WO2018117117A1 - 化粧料用蛍光体及び化粧料 - Google Patents

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WO2018117117A1
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phosphor
cosmetics
calcium
poe
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佐古絵美
江副諒太
緒方七重
森　健治
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堺化学工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a calcium phosphate composite oxide which is a phosphor for cosmetics and a cosmetic containing the same.
  • blue (near 450nm) light is the wavelength most strongly reflected by people with beautiful skin
  • blue fluorescent compounds are expected to have a clear and beautiful skin effect when formulated in cosmetics. it can.
  • conventionally proposed blue phosphors are concerned about adverse effects on the human body, are not sufficiently colored, and are not suitable for mass production.
  • the organic phosphors represented by coumarin derivatives and the like are mainly used. However, since such a compound is concerned about stability over time, replacement with an inorganic material is desired.
  • Patent Document 1 describes that a natural mineral-derived phosphor is blended in cosmetics. However, since this uses natural minerals, it is difficult to obtain a stable quality powder, safety is not guaranteed, and the cost is further increased. Have.
  • Ca 4 (PO 4 ) 2 O: Ce 3+ is a known substance (Patent Document 2, Non-Patent Documents 1 and 2, etc.), but it is only studied for WLED use and is incorporated into cosmetics. It was not examined. That is, in order to increase the emission intensity, research has been conducted mainly on particles that have grown large. Particle-grown phosphors have a poor touch and are not suitable for blending into cosmetics. For this reason, no powder suitable for blending into cosmetics has been known.
  • Patent Documents 3 and 4 the present inventors disclosed a blue phosphor containing silica particles containing cerium and phosphorus and / or magnesium.
  • the compounds described here are based on silica particles and not based on calcium phosphate.
  • the present inventor examines a phosphor exhibiting a safe and high color developability, and obtains an inorganic blue phosphor that is composed of an element that is not concerned about adverse effects on the human body and that is excellent in touch when applied to the skin. We examined for the purpose.
  • a phosphor for cosmetics characterized in that it is a complex oxide contained in a range of a molar ratio of 1 mol of phosphorus in the molecule) and has an average particle size of 1 to 10 ⁇ m.
  • the cosmetic phosphor preferably contains 20 to 10,000 ppm of potassium relative to the weight of the cosmetic phosphor.
  • This invention is also cosmetics containing the said fluorescent substance for cosmetics.
  • the phosphor for cosmetics of the present invention has excellent color development properties, high safety, and excellent effects such as good usability when blended into cosmetics and applied to the skin. is there.
  • FIG. 2 is a diagram showing an electron micrograph of phosphor P1 obtained in Example 1.
  • FIG. 6 is a diagram showing an electron micrograph of phosphor P2 obtained in Example 2.
  • FIG. 6 is a diagram showing an electron micrograph of phosphor P3 obtained in Example 3.
  • FIG. 6 is a diagram showing an electron micrograph of phosphor Q1 obtained in Comparative Example 1.
  • FIG. 6 is a view showing an electron micrograph of phosphor Q2 obtained in Comparative Example 2.
  • FIG. FIG. 4 is a diagram showing emission spectra and excitation spectra of the phosphors obtained in Examples 1 to 3.
  • FIG. 4 is a diagram showing emission spectra and excitation spectra of the phosphors obtained in Examples 1 to 3.
  • FIG. 3 is a graph showing the result of powder X-ray diffraction of the phosphor obtained in Example 1.
  • a phosphor for cosmetics characterized in that it is a complex oxide having a molar ratio of 1 mol of phosphorus) and has an average particle size of 1 to 10 ⁇ m. That is, it has a chemical structure in which calcium phosphate is doped with cerium element.
  • the compound having such a structure is a powder having blue fluorescence, which is obtained without using an element species that is considered to have an adverse effect on the human body.
  • the light emission characteristic is a preferable material in that it emits light in a wide wavelength region and is natural and easily visible.
  • the above composition formula is partially doped with cerium in calcium phosphate, but may be slightly deviated from the chemical equivalent. From this point of view, 3.2 ⁇ a It can be in the range of ⁇ 5.0. Preferably, 3.6 ⁇ a ⁇ 4.7. More preferably, the calcium may be slightly over 4.0 ⁇ a. Excessive calcium is preferable in that the light emission characteristics are good. Further, when the calcium content is excessive, excessive sintering can be prevented and pulverization can be facilitated, which is advantageous in controlling the average particle diameter within the range of 1 to 10 ⁇ m of the present invention. However, it is preferable.
  • the total amount of Sr and Ba is preferably 500 ppm or less with respect to the weight of the phosphor for cosmetics.
  • the Ce content is in the range of 0.0005 to 0.05 (molar ratio to 1 mol of phosphorus in the molecule). By setting it in this range, good light emission performance can be obtained.
  • the lower limit of the Ce content is more preferably 0.0015, and still more preferably 0.0025.
  • the upper limit of the Ce content is more preferably 0.035, and still more preferably 0.025.
  • the inventors have also clarified that the Ce content affects the dominant wavelength of light emission. That is, as the amount of Ce increases, the dominant wavelength shifts to the long wavelength side. By utilizing such points, the color tone of the phosphor for cosmetics of the present invention can be adjusted.
  • the cosmetic phosphor preferably has a maximum emission wavelength (also referred to as a dominant wavelength) of an emission spectrum between 420 nm and 480 nm when irradiated with excitation light having a wavelength of 365 nm.
  • a dominant wavelength is 420 nm or more, it is preferable in that the ratio of containing ultraviolet rays in the emission becomes low.
  • Such a dominant wavelength is changed by adjusting the composition or an additive described later. By adjusting these factors, the dominant wavelength can be between 420 nm and 480 nm.
  • the main wavelength is more preferably between 430 nm and 475 nm, and further preferably between 440 nm and 470 nm.
  • the dominant wavelength in this specification is a value measured by the method described in the examples.
  • the phosphor for cosmetics of this invention can also be light-emitted by the excitation light of visible region.
  • a phosphor that emits light by excitation light in the visible light region is a phosphor that emits light having an emission spectrum whose main wavelength is between 485 nm and 510 nm when irradiated with excitation light having a wavelength of 405 nm.
  • the phosphor that emits light by the excitation light in the visible light region emits fluorescence even in the excitation light in the visible light region, it also fluoresces indoor light that does not have ultraviolet rays and mainly consists of the visible light region. It is something that is emitted. For this reason, it can be used as a cosmetic material that emits light both outdoors and indoors.
  • the cosmetic phosphor may contain other elements within a range that does not affect the safety and performance of the human body.
  • other elements include alkali metal elements such as Li, Na and K, alkaline earth metal elements such as Be and Ra, Y, Zr, V, Nb, Cr, Mo, W, Fe, Co, Ni and Pd. , Pt, Cu, Ag, Zn, B, Al, Ga, Si, Ge, Sn, Pb, Gd, and other metal elements, and S.
  • specific content is not specifically limited, It is preferable that the said other elements are 10 weight% or less with respect to "phosphor for cosmetics.”
  • the cosmetic phosphor of the present invention may contain 20 to 10,000 ppm of potassium relative to the weight of the cosmetic phosphor.
  • the phosphor for cosmetics of the present invention uses a potassium compound at the time of production in order to efficiently pulverize and have the particle size required in the present invention. Is preferred.
  • the potassium used in such a manufacturing process may remain. Even in such a case, it can be suitably used without affecting the fluorescence characteristics and the feeling of use.
  • the lower limit of the amount of potassium is more preferably 50 ppm.
  • the upper limit of the amount of potassium is more preferably 5000 ppm, and still more preferably 1000 ppm.
  • the average particle size of the phosphor for cosmetics of the present invention is 1 to 10 ⁇ m.
  • the lower limit of the average particle diameter is more preferably 2 ⁇ m, still more preferably 3 ⁇ m.
  • the upper limit of the average particle diameter is more preferably 9 ⁇ m, and still more preferably 8 ⁇ m.
  • the average particle diameter in this specification is a value measured by a method of measuring particle size distribution with a laser diffraction particle size distribution apparatus and calculating D50.
  • the phosphor for cosmetics of the present invention preferably has 15% by volume or less of particles having a size of 30 ⁇ m or more in a volume-based particle size distribution curve measured with a laser diffraction particle size distribution device. Within the above range, it is difficult to feel roughness when applied to the skin. In the particle size distribution, it is preferable that particles having a particle size of 0.5 ⁇ m or less be 10% by volume or less. The fall of emitted light intensity can be suppressed as it is the said range. In addition, the said particle size distribution was measured with the laser diffraction type particle size distribution apparatus (Nikkiso Co., Ltd. MT3000). At this time, measurement was performed by mixing ion-exchanged water and a sample so that the amount of diffracted light (DV) was 0.01 to 0.2.
  • the laser diffraction type particle size distribution apparatus Nikkiso Co., Ltd. MT3000
  • D90 / D50 is preferably 3 or less.
  • the numerical value is 3 or less, the number of coarse particles is sufficiently small, which is preferable in terms of improving the feeling of use of the particles.
  • the D90 is a value measured by a method of measuring the particle size distribution with the laser diffraction particle size distribution apparatus described above and calculating D90.
  • the phosphor for cosmetics of the present invention preferably has a BET specific surface area of 0.15 to 30 m 2 / g. It is preferable that it is in the above-mentioned range in terms of suitably exhibiting high light emission intensity and good touch as a cosmetic.
  • the sedimentation rate of the phosphor particles of the present invention is preferably 5 cm / min or less.
  • the sedimentation rate of the phosphor particles is more preferably 4 cm / min or less, and further preferably 1 cm / min or less.
  • the sedimentation rate of the phosphor particles can be measured by the method described in Examples described later.
  • the sedimentation rate can be set within the above-described range by adjusting the particle diameter, particle density, shape, surface state, and the like.
  • the phosphor for cosmetics of the present invention may be primary particles or aggregated particles obtained by aggregating primary particles.
  • Aggregated particles are preferable in that they can be easily formed into particles having a large particle diameter or a true spherical shape.
  • the production method of the phosphor for cosmetics of the present invention is not particularly limited.
  • a compound of each element constituting the phosphor for cosmetics of the present invention is mixed at a predetermined ratio, It can be manufactured by reduction firing.
  • preliminary firing, classification, washing with water, grinding and drying may be performed as necessary, and these steps (especially the preliminary firing, classification, washing with water and grinding) are performed twice or more. You may repeat.
  • classification, washing and pulverization may be performed after the reduction firing.
  • the step of reducing and firing particles that have been classified, washed, pulverized, etc., as necessary may be repeated once or twice or more.
  • the particles obtained through such steps can have an average particle size of 1 to 10 ⁇ m, which is suitable in the present invention.
  • the raw material used is not particularly limited, and the following can be mentioned.
  • Calcium source compounds include calcium carbonate, oxide, phosphate, chloride, sulfate, nitrate, hydroxide, bromide, fluoride, iodide, organic acid salt, borate, etc. Can do.
  • calcium carbonate, calcium phosphate, calcium acetate, calcium carbide, calcium chloride, calcium citrate, calcium dihydrogen phosphate, calcium dihydrogen phosphate, calcium diphosphate, calcium formate, calcium hydrogen phosphate, calcium hydroxide, Calcium oxide, calcium hypophosphite, calcium oxalate, calcium nitrate, calcium peroxide, tricalcium phosphate, calcium phosphide, calcium pyrophosphate are preferred, calcium carbonate, calcium phosphate, calcium dihydrogen phosphate, calcium dihydrogen phosphate, Particularly preferred are calcium diphosphate, calcium hydrogen phosphate, calcium hydroxide, calcium oxide, calcium hypophosphite, tricalcium phosphate, and calcium pyrophosphate. Further, two or more of these may be used in combination.
