WO2018215616A1 - Dentales implantatsystem - Google Patents

Dentales implantatsystem Download PDF

Info

Publication number
WO2018215616A1
WO2018215616A1 PCT/EP2018/063718 EP2018063718W WO2018215616A1 WO 2018215616 A1 WO2018215616 A1 WO 2018215616A1 EP 2018063718 W EP2018063718 W EP 2018063718W WO 2018215616 A1 WO2018215616 A1 WO 2018215616A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
implant
connection
prosthetic component
taper
connecting portion
Prior art date
Application number
PCT/EP2018/063718
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Alwin Schönenberger
Original Assignee
Denta Vision Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Denta Vision Gmbh filed Critical Denta Vision Gmbh
Priority to AU2018274180A priority Critical patent/AU2018274180A1/en
Priority to JP2020515286A priority patent/JP2020521603A/ja
Priority to US16/616,061 priority patent/US20200085544A1/en
Priority to EP18732667.3A priority patent/EP3629998A1/de
Priority to CN201880045738.6A priority patent/CN110944597A/zh
Priority to KR1020197037511A priority patent/KR20200018467A/ko
Publication of WO2018215616A1 publication Critical patent/WO2018215616A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0054—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers having a cylindrical implant connecting part
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0069—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers tapered or conical connection
    • A61C8/0071—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers tapered or conical connection with a self-locking taper, e.g. morse taper
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0069—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers tapered or conical connection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0059—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with additional friction enhancing means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0066—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with positioning means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
    • A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
    • A61C8/0068—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with an additional screw

