WO2019026784A1 - 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及び光学成形品 - Google Patents

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aromatic polycarbonate
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mass
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康宣 山崎
孝洋 鳥居
直之 河合
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出光興産株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an aromatic polycarbonate resin composition and an optical molded article. Specifically, an aromatic polycarbonate resin composition containing an aromatic polycarbonate resin, excellent in initial YI value at molding, long-term heat resistance, and long-term heat and humidity resistance, and useful for producing an optical molded article such as a light guide plate
  • the present invention relates to an optical molded product molded using the same.
  • Aromatic polycarbonate resins are excellent in transparency, mechanical properties, thermal properties, electrical properties, weatherability and the like, and are used for optical molded articles such as light guide plates, lenses and optical fibers by taking advantage of the properties.
  • polycarbonate resins including aromatic polycarbonate resins are colored due to the influence of thermal deterioration during molding and the influence of oxidative deterioration when exposed to high temperatures for a long time, and the color tone is deteriorated, and machines such as impact resistance etc.
  • phosphorus compounds are usually added as antioxidants.
  • Patent Document 1 discloses that long-term heat resistance and long-term heat and humidity resistance are improved by containing a specific amount of aryl phosphine and a specific amount of a cycloaliphatic epoxy compound.
  • Patent document 2 is excellent in long-term heat resistance by containing a specific diphosphite compound and an alicyclic epoxy compound with respect to an aromatic polycarbonate resin, and is cracked even when exposed to a high temperature and high humidity environment for a long time. It is disclosed that a molded article such as a light guide plate or the like which does not occur is obtained.
  • Patent Document 3 even if molding is performed in a wide temperature range, the optical characteristics are deteriorated due to deterioration at molding, by containing a specific amount of a phosphorus compound having an aryl group and a polyether compound with respect to the aromatic polycarbonate resin. No polycarbonate resin composition is disclosed.
  • Patent Documents 1 to 3 further improvement is required for lowering the initial YI value at the time of molding at a high temperature of 320 ° C. Moreover, for example, for a long time of 3000 hours, a material having excellent heat resistance and moisture and heat resistance has been required.
  • the present invention is excellent in initial YI value, long-term heat resistance, and long-term heat and humidity resistance, and is an aromatic polycarbonate resin composition which can be suitably used for optical components such as a light guide plate for vehicles used particularly under severe environment An object and an optical component molded therefrom are provided.
  • the present inventors found that, in the resin composition containing the aromatic polycarbonate resin, the alicyclic epoxy compound, the polyether compound having a polyoxyalkylene structure, and the phosphorus compound are contained in specific amounts.
  • the present invention has been accomplished by finding that the above object can be achieved by That is, the present invention provides the following aromatic polycarbonate resin composition and an optical molded article.
  • aromatic polycarbonate resin composition comprising: ⁇ 0.6 parts by mass, and 0.005 to 1 parts by mass of a phosphorus compound (D), The difference between the YI value and the initial YI value after 3000 hours in an environment of 85 ° C. and 85% humidity of a molded article of 5 mm thickness obtained by molding the aromatic polycarbonate resin composition at 320 ° C. is 3.0 or less There is an aromatic polycarbonate resin composition.
  • the alicyclic epoxy compound (B) is one of 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ′, 4′-epoxycyclohexanecarboxylate and / or 2,2-bis (hydroxymethyl) -1-butanol
  • R C1 O groups a plurality of R C1 are identical to each other) It may be an alkylene group or an alkylene group having different carbon numbers, and in the n R C2 O groups, a plurality of R C2 may be the same alkylene group as each other, or may be an alkylene group having different carbon numbers .
  • the R C1 and R C2 is ethylene group, a propylene group, an alkylene group selected from tetramethylene group, and at least one of R C1 and R C2 are either ethylene group and propylene group
  • the aromatic polycarbonate resin composition according to the above [5], which is [7] Any one of the above [1] to [6], wherein the polyether compound (C) is at least one selected from polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polyoxyethylene glycol-polyoxypropylene glycol The aromatic polycarbonate resin composition as described in 1).
  • the phosphorus compound having a phosphite structure is bis (2,4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphate
  • the aromatic polycarbonate resin composition according to the above [9] which is at least one selected from phosphite and tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite.
  • the molded object which consists of an aromatic polycarbonate resin composition of this invention is excellent in initial stage YI value, long-term heat resistance, and long-term moisture-heat resistance.
  • the said molded object is suitable as optical molded articles, such as a light guide component for vehicles, and various light guide plates.
  • the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention is a poly having a polyoxyalkylene structure and 0.01 to 0.1 parts by mass of an alicyclic epoxy compound (B) with respect to 100 parts by mass of an aromatic polycarbonate resin (A).
  • An aromatic polycarbonate resin composition comprising 0.2 to 0.6 parts by mass of an ether compound (C) and 0.005 to 1 parts by mass of a phosphorus compound (D), wherein the aromatic polycarbonate resin is The difference between the YI value and the initial YI value after 3000 hours under an environment of 85 ° C. and 85% humidity of a 5 mm-thick molded article obtained by molding the composition at 320 ° C. is 3.0 or less.
  • the aromatic polycarbonate resin composition and the optical molded article of the present invention will be described in detail. In the present specification, the definition considered to be preferable can be arbitrarily adopted, and a combination of preferable ones is more preferable.
  • the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention contains an aromatic polycarbonate resin (A).
  • the aromatic polycarbonate resin (A) is not particularly limited, and those produced by known methods can be used. For example, one prepared by solution method (interfacial polycondensation method) or melting method (ester exchange method) of dihydric phenol and carbonate precursor, ie, reaction of dihydric phenol with phosgene in the presence of a termination agent What is manufactured by making it react by the transesterification method of dihydric phenol, a diphenyl carbonate, etc. in presence of the interfacial polycondensation method to make or the end terminator, etc. can be used.
  • 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane [bisphenol A], bis (4-hydroxyphenyl) methane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 2,2-bis (4-hydroxy-) 3,5-Dimethylphenyl) propane, 4,4'-dihydroxydiphenyl, bis (4-hydroxyphenyl) cycloalkane, bis (4-hydroxyphenyl) oxide, bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, bis (4-hydroxy) Examples include phenyl) sulfone, bis (4-hydroxyphenyl) sulfoxide and bis (4-hydroxyphenyl) ketone.
  • hydroquinone, resorcin and catechol can also be mentioned. Each of these may be used alone, or two or more of these may be used in combination. Among these, those of bis (hydroxyphenyl) alkane type are preferable, and bisphenol A is particularly preferable.
  • bisphenol A as dihydric phenol, a polycarbonate resin having a bisphenol A structure can be obtained.
  • the carbonate precursor is a carbonyl halide, a carbonyl ester, a haloformate or the like, and specifically phosgene, a dihaloformate of dihydric phenol, diphenyl carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate or the like.
  • Component (A) in the present invention may have a branched structure.
  • 1,1,1-tris (4-hydroxyphenyl) ethane, ⁇ , ⁇ ′, ⁇ ′ ′-tris (4-hydroxyphenyl) -1,3,5-triisopropylbenzene, fluoroglycine examples thereof include trimellitic acid and 1,3-bis (o-cresol).
  • a monovalent carboxylic acid and its derivative, and a monovalent phenol can be used.
  • the aromatic polycarbonate resin (A) is preferably a polycarbonate resin having a repeating unit whose main chain is represented by the following general formula (I).
  • R A1 and R A2 each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms
  • X represents a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the carbon number 2 to 8 alkylidene, cycloalkyl having 5 to 15 carbon atoms, cycloalkylidene having 5 to 15 carbon atoms, -S-, -SO-, -SO 2- , -O- or -CO- a and b each independently represent an integer of 0 to 4.
  • Examples of the alkyl group represented by R A1 and R A2 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, and various butyl groups ("various” includes linear and any branched ones. And the same applies hereinafter), various pentyl groups and various hexyl groups.
  • As an alkoxy group shown by RA1 and RA2 the case where an alkyl group site
  • Each of R A1 and R A2 is preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Examples of the alkylene group represented by X include a methylene group, ethylene group, trimethylene group, tetramethylene group, hexamethylene group and the like, and an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms is preferable.
  • Examples of the alkylidene group represented by X include ethylidene group, isopropylidene group and the like.
  • Examples of the cycloalkylene group represented by X include a cyclopentadiyl group, a cyclohexanediyl group, a cyclooctanediyl group and the like, and a cycloalkylene group having a carbon number of 5 to 10 is preferable.
  • Examples of the cycloalkylidene group represented by X include a cyclohexylidene group, 3,5,5-trimethylcyclohexylidene group, 2-adamantylidene group and the like, and a cycloalkylidene group having a carbon number of 5 to 10 is Preferably, a cycloalkylidene group having 5 to 8 carbon atoms is more preferable.
  • a and b each independently represent an integer of 0 to 4, preferably 0 to 2, more preferably 0 or 1.
  • the aromatic polycarbonate resin (A) preferably contains a polycarbonate resin having a bisphenol A structure, from the viewpoints of transparency, mechanical properties, thermal properties and the like of the resulting molded article.
  • Specific examples of the polycarbonate resin having a bisphenol A structure include those in which X is an isopropylidene group in the general formula (I).
  • the content of the polycarbonate resin having a bisphenol A structure in the aromatic polycarbonate resin (A) is preferably 50 to 100% by mass, more preferably 75 to 100% by mass, and still more preferably 85 to 100% by mass.
  • the viscosity average molecular weight (Mv) of the aromatic polycarbonate resin (A) is usually 10,000 to 50,000, preferably 13,000 to 35,000, more preferably 14,000 to 20,000. is there.
  • the viscosity average molecular weight (Mv) is obtained by measuring the viscosity of a methylene chloride solution at 20 ° C. using an Ubbelohde viscometer, determining the intrinsic viscosity [ ⁇ ], and calculating it by the following equation It is.
  • the aromatic polycarbonate resin composition of the invention contains a cycloaliphatic epoxy compound (B).
  • the alicyclic epoxy compound (B) has an action as an acid scavenger.
  • the following problems occur when the aromatic polycarbonate resin composition is exposed to a high temperature environment for a long time or to a high humidity and high temperature environment for a long time.
  • An acidic compound is generated under the influence of components derived from each component contained in the aromatic polycarbonate resin composition or components derived from impurities of each component.
  • the generated acidic compound deteriorates the color tone of the aromatic polycarbonate resin composition and reduces the transparency. Such an adverse effect can be avoided because the alicyclic epoxy compound (B) captures generated acidic compounds.
  • the alicyclic epoxy compound (B) is a cyclic aliphatic compound having an epoxy group by addition of one oxygen atom to an ethylene bond in an aliphatic ring, and more specifically, it is represented by the following formula (1)
  • the compounds exemplified in the formula (10) can be used.
