WO2018055112A1 - Parfümhaltige schmelzkörper - Google Patents

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WO2018055112A1
WO2018055112A1 PCT/EP2017/074100 EP2017074100W WO2018055112A1 WO 2018055112 A1 WO2018055112 A1 WO 2018055112A1 EP 2017074100 W EP2017074100 W EP 2017074100W WO 2018055112 A1 WO2018055112 A1 WO 2018055112A1
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WO
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molar mass
average molar
solid
oil
composition
Prior art date
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PCT/EP2017/074100
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English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Schmiedel
Benoit Luneau
Thomas Holderbaum
Bernd Richter
Dieter Nickel
Regina Stehr
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/008—Polymeric surface-active agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D3/50—Perfumes
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    • C11D3/50—Perfumes
    • C11D3/502—Protected perfumes
    • C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay

Definitions

  • the present invention relates to a solid, particulate composition
  • a solid, particulate composition comprising at least one perfume, at least one water-soluble carrier polymer, and at least one specific active ingredient selected from the group of polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000, the fatty alcohol alkoxylates having at least 10 C atoms in the fatty chain and at least 10 alkoxy units, the alkoxylated castor oils having at least 5 alkoxy units and in the event that the at least one water-soluble carrier material
  • the present invention also relates to the use of such a solid, particulate composition for scenting and / or conditioning textile fabrics. Moreover, the invention relates to a washing or cleaning agent containing the solid, particulate composition and a process for preparing the solid, particulate composition.
  • the consumer In the use of detergents and cleaners, the consumer not only aims to wash, cleanse or care for the objects to be treated, but also desires that the treated objects, e.g. Textiles, after the treatment, for example after the wash, smell pleasant. For this reason in particular, most commercially available detergents and cleaners contain fragrances.
  • fragrances are used in the form of perfume particles either as an integral part of a washing or cleaning agent, or dosed directly into the washing drum at the beginning of a wash cycle in a separate form. In this way, the consumer can control the fragrance of the laundry to be washed by individual dosage. By replacing the wash liquor several times in the course of a wash cycle, however, the majority of the metered perfume particles is dissolved, even before the last rinse, whereby only an insufficient scenting of the washed laundry can be achieved.
  • compositions which, in the case of objects to be treated, preferably textiles, enable improved scenting of the object, with the scent intensity as well as the sense of freshness over a long period of time being to be perceived as pleasant.
  • fragrance compositions are already known in the art. They are usually prepared as a melt and then dropped by means of a nozzle on a cooling belt, where they should solidify as quickly as possible and take a nice geometric figure. With conventional products, it is frequently observed that their melt, after being dropped on the cooling belt, runs off into unsightly particles with a small layer thickness. These also have the disadvantage that they can break during transport and storage or that caused by breaking the thin edges much unwanted abrasion.
  • a solid, particulate composition comprising at least one water-soluble carrier material in addition to one or more fragrances and / or a fragrance capsule granules and additionally an active ingredient selected from the group of polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000, the
  • Fatty alcohol alkoxylates having at least 10 C atoms in the fatty chain and at least 10
  • the alkoxylated Castoröle having at least 5 alkoxy units and in the event that the at least one water-soluble carrier material is a polyethylene glycol having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000, the alkoxy block copolymers.
  • the present invention is directed to a solid particulate composition
  • At least one water-soluble carrier polymer selected from the polyalkylene glycols, particularly preferably from the polyethylene glycols having an average molar mass in the range from 3,000 to 15,000 and / or the alkoxy block copolymers,
  • composition further comprises at least one active ingredient selected from the group of polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000, the fatty alcohol alkoxylates having at least 10 C atoms in the fatty chain and at least 10 alkoxy units, the alkoxylated castor oils having at least 5 alkoxy units, and the case where the at least one water-soluble carrier material is a polyethylene glycol having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000, the alkoxy block copolymer.
  • active ingredient selected from the group of polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000, the fatty alcohol alkoxylates having at least 10 C atoms in the fatty chain and at least 10 alkoxy units, the alkoxylated castor oils having at least 5 alkoxy units, and the case where the at least one water-soluble carrier material is a polyethylene glycol having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000, the alkoxy block copolymer.
  • Polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000 are preferably polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 9,000, preferably an average molar mass of 3,500 to 8,500, more preferably from 4,000 to 8,000, most preferably from 4,500 to Have 7,000, or
  • Polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 10,000 to 15,000, preferably from 1 1 .000 to 13,000, most preferably from 1 1,500 to 12,500.
  • Water-soluble as used herein means a solubility in water at 20 ° C of at least 1 g / L, preferably at least 10 g / L, more preferably at least 50 g / L.
  • composition or “solid composition” described herein is meant the “solid particulate composition” of the invention unless otherwise stated in the context.
  • the present invention is directed to the use of the solid composition as described herein as a fabric care, preferably fragrance and / or fabric softener, conditioner and / or conditioner for fabrics.
  • the present invention is further directed to a laundry or cleaning composition comprising a solid composition as described herein.
  • a first subject of the present invention comprising a solid, particulate composition
  • At least one water-soluble carrier polymer selected from the polyalkylene glycols, particularly preferably from the polyethylene glycols having an average molar mass in the range from 3,000 to 15,000 and / or the alkoxy block copolymers,
  • composition further comprises at least one active ingredient selected from the group of polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000, the
  • Fatty alcohol alkoxylates having at least 10 C atoms in the fatty chain and at least 10
  • the alkoxylated Castoröle having at least 5 alkoxy units and in the event that the at least one water-soluble carrier material is a polyethylene glycol having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000, the alkoxy block copolymers.
  • Polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000 are preferably polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 9,000, preferably an average molar mass of 3,500 to 8,500, more preferably from 4,000 to 8,000, most preferably from 4,500 to Have 7,000, or
  • Polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 10,000 to 15,000, preferably from 1 1 .000 to 13,000, most preferably from 1 1,500 to 12,500.
  • the solid composition contains at least one perfume.
  • a fragrance is an odor-causing chemical substance.
  • the chemical substance should be at least partially redistributable in the air, ie the fragrance should be volatile at 25 ° C, at least to a small extent. If the fragrance is now very volatile, the odor intensity then quickly decreases again. At a lower volatility, the smell impression is more sustainable, ie it does not disappear so quickly.
  • the perfume has a melting point lying in the range from -100 ° C to 100 ° C, preferably from -80 ° C to 80 ° C, more preferably from -20 'C to 50 ° C, in particular - 30 ° C to 20 ° C.
  • the perfume has a boiling point ranging from 25 ° C to 400 ° C, preferably from 50 ° C to 380 ° C, more preferably from 75 ° C to 350 ° C, especially from 100 ° C to 330 ° C is located.
  • a chemical substance should not exceed a certain oiekülmasse to act as a perfume, since too high molecular weight, the required volatility can no longer be ensured.
  • the fragrance has a molecular weight of 40 to 700 g / mol, more preferably 60 to 400 g / mol.
  • fragrance The smell of a fragrance is perceived by most people as pleasant and often corresponds to the smell of, for example, flowers, fruits, spices, bark, resin, leaves. Grasses, mosses and roots. Thus, fragrances can also be used to superimpose unpleasant odors or even to provide a non-smelling substance with a desired odor.
  • perfumes individual perfume compounds, e.g. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and type
  • Hydrocarbons are used.
  • Fragrance compounds of the aldehyde type are, for example, adoxal (2.6.10-trimethyl-9-undecenal), anisaldehyde (4-methoxybenzaldehyde), cymal (3- (4-isopropyl-phenyl) -2-methylpropanal), ethylvanillin, Florhydra I (3 - (3-isopropylphenyl) butanal), helional (3- (3,4-methylenedioxyphenyl) -2-methylpropanal), heliotropin, hydroxycitronellal, lauraldehyde, lyral (3- and 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3 cyclohexene-1-carboxaldehyde), methyl nonylacetaldehyde, lilial (3- (4-tert-butylphenyl) -2-methylpropanal), phenylacetaldehyde, undecylenealdehyde, vanillin
  • Fragrance compounds of the ketone type are, for example, methyl-beta-naphthyl ketone.
  • Muscon (CAS 541-91-3), neobutenone (1- (5,5-dimethyl-1-cyclohexenyl) pent-4-en-1-one), plicaton (CAS 41724-19-0). Veiouton (2,2,5-trimethyl-5-pentylcyclopentan-1-one), 2,4,4,7-tetramethyl-oct-6-en-3-one and tetrameran (6, 10-dimethylundecen-2-one).
  • Fragrance compounds of the alcohol type are, for example, 10-undecen-1-ol, 2,6-dimethylheptan-2-ol, 2-methylbutanol, 2-methylpentanol, 2-phenoxyethanol, 2-phenylpropanol, 2-tert-butycyclohexanol, 3,5,5-trimethylcyclohexanol, 3-hexanol, 3-methyl-5-phenylpentanol, 3-octanol, 3-phenyl-propanol, 4-heptenol, 4-isopropylcyclohexanol, 4-tert-butycyclohexanol, 6 , 8-dimethyl-2-nonanol, 6-nonene-1-ol, 9-decene-1-ol, ⁇ -methylbenzyl alcohol, ⁇ -terpineol, Amyl salicylate, benzyl alcohol, benzyl salicylate, ⁇ -terpineol, butyl
  • Fragrance type ester compounds are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethyl acetate, benzyl acetate, ethylmethylphenyl glycinate. Allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate,
  • Ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxan.
  • the hydrocarbons mainly include terpenes such as limonene and pinene.
  • perfume oils may also contain natural perfume mixtures as are available from plant sources.
  • Fragrances of plant origin include essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, bayoil, champacilla oil, citrus oil, fir-tree oil, pinecone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil. Spruce needle oil, galbanum oil, geranium oil. Ginger grass oil, guaiac wood oil, gurdy balm oil, helichrysum oil, ho oil, ginger oil, iris oil, jasmin oil, cajeput oil,
  • Calamus Calamus. Chamomile oil. Camphor oil. Kanaga oil, cardamom oil, cassia oil, pine needle oil,
  • Methyl anthranilate p-methylacetophenone, methylchavikole, p-methylquinoline, methyl-beta-naphthyl ketone, methyl-n-nonylacetaldehyde, methyl n-nonyl ketone, muscone, beta-naphthol ethyl ether, beta-naphthol methyl ether, nerol, n-nonyl aldehyde, nonyl alcohol, n-octylaldehyde, p-oxy-acetophenone, pentadecanolide, beta-phenylethyl alcohol, phenylacetic acid, pulegone.
  • Safrole Isoamyl salicylate, methyl salicylate, hexyl salicylate, cyclohexyl salicylate, santalol, sandelice, skatole. Terpineol, Thymen, Thymol. Troenan, gamma undelactone, vanillin, veratrum aldehyde, cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, cinnamic acid.
  • Cinnamate Cinnamate. Cinnamic acid benzyl ester, diphenyloxide, limonene, linalool, linalyl acetate and propionate, melusate, menthol, menthone. Methyl-n-heptenone, pinene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal. and mixtures thereof.
  • perfume precursor or in encapsulated form (perfume capsules), especially in microcapsules.
  • the microcapsules may be water-soluble and / or water-insoluble microcapsules.
  • melamine-urea-formaldehyde microcapsules, melamine-formaldehyde microcapsules, urea-formaldehyde microcapsules, or starch microcapsules can be used.
  • Perfume precursor refers to compounds that undergo chemical conversion / cleavage, typically by the action of light or other environmental conditions, such as pH, temperature, etc., to release the actual fragrance Such compounds are often referred to as fragrance or "fragrance fragrance".
  • the at least one perfume may be present in the form of one or more free perfumes and / or perfume-containing microcapsules.
  • the amount content of the fragrance or fragrances in the form of free perfume is preferably from 1 to 20 wt .-% based on the total solid composition; the amount content of perfume-containing microcapsules is preferably 0.001 to 10 wt .-% based on the total solid composition.
  • Preparation contains both free perfume and perfume-containing microcapsules.
  • solid compositions contain at least one water-soluble carrier polymer selected from the polyalkylene glycols, more preferably from the polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000 and / or the alkoxy block copolymers.
  • Polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000 are preferably polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 9,000, preferably an average molar mass of 3,500 to 8,500, more preferably from 4,000 to 8,000, most preferably from 4,500 to 7,000, or polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 10,000 to 15,000, preferably from 1,000 to 13,000, most preferably from 1,500 to 12,500.
  • this is characterized by at least one water-soluble
  • Carrier polymer by a melting point of> 30 ° C, preferably> 40 ° C from.
  • the at least one carrier polymer is characterized in that it has a melting point of 48 ° C to 300 ° C, preferably from 48 ° C to 120 ° C.
  • the at least one carrier polymer is preferably selected from polyalkylene glycols.
  • those polyalkylene glycols are suitable which have a
  • polyalkylene glycols suitable in the context of the present invention are, in particular, polyethylene glycols having an average molar mass of from 3,000 to 15,000.
  • Polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000 are preferably polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 9,000, preferably an average molar mass of 3,500 to 8,500, more preferably from 4,000 to 8,000, most preferably from 4,500 to Have 7,000, or
  • Polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 10,000 to 15,000, preferably from 1 1 .000 to 13,000, most preferably from 1 1,500 to 12,500.
  • the at least one carrier polymer is preferably polyethylene glycol having an average molar mass of 3,000 to 15,000. In certain embodiments, the at least one carrier polymer is preferably polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 9,000, preferably an average molar mass of 3,500 to 8,500, more preferably 4,000 to 8,000, most preferably 4,500 to 7,000 ,
  • the at least one carrier polymer is preferably polyethylene glycol having an average molecular weight of from 10,000 to 15,000, preferably from 1,000 to 13,000, most preferably from 1,500 to 12,500.
