WO2018055114A1 - Zucker als duftstoff-trägermaterial - Google Patents

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WO2018055114A1
WO2018055114A1 PCT/EP2017/074102 EP2017074102W WO2018055114A1 WO 2018055114 A1 WO2018055114 A1 WO 2018055114A1 EP 2017074102 W EP2017074102 W EP 2017074102W WO 2018055114 A1 WO2018055114 A1 WO 2018055114A1
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WO
WIPO (PCT)
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oil
carrier
agent
perfume
fragrance
Prior art date
Application number
PCT/EP2017/074102
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Schmiedel
Danilo Panzica
Filiz Yapici
Michael Dreja
Mireia SUBINYA
Bernd Larson
Thomas Holderbaum
Bernd Richter
Dieter Nickel
Regina Stehr
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes
    • C11D3/502—Protected perfumes
    • C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2065—Polyhydric alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/221—Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof

Definitions

  • the present invention relates to a solid fragrance-containing agent for scenting which comprises a carrier and a fragrance.
  • the fragrance is in encapsulated form.
  • the carrier is selected from sugars, sugar alcohols and mixtures thereof.
  • the invention relates to the use of a means for fragrancing objects, in particular textile fabrics, and to methods for producing the means.
  • the consumer In the use of detergents and cleaners, the consumer not only aims to wash, cleanse or care for the objects to be treated, but also desires that the treated objects, e.g. Textiles, after the treatment, for example after the wash, smell pleasant. For this reason in particular, most commercially available detergents and cleaners contain fragrances. Most of the fragrances, however, are volatile. For this reason, when using conventional washing or cleaning agents after use, especially after washing, only a small proportion of the fragrance used remains on the treated object. As a result, often only a faint scent of the treated object, especially the laundry, goes out, which then already weaker after a short time. Thus, the pleasant feeling of freshness of the treated object disappears after a short time.
  • the treated objects e.g. Textiles
  • most commercially available detergents and cleaners contain fragrances. Most of the fragrances, however, are volatile. For this reason, when using conventional washing or cleaning agents after use, especially after washing, only a small proportion of the fragrance used remains on the treated object. As a result
  • fragrances are used in the form of perfume particles either as an integral part of a washing or cleaning agent, or dosed directly into the washing drum at the beginning of a wash cycle in a separate form. In this way, the consumer can control the fragrance of the laundry to be washed by individual dosage.
  • the main constituent of such fragrance pastilles known in the prior art is a water-soluble or at least water-dispersible carrier polymer which serves as a vehicle for the integrated fragrances and which dissolves more or less completely in the wash liquor in the course of the wax process so as to contain the fragrances contained and possibly to release further components in the wash liquor.
  • a carrier polymer is a polyethylene glycol (PEG) having an average molecular weight of about 2,000 to 12,000 g / mol and a suitable melting point, for example in the range of 30 ° C to 70 ° C.
  • PEG which is the main constituent of these pastilles, has the disadvantage of having a delayed solubility as a polymeric material, which can lead to residues in short washes, low temperature or other unfavorable conditions.
  • PEG is mostly of petrochemical origin. For reasons of sustainability, it may be desirable to use renewable resources. This aspect is all the more important because the carrier material is the main constituent of the perfume pastilles and thus requires large quantities and be introduced into the wastewater.
  • the object of the present invention is therefore to find a suitable carrier or a suitable carrier material, on the one hand shows a suitable melting range, on the other hand has a faster solubility as a polymeric material, in particular PEG. It is a further object of the present invention to provide fragrance pastilles based on regenerative raw materials. Surprisingly, it has been found that saccharides, in particular mono- and disaccharides, but also oligosaccharides and alditols derived therefrom (sugar alcohols) are suitable as carrier material for the production of fragrance pastilles.
  • the present invention is therefore directed to a solid fragrance-containing agent for scenting, characterized in that
  • agent contains the at least one fragrance in the form of microcapsules
  • the carrier comprises one or more sugars and / or sugar alcohols selected from simple sugars (monosaccharides), di-sugars (disaccharides), polysaccharides (oligosaccharides), alcohols of these saccharides and mixtures of these.
  • the objects to be scented are in particular textile fabrics, preferably textiles.
  • Sud alcohols "alcohols of saccharides” and “alditols” are used here synonymously.
  • the present invention is directed to the use of the solid composition as described herein as a fabric care agent, preferably a fragrance, for perfuming and / or conditioning fabrics.
  • At least one refers to 1 or more, for example, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more, more particularly, this indication refers to the type of agent / compound and not the absolute number of molecules. "At least one perfume”, therefore, means that at least one type of perfume is detected, but may also contain 2.3 or more different types of perfume.
  • Water-soluble as used herein means a solubility in water at 20 ° C of at least 1 g / L, preferably at least 10 g / L, more preferably at least 50 g / L.
  • Water-dispersible as used herein means that the corresponding molecule can be dispersed in water at 20 ° C by known methods.
  • Melt body as used herein preferably refers to a solid (20 ° C, 1013 mbar) solid that is water-soluble or water-dispersible and substantially non-porous, and is obtainable from the melt dispersions described herein by cooling.
  • melt does not necessarily mean a melt in the thermodynamic sense. Likewise it may be a slurry of particles, e.g. Sugar crystals in a hot saturated solution. On cooling, sugar then crystallizes out of the solution, which sinters the already existing crystals and leads to solidification, even though none of the ingredients had previously melted. So it is generally a flowable at elevated temperature mass, which goes into a solid state at ambient temperature.
  • a first subject of the present invention is thus a solid perfume-containing agent which has at least one perfume and at least one carrier.
  • the fragrance is in shape of microcapsules.
  • the carrier comprises one or more sugars and / or sugar alcohols (alditols).
  • the sugar or sugars are selected from simple sugars (monosaccharides), or double sugars (disaccharides) or multiple sugars (oligosaccharides).
  • the oligosaccharides comprise sugars having 3 to 20 saccharide units.
  • the carrier may also contain one or more sugar alcohols (alditols) based on the corresponding saccharides, ie monosaccharides, disaccharides, oligosaccharides.
  • saccharides examples include glucose, mannose, fructose, lactose, talose, gulose, altrose, allose, idose, ribose, arabinose, xylose, lyxose, mannitose, galactose, sucrose, maltose, maltodextrin and many more.
  • suitable alditols are sorbitol, xylitol, mannitol, erythritol, glucitol, glucitol, etc.
  • the carrier has only one sugar or only one sugar alcohol selected from the above.
  • the carrier has two or more sugars and / or sugar alcohols, ie the carrier may have, for example, 2, 3, 4 or 5 different sugars, in particular 2, 3 or 4, particularly preferably 2 or 3 different sugars.
  • the carrier may also have 2, 3, 4 or 5 different sugar alcohols, in particular 2, 3 or 4, particularly preferably 2 or 3 different sugar alcohols.
  • the carrier has both one or more sugars and one or more sugar alcohols.
  • a monosaccharide and an alcohol of a monosaccharide are also included, such as a monosaccharide and an alcohol of a disaccharide or a monosaccharide and an alcohol of an oligosaccharide.
  • an alcohol of a monosaccharide may be mixed with a disaccharide or an oligosaccharide.
  • two different sugars mixed with a sugar alcohol or two sugar alcohols with a sugar.
  • the agent according to the invention thus contains mixtures of non-synthetic carbides and alditols.
  • Preferred are e.g. Mixtures of maltose and mannitol or sucrose and sorbitol.
  • the abovementioned saccharides generally have a melting point which is too high for processing by panning in conjunction with perfume oil, so that it is not possible to process perfume oil with a simple sugar melt.
  • maltose melts at a temperature of 160 ° C - 165 ° C, sucrose at about 180 ° C, with decomposition already occurs.
  • a lowering of the melting point is possible by using a mixture of different saccharides and / or alditols, which may ideally represent a eutectic, ie the melting point the mixture is lower than the melting point of the respective pure substances of the mixture.
  • Such eutectics between sugars are presently particularly preferred.
  • the fragrance pastilles according to the invention thus contain a eutectoid mixture of saccharides and / or alditols.
  • Particularly preferred are mixtures of maltose and mannitol and sucrose and sorbitol.
  • the carrier used is a eutectoid mixture of the alditols 6-OaD-glucopyranosyl-D-glucitol (GPS, isomaltitol) and 1-OaD-glucopyranosyl-D-mannitol (GPM). This mixture is commercially available under the trade name isomalt ®.
  • the composition has the carrier according to the invention in particular in a proportion of 50 wt .-% to 95 wt .-%, in particular from 60 wt .-% to 90 wt .-%, particularly preferably from 70 wt .-% to 85 wt. %, based on the total weight of the agent on.
  • the composition according to the invention also has at least one fragrance in encapsulated form, ie perfume microcapsules.
  • a corresponding microencapsulated perfume may be added as a slurry or in anhydrous form or with water bound by an adsorbent to the carrier and thus incorporated into the agent.
  • the proportion of encapsulated perfume is usually 10 wt .-% to 80 wt .-% based on the weight of the capsule, in particular, the proportion is in the range of 1 wt .-% to 95 wt .-%, in particular of 20 wt.
  • -% to 90 wt .-% preferably from 40 wt .-% to 85 wt .-%, in particular from 50 wt .-% to 75 wt% or from 60 wt .-% to 70 wt .-%.
  • the amount of perfume microcapsules in the composition according to the present invention is preferably from 0.1 wt.% To 30 wt.% Or to 25 wt.%, Preferably 0.5 wt.% To 20 wt to 15 wt .-%, more preferably 1 wt .-% to 10 wt .-%, in particular from 3 wt .-% to 8 wt .-%, based on the total weight of the composition.
  • the agent according to the invention can also comprise at least one further perfume in addition to the perfume microcapsules.
  • This is in non-encapsulated form and can be, for example, a perfume oil.
  • perfume encompasses both the perfume itself and perfume precursors or perfume precursors, both in encapsulated and non-encapsulated form.
  • the composition according to the invention also contains at least one further perfume in non-encapsulated form (free perfume), the proportion of free perfume is preferably in the range from 0.0% by weight to 25% by weight, in particular 0.1% by weight % to 20% by weight, preferably from 1% to 15% by weight, more preferably from 5% to 10% by weight.
  • the agent may comprise as perfume in a microcapsule an encapsulated perfume oil, an encapsulated perfume or an encapsulated perfume precursor or mixtures thereof.
  • the microcapsules may also have a perfume or a fragrance precursor or a perfume oil which is incorporated into the carrier in an unencapsulated form.
  • a fragrance is a chemical stimulating the sense of smell.
  • the chemical substance should be at least partially redistributable in the air, i. the perfume should be at least slightly volatile at 25 ° C. If the fragrance is now very volatile, the odor intensity sounds quickly again. However, with lower volatility the odor impression is more sustainable, i. he does not disappear so fast.
  • the perfume has a melting point in the range of -100 ° C to 100 ° C, preferably from -80 ° C to 80 ° C, more preferably from -20 ° C to 50 ° C, especially of 30 ° C to 20 ° C.
  • the perfume has a boiling point ranging from 25 ° C to 400 ° C, preferably from 50 ° C to 380 ° C, more preferably from 75 ° C to 350 ° C, especially from 100 ° C to 330 ° C is located.
  • the fragrance has a molecular weight of 40 to 700 g / mol, more preferably 60 to 400 g / mol.
  • fragrance The smell of a fragrance is perceived by most people as pleasant and often corresponds to the smell of, for example, flowers, fruits, spices, bark, resin, leaves, grasses, mosses and roots. Thus, fragrances can also be used to superimpose unpleasant odors or even to provide a non-smelling substance with a desired odor.
  • perfumes individual perfume compounds, e.g. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type are used.
