetate C 3-4 acylate such as cellulose acetate propionate, etc.), polyester (urethane modified polyester etc.) may be used.
  • At least one of the polymers is a polymer having a functional group (in particular, a polymerizable group) capable of reacting with the cured resin precursor component in the side chain.
  • thermoplastic resin and another polymer may be contained other than the said two incompatible polymers.
  • the glass transition temperature of the polymer component can be selected, for example, in the range of ⁇ 100 ° C. to 250 ° C., preferably ⁇ 50 ° C. to 230 ° C., more preferably 0 to 200 ° C. (eg 50 to 180 ° C.). From the viewpoint of surface hardness, the glass transition temperature is advantageously 50 ° C. or more (eg, about 70 to 200 ° C.), preferably 100 ° C. or more (eg, about 100 to 170 ° C.).
  • the weight average molecular weight of the polymer component can be selected, for example, in the range of 1,000,000 or less, preferably about 1,000 to 500,000.
  • the cured resin precursor component is a compound having a functional group that reacts with heat, active energy rays (ultraviolet rays, electron beams, etc.), and is cured or crosslinked with heat, active energy rays, etc. to form a resin (especially cured or crosslinked).
  • Various curable compounds capable of forming a resin can be used.
  • the curable resin precursor component for example, a thermosetting compound or resin [a low molecular weight compound having an epoxy group, a polymerizable group, an isocyanate group, an alkoxysilyl group, a silanol group, etc.
  • Photocurable compounds such as photocurable monomers and oligomers, UV curable compounds such as photocurable monomers and oligomers
  • electrons which can be cured by actinic rays [ultraviolet rays, electron beams (EB), etc.]
  • EB electron beams
  • a line curable compound etc. can be illustrated.
  • photocurable compounds such as a photocurable monomer, an oligomer, and a photocurable resin which may be low molecular weight, may be only called "photocurable resin.”
  • the photocurable compound includes, for example, a monomer (monomer), an oligomer (or a resin, particularly a low molecular weight resin).
  • the monomer examples include monofunctional monomers [(meth) acrylic monomers such as (meth) acrylate, vinyl monomers such as vinyl pyrrolidone, isobornyl (meth) acrylate, adamantyl ( (Meth) acrylates and the like, and (meth) acrylates having a bridged cyclic hydrocarbon group such as acrylate, etc.], polyfunctional monomers having at least two polymerizable unsaturated bonds [ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) ) Alkylene glycol di (meth) acrylates such as acrylate, butanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, hexanediol di (meth) acrylate; diethylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate ) Acrylate (Poly) oxyalkylene glycol
  • (meth) acrylate of bisphenol A-alkylene oxide adduct epoxy (meth) acrylate [bisphenol A type epoxy (meth) acrylate, novolac type epoxy (meth) acrylate etc.], polyester (meth) acrylate [ For example, aliphatic polyester type (meth) acrylate, aromatic polyester type (meth) acrylate, etc.], (poly) urethane (meth) acrylate [polyester type urethane (meth) acrylate, polyether type urethane (meth) acrylate, etc.], A silicone (meth) acrylate etc. can be illustrated.
  • photocurable compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • photocurable compounds which can be cured in a short time for example, UV curable compounds (monomers, oligomers, resins having low molecular weight, etc.), and EB curable compounds are preferable.
  • the photocurable compound (resin precursor component) that is practically advantageous is a UV curable compound.
  • the photocurable compound is a compound having two or more (preferably 2 to 6, more preferably about 2 to 4) polymerizable unsaturated bonds in the molecule. Is preferred.
  • the weight average molecular weight of the cured resin precursor component is not particularly limited, but in gel permeation chromatography (GPC), it is, for example, 5000 or less, preferably 2000 or less, more preferably, in terms of polystyrene, in consideration of compatibility with the polymer. Is about 1000 or less.
  • the cured resin precursor component may contain a filler and / or a fluorine atom to improve the transparency and the antiglare property of the antiglare film, depending on the type.
  • the filler may include, for example, inorganic particles such as silica particles, titania particles, zirconia particles, and alumina particles, and organic particles such as crosslinked (meth) acrylic polymer particles and crosslinked styrene resin particles. These fillers can be used alone or in combination of two or more.
  • silica particles (silica nanoparticles) having a nanometer size are preferable in that they are excellent in optical properties and easily form an irregular shape that can achieve both transparency and antiglare property by spinodal decomposition.
  • the silica nanoparticles are preferably solid silica nanoparticles in that the yellowness of the antiglare film can be suppressed.
  • the average particle diameter of the silica nanoparticles is, for example, about 1 to 800 nm, preferably about 3 to 500 nm, and more preferably about 5 to 300 nm.
  • the proportion of the filler may be about 10 to 90% by weight, for example, 10 to 80% by weight, preferably 15 to 70% by weight, and more preferably 20 to 90% by weight with respect to the entire cured resin precursor component. It is about 50% by weight.
  • the cured resin precursor component may further contain a curing agent, depending on its type.
  • a thermosetting resin may contain a curing agent such as amines or polyvalent carboxylic acids
  • a photocurable resin may contain a photopolymerization initiator.
  • the photopolymerization initiator include conventional components such as acetophenones or propiophenones, benzyls, benzoins, benzophenones, thioxanthones, and acylphosphine oxides.
  • the proportion of a curing agent such as a photopolymerization initiator is, for example, about 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, and more preferably about 1 to 8% by weight, based on the total weight of the cured resin precursor component. It is.
  • the cured resin precursor component may further contain a curing accelerator.
  • the photocurable resin may contain a photocuring accelerator such as a tertiary amine (such as dialkylaminobenzoic acid ester), a phosphine photopolymerization accelerator, and the like.
  • multifunctional (meth) acrylates eg, (meth) acrylates having about 2 to 8 polymerizable groups such as dipentaerythritol hexa (meth) acrylate), epoxy (meth) 2.
  • Acrylate, polyester (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, silicone (meth) acrylate and the like are preferable.
  • the cured resin precursor component preferably contains silica nanoparticles and / or fluorine atoms, and the silica nanoparticles-containing photocurable compound [in particular, multifunctional (meth) acrylates containing silica nanoparticles, urethanes containing silica nanoparticles ( It is particularly preferred to include meta) acrylates, silicone (meth) acrylates containing silica nanoparticles] and fluorine-containing curable compounds.
  • the silica nanoparticles-containing photocurable compound in particular, multifunctional (meth) acrylates containing silica nanoparticles, urethanes containing silica nanoparticles ( It is particularly preferred to include meta) acrylates, silicone (meth) acrylates containing silica nanoparticles] and fluorine-containing curable compounds.
  • Preferred combinations of cured resin precursor components are, for example, a combination of a silica nanoparticle-containing photocurable compound and a silicone (meth) acrylate, a urethane (meth) acrylate, a 3- to 6-functional (meth) acrylate and a silicone (meth) acrylate
  • a combination with a fluorine-containing curable compound, a combination of a silica nanoparticle-containing photocurable compound and a fluorine-containing curable compound, and a particularly preferable combination is a combination of a silica nanoparticle-containing photocurable compound with a fluorine-containing curable compound is there.
  • the silica nanoparticle-containing cured resin precursor component in the cured resin precursor component so that the silica nanoparticles have the above ratio with respect to the entire cured resin precursor component, from the viewpoint of easily forming the concavo-convex shape capable of achieving both transparency and antiglare property. It is preferable to contain a silica nanoparticle-containing cured resin precursor component.
  • the proportion of the fluorine-containing curable compound is, for example, 0.001 to 1% by weight (for example, 0.01 to 0.5% by weight), preferably 0.02 to 0. It is about 3% by weight (eg, 0.03 to 0.2% by weight), and more preferably about 0.05 to 0.1% by weight.
  • composition of polymer component and cured resin precursor component In the present invention, at least two of the polymer component and the cured resin precursor component are used in combination in which they are phase-separated from each other near the processing temperature.
  • a combination for phase separation for example, (a) a combination in which a plurality of polymer components are incompatible with each other and phase separated, (b) a combination in which a polymer component and a cured resin precursor component are incompatible with each other, (C) A combination in which a plurality of cured resin precursor components are mutually incompatible and phase-separated may be mentioned.
  • the polymer component and the cured resin precursor component are usually incompatible with each other.
  • a plurality of polymer components may be used as the polymer component.
  • at least one polymer component may be incompatible with the cured resin precursor component, and the other polymer components may be compatible with the cured resin precursor component.
  • it may be a combination of two polymer components incompatible with each other and a cured resin precursor component (in particular, a monomer or oligomer having a plurality of curable functional groups).
  • the cured resin precursor component is a component of the plurality of incompatible polymers which is in phase with each other at least one of the polymer components and the processing temperature. Used in a melting combination. That is, when a plurality of polymer components incompatible with each other are constituted, for example, by the first polymer and the second polymer, the cured resin precursor component is in phase with either the first polymer or the second polymer. It may be dissolved, and may be compatible with both of the polymer components, but preferably it is better to be compatible with only one of the polymer components. When compatible with both polymer components, at least two phases of a mixture containing the first polymer and the cured resin precursor component as a main component and a mixture containing the second polymer and the cured resin precursor component as the main components Phase separate.
  • the polymer components do not effectively separate in the drying process for evaporating the solvent, and the function as an antiglare layer is reduced.
  • the phase separation of multiple polymer components should be visually confirmed whether the remaining solid matter becomes cloudy in the process of preparing a homogeneous solution using good solvents for both components and gradually evaporating the solvent. It can judge simply by.
  • the refractive index of the polymer component and the cured or crosslinked resin produced by curing the cured resin precursor component are different from each other.
  • the refractive indices of the plurality of polymer components (the first polymer and the second polymer) are also different from one another.
  • the difference in refractive index between the polymer component and the cured or crosslinked resin, and the difference in refractive index between the plurality of polymer components (the first polymer and the second polymer) are each, for example, 0.001 to 0.2, preferably It may be about 0.05 to 0.15.
  • the ratio (weight ratio) of the polymer component to the cured resin precursor component is not particularly limited, and can be selected, for example, from the range of about 1/99 to 95/5, for example, 2/98 to 90/10. Preferably, it is about 3/97 to 80/20, more preferably about 5/95 to 70/30.
  • the ratio is, for example, 2/98 to 30/70, preferably 3/97 to 20/80, more preferably 5/95 to 15 It may be about / 85.
  • the ratio is, for example, 10/90 to 60/40, preferably 20/80 to 50/50, more preferably 30/70 to It may be about 40/60.
  • the antiglare layer formed of a composition containing a resin component includes various additives such as leveling agents, stabilizers (antioxidants, UV absorbers, etc.), surfactants, water-soluble polymers, fillers, A crosslinking agent, a coupling agent, a coloring agent, a flame retardant, a lubricant, a wax, a preservative, a viscosity modifier, a thickener, an antifoamer, etc. may be included.
  • the total proportion of the additive is, for example, about 0.01 to 10% by weight (particularly, 0.1 to 5% by weight) with respect to the entire antiglare layer.
  • the thickness (average thickness) of the antiglare layer may be, for example, about 0.3 to 20 ⁇ m, preferably about 1 to 15 ⁇ m (eg, 1 to 10 ⁇ m), and is usually about 3 to 12 ⁇ m (particularly about 4 to 10 ⁇ m) .
  • the thickness (average thickness) of the antiglare layer is, for example, about 1 to 100 ⁇ m, preferably about 3 to 50 ⁇ m.
  • the transparent base material layer may be formed of a transparent material, can be selected according to the application, and may be an inorganic material such as glass, but organic materials are generally used in terms of strength and formability. .
  • a transparent material a cellulose derivative, polyester, polyamide, a polyimide, a polycarbonate, a (meth) acrylic-type polymer etc. can be illustrated, for example. Among these, cellulose ester, polyester and the like are widely used.
  • cellulose ester As the cellulose ester, cellulose acetate such as cellulose triacetate (TAC), cellulose acetate propionate, cellulose acetate C 3-4 acylate such as cellulose acetate butyrate and the like can be mentioned.
  • polyester include polyalkylene terephthalates such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN).
