WO2019053948A1 - 軟磁性合金および磁性部品 - Google Patents

軟磁性合金および磁性部品 Download PDF

Info

Publication number
WO2019053948A1
WO2019053948A1 PCT/JP2018/019127 JP2018019127W WO2019053948A1 WO 2019053948 A1 WO2019053948 A1 WO 2019053948A1 JP 2018019127 W JP2018019127 W JP 2018019127W WO 2019053948 A1 WO2019053948 A1 WO 2019053948A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
soft magnetic
magnetic alloy
magnetic
alloy
alloy according
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/019127
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
明洋 原田
裕之 松元
賢治 堀野
和宏 吉留
暁斗 長谷川
一 天野
健輔 荒
誠吾 野老
雅和 細野
拓真 中野
智子 森
Original Assignee
Tdk株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tdk株式会社 filed Critical Tdk株式会社
Priority to US16/643,981 priority Critical patent/US11401590B2/en
Publication of WO2019053948A1 publication Critical patent/WO2019053948A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/07—Metallic powder characterised by particles having a nanoscale microstructure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/08—Metallic powder characterised by particles having an amorphous microstructure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C33/00—Making ferrous alloys
    • C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
    • C22C33/0278—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/007—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silver
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/008—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/10—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/10—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing cobalt
    • C22C38/105—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing cobalt containing Co and Ni
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/26—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with niobium or tantalum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C45/00—Amorphous alloys
    • C22C45/008—Amorphous alloys with Fe, Co or Ni as the major constituent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C45/00—Amorphous alloys
    • C22C45/02—Amorphous alloys with iron as the major constituent
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/14708—Fe-Ni based alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/14708—Fe-Ni based alloys
    • H01F1/14716—Fe-Ni based alloys in the form of sheets
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/14708—Fe-Ni based alloys
    • H01F1/14733—Fe-Ni based alloys in the form of particles
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/153—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/153—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
    • H01F1/15308—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals based on Fe/Ni
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/153—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
    • H01F1/15325—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals containing rare earths
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147—Alloys characterised by their composition
    • H01F1/153—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals
    • H01F1/15333—Amorphous metallic alloys, e.g. glassy metals containing nanocrystallites, e.g. obtained by annealing
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
    • H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
    • H01F41/0206—Manufacturing of magnetic cores by mechanical means
    • H01F41/0246—Manufacturing of magnetic circuits by moulding or by pressing powder
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/06—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
    • B22F9/08—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
    • B22F9/082—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
    • B22F2009/0824—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid with a specific atomising fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/06—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material
    • B22F9/08—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying
    • B22F9/082—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid
    • B22F2009/0824—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid with a specific atomising fluid
    • B22F2009/0828—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from liquid material by casting, e.g. through sieves or in water, by atomising or spraying atomising using a fluid with a specific atomising fluid with water
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00—Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C2202/00—Physical properties
    • C22C2202/02—Magnetic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12465—All metal or with adjacent metals having magnetic properties, or preformed fiber orientation coordinate with shape
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771—Transition metal-base component
    • Y10T428/12861—Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12951—Fe-base component

