WO2019098746A2 - 투명한 화장료 조성물 - Google Patents
투명한 화장료 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2019098746A2 WO2019098746A2 PCT/KR2018/014087 KR2018014087W WO2019098746A2 WO 2019098746 A2 WO2019098746 A2 WO 2019098746A2 KR 2018014087 W KR2018014087 W KR 2018014087W WO 2019098746 A2 WO2019098746 A2 WO 2019098746A2
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- cosmetic composition
- composition
- present
- polar oil
- viscosity
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/33—Free of surfactant
Definitions
- the present invention relates to a transparent cosmetic composition, and more particularly, to a cosmetic composition having a low viscosity and a stable solubilization type using hydrogen lyso lecithin.
- Cosmetics generally can be divided into basic cosmetics, makeup cosmetics, hair cosmetics, directional cosmetics and body cosmetics. Depending on the formulation, they are classified into solubilized products, emulsified products and dispersed products. Basic cosmetics are classified into liquid mist viscosity, medium viscosity lotion, high viscosity essence and high viscosity cream, starting from a skin lotion with a very low viscosity according to the viscosity, and various viscosity types Have been manufactured.
- low-viscosity emulsions are being developed as a formulating agent for differentiating them from their senses.
- Commonly used low-viscosity emulsions include low-viscosity solubilization types that do not use emulsifiers and low-viscosity emulsification types that use emulsifiers.
- a low-viscosity solubilization type that does not use an emulsifier can impart a clear and refreshing feel to the skin, but it is difficult to impart a moisturizing feeling to the skin for a long time due to a low ejaculation feeling.
- most low-viscosity solubilization types use excess ethanol to dissolve and solubilize fragrant and oily components that are not readily soluble in water. Therefore, it is more likely to cause skin irritation to consumers with acutely dry or sensitive skin It is also said.
- the low-viscosity emulsification type using an emulsifier is a thermodynamically stable semi-transparent or transparent emulsified formulation formed by using a large amount of a surfactant, an auxiliary surfactant and water in a large amount of oil, unlike the above-mentioned low viscosity solubilization type .
- This may contain a large amount of oil, thereby increasing the softness of the skin and imparting a good moisturizing effect.
- nanoemulsion formulations using amphipathic materials such as amphiphilic block copolymers, lecithin, and the like can be mentioned.
- amphipathic materials such as amphiphilic block copolymers, lecithin, and the like
- problems such as agglomeration and precipitation between particles and deterioration of transparency with time.
- an increasing agent e.g., a water-soluble polymer
- the present invention may include the following means.
- the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention may be a cosmetic composition of a transparent solubilized formulation, which contains polar oil, hydrogenated lysolecithin and water, and satisfies the following relational expression (1).
- T 1 is the light transmittance at 600 nm light
- the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention may contain 0.5 to 3% by weight of polar oil, 0.1 to 0.9% by weight of hydrogenated lecithin and the balance of water, based on the total weight of the composition.
- the cosmetic composition according to an embodiment of the present invention may have an average particle size (D 1 ) of the initial dispersion particles of 10 to 80 nm.
- the polar oil and hydrogenated lysolecithin may satisfy the following relational expression (2).
- W A is the weight (g) of the polar oil
- W B is the weight (g) of hydrogenated lysolecithin]
- the stability of the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention may satisfy the following relational expression (3).
- D 1 is the average particle diameter of the initial dispersion particles
- D 2 is an average particle diameter of the dispersion particles after 100 days at 20 ° C, and the polydispersity of the dispersion particles is 0.12 or less.
- the polar oil may be one or a mixture of two or more selected from alcohol-based polar oils having 12 to 25 carbon atoms and triglyceride-based polar oils.
- the cosmetic composition according to an embodiment of the present invention may be substantially free of a surfactant.
- the cosmetic composition according to an embodiment of the present invention may further comprise a polyol.
- the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention may have a viscosity ranging from 20 to 1,000 cps.
- the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention may be formulated into a low-viscosity water-type formulation, for example, a softening agent, a nutritional lotion, an essence or a mist.
- the present invention it is effective not only to increase the stability according to the change with time, but also to give a feeling of feeling of use to the skin at the same time as an open feeling and a moisture sensation.
- a cosmetic composition which is excellent in emulsion stability even at a low viscosity without stimulation to the skin. It is a low-viscosity formulation and shows a feeling of fresh feeling without tackiness. It is expected that it can be used.
- transparent in this specification refers to the degree to which the shape and color of the object are not changed when the object is viewed through the composition (medium), as well as the UV- VIS spectrophotometer (UV- VIS REDCORDING SPECTROPHOTOMETER), it means that the transmittance to a visible light region (wavelength of 600 nm) in a 1 cm x 1 cm quartz cell is in a range of 95% or more.
- low viscosity refers to a viscosity in the range of 20 to 1,000 cps (centi poise), which is measured using a Brookfield RVDV-III viscometer Spindle # 3 at room temperature 23 ⁇ ⁇ ), and the measurement is carried out at 30 rpm for 1 minute.
- stability encompasses stability of the initial formulation of the composition, stability of the formulation depending on long-term storage, and the like.
- stability refers to changes in the visible light transmittance of the composition, Means that the appearance of the composition is not changed due to a change in polydispersity index (PDI) or the like, and thus the state of the initial formulation is stably maintained.
- PDI polydispersity index
- lecithin has a hydrophobic moiety and a hydrophilic moiety at the same time, and may have a behavior similar to that of a surfactant.
- a liposome or a lamellar liquid crystal structure may be formed by forming a dispersion using lecithin or combining lipid and lipid components.
- hydrogenated lecithin is excellent in chemical stability as the unsaturated group is removed, and has been utilized in various formulations since it does not cause changes in acid taste and flavor even when it exists in a water dispersed state.
- Hydrogenated lecithin can be used as a major component of cosmetic compositions and drug delivery vehicles due to its amphiphilic nature and excellent biocompatibility.
- packing parameters are close to 1, and naturally forms a lamellar structure or a liposome having a large radius of curvature .
- the liposome having a large radius of curvature has a hydrodynamic size or a dispersion having a large particle size, and a dispersion having a large particle size has a problem that coagulation (coalescence) or precipitation of dispersion occurs with time.
- a highly stable dispersion can be formed by combining a lipophilic lecithin, which is an amphipathic substance which is a natural-friendly ingredient, with a predetermined oil component .
- the present inventors have paid attention to the fact that a high amount of oil can be stably dispersed in comparison with hydrogenated lyso lecithin. That is, according to the present invention, it is possible to overcome the feeling of use of the low viscosity solubilizing type or the low viscosity emulsifying type.
- the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention is a predetermined combination that has been discovered by confirming the interaction between the lipophilic lecithin, an amphipathic substance, and the oil.
- This may be a form of conventional low viscosity emulsification type, but it satisfies a predetermined combination to maintain excellent formulation stability even at a low viscosity and at the same time imparts an excellent feeling of an amenity and a moisturizing effect to the skin with a fresh feeling.
- the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention may be a cosmetic composition of a transparent solubilized formulation, which contains polar oil, hydrogenated lysolecithin and water, and satisfies the following relational expression (1).
- T 1 is the light transmittance at 600 nm light.
