WO2019038926A1 - フローバイアル - Google Patents

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太一 伴野
岩田　庸助
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株式会社島津製作所
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    • G—PHYSICS
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    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
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    • G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • G01N1/20—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state for flowing or falling materials
    • G—PHYSICS
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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/24—Automatic injection systems

Definitions

  • the present invention relates to a flow vial used in an analysis system for measuring a change over time of a sample, such as a dissolution rate of a dissolution test and a reaction rate of process synthesis.
  • a flow vial may be installed in a liquid chromatograph autosampler so that a sample to be analyzed can be introduced into the liquid chromatograph online.
  • the flow vial is a container having an inlet at the lower end and an outlet at the upper end, the upper opening being sealed by an elastic septum.
  • a device such as a dissolution tester is connected to the inlet of the flow vial, and the sample to be analyzed is introduced into the flow vial online.
  • the sample introduced into the flow vial is aspirated by the sampling needle and injected into the analysis channel of the liquid chromatograph.
  • the flow vial is constituted of a vial body having a space for containing a liquid therein, and a cap mounted on the top of the vial body.
  • the material of the vial body is glass.
  • glass has poor processability and also has problems such as liquid leakage and breakage.
  • metal ions there is also a problem that if the sample liquid contains a component that is likely to be coordinately bonded, the component is adsorbed on the inner surface of the flow vial and carryover occurs.
  • an object of the present invention is to provide a flow vial in which air bubbles are not easily mixed in a sample solution, and problems such as liquid leakage and breakage do not easily occur.
  • the inventors of the present invention have problems in that the processability is poor when the flow vial body is made of glass, the occurrence of liquid leakage due to it, breakage, and adsorption of sample components that easily coordinate to metal ions contained in the glass.
  • a resin material is easier to mold and process than a glass material.
  • resin such as polytetrafluoroethylene (PTFE) was used as the material of the flow vial body, the hardness was insufficient, and it was easily deformed due to tightening of a screw or the like, and there was a problem that liquid leakage occurred. .
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • a flow vial according to the present invention has a space which is open at the top and contains a sample liquid, an inlet communicating with the space, and an outlet communicating with a position higher than the inlet of the space. And a sealing member for sealing the opening of the flow vial body, wherein the flow vial body is made of a resin material having a contact angle of 90 degrees or less with respect to water.
  • the material of the flow vial body is preferably polychlorotrifluoroethylene (PCTFE).
  • the flow vial body is made of a resin material, molding and processing are easy, and problems such as liquid leakage and breakage do not easily occur. Furthermore, since the resin material has a contact angle of 90 degrees or less with respect to water, air bubbles are less likely to be generated even if the sample liquid is poured into the flow vial after air purge, and the suction amount of the sample liquid Reproducibility of is improved.
  • the sample solution tends to remain in the container. Therefore, as the material of such a container, it is preferable to select a material to which the liquid does not easily adhere. It is common. In general, the material to which liquid does not easily adhere is a material having a large contact angle with water. However, when such a material is used as the material of the flow vial body, air bubbles tend to stay in the flow vial, which affects the reproducibility of the analysis.
  • the present invention has been made based on such findings.
  • the analysis system includes a sample processing device 2, a liquid chromatograph 4, and an arithmetic processing device 6.
  • the sample processing device 2 include a dissolution tester for performing a dissolution test of a drug or the like, a flow synthesis device for performing flow synthesis, and the like.
  • the arithmetic processing unit 6 is, for example, a personal computer electrically connected to a system controller (not shown) for managing the modules 8, 10, 12 and 14 of the liquid chromatograph 4.
  • the liquid chromatograph 4 includes a liquid delivery device 8, an auto sampler 10, a column oven 12, and a detector 14.
  • the liquid feeding device 8 is a device for feeding the mobile phase using a liquid feeding pump.
