WO2019054641A2 - 락토바실러스 플란타룸을 포함하는 위장관 질환의 예방 및 개선용 조성물 - Google Patents

락토바실러스 플란타룸을 포함하는 위장관 질환의 예방 및 개선용 조성물 Download PDF

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    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to a composition for preventing, ameliorating, and treating gastrointestinal diseases, including Lactobacillus plastarium.
  • the stomach stores the food from the esophagus, breaks it down easily, and controls the feeding of the food to the duodenum, which is an organ that enables efficient digestion and absorption by secretion and harmony of various enzymes.
  • the stomach secretes stomach acid to extinguish the food when it comes in.
  • the gastric mucosal protective layer acts to prevent the stomach acid from damaging the gastric mucosa.
  • the gastric mucosal protective layer that protects the stomach is susceptible to attack from various kinds of factors. Typical attack factors include non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) such as gastric acid, alcohol, and aspirin, bacteria such as Helicobacter pylori, stress-induced microcirculatory disorders of gastric mucosa and hypotension.
  • NSAIDs non-steroidal anti-inflammatory drugs
  • gastrointestinal diseases such as gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer and duodenal ulcer are abdominal pain, heartburn, drowsiness, indigestion, trimming, nausea, vomiting and hemorrhage.
  • antacids have a short-acting effect of temporarily neutralizing stomach acid, and there are disadvantages such as constipation, diarrhea and urinary incontinence.
  • acetylcholine receptor agonists and prostaglandin receptor agonists act on nerve cells other than the gastrointestinal tract to cause adverse effects and are not widely used. Drugs having a mechanism of proton conduction inhibition are also used for long- A problem of thickening the stomach wall has been reported.
  • steroidal anti-inflammatory analgesics are limited in their use due to various side effects such as immunosuppression.
  • Non-steroidal anti-inflammatory analgesics such as aspirin and ibuprofen, in particular, are exacerbated by gastric ulcers or duodenal ulcers, And the use of such drugs is limited.
  • antibiotics or bactericides that inhibit Helicobacter pylori are known to have side effects such as diarrhea, abdominal pain, and nausea, and they are uncomfortable with their bitter taste.
  • Patent Document 1 Korean Patent Publication No. 10-2012-0048882 (May 16, 2012)
  • One aspect of the present invention is the development of new products that have less adverse effects on long-term use as well as improvement and treatment of gastrointestinal tract diseases.
  • the present invention relates to a method for preventing, treating and / or preventing gastrointestinal diseases including at least one selected from the group consisting of Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 (Accession No .: KCCM11179P) strain, a lysate thereof, a culture thereof, Improvement, or treatment of a disease or condition.
  • the present invention can improve or treat digestive organ diseases caused by alcohol or inflammation to promote recovery and welfare of related patients and contribute to the development of the food industry related to the diseases.
  • FIG. 1 shows experimental results obtained by dividing mice into five groups and photographing the gastrointestinal tissues with photographs.
  • the groups 1 and 2 were treated with PBS (phosphate buffer saline) alone, the groups 2 and 3 were treated with PBS and ethanol, Ethanol and L. plantarum APsulloc 331261, group 4 was treated with ethanol and L. plantarum 299V, and group 5 was treated with omeprazole (OMPZ) .
  • PBS phosphate buffer saline
  • Ethanol and L. plantarum APsulloc 331261 Ethanol and L. plantarum APsulloc 331261
  • group 4 was treated with ethanol and L. plantarum 299V
  • group 5 was treated with omeprazole (OMPZ) .
  • OMPZ omeprazole
  • FIG. 2 is a graph showing IL6 / IL10 in gastric tissues treated with PBS, ethanol, L. plantarum APsulloc 331261, L. plantarum 299V, and omeprazole, respectively.
  • FIG. 3 shows microscopic observation of gastrointestinal tissues in each group in FIG. 2.
  • the present inventors have sought to develop a composition for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases which has less side effects than conventional chemical drugs and is stable.
  • gastrointestinal diseases such as gastritis, gastric ulcer, esophagitis, esophageal ulcer, duodenal ulcer and duodenal ulcer induced by various attack factors
  • gastrointestinal protection from such attack factors and anti-inflammatory actions are required.
  • Lactic acid bacteria refers to bacteria that decompose saccharides such as glucose to produce lactic acid, and are also referred to as lactic acid bacteria. These properties of lactic acid bacteria are used in the manufacture of foods such as dairy products, kimchi, and brewed foods. Lactic acid bacteria also live in the intestines of mammals and prevent abnormal fermentation by germs, so they are also used as enteric agents. Lactobacillus plantarum is a lactic acid bacterium belonging to the genus Lactobacillus, and it is known that kimchi is fermented mainly and grows when it becomes sour. Lactobacillus plantarum is rod-shaped bacillus and gram-positive bacteria, and the optical isomers of lactic acid produced are D and L types.
  • tea for drinking is deactivated and dehydrated by oxidizing enzymes present in Camellia sinensis buds or leaves of Camellia sinensis .
  • Such tea contains vitamins, caffeine, tannins, flavonoids and essential oils, and is used in the food industry.
  • the present inventors have found an effect of improving the gastrointestinal tract disease of Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 strain (accession number: KCCM11179P) isolated from the leaves of Camellia sinensis , thus completing one aspect of the present invention .