Definitions

  • the invention relates to the field of dental medical technology, namely in the field of dental implant systems.
  • Known dental implant systems have an implant (also “anchoring part” or, if it is provided with an (external) thread, called “screw”), which is anchored in the jawbone and can serve as artificial tooth roots.
  • the implant can for this purpose have an (external) thread on the outer surface of the endosseous region, that is to say the region which is intended to be sunk in the bone.
  • dental implant systems can have an attachment (also called “abutment”) for attachment to the implant, on the part of the implant protruding from the gum or, if present, the abutment (if appropriate, called “post” or “head”)
  • the implant particularly an implant for connection to an abutment, may be designed to be approximately flush with the bone surface (a so-called “bone-level”) "implant).
  • the implant may have an area adapted to remain coronal to the bone surface.
  • Such implants are so-called “tissue-level” implants, which are designed to be approximately flush with the soft tissue insurance.
  • the transmucosal area of the implant can be widened in relation to the endosseous area (this shape is also called “tulip”.)
  • Another specific example of a tissue-leveP implant is a so-called monotype implant, which is set up in the implanted state, to protrude beyond the mucosal area and, for example, to receive a crown or an outer sleeve (eg for the bridge restoration) directly, ie without the use of an abutment
  • monotype implants 1-part implants in which implant and posts or implant and head are made in one piece, ie the implant continues at the soft tissue border without any attachment to the post or into the head.
  • a prosthetic component may be designed as an abutment
  • a prosthetic component may be designed as a crown or as an outer sleeve (for example, for the bar supply).
  • the prosthetic component can be fastened with a positioning screw or an occlusal screw in the implant.
  • the implant may have an opening on the coronal end face, which may have an (internal) thread for receiving the screw.
  • the prosthetic component may have structural features for receiving the screw, for example an opening.
  • a problem of conventional dental implant systems is the lack of mechanical stability of the implants, especially those of reduced diameter.
  • hairline cracks and fractures can occur on the wall of the implant, which, for example, under the influence of horizontal forces (ie forces that act substantially perpendicular to the implant axis) and the Torques generated thereby can arise.
  • Micro-movements can lead to a leaching of the connection between the components involved and thus cause damage, in particular of the implant in the course of gestation.
  • vertical forces which may arise, for example, when attaching the prosthetic component or under functional loading when chewing, are able to affect the mechanical stability of the implant. This problem can be exacerbated in particular when an extension of the prosthetic component engaging in the implant has the shape of a cone and consequently can exert a wedge effect with a spreading effect on the implant wall.
  • Another problem with known dental implant systems is a potential loss of retention between the implant and the prosthetic component. This complication is especially detrimental when the prosthetic component is under a cemented restoration, thus obstructing access to the positioning screw.
  • Another problem known dental implant systems are gaps between implant and prosthetic component. Reduction of such gaps is desirable from both a biological and a microbial perspective.
  • dental implant systems It is an object of the invention to provide an improved dental implant system. This object is achieved by dental implant systems according to the claims.
  • the provided dental implant systems may be particularly suitable for improving the state of the art with respect to one and / or more of the aforementioned problems.
  • the dental implant system comprises an implant and a prosthetic component, which are formed with one another, two or more taper connections, ie clamping connections to clamping surfaces - -
  • taper connections allow a stable connection between the implant and the prosthetic component due to the friction between the clamping surfaces.
  • a well-known example of a taper connection is a Morse taper connection. Due to the steepness of the clamping surfaces, a taper connection also stabilizes against movements in directions that are different from the direction of connection, in particular orthogonal thereto.
  • the implant can be designed for anchoring in bone tissue.
  • the implant can be designed for screwing into the bone tissue and have an (external) thread.
  • the prosthetic component may be adapted to be placed on the implant.
  • the prosthetic component may be adapted to be inserted into the implant and / or intervene.
  • the prosthetic component can be designed as an abutment, crown or outer sleeve.
  • the dental implant system may include a fastener suitable for securing the prosthetic component to the implant.
  • the fastening means can be designed as a screw, for example as a positioning screw or as an occlusal screw.
  • the implant and / or the prosthetic component can be set up to receive the fastening means.
  • the implant may have an internal thread for receiving a fastener designed as a screw.
  • the prosthetic component can have recesses, in particular precisely fitting recesses, for receiving the screw body and / or the screw head.
  • the clamping surfaces of taper connections are essentially designed as lateral surfaces of general cones, that is, in a direction tapering general cylinder.
  • a general cylinder may have any base, so for example as a circular cylinder, an elliptical cylinder or a Be formed prism.
  • a clamping surface may be formed as a lateral surface of a rotationally symmetrical truncated cone.
  • the clamping surfaces are preferably very steep, in particular the clamping surfaces can have a taper of less than 10 °, in particular less than 8 °, in particular less than 6 °, in particular less than 4 °, in particular less than 3 °, in particular less than 2 ° or in particular less than 1 °.
  • the clamping surfaces can have a taper of more than 0.1 °, in particular more than 0.5 °, in particular more than 1 °, in particular more than 2 °, in particular more than 3 °, in particular more than 4 ° or in particular more than 5 °.
  • the clamping surfaces may have structural elements and thereby deviate from the shape of a lateral surface of a general cone. Such structural elements can be designed as orientation aid, positioning aid and / or torsion protection.
  • An implant-side clamping surface may be formed as a steep bevel at the coronal end of the implant, in particular on a coronal end face of the implant.
  • a clamping surface may have a smooth surface.
  • a clamping surface may have a non-osseointegrative surface.
  • a taper connection has a male connection part and a female connection part.
  • a male connection part has a connection part which tapers in the connection direction and which has an outer surface which is designed as a clamping surface.
  • a female connecting part has a connection part widening in the connecting direction, which has an inner surface which is designed as a clamping surface.
  • the clamping surface of the male connecting portion and the clamping surface of the female connecting portion may be formed as a pair of precisely matched clamping surfaces.
  • the female connection part can exert forces directed inwards on the male connection part, and thus increase the mechanical stability of the male connection part and / or adjacent parts.
  • the connecting portion of the prosthetic component can be male and the connecting portion of the implant female. In this case, it is said that the connecting portion of the implant receives or clamps the connecting portion of the prosthetic component.
  • the connecting portion of the implant may be male and the connecting portion of the prosthetic component may be female; In this case, it is said that the connecting portion of the prosthetic component receives or pinches the connecting portion of the implant.
  • the implant may have an implant recess, which is arranged in the coronal end face of the implant.
  • the prosthetic component may be configured to engage the implant recess when placed on the implant.
  • the implant recess can be designed to receive the fastening means.
  • the implant recess may have an (internal) thread.
  • the implant recess may be formed at least partially as a female connecting part of a Taper connections.
  • the edges of a section of the implant along the implant axis, in particular the coronal end of an implant, which are located distally from the implant axis can be designed as clamping surfaces of a male connection part of a taper connection.
  • the prosthetic component can pinch the implant "from the outside.”
  • Such a connection can act from outside to inside the implant and so on
  • the edges of a section of the implant can essentially be designed as a lateral surface of a generally tapering cone in the coronal direction, in particular of a rotationally symmetrical truncated cone.
  • External forces may be suitable for counteracting internal, external forces, such as those caused by internal connections.
  • the implant and the prosthetic component may be configured to make two taper connections with each other. It may be that when fastening a first tapered connection blocks before a second tapered connection, and / or that acts in a state of attachment to a first tapered connection, a force other than a second tapered connection.
  • the force acting on individual parts of the dental implant system, in particular on individual parts of the implant be controllable, whereby, for example, the mechanical stability of individual parts of the implant can be selectively influenced.
  • the implant and the prosthetic component may be configured to make two taper connections with each other, wherein at a first Taper connection the prosthetic component, the implant, in particular from the outside, clamped, and
  • the prosthetic component clamps the implant.
  • the implant and the prosthetic component may be " configured to make two taper connections with each other,
  • the prosthetic component In a first Taper connection, the prosthetic component the
  • the (male) connection part of the implant belonging to the second taper connection can be arranged at the coronal end of the implant.
  • the (male) connection part of the implant for the first and / or second taper connection may be formed as clamping surfaces on, viewed from the implant axis, distal edges of the coronal end of the implant.
  • the prosthetic component may be adapted to pinch the implant from the outside at the first and / or second taper connection.
  • the connecting part of the second taper connection can be designed as a coronal region of the implant and / or as a polygonal head (also called "external connection") on the end face of the implant.
  • the implant and the prosthetic component may be configured to make two taper connections with each other,
  • the implant accommodates the prosthetic
  • the implant-side clamping surface of the second taper connection can be arranged in an implant recess. Examples of such embodiments will be described below, e.g. with reference to Figures 3-13, 14 and 19 described in more detail.
  • the implant and the prosthetic component may be configured to have two
  • the prosthetic component clamps the implant
  • Component is.
  • the first and second taper connections can be arranged substantially or at least partially at the same axial height of the implant.
  • the first and second taper connections may both be located at the coronal end of the implant.
  • the prosthetic component may be configured to pinch the implant from the outside at the first taper connection.
  • the (male) connecting portion of the implant for the first taper connection may be formed as clamping surfaces on, seen from the implant axis, distal distal edges of the coronal end of the implant.
  • the (female) connecting portion of the implant for the second taper connection can be referred to as Clamping surfaces, seen from the implant axis, be formed proximal edges of the coronal end of the implant.
  • the (female) connection part of the implant for the second taper connection can be arranged on and / or in the implant recess.
  • the first and the second taper connection can clamp in opposite directions, that is to say be configured such that the force effects of the first and the second taper connection projected onto a plane perpendicular to the implant axis are substantially opposite to one another; As a result, the mechanical stability of regions of the implant that are clamped in opposite directions can be increased.
  • the clamping surface of a connecting portion of the prosthetic component may be substantially the same length in the connecting direction as the clamping surface of an associated connecting portion of the implant.
  • the clamping surface of a connecting portion of the prosthetic component may be formed substantially shorter in the connecting direction than the clamping surface of an associated connecting portion of the implant.
  • the clamping surface of a connecting portion of the prosthetic component may be formed substantially longer in the connecting direction than the clamping surface of an associated connecting portion of the implant.
  • the female connection portion of a tapered connection between the implant and the prosthetic component may be configured to substantially completely accommodate the associated male connection portion.
  • the female connection part of a taper connection between the implant and the prosthetic component may be designed to only partially receive the associated male connection part.
  • a prosthetic component embodied as an abutment can have a jacket, that is to say a region which can be flipped over the coronal implant region in the manner of a cap.
  • the jacket can be designed to support the veneering material.
  • the prosthetic component designed as an abutment can be designed to receive glued or cemented crowns.
  • the prosthetic component may be configured to pinch the implant at its coronal end from the outside at a taper connection.
  • the (female) connecting portion of the prosthetic component can be configured to substantially completely accommodate the (male) connecting portion of the implant.
  • the clamping surface of the (female) connecting portion of the prosthetic component in the connecting direction may be formed substantially the same length as the clamping surface of the (male) connecting portion of the implant.
  • a prosthetic component embodied as an abutment can subsequently extend further laterally on the clamping surfaces in order to form a sheath which can be turned over in a cap shape over the implant region adjoining the taper connection apically.
  • a female connection part and a male connection part of a Taper connection can be set up so that the female connection part does not completely receive an associated male connection part.
  • the clamping surface of the female connection part in the connection direction can be shorter than the clamping surface of the male connection part.
  • the length of the clamping surface of the female connection part in the connection direction may be at most 75%, in particular at most 50%, of the length of the clamping surface of the male connection part in connection direction.
  • the implant may have two taper bonding parts,
  • the first connecting portion of the implant is formed as an external male connecting part
  • the second connecting portion of the implant is formed as an internal female connecting part, in particular as part of an implant recess.
  • outside in this context is intended to denote the distal edges of the coronal end of the implant viewed from the implant axis, and the term “internal” in this context is intended to be proximal to the implant axis Indicate the edges of the coronal end of the implant.
  • a cross section of the implant in particular a cross section through a plane having the implant axis, may comprise the implant axis, the direction of the fastening force and / or the direction of a taper connection.
  • a cross-section of the implant in particular a cross-section through a plane having the implant axis, can have two peaks, with the side of the mountains distal to the implant axis being located from the outer, male connection part of the implant and the implant axis at a proximal end Side of the mountain is realized by the inner, female connection portion of the implant.
  • an edge of the outer male connection part of the implant can be made longer, shorter and / or longer Essentially the same length as an edge of the inner female connecting portion of the implant.
  • an edge of the male connection portion of the implant lying outside may be at least 0.5 mm long.
  • an edge of the external male connection part of the implant can be at most 3 mm long.
  • an edge of the inner female connecting portion of the implant may be at least 0.5 mm long.
  • an edge of the inner female connecting portion of the implant may be at most 3 mm long.
  • the edge of the outer male connecting portion of the implant may be adapted to lie at least partially within the bone, ie apical to the bone boundary, in the implanted state.
  • the implant can be designed as a "bone-level" implant.
  • An external male connection part of the implant and / or an internal female connection part of the implant can be designed as a steep bevel on an end side of the implant.
  • the counterpart of a connection portion of the implant formed as an outer chamfer on the coronal end face of the implant can be formed as a collar-shaped connecting portion of the prosthetic component.
  • Such a collar-shaped connecting portion of the prosthetic component is to be called in the following also stabilizing ring.
  • a stabilizing ring can only have a narrow annular surface.
  • a stabilizing ring may be less than 1.5 mm, in particular less than 1 mm, in particular less than 0.5 mm, wide.
  • a stabilizing ring may be configured to counteract forces exerted on portions of the implant by an internal male connector of the prosthetic component.
  • the transmucosal area of a tissue-level implant can be widened compared to the endosseous area and form a so-called "tulip".
  • An external male connection part of the implant and / or an internal female connection part of the implant can be formed as a steep bevel on a coronal end side of the tulip.
  • a "tissue-level" implant that is, an implant having an area adapted to remain coronal to the bone surface, may have a male connection portion located distal to the implant axis at the coronal end
  • the spacing may be more than 1 mm, in particular more than 2 mm, in particular more than 3 mm
  • a connection part may, for example, be spaced from the endosseous part by a flat support shoulder
  • the flat support shoulder may be formed substantially as a circular cylinder.
  • an outer male connection portion of the implant may be disposed on a coronal face of the implant.
  • This connecting part can be used as a chamfer on the front side be educated.
  • the chamfer can be at most 1 mm, in particular 0.5 mm, long.
  • this bevel may be spaced from the endosseous part.
  • the distance to the endosseous part of the implant can be more than 1 mm, in particular more than 2 mm, in particular more than 3 mm.
  • the clamping surface of an outer masculine connecting portion may be configured to be partially coronal and partially apical to the soft tissue boundary.
  • the implant and the prosthetic component can be configured to form a tolerance range between the implant and the prosthetic component in the inserted but not attached state.
  • the implant and the prosthetic component can be configured such that two, in particular three, in particular four, in particular more than four tolerance ranges are formed between the implant and the prosthetic component in the inserted but not fixed state.
  • Tolerance ranges can be designed so that when fastening associated connection parts of a Taper connection can be further pushed into each other. As a result, the male connection part can sink when being fastened in the female connection part.
  • the tolerance ranges can be designed to allow easy play in the direction of the respectively associated connection, whereby a mechanical further nesting of the associated connection parts under the influence of the fastening force is made possible. Due to the resulting barrel ring effect, the connection between implant and prosthetic component can be strengthened and / or the mechanical stability of the implant can be increased.
  • gaps between implant and prosthetic component in particular gaps between the clamping surfaces of a taper connection, can be reduced, in particular minimized. This allows a precise margin shot, a precise fit between implant and prosthetic component can be achieved, which can bring advantages from a mechanical, biological and / or microbial perspective.
  • the involved parts can further sink into one another during fastening and an additional friction fit can be created between the clamping surfaces of the respective parts. It can thereby be achieved that the force required for the release can be higher than the force required for fastening.
  • a tolerance range may be formed as a distance in the direction of the fastening force.
  • a tolerance range can be formed as a distance in the direction of the taper connections, that is to say substantially in the direction of the steep slopes.
  • a tolerance range may be formed as a distance in the apical-coronal direction.
  • a tolerance range may be located at one end, for example coronal or apical, of a tapered connection.
  • a tolerance range may be arranged between a planar surface of the implant and a planar surface of the prosthetic component.
  • a tolerance range may be designed essentially as a trapezoid in a cross section, in particular in a cross section through a plane having the implant axis.
  • a first of the parallel sides of the trapezoid is realized by a planar surface of the implant; and or
  • one or both non-parallel sides of the trapezoid may be formed as a continuation of an oblique side representing a clamping surface in the cross-section.
  • a distance between the implant and the prosthetic component may be formed, for example, in the direction of the fastening force and / or in the direction of the taper connections and / or in the apical-coronal direction.
  • a distance between implant and prosthetic component in a tolerance range can be at least 50 ⁇ m.
  • a distance in a tolerance range in an inserted state at least 100 ⁇ , in particular at least 150 ⁇ , in particular at least 200 ⁇ amount.
  • the implant and prosthetic component may be configured to have at least a 25% less clearance in a tamper-evident state than a non-attached state.
  • a tolerance range in a fastened state can have a distance reduced by at least 50%, in particular by at least 75%.
  • the implant and the prosthetic component can be set up to have a distance of at most 50 ⁇ m in a secured state in a fixed state.
  • a distance in a tolerance range in a fixed state can amount to at most 100 ⁇ .
  • the implant and the prosthetic component can be set up to have a distance of at least 20 ⁇ m in a tolerance range in a fixed state.
  • a distance in a tolerance range in a fixed state can amount to at least 30 ⁇ .
  • Each taper connection can have at least one associated tolerance range.
  • a taper connection can have at least two associated tolerance ranges.
  • Each taper connection can have at least two associated tolerance ranges.
  • a tolerance range can have at least two associated taper connections. Each tolerance range can have at least two associated taper connections. A tolerance range can directly or indirectly adjoin an associated taper connection. A tolerance range can be arranged coronal to an associated taper connection. A tolerance range may be arranged apically to an associated taper connection. A tolerance range may be arranged laterally of an associated taper connection.
  • an extension portion may be formed as a non-tapered general cylinder.
  • a tolerance range associated with the connection may be located at one end of an extension section. In such a case, the tolerance range allows the remote Taper connection parts to be further pushed together, wherein the extension section is moved along.
  • An extension part may be arranged coronal and / or apical to a connecting part of an implant or a prosthetic component.
  • the dental system can be set up so that small lateral gaps are formed between the implant and the prosthetic component in the inserted state. These lateral gaps can be set up so that the prosthetic component can be pushed into the implant without great frictional resistance.
  • the lateral columns may, for example, have a maximum width of 50 ⁇ . In particular, the lateral columns can have a width of at most 40 ⁇ m, in particular the highest 30 ⁇ m.
  • the side gaps may be dimensioned such that the user does not feel that the prosthetic component is wobbling in the implanted state in the implant, in particular, the lateral gaps may be dimensioned to provide a fastener without changing the position of the prosthetic component in the implant Implant can be used.
  • the fastening means may be formed as a screw.
  • the implant and / or the prosthetic component may have a screw thread for receiving the screw.
  • the prosthetic component may have a sliding hole for the insertion of the screw.
  • a fastener configured as a screw and the prosthetic component may be configured to make taper connections with one another.
  • the screw may include the male connection portion and the prosthetic component may include the female connection portion of such a connection.
  • the apical end of the head of the screw may be formed as a connecting part with clamping surface;
  • the apical end of the head of the screw may be formed as a truncated cone, in particular as a truncated cone in the apical direction.
  • the dental implant system may include an orientation aid, a positioning aid, and / or torsion protection.
  • An orientation aid, a positioning aid and / or a torsion protection can be designed as structural elements in the implant and / or the prosthetic component. Such structural elements can also be used for a dental implant system without Taper connection.
  • structural elements of the implant and the prosthetic component may be matched in pairs so that associated structural elements interlock when the prosthetic component is placed and / or secured to the implant.
  • Structural elements of the implant and of the prosthetic component can be designed to fit each other accurately, in particular with a positive fit.
  • Structural elements may be configured to facilitate orientation of the prosthetic component upon insertion into the implant.
  • Structural elements may be configured to permit insertion of the prosthetic component into the implant in only one position or only in a small number of positions, for example two, three, four or six positions.
  • Structural elements can be designed to prevent rotation, in particular a rotation transmitted during fastening, of the prosthetic component in relation to the implant, in particular to prevent it.
  • Structural elements may be formed as grooves and / or notches, in particular as grooves and / or notches extending axially from the implant axis.
  • the implant may have grooves and the prosthetic component may have notches aligned therewith.
  • the implant may have notches and the prosthetic component may have matched grooves.
  • you can both the implant and the prosthetic component have notches and matched grooves.
  • the dental implant system may have at least one, two, four, six, or eight notches and / or grooves.
  • Structural elements of the implant can be arranged in an implant recess.
  • Structural elements of the implant can be arranged symmetrically, in particular rotationally symmetrical to the implant axis.
  • Structural elements can be arranged on and / or in clamping surfaces of a taper connection. Structural elements can be arranged in the clamping surfaces and in particular be designed such that the respective clamping surface deviates from the shape of a lateral surface of a general cone and is nevertheless suitable as a connecting part for a taper connection. The arrangement of structural elements in a clamping surface may favor the construction of short implants.
  • Structural elements may be arranged apically and / or coronally a clamping surface.
  • structural elements may be arranged in an extension section which adjoins a clamping surface apically or coronally. If the implant has structural elements arranged apically (or coronally) of the clamping surfaces, the prosthetic component can have corresponding structural elements arranged apically (or coronally) of the clamping surfaces.