  • poly C 2-4 alkylene arylates such as PET and PEN are preferable in terms of excellent balance of mechanical properties and transparency.
  • the transparent substrate layer may also contain the conventional additives exemplified in the section of the antiglare layer.
  • the proportion of additives is also the same as in the antiglare layer.
  • the transparent base material layer may be a uniaxial or biaxial stretched film, but may be an unstretched film from the viewpoint of low birefringence and excellent optical isotropy.
  • the transparent base material layer may be subjected to surface treatment (for example, corona discharge treatment, flame treatment, plasma treatment, ozone or ultraviolet irradiation treatment, etc.), and may have an easy adhesion layer.
  • surface treatment for example, corona discharge treatment, flame treatment, plasma treatment, ozone or ultraviolet irradiation treatment, etc.
  • the thickness (average thickness) of the transparent base material layer is, for example, about 5 to 2000 ⁇ m, preferably about 15 to 1000 ⁇ m, and more preferably about 20 to 500 ⁇ m.
  • the antiglare film of the present invention can also be used as a protective film for various touch panel display devices including smartphones and PCs (tablet PCs and the like).
  • an adhesive layer may be formed on at least a part of the other surface of the transparent substrate layer.
  • the adhesive layer is formed of a conventional transparent adhesive.
  • the pressure-sensitive adhesive include rubber-based pressure-sensitive adhesives, acrylic pressure-sensitive adhesives, olefin-based pressure-sensitive adhesives (modified olefin-based pressure-sensitive adhesives and the like), silicone-based pressure-sensitive adhesives and the like.
  • silicone-based pressure-sensitive adhesives are preferable from the viewpoint of optical properties and reworkability.
  • the thickness (average thickness) of the adhesive layer is, for example, about 1 to 150 ⁇ m, preferably about 10 to 100 ⁇ m, and more preferably about 20 to 70 ⁇ m (particularly about 25 to 50 ⁇ m).
  • the pressure-sensitive adhesive layer may be formed on the entire other surface of the transparent base material layer, or may be formed on a part of the other surface (for example, the periphery). Furthermore, when forming in the peripheral part, a frame-like member (for example, a plastic sheet is laminated on the peripheral part) is formed on the peripheral part of the antiglare film for the purpose of improving the handleability for adhesion.
  • the adhesive layer may be formed on
  • the method for producing the antiglare film of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the type of the material, and may be formed by physical processing, transfer using a mold, etc. From the point of view, a method of producing through a curing step of curing the curable composition with heat or active energy ray is preferable.
  • an antiglare film including an antiglare layer having a concavo-convex shape formed by wet spinodal decomposition, one or more polymer components and one or more cured resin on a support (particularly, a transparent base material layer)
  • a phase separation step in which at least two components selected from a polymer component and a cured resin precursor component are phase separated by wet spinodal decomposition by applying and drying a curable composition containing a precursor component, phase separation It may be a method involving a curing step of curing the curable composition with heat or active energy ray.
  • the curable composition may contain a solvent.
  • the solvent can be selected according to the type and solubility of the polymer component and the cured resin precursor component, and at least solid content (eg, plural polymer components and cured resin precursor component, reaction initiator, other additives) is uniform Any solvent that can dissolve in water may be used.
  • the phase separation structure may be controlled by adjusting the solubility of the solvent in the polymer component and the cured resin precursor.
  • solvent for example, ketones (acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone etc.), ethers (dioxane, tetrahydrofuran etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane etc.), alicyclic hydrocarbons (ex.
  • Cyclohexane etc. aromatic hydrocarbons (toluene, xylene etc.), halogenated carbons (dichloromethane, dichloroethane etc.), esters (methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate etc.), water, alcohols (ethanol, isopropanol, etc.) Butanol, cyclohexanol, etc., cellosolves [methyl cellosolve, ethyl cellosolve, propylene glycol monomethyl ether (1-methoxy-2-propanol), etc.], cellosolve acetates, sulfoxides (dimethylsulfo) Kishido etc.), amides (dimethylformamide, dimethylacetamide, etc.), and others.
  • the solvent may be a mixed solvent.
  • ketones such as methyl ethyl ketone are preferably contained, and a mixed solvent of ketones and alcohols (such as butanol) and / or cellosolves (such as 1-methoxy-2-propanol) is particularly preferable.
  • the ratio of alcohol and / or cellosolves (total amount when both are mixed) in the mixed solvent is, for example, 10 to 150 parts by weight, preferably 15 to 100 parts by weight, more preferably 100 parts by weight of ketones. Is about 20 to 80 parts by weight (particularly 25 to 50 parts by weight).
  • the ratio of cellosolves is, for example, 1 to 100 parts by weight, preferably 10 to 80 parts by weight, and more preferably 30 to 70 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of alcohols. 40 to 60 parts by weight).
  • the solvent by appropriately combining the solvent, it is possible to adjust phase separation by spinodal decomposition and to form an uneven shape which can achieve both transparency and antiglare property.
  • the concentration of the solute (polymer component, cured resin precursor component, reaction initiator, other additives) in the mixed solution can be selected in a range in which phase separation occurs and in a range that does not impair the castability, coatability, etc. It is about 80% by weight, preferably about 10 to 70% by weight, and more preferably about 20 to 60% by weight (particularly about 30 to 55% by weight).
  • a coating method for example, a roll coater, an air knife coater, a blade coater, a rod coater, a rod coater, a reverse coater, a bar coater, a comma coater, a dip squeeze coater, a die coater, a gravure coater, a microgravure coater, a silk screen coater Methods such as dip method, spray method and spinner method.
  • a bar coater method and the gravure coater method are widely used. If necessary, the coating solution may be applied a plurality of times.
  • the solvent is added at a temperature lower than the boiling point of the solvent (for example, 1 to 120 ° C., preferably 5 to 50 ° C., particularly 10 to 50 ° C. lower than the boiling point of the solvent).
  • a temperature lower than the boiling point of the solvent for example, 1 to 120 ° C., preferably 5 to 50 ° C., particularly 10 to 50 ° C. lower than the boiling point of the solvent.
  • phase separation by spinodal decomposition can be induced.
  • Evaporation of the solvent is usually carried out usually, for example, 30 to 200 ° C. (eg 30 to 100 ° C.), preferably 40 to 120 ° C., more preferably 50 to 90 ° C. (particularly 60 to 85 ° C.) depending on the boiling point of the solvent. It can be carried out by drying at a temperature of about (° C.).
  • Such spinodal decomposition accompanied by evaporation of the solvent can impart regularity or periodicity to the average distance between the domains of the phase separation structure.
  • the phase separation structure formed by spinodal decomposition can be immediately fixed by finally curing the dried curable composition with an actinic ray (ultraviolet light, electron beam or the like) or heat.
  • Curing of the curable composition may be performed by combining heating, light irradiation, and the like depending on the type of the cured resin precursor component.
  • the heating temperature can be selected from an appropriate range, for example, about 50 to 150.degree.
  • the light irradiation can be selected according to the type of the light curing component and the like, and generally, ultraviolet rays, electron beams and the like can be used.
  • General-purpose light sources are usually ultraviolet radiation devices.
  • a light source for example, in the case of ultraviolet light, a Deep UV lamp, a low pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, an ultra high pressure mercury lamp, a halogen lamp, a laser light source (light source such as helium-cadmium laser, excimer laser) can be used.
  • Irradiation light amount irradiation energy
  • the thickness of the coating film for example, 10 ⁇ 10000mJ / cm 2, preferably 20 ⁇ 5000mJ / cm 2, more preferably 30 ⁇ 3000mJ / cm 2 approximately.
  • Light irradiation may be performed in an inert gas atmosphere, if necessary.
  • the antiglare film of the present invention can be used as an optical member for various display devices, for example, a liquid crystal display (LCD), an organic EL display, a display device with a touch panel, etc., because it can achieve both transparency and antiglare properties.
  • LCD useful as an optical element of an organic EL display.
  • the LCD may be a reflective LCD that illuminates a display unit provided with a liquid crystal cell using external light, and is a transmissive LCD provided with a backlight unit for illuminating the display unit. May be In the reflective LCD, incident light from the outside can be taken in through the display unit, and transmitted light transmitted through the display unit can be reflected by the reflective member to illuminate the display unit.
  • the antiglare film of the present invention can be disposed in the light path in front of the reflection member.
  • the antiglare film of the present invention can be disposed or laminated on the front surface (front surface on the viewing side) of a display unit or the like, and in particular, disposed on the front surface of an LCD having a collimated backlight unit and no prism sheet You may
  • the backlight unit is configured to allow light from a light source (a tubular light source such as a cold cathode tube, a point light source such as a light emitting diode, etc.) to be incident from one side and emitted from a front emission surface.
  • a light guide plate e.g., a light guide plate with a cross section wedge shape
  • a prism sheet may be disposed on the front side of the light guide plate.
  • a reflection member for reflecting the light from the light source to the emission surface side is disposed.
  • the antiglare film of the present invention can usually be disposed in the light path in front of the light source.
  • the antiglare film of the present invention can be disposed or laminated on the front surface of a display unit or the like between a light guide plate and a display unit.
  • a light emitting element is configured for each pixel, and the light emitting element is usually a metal such as a negative electrode / electron injection layer / electron transport layer / emission layer / hole transport layer /
  • the hole injection layer / the anode such as indium tin oxide (ITO) / the substrate such as a glass plate or a transparent plastic plate.
  • the antiglare film of the present invention may be disposed in the light path.
  • the antiglare film of the present invention is for after market protection for preventing damage to LCD (including LCD which is also a display device with a touch panel) and organic EL display (including an organic EL display which is a display device with a touch panel) Alternatively, it may be used as a protective film.
  • the present invention will be described in more detail based on examples given below, but the present invention is not limited by these examples.
  • the raw material used by the Example and the comparative example is as follows, and the obtained anti-glare film was evaluated by the following method.
  • Acrylic polymer having a polymerizable group “Cyclomer P” manufactured by Daicel Ornex Co., Ltd.
  • Silicone acrylate Daicel Ornex Co., Ltd.
  • EB 1360 Silicone hard coat material: "AS-201S” manufactured by Tokushiki Co., Ltd.
  • Urethane acrylate B "AU-230" manufactured by Tokushiki Co., Ltd.
  • Dipentaerythritol hexaacrylate “DPHA” manufactured by Daicel Ornex Co., Ltd.
  • Nano silica-containing acrylic UV-curable compound Momentive Performance Materials Japan Ltd.
  • Silica-containing acrylic UV curable compound “Z-757-4RL” manufactured by Aika Kogyo Co., Ltd.
  • Acrylic UV curable compound "Z-757-4CL” manufactured by Aika Kogyo Co., Ltd.
  • PMMA beads B “SSX-105" manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.
  • Cross-linked styrene beads “SX-130H” manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.
  • Fluorinated compound A having a polymerizable group Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. “KY-1203” Fluorine-based compound B having a polymerizable group: "Ftargent 602A” manufactured by Neos Corporation Photoinitiator A: "IRGACURE 184" manufactured by BASF Japan Ltd. Photo initiator B: "IRGACURE 907” manufactured by BASF Japan Ltd.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PET Diafoil
  • Cellulose triacetate (TAC) film “Fujitack TG60UL” manufactured by Fuji Film Co., Ltd.
  • the diffuse reflection intensity is obtained by scanning the light receiver with the light flux incident on the antiglare film surface of the sample for evaluation and diffused and reflected, in a range from -45 degrees to +45 degrees with respect to the diffuse regular reflection direction, every one degree. Were measured, and the sum was defined as V.
  • GP-200 manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd. was used as a device for measuring the diffuse reflection intensity.
  • the produced antiglare film was attached to a commercially available black acrylic plate with an optical glue, and a reflection image when illuminated with a three-wavelength fluorescent lamp was visually confirmed and evaluated according to the following criteria.
  • the fluorescent lamp can not be seen at all :: The outline of the fluorescent lamp is blurred ⁇ : The shape of the fluorescent lamp can be seen, but the glare is suppressed.