  • gastrointestinal diseases refers to diseases of organs including gastrointestinal, duodenal, and the like, and esophagitis such as esophagitis and esophageal ulcer.
  • the present invention provides a method of preventing, ameliorating or preventing gastrointestinal disorders comprising one or more selected from the group consisting of Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 (Accession No .: KCCM11179P) strain, a lysate thereof, a culture thereof, and an extract thereof Or a therapeutic composition.
  • the APsulloc 331261 strain is a strain isolated from the leaves of Camellia sinensis and belongs to Lactobacillus plantarum . Specifically, the APsulloc 331261 strain is obtained by ripening the tea leaves with a salt of 5 to 15% by weight based on the weight of the tea leaves; The marinated tea leaves are mixed with a sugar solution, for example, 0.1% to 3% of fructo-oligosaccharides, and cultured at 25 to 35 ° C for 1 to 5 days; And a step of culturing for 1 to 5 days under anaerobic conditions at 25 to 35 ⁇ by taking a culture medium having a pH of less than 5.
  • the culture broth or the extract thereof may mean a culture solution containing the culture product produced by culturing a strain, for example, Lactobacillus plantarum APsulloc 331261, or an extract of the culture solution.
  • the culture medium may contain the strain itself.
  • the gastrointestinal disorder may be an esophagus, gastrointestinal or duodenal disease caused by any one or more of alcohol, food containing alcohol, and alcohol.
  • the alcohol may be ethanol.
  • the gastrointestinal tract disease may be at least one selected from the group consisting of gastritis, gastric ulcer, esophagitis, esophageal ulcer, duodenal ulcer, and duodenal ulcer.
  • the gastrointestinal disorder may be one in which the ratio of IL (interleukin receptor) 6 / IL10 expression level in the esophagus, gastrointestinal, and duodenum tissues is higher than normal.
  • the IL6 / IL10 ratio is a known indicator of increased gastrointestinal stress conditions such as gastritis, duodenitis, esophagitis, gastrointestinal ulcers, and gastric cancer.
  • the present invention can be used in one aspect for improvement and treatment of such diseases, and in particular, it can be applied to alcoholic gastrointestinal diseases (gastritis, gastric ulcer, esophagitis, esophageal ulcer, duodenitis and duodenal ulcer) will be.
  • alcoholic gastrointestinal diseases gastritis, gastric ulcer, esophagitis, esophageal ulcer, duodenitis and duodenal ulcer
  • the daily dosage of the composition is 1x10 3 CFU / day or more, 1x10 4 CFU / day or more, 1x10 5 CFU / day or more, 1x10 6 CFU / day or more, 1x10 7 CFU / day or more, 1x10 8 CFU / day, at least 1 x 10 9 CFU / day, at least 1 x 10 10 CFU / day, at least 1 x 10 11 CFU / day, or at least 1 x 10 12 CFU / day.
  • the daily dose 1x10 13 CFU / day or less, 1x10 12 CFU / day or less, 1x10 11 CFU / day or less, 1x10 10 CFU / day or less, 1x10 9 CFU / day or less, 1x10 8 CFU / day or less, 1x10 7 CFU / day or less, 1x10 6 CFU / day or less, and is equal to or less than 1x10 5 CFU / day or less, or 1x10 4 CFU / day.
  • the daily dose may be, for example, 10 6 to 10 10 CFU / day, but it is not limited thereto and may be varied depending on various factors such as the age, health condition, and complication of the subject.
  • the Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 strain, the lysate thereof, the culture or the extract thereof may be contained in an amount of 0.01 to 10% by weight based on the total weight of the composition. In one embodiment, the Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 strain, the lysate thereof, the culture or the extract thereof may be contained in an amount of 0.1 wt% to 5 wt%, based on the total weight of the composition.
  • the Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 strain, the lysate thereof, the culture solution thereof or the extract thereof may be added in an amount of 0.001 wt% or more, 0.005 wt% or more, 0.01 wt% or more, 0.1 wt% At least 1% by weight, at least 3% by weight, at least 5% by weight, at least 7% by weight, at least 9% by weight, at least 10% by weight or at least 11% by weight, , 9 wt% or less, 7 wt% or less, 5 wt% or less, 3 wt% or less, 1 wt% or less, 0.1 wt% or less, 0.005 wt% or less or 0.003 wt% or less.
  • the route of administration of the composition may be oral, but may be administered directly to the abdominal cavity, esophagus and gastrointestinal tract, or may be administered by a variety of methods, including simple ingestion, drinking, injection, spraying or squeezing .
  • the composition may be a food composition, a health functional food composition, or a pharmaceutical composition.
  • the present invention provides a method for preventing, ameliorating or treating gastrointestinal diseases, comprising administering to a subject in need of prevention, amelioration or treatment of gastrointestinal diseases a therapeutically effective amount of one or more selected from the group consisting of Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 (Accession No .: KCCM11179P), a lysate thereof, Or a method for the treatment, prevention or amelioration of gastrointestinal diseases, which comprises administering a therapeutically effective amount of a compound of the present invention.
  • the administration of the method can be carried out according to the administration methods and dosages described herein.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition
  • the present invention provides a method for preventing, ameliorating, or improving gastrointestinal diseases in a combination comprising at least one selected from the group consisting of Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 (Accession No .: KCCM11179P) strain, a lysate thereof, a culture thereof, Or < / RTI > therapeutic use.
  • Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 accesion No .: KCCM11179P
  • a lysate thereof a culture thereof, Or < / RTI &gt
  • therapeutic use at least one selected from the group consisting of Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 (Accession No .: KCCM11179P) strain, a lysate thereof, a culture thereof, Or < / RTI > therapeutic use.
  • the present invention provides a method for preventing, ameliorating, or treating a gastrointestinal disorder, comprising administering to the mammal at least one selected from the group consisting of Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 (Accession No .: KCCM11179P) strain, a lysate thereof, May relate to the use of the combination comprising.
  • the food or health functional food may be in the form of a powder or liquid, but is not limited thereto.
  • it may be in the form of tablets, granules, pills, powders, capsules, liquids such as drinks, , Gels, bars, tea bags, and the like, and can be formulated into health functional foods including vitamins and minerals.
  • the composition of each formulation can be compounded by the enemies without difficulty by those of ordinary skill in the art depending on the purpose of formulation or use, and a synergistic effect may occur when they are applied simultaneously with other ingredients .
  • the food or health functional food composition according to one aspect of the present invention may be used as a food or health functional food composition containing flavorings such as various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic flavors and natural flavors, colorants and enhancers (cheese, A salt thereof, alginic acid and its salt, an organic acid, a protective colloid thickener, a pH adjuster, a stabilizer, a preservative, a glycerin, an alcohol, a carbonating agent used in a carbonated drink or the like.
  • the food compositions according to one aspect of the present invention may include natural fruit juice and pulp for the production of fruit juice drinks and vegetable drinks. These components may be used independently or in combination. The proportion of such additives is not so critical, but is generally comprised in the range of 0 to about 50 parts by weight per 100 parts by weight of the composition according to one aspect of the present invention.
  • the pharmaceutical composition according to one aspect of the present invention may be various oral or parenteral formulations.
  • a diluent or excipient such as a filler, an extender, a binder, a wetting agent, a disintegrant, or a surfactant is usually used.
  • Solid form preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, soft or hard capsules, etc. These solid preparations may contain one or more excipients such as starch, calcium carbonate, sucrose, Or lactose, gelatin, and the like.
  • lubricants such as magnesium stearate, talc, and the like are also used.
  • liquid preparation for oral administration examples include various excipients such as wetting agent, sweetening agent, fragrance, preservative, etc. in addition to water and liquid paraffin, which are simple diluents commonly used for suspension, solution, emulsion and syrup .
  • Formulations for parenteral administration include sterilized aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, and suppositories.
  • Propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used as the non-aqueous solvent and suspension agent.
  • the suppository base examples include witepsol, macrogol, tween 61, cacao paper, laurin, glycerogelatin and the like.
  • the pharmaceutical composition according to one aspect of the present invention may be administered by oral administration, injection by intraperitoneal route, esophagus and gastrointestinal tract, and the like.
  • Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 was deposited with the Korean Culture Center of Microorganisms on March 28, 2011 as microorganism deposit number KCCM 11179P.
  • tea leaves 200g are washed twice with primary distilled water to remove foreign matter. Shake off the water of the washed tea leaves and mix with the salt equivalent to 8% of the weight of the tea leaves and leave at room temperature for 3 hours.
  • Mixed tea leaves in 1000 mL of 1% fructose oligosaccharide solution and incubate in a 32 ° C incubator for 3 days. Three days confirmed that the pH of the culture solution drop to less than 5 and less than pH 5 after taking them deep nose galactosidase is cultured in MRS agar Bashile ® (Difco Lactobacilli MRS Agar ®) medium. At this time, the culture is carried out in a chamber of anaerobic condition at 32 ° C for 2 days, and then a colony showing white colonies is taken.
  • MRS agar Bashile ® Difco Lactobacilli MRS Agar ®
  • Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 was isolated from tea leaves in the same manner as described above, and the thus-isolated strain was identified as a new strain of Lactobacillus plantarum as shown in Korean Patent No. 10-1719197 (Mar. 17, 2017) It was confirmed that it is a Lactobacillus plantarum strain.
  • lactic acid can be freely consumed by adults and infants, which is remarkably excellent in acid resistance and bile acid resistance, and can be used as medicines and foods. .
  • Lactobacillus plantarum APsulloc 331261 thus isolated was deposited with the Korean Culture Center of Microorganisms on March 28, 2011 as microorganism deposit number KCCM 11179P.
  • L. plantarum APsulloc 331261 is 1x10 9 CFU of culture medium, L. plantarum 299v 1x10 9 CFU of the culture medium and (mg per kg) 13mpk the Omemprazole after fasting for 4 hours on the last day of administration and 7 days after each I group 0.01ml / g of 100% ethanol and sacrificed 1 hour later.
  • the stomach, liver, blood and cecum were dissected and stored at -80 ° C until analysis.
  • One third of the dissected specimens were stored in 4% formaldehyde for tissue analysis. Each experimental group was classified as follows.
  • Group 1 As a negative control, only PBS (phosphate buffer saline) was administered without ethanol
  • Group 2 Administration of ethanol and PBS as a positive control
  • Group 3 L. plantarum APsulloc 331261 (AP) and ethanol administration
  • mice Five groups of mice were dissected and photographed with the photographs. In the ethanol-treated group, damage to the blood and stomach tissue could be confirmed, but ethanol and L. plantarum APsulloc 331261, L. plantarum 299V and omeprazole One group was found to have less blood and stomach tissue damage. In particular, when L. plantarum APsulloc 331261 was administered, it was confirmed that there was no significant damage to blood and stomach tissues visually compared with L. plantarum 299V, which is a standard strain, and it has similar efficacy to Omeprazole, a gastric acid secretion inhibitor (Figs. 1 and 3).