  • the alicyclic epoxy compound (B) may be used alone or in combination of two or more.
  • compounds represented by Formula (1), Formula (7) and Formula (10) are preferable, and in particular 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ′, 4′-epoxycyclohexanecarboxy (Commercially available, for example, Celoxide 2021 P, trade name of Daicel Chemical Industries, Ltd.), 1,2-epoxy-4- (2-oxiranyl) cyclohexane of 2,2-bis (hydroxymethyl) -1-butanol Additives (as commercial products, for example, trade name EHPE 3150 manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.), and mixtures of these two (as commercial products, for example, trade name EHPE 3150 CE, manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.) It is suitable.
  • the content of the alicyclic epoxy compound (B) is 0.01 to 0.1 parts by mass, preferably 0.01 to 0.08 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the aromatic polycarbonate resin (A). And more preferably 0.02 to 0.05 parts by mass. If the amount is less than 0.01 parts by mass, the YI value of the molded article becomes high when held at high temperature or when held at high humidity, and the color tone of the polycarbonate resin composition decreases. If it is 0.01 parts by mass or more, the YI value of the molded article is low even when held at high temperature or after being held at high humidity, and the color tone of the polycarbonate resin composition becomes excellent. Preferably it is more than 0.02 mass part, More preferably, it is 0.03 mass part or more.
  • the content of the alicyclic epoxy compound (B) is preferably 0.1 parts by mass or less, more preferably 0.08 parts by mass or less, and still more preferably 0.05 parts by mass or less.
  • a cycloaliphatic epoxy compound (B) relative to 100 parts by mass of the aromatic polycarbonate resin (A) as a range capable of maintaining a particularly excellent color tone even when held at high temperature and also at high humidity It is preferable to set the content of H to 0.03 to 0.08 parts by mass. It is not preferable to produce an optical molded article such as a light guide plate using an aromatic polycarbonate resin composition having a reduced color tone, since this adversely affects the transparency of the molded article.
  • the aromatic polycarbonate resin composition of the invention contains a polyether compound (C) having a polyoxyalkylene structure.
  • the polyether compound (C) is used to improve the initial color tone upon molding of the aromatic polycarbonate resin composition.
  • the polyether compound (C) having the polyoxyalkylene structure preferably has a polyoxyalkylene structure represented by (R C1 O) m and a polyoxyalkylene structure represented by (R C2 O) n .
  • R C1 and R C2 each independently represent an alkylene group having 1 or more carbon atoms.
  • m + n is 5 or more and less than 300, preferably 10 to 200, more preferably 20 to 100.
  • Examples of the alkylene group represented by R C1 and R C2 include methylene group, ethylene group, trimethylene group, propylene group, tetramethylene group, hexamethylene group and the like, and an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms is preferable.
  • m R C1 O groups a plurality of R C1 may be the same alkylene group as each other, or may be alkylene groups having different carbon numbers.
  • the polyoxyalkylene group represented by (R C1 O) m is not limited to one having a single oxyalkylene unit such as a polyoxyethylene group or a polyoxypropylene group as a repeating unit, and an oxyethylene unit and It may have a plurality of oxyalkylene units having different carbon numbers such as an oxypropylene unit as a repeating unit.
  • R C2 is also the same as R C1 , and in the n R C2 O groups, a plurality of R C2 may be the same alkylene group as each other, or may be an alkylene group having different carbon numbers.
  • R C1 and R C2 are alkylene groups selected from ethylene group, propylene group and tetramethylene group, and at least at least one of R C1 and R C2 One of them is preferably an ethylene group or a propylene group from the viewpoint of improving the initial color tone.
  • the polyether compound (C) is a compound (C-1) represented by the following general formula (II), an alkylene oxide adduct of polyhydric alcohol and an ester (C-2) thereof, and a cyclic polyether compound (C-) It is preferably at least one selected from the group consisting of 3).
  • R C3 O- (R C1 O) m -A- (R C2 O) n -R C4 (II) (Wherein, R C1 and R C2 each independently represent an alkylene group having a carbon number of 1 or more, and m + n is 5 or more and less than 300.
  • R C3 and R C4 each independently represent a hydrogen atom, a carbon number of 1 to 30 hydrocarbon groups, an alkanoyl group having 1 to 30 carbon atoms, an alkenoyl group having 2 to 30 carbon atoms, or a glycidyl group are shown.
  • A represents a single bond or a divalent organic group.
  • the alkylene group represented by R C1 and R C2 is as described above.
  • the polyoxyalkylene structure represented by (R C1 O) m and the polyoxyalkylene structure represented by (R C2 O) n are also as described above.
  • the hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms represented by R C3 and R C4 is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, or 7 carbon atoms There may be mentioned an aralkyl group of -30.
  • the alkyl group and the alkenyl group may be linear, branched or cyclic, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, various butyl groups, various pentyl groups and various hexyl groups.
  • octyl groups cyclopentyl groups, cyclohexyl groups, allyl groups, propenyl groups, various butenyl groups, various hexenyl groups, various octenyl groups, cyclopentenyl groups, cyclohexenyl groups and the like.
  • aryl group a phenyl group, a tolyl group, xylyl group etc. are mentioned, for example.
  • aralkyl group a benzyl group, a phenethyl group, a methyl benzyl group etc. are mentioned, for example.
  • the C 1 -C 30 alkanoyl group represented by R C3 and R C4 may be linear or branched, and may be, for example, methanoyl group, ethanoyl group, n-propanoyl group, isopropanoyl group, n-butanoyl group, tert. And -butanoyl group, n-hexanoyl group, n-octanoyl group, n-decanoyl group, n-dodecanoyl group, benzoyl group and the like. Among them, an alkanoyl group having 1 to 20 carbon atoms is preferable from the viewpoint of compatibility, thermal stability and ease of production.
  • the C 2-30 alkenoyl group represented by R C3 and R C4 may be linear or branched, and may be, for example, ethenoyl group, n-propenoyl group, isopropenoyl group, n-butenoyl group, tert-butenoyl group, n And -hexenoyl group, n-octenoyl group, n-decenoyl group, n-dodecenoyl group and the like.
  • an alkenoyl group having 2 to 10 carbon atoms is preferable, and an alkenoyl group having 2 to 6 carbon atoms is more preferable, from the viewpoint of achieving low molecular weight, compatibility and solubility, and easiness of production.
  • Examples of the divalent organic group represented by A include groups represented by the following formula (a).
  • Specific examples of the compound (C-1) represented by the above general formula (II) include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, polyoxytetramethylene polyoxyethylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, Polyoxyethylene monomethyl ether, polyoxyethylene dimethyl ether, polyoxyethylene-bisphenol A ether, polyoxypropylene-bisphenol A ether, polyoxyethylene-polyoxypropylene-bisphenol A ether, polyethylene glycol-allyl ether, polyethylene glycol-diallyl ether , Polypropylene glycol-allyl ether, polypropylene glycol-diallyl ether, polyethylene glycol Call - polypropylene glycol - allyl ether, polyethylene glycol dimethacrylate, polypropylene glycol dimethacrylate, polypropylene glycol distearate, and the like.
  • polyhydric alcohol in the alkylene oxide adduct of polyhydric alcohol and ester (C-2) thereof examples include glycerin, diglyceryl ether, sorbitol and the like.
  • cyclic polyether compound (C-3) examples include 18 crown 6, dibenzo 18 crown 6 and the like.
  • the polyether compound (C) it is preferable to use at least one selected from polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polyoxyethylene glycol-polyoxypropylene glycol.
  • the number average molecular weight of the polyether compound (C) is not particularly limited, but is preferably 200 to 10,000, more preferably 500 to 8,000, and still more preferably 1,000 to 5,000.
  • the content of the polyether compound (C) is 0.2 to 0.6 parts by mass, preferably 0.2 to 0.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the aromatic polycarbonate resin (A). And more preferably 0.3 to 0.5 parts by mass.
  • the content of the polyether compound (C) is less than 0.2 parts by mass, the initial YI value of the molded article of the aromatic polycarbonate resin composition decreases.
  • the content of the polyether compound (C) exceeds 0.6 parts by mass, the YI of the molded article formed of the aromatic polycarbonate resin composition is maintained at a high temperature or when maintained at a high humidity. The value increases and the color tone decreases. Therefore, in the case of optical molded article applications such as a light guide plate, the transparency is adversely affected, which is not preferable.
  • the aromatic polycarbonate resin composition of the invention contains a phosphorus-based compound (D).
  • a phosphorus type compound (D) By containing a phosphorus type compound (D), the initial stage YI value of the aromatic polycarbonate resin composition of this invention, a long-term heat resistance, and a long-term high wet heat resistance can be made favorable. Therefore, the color tone of a resin composition becomes favorable and optical molded articles, such as a light-guide plate which has the outstanding transparency, can be obtained.
  • a phosphorus compound (D) the well-known phosphorus compound currently used as an antioxidant in polycarbonate resin can be used. By selecting a phosphorus-based compound having a phosphite structure among these known phosphorus-based compounds, it is possible to obtain a molded article having a small change in color tone and excellent in transparency.
  • the phosphorus compound having a phosphite structure is a trivalent phosphorus compound represented by the general formula: P (OR d ) 3 , and R d represents a monovalent or divalent organic group.
  • a phosphite compound for example, triphenyl phosphite, tris (monononylphenyl) phosphite, tris (monononyl / dinonyl phenyl) phosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite
  • Phyto monooctyl diphenyl phosphite, dioctyl monophenyl phosphite, monodecyl diphenyl phosphite, didecyl monophenyl phosphite, tridecyl phosphite, trilauryl phosphite, tristearyl phosphite,
  • an aromatic phosphite compound represented by the following formula (2) or (3) can further improve the color tone of the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention, More preferable.
  • R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different, and represent an aryl group having 6 to 30 carbon atoms. ]
  • R 4 and R 5 may be the same or different, and represent an aryl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • the phosphite compound represented by the above formula (2) is preferably triphenyl phosphite, tris (monononylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, etc. More preferred is 2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite.
  • organic phosphite compounds specifically, for example, “ADEKA Stub 1178” manufactured by ADEKA, “SUMILIZER TNP” manufactured by SUMITOMO CHEMICAL, “JP-351” manufactured by Shirokita Chemical Co., Ltd., “ADEKA Stub 2112 manufactured by ADEKA” “AS,“ IRGAFOS 168 ”manufactured by BASF,“ JP-650 ”manufactured by Johoku Chemical Industry Co., Ltd., and the like.
  • phosphite compound represented by the above formula (3) bis (2,4-di-tert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-tert-butyl- Particularly preferred are those having a pentaerythritol diphosphite structure such as 4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite and bis (2,4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite.
  • organic phosphite compounds preferably include “Adekastab PEP-24G”, “Adekastab PEP-36” manufactured by ADEKA, “Doverphos S-9228” manufactured by Doverchemical, and the like.