- the cosmetic composition according to the present invention is to provide a stable cosmetic composition containing a polar oil, hydrogenated lysolecithin and water and having a visible light transmittance (light transmittance) of 95% or more at a wavelength of 600 nm.
- the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention may contain 0.5 to 3% by weight of polar oil, 0.1 to 0.9% by weight of hydrogenated lecithin and the balance of water, based on the total weight of the composition.
- the cosmetic composition is a low-viscosity water-type formulation, specifically 0.5 to 2% by weight of a polar oil, 0.3 to 0.8% by weight of hydrogenated lecithin and a residual amount of water More specifically from 0.5 to 1.5% by weight of a polar oil, from 0.3 to 0.5% by weight of hydrogenated lecithin and a balance of water.
- a dispersion having an average particle diameter (D 1 ) of 80 nm or less can be formed, and the dispersion particles are specifically 30 to 80 nm, more specifically 50 to 80 nm .
- a cosmetic composition of a transparent solubilized formulation having a visible light transmittance (light transmittance) of 97% to 99% at a wavelength of 600 nm can be provided.
- the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention includes the polar oil and the hydrogenated lysolecithin so as to satisfy the following relational expression 2, it is possible to realize the average particle size of the smaller dispersion particles and realize the improved stability .
- W A is the weight (g) of the polar oil
- W B is the weight (g) of hydrogenated lysolecithin]
- the cosmetic composition may be to the composition, based on the total weight, hydrogenated lecithin license including cattle, and W A / W B of 0.3 to 0.8% by weight satisfies 1.5 to 2.0.
- the cosmetic composition may contain 0.3 to 0.5 wt% hydrogenated lycoritin, based on the total weight of the composition, and W A / W B of 1.8 to 2.0.
- the cosmetic composition according to the present invention can stably disperse a polar oil having a high content equal to or more than the same amount as the amount of the hydrogenated lysolecithin when the predetermined composition component satisfies an appropriate amount.
- the cosmetic composition according to an embodiment of the present invention is a transparent formulation having a low viscosity and provides a feeling of freshness and light feeling, as well as a high content of polar oil compared with hydrogen lysolecithin, have.
- the stability of the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention can be confirmed by a change in appearance of the composition due to a change in light transmittance of the composition, a change in particle diameter of the dispersion particle, a change in polydispersity (PDI) .
- PDI polydispersity
- the stability of the cosmetic composition may satisfy the following relational expression (3), thereby providing a stable dispersion without changing appearance.
- D 1 is the average particle diameter of the initial dispersion particles
- D 2 is the average particle diameter of the dispersion particles after 100 days at 20 ° C, and the polydispersity (P 2 ) of the dispersion particles after 100 days is not more than 0.12.
- the cosmetic composition may have the average particle size (D 1 ) of the initial dispersion particles of 30 to 80 nm and satisfy the relationship (3).
- the cosmetic composition may have the average particle diameter (D 1 ) of the initial dispersion particles of 50 to 80 nm and satisfy the relationship (3).
- the polydispersity (P 2 ) of the dispersion particles after 100 days can be preferably in the range of 0.80 to 0.11, more preferably in the range of 0.80 to 0.10 .
- the stability of the cosmetic composition may satisfy the following relational expression (4), thereby providing a stable dispersion without changing appearance.
- P 1 is the polydispersity of the initial dispersion particles
- P 2 is the polydispersity of the dispersion particles after 100 days at 20 ° C]
- the cosmetic composition has an average particle size (D 1 ) of the initial dispersion particles of 30 to 80 nm, and may have a P 2 / P 1 value of 0.3 to 0.50.
- the cosmetic composition may have a P 2 / P 1 value of 0.3 to 0.45.
- the smaller the value of P 2 / P 1 the more the polydisperse particles converge into a monodisperse.
- P value the polydispersity value
- the narrower the particle size distribution of the particles the particles of the dispersion body converge to the average particle size, It means increasing the acidity.
- the initial dispersion particles have a high polydispersity, but after 100 days there is no loss in transparency and the value of P 2 / P 1 is low so that the dispersion is transferred to monodisperse, And can exhibit excellent effects.
- the polar oil may be one or a mixture of two or more selected from alcohol-based polar oils having 12 to 25 carbon atoms and triglyceride-based polar oils.
- the cosmetic composition comprises at least one polar oil selected from alcohol-based polar oils and triglyceride-based polar oils having 12 to 25 carbon atoms; Hydrogenated lyso lecithin; And water; and may satisfy the relationship (1).
- polar oil selected from alcohol-based polar oils and triglyceride-based polar oils having 12 to 25 carbon atoms; Hydrogenated lyso lecithin; And water; and may satisfy the relationship (1).
- the alcohol-based polar oil may be a straight-chain or branched-chain alcohol having 12 to 25 carbon atoms, specifically, a straight-chain or branched-chain alcohol having 15 to 25 carbon atoms, and more specifically behenyl alcohol, Octyldodecanol, or a mixture thereof.
- the triglyceride-based polar oil may include a straight chain or branched chain fatty acid group having 7 to 25 carbon atoms. Specific examples thereof include Caprylic / Capric / Linoleic Triglyceride, Caprylic / Capric / Succinic Triglyceride, Caprylic / Capric / Myristic / Stearic Triglyceride, Caprylic / Capric / Succinic Triglyceride, Caprylic / But are not limited to, caprylic / capric / stearic triglyceride, glyceryl trioctanoate, caprylic / capric triglyceride, butylene glycol dicaprylate / caprate (butylene glycol dicaprylate / caprate), trioctanoin, or a mixture thereof, and more specifically caprylic / capric / capric triglyceride.
- the cosmetic composition according to an embodiment of the present invention may be substantially free of a surfactant.
- the fact that the surfactant is substantially not contained is that the surfactant is contained as an impurity.
- the cosmetic composition according to the present invention further contains a surfactant
- the average particle size (D 1 ) of the dispersion particles may become larger, and the agglomeration between the particles may occur rapidly with time, Turbidity may be observed due to a change in the transmittance, and the like may be caused.
- the surfactant is added to the cosmetic composition according to the present invention, which disrupts the structure of the dispersion film and disadvantageously affects the particle size of the initial dispersion particles and the stability thereof.
- the cosmetic composition according to an embodiment of the present invention may further include a polyol for the purpose of enhancing the stability of the composition.
- the polyol is not limited as long as it is a conventional substance, and examples thereof include inositol, mannitol, xylitol, glycerin, sorbitol, pentyl glycol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol and dipropylene glycol.
- the polyol may be used singly or as a mixture of two or more thereof.
- the polyol may be included in an amount of 3 to 50 wt% based on the total weight of the composition, and specifically includes 5 to 40 wt%, more specifically 10 to 30 wt% But is not limited thereto.
- the cosmetic composition according to one embodiment of the present invention may be formulated into a low-viscosity water-type formulation, for example, a softening agent, a nutritional lotion, an essence or a mist.
- the cosmetic composition may have a viscosity ranging from 20 to 1,000 cps, and more specifically from 50 to 800 cps, and more specifically, from 150 to 600 cps.
- the cosmetic composition may be a low-viscosity water-type formulation and may be formulated into a molecular cosmetic composition such as an aerosol or a spray.
- the cosmetic composition according to an embodiment of the present invention may further include additives other than the above-mentioned ingredients, so long as the object of the present invention is not impaired.