  • Fragrance compounds of the aldehyde type are, for example, adoxal (2,6,10-trimethyl-9-undecenal), anisaldehyde (4-methoxybenzaldehyde), cymal (3- (4-isopropyl-phenyl) -2-methylpropanal), ethylvanillin, Florhydral (3- (3-isopropylphenyl) butanal), helional (3- (3,4-methylenedioxyphenyl) -2-methylpropanal), heliotropin, hydroxycitronellal, lauraldehyde, lyral (3- and 4- (4-hydroxy-4-methyl - pentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde), methylnonylacetaldehyde, Lilial (3- (4-tert-butylphenyl) -2-methylpropanal), phenylacetaldehyde, undecylenealdehyde, vanillin,
  • ketone-type perfume compounds are methyl-beta-naphthyl ketone, musindindanone (1,2,3,5,6,7-hexahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-one ), Tartalide (6-acetyl-1,1,1,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-damascone, beta-damascone, delta-damascone, iso-damascone, damascenone, methyldihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor , Koavon (3,4,5,6,6-pentamethylhept-3-en-2-one), fenchone, alpha-ionone, beta-ionone, gamma-methyl-ionone, fleuramon (2-heptylcyclopentanone) , Dihydrojasmon, cis-jasmone, iso-E-Super (1 - (1 -
  • Fragrance compounds of the alcohol type are, for example, 10-undecen-1-ol, 2,6-dimethylheptan-2-ol, 2-methylbutanol, 2-methylpentanol, 2-phenoxyethanol, 2-phenylpropanol, 2-tert. Butycyclohexanol, 3,5,5-trimethylcyclohexanol, 3-hexanol, 3-methyl-5-phenyl-pentanol, 3-octanol, 3-phenyl-propanol, 4-heptenol, 4-isopropyl-cyclohexanol, 4-tert-butylcyclohexanol , 6,8-dimethyl
  • Fragrance type ester compounds are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmacyclate.
  • DMBCA dimethylbenzylcarbinylacetate
  • Ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxan.
  • the hydrocarbons mainly include terpenes such as limonene and pinene.
  • fragrance oils may also contain natural perfume mixtures as are available from plant sources.
  • Fragrances of plant origin include essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, aromatic blossom oil, basil oil, bay oil, champaceae oil, citrus oil, fir oil, pinecone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, pine needle oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, gurdy balsam oil, helichrysum oil , Ho oil, ginger oil, iris oil, jasmine oil, cajeput oil, calamus oil, kaolin oil, camphor oil, kanaga oil, cardamom oil, cassia oil, pine needle oil, copaiba balsam oil, cornel oil, spearmint oil, caraway oil, cumin oil, labdanum oil
  • fragrances mentioned can be present in the form of fragrance microcapsules (or also perfume microcapsules) in the composition according to the invention. Likewise, said fragrances may also be present as perfume oil (free fragrance) in a preferred form in addition to the microcapsules.
  • the microcapsules are microcapsules containing the perfume inside, ie the perfume.
  • the microcapsules may be water-soluble and / or water-insoluble. act microcapsules.
  • melamine-urea-formaldehyde microcapsules, melamine-formaldehyde microcapsules, urea-formaldehyde microcapsules or starch microcapsules can be used.
  • the microcapsule in encapsulated form not only the perfume, so the perfume itself have. According to the invention, it can also have a scent precursor.
  • Corresponding precursors or fragrance precursors are those compounds which release the actual fragrance only after chemical conversion / cleavage, typically by the action of light or other ambient conditions, such as pH, temperature, pressure or friction, etc.
  • Such perfume precursors or perfume precursors may be present both in the form of the microcapsule as perfume in the agent according to the invention. Also included in the invention is that the perfume precursor is processed directly in unencapsulated form with the carriers.
  • the agent further comprises water in addition to the carrier and the perfume.
  • the melting point of the sugar / sugar alcohols alone or in mixture and that of the eutectic mixtures may still be too high.
  • a further lowering of the melting point of the carrier is possible by adding small amounts of water.
  • the resulting mixture in this case also does not necessarily have to be a melt in the physical-chemical sense.
  • it may be a slurry of sugar crystals in a hot saturated sugar solution. On cooling, sugar crystallizes out of the solution, which then sinters the already existing crystals. This principle corresponds to the hardening of a frosting in food technology.
  • the water content is preferably 25 wt .-% or less, based on the total weight of the composition.
  • the proportion of water is in the range of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 15% by weight, in particular 1 to 10% by weight. , preferably 3 wt .-% to 8 wt .-%.
  • the carrier material according to the invention in combination with the stated quantitative ranges of water again experiences a melting point depression. If the agent according to the invention is produced in a melt process, the melting point and thus the processing temperature can be kept low, whereby an incorporated fragrance or perfume precursor does not immediately escape during processing, so that the content of fragrances in the finished agent is greater than in carriers with a higher melting temperature.
  • the agent may also comprise further water-miscible solvents.
  • Suitable solvents are, for example, alcohols with 1 to 4 carbon atoms, in particular methanol, ethanol, isopropanol and tert-butanol, diols having 2 to 4 carbon atoms, in particular ethylene glycol and propylene glycol, and mixtures thereof and the derivable from said compound classes ethers.
  • Further examples of suitable solvents are glycerol, propylene glycol, dipropylene glycol, ethanol, isopropanol, triethylene glycol, short-chain polyethylene glycols, propylene carbonate, MMB etc.
  • solvents are present, their proportion is preferably 25% by weight or less, in particular 0, 1 wt .-% to 20 wt .-%, preferably 0.5 wt .-% to 15 wt .-%, particularly preferably from 1 wt .-% to 10 wt .-% or from 5 wt .-% to 8 wt .-%.
  • the composition may also contain surfactants, in particular anionic surfactants, preferably alkyl sulfates, in particular Ce-12 alkyl sulfates, and / or of (a) and (c) different water-soluble carrier polymers having a melting point> 30 ° C to 250 ° C, preferably> 40 ° C to 150 ° C, selected from polyalkylene glycols, particularly preferably polyethylene glycol.
  • surfactants in particular anionic surfactants, preferably alkyl sulfates, in particular Ce-12 alkyl sulfates, and / or of (a) and (c) different water-soluble carrier polymers having a melting point> 30 ° C to 250 ° C, preferably> 40 ° C to 150 ° C, selected from polyalkylene glycols, particularly preferably polyethylene glycol.
  • the anionic surfactants are preferably alkyl sulfates, especially Ce-12 alkyl sulfates. These are preferably used in amounts of up to 20 wt .-%, particularly preferably up to 10 wt .-%.
  • the agent according to the invention may also contain further ingredients that can be used to adjust desired properties of the agent. These substances described below may each be contained individually or in any desired combinations in the agent according to the invention.
  • the agent may further comprise an adsorber material for receiving a fragrance, in particular the non-encapsulated perfume, inert fillers or auxiliaries, dyes or other ingredients such as, for example, textile or skin-care compounds.
  • the agent according to the invention can have, for example, one or more adsorber materials for receiving the fragrance.
  • a corresponding adsorber material can be present in amounts of up to 25% by weight, based on the total weight of the composition. The proportion is preferably in the range from 0.0% by weight to 25% by weight, in particular from 0.5% by weight to 20% by weight, preferably from 1% by weight to 15% by weight. or from 3 wt% to 10 wt%, more preferably from 5 wt% to 8 wt%.
  • Suitable adsorber materials are, for example, porous inorganic substances, such as, for example, silica. Also, organic substances such as crosslinked polymers, eg. B.
  • crosslinked polyvinylpyrrolidone can be used as adsorber.
  • the agent may further comprise fillers or auxiliaries, such as emulators, z. B. Improve the processability in the production or the homogeneity of the distribution of the microcapsules or perfume in the carrier. Suitable fillers and auxiliaries are known to the person skilled in the art.
  • the agent as described herein may further comprise at least one textile care compound.
  • a textile care compound is understood to mean any compound which gives textile fabrics treated therewith a beneficial effect, such as, for example, a textile softening effect, crease resistance or the harmful or negative effects which result during cleaning and / or conditioning and / or or wearing, such as fading, graying, etc., reduced.
  • the fabric care composition may preferably be made of fabric softening compounds, bleaches, bleach activators, enzymes, silicone oils, anti redeposition agents, optical brighteners, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, wrinkle inhibitors, color transfer inhibitors, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, antistatic agents, ironing aides, phobiers - And impregnating, swelling and slipping agents, UV absorbers and mixtures thereof are selected.
  • the fabric care compound is a fabric softening compound. It is most preferred that the fabric softening compound is selected from polysiloxanes, fabric softening clays, cationic polymers and mixtures thereof.
  • polysiloxanes and / or cationic polymers as a textile-care compound in the composition according to the invention is advantageous because they not only have a softening effect, but also enhance the perfume impression on the laundry.
  • softening clays as textile-care compound in the composition according to the invention is also advantageous because they additionally have a water-softening effect and thus, for example, lime deposits on the laundry can be prevented.
  • the composition contains a combination of at least two fabric care compounds.
  • composition according to the invention contains such textile-care compounds, it is used in particular as a scenting agent in the main wash of an automatic washing or cleaning process.
  • the agent can thereby by the consumer in the desired dosage - in addition to the detergent or cleaning agent - in the corresponding dispenser or be put directly into the drum of the washing machine. This has the advantage that no additional rinse is necessary and no unsightly deposits occur in the dispenser
  • an agent according to the invention can be used in the wash cycle of a laundry cleaning process and thus already transport the textile-care compound and the fragrance directly to the laundry at the beginning of the washing process so as to be able to develop its full potential.
  • the agent according to the invention is simpler and easier to handle than liquid compositions, since no drops remain on the edge of the bottle, which lead to edges on the substrate during subsequent storage of the bottle or to unsightly deposits in the region of the closure. The same applies in the event that some of the product is accidentally spilled during dosing. The spilled amount can also be removed easier and cleaner.
  • a preferably usable polysiloxane has at least the following structural unit
  • R independently of one another C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
  • n 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.
  • polysiloxane additionally has the following structural unit:
  • R is C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
  • Y optionally substituted, linear or branched C 1 -C 20 -alkylene, preferably - (CH 2) m
  • x 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.
  • Polydimethylpolysiloxanes are known as efficient fabric care compounds.
  • Suitable polydimethysiloxanes include DC-200 (ex Dow Coming), Baysilone® M 50, Baysilone® M 100, Baysilone® M 350, Baysilone® M 500, Baysilone® M 1000, Baysilone® M 1500, Baysilone® M 2000 or Baysilone ® M 5000 (all ex GE Bayer Silicones).
  • polysiloxane contains the structural units a) and b).
  • a particularly preferred polysiloxane has the following structure:
  • Suitable polysiloxanes having the structural units a) and b) are for example commercially available under the trade names DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 or DC2-8566 (all ex Dow Corning). According to the invention are also suitable for example the products commercially available Dow Corning ® 7224, Dow Corning ® 929 Cationic Emulsion or Formasil 410 (GE Silicones).
  • a suitable fabric softening clay is, for example, a smectite clay.
  • Preferred smectite clays are beidellite clays, hectorite clays, laponite clays, montmorillonite clays, nontronite clays, sodonite clays, sauconite clays and mixtures thereof.
  • Montmorillonite clays are the preferred softening clays.
  • Bentonites contain mainly montmorillonites and can serve as a preferred source of fabric softening clay. The bentonites can be used as powder or crystals.
  • Suitable bentonites are sold for example under the names Laundrosil® ® from Sud-Chemie or under the name Detercal by the company Laviosa. It is preferable that the textile-care composition contains a powdery bentonite as a fabric-care compound.
  • Suitable cationic polymers include, in particular, those described in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, JM Nikitakis, et al, Editors, published by the Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1991 and grouped under the collective name "Polyquaternium” The following are some of the more suitable polyquaternium compounds.
  • Celquat® H 100 or Celquat® L200 available as Celquat® H 100 or Celquat® L200 (ex National Starch)
  • POLYQUATERNIUM-1 1 (CAS number: 53633-54-8) Definition: Quaternary ammonium polymer formed by reaction of diethyl sulfate with the copolymer of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate.
  • Quaternary ammonium polymer salt obtainable by reaction of the ethyl methacrylate / -abietyl methacrylate / diethylaminoethyl methacrylate copolymer with dimethyl sulfate
  • Polymeric quaternary ammonium salt which is obtainable by reaction of azelaic acid and dimethylaminopropylamine with dichloroethyl ether.