  • phosphine compounds such as triphenylphosphine can be used.
  • JC263 manufactured by Johoku Chemical Co., Ltd. can be mentioned.
  • the phosphorus compounds mentioned above are bis (2,4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, and tris (2) More preferably, it is at least one selected from 2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite.
  • the phosphorus-based compound may contain one type, or two or more types may be contained in any combination.
  • the content of the phosphorus compound (D) is 0.005 to 1 part by mass, preferably 0.01 to 0.5 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the aromatic polycarbonate resin (A). Preferably, it is 0.02 to 0.3 parts by mass. If the amount is less than 0.005 parts by mass, the initial YI value of the molded article decreases, and if it exceeds 1 part by mass, the long-term heat resistance and the long-term heat and humidity resistance decrease, which is not preferable.
  • the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention may contain various additives as long as the transparency and the color tone are not adversely affected.
  • additives include ultraviolet light absorbers, light stabilizers, lubricants, antistatic agents, and flame retardants.
  • UV absorbers such as benzophenone type, benzotriazol type, hydroxyphenyl triazine type, cyclic imino ester type and cyanoacrylate type can be used.
  • benzophenone-based UV absorbers include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone, 2-hydroxy- 4-methoxy-5-sulfoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfoxytrihydridobenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxy Benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5-sodium sulfoxybenzophenone, bis (5-benzoyl-4-hydroxy
  • benzotriazole-based UV absorbers examples include 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole).
  • hydroxyphenyl triazine type ultraviolet absorber for example, 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-hexyloxyphenol, 2- (4,6-diphenyl-1) , 3,5-Triazin-2-yl) -5-methyloxyphenol, 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-ethyloxyphenol, 2- (4 , 6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-propyloxyphenol, and 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-butyl An oxyphenol etc. are illustrated.
  • the phenyl group of the above exemplified compounds such as 2- (4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazin-2-yl) -5-hexyloxyphenol is 2,4-dimethyl
  • 2- (4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazin-2-yl) -5-hexyloxyphenol is 2,4-dimethyl
  • a cyclic imino ester type ultraviolet absorber for example, 2,2′-p-phenylenebis (3,1-benzoxazin-4-one), 2,2′-m-phenylenebis (3,1-benzoxazine) And 4-one), and 2,2'-p, p'-diphenylene bis (3,1-benzoxazin-4-one) and the like.
  • cyanoacrylate-based UV absorbers examples include 1,3-bis-[(2′-cyano-3 ′, 3′-diphenylacryloyl) oxy] -2,2-bis [(2-cyano-3,3-) Diphenyl acryloyl) oxy] methyl propane, and 1,3-bis-[(2-cyano-3, 3-diphenyl acryloyl) oxy] benzene and the like can be mentioned.
  • the ultraviolet absorber is a polymer type ultraviolet absorber having a structure of a monomer compound capable of radical polymerization and copolymerizing such an ultraviolet absorbing monomer with a monomer such as alkyl (meth) acrylate It may be.
  • a compound containing a benzotriazole skeleton, a benzophenone skeleton, a triazine skeleton, a cyclic imino ester skeleton, and a cyanoacrylate skeleton in an ester substituent of (meth) acrylic acid ester is preferable. is there.
  • a ultraviolet absorber may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
  • the UV absorber it is preferable to use a benzophenone-based UV absorber and a benzotriazole-based UV absorber, and the benzophenone-based UV absorber and the benzotriazole-based UV absorber may be used alone or in combination. preferable.
  • the various UV absorbers it is particularly preferable to use 2,2′-p, p′-diphenylene bis (3,1-benzoxazin-4-one).
  • Examples of the lubricant include compounds selected from the group of compounds such as aliphatic hydrocarbons, polyolefin waxes, higher carboxylic acids, higher carboxylic acid metal salts, fatty acid amides, fatty acid esters, and higher alcohols.
  • Examples of aliphatic hydrocarbons include ligroin, paraffin oil, mineral oil, liquid paraffin and the like.
  • Examples of polyolefin waxes include paraffin wax, polyethylene wax, polypropylene wax, ethylene / vinyl acetate copolymer wax, and polyolefin ionomer wax.
  • higher carboxylic acids examples include stearic acid, valeric acid, caproic acid, capric acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, arachic acid, behenic acid, lignoceric acid, cerotic acid, mellic acid, tetratriacontanic acid, glutar Acid, adipic acid, azelaic acid, naphthenic acid, rosin acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and the like can be mentioned.
  • higher carboxylic acid metal salts include alkali metal stearates, calcium stearate, zinc stearate, magnesium stearate, lead stearate and the like.
  • fatty acid amides examples include stearic acid amide, oleic acid amide, erucic acid amide, ethylenebisstearic acid amide, methylenebisstearic acid amide, ethylenebisoleic acid amide and the like.
  • fatty acid esters include esters of higher carboxylic acids such as butyl stearate and monohydric alcohols, ethylene glycol monostearate, glycerin monostearate, trimethylolpropane monostearate, pentaerythritol monostearate, pentaerythritol monolaurate Rate, pentaerythritol distearate, glycerin dilaurate, glycerin tristearate, trimethylolpropane distearate, glycerin distearate, glycerin tribehenate, pentaerythritol tristearate, trimethylolpropane tricaprate, trimethylolpropanedio And esters of higher carboxylic acids such as pentaerythritol tetrastearate with polyhydric alcohols.
  • esters of higher carboxylic acids such as pentaerythritol tetrastearate with polyhydr
  • the polycarbonate resin composition of the present invention preferably contains glycerin monostearate.
  • glycerin monostearate When glycerin monostearate is used, the releasability at the time of molding becomes excellent.
  • the content of glycerin monostearate is preferably 0.01 to 0.05 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the aromatic polycarbonate resin (A). Even when the thickness of the molded body is 1 mm or more when the content is 0.01 parts by mass or more, the molded body surface can be removed from the mold without cracks or the like.
  • it when glycerin monostearate is added, the long-term heat resistance tends to decrease. Therefore, it is preferably 0.05 parts by mass or less, more preferably 0.04 parts by mass or less, and 0.03 parts by mass from the viewpoint of maintaining the color tone even when held for a long time by raising the temperature. It is more preferable that it is the following.
  • antistatic agent examples include organic sulfonic acid phosphonium salts such as arylsulfonic acid phosphonium salts and alkylsulfonic acid phosphonium salts represented by dodecylbenzenesulfonic acid phosphonium salts, and boric acid phosphonium salts such as tetrafluoroborate phosphonium salts Can be mentioned.
  • organic sulfonate alkalis earths such as lithium organic sulfonate, sodium organic sulfonate, potassium organic sulfonate, cesium organic sulfonate, rubidium organic sulfonate, calcium organic sulfonate, magnesium organic sulfonate and barium organic sulfonate (earths) And the like
  • metal salts earths such as lithium organic sulfonate, sodium organic sulfonate, potassium organic sulfonate, cesium organic sulfonate, rubidium organic sulfonate, calcium organic sulfonate, magnesium organic sulfonate and barium organic sulfonate (earths) And the like
  • the flame retardant is not particularly limited as long as it does not adversely affect the transparency of the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention containing the aromatic polycarbonate resin (A) or the color tone under high temperature and high humidity environment. I will not.
  • the flame retardant for example, known materials such as organic metal salt compounds, inorganic silicic acid and silicate compounds thereof, phosphoric acid ester compounds, bromine compounds, triazine compounds, polyorganosiloxane compounds can be used.
  • Teflon resin registered trademark
  • Teflon resin registered trademark
  • the polycarbonate resin composition of the present invention is a molded article having a thickness of 5 mm obtained by molding the aromatic polycarbonate resin composition at 320 ° C., YI value and initial YI after 3000 hours under an environment of 85 ° C. and humidity 85%.
  • the difference with the value must be 3.0 or less. That is, it is excellent in long-term moisture and heat resistance. Further details are given in the section of the molded article.
  • melt-kneaded and cooled it can be obtained as particles such as pellets.
  • Melt-kneading may be carried out by a commonly used method, for example, using a ribbon blender, a Henschel mixer, a Banbury mixer, a drum tumbler, a single screw extruder, a twin screw extruder, a conedader, a multiscrew screw extruder, etc. Can.
  • the heating temperature at the time of melt-kneading is appropriately selected usually in the range of about 220 to 300.degree.
  • known molding methods such as hollow molding method, injection molding method, injection compression molding method, extrusion molding method, vacuum molding method, blow molding method, press molding method Using a molding method such as pressure molding method, foam molding method, thermal bending method, compression molding method, calendar molding method and rotational molding method to obtain a molded article of the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention it can.
  • the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention is excellent in heat resistance and can withstand molding at a high temperature of about 320 ° C., so a molding method such as an injection molding method in which high fluidity is required for molding materials Preferred.
  • the molded product obtained by molding the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention can have an initial YI value of 1.1 or less for a molded product having a thickness of 5 mm molded at 320 ° C., and is excellent in transparency and color tone .
  • the initial YI value of the molded product having a thickness of 5 mm is 1.2, the difference is only 0.1, but when used as a light guide plate, for example, a large difference occurs as follows. Light may be transmitted through a length of 10 to 15 cm in the light guide plate. For example, even if the difference in thickness of 5 mm is 0.1, if the thickness is as thick as 10 to 15 cm, the transparency and the color tone are greatly affected.
  • a molded article having a thickness of 5 mm obtained by molding the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention at 320 ° C. has a YI value and an initial YI value after 3000 hours under an environment of 85 ° C. and 85% humidity.
  • the color tone change (.DELTA.YI) is as low as 3.0 or less, and it has excellent long-term moisture and heat resistance.
  • the ⁇ YI of the molded product of 5 mm in thickness molded at 320 ° C. is preferably 2.9 or less, more preferably 2.8 or less.
  • the initial YI value of the molded product having a thickness of 5 mm molded at 320 ° C. is compared to 4.0 or less.
  • it can be suitably used as an optical molded article, in particular, an optical molded article such as a light guide plate used in a high temperature and high humidity environment, a lens and the like.
  • it is suitably used as a light guide plate and lens for vehicles such as automobiles, railways, and motor bikes used in high temperature and high humidity environments.
  • a molded product obtained by molding the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention is preferable, particularly in a molded product having a thickness of 1 mm or more, because an excellent effect can be obtained.
  • the thickness of the molded body is more preferably 3 mm or more, still more preferably 5 mm or more.
  • a molded article having a thickness of 1 mm or more refers to a thickness of a plate-like molded article when the molded article is a flat plate, a corrugated plate, or a plate-like article having irregularities or curves.
  • the volume of the molded product divided by the projected area of the injection direction during injection molding to the mold is the average thickness of the molded product.
