WO2019074229A1 - 표피 침투형 잉크 조성물 - Google Patents

표피 침투형 잉크 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2019074229A1
WO2019074229A1 PCT/KR2018/011662 KR2018011662W WO2019074229A1 WO 2019074229 A1 WO2019074229 A1 WO 2019074229A1 KR 2018011662 W KR2018011662 W KR 2018011662W WO 2019074229 A1 WO2019074229 A1 WO 2019074229A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
ink composition
composition
total
type ink
Prior art date
Application number
PCT/KR2018/011662
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김석기
이상혁
노진희
Original Assignee
국립암센터
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 국립암센터 filed Critical 국립암센터
Priority to US16/755,359 priority Critical patent/US20210139731A1/en
Publication of WO2019074229A1 publication Critical patent/WO2019074229A1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/16Writing inks
    • C09D11/17Writing inks characterised by colouring agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013Luminescence
    • A61K49/0017Fluorescence in vivo
    • A61K49/0019Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
    • A61K49/0021Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
    • A61K49/0023Di-or triarylmethane dye
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013Luminescence
    • A61K49/0017Fluorescence in vivo
    • A61K49/0019Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
    • A61K49/0021Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
    • A61K49/0028Oxazine dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013Luminescence
    • A61K49/0017Fluorescence in vivo
    • A61K49/0019Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
    • A61K49/0021Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
    • A61K49/0032Methine dyes, e.g. cyanine dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013Luminescence
    • A61K49/0017Fluorescence in vivo
    • A61K49/0019Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
    • A61K49/0021Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
    • A61K49/0032Methine dyes, e.g. cyanine dyes
    • A61K49/0034Indocyanine green, i.e. ICG, cardiogreen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013Luminescence
    • A61K49/0017Fluorescence in vivo
    • A61K49/005Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
    • A61K49/0054Macromolecular compounds, i.e. oligomers, polymers, dendrimers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/16Writing inks
    • C09D11/20Writing inks indelible
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/50Sympathetic, colour changing or similar inks

