WO2019073593A1 - メスシリンジ用バレル、シリンジキット及びシリンジ接続方法 - Google Patents

メスシリンジ用バレル、シリンジキット及びシリンジ接続方法 Download PDF

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barrel
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沖原等
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Definitions

  • the present invention relates to a barrel for a female syringe, a syringe kit and a syringe connection method.
  • a syringe kit for mixing two drugs for mixing the drug in one barrel and the drug in the other barrel is disclosed, for example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-132349.
  • This syringe kit is provided with an inner tapered surface on the inner periphery and a first barrel (a barrel for a female syringe) having a connecting cylindrical portion provided with an external thread on the outer periphery, and an outer tapered surface provided on the outer periphery And a second barrel (barrel for male syringe) having a nozzle portion which can be fitted with the inner tapered surface and a screw cylinder portion having a female screw capable of being screwed with the male screw.
  • the connection cylindrical portion of the first barrel and the screw cylindrical portion of the second barrel are connected by screwing.
  • the screwing portion of the connecting cylinder portion of the first barrel and the screwing portion of the screw cylinder portion of the second barrel are both screw-shaped, and therefore excessive. Screwing is possible. Therefore, there is a problem that the tapered surfaces are excessively fitted, and the connection cylindrical portion (opening) of the first barrel is damaged or deformed, and the liquid tightness between the nozzle and the cylindrical portion is reduced. In addition, there is a problem that the tip end of either the first barrel or the second barrel is twisted, damaged, or deformed, and the liquid tightness between the nozzle and the cylindrical portion is reduced.
  • the present invention has been made in consideration of such problems, and when screwing a barrel for a female syringe and a barrel for a male syringe, breakage of the barrel for a female syringe or the barrel for a male syringe due to excessive torque or It is an object of the present invention to provide a barrel for a female syringe, a syringe kit and a syringe connection method capable of preventing deformation and preventing a decrease in liquid tightness between a nozzle and a cylinder.
  • a hollow barrel body having an inner peripheral surface on which a gasket can slide, and a tip of the barrel body protruding from the tip end thereof can be fitted with a male syringe nozzle
  • a barrel for a female syringe including a cylindrical portion configured as a female lure, wherein the cylindrical portion is provided on opposite sides of the outer peripheral portion of the cylindrical portion and provided on a lock adapter of the male syringe
  • the protrusion has two protrusions that can be screwed into a screw, and the length of the protrusion along a direction perpendicular to the axis of the tube and perpendicular to the direction in which the protrusion protrudes from the tube is 2.0.
  • the width of the protrusions along the axial direction of the cylindrical portion is 1.0 to 2.1 mm, and each of the two protrusions is the two protrusions corresponding to the lock adapter
  • the lock adapter when screwing with a screw Characterized in that it has an inclined surface facing the chase flank of the thread on the end portion of the barrel body portion.
  • the barrel for a female syringe of the present invention adopting the above-mentioned configuration, when screwing the projection and the screw of the lock adapter, the projection rides over the screw thread of the lock adapter when excessive torque is applied. . Therefore, excessive tightening can be prevented, breakage or deformation of the cylindrical portion of the barrel for a female syringe can be prevented, and deterioration in liquid tightness between the nozzle and the cylindrical portion can be prevented.
  • the cylindrical portion has a ring-shaped protrusion that protrudes outward from the tip of the cylindrical portion, and the two protrusions are formed on the outer peripheral portion of the ring-shaped protrusion. It may be done.
  • a tip protruding portion may be provided which protrudes from the tip end of the cylindrical portion to the tip side, and the tip protruding portion may be located on the tip side of the two protrusions.
  • the barrel for female syringes may be made of cyclic polyolefin.
  • the cyclic polyolefin has high rigidity and toughness, when the protrusion passes over the screw thread of the lock adapter, the protrusion and the cylindrical portion are less likely to be deformed, and the liquid tightness between the nozzle and the cylindrical portion is well maintained.
  • the outer diameter of the barrel body may be 6.7 mm or more, and the axial length of the barrel body may be 35 mm or more.
  • the barrel body is gripped and screwed, so that screwing is possible with certainty, but a strong torque is likely to be applied, resulting in cracking or deformation It's easy to do.
  • the present invention even if the barrel body has an easy-to-hold outer dimension, as described above, the breakage and deformation of the cylinder are prevented, and the liquid tightness between the nozzle and the cylinder is lowered. It can be effectively prevented. Accordingly, the present invention is particularly useful when the barrel has an easy-to-grip outer dimension.
  • the cylindrical portion has a proximal end projecting portion which protrudes from the outer peripheral portion of the cylindrical portion and is provided at a position closer to the proximal end than the projection.
  • the proximal projection is configured to prevent the inclination of the axis of the cylinder with respect to the axis of the lock adapter. You may contact
  • the cylindrical portion includes an abutting portion having an outer diameter of 6.4 to 6.8 mm on the outer peripheral portion of the cylindrical portion, and the abutting portion includes the two protrusions.
  • the contact portion is the cylindrical portion with respect to the axis of the lock adapter.
  • the inner peripheral surface of the screw of the lock adapter may be in contact so as to suppress the inclination of the shaft of the lock adapter.
  • the contact portion is continuously provided from the base end of the two protrusions to a position at least 4 mm away from the tip of the cylindrical portion toward the female barrel body portion. Good.
  • the outer periphery of the cylindrical portion is surrounded, and the cylindrical portion further includes an outer cylinder that can not rotate with respect to the cylindrical portion, and the two protrusions of the cylindrical portion are the lock adapter of the male syringe.
  • the lock adapter When screwing with the screw, the lock adapter is inserted between the cylindrical portion and the outer cylinder, and the inner peripheral surface of the outer cylinder abuts on the outer peripheral surface of the lock adapter, whereby the lock adapter is engaged. Inclination of the axis of the tube portion with respect to the axis of may be suppressed.
  • the length of the protrusion is 2.7 to 3.5 mm
  • the width of the protrusion is 1.5 to 2.1 mm
  • the protrusion has the inclined surface. You may have the chamfering corner part chamfered to the side opposite to.
  • the syringe kit of the present invention also includes a male syringe having a male syringe barrel including a nozzle configured as a male luer and a lock adapter provided with a screw, and a cylinder configured as a female luer to which the nozzle can be fitted.
  • Female syringe having a barrel for a female syringe including: a barrel, two protrusions projecting from the outer peripheral surface of the tubular portion and capable of screwing with the screw of the lock adapter, and a female barrel body coupled to the tubular portion And when screwing the screw and the two projections, the convex reference conical fitting for stress crack test specified in ISO594-2 and the female syringe are screwed together. It is characterized in that the projection passes over the thread of the lock adapter by a torque smaller than a torque at which the female syringe breaks.
  • the syringe kit of the present invention adopting the above configuration, when the male syringe and the female syringe are connected by screwing, excessive tightening is prevented, and damage and deformation of the cylindrical portion of the female syringe are prevented, and the nozzle It is possible to prevent a drop in liquid tightness between the pipe and the cylindrical portion.
  • both the barrel for the male syringe and the barrel for the female syringe may be made of cyclic polyolefin.
  • the cyclic polyolefin has high rigidity and toughness, and therefore, when the projection passes over the screw thread of the lock adapter, the projection and the cylindrical portion are not easily deformed and the nozzle is hardly deformed, so the liquid tightness between the nozzle and the cylindrical portion It keeps good.
  • the outer diameter of the male barrel body and the outer diameter of the female barrel body are both 6.7 mm or more, and the axial length of the male barrel body and the axial length of the female barrel body are Both may be 35 mm or more.
  • a barrel for a syringe having a barrel body with such external dimensions is likely to be subjected to a strong torque at the time of screwing and to be broken or deformed, but according to the present invention, the breakage and deformation of the cylindrical portion are prevented It is possible to effectively prevent a decrease in liquid tightness between the nozzle and the cylinder, which is useful.
  • the inner diameter of the screw of the lock adapter is 6.8 to 7.2 mm
  • the cylindrical portion is located on the outer peripheral portion of the cylindrical portion at a position proximal to the two protrusions.
  • the contact portion has an outer diameter of 6.4 to 6.8 mm, and the two projections of the cylindrical portion are the screws of the lock adapter of the male syringe.
  • the contact portion may be in contact with the inner circumferential surface of the screw of the lock adapter so as to suppress inclination of the shaft of the cylindrical portion with respect to the shaft of the lock adapter.
  • the present invention is a syringe connection method in which a male syringe and a female syringe are connected by screwing, wherein the male syringe includes a nozzle configured as a male luer and a lock adapter provided with a screw.
  • a female syringe includes a barrel configured as a female luer to which the nozzle can be fitted, and a barrel for a female syringe including two protrusions that can be screwed with the screw of the lock adapter.
  • the cylindrical portion has an abutting portion provided on the outer peripheral portion of the cylindrical portion at a position closer to the proximal end than the two protrusions, and the screw and the two protrusions
  • the inclination of the axis of the cylindrical portion with respect to the axis of the lock adapter may be suppressed by the abutment portion abutting on the inner peripheral surface of the lock adapter.
  • the syringe kit and the syringe connection method of the present invention damage and deformation of the barrel for a female syringe or the barrel for a male syringe due to excessive torque at the time of screwing are prevented, and the liquid tightness between the nozzle and the cylinder portion Can be prevented.
  • FIG. 1 It is a perspective view of a syringe kit concerning an embodiment of the present invention. It is sectional drawing of the barrel for male syringes. It is sectional drawing of the barrel for female syringes. It is a perspective view of the tip part of the barrel for female syringes. It is a side view of the tip part of the barrel for female syringes. It is a perspective view of the state which connected the male syringe and the female syringe. It is a schematic diagram explaining that the permite
  • FIG. 12A is a cross-sectional view of a state in which a barrel for a female syringe and a barrel for a male syringe according to a second modification are connected, and FIG.
  • FIG. 12B is a cross-sectional view along the line XIIB-XIIB in FIG. 12A. It is a schematic diagram explaining that the procedures
  • the syringe kit 10 is a mixing kit for mixing the filling in one barrel and the filling in the other barrel.
  • the syringe kit 10 includes a male syringe 12 and a female syringe 14 which can be screwed together. Both the male syringe 12 and the female syringe 14 are configured as prefilled syringes in which contents such as drugs are pre-filled.
  • the side connected to the female syringe 14 or the direction thereof is referred to as “tip” or “tip direction”
  • the opposite side or the reverse direction is “base” or “ It is called “proximal direction”.
  • the side connected to the male syringe 12 or the direction thereof is referred to as “tip” or “tip direction”
  • the opposite side or the reverse direction is “base end” or “base direction”.
  • the male syringe 12 includes a hollow barrel for male syringe 16, a gasket 18 slidably inserted in the male syringe barrel 16, a pusher 20 connected to the gasket 18, and a barrel for male syringe 16 And the gasket 18 and the medicine M filled in the barrel chamber 17.
  • the “male syringe barrel 16” will be abbreviated as the “male barrel 16”.
  • the male barrel 16 has a substantially cylindrical shape and a barrel body 22 (male barrel body) having a proximal end opening 22 a formed at the base end, and provided at the tip of the barrel body 22. It has a nozzle 24, a lock adapter 26 provided outside the nozzle 24, and a flange 29 which is formed to project radially outward from the proximal end of the barrel body 22.
  • the barrel body 22, the nozzle 24, the lock adapter 26 and the flange 29 are integrally formed.
  • the outer diameter D1 of the barrel body 22 is not particularly limited, but is preferably 6.7 mm or more.
