WO2018230695A1 - 脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療剤 - Google Patents

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WO2018230695A1
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fat
agent
inflammation
atcc27768
administration
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PCT/JP2018/022865
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French (fr)
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知浩 川原
田中　良紀
真木 嶋川
裕史 大野
貴臣 結束
中島　淳
Original Assignee
ビオフェルミン製薬株式会社
公立大学法人横浜市立大学
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    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
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    • A61K2035/11—Medicinal preparations comprising living procariotic cells
    • A61K2035/115—Probiotics

Definitions

  • the present invention relates to a preventive or therapeutic agent for fat-related diseases and / or inflammation, which contains a bacterium of the genus Faecalibacterium or a processed product thereof.
  • Metabolic syndrome also called “visceral fat syndrome”
  • diseases and abnormalities such as abnormal lipid metabolism and abnormal glucose metabolism, resulting in arteriosclerosis, fatty liver, hyperlipidemia, obesity, hypertension
  • arteriosclerosis fatty liver
  • hyperlipidemia fatty liver
  • hyperlipidemia fatty liver
  • Non-alcoholic fatty liver disease (hereinafter also referred to as NAFLD), which presents symptoms of liver disease without drinking, was considered benign disease and did not progress, but hepatitis, cirrhosis, The number of cases causing liver cancer and the like is increasing, and the disease cannot be overlooked.
  • An object of the present invention is to provide a preventive or therapeutic agent for fat-related diseases and / or inflammation and fibrosis.
  • a prophylactic or therapeutic agent for fat-related diseases and / or inflammation comprising a bacterium belonging to the genus Faecalibacterium or a processed product thereof.
  • the agent according to [1] above, wherein the fat-related disease is a metabolic syndrome-related disease or a non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).
  • a bacterium belonging to the genus Faecalibacterium is selected from the group consisting of Feicalibacterium prausnitzii ATCC (registered trademark) 27768 (Faecalibacterium prusnitziii ATCC27768), The agent according to [1] or [2] above, which is Bacterium Plausnitzi TY-2 (reception number NITE ABP-02743).
  • a composition for preventing or treating a fat-related disease and / or inflammation comprising the agent according to any one of [1] to [3].
  • the composition according to the above [4] which is any one of a pharmaceutical composition, a food composition and a cosmetic composition.
  • [6] Use of a bacterium belonging to the genus Faecalibacterium or a processed product thereof for producing the agent or composition according to any one of [1] to [5].
  • [7] Felicaribacterium prausnitzi TY-2 (reception number NITE ABP-02743) or a processed product thereof.
  • [8] A method for preventing or treating a fat-related disease and / or inflammation, comprising a step of administering a bacterium belonging to the genus Faecalibacterium or a processed product thereof to a human or a non-human animal.
  • [8-2] The method according to [8] above, wherein the fat-related disease is metabolic syndrome-related disease or non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).
  • a bacterium belonging to the genus Faecalibacterium is Feicaribacterium prausnitzii ATCC (registered trademark) 27768 (Faecalibacterium prusnitziii ATCC27768), Feccalibacterium prausnitzi ATCC27766 (bacit7cAT7c766AT) The method according to [8] or [8-2] above, which is Felicaribacterium prausnitzi TY-2 (reception number NITE ABP-02743).
  • the fat-related disease is a metabolic syndrome-related disease or non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).
  • NAFLD non-alcoholic fatty liver disease
  • the genus of the genus Faecalibacterium is Feicaribacterium prausnitzii ATCC (registered trademark) 27768 (Faecalibacterium prusnitziii ATCC27768), The use according to [9] or [9-2] above, which is Felicaribacterium prausnitzi TY-2 (reception number NITE ABP-02743).
  • a bacterium belonging to the genus Faecalibacterium is Feicaribacterium prausnitzii ATCC (registered trademark) 27768 (Faecalibacterium prussnitzii ATCC27768), Fecalibacterium prausnitii ATCC27766 (bacit7cAT7c7cT7a7)
  • the bacterium belonging to the genus Faecalibacterium for use according to the above [10] or [10-2] which is Felicaribacterium prausnitzi TY-2 (reception number NITE ABP-02743) or The processed product.
  • a preventive or therapeutic agent for fat-related diseases and / or inflammation can be provided.
  • FIG. 1 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the result of having measured the body weight change of the test animal of a prasunitzi ATCC27768 administration group.
  • FIG. 2 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the result of having measured the food intake of the test animal of a prussnitzi z ATCC27768 administration group.
  • FIG. 3 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the measurement result of the liver weight extract
  • FIG. 4 shows a normal group, a control group, F.I.
  • FIG. 5 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the calculation result of HOMA-IR in the test animal of a prusnitzi ATCC27768 administration group.
  • FIG. 6 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the measurement result of the total cholesterol amount in the plasma of the test animal of a prussnitzizATCC27768 administration group.
  • FIG. 7 shows a normal group, a control group, F.I.
  • FIG. 8 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the measurement result of the amount of triglycerides in the liver of the test animal of a prusnitzi ATCC27768 administration group.
  • FIG. 9 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the measurement result of the ALT value of the test animal of a prusnitzi ATCC27768 administration group.
  • FIG. 10 shows a normal group, a control group, F.I.
  • FIG. 11 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the mode after carrying out the oil red O dyeing
  • FIG. 12 shows a normal group, a control group, F.D. It is a figure which shows the mode after carrying out Sirius red dyeing
  • FIG. 13 shows a normal group, a control group, F.I.
  • FIG. 14 shows a normal group, a control group, F.D. It is a figure which shows the measurement result of the relative gene expression level of (alpha) SMA in the liver of the test animal of a prussnitzi ATCC27768 administration group.
  • FIG. 15 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the measurement result of the relative gene expression level of TNF (alpha) in the liver of the test animal of a prasunitzi ATCC27768 administration group.
  • FIG. 16 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the measurement result of the relative gene expression level of IL-6 in the liver of the test animal of a prusnitzi ATCC27768 administration group.
  • FIG. 17 shows a normal group, a control group, F.I. It is a figure which shows the measurement result of the amount of endotoxins in the plasma of the test animal of a prusnitzi ATCC27768 administration group.
  • FIG. 18 shows a normal group, a control group, F.I. pranititzii ATCC 27768 administration group or F. It is a figure which shows the fibrosis state in the liver of the test animal of a prousnitzi TY-2 administration group.
  • the bacteria of the genus Fekaribacteria used in the present invention are not particularly limited, and may be, for example, Faecalibacterium pranisnitii.
  • Faecalibacterium pranisnitii As for Felicaribacterium prausnitzi, for example, Felicaribacterium prausnitzi ATCC27768, feccalibacterium prausnitzi ATCC27766, phicaribacterium prausnitzi TY-2 (reception number NITE ABP-02743), etc. Can be mentioned.
  • the bacteria of the genus Feicalibacterium used in the present invention include, for example, morphological characteristics (eg, colony shape, cell shape, etc.), physiology, and biochemical properties (eg, sugar utilization, growth temperature, Optimum pH, etc.), chemical taxonomic properties (cell fatty acid composition, etc.), etc. are compared with known bacteria of the genus Feicaribacterium, and identified as the same or substantially the same based on the comparison results It may be a bacterium identified as the same or substantially the same based on analysis of the base sequence of 16S rRNA gene.
  • the method for obtaining the bacteria of the genus Feicalibacterium is not particularly limited.
  • a method for obtaining from feces of a human or non-human animal for example, the present specification Example 1 may be referred to
  • Felicaribacterium prausnitzi TY-2 (reception number NITE ABP-02743) is the National Institute of Technology and Evaluation, Biotechnology Center, Patent Microorganisms Depositary Center (NPMD) (address: zip code 292-0818 Japan 2-10-8 Kazusa-Kamashita, Kisarazu City, Chiba Prefecture) was received on June 11, 2018 for an international deposit under the Budapest Treaty.
  • NPMD Patent Microorganisms Depositary Center
  • the bacteria can be obtained by applying to the deposit center, for example, morphological characteristics (eg, colony shape, cell shape, etc.), physiology, biochemical properties (eg, sugar utilization, growth) Temperature, optimum pH, etc.), chemical taxonomic properties (cell fatty acid composition, etc.) and other properties compared to Fecalaribacterium prausnitzi TY-2 (reception number NITE ABP-02743) and comparison of properties Bacteria identified as identical or substantially identical based on the results may be used, or bacteria identified as identical or substantially identical based on analysis of the base sequence of the 16S rRNA gene.
  • the method for culturing the fungal bacterium may be a known or per se known method such as adding a bacterium to a commercially available medium and culturing in an incubator.
  • [Bacteria or processed product] Viable bacteria are preferred as the fungal bacteria of the genus of the present invention (as described above, including Felicaribacterium prausnitzi TY-2 (reception number NITE ABP-02743) and the like).
  • a processed product of bacteria may be used.
  • the treated product of the bacterium refers to a product obtained by adding some treatment to a genus Phicalibacterium, and the treatment is not particularly limited. Specific examples of the treated product include a disruption solution of the microbial cells by ultrasonic waves, a culture solution or a culture supernatant of the microbial cells, and a solid residue obtained by separating them by solid-liquid separation means such as filtration or centrifugation. It is done.
  • a treatment solution obtained by removing a cell wall by an enzyme or mechanical means a protein complex (protein, lipoprotein, glycoprotein, etc.) or peptide complex obtained by trichloroacetic acid treatment or salting-out treatment, etc. It may be an intracellular component such as (peptide, glycopeptide, etc.), or an extracellular component secreted from the cell membrane outside the cell membrane.
  • these concentrates, these dilutions, or these dried products are also included in the treated product.
  • the treated product in the present invention includes those obtained by further adding, for example, various chromatographic separations to the disrupted solution of the bacterial cells by ultrasonic waves, the cell culture solution or the culture supernatant. .
  • the live or dead cells of the genus Felicaribacterium of the present invention are also included in the treated product of the present invention.
  • the dead cells can be obtained by, for example, enzyme treatment, heat treatment at about 100 ° C., treatment with drugs such as antibiotics, treatment with chemicals such as formalin, treatment with radiation such as ⁇ rays. it can.
  • the fungus used in the present invention may be a dried product (bacterial cell dried product), and the dried cell product is preferably a single micron dried cell product.
  • the dried microbial cell usually refers to a dried individual microbial cell or a collection of dried microbial cells.
  • Single micron means 1 to 10 ⁇ m by rounding off the first decimal place.