  • the produced antiglare film was directed to a three-wavelength fluorescent lamp, and the color of the transmitted light was visually observed and evaluated according to the following criteria.
  • O The film looks colorless and transparent when viewed through a fluorescent lamp. ⁇ : Slightly yellow or bluish looks ⁇ : Apparently yellow or blue.
  • Example 1 15.0 parts by weight of an acrylic polymer having a polymerizable group, 3 parts by weight of cellulose acetate propionate, 150 parts by weight of a nanosilica-containing acrylic ultraviolet curable compound, 1 part by weight of silicone acrylate, 101 parts by weight of methyl ethyl ketone It was dissolved in a mixed solvent with 24 parts by weight of butanol to prepare a solution.
  • This solution was cast on a PET film using a wire bar (# 20) and then left in an oven at 80 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent to form a coat layer of about 9 ⁇ m thickness.
  • the coated layer was irradiated with ultraviolet light for about 5 seconds using a high-pressure mercury lamp (irradiated light amount of about 100 mJ / cm 2 irradiation, the same applies hereinafter) and the coated layer was subjected to ultraviolet curing treatment to obtain an antiglare film.
  • a high-pressure mercury lamp irradiated light amount of about 100 mJ / cm 2 irradiation, the same applies hereinafter
  • Example 2 12.5 parts by weight of an acrylic polymer having a polymerizable group, 4 parts by weight of cellulose acetate propionate, 150 parts by weight of a nanosilica-containing acrylic ultraviolet curable compound, 1 part by weight of silicone acrylate and 81 parts by weight of methyl ethyl ketone A solution was prepared by dissolving in a mixed solvent of 24 parts by weight of butanol and 13 parts by weight of 1-methoxy-2-propanol.
  • the coated layer was irradiated with ultraviolet light for about 5 seconds using a high pressure mercury lamp to cure the coated layer by ultraviolet light, to obtain an antiglare film.
  • Example 3 45.6 parts by weight of an acrylic polymer having a polymerizable group, 2.3 parts by weight of cellulose acetate propionate, 70.7 parts by weight of urethane acrylate A, 8.2 parts by weight of dipentaerythritol hexaacrylate, 0.6 parts of silicone acrylate Parts by weight, fluorine compound B having a polymerizable group, 0.1 part by weight, photoinitiator A 1 part by weight, photoinitiator B 1 part by weight, 128 parts by weight of methyl ethyl ketone, 25 parts by weight of 1-butanol and 31 parts by weight of cyclohexanone It was dissolved in a mixed solvent to prepare a solution.
  • This solution was cast on a TAC film using a wire bar (# 16) and then left in an oven at 80 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent and form a coat layer of about 7 ⁇ m thickness.
  • the coated layer was irradiated with ultraviolet light for about 5 seconds using a high pressure mercury lamp to cure the coated layer by ultraviolet light, to obtain an antiglare film.
  • Example 4 12.5 parts by weight of an acrylic polymer having a polymerizable group, 5.5 parts by weight of cellulose acetate propionate, 149 parts by weight of a nanosilica-containing acrylic ultraviolet curable compound, 0.1 parts by weight of a fluorine group compound B having a polymerizable group Parts were dissolved in a mixed solvent of 129 parts by weight of methyl ethyl ketone, 24 parts by weight of 1-butanol and 13 parts by weight of 1-methoxy-2-propanol to prepare a solution.
  • This solution was cast on a PET film using a wire bar (# 14), and then allowed to stand in an oven at 80 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent to form a coat layer having a thickness of about 5 ⁇ m.
  • the coated layer was irradiated with ultraviolet light for about 5 seconds using a high pressure mercury lamp to cure the coated layer by ultraviolet light, to obtain an antiglare film.
  • Example 5 36.9 parts by weight of an acrylic polymer having a polymerizable group, 3.0 parts by weight of cellulose acetate propionate, 55.0 parts by weight of urethane acrylate A, 0.7 parts by weight of silicone acrylate, 22.9 dipentaerythritol hexaacrylate 0.1 parts by weight of fluorine compound A having a polymerizable group, 1 part by weight of photoinitiator A and 1 part by weight of photoinitiator B are dissolved in a mixed solvent of 144 parts by weight of methyl ethyl ketone and 21 parts by weight of 1-butanol The solution was prepared.
  • This solution was cast on a TAC film using a wire bar (# 18), and then allowed to stand in an oven at 80 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent to form a coat layer having a thickness of about 8 ⁇ m.
  • Example 6 50 parts by weight of an acrylic polymer having a polymerizable group, 4 parts by weight of cellulose acetate propionate, 76 parts by weight of urethane acrylate A, 1 part by weight of silicone acrylate, 1 part by weight of photoinitiator A, 1 part by weight of photoinitiator B, methyl ethyl ketone A solution was prepared by dissolving in a mixed solvent of 176 parts by weight and 28 parts by weight of 1-butanol.
  • This solution was cast on a TAC film using a wire bar (# 18), and then allowed to stand in an oven at 80 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent to form a coat layer having a thickness of about 8 ⁇ m.
  • the coated layer was irradiated with ultraviolet light for about 5 seconds using a high pressure mercury lamp to cure the coated layer by ultraviolet light, to obtain an antiglare film.
  • Example 7 3 parts by weight of cellulose acetate propionate, 97 parts by weight of urethane acrylate A, 90 parts by weight of PMMA beads B, 1 part by weight of photoinitiator A, 1 part by weight of photoinitiator B, 277 parts by weight of methyl ethyl ketone and 23 parts by weight of 1-butanol It was dissolved in a solvent to prepare a solution.
  • the solution was cast on a PET film using a wire bar (# 6), and then allowed to stand in an oven at 80 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent to form a coat layer having a thickness of about 1 ⁇ m.
  • the coated layer was irradiated with ultraviolet light for about 5 seconds using a high pressure mercury lamp to cure the coated layer by ultraviolet light, to obtain an antiglare film.