  • Polymeric quaternary ammonium salt which is obtainable by reaction of polyvinyl alcohol with 2,3-epoxypropylamine.
  • Polymeric quaternary ammonium salt which is obtainable by reaction of polyvinyloctadecyl ether with 2,3-epoxypropylamine.
  • POLYQUATERNIUM-21 (CAS number: 102523-94-4)
  • Polyquaternium-31 (CAS number: 136505-02-7)
  • Polyquaternium-32 (CAS number: 35429-19-7)
  • Polyquaternium-37 (CAS number: 26161-33-1)
  • Synthalen® CR (ex 3V Sigma)
  • Polyquaternium-44 (CAS number: 150595-70-5)
  • Quaternary ammonium salt of the copolymer of vinylpyrrolidone and quaternized imidazoline POLYQUATERNIUM-68 (CAS-Number: 827346-45-2)
  • the agent further comprises one or more fabric softening compounds and one or more other fabric care compounds.
  • the amount of fabric care compound in the composition may, in various embodiments, be 0.1 to 15 weight percent and preferably 1 to 12 weight percent. Bentonite is preferably used in an amount of up to 5% by weight, typically in amounts of from about 1 to 2% by weight.
  • the agent may optionally contain other ingredients.
  • these additional ingredients are preferably selected from the group consisting of dyes, pearlescing agents, skin-care compounds, bittering agents and mixtures thereof.
  • dyes In order to improve the aesthetic impression of the agent, it can be dyed with suitable dyes.
  • Preferred dyes the selection of which presents no difficulty to the skilled person, should have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of detergents or cleaning agents and to light and no pronounced substantivity to textile fibers so as not to stain them.
  • the amount is usually 0.0001 to 1% by weight of the dye, preferably 0.001 to 0.5% by weight.
  • the agent may also contain a pearlescing agent to increase the gloss.
  • suitable pearlescing agents are ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate.
  • the agent may comprise one or more skin care compounds.
  • a skin-care compound is understood to mean a compound or a mixture of compounds which, upon contact of a textile with the composition, attract the textile and, when the textile contacts the skin, confer an advantage on the skin compared with a textile which is not treated with the composition according to the invention has been.
  • This benefit may include, for example, the transfer of the skin care compound from the textile to the skin, less water transfer from the skin to the textile, or less friction on the skin surface through the textile.
  • the skin care composition is preferably hydrophobic, may be liquid or solid, and must be compatible with the other ingredients of the solid, fabric care composition.
  • the skin care compound may be liquid or solid, and must be compatible with the other ingredients of the solid, fabric care composition.
  • waxes such as carnauba, spermaceti, beeswax, lanolin, derivatives thereof and mixtures thereof;
  • Plant extracts for example vegetable oils such as avocado oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, rapeseed oil, linseed oil, soybean oil, peanut oil, coriander oil, castor oil, poppy seed oil, cocoa oil, coconut oil, curcumin kernel oil, wheat germ oil, sesame oil, sunflower oil, almond oil, macadamia nut oil, apricots - kernel oil, hazelnut oil, jojoba oil or canola oil, chamomile, aloe vera and mixtures thereof; c) higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, isostearic acid or polyunsaturated fatty acids; d) higher fatty alcohols, such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol or 2-hexade
  • esters such as cetyloctanoate, lauryl lactate, myristyl lactate, cetyl lactate, isopropyl myristate, myristyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl adipate, butyl stearate, decyl oleate, cholesterol isostearate, glycerol monostearate, glyceryl distearate, glycerol tristearate, alkyl lactate, alkyl citrate or alkyl tartrate; f) hydrocarbons such as paraffins, mineral oils, squalane or squalene;
  • vitamins such as vitamins A, C or E or vitamin alkyl esters
  • sunscreens such as octyl methoxyl cinnamate and butyl methoxybenzoyl methane;
  • silicone oils such as linear or cyclic polydimethylsiloxanes, amino-, alkyl-, alkylaryl- or aryl-substituted silicone oils and
  • the amount of skin-care compound is preferably between 0.01 and 10 wt .-%, preferably between 0.1 and 5 wt .-% and most preferably between 0.3 and 3 wt .-% based on the total weight of the composition. It may be that the skin-nourishing compound additionally has a textile care effect.
  • bittering agent such as Bitrex ®
  • Example formulations of suitable agents include the following ingredients:
  • perfume microcapsules 0.1 to 25% by weight perfume microcapsules
  • composition according to the present invention is a solid, particulate agent.
  • the individual particles of the agent can be referred to as body, which are solid at room temperature and temperatures up to 30 ° C, preferably up to 40 ° C.
  • the agent according to the invention is a fused body, that is to say the individual particles of the agent may be referred to as fusible bodies.
  • fusible bodies both the combination of carrier and perfume capsules can be processed to a melt and then spent in the final product form of the agent.
  • the carrier it is also possible that only the carrier itself is present in the form of a fusible body and is brought into the actual product form, and this product form is subsequently coated with the fragrance microcapsules.
  • the melting temperature of the agent is preferably at least 40 ° C, more preferably at least 45 ° C.
  • the solid fragrance-containing agent according to the invention is preferably in the form of spherical, hemispherical or lenticular particles.
  • Spherical or hemispherical particles in the sense of the present invention are those particles having a three-dimensional extent, in which at least one surface section of a sphere corresponds to a part of the surface of the medium.
  • a spherical particle may be circular, ellipsoid, oval, dome-shaped, domed, biconvex, plano-convex, disc-shaped or discus-shaped, to name just a few examples.
  • Another object of the present invention is a process for the preparation of the fragrance pastilles according to the invention.
  • the agent according to the invention can be prepared by passing the composition of the composition through a nozzle, for example with a slight overpressure.
  • a preferred method is a Pastillierbacter in which a melt, which may also be a heated slurry in the context of the present invention, is dropped onto a cooling belt and solidified there with cooling after a certain time.
  • the resulting particles are lenticular or hemispherical.
  • the melt can also be dripped with pressure on the cooling belt through nozzles. This is particularly useful for higher viscosity melts.
  • extrusion Another preferred method is extrusion.
  • the formulations according to the invention are pressed into a strand, for example in an extruder.
  • the shaping takes place by knocking off or cutting off the strand.
  • a post-processing of the mold then takes place, for example by spheronization or pressing into another mold.
  • the carrier is processed alone and the particles thus obtained are then coated with the fragrance microcapsules, or that the agent containing carrier and fragrance microcapsules are processed together in an extruder process.
  • a process for the preparation of agents according to the invention may comprise, for example, the following steps:
  • the agents are enamel bodies.
  • the enamel bodies produced in this way can have any desired shape.
  • the shaping takes place in particular in the last step (iv) of the described method.
  • Solid, particulate forms such as, for example, essentially spherical, figurative, scale, cuboid, cylinder, cone, spherical cap or lenticular, hemispherical, disc or needle-shaped particles, are preferred for all said production methods.
  • the particles may have a gummibärchenartige, figural design.
  • the maximum extent of the particles in a spatial dimension is preferably from 0.5 to 10 mm, in particular 0.8 to 7 mm and particularly preferably 1 to 3 mm. This means that, for example in the case of spherical particles, the diameter of the particles is from 0.5 to 10 mm, in particular 0.8 to 7 mm and particularly preferably 1 to 3 mm.
  • the weight of the individual particles is from 2 to 150 mg, preferably from 5 to 10 mg.
  • the melting in the first step (i) of the described process is carried out by heating to a temperature not more than 20 ° C above the melting point of the carrier.
  • the melting can be carried out using all customary methods and devices known to the person skilled in the art.
  • the melt containing the carrier for example, continuously generated by the support and optionally further components of the melt body are continuously fed to a corresponding device in which it is heated and the melt thus produced further promoted, for example, is pumped.
  • the fragrance microcapsules and optionally also a dye are then metered continuously to the melt.
  • the dosage of the microcapsules is preferably in the form of a slurry of perfume capsules in a, typically aqueous, solvent.
  • the agent according to the invention also comprises at least one perfume oil or perfume precursor, it is likewise preferably metered into the melt in the form of a liquid or solution.
  • "Liquid” as used in this context means liquid under the conditions of use, preferably liquid at 20 ° C.
  • the flow can optionally be measured by measuring the flow rate of the individual metered streams, i. the melt, the perfume stream and possibly other ingredient streams are controlled. This also allows, for example, adjust the proportions of the individual components.
  • Additional ingredients which are used in addition to acting as a carrier material of the sugar mixture according to the invention and the fragrances can be produced either directly together with the sugar mixture as a melt, be dosed together with the fragrances or separately to the melt. In the latter alternative, the dosage can be done before or after dosing the fragrances.
  • the mixing of the combined metering streams can then be carried out in each case directly after the respective metering or downstream after metering several or all ingredients with suitable mixers, such as conventional static or dynamic mixing units.
  • the melt thus obtained is cooled and optionally fed to the forming, where the melt solidifies and obtains its final shape.
  • Suitable methods for shaping are known to the person skilled in the art. Usual forms have already been described above.
  • the invention also relates to the use of the solid particulate agent described herein as a fabric care agent, preferably a fragrance, for scenting fabrics.
  • the agent described herein is particularly suitable for scenting textile fabrics and is used together with a conventional detergent or cleaning agent in the (Main) Wash of a conventional washing and cleaning process brought into contact with the fabrics.
  • the inventive composition Compared to known from the prior art agents which have PEG as a carrier material, the inventive composition to a much faster solubility. In addition, mostly sustainable raw materials can be used.
  • An agent E1 according to the invention of the following composition was prepared (amounts in% by weight):
  • the ingredients were brought to a temperature of 65 ° C and mixed together for 5 min. This gave a mixture that was well processable by a pastillation. The liquid mixture was then dropped to a tempered (23 ° C) sheet and cooled to ambient temperature.
  • the agent according to the invention had a much faster solubility than the prior art.
  • Formulations based on maltodextrin / mannitol were made. The amounts are given in wt .-%.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein festes, duftstoffhaltiges Mittel zur Objektbeduftung, welches einen Träger und einen Duftstoff aufweist. Der Duftstoff liegt in verkapselter Form vor. Der Träger ist ausgewählt aus Zuckern, Zuckeralkoholen sowie deren Mischungen. Weiterhin betrifft die Erfin- dung die Verwendung eines Mittels zum Beduften von Objekten, insbesondere textilen Flächenge- bilden, sowie Verfahren zur Herstellung der Mittel.

Description

Zucker als Duftstoff-Träqermaterial
Die vorliegende Erfindung betrifft ein festes, duftstoffhaltiges Mittel zur Objektbeduftung, welches einen Träger und einen Duftstoff aufweist. Der Duftstoff liegt in verkapselter Form vor. Der Träger ist ausgewählt aus Zuckern, Zuckeralkoholen sowie deren Mischungen. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung eines Mittels zum Beduften von Objekten, insbesondere textilen Flächengebilden, sowie Verfahren zur Herstellung der Mittel.
Bei der Anwendung von Wasch- und Reinigungsmitteln verfolgt der Verbraucher nicht nur das Ziel, die zu behandelnden Objekte zu waschen, zu reinigen oder zu pflegen, sondern er wünscht sich auch, dass die behandelten Objekte, wie z.B. Textilien, nach der Behandlung, beispielsweise nach der Wäsche, angenehm riechen. Insbesondere aus diesem Grunde enthalten die meisten kommerziell verfügbaren Wasch- und Reinigungsmittel Duftstoffe. Die meisten der Duftstoffe sind jedoch leichtflüchtig. Aus diesem Grund verbleibt beim Einsatz herkömmlicher Wasch- oder Reinigungsmittel nach der Anwendung, insbesondere nach dem Waschen, nur ein geringer Anteil des eingesetzten Duftstoffes auf dem behandelten Objekt. Dadurch geht oft nur ein schwacher Duft von dem behandelten Objekt, wie insbesondere der Wäsche, aus, welcher dann bereits nach kurzer Zeit immer schwächer wird. So verschwindet das angenehme Frischegefühl des behandelten Objekts schon nach kurzer Zeit.