  • the said microbial cell is disperse
  • a solvent a known solvent used in the art may be used, but water is preferable.
  • ethanol may be added. By adding ethanol, ethanol is vaporized first, and then water is vaporized, so that stepwise drying is possible.
  • the bacterial cell liquid may be a suspension.
  • the solvent may be the same as shown above.
  • a suspending agent such as sodium alginate may be used.
  • the spray drying apparatus is preferably a spray drying apparatus equipped with a atomizing apparatus capable of forming single micron spray droplets.
  • spray droplets having a very small particle diameter are used, the surface area per unit mass of the spray droplets is increased, and contact with dry hot air is efficiently performed, so that productivity is improved.
  • the single-micron droplet means a spray droplet having a particle size of 1 to 10 ⁇ m rounded to the first decimal place.
  • the spray drying device examples include a spray drying device in which the atomization device is, for example, a rotary atomizer (rotary disk), a pressurized nozzle, or a two-fluid nozzle or a four-fluid nozzle using the force of compressed gas.
  • the spray drying apparatus may be any spray drying apparatus of the above type as long as it can form single micron spray droplets, but it is preferable to use a spray drying apparatus having a four-fluid nozzle.
  • the four-fluid nozzle has a gas flow channel and a liquid flow channel as one system, which are provided symmetrically at the two-system nozzle edge. It constitutes the slope that becomes the surface. Also, an external mixing type apparatus that gathers compressed gas and liquid from one side toward the collision focus at the tip of the nozzle edge is preferable. With this method, it is possible to spray for a long time without nozzle clogging.
  • an inert gas such as air, carbon dioxide, nitrogen gas, or argon gas
  • an inert gas such as carbon dioxide, nitrogen gas, or argon gas
  • the pressure of the compressed gas is usually about 1 to 15 kgf / cm 2 , preferably about 3 to 8 kgf / cm 2 .
  • the amount of gas in the nozzle is usually about 1 to 100 L / min, preferably about 10 to 20 L / min per 1 mm of the nozzle edge.
  • the inlet temperature of the drying chamber is usually about 2 to 400 ° C., preferably about 5 to 250 ° C., more preferably about 5 to 150 ° C. Even when the inlet temperature is about 200 to 400 ° C., the temperature in the drying chamber is not so high due to the heat of vaporization due to the evaporation of moisture, and by reducing the residence time in the drying chamber, Damage can be suppressed to some extent.
  • the outlet temperature is usually about 0 to 120 ° C., preferably about 5 to 90 ° C., more preferably about 5 to 70 ° C.
  • the viable cell rate is increased and a preparation having a high viable cell rate can be provided. That is, it is preferable to spray single micron spray droplets in order to obtain a single micron dried cell.
  • the particle size of the spray droplets is reduced, the surface area per unit mass of the spray droplets increases, so that contact with the dry hot air is performed efficiently, and killing or damaging the cells due to the heat of the dry hot air as much as possible. Can be suppressed.
  • the viable cell rate is increased and a dried cell body having a large number of viable cells is obtained.
  • the agent of the present invention contains a bacterium of the genus Phecalibacterium or a processed product thereof. Such agents can then be used to prevent or treat fat-related diseases and / or inflammation.
  • the fat-related disease may be, for example, a fat-related disease or a disease that develops accompanying a fat-related disease.
  • Examples of the fat-related disease include a disease that deteriorates or develops due to fat.
  • Examples of the disease that deteriorates or develops due to fat include metabolic syndrome, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) (including nonalcoholic steatohepatitis (NASH)), hyperlipidemia, and the like.
  • NASH nonalcoholic fatty liver disease
  • Metabolic syndrome represents a state in which multiple illnesses and abnormalities overlap.
  • Examples of multiple illnesses and abnormalities include obesity (eg, abnormal lipid metabolism, fatty liver, etc.), abnormal glucose metabolism, abnormal insulin resistance, Heart diseases such as angina pectoris and myocardial infarction, arteriosclerotic diseases (for example, cerebral infarction, obstructive arteriosclerosis, etc.) are included.
  • Examples of the disease that develops accompanying a disease associated with fat include cirrhosis and liver cancer.
  • Inflammation is not particularly limited, and may be, for example, sudden inflammation or persistent inflammation. Further, the inflammation site may be whole body or local.
  • the cause of inflammation is not particularly limited, and may be, for example, inflammation caused by external factors or inflammation caused by intrinsic factors.
  • External factors include, for example, physical factors (eg, mechanical stimuli, heat, ultraviolet rays, etc.), chemical factors (eg, strong acids, strong alkalis, harmful drugs, etc.), biological factors (eg, bacteria, viruses, parasitics) Insects) and the like.
  • Intrinsic factors include, for example, allergies, autoimmune abnormalities (eg, atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, etc.), production of inflammatory substances (eg, endotoxins), organ dysfunction, stress (eg, tendonitis, osteoarthritis) Etc.
  • the degree of inflammation is not particularly limited, and examples thereof include mild to severe inflammation.
  • the effect of preventing or treating fat-related diseases and / or inflammation produced by the agent of the present invention can be confirmed by a known or per se known method.
  • a known or per se known method For example, when measuring body weight or liver fat mass or fat mass around the epididymis is analyzed by CT scan etc., when body weight or fat mass is low or decreased, it has the effect of preventing or improving obesity I can confirm.
  • a part of liver tissue is pathologically analyzed and the state of fat droplets and fibrosis is confirmed, and the state of fat droplets and fibrosis is small or decreased, fatty liver and / or liver fibrosis It can be confirmed that there is a preventive or therapeutic effect.
  • TaqMan probe or Molecular Beacon labeled with a fluorescent dye can be used for quantitative real-time PCR.
  • the TaqMan probe and Molecular Beacon are probes in which a fluorescent dye and a quencher are bound to an oligonucleotide having homology with the internal sequence of the region amplified by PCR, and can be used together in the PCR reaction.
  • HOMA-IR is calculated from the amount of glucose and insulin contained in plasma using the following formula (1), and when the value decreases, it can be confirmed that the glucose tolerance improving effect is exerted.
  • the amount of endotoxin contained in plasma is measured, and when the amount of endotoxin in the blood is small or decreased, it can be confirmed that the effect of preventing or treating inflammation is exerted.
  • the expression of genes such as inflammatory cytokines contained in plasma can be analyzed, and when the expression of genes such as inflammatory cytokines is low or decreased, it can be confirmed that the effect of preventing or treating inflammation is exhibited.
  • prevention is not particularly limited, and includes prevention of onset, suppression of progression, and the like.
  • Treatment includes improvement and the like, and the degree of improvement is not particularly limited, and includes remission, complete cure, etc. of the disease.
  • the agent of the present invention only needs to contain bacteria of the genus Feicalibacterium or a processed product thereof, and may optionally contain other components depending on the dosage form, dosage form, desired drug efficacy and the like.
  • other components include other pharmacologically active components, carriers, additives (for example, preservatives, surfactants, stabilizers, tonicity agents, pH adjusters, etc.).
  • Other components may be used alone or in combination of two or more.
  • the dosage form (or dosage form) of the agent of the present invention is not particularly limited as long as it can prevent or treat fat-related diseases and / or inflammation, and may be, for example, oral or parenteral administration (agent).
  • the agent of the present invention is mixed with a pharmaceutically acceptable carrier, and tablets (for example, sugar-coated tablets), pills, capsules, powders, coated tablets, granules, lozenges, etc.
  • Solid agents; liquid agents such as liquids, suspensions, emulsions, syrups, elixirs, semi-solid preparations such as jelly-like preparations, and the like.
  • parenteral agents examples include injections (eg, subcutaneous injections, intravenous injections, intramuscular injections, intraperitoneal injections, infusions, etc.), suppositories (eg, rectal suppositories, vaginal suppositories, etc.) ), And external preparations (for example, transdermal preparations, ointments, nasal preparations, etc.).
  • the shape of the agent of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a liquid form, a fluid form, a gel form, a semi-solid form, and a solid form.
  • liquids, fluids, gels, semi-solids, solids, etc. that have been prepared at the time of use are also included.
  • the content of the bacterium or treated product thereof contained in the agent of the present invention is not particularly limited, but for example, about 0.0001% by mass to about 50% with respect to the total amount of the agent in terms of the dry mass of the bacterium. About 0.001% by mass to about 30% by mass, about 0.01% by mass to about 10% by mass, etc., in terms of the dry mass of the processed bacterial product, About 0.0001% by mass to about 50% by mass, about 0.001% by mass to about 30% by mass, about 0.01% by mass to about 10% by mass, and the like may be used.
  • the dosage of the agent of the present invention is appropriately selected according to the dosage form, administration route, administration subject, age, body weight, administration interval and the like.
  • the dose of the agent in the case of oral administration depends on the administration subject (for example, an adult), the administration interval (for example, once administration per day), etc., but for example, converted into the dry mass of the bacterium of the present invention.
  • the number of viable bacteria is usually about 1 to 10 12 / adult / time, preferably 10 1 to 10 11 / adult / time, more preferably Is 10 2 to 10 10 / adult / time.
  • the number of viable cells in the preparation varies depending on the bacterial cells, but can be easily measured by, for example, a plate culture method using a 5% sheep defibrinated blood-added tryptic soy agar plate medium described later.
  • the dosage of the agent in the case of parenteral administration depends on the administration subject (for example, adult), the administration interval (for example, administration once per day), etc., but in terms of the dry mass of the bacterium of the present invention,
  • the weight may be about 0.0001 mg to about 100 g, about 0.001 mg to about 50 g, about 0.01 mg to about 20 g, about 0.1 mg to about 5 g, etc.
  • it may be about 0.0001 mg to about 100 g, about 0.001 mg to about 50 g, about 0.01 mg to about 20 g, about 0.1 mg to about 5 g, and the like.
  • the administration interval is appropriately selected according to the dosage form, administration subject, etc., and may be, for example, about 1 to 3 times per day, or about 1 to 3 times in several months.
  • the number of administrations is also appropriately selected according to the dosage form, administration subject, and the like.
  • the administration may be performed once, or may be performed continuously at a certain interval.
  • the agent of the present invention constitutes various types of agents (composition, pharmaceutical composition, food composition, cosmetic composition). Therefore, the present invention includes a composition containing the agent.
  • This invention can be used for the pharmaceutical containing the agent of this invention.
  • the pharmaceutical production method of the present invention is not particularly limited as long as it is produced by containing the agent of the present invention as a raw material, and can be produced according to a conventionally known method or a method known per se.