  • Structural elements can be designed to not hinder the telescoping, in particular further telescoping, of connecting parts of a tapered connection.
  • Structural elements may be formed in the connecting direction and extend in particular in the connecting direction.
  • a structural element in a cross-section through a plane, in particular by a plane which comprises the implant axis may have edges in the direction of the implant Have axis, in the direction of the fastening force and / or in the direction of Taper- connection.
  • a structural element may have a substantially box-shaped geometry.
  • a structural element in a clamping surface of a taper connection may be locally, e.g. be formed as a section of a cuboid with a general cone.
  • one side of the cuboid may be oriented in the direction of the implant axis, the direction of the fastening force and / or the direction of a taper connection.
  • a substantially box-shaped structural element can taper in one, two or more directions, in particular taper in the apical or coronal direction, in the connecting direction or in an opposite direction.
  • Such a taper of a structural element can be set up as a connecting part of a taper connection of the dental implant system.
  • a structural element may have a substantially box-shaped portion.
  • a structural element may have a tapering, substantially box-shaped portion.
  • a dental implant system In one embodiment, a dental implant system
  • An implant for anchoring in bone tissue An implant for anchoring in bone tissue
  • a prosthetic component which is adapted to be placed on the implant, and
  • a fastener suitable for securing the prosthetic component to the implant
  • the implant and the prosthetic component may be configured to enter into a first taper connection and a second taper connection with each other, wherein the implant has the male connection part of the first taper connection.
  • the dental implant system may be configured such that - When the prosthetic component is placed on the implant and
  • a tolerance range between implant and prosthetic component is formed, which is adapted to that when attaching with the fastener belonging together connecting parts of the taper connections can be further pushed into each other.
  • the implant-side connection part of the first taper connection and / or the implant-side connection part of the second taper connection can be arranged at the coronal end of the implant.
  • the implant-side connection portion of the second taper connection may be formed as a female connection part.
  • the implant-side connecting portion of the second taper connection can be formed as part of an implant recess.
  • the implant-side connection part of the second taper connection may be formed as a male connection part.
  • the implant-side connection part of the first taper connection can be arranged at the coronal end of the implant, and the implant-side connection part of the second taper connection can be arranged on a surface of the implant distal of the implant axis.
  • the implant-side connection part of the second taper connection can be arranged apically to the implant-side connection part of the first taper connection.
  • the angle of the clamping surfaces of the first taper connection and / or the second taper connection with the implant axis may be 8 ° or less than 8 °.
  • the length of the projection of a clamping surface implant on the implant axis may be at most 1 mm.
  • a tolerance range in the unattached state may be formed as a distance between the implant and the prosthetic component in the coronal-apical direction. In particular, the distance between the implant and the prosthetic component in the coronal-apical direction in the unsecured state can be at least 100 ⁇ m.
  • the attachment means may be threaded.
  • the fastening means may be formed as a screw.
  • the implant and / or the prosthetic component may have structural elements which are designed as orientation aids, positioning aids and / or torsion protection.
  • the structural elements may be formed as grooves and associated notches.
  • the grooves and notches may be at least substantially box-shaped.
  • the grooves and notches may taper in a coronal and / or apical direction.
  • one or more structural elements may be arranged in the connecting parts.
  • one or more structural elements may be arranged apically of the connecting parts.
  • the prosthetic component may be formed as an abutment, Kr ⁇ outer sleeve.
  • a method of attaching a dental implant system of a previously described dental implant system may include the following steps:
  • the prosthetic component is placed on the implant.
  • the prosthetic component is fastened with the fastening means to the implant, wherein during fastening together associated connecting parts of the taper connections are pushed further into one another.
  • FIG. 1 shows a detail of a cross section of an implant with two taper
  • FIG. 2 shows a section of a cross-section of an implant with a long inner taper connection section
  • FIG. 3 shows a detail of a cross-section of an implant and a prosthetic component mounted thereon with two taper connections and tolerance ranges;
  • Figure 4 shows a detail as in Figure 3, wherein the prosthetic component is fastened by means of a fastening means to the implant and the tolerance ranges are reduced;
  • FIG. 5 shows an enlarged detail of a cross section of an implant and a prosthetic component with an intermediate one
  • FIG. 6 shows an enlarged detail of a cross section of an implant and a prosthetic component with an intermediate one
  • FIG. 7 shows a detail of a cross section of a dental implant system with a cemented crown
  • FIG. 8 shows a detail of a cross-section of a dental implant system with an abutment-shaped, veneered prosthetic component, the abutment having a jacket;
  • FIG. 1 a detail of a perspective view of an implant recess with structural elements in a clamping surface; a section of a cross section of an implant with a notch and a prosthetic component with a groove.
  • FIG. 1 shows a cross-section through an oral implant 10 of a dental implant system 1.
  • the implant 10 is configured so that a prosthetic component (not shown) can be placed on the implant 10 and with a fastening means (not shown) on the implant 10 can be attached.
  • the implant 10 shown in FIG. 1 has an implant recess 16 at a coronal end 14.
  • the implant recess 16 has a fastening means recess 31 for receiving a fastening means 30.
  • the Befest TrentauersschausANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANSANS 31 may be configured, for example, as a thread to receive a trained as a screw fastener 30.
  • Imaged implant 10 is configured to make a first taper connection and a second taper connection to a prosthetic component 20.
  • a taper connection is a clamping connection on clamping surfaces 45 with steep slopes.
  • a well-known example of a taper connection is the so-called Morse taper connection.
  • the clamping surfaces 45 may, for example, substantially as lateral surfaces of general cones, so in a direction tapering general cylinder, be formed.
  • clamping surfaces 45 may be formed substantially as a rotationally symmetric truncated cones.
  • a symmetrical shape of a clamping surface 45 may be disturbed, for example, by structural members (not shown) such as notches (not shown) and grooves (not shown) which may act as an orientation aid, positioning aid and / or anti-rotation protection, which will be described in more detail below.
  • the implant 10 has a connection part 41 for a first taper connection and a connection part 51 for a second taper connection, ie a total of two steep clamping surfaces 45.
  • the two clamping surfaces 45 are arranged on the coronal end 14 of the implant 10.
  • the angle of a clamping surface 45 to the implant axis 19 may be 8 ° or less, for example.
  • the clamping surface 45 of the implant-side connecting part 41 of the first taper connection is arranged on the outside of the implant 10, that is to say on a distal edge of the implant 10 viewed from the implant axis 19 this clamping surface 45 shown as a chamfer of the coronal end 14 of the implant 10 at the upper left and at the upper right edge of Figure 1.
  • the clamping surface 45 may be formed, for example, as the surface of a truncated cone around the implant axis 19, which also structural elements (not visible in the cross section shown) may have.
  • the clamping surface 45 of the implant-side connecting part 41 of the first taper connection is designed as a male connecting part.
  • a male connection section is adapted to be received by a female connection party.
  • a male connection section tapers in the connection direction; while a female connection part widens in the connection direction.
  • the female connection part can exert forces directed inwards on the male connection part, and thus increase the mechanical stability of the male connection part and / or adjacent parts.
  • the clamping surface 45 of the implant-side connecting portion 51 of the second taper connection is arranged on the inside of the implant 10. More specifically, this clamping surface 45 is disposed in the implant recess 16 and forms its coronal end. In the cross section shown, this clamping surface 45 is shown as bevels on the coronal end of the implant recess 16.
  • This clamping surface 45 can also be formed, for example, as the surface of a truncated cone, from which optional notches (not visible in the cross section shown) and / or can be placed on the grooves (not visible in the cross section shown).
  • the clamping surface 45 of the implant-side connecting parts 51 of the second tapered connection 50 is designed as a female connecting part, thus expanding in the connecting direction.
  • FIG. 2 shows a cross-section similar to that of FIG. 1.
  • the clamping surface 45 of the implant-side connecting section 51 of the second tapered connection 50 is lengthened in comparison to FIG.
  • the Projection of the cross section of the clamping surface 45 extends to the implant axis 19.
  • the surface of the clamping surfaces can be enlarged and thus the taper connection can be strengthened, whereby, for example, a surface of the clamping surfaces reduced by structural elements (not shown) of an orientation aid, a positioning aid and / or a rotation protection can be compensated.
  • FIG. 3 shows the cross section of the implant 10 similar to that of FIG. 1 or FIG. 2 and a prosthetic component 20 placed thereon.
  • the prosthetic component 20 is designed as an abutment.
  • the prosthetic component 20 could be formed, for example, as a crown or outer sheath (e.g. in the case of monotype implants, as shown for example in FIG. 10.
  • very small side slits 21 designed as vertical slits are arranged in the implant recess 16.
  • the abutment 20 has a connection part 42 for the first taper connection and a connection part 52 for the second taper connection.
  • a connecting portion 42, 52 of the abutment 20 may be formed corresponding to a corresponding connecting portion 41, 51 of the implant 10; for example, at least partially shaped as its negative.
  • the abutment-side connection portion 42 of the outward first taper connection 40 is formed as a female connection portion and is configured to receive the male-formed implant-side connection portion 41.
  • the abutment-side connecting portion 52 of the inner second taper connection 50 is considered male connection portion is formed and is received by the female implant-side connecting portion 51.
  • two tolerance distances 60 are formed between the implant 10 and the abutment 20.
  • tolerance distance 60 is arranged at the coronal end 14 of the implant 10. In the cross-section of FIG. 3, this tolerance distance 60 is shown as two-dimensional gaps between the lateral parts of the abutment 20 and the coronal end 14 of the implant 10, but consists of a single three-dimensional gap between the abutment 20 and the implant 10.
  • Another shown tolerance distance 60 is located at the apical end of the abutment 20.
  • FIG. 4 shows a dental implant system 1, comprising an implant 10 and a prosthetic component 20 designed as an abutment, similar to those from FIG. 3, and a fastening means 30, by means of which the abutment 20 is fastened to the implant 10.
  • the fastening means 30 is designed as a screw which engages in a fastener recess 31 of the implant 10 formed as a screw thread.
  • the tolerance regions 60 which, similar to the example of FIG. 3, were arranged at the coronal end of the first and second tapered connections 40, 50 and at the apical end of the second tapered connection 50 between the implant 10 and the abutment 20, have made it possible to secure with the fastening the fastening means 30, the mating connecting parts of the taper connections 40, 50 were further pushed into each other, whereby the tolerance distances 60 - as shown in Figure 4 - were reduced. Due to the resulting Fassring Effek can the Connection between the implant 10 and abutment 20 are strengthened and / or the mechanical stability of the implant 20 can be increased.
  • gaps between implant 10 and prosthetic component 20, in particular gaps between the clamping surfaces 45 of a taper connection 40, 50 can be reduced, in particular minimized.
  • a precise edge contact between implant 10 and prosthetic component 20 and / or a precise fit between implant 10 and prosthetic component 20 can be achieved.
  • the fastener 30 formed in this example as a screw and the prosthetic component 20 can - as shown in this example - be set up to enter into a Taper connection with each other.
  • the prosthetic component 20 has the female connection part and the screw 30 has the male connection part of this connection.
  • the apical end of the head of the screw may be formed as the male connection part of the connection, which may be formed, for example, as a truncated cone tapering in the apical direction.
  • FIG. 5 shows a detail of a cross-section of an implant 10 and a prosthetic component 20 placed thereon, in the form of an abutment, in an attached but not fastened state.
  • a tolerance distance 60 is arranged between the abutment 20 and the implant.
  • a first taper connection 40 is disposed on the outer edge of the coronal end 14 of the implant 10.
  • the abutment-side connecting portion 42 of this first taper connection is relatively short: the clamping surface 45 of the abutment 20 is shorter in the connecting direction than the clamping surface 45 of the implant 10.
  • the connecting portion 42 of the abutment 20 in the example shown may be formed as a thin stabilizing ring which may be less than 1 mm wide, for example.
  • a shortened form of the abutment-side connecting portion 42 may, for example, Thus, for example, an interference between the abutment 20 and the bone (not shown) can be prevented
  • Figure 6 shows, similar to Figure 5, a section of a cross section of an implant 10 and an abutment placed thereon A tolerance distance 60 is arranged between the abutment 20 and the implant in comparison to FIG. 5.
  • the abutment-side connecting portion 42 of this first tapered connection 40 is made relatively long: the prosthesis component 20
  • the clamping surface 45 of the abutment 20 is longer in the connecting direction than the clamping surface 45 of the implant 10.
  • the abutment-side clamping surface 45 which is elongated compared to FIG. 5, leads to an enlarged contact surface of the connection 40 and improves so the connection between implant 10 and prostheti k-component 20.
  • FIG. 7 shows a dental implant system with an implant 10 and a prosthetic component 20 placed thereon, in the form of an abutment, in a fastened state, which has been realized by a fastening means 30.
  • tolerance distances 60 are reduced relative to an applied but unsecured condition (not shown) and thereby the implant 10 and abutment 20 are further interleaved at the two taper connections 40,50.
  • FIG. 7 also shows a crown 80 which can be slipped over the abutment and serves as a tooth replacement.
  • the dental implant system may be configured to bond the crown 80 or cement it with cement 81 as shown in FIG.
  • FIG. 8 shows a further example of a dental implant system in the mounted state with a crown 80.
  • the prosthetic component 20 embodied as an abutment in this example has a so-called sheath, that is to say an apically extending region surrounding the implant 10 from the outside.
  • the sheath extends from the abutment-side clamping surface 45 of the first tapered connection 40 in the apical direction over the implant.
  • Such a sheath can be used to precisely define the gap between implant 10 and abutment 20 and to determine the extent of overcapping.
  • FIGS. 9 to 14 show examples of dental implant systems with an implant 10 anchored in a jawbone 4, to which a prosthetic component 20 is fastened by means of a fastening means 30.
  • the tolerance distances 60 are reduced from an applied but unsecured condition (not shown).
  • the endosteal area 11 of the implant that is to say that area of the implant 10 which is adapted to be sunk into the jawbone 4 and to grow together therewith;
  • the soft tissue border 1 12 of the soft tissue (not shown).
  • the implant 10 shown in FIG. 9 is embodied as a so-called bone-level implant, and is thus configured to close approximately flush with the jawbone 4 at the bone boundary 11.
  • a first tapered connection 40 is arranged on the outside of the implant 10; the implant-side connecting portion 41 of this first taper connection 40 is formed male.
  • a second taper connection 50 is disposed in the implant recess 16; the implant-side connecting portion 51 of this second taper connection 50 is female and formed as a coronal end of the implant recess 16.
  • the implant 10 shown in Figure 10 is designed as a so-called “monotype" implant and is adapted to close well beyond the soft tissue border 1 12.
  • the illustrated prosthetic component 20 may be formed for example as a crown or outer sleeve.
  • a first taper connection 40 is arranged on the outside of the implant 10; the implant-side connecting portion 41 of this first taper joint 40 is formed male.
  • the clamping surfaces 45 of this first taper connection can - as shown in Figure 10 - be made relatively long and, for example. extend to the soft tissue level or even into the submucosal area.
  • a second taper connection 50 is disposed in the implant recess 16; the implant-side connecting portion 51 of this second taper joint 50 is female and formed as the coronal end of the implant recess 16.
  • the implant 10 shown in FIG. 11 is embodied as a so-called "tissue-level” implant, and is therefore configured to terminate approximately flush with the soft tissue at the soft tissue border 1 12.
  • a first taper connection 40 is arranged on the outside of the implant 10; the implant-side connecting portion of this first taper connection 40 is formed male.
  • the clamping surfaces 45 of this first taper connection 40 can-as shown in FIG. 11-be relatively short and be in the form of a bevel of the coronal implant end 14.
  • the height of the bevel, so the Length of the projection of the chamfer on the implant axis 19, for example, can be at most 1 mm.
  • the male connection portion of an implant 10 may be spaced from the endosseous portion, for example, as shown in Figure 11, by a flat support shoulder 18.
  • the support shoulder 18 is shown in the cross section shown as two edges parallel to the implant axis 19, and may For example, be designed substantially as a circular cylinder.
  • a second tapered connection 50 is disposed in the implant recess 16; the implant-side connecting portion 51 of this second taper joint 50 is female and formed as the coronal end of the implant recess 16.
  • the clamping surface 45 of a arranged in a coronal end of the implant recess 16, female second tapered connection 50 in the connecting direction longer than the clamping surface 45 of an externally arranged, male first taper connection 40 may be formed.
  • the implant 10 shown in Figure 12 is designed as a so-called "tissue-level" implant, is thus adapted to close approximately flush with the gum.
  • the transmucosal region 11 of the implant 10 is opposite the endosseous region 12 extended, this form is also called "tulip".
  • the taper connections 40 of the example shown in FIG. 12 are similar to those of the example shown in FIG. 11.
  • the outer clamping surfaces 45 may be spaced from the jawbone 4.
  • the implant 10 shown in FIG. 13 is configured to terminate substantially flush with the jaw bone 4 on a shoulder. Deposed from the Shoulder is a survey 17 of the implant 10 is formed, which is adapted to protrude into the mucosal area. The illustrated projection 17 is also referred to as an "external head for an external connection.”
  • a dental implant system may have two tapered connections 40, 50, the implant-side connection portions 41, 51 of which are both male 13 shows:
  • the second tapered connection 50 is arranged at the coronal end of the elevation 17, which forms the coronal end 14 of the implant 10.
  • the first tapered connection 50 is located on a (viewed from the implant axis 19).
  • this part of the distal surface after implantation of the implant 10 is arranged approximately at the level of the bone boundary 1 1 1.
  • the implant-side connecting parts 41, 51 of the two tapered connections 40, 50 shown are male and each adapted to be received by female counterpart 42, 52 of the prosthetic component 20.
  • a third taper connection (not shown) could also be arranged inside the implant recess 16, which implant side, e.g. could be female.
  • two or more, in particular three or more, in particular four or more, taper connections can be arranged between the implant 10 and the prosthetic component 20.
  • a dental implant system may include two tapered connections 40, 50, one of which is coronal to the other.
  • FIG. 13 shows such an example: in the implanted state, the first taper connection 50 is arranged substantially at the level of the jawbone 4; the second taper connection 40 is arranged at the coronal end of the elevation 17, which protrudes into the mucosal area.
  • the implant 10 shown in FIG. 14 is-similarly to the example in FIG. 9 -designed as a tissue-leve implant.
  • the first tapered connection 40 is arranged on the outside at the coronal end 14 of the implant 10 and is implant-shaped on the male side.
  • the second taper connection 50 is arranged inside in an implant recess 16 and implant-side female.
  • the lengths of the clamping surfaces 45 in the respective connecting direction are substantially the same in the example shown.
  • FIG. 15 shows an example of an implant from the coronal view, which corresponds to a view "from above” in FIGS 1-14
  • the coronal surface 14 of the implant 10 is externally connected by a clamping surface 45 of a connecting portion 41 for a first taper connection is bounded on the inside by a clamping surface 45 of a connection section 51 for a second taper connection
  • the implant-side clamping surface 45 of the outer, first taper connection 40 is formed as a truncated cone
  • the clamping surface 45 of the second taper connection 50 is arranged in an implant recess 16 and formed as a truncated cone with structural elements 70.
  • Structural elements 70 are geometric features that can act as a guide, positioning aid and / or torsion protection for placing and / or attaching the prosthetic component 20 on / to the implant 10
  • an implant 10 may include structural elements 70 a and a prosthetic component 20 have matching structural elements 70.
  • the implant 10 may include notches 71 and the prosthetic component 20 mating grooves (not shown). Of course, the notches and grooves could also be arranged the other way round or mixed.
  • a structural element 70 of the implant 10 and a structural element 70 of the prosthetic component 20 can be adapted to each other, in particular at least partially formed as a negative mold of the other.
  • structural elements 70 are formed by recesses, that is notches 71, in the clamping surface 45 of the implant-side connecting section 51 of the second taper connection. Overall, four such structural elements 70 are shown in the cross section shown, which - as shown in this example - can be arranged rotationally symmetrical and mutually offset by 90 °.
  • Structural elements 70 may, for example, have a box-shaped geometry, that is to say locally as a section of a cuboid, possibly tapered in one or more directions, with a steep clamping surface 45 and / or other parts of the implanted material 10 or the prosthetic component 20.
  • the structural elements 70 shown in FIG. 15 are formed as a section of a cuboid with the clamping surface 45 and, in the illustrated cross section, correspondingly show a rectangle in which one of the sides is curved in accordance with the curvature of the clamping surface 45. Other pages could be curved.
  • Structural elements 70 may be at least partially disposed in a clamping surface 45 of a tapered connection, but may also be arranged coronal and / or apical to a clamping surface 45 and even spaced from a clamping surface.
  • FIG. 16 shows an example of an implant material 10 from the coronal point of view similar to FIG. 15.
  • the structural elements 70 taper in the apical direction.
  • the structural elements 70 could, for example, have a trapezoidal shape.
  • a taper of a structural element 70 may be eg 8 ° or less than 8 ° (relative to the implant axis 19) and in turn act as a clamping surface 45, whereby the total surface of the clamping surfaces between the implant 10 and prosthetic component 20 can be increased.
  • FIG. 17 shows five examples of box-shaped structural elements 70, which are designed as notches 71.
  • the notches 71 may be formed in an implant 10 and / or a prosthetic component 20, e.g. be arranged within a clamping surface.
  • 17a shows a structural element 70 in the form of a section of a cuboid with a steep clamping surface, in which the front edges - corresponding to the shape of the steep clamping surface - deviate by a few degrees from the vertical.
  • a structural element 70 is shown as a section of a cuboid, which tapers in width, with a steep clamping surface. By rejuvenating steep clamping surfaces can arise again.
  • a structural element 70 is shown as a section of a cuboid, which tapers in width and in depth, with a steep clamping surface.
  • the structural element thus tapers in two different dimensions. In the example shown, this results in three steep clamping surfaces.
  • FIG. 17d shows a structural element 70 as a section of a cuboid that tapers on a wall. In the example shown this is the right wall.
  • FIG. 17e shows a structural element 70 as a section of a cuboid tapering in two different dimensions. In the example shown, the right wall and the rear wall are tapered.
  • box-shaped structural elements 70 such as those shown in Figure 17a to 17e, one or more straight edges may be formed as round arches or other shapes.
  • FIG. 18 shows a section of a perspective view of an implant 10.
  • the implant 10 has an implant recess 16 with a fastening means recess 31 at its coronal end 14.
  • the coronal end of the inner wall of the implant recess 16 is formed as a clamping surface 45 of a female connecting portion 51 for a Taper connection.
  • the clamping surface 45 is formed as a truncated cone with four structural elements 70 in the form of box-shaped notches 71.
  • the four notches 71 are arranged offset by 90 ° in the clamping surface 45.
  • FIG. 19 shows a detail of a cross section of an implant 10 and of a prosthetic component 20, wherein the cross-sectional plane contains the coronal-apical direction.
  • the implant 10 has on the outside a clamping surface 45 of a male connecting part 41. It can be seen on the right side of the figure that the implant 10 has a clamping surface 45 of a male connecting part 51 on the inside.
  • the clamping surface 45 of the inner, female connecting part 51 of the implant 10 has a structural element 70 formed as a notch 71, which is formed at the apical end of the clamping surface 45.
  • the associated male connection part 52 of the prosthetic component 20 has a correspondingly arranged and correspondingly designed structural element 70 in the form of a groove 72.
  • the groove 72 is formed substantially as a negative of the notch 71 and adapted to enter together with the notch 71 a form fit.
  • the two structural elements 70 shown are each formed as a step.
  • the example shown has two tolerance ranges between implant 10 and prosthetic component 20.
  • a first tolerance range is arranged coronal to the coronal end 14 of the implant 10 and borders on the two tapered connections 40, 50 shown.
  • a second tolerance range is arranged at the apical end of the second, inner connection 50, at the apical end of the two structural elements 70 shown.
  • the prosthetic component 20 can be pushed farther into the implant 10 during fastening and thus, in particular, the respective gap at the respective connections 40, 50 can be reduced, in particular minimized.