  • the outlet of the liquid transfer device 8 is connected to the autosampler 10 through a pipe.
  • the autosampler 10 has a flow vial 26 (see FIG. 2) for containing a sample supplied from the sample processing apparatus 2 and a sampling needle 20 (see FIG. 2) for collecting a sample solution from the flow vial 26. ), An injection port 22 (see FIG. 2) for injecting a sample collected by the sampling needle 20 into a flow path through which the mobile phase from the liquid transfer device 8 flows.
  • An analysis column (not shown) for separating the sample into components is housed in the column oven 12.
  • the analytical column in the column oven 12 is connected to the outlet of the autosampler 10 via a pipe so that the sample injected by the autosampler 10 is introduced to the analytical column together with the mobile phase from the liquid transfer device 8 It is configured.
  • the downstream end of the analysis column in the column oven 12 is connected to the detector 14 via piping.
  • the detector 14 is for detecting a sample component separated by the analysis column, and is, for example, an ultraviolet absorbance detector.
  • the detector signal obtained by the detector 14 is taken into the arithmetic processing unit 6 and used for quantifying the concentration of the sample component.
  • an injection port 22 As shown in FIG. 2, in the autosampler 10, an injection port 22, a collection container 24, and a flow vial 26 are provided. Although only one flow vial 26 is shown in the figure, a plurality of flow vials 26 are actually arranged in line in the direction perpendicular to the paper surface of the figure. The number of flow vials 26 is not limited.
  • the injection port 22 is for injecting the sample collected by the sampling needle 20 from the flow vial 26 into the analysis flow channel of the mobile phase.
  • the injection port 22 is configured to insert the tip of the sampling needle 20 and connect the sampling needle 20 in a fluid-tight manner.
  • the collection container 24 is a container for temporarily storing the sample liquid sampled by the sampling needle 20 from the flow vial 26.
  • the flow vial 26 comprises a flow vial body 30 and a cap 32 mounted on top of the flow vial body 30. Inside the flow vial body 30, a space 30a for containing a sample liquid, an inlet portion 36 which is a flow passage leading to the bottom of the space 30a, and an outlet portion 38 which is a flow passage leading to the upper portion of the space 30a are provided. ing. An inlet pipe 16 is connected to the inlet 36 and an outlet pipe 18 is connected to the outlet 38.
  • the upper portion of the flow vial body 30 is open, and the opening is sealed by a septum 34 made of an elastic material, and a cap 32 is mounted on the top of the vial body 26 so as to press the septum 34.
  • the top surface of the cap 32 is provided with an opening leading to the septum 34.
  • the opening of the cap 32 is for guiding the sampling needle 20 lowered from above to the space 30 a in the flow vial body 30.
  • the sampling needle 20 lowered through the opening of the cap 32 penetrates the septum 34 and causes the tip to enter the space 30 a in the flow vial body 30 to aspirate the sample solution.
  • the sampling needle 20 is provided above the injection port 22, the collection container 24 and the flow vial rack 28.
  • the sampling needle 20 is moved in the horizontal direction and in the vertical direction by the moving mechanism (not shown) with its tip directed vertically downward.
  • the sampling needle 20 sucks the sample solution from the flow vial 26, discharges the sample solution to the collection container 24, and further sucks the sample solution from the collection container 24 and injects the sample into the injection port 22.
  • the sample solution injected through the injection port 22 is then introduced into the detector 14 through the analysis column in the column oven 12 by the mobile phase from the liquid transfer device 8.
  • the material of the flow vial body 30 is a resin material having a contact angle with water of 90 degrees or less, such as PCTFE (a contact angle of about 83 degrees with water), and is produced, for example, by resin molding.
  • the material of the cap 32 is, for example, PEEK.
  • FIG. 3 shows the verification result of the reproducibility of the suction amount of the sample solution from the flow vial 26 by the sampling needle 20.
  • the sample solution in the flow vial 26 is injected into the injection port 22 by the sampling needle 20, and the detector 14 (FIG.
  • the accuracy of the amount of suction of the sample solution by the sampling needle 20 was determined by determining the peak area value of the chromatogram obtained by (see) and comparing the peak area value with the normal area value.
  • the volume of the space 30a inside the flow vial body 30 is 264 ⁇ L, and the material (FV1 and FV2) of which the material of the flow vial body 30 is PCTFE (FV1 and FV2) and PTFE (contact angle to water is about 114 degrees) Using 30 materials (FV3 to FV5), air in the space 30a was replaced with 10 mL and 20 mL of the sample solution, respectively.