  • the administration form (or dosage form) of the pharmaceutical agent of the present invention is not particularly limited as long as it can prevent or treat fat-related diseases and / or inflammation, and may be, for example, oral or parenteral administration (agent).
  • the agent of the present invention is mixed with a pharmaceutically acceptable carrier, and tablets (for example, sugar-coated tablets), pills, capsules, powders, coated tablets, granules, lozenges, etc.
  • Solid agents; liquid agents such as liquids, suspensions, emulsions, syrups, elixirs, semi-solid preparations such as jelly-like preparations, and the like.
  • parenteral agents examples include injections (eg, subcutaneous injections, intravenous injections, intramuscular injections, intraperitoneal injections, infusions, etc.), suppositories (eg, rectal suppositories, vaginal suppositories, etc.) ), And external preparations (for example, transdermal preparations, ointments, nasal preparations, etc.).
  • injections eg, subcutaneous injections, intravenous injections, intramuscular injections, intraperitoneal injections, infusions, etc.
  • suppositories eg, rectal suppositories, vaginal suppositories, etc.
  • external preparations for example, transdermal preparations, ointments, nasal preparations, etc.
  • shape of the pharmaceutical of this invention is not specifically limited, For example, a liquid form, a fluid form, a gel form, a semi-solid form, a solid form etc. are mentioned. In addition, liquids
  • the content of the bacterium or the processed product thereof contained in the pharmaceutical product of the present invention is not particularly limited.
  • the content is about 0.0001% by mass to about 50% with respect to the total amount of the pharmaceutical product in terms of the dry mass of the bacterium.
  • About 0.0001% by mass to about 50% by mass, about 0.001% by mass to about 30% by mass, about 0.01% by mass to about 10% by mass, and the like may be used.
  • the dosage of the pharmaceutical agent of the present invention is appropriately selected according to the dosage form, administration route, administration subject, age, body weight, administration interval and the like.
  • the dose of the pharmaceutical in the case of oral administration depends on the administration subject (for example, adult), the administration interval (for example, once administration per day), etc., but for example, it is converted into the dry mass of the bacterium of the present invention About 0.0001 mg to about 10 g, about 0.001 mg to about 5 g, about 0.01 mg to about 1 g, about 0.1 mg to about 500 mg, and the like. In terms of conversion, it may be about 0.0001 mg to about 10 g, about 0.001 mg to about 5 g, about 0.01 mg to about 1 g, about 0.1 mg to about 500 mg, and the like.
  • the dosage of the pharmaceutical agent depends on the administration subject (eg, adult), the administration interval (eg, administration once per day), etc., but in terms of the dry mass of the bacterium of the present invention, For example, it may be about 0.0001 mg to about 10 g, about 0.001 mg to about 5 g, about 0.01 mg to about 1 g, about 0.1 mg to about 500 mg, etc., and the dry mass of the processed product of the bacterium of the present invention For example, it may be about 0.0001 mg to about 10 g, about 0.001 mg to about 5 g, about 0.01 mg to about 1 g, about 0.1 mg to about 500 mg, and the like.
  • the administration interval is appropriately selected according to the dosage form, administration subject, etc., and may be, for example, about 1 to 3 times per day, or about 1 to 3 times in several months.
  • the number of administrations is also appropriately selected according to the dosage form, administration subject, and the like.
  • the administration may be performed once, or may be performed continuously at a certain interval.
  • the pharmaceutical product of the present invention is a pharmaceutically acceptable base material or carrier (for example, aqueous solvent, solid carrier, polyhydric alcohol, vegetable oil, oily base) in addition to the agent of the present invention.
  • a pharmaceutically acceptable base material or carrier for example, aqueous solvent, solid carrier, polyhydric alcohol, vegetable oil, oily base
  • pharmaceutically acceptable additives eg, surfactants, perfumes or refreshing agents, preservatives, bactericides or antibacterial agents, pH regulators, isotonic agents, chelating agents, buffering agents, stabilizing agents
  • Agents, antioxidants, thickeners, etc. eg vitamins, amino acids, sugars, polymer compounds etc.
  • pharmacologically active ingredients eg antibacterial ingredients
  • the agent of the present invention can be used in the field of food. That is, the agent of the present invention may be a food additive or the like. Such food additives constitute food. Therefore, the present invention also includes foods (food compositions) containing the above agents.
  • Examples of food include foods and drinks such as dietary supplements, balanced nutrition foods, health foods, functional nutritional foods, foods for specified health use, functional indication foods, and foods for the sick.
  • the method for producing these foods is not particularly limited as long as the effect of preventing or improving fat-related diseases and / or inflammation can be obtained.
  • the supplement which has forms, such as a powder, a granule, a capsule, a tablet, is illustrated.
  • the food includes fermented foods (dairy products) such as yogurt and cheese, gums, candy, gummi, tablet confectionery, cookies, cakes, chocolate, ice cream, jelly, mousse, pudding, biscuits , Cornflakes, chewable tablets, wafers, rice crackers, etc .; carbonated drinks, soft drinks, milk drinks, coffee drinks, tea drinks, fruit juice drinks, nutrition drinks, alcoholic drinks, mineral water drinks, etc .; powdered juice, powdered soup Powdered beverages such as; seasonings such as dressings and sauces; breads; noodles; kneaded products such as kamaboko; Moreover, it is good also as forms for tube
  • pipe ingestion liquid food etc.
  • the content ratio of the agent in the food of the present invention can be appropriately selected according to the age, sex, health condition, other conditions, etc. of the subject, and can be adjusted as appropriate according to the application amount, the form of the food, and the like. Moreover, in order to express the improvement or prevention effect by the agent of this invention more effectively, you may provide as a foodstuff which contains many agents.
  • the method for producing the food of the present invention is not particularly limited as long as it contains the agent of the present invention as a raw material, and a conventionally known method or a method known per se can be used.
  • the agent of the present invention can be added or blended by a conventional method in the production process of the food of the present invention.
  • the compounding amount of the agent contained in the food of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately changed depending on the type and ingredients of the food.
  • the intake of the agent of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately changed depending on the target of use, age, sex, food type, ingredients, and the like.
  • the agent of the present invention can also be used in the cosmetic field. Since the agent of the present invention has an anti-inflammatory effect, the cosmetic of the present invention containing the agent of the present invention can prevent or treat skin inflammation and the like.
  • the cosmetics in the present invention are not particularly limited as long as they contain the agent of the present invention, and include those classified as quasi-drugs in the definition of the Pharmaceutical Affairs Law such as medicinal cosmetics.
  • the shape, form, application, usage method, and the like of the cosmetic product of the present invention are not particularly limited, and can be appropriately selected depending on the target of use, age, sex, and the like.
  • the method for producing the cosmetic product of the present invention is not particularly limited as long as it uses the agent of the present invention as a component, and a conventionally known method or a method known per se can be used.
  • Agents surfactants, thickeners, preservatives, pH adjusters, preservatives, colorants, fragrances, etc.
  • active ingredients eg moisturizing ingredients, anti-inflammatory ingredients, antibacterial or bactericidal ingredients, vitamins, cells Activating component, blood circulation promoting component, keratin softening component, whitening component, astringent component, etc.
  • moisturizing ingredients eg moisturizing ingredients, anti-inflammatory ingredients, antibacterial or bactericidal ingredients, vitamins, cells Activating component, blood circulation promoting component, keratin softening component, whitening component, astringent component, etc.
  • the above-described cosmetics, foods and pharmaceuticals of the present invention can be usually stored in a container or a bag by a conventional method.
  • the container or bag is not particularly limited as long as it can be used as a container for cosmetics, foods and pharmaceuticals, and is conventionally known or depending on the form, shape and dosage form of the agent, cosmetics, food and pharmaceuticals of the present invention. Those known per se can be appropriately selected and used.
  • the animal that is the subject of the present invention may be either a human or a non-human animal, and is not particularly limited, and examples thereof include mammals.
  • mammals include primates such as humans, monkeys, orangutans, chimpanzees, gorillas, rodents such as mice, rats, hamsters, guinea pigs, laboratory animals such as rabbits, cows, horses, pigs, sheep, goats, etc.
  • domestic animals, pets such as dogs and cats, and birds such as chickens, ducks and geese.
  • the mammal is preferably a primate (such as a human) or a pet, more preferably a human, a dog or a cat, and still more preferably a human.
  • a tryptic soy agar plate medium supplemented with 5% sheep defibrinated blood was prepared as follows. 40.0 g of tryptic soy agar medium (manufactured by Difco) was dissolved in 950 mL of distilled water and then sterilized by heating at 121 ° C. for 15 minutes. After adding 50 mL of sheep defibrinated blood (manufactured by Nippon Biotest Laboratories) to tryptic soy agar medium cooled to about 47 ° C, add an appropriate amount to a sterile plate and add 5% sheep defibrinated blood to tryptic soy agar plate.
  • a medium (sometimes referred to as agar plate medium A or the like) was prepared.
  • a 5% sheep defibrinated blood-added tryptic soy broth was prepared as follows. 30.0 g of tryptic soy broth (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was dissolved in 950 mL of distilled water and then sterilized by heating at 121 ° C. for 15 minutes. Add 50 mL of sheep defibrinated blood to tryptic soy broth (Wako Pure Chemicals or Nippon Biotest) cooled to about 47 ° C and add 5% sheep defibrinated blood to tryptic soy broth (tryptic soy broth B) Prepared). What was prepared here was used in the following examples.
  • Example 1 Separation of bacteria belonging to the genus Felicalibacterium 100 mg of a human stool sample was added to 900 ⁇ L of the diluted solution, and mixed using a vortex mixer so as to be homogeneous. Further, a 10-fold diluted solution was prepared using the diluted solution, and then 100 ⁇ L of the solution was applied to the agar plate medium A using a conage bar. The agar plate medium A after the application was quickly separated and cultured at 37 ° C. for 48 to 96 hours under anaerobic conditions using an anaerobic bacterium culture apparatus (Hirasawa Co., Ltd.).
  • Example 2 Preparation of fungus (Faecalibacterium prusnitzii standard strain ATCC27768) Centrifugal cells of Faecalacterium prusnitzii standard strain ATCC27768 (F. prusnitzii ATCC27768) were prepared. Specifically, F.R. After culturing a cryopreserved strain of prausnitzii ATCC27768 at 37 ° C. for 48 hours, the strain was inoculated into tryptic soy broth B at a volume ratio of 1 with respect to the culture broth 100 and allowed to stand at 37 ° C. for 48 hours. Incubated. The obtained culture solution was centrifuged, washed twice with PBS, and centrifuged to obtain a centrifuged cell.