Abstract

Dentalimplantat-System (1), aufweisend ein Implantat (10), eine Prothetik- Komponente (20) und ein Befestigungsmittel (30), • wobei das Implantat (10) und die Prothetik-Komponente (20) dazu eingerichtet sind, miteinander eine erste Taper-Verbindung (40) und eine zweite Taper-Verbindung (50) einzugehen, - wobei das Implantat (10) die männliche Verbindungspartie der ersten Taper-Verbindung (40) aufweist, und • wobei - wenn die Prothetik-Komponente (20) auf das Implantat (10) aufgesetzt ist und - wenn die Prothetik-Komponente (20) nicht durch das Befestigungsmittel (30) an dem Implantat (10) befestigt ist, ein Toleranzbereich (60) zwischen Implantat (10) und Prothetik- Komponente (20) ausgebildet ist, welcher dazu eingerichtet ist, dass beim Befestigen mit dem Befestigungsmittel (30) zusammengehörende Verbindungspartien der Taper- Verbindungen (40, 50) weiter ineinander geschoben werden können.

Description

DENTALES IMPLANTATSYSTEM
Die Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der dentalen Medizinaltechnik, nämlich auf das Gebiet der Dentalimplantat-Systeme. Bekannte Dentalimplantat-Systeme weisen ein Implantat (auch„Verankerungsteil" oder, wenn es mit einem (äusseren) Gewinde versehen ist,„Schraube" genannt) auf, welches im Kieferknochen verankert wird und als künstliche Zahnwurzeln dienen kann. Das Implantat kann dafür ein (äusseres) Gewinde an der äusseren Oberfläche des enossalen Bereichs aufweisen, also dem Bereich, der dafür vorgesehen ist, in dem Knochen versenkt zu werden.
Dentalimplantat-Systeme können zudem ein zur Befestigung an dem Implantat vorgesehenes Aufbauteil (auch„Abutment" genannt) aufweisen. Auf den aus dem Zahnfleisch herausragenden Teil des Implantates oder - falls vorhanden - des Abutments (bei entsprechender Form „Pfosten" oder„Kopf" genannt) kann die Suprakonstruktion (z.B. eine Krone, Brücke oder Prothese) gesetzt werden. Das Implantat, insbesondere ein Implantat zur Verbindung mit einem Abutment, kann so ausgestaltet sein, dass es ungefähr bündig mit der Knochenoberfläche eingebracht wird (ein sogenanntes ,,bone-level"-Implantat).
Das Implantat kann einen Bereich aufweisen, der dafür eingerichtet ist, koronal der Knochenoberfläche zu verbleiben. Solche Implantate sind sogenannte„tissue-level"- Implantate, welche dazu eingerichtet sind, ungefähr bündig mit dem Weichgewebe abzuschliessen. Dabei kann der transmukosale Bereich des Implantates gegenüber dem enossalen Bereich erweitert sein (diese Form wird auch„Tulpe" genannt). Ein weiteres, spezielles Beispiel für ein „tissue-leveP'-Implantat ist ein sogenanntes Monotype-Implantat, welches dazu eingerichtet ist, im implantierten Zustand über den mukosalen Bereich hinaus zu ragen und z.B. eine Krone oder eine Aussenhülse (z.B. für die Stegversorgung) direkt, d.h. ohne Verwendung eines Abutments, aufzunehmen. Im Gegensatz zu„bone-level"-Implantaten und klassischen„tissue- level"-Implantaten sind Monotype-Implantate 1-teilige Implantate, bei welchen Implantat und Pfosten bzw. Implantat und Kopf in einem Stück gefertigt sind, d.h. das Implantat setzt sich an der Weichgewebegrenze ansatzlos in den Pfosten bzw. in den Kopf fort.
Dentalimplantate weisen Gegenstücke auf, welche auf das koronale Ende des Implantates aufgesetzt werden. Im folgendem soll ein Gegenstück als„Prothetik- Komponente" bezeichnet werden. Eine Prothetik-Komponente kann als Abutment ausgebildet sein. Eine Prothetik-Komponente kann als Krone oder als Aussenhülse (z.B. für die Stegversorgung) ausgebildet sein.
Die Prothetik-Komponente kann mit einer Positionierschraube bzw. einer Okklusalschraube in dem Implantat befestigbar sein. Das Implantat kann eine Öffnung an der koronal gelegenen Stirnseite aufweisen, welche ein (inneres) Gewinde zur Aufnahme der Schraube aufweisen kann. Die Prothetik-Komponente kann Strukturmerkmale zur Aufnahme der Schraube, zum Beispiel eine Öffnung, aufweisen.
Ein Problem herkömmlicher Dentalimplantat-Systeme ist die mangelnde mechanische Stabilität der Implantate, insbesondere jener mit reduziertem Durchmesser. So können Haarrisse und Brüche an der Wandung des Implantates auftreten, welche zum Beispiel unter dem Einfluss von horizontalen Kräften (also Kräfte die im Wesentlichen senkrecht zu der Implantat- Achse wirken) und der dadurch erzeugten Drehmomente entstehen können. Mikrobewegungen können zu einem Ausleiern der Verbindung zwischen den beteiligten Komponenten führen und so Schädigungen insbesondere des Implantates im Laufe der Tragzeit verursachen. Auch vertikale Kräfte, welche zum Beispiel beim Befestigen der Prothetik- Komponente oder unter funktioneller Belastung beim Kauen entstehen können, sind in der Lage, die mechanische Stabilität des Implantates zu beeinträchtigen. Diese Problematik kann sich insbesondere dann verschärfen, wenn eine ins Implantat eingreifende Verlängerung der Prothetik-Komponente die Form eines Konus besitzt und demzufolge einen Keileffekt mit Spreizwirkung auf die Implantat- Wandung ausüben kann.
Ein weiteres Problem bekannter Dentalimplantat-Systeme ist ein möglicher Retentionsverlust zwischen Implantat und Prothetik-Komponente. Diese Komplikation ist vor allem dann äusserst nachteilig, wenn die Prothetik-Komponente unter einer zementierten Versorgung liegt und dadurch der Zugang zur Positionierschraube versperrt ist.
Ein anderes Problem bekannter Dentalimplantat-Systeme sind Spalten zwischen Implantat und Prothetik-Komponente. Eine Verkleinerung solcher Spalten ist sowohl aus biologischer als auch mikrobieller Sicht wünschenswert.
Es ist Aufgabe der Erfindung, ein verbessertes Dentalimplantat-System zur Verfügung zu stellen. Diese Aufgabe wird durch Dentalimplantat-Systeme gemäss der Patentansprüche gelöst. Die zur Verfügung gestellten Dentalimplantat-Systeme können insbesondere geeignet sein, den Stand der Technik bezüglich einem und/oder mehreren der vorgenannten Probleme zu verbessern.
In einer Ausführungsform umfasst das Dentalimplantat-System ein Implantat und eine Prothetik-Komponente, welche ausgebildet sind, miteinander eine, zwei oder mehrere Taper-Verbindungen, also Klemmverbindungen an Klemmflächen mit - -
steilen Schrägen, einzugehen. Solche Taper-Verbindungen ermöglichen aufgrund der Friktion zwischen den Klemmflächen eine stabile Verbindung zwischen Implantat und Prothetik-Komponente. Ein bekanntes Beispiel für eine Taper- Verbindung ist eine Morse-Taper- Verbindung. Aufgrund der Steilheit der Klemmflächen stabilisiert eine Taper-Verbindung auch gegen Bewegungen in zu der Verbindungsrichtung verschiedene, insbesondere dazu orthogonale, Richtungen.
Das Implantat kann zur Verankerung in Knochengewebe eingerichtet sein. Insbesondere kann das Implantat zum Eindrehen in das Knochengewebe ausgebildet sein und ein (äusseres) Gewinde aufweisen.
Die Prothetik-Komponente kann dazu eingerichtet sein, auf das Implantat aufgesetzt zu werden. Insbesondere kann die Prothetik-Komponente dazu eingerichtet sein, in das Implantat eingesetzt zu werden und/oder einzugreifen. Die Prothetik- Komponente kann als Abutment, Krone oder Aussenhülse ausgebildet sein.
Das Dentalimplantat-System kann ein Befestigungsmittel aufweisen, welches geeignet ist, die Prothetik-Komponente an dem Implantat zu befestigen. Das Befestigungsmittel kann als Schraube, zum Beispiel als Positionierschraube oder als Okklusal schraube, ausgebildet sein. Das Implantat und/oder die Prothetik- Komponente können zur Aufnahme des Befestigungsmittels eingerichtet sein. Insbesondere kann das Implantat ein inneres Gewinde zur Aufnahme eines als Schraube ausgebildeten Befestigungsmittels aufweisen. Die Prothetik-Komponente kann Ausnehmungen, insbesondere passgenaue Ausnehmungen, zur Aufnahme des Schraubkörpers und/oder des Schraubkopfes aufweisen.
Die Klemmflächen von Taper-Verbindungen sind im Wesentlichen als Mantelflächen allgemeiner Konen, also sich in eine Richtung verjüngender allgemeiner Zylinder, ausgebildet. Ein allgemeiner Zylinder kann jede Grundfläche aufweisen, also zum Beispiel als Kreiszylinder, ein elliptischer Zylinder oder ein Prisma ausgebildet sein. Insbesondere kann eine Klemmfläche als Mantelfläche eines rotationsymmetrischen Kegelstumpfes ausgebildet sein.
Für eine Taper- Verbindung sind die Klemmflächen bevorzugt sehr steil, insbesondere können die Klemmflächen eine Verjüngung von weniger als 10°, insbesondere weniger als 8°, insbesondere weniger als 6°, insbesondere weniger als 4°, insbesondere weniger als 3°, insbesondere weniger als 2° oder insbesondere weniger als 1° aufweisen. Die Klemmflächen können eine Verjüngung von mehr als 0.1°, insbesondere von mehr als 0.5°, insbesondere von mehr als 1°, insbesondere von mehr als 2°, insbesondere von mehr als 3°, insbesondere von mehr als 4° oder insbesondere von mehr als 5° aufweisen. Die Klemmflächen können Strukturelemente aufweisen und dadurch von der Form einer Mantelfläche eines allgemeinen Konus abweichen. Solche Strukturelemente können als Orientierungshilfe, Positionierungshilfe und/oder Verdrehungsschutz ausgebildet sein.
Eine Implantat-seitige Klemmfläche kann als steile Abschrägung an dem koronalen Ende des Implantates, insbesondere an einer koronalen Stirnfläche des Implantates, ausgebildet sein.
Eine Klemmfläche kann eine glatte Oberfläche aufweisen.
Eine Klemmfläche kann eine nicht-osseointegrative Oberfläche aufweisen. Eine Taper-Verbindung weist eine männliche Verbindungspartie und eine weibliche Verbindungspartie auf.
Eine männliche Verbindungspartie weist eine sich in Verbindungsrichtung verjüngende Verbindungspartie auf, welche eine äussere Oberfläche aufweist, welche als Klemmfläche ausgebildet ist. Eine weibliche Verbindungspartie weist eine sich in Verbindungsrichtung aufweitende Verbindungspartie auf, welche eine innere Oberfläche aufweist, welche als Klemmfläche ausgebildet ist. Die Klemmfläche der männlichen Verbindungspartie und die Klemmfläche der weiblichen Verbindungspartie können als ein Paar passgenau aufeinander angepasster Klemmflächen ausgebildet sein.
Die weibliche Verbindungspartie kann auf die männliche Verbindungspartie inwärts gerichtete Kräfte ausüben, und somit die mechanische Stabilität der männlichen Verbindungspartie und/oder dazu angrenzender Teile erhöhen.
An einer Taper-Verbindung kann die Verbindungspartie der Prothetik-Komponente männlich und die Verbindungspartie des Implantates weiblich ausgebildet sein; in diesem Fall spricht man davon, dass die Verbindungspartie des Implantates die Verbindungspartie der Prothetik-Komponente aufnimmt oder einklemmt. Alternativ kann die Verbindungspartie des Implantates männlich und die Verbindungspartie der Prothetik-Komponente weiblich ausgebildet sein; in diesem Fall spricht man davon, dass die Verbindungspartie der Prothetik-Komponente die Verbindungspartie des Implantates aufnimmt oder einklemmt.
Das Implantat kann eine Implantat-Aussparung aufweisen, welche in der koronalen Stirnseite des Implantates angeordnet ist. Die Prothetik-Komponente kann dazu eingerichtet sein, beim Aufsetzen auf das Implantat in die Implantat-Aussparung einzugreifen. Die Implantat-Aussparung kann zur Aufnahme des Befestigungsmittels eingerichtet sein. Insbesondere kann die Implantat-Aussparung ein (inneres) Gewinde aufweisen. Die Implantat-Aussparung kann zumindest teilweise als weibliche Verbindungspartie einer Taper-Verbindungen ausgebildet sein. Die von der Implantat- Achse aus gesehen distal gelegenen Ränder eines Abschnittes des Implantates entlang der Implantat-Achse, insbesondere des koronalen Endes eines Implantates, können als Klemmflächen einer männlichen Verbindungspartie einer Taper-Verbindung ausgebildet sein. An diesen von der Implantat-Achse aus gesehen distal gelegenen Rändern eines Abschnittes des Implantates entlang der Implantat-Achse kann die Prothetik-Komponente das Implantat „von aussen" einklemmen. An einer solchen Verbindung können Kräfte von aussen nach innen auf das Implantat wirken und so die mechanische Stabilität erhöhen. Zum Beispiel können die Ränder eines Abschnittes des Implantates im Wesentlichen als Mantelfläche eines sich in koronaler Richtung verjüngenden allgemeinen Konus, insbesondere eines rotationsymmetrischen Kegelstumpfes, ausgebildet sein.
Von aussen nach innen wirkende Kräfte können geeignet sein, um von innen nach aussen wirkenden Kräften, wie sie zum Beispiel durch innere Verbindungen verursacht werden können, entgegenzuwirken.
In einer Ausführungsform können das Implantat und die Prothetik-Komponente dazu eingerichtet sein, zwei Taper- Verbindungen miteinander einzugehen. Es kann sein, dass beim Befestigen eine erste Taper-Verbindung vor einer zweiten Taper-Verbindung blockiert, und/oder dass in einem Befestigungszustand auf eine erste Taper-Verbindung eine andere Kraft als auf eine zweite Taper-Verbindung wirkt. Dadurch kann die Krafteinwirkung auf einzelne Teile des Dental implantat- Systems, insbesondere auf einzelne Teile des Implantates, steuerbar sein, wodurch zum Beispiel die mechanische Stabilität einzelner Teile des Implantates gezielt beeinflusst werden kann.
In einer Ausführungsform können das Implantat und die Prothetik-Komponente dazu eingerichtet sein, zwei Taper- Verbindungen miteinander einzugehen, wobei bei einer ersten Taper-Verbindung die Prothetik-Komponente das Implantat, insbesondere von aussen, einklemmt, und
wobei bei einer zweiten Taper-Verbindung die Prothetik-Komponente das Implantat einklemmt.
Ein Beispiel für eine solche Ausführungsform wird nachstehend anhand von Figur 13 eingehender beschrieben.
Das Implantat und die Prothetik-Komponente können "dazu eingerichtet sein, zwei Taper-Verbindungen miteinander einzugehen,
- wobei bei einer ersten Taper-Verbindung die Prothetik-Komponente das
Implantat einklemmt,
wobei bei einer zweiten Taper-Verbindung die Prothetik-Komponente das Implantat einklemmt,
wobei die zweite Taper-Verbindung koronal der ersten Taper-Verbindung angeordnet ist, und
wobei die zur zweiten Taper-Verbindung gehörende (männliche) Verbindungspartie des Implantates in einer zur Implantat- Achse orthogonalen Richtung schmaler als die zur ersten Taper-Verbindung gehörende (männliche) Verbindungspartie des Implantates ist.
Die zur zweiten Taper-Verbindung gehörende (männliche) Verbindungspartie des Implantates kann am koronalen Ende des Implantates angeordnet sein. Die (männliche) Verbindungspartie des Implantates für die erste und/oder zweite Taper- Verbindung kann als Klemmflächen an, von der Implantat- Achse aus gesehen, distal gelegenen Rändern des koronalen Endes des Implantates ausgebildet sein. Die Prothetik-Komponente kann dazu eingerichtet sein, an der ersten und/oder zweiten Taper-Verbindung das Implantat von aussen einzuklemmen. Die Verbindungspartie der zweiten Taper-Verbindung kann als koronaler Bereich des Implantates und/oder als mehrkantiger Kopf (auch„externe Verbindung" genannt) auf der Stirnseite des Implantates ausgebildet sein. In einer Ausführungsform können das Implantat und die Prothetik-Komponente dazu eingerichtet sein, zwei Taper- Verbindungen miteinander einzugehen,
wobei bei einer ersten Taper-Verbindung die Prothetik-Komponente das Implantat, insbesondere von aussen, einklemmt, und
- wobei bei einer zweiten Taper-Verbindung das Implantat die Prothetik-
Komponente einklemmt.
Insbesondere kann die Implantat-seitige Klemmfläche der zweiten Taper-Verbindung in einer Implantat-Aussparung angeordnet sein. Beispiele für solche Ausführungsformen werden nachstehend z.B. anhand der Figuren 3-13, 14 und 19 eingehender beschrieben.
Das Implantat und die Prothetik-Komponente können dazu eingerichtet sein, zwei
Taper- Verbindungen miteinander einzugehen,
wobei bei einer ersten Taper-Verbindung die Prothetik-Komponente das Implantat einklemmt,
wobei bei einer zweiten Taper-Verbindung das Implantat die Prothetik- Komponente einklemmt,
wobei die zur ersten Taper-Verbindung gehörende (männliche) Verbindungspartie des Implantates breiter als die zur zweiten Taper- Verbindung gehörende (männliche) Verbindungspartie der Prothetik-
Komponente ist.
Die erste und die zweite Taper-Verbindung können im Wesentlichen oder zumindest teilweise auf derselben axialen Höhe des Implantates angeordnet sein. Die erste und die zweite Taper-Verbindung können beide an dem koronalen Ende des Implantates angeordnet sein. Die Prothetik-Komponente kann dazu eingerichtet sein, an der ersten Taper-Verbindung das Implantat von aussen einzuklemmen. Die (männliche) Verbindungspartie des Implantates für die erste Taper-Verbindung kann als Klemmflächen an, von der Implantat-Achse aus gesehen, distal gelegenen Rändern des koronalen Endes des Implantates ausgebildet sein. Die (weibliche) Verbindungspartie des Implantates für die zweite Taper-Verbindung kann als Klemmflächen an, von der Implantat-Achse aus gesehen, proximal gelegenen Rändern des koronalen Endes des Implantates ausgebildet sein. Die (weibliche) Verbindungspartie des Implantates für die zweite Taper-Verbindung kann an und/oder in der Implantat-Aussparung angeordnet sein. Die erste und die zweite Taper-Verbindung können gegenläufig klemmen, also dazu eingerichtet sein, dass die auf eine, zur Implantat- Achse senkrechten, Ebene projizierten Kraftwirkungen der ersten und der zweiten Taper-Verbindung im Wesentlichen zueinander gegenläufig sind; dadurch kann die mechanische Stabilität von Bereichen des Implantates, die gegenläufig geklemmt werden, erhöht sein.
Die Klemmfläche einer Verbindungspartie der Prothetik-Komponente kann in Verbindungsrichtung im Wesentlichen gleichlang wie die Klemmfläche einer zugehörigen Verbindungspartie des Implantates sein. Die Klemmfläche einer Verbindungspartie der Prothetik-Komponente kann in Verbindungsrichtung im Wesentlichen kürzer ausgebildet sein als die Klemmfläche einer zugehörigen Verbindungspartie des Implantates.
Die Klemmfläche einer Verbindungspartie der Prothetik-Komponente kann in Verbindungsrichtung im Wesentlichen länger ausgebildet sein als die Klemmfläche einer zugehörigen Verbindungspartie des Implantates.
Die weibliche Verbindungspartie einer Taper-Verbindung zwischen dem Implantat und der Prothetik-Komponente kann dazu ausgebildet sein, die zugehörige männliche Verbindungpartie im Wesentlichen komplett aufzunehmen.
Die weibliche Verbindungspartie einer Taper-Verbindung zwischen dem Implantat und der Prothetik-Komponente kann dazu ausgebildet sein, die zugehörige männliche Verbindungpartie nur teilweise aufzunehmen. Eine als Abutment ausgebildete Prothetik-Komponente kann einen Mantel aufweisen, also einen Bereich, der kappenartig über den koronalen Implantat-Bereich stülpbar ist. Der Mantel kann zur Unterstützung des Verblendmaterials ausgebildet sein. Die als Abutment ausgebildete Prothetik-Komponente kann zur Aufnahme von verklebten oder zementierten Kronen ausgebildet sein.
In einer Ausführungsform kann die Prothetik-Komponente dazu eingerichtet sein, an einer Taper-Verbindung das Implantat an dessen koronalem Ende von aussen einzuklemmen. Dabei kann die (weibliche) Verbindungspartie der Prothetik- Komponente dazu eingerichtet sein, die (männliche) Verbindungspartie des Implantates im Wesentlichen komplett aufzunehmen. Insbesondere kann die Klemmfläche der (weiblichen) Verbindungspartie der Prothetik-Komponente in Verbindungsrichtung im Wesentlichen gleichlang wie die Klemmfläche der (männlichen) Verbindungspartie des Implantates ausgebildet sein. In diesem Fall kann eine als Abutment ausgebildete Prothetik-Komponente sich lateral an den Klemmflächen anschliessend weiter erstrecken, um einen Mantel auszubilden, welcher kappenartig über den sich an die Taper-Verbindung apikal anschliessenden Implantat-Bereich stülpbar ist. Eine weibliche Verbindungspartie und eine männliche Verbindungspartie einer Taper-Verbindung können dazu eingerichtet sein, dass die weibliche Verbindungspartie eine zugehörige männliche Verbindungspartie nicht komplett aufnimmt. Insbesondere kann die Klemmfläche der weiblichen Verbindungspartie in Verbindungsrichtung kürzer als die Klemmfläche der männlichen Verbindungspartie sein. Zum Beispiel kann die Länge der Klemmfläche der weiblichen Verbindungspartie in Verbindungsrichtung höchstens 75%, insbesondere höchstens 50%, der Länge der Klemmfläche der männlichen Verbindungpartie in Verbindungsrichtimg betragen. In einer Ausführungsform kann das Implantat zwei Taper-Verbindungspartien aufweisen,