Oftmals werden Duftstoffe in Form von Duftstoffpartikeln entweder als integraler Bestandteil eines Wasch- oder Reinigungsmittels verwendet, oder aber direkt zu Beginn eines Waschgangs in separater Form in die Waschtrommel dosiert. Auf diese Weise kann der Verbraucher durch individuelle Dosierung die Beduftung der zu waschenden Wäsche kontrollieren.
Bei dem Hauptbestandteil derartiger im Stand der Technik bekannter Duftpastillen handelt es sich um ein wasserlösliches oder zumindest wasserdispergierbares Trägerpolymer, welches als Vehikel für die integrierten Duftstoffe dient und welches sich im Zuge des Wachsvorgangs in der Waschflotte mehr oder weniger vollständig auflöst, um so die enthaltenen Duftstoffe sowie gegebenenfalls weitere Komponenten in die Waschflotte zu entlassen. Zumeist handelt es sich bei einem solchen Trägerpolymer um ein Polyethylenglykol (PEG) mit einem mittleren Molekulargewicht von ungefähr 2000 bis 12.000 g/mol und einem geeigneten Schmelzpunkt, beispielsweise im Bereich von 30 °C bis 70 °C. PEG, das den Hauptbestandteil dieser Pastillen darstellt, hat jedoch den Nachteil, als polymeres Material eine verzögerte Löslichkeit aufzuweisen, was bei kurzen Waschgängen, niedriger Temperatur oder sonstigen ungünstigen Bedingungen zu Rückständen führen kann.
Überdies ist PEG meist petrochemischen Ursprungs. Aus Gründen der Nachhaltigkeit kann es wünschenswert sein, erneuerbare Rohstoffe einzusetzen. Dieser Aspekt ist umso bedeutsamer, da das Trägermaterial den Hauptbestandteil der Duftpastillen darstellt und somit große Mengen benötigt und in das Abwasser eingetragen werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, einen geeigneten Träger bzw. ein geeignetes Trägermaterial aufzufinden, das einerseits einen geeigneten Schmelzbereich zeigt, andererseits eine schnellere Löslichkeit als polymeres Material, insbesondere PEG aufweist. Ferner ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Duftpastillen auf Basis regenerativer Rohstoffe bereitzustellen. Überraschenderweise wurde gefunden, dass sich Saccharide, insbesondere Mono- und Disaccharide, aber auch Oligosaccharide sowie davon abgeleitete Alditole (Zuckeralkohole) als Trägermaterial zur Herstellung von Duftpastillen eignen.
In einem ersten Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung daher auf ein festes, duftstoffhaltiges Mittel zur Objektbeduftung, dadurch gekennzeichnet, dass
es einen Träger und wenigstens einen Duftstoff aufweist,
wobei das Mittel den wenigstens einen Duftstoff in Form von Mikrokapseln enthält und
der Träger einen oder mehrere Zucker und/oder Zuckeralkohole, ausgewählt aus Einfachzuckern (Monosacchariden), Zweifachzuckern (Disaccharide), Mehrfachzuckern (Oligosacchariden), Alkohole dieser Saccharide sowie Mischungen aus diesen, aufweist.
Die zu beduftenden Objekte sind insbesondere textile Flächengebilde, bevorzugt Textilien. "Zuckeralkohole", "Alkohole von Sacchariden" und "Alditole" werden vorliegend synonym verwendet.
In einem weiteren Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung des festen Mittels, wie hierin beschrieben, als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel, zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden.
Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.
Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-% und beziehen sich jeweils auf die genannte Zusammensetzung. Numerische Bereiche, die in dem Format„von x bis y" angegeben sind, schließen die genannten Werte x und y ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden.
„Mindestens ein", wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 oder mehr, beispielsweise 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr. Insbesondere bezieht sich diese Angabe auf die Art des Mittels/der Verbindung und nicht die absolute Zahl der Moleküle.„Mindestens ein Duftstoff", bedeutet daher, dass mindestens eine Art von Duftstoff erfasst wird, aber auch 2,3 oder mehr verschiedene Arten von Duftstoffen enthalten sein können.
„Wasserlöslich", wie hierin verwendet, bedeutet eine Löslichkeit in Wasser bei 20°C von mindestens 1 g/L, vorzugsweise mindestens 10 g/L, noch bevorzugter mindestens 50 g/L.
„Wasserdispergierbar", wie hierin verwendet, bedeutet, dass sich das entsprechende Molekül mit bekannten Verfahren in Wasser bei einer Temperatur von 20°C dispergieren lässt.
„Etwa" oder„ungefähr", wie hierin im Zusammenhang mit einem Zahlenwert verwendet, bedeutet den Zahlenwert ±10%, vorzugsweise ±5%.
„Schmelzkörper", wie hierin verwendet, bezieht sich vorzugsweise auf einen bei Standardbedingungen (20°C, 1013mbar) festen Körper, der wasserlöslich oder wasserdispergierbar und im Wesentlichen nicht porös ist und aus den Schmelzdispersionen, die hierin beschrieben werden, durch Abkühlung erhältlich ist.„Schmelze" bedeutet im Sinne der vorliegenden Erfindung nicht notwendigerweise eine Schmelze im thermodynamischen Sinne. Ebenso kann es sich um eine Aufschläm- mung (Slurry) von Partikeln, z.B. Zuckerkristallen in einer heiß gesättigten Lösung handeln. Beim Abkühlen kristallisiert aus der Lösung dann Zucker aus, welcher die schon vorhandenen Kristalle versintert und zu einer Erstarrung führt, obwohl keiner der Inhaltsstoffe zuvor geschmolzen war. Es handelt sich also allgemein um eine bei erhöhter Temperatur fließfähige Masse, die bei Umgebungstemperatur in einen festen Zustand übergeht.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein festes, duftstoffhaltiges Mittel, welches wenigsten einen Duftstoff und wenigstens einen Träger aufweist. Der Duftstoff liegt in Form von Mikrokapseln vor. Der Träger umfasst einen oder mehrere Zucker und/oder Zuckeralkohole (Alditole). Der oder die Zucker sind dabei ausgewählt aus Einfachzuckern (Monosacchariden), oder Zweifachzuckern (Disaccharide) oder Mehrfachzuckern (Oligosacchariden). Bevorzugt umfassen die Oligosaccharide Zucker mit 3 bis 20 Saccharid-Einheiten. Der Träger kann auch einen oder mehrere Zuckeralkohole (Alditole), welche auf den entsprechenden Sacchariden, also Monosacchariden, Disacchariden, Oligosacchariden, basiert, enthalten. Beispiele für geeignete Saccharide sind Glucose, Mannose, Fructose, Lactose, Talose, Gulose, Altrose, Allose, Idose, Ribose, Arabi- nose, Xylose, Lyxose, Mannitose, Galactose, Saccharose, Maltose, Maltodextrin und viele mehr. Beispiele für geeignete Alditole sind Sorbitol, Xylitol, Manitol, Erytrithol, Glucitol, Glucitol etc.
Dabei ist es erfindungsgemäß möglich, dass der Träger lediglich einen Zucker oder nur einen Zuckeralkohol, ausgewählt aus den oben genannten aufweist. Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, dass der Träger zwei oder mehr Zucker und/oder Zuckeralkohole aufweist, das heißt der Träger kann beispielsweise 2, 3, 4 oder 5 verschiedene Zucker, insbesondere 2, 3 oder 4, besonders bevorzugt 2 oder 3 verschiedene Zucker aufweisen. Entsprechend kann der Träger auch 2, 3, 4 oder 5 verschiedene Zuckeralkohole, insbesondere 2, 3 oder 4, insbesondere bevorzugt 2 oder 3 verschiedene Zuckeralkohole aufweisen. Erfindungsgemäß ebenfalls umfasst ist, dass der Träger sowohl einen oder mehrere Zucker als auch einen oder mehrere Zuckeralkohole aufweist. Dabei sind erfindungsgemäß beispielsweise ein Monosaccharid sowie ein Alkohol eines Monosaccharids ebenso umfasst, wie ein Monosaccharid und ein Alkohol eines Disaccharids oder ein Monosaccharid und ein Alkohol eines Oligosaccharids. Ebenso kann beispielsweise ein Alkohol eines Monosaccharids mit einem Disaccharid oder einem Oligosaccharid gemischt werden. Erfindungsgemäß ebenso umfasst ist das beispielsweise zwei unterschiedliche Zucker mit einem Zuckeralkohol oder zwei Zuckeralkoholen mit einem Zucker gemischt werden.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass die Mischung von zwei oder mehr Zuckern und/oder Zuckeralkoholen zu einer Mischung führt, die einen geringeren Schmelzpunkt gegenüber einem Zucker beziehungsweise einem Zuckeralkohol alleine aufweist. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel somit Mischungen aus Sachhariden und Alditolen. Bevorzugt sind z.B. Mischungen aus Maltose und Mannitol oder auch Saccharose und Sorbitol.
Die o.g. Saccharide haben in der Regel einen Schmelzpunkt, der für eine Verarbeitung durch Pas- tillierung in Verbindung mit Parfümöl zu hoch ist, so dass es nicht möglich ist, Parfümöl mit einer einfachen Zuckerschmelze zu verarbeiten. Beispielsweise schmilzt Maltose bei einer Temperatur von 160°C - 165 °C, Saccharose bei ca. 180°C, wobei schon Zersetzung eintritt. Eine Absenkung des Schmelzpunktes ist möglich durch Verwendung eines Gemisches aus verschiedenen Sacchariden und/oder Alditolen, die im Idealfall ein Eutektikum darstellen können, d.h. der Schmelzpunkt der Mischung liegt niedriger als der Schmelzpunkt der jeweiligen Reinstoffe der Mischung. Solche Eutektika zwischen Zuckern sind vorliegend besonders bevorzugt.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Duftpastillen somit eine eutektoide Mischung aus Sacchariden und / oder Alditolen. Besonders bevorzugt sind Mischungen aus Maltose und Mannitol und Saccharose und Sorbitol.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird als Träger eine eutektoide Mischung der Aldi- tole 6-O-a-D-Glucopyranosyl-D-glucit (GPS, Isomaltit) und 1-O-a-D-Glucopyranosyl-D-mannitol (GPM) verwendet. Diese Mischung ist unter dem Handelsnamen Isomalt® erhältlich.
Das Mittel weist den erfindungsgemäßen Träger insbesondere in einem Anteil von 50 Gew.-% bis 95 Gew.-%, insbesondere von 60 Gew.-% bis 90 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 70 Gew.-% bis 85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, auf.
Das erfindungsgemäße Mittel weist weiterhin wenigstens einen Duftstoff in verkapselter Form, also Duftstoffmikrokapseln, auf. Ein entsprechender mikroverkapselter Duftstoff kann als Slurry oder in wasserfreier Form oder mit durch ein Adsorbens gebundenem Wasser zu dem Träger zugegeben und somit in das Mittel eingearbeitet werden. Dabei beträgt der Anteil an verkapseltem Duftstoff üblicherweise 10 Gew.-% bis 80 Gew.-% bezogen auf das Gewicht der Kapsel, insbesondere liegt der Anteil im Bereich von 1 Gew.-% bis 95 Gew.-%, insbesondere von 20 Gew.-% bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 40 Gew.-% bis 85 Gew.-%, insbesondere von 50 Gew.-% bis 75 Gew-% oder von 60 Gew.-% bis 70 Gew.-%.
