WO2018055940A1 - メッシュ式ネブライザおよび薬液パック - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a mesh type nebulizer, and more particularly to a mesh type nebulizer that atomizes a liquid supplied between a vibrating surface and a mesh portion and ejects the liquid through the mesh portion.
  • the present invention also relates to a chemical pack suitable for constituting such a mesh nebulizer.
  • the main body is provided with a horn vibrator, and can be attached to and detached from the main body and can be opened and closed (rotated). It is known to have a mesh cap that can be moved).
  • the vibration surface of the horn vibrator faces the mesh portion of the mesh cap.
  • a chemical solution is supplied between the vibration surface and the mesh portion, and a driving voltage is applied to the horn vibrator to vibrate the vibration surface.
  • medical solution is atomized through the said mesh part, and it ejects.
  • the mesh type nebulizer it is necessary to remove the mesh cap from the main body each time after use, and to wash, disinfect, and dry the mesh cap including the mesh portion. For this reason, there is a problem that care is troublesome for the user. Furthermore, since the mesh cap is a precision part, there is a problem that it is easily damaged by cleaning and is difficult to clean. Further, if the mesh part is not properly cleaned, there is a problem that it is unsanitary and the spray efficiency is lowered.
  • an object of the present invention is to provide a mesh type nebulizer that is hygienic and can be easily maintained by a user without lowering the spray efficiency.
  • an object of the present invention is to provide a chemical pack suitable for constructing such a mesh nebulizer.
  • the mesh nebulizer of the present invention is It is a mesh type nebulizer that atomizes and ejects chemicals through the mesh part, A main body provided with a vibration part having a vibration surface; A chemical pack that is detachably attached to the main body, The above chemical pack is A lid member on which the mesh portion is formed; It has a recess that opens toward the mesh portion and is covered with the lid member, and a chemical solution storage member that stores a chemical solution to be supplied toward the vibration surface in the recess.
  • the bottom surface of the concave portion of the chemical solution storage member at least a portion to be opposed to the vibration surface is formed of a material having extensibility, When the chemical pack is attached to the main body, the stretchable material on the bottom surface extends to allow the vibration surface to approach the mesh portion of the lid member.
  • the planar shape of the concave portion widely includes an annular shape such as a circle and a rounded square (a square with rounded corners).
  • a chemical pack is detachably attached to the main body in advance for use.
  • This chemical solution pack includes a lid member in which a mesh portion is formed and a chemical solution storage member that has a concave portion that opens toward the mesh portion and is covered by the lid member, and in which the chemical solution is accommodated. Yes.
  • at least a portion of the bottom surface of the concave portion of the chemical solution storage member that should face the vibration surface is formed of a stretchable material.
  • the chemical pack is removed from the main body and discarded.
  • the mesh type nebulizer of the present invention is equipped with a new chemical pack every time it is used, it is not necessary to clean the mesh portion. Therefore, it is hygienic and easy to clean for the user without reducing the spray efficiency. Furthermore, since a new mesh part is used every time it is used, it is hygienic and the spray efficiency is not reduced.
  • the main body An inner peripheral wall surrounding the vibration surface; An outer peripheral wall that is concentric with the inner peripheral wall and is rotatably arranged around the inner peripheral wall; A cylindrical member that is interposed between the inner peripheral wall and the outer peripheral wall, and a holder member that receives and holds the drug pack through an opening formed in a part of the peripheral wall; An elevating mechanism is provided for raising or lowering the holder member relative to the inner peripheral wall as the outer peripheral wall of the main body is rotated around the inner peripheral wall.
  • the main body has a cylindrical holder member in which a chemical pack is to be held.
  • the holder member is provided with an opening in a part of the peripheral wall in which the chemical pack is to be taken in and out, and the peripheral wall is arranged inside the outer peripheral wall.
  • an elevating mechanism is provided for raising or lowering the holder member with respect to the inner peripheral wall as the outer peripheral wall is rotated around the inner peripheral wall.
  • the elevating mechanism lowers the holder member, and the opening portion of the peripheral wall can be arranged inside the outer peripheral wall.
  • the outer peripheral wall is rotated around the inner peripheral wall, and when the holder member is lowered with respect to the inner peripheral wall by the lifting mechanism, The bottom surface approaches and comes into contact with the vibration surface. And the raw material which has the said extensibility of the said bottom face of the said chemical
  • the chemical pack is removed from the main body, the outer peripheral wall is rotated around the inner peripheral wall, and when the holder member is raised with respect to the inner peripheral wall by the elevating mechanism, the chemical pack is vibrated. Separate from the surface. In this way, the user can remove the chemical pack from the main body.
  • the lifting mechanism includes a first screw element provided on the outer peripheral surface of the holder member, and a second screw element formed on the inner surface of the outer peripheral wall of the main body so as to be able to engage with the first screw element. It is provided with.
  • the first screw element is formed on the outer peripheral surface of the holder member, and the second screw element that engages with the first screw element is formed on the inner surface of the outer peripheral wall. For this reason, it becomes possible to raise or lower the holder member by rotating the outer peripheral wall. Furthermore, since the screw elements are configured only by forming grooves on the respective surfaces, the screw elements can be easily configured and are not easily damaged.
  • the chemical pack of the present invention is a chemical pack to be attached to the mesh nebulizer, A lid member on which the mesh portion is formed; It has a recess that opens toward the mesh portion and is covered with the lid member, and a chemical solution storage member that stores a chemical solution to be supplied toward the vibration surface in the recess.
  • a portion to be opposed to the vibration surface is formed of a material having extensibility.
  • the chemical pack of the present invention is suitable for constituting the mesh nebulizer.