  • Examples of the phosphorus source compound include phosphoric acid, phosphate, oxide, halide, and organic phosphorus compound.
  • phosphoric acid and / or a phosphate are preferable.
  • calcium phosphate, ammonium hydrogen phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, phosphoric acid, phosphorus, calcium dihydrogen phosphate, calcium dihydrogen phosphate, calcium diphosphate, calcium hydrogen phosphate Particularly preferred are calcium phosphite, tricalcium phosphate, calcium phosphide, and calcium pyrophosphate. Further, two or more of these may be used in combination.
  • cerium source compound examples include cerium carbonate, chloride, sulfate, nitrate, bromide, fluoride, hydroxide, and organic acid salt.
  • cerium oxide, cerium carbonate, cerium chloride, and cerium nitrate are particularly preferable. Further, two or more of these may be used in combination.
  • the above-described raw material compounds are mixed at a ratio corresponding to the intended composition.
  • the mixing method of these raw material compounds may be any conventionally known method.
  • the mixing method include dry mixing, wet mixing, and coprecipitation.
  • the dry mixing include a mixing method using a general mixing apparatus such as a Henschel mixer, a tumbler, and a V blender, a hammer mill, a high-pressure air jet mill, or a combination thereof.
  • the wet mixing include a method in which the raw material compound is made into an aqueous dispersion and mixed by stirring or using a wet media mill such as a bead mill or a planetary ball mill. If the entire amount is evaporated and dried after wet mixing, a mixed powder is obtained. The coprecipitate is obtained as a precipitate by neutralizing an aqueous solution of the raw material compound.
  • preliminary baking may be performed prior to reduction baking of the mixture obtained by the above-described method.
  • a gas for example, carbon dioxide gas
  • the specific method for the pre-baking may be any conventionally known method. For example, a method of firing using a ceramic crucible or a method of firing while rotating using a rotary kiln may be used.
  • the preliminary firing may be performed in the presence of a potassium compound.
  • a potassium compound When potassium is added in this way, it is preferable in that a phosphor for cosmetics having a desired particle size can be easily obtained. That is, it is preferable in that sintering during firing and drying aggregation during drying can be suppressed, and pulverization performed in the following steps can be performed efficiently.
  • potassium compounds that can be used include potassium carbonate, oxide, phosphate, chloride, sulfate, nitrate, hydroxide, bromide, fluoride, iodide, organic acid salt, and boric acid. And salts.
  • potassium carbonate, potassium chloride, potassium citrate, potassium dihydrogen phosphate, potassium diphosphate, potassium hydrogen carbonate, and potassium hydroxide are particularly preferable.
  • the addition amount is preferably 50 to 10,000 ppm based on the amount of potassium with respect to the weight of the phosphor for cosmetics to be obtained. By setting it as such quantity, the effect mentioned above can be acquired suitably.
  • the lower limit of the amount of potassium is more preferably 60 ppm, and still more preferably 70 ppm.
  • the upper limit of the amount of potassium is more preferably 7000 ppm, and further preferably 5000 ppm.
  • the pre-baking atmosphere is not particularly limited, and can be performed in an oxidizing atmosphere, a reducing atmosphere, an inert atmosphere, or the like.
  • the atmospheric gas may be appropriately selected.
  • air, carbon dioxide, oxygen, hydrogen, nitrogen, argon, or a mixed gas thereof can be used.
  • It may be performed under oxidizing baking conditions such as baking in the air, may be performed under an inert atmosphere such as nitrogen or argon, may be performed under a carbon dioxide atmosphere, and performed under a reducing atmosphere.
  • the firing temperature is not particularly limited, but it is preferably performed at 500 to 1600 ° C. More preferably, it is performed at 600 to 1550 ° C. It is preferable for the temperature to be 500 ° C.
  • the temperature is 1600 ° C. or lower because excessive sintering can be suppressed, and dispersibility when used in a cosmetic can be made more suitable.
  • the particles after the preliminary firing may be classified with a sieve, washed with water, acid, or alkali, pulverized, or the like, if necessary.
  • the step of pre-firing the particles that have been classified, washed, pulverized, etc. as necessary may be repeated once or twice or more.
  • particles obtained by repeating the step of pre-baking the pre-baked particles once or twice or more are preferable because the emission intensity is improved.
  • the particles after preliminary firing may be pulverized.
  • the raw materials are more uniformly mixed by performing pulverization once before reducing firing.
  • This step can be performed by a known method such as wet pulverization (for example, pulverization using a wet media mill such as a bead mill or a planetary ball mill), dry pulverization (for example, a hammer mill or a high-pressure air jet mill).
  • a potassium compound may be added before or after the pulverization or during the pulverization. Addition of such a potassium compound is preferable in that a phosphor for cosmetics having a desired particle size can be easily obtained.
  • the addition amount and usable compounds in this case are the same as in the case of adding before the pre-baking.
  • the specific method of baking under reducing conditions is not particularly limited and can be carried out by a normal method, and examples thereof include a hydrogen-containing atmosphere.
  • the hydrogen-containing atmosphere can be performed, for example, in a nitrogen atmosphere containing 0.01 to 40% by volume of hydrogen.
  • the firing temperature is not particularly limited, but it is preferably performed at 1150 to 1600 ° C. More preferably, it is carried out at 1200 to 1550 ° C. When the temperature is 1150 ° C.
  • a phosphor compound for which Ca a P b O c is obtained can be efficiently produced, and a phosphor exhibiting sufficiently high luminance can be obtained.
  • the temperature it is preferable for the temperature to be 1600 ° C. or lower because excessive sintering can be suppressed and dispersibility when used in a cosmetic can be made more suitable.
  • classification may be performed with a sieve, washing with water, acid, or alkali, pulverization, or the like as necessary.
  • the step of reducing and firing particles that have been classified, washed, pulverized, etc., as necessary may be repeated once or twice or more.
  • the phosphor for cosmetics of the present invention can be blended into cosmetics as it is, but may be blended after performing various conventionally known surface treatments as necessary.
  • the cosmetic phosphor of the present invention preferably has improved water resistance by applying a hydrophobic surface treatment.
  • the type of surface treatment may be any material as long as it can be used in cosmetics, and is not particularly limited.
  • oxides such as silicon, zinc, titanium, aluminum, zirconium, tin, or water
  • a coating layer of an inorganic compound such as an oxide, carbonate, or phosphate can also be provided.
  • these surface treatments may be one kind, or may be laminated or mixed by combining two or more kinds.
  • an organic compound coating layer may be provided after the treatment with the inorganic compound or before the treatment, but it is important that the light emission inherent in the organic compound is not impaired.
  • the coating amount of the inorganic compound and organic compound is preferably in the range of 0.1 to 30% by weight, more preferably in the range of 0.1 to 20% by weight, based on the coated phosphor for cosmetics.
  • the coating amount of the inorganic compound and organic compound is preferably in the range of 0.1 to 30% by weight, more preferably in the range of 0.1 to 20% by weight, based on the coated phosphor for cosmetics.
  • the surface treatment method is not particularly limited, and examples thereof include a wet method and a dry method.
  • the wet method include a method of treating an inorganic compound or an organic compound on the phosphor surface in an aqueous solvent or an organic solvent.
  • the coating can be performed by adjusting the pH after adding an inorganic compound or an organic compound in the aqueous dispersion of the phosphor for cosmetics.
  • Another specific method is to add a phosphor for cosmetics in an aqueous solution of an inorganic compound to be coated, pulverize or mix as necessary, and then coat by adjusting the pH. it can.
  • an inorganic compound or an organic compound and a phosphor are added to an aqueous solvent whose pH has been adjusted to be high in advance, and after pulverization and mixing as necessary, the pH is adjusted. Can also be coated.
  • a known method other than the above-described pH adjustment can also be applied. More specifically, for example, a method of coating by a method of volatilizing a solvent after adding an inorganic compound or an organic compound in an aqueous or organic solvent dispersion of a phosphor for cosmetics.
  • Examples of the dry method include a method of treating the phosphor surface with an aqueous solvent or an organic solvent to which an inorganic compound or an organic compound is added. More specifically, an inorganic compound or an organic compound is added to the phosphor. A method of adding and mixing a water solvent or an organic solvent by spraying or the like can be mentioned. Moreover, in order to coat
  • This invention is also cosmetics containing the fluorescent substance for cosmetics mentioned above.
  • the cosmetic of the present invention preferably contains the above-described cosmetic phosphor in a proportion of 0.1 to 90% by weight. If the content is less than 0.1% by weight, the effect may not be sufficiently obtained. If the content exceeds 90% by weight, the powder becomes excessive and the liquid component can be sufficiently contained. There are cases where it is not preferable in that the degree of freedom in blending as a cosmetic becomes small and it becomes difficult to handle.
  • the content is more preferably 0.1 to 50% by weight, still more preferably 0.1 to 30% by weight.
  • Examples of the cosmetic of the present invention include foundations, makeup bases, eye shadows, blushers, mascara, lipsticks, sunscreen agents, and the like.
  • the cosmetics of the present invention can be in any form of oily cosmetics, aqueous cosmetics, O / W type cosmetics, and W / O type cosmetics. Especially, it can use especially suitably in makeup cosmetics and sunscreen agents, such as a foundation, a makeup base, and an eye shadow.
  • the cosmetic of the present invention may be used in combination with any aqueous component or oily component that can be used in the cosmetic field, in addition to the cosmetic phosphor.
  • the aqueous component and the oil component are not particularly limited, and examples thereof include oils, surfactants, moisturizers, higher alcohols, sequestering agents, natural and synthetic polymers, water-soluble and oil-soluble polymers, UV shielding agents, Various extracts, inorganic and organic pigments, various powders such as inorganic and organic clay minerals, inorganic and organic pigments treated with metal soap or silicone, organic dyes and other colorants, preservatives, antioxidants, dyes, You may contain components, such as a thickener, a pH adjuster, a fragrance
  • the fluorescent substance for cosmetics other than the fluorescent substance for cosmetics of this invention.
  • the compounding amounts of these compounding components are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the oil content is not particularly limited.
  • the surfactant is not particularly limited, and examples thereof include lipophilic nonionic surfactants, hydrophilic nonionic surfactants, and other surfactants.
  • the lipophilic nonionic surfactant is not particularly limited. For example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate.
  • sorbitan fatty acid esters such as diglycerol sorbitan penta-2-ethylhexylate, diglycerol sorbitan tetra-2-ethylhexylate, mono-cotton oil fatty acid glycerin, glyceryl monoerucate, glyceryl sesquioleate, glyceryl monostearate, ⁇ , ⁇ Glycerol polyglycerin fatty acids such as glycerin monooleate, glyceryl monostearate, and propylene glycol monostearate It can be exemplified glycol fatty acid esters, hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ether.
  • the hydrophilic nonionic surfactant is not particularly limited, and examples thereof include POE sorbitan fatty acid esters such as POE sorbitan monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbitan tetraoleate, POE sorbite monolaurate, and POE sorbit.
  • POE sorbitan fatty acid esters such as POE sorbitan monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbitan tetraoleate, POE sorbite monolaurate, and POE sorbit.
  • POE glycerin fatty acid esters such as monooleate, POE sorbite pentaoleate, POE sorbite fatty acid esters such as POE sorbite monostearate, POE glycerin monostearate, POE glycerin monoisostearate, POE glycerin triisostearate, POE fatty acid esters such as POE monooleate, POE distearate, POE monodiolate, ethylene glycol distearate, POE lauryl ether, PO POE alkyl ethers such as oleyl ether, POE stearyl ether, POE behenyl ether, POE2-octyldodecyl ether, POE cholestanol ether, POE alkyl phenyl ethers such as POE octyl phenyl ether, POE nonyl phenyl ether, POE dinonyl
  • surfactants examples include anionic surfactants such as fatty acid soap, higher alkyl sulfate ester salt, POE lauryl sulfate triethanolamine, alkyl ether sulfate ester salt, alkyltrimethylammonium salt, alkylpyridinium salt, and alkyl quaternary salt.
  • anionic surfactants such as fatty acid soap, higher alkyl sulfate ester salt, POE lauryl sulfate triethanolamine, alkyl ether sulfate ester salt, alkyltrimethylammonium salt, alkylpyridinium salt, and alkyl quaternary salt.
  • Stabilizes cationic surfactants such as quaternary ammonium salts, alkyldimethylbenzylammonium salts, POE alkylamines, alkylamine salts, polyamine fatty acid derivatives, and amphoteric surfactants such as imidazoline-based amphoteric surfactants and betaine-based surfactants You may mix
  • the humectant is not particularly limited, and examples thereof include xylitol, sorbitol, maltitol, chondroitin sulfate, hyaluronic acid, mucoitin sulfate, caronic acid, atelocollagen, cholesteryl-12-hydroxystearate, sodium lactate, bile salt, dl- Examples thereof include pyrrolidone carboxylate, short-chain soluble collagen, diglycerin (EO) PO adduct, Izayoi rose extract, yarrow extract, and merirot extract.
  • EO diglycerin
  • the higher alcohol is not particularly limited, and examples thereof include linear alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), 2-decyl.
  • linear alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), 2-decyl.
  • branched chain alcohols such as tetradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldodecanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, and the like.
  • the sequestering agent is not particularly limited.
  • examples thereof include sodium, gluconic acid, phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, succinic acid, edetic acid and the like.
  • the natural water-soluble polymer is not particularly limited, and examples thereof include gum arabic, gum tragacanth, galactan, guar gum, carob gum, caraya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (malmello), alge colloid (gypsum extract), starch (rice) Corn, potato, wheat), plant polymers such as glycyrrhizic acid, microbial polymers such as xanthan gum, dextran, succinoglucan and pullulan, and animal polymers such as collagen, casein, albumin and gelatin. it can.
  • the semi-synthetic water-soluble polymer is not particularly limited.
  • starch-based polymers such as carboxymethyl starch and methylhydroxypropyl starch, methylcellulose, nitrocellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium cellulose sulfate, Examples thereof include cellulose polymers such as hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethylcellulose (CMC), crystalline cellulose, and cellulose powder, and alginic acid polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate.
  • CMC carboxymethylcellulose
  • crystalline cellulose cellulose powder
  • alginic acid polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate.
  • the synthetic water-soluble polymer is not particularly limited, and examples thereof include vinyl polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, and polyvinyl pyrrolidone, and polyoxyethylene polymers such as polyethylene glycol 20,000, 40,000, and 60,000. Examples include polymers, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer polymers, acrylic polymers such as sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, and polyacrylamide, polyethyleneimine, and cationic polymers.
  • the inorganic water-soluble polymer is not particularly limited, and examples thereof include bentonite, silicate AlMg (beegum), laponite, hectorite, and silicic anhydride.
  • the UV screening agent is not particularly limited.
  • paraaminobenzoic acid hereinafter abbreviated as PABA
  • PABA paraaminobenzoic acid
  • PABA monoglycerin ester N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester, N, N-dimethyl
  • Benzoic acid UV screening agents such as PABA ethyl ester and N, N-dimethyl PABA butyl ester
  • Anthranilic acid UV screening agents such as homomenthyl-N-acetylanthranylate
  • Amyl salicylate Menthyl salicylate, Homomentil salicylate, Octyl salicylate
  • Salicylic acid UV screening agents such as phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate; octylcinnamate, ethyl-4-isoprop
  • Other drug components are not particularly limited, and include, for example, vitamin A oil, retinol, retinol palmitate, inosit, pyridoxine hydrochloride, benzyl nicotinate, nicotinamide, nicotinic acid DL- ⁇ -tocopherol, magnesium ascorbate, 2 Vitamins such as -O- ⁇ -D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid, vitamin D2 (ergocaciferol), dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol acetate, pantothenic acid, biotin; estradiol, ethinylestradiol, etc.
  • Hormones such as arginine, aspartic acid, cystine, cysteine, methionine, serine, leucine and tryptophan; anti-inflammatory agents such as allantoin and azulene; whitening agents such as arbutin; astringents such as tannic acid; L Menthol, cooling agents and sulfur camphor such as, lysozyme chloride, can be mentioned pyridoxine chloride, and the like.
  • Examples of the various powders include bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, titanium mica, iron oxide-coated mica titanium, titanium oxide-coated glass flakes and other bright colored pigments, mica, talc, kaolin, sericite, titanium dioxide,
  • examples thereof include inorganic powders such as silica and organic powders such as polyethylene powder, nylon powder, crosslinked polystyrene, cellulose powder, and silicone powder.
  • a part or all of the powder component is hydrophobized by a known method with a substance such as silicones, fluorine compounds, metal soaps, oils, acyl glutamates in order to improve sensory characteristics and cosmetic durability. May be used.
  • Example 1 10.51 g of calcium carbonate (product name “CWS-20”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), 0.17 g of cerium oxide (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), 12.71 g of calcium pyrophosphate (manufactured by Taihei Ceramic Industry Co., Ltd.), Were weighed and dry mixed. Next, the mixture was filled in an alumina crucible, heated to 850 ° C. at 200 ° C./h in the air atmosphere, held for 3 hours, and then cooled to 200 ° C./h. The fired powder was thoroughly mixed and ground using a planetary ball mill.
  • the pulverized slurry was evaporated to dryness with a dryer at 130 ° C. overnight to obtain a dry powder.
  • the dried powder was filled into an alumina crucible, heated to 1400 ° C. at 200 ° C./h in a nitrogen atmosphere of 3% by volume of hydrogen, held for 8 hours, and then cooled to 200 ° C./h.
  • the fired powder was pulverized using a planetary ball mill.
  • a phosphor P1 having an average particle diameter of 5.1 ⁇ m was obtained.
  • An electron micrograph of P1 thus obtained is shown in FIG.
  • Ce is 0.01 with respect to 1 mol of phosphorus.
  • the composition analysis of the phosphor was analyzed using an ICP emission spectroscopic analyzer (SPS1700 HVR type manufactured by Seiko Denshi Kogyo). The following examples were also analyzed in the same manner.
  • Example 2 16.21 g of calcium carbonate (product name “CWS-20”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), 0.14 g of cerium oxide (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), 9.37 g of ammonium dihydrogen phosphate (reagent), potassium carbonate 0.052 g (reagent) was weighed and sufficiently mixed and ground using a planetary ball mill. The mixed slurry was evaporated to dryness with a dryer at 130 ° C. overnight to obtain a dry powder. Next, the dried powder was filled into an alumina crucible, heated to 1400 ° C.
  • Example 3 Weigh 1.72 kg of calcium carbonate (product name “CWS-20”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), 28 g of cerium oxide (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and 2.08 kg of calcium pyrophosphate (manufactured by Taihei Ceramic Industry Co., Ltd.). , Mixed with a V blender. Next, the mixture was filled in an alumina beak, heated to 1200 ° C. at 150 ° C./h in the air atmosphere, held for 5 hours, and then cooled to 150 ° C./h.
  • the calcined powder, 12 g of potassium carbonate (reagent), ion-exchanged water, and alumina balls were added and sufficiently mixed and ground using a bead mill.
  • the pulverized slurry was dried with a spray dryer to obtain a dry powder.
  • the dried powder was filled in an alumina beak, heated to 1300 ° C. at 150 ° C./h in a nitrogen atmosphere containing 3% by volume of hydrogen, held for 8 hours, and then cooled to 150 ° C./h.
  • the fired powder was pulverized using a high-pressure air jet mill.
  • a phosphor P3 having an average particle diameter of 4.5 ⁇ m was obtained.
  • An electron micrograph of P3 thus obtained is shown in FIG.
  • Ce 0.01 with respect to 1 mol of phosphorus.
  • K was 489 ppm.
  • Example 4 10.51 g of calcium carbonate (product name “CWS-20”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), 0.085 g of cerium oxide (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), 12.71 g of calcium pyrophosphate (manufactured by Taihei Ceramic Industry Co., Ltd.), Were weighed and dry mixed. Next, the mixture was filled in an alumina crucible, heated to 850 ° C. at 200 ° C./h in the air atmosphere, held for 3 hours, and then cooled to 200 ° C./h. The fired powder was thoroughly mixed and ground using a planetary ball mill. The pulverized slurry was evaporated to dryness with a dryer at 130 ° C.
  • Example 5 10.51 g of calcium carbonate (product name “CWS-20”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), 0.26 g of cerium oxide (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), 12.71 g of calcium pyrophosphate (manufactured by Taihei Ceramic Industry Co., Ltd.), Were weighed and dry mixed. Next, the mixture was filled in an alumina crucible, heated to 850 ° C. at 200 ° C./h in the air atmosphere, held for 3 hours, and then cooled to 200 ° C./h. The fired powder was thoroughly mixed and ground using a planetary ball mill. The pulverized slurry was evaporated to dryness with a dryer at 130 ° C.
  • Comparative Example 1 10.51 g of calcium carbonate (product name “CWS-20”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), 0.17 g of cerium oxide (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), 12.71 g of calcium pyrophosphate (manufactured by Taihei Ceramic Industry Co., Ltd.), Were weighed and dry mixed. Next, the mixture was filled in an alumina crucible, heated to 850 ° C. at 200 ° C./h in the air atmosphere, held for 3 hours, and then cooled to 200 ° C./h. The fired powder was thoroughly mixed and ground using a planetary ball mill. The pulverized slurry was evaporated to dryness with a dryer at 130 ° C.
  • Comparative Example 2 Weigh 1.72 kg of calcium carbonate (product name “CWS-20”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), 28 g of cerium oxide (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and 2.08 kg of calcium pyrophosphate (manufactured by Taihei Ceramic Industry Co., Ltd.). , Mixed with a V blender. Next, the mixture was filled in an alumina beak, heated to 1200 ° C. at 150 ° C./h in the air atmosphere, held for 5 hours, and then cooled to 150 ° C./h.
  • the calcined powder, 12 g of potassium carbonate (reagent), ion-exchanged water, and alumina balls were added and sufficiently mixed and ground using a bead mill.
  • the pulverized slurry was dried with a spray dryer to obtain a dry powder.
  • the dried powder was then filled into an alumina crucible, heated to 1100 ° C. at 200 ° C./h in a nitrogen atmosphere of 3% by volume of hydrogen, held for 8 hours, and then cooled to 200 ° C./h.
  • the fired powder was pulverized using a planetary ball mill.
  • a phosphor Q2 having an average particle diameter of 0.72 ⁇ m was obtained.
  • An electron micrograph of Q2 thus obtained is shown in FIG.
  • a 4.02
  • b 2.00
  • c 9.02.
  • Ce 0.01 with respect to 1 mol of phosphorus.
  • K was 489 ppm.
  • Evaluation Example 1 Evaluation as phosphor The phosphor samples obtained in the examples and comparative examples were evaluated. [Measurement of excitation spectrum and emission spectrum] Excitation spectrum and emission spectrum were measured using a fluorescence spectrophotometer (FP-6500 manufactured by JASCO Corporation). An ISF-513 type was used for the fluorescence integrating sphere, and the set value of the voltage of the photomultiplier tube (PMT) was set to 340. The excitation spectrum is obtained by measuring the emission intensity by fixing the emission wavelength and scanning the wavelength of the excitation light. The emission spectrum is obtained by measuring the emission intensity while fixing the wavelength of the excitation light.
  • FIG. 7 shows an excitation spectrum when the emission wavelength is 495 nm and an emission spectrum when the excitation light having a wavelength of 405 nm is irradiated.
  • the measurement result of P1 obtained in Example 1 is shown in FIG.
  • the respective powder X-ray diffraction patterns of P1 to P5 and Q1 coincide with those of the PDF card # 00-025-1137, and the bases of P1 to P5 and Q1 are the same. It was confirmed that the composition was almost the same as Ca 4 P 2 O 9 .
  • the specific surface area was measured using a Macsorb HM-1220 manufactured by Mountec under the conditions of a degassing temperature of 230 ° C. and a degassing time of 35 minutes.
  • Table 1 shows the measurement results of the phosphors P1 to P5 and Q1 to Q2 obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2.
  • the particle size distribution was measured with a laser diffraction particle size distribution device (MT3000 manufactured by Nikkiso Co., Ltd.) to obtain a volume-based particle size distribution curve (also referred to as particle size distribution). At this time, measurement was performed by mixing ion-exchanged water and a sample so that the amount of diffracted light (DV) was 0.01 to 0.2.
  • the particle size value when the integrated value was 50% was defined as the average particle size D50 ( ⁇ m).
  • the particle size value when the integrated value was 10% was D10 ( ⁇ m)
  • the particle size value when the integrated value was 90% was D90 ( ⁇ m).
  • D90 / D50 is a value obtained by dividing the value of D90 by the value of D50.
  • Table 1 shows the measurement results of the phosphors P1 to P5 and Q1 to Q2 obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2.
  • the ratio of particles having a particle size of 30 ⁇ m or more and particles having a particle size of 0.5 ⁇ m or less is also shown in Table 1.
  • Evaluation example 2 (sensory evaluation) Phosphors P1, Q1 and Q2 obtained in Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 were applied to the skin by 10 panelists, and the powder feel and light emission when irradiated with 365 nm light A sensory test was conducted. Table 3 shows the results of evaluation of touch.
  • Evaluation Example 4 Evaluation as Cosmetic
  • powder foundations F1 to F3 were prepared with the formulations shown in Table 5 below.
  • the powder foundation F4 which does not contain the fluorescent substance particle of this invention was prepared by the mixing
  • the materials used in the following foundation are as shown in the table, and all of the materials other than P1 to P3 are cosmetic grade.
  • Each material was measured with such a composition and stirred and mixed for 1 minute 30 seconds using a coffee mill.
  • 0.8 g of the obtained powdery mixture was measured on a 20 mm ⁇ diameter mold and held for 30 seconds at a pressure of 200 kgf / cm 2 using a press machine to obtain powder foundations F1 to F4. .
  • Powder foundations F1 to F4 were applied to 10 panelists without knowing the numbers, and the skin beauty under 365 nm black light irradiation was tested.
  • Table 7 shows the results of evaluation of how to feel the beauty of the skin in five stages. The evaluation criteria are as follows. 5: More than 8 people or all felt beautiful, 4: 5-7 felt beautiful, 3: 2-4 felt beautiful, 2: 1 felt beautiful, 1: Someone felt beautiful Didn't exist
  • Powder foundations F1 to F4 were applied to 10 panelists without knowing the numbers, and the skin beauty under natural light was tested outdoors.
  • Table 8 shows the results of evaluation of how to feel the beauty of the skin in five stages.
  • the powder foundations F1 to F4 were applied to 10 panelists without knowing the numbers, and tested for the beauty of skin indoors under fluorescent lighting.
  • Table 9 shows the results of evaluation of how to feel the beauty of the skin in five levels.
  • the phosphor for cosmetics of the present invention When the phosphor for cosmetics of the present invention is blended in cosmetics, the beauty of skin can be felt under outdoor natural light or indoor fluorescent lamps, and a good cosmetic appearance can be realized. In particular, it is a finish that corrects the yellowness of the skin and feels white and transparent. From these results, it was revealed that the phosphor of the present invention can enhance the optical function. P1 to P5 also have excellent properties in touch.
  • the phosphor for cosmetics according to the present invention has a good touch, gives the skin a sense of transparency, and has an excellent effect of correcting the color to show a beautiful skin color, so that makeup such as foundations, makeup bases, eye shadows, etc. It can be suitably used in cosmetics and sunscreen agents.
  • the cosmetic of the present invention since it emits blue color by absorbing ultraviolet rays contained in natural light (sunlight) of 365 nm, the cosmetic of the present invention exhibits its effect under natural light or under black light irradiation. It can also be emitted by excitation light in the visible region, and is effective even when using a flash or strobe when shooting indoors or taking pictures.

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Abstract

【課題】人体への悪影響が懸念されない元素で構成され、皮膚に塗布した際の感触においても優れる無機系の青色蛍光体を得る。 【解決手段】一般式　ＣａａＰｂＯｃ（３．２≦ａ≦５．０、ｂ=２、ｃ=ａ+５）で表される化合物にＣｅを０．０００５～０．０５（分子中のリン１ｍｏｌに対するモル比）の範囲で含む複合酸化物で、平均粒子径が１～１０μｍである化粧料用蛍光体。

Description

化粧料用蛍光体及び化粧料
本発明は、化粧料用の蛍光体であるリン酸カルシウム複合酸化物及びこれを含有する化粧料に関する。
化粧料に蛍光体を処方することは公知であり、蛍光体によって生じる発色によって、特異的な色調の従来にない化粧特性が期待されている。特に、青色（４５０nm付近）の光は肌が美しい人が最も強く反射する波長であり、青色の蛍光を有する化合物は、化粧品に配合した際に、肌に透明感が出て美しく見せる効果が期待できる。しかし、従来提案された青色の蛍光体は人体への悪影響が懸念されたり、発色が十分でないものであったり、量産化に不向きのものであったりした。実用化されているものはクマリン誘導体等に代表される有機系蛍光体が主である。しかし、このような化合物は経時安定性が懸念されるため、無機材料への置き換えが望まれている。
特許文献１には、天然鉱物由来の蛍光体を化粧料に配合することが記載されている。しかし、これは天然鉱物を使用するものであることから、安定した品質の粉体を得ることが困難であり、安全性が担保されるものでもなく、更にはコストが高くなってしまうという欠点も有する。
一方、ディスプレイやＷＬＥＤ（白色ＬＥＤ）用途等で研究されている青色蛍光体は、Ｅｕを発光中心とするものがほとんどである。しかし、Ｅｕの人体への安全性は証明されていない。
Ｃａ４（ＰＯ４）２Ｏ:Ｃｅ３+は公知の物質であるが（特許文献２、非特許文献１，２等）、ＷＬＥＤ用途への研究がなれているのみで、化粧料に配合する検討はされていなかった。すなわち、発光強度を高めるため、大きく成長した粒子の研究が主として行われてきた。粒子成長した蛍光体は、手触りが悪く化粧料への配合には適していない。このため、化粧料への配合に適した粉体は知られていなかった。
本発明者らは、特許文献３，４において、シリカ粒子にセリウムとリン及び／又はマグネシウムとを含む青色蛍光体を開示した。しかし、ここに記載された化合物はシリカ粒子を基体とするものであり、リン酸カルシウムを基体とするものではない。
特開２００５－２０６６１３号 特開２０１５－０５４９５０号 特開２０１６－１４１７８１号 特開２０１６－１４１７８０号
本発明者は、安全かつ高い発色性を示す蛍光体について検討を行い、人体への悪影響が懸念されない元素で構成され、皮膚に塗布した際の感触においても優れる無機系の青色蛍光体を得ることを目的として検討を行った。
本発明は、一般式　ＣａａＰｂＯｃ（３．２≦ａ≦５．０、ｂ=２、ｃ=ａ+５）で表される化合物に、Ｃｅを０．０００５～０．０５（分子中のリン１ｍｏｌに対するモル比）の範囲で含む複合酸化物で、平均粒子径が１～１０μｍであることを特徴とする化粧料用蛍光体である。
上記化粧料用蛍光体は、カリウムを化粧料用蛍光体の重量に対して２０～１００００ｐｐｍ含むことが好ましい。
本発明は、上記化粧料用蛍光体を含有する化粧料でもある。
本発明の化粧料用蛍光体は、優れた発色性を有し、安全性も高く、化粧料に配合して肌に塗布した際の使用感が良好である、といった優れた効果を有するものである。
実施例１によって得られた蛍光体Ｐ１の電子顕微鏡写真を示す図である。 実施例２によって得られた蛍光体Ｐ２の電子顕微鏡写真を示す図である。 実施例３によって得られた蛍光体Ｐ３の電子顕微鏡写真を示す図である。 比較例１によって得られた蛍光体Ｑ１の電子顕微鏡写真を示す図である。 比較例２によって得られた蛍光体Ｑ２の電子顕微鏡写真を示す図である。 実施例１～３によって得られた蛍光体の発光スペクトル及び励起スペクトルを示す図である。 実施例１～３によって得られた蛍光体の発光スペクトル及び励起スペクトルを示す図である。 実施例１によって得られた蛍光体の粉末Ｘ線回折の結果を示す図である。
本発明は、一般式　ＣａａＰｂＯｃ（３．２≦ａ≦５．０、ｂ=２、ｃ=ａ＋５）で表される化合物にＣｅを０．０００５～０．０５（分子中のリン１ｍｏｌに対するモル比）の範囲で含む複合酸化物であって、平均粒子径が１～１０μｍであることを特徴とする化粧料用蛍光体である。
すなわち、リン酸カルシウム中にセリウム元素をドープした化学構造を有する。このような構造を有する化合物は、人体へ悪影響を与えるとされる元素種を使用することなく得られる、青色の蛍光を有する粉体である。その発光特性は、幅広い波長領域での発光を生じるものであることから、自然で視認しやすいものとなる点で、好ましい材料である。
また、このような蛍光体は公知の化合物であるが、ＷＬＥＤ用途での研究開発がなされているものであることから、発光性能を向上させることが非常に重要な研究課題とされてきた。このため、化粧料用途について好ましい上記化合物についての検討はなされていなかった。すなわち、化粧料として使用したときに優れた感触が得られるような粒子については知られていない。本発明者らは、上記組成を有し、かつ、平均粒子径が１～１０μｍの粒子範囲を有する蛍光体が化粧料原料として良好な性能を有することを見出すことによって、本発明を完成したものである。
上記組成式は、リン酸カルシウム中において部分的にセリウムがドープしたものであるが、化学的な等量から若干のずれを持ったものであってもよく、このような観点から、３．２≦ａ≦５．０の範囲のものとすることができる。好ましくは、３．６≦ａ≦４．７である。更に好ましくは、４．０＜ａという、カルシウムが若干過多のものとしてもよい。カルシウムが過多のものは、発光特性が良好なものとなる点で好ましい。更に、カルシウム過多であると、過剰な焼結を防ぎ、解砕を容易とすることができるため、平均粒子径を本発明の１～１０μｍの範囲内に制御する上で有利なものとなる点でも好ましい。
更に、特許文献２等に記載された従来の蛍光体においては、カルシウムの一部をＳｒやＢａに置換することが行われている。これは、ＳｒやＢａを併用することで、発光特性が変化したり、発光強度が高められたりするためである。しかし、本願においては、ＳｒやＢａの含有量は低減することが望ましい。すなわち、ＳｒやＢａは、化粧料における安全性が証明された元素ではないという点で好ましくないと考えられるためである。より具体的には、ＳｒとＢａの合計量で、化粧料用蛍光体の重量に対して５００ｐｐｍ以下であることが好ましい。
また、Ｃｅの含有量は、０．０００５～０．０５（分子中のリン１ｍｏｌに対するモル比）の範囲である。当該範囲とすることによって、良好な発光性能を得ることができる。上記Ｃｅの含有量の下限は、０．００１５であることがより好ましく、０．００２５であることが更に好ましい。上記Ｃｅの含有量の上限は、０．０３５であることがより好ましく、０．０２５であることが更に好ましい。
上記Ｃｅの含有量は、発光の主波長に影響を与えることも発明者らの検討によって明らかとなった。すなわち、Ｃｅ量の増加に伴って主波長が長波長側へとシフトする。このような点を利用することで、本発明の化粧料用蛍光体の色調を調整することもできる。
上記化粧料用蛍光体は、波長が３６５ｎｍの励起光を照射した際の、発光スペクトルの極大発光波長（主波長ともいう）が４２０ｎｍから４８０ｎｍの間であることが好ましい。主波長が４２０ｎｍ以上であると、発光の中に紫外線を含む割合が低くなる点で好ましい。このような主波長は、組成の調整や後述する添加物によって変化するものであり、これらの要素を調整することによって、主波長が４２０ｎｍから４８０ｎｍの間のものとすることができる。上記主波長が４３０ｎｍから４７５ｎｍの間であることがより好ましく、４４０ｎｍから４７０ｎｍであることが更に好ましい。なお、本明細書における主波長は、実施例に記載した方法によって測定された値である。
また、本発明の化粧料用蛍光体は、可視光領域の励起光によって発光するものとすることもできる。可視光領域の励起光によって発光する蛍光体とは、波長が４０５ｎｍの励起光を照射した際に、発光スペクトルの主波長が４８５ｎｍから５１０ｎｍの間である発光を示す蛍光体である。
上記可視光領域の励起光によって発光する蛍光体は、可視光領域の励起光でも蛍光を発するものであるため、紫外線を有さず主として可視光領域からなるような室内光に対しても蛍光を発するものである。このため、屋外・室内ともに発光するような化粧料材料として使用することができる。
上記化粧料用蛍光体は、その他の元素を人体への安全性や性能に影響が及ぼさない範囲で含有していても良い。その他の元素としては例えば、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ等のアルカリ金属元素、Ｂｅ、Ｒａ等のアルカリ土類金属元素、Ｙ、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｂ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ｚｎ、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｇｄ等のその他金属元素、Ｓ等の非金属元素を挙げることができる。具体的な含有量は特に限定されるものではないが、上記その他の元素は、「化粧料用蛍光体」に対して１０重量％以下であることが好ましい。
本発明の化粧料用蛍光体は、化粧料用蛍光体の重量に対してカリウムを２０～１００００ｐｐｍ含むものであってもよい。
以下で詳述するように、本発明の化粧料用蛍光体は、粉砕を効率よく行い、本発明で必要とされる粒子径のものとするためには、製造時においてカリウム化合物を使用することが好ましい。このような製造工程で使用したカリウムが残存する場合がある。このような場合であっても、蛍光特性や使用感に影響を与えることなく好適に使用することができる。上記カリウム量の下限は、５０ｐｐｍであることがより好ましい。上記カリウム量の上限は、５０００ｐｐｍであることがより好ましく、１０００ｐｐｍであることが更に好ましい。
本発明の化粧料用蛍光体の平均粒子径は１～１０μｍである。上記平均粒子径の下限は、２μｍであることがより好ましく、３μｍであることが更に好ましい。上記平均粒子径の上限は、９μｍであることがより好ましく、８μｍであることが更に好ましい。
なお、本明細書における平均粒子径とは、レーザー回折式粒度分布装置にて粒度分布を測定して、Ｄ５０を算出するという方法によって測定した値である。
本発明の化粧料用蛍光体は、レーザー回折式粒度分布装置にて測定した体積基準粒度分布曲線において、３０μｍ以上の粒子が１５体積％以下であることが好ましい。上記範囲であると、肌へ塗布したときにざらつきを感じにくい。また、粒径分布において、粒子径０．５μｍ以下の粒子が１０体積％以下とすることが好ましい。上記範囲であると、発光強度の低下を抑制できる。
なお、当該粒径分布は、レーザー回折式粒度分布装置（日機装株式会社製　ＭＴ３０００）にて測定した。この時、回折光量（ＤＶ）が０．０１～０．２になるようにイオン交換水とサンプルを混合して測定を行った。
本発明の化粧料用蛍光体は、Ｄ９０／Ｄ５０が３以下であることが好ましい。当該数値が３以下であると、粗大粒子が充分に少ないものとなるため、粒子の使用感を良好にする点で好ましい。当該Ｄ９０は、上述したレーザー回折式粒度分布装置にて粒度分布を測定して、Ｄ９０を算出するという方法によって測定した値である。
本発明の化粧料用蛍光体は、ＢＥＴ比表面積が、０．１５～３０ｍ２／ｇであることが好ましい。上記範囲であると、高い発光強度と化粧料としての感触の良さを好適に示す点で好ましい。
本発明の蛍光体粒子の沈降速度は、５ｃｍ／ｍｉｎ以下が好ましい。蛍光体粒子の沈降速度がこのような範囲にあると、蛍光体粒子を水性ディスパージョンの化粧料として用いる場合の蛍光体粒子の沈降性が抑えられる。蛍光体粒子の沈降速度はより好ましくは、４ｃｍ／ｍｉｎ以下であり、さらに好ましくは１ｃｍ／ｍｉｎ以下である。蛍光体粒子の沈降速度は、後述する実施例に記載の方法により測定することができる。
沈降速度は、粒子径や粒子密度、形状、表面状態等を調整することによって、上述した範囲内のものとすることができる。
本発明の化粧料用蛍光体は、一次粒子であっても、一次粒子が凝集した凝集粒子であってもよい。凝集粒子は、粒子径の大きい粒子や真球状の形状とすることが容易である点で好ましい。
本発明の化粧料用蛍光体は、その製造方法を特に限定されるものではないが、例えば、本発明の化粧料用蛍光体を構成する各元素の化合物を所定の割合で混合し、これを還元焼成することで製造することができる。更に、原料化合物を混合した後、必要に応じて予備焼成・分級・水洗・粉砕・乾燥を行ってもよいし、これらの工程（特に予備焼成・分級・水洗・粉砕の工程）を2回以上繰り返して行ってもよい。
更に、還元焼成の後に、分級・水洗・粉砕を行ってもよい。また、還元焼成後、必要に応じて分級・洗浄・粉砕等を行った粒子を再度還元焼成する工程を１度もしくは２度以上繰り返してもよい。
このような工程を経て得られた粒子は、平均粒子径が本発明において好適である１～１０μｍとすることができる。
このような化粧料用蛍光体の製造方法において、使用される原料としては特に限定されず、以下のものを挙げることができる。
カルシウム源化合物としては、カルシウムの炭酸塩、酸化物、リン酸塩、塩化物、硫酸塩、硝酸塩、水酸化物、臭化物、フッ化物、ヨウ化物、有機酸塩、ホウ酸塩、等を挙げることができる。これらのなかでも、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、酢酸カルシウム、炭化カルシウム、塩化カルシウム、クエン酸カルシウム、二リン酸水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、二リン酸カルシウム、ギ酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、次亜リン酸カルシウム、シュウ酸カルシウム、硝酸カルシウム、過酸化カルシウム、リン酸三カルシウム、リン化カルシウム、ピロリン酸カルシウム、が好ましく、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、二リン酸水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、二リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、次亜リン酸カルシウム、リン酸三カルシウム、ピロリン酸カルシウム、が特に好ましい。また、これらを2種以上組み合わせて使用してもよい。
リン源化合物としては、リン酸、リン酸塩、酸化物、ハロゲン化物、有機リン化合物があげられる。これらの中では、リン酸及び／又はリン酸塩が好ましい。これらのなかでも、リン酸カルシウム、リン酸水素アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸、リン、二リン酸水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、二リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、次亜リン酸カルシウム、リン酸三カルシウム、リン化カルシウム、ピロリン酸カルシウムが特に好ましい。また、これらを2種以上組み合わせて使用してもよい。
セリウム源化合物としては、セリウムの炭酸塩、塩化物、硫酸塩、硝酸塩、臭化物、フッ化物、水酸化物、有機酸塩等を挙げることができる。これらのなかでも、酸化セリウム、炭酸セリウム、塩化セリウム、硝酸セリウム、が特に好ましい。また、これらを2種以上組み合わせて使用するものであってもよい。
上記本発明の化粧料用蛍光体の好ましい製造方法においては、まず、上述した各原料化合物を目的とする組成に応じた割合で混合する。
これらの原料化合物の混合方法は、従来から知られるいかなる方法でも良い。混合方法としては、乾式混合、湿式混合、共沈等が挙げられる。乾式混合としては例えば、ヘンシェルミキサー、タンブラー、Ｖブレンダー等の一般的な混合装置や、ハンマーミルや高圧エアージェットミル、あるいはこれらの組み合わせたものを用いて混合する方法が挙げられる。湿式混合としては例えば、原料化合物を水性ディスパージョンとし、攪拌もしくはビーズミルや遊星ボールミルなどの湿式メディアミルを用いて混合する方法が挙げられる。湿式混合した後に全量を蒸発乾燥すれば、混合粉が得られる。共沈物は、原料化合物の水溶液を中和して沈殿物として得られる。
上述した方法で得られた混合物を還元焼成する前に、予備焼成を行ってもよい。予備焼成を行うことによって、還元焼成において原料由来で発生するガス（例えば、炭酸ガス等）を予め揮発させることができる。これによって、原料由来のガスによる焼成雰囲気への影響を低減できるという点で好ましい。予備焼成の具体的な手法は、従来から知られる、いかなる方法でも良い。例えばセラミックス製ルツボを用いて焼成する方法でもよく、ロータリーキルンを用いて回転させながら焼成する方法でも良い。
また、当該予備焼成は、カリウム化合物存在下において行ってもよい。このようにカリウム添加を行うと、所望の粒子径を有する化粧料用蛍光体が容易に得られるという点で好ましい。即ち、焼成時の焼結や、乾燥時の乾燥凝集を抑制することが出来、以下の工程において行う粉砕を効率よく行うことができる点で好ましい。使用することができるカリウム化合物としては、例えば、カリウムの炭酸塩、酸化物、リン酸塩、塩化物、硫酸塩、硝酸塩、水酸化物、臭化物、フッ化物、ヨウ化物、有機酸塩、ホウ酸塩、等を挙げることができる。これらのなかでも、炭酸カリウム、塩化カリウム、クエン酸カリウム、リン酸二水素カリウム、二リン酸カリウム、炭酸水素カリウム、水酸化カリウムが特に好ましい。
カリウム化合物を添加する場合、その添加量は、得られる化粧料用蛍光体の重量に対してカリウム量基準で５０～１００００ｐｐｍであることが好ましい。このような量とすることで、上述した効果を好適に得ることができる。上記カリウム量の下限は、６０ｐｐｍであることがより好ましく、７０ｐｐｍであることが更に好ましい。上記カリウム量の上限は、７０００ｐｐｍであることがより好ましく、５０００ｐｐｍであることが更に好ましい。
上記予備焼成の雰囲気は特に限定されず、酸化雰囲気、還元雰囲気、不活性雰囲気等で行う事が出来る。雰囲気ガスは適宜選択すれば良く、例えば、大気、二酸化炭素、酸素、水素、窒素、アルゴン、あるいはこれらの混合ガス等が使用できる。
大気中での焼成等の酸化性の焼成条件下で行ってもよく、窒素やアルゴンなどの不活性雰囲気下で行ってもよく、二酸化炭素雰囲気下で行ってもよく、還元雰囲気下で行ってもよい。焼成温度は特に限定されるものではないが、５００～１６００℃において行うことが好ましい。さらに好ましくは、６００～１５５０℃において行う。５００℃以上であると、原料からの揮発物を充分に揮発させることが出来、後の還元焼成時の雰囲気が変化することを十分に防ぐことが出来るため好ましい。１６００℃以下であると、過剰な焼結を抑制でき、化粧料に用いた時の分散性をより好適とすることが出来るために好ましい。
予備焼成後の粒子は、必要に応じて、篩による分級、水又は酸又はアルカリによる洗浄、粉砕等を行ってもよい。また、予備焼成後、必要に応じて分級・洗浄・粉砕等を行った粒子を再度予備焼成する工程を１度もしくは２度以上繰り返してもよい。特に予備焼成後の粒子を再度予備焼成する工程を１度もしくは２度以上繰り返して得た粒子は、発光強度が向上するため好ましい。
上記方法においては、予備焼成を行った後の粒子に対して、粉砕を行っても良い。このように、還元焼成を行う前に一旦粉砕を行っておくことで、原料がより均一に混合される点で好ましい。当該工程は、湿式粉砕（例えば、ビーズミルや遊星ボールミルなどの湿式メディアミルを用いた粉砕）、乾式粉砕（例えば、ハンマーミルや高圧エアージェットミル）等の公知の方法によって行うことができる。
また、上記粉砕の前後又は粉砕中に、カリウム化合物を添加するものであってもよい。このようなカリウム化合物の添加によって、所望の粒子径を有する化粧料用蛍光体が容易に得られるという点で好ましい。この場合の添加量や使用できる化合物は、上記予備焼成の前に添加する場合と同様である。
上記原料化合物を目的とする組成に応じた割合で混合する工程の後、必要に応じて上述した任意の工程を経て、還元焼成を行うことが好ましい。
これによって、輝度が高く、所定の粒子径を有する化粧料用蛍光体を得ることができる点で好ましい。
還元条件下での焼成の具体的方法は特に限定されず通常の方法で行うことができるが、例えば、水素含有雰囲気が挙げられる。水素含有雰囲気としては、例えば水素を０．０１～４０体積％含有する窒素雰囲気下で行うことができる。
焼成温度は特に限定されるものではないが、１１５０～１６００℃において行うことが好ましい。さらに好ましくは、１２００～１５５０℃において行う。１１５０℃以上であると、効率よくＣａａＰｂＯｃの求める蛍光体の化合物を生成することが出来、十分に輝度が高い発光を示す蛍光体を得ることが出来る点で好ましい。１６００℃以下であると、過剰な焼結を抑制でき、化粧料へ用いた時の分散性をより好適とすることが出来るために好ましい。
上記還元焼成の後、必要に応じて、篩による分級、水又は酸又はアルカリによる洗浄、粉砕等を行ったものであってもよい。また、還元焼成後、必要に応じて分級・洗浄・粉砕等を行った粒子を再度還元焼成する工程を１度もしくは２度以上繰り返してもよい。
本発明の化粧料用蛍光体は、そのまま化粧料へ配合することもできるが、必要に応じて、従来知られている様々な表面処理を施して配合しても良い。特に、本発明の化粧料用蛍光体は疎水性の表面処理を施すことによって、耐水性を向上させることが好ましい。
表面処理の種類については、化粧料に使用できる物質であれば、いかなる物質で処理しても良く、特に制限されないが、例えば、ケイ素、亜鉛、チタン、アルミニウム、ジルコニウム、スズ等の酸化物あるいは水酸化物、炭酸塩、リン酸塩等の無機化合物の被覆層を設けることもできる。また、撥水性を付与する目的で、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルメトキシポリシロキサン、ジメチルポリシロキサンジハイドロジェン等又はそれらの共重合体、ステアリン酸、ラウリン酸、オレイン酸およびそれらの金属塩（アルミニウム塩、亜鉛塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等）、ポリビニルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、モノエタノールアミン、アミノメチルプロパノール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、アミノシラン、エポキシシラン、メタクリルシラン、ビニルシラン、メルカプトシラン、クロロアルキルシラン、アルキルシラン、フルオロアルキルシラン、ヘキサメチルシラザン、ヘキサメチルシクロトリシラザン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトールが挙げられる。
また、これらの表面処理は、１種でもよく、２種以上を組み合わせて積層又は混合処理しても良い。更に、無機化合物で処理した後又は処理する前に有機化合物の被覆層を設けても良いが、本来もつ発光を損なわないことが重要である。
無機化合物、有機化合物の被覆量は、被覆後の化粧料用蛍光体に対し、０．１～３０重量％の範囲が好ましく、０．１～２０重量％の範囲が更に好ましい。０．１重量％以上とすることで、表面処理による機能性向上効果を好適に発現することができる。また、３０重量％以下とすることで、本来の発光特性を損なわず処理することができ、また経済的な観点で有利である。
表面処理方法は、特に限定されないが、例えば、湿式方法、乾式方法が挙げられる。湿式方法としては例えば、水溶媒中や有機溶媒中において、蛍光体表面に無機化合物あるいは有機化合物を処理する方法が挙げられる。より具体的には、化粧料用蛍光体の水性ディスパージョン中で、無機化合物あるいは有機化合物を添加した後、ｐＨを調整することで被覆することができる。また、別の具体的な方法として、被覆したい無機化合物の水溶液中に化粧料用蛍光体を添加して、必要に応じて粉砕や混合を行った後、ｐＨを調整することで被覆することもできる。また、別の具体的な方法として、予めｐＨを高く調整した水性溶媒に、無機化合物あるいは有機化合物と蛍光体を添加して、必要に応じて粉砕や混合を行った後、ｐＨを調整することで被覆することもできる。
また、湿式による表面処理方法としては、上述したｐＨ調整によるもの以外の公知の方法も適用することができる。より具体的には、例えば化粧料用蛍光体の水性又は有機溶媒ディスパージョン中で、無機化合物あるいは有機化合物を添加した後、溶媒を揮発させる方法によって被覆させる方法等を挙げることができる。
乾式方法としては例えば、無機化合物あるいは有機化合物を添加した水溶媒や有機溶媒を、蛍光体表面に処理する方法が挙げられる、より具体的には、蛍光体に、無機化合物あるいは有機化合物を添加した水溶媒や有機溶媒を噴霧などによって添加し、混合する方法が挙げられる。また、水溶性ではない有機化合物を被覆するには、有機化合物を乾式にて添加し、粉砕や混合を行い、必要に応じて加熱することで、表面処理することができる。
本発明は、上述した化粧料用蛍光体を含有する化粧料でもある。
本発明の化粧料は、上述したような化粧料用蛍光体を０．１～９０重量％の割合で含有することが好ましい。含有量が０．１重量％未満であると、効果を充分に得られないおそれがあり、含有量が９０重量％を超えると、粉体が過剰となり、液状成分を十分に含有させることが出来なくなるなど化粧料として配合の自由度が小さくなり、扱いづらくなるという点で好ましくない場合がある。上記含有量は、０．１～５０重量％がより好ましく、０．１～３０重量％が更に好ましい。
本発明の化粧料としては、ファンデーション、化粧下地、アイシャドウ、頬紅、マスカラ、口紅、サンスクリーン剤等を挙げることができる。本発明の化粧料は、油性化粧料、水性化粧料、Ｏ／Ｗ型化粧料、Ｗ／Ｏ型化粧料の任意の形態とすることができる。なかでも、ファンデーション、化粧下地、アイシャドウ等のメイクアップ化粧料やサンスクリーン剤において特に好適に使用することができる。
本発明の化粧料は、上記化粧料用蛍光体以外に、化粧品分野において使用することができる任意の水性成分、油性成分を併用するものであってもよい。上記水性成分及び油性成分としては特に限定されず、例えば、油分、界面活性剤、保湿剤、高級アルコール、金属イオン封鎖剤、天然及び合成高分子、水溶性及び油溶性高分子、紫外線遮蔽剤、各種抽出液、無機及び有機顔料、無機及び有機粘土鉱物等の各種粉体、金属石鹸処理又はシリコーンで処理された無機及び有機顔料、有機染料等の色剤、防腐剤、酸化防止剤、色素、増粘剤、ｐＨ調整剤、香料、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤等の成分を含有するものであってもよい。また、本発明の化粧料用蛍光体以外の化粧料用蛍光体を含有するものであってもよい。具体的には、以下に列挙した配合成分の１種又は２種以上を任意に配合して常法により目的の化粧料を製造することが可能である。これらの配合成分の配合量は、本発明の効果を損なわない範囲であれば特に限定されない。
上記油分としては特に限定されず、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ＰＯＥコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル、流動パラフィン、オゾケライト、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等を挙げることができる。
上記界面活性剤としては特に限定されず、例えば、親油性非イオン界面活性剤、親水性非イオン界面活性剤、その他の界面活性剤を挙げることができる。
上記親油性非イオン界面活性剤としては特に限定されず、例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α，α´－オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸類、モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル等を挙げることができる。
上記親水性非イオン界面活性剤としては特に限定されず、例えば、ＰＯＥソルビタンモノオレエート、ＰＯＥソルビタンモノステアレート、ＰＯＥソルビタンテトラオレエート等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥソルビットモノラウレート、ＰＯＥソルビットモノオレエート、ＰＯＥソルビットペンタオレエート、ＰＯＥソルビットモノステアレート等のＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類、ＰＯＥグリセリンモノステアレート、ＰＯＥグリセリンモノイソステアレート、ＰＯＥグリセリントリイソステアレート等のＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類、ＰＯＥモノオレエート、ＰＯＥジステアレート、ＰＯＥモノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等のＰＯＥ脂肪酸エステル類、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥ２－オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル類、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥジノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、ブルロニック等のプルアロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ２－デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰグリセリンエーテル等のＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、テトロニック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰエチレンジアミン縮合物類、ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体、ＰＯＥソルビットミツロウ等のＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミド、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥアルキルアミン、ＰＯＥ脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、トリオレイルリン酸等を挙げることができる。
上記その他の界面活性剤としては、例えば、脂肪酸セッケン、高級アルキル硫酸エステル塩、ＰＯＥラウリル硫酸トリエタノールアミン、アルキルエーテル硫酸エステル塩等のアニオン界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ＰＯＥアルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体等のカチオン界面活性剤、及び、イミダゾリン系両性界面活性剤、ベタイン系界面活性剤等の両性界面活性剤を安定性及び皮膚刺激性に問題のない範囲で配合してもよい。
上記保湿剤としては特に限定されず、例えば、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル－１２－ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、ｄｌ－ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加物、イザヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物等を挙げることができる。
上記高級アルコールとしては特に限定されず、例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、２－デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の分枝鎖アルコール等を挙げることができる。
金属イオン封鎖剤としては特に限定されず、例えば、１－ヒドロキシエタン－１，１－　ジフォスホン酸、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジフォスホン酸四ナトリウム塩、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸等を挙げることができる。
上記天然の水溶性高分子としては特に限定されず、例えば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード（マルメロ）、アルゲコロイド（カッソウエキス）、デンプン（コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ）、グリチルリチン酸等の植物系高分子、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分子、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系高分子を挙げることができる。
半合成の水溶性高分子としては特に限定されず、例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、結晶セルロース、セルロース末等のセルロース系高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子等を挙げることができる。
合成の水溶性高分子としては特に限定されず、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン等のビニル系高分子、ポリエチレングリコール２０，０００、４０，０００、６０，０００等のポリオキシエチレン系高分子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等のアクリル系高分子、ポリエチレンイミン、カチオンポリマー等を挙げることができる。
無機の水溶性高分子としては特に限定されず、例えば、ベントナイト、ケイ酸ＡｌＭｇ（ビーガム）、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等を挙げることができる。
紫外線遮蔽剤としては特に限定されず、例えば、パラアミノ安息香酸（以下ＰＡＢＡと略す）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ－ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡブチルエステル等の安息香酸系紫外線遮蔽剤；ホモメンチル－Ｎ－アセチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線遮蔽剤；アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ－イソプロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線遮蔽剤；オクチルシンナメート、エチル－４－イソプロピルシンナメート、メチル－２，５－ジイソプロピルシンナメート、エチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、メチル－２，４－ジイソプロピルシンナメート、プロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソプロピル－ｐ－メトキシシンナメート、イソアミル－ｐ－メトキシシンナメート、２－エトキシエチル－ｐ－メトキシシンナメート、シクロヘキシル－ｐ－メトキシシンナメート、エチル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、２－エチルヘキシル－α－シアノ－β－フェニルシンナメート、グリセリルモノ－２－エチルヘキサノイル－ジパラメトキシシンナメート等のケイ皮酸系紫外線遮蔽剤；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４，４’－ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸塩、４－フェニルベンゾフェノン、２－エチルヘキシル－４’－フェニル－ベンゾフェノン－２－カルボキシレート、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン、４－ヒドロキシ－３－カルボキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線遮蔽剤；３－（４’－メチルベンジリデン）－ｄ，ｌ－カンファー、３－ベンジリデン－ｄ，ｌ－カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチルエステル、２－フェニル－５－メチルベンゾキサゾール、２，２’－ヒドロキシ－５－メチルフェニルベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、４－メトキシ－４’－ｔ－ブチルジベンゾイルメタン、５－（３，３－ジメチル－２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン等を挙げることができる。
その他薬剤成分としては特に限定されず、例えば、ビタミンＡ油、レチノール、パルミチン酸レチノール、イノシット、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ＤＬ－α－トコフェロール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、２－Ｏ－α－Ｄ－グルコピラノシル－Ｌ－アスコルビン酸、ビタミンＤ２（エルゴカシフェロール）、ｄｌ－α－トコフェロール、酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類；エストラジオール、エチニルエストラジオール等のホルモン；アルギニン、アスパラギン酸、シスチン、システイン、メチオニン、セリン、ロイシン、トリプトファン等のアミノ酸；アラントイン、アズレン等の抗炎症剤、アルブチン等の美白剤、；タンニン酸等の収斂剤；Ｌ－メントール、カンフル等の清涼剤やイオウ、塩化リゾチーム、塩化ピリドキシン等を挙げることができる。
各種の抽出液としては特に限定されず、例えば、ドクダミエキス、オウバクエキス、メリロートエキス、オドリコソウエキス、カンゾウエキス、シャクヤクエキス、サボンソウエキス、ヘチマエキス、キナエキス、ユキノシタエキス、クララエキス、コウホネエキス、ウイキョウエキス、サクラソウエキス、バラエキス、ジオウエキス、レモンエキス、シコンエキス、アロエエキス、ショウブ根エキス、ユーカリエキス、スギナエキス、セージエキス、タイムエキス、茶エキス、海藻エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、キイチゴエキス、メリッサエキス、ニンジンエキス、マロニエエキス、モモエキス、桃葉エキス、クワエキス、ヤグリマギクエキス、ハマメリスエキス、プラセンタエキス、胸腺抽出物、シルク抽出液、甘草エキス等を挙げることができる。
上記各種粉体としては、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、雲母チタン、酸化鉄被覆雲母チタン、酸化チタン被覆ガラスフレーク等の光輝性着色顔料、マイカ、タルク、カオリン、セリサイト、二酸化チタン、シリカ等の無機粉末やポリエチレン末、ナイロン末、架橋ポリスチレン、セルロースパウダー、シリコーン末等の有機粉末等を挙げることができる。好ましくは、官能特性向上、化粧持続性向上のため、粉末成分の一部又は全部をシリコーン類、フッ素化合物、金属石鹸、油剤、アシルグルタミン酸塩等の物質にて、公知の方法で疎水化処理して使用してもよい。
以下に、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。
（化粧料用蛍光体の製造方法）
実施例１
炭酸カルシウム１０．５１ｇ（製品名「ＣＷＳ－２０」、堺化学工業株式会社製）、酸化セリウム０．１７ｇ（信越化学工業株式会社製）、ピロリン酸カルシウム１２．７１ｇ（太平窯業薬品株式会社製）、を秤量し、乾式混合した。ついで、その混合物をアルミナ製坩堝に充填して、大気雰囲気中で２００℃／ｈで８５０℃まで昇温し、そのまま３時間保持後、２００℃／ｈで降温した。その焼成粉を遊星ボールミルを用いて充分に混合粉砕した。粉砕スラリーを１３０℃の乾燥機で１晩蒸発乾燥させて乾燥粉を得た。ついでその乾燥粉をアルミナ製坩堝に充填して、水素３体積％の窒素雰囲気で２００℃／ｈで１４００℃まで昇温し、そのまま８時間保持後、２００℃／ｈで降温した。その焼成粉を遊星ボールミルを用いて粉砕した。こうして平均粒子径５．１μｍの蛍光体Ｐ１を得た。
こうして得たＰ１の電子顕微鏡写真を図１に示した。
なお、Ｐ１の組成を分析した結果を請求項１の一般式にあてはめると、ａ＝４．０８、ｂ＝２．００、ｃ＝９．０８である。Ｃｅは、リン１モルに対して０．０１である。蛍光体の組成分析はＩＣＰ発光分光分析装置（セイコー電子工業製ＳＰＳ１７００ ＨＶＲ型）を用いて分析した。以下の実施例においても同様の方法で分析した。
実施例２
炭酸カルシウム１６．２１ｇ（製品名「ＣＷＳ－２０」、堺化学工業株式会社製）、酸化セリウム０．１４ｇ（信越化学工業株式会社製）、リン酸二水素アンモニウム９．３７ｇ（試薬）、炭酸カリウム０．０５２ｇ（試薬）を秤量し、遊星ボールミルを用いて充分に混合粉砕した。混合スラリーを１３０℃の乾燥機で1晩蒸発乾燥させて乾燥粉を得た。ついで、その乾燥粉をアルミナ製坩堝に充填して、水素３体積％の窒素雰囲気で２００℃／ｈで１４００℃まで昇温し、そのまま８時間保持後、２００℃／ｈで降温した。その焼成粉を遊星ボールミルを用いて粉砕した。こうして平均粒子径６．８μｍの蛍光体Ｐ２を得た。
こうして得たＰ２の電子顕微鏡写真を図２に示した。
なお、Ｐ２の組成を分析した結果を請求項１の一般式にあてはめると、ａ＝３．６７、ｂ＝２．００、ｃ＝８．６７である。Ｃｅは、リン１モルに対して０．００９である。Ｋは５４ｐｐｍであった。
実施例３
炭酸カルシウム１．７２ｋｇ（製品名「ＣＷＳ－２０」、堺化学工業株式会社製）、酸化セリウム２８ｇ（信越化学工業株式会社製）、ピロリン酸カルシウム２．０８ｋｇ（太平窯業薬品株式会社製）を秤量し、Ｖブレンダーで混合した。ついで、その混合物をアルミナ製こうばちに充填して、大気雰囲気中で１５０℃／ｈで１２００℃まで昇温し、そのまま５時間保持後、１５０℃／ｈで降温した。その焼成粉と炭酸カリウム１２ｇ（試薬）とイオン交換水とアルミナボールを入れてビーズミルを用いて十分に混合粉砕した。粉砕スラリーをスプレードライヤー）にて乾燥させて乾燥粉を得た。ついでその乾燥粉をアルミナ製こうばちに充填して、水素３体積％の窒素雰囲気で１５０℃／ｈで１３００℃まで昇温し、そのまま８時間保持後、 １５０℃／ｈで降温した。その焼成粉を高圧エアージェットミルを用いて粉砕した。こうして平均粒子径４．５μｍの蛍光体Ｐ３を得た。
こうして得たＰ３の電子顕微鏡写真を図３に示した。
なお、Ｐ３の組成を分析した結果を請求項１の一般式にあてはめると、ａ＝４．０２、ｂ＝２．００、ｃ＝９．０２である。Ｃｅは、リン１モルに対して０．０１である。Ｋは４８９ｐｐｍであった。
実施例４
炭酸カルシウム１０．５１ｇ（製品名「ＣＷＳ－２０」、堺化学工業株式会社製）、酸化セリウム０．０８５ｇ（信越化学工業株式会社製）、ピロリン酸カルシウム１２．７１ｇ（太平窯業薬品株式会社製）、を秤量し、乾式混合した。ついで、その混合物をアルミナ製坩堝に充填して、大気雰囲気中で２００℃／ｈで８５０℃まで昇温し、そのまま３時間保持後、２００℃／ｈで降温した。その焼成粉を遊星ボールミルを用いて充分に混合粉砕した。粉砕スラリーを１３０℃の乾燥機で１晩蒸発乾燥させて乾燥粉を得た。ついでその乾燥粉をアルミナ製坩堝に充填して、水素０．３体積％の窒素雰囲気で２００℃／ｈで１４００℃まで昇温し、そのまま８時間保持後、２００℃／ｈで降温した。その焼成粉を遊星ボールミルを用いて粉砕した。こうして平均粒子径５．３μｍの蛍光体Ｐ４を得た。
なお、Ｐ４の組成を分析した結果を請求項１の一般式にあてはめると、ａ＝４．０７、ｂ＝２．００、ｃ＝９．０７である。Ｃｅは、リン１モルに対して０．００５である。
実施例５
炭酸カルシウム１０．５１ｇ（製品名「ＣＷＳ－２０」、堺化学工業株式会社製）、酸化セリウム０．２６ｇ（信越化学工業株式会社製）、ピロリン酸カルシウム１２．７１ｇ（太平窯業薬品株式会社製）、を秤量し、乾式混合した。ついで、その混合物をアルミナ製坩堝に充填して、大気雰囲気中で２００℃／ｈで８５０℃まで昇温し、そのまま３時間保持後、２００℃／ｈで降温した。その焼成粉を遊星ボールミルを用いて充分に混合粉砕した。粉砕スラリーを１３０℃の乾燥機で１晩蒸発乾燥させて乾燥粉を得た。ついでその乾燥粉をアルミナ製坩堝に充填して、水素０．３体積％の窒素雰囲気で２００℃／ｈで１４００℃まで昇温し、そのまま８時間保持後、２００℃／ｈで降温した。その焼成粉を遊星ボールミルを用いて粉砕した。こうして平均粒子径４．９μｍの蛍光体Ｐ５を得た。
なお、Ｐ５の組成を分析した結果を請求項１の一般式にあてはめると、ａ＝４．０５、ｂ＝２．００、ｃ＝９．０５である。Ｃｅは、リン１モルに対して０．０１５である。
比較例１
炭酸カルシウム１０．５１ｇ（製品名「ＣＷＳ－２０」、堺化学工業株式会社製）、酸化セリウム０．１７ｇ（信越化学工業株式会社製）、ピロリン酸カルシウム１２．７１ｇ（太平窯業薬品株式会社製）、を秤量し、乾式混合した。ついで、その混合物をアルミナ製坩堝に充填して、大気雰囲気中で２００℃／ｈで８５０℃まで昇温し、そのまま３時間保持後、２００℃／ｈで降温した。その焼成粉を遊星ボールミルを用いて充分に混合粉砕した。粉砕スラリーを１３０℃の乾燥機で１晩蒸発乾燥させて乾燥粉を得た。ついでその乾燥粉をアルミナ製坩堝に充填して、水素３体積％の窒素雰囲気で２００℃／ｈで１６０５℃まで昇温し、そのまま２時間保持後、２００℃／ｈで降温した。こうして平均粒子径１１０．５μｍの蛍光体Ｑ１を得た。
こうして得たＱ１の電子顕微鏡写真を図４に示した。
なお、Ｑ１の組成を分析した結果を請求項１の一般式にあてはめると、ａ＝４．０９、ｂ＝２．００、ｃ＝９．０９である。Ｃｅは、リン１モルに対して０．０１である。
比較例２
炭酸カルシウム１．７２ｋｇ（製品名「ＣＷＳ－２０」、堺化学工業株式会社製）、酸化セリウム２８ｇ（信越化学工業株式会社製）、ピロリン酸カルシウム２．０８ｋｇ（太平窯業薬品株式会社製）を秤量し、Ｖブレンダーで混合した。ついで、その混合物をアルミナ製こうばちに充填して、大気雰囲気中で１５０℃／ｈで１２００℃まで昇温し、そのまま５時間保持後、１５０℃／ｈで降温した。その焼成粉と炭酸カリウム１２ｇ（試薬）とイオン交換水とアルミナボールを入れてビーズミルを用いて十分に混合粉砕した。粉砕スラリーをスプレードライヤーにて乾燥させて乾燥粉を得た。ついでその乾燥粉をアルミナ製坩堝に充填して、水素３体積％の窒素雰囲気で２００℃／ｈで１１００℃まで昇温し、そのまま８時間保持後、２００℃／ｈで降温した。その焼成粉を遊星ボールミルを用いて粉砕した。こうして平均粒子径０．７２μｍの蛍光体Ｑ２を得た。
こうして得たＱ２の電子顕微鏡写真を図５に示した。
なお、Ｑ２の組成を分析した結果を請求項１の一般式にあてはめると、ａ＝４．０２、ｂ＝２．００、ｃ＝９．０２である。Ｃｅは、リン１モルに対して０．０１である。Ｋは４８９ｐｐｍであった。
評価例１（蛍光体としての評価）
実施例及び比較例で得た蛍光体サンプルを評価した。
［励起スペクトル、発光スペクトルの測定］
蛍光分光光度計（日本分光社製ＦＰ－６５００）を用いて励起スペクトル、及び、発光スペクトルの測定を行った。蛍光積分球にはＩＳＦ－５１３型を使用し、光電子倍増管（ＰＭＴ）の電圧の設定値を３４０とした。励起スペクトルは、発光波長を固定し、励起光の波長を走査して発光強度を測定したものである。発光スペクトルは、励起光の波長を固定して、発光強度を測定したものである。
実施例１～３で得られたＰ１～Ｐ３について、発光波長４６０ｎｍのときの励起スペクトル、及び、波長３６５ｎｍの励起光を照射したときの発光スペクトルを図６に示す。
また、実施例１～３で得られたＰ１～Ｐ３について、発光波長４９５ｎｍのときの励起スペクトル、及び、波長４０５ｎｍの励起光を照射したときの発光スペクトルを図７に示す。
［輝度Ｙ、色度（ｘ、ｙ）の測定］
上記、発光スペクトルの測定で得られた結果を、日本分光社製ＦＰ－６５００の発光色解析プログラムを用いて解析し、輝度Ｙ、色度（ｘ、ｙ）を評価した。
実施例１～５及び比較例１～２で得られたＰ１～Ｐ５及びＱ１～Ｑ２について、波長３６５ｎｍの励起光を照射したときの発光スペクトルを評価した結果を表１に示す。
また、実施例１～３で得られたＰ１～Ｐ３について、波長４０５ｎｍの励起光を照射したときの発光スペクトルを評価した結果を表２に示す。
［主波長の測定］
上記、発光スペクトルの測定で得られた結果について、スムージングを行い、次いでピーク検出を行って主波長（極大発光波長）と発光強度を求めた。この時の発光強度は、実施例１で得られた蛍光体Ｐ１の波長３６５ｎｍの励起光を照射したときの発光強度を１００として、Ｐ２～Ｐ５及びＱ１～Ｑ２の相対発光強度を求めた。
実施例１～５及び比較例１～２で得られたＰ１～Ｐ５及びＱ１～Ｑ２について、波長３６５ｎｍの励起光を照射したときの発光スペクトルの主波長及び発光強度を評価した結果を表１に示す。
また、実施例１～３で得られたＰ１～Ｐ３について、波長４０５ｎｍの励起光を照射したときの発光スペクトルの主波長及び発光強度を評価した結果を表２に示す。
［蛍光体粒子の形状］
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）（日本電子製７０００Ｆ）を用いて蛍光体粒子の形状と大きさを観測した。実施例１～３で得られたＰ１～Ｐ３及び比較例１～２で得られた蛍光体Ｑ１～Ｑ２のＳＥＭ写真を撮影した結果を図１～５に示す。
［蛍光体の同定］
粉末Ｘ線回折（ＸＲＤ）装置（Ｒｉｇａｋｕ社製　ＲＩＮＴ－ＴＴＲＩＩＩ、Ｘ線＝ＣｕＫα、λ＝１．５４０６Å、５０ｋＶ、３００ｍＡ）を用いて、粉末Ｘ線回折パターンを測定し、生成物の同定を行った。
実施例１で得られたＰ１の測定結果を図８に示す。Ｐ２～Ｐ５及びＱ１についてもＰ１と同様に測定を行った結果、Ｐ１～Ｐ５及びＱ１の各粉末Ｘ線回折パターンはＰＤＦカード　＃００－０２５－１１３７と一致し、Ｐ１～Ｐ５及びＱ１の母体の組成がＣａ４Ｐ２Ｏ９とほぼ同一であることが確認できた。
［比表面積の測定］
マウンテック製Ｍａｃｓｏｒｂ　ＨＭ－１２２０を用い、脱気温度２３０℃、脱気時間３５分の条件で、比表面積を測定した。実施例１～５及び比較例１～２で得られた蛍光体Ｐ１～Ｐ５及びＱ１～Ｑ２を測定した結果を表１に示した。
［粒度分布の測定］
レーザー回折式粒度分布装置（日機装株式会社製　ＭＴ３０００）にて粒度分布を測定し、体積基準粒度分布曲線（粒径分布ともいう）を得た。この時、回折光量（ＤＶ）が０．０１～０．２になるようにイオン交換水とサンプルを混合して測定を行った。体積基準粒度分布曲線において積算値が５０％のときの粒径値を、平均粒子径Ｄ５０（μｍ）とした。同様に、積算値が１０％のときの粒径値を、Ｄ１０（μｍ）とし、積算値が９０％のときの粒径値を、Ｄ９０（μｍ）とした。Ｄ９０／Ｄ５０は、上記Ｄ９０の値を上記Ｄ５０の値で除した値である。実施例１～５及び比較例１～２で得た蛍光体Ｐ１～Ｐ５及びＱ１～Ｑ２について測定した結果を表１に示した。
また、当該粒径分布の測定結果において粒子径３０μｍ以上の粒子、０．５μｍ以下の粒子の割合も表１に示した
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
表１の色度ｘと色度ｙの値を色度図に当てはめると、Ｐ１～Ｐ５すべてが青色に発光していることがわかる。輝度Ｙも１以上と高い。図６の励起スペクトルから、紫外線のみならず、可視光でも励起することがわかる。特に４００ｎｍ以上の可視光領域まで励起帯が広がっていることがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
表２の色度ｘと色度ｙの値を色度図に当てはめると、Ｐ１～Ｐ３すべてが青緑色に発光していることがわかる。輝度Ｙも１以上となった。
評価例２（官能評価）
実施例１及び比較例１～２で得た蛍光体Ｐ１、Ｑ１及びＱ２を、１０人のパネラーに対して肌へ塗布してもらい、粉体の感触および、３６５ｎｍの光を照射したときの発光について官能試験を行った。感触を評価した結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
評価例３（蛍光体粒子の沈降速度）
実施例１及び比較例１～２で得た蛍光体Ｐ１、Ｑ１及びＱ２に対し、蛍光体粒子２ｇを０．０２５ｗｔ％のヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液４０ｍＬに分散させ、超音波ホモジナイザーにて周波数２０ｋＨｚ、出力９０Ｗの超音波を２分間照射した。得られたスラリーを、内径２．５ｃｍ、容量１００ｍＬの沈降筒に入れて１分間静置し、静置時間に対する沈降高さ（スラリー全体の高さ－沈降したケーキの高さ）から蛍光体粒子の沈降速度を算出した。結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
評価例４（化粧料としての評価）
実施例１～３で得られた蛍光体Ｐ１～Ｐ３を用いて、以下の表５にある配合で、パウダーファンデーションＦ１～Ｆ３を調製した。また、本発明の蛍光体粒子を含有しないパウダーファンデーションＦ４を下記配合表６にある配合で調製した。なお、下記ファンデーションに用いた材料は、表のグレードのとおりであり、Ｐ1～Ｐ３以外はすべて化粧品グレードのものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
このような配合で各素材を測り採り、コーヒーミルを用いて１分３０秒間攪拌混合した。得られた粉体状の混合物を、直径２０ｍｍφの金型に０．８ｇ測り採り、プレス機を用いて、２００ｋｇｆ／ｃｍ２の圧力にて３０秒間保持して、パウダーファンデーションＦ１～Ｆ４を得た。
パウダーファンデーションＦ１～Ｆ４を１０人のパネラーに対して番号を分からないようにして塗布してもらい、３６５ｎｍブラックライト照射下における肌の美しさについて試験を行った。肌の美しさの感じ方を５段階で評価した結果を表７に示す。なお、評価の基準は以下のとおりである。
５：８人以上または全員が美しく感じた、４：５～７人が美しく感じた、３：２～４人が美しく感じた、２：１人が美しく感じた、１：美しく感じた人がいなかった
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
パウダーファンデーションＦ１～Ｆ４を１０人のパネラーに対して番号を分からないようにして塗布してもらい、屋外で自然光下における肌の美しさについて試験を行った。肌の美しさの感じ方を５段階で評価した結果を表８に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
パウダーファンデーションＦ１～Ｆ４を１０人のパネラーに対して番号を分からないようにして塗布してもらい、屋内で蛍光灯の照明下における肌の美しさについて試験を行った。肌の美しさの感じ方を５段階で評価した結果を表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
本発明の化粧料用蛍光体を、化粧料に配合した場合、屋外の自然光下、屋内での蛍光灯下で肌の美しさを感じることができ、良好な化粧外観を実現できる。特に、肌の黄色味を補正して色白で透明感を感じる仕上がりとなる。これらの結果から、本発明の蛍光体が、光学的な機能を高めることができるものであることが明らかとなった。
また、Ｐ１～Ｐ５は、感触においても優れた性質を有する。
本発明の化粧料用蛍光体は、手触りが良く、肌に透明感を与えたり、色味を補正して美しい肌色に見せる優れた効果を有するため、ファンデーション、化粧下地、アイシャドウ等のメイクアップ化粧料やサンスクリーン剤等において好適に使用することができる。
特に、３６５ｎｍという自然光（太陽光）に含まれる紫外線を吸収することで青色を発するので、本発明の化粧料は自然光のもとやブラックライト照射下で効力を発揮する。また、可視領域の励起光によっても発光するものとすることもでき、屋内や写真撮影時のフラッシュやストロボを使用した場合でも効力を発揮する。
 

Claims (3)

  1. 一般式　ＣａａＰｂＯｃ（３．２≦ａ≦５．０、ｂ=２、ｃ=ａ+５）で表される化合物にＣｅを０．０００５～０．０５（分子中のリン１ｍｏｌに対するモル比）の範囲で含む複合酸化物で、平均粒子径が１～１０μｍであることを特徴とする化粧料用蛍光体。
  2. カリウムを化粧料用蛍光体の重量に対して２０～１００００ｐｐｍ含む請求項１に記載の化粧料用蛍光体。
  3. 請求項１又は２記載の化粧料用蛍光体を含有することを特徴とする化粧料。
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