Die Menge an Duftstoffmikrokapseln in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung beträgt bevorzugt von 0, 1 Gew.-% bis 30 Gew.-% oder bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 20 Gew.-% oder bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
In einer weiter bevorzugten Ausführungsform kann das erfindungsgemäße Mittel neben den Duftstoffmikrokapseln auch wenigstens einen weiteren Duftstoff aufweisen. Dieser liegt in nicht-verkap- selter Form vor und kann beispielweise eine Parfümöl sein. Duftstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst sowohl den Duftstoff selbst, als auch Duftstoffvorläufer oder Duftstoffvorstufen, und zwar sowohl in verkapselter als auch in nicht-verkapselter Form. Enthält das erfindungsgemäße Mittel weiterhin wenigstens einen weiteren Duftstoff in nicht-verkapselter Form (freier Duftstoff), so liegt der Anteil an freiem Duftstoff vorzugsweise im Bereich von 0,0 Gew.-% bis 25 Gew.- %, insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 Gew.-% bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 Gew.-% bis 10 Gew.-%. Erfindungsgemäß kann das Mittel als Duftstoff in einer Mikrokapsel ein verkapseltes Parfümöl, einen verkapselten Duftstoff oder einen verkapselten Duftstoffvorläufer oder Mischungen aus diesen aufweisen. Erfindungsgemäß bevorzugt kann es neben den Mikrokapseln auch einen Duftstoff o- der einen Duftstoffvorläufer oder ein Parfümöl aufweisen, welcher(s) in unverkapselter Form in den Träger eingearbeitet wird. Hierdurch kann das Dufterlebnis des erfindungsgemäßen Mittels weiter verstärkt und die Intensität der Objektbeduftung verbessert werden.
Allgemein handelt es sich bei einem Duftstoff um eine den Geruchssinn anregende chemische Substanz. Um den Geruchssinn anregen zu können, sollte die chemische Substanz zumindest teilweise in der Luft verteilbar sein, d.h. der Duftstoff sollte bei 25°C zumindest in geringem Maße flüchtig sein. Ist der Duftstoff nun sehr flüchtig, klingt die Geruchsintensität schnell wieder ab. Bei einer geringeren Flüchtigkeit ist der Gerucheindruck jedoch nachhaltiger, d.h. er verschwindet nicht so schnell. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff daher einen Schmelzpunkt auf, der im Bereich von -100°C bis 100°C, bevorzugt von -80°C bis 80°C, noch bevorzugter von -20°C bis 50°C, insbesondere von -30°C bis 20°C liegt. In einer weiteren Ausführungsform weist der Duftstoff einen Siedepunkt auf, der im Bereich von 25°C bis 400°C, bevorzugt von 50°C bis 380°C, mehr bevorzugt von 75°C bis 350°C, insbesondere von 100°C bis 330°C liegt.
Insgesamt sollte eine chemische Substanz eine bestimmte Molekülmasse nicht überschreiten, um als Duftstoff zu fungieren, da bei zu hoher Molekülmasse die erforderliche Flüchtigkeit nicht mehr gewährleitstet werden kann. In einer bevorzugten Ausführungsform weist der Duftstoff eine Molekülmasse von 40 bis 700 g/mol, noch bevorzugter von 60 bis 400 g/mol auf.
Der Geruch eines Duftstoffes wird von den meisten Menschen als angenehm empfunden und entspricht häufig dem Geruch nach beispielsweise Blüten, Früchten, Gewürzen, Rinde, Harz, Blättern, Gräsern, Moosen und Wurzeln. So können Duftstoffe auch dazu verwendet werden, um unangenehme Gerüche zu überlagern oder aber auch um einen nicht riechenden Stoff mit einem gewünschten Geruch zu versehen. Als Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Aldehyde sind beispielsweise Adoxal (2,6, 10-Trimethyl-9-unde- cenal), Anisaldehyd (4-Methoxybenzaldehyd), Cymal (3-(4-lsopropyl-phenyl)-2-methylpropanal), Ethylvanillin, Florhydral (3-(3-isopropylphenyl)butanal), Helional (3-(3,4-Methylendioxyphenyl)-2- methylpropanal), Heliotropin, Hydroxycitronellal, Lauraldehyd, Lyral (3- und 4-(4-Hydroxy-4-methyl- pentyl)-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd), Methylnonylacetaldehyd, Lilial (3-(4-tert-Butylphenyl)-2- methylpropanal), Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6, 10-Trimethyl-9-undecenal, 3- Dodecen-1-al, alpha-n-Amylzimtaldehyd, Melonal (2,6-Dimethyl-5-heptenal), 2,4-Di-methyl-3-cyclo- hexen-1-carboxaldehyd (Triplal), 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert- Butylphenyl)-pro- panal, 2-Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2-Methyl-4-(2,6,6-timethyl-2(1 )-cyclohexen-1- yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-al, 3,7-Dimethyl-6-octen-1- al, [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd, 4-lsopropylbenzylaldehyd, 1 ,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro- 8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropy- lphenyl)propanal, 1-Decanal, 2,6-Dimethyl-5-heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]-decyliden-8)-buta- nal, Octahydro-4,7-methan-1 H-indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl- alpha,alpha-dimethylhydrozimtaldehyd, alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3,4- Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha-Methyl- phenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3J-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3-cyclohexen-1- carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1 -Dodecanal, 2,4-Dime- thylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen-1-carboxaldehyd, 7- Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 2-Methyl- undecanal, 2-Methyldecanal, 1-Nonanal, 1-Octanal, 2,6, 10-Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Me- thyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6-Methoxyhexahydro-4,7-me- thanindan-1 - oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al, 1-Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4- Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hyd- roxy-3J-dimethyl-octanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para-Tolylacetaldehyd, 4-Methylphe- nylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal, ortho-Methoxyzimtalde- hyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexen- carboxaldehyd, 3J-Dimethyl-2-methylen-6-octenal, Phen- oxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-4,8- decadienal, Päonienaldehyd (6,10-Dimethyl-3-oxa-5,9-undeca- dien-1-al), Hexahydro-4,7-methanindan-1-carboxaldehyd, 2-Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-me- thylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6-Dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyd, para-Methylphenoxyace- taldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al, 3,5,5-Trimethylhexanal, Hexahydro-8,8-dimethyl-2- naphthaldehyd, 3-Propyl-bicyclo-[2.2.1 ]-hept-5-en-2-carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1- pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal und trans-2-Hexenal.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Ketone sind beispielsweise Methyl-beta-naphthylketon, Mo- schusindanon (1 ,2,3,5,6,7-Hexahydro-1 , 1 ,2,3,3- pentamethyl-4H-inden-4-on), Tonalid (6-Acetyl- 1 ,1 ,2,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-Damascon, beta-Damascon, delta-Damascon, iso-Damas- con, Damascenon, Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Koavon (3,4,5,6,6-Penta- methylhept-3-en-2-on), Fenchon, alpha-lonon, beta- lonon, gamma-Methyl-lonon, Fleuramon (2- heptylcyclopen-tanon), Dihydrojasmon, cis-Jasmon, iso-E-Super (1 -(1 ,2,3,4,5,6J,8-octahydro- 2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-ethan-1-on (und Isomere)), Methylcedrenylketon, Aceto- phenon, Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Sellerie- Keton(3-methyl-5-propyl-2-cyclohexenon), 6- lsopropyldecahydro-2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe (2-butan-2-yl-cyclohexan-1-on), 4- (1 -Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon, Methylheptenon, 2-(2-(4-Methyl-3-cyclohexen-1- yl)propyl)cyclopentanon, 1-(p-Menthen-6(2)yl)-1 -propanon, 4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-bu- tanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7- Dihydro-1 , 1 ,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanon, 4-Da- mascol, Dulcinyl(4-(1 ,3-benzodioxol-5-yl) butan-2-οη), Hexalon (1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene-
1 - yl)-1 ,6-heptadien-3-on), lsocyclemonE(2-acetonaphthon-1 ,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetra- methyl), Methylnonylketon, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon (4-tert-Amyl-cyclohexa- non), 4-tert-Butylcyclohexanon, Delphon (2-pentyl-cyclopentanon), Muscon (CAS 541-91-3), Ne- obutenon (1-(5,5-dimethyl-1- cyclohexenyl)pent-4-en-1-on), Plicaton (CAS 41724-19-0), Velouton (2,2,5-Trimethyl-5- pentylcyclopentan-1 -on),2,4,4J-Tetramethyl-oct-6-en-3-on und Tetrameran (6,10- Dimethylundecen-2-οη).
Duftstoffverbindungen vom Typ der Alkohole sind beispielsweise 10-Undecen-1-ol, 2,6-Dimethyl- heptan-2-ol, 2-Methyl-butanol, 2-Methylpentanol, 2- Phenoxyethanol, 2-Phenylpropanol, 2-tert.- Butycyclohexanol, 3,5,5-Trimethylcyclohexanol, 3-Hexanol, 3-Methyl-5-phenyl-pentanol, 3-Octanol, 3-Phenyl-propanol, 4-Heptenol, 4-lsopropyl- cyclohexanol, 4-tert.-Butycyclohexanol, 6,8-Dimethyl-
2- nona-nol, 6-Nonen-1-ol, 9-Decen-1-ol, a-Methylbenzylalkohol, α-Terpineol, Amylsalicylat, Benzylalkohol, Benzylsalicylat, ß-Terpineol, Butylsalicylat, Citronellol, Cyclohexylsalicylat, Decanol, Di-hydromyrcenol, Dimethylbenzylcarbinol, Dimethylheptanol, Dimethyloctanol, Ethylsalicylat, Ethylvanilin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Heptanol, Hexylsalicylat, Isoborneol, Isoeugenol, Isopu- legol, Linalool, Menthol, Myrtenol, n-Hexanol, Nerol, Nonanol, Octanol, p-Menthan-7-ol, Phe- nylethylalkohol, Phenol, Phenylsalicylat, Tetrahydrogeraniol, Tetrahydrolinalool, Thymol, trans-2- cis-6-Nonadicnol, trans-2-Nonen-1 -ol, trans-2-Octenol, Undecanol, Vanillin, Champiniol, Hexenol und Zimtalkohol.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenyl- glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmacyclat.
Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan. Zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich Terpene wie Limonen und Pinen.
Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Ein derartiges Gemisch an Duftstoffen kann auch als Parfüm oder Par- fümöl bezeichnet werden. Solche Parfümöle können auch natürliche Duftstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind. Zu den Duftstoffen pflanzlichen Ursprungs zählen ätherische Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Ar- nikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Champacablütenöl, Citrusöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajak- holzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Jasminöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Ka- millenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaivabalsamöl, Kori- anderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Labdanumöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Lindenblü- tenöl, Limettenöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Minzöl, Moschuskörneröl, Muskatelleröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenblütenöl, Orangenschalenöl, Origanumöl, Palma- rosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Salbeiöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl sowie Ambrettolid, Ambroxan, alpha- Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Aceto- phenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, Boisambrene forte, alpha-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Euka- lyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincar- bonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydro- xyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvak- rol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methyl- anthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-beta- naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, beta-Naphtholethylether, beta-Naphthol-methylether, Nerol, n-Nonylaldehyd, Nonylalkohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Aceto- phenon, Pentadekanolid, beta-Phenylethylalkohol, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäu- reisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, San- talol, Sandelice, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, Troenan, gamma-Undelacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester, Diphenyloxid, Limonen, Linalool, Linalylacetat und - Propionat, Melusat, Menthol, Menthon, Methyl- n-heptenon, Pinen, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Citral, Citronellal, sowie Mischungen daraus.
Die genannten Duftstoffe können in Form von Duftstoffmikrokapseln (oder auch Parfümmikrokapseln) in dem erfindungsgemäßen Mittel vorliegen. Ebenso können die genannten Duftstoffe auch als Parfümöl (freier Duftstoff) in einer bevorzugten Form neben den Mikrokapseln enthalten sein.
Bei den Mikrokapseln handelt es sich um Mikrokapseln, welche im Inneren das Parfüm, also den Duftstoff, enthalten. Bei den Mikrokapseln kann es sich um wasserlösliche und/oder wasserunlösli- che Mikrokapseln handeln. So können beispielsweise Melamin-Harnstoff-Formaldehyd-Mikrokap- seln, Melamin-Formaldehyd-Mikrokapseln, Harnstoff-Formaldehyd-Mikrokapseln oder Stärke-Mik- rokapseln eingesetzt werden.