  • F.R. After culturing a cryopreserved strain of prausnitzii ATCC27768 at 37 ° C. for 48 hours, the strain was inoculated into tryptic soy broth B
  • Example 3 Preventive or therapeutic effect on metabolic syndrome (measurement of body weight, food intake, liver weight, and fat weight around epididymis) During the test period, the body weight and food intake of the test animals were measured once a week according to a conventional method. After 20 weeks from the start of feeding the AMLN feed, the animals were fasted for 18 hours, and then the liver and epididymal fat were collected and the weight of each tissue was measured according to a conventional method.
  • Example 4 Preventive or therapeutic effect on NAFLD (blood chemistry analysis)
  • the total cholesterol content, ALT and AST values contained in the plasma obtained from the whole blood collection were measured by SRL Inc.
  • the total cholesterol amount and triglyceride amount in the analysis of lipids in the liver were measured by requesting Skylight Biotech Co., Ltd.
  • liver collected from the test animal was fixed in water with 10% formalin according to a conventional method, and then a paraffin block was prepared and a paraffin section was prepared.
  • a paraffin section of the liver was stained according to the attached protocol using an oil red O staining stock solution (manufactured by Muto Chemical Co., Ltd.) or Sirius Red staining liquid (manufactured by Sigma Aldrich Japan GK). Paraffin sections were photographed.
  • RNA extraction reagent Qiagen
  • cDNA was prepared according to the attached protocol, and quantitative real-time PCR was performed using the prepared cDNA as a template.
  • the quantitative real-time PCR was performed using a real-time PCR reagent (manufactured by Thermo Fisher Scientific) and a real-time PCR apparatus (manufactured by Thermo Fisher Scientific) according to the attached protocol.
  • the gene expression levels of collagen 1 ⁇ 1 (Collagen1 ⁇ 1), ⁇ SMA, TNF ⁇ and 18S rRNA were measured by quantitative real-time PCR. Primers and probes for the collagen 1 ⁇ 1, ⁇ SMA, and TNF ⁇ genes were used in the sequences shown in Table 1.
  • the gene expression level of 18S rRNA was measured using Eukaryotic 18S rRNA Endogenous Control (VIC (registered trademark) / MGB (trade name) probe, primer limited) (ABI, Cat. No: 4319413E). The gene expression level was evaluated by calculating a relative value with respect to the expression level of 18S rRNA with respect to the expression level of each gene.
  • pranititzii ATCC27768 significantly decreased the relative gene expression level of collagen 1 ⁇ 1, which is a factor of liver fibrosis, and ⁇ SMA indicating the activity of hepatic stellate cells involved in fibrosis (FIGS. 13 and 14). Based on these results, F.R. It was confirmed that prausnitzii ATCC27768 has an inhibitory effect on fatty liver and / or liver fibrosis. In addition, since it has an effect of improving liver function, F.I. It was confirmed that the formation of NAFLD symptoms can be suppressed by administering prausnitzii ATCC27768.
  • Example 5 Prevention or treatment effect on inflammation (blood chemistry analysis)
  • the measurement reagent LAL Chromogenic Endpoint Assay manufactured by Hycult Biotech Inc. was used. The content was measured.
  • Gene expression analysis Similar to the gene expression analysis described in Example 4, the gene expression levels of IL-6 and 18S rRNA were measured using quantitative real-time PCR. Primers and probes for IL-6 gene having the sequences shown in Table 2 were used. The gene expression level of 18S rRNA was measured by the same method as the 18S rRNA gene expression level measurement method described in Example 4. The gene expression level was evaluated by calculating a relative value for the expression level of 18S rRNA with respect to the expression level of IL-6 gene.
  • Example 6 Preparation of fungi (Faecalibabacterium prusnitzii standard strain ATCC27768 and Faecalacterium.prausnitzii TY-2 strain) Faecalibacterium prussnitii standard strain ATCC27768 (F.claubacit. Centrifuge cells of Plausnitzii TY-2 strain (F. prasnitzii TY-2) (reception number NITE ABP-02743) were prepared. Specifically, F.R. pranititzii ATCC 27768 or F.I. After standing still at 37 ° C.
  • tryptic soy broth B was inoculated at a volume ratio of 1 to the culture broth 100, and then incubated at 37 ° C. for 48 hours. The culture was allowed to stand for a period of time. The obtained culture solution was centrifuged, washed twice with PBS, and centrifuged to obtain a centrifuged cell.
  • Example 7 Production of dead cells 30 gGy of ⁇ -rays was obtained from Faecalibacterium prusnitzii standard strain ATCC27768 (F. pranitziii ATCC27768) or Faecalibacterium.
  • a dead cell was prepared by irradiating a centrifuge cell of P. pratnitzi TY-2 strain (F. pranitzii TY-2) (reception number NITE ABP-02743) for about 190 minutes. Irradiation was outsourced to Koga Isotope Corporation.
  • the group that did not receive prausnitzii TY-2 was defined as the normal group. Fed high fructose high fat diet; pranisnitii ATCC 27768 and F.I. The group that was not orally dosed with prousnitzi TY-2 was designated as the control group.
  • Example 8 Inhibitory effect on liver fibrosis (pathological analysis) The liver collected from the test animal was fixed in water with 10% formalin according to a conventional method, and then a paraffin block was prepared and a paraffin section was prepared. The paraffin sections of the liver were stained with a Sirius red staining solution (manufactured by Sigma Aldrich Japan GK) according to the attached protocol, and the stained paraffin sections were photographed.
  • a Sirius red staining solution manufactured by Sigma Aldrich Japan GK
  • the present invention can prevent or treat obesity-related diseases and / or inflammation, it is useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome and the like.

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Abstract

本発明は、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療剤を提供することを課題とする。　本発明は、フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物を含む、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療剤を提供する。

Description

脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療剤
　本発明は、フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物を含む、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療剤に関する。
　近年は、食生活が豊かになった結果、カロリー摂取過剰となるとともに、運動不足も原因となり、メタボリックシンドロームになる人が急激に増加している。メタボリックシンドロームは、「内臓脂肪症候群」とも呼ばれ、脂質代謝異常、糖代謝異常等複数の病気や異常と関連しており、結果的に動脈硬化、脂肪肝、高脂血症、肥満症、高血圧、糖尿病などの症状及び疾患に至る可能性が高い。