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Abstract

フローバイアルは、上方が開口し内部に試料液を収容する空間、前記空間に通じる入口部、及び前記空間の前記入口部よりも高い位置に通じる出口部を有するフローバイアル本体と、前記フローバイアル本体の前記開口を封止する封止部材と、を備え、前記フローバイアル本体が、水に対して９０度以下の接触角をもつ樹脂材料により構成されている。

Description

フローバイアル
　本発明は、例えば溶出試験の溶出率やプロセス合成の反応率といった試料の経時的な変化を測定するための分析システムにおいて用いられるフローバイアルに関するものである。
　近年、溶出試験の溶出率やプロセス合成の反応率を経時的に分析するために液体クロマトグラフを用いることが提案され、実施もなされている（特許文献１参照。）。その場合、分析対象の試料をオンラインで液体クロマトグラフに導入できるように、液体クロマトグラフのオートサンプラにフローバイアルが設置されることがある。
　フローバイアルは、下端側に液を流入させるための入口部、上端側に液を流出させるための出口部を有し、上面の開口が弾力性を有するセプタムによって封止された容器である。フローバイアルの入口部に溶出試験機などの装置が接続され、分析対象試料がオンラインでフローバイアルに導入される。フローバイアル内に導入された試料はサンプリングニードルによって吸引され、液体クロマトグラフの分析流路に注入される。
特開２００６－１１８９８５号公報
　フローバイアルは液を収容する空間を内部に有するバイアル本体、及びそのバイアル本体の上部に装着されたキャップによって構成されている。一般的に、バイアル本体の材質はガラスである。しかし、ガラスは加工性が悪く、液漏れや破損といった問題もある。また、ガラスには金属イオンが含まれるため、試料液に配位結合しやすい成分が含まれていると、その成分がフローバイアルの内面に吸着されてキャリーオーバーが生じるといった問題もあった。
　さらに、フローバイアル内をエアーによってパージした後で試料液を供給するときに、フローバイアル内で気泡が発生し、その気泡がフローバイアル内に残る場合があることがわかった。フローバイアル内の試料液に気泡が混じっていると、サンプリングニードルが気泡を吸引してしまい、試料吸引量の再現性を損なうことになる。
　そこで、本発明は、試料液に気泡が混じりにくく、かつ液漏れや破損といった問題も生じにくいフローバイアルを提供することを目的とするものである。
　本発明者らは、ガラスによってフローバイアル本体を製作したときの加工性の悪さ、それに起因する液漏れの発生や破損といった問題や、ガラスに含まれる金属イオンに配位結合しやすい試料成分の吸着といった問題に対処するために、フローバイアル本体を樹脂材料で製作することを検討した。樹脂材料であれば、ガラス材料に比べて成形や加工が容易である。しかし、フローバイアル本体の材質にポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）といった樹脂を用いると硬度が足りず、ネジの締め付け等によって容易に変形してしまい、液漏れが発生するという問題があることがわかった。
　また、それらの材質では、フローバイアル内をエアーパージした後でフローバイアル内に試料液を流し込んだときに気泡が発生してフローバイアル内にその気泡が残存する頻度が高いことがわかった。そして、本発明者らは、フローバイアル内における気泡の発生は、フローバイアル本体の材質の水に対する接触角を小さくすることによって抑制することができるという知見を得た。
　本発明に係るフローバイアルは、上方が開口し内部に試料液を収容する空間、前記空間に通じる入口部、及び前記空間の前記入口部よりも高い位置に通じる出口部を有するフローバイアル本体と、前記フローバイアル本体の前記開口を封止する封止部材と、を備え、前記フローバイアル本体が、水に対して９０度以下の接触角をもつ樹脂材料により構成されているものである。
　前記フローバイアル本体の材質はポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）であることが好ましい。
　本発明に係るフローバイアルでは、フローバイアル本体が樹脂材料により構成されているので、成形や加工が容易であり、液漏れや破損といった問題が生じにくい。さらに、その樹脂材料は水に対して９０度以下の接触角をもつものであるので、エアーパージされた後のフローバイアル内に試料液を流し込んでも気泡が発生しにくくなり、試料液の吸引量の再現性が向上する。