Definitions

  • the present invention relates to soft magnetic alloys and magnetic parts.
  • an Fe-based soft magnetic alloy is used as the soft magnetic alloy contained in the magnetic core of the magnetic element. It is desirable that Fe-based soft magnetic alloys have good soft magnetic properties (high saturation magnetic flux density, low coercivity and high permeability) and corrosion resistance.
  • Patent Document 1 describes an Fe-based alloy composition in which the contents of B, Si, P, Cu, C, and Cr are controlled within a specific range.
  • An object of the present invention is to provide a soft magnetic alloy or the like simultaneously having high corrosion resistance, high saturation magnetic flux density, low coercivity and high magnetic permeability ⁇ ′.
  • the soft magnetic alloy according to the present invention is Formula (a (Fe (1- ( ⁇ + ⁇ )) X1 ⁇ X2 ⁇ ) (1- (a + b + c + d + e)) P a C b Si c Cu d soft magnetic alloy consisting of M e,
  • X 1 is one or more selected from the group consisting of Co and Ni
  • X2 is one or more selected from the group consisting of Al, Mn, Ag, Zn, Sn, As, Sb, Bi, N, O and rare earth elements
  • M is one or more selected from the group consisting of Nb, Hf, Zr, Ta, Ti, Mo, W and V, 0.050 ⁇ a ⁇ 0.17 0 ⁇ b ⁇ 0.050 0.030 ⁇ c ⁇ 0.10 0 ⁇ d ⁇ 0.020 0 ⁇ e ⁇ 0.030 ⁇ 0 0 ⁇ ⁇ 0 ⁇ + ⁇ ⁇ 0.50 It is
  • the soft magnetic alloy according to the present invention has the above-described features and tends to easily become an Fe-based nanocrystalline alloy by heat treatment. Furthermore, the Fe-based nanocrystalline alloy having the above-mentioned features has a preferable soft magnetic property that the saturation magnetic flux density is high, the coercivity is low and the magnetic permeability ⁇ 'is high, and the soft magnetic alloy is high in corrosion resistance.
  • the soft magnetic alloy according to the present invention may satisfy 0 ⁇ ⁇ ⁇ 1 ⁇ (a + b + c + d + e) ⁇ ⁇ 0.40.
  • the soft magnetic alloy according to the present invention may be 0 ⁇ ⁇ ⁇ 1 ⁇ (a + b + c + d + e) ⁇ ⁇ 0.030.
  • the soft magnetic alloy according to the present invention may be composed of amorphous and initial microcrystalline, and may have a nano hetero structure in which the initial microcrystalline exists in the amorphous.
  • the average grain size of the initial crystallites may be 0.3 to 10 nm.
  • the soft magnetic alloy according to the present invention may have a structure composed of Fe-based nanocrystals.
  • the average particle diameter of the Fe-based nanocrystals may be 5 to 30 nm.
  • the soft magnetic alloy according to the present invention may be in the shape of a ribbon.
  • the soft magnetic alloy according to the present invention may be in the form of powder.
  • the magnetic component according to the present invention comprises the above-mentioned soft magnetic alloy.
  • Soft magnetic alloy according to the present embodiment, composition formula ((Fe (1- ( ⁇ + ⁇ )) in X1 ⁇ X2 ⁇ ) (1- ( a + b + c + d + e)) P a C b Si c Cu d consisting M e soft magnetic alloy
  • X 1 is one or more selected from the group consisting of Co and Ni
  • X2 is one or more selected from the group consisting of Al, Mn, Ag, Zn, Sn, As, Sb, Bi, N, O and rare earth elements
  • M is one or more selected from the group consisting of Nb, Hf, Zr, Ta, Ti, Mo, W and V, 0.050 ⁇ a ⁇ 0.17 0 ⁇ b ⁇ 0.050 0.030 ⁇ c ⁇ 0.10 0 ⁇ d ⁇ 0.020 0 ⁇ e ⁇ 0.030 ⁇ 0 0 ⁇ ⁇ 0 ⁇ + ⁇ ⁇ 0.50 It is.
  • the soft magnetic alloy having the above composition is apt to be a soft magnetic alloy which is amorphous and does not contain a crystal phase consisting of crystals larger than 30 nm in diameter. And when heat-processing the said soft-magnetic alloy, it is easy to precipitate Fe-based nanocrystals. And soft magnetic alloys containing Fe-based nanocrystals tend to have good magnetic properties.
  • the soft magnetic alloy having the above composition can be easily used as a starting material of the soft magnetic alloy in which Fe-based nanocrystals are precipitated.
  • the Fe-based nanocrystal is a crystal whose particle size is nano order and whose crystal structure of Fe is bcc (body-centered cubic lattice structure). In the present embodiment, it is preferable to precipitate Fe-based nanocrystals having an average particle size of 5 to 30 nm.
  • a soft magnetic alloy in which such Fe-based nanocrystals are deposited is likely to have a high saturation magnetic flux density and a low coercivity.
  • the permeability ⁇ 'tends to be high.
  • the permeability ⁇ ′ refers to the real part of the complex permeability.
  • the soft magnetic alloy before heat treatment may be completely amorphous only, but is composed of amorphous and initial fine crystals having a particle size of 15 nm or less, and the initial fine crystals are in the amorphous state. It is preferred to have the nanoheterostructure present in By having the nanoheterostructure in which the initial microcrystals exist in the amorphous state, it becomes easy to precipitate Fe-based nanocrystals during heat treatment.
  • the initial crystallites preferably have an average particle size of 0.3 to 10 nm.
  • the content (a) of P satisfies 0.050 ⁇ a ⁇ 0.17. It is preferable that 0.070 ⁇ a ⁇ 0.15.
  • the coercivity and the magnetic permeability ⁇ ′ can be improved.
  • a is too large, the coercivity is increased and the magnetic permeability ⁇ 'is decreased.
  • a crystal phase consisting of crystals larger than 30 nm in particle diameter in the soft magnetic alloy before heat treatment, and if a crystal phase is generated, Fe-based nanocrystals can be precipitated by heat treatment. As a result, the coercivity tends to be high and the magnetic permeability ⁇ 'tends to be low.
  • the content (b) of C satisfies 0 ⁇ b ⁇ 0.050. It is preferable that 0.005 ⁇ b ⁇ 0.045, and more preferably 0.010 ⁇ b ⁇ 0.040.
  • the coercivity and the magnetic permeability ⁇ ′ can be improved.
  • the coercivity is increased and the magnetic permeability ⁇ 'is decreased.
  • a crystal phase consisting of crystals larger than 30 nm in particle size is easily generated in the soft magnetic alloy before heat treatment, and if a crystal phase is generated, Fe-based nanocrystals can be precipitated by heat treatment. As a result, the coercivity tends to be high and the magnetic permeability ⁇ 'tends to be low.
  • the content (c) of Si satisfies 0.030 ⁇ c ⁇ 0.10. It is preferable that 0.032 ⁇ c ⁇ 0.100.
  • corrosion resistance, saturation magnetic flux density, coercivity and permeability ⁇ ′ can be made favorable.
  • c is too large, the saturation magnetic flux density decreases.
  • c is too small, the corrosion resistance decreases, the coercivity increases, and the magnetic permeability ⁇ 'decreases.
  • 0.040 ⁇ c ⁇ 0.070 By satisfying 0.040 ⁇ c ⁇ 0.070, in particular, the coercive force and the magnetic permeability ⁇ ′ can be improved.
  • the content (d) of Cu satisfies 0 ⁇ d ⁇ 0.020. It is preferable that 0.005 ⁇ d ⁇ 0.020, and more preferably 0.010 ⁇ d ⁇ 0.015.
  • the corrosion resistance, the coercive force and the magnetic permeability ⁇ ′ can be improved. If d is too large, it is easy to form a crystal phase consisting of crystals larger than 30 nm in particle diameter in the soft magnetic alloy before heat treatment, and if a crystal phase is generated, Fe-based nanocrystals can be precipitated by heat treatment.
  • the coercivity tends to be high and the magnetic permeability ⁇ 'tends to be low.
  • d is too small, the corrosion resistance is reduced, the coercivity is increased, and the magnetic permeability ⁇ 'is reduced.
  • M is one or more selected from the group consisting of Nb, Hf, Zr, Ta, Ti, Mo, W and V.
  • the content (e) of M satisfies 0 ⁇ e ⁇ 0.030. That is, M may not be contained.
  • the content of Fe (1 ⁇ (a + b + c + d + e)) is not particularly limited, but preferably 0.675 ⁇ (1 ⁇ (a + b + c + d + e)) ⁇ 0.885.
  • a part of Fe may be replaced with X1 and / or X2.
  • X1 is one or more selected from the group consisting of Co and Ni. Regarding the content of X1, ⁇ may be 0. That is, X1 may not be contained.