Die Mikrokapsel kann in verkapselter Form nicht nur das Parfüm, also den Duftstoff selbst aufweisen. Erfindungsgemäß kann sie auch eine Duftvorstufe aufweisen. Entsprechende Vorstufen oder Duftvorstufen sind solche Verbindungen, die erst nach chemischer Umwandlung/Spaltung, typischerweise durch Einwirkung von Licht oder anderen Umgebungsbedingungen, wie pH-Wert, Temperatur, Druck oder Reibung etc. den eigentlichen Duftstoff freisetzen. Solche Duftstoffvorläufer o- der Duftvorstufen können sowohl in Form der Mikrokapsel als Duftstoff in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein. Erfindungsgemäß auch umfasst ist, dass der Duftstoffvorläufer unmittelbar in unverkapselter Form mit den Trägern verarbeitet wird.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist das Mittel neben dem Träger und dem Duftstoff weiterhin Wasser auf. Der Schmelzpunkt der Zucker/Zuckeralkohole allein oder in Mischung und die der eutektischen Mischungen kann immer noch zu hoch sein. Eine weitere Absenkung des Schmelzpunktes des Trägers ist möglich durch Zusatz geringer Mengen an Wasser. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein muss das resultierende Gemisch in diesem Fall auch nicht unbedingt eine Schmelze im physikalisch-chemischen Sinne sein. Ebenso kann es sich in diesem Fall um eine Aufschlämmung (Slurry) von Zuckerkristallen in einer heiß gesättigten Zuckerlösung handeln. Beim Abkühlen kristallisiert aus der Lösung dann Zucker aus, welcher die schon vorhandenen Kristalle versintert. Dieses Prinzip entspricht der Erhärtung eines Zuckergusses in der Lebensmitteltechnologie.
Der Wasseranteil beträgt dabei bevorzugt 25 Gew.-% oder weniger, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. Insbesondere liegt der Anteil an Wasser im Bereich von 0, 1 Gew.-% bis 20 Gew.- %, vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 3 Gew.-% bis 8 Gew.-%.
Es hat sich gezeigt, dass das erfindungsgemäße Trägermaterial in Kombination mit den angegebenen Mengenbereichen an Wasser erneut eine Schmelzpunkterniedrigung erfährt. Wird das erfindungsgemäße Mittel in einem Schmelzverfahren hergestellt, kann so der Schmelzpunkt und damit die Verarbeitungstemperatur gering gehalten werden, wodurch ein eingearbeiteter Duftstoff oder Duftstoffvorläufer bei der Verarbeitung nicht unmittelbar wieder entweicht, so dass der Gehalt an Duftstoffen im fertigen Mittel größer ist, als bei Trägern mit einer höheren Schmelztemperatur.
Neben Wasser kann das Mittel in einer bevorzugten Ausführungsform noch weitere mit Wasser mischbare Lösungsmittel aufweisen. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere Methanol, Ethanol, Isopropanol und tert.-Butanol, Diole mit 2 bis 4 C-Atomen, insbesondere Ethylenglykol und Propylenglykol, sowie deren Gemische und die aus den genannten Verbindungsklassen ableitbaren Ether. Weitere Beispiele für geeignete Lösungsmittel sind Glycerin, Propylenglycol, Dipropylenglycol, Ethanol, Isopropanol, Triethylenglycol, kurz- kettige Polyethylenglycole, Propylencarbonat, MMB etc. Sind solche weiteren Lösungsmittel vorhanden, so beträgt ihr Anteil vorzugsweise 25 Gew.-% oder weniger, insbesondere 0, 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-% oder von 5 Gew.-% bis 8 Gew.-%.
Die Zusammensetzung kann weiterhin auch Tenside, insbesondere anionische Tenside, vorzugsweise Alkylsulfate, insbesondere Ce-12 Alkylsulfate, und/oder von (a) und (c) unterschiedliche wasserlösliche Trägerpolymere mit einem Schmelzpunkt >30°C bis 250°C, vorzugsweise >40°C bis 150°C, ausgewählt aus Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt Polyethylenglykol, enthalten.
Die Aniontenside sind vorzugsweise Alkylsulfate, insbesondere Ce-12 Alkylsulfate. Diese werden vorzugsweise in Mengen von bis zu 20 Gew.-%, besonders bevorzugt bis 10 Gew.-% eingesetzt.
In verschiedenen Ausführungsformen kann das erfindungsgemäße Mittel darüber hinaus weitere Inhaltsstoffe enthalten, die zur Einstellung gewünschter Eigenschaften des Mittels genutzt werden können. Diese im Folgenden beschriebenen Substanzen können jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein. So kann das Mittel beispielsweise weiterhin ein Adsorbermaterial zur Aufnahme eines Duftstoffs, insbesondere des nicht-verkapsel- ten Duftstoffs, inerte Füllstoffe oder Hilfsstoffe, Farbstoffe oder weitere Inhaltsstoffe wie beispielsweise Textil- oder Haut-pflegende Verbindungen aufweisen. Diese und weitere optionale Bestandteile des erfindungsgemäßen Mittels werden im Folgenden erläutert.
Das erfindungsgemäße Mittel kann in bevorzugten Ausführungsformen beispielsweise ein oder mehrere Adsorbermaterialien zur Aufnahme des Duftstoffs aufweisen. Ein entsprechendes Adsorbermaterial kann in Mengen bis zu 25 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels enthalten sein. Bevorzugt liegt der Anteil im Bereich von 0,0 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 1 Gew.-% bis 15 Gew.-% oder von 3 Gew.-% bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 Gew.-% bis 8 Gew.-%. Geeignete Adsorbermaterialien sind beispielsweise poröse anorganische Stoffe, wie zum Beispiel Kieselsäure. Auch organische Stoffe, wie beispielsweise vernetzte Polymere, z. B. quervernetztes Polyvinylpyrolidon, können als Adsorbermaterial eingesetzt werden. Darüber hinaus kann das Mittel weiterhin Füllstoffe oder Hilfsstoffe, wie beispielsweise Emulatoren, aufweisen, die z. B. die Verarbeitbarkeit bei der Herstellung oder die Homogenität der Verteilung der Mikrokapseln oder des Duftstoffs im Träger verbessern. Geeignete Füll- und Hilfsstoffe sind dem Fachmann bekannt.
In verschiedenen Ausführungsformen kann das Mittel, wie hierin beschrieben, ferner mindestens eine Textil-pflegende Verbindung umfassen. Unter einer Textil-pflegenden Verbindung wird in diesem Zusammenhang jede Verbindung verstanden, die damit behandelten textilen Flächengebilden einen vorteilhaften Effekt vermittelt, wie beispielsweise einen Textil-weichmachenden Effekt, Knitterfestigkeit bzw. die schädliche oder negative Effekte, die beim Reinigen und/oder Konditionieren und/oder Tragen auftreten können, wie beispielsweise Verblassen, Vergrauung, usw., reduziert.
Die Textil-pflegende Verbindung kann vorzugsweise aus Textil-weichmachenden Verbindungen, Bleichmitteln, Bleichaktivatoren, Enzymen, Silikonölen, Antiredepositionsmittel, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, anti- mikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, UV-Absorber sowie Mischungen daraus ausgewählt werden.
Es ist insbesondere bevorzugt, dass die Textil-pflegende Verbindung eine Textil-weichmachende Verbindung ist. Dabei ist ganz besonders bevorzugt, dass die Textil-weichmachende Verbindung aus Polysiloxanen, Textil-weichmachenden Tonen, kationischen Polymeren und Mischungen daraus ausgewählt ist.
Die Verwendung von Polysiloxanen und/oder kationischen Polymeren als Textil-pflegende Verbindung in dem erfindungsgemäßen Mittel ist vorteilhaft, da diese nicht nur einen weichmachenden Effekt zeigen, sondern auch den Parfümeindruck auf der Wäsche verstärken. Die Verwendung von weichmachenden Tonen als Textil-pflegende Verbindung in dem erfindungsgemäßen Mittel ist zudem vorteilhaft, da diese zusätzlich einen Wasser-enthärtenden Effekt aufweisen und so beispielsweise Kalkablagerungen auf der Wäsche verhindert werden können. Um eine optimale Leistung zu erzielen, kann es bevorzugt sein, dass die Zusammensetzung eine Kombination von wenigstens zwei Textil-pflegenden Verbindungen enthält.
Wenn das erfindungsgemäße Mittel derartige Textil-pflegende Verbindungen enthält, wird sie insbesondere als Beduftungsmittel im Hauptwaschgang eines automatischen Wasch- oder Reinigungsverfahrens eingesetzt. Das Mittel kann dabei vom Verbraucher in der gewünschten Dosierung - zusätzlich zum Wasch- oder Reinigungsmittel - in die entsprechende Einspülkammer oder direkt in die Trommel der Waschmaschine gegeben werden. Dies hat den Vorteil, dass kein zusätzlicher Spülgang notwendig ist und keine unschönen Ablagerungen in der Einspülkammer auftreten
Weiterhin kann ein solches erfindungsgemäßes Mittel im Waschgang eines Wäschereinigungsverfahrens eingesetzt werden und so die Textil-pflegende Verbindung und der Duftstoff bereits direkt zu Beginn des Waschverfahrens zur Wäsche transportieren, um so ihr volles Potential entfalten zu können. Weiterhin ist das erfindungsgemäße Mittel einfacher und besser zu handhaben als flüssige Zusammensetzungen, da keine Tropfen am Flaschenrand zurückbleiben, die bei der anschließenden Lagerung der Flasche zu Rändern auf dem Untergrund oder zu unschönen Ablagerungen im Bereich des Verschlusses führen. Dasselbe gilt für den Fall, dass bei der Dosierung etwas von dem Mittel versehentlich verschüttet wird. Die verschüttete Menge kann auch einfacher und sauberer entfernt werden.
Ein bevorzugt einsetzbares Polysiloxan weist zumindest folgende Struktureinheit auf
Figure imgf000014_0001
mit
R = unabhängig voneinander Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
n = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.
Es kann bevorzugt sein, dass das Polysiloxan zusätzlich auch folgende Struktureinheit aufweist:
Figure imgf000014_0002
mit
R = Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
Y = ggf. substituiertes, lineares oder verzweigtes Ci-C2o-Alkylen, vorzugsweise -(CH2)m
bis 16, vorzugsweise 1 bis 8, insbesondere 2 bis 4, im speziellen 3, R2, R3 = unabhängig voneinander H oder gegebenenfalls substituiertes, lineares oder verzweigtes Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise mit Aminogruppen substituiertes Ci-C3o-Alkyl, besonders bevorzugt -(CH2)b-NH2 mit b = 1 bis 10, äußerst bevorzugt b = 2,
x = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.
Weist das Polysiloxan nur die Struktureinheit a) mit R = Methyl auf, handelt es sich um ein Polydi- methylsiloxan. Polydimethylpolysiloxane sind als effiziente Textil-pflegende Verbindungen bekannt.
Geeignete Polydimethysiloxane umfassen DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50, Baysi- lone® M 100, Baysilone® M 350, Baysilone® M 500, Baysilone® M 1000, Baysilone® M 1500, Baysilone® M 2000 oder Baysilone® M 5000 (alle ex GE Bayer Silicones).
Es kann allerdings auch bevorzugt sein, dass das Polysiloxan die Struktureinheiten a) und b) enthält. Ein besonders bevorzugtes Polysiloxan weist die folgende Struktur auf:
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]n-[0-Si(CH3){(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2}]x-OSi(CH3)3 wobei die Summe n + x eine Zahl zwischen 2 und 10.000 ist.
Geeignete Polysiloxane mit den Struktureinheiten a) und b) sind beispielsweise kommerziell unter den Markennamen DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 oder DC2-8566 (alle ex Dow Corning) erhältlich. Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Dow Corning® 7224, Dow Corning® 929 Cationic Emulsion oder Formasil 410 (GE Silicones).
Ein geeigneter Textil-weichmachender Ton ist beispielsweise ein Smectit-Ton. Bevorzugte Smectit- Tone sind Beidellit-Tone, Hectorit-Tone, Laponit-Tone, Montmorillonit-Tone, Nontronit-Tone, Sa- ponit-Tone, Sauconit-Tone und Mischungen daraus. Montmorillonit-Tone sind die bevorzugten weichmachenden Tone. Bentonite enthalten hauptsächlich Montmorillonite und können als bevorzugte Quelle für den Textil-weichmachenden Ton dienen. Die Bentonite können als Pulver oder Kristalle eingesetzt werden.