  • Example 8 A solution was prepared by mixing 50 parts by mass of the silica-containing acrylic ultraviolet curable compound and 150 parts by mass of the acrylic ultraviolet curable compound. The solution was cast on a PET film using a wire bar (# 14) and then left in an oven at 80 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent to form a coat layer having a thickness of about 7 ⁇ m.
  • This solution was cast on a PET film using a wire bar (# 14), and then allowed to stand in an oven at 100 ° C. for 1 minute to evaporate the solvent to form a coat layer having a thickness of about 6 ⁇ m.
  • the coated layer was irradiated with ultraviolet light for about 5 seconds using a high pressure mercury lamp to cure the coated layer by ultraviolet light, to obtain an antiglare film.
  • the antiglare films of the examples had high antiglare properties and excellent color tone (colorless transparency).
  • the antiglare film of the present invention can be used in various display devices such as LCD, cathode ray tube display, organic or inorganic EL display, field emission display (FED), surface electric field display (SED), rear projection television display, plasma display, It can be used as an antiglare film used for a display device such as a display device with a touch panel.
  • display devices such as LCD, cathode ray tube display, organic or inorganic EL display, field emission display (FED), surface electric field display (SED), rear projection television display, plasma display, It can be used as an antiglare film used for a display device such as a display device with a touch panel.
  • the antiglare film of the present invention can correspond to screens of various sizes, and is a display device of a small or portable screen (for example, a display for car navigation, a game machine, a smartphone, a display such as a tablet PC, a display with a touch panel, etc. ), Medium-sized screen display devices (for example, PCs such as laptop or laptop PCs and desktop PCs, TVs, etc.), large-screen displays (for example, digital signage etc.), and the like.
  • a display device of a small or portable screen for example, a display for car navigation, a game machine, a smartphone, a display such as a tablet PC, a display with a touch panel, etc.
  • Medium-sized screen display devices for example, PCs such as laptop or laptop PCs and desktop PCs, TVs, etc.
  • large-screen displays for example, digital signage etc.
  • a film in which the antiglare layer contains a cured resin precursor component is excellent in abrasion resistance, and therefore, can be used as a protective film (protect film) for aftermarket of LCD and organic EL display.

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Abstract

拡散反射強度の総和Ｖに対する拡散正反射強度Ｒの比であるＲ／Ｖが０．０１～０．１２であり、かつ透過光の色度ｂ＊の絶対値が３以下である防眩フィルムを調製する。この防眩フィルムは、透明基材層と、この透明基材層の少なくとも一方の面に形成された防眩層とを含み、前記防眩層が、１種以上のポリマー成分及び１種以上の硬化樹脂前駆体成分を含む硬化性組成物の硬化物であってもよく、特に、ポリマー成分及び硬化樹脂前駆体成分から選択される少なくとも２つの成分が、湿式スピノーダル分解により相分離可能であってもよい。この防眩フィルムは、非着色性と防眩性とを両立できる。

Description

防眩フィルム並びにその製造方法及び用途
　本発明は、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）や有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）ディスプレイなどの各種表示装置に利用できる防眩フィルム並びにその製造方法及び用途に関する。
　防眩フィルムは、ＬＣＤや有機ＥＬディスプレイなどの画像表示装置における表示面での外景の映り込みを防止し、視認性を向上させるためのフィルムとして広く利用されている。防眩フィルムに求められる光学特性としては、高いヘイズを有することにより、防眩性を向上させる機能に加えて、高い透明性（全光線透過率）を有し、かつ黄色や赤色に偏った色ではなくニュートラルな白い色合いの光を視認側に与え、視認性を向上させる特性も挙げられる。このような機能を発現させるため、防眩フィルムでは、従来から、微粒子とバインダー樹脂又は硬化性樹脂との混合物を基材に塗布し、表面に微細な凹凸を形成することにより正反射を防ぎ、防眩性を発現させる方法が知られている。しかし、微粒子を利用した防眩フィルムでは、粒子サイズにより透過散乱光の強度分布をコントロールするため、表示面でのギラツキや文字ボケを有効に防止できない。さらに、微粒子を分散させた防眩フィルムは、防眩フィルムを構成するマトリクス材料と分散する微粒子との屈折率差が大きいほどヘイズ値が上昇して光拡散性が高まるが、内部ヘイズの増加に従い短波長側の光が広角に散乱するため、表示装置を正面から視認した場合に黄色く、くすんで見え、視認性が低下する。また、後方散乱し易いため、透明性も低下する。
　そこで、非相溶な樹脂成分のスピノーダル分解を利用して表面に凹凸形状を形成する方法も知られており、特開２０１４－８５３７１号公報（特許文献１）には、複数の樹脂成分の相分離に伴って形成された長細状凸部を表面に有する防眩層を含む防眩フィルムであって、前記長細状凸部が、分岐構造を有し、かつ合計長さが１００μｍ以上であるとともに、前記防眩層の表面に前記長細状凸部が１ｍｍ２当たり１以上存在する防眩フィルムが開示されている。この防眩フィルムでは、ヘイズと鮮明性とのバランスに優れ、高精細表示装置（例えば、２００ｐｐｉ以上の解像度を有するＬＣＤや、有機ＥＬディスプレイなど）に配設しても、防眩性を向上でき、ギラツキを高度に抑制でき、かつ文字ボケも抑制できる。
　しかし、この防眩フィルムでも、透明性を向上させると、防眩性が低下する場合がある。さらに、従来の方法では、透明で黄色味が小さく、防眩性が高いフィルムを調製するために、主としてヘイズやグロスを調整しているが、防眩性とは必ずしも相関が得られなかった。すなわち、防眩性を向上させるためには、光散乱性を向上させて高ヘイズに調整する必要があるが、防眩性と透明性（特に、黄色味の抑制）とはトレードオフの関係にあり、両立が困難であった。
　特許第５５３１３８８号公報（特許文献２）には、コントラストの良い光学シートを安定して供給する方法として、透明基材の少なくとも一方の面に機能層を有し、この機能層の最表面及び／又は内部に拡散要素を有する光学シートの製造方法において、所定の角度で測定した拡散反射強度の総和に対する拡散正反射強度の比が０．１９を超えるように制御することにより、コントラストに優れた光学シートを安定して製造する方法が開示されている。
　しかし、この方法で得られる光学シートでも、用途によっては防眩性が十分でなかった。
特開２０１４－８５３７１号公報（請求項１、段落［００２１］） 特許第５５３１３８８号公報（請求項１）
　従って、本発明の目的は、色合い（非着色性）と防眩性とを両立できる防眩フィルム並びにその製造方法及び用途を提供することにある。
　本発明の他の目的は、黄色味が小さく、透明性も高い防眩フィルム並びにその製造方法及び用途を提供することにある。
　本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討の結果、拡散反射強度の総和Ｖに対する拡散正反射強度Ｒの比であるＲ／Ｖが０．０１～０．１２であり、かつ透過光の色度ｂ＊の絶対値が３以下である防眩フィルムを調製することにより、非着色性と防眩性とを両立できることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明の防眩フィルムは、拡散反射強度の総和Ｖに対する拡散正反射強度Ｒの比であるＲ／Ｖ（式中、拡散正反射強度Ｒは、防眩フィルムの測定対象である表面に向けて、法線から４５度の角度で可視光線を照射した際の拡散性反射方向で、変角光度計により開口角１度で測定した拡散反射強度であり、拡散反射強度の総和Ｖは、防眩フィルムの測定対象である表面に向けて、法線から４５度の角度で可視光線を照射した際の拡散性反射方向に対して、－４５度～＋４５度まで０度を含む１度毎に、変角光度計により開口角１度で測定した拡散反射強度の総和である）が０．０１～０．１２であり、かつ透過光の色度ｂ＊の絶対値が３以下である。前記防眩フィルムは、透明基材層と、この透明基材層の少なくとも一方の面に形成された防眩層とを含み、前記防眩層が、１種以上のポリマー成分及び１種以上の硬化樹脂前駆体成分を含む硬化性組成物の硬化物であってもよい。前記ポリマー成分及び前記硬化樹脂前駆体成分から選択される少なくとも２つの成分は、湿式スピノーダル分解により相分離可能であってもよい。前記ポリマー成分は、セルロースエステル類及び／又は重合性基を有していてもよい（メタ）アクリル系重合体を含んでいてもよい。前記硬化樹脂前駆体成分は、多官能（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート及びシリコーン（メタ）アクリレートから選択された少なくとも１種を含んでいてもよい。前記硬化樹脂前駆体成分は、シリカナノ粒子及び／又はフッ素原子を含んでいてもよい。
　本発明には、硬化性組成物を熱又は活性エネルギー線で硬化させる硬化工程を含む前記防眩フィルムの製造方法も含まれる。この製造方法は、支持体の上に、１種以上のポリマー成分及び１種以上の硬化樹脂前駆体成分を含む硬化性組成物を塗布して乾燥することにより、ポリマー成分及び硬化樹脂前駆体成分から選択される少なくとも２つの成分を、湿式スピノーダル分解により相分離させる相分離工程をさらに含んでいてもよい。前記硬化工程は、相分離した硬化性組成物を熱又は活性エネルギー線で硬化させる硬化工程であってもよい。
　本発明には、前記防眩フィルムを備えた表示装置も含まれる。この表示装置は、有機ＥＬディスプレイ又は液晶ディスプレイであってもよい。
　本発明には、前記Ｒ／Ｖ及び色度ｂ＊の絶対値を、それぞれ０．０１～０．１２及び３以下の範囲に調整し、防眩フィルムの防眩性及び透明性を向上する方法も含まれる。
　なお、本明細書及び特許請求の範囲において、（メタ）アクリレートは、メタクリル酸エステル、アクリル酸エステルの双方を含む。
　本発明では、防眩フィルムのＲ／Ｖが０．０１～０．１２であり、かつ透過光の色度ｂ＊の絶対値が２０以下であるため、非着色性と防眩性とを両立できる。さらに、特定の硬化性組成物を湿式スピノーダル分解することにより、防眩性を担保しつつ、黄色度も低減でき、黄色味を抑制しながら、透明性も向上できる。