Definitions

  • an accurate anatomical site is displayed before surgery, or an anatomical structure that is important for the diagnosis and treatment process, such as a diagnostic imaging, is displayed on the surface of the skin in the form of lines or dots .
  • medical in-vitro indicators such as pens and tattoos are widely used for such purposes.
  • the marking is sufficient for a few minutes, but in the case of radiotherapy, it needs to be maintained for several weeks.
  • the ink displayed on the surface of the skin is removed in a few days from the cleansing action in everyday life such as cleansing and showering, there is an inconvenience that it is necessary to continuously display the ink for a few days (approximately 2-3 days). Or, if you are in a situation where you can not continue to display for a few days, you may be unable to maintain normal daily life, such as washing and showering for weeks.
  • a conventional penetration-type ink composition (Japanese Patent Laid-Open No. 10-2004-0060393) discloses an ink composition in which a penetration-type ink is printed on a substrate such as paper or fiber to cause a print pattern to appear on the back surface.
  • Security documents, important documents, etc. can be prevented from being tampered with.
  • a problem to be solved by the present invention is to provide a percutaneous penetration-type ink composition which can be applied to human body and which is not erased for a long time, which overcomes the disadvantages of the above-mentioned prior art.
  • the present disclosure is directed to a composition
  • a composition comprising at least one member selected from the group consisting of indocyanine green (ICG), cyanine, phthalocyanine, oxazine, rhodamine, Fluorescent coloring agent;
  • a binder resin comprising at least one of polyvinylpyrrolidone (PVP) and polyvinylbutyral (PVB);
  • a solvent comprising at least one of ethanol and isopropanol.
  • fluorescence is generated only when irradiated with near infrared rays, which can not be visually recognized, and can be easily distinguished, so that it exerts an excellent cosmetic effect.
  • the epidermal penetration-type ink composition according to the present disclosure, it is absorbed into the skin layer of the human body, more specifically, into the horny layer of the skin, and the display can be continued for a long period of time.
  • a pigment having a relatively low harmfulness to human body is used, so that it can be applied to a human body without much difficulty.
  • FIG. 1 is a graph showing concentrations of the fluorescent dye of the epidermal penetration-type ink composition according to one embodiment of the present disclosure for each application concentration.
  • FIG. 2 is experimental data that can grasp the light emission period for each concentration of the epidermal penetration-type ink composition according to one embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is experimental data that can grasp the light emission period according to the composition of the solvent of the skin permeation-type ink composition according to one embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 4 is a conceptual view illustrating a process of infiltrating and retaining a skin penetration-type ink composition according to an embodiment of the present disclosure into a skin.
  • the epidermal penetration ink composition (100) may include a fluorescent pigment (200), a binder resin, and a solvent.
  • Fluorescent coloring agent 200 is a fluorescent coloring material which can not be observed with naked eyes, but can be visually confirmed by generating fluorescence only when near infrared rays are irradiated.
  • the fluorescent coloring agent 200 may be at least one selected from the group consisting of indocyanine green (ICG), cyanine, phthalocyanine, oxazine, rhodamine, . ≪ / RTI >
  • Fluorescent coloring agents use near-infrared fluorescent pigments, but can be harmless to the human body so that they can be applied to the human body.
  • the above-mentioned indocyanine green, cyanine, phthalocyanine, oxazine, and rhodamine are capable of generating fluorescence in the near-infrared region and are suitable for human application. Any one of them may be selected and used as a fluorescent colorant, but not limited thereto, and a mixture of any of them may be used as a fluorescent coloring agent.
  • the material that can be included in the fluorescent colorant is not limited to those mentioned above, and any known material can be used as long as it can exert the role of the fluorescent coloring agent well.
  • the binder resin may be mixed with a fluorescent coloring agent so as to impart an appropriate viscosity to the ink so that the ink can settle on the object to be displayed without flowing down. Further, after the solvent is volatilized, the fluorescent colorant can be bound to the display object.