  • the upper limit of the thickness of the molded article having a thickness of 1 mm or more is usually 20 cm or less, preferably 15 cm or less, more preferably 100 mm or less, and still more preferably 70 mm or less.
  • the measurement of the initial YI value of a molded product having a thickness of 5 mm was carried out using a spectroaltimeter ("U-4100" manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) for a flat test piece with a thickness of 5 mm, C light source, 2 degrees It is obtained by measuring the YI value under the conditions of the visual field.
  • (A2): “TAFLON FN1700” (manufactured by FORMOS A IDEMITSU PETROCHEMICAL CORP., Bisphenol A polycarbonate resin, viscosity average molecular weight (Mv) 17,700)
  • Polyether compound having polyoxyalkylene structure (C) (C1): PEG-PPG "Unileub 50 DE-25” (manufactured by NOF Corporation, polyoxyethylene glycol-polyoxypropylene glycol) (C2): PEG-PTMG "Polyserine DC-1100" (manufactured by NOF Corporation, polyoxytetramethylene glycol-polyoxyethylene glycol) (C3): PEG "PEG # 1000” (manufactured by NOF Corporation, polyethylene glycol) (C4): PPG "Uniol D-1000" (manufactured by NOF Corporation, polypropylene glycol)
  • D1 “Doverphos S-9228PC” (manufactured by Dover Chemical, bis (2,4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite)
  • D2 “ADEKA Stub PEP-36” (manufactured by ADEKA Co., Ltd., bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite)
  • D3 "ADEKA Stub 2112” (manufactured by ADEKA Co., Ltd., tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite)
  • D4 "JC263” (manufactured by Johoku Chemical Industry Co., Ltd., triphenylphosphine)
  • the acceptance criterion is that YI 1 is 1.1 or less.
  • cases where YI 1 is 1.1 or less and over 1.0 are indicated as B, cases where 1.0 or less are indicated as A, and cases where 1.1 are exceeded are indicated as X.
  • a and B show excellent YI values satisfying the acceptance criteria, and X show YI values not satisfying the acceptance criteria.
  • B is given when ⁇ YI (YI 2 -YI 1 ) is 4.0 or less and 3.0 or more, A is given when it is less than 3.0, and X is given when it is greater than 4.0. .
  • a and B indicate excellent ⁇ YI meeting the acceptance criteria, and X indicate ⁇ YI not meeting the acceptance criteria.
  • cases where ⁇ YI (YI 3 -YI 1 ) is 3.0 or less and 2.0 or more are indicated as B
  • cases where ⁇ YI (YI 3 -YI 1 ) is less than 2.0 are indicated as A
  • cases where 3.0 is exceeded are indicated as X.
  • a and B indicate excellent ⁇ YI meeting the acceptance criteria
  • X indicate ⁇ YI not meeting the acceptance criteria.
  • the molded product having a thickness of 5 mm obtained by molding the aromatic polycarbonate resin composition of the present invention at 320 ° C. has an initial YI value (YI 1 ) of 1.1 or less and an initial color tone It is shown to be excellent. Also, 120 ° C., YI value after 3000hr and (YI 2), the initial YI value (YI 1) the difference between the ⁇ YI (YI 2 -YI 1) is not less than 4.0, to be excellent in heat resistance It is shown.
  • the molded object which consists of an aromatic polycarbonate resin composition of this invention is excellent in the initial stage YI value, long-term heat resistance, and long-term heat-and-moisture resistance after shaping
  • the said molded object is suitable as optical molded articles, such as a light guide component for vehicles, and various light guide plates.

Landscapes

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Abstract

芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）０．０１～０．１質量部、ポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物（Ｃ）０．２～０．６質量部、及びリン系化合物（Ｄ）０．００５～１質量部を含有してなる、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物であって、該芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の、８５℃、湿度８５％の環境下で３０００時間経過後のＹＩ値と初期ＹＩ値との差が３．０以下である芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を提供する。

Description

芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及び光学成形品
　本発明は、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及び光学成形品に関する。詳しくは、芳香族ポリカーボネート樹脂を含有し、成形時の初期ＹＩ値、長期耐熱性、かつ長期耐湿熱性に優れ、導光板等の光学成形品の製造に有用な芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びそれを用いて成形した光学成形品に関するものである。
　芳香族ポリカーボネート樹脂は、透明性、機械的性質、熱的性質、電気的性質及び耐候性等に優れ、その特性を活かして導光板、レンズ、光ファイバー等の光学成形品に使用されている。しかしながら、芳香族ポリカーボネート樹脂を含むポリカーボネート樹脂は、成形時の熱劣化による影響や長時間高温下にさらされた際の酸化劣化による影響により着色して色調が悪化するとともに、耐衝撃性等の機械的性質が低下するという問題点がある。これらの問題点を改善するために、通常、リン系化合物を酸化防止剤として添加する。
　特許文献１では、特定量のアリールホスフィン及び特定量の脂環式エポキシ化合物を含有させることにより、長期耐熱性及び長期耐湿熱性を向上させることが開示されている。特許文献２には、芳香族ポリカーボネート樹脂に対して、特定のジホスファイト化合物、脂環式エポキシ化合物を含有させることにより、長期耐熱性に優れ、高温高湿環境下に長時間さらされても、クラックが発生しない導光板等の成形品が得られることが開示されている。特許文献３には、芳香族ポリカーボネート樹脂に対して、アリール基を有するリン系化合物、ポリエーテル化合物を特定量含むことにより、幅広い温度域で成形しても、成形時の劣化による光学特性の低下のないポリカーボネート樹脂組成物が開示されている。
特許第４４７８４２８号公報 特許第５９３８４１９号公報 国際公開第２０１５／０６８８４３号
　特許文献１～３の技術では、３２０℃という高温での成形時の初期ＹＩ値を低くすることについて更なる改善が求められていた。また、例えば３０００時間の長期にわたり、耐熱性及び耐湿熱性に優れる材料が要求されていた。
　本発明は、初期ＹＩ値、長期耐熱性、かつ長期耐湿熱性に優れ、特に厳しい環境下で使用される車載用の導光板、レンズ等の光学部品に好適に用いることのできる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、及びそれから成形された光学部品を提供するものである。
　本発明者らは、鋭意検討を進めた結果、芳香族ポリカーボネート樹脂を含有する樹脂組成物において、脂環式エポキシ化合物及びポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物、リン系化合物を特定の含有量とすることにより、上記目的を達成し得ることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、下記の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及び光学成形品を提供するものである。
［１］芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）０．０１～０．１質量部、ポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物（Ｃ）０．２～０．６質量部、及びリン系化合物（Ｄ）０．００５～１質量部を含有してなる、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物であって、
　前記芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の、８５℃、湿度８５％の環境下で３０００時間経過後のＹＩ値と初期ＹＩ値との差が３．０以下である、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［２］前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）が、主鎖が下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリカーボネートである、上記［１］に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
（式中、ＲA1及びＲA2はそれぞれ独立に、炭素数１～６のアルキル基又は炭素数１～６のアルコキシ基を示し、Ｘは単結合、炭素数１～８のアルキレン基、炭素数２～８のアルキリデン基、炭素数５～１５のシクロアルキレン基、炭素数５～１５のシクロアルキリデン基、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－Ｏ－又は－ＣＯ－を示し、ａ及びｂはそれぞれ独立に、０～４の整数を示す。）
［３］前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量が、１０，０００～５０，０００である、上記［１］又は［２］に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［４］前記脂環式エポキシ化合物（Ｂ）が、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３’，４’－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート及び／又は２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノールの１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物である、上記［１］～［３］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［５］前記ポリエーテル化合物（Ｃ）が、（ＲC1Ｏ）ｍで表されるポリオキシアルキレン構造及び（ＲC2Ｏ）ｎで表されるポリオキシアルキレン構造を含む、上記［１］～［４］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
（式中、ＲC1及びＲC2はそれぞれ独立に、炭素数１以上のアルキレン基を示す。ｍ＋ｎは５以上３００未満である。ｍ個のＲC1Ｏ基において、複数のＲC1は互いに同一のアルキレン基でもよく、炭素数の異なるアルキレン基であってもよい。ｎ個のＲC2Ｏ基において、複数のＲC2は互いに同一のアルキレン基でもよく、炭素数の異なるアルキレン基であってもよい。）