　［防眩フィルムの光学特性］
　本発明の防眩フィルムは、拡散反射強度の総和Ｖに対する拡散正反射強度Ｒの比であるＲ／Ｖ及び透過光の色度ｂ＊の絶対値が特定の範囲に調整されているため、防眩性と透明性とを両立できる。
　本発明の防眩フィルムのＲ／Ｖは０．０１～０．１２であればよいが、例えば０．０１～０．１、好ましくは０．０１～０．０８、さらに好ましくは０．０１～０．０５（特に０．０１～０．０３）程度であってもよい。Ｒ／Ｖが大きすぎると、防眩性が低下し、小さすぎると、透明性が低下する。
　なお、本明細書及び特許請求の範囲において、Ｒ／Ｖは、特許第５５３１３８８号公報に記載の方法を利用して測定でき、詳細には、後述する実施例に記載の方法で測定できる。
　本発明の防眩フィルムは、黄色度が抑制されており、透過光の色度（透過色相）ｂ＊の絶対値が３以下（例えば０～３）であればよいが、例えば２．５以下（例えば０．０１～２．５）、好ましくは２以下（例えば０．０５～２）、さらに好ましくは１以下（例えば０．１～１）であってもよい。黄色度が大きすぎると、黄色味や青色味が増してくすんで見え、透明性が低下する。
　なお、本明細書及び特許請求の範囲において、透過色相ｂ＊は、ＪＩＳ　Ｚ８７８１に準拠して、分光光度計（（株）日立ハイテクサイエンス製「Ｕ－３０１０」）を用いて測定できる。
　本発明の防眩フィルムは、高いヘイズを有していてもよい。具体的には、本発明の防眩フィルムのヘイズは３０％以上（例えば３０～１００％）であり、例えば５０～９８％、好ましくは７０～９７％、さらに好ましくは８０～９６％（特に８５～９５％）程度である。ヘイズが低すぎると、防眩性が低下する虞がある。
　本発明の防眩フィルムの全光線透過率は、例えば７０％以上（例えば７０～１００％）、好ましくは８０～９９．９％、さらに好ましくは８５～９９％（特に９０～９８％）程度である。全光線透過率が低すぎると、透明性が低下する虞がある。
　なお、本明細書及び特許請求の範囲において、ヘイズ及び全光線透過率は、ＪＩＳ　Ｋ７１０５に準拠して、ヘイズメーター（日本電色工業（株）製「ＮＤＨ－５０００Ｗ）を用いて測定できる。
　本発明の防眩フィルムの６０度グロス（防眩フィルムが、防眩層と透明基材層との積層体である場合、防眩層表面の６０度グロス）は９０％以下であってもよく、例えば０～２５％、好ましくは０．１～２０％（例えば０．２～１０％）、さらに好ましくは０．３～５％（特に０．５～１％）程度である。６０度グロスが大きすぎると、防眩性が低下する虞がある。
　本明細書及び特許請求の範囲において、６０度グロスは、ＪＩＳ　Ｋ８７４１に準拠して、グロスメーター（（株）堀場製作所製「ＩＧ－３２０」）を用いて測定できる。
　［防眩層］
　本発明の防眩フィルムは、前記光学特性を発現するための防眩層を含んでいればよく、材質や構造は限定されないが、通常、微細な凹凸形状が表面に形成された透明材料で形成されており、この凹凸形状によって表面反射による外景の映り込みを抑制して防眩性を向上できる。
　本発明の防眩フィルムは、防眩層単独で形成されていてもよく、透明基材層と、この透明基材層の少なくとも一方の面に形成された防眩層とを含んでいてもよい。
　防眩層は、透明材料で形成されていればよく、有機材料及び無機材料のいずれの材料で形成されていてもよいが、生産性や取り扱い性などの点から、樹脂成分を含む組成物で形成された防眩層が好ましい。防眩層の表面は、通常、凹凸形状を有しており、この凹凸形状は、特に限定されず、物理的な加工や型を用いた転写などによって形成された凹凸形状であってもよいが、生産性などの点から、樹脂成分を含む組成物で形成された防眩層において、樹脂成分の相分離構造によって形成された微細な凹凸形状や粒子の形状に対応した微細な凹凸形状であってもよい。なかでも、１種以上の硬化樹脂前駆体成分を含む硬化性組成物の硬化物において、液相からのスピノーダル分解（湿式スピノーダル分解）により形成された凹凸形状や、粒子（例えば、ポリアミド粒子などの熱可塑性樹脂粒子や、架橋ポリ（メタ）アクリル酸エステル粒子、架橋ポリスチレン系粒子、架橋ポリウレタン粒子などの架橋高分子粒子など）を含有させて粒子形状によって形成された凹凸形状が好ましく、透明性と防眩性とを両立できる凹凸形状を形成し易い点から、湿式スピノーダル分解により形成された凹凸形状が特に好ましい。
　湿式スピノーダル分解により形成された凹凸形状を有する防眩層は、１種以上のポリマー成分及び１種以上の硬化樹脂前駆体成分を含む硬化性組成物の硬化物であってもよい。詳しくは、防眩層は、１種以上のポリマー成分と１種以上の硬化樹脂前駆体成分と溶媒とを含む組成物（混合液）を用い、この組成物の液相から、溶媒を乾燥などにより蒸発又は除去する過程で、混合液の濃縮に伴って、スピノーダル分解による相分離が生じ、相間距離が概ね規則的な相分離構造を形成できる。より具体的には、前記湿式スピノーダル分解は、通常、前記組成物（均一混合液）を支持体にコーティングし、塗布層から溶媒を蒸発させることにより行うことができる。前記支持体として剥離性支持体を用いる場合には、防眩層を支持体から剥離することにより防眩層単独で構成された防眩フィルムを得ることができ、支持体として透明な非剥離性支持体（透明基材層）を用いることにより、透明基材層と防眩層とで構成された積層構造の防眩フィルムを得ることができる。
　（ポリマー成分）
　ポリマー成分としては、通常、熱可塑性樹脂が使用される。熱可塑性樹脂としては、透明性が高く、スピノーダル分解により前述の表面凹凸形状を形成できれば特に限定されないが、例えば、スチレン系樹脂、（メタ）アクリル系重合体、有機酸ビニルエステル系重合体、ビニルエーテル系重合体、ハロゲン含有樹脂、ポリオレフィン（脂環式ポリオレフィンを含む）、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、熱可塑性ポリウレタン、ポリスルホン系樹脂（ポリエーテルスルホン、ポリスルホンなど）、ポリフェニレンエーテル系樹脂（２，６－キシレノールの重合体など）、セルロース誘導体（セルロースエステル類、セルロースカーバメート類、セルロースエーテル類など）、シリコーン樹脂（ポリジメチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサンなど）、ゴム又はエラストマー（ポリブタジエン、ポリイソプレンなどのジエン系ゴム、スチレン－ブタジエン共重合体、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体、アクリルゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴムなど）などが例示できる。これらの熱可塑性樹脂は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
　これらのポリマー成分のうち、スチレン系樹脂、（メタ）アクリル系重合体、酢酸ビニル系重合体、ビニルエーテル系重合体、ハロゲン含有樹脂、脂環式ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、セルロース誘導体、シリコーン系樹脂、ゴム又はエラストマーなどが汎用される。また、ポリマー成分としては、通常、非結晶性であり、かつ有機溶媒（特に複数のポリマー成分や硬化樹脂前駆体成分を溶解可能な共通溶媒）に可溶なポリマー成分が使用される。特に、成形性又は製膜性、透明性や耐候性の高いポリマー成分、例えば、スチレン系樹脂、（メタ）アクリル系重合体、脂環式ポリオレフィン、ポリエステル系樹脂、セルロース誘導体（セルロースエステル類など）などが好ましく、（メタ）アクリル系重合体、セルロースエステル類が特に好ましい。
　（メタ）アクリル系重合体としては、（メタ）アクリル系単量体の単独又は共重合体、（メタ）アクリル系単量体と共重合性単量体との共重合体などが使用できる。（メタ）アクリル系単量体には、例えば、（メタ）アクリル酸；（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシルなどの（メタ）アクリル酸Ｃ１－１０アルキル；（メタ）アクリル酸フェニルなどの（メタ）アクリル酸アリール；ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート；グリシジル（メタ）アクリレート；Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート；（メタ）アクリロニトリル；トリシクロデカンなどの脂環式炭化水素基を有する（メタ）アクリレートなどが例示できる。共重合性単量体には、スチレンなどのスチレン系単量体、ビニルエステル系単量体、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸などが例示できる。これらの単量体は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
　（メタ）アクリル系重合体としては、例えば、ポリメタクリル酸メチルなどのポリ（メタ）アクリル酸エステル、メタクリル酸メチル－（メタ）アクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸メチル－アクリル酸エステル－（メタ）アクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸エステル－スチレン共重合体（ＭＳ樹脂など）などが例示できる。これらのうち、ポリ（メタ）アクリル酸メチルなどのポリ（メタ）アクリル酸Ｃ１－６アルキル、特にメタクリル酸メチルを主成分（例えば５０～１００重量％、好ましくは７０～１００重量％程度）とするメタクリル酸メチル系重合体が好ましい。
　セルロースエステル類としては、例えば、脂肪族有機酸エステル（セルロースジアセテート、セルローストリアセテートなどのセルロースアセテート；セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレートなどのＣ１－６脂肪族カルボン酸エステルなど）、芳香族有機酸エステル（セルロースフタレート、セルロースベンゾエートなどのＣ７－１２芳香族カルボン酸エステル）、無機酸エステル類（例えば、リン酸セルロース、硫酸セルロースなど）などが例示でき、酢酸・硝酸セルロースエステルなどの混合酸エステルであってもよい。これらのセルロースエステル類は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらのうち、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレートなどのセルロースＣ２―４アシレートが好ましく、セルロースアセテートプロピオネートなどのセルロースアセテートＣ３－４アシレートが特に好ましい。
　ポリマー成分［特に（メタ）アクリル系重合体］は、硬化反応に関与する官能基（又は硬化樹脂前駆体成分と反応可能な官能基）を有するポリマーであってもよい。前記ポリマーは、官能基を主鎖に有していてもよく、側鎖に有していてもよい。前記官能基は、共重合や共縮合などにより主鎖に導入されてもよいが、通常、側鎖に導入される。このような官能基としては、縮合性基や反応性基（例えば、ヒドロキシル基、酸無水物基、カルボキシル基、アミノ基又はイミノ基、エポキシ基、グリシジル基、イソシアネート基など）、重合性基（例えば、ビニル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、アリルなどのＣ２－６アルケニル基、エチニル、プロピニル、ブチニルなどのＣ２－６アルキニル基、ビニリデンなどのＣ２－６アルケニリデン基、又はこれらの重合性基を有する基［（メタ）アクリロイル基など）など］などが例示できる。これらの官能基のうち、重合性基が好ましい。
　重合性基を側鎖に導入する方法としては、例えば、反応性基や縮合性基などの官能基を有する熱可塑性樹脂と、前記官能基との反応性基を有する重合性化合物とを反応させる方法などが例示できる。
　官能基を有する熱可塑性樹脂において、官能基としては、カルボキシル基又はその酸無水物基、ヒドロキシル基、アミノ基、エポキシ基などが例示できる。
　官能基を有する熱可塑性樹脂がカルボキシル基又はその酸無水物基を有する熱可塑性樹脂である場合、前記官能基との反応性基を有する重合性化合物としては、例えば、エポキシ基やヒドロキシル基、アミノ基、イソシアネート基などを有する重合性化合物などが例示できる。これらのうち、エポキシ基を有する重合性化合物、例えば、エポキシシクロヘキセニル（メタ）アクリレートなどのエポキシシクロＣ５－８アルケニル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテルなどが汎用される。
　代表的な例としては、カルボキシル基又はその酸無水物基を有する熱可塑性樹脂とエポキシ基含有化合物、特に（メタ）アクリル系重合体（（メタ）アクリル酸－（メタ）アクリル酸エステル共重合体など）とエポキシ基含有（メタ）アクリレート（エポキシシクロアルケニル（メタ）アクリレートやグリシジル（メタ）アクリレートなど）との組み合わせが例示できる。具体的には、（メタ）アクリル系重合体のカルボキシル基の一部に重合性不飽和基を導入したポリマー、例えば、（メタ）アクリル酸－（メタ）アクリル酸エステル共重合体のカルボキシル基の一部に、３，４－エポキシシクロヘキセニルメチルアクリレートのエポキシ基を反応させて、側鎖に重合性基（光重合性不飽和基）を導入した（メタ）アクリル系重合体（サイクロマーＰ、（株）ダイセル製）などが使用できる。
　熱可塑性樹脂に対する硬化反応に関与する官能基（特に重合性基）の導入量は、熱可塑性樹脂１ｋｇに対して、例えば０．００１～１０モル、好ましくは０．０１～５モル、さらに好ましくは０．０２～３モル程度である。