  • the viscosity of the ink composition varies with the concentration of the binder resin, and typically the viscosity of the ink can be 300-25000 cps.
  • the binder resin may include at least one selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone (PVP), polyvinylbutyral (PVB), and mixtures thereof.
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • PVB polyvinylbutyral
  • the solvent can dissolve the fluorescent coloring agent 200 and the binder resin, thereby improving the permeability of the fluorescent coloring agent and allowing stable and long-lasting fluorescence.
  • the solvent may include a main solvent and an auxiliary solvent.
  • the main solvent may include at least one selected from the group consisting of 2-phenoxyethanol, benzyl alcohol, and mixtures thereof having a high boiling point.
  • the minor solvent may be propylene glycol methylether having a low boiling point.
  • an additional negative solvent it may further include at least one selected from the group consisting of ethanol (EtOH), isopropanol, and mixtures thereof.
  • the substances which can be contained in the solvent are not limited to those mentioned above, and any known substance can be used as long as it can exert the role of the solvent well.
  • FIG. 1 is a graph showing concentrations of the fluorescent dye of the epidermal penetration-type ink composition according to one embodiment of the present disclosure for each application concentration.
  • FIG. 2 is experimental data that can grasp the light emission period for each concentration of the epidermal penetration-type ink composition according to one embodiment of the present disclosure.
  • the concentration of the fluorescent pigment 200 contained in the epidermal penetration-type ink composition 100 according to one embodiment of the present invention is varied from 0.02 mM to 20 mM, The results can be grasped.
  • the fluorescent coloring agent (200) of the ink composition (100) adopts indigo cyan green, and the concentration of other components except indocyanine green proceeded in a fixed state.
  • fluorescence can be observed when the concentration of the fluorescent dye 200 is 0.02 mM to 20 mM from 10 days of experimental results.
  • FIGS. 2 (c) to 2 (f) it is impossible to visually confirm the ink composition 100 from 6 days after application of the ink composition 100 to the skin, but when irradiated with near infrared rays, . 2 (a) and 2 (b), when the concentration of the fluorescent dye 200 is 0.05 mM to 5 mM immediately after the ink composition 100 is applied to the skin and immediately after washing, You can see that strong.
  • the fluorescence lasts the longest and the luminescence intensity is highest when the concentration of the fluorescent colorant (200) is 1 mM to 5 mM.
  • 1 mM may be most preferable considering the degree of coloration that can be visually recognized, the amount of the fluorescent dye 200, the duration of fluorescence, and the fluorescence intensity.
  • the concentration is not necessarily limited to this and may be a concentration of 0.5 mM to 1.5 mM.
  • FIG. 3 is experimental data that can grasp the light emission period according to the composition of the solvent of the skin permeation-type ink composition according to one embodiment of the present disclosure.
  • the numbers 1 to 5 shown in FIG. 3 are serial numbers based on the ratio of the content of the remaining solution to ethanol, and the ratio of the iron is shown in the following table.
  • the ratio of the remaining solution to the ethanol was 2 (0.95: 0.05), 3 (0.9: 0.1) and 4 (0.8: 0.2), fluorescence can be confirmed.
  • the ratio of ethanol is more than 0.3, it is difficult to confirm the fluorescence clearly. That is, when the ratio of ethanol is 5 to 20 wt% It was found that the period of occurrence is advantageous. However, when the proportion of ethanol is 5 to 10% by weight based on 100% by weight of the whole, the highest degree of fluorescence was observed at 10 days.
  • FIG. 4 is a conceptual view illustrating a process of infiltrating and retaining a skin penetration-type ink composition according to an embodiment of the present disclosure into a skin.
  • an ink composition 100 is applied to a skin of a display object, for example, a human body.
  • a skin stratum corneum of the human body may be weakened so that the barrier temporarily permeates the composition into the inside of the skin, 200 may be infiltrated.
  • the fluorescent coloring agent 200 after the fluorescent coloring agent 200 has permeated through the barrier layer of the skin horny layer, the fluorescent colorant may not be removed even if the area is washed.
  • the above-mentioned solvent can be used as a skin penetration promoter, and as shown in the description of FIG. 4 (b) above, penetration of the composition into the skin surface layer can be promoted by breaking down the stratum corneum on the skin surface.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