  • the at least one polyethylene glycol having an average molecular weight of 3,000 to 15,000 as the carrier polymer is in an amount of 1 to 98% by weight, preferably 35 to 85% by weight, for example 40 to 80 or 40 to 78% by weight % in the composition, each based on the total weight of the composition.
  • compositions as a carrier polymer in addition to the polyethylene glycol according to the invention or also in place of which at least one alkoxy block copolymer.
  • Alkoxy block polymers which are suitable according to the invention are preferably of alternating type
  • alkoxy block polymers of the formulas HO- (EO) x (PO) y (EO) z -H, HO- (PO) x (EO) y (PO) z -H, HO- (EO) x (PO) y ( PO) zH, HO- (EO) x (EO) y (PO) zH, HO- (EO) x (BO) y (EO) zH, HO- (EO) x (BO) y (EO) z -H, HO- (BO) x (EO) y (BO) z -H, HO- (EO) x (BO) y (BO) zH, HO- (EO) x (BO) y (BO) zH, HO- (EO) x (BO) y (BO) zH, HO- (EO) x (EO) y (BO) zH, HO- (EO) x (EO) y (BO)
  • the block polymers preferably have molecular weights of 4,000 and 20,000, in particular 5,000 to 7,000 g / mol.
  • Particular preferred are pure EO-PO block copolymers as for example marketed by BASF under the trade name Pluronic ®.
  • Pluronic ® PE 6800 is an inventively particularly preferred Alkoxyblockcopolymer.
  • the at least one alkoxy block copolymer is used as a carrier polymer in an amount of 1 to 98% by weight, preferably 35 to 85% by weight, for example 40 to 80 or 40 to 78% by weight .-% contained in the composition, each based on the total weight of
  • the solid compositions contain as carrier polymer at least one polyethylene glycol having an average molar mass of 3,000 to 15,000 and are optionally formulated free of EO-PO block copolymers. It may likewise be preferred according to the invention if the solid preparations comprise at least one EO-PO block copolymer as the carrier polymer and are optionally formulated free of polyethylene glycols having an average molar mass of from 3,000 to 15,000. In a third embodiment, however, it may also be preferred for the solid compositions to contain as carrier material a mixture of at least one EO-PO block copolymer and at least one polyethylene glycol having an average molar mass of from 3,000 to 15,000.
  • the solid compositions furthermore comprise at least one active substance selected from the group of polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000, fatty alcohol alkoxylates having at least 10 C atoms in the fatty chain and at least 10 alkoxy units, of the alkoxylated castor oils containing at least 5
  • the alkoxy block copolymers in the event that the at least one water-soluble carrier material, a polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000, the alkoxy block copolymers. It has been found that the addition of this particular active ingredient advantageously affects the pastilization process so that pellets having a greater layer thickness and less tendency to break or wear can be obtained.
  • Alkoxylated fatty alcohols having at least 10 carbon atoms in the fatty chain are
  • the fatty chain has not more than 22 carbon atoms; Chain lengths of 10 to 18 are particularly preferred.
  • the fatty alcohol alkoxylates preferred according to the invention have 10 to 40, in particular 10 to 30, ethylene oxide and / or propylene oxide units. Preferred fatty alkyl groups are
  • lauryl for example, lauryl, myristyl, cetyl, but also stearyl, isostearyl and oleyl groups.
  • Particularly preferred compounds of this class are, for example, lauryl alcohol having 10 to 16 ethylene oxide units, oleyl and cetyl alcohol each having 10 to 16 ethylene oxide units, cetyl and stearyl alcohol and mixtures thereof with 10 to 30 ethylene oxide units.
  • lauryl alcohol having 10 to 16 ethylene oxide units
  • oleyl and cetyl alcohol each having 10 to 16 ethylene oxide units
  • cetyl and stearyl alcohol and mixtures thereof with 10 to 30 ethylene oxide units.
  • the alkoxy group does not have an OH group at the end but is "blocked" in the form of an ether, in particular a C 1 -C 4 -alkyl ether.
  • preferred active substances are the alkoxylated castor oils with at least 5 alkoxy units.
  • the Castoröle can be present in unmodified form and in hydrogenated form.
  • the alkoxylated castor oils according to the invention preferably contain more than 10 alkoxy units.
  • ethoxy units are particularly preferred alkoxy units. All Particularly preferred representatives are, for example, hydrogenated castor oils with 40 or 60 EO units.
  • polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000, preferably greater than 18,000, in particular in the range of 20,000, can be used as active ingredients.
  • the solid compositions contain as the active ingredient an alkoxy block copolymer in the case where the water-soluble carrier polymer is a polyethylene glycol having an average molar mass of 3,000 to 15,000.
  • the alkoxy block copolymer reference should be explicitly made to the above statements on this aspect at this point.
  • alkoxylated fatty alcohols, the polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000 and optionally the alkoxy block copolymers are in the solid compositions
  • the polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000 are more preferably in the solid compositions in amounts of 1 to 99 wt .-%, in particular from 15 to 50 wt .-%, particularly preferably from 18 to 25 wt .-%, more preferred from 15 to 35% by weight and very particularly preferably from 20 to 30% by weight, based on the total solid preparation. If polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000 are contained in the solid composition, this is particularly advantageous because, surprisingly, the melt viscosity is set particularly favorably, so that the solid compositions can be designed particularly simply in attractive forms.
  • the at least one active ingredient is selected from the group of:
  • Polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000 preferably from the group of polyethylene glycols having an average molar mass of 16,000 to 22,000, more preferably having an average molar mass of 18,000 to 20,000. It is furthermore particularly preferred according to the invention if the solid compositions comprise as carrier polymer a polyethylene glycol having an average molar mass of 3,000 to 15,000 and as active ingredient an alkoxy block copolymer.
  • the solid preparation may contain at least one silicate, such as a layered silicate or zeolite.
  • crystalline layered silicates of general formula NaMSix02x + i ⁇ y H2O are used, wherein M is sodium or hydrogen, x is a number from 1, 9 to 22, preferably from 1: 9 to 4, particularly preferred values for x being 2, 3 or 4, and y is a number from 0 to 33, preferably from 0 to 20.
  • the crystalline layered silicates of the formula NaMSix02x + i ⁇ y H2O for example, by Clariant GmbH (Germany) under the trade name Na-SKS.
  • silicates Na-SKS-1 (Na2Si22045 ⁇ x H2O, kenyaite), Na-SKS-2 (Na2 Sii40 2 9 ⁇ x H2O, magadiite), Na-SKS-3 (Na 2 Si 8 0i7 ⁇ x H2O) or Na-SKS-4 (Na 2 Si 4 09 ⁇ x H20, Makatite).
  • amorphous sodium silicates having a modulus Na 2 O: SiO 2 of from 1: 2 to 1: 3.3, preferably from 1: 2 to 1: 2.8 and in particular from 1: 2 to 1: 2.6.
  • the term "amorphous" is understood to mean that the silicates do not yield sharp X-ray reflections typical of crystalline substances in X-ray diffraction experiments, but at most one or more maxima of the scattered X-rays having a width of several degrees of diffraction angle , cause.
  • X-ray-amorphous silicates are used whose silicate particles give washed-out or even sharp diffraction maxima in electron diffraction experiments. This is to be interpreted as meaning that the products have microcrystalline regions of the size of ten to a few hundred nm, with values of up to max. 50 nm and in particular up to max. 20 nm are preferred.
  • Such X-ray amorphous silicates also have a dissolution delay compared to conventional water glasses.
  • Particularly preferred are compacted / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and overdried X-ray amorphous silicates.
  • Particularly preferred according to the invention are polysilicic acids, clay minerals such as montmorillonites and zeolites. According to the invention particularly preferred phyllosilicates are those under the
  • a montmorillonite-based clay mineral in particular a bentonite
  • a bentonite is used as the silicate.
  • Another suitable clay material is, for example, a smectite clay.
  • Preferred smectite clays are beidellite clays, hectorite clays, laponite clays, montmorillonite clays, nontronite clays, saponite clays, sauconite clays, and mixtures thereof.
  • Montmorillonite clays are the preferred clays.
  • Bentonites contain mainly montmorillonites and may serve as a preferred source of the inorganic solids of the present invention. The bentonites can be used as powder or crystals.
  • Suitable bentonites are sold, for example, under the names Laundrosil® by Süd-Chemie or under the name Detercal by Laviosa.
  • the at least one silicate, preferably the clay material may be present in an amount of up to 30% by weight, preferably 0.01 to 30% by weight, particularly preferably 10 to 25% by weight, in particular 18 to 22 Wt .-% each based on the total solid composition.
  • compositions according to the invention may contain at least one inorganic solid selected from alkali metal and alkaline earth metal salts, in particular from carbonates, sulfates, halides or phosphates.
  • the solid compositions contain as inorganic solid at least one inorganic salt selected from the alkali or alkaline earth metal salts, in particular the carbonates, sulfates, halides or phosphates and mixtures thereof. Particular preference is given to using sodium sulfate and / or sodium carbonate.
  • the alkali metal and alkaline earth metal salts may be present in an amount of up to 30% by weight, preferably from 0.01 to 30% by weight, particularly preferably from 10 to 25% by weight, in particular from 18 to 22% by weight.
  • Carrier polymer at least one polyethylene glycol having an average molar mass of 3,000 to 15,000, as the active ingredient at least one polyethylene glycol having an average molar mass greater than 16,000 and additionally contain at least one alkali or alkaline earth metal salt, preferably sodium sulfate.
  • the solid compositions comprise as carrier polymer at least one EO-PO block copolymer and additionally at least one alkali metal or alkaline earth metal salt.
  • the solid compositions may also be preferred for the solid compositions to comprise as carrier material a mixture of at least one EO-PO block copolymer and at least one
  • Polyethylene glycols having an average molar mass of 3,000 to 15,000 and additionally contain at least one alkali or alkaline earth metal salt.
  • the solid particulate composition as described herein may further comprise at least one fabric conditioning compound.
  • a textile care compound is understood to mean any compound which gives textile fabrics treated therewith a beneficial effect, such as, for example, a textile softening effect, crease resistance or the harmful or negative effects which result during cleaning and / or conditioning and / or or wearing, such as
  • the fabric care composition may preferably be made of fabric softening compounds, bleaches, bleach activators, enzymes, silicone oils, anti redeposition agents, optical brighteners, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, wrinkle inhibitors, color transfer inhibitors, antimicrobials, germicides, fungicides, antioxidants, antistatic agents, ironing aids, phobizers and the like Impregnating agents, swelling and slipping agents, UV absorbers and mixtures thereof are selected.
  • the fabric care compound is a fabric softening compound. It is most preferred that the fabric softening compound is selected from polysiloxanes, fabric softening clays, cationic polymers and mixtures thereof.
  • polysiloxanes and / or cationic polymers as a fabric care compound in the composition is advantageous because they not only have a softening effect but also enhance the perfume impression on the laundry.
  • softening clays as a textile-care compound in the composition is advantageous because they additionally have a water-softening effect and so for example
  • a composition may contain a combination of at least two fabric care compounds.
  • the composition according to the invention contains such textile-care compounds, it is used in particular as a textile care agent or softener or as a constituent of such an agent or else as a constituent of a detergent.
  • Such a fabric conditioner may be in the main wash of an automatic washing or
  • the composition may be added to the drum or dispenser compartment of a washing machine along with the detergent or cleaning agent. This has the advantage that no additional rinse is necessary and no unsightly deposits occur in the dispenser
  • Laundry cleaning process can be used and so the textile-care compound and the perfume already at the beginning of the washing process to transport laundry, so as to be able to develop their full potential. Furthermore, this solid composition is easier and better to handle than liquid compositions, since no drops remain on the edge of the bottle, which lead to subsequent storage of the bottle to edges on the ground or to unsightly deposits in the region of the closure. The same applies in the event that some of the composition is accidentally spilled during dosing. The spilled composition can also be removed easier and cleaner.
  • a preferably usable polysiloxane has at least the following structural unit
  • R independently of one another C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
  • n 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.
  • polysiloxane additionally has the following structural unit:
  • R is C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl
  • R 2 , R 3 independently of one another are H or optionally substituted, linear or branched C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 30 -alkyl which is substituted by amino groups, especially
  • x 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.
  • Polydimethylpolysiloxanes are known as efficient fabric care compounds.
  • Suitable polydimethysiloxanes include DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50,
  • polysiloxane contains the structural units a) and b).
  • a particularly preferred polysiloxane has the following structure:
  • Suitable polysiloxanes having the structural units a) and b) are for example commercially available under the trade names DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 or DC2-8566 (all ex Dow Corning). According to the invention are also suitable for example the products commercially available Dow Corning ® 7224, Dow Corning ® 929 Cationic Emulsion or Formasil 410 (GE Silicones).
  • Suitable cationic polymers include, in particular, those described in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, J.M. Nikitakis, et al., Editors, published by the Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1991, and US Pat
  • Celquat® H 100 or Celquat® L200 available as Celquat® H 100 or Celquat® L200 (ex National Starch)
  • Quaternary ammonium polymer formed by reaction of diethyl sulfate with the copolymer of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate.
  • Quaternary ammonium polymer salt obtainable by reaction of the ethyl methacrylate / -abietyl methacrylate / diethylaminoethyl methacrylate copolymer with dimethyl sulfate POLYQUATERNIUM-13 (CAS number: 68877-47-4)
  • Polymeric quaternary ammonium salt which is obtainable by reaction of azelaic acid and dimethylaminopropylamine with dichloroethyl ether.
  • Polymeric quaternary ammonium salt which is obtainable by reaction of polyvinyl alcohol with 2,3-epoxypropylamine.
  • Polymeric quaternary ammonium salt obtainable by reaction of polyvinyl octadecyl ether with 2,3-epoxypropylamine.
  • Synthalen® CR (ex 3V Sigma)
  • the composition contains a fabric softening compound and one or more other fabric care compounds.
  • the amount of fabric care compound in the composition may, in various embodiments, be 0.1 to 15 weight percent and preferably between 2 and 12 weight percent.