　これらのポリマー成分は、適宜組み合わせて使用できる。すなわち、ポリマー成分は、複数のポリマーで構成されていてもよい。複数のポリマーは、湿式スピノーダル分解により、相分離可能であってもよい。また、複数のポリマーは、互いに非相溶であってもよい。複数のポリマーを組み合わせる場合、第１のポリマーと第２のポリマーとの組み合わせは特に制限されないが、加工温度付近で互いに非相溶な複数のポリマー、例えば、互いに非相溶な２つのポリマーとして適当に組み合わせて使用できる。例えば、第１のポリマーが（メタ）アクリル系重合体（例えば、ポリメタクリル酸メチル、重合性基を有する（メタ）アクリル系重合体など）である場合、第２のポリマーは、セルロースエステル類（セルロースアセテートプロピオネートなどのセルロースアセテートＣ３－４アシレートなど）、ポリエステル（ウレタン変性ポリエステルなど）であってもよい。
　さらに、硬化後の耐擦傷性の観点から、複数のポリマーのうち、少なくとも一つのポリマー、例えば、互いに非相溶なポリマーのうち一方のポリマー（第１のポリマーと第２のポリマーとを組み合わせる場合、少なくとも一方のポリマー）が、硬化樹脂前駆体成分と反応可能な官能基（特に重合性基）を側鎖に有するポリマーであるのが好ましい。
　第１のポリマーと第２のポリマーとの重量割合は、例えば、前者／後者＝１／９９～９９／１、好ましくは５／９５～９５／５程度の範囲から選択でき、第１のポリマーが（メタ）アクリル系重合体であり、第２のポリマーがセルロースエステル類である場合、両ポリマーの重量割合は、例えば、前者／後者＝５０／５０～９９／１、好ましくは５５／４５～９０／１０、さらに好ましくは６０／４０～８０／２０（特に６５／３５～７５／２５）程度である。
　なお、相分離構造を形成するためのポリマーとしては、前記非相溶な２つのポリマー以外にも、前記熱可塑性樹脂や他のポリマーが含まれていてもよい。
　ポリマー成分のガラス転移温度は、例えば－１００℃～２５０℃、好ましくは－５０℃～２３０℃、さらに好ましくは０～２００℃程度（例えば５０～１８０℃程度）の範囲から選択できる。なお、表面硬度の観点から、ガラス転移温度は５０℃以上（例えば７０～２００℃程度）、好ましくは１００℃以上（例えば１００～１７０℃程度）であるのが有利である。ポリマー成分の重量平均分子量は、例えば１，０００，０００以下、好ましくは１，０００～５００，０００程度の範囲から選択できる。
　（硬化樹脂前駆体成分）
　硬化樹脂前駆体成分としては、熱や活性エネルギー線（紫外線や電子線など）などにより反応する官能基を有する化合物であり、熱や活性エネルギー線などにより硬化又は架橋して樹脂（特に硬化又は架橋樹脂）を形成可能な種々の硬化性化合物を使用できる。前記硬化樹脂前駆体成分としては、例えば、熱硬化性化合物又は樹脂［エポキシ基、重合性基、イソシアネート基、アルコキシシリル基、シラノール基などを有する低分子量化合物（例えば、エポキシ系樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、シリコーン系樹脂など）など］、活性光線［紫外線、電子線（ＥＢ）など］により硬化可能な光硬化性化合物（光硬化性モノマー、オリゴマーなどの紫外線硬化性化合物や電子線硬化性化合物など）などが例示できる。なお、光硬化性モノマー、オリゴマーや低分子量であってもよい光硬化性樹脂などの光硬化性化合物を、単に「光硬化性樹脂」という場合がある。
　光硬化性化合物には、例えば、モノマー（単量体）、オリゴマー（又は樹脂、特に低分子量樹脂）が含まれる。
　単量体としては、例えば、単官能性単量体［（メタ）アクリル酸エステルなどの（メタ）アクリル系単量体、ビニルピロリドンなどのビニル系単量体、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレートなどの橋架環式炭化水素基を有する（メタ）アクリレートなど］、少なくとも２つの重合性不飽和結合を有する多官能性単量体［エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレートなどのアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリオキシテトラメチレングリコールジ（メタ）アクリレートなどの（ポリ）オキシアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート；トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、アダマンタンジ（メタ）アクリレートなどの橋架環式炭化水素基を有するジ（メタ）アクリレート；グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどの３～６程度の重合性不飽和結合を有する多官能性単量体など］などが例示できる。
　オリゴマー又は樹脂としては、ビスフェノールＡ－アルキレンオキサイド付加体の（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート［ビスフェノールＡ型エポキシ（メタ）アクリレート、ノボラック型エポキシ（メタ）アクリレートなど］、ポリエステル（メタ）アクリレート［例えば、脂肪族ポリエステル型（メタ）アクリレート、芳香族ポリエステル型（メタ）アクリレートなど］、（ポリ）ウレタン（メタ）アクリレート［ポリエステル型ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエーテル型ウレタン（メタ）アクリレートなど］、シリコーン（メタ）アクリレートなどが例示できる。
　これらの光硬化性化合物は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらのうち、短時間で硬化できる光硬化性化合物、例えば、紫外線硬化性化合物（モノマー、オリゴマーや低分子量であってもよい樹脂など）、ＥＢ硬化性化合物が好ましい。特に、実用的に有利な光硬化性化合物（樹脂前駆体成分）は、紫外線硬化性化合物である。さらに、耐擦傷性などの耐性を向上させるため、光硬化性化合物は、分子中に２以上（好ましくは２～６、さらに好ましくは２～４程度）の重合性不飽和結合を有する化合物であるのが好ましい。
　硬化樹脂前駆体成分の重量平均分子量は、特に限定されないが、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）において、ポリスチレン換算で、ポリマーとの相溶性を考慮して、例えば５０００以下、好ましくは２０００以下、さらに好ましくは１０００以下程度である。
　硬化樹脂前駆体成分は、その種類に応じて、防眩フィルムの透明性及び防眩性を向上させるために、フィラー及び／又はフッ素原子を含有していてもよい。
　フィラーとしては、例えば、シリカ粒子、チタニア粒子、ジルコニア粒子、アルミナ粒子などの無機粒子、架橋（メタ）アクリル系重合体粒子、架橋スチレン系樹脂粒子などの有機粒子を含んでいてもよい。これらのフィラーは、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
　これらのフィラーのうち、光学特性に優れ、スピノーダル分解により、透明性及び防眩性を両立できる凹凸形状を形成し易い点から、ナノメータサイズのシリカ粒子（シリカナノ粒子）が好ましい。シリカナノ粒子は、防眩フィルムの黄色度を抑制できる点から、中実のシリカナノ粒子が好ましい。また、シリカナノ粒子の平均粒径は、例えば１～８００ｎｍ、好ましくは３～５００ｎｍ、さらに好ましくは５～３００ｎｍ程度である。
　フィラー（特にシリカナノ粒子）の割合は、硬化樹脂前駆体成分全体に対して１０～９０重量％程度であってもよく、例えば１０～８０重量％、好ましくは１５～７０重量％、さらに好ましくは２０～５０重量％程度である。
　フッ素原子を含有する前駆体成分（フッ素含有硬化性化合物又は重合性基を有するフッ素系化合物）としては、前記単量体及びオリゴマーのフッ化物、例えば、フッ化アルキル（メタ）アクリレート［例えば、パーフルオロオクチルエチル（メタ）アクリレートやトリフルオロエチル（メタ）アクリレートなど］、フッ化（ポリ）オキシアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート［例えば、フルオロエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、フルオロポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、フルオロプロピレングリコールジ（メタ）アクリレートなど］、フッ素含有エポキシ樹脂、フッ素含有ウレタン系樹脂などが挙げられる。これらのうち、（メタ）アクリロイル基を有するフルオロポリエーテル化合物が好ましい。フッ素含有硬化性化合物は、市販のフッ素系重合性レベリング剤であってもよい。
　硬化樹脂前駆体成分は、その種類に応じて、さらに硬化剤を含んでいてもよい。例えば、熱硬化性樹脂では、アミン類、多価カルボン酸類などの硬化剤を含んでいてもよく、光硬化性樹脂では光重合開始剤を含んでいてもよい。光重合開始剤としては、慣用の成分、例えば、アセトフェノン類又はプロピオフェノン類、ベンジル類、ベンゾイン類、ベンゾフェノン類、チオキサントン類、アシルホスフィンオキシド類などが例示できる。光重合開始剤などの硬化剤の割合は、硬化樹脂前駆体成分全体に対して、例えば０．１～２０重量％、好ましくは０．５～１０重量％、さらに好ましくは１～８重量％程度である。
　硬化樹脂前駆体成分は、さらに硬化促進剤を含んでいてもよい。例えば、光硬化性樹脂は、光硬化促進剤、例えば、第三級アミン類（ジアルキルアミノ安息香酸エステルなど）、ホスフィン系光重合促進剤などを含んでいてもよい。
　これらの硬化樹脂前駆体成分のうち、多官能性（メタ）アクリレート（例えば、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどの２～８程度の重合性基を有する（メタ）アクリレートなど）、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレートなどが好ましい。さらに、硬化樹脂前駆体成分は、シリカナノ粒子及び／又はフッ素原子を含むのが好ましく、シリカナノ粒子含有光硬化性化合物［特に、シリカナノ粒子を含む多官能性（メタ）アクリレート、シリカナノ粒子を含むウレタン（メタ）アクリレート、シリカナノ粒子を含むシリコーン（メタ）アクリレート］及びフッ素含有硬化性化合物を含むのが特に好ましい。
　硬化樹脂前駆体成分の好ましい組み合わせは、例えば、シリカナノ粒子含有光硬化性化合物とシリコーン（メタ）アクリレートとの組み合わせ、ウレタン（メタ）アクリレートと３～６官能（メタ）アクリレートとシリコーン（メタ）アクリレートとフッ素含有硬化性化合物との組み合わせ、シリカナノ粒子含有光硬化性化合物とフッ素含有硬化性化合物との組み合わせであり、特に好ましい組み合わせは、シリカナノ粒子含有光硬化性化合物とフッ素含有硬化性化合物との組み合わせである。
　本発明では、透明性と防眩性とを両立できる凹凸形状を形成し易い点から、シリカナノ粒子が硬化樹脂前駆体成分全体に対して前記割合となるように、硬化樹脂前駆体成分中に、シリカナノ粒子含有硬化樹脂前駆体成分を含むのが好ましい。また、フッ素含有硬化性化合物の割合は、硬化樹脂前駆体成分全体に対して、例えば０．００１～１重量％（例えば０．０１～０．５重量％）、好ましくは０．０２～０．３重量％（例えば０．０３～０．２重量％）、さらに好ましくは０．０５～０．１重量％程度である。
　（ポリマー成分と硬化樹脂前駆体成分との組み合わせ）
　本発明では、前記ポリマー成分及び前記硬化樹脂前駆体成分のうち、少なくとも２つの成分が、加工温度付近で互いに相分離する組み合わせで使用される。相分離する組み合わせとしては、例えば、（ａ）複数のポリマー成分同士が互いに非相溶で相分離する組み合わせ、（ｂ）ポリマー成分と硬化樹脂前駆体成分とが非相溶で相分離する組み合わせ、（ｃ）複数の硬化樹脂前駆体成分同士が互いに非相溶で相分離する組み合わせなどが挙げられる。これらの組み合わせのうち、通常、（ａ）複数のポリマー成分同士の組み合わせや、（ｂ）ポリマー成分と硬化樹脂前駆体成分との組み合わせであり、特に（ａ）複数のポリマー成分同士の組み合わせが好ましい。相分離させる両者の相溶性が高い場合、溶媒を蒸発させるための乾燥過程で両者が有効に相分離せず、防眩層としての機能が低下する。
　なお、ポリマー成分と硬化樹脂前駆体成分とは、通常、互いに非相溶である。ポリマー成分と硬化樹脂前駆体成分とが非相溶で相分離する場合に、ポリマー成分として複数のポリマー成分を用いてもよい。複数のポリマー成分を用いる場合、少なくとも１つのポリマー成分が硬化樹脂前駆体成分に対して非相溶であればよく、他のポリマー成分は前記硬化樹脂前駆体成分と相溶してもよい。また、互いに非相溶な２つのポリマー成分と硬化樹脂前駆体成分（特に、複数の硬化性官能基を有するモノマー又はオリゴマー）との組み合わせであってもよい。
　ポリマー成分を互いに非相溶な複数のポリマー成分で構成して相分離する場合、硬化樹脂前駆体成分は、非相溶な複数のポリマーのうち、少なくとも１つのポリマー成分と加工温度付近で互いに相溶する組合せで使用される。すなわち、互いに非相溶な複数のポリマー成分を、例えば、第１のポリマーと第２のポリマーとで構成する場合、硬化樹脂前駆体成分は、第１のポリマー又は第２のポリマーのいずれかと相溶すればよく、両方のポリマー成分と相溶してもよいが、好ましくは一方のポリマー成分のみと相溶する方がよい。両方のポリマー成分に相溶する場合、第１のポリマー及び硬化樹脂前駆体成分を主成分とした混合物と、第２のポリマー及び硬化樹脂前駆体成分を主成分とした混合物との少なくとも二相に相分離する。
　選択した複数のポリマー成分の相溶性が高い場合、溶媒を蒸発させるための乾燥過程でポリマー成分同士が有効に相分離せず、防眩層としての機能が低下する。複数のポリマー成分の相分離性は、双方の成分に対する良溶媒を用いて均一溶液を調製し、溶媒を徐々に蒸発させる過程で、残存固形分が白濁するか否かを目視にて確認することにより簡便に判定できる。
　さらに、通常、ポリマー成分と、硬化樹脂前駆体成分の硬化により生成した硬化又は架橋樹脂とは互いに屈折率が異なる。また、複数のポリマー成分（第１のポリマーと第２のポリマー）の屈折率も互いに異なる。ポリマー成分と硬化又は架橋樹脂との屈折率の差、複数のポリマー成分（第１のポリマーと第２のポリマーと）の屈折率の差は、それぞれ、例えば０．００１～０．２、好ましくは０．０５～０．１５程度であってもよい。