- the additive is not limited as long as it is a conventional ingredient, and examples thereof include a solubilizer, a thickener, a softener, an antioxidant, a stabilizer, a foaming agent, a fragrance, a filler, a sequestering agent for chelating agents, a chelating agent, a preservative, An ionic blocking agent, a wetting agent, a dye, a pigment, and the like.
- the transparent cosmetic composition according to one example of the present invention will be described in more detail by way of examples. It should be understood, however, that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, is intended to cover various modifications and equivalent arrangements included within the spirit and scope of the invention.
- the unit of the component not specifically described in the specification may be g or% by weight based on the total composition.
- UV-VIS spectrophotometer UV-2500PC UV-VIS REDCORDING SPECTROPHOTOMETER, manufactured by SHIMADZU
- Wavelength 600 nm
- Each sample was stored at -20 ° C to 45 ° C once a day in a refrigeration thermostat (4 ⁇ 2 ° C), a freezing thermostat (-20 ⁇ 2 ° C), a high temperature thermostat (45 ⁇ 2 ° C) and a freeze- Cycle), and the light transmittance and the average particle diameter of the dispersion particles were measured at intervals of one week. The average particle size of the dispersion particles was observed for 100 days.
- the change in the light transmittance of the composition was expressed as a relative value based on the light transmittance (T 1 ) of the initial composition, and the light transmittance was measured according to the light transmittance measuring method.
- the change in the average particle diameter of the dispersion particles was expressed as a relative value based on the average particle diameter (D 1 ) of the initial dispersion particles, and the scattering angle was set at 90 (Zetasizer 3000Hsa, manufactured by Malvern) And then measured at room temperature (23 ° C).
- the polydispersity (PDI) of the dispersion particles is a value measured by a cumulant method using a zeta sider, and the smaller the polydispersity value of the dispersion particles, the narrower the particle size distribution.
- a Brookfield RVDV-III viscometer was used to measure the viscosity of each sample (Example and Comparative Example). At this time, the measurement conditions of the viscometer were set at room temperature (23 ° C) using a spindle # 3 at 30 rpm for 1 minute, and the values are shown in Table 1 below.
- a cosmetic composition was prepared by the following method.
- Example Change in light transmittance (%) The average particle size and polydispersity (Z Ave , PdI) One 2 3 4 One 2 3 4 0 days 100 100 100 100 100 76.27 (0.201) 76.87 (0.221) 79.87 (0.198) 77.27 (0.197) 1 week 99.8 99.5 99.4 99.8 93.16 (0.197) 92.06 (0.206) 99.06 (0.187) 95.56 (0.173) 2 weeks 99.4 99.3 98.4 99.4 104.9 (0.148) 114.5 (0.168) 122.5 (0.158) 116.2 (0.149) 3 weeks 99.0 99.2 93.2 99.2 115.7 (0.131) 120.7 (0.120) 136.1 (0.132) 119.8 (0.124) 4 weeks 99.0 99.4 90.1 99.01 127.9 (0.102) 137.1 (0.106) 147.3 (0.118) 135.7 (0.100) 100 days - - - - 134.2 (0.089) 142.5 (
- the present invention it is possible to form a dispersion having an average particle size of the initial dispersion particles of 80 nm or less although the surfactant is not used, and also the variation of the average particle size of the dispersion particles is small , It was confirmed that the polydispersity of the dispersion particles was remarkably reduced. Further, according to the present invention, it was confirmed that a thermodynamically stable dispersion which does not cause turbidity due to a change in light transmittance can be maintained even with a change over time (see Tables 2 and 3).
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 수첨 라이소레시틴을 이용한 저점도의 안정한 가용화 타입의 화장료 조성물에 관한 것으로, 상세하게 본 발명에 따른 화장료 조성물은 경시변화에 따른 안정성을 높일 수 있음은 물론이고, 사용감이 가벼우면서도 피부에 유연감 및 수분감을 동시에 부여할 수 있어 저점도의 투명한 화장료 조성물의 다양한 양태에 범용적으로 사용될 수 있을 것이라 기대된다.
Description
본 발명은 투명한 화장료 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 수첨 라이소레시틴을 이용한 저점도의 안정한 가용화 타입의 화장료 조성물에 관한 것이다.
화장품은 일반적으로 기초화장품, 메이크업화장품, 모발화장품, 방향화장품 및 바디화장품 등으로 나눌 수 있고, 제형에 따라서는 가용화 제품, 유화 제품 및 분산 제품 등으로 분류된다. 기초화장품도 점도에 따라 점도가 아주 낮은 스킨로션부터 시작하여 액상 점도의 미스트, 중간점도의 로션, 고점도의 에센스 및 점도가 아주 높은 크림으로 분류되고 있으며, 화장품의 용도 및 목적에 따라 다양한 점도의 양태들이 제조되어 왔다.
최근에는 로션과 에센스의 경계가 점차 사라지면서 이들과 사용감 차별화를 위한 제형으로 저점도의 에멀젼이 개발되고 있다. 일반적으로 사용되는 저점도의 에멀젼으로는 유화제를 사용하지 않는 저점도 가용화 타입과 유화제를 사용하는 저점도 유화 타입을 들 수 있다.
유화제를 사용하지 않은 저점도 가용화 타입은 투명하고 산뜻한 사용감을 부여할 수 있으나, 낮은 유연감으로 오랫동안 피부에 보습감을 부여하기 어렵다. 또한 대부분의 저점도 가용화 타입은 물에 쉽게 용해되지 않는 향과 유성성분을 용해하여 가용화시키기 위해, 과량의 에탄올을 사용하기 때문에 악건성의 피부나 민감성 피부를 가지는 소비자들에게는 오히려 피부에 자극을 유발하기도 한다.
한편, 유화제를 사용하는 저점도 유화 타입은 상기 저점도 가용화 타입 과는 달리 다량의 오일에 상당량의 계면활성제, 보조 계면활성제 및 물을 사용함으로써 형성되는 열역학적으로 매우 안정한 반투명 또는 투명한 유화상태의 제형이다. 이는 다량의 오일을 포함할 수 있어, 피부에 대한 유연감을 높여 우수한 보습감을 부여할 수 있으나 경시변화에 따라 입자 사이의 응집이 일어나 분리가 나타나는 문제점이 있고, 특히 마이크로 또는 나노에멀젼을 형성하기 위해서는 일반 에멀젼에 비해 계면활성제의 농도가 높아야 하므로, 이로 인한 피부 자극이 야기될 가능성이 높다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여 다양한 신규 유화 제형이 연구되고 있다. 이에 따른 연구 중 일 양태로, 전상온도유화법을 이용한 나노에멀젼 제형을 들 수 있다(Inter. J. Cosmet. Sci.1994, 16, 84-92). 전상온도유화법을 이용하면, 오일-계면활성제-물 사이의 계면 장력을 극히 낮추어 비교적 적은 에너지만으로도 쉽게 미세한 유화입자를 제조할 수 있다. 그러나 CAPICO 법으로 알려진 전상온도유화법을 통하여 안정한 나노에멀젼을 제조하기 위해서는 사용하고자 하는 오일과 계면활성제의 종류 및 함량에 제약이 따른다. 따라서, 장기 안정성을 최대한 확보할 수 있는 최적의 전상온도 영역을 산출하기 위해서는 특별히 고안된 계산식을 활용하여 사용하고자 하는 오일에 대한 최적의 계면활성제 종류와 함량을 산출해야 한다. 즉, CAPICO 법에서 계산해 주는 계면활성제의 종류와 함량은 실험을 수행하기 위한 출발점을 시사해줄 뿐이다.