Geeignete Bentonite werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Laundrosil® von der Firma Süd-Chemie oder unter der Bezeichnung Detercal von der Firma Laviosa vertrieben. Es ist bevorzugt, dass die Textil-pflegende Zusammensetzung einen pulverförmigen Bentonit als Textil-pflegende Verbindung enthält. Geeignete kationische Polymere umfassen insbesondere solche, die in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, J. M. Nikitakis, et al, Editors, veröffentlicht durch die Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1991 beschrieben sind und unter der Sammelbezeichnung„Polyquaternium" zusammengefasst sind. Im Folgenden sind einige geeignete Polyqua- ternium-Verbindungen genauer aufgeführt.
POLYQUATERNIUM-1 (CAS-Nummer: 68518-54-7)
Definition: {(HOCH2CH2)3N+-CH2CH=CHCH2-[N+(CH3)2-CH2CH=CHCH2]x-N+(CH2CH20H)3}[Cr]x+2 POLYQUATERNIUM-2 (CAS-Nummer: 63451-27-4)
Definition: [-N(CH3)2-CH 2CH2CH2-NH-C(0)-NH-CH2CH 2CH2-N(CH3)2-CH2CH20CH2CH2-]2+ (Cl")2 POLYQUATERNIUM-3
Definition: Copolymer von Acrylamid und Trimethylammoniumethylmethacrylatmethosulfat POLYQUATERNIUM-4 (CAS-Nummer: 92183-41 -0)
Definition: Copolymer von Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid
Beispielsweise erhältlich als Celquat® H 100 oder Celquat® L200 (ex National Starch)
POLYQUATERNIUM-5 (CAS-Nummer: 26006-22-4)
Definition: Copolymer von Acrylamid und ß-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat.
POLYQUATERNIUM-6 (CAS-Nummer: 26062-79-3)
Definition: Polymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid
POLYQUATERNIUM-7 (CAS-Nummer: 26590-05-6)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz bestehend aus Acrylamid- und Dimethyldial- lylammoniumchlorid-Monomeren.
POLYQUATERNIUM-8
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Methyl- und Stearyldimethylaminoethyl- methacrylat, welches mit Dimethylsulfat quaternierte wurde
POLYQUATERNIUM-9
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Polydimethylaminoethylmethacrylat, welches mit Methylbromid quaternierte wurde
POLYQUATERNIUM-1 1 (CAS-Nummer: 53633-54-8) Definition: Quaternäres Ammoniumpolymer, welches durch Umsetzung von Diethylsulfat mit dem Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat gebildet wird.
POLYQUATERNIUM-12 (CAS-Nummer: 68877-50-9)
Definition: Quaternäres Ammoniumpolymersalz, welches durch Umsetzung des Ethylmethacrylat/- Abietylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat-Copolymers mit Dimethylsulfat erhältlich ist
POLYQUATERNIUM-13 (CAS Nummer: 68877-47-4)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung des Ethylmethac- rylat/Oleylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat-Copolymers mit Dimethylsulfat erhältlich ist
POLYQUATERNIUM-14 (CAS-Nummer: 27103-90-8)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Formel -{-CH2-C-(CH3)-[C(0)0-CH2CH2- N(CH3)31}x+ [CH3S04]-x
POLYQUATERNIUM-15 (CAS-Nummer: 35429-19-7)
Definition: Copolymer von Acrylamid und ß-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniumchlorid POLYQUATERNIUM-16 (CAS-Nummer: 95144-24-4)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, gebildet aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon
POLYQUATERNIUM-17 (CAS-Nummer: 90624-75-2)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Adipinsäure und Dimethylaminopropylamin mit Dichlorethylether erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-18
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Azelainsäure und Dimethylaminopropylamin mit Dichlorethylether erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-19
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Polyvinylalkohol mit 2,3-Epoxypropylamin erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-20
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Polyvinyloctade- cylether mit 2,3-Epoxypropylamin erhältlich ist. POLYQUATERNIUM-21 (CAS-Nummer: 102523-94-4)
Definition: Polysiloxan/Polydimethyldialkylammoniumacetat-Copolymer
POLYQUATERNIUM-22 (CAS-Nummer: 53694-17-0)
Definition: Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylsäure-Copolymer
POLYQUATERNIUM-24 (CAS-Nummer: 107987-23-5)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz aus der Umsetzung von Hydroxyethylcellulose mit einem mit Lauryldimethylammonium substituierten-Epoxid
POLYQUATERNIUM-27
Definition: Blockcopolymer aus der Umsetzung von Polyquaternium-2 mit Polyquaternium-17. POLYQUATERNIUM-28 (CAS-Nummer: 131954-48-8)
Definition: Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer POLYQUATERNIUM-29
Definition: Chitosan, welches mit Propylenoxid umgesetzt und mit Epichlorhydrin quaternisiert wurde
POLYQUATERNIUM-30
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Formel: -[CH2C(CH3)(C(0)OCH3)]x- [CH2C(CH3)(C(0) OCH2CH2N+(CH3)2CH2COO-)]y-
Polyquaternium-31 (CAS-Nummer. 136505-02-7)
Polyquaternium-32 (CAS-Nummer: 35429-19-7)
Definition: Polymer von N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1 -oxo-2-propenyl)oxy]-ethanaminiumchlorid mit 2-Propenamid
Polyquaternium-37 (CAS-Nummer: 26161-33-1 )
Definition: Homopolymer von Methacryloyltrimethylchlorid
Beispielsweise erhältlich als Synthalen® CR (ex 3V Sigma)
Polyquaternium-44 (CAS-Nummer: 150595-70-5)
Definition: Quaternäres Ammoniumsalz des Copolymers von Vinylpyrrolidon und quaternisiertem Imidazolin POLYQUATERNIUM-68 (CAS-Nummer: 827346-45-2)
Definition: Quaternisiertes Copolymer von Vinylpyrrolidon, Methacrylamid, Vinylimidazol und qua- ternisiertem Vinylimidazol
Es kann auch bevorzugt sein, dass das Mittel weiterhin eine oder mehrere Textil-weichmachende Verbindung und eine oder mehrere weitere Textil-pflegende Verbindung(en) enthält.
Die Menge an Textil-pflegender Verbindung in dem Mittel kann, in verschiedenen Ausführungsformen, 0, 1 bis 15 Gew.-% und bevorzugt 1 bis 12 Gew.-% betragen. Vorzugsweise wird Bentonit in einer Menge bis 5 Gew.-% eingesetzt, typischerweise in Mengen von etwa 1 bis 2 Gew.-%.
Das Mittel kann optional weitere Inhaltsstoffe enthalten. Um die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften unabhängig von ihrem Einsatzzweck zu verbessern, werden diese zusätzliche Inhaltsstoffe vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Farbstoffen, Perlglanzmitteln, hautpflegenden Verbindungen, Bitterstoffen und Mischungen daraus.
Um den ästhetischen Eindruck des Mittels zu verbessern, kann es mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, sollten eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Wasch- oder Reinigungsmittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern aufweisen, um diese nicht anzufärben. Die Menge beträgt üblicherweise 0,0001 bis 1 Gew.-% Farbstoff, vorzugsweise 0,001 bis 0,5 Gew.-%.
Das Mittel kann zur Erhöhung des Glanzes auch ein Perlglanzmittel enthalten. Beispiele für geeignete Perlglanzmittel sind Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat.
Weiterhin kann das Mittel eine oder mehrere hautpflegende Verbindungen umfassen.
Unter einer hautpflegenden Verbindung wird eine Verbindung oder eine Mischung aus Verbindungen verstanden, die bei Kontakt eines Textils mit dem Mittel auf das Textil aufziehen und bei Kontakt des Textils mit Haut der Haut einen Vorteil verleihen verglichen mit einem Textil, welche nicht mit dem erfindungsgemäßen Mittel behandelt wurde. Dieser Vorteil kann beispielsweise den Transfer der hautpflegenden Verbindung vom Textil auf die Haut, einen geringeren Wassertransfer von der Haut auf das Textil oder eine geringere Reibung auf der Hautoberfläche durch das Textil umfassen. Die hautpflegende Verbindung ist vorzugsweise hydrophob, kann flüssig oder fest sein und muss kompatibel mit den anderen Inhaltsstoffen des festen, Textil-pflegenden Mittels sein. Die hautpflegende Verbindung kann beispielsweise
a) Wachse wie Carnauba, Spermaceti, Bienenwachs, Lanolin, Derivate davon sowie Mischungen daraus;
b) Pflanzenextrakte, zum Beispiel pflanzliche Öle wie Avokadoöl, Olivenöl, Palmöl, Palmenkernöl, Rapsöl, Leinöl, Sojaöl, Erdnussöl, Korianderöl, Ricinusöl, Mohnöl, Kakaoöl, Kokosnussöl, Kür- biskernöl, Weizenkeimöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Macadamianussöl, Aprikosen- kernöl, Haselnussöl, Jojobaöl oder Canolaöl, Kamille, Aloe Vera sowie Mischungen daraus; c) höhere Fettsäuren wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Isostearinsäure oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren; d) höhere Fettalkohole wie Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalko- hol oder 2-Hexadecanol,
e) Ester wie Cetyloctanoat, Lauryllactat, Myristyllactat, Cetyllactat, Isopropylmyristat, Myristylmy- ristat, Isopropylpalmitat, Isopropyladipat, Butylstearat, Decyloleat, Cholesterolisostearat, Glyce- rolmonostearat, Glyceroldistearat, Glyceroltristearat, Alkyllactat, Alkylcitrat oder Alkyltartrat; f) Kohlenwasserstoffe wie Paraffine, Mineralöle, Squalan oder Squalen;
g) Lipide;
h) Vitamine wie Vitamin A, C oder E oder Vitaminalkylester;
i) Phospholipide;
j) Sonnenschutzmittel wie Octylmethoxylcinnamat und Butylmethoxybenzoylmethan;
k) Silikonöle wie lineare oder cyclische Polydimethylsiloxane, Amino-, Alkyl-, Alkylaryl- oder Aryl- substituierte Silikonöle und
I) Mischungen daraus
umfassen.
Die Menge an hautpflegender Verbindung beträgt vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0,3 und 3 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. Es kann sein, dass die Haut-pflegende Verbindung zusätzlich auch einen Textil-pflegenden Effekt besitzt.
Um eine orale Aufnahme des Mittels durch Menschen, insbesondere Kinder, oder Tiere zu verhindern, kann diese einen Bitterstoff wie Bitrex® enthalten.
Beispielrezepturen geeigneter Mittel umfassen die folgenden Inhaltsstoffe:
50 bis 95 Gew.-% Träger,
0,1 bis 25 Gew.-% Parfümmikrokapseln,
0,0 bis 25 Gew.-% Wasser, 0,0 bis 25 Gew. -% mit Wasser-mischbare Lösungsmittel,
0,0 bis 25 Gew. -% freier (unverkapselter) Duftstoff,
0,0 bis 25 Gew. -% Adsorbermaterial zur Aufnahme des Duftstoffes,
0,0 bis <1 Gew. -% Farbstoffe,
0,0 bis 20 Gew. -% anionische Tenside,
gegebenenfalls inerte Füllstoffe, Hilfsstoffe und/oder weitere Inhaltsstoffe wie oben beschrieben.
Bei der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung handelt es sich um ein festes, partikuläres Mittel. Die einzelnen Partikel des Mittels können dabei als Körper bezeichnet werden, die bei Raumtemperatur und Temperaturen bis 30°C, vorzugsweise bis 40°C fest sind.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Mittel um Schmelzkörper, also die einzelnen Partikel des Mittels können als Schmelzkörper bezeichnet werden. Dabei kann sowohl die Kombination aus Träger und Duftstoffkapseln zu einer Schmelzmasse verarbeitet und dann in die endgültige Produktform des Mittels verbracht werden. Erfindungsgemäß ist es jedoch auch möglich, dass lediglich der Träger selbst in Form eines Schmelzkörpers vorliegt und in die eigentliche Produktform gebracht wird, und diese Produktform im Anschluss daran mit den Duftstoffmikrokapseln beschichtet wird. Die Schmelztemperatur des Mittels beträgt vorzugweise mindestens 40°C, noch bevorzugter mindestens 45°C.