　脂肪肝の主な原因は、大量飲酒と過栄養である。飲酒を経ずに肝疾患症状を呈する非アルコール性脂肪性肝疾患（Ｎｏｎ－ａｌｃｏｈｏｌｉｃ ｆａｔｔｙ ｌｉｖｅｒ ｄｉｓｅａｓｅ、以下ＮＡＦＬＤとも称する。）は、良性の病気で進行しないと軽視されていたが、肝炎、肝硬変、肝臓がん等を引き起こす例が増加し、看過できない疾患となっている。
　このようなメタボリックシンドロームを予防又は治療するために、これまでに医薬品が開発されてきたが、強い副作用を示すものが多く、継続的な使用には問題がある。
　本発明の目的は、脂肪関連疾患及び／又は炎症、線維化の予防又は治療剤を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、フィーカリバクテリウム属の菌が、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療効果を有することを見出した。本発明者らは、さらに検討を重ねて、種々の新知見を得て、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は以下の発明に関する。
　［１］フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物を含む、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療剤。
　［２］脂肪関連疾患が、メタボリックシンドローム関連疾患又は非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）である、前記［１］に記載の剤。
　［３］フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌が、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ（登録商標）２７７６８（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８）、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ２７７６６（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６６）又はフィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）である、前記［１］又は［２］に記載の剤。
　［４］前記［１］～［３］のいずれかに記載の剤を含む、脂肪関連疾患及び／又は炎症を予防又は治療するための組成物。
　［５］医薬品組成物、食品組成物及び化粧品組成物のいずれかである、前記［４］に記載の組成物。
　［６］前記［１］～［５］のいずれかに記載の剤又は組成物を製造するための、フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物の使用。
　［７］フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）又はその処理物。
　［８］フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物をヒト又はヒト以外の動物に投与する工程を含むことを特徴とする、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療方法。
　［８－２］脂肪関連疾患が、メタボリックシンドローム関連疾患又は非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）である、前記［８］に記載の方法。
　［８－３］フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌が、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ（登録商標）２７７６８（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８）、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ２７７６６（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６６）又はフィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）である、前記［８］又は［８－２］に記載の方法。
　［９］脂肪関連疾患及び／又は炎症を予防又は治療するための、フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物の使用。
　［９－２］脂肪関連疾患が、メタボリックシンドローム関連疾患又は非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）である、前記［９］に記載の使用。
　［９－３］フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌が、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ（登録商標）２７７６８（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８）、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ２７７６６（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６６）又はフィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）である、前記［９］又は［９－２］に記載の使用。
　［１０］脂肪関連疾患及び／又は炎症を予防又は治療するために使用するためのフィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物。
　［１０－２］脂肪関連疾患が、メタボリックシンドローム関連疾患又は非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）である、前記［１０］に記載の、使用するためのフィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物。
　［１０－３］フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌が、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ（登録商標）２７７６８（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８）、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ２７７６６（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６６）又はフィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）である、前記［１０］又は［１０－２］に記載の、使用するためのフィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物。
　本発明では、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療剤を提供することができる。
図１は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の体重変化を測定した結果を示す図である。 図２は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の摂餌量を測定した結果を示す図である。 図３は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物から採取した肝臓重量の測定結果を示す図である。 図４は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物から採取した精巣上体周囲の脂肪重量の測定結果を示す図である。 図５は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物におけるＨＯＭＡ－ＩＲの算出結果を示す図である。 図６は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の血漿中における総コレステロール量の測定結果を示す図である。 図７は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の肝臓中における総コレステロール量の測定結果を示す図である。 図８は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の肝臓中におけるトリグリセライド量の測定結果を示す図である。 図９は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物のＡＬＴ値の測定結果を示す図である。 図１０は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物のＡＳＴ値の測定結果を示す図である。 図１１は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の肝臓組織切片をオイルレッドＯ染色した後の様子を示す図である。 図１２は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の肝臓組織切片をシリウスレッド染色した後の様子を示す図である。 図１３は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の肝臓中におけるコラーゲン１α１の相対遺伝子発現量の測定結果を示す図である。 図１４は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の肝臓中におけるαＳＭＡの相対遺伝子発現量の測定結果を示す図である。 図１５は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の肝臓中におけるＴＮＦαの相対遺伝子発現量の測定結果を示す図である。 図１６は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の肝臓中におけるＩＬ－６の相対遺伝子発現量の測定結果を示す図である。 図１７は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群の試験動物の血漿中におけるエンドトキシン量の測定結果を示す図である。 図１８は、ノーマル群、コントロール群、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群又はＦ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２投与群の試験動物の肝臓での線維化状態を示す図である。
［フィーカリバクテリウム属の菌］
　本発明において用いられるフィーカリバクテリウム属の菌は、特に限定されるものでなく、例えば、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ）等であってもよい。フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイとしては、例えば、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ２７７６８、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ２７７６６、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）等が挙げられる。さらに本発明において用いられるフィーカリバクテリウム属の菌は、例えば、形態的特徴（例えば、コロニーの形状、細胞の形等）、生理、生化学性状（例えば、糖の資化性、生育温度、至適ｐＨ等）、化学分類学的性状（菌体脂肪酸組成等）等の性状を既知のフィーカリバクテリウム属の菌と比較し、その性状の比較結果に基づき同一又は実質的に同一と同定した菌であってもよく、１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子の塩基配列の解析に基づき同一又は実質的に同一と同定した菌等であってもよい。
［フィーカリバクテリウム属の菌の取得方法及び培養方法］
　フィーカリバクテリウム属の菌の取得方法は、特に限定されるものでなく、例えば、公知又は自体公知の方法に従い、例えば、ヒト又は非ヒト動物の糞便等から取得する方法（例えば、本願明細書の実施例１を参照してもよい）であってもよく、自然界又は生体内から取得する方法であってもよく、ＡＴＣＣ等の機関等から入手する方法であってもよく、市販されているものを取得する方法等であってもよい。
　また、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）は、独立行政法人製品評価技術基盤機構　バイオテクノロジーセンター　特許微生物寄託センター(ＮＰＭＤ)（住所：郵便番号２９２－０８１８　日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８　１２２号室）に、２０１８年６月１１日にブダペスト条約に基づく国際寄託のために受領された。
　当該菌は、上記寄託センターに申請することで入手され得るが、例えば、形態的特徴（例えば、コロニーの形状、細胞の形等）、生理、生化学性状（例えば、糖の資化性、生育温度、至適ｐＨ等）、化学分類学的性状（菌体脂肪酸組成等）等の性状をフィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）と比較し、その性状の比較結果に基づき同一又は実質的に同一と同定した菌であってもよく、１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子の塩基配列の解析に基づき同一又は実質的に同一と同定した菌であってもよい。
　本発明において、フィーカリバクテリウム属の菌の培養方法は、例えば、市販の培地に菌を添加してインキュベーター内にて培養する等の公知又は自体公知の方法であってよい。
［菌又はその処理物］