  • IL-6 an inflammatory cytokine
  • IL10 an anti-inflammatory cytokine
  • IL6 / IL10 ratio of L. plantarum APsulloc 331261 treated group (AP) was significantly lower than that of EtOH control group (EtOH) in L. plantarum APsulloc 331261 treated group. It is remarkably superior to L. plantarum 299V (299v) and is even more potent than omeprazole (OMPZ), a gastric inhibitor.
  • the IL6 / IL10 ratio is an indicator known to increase in gastric stress conditions such as gastrointestinal ulcers and stomach cancer such as esophagitis, duodenitis, gastritis, gastric ulcer and the like, so that L. plantarum APsulloc 331261 can prevent, (Fig. 2).
  • Powders containing 20 mg of the culture solution containing 10 7 to 10 9 cfu of lactobacillus plantarum APsulloc 331261 per liter, 100 mg of lactose and 10 mg of talc per capsule were prepared according to the general procedure of the pharmacopeia preparation.
  • the content of the raw material is relatively mixed with the ingredient suitable for the favorite drink, it can be appropriately modified according to the demand level, the demanded country, the use purpose, the regional or national preference.

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Abstract

본 발명의 일 측면상 락토바실러스 플란타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 위장관 질환의 예방, 개선, 또는 치료용 조성물을 제공하여, 알코올이나 염증에 의한 소화기관 질환을 개선 또는 치료하여 관련 환자들의 쾌유 및 삶의 복지를 도모할 수 있고, 상기 질환과 관련된 식의약 산업 발전에도 기여할 것이다.

Description

락토바실러스 플란타룸을 포함하는 위장관 질환의 예방 및 개선용 조성물
본 명세서는 락토바실러스 플란타룸을 포함하는 위장관 질환의 예방, 개선 및 치료용 조성물에 관한 것이다.
위는 식도를 통하여 들어온 음식물을 저장하고 소화되기 쉽게 잘게 부수며, 십이지장으로 음식물을 보내는 것을 조절하여 다양한 효소의 분비와 조화를 이루어 효율적인 소화와 흡수가 되도록 하는 장기이다. 위는 음식물이 들어 오면 이를 소화시키기 위해 위산을 분비하는데, 이때 위점막 보호층이 위산에 의해 위점막이 손상받지 않도록 작용한다. 위를 보호하는 위점막 보호층은 여러 종류의 인자로부터 공격을 받아 손상 받기 쉽다. 대표적인 공격 인자로는 위산, 알콜, 아스피린 등의 비스테로이드성 소염제(NSAID), 헬리코박터 파이롤리(helicobacter pylori) 등의 세균, 스트레스에 의해 유도된 위점막의 미세순환장애와 저혈압 등이 있다. 이러한 요인으로 인해 위점막층이 손상되었을 때 미란, 발적, 출혈, 부종을 동반한 염증(위염)이 발생하게 되며, 손상이 심하여 위점막을 뚫고 점막 하단 및 근육층까지 손상되었을 때 위궤양이 발생하게 된다. 또한, 상기 요인에 의해 십이지장 점막이 손상되면 십이지장염으로 진행될 수 있고, 가장 표면에 있는 점막층보다 깊이 패이면서 점막근층 이상으로 손상이 진행되면 십이지장 궤양이 발생하게 된다.
현재 가장 대표적인 위장질환 치료제로는 과다한 위 분비액을 중화시키는 제산제(antacid), 위산 분비를 억제하는 히스타민 H2 수용체 길항제와 프로톤 펌프 저해제(proton pump inhibitor), 소화액에 대한 위 내막의 내성을 증가시키고 산 분비를 억제할 수 있는 프로스타글란딘(prostaglandin), 또는 위점막 보호제 등이 있다.
위염, 위궤양, 십이지장염 및 십이지장궤양 등의 위장관 질환의 주요 증상으로 복통, 속쓰림, 더부룩함, 소화불량, 트림, 오심, 구토, 출혈 등이 있어, 상기 증상들을 완화시키기 위하여 제산제를 복용하는 경우가 있으나, 제산제는 위산을 일시적으로 중화시키는 속효성 효능이 있을 뿐 계속 투여해야 하는 단점과 변비, 설사, 요로 결석증 등의 부작용이 있다. 위산의 분비 자체를 막는 약물이 사용되기도 하는데, 아세틸콜린 수용체 억제제 및 프로스타글란딘 수용체 활성 약물들은 위장관 외 다른 신경세포에 작용하여 부작용을 나타내 널리 사용되지 않고, 수소이온 운반체 억제 기전을 가지는 약물 역시 장기 섭취 시 위벽이 두꺼워 지는 문제점이 보고되고 있다. 또한, 스테로이드성 소염진통제는 면역저하 등 다양한 부작용으로 사용이 제한되고 있고, 비스테로이드성 소염진통제 특히 아스피린, 이부프로펜 등은 오히려 위궤양 또는 십이지장 궤양을 심화시켜 궤양이 있는 환자에게는 사용을 극도로 자제하거나 제산제와 함께 복용시키는 등 사용에 제한을 받고 있다. 또한, 헬리코박터 파이롤리(helicobacter pylori)균을 억제하는 항생제나 제균제는 설사, 복통, 오심 등의 부작용이 있다고 알려져 있으며, 특유의 쓴맛으로 섭취에 불편함이 있다.