［６］前記ＲC1及びＲC2が、エチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基から選択されるアルキレン基であり、かつ、ＲC1及びＲC2の少なくとも１つは、エチレン基及びプロピレン基のいずれかである、上記［５］に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［７］前記ポリエーテル化合物（Ｃ）が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、及びポリオキシエチレングリコール－ポリオキシプロピレングリコールから選択される少なくとも１種である、上記［１］～［６］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［８］前記ポリエーテル化合物（Ｃ）の数平均分子量が２００～１０，０００である、上記［１］～［７］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［９］前記リン系化合物（Ｄ）が、ホスファイト構造を有するリン系化合物である、上記［１］～［８］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［１０］前記ホスファイト構造を有するリン系化合物が、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－tert－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、及びトリス（２，４－ジ－tert－ブチルフェニル）ホスファイトから選択される少なくとも１種である、上記［９］に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［１１］３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の初期ＹＩ値が１．１以下である、上記［１］～［１０］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［１２］３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の、１２０℃で３０００時間経過後のＹＩ値と初期ＹＩ値との差が４．０以下である、上記［１］～［１１］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［１３］前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）０．０２～０．０５質量部、ポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物（Ｃ）０．２～０．５質量部、及びリン系化合物（Ｄ）０．０２～０．３質量部を含有してなる、上記［１］～［１２］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［１４］前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）を０．０３～０．０８質量部含有する、上記［１］～［１３］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［１５］前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～０．０５質量部のグリセリンモノステアレートをさらに含む、上記［１］～［１４］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
［１６］上記［１］～［１５］のいずれか１つに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる光学成形品。
［１７］光学成形品が導光板である、上記［１６］に記載の光学成形品。
［１８］厚さが１～７０ｍｍである、上記［１６］または［１７］に記載の光学成形品。
　本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物からなる成形体は、初期ＹＩ値、長期耐熱性、かつ長期耐湿熱性に優れる。当該成形体は車両用導光部品や、各種導光板等の光学成形品として好適である。
　本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）０．０１～０．１質量部、ポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物（Ｃ）０．２～０．６質量部、及びリン系化合物（Ｄ）０．００５～１質量部を含有してなる、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物であって、前記芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の、８５℃、湿度８５％の環境下で３０００時間経過後のＹＩ値と初期ＹＩ値との差が３．０以下であることを特徴とする。
　以下、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及び光学成形品について詳細に説明する。本明細書において、好ましいとされている規定は任意に採用することができ、好ましいもの同士の組み合わせはより好ましい。
［芳香族ポリカーボネート樹脂組成物］
＜（Ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂＞
　本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）を含有する。芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）としては、特に制限なく、公知の方法により製造されたものを用いることができる。
　例えば、二価フェノールとカーボネート前駆体とを溶液法（界面重縮合法）又は溶融法（エステル交換法）により製造したもの、すなわち、末端停止剤の存在下に、二価フェノールとホスゲンとを反応させる界面重縮合法、又は末端停止剤の存在下に、二価フェノールとジフェニルカーボネート等とのエステル交換法等により反応させて製造されたものを用いることができる。
　二価フェノールとしては、様々なものを挙げることができる。特に２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン〔ビスフェノールＡ〕、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルフェニル）プロパン、４，４’－ジヒドロキシジフェニル、ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロアルカン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）オキシド、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホキシド及びビス（４－ヒドロキシフェニル）ケトン等を挙げることができる。この他、ハイドロキノン、レゾルシン及びカテコール等を挙げることもできる。これらは、それぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中で、ビス（ヒドロキシフェニル）アルカン系のものが好ましく、特にビスフェノールＡが好適である。二価フェノールとしてビスフェノールＡを用いることで、ビスフェノールＡ構造を有するポリカーボネート樹脂が得られる。
　カーボネート前駆体は、カルボニルハライド、カルボニルエステル、又はハロホーメート等であり、具体的にはホスゲン、二価フェノールのジハロホーメート、ジフェニルカーボネート、ジメチルカーボネート及びジエチルカーボネート等である。
　本発明において成分（Ａ）は、分岐構造を有していてもよい。分岐剤としては、１，１，１－トリス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、α，α’，α’’－トリス（４－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリイソプロピルベンゼン、フロログリシン、トリメリット酸及び１，３－ビス（ｏ－クレゾール）等を挙げることができる。
　末端停止剤としては、一価のカルボン酸とその誘導体や、一価のフェノールを用いることができる。例えば、ｐ－tert－ブチルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、ｐ－クミルフェノール、ｐ－パーフルオロノニルフェノール、ｐ－（パーフルオロノニルフェニル）フェノール、ｐ－（パーフルオロヘキシルフェニル）フェノール、ｐ－tert－パーフルオロブチルフェノール、１－（ｐ－ヒドロキシベンジル）パーフルオロデカン、ｐ－〔２－（１Ｈ，１Ｈ－パーフルオロトリドデシルオキシ）－１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロピル〕フェノール、３，５－ビス（パーフルオロヘキシルオキシカルボニル）フェノール、ｐ－ヒドロキシ安息香酸パーフルオロドデシル、ｐ－（１Ｈ，１Ｈ－パーフルオロオクチルオキシ）フェノール、２Ｈ，２Ｈ，９Ｈ－パーフルオロノナン酸、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－プロパノール等を挙げることができる。
　芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）としては、主鎖が下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリカーボネート樹脂であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
（式中、ＲA1及びＲA2はそれぞれ独立に、炭素数１～６のアルキル基又は炭素数１～６のアルコキシ基を示し、Ｘは単結合、炭素数１～８のアルキレン基、炭素数２～８のアルキリデン基、炭素数５～１５のシクロアルキレン基、炭素数５～１５のシクロアルキリデン基、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－Ｏ－又は－ＣＯ－を示し、ａ及びｂは、それぞれ独立に０～４の整数を示す。）
　ＲA1及びＲA2で示されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基（「各種」とは、直鎖状及びあらゆる分岐鎖状のものを含むことを示し、以下、同様である。）、各種ペンチル基、各種ヘキシル基が挙げられる。ＲA1及びＲA2で示されるアルコキシ基としては、アルキル基部位が前記アルキル基である場合が挙げられる。
　ＲA1及びＲA2としては、いずれも、好ましくは炭素数１～４のアルキル基又は炭素数１～４のアルコキシ基である。
　Ｘで示されるアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン基等が挙げられ、炭素数１～５のアルキレン基が好ましい。Ｘで示されるアルキリデン基としては、エチリデン基、イソプロピリデン基等が挙げられる。Ｘで示されるシクロアルキレン基としては、シクロペンタンジイル基やシクロヘキサンジイル基、シクロオクタンジイル基等が挙げられ、炭素数５～１０のシクロアルキレン基が好ましい。Ｘで示されるシクロアルキリデン基としては、例えば、シクロヘキシリデン基、３，５，５－トリメチルシクロヘキシリデン基、２－アダマンチリデン基等が挙げられ、炭素数５～１０のシクロアルキリデン基が好ましく、炭素数５～８のシクロアルキリデン基がより好ましい。
　ａ及びｂは、それぞれ独立に０～４の整数を示し、好ましくは０～２、より好ましくは０又は１である。
　本発明において、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）は、得られる成形体の透明性、機械的特性、及び熱的特性等の観点から、ビスフェノールＡ構造を有するポリカーボネート樹脂を含むことが好ましい。ビスフェノールＡ構造を有するポリカーボネート樹脂としては、具体的には前記一般式（Ｉ）において、Ｘがイソプロピリデン基のものが挙げられる。芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）中のビスフェノールＡ構造を有するポリカーボネート樹脂の含有量は、好ましくは５０～１００質量％、より好ましくは７５～１００質量％、更に好ましくは８５～１００質量％である。
　本発明において、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量（Ｍｖ）は、通常１０，０００～５０，０００、好ましくは１３，０００～３５，０００、より好ましくは１４，０００～２０，０００である。
　本発明において、この粘度平均分子量（Ｍｖ）は、ウベローデ型粘度計を用いて、２０℃における塩化メチレン溶液の粘度を測定し、これより極限粘度［η］を求め、次式にて算出するものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000004
＜脂環式エポキシ化合物（Ｂ）＞
　発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）を含有する。脂環式エポキシ化合物（Ｂ）は、酸補捉剤としての作用を有する。芳香族ポリカーボネート樹脂組成物が高温環境に長時間暴露されたり、高湿度高温環境に長時間暴露されたりした場合に以下の問題が生じる。芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に含まれる各成分由来又は各成分の不純物に由来する成分の影響により酸性化合物が発生する。発生した酸性化合物は芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の色調を悪化させ、透明性を低下させる。脂環式エポキシ化合物（Ｂ）は発生した酸性化合物を捕捉するため、このような悪影響を回避することができる。本発明において、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）とは、脂肪族環内のエチレン結合に酸素１原子が付加しエポキシ基を有する環状脂肪族化合物をいい、具体的には下記式（１）～式（１０）で例示した化合物を用いることができる。脂環式エポキシ化合物（Ｂ）は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（Ｒ：Ｈ又はＣＨ3）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（Ｒ：Ｈ又はＣＨ3）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（ａ＋ｂ＝１又は２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＝１～３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（ａ＋ｂ＋ｃ＝ｎ（整数）、Ｒ：炭化水素基）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（ｎ：整数）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（Ｒ：炭化水素基）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（Ｒ：炭化水素基、ｎ：整数）
　上記脂環式エポキシ化合物のなかでも、式（１）、式（７）及び式（１０）で表される化合物が好ましく、特に３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３’，４’－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート（市販品としては、例えば、ダイセル化学工業株式会社製の商品名セロキサイド２０２１Ｐ）、２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノールの１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物（市販品としては、例えば、ダイセル化学工業株式会社製の商品名ＥＨＰＥ ３１５０）、及びこれら２種の混合物（市販品としては、例えば、ダイセル化学工業株式会社製の商品名ＥＨＰＥ ３１５０ＣＥ）が好適である。
脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の含有量は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～０．１質量部であり、好ましくは０．０１～０．０８質量部であり、より好ましくは０．０２～０．０５質量部である。０．０１質量部未満では高温下で保持された際や高湿度で保持された際に成形品のＹＩ値が高くなり、ポリカーボネート樹脂組成物の色調が低下する。０．０１質量部以上であれば、高温下で保持された際や高湿度で保持された後であっても成形品のＹＩ値が低く、ポリカーボネート樹脂組成物の色調が優れたものとなる。好ましくは０．０２質量部超、より好ましくは０．０３質量部以上である。脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の含有量が０．１質量部を超えると、高温下で長期間保持された際にＹＩ値が高くなり、ポリカーボネート樹脂組成物の色調が低下する。そのため、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の含有量は０．１質量部以下であることが好ましく、より好ましくは０．０８質量部以下、さらに好ましくは０．０５質量部以下である。高温下で保持された際にも高湿度で保持された際にも、特に優れた色調を維持できる範囲として、前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対する、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の含有量を０．０３～０．０８質量部とすることが好ましい。色調が低下した芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を用いて導光板等の光学成形品を作製すると、成形品の透明性に悪影響を与えるので好ましくない。
＜ポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物（Ｃ）＞
　発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、ポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物（Ｃ）を含有する。ポリエーテル化合物（Ｃ）は、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の成形時の初期色調を改善するために用いられる。当該ポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物（Ｃ）は、（ＲC1Ｏ）ｍで表されるポリオキシアルキレン構造及び（ＲC2Ｏ）ｎで表されるポリオキシアルキレン構造を有することが好ましい。ここで、ＲC1及びＲC2はそれぞれ独立に、炭素数１以上のアルキレン基を示す。ｍ＋ｎは５以上３００未満であり、好ましくは１０～２００、より好ましくは２０～１００である。
　ＲC1及びＲC2で示されるアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン基等が挙げられ、炭素数１～５のアルキレン基が好ましい。
　ｍ個のＲC1Ｏ基において、複数のＲC1は互いに同一のアルキレン基でもよく、炭素数の異なるアルキレン基であってもよい。すなわち、（ＲC1Ｏ）ｍで表されるポリオキシアルキレン基は、ポリオキシエチレン基やポリオキシプロピレン基等の単一のオキシアルキレン単位を繰り返し単位として有するものに限定されず、オキシエチレン単位及びオキシプロピレン単位など炭素数の異なる複数のオキシアルキレン単位を繰り返し単位として有するものであってもよい。
　ＲC2もＲC1と同様であり、ｎ個のＲC2Ｏ基において、複数のＲC2は互いに同一のアルキレン基でもよく、炭素数の異なるアルキレン基であってもよい。
　上記ＲC1及びＲC2で示されるアルキレン基の中でも、特に、ＲC1及びＲC2が、エチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基から選択されたアルキレン基であり、かつ、ＲC1及びＲC2の少なくとも１つは、エチレン基又はプロピレン基のいずれかであることが、初期色調を改善する観点から好ましい。
　ポリエーテル化合物（Ｃ）は、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物（Ｃ－１）、多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物及びそのエステル（Ｃ－２）、並びに環状ポリエーテル化合物（Ｃ－３）からなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　　　ＲC3Ｏ－（ＲC1Ｏ）ｍ－Ａ－（ＲC2Ｏ）ｎ－ＲC4　　　　　（ＩＩ）
（式中、ＲC1及びＲC2はそれぞれ独立に、炭素数１以上のアルキレン基を示す。ｍ＋ｎは５以上３００未満である。ＲC3及びＲC4はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０の炭化水素基、炭素数１～３０のアルカノイル基、炭素数２～３０のアルケノイル基、又はグリシジル基を示す。Ａは、単結合又は２価の有機基を示す。）
　ＲC1及びＲC2で示されるアルキレン基については上述のとおりである。（ＲC1Ｏ）ｍで表されるポリオキシアルキレン構造及び（ＲC2Ｏ）ｎで表されるポリオキシアルキレン構造についても上述のとおりである。
　ＲC3及びＲC4で示される炭素数１～３０の炭化水素基としては、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数２～３０のアルケニル基、炭素数６～３０のアリール基又は炭素数７～３０のアラルキル基等が挙げられる。
　アルキル基及びアルケニル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種オクチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アリル基、プロペニル基、各種ブテニル基、各種ヘキセニル基、各種オクテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等が挙げられる。アリール基としては、例えばフェニル基、トリル基、キシリル基等が挙げられる。アラルキル基としては、例えばベンジル基、フェネチル基、メチルベンジル基等が挙げられる。
　ＲC3及びＲC4で示される炭素数１～３０のアルカノイル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよく、例えばメタノイル基、エタノイル基、ｎ－プロパノイル基、イソプロパノイル基、ｎ－ブタノイル基、tert－ブタノイル基、ｎ－ヘキサノイル基、ｎ－オクタノイル基、ｎ－デカノイル基、ｎ－ドデカノイル基、ベンゾイル基等が挙げられる。中でも、相溶性や、熱安定性及び製造容易性の観点から、炭素数１～２０のアルカノイル基が好ましい。
　ＲC3及びＲC4で示される炭素数２～３０のアルケノイル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよく、例えばエテノイル基、ｎ－プロペノイル基、イソプロペノイル基、ｎ－ブテノイル基、tert－ブテノイル基、ｎ－ヘキセノイル基、ｎ－オクテノイル基、ｎ－デセノイル基、ｎ－ドデセノイル基等が挙げられる。中でも、低分子量とする観点、相溶性や溶解性の観点及び製造容易性の観点から、炭素数２～１０のアルケノイル基が好ましく、炭素数２～６のアルケノイル基がより好ましい。
　Ａで示される２価の有機基としては、例えば下式（ａ）で表される基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　前記一般式（ＩＩ）で表される化合物（Ｃ－１）の具体例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリオキシテトラメチレンポリオキシエチレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンモノメチルエーテル、ポリオキシエチレンジメチルエーテル、ポリオキシエチレン－ビスフェノールＡエーテル、ポリオキシプロピレン－ビスフェノールＡエーテル、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレン－ビスフェノールＡエーテル、ポリエチレングリコール－アリルエーテル、ポリエチレングリコール－ジアリルエーテル、ポリプロピレングリコール－アリルエーテル、ポリプロピレングリコール－ジアリルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－アリルエーテル、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジステアレート等が挙げられる。これらは市販品として入手可能であり、例えば日油（株）製の「ユニオックス（登録商標）」、「ユニオール（登録商標）」、「ユニルーブ（登録商標）」、「ユニセーフ（登録商標）」、「ポリセリン（登録商標）」、「エピオール（登録商標）」等を使用することができる。
　多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物及びそのエステル（Ｃ－２）における多価アルコールとしては、グリセリン、ジグリセリルエーテル、ソルビトール等が挙げられる。
　環状ポリエーテル化合物（Ｃ－３）の具体例としては、１８クラウン６、ジベンゾ１８クラウン６等が挙げられる。
　前記ポリエーテル化合物（Ｃ）としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、及びポリオキシエチレングリコール－ポリオキシプロピレングリコールから選択された少なくとも１種を用いることが好ましい。
　前記ポリエーテル化合物（Ｃ）の数平均分子量としては、特に限定されないが、好ましくは２００～１０，０００、より好ましくは５００～８，０００、更に好ましくは１，０００～５，０００である。
　ポリエーテル化合物（Ｃ）の含有量は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．２～０．６質量部であり、好ましくは０．２～０．５質量部であり、より好ましくは０．３～０．５質量部である。ポリエーテル化合物（Ｃ）の含有量が０．２質量部未満では、芳香族ポリカーボネート系樹脂組成物の成形体の初期ＹＩ値が低下する。ポリエーテル化合物（Ｃ）の含有量が０．６質量部を超えると、芳香族ポリカーボネート系樹脂組成物からなる成形品を高温下で保持した際や高湿度で保持した際に、成形品のＹＩ値が高くなり、色調が低下する。そのため、導光板等の光学成形品用途の場合に、透明性に悪影響を与えるので好ましくない。
＜リン系化合物（Ｄ）＞
　発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、リン系化合物（Ｄ）を含有する。リン系化合物（Ｄ）を含有することで、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の初期ＹＩ値、長期耐熱性及び長期高湿熱性を良好なものとすることができる。そのため、樹脂組成物の色調が良好となり、優れた透明性を有する導光板等の光学成形品を得ることができる。
　リン系化合物（Ｄ）としては、ポリカーボネート樹脂に酸化防止剤として使用されている公知のリン系化合物を用いることができる。これらの公知のリン系化合物の中でも、ホスファイト構造を有するリン系化合物を選択することで、色調の変化が少なく、透明性に優れた成形品を得ることができる。
　ホスファイト構造を有するリン系化合物は、一般式：Ｐ（ＯＲd）3で表わされる３価のリン系化合物であり、Ｒdは１価又は２価の有機基を示す。
　このようなホスファイト化合物としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（モノノニルフェニル）ホスファイト、トリス（モノノニル／ジノニル・フェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－tert－ブチルフェニル）ホスファイト、モノオクチルジフェニルホスファイト、ジオクチルモノフェニルホスファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、ジデシルモノフェニルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリステアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジ－tert－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールホスファイト、ビス（２，６－ジ－tert－ブチルフェニル）オクチルホスファイト、２，２－メチレンビス（４，６－ジ－tert－ブチルフェニル）オクチルホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－tert－ブチルフェニル）－４，４’－ビフェニレン－ジホスファイト、６－［３－（３－tert－ブチル－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－tert－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］－ジオキサホスフェピン等が挙げられる。
　このようなホスファイト化合物のなかでも、下記式（２）または（３）で表される芳香族ホスファイト化合物が、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の色調をより改善することができるため、より好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
［式（２）中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、炭素数６以上３０以下のアリール基を表す。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
［式（３）中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、炭素数６以上３０以下のアリール基を表す。］
　上記式（２）で表されるホスファイト化合物としては、トリフェニルホスファイト、トリス（モノノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－tert－ブチルフェニル）ホスファイト等が好ましく、トリス（２，４－ジ－tert－ブチルフェニル）ホスファイトがより好ましい。このような有機ホスファイト化合物としては、具体的には例えば、ＡＤＥＫＡ社製「アデカスタブ１１７８」、住友化学社製「スミライザーＴＮＰ」、城北化学工業社製「ＪＰ－３５１」、ＡＤＥＫＡ社製「アデカスタブ２１１２」、ＢＡＳＦ社製「イルガフォス１６８」、城北化学工業社製「ＪＰ－６５０」等が挙げられる。
　上記式（３）で表されるホスファイト化合物としては、ビス（２，４－ジ－tert－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－tert－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイトのようなペンタエリスリトールジホスファイト構造を有するものが特に好ましい。このような有機ホスファイト化合物としては、具体的には、ＡＤＥＫＡ社製「アデカスタブＰＥＰ－２４Ｇ」、「アデカスタブＰＥＰ－３６」、Ｄｏｖｅｒｃｈｅｍｉｃａｌ社製「Ｄｏｖｅｒｐｈｏｓ　Ｓ－９２２８」等を好ましくは挙げることができる。
　その他リン系化合物としては、ホスフィン化合物、例えばトリフェニルホスフィンを用いることができる。具体的には、城北化学株式会社製の「ＪＣ２６３」を挙げることができる。
　上述したリン系化合物が、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－tert－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、及びトリス（２，４－ジ－tert－ブチルフェニル）ホスファイトから選択される少なくとも１種であることがさらに好ましい。
　リン系化合物は、１種が含有されていてもよく、２種以上が任意の組み合わせで含有されていても良い。
　リン系化合物（Ｄ）の含有量は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．００５～１質量部であり、好ましくは０．０１～０．５質量部であり、より好ましくは０．０２～０．３質量部である。０．００５質量部未満では成形体の初期ＹＩ値が低下し、１質量部を超えると長期耐熱性や長期耐湿熱性が低下するため好ましくない。
＜添加剤等＞
　本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物には、上述の成分（Ａ）～（Ｄ）の他に、透明性や色調に悪影響を与えない範囲で、各種の添加剤を含有させることができる。これらの添加剤として、例えば、紫外線吸収剤、光安定剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤等を挙げることができる。