  • the axial length L1 of the barrel 22 is not particularly limited, but is preferably 35 mm or more, and more preferably 47 mm or more.
  • the nozzle 24 is reduced in diameter from the center of the tip end of the barrel body 22 to the barrel body 22 and extends in the tip direction.
  • the nozzle 24 has a passage 24 b penetrating in the axial direction and in communication with the inner cavity (barrel chamber 17) of the barrel body 22.
  • the nozzle 24 is configured as a male luer having a circular cross-sectional outer shape and having a tapered outer peripheral surface 24 a whose outer diameter decreases in the direction of the tip.
  • the nozzle 24 can be fitted to a later-described cylindrical portion 38 (female luer) of the female syringe 14.
  • the nozzle 24 protrudes in the tip direction more than the tip surface of the lock adapter 26.
  • a cap (not shown) is attached to the nozzle 24, and the tip opening 24c of the nozzle 24 is sealed by the cap.
  • the cap is removed from the nozzle 24 when using the male syringe 12 (when using the syringe kit 10).
  • the lock adapter 26 is formed in a substantially hollow cylindrical shape that extends from the tip end of the barrel body 22 toward the tip end and surrounds the nozzle 24 concentrically. Between the inner peripheral portion of the lock adapter 26 and the outer peripheral portion of the nozzle 24, an annular recess 26a opened in the tip direction is formed. A screw 28 is formed on the inner peripheral surface of the lock adapter 26. The screw 28 has a thread 28 a projecting inward from the inner peripheral surface of the lock adapter 26.
  • the gasket 18 is inserted into the barrel body 22 via a proximal end opening 22 a that opens at the proximal end of the barrel body 22.
  • the proximal end side of the barrel body 22 is sealed in a liquid tight manner by the gasket 18.
  • the gasket 18 is made of, for example, an elastic material such as a rubber material.
  • the gasket 18 has an outer peripheral portion in fluid tight contact with the inner peripheral surface of the barrel body 22 and is slidably disposed in the barrel body 22.
  • a gasket 18 is connected to the tip of the pusher 20. As the user presses the pusher 20 in the axial direction (the distal direction or the proximal direction), the gasket 18 slides in the axial direction in the barrel body 22.
  • the pusher 20 may be connected to the gasket 18 when using the male syringe 12.
  • drugs M include, for example, protein preparations, peptide preparations, antitumor agents, vitamins (multivitamins), various amino acids, antithrombotic agents such as heparin, insulin, antibiotics, analgesics, cardiac agents, statics Injection anesthetics, medical narcotics, anti-parkinsonian agents, ulcer treatment agents, corticosteroids, arrhythmic agents and the like can be mentioned.
  • the female syringe 14 comprises a hollow barrel 30 for a female syringe, a gasket 32 slidably inserted in the barrel 30 for a female syringe, a pusher 34 connected to the gasket 32, and a barrel 30 for a female syringe. And the gasket 32 to fill the barrel chamber 37 with the medical fluid ML.
  • the “female syringe barrel 30” will be abbreviated as the “female barrel 30”.
  • the female barrel 30 has a substantially cylindrical shape and a barrel body 36 (female barrel body) having a proximal end opening 36a formed at the proximal end, and from the tip of the barrel body 36 in the distal direction It has the cylinder part 38 which protruded, and the flange 40 protruded and formed radially outward from the base end of the barrel trunk
  • the barrel body 36, the cylindrical portion 38 and the flange 40 are integrally formed.
  • the cylindrical portion 38 is thinner than the barrel body 36 in FIG. 3, the cylindrical portion 38 may have the same thickness as the barrel body 36 or may be thicker than the barrel body 36.
  • the outer diameter D2 of the barrel body 36 is not particularly limited, but is preferably 6.7 mm or more.
  • the axial length L2 of the barrel portion 36 is not particularly limited, but is preferably 35 mm or more, and more preferably 47 mm or more.
  • the cylindrical portion 38 is reduced in diameter from the center of the tip of the barrel body 36 to the barrel body 36 and extends in the distal direction.
  • the cylindrical portion 38 has a passage 38 b penetrating in the axial direction and in communication with the inner cavity (barrel chamber 37) of the barrel body 36.
  • the cylindrical portion 38 is configured as a female luer having a tapered inner circumferential surface 38 a whose outer diameter increases in the distal direction.
  • each protrusion 42 protruding outward (radially outward) opposite to each other with respect to the axial line (center line) of the cylindrical portion 38 are provided ing.
  • the two protrusions 42 have the same shape and size.
  • the two projections 42 can be screwed with screws 28 (see FIG. 2) provided on the lock adapter 26 of the male barrel 16.
  • Each protrusion 42 extends in an arc shape in the circumferential direction along the outer peripheral surface of the cylindrical portion 38.
  • the length Lp of the protrusion 42 along the radial direction of the cylindrical portion 38 is set to 35 to 65% of the outer diameter Dc of the cylindrical portion 38. Specifically, the length Lp of the protrusion 42 is set to 2.0 to 4.5 mm.
  • the length Lp of the projection 42 is perpendicular to the axis of the cylindrical portion 38, and the external dimension of the projecting end of the projection 42 in the direction along the direction perpendicular to the projection direction of the projection 42 from the cylindrical portion 38. (See also FIG. 4).
  • the width W of the projection 42 along the axial direction of the cylindrical portion 38 is set to 1.0 to 1.5 mm.
  • the base end of the projection 42 (the end of the projection 42 on the barrel body 36 side) is provided with an inclined surface 42a opposite to the trailing flank of the screw 28 (see FIG. 2) of the lock adapter 26 described above. . That is, the inclined surface 42 a is inclined with respect to the circumferential direction of the cylindrical portion 38 so as to be substantially parallel to the spiral extension direction of the screw 28 when the projection 42 is screwed with the screw 28.
  • a ring-shaped protrusion 44 that protrudes outward from the tip end of the cylindrical portion 38 is integrally provided.
  • the ring-shaped protrusion 44 extends in the circumferential direction along the outer peripheral surface of the cylinder 38 around the axis of the cylinder 38.
  • the ring-shaped projection 44 is connected to the two projections 42.
  • two protrusions 42 are integrally provided on the outer peripheral portion of the ring-shaped protrusion 44.
  • the two protrusions 42 protrude outward from the outer peripheral portion of the ring-shaped protrusion 44.
  • each protrusion 42 protrudes in the proximal direction (barrel barrel 36 side) more than the proximal end surface of the ring-like protrusion 44 (end surface of the ring-like protrusion 44 on the barrel body 36 side).
  • a tip protruding portion 46 protruding in the tip direction from the tip end of the cylindrical portion 38 is integrally provided.
  • the distal end protruding portion 46 extends in a ring shape in the circumferential direction concentrically with the cylindrical portion 38.
  • the outer diameter of the distal end protruding portion 46 is smaller than the outer diameter Dc of the cylindrical portion 38.
  • the outer diameter of the distal end protruding portion 46 may be the same as the outer diameter Dc of the cylindrical portion 38, or may be larger than the outer diameter Dc of the cylindrical portion 38.
  • the gasket 32 is inserted into the barrel body 36 via a proximal end opening 36 a that opens at the proximal end of the barrel body 36.
  • the gasket 32 seals the proximal end of the barrel body 36 in a fluid-tight manner.
  • the gasket 32 is made of, for example, an elastic material such as a rubber material.
  • the gasket 32 has its outer peripheral portion in fluid tight contact with the inner peripheral surface of the barrel body 36 and is slidably disposed in the barrel body 36.
  • a gasket 32 is connected to the tip of the pusher 34.
  • the gasket 32 slides in the axial direction in the barrel body 36.
  • the pusher 34 may be connected to the gasket 32 when using the female syringe 14.
  • a cap (not shown) is attached to the cylindrical portion 38, and the tip opening 38c (see FIG. 3) is sealed by the cap.
  • the cap is removed from the cylindrical portion 38 when the female syringe 14 is used (when the syringe kit 10 is used).
  • the medical fluid ML is a fluid in which the drug M in the male syringe 12 can be dissolved, diluted or mixed.
  • Such medical fluid ML may be a drug solution such as physiological saline, a drug dilute solution, a drug mixture, or a drug solution containing a drug (eg, a vitamin drug, minerals).
  • the medical fluid ML may not be previously filled in the female syringe 14 as in the present embodiment, and may be a required amount of suction from a vial or the like into the empty female syringe 14 as necessary.
  • the male barrel 16 and the female barrel 30 are both made of cyclic polyolefin having high rigidity and high toughness.
  • Male barrel 16 and female barrel 30 may be made of polypropylene, polyethylene, polystyrene, polyamide, polycarbonate, polyvinyl chloride, poly- (4-methylpentene-1), acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyethylene terephthalate, etc. It may be made of polyester or the like.
  • caps are removed (opened) from the nozzle 24 of the male barrel 16 and the cylindrical portion 38 of the female barrel 30, respectively.
  • the male barrel 16 and the female barrel 30 are connected to each other.
  • the screw 28 (see FIG. 2) of the lock adapter 26 and the projection 42 (see FIG. 3) provided on the cylindrical portion 38 of the female barrel 30 are screwed together.
  • the nozzle 24 (male luer) of the male barrel 16 is inserted into the cylindrical portion 38 (female luer) of the female barrel 30.
  • the tapered outer peripheral surface 24 a (see FIG. 2) of the nozzle 24 fits (taper-fits) in a fluid tight manner with the tapered inner peripheral surface 38 a (see FIG. 3) of the cylindrical portion 38.
  • the medical fluid ML and the medicine M are mixed by performing a pumping operation using the pushers 20 of the male syringe 12 and the pushers 34 of the female syringe 14.
  • the medical fluid ML is injected from the inside of the female barrel 30 into the male barrel 16 by pressing the pusher 34 of the female syringe 14 toward the distal end of the female syringe 14, and the medical fluid ML in the male barrel 16.
  • drug M are mixed.
  • the pusher 20 of the male syringe 12 is pressed in the direction of the tip of the male syringe 12 to inject the mixed solution (the mixture of the medical fluid ML and the drug M) into the female barrel 30 from inside the male barrel 16 Do.
  • dissolution, dilution or mixing of the drug M is promoted, and a desired drug solution is prepared.
  • the cylindrical portion 38 of the female barrel 30 is provided with two protrusions 42 that can be screwed into the screw 28 of the lock adapter 26 of the male barrel 16.
  • the length Lp of the projection 42 in the direction perpendicular to the axis of the cylindrical portion 38 and in the direction perpendicular to the direction in which the projection 42 protrudes from the cylindrical portion 38 is 2.0 to 4.5 mm.
  • the width W of the projection 42 along the axial direction of the frame is 1.0 to 2.1 mm.
  • an inclined surface 42 a is provided to face the trailing flank of the screw 28 of the lock adapter 26.
  • the projection 42 is a screw thread 28a of the lock adapter 26. (The projection 42 idles).
  • the projections 42 shown by imaginary lines are the projections 42 before passing over the screw thread 28 a.
  • the screwing between the projection 42 and the screw 28 progresses to a certain degree, the fitting between the tapered outer peripheral surface 24 a of the nozzle 24 and the tapered inner peripheral surface 38 a of the cylindrical portion 38 is completed. Then, when it is further attempted to screw in this state, mainly the elastic deformation of the screw 28 (lock adapter 26) outward causes the projection 42 to go over the screw thread 28a.
  • the protrusion 42 passes over the screw thread 28 a does not mean that the protrusion 42 moves along the spiral shape of the screw 28, and the protrusion 42 straddles the top of the screw thread 28 a and one side of the screw thread 28 a To move from one side to the other side.