  • the number of atoms of X 1 is preferably 40 at% or less, where the number of atoms in the entire composition is 100 at%. That is, it is preferable to satisfy 0 ⁇ ⁇ ⁇ 1 ⁇ (a + b + c + d + e) ⁇ ⁇ 0.40.
  • X2 is at least one selected from the group consisting of Al, Mn, Ag, Zn, Sn, As, Sb, Bi, N, O and rare earth elements. Regarding the content of X2, ⁇ may be 0. That is, X2 may not be contained.
  • the number of atoms of X 2 is preferably 3.0 at% or less, where the number of atoms in the entire composition is 100 at%. That is, it is preferable to satisfy 0 ⁇ ⁇ ⁇ 1 ⁇ (a + b + c + d + e) ⁇ ⁇ 0.030.
  • the range of the amount of substitution for substituting Fe with X 1 and / or X 2 is half or less of Fe on an atomic number basis. That is, 0 ⁇ ⁇ + ⁇ ⁇ 0.50. In the case of ⁇ + ⁇ > 0.50, it becomes difficult to form a Fe-based nanocrystal alloy by heat treatment.
  • the soft magnetic alloy according to the present embodiment may contain elements other than the above (for example, B, Cr, etc.) as unavoidable impurities. For example, 0.1% by weight or less of 100% by weight of the soft magnetic alloy may be contained. In particular, it is preferable to reduce the content because B is relatively expensive and Cr tends to deteriorate the soft magnetic properties.
  • the manufacturing method of the soft-magnetic alloy which concerns on this embodiment.
  • a method of manufacturing a thin magnetic alloy ribbon according to the present embodiment by a single roll method.
  • the ribbon may be a continuous ribbon.
  • the single roll method first, pure metals of each metal element contained in the soft magnetic alloy finally obtained are prepared, and weighed so as to have the same composition as the soft magnetic alloy finally obtained. Then, pure metals of the respective metal elements are melted and mixed to prepare a mother alloy.
  • the method of dissolving the pure metal is not particularly limited. For example, there is a method in which the pure metal is dissolved by high frequency heating after being evacuated in a chamber.
  • the mother alloy and the soft magnetic alloy consisting of Fe-based nanocrystals finally obtained generally have the same composition.
  • the temperature of the molten metal is not particularly limited, but can be, for example, 1200 to 1500.degree.
  • the thickness of the thin ribbon obtained can be adjusted mainly by adjusting the rotational speed of the roll 33.
  • the distance between the nozzle and the roll, the temperature of the molten metal, etc. should be adjusted.
  • Even the thickness of the obtained ribbon can be adjusted.
  • the thickness of the ribbon is not particularly limited, but may be, for example, 5 to 30 ⁇ m.
  • the ribbon is amorphous which does not contain crystals larger than 30 nm in particle diameter.
  • An Fe-based nanocrystalline alloy can be obtained by subjecting the amorphous ribbon to a heat treatment described later.
  • the thin ribbon before heat treatment may not contain initial microcrystals having a particle diameter of 15 nm or less at all, but it is preferable to contain initial microcrystals. That is, the thin ribbon before heat treatment is preferably a nanoheterostructure composed of amorphous and the initial microcrystals present in the amorphous. There is no particular limitation on the particle size of the initial crystallites, but the average particle size is preferably in the range of 0.3 to 10 nm.
  • the method for observing the presence or absence of the initial microcrystals and the average particle diameter is not particularly limited, but for example, a limited field diffraction image of a sample exfoliated by ion milling using a transmission electron microscope, This can be confirmed by obtaining a nanobeam diffraction image, a bright field image or a high resolution image.
  • a limited field diffraction image or a nanobeam diffraction image ring diffraction is formed in the case of amorphous in the diffraction pattern, while diffraction spots due to the crystal structure occur in the case of nonamorphous. It is formed.
  • a bright field image or a high resolution image the presence or absence of the initial microcrystal and the average particle diameter can be observed by visual observation at a magnification of 1.00 ⁇ 10 5 to 3.00 ⁇ 10 5. .
  • the temperature of the roll is preferably 4 to 30 ° C. for amorphization. As the rotational speed of the roll is higher, the average grain size of the initial crystallites tends to be smaller, and 30 to 40 m / sec. It is preferable to obtain initial microcrystals having an average particle diameter of 0.3 to 10 nm.
  • the atmosphere in the chamber is preferably in the air in consideration of cost.
  • the heat treatment conditions for producing the Fe-based nanocrystalline alloy are not particularly limited. Preferred heat treatment conditions differ depending on the composition of the soft magnetic alloy. Usually, the preferable heat treatment temperature is about 380 to 500 ° C., and the preferable heat treatment time is about 5 to 120 minutes. However, depending on the composition, preferable heat treatment temperatures and heat treatment times may exist outside the above ranges. Moreover, there is no restriction
  • a method of obtaining the soft magnetic alloy according to the present embodiment there is a method of obtaining a powder of the soft magnetic alloy according to the present embodiment by, for example, a water atomizing method or a gas atomizing method other than the single roll method described above.
  • the gas atomization method will be described below.
  • a molten alloy at 1200 to 1500 ° C. is obtained in the same manner as the single roll method described above. Thereafter, the molten alloy is sprayed in a chamber to produce a powder.
  • Heat treatment is performed at 400 to 600 ° C. for 0.5 to 10 minutes after the powder is produced by gas atomization, whereby the respective powders are sintered to prevent the coarsening of the powder while diffusing the elements.
  • thermodynamic equilibrium state it is possible to reach the thermodynamic equilibrium state in a short time, to remove strain and stress, and to obtain an Fe-based soft magnetic alloy having an average particle diameter of 10 to 50 nm.
  • the shape of the soft magnetic alloy according to the present embodiment is not particularly limited. As described above, although a thin strip shape or a powder shape is exemplified, a block shape or the like may be considered in addition thereto.
  • the soft magnetic alloy Fe-based nanocrystal alloy
  • magnetic parts may be mentioned, and in particular, a magnetic core may be mentioned. It can be suitably used as a core for inductors, particularly for power inductors.
  • the soft magnetic alloy according to the present embodiment can be suitably used not only for a magnetic core but also for a thin film inductor and a magnetic head.
  • the method of obtaining a magnetic component, especially a magnetic core and an inductor from the soft magnetic alloy which concerns on this embodiment is demonstrated, the method of obtaining a magnetic core and an inductor from the soft magnetic alloy which concerns on this embodiment is not limited to the following method. Moreover, as an application of a magnetic core, a transformer, a motor, etc. are mentioned besides an inductor.
  • Examples of a method of obtaining a magnetic core from a ribbon-shaped soft magnetic alloy include a method of winding a ribbon-shaped soft magnetic alloy and a method of laminating. When laminating a thin strip-shaped soft magnetic alloy through an insulator, it is possible to obtain a magnetic core with further improved characteristics.
  • a method of obtaining a magnetic core from a soft magnetic alloy in powder form for example, a method of appropriately mixing with a binder and then molding using a mold can be mentioned.
  • a method of appropriately mixing with a binder and then molding using a mold can be mentioned.