　本発明のフィーカリバクテリウム属の菌（上記の通り、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）等を含む。以下同じ。）としては、生菌が好ましいが、菌の処理物を用いてもよい。菌の処理物とは、フィーカリバクテリウム属の菌に何らかの処理を加えたものをいい、その処理は特に限定されない。該処理物として具体的には、該菌体の超音波などによる破砕液、該菌体の培養液又は培養上清、それらを濾過又は遠心分離など固液分離手段によって分離した固体残渣などが挙げられる。また、該処理物としては、細胞壁を酵素又は機械的手段により除去した処理液、トリクロロ酢酸処理又は塩析処理などして得られるタンパク質複合体（タンパク質、リポタンパク質、糖タンパク質など）又はペプチド複合体（ペプチド、糖ペプチド等）などの菌体内成分であってもよく、菌が細胞膜外へ分泌等した菌体外成分等であってもよい。さらに、これらの濃縮物、これらの希釈物又はこれらの乾燥物なども該処理物に含まれる。また、該菌体の超音波などによる破砕液、該細胞の培養液又は培養上清などに対し、例えば各種クロマトグラフィーによる分離などの処理をさらに加えたものも本発明における該処理物に含まれる。本発明のフィーカリバクテリウム属の菌の生菌体又は死菌体も本発明における該処理物に含まれる。前記死菌体は、例えば、酵素処理、約１００℃程度の熱をかける加熱処理、抗生物質などの薬物による処理、ホルマリンなどの化学物質による処理、γ線などの放射線による処理などにより得ることができる。
　本発明において使用される菌は、乾燥物（菌体乾燥物）であってもよく、菌体乾燥物としては、シングルミクロンの菌体乾燥物が好ましい。菌体乾燥物とは、通常は乾燥された個々の菌体又は乾燥された菌体の集合物をいう。また、シングルミクロンとは、小数第１位を四捨五入して１～１０μｍをいう。本発明に使用されるフィーカリバクテリウム属の菌として、シングルミクロンの菌体乾燥物を使用すると、製剤中の生菌率が上がるため、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療効果が高くなる。
　菌体乾燥物の好ましい製造方法について説明する。上記菌体を溶媒に分散して菌体液とする。溶媒は、当業界で用いられる公知の溶媒を用いてよいが、水が好ましい。また、所望によりエタノールを加えてよい。エタノールを加えることによって、最初にエタノールが気化し、ついで水が気化するから、段階的な乾燥が可能となる。さらに、菌体液は、懸濁液であってもよい。溶媒は上記で示したものと同じでよい。また、懸濁させる際、懸濁剤、例えばアルギン酸ナトリウム等を使用してもよい。
　また、上記菌体液には、さらに保護剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、又は静電気防止剤など当業界で一般に用いられている添加剤を通常の配合割合で添加してもよい。
　上記菌体液を、菌体乾燥物を製造するために噴霧乾燥装置による乾燥操作に付してもよい。噴霧乾燥装置は、シングルミクロンの噴霧液滴を形成できる微粒化装置を備えた噴霧乾燥装置が好ましい。非常に粒径の小さな噴霧液滴にすると、噴霧液滴の単位質量あたりの表面積が大きくなり、乾燥温風との接触が効率よく行われるため、生産性が向上する。
　ここでシングルミクロンの液滴とは、噴霧液滴の粒径が小数第１位を四捨五入して１～１０μｍであるものをいう。
　噴霧乾燥装置には、微粒化装置が、例えばロータリーアトマイザー（回転円盤）、加圧ノズル、又は圧縮気体の力を利用した２流体ノズルや４流体ノズルである噴霧乾燥装置が挙げられる。
　噴霧乾燥装置は、シングルミクロンの噴霧液滴を形成できるものであれば、上記形式のいずれの噴霧乾燥装置であってもよいが、４流体ノズルを有する噴霧乾燥装置を使用するのが好ましい。
　４流体ノズルを有する噴霧乾燥装置では、４流体ノズルの構造としては、気体流路と液体流路とを１系統として、これを２系統ノズルエッジにおいて対称に設けたもので、ノズルエッジに流体流動面となる斜面を構成している。
　また、ノズルエッジの先端の衝突焦点に向かって、両サイドから圧縮気体と液体を一点に集合させる外部混合方式の装置がよい。この方式であれば、ノズル詰まりがなく長時間噴霧することが可能となる。
　圧縮気体としては、例えば、空気、炭酸ガス、窒素ガス又はアルゴンガス等の不活性ガス等を用いることができる。とくに、酸化されやすいもの等を噴霧乾燥させる場合は、炭酸ガス、窒素ガス又はアルゴンガス等の不活性ガスを用いるのが好ましい。
　圧縮気体の圧力としては、通常約１～１５ｋｇ重／ｃｍ２、好ましくは約３～８ｋｇ重／ｃｍ２である。
　ノズルにおける気体量は、ノズルエッジ１ｍｍあたり、通常約１～１００Ｌ／分、好ましくは約１０～２０Ｌ／分である。
　通常、その後、乾燥室において、その噴霧液滴に乾燥温風を接触させることで水分を蒸発させ菌体乾燥物を得る。
　乾燥室の入り口温度は、通常約２～４００℃、好ましくは約５～２５０℃、より好ましくは約５～１５０℃である。入り口温度が約２００～４００℃の高温であっても、水分の蒸発による気化熱により乾燥室内の温度はそれほど高くならず、また、乾燥室内の滞留時間を短くすることにより、生菌の死滅や損傷をある程度抑えることができる。
　出口温度は、通常約０～１２０℃、好ましくは約５～９０℃、より好ましくは約５～７０℃である。
　上記のように菌体乾燥物の粒径を小さくすることにより、生菌率が上がり、生菌率の多い製剤を提供できるという利点がある。
　すなわち、シングルミクロンの菌体乾燥物を得るためにはシングルミクロンの噴霧液滴を噴霧するのが好ましい。噴霧液滴の粒径を小さくすると、噴霧液滴の単位質量あたりの表面積が大きくなるので、乾燥温風との接触が効率よく行われ、乾燥温風の熱による菌体の死滅又は損傷を極力抑えることができる。その結果として、生菌率が上がり生菌数の多い菌体乾燥物が得られる。
［剤］
　本発明の剤は、フィーカリバクテリウム属の菌又はその処理物を含有する。そして、このような剤は、脂肪関連疾患及び／又は炎症を予防又は治療するために使用することができる。
　脂肪関連疾患は、例えば、脂肪が関連する疾患であってもよく、脂肪が関連する疾患に付随して発症等する疾患等であってもよい。脂肪が関連する疾患は、例えば、脂肪に起因して悪化又は発症する疾患等が挙げられる。脂肪に起因して悪化又は発症する疾患としては、例えば、メタボリックシンドローム、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）（非アルコール性脂肪肝炎（ＮＡＳＨ）を含む）、高脂血症等が挙げられる。メタボリックシンドロームは、複数の病気や異常が重なっている状態を表し、複数の病気や異常としては、例えば、肥満症（例えば、脂質代謝異常、脂肪肝等）、糖代謝異常、インスリン抵抗性異常、狭心症や心筋梗塞などの心疾患や動脈硬化性疾患（例えば、脳梗塞、閉塞性動脈硬化症等）等が含まれる。脂肪が関連する疾患に付随して発症等する疾患としては、例えば、肝硬変、肝臓がん等が挙げられる。
　炎症は、特に限定されるものでなく、例えば、突発性の炎症であってもよく、持続性の炎症等であってもよい。また、炎症箇所は、全身であってもよく、局所等であってもよい。炎症の原因は、特に限定されるものでなく、例えば、外因による炎症であってもよく、内因による炎症であってもよい。外因としては、例えば、物理的因子（例えば、機械的刺激、熱、紫外線等）、化学的因子（例えば、強酸、強アルカリ、有害薬品等）、生物学的因子（例えば、細菌、ウイルス、寄生虫等）等が挙げられる。内因としては、例えば、アレルギー、自己免疫異常（例えば、アトピー性皮膚炎、関節リウマチ等）、炎症物質の産生（例えば、エンドトキシン）、臓器の機能異常、ストレス（例えば、腱鞘炎、変形性関節症）等が挙げられる。炎症の程度は、特に限定されるものでなく、例えば、軽度～重度の炎症が挙げられる。
　本発明の剤が奏する脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療効果は、公知又は自体公知の方法により確認することができる。例えば、体重の測定若しくは肝臓の脂肪量又は精巣上体周囲の脂肪量等をＣＴスキャン等で解析し、体重又は脂肪量が少ない又は減少する場合に、肥満を予防又は改善する効果を奏することを確認できる。また、例えば、肝臓組織の一部を病理解析し、脂肪滴、線維化の状態を確認し、脂肪滴、繊維化の状態が少ない又は減少する場合に、脂肪肝及び／又は肝臓の線維化の予防又は治療効果を奏することを確認できる。また、例えば、肝細胞の線維化に関与する遺伝子発現を定量性リアルタイムＰＣＲ等を用いて解析することにより、該遺伝子発現が低い又は減少する場合に、肝臓の線維化の予防又は治療効果を奏することを確認できる。例えば、定量性リアルタイムＰＣＲには、蛍光色素により標識したＴａｑＭａｎプローブやＭｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｅａｃｏｎ等を使用することができる。ＴａｑＭａｎプローブやＭｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｅａｃｏｎは、ＰＣＲにより増幅される領域の内部配列と相同性を有するオリゴヌクレオチドに蛍光色素とクエンチャーを結合させたプローブであり、ＰＣＲ反応に共存させて用いることができる。また、例えば、血漿に含まれる総コレステロール量、ＡＬＴ、ＡＳＴ値を測定し、それらの量又は値が少ない又は減少する場合に、肝機能の維持又は改善効果を奏することを確認できる。また、例えば、血漿に含まれるグルコース及びインスリン量から、下記式（１）を用いて、ＨＯＭＡ－ＩＲを算出し、その値が減少する場合に、耐糖能改善効果を奏することを確認できる。
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　また、例えば、血漿に含まれるエンドトキシン量を測定し、血液中のエンドトキシン量が少ない又は減少する場合に、炎症の予防又は治療効果を奏することを確認できる。また、例えば、血漿に含まれる炎症性サイトカインなどの遺伝子発現を解析し、該炎症性サイトカイン等の遺伝子発現が少ない又は減少する場合に、炎症の予防又は治療効果を奏することを確認できる。
　本発明において、「予防」は、その程度は特に限定されるものではなく、発症の阻止、進行の抑制等を含む。また、「治療」には改善等も含まれ、その改善の程度は特に限定されず、疾患の寛解、完治等も含む。
　本発明の剤は、フィーカリバクテリウム属の菌又はその処理物を含んでいればよく、剤形、投与形態、所望の薬効等に応じて、適宜、他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、他の薬理活性成分、担体、添加剤（例えば、防腐剤、界面活性剤、安定剤、等張化剤、ｐＨ調整剤等）等が挙げられる。他の成分は、単独で又は２種以上組み合わせてもよい。
［剤の投与方法、剤形等］
　本発明の剤の投与形態（又は剤形）は、脂肪関連疾患及び／又は炎症を予防又は治療できる限り特に限定されず、例えば、経口又は非経口投与（剤）等であってもよい。
　経口剤としては、例えば、本発明の剤を、薬学的に許容される担体と混合し、錠剤（例えば、糖衣錠等）、丸剤、カプセル剤、散剤、被覆錠剤、顆粒剤、トローチ剤等の固形剤；水剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤等の液剤、ゼリー状製剤等の半固形製剤等が挙げられる。非経口剤としては、例えば、注射剤（例えば、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤、点滴剤等）、座剤（例えば、直腸座剤、膣座剤等）、外用剤（例えば、経皮製剤、軟膏剤、経鼻投与製剤等）等が挙げられる。
　本発明の剤の形状は、特に限定されないが、例えば、液体状、流動状、ゲル状、半固形状、固体状等が挙げられる。また、用時調製により、液体状、流動状、ゲル状、半固形状、固体状等になったものも含まれる。
［剤の投与量］
　本発明の剤中に含まれる菌又はその処理物の含有量は、特に限定されないが、例えば、菌の乾燥質量に換算して、剤の全量に対して、約０．０００１質量％～約５０質量％程度、約０．００１質量％～約３０質量％程度、約０．０１質量％～約１０質量％程度等であってもよく、菌の処理物の乾燥質量に換算して、剤の全量に対して、約０．０００１質量％～約５０質量％程度、約０．００１質量％～約３０質量％程度、約０．０１質量％～約１０質量％程度等であってもよい。
　本発明の剤の投与量は、剤型、投与ルート、投与対象、年齢、体重、投与間隔等に応じて適宜選択される。経口投与の場合の剤の投与量は、投与対象（例えば、成人）、投与間隔（例えば、１日につき１回投与）等にもよるが、例えば、本発明の菌の乾燥質量に換算して、約０．０００１ｍｇ～約１００ｇ、約０．００１ｍｇ～約５０ｇ、約０．０１ｍｇ～約２０ｇ、約０．１ｍｇ～約５ｇ等であってもよく、本発明の菌の処理物の乾燥質量に換算して、約０．０００１ｍｇ～約１００ｇ、約０．００１ｍｇ～約５０ｇ、約０．０１ｍｇ～約２０ｇ、約０．１ｍｇ～約５ｇ等であってもよい。例えば、本発明の剤が生菌を含有する場合には、生菌の菌数にして通常約１～１０１２個／大人／回、好ましくは１０１～１０１１個／大人／回、より好ましくは１０２～１０１０個／大人／回である。ここで、製剤中の生菌数の測定は菌体によって異なるが、例えば後述の５％羊脱繊維血液添加トリプチックソイ寒天平板培地を用いた平板培養法によって容易に測定できる。非経口投与の場合の剤の投与量は、投与対象（例えば、成人）、投与間隔（例えば、１日につき１回投与）等にもよるが、本発明の菌の乾燥質量に換算して、例えば、約０．０００１ｍｇ～約１００ｇ、約０．００１ｍｇ～約５０ｇ、約０．０１ｍｇ～約２０ｇ、約０．１ｍｇ～約５ｇ等であってもよく、本発明の菌の処理物の乾燥質量に換算して、例えば、約０．０００１ｍｇ～約１００ｇ、約０．００１ｍｇ～約５０ｇ、約０．０１ｍｇ～約２０ｇ、約０．１ｍｇ～約５ｇ等であってもよい。
　また、投与間隔も、剤型、投与対象等に応じて適宜選択され、例えば、１日につき１～３回程度であってもよく、数ヶ月に１～３回程度であってもよい。
　投与回数も、剤型、投与対象等に応じて適宜選択され、例えば、１回投与であってもよく、ある間隔をおいて持続投与等してもよい。
　本発明の剤は、各種態様の剤（組成物、医薬組成物、食品組成物、化粧品組成物）を構成する。そのため、本発明には、前記剤を含む組成物も含まれる。
［医薬品（医薬品組成物）］
　本発明は、本発明の剤を含有する医薬品に使用され得る。
　本発明の医薬品の製造方法は、本発明の剤を原料に含んで製造されるものであれば特に限定されず、従来公知又は自体公知の方法に従って製造することができる。
　本発明の医薬品の投与形態（又は剤形）は、脂肪関連疾患及び／又は炎症を予防又は治療できる限り特に限定されず、例えば、経口又は非経口投与（剤）等であってもよい。