  • composition may optionally contain other ingredients.
  • compositions may improve performance and / or aesthetic properties of the composition, regardless of its purpose, these may contain additional ingredients, preferably selected from the group consisting of dyes, fillers, pearlescing agents, skin-care compounds, bittering agents and mixtures thereof.
  • the present invention relates to solid in an independent second subject
  • the bittering agent is preferably sprayed in the form of a solution on the pastilles cooled after the drop.
  • Suitable solvents are in particular water, ethanol, ethylene glycol, propylene glycol and methanol.
  • the maximum active substance content of the bittering agent in the solution is from 2.5% by weight (in water) up to 30% by weight (alcohol, glycols).
  • 20mg of bitterness per liter of melt of the solid preparation must be incorporated.
  • compositions according to this independent subject matter of the present invention include:
  • a polysaccharide preferably starch
  • the solid, particulate composition according to claim 1 may be a bittering agent such as Bitrex ® contained.
  • the bitter substance on the surface of the solid, particulate composition may be present as a coating on the surface of the solid, particulate composition.
  • Such a coating can be produced by spraying the bittering agent preferably in the form of a solution onto the solid, particulate composition. Preferably, the solution is sprayed onto the pastilles cooled after the drop.
  • Suitable solvents are in particular water, ethanol, ethylene glycol, propylene glycol and methanol.
  • the maximum active substance content of the bittering agent in the solution is from 2.5% by weight (in water) up to 30% by weight (alcohol, glycols).
  • 20mg of bitterness per liter of melt of the solid preparation must be incorporated.
  • the composition according to the invention can be colored with suitable dyes.
  • Preferred dyes the selection of which presents no difficulty to the skilled person, should have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of detergents or cleaning agents and to light and no pronounced substantivity to textile fibers so as not to stain them.
  • the composition may also contain a pearlescing agent to increase gloss.
  • Suitable pearlescing agents are ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate.
  • composition may comprise a skin care compound.
  • a skin care compound is a compound or mixture of
  • Compounds understood, which attract on contact of a textile with the detergent on the textile and on contact of the textile skin with the skin confer an advantage compared to a textile which has not been treated with the composition of the invention.
  • This benefit may include, for example, the transfer of the skin care compound from the textile to the skin, less water transfer from the skin to the textile, or less friction on the skin surface through the textile.
  • the skin care composition is preferably hydrophobic, may be liquid or solid, and must be compatible with the other ingredients of the solid, fabric care composition.
  • the skin care compound a) waxes such as carnauba, spermaceti, beeswax, lanolin, derivatives thereof and mixtures thereof;
  • Plant extracts for example vegetable oils such as avocado oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, rapeseed oil, linseed oil, soybean oil, peanut oil, coriander oil, castor oil, poppy seed oil, cocoa oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, sesame oil, sunflower oil, almond oil, macadamia nut oil, apricot kernel oil, hazelnut oil , Jojoba oil or canola oil, chamomile, aloe vera and mixtures thereof;
  • vegetable oils such as avocado oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, rapeseed oil, linseed oil, soybean oil, peanut oil, coriander oil, castor oil, poppy seed oil, cocoa oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, sesame oil, sunflower oil, almond oil, macadamia nut oil, apricot kernel oil, hazelnut oil , Jojoba oil or canola oil, chamomile, aloe vera and mixtures thereof
  • higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, isostearic acid or polyunsaturated fatty acids
  • higher fatty alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol,
  • esters such as cetyloctanoate, lauryl lactate, myristyl lactate, cetyl lactate, isopropyl myristate,
  • Cholesterol isostearate glycerol monostearate, glyceryl distearate, glycerol tristearate, alkyl lactate, alkyl citrate or alkyl tartrate;
  • hydrocarbons such as paraffins, mineral oils, squalane or squalene
  • vitamins such as vitamins A, C or E or vitamin alkyl esters
  • sunscreens such as octyl methoxyl cinnamate and butyl methoxybenzoyl methane;
  • silicone oils such as linear or cyclic polydimethylsiloxanes, amino-, alkyl-, alkylaryl- or aryl-substituted silicone oils and
  • the amount of skin-care compound is preferably between 0.01 and 10% by weight, preferably between 0.1 and 5% by weight and most preferably between 0.3 and 3% by weight, based on the solid composition. It may be that the skin-nourishing compound additionally has a textile care effect.
  • the particles of the composition as described herein are, in particular, substantially spherical, figural, scale, cuboid, cylindrical, conical, spherical or lenticular, hemispherical, disc or needle-shaped particles.
  • the particles may have a gummy-like, figurative design.
  • Their maximum extent in a spatial dimension is preferably from 0.5 to 10 mm, in particular 0.8 to 7 mm and particularly preferably 1 to 3 mm.
  • the diameter of the particles is from 0.5 to 10 mm, in particular 0.8 to 7 mm, particularly preferably 1 to 3 mm, very particularly preferably 2 to 6 mm.
  • the weight of the individual particles is between 2 and 150 mg, preferably between 5 and 10 mg.
  • the invention also relates to a process for the preparation of a solid composition as defined herein in which the water-soluble carrier polymer is melted, optionally in the molten state with the at least one perfume, the at least one active agent selected from the group of polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000, the fatty alcohol alkoxylates having at least 10 C atoms in the fatty chain and at least 10
  • Methods of forming the particles as described herein differ depending on the desired shape of the particles. Suitable methods are known in the art.
  • the present invention relates to a process for producing a solid
  • composition as described herein, characterized by
  • the melt b) mixing the melt with at least one active ingredient so that a melt comprising the at least one water-soluble carrier carrier polymer and the at least one active ingredient is formed, wherein the at least one active ingredient is selected from the group of Polyethlyenglykole having an average molar mass greater than 16,000, the fatty alcohol alkoxylates at least 10 carbon atoms in the fatty chain and at least 10 alkoxy units, the alkoxylated castor oils having at least 5 alkoxy units and in the event that the at least one water-soluble carrier material is a polyethylene glycol having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000, the alkoxy block copolymers, optionally with at least one melt
  • the melting is carried out by heating to a
  • the melt is dripped on at least one nozzle, preferably a two-fluid nozzle, onto a cooling belt.
  • the method comprises applying a bittering agent.
  • the bittering agent can be applied to the melt or to the solid composition resulting from the process.
  • the bittering agent is preferably sprayed in the form of a solution on the pastilles cooled after the drop.
  • Suitable solvents are in particular water, ethanol, ethylene glycol, propylene glycol and methanol.
  • the maximum active substance content of the bittering agent in the solution is from 2.5% by weight (in water) up to 30% by weight (alcohol, glycols).
  • 20mg of bitterness per liter of melt of the solid preparation must be incorporated.
  • the solid preparation is not optimally protected against sedimentation during the production of the pellets at the time when they are in the form of a melt, which can lead to problems in the pastilization process.
  • preferred polysaccharides according to the invention are glycogen, starch (amylose and amylopectin), pectins, chitin. Callose and cellulose.
  • Starch is a particularly preferred polysaccharide.
  • Starch can be obtained, for example, from potatoes, sweet potatoes, cassava, barley, rye, wheat, peas, corn or rice. Corn starch is particularly preferred according to the invention; Corn starch Collamyi 8412 from Agrabne Wien is particularly preferred. In particular, by combining alkali or alkaline earth salts, preferably sodium sulfate, with polysaccharides, it is possible to formulate a pastel formulation which is balanced in terms of bulk density and processability. Examples of pyrogens
  • Silicas are marketed by Evonik under the trade name Aerosil ® Products, in particular of the type Aerosii ® 200;
  • inventively preferred precipitated silicas are for example marketed by Evonik under the trade name Sipernat ® products, in particular of the Sipernat ® 22S.
  • compositions according to this independent subject matter of the present invention include:
  • the third article may also be combined with the first and / or second article, respectively.
  • compositions according to claim 1 which comprise at least one polysaccharide, at least one fumed silica and / or at least one
  • polysaccharides according to the invention are glycogen, starch (amylose and amylopectin), pectins, chitin, callose and cellulose.
  • Starch is a particularly preferred polysaccharide.
  • Starch can be obtained, for example, from potatoes, sweet potatoes, cassava, barley, rye, wheat, peas, corn or rice.
  • Corn starch is particularly preferred according to the invention: corn starch Collamyl 8412 from Agrabne Wien is particularly preferred.
  • alkali or alkaline earth salts preferably sodium sulfate
  • polysaccharides it is possible to formulate a pastel formulation which is balanced in terms of bulk density and processability.
  • fumed silicas are those marketed by Evonik under the trade name Aerosii ® products, in particular of the type Aerosii ® 200:
  • inventively preferred precipitated silicas for example, those marketed by Evonik under the trade name Sipernat ® products, in particular of the type Sipernat ** 22S.
  • the preferred compositions according to claim 1 may contain:
  • At least one perfume preferably 0.01 to 20 wt .-% perfume oil and / or
  • At least one water-soluble carrier polymer selected from the polyalkylene glycols, particularly preferably from the polyethylene glycols having an average molar mass in the range from 3,000 to 15,000 and / or the alkoxy block copolymers,
  • Active ingredient selected from the group of polyethylene glycols having an average molar mass greater than 16,000, the fatty alcohol alkoxylates having at least 10 C atoms in the fatty chain and at least 10 alkoxy units, the alkoxylated castor oils having at least 5 alkoxy units and in the event that the at least one water-soluble
  • Carrier material is a polyethylene glycol having an average molar mass in the range of 3,000 to 15,000, which contains alkoxy block copolymers, as well as
  • the solid, particulate composition may be part of a fabric treatment agent.
  • the advantage of the particles as described herein is that the shape of the particles can be significantly influenced over fragrance particles known in the art. By thus, the whereabouts of fragrance particles in the wash liquor can be ensured even after several wax cycles, whereby an improved scenting of the object can be brought about.
  • the fragrance particles according to the invention are distinguished by a greater thickness after they are dropped and cooled, and thus have a lower tendency to undesired edge breakage and abrasion.
  • the invention therefore also relates to the use of the solid composition as described herein as a fabric care agent, preferably fragrance and / or softener, for fragrancing and / or conditioning textile fabrics.
  • the composition may be a textile treatment agent such as, for example, a fabric softener or a part of such an agent.
  • the invention relates to a washing or cleaning agent comprising a solid, particulate composition according to the invention.
  • a washing or cleaning agent comprising a solid, particulate composition according to the invention.
  • Perfumed composition does not need to be perfumed also the detergent or cleaning agent. Not only does this result in lower costs, it is also beneficial for consumers with sensitive skin and / or allergies.
  • composition described herein is particularly suitable for conditioning fabrics and, together with a conventional washing or cleaning agent, is brought into contact with the textile fabrics in the (main) wash cycle of a conventional washing and cleaning process.
  • composition according to the invention is part of a washing or cleaning agent
  • a solid washing or cleaning agent may preferably be mixed with from 1 to 20% by weight, in particular from 5 to 15% by weight, of the composition according to the invention.
  • the textile-care washing or cleaning compositions according to the invention contain surfactant (s) in addition to the composition according to the invention, it being possible to use anionic, nonionic, zwitterionic and / or amphoteric surfactants. Preference is given to
  • the total surfactant content of a detergent is preferably below 40% by weight, and more preferably below 35% by weight, based on the total liquid detergent. Suitable surfactants are readily known to those skilled in the art.
  • the detergents or cleaning agents may contain further ingredients which further improve the performance and / or aesthetic properties of the washing or cleaning agent.
  • preferred washing or cleaning agents additionally comprise one or more substances from the group of builders, bleaches, bleach activators, enzymes, perfumes, perfume carriers, fluorescers, dyes, foam inhibitors, silicone oils, antiredeposition agents, optical brighteners, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, anti-crease agents .
  • Suitable builders which may be present in the detergents or cleaners are in particular silicates, aluminum silicates (in particular zeolites), carbonates, salts of organic di- and polycarboxylic acids and mixtures of these substances.
  • Organic builders that may be present in the detergent or cleaning agent include polycarboxylate polymers such as polyacrylates and acrylic acid / maleic acid copolymers, polyaspartates and monomeric polycarboxylates such as citrates, gluconates, succinates or malonates, which are preferably used as sodium salts.
  • sodium perborate tetrahydrate and sodium perborate monohydrate are of particular importance.
  • Further useful bleaching agents are, for example, sodium percarbonate, peroxypyrophosphates,
  • Peroxophthalates diperazelaic acid, phthaloiminoperacid or diperdodecanedioic acid.
  • bleach activators can be incorporated into the detergents or cleaners.
  • bleach activators compounds which are aliphatic under perhydrolysis conditions
  • Peroxycarboxylic acids having preferably 1 to 10 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms, and / or optionally substituted perbenzoic acid, can be used. Suitable substances are those which carry O- and / or N-acyl groups of the stated C atom number and / or optionally substituted benzoyl groups. Preference is given to polyacylated alkylenediamines, in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, in particular
  • Tetraacetylglycoluril TGU
  • N-acylimides in particular N-nonanoylsuccinimide (NOSI)
  • NOSI N-nonanoylsuccinimide
  • acylated phenolsulfonates in particular n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS)
  • carboxylic anhydrides in particular phthalic anhydride
  • acylated polyhydric alcohols in particular triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran.
  • bleach catalysts can also be incorporated into the detergents or cleaners. These substances are bleach-enhancing transition metal salts or
  • Transition metal complexes such as Mn, Fe, Co, Ru or Mo saline complexes or carbonyl complexes. Also Mn, Fe, Co, Ru, Mo, Ti, V and Cu complexes with
  • the washing or cleaning agent may contain enzymes in encapsulated form and / or directly in the washing or cleaning agent.
  • Suitable enzymes include in particular those from the classes of hydrolases such as proteases, esterases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other glycosyl hydrolases, hemicellulases, cutinases, ⁇ -glucanases, oxidases, peroxidases, mannanases, perhydrolases and / or laccases and mixtures of said enzymes in question.