  • an oxidation treatment, an insulating film, or the like to the powder surface before mixing with the binder, the specific resistance is improved, and the magnetic core becomes more compatible with the high frequency band.
  • the molding method there is no particular limitation on the molding method, and molding using a mold or molding may be exemplified. There is no restriction
  • the mixing ratio of the soft magnetic alloy powder to the binder is not particularly limited. For example, 1 to 10% by mass of a binder is mixed with 100% by mass of the soft magnetic alloy powder.
  • the space factor is 70% or more
  • 1.6 A magnetic core having a magnetic flux density of 0.45 T or more and a specific resistance of 1 ⁇ ⁇ cm or more when a magnetic field of 10 4 A / m is applied can be obtained.
  • the above-mentioned characteristics are characteristics equal to or more than a general ferrite core.
  • a binder of 1 to 3% by mass is mixed with 100% by mass of soft magnetic alloy powder, and compression molding is performed using a mold under a temperature condition equal to or higher than the softening point of the binder.
  • a dust core having a magnetic flux density of 0.9 T or more and a specific resistance of 0.1 ⁇ ⁇ cm or more when a magnetic field of 1.6 ⁇ 10 4 A / m is applied.
  • the above-mentioned characteristics are superior to general dust cores.
  • the core loss is further reduced and the usefulness is enhanced by subjecting the above-described magnetic core to a heat treatment after forming as a strain removing heat treatment.
  • the core loss of a magnetic core falls by reducing the coercive force of the magnetic body which comprises a magnetic core.
  • an inductance component can be obtained by winding the magnetic core.
  • the method of forming the winding and the method of manufacturing the inductance component there is a method of winding a winding at least one turn or more around the magnetic core manufactured by the above method.
  • soft magnetic alloy paste is formed by adding a binder and a solvent to soft magnetic alloy particles to form a paste, and binder and solvent are added to a conductive metal for coils to form a paste
  • An inductance component can be obtained by printing and laminating the conductor paste alternately and then heating and firing.
  • a soft magnetic alloy sheet is produced using a soft magnetic alloy paste, a conductor paste is printed on the surface of the soft magnetic alloy sheet, and these are stacked and fired to form an inductance component in which a coil is embedded in a magnetic body. You can get it.
  • soft magnetic alloy powder having a maximum particle diameter of 45 ⁇ m or less as a sieve diameter and a central particle diameter (D50) of 30 ⁇ m or less. It is preferable to obtain Q characteristics.
  • a sieve of 45 ⁇ m mesh may be used, and only soft magnetic alloy powder passing through the sieve may be used.
  • the Q value in the high frequency region tends to decrease as the soft magnetic alloy powder having the larger maximum particle diameter is used, and particularly when using the soft magnetic alloy powder having a maximum particle diameter exceeding 45 ⁇ m in the sieve diameter, The Q value may decrease significantly.
  • the raw material metals were weighed so as to have the alloy compositions of the respective examples and comparative examples shown in the following table, and were melted by high frequency heating to produce a mother alloy.
  • the produced mother alloy is heated and melted to form a molten metal at 1300 ° C., and then a roll at 20 ° C. in the air is rotated at a rotational speed of 40 m / sec.
  • the metal was jetted to the roll by the single roll method used in the above to make a thin strip.
  • the thickness of the ribbon is 20 to 25 ⁇ m, the width of the ribbon is about 15 mm, and the length of the ribbon is about 10 m.
  • the obtained thin ribbons were subjected to X-ray diffraction measurement to confirm the presence or absence of crystals having a particle size of greater than 30 nm.
  • a crystal having a particle size of more than 30 nm it is considered to be an amorphous phase
  • a crystal having a particle size of greater than 30 nm is present, it is considered to be a crystalline phase.
  • the amorphous phase may contain initial microcrystalline having a particle size of 15 nm or less.
  • the saturation magnetic flux density, coercivity and permeability were measured for each ribbon after heat treatment.
  • the saturation magnetic flux density (Bs) was measured at a magnetic field of 1000 kA / m using a vibrating sample magnetometer (VSM).
  • the coercivity (Hc) was measured at a magnetic field of 5 kA / m using a direct current BH tracer.
  • the permeability ( ⁇ ') was measured at a frequency of 1 kHz using an impedance analyzer.
  • the saturation magnetic flux density is good at 1.40 T or more.
  • the coercivity was good at 15.0 A / m or less and further at 10.0 A / m or less.
  • the permeability ⁇ ′ was good at 15,000 or more, and was further good at 20000 or more.
  • X-ray diffraction measurement and transmission electron microscope all have an Fe-based nanocrystal having an average particle diameter of 5 to 30 nm and a crystal structure of bcc. It confirmed by observation using.
  • Table 1 shows Comparative Examples 1 to 3 which do not contain Si and / or Cu together with Example 1.
  • Example 1 The corrosion resistance, the saturation magnetic flux density, the coercive force and the magnetic permeability ⁇ ′ were good in Example 1 in which the content of each component was in a predetermined range. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3 which did not contain Si and / or Cu, the corrosion resistance decreased, the coercive force increased, and the magnetic permeability ⁇ ′ decreased.
  • Table 2 describes the example and comparative example which changed only content of P, making conditions other than content of P the same.
  • Table 3 describes examples and comparative examples in which the content (b) of C is changed.
  • Examples 8 to 11 satisfying 0 ⁇ b ⁇ 0.050 were good in corrosion resistance, saturation magnetic flux density, coercivity and permeability ⁇ ′.
  • Comparative Example 5 in which b 0.000, the ribbon before heat treatment was a crystalline phase, the coercivity after heat treatment was significantly increased, and the magnetic permeability ⁇ ′ was significantly reduced.
  • Table 4 describes examples and comparative examples in which the content (c) of Si is changed.
  • Examples 12 to 15 satisfying 0.030 ⁇ c ⁇ 0.10 were good in corrosion resistance, saturation magnetic flux density, coercivity and permeability ⁇ ′.
  • Table 5 describes examples and comparative examples in which the content (d) of Cu is changed.
  • Examples 16 to 18 satisfying 0 ⁇ d ⁇ 0.020 were good in corrosion resistance, saturation magnetic flux density, coercivity and permeability ⁇ ′.
  • d 0.022
  • the ribbon before heat treatment was a crystalline phase
  • the coercivity after heat treatment was significantly increased
  • the magnetic permeability ⁇ ′ was significantly reduced.
  • Comparative Example 9 in which d 0.000, the corrosion resistance decreased, the coercive force increased, and the magnetic permeability ⁇ 'decreased.
  • Table 6 describes Examples 19 and 20 in which the content of Fe is changed by changing the contents of P, C, Si and Cu within a predetermined range.
  • the corrosion resistance, the saturation magnetic flux density, the coercive force and the magnetic permeability ⁇ ′ were good in all the examples.
  • Table 7 describes Examples 21 to 29 in which the type of M and the content (e) of M were changed.
  • Table 8 is an example in which a part of Fe is replaced with X1 and / or X2 in Example 5.
  • Table 9 is an example in which the average grain size of the initial crystallites and the average grain size of the Fe-based nanocrystalline alloy were changed by changing the rotational speed of the roll and / or the heat treatment temperature for Example 5.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