  • a male reference connector is defined in ISO 594-2 as a test connector for a lock type connector by screw connection.
  • the female syringe 14 is engaged when the convex reference conical fitting for stress crack test specified in ISO594-2 and the female syringe 14 are screwed.
  • the projection 42 rides over the thread 28 a of the lock adapter 26 with a torque that is less than the torque at which the 14 breaks. Therefore, breakage of the cylindrical portion 38 of the female syringe 14 can be prevented more reliably.
  • the convex reference conical fitting is made of a material having corrosion resistance (for example, stainless steel).
  • a ring-shaped protrusion 44 (see FIG. 4) protruding outward from the tip end of the cylindrical portion 38 is provided, and the protrusion 42 is formed on the outer peripheral portion of the ring-shaped protrusion 44 There is.
  • the projection 42 and the cylindrical portion 38 are reinforced. Therefore, when the projection 42 rides over the screw thread 28 a of the lock adapter 26, the projection 42 and the cylindrical portion 38 are not easily deformed, and the liquid tightness between the nozzle 24 and the cylindrical portion 38 is well maintained.
  • a distal end projecting portion 46 (see FIG. 4) projecting from the distal end portion of the cylindrical portion 38 to the distal end side is provided, and the distal end projecting portion 46 is positioned distal to the projection 42.
  • the projection 42 and the cylindrical portion 38 are reinforced. Therefore, when the projection 42 rides over the screw thread 28 a of the lock adapter 26, the projection 42 and the cylindrical portion 38 are not easily deformed, and the liquid tightness between the nozzle 24 and the cylindrical portion 38 is well maintained.
  • the female barrel 30 is made of cyclic polyolefin having high rigidity and toughness
  • the projection 42 and the cylindrical portion 38 are not easily deformed, and the nozzle 24 and the cylinder
  • the liquid tightness with the portion 38 is well maintained.
  • the male barrel 16 is also made of cyclic polyolefin having high rigidity and toughness, the nozzle 24 is not easily deformed when the protrusion 42 passes over the screw thread 28 a of the lock adapter 26. And the liquid tightness of the
  • the outer diameter D1 of the barrel body 22 of the male barrel 16 and the outer diameter D2 of the barrel body 36 of the female barrel 30 are both 6.7 mm or more.
  • the axial length L1 of the barrel body 22 of the male barrel 16 and the axial length L2 of the barrel body 36 of the female barrel 30 are each 35 mm or more.
  • the barrel body is gripped and screwed, so that screwing is possible with certainty, but a strong torque is likely to be applied, resulting in cracking or deformation It's easy to do.
  • the present invention even if the barrel body parts 22 and 36 have the above-mentioned external dimensions, the projection 42 passes over the screw thread 28a, thereby preventing damage and deformation of the cylindrical part 38 as described above As a result, it is possible to effectively prevent the liquid tightness between the nozzle 24 and the cylindrical portion 38 from being reduced. Therefore, the present invention is particularly useful when the barrel body 22, 36 has the above-mentioned external dimensions.
  • the two projections 42 when screwing the screw 28 and the two projections 42, the two projections 42 move over the screw thread 28a of the lock adapter 26 by a predetermined torque, and the projections 42 (and the screws 28) Produces a feeling of click. For this reason, the user who performed the screwing operation can easily know that the screwing between the projection 42 and the screw 28 is completed based on the generated click feeling, and the next step (the mixing operation described above) You can move quickly to The projections 42 (and the screws 28) may generate a click sound as well as a click feeling.
  • a barrel 30a for female syringe according to a first modification shown in FIGS. 8 and 9 (hereinafter, abbreviated as “female barrel 30a”) may be employed.
  • This female barrel 30a is provided with a cylindrical portion 39 in place of the cylindrical portion 38 in the female barrel 30 shown in FIG.
  • the cylindrical portion 39 is provided on the outer peripheral portion of the cylindrical portion 39 on two opposite sides with two screws 28 (see FIG. 10) screwable on the lock adapter 26 of the male syringe 12.
  • the projection 43 is provided.
  • the length Lpa of each protrusion 43 (the top of each protrusion 43) along the radial direction of the cylindrical portion 39 is set to 2.7 to 3.5 mm.
  • the width Wa of each protrusion 43 (the top of each protrusion 43) along the axial direction of the cylindrical portion 39 is set to 1.5 to 2.1 mm.
  • the length Lpa of each protrusion 43 may be set to 2.0 to 4.5 mm, similarly to the length Lp of each protrusion 42, and the width Wa of each protrusion 43 is the width of each protrusion 42.
  • W it may be set to 1.0 to 2.1 mm.
  • each of the two projections 43 of the female barrel 30 a has an inclined surface facing the trailing flank of the screw 28 of the lock adapter 26 when the two projections 43 are screwed with the screw 28 of the lock adapter 26.
  • 43a is provided.
  • the inclined surface 43a is configured in the same manner as the inclined surface 42a (see FIG. 5) provided on each protrusion 42 of the above-described female barrel 30.
  • Each protrusion 43 has a chamfered corner 43b chamfered on the side opposite to the inclined surface 42a.
  • the chamfered corner 43 b is an arc-shaped curved surface.
  • the cylindrical portion 39 includes an abutting portion 45 having an outer diameter Dd of 6.4 to 6.8 mm at a position closer to the base end than the two projections 43 on the outer peripheral portion of the cylindrical portion 39.
  • the contact portion 45 is an axis of the cylindrical portion 39 with respect to the axis of the lock adapter 26.
  • the outer diameter Dd of the contact portion 45 is constant along the axial direction of the cylindrical portion 39.
  • the contact portion 45 in the illustrated example is an annular surface (cylindrical surface) extending around the entire circumference of the axis of the cylindrical portion 39.
  • the external shape of the contact portion 45 in a cross section perpendicular to the axis of the cylindrical portion 39 is not limited to a circular shape, and may be a non-circular shape such as a polygon.
  • the contact portion 45 may be partially present in the circumferential direction on the outer circumferential portion, not on the entire circumference of the outer circumferential portion of the cylindrical portion 39.
  • the contact portion 45 is continuously provided from the base end 43 c of the two projections 43 to a position at least 4 mm away from the tip 39 a of the cylindrical portion 39 toward the barrel body 36.
  • the length Lt of the contact portion 45 along the axial direction of the cylindrical portion 39 is preferably larger than the width Wa of the protrusion 43.
  • the female barrel 30a is provided with an abutting portion 45 having an outer diameter Dd of 6.4 to 6.8 mm at a position closer to the base end than the two projections 43 on the outer peripheral portion of the cylindrical portion 39. Therefore, as shown in FIG. 10, when the two projections 43 of the cylindrical portion 39 are screwed with the screw 28 of the lock adapter 26 of the male syringe 12, the contact portion 45 is the inner circumferential surface 27b of the screw 28 of the lock adapter 26. And the inclination of the axis of the cylindrical portion 39 with respect to the axis of the lock adapter 26 is suppressed. For this reason, the crack of the cylinder part 39 by making it screw together with an axis
  • the length Lpa of the protrusion 43 is 2.7 to 3.5 mm
  • the width Wa of the protrusion 43 is 1.5 to 2.1 mm
  • the protrusion 43 is a side surface facing the inclined surface 43a.
  • a female syringe barrel 30A according to a second modification shown in FIG. 11 (hereinafter, abbreviated as “female barrel 30A”) may be employed instead of the female barrel 30.
  • the female barrel 30A is obtained by adding a proximal end side protrusion 50 to the female barrel 30 shown in FIG.
  • the proximal end side projecting portion 50 projects from the outer peripheral portion of the cylindrical portion 38, and is provided at a position closer to the proximal side than the protrusion 42 at intervals in the axial direction of the cylindrical portion 38.
  • the proximal end side projecting portion 50 protrudes outward in the opposite direction with respect to the proximal end side ring-shaped projecting portion 52 projecting outward from the outer peripheral portion of the cylindrical portion 38 and the axis of the cylindrical portion 38 And two proximal projections 54.
  • the proximal end side ring shaped protrusion 52 has the same configuration as the ring shaped protrusion 44.
  • the two proximal end projections 54 are provided on the outer peripheral portion of the proximal end ring-shaped projection 52 and have the same configuration as the two projections 42.
  • the two proximal end protrusions 54 are provided at the same circumferential position as the two protrusions 42.
  • the proximal end side projecting portion 50 protruding from the outer peripheral portion of the cylindrical portion 38 is provided at a position closer to the proximal end than the two projections 42. Accordingly, as shown in FIGS. 12A and 12B, when the two projections 42 of the cylindrical portion 38 are screwed with the screw 28 of the lock adapter 26 of the male syringe 12, the proximal end side protrusion 50 is the inner periphery of the lock adapter 26. By contacting the surface 27, the inclination of the axis of the cylindrical portion 38 with respect to the axis of the lock adapter 26 is suppressed. For this reason, the crack of the cylinder part 38 by making it screw together with an axis
  • the stress applied to the cylindrical portion 38 may become uneven in the circumferential direction and the cylindrical portion 38 may be broken.
  • the inclination of the axis of the cylindrical portion 38 with respect to the axis of the lock adapter 26 is suppressed by the proximal end side projecting portion 50 at the time of screwing. It is possible to prevent cracking of the cylindrical portion 38 due to non-uniformity in the circumferential direction.
  • the proximal end side projection 54 is provided between the inner peripheral surface 27 a between the screw threads 28 a of the lock adapter 26 and the inner peripheral surface 27 b of the screw threads 28 a of the lock adapter 26. This is achieved by abutting on at least one side. That is, at the time of screwing, the base end side protrusion 54 faces the inner peripheral surface 27 a between the screw threads 28 a of the lock adapter 26 (FIG. 12A), and the base end side ring-shaped projection 52 is a screw of the lock adapter 26. It faces the inner circumferential surface 27b of the mountain 28a (FIG. 12B).
  • the proximal end protrusion 54 abuts against the inner circumferential surface 27a between the screw threads 28a of the lock adapter 26 during screwing, and the proximal end ring
  • the projection 52 is achieved by functioning as an abutting portion that abuts on the inner circumferential surface 27 b of the screw thread 28 a of the lock adapter 26.
  • the inner circumferential surface 27 of the lock adapter 26 includes the inner circumferential surface 27a between the screw threads 28a and the inner circumferential surface 27b of the screw thread 28a.
  • the base end side projection 54 abuts on the inner peripheral surface 27 a between the screw threads 28 a of the lock adapter 26, and the base end side ring-shaped projection 52 is of the screw thread 28 a of the lock adapter 26. It may not be in contact with the inner circumferential surface 27b.
  • the proximal end ring-shaped projection 52 abuts on the inner circumferential surface 27 b of the thread 28 a of the lock adapter 26, and the proximal end projection 54 is between the threads 28 a of the lock adapter 26. It may not be in contact with the inner circumferential surface 27a.
  • the base end side projection 54 is omitted, and the base end side ring-shaped projection 52 functions as an abutting portion to be in contact with the inner peripheral surface 27 b of the screw thread 28 a of the lock adapter 26 during screwing. May be In this case, the outer diameter of the proximal ring-shaped projection 52 is preferably 6.4 to 6.8 mm.
  • a female syringe barrel 30B according to a third modification shown in FIG. 14 (hereinafter, abbreviated as “female barrel 30B”) may be employed instead of the female barrel 30.