wobei die beiden Verbindungspartien des Implantates an dem koronalen Ende des Implantates ausgebildet sind, und
- wobei die erste Verbindungspartie des Implantates als aussen liegende männliche Verbindungspartie ausgebildet ist, und
wobei die zweite Verbindungspartie des Implantates als innen liegende weibliche Verbindungspartie, insbesondere als Teil einer Implantat- Aussparung, ausgebildet ist.
Der Terminus„aussen" soll in diesem Zusammenhang die, von der Implantat-Achse aus gesehen, distal gelegenen Ränder des koronalen Endes des Implantates bezeichnen; der Terminus „innen" soll in diesem Zusammenhang die, von der Implantat-Achse aus gesehen, proximal gelegenen Ränder des koronalen Endes des Implantates bezeichnen.
Ein Querschnitt des Implantates, insbesondere ein Querschnitt durch eine die Implantat-Achse aufweisenden Ebene, kann die Implantat-Achse, die Richtung der Befestigungskraft und/oder die Richtung einer Taper-Verbindung umfassen. Ein Querschnitt des Implantates, insbesondere ein Querschnitt durch eine die Implantat- Achse aufweisenden Ebene, kann zwei Berge aufweisen, wobei jeweils die zur Implantat-Achse distal gelegene Seite der Berge von der äusseren, männlichen Verbindungspartie des Implantates und die zur Implantat-Achse proximal gelegene Seite des Berges von der inneren, weiblichen Verbindungspartie des Implantates realisiert wird.
In einem Querschnitt des Implantates, insbesondere ein Querschnitt durch eine die Implantat-Achse aufweisenden Ebene, kann eine Kante der aussen liegenden männlichen Verbindungspartie des Implantates länger, kürzer und/oder im Wesentlichen gleich lang wie eine Kante der innen liegenden weiblichen Verbindungspartie des Implantates sein.
In einem Querschnitt des Implantates, insbesondere ein Querschnitt durch eine die Implantat-Achse aufweisenden Ebene, kann eine Kante der aussen liegenden männlichen Verbindungspartie des Implantates mindestens 0.5 mm lang sein.
In einem Querschnitt des Implantates, insbesondere ein Querschnitt durch eine die Implantat-Achse aufweisenden Ebene, kann eine Kante der aussen liegenden männlichen Verbindungspartie des Implantates höchstens 3 mm lang sein.
In einem Querschnitt des Implantates, insbesondere ein Querschnitt durch eine die Implantat- Achse aufweisenden Ebene, kann eine Kante der innen liegenden weiblichen Verbindungspartie des Implantates mindestens 0,5 mm lang sein.
In einem Querschnitt des Implantates, insbesondere ein Querschnitt durch eine die Implantat-Achse aufweisenden Ebene, kann eine Kante der innen liegenden weiblichen Verbindungspartie des Implantates höchstens 3 mm lang sein. In einem Querschnitt des Implantates, insbesondere ein Querschnitt durch eine die Implantat-Achse aufweisenden Ebene, kann die Kante der aussen liegenden männlichen Verbindungspartie des Implantates dazu eingerichtet sein, im implantierten Zustand zumindest teilweise innerhalb des Knochens, also apikal der Knochengrenze, zu liegen. Insbesondere kann das Implantat als „bone-level"- Implantat ausgebildet sein.
Eine aussen liegende männliche Verbindungspartie des Implantates und/oder eine innen liegende weibliche Verbindungspartie des Implantates können als steile Abschrägung an einer Stirnseite des Implantates ausgebildet sein. Das Gegenstück einer als äussere Abschrägung an der koronalen Stirnfläche des Implantates ausgebildeten Verbindungspartie des Implantates kann als Fassringförmige Verbindungspartie der Prothetik- omponente ausgebildet sein. Eine solche Fassring-förmige Verbindungspartie der Prothetik-Komponente soll im Folgenden auch Stabilisierungsring genannt werden. Ein Stabilisierungsring kann insbesondere nur eine schmale Ringfläche aufweisen. Zum Beispiel kann ein Stabilisierungsring weniger als 1.5 mm, insbesondere weniger als 1 mm, insbesondere weniger als 0.5mm, breit sein. Ein Stabilisierungsring kann dazu eingerichtet sein, Kräften entgegenzuwirken, welche durch ein innen liegendes männliches Verbindungsstück der Prothetik-Komponente auf Partien des Implantates ausgeübt werden.
Der transmukosale Bereich eines ,,tissue-level"-Implantates kann gegenüber dem enossalen Bereich erweitert sein und eine sogenannte„Tulpe" ausbilden. Eine aussen liegende männliche Verbindungspartie des Implantates und/oder eine innen liegende weibliche Verbindungspartie des Implantates können als steile Abschrägung an einer koronalen Stirnseite der Tulpe ausgebildet sein.
Ein„tissue-level"-Implantat, also ein Implantat, welches einen Bereich aufweist, welcher dafür eingerichtet ist, koronal der Knochenoberfläche zu verbleiben, kann eine an dem koronalen Ende angeordnete, distal der Implantat-Achse gelegene männliche Verbindungpartie aufweisen. Eine Verbindungpartie eines Implantates kann von dem enossalen Teil beabstandet sein. Der Abstand kann mehr als 1 mm, insbesondere mehr als 2 mm, insbesondere mehr als 3 mm, betragen. Eine Verbindungspartie kann zum Beispiel durch eine flache Abstützschulter von dem enossalen Teil beabstandet sein. Die flache Abstützschulter kann im Wesentlichen als Kreiszylinder ausgebildet sein.
In einer Ausführungsform kann eine aussen liegende, männlich ausgebildete Verbindungspartie des Implantates an einer koronalen Stirnseite des Implantates angeordnet sein. Diese Verbindungspartie kann als Abschrägung an der Stirnseite ausgebildet sein. Zum Beispiel kann die Abschrägung höchstens 1 mm, insbesondere 0.5 mm, lang sein. Bei einem„tissue-leveP'-Implantat kann diese Abschrägung von dem enossalen Teil beabstandet sein. Der Abstand zu dem enossalen Teil des Implantates kann mehr als 1 mm, insbesondere mehr als 2 mm, insbesondere mehr als 3 mm, betragen.
Bei einem„Monotypes-Implantat kann die Klemmfläche einer äusseren, männlich ausgebildeten Verbindungspartie dazu eingerichtet sein, teilweise koronal und teilweise apikal der Weichgewebegrenze zu verlaufen.
Das Implantat und die Prothetik-Komponente können dazu eingerichtet sein, dass zwischen dem Implantat und der Prothetik-Komponente im eingesetzten aber nicht befestigten Zustand ein Toleranzbereich ausgebildet ist. Insbesondere können das Implantat und die Prothetik-Komponente dazu eingerichtet sein, dass zwischen dem Implantat und der Prothetik-Komponente im eingesetzten aber nicht befestigten Zustand zwei, insbesondere drei, insbesondere vier, insbesondere mehr als vier Toleranzbereiche ausgebildet sind.
Toleranzbereiche können so ausgebildet sein, dass beim Befestigen zusammengehörige Verbindungspartien einer Taper- Verbindung weiter ineinander geschoben werden können. Dadurch kann die männliche Verbindungspartie beim Befestigen in die weibliche Verbindungspartie sinken. Zum Beispiel können die Toleranzbereiche dazu ausgebildet sein, ein leichtes Spiel in Richtung der jeweils zugehörigen Verbindung zu ermöglichen, wodurch ein mechanisches Weiter- Ineinanderschieben der zugehörigen Verbindungspartien unter dem Einfluss der Befestigungskraft ermöglicht wird. Durch den entstehenden Fassring-Effekt kann die Verbindung zwischen Implantat und Prothetik-Komponente gefestigt werden und/oder die mechanische Stabilität des Implantates erhöht werden. Durch die Kombination von Taper- Verbindungen und Toleranzbereichen können Spalten zwischen Implantat und Prothetik-Komponente, insbesondere Spalten zwischen den Klemmflächen einer Taper- Verbindung, verkleinert, insbesondere minimiert werden. Dadurch kann ein präziser Randschuss, eine präzise Passung zwischen Implantat und Prothetik-Komponente erreicht werden, was aus mechanischer, biologischer und/oder mikrobieller Sicht Vorteile bringen kann.
Durch die Kombination von Taper- Verbindungen und Toleranzbereichen können die beteiligten Partien beim Befestigen weiter ineinander sinken und es kann eine zusätzliche Friktionspassung zwischen den Klemmflächen der jeweiligen Partien entstehen. Dadurch kann erreicht werden, dass die für das Lösen benötigte Kraft höher sein kann als die für das Befestigen benötigte bzw. aufgebrachte Kraft.
Ein Toleranzbereich kann als Abstand in Richtung der Befestigungskraft ausgebildet sein.
Ein Toleranzbereich kann als Abstand in Richtung der Taper- Verbindungen, also im Wesentlichen in Richtung der steilen Schrägen, ausgebildet sein. Ein Toleranzbereich kann als Abstand in apikal-koronaler Richtung ausgebildet sein.
Ein Toleranzbereich kann an einem, zum Beispiel koronalen oder apikalen, Ende einer Taper- Verbindung angeordnet sein. Ein Toleranzbereich kann zwischen einer planen Fläche des Implantates und einer planen Fläche der Prothetik-Komponente angeordnet sein.
Ein Toleranzbereich kann in einem Querschnitt, insbesondere in einem Querschnitt durch eine die Implantat-Achse aufweisenden Ebene, im Wesentlichen als Trapez ausgebildet sein. Insbesondere kann es sein, dass eine Erste der parallelen Seiten des Trapezes durch eine plane Fläche des Implantates realisiert ist; und/oder
dass eine Zweite der parallelen Seiten durch eine plane Fläche der Prothetik- Komponente realisiert ist.
In einem Querschnitt kann es sein, dass eine oder beide nicht-parallelen Seiten des Trapezes als Fortsetzung einer schrägen Seite, welche in dem Querschnitt eine Klemmfläche repräsentiert, ausgebildet sein können.
Ein Abstand zwischen Implantat und Prothetik-Komponente kann zum Beispiel in Richtung der Befestigungskraft und/oder in Richtung der Taper- Verbindungen und/oder in apikal-koronaler Richtung ausgebildet sein.
In einem eingesetzten Zustand kann ein Abstand zwischen Implantat und Prothetik- Komponente in einem Toleranzbereich mindestens 50 μηι betragen. Insbesondere kann ein Abstand in einem Toleranzbereich in einem eingesetzten Zustand mindestens 100 μηι, insbesondere mindestens 150 μιη, insbesondere mindestens 200 μηι, betragen.
Implantat und Prothetik-Komponente können dazu eingerichtet sein, in einem befestigten Zustand in einem Toleranzbereich einen gegenüber einem nicht befestigten Zustand um mindestens 25% reduzierten Abstand aufzuweisen. Insbesondere kann ein Toleranzbereich in einem befestigten Zustand einen um mindestens 50%, insbesondere um mindestens 75%, reduzierten Abstand aufweisen. Das Implantat und die Prothetik-Komponente können dazu eingerichtet sein, dass sie in einem befestigten Zustand in einem Toleranzbereich einen Abstand von höchstens 50 μηι aufweisen. Insbesondere kann ein Abstand in einem Toleranzbereich in einem befestigten Zustand höchstens 100 μηι betragen. Das Implantat und die Prothetik-Komponente können dazu eingerichtet sein, dass sie in einem befestigten Zustand in einem Toleranzbereich einen Abstand von mindestens 20 μηι aufweisen. Insbesondere kann ein Abstand in einem Toleranzbereich in einem befestigten Zustand mindestens 30 μπι betragen.
Jede Taper-Verbindung kann mindestens einen zugehörigen Toleranzbereich aufweisen. Eine Taper-Verbindung kann mindestens zwei zugehörige Toleranzbereiche aufweisen. Jede Taper-Verbindung kann mindestens zwei zugehörige Toleranzbereiche aufweisen.
Ein Toleranzbereich kann mindestens zwei zugehörige Taper- Verbindungen aufweisen. Jeder Toleranzbereich kann mindestens zwei zugehörige Taper- Verbindungen aufweisen. Ein Toleranzbereich kann an eine zugehörige Taper-Verbindung unmittelbar oder mittelbar angrenzen. Ein Toleranzbereich kann koronal einer zugehörigen Taper- Verbindung angeordnet sein. Ein Toleranzbereich kann apikal einer zugehörigen Taper-Verbindung angeordnet sein. Ein Toleranzbereich kann lateral einer zugehörigen Taper-Verbindung angeordnet sein.
An einer Verbindungspartie einer Taper-Verbindung kann in Verbindungsrichtung oder einer dazu entgegengesetzten Richtung eine Verlängerungspartie anschliessen. Eine Verlängerungspartie kann zum Beispiel als ein sich nicht verjüngender allgemeiner Zylinder ausgebildet sein. Ein zu der Verbindung gehörender Toleranzbereich kann an einem Ende einer Verlängerungspartie angeordnet sein. In einem solchen Fall erlaubt der Toleranzbereich den entfernt liegenden Taper- Verbindungspartien weiter ineinandergeschoben zu werden, wobei die Verlängerungspartie mitverschoben wird. Eine Verlängerungspartie kann koronal und/oder apikal einer Verbindungspartie eines Implantates oder einer Prothetik- Komponente angeordnet sein. In einer Ausführungsform kann das Dentalsystem dazu eingerichtet sein, dass zwischen dem Implantat und der Prothetik-Komponente im eingesetzten Zustand kleine seitliche Spalten ausgebildet sind. Diese seitlichen Spalten können dazu eingerichtet sein, dass die Prothetik-Komponente ohne grösseren Reibungswiderstand in das Implantat schiebbar ist. Die seitlichen Spalten können z.B. eine Breite von höchsten 50 μιτι aufweisen. Insbesondere können die seitlichen Spalten eine Breite von höchstens 40 μιη, insbesondere höchsten 30 μιη aufweisen. Die seitlichen Spalten können so dimensioniert sein, dass der Anwender nicht das Gefühl hat, dass die Prothetik-Komponente im eingesetzten Zustand im Implantat wackelt, insbesondere können die seitlichen Spalten so dimensioniert sein, dass ein Befestigungsmittel ohne Änderung der Position der Prothetik-Komponente in dem Implantat eingesetzt werden kann. In einer Ausführungsform kann das Befestigungsmittel als Schraube ausgebildet sein. In diesem Fall kann das Implantat und/oder die Prothetik-Komponente ein Schraubgewinde für die Aufnahme der Schraube aufweisen. Zudem kann die Prothetik-Komponente ein Gleitloch für das Einbringen der Schraube aufweisen. In einer Ausführungsform können ein als Schraube ausgebildetes Befestigungsmittel und die Prothetik-Komponente dazu eingerichtet sein, eine Taper-Verbindungen miteinander einzugehen. Zum Beispiel kann die Schraube die männliche Verbindungspartie und die Prothetik-Komponente die weibliche Verbindungspartie einer solchen Verbindung aufweisen. Insbesondere kann das apikale Ende des Kopfes der Schraube als Verbindungspartie mit Klemmfläche ausgebildet sein; zum Beispiel kann das apikale Ende des Kopfes der Schraube als Kegelstumpf ausgebildet sein, insbesondere als sich in apikaler Richtung verjüngender Kegel stumpf. Das Dentalimplantat-System kann eine Orientierungshilfe, eine Positionierungshilfe und/oder einen Verdrehungsschutz aufweisen. Eine Orientierungshilfe, eine Positionierungshilfe und/oder ein-Verdrehungsschutz können als Strukturelemente in dem Implantat und/oder der Prothetik-Komponente ausgebildet sein. Solche Strukturelemente können auch für ein Dentalimplantat-System ohne Taper- Verbindung genutzt werden.
Strukturelemente des Implantates und der Prothetik-Komponente können zum Beispiel paarweise aufeinander abgestimmt sein, so dass zusammengehörige Strukturelemente ineinander greifen, wenn die Prothetik-Komponente auf das Implantat aufgesetzt und/oder befestigt wird. Strukturelemente des Implantates und der Prothetik-Komponente können zueinander passgenau, insbesondere formschlüssig, ausgebildet sein. Strukturelemente können dazu ausgebildet sein, das Orientieren der Prothetik- Komponente beim Einsetzen in das Implantat zu erleichtem.
Strukturelemente können dazu ausgebildet sein, das Einsetzten der Prothetik- Komponente in das Implantat nur in einer Position oder nur in eine kleine Anzahl von Positionen, zum Beispiel zwei, drei, vier oder sechs Positionen, zuzulassen.
Strukturelemente können dazu ausgebildet sein, eine Rotation, insbesondere eine beim Befestigen übertragene Rotation, der Prothetik-Komponente gegenüber dem Implantat zu behindern, insbesondere zu verhindern.
Strukturelemente können als Nuten und/oder Kerben, insbesondere als von der Implantat-Achse axial verlaufende Nuten und/oder Kerben, ausgebildet sein. Zum Beispiel kann das Implantat Nuten und die Prothetik-Komponente darauf abgestimmte Kerben aufweisen. Zum Beispiel kann das Implantat Kerben und die Prothetik-Komponente darauf abgestimmte Nuten aufweisen. Zum Beispiel können sowohl das Implantat als auch die Prothetik-Komponente Kerben und darauf abgestimmte Nuten aufweisen. Das Dentalimplantat-System kann z.B. genau oder mindestens eine, zwei, vier, sechs oder acht Kerben und/oder Nuten aufweisen. Strukturelemente des Implantates können in einer Implantat-Aussparung angeordnet sein. Strukturelemente des Implantates können symmetrisch, insbesondere rotationssymmetrisch zur Implantat- Achse angeordnet sein.
Strukturelemente können an und/oder in Klemmflächen einer Taper-Verbindung angeordnet sein. Strukturelemente können in den Klemmflächen angeordnet sein und insbesondere so ausgebildet sein, dass die jeweilige Klemmfläche von der Form einer Mantelfläche eines allgemeinen Konus abweicht und trotzdem als Verbindungspartie für eine Taper-Verbindung geeignet ist. Die Anordnung von Strukturelementen in einer Klemmfläche kann die Konstruktion kurzer Implantate begünstigen.
Strukturelemente können apikal und/oder koronal einer Klemmfläche angeordnet sein. Zum Beispiel können Strukturelemente in einer sich an eine Klemmfläche apikal oder koronal anschliessenden Verlängerungspartie angeordnet sein. Wenn das Implantat apikal (bzw. koronal) der Klemmflächen angeordnete Strukturelemente aufweist, kann die Prothetik-Komponente entsprechende apikal (bzw. koronal) der Klemmflächen angeordnete Strukturelemente aufweisen.
Strukturelemente können dazu eingerichtet sein, das Ineinanderschieben, insbesondere ein Weiter-Ineinanderschieben, von Verbindungspartien einer Taper- Verbindung nicht zu behindern.
Strukturelemente können in Verbindungsrichtung ausgebildet sein und sich insbesondere in Verbindungsrichtung erstrecken. Insbesondere kann ein Strukturelement in einem Querschnitt durch eine Ebene, insbesondere durch eine Ebene, welche die Implantats-Achse umfasst, Kanten in Richtung der Implantat- Achse, in Richtung der Befestigungskraft und/oder in Richtung einer Taper- Verbindung aufweisen.
Ein Strukturelement kann eine im Wesentlichen kastenförmige Geometrie aufweisen. Ein Strukturelement in einer Klemmfläche einer Taper- Verbindung kann lokal z.B. als Schnitt eines Quaders mit einem allgemeinen Konus ausgebildet sein. Insbesondere kann eine Seite des Quaders in Richtung der Implantats-Achse, der Richtung der Befestigungskraft und/oder der Richtung einer Taper- Verbindung orientiert sein.
Ein im Wesentlichen kastenförmiges Strukturelement kann sich in ein, zwei oder mehr Richtungen verjüngen, insbesondere sich in apikale oder koronale Richtung, in Verbindungsrichtung oder einer dazu entgegengesetzten Richtung verjüngen. Eine solche Verjüngung eines Strukturelements kann als Verbindungspartie einer Taper- Verbindung des Dentalimplantat- Systems eingerichtet sein.
Ein Strukturelement kann eine im Wesentlichen kastenförmige Partie aufweisen. Ein Strukturelement kann eine sich verjüngende, im Wesentlichen kastenförmige Partie aufweisen.
In einer Ausführungsform kann ein Dentalimplantat-System
• ein Implantat zur Verankerung in Knochengewebe,
• eine Prothetik-Komponente, welche eingerichtet ist, auf das Implantat aufgesetzt zu werden, und
· ein Befestigungsmittel, welches geeignet ist, die Prothetik-Komponente an dem Implantat zu befestigen,
aufweisen. Das Implantat und die Prothetik-Komponente können dazu eingerichtet sein, miteinander eine erste Taper- Verbindung und eine zweite Taper- Verbindung einzugehen, wobei das Implantat die männliche Verbindungspartie der ersten Taper- Verbindung aufweist. Das Dentalimplantat-System kann dazu eingerichtet sein, dass, - wenn die Prothetik-Komponente auf das Implantat aufgesetzt ist und
- wenn die Prothetik-Komponente nicht durch das Befestigungsmittel an dem Implantat befestigt ist,
ein Toleranzbereich zwischen Implantat und Prothetik-Komponente ausgebildet ist, welcher dazu eingerichtet ist, dass beim Befestigen mit dem Befestigungsmittel zusammengehörende Verbindungspartien der Taper-Verbindungen weiter ineinander geschoben werden können.
In einer Ausführungsform kann
« die Implantat-seitige Verbindungspartie der ersten Taper- Verbindung und/oder • die Implantat-seitige Verbindungspartie der zweiten Taper-Verbindung an dem koronalen Ende des Implantates angeordnet sein.