  • the lid member includes a flange portion formed by extending outward from the upper edge of the chemical solution storage member, When the chemical pack is attached to the main body, the flange portion of the lid member is supported by the upper edge of the inner peripheral wall surrounding the vibration surface of the main body.
  • the lid member includes a flange portion formed to extend outward from the upper edge of the chemical solution storage member. Therefore, when the chemical pack is attached to the main body, the flange portion of the lid member can be supported by the upper edge of the inner peripheral wall of the main body.
  • the lid member has a flat shape
  • the recess includes a deep first region where the chemical solution is stored and a second region shallower than the first region,
  • the bottom surface of the concave portion of the chemical solution storage member to be opposed to the vibration surface is disposed in the second region.
  • the concave portion has a shallow region and a deep region, and the bottom surface of the concave portion of the chemical solution storage member to be opposed to the vibration surface is disposed in the shallow region.
  • the mesh nebulizer of the present invention is easy to care for the user. Furthermore, since a new mesh part is used every time it is used, it is hygienic and the spray efficiency is not reduced.
  • the chemical pack of the present invention is suitable for constituting the mesh nebulizer.
  • the place which looked at the mesh type nebulizer of one Embodiment of this invention from diagonally is shown. It is a perspective view of the chemical
  • the block configuration of the control system mounted in the main body of the mesh type nebulizer of FIG. 1 is shown.
  • FIG. 1 shows a mesh type nebulizer according to an embodiment of the present invention (the whole is denoted by reference numeral 1) as viewed obliquely.
  • the mesh nebulizer 1 includes a main body lower part 11 having a substantially cylindrical outer shape, and a main body upper part 12 fitted to the main body lower part 11 and having a substantially cylindrical outer shape.
  • the main body upper portion 12 is fitted to the main body lower portion 11 and can be rotated in the circumferential direction (arrow A), and a cylinder that rises or falls in the vertical direction (arrow B) according to the rotation of the outer peripheral wall 31.
  • Shaped holder member 30 The holder member 30 holds a chemical pack 20 to be described later.
  • the main body lower portion 11 and the main body upper portion 12 constitute a main body 10.
  • a power switch 50 for turning on / off the power supply of the nebulizer 1 is provided on the front surface of the lower part 11 of the main body.
  • a control system which will be described later is mainly mounted in the lower part 11 of the main body.
  • an opening 30o is provided on the upper surface 30a of the holder member 30, and a mouthpiece 80, for example, is detachably attached to the opening 30o.
  • FIG. 2A is a perspective view of the chemical pack 20 attached to the mesh nebulizer 1 of FIG. 1, and FIG. 2B is a longitudinal sectional view taken along the line DD of FIG. 2A.
  • the chemical solution pack 20 includes a chemical solution storage member 24 having a recess 17 and a lid member 21 that covers the chemical solution storage member 24 and has a substantially flat shape.
  • the chemical solution storage member 24 of the chemical solution pack 20 includes a deep first region R1 in which the chemical solution 23 is stored and a second region R2 that is shallower than the first region R1.
  • the bottom surface 24c of the concave portion 17 of the chemical solution storage member 24 to be opposed to a vibration surface 43 described later is disposed in the second region.
  • a portion 24d of the bottom surface 24c of the concave portion 17 of the chemical solution storage member 24 that should face a vibration surface 43 described later is formed of a material having extensibility.
  • a mesh portion 24 a is formed in the approximate center of the lid member 21 of the chemical pack 20.
  • the lid member 21 includes a flange portion 21 a formed by extending outward from the upper edge 24 b of the side wall 24 e of the chemical solution storage member 24.
  • FIG. 3 is a view showing a part of a longitudinal section when the mesh nebulizer 1 of FIG. 1 is viewed from the right side (the direction indicated by the arrow C in FIG. 1).
  • FIG. 3 shows the mesh nebulizer 1 in a state where the chemical pack 20 is not attached to the main body 10 of the mesh nebulizer 1.
  • the lower part 11 of the main body includes an inner peripheral wall 16 c surrounding the vibration surface 43.
  • the vibration surface 43 and the inner peripheral wall 16c are integrally formed.
  • the main body upper portion 12 includes an outer peripheral wall 31 that is concentric with the inner peripheral wall 16c of the main body lower portion 11 and is rotatably arranged around the inner peripheral wall 16c.
  • a convex portion 11a is formed in a ring shape along the outer periphery above the lower portion 11 of the main body.
  • the outer peripheral wall 31 of the main body upper portion 12 is formed with a concave portion 31 a that is fitted to the convex portion 11 a of the lower main body 11. With this configuration, the outer peripheral wall 31 of the main body upper portion 12 can be rotated in the circumferential direction.
  • a concave portion 16 opened upward is provided on the upper surface of the lower part 11 of the main body so that the chemical pack 20 can be fitted.
  • the concave portion 16 includes a third region R3 fitted into the first region R1 of the chemical solution pack 20 of FIGS. 2A and 2B and a fourth region fitted into the second region R2 of the chemical solution pack 20.
  • the third region R3 is deeper than the fourth region R4.
  • the chemical pack 20 can be fitted into the recess 16.
  • the flange portion 21 a of the lid member 21 of the chemical pack 20 is supported by the upper edge 16 a of the inner peripheral wall 16 c of the main body 10. Is done.
  • a vibrating portion 40 is provided on the bottom surface 16b of the fourth region R4 of the recess 16.
  • the vibration unit 40 includes an ultrasonic transducer 41 provided on the bottom surface 16b of the fourth region R4 of the recess 16, and a vibration surface 43 horizontally disposed at a position corresponding to the bottom surface 16b of the fourth region R4 of the recess 16.
  • a horn 42 that is disposed between the ultrasonic transducer 41 and the vibration surface 43 and amplifies the vibration of the ultrasonic transducer 41 and transmits the vibration to the vibration surface 43.