  • the female barrel 30B includes a female barrel main body 60, an outer peripheral portion of the cylindrical portion 38 of the female barrel main body 60, and an outer cylinder 62 which can not rotate with respect to the cylindrical portion 38. Since the female barrel main body 60 has the same configuration as the above-described female barrel 30, the constituent elements thereof are given the same reference numerals as the constituent elements of the female barrel 30.
  • the outer cylinder 62 shown in FIG. 14 is configured to be removable from the female barrel main body 60.
  • the outer cylinder 62 includes a body 64 covering the barrel body 36 of the female barrel body 60, a tip tube 66 extending distally from the tip of the body 64, and a base end of the body 64 from each other. And a pair of opposite outwardly projecting engagement portions 68.
  • the outer cylinder 62 is made of a transparent material (for example, the same material as that of the female barrel main body 60) so that the female barrel main body 60 (and its inside) disposed inside can be viewed.
  • the distal end cylindrical portion 66 is a hollow cylindrical body surrounding the cylindrical portion 38 of the female barrel main body 60, and is disposed concentrically with the cylindrical portion 38. An annular space is formed between the distal end cylindrical portion 66 and the cylindrical portion 38.
  • the distal end cylindrical portion 66 is formed to cover the protrusion 42 provided on the cylindrical portion 38. Specifically, as shown in FIG. 15, in the state where the outer cylinder 62 is attached to the female barrel main body 60, the front end surface 66a of the front end cylindrical portion 66 is closer to the front end surface 42b of the projection 42 provided on the cylindrical portion 38. Is also located on the tip side. The distal end surface 66a of the distal end cylindrical portion 66 may be located at an axial position between the distal end surface 42b of the projection 42 and the proximal end surface 42c. The inner diameter of the end barrel 66 is slightly larger than the outer diameter of the lock adapter 26 of the male barrel 16.
  • the pair of engaging portions 68 engage with the edges on both sides in the short axis direction of the flange 40 of the female barrel main body 60. Thereby, the outer cylinder 62 can not rotate with respect to the female barrel main body 60.
  • a hook that engages with the proximal end surface of the flange 40 may be provided on the engaging portion 68.
  • the outer cylinder 62 is provided so as to surround the outer periphery of the cylindrical portion 38 and can not rotate with respect to the cylindrical portion 38. Therefore, as shown in FIG. 15, when the two projections 42 of the cylindrical portion 38 are screwed with the screw 28 of the lock adapter 26 of the male syringe 12, the lock adapter 26 is inserted between the cylindrical portion 38 and the outer cylinder 62. Be done. At this time, the inner peripheral surface of the outer cylinder 62 abuts on the outer peripheral surface of the lock adapter 26, whereby the inclination of the shaft of the cylindrical portion 38 with respect to the shaft of the lock adapter 26 is suppressed. For this reason, the crack of the cylinder part 38 by making it screw together with an axis
  • the outer cylinder 62 is not limited to the shape surrounding most of the female barrel main body 60 as described above, and may be integrally formed with the female barrel main body 60 only around the cylindrical portion 38.
  • the male syringe 12 is filled with the drug M and the female syringe 14 is filled with the medical fluid ML is illustrated, but the filling is reversed between the male syringe 12 and the female syringe 14 It is also good. That is, the male syringe 12 may be filled with the medical fluid ML, and the female syringe 14 may be filled with the drug M.

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Abstract

メスシリンジ用バレル(30)は、筒部(38)に設けられた2つの突起(42)を有する。筒部(38)の軸と垂直、かつ、突起(42)の筒部(38)からの突出方向と垂直な方向に沿った突起(42)の長さ(Lp)は、2.0~4.5mmである。筒部(38)の軸方向に沿った突起(42)の幅(W)は、1.0~2.1mmである。2つの突起(42)の各々は、2つの突起(42)がロックアダプタ(26)のネジ(28)と螺合する際に当該ネジ(28)の追い側フランクに対向する傾斜面(42a)をバレル胴部(36)側の端部に有する。

Description

メスシリンジ用バレル、シリンジキット及びシリンジ接続方法
 本発明は、メスシリンジ用バレル、シリンジキット及びシリンジ接続方法に関する。
 一方のバレル内の薬剤と他方のバレル内の薬剤とを混合するための二薬混合用のシリンジキットは、例えば、特開2013-132349号公報に開示されている。このシリンジキットは、内周に内テーパ面が設けられるとともに外周にオネジが設けられた接続筒部を有する第1バレル(メスシリンジ用バレル)と、外周に外テーパ面が設けられ上記接続筒部の内テーパ面と嵌合可能なノズル部と、上記オネジと螺合可能なメネジが内周に設けられたネジ筒部とを有する第2バレル(オスシリンジ用バレル)とを備える。シリンジキットでは、第1バレル内の薬剤と第2バレル内の薬剤とを混合するために、第1バレルの接続筒部と、第2バレルのネジ筒部とを螺合により接続する。
 上述した特開2013-132349号公報のシリンジキットでは、第1バレルの接続筒部の螺合部と、第2バレルのネジ筒部の螺合部は、いずれもネジ形状であるため、過剰な螺合が可能となっている。そのため、テーパ面同士が過剰に嵌り込み、第1バレルの接続筒部(口部)が破損したり、変形したりして、ノズルと筒部との液密性が低下するという問題がある。また、第1バレルと第2バレルのいずれかの先端部が捩じれて破損したり、変形したりして、ノズルと筒部との液密性が低下するという問題がある。
 本発明はこのような課題を考慮してなされたものであり、メスシリンジ用バレルとオスシリンジ用バレルとを螺合させる際に、過剰なトルクによるメスシリンジ用バレル又はオスシリンジ用バレルの破損や変形を防ぎ、ノズルと筒部との液密性の低下を防止することが可能なメスシリンジ用バレル、シリンジキット及びシリンジ接続方法を提供することを目的とする。
 上記の目的を達成するため、本発明は、ガスケットが摺動可能な内周面を有する中空のバレル胴部と、前記バレル胴部の先端から先端方向に突出し、オスシリンジのノズルが嵌合可能なメスルアーとして構成された筒部と、を備えたメスシリンジ用バレルであって、前記筒部は、前記筒部の外周部において互いに反対側に設けられ、前記オスシリンジのロックアダプタに設けられたネジと螺合可能な2つの突起を有し、前記筒部の軸と垂直、かつ、前記突起の前記筒部からの突出方向と垂直な方向に沿った前記突起の長さは、2.0~4.5mmであり、前記筒部の軸方向に沿った前記突起の幅は、1.0~2.1mmであり、前記2つの突起の各々は、前記2つの突起が前記ロックアダプタの前記ネジと螺合する際に前記ロックアダプタの前記ネジの追い側フランクに対向する傾斜面を前記バレル胴部側の端部に有することを特徴とする。
 上記の構成を採用した本発明のメスシリンジ用バレルによれば、突起とロックアダプタのネジとを螺合させる際に、過剰なトルクが掛かった場合には、突起がロックアダプタのネジ山を乗り越える。このため、過剰な締め付けが防止され、メスシリンジ用バレルの筒部の破損や変形を防ぎ、ノズルと筒部との液密性の低下を防止することができる。
 上記のメスシリンジ用バレルにおいて、前記筒部は、前記筒部の先端部から外方に突出したリング状突部を有し、前記2つの突起は、前記リング状突部の外周部上に形成されてもよい。
 この構成により、突起がロックアダプタのネジ山を乗り越える際に、突起及び筒部が変形しにくく、ノズルと筒部との液密性が良好に保たれる。
 上記のメスシリンジ用バレルにおいて、前記筒部の先端部から先端側に突出した先端突出部が設けられており、前記先端突出部は、前記2つの突起よりも先端側に位置してもよい。
 この構成により、突起がロックアダプタのネジ山を乗り越える際に、突起及び筒部が変形しにくく、ノズルと筒部との液密性が良好に保たれる。
 上記のメスシリンジ用バレルにおいて、前記メスシリンジ用バレルは、環状ポリオレフィンからなっていてもよい。
 環状ポリオレフィンは、剛性及び靱性が高いため、突起がロックアダプタのネジ山を乗り越える際に、突起及び筒部が変形しにくく、ノズルと筒部との液密性が良好に保たれる。