　前記紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、ヒドロキシフェニルトリアジン系、環状イミノエステル系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤を用いることができる。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ベンジロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－５－スルホキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－５－スルホキシトリヒドリドベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシ－５－ソジウムスルホキシベンゾフェノン、ビス（５－ベンゾイル－４－ヒドロキシ－２－メトキシフェニル）メタン、２－ヒドロキシ－４－ｎ－ドデシルオキシベンゾフェノン、および２－ヒドロキシ－４－メトキシ－２’－カルボキシベンゾフェノンなどを挙げることができる。
　ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、例えば、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２－（２－ヒドロキシ－５－tert－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ－ル、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジクミルフェニル）フェニルベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３－tert－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール］、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－tert－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－tert－ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－tert－アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－tert－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－tert－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’－メチレンビス（４－クミル－６－ベンゾトリアゾールフェニル）、２，２’－ｐ－フェニレンビス（１，３－ベンゾオキサジン－４－オン）、および２－［２－ヒドロキシ－３－（３，４，５，６－テトラヒドロフタルイミドメチル）－５－メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、並びに２－（２’－ヒドロキシ－５－メタクリロキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾールと該モノマーと共重合可能なビニル系モノマーとの共重合体や２－（２’―ヒドロキシ－５－アクリロキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾールと該モノマーと共重合可能なビニル系モノマーとの共重合体などの２－ヒドロキシフェニル－２Ｈ－ベンゾトリアゾール骨格を有する重合体などを挙げることができる。
　ヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤としては、例えば、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ヘキシルオキシフェノール、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－メチルオキシフェノール、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－エチルオキシフェノール、２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－プロピルオキシフェノール、および２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ブチルオキシフェノールなどが例示される。さらに２－（４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－ヘキシルオキシフェノールなど、上記例示化合物のフェニル基が２，４－ジメチルフェニル基となった化合物を挙げることができる。
　環状イミノエステル系紫外線吸収剤としては、例えば、２，２’－ｐ－フェニレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）、２，２’－ｍ－フェニレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）、および２，２’－ｐ，ｐ’－ジフェニレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）などを挙げることができる。
　シアノアクリレート系紫外線吸収剤としては、例えば１，３－ビス－［（２’－シアノ－３’，３’－ジフェニルアクリロイル）オキシ］－２，２－ビス［（２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリロイル）オキシ］メチルプロパン、および１，３－ビス－［（２－シアノ－３，３－ジフェニルアクリロイル）オキシ］ベンゼンなどを挙げることができる。
　上記紫外線吸収剤がラジカル重合可能な単量体化合物の構造を有し、かかる紫外線吸収性単量体と、アルキル（メタ）アクリレートなどの単量体とを共重合したポリマー型の紫外線吸収剤であってもよい。このような紫外線吸収性単量体としては、（メタ）アクリル酸エステルのエステル置換基中にベンゾトリアゾール骨格、ベンゾフェノン骨格、トリアジン骨格、環状イミノエステル骨格、およびシアノアクリレート骨格を含有する化合物が好適である。紫外線吸収剤は一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤及びベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を用いることが好ましく、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤及びベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤をそれぞれ単独で用いるか、あるいは併用して用いることが好ましい。
　上記各種の紫外線吸収剤の中でも、２，２’－ｐ，ｐ’－ジフェニレンビス（３，１－ベンゾオキサジン－４－オン）が用いることが特に好ましい。
　前記滑剤としては、脂肪族炭化水素、ポリオレフィン系ワックス、高級カルボン酸、高級カルボン酸金属塩、脂肪酸アミド、脂肪酸エステル、及び高級アルコール等の化合物群から選ばれる化合物が挙げられる。脂肪族炭化水素としては、リグロイン、パラフィン油、鉱油、流動パラフィン等が例示される。ポリオレフィン系ワックスとしては、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、エチレン・酢酸ビニル共重合体ワックス、ポリオレフィンアイオノマー系ワックス等が例示される。高級カルボン酸としては、例えば、ステアリン酸、吉草酸、カプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メリシン酸、テトラトリアコンタン酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、ナフテン酸、ロジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等を挙げることができる。高級カルボン酸金属塩としては、例えば、ステアリン酸アルカリ金属塩、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸鉛等を挙げることができる。脂肪酸アミドとしては、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスオレイン酸アミド等が例示される。脂肪酸エステルとしては、例えば、ステアリン酸ブチル等の高級カルボン酸と一価アルコールのエステル、エチレングリコールモノステアレート、グリセリンモノステアレート、トリメチロールプロパンモノステアレート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールモノラウレート、ペンタエリスリトールジステアレート、グリセリンジラウレート、グリセリントリステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリントリベヘネート、ペンタエリスリトールトリステアレート、トリメチロールプロパントリカプレート、トリメチロールプロパンジオレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート等の高級カルボン酸と多価アルコールとのエステル等を挙げることができる。高級アルコールとしては、例えばステアリルアルコールを挙げることができる。
　特に、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、グリセリンモノステアレートを含むことが好ましい。グリセリンモノステアレートを用いると成形時の離型性に優れたものとなる。グリセリンモノステアレートの含有量は、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～０．０５質量部であることが好ましい。含有量が０．０１質量部以上であると成形体の厚みが１ｍｍ以上である場合でも、成形体表面にクラック等が入ることなく金型から外すことができる。一方で、グリセリンモノステアレートを添加した場合、長期耐熱性は低下する傾向がある。よって高温化で長時間保持された際にも色調を維持するとの観点から、０．０５質量部以下であることが好ましく、０．０４質量部以下であることがより好ましく、０．０３質量部以下であることがさらに好ましい。
　前記帯電防止剤としては、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ホスホニウム塩に代表されるアリールスルホン酸ホスホニウム塩及びアルキルスルホン酸ホスホニウム塩などの有機スルホン酸ホスホニウム塩並びにテトラフルオロホウ酸ホスホニウム塩等のホウ酸ホスホニウム塩が挙げられる。また、有機スルホン酸リチウム、有機スルホン酸ナトリウム、有機スルホン酸カリウム、有機スルホン酸セシウム、有機スルホン酸ルビジウム、有機スルホン酸カルシウム、有機スルホン酸マグネシウム及び有機スルホン酸バリウムなどの有機スルホン酸アルカリ（土類）金属塩が挙げられる。
　前記難燃剤としては、芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）を含む本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の透明性や、高温、高湿環境下での色調に悪影響を与えないものであれば、特に限定されない。難燃剤としては、例えば、有機金属塩化合物、無機ケイ酸及びそのケイ酸塩化合物、リン酸エステル系化合物、臭素系化合物、トリアジン系化合物、ポリオルガノシロキサン系化合物など公知のものが使用できる。難燃剤と併用して用いられる難燃助剤として、テフロン樹脂（登録商標）を好ましく用いることができる。
　本発明のポリカーボネート系樹脂組成物は、該芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の、８５℃、湿度８５％の環境下で３０００時間経過後のＹＩ値と初期ＹＩ値との差が３．０以下であることを要する。すなわち、長期耐湿熱性に優れる。成形品の部分でさらに詳述する。
＜芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の製造方法＞
　本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）に対して、所定量の前記（Ｂ）～（Ｄ）の各成分と、必要に応じて配合される各種の添加剤を配合し、溶融混練して冷却した後、ペレット等の粒子として得ることができる。溶融混練は、通常用いられている方法、例えば、リボンブレンダー、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、ドラムタンブラー、単軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機、コニーダ、多軸スクリュー押出機等を用いて行うことができる。溶融混練に際しての加熱温度は、通常２２０～３００℃程度の範囲で適宜選定される。
　上記の溶融混練物、または得られた樹脂ペレットを原料として、公知の成形方法、例えば中空成形法、射出成形法、射出圧縮成形法、押出成形法、真空成形法、ブロー成形法、プレス成形法、圧空成形法、発泡成形法、熱曲げ成形法、圧縮成形法、カレンダー成形法及び回転成形法等の成形法を用いることにより、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の成形体を得ることができる。
　本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は、耐熱性に優れており、３２０℃程度の高温での成形にも耐え得ることから、射出成形法など、成形材料に高い流動性が要求される成形法に好適である。一方、押出成形法を採用すると、２２０～２８０℃程度の低温で成形するために、より透明性が高く、黄変のない、高い光学特性のシート又はフィルム等の光学成形品を得ることができる。
［光学成形品］
　本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形して得られる成形体は、３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の初期ＹＩ値が１．１以下とすることができ、透明性及び色調に優れる。厚み５ｍｍの成形体の初期ＹＩ値１．２となると、その差は僅か０．１であるが、例えば導光板として用いた際に以下のように大きな差を生じる。光は導光板内の１０～１５ｃｍの長さを透過することがある。例え、厚み５ｍｍにおける差が０．１であっても、厚みが１０～１５ｃｍと厚くなれば、透明性及び色調に大きな影響を及ぼす。上述した通り、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体は、８５℃、湿度８５％の環境下で３０００時間経過した後のＹＩ値と、初期ＹＩ値とを比較した色調変化（ΔＹＩ）が３．０以下と低く、長期耐湿熱性に優れる特性を有する。該３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の、上記ΔＹＩは好ましくは２．９以下であり、より好ましくは２．８以下である。
　また、３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の、１２０℃で３０００時間経過した後のＹＩ値と、初期ＹＩ値とを比較した色調変化（ΔＹＩ）を４．０以下に抑えることができる。このような特性を活かして、光学成形品、特に、高温、高湿環境で使用される導光板、レンズ等の光学成形品として好適に使用することができる。さらに高温、高湿環境で使用される自動車、鉄道、原動機付自転車等の車両用の導光板、レンズとして好適に用いられる。
　本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形して得られる成形体は、特に厚み１ｍｍ以上の成形体において、優れた効果を得ることができるため好ましい。成形体の厚みはより好ましくは３ｍｍ以上であり、さらに好ましくは５ｍｍ以上である。