  • a driving voltage for the ultrasonic transducer 41 is supplied from the lower body 11 through a contact electrode provided between the upper body 12 and the lower body 11.
  • the holder member 30 has an opening 30b in which a chemical pack 20 is to be taken in and out in a part of the peripheral wall.
  • the peripheral wall of the holder member 30 is interposed between the inner peripheral wall 16 c and the outer peripheral wall 31. That is, the holder member 30 has a cylindrical peripheral wall inserted between the inner peripheral wall 16c and the outer peripheral wall 31, and receives and holds the drug solution pack 20 through an opening 30b formed in a part of the peripheral wall. .
  • the mesh nebulizer 1 includes an elevating mechanism 100 that raises or lowers the holder member 30 relative to the main body 10 as the outer peripheral wall 31 of the main body 10 is rotated around the inner peripheral wall 16c.
  • the lifting mechanism 100 includes a first screw element 33 provided on the outer peripheral surface of the holder member 30, and a second screw formed on the inner surface of the outer peripheral wall 31 of the main body 10 so as to be able to engage with the first screw element 33. And a screw element 34.
  • the holder member 30 can be lowered. Therefore, the opening 30 b is arranged inside the outer peripheral wall 31, and the opening 30 b is closed by the outer peripheral wall 31.
  • FIG. 4 shows a block configuration of a control system mounted on the main body 10 of the mesh nebulizer 1.
  • the mesh nebulizer 1 includes an operation unit 61, a notification unit 62, a control unit 63, an oscillation frequency generation unit 64, an atomization unit 65, and a power supply unit 66.
  • the operation unit 61 includes the power switch 50 shown in FIG.
  • the notification unit 62 may include a buzzer (not shown), for example.
  • the oscillation frequency generation unit 64 applies an alternating drive voltage to the atomization unit 65 based on a control signal from the control unit 63. This drive voltage is output over a certain output time after the power switch 50 is pressed, for example. The output time can be measured by a timer (not shown).
  • the atomizing unit 65 includes the vibrating unit 40 and the mesh unit 24a of the chemical pack 20 shown in FIG.
  • the AC drive voltage from the oscillation frequency generation unit 64 is applied to the ultrasonic transducer 41 of the vibration unit 40 that forms the atomization unit 65.
  • the vibration of the ultrasonic transducer 41 is amplified by the horn 42 and transmitted to the vibration surface 43.
  • the control unit 63 includes a CPU (Central Processing Unit) and sends a signal to the atomization unit 65 via the oscillation frequency generation unit 64 to control the atomization amount, the continuous operation time, and the like.
  • CPU Central Processing Unit
  • the control unit 63 notifies that the power is turned on, for example, by lighting or blinking of an LED lamp or the like, or that the battery capacity is insufficient.
  • the power supply unit 66 includes a battery (for example, a DC3V chargeable / dischargeable secondary battery), and supplies power to each unit of the control system.
  • (About wearing chemical pack 20) 5 shows the mesh nebulizer 1 in a state where the opening 30b of the holder member 30 of the mesh nebulizer 1 of FIG. Are shown.
  • a user who intends to use the mesh nebulizer 1 rotates the outer peripheral wall 31 of the main body 10 in the direction indicated by the arrow E as shown in FIG.
  • the holder member 30 formed with the first screw element 33 engaged with the second screw element 34 is raised in the direction indicated by the arrow F, and the opening 30b closed by the outer peripheral wall 31 is exposed.
  • the user puts the medicinal solution pack 20 in the concave portion 16 of the main body 10 through the opening 30b and holds it.
  • the user rotates the outer peripheral wall 31 of the main body 10 in the direction opposite to the arrow E in a state where the chemical pack 20 is mounted in the recess 16.
  • the holder member 30 formed with the first screw element 33 engaged with the second screw element 34 is lowered in the direction opposite to the arrow F, and the opening 30 b is arranged inside the outer peripheral wall 31. That is, the opening 30 b is closed by the outer peripheral wall 31.
  • the outer peripheral wall 31 When the chemical pack 20 is attached to the main body 10, the outer peripheral wall 31 is rotated around the inner peripheral wall 16c, and the holder member 30 is lowered with respect to the inner peripheral wall 16c by the lifting mechanism 100. Then, the bottom surface 24 c of the concave portion 17 of the chemical solution storage member 24 of the chemical solution pack 20 approaches and comes into contact with the vibration surface 43. Then, the material having the extensibility of the bottom surface 24 c extends, and the vibration surface 43 approaches the mesh portion 24 a of the lid member 21.
  • the chemical pack 20 When the chemical pack 20 is removed from the main body 10, the outer peripheral wall 31 is rotated around the inner peripheral wall 16 c, and when the holder member 30 is raised relative to the inner peripheral wall 16 c by the lifting mechanism 100, the chemical pack 20 vibrates. Separate from the surface 43.
  • FIG. 6 is a view showing a part of a longitudinal section when the mesh nebulizer 1 of FIG. 5 is viewed from the right side (the direction indicated by the arrow G in FIG. 5).
  • FIG. 6 shows the mesh nebulizer 1 in a state where the chemical pack 20 is mounted in the recess 16 of the main body 10 of the mesh nebulizer 1.
  • the user attaches the chemical pack 20 to the recess 16 of the main body 10 through the opening 30 b.
  • the flange portion 21 a of the lid member 21 of the drug solution pack 20 is supported by the upper edge 16 a of the inner peripheral wall 16 c of the main body 10.
  • the chemical solution 23 in the first region of FIG. 2B moves along the bottom surface 24 c of the concave portion 17 of the chemical solution pack 20. It is supplied toward the vibration surface 43. That is, the chemical solution is supplied between the vibration surface 43 and the mesh portion 24a.