　なお、試料液を収容する容器の内壁に試料液が付着しやすいと、試料液が容器内に残留しやすくなるため、そのような容器の材質としては液体が付着しにくいものを選択するのが一般的である。液体が付着しにくい材質とは、一般的には、水に対する接触角が大きい材質である。しかし、そのような材質をフローバイアル本体の素材として用いると、フローバイアル内に気泡が滞留しやすくなり、分析の再現性に影響を与える。本発明は、そのような知見に基づいてなされたものである。
液体クロマトグラフを用いた分析システムの一例を示す概略構成図である。 オートサンプラ内のフローバイアルの一実施例を説明するためのオートサンプラ内の概略断面構成図である。 サンプリングニードルによるフローバイアルからの試料液の吸引量の再現性の検証結果を示すデータである。
　以下に、本発明に係るオートサンプラの実施形態について、図面を用いて説明する。
　まず、本発明の対象となるフローバイアルが用いられるオートサンプラを含む分析システムについて、図１を用いて説明する。
　分析システムは、試料処理装置２、液体クロマトグラフ４、及び演算処理装置６を備えている。試料処理装置２としては、例えば、薬剤等の溶出試験を行なうための溶出試験機やフロー合成を行なうためのフロー合成装置などが挙げられる。演算処理装置６は、例えば、液体クロマトグラフ４の各モジュール８、１０、１２及び１４を管理するシステムコントローラ（図示は省略。）と電気的に接続されたパーソナルコンピュータである。
　液体クロマトグラフ４は、送液装置８、オートサンプラ１０、カラムオーブン１２、及び検出器１４を備えている。
　送液装置８は送液ポンプを用いて移動相を送液する装置である。送液装置８の出口は配管を介してオートサンプラ１０に接続されている。
　オートサンプラ１０は、試料処理装置２から供給される試料を収容するフローバイアル２６（図２を参照。）のほか、フローバイアル２６から試料液を採取するためのサンプリングニードル２０（図２を参照。）、サンプリングニードル２０により採取された試料を送液装置８からの移動相が流れる流路中に注入するための注入ポート２２（図２を参照。）を備えている。
　カラムオーブン１２内には試料を成分ごとに分離するための分析カラム（図示は省略。）が収容されている。カラムオーブン１２内の分析カラムは、配管を介してオートサンプラ１０の出口に接続されており、オートサンプラ１０により注入された試料が送液装置８からの移動相とともに分析カラムへ導入されるように構成されている。カラムオーブン１２内の分析カラムの下流端は配管を介して検出器１４に接続されている。
　検出器１４は、分析カラムで分離された試料成分を検出するためのものであり、例えば紫外線吸光度検出器である。検出器１４で得られた検出器信号は演算処理装置６に取り込まれ、試料成分濃度の定量等に用いられる。
　図２に示されているように、オートサンプラ１０内には、注入ポート２２、捕集容器２４、及びフローバイアル２６が設けられている。図ではフローバイアル２６が１つしか示されていないが、実際には複数のフローバイアル２６が同図の紙面に対して垂直な方向に一列に並んで配列されている。フローバイアル２６の個数に制限はない。
　注入ポート２２はサンプリングニードル２０がフローバイアル２６から採取した試料を移動相の流れる分析流路へ注入するためのものである。注入ポート２２は、サンプリングニードル２０の先端を挿入させてサンプリングニードル２０を液密に接続するように構成されている。
　捕集容器２４は、サンプリングニードル２０がフローバイアル２６から採取した試料液を一時的に収容しておくための容器である。
　フローバイアル２６は、フローバイアル本体３０とフローバイアル本体３０の上部に装着されたキャップ３２からなる。フローバイアル本体３０の内部に、試料液を収容するための空間３０ａ、その空間３０ａの底部に通じる流路である入口部３６、及び空間３０ａの上部に通じる流路である出口部３８が設けられている。入口部３６には入口配管１６が接続され、出口部３８には出口配管１８が接続されている。フローバイアル本体３０の上方は開口しており、その開口が弾性材料からなるセプタム３４によって封止され、そのセプタム３４を押さえ込むようにキャップ３２がバイアル本体２６の上部に装着されている。キャップ３２の上面にはセプタム３４へ通じる開口が設けられている。キャップ３２の開口は、上方から下降してきたサンプリングニードル２０をフローバイアル本体３０内の空間３０ａへ導くためのものである。キャップ３２の開口を通って下降したサンプリングニードル２０は、セプタム３４を貫通し、先端をフローバイアル本体３０内の空間３０ａに進入させて試料液を吸引する。