다른 양태로, 양친매성 블록 공중합체, 레시틴 등의 양친매성 물질을 이용한 나노에멀젼 제형을 들 수 있다. 그러나 이와 같은 나노에멀젼 제형의 경우, 초기에는 안정하게 분산된 형태로 존재하지만 경시변화에 따라 입자 사이의 응집 및 침전이 일어나거나 투명도의 저하를 야기 하는 등의 문제점이 따른다. 이러한 문제를 해결하기 위해, 점증제(예, 수용성의 중합체)를 추가 투입할 수 있으나 점도 상승으로 저점도의 에멀젼의 구현이 불가하다.
따라서, 최근 화장품 산업에서의 니즈에 따라 저점도의 투명한 화장료 조성물을 범용적으로 응용하기 위한 화장료 조성물의 개발이 필요하다.
본 발명의 목적은 양친매성 물질과 오일의 상호작용을 밝혀내어 이를 이용함으로써, 저점도의 투명한 제형임에도 불구하고 제형 안정도는 물론 피부에 대한 안전성이 우수한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상술된 목적을 위하여, 본 발명은 다음과 같은 수단을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 투명 가용화 제형의 화장료 조성물로서, 극성오일, 수첨 라이소레시틴 및 물을 포함하고, 하기 관계식 1을 만족하는 것일 수 있다.
[관계식 1]
95%≤T
1
[상기 관계식 1에서,
T
1은 600nm광선에서의 광 투과율이다]
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로, 0.5 내지 3중량%의 극성오일, 0.1 내지 0.9중량%의 수첨 라이소레시틴 및 잔량의 물을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 초기 분산체 입자의 평균 입경(D
1)이 10내지 80nm인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물에 있어서, 상기 극성오일 및 수첨 라이소레시틴은 하기 관계식 2를 만족하는 것일 수 있다.
[관계식 2]
1.0 ≤W
A/W
B ≤2.0
[상기 관계식 2에서,
W
A는 극성오일의 중량(g)이고,
W
B는 수첨 라이소레시틴의 중량(g)이다]
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 안정성은 하기 관계식 3을 만족하는 것일 수 있다.
[관계식 3]
1.5 ≤ D
2/D
1 ≤ 2.0
[상기 관계식 3에서,
D
1은 초기 분산체 입자의 평균 입경이고,
D
2는 20℃ 조건 하에서 100일 후 분산체 입자의 평균 입경이며, 상기 분산체 입자의 다분산도는 0.12이하이다]
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물에 있어서, 상기 극성오일은 탄소수 12 내지 25의 알코올계 극성오일 및 트리글리세라이드계 극성오일에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 계면활성제를 실질적으로 포함하지 않는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 폴리올을 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 점도가 20 내지 1,000cps 범위인 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 저점도 워터타입의 제형, 일 예로 유연화장수, 영양화장수, 에센스 또는 미스트 등으로 제형화되는 것일 수 있다.
본 발명에 따르면, 계면활성제를 사용하지 않고도 자연 친화적인 성분인 양친매성 물질인 수첨 라이소레시틴을 사용함으로써, 저점도의 투명한 제형을 구현할 수 있다.
또한 본 발명에 따르면, 경시변화에 따른 안정성을 높일 수 있음은 물론이고, 사용감이 가벼우면서도 피부에 유연감 및 수분감을 동시에 부여할 수 있어 효과적이다.
또한 본 발명에 따르면, 투명한 제형을 구현하기 위해 사용되었던 과량의 에탄올 또는 계면활성제를 사용함에 따른 사용감의 한계를 극복할 수 있다.
요컨대, 본 발명에 따르면 피부에 대한 자극 없이 저점도에서도 유화 안정성이 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있으며, 이는 저점도의 제형으로 끈적임 없이 산뜻한 사용감을 나타내어 저점도의 투명한 화장료 조성물의 다양한 양태에 범용적으로 사용될 수 있을 것이라 기대된다.
본 발명에 따른 투명한 화장료 조성물에 대하여 이하 상술하나, 이때 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 가지며, 하기의 설명에서 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대한 설명은 생략한다.
본 명세서에서의 용어, "투명"은 상기 조성물(매질)을 통하여 물체를 볼 때 그 형태와 색이 변화되지 않는 정도는 물론 UV-VIS분광광도계(시마즈(SHIMADZU)사 제품, UV-2500PC UV-VIS REDCORDING SPECTROPHOTOMETER)를 이용하여, 1㎝×1㎝ 석영 셀에서의 가시광영역(파장 600㎚)에 대한 투과율이 95% 이상의 범위인 것을 의미한다.
본 명세서에서의 용어, "저점도"는 20 내지 1,000cps(centi poise)범위의 점도를 의미하는 것으로, 상기 점도는 브룩필드(Brookfield RVDV-III) 점도계 스핀들(Spindle) #3를 사용하여 상온(23℃)에서 조성물(시료)를 적치하여 30rpm으로 1분간 측정한 값을 나타낸다.
본 명세서에서의 용어, "안정성"은 조성물의 초기 제형의 안정성, 장기보관에 따른 제형의 안정성 등을 포괄하며, 본 명세서에서는 조성물의 가시광 투과율의 변화, 분산체 입자의 입경 변화, 분산체 입자의 다분산도(Polydispersity index, PDI)의 변화 등에 의한 조성물 외관의 변화가 없거나 미미하여 초기 제형의 상태를 안정적으로 유지하는 것을 의미한다.
일반적으로 레시틴은 소수성 부분과 친수성 부분을 동시에 가지는 구조로, 계면활성제와 유사한 거동을 가질 수 있다. 이에, 레시틴을 이용하여 분산체를 형성하거나 지방산과 지질성분들과 조합하여 리포좀 또는 라멜라액정 구조를 형성하기도 한다.
한편, 수첨 레시틴은 불포화기가 제거됨에 따라 화학적 안정성이 뛰어나며 수분산 상태로 존재하더라도 산폐나 향취의 변화가 발생하지 않아 다양한 제형에 활용되어 왔다. 수첨 레시틴은 양친매성 및 뛰어난 생체친화성의 이유로 화장료 조성물 및 약물전달체의 주요 성분으로 사용될 수 있으나, 분자구조의 특성상 패킹 파라미터(packing parameter) 가 1에 가까워 자연적으로 라멜라 구조를 형성하거나 곡률반경이 큰 리포좀을 형성하게 된다. 곡률반경이 큰 리포좀은 수력학적 크기 또는 입경이 큰 분산체를 가지게 되며, 입경이 큰 분산체는 시간에 따라 분산체의 응집(합일) 또는 침전 현상이 발생하게 되는 문제점을 가진다.
이러한 문제점을 해결하기 위해 지방산이나 콜레스테롤 등의 보조분자를 통해 패킹 파라미터를 보정하여, 입경이 작은 분산체를 구현하여 투명도를 향상시키고 안정성을 향상시켰으나 여전히 시간에 따른 응집 또는 침전 현상의 극복은 어려웠다.