  • a driving voltage is applied to the ultrasonic transducer 41 of the vibrating unit 40 and the vibrating surface 43 is vibrated. Thereby, the chemical
  • the chemical pack 20 is removed from the main body 10 and discarded.
  • the mesh type nebulizer 1 of the present invention is equipped with a new chemical solution pack 20 every time it is used, it is not necessary to clean the mesh portion 24a. Therefore, it is hygienic and easy to clean for the user without reducing the spray efficiency. Furthermore, since the new mesh portion 24a is used every time it is used, it is hygienic and the spray efficiency does not decrease.

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Abstract

本発明の、メッシュ部（２４ａ）を通して薬液（２３）を霧化して噴出するメッシュ式ネブライザ（１）は、振動面（４３）を有する振動部（４０）を備えた本体（１０）と、本体（１０）に対して着脱可能に装着される薬液パック（２０）とを備える。この薬液パック（２０）は、メッシュ部（２４ａ）が形成された蓋部材（２１）と、メッシュ部（２４ａ）へ向かって開き蓋部材（２１）に覆われた凹部（１７）を有し、この凹部（１７）に薬液が収容された薬液収容部材（２４）とを備えている。薬液収容部材（２４）の凹部（１７）の底面（２４ｃ）のうちの少なくとも振動面（４３）に対向すべき部分は伸展性を有する素材で形成されている。薬液パック（２０）が本体（１０）に装着されると、底面（２４ｃ）の伸展性を有する素材が伸びて、振動面（４３）が蓋部材（２１）のメッシュ部（２４ａ）に接近するのを許容する。

Description

メッシュ式ネブライザおよび薬液パック
　この発明はメッシュ式ネブライザに関し、より詳しくは、振動面とメッシュ部との間に供給された液体を、上記メッシュ部を通して霧化して噴出するメッシュ式ネブライザに関する。
　また、この発明は、そのようなメッシュ式ネブライザを構成するのに適した薬液パックに関する。
　従来、この種のメッシュ式ネブライザとしては、例えば特許文献１（特開２０１４－４２０８号公報）に開示されているように、本体にホーン振動子を備え、本体に対して着脱可能および開閉（回動）可能に取り付けられたメッシュキャップを備えたものが知られている。本体に対してメッシュキャップが取り付けられ、閉じられた状態では、ホーン振動子の振動面とメッシュキャップのメッシュ部とが対向する。この状態で、振動面とメッシュ部との間に薬液が供給されるとともに、上記ホーン振動子に駆動電圧が印加されて振動面が振動される。これにより、上記メッシュ部を通して上記薬液が霧化されて噴出する。
特開２０１４－４２０８号公報
　しかしながら、上記メッシュ式ネブライザでは、使用後、その度に、本体からメッシュキャップを取り外し、メッシュ部を含むメッシュキャップを洗浄、消毒、乾燥する必要がある。このため、ユーザにとって、手入れが煩わしいという問題がある。さらに、上記メッシュキャップは精密部品であるため、洗浄によって破損し易く洗浄が困難であるという問題がある。また、メッシュ部が正しく洗浄されないと、不衛生でありかつ噴霧効率が低下するという問題がある。
　そこで、この発明の課題は、衛生的でありかつ噴霧効率を低下させることなしに、ユーザにとって手入れが簡単となるメッシュ式ネブライザを提供することにある。
　また、この発明の課題は、そのようなメッシュ式ネブライザを構成するのに適した薬液パックを提供することにある。
　上記課題を解決するため、この発明のメッシュ式ネブライザは、
　メッシュ部を通して薬液を霧化して噴出するメッシュ式ネブライザであって、
　振動面を有する振動部を備えた本体と、
　上記本体に対して着脱可能に装着される薬液パックとを備え、
　上記薬液パックは、
　上記メッシュ部が形成された蓋部材と、
　上記メッシュ部へ向かって開き上記蓋部材に覆われた凹部を有し、この凹部に上記振動面上へ向けて供給すべき薬液が収容された薬液収容部材とを備え、
　上記薬液収容部材の上記凹部の底面のうちの少なくとも上記振動面に対向すべき部分は伸展性を有する素材で形成され、
　上記薬液パックが上記本体に装着されると、上記底面の上記伸展性を有する素材が伸びて、上記振動面が上記蓋部材の上記メッシュ部に接近するのを許容することを特徴とする。
　凹部の平面形状は、円形、丸角四角形（角が丸くされた四角形）など、環状の形状を広く含む。