　経口剤としては、例えば、本発明の剤を、薬学的に許容される担体と混合し、錠剤（例えば、糖衣錠等）、丸剤、カプセル剤、散剤、被覆錠剤、顆粒剤、トローチ剤等の固形剤；水剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤等の液剤、ゼリー状製剤等の半固形製剤等が挙げられる。非経口剤としては、例えば、注射剤（例えば、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤、点滴剤等）、座剤（例えば、直腸座剤、膣座剤等）、外用剤（例えば、経皮製剤、軟膏剤、経鼻投与製剤等）等が挙げられる。
　本発明の医薬品の形状は、特に限定されないが、例えば、液体状、流動状、ゲル状、半固形状、固体状等が挙げられる。また、用時調製により、液体状、流動状、ゲル状、半固形状、固体状等になったものも含まれる。
　本発明の医薬品中に含まれる菌又はその処理物の含有量は、特に限定されないが、例えば、菌の乾燥質量に換算して、医薬品の全量に対して、約０．０００１質量％～約５０質量％程度、約０．００１質量％～約３０質量％程度、約０．０１質量％～約１０質量％程度等であってもよく、菌の処理物の乾燥質量に換算して、医薬品の全量に対して、約０．０００１質量％～約５０質量％程度、約０．００１質量％～約３０質量％程度、約０．０１質量％～約１０質量％程度等であってもよい。
　本発明の医薬品の投与量は、剤型、投与ルート、投与対象、年齢、体重、投与間隔等に応じて適宜選択される。経口投与の場合の医薬品の投与量は、投与対象（例えば、成人）、投与間隔（例えば、１日につき１回投与）等にもよるが、例えば、本発明の菌の乾燥質量に換算して、約０．０００１ｍｇ～約１０ｇ、約０．００１ｍｇ～約５ｇ、約０．０１ｍｇ～約１ｇ、約０．１ｍｇ～約５００ｍｇ等であってもよく、本発明の菌の処理物の乾燥質量に換算して、約０．０００１ｍｇ～約１０ｇ、約０．００１ｍｇ～約５ｇ、約０．０１ｍｇ～約１ｇ、約０．１ｍｇ～約５００ｍｇ等であってもよい。非経口投与の場合の医薬品の投与量は、投与対象（例えば、成人）、投与間隔（例えば、１日につき１回投与）等にもよるが、本発明の菌の乾燥質量に換算して、例えば、約０．０００１ｍｇ～約１０ｇ、約０．００１ｍｇ～約５ｇ、約０．０１ｍｇ～約１ｇ、約０．１ｍｇ～約５００ｍｇ等であってもよく、本発明の菌の処理物の乾燥質量に換算して、例えば、約０．０００１ｍｇ～約１０ｇ、約０．００１ｍｇ～約５ｇ、約０．０１ｍｇ～約１ｇ、約０．１ｍｇ～約５００ｍｇ等であってもよい。
　また、投与間隔も、剤型、投与対象等に応じて適宜選択され、例えば、１日につき１～３回程度であってもよく、数ヶ月に１～３回程度であってもよい。
　投与回数も、剤型、投与対象等に応じて適宜選択され、例えば、１回投与であってもよく、ある間隔をおいて持続投与等してもよい。
　本発明の医薬品は、いずれの剤型の場合も、本発明の剤に加えて、薬学的に許容される基材又は担体（例えば、水性溶媒、固形担体、多価アルコール、植物油、油性基剤等）、薬学的に許容される添加剤（例えば、界面活性剤、香料又は清涼化剤、防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤、ｐＨ調節剤、等張化剤、キレート剤、緩衝剤、安定化剤、抗酸化剤、粘稠化剤等）、本発明の剤以外の他の生理活性成分（例えば、ビタミン類、アミノ酸類、糖類、高分子化合物等）又は薬理活性成分（例えば、抗菌薬成分、殺菌薬成分等）等を含むことができる。
［食品（食品組成物）］
　また、本発明の剤は、食品の分野で使用され得る。すなわち、本発明の剤は、食品用添加剤等であってもよい。このような食品用添加剤は、食品を構成する。そのため、本発明には前記剤を含む食品（食品組成物）も含まれる。
　食品としては、例えば、栄養補助食品、バランス栄養食品、健康食品、栄養機能食品、特定保健用食品、機能性表示食品、病者用食品等の飲食品が挙げられる。これらの食品の製造方法は、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は改善効果が得られるものであれば特に限定されない。当該食品の好適な具体例として、粉末、顆粒、カプセル、錠剤等の形態を有するサプリメントが例示される。また、上記形態以外にも、当該食品としては、ヨーグルト、チーズ等の発酵食品（乳製品）、ガム、キャンディー、グミ、錠菓、クッキー、ケーキ、チョコレート、アイスクリーム、ゼリー、ムース、プリン、ビスケット、コーンフレーク、チュアブルタブレット、ウエハース、煎餅等の菓子類；炭酸飲料、清涼飲料、乳飲料、コーヒー飲料、紅茶飲料、果汁飲料、栄養飲料、アルコール飲料、ミネラルウォーター等の飲料類；粉末ジュース，粉末スープ等の粉末飲料；ドレッシング、ソース等の調味料；パン類；麺類；かまぼこ等の練り製品；ふりかけ等があげられる。また、経口摂取用の形態以外に、経管摂取用（流動食等）の形態としてもよい。
　本発明の食品における剤の含有割合については、対象者の年齢、性別、健康状態、その他の条件等により適宜選択でき、適用量や食品の形態等に応じて適宜調節することができる。また、本発明の剤による改善又は予防効果をより効果的に発現させるために、剤を多く含む食品として提供してもよい。
　本発明の食品の製造方法は、本発明の剤を原料として含有する方法であれば特に限定されず、従来公知又は自体公知の方法を使用することができる。本発明の剤は、本発明の食品の製造過程において、常法により添加又は配合され得る。
　本発明の食品に含まれる剤の配合量は、特に限定されず、食品の種類や成分等により適宜変更することができる。
　本発明の食品の摂取において、本発明の剤の摂取量は、特に限定されず、使用対象、年齢、性別、食品の種類、成分等により適宜変更することができる。
［化粧品（化粧品組成物）］
　また、本発明の剤は、化粧品の分野で使用され得る。本発明の剤は、抗炎症効果を有するため、本発明の剤を含有する本発明の化粧品は、皮膚の炎症等を予防又は治療等することができる。
　本発明における化粧品としては、本発明の剤を含有するものであれば特に限定されず、薬用化粧品等の薬事法における定義では医薬部外品に分類されるものも含む。
　本発明の化粧品の形状、形態、用途、使用方法等は、特に限定されず、使用対象、年齢、性別等によって適宜選択することができる。
　本発明の化粧品の製造方法は、本発明の剤を成分として使用する方法であれば特に限定されず、従来公知又は自体公知の方法を使用することができる。また、本発明の化粧品は、本発明の効果を奏することになる限り、本発明の剤とともに、化粧品に一般的に使用され得る基材又は担体、及び必要に応じて添加剤（例えば、酸化防止剤、界面活性剤、増粘剤、保存剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、着色剤、香料等）やその他の有効成分（例えば、保湿成分、抗炎症成分、抗菌又は殺菌成分、ビタミン類、細胞賦活化成分、血行促進成分、角質軟化成分、美白成分、収斂成分等）を配合することができる。
　上述した本発明の化粧品、食品及び医薬品は、通常、常法により、容器又は袋等に収容することができる。容器又は袋等は、化粧品、食品及び医薬品の容器として使用可能なものであれば特に限定されず、本発明の剤、化粧品、食品及び医薬品の形態、形状、剤型に応じて、従来公知又は自体公知のものを適宜選択して使用することができる。
　本発明の対象となる動物としては、ヒト、非ヒト動物のいずれであってもよく、特に限定されないが、例えば、哺乳動物が挙げられる。哺乳動物としては、例えば、ヒト、サル、オランウータン、チンパンジー、ゴリラ等の霊長類、マウス、ラット、ハムスター、モルモット等のげっ歯類やウサギ等の実験動物、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ等の家畜、イヌ、ネコ等のペット、ニワトリ、アヒル、ガチョウ等の鳥類等が挙げられる。哺乳動物は、好ましくは霊長類（ヒト等）又はペットであり、より好ましくはヒト、イヌ又はネコであり、さらに好ましくはヒトである。
　以下、実施例によって本発明を詳述するが、これらの実施例は本発明の一例であり、本発明の技術的範囲はこれらに限定されるものではない。
［希釈液、５％羊脱繊維血液添加トリプチックソイ寒天平板培地及び５％羊脱繊維血液添加トリプチックソイブロスの調製］
　日本薬局方外医薬品規格「ビフィズス菌」の項に記載の方法に従い、以下のように希釈液を調製した。無水リン酸一水素ナトリウム：６．０ｇ、リン酸二水素カリウム：４．５ｇ、ポリソルベート８０：０．５ｇ、Ｌ－塩酸システイン：０．５ｇ、カンテン：１．０ｇを精製水１０００ｍＬに混合し、高圧蒸気滅菌器を用いて１２１℃で１５分間加熱滅菌し、ｐＨ６．８～７．０に調整した。
　５％羊脱繊維血液添加トリプチックソイ寒天平板培地を以下のように調製した。トリプチックソイ寒天培地（Ｄｉｆｃｏ社製）４０．０ｇを蒸留水９５０ｍＬに溶解させた後、１２１℃で１５分間加熱滅菌した。約４７℃に冷ましたトリプチックソイ寒天培地に羊脱繊維血液（日本バイオテスト研究所社製）５０ｍＬを添加した後、滅菌プレートに適量添加して５％羊脱繊維血液添加トリプチックソイ寒天平板培地（寒天平板培地Ａなどということもある）を調製した。
　５％羊脱繊維血液添加トリプチックソイブロスを以下のように調製した。トリプチックソイブロス（和光純薬工業株式会社製）３０．０ｇを蒸留水９５０ｍＬに溶解させた後、１２１℃で１５分間加熱滅菌した。約４７℃に冷ましたトリプチックソイブロス（和光純薬又は日本バイオテスト）に羊脱繊維血液を５０ｍＬ添加し、５％羊脱繊維血液添加トリプチックソイブロス（トリプチックソイブロスＢなどということもある）を調製した。
　ここで調製したものを以降の実施例で使用した。
［実施例１］フィーカリバクテリウム属の菌の分離
　前記希釈液９００μＬにヒト糞便試料１００ｍｇを加え、ボルテックスミキサーを用いて均質になるように混合した。さらに前記希釈液を用いて、１０倍ずつ段階希釈したものを調製した後、コンラージ棒を用いて寒天平板培地Ａに１００μＬずつ塗布した。塗布後の寒天平板培地Ａは嫌気性菌培養装置（株式会社ヒラサワ）を用いて、速やかに、嫌気条件下、３７℃で４８～９６時間、分離培養した。培養後に爪楊枝及びループを用いて、寒天平板培地Ａ上に出現したコロニーを新たな寒天平板培地Ａに画線塗抹した後、速やかに、嫌気条件下、３７℃で４８～９６時間、純培養した。同様の純培養処理を再度繰り返し行った後に、出現したコロニーを掻き取り、２０％グリセロールと等量の液体培地の混合液に懸濁し、－８０℃で保存した。従来の方法に従い、フェノール抽出法を用いて抽出したＤＮＡに対し、１６Ｓ ｒＲＮＡ（１６ＳリボソームＲＮＡ）のホモロジー解析を実施し、菌種を同定した。なお、分離培養及び純培養の作業は全て嫌気性チャンバー（株式会社ヒラサワ社製）内で実施した。
［実施例２］菌（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ標準株ＡＴＣＣ２７７６８）の調製
　Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ標準株ＡＴＣＣ２７７６８（Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８）の遠心菌体の調製を行った。具体的には、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８の凍結保存菌株を３７℃で４８時間静置培養後、トリプチックソイブロスＢに、容量比で培養菌液１００に対して１の割合になるように接種し、３７℃で４８時間静置培養した。得られた培養菌液を遠心分離し、ＰＢＳで２回洗浄、遠心して遠心菌体を得た。
［実験例Ａ］試験動物及び菌の投与
　８週齢のＣ５７ＢＬ／６Ｊマウスに対して、高フルクトース高脂肪飼料（ＡＭＬＮ飼料などということもある；リサーチダイエット社製）を２０週間摂取させると同時に、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８を一日につき一回、２０ｍｇ／マウスの量を経口投与した。通常の飼料（ＭＦ飼料、オリエンタル酵母工業社製）を摂取させ、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８を投与しない群をノーマル群とした。高フルクトース高脂肪飼料を摂取させ、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８を経口投与しない群をコントロール群とした。
［実施例３］メタボリックシンドロームに対する予防又は治療効果
（体重、摂餌量、肝臓重量及び精巣上体周囲の脂肪重量の測定）
　試験期間中は、常法に従って、一週間に一回、試験動物の体重及び摂餌量の測定を行った。
　ＡＭＬＮ飼料給餌開始から２０週間時に、１８時間絶食させた後、常法に従って、肝臓及び精巣上体周囲脂肪を採取し、各組織重量を測定した。
（血液化学解析）
　グルコース量測定用試薬グルコースCII-テストワコー（和光純薬工業社製）及びインスリン量測定用試薬超高感度マウスインスリン測定キット（森永生科学研究所社製）を用いて、添付のプロトコールに従い、全採血より得た血漿に含まれるグルコース及びインスリンの含有量を測定した。ＨＯＭＡ－ＩＲは、前記の式（１）を用いて算出した。
（結果）
　Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群において、コントロール群と比較して有意に体重増加が抑制された（図１）。摂餌量については、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群及びコントロール群に違いは見られなかった（図２）。また、コントロール群は、ノーマル群と比較して肝臓及び精巣上体周囲の脂肪重量が有意に増加した（図３及び４）。それに対し、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群では、ＡＭＬＮ飼料摂取による肝臓及び精巣上体周囲脂肪重量の増加が有意に抑制された（図３及び４）。さらに、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８の投与により、インスリン抵抗性の指標であるＨＯＭＡ－ＩＲが有意に改善した（図５）。また、コントロール群と比較してＦ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群では、インスリン量に減少傾向が見られた。
　これらの結果により、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８は、抗肥満効果及び耐糖能改善効果を有することを明らかにした。またこれらの結果により、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８を投与することにより、メタボリックシンドロームの進行を抑制できることを明らかにした。
［実施例４］ＮＡＦＬＤに対する予防又は治療効果
（血液化学解析）
　全採血より得た血漿に含有する総コレステロール量、ＡＬＴ及びＡＳＴの値は株式会社エスアールエルに依頼して測定した。また、肝臓中の脂質解析における総コレステロール量及びトリグリセライド量は、株式会社スカイライト・バイオテックに依頼して測定した。
