WO2018142881A1 - 衣類、生体情報測定方法、及び生体情報測定システム - Google Patents

衣類、生体情報測定方法、及び生体情報測定システム Download PDF

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安島 弘美
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京セラ株式会社
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    • A61B5/02125Measuring pressure in heart or blood vessels from analysis of pulse wave characteristics of pulse wave propagation time

Definitions

  • the present disclosure relates to clothing, a biological information measurement method, and a biological information measurement system.
  • a garment includes a gyro sensor that detects a change in the abdomen of the wearer of the garment, and a controller that performs a measurement process of the wearer's biological information based on the detected change.
  • the biological information measuring method detects a change in the abdomen of the wearer of the garment using a gyro sensor provided in the garment, and measures the measurement of the wearer's biological information based on the detected change. I do.
  • a biological information measurement system includes a garment including a gyro sensor that detects a change in a wearer's abdomen, and a controller that performs a measurement process of the wearer's biological information based on the detected change.
  • An external device includes a gyro sensor that detects a change in a wearer's abdomen, and a controller that performs a measurement process of the wearer's biological information based on the detected change.
  • the present disclosure relates to easily measuring biological information of a wearer of clothing. According to the clothing, the biological information measuring method, and the biological information measuring system according to the embodiment of the present disclosure, the biological information of the wearer of the clothing can be easily measured.
  • an embodiment will be described in detail with reference to the drawings.
  • the clothing according to an embodiment includes a biological information measuring device that measures biological information of a wearer of the clothing. With this biological information measuring device, a wearer of clothing can measure his / her biological information while wearing the clothing.
  • the clothing according to the present embodiment can have various configurations as will be described later. First, the biological information measuring device provided in the clothing according to the present embodiment will be described. Hereinafter, the wearer who wears the clothing according to the present embodiment will be appropriately referred to as a “subject” whose biological information is measured by the biological information measuring device included in the clothing.
  • FIG. 1 is a functional block diagram showing a schematic configuration of a biological information measuring device provided in clothing according to an embodiment.
  • the biological information measuring apparatus 1 includes a controller 10, a power supply unit 11, a gyro sensor 12, a display unit 14, an audio output unit 16, a communication unit 17, a vibrator 18, and a storage unit. 20.
  • the controller 10 includes a processor that controls and manages the entire biological information measuring apparatus 1 including each functional block of the biological information measuring apparatus 1.
  • the controller 10 includes a processor such as a CPU (Central Processing Unit) that executes a program defining a control procedure and a program for measuring biological information of a subject.
  • a program is stored in a storage medium such as the storage unit 20, for example.
  • the power supply unit 11 includes a battery and supplies power to each unit of the biological information measuring apparatus 1.
  • the biological information measuring device 1 is supplied with electric power from the power supply unit 11 or an external power supply during operation. Further, the power supply unit 11 may receive power supply from the outside through the power supply line and supply the power supplied through the power supply line to each unit of the biological information measuring device 1.
  • the gyro sensor 12 detects the displacement of the biological information measuring device 1 as a motion factor by detecting the angular velocity of the biological information measuring device 1.
  • the gyro sensor 12 is, for example, a three-axis vibration gyro sensor that detects an angular velocity from deformation of a structure due to Coriolis force acting on a vibrating arm.
  • this structure may be made of a piezoelectric material such as quartz or piezoelectric ceramic.
  • the gyro sensor 12 may be formed by MEMS (Micro Electro Mechanical Systems) technology using the structure as a material such as silicon.
  • the gyro sensor 12 may be another type of gyro sensor such as an optical gyro sensor.
  • the controller 10 can measure the orientation of the biological information measuring device 1 by integrating the angular velocity acquired by the gyro sensor 12 with respect to time.
  • the gyro sensor 12 is an angular velocity sensor, for example. However, the gyro sensor 12 is not limited to the angular velocity sensor.
  • the gyro sensor 12 may detect an angular displacement of the biological information measuring device 1 that is a motion factor.
  • the gyro sensor 12 may detect a motion factor that is processed as a self-control factor. The motion factor detected by the gyro sensor 12 is transmitted to the controller 10.
  • the controller 10 acquires a motion factor from the gyro sensor 12.
  • the motion factor includes an index indicating the displacement of the biological information measuring device 1 based on the pulsation at the subject site of the subject.
  • the controller 10 generates a pulsation of the subject based on the motion factor.
  • the controller 10 measures biological information based on the subject's pulsation. Details of the measurement processing of biological information by the controller 10 will be described later.
  • the display unit 14 includes a display device such as a liquid crystal display, an organic EL panel (Organic Electro-Luminescence Panel), or an inorganic EL panel (Inorganic Electro-Luminescence panel).
  • the display unit 14 displays characters, images, symbols, graphics, and the like.
  • the display unit 14 may be configured with a touch screen display including not only a display function but also a touch screen function. In this case, the touch screen detects contact of a finger of a wearer or the like or a stylus pen. The touch screen can detect a position where a plurality of fingers, a stylus pen, or the like touches the touch screen.
  • the touch screen detection method may be any method such as a capacitance method, a resistive film method, a surface acoustic wave method (or an ultrasonic method), an infrared method, an electromagnetic induction method, and a load detection method.
  • a capacitance method contact and / or approach of a finger or a stylus pen can be detected.
  • the audio output unit 16 notifies the wearer of information by outputting sound.
  • the audio output unit 16 can be configured with an arbitrary speaker or the like.
  • the sound output unit 16 outputs the sound signal transmitted from the controller 10 as sound.
  • the communication unit 17 transmits and receives various data by performing wired communication or wireless communication with an external device.
  • the communication unit 17 can transmit, for example, a measurement result of biological information measured by the biological information measuring device 1 to an external device.
  • the communication part 17 can also communicate with the external apparatus which memorize
  • the vibrator 18 notifies the wearer of information by generating vibrations.
  • the vibrator 18 presents a tactile sensation to the wearer of the biological information measuring device 1 by generating vibration or the like at an arbitrary part of the biological information measuring device 1.
  • an arbitrary member such as an eccentric motor, a piezoelectric element (piezo element), or a linear vibrator can be employed.
  • the storage unit 20 stores various programs and data including application programs.
  • the storage unit 20 may include any non-transitory storage medium such as a semiconductor storage medium and a magnetic storage medium.
  • the storage unit 20 may include a plurality of types of storage media.
  • the storage unit 20 may include a combination of a portable storage medium such as a memory card, an optical disk, or a magneto-optical disk and a storage medium reader.
  • the storage unit 20 may include a storage device used as a temporary storage area such as a RAM (Random Access Memory).
  • the storage unit 20 stores various information and programs for operating the biological information measuring apparatus 1 and also functions as a work memory.
  • the storage unit 20 may store, for example, data detected by the gyro sensor 12 and measurement results of biological information.
  • the biological information measuring apparatus 1 is not limited to the configuration shown in FIG.
  • a main component of the biological information measuring apparatus 1 according to the embodiment is a gyro sensor 12. Therefore, in the biological information measuring apparatus 1 according to the embodiment, other components other than the main components may be omitted as appropriate, or other components may be added as necessary.
  • a controller that measures biological information of the subject based on the variation of the subject site detected by the gyro sensor 12 is provided. May be used.
  • the biological information measuring apparatus 1 that does not include the controller 10 measures biological information
  • the signal detected by the gyro sensor 12 may be transmitted to an external controller for processing.
  • the controller 10, the display unit 14, the audio output unit 16, the vibrator 18, and the like may be provided in a place different from the information measurement device 1 in the clothing including the biological information measurement device 1.
  • the biological information measuring apparatus 1 includes various types such as tops such as vests or jackets, bottoms such as pants (trousers), and belts that support bottoms such as pants (trousers). Mounted on clothing.
  • the biological information measuring device 1 is mounted on clothing such as these, and measures biological information at a predetermined site (test site) of the wearer who is the test subject.
  • the test site is a site that comes into contact with the wearer when the wearer's biological information is measured by clothing.
  • the biological information measured by the biological information measuring device 1 includes, for example, at least one of a blood component, a pulse wave, a pulse, and a pulse wave propagation velocity.
  • the blood component includes, for example, a state of sugar metabolism and a state of lipid metabolism.
  • the state of glucose metabolism includes, for example, blood glucose level.
  • the state of lipid metabolism includes, for example, a lipid value. Lipid levels include neutral fat, total cholesterol, HDL (High Density Lipoprotein) cholesterol, LDL (Low Density Lipoprotein) cholesterol, and the like.
  • the biological information measuring apparatus 1 acquires, for example, a subject's pulse wave as biological information, and measures biological information such as blood components based on the acquired pulse wave.
  • the biological information measuring device 1 acquires a motion factor in a state where the contact portion provided on the contact surface that contacts the subject is in contact with the test site, and based on the acquired motion factor, the biological information is obtained. taking measurement.
  • the biological information measuring apparatus 1 may acquire the motion factor in a state where the support portion provided on the contact surface is in contact with the subject at a position different from the test site.
  • the test site can be, for example, the abdomen of a wearer (examinee) of clothing.
  • the gyro sensor 12 of the biological information measuring device 1 detects a change in the abdomen of the wearer of the clothes.
  • the biometric information measuring apparatus 1 is in a state in which biometric information measurement processing can be performed based on, for example, the wearer wearing the clothing according to the present embodiment.
  • the state in which measurement processing of biological information is possible refers to a state in which an application for measuring biological information is activated, for example.
  • FIG. 2 is a diagram schematically showing the structure in the human body.
  • FIG. 2 schematically shows the internal structure of a part of the human body.
  • FIG. 2 also schematically shows in particular a part of the heart and aorta in the human body.
  • the blood in the human body is delivered from the heart and then supplied to each part of the human body via blood vessels.
  • a part of blood delivered from the heart passes through the thoracic aorta and then passes through the abdominal aorta.
  • these blood vessels undergo fluctuations such as contraction.
  • Such fluctuations are transmitted through the body of the subject, and vary predetermined portions such as the chest, abdomen, thighs, and wrists of the subject. Therefore, the gyro sensor 12 can detect a change in the predetermined part of the subject while the biological information measuring device 1 is pressed against the predetermined part of the subject. In this way, the gyro sensor 12 detects a motion factor resulting from a change in a predetermined part of the subject.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a motion factor acquisition mode by the biological information measuring apparatus 1.
  • 3A and 3B show a cross section of a part including an aorta in a living body such as a human body.
  • 3A and 3B show a state in which the contact surface of the biological information measuring device 1 is in contact with a test site on the surface of the living body (skin). Therefore, as shown in FIGS. 3 (A) and 3 (B), the contact portion 40 and the support portion 50 provided on the contact surface of the biological information measuring device 1 are respectively inspected on the surface of the living body (skin). It touches the part.
  • the test site on the surface of the living body is the torso of the test subject.
  • the aorta shown in FIGS. 3A and 3B may be the thoracic aorta shown in FIG. 2 or the abdominal aorta.
  • 3A and 3B may be a femoral artery, a radial artery, or an ulnar artery.
  • the contact portion 40 of the biological information measuring device 1 is pressed against a predetermined part of the subject.
  • the gyro sensor 12 is provided on the back side of the contact portion 40, and the biological information measuring device 1 acquires the displacement of the biological information measuring device 1 as a motion factor by the gyro sensor 12.
  • the contact part 40 contacts the part to be examined.
  • the support unit 50 contacts the subject at a position different from the contact unit 40. Touch.
  • the biological information measuring device 1 when the biological information measuring device 1 is pressed against the subject and brought into contact with the subject, the biological information measuring device 1 is a blood vessel based on the pulsation of the subject. It is displaced according to the expansion and contraction movements.
  • the biological information measuring device 1 is displaced so that the upper end side rotates with the support portion 50 as a fulcrum, as indicated by an arrow Q in FIGS.
  • Such a displacement is usually a vibration-like displacement in which the reciprocation of a partial rotational motion is repeated.
  • the gyro sensor 12 included in the biological information measuring device 1 acquires the pulse wave of the subject by detecting the displacement of the biological information measuring device 1.
  • the pulse wave is obtained by capturing a change in the volume of the blood vessel caused by the inflow of blood as a waveform from the body surface.
  • the gyro sensor 12 detects a motion factor caused by a change in a predetermined part (test part) of the subject.
  • the gyro sensor 12 detects a motion factor resulting from a change in the predetermined part of the subject in a state where the biological information measuring device 1 is pressed against the predetermined part of the subject. Then, the controller 10 performs a measurement process of the biological information of the subject based on the motion factor detected by the gyro sensor 12 in this way.
  • the test site includes the chest, abdomen, thighs, wrists, and the like.
  • the variation of the subject site of the subject includes not only the variation caused by the movement of the blood vessel of the subject but also at least one of the variation caused by the breathing of the subject and the variation caused by the body movement of the subject. It's okay.
  • the subject's blood vessel may include the subject's aorta.
  • the subject's aorta may include at least one of the subject's abdominal aorta, thoracic aorta, femoral artery, radial artery, and ulnar artery.
  • the biological information measuring device 1 the biological information can be measured stably with high accuracy by using the aorta of the subject as a measurement target.
  • the gyro sensor 12 is pressed against the subject's test site via the elastic member 19, thereby following the variation of the subject's test site. Becomes easy. Therefore, the biological information measuring device 1 can measure biological information stably with high accuracy.
  • the elastic member 19 may be any member that generates an elastic force, such as a spring, rubber, flexible resin, one using hydraulic pressure, one using air pressure, one using water pressure, or the like. is there.
  • the support portion 50 shown in FIG. 3B connects the housing on which the gyro sensor 12 is installed and the housing on which the gyro sensor 12 is not installed. As shown in FIG. 3B, the housing on which the gyro sensor 12 is installed has a mechanism that can move around the support portion 50 relative to the housing on which the gyro sensor 12 is not installed. Yes.
  • the biological information measuring apparatus 1 includes the gyro sensor 12, so that the subject can measure biological information from above the clothes while wearing clothes. That is, according to the biological information measuring apparatus 1, the subject does not need to be undressed when measuring biological information. Moreover, according to the biological information measuring device 1, the subject does not need to touch the measuring device directly to the skin. For this reason, by providing the biological information measuring device 1 on the wearer's various garments such as tops (outerwear or upper garment), bottoms (lower garment), and belts, it is easy to measure biological information when these garments are worn. It can be carried out.
  • the conventional acceleration sensor is not suitable for use as a pulse wave sensor because of its large noise.
  • a small acceleration sensor built in a small measuring device is not common.