　この発明のメッシュ式ネブライザでは、使用に際して予め、上記本体に対して薬液パックが着脱可能に装着される。この薬液パックは、メッシュ部が形成された蓋部材と、上記メッシュ部へ向かって開き上記蓋部材に覆われた凹部を有し、この凹部に薬液が収容された薬液収容部材とで構成されている。ここで、上記薬液収容部材の上記凹部の底面のうちの少なくとも上記振動面に対向すべき部分は伸展性を有する素材で形成されている。この構成により、上記薬液パックが上記本体に装着されると、上記底面の上記伸展性を有する素材が伸びて、上記振動面が上記蓋部材の上記メッシュ部に接近するのを許容することが可能となる。
　使用時には、上記振動部の上記振動面上へ向けて液体である薬液を供給する。これにより、上記振動面と上記メッシュ部との間に上記薬液が供給される。そして、上記振動部に駆動電圧が印加されて振動面が振動される。これにより、上記メッシュ部を通して上記薬液が霧化されて噴出する。
　使用後には、上記本体から上記薬液パックが取り除かれて捨てられる。
　このように、この発明のメッシュ式ネブライザは、使用する度に新たな薬液パックを装着するので、メッシュ部を洗浄する必要がない。したがって、衛生的でありかつ噴霧効率を低下させることなしに、ユーザにとって手入れが簡単となる。さらに、使用する度に新しいメッシュ部を使用するため、衛生的でありかつ噴霧効率が低下することがない。
　一実施形態のメッシュ式ネブライザでは、
　上記本体は、
　上記振動面の周りを取り囲む内周壁と、
　上記内周壁に対して同心で上記内周壁の周りに回転可能に配置された外周壁と、
　上記内周壁と上記外周壁との間に介挿される筒状の周壁を有し、この周壁の一部に形成された開口部を通して上記薬液パックを受け入れて保持するホルダ部材とをさらに備え、
　上記本体の上記外周壁が上記内周壁の周りに回転されるのに伴って、上記内周壁に対して上記ホルダ部材を上昇または下降させる昇降機構を備えたことを特徴とする。
　この一実施形態のメッシュ式ネブライザでは、上記本体には、薬液パックが保持されるべき筒状のホルダ部材を有している。このホルダ部材には上記薬液パックが出し入れされるべき開口部が周壁の一部に設けられ、この周壁は外周壁の内側に配されている。さらに、外周壁が上記内周壁の周りに回転されるのに伴って、上記内周壁に対して上記ホルダ部材を上昇または下降させる昇降機構を備えられている。
　したがって、ユーザにより外周壁が内周壁の周りに回転されると、ホルダ部材が上昇され、外周壁の内側に配された周壁の開口部が露呈される。次に、ユーザはこの開口部を介して薬液パックを装着した後にホルダ部材が上昇するときの方向と逆の方向に外周壁を内周壁の周りに回転させる。すると、昇降機構がホルダ部材を下降させて、周壁の開口部を外周壁の内側に配することが可能となる。
　ここで、上記本体に対する上記薬液パックの上記装着時には、上記外周壁が上記内周壁の周りに回転され、上記昇降機構によって上記内周壁に対して上記ホルダ部材が下降されると、上記薬液パックの底面が上記振動面に接近して接触する。そして、上記薬液パックの上記底面の上記伸展性を有する素材が伸びて、上記振動面が上記蓋部材の上記メッシュ部に接近する。また、上記本体からの上記薬液パック取り外し時には、上記外周壁が上記内周壁の周りに回転され、上記昇降機構によって上記内周壁に対して上記ホルダ部材が上昇されると、上記薬液パックが上記振動面から離間する。このようにして、ユーザは薬液パックを本体に脱着することができる。
　一実施形態のメッシュ式ネブライザでは、
　上記昇降機構は、上記ホルダ部材の外周面に設けられた第１ねじ要素と、上記第１ねじ要素と係合し得るように上記本体の上記外周壁の内面に形成された第２ねじ要素とを備えたことを特徴とする。
　この一実施形態のメッシュ式ネブライザでは、ホルダ部材の外周面に第１ねじ要素が形成され、外周壁の内面に上記第１ねじ要素と係合する第２ねじ要素が形成されている。このため、外周壁を回転させることによりホルダ部材を上昇もしくは下降することが可能となる。さらに、ねじ要素はそれぞれに面に溝を形成するだけで構成されるので、容易に構成することができ、破損し難い。
　別の局面では、この発明の薬液パックは、上記メッシュ式ネブライザに装着される薬液パックであって、
　上記メッシュ部が形成された蓋部材と、
　上記メッシュ部へ向かって開き上記蓋部材に覆われた凹部を有し、この凹部に上記振動面上へ向けて供給すべき薬液が収容された薬液収容部材とを備え、
　上記薬液収容部材の上記凹部の底面のうちの少なくとも上記振動面に対向すべき部分は伸展性を有する素材で形成されていることを特徴とする。
　この発明の薬液パックでは、上記メッシュ式ネブライザを構成するのに適する。
　一実施形態の薬液パックでは、
　上記蓋部材は、上記薬液収容部材の上縁から外側に延伸して形成されたフランジ部を含み、
　上記薬液パックが上記本体に装着されると、上記蓋部材のフランジ部が上記本体の上記振動面の周りを取り囲む内周壁の上縁で支持されることを特徴とする。
　この一実施形態の薬液パックでは、上記蓋部材は、上記薬液収容部材の上縁から外側に延伸して形成されたフランジ部を含んでいる。そのため、上記薬液パックが上記本体に装着されると、上記蓋部材のフランジ部が上記本体の上記内周壁の上縁で支持することが可能となる。
　一実施形態の薬液パックでは、
　上記蓋部材は平坦な形状を有し、
　上記凹部は、上記薬液が貯留される深い第１領域と、上記第１領域よりも浅い第２領域とを含み、
　上記振動面に対向すべき上記薬液収容部材の上記凹部の底面は上記第２領域に配置されていることを特徴とする。
　この一実施形態の薬液パックでは、上記凹部は浅い領域と深い領域とを有し、上記振動面に対向すべき上記薬液収容部材の上記凹部の底面はこの浅い領域に配置されている。この構成により、上記振動面が上記蓋部材の上記メッシュ部にさらに接近し易くなる。