본 개시는, 인도시아닌그린(ICG, Indocyanine green), 시아닌(cyanine), 프탈로시아닌(phthalocyanine), 옥사진(oxazine), 로다민(rhodamine) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 형광발색제; 폴리비닐피로리돈(PVP, polyvinylpyrrolidone) 및 폴리비닐부티랄(PVB, polyvinylbutyral) 중 하나 이상을 포함하는 바인더 수지; 및 에탄올 및 이소프로판올(isopropanol)중 하나 이상을 포함하는 용제를 포함하는 표피 침투형 잉크 조성물을 제공한다.

Description

표피 침투형 잉크 조성물
표피 침투형 잉크 조성물에 관한 것이다.
이 부분에 기술된 내용은 단순히 본 개시에 대한 배경정보를 제공할 뿐 종래기술을 구성하는 것은 아니다.
의료분야에서는 수술 전에 정확한 수술 부위를 표시하거나 진단영상촬영 등 진단 및 치료과정에 중요한 체내해부학적 구조물을 표시하기 위해서 혹은 피부봉합 등에 피부를 정합하기 위해서 피부표면에 선이나 점의 형태로 표시를 한다. 현재 이러한 용도로 펜, 문신 등의 "의료용 체외표시기"가 널리 이용되고 있다. 간단한 수술의 경우 표시가 수분간 유지되면 족하지만, 방사선치료 등의 경우는 수 주간 유지될 필요가 있다. 피부 표면에 표시된 잉크는 세안, 샤워 등의 일상생활에서의 세척작용으로부터 수 일이면 제거되기 때문에, 수 일(대략 2-3일)을 주기로 계속 표시해야 하는 불편함이 있다. 또는, 수 일동안 계속 표시할 수 없는 상황에 처한 경우 환자는 수 주동안 세안, 샤워 등 정상적인 일상생활을 영위하기 어렵게 될 수도 있다.
종래기술인 침투형 잉크 조성물(공개특허 제 10-2004-0060393호)은 침투형 잉크를 종이나 섬유 등과 같은 피인쇄체에 인쇄하여 인쇄패턴이 뒷면에 나타나게 하는 잉크 조성물을 개시하고 있다. 보안문서, 중요문서 등의 위, 변조를 방지할 수 있는 장점이 있다. 다만, 의료용으로서 인체에 적용하기엔 무리가 있다는 단점이 있다.
따라서, 본 발명에 의해 해결하고자 하는 과제는, 상기 언급한 종래기술의 단점을 보완한, 인체에 적용할 수 있으며 장기간 표시가 지워지지 않는, 표피 침투형 잉크 조성물을 제공하는 것이다.
본 개시는, 인도시아닌그린(ICG, Indocyanine green), 시아닌(cyanine), 프탈로시아닌(phthalocyanine), 옥사진(oxazine), 로다민(rhodamine) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 형광발색제; 폴리비닐피로리돈(PVP, polyvinylpyrrolidone) 및 폴리비닐부티랄(PVB, polyvinylbutyral) 중 하나 이상을 포함하는 바인더 수지; 및 에탄올 및 이소프로판올(isopropanol)중 하나 이상을 포함하는 용제를 포함하는 표피 침투형 잉크 조성물을 제공한다.
본 발명의 추가적인 해결수단은 아래에서 이어지는 설명에서 일부 설명될 것이고, 그 설명으로부터 부분적으로 용이하게 확인할 수 있게 되거나, 또는 본 발명의 실시에 의해 지득될 수 있다.
전술한 일반적인 설명 및 다음의 상세한 설명 모두는 단지 예시적이고 설명을 위한 것이며 청구범위에 기재된 본 발명을 제한하지 않는다.
본 개시에 따른 표피 침투형 잉크 조성물에 의하면, 육안으로는 식별할 수 없으면서 근적외선을 조사했을 때에만 형광을 발생시켜 쉽게 식별할 수 있으므로 미용적으로 우수한 효과를 발휘한다.
본 개시에 따른 표피 침투형 잉크 조성물에 의하면, 인체의 표피층의 내부로, 보다 구체적으로는 피부 각질층으로 흡수되어 장기간 표시가 지속될 수 있다.
또한, 본 개시에 따른 표피 침투형 잉크 조성물에 의하면, 인체 유해성이 상대적으로 적은 색소가 사용되므로 큰 무리없이 인체에 적용할 수 있다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 표피 침투형 잉크 조성물의 형광발색제의 적용농도별 실험을 위해 농도별로 나열한 것이다.
도 2는 본 개시의 일 실시예에 따른 표피 침투형 잉크 조성물의 농도별 발광기간을 파악할 수 있는 실험자료이다.
도 3은 본 개시의 일 실시예에 따른 표피 침투형 잉크 조성물의 용제의 함량 조성에 따른 발광기간을 파악할 수 있는 실험자료이다.
도 4는 본 개시의 일 실시예에 따른 표피 침투형 잉크 조성물이 표피에 침투 및 잔류하는 과정의 개념도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 개시의 구체적인 실시예에 대하여 상세하게 서술하도록 한다.