  • Enzyme mixtures for example from protease and amylase or protease and lipase or lipolytic enzymes or protease and cellulase or from cellulase and lipase or lipolytic enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytic enzymes or protease, lipase or lipolytic acting Enzymes and cellulase, but in particular protease and / or lipase-containing mixtures or
  • lipolytic enzymes are of particular interest.
  • lipolytic enzymes are the known cutinases.
  • Peroxidases or oxidases have also proved suitable in some cases.
  • Suitable amylases include in particular ⁇ -amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases.
  • cellulases are preferably cellobiohydrolases, endoglucanases and ß-glucosidases, which are also called cellobiases, or mixtures thereof used. Since different cellulase types differ by their CMCase and avicelase activities, the desired activities can be set by targeted mixtures of the cellulases.
  • the enzymes may be adsorbed to carriers to protect against premature degradation.
  • Detergent may for example be about 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0, 12 to about 2.5 wt .-%.
  • Detergent contains no enzymes.
  • the washing or cleaning agent optionally contains one or more fragrances in an amount of usually up to 10 wt .-%, preferably 0.5 to 7 wt .-%, in particular 1 to 3 wt .-%.
  • the amount of fragrance used is also dependent on the type of detergent or cleaning agent. However, it is particularly preferred that the perfume is introduced into the detergent or cleaning agent via the composition described herein. However, it is also possible for the washing or cleaning agent to contain fragrances which are not introduced into the washing or cleaning agent via the composition. In order to improve the aesthetic impression of the detergents or cleaners, they may (optionally only partially) be colored with suitable dyes. Preferred dyes, the selection of which presents no difficulty to the skilled person, have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of detergents or cleaning agents and to light and no pronounced substantivity to textile fibers so as not to stain them.
  • Suitable foam inhibitors which can be used in the detergents or cleaners are, for example, soaps, paraffins or silicone oils, which may optionally be applied to support materials.
  • Suitable soil release polymers also referred to as "anti-redeposition agents” include, for example, nonionic cellulose ethers such as methyl cellulose and methyl hydroxypropyl cellulose having a methoxy group content of 15 to 30 wt% and hydroxypropyl groups of 1 to 15 wt%, respectively based on the nonionic cellulose ether and the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof, in particular polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene and / or polypropylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionic modified derivatives thereof.
  • Suitable derivatives include the sulfonated derivatives of phthalic acid and
  • Terephthalic acid polymers are modified, for example alkoxylated and / or quaternized and / or oxidized, polyamines.
  • the polyamines are, for example, polyalkyleneamines, such as polyethyleneamines, or polyalkylenimines, such as polyethylenimines.
  • Preferred examples of this class of soil release polymers are ethoxylated polyethylenimines and ethoxylated polyethyleneamines.
  • Optical brighteners can be added to laundry detergents or cleaners to eliminate graying and yellowing of the treated fabrics, which will attract the fiber and cause lightening and fake bleaching by exposing invisible ultraviolet radiation to visible . convert longer wavelength light, the absorbed from sunlight ultraviolet light is radiated as a pale blue fluorescence and the yellow shade of the grayed or yellowed laundry to yield pure white Suitable compounds originate for example from the substance classes of the 4,4 '- diamino-2,2 stilbenedisulfonic acids (flavonic), 4,4'-biphenylene -Distyryl, Methylumbelliferone, coumarins, dihydroquinolinones, 1, 3-diaryl pyrazolines, naphthalimides, benzoxazole,
  • optical brighteners are usually used in amounts of between 0% and 0.3% by weight, based on the finished washing or cleaning agent.
  • Grayness inhibitors have the task of keeping the dirt detached from the fiber suspended in the liquor and thus preventing the dirt from being rebuilt.
  • Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example glue, gelatine, salts of ether sulfonic acids or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch.
  • water-soluble polyamides containing acidic groups are suitable for this purpose.
  • soluble starch preparations and other than the above-mentioned starch products can be used, for example degraded starch, aldehyde starches, etc.
  • Polyvinylpyrrolidone is also useful. However, preference is given to cellulose ethers such as
  • Carboxymethylcellulose (Na salt), methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and mixed ethers such as methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylcarboxymethylcellulose and mixtures thereof in amounts of from 0.1 to 5 wt .-%, based on the detergents or cleaning agents used.
  • the laundry detergent or cleaning agent may contain a color transfer inhibitor. It is preferred that the dye transfer inhibitor is a polymer or copolymer of cyclic amines.
  • Color transfer inhibiting polymers include polyvinylpyrrolidone (PVP),
  • Polyvinylimidazole (PVI), copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (PVP / PVI),
  • the amount of dye transfer inhibitor based on the total amount of the detergent or cleaning agent is preferably from 0.01 to 2 wt .-%, preferably from 0.05 to 1 wt .-% and more preferably from 0, 1 to 0.5 wt. -%.
  • Hydrogen peroxide or a hydrogen peroxide in water-yielding substance are used as a color transfer inhibitor.
  • a mediator compound for the peroxidase for example an acetosyringone, a phenol derivative or a phenotiazine or phenoxazine, is preferred in this case, wherein additionally the above-mentioned polymeric dye transfer inhibitors can be used.
  • the detergents or cleaners contain synthetic crease inhibitor.
  • washing or cleaning agents may contain antimicrobial agents.
  • antimicrobial agents Here one differentiates depending on the antimicrobial spectrum and
  • Important substances from these groups are, for example, benzalkonium chlorides,
  • Alkylarylsulfonate, halophenols and Phenolmercuriacetat which can be completely dispensed with in the inventive detergents or cleaning agents on these compounds.
  • the detergents or cleaners according to the invention may contain preservatives, it being preferred to use only those which have no or only a slight amount
  • sorbic acid and its salts possess skin-sensitizing potential. Examples are sorbic acid and its salts,
  • Benzoic acid and its salts Benzoic acid and its salts, salicylic acid and its salts, phenoxyethanol, 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, sodium N- (hydroxymethyl) glycinate, biphenyl-2-ol and mixtures thereof.
  • a suitable preservative is the solvent-free, aqueous combination of diazolidinyl urea, sodium benzoate and potassium sorbate (available as Euxyl® K 500 ex Schuelke & Mayr), which can be used in a pH range up to 7.
  • the detergents or cleaning agents may contain antioxidants.
  • This class of compounds includes, for example, substituted phenols,
  • Hydroquinones, catechols and aromatic amines as well as organic sulfides, polysulfides, dithiocarbamates, phosphites, phosphonates and vitamin E.
  • the most surface-active antistatic agents can be subdivided into nitrogen-containing (amines, amides, quaternary ammonium compounds), phosphorus-containing (phosphoric acid esters) and sulfur-containing (alkyl sulfonates, alkyl sulfates) antistatic agents.
  • silicone derivatives can be used in the detergents or cleaners. These additionally improve the rinsing out of the washing or cleaning agents by their foam-inhibiting
  • the detergents or cleaning agents may also contain UV absorbers.
  • Suitable compounds include benzophenone having substituents in the 2- and / or 4-position or substituted benzotriazoles.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • Polyelectrolytes such as polymaleates and polysulfonates.
  • a preferred class of polymaleates and polysulfonates are polymaleates and polysulfonates.
  • Complexing agents are the phosphonates. These preferred compounds include
  • organophosphonates such as, for example, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP), aminotri (methylenephosphonic acid) (ATMP), diethylenetriamine penta (methylenephosphonic acid) (DTPMP or DETPMP) and 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid ( PBS-AM), which are mostly used in the form of their ammonium or alkali metal salts.
  • HEDP 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid
  • ATMP aminotri (methylenephosphonic acid)
  • DTPMP or DETPMP diethylenetriamine penta
  • PBS-AM 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid
  • neutral fillers such as sodium sulfate or sodium carbonate may be included in the solid detergents or cleaners.
  • washing or cleaning agents according to the invention can be used in particular for cleaning and conditioning textile fabrics.
  • the washing or cleaning agent without the composition of the invention is first prepared by known processes, which include, for example, drying steps, mixing steps, densification steps,
  • the product obtained may then be mixed with the solid, particulate composition
  • Detergent tablets may follow the mixing step with further compaction and / or shaping steps.
  • the invention also relates to the use of such washing or cleaning agents for washing textiles or cleaning solid surfaces or methods for cleaning textiles or hard surfaces, wherein in at least one method step, a washing or cleaning agent as described herein is used.
  • a washing or cleaning agent as described herein is used.
  • the preferred embodiments described in connection with the compositions of the invention are transferable to the detergents and cleaners as well as the uses and methods described herein, and vice versa.
  • the processability of the solid preparations according to the invention into pastilles was compared.
  • the weighed-up mixtures were melted with stirring at 60 ° C and then dropped using a pipette onto a metal plate.
  • the initial weight for the solubility test was 10g each.
  • the melt viscosity is determined using a rotary rheometer (TA-Instruments, AR G2) with a PP measuring system 40 mm at a shear stress of 3 Pa and at a temperature of 60 ° C.
  • Pastilles were prepared from the formulations V1, E2, E3 and E5 by dropping the melts through a nozzle with a diameter of 2 mm at a temperature of 60 ° C. from a height of 2 cm onto a steel sheet tempered to 25 ° C.
  • the resulting pastilles have on average the following dimensions:
  • formulations according to the invention have a more favorable diameter / height ratio.
  • E3 and E5 provide almost hemispherical lozenges. Thus, they are subject to a lower edge breakage and act more aesthetically.
  • compositions are also disclosed. Also disclosed are the following compositions:

Landscapes

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend mindestens ein wasserlösliches Trägerpolymer, mindestens einen Duftstoff sowie weiterhin mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den Alkoxyblockcopolymeren. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung auch die Verwendung einer solchen festen Zusammensetzung zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden. Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Wasch- oder Reinigungsmittel, das die feste Zusammensetzung enthält. Ebenfalls betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.

Description

Parfümhaltige Schmelzkörper
Die vorliegende Erfindung betrifft eine feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend mindestens einen Duftstoff, mindestens ein wasserlösliches Trägerpolymer, sowie mindestens einen speziellen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche Trägermaterial ein
Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den Alkoxyblockcopolymeren. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung auch die Verwendung einer solchen festen, partikulären Zusammensetzung zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden. Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Wasch- oder Reinigungsmittel, das die feste, partikuläre Zusammensetzung enthält und ein Verfahren zur Herstellung der festen, partikulären Zusammensetzung.
Bei der Anwendung von Wasch- und Reinigungsmitteln verfolgt der Verbraucher nicht nur das Ziel, die zu behandelnden Objekte zu waschen, zu reinigen oder zu pflegen, sondern er wünscht sich auch, dass die behandelten Objekte, wie z.B. Textilien, nach der Behandlung, beispielsweise nach der Wäsche, angenehm riechen. Insbesondere aus diesem Grunde enthalten die meisten kommerziell verfügbaren Wasch- und Reinigungsmittel Duftstoffe.
Die meisten der Duftstoffe sind jedoch leichtflüchtig. Aus diesem Grund verbleibt beim Einsatz herkömmlicher Wasch- oder Reinigungsmittel nach der Anwendung, insbesondere nach dem Waschen, nur ein geringer Anteil des eingesetzten Duftstoffes auf dem behandelten Objekt.
Dadurch geht oft nur ein schwacher Duft von dem behandelten Objekt, wie insbesondere der Wäsche, aus, welcher dann bereits nach kurzer Zeit immer schwächer wird. So verschwindet das angenehme Frischegefühl des behandelten Objekts schon nach kurzer Zeit.
Oftmals werden Duftstoffe in Form von Duftstoffpartikeln entweder als integraler Bestandteil eines Wasch- oder Reinigungsmittels verwendet, oder aber direkt zu Beginn eines Waschgangs in separater Form in die Waschtrommel dosiert. Auf diese Weise kann der Verbraucher durch individuelle Dosierung die Beduftung der zu waschenden Wäsche kontrollieren. Durch mehrmaliges Austauschen der Waschflotte im Laufe eines Waschzyklus wird jedoch der Großteil der dosierten Duftstoffpartikel aufgelöst, noch bevor der letzte Spülgang erfolgt, wodurch nur eine unzureichende Beduftung der gewaschenen Wäsche erzielt werden kann.
Es besteht somit weiterhin ein Bedürfnis nach Zusammensetzungen, welche bei zu behandelnden Objekten, bevorzugt bei Textilien, eine verbesserte Objektbeduftung ermöglichen, wobei besonders die Duftintensität sowie auch das Frischeempfinden über einen langen Zeitraum als angenehm empfunden werden sollen. Derartige Duftzusammensetzungen sind bereits im Stande der Technik bekannt. Sie werden üblicherweise als Schmelze zubereitet und dann mittels einer Düse auf ein Kühlband getropft, wo sie möglichst schnell erstarren und eine schöne geometrische Figur einnehmen sollen. Bei herkömmlichen Produkten ist häufig zu beobachten, dass deren Schmelze nach dem sie auf das Kühlband getropft sind zu unansehnlichen Partikeln mit geringer Schichtdicke zerlaufen. Diese haben zudem den Nachteil, dass sie bei dem Transport und der Lagerung zerbrechen können beziehungsweise, dass durch Abbrechen der dünnen Kanten viel unerwünschter Abrieb entsteht.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, die vorstehend genannten Probleme zu überwinden und geometrisch ansprechende Pastillen zur Objektbeduftung bereit zu stellen ohne deren wäschepflegenden und/oder wäschebduftenden Eigenschaften negativ zu beeinflussen.
Die Aufgaben wurden erfindungsgemäß durch eine feste, partikuläre Zusammensetzung gelöst, die neben einem oder mehreren Duftstoffen und/oder einem Duftstoffkapselgranulat mindestens ein wasserlösliches Trägermaterial umfassen und zusätzlich einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der
Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10
Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den Alkoxyblockcopolymeren, enthalten.