본 발명자들은 안정성이 우수한 저점도의 투명한 화장료 조성물에 대한 연구를 심화한 결과, 자연 친화적인 성분인 양친매성 물질인 수첨 라이소레시틴이 소정의 오일성분과 조합됨에 따라 매우 안정한 분산체를 형성할 수 있음을 발견하였다.
상세하게, 수첨 레시틴을 이용하여 안정한 분산체를 구현하기 위한 연구의 일환으로 입체장애가 작은 수첨 라이소레시틴을 사용함으로써 80 nm 이하의 분산체를 안정하게 형성할 수 있을 뿐만 아니라, 놀랍게도 장기 안정성 측면에서 응집 또는 침전 현상이 전혀 발생하지 않고, 입경분포가 좁은 단분산성 분산체가 제조되는 것을 발견하고 본 발명을 완성하였다.
더욱이, 본 발명자들은 수첨 라이소레시틴 대비 고함량의 오일을 안정하게 분산시킬 수 있다는 점에 주목하였으며, 이를 통해 유연감을 높여 우수한 보습감을 부여할 수 있음을 확인하였다. 즉, 본 발명에 따르면 저점도 가용화 타입 또는 저점도 유화 타입의 사용감 한계를 극복할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 양친매성 물질인 수첨 라이소레시틴과 오일의 상호작용을 확인함으로써, 안출된 소정의 조합이다. 이는 기존 저점도 유화 타입의 일 양태일 수 있으나, 소정의 조합을 만족함에 따라 저점도에서도 탁월한 제형 안정성을 유지함은 물론 산뜻한 사용감으로 피부에 대한 우수한 유연감 및 보습감을 동시에 부여한다.
이하, 본 발명의 구성을 구체적으로 설명한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 투명 가용화 제형의 화장료 조성물로서, 극성오일, 수첨 라이소레시틴 및 물을 포함하고, 하기 관계식 1을 만족하는 것일 수 있다.
[관계식 1]
95%≤T
1
[상기 관계식 1에서,
T
1은 600nm광선에서의 광 투과율이다.]
본 발명에 따른 화장료 조성물은 극성 오일, 수첨 라이소레시틴 및 물을 포함하고, 600 nm 파장범위에서 95% 이상의 가시광 투과율(광 투과율)을 가지는 투명 가용화 제형의 안정한 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로, 0.5 내지 3중량%의 극성오일, 0.1 내지 0.9중량%의 수첨 라이소레시틴 및 잔량의 물을 포함하는 것일 수 있다.
일 예로, 상기 화장료 조성물은 저점도 워터타입의 제형으로 우수한 투명성을 구현하기 위한 측면에서, 구체적으로는 0.5 내지 2중량%의 극성오일, 0.3 내지 0.8중량%의 수첨 라이소레시틴 및 잔량의 물을 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로는 0.5 내지 1.5중량%의 극성오일, 0.3 내지 0.5중량%의 수첨 라이소레시틴 및 잔량의 물을 포함할 수 있다.
상술된 함량을 만족하는 경우, 분산체 입자의 평균 입경(D
1)이 80nm 이하인 분산체를 형성할 수 있으며, 상기 분산체 입자는 구체적으로는 30 내지 80nm, 보다 구체적으로는 50 내지 80nm인 것일 수 있다.
상술된 함량을 만족하는 경우, 600 nm 파장범위에서 97% 내지 99%의 가시광 투과율(광 투과율)을 가지는 투명 가용화 제형의 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
더욱이, 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 하기 관계식 2를 만족하도록 극성오일 및 수첨 라이소레시틴을 포함함에 따라 보다 작은 분산체 입자의 평균 입경을 구현할 수 있음은 물론 향상된 안정도를 구현할 수 있다는 측면에서 바람직하다.
[관계식 2]
1.0 ≤W
A/W
B ≤2.0
[상기 관계식 2에서,
W
A는 극성오일의 중량(g)이고,
W
B는 수첨 라이소레시틴의 중량(g)이다]
일 예로, 상기 화장료 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로, 0.3 내지 0.8중량%의 수첨 라이소레시틴을 포함하고, W
A/W
B 가 1.5 내지 2.0를 만족하는 것일 수 있다.
일 예로, 상기 화장료 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로, 0.3 내지 0.5중량%의 수첨 라이소레시틴을 포함하고, W
A/W
B 가 1.8 내지 2.0를 만족하는 것일 수 있다.
즉, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 소정의 조성성분이 적정 함량을 만족하는 경우, 수첨 라이소레시틴의 사용량 대비 동량 이상에 해당하는 고함량의 극성오일을 안정하게 분산시킬 수 있음에 주목해야 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 저점도의 투명한 제형으로 산뜻하고 가벼운 사용감을 제공할 뿐 아니라 수첨 라이소레시틴 대비 고함량의 극성오일을 포함함에 따라 피부에 유연감 및 수분감을 동시에 부여할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 안정성은 조성물의 광 투과율의 변화, 분산체 입자의 입경 변화, 분산체 입자의 다분산도(PDI)의 변화 등에 의한 조성물 외관의 변화로 확인될 수 있다.
일 예로, 상기 화장료 조성물의 안정성은 하기 관계식 3을 만족하는 것일 수 있으며, 이에 따라 외관의 변화 없이 안정한 분산체를 제공할 수 있다.
[관계식 3]
1.5 ≤ D
2/D
1 ≤ 2.0
[상기 관계식 3에서,
D
1은 초기 분산체 입자의 평균 입경이고,
D
2는 20℃ 조건 하에서 100일 후 분산체 입자의 평균 입경이며, 상기 100일 후 분산체 입자의 다분산도(P
2)는 0.12이하이다]
바람직하게, 상기 화장료 조성물은 초기 분산체 입자의 평균 입경(D
1)이 30 내지 80nm인 것으로, 상기 관계식 3을 만족하는 것일 수 있다.
보다 바람직하게, 상기 화장료 조성물은 초기 분산체 입자의 평균 입경(D
1)이 50 내지 80nm인 것으로, 상기 관계식 3을 만족하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화장료 조성물에 있어서, 상기 100일 후 분산체 입자의 다분산도(P
2)는 바람직하게 0.80 내지 0.11범위일 수 있으며, 보다 바람직하게 0.80 내지 0.10범위일 수 있다.
일 예로, 상기 화장료 조성물의 안정성은 하기 관계식 4를 만족하는 것일 수 있으며, 이에 따라 외관의 변화 없이 안정한 분산체를 제공할 수 있다.
[관계식 4]
0.3≤ P
2/P
1 ≤ 0.55
[상기 관계식 4에서,
P
1은 초기 분산체 입자의 다분산도이고,
P
2는 20℃ 조건 하에서 100일 후 분산체 입자의 다분산도이다]
바람직하게, 상기 화장료 조성물은 초기 분산체 입자의 평균 입경(D
1)이 30 내지 80nm인 것으로, P
2/P
1값이 0.3 내지 0.50인 것일 수 있다.
보다 바람직하게, 상기 화장료 조성물은 P
2/P
1값이 0.3 내지 0.45인 것일 수 있다.
이때, 상기 P
2/P
1값이 작을수록 다분산 분산체 입자들이 단분산 분산체로 수렴함을 의미한다. 상세하게, 다분산도 값(P값)이 클수록 입자들의 입경 분포가 넓게 분포되어 있는 것을 의미하고, P값이 작을수록 입자들의 입경 분포가 좁게 분포되어 분산체의 입자들이 평균 입경으로 수렴하여 단분산성을 높이는 것을 의미한다.