다만, 본 개시의 구체적 일 실시예를 설명함에 있어, 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 개시의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략한다.
본 개시에 따른 표피 침투형 잉크 조성물(100)은 형광발색제(200), 바인더 수지 및 용제를 포함할 수 있다.
형광발색제(200)는 평소 육안으로는 관찰할 수 없으나 근적외선을 조사했을 때에만 형광을 발생시켜 육안으로 확인할 수 있는 형광색소이다. 형광발색제(200)는 인도시아닌그린(ICG, Indocyanine green), 시아닌(cyanine), 프탈로시아닌(phthalocyanine), 옥사진(oxazine), 로다민(rhodamine) 및 이들 각각의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.
형광발색제는 근적외선 형광색소를 사용하되 인체에 적용가능 하도록 인체에 무해한 것을 사용할 수 있다. 위에서 언급한 인도시아닌 그린, 시아닌, 프탈로시아닌, 옥사진, 로다민이 근적외선영역에서 형광을 발생시킬 수 있으며 인체에 적용하기에 적당하다. 이들 중 어느 하나를 선택하여 형광발색제로 사용할 수 있으나 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 이들 중 임의의 복수 개가 혼합된 혼합물을 형광발색제로 사용할 수도 있다.
다만, 형광발색제에 포함될 수 있는 물질이 위에서 언급한 것에 한정되는 것은 아니고, 형광발색제의 역할을 잘 발휘할 수 있는 것이면 공지의 어떠한 물질도 가능하다.
바인더 수지는 형광발색제와 혼합되어 잉크에 적절한 점성을 부여하여 잉크가 흘러내리지 않으면서도 표시대상물에 안착될 수 있게 할 수 있다. 또한, 용제가 휘발된 후 표시대상물에 형광발색제를 고정(binding)시킬 수 있다.
바인더 수지의 농도에 따라 잉크 조성물의 점도가 변하는데, 통상적으로 잉크의 점도는 300 - 25000 cps 일 수 있다.
바인더 수지는 폴리비닐피로리돈(PVP, polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐부티랄(PVB, polyvinylbutyral) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다.
용제는 형광발색제(200) 및 바인더 수지를 녹일 수 있고, 이에 의해 형광발색제의 침투성이 향상되고 안정적이고 오래도록 형광을 내게 할 수 있다. 용제는 주 용제와 부 용제를 포함할 수 있다. 주 용제는 고비점(High Boiling point)을 가지는 2-페녹시에탄올(2-phenoxyethanol), 벤질 알코올(benzyl alcohol) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함할 수 있다. 부 용제는 저비점(Low Boiling point)을 가지는 프로필렌 글리콜메틸에테르(propylene glycol methylether)일 수 있다. 여기에 추가적인 부 용제로서 에탄올(EtOH), 이소프로판올(isopropanol) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 추가로 포함할 수 있다.
다만, 용제에 포함될 수 있는 물질이 위에서 언급한 것에 한정되는 것은 아니고, 용제의 역할을 잘 발휘할 수 있는 것이면 공지의 어떠한 물질도 가능하다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 표피 침투형 잉크 조성물의 형광발색제의 적용농도별 실험을 위해 농도별로 나열한 것이다.
도 2는 본 개시의 일 실시예에 따른 표피 침투형 잉크 조성물의 농도별 발광기간을 파악할 수 있는 실험자료이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 개시의 일 실시예에 따른 표피 침투형 잉크 조성물(100)에 포함된 형광발색제(200)의 농도를 0.02mM부터 20mM까지 달리하여 인체의 피부 표면에 적용된 실험결과를 파악할 수 있다. 이 때 잉크 조성물(100)의 형광발색제(200)는 인도시아닌그린을 채택하였고, 이 인도시아닌그린을 제외한 다른 구성물의 농도는 고정된 상태에서 진행되었다.