 上記のメスシリンジ用バレルにおいて、前記バレル胴部の外径が6.7mm以上であり、前記バレル胴部の軸方向長さが35mm以上であってもよい。
 一般にこのような外形寸法のバレル胴部を有するシリンジ用バレルの場合、バレル胴部を握って螺合させられるため、確実に螺合可能であるが、強いトルクが掛かりやすく、割れたり変形したりしやすい。これに対し、本発明によれば、バレル胴部が握りやすい外形寸法を有していても、上述したように筒部の破損や変形を防ぎ、ノズルと筒部との液密性の低下を有効に防止することができる。従って、本発明は、バレル胴部が握りやすい外形寸法を有する場合に特に有用である。
 上記のメスシリンジ用バレルにおいて、前記筒部は、前記筒部の前記外周部から突出し、前記突起よりも基端側の位置に設けられた基端側突出部を有し、前記筒部の前記2つの突起が前記オスシリンジの前記ロックアダプタの前記ネジと螺合する際に、前記基端側突出部は、前記ロックアダプタの軸に対する前記筒部の軸の傾きを抑制するように、前記ロックアダプタの内周面と当接してもよい。
 この構成により、筒部の2つの突起がオスシリンジのロックアダプタのネジと螺合する際に、基端側突出部によって、軸の傾きが抑制されるため、応力が円周方向で不均一になることによる筒部の割れを防止することができる。
 上記のメスシリンジ用バレルにおいて、前記筒部は、前記筒部の前記外周部に、6.4~6.8mmの外径を有する当接部を備え、前記当接部は、前記2つの突起よりも基端側に位置し、前記筒部の前記2つの突起が前記オスシリンジの前記ロックアダプタの前記ネジと螺合する際に、前記当接部は、前記ロックアダプタの軸に対する前記筒部の軸の傾きを抑制するように、前記ロックアダプタの前記ネジの内周面と当接してもよい。
 この構成により、筒部の2つの突起がオスシリンジのロックアダプタのネジと螺合する際に、当接部によって、軸の傾きが抑制されるため、応力が円周方向で不均一になることによる筒部の割れを防止することができる。
 上記のメスシリンジ用バレルにおいて、前記当接部は、前記2つの突起の基端から、前記筒部の先端から前記メスバレル胴部に向かって少なくとも4mm離間した位置まで連続的に設けられていてもよい。
 上記のメスシリンジ用バレルにおいて、前記筒部の前記外周部を取り囲み、前記筒部に対して回転不能な外筒をさらに備え、前記筒部の前記2つの突起が前記オスシリンジの前記ロックアダプタの前記ネジと螺合する際に、前記ロックアダプタが前記筒部と前記外筒との間に挿入され、前記外筒の内周面が前記ロックアダプタの外周面と当接することにより、前記ロックアダプタの軸に対する前記筒部の軸の傾きが抑制されてもよい。
 この構成により、筒部の2つの突起がオスシリンジのロックアダプタのネジと螺合する際に、外筒によって、軸の傾きが抑制されるため、応力が円周方向で不均一になることによる筒部の割れを防止することができる。
 上記のメスシリンジ用バレルにおいて、前記突起の前記長さが、2.7~3.5mmであり、前記突起の前記幅が、1.5~2.1mmであり、前記突起が、前記傾斜面と対向する側面に面取りされた面取り角部を有していてもよい。
 この構成により、突起を上記範囲で設定した場合でも、筒部の2つの突起がオスシリンジのロックアダプタのネジと螺合する際に、面取り角部よって突起の角部がネジに干渉し難くなり、螺合不良の発生を防止することができる。
 また、本発明のシリンジキットは、オスルアーとして構成されたノズルと、ネジが設けられたロックアダプタとを含むオスシリンジ用バレルを有するオスシリンジと、前記ノズルが嵌合可能なメスルアーとして構成された筒部と、前記筒部の外周面から突出し、前記ロックアダプタの前記ネジと螺合可能な2つの突起と、前記筒部と連結されたメスバレル胴部と、を含むメスシリンジ用バレルを有するメスシリンジと、を備え、前記ネジと前記2つの突起とを螺合させる際に、ISO594-2に規定された応力亀裂試験用の凸形基準円錐フィッティングと前記メスシリンジとを螺合させた場合に前記メスシリンジが破損するトルクよりも小さいトルクによって、前記突起が前記ロックアダプタのネジ山を乗り越えることを特徴とする。
 上記の構成を採用した本発明のシリンジキットによれば、オスシリンジとメスシリンジとを螺合により接続する際に、過剰な締め付けが防止され、メスシリンジの筒部の破損や変形を防ぎ、ノズルと筒部との液密性の低下を防止することができる。
 上記のシリンジキットにおいて、前記オスシリンジ用バレル及び前記メスシリンジ用バレルはともに、環状ポリオレフィンからなっていてもよい。
 環状ポリオレフィンは、剛性及び靱性が高いため、突起がロックアダプタのネジ山を乗り越える際に、突起及び筒部が変形しにくいとともに、ノズルが変形しにくいため、ノズルと筒部との液密性が良好に保たれる。
 上記のシリンジキットにおいて、前記オスバレル胴部の外径及び前記メスバレル胴部の外径は、ともに6.7mm以上であり、前記オスバレル胴部の軸方向長さ及び前記メスバレル胴部の軸方向長さは、ともに35mm以上であってもよい。
 一般にこのような外形寸法のバレル胴部を有するシリンジ用バレルは、螺合時に強いトルクが掛かりやすく、割れたり変形したりしやすいが、本発明によれば、筒部の破損や変形を防ぎ、ノズルと筒部との液密性の低下を有効に防止することができ、有用である。
上記のシリンジキットにおいて、前記ロックアダプタの前記ネジの内径は6.8~7.2mmであり、前記筒部は、前記筒部の前記外周部に、前記2つの突起よりも基端側の位置に設けられた当接部を有し、前記当接部は、6.4~6.8mmの外径を有し、前記筒部の前記2つの突起が前記オスシリンジの前記ロックアダプタの前記ネジと螺合する際に、前記当接部は、前記ロックアダプタの軸に対する前記筒部の軸の傾きを抑制するように、前記ロックアダプタの前記ネジの内周面と当接してもよい。
 この構成により、筒部の2つの突起がオスシリンジのロックアダプタのネジと螺合する際に、当接部によって、軸の傾きが抑制されるため、応力が円周方向で不均一になることによる筒部の割れを防止することができる。
 また、本発明は、オスシリンジとメスシリンジとを螺合により接続するシリンジ接続方法であって、前記オスシリンジは、オスルアーとして構成されたノズルと、ネジが設けられたロックアダプタとを含むオスシリンジ用バレルを有し、前記メスシリンジは、前記ノズルが嵌合可能なメスルアーとして構成された筒部と、前記ロックアダプタの前記ネジと螺合可能な2つの突起とを含むメスシリンジ用バレルを有し、前記ネジと前記突起とを螺合させる際に、所定トルクにより前記突起が前記ロックアダプタのネジ山を乗り越え、この乗り越えに伴ってクリック感を発生させることを特徴とする。
 これにより、螺合時の過剰なトルクによるメスシリンジ用バレル又はオスシリンジ用バレルの破損や変形を防ぎ、ノズルと筒部との液密性の低下を防止することができるとともに、螺合操作を行ったユーザは、発生したクリック感に基づいて、突起とネジとの螺合が完了したことを容易に知ることができる。
 上記のシリンジ接続方法において、前記筒部は、前記筒部の前記外周部に、前記2つの突起よりも基端側の位置に設けられた当接部を有し、前記ネジと前記2つの突起とを螺合させる際に、前記当接部が前記ロックアダプタの内周面と当接することにより、前記ロックアダプタの軸に対する前記筒部の軸の傾きが抑制されてもよい。
 これにより、筒部の2つの突起がオスシリンジのロックアダプタのネジと螺合する際に、当接部によって、軸の傾きが抑制されるため、応力が円周方向で不均一になることによる筒部の割れを防止することができる。 
 本発明のメスシリンジ用バレル、シリンジキット及びシリンジ接続方法によれば、螺合時に過剰なトルクによるメスシリンジ用バレル又はオスシリンジ用バレルの破損や変形を防ぎ、ノズルと筒部との液密性の低下を防止することができる。
本発明の実施形態に係るシリンジキットの斜視図である。 オスシリンジ用バレルの断面図である。 メスシリンジ用バレルの断面図である。 メスシリンジ用バレルの先端部の斜視図である。 メスシリンジ用バレルの先端部の側面図である。 オスシリンジとメスシリンジとを接続した状態の斜視図である。 メスシリンジの突起がオスシリンジのネジを乗り越えることを説明する模式図である。 第1変形例に係るメスシリンジ用バレルの先端部の斜視図である。 第1変形例に係るメスシリンジ用バレルの先端部の側面図である。 第1変形例に係るメスシリンジ用バレルとオスシリンジ用バレルとを接続した状態の断面図である。 第2変形例に係るメスシリンジ用バレルの斜視図である。 図12Aは、第2変形例に係るメスシリンジ用バレルとオスシリンジ用バレルとを接続した状態の断面図であり、図12Bは、図12AにおけるXIIB-XIIB線に沿った断面図である。 第2変形例に係るメスシリンジ用バレルの突起及び基端側突起がオスシリンジのネジを乗り越えることを説明する模式図である。 第3変形例に係るメスシリンジ用バレルの斜視図である。 第3変形例に係るメスシリンジ用バレルとオスシリンジ用バレルとを接続した状態の断面図である。
 以下、本発明に係るメスシリンジ用バレル、シリンジキット及びシリンジ接続方法について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。
 図1に示す本実施形態に係るシリンジキット10は、一方のバレル内の充填物と他方のバレル内の充填物とを混合するための混合用キットである。このシリンジキット10は、互いに螺合接続可能なオスシリンジ12とメスシリンジ14とを備える。オスシリンジ12とメスシリンジ14は、ともに薬剤等の内容物が予め充填されたプレフィルドシリンジとして構成されている。
 なお、以下の説明では、オスシリンジ12について、メスシリンジ14と接続される側あるいはその方向を「先端部」あるいは「先端方向」と呼び、その逆側あるいは逆方向を「基端部」あるいは「基端方向」と呼ぶ。また、メスシリンジ14について、オスシリンジ12と接続される側あるいはその方向を「先端部」あるいは「先端方向」と呼び、その逆側あるいは逆方向を「基端部」あるいは「基端方向」と呼ぶ。
 オスシリンジ12は、中空体からなるオスシリンジ用バレル16と、オスシリンジ用バレル16内に摺動可能に挿入されたガスケット18と、ガスケット18に連結された押し子20と、オスシリンジ用バレル16とガスケット18とにより形成されるバレル室17に充填された薬剤Mとを備える。以下、「オスシリンジ用バレル16」を「オスバレル16」と略称する。
 図2に示すように、オスバレル16は、略円筒形状をなすとともに基端に基端開口部22aが形成されたバレル胴部22(オスバレル胴部)と、バレル胴部22の先端に設けられたノズル24と、ノズル24の外側に設けられたロックアダプタ26と、バレル胴部22の基端から径方向外方に突出形成されたフランジ29とを有する。バレル胴部22、ノズル24、ロックアダプタ26及びフランジ29は一体成形されている。
 バレル胴部22の外径D1は、特に限定されないが、6.7mm以上であるのが好ましい。また、バレル胴部22の軸方向長さL1は、特に限定されないが、35mm以上であるのが好ましく、47mm以上であるのがより好ましい。バレル胴部22の外径D1及び軸方向長さL1がこのように設定されることにより、オスシリンジ12をメスシリンジ14と接続する際に、バレル胴部22を握って容易に螺合させることができる。
 ノズル24は、バレル胴部22の先端中心部からバレル胴部22に対して縮径して先端方向に延出している。ノズル24は、軸方向に貫通するとともにバレル胴部22の内腔(バレル室17)と連通した通路24bを有する。
 ノズル24は、横断面外形が円形状であって、先端方向に向かって外径が減少するテーパ状外周面24aを有するオスルアーとして構成されている。ノズル24は、メスシリンジ14の後述する筒部38(メスルアー)に嵌合可能である。ノズル24は、ロックアダプタ26の先端面よりも先端方向に突出している。
 なお、図1に示すオスシリンジ12の初期状態で、ノズル24には図示しないキャップが装着されており、このキャップによってノズル24の先端開口部24cが封止されている。このキャップは、オスシリンジ12の使用時(シリンジキット10の使用時)にノズル24から取り外される。
 図2において、ロックアダプタ26は、バレル胴部22の先端から先端方向に延出しかつノズル24を同心状に囲む略中空円筒状に構成されている。ロックアダプタ26の内周部とノズル24の外周部との間には、先端方向に開口した環状凹部26aが形成されている。ロックアダプタ26の内周面にはネジ28が形成されている。ネジ28は、ロックアダプタ26の内周面から内方に突出したネジ山28aを有する。
 図1において、ガスケット18は、バレル胴部22の基端で開口する基端開口部22aを介してバレル胴部22内に挿入されている。ガスケット18によってバレル胴部22の基端側が液密に封止されている。ガスケット18は、例えばゴム材等の弾性材料により構成されている。ガスケット18は、その外周部がバレル胴部22の内周面に液密に接するとともに、バレル胴部22内に摺動可能に配置されている。
 押し子20の先端部に、ガスケット18が連結されている。ユーザが押し子20を軸方向(先端方向又は基端方向)に押圧することにより、ガスケット18がバレル胴部22内を軸方向に摺動する。なお、押し子20は、オスシリンジ12を使用する際に、ガスケット18に連結されてもよい。