본 발명은 초기 분산체 입자는 높은 다분산도를 가지지만 100일 후에는 투명도에서 손실이 없으면서도 P
2/P
1값이 낮은 값을 가짐으로써, 단분산도로 전이되며, 침전 현상이 발생하지 않은 뛰어난 효과를 나타낼 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물에 있어서, 상기 극성오일은 탄소수 12 내지 25의 알코올계 극성오일 및 트리글리세라이드계 극성오일에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
바람직하게, 상기 화장료 조성물은 탄소수 12 내지 25의 알코올계 극성오일 및 트리글리세라이드계 극성오일에서 선택되는 하나 이상의 극성오일; 수첨 라이소레시틴; 및 물;을 포함하는 것으로, 상기 관계식 1을 만족하는 것일 수 있다.
상기 알코올계 극성오일은 탄소수 12 내지 25의 직쇄 또는 분지쇄 고급알코올일 수 있으며, 구체적으로는 탄소수 15 내지 25의 직쇄 또는 분지쇄 고급알코올일 수 있으며, 보다 구체적으로는 베헤닐 알코올(behenyl alcohol), 옥틸도데칸올(octyldodecanol) 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
상기 트리글리세라이드계 극성오일은 탄소수 7 내지 25의 직쇄 또는 분지쇄 지방산기를 포함하는 것일 수 있으며, 구체적으로는 카프릴릭/카프릭/미리스틱/스테아릭트리글리세라이드(Caprylic/Capric/Linoleic Triglyceride), 카프릴릭/카프릭/미리스틱/스테아릭트리글리세라이드(Caprylic/Capric/Myristic/Stearic Triglyceride), 카프릴릭/카프릭/석시닉트리글리세라이드(Caprylic/Capric/Succinic Triglyceride), 카프릴릭/카프릭/스테아릭트리글리세라이드(Caprylic/Capric/Stearic Triglyceride), 글리세릴 트리옥타노에이트(glyceryl trioctanoate), 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드(caprylic/capric triglyceride), 부틸렌 글리콜 디카프릴레이트/카프레이트(butylene glycol dicaprylate/caprate), 트리옥타노인(trioctanoin) 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 보다 구체적으로는 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드(caprylic/capric triglyceride)일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 계면활성제를 실질적으로 포함하지 않는 것일 수 있다. 상기 계면활성제를 실질적으로 포함하지 않는다는 것은 불순물로 계면활성제를 포함하게 되는 경우다.
일 예로, 본 발명에 따른 화장료 조성물에 계면활성제를 더 포함하는 경우, 분산체 입자의 평균 입경(D
1)이 보다 커질 수 있으며, 경시변화에 따라 입자 사이의 응집이 빠르게 일어나고, 장기보관시 광 투과율의 변화에 의해 탁도가 관찰되는 등 제형상 불리함이 야기될 수 있다. 이는 본 발명에 따른 화장료 조성물에 계면활성제가 추가됨에 따라 분산체 계면막의 구조를 교란하여 초기 분산체 입자의 입경 및 이의 안정도에 불리함을 가져오는 것으로 추측된다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 조성물의 향상된 안정성 구현을 위하여, 폴리올을 더 포함할 수 있다.
상기 폴리올은 통상의 물질이라면 한정되지 않으며, 일 예로 이노시톨, 만니톨, 자일리톨, 글리세린, 솔비톨, 펜틸글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜 등을 들 수 있다. 이때, 상기 폴리올은 단독 또는 둘 이상의 혼합물로 사용될 수 있음은 물론이다.
일 예로, 상기 폴리올은 조성물 총 중량을 기준으로 3 내지 50중량%로 포함될 수 있으며, 조성물의 향상된 안정성 구현을 위해, 구체적으로는 5 내지 40중량%, 보다 구체적으로는 10 내지 30중량%로 포함될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 저점도 워터타입의 제형, 일 예로 유연화장수, 영양화장수, 에센스 또는 미스트 등으로 제형화되는 것일 수 있다.
일 예로, 상기 화장료 조성물은 점도가 20 내지 1,000cps 범위인 것일 수 있으며, 구체적으로는 50 내지 800 cps 범위, 보다 구체적으로는 150 내지 600 cps 범위인 것일 수 있다.
일 예로, 상기 화장료 조성물은 저점도 워터타입의 제형으로 에어로졸, 스프레이 등 분자형 화장료 조성물로 제형화될 수 있다.
또한 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 본 발명의 목적을 해치지 않는 한 상술된 성분 외 추가의 첨가제를 더 포함할 수 있음은 물론이다. 이때, 상기 첨가제는 통상의 성분이라면 제한되지는 않으나 일 예로 용해제, 농축제, 연화제, 항산화제, 안정화제, 발포제, 향료, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 피부보호제, 금속이온 봉쇄제, 습윤화제, 염료, 안료 등을 들 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
이하, 실시예를 통해 본 발명의 일 예에 따른 투명한 화장료 조성물에 대하여 더욱 상세히 설명한다. 다만 하기 실시예는 본 발명을 상세히 설명하기 위한 하나의 참조일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 여러 형태로 구현될 수 있다. 또한 명세서에서 특별히 기재하지 않은 성분의 단위는 g 또는 총 조성물을 기준으로 한 중량%일 수 있다.
(평가방법)
1. 광 투과율 측정
각 시료(실시예 및 비교예)의 광 투과율은 UV-VIS분광광도계(시마즈(SHIMADZU)사 제품, UV-2500PC UV-VIS REDCORDING SPECTROPHOTOMETER)를 이용하여, 1㎝×1㎝ 석영 셀에서의 가시광영역(파장 600㎚)에 대한 광 투과율로 측정되었으며, 그 값을 하기 표 1에 도시하였다.
이때, 광 투과율이 100%에 가까울수록 투명함을 의미한다.
2. 안정성 평가
각 시료(실시예 및 비교예)의 안정성을 평가하기 위하여, 각 시료의 광 투과율의 변화 및 분산체 입자의 평균 입경의 변화를 확인하였다.
각 시료는 냉장항온조(4±2℃), 냉동항온조(-20±2℃), 고온항온조(45±2℃) 및 사이클 챔버(Freeze-Thaw Chamber, -20 ℃에서 45 ℃를 1일 1회 주기로 순환)에 각각 보관되고, 1주일 간격으로 광 투과율 및 분산체 입자의 평균 입경을 측정하였다. 또한 분산체 입자의 평균 입경은 100일 동안 관찰되었다.
먼저, 조성물의 광 투과율의 변화는 초기 조성물의 광 투과율(T
1)을 기준으로 하는 상대값으로 나타내었으며, 광 투과율의 측정은 상기 광 투과율 측정 방법을 따라 수행되었다.
다음으로, 분산체 입자의 평균 입경의 변화는 초기 분산체 입자의 평균 입경(D
1)을 기준으로 하는 상대값으로 나타내었으며, 제타사이저(Malvern 사의 Zetasizer 3000Hsa)를 이용하여, 산란각을 90도로 고정하고 상온(23℃)에서 측정하였다. 또한 분산체 입자의 다분산도(PDI)는 제타사이저를 이용하여 누적평가법(cumulant method)으로 측정한 값으로, 상기 분산체 입자의 다분산도 값은 작을수록 입경분포가 좁은 것을 의미한다.