도 2 (a) 내지 (f)를 참조하면, 10일간의 실험결과로부터 형광발색제(200)의 농도가 0.02mM - 20mM일 때 형광을 관찰할 수 있음을 알 수 있다. 도2(c) 내지 (f)를 참조하면 표피에 잉크 조성물(100)을 도포한 후 6일이 지난 시점부터는 육안으로 잉크 조성물(100)을 확인할 수는 없으나, 근적외선을 조사했을 때에는 형광을 발하는 것을 알 수 있다. 도 2(a) 및 도 2(b)를 참조하면, 표피에 잉크 조성물(100)을 도포한 직후와 세척한 직후에는 형광발색제(200)의 농도가 0.05mM - 5mM일 때 형광의 강도가 가장 강한 것을 알 수 있다.
다만, 10일간의 실험결과로부터 형광발색제(200)의 농도가 1mM - 5mM일 때 형광이 가장 오래 지속되고 그 발광 강도도 가장 높은 것을 알 수 있다. 이 때, 육안으로 식별할 수 있는 착색의 정도, 형광발색제(200)의 양, 형광 지속기간 및 형광 강도 등을 고려했을 때 1mM이 가장 바람직할 수 있다. 다만, 반드시 이에 한정되는 것은 아니고 0.5mM - 1.5mM 의 농도일 수도 있다.
도 3은 본 개시의 일 실시예에 따른 표피 침투형 잉크 조성물의 용제의 함량 조성에 따른 발광기간을 파악할 수 있는 실험자료이다.
도 3을 참조하면, 추가적인 부 용제로 에탄올이 포함되었을 때의 그 포함 비율 별 형광 발생정도 및 형광 발생기간을 파악할 수 있다.
도 3은, 구체적으로, 잉크 조성물(100)에 에탄올이 부 용제로 포함될 때, 에탄올과 잉크 조성물(100)에서 에탄올이 제외된 나머지 용액의 비율에 따른 형광 발생정도 및 형광 발생기간을 실험한 실험 예이다.
도 3에 도시된 1 내지 5의 번호는 나머지 용액과 에탄올의 함량비율에 따른 일련번호를 매긴 것이고, 그 함랑비율은 아래의 표에서 알 수 있다.
나머지 용액(mL) EtOH(mL)
1 1 0
2 0.95 0.05
3 0.9 0.1
4 0.8 0.2
5 0.7 0.3
실험결과에서 알 수 있듯이, 도 3(d)에 도시된 표피에 적용한 후 10일이 지난 시점에서, 나머지 용액과 에탄올의 비율이 2번(0.95:0.05), 3번(0.9:0.1) 및 4번(0.8:0.2) 일 때 형광을 확인할 수 있다. 5번(0.7:0.3)의 경우 에탄올의 비율이 0.3이상이 되면서, 형광을 뚜렷하게 확인하기에는 무리가 있다.즉, 에탄올의 비율이 전체 100중량%에 있어서 5~20중량%일 때 형광 발생정도 및 발생기간에서 유리한 것을 발견할 수 있었다. 다만, 그 중에서도 에탄올의 비율이 전체 100중량%에 있어서 5~10중량%인 경우에 10일이 지난 시점에서 가장 형광 발생정도가 높은 것으로 관찰되었다.
도 4는 본 개시의 일 실시예에 따른 표피 침투형 잉크 조성물이 표피에 침투 및 잔류하는 과정의 개념도이다.
도 4(a)를 참조하면, 표시대상물 즉, 예를 들어 인체의 피부에 잉크 조성물(100)을 도포한 모습이 묘사된다. 도 4(b)를 참조하면, 도포한 후 수 초 에서 수 분이 지난 후 인체의 피부의 피부각질층이 장벽이 일시적으로 피부의 내부로 조성물이 침투하기 쉽도록 약해질 수 있고, 그 사이로 형광발색제(200)가 침투될 수 있다. 도 4(c)를 참조하면, 형광발색제(200)가 피부각질층의 장벽이 와해된 사이로 침투된 후에는, 해당 부위를 세척하여도 형광발색제가 제거되지 않을 수 있다.
위에서 언급한 용제는 피부투과촉진제로 사용될 수 있고, 위의 도 4(b)에 대한 설명에서 알 수 있듯이, 피부 표면 각질층을 와해시켜 피부 표피층 내부로 조성물이 침투하는 것을 촉진할 수 있다.
본 실시예는 본 개시의 기술적 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과하고, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 개시의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 본 실시예의 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 본 실시예는 본 개시의 기술적 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 따라서 본 실시예에 의하여 본 개시의 권리범위가 한정되는 것은 아니다. 본 개시의 보호범위는 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등하거나 균등하다고 인정되는 모든 기술적 사상은 본 개시의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATION
본 특허출원은, 본 명세서에 그 전체가 참고로서 포함되는, 2017년 10월 11일자로 한국에 출원한 특허출원번호 제10-2017-0131508호에 대해 우선권을 주장한다.