高い耐食性、高い飽和磁束密度、低い保磁力および高い透磁率μ'を同時に有する軟磁性合金等を提供する。 組成式（Ｆｅ（１－（α＋β））Ｘ１αＸ２β）（１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ））ＰａＣｂＳｉｃＣｕｄＭｅからなる軟磁性合金である。Ｘ１はＣｏおよびＮｉからなる群から選択される１種以上、Ｘ２はＡｌ，Ｍｎ，Ａｇ，Ｚｎ，Ｓｎ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｎ，Ｏおよび希土類元素からなる群より選択される１種以上、ＭはＮｂ，Ｈｆ，Ｚｒ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｍｏ，ＷおよびＶからなる群から選択される１種以上である。０．０５０≦ａ≦０．１７、０＜ｂ＜０．０５０、０．０３０＜ｃ≦０．１０、０＜ｄ≦０．０２０、０≦ｅ≦０．０３０、α≧０、β≧０、０≦α＋β≦０．５０である。

Description

軟磁性合金および磁性部品
　本発明は、軟磁性合金および磁性部品に関する。
　近年、電子・情報・通信機器等において低消費電力化および高効率化が求められている。さらに、低炭素化社会へ向け、上記の要求が一層強くなっている。そのため、電子・情報・通信機器等の電源回路にも、エネルギー損失の低減や電源効率の向上が求められている。そして、電源回路に使用される磁性素子の磁心には飽和磁束密度の向上、コアロス（磁心損失）の低減および透磁率の向上が求められている。コアロスを低減すれば、電力エネルギーのロスが小さくなり、飽和磁束密度と透磁率を向上すれば、磁性素子を小型化できるので高効率化および省エネルギー化が図られる。上記の磁心のコアロスを低減する方法としては、磁心を構成する磁性体の保磁力を低減することが考えられる。
　また、磁性素子の磁心に含まれる軟磁性合金としてＦｅ基軟磁性合金が用いられている。Ｆｅ基軟磁性合金は良好な軟磁気特性（高い飽和磁束密度、低い保磁力および高い透磁率）および耐食性を有することが望まれている。
　特許文献１には、Ｂ，Ｓｉ，Ｐ，Ｃｕ，ＣおよびＣｒの含有率を特定の範囲内に制御したＦｅ基合金組成物が記載されている。
特開２０１６－２１１０１７号公報
　本発明は、高い耐食性、高い飽和磁束密度、低い保磁力および高い透磁率μ´を同時に有する軟磁性合金等を提供することを目的とする。
　上記の目的を達成するために、本発明に係る軟磁性合金は、
　組成式（（Ｆｅ（１－（α＋β））Ｘ１αＸ２β）（１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ））ＰａＣｂＳｉｃＣｕｄＭｅからなる軟磁性合金であって、
　Ｘ１はＣｏおよびＮｉからなる群から選択される１種以上、
　Ｘ２はＡｌ，Ｍｎ，Ａｇ，Ｚｎ，Ｓｎ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｎ，Ｏおよび希土類元素からなる群より選択される１種以上、
　ＭはＮｂ，Ｈｆ，Ｚｒ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｍｏ，ＷおよびＶからなる群から選択される１種以上であり、
　０．０５０≦ａ≦０．１７
　０＜ｂ＜０．０５０
　０．０３０＜ｃ≦０．１０
　０＜ｄ≦０．０２０
　０≦ｅ≦０．０３０
　α≧０
　β≧０
　０≦α＋β≦０．５０
　であることを特徴とする。
　本発明に係る軟磁性合金は、上記の特徴を有することで、熱処理を施すことによりＦｅ基ナノ結晶合金となりやすい構造を有しやすい。さらに、上記の特徴を有するＦｅ基ナノ結晶合金は飽和磁束密度が高く保磁力が低く透磁率μ´が高いという好ましい軟磁気特性を有し、さらに耐食性が高い軟磁性合金となる。
　本発明に係る軟磁性合金は、０≦α｛１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）｝≦０．４０であってもよい。
　本発明に係る軟磁性合金は、α＝０であってもよい。
　本発明に係る軟磁性合金は、０≦β｛１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）｝≦０．０３０であってもよい。
　本発明に係る軟磁性合金は、β＝０であってもよい。
　本発明に係る軟磁性合金は、α＝β＝０であってもよい。
　本発明に係る軟磁性合金は、非晶質および初期微結晶からなり、前記初期微結晶が前記非晶質中に存在するナノヘテロ構造を有していてもよい。
　本発明に係る軟磁性合金は、前記初期微結晶の平均粒径が０．３～１０ｎｍであってもよい。
　本発明に係る軟磁性合金は、Ｆｅ基ナノ結晶からなる構造を有していてもよい。
　本発明に係る軟磁性合金は、前記Ｆｅ基ナノ結晶の平均粒径が５～３０ｎｍであってもよい。
　本発明に係る軟磁性合金は、薄帯形状であってもよい。
　本発明に係る軟磁性合金は、粉末形状であってもよい。
　本発明に係る磁性部品は、上記の軟磁性合金からなる。
　以下、本発明の実施形態について説明する。
本実施形態に係る軟磁性合金は、組成式（（Ｆｅ（１－（α＋β））Ｘ１αＸ２β）（１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ））ＰａＣｂＳｉｃＣｕｄＭｅからなる軟磁性合金であって、
　Ｘ１はＣｏおよびＮｉからなる群から選択される１種以上、
　Ｘ２はＡｌ，Ｍｎ，Ａｇ，Ｚｎ，Ｓｎ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｎ，Ｏおよび希土類元素からなる群より選択される１種以上、
　ＭはＮｂ，Ｈｆ，Ｚｒ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｍｏ，ＷおよびＶからなる群から選択される１種以上であり、
　０．０５０≦ａ≦０．１７
　０＜ｂ＜０．０５０
　０．０３０＜ｃ≦０．１０
　０＜ｄ≦０．０２０
　０≦ｅ≦０．０３０
　α≧０
　β≧０
　０≦α＋β≦０．５０
　である。
　上記の組成を有する軟磁性合金は、非晶質からなり、粒径が３０ｎｍよりも大きい結晶からなる結晶相を含まない軟磁性合金としやすい。そして、当該軟磁性合金を熱処理する場合には、Ｆｅ基ナノ結晶を析出しやすい。そして、Ｆｅ基ナノ結晶を含む軟磁性合金は良好な磁気特性を有しやすい。
　言いかえれば、上記の組成を有する軟磁性合金は、Ｆｅ基ナノ結晶を析出させた軟磁性合金の出発原料としやすい。
　Ｆｅ基ナノ結晶とは、粒径がナノオーダーであり、Ｆｅの結晶構造がｂｃｃ（体心立方格子構造）である結晶のことである。本実施形態においては、平均粒径が５～３０ｎｍであるＦｅ基ナノ結晶を析出させることが好ましい。このようなＦｅ基ナノ結晶を析出させた軟磁性合金は、飽和磁束密度が高くなりやすく、保磁力が低くなりやすい。さらに、透磁率μ´が高くなりやすい。なお、透磁率μ´とは複素透磁率の実部を指す。
　なお、熱処理前の軟磁性合金は完全に非晶質のみからなっていてもよいが、非晶質および粒径が１５ｎｍ以下である初期微結晶からなり、前記初期微結晶が前記非晶質中に存在するナノヘテロ構造を有することが好ましい。初期微結晶が非晶質中に存在するナノヘテロ構造を有することにより、熱処理時にＦｅ基ナノ結晶を析出させやすくなる。なお、本実施形態では、前記初期微結晶は平均粒径が０．３～１０ｎｍであることが好ましい。
　以下、本実施形態に係る軟磁性合金の各成分について詳細に説明する。
　Ｐの含有量（ａ）は０．０５０≦ａ≦０．１７を満たす。０．０７０≦ａ≦０．１５であることが好ましい。Ｐの含有量を上記の範囲内とすることで、特に保磁力および透磁率μ´を良好にすることができる。ａが大きすぎる場合には保磁力が大きくなり、透磁率μ´が低下する。ａが小さすぎる場合には、熱処理前の軟磁性合金に粒径３０ｎｍよりも大きい結晶からなる結晶相が生じやすく、結晶相が生じる場合には、熱処理によりＦｅ基ナノ結晶を析出させることができず、保磁力が高くなりやすくなり、透磁率μ´が低くなりやすくなる。
　Ｃの含有量（ｂ）は０＜ｂ＜０．０５０を満たす。０．００５≦ｂ≦０．０４５であることが好ましく、０．０１０≦ｂ≦０．０４０であることがより好ましい。Ｃの含有量を上記の範囲内とすることで、特に保磁力およびを透磁率μ´を良好にすることができる。ｂが大きすぎる場合には保磁力が大きくなり、透磁率μ´が低下する。ｂが小さすぎる場合には、熱処理前の軟磁性合金に粒径３０ｎｍよりも大きい結晶からなる結晶相が生じやすく、結晶相が生じる場合には、熱処理によりＦｅ基ナノ結晶を析出させることができず、保磁力が高くなりやすくなり、透磁率μ´が低くなりやすくなる。
　Ｓｉの含有量（ｃ）は０．０３０＜ｃ≦０．１０を満たす。０．０３２≦ｃ≦０．１００であることが好ましい。Ｓｉの含有量を上記の範囲内とすることで、耐食性、飽和磁束密度、保磁力および透磁率μ´を良好にすることができる。ｃが大きすぎる場合には飽和磁束密度が低下する。ｃが小さすぎる場合には、耐食性が低下し、保磁力が上昇し、透磁率μ´が低下する。さらに、０．０４０≦ｃ≦０．０７０であることがより好ましい。０．０４０≦ｃ≦０．０７０を満たすことで、特に保磁力および透磁率μ´を向上させることができる。