상술된 방법으로 측정된 값과 이로부터 계산된 각 시료에 대한 광 투과율의 변화를 백분율로 하기 표 2 및 3에 도시하였으며, 각 시료에 대한 분산체 입자의 평균 입경의 변화(평균 입경 및 다분산도)를 하기 표 2 및 3에 도시하였다.
3. 점도 측정
각 시료(실시예 및 비교예)의 점도를 측정하기 위하여, 브룩필드(Brookfield RVDV-III) 점도계를 사용하였다. 이때, 상기 점도계의 측정 조건은 스핀들(Spindle) #3를 사용하여 상온(23℃)에서 시료를 적치하여 30rpm으로 1분간 측정하였으며, 그 값을 하기 표 1에 도시하였다.
(실시예 1 내지 4)
하기 표 1의 성분을 이용하여, 아래 방법을 통해 화장료 조성물을 제조하였다.
(1)수상 성분을 모두 혼합하여 90℃로 가온 용해한 후 60℃로 냉각하였다.
(2)오일상 성분을 상기 수상 성분에 투입하고, 호모믹서를 이용하여 5,000rpm으로 5분간 교반하여 화장료 조성물을 제조하였다.
(비교예 1 내지 4)
하기 표 1의 성분을 이용하여, 상기 실시예의 방법과 동일하게 수행하여 화장료 조성물을 제조하였다.
원료명 | 실시예 | 비교예 | |||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 1 | 2 | 3 | 4 | ||
오일상 | 카프릴릭&카프릭 트리글리세라이드 | 0.6 | 1.0 | 1.2 | - | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
옥틸도데칸올 | - | - | - | 1.0 | - | - | - | - | |
수상 | 수첨 라이소레시틴 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | - | 0.1 | 0.5 | - |
수첨 레시틴 | - | - | - | - | 0.5 | 0.5 | - | 0.5 | |
폴리솔베이트 20 | - | - | - | - | 0.5 | 0.5 | 0.5 | - | |
글리세린 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | |
부틸렌글리콜 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | |
에텔헥실글리세린 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | |
물 | To100 | To100 | To100 | To100 | To100 | To100 | To100 | To100 | |
평가 | 점도(cps) | 200 | 200 | 300 | 500 | 200 | 300 | 300 | 200 |
광 투과율(T 600nm %) | 98.4 | 97.5 | 95.5 | 97.7 | 91.9 | 93.5 | 91.5 | 93.1 |
실시예 | 광 투과율의 변화(%) | 분산체 입자의 평균 입경 및 다분산도(Z Ave , PdI) | ||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
0일 | 100 | 100 | 100 | 100 | 76.27(0.201) | 76.87(0.221) | 79.87(0.198) | 77.27(0.197) |
1주 | 99.8 | 99.5 | 99.4 | 99.8 | 93.16(0.197) | 92.06(0.206) | 99.06(0.187) | 95.56(0.173) |
2주 | 99.4 | 99.3 | 98.4 | 99.4 | 104.9(0.148) | 114.5(0.168) | 122.5(0.158) | 116.2(0.149) |
3주 | 99.0 | 99.2 | 93.2 | 99.2 | 115.7(0.131) | 120.7(0.120) | 136.1(0.132) | 119.8(0.124) |
4주 | 99.0 | 99.4 | 90.1 | 99.01 | 127.9(0.102) | 137.1(0.106) | 147.3(0.118) | 135.7(0.100) |
100일 | - | - | - | - | 134.2(0.089) | 142.5(0.091) | 167.5(0.107) | 145.8(0.087) |
비교예 | 광 투과율의 변화 | 분산체 입자의 평균 입경 및 다분산도(Z Ave , PdI) | ||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 1 | 2 | 3 | 4 | |
0일 | 100 | 100 | 100 | 100 | 73.04(0.226) | 99.1(0.279) | 79.06(0.223) | 93.41(0.220) |
1주 | 90.8 | 89.5 | 90.4 | 88.8 | 92.53(0.206) | 96.27(0.192) | 96.31(0.182) | 105.1(0.197) |
2주 | 84.4 | 77.3 | 82.0 | 72.3 | 107.7(0.190) | 114.5(0.139) | 103.4(0.168) | 140.1(0.189) |
3주 | 78.0 | 64.3 | 70.2 | 67.2 | 126.9(0.085) | 131.1(0.163) | 132.4(0.126) | 142.7(0.156) |
4주 | 62.0 | 52.4 | 54.1 | 55.01 | 178.1(0.117) | 150.5(0.154) | 172.7(0.122) | 174.5(0.145) |
100일 | - | - | - | - | 174.0(0.134) | 168.4(0.166) | 179.2(0.135) | 179.5(0.144) |
상기 표 1에 도시한 바와 같이, 본 발명에 따르면 저점도의 투명한 화장료 조성물을 구현할 수 있음은 물론 우수한 안정성을 구현할 수 있음을 확인하였다.
구체적으로, 본 발명에 따르면 계면활성제를 사용하지 않음에도 불구하고 80nm이하 초기 분산체 입자의 평균 입경을 가지는 분산체를 형성할 수 있음은 물론 경시변화에도 분산체 입자의 평균 입경의 변화가 미미하고, 분산체 입자의 다분산도가 현저하게 줄어드는 것을 확인하였다. 또한 본 발명에 따르면 경시변화에도 광 투과율의 변화에 따른 탁도를 유발하지 않는 열역학적으로 매우 안정한 분산체를 유지할 수 있음을 확인하였다(표 2 및 3 참조).
이에 반해, 수첨 라이소레시틴과 계면활성제를 동시에 포함하는 화장료 조성물(비교예 2 및 3)의 경우, 본 발명에 따른 화장료 조성물 대비 경시변화에 따른 입자의 응집이 빠르게 진행됨을 확인할 수 있었다.
또한 수첨 레시틴만을 포함하는 화장료 조성물(비교예 4)의 경우, 초기 분산체 입자의 평균 입경이 크게 형성되고 경시변화에 따른 입자의 응집이 빠르게 진행됨을 확인할 수 있었다.
또한 수첨 레시틴과 계면활성제를 동시에 포함하는 화장료 조성물(비교예 1)의 경우, 초기 분산체 입자의 평균 입경은 작지만 따라 경시변화에 따른 입자의 응집이 빠르게 진행됨을 확인할 수 있었다.
이상과 같이 본 발명에서는 특정된 사항들과 한정된 실시예에 의해 설명되었으나 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.
따라서, 본 발명의 사상은 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등하거나 등가적 변형이 있는 모든 것들은 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.
Claims (10)
- 투명 가용화 제형의 화장료 조성물로서,극성오일, 수첨 라이소레시틴 및 물을 포함하고, 하기 관계식 1을 만족하는 화장료 조성물.[관계식 1]95%≤T 1[상기 관계식 1에서,T 1은 600nm 파장범위에서의 광 투과율이다]
- 제 1항에 있어서,상기 조성물은,조성물 총 중량을 기준으로, 0.5 내지 3중량%의 극성오일, 0.1 내지 0.9중량%의 수첨 라이소레시틴 및 잔량의 물을 포함하는 것인 화장료 조성물.
- 제 2항에 있어서,상기 조성물은,초기 분산체 입자의 평균 입경이(D 1) 10내지 80nm인 화장료 조성물.