　ポリマー成分と硬化樹脂前駆体成分との割合（重量比）は、特に制限されず、例えば、前者／後者＝１／９９～９５／５程度の範囲から選択でき、例えば２／９８～９０／１０、好ましくは３／９７～８０／２０、さらに好ましくは５／９５～７０／３０程度である。また、硬化樹脂前駆体成分がシリカナノ粒子含有光硬化性化合物を含む場合、前記割合は、例えば２／９８～３０／７０、好ましくは３／９７～２０／８０、さらに好ましくは５／９５～１５／８５程度であってもよい。さらに、硬化樹脂前駆体成分がシリカナノ粒子含有光硬化性化合物を含まない場合、前記割合は、例えば１０／９０～６０／４０、好ましくは２０／８０～５０／５０、さらに好ましくは３０／７０～４０／６０程度であってもよい。
　（他の成分）
　樹脂成分を含む組成物で形成された防眩層は、種々の添加剤、例えば、レベリング剤、安定剤（酸化防止剤、紫外線吸収剤など）、界面活性剤、水溶性高分子、充填剤、架橋剤、カップリング剤、着色剤、難燃剤、滑剤、ワックス、防腐剤、粘度調整剤、増粘剤、消泡剤などを含んでいてもよい。添加剤の合計割合は、例えば、防眩層全体に対して、例えば０．０１～１０重量％（特に０．１～５重量％）程度である。
　（防眩層の厚み）
　防眩層の厚み（平均厚み）は、例えば０．３～２０μｍ程度、好ましくは１～１５μｍ（例えば１～１０μｍ）程度であってもよく、通常３～１２μｍ（特に４～１０μｍ）程度である。なお、防眩層単独で防眩フィルムを構成する場合、防眩層の厚み（平均厚み）は、例えば１～１００μｍ、好ましくは３～５０μｍ程度である。
　（透明基材層）
　透明基材層は、透明材料で形成されていればよく、用途に応じて選択でき、ガラスなどの無機材料であってもよいが、強度や成形性などの点から、有機材料が汎用される。有機材料としては、例えば、セルロース誘導体、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート、（メタ）アクリル系重合体などが例示できる。これらのうち、セルロースエステル、ポリエステルなどが汎用される。
　セルロースエステルとしては、セルローストリアセテート（ＴＡＣ）などのセルロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレートなどのセルロースアセテートＣ３－４アシレートなどが挙げられる。ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）などのポリアルキレンアリレートなどが挙げられる。
　これらのうち、機械的特性や透明性などのバランスに優れる点から、ＰＥＴやＰＥＮなどのポリＣ２－４アルキレンアリレートが好ましい。
　透明基材層も、防眩層の項で例示された慣用の添加剤を含んでいてもよい。添加剤の割合も防眩層と同様である。
　透明基材層は、１軸又は２軸延伸フィルムであってもよいが、低複屈折率であり、光学的に等方性に優れる点から、未延伸フィルムであってもよい。
　透明基材層は、表面処理（例えば、コロナ放電処理、火炎処理、プラズマ処理、オゾンや紫外線照射処理など）されていてもよく、易接着層を有していてもよい。
　透明基材層の厚み（平均厚み）は、例えば５～２０００μｍ、好ましくは１５～１０００μｍ、さらに好ましくは２０～５００μｍ程度である。
　（粘着層）
　本発明の防眩フィルムは、スマートフォンやＰＣ（タブレットＰＣなど）などを含む各種のタッチパネル表示装置の保護フィルムとしても使用可能である。これらの用途では、前記透明基材層の他方の面の少なくとも一部に粘着層が形成されていてもよい。
　粘着層は、慣用の透明な粘着剤で形成されている。粘着剤としては、例えば、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、オレフィン系粘着剤（変性オレフィン系粘着剤など）、シリコーン系粘着剤などが例示できる。これらの粘着剤のうち、光学特性やリワーク性などの点から、シリコーン系粘着剤が好ましい。
　粘着層の厚み（平均厚み）は、例えば、１～１５０μｍ、好ましくは１０～１００μｍ、さらに好ましくは２０～７０μｍ（特に２５～５０μｍ）程度である。
　粘着層は、前記透明基材層の他方の面全体に形成してもよく、他方の面の一部（例えば、周縁部）に形成してもいずれでもよい。さらに、周縁部に形成する場合、貼着のための取り扱い性を向上させる目的で、防眩フィルムの周縁部に枠状部材（例えば、周縁部にプラスチックシートを積層）を形成し、枠状部材に粘着層を形成してもよい。
　［防眩フィルムの製造方法］
　本発明の防眩フィルムの製造方法は、特に限定されず、材料の種類に応じて、適宜選択でき、物理的な加工や型を用いた転写などにより形成してもよいが、生産性などの点から、硬化性組成物を熱又は活性エネルギー線で硬化させる硬化工程を経て製造する方法が好ましい。特に、湿式スピノーダル分解により形成された凹凸形状を有する防眩層を含む防眩フィルムでは、支持体（特に、透明基材層）の上に、１種以上のポリマー成分及び１種以上の硬化樹脂前駆体成分を含む硬化性組成物を塗布して乾燥することにより、ポリマー成分及び硬化樹脂前駆体成分から選択される少なくとも２つの成分を、湿式スピノーダル分解により相分離させる相分離工程、相分離した硬化性組成物を熱又は活性エネルギー線で硬化させる硬化工程を経る方法であってもよい。
　相分離工程において、硬化性組成物は溶媒を含んでいてもよい。溶媒は、前記ポリマー成分及び硬化樹脂前駆体成分の種類及び溶解性に応じて選択でき、少なくとも固形分（例えば、複数のポリマー成分及び硬化樹脂前駆体成分、反応開始剤、その他添加剤）を均一に溶解できる溶媒であればよい。特に、ポリマー成分及び硬化樹脂前駆体に対する溶媒の溶解性を調整することにより、相分離構造を制御してもよい。そのような溶媒としては、例えば、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなど）、エーテル類（ジオキサン、テトラヒドロフランなど）、脂肪族炭化水素類（ヘキサンなど）、脂環式炭化水素類（シクロヘキサンなど）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレンなど）、ハロゲン化炭素類（ジクロロメタン、ジクロロエタンなど）、エステル類（酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなど）、水、アルコール類（エタノール、イソプロパノール、ブタノール、シクロヘキサノールなど）、セロソルブ類［メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル（１－メトキシ－２－プロパノール）など］、セロソルブアセテート類、スルホキシド類（ジメチルスルホキシドなど）、アミド類（ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなど）などが例示できる。また、溶媒は混合溶媒であってもよい。
　これらの溶媒のうち、メチルエチルケトンなどのケトン類を含むのが好ましく、ケトン類と、アルコール類（ブタノールなど）及び／又はセロソルブ類（１－メトキシ－２－プロパノールなど）との混合溶媒が特に好ましい。混合溶媒において、アルコール類及び／又はセロソルブ類（両者を混合する場合、総量）の割合は、ケトン類１００重量部に対して、例えば１０～１５０重量部、好ましくは１５～１００重量部、さらに好ましくは２０～８０重量部（特に２５～５０重量部）程度である。アルコール類とセロソルブ類とを組み合わせる場合、セロソルブ類の割合は、アルコール類１００重量部に対して、例えば１～１００重量部、好ましくは１０～８０重量部、さらに好ましくは３０～７０重量部（特に４０～６０重量部）程度である。本発明では、溶媒を適宜組み合わせることにより、スピノーダル分解による相分離を調整し、透明性と防眩性とを両立できる凹凸形状を形成できる。
　混合液中の溶質（ポリマー成分、硬化樹脂前駆体成分、反応開始剤、その他添加剤）の濃度は、相分離が生じる範囲及び流延性やコーティング性などを損なわない範囲で選択でき、例えば１～８０重量％、好ましくは１０～７０重量％、さらに好ましくは２０～６０重量％（特に３０～５５重量％）程度である。
　塗布方法としては、慣用の方法、例えば、ロールコーター、エアナイフコーター、ブレードコーター、ロッドコーター、リバースコーター、バーコーター、コンマコーター、ディップ・スクイズコーター、ダイコーター、グラビアコーター、マイクログラビアコーター、シルクスクリーンコーター法、ディップ法、スプレー法、スピナー法などが挙げられる。これらの方法のうち、バーコーター法やグラビアコーター法などが汎用される。なお、必要であれば、塗布液は複数回に亘り塗布してもよい。
　前記混合液を流延又は塗布した後、溶媒の沸点よりも低い温度（例えば、溶媒の沸点よりも１～１２０℃、好ましくは５～５０℃、特に１０～５０℃程度低い温度）で溶媒を蒸発させることにより、スピノーダル分解による相分離を誘起することができる。溶媒の蒸発は、通常、乾燥、例えば、溶媒の沸点に応じて、例えば３０～２００℃（例えば３０～１００℃）、好ましくは４０～１２０℃、さらに好ましくは５０～９０℃（特に６０～８５℃）程度の温度で乾燥させることにより行うことができる。
　このような溶媒の蒸発を伴うスピノーダル分解により、相分離構造のドメイン間の平均距離に規則性又は周期性を付与できる。
　硬化工程では、乾燥した硬化性組成物を、活性光線（紫外線、電子線など）や熱などにより最終的に硬化させることにより、スピノーダル分解により形成された相分離構造を直ちに固定化できる。硬化性組成物の硬化は、硬化樹脂前駆体成分の種類に応じて、加熱、光照射などを組み合わせてもよい。
　加熱温度は、適当な範囲、例えば５０～１５０℃程度から選択できる。光照射は、光硬化成分などの種類に応じて選択でき、通常、紫外線、電子線などが利用できる。汎用的な光源は、通常、紫外線照射装置である。
　光源としては、例えば、紫外線の場合は、Ｄｅｅｐ　ＵＶ　ランプ、低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、ハロゲンランプ、レーザー光源（ヘリウム－カドミウムレーザー、エキシマレーザーなどの光源）などを利用できる。照射光量（照射エネルギー）は、塗膜の厚みにより異なり、例えば１０～１００００ｍＪ／ｃｍ２、好ましくは２０～５０００ｍＪ／ｃｍ２、さらに好ましくは３０～３０００ｍＪ／ｃｍ２程度である。光照射は、必要であれば、不活性ガス雰囲気中で行ってもよい。
　［表示装置］
　本発明の防眩フィルムは、透明性と防眩性とを両立できるため、種々の表示装置、例えば、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、有機ＥＬディスプレイ、タッチパネル付き表示装置などの光学部材として利用でき、特に、ＬＣＤ、有機ＥＬディスプレイの光学要素として有用である。
　詳しくは、ＬＣＤは、外部光を利用して、液晶セルを備えた表示ユニットを照明する反射型ＬＣＤであってもよく、表示ユニットを照明するためのバックライトユニットを備えた透過型ＬＣＤであってもよい。反射型ＬＣＤでは、外部からの入射光を、表示ユニットを介して取り込み、表示ユニットを透過した透過光を反射部材により反射して表示ユニットを照明できる。反射型ＬＣＤでは、前記反射部材から前方の光路内に本発明の防眩フィルムを配設できる。例えば、本発明の防眩フィルムは、表示ユニットの前面（視認側前面）などに配設又は積層でき、特に、コリメートバックライトユニットを有し、かつプリズムシートを有さないＬＣＤの前面に配設してもよい。
　透過型ＬＣＤにおいて、バックライトユニットは、光源（冷陰極管などの管状光源、発光ダイオードなどの点状光源など）からの光を一方の側部から入射させて前面の出射面から出射させるための導光板（例えば、断面楔形状の導光板）を備えていてもよい。また、必要であれば、導光板の前面側にはプリズムシートを配設してもよい。なお、通常、導光板の裏面には、光源からの光を出射面側へ反射させるための反射部材が配設されている。このような透過型ＬＣＤでは、通常、光源から前方の光路内に、本発明の防眩フィルムを配設できる。例えば、導光板と表示ユニットとの間、表示ユニットの前面などに前記、本発明の防眩フィルムを配設又は積層できる。
　有機ＥＬディスプレイにおいて、有機ＥＬは、各画素ごとに発光素子が構成されており、この発光素子は、通常、金属などの陰電極／電子注入層／電子輸送層／発光層／正孔輸送層／正孔注入層／インジウム錫酸化物（ＩＴＯ）などの陽電極／ガラス板や透明のプラスチック板などの基板で形成されている。有機ＥＬディスプレイにおいても、本発明の防眩フィルムを光路内に配設してもよい。
　また、本発明の防眩フィルムは、ＬＣＤ（タッチパネル付き表示装置でもあるＬＣＤを含む）や有機ＥＬディスプレイ（タッチパネル付き表示装置でもある有機ＥＬディスプレイを含む）の傷つきを防止するためのアフターマーケット向け保護又はプロテクトフィルムとして利用してもよい。
　以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。実施例及び比較例で用いた原料は以下の通りであり、得られた防眩フィルムを以下の方法で評価した。
　［原料］
　重合性基を有するアクリル系重合体：ダイセル・オルネクス（株）製「サイクロマーＰ」
　セルロースアセテートプロピオネート：イーストマン社製「ＣＡＰ－４８２－２０」、アセチル化度＝２．５％、プロピオニル度＝４６％、ポリスチレン換算の数平均分子量７５０００
　シリコーンアクリレート：ダイセル・オルネクス（株）製「ＥＢ１３６０」
　シリコーン系ハードコート材：（株）トクシキ製「ＡＳ－２０１Ｓ」
　ウレタンアクリレートＡ：新中村化学工業（株）製「Ｕ－１５ＨＡ」
　ウレタンアクリレートＢ：（株）トクシキ製「ＡＵ－２３０」
　ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート：ダイセル・オルネクス（株）製「ＤＰＨＡ」