따라서, 위장질환에서 나타나는 증상들을 완화시키고, 장기간 복용에도 부작용이 적은 새로운 제품의 개발이 절실한 실정이다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 대한민국 공개특허 제10-2012-0048882호(2012년05월16일)
본 발명의 일 측면상 해결 과제는, 위장관 질환의 개선 및 치료와 동시에 장기 복용에도 부작용이 적은 새로운 제품의 개발이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 명세서는 락토바실러스 플란타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 위장관 질환의 예방, 개선, 또는 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명은 일 측면에서, 알코올이나 염증에 의한 소화기관 질환을 개선 또는 치료하여 관련 환자들의 쾌유 및 삶의 복지를 도모할 수 있고, 상기 질환과 관련된 식의약 산업 발전에도 기여할 것이다.
도 1은 마우스를 5개 군으로 나누어 실험하고 해부하여 사진으로 위장 조직을 찍은 결과로서, 1그룹은 PBS(phosphate buffer saline)만 처리한 군, 2그룹은 PBS와 에탄올을 처리한 군, 3그룹은 에탄올과 락토바실러스 플란타룸(L. plantarum) APsulloc 331261을 처리한 군, 4그룹은 에탄올과 L. plantarum 299V을 처리한 군, 5그룹은 오메프라졸(Omemprazole, OMPZ)을 처리한 군을 나타낸 것이다.
도 2는 PBS, 에탄올, 락토바실러스 플란타룸(L. plantarum) APsulloc 331261, L. plantarum 299V, 오메프라졸을 각각 처리한 군의 위장 조직에서 IL6/IL10을 확인하여 그래프화한 것이다.
도 3은 상기 도 2에서의 각 군별 위장 조직을 현미경으로 관찰한 모습을 나타낸 것이다.
본 발명자들은 기존의 화학적 약물보다 부작용이 적으면서 안정성이 확보된 새로운 위장관 질환의 예방 및 치료용 조성물을 개발하고자 하였다. 여러 공격인자에 의해 유발된 위염, 위궤양, 식도염, 식도궤양, 십이지장염 및 십이지장궤양 등의 위장관 질환을 예방 및 치료하기 위해서는 그러한 공격인자로부터의 위장관 보호, 항염증 등의 작용이 필요하므로 이를 위한 연구에 집중하면서, 유산균에 초점을 맞추었다.
유산균은 글루코오스 등 당류를 분해하여 락트산(lactic acid)을 생성하는 세균을 가리키며, 젖산균이라고도 한다. 유산균의 이러한 성질은 유제품, 김치류, 양조 식품 등의 식품 제조에 이용되고 있다. 또한 유산균은 포유류의 장내에 서식하여 잡균에 의한 이상 발효를 방지하므로 정장제(整腸劑)로도 이용되는 세균이다. 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum)은 유산균에 속하는 균주로 주로 김치의 발효가 많이 진행되어 신맛이 날 때 생장한다고 알려져 있다. 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum)은, 막대기 모양의 간균이고 그람양성균이며, 생성하는 락트산의 광학이성체는 D형과 L형이다.
한편, 마시는 용도의 차는 동백나무과의 카멜리아 시넨시스(Camellia sinensis)의 싹이나 잎 속에 존재하는 산화 효소를 불활성화하고 수분을 제거한 것이다. 이러한 차는 비타민을 비롯하여 카페인, 탄닌, 플라보노이드 및 정유 등을 함유하고, 식품 분야 등에서 활용되고 있다.
본 발명자들은, 제주 차나무(Camellia sinensis) 잎에서 분리한 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) APsulloc 331261 균주(기탁번호: KCCM11179P)의 위장관 질환 개선 효과를 발견하여, 본 발명의 일 측면을 완성하게 되었다.
본 명세서에서 “위장관 질환”은 위장, 십이지장 등을 포함하는 기관의 질환을 이르며, 식도염, 식도 궤양 같은 식도 질환을 포함한다.
본 발명은 일 측면에서, 락토바실러스 플란타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 위장관 질환의 예방, 개선, 또는 치료용 조성물일 수 있다.
상기 APsulloc 331261 균주는 차나무(Camellia sinensis) 잎에서 분리한 균주로 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum)에 속한다. 구체적으로, APsulloc 331261 균주는 차나무 잎을 차나무 잎 중량 대비 5 내지 15 중량%의 식염으로 절이는 단계; 절인 차나무 잎을 0.1% 내지 3%의 프락토 올리고당을 예로 들 수 있는 당 용액과 혼합하여 25 내지 35℃에서 1 내지 5일간 배양하는 단계; 및 pH 5 미만으로 된 배양액을 취하여 25 내지 35℃ 혐기 조건에서 1 내지 5일간 배양하는 단계를 포함하는 방법으로 분리할 수 있다.
본 명세서에서, 상기 배양액 또는 그 추출물은, 균주, 예컨대, 락토바실러스 플란타룸 APsulloc 331261을 배양하여 발생한 배양 산물을 함유하는 배양액 또는 그 배양액의 추출물을 의미할 수 있다. 배양액에는 균주 자체도 포함되어 있을 수 있다.