In einer Ausführungsform kann die Implantat-seitige Verbindungspartie der zweiten Taper-Verbindung als weibliche Verbindungspartie ausgebildet sein. Insbesondere kann die Implantat-seitige Verbindungspartie der zweiten Taper-Verbindung als Teil einer Implantat-Aussparung ausgebildet sein.
In einer Ausführungsform kann die Implantat-seitige Verbindungspartie der zweiten Taper-Verbindung als männliche Verbindungspartie ausgebildet sein. Insbesondere kann die Implantat-seitige Verbindungspartie der ersten Taper-Verbindung an dem koronalen Ende des Implantates angeordnet sein, und die Implantat-seitige Verbindungspartie der zweiten Taper-Verbindung an einer von der Implantat-Achse distalen Oberfläche des Implantates angeordnet sein. Insbesondere kann die Implantat-seitige Verbindungspartie der zweiten Taper-Verbindung apikal der Implantat-seitigen Verbindungspartie der ersten Taper-Verbindung angeordnet sein.
In einer Ausführungsform kann der Winkel der Klemmflächen der ersten Taper- Verbindung und/oder der zweiten Taper-Verbindung mit der Implantat-Achse 8° oder weniger als 8° betragen. In einer Ausführungsform kann die Länge der Projektion einer Klemmfläche Implantates auf die Implantat-Achse höchstens 1 mm betragen. In einer Ausführungsform kann ein Toleranzbereich im unbefestigten Zustand als Abstand zwischen Implantat und Prothetik-Komponente in koronal-apikal Richtung ausgebildet sein. Insbesondere kann der Abstand zwischen Implantat und Prothetik- Komponente in koronal-apikaler Richtung im unbefestigten Zustand mindestens 100 μηι betragen.
In einer Ausführungsform kann das Befestigungsmittel ein Gewinde aufweisen. Insbesondere kann das Befestigungsmittel als Schraube ausgebildet sein.
In einer Ausführungsform können das Implantat und/oder die Prothetik-Komponente Strukturelemente aufweisen, welche als Orientierungshilfe, Positionierungshilfe und/oder Verdrehungsschutz ausgebildet sind.
In einer Ausführungsform können die Strukturelemente als Nuten und zugehörige Kerben ausgebildet sein. Insbesondere können die Nuten und Kerben zumindest im Wesentlichen kastenförmig ausgebildet sein. Die Nuten und Kerben können sich in koronaler und/oder apikaler Richtung verjüngen.
In einer Ausführungsform können ein oder mehrere Strukturelemente in den Verbindungspartien angeordnet sein.
In einer Ausführungsform können ein oder mehrere Strukturelemente apikal der Verbindungspartien angeordnet sein.
In einer Ausführungsform kann die Prothetik-Komponente als Abutment, Kr< Aussenhülse ausgebildet sein. Ein Verfahren zur Befestigung eines Dentalimplantat-Systems eines zuvor beschriebenen Dentalimplantat-Systems kann die folgenden Verfahrensschritte aufweisen:
a) die Prothetik-Komponente wird auf das Implantat aufgesetzt; und
b) anschliessend wird die Prothetik-Komponente mit dem Befestigungsmittel an dem Implantat befestigt, wobei beim Befestigen zusammengehörige Verbindungspartien der Taper-Verbindungen weiter ineinander geschoben werden.
Im Folgenden wird der Erfindungsgegenstand anhand von bevorzugten Ausführungsbeispielen, welche in den beiliegenden Zeichnungen dargestellt sind, näher erläutert. Es zeigen jeweils schematisch (und nicht notwendigerweise massstabsgetreu):
Figur 1 einen Ausschnitt eines Querschnitts eines Implantates mit zwei Taper-
Verbindungspartien;
Figur 2 einen Ausschnitt eines Querschnitts eines Implantates mit einer langen inneren Taper- Verbindungspartie;
Figur 3 einen Ausschnitt eines Querschnitts eines Implantates und einer darauf aufgesetzten Prothetik-Komponente mit zwei Taper-Verbindungen und Toleranzbereichen;
Figur 4 einen Ausschnitt wie in Figur 3, wobei die Prothetik-Komponente mittels eines Befestigungsmittels an dem Implantat befestigt ist und die Toleranzbereiche verkleinert sind;
Figur 5 einen vergrösserten Ausschnitt eines Querschnitts eines Implantates und einer Prothetik-Komponente mit einem dazwischen gelegenen
Toleranzbereich;
Figur 6 einen vergrösserten Ausschnitt eines Querschnitts eines Implantates und einer Prothetik-Komponente mit einem dazwischen gelegenen
Toleranzbereich, wobei die Prothetik-Komponente aussen eine lange
Verbindungspartie aufweist;
Figur 7 einen Ausschnitt eines Querschnitts eines Dentalimplantat-Systems mit zementierter Krone;
Figur 8 einen Ausschnitt eines Querschnitts eines Dentalimplantat-Systems mit als Abutment ausgebildeter, verblendeter Prothetik-Komponente, wobei das Abutment einen Mantel aufweist;
Figur 9 einen Querschnitt eines implantierten Dentalimplantat-Systems mit
,,bone-level"-Implantat; einen Querschnitt eines implantierten Dentalimplantat-Systems mit ,,Monotype"-Konfiguration;
einen Querschnitt eines implantierten Dentalimplantat-Systems mit einem ..tissue-lever'-Implantat mit zylindrischem Hals; einen Querschnitt eines weiteren implantierten Dentalimplantat- Systems mit einem„tissue-leveF'-Implantat mit tulpenförmigem Hals; einen Querschnitt eines implantierten Dentalimplantat-Systems mit externer Verbindung;
einen Querschnitt eines weiteren implantierten Dentalimplantat- Systems mit einem„bone-level"-Implantat;
eine Aufsicht aus koronaler Richtung auf ein Implantat mit Strukturelementen;
eine Aufsicht aus koronaler Richtung auf ein Implantat mit sich verjüngenden Strukturelementen;
verschiedene kastenförmige Strukturelemente;
einen Ausschnitt einer perspektivischen Aufsicht auf eine Implantat- Aussparung mit Strukturelementen in einer Klemmfläche; einen Ausschnitt eines Querschnittes eines Implantates mit einer Kerbe und einer Prothetik-Komponente mit einer Nut.
Figur 1 zeigt einen Querschnitt durch ein orales Implantat 10 eines Dentalimplantat- Systems 1. Das Implantat 10 ist dazu eingerichtet, dass eine Prothetik-Komponente (nicht gezeigt) auf das Implantat 10 aufgesetzt werden kann und mit einem Befestigungsmittel (nicht gezeigt) an dem Implantat 10 befestigt werden kann.
Das in Figur 1 dargestellte Implantat 10 weist an einem koronalen Ende 14 eine Implantat- Aussparung 16 auf. Die Implantat- Aussparung 16 weist eine Befestigungsmittelausnehmung 31 zur Aufnahme eines Befestigungsmittels 30 auf. Die Befestigungsmittelausnehmung 31 kann zum Beispiel als Gewinde ausgestaltet sein, um ein als Schraube ausgebildetes Befestigungsmittel 30 aufzunehmen. Das abgebildete Implantat 10 ist dazu eingerichtet eine erste Taper-Verbindung und eine zweite Taper-Verbindung mit einer Prothetik-Komponente 20 einzugehen. Eine Taper-Verbindung ist eine Klemmverbindung an Klemmflächen 45 mit steilen Schrägen. Ein bekanntes Beispiel für eine Taper-Verbindung ist die sogenannte Morse-Taper-Verbindung. Die Klemmflächen 45 können zum Beispiel im Wesentlichen als Mantelflächen allgemeiner Konen, also sich in eine Richtung verjüngender allgemeiner Zylinder, ausgebildet sein. Beispielsweise können die Klemmflächen 45 im Wesentlichen als rotationsymmetrische Kegelstümpfe ausgebildet sein. Eine symmetrische Form einer Klemmfläche 45 kann zum Beispiel durch Strukturelemente (nicht gezeigt) wie Kerben (nicht gezeigt) und Nuten (nicht gezeigt) gestört sein, welche als Orientierungshilfe, Positionierungshilfe und/oder Verdrehungsschutz fungieren können und welche später ausführlicher beschrieben werden.
In dem dargestellten Beispiel weist das Implantat 10 eine Verbindungspartie 41 für eine erste Taper-Verbindung und eine Verbindungspartie 51 für eine zweite Taper- Verbindung auf, also insgesamt zwei steile Klemmflächen 45 auf. In dem gezeigten Beispiel sind die beiden Klemmfläche 45 an dem koronalen Ende 14 des Implantates 10 angeordnet. Der Winkel einer Klemmfläche 45 zur Implantat- Achse 19 kann zum Beispiel 8° oder weniger betragen.
In dem gezeigten Beispiel ist die Klemmfläche 45 der Implantat-seitigen Verbindungspartie 41 der ersten Taper-Verbindung aussen an dem Implantat 10 angeordnet, also an einem, von der Implantat- Achse 19 aus gesehen, distal gelegenen Rand des Implantates 10. Im gezeigten Querschnitt ist diese Klemmfläche 45 als Abschrägung des koronalen Ende 14 des Implantates 10 am oberen linken sowie am oberen rechten Rand der Figur 1 dargestellt. Die Klemmfläche 45 kann zum Beispiel als Oberfläche eines Kegelstumpfes um die Implantat- Achse 19 ausgebildet sein, welche zudem Strukturelemente (im gezeigten Querschnitt nicht erkennbar) aufweisen kann.
In dem gezeigten Beispiel ist die Klemmfläche 45 der Implantat-seitigen Verbindungspartie 41 der ersten Taper-Verbindung als männliche Verbindungspartie ausgebildet. Eine männliche Verbindungspartie ist dazu eingerichtet, um von einer weiblichen Verbindungspartie aufgenommen zu werden. Eine männliche Verbindungspartie verjüngt sich in Verbindungsrichtung; während eine weibliche Verbindungspartie sich in Verbindungsrichtung aufweitet. Die weibliche Verbindungspartie kann auf die männliche Verbindungspartie inwärts gerichtete Kräfte ausüben, und somit die mechanische Stabilität der männlichen Verbindungspartie und/oder dazu angrenzender Teile erhöhen.
In dem gezeigten Beispiel ist die Klemmfläche 45 der Implantat-seitigen Verbindungspartie 51 der zweiten Taper-Verbindung innen an dem Implantat 10 angeordnet. Genauer gesagt ist diese Klemmfläche 45 in der Implantat- Aussparung 16 angeordnet und bildet dessen koronales Ende. In dem gezeigten Querschnitt ist diese Klemmfläche 45 als Abschrägungen an dem koronalen Ende der Implantat- Aussparung 16 dargestellt. Auch diese Klemmfläche 45 kann zum Beispiel als Oberfläche eines Kegelstumpfes, aus der optional Kerben (im gezeigten Querschnitt nicht erkennbar) ausgenommen und/oder auf die Nuten (im gezeigten Querschnitt nicht erkennbar) aufgesetzt sein können, ausgebildet sein.
In dem gezeigten Beispiel ist die Klemmfläche 45 der Implantat-seitigen Verbindungspartien 51 der zweiten Taper-Verbindung 50 als weibliche Verbindungspartie ausgebildet, weitet sich in Verbindungsrichtung also auf.
Figur 2 zeigt einen Querschnitt ähnlich dem aus Figur 1. In diesem Beispiel ist die Klemmfläche 45 der Implantat-seitigen Verbindungspartie 51 der zweiten Taper- Verbindung 50 im Vergleich zu Figur 1 jedoch verlängert. Insbesondere ist die Projektion des Querschnittes der Klemmfläche 45 auf die Implantat- Achse 19 verlängert. Dadurch kann die Oberfläche der Klemmflächen vergrössert und somit die Taper-Verbindung gestärkt werden, wodurch beispielsweise eine durch Strukturelemente (nicht gezeigt) einer Orientierungshilfe, einer Positionierungshilfe und/oder eines Verdrehungsschutzes reduzierte Oberfläche der Klemmflächen kompensiert werden kann.
Figur 3 zeigt den Querschnitt des Implantates 10 ähnlich dem aus Figur 1 oder Figur 2 sowie einer darauf aufgesetzten Prothetik-Komponente 20. In dem gezeigten Beispiel ist die Prothetik-Komponente 20 als Abutment ausgebildet. Alternativ könnte die Prothetik Komponente 20 zum Beispiel als Krone oder Aussenhülse (z.B. für eine Stegversorgimg) ausgebildet sein, wie es z.B. bei Monotype-Implantaten, wie zum Beispiel in Figur 10 gezeigt, der Fall sein kann. Zwischen Implantat 10 und Abutment 20 sind sehr kleine, als vertikale Schlitze ausgebildete, seitliche Spalten 21 in der Implantat- Aussparung 16 angeordnet. Diese können so dimensioniert sein, dass das Abutment 20 ohne grösseren Reibungswiderstand in das Implantat 10 geschoben werden kann und das Abutment 20 trotzdem stabil und im Wesentlichen ohne Spiel in dem Implantat 10 eingesetzt sein kann. Das Abutment 20 weist eine Verbindungspartie 42 für die erste Taper-Verbindung sowie eine Verbindungspartie 52 für die zweite Taper-Verbindung auf. Eine Verbindungspartie 42, 52 des Abutments 20 kann korrespondierend zu einer entsprechenden Verbindungspartie 41, 51 des Implantates 10 ausgebildet sein; zum Beispiel zumindest teilweise als dessen Negativ geformt sein.
In dem gezeigten Beispiel ist die Abutment-seitige Verbindungspartie 42 der aussen gelegenen ersten Taper-Verbindung 40 als weibliche Verbindungspartie ausgebildet und ist dazu eingerichtet, die männlich ausgebildete Implantat-seitige Verbindungspartie 41 aufzunehmen. Im Gegensatz dazu ist die Abutment-seitige Verbindungspartie 52 der innen gelegenen zweiten Taper-Verbindung 50 als männliche Verbindungspartie ausgebildet und wird von der weiblich ausgebildeten Implantat-seitigen Verbindungspartie 51 aufgenommen.
In dem gezeigten, aufgesetzten Zustand sind zwei Toleranzabstände 60 zwischen dem Implantat 10 und dem Abutment 20 ausgebildet.
Einer der gezeigten Toleranzabstände 60 ist an dem koronalen Ende 14 des Implantates 10 angeordnet. In dem Querschnitt aus Figur 3 ist dieser Toleranzabstand 60 als zweidimensionale Lücken zwischen den seitlichen Partien des Abutments 20 und dem koronalen Ende 14 des Implantates 10 dargestellt, besteht jedoch aus einer einzigen dreidimensionalen Lücke zwischen Abutment 20 und Implantat 10.
Ein weiterer gezeigter Toleranzabstand 60 ist an dem apikalen Ende des Abutments 20 angeordnet.
Figur 4 zeigt ein Dentalimplantat-System 1 , aufweisend ein Implantat 10 und eine als Abutment ausgebildete Prothetik-Komponente 20 ähnlich denen aus Figur 3, sowie ein Befestigungsmittel 30, durch welches das Abutment 20 an dem Implantat 10 befestigt ist. In dem gezeigten Beispiel ist das Befestigungsmittel 30 als Schraube ausgebildet, welche in eine als Schraubgewinde ausgebildete Befestigungsmittelausnehmung 31 des Implantates 10 eingreift.
Die Toleranzbereiche 60, die, ähnlich dem Beispiel aus Figur 3, am koronalen Ende der ersten und zweiten Taperverbindung 40, 50 sowie am apikalen Ende der zweiten Taperverbindung 50 zwischen Implantat 10 und Abutment 20 angeordnet waren, haben es ermöglicht, dass bei dem Befestigen mit dem Befestigungsmittel 30 die zusammengehörenden Verbindungspartien der Taper- Verbindungen 40, 50 weiter ineinander geschoben wurden, wodurch die Toleranzabstände 60 - wie in Figur 4 dargestellt - verkleinert wurden. Durch den entstehenden Fassring-Effek kann die Verbindung zwischen Implantat 10 und Abutment 20 gefestigt werden und/oder die mechanische Stabilität des Implantates 20 erhöht werden.
Durch die Kombination von Taper- Verbindungen 40, 50 und Toleranzbereichen 60 können Spalten zwischen Implantat 10 und Prothetik-Komponente 20, insbesondere Spalten zwischen den Klemmflächen 45 einer Taper-Verbindung 40, 50 verkleinert, insbesondere minimiert werden. Dadurch kann ein präziser Randschuss zwischen Implantat 10 und Prothetik-Komponente 20 und/oder eine präzise Passung zwischen Implantat 10 und Prothetik-Komponente 20 erreicht werden.
Das in diesem Beispiel als Schraube ausgebildete Befestigungsmittel 30 und die Prothetik-Komponente 20 können - wie in diesem Beispiel gezeigt - dazu eingerichtet sein, miteinander eine Taper-Verbindung einzugehen. In dem gezeigten Beispiel weist die Prothetik-Komponente 20 die weibliche Verbindungspartie und die Schraube 30 die männliche Verbindungspartie dieser Verbindung auf. Wie in diesem Beispiel gezeigt, kann das apikale Ende des Kopfes der Schraube als die männliche Verbindungspartie der Verbindung ausgebildet sein, welche zum Beispiel als sich in apikaler Richtung verjüngender Kegelstumpf ausgebildet sein kann. Figur 5 zeigt einen Ausschnitt eines Querschnitts eines Implantates 10 und einer darauf aufgesetzten, als Abutment ausgebildeten, Prothetik-Komponente 20 in einem aufgesetzten aber nicht befestigten Zustand. Zwischen dem Abutment 20 und dem Implantat ist ein Toleranzabstand 60 angeordnet. Eine erste Taper-Verbindung 40 ist an dem äusseren Rand des koronalen Endes 14 des Implantates 10 angeordnet. Die Abutment-seitige Verbindungspartie 42 dieser ersten Taper-Verbindung ist relativ kurz ausgebildet: die Klemmfläche 45 des Abutments 20 ist in Verbindungsrichtung kürzer als die Klemmfläche 45 des Implantats 10. Die Verbindungspartie 42 des Abutments 20 in dem gezeigten Beispiel kann als dünner Stabilisierungsring ausgebildet sein, welcher zum Beispiel weniger als 1 mm breit sein kann. Eine verkürzte Form der Abutment-seitigen Verbindungspartie 42 kann zum Beispiel für „bone-level"-Implantate verwendet werden. Dadurch kann beispielsweise eine Interferenz zwischen dem Abutment 20 und dem Knochen (nicht gezeigt) verhindert werden. Figur 6 zeigt ähnlich wie Figur 5 einen Ausschnitt eines Querschnitts eines Implantates 10 und einer darauf aufgesetzten, als Abutment ausgebildeten, Prothetik- Komponente 20 in einem aufgesetzten aber nicht befestigten Zustand. Zwischen dem Abutment 20 und dem Implantat ist ein Toleranzabstand 60 angeordnet. Im Vergleich zu Figur 5 ist die Abutment-seitige Verbindungspartie 42 dieser ersten Taper- Verbindung 40 relativ lang ausgebildet: die Klemmfläche 45 des Abutments 20 ist in Verbindungsrichtung länger als die Klemmfläche 45 des Implantates 10. Die beiden Klemmflächen 45 können auch gleich lang ausgebildet sein. Die im Vergleich zu Figur 5 verlängerte Abutment-seitige Klemmfläche 45 führt zu einer vergrösserten Kontaktfläche der Verbindung 40 und verbessert so die Verbindung zwischen Implantat 10 und Prothetik-Komponente 20.
Figur 7 zeigt ein Dentalimplantat-System mit einem Implantat 10 und einer darauf aufgesetzten, als Abutment ausgebildeten, Prothetik-Komponente 20 in einem befestigten Zustand, welcher durch ein Befestigungsmittel 30 realisiert wurde. In dem gezeigten Befestigungszustand dieses Beispiels sind Toleranzabstände 60 gegenüber einem aufgesetzten aber unbefestigten Zustand (nicht gezeigt) verkleinert und dadurch das Implantat 10 und das Abutment 20 an den beidei Taper- Verbindungen 40, 50 weiter ineinandergeschoben. In Figur 7 ist zudem eine Krone 80 abgebildet, die über das Abutment gestülpt werden kann und als Zahnersatz dient. Das Dentalimplantat-System kann dazu eingerichtet sein, dass die Krone 80 verklebt oder - wie in Figur 7 gezeigt - mit Zement 81 zementiert wird. Figur 8 zeigt ein weiteres Beispiel eines Dentalimplantat-Systems im befestigten Zustand mit einer Krone 80. Auch in diesem Beispiel sind die Toleranzabstände 60 gegenüber einem aufgesetzten aber unbefestigten Zustand (nicht gezeigt) verkleinert. Die in diesem Beispiel als Abutment ausgebildete Prothetik-Komponente 20 weist einen sogenannten Mantel auf, also einen das Implantat 10 von aussen umschliessenden, sich apikal erstreckenden Bereich. In dem gezeigten Beispiel erstreckt sich der Mantel von der Abutment-seitigen Klemmfläche 45 der ersten Taper- Verbindung 40 in apikaler Richtung über das Implantat. Ein solcher Mantel kann benutzt werden, um den Spalt zwischen Implantat 10 und Abutment 20 genau zu definieren und das Ausmass der Überkappung zu bestimmen.
Figuren 9 bis 14 zeigen Beispiele von Dentalimplantat-Systemen mit in einem Kieferknochen 4 verankerten Implantat 10, an dem mittels eines Befestigungsmittels 30 eine Prothetik-Komponente 20 befestigt ist. In den gezeigten Beispielen sind die Toleranzabstände 60 gegenüber einem aufgesetzten aber unbefestigten Zustand (nicht gezeigt) verkleinert. In den Figuren sind insbesondere eingezeichnet:
der enossale Bereich 1 1 des Implantates 10, also jener Bereich des Implantates 10, der dazu eingerichtet ist, in den Kieferknochen 4 versenkt zu werden und mit diesem zu verwachsen;
- der transmukosale Bereich 12 des Implantates 10 (soweit existent), also jener
Bereich des Implantates 10, der dazu eingerichtet ist, jenseits des Kieferknochens 4 zu verweilen und von Weichgewebe (nicht gezeigt) umgeben zu werden;
die Knochengrenze 1 1 1 des Kieferknochens 4; sowie
- die Weichgewebegrenze 1 12 des Weichgewebes (nicht gezeigt).
Das in Figur 9 gezeigte Implantat 10 ist als sogenanntes„bone-leveI"-Implantat ausgebildet, ist also dazu eingerichtet, ungefähr bündig mit dem Kieferknochen 4 an der Knochengrenze 1 1 1 abzuschliessen. Eine erste Taper- Verbindung 40 ist aussen an dem Implantat 10 angeordnet; die Implantat-seitige Verbindungspartie 41 dieser ersten Taper- Verbindung 40 ist männlich ausgebildet. Eine zweite Taper-Verbindung 50 ist in der Implantat- Aussparung 16 angeordnet; die Implantat-seitige Verbindungspartie 51 dieser zweiten Taper-Verbindung 50 ist weiblich und als koronales Ende der Implantat- Aussparung 16 ausgebildet.