Claims (8)

  1. 인도시아닌그린(ICG, Indocyanine green), 시아닌(cyanine), 프탈로시아닌(phthalocyanine), 옥사진(oxazine), 로다민(rhodamine) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 형광발색제;
    폴리비닐피로리돈(PVP, polyvinylpyrrolidone) 및 폴리비닐부티랄(PVB, polyvinylbutyral) 중 하나 이상을 포함하는 바인더 수지; 및
    에탄올 및 이소프로판올(isopropanol)중 하나 이상을 포함하는 용제
    를 포함하는 표피 침투형 잉크 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 인도시아닌그린의 농도는 0.02mM~20mM인 것
    을 특징으로 하는 표피 침투형 잉크 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 인도시아닌그린의 농도는 1mM~5mM인 것
    을 특징으로 하는 표피 침투형 잉크 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    조성물 전체 100중량%에 있어서,
    상기 바인더 수지는 3-5중량%인 것
    을 특징으로 하는 표피 침투형 잉크 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    조성물 전체 100중량%에 있어서,
    상기 PVP는 0.5~3중량%이고,
    상기 PVB는 2~5중량%인 것
    을 특징으로 하는 표피 침투형 잉크 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    조성물 전체 100중량%에 있어서,
    상기 PVP는 0.9~1.8중량%이고,
    상기 PVB는 2.7~3.6중량%인 것
    을 특징으로 하는 표피 침투형 잉크 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    조성물 전체 100중량%에 있어서,
    상기 에탄올은 5~30중량%인 것
    을 특징으로 하는 표피 침투형 잉크 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    조성물 전체 100중량%에 있어서,
    상기 에탄올은 5~10중량%인 것
    을 특징으로 하는 표피 침투형 잉크 조성물.
PCT/KR2018/011662 2017-10-11 2018-10-01 표피 침투형 잉크 조성물 WO2019074229A1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/755,359 US20210139731A1 (en) 2017-10-11 2018-10-01 Epidermal penetration type ink composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2017-0131508 2017-10-11
KR1020170131508A KR102069420B1 (ko) 2017-10-11 2017-10-11 표피 침투형 잉크 조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019074229A1 true WO2019074229A1 (ko) 2019-04-18

Family

ID=66101463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2018/011662 WO2019074229A1 (ko) 2017-10-11 2018-10-01 표피 침투형 잉크 조성물

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20210139731A1 (ko)
KR (1) KR102069420B1 (ko)
WO (1) WO2019074229A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230112269A (ko) 2022-01-20 2023-07-27 김주환 다용도 마킹펜
CN115418138B (zh) * 2022-08-16 2023-07-18 四川大学华西医院 一种放疗专用定位笔墨水及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100338693B1 (ko) * 1997-02-14 2002-05-30 안 드와이트 건식 소거(dry erase)되는 마커에 사용적합한 세척 가능 착색 조성물
JP3336403B2 (ja) * 1993-10-26 2002-10-21 パイロットインキ株式会社 スキンマーク用インキ
JP2006249104A (ja) * 2003-04-01 2006-09-21 L'oreal Sa 蛍光染料と会合性ポリマーを含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用
KR20110067114A (ko) * 2008-09-02 2011-06-21 바스프 에스이 레올로지 개질제로서 유용한 공중합체 및 가정 및 개인 관리 조성물
JP2015007231A (ja) * 2013-06-24 2015-01-15 ゼロックス コーポレイションXerox Corporation ポリビニルブチラールとポリビニルピロリドンバインダーを含む導電性金属インク
KR20150042170A (ko) * 2015-03-30 2015-04-20 국립암센터 신규한 수술용 표지제 조성물