일 구현 예로서, 상기 위장관 질환은 알코올, 알코올을 함유하는 식품, 및 주류 중 어느 하나 이상에 의한 식도, 위장 또는 십이지장 질환일 수 있다.
다른 구현 예로서, 상기 알코올은 에탄올일 수 있다.
또 다른 구현 예로서, 상기 위장관 질환은 위염, 위궤양, 식도염, 식도궤양, 십이지장염, 및 십이지장궤양으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다.
다른 구현 예로서, 상기 위장관 질환은 식도, 위장, 및 십이지장 중 어느 하나 이상의 조직에서 IL(interleukin receptor)6 / IL10 발현량 비율이 정상인의 비율보다 높은 것일 수 있다. IL6 / IL10 비율은 위염, 십이지장염, 식도염, 위장관 궤양, 위암과 같은 위장관 스트레스 상황에서 증가한다고 알려진 지표이다.
본 명세서의 상기 락토바실러스 플란타룸 APsulloc 331261 균주, 그 파쇄물, 그 배양액 또는 그 추출물을 투여할 경우, 위장 조직 등에서 염증 및 혈흔이 감소하고, IL6/IL10 비율이 현저하게 감소하는 등 위장관 질환이 개선되는 효과가 있는 것으로 확인되었다(실험예 1 및 실험예 2 참조). 따라서, 본 발명은 일 측면에서 그러한 질환에 대한 개선 및 치료 용도로 사용할 수 있고, 특히 알코올에 의한 위장관 질환(위염, 위궤양, 식도염, 식도궤양, 십이지장염, 및 십이지장궤양 등)에도 적용할 수 있는 것이다.
일 구현 예로서, 상기 조성물의 1일 투여량은 1x103 CFU/일 이상, 1x104 CFU/일 이상, 1x105 CFU/일 이상, 1x106 CFU/일 이상, 1x107 CFU/일 이상, 1x108 CFU/일 이상, 1x109 CFU/일 이상, 1x1010 CFU/일 이상, 1x1011 CFU/일 이상, 또는 1x1012 CFU/일 이상일 수 있다. 다른 구현 예로서, 상기 일일 투여량은 1x1013 CFU/일 이하, 1x1012 CFU/일 이하, 1x1011 CFU/일 이하, 1x1010 CFU/일 이하, 1x109 CFU/일 이하, 1x108 CFU/일 이하, 1x107 CFU/일 이하, 1x106 CFU/일 이하, 1x105 CFU/일 이하, 또는 1x104 CFU/일 이하일 수 있다. 1일 투여 용량은 예를 들어 106 내지 1010 CFU/일이 될 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 투여하고자 하는 대상의 연령, 건강 상태, 합병증 등의 다양한 요인에 따라 달라질 수 있다.
상기 락토바실러스 플란타룸 APsulloc 331261 균주, 그 파쇄물, 그 배양액 또는 그 추출물은, 조성물 총 중량을 기준으로, 0.01중량% 내지 10중량%로 포함될 수 있다. 일 구체 예에서, 상기 락토바실러스 플란타룸 APsulloc 331261 균주, 그 파쇄물, 그 배양액 또는 그 추출물은, 조성물 총 중량을 기준으로, 0.1중량%~5중량%로 포함될 수 있다. 상기와 같은 측면에서, 상기 락토바실러스 플란타룸 APsulloc 331261 균주, 그 파쇄물, 그 배양액 또는 그 추출물은, 조성물 총 중량을 기준으로, 0.001중량% 이상, 0.005중량% 이상, 0.01중량% 이상, 0.1중량% 이상, 1중량% 이상, 3중량% 이상, 5중량%이상, 7중량% 이상, 9중량% 이상, 10중량% 이상 또는 11중량% 이상 포함될 수 있고, 11중량% 이하, 10중량% 이하, 9중량% 이하, 7중량% 이하, 5중량% 이하, 3중량% 이하, 1중량% 이하, 0.1중량% 이하, 0.005중량% 이하 또는 0.003중량% 이하로 포함될 수 있다.
다른 구현 예로서, 상기 조성물의 투여경로는 경구투여일 수 있으나, 복강이나 식도 및 위장관에 직접 투여할 수도 있고, 단순 섭취, 음용, 주사 투여, 스프레이 투여 또는 스퀴즈 투여 등 다양한 방법으로 투여될 수 있다.
일 구현 예로서, 상기 조성물은 식품 조성물, 건강기능식품 조성물, 또는 약학 조성물일 수 있다.
본 발명은 다른 관점에서, 위장관 질환의 예방, 개선 또는 치료가 필요한 개체에 락토바실러스 플랜타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 투여하는 것을 포함하는 위장관 질환의 예방, 개선 또는 치료 방법에 관한 것일 수 있다. 본 발명의 일 관점에서, 상기 방법의 투여는 본 명세서에 기재된 투여 방법 및 투여 용량에 따라 수행될 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 위장관 질환의 예방, 개선 또는 치료용 식품 조성물을 제조하기 위한 락토바실러스 플랜타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 조합의 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 위장관 질환의 예방, 개선 또는 치료용 건강기능식품 조성물을 제조하기 위한 락토바실러스 플랜타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 조합의 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 위장관 질환의 예방, 개선 또는 치료용 약학 조성물을 제조하기 위한 락토바실러스 플랜타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 조합의 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 락토바실러스 플랜타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 조합의 위장관 질환의 예방, 개선 또는 치료 용도에 관한 것일 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서, 위장관 질환을 예방, 개선 또는 치료하기 위한 락토바실러스 플랜타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 조합의 용도에 관한 것일 수 있다.