 薬剤Mは、メスシリンジ14内に充填された医療用液体ML(具体的には、生理食塩水等の溶解液)によって溶解・希釈・混合されるものであれば、粉末状薬剤、凍結乾燥薬剤、固形状薬剤、液状薬剤等、どのようなものであってもよい。このような薬剤Mとしては、例えば、タンパク製剤、ペプチド製剤、抗腫瘍剤、ビタミン剤(総合ビタミン剤)、各種アミノ酸、ヘパリンのような抗血栓剤、インシュリン、抗生物質、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、医療用麻薬、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤等が挙げられる。
 メスシリンジ14は、中空体からなるメスシリンジ用バレル30と、メスシリンジ用バレル30内に摺動可能に挿入されたガスケット32と、ガスケット32に連結された押し子34と、メスシリンジ用バレル30とガスケット32とにより形成されるバレル室37に充填された医療用液体MLとを備える。以下、「メスシリンジ用バレル30」を「メスバレル30」と略称する。
 図3に示すように、メスバレル30は、略円筒形状をなすとともに基端に基端開口部36aが形成されたバレル胴部36(メスバレル胴部)と、バレル胴部36の先端から先端方向に突出した筒部38と、バレル胴部36の基端から径方向外方に突出形成されたフランジ40とを有する。バレル胴部36、筒部38及びフランジ40は、一体成形されている。なお、図3では筒部38はバレル胴部36よりも細いが、筒部38は、バレル胴部36と同じ太さであってもよく、あるいはバレル胴部36より太くてもよい。
 バレル胴部36の外径D2は、特に限定されないが、6.7mm以上であるのが好ましい。また、バレル胴部36の軸方向長さL2は、特に限定されないが、35mm以上であるのが好ましく、47mm以上であるのがより好ましい。バレル胴部36の外径D2及び軸方向長さL2がこのように設定されることにより、メスシリンジ14をオスシリンジ12と接続する際に、バレル胴部36を握って容易に螺合させることができる。
 筒部38は、バレル胴部36の先端中心部からバレル胴部36に対して縮径して先端方向に延出している。筒部38は、軸方向に貫通するとともにバレル胴部36の内腔(バレル室37)と連通した通路38bを有する。筒部38は、先端方向に向かって外径が増大するテーパ状内周面38aを有するメスルアーとして構成されている。
 図4に示すように、筒部38の先端外周部には、筒部38の軸線(中心線)を基準に互いに反対の外方(径方向外方)に突出した2つの突起42が設けられている。2つの突起42は、同一の形状及び大きさを有する。2つの突起42は、オスバレル16のロックアダプタ26に設けられたネジ28(図2参照)と螺合可能である。各突起42は、筒部38の外周面に沿う周方向に円弧状に延在している。
 図5において、筒部38の径方向に沿った突起42の長さLpは、筒部38の外径Dcの35~65%に設定されている。具体的には、突起42の長さLpは、2.0~4.5mmに設定されている。なお、突起42の長さLpは、筒部38の軸と垂直であって、突起42の筒部38からの突出方向と垂直な方向に沿った方向における、突起42の突出端部の外形寸法である(図4も参照)。筒部38の軸方向に沿った突起42の幅Wは、1.0~1.5mmに設定されている。
 突起42の基端部(突起42のバレル胴部36側の端部)には、上述したロックアダプタ26のネジ28(図2参照)の追い側フランクに対向する傾斜面42aが設けられている。すなわち、傾斜面42aは、突起42がネジ28と螺合した際にネジ28の螺旋延在方向と略平行となるように、筒部38の周方向に対して傾斜している。
 図4及び図5に示すように、本実施形態に係るメスバレル30では、筒部38の先端部から外方に突出したリング状突部44が一体的に設けられている。リング状突部44は、筒部38の軸線を中心に、筒部38の外周面に沿う周方向に延在している。リング状突部44は、2つの突起42と繋がっている。具体的には、リング状突部44の外周部に2つの突起42が一体的に設けられている。2つの突起42は、リング状突部44の外周部から外方に突出している。各突起42の基端部は、リング状突部44の基端面(リング状突部44のバレル胴部36側の端面)よりも基端方向(バレル胴部36側)に突出している。
 本実施形態に係るメスバレル30では、筒部38の先端部から先端方向に突出した先端突出部46が一体的に設けられている。先端突出部46は、筒部38と同心状に、周方向にリング状に延在している。本実施形態では、先端突出部46の外径は、筒部38の外径Dcよりも小さい。なお、先端突出部46の外径は、筒部38の外径Dcと同じでもよく、筒部38の外径Dcより大きくてもよい。
 図1において、ガスケット32は、バレル胴部36の基端で開口する基端開口部36aを介してバレル胴部36内に挿入されている。ガスケット32によってバレル胴部36の基端側が液密に封止されている。ガスケット32は、例えばゴム材等の弾性材料により構成されている。ガスケット32は、その外周部がバレル胴部36の内周面に液密に接するとともに、バレル胴部36内に摺動可能に配置されている。
 押し子34の先端部に、ガスケット32が連結されている。ユーザが押し子34を軸方向(先端方向又は基端方向)に押圧することにより、ガスケット32がバレル胴部36内を軸方向に摺動する。なお、押し子34は、メスシリンジ14を使用する際に、ガスケット32に連結されてもよい。
 メスシリンジ14の初期状態で、筒部38には図示しないキャップが装着されており、このキャップによって先端開口部38c(図3参照)が封止されている。このキャップは、メスシリンジ14の使用時(シリンジキット10の使用時)に筒部38から取り外される。
 医療用液体MLは、オスシリンジ12内の薬剤Mの溶解、希釈又は混合が可能な液体である。このような医療用液体MLとしては、生理食塩水等の薬剤溶解液、薬剤希釈液、薬剤混合液、あるいは薬剤(例えば、ビタミン剤、ミネラル類)を含有する薬液でもあってもよい。なお、医療用液体MLは、本実施形態のように予めメスシリンジ14に充填されたものでなく、バイアル等から必要に応じて空のメスシリンジ14内に必要量吸引されたものでもよい。
 本実施形態において、オスバレル16及びメスバレル30は、ともに高剛性及び高靱性を有する環状ポリオレフィンにより構成されている。なお、オスバレル16及びメスバレル30は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリ-(4-メチルペンテン-1)、アクリル樹脂、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル等により構成されてもよい。
 次に、上記のように構成されたシリンジキット10の使用方法について説明する。
 まず、図1に示すオスシリンジ12及びメスシリンジ14において、オスバレル16のノズル24とメスバレル30の筒部38からそれぞれ図示しないキャップを取り外す(開栓する)。
 次に、図6のように、オスバレル16とメスバレル30とを互いに接続する。具体的には、ロックアダプタ26のネジ28(図2参照)とメスバレル30の筒部38に設けられた突起42(図3参照)とを螺合させる。この螺合に伴い、オスバレル16のノズル24(オスルアー)がメスバレル30の筒部38(メスルアー)に挿入される。これにより、ノズル24のテーパ状外周面24a(図2参照)が、筒部38のテーパ状内周面38a(図3参照)に液密に嵌合(テーパ嵌合)する。
 次に、オスシリンジ12の押し子20とメスシリンジ14の押し子34とを用いて、ポンピング操作を行うことにより、医療用液体MLと薬剤Mとを混合する。具体的には、メスシリンジ14の押し子34をメスシリンジ14の先端方向に押圧することにより、メスバレル30内からオスバレル16内へと医療用液体MLを注入し、オスバレル16内で医療用液体MLと薬剤Mとを混合する。次に、オスシリンジ12の押し子20をオスシリンジ12の先端方向に押圧することにより、オスバレル16内からメスバレル30内へと混合液(医療用液体MLと薬剤Mとが混ざったもの)を注入する。そして、オスバレル16とメスバレル30との間でこのような混合液の移動を何度か繰り返し行うことにより、薬剤Mの溶解、希釈又は混合が促進され、所望の薬液が調整される。
 この場合、本実施形態によれば、メスバレル30の筒部38には、オスバレル16のロックアダプタ26のネジ28に螺合可能な2つの突起42が設けられている。そして、筒部38の軸と垂直、かつ、突起42の筒部38からの突出方向と垂直な方向に沿った突起42の長さLpは、2.0~4.5mmであり、筒部38の軸方向に沿った突起42の幅Wは、1.0~2.1mmである。また、突起42のバレル胴部36側の端部には、ロックアダプタ26のネジ28の追い側フランクに対向する傾斜面42aが設けられている。このため、突起42とロックアダプタ26のネジ28とを螺合させる際に、過剰なトルクが掛かった場合には、図7に模式的に示すように、突起42がロックアダプタ26のネジ山28aを乗り越える(突起42が空回りする)。なお、図7において、仮想線で示した突起42は、ネジ山28aを乗り越える前の突起42である。
 すなわち、突起42とネジ28との螺合がある程度まで進むと、ノズル24のテーパ状外周面24aと筒部38のテーパ状内周面38aとの嵌合が完了する。そしてこの状態からさらに螺合させようとすると、主としてネジ28(ロックアダプタ26)が外方に弾性変形することにより、突起42がネジ山28aを乗り越える。なお、「突起42がネジ山28aを乗り越える」とは、突起42がネジ28の螺旋形状に沿って移動するのではなく、突起42が、ネジ山28aの頂部を跨いでネジ山28aの一方側から他方側へと移動することをいう。
 このように突起42がネジ山28aを乗り越えるため、捩じ込みに伴う突起42とネジ28との軸方向のさらなる相対変位は起きず、ノズル24と筒部38とが過剰に嵌合することがない。これにより、過剰な締め付けが防止され、メスバレル30の筒部38の破損や変形を防ぎ、ノズル24と筒部38との液密性の低下を防止することができる。
 ところで、ISO594-2には、螺合接続によるロック式コネクタの試験用コネクタとして、オスリファレンスコネクタが規定されている。本実施形態では、ネジ28と突起42とを螺合させる際に、ISO594-2に規定された応力亀裂試験用の凸形基準円錐フィッティングとメスシリンジ14とを螺合させた場合に当該メスシリンジ14が破損するトルクよりも小さいトルクによって、突起42がロックアダプタ26のネジ山28aを乗り越える。このため、メスシリンジ14の筒部38の破損を一層確実に防止することができる。なお、凸形基準円錐フィッティングは、耐腐食性を有する材料(例えば、ステンレス)により構成されている。
 本実施形態では、筒部38の先端部から外方に突出したリング状突部44(図4参照)が設けられており、突起42は、リング状突部44の外周部上に形成されている。これにより、突起42及び筒部38が補強されている。従って、突起42がロックアダプタ26のネジ山28aを乗り越える際に、突起42及び筒部38が変形しにくく、ノズル24と筒部38との液密性が良好に保たれる。
 本実施形態では、筒部38の先端部から先端側に突出した先端突出部46(図4参照)が設けられており、先端突出部46は、突起42よりも先端側に位置している。これにより、突起42及び筒部38が補強されている。従って、突起42がロックアダプタ26のネジ山28aを乗り越える際に、突起42及び筒部38が変形しにくく、ノズル24と筒部38との液密性が良好に保たれる。
 本実施形態では、メスバレル30は、剛性及び靱性が高い環状ポリオレフィンからなるため、突起42がロックアダプタ26のネジ山28aを乗り越える際に、突起42及び筒部38が変形しにくく、ノズル24と筒部38との液密性が良好に保たれる。また、本実施形態では、オスバレル16も、剛性及び靱性が高い環状ポリオレフィンからなるため、突起42がロックアダプタ26のネジ山28aを乗り越える際に、ノズル24が変形しにくく、ノズル24と筒部38との液密性が一層良好に保たれる。
 本実施形態では、オスバレル16のバレル胴部22の外径D1及びメスバレル30のバレル胴部36の外径D2は、ともに6.7mm以上である。また、オスバレル16のバレル胴部22の軸方向長さL1及びメスバレル30のバレル胴部36の軸方向長さL2は、ともに35mm以上である。一般にこのような外形寸法のバレル胴部を有するシリンジ用バレルの場合、バレル胴部を握って螺合させられるため、確実に螺合可能であるが、強いトルクが掛かりやすく、割れたり変形したりしやすい。これに対し、本発明によれば、バレル胴部22、36が上記外形寸法を有していても、突起42がネジ山28aを乗り越えるため、上述したように筒部38の破損や変形を防ぎ、ノズル24と筒部38との液密性の低下を有効に防止することができる。従って、本発明は、バレル胴部22、36が上記外形寸法を有する場合に特に有用である。
 本実施形態では、ネジ28と2つの突起42とを螺合させる際に、所定トルクにより2つの突起42がロックアダプタ26のネジ山28aを乗り越え、この乗り越えに伴って突起42(及びネジ28)がクリック感を発生させる。このため、螺合操作を行ったユーザは、発生したクリック感に基づいて、突起42とネジ28との螺合が完了したことを容易に知ることができ、次の工程(上述した混合操作)へと迅速に移行することができる。なお、突起42(及びネジ28)は、クリック感とともにクリック音を発生させてもよい。