　以上より明らかなように、この発明のメッシュ式ネブライザは、ユーザにとって手入れが簡単となる。さらに、使用する度に新しいメッシュ部を使用するため、衛生的でありかつ噴霧効率が低下することがない。この発明の薬液パックは、上記メッシュ式ネブライザを構成するのに適する。
この発明の一実施形態のメッシュ式ネブライザを斜めから見たところを示している。 図１のメッシュ式ネブライザに装着される薬液パックの斜視図である。 図２ＡのＤ－Ｄ線に沿って切断したときの縦断面図である。 図１のメッシュ式ネブライザを右側方から見たときの縦断面の一部を示す図である。 図１のメッシュ式ネブライザの本体に搭載された制御系のブロック構成を示している。 図１のメッシュ式ネブライザのホルダ部材の開口部が露呈された状態でのメッシュ式ネブライザと、該メッシュ式ネブライザの本体の凹部に装着される薬液パックとが図示されている。 図５のメッシュ式ネブライザを右側方から見たときの縦断面の一部を示す図である。 上記メッシュ式ネブライザをユーザが使用する態様を例示する図である。
　以下、この発明の実施の形態を、図面を参照しながら詳細に説明する。
　（メッシュ式ネブライザの構成要素）
　図１は、この発明の一実施形態のメッシュ式ネブライザ（全体を符号１で示す。）を斜めから見たところを示している。
　図１に示すように、このメッシュ式ネブライザ１は、略円柱状の外形をもつ本体下部１１と、本体下部１１に嵌合され、略円柱状の外形をもつ本体上部１２とを備えている。ここで、本体上部１２は、本体下部１１に嵌合され周方向（矢印Ａ）に回転可能な外周壁３１と、外周壁３１の回転に応じて上下方向（矢印Ｂ）に上昇もしくは下降する筒状のホルダ部材３０とを含んでいる。このホルダ部材３０において後述の薬液パック２０が保持される。なお、本体下部１１と本体上部１２とが、本体１０を構成している。
　図１に示すように、本体下部１１の前面には、このネブライザ１の電源をオン、オフするための電源スイッチ５０が設けられている。また、本体下部１１の内部には、主に後述の制御系が搭載されている。さらに、ホルダ部材３０の上面３０ａに開口部３０ｏが設けられ、この開口部３０ｏに、例えばマウスピース８０を着脱可能に装着する。
　図２Ａは図１のメッシュ式ネブライザ１に装着される薬液パック２０の斜視図であり、図２Ｂは図２ＡのＤ－Ｄ線に沿って切断したときの縦断面図である。図２Ａ及び図２Ｂに示すように、薬液パック２０は、凹部１７を有する薬液収容部材２４と、該薬液収容部材２４を覆い、略平坦な形状を有する蓋部材２１とで構成されている。
　図２Ａ及び図２Ｂに示すように、薬液パック２０の薬液収容部材２４は、薬液２３が貯留される深い第１領域Ｒ１と、該第１領域Ｒ１よりも浅い第２領域Ｒ２とを含む。ここで、後述の振動面４３に対向すべき薬液収容部材２４の凹部１７の底面２４ｃは第２領域に配置されている。また、薬液収容部材２４の凹部１７の底面２４ｃのうちの後述の振動面４３に対向すべき部分２４ｄは伸展性を有する素材で形成されている。この構成により、薬液パック２０が本体１０に装着されると、底面２４ｃの伸展性を有する素材が伸びて、振動面４３が蓋部材２１のメッシュ部２４ａに接近するのが許容される。
　薬液パック２０の蓋部材２１の略中央にはメッシュ部２４ａが形成されている。この蓋部材２１は、薬液収容部材２４の側壁２４ｅの上縁２４ｂからそれぞれ外側に延伸して形成されたフランジ部２１ａを含む。
　図３は、図１のメッシュ式ネブライザ１を右側方（図１中に矢印Ｃで示す方向）から見たときの縦断面の一部を示す図である。図３では、薬液パック２０がメッシュ式ネブライザ１の本体１０に装着されていない状態でのメッシュ式ネブライザ１が示されている。
　図３に示すように、本体下部１１には、振動面４３の周りを取り囲む内周壁１６ｃが含まれている。ここで、振動面４３と内周壁１６ｃとは一体に形成されている。本体上部１２には、本体下部１１の内周壁１６ｃに対して同心で該内周壁１６ｃの周りに回転可能に配置された外周壁３１が含まれている。
　また、本体下部１１の上方には、外周に沿ってリング状に凸部１１ａが形成されている。本体上部１２の外周壁３１には、本体下部１１の凸部１１ａに嵌合される凹部３１ａが形成されている。この構成により、本体上部１２の外周壁３１を周方向に回転させることが可能となる。
　また、本体下部１１の上面には、薬液パック２０が嵌合可能なように、上方へ向かって開いた凹部１６が設けられている。この凹部１６は、図２Ａ及び図２Ｂの薬液パック２０の第１領域Ｒ１に嵌合される第３領域Ｒ３と、薬液パック２０の第２領域Ｒ２に嵌合される第４領域とを含む。ここで、第３領域Ｒ３は、第４領域Ｒ４よりも深い。この構成により、薬液パック２０を凹部１６に嵌合することが可能となる。ここで、図６で後述するように、薬液パック２０が本体１０の凹部１６に装着されると、薬液パック２０の蓋部材２１のフランジ部２１ａが本体１０の内周壁１６ｃの上縁１６ａで支持される。
　さらに、凹部１６の第４領域Ｒ４の底面１６ｂには、振動部４０が設けられている。この振動部４０は、凹部１６の第４領域Ｒ４の底面１６ｂに設けられた超音波振動子４１と、凹部１６の第４領域Ｒ４の底面１６ｂに相当する位置に水平に配された振動面４３と、超音波振動子４１と振動面４３との間に配され、超音波振動子４１の振動を増幅するとともに振動面４３へ伝達するホーン４２とを含んでいる。超音波振動子４１に対する駆動電圧は、本体上部１２と本体下部１１との間に設けられた接点電極を介して、本体下部１１から供給されるようになっている。