  • a relatively large acceleration sensor is required for such a purpose.
  • the gyro sensor 12 is used for measuring biological information.
  • a gyro sensor generally has little noise during measurement. Since the gyro sensor constantly vibrates (in the case of the vibration type gyro sensor), noise can be reduced due to the structure.
  • the gyro sensor 12 that can be incorporated in a small housing can be employed.
  • the biological information measuring apparatus 1 performs a pulse wave measurement process in a state in which the contact portion 40 is in contact with the test site.
  • FIG. 4 is a schematic diagram for explaining a pulse wave measurement process performed by the biological information measuring apparatus 1.
  • FIG. 5 is a flowchart showing a procedure of pulse wave measurement processing by the biological information measuring apparatus 1.
  • the horizontal axis represents time
  • the vertical axis schematically represents the output (rad / second) based on the pulse wave of the angular velocity sensor that is the gyro sensor 12.
  • the output of the angular velocity sensor shows only the peak of each pulse wave.
  • a predetermined event for the biological information measuring apparatus 1 to start the pulse wave measurement process occurs at time t 0 .
  • the wearer of the clothing wears the clothing. Due to the occurrence of such an event, the contact portion 40 of the biological information measuring device 1 is brought into contact with the test site of the wearer who is the test subject. It is assumed that the biological information measuring apparatus 1 is ready to perform the biological information measurement process at time t 0 and starts the pulse wave measurement process.
  • the controller 10 when the controller 10 starts the pulse wave measurement process, the controller 10 detects the output of the gyro sensor 12 according to the blood vessel pulsation of the subject. During a predetermined period immediately after the start of measurement (from time t 0 to time t 1 in FIG. 4), the output of the gyro sensor 12 is not stabilized due to adjustment of the position where the contact portion 40 contacts the test site. During this period, the pulse wave cannot be acquired accurately. Therefore, the biological information measuring apparatus 1 does not have to use the pulse wave measured during this period, for example, for measuring blood components that are biological information. For example, the biological information measuring apparatus 1 may not store the pulse wave measured during this period in the storage unit 20.
  • the controller 10 determines whether or not a stable pulse wave has been detected for a predetermined number of times (step S101 in FIG. 5).
  • the predetermined number of times is four in the example shown in FIG. 4, but is not limited thereto.
  • a stable pulse wave is a pulse wave in which, for example, variations in peak output of each pulse wave and / or variations in intervals between peaks of each pulse wave are within a predetermined error range.
  • the predetermined error range in the interval between peaks is, for example, ⁇ 150 msec, but is not limited thereto.
  • the controller 10 detects a pulse wave in which the variation in the interval between the peaks of each pulse wave is within four consecutive times within ⁇ 150 msec from time t 1 to time t 2. ing.
  • step S102 the controller 10 acquires a pulse wave used for measuring a blood component.
  • the pulse wave acquisition start time is, for example, time t 3 in FIG.
  • the controller 10 may store the pulse wave acquired in this way in the storage unit 20. Since the biological information measuring apparatus 1 starts acquiring pulse waves when it is determined that a stable pulse wave has been detected continuously for a predetermined number of times as described above, it is easy to prevent erroneous detection.
  • the controller 10 After starting the acquisition of the pulse wave, the controller 10 ends the acquisition of the pulse wave when the pulse wave acquisition end condition is satisfied.
  • the end condition may be, for example, a case where a predetermined time has elapsed after starting the acquisition of the pulse wave.
  • the end condition may be, for example, a case where pulse waves for a predetermined pulse rate are acquired.
  • the termination condition is not limited to this, and other conditions may be set as appropriate.
  • the controller 10 from the time t 3 a predetermined time (e.g. 8 seconds or 15 seconds) to end the acquisition of the pulse wave at the time t 4 after the passage. Thereby, the flow shown in FIG. 5 ends.
  • step S101 in FIG. 5 the controller 10 starts the pulse wave measurement process. It is determined whether or not a predetermined time has elapsed since the predetermined event occurred (step S103).
  • step S103 When the controller 10 determines that a predetermined time (for example, 30 seconds) has not elapsed since the occurrence of a predetermined event for starting the pulse wave measurement process (No in step S103), the flow shown in FIG. The process proceeds to S101.
  • a predetermined time for example, 30 seconds
  • step S103 if the controller 10 cannot detect a stable pulse wave even after a predetermined time has elapsed since the occurrence of a predetermined event for starting the pulse wave measurement process (Yes in step S103), the controller 10 automatically performs the measurement process. Is terminated (timed out), and the flow of FIG. 5 is terminated.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a pulse wave acquired at a test site (body) using the biological information measuring apparatus 1.
  • FIG. 6 shows a case where the gyro sensor 12 is used as a pulsation detecting means.
  • FIG. 6 is obtained by integrating the angular velocities acquired by the angular velocity sensor that is the gyro sensor 12.
  • the horizontal axis represents time
  • the vertical axis represents the angle. Since the acquired pulse wave may include noise caused by the body movement of the subject, for example, correction by a filter that removes a DC (Direct Current) component may be performed to extract only the pulsation component.
  • DC Direct Current
  • the biological information measuring apparatus 1 calculates an index based on the pulse wave from the acquired pulse wave, and measures a blood component using the index based on the pulse wave.
  • a method of calculating an index based on the pulse wave from the acquired pulse wave will be described with reference to FIG.
  • the propagation of the pulse wave is a phenomenon in which the pulsation caused by the blood pushed out of the heart is transmitted through the wall of the artery or blood.
  • the pulsation caused by the blood pushed out of the heart reaches the periphery of the limb as a forward wave, and a part of the pulsation is reflected by the branching portion of the blood vessel, the blood vessel diameter changing portion, etc., and returns as a reflected wave.
  • the index based on the pulse wave is, for example, the pulse wave velocity PWV (Pulse Wave Velocity) of the forward wave, the magnitude P R of the reflected wave of the pulse wave, the time difference ⁇ t between the forward wave and the reflected wave of the pulse wave, It is AI (Augmentation Index) represented by the ratio of the magnitude of the forward wave and the reflected wave.
  • PWV Pulse Wave Velocity
  • AI Absolute Wave Velocity
  • the pulse wave shown in FIG. 6 is a pulse for n times of the user, and n is an integer of 1 or more.
  • the pulse wave is a composite wave in which a forward wave generated by ejection of blood from the heart and a reflected wave generated from a blood vessel branch or a blood vessel diameter changing portion overlap.
  • P Fn is the magnitude of the peak of the pulse wave due to the forward wave of each pulse
  • P Rn is the peak of the pulse wave due to the reflection wave of each pulse magnitude
  • P Sn is the minimum value of the pulse wave for each pulse is there.
  • T PR is the pulse peak interval.
  • the index based on the pulse wave includes a quantified information obtained from the pulse wave.
  • PWV which is one of indices based on pulse waves
  • PWV is calculated based on the difference in propagation time of pulse waves measured at two test sites such as the upper arm and ankle and the distance between the two points.
  • PWV is acquired by synchronizing pulse waves (for example, the upper arm and ankle) at two points in the artery, and the difference in distance (L) between the two points is divided by the time difference (PTT) between the two points. Is calculated.
  • the reflected wave which is an index based on the pulse wave magnitude P R may calculate the magnitude of P Rn of the peak of the pulse wave due to the reflected wave, the P Rave averaged n times amount It may be calculated.
  • the time difference ⁇ t between the forward wave and the reflected wave of the pulse wave, which is one of the indicators based on the pulse wave may be calculated as a time difference ⁇ t n in a predetermined pulse, or ⁇ t obtained by averaging n time differences. ave may be calculated.
  • AI n is the AI for each pulse.
  • the pulse wave propagation velocity PWV, the magnitude PR of the reflected wave, the time difference ⁇ t between the forward wave and the reflected wave, and AI change depending on the hardness of the blood vessel wall, it can be used to estimate the state of arteriosclerosis. It can. For example, if the blood vessel wall is hard, the pulse wave propagation speed PWV increases. For example, if the blood vessel wall is hard, the magnitude P R of the reflected wave increases. For example, if the blood vessel wall is hard, the time difference ⁇ t between the forward wave and the reflected wave becomes small. For example, if the blood vessel wall is hard, AI increases.
  • the biological information measuring apparatus 1 can estimate the state of arteriosclerosis and the blood fluidity (viscosity) using an index based on these pulse waves.
  • the biological information measuring apparatus 1 uses the change of the index based on the pulse wave acquired in the same subject site of the same subject and the period when the arteriosclerosis state does not substantially change (for example, within several days). Changes in fluidity can be estimated.
  • the blood fluidity indicates the ease of blood flow. For example, when the blood fluidity is low, the pulse wave propagation velocity PWV is small. For example, the low fluidity of the blood, the size P R of the reflected wave is reduced. For example, when the blood fluidity is low, the time difference ⁇ t between the forward wave and the reflected wave becomes large. For example, when blood fluidity is low, AI becomes small.
  • the biological information measurement apparatus 1 calculates a pulse wave propagation velocity PWV, a reflected wave magnitude P R , a time difference ⁇ t between a forward wave and a reflected wave, and AI.
  • the index based on the pulse wave is not limited to this.
  • the biological information measuring apparatus 1 may use posterior systolic blood pressure as an index based on pulse waves.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating the time variation of the calculated AI.
  • the pulse wave was acquired for about 5 seconds using the biological information measuring device 1 including an angular velocity sensor.
  • the controller 10 calculated AI for each pulse from the acquired pulse wave, and further calculated an average value AI ave thereof.
  • the biological information measuring apparatus 1 acquires a pulse wave at a plurality of timings before and after a meal, and uses an average value of AI (hereinafter referred to as AI) as an example of an index based on the acquired pulse wave. Calculated.
  • the horizontal axis of FIG. 7 shows the passage of time, with the first measurement time after meal being zero.
  • the vertical axis in FIG. 7 indicates the AI calculated from the pulse wave acquired at that time.
  • the biological information measuring apparatus 1 acquires a pulse wave before a meal, immediately after a meal, and every 30 minutes after a meal, and calculates a plurality of AIs based on each pulse wave.
  • the AI calculated from the pulse wave acquired before the meal was about 0.8. Compared to before the meal, the AI immediately after the meal was small, and the AI reached the minimum extreme value about 1 hour after the meal. The AI gradually increased until the measurement was completed 3 hours after the meal.
  • the biological information measuring apparatus 1 can estimate a change in blood fluidity from the calculated change in AI. For example, when the red blood cells, white blood cells, and platelets in the blood harden in a dumpling shape or the adhesive strength increases, the fluidity of blood decreases. For example, when the water content of plasma in blood decreases, blood fluidity decreases. These changes in blood fluidity change depending on the health condition of the subject such as a glycolipid state, heat stroke, dehydration, hypothermia and the like, which will be described later. Before the health condition of the subject becomes serious, the subject can know the change in fluidity of his / her blood using the biological information measuring apparatus 1 according to one embodiment. From the change in AI before and after the meal shown in FIG.
  • the biological information measuring device 1 may notify a state where the blood fluidity is low and a state where the blood fluidity is high. For example, the biological information measuring apparatus 1 may determine whether the blood fluidity is low or the blood fluidity is high based on the average value of AI at the actual age of the subject. The biological information measuring apparatus 1 may determine that the blood fluidity is high if the calculated AI is larger than the average value, and the blood fluidity is low if the calculated AI is smaller than the average value.
  • the biological information measuring apparatus 1 may determine, for example, the determination of a state where the blood fluidity is low and a state where the blood fluidity is high based on the AI before meal.
  • the biological information measuring apparatus 1 may estimate the degree of state where blood fluidity is low by comparing AI after meal with AI before meal.
  • the biological information measuring apparatus 1 can use, for example, AI before meal, that is, fasting AI, as an index of the blood vessel age (blood vessel hardness) of the subject.
  • the biological information measuring apparatus 1 calculates the change amount of the calculated AI based on the AI before the subject's meal, that is, the fasting AI, as a reference, and the blood vessel age (hardness of the blood vessel) of the subject.
  • the estimation error due to can be reduced.
  • the biological information measuring apparatus 1 can estimate a change in blood fluidity with higher accuracy.
  • FIG. 8 is a diagram showing the calculated AI and blood glucose level measurement results.
  • the pulse wave acquisition method and the AI calculation method are the same as those in the embodiment shown in FIG.
  • the vertical axis on the right side of FIG. 8 indicates the blood glucose level in the blood, and the vertical axis on the left side indicates the calculated AI.
  • the solid line in FIG. 8 shows the AI calculated from the acquired pulse wave, and the dotted line shows the measured blood glucose level.
  • the blood glucose level was measured immediately after acquiring the pulse wave.
  • the blood glucose level was measured using a blood glucose meter “Medisafefit” (registered trademark) manufactured by Terumo. Compared with the blood glucose level before the meal, the blood glucose level immediately after the meal is increased by about 20 mg / dl. The blood glucose level reached its maximum extreme value about 1 hour after the meal. Thereafter, the blood glucose level gradually decreased until the measurement was completed, and became approximately the same as the blood glucose level before the meal about 3 hours after the meal.
  • the blood glucose level after the pre-meal has a negative correlation with the AI calculated from the pulse wave.
  • the blood glucose level increases, red blood cells and platelets harden in the form of dumplings due to sugar in the blood, or the adhesive strength increases, and as a result, the blood fluidity may decrease.
  • the pulse wave velocity PWV may decrease.
  • the pulse wave propagation velocity PWV decreases, the time difference ⁇ t between the forward wave and the reflected wave may increase.
  • the size P R of the reflected wave with respect to the size P F of the forward wave may be less.
  • AI may be smaller. Since AI within several hours after a meal (3 hours in one embodiment) has a correlation with blood glucose level, the fluctuation of blood glucose level of the subject can be estimated by the fluctuation of AI. Further, if the blood glucose level of the subject is measured in advance and the correlation with the AI is acquired, the biological information measuring apparatus 1 can estimate the blood glucose level of the subject from the calculated AI.
  • the biological information measuring device 1 can estimate the state of glucose metabolism of the subject.
  • the biological information measuring apparatus 1 estimates, for example, a blood glucose level as the state of sugar metabolism.
  • a predetermined time or more for example, about 1.5 hours or more after a meal
  • the biological information measuring device 1 can be estimated that the subject has an abnormal glucose metabolism (diabetic patient).
  • the biological information measuring apparatus 1 determines the subject's information.
  • the state of glucose metabolism can be estimated.
  • a predetermined number e.g., 0.5 or more
  • it can be estimated that the subject is a glucose metabolism abnormality postprandial hyperglycemia patient.
  • FIG. 9 is a diagram showing the relationship between the calculated AI and blood glucose level.
  • the calculated AI and blood glucose level are acquired within 1 hour after a meal with a large fluctuation in blood glucose level.
  • the data in FIG. 9 includes data after a plurality of different meals in the same subject.
  • the calculated AI and blood glucose level showed a negative correlation.
  • the correlation coefficient between the calculated AI and blood glucose level was 0.9 or more. For example, if the correlation between the calculated AI and the blood glucose level as shown in FIG. 9 is obtained in advance for each subject, the biological information measuring apparatus 1 calculates the blood glucose level of the subject from the calculated AI. Can also be estimated.
  • FIG. 10 is a diagram showing measurement results of the calculated AI and triglyceride value.
  • the pulse wave acquisition method and the AI calculation method are the same as those in the embodiment shown in FIG.
  • the vertical axis on the right side of FIG. 10 indicates the neutral fat level in the blood, and the vertical axis on the left side indicates AI.
  • the solid line in FIG. 10 indicates the AI calculated from the acquired pulse wave, and the dotted line indicates the measured triglyceride value.
  • the neutral fat value was measured immediately after acquiring the pulse wave.
  • the neutral fat value was measured using a lipid measuring device “Pocket Lipid” manufactured by Techno Medica. Compared to the neutral fat value before meal, the maximum extreme value of the neutral fat value after meal is increased by about 30 mg / dl. About 2 hours after the meal, the neutral fat reached its maximum extreme value. Thereafter, the triglyceride value gradually decreased until the measurement was completed, and became approximately the same as the triglyceride value before the meal at about 3.5
  • the first minimum extreme value AI P1 was detected about 30 minutes after the meal, and the second minimum extreme value AI P2 was detected about 2 hours after the meal.
  • First minimum extreme AI P1 of which has been detected in about 30 minutes after meal can be estimated to be due to the influence of the blood glucose level after meal described above.
  • the second minimum extreme value AI P2 detected about 2 hours after the meal almost coincides with the maximum extreme value of neutral fat detected about 2 hours after the meal. From this, it can be estimated that the second minimum extreme value AI P2 detected after a predetermined time from the meal is due to the influence of neutral fat.
  • the triglyceride level after the pre-meal has a negative correlation with the AI calculated from the pulse wave, like the blood glucose level.
  • the minimum extreme value AI P2 of AI detected after a predetermined time from a meal is correlated with the triglyceride value.
  • the fluctuation of the triglyceride value can be estimated.
  • the biological information measuring apparatus 1 estimates the neutral fat value of the subject from the calculated AI. Can do.
  • the biological information measuring apparatus 1 can estimate the lipid metabolism state of the subject.
  • the biological information measuring apparatus 1 estimates a lipid value, for example, as the state of lipid metabolism.
  • a lipid value for example, as the state of lipid metabolism.
  • the biological information measuring apparatus 1 determines that the subject is a lipid It can be estimated that this is a metabolic disorder (hyperlipidemic patient).
  • AI B meal is before the AI, based on the difference between the second minimum extremes AI P2 which is detected after the predetermined post-mealtime (AI B -AI P2), the biological information measuring apparatus 1 is subject
  • the state of lipid metabolism can be estimated.
  • lipid metabolism abnormality for example, when (AI B -AI P2 ) is 0.5 or more, the biological information measuring apparatus 1 estimates that the subject has lipid metabolism abnormality (postprandial hyperlipidemia patient). it can.
  • the biological information measuring apparatus 1 is based on the first minimum extreme value AI P1 detected earliest after a meal and the generation time thereof.
  • the state of sugar metabolism of a person can be estimated.
  • the biological information measuring apparatus 1 according to the embodiment is configured so that the subject is based on the second minimum extreme value AI P2 detected after a predetermined time after the first minimum extreme value AI P1 and the generation time thereof.
  • the state of lipid metabolism can be estimated.
  • the case of neutral fat has been described as an example of estimation of lipid metabolism, but the estimation of lipid metabolism is not limited to neutral fat.
  • the lipid value estimated by the biological information measuring device 1 includes, for example, total cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol, and the like. These lipid values show a tendency similar to that of the neutral fat described above.
  • FIG. 11 is a flowchart showing a procedure for estimating blood fluidity, sugar metabolism and lipid metabolism based on AI. With reference to FIG. 11, the flow of blood fluidity and the estimation of the state of sugar metabolism and lipid metabolism by the biological information measuring apparatus 1 according to an embodiment will be described.
  • the biological information measuring apparatus 1 acquires the AI reference value of the subject as an initial setting (step S201).
  • the average AI estimated from the age of the subject may be used as the AI reference value, or the fasting AI of the subject acquired in advance may be used.
  • the biological information measuring apparatus 1 may use the AI determined to be before meals in steps S202 to S208 as the AI reference value, or may use the AI calculated immediately before the pulse wave measurement as the AI reference value. In this case, the biological information measuring apparatus 1 executes step S201 after steps S202 to S208.
  • the biological information measuring device 1 acquires a pulse wave (step S202). For example, the biological information measuring apparatus 1 determines whether or not the pulse wave acquired during a predetermined measurement time (for example, 5 seconds) is greater than or equal to a predetermined amplitude. If the acquired pulse wave is greater than or equal to the predetermined amplitude, the biological information measuring apparatus 1 proceeds to step S203. If the acquired pulse wave is not greater than or equal to the predetermined amplitude, the biological information measuring apparatus 1 repeats step S202 (these steps are not shown). In step S202, for example, when the biological information measuring apparatus 1 detects a pulse wave having a predetermined amplitude or more, the biological information measuring apparatus 1 automatically acquires the pulse wave.
  • a predetermined measurement time for example, 5 seconds
  • the biological information measuring apparatus 1 calculates AI as an index based on the pulse wave from the pulse wave acquired in step S202 and stores it in the storage unit 20 (step S203).
  • a predetermined pulse rate e.g., 3 beats
  • calculates an average value AI ave from each of AI n (n 1 ⁇ integer n), which may be AI.
  • the biological information measuring device 1 may calculate the AI at a specific pulse.
  • the AI may be corrected by, for example, the pulse rate P R , the pulse pressure (P F ⁇ P S ), the body temperature, the temperature of the test site, and the like. It is known that both pulse and AI and pulse pressure and AI have a negative correlation, and temperature and AI have a positive correlation.
  • the biological information measuring apparatus 1 calculates a pulse and a pulse pressure in addition to the AI.
  • the biological information measuring apparatus 1 may be equipped with a temperature sensor together with the gyro sensor 12, and may acquire the temperature of the test site when acquiring the pulse wave in step S202.
  • the biological information measuring apparatus 1 corrects AI by substituting the acquired pulse, pulse pressure, temperature, and the like into a correction formula created in advance.
  • the biological information measuring device 1 compares the AI reference value acquired in step S201 with the AI calculated in step S203, and estimates the blood fluidity of the subject (step S204).
  • the calculated AI is larger than the AI reference value (in the case of YES)
  • the biological information measuring apparatus 1 notifies that the blood fluidity is high, for example (step S205).
  • the calculated AI is not larger than the AI reference value (in the case of NO)
  • the biological information measuring apparatus 1 notifies that blood fluidity is low, for example (step S206).
  • the biological information measuring apparatus 1 confirms with the subject whether or not to estimate the state of sugar metabolism and lipid metabolism (step S207).
  • the biological information measuring device 1 ends the process.
  • the biological information measuring apparatus 1 checks whether the calculated AI is acquired before or after a meal (step S208). If it is not after a meal (before a meal) (in the case of NO), the process returns to step S202 to acquire the next pulse wave. In the case of after eating (in the case of YES), the biological information measuring apparatus 1 stores the pulse wave acquisition time corresponding to the calculated AI (step S209).
  • step S210 when acquiring a pulse wave (in the case of NO at step S210), the process returns to step S202, and the biological information measuring device 1 acquires the next pulse wave.
  • the process proceeds to step S211 and subsequent steps, and the biological information measuring apparatus 1 estimates the sugar metabolism and lipid metabolism of the subject.
  • the biological information measuring apparatus 1 extracts the minimum extreme value and its time from the plurality of AIs calculated in Step S204 (Step S211). For example, when the AI as shown by the solid line in FIG. 10 is calculated, the biological information measuring apparatus 1 determines the first minimum extreme value AI P1 about 30 minutes after the meal and the second minimum about 2 hours after the meal. The extreme value AI P2 is extracted.
  • the biological information measuring apparatus 1 estimates the sugar metabolism state of the subject from the first minimum extreme value AI P1 and the time (step S212). Furthermore, the biological information measuring apparatus 1 estimates the lipid metabolism state of the subject from the second minimum extreme value AI P2 and the time (step S213).
  • An example of estimating the state of sugar metabolism and lipid metabolism of the subject is the same as that in FIG.
  • the biological information measuring apparatus 1 notifies the estimation results of step S212 and step S213 (step S214), and ends the process shown in FIG.
  • the notification is performed by the audio output unit 16.
  • the voice output unit 16 performs voice notification such as “sugar metabolism is normal”, “sugar metabolism abnormality is suspected”, “lipid metabolism is normal”, and “lipid metabolism abnormality is suspected”. Further, the voice output unit 16 may notify advice such as “Let's consult a hospital” and “Let's review the diet”. Then, the biological information measuring device 1 ends the process shown in FIG.
  • an audio system provided in advance in an external device that performs wired or wireless communication with the biological information measuring device 1 included in the clothing according to the present embodiment may be used as the audio output unit that performs audio notification.
  • the audio signal from the biological information measuring device 1 may be input to the AUX terminal of the audio system via an AUX cable. Further, the audio signal from the biological information measuring device 1 may be transmitted to the audio system by an arbitrary wireless connection such as an FM transmitter or Bluetooth (registered trademark).
  • a dedicated sound output unit that outputs sound from the biological information measuring apparatus 1 may be provided outside.
  • the notification may be performed by displaying on the display unit 14 instead of the notification by the voice as described above or together with the notification by the voice.
  • a display provided in an external device that performs wired or wireless communication with the biological information measuring device 1 provided in the clothing according to the present embodiment may be used as a display unit that performs notification by display.
  • a dedicated display unit that displays a notification from the biological information measuring device 1 may be provided outside.
  • the biological information measuring apparatus 1 may cause the audio output unit 16 to output a sound indicating that the gyro sensor 12 detects a motion factor.
  • the subject can easily and reliably know that the gyro sensor 12 is correctly detecting the motion factor.
  • the biological information measured by the biological information measuring device 1 includes information on at least one of the pulse wave, pulse, respiration, heartbeat, pulse wave velocity, and blood flow of the wearer who is the subject. It's okay.
  • the controller 10 is based on the biological information which the biological information measuring device 1 measures, the physical condition of the wearer who is a subject, sleepiness, sleep, wakefulness state, psychological state, physical state, emotion, mind and body state, mental state. Information regarding at least one of autonomic nerve, stress state, consciousness state, blood component, sleep state, respiratory state, and blood pressure may be estimated.
  • the “physical state” of the subject means, for example, the presence or absence of symptoms such as heat stroke, fatigue, altitude sickness, diabetes, metabolic syndrome, the degree of these symptoms, and the presence or absence of signs of these symptoms And so on.
  • the blood component can be neutral fat, blood sugar level, or the like.
  • the biological information measuring device 1 when measuring the biological information of the wearer of the clothing as the subject, the arrangement of the gyro sensor 12 is important, and the other configuration of the biological information measuring apparatus 1 can be operated according to the control of the controller 10. For example, it can be placed at any location. Therefore, below, arrangement
  • the biological information measuring device 1 is illustrated and described as including at least a gyro sensor 12.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating a configuration example of clothing including the biological information measuring device 1.
  • the clothing 100 has shown the example which is the tops (outerwear or upper garment) which a wearer wears.
  • the garment 100 shows an example of a vest (chest) type that the wearer wears through the arm on the sleeve portion.
  • the clothing 100 as the top is provided with the biological information measuring device 1 including the gyro sensor 12 on the back side around the wearer's abdomen.
  • the biological information measuring device 1 is arranged on the back side of the clothing 100 by indicating the biological information measuring device 1 with a broken line.
  • the biological information measuring device 1 exists between the clothing 100 and the test site around the abdomen of the wearer who is the test subject. Therefore, in a state where the wearer who is the subject wears the clothing 100, at least a part of the biological information measuring device 1 abuts in the vicinity of the wearer's own abdomen.
  • the biological information measuring apparatus 1 is configured such that the abutting portion 40 abuts on the abdomen that is a test site of the wearer. With such a configuration, the gyro sensor 12 provided in the biological information measuring apparatus 1 can detect a change in the abdomen of the wearer of the garment 100.
  • FIG. 12 shows an example in which the vest (vest) that is the garment 100 is a front-open garment having buttons on the front (front) side of the wearer.
  • the garment 100 according to the present embodiment is not limited to such a front opening garment, and may be, for example, a rear opening or a side opening.
  • the garment 100 according to the present embodiment is not limited to the button-down type as shown in FIG. 12, and may be a zip-up type provided with a fastener, for example.
  • the garment 100 according to the present embodiment may be a pullover type that is neither button-down nor zip-up by being made of a stretchable material.
  • the garment 100 showed the example which is a vest (vest), the garment 100 which concerns on this embodiment is not limited to clothing like a vest (vest), It is set as various outerwear. be able to.
  • the garment 100 according to the present embodiment may be a garment such as a shirt, a blouse, or a cut-and-sew including a T-shirt, a shirt, a polo shirt, and the like.
  • the garment 100 according to the present embodiment may be underwear including a tank top or a camisole.
  • the garment 100 according to the present embodiment may be a type of garment such as a jacket, a jumper, a sweater, a cardigan, or a sweat shirt.
  • the clothing 100 according to the present embodiment may be clothing such as a wet suit that is in close contact with the wearer's body.
  • the garment 100 according to the present embodiment may be a life jacket such as a life jacket or a life vest.
  • the garment 100 according to the present embodiment can be various tops as described above.
  • the garment 100 according to the present embodiment has at least the wearer's test when worn from the viewpoint of bringing the gyro sensor 12 of the biological information measuring apparatus 1 into contact with the test site of the wearer who is the test subject.
  • a garment that maintains a contact state so as to be in close contact with the part is desirable.
  • the garment 100 according to the present embodiment may be a garment in which the gyro sensor 12 does not always contact the wearer's test site when worn. In this case, when measuring the biological information using the garment 100, the wearer may press the biological information measuring device 1 against the body from the outside of the garment 100 to bring the gyro sensor 12 into contact with the test site. Good.
  • the garment 100 includes at least the gyro sensor 12 and preferably the controller 10.
  • the gyro sensor 12 detects a change in a region to be examined (for example, the abdomen) of the wearer of the clothing 100.
  • the controller 10 performs the measurement process of the biological information of the wearer who is a subject based on the detected fluctuation.
  • the gyro sensor 12 may detect a motion factor resulting from a change in the wearer's abdomen.
  • the controller 10 may perform the measurement process of the biological information of the wearer who is the subject based on the detected motion factor.
  • the biological information of the wearer of the garment 100 can be easily measured.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating another configuration example of the clothing including the biological information measuring device 1.
  • clothing 200 is an example of bottoms (underwear) worn by the wearer.
  • clothing 200 is an example of a long pants (pants) type that a wearer wears through each leg at the hem portion.
  • a garment 200 as bottoms has a biological information measuring device 1 including a gyro sensor 12 disposed on the back side of a waist band 202 portion surrounding the wearer's abdomen.
  • the biological information measuring device 1 is shown on the back side of the clothing 200 by indicating the biological information measuring device 1 with a broken line.
  • the biological information measuring device 1 is present between the subject 200 around the abdomen of the wearer who is the subject and the clothing 200. Therefore, in a state where the wearer who is the subject wears the clothing 200, at least a part of the biological information measuring device 1 abuts in the vicinity of the wearer's own abdomen.
  • the biological information measuring apparatus 1 is configured such that the abutting portion 40 abuts on the abdomen that is a test site of the wearer. With such a configuration, the gyro sensor 12 provided in the biological information measuring apparatus 1 can detect a change in the abdomen of the wearer of the garment 200.
  • FIG. 13 shows an example in which long trousers (pants), which are clothing 200, are provided with buttons and fasteners on the front (front) side of the wearer and are front-opening clothing.
  • the garment 200 may be configured such that the waistband 202 is made of a stretchable material such as rubber and does not include buttons or fasteners.
  • the clothing 200 showed the example which is long pants (pants), the clothing 200 which concerns on this embodiment is not limited to clothing like long pants (pants), Various bottoms and can do.
  • the garment 200 according to the present embodiment may be bottoms such as slacks, jeans, riding trousers, training pants, sweat pants, half pants, or short pants.
  • the garment 200 according to the present embodiment is not limited to pants-type bottoms, and may be bottoms such as skirts, spats, trenders, or tights.
  • the garment 200 composed of bottoms includes a waistband 202 as compared with the garment 100 composed of tops described above.
  • the waistband 202 is often relatively tightly attached to a wearer who is a subject. Therefore, the garment 200 according to the present embodiment can measure the biological information of the wearer who is the subject relatively accurately on a relatively large number of occasions.
  • the garment 200 includes at least the gyro sensor 12 and preferably the controller 10.
  • the gyro sensor 12 detects a change in a region to be examined (for example, the abdomen) of the wearer of the clothing 200.
  • the controller 10 performs the measurement process of the biological information of the wearer who is a subject based on the detected fluctuation.
  • the garment 200 when the garment 200 according to the present embodiment is configured as bottoms, the garment 200 may be supported by the waist of the wearer who is the subject.
  • the gyro sensor 12 may be provided in the waistband 202.
  • FIG. 14 is a diagram illustrating another configuration example of the clothing including the biological information measuring device 1.
  • FIG. 14 shows an example in which clothing 300 is a belt worn by the wearer.
  • the garment 300 shows an example of a type of belt that a wearer wears through a belt hole of a bottoms such as a pant.
  • a garment 300 as a belt includes a buckle 302 at a waistband portion surrounding the wearer's abdomen.
  • the garment 300 has the biological information measuring device 1 including the gyro sensor 12 disposed on the back side of at least a part of at least one of the waistband portion and the buckle 302.
  • the biological information measuring device 1 is indicated by a broken line, which indicates that the biological information measuring device 1 is disposed on the back side of the clothing 300.
  • the biological information measuring device 1 exists between the clothing 300 and the test site around the abdomen of the wearer who is the test subject.
  • the biological information measuring apparatus 1 is configured such that the abutting portion 40 abuts on the abdomen that is a test site of the wearer.
  • the gyro sensor 12 provided in the biological information measuring apparatus 1 can detect a change in the abdomen of the wearer of the clothing 300.
  • the garment 300 composed of a belt is often relatively tightly attached to a wearer who is a subject. Therefore, the garment 300 according to the present embodiment can measure the biological information of the wearer who is the subject relatively accurately on a relatively large number of occasions. Moreover, the clothing 300 is good also as a suspender etc. as another structural example, for example.
  • the garment 300 according to the present embodiment includes at least the gyro sensor 12 and preferably the controller 10.
  • the gyro sensor 12 detects a change in a region to be examined (for example, the abdomen) of the wearer of the clothing 300.
  • the controller 10 performs the measurement process of the biological information of the wearer who is a subject based on the detected fluctuation.
  • the garment 300 according to the present embodiment can be, for example, a belt that allows the wearer who is the subject to support the garment.
  • the garment 300 which concerns on this embodiment is comprised as a belt, for example, you may make it support a wearer's clothes in a wearer's waist
  • the garment 300 according to the present embodiment may include the gyro sensor 12 in the belt buckle 302 portion.
  • the gyro sensor 12 may be provided at a position in contact with the wearer of the garment 100, 200, 300. For example, if the gyro sensor 12 is positioned so as to be in contact with the test site of the wearer who is the test subject, the biometric information measuring device 1 can accurately measure the biometric information of the test subject.
  • the garment 100, 200, 300 may be configured such that the gyro sensor 12 is detachable. According to such a configuration, for example, the gyro sensor 12 can be removed from the garment 100, 200, 300 to facilitate cleaning of the garment 100, 200, 300. Further, according to such a configuration, even if one of the clothes 100, 200, 300 or the gyro sensor 12 is lost or broken, it is not necessary to purchase both of them together.
  • the position of the gyro sensor 12 may be changed. According to such a configuration, for example, even when the gyro sensor 12 is not properly in contact with the test site, the positional relationship between the two can be easily adjusted. By appropriately adjusting the positional relationship between the gyro sensor 12 and the region to be examined, the biological information measuring device 1 can accurately measure the biological information of the wearer who is the subject.
  • the gyro sensor 12 may be provided inside or outside the garment 100, 200, 300.
  • the clothing 100, 200, and 300 according to the present embodiment are assumed to have a very wide variety of configuration modes, and various measurement accuracy of biological information that is required is assumed. Therefore, in the present embodiment, the gyro sensor 12 can be provided, for example, at various positions inside or outside of the clothing according to the configuration aspect of the clothing and / or the measurement accuracy of the required biological information.
  • FIG. 15 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of a biological information measurement system according to an embodiment.
  • the biological information measurement system 400 of one embodiment shown in FIG. 15 includes clothing 410, an external device 420, and a communication network.
  • the clothing 410 is an example of clothing such as the tops 100 described above.
  • the garment 410 can be various garments worn by the wearer, such as the bottoms 200 or the belt 300 described above.
  • the garment 410 detects a change in a predetermined part of the wearer of the garment 410.
  • the garment 410 includes the gyro sensor 12.
  • the clothing 410 includes a communication unit (which can be wired or wirelessly connected), and transmits the detected change in the abdomen of the wearer to the external device 420.
  • the external device 420 performs various calculations related to the measurement of biological information based on the received fluctuation of the abdomen of the wearer.
  • the external device 420 includes various necessary functional units including a controller (for example, a processor such as a CPU).
  • a controller for example, a processor such as a CPU
  • the gyro sensor 12 of the garment 410 may detect a motion factor resulting from a change in a predetermined part (for example, the abdomen) of the wearer of the garment 410.
  • the external device 420 may perform a biological information measurement process based on the received motion factor.
  • the clothing 410 and the external device 420 are connected by wireless communication, but the biological information measurement system 400 is not limited to such a configuration.
  • the clothing 410 and the external device 420 may be connected by a wired connection such as a predetermined cable.
  • the biological information measuring system 400 includes the clothing 410 and the external device 420.
  • the garment 410 includes the gyro sensor 12.
  • the gyro sensor 12 detects a motion factor resulting from a change in a predetermined part (for example, the abdomen) of the wearer in a state where the biological information measuring device 1 is in contact with the predetermined part of the wearer.
  • the external device 420 includes the above-described controller.
  • the external device 420 has an artificial intelligence function, a machine learning function, a deep learning function, and the like, and performs various calculations related to the measurement of biological information by a statistically obtained algorithm based on the motion factor received from the clothing 410. Also good.
  • the clothing and the biological information measuring system 400 including the biological information measuring device 1 have been described.
  • the embodiment of the present disclosure may be implemented as a biological information measuring method by the biological information measuring device 1 including the gyro sensor 12.
  • the gyro sensor 12 provided in the clothing 100 or the like detects a change in a predetermined part of the wearer such as the clothing 100 or the like.
  • the measurement process of a subject's biometric information is performed.
  • a motion factor resulting from a change in a predetermined part (for example, abdomen) of a wearer such as the clothing 100 may be detected by the gyro sensor 12 provided in the clothing 100 or the like.
  • the biological information measuring device 1 has been described as including the contact portion 40 and the support portion 50, but the biological information measuring device 1 may not include the support portion 50.
  • a part of the contact surface of the biological information measuring device 1 contacts the subject at a position different from the test site, whereby the contact state of the contact part 40 with the test site is supported.
  • the contact portion 40 is fixed to the biological information measuring device 1
  • the contact portion 40 does not necessarily have to be directly fixed to the biological information measuring device 1.
  • the abutting portion 40 may be fixed to a holder used by being fixed to the biological information measuring device 1.

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Abstract

衣類は、衣類の着用者の腹部の変動を検知するジャイロセンサと、検知された変動に基づいて、着用者の生体情報の測定処理を行うコントローラと、を備える。

Description

衣類、生体情報測定方法、及び生体情報測定システム 関連出願の相互参照
 本出願は、2017年2月1日に日本国に特許出願された特願2017-016955の優先権を主張するものであり、これらの先の出願の開示全体をここに参照のために取り込む。
 本開示は、衣類、生体情報測定方法、及び生体情報測定システムに関する。
 従来、被検者の手首等の被検部位から生体情報を測定する電子機器が知られている。例えば、被検者が手首に装着することにより、被検者の脈拍を測定する電子機器が知られている。
 一実施形態に係る衣類は、前記衣類の着用者の腹部の変動を検知するジャイロセンサと、検知された前記変動に基づいて、前記着用者の生体情報の測定処理を行うコントローラと、を備える。
 一実施形態に係る生体情報測定方法は、衣類に備えられたジャイロセンサにより前記衣類の着用者の腹部の変動を検知し、検知された前記変動に基づいて、前記着用者の生体情報の測定処理を行う。
 一実施形態に係る生体情報測定システムは、着用者の腹部の変動を検知するジャイロセンサを備える衣類と、検知された前記変動に基づいて、前記着用者の生体情報の測定処理を行うコントローラを備える外部装置と、を備える。
一実施形態に係る衣類が備える生体情報測定装置の概略構成を示す機能ブロック図である。 人体内の大動脈を概略的に示す図である。 被検部位と当接部との当接状態の一例を示す図である。 図1の生体情報測定装置による脈波の測定処理について説明するための模式図である。 図1の生体情報測定装置による脈波の測定処理の手順を示すフロー図である。 センサで取得された脈波の一例を示す図である。 算出されたAIの時間変動を示す図である。 算出されたAIと血糖値の測定結果を示す図である。 算出されたAIと血糖値の関係を示す図である。 算出されたAIと中性脂肪値の測定結果を示す図である。 血液の流動性並びに糖代謝及び脂質代謝の状態を推定する手順を示すフロー図である。 一実施形態に係る衣類の構成例を示す図である。 一実施形態に係る衣類の他の構成例を示す図である。 一実施形態に係る衣類の他の構成例を示す図である。 一実施形態に係る生体情報測定システムの概略構成を示す模式図である。
 衣類を着用している者の生体情報を手軽に測定することは有益である。本開示は、衣類の着用者の生体情報を手軽に測定することに関する。本開示の一実施形態に係る衣類、生体情報測定方法、及び生体情報測定システムによれば、衣類の着用者の生体情報を手軽に測定することができる。以下、一実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。
 一実施形態に係る衣類は、当該衣類の着用者の生体情報を測定する生体情報測定装置を備える。この生体情報測定装置により、衣類の着用者は、当該衣類を着用した状態において、自らの生体情報を測定することができる。本実施形態に係る衣類は、後述するように、種々の構成のものとすることができる。まず、本実施形態に係る衣類が備える生体情報測定装置について説明する。以下、本実施形態に係る衣類を着用する着用者を、適宜、前記衣類が備える生体情報測定装置により生体情報が測定される「被検者」と記す。
 図1は、一実施形態に係る衣類が備える生体情報測定装置の概略構成を示す機能ブロック図である。図1に示すように、生体情報測定装置1は、コントローラ10と、電源部11と、ジャイロセンサ12と、表示部14と、音声出力部16と、通信部17と、バイブレータ18と、記憶部20とを備えている。
 コントローラ10は、生体情報測定装置1の各機能ブロックをはじめとして、生体情報測定装置1の全体を制御及び管理するプロセッサを含む。コントローラ10は、制御手順を規定したプログラム及び被検者の生体情報を測定するプログラムを実行するCPU(Central Processing Unit)等のプロセッサを含む。このようなプログラムは、例えば記憶部20等の記憶媒体に格納される。
 電源部11は、バッテリーを含み、生体情報測定装置1の各部に電源を供給する。生体情報測定装置1は、動作時には、電源部11、又は外部の電源から、電力の供給を受ける。また、電源部11は、電源ラインを介して外部から電力供給を受け、電源ラインを介して供給された電力を、生体情報測定装置1の各部に供給してもよい。
 ジャイロセンサ12は、生体情報測定装置1の角速度を検出することにより、生体情報測定装置1の変位をモーションファクタとして検出する。ジャイロセンサ12は、例えば振動したアームに作用するコリオリ力による構造体の変形から角速度を検出する3軸タイプの振動ジャイロセンサである。ここで、この構造体は、例えば水晶、又は圧電セラミックス等の圧電材料を素材としてもよい。また、ジャイロセンサ12は、構造体をシリコン等の素材として、MEMS(Micro Electro Mechanical Systems)技術で形成されてもよい。また、ジャイロセンサ12は、光学式ジャイロセンサなどのような、他の方式のジャイロセンサであってもよい。コントローラ10は、ジャイロセンサ12により取得された角速度を1回時間積分することにより、生体情報測定装置1の向きを測定することができる。
 ジャイロセンサ12は、例えば角速度センサである。ただし、ジャイロセンサ12は、角速度センサに限られない。ジャイロセンサ12は、モーションファクタである生体情報測定装置1の角度変位を検出してもよい。ジャイロセンサ12は、セルフコントロールファクタとして処理されるモーションファクタを検知してもよい。ジャイロセンサ12が検知したモーションファクタは、コントローラ10に送信される。
 コントローラ10は、ジャイロセンサ12からモーションファクタを取得する。モーションファクタは、被検者の被検部位における脈動に基づく生体情報測定装置1の変位を示す指標を含む。コントローラ10は、モーションファクタに基づいて、被検者の脈動を生成する。コントローラ10は、被検者の脈動に基づいて、生体情報を測定する。コントローラ10による生体情報の測定処理の詳細については、後述する。
 表示部14は、液晶ディスプレイ(Liquid Crystal Display)、有機ELパネル(Organic Electro-Luminescence Panel)、又は無機ELパネル(Inorganic Electro-Luminescence panel)等の表示デバイスを備える。表示部14は、文字、画像、記号又は図形等を表示する。また、表示部14は、表示機能のみならず、タッチスクリーンの機能も含むタッチスクリーンディスプレイで構成してもよい。この場合、タッチスクリーンは、着用者等の指又はスタイラスペン等の接触を検出する。タッチスクリーンは、複数の指、又はスタイラスペン等がタッチスクリーンに接触した位置を検出することができる。タッチスクリーンの検出方式は、静電容量方式、抵抗膜方式、表面弾性波方式(又は超音波方式)、赤外線方式、電磁誘導方式、及び荷重検出方式等の任意の方式でよい。静電容量方式では、指、又はスタイラスペン等の接触及び/又は接近を検出することができる。
 音声出力部16は、音を出力することで、着用者等に情報を報知する。音声出力部16は、任意のスピーカ等で構成することができる。音声出力部16は、コントローラ10から送信される音信号を音として出力する。
 通信部17は、外部装置と有線通信又は無線通信を行うことにより、各種データの送受信を行う。通信部17は、例えば生体情報測定装置1が測定した生体情報の測定結果等を、外部装置に送信することができる。また、通信部17は、健康状態を管理するために被検者(着用者)の生体情報を記憶する外部装置と通信を行うこともできる。
 バイブレータ18は、振動などを発生することで、着用者等に情報を報知する。バイブレータ18は、生体情報測定装置1の任意の部位に振動などを発生することにより、生体情報測定装置1の着用者に対して触感を呈示する。バイブレータ18は、振動を発生するものであれば、例えば偏心モータ、圧電素子(ピエゾ素子)、又はリニアバイブレータのような任意の部材を採用することができる。
 記憶部20は、アプリケーションプログラムをはじめとする各種プログラム及びデータを記憶する。記憶部20は、半導体記憶媒体、及び磁気記憶媒体等の任意の非一過的(non-transitory)な記憶媒体を含んでよい。記憶部20は、複数の種類の記憶媒体を含んでよい。記憶部20は、メモリカード、光ディスク、又は光磁気ディスク等の可搬の記憶媒体と、記憶媒体の読み取り装置との組み合わせを含んでよい。記憶部20は、RAM(Random Access Memory)等の一時的な記憶領域として利用される記憶デバイスを含んでよい。記憶部20は、各種情報及び生体情報測定装置1を動作させるためのプログラム等を記憶するとともに、ワークメモリとしても機能する。記憶部20は、例えば、ジャイロセンサ12が検知したデータ、及び生体情報の測定結果などを記憶してもよい。
 一実施形態に係る生体情報測定装置1は、図1に示した構成に限定されない。一実施形態に係る生体情報測定装置1の主な構成要素は、ジャイロセンサ12である。したがって、一実施形態に係る生体情報測定装置1において、必要に応じて、適宜、主な構成要素以外の他の構成要素を省略したり、その他の構成要素を追加してもよい。一実施形態に係る生体情報測定装置1が生体情報を測定する際には、ジャイロセンサ12が検知した被検者の被検部位の変動に基づいて、被検者の生体情報を測定するコントローラを用いてよい。コントローラ10を備えない生体情報測定装置1が生体情報を測定する際は、ジャイロセンサ12が検知した信号を、外部のコントローラに送信して処理してもよい。また、コントローラ10、表示部14、音声出力部16及びバイブレータ18などは、生体情報測定装置1を備える衣類において、情報測定装置1とは別の箇所に設けられてもよい。
 本実施形態に係る生体情報測定装置1は、例えばベスト又はジャケットのようなトップス、パンツ(ズボン)のようなボトムス、及びパンツ(ズボン)のようなボトムスを支持するベルト等のような、各種の衣類に搭載される。生体情報測定装置1は、これらのような衣類に搭載されて、被検者である着用者の所定部位(被検部位)において生体情報を測定する。被検部位は、衣類により着用者の生体情報を測定する際に、着用者に当接する部位である。
 生体情報測定装置1が測定する生体情報は、例えば、血液成分、脈波、脈拍及び脈波伝搬速度の少なくともいずれかを含む。血液成分は、例えば糖代謝の状態及び脂質代謝の状態を含む。糖代謝の状態は、例えば血糖値を含む。脂質代謝の状態は、例えば脂質値を含む。脂質値は、中性脂肪、総コレステロール、HDL(High Density Lipoprotein)コレステロール及びLDL(Low Density Lipoprotein)コレステロール等を含む。生体情報測定装置1は、例えば、被検者の脈波を生体情報として取得し、取得した脈波に基づいて、血液成分等の生体情報を測定する。
 次に、生体情報測定装置1による生体情報の測定処理について説明する。生体情報測定装置1は、被検者に当接する当接面に設けられた当接部が被検部位に当接した状態でモーションファクタを取得し、取得したモーションファクタに基づいて、生体情報を測定する。生体情報測定装置1は、当接面に設けられた支持部が被検部位とは異なる位置で被検者に当接した状態で、モーションファクタを取得してよい。本実施形態においては、被検部位は、例えば衣類の着用者(被検者)の腹部とすることができる。この場合、生体情報測定装置1のジャイロセンサ12は、衣類の着用者の腹部の変動を検知する。
 生体情報の測定にあたり、生体情報測定装置1は、例えば、本実施形態に係る衣類を着用者が着用することなどに基づき、生体情報の測定処理が可能な状態になる。生体情報の測定処理が可能な状態とは、例えば生体情報を測定するためのアプリケーションが起動された状態等をいう。
 次に、生体情報測定装置1が被検者の生体情報を測定する原理について、さらに説明する。生体情報測定装置1は、被検者の被検部位の変動に基づいて、生体情報を測定する。図2は、人体内の構造を概略的に示す図である。図2は、人体の一部の内部構造を、概略的に示している。また、図2は、特に、人体内の心臓及び大動脈の一部を概略的に示している。
 人体内の血液は、心臓から送出された後、血管を経て人体の各部に供給される。図2に示すように、人体内において、心臓から送出される血液の一部は、胸部大動脈を通過してから、腹部大動脈を通過する。心臓から胸部大動脈又は腹部大動脈に血液が送出されると、これらの血管が収縮などの変動をきたす。このような変動は、被検者の体内を伝わり、被検者の胸部、腹部、太腿部、手首などの所定部位を変動させる。したがって、生体情報測定装置1が被検者の所定部位に押し当てられた状態で、ジャイロセンサ12は、被検者の所定部位の変動を検出することができる。このようにして、ジャイロセンサ12は、被検者の所定部位の変動に起因するモーションファクタを検知する。
 図3は、生体情報測定装置1によるモーションファクタの取得態様の一例を示す図である。
 図3(A)及び図3(B)は、例えば人体のような生体において、大動脈を含む部位の断面を示してある。また、図3(A)及び図3(B)は、生体情報測定装置1の当接面を、生体表面(皮膚)の被検部位に当接させている状態を示している。したがって、図3(A)及び図3(B)に示すように、生体情報測定装置1の当接面に設けられた当接部40及び支持部50は、それぞれ生体表面(皮膚)の被検部位に当接している。ここで、生体表面の被検部位は、一実施形態においては、被検者の胴体とする。また、図3(A)及び図3(B)に示す大動脈とは、図2に示した胸部大動脈としてもよいし、腹部大動脈としてもよい。また、図3(A)及び図3(B)に示す大動脈とは、太腿動脈としてもよいし、橈骨動脈としてもよいし、尺骨動脈としてもよい。
 図3(A)及び図3(B)に示すように、生体情報測定装置1の当接部40が、被検者の所定部位に押し当てられる。当接部40の裏側にはジャイロセンサ12が設けられており、生体情報測定装置1は、ジャイロセンサ12により生体情報測定装置1の変位をモーションファクタとして取得する。図3(A)及び図3(B)に示すように、生体情報測定装置1と被検者の所定部位との接触状態において、当接部40が被検部位に当接する。また、図3(A)及び図3(B)に示すように、生体情報測定装置1によるモーションファクタの取得状態において、支持部50は、当接部40とは異なる位置で被検者に当接する。
 図3(A)及び図3(B)に示すように、生体情報測定装置1を被検者に押し当てて当接させた場合、生体情報測定装置1は、被検者の脈動に基づく血管の拡張及び収縮の動きに応じて変位する。生体情報測定装置1は、支持部50を支点として、図3(A)及び図3(B)において矢印Qで示すように、上端側が回転するように変位する。このような変位は、通常、部分的な回転運動の往復が反復する振動のような変位となる。生体情報測定装置1が備えるジャイロセンサ12は、生体情報測定装置1の変位を検出することにより、被検者の脈波を取得する。脈波とは、血液の流入によって生じる血管の容積時間変化を体表面から波形としてとらえたものである。
 このように、一実施形態に係る生体情報測定装置1において、ジャイロセンサ12は、被検者の所定部位(被検部位)の変動に起因するモーションファクタを検知する。このジャイロセンサ12は、生体情報測定装置1が被検者の所定部位に押し当てられている状態で、被検者の所定部位の変動に起因するモーションファクタを検知する。そして、コントローラ10は、このようにしてジャイロセンサ12によって検知されたモーションファクタに基づいて、被検者の生体情報の測定処理を行う。
 ここで、被検部位としては、胸部、腹部、太腿部、手首などがある。また、被検部位の変動は、図3(A)及び図3(B)においては、被検者の血管の動きにより生じる変動の例を示したが、これに限定されない。被検者の被検部位の変動は、被検者の血管の動きにより生じる変動のみならず、被検者の呼吸により生じる変動、及び被検者の体動により生じる変動の少なくともいずれかを含んでよい。また、被検者の血管は、被検者の大動脈を含んでよい。また、被検者の大動脈は、被検者の腹部大動脈、胸部大動脈、太腿動脈、橈骨動脈及び尺骨動脈の少なくともいずれかを含んでよい。大動脈のような大型の血管においては、絶えず多量の血液が流れている。このため、生体情報測定装置1においては、被検者の大動脈を計測の対象とすることにより、高い精度で安定して、生体情報の測定を行うことができる。
 また、図3(B)に示すように、ジャイロセンサ12は、弾性部材19を介して被検者の被検部位に押し当てられることで、被検者の被検部位の変動に追従することが容易となる。そのため、生体情報測定装置1は、高い精度で安定して、生体情報の測定を行うことができる。ここで、弾性部材19は、弾性力を生じる任意のものであればよく、例えば、バネ、ゴム、可撓性樹脂、油圧を利用したもの、空気圧を利用したもの、水圧を利用したものなどである。図3(B)に示す支持部50は、ジャイロセンサ12が設置された方のハウジングと、ジャイロセンサ12が設置されていない方のハウジングとを接続している。図3(B)に示すように、ジャイロセンサ12が設置された方のハウジングは、ジャイロセンサ12が設置されていない方のハウジングに対して、支持部50を軸として可動な機構を有している。
 生体情報測定装置1は、ジャイロセンサ12を備えることにより、被検者は着衣のまま、衣服の上から生体情報を測定することができる。すなわち、生体情報測定装置1によれば、被検者は、生体情報を測定する際に脱衣する必要はなくなる。また、生体情報測定装置1によれば、被検者は、測定装置を肌に直に触れさせる必要もない。このため、トップス(上着又は上衣)、ボトムス(下衣)、及びベルトなどの着用者の各種衣類に生体情報測定装置1を設けることで、これら衣類の着用時に、生体情報の測定を手軽に行うことができる。
 従来の加速度センサは、ノイズが大きいため、脈波センサとしての利用に適しているとは言い難い。特に、脈波及び呼吸のような、1Hz前後の低周波数の測定を目的とする場合、小型の測定装置に内蔵するような小型の加速度センサは一般的ではない。通常、このような目的には、比較的大型の加速度センサが必要になる。
 これに対し、生体情報測定装置1においては、生体情報の測定にジャイロセンサ12を用いる。ジャイロセンサは、一般的に測定の際のノイズが少ない。ジャイロセンサは、常時振動しているため(振動型ジャイロセンサの場合)、構造上、ノイズを低減させることができる。また、一実施形態に係る生体情報測定装置1においては、小型のハウジングに内蔵可能なジャイロセンサ12を採用することができる。
 生体情報測定装置1は、当接部40が被検部位に当接された状態において、脈波の測定処理を行う。図4は、生体情報測定装置1による脈波の測定処理について説明するための模式図である。図5は、生体情報測定装置1による脈波の測定処理の手順を示すフロー図である。図4において、横軸は時間を示し、縦軸は、ジャイロセンサ12である角速度センサの脈波に基づく出力(rad/秒)を模式的に示すものである。図4では、角速度センサの出力は、各脈波のピークのみを示している。
 時刻t0において、生体情報測定装置1が脈波測定処理を開始するための所定のイベントが発生したとする。このようなイベントとしては、本実施形態に係る衣類の着用者が当該衣類を着用したことなどがある。このようなイベントの発生により、生体情報測定装置1の当接部40が被検者である着用者の被検部位に当接される。生体情報測定装置1は、時刻t0において生体情報の測定処理が可能な状態となり、脈波の測定処理を開始したとする。
 生体情報測定装置1では、コントローラ10が、脈波測定処理を開始すると、被検者の血管の脈動に応じたジャイロセンサ12の出力を検出する。測定開始直後の所定期間(図4における時刻t0から時刻t1まで)は、当接部40が被検部位に当接する位置の調整等により、ジャイロセンサ12の出力が安定しない。この期間は脈波を正確に取得できない。そのため、生体情報測定装置1は、この期間に測定された脈波を、例えば生体情報である血液成分の測定に使用しなくてもよい。生体情報測定装置1は、例えば、この期間に測定された脈波を記憶部20に記憶しなくてもよい。
 コントローラ10は、脈波測定処理の開始後、所定回数連続して安定した脈波を検出したか否かを判定する(図5のステップS101)。所定回数は、図4に示す例では4回であるが、これに限られない。また、安定した脈波は、例えば、各脈波のピーク出力のばらつき及び/又は各脈波のピーク同士の間隔のばらつきが、所定の誤差範囲内となる脈波をいう。ピーク同士の間隔における所定の誤差範囲は、例えば±150msecであるが、これに限られない。図4に示す例では、コントローラ10が、時刻t1から時刻t2まで、各脈波のピーク同士の間隔のばらつきが4回連続で±150msec以内となる脈波を検出した場合の例を示している。
 コントローラ10は、脈波測定処理の開始後、所定回数連続して安定した脈波を検出したと判定した場合(図5のステップS101のYes)、脈波の取得を開始する(ステップS102)。すなわち、コントローラ10は、血液成分を測定するために使用する脈波を取得する。脈波取得開始時刻は、例えば図4では時刻t3である。コントローラ10は、このようにして取得した脈波を記憶部20に記憶してもよい。生体情報測定装置1は、このように所定回数連続して安定した脈波を検出したと判定した場合に脈波の取得を開始するため、誤検出を防止しやすくなる。
 コントローラ10は、脈波の取得を開始した後、脈波取得の終了条件が満たされると、脈波の取得を終了する。終了条件は、脈波の取得を開始した後、例えば所定時間が経過した場合であってもよい。終了条件は、例えば、所定の脈拍数分の脈波を取得した場合であってもよい。なお終了条件は、これに限られず他の条件が適宜設定されてもよい。図4に示す例では、コントローラ10は、時刻t3から所定時間(例えば8秒又は15秒)経過後の時刻t4において脈波の取得を終了する。これにより、図5に示すフローは終了する。
 なお、コントローラ10は、脈波測定処理の開始後、所定回数連続して安定した脈波を検出していないと判定した場合(図5のステップS101のNo)、脈波測定処理を開始するための所定のイベントが発生してから所定時間経過したか否かを判定する(ステップS103)。
 脈波測定処理を開始するための所定のイベントが発生してから所定時間(例えば30秒)経過していないとコントローラ10が判定した場合(ステップS103のNo)、図5に示すフローは、ステップS101に移行する。
 一方、コントローラ10は、脈波測定処理を開始するための所定のイベントが発生してから所定時間経過しても、安定した脈波を検出できない場合(ステップS103のYes)、自動的に測定処理を終了(タイムアウト)して、図5のフローを終了する。
 図6は、生体情報測定装置1を用いて被検部位(胴体)で取得された脈波の一例を示す図である。図6は、ジャイロセンサ12を脈動の検知手段として用いた場合のものである。図6は、ジャイロセンサ12である角速度センサで取得された角速度を積分したものである。図6において、横軸は時間、縦軸は角度を表す。取得された脈波は、例えば被検者の体動が原因のノイズを含む場合があるので、DC(Direct Current)成分を除去するフィルタによる補正を行い、脈動成分のみを抽出してもよい。
 生体情報測定装置1は、取得された脈波から、脈波に基づく指標を算出し、脈波に基づく指標を用いて、血液成分を測定する。取得された脈波から、脈波に基づく指標を算出する方法を、図6を用いて説明する。脈波の伝播は、心臓から押し出された血液による拍動が、動脈の壁、又は血液を伝わる現象である。心臓から押し出された血液による拍動は、前進波として手足の末梢まで届き、その一部は血管の分岐部、血管径の変化部等で反射され反射波として戻ってくる。脈波に基づく指標は、例えば、前進波の脈波伝播速度PWV(Pulse Wave Velocity)、脈波の反射波の大きさPR、脈波の前進波と反射波との時間差Δt、脈波の前進波と反射波との大きさの比で表されるAI(Augmentation Index)等である。
 図6に示す脈波は、利用者のn回分の脈拍であり、nは1以上の整数である。脈波は、心臓からの血液の駆出により生じた前進波と、血管分岐、又は血管径の変化部から生じた反射波とが重なりあった合成波である。図6において、PFnは脈拍毎の前進波による脈波のピークの大きさ、PRnは脈拍毎の反射波による脈波のピークの大きさ、PSnは脈拍毎の脈波の最小値である。また、図6において、TPRは脈拍のピークの間隔である。
 脈波に基づく指標とは、脈波から得られる情報を定量化したものを含む。例えば、脈波に基づく指標の一つであるPWVは、上腕と足首等、2点の被検部位で測定された脈波の伝播時間差と2点間の距離とに基づいて算出される。具体的には、PWVは、動脈の2点における脈波(例えば上腕と足首)を同期させて取得し、2点の距離の差(L)を2点の脈波の時間差(PTT)で除して算出される。例えば、脈波に基づく指標の一つである反射波の大きさPRは、反射波による脈波のピークの大きさPRnを算出してもよいし、n回分を平均化したPRaveを算出してもよい。例えば、脈波に基づく指標の一つである脈波の前進波と反射波との時間差Δtは、所定の脈拍における時間差Δtnを算出してもよいし、n回分の時間差を平均化したΔtaveを算出してもよい。例えば、脈波に基づく指標の一つであるAIは、反射波の大きさを前進波の大きさで除したものであり、AIn=(PRn-PSn)/(PFn-PSn)で表わされる。AInは脈拍毎のAIである。AIは、例えば、脈波の測定を数秒間行い、脈拍毎のAIn(n=1~nの整数)の平均値AIaveを算出し、脈波に基づく指標としてもよい。
 脈波伝播速度PWV、反射波の大きさPR、前進波と反射波との時間差Δt、及びAIは、血管壁の硬さに依存して変化するため、動脈硬化の状態の推定に用いることができる。例えば、血管壁が硬いと、脈波伝播速度PWVは大きくなる。例えば、血管壁が硬いと、反射波の大きさPRは大きくなる。例えば、血管壁が硬いと、前進波と反射波との時間差Δtは小さくなる。例えば、血管壁が硬いと、AIは大きくなる。さらに、生体情報測定装置1は、これらの脈波に基づく指標を用いて、動脈硬化の状態を推定できると共に、血液の流動性(粘性)を推定することができる。特に、生体情報測定装置1は、同一被検者の同一被検部位、及び動脈硬化の状態がほぼ変化しない期間(例えば数日間内)において取得された脈波に基づく指標の変化から、血液の流動性の変化を推定することができる。ここで血液の流動性とは、血液の流れやすさを示し、例えば、血液の流動性が低いと、脈波伝播速度PWVは小さくなる。例えば、血液の流動性が低いと、反射波の大きさPRは小さくなる。例えば、血液の流動性が低いと、前進波と反射波との時間差Δtは大きくなる。例えば、血液の流動性が低いと、AIは小さくなる。
 一実施形態では、脈波に基づく指標の一例として、生体情報測定装置1が、脈波伝播速度PWV、反射波の大きさPR、前進波と反射波との時間差Δt、及びAIを算出する例を示したが、脈波に基づく指標はこれに限ることはない。例えば、生体情報測定装置1は、脈波に基づく指標として、後方収縮期血圧を用いてもよい。
 図7は、算出されたAIの時間変動を示す図である。一実施形態では、脈波は、角速度センサを備えた生体情報測定装置1を用いて約5秒間取得された。コントローラ10は、取得された脈波から脈拍毎のAIを算出し、さらにこれらの平均値AIaveを算出した。一実施形態では、生体情報測定装置1は、食事前及び食事後の複数のタイミングで脈波を取得し、取得された脈波に基づく指標の一例としてAIの平均値(以降AIとする)を算出した。図7の横軸は、食事後の最初の測定時間を0として、時間の経過を示す。図7の縦軸は、その時間に取得された脈波から算出されたAIを示す。
 生体情報測定装置1は、食事前、食事直後、及び食事後30分毎に脈波を取得し、それぞれの脈波に基づいて複数のAIを算出した。食事前に取得された脈波から算出されたAIは約0.8であった。食事前に比較して、食事直後のAIは小さくなり、食事後約1時間でAIは最小の極値となった。食事後3時間で測定を終了するまで、AIは徐々に大きくなった。
 生体情報測定装置1は、算出されたAIの変化から、血液の流動性の変化を推定することができる。例えば血液中の赤血球、白血球、血小板が団子状に固まる、又は粘着力が大きくなると、血液の流動性は低くなる。例えば、血液中の血漿の含水率が小さくなると、血液の流動性は低くなる。これらの血液の流動性の変化は、例えば、後述する糖脂質状態、熱中症、脱水症、低体温等の被検者の健康状態によって変化する。被検者の健康状態が重篤化する前に、被検者は、一実施形態の生体情報測定装置1を用いて、自らの血液の流動性の変化を知ることができる。図7に示す食事前後のAIの変化から、食事後に血液の流動性が低くなったこと、及び、食事後約1時間で最も血液の流動性は低くなったこと、及び、その後徐々に血液の流動性が高くなったことが推定できる。生体情報測定装置1は、血液の流動性が低い状態と、血液の流動性が高い状態とを報知してもよい。例えば、生体情報測定装置1は、血液の流動性が低い状態と血液の流動性が高い状態との判定を、被検者の実年齢におけるAIの平均値を基準にして行ってもよい。生体情報測定装置1は、算出されたAIが平均値より大きければ血液の流動性が高い状態、算出されたAIが平均値より小さければ血液の流動性が低い状態と判定してもよい。生体情報測定装置1は、例えば、血液の流動性が低い状態と血液の流動性が高い状態との判定を、食事前のAIを基準にして判定してもよい。生体情報測定装置1は、食事後のAIを食事前のAIと比較して血液の流動性が低い状態度合いを推定してもよい。生体情報測定装置1は、例えば、食事前のAIすなわち空腹時のAIを、被検者の血管年齢(血管の硬さ)の指標として用いることができる。生体情報測定装置1は、例えば、被検者の食事前のAIすなわち空腹時のAIを基準として、算出されたAIの変化量を算出すれば、被検者の血管年齢(血管の硬さ)による推定誤差を少なくすることができる。生体情報測定装置1は、血液の流動性の変化をより精度よく推定することができる。
 図8は、算出されたAIと血糖値の測定結果を示す図である。脈波の取得方法及びAIの算出方法は、図7に示した実施形態と同じである。図8の右側の縦軸は血中の血糖値を示し、左側の縦軸は算出されたAIを示す。図8の実線は、取得された脈波から算出されたAIを示し、点線は測定された血糖値を示す。血糖値は、脈波取得直後に測定された。血糖値は、テルモ社製の血糖測定器「メディセーフフィット」(登録商標)を用いて測定された。食事前の血糖値と比べて、食事直後の血糖値は約20mg/dl上昇している。食事後約1時間で血糖値は最大の極値となった。その後、測定を終了するまで、血糖値は徐々に小さくなり、食事後約3時間でほぼ食事前の血糖値と同じになった。
 図8に示す通り、食前食後の血糖値は、脈波から算出されたAIと負の相関がある。血糖値が高くなると、血液中の糖により赤血球及び血小板が団子状に固まり、又は粘着力が強くなり、その結果血液の流動性は低くなることがある。血液の流動性が低くなると、脈波伝播速度PWVは小さくなることがある。脈波伝播速度PWVが小さくなると、前進波と反射波との時間差Δtは大きくなることがある。前進波と反射波との時間差Δtが大きくなると、前進波の大きさPFに対して反射波の大きさPRは小さくなることがある。前進波の大きさPFに対して反射波の大きさPRが小さくなると、AIは小さくなることがある。食事後数時間内(一実施形態では3時間)のAIは、血糖値と相関があることから、AIの変動により、被検者の血糖値の変動を推定することができる。また、あらかじめ被検者の血糖値を測定し、AIとの相関を取得しておけば、生体情報測定装置1は、算出されたAIから被検者の血糖値を推定することができる。
 食事後に最初に検出されるAIの最小極値であるAIPの発生時間に基づいて、生体情報測定装置1は被検者の糖代謝の状態を推定できる。生体情報測定装置1は、糖代謝の状態として、例えば血糖値を推定する。糖代謝の状態の推定例として、例えば食事後に最初に検出されるAIの最小極値AIPが所定時間以上(例えば食後約1.5時間以上)経ってから検出される場合、生体情報測定装置1は、被検者が糖代謝異常(糖尿病患者)であると推定できる。
 食事前のAIであるAIBと、食事後に最初に検出されるAIの最小極値であるAIPとの差(AIB-AIP)に基づいて、生体情報測定装置1は被検者の糖代謝の状態を推定できる。糖代謝の状態の推定例として、例えば(AIB-AIP)が所定数値以上(例えば0.5以上)の場合、被検者は糖代謝異常(食後高血糖患者)であると推定できる。
 図9は、算出されたAIと血糖値との関係を示す図である。算出されたAIと血糖値とは、血糖値の変動が大きい食事後1時間以内に取得されたものである。図9のデータは、同一被検者における異なる複数の食事後のデータを含む。図9に示す通り、算出されたAIと血糖値とは負の相関を示した。算出されたAIと血糖値との相関係数は0.9以上であった。例えば、図9に示すような算出されたAIと血糖値との相関を、あらかじめ被検者毎に取得しておけば、生体情報測定装置1は、算出されたAIから被検者の血糖値を推定することもできる。
 図10は、算出されたAIと中性脂肪値の測定結果を示す図である。脈波の取得方法及びAIの算出方法は、図7に示した実施形態と同じである。図10の右側の縦軸は血中の中性脂肪値を示し、左側の縦軸はAIを示す。図10の実線は、取得された脈波から算出されたAIを示し、点線は測定された中性脂肪値を示す。中性脂肪値は、脈波取得直後に測定した。中性脂肪値は、テクノメディカ社製の脂質測定装置「ポケットリピッド」を用いて測定された。食事前の中性脂肪値と比較して、食事後の中性脂肪値の最大極値は約30mg/dl上昇している。食事後約2時間後に中性脂肪は最大の極値となった。その後、測定を終了するまで、中性脂肪値は徐々に小さくなり、食事後約3.5時間でほぼ食事前の中性脂肪値と同じになった。
 これに対し、算出されたAIの最小極値は、食事後約30分で第1の最小極値AIP1が検出され、食事後約2時間で第2の最小極値AIP2が検出された。食事後約30分で検出された第1の最小極値AIP1は、前述した食後の血糖値の影響によるものであると推定できる。食事後約2時間で検出された第2の最小極値AIP2は、食事後約2時間で検出された中性脂肪の最大極値とその発生時間がほぼ一致している。このことから、食事から所定時間以降に検出される第2の最小極値AIP2は中性脂肪の影響によるものであると推定できる。食前食後の中性脂肪値は、血糖値と同じように、脈波から算出されたAIと負の相関があることがわかった。特に食事から所定時間以降(一実施形態では約1.5時間以降)に検出されるAIの最小極値AIP2は、中性脂肪値と相関があることから、AIの変動により、被検者の中性脂肪値の変動を推定することができる。また、あらかじめ被検者の中性脂肪値を測定し、AIとの相関を取得しておけば、生体情報測定装置1は、算出されたAIから被検者の中性脂肪値を推定することができる。
 食事後所定時間以降に検出される第2の最小極値AIP2の発生時間に基づいて、生体情報測定装置1は被検者の脂質代謝の状態を推定できる。生体情報測定装置1は、脂質代謝の状態として、例えば脂質値を推定する。脂質代謝の状態の推定例として、例えば第2の最小極値AIP2が食事後所定時間以上(例えば4時間以上)経ってから検出される場合、生体情報測定装置1は、被検者が脂質代謝異常(高脂血症患者)であると推定できる。
 食事前のAIであるAIBと、食事後所定時間以降に検出される第2の最小極値AIP2との差(AIB-AIP2)に基づいて、生体情報測定装置1は被検者の脂質代謝の状態を推定できる。脂質代謝異常の推定例として、例えば(AIB-AIP2)が0.5以上の場合、生体情報測定装置1は、被検者が脂質代謝異常(食後高脂血症患者)であると推定できる。
 また、図8乃至図10で示した測定結果から、一実施形態の生体情報測定装置1は、食事後に最も早く検出される第1の最小極値AIP1及びその発生時間に基づいて、被検者の糖代謝の状態を推定することができる。さらに、一実施形態の生体情報測定装置1は、第1の最小極値AIP1の後で所定時間以降に検出される第2の最小極値AIP2及びその発生時間に基づいて、被検者の脂質代謝の状態を推定することができる。
 一実施形態では脂質代謝の推定例として中性脂肪の場合を説明したが、脂質代謝の推定は中性脂肪に限られない。生体情報測定装置1が推定する脂質値は、例えば総コレステロール、HDLコレステロール及びLDLコレステロール等を含む。これらの脂質値は、上述の中性脂肪の場合と同じような傾向を示す。
 図11は、AIに基づいて血液の流動性並びに糖代謝及び脂質代謝の状態を推定する手順を示すフロー図である。図11を用いて、一実施形態に係る生体情報測定装置1による血液の流動性、並びに糖代謝及び脂質代謝の状態の推定の流れを説明する。
 図11に示すように、生体情報測定装置1は、初期設定として、被検者のAI基準値を取得する(ステップS201)。AI基準値は、被検者の年齢から推定される平均的なAIを用いてもよいし、事前に取得された被検者の空腹時のAIを用いてもよい。また、生体情報測定装置1は、ステップS202~S208において食前と判断されたAIをAI基準値としてもよいし、脈波測定直前に算出されたAIをAI基準値としてもよい。この場合、生体情報測定装置1は、ステップS202~S208より後にステップS201を実行する。
 続いて、生体情報測定装置1は、脈波を取得する(ステップS202)。例えば生体情報測定装置1は、所定の測定時間(例えば、5秒間)に取得された脈波が、所定の振幅以上であるか否かを判定する。取得された脈波が所定の振幅以上であれば、生体情報測定装置1は、ステップS203に進む。取得された脈波が所定の振幅以上でなければ、生体情報測定装置1は、ステップS202を繰り返す(これらのステップは図示せず)。ステップS202において、例えば生体情報測定装置1は、所定の振幅以上の脈波を検出すると、自動で脈波を取得する。
 生体情報測定装置1は、ステップS202で取得された脈波から、脈波に基づく指標としてAIを算出し記憶部20に記憶する(ステップS203)。生体情報測定装置1は、所定の脈拍数(例えば、3拍分)毎のAIn(n=1~nの整数)から平均値AIaveを算出して、これをAIとしてもよい。あるいは、生体情報測定装置1は、特定の脈拍におけるAIを算出してもよい。
 AIは、例えば脈拍数PR、脈圧(PF-PS)、体温、被検部位の温度等によって補正されてもよい。脈拍とAI及び脈圧とAIは共に負の相関があり、温度とAIとは正の相関があることが知られている。補正を行う際には、例えばステップS203において、生体情報測定装置1はAIに加え脈拍、脈圧を算出する。例えば、生体情報測定装置1は、ジャイロセンサ12とともに温度センサを搭載し、ステップS202における脈波の取得の際に、被検部位の温度を取得してもよい。事前に作成された補正式に、取得された脈拍、脈圧、温度等を代入することにより、生体情報測定装置1はAIを補正する。
 続いて、生体情報測定装置1は、ステップS201で取得されたAI基準値とステップS203で算出されたAIとを比較して、被検者の血液の流動性を推定する(ステップS204)。算出されたAIがAI基準値より大きい場合(YESの場合)、血液の流動性は高いと推定される。この場合、生体情報測定装置1は例えば血液の流動性が高いことを報知する(ステップS205)。算出されたAIがAI基準値より大きくない場合(NOの場合)、血液の流動性は低いと推定される。この場合、生体情報測定装置1は例えば血液の流動性が低いことを報知する(ステップS206)。
 続いて、生体情報測定装置1は、糖代謝及び脂質代謝の状態を推定するか否かを被検者に確認する(ステップS207)。ステップS207で糖代謝及び脂質代謝を推定しない場合(NOの場合)、生体情報測定装置1は処理を終了する。ステップS207で糖代謝及び脂質代謝を推定する場合(YESの場合)、生体情報測定装置1は、算出されたAIが食前、食後いずれかに取得されたものかを確認する(ステップS208)。食後ではない(食前)場合(NOの場合)、ステップS202に戻り、次の脈波を取得する。食後の場合(YESの場合)、生体情報測定装置1は、算出されたAIに対応する脈波の取得時間を記憶する(ステップS209)。続いて脈波を取得する場合(ステップS210のNOの場合)、ステップS202に戻り、生体情報測定装置1は次の脈波を取得する。脈波測定を終了する場合(ステップS210のYESの場合)ステップS211以降に進み、生体情報測定装置1は被検者の糖代謝及び脂質代謝の状態の推定を行う。
 続いて、生体情報測定装置1は、ステップS204で算出された複数のAIから、最小極値とその時間を抽出する(ステップS211)。例えば、図10の実線で示すようなAIが算出された場合、生体情報測定装置1は、食事後約30分の第1の最小極値AIP1、及び食事後約2時間の第2の最小極値AIP2を抽出する。
 続いて、生体情報測定装置1は、第1の最小極値AIP1とその時間から、被検者の糖代謝の状態を推定する(ステップS212)。さらに、生体情報測定装置1は、第2の最小極値AIP2とその時間から、被検者の脂質代謝の状態を推定する(ステップS213)。被検者の糖代謝及び脂質代謝の状態の推定例は、前述の図10と同一であるので省略する。
 続いて、生体情報測定装置1は、ステップS212及びステップS213の推定結果を報知し(ステップS214)、図11に示す処理を終了する。
 報知は、音声出力部16により行われる。音声出力部16は、例えば「糖代謝は正常です」、「糖代謝異常が疑われます」、「脂質代謝は正常です」、「脂質代謝異常が疑われます」等の音声による報知を行う。また、音声出力部16は「病院で受診しましょう」、「食生活を見直しましょう」等のアドバイスを報知してもよい。そして、生体情報測定装置1は、図11に示す処理を終了する。なお、音声による報知を行う音声出力部として、本実施形態に係る衣類が備える生体情報測定装置1と有線又は無線による通信を行う外部装置に予め備えつけられているオーディオシステムが用いられてもよい。生体情報測定装置1からの音声信号は、有線による通信の場合、AUXケーブルを介して、オーディオシステムのAUX端子に入力されてもよい。また、FMトランスミッタまたはBluetooth(登録商標)などの任意の無線接続により、生体情報測定装置1からの音声信号がオーディオシステムに送信されてもよい。また、生体情報測定装置1からの音声を出力する専用の音声出力部が外部に設けられてもよい。
 上述のような音声による報知に代えて、又は当該音声による報知とともに、表示部14への表示により報知が行われてもよい。なお、表示による報知を行う表示部として、本実施形態に係る衣類が備える生体情報測定装置1と有線又は無線による通信を行う外部装置に備えつけられているディスプレイが用いられてもよい。また、生体情報測定装置1からの報知を表示する専用の表示部が外部に設けられてもよい。
 また、生体情報測定装置1は、ジャイロセンサ12がモーションファクタを検知していることを示す音を音声出力部16に出力させてもよい。これにより、生体情報測定装置1において、ジャイロセンサ12が正しくモーションファクタを検知していることを、被検者が容易かつ確実に知ることができる。
 以上のように、生体情報測定装置1が測定する生体情報は、被検者である着用者の脈波、脈拍、呼吸、鼓動、脈波伝搬速度、及び血流量の少なくともいずれかに関する情報を含んでよい。
 また、コントローラ10は、生体情報測定装置1が測定する生体情報に基づいて、被検者である着用者の体調、眠気、眠り、覚醒状態、心理状態、身体状態、感情、心身状態、精神状態、自律神経、ストレス状態、意識状態、血液成分、睡眠状態、呼吸状態、及び血圧の少なくともいずれかに関する情報を推定してもよい。ここで、被検者の「身体状態」とは、例えば、熱中症、疲労度、高山病、糖尿病、メタボリックシンドロームなどの症状の有無、これらの症状の程度、及び、これらの症状の兆候の有無などとすることができる。また、血液成分とは、中性脂肪、血糖値などとすることができる。
 次に、本実施形態に係る生体情報測定装置1を備える衣類の構成例について説明する。なお、被検者である衣類の着用者の生体情報を測定する場合、ジャイロセンサ12の配置が重要であり、生体情報測定装置1の他の構成については、コントローラ10の制御に従い動作可能であれば、任意の箇所に配置可能である。そのため、以下では、ジャイロセンサ12の配置について、詳細に説明し、生体情報測定装置1の他の構成については記載を省略する。以下、生体情報測定装置1は、少なくともジャイロセンサ12を備えるものとして、図示および説明する。
 図12は、生体情報測定装置1を備える衣類の構成例を示す図である。図12において、衣類100は、着用者が着用するトップス(上着又は上衣)である例を示している。図12において、衣類100は、着用者が袖部分に腕を通して着用するベスト(チョッキ)タイプである例を示している。
 図12に示すように、トップスとしての衣類100は、着用者の腹部周囲の裏側に、ジャイロセンサ12を備える生体情報測定装置1を配置させている。図12においては、生体情報測定装置1を破線で示すことにより、衣類100の裏側に生体情報測定装置1が配置されることを示している。図12に示す状態において、生体情報測定装置1は、被検者である着用者の腹部周辺の被検部位と、衣類100との間に存在する。したがって、被検者である着用者が衣類100を着用した状態においては、生体情報測定装置1の少なくとも一部は、着用者自らの腹部の近傍に当接する。ここで、生体情報測定装置1は、図3(A)又は図(B)に示したように、当接部40が着用者の被検部位である腹部に当接するように構成される。このような構成により、生体情報測定装置1に備えられるジャイロセンサ12は、衣類100の着用者の腹部の変動を検知することができる。
 図12においては、衣類100であるベスト(チョッキ)が、着用者の前面(正面)側にボタンを備え、前開きの衣類である例を示している。しかしながら、本実施形態に係る衣類100は、このような前開きの衣類に限定されず、例えば後開き又は横開きとしてもよい。また、本実施形態に係る衣類100は、図12に示すようなボタンダウンのものに限定されず、例えばファスナーを備えたジップアップのタイプとしてもよい。さらに、本実施形態に係る衣類100は、伸縮性を有する素材で構成することにより、ボタンダウンでもジップアップでもない、プルオーバータイプとしてもよい。
 また、図12においては、衣類100はベスト(チョッキ)である例を示したが、本実施形態に係る衣類100は、ベスト(チョッキ)のような衣類に限定されず、各種のアウターウェアとすることができる。例えば、本実施形態に係る衣類100は、Tシャツ、ワイシャツ、及びポロシャツなどを含むシャツ、ブラウス、又はカットソーのような衣類としてもよい。また、本実施形態に係る衣類100は、タンクトップ又はキャミソールなどを含むアンダーウェアとしてもよい。さらに、本実施形態に係る衣類100は、ジャケット、ジャンパー、セーター、カーディガン、又はスウェットのようなタイプの衣類とすることもできる。その他、例えば、本実施形態に係る衣類100は、着用者の身体に密着するウェットスーツのような衣類としてもよい。さらに、本実施形態に係る衣類100は、ライフジャケット又はライフベストのような救命胴衣としてもよい。
 本実施形態に係る衣類100は、上述したように各種のトップスとすることができる。ここで、本実施形態に係る衣類100は、生体情報測定装置1のジャイロセンサ12を、被検者である着用者の被検部位に当接させる観点からは、着用時に少なくとも着用者の被検部位に密着するように当接する状態が維持される衣類が望ましい。しかしながら、本実施形態に係る衣類100は、着用時に着用者の被検部位にジャイロセンサ12が常には当接しない衣類としてもよい。この場合、衣類100によって生体情報を測定する際には、着用者は、衣類100の外側から生体情報測定装置1を身体に押し付けるようにして、ジャイロセンサ12を被検部位に当接させてもよい。
 このように、本実施形態に係る衣類100は、少なくともジャイロセンサ12と、好適にはコントローラ10とを備える。ジャイロセンサ12は、衣類100の着用者の被検部位(例えば腹部)の変動を検知する。そして、コントローラ10は、検知された変動に基づいて、被検者である着用者の生体情報の測定処理を行う。具体的には、ジャイロセンサ12は、着用者の腹部の変動に起因するモーションファクタを検知してもよい。また、コントローラ10は、検知されたモーションファクタに基づいて、被検者である着用者の生体情報の測定処理を行ってもよい。本実施形態に係る衣類100によれば、衣類100の着用者の生体情報を手軽に測定することができる。
 図13は、生体情報測定装置1を備える衣類の他の構成例を示す図である。図13において、衣類200は、着用者が着用するボトムス(下衣)である例を示している。図13において、衣類200は、着用者がそれぞれの裾部分に脚を通して着用する長ズボン(パンツ)タイプである例を示している。
 図13に示すように、ボトムスとしての衣類200は、着用者の腹部周囲を包囲するウエストバンド202部分の裏側に、ジャイロセンサ12を備える生体情報測定装置1を配置させている。図13においては、生体情報測定装置1を破線で示すことにより、衣類200の裏側に生体情報測定装置1が配置されることを示している。図13に示す状態において、生体情報測定装置1は、被検者である着用者の腹部周辺の被検部位と、衣類200との間に存在する。したがって、被検者である着用者が衣類200を着用した状態においては、生体情報測定装置1の少なくとも一部は、着用者自らの腹部の近傍に当接する。ここで、生体情報測定装置1は、図3(A)又は図(B)に示したように、当接部40が着用者の被検部位である腹部に当接するように構成される。このような構成により、生体情報測定装置1に備えられるジャイロセンサ12は、衣類200の着用者の腹部の変動を検知することができる。
 図13においては、衣類200である長ズボン(パンツ)が、着用者の前面(正面)側にボタン及びファスナーを備え、前開きの衣類である例を示している。しかしながら、本実施形態に係る衣類200は、ウエストバンド202を例えばゴム等の伸縮性を有する素材として、ボタン又はファスナーを備えない構成としてもよい。
 また、図13においては、衣類200は長ズボン(パンツ)である例を示したが、本実施形態に係る衣類200は、長ズボン(パンツ)のような衣類に限定されず、各種のボトムスとすることができる。例えば、本実施形態に係る衣類200は、例えばスラックス、ジーンズ、乗馬ズボン、トレーニングパンツ、スウェットパンツ、ハーフパンツ、又はショートパンツのようなボトムスとすることができる。また、本実施形態に係る衣類200は、パンツタイプのボトムスにも限定されず、スカート、スパッツ、トレンカ、又はタイツのようなボトムスとしてもよい。ボトムスで構成される衣類200は、上述したトップスで構成される衣類100と比べ、ウエストバンド202を備えている。このウエストバンド202は、被検者である着用者に比較的タイトに密着させることが多い。したがって、本実施形態に係る衣類200は、比較的多くの機会において、被検者である着用者の生体情報を、比較的正確に測定することができる。
 このように、本実施形態に係る衣類200は、少なくともジャイロセンサ12と、好適にはコントローラ10とを備える。ジャイロセンサ12は、衣類200の着用者の被検部位(例えば腹部)の変動を検知する。そして、コントローラ10は、検知された変動に基づいて、被検者である着用者の生体情報の測定処理を行う。ここで、本実施形態に係る衣類200は、ボトムスとして構成される場合、被検者である着用者の腰部で支持されるようにしてもよい。また、本実施形態に係る衣類200は、ボトムスとして構成される場合、ジャイロセンサ12をウエストバンド202において備えるようにしてもよい。
 図14は、生体情報測定装置1を備える衣類の他の構成例を示す図である。図14においては、衣類300は、着用者が着用するベルトである例を示している。図14において、衣類300は、着用者がそれぞれの例えばパンツのようなボトムスのベルト穴に通して着用するタイプのベルトである例を示している。
 図14(A)に示すように、ベルトとしての衣類300は、着用者の腹部周囲を包囲するウエストバンド部分において、バックル302を備えている。また、図14(B)に示すように、衣類300は、ウエストバンド部分及びバックル302の少なくとも一方の少なくとも一部の裏側に、ジャイロセンサ12を備える生体情報測定装置1を配置させている。図14(A)においては、生体情報測定装置1を破線で示すことにより、衣類300の裏側に生体情報測定装置1が配置されることを示している。図14に示す状態において、生体情報測定装置1は、被検者である着用者の腹部周辺の被検部位と、衣類300との間に存在する。したがって、被検者である着用者が衣類300を着用した状態においては、生体情報測定装置1の少なくとも一部は、着用者自らの腹部の近傍に当接する。ここで、生体情報測定装置1は、図3(A)又は図(B)に示したように、当接部40が着用者の被検部位である腹部に当接するように構成される。このような構成により、生体情報測定装置1に備えられるジャイロセンサ12は、衣類300の着用者の腹部の変動を検知することができる。
 ベルトで構成される衣類300は、被検者である着用者に比較的タイトに密着させることが多い。したがって、本実施形態に係る衣類300も、比較的多くの機会において、被検者である着用者の生体情報を、比較的正確に測定することができる。また、衣類300は、他の構成例として、例えばサスペンダーなどとしてもよい。
 このように、本実施形態に係る衣類300は、少なくともジャイロセンサ12と、好適にはコントローラ10とを備える。ジャイロセンサ12は、衣類300の着用者の被検部位(例えば腹部)の変動を検知する。そして、コントローラ10は、検知された変動に基づいて、被検者である着用者の生体情報の測定処理を行う。ここで、本実施形態に係る衣類300は、被検者である着用者に衣服を支持させる、例えばベルトとすることができる。また、本実施形態に係る衣類300は、例えばベルトとして構成される場合、着用者の衣服を、着用者の腰部において支持させるようにしてもよい。この場合、本実施形態に係る衣類300は、ジャイロセンサ12をベルトのバックル302の部分に備えるようにしてもよい。
 以上説明したように、本実施形態に係る衣類100,200,300において、ジャイロセンサ12を、当該衣類100,200,300の着用者と接触する位置に備えるようにしてよい。例えば、被検者である着用者の被検部位にジャイロセンサ12が接触するように位置付ければ、生体情報測定装置1は、被検者の生体情報を正確に測定することができる。
 また、本実施形態に係る衣類100,200,300において、ジャイロセンサ12が着脱可能であるように構成してもよい。このような構成によれば、例えば、衣類100,200,300からジャイロセンサ12を取り外して、衣類100,200,300のクリーニングを容易にすることができる。また、このような構成によれば、衣類100,200,300又はジャイロセンサ12の一方が紛失又は故障したような場合であっても、双方をまとめて購入し直す必要はなくなる。
 また、本実施形態に係る衣類100,200,300において、ジャイロセンサ12の位置が変更可能であるように構成してもよい。このような構成によれば、例えばジャイロセンサ12が被検部位に適切に当接していない場合であっても、両者の位置関係を容易に調整することができる。ジャイロセンサ12と被検部位との位置関係を適切に調整することにより、生体情報測定装置1は、被検者である着用者の生体情報を正確に測定することができる。
 また、本実施形態に係る衣類100,200,300において、ジャイロセンサ12は、当該衣類100,200,300の内部又は外部に備えるようにしてもよい。本実施形態に係る衣類100,200,300は、極めて多種多様な構成態様が想定され、さらに求められる生体情報の測定精度も種々のものが想定される。したがって、本実施形態においては、これら衣類の構成態様及び/又は求められる生体情報の測定精度に応じて、例えば、これら衣類の内部又は外部の各種の位置に、ジャイロセンサ12を備えるようにできる。
 図15は、一実施形態に係る生体情報測定システムの概略構成を示す模式図である。図15に示した一実施形態の生体情報測定システム400は、衣類410と、外部装置420と、通信ネットワークを含む。
 生体情報測定システム400においては、衣類410は、上述したトップス100のような衣類の例を示してある。しかしながら、衣類410は、上述したボトムス200又はベルト300のような、着用者が着用する各種の衣類とすることができる。そして、衣類410は、衣類410の着用者の所定部位の変動を検知する。このため、衣類410は、ジャイロセンサ12を備えている。そして、衣類410は、(有線又は無線接続可能な)通信部を備え、検知した着用者の腹部の変動を、外部装置420に送信する。そして、生体情報測定システム400においては、外部装置420は、受信した着用者の腹部の変動に基づいて、生体情報の測定に係る各種の演算を行う。このため、外部装置420は、コントローラ(例えばCPUのようなプロセッサなど)をはじめとする、各種の必要な機能部を備えている。具体的には、例えば、衣類410のジャイロセンサ12は、衣類410の着用者の所定部位(例えば腹部)の変動に起因するモーションファクタを検出してもよい。外部装置420は、受信したモーションファクタに基づいて、生体情報の測定処理を行ってもよい。
 図15においては、衣類410と外部装置420とは、無線通信により接続されることを想定しているが、生体情報測定システム400は、このような構成に限定されない。例えば、衣類410と外部装置420との間は、所定のケーブルなどで、有線により接続してもよい。
 このように、生体情報測定システム400は、衣類410及び外部装置420を備えている。衣類410は、ジャイロセンサ12を備えている。ここで、ジャイロセンサ12は、生体情報測定装置1が着用者の所定部位に当接している状態で、着用者の所定部位(例えば腹部)の変動に起因するモーションファクタを検知する。また、外部装置420は、上述のコントローラを備えている。外部装置420は、人工知能機能、機械学習機能、ディープラーニング機能などを備え、衣類410から受信したモーションファクタに基づいて、統計的に得られるアルゴリズムにより生体情報の測定に係る各種の演算を行っても良い。
 本開示の実施形態を完全かつ明瞭に開示するためにいくつかの実施例に関し記載してきた。しかし、添付の請求項は、上記実施形態に限定されるべきものでなく、本明細書に示した基礎的事項の範囲内で当該技術分野の当業者が創作しうるすべての変形例及び代替可能な構成を具現化するように構成されるべきである。また、いくつかの実施形態に示した各要件は、自由に組み合わせが可能である。
 例えば、本開示の実施形態においては、生体情報測定装置1((コントローラ10および)ジャイロセンサ12)を備える衣類及び生体情報測定システム400について説明した。しかしながら、本開示の実施形態は、ジャイロセンサ12を備える生体情報測定装置1による生体情報測定方法として実施されてもよい。この場合、当該方法においては、衣類100等に備えられたジャイロセンサ12により、衣類100等の着用者の所定部位の変動を検知する。また、当該方法においては、このような状態で検知された前記変動に基づいて、被検者の生体情報の測定処理を行う。具体的には、例えば、当該方法においては、衣類100等に備えられたジャイロセンサ12により、衣類100等の着用者の所定部位(例えば腹部)の変動に起因するモーションファクタを検知してもよい。また、当該方法においては、検出された前記モーションファクタに基づいて、被検者である着用者の生体情報の測定処理を行ってもよい。
 また、例えば、上記実施形態では、生体情報測定装置1が当接部40と支持部50とを備えるとして説明したが、生体情報測定装置1は、支持部50を備えなくてもよい。この場合、生体情報測定装置1の当接面の一部が被検部位とは異なる位置で被検者に当接することにより、当接部40の被検部位に対する当接状態が支持される。
 上記実施形態では、当接部40が生体情報測定装置1に固定される場合について説明したが、当接部40は、必ずしも生体情報測定装置1に直接的に固定されていなくてもよい。当接部40は、生体情報測定装置1に固定して用いられる保持具に固定されてもよい。
 1 生体情報測定装置
 10 コントローラ
 11 電源部
 12 ジャイロセンサ
 14 表示部
 16 音声出力部
 17 通信部
 18 バイブレータ
 19 弾性部材
 20 記憶部
 40 当接部
 50 支持部
 100 トップス(上衣)
 200 ボトムス(下衣)
 202 ウエストバンド
 300 ベルト
 302 バックル
 400 生体情報測定システム
 410 衣類
 420 外部装置

Claims (17)

  1.  衣類であって、
     前記衣類の着用者の腹部の変動を検知するジャイロセンサと、
     検知された前記変動に基づいて、前記着用者の生体情報の測定処理を行うコントローラと、
    を備える衣類。
  2.  前記変動は、前記着用者の血管の動きにより生じる変動、前記着用者の呼吸により生じる変動、及び前記着用者の体動により生じる変動の少なくともいずれかを含む、請求項1に記載の衣類。
  3.  前記血管は、前記着用者の大動脈を含む、請求項2に記載の衣類。
  4.  前記大動脈は、前記着用者の腹部大動脈及び胸部大動脈の少なくともいずれかを含む、請求項3に記載の衣類。
  5.  前記生体情報は、前記着用者の脈波、脈拍、呼吸、鼓動、脈波伝搬速度、及び血流量の少なくともいずれかに関する情報を含む、請求項1乃至4のいずれか1項に記載の衣類。
  6.  前記コントローラは、前記生体情報に基づいて、前記着用者の体調、眠気、眠り、覚醒状態、心理状態、身体状態、感情、心身状態、精神状態、自律神経、ストレス状態、意識状態、血液成分、睡眠状態、呼吸状態、及び血圧の少なくともいずれかに関する情報を推定する、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の衣類。
  7.  前記ジャイロセンサを、前記衣類の着用者と接触する位置に備える、請求項1乃至6のいずれか1項に記載の衣類。
  8.  前記ジャイロセンサが着脱可能である、請求項1乃至7のいずれか1項に記載の衣類。
  9.  前記ジャイロセンサの位置が変更可能である、請求項1乃至8のいずれか1項に記載の衣類。
  10.  前記ジャイロセンサ12を前記衣類の内部又は外部に備える、請求項1乃至9のいずれか1項に記載の衣類。
  11.  前記着用者の腰部で支持される、請求項1乃至10のいずれか1項に記載の衣類。
  12.  前記ジャイロセンサをウエストバンドにおいて備える、請求項1乃至11のいずれか1項に記載の衣類。
  13.  前記衣類は、前記着用者に衣服を支持させるベルトである、請求項1乃至10のいずれか1項に記載の衣類。
  14.  前記衣服を前記着用者の腰部において支持させる、請求項13に記載の衣類。
  15.  前記ジャイロセンサを前記ベルトのバックル部分に備える、請求項13又は14に記載の衣類。
  16.  衣類に備えられたジャイロセンサにより前記衣類の着用者の腹部の変動を検知し、
     検知された前記変動に基づいて、前記着用者の生体情報の測定処理を行う生体情報測定方法。
  17.  着用者の腹部の変動を検知するジャイロセンサを備える衣類と、
     検知された前記変動に基づいて、前記着用者の生体情報の測定処理を行うコントローラを備える外部装置と、
    を備える生体情報測定システム。
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