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4490177A (en) * 1982-02-02 1984-12-25 Sakura Color Products Corp. Dual color ink composition
US6944493B2 (en) * 1999-09-10 2005-09-13 Akora, Inc. Indocyanine green (ICG) compositions and related methods of use
WO2003066745A1 (fr) * 2002-02-05 2003-08-14 Sakura Color Products Corporation Composition colorante brillante a base d'eau
WO2013133180A1 (ja) * 2012-03-07 2013-09-12 株式会社パイロットコーポレーション 油性ボールペン用インキ組成物およびそれを用いた油性ボールペンレフィル

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3336403B2 (ja) * 1993-10-26 2002-10-21 パイロットインキ株式会社 スキンマーク用インキ
KR100338693B1 (ko) * 1997-02-14 2002-05-30 안 드와이트 건식 소거(dry erase)되는 마커에 사용적합한 세척 가능 착색 조성물
JP2006249104A (ja) * 2003-04-01 2006-09-21 L'oreal Sa 蛍光染料と会合性ポリマーを含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用
KR20110067114A (ko) * 2008-09-02 2011-06-21 바스프 에스이 레올로지 개질제로서 유용한 공중합체 및 가정 및 개인 관리 조성물
JP2015007231A (ja) * 2013-06-24 2015-01-15 ゼロックス コーポレイションXerox Corporation ポリビニルブチラールとポリビニルピロリドンバインダーを含む導電性金属インク
KR20150042170A (ko) * 2015-03-30 2015-04-20 국립암센터 신규한 수술용 표지제 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
US20210139731A1 (en) 2021-05-13
KR20190040786A (ko) 2019-04-19
KR102069420B1 (ko) 2020-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2019074229A1 (ko) 표피 침투형 잉크 조성물
CN1308403C (zh) 含有镧系元素络合物的油墨组合物
US20120037291A1 (en) Temporary Tattoos For Indelible Endorsement
DE69829893T2 (de) Sterilizationsindikator
US6470891B2 (en) Photochromatic tattoo
US4572831A (en) Skin-marking compositions and devices, and their use
US20090155321A1 (en) Compositions with encapsulated coloring agents and method to impart a healthy skin appearance
CA2103382C (en) Process for tinting contact lens
DE19958554C2 (de) Mikroreservoirsystem auf Basis von Polysiloxanen und ambiphilen Lösemitteln und ihre Herstellung
CN110226975A (zh) 一种基于京尼平着色原理的长效皮肤记号笔
RU2020106902A (ru) Микроигольные пластыри для татуировки и их применение
EP1116711A3 (de) 2-Aminoalkyl-1,4-diaminobenzol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel
US20080161827A1 (en) System and method for a selectively visible medical marker
Ziegler Multicolor tattooing of the cornea
EP1998812B1 (en) Method to assess surfactant adsorption on skin
JP5265244B2 (ja) 編集ペン用の着色液体組成物
JP2004502704A (ja) 上皮癌の検出のためのメチレンブルー診断剤および診断方法
Zhu et al. Protection against photodestruction in fly photoreceptors by carotenoid pigments
JP2000191440A (ja) 皮膚染色化粧料
TW200908991A (en) Use of genipin as marker pigment for skin
JP4212967B2 (ja) 貼付製剤
KR100436260B1 (ko) 필기구용 잉크 조성물
JP2002071570A (ja) プラズマ滅菌用インジケータ及び滅菌用包装材料
JPH022908B2 (ko)
Bennett et al. Use of an alternate light source for tattoo recognition in the extended postmortem interval

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18865432

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18865432

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18865432

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1