다른 구현 예로서, 상기 식품 또는 건강기능식품의 제형은 분말 또는 액상일 수 있으나, 특별히 이에 한정되지 않으며, 예를 들어, 정제, 과립제, 환제, 분말제, 캡슐, 드링크제와 같은 액제, 캐러멜, 졸, 겔, 바, 티백 등 어떠한 형태의 가공식품 제형도 포함하고, 비타민이나 미네랄 등을 포함한 건강기능성 식품으로 제형화될 수 있다. 각 제형의 조성물은 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 당업계의 통상의 기술자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 식품 또는 건강기능식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 일 측면에 따른 식품 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않으나 본 발명의 일 측면에 따른 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 50 중량부의 범위에서 포함되는 것이 일반적이다.
본 발명의 일 관점에 따른 약학 조성물은 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 연질 또는 경질 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용된다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는 데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 상기 약학 조성물은 경구 투여, 복강이나 식도 및 위장관에 주사 투여 등의 방법으로 투여될 수 있다.
상기 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) APsulloc 331261은 2011년 3월 28일 한국미생물보존센터(Korean Culture Center of Microorganisms)에 미생물 기탁번호 KCCM11179P로 기탁하였다.
이하, 실시예, 실험예, 및 제형예를 들어 본 명세서의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 예는 본 명세서에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐, 본 명세서의 범주 및 범위가 하기 예에 의해 제한되는 것은 아니다.
[실시예 1] 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) APsulloc 331261의 분리
차나무 잎 200g을 1차 증류수에 2회 세척하여 이물질을 제거한다. 세척한 차나무 잎의 물기를 털어내고 차나무 잎 중량의 8%에 해당하는 식염과 혼합한 후 3시간 동안 실온에 방치한다. 식염에 절여진 차나무 잎을 1% 프락토 올리고당 용액 1000 mL에 혼합한 후 3일간 32℃ 인큐베이터에서 배양한다. 3일 후 배양액의 pH가 5 미만으로 떨어졌는지 확인하고 pH 5 미만인 경우 이를 취해 디프코 락토바실리 MRS 아가®(Difco Lactobacilli MRS Agar®)배지에 배양한다. 이때 배양은 32℃, 혐기 조건의 챔버에서 2일간 배양한 후 백색 집락을 보이는 콜로니를 취한다.
위와 같은 방법으로 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) APsulloc 331261을 차나무 잎에서 분리하였고, 이렇게 분리한 균주는 대한민국 등록특허 제 10-1719197호(2017년03월17일) 명세서에서 확인된 바와 같이 신규한 락토바실러스 플란타룸 균주임을 확인하였다. 또한, 상기 출원 명세서 내용에서 알 수 있듯, 내산성, 내담즙산성 등이 현저하게 우수하고, 의약품이나 식품 등으로 활용할 수 있으며, 락트산에 취약한 성인이나 영유아도 자유롭게 섭취할 수 있는 특징이 있음을 균주로 확인되었다.
이렇게 분리한 상기 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum) APsulloc 331261은 2011년 3월 28일 한국미생물보존센터(Korean Culture Center of Microorganisms)에 미생물 기탁번호 KCCM11179P로 기탁하였다.
[실험예 1] 알코올성 위 손상 억제 효능 평가
4주령 ICR 마우스를 1주일간 적응(adaptation) 및 안정을 시킨 후 아래와 같이 다섯 그룹에 각 8마리씩 나누었다. L. plantarum APsulloc 331261가 1x109 CFU인 배양액, L. plantarum 299v가 1x109 CFU인 배양액 그리고 Omemprazole을 13mpk(mg per kg)로 각 그룹에 7일간 투여하고 난 뒤 마지막 날에 4시간 fasting후 0.01ml/g의 100% 에탄올(ethanol)을 투여하고 1시간 후에 희생시켜, 위, 간, 혈액 과 맹장을 해부하여 분석할 때까지 -80℃에 보관하였다. 해부한 위의 1/3은 조직 분석을 위해 4% 포름알데히드(formaldehyde)에 넣어 보관했다. 각 실험군은 다음과 같이 분류하였다.
1그룹: 음성 대조군으로서 에탄올 없이 PBS(phosphate buffer saline)만 투여
2그룹: 양성 대조군으로서 에탄올과 PBS 투여
3그룹: L. plantarum APsulloc 331261 (AP)과 에탄올 투여
4그룹: L. plantarum 299V (299v)과 에탄올 투여
5그룹: Omeprazole(위산 분비 억제 약물,OMPZ)과 에탄올 투여
다섯 그룹의 마우스를 해부하여 사진으로 조직을 찍은 결과, 에탄올을 처리한 군에서는 혈흔과 위 조직 손상을 확인할 수 있었으나, 에탄올과 L. plantarum APsulloc 331261, L. plantarum 299V, 오메프라졸(Omemprazole)을 함께 처리한 군들에서는 혈흔과 위 조직 손상이 적은 것을 확인했다. 특히, L. plantarum APsulloc 331261을 투여할 경우 표준 균주인 L. plantarum 299V에 비하여 육안상 현저하게 혈흔과 위조직 손상이 적은 것이 확인되었으며, 위산 분비 억제제인 오메프라졸(Omeprazole)과 유사한 효능을 가진 것으로 보였다(도 1 및 도 3).