　またさらに、ホルダ部材３０は、薬液パック２０が出し入れされるべき開口部３０ｂを周壁の一部に有する。ホルダ部材３０の周壁は、内周壁１６ｃと外周壁３１との間に介挿される。すなわち、ホルダ部材３０は、内周壁１６ｃと外周壁３１との間に介挿される筒状の周壁を有し、この周壁の一部に形成された開口部３０ｂを通して薬液パック２０を受け入れて保持する。
　さらに、メッシュ式ネブライザ１は、本体１０の外周壁３１が内周壁１６ｃの周りに回転されるのに伴って、本体１０に対してホルダ部材３０を上昇または下降させる昇降機構１００を備えている。この昇降機構１００は、ホルダ部材３０の外周面に設けられた第１ねじ要素３３と、該第１ねじ要素３３と係合し得るように本体１０の外周壁３１の内面に形成された第２ねじ要素３４とで構成される。この構成により、ユーザが本体１０の外周壁３１を周方向（図１の矢印Ａで示す方向）に回転させると、ホルダ部材３０を上昇させることが可能となる。したがって、ホルダ部材３０の内側に隠れていた開口部３０ｂを露呈することができる。さらに、ユーザが本体１０の外周壁３１を周方向（図１の矢印Ａで示す方向）に回転させると、ホルダ部材３０を下降させることが可能となる。したがって、開口部３０ｂが外周壁３１の内側に配されて、開口部３０ｂが外周壁３１により閉じられる。
　図４は、このメッシュ式ネブライザ１の本体１０に搭載された制御系のブロック構成を示している。このメッシュ式ネブライザ１は、操作部６１と、報知部６２と、制御部６３と、発振周波数生成部６４と、霧化部６５と、電源部６６とを備えている。操作部６１は、この例では、図１中に示した電源スイッチ５０を含んでいる。報知部６２は、例えばブザー（図示せず）を含んでもよい。発振周波数生成部６４は、制御部６３からの制御信号に基づいて、交流の駆動電圧を霧化部６５に印加する。この駆動電圧は、例えば、電源スイッチ５０が押されてから或る出力時間にわたって出力される。出力時間の計測は、図示しないタイマによって行うこともできる。霧化部６５は、図１中に示した振動部４０と薬液パック２０のメッシュ部２４ａとを含んでいる。発振周波数生成部６４からの交流駆動電圧は、霧化部６５をなす振動部４０の超音波振動子４１に印加される。この超音波振動子４１の振動は、ホーン４２によって増幅されるとともに振動面４３へ伝達される。振動面４３が振動すると、振動面４３とメッシュ部２４ａとの間の隙間に供給された薬液がメッシュ部２４ａを通して霧化されて噴出する。制御部６３は、ＣＰＵ（Central Processing Unit；中央演算処理装置）を含み、発振周波数生成部６４を介して霧化部６５に信号を送り、霧化量、連続動作時間等を制御する。また、制御部６３は、例えばＬＥＤランプなどの点灯もしくは点滅によって電源がオンされたことや電池の容量が不足していることなどを報知する。電源部６６は、電池（例えば、ＤＣ３Ｖの充放電可能な二次電池）を含み、この制御系の各部に電力を供給する。
　（薬液パック２０の装着について）
　図５は、図１のメッシュ式ネブライザ１のホルダ部材３０の開口部３０ｂが露呈された状態でのメッシュ式ネブライザ１と、該メッシュ式ネブライザ１の本体１０の凹部１６に装着される薬液パック２０とが図示されている。このメッシュ式ネブライザ１を使用しようとするユーザは、図５に示したように本体１０の外周壁３１を矢印Ｅで示す方向に回転させる。すると、第２ねじ要素３４に係合される第１ねじ要素３３が形成されたホルダ部材３０が矢印Ｆで示す方向に上昇し、外周壁３１により閉じられていた開口部３０ｂが露呈する。これにより、ユーザは、この開口部３０ｂを介して薬液パック２０を本体１０の凹部１６に入れて保持させる。
　次に、ユーザは、凹部１６に薬液パック２０を装着した状態で、本体１０の外周壁３１を矢印Ｅとは逆方向に回転させる。すると、第２ねじ要素３４に係合される第１ねじ要素３３が形成されたホルダ部材３０が矢印Ｆとは逆方向に下降し、開口部３０ｂが外周壁３１の内側に配される。すなわち、開口部３０ｂは外周壁３１により閉じられる。これにより、薬液パック２０のメッシュ式ネブライザ１への装着が完了する。
　本体１０に対する薬液パック２０の装着時には、外周壁３１が内周壁１６ｃの周りに回転され、昇降機構１００によって内周壁１６ｃに対してホルダ部材３０が下降される。すると、薬液パック２０の薬液収容部材２４の凹部１７の底面２４ｃが振動面４３に接近して接触する。そして、底面２４ｃの伸展性を有する素材が伸びて、振動面４３が蓋部材２１のメッシュ部２４ａに接近する。また、本体１０からの薬液パック２０を取り外す時には、外周壁３１が内周壁１６ｃの周りに回転され、昇降機構１００によって内周壁１６ｃに対してホルダ部材３０が上昇されると、薬液パック２０が振動面４３から離間する。
　図６は、図５のメッシュ式ネブライザ１を右側方（図５中に矢印Ｇで示す方向）から見たときの縦断面の一部を示す図である。図６では、薬液パック２０がメッシュ式ネブライザ１の本体１０の凹部１６に装着された状態でのメッシュ式ネブライザ１が示されている。図６に示すように、ユーザは開口部３０ｂを介して、薬液パック２０を本体１０の凹部１６に装着する。このとき、薬液パック２０の蓋部材２１のフランジ部２１ａが本体１０の内周壁１６ｃの上縁１６ａで支持される。
　また、図６に示すように、薬液パック２０が本体１０の凹部１６に装着されると、薬液パック２０の薬液収容部材２４の凹部１７の底面２４ｃのうちの振動面４３に対向すべき部分２４ｄが伸びて、振動面４３が蓋部材２１のメッシュ部２４ａに接近した状態になる。