In einem ersten Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung daher auf eine feste, partikuläre Zusammensetzung enthaltend
mindestens einen Duftstoff sowie
mindestens ein wasserlösliches Trägerpolymer ausgewählt aus den Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt aus den Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 und/oder den Alkoxyblockcopolymeren,
wobei die Zusammensetzung weiterhin mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den Alkoxyblockcopolymerenenthält. Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 sind vorzugsweise Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 9.000, vorzugsweise einer mittleren molaren Masse von 3.500 bis 8.500, besonders bevorzugt von 4.000 bis 8.000, ganz besonders bevorzugt von 4.500 bis 7.000 aufweisen, oder
Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 10.000 bis 15.000, vorzugsweise von 1 1 .000 bis 13.000, ganz besonders bevorzugt von 1 1.500 bis 12.500.
„Wasserlöslich", wie hierin verwendet, bedeutet eine Löslichkeit in Wasser bei 20°C von mindestens 1 g/L, vorzugsweise mindestens 10 g/L, noch bevorzugter mindestens 50 g/L.
Mit der hier beschriebenen„Zusammensetzung" oder„festen Zusammensetzung" ist die erfindungsgemäße„feste, partikuläre Zusammensetzung" gemeint, es sei denn es ergibt sich Anderes aus dem Zusammenhang.
In einem weiteren Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung der festen Zusammensetzung, wie hierin beschrieben, als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel und/oder Weichspüler, zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden.
In noch einem Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung weiterhin auf ein Wasch- oder Reinigungsmittel, umfassend eine feste Zusammensetzung, wie hierin beschrieben.
Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.
Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-%. Numerische Bereiche, die in dem Format„von x bis y" angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden. „Mindestens ein", wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 oder mehr, beispielsweise 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr. Insbesondere bezieht sich diese Angabe auf die Art des Mittels/der Verbindung und nicht die absolute Zahl der Moleküle.„Mindestens ein Duftstoff", bedeutet daher, dass mindestens eine Art von Duftstoff erfasst wird, aber auch 2 oder mehr verschiedene Arten von Duftstoffen enthalten sein können.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung eine feste, partikuläre Zusammensetzung enthaltend
mindestens einen Duftstoff sowie
mindestens ein wasserlösliches Trägerpolymer ausgewählt aus den Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt aus den Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 und/oder den Alkoxyblockcopolymeren,
wobei die Zusammensetzung weiterhin mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der
Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10
Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den Alkoxyblockcopolymeren, enthält. Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 sind vorzugsweise Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 9.000, vorzugsweise einer mittleren molaren Masse von 3.500 bis 8.500, besonders bevorzugt von 4.000 bis 8.000, ganz besonders bevorzugt von 4.500 bis 7.000 aufweisen, oder
Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 10.000 bis 15.000, vorzugsweise von 1 1 .000 bis 13.000, ganz besonders bevorzugt von 1 1.500 bis 12.500.
Als ersten erfindungswesentlichen Bestandteil enthält die feste Zusammensetzung mindestens einen Duftstoff.
Bei einem Duftstoff handelt es sich um eine den Geruchsinn anregende, chemische Substanz. Um den Geruchssinn anregen zu können, sollte die chemische Substanz zumindest teilweise in der Luft verteilbar sein, d.h. der Duftstoff sollte bei 25°C zumindest in geringem Maße flüchtig sein. Ist der Duftstoff nun sehr flüchtig, klingt die Geruchsintensität dann schnell wieder ab. Bei einer geringeren Flüchtigkeit ist der Gerucheindruck jedoch nachhaltiger, d.h. er verschwindet nicht so schnell. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff daher einen Schmelzpunkt auf, der im Bereich von -100°C bis 100°C, bevorzugt von -80 °C bis 80°C, noch bevorzugter von -20' C bis 50°C, insbesondere von -30°C bis 20°C liegt. In einer weiteren Ausführungsform weist der Duftstoff einen Siedepunkt auf, der im Bereich von 25°C bis 400°C, bevorzugt von 50°C bis 380°C, mehr bevorzugt von 75°C bis 350°C, insbesondere von 100°C bis 330°C liegt. insgesamt sollte eine chemische Substanz eine bestimmte oiekülmasse nicht überschreiten, um als Duftstoff zu fungieren, da bei zu hoher Molekülmasse die erforderliche Flüchtigkeit nicht mehr gewährleitstet werden kann. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff eine Molekülmasse von 40 bis 700 g/mol, noch bevorzugter von 60 bis 400 g/mol auf.
Der Geruch eines Duftstoffes wird von den meisten Menschen als angenehm empfunden und entspricht häufig dem Geruch nach beispielsweise Blüten, Früchten, Gewürzen, Rinde, Harz, Blättern. Gräsern, Moosen und Wurzeln. So können Duftstoffe auch dazu verwendet werden, um unangenehme Gerüche zu überlagern oder aber auch um einen nicht riechenden Stoff mit einem gewünschten Geruch zu versehen. Als Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und
Kohlenwasserstoffe verwendet werden.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Aldehyde sind beispielsweise Adoxal (2.6.10-Trimethyl-9- undecenal), Anisaldehyd (4-Methoxybenzaldehyd), Cymal (3-(4-lsopropyl-phenyl)-2- methylpropanal), Ethylvanillin, Florhydra I (3-(3-isopropylphenyl)butanal), Helional (3-(3,4- Methylendioxyphenyl)-2-methylpropanal), Heliotropin, Hydroxycitronellal, Lauraldehyd, Lyral (3- und 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd), Methyl nonylacetaldehyd, Lilial (3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal), Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6, 10- Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, alpha-n-Amylzimtaldehyd, Melonal (2.6-Dimethyl-5- heptenal), 2,4-Di-methyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd (Triplal). 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert- Butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2- Methyl-4-(2.6,6-timethyl-2(1 )-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7- Dimethyl-2.6-octadien-1-al, 3.7-Dimethyl-6-octen-1-al. [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd, 4- Isopropylbenzylaldehyd, 1 .2,3,4, 5,6,7.8-Octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal, 1-Decanal, 2,6-Dimethyl-5- heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1.0(2.6)]-decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7-methan-1 H- indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-alpha.alpha- dimethylhydrozimtaldehyd, alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3.4- Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha- Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3.7-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4.6-Trimethyl-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1- Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methyipentyl)-3-cylohexen- 1-carboxaldehyd, 7-Methoxy-3.7-d imethy loctan- 1 -a 1 , 2-Methyl- undecanal, 2-Methyldecanal, 1- Nonanal, 1-Octanal, 2,6.10-Trimethyl-5.9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6- Methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1 - oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al, 1 - Undecanai, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3- cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3J-dimethyl-octanal, trans-4-Decenal, 2.6-Nonadienal, para- Tolylacetaldehyd, 4- ethylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimeihyl-1-cyclohexen-1-yl)-2- butenal, ortho-Methoxyzimialdehyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexen- carboxaldehyd, 3J-Dimethyl-2- methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5.9-Dimet yl-4.8- decadienal, Päonienaldehyd (6, 10- Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), Hexahydro-4,7-methanindan-1 -carboxaldehyd, 2- Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd, 6.6-Dimethyl-2-norpinen-2- propionaldehyd, para-Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al, 3,5,5- Trimethylhexanal, Hexahydro-8.8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propyl-bicyclo-[2.2.1]-hept-5-en-2- carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanal. Methylnonylacetaldehyd, Hexanal und trans-2-Hexenal.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Ketone sind beispielsweise Methyl-beta-naphthylketon.
Moschusindanon (1 ,2.3,5,6,7-Hexahydro-1.1 ,2.3,3- pentamethyl-4H-inden-4-on). Tonaiid (6-Acetyl- 1 ,1 ,2,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-Damascon, beta-Damascon, delta-Damascon, iso- Damascon, Damascenon, Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Koavon (3,4,5.6,6- Pentamethylhept-3-en-2-on), Fenchon, alpha-lonon, beta- lonon, gamma-Methyl-lonon, Fieuramon (2-heptylcyclopen-tanon), Dihydrojasmon, cis-Jasmon, iso-E-Super (1-(1 ,2,3,4,5.6J.8-octahydro- 2,3.8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-ethan-1-on (und Isomere)), Methylcedrenylketon,
Acetophenon, Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Sellerie- Keton(3-methyl-5-propyl-2- cyclohexenon), 6-lsopropyldecahydro-2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe (2-butan-2-yl- cyclohexan-1-οη), 4-(1 -Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon, Methylheptenon, 2-(2-(4- Methyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl)cyclopentanon, 1-(p-Menthen-6(2)yl)-1-propanon, 4-(4-Hydroxy-3- methoxyphenyl)-2-butanon, 2-Acetyl-3.3-dimethylnorbornan, 6.7- Dihydro-1 , 1 ,2.3,3-pentamethyl- 4(5H)-indanon. 4-Damascol, Dulcinyl(4-(1 ,3-benzodioxol-5-yl) butan-2-οη), Hexalon ( 1-(2.6.6- trimethyl-2-cyclohexene-1 -yl)-1 ,6-heptadien-3-on), lsocyclemonE(2-acetonaphthon-1 ,2.3.4,5,6.7.8- octahydro-2,3,8,8-tetramethyl), Methylnonylketon, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon. Orivon (4-tert-Amyl-cyclohexanon). 4-tert-Butylcyclohexanon. Delphon (2-pentyl-cyclopentanon). Muscon (CAS 541-91-3), Neobutenon (1-(5.5-dimethyl-1- cyclohexenyl)pent-4-en-1-on), Plicaton (CAS 41724-19-0). Veiouton (2.2,5-Trimethyl-5- pentylcyclopentan-1-on),2,4,4.7-Tetramethyl-oct-6-en-3- on und Tetrameran (6, 10- Dimethylundecen-2-οη).
Duftstoffverbindungen vom Typ der Alkohole sind beispielsweise 10-Undecen-1-ol, 2,6- Dimethylheptan-2-ol, 2-Methyl-butanol, 2-Methylpentanol, 2- Phenoxyethanol, 2-Phenylpropanol, 2- tert.-Butycyclohexanol, 3,5,5-Trimethylcyclohexanol, 3-Hexanol, 3-Methyl-5-phenyl-pentanol, 3- Octanol, 3-Phenyl-propanol, 4-Heptenol, 4-lsopropyl- cyclohexanol, 4-tert.-Butycyclohexanol, 6,8- Dimethyl-2-nona-nol, 6-Nonen-1-ol, 9-Decen-1-ol, α -Methylbenzylalkohol, σ-Terpineol, Amylsalicylat, Benzyialkohol, Benzylsalicyiat, ß-Terpineol, Butyisalicylat, Citroneiloi, Cyclohexylsalicylat, Decanol, Di-hydromyrcenol, Dimethylbenzylcarbinoi, Dimethylheptanoi, Dimethyloctanol, Ethylsalicylat, Ethylvanilin, Eugenoi, Farnesoi, Geranioi, Heptanol, Hexylsalicylat, Isoborneol, Isoeugenol, Isopulegol, Linalool, Menthol, Myrtenol, n-Hexanol, Nerol, Nonanol, Octanol, p-Menthan-7-ol, Phenylethylalkohol, Phenol, Phenylsalicylat, Tetrahydrogeraniol, Tetrahydrolinalool, Thymol, trans-2-cis-6-Nonadicnol, trans-2-Nonen-1-ol, trans-2-Octenol, Undecanol, Vanillin, Champiniol, Hexenol und Zimtalkohol.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenyl- glycinat. Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat,
Benzylsalicyiat, Cyclohexylsalicylat. Floramat, Melusat und Jasmacyclat.
Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan. Zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich Terpene wie Limonen und Pinen.
Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Ein derartiges Gemisch an Duftstoffen kann auch als Parfüm oder Parfümöl bezeichnet werden. Solche Parfümöle können auch natürliche Duftstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind.
Zu den Duftstoffen pflanzlichen Ursprungs zählen ätherische Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Champacablütenöl, Citrusöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl. Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl. Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, jasminöl, Kajeputöl,
Kalmusöl. Kamillenöl. Kampferöl. Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl,
Kopaivabalsamöl. Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Labdanumöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Lindenblütenöl, Limettenöl, Mandarinenöl. Melissenöl, Minzöl, Moschuskörneröl, Muskatelleröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl. Olibanumöl, Orangenblütenöl,
Orangenschalenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl. Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Salbe iöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie
Zypressenöl sowie Ambrettolid, Ambroxan, alpha-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzyialkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat,
Benzylformiat, Benzyivaierianat, Borneoi, Bornylacetat, Boisambrene forte, alpha-Bromstyrol, n- Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenoi, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesoi, Fenchon, Fenchyiacetat, Geranyiacetat, Geranytformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p- Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon,
Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl- beta-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, beta- Naphtholethylether, beta-Naphthol-methylether, Nerol, n-Nonylaldehyd, Nonylalkohol, n- Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, beta-Phenylethylalkohol, Phenylessigsäure, Pulegon. Safrol. Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Sandelice, Skatol. Terpineol, Thymen, Thymol. Troenan, gamma-Undelacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure.
Zimtsäureethylester. Zimtsäurebenzylester, Diphenyloxid, Limonen, Linalool, Linalylacetat und -Propionat, Melusat, Menthol, Menthon. Methyl-n-heptenon, Pinen, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Citral, Citronellal. sowie Mischungen daraus.
In einer alternativen Ausführungsform kann es bevorzugt sein, dass zumindest ein Teil des Duftstoffs als Duftstoffvorläufer oder in verkapselter Form (Duftstoffkapseln), insbesondere in Mikrokapseln, eingesetzt wird. Bei den Mikrokapseln kann es sich um wasserlösliche und/oder wasserunlösliche Mikrokapseln handeln. Es können beispielsweise Melamin-Harnstoff- Formaldehyd-Mikrokapseln, Melamin-Formaldehyd-Mikrokapseln, Harnstoff-Formaldehyd- Mikrokapseln oder Stärke-Mikrokapseln eingesetzt werden.„Duftstoffvorläufer" bezieht sich auf Verbindungen, die erst nach chemischer Umwandlung/Spaltung, typischerweise durch Einwirkung von Licht oder anderen Umgebungsbedingungen, wie pH-Wert, Temperatur, etc., den eigentlichen Duftstoff freisetzen. Derartige Verbindungen werden häufig auch als Duftspeicherstoffe oder„Pro- Fragrance" bezeichnet.
Der mindestens eine Duftstoff kann dabei erfindungsgemäß in Form von einem oder mehreren freien Parfüms und/oder Parfum-haltigen Mikrokapseln vorliegen. Dabei beträgt der Mengengehalt des oder der Duftstoffe in Form von freiem Parfüm vorzugsweise von 1 bis 20 Gew.-% bezogen auf die gesamte feste Zusammensetzung; der Mengenhalt an Parfum-haltigen Mikrokapseln beträgt vorzugsweise 0,001 bis 10 Gew.-% bezogen auf die gesamte feste Zusammensetzung.
Dabei ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße feste
Zubereitung sowohl freies Parfüm als auch parfum-haltige Mikrokapseln enthält.
Als„fest" wird eine Zubereitung angesehen, wenn sie bei 20 °C und Normaldruck im festen Aggregatzustand vorliegt. Als zweiten erfindungsgemäßen Bestandteil enthalten feste Zusammensetzungen mindestens ein wasserlösliches Trägerpolymer ausgewählt aus den Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt aus den Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 und/oder den Alkoxyblockcopolymeren. Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 sind vorzugsweise Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 9.000, vorzugsweise einer mittleren molaren Masse von 3.500 bis 8.500, besonders bevorzugt von 4.000 bis 8.000, ganz besonders bevorzugt von 4.500 bis 7.000 aufweisen, oder Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 10.000 bis 15.000, vorzugsweise von 1 1.000 bis 13.000, ganz besonders bevorzugt von 1 1.500 bis 12.500.
In verschiedenen Ausführungsformen zeichnet sich das mindestens eine wasserlösliche
Trägerpolymer durch einen Schmelzpunkt von >30°C, vorzugsweise >40°C aus.
In verschiedenen Ausführungsformen zeichnet sich das mindestens eine Trägerpolymer dadurch aus, dass es einen Schmelzpunkt von 48°C bis 300°C, vorzugsweise von 48°C bis 120°C aufweist.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist das mindestens eine Trägerpolymer vorzugsweise ausgewählt aus Polyalkylenglykolen.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung sind solche Polyalkylenglykole geeignet, die einen
Schmelzpunkt zwischen 40 °C und 90 °C aufweisen, insbesondere im Bereich von 45 bis 70°C. Beispiele für Polyalkylenglykole, die im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind insbesondere Polyethylenglykole mit einem mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000.
Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 sind vorzugsweise Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 9.000, vorzugsweise einer mittleren molaren Masse von 3.500 bis 8.500, besonders bevorzugt von 4.000 bis 8.000, ganz besonders bevorzugt von 4.500 bis 7.000 aufweisen, oder
Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 10.000 bis 15.000, vorzugsweise von 1 1 .000 bis 13.000, ganz besonders bevorzugt von 1 1.500 bis 12.500.
Wenn im Rahmen dieser Anmeldung von„mittleren molaren Masse von
Polyalkylenglykolen" gesprochen wird, so beziehen sich diese Angaben jeweils auf die Werte, die sich rechnerisch aus der OH-Zahl gemessen gemäß DIN 53240-1 :2012-07 ergeben.
Gemäß einigen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Trägerpolymer vorzugsweise um Polyethylenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000. Gemäß bestimmten Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Trägerpolymer vorzugsweise um Polyethylenglykole mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 9.000, vorzugsweise einer mittleren molaren Masse von 3.500 bis 8.500, besonders bevorzugt von 4.000 bis 8.000, ganz besonders bevorzugt von 4.500 bis 7.000.
Gemäß einigen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Trägerpolymer vorzugsweise um Polyethylenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 10.000 bis 15.000, vorzugsweise von 1 1 .000 bis 13.000, ganz besonders bevorzugt von 1 1.500 bis 12.500.
In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000 als Trägerpolymer in einer Menge von 1 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 35 bis 85 Gew.-%, beispielsweise 40 bis 80 oder 40 bis 78 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten, jeweils basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen als Trägerpolymer zusätzlich zu dem erfindungsgemäßen Polyethylenglykol oder auch an stelle dessen mindestens ein Alkoxyblockcopolymer enthalten.
Erfindungsgemäß geeignete Alkoxyblockpolymere sind vorzugsweise aus alternierenden
Ethylenoxid (EO)-, Propylenoxid (PO)- und/oder Butylenoxid (BU)-Einheiten aufgebaut. Bevorzugt sind Alkoxyblockpolymere der Formeln HO-(EO)x(PO)y(EO)z-H, HO-(PO)x(EO)y(PO)z-H, HO- (EO)x(PO)y(PO)z-H, HO-(EO)x(EO)y(PO)z-H, HO-(EO)x(BO)y(EO)z-H, HO-(BO)x(EO)y(BO)z-H, HO- (EO)x(BO)y(BO)z-H, HO-(EO)x(EO)y(BO)z-H, HO-(BO)x(PO)y(BO)z-H, HO-(PO)x(BO)y(PO)z-H, HO- (BO)x(PO)y(PO)z-H und HO-(BO)x(BO)y(PO)z-H, in welchen die Indizes unabhängig voneinander die Werte 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 bis 100 annehmen. Die Blockpolymere weisen vorzugsweise Molmassen von 4.000 und 20. 000, insbesondere 5.000 bis 7.000 g/mol auf. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind dabei reine EO-PO- Blockcopolymere, wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter der Handelsbezeichnung Pluronic® vertrieben werden. Pluronic® PE 6800 ist ein erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Alkoxyblockcopolymer.
In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine Alkoxyblockcopolymer, insbesondere das EO-PO-Blockcopolymer, als Trägerpolymer in einer Menge von 1 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 35 bis 85 Gew.-%, beispielsweise 40 bis 80 oder 40 bis 78 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten, jeweils basierend auf dem Gesamtgewicht der
Zusammensetzung. Es kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein, dass die festen Zusammensetzungen als Trägerpolymer mindestens ein Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000 enthalten und ggf. frei von EO-PO-Blockcopolymeren formuliert sind. Ebenso kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn die festen Zubereitungen als Trägerpolymer mindestens ein EO-PO-Blockcopolymer enthalten und ggf. frei von Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000 formuliert sind. In einer dritten Ausführungsform kann es aber auch bevorzugt sein, wenn die festen Zusammensetzungen als Trägermaterial eine Mischung aus mindestens einem EO-PO-Blockcopolymer und mindestens einem Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000 enthalten.
.Als dritte erfindungswesentliche Komponente enthalten die festen Zusammensetzungen weiterhin mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5
Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000, den Alkoxyblockcopolymeren. Dabei wurde gefunden, dass die Zugabe dieses speziellen Wirkstoffs, den Pastilierprozess vorteilhaft beeinflusst, so dass Pastillen mit einer größeren Schichtdicke und einer geringeren Tendenz zum Bruch oder Abrieb erhalten werden können.
Alkoxylierte Fettalkohole mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen in der Fettkette sind
erfindungsgemäß bevorzugt. Weiterhin kann es bevorzugt sein, wenn die Fettkette nicht mehr als 22 Kohlenstoffatome aufweist; Kettenlängen von 10 bis 18 sind besonders bevorzugt. Weiterhin weisen die erfindungsgemäß bevorzugten Fettalkoholalkoxylate 10 bis 40, insbesondere 10 bis 30, Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten auf. Bevorzugte Fettalkylgruppen sind
beispielsweise Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, aber auch Stearyl-, Isostearyl- und Oleylgruppen.
Besonders bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind beispielsweise Laurylalkohol mit 10 bis 16 Ethylenoxid-Einheiten, Oleyl- und Cetylalkohol mit jeweils 10 bis 16 Ethylenoxideinheiten, Cetyl- und Stearylalkohol sowie deren Mischungen mit 10 bis 30 Ethylenoxideinheiten. Neben den üblichen alkoxylierten Fettalkoholen können auch sogenannte
„endgruppenverschlossene" Verbindungen erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bei diesen Verbindungen weist die Alkoxygruppe am Ende keine OH-Gruppe auf, sondern ist in Form eines Ethers, insbesondere eines Ci-Ci-Alkyl-Ethers, .verschlossen ".
Ebenfalls bevorzugte Wirkstoffe sind die alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten. Dabei können die Castoröle in unmodifizierter Form sowie in hydrierter Form vorliegen. Die erfindungsgemäßen alkoxyilierten Castoröle enthalten vorzugsweise mehr als 10 Alkoxyeinheiten auf. In dieser Ausführungsform sind Ethoxyeinheiten besonders bevorzugte Alkoxyeinheiten. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind beispielsweise hydrierte Castoröle mit 40 oder 60 EO- Einheiten.
Weiterhin können Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, vorzugsweise größer als 18.000, insbesondere im Bereich von 20.000 als Wirkstoffe eingesetzt werden.
Ebenfalls kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, dass die festen Zusammensetzungen als Wirkstoff ein Alkoxybiockcopolymer enthalten, für den Fall, dass das wasserlösliche Trägerpolymer ein Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000 ist. Bezüglich der bevorzugten Ausführungsformen des Alkoxyblockcopolymeren sei an dieser Stelle explizit auf die obigen Ausführungen zu diesem Aspekt Bezug genomen.
Die alkoxylierten Fettalkohole, die Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000 sowie ggf. die Alkoxyblockcopolymere sind in den festen Zusammensetzungen
vorzugsweise gemeinsam in Mengen von 1 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 15 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 18 bis 25 Gew.-%, nochmehr bevorzugt von 15 bis 35 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% bezogen auf die gesamte feste Zubereitung, enthalten.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die festen Zusammensetzungen als
Trägerpolymer ein Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000 und als Wirkstoff ein Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000 enthalten. Die Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000 sind in den festen Zusammensetzungen vorzugsweise in Mengen von 1 bis 99 Gew.-%, insbesondere von 15 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 18 bis 25 Gew.-%, nochmehr bevorzugt von 15 bis 35 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% bezogen auf die gesamte feste Zubereitung, enthalten. Wenn Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000 in der festen Zusammensetzung enthalten ist, ist das besonders vorteilhaft, weil überraschenderweise die Schmelzviskosität besonders günstig eingestellt ist, sodass die festen Zusammensetzungen besonders einfach in ansprechenden Formen ausgestaltet werden können.
Vorzugsweise wird der mindestens eine Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der
Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, vorzugsweise aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse von 16.000 bis 22.000, mehr bevorzugt mit einer mittleren molaren Masse von 18.000 bis 20.000. Es ist weiterhin erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die festen Zusammensetzungen als Trägerpolymer ein Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000 und als Wirkstoff ein Alkoxyblockcopolymer enthalten.
Weiterhin kann die feste Zubereitung mindestens ein Silikat, wie beispielsweise ein Schichtsilikat oder Zeolith enthalten.
Mit Vorzug werden kristalline schichtförmige Silikate der allgemeinen Formel NaMSix02x+i ■ y H2O eingesetzt, worin M Natrium oder Wasserstoff darstellt, x eine Zahl von 1 ,9 bis 22, vorzugsweise von 1 ,9 bis 4, wobei besonders bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind, und y für eine Zahl von 0 bis 33, vorzugsweise von 0 bis 20 steht. Die kristallinen schichtförmigen Silikate der Formel NaMSix02x+i ■ y H2O werden beispielsweise von der Firma Clariant GmbH (Deutschland) unter dem Handelsnamen Na-SKS vertrieben. Beispiele für diese Silikate sind Na-SKS-1 (Na2Si22045■ x H2O, Kenyait), Na-SKS-2 (Na2Sii4029 ■ x H2O, Magadiit), Na-SKS-3 (Na2Si80i7 ■ x H2O) oder Na- SKS-4 (Na2Si409 ■ x H20, Makatit).
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung besonders geeignet sind kristalline Schichtsilikate der Formel NaMSix02x+i ■ y H2O, in denen x für 2 steht. Insbesondere sind sowohl ß- als auch - Natriumdisilikate Na2Si20s■ y H2O sowie weiterhin vor allem Na-SKS-5 (-Na2Si20s), Na-SKS-7 (ß- Na2Si205, Natrosilit), Na-SKS-9 (NaHSi205 ■ H2O), Na-SKS-10 (NaHSi205 ■ 3 H2O, Kanemit), Na- SKS-1 1 (t-Na2Si205) und Na-SKS-13 (NaHSi205), insbesondere aber Na-SKS-6 (-Na2Si205) bevorzugt.
Einsetzbar sind auch amorphe Natriumsilikate mit einem Modul Na2Ü : S1O2 von 1 :2 bis 1 :3,3, vorzugsweise von 1 :2 bis 1 :2,8 und insbesondere von 1 :2 bis 1 :2,6. Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Begriff "amorph" verstanden, dass die Silikate bei Röntgenbeugungsexperimenten keine scharfen Röntgenreflexe liefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Röntgenstrahlung, die eine Breite von mehreren Gradeinheiten des Beugungswinkels aufweisen, hervorrufen.
Alternativ oder in Kombination mit den vorgenannten amorphen Natriumsilikaten werden röntgenamorphe Silikate eingesetzt, deren Silikatpartikel bei Elektronenbeugungsexperimenten verwaschene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern. Dies ist so zu interpretieren, dass die Produkte mikrokristalline Bereiche der Größe zehn bis einige Hundert nm aufweisen, wobei Werte bis max. 50 nm und insbesondere bis max. 20 nm bevorzugt sind. Derartige röntgenamorphe Silikate, weisen ebenfalls eine Löseverzögerung gegenüber den herkömmlichen Wassergläsern auf. Insbesondere bevorzugt sind verdichtete/kompaktierte amorphe Silikate, compoundierte amorphe Silikate und übertrocknete röntgenamorphe Silikate. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Montmorillonite sowie Zeolithe. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Schichtsilikate sind die unter dem
Handelsnamen Laponite® erhältlichen Magnesium- oder Natrium-Magnesium- Schichtsilikate der Firma Solvay Alkali, insbesondere das Laponite® RD oder auch Laponite® RDS, sowie die
Magnesiumsilikate der Firma Süd-Chemie, vor allem das Optigel® SH.
Weiterhin besonders bevorzugt kann es sein, wenn als Silikat ein auf Montmorillonite basierendes Tonmineral, wie insbesondere ein Bentonite eingesetzt wird. Ein ebenfalls geeignetes Tonmaterial ist beispielsweise ein Smectit-Ton. Bevorzugte Smectit-Tone sind Beidellit-Tone, Hectorit-Tone, Laponit-Tone, Montmorillonit-Tone, Nontronit-Tone, Saponit-Tone, Sauconit-Tone und Mischungen daraus. Montmorillonit-Tone sind die bevorzugten Tone. Bentonite enthalten hauptsächlich Montmorillonite und können als bevorzugte Quelle für die erfindungsgemäßen anorganischen Feststoffe dienen. Die Bentonite können als Pulver oder Kristalle eingesetzt werden.
Geeignete Bentonite werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Laundrosil® von der Firma Süd-Chemie oder unter der Bezeichnung Detercal von der Firma Laviosa vertrieben.
Das mindestens eine Silikat, vorzugsweise das Tonmaterial, kann dabei in einer Menge von bis zu 30 Gew.-% enthalten sein, vorzugsweise 0,01 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 25 Gew.- %, insbesondere 18 bis 22 Gew.-% jeweils bezogen auf die gesamte feste Zusammensetzung.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens einen anorganischen Feststoff, ausgewählt aus Alkali- und Erdalkalimetallsalzen, insbesondere aus Carbonaten, Sulfaten, Halogeniden oder Phosphaten, enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die festen Zusammensetzungen als anorganischen Feststoff mindestens ein anorganisches Salz, ausgewählt aus den Alkali- oder Erdalkalimetallsalzen, insbesondere den Carbonaten, Sulfaten, Halogeniden oder Phosphaten sowie Gemische derselben. Besonders bevorzugt werden Natriumsulfat und/oder Natriumcarbonat eingesetzt.
Die Alkali- und Erdalkalisalze, vorzugsweise das Natriumsulfat, können dabei in einer Menge von bis zu 30 Gew.-% enthalten sein, vorzugsweise 0,01 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 25 Gew.-%, insbesondere 18 bis 22 Gew.-%.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die festen Zusammensetzungen als
Trägerpolymer mindestens ein Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000, als Wirkstoff mindestens ein Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000 enthalten und zusätzlich mindestens ein Alkali- oder Erdalkalisalz, vorzugsweise Natriumsulfat, enthalten. In einer weiteren Ausführungsform kann es besonders bevorzugt sein, dass die festen Zusammensetzungen als Trägerpolymer mindestens ein EO-PO-Blockcopolymer und zusätzlich mindestens ein Alkali- oder Erdalkalisalz enthalten. In einer dritten Ausführungsform kann es aber auch bevorzugt sein, wenn die festen Zusammensetzungen als Trägermaterial eine Mischung aus mindestens einem EO-PO-Blockcopolymer und mindestens einem
Polyethlyenglykolen mit einer mittleren molaren Masse von 3.000 bis 15.000 enthalten und zusätzlich mindestens ein Alkali- oder Erdalkalisalz enthalten.
In verschiedenen Ausführungsformen kann die feste, partikuläre Zusammensetzung, wie hierin beschrieben, ferner mindestens eine Textil-pflegende Verbindung umfassen. Unter einer Textil- pflegenden Verbindung wird in diesem Zusammenhang jede Verbindung verstanden, die damit behandelten textilen Flächengebilden einen vorteilhaften Effekt vermittelt, wie beispielsweise einen Textil-weichmachenden Effekt, Knitterfestigkeit bzw. die schädliche oder negative Effekte, die beim Reinigen und/oder Konditionieren und/oder Tragen auftreten können, wie beispielsweise
Verblassen, Vergrauung, usw., reduziert.
Die Textil-pflegende Verbindung kann vorzugsweise aus Textil-weichmachenden Verbindungen, Bleichmitteln, Bleichaktivatoren, Enzymen, Silikonölen, Antiredepositionsmittel, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, UV-Absorber sowie Mischungen daraus ausgewählt werden.
Es ist insbesondere bevorzugt, dass die Textil-pflegende Verbindung eine Textil-weichmachende Verbindung ist. Dabei ist ganz besonders bevorzugt, dass die Textil-weichmachende Verbindung aus Polysiloxanen, Textil-weichmachenden Tonen, kationischen Polymeren und Mischungen daraus ausgewählt ist.
Die Verwendung von Polysiloxanen und/oder kationischen Polymeren als Textil-pflegende Verbindung in der Zusammensetzung ist vorteilhaft, da diese nicht nur einen weichmachenden Effekt zeigen, sondern auch den Parfümeindruck auf der Wäsche verstärken. Die Verwendung von weichmachenden Tonen als Textil-pflegende Verbindung in der Zusammensetzung ist vorteilhaft, da diese zusätzlich einen Wasser-enthärtenden Effekt aufweisen und so beispielsweise
Kalkablagerungen auf der Wäsche verhindert werden können. Um eine optimale Leistung zu erzielen, kann es bevorzugt sein, dass eine Zusammensetzung eine Kombination von wenigstens zwei Textil-pflegenden Verbindungen enthält. Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung derartige Textil-pflegende Verbindungen enthält, wird sie insbesondere als Textilpflegemittel oder Weichspüler oder als Bestandteil eines solchen Mittels oder auch als Bestandteil eines Waschmittels eingesetzt.
Ein solcher Weichspüler kann im Hauptwaschgang eines automatischen Wasch- oder
Reinigungsverfahrens eingesetzt werden. Die Zusammensetzung kann beispielsweise zusammen mit dem Wasch- oder Reinigungsmittel in die Trommel oder die Einspülkammer einer Waschmaschine gegeben werden. Dies hat den Vorteil, dass kein zusätzlicher Spülgang notwendig ist und keine unschönen Ablagerungen in der Einspülkammer auftreten
Weiterhin kann eine solche feste Zusammensetzung im Waschgang eines
Wäschereinigungsverfahrens eingesetzt werden und so die Textil-pflegende Verbindung und das Parfüm bereits direkt zu Beginn des Waschverfahrens zur Wäsche transportieren, um so ihr volles Potential entfalten zu können. Weiterhin ist diese feste Zusammensetzung einfacher und besser zu handhaben als flüssige Zusammensetzungen, da keine Tropfen am Flaschenrand zurückbleiben, die bei der anschließenden Lagerung der Flasche zu Rändern auf dem Untergrund oder zu unschönen Ablagerungen im Bereich des Verschlusses führen. Dasselbe gilt für den Fall, dass bei der Dosierung etwas von der Zusammensetzung versehentlich verschüttet wird. Die verschüttete Zusammensetzung kann auch einfacher und sauberer entfernt werden.
Ein bevorzugt einsetzbares Polysiloxan weist zumindest folgende Struktureinheit auf
Figure imgf000017_0001
mit
R = unabhängig von einander Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
n = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.
Es kann bevorzugt sein, dass das Polysiloxan zusätzlich auch folgende Struktureinheit aufweist:
Figure imgf000017_0002
R = Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl, Y = ggf. substituiertes, lineares oder verzweigtes Ci-C2o-Alkylen, vorzugsweise -(CH2)m- mit m= 1 bis 16, vorzugsweise 1 bis 8, insbesondere 2 bis 4, im speziellen 3,
R2, R3 = unabhängig voneinander H oder gegebenenfalls substituiertes, lineares oder verzweigtes Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise mit Aminogruppen substituiertes Ci-C3o-Alkyl, besonders
bevorzugt -(CH2)b-NH2 mit b = 1 bis 10, äußerst bevorzugt b = 2,
x = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.
Weist das Polysiloxan nur die Struktureinheit a) mit R = Methyl auf, handelt es sich um ein Poly- dimethylsiloxan. Polydimethylpolysiloxane sind als effiziente Textil-pflegende Verbindungen bekannt.
Geeignete Polydimethysiloxane umfassen DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50,
Baysilone® M 100, Baysilone® M 350, Baysilone® M 500, Baysilone® M 1000, Baysilone® M 1500, Baysilone® M 2000 oder Baysilone® M 5000 (alle ex GE Bayer Silicones).
Es kann allerdings auch bevorzugt sein, dass das Polysiloxan die Struktureinheiten a) und b) enthält. Ein besonders bevorzugtes Polysiloxan weist die folgende Struktur auf:
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]n-[0-Si(CH3){(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2}]x-OSi(CH3)3 wobei die Summe n + x eine Zahl zwischen 2 und 10.000 ist.
Geeignete Polysiloxane mit den Struktureinheiten a) und b) sind beispielsweise kommerziell unter den Markennamen DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 oder DC2-8566 (alle ex Dow Corning) erhältlich. Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Dow Corning® 7224, Dow Corning® 929 Cationic Emulsion oder Formasil 410 (GE Silicones).
Geeignete kationische Polymere umfassen insbesondere solche, die in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, J. M. Nikitakis, et al, Editors, veröffentlicht durch die Cosmetic, Toiletry, and Frag ra nee Association, 1991 beschrieben sind und unter der
Sammelbezeichnung„Polyquaternium" zusammengefasst sind. Im Folgenden sind einige geeignete Polyquaternium-Verbindungen genauer aufgeführt.
POLYQUATERNIUM-1 (CAS-Nummer: 68518-54-7)
Definition: {(HOCH2CH2)3N+-CH2CH=CHCH2-[N+(CH3)2-CH2CH=CHCH2]x-N+(CH2CH20H)3}[Cr]x+2 POLYQUATERNIUM-2 (CAS-Nummer: 63451-27-4) Definition: [-N(CH3)2-CH 2CH2CH2-NH-C(0)-NH-CH2CH 2CH2-N(CH3)2-CH2CH20CH2CH2-]2+ (Cl")2 POLYQUATERNIUM-3
Definition: Copolymer von Acrylamid und Trimethylammoniumethylmethacrylatmethosulfat POLYQUATERNIUM-4 (CAS-Nummer: 92183-41 -0)
Definition: Copolymer von Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid
Beispielsweise erhältlich als Celquat® H 100 oder Celquat® L200 (ex National Starch)
POLYQUATERNIUM-5 (CAS-Nummer: 26006-22-4)
Definition: Copolymer von Acrylamid und ß-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat.
POLYQUATERNIUM-6 (CAS-Nummer: 26062-79-3)
Definition: Polymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid
POLYQUATERNIUM-7 (CAS-Nummer: 26590-05-6)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz bestehend aus Acrylamid- und
Dimethyldiallylammoniumchlorid-Monomeren.
POLYQUATERNIUM-8
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Methyl- und Stearyldimethylaminoethyl- methacrylat, welches mit Dimethylsulfat quaternierte wurde
POLYQUATERNIUM-9
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Polydimethylaminoethylmethacrylat, welches mit Methyl bromid quaternierte wurde
POLYQUATERNIUM-10 (CAS-Nummer: 68610-92-4)
Definition: Quaternisierte Hydroxyethylcellulose
POLYQUATERNIUM-1 1 (CAS-Nummer: 53633-54-8)
Definition: Quaternäres Ammoniumpolymer, welches durch Umsetzung von Diethylsulfat mit dem Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat gebildet wird.
POLYQUATERNIUM-12 (CAS-Nummer: 68877-50-9)
Definition: Quaternäres Ammoniumpolymersalz, welches durch Umsetzung des Ethylmethacrylat/- Abietylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat-Copolymers mit Dimethylsulfat erhältlich ist POLYQUATERNIUM-13 (CAS Nummer: 68877-47-4)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung des
Ethylmethacrylat/Oleylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat-Copolymers mit Dimethylsulfat erhältlich ist
POLYQUATERNIUM-14 (CAS-Nummer: 27103-90-8)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Formel -{-CH2-C-(CH3)-[C(0)0-CH2CH2- N(CH3)31}x+ [CH3S04]-x
POLYQUATERNIUM-15 (CAS-Nummer: 35429-19-7)
Definition: Copolymer von Acrylamid und ß-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniumchlorid POLYQUATERNIUM-16 (CAS-Nummer: 95144-24-4)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, gebildet aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon
POLYQUATERNIUM-17 (CAS-Nummer: 90624-75-2)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Adipinsäure und Dimethylaminopropylamin mit Dichlorethylether erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-18
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Azelainsäure und Dimethylaminopropylamin mit Dichlorethylether erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-19
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Polyvinylalkohol mit 2,3-Epoxypropylamin erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-20
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Polyvinylocta- decylether mit 2,3-Epoxypropylamin erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-21 (CAS-Nummer: 102523-94-4)
Definition: Polysiloxan/Polydimethyldialkylammoniumacetat-Copolymer
POLYQUATERNIUM-22 (CAS-Nummer: 53694-17-0)
Definition: Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylsäure-Copolymer POLYQUATERNIUM-24 (CAS-Nummer: 107987-23-5)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz aus der Umsetzung von Hydroxyethylcellulose mit einem mit Lauryldimethylammonium substituierten-Epoxid
POLYQUATERNIUM-27
Definition: Blockcopolymer aus der Umsetzung von Polyquaternium-2 mit Polyquaternium-17. POLYQUATERNIUM-28 (CAS-Nummer: 131954-48-8)
Definition: Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer POLYQUATERNIUM-29
Definition: Chitosan, welches mit Propylenoxid umgesetzt und mit Epichlorhydrin quaternisiert wurde
POLYQUATERNIUM-30
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Formel: -[CH2C(CH3)(C(0)OCH3)]x- [CH2C(CH3)(C(0) OCH2CH2N+(CH3)2CH2COO-)]y-
POLYQUATERNIUM-31 (CAS-Nummer. 136505-02-7)
POLYQUATERNIUM-32 (CAS-Nummer: 35429-19-7)
Definition: Polymer von N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1 -oxo-2-propenyl)oxy]-ethanaminiumchlorid mit 2-Propenamid
POLYQUATERNIUM-37 (CAS-Nummer: 26161-33-1 )
Definition: Homopolymer von Methacryloyltrimethylchlorid
Beispielsweise erhältlich als Synthalen® CR (ex 3V Sigma)
POLYQUATERNIUM-44 (CAS-Nummer: 150595-70-5)
Definition: Quaternäres Ammoniumsalz des Copolymers von Vinylpyrrolidon und quaternisiertem Imidazolin
POLYQUATERNIUM-68 (CAS-Nummer: 827346-45-2)
Definition: Quaternisiertes Copolymer von Vinylpyrrolidon, Methacrylamid, Vinylimidazol und quaternisiertem Vinylimidazol
Es kann bevorzugt sein, dass die Zusammensetzung eine Textil-weichmachende Verbindung und eine oder mehr weitere Textil-pflegende Verbindung(en) enthält. Die Menge an Textil-pflegender Verbindung in der Zusammensetzung kann, in verschiedenen Ausführungsformen, 0, 1 bis 15 Gew.-% und bevorzugt zwischen 2 und 12 Gew.-% betragen.