 上述したシリンジキット10において、メスバレル30に代えて、図8及び図9に示す第1変形例に係るメスシリンジ用バレル30a(以下、「メスバレル30a」と略称する)が採用されてもよい。このメスバレル30aは、図1等に示したメスバレル30において、筒部38に代えて、筒部39を備えたものである。図8に示すように、この筒部39は、筒部39の外周部において互いに反対側に、オスシリンジ12のロックアダプタ26に設けられたネジ28(図10参照)と螺合可能な2つの突起43を備える。
 図9において、筒部39の径方向に沿った各突起43(各突起43の頂部)の長さLpaは、2.7~3.5mmに設定されている。筒部39の軸方向に沿った各突起43(各突起43の頂部)の幅Waは、1.5~2.1mmに設定されている。なお、各突起43の長さLpaは、各突起42の長さLpと同様に、2.0~4.5mmに設定されていてもよく、各突起43の幅Waは、各突起42の幅Wと同様に、1.0~2.1mmに設定されていてもよい。
 図8に示すように、メスバレル30aの2つの突起43の各々は、2つの突起43がロックアダプタ26のネジ28と螺合する際にロックアダプタ26のネジ28の追い側フランクに対向する傾斜面43aが設けられている。傾斜面43aは、上述したメスバレル30の各突起42に設けられた傾斜面42a(図5参照)と同様に構成されている。各突起43は、傾斜面42aと対向する側面に面取りされた面取り角部43bを有する。面取り角部43bは、弧状の湾曲面である。
 筒部39は、当該筒部39の外周部に、2つの突起43よりも基端側の位置に6.4~6.8mmの外径Ddを有する当接部45を備える。図10に示すように、筒部39の2つの突起43がオスシリンジ12のロックアダプタ26のネジ28と螺合する際に、当接部45は、ロックアダプタ26の軸に対する筒部39の軸の傾きを抑制するように、ロックアダプタ26のネジ28の内周面27bと当接する。
 図9に示すように、当接部45の外径Ddは、筒部39の軸方向に沿って一定である。図示例の当接部45は、筒部39の軸を中心に全周に亘って延在する円環状面(円筒面)である。当接部45の、筒部39の軸に垂直な断面での外形形状は、円形に限らず、多角形等の非円形形状であってもよい。当接部45は、筒部39の外周部の全周ではなく、当該外周部に周方向に部分的に存在していてもよい。
 当接部45は、2つの突起43の基端43cから、筒部39の先端39aからバレル胴部36に向かって少なくとも4mm離間した位置まで連続的に設けられている。筒部39の軸方向に沿った当接部45の長さLtは、突起43の幅Waよりも大きいことが好ましい。
 このメスバレル30aを採用した場合でも、図10のように、突起43とロックアダプタ26のネジ28とを螺合させる際に、過剰なトルクが掛かった場合には、突起43がロックアダプタ26のネジ山28aを乗り越える。このため、過剰な締め付けが防止され、メスバレル30aの筒部39の破損や変形を防ぎ、ノズル24と筒部39との液密性の低下を防止することができる。
 また、メスバレル30aは、筒部39の外周部に、2つの突起43よりも基端側の位置に6.4~6.8mmの外径Ddを有する当接部45を備える。従って、図10のように、筒部39の2つの突起43がオスシリンジ12のロックアダプタ26のネジ28と螺合する際に、当接部45がロックアダプタ26のネジ28の内周面27bと当接することにより、ロックアダプタ26の軸に対する筒部39の軸の傾きが抑制される。このため、軸が傾いたまま螺合させることによる筒部39の割れを防止することができる。
 すなわち、ロックアダプタ26の軸に対する筒部39の軸が傾いたまま螺合させると、筒部39にかかる応力が円周方向で不均一となって筒部39が割れるおそれがある。これに対し、メスバレル30aによれば、上記のように、螺合の際に、当接部45によって、ロックアダプタ26の軸に対する筒部39の軸の傾きが抑制されるため、応力が円周方向で不均一になることによる筒部39の割れを防止することができる。
 図9において、突起43の長さLpaは、2.7~3.5mmであり、突起43の幅Waは、1.5~2.1mmであり、突起43は、傾斜面43aと対向する側面に面取りされた面取り角部43bを有する。このような面取り角部43bを有するため、突起43を大きく形成した場合に、突起43の角部がネジ28に干渉しない。
 上述したシリンジキット10において、メスバレル30に代えて、図11に示す第2変形例に係るメスシリンジ用バレル30A(以下、「メスバレル30A」と略称する)が採用されてもよい。このメスバレル30Aは、図1等に示したメスバレル30に対して、基端側突出部50が追加されたものである。基端側突出部50は、筒部38の外周部から突出し、筒部38の軸方向に間隔を置いて、突起42よりも基端側の位置に設けられている。
 具体的に、基端側突出部50は、筒部38の外周部から外方に突出した基端側リング状突部52と、筒部38の軸を基準に互いに反対の外方に突出した2つの基端側突起54とを有する。基端側リング状突部52は、リング状突部44と同一構成を有する。2つの基端側突起54は、基端側リング状突部52の外周部に設けられており、2つの突起42と同一構成を有する。筒部38において、2つの基端側突起54は、2つの突起42と同一周方向位置に設けられている。
 このように、メスバレル30Aでは、2つの突起42よりも基端側の位置に、筒部38の外周部から突出した基端側突出部50が設けられている。従って、図12A及び図12Bのように、筒部38の2つの突起42がオスシリンジ12のロックアダプタ26のネジ28と螺合する際に、基端側突出部50がロックアダプタ26の内周面27と当接することにより、ロックアダプタ26の軸に対する筒部38の軸の傾きが抑制される。このため、軸が傾いたまま螺合させることによる筒部38の割れを防止することができる。
 すなわち、ロックアダプタ26の軸に対する筒部38の軸が傾いたまま螺合させると、筒部38にかかる応力が円周方向で不均一となって筒部38が割れるおそれがある。これに対し、メスバレル30Aによれば、上記のように、螺合の際に、基端側突出部50によって、ロックアダプタ26の軸に対する筒部38の軸の傾きが抑制されるため、応力が円周方向で不均一になることによる筒部38の割れを防止することができる。
 この場合、軸の傾き防止は、螺合の際に、基端側突起54が、ロックアダプタ26のネジ山28a間の内周面27aと、ロックアダプタ26のネジ山28aの内周面27bの少なくとも一方と当接することより、達成される。すなわち、螺合の際、基端側突起54は、ロックアダプタ26のネジ山28a間の内周面27aに対向し(図12A)、基端側リング状突部52は、ロックアダプタ26のネジ山28aの内周面27bに対向する(図12B)。従って、図示例のメスバレル30Aでは、軸の傾き防止は、螺合の際に、基端側突起54が、ロックアダプタ26のネジ山28a間の内周面27aと当接するとともに、基端側リング状突部52が、ロックアダプタ26のネジ山28aの内周面27bと当接する当接部として機能することにより、達成される。このように、ロックアダプタ26の内周面27は、ネジ山28a間の内周面27aと、ネジ山28aの内周面27bとを含む。
 なお、螺合の際に、基端側突起54が、ロックアダプタ26のネジ山28a間の内周面27aと当接し、基端側リング状突部52が、ロックアダプタ26のネジ山28aの内周面27bと当接しなくてもよい。あるいは、螺合の際に、基端側リング状突部52が、ロックアダプタ26のネジ山28aの内周面27bと当接し、基端側突起54が、ロックアダプタ26のネジ山28a間の内周面27aと当接しなくてもよい。また、基端側突起54を省略し、螺合の際に、基端側リング状突部52が、ロックアダプタ26のネジ山28aの内周面27bと当接する当接部として機能するようにしてもよい。この場合、基端側リング状突部52の外径は、6.4~6.8mmであることが好ましい。
 このメスバレル30Aを採用した場合でも、突起42とロックアダプタ26のネジ28とを螺合させる際に、過剰なトルクが掛かった場合には、図13に模式的に示すように、突起42がロックアダプタ26のネジ山28aを乗り越える。このとき、突起42と同様に、基端側突起54も、ネジ山28aを乗り越える。このため、過剰な締め付けが防止され、メスバレル30Aの筒部38の破損や変形を防ぎ、ノズル24と筒部38との液密性の低下を防止することができる。
 上述したシリンジキット10において、メスバレル30に代えて、図14に示す第3変形例に係るメスシリンジ用バレル30B(以下、「メスバレル30B」と略称する)が採用されてもよい。このメスバレル30Bは、メスバレル本体60と、メスバレル本体60の筒部38の外周部を取り囲み、筒部38に対して回転不能な外筒62とを有する。メスバレル本体60は、上述したメスバレル30と同一構成を有するため、その構成要素には、メスバレル30の構成要素と同一の符号を付している。
 図14に示す外筒62は、メスバレル本体60に対して着脱可能に構成されている。具体的に、外筒62は、メスバレル本体60のバレル胴部36を覆う胴部64と、胴部64の先端から先端方向に延出した先端筒部66と、胴部64の基端から互いに反対の外方に突出した一対の係合部68とを有する。
 外筒62は、透明な材料(例えば、メスバレル本体60と同様の材料)からなり、内側に配置されたメスバレル本体60(及びその内部)を視認できるようになっている。先端筒部66は、メスバレル本体60の筒部38を囲む中空円筒体であり、筒部38と同心状に配置されている。先端筒部66と筒部38との間には、環状空間が形成されている。
 先端筒部66は、筒部38に設けられた突起42を覆うように形成されている。具体的には、図15に示すように、外筒62がメスバレル本体60に装着された状態では、先端筒部66の先端面66aは、筒部38に設けられた突起42の先端面42bよりも先端側に位置している。なお、突起42の先端面42bと基端面42cとの間の軸方向位置に、先端筒部66の先端面66aが位置してもよい。先端筒部66の内径は、オスバレル16のロックアダプタ26の外径よりも僅かに大きい。
 図14において、一対の係合部68は、メスバレル本体60のフランジ40の短軸方向両側の縁部に係合している。これにより、外筒62がメスバレル本体60に対して回転不能となっている。外筒62がメスバレル本体60から外れないように、フランジ40の基端面に係合する爪が係合部68に設けられてもよい。
 このように、メスバレル30Bでは、筒部38の外周部を取り囲み、筒部38に対して回転不能な外筒62が設けられている。従って、図15のように、筒部38の2つの突起42がオスシリンジ12のロックアダプタ26のネジ28と螺合する際に、ロックアダプタ26が筒部38と外筒62との間に挿入される。このとき、外筒62の内周面がロックアダプタ26の外周面と当接することにより、ロックアダプタ26の軸に対する筒部38の軸の傾きが抑制される。このため、軸が傾いたまま螺合させることによる筒部38の割れを防止することができる。
 なお、外筒62は、上記のようにメスバレル本体60の大部分を囲む形状に限定されず、筒部38の周囲のみに、メスバレル本体60と一体に成形されていてもよい。
 上述した実施形態では、オスシリンジ12に薬剤Mが充填され、メスシリンジ14に医療用液体MLが充填されている場合を例示したが、充填物はオスシリンジ12とメスシリンジ14とで逆にしてもよい。すなわち、オスシリンジ12に医療用液体MLが充填され、メスシリンジ14に薬剤Mが充填されてもよい。
 本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能である。

Claims (15)

  1.  ガスケット(32)が摺動可能な内周面を有する中空のバレル胴部(36)と、
     前記バレル胴部(36)の先端から先端方向に突出し、オスシリンジ(12)のノズル(24)が嵌合可能なメスルアーとして構成された筒部(38、39)と、を備えたメスシリンジ用バレル(30、30a、30A、30B)であって、
     前記筒部(38、39)は、前記筒部(38、39)の外周部において互いに反対側に設けられ、前記オスシリンジ(12)のロックアダプタ(26)に設けられたネジ(28)と螺合可能な2つの突起(42、43)を有し、
     前記筒部(38、39)の軸と垂直、かつ、前記突起(42、43)の前記筒部(38、39)からの突出方向と垂直な方向に沿った前記突起(42、43)の長さ(Lp)は、2.0~4.5mmであり、
     前記筒部(38、39)の軸方向に沿った前記突起(42、43)の幅(W、Wa)は、1.0~2.1mmであり、
     前記2つの突起(42、43)の各々は、前記2つの突起(42、43)が前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)と螺合する際に前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)の追い側フランクに対向する傾斜面(42a、43a)を前記バレル胴部(36)側の端部に有する、
     ことを特徴とするメスシリンジ用バレル(30、30a、30A、30B)。
  2.  請求項1記載のメスシリンジ用バレル(30、30A、30B)において、
     前記筒部(38)は、前記筒部(38)の先端部から外方に突出したリング状突部(44)を有し、
     前記2つの突起(42)は、前記リング状突部(44)の外周部上に形成されている、
     ことを特徴とするメスシリンジ用バレル(30、30A、30B)。
  3.  請求項1又は2記載のメスシリンジ用バレル(30、30A、30B)において、
     前記筒部(38)の先端部から先端側に突出した先端突出部(46)が設けられており、