Das in Figur 10 gezeigte Implantat 10 ist als sogenanntes„Monotype"-Implantat ausgebildet und ist dazu eingerichtet, deutlich jenseits der Weichgewebegrenze 1 12 abzuschliessen. Die gezeigte Prothetik-Komponente 20 kann zum Beispiel als Krone oder Aussenhülse ausgebildet sein.
Eine erste Taper-Verbindung 40 ist aussen an dem Implantat 10 angeordnet; die Implantat-seitige Verbindungspartie 41 dieser ersten Taper-Verbindung 40 ist männlich ausgebildet. Die Klemmflächen 45 dieser ersten Taper-Verbindung können - wie in Figur 10 dargestellt - relativ lang ausgebildet sein und sich z.B. bis zum Weichgewebeniveau oder sogar bis in den submukosalen Bereich erstrecken. Eine zweite Taper-Verbindung 50 ist in der Implantat- Aussparung 16 angeordnet; die Implantat-seitige Verbindungspartie 51 dieser zweiten Taper-Verbindung 50 ist weiblich und als das koronale Ende der Implantat- Aussparung 16 ausgebildet.
Das in Figur 11 gezeigte Implantat 10 ist als sogenanntes„tissue-level"-Implantat ausgebildet, ist also dazu eingerichtet, ungefähr bündig mit dem Weichgewebe an der Weichgewebegrenze 1 12 abzuschliessen.
Eine erste Taper-Verbindung 40 ist aussen an dem Implantat 10 angeordnet; die Implantat-seitige Verbindungspartie dieser ersten Taper-Verbindung 40 ist männlich ausgebildet. Die Klemmflächen 45 dieser ersten Taper-Verbindung 40 können - wie in Figur 1 1 dargestellt - relativ kurz ausgebildet sein und in Form einer Abschrägung des koronalen Implantat-Endes 14 vorliegen. Die Höhe der Abschrägung, also die Länge der Projektion der Abschrägung auf die Implantat- Achse 19, kann zum Beispiel höchstens 1 mm betragen. Die männliche Verbindungspartie eines Implantates 10 kann von dem enossalen Teil beabstandet sein, zum Beispiel, wie in Figur 1 1 gezeigt, durch eine flache Abstützschulter 18. Die Abstützschulter 18 ist im gezeigten Querschnitt als zwei zur Implantat- Achse 19 parallele Kanten dargestellt, und kann zum Beispiel im Wesentlichen als Kreiszylinder ausgebildet sein. Durch die Beabstandung können zum Beispiel bei einem „tissue-leveF'-Implantat der Vorteil einer äusseren Taper- Verbindung nutzbar sein und gleichzeitig gewährbar sein, dass die Prothetik-Komponente 20 in einer biologisch angemessenen Distanz zum Knochen 4 endet.
Eine zweite Taper- Verbindung 50 ist in der Implantat- Aussparung 16 angeordnet; die Implantat-seitige Verbindungspartie 51 dieser zweiten Taper-Verbindung 50 ist weiblich und als das koronale Ende der Implantat- Aussparung 16 ausgebildet. Wie in dem gezeigten Beispiel gezeigt, kann die Klemmfläche 45 einer in einem koronalen Ende der Implantat-Aussparung 16 angeordneten, weiblichen zweiten Taper- Verbindung 50 in Verbindungsrichtung länger als die Klemmfläche 45 einer aussen angeordneten, männlichen ersten Taper-Verbindung 40 ausgebildet sein. Das in Figur 12 gezeigte Implantat 10 ist als sogenanntes„tissue-level"-Implantat ausgebildet, ist also dazu eingerichtet, ungefähr bündig mit dem Zahnfleisch abzuschliessen. Bei dem in Figur 12 gezeigten Beispiel ist der transmukosale Bereich 11 des Implantates 10 gegenüber dem enossalen Bereich 12 erweitert; diese Form wird auch„Tulpe" genannt. Die Taper- Verbindungen 40 des in Figur 12 gezeigten Beispiels sind ähnlich denen des in Figur 1 1 gezeigten Beispiels ausgebildet. Wie auch in diesem Beispiel gezeigt, können bei ,,tissue-level"-Implantaten die äusseren Klemmflächen 45 von dem Kieferknochen 4 beabstandet sein.
Das in Figur 13 gezeigte Implantat 10 ist dazu eingerichtet, an einer Schulter im Wesentlichen bündig mit dem Kieferknochen 4 abzuschliessen. Abgesetzt von der Schulter ist eine Erhebung 17 des Implantates 10 ausgebildet, welche dazu eingerichtet ist, in den mukosalen Bereich hinein zu ragen. Die gezeigte Erhebung 17 wird auch als„externer Kopf für eine„externe Verbindung" bezeichnet. Ein Dentalimplantat-System kann zwei Taper-Verbindungen 40, 50 aufweisen, deren Implantat-seitigen Verbindungspartien 41, 51 beide männlich ausgebildet sind. Ein Beispiel dafür ist in Figur 13 gezeigt: Die zweite Taper- Verbindung 50 ist an dem koronalen Ende der Erhebung 17, welche das koronale Ende 14 des Implantates 10 bildet, angeordnet. Die erste Taper- Verbindung 50 ist an einer (von der Implantat- Achse 19 aus gesehen) distalen Oberfläche des Implantates 10 angeordnet. In dem gezeigten Beispiel ist dieser Teil der distalen Oberfläche nach der Implantierung des Implantates 10 ungefähr auf Höhe der Knochengrenze 1 1 1 angeordnet. Die Implantat-seitigen Verbindungspartien 41, 51 der beiden gezeigten Taper- Verbindungen 40, 50 sind männlich ausgebildet und jeweils dazu eingerichtet, von weiblichen Gegenpartien 42, 52 der Prothetik-Komponente 20 aufgenommen zu werden.
In dem gezeigten Beispiel könnte innerhalb der Implantat- Aussparung 16 noch eine dritte Taper-Verbindung (nicht gezeigt) angeordnet sein, welche Implantat-seitig z.B. weiblich ausgebildet sein könnte. Generell können zwischen Implantat 10 und Prothetik-Komponente 20 zwei oder mehr, insbesondere drei oder mehr, insbesondere vier oder mehr, Taper-Verbindungen angeordnet sein.
Ein Dentalimplantat-System kann zwei Taper-Verbindungen 40, 50 aufweisen, von denen eine koronal der anderen angeordnet ist. Figur 13 zeigt so ein Beispiel: die erste Taper-Verbindung 50 ist im implantierten Zustand im Wesentlichen auf der Höhe des Kieferknochens 4 angeordnet; die zweite Taper-Verbindung 40 ist am koronalen Ende der Erhebung 17 angeordnet, welche in den mukosalen Bereich hineinragt. Das in Figur 14 gezeigte Implantat 10 ist - ähnlich dem Beispiel in Figur 9 - als „tissue-leve '-Implantat ausgebildet. Die erste Taper- Verbindung 40 ist aussen an dem koronalen Ende 14 des Implantates 10 angeordnet und Implantat-seitig männlich ausgebildet. Die zweite Taper- Verbindung 50 ist innen in einer Implantat- Aussparung 16 angeordnet und Implantat-seitig weiblich ausgebildet. Im Gegensatz zu dem Beispiel aus Figur 9 sind die Längen der Klemmflächen 45 in die jeweilige Verbindungsrichtung in dem gezeigten Beispiel im Wesentlichen gleich.
Figur 15 zeigt ein Beispiel eines Implantates aus der koronalen Sicht, welche in den Figuren 1-14 einer Sicht„von oben" entspricht. Die koronale Oberfläche 14 des Implantates 10 wird aussen von einer Klemmfläche 45 einer Verbindungspartie 41 für eine erste Taper-Verbindung und von innen von einer Klemmfläche 45 einer Verbindungspartie 51 für eine zweite Taper-Verbindung begrenzt. In dem gezeigten Beispiel ist die Implantat-seitige Klemmfläche 45 der äusseren, ersten Taper-Verbindung 40 als Kegelstumpf ausgebildet. Die Klemmfläche 45 der zweiten Taper-Verbindung 50 ist in einer Implantat- Aussparung 16 angeordnet und als Kegelstumpf mit Strukturelementen 70 ausgebildet. Strukturelemente 70 sind geometrische Besonderheiten, welche als Orientierungshilfe, Positionierungshilfe und/oder Verdrehungsschutz für das Aufsetzen und/oder Befestigen der Prothetik-Komponente 20 auf/an das Implantat 10 fungieren können. In einer Ausführungsform kann ein Implantat 10 Strukturelemente 70 aufweisen und eine Prothetik-Komponente 20 dazu passende Strukturelemente 70 aufweisen. Zum Beispiel kann das Implantat 10 Kerben 71 und die Prothetik-Komponente 20 dazu passende Nuten (nicht gezeigt) aufweisen. Selbstverständlich könnten die Kerben und Nuten auch andersherum oder gemischt angeordnet sein. Ein Strukturelement 70 des Implantats 10 und ein Strukturelement 70 der Prothetik-Komponente 20 können aneinander angepasst sein, insbesondere zumindest teilweise als Form-Negativ des anderen ausgebildet sein.
In dem gezeigten Beispiel sind Strukturelemente 70 durch Ausnehmungen, also Kerben 71, in der Klemmfläche 45 der Implantat-seitigen Verbindungspartie 51 der zweiten Taper-Verbindung ausgebildet. Insgesamt sind im dem gezeigten Querschnitt vier solcher Strukturelemente 70 dargestellt, welche - wie in diesem Bespiel gezeigt - rotationssymmetrisch und zueinander um 90° versetzt angeordnet sein können.
Strukturelemente 70 können zum Beispiel eine kastenförmige Geometrie aufweisen, also lokal als Schnitt eines, sich eventuell in eine oder mehrere Richtungen verjüngenden, Quaders mit einer steilen Klemmfläche 45 und/oder anderen Teilen des Impiantates 10 bzw. der Prothetik- Komponente 20 ausgebildet sein. Die in Figur 15 gezeigten Strukturelemente 70 sind als Schnitt eines Quaders mit der Klemmfläche 45 ausgebildet und zeigen sich im dargestellten Querschnitt entsprechend als Rechteck, bei dem eine der Seiten entsprechend der Krümmung der Klemmfläche 45 gekrümmt ist. Auch andere Seiten könnten gekrümmt sein. Strukturelemente 70 können zumindest teilweise in einer Klemmfläche 45 einer Taper-Verbindung angeordnet sein, aber auch koronal und/oder apikal einer Klemmfläche 45 und sogar von einer Klemmfläche beabstandet angeordnet sein.
Figur 16 zeigt ein Beispiel eines Impiantates 10 aus der koronalen Sicht ähnlich wie in Figur 15. Im Gegensatz zu dem Beispiel aus Figur 15 verjüngen sich die Strukturelemente 70 jedoch in apikaler Richtung. In einem zum gezeigten Querschnitt senkrechten Querschnitt könnten die Strukturelemente 70 zum Beispiel eine Trapezform aufweisen. Eine Verjüngung eines Strukturelementes 70 kann z.B. 8° oder weniger als 8° (relativ zur Implantat-Achse 19) betragen und ihrerseits wieder als Klemmfläche 45 fungieren, wodurch die Gesamtoberfläche der Klemmflächen zwischen Implantat 10 und Prothetik-Komponente 20 vergrössert werden kann.
Figur 17 zeigt fünf Beispiele kastenförmiger Strukturelemente 70, welche als Kerben 71 ausgebildet sind. Die Kerben 71 können in einem Implantat 10 und/oder einer Prothetik-Komponente 20, z.B. innerhalb einer Klemmfläche angeordnet sein.
In Figur 17a zeigt ein Strukturelement 70 als Schnitt eines Quaders mit einer steilen Klemmfläche ausgebildet, bei welchem die vorderen Kanten - der Form der steilen Klemmfläche entsprechend - um einige Grad von der Senkrechten abweichen.
In Figur 17b zeigt ein Strukturelement 70 als Schnitt eines, sich in der Breite verjüngenden Quaders mit einer steilen Klemmfläche ausgebildet. Durch das Verjüngen können erneut steile Klemmflächen entstehen.
In Figur 17c zeigt ein Strukturelement 70 als Schnitt eines, sich in der Breite und in der Tiefe verjüngenden Quaders mit einer steilen Klemmfläche ausgebildet. Das Strukturelement verjüngt sich also in zwei verschiedenen Dimensionen. In dem gezeigten Beispiel entstehen dadurch drei steile Klemmflächen.
Figur 17d zeigt ein Strukturelement 70 als Schnitt eines sich an einer Wand verjüngenden Quaders. In dem gezeigten Beispiel ist dies die rechte Wand. Figur 17e zeigt ein Strukturelement 70 als Schnitt eines sich in zwei verschiedenen Dimensionen verjüngenden Quaders. In dem gezeigten Beispiel verjüngen sich die rechte Wand sowie die hintere Wand. Bei kastenförmigen Strukturelementen 70, wie z.B. den in Figur 17a bis 17e gezeigten, kann auch eine oder mehrere gerade Kanten als Rundbögen oder andere Formen ausgebildet sein. Figur 18 zeigt einen Ausschnitt einer perspektivischen Aufsicht eines Implantates 10. Das Implantat 10 weist an seinem koronalen Ende 14 eine Implantat- Aussparung 16 mit einer Befestigungsmittel ausnehmung 31 auf. Das koronale Ende der Innenwand der Implantat-Aussparung 16 ist als Klemmfläche 45 einer weiblichen Verbindungspartie 51 für eine Taper- Verbindung ausgebildet. Die Klemmfläche 45 ist als Kegelstumpf mit vier Strukturelementen 70 in Form kastenförmiger Kerben 71 ausgebildet. Die vier Kerben 71 sind um 90° zueinander versetzt in der Klemmfläche 45 angeordnet.
Figur 19 zeigt einen Ausschnitt eines Querschnitts eines Implantates 10 sowie einer Prothetik-Komponente 20, wobei die Querschnittsebene die koronal-apikale Richtung enthält. Wie auf der linken Seite der Figur erkennbar, weist das Implantat 10 aussen eine Klemmfläche 45 einer männlichen Verbindungspartie 41 auf. Auf der rechten Seite der Figur ist erkennbar, dass das Implantat 10 innen eine Klemmfläche 45 einer männlichen Verbindungspartie 51 aufweist.
Die Klemmfläche 45 der inneren, weiblichen Verbindungspartie 51 des Implantates 10 weist ein als Kerbe 71 ausgebildetes Strukturelement 70 auf, welches am apikalen Ende der Klemmfläche 45 ausgebildet ist. Die zugehörige männliche Verbindungpartie 52 der Prothetik-Komponente 20 weist ein dazu entsprechend angeordnetes und dazu entsprechend ausgebildetes Strukturelement 70 in Form einer Nut 72 auf. Die Nut 72 ist im Wesentlichen als Negativ der Kerbe 71 ausgebildet und dazu eingerichtet, gemeinsam mit der Kerbe 71 einen Formschluss einzugehen. In dem gezeigten Querschnitt sind die beiden gezeigten Strukturelemente 70 jeweils als Stufe ausgebildet. Das gezeigte Beispiel weist zwei Toleranzbereiche zwischen Implantat 10 und Prothetik-Komponente 20 auf. Ein erster Toleranzbereich ist koronal des koronalen Endes 14 des Implan tates 10 angeordnet und grenzt an die beiden gezeigten Taper- Verbindungen 40, 50 an. Ein zweiter Toleranzbereich ist am apikalen Ende der zweiten, inneren Verbindung 50, am apikalen Ende der beiden gezeigten Strukturelemente 70 angeordnet. Durch die beiden gezeigten Toleranzbereiche 60 kann die Prothetik-Komponente 20 beim Befestigen weiter in das Implantat 10 geschoben werden und so insbesondere der jeweilige Spalt an den jeweiligen Verbindungen 40, 50 reduziert, insbesondere minimiert werden.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
Dentalimplantat-System (1), aufweisend
• ein Implantat (10) zur Verankerung in Knochengewebe,
• eine Prothetik-Komponente (20), welche eingerichtet ist, auf das Implantat (10) aufgesetzt zu werden, und
• ein Befestigungsmittel (30), welches geeignet ist, die Prothetik-Komponente (20) an dem Implantat (10) zu befestigen,
• wobei das Implantat (10) und die Prothetik-Komponente (20) dazu eingerichtet sind, miteinander eine erste Taper-Verbindung (40) und eine zweite Taper-Verbindung (50) einzugehen,
- wobei das Implantat (10) die männliche Verbindungspartie der ersten Taper-Verbindung (40) aufweist, und
• wobei
- wenn die Prothetik-Komponente (20) auf das Implantat (10) aufgesetzt ist und
- wenn die Prothetik-Komponente (20) nicht durch das Befestigungsmittel (30) an dem Implantat (10) befestigt ist, ein Toleranzbereich (60) zwischen Implantat (10) und Prothetik- Komponente (20) ausgebildet ist, welcher dazu eingerichtet ist, dass beim Befestigen mit dem Befestigungsmittel (30) zusammengehörende Verbindungspartien der Taper- Verbindungen (40, 50) weiter ineinander geschoben werden können.
Dentalimplantat-System (1) gemäss Anspruch 1 , wobei
• die Implantat-seitige Verbindungspartie (41) der ersten Taper-Verbindung (40) und/oder
• die Implantat-seitige Verbindungspartie (51) der zweiten Taper-Verbindung (50)
an dem koronalen Ende (14) des Implantates (10) angeordnet ist.
Dentalimplantat-System (1 ) gemäss einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Implantat-seitige Verbindungspartie (51) der zweiten Taper-Verbindung (50) als weibliche Verbindungspartie ausgebildet ist,
• insbesondere wobei die Implantat-seitige Verbindungspartie (51) der zweiten Taper-Verbindung (50) als Teil einer Implantat- Aussparung (16) ausgebildet ist.
Dentalimplantat-System (1) gemäss einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei die Implantat-seitige Verbindungspartie (51) der zweiten Taper-Verbindung (50) als männliche Verbindungspartie ausgebildet ist,
• insbesondere wobei
- die Implantat-seitige Verbindungspartie (41 ) der ersten Taper- Verbindung (40) an dem koronalen Ende (14) des Implantates (10) angeordnet ist, und
- die Implantat-seitige Verbindungspartie (51) der zweiten Taper- Verbindung (50) an einer von der Implantat- Achse (19) distalen Oberfläche des Implantates (10) angeordnet ist,
o insbesondere wobei die Implantat-seitige Verbindungspartie (51) der zweiten Taper-Verbindung (50) apikal der Implantat- seitigen Verbindungspartie (41) der ersten Taper-Verbindung (40) angeordnet ist.
Dentalimplantat-System (1) gemäss einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Winkel der Klemmflächen der ersten Taper-Verbindung (40) und/oder der zweiten Taper-Verbindung (50) mit der Implantat- Achse (19) 8° oder weniger als 8° beträgt.
6. Dentalimplantat-System (1) gemäss einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Länge der Projektion einer Klemmfläche (45) des Implantates (10) auf die Implantat-Achse (19) höchstens 1 mm beträgt.
7. Dentalimplantat-System (1) gemäss einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Toleranzbereich (60) im unbefestigten Zustand als Abstand zwischen Implantat (10) und Prothetik-Komponente (20) in koronal-apikal Richtung ausgebildet ist,
• insbesondere wobei der Abstand zwischen Implantat (10) und Prothetik- Komponente (20) in koronal-apikaler Richtung im unbefestigten Zustand mindestens 100 μηι beträgt.
8. Dentalimplantat-System (1) gemäss einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Befestigungsmittel (30) ein Gewinde aufweist,
• insbesondere wobei das Befestigungsmittel als Schraube ausgebildet ist.
9. Dentalimplantat-System (1) gemäss einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Implantat (10) und/oder die Prothetik-Komponente (20) Strukturelemente (70) aufweisen, welche als Orientierungshilfe, Positionierungshilfe und/oder Verdrehungsschutz ausgebildet sind.
10. Dentalimplantat-System (1) gemäss Anspruch 9, wobei die Strukturelemente (70) als Nuten (71) und zugehörige Kerben (72) ausgebildet sind,
• insbesondere wobei die Nuten (71) und Kerben (72) zumindest im Wesentlichen kastenförmig ausgebildet sind,
- insbesondere wobei Nuten (71) und Kerben (72) sich in koronaler und/oder apikaler Richtung verjüngen.
1 1. Dentalimplantat-System (1 ) gemäss einem der Ansprüche 9 oder 10, wobei ein Strukturelement (70) • in einer Verbindungspartien (41 ,42, 51 , 52) und/oder
• apikal einer Verbindungspartie (41,42, 51 , 52)
angeordnet ist.
Dentalimplantat-System (1) gemäss einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Prothetik-Komponente (20) als Abutment, Krone oder Aussenhülse ausgebildet ist.
Verfahren zur Befestigung eines Dentalimplantat-Systems (1) aufweisend
• ein Implantat (10) zur Verankerung in Knochengewebe,
• eine Prothetik-Komponente (20), welche eingerichtet ist, auf das Implantat (10) aufgesetzt zu werden, und
• ein Befestigungsmittel (30), welches geeignet ist, die Prothetik-Komponente (20) an dem Implantat (10) zu befestigen,
• wobei das Implantat (10) und die Prothetik-Komponente (20) dazu eingerichtet sind, miteinander eine erste Taper-Verbindung (40) und eine zweite Taper-Verbindung (50) einzugehen,
- wobei das Implantat (10) die männliche Verbindungspartie der ersten Taper-Verbindung (40) aufweist, und
• wobei
- wenn die Prothetik-Komponente (20) auf das Implantat (10) aufgesetzt ist und
- wenn die Prothetik-Komponente (20) nicht durch das Befestigungsmittel (30) an dem Implantat (10) befestigt ist, ein Toleranzbereich (60) zwischen Implantat (10) und der Prothetik- Komponente (20) ausgebildet ist, welcher dazu eingerichtet ist, dass beim Befestigen mit dem Befestigungsmittel (30) die männliche Verbindungspartie und die weibliche Verbindungspartie der Taper- Verbindungen (40, 50) in Befestigungskraftrichtung weiter ineinander geschoben werden können, wobei
a) die Prothetik-Komponente (20) auf das Implantat (10) aufgesetzt wird; und b) anschliessend die Prothetik-Komponente (20) mit dem Befestigungsmittel (30) an dem Implantat (10) befestigt wird, wobei beim Befestigen die männlichen Verbindungspartien und die weiblichen Verbindungspartien der
Taper- Verbindungen (40, 50) weiter ineinander geschoben werden.
PCT/EP2018/063718 2017-05-26 2018-05-24 Dentales implantatsystem WO2018215616A1 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2018274180A AU2018274180A1 (en) 2017-05-26 2018-05-24 Dental implant system
JP2020515286A JP2020521603A (ja) 2017-05-26 2018-05-24 歯科インプラントシステム
US16/616,061 US20200085544A1 (en) 2017-05-26 2018-05-24 Dental implant system
EP18732667.3A EP3629998A1 (de) 2017-05-26 2018-05-24 Dentales implantatsystem
CN201880045738.6A CN110944597A (zh) 2017-05-26 2018-05-24 种植牙系统
KR1020197037511A KR20200018467A (ko) 2017-05-26 2018-05-24 치과용 임플란트 시스템