　サンプリングニードル２０は、注入ポート２２、捕集容器２４及びフローバイアルラック２８の上方に設けられている。サンプリングニードル２０は、図示されていない移動機構によって、先端を鉛直下方に向けた状態で水平面内方向と鉛直方向へ移動させられる。サンプリングニードル２０は、フローバイアル２６から試料液を吸引し、捕集容器２４へその試料液を吐出し、さらには捕集容器２４から試料液を吸引して注入ポート２２へその試料を注入することができる。注入ポート２２を介して注入された試料液はその後、送液装置８からの移動相によってカラムオーブン１２内の分析カラムを経て検出器１４に導入される。
　フローバイアル本体３０の材質は、水に対する接触角が９０度以下である樹脂材料、例えばＰＣＴＦＥ（水に対する接触角は約８３度）であり、例えば樹脂成型によって作製されたものである。キャップ３２の材質は、例えばＰＥＥＫである。
　フローバイアル本体３０の水に対する接触角が９０度以下であるため、内部の空間３０ａ内をエアーパージした後で試料液を導入しても、空間３０ａ内に気泡が発生して滞留するという現象が発生しにくい。
　図３に、サンプリングニードル２０によるフローバイアル２６からの試料液の吸引量の再現性の検証結果を示す。この検証では、フローバイアル２６内のエアーをその成分濃度が既知の試料液で置換した後、フローバイアル２６内の試料液をサンプリングニードル２０で注入ポート２２に注入し、検出器１４（図１を参照。）によって得られるクロマトグラムのピーク面積値を求め、そのピーク面積値を正常な面積値と比較することによってサンプリングニードル２０による試料液の吸引量の正確性を判定した。なお、フローバイアル本体３０の内部の空間３０ａの容量は２６４μＬであり、ＰＣＴＦＥがフローバイアル本体３０の材質であるもの（ＦＶ１及びＦＶ２）とＰＴＦＥ（水に対する接触角は約１１４度）がフローバイアル本体３０の材質であるもの（ＦＶ３～ＦＶ５）を用いて、それぞれ１０ｍＬ、２０ｍＬの試料液で空間３０ａ内のエアーを置換した。
　図３からわかるように、フローバイアル本体３０の材質がＰＣＴＦＥであるＦＶ１とＦＶ２では、空間３０ａ内を１０ｍＬの試料水で置換した場合、２０ｍＬの試料水で置換した場合のいずれの場合にも、サンプリングニードル２０による試料液の吸引不良は発生しなかった。それに対し、フローバイアル本体３０の材質をＰＴＦＥ（ＦＶ３～ＦＶ５）にすると、吸引不良が発生している。
　このことから、水に対する接触角の大きいＰＴＦＥなどの材料をフローバイアル本体３０の材質として用いると、フローバイアル２６内に気泡が滞留しやすくなり、それによってサンプリングニードル２０による試料液の吸引不良が発生しやすくなることがわかる。逆にいえば、水に対する接触角の小さいＰＣＴＦＥなどの材料をフローバイアル本体３０の材質として用いれば、フローバイアル２６内に気泡が滞留しにくくなり、それによってサンプリングニードル２０による試料液の吸引不良が発生しにくくなる。水に対する接触角の小さい樹脂材料としてＰＥＴ（水に対する接触角は６５～７９度）などを用いることもでき、そのような樹脂材料をＰＣＴＦＥに代えて用いた場合にもＰＣＴＦＥと同様の効果が得られる。このほか、ＰＰ（水に対する接触角は６０～９４度）、ＰＶＤＣ（水に対する接触角は７５度程度）、ＰＥＥＫ（水に対する接触角は８４度程度）、ＰＶＣ（水に対する接触角は８７度程度）、ＰＥ（水に対する接触角は８８度程度）、ＰＳ（水に対する接触角は８８度程度）などを用いることもできる。
　　　２　　　試料処理装置
　　　４　　　液体クロマトグラフ
　　　６　　　演算処理装置
　　　８　　　送液装置
　　　１０　　　オートサンプラ
　　　１２　　　カラムオーブン
　　　１４　　　検出器
　　　１６　　　入口配管
　　　１８　　　出口配管
　　　２０　　　サンプリングニードル
　　　２２　　　注入ポート
　　　２４　　　捕集容器
　　　２６　　　フローバイアル
　　　２８　　　フローバイアルラック
　　　３０　　　フローバイアル本体
　　　３２　　　キャップ
　　　３４　　　セプタム
　　　３６　　　入口部
　　　３８　　　出口部