　Ｃｕの含有量（ｄ）は０＜ｄ≦０．０２０を満たす。０．００５≦ｄ≦０．０２０であることが好ましく、０．０１０≦ｄ≦０．０１５であることがさらに好ましい。Ｃｕの含有量を上記の範囲内とすることで、特に耐食性、保磁力および透磁率μ´を良好にすることができる。ｄが大きすぎる場合には、熱処理前の軟磁性合金に粒径３０ｎｍよりも大きい結晶からなる結晶相が生じやすく、結晶相が生じる場合には、熱処理によりＦｅ基ナノ結晶を析出させることができず、保磁力が高くなりやすくなり、透磁率μ´が低くなりやすくなる。ｄが小さすぎる場合には、耐食性が低下し、保磁力が大きくなり、透磁率μ´が低下する。
　ＭはＮｂ，Ｈｆ，Ｚｒ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｍｏ，ＷおよびＶからなる群から選択される１種以上である。
　Ｍの含有量（ｅ）は０≦ｅ≦０．０３０を満たす。すなわち、Ｍを含有しなくてもよい。ｅが大きいほど保磁力が低下し易くなり、透磁率μ´が増加し易くなるが、飽和磁束密度が低下し易くなる。
　Ｆｅの含有量（１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ））については、特に制限はないが、０．６７５≦（１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ））≦０．８８５であることが好ましい。（１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ））を上記の範囲内とすることで、熱処理前の軟磁性合金に粒径３０ｎｍよりも大きい結晶からなる結晶相がさらに生じにくくなる。
　また、本実施形態に係る軟磁性合金においては、Ｆｅの一部をＸ１および／またはＸ２で置換してもよい。
　Ｘ１はＣｏおよびＮｉからなる群から選択される１種以上である。Ｘ１の含有量に関してはα＝０でもよい。すなわち、Ｘ１は含有しなくてもよい。また、Ｘ１の原子数は組成全体の原子数を１００ａｔ％として４０ａｔ％以下であることが好ましい。すなわち、０≦α｛１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）｝≦０．４０を満たすことが好ましい。
　Ｘ２はＡｌ，Ｍｎ，Ａｇ，Ｚｎ，Ｓｎ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｎ，Ｏおよび希土類元素からなる群より選択される１種以上である。Ｘ２の含有量に関してはβ＝０でもよい。すなわち、Ｘ２は含有しなくてもよい。また、Ｘ２の原子数は組成全体の原子数を１００ａｔ％として３．０ａｔ％以下であることが好ましい。すなわち、０≦β｛１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）｝≦０．０３０を満たすことが好ましい。
　ＦｅをＸ１および／またはＸ２に置換する置換量の範囲としては、原子数ベースでＦｅの半分以下とする。すなわち、０≦α＋β≦０．５０とする。α＋β＞０．５０の場合には、熱処理によりＦｅ基ナノ結晶合金とすることが困難となる。
　なお、本実施形態に係る軟磁性合金は上記以外の元素（例えばＢ，Ｃｒ等）を不可避的不純物として含んでいてもよい。例えば、軟磁性合金１００重量％に対して０．１重量％以下、含んでいてもよい。特にＢは比較的高価であり、Ｃｒは軟磁気特性を低下させやすいため、含有量を低減させることが好ましい。
　以下、本実施形態に係る軟磁性合金の製造方法について説明する。
　本実施形態に係る軟磁性合金の製造方法には特に限定はない。例えば単ロール法により本実施形態に係る軟磁性合金の薄帯を製造する方法がある。また、薄帯は連続薄帯であってもよい。
　単ロール法では、まず、最終的に得られる軟磁性合金に含まれる各金属元素の純金属を準備し、最終的に得られる軟磁性合金と同組成となるように秤量する。そして、各金属元素の純金属を溶解し、混合して母合金を作製する。なお、前記純金属の溶解方法には特に制限はないが、例えばチャンバー内で真空引きした後に高周波加熱にて溶解させる方法がある。なお、母合金と最終的に得られるＦｅ基ナノ結晶からなる軟磁性合金とは通常、同組成となる。
　次に、作製した母合金を加熱して溶融させ、溶融金属（浴湯）を得る。溶融金属の温度には特に制限はないが、例えば１２００～１５００℃とすることができる。
　単ロール法においては、主にロール３３の回転速度を調整することで得られる薄帯の厚さを調整することができるが、例えばノズルとロールとの間隔や溶融金属の温度などを調整することでも得られる薄帯の厚さを調整することができる。薄帯の厚さには特に制限はないが、例えば５～３０μｍとすることができる。
　後述する熱処理前の時点では、薄帯は粒径が３０ｎｍよりも大きい結晶が含まれていない非晶質である。非晶質である薄帯に対して後述する熱処理を施すことにより、Ｆｅ基ナノ結晶合金を得ることができる。
　なお、熱処理前の軟磁性合金の薄帯に粒径が３０ｎｍよりも大きい結晶が含まれているか否かを確認する方法には特に制限はない。例えば、粒径が３０ｎｍよりも大きい結晶の有無については、通常のＸ線回折測定により確認することができる。
　また、熱処理前の薄帯には、粒径が１５ｎｍ以下の初期微結晶が全く含まれていなくてもよいが、初期微結晶が含まれていることが好ましい。すなわち、熱処理前の薄帯は、非晶質および該非晶質中に存在する該初期微結晶とからなるナノヘテロ構造であることが好ましい。なお、初期微結晶の粒径に特に制限はないが、平均粒径が０．３～１０ｎｍの範囲内であることが好ましい。
　また、上記の初期微結晶の有無および平均粒径の観察方法については、特に制限はないが、例えば、イオンミリングにより薄片化した試料に対して、透過電子顕微鏡を用いて、制限視野回折像、ナノビーム回折像、明視野像または高分解能像を得ることで確認できる。制限視野回折像またはナノビーム回折像を用いる場合、回折パターンにおいて非晶質の場合にはリング状の回折が形成されるのに対し、非晶質ではない場合には結晶構造に起因した回折斑点が形成される。また、明視野像または高分解能像を用いる場合には、倍率１．００×１０５～３．００×１０５倍で目視にて観察することで初期微結晶の有無および平均粒径を観察できる。
　ロールの温度、回転速度およびチャンバー内部の雰囲気には特に制限はない。ロールの温度は４～３０℃とすることが非晶質化のため好ましい。ロールの回転速度は速いほど初期微結晶の平均粒径が小さくなる傾向にあり、３０～４０ｍ／ｓｅｃ．とすることが平均粒径０．３～１０ｎｍの初期微結晶を得るためには好ましい。チャンバー内部の雰囲気はコスト面を考慮すれば大気中とすることが好ましい。
　また、Ｆｅ基ナノ結晶合金を製造するための熱処理条件には特に制限はない。軟磁性合金の組成により好ましい熱処理条件は異なる。通常、好ましい熱処理温度は概ね３８０～５００℃、好ましい熱処理時間は概ね５～１２０分となる。しかし、組成によっては上記の範囲を外れたところに好ましい熱処理温度および熱処理時間が存在する場合もある。また、熱処理時の雰囲気には特に制限はない。大気中のような活性雰囲気下で行ってもよいし、Ａｒガス中のような不活性雰囲気下で行ってもよい。
　また、得られたＦｅ基ナノ結晶合金における平均粒径の算出方法には特に制限はない。例えば透過電子顕微鏡を用いて観察することで算出できる。また、結晶構造がｂｃｃ（体心立方格子構造）であること確認する方法にも特に制限はない。例えばＸ線回折測定を用いて確認することができる。
　また、本実施形態に係る軟磁性合金を得る方法として、上記した単ロール法以外にも、例えば水アトマイズ法またはガスアトマイズ法により本実施形態に係る軟磁性合金の粉体を得る方法がある。以下、ガスアトマイズ法について説明する。
　ガスアトマイズ法では、上記した単ロール法と同様にして１２００～１５００℃の溶融合金を得る。その後、前記溶融合金をチャンバー内で噴射させ、粉体を作製する。
　このとき、ガス噴射温度を４～３０℃とし、チャンバー内の蒸気圧を１ｈＰａ以下とすることで、上記の好ましいナノヘテロ構造を得やすくなる。
　ガスアトマイズ法で粉体を作製した後に、４００～６００℃で０．５～１０分、熱処理を行うことで、各粉体同士が焼結し粉体が粗大化することを防ぎつつ元素の拡散を促し、熱力学的平衡状態に短時間で到達させることができ、歪や応力を除去することができ、平均粒径が１０～５０ｎｍのＦｅ基軟磁性合金を得やすくなる。
　以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は上記の実施形態に限定されない。
　本実施形態に係る軟磁性合金の形状には特に制限はない。上記した通り、薄帯形状や粉末形状が例示されるが、それ以外にもブロック形状等も考えられる。
　本実施形態に係る軟磁性合金（Ｆｅ基ナノ結晶合金）の用途には特に制限はない。例えば、磁性部品が挙げられ、その中でも特に磁心が挙げられる。インダクタ用、特にパワーインダクタ用の磁心として好適に用いることができる。本実施形態に係る軟磁性合金は、磁心の他にも薄膜インダクタ、磁気ヘッドにも好適に用いることができる。
　以下、本実施形態に係る軟磁性合金から磁性部品、特に磁心およびインダクタを得る方法について説明するが、本実施形態に係る軟磁性合金から磁心およびインダクタを得る方法は下記の方法に限定されない。また、磁心の用途としては、インダクタの他にも、トランスおよびモータなどが挙げられる。
　薄帯形状の軟磁性合金から磁心を得る方法としては、例えば、薄帯形状の軟磁性合金を巻き回す方法や積層する方法が挙げられる。薄帯形状の軟磁性合金を積層する際に絶縁体を介して積層する場合には、さらに特性を向上させた磁芯を得ることができる。
　粉末形状の軟磁性合金から磁心を得る方法としては、例えば、適宜バインダと混合した後、金型を用いて成形する方法が挙げられる。また、バインダと混合する前に、粉末表面に酸化処理や絶縁被膜等を施すことにより、比抵抗が向上し、より高周波帯域に適合した磁心となる。
　成形方法に特に制限はなく、金型を用いる成形やモールド成形などが例示される。バインダの種類に特に制限はなく、シリコーン樹脂が例示される。軟磁性合金粉末とバインダとの混合比率にも特に制限はない。例えば軟磁性合金粉末１００質量％に対し、１～１０質量％のバインダを混合させる。
　例えば、軟磁性合金粉末１００質量％に対し、１～５質量％のバインダを混合させ、金型を用いて圧縮成形することで、占積率（粉末充填率）が７０％以上、１．６×１０４Ａ／ｍの磁界を印加したときの磁束密度が０．４５Ｔ以上、かつ比抵抗が１Ω・ｃｍ以上である磁心を得ることができる。上記の特性は、一般的なフェライト磁心と同等以上の特性である。
　また、例えば、軟磁性合金粉末１００質量％に対し、１～３質量％のバインダを混合させ、バインダの軟化点以上の温度条件下の金型で圧縮成形することで、占積率が８０％以上、１．６×１０４Ａ／ｍの磁界を印加したときの磁束密度が０．９Ｔ以上、かつ比抵抗が０．１Ω・ｃｍ以上である圧粉磁心を得ることができる。上記の特性は、一般的な圧粉磁心よりも優れた特性である。
　さらに、上記の磁心を成す成形体に対し、歪取り熱処理として成形後に熱処理することで、さらにコアロスが低下し、有用性が高まる。なお、磁心のコアロスは、磁心を構成する磁性体の保磁力を低減することで低下する。
　また、上記磁心に巻線を施すことでインダクタンス部品が得られる。巻線の施し方およびインダクタンス部品の製造方法には特に制限はない。例えば、上記の方法で製造した磁心に巻線を少なくとも１ターン以上巻き回す方法が挙げられる。
　さらに、軟磁性合金粒子を用いる場合には、巻線コイルが磁性体に内蔵されている状態で加圧成形し一体化することでインダクタンス部品を製造する方法がある。この場合には高周波かつ大電流に対応したインダクタンス部品を得やすい。
　さらに、軟磁性合金粒子を用いる場合には、軟磁性合金粒子にバインダおよび溶剤を添加してペースト化した軟磁性合金ペースト、および、コイル用の導体金属にバインダおよび溶剤を添加してペースト化した導体ペーストを交互に印刷積層した後に加熱焼成することで、インダクタンス部品を得ることができる。あるいは、軟磁性合金ペーストを用いて軟磁性合金シートを作製し、軟磁性合金シートの表面に導体ペーストを印刷し、これらを積層し焼成することで、コイルが磁性体に内蔵されたインダクタンス部品を得ることができる。
　ここで、軟磁性合金粒子を用いてインダクタンス部品を製造する場合には、最大粒径が篩径で４５μｍ以下、中心粒径（Ｄ５０）が３０μｍ以下の軟磁性合金粉末を用いることが、優れたＱ特性を得る上で好ましい。最大粒径を篩径で４５μｍ以下とするために、目開き４５μｍの篩を用い、篩を通過する軟磁性合金粉末のみを用いてもよい。
　最大粒径が大きな軟磁性合金粉末を用いるほど高周波領域でのＱ値が低下する傾向があり、特に最大粒径が篩径で４５μｍを超える軟磁性合金粉末を用いる場合には、高周波領域でのＱ値が大きく低下する場合がある。ただし、高周波領域でのＱ値を重視しない場合には、バラツキの大きな軟磁性合金粉末を使用可能である。バラツキの大きな軟磁性合金粉末は比較的安価で製造できるため、バラツキの大きな軟磁性合金粉末を用いる場合には、コストを低減することが可能である。
　以下、実施例に基づき本発明を具体的に説明する。
　下表に示す各実施例および比較例の合金組成となるように原料金属を秤量し、高周波加熱にて溶解し、母合金を作製した。
　その後、作製した母合金を加熱して溶融させ、１３００℃の溶融状態の金属とした後に、大気中において２０℃のロールを回転速度４０ｍ／ｓｅｃ．で用いた単ロール法により前記金属をロールに噴射させ、薄帯を作成した。薄帯の厚さ２０～２５μｍ、薄帯の幅約１５ｍｍ、薄帯の長さ約１０ｍとした。
　得られた各薄帯に対してＸ線回折測定を行い、粒径が３０ｎｍよりも大きい結晶の有無を確認した。そして、粒径が３０ｎｍよりも大きい結晶が存在しない場合には非晶質相からなるとし、粒径が３０ｎｍよりも大きい結晶が存在する場合には結晶相からなるとした。なお、非晶質相には粒径が１５ｎｍ以下である初期微結晶が含まれていてもよい。
　その後、各実施例および比較例の薄帯に対し、下表に示す温度で１０分、熱処理を行った。なお、下表に熱処理温度の記載の無い試料については、熱処理温度４５０℃とした。熱処理後の各薄帯に対し、飽和磁束密度、保磁力および透磁率を測定した。飽和磁束密度（Ｂｓ）は振動試料型磁力計（ＶＳＭ）を用いて磁場１０００ｋＡ／ｍで測定した。保磁力（Ｈｃ）は直流ＢＨトレーサーを用いて磁場５ｋＡ／ｍで測定した。透磁率（μ´）はインピーダンスアナライザを用いて周波数１ｋＨｚで測定した。本実施例では、飽和磁束密度は１．４０Ｔ以上を良好とした。保磁力は１５．０Ａ／ｍ以下を良好とし、１０．０Ａ／ｍ以下をさらに良好とした。透磁率μ´は１５０００以上を良好とし、２００００以上をさらに良好とした。
　さらに、各実施例および比較例の薄帯に対し、恒温恒湿テストを行い、耐食性を評価した。温度８０℃、湿度８５％ＲＨの条件で何時間腐食が発生しないかを観察した。本実施例では、７時間以上を良好とした。
　なお、以下に示す実施例では特に記載の無い限り、全て平均粒径が５～３０ｎｍであり結晶構造がｂｃｃであるＦｅ基ナノ結晶を有していたことをＸ線回折測定、および透過電子顕微鏡を用いた観察で確認した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表１はＳｉおよび／またはＣｕを含まない比較例１～３を実施例１とともに記載したものである。
　各成分の含有量が所定の範囲内である実施例１は耐食性、飽和磁束密度、保磁力および透磁率μ´が良好であった。これに対し、Ｓｉおよび／またはＣｕを含まない比較例１～３は耐食性が低下し、保磁力が大きくなり、透磁率μ´が低下した。
　表２はＰの含有量以外の条件を同一としてＰの含有量のみ変化させた実施例および比較例を記載したものである。
　Ｐの含有量（ａ）が０．０５０≦ａ≦０．１７の範囲内である実施例２～７は耐食性、飽和磁束密度、保磁力および透磁率μ´が良好であった。これに対し、ａ＝０．１８０である比較例２は保磁力が大きくなり、透磁率μ´が低下した。ａ＝０．０４０である比較例３は熱処理前の薄帯が結晶相からなり、熱処理後の保磁力が著しく大きくなり透磁率μ´が著しく小さくなった。
　表３はＣの含有量（ｂ）を変化させた実施例および比較例を記載したものである。
　０＜ｂ＜０．０５０を満たす実施例８～１１は耐食性、飽和磁束密度、保磁力および透磁率μ´が良好であった。これに対し、ｂ＝０．０５０である比較例４は保磁力が大きくなり、透磁率μ´が低下した。ｂ＝０．０００である比較例５は熱処理前の薄帯が結晶相からなり、熱処理後の保磁力が著しく大きくなり透磁率μ´が著しく小さくなった。
　表４はＳｉの含有量（ｃ）を変化させた実施例および比較例を記載したものである。
　０．０３０＜ｃ≦０．１０を満たす実施例１２～１５は耐食性、飽和磁束密度、保磁力および透磁率μ´が良好であった。これに対し、ｃ＝０．１１０である比較例６は飽和磁束密度が低下した。ｃ＝０．０３０である比較例５は耐食性が低下し、保磁力が大きくなり透磁率μ´が低下した。
　表５はＣｕの含有量（ｄ）を変化させた実施例および比較例を記載したものである。
　０＜ｄ≦０．０２０を満たす実施例１６～１８は耐食性、飽和磁束密度、保磁力および透磁率μ´が良好であった。これに対し、ｄ＝０．０２２である比較例８は熱処理前の薄帯が結晶相からなり、熱処理後の保磁力が著しく大きくなり透磁率μ´が著しく小さくなった。ｄ＝０．０００である比較例９は耐食性が低下し、保磁力が大きくなり透磁率μ´が低下した。
　表６はＰ，Ｃ，ＳｉおよびＣｕの含有量を所定の範囲内で変化させることでＦｅの含有量を変化させた実施例１９および２０を記載したものである。
　いずれの実施例も耐食性、飽和磁束密度、保磁力および透磁率μ´が良好であった。
　表７はＭの種類およびＭの含有量（ｅ）を変化させた実施例２１～２９を記載したものである。
　いずれの実施例も耐食性、飽和磁束密度、保磁力および透磁率μ´が良好であった。これに対し、ｅが大きすぎる比較例１０では、飽和磁束密度が低下した。
　表８は実施例５についてＦｅの一部をＸ１および／またはＸ２で置換した実施例である。
　表８より、Ｆｅの一部をＸ１および／またはＸ２で置換しても良好な特性を示した。
　表９は実施例５についてロールの回転速度および／または熱処理温度を変化させることで初期微結晶の平均粒径およびＦｅ基ナノ結晶合金の平均粒径を変化させた実施例である。
　表９より、ロールの回転速度および／または熱処理温度を変化させることで初期微結晶の平均粒径およびＦｅ基ナノ結晶合金の平均粒径を変化させても良好な特性を示した。

Claims (13)

  1. 　組成式（（Ｆｅ（１－（α＋β））Ｘ１αＸ２β）（１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ））ＰａＣｂＳｉｃＣｕｄＭｅからなる軟磁性合金であって、
    　Ｘ１はＣｏおよびＮｉからなる群から選択される１種以上、
    　Ｘ２はＡｌ，Ｍｎ，Ａｇ，Ｚｎ，Ｓｎ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｎ，Ｏおよび希土類元素からなる群より選択される１種以上、
    　ＭはＮｂ，Ｈｆ，Ｚｒ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｍｏ，ＷおよびＶからなる群から選択される１種以上であり、
    　０．０５０≦ａ≦０．１７
    　０＜ｂ＜０．０５０
    　０．０３０＜ｃ≦０．１０
    　０＜ｄ≦０．０２０
    　０≦ｅ≦０．０３０
    　α≧０
    　β≧０
    　０≦α＋β≦０．５０
    　であることを特徴とする軟磁性合金。
  2. 　０≦α｛１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）｝≦０．４０である請求項１に記載の軟磁性合金。
  3. 　α＝０である請求項１または２に記載の軟磁性合金。
  4. 　０≦β｛１－（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）｝≦０．０３０である請求項１～３のいずれかに記載の軟磁性合金。
  5. 　β＝０である請求項１～４のいずれかに記載の軟磁性合金。
  6. 　α＝β＝０である請求項１～５のいずれかに記載の軟磁性合金。
  7. 　非晶質および初期微結晶からなり、前記初期微結晶が前記非晶質中に存在するナノヘテロ構造を有する請求項１～６のいずれかに記載の軟磁性合金。
  8. 　前記初期微結晶の平均粒径が０．３～１０ｎｍである請求項７に記載の軟磁性合金。
  9. 　Ｆｅ基ナノ結晶からなる構造を有する請求項１～６のいずれかに記載の軟磁性合金。
  10. 　前記Ｆｅ基ナノ結晶の平均粒径が５～３０ｎｍである請求項９に記載の軟磁性合金。
  11. 　薄帯形状である請求項１～１０のいずれかに記載の軟磁性合金。
  12. 　粉末形状である請求項１～１０のいずれかに記載の軟磁性合金。
  13. 　請求項１～１２のいずれかに記載の軟磁性合金からなる磁性部品。
PCT/JP2018/019127 2017-09-15 2018-05-17 軟磁性合金および磁性部品 WO2019053948A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/643,981 US11401590B2 (en) 2017-09-15 2018-05-17 Soft magnetic alloy and magnetic device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017178135A JP6338001B1 (ja) 2017-09-15 2017-09-15 軟磁性合金および磁性部品
JP2017-178135 2017-09-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019053948A1 true WO2019053948A1 (ja) 2019-03-21

Family

ID=62487554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/019127 WO2019053948A1 (ja) 2017-09-15 2018-05-17 軟磁性合金および磁性部品

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11401590B2 (ja)
JP (1) JP6338001B1 (ja)
TW (1) TWI683011B (ja)
WO (1) WO2019053948A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021527825A (ja) * 2018-06-21 2021-10-14 トラファグ アクツィエンゲゼルシャフトＴｒａｆａｇ Ａｇ 負荷測定装備、この製造方法、及びこれでもって実行可能な負荷測定方法
JP7197836B2 (ja) * 2020-03-12 2022-12-28 株式会社豊田中央研究所 圧粉磁心
WO2023154521A1 (en) * 2022-02-11 2023-08-17 Horizon Technology Tailored permeability materials

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03268306A (ja) * 1990-03-16 1991-11-29 Sumitomo Metal Ind Ltd 軟磁性合金粉末
US6053989A (en) * 1997-02-27 2000-04-25 Fmc Corporation Amorphous and amorphous/microcrystalline metal alloys and methods for their production
CN102412045A (zh) * 2011-12-14 2012-04-11 南京航空航天大学 铁基纳米晶软磁合金
CN102945719A (zh) * 2012-10-08 2013-02-27 南京航空航天大学 高性能铁基纳米晶软磁合金及其制备方法
JP2013185162A (ja) * 2012-03-06 2013-09-19 Nec Tokin Corp 合金組成物、Ｆｅ基ナノ結晶合金及びその製造方法、並びに磁性部品
CN104087833A (zh) * 2014-06-18 2014-10-08 安泰科技股份有限公司 高频性能优良的铁基纳米晶软磁合金及其制备方法
JP2016094652A (ja) * 2014-11-14 2016-05-26 株式会社リケン 軟磁性合金および磁性部品

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101167492B1 (ko) * 2006-08-11 2012-07-23 나카가와 토쿠슈코 가부시키가이샤 안테나용 코어 및 안테나
EP2557190A4 (en) * 2010-03-29 2014-02-19 Hitachi Metals Ltd ULTRAFINE INITIATIVE CRYSTAL ALLOY, NANOCRYSTALLINE SOFT MAGNETIC ALLOY AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF AND MAGNETIC COMPONENT SHAPED FROM NANOCRYSTALLINE SOFT MAGNETIC ALLOY
CN102543347B (zh) * 2011-12-31 2015-10-14 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种铁基纳米晶软磁合金及其制备方法
JP6471603B2 (ja) 2015-04-30 2019-02-20 大同特殊鋼株式会社 Ｆｅ基非晶質合金組成物
CN106119739B (zh) * 2016-06-24 2018-06-05 郑州大学 铁基非晶纳米晶软磁合金及其制备方法
CN106756643B (zh) * 2016-12-28 2019-05-10 广东工业大学 一种铁基非晶纳米晶软磁合金及其制备方法
JP6460276B1 (ja) * 2017-08-07 2019-01-30 Tdk株式会社 軟磁性合金および磁性部品
KR102281002B1 (ko) * 2018-01-12 2021-07-23 티디케이 가부시기가이샤 연자성 합금 및 자성 부품
US11972884B2 (en) * 2018-01-12 2024-04-30 Tdk Corporation Soft magnetic alloy and magnetic device
JP6501005B1 (ja) * 2018-01-30 2019-04-17 Tdk株式会社 軟磁性合金および磁性部品
JP6867965B2 (ja) * 2018-03-09 2021-05-12 Tdk株式会社 軟磁性合金粉末、圧粉磁心および磁性部品
JP6867966B2 (ja) * 2018-03-09 2021-05-12 Tdk株式会社 軟磁性合金粉末、圧粉磁心および磁性部品
JP6680309B2 (ja) * 2018-05-21 2020-04-15 Tdk株式会社 軟磁性粉末、圧粉体および磁性部品
JP6737318B2 (ja) * 2018-10-31 2020-08-05 Tdk株式会社 軟磁性合金粉末、圧粉磁心、磁性部品および電子機器

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03268306A (ja) * 1990-03-16 1991-11-29 Sumitomo Metal Ind Ltd 軟磁性合金粉末
US6053989A (en) * 1997-02-27 2000-04-25 Fmc Corporation Amorphous and amorphous/microcrystalline metal alloys and methods for their production
CN102412045A (zh) * 2011-12-14 2012-04-11 南京航空航天大学 铁基纳米晶软磁合金
JP2013185162A (ja) * 2012-03-06 2013-09-19 Nec Tokin Corp 合金組成物、Ｆｅ基ナノ結晶合金及びその製造方法、並びに磁性部品
CN102945719A (zh) * 2012-10-08 2013-02-27 南京航空航天大学 高性能铁基纳米晶软磁合金及其制备方法
CN104087833A (zh) * 2014-06-18 2014-10-08 安泰科技股份有限公司 高频性能优良的铁基纳米晶软磁合金及其制备方法
JP2016094652A (ja) * 2014-11-14 2016-05-26 株式会社リケン 軟磁性合金および磁性部品

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019052356A (ja) 2019-04-04
TW201915192A (zh) 2019-04-16
JP6338001B1 (ja) 2018-06-06
US20210062308A1 (en) 2021-03-04
US11401590B2 (en) 2022-08-02
TWI683011B (zh) 2020-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6160760B1 (ja) 軟磁性合金および磁性部品
TWI626666B (zh) Soft magnetic alloy and magnetic parts
JP6160759B1 (ja) 軟磁性合金および磁性部品
CN108461245B (zh) 软磁性合金及磁性部件
JP6256647B1 (ja) 軟磁性合金および磁性部品
JP6245390B1 (ja) 軟磁性合金および磁性部品
JP2018123361A (ja) 軟磁性合金および磁性部品
JP2019123894A (ja) 軟磁性合金および磁性部品
JP6614300B2 (ja) 軟磁性合金および磁性部品
WO2019102667A1 (ja) 軟磁性合金および磁性部品
TWI680191B (zh) 軟磁性合金及磁性部件
TWI689599B (zh) 軟磁性合金和磁性部件
WO2019053948A1 (ja) 軟磁性合金および磁性部品
WO2019053950A1 (ja) 軟磁性合金および磁性部品
WO2019003680A1 (ja) 軟磁性合金および磁性部品
JP2019123929A (ja) 軟磁性合金および磁性部品
JP2019052367A (ja) 軟磁性合金および磁性部品
WO2019163660A1 (ja) 軟磁性合金および磁性部品
WO2019163661A1 (ja) 軟磁性合金および磁性部品

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18855545

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18855545

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1