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH00687/17A CH713805A2 (de) 2017-05-26 2017-05-26 Dentales Implantatsystem.
CH00687/17 2017-05-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018215616A1 true WO2018215616A1 (de) 2018-11-29

Family

ID=62684736

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2018/063718 WO2018215616A1 (de) 2017-05-26 2018-05-24 Dentales implantatsystem

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20200085544A1 (de)
EP (1) EP3629998A1 (de)
JP (1) JP2020521603A (de)
KR (1) KR20200018467A (de)
CN (1) CN110944597A (de)
AU (1) AU2018274180A1 (de)
CH (1) CH713805A2 (de)
WO (1) WO2018215616A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019206856A1 (de) 2018-04-23 2019-10-31 Denta Vision Gmbh Kalibrierung im digitalen work-flow

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4938694A (en) * 1987-08-11 1990-07-03 Friedrichsfeld Gmbh, Keramik-Und Kunststoffwerke Screw implant
WO2006024186A1 (de) * 2004-08-31 2006-03-09 Denta Vision Gmbh Dentales implantatsystem und verfahren für implantation und aufbau des implantatsystems
DE102013101879A1 (de) * 2013-02-26 2014-08-28 Heraeus Kulzer Gmbh Dental-Implantat-System mit Schraube in Passform

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2679438B1 (fr) * 1991-07-26 1997-04-11 Jean Marzouk Implant dentaire et son accessoire de pose et d'equipement.
KR100537218B1 (ko) * 2003-03-13 2005-12-16 허영구 나사/시멘트 유지형 임플란트용 어버트먼트
US20070059666A1 (en) * 2005-09-15 2007-03-15 Albert Zickman Dental implant system
TWM538785U (zh) * 2016-10-21 2017-04-01 jia-yi Zhan 植牙組件及其基台

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4938694A (en) * 1987-08-11 1990-07-03 Friedrichsfeld Gmbh, Keramik-Und Kunststoffwerke Screw implant
WO2006024186A1 (de) * 2004-08-31 2006-03-09 Denta Vision Gmbh Dentales implantatsystem und verfahren für implantation und aufbau des implantatsystems
DE102013101879A1 (de) * 2013-02-26 2014-08-28 Heraeus Kulzer Gmbh Dental-Implantat-System mit Schraube in Passform

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019206856A1 (de) 2018-04-23 2019-10-31 Denta Vision Gmbh Kalibrierung im digitalen work-flow

Also Published As

Publication number Publication date
US20200085544A1 (en) 2020-03-19
EP3629998A1 (de) 2020-04-08
KR20200018467A (ko) 2020-02-19
CN110944597A (zh) 2020-03-31
JP2020521603A (ja) 2020-07-27
AU2018274180A1 (en) 2020-01-02
CH713805A2 (de) 2018-11-30
AU2018274180A8 (en) 2020-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2667820B1 (de) Zahnersatz-system
DE2540077A1 (de) Implantierbare vorrichtung
EP2874564B1 (de) Zahnimplantataufbausystem
DE10162366A1 (de) Positionierhilfe für chirurgische Werkzeuge
DE102005006979A1 (de) Keramisches enossales Zahnimplantat
EP2674127B1 (de) Implantat
EP1704830A1 (de) Implantatanalog
DE3532171A1 (de) Zahnhaltevorrichtung zur retention eines prothetischen zahnoberbaues
WO2018215616A1 (de) Dentales implantatsystem
CH684384A5 (de) Implantat zur Befestigung eines künstlichen Zahnersatzes an einem Kieferknochen.
EP3367960B1 (de) Scanabutment für ein dentalimplantat mit reduzierung des passungsspiels
WO2014131646A2 (de) Dental-implantat-system mit schraube in passform
EP2762104B1 (de) Abformpfosten
DE202014004751U1 (de) Implantat
EP2724686A2 (de) Dentalimplantat und dentales Implantatsystem
DE102006007541A1 (de) Implantat für Zahnersatzbefestigung
DE202010013168U1 (de) Crestales Implantat
DE102017102236B4 (de) Stützelement für eine Distraktoranordnung und Baukastensystem
EP2606848A1 (de) Implantatbohrungspositioniervorrichtung
CH707689A1 (de) Zahnimplatat.
DE20303653U1 (de) Verbindungsanordnung
DE202021002181U1 (de) Einteiliges Zahnimplantat
DE202010013169U1 (de) Zahnimplantat
EP3456286B1 (de) Abutment und abutment-system
DE102021003024A1 (de) Einteiliges Zahnimplantat

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18732667

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020515286

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197037511

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018274180

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20180524

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2018732667

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018732667

Country of ref document: EP

Effective date: 20200102