Claims (2)

  1. 　上方が開口し内部に試料液を収容する空間、前記空間に通じる入口部、及び前記空間の前記入口部よりも高い位置に通じる出口部を有するフローバイアル本体と、
    　前記フローバイアル本体の前記開口を封止する封止部材と、を備え、
    　前記フローバイアル本体が、水に対して９０度以下の接触角をもつ樹脂材料により構成されている、フローバイアル。
  2. 　前記フローバイアル本体はポリクロロトリフルオロエチレンにより構成されている、請求項１に記載のフローバイアル。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60205232A (ja) * 1984-03-02 1985-10-16 ザ・パーキン‐エルマー・コーポレイシヨン 複数の試料の組成を周期的に監視する装置
WO2005047884A1 (ja) * 2003-10-24 2005-05-26 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 高感度分析用溶媒及びその保存方法
JP2009031231A (ja) * 2007-07-30 2009-02-12 Asahi Breweries Ltd サンプリング容器用蓋、サンプリング容器、及び、その殺菌方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4798798A (en) * 1983-08-17 1989-01-17 Kraft, Inc. Apparatus for monitoring a chemical process
JP5428276B2 (ja) * 2007-10-23 2014-02-26 株式会社島津製作所 オートサンプラ及び試料注入方法
JP2011106869A (ja) * 2009-11-13 2011-06-02 Shimadzu Corp 試料容器、試料容器用蓋及びセプタム
JP6885965B2 (ja) * 2016-10-26 2021-06-16 株式会社島津製作所 フロースルーバイアル及びオートサンプラ

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60205232A (ja) * 1984-03-02 1985-10-16 ザ・パーキン‐エルマー・コーポレイシヨン 複数の試料の組成を周期的に監視する装置
WO2005047884A1 (ja) * 2003-10-24 2005-05-26 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 高感度分析用溶媒及びその保存方法
JP2009031231A (ja) * 2007-07-30 2009-02-12 Asahi Breweries Ltd サンプリング容器用蓋、サンプリング容器、及び、その殺菌方法

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