- 제 1항에 있어서,상기 극성오일 및 수첨 라이소레시틴은,하기 관계식 2를 만족하는 화장료 조성물.[관계식 2]1.0 ≤W A/W B ≤2.0[상기 관계식 2에서,W A는 극성오일의 중량(g)이고,W B는 수첨 라이소레시틴의 중량(g)이다]
- 제 1항에 있어서,상기 조성물의 안정성은,하기 관계식 3을 만족하는 화장료 조성물.[관계식 3]1.5 ≤ D 2/D 1 ≤ 2.0[상기 관계식 3에서,D 1은 초기 분산체 입자의 평균 입경이고,D 2는 20℃ 조건 하에서 100일 후 분산체 입자의 평균 입경이며, 상기 분산체 입자의 다분산도는 0.12이하이다]
- 제 1항에 있어서,상기 극성오일은,탄소수 12 내지 25의 알코올계 극성오일 및 트리글리세라이드계 극성오일에서 선택되는 것인 화장료 조성물.
- 제 1항에 있어서,상기 조성물은,계면활성제를 실질적으로 포함하지 않는 것인 화장료 조성물.
- 제 1항에 있어서,상기 조성물은,폴리올을 더 포함하는 것인 화장료 조성물.
- 제 1항에 있어서,상기 조성물은,점도가 20 내지 1,000cps인 화장료 조성물.
- 제 1항에 있어서,상기 조성물은,유연화장수, 영양화장수, 에센스 또는 미스트로 제형화되는 화장료 조성물.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201880073212.9A CN111417376B (zh) | 2017-11-17 | 2018-11-16 | 透明化妆料组合物 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020170153703A KR102395902B1 (ko) | 2017-11-17 | 2017-11-17 | 투명한 화장료 조성물 |
KR10-2017-0153703 | 2017-11-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2019098746A2 true WO2019098746A2 (ko) | 2019-05-23 |
WO2019098746A3 WO2019098746A3 (ko) | 2019-07-11 |
Family
ID=66537868
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/KR2018/014087 WO2019098746A2 (ko) | 2017-11-17 | 2018-11-16 | 투명한 화장료 조성물 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102395902B1 (ko) |
CN (1) | CN111417376B (ko) |
WO (1) | WO2019098746A2 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114948769A (zh) * | 2022-05-13 | 2022-08-30 | 山东福瑞达生物股份有限公司 | 一种具有舒缓修复效果的乳化型涂抹面膜 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113143797A (zh) * | 2021-04-20 | 2021-07-23 | 东晟源研究院(广州)有限公司 | 一种含改善雾化效果组合物的保湿化妆水及其制备方法 |
KR102560840B1 (ko) * | 2022-09-23 | 2023-07-28 | (주)에델프라우 | 다층상 화장료 조성물 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3799002B2 (ja) * | 2001-07-27 | 2006-07-19 | 東洋ビューティ株式会社 | 皮膚外用剤 |
JP5132208B2 (ja) * | 2007-06-28 | 2013-01-30 | 東洋ビューティ株式会社 | 化粧料 |
KR101007185B1 (ko) * | 2008-05-26 | 2011-01-12 | (주)에이티 랩 | 화장료 캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물 |
JP2011057587A (ja) * | 2009-09-08 | 2011-03-24 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | 水系化粧料組成物 |
EP2829264B1 (en) * | 2012-03-22 | 2018-02-14 | FUJIFILM Corporation | Highly transparent emulsion composition and highly transparent cosmetic |
KR20140083441A (ko) * | 2012-12-26 | 2014-07-04 | 코웨이 주식회사 | 수중유형 투명 화장료 조성물 |
-
2017
- 2017-11-17 KR KR1020170153703A patent/KR102395902B1/ko active IP Right Grant
-
2018
- 2018-11-16 WO PCT/KR2018/014087 patent/WO2019098746A2/ko active Application Filing
- 2018-11-16 CN CN201880073212.9A patent/CN111417376B/zh active Active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114948769A (zh) * | 2022-05-13 | 2022-08-30 | 山东福瑞达生物股份有限公司 | 一种具有舒缓修复效果的乳化型涂抹面膜 |
CN114948769B (zh) * | 2022-05-13 | 2023-07-28 | 山东福瑞达生物股份有限公司 | 一种具有舒缓修复效果的乳化型涂抹面膜 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111417376A (zh) | 2020-07-14 |
KR102395902B1 (ko) | 2022-05-09 |
WO2019098746A3 (ko) | 2019-07-11 |
KR20190056595A (ko) | 2019-05-27 |
CN111417376B (zh) | 2023-08-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2019098746A2 (ko) | 투명한 화장료 조성물 | |
US8541010B2 (en) | Cosmetic composition comprising double-shell nano-structure | |
WO2020105840A1 (ko) | 난용성 성분 안정화용 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
KR101492290B1 (ko) | 베시클 조성물, 및 피부 외용제 | |
KR101507890B1 (ko) | 투명 성상을 가지는 수중유형 실리콘 유화 보습 화장료 조성물, 그의 제조방법 및 그를 함유한 보습화장품 | |
WO2019050239A1 (ko) | 병풀 추출물의 공융 혼합물을 포함하는 조성물 | |
KR20100043453A (ko) | 천연색소를 함유하는 유중수형 립메이크업 조성물 | |
JP7411421B2 (ja) | 化粧料 | |
EP1370241B1 (en) | Multi-lamellar emulsion(mle) for stabilizing dermatologically useful ingredients and external base preparations for general skin diseases utilizing the same | |
WO2017073973A1 (ko) | 수분산성 이산화티탄 복합 분체 | |
WO2018004247A1 (ko) | 고융점 왁스를 포함하는 수중유형 화장료 조성물 | |
WO2019045515A1 (ko) | 고함량 오일 내상을 안정화한 수중유형 화장료 조성물 | |
KR102337010B1 (ko) | 고함량 오일을 안정화시킨 반투명 수중유형(o/w) 화장료 조성물 및 이의 제조방법 | |
JP2009107932A (ja) | 乳化化粧料 | |
KR100501728B1 (ko) | 나노사이즈의 화장료용 다중액정 막 캡슐 조성물과 그제조 방법 | |
CN114129462B (zh) | 低粘度水包油包水型多重乳浊液化妆品组合物 | |
KR100570497B1 (ko) | 나노크기의 다중액정막으로 캡슐화된 순수 레티놀을포함하는 주름방지용 화장료 조성물과 이의 제조방법 | |
JP5243078B2 (ja) | 高極性油配合水中油型超微細エマルション外用剤及びその水中油型超微細エマルション外用剤の製造方法 | |
KR20200131795A (ko) | 난용성 성분 안정화용 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 | |
KR20210051522A (ko) | 고함량 오일을 함유하는 안정한 수중유형 나노에멀전 화장료 조성물 | |
KR102458175B1 (ko) | 수중유형 화장료 조성물 | |
KR102328109B1 (ko) | 난용성 유효 성분을 안정화 한 화장료 조성물 | |
KR20180033341A (ko) | 전상온도유화법을 이용한 나노에멀젼 화장료 조성물 | |
KR100559691B1 (ko) | 주름완화물질을 함유하는 유화형 고형 파운데이션 조성물 | |
KR20140083441A (ko) | 수중유형 투명 화장료 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 18878046 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |