WO2018092818A1 - 多次元クロマトグラフィー分析方法及び分析システム - Google Patents

多次元クロマトグラフィー分析方法及び分析システム Download PDF

Info

Publication number
WO2018092818A1
WO2018092818A1 PCT/JP2017/041149 JP2017041149W WO2018092818A1 WO 2018092818 A1 WO2018092818 A1 WO 2018092818A1 JP 2017041149 W JP2017041149 W JP 2017041149W WO 2018092818 A1 WO2018092818 A1 WO 2018092818A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
baseline
chromatography
column
return
unit
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/041149
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
健司 浜瀬
鈴依子 古賀
真史 三田
Original Assignee
株式会社資生堂
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社資生堂 filed Critical 株式会社資生堂
Priority to CN201780069677.2A priority Critical patent/CN109923413A/zh
Priority to EP17870947.3A priority patent/EP3543690A4/en
Priority to AU2017361186A priority patent/AU2017361186A1/en
Priority to JP2018551668A priority patent/JPWO2018092818A1/ja
Priority to US16/349,792 priority patent/US20190360978A1/en
Publication of WO2018092818A1 publication Critical patent/WO2018092818A1/ja
Priority to IL266600A priority patent/IL266600A/en

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/88Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/26Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G01N30/38Flow patterns
    • G01N30/46Flow patterns using more than one column
    • G01N30/461Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns
    • G01N30/462Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns with different eluents or with eluents in different states
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/26Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G01N30/38Flow patterns
    • G01N30/46Flow patterns using more than one column
    • G01N30/461Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns
    • G01N30/463Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns for multidimensional chromatography
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/26Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G01N30/38Flow patterns
    • G01N30/46Flow patterns using more than one column
    • G01N30/461Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns
    • G01N30/465Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns with specially adapted interfaces between the columns
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/26Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G01N30/38Flow patterns
    • G01N30/46Flow patterns using more than one column
    • G01N30/468Flow patterns using more than one column involving switching between different column configurations
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/96Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/88Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G01N2030/8877Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample optical isomers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/96Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange
    • G01N2030/965Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange suppressor columns

Definitions

  • the present invention relates to an analysis method for optical isomers of a plurality of components in a sample by chromatography, and an analysis system for executing this analysis method.
  • Chromatography uses a mobile phase introduced into the analysis system and a stationary phase held in a column or the like, introduces a sample containing a plurality of components together with the mobile phase into the analysis system, and each component in the mobile phase. This is a method for separating and detecting a plurality of components by utilizing the difference in physical and chemical interaction between the solid phase and the stationary phase.
  • chromatographic peak fractions containing the target component separated by the first-dimensional chromatography are collected and introduced into the second-dimensional chromatography to accurately separate the target components.
  • online column switching method a method of switching columns with a series of devices
  • offline column switching method a method of once fractionating the fraction outside the analysis system and introducing it into another device system
  • Patent Document 1 a two-dimensional liquid that can analyze multiple components simultaneously, simultaneously, and automatically by combining two columns and a multi-loop that holds the separated fractions individually.
  • Chromatographic methods and systems have been developed (Patent Document 1).
  • the components separated in the time from the start of the rise of the peak of each component separated by the first-dimensional chromatography from the baseline to the end of the return to the baseline are sequentially transferred to the holding unit.
  • a liquid chromatography system has been developed in which components that have been separated and subjected to separation are subjected to a second-dimensional chromatographic analysis (Patent Document 2).
  • Patent Documents 1 and 2 were intended to separate optical isomers that are difficult to separate by one-dimensional chromatography by second-dimensional chromatography.
  • Patent Document 2 discloses that the components fractionated at the time from the start of rising of the peak of each component from the baseline to the end of the return to the baseline are sequentially collected into the holding unit. However, this was based on the premise that each component to be analyzed had no peak overlap with components other than optical isomers.
  • Japanese Patent No. 4291628 Japanese Patent No. 4980740 Japanese Patent Laying-Open No. 2015-48332
  • optical isomers of a plurality of components It was possible to separate and quantify optical isomers of a plurality of components by conventional two-dimensional chromatography. However, when there is a large amount of complex matrix components, such as amino acids contained in a sample in a living body, and one optical isomer is significantly different from the other optical isomer The present inventors have found a problem that overlapping chromatographic peaks caused by slight fluctuations in retention time due to differences in conditions such as temperature and temperature may cause fluctuations in measured values of the relatively smaller optical isomer. It was.
  • the present inventors sought the cause to solve such a problem.
  • a slight overlap of peaks separated in the first dimension chromatography resulted in a separation result in the second dimension chiral chromatography. It was found to have a big effect. Therefore, as a result of further examination of the chromatography system by the present inventors, in the chromatogram obtained by one-dimensional chromatography, the start of rising from the baseline and the end of return to the baseline are strictly observed.
  • the fraction containing the multiple components is A system has been devised that is subjected to chromatography and repeats chromatographic analysis until complete separation is achieved for a single component.
  • the fraction corresponding to the peak at which the target separation has been achieved is subjected to chromatographic analysis (chiral chromatography analysis) intended to sequentially separate optical isomers, so that a minute amount in a complex matrix such as a biological sample can be obtained.
  • chromatographic analysis chiral chromatography analysis
  • the present invention relates to the following inventions: [1] A method for analyzing optical isomers of a plurality of components in a sample by chromatography, (I) separating and detecting a sample containing a plurality of components by chromatography using a column and a mobile phase to obtain a chromatogram; (Ii) determining the start of rising from the baseline and the end of return to the baseline for one or more chromatographic peaks; (Iii) The step of sequentially collecting the corresponding fractions separately from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline, (Iv) If the peak from the start of the rise to the baseline to the end of the return to the baseline is a single peak, proceed to the next step, and from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline When the fraction corresponding to the above includes a plurality of peaks, the step of repeating steps (i) to (iv); (V) Separation and detection of each optical isomer by chiral column
  • any one of items 1 to 5 wherein the column is selected from the group consisting of a reverse phase column, a normal phase column, a cation exchange column, an anion exchange column, a chiral column, and a mixed mode column thereof. Analysis method described. [7] The analysis method further includes the following: (Vi) The analysis method according to any one of items 1 to 6, comprising a step of quantifying each optical isomer of each component from a chromatogram of each optical isomer. [8] The analysis method according to any one of items 1 to 7, wherein the sample is a biological sample. [9] The analysis method according to any one of items 1 to 8, wherein the components to be analyzed are amino acids constituting the protein and optical isomers thereof.
  • One or more chromatography units including a column, a mobile phase introduction unit, and a detection unit, a chiral chromatography unit including a chiral column, a mobile phase introduction unit, and a detection unit, a channel, and a channel switching unit
  • a system for analyzing a plurality of components comprising one or a plurality of liquid storage units and a control unit, (I) The controller obtains a chromatogram by driving the chromatography unit to separate and detect a plurality of components in the sample; (Ii) the control unit determines the start of rising from the baseline and the end of return to the baseline for a chromatographic peak corresponding to one or more components in the chromatogram; (Iii) The control unit drives the flow path switching unit to sequentially introduce corresponding fractions from the start of rising from the base line to the end of return to the base line into one or a plurality of liquid storage units.
  • the control unit drives the flow path switching unit to change the chromatography unit from one liquid storage unit to a chromatography unit different from the chromatography unit used so far. Introducing and repeating steps (i) to (iv), (V) The controller drives the flow path switching unit to introduce a fraction corresponding to a single peak from the start of rising from the baseline to the end of return to the baseline into the chiral chromatography unit.
  • the control unit drives the flow path switching unit, and the fraction corresponding to the peak from the start of the rise from the base line to the end of the return to the base line is determined as a multi-loop.
  • the system is introduced into a different chromatography unit in step (iii) instead of being introduced into step 10.
  • the liquid storage section is a loop.
  • a chromatography unit different from the chromatography unit used so far has the same column as the column of the chromatography unit used so far, but the mobile phase of the chromatography unit used so far.
  • Item 16 The system according to any one of Items 10 to 15, wherein the system has a different mobile phase.
  • the chromatography is high-performance liquid chromatography.
  • the column according to any one of items 10 to 17, wherein the column is selected from the group consisting of a reverse feed column, a normal phase column cation exchange column, an anion exchange column, a chiral column, and a mixed mode column thereof. System.
  • FIG. 1 shows an example of a block diagram of an analysis system for performing the chromatography analysis method of the present invention.
  • FIG. 2 shows an example of a configuration diagram of an analysis system for performing the chromatography analysis method of the present invention.
  • FIG. 3 is an example of a configuration diagram illustrating details of the mobile phase introduction unit 10.
  • FIG. 4 is an example of a configuration diagram showing the flow path switching unit 4 and the liquid storage unit 50 / multi-loop unit 55 in more detail.
  • FIG. 5 shows a chromatogram obtained by the chromatographic analysis method carried out according to the present invention. Three-dimensional chromatography was performed.
  • FIG. 5A shows the first-dimensional chromatogram. In one dimension, glutamine and serine could not achieve complete separation for a single component.
  • FIG. 5 shows a chromatogram obtained by the chromatographic analysis method carried out according to the present invention. Three-dimensional chromatography was performed.
  • FIG. 5A shows the first-dimensional chromatogram. In one dimension, glutamine and serine could not achieve complete
  • FIG. 5B shows a second-dimensional chromatogram. Complete separation of peaks was achieved in the second dimension.
  • FIG. 5C shows a chromatogram obtained by subjecting a preparative fraction that has achieved complete separation to chiral chromatography.
  • FIG. 6 shows a chromatogram obtained by a conventional two-dimensional chromatographic analysis method.
  • FIG. 6A shows a one-dimensional chromatogram. Glutamine and serine did not achieve complete separation for a single component in the first dimension, but fractionated fractions at the separation time estimated based on the Gaussian distribution.
  • FIG. 6B shows a chromatogram obtained by subjecting the fractionated fraction to chiral chromatography.
  • FIG. 7 shows a chromatogram obtained by the chromatographic analysis method carried out according to the present invention.
  • FIG. 7A shows a first-dimensional chromatogram. In the first dimension, glutamine and serine could not achieve complete separation for a single component.
  • FIG. 7B shows a second-dimensional chromatogram. Complete separation of peaks was achieved in the second dimension.
  • FIG. 7C shows a chromatogram obtained by subjecting a preparative fraction that has achieved complete separation to chiral chromatography.
  • FIG. 8 shows a chromatogram obtained by a conventional two-dimensional chromatographic analysis method.
  • A Glutamine and serine did not achieve complete peak separation in the first dimension, but fractionated fractions were separated at the separation time estimated based on the Gaussian distribution.
  • B A chromatogram obtained by subjecting the collected fraction to chiral chromatography is shown.
  • FIG. 9 shows a chromatogram obtained by conventional two-dimensional chromatographic analysis using human urine as a sample. Chromatograms of asparagine (A), serine (B), alanine (C), and proline (D) are shown.
  • FIG. 10 shows a chromatogram obtained by three-dimensional chromatographic analysis using human urine as a sample for the purpose of separating asparagine, serine, alanine, and proline.
  • FIG. 10A is a first-dimensional chromatogram
  • FIG. 10B is a second-dimensional chromatogram
  • FIG. 10C represents a third-dimensional chromatogram.
  • FIG. 11 shows a chromatogram obtained by two-dimensional chromatographic analysis using mouse urine as a sample.
  • FIG. 10A is a first-dimensional chromatogram
  • FIG. 10B is a second-dimensional chromatogram
  • FIG. 10C represents a third-dimensional chromatogram.
  • FIG. 11 shows a chromatogram obtained by two-dimensional chromatographic analysis using mouse urine as
  • FIG. 11A is a first-dimensional chromatogram
  • FIG. 11B is a second-dimensional chromatogram
  • FIG. 12 shows a chromatogram obtained by three-dimensional chromatographic analysis using mouse urine as a sample.
  • FIG. 12A is a first-dimensional chromatogram
  • FIG. 12B is a second-dimensional chromatogram
  • FIG. 12C represents a third-dimensional chromatogram.
  • FIG. 13 shows a chromatogram obtained by three-dimensional chromatographic analysis using rat urine as a sample.
  • FIG. 13A is a first-dimensional chromatogram
  • FIG. 13B is a second-dimensional chromatogram
  • FIG. 13C represents a third-dimensional chromatogram.
  • FIG. 14 shows a chromatogram obtained by three-dimensional chromatographic analysis using human urine as a sample.
  • FIG. 14A is a first-dimensional chromatogram
  • FIG. 14B is a second-dimensional chromatogram
  • FIG. 14C represents a third-dimensional chromatogram.
  • the present invention relates to a method for analyzing optical isomers of a plurality of components in a sample by chromatography. More specifically, the present invention includes the following steps: (I) separating and detecting a sample containing a plurality of components by chromatography using a column and a mobile phase to obtain a chromatogram; (Ii) determining the start of rising from the baseline and the end of returning to the baseline, excluding matrix components, for the chromatographic peak of one or more components for analysis purposes; (Iii) A step of sequentially collecting fractions corresponding to the period from the start of rising from the baseline to the end of return to the baseline, excluding matrix components, (Iv) If the peak from the start of the rise to the baseline to the end of the return to the baseline consists of a single peak, proceed to the optical isomer separation process and start from the start of the rise to the baseline.
  • chromatography may be performed using a combination of a column and / or mobile phase different from the combination of the column and / or mobile phase used so far. preferable.
  • the invention provides one or more chromatographic units comprising a column, a mobile phase inlet, and a detector, a chiral chromatography unit comprising a chiral column, a mobile phase tank, a pump, and a detector,
  • the present invention relates to a system for analyzing a plurality of components, comprising a channel, a channel switching unit, one or a plurality of liquid storage units, and a control unit.
  • the system of the present invention comprises the following steps: (I) The controller obtains a chromatogram by driving the chromatography unit to separate and detect a plurality of components in the sample; (Ii) the control unit determines the start of rising from the baseline and the end of return to the baseline for one or more chromatograms in the chromatogram; (Iii) The control unit drives the flow path switching unit to sequentially introduce corresponding fractions from the start of rising from the base line to the end of return to the base line into one or a plurality of liquid storage units.
  • the control unit drives the flow path switching unit so that the fraction corresponding to the peak from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline is obtained.
  • the chromatography may be any chromatography, for example, liquid chromatography or gas chromatography.
  • Liquid chromatography uses a liquid introduced into an analysis system as a mobile phase and a column or the like as a stationary phase, and introduces a sample containing a plurality of components into the analysis system. This is a technique for separating and detecting a plurality of components by utilizing the difference in physical and chemical interaction between the two.
  • the chromatographic analysis method of the present invention relates to performing multidimensional chromatography.
  • N refers to an integer of 2 or more, and 3-dimensional, 4-dimensional, 5-dimensional, or higher-dimensional chromatography can be realized).
  • a system 1 for performing N-dimensional chromatographic analysis will be described with reference to the drawings.
  • the system 1 of the present invention includes a control unit 2, a chromatography unit 3, a flow channel switching unit 4, and a flow channel 5, and the control unit 2 includes these chromatography unit 3, the flow channel switching unit 4, and the like. To control.
  • the chromatography unit 3 and the flow path switching unit 4 are connected via a flow path 5.
  • the sample introduced into the first chromatography unit 3- (1) is repeatedly introduced n times in the repeated chromatography unit 3- (n) (n represents an integer of 0 or more), and the last chiral chromatography unit 3- (f) is introduced and analyzed.
  • the repetition number n is represented by (N ⁇ 2). Iterations are performed after each chromatographic analysis until complete separation of a single component containing only optical isomers is achieved. If complete separation of a single component containing only the optical isomers is achieved, it is subjected to the final chiral chromatography unit 3- (f) without further repetition.
  • the chromatography unit used is preferably a chromatography unit that differs in terms of the column 30 and / or mobile phase used previously.
  • a chromatography unit different from the chromatography unit used so far refers to using chromatography of a combination of a column and a mobile phase different from the combination of a column and a mobile phase used so far. Therefore, it is also possible to use a chromatography unit in which the columns are the same while only the mobile phase is different. In that case, the method is carried out using the previously used column and only the mobile phase being different.
  • the chromatography unit 3 usually includes a mobile phase introduction unit 10, a sample introduction unit 20, a column 30, and a detector 40.
  • a chromatogram can be generated from the measured value of the detector of the liquid chromatography analysis unit and recorded in the recorder 45.
  • a column temperature controller 35 may be attached to the column 30.
  • a mobile phase tank 11 and a pump 12 are connected to the mobile phase introduction unit 10 to introduce a mobile phase.
  • the mobile phase to be introduced may be a combination of two or more solvents.
  • the mobile phase mixing unit 13 can be used by changing the concentration gradient over time.
  • the phases can also be fed and mixed. Since the gas contained in the mobile phase pumped up by the pump 12 affects the interaction with the stationary phase and causes noise, a deaeration device 14 may be further installed.
  • the mobile phase introduced from the mobile phase introduction unit 10 is sent to the column 30 through the sample introduction unit 20.
  • a sample can be injected from the sample introduction unit 20.
  • the sample may be pretreated or the sample may be used as it is.
  • a sample temporarily stored in the liquid storage unit 50 is introduced from the liquid storage unit 50.
  • Each component contained in the sample is separated by a combination of a stationary phase such as a column and a mobile phase to be introduced, and the components eluted in order from the component with the smallest retention are detected by the detector.
  • the sample component signal detected by the detector is sent to a recorder to be recorded, and a chromatogram can be obtained regarding the amount of the detected sample component relative to the retention time.
  • the chromatographic unit 3 differs in terms of the previously used column 30 and mobile phase until complete separation is achieved for components containing only the desired optical isomer except for the matrix component. Separation and analysis using is repeated. Accordingly, in addition to the first chromatography unit 3- (1), the chromatography unit 3- (n) is provided repeatedly for the number of repetitions. Finally, it is connected to the chiral chromatography unit 3- (f). Components separated after passing through the chromatography column can be temporarily stored in the liquid storage unit 50- (n) by switching the flow path by the flow path switching unit 4- (n). As an example, the liquid reservoir 50- (n) is a multi-loop unit 55 including a plurality of loops 56.
  • the flow path switching unit 4 can be realized, for example, by controlling the six-way switching valve in FIG.
  • the switch position S1 the eluate from the column is connected to the drain tank, and when the detector 45 detects a fraction to be sorted, the column is switched to the switch position S2.
  • the switch position S2 the eluate from the column is connected to the liquid storage unit 50 / multiloop unit 55, and the storage destination is determined by the switching means 57a and 57b of the liquid storage unit 50 / multiloop unit 55.
  • the multi-loop unit 55 includes a plurality of loops 56 and switching means 57a and 57b for connecting one selected loop among the plurality of loops 56 to the flow paths 5a and 5b.
  • each of the components of the sample separated by the column 30 can be individually held in the loop 56. That is, if the switch position of the flow path switching unit 4 is switched from S1 to S2 in accordance with the detection of the sample component in the detector, and further switched according to the loop 56 connecting the switching means 57a and 57b, each loop is switched. Every 56, each of the sample components can be retained.
  • the switch position in the flow path switching unit 4 is switched again to S1, and at the same time, the mobile phase introduction unit 10 of the next column unit is driven to The loop 56 holding the fraction can be introduced into the next chromatography unit.
  • the liquid chromatograph apparatus in the liquid chromatograph apparatus according to the present invention, only one sample optical isomer is removed by using one or a plurality of chromatographic analysis units in one sample injection into the first liquid. Each component to be contained is completely separated, and finally the D-form and L-form can be separated and quantified by optical resolution using a chiral column chromatography analysis unit for all the desired components. Therefore, when the liquid chromatograph apparatus according to the present invention is used, optical separation and detection can be performed on the components of a plurality of samples online after a single sample injection, so that conventional column switching chiral HPLC can be used offline. In comparison with the method that is repeated a plurality of times, the amount of sample to be discarded is small, the amount of sample may be small, and the analysis of the optical isomers in the components of the sample can be performed rapidly.
  • the control unit 2 included in the system of the present invention can control the chromatography unit 3 and the flow path switching unit 4 respectively. More specifically, the control unit 2 controls the mobile phase introduction unit 10, the sample introduction unit 20, the column 30, the column temperature adjustment unit 35, the detector 40, and the recorder 45 included in the chromatography unit 3. The chromatography unit can be driven. Then, the control unit 2 can switch the flow path switching unit 4 based on the chromatogram recorded in the recording unit 35. More specifically, the control unit 2 determines the time when the chromatogram corresponding to one or more components in the chromatogram starts from the start of the rise from the baseline except for the matrix component, and ends when the return to the baseline ends except for the matrix component. To do.
  • the control unit 2 controls the flow path switching unit 4 to sequentially introduce corresponding fractions from the start of rising from the base line to the end of return to the base line into one or a plurality of liquid storage units. it can.
  • the control unit 2 determines whether or not the corresponding fraction from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline corresponds to a chromatographic peak derived from a single component containing only optical isomers. To do. This determination is performed by determining whether the peak is a single peak or a plurality of peaks on the chromatogram.
  • the control unit 2 determines the last chiral The chromatogram is obtained by separating and detecting optical isomers of the fractions that have been completely separated into single components by driving the chiral chromatography unit. . Fractions corresponding from the start of baseline rise to the end of baseline return do not correspond to chromatographic peaks derived from a single component containing only optical isomers (i.e., multiple non-optical isomers).
  • the control unit drives the flow path switching unit, the chromatograph different from the chromatographic unit used so far can be obtained by driving the flow path switching unit.
  • a chromatography unit different from the chromatography unit used so far refers to using chromatography of a combination of a column and a mobile phase different from the combination of a column and a mobile phase used so far.
  • chromatography units that have the same column but differ only in the mobile phase. In that case, it is also possible to configure the system so that only the mobile phase is different using the previously used column.
  • the chromatography column used in the present invention is not particularly limited, and for example, a reverse phase column, a normal phase column, a cation exchange column, an anion exchange column, a chiral column, or a mixed mode column thereof can be used. Those skilled in the art can appropriately select the packing material and mobile phase used in these columns.
  • the liquid chromatograph apparatus by this invention can be comprised using the apparatus of the following nano space series by Shiseido Co., Ltd.
  • the pump 12 has 3301 as the column 3, ML-1000 (0.53 mm id ⁇ ⁇ 1000 mm), ML-KSAAAX-00001250-003 (1.5 mm id ⁇ ⁇ 250 mm), final chiral column 3- (F) is KSAACSP-001S15250-070 (1.5 mm id ⁇ 250 mm), the sample injection unit 20 is an autosampler 3033, the mobile phase mixing unit 13 is MPV, and the degassing device 14 3010 and 3011 can be used for the column selection unit 4.
  • the multi-loop unit 55 can be manufactured by connecting, for example, ten loops 56 having an inner diameter of 0.8 mm and a length of 80 cm (volume of 400 ⁇ L) to the MLV.
  • 3013 can be used for the fluorescence detector as the detector 40, and 3750 can be used for the recorder 45.
  • a system having a three-dimensional chromatography analysis unit was created.
  • parameters such as mobile phase, column, column temperature, mobile phase flow rate, etc.
  • optical resolution detection of 20 types of amino acid optical isomers and / or derivatives thereof can be performed with high accuracy. Is possible.
  • suitable conditions for optical resolution were examined for the optical isomers of glutamine (Gln) and serine (Ser).
  • suitable conditions for optical resolution were examined for optical isomers of amino acids in plasma samples and urine samples.
  • a sample containing each component can be reacted with an optical resolution reagent in advance or prior to analysis by chiral chromatography.
  • an optical resolution reagent for optical resolution, a reagent containing a compound such as 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (2- (6-methoxy-4-oxoquinolin-1 (4H) -yl) ethyl carbonate is used.
  • the optical resolution reagent the reaction method with the reagent, and the separation conditions in the chiral chromatography column, the method described in Patent Document 3 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2015-48332) can be used. It is not intended to use these reagents.
  • the start of rising from the baseline refers to the first time of rising from the baseline due to the presence of a peak group including one or more peaks of the target component excluding the matrix component.
  • the end of the return to the baseline refers to a point in time when a peak that has risen due to the presence of a peak group including one or more peaks returns to the baseline for the first time excluding the matrix component. Therefore, from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline, this means that one or more peaks are included, but there is no overlap with the peaks of other target components. .
  • the fraction corresponding to the time from the start of the rise to the baseline until the end of the return to the baseline corresponds to one or more peaks included from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline
  • the fraction before the start of rising from the baseline and the fraction after the end of returning to the baseline are included. It may be.
  • “Complete separation” is a peak in the Japanese Pharmacopoeia, meaning “separation degree of 1.5 or more”. In the present invention, it is preferably 1.2 or more, more preferably 1.5 or more. In the present invention, the definition of complete separation is used to determine the start of rising from the baseline and the end of return to the baseline. Thus, it is not necessary for a single peak to be separated. When complete separation is achieved between a peak group including one or more peaks having an overlap and another peak, a preparative sample corresponding to the peak group is provided to the next chromatographic analysis unit. .
  • the present invention uses chiral column chromatography for each fraction of the fraction corresponding to a single peak from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline.
  • the method includes a step of separating and detecting isomers to obtain a chromatogram, and the amount or concentration of the optical isomer of a specific component is measured based on the chromatogram obtained in the step. Therefore, as long as it does not affect the quantification of the amount or concentration of the optical isomer of the specific component, it may be acceptable that the “single peak” in the last step (v) includes an undesired peak.
  • a chromatogram is obtained in a form that includes a matrix component specific to the type of biological sample in addition to the chromatopeak of the target component. Therefore, when analyzing a biological sample, there is a case where it is not possible to determine the end of the return from the baseline to the end of the baseline due to the background due to the matrix component. In such a case, with a standard product that includes multiple target components, the start time determined when the start of rising from the baseline and the end time of returning to the baseline are determined in advance, and the biological sample is chromatographed. The fraction can be acquired at the time and at the end of return.
  • the standard product refers to a sample prepared by adding a target component.
  • a sample to which an equal amount of D-form and L-form of each amino acid except glycine is added can be used as a standard product.
  • the step of determining the start of rising from the baseline and the end of return to the baseline for the plurality of chromatogram peaks in the analysis method of the present invention is the standard method. This is based on the product chromatogram. Then, in the step (iii), fractions are sequentially and separately collected at a time corresponding to the time from the start of rising from the baseline determined by this step to the end of return to the baseline.
  • the analytical method of the present invention may include the following steps: (I) separating and detecting a sample containing a plurality of components by chromatography using a column and a mobile phase to obtain a chromatogram; (Ii) determining the start of rising from the baseline and the end of return to the baseline for one or more chromatographic peaks; (Iii) The step of sequentially collecting the corresponding fractions separately from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline, (Iv) Use a combination of column and mobile phase that is different from the combination of the column and mobile phase used so far for the fractions that correspond from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline.
  • the analysis system of the present invention includes a plurality of chromatography units including a column, a mobile phase tank, a pump, and a detection unit, and a chiral column, a mobile phase tank, a pump, and a detection.
  • a chiral chromatography unit comprising a section, a flow path, a flow path switching unit, one or a plurality of liquid storage sections, and a control section;
  • the controller obtains a chromatogram by driving the chromatography unit to separate and detect a plurality of components in the sample;
  • the control unit determines the start of rising from the baseline and the end of return to the baseline for one or more chromatograms in the chromatogram;
  • the control unit drives the flow path switching unit to sequentially introduce corresponding fractions from the start of rising from the base line to the end of return to the base line into one or a plurality of liquid storage units.
  • control unit drives the flow path switching unit, the control unit introduces from one liquid storage unit to a chromatography unit different from the chromatography unit used so far;
  • the control unit drives the different chromatography unit to further separate and detect the fraction introduced into one liquid storage unit to obtain a chromatogram;
  • the control unit determines the start of rising from the baseline and the end of return to the baseline for one or more chromatograms in the chromatogram;
  • the control unit drives the flow path switching unit to sequentially introduce the corresponding fractions from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline into one or more liquid storage units.
  • the control unit drives the flow path switching unit so that the fraction corresponding to the peak from the start of the rise from the baseline to the end of the return to the baseline is obtained.
  • the control unit drives the flow path switching unit to introduce a fraction containing a single component into the chiral chromatography unit;
  • the controller executes the chiral chromatographic unit to separate and detect optical isomers and acquire chromatograms for the fraction containing a single component.
  • the first-dimensional chromatography can be performed, for example, under the following conditions: Column: ML-1000 (0.53 mm id x 1000 mm) Flow rate: 25 ⁇ L / min Temperature: 45 ° C Mobile phase: 5% MeCN, 0.05% TFA aqueous solution
  • the second-dimensional chromatography can be performed, for example, under the following conditions: Column: ML-KSAAAX-00001250-003 (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 150 ⁇ L / min Temperature: 10 ° C. Mobile phase: 0.15% formic acid methanol / acetonitrile (85/15)
  • the third-dimensional chiral chromatography can be performed, for example, under the following conditions: Column: KSAACSP-001S15250-070 (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 150 ⁇ L / min Temperature: 25 ° C. Mobile phase: glutamine For analysis: 0.5% formic acid methanol / acetonitrile (50/50) For serine analysis: 0.6% formic acid methanol / acetonitrile (40/60)
  • the analysis method of the present invention may determine the start of rise and the end of return to the baseline in a chromatogram obtained in advance by analyzing the target component standard product.
  • a chromatogram is generated in real time, and from the chromatogram, the start time of rising and the end time of returning to the baseline may be determined.
  • the sample containing a plurality of components may be any sample such as a chemical sample or a biological sample.
  • the sample is preferably a biological sample, for example, body fluid such as blood, plasma, serum, ascites, amniotic fluid, lymph, saliva, semen, urine, excrement such as feces, sweat, nasal discharge, hair, nails, Skin tissues, body tissues such as visceral tissues, and the like can be included.
  • media obtained from cultured cells, cell disruptions, and the like can also be used as biological samples.
  • the sample of the present invention can be appropriately pretreated depending on the type of sample and the component to be separated for the purpose of removing insoluble fractions and improving separation ability. Such pretreatment can be arbitrarily selected by those skilled in the art. As an example, when blood is used as a sample, the following steps are performed: Plasma / serum separation step; A pretreatment may be performed including a slow protein step; and a fluorescent derivatization step.
  • the component to be analyzed may be any component having an optical isomer, for example, an in vivo metabolite such as amino acid, lactic acid, malic acid and the like.
  • it is an amino acid, particularly a proteinogenic amino acid.
  • amino acids other than protein-constituting amino acids include citrulline, ornithine, kynurenine, hydroxyproline, DOPA, and the like.
  • 20 kinds of protein-constituting amino acids are known, and optical isomers (L-amino acids, D-amino acids) exist except glycine.
  • L-amino acids are mainly present in living organisms, while it has been known in recent years that a small amount of D-amino acids have functions in living organisms. -It is desired to accurately measure the amount of amino acids. It has been clarified that D-amino acids have various known or unknown actions and functions as disease markers in living bodies (WO2013 / 140785). These D-amino acids are often present in very small amounts in the living body as compared with L-amino acids. The present invention enables accurate quantitative analysis and is very useful in terms of physiological function analysis and diagnostic use.
  • the pretreated sample was subjected to chromatography under the following conditions.
  • the first dimension chromatography was performed, for example, under the following conditions: Column: ML-1000 (0.53 mm id x 1000 mm) Flow rate: 25 ⁇ L / min Temperature: 45 ° C Mobile phase: 5% MeCN, 0.05% TFA aqueous solution The obtained chromatogram is shown in FIG. 5A.
  • Second dimension chromatography was performed under the following conditions: Column: ML-KSAAAX-00001250-003 (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 150 ⁇ L / min Temperature: 10 ° C. Mobile phase: 0.15% formic acid methanol / acetonitrile (85/15). The obtained chromatogram is shown in FIG. 5B.
  • the third-dimensional chiral chromatography was performed, for example, under the following conditions: Column: KSAACSP-001S15250-070 (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 150 ⁇ L / min Temperature: 25 ° C. Mobile phase: glutamine For analysis: 0.5% formic acid methanol / acetonitrile (50/50) For serine analysis: 0.6% formic acid methanol / acetonitrile (40/60) The resulting chromatogram is shown in FIG. 5C.
  • Comparative Example 1 As a comparative example, two-dimensional chromatography combining reverse phase chromatography and chiral chromatography was performed. The chromatographic conditions used are as follows:
  • the first dimension chromatography was performed, for example, under the following conditions: Column: ML-1000 (0.53 mm id x 1000 mm) Flow rate: 25 ⁇ L / min Temperature: 45 ° C Mobile phase: 5% MeCN, 0.05% TFA aqueous solution The obtained chromatogram is shown in FIG. 6A.
  • the second-dimensional chiral chromatography was performed, for example, under the following conditions: Column: KSAACSP-001S15250-070 (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 150 ⁇ L / min Temperature: 25 ° C. Mobile phase: glutamine For analysis: 0.5% formic acid methanol / acetonitrile (50/50) For serine analysis: 0.6% formic acid methanol / acetonitrile (40/60) The obtained chromatogram is shown in FIG. 6B.
  • Example 2 separation analysis of D-serine and L-serine, and D-glutamine and L-glutamine in human plasma was performed. As pretreatment, plasma samples were subjected to gradual protein and fluorescence derivatization treatment.
  • the first dimension chromatography was performed, for example, under the following conditions: Column: ML-1000 (0.53 mm id x 1000 mm) Flow rate: 25 ⁇ L / min Temperature: 45 ° C Mobile phase: 5% MeCN, 0.05% TFA aqueous solution The obtained chromatogram is shown in FIG. 7A.
  • Samples corresponding to the peak group including the D, L-serine peak and the D, L-glutamine peak based on the conditions of Example 1 from the start of rising from the baseline to the end of return to the baseline were sorted.
  • Second dimension chromatography was performed under the following conditions: Column: ML-KSAAAX-00001250-003 (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 150 ⁇ L / min Temperature: 10 ° C. Mobile phase: 0.15% formic acid methanol / acetonitrile (85/15). The obtained chromatogram is shown in FIG. 7B.
  • the fractionated sample was subjected to third-dimensional chiral chromatography.
  • Third dimension chiral chromatography was performed under the following conditions: Column: KSAACSP-001S15250-070 (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 150 ⁇ L / min Temperature: 25 ° C.
  • Mobile phase glutamine
  • the obtained chromatogram is shown in FIG. 7C.
  • Comparative Example 2 As a comparative example, two-dimensional chromatography combining reverse phase chromatography and chiral chromatography was performed. The chromatographic conditions used are as follows:
  • the first dimension chromatography was performed, for example, under the following conditions: Column: ML-1000 (0.53 mm id x 1000 mm) Flow rate: 25 ⁇ L / min Temperature: 45 ° C Mobile phase: 5% MeCN, 0.05% TFA aqueous solution The obtained chromatogram is shown in FIG. 8A.
  • the second-dimensional chiral chromatography was performed, for example, under the following conditions: Column: KSAACSP-001S15250-070 (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 150 ⁇ L / min Temperature: 25 ° C. Mobile phase: glutamine For analysis: 0.5% formic acid methanol / acetonitrile (50/50) For serine analysis: 0.6% formic acid methanol / acetonitrile (40/60) The obtained chromatogram is shown in FIG. 8B. Single peaks of glutamine and serine optical isomers were not obtained.
  • Comparative Example 3 As a comparative example, human urine was used as a sample for two-dimensional chromatography combining reverse phase chromatography and chiral chromatography. As pretreatment, the urine sample was subjected to gradual protein and fluorescence derivatization treatment.
  • a 20-fold volume of methanol was added to the urine sample, and 10 ⁇ L of the supernatant obtained from the methanol homogenate was dried under reduced pressure, and 20 ⁇ L of 200 mM sodium borate buffer (pH 8.0) and 5 ⁇ L of fluorescence induction reagent (40 mM of 4 -Fluoro-7-nitro 2,1,3-benzooxadiazole (NBD-F) in anhydrous MeCN) was added, and the mixture was heated at 60 ° C. for 2 minutes. Further, 0.1% TFA aqueous solution (75 ⁇ L) was added and subjected to HPLC.
  • the chromatographic conditions used are as follows:
  • the first dimension chromatographic separation was performed under the following conditions: Column: ML-1000 (0.53 mm id x 1000 mm) Flow rate: 25 ⁇ L / min Temperature: 45 ° C Mobile phase: 5% MeCN, 0.05% TFA aqueous solution
  • FIG. 9A is a chromatogram showing separation of D-form and L-form asparagine
  • FIG. 9B is a chromatogram showing separation of D-form and L-form serine
  • FIG. 9C is a diagram of D-form and L-form
  • FIG. 9D is a chromatogram showing separation of alanine
  • FIG. 9D is a chromatogram showing separation of D-form and L-form proline. Asparagine and proline are insufficiently separated from contaminant components that are considered to be derived from biological samples.
  • Example 3 In this example, human urine was used as a sample. The same pretreatment as in Comparative Example 3 was performed, and the sample was subjected to HPLC. The chromatogram obtained in the first dimension is shown in FIG. 10A, the chromatogram obtained in the second dimension is shown in FIG. 10B, and the chromatogram obtained in the third dimension is shown in FIG. 10C. As for proline, since the abundance is small, the peak displayed by multiplying the peak by 100 times is also shown.
  • the first dimension chromatographic separation was performed under the following conditions: Column: ACR-HT (1.5 mm id x 500 mm) Flow rate: 75 ⁇ L / min Temperature: 45 ° C Mobile phase: 15% MeCN, 0.05% aqueous TFA solution The chromatogram obtained is shown in FIG. 10A.
  • the fraction containing asparagine, serine, alanine, and proline was fractionated in the chromatogram obtained from the first dimension chromatography.
  • Second dimension chromatography was performed under the following conditions: Column: ML-KSAAAX-002 (1.0 mm id x 150 mm) Flow rate: 100 ⁇ L / min Temperature: 25 ° C. Mobile phase: 0.15% formic acid methanol / acetonitrile (80/20). The obtained chromatogram is shown in FIG. 10B.
  • the collected sample was subjected to third-dimensional chromatography.
  • the third-dimensional chiral chromatography was performed, for example, under the following conditions: Column: KSAACSP-001S (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 150 ⁇ L / min Temperature: 25 ° C. Mobile phase: 0.1% formic acid, methanol / acetonitrile (90/10) The obtained chromatogram is shown in FIG. 10C.
  • Comparative Example 4 In this example, a method for separating and analyzing D-form and L-form of citrulline, which is an amino acid other than protein-constituting amino acids, is carried out.
  • a mouse (C57BL) urine sample was collected and subjected to the same pretreatment as in Comparative Example 3, and the sample was subjected to HPLC.
  • the chromatographic conditions used are as follows:
  • the first dimension chromatographic separation was performed under the following conditions: Column: ML-1000 (0.53 mm id x 1000 mm) Flow rate: 25 ⁇ L / min Temperature: 45 ° C Mobile phase: 5-25% MeCN, 0.05% aqueous TFA solution The resulting chromatogram is shown in FIG. 11A.
  • the second dimensional chiral chromatographic separation was performed under the following conditions: Column: KSAACSP-105S (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 250 ⁇ L / min Temperature: 25 ° C. Mobile phase: 0.1% formic acid, methanol / acetonitrile (90/10) The resulting chromatogram is shown in FIG. 11B. Contaminating components were present in the vicinity of the D-form and L-form citrulline peaks, and separation was insufficient.
  • Example 5 a method for separating and analyzing D-form and L-form of citrulline, which is an amino acid other than protein-constituting amino acids, is carried out.
  • a mouse (C57BL) urine sample, a rat (Wistar) urine sample, and a human urine sample were each collected and subjected to the same pretreatment as in Comparative Example 3, and the sample was subjected to HPLC.
  • the chromatographic conditions used are as follows:
  • the first dimension chromatographic separation was performed under the following conditions: Column: ML-1000 (0.53 mm id x 1000 mm) Flow rate: 25 ⁇ L / min Temperature: 45 ° C Mobile phase: 5% MeCN, 0.05% TFA aqueous solution The obtained chromatograms are shown in FIG. 12A (mouse), FIG. 13A (rat), and FIG. 14A (human).
  • Second dimension chromatography was performed under the following conditions: Column: KSAAAX-000 (1.5 mm id x 250 mm) Flow rate: 150 ⁇ L / min Temperature: 10 ° C. Mobile phase: 0.05% formic acid methanol / acetonitrile (90/10). The obtained chromatogram is shown in FIG. 12B (mouse), FIG. 13B (rat), and FIG. 14B (human).

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

光学異性体を含む試料のより正確な分析方法及びシステムの提供を目的とする。クロマトグラフィーの結果を参照し、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までにおいて、他の1又は複数の成分に対応するクロマトピークからの完全分離が達成された画分を別々に逐次分取し、単一の成分について完全分離が達成されない場合には、分取画分を更なるクロマトグラフィーに供し、完全分離が達成された場合に、分取画分をキラルクロマトグラフィーに供することを特徴とする。

Description

多次元クロマトグラフィー分析方法及び分析システム
 本発明は、クロマトグラフィーによる試料中の複数の成分の光学異性体の分析方法、及びこの分析方法を実行する分析システムに関する。
 クロマトグラフィーは、分析系内に導入される移動相と、カラム等に保持される固定相とを用い、分析系内に移動相とともに複数の成分を含む試料を導入し、移動相内の各成分と固定相との物理・化学的相互作用の差を利用して複数の成分を分離・検出する手法である。
 しかしながら、物理・化学的性質が近似する複数の成分を分析しようとすると、固定相との相互作用によって十分に分離されることなく溶出し、クロマトピークに重なりが生じてしまう。その結果、単一の分離系では、試料に含まれる複数の成分を精密に分離できない場合があった。
 このため、クロマトグラフィーにより分離、分画した成分を、さらに別の移動相と固定相からなるもう一つのクロマトグラフィーにより分離する分析方法が広く採用されている。以下、これを2次元クロマトグラフィー分析方法という。
 2次元クロマトグラフィー分析方法として、一般的には、1次元目クロマトグラフィーにより分離された目的成分を含むクロマトピーク分画を分取し、2次元目クロマトグラフィーに導入して目的成分を精密に分離する。この場合、一連の装置でカラムを切り替える方法(オンラインカラムスイッチング法)と、分析系外に一旦分画を分取して別の装置系に導入する方法(オフラインカラムスイッチング法)とがある。
 これらの方法では一分析系列で一つの目的成分しか分離できないため、複数の成分を対象とする場合にはその数に応じて分析系列・分析回数を増やさなければならず、目的成分数が多いほど手間と時間を要していた。また、生体試料のように量が限られた試料では、分析回数にも限界が生じ、目的成分の全てを分析することが不可能な状況が生じていた。
 こうした問題点を解決するために、2つのカラムと、分離された画分を個別に保持するマルチループとを組み合わせて、複数の成分の分析を同時・一斉・自動で行うことのできる2次元液体クロマトグラフィー方法及びシステムが開発されている(特許文献1)。また、1次元目のクロマトグラフィーにより分離された各成分のピークのベースラインからの立ち上がり開始時から、ベースラインへの復帰終了時までの間の時間に分画された成分を保持部へと逐次分取し、分取が完了した成分を2次元目のクロマトグラフィー分析に供する液体クロマトグラフィーシステムが開発されている(特許文献2)。
 ここで、特許文献1及び2は1次元のクロマトグラフィーでは分離が困難な光学異性体を、2次元目のクロマトグラフィーで分離することを意図していた。特許文献2には、各成分のピークのベースラインからの立ち上がり開始時から、ベースラインへの復帰終了時までの間の時間に分画された成分を保持部へと逐次分取することについて開示はあるものの、これは、分析目的の各成分が、相互に光学異性体以外の成分とピークの重なりを有さないことを前提とするものであった。
特許第4291628号公報 特許第4980740号公報 特開2015-48332号公報
 従来の2次元クロマトグラフィーにより、複数の成分の光学異性体を分離して定量することが可能になっていた。しかしながら、たとえば生体中の試料中に含まれるアミノ酸のように、多量で複雑なマトリクス成分が存在する上に、一方の光学異性体が、他の光学異性体に比較して存在量が大きく異なる場合や温度等の条件差によるわずかな保持時間のゆらぎ等で生じるクロマトピークの重なりが、相対的に少ない方の光学異性体の測定値の変動を引き起こすことがあるという課題を本発明者らは見いだした。
 そこで、本発明者らが、そのような課題を解決すべく原因を追及したところ、1次元
目のクロマトグラフィーで分離されたピークのわずかな重なりにより、2次元目のキラルクロマトグラフィーにおける分離結果に大きく影響を及ぼすことがわかった。そこで、本発明者らが、クロマトグラフィーのシステムについてさらなる検討を行った結果、1次元のクロマトグラフィーにより得られたクロマトグラムにおいて、ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を厳密に判定し、ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時に複数のピークが含まれる場合、即ちピークの重なりが観察される場合は、その複数成分が含まれる画分を次のクロマトグラフィーに供して、単一成分について完全分離を達成するまでクロマトグラフィー分析を繰り返し行うというシステムを考案した。こうして、目的の分離が達成されたピークに対応する画分を逐次光学異性体の分離を意図したクロマトグラフィー分析(キラルクロマトグラフィー分析)に供することで、生体試料のような複雑なマトリクス中の微量な光学異性体についても精度良く測定することが可能になり、本発明に至った。
 したがって、本発明は以下の発明に関する:
[1] クロマトグラフィーによる試料中の複数の成分の光学異性体の分析方法であって、
(i) 複数成分を含む試料を、カラム及び移動相を用いてクロマトグラフィーにより分離及び検出して、クロマトグラムを得る工程、
(ii) 1又は複数のクロマトピークについてベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定する工程、
(iii) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を別々に逐次分取する工程、
(iv) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが単一ピークからなる場合、次の工程に進み、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分が、複数のピークを含む場合、工程(i)~工程(iv)を繰り返す工程、
(v) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが単一ピークに対応する画分に対し、キラルカラムクロマトグラフィーにより各光学異性体を分離及び検出して、クロマトグラムを得る工程を含み、
ここで、工程(i)~工程(iv)が繰り返される場合、これまで使用したカラム及び移動相とは異なるカラム及び移動相を用いてクロマトグラフィーを行う、前記分析方法。
[2] ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時が、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までの1又は複数のピークと、他のピークとの間で完全分離が達成された時点である、項目1に記載の分析方法。
[3] 完全分離が、分離度が1.5以上という基準に基づき判定される、項目2に記載の分析方法。
[4] 前記クロマトグラフィーが、高速液体クロマトグラフィーである、項目1~3のいずれか一項に記載の分析方法。
[5] 標準品について予め取得されたクロマトピークにおいて、ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時が決定され、当該開始時及び復帰終了時において画分が取得される、項目1~4のいずれか一項に記載の分析方法。
[6] 前記カラムが、逆相カラム、順相カラム、陽イオン交換カラム、陰イオン交換カラム、キラルカラム、及びそれらのミックスモードカラムからなる群から選ばれる、項目1~5のいずれか一項に記載の分析方法。
[7] 前記分析方法が、さらに以下の:
(vi) 各光学異性体のクロマトグラムから、各成分の各光学異性体を定量する工程
 を含む、項目1~6のいずれか一項に記載の分析方法。
[8] 試料が、生物学的試料である、項目1~7のいずれか一項に記載の分析方法。
[9] 分析される成分が、タンパク質を構成するアミノ酸及びその光学異性体である、項目1~8のいずれか一項に記載の分析方法。
[10] カラム、移動相導入部、及び検出部を備える1又は複数のクロマトグラフィーユニットと、キラルカラム、移動相導入部、及び検出部を備えるキラルクロマトグラフィーユニットと、流路と、流路切り替えユニットと、1又は複数の貯液部と、制御部とを備えた、複数成分を分析するシステムであって、
(i) 制御部が、クロマトグラフィーユニットを駆動することにより、試料中の複数の成分を分離及び検出してクロマトグラムを取得し;
(ii) 制御部が、クロマトグラムにおける1又は複数の成分に対応するクロマトピークについてベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定し;
(iii) 制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を1又は複数の貯液部に逐次導入し;
(iv)  ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが、単一ピークからなる場合、次の工程に進み、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが、複数のピークを含む場合、制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、1の貯液部から、これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットとは異なるクロマトグラフィーユニットに導入し、そして工程(i)~(iv)を繰り返す工程、
(v) 制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までの単一ピークに対応する画分をキラルクロマトグラフィーユニットに導入し;
(vi) 制御部が、キラルクロマトグラフィーユニットを駆動することにより、単一成分の完全分離が達成された画分について、光学異性体を分離・検出して、クロマトグラムを取得する、前記システム。
[11] ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時が、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークと、他のピークとの間で完全分離が達成された時点である、項目10に記載の分析システム。
[12] 完全分離が、分離度が1.5以上という基準に基づき判定される、項目11に記載のシステム。
[13] 標準品について予め取得されたクロマトピークにおいて、ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時が決定され、当該開始時及び復帰終了時において画分が取得される、項目10~12のいずれか一項に記載の分析方法。
[14] 前記工程(ii)において、制御部が、流路切り替えユニットを駆動し、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークに対応する画分をマルチループのループに導入する代わりに、工程(iii)の異なるクロマトグラフィーユニットに導入する、項目10~13のいずれか一項に記載のシステム。
[15] 貯液部が、ループである、項目10~14のいずれか一項に記載のシステム。
[16] これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットとは異なるクロマトグラフィーユニットが、これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットのカラムと同一カラムを有するが、これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットの移動相とは異なる移動相を有する、項目10~15のいずれか一項に記載のシステム。
[17] 前記クロマトグラフィーが、高速液体クロマトグラフィーである、項目10~16のいずれか一項に記載のシステム。
[18] 前記カラムが、逆送カラム、順相カラム陽イオン交換カラム、陰イオン交換カラム、キラルカラム、及びそれらのミックスモードカラムからなる群から選ばれる、項目10~17のいずれか一項に記載のシステム。
[19] さらに(viii)制御部が、各光学異性体のクロマトグラムから各光学異性体を定量する、項目10~18のいずれか一項に記載のシステム。
[20] 試料が、生物学的試料である、項目10~19のいずれか一項に記載のシステム。
[21] 分析される成分が、タンパク質を構成するアミノ酸及びその光学異性体である、項目10~20のいずれか一項に記載のシステム。
 本発明により、試料中の目的の成分の光学異性体を精度よく分離し、定量することが可能となる。
図1は、本発明のクロマトグラフィー分析方法を行うための分析システムのブロック図の例を示す。 図2は、本発明のクロマトグラフィー分析方法を行うための分析システムの構成図の例を示す 図3は、移動相導入部10の詳細を示す構成図の例である。 図4は、流路切り替えユニット4と、貯液部50/マルチループユニット55をさらに詳細に示した構成図の例である。 図5は、本発明に従い行われたクロマトグラフィー分析方法により得られたクロマトグラムを示す。3次元のクロマトグラフィーが行われた。図5Aは、1次元目のクロマトグラムを示す。グルタミンとセリンは、1次元では、単一成分について完全分離を達成できていなかった。図5Bは、2次元目のクロマトグラムを示す。2次元目においてピークの完全分離を達成した。図5Cは、完全分離を達成した分取画分をキラルクロマトグラフィーに供して得られたクロマトグラムを示す。 図6は、従来の2次元クロマトグラフィー分析方法により得られたクロマトグラムを示す。図6Aは、1次元のクロマトグラムを示す。グルタミンとセリンは、1次元目では、単一成分について完全分離を達成できていなかったが、ガウス分布に基づいて推定された分離時間において画分を分取した。図6Bは、分取された画分をキラルクロマトグラフィーに供して得られたクロマトグラムを示す。 図7は、本発明に従い行われたクロマトグラフィー分析方法により得られたクロマトグラムを示す。3次元のクロマトグラフィーが行われた。図7Aは、1次元目のクロマトグラムを示す。グルタミンとセリンは、1次元目では、単一成分について完全分離を達成できていなかった。図7Bは、2次元目のクロマトグラムを示す。2次元目においてピークの完全分離を達成した。図7Cは、完全分離を達成した分取画分をキラルクロマトグラフィーに供して得られたクロマトグラムを示す。 図8は、従来の2次元クロマトグラフィー分析方法により得られたクロマトグラムを示す。(A)グルタミンとセリンは、1次元目では、ピークの完全分離を達成できていなかったが、ガウス分布に基づいて推定された分離時間において画分を分取した。(B)分取された画分をキラルクロマトグラフィーに供して得られたクロマトグラムを示す。 図9は、ヒト尿を試料として従来の2次元クロマトグラフィー分析により得られたクロマトグラムを示す。アスパラギン(A)、セリン(B)、アラニン(C)、及びプロリン(D)のクロマトグラムをそれぞれ示す。 図10は、アスパラギン、セリン、アラニン、及びプロリンを分離することを目的として、ヒト尿を試料とした3次元クロマトグラフィー分析により得られたクロマトグラムを示す。図10Aは、1次元目のクロマトグラムであり、図10Bは2次元目のクロマトグラムであり、そして図10Cは3次元目のクロマトグラムを表す。 図11は、マウス尿を試料とした2次元クロマトグラフィー分析により得られたクロマトグラムを示す。図11Aは、1次元目のクロマトグラムであり、図11Bは、2次元目のクロマトグラムである。 図12は、マウス尿を試料とした3次元クロマトグラフィー分析により得られたクロマトグラムを示す。図12Aは、1次元目のクロマトグラムであり、図12Bは2次元目のクロマトグラムであり、そして図12Cは3次元目のクロマトグラムを表す。 図13は、ラット尿を試料とした3次元クロマトグラフィー分析により得られたクロマトグラムを示す。図13Aは、1次元目のクロマトグラムであり、図13Bは2次元目のクロマトグラムであり、そして図13Cは3次元目のクロマトグラムを表す。 図14は、ヒト尿を試料とした3次元クロマトグラフィー分析により得られたクロマトグラムを示す。図14Aは、1次元目のクロマトグラムであり、図14Bは2次元目のクロマトグラムであり、そして図14Cは3次元目のクロマトグラムを表す。
 本発明は、クロマトグラフィーによる試料中の複数の成分の光学異性体の分析方法に関する。より具体的に本発明は、下記の工程:
(i) 複数成分を含む試料を、カラム及び移動相を用いてクロマトグラフィーにより分離及び検出して、クロマトグラムを得る工程、
(ii) 分析目的の1又は複数成分のクロマトピークについてマトリクス成分を除きベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定する工程、
(iii) マトリクス成分を除きベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を別々に逐次分取する工程、
(iv) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが単一ピークからなる場合、光学異性体分離の工程に進み、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分が、複数のピークを含む場合、工程(i)~工程(iv)を繰り返す工程、
(v)マトリクス成分を除きベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までの単一ピークに対応する画分に対し、キラルクロマトグラフィーにより各光学異性体を分離及び検出して、クロマトグラムを得る工程
を含む。ここで、工程(i)及び工程(ii)が繰り返される場合、これまで使用したカラム及び/又は移動相の組合せとは異なるカラム及び/又は移動相の組合せを用いてクロマトグラフィーを行われることが好ましい。
 別の態様では、本発明は、カラム、移動相導入部、及び検出部を備える1又は複数のクロマトグラフィーユニットと、キラルカラム、移動相タンク、ポンプ、及び検出部を備えるキラルクロマトグラフィーユニットと、流路と、流路切り替えユニットと、1又は複数の貯液部と、制御部とを備えた、複数成分を分析するシステムに関する。本発明のシステムは、下記の工程:
(i) 制御部が、クロマトグラフィーユニットを駆動することにより、試料中の複数の成分を分離及び検出してクロマトグラムを取得し;
(ii) 制御部が、クロマトグラムにおける1又は複数のクロマトピークについてベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定し;
(iii) 制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を1又は複数の貯液部に逐次導入し;
(iv)  ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが、単一ピークからなる場合、次の工程に進み、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが、複数のピークを含む場合、制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークに対応する画分を、該画分を含む貯液部から、これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットとは異なるクロマトグラフィーユニットに導入し、そして工程(i)~(iv)を繰り返す工程、
(v) 制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、貯液部からベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までの単一ピークに対応する画分をキラルクロマトグラフィーユニットに導入し;
(vi) 制御部が、キラルクロマトグラフィーユニットを駆動することにより、単一成分を含む画分について、光学異性体を分離・検出して、クロマトグラムを取得する
を実行する。
 本発明においてクロマトグラフィーは、任意のクロマトグラフィー、例えば液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーが使用されうる。液体クロマトグラフィーは、分析系内に導入される液体を移動相とするとともにカラム等を固定相として、分析系内に複数の成分を含む試料を導入し、移動相内の各成分と固定相との物理・化学的相互作用の差を利用して複数の成分を分離・検出する手法である。
 本発明のクロマトグラフィー分析法は、多次元のクロマトグラフィーを行うことに関する。以下、N次元クロマトグラフィーとして概説する。(Nは2以上の整数を指し、3次元、4次元、5次元、又はそれ以上の次元のクロマトグラフィーが実現できる)。N次元のクロマトグラフィー分析を行うためのシステム1を、図面の記載を元に説明する。本発明のシステム1は、制御部2と、クロマトグラフィーユニット3と、流路切り替えユニット4と、流路5とを含み、制御部2がこれらのクロマトグラフィーユニット3と、流路切り替えユニット4とを制御する。クロマトグラフィーユニット3と、流路切り替えユニット4とは流路5を介して繋がっている。第一のクロマトグラフィーユニット3-(1)に導入された試料は、繰り返しクロマトグラフィーユニット3-(n)でn回繰り返し導入され(nは0以上の整数を指す)、最後のキラルクロマトグラフィーユニット3-(f)に導入されることで分析される。ここで繰り返し数nは(N-2)で表される。各クロマトグラフィー分析の後に光学異性体のみを含む単一成分の完全分離が達成されるまで、繰り返しが行われる。光学異性体のみを含む単一成分の完全分離が達成された場合には、更なる繰り返しを行わずに、最後のキラルクロマトグラフィーユニット3-(f)に供される。使用されるクロマトグラフィーユニットは、それ以前に使用されたカラム30及び/又は移動相の点で異なるクロマトグラフィーユニットを用いることが好ましい。これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットとは異なるクロマトグラフィーユニットとは、これまでに用いられたカラムと移動相との組合せとは異なるカラムと移動相との組合せのクロマトグラフィーを用いることをいう。したがって、カラムは同一である一方で、移動相のみが異なるクロマトグラフィーユニットを用いることもできる。その場合、以前用いたカラムを使用し、移動相のみが異なるようにして方法が実施される。クロマトグラフィーユニット3は、通常、移動相導入部10、試料導入部20、カラム30、及び検出器40を含んでいる。液体クロマトグラフィー分析ユニットの検出器の測定値からクロマトグラムが作成されて、記録計45に記録されうる。カラム30には、カラム温度調節器35が取り付けられていてもよい。移動相導入部10には、移動相タンク11、ポンプ12が連結されており移動相が導入される。導入される移動相は2以上の溶媒の組合せであってよく、その場合には移動相混合ユニット13を用いて、濃度勾配を経時的に変更して使用することもでき、複数のポンプで移動相を送液し混合することもできる。ポンプ12によってくみ上げられた移動相に含まれる気体は固定相との相互作用に影響を与えたりノイズの原因となるため、脱気装置14がさらに設置されていてもよい。移動相導入部10から導入された移動相は、試料導入部20を経て、カラム30へと送られる。試料導入部20からは、試料が注入されうる。試料は前処理がされていてもよいし、そのまま試料が用いられてもよい。2次元以降のクロマトグラフィーでは、試料導入部20の代わりに、貯液部50から、貯液部50に一時的に貯蔵された試料が導入される。試料中に含まれる各成分は、カラム等の固定相と、導入される移動相との組合せにより分離され、保持の小さい成分から順に溶出された成分が検出器によって検出される。検出器で検出された試料の成分の信号は、記録計に送られて記録され、保持時間に対する検出された試料の成分の量に関するクロマトグラムを得ることができる。
 本発明のクロマトグラフィー分析法では、マトリクス成分を除き目的の光学異性体のみを含む成分について完全分離が達成されるまで、それ以前に使用されたカラム30及び移動相の点で異なるクロマトグラフィーユニット3を用いた分離・分析が繰り返される。したがって、第一クロマトグラフィーユニット3-(1)に加え、繰り返される回数の分だけ繰り返しクロマトグラフィーユニット3-(n)が設けられる。そして最後にキラルクロマトグラフィーユニット3-(f)に接続される。クロマトグラフィーカラムを通過し、分離された成分は、流路切り替えユニット4-(n)により流路を切り替えられて貯液部50-(n)に一時的に貯蔵されうる。貯液部50-(n)は、一例として、複数のループ56から構成されるマルチループユニット55である。
 流路切り替えユニット4は、例えば図4の六方切り替え弁を制御することで実現できる。一例として、スイッチ位置S1では、カラムからの溶出液は排液タンクへと繋がれており、検出器45が分取すべき画分を検出した際に、スイッチ位置S2に切り替えられる。スイッチ位置S2では、カラムからの溶出液は貯液部50/マルチループユニット55に連結されており、貯液部50/マルチループユニット55の切り替え手段57a及び57bにより、貯蔵先が決定される。
 マルチループユニット55は、複数のループ56と、複数のループ56のうち選択された1のループを流路5a及び5b接続する切り替え手段57a及び57bを有する。このようなマルチループユニット55を用いることで、カラム30で分離された試料の成分の各々を、それぞれ、個別にループ56に保持することができる。すなわち、検出器における試料の成分の検出に合わせて、流路切り替えユニット4のスイッチ位置をS1からS2に切り替え、さらに切り替え手段57a及び57bを接続するループ56に応じて切替えれば、各々のループ56ごとに、試料の成分の各々を保持することができる。全ての試料の成分を個別に複数のループ56に保持した後、流路切り替えユニット4におけるスイッチ位置を再度S1に切替えると同時に、次のカラムユニットの移動相導入部10を駆動することで、分取画分を保持したループ56を、次のクロマトグラフィーユニットに導入することができる。
 すなわち、この本発明による液体クロマトグラフ装置では、第一の液体に対する一回の試料の注入で、1又は複数回のクロマトグラフィー分析ユニットを用いることで、マトリクス成分を除き試料の光学異性体のみを含む各成分を完全に分離し、全ての目的の成分について最後にキラルカラムクロマトグラフィー分析ユニットを用いて、光学分割してD体及びL体を分離し、定量することができる。よって、本発明による液体クロマトグラフ装置を使用すれば、一回の試料の注入の後、オンラインで複数の試料の成分について光学分割及び検出を行うことができるので、従来のカラムスイッチングキラルHPLCをオフラインで複数回繰り返して実施する方法と比較して、廃棄する試料の量が少なく、試料の量は少量でよく、また、試料の成分における光学異性体に関する分析を迅速に行うことができる。
 本発明のシステムに含まれる制御部2は、クロマトグラフィーユニット3、流路切り替えユニット4をそれぞれ制御することができる。より具体的に、制御部2は、クロマトグラフィーユニット3が備える移動相導入部10、試料導入部20、カラム30、カラム温度調節部35、検出器40、及び記録計45をそれぞれ制御することで、クロマトグラフィーユニットを駆動することができる。そして、制御部2は、記録部35に記録されたクロマトグラムを元に、流路切り替えユニット4を切り替えることができる。より具体的に、制御部2は、クロマトグラムにおける1又は複数の成分に対応するクロマトピークについて、マトリクス成分を除きベースラインからの立ち上がり開始時からマトリクス成分を除きベースラインへの復帰終了時を決定する。制御部2は、流路切り替えユニット4を制御して、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を1又は複数の貯液部に逐次導入することができる。制御部2は、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分が、光学異性体のみを含む単一成分に由来するクロマトピークに対応するか否かを判定する。この判定は、クロマトグラム上で単一ピークか、複数のピークであるかを判定することで行われる。制御部2は、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分が、光学異性体のみを含む単一成分に由来するクロマトピークに対応する場合、最後のキラルクロマトグラフィーユニットに導入し、 制御部が、キラルクロマトグラフィーユニットを駆動することにより、単一成分の完全分離が達成された画分について、光学異性体を分離・検出して、クロマトグラムを取得する。ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分が、光学異性体のみを含む単一成分に由来するクロマトピークに対応しない(すなわち、光学異性体以外の複数の成分に由来するクロマトピークに対応する)と判定した場合、制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、1の貯液部から、これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットとは異なるクロマトグラフィーユニットに導入し、そして該異なるクロマトグラフィーユニットを駆動する。これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットとは異なるクロマトグラフィーユニットとは、これまでに用いられたカラムと移動相との組合せとは異なるカラムと移動相との組合せのクロマトグラフィーを用いることをいう。したがって、カラムは同一である一方で、移動相のみが異なるクロマトグラフィーユニットを用いることができる。その場合、以前用いたカラムを使用し、移動相のみが異なるようにシステムを構成することもできる。
 本発明において使用するクロマトグラフィーカラムは特に限定されないが、例えば逆相カラム、順相カラム、陽イオン交換カラム、陰イオン交換カラム、キラルカラム、またはそれらのミックスモードカラムなどを用いることができる。これらのカラムに用いる充填剤や移動相は、当業者であれば適宜選択することができる。
 なお、本発明による液体クロマトグラフ装置を、以下の株式会社資生堂社製ナノスペースシリーズの機器を使用して構成することができる。ポンプ12には、3301を、カラム3としてはML-1000(0.53mm i.d. × 1000mm)、ML-KSAAAX-00015250-003(1.5mm i.d. × 250mm)、最終キラルカラム3-(f)としてはKSAACSP-001S15250-070(1.5mm i.d. × 250mm)を、試料注入部20には、オートサンプラー3033を、移動相混合ユニット13には、MPVを、脱気装置14には、3010を、カラム選択ユニット4には、3011を使用することができる。また、マルチループユニット55は、例えば、MLVに、内径0.8mm×長さ80cm(容積400μL)のループ56を10本接続して作製することができる。その他、検出器40としての蛍光検出器には、3013を、記録計45には、3750を使用することができる。
 本発明による液体クロマトグラフ装置の一例として、3次元のクロマトグラフィー分析ユニットを有するシステムを作成した。このシステムにおいて、それぞれ移動相、カラム、カラムの温度、移動相の流速などのパラメータを適切に選択すれば、20種類のアミノ酸光学異性体及び/又はその誘導体の光学分割検出を高い精度で行うことが可能となる。実施例では、グルタミン(Gln)とセリン(Ser)の光学異性体について、光学分割の好適な条件について検討した。ついで、生体試料として、血漿試料や尿試料におけるアミノ酸の光学異性体について、光学分割の好適な条件が検討された。
 光学分割のために、各成分を含む試料は、予め又はキラルクロマトグラフィーでの分析前に、光学分割用試薬と反応することができる。光学分割用試薬としては、2,5-ジオキソピロリジン-1-イル(2-(6-メトキシ-4-オキソキノリン-1(4H)-イル)エチル炭酸塩などの化合物を含む試薬を用いることができる。光学分割用試薬及び当該試薬との反応方法、並びにキラルクロマトグラフィーカラムでの分離条件については、特許文献3(特開2015-483332号公報)に記載される方法を用いることができるが、これらの試薬を用いることを意図するものではない。
 クロマトグラムにおいて、各成分について分離が達成されると、1の成分に対応する1つのピークが得られる。ベースラインからの立ち上がり開始時とは、マトリクス成分を除き目的成分の1又は複数のピークを含むピーク群が存在することにより、ベースラインから立ち上がった最初の時点のことを言う。同様にベースラインへの復帰終了時とは、ある1又は複数のピークを含むピーク群が存在することにより立ち上がっていたピークがマトリクス成分を除きベースラインへと初めて復帰した時点をいう。したがって、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までには、1又は複数のピークが含まれているものの、その他目的成分のピークとは重なり合いが存在していないことを意味する。したがって、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに含まれる目的成分の1又は複数のピークからなるピーク群と、その他目的成分のピークとは、完全分離が達成されている。したがって、ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時は、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに含まれるピークと、他のピークとの間で完全分離が達成された時点ということもできる。ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分とは、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに含まれる1又は複数のピークに対応している画分をいうが、他の成分に対応するピークが含まれない限りにおいて、ベースラインからの立ち上がり開始時前の画分や、ベースラインへの復帰終了時後の画分が含まれていてもよい。
 完全分離とは、日本薬局方においてピーク、「分離度1.5以上を意味する」とされている。本発明では、好ましくは1.2以上、より好ましくは1.5以上を指す。本発明においては、ベースラインからの立ち上がり開始時と、ベースラインへの復帰終了時とを判定するために、完全分離の定義が用いられる。したがって、必ずしも単一のピークが分離されることを必要とするものではない。重なりを有する1以上のピークを含むピーク群と、他のピークとの間において完全分離が達成された場合に、このピーク群に対応する分取試料は、次のクロマトグラフィー分析ユニットに供される。ベースラインからの立ち上がり開始時から、ベースラインへの復帰終了時までに、単一のピークのみが含まれるまで、すなわち対応する画分がマトリクス成分を除き目的成分単一になるまで、カラムクロマトグラフィーが繰り返し行われる。ここで、クロマトグラフィーユニット3-1及び繰り返しクロマトグラフィーユニット3-(n)は、光学異性体を分離できず、得られた単一ピークには、光学異性体が含まれうる。したがって、本発明で言う単一成分は、光学異性体が含まれていてもよい。また、本発明は、最後の工程(v)において、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが単一ピークに対応する画分に対し、キラルカラムクロマトグラフィーにより各光学異性体を分離及び検出して、クロマトグラムを得る工程を含んでおり、当該工程で得られたクロマトグラムに基づき、特定成分の光学異性体の量又は濃度が測定される。したがって、特定成分の光学異性体の量又は濃度の定量に影響を及ぼさない限りにおいて、最後の工程(v)における「単一ピーク」に不所望のピークが含まれることも許容されうる。
 生体試料について、クロマトグラフィーを行うと、目的の成分のクロマトピークの他に、生体試料の種類に特有のマトリクス成分が含まれた形でクロマトグラムが取得される。したがって、生体試料について分析をする場合に、マトリクス成分によるバックグランドのため、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時を決定できない場合がある。そうした場合、目的の複数の成分を含む標準品で予め、ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定しておき、生体試料のクロマトグラフィーを行う場合に、決定された開始時及び復帰終了時において、画分を取得することができる。これらの時間は、試料導入時を基準にしてもよいし、早い時間に溶出する基準成分を試料に添加しておき、かかる基準成分のピークを基準にしてもよい。標準品とは、目的とする成分を添加して調製された試料をいう。一例として、20種類のアミノ酸について、光学異性体を分けて検出する場合、グリシンを除く各アミノ酸のD体及びL体を等量添加した試料を標準品として用いることができる。
 標準品のクロマトグラムを用いる場合、本発明の分析方法のうち、工程(ii)の又は複数のクロマトピークについてベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定する工程が、標準品のクロマトグラムに基づいて行われる。そして、この工程により決定されたベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する時間で、工程(iii)において画分を別々に逐次分取される。
 少なくとも1回の繰り返しが行われる形態では、本発明の分析方法は、下記の工程を含んでいてもよい:
(i) 複数成分を含む試料を、カラム及び移動相を用いてクロマトグラフィーにより分離及び検出して、クロマトグラムを得る工程、
(ii) 1又は複数のクロマトピークについてベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定する工程、
(iii) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を別々に逐次分取する工程、
(iv) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を、これまで使用されたカラムと移動相との組合せとは異なるカラムと移動相との組合せを用いてクロマトグラフィーにより分離して、クロマトグラムを得る工程、
(v) (iv)のクロマトグラム上で1又は複数のクロマトピークについてベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定する工程、
(vi) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を別々に逐次分取する工程、
(vii) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが、単一ピークからなる場合、次の工程に進み、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが、複数のピークを含む場合、工程(iv)~工程(vii)を繰り返す工程、
(viii)  ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までの単一ピークに対応する画分に対し、キラルカラムクロマトグラフィーにより各光学異性体を分離及び検出して、クロマトグラムを得る工程
 ここで、工程(iv)~工程(vi)が繰り返される場合、これまで使用したカラム及び移動相とは異なるカラム及び移動相を用いてクロマトグラフィーが行われる。
 少なくとも1回の繰り返しが行われる形態では、本発明の分析システムは、カラム、移動相タンク、ポンプ、及び検出部から構成される複数のクロマトグラフィーユニットと、キラルカラム、移動相タンク、ポンプ、及び検出部から構成されるキラルクロマトグラフィーユニットと、流路と、流路切り替えユニットと、1又は複数の貯液部と、制御部とを備え、下記:
(i) 制御部が、クロマトグラフィーユニットを駆動することにより、試料中の複数の成分を分離及び検出してクロマトグラムを取得し;
(ii) 制御部が、クロマトグラムにおける1又は複数のクロマトピークについてベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定し;
(iii) 制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を1又は複数の貯液部に逐次導入し;
(iv) 制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、1の貯液部から、これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットとは異なるクロマトグラフィーユニットに導入し;
(v) 制御部が、当該異なるクロマトグラフィーユニットを駆動することにより、1の貯液部に導入された画分をさらに分離・検出してクロマトグラムを取得し;
(vi) 制御部が、クロマトグラムにおける1又は複数のクロマトピークについてベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定し;
(vii) 制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を1又は複数の貯液部に逐次導入し;
(viii) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが、単一ピークからなる場合、次の工程に進み、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが、複数のピークを含む場合、制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークに対応する画分を、該画分を含む貯液部から、これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットとは異なるクロマトグラフィーユニットに導入し、工程(v)~(viii)を繰り返す工程、
(ix) 制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、単一成分を含む画分をキラルクロマトグラフィーユニットに導入し;
(x) 制御部が、キラルクロマトグラフィーユニットを駆動することにより、単一成分を含む画分について、光学異性体を分離・検出して、クロマトグラムを取得する
 を実行する。
 1次元目のクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行うことができる:
カラム:ML-1000(0.53mm i.d. × 1000mm)
流速:25μL/分
温度:45℃
移動相:5%MeCN、0.05%TFA水溶液
 2次元目のクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行うことができる:
カラム:ML-KSAAAX-00015250-003(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:150μL/分
温度:10℃
移動相:0.15%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(85/15)
 3次元目のキラルクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行うことができる:
カラム:KSAACSP-001S15250-070(1.5mm i.d. x 250mm)
流速:150μL/分
温度:25℃
移動相:グルタミン分析用:0.5%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(50/50)
      セリン分析用:0.6%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(40/60)
 本発明の分析方法は、目的の成分標準品の分析により、予め得られたクロマトグラムにおいて、立ち上がり開始時、及びベースラインへの復帰終了時を決定していてもよい。本発明の別の態様では、リアルタイムでクロマトグラムを生成し、そのクロマトグラムから、立ち上がり開始時、及びベースラインへの復帰終了時を決定していてもよい。
 本発明において複数成分を含む試料は、化学的試料、生物学的試料など任意の試料であってよい。試料は、好ましくは生物学的試料であり、例えば血液、血漿、血清、腹水、羊水、リンパ液、唾液、精液、尿等の体液と、糞便、汗、鼻汁等の排泄物と、体毛、爪、皮膚組織、内臓組織等の体組織などが含まれうる。さらに、培養細胞から得られた培地、細胞破砕物なども生物学的試料として用いられうる。本発明の試料は、不溶性画分の除去、分離能を向上などの目的のために、試料の種類や分離対象の成分に応じて適切に前処理が行われうる。このような前処理は、当業者であれば任意に選択することができる。一例として、血液を試料とする場合、下記の工程:
 血漿・血清分離工程;
 徐タンパク工程;及び
 蛍光誘導体化工程
を含む前処理が行われうる。
 本発明において、分析される成分は、光学異性体を有する任意の成分、例えばアミノ酸、乳酸、リンゴ酸などの生体内代謝物であってよい。1の実施形態では、アミノ酸、特にタンパク質構成アミノ酸である。タンパク質構成アミノ酸以外のアミノ酸として、一例としてシトルリン、オルニチン、キヌレニン、ヒドロキシプロリン、DOPAなどが挙げられる。また、タンパク質構成アミノ酸は、20種類が知られており、グリシンを除いて光学異性体(L-アミノ酸、D-アミノ酸)が存在する。これらの光学異性体のうち、生体には、L-アミノ酸が主に存在している一方で、少量のD-アミノ酸が、生体で機能を有していることが近年知られてきており、D-アミノ酸量を正確に測定することが望まれている。D-アミノ酸が、種々の既知又は未知の作用を有しており、また生体における疾患マーカーとしての機能を有することが明らかにされている(WO2013/140785)。これらのD-アミノ酸は、生体中ではL-アミノ酸と比較して存在量が極めて少ない場合が多い。本発明によりその正確な定量分析が可能になり、生理機能の解析や診断用途の点で非常に有用である。
 本明細書において言及される全ての文献はその全体が引用により本明細書に取り込まれる。以下に説明する本発明の実施例は例示のみを目的とし、本発明の技術的範囲を限定するものではない。本発明の技術的範囲は特許請求の範囲の記載によってのみ限定される。本発明の趣旨を逸脱しないことを条件として、本発明の変更、例えば、本発明の構成要件の追加、削除及び置換を行うことができる。
 実施例1
 本実施例では、本発明の分析方法及びシステムの精度を確認することを目的として、試料として、D:L=1:1のセリン、グルタミンを含む混合水溶液を試料として用いた。
 前処理として、この試料に対し、NBD-Fによる蛍光誘導体化処理を行った。
 前処理を行った試料を下記の条件でクロマトグラフィーに供した。
 1次元目のクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行った:
カラム:ML-1000(0.53mm i.d. × 1000mm)
流速:25μL/分
温度:45℃
移動相:5%MeCN、0.05%TFA水溶液
 得られたクロマトグラムを図5Aに示す。
 1次元目のクロマトグラフィーから得られたクロマトグラムでは、D,L-セリンとD,L-グルタミンのピークが重なっていた。その分離度は1未満であった。そこで、D,L-セリンのピークとD,L-グルタミンのピークとを含むピーク群について、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する試料を分取した。
 分取された試料を、2次元目のクロマトグラフィーに供した。2次元目のクロマトグラフィーを、下記の条件で行った:
カラム:ML-KSAAAX-00015250-003(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:150μL/分
温度:10℃
移動相:0.15%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(85/15)。
 得られたクロマトグラムを図5Bに示す。
 1次元目のクロマトグラフィーから得られたクロマトグラムでは、D,L-セリンとD,L-グルタミンのピークが分離できた。その分離度は1.5であり、完全分離を達成した。そこで、D,L-セリンのピークと、D,L-グルタミンのピークについて、それぞれベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する試料を分取した。
 3次元目のキラルクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行った:
カラム:KSAACSP-001S15250-070(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:150μL/分
温度:25℃
移動相:グルタミン分析用:0.5%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(50/50)
      セリン分析用:0.6%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(40/60)
 得られたクロマトグラムを図5Cに示す。
 同一試料に対するクロマトグラフィー分析を5回繰り返した。各クロマトグラフィー工程にいて得られたクロマトグラムを図6A~Cに示す。
比較例1
 比較例として、逆相クロマトグラフィーと、キラルクロマトグラフィーとを組み合わせた2次元クロマトグラフィーを行った。使用したクロマトグラフィー条件は下記の通りである:
 1次元目のクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行った:
カラム:ML-1000(0.53mm i.d. × 1000mm)
流速:25μL/分
温度:45℃
移動相:5%MeCN、0.05%TFA水溶液
 得られたクロマトグラムを図6Aに示す。
 2次元目のキラルクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行った:
カラム:KSAACSP-001S15250-070(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:150μL/分
温度:25℃
移動相:グルタミン分析用:0.5%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(50/50)
      セリン分析用:0.6%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(40/60)
 得られたクロマトグラムを図6Bに示す。
 同一試料に対するクロマトグラフィー分析を5回繰り返した。各クロマトグラフィー工程にいて得られたクロマトグラムを図6に示す。
 5回の試行における3次元クロマトグラフィーと2次元クロマトグラフィーにおけるD-グルタミン、L-グルタミン、D-セリン、及びL-セリンの測定値は以下の表の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 図5A及び6Aに示されるように1次元目のクロマトグラムでは、セリンとグルタミンのピークは一部重なりを有しており、完全分離を達成できていなかった。このような分画を分取して、キラルカラムクロマトグラフィーに供すると、図6Bに示すとおり、5回の試行間でピークのばらつきが生じる。このようなピークのばらつきは、定量精度に関わっており、同一試料を用いた分析であってもピーク高さ(試料濃度)に差が生じ、その相対標準偏差(RSD)が大きかった(3.9~5.2)。一方で、完全分離を達成できなかった画分をカラムと移動相の異なる2次元目のクロマトグラフィーに供して得たクロマトグラムでは、図5Bに示すとおり完全分離を達成しており、各画分をキラルカラムクロマトグラフィーに供すると、図5Cに示すとおり5回の試行間でピークのばらつきを抑えることができた。3次元クロマトグラフィーで得られたピーク高さ(試料濃度)では、相対標準偏差(RSD)が2次元クロマトグラフィーのそれより小さかった(1.5~2.4)。
実施例2
 本実施例では、ヒト血漿中におけるD-セリン及びL-セリン、並びにD-グルタミン及びL-グルタミンの分離分析を行った。前処理として、血漿試料に対し、徐タンパクおよび蛍光誘導体化処理を行った。
 1次元目のクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行った:
カラム:ML-1000(0.53mm i.d. × 1000mm)
流速:25μL/分
温度:45℃
移動相:5%MeCN、0.05%TFA水溶液
 得られたクロマトグラムを図7Aに示す。
 実施例1の条件に基づいてD,L-セリンのピークとD,L-グルタミンのピークとを含むピーク群について、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する試料を分取した。
 分取された試料を、2次元目のクロマトグラフィーに供した。2次元目のクロマトグラフィーを下記の条件で行った:
カラム:ML-KSAAAX-00015250-003(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:150μL/分
温度:10℃
移動相:0.15%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(85/15)。
 得られたクロマトグラムを図7Bに示す。
 2次元目のクロマトグラフィーから得られたクロマトグラムでは、血漿マトリクス成分を除きD,L-セリンとD,L-グルタミンのピークが分離できた。その分離度は1.5であり、完全分離を達成した。そこで、D,L-セリンのピークと、D,L-グルタミンのピークについて、それぞれベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する試料を分取した。
 分取された分取試料を、3次元目のキラルクロマトグラフィーに供した。3次元目のキラルクロマトグラフィーを下記の条件で行った:
カラム:KSAACSP-001S15250-070(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:150μL/分
温度:25℃
移動相:グルタミン分析用:0.5%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(50/50)
      セリン分析用:0.6%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(40/60)
 得られたクロマトグラムを図7Cに示す。
比較例2
 比較例として、逆相クロマトグラフィーと、キラルクロマトグラフィーとを組み合わせた2次元クロマトグラフィーを行った。使用したクロマトグラフィー条件は下記の通りである:
 1次元目のクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行った:
カラム:ML-1000(0.53mm i.d. × 1000mm)
流速:25μL/分
温度:45℃
移動相:5%MeCN、0.05%TFA水溶液
 得られたクロマトグラムを図8Aに示す。
 2次元目のキラルクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行った:
カラム:KSAACSP-001S15250-070(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:150μL/分
温度:25℃
移動相:グルタミン分析用:0.5%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(50/50)
      セリン分析用:0.6%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(40/60)
 得られたクロマトグラムを図8Bに示す。グルタミン、セリンの光学異性体の単一ピークは得られなかった。
 2次元クロマトグラフィーにより得られたクロマトグラムでは、L-グルタミンが溶出する時間のピークは、単一成分のガウス分布を示す形状ではなく複数の成分が含まれることが推測された。また、L-グルタミンのピークの直前にD-グルタミンは溶出するが、D-グルタミンとマトリクス成分との分離が十分ではなく、D-グルタミンのピークは、判別できなかった(図8B)。さらにセリンでは、L-セリンのピーク直前に、D-セリンが溶出しピークが判別されるものの、さらにD-セリンのピークの直前にマトリクス由来と考えられるピークが分離されない形で存在し、D-セリンの定量値の精度が低下した。生体試料では、一般的にD-アミノ酸の存在量は、極めて小さいため、比較的大量に存在するL体アミノ酸やマトリクス成分との完全分離が困難な場合が多い。3次元クロマトグラフィーでは、D-アミノ酸のピークと、L-アミノ酸及びマトリクス成分のピークとが十分分離できており、定量値の誤差が小さくなった。
比較例3
 比較例として、ヒト尿を試料として、逆相クロマトグラフィーと、キラルクロマトグラフィーとを組み合わせた2次元クロマトグラフィーを行った。前処理として、尿試料に対し、徐タンパクおよび蛍光誘導体化処理を行った。尿試料に20倍量のメタノールを加え、メタノールホモジネートから得た10μLの上清を減圧下で乾燥し、20μLの200mMホウ酸ナトリウム緩衝液(pH8.0)及び5μLの蛍光誘導試薬(40mMの4-フルオロ-7-ニトロ2,1,3-ベンゾオキサジアゾール(NBD-F)の無水MeCN溶液)を加え、60℃で2分間加熱した。さらに0.1%TFA水溶液(75μL)を加え、HPLCに供した。
使用したクロマトグラフィー条件は下記の通りである:
 1次元目のクロマトグラフィー分離を下記の条件で行った:
カラム:ML-1000(0.53mm i.d. × 1000mm)
流速:25μL/分
温度:45℃
移動相:5%MeCN、0.05%TFA水溶液
 2次元目のキラルクロマトグラフィー分離を下記の条件で行った:
カラム:KSAACSP-001S(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:250μL/分
温度:25℃
移動相:0.2%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(90/10)
 得られたクロマトグラムを図9に示す。
 図9Aは、D体及びL体のアスパラギンの分離を示すクロマトグラムであり、図9Bは、D体及びL体のセリンの分離を示すクロマトグラムであり、図9Cは、D体及びL体のアラニンの分離を示すクロマトグラムであり、及び図9Dは、D体及びL体のプロリンの分離を示すクロマトグラムである。アスパラギン、プロリンは生体試料由来と考えられる夾雑成分との分離が不十分である。
実施例3
 本実施例では、ヒト尿を試料としてとして用いた。
 比較例3と同様な前処理を実施し、試料をHPLCに供した。一次元目で得られたクロマトグラムを図10Aに示し、2次元目で得られたクロマトグラムを図10Bに示し、そして3次元目で得られたクロマトグラムを図10Cに示す。プロリンについては、存在量が少ないため、ピークを100倍にして表示したピークを併せて示した。
1次元目のクロマトグラフィー分離を下記の条件で行った:
カラム:ACR-HT(1.5mm i.d. × 500mm)
流速:75μL/分
温度:45℃
移動相:15%MeCN、0.05%TFA水溶液
 得られたクロマトグラムを図10Aに示す。
 1次元目のクロマトグラフィーから得られたクロマトグラムにおいてアスパラギン、セリン、アラニン、及びプロリンを含む分画を分取した。
 分取された試料を、2次元目のクロマトグラフィーに供した。2次元目のクロマトグラフィーを、下記の条件で行った:
カラム:ML-KSAAAX-002(1.0mm i.d. × 150mm)
流速:100μL/分
温度:25℃
移動相:0.15%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(80/20)。
 得られたクロマトグラムを図10Bに示す。
 2次元目のクロマトグラフィーから得られたクロマトグラムにおいてアスパラギン、セリン、アラニン、及びプロリンを含む分画を分取した。
 分取された試料を、3次元目のクロマトグラフィーに供した。3次元目のキラルクロマトグラフィーは、例えば下記の条件で行った:
カラム:KSAACSP-001S(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:150μL/分
温度:25℃
移動相:0.1%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(90/10)
 得られたクロマトグラムを図10Cに示す。
比較例4
 本実施例では、タンパク質構成アミノ酸以外のアミノ酸であるシトルリンについてのD体とL体の分離及び分析方法を実施する。
 マウス(C57BL)の尿試料を採取し、比較例3と同様な前処理を実施し、試料をHPLCに供した。使用したクロマトグラフィー条件は下記の通りである:
 1次元目のクロマトグラフィー分離を下記の条件で行った:
カラム:ML-1000(0.53mm i.d. × 1000mm)
流速:25μL/分
温度:45℃
移動相:5-25%MeCN、0.05%TFA水溶液
 得られたクロマトグラムを図11Aに示す。
 2次元目のキラルクロマトグラフィー分離を下記の条件で行った:
カラム:KSAACSP-105S(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:250μL/分
温度:25℃
移動相:0.1%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(90/10)
 得られたクロマトグラムを図11Bに示す。
D体及びL体のシトルリンのピーク近傍に夾雑成分が存在し、分離不十分であった。
実施例5
 本実施例では、タンパク質構成アミノ酸以外のアミノ酸であるシトルリンについてのD体とL体の分離及び分析方法を実施する。マウス(C57BL)の尿試料、ラット(Wistar)尿試料、及びヒト尿試料をそれぞれ採取し、比較例3と同様な前処理を実施し、試料をHPLCに供した。使用したクロマトグラフィー条件は下記の通りである:
1次元目のクロマトグラフィー分離を下記の条件で行った:
カラム:ML-1000(0.53mm i.d. × 1000mm)
流速:25μL/分
温度:45℃
移動相:5%MeCN、0.05%TFA水溶液
 得られたクロマトグラムを図12A(マウス)、図13A(ラット)、及び図14A(ヒト)に示す。
 1次元目のクロマトグラフィーから得られたクロマトグラムにおいて、シトルリンを含む分画を分取した。
 分取された試料を、2次元目のクロマトグラフィーに供した。2次元目のクロマトグラフィーを、下記の条件で行った:
カラム:KSAAAX-000(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:150μL/分
温度:10℃
移動相:0.05%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(90/10)。
 得られたクロマトグラムを図12B(マウス)、図13B(ラット)、及び図14B(ヒト)に示す。
  2次元目のクロマトグラフィーから得られたクロマトグラムにおいて、シトルリンを含む分画を分取した。
  分取された試料を、3次元目のクロマトグラフィーに供した。3次元目のクロマトグラフィーを、下記の条件で行った:
カラム:KSAACSP-001S(1.5mm i.d. × 250mm)
流速:200μL/分
温度:25℃
移動相:0.1%ギ酸 メタノール/アセトニトリル(90/10)
 得られたクロマトグラムを図12C(マウス)、図13C(ラット)、及び図14C(ヒト)に示す。それぞれの対象において、D体とL体のシトルリンについて分離度1.5以上で完全分離を達成した。
 符号の説明
 1             分析システム
 2             制御部
 3             クロマトグラフィーユニット
 3-(1)         第一クロマトグラフィーユニット
 3-(n)         繰り返しクロマトグラフィーユニット
 3-(f)         最終キラルクロマトグラフィーユニット
 4             流路切り替えユニット
 4-(n)         繰り返し流路切り替えユニット
 4-(f)         最終流路切り替えユニット
 5             流路
 5a,b          流路
 10            移動相導入部
 10-(1)        第一移動相導入部
 10-(n)        繰り返し移動相導入部
 10-(f)        最終移動相導入部
 11            移動相タンク
 12            ポンプ
 13            勾配形成ユニット
 14            脱気装置
 20            試料導入部
 30            カラム
 30-(1)        第一カラム
 30-(n)        繰り返しカラム
 30-(f)        最終キラルカラム
 35            カラム温度調節器
 35-(1)        第一カラム温度調節器
 35-(n)        繰り返しカラム温度調節器
 35-(f)        最終キラルカラム温度調節器
 40            検出器
 40-(1)        第一検出器
 40-(n)        繰り返し検出器
 40-(f)        最終検出器
 45            記録計
 45-(1)        第一記録計
 45-(n)        繰り返し記録計
 45-(f)        最終記録計
 50            貯液部
 50-(n)/20-(n) 繰り返し貯液部
 50-(f)/20-(f) 最終貯液部
 55            マルチループユニット
 56            ループ
 57a,b         切り替え手段
 S1            スイッチ位置
 S2            スイッチ位置

Claims (21)

  1.  クロマトグラフィーによる試料中の複数の成分の光学異性体の分析方法であって、
    (i) 複数成分を含む試料を、カラム及び移動相を用いてクロマトグラフィーにより分離及び検出して、クロマトグラムを得る工程、
    (ii) 1又は複数のクロマトピークについてベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定する工程、
    (iii) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を別々に逐次分取する工程、
    (iv) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが単一ピークからなる場合、次の工程に進み、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分が、複数のピークを含む場合、工程(i)~工程(iv)を繰り返す工程、
    (v) ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが単一ピークに対応する画分に対し、キラルカラムクロマトグラフィーにより各光学異性体を分離及び検出して、クロマトグラムを得る工程
    を含み、
    ここで、工程(i)~工程(iv)が繰り返される場合、これまで使用したカラム及び移動相とは異なるカラム及び移動相を用いてクロマトグラフィーを行う、前記分析方法。
  2.  ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時が、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までの1又は複数のピークと、他のピークとの間で完全分離が達成された時点である、請求項1に記載の分析方法。
  3.  完全分離が、分離度が1.5以上という基準に基づき判定される、請求項2に記載の分析方法。
  4.  前記クロマトグラフィーが、高速液体クロマトグラフィーである、請求項1~3のいずれか一項に記載の分析方法。
  5.  標準品について予め取得されたクロマトピークにおいて、ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時が決定され、当該開始時及び復帰終了時において画分が取得される、請求項1~4のいずれか一項に記載の分析方法。
  6.  前記カラムが、逆相カラム、順相カラム、陽イオン交換カラム、陰イオン交換カラム、キラルカラム、及びそれらのミックスモードカラムからなる群から選ばれる、請求項1~5のいずれか一項に記載の分析方法。
  7.  前記分析方法が、さらに以下の:
    (vi) 各光学異性体のクロマトグラムから、各成分の各光学異性体を定量する工程
     を含む、請求項1~6のいずれか一項に記載の分析方法。
  8.  試料が、生物学的試料である、請求項1~7のいずれか一項に記載の分析方法。
  9.  分析される成分が、タンパク質を構成するアミノ酸及びその光学異性体である、請求項1~8のいずれか一項に記載の分析方法。
  10.  カラム、移動相導入部、及び検出部を備える1又は複数のクロマトグラフィーユニットと、キラルカラム、移動相導入部、及び検出部を備えるキラルクロマトグラフィーユニットと、流路と、流路切り替えユニットと、1又は複数の貯液部と、制御部とを備えた、複数成分を分析するシステムであって、
    (i) 制御部が、クロマトグラフィーユニットを駆動することにより、試料中の複数の成分を分離及び検出してクロマトグラムを取得し;
    (ii) 制御部が、クロマトグラムにおける1又は複数の成分に対応するクロマトピークについてベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時を決定し;
    (iii) 制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までに対応する画分を1又は複数の貯液部に逐次導入し;
    (iv)  ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが、単一ピークからなる場合、次の工程に進み、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークが、複数のピークを含む場合、制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、1の貯液部から、これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットとは異なるクロマトグラフィーユニットに導入し、そして工程(i)~(iv)を繰り返す工程、
    (v) 制御部が、流路切り替えユニットを駆動することにより、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までの単一ピークに対応する画分をキラルクロマトグラフィーユニットに導入し;
    (vi) 制御部が、キラルクロマトグラフィーユニットを駆動することにより、単一成分の完全分離が達成された画分について、光学異性体を分離・検出して、クロマトグラムを取得する、
    前記システム。
  11.  ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時が、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークと、他のピークとの間で完全分離が達成された時点である、請求項10に記載の分析システム。
  12.  完全分離が、分離度が1.5以上という基準に基づき判定される、請求項11に記載のシステム。
  13.  標準品について予め取得されたクロマトピークにおいて、ベースラインからの立ち上がり開始時及びベースラインへの復帰終了時が決定され、当該開始時及び復帰終了時において画分が取得される、請求項10~12のいずれか一項に記載の分析方法。
  14.  前記工程(ii)において、制御部が、流路切り替えユニットを駆動し、ベースラインからの立ち上がり開始時からベースラインへの復帰終了時までのピークに対応する画分をマルチループのループに導入する代わりに、工程(iii)の異なるクロマトグラフィーユニットに導入する、請求項10~13のいずれか一項に記載のシステム。
  15.  貯液部が、ループである、請求項10~14のいずれか一項に記載のシステム。
  16.  これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットとは異なるクロマトグラフィーユニットが、これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットのカラムと同一カラムを有するが、これまでに用いられたクロマトグラフィーユニットの移動相とは異なる移動相を有する、請求項10~15のいずれか一項に記載のシステム。
  17.  前記クロマトグラフィーが、高速液体クロマトグラフィーである、請求項10~16のいずれか一項に記載のシステム。
  18.  前記カラムが、逆送カラム、順相カラム陽イオン交換カラム、陰イオン交換カラム、キラルカラム、及びそれらのミックスモードカラムからなる群から選ばれる、請求項10~17のいずれか一項に記載のシステム。
  19.  さらに(viii)制御部が、各光学異性体のクロマトグラムから各光学異性体を定量する、請求項10~18のいずれか一項に記載のシステム。
  20.  試料が、生物学的試料である、請求項10~19のいずれか一項に記載のシステム。
  21.  分析される成分が、タンパク質を構成するアミノ酸及びその光学異性体である、請求項10~20のいずれか一項に記載のシステム。
PCT/JP2017/041149 2016-11-15 2017-11-15 多次元クロマトグラフィー分析方法及び分析システム WO2018092818A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201780069677.2A CN109923413A (zh) 2016-11-15 2017-11-15 多级色谱分析方法及分析系统
EP17870947.3A EP3543690A4 (en) 2016-11-15 2017-11-15 MULTI-DIMENSIONAL CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS PROCESS AND ANALYSIS SYSTEM
AU2017361186A AU2017361186A1 (en) 2016-11-15 2017-11-15 Multidimensional chromatographic analysis method and analysis system
JP2018551668A JPWO2018092818A1 (ja) 2016-11-15 2017-11-15 多次元クロマトグラフィー分析方法及び分析システム
US16/349,792 US20190360978A1 (en) 2016-11-15 2017-11-15 Multidimensional chromatographic analysis method and analysis system
IL266600A IL266600A (en) 2016-11-15 2019-05-13 Method and system for multidimensional chromatographic analysis

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016222807 2016-11-15
JP2016-222807 2016-11-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018092818A1 true WO2018092818A1 (ja) 2018-05-24

Family

ID=62146166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/041149 WO2018092818A1 (ja) 2016-11-15 2017-11-15 多次元クロマトグラフィー分析方法及び分析システム

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20190360978A1 (ja)
EP (1) EP3543690A4 (ja)
JP (1) JPWO2018092818A1 (ja)
CN (1) CN109923413A (ja)
AU (1) AU2017361186A1 (ja)
IL (1) IL266600A (ja)
WO (1) WO2018092818A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110320310B (zh) * 2019-08-02 2021-06-08 中国科学院新疆理化技术研究所 一种在线监测异构化动力学的方法
CN111812263B (zh) * 2020-08-28 2020-12-11 武汉生之源生物科技股份有限公司 检测设备的配置优化方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005003558A (ja) * 2003-06-12 2005-01-06 Shiseido Co Ltd 液体クロマトグラフ装置及び試料に含まれる光学異性体の分析方法
US20060156792A1 (en) * 2004-10-12 2006-07-20 Yongdong Wang Multi-dimensional liquid chromatography separation system and method
JP2011052973A (ja) * 2009-08-31 2011-03-17 Senshu Scientific Co Ltd 高速液体クロマトグラフ、及び該装置を用いるリサイクル分析方法
JP4980740B2 (ja) 2007-01-31 2012-07-18 株式会社 資生堂 2次元液体クロマトグラフィー分析方法および分取用流路切り替えユニット
JP2012520467A (ja) * 2009-03-13 2012-09-06 テラセプ・リミテッド ライアビリティ カンパニー 遠心式液体クロマトグラフィーの方法及び装置
WO2013140785A1 (ja) 2012-03-18 2013-09-26 国立大学法人九州大学 疾患サンプル分析装置、分析システム及び分析方法
JP2015048332A (ja) 2013-09-02 2015-03-16 株式会社 資生堂 光学分割用化合物、光学分割用試薬、光学分割する方法及び光学異性体

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4204952A (en) * 1978-07-07 1980-05-27 Technicon Instruments Corporation Chromatographic apparatus and method
US5770087A (en) * 1991-03-18 1998-06-23 Reuter; Karl Arnold Continuous chromatography
TW421718B (en) * 1997-06-30 2001-02-11 Dev Center Biotechnology Device and method of recirculating high performance liquid chromatography for analyzing optical isomers
US6296771B1 (en) * 1999-04-02 2001-10-02 Symyx Technologies, Inc. Parallel high-performance liquid chromatography with serial injection
US6812030B2 (en) * 2001-04-25 2004-11-02 Biotrove, Inc. System and method for high throughput sample preparation and analysis using column chromatography
EP2370193B1 (en) * 2008-12-04 2012-11-14 Vrije Universiteit Brussel A chromatographic separation device with variable length and a method for its use
US8277650B2 (en) * 2009-03-13 2012-10-02 Terrasep, Llc Methods and apparatus for centrifugal liquid chromatography
DE102010015869B4 (de) * 2010-03-09 2012-02-16 Joint Analytical Systems Gmbh Chromatographie-Anordnung
CN103063753B (zh) * 2012-08-31 2015-07-29 西安奥岚科技开发有限责任公司 用于蛋白分离的多维液相色谱分离系统及分离方法
CN102914610B (zh) * 2012-10-10 2014-08-13 苏州汇通色谱分离纯化有限公司 准动态二维制备液相色谱系统及物质分离纯化方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005003558A (ja) * 2003-06-12 2005-01-06 Shiseido Co Ltd 液体クロマトグラフ装置及び試料に含まれる光学異性体の分析方法
JP4291628B2 (ja) 2003-06-12 2009-07-08 株式会社資生堂 液体クロマトグラフ装置及び試料に含まれる光学異性体の分析方法
US20060156792A1 (en) * 2004-10-12 2006-07-20 Yongdong Wang Multi-dimensional liquid chromatography separation system and method
JP4980740B2 (ja) 2007-01-31 2012-07-18 株式会社 資生堂 2次元液体クロマトグラフィー分析方法および分取用流路切り替えユニット
JP2012520467A (ja) * 2009-03-13 2012-09-06 テラセプ・リミテッド ライアビリティ カンパニー 遠心式液体クロマトグラフィーの方法及び装置
JP2011052973A (ja) * 2009-08-31 2011-03-17 Senshu Scientific Co Ltd 高速液体クロマトグラフ、及び該装置を用いるリサイクル分析方法
WO2013140785A1 (ja) 2012-03-18 2013-09-26 国立大学法人九州大学 疾患サンプル分析装置、分析システム及び分析方法
JP2015048332A (ja) 2013-09-02 2015-03-16 株式会社 資生堂 光学分割用化合物、光学分割用試薬、光学分割する方法及び光学異性体

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"on recycle preparation -1-", 17 October 2013 (2013-10-17), XP055594912, Retrieved from the Internet <URL:https://www.an.shimadzu.co.jp/hplc/suport/lib/lctalk/76/76intro.htm> *
ANONYMOUS: "LC Technical Report Tips for improving Separation", 1 January 2015 (2015-01-01), XP055601278, Retrieved from the Internet <URL:http://www.cerij.or.jp/service/09_chromatography/technical_report/technical_report_17.pdf> *
See also references of EP3543690A4

Also Published As

Publication number Publication date
US20190360978A1 (en) 2019-11-28
JPWO2018092818A1 (ja) 2019-10-17
IL266600A (en) 2019-07-31
CN109923413A (zh) 2019-06-21
EP3543690A4 (en) 2020-05-27
EP3543690A1 (en) 2019-09-25
AU2017361186A1 (en) 2019-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kaiser et al. Capillary electrophoresis coupled to mass spectrometry to establish polypeptide patterns in dialysis fluids
US20130102478A1 (en) Internal standards and methods for use in quantitatively measuring analytes in a sample
Gutstein et al. Microproteomics: analysis of protein diversity in small samples
JP6508342B2 (ja) 高分子化合物の定量分析方法及び該定量分析のためのデータ処理装置
WO2018092818A1 (ja) 多次元クロマトグラフィー分析方法及び分析システム
CN113196052A (zh) 复杂基质中分析物的定量质谱分析中基质效应校正的方法
Alam et al. Rapid, Validated UPLC-MS/MS Method for Determination of Glibenclamide in Rat Plasma
US10018603B2 (en) Two-dimensional liquid chromatography system for heart-cut method
Karongo et al. Comprehensive online reversed-phase× chiral two-dimensional liquid chromatography-mass spectrometry with data-independent sequential window acquisition of all theoretical fragment-ion spectra-acquisition for untargeted enantioselective amino acid analysis
US11531009B2 (en) Single-use, disposable high-pressure liquid chromatography columns for high-throughput analysis
Yu et al. Some factors affecting separation and detection of amino acids by high-performance anion-exchange chromatography with integrated pulsed amperometric detection
JP5948630B2 (ja) 質量分析を用いた定量分析方法と定量分析装置
Theodoridis et al. Liquid chromatographic methods combined with mass spectrometry in metabolomics
Rohnisch et al. Improved automated quantification algorithm (AQuA) and its application to NMR-based metabolomics of EDTA-containing plasma
Geller et al. Comparison of microflow and analytical flow liquid chromatography coupled to mass spectrometry global metabolomics methods using a urea cycle disorder mouse model
Mondello et al. Comprehensive two-dimensional liquid chromatography
Sun et al. Improving deep proteome and PTMome coverage using tandem HILIC-HPRP peptide fractionation strategy
Lin et al. Trapping mode two-dimensional liquid chromatography for quantitative low-level impurity enrichment in pharmaceutical development
JP5084428B2 (ja) アミノ酸分析方法
Woolley et al. The application of SELDI-TOF mass spectrometry to mammalian cell culture
Clarke et al. The current status and future of two-and multidimensional liquid chromatography in pharmaceutical R&D and QC
Goyon et al. Applications of Two-Dimensional Liquid Chromatography for Analysis of Synthetic Pharmaceutical Materials
JP7384360B2 (ja) アルブミン分析方法及びアルブミン分析装置
Theodoridis et al. Liquid chromatographic techniques in metabolomics
US20100159501A1 (en) Method for quantification of cellular sphingolipids

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018551668

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17870947

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017361186

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20171115

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017870947

Country of ref document: EP

Effective date: 20190617