Das erfindungsgemäße feste, duftstoffhaltige Mittel liegt vorzugsweise in Form von sphärischen, hemisphärischen oder linsenförmigen Partikeln vor. Sphärische oder hemisphärische Partikel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind solche Partikel mit einer dreidimensionalen Ausdehnung, bei welchen zumindest ein Oberflächenausschnitt einer Kugel einem Teil der Oberfläche des Mittels entspricht. Ein sphärisches Partikel kann beispielsweise kreisförmig, ellipsoid, oval, domförmig, kuppeiförmig, bikonvex, plankonvex, scheibenförmig oder diskusförmig sein, um nur einige Beispiele zu nennen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Duftpastillen.
Grundsätzlich kann das erfindungsgemäße Mittel dadurch hergestellt werden, dass die Zusammensetzung des Mittels durch eine Düse geführt wird, zum Beispiel mit leichtem Überdruck.
Ein bevorzugtes Verfahren ist ein Pastillierverfahren, bei dem eine Schmelze, welche im Sinne der vorliegenden Erfindung auch ein erhitzter Slurry sein kann, auf ein Kühlband getropft wird und dort unter Abkühlung nach einer gewissen Zeit erstarrt. Die resultierenden Partikel sind linsenförmig oder hemisphärisch. Hierbei kann die Schmelze auch mit Überdruck durch Düsen auf das Kühlband getropft werden. Dies ist insbesondere bei höher viskosen Schmelzen sinnvoll.
Es ist erfindungsgemäß möglich, zunächst aus dem Träger mittels Pastillierung einen entsprechenden Partikel herzustellen, der dann, wie zuvor beschrieben, mit den Duftstoffmikrokapseln beschichtet wird. Ebenso ist es erfindungsgemäß möglich, dass das Mittel, welches sowohl die Duftstoffmikrokapseln als auch den Träger aufweist, mittels Pastillierung erarbeitet wird.
Ein weiteres bevorzugtes Verfahren ist eine Extrusion. Hierbei werden die erfindungsgemäßen Rezepturen beispielsweise in einem Extruder zu einem Strang gepresst. Die Formgebung erfolgt durch Abschlagen oder Abschneiden des Strangs. Optional erfolgt danach eine Nachbearbeitung der Form, beispielsweise durch eine Späronisierung oder ein Pressen in eine andere Form. Auch hier ist es erfindungsgemäß möglich, dass der Träger alleine verarbeitet wird und die so erhaltenen Partikel dann mit den Duftstoffmikrokapseln beschichtet werden, oder dass das Mittel, welches Träger und Duftstoffmikrokapseln enthält, gemeinsam in einem Extruderverfahren verarbeitet werden.
Ein Verfahren zur Herstellung erfindungsgemäßer Mittel kann beispielsweise die folgenden Schritte umfassen:
(i) kontinuierliches Erzeugen und Fördern einer Schmelze umfassend den wenigstens einen Träger;
(ii) kontinuierliches Zudosieren der Duftstoffmikrokapseln zu der Schmelze;
(iii) Mischen der Schmelze und der Duftstoffmikrokapseln; und
(iv) Abkühlen und optional Umformen der Mischung um duftstoffhaltige Mittel zu erhalten.
In einem solchen erfindungsgemäßen Verfahren stellen die Mittel Schmelzkörper dar. Die so hergestellten Schmelzkörper können jede beliebige Form haben. Die Formgebung erfolgt dabei insbesondere im letzten Schritt (iv) des beschriebenen Verfahrens.
Bevorzugt sind für alle genannten Herstellungsverfahren feste, partikuläre Formen, wie beispielsweise im Wesentlichen sphärische, figürliche, schuppen-, quader-, zylinder-, kegel-, kugelkalotten- beziehungsweise linsen-, hemisphären-, scheibchen- oder nadeiförmige Partikel. Beispielsweise können die Partikel eine gummibärchenartige, figürliche Ausgestaltung haben. Dabei beträgt die maximale Ausdehnung der Partikel in einer räumlichen Dimension vorzugsweise von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 7 mm und besonders bevorzugt 1 bis 3 mm. Das bedeutet, dass, beispielsweise im Falle von sphärischen Partikeln, der Durchmesser der Partikel von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 7 mm und besonders bevorzugt 1 bis 3 mm beträgt. Üblicherweise liegt das Gewicht der einzelnen Partikel von 2 bis 150 mg, vorzugsweise von 5 bis 10 mg. In verschiedenen Ausführungsformen erfolgt das Schmelzen im ersten Schritt (i) des beschriebenen Verfahrens durch Erwärmen auf eine Temperatur, die nicht mehr als 20 °C über dem Schmelzpunkt des Trägers liegt. Das Schmelzen kann mit allen üblichen und den Fachmann bekannten Verfahren und Vorrichtungen erfolgen. Die Schmelze, die den Träger enthält, wird beispielsweise kontinuierlich erzeugt, indem der Träger und ggf. weitere Bestandteile des Schmelzkörpers kontinuierlich einer entsprechenden Vorrichtung zugeführt werden, in welcher sie erwärmt und die so erzeugte Schmelze weitergefördert, beispielsweise gepumpt wird.
In einem nächsten Schritt werden dann die Duftstoffmikrokapseln und ggf. auch ein Farbstoff kontinuierlich zu der Schmelze dosiert. Die Dosierung der mikrokapseln erfolgt bevorzugt in Form einer Aufschlämmung von Parfümkapseln in einem, typischerweise wasserhaltigen, Lösungsmittel. Um- fasst das erfindungsgemäße mittel weiterhin wenigstens ein Parfümöl oder Duftstoffvorläufer, so wird dieser ebenfalls der Schmelze bevorzugt in Form einer Flüssigkeit oder Lösung dosiert.„Flüssig" wie in diesem Zusammenhang verwendet, bedeutet unter den Einsatzbedingungen flüssig, vorzugsweise bei 20°C flüssig.
Bei der Herstellung kann der Durchfluss optional mittels Durchflussmengenmessung der einzelnen Dosierströme, d.h. der Schmelze, des Duftstoffstroms und ggf. weitere Inhaltsstoffströme gesteuert werden. Hierüber lassen sich beispielsweise auch die Mengenverhältnisse der einzelnen Bestandteile einstellen. Zusätzliche Inhaltstoffe, die neben der als Trägermaterial fungierenden erfindungsgemäßen Zuckermischung und den Duftstoffen eingesetzt werden, können entweder direkt mit der Zuckermischung zusammen als Schmelze erzeugt werden, mit den Duftstoffen zusammen oder separat zu der Schmelze dosiert werden. Bei letzterer Alternative kann die Dosierung vor oder nach Dosierung der Duftstoffe erfolgen.
Das Mischen der vereinigten Dosierströme kann dann jeweils direkt nach dem jeweiligen Dosieren oder stromabwärts nach Dosierung mehrerer oder aller Inhaltsstoffe mit geeigneten Mischern, wie üblichen statischen oder dynamischen Mischaggregaten erfolgen.
Nach dem Mischen wird die so erhaltene Schmelze abgekühlt und optional der Umformung zugeführt, wo die Schmelze erstarrt und ihre endgültige Form erhält. Geeignete Verfahren zur Formgebung sind dem Fachmann bekannt. Übliche Formen wurden bereits oben beschrieben.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung des hierin beschriebenen festen, partikulären Mittels als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel, zum Beduften von textilen Flächengebilden.
Das hierin beschriebene Mittel eignet sich insbesondere zum Beduften von textilen Flächengebilden und wird dazu zusammen mit einem herkömmlichen Wasch- oder Reinigungsmittel im (Haupt)Waschgang eines herkömmlichen Wasch- und Reinigungsprozesses mit den textilen Flächengebilden in Kontakt gebracht.
Gegenüber aus dem Stand der Technik bekannten Mitteln, welche PEG als Trägermaterial aufweisen, weist das erfindungsgemäße Mittel eine deutlich schnellere Löslichkeit auf. Zudem können größtenteils nachhaltige Rohstoffe verwendet werden.
In den nachfolgenden Ausführungsbeispielen wird die vorliegende Erfindung in nicht limitierender Weise weiter erläutert.
Ausführunqsbeispiele:
Beispiel 1 :
Herstellung der erfindungsgemäßen Duftpastillen:
Es wurde ein erfindungsgemäßes Mittel E1 der folgenden Zusammensetzung hergestellt (Mengenangaben in Gew.-%):
Figure imgf000024_0001
Zur Herstellung wurden die Inhaltsstoffe auf eine Temperatur von 65°C gebracht und 5 min miteinander vermischt. Dabei erhielt man eine Mischung, die gut durch eine Pastillierung weiter verarbeitbar war. Die flüssige Mischung wurde anschließend auf ein temperiertes (23°C) Blech getropft und auf Umgebungstemperatur abgekühlt.
Nach 12 Stunden erreichten die so hergestellten Pastillen eine Festigkeit, so dass sie abgefüllt werden konnten.
Beispiel 2:
Löslichkeit in Wasser:
Zwei 400 mL Bechergläser wurden mit je 150 mL VE-Wasser mit 23 °C befüllt und via Magnetrührer mit 300 Upm gerührt. Je 0,4g Pastillen wurden hinzugefügt und die Zeit gestoppt, die zum vollständigen Lösen benötigt wurde. Ergebnis:
Erfindungsgemäßes, zuckerbasierte Mittel (aus Bsp 1 ): 3:20 min:sec
PEG-basierende Pastillen (Handelsprodukt„Unstoppables"): 7:30 min:sec
Das erfindungsgemäße Mittel wies gegenüber dem Stand der Technik eine deutlich schnellere Löslichkeit auf.
Beispiel 3:
Es wurden Rezepturen auf Basis Maltodextrin/Mannitol hergestellt. Die Mengenangaben erfolgen in Gew.-%.
Figure imgf000025_0001
Diese Formeln waren bei einer Temperatur von 65°C hochviskos. Eine Verarbeitung zu Pastillen erfolgte durch auspressen aus einer Düse auf ein Blech bei 23°C.

Claims

Patentansprüche:
1. Festes, duftstoffhaltiges Mittel zur Objektbeduftung, dadurch gekennzeichnet, dass
es einen Träger und wenigstens einen Duftstoff aufweist,
wobei das Mittel den wenigstens einen Duftstoff in Form von Parfümmikrokapseln enthält und
der Träger einen oder mehrere Zucker und/oder Zuckeralkohole, ausgewählt aus Monosacchariden, Disacchariden, Oligosacchariden und Alkoholen dieser Saccharide, aufweist.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin wenigstens einen freien Duftstoff und/oder einen freien Duftstoffvorläufer aufweist.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger wenigstens zwei oder mehr Zucker und/oder oder Zuckeralkohole, ausgewählt aus Monosacchariden, Disacchariden, Oligosacchariden und Alkohole dieser Saccharide, aufweist und diese vorzugsweise eine eutektoide Mischung bilden.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger eine Mischung aus Maltose und Mannitol oder eine Mischung aus Saccharose und Sorbitol umfasst.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger eine eutektoide Mischung der Alditole 6-O-a-D-Glucopyranosyl-D-glucit und 1-O-a-D-Glucopyrano- syl-D-mannitol ist.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin 25 Gew.-% oder weniger, insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 Gew.-% bis 8 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, aufweist.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger oder das Mittel ein Schmelzkörper sind.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Träger 50 Gew.-% bis 95 Gew.-%, insbesondere 60 Gew.-% bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 70 Gew.-% bis 85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Duft- stoffmikrokapseln von 0, 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bevorzugt 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 3 Gew.-% bis 8 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
10. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9 als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel, zum Beduften von textilen Flächengebilden.
1 1. Verfahren zur Herstellung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass man aus dem Träger oder dem Mittel mittels Pastillierung linsenförmige Partikel herstellt.
12. Verfahren zur Herstellung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass man aus dem Träger oder dem Mittel mittels Extrusionsverfahren sphärische Partikel herstellt.
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WO2018055112A1 (de) Parfümhaltige schmelzkörper

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