[실험예 2] IL6/IL10비율 측정
위 조직에서 염증 사이토카인인 IL6과 항염증 사이토카인인 IL10의 발현양을 확인하였다. 구체적으로, 위 조직의 1/3을 트리졸(Trizol)에 20초간 균질화(homogenize) 한 후 Ambion™ TRIzol™ Reagent Protocol에 따라 RNA를 추출하였다. 이후, SPECTROstar Nano (BMG Labtech, Durham, USA)을 이용해 추출된 RNA의 순도와 양을 측정한 뒤(2000ng RNA, 50ng oligo dT, 1ul reverse transcriptase (GoScript, Promega)), 이를 cDNA로 역전사한 후 takara RR820 SYBR Master Mix 및 ABI사의 stepOne plus를 이용하여 실시간 PCR(real time PCR)을 진행하였다. RNA 정량분석은 GAPDH를 기준으로 normalize 하여 delta-delta CT 방법으로 분석하였으며, 분석에 사용된 지표들의 프라이머 정보는 아래와 같다.
프라이머 순방향(Forward) 역방향(Reverse)
GAPDH TGTGTCCGTCGTGGATCTGA CCTGCTTCACCACCTTCTTGA
IL6 CTGCAAGAGACTTCCATCCAGTT AAGTAGGGAAGGCCGTGGTT
IL10 TGCTATGCTGCCTGCTCTTAC CGGTTAGCAGTATGTTGTCCAG
그 결과, L. plantarum APsulloc 331261 처리군(AP)의 IL6/IL10 비율을 보면, EtOH대조군(EtOH)에 비해 L. plantarum APsulloc 331261 처리군이 유의적으로 감소하였다. 이는 L. plantarum 299V(299v)보다 현저하게 뛰어난 효능이고, 심지어 위산억제 약물인 omeplazole(OMPZ)보다 뛰어난 효능이다. IL6/IL10비율은 식도염, 십이지장염, 위염, 위궤양 등의 위장관 궤양 및 위암과 같은 위장관 스트레스(gastric stress) 상황에서 증가한다고 알려진 지표이므로, L. plantarum APsulloc 331261를 통해 그러한 질환을 예방, 개선 또는 치료할 수 있음을 확인하였다(도 2).
이하에서, 조성물의 제형예를 기재하나, 이는 본 발명의 일 측면을 한정하고자 함이 아니고 단지 구체적으로 설명하기 위함이다.
[제형예 1] 산제
약전 제제총칙 중 산제의 제조방법에 따라 1포당 락토바실러스 플란타룸APsulloc 331261를 107 내지 109 cfu 포함하는 배양액 20 mg, 유당 100 mg 및 탈크 10mg를 함유하는 산제를 제조하였다.
[제형예 2] 정제
약전 제제총칙 중 정제의 제조방법에 따라 1정 당 락토바실러스 플란타룸APsulloc 331261를 107 내지 109 cfu 포함하는 배양액 20 mg, 옥수수전분 100 mg, 유당 100 mg 및 스테아린산 마그네슘 2 mg을 함유하는 정제를 제조하였다.
[제형예 3] 건강 기능성 음료
통상의 건강기능성음료 제조방법에 따라 락토바실러스 플란타룸APsulloc 331261를 106 내지 109 cfu 포함하는 배양액 20mg, 구연산 1000 ㎎, 올리고당 80 g, 매실농축액 2 g, 타우린 1 g, 우유 및 정제수를 가하여 전체 900 ㎖가 되도록 혼합한 다음, 여과하여 멸균된 2℃ 용기에 취득하여 밀봉한 뒤 냉장 보관하였다.
상기 원료의 함량은 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용 용도, 지역적 또는 민족적 기호도에 따라서 그 함량을 적절히 변형할 수 있다.
[수탁번호]
기탁기관명 : 한국미생물보존센터
수탁번호 : KCCM11179P
수탁일자 : 20110328
[미생물 기탁증]
Figure PCTKR2018009089-appb-I000001
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Claims (10)

  1. 락토바실러스 플랜타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상을 포함하는 위장관 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 위장관 질환은 알코올에 의한 식도, 위장 또는 십이지장 질환인, 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 알코올은 에탄올인, 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 위장관 질환은 위염, 위궤양, 식도염, 식도궤양, 십이지장염, 및 십이지장궤양으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 위장관 질환은 위장 또는 십이지장 조직에서 IL6 / IL10 발현량 비율이 정상인의 비율보다 높은 것인, 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 조성물의 일일 투여량은 1 X 103 CFU/일 내지 1 X 1013 CFU/일 이상인, 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 조성물 내의 상기 락토바실러스 플랜타룸 APsulloc 331261(기탁번호: KCCM11179P) 균주, 그 파쇄물, 그 배양물, 및 그 추출물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 양은 조성물 총 중량을 기준으로, 0.01중량% 내지 10중량%인, 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 조성물의 투여경로는 경구투여인, 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 식품 조성물, 건강기능식품 조성물, 또는 약학 조성물인, 조성물.
  10. 제9항에 있어서, 상기 식품 조성물, 건강기능식품 조성물, 또는 약학 조성물의 제형은 분말 또는 액상인, 조성물.
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