　本発明において、「厚みが１ｍｍ以上を有する成形品」とは、成形品が平板状、波板状、あるいは凹凸や湾曲等を有する板状成形品である場合は、その板状成形品の厚みを示し、成形品が板状でない、例えば丸棒状や複雑な形状を有する場合、成形品の体積を射出成形時の射出方向の金型への投影面積で割った値を成形品の平均の厚みを示す。厚みが１ｍｍ以上を有する成形品の厚みの上限値は、通常２０ｃｍ以下、好ましくは１５ｃｍ以下、さらに好ましくは１００ｍｍ以下、さらにより好ましくは７０ｍｍ以下である。
　本発明において、厚み５ｍｍの成形体の初期ＹＩ値の測定は、厚み５ｍｍの平板状試験片について、分光高度計(（株）日立ハイテクノロジーズ製「Ｕ－４１００」)を用い、Ｃ光源、２度視野の条件でＹＩ値を測定することにより得られるものである。
　実施例により本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例及び比較例で用いた各原料成分は、以下のとおりである。
　芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）
（Ａ１）：「タフロン　ＦＮ１５００」（ＦＯＲＭＯＳＡ ＩＤＥＭＩＴＳＵ ＰＥＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯＲＰ．製、ビスフェノールＡポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量（Ｍｖ）＝１４，２００）
（Ａ２）：「タフロン　ＦＮ１７００」（ＦＯＲＭＯＳＡ ＩＤＥＭＩＴＳＵ ＰＥＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯＲＰ．製、ビスフェノールＡポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量（Ｍｖ）＝１７，７００）
（Ａ３）：「タフロン　ＦＮ１２００」（ＦＯＲＭＯＳＡ ＩＤＥＭＩＴＳＵ ＰＥＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯＲＰ．製、ビスフェノールＡポリカーボネート樹脂、粘度平均分子量（Ｍｖ）＝１１，５００）
　脂環式エポキシ化合物（Ｂ）
（Ｂ１）：「セロキサイド２０２１Ｐ」（ダイセル化学工業（株）製、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３’，４’－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）
　ポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物（Ｃ）
（Ｃ１）：ＰＥＧ－ＰＰＧ「ユニルーブ　５０ＤＥ－２５」（日油（株）製、ポリオキシエチレングリコール－ポリオキシプロピレングリコール）
（Ｃ２）：ＰＥＧ－ＰＴＭＧ「ポリセリン　ＤＣ－１１００」（日油（株）製、ポリオキシテトラメチレングリコール－ポリオキシエチレングリコール）
（Ｃ３）：ＰＥＧ「ＰＥＧ＃１０００」（日油（株）製、ポリエチレングリコール）
（Ｃ４）：ＰＰＧ「ユニオール　Ｄ－１０００」（日油（株）製、ポリプロピレングリコール）
　リン系化合物（Ｄ）
（Ｄ１）：「Ｄｏｖｅｒｐｈｏｓ　Ｓ－９２２８ＰＣ」（Ｄｏｖｅｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト）
（Ｄ２）：「アデカスタブ　ＰＥＰ－３６」（（株）ＡＤＥＫＡ製、ビス（２，６－ジ－tert－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト）
（Ｄ３）：「アデカスタブ　２１１２」（（株）ＡＤＥＫＡ製、トリス（２，４－ジ－tert－ブチルフェニル）ホスファイト）
（Ｄ４）：「ＪＣ２６３」（城北化学工業（株）製、トリフェニルホスフィン）
　その他の添加剤
　グリセリンモノステアレート：（理研ビタミン（株）製、リケマール　Ｓ－１００Ａ）
実施例１～２５及び比較例１～１２
　表１又は表２に示す割合で各成分を混合し後、スクリュー径４０ｍｍのベント付単軸押出機（田辺プラスチックス機械（株）製「ＶＳ－４０」）を使用して、シリンダー温度２５０℃で溶融混練し、ストランドカットによりペレットを得た。得られたペレットを１１０℃で５時間乾燥した後、下記方法で成形体の作製及び各種評価を行った。
［成形体の初期ＹＩ値］
　上記乾燥後のペレットを、射出成形機（日精樹脂工業（株）社製「ＥＳ１０００」）を用いて、射出成形法により、シリンダー温度３２０℃、金型温度８０℃、サイクル時間５０秒にて、５０ｍｍ×９０ｍｍ×厚さ５ｍｍの平板状試験片（成形体（１））を成形した。
　得られた試験片について、分光光度計（（株）日立ハイテクノロジーズ製「Ｕ－４１００」）を用い、Ｃ光源、２度視野の条件でＹＩ値（初期ＹＩ値：ＹＩ１）を測定した。結果を表１及び２に示す。合格基準は、ＹＩ１が１．１以下である。評価として、ＹＩ１が１．１以下であり１．０超である場合をＢ、１．０以下である場合をＡ、１．１を超えた場合をＸとして示した。Ａ及びＢは合格基準を満たす優れたＹＩ値であることを示し、Ｘは合格基準を満たさないＹＩ値であることを示す。
［成形体の耐熱試験］
　ＹＩ１測定後の上記平板状試験片を、温度１２０℃に調整したギアーオーブン（ＴＡＢＡＩ社製「ＧＰＳ－２２２」）内に３，０００時間入れた。試験後の試験片について上記と同様にＹＩ値（ＹＩ２）を測定し、ΔＹＩ（ＹＩ２－ＹＩ１）を求めた。結果を表１及び２に示す。耐熱試験の合格基準は、ΔＹＩ（ＹＩ２－ＹＩ１）が４．０以下である。評価として、ΔＹＩ（ＹＩ２－ＹＩ１）が４．０以下であり３．０以上である場合をＢ、３．０未満である場合をＡ、４．０を超えた場合をＸとして示した。Ａ及びＢは合格基準を満たす優れたΔＹＩであることを示し、Ｘは合格基準を満たさないΔＹＩであることを示す。
［成形体の耐湿熱試験］
　ＹＩ１測定後の上記平板状試験片を温度８５℃、相対湿度８５％に設定した恒温恒湿槽（ナガノサイエンス（株）社製「ＬＨ３３－１２Ｐ」）に３，０００時間入れた。試験後の試験片について上記と同様にＹＩ値（ＹＩ３）を測定し、ΔＹＩ（ＹＩ３－ＹＩ１）を求めた。結果を表１及び２に示す。耐湿熱試験の合格基準は、ΔＹＩ（ＹＩ３－ＹＩ１）が３．０以下である。評価として、ΔＹＩ（ＹＩ３－ＹＩ１）が３．０以下であり２．０以上ある場合をＢ、２．０未満である場合をＡ、３．０を超えた場合をＸとして示した。Ａ及びＢは合格基準を満たす優れたΔＹＩであることを示し、Ｘは合格基準を満たさないΔＹＩであることを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　表１の結果から、本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を３２０℃で成形して得られた厚み５ｍｍの成形体は、初期ＹＩ値（ＹＩ１）が１．１以下であり、初期色調に優れていることが示されている。また、１２０℃、３０００ｈｒ後のＹＩ値（ＹＩ２）と、初期ＹＩ値（ＹＩ１）との差ΔＹＩ（ＹＩ２－ＹＩ１）が４．０以下であり、耐熱性に優れていることが示されている。さらに、８５℃、湿度８５％３０００ｈｒ後のＹＩ値（ＹＩ３）についても、ＹＩ３と初期ＹＩ値（ＹＩ１）との差ΔＹＩ（ＹＩ３－ＹＩ１）が３．０以下であり、耐湿熱性に優れていることが示されている。
　表２の結果から、比較例１～４では、ポリエーテル化合物（Ｃ）が含まれていないため、初期ＹＩ値（ＹＩ１）が１．１を超えており、色調及び透明性に劣ることが示されている。比較例５～７では、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）を含まないため、１２０℃、３０００ｈｒ後のＹＩ値（ＹＩ２）と初期ＹＩ値（ＹＩ１）との差ΔＹＩ（ＹＩ２－ＹＩ１）、及び８５℃、湿度８５％３０００ｈｒ後のＹＩ値（ＹＩ３）と初期ＹＩ値（ＹＩ１）との差ΔＹＩ（ＹＩ３－ＹＩ１）が極めて高くなり、長期耐熱性、長期耐湿熱性が大きく低下していることが分かる。比較例８～１０からは、ポリエーテル化合物（Ｃ）の含有量が０．６質量部を超える場合を示す比較例である。ポリエーテル化合物（Ｃ）の含有量が０．６質量部を超えると、１２０℃、３０００ｈｒ後のＹＩ値（ＹＩ２）と初期ＹＩ値（ＹＩ１）との差ΔＹＩ（ＹＩ２－ＹＩ１）が４より大きくなり、耐熱性が低下していることが分かる。比較例１１から、ポリエーテル化合物（Ｃ）が０．２質量部未満であると、初期ＹＩ値（ＹＩ１）が１．１を超え、色調及び透明性に劣ることが分かる。比較例１２から、リン系化合物（Ｄ）が１質量部を超えると、１２０℃、３０００ｈｒ後のＹＩ値（ＹＩ２）と初期ＹＩ値（ＹＩ１）との差ΔＹＩ（ＹＩ２－ＹＩ１）が４．０より大きくなり、長期耐熱性が低下するとともに、８５℃、湿度８５％３０００ｈｒ後のＹＩ値（ＹＩ３）と初期ＹＩ値（ＹＩ１）との差ΔＹＩ（ＹＩ３－ＹＩ１）が３．０より大きくなり、長期耐湿熱性に劣ることが分かる。
　本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物からなる成形体は、３２０℃以下の温度で成形後の初期ＹＩ値、長期耐熱性、かつ長期耐湿熱性に優れている。当該成形体は車両用導光部品や、各種導光板等の光学成形品として好適である。

Claims (18)

  1. 　芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）０．０１～０．１質量部、ポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物（Ｃ）０．２～０．６質量部、及びリン系化合物（Ｄ）０．００５～１質量部を含有してなる、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物であって、
    　前記芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の、８５℃、湿度８５％の環境下で３０００時間経過後のＹＩ値と初期ＹＩ値との差が３．０以下である、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  2. 　前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）が、主鎖が下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するポリカーボネートである、請求項１に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式中、ＲA1及びＲA2はそれぞれ独立に、炭素数１～６のアルキル基又は炭素数１～６のアルコキシ基を示し、Ｘは単結合、炭素数１～８のアルキレン基、炭素数２～８のアルキリデン基、炭素数５～１５のシクロアルキレン基、炭素数５～１５のシクロアルキリデン基、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2－、－Ｏ－又は－ＣＯ－を示し、ａ及びｂはそれぞれ独立に、０～４の整数を示す。）
  3. 　前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量が、１０，０００～５０，０００である、請求項１又は２に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  4. 　前記脂環式エポキシ化合物（Ｂ）が、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３’，４’－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート及び／又は２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノールの１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物である、請求項１～３のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  5. 　前記ポリエーテル化合物（Ｃ）が、（ＲC1Ｏ）ｍで表されるポリオキシアルキレン構造及び（ＲC2Ｏ）ｎで表されるポリオキシアルキレン構造を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
    （式中、ＲC1及びＲC2はそれぞれ独立に、炭素数１以上のアルキレン基を示す。ｍ＋ｎは５以上３００未満である。ｍ個のＲC1Ｏ基において、複数のＲC1は互いに同一のアルキレン基でもよく、炭素数の異なるアルキレン基であってもよい。ｎ個のＲC2Ｏ基において、複数のＲC2は互いに同一のアルキレン基でもよく、炭素数の異なるアルキレン基であってもよい。）
  6. 　前記ＲC1及びＲC2が、エチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基から選択されるアルキレン基であり、かつ、ＲC1及びＲC2の少なくとも１つは、エチレン基及びプロピレン基のいずれかである、請求項５に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  7. 　前記ポリエーテル化合物（Ｃ）が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、及びポリオキシエチレングリコール－ポリオキシプロピレングリコールから選択される少なくとも１種である、請求項１～６のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  8. 　前記ポリエーテル化合物（Ｃ）の数平均分子量が２００～１０，０００である、請求項１～７のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  9. 　前記リン系化合物（Ｄ）が、ホスファイト構造を有するリン系化合物である、請求項１～８のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  10. 　前記ホスファイト構造を有するリン系化合物が、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－tert－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、及びトリス（２，４－ジ－tert－ブチルフェニル）ホスファイトから選択される少なくとも１種である、請求項９に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  11. 　３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の初期ＹＩ値が１．１以下である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  12. 　３２０℃で成形した厚み５ｍｍの成形体の、１２０℃で３０００時間経過後のＹＩ値と初期ＹＩ値との差が４．０以下である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  13. 　前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）０．０２～０．０５質量部、ポリオキシアルキレン構造を有するポリエーテル化合物（Ｃ）０．２～０．５質量部、及びリン系化合物（Ｄ）０．０２～０．３質量部を含有してなる、請求項１～１２のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  14. 　前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）を０．０３～０．０８質量部含有する、請求項１～１３のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  15. 　前記芳香族ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００質量部に対して、０．０１～０．０５質量部のグリセリンモノステアレートをさらに含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
  16. 　請求項１～１５のいずれか一項に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を成形してなる光学成形品。
  17. 　光学成形品が導光板である、請求項１６に記載の光学成形品。
  18. 　厚さが１～７０ｍｍである、請求項１６または１７に記載の光学成形品。
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