　（メッシュ式ネブライザの使用）
　このメッシュ式ネブライザ１を使用する場合、予め、ユーザは、上述の手順で薬液パック２０を装着する。そして、図７に示すように、ユーザは、ホルダ部材３０の上面３０ａに設けられた開口部３０ｏに、例えばマウスピース８０を着脱可能に装着する。なお、マウスピース８０に代えて、ユーザ９９の顔を覆うような吸入マスクを装着してもよい。
　図７中に示すように、ユーザがメッシュ式ネブライザ１を少しだけ手前に傾けると、図２Ｂの第１領域にある薬液２３が薬液パック２０の凹部１７の底面２４ｃに沿って、振動部４０の振動面４３上へ向けて供給される。つまり、振動面４３とメッシュ部２４ａとの間に薬液が供給される。そして、ユーザが電源スイッチ５０をオンすると、振動部４０の超音波振動子４１に駆動電圧が印加されて振動面４３が振動される。これにより、メッシュ部２４ａを通して薬液２３が霧化されて噴出する。
　使用後には、本体１０から薬液パック２０が取り除かれて捨てられる。
　このように、この発明のメッシュ式ネブライザ１は、使用する度に新たな薬液パック２０を装着するので、メッシュ部２４ａを洗浄する必要がない。したがって、衛生的でありかつ噴霧効率を低下させることなしに、ユーザにとって手入れが簡単となる。さらに、使用する度に新しいメッシュ部２４ａを使用するため、衛生的でありかつ噴霧効率が低下することがない。
　以上の実施形態は例示であり、この発明の範囲から離れることなく様々な変形が可能である。上述した複数の実施の形態は、それぞれ単独で成立し得るものであるが、実施の形態同士の組みあわせも可能である。また、異なる実施の形態の中の種々の特徴も、それぞれ単独で成立し得るものであるが、異なる実施の形態の中の特徴同士の組みあわせも可能である。
　　１　メッシュ式ネブライザ
　　１０　本体
　　１１　本体下部
　　１２　本体上部
　　１７　凹部
　　２０　薬液パック
　　２１　蓋部材
　　２３　薬液
　　２４　薬液収容部材
　　３０　ホルダ部材
　　３１　外周壁
　　３３　第１ねじ要素
　　３４　第２ねじ要素
　　４０　振動部
　　４１　超音波振動子
　　４２　ホーン
　　４３　振動面
　　５０　電源スイッチ
　　６１　操作部
　　６２　報知部
　　６３　制御部
　　６４　発振周波数生成部
　　６５　霧化部
　　８０　マウスピース
　　１００　昇降機構

Claims (6)

  1. 　メッシュ部を通して薬液を霧化して噴出するメッシュ式ネブライザであって、
    　振動面を有する振動部を備えた本体と、
    　上記本体に対して着脱可能に装着される薬液パックとを備え、
    　上記薬液パックは、
    　上記メッシュ部が形成された蓋部材と、
    　上記メッシュ部へ向かって開き上記蓋部材に覆われた凹部を有し、この凹部に上記振動面上へ向けて供給すべき薬液が収容された薬液収容部材とを備え、
    　上記薬液収容部材の上記凹部の底面のうちの少なくとも上記振動面に対向すべき部分は伸展性を有する素材で形成され、
    　上記薬液パックが上記本体に装着されると、上記底面の上記伸展性を有する素材が伸びて、上記振動面が上記蓋部材の上記メッシュ部に接近するのを許容することを特徴とするメッシュ式ネブライザ。
  2. 　請求項１に記載のメッシュ式ネブライザに装着される薬液パックであって、
    　上記メッシュ部が形成された蓋部材と、
    　上記メッシュ部へ向かって開き上記蓋部材に覆われた凹部を有し、この凹部に上記振動面上へ向けて供給すべき薬液が収容された薬液収容部材とを備え、
    　上記薬液収容部材の上記凹部の底面のうちの少なくとも上記振動面に対向すべき部分は伸展性を有する素材で形成されていることを特徴とする薬液パック。
  3. 　請求項２に記載の薬液パックにおいて、
    　上記蓋部材は、上記薬液収容部材の上縁から外側に延伸して形成されたフランジ部を含み、
    　上記薬液パックが上記本体に装着されると、上記蓋部材のフランジ部が上記本体の上記振動面の周りを取り囲む内周壁の上縁で支持されることを特徴とする薬液パック。
  4. 　請求項２または３に記載の薬液パックにおいて、
    　上記蓋部材は平坦な形状を有し、
    　上記凹部は、上記薬液が貯留される深い第１領域と、上記第１領域よりも浅い第２領域とを含み、
    　上記振動面に対向すべき上記薬液収容部材の上記凹部の底面は上記第２領域に配置されていることを特徴とする薬液パック。
  5. 　請求項１に記載のメッシュ式ネブライザにおいて、
    　上記本体は、
    　上記振動面の周りを取り囲む内周壁と、
    　上記内周壁に対して同心で上記内周壁の周りに回転可能に配置された外周壁と、
    　上記内周壁と上記外周壁との間に介挿される筒状の周壁を有し、この周壁の一部に形成された開口部を通して上記薬液パックを受け入れて保持するホルダ部材とをさらに備え、
    　上記本体の上記外周壁が上記内周壁の周りに回転されるのに伴って、上記内周壁に対して上記ホルダ部材を上昇または下降させる昇降機構を備えたことを特徴とするメッシュ式ネブライザ。
  6. 　請求項５に記載のメッシュ式ネブライザにおいて、
    　上記昇降機構は、上記ホルダ部材の外周面に設けられた第１ねじ要素と、上記第１ねじ要素と係合し得るように上記本体の上記外周壁の内面に形成された第２ねじ要素とを備えたことを特徴とするメッシュ式ネブライザ。
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