     前記先端突出部(46)は、前記2つの突起(42)よりも先端側に位置している、
     ことを特徴とするメスシリンジ用バレル(30、30A、30B)。
  4.  請求項1~3のいずれか1項に記載のメスシリンジ用バレル(30、30a、30A、30B)において、
     前記メスシリンジ用バレル(30、30a、30A、30B)は、環状ポリオレフィンからなる、
     ことを特徴とするメスシリンジ用バレル(30、30a、30A、30B)。
  5.  請求項1~4のいずれか1項に記載のメスシリンジ用バレル(30、30a、30A、30B)において、
     前記バレル胴部(36)の外径(D2)が6.7mm以上であり、
     前記バレル胴部(36)の軸方向長さ(L2)が35mm以上である、
     ことを特徴とするメスシリンジ用バレル(30、30a、30A、30B)。
  6.  請求項1~5のいずれか1項に記載のメスシリンジ用バレル(30A)において、
     前記筒部(38)は、前記筒部(38)の前記外周部から突出し、前記突起(42)よりも基端側の位置に設けられた基端側突出部(50)を有し、
     前記筒部(38)の前記2つの突起(42)が前記オスシリンジ(12)の前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)と螺合する際に、前記基端側突出部(50)は、前記ロックアダプタ(26)の軸に対する前記筒部(38)の軸の傾きを抑制するように、前記ロックアダプタ(26)の内周面と当接する
     ことを特徴とするメスシリンジ用バレル(30A)。
  7.  請求項1~5のいずれか1項に記載のメスシリンジ用バレル(30a、30A)において、
     前記筒部(38、39)は、前記筒部(38、39)の前記外周部に、6.4~6.8mmの外径を有する当接部(45、52)を備え、
     前記当接部(45、52)は、前記2つの突起(42、43)よりも基端側に位置し、
     前記筒部(38、39)の前記2つの突起(42、43)が前記オスシリンジ(12)の前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)と螺合する際に、前記当接部(45、52)は、前記ロックアダプタ(26)の軸に対する前記筒部(38、39)の軸の傾きを抑制するように、前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)の内周面(27b)と当接する、
     ことを特徴とするメスシリンジ用バレル(30a、30A)。
  8.  請求項7記載のメスシリンジ用バレル(30a)において、
     前記当接部(45)は、前記2つの突起(43)の基端(43c)から、前記筒部(39)の先端(39a)から前記メスバレル胴部(36)に向かって少なくとも4mm離間した位置まで連続的に設けられている、
     ことを特徴とするメスシリンジ用バレル(30a)。
  9.  請求項1~8のいずれか1項に記載のメスシリンジ用バレル(30B)において、
     前記筒部(38)の前記外周部を取り囲み、前記筒部(38)に対して回転不能な外筒(62)をさらに備え、
     前記筒部(38)の前記2つの突起(42)が前記オスシリンジ(12)の前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)と螺合する際に、前記ロックアダプタ(26)が前記筒部(38)と前記外筒(62)との間に挿入され、前記外筒(62)の内周面が前記ロックアダプタ(26)の外周面と当接することにより、前記ロックアダプタ(26)の軸に対する前記筒部(38)の軸の傾きが抑制される、
     ことを特徴とするメスシリンジ用バレル(30B)。
  10.  オスルアーとして構成されたノズル(24)と、前記ノズル(24)の外周面を取り囲み、内周面にネジ(28)が設けられたロックアダプタ(26)と、前記ノズル(24)及び前記ロックアダプタ(26)と連結されたオスバレル胴部(22)と、を含むオスシリンジ用バレル(16)を有するオスシリンジ(12)と、
     前記ノズル(24)が嵌合可能なメスルアーとして構成された筒部(38、39)と、前記筒部(38、39)の外周面から突出し、前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)と螺合可能な2つの突起(42、43)と、前記筒部(38、39)と連結されたメスバレル胴部(36)と、を含むメスシリンジ用バレル(30、30a、30A、30B)を有するメスシリンジ(14)と、を備え、
     前記ネジ(28)と前記2つの突起(42、43)とを螺合させる際に、ISO594-2に規定された応力亀裂試験用の凸形基準円錐フィッティングと前記メスシリンジ(14)とを螺合させた場合に前記メスシリンジ(14)が破損するトルクよりも小さいトルクによって、前記突起(42、43)が前記ロックアダプタ(26)のネジ山(28a)を乗り越える、
     ことを特徴とするシリンジキット(10)。
  11.  請求項10記載のシリンジキット(10)において、
     前記オスシリンジ用バレル(16)及び前記メスシリンジ用バレル(30、30a、30A、30B)はともに、環状ポリオレフィンからなる、
     ことを特徴とするシリンジキット(10)。
  12.  請求項10又は11記載のシリンジキット(10)において、
     前記オスバレル胴部(22)の外径(D1)及び前記メスバレル胴部(36)の外径(D2)は、ともに6.7mm以上であり、
     前記オスバレル胴部(22)の軸方向長さ(L1)及び前記メスバレル胴部(36)の軸方向長さ(L2)は、ともに35mm以上である、
     ことを特徴とするシリンジキット(10)。
  13.  請求項10~12のいずれか1項に記載のシリンジキット(10)において、
     前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)の内径は6.8~7.2mmであり、
     前記筒部(38、39)は、前記筒部(38、39)の前記外周部に、前記2つの突起(42、43)よりも基端側の位置に設けられた当接部(45、52)を有し、
     前記当接部(45、52)は、6.4~6.8mmの外径を有し、
     前記筒部(38、39)の前記2つの突起(42、43)が前記オスシリンジ(12)の前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)と螺合する際に、前記当接部(45、52)は、前記ロックアダプタ(26)の軸に対する前記筒部(38、39)の軸の傾きを抑制するように、前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)の内周面と当接する、
     ことを特徴とするシリンジキット(10)。
  14.  オスシリンジ(12)とメスシリンジ(14)とを螺合により接続するシリンジ接続方法であって、
     前記オスシリンジ(12)は、オスルアーとして構成されたノズル(24)と、ネジ(28)が設けられたロックアダプタ(26)とを含むオスシリンジ用バレル(16)を有し、
     前記メスシリンジ(14)は、前記ノズル(24)が嵌合可能なメスルアーとして構成された筒部(38、39)と、前記ロックアダプタ(26)の前記ネジ(28)と螺合可能な2つの突起(42、43)とを含むメスシリンジ用バレル(30、30a、30A、30B)を有し、
     前記ネジ(28)と前記2つの突起(42、43)とを螺合させる際に、所定トルクにより前記突起(42、43)が前記ロックアダプタ(26)のネジ山(28a)を乗り越え、この乗り越えに伴ってクリック感を発生させる、
     ことを特徴とするシリンジ接続方法。
  15.  請求項14記載のシリンジ接続方法において、
     前記筒部(38、39)は、前記筒部(38、39)の前記外周部に、前記2つの突起(42、43)よりも基端側の位置に設けられた当接部(45、52)を有し、
     前記ネジ(28)と前記2つの突起(42、43)とを螺合させる際に、前記当接部(45、52)が前記ロックアダプタ(26)の内周面と当接することにより、前記ロックアダプタ(26)の軸に対する前記筒部(38、39)の軸の傾きが抑制される、
     ことを特徴とするシリンジ接続方法。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3974010A1 (de) * 2020-09-23 2022-03-30 Hubertus Goller Gesellschaft m.b.H. Multifunktionsspritze

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080140055A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Utah Medical Products, Inc. Lockable enteral feeding adapter
JP2013520287A (ja) * 2010-02-24 2013-06-06 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 安全機構付き薬物送達コネクタ
JP2013132349A (ja) 2011-12-26 2013-07-08 Daikyo Seiko Ltd 二薬混合用シリンジキット

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5533708A (en) * 1992-06-04 1996-07-09 Vernay Laboratories, Inc. Medical coupling site valve body
US8226598B2 (en) * 1999-09-24 2012-07-24 Tolmar Therapeutics, Inc. Coupling syringe system and methods for obtaining a mixed composition
US6610034B1 (en) * 2000-01-21 2003-08-26 Ultradent Products, Inc. Thread locking structure
US20070068594A1 (en) * 2005-09-26 2007-03-29 Fischer Dan E Syringe locking structures
JP4895767B2 (ja) * 2006-11-15 2012-03-14 株式会社アルテ 注射器のルアーロック型筒先
US20080140020A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Utah Medical Products Inc. Lockable enteral feeding adapter
CN101909675B (zh) * 2007-12-28 2013-03-13 泰尔茂株式会社 注射器用垫圈及具有该垫圈的注射器
JPWO2012002315A1 (ja) * 2010-06-30 2013-08-22 テルモ株式会社 コネクタおよびコネクタ組立体
WO2015033954A1 (ja) * 2013-09-06 2015-03-12 テルモ株式会社 シリンジ用外筒及びプレフィルドシリンジ
EP3050591B1 (en) * 2013-09-27 2018-09-19 Terumo Kabushiki Kaisha Syringe outer cylinder with puncture function, syringe with puncture function, and prefilled syringe with puncture function
US10646705B2 (en) * 2013-12-11 2020-05-12 Jms Co., Ltd. Male connector
WO2015151692A1 (ja) * 2014-03-31 2015-10-08 テルモ株式会社 シリンジ
EP3322473A1 (en) * 2015-07-15 2018-05-23 Neomed, Inc. Enteral adaptor couplings

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080140055A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Utah Medical Products, Inc. Lockable enteral feeding adapter
JP2013520287A (ja) * 2010-02-24 2013-06-06 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 安全機構付き薬物送達コネクタ
JP2013132349A (ja) 2011-12-26 2013-07-08 Daikyo Seiko Ltd 二薬混合用シリンジキット

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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