　ナノシリカ含有アクリル系紫外線硬化性化合物：モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製「ＸＲ３９－Ｃ６２１０」
　シリカ含有アクリル系紫外線硬化性化合物：アイカ工業（株）製「Ｚ－７５７－４ＲＬ」
　アクリル系紫外線硬化性化合物：アイカ工業（株）製「Ｚ－７５７－４ＣＬ」
　ＰＭＭＡビーズＡ：積水化学工業（株）製「ＳＳＸ－１１５」
　ＰＭＭＡビーズＢ：積水化学工業（株）製「ＳＳＸ－１０５」
　架橋スチレンビーズ：綜研化学（株）製「ＳＸ－１３０Ｈ」
　重合性基を有するフッ素系化合物Ａ：信越化学工業（株）「ＫＹ－１２０３」
　重合性基を有するフッ素系化合物Ｂ：（株）ネオス製「フタージェント６０２Ａ」
　光開始剤Ａ：ＢＡＳＦジャパン（株）製「イルガキュア１８４」
　光開始剤Ｂ：ＢＡＳＦジャパン（株）製「イルガキュア９０７」
　ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム：三菱樹脂（株）製「ダイアホイル」
　セルローストリアセテート（ＴＡＣ）フィルム：富士フイルム（株）製「フジタックＴＧ６０ＵＬ」。
　［コート層の厚み］
　光学式膜厚計を用いて、任意の１０箇所を測定し、平均値を算出した。
　［透過色相（ｂ＊）］
　ＪＩＳ　Ｚ８７８１に準拠して、分光光度計（（株）日立ハイテクサイエンス製「Ｕ－３０１０」）を用いて測定した。
　［拡散反射強度］
　防眩フィルムの裏面（凹凸構造を有さない面、観察者側と反対側の面）を、透明粘着剤を介して凹凸や反りのない平坦な黒アクリル板に貼付して評価用サンプルを作製した。次に、評価用サンプルを測定装置に設置し、評価用サンプルの防眩フィルム側の面に対し、面の法線から４５度の角度より光束を入射した。なお、入射光の正反射方向である４５度を拡散正反射方向と定義し、拡散正反射方向における反射強度をＲと定めた。光束が評価用サンプルの防眩フィルム面に入射し拡散反射した光を、拡散正反射方向に対し－４５度～＋４５度までの範囲で、１度ごとに受光器を走査することにより拡散反射強度を測定し、その総和をＶと定義した。また、拡散反射強度を測定する装置については、（株）村上色彩研究所製「ＧＰ－２００」を使用した。
　［ヘイズ］
　ヘイズメーター（日本電色（株）製「ＮＤＨ－５０００Ｗ」）を用いて、ＪＩＳ　Ｋ７１３６に準拠し、凹凸構造を有する表面が受光器側となるように配置して測定した。
　［６０度グロス］
　ＪＩＳ　Ｋ７１０５に準拠してグロスメーター（（株）掘場製作所製「ＩＧ－３２０」）を用いて角度６０度で測定した。
　［防眩性］
　作製した防眩フィルムを市販の黒色アクリル板に光学糊で貼り付け、三波長蛍光灯を照らしたときの反射像を目視で確認し、以下の基準で評価した。
　　◎：蛍光灯が全く見えない
　　○：蛍光灯の輪郭がぼける
　　△：蛍光灯の形状が見えるが眩しさが抑えられている。
　［色合い］
　作製した防眩フィルムを三波長蛍光灯に向け、その透過光の色合いを目視で観察し、以下の基準で評価した。
　　○：フィルムを蛍光灯越しに透過して観察すると無色透明に見える
　　△：わずかに黄色又は青っぽく見える
　　×：明らかに黄色又は青く見える。
　［実施例１］
　重合性基を有するアクリル系重合体１５．０重量部、セルロースアセテートプロピオネート３重量部、ナノシリカ含有アクリル系紫外線硬化性化合物の１５０重量部、シリコーンアクリレート１重量部を、メチルエチルケトン１０１重量部と１－ブタノール２４重量部との混合溶媒に溶解し、溶液を調製した。
　この溶液を、ワイヤーバー（＃２０）を用いて、ＰＥＴフィルム上に流延した後、８０℃のオーブン内に１分間放置し、溶媒を蒸発させて厚さ約９μｍのコート層を形成した。
　そして、高圧水銀ランプにより紫外線をコート層に約５秒間照射して（積算光量約１００ｍＪ／ｃｍ２照射、以下同様）コート層を紫外線硬化処理し、防眩フィルムを得た。
　［実施例２］
　重合性基を有するアクリル系重合体１２．５重量部、セルロースアセテートプロピオネート４重量部、ナノシリカ含有アクリル系紫外線硬化性化合物１５０重量部、シリコーンアクリレート１重量部を、メチルエチルケトン８１重量部と１－ブタノール２４重量部と１－メトキシ－２－プロパノール１３重量部との混合溶媒に溶解し、溶液を調製した。
　この溶液を、ワイヤーバー（＃２０）を用いて、ＰＥＴフィルム上に流延した後、８０℃のオーブン内に１分間放置し、溶媒を蒸発させて厚さ約９μｍのコート層を形成した。
　そして、高圧水銀ランプにより紫外線をコート層に約５秒間照射してコート層を紫外線硬化処理し、防眩フィルムを得た。
　［実施例３］
　重合性基を有するアクリル系重合体４５．６重量部、セルロースアセテートプロピオネート２．３重量部、ウレタンアクリレートＡ７０．７重量部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート８．２重量部、シリコーンアクリレート０．６重量部、重合性基を有するフッ素系化合物Ｂ０．１重量部、光開始剤Ａ１重量部、光開始剤Ｂ１重量部を、メチルエチルケトン１２８重量部と１－ブタノール２５重量部とシクロヘキサノン３１重量部との混合溶媒に溶解し、溶液を調製した。
　この溶液を、ワイヤーバー（＃１６）を用いて、ＴＡＣフィルム上に流延した後、８０℃のオーブン内に１分間放置し、溶媒を蒸発させて厚さ約７μｍのコート層を形成した。
　そして、高圧水銀ランプにより紫外線をコート層に約５秒間照射してコート層を紫外線硬化処理し、防眩フィルムを得た。
　［実施例４］
　重合性基を有するアクリル系重合体１２．５重量部、セルロースアセテートプロピオネート５．５重量部、ナノシリカ含有アクリル系紫外線硬化性化合物１４９重量部、重合性基を有するフッ素系化合物Ｂ０．１重量部を、メチルエチルケトン１２９重量部と１－ブタノール２４重量部と１－メトキシ－２－プロパノール１３重量部との混合溶媒に溶解し、溶液を調製した。
　この溶液を、ワイヤーバー（＃１４）を用いて、ＰＥＴフィルム上に流延した後、８０℃のオーブン内に１分間放置し、溶媒を蒸発させて厚さ約５μｍのコート層を形成した。
　そして、高圧水銀ランプにより紫外線をコート層に約５秒間照射してコート層を紫外線硬化処理し、防眩フィルムを得た。
　［実施例５］
　重合性基を有するアクリル系重合体３６．９重量部、セルロースアセテートプロピオネート３．０重量部、ウレタンアクリレートＡ５５．０重量部、シリコーンアクリレート０．７重量部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート２２．９重量部、重合性基を有するフッ素系化合物Ａ０．１重量部、光開始剤Ａ１重量部、光開始剤Ｂ１重量部を、メチルエチルケトン１４４重量部と１－ブタノール２１重量部との混合溶媒に溶解し、溶液を調製した。
　この溶液を、ワイヤーバー（＃１８）を用いて、ＴＡＣフィルム上に流延した後、８０℃のオーブン内に１分間放置し、溶媒を蒸発させて厚さ約８μｍのコート層を形成した。
　そして、高圧水銀ランプにより紫外線をコート層に約５秒間照射してコート層を紫外線硬化処理し、防眩フィルムを得た。
　［実施例６］
　重合性基を有するアクリル系重合体５０重量部、セルロースアセテートプロピオネート４重量部、ウレタンアクリレートＡ７６重量部、シリコーンアクリレート１重量部、光開始剤Ａ１重量部、光開始剤Ｂ１重量部を、メチルエチルケトン１７６重量部と１－ブタノール２８重量部との混合溶媒に溶解し、溶液を調製した。
　この溶液を、ワイヤーバー（＃１８）を用いて、ＴＡＣフィルム上に流延した後、８０℃のオーブン内に１分間放置し、溶媒を蒸発させて厚さ約８μｍのコート層を形成した。
　そして、高圧水銀ランプにより紫外線をコート層に約５秒間照射してコート層を紫外線硬化処理し、防眩フィルムを得た。
　［実施例７］
　セルロースアセテートプロピオネート３重量部、ウレタンアクリレートＡ９７重量部、ＰＭＭＡビーズＢ９０重量部、光開始剤Ａ１重量部、光開始剤Ｂ１重量部を、メチルエチルケトン２７７重量部と１－ブタノール２３重量部との混合溶媒に溶解し、溶液を調製した。
　この溶液を、ワイヤーバー（＃６）を用いて、ＰＥＴフィルム上に流延した後、８０℃のオーブン内に１分間放置し、溶媒を蒸発させて厚さ約１μｍのコート層を形成した。
　そして、高圧水銀ランプにより紫外線をコート層に約５秒間照射してコート層を紫外線硬化処理し、防眩フィルムを得た。
　［実施例８］
　シリカ含有アクリル系紫外線硬化性化合物５０質量部とアクリル系紫外線硬化性化合物１５０質量部とを混合した溶液を調製した。この溶液を、ワイヤーバー（＃１４）を用いて、ＰＥＴフィルム上に流延した後、８０℃のオーブン内に１分間放置し、溶媒を蒸発させて厚さ約７μｍのコート層を形成した。
　そして、紫外線ランプにより紫外線をコート層に約５秒間照射して紫外線硬化処理し、防眩フィルムを得た。
　［参考例１］
　ウレタンアクリレートＢ３９重量部、シリコーン系ハードコート材１５．７重量部、ＰＭＭＡビーズＡ０．３重量部、架橋スチレンビーズ６．１重量部をメチルエチルケトン３８重量部に溶解、溶液を調製した。
　この溶液を、ワイヤーバー（＃１４）を用いてＰＥＴフィルム上に流延した後、１００℃のオーブン内に１分間放置し、溶媒を蒸発させて厚さ約６μｍのコート層を形成させた。
　そして、高圧水銀ランプにより紫外線をコート層に約５秒間照射してコート層を紫外線硬化処理し、防眩フィルムを得た。
　実施例及び参考例で得られた防眩フィルムの評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１の結果から明らかなように、実施例の防眩フィルムは、防眩性が高く、色合い（無色透明性）も優れていた。
　本発明の防眩フィルムは、種々の表示装置、例えば、ＬＣＤ、陰極管表示装置、有機又は無機ＥＬディスプレイ、フィールドエミッションディスプレイ（ＦＥＤ）、表面電界ディスプレイ（ＳＥＤ）、リアプロジェクションテレビディスプレイ、プラズマディスプレイ、タッチパネル付き表示装置などの表示装置に利用される防眩フィルムとして利用できる。
　また、本発明の防眩フィルムは、各種サイズのスクリーンに対応でき、小型又は携帯型スクリーンの表示装置（例えば、カーナビゲーション用ディスプレイ、ゲーム機器、スマートフォン、タブレットＰＣなどのディスプレイ及びタッチパネル付き表示装置など）、中型スクリーンの表示装置（例えば、ノート型又はラップトップ型ＰＣやデスクトップ型ＰＣなどのＰＣ、テレビなど）、大型スクリーンの表示装置（例えば、デジタルサイネージなど）などに利用できる。これらのうち、解像度の違いに応じて適宜選択できるが、透明性と防眩性とを両立できる点から、例えば、中型スクリーンや大型スクリーンの表示装置に好適に利用できる。
　さらに、防眩層が硬化樹脂前駆体成分を含むフィルムは、耐擦傷性にも優れるため、ＬＣＤや有機ＥＬディスプレイのアフターマーケット向け保護フィルム（プロテクトフィルム）としても利用できる。

Claims (11)

  1. 　拡散反射強度の総和Ｖに対する拡散正反射強度Ｒの比であるＲ／Ｖ
    （式中、拡散正反射強度Ｒは、防眩フィルムの測定対象である表面に向けて、法線から４５度の角度で可視光線を照射した際の拡散性反射方向で、変角光度計により開口角１度で測定した拡散反射強度であり、拡散反射強度の総和Ｖは、防眩フィルムの測定対象である表面に向けて、法線から４５度の角度で可視光線を照射した際の拡散性反射方向に対して、－４５度～＋４５度まで０度を含む１度毎に、変角光度計により開口角１度で測定した拡散反射強度の総和である）
    が０．０１～０．１２であり、かつ透過光の色度ｂ＊の絶対値が３以下である防眩フィルム。
  2. 　透明基材層と、この透明基材層の少なくとも一方の面に形成された防眩層とを含み、前記防眩層が、１種以上のポリマー成分及び１種以上の硬化樹脂前駆体成分を含む硬化性組成物の硬化物である請求項１記載の防眩フィルム。
  3. 　ポリマー成分及び硬化樹脂前駆体成分から選択される少なくとも２つの成分が、湿式スピノーダル分解により相分離可能である請求項２記載の防眩フィルム。
  4. 　ポリマー成分が、セルロースエステル類及び／又は重合性基を有していてもよい（メタ）アクリル系重合体を含む請求項２又は３記載の防眩フィルム。
  5. 　硬化樹脂前駆体成分が、多官能（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート及びシリコーン（メタ）アクリレートから選択された少なくとも１種を含む請求項２～４のいずれかに記載の防眩フィルム。
  6. 　硬化樹脂前駆体成分が、シリカナノ粒子及び／又はフッ素原子を含む請求項２～５のいずれかに記載の防眩フィルム。
  7. 　硬化性組成物を熱又は活性エネルギー線で硬化させる硬化工程を含む請求項１～６のいずれかに記載の防眩フィルムの製造方法。
  8. 　支持体の上に、１種以上のポリマー成分及び１種以上の硬化樹脂前駆体成分を含む硬化性組成物を塗布して乾燥することにより、ポリマー成分及び硬化樹脂前駆体成分から選択される少なくとも２つの成分を、湿式スピノーダル分解により相分離させる相分離工程をさらに含み、硬化工程が、相分離した硬化性組成物を熱又は活性エネルギー線で硬化させる硬化工程である請求項７記載の防眩フィルムの製造方法。
  9. 　請求項１～６のいずれかに記載の防眩フィルムを備えた表示装置。
  10. 　有機ＥＬディスプレイ又は液晶ディスプレイである請求項９記載の表示装置。
  11. 　拡散反射強度の総和Ｖに対する拡散正反射強度Ｒの比であるＲ／Ｖ（式中、拡散正反射強度Ｒは、防眩フィルムの測定対象である表面に向けて、法線から４５度の角度で可視光線を照射した際の拡散性反射方向で、変角光度計により開口角１度で測定した拡散反射強度であり、拡散反射強度の総和Ｖは、防眩フィルムの測定対象である表面に向けて、法線から４５度の角度で可視光線を照射した際の拡散性反射方向に対して、－４５度～＋４５度まで０度を含む１度毎に、変角光度計により開口角１度で測定した拡散反射強度の総和である）及び透過光の色度ｂ＊の絶対値を、それぞれ－０．０１～０．１２及び３以下の範囲に調整し、防眩フィルムの防眩性及び透明性を向上する方法。
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