（病理解析）
　試験動物より採取した肝臓は、常法に従い、１０％ホルマリンで浸水固定させた後、パラフィンブロックを作製し、パラフィン切片を作製した。このパラフィン切片に対し、オイルレッドＯ染色原液（武藤化学社製）又はシリウスレッド染色液（シグマ アルドリッチ ジャパン合同会社製）を用いて、添付のプロトコールに従い、肝臓のパラフィン切片を染色し、染色後のパラフィン切片を写真撮影した。
（遺伝子発現解析）
　試験動物より採取した肝臓から、ＲＮＡ抽出試薬（キアゲン社製）を用いて、添付のプロトコールに従って、全ＲＮＡを抽出した。逆転写試薬（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）を用いて、添付のプロトコールに従って、ｃＤＮＡを作製し、作製したｃＤＮＡを鋳型として、定量性リアルタイムＰＣＲを行った。定量性リアルタイムＰＣＲは、リアルタイムＰＣＲ試薬（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）及びリアルタイムＰＣＲ装置（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）を用いて、添付のプロトコールに従い行った。定量性リアルタイムＰＣＲにより、コラーゲン１α１（Ｃｏｌｌａｇｅｎ１α１）、αＳＭＡ、ＴＮＦα及び１８Ｓ ｒＲＮＡの遺伝子発現量を測定した。コラーゲン１α１、αＳＭＡ及びＴＮＦα遺伝子に対するプライマー並びにプローブは、表１に示した配列のものを使用した。１８Ｓ ｒＲＮＡの遺伝子発現量は、Ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃ　１８Ｓ　ｒＲＮＡ　Ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ　Ｃｏｎｔｒｏｌ（ＶＩＣ（登録商標）／ＭＧＢ（商品名）　ｐｒｏｂｅ、ｐｒｉｍｅｒ　ｌｉｍｉｔｅｄ）（ＡＢＩ社製、Ｃａｔ．　Ｎｏ：４３１９４１３Ｅ）を用いて測定した。遺伝子発現量は、各遺伝子の発現量に対して、１８Ｓ ｒＲＮＡの発現量に対する相対値を算出して評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（結果）
　Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群は、コントロール群と比較して、血漿中の総コレステロール量並びに肝臓中の総コレステロール量及びトリグリセライド量が有意に減少した（図６、７及び８）。さらにＦ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８の投与により、肝機能のマーカーであるＡＬＴ値及びＡＳＴ値が有意に改善した（図９及び１０）。また、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８の投与は、肝臓中の肥大化した脂肪滴及び矢頭で示したコラーゲン繊維を顕著に減少させた（図１１及び１２）。また、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８の投与は、肝臓の線維化の因子であるコラーゲン１α１及び線維化に関与する肝星細胞の活性を示すαＳＭＡの相対遺伝子発現量を有意に減少させた（図１３及び１４）。
　これらの結果により、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８が、脂肪肝及び／又は肝臓の線維化に対する抑制効果を有することを確認した。また、肝機能の改善効果を有することから、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８を投与することにより、ＮＡＦＬＤ症状の形成を抑制できることを確認した。
［実施例５］炎症に対する予防又は治療効果
（血液化学解析）
　実施例３に記載の血液化学解析と同様に、全採血より得た血漿に含まれるエンドトキシン量を測定するために、測定試薬ＬＡＬ Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎｉｃ Ｅｎｄｐｏｉｎｔ Ａｓｓａｙ（Ｈｙｃｕｌｔ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｉｎｃ．社製）を用いて、エンドトキシンの含有量を測定した。
（遺伝子発現解析）
　実施例４に記載の遺伝子発現解析と同様に、ＩＬ－６及び１８Ｓ ｒＲＮＡの遺伝子発現量を定量性リアルタイムＰＣＲを用いて測定した。ＩＬ－６遺伝子に対するプライマー及びプローブは、表２に示した配列のものを使用した。１８Ｓ ｒＲＮＡの遺伝子発現量は、実施例４に記載の１８Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子発現量測定方法と同じ方法によって測定した。遺伝子発現量は、ＩＬ－６遺伝子の発現量に対して、１８Ｓ ｒＲＮＡの発現量に対する相対値を算出して評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
（結果）
　Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８投与群では、コントロール群と比較して、炎症性サイトカインであるＴＮＦα及びＩＬ－６の相対遺伝子発現量が有意に減少した（図１５及び１６）。また、腸管から全身の炎症反応を惹起する血漿エンドトキシン量が、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８の投与により、ノーマル群及びコントロール群の血漿エンドトキシン量よりも有意に減少した（図１７）。これらの結果から、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８は、抗炎症効果を有することを明らかにした。
［実施例６］菌（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ標準株ＡＴＣＣ２７７６８及びＦａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２株）の調製
　Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ標準株ＡＴＣＣ２７７６８（Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８）及びＦａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２株（Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２）（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）の遠心菌体の調製を行った。具体的には、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８又はＦ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２の凍結保存菌株を３７℃で４８時間静置培養後、トリプチックソイブロスＢに、容量比で培養菌液１００に対して１の割合になるように接種し、３７℃で４８時間静置培養した。得られた培養菌液を遠心分離し、ＰＢＳで２回洗浄、遠心して遠心菌体を得た。
［実施例７］死菌体の作製
　３０ｋＧｙのγ線をＦａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ標準株ＡＴＣＣ２７７６８（Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８）又はＦａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２株（Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２）（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）の遠心菌体に約１９０分間照射することで死菌体を作製した。照射は株式会社コーガアイソトープに委託した。
［実験例Ｂ］試験動物及び菌の投与
　８週齢のＣ５７ＢＬ／６Ｊマウスに対して、高フルクトース高脂肪飼料（ＡＭＬＮ飼料などということもある；リサーチダイエット社製）を２０週間摂取させると同時に、γ線未照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８，γ線照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８，γ線未照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２又はγ線照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２を一日につき一回、２０ｍｇ／マウスの量を経口投与した。通常の飼料（ＭＦ飼料、オリエンタル酵母工業社製）を摂取させ、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８及びＦ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２を投与しない群をノーマル群とした。高フルクトース高脂肪飼料を摂取させ、Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８及びＦ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２を経口投与しない群をコントロール群とした。
［実施例８］肝臓の線維化に対する抑制効果
（病理解析）
　試験動物より採取した肝臓は、常法に従い、１０％ホルマリンで浸水固定させた後、パラフィンブロックを作製し、パラフィン切片を作製した。このパラフィン切片に対し、シリウスレッド染色液（シグマ アルドリッチ ジャパン合同会社製）を用いて、添付のプロトコールに従い、肝臓のパラフィン切片を染色し、染色後のパラフィン切片を写真撮影した。
（結果）
　γ線未照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８、γ線照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８，γ線未照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２、又はγ線照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２の投与は、いずれも肝臓中の矢頭で示したコラーゲン繊維を顕著に減少させた（図１８）。
　これらの結果により、γ線未照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８，γ線照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８，γ線未照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２株又はγ線照射Ｆ．ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＴＹ－２株が、肝臓の線維化に対する抑制効果を有することを確認した。すなわち、フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌の生菌体及び死菌体が、肝臓の線維化に対する抑制効果を有することを確認した。
　本発明は、肥満関連疾患及び／又は炎症を予防又は治療できることから、メタボリックシンドローム等の予防又は治療に有用である。

Claims (10)

  1. 　フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物を含む、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療剤。
  2. 　脂肪関連疾患が、メタボリックシンドローム関連疾患又は非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）である、請求項１に記載の剤。
  3. 　フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌が、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ２７７６８（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６８）、フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＡＴＣＣ２７７６６（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｐｒａｕｓｎｉｔｚｉｉ ＡＴＣＣ２７７６６）又はフィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）である、請求項１又は２に記載の剤。
  4. 　請求項１～３のいずれかに記載の剤を含む、脂肪関連疾患及び／又は炎症を予防又は治療するための組成物。
  5. 　医薬品組成物、食品組成物及び化粧品組成物のいずれかである、請求項４に記載の組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれかに記載の剤又は組成物を製造するための、フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物の使用。
  7. 　フィーカリバクテリウム プラウスニッツィイ ＴＹ－２（受領番号ＮＩＴＥ　ＡＢＰ－０２７４３）又はその処理物。
  8. 　フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物をヒト又はヒト以外の動物に投与する工程を含むことを特徴とする、脂肪関連疾患及び／又は炎症の予防又は治療方法。
  9. 　脂肪関連疾患及び／又は炎症を予防又は治療するための、フィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物の使用。
  10. 　脂肪関連疾患及び／又は炎症を予防又は治療するために使用するためのフィーカリバクテリウム（Ｆａｅｃａｌｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）属の菌又はその処理物。
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