Die Zusammensetzung kann optional weitere Inhaltsstoffe enthalten. Um die
anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften der Zusammensetzung unabhängig von ihrem Einsatzzweck zu verbessern, kann diese zusätzliche Inhaltsstoffe enthalten, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Farbstoffen, Füllstoffen, Perlglanzmitteln, Haut-pflegenden Verbindungen, Bitterstoffen und Mischungen daraus.
Um eine orale Aufnahme der festen Zusammensetzung durch Menschen, insbesondere Kinder, oder Tiere zu verhindern, kann diese einen Bitterstoff, wie beispielsweise Bitrex®, enthalten. Daher betrifft die vorliegende Erfindung in einem unabhängigen zweiten Gegenstand feste
Zusammensetzungen, die mindestens einen Duftstoff, mindestens ein wasserlösliches
Trägerpolymer sowie zusätzlich mindestens einen Bitterstoff enthalten. Dabei wird der Bitterstoff vorzugsweise in Form einer Lösung auf die nach dem Tropfen ausgekühlten Pastillen aufgesprüht. Geeignete Lösemittel sind insbesondere Wasser, Ethanol, Ethylenglykol, Propylenglykol sowie Methanol. Der maximale Aktivsubstanzgehalt des Bitterstoffs in der Lösung beträgt dabei je nach Lösemittel von 2,5Gew.-% (in Wasser) bis zu 30Gew.-% (Alkohol, Glykole). Zur Erzielung des bitteren Effektes müssen 20mg Bitterstoff pro Liter Schmelze der festen Zubereitung eingearbeitet werden. Bei Anwendung einer Bitterstofflösung mittels Aufsprühen (vorzugsweise mithilfe einer Zweistoffdüse) auf die Oberfläche der gefertigten Pastillen ist eine Auftragsmenge von 2mg Aktivsubstanz Bitterstoff pro kg Pastillen ausreichend.
Die bevorzugten Zusammensetzungen gemäß dieses unabhängigen Gegenstandes der vorliegenden Erfindung enthalten:
1-30Gew.-% eines Polysaccharids, vorzugsweise Stärke,
1-30Gew.-% eines wasserlöslichen Alkali- oder Erdalkalisalzes, vorzugsweise
Natriumsulfat,
0-20Gew.-% Parfumöl und/oder Parfumöl-haltige Kapseln,
- 0-5Gew.-% Bentonit,
- 0,0001-1 Gew.-% Farbstoff sowie
bis zu 0,002Gew.-% Aktivsubstanzgehalt Bitrex® sowie
- ad 100Gew.-% eines Polyethylenglykols mit einer mittleren molaren Masse von 4.000 bis 15.000 (die mittleren molare Masse gemäß rechnerischer Bestimmung aus der OH-Zahl gemessen gemäß DIN 53240-1 :2012-07).
Der erste und der zweite Gegenstand der vorliegenden Erfindung können aber auch kombiniert werden. Die feste, partikuläre Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 kann einen Bitterstoff, wie beispielsweise Bitrex®, enthalten. Dabei kann sich der Bitterstoff auf der Oberfläche der festen, partikulären Zusammensetzung befinden. Der Bitterstoff kann sich als Beschichtung auf der Oberfläche der festen, partikulären Zusammensetzung befinden. Eine solche Beschichtung kann dadurch erzeugt werden, dass der Bitterstoff vorzugsweise in Form einer Lösung auf die feste, partikuläre Zusammensetzung aufgesprüht wird. Vorzugsweise wird die Lösung auf die nach dem Tropfen ausgekühlten Pastillen aufgesprüht.
Geeignete Lösemittel sind insbesondere Wasser, Ethanol, Ethylenglykol, Propylenglykol sowie Methanol. Der maximale Aktivsubstanzgehalt des Bitterstoffs in der Lösung beträgt dabei je nach Lösemittel von 2,5Gew.-% (in Wasser) bis zu 30Gew.-% (Alkohol, Glykole). Zur Erzielung des bitteren Effektes müssen 20mg Bitterstoff pro Liter Schmelze der festen Zubereitung eingearbeitet werden. Bei Anwendung einer Bitterstofflösung mittels Aufsprühen (vorzugsweise mithilfe einer Zweistoffdüse) auf die Oberfläche der gefertigten Pastillen ist eine Auftragsmenge von 2mg Aktivsubstanz Bitterstoff pro kg Pastillen ausreichend.
Um den ästhetischen Eindruck der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zu verbessern, kann sie mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, sollten eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Wasch- oder Reinigungsmittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern aufweisen, um diese nicht anzufärben.
Die Zusammensetzung kann zur Erhöhung des Glanzes auch ein Perlglanzmittel enthalten.
Beispiele für geeignete Perlglanzmittel sind Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3- distearat.
Weiterhin kann die Zusammensetzung eine hautpflegende Verbindung umfassen.
Unter einer hautpflegenden Verbindung wird eine Verbindung oder eine Mischung aus
Verbindungen verstanden, die bei Kontakt eines Textils mit dem Waschmittel auf das Textil aufziehen und bei Kontakt des Textils mit Haut der Haut einen Vorteil verleihen verglichen mit einem Textil, welche nicht mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelt wurde. Dieser Vorteil kann beispielsweise den Transfer der hautpflegenden Verbindung vom Textil auf die Haut, einen geringeren Wassertransfer von der Haut auf das Textil oder eine geringere Reibung auf der Hautoberfläche durch das Textil umfassen.
Die hautpflegende Verbindung ist vorzugsweise hydrophob, kann flüssig oder fest sein und muss kompatibel mit den anderen Inhaltsstoffen der festen, Textil-pflegenden Zusammensetzung sein. Die hautpflegende Verbindung kann beispielsweise a) Wachse wie Carnauba, Spermaceti, Bienenwachs, Lanolin, Derivate davon sowie Mischungen daraus;
b) Pflanzenextrakte, zum Beispiel pflanzliche Öle wie Avokadoöl, Olivenöl, Palmöl, Palmenkernöl, Rapsöl, Leinöl, Sojaöl, Erdnussöl, Korianderöl, Ricinusöl, Mohnöl, Kakaoöl, Kokosnussöl, Kürbiskernöl, Weizenkeimöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Macadamianussöl, Aprikosenkernöl, Haselnussöl, Jojobaöl oder Canolaöl, Kamille, Aloe Vera sowie Mischungen daraus;
c) höhere Fettsäuren wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Isostearinsäure oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren; d) höhere Fettalkohole wie Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol,
Behenylalkohol oder 2-Hexadecanol,
e) Ester wie Cetyloctanoat, Lauryllactat, Myristyllactat, Cetyllactat, Isopropylmyristat,
Myristylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropyladipat, Butylstearat, Decyloleat,
Cholesterolisostearat, Glycerolmonostearat, Glyceroldistearat, Glyceroltristearat, Alkyllactat, Alkylcitrat oder Alkyltartrat;
f) Kohlenwasserstoffe wie Paraffine, Mineralöle, Squalan oder Squalen;
g) Lipide;
h) Vitamine wie Vitamin A, C oder E oder Vitaminalkylester;
i) Phospholipide;
j) Sonnenschutzmittel wie Octylmethoxylcinnamat und Butylmethoxybenzoylmethan;
k) Silikonöle wie lineare oder cyclische Polydimethylsiloxane, Amino-, Alkyl-, Alkylaryl- oder Aryl- substituierte Silikonöle und
I) Mischungen daraus
umfassen.
Die Menge an hautpflegender Verbindung beträgt vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0,3 und 3 Gew.-% bezogen auf die feste Zusammensetzung. Es kann sein, dass die Haut-pflegende Verbindung zusätzlich auch einen Textil-pflegenden Effekt besitzt.
Bei den Partikeln der wie hierin beschriebenen Zusammensetzung handelt es sich insbesondere um im Wesentlichen sphärische, figürliche, schuppen-, quader-, zylinder-, kegel-, kugelkalotten- bzw linsen-, hämisphären-, scheibchen- oder nadeiförmige Partikel. Beispielsweise können die Partikel eine Gummibärchen-artige, figürliche Ausgestaltung haben. Dabei beträgt ihre maximale Ausdehnung in einer räumlichen Dimension vorzugsweise von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 7 mm und besonders bevorzugt 1 bis 3 mm. Das bedeutet, dass, beispielsweise im Falle von sphärischen Partikeln, der Durchmesser der Partikel von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 7 mm, besonders bevorzugt 1 bis 3 mm, ganz besonders bevorzugt 2 bis 6 mm beträgt. Üblicherweise liegt das Gewicht der einzelnen Partikel zwischen 2 bis 150 mg, vorzugsweise zwischen 5 bis 10 mg.
Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung einer festen Zusammensetzung, wie hierin definiert, bei dem das wasserlösliche Trägerpolymer geschmolzen wird, im geschmolzenen Zustand optional mit dem mindestens einen Duftstoff, dem mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10
Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den Alkoxyblockcopolymeren, und ggf. mit weiteren, beispielsweise wie oben definierten Bestandteilen gemischt wird. Verfahren zur Formgebung der wie hierin beschriebenen Partikel unterscheiden sich je nach der gewünschten Form der Partikel. Geeignete Verfahren sind im Stand der Technik bekannt. Die Mischung mit dem mindestens einen Duftstoff und dem mindestens einen Wirkstoff, ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den Alkoxyblockcopolymeren, und/oder den optional enthaltenen weiteren Bestandteilen kann in verschiedenen Ausführungsformen auch bereits vor dem
Schmelzen des Trägerpolymers erfolgen. Dann wird in dem Schritt des Schmelzens direkt die Mischung geschmolzen.
Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer festen
Zusammensetzung wie sie hierin beschrieben ist, gekennzeichnet durch
a) Bereitstellen einer Schmelze, die mindestens geschmolzenes wasserlösliches Trägerpolymer enthält, wobei das wasserlösliche Trägerpolymer ausgewählt aus den Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt aus den Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 und/oder den Alkoxyblockcopolymeren,
b) Mischen der Schmelze mit mindestens einem Wirkstoff, sodass eine Schmelze umfassend das mindesten eine wasserlösliche Trägerträgerpolymer und den mindestens einen Wirkstoff entsteht, wobei der mindestens eine Wirkstoff ausgewählt wird aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C- Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den Alkoxyblockcopolymeren, wobei optional die Schmelze mindestens einen
Duftstoffenthält,
c) anschließendes Vertropfen der Schmelze, insbesondere mittels einer Düse, optional Vertropfen der Schmelze und Auftragen mindestens eines Duftstoffs, und
d) Kühlen der Schmelze, insbesondere mittels Kühlband, sodass die feste Zusammensetzung enthaltend das mindestens eine wasserlösliche Trägerpolymer, den mindestens einen Wirkstoff und den mindestens einen Duftstoff entsteht.
In verschiedenen Ausführungsformen erfolgt das Schmelzen durch Erwärmen auf eine
Temperatur, die nicht mehr als 20 °C über dem Schmelzpunkt des Trägerpolymers liegt.
Anschließend wird die Schmelze über mindestens eine Düse, vorzugsweise eine Zweistoffdüse, auf ein Kühlband getropft.
Vorzugsweise umfasst das Verfahren das Aufbringen eines Bitterstoffs. Dabei kann der Bitterstoff auf die Schmelze oder auf die aus dem Verfahren resultierende feste Zusammensetzung aufgetragen werden. Dabei wird der Bitterstoff vorzugsweise in Form einer Lösung auf die nach dem Tropfen ausgekühlten Pastillen aufgesprüht. Geeignete Lösemittel sind insbesondere Wasser, Ethanol, Ethylenglykol, Propylenglykol sowie Methanol. Der maximale Aktivsubstanzgehalt des Bitterstoffs in der Lösung beträgt dabei je nach Lösemittel von 2,5 Gew.-% (in Wasser) bis zu 30 Gew.-% (Alkohol, Glykole). Zur Erzielung des bitteren Effektes müssen 20mg Bitterstoff pro Liter Schmelze der festen Zubereitung eingearbeitet werden. Bei Anwendung einer Bitterstofflösung mittels Aufsprühen (vorzugsweise mithilfe einer Zweistoffdüse) auf die Oberfläche der gefertigten Pastillen ist eine Auftragsmenge von 2mg Aktivsubstanz Bitterstoff pro kg Pastillen ausreichend.
In einem weiteren unabhängigen Gegenstand dieser Erfindung wurde gefunden, dass die feste Zubereitung während der Herstellung der Pastillen zu dem Zeitpunkt, in dem sie als Schmelze vorliegt nicht optimal gegen Sedimentationen geschützt ist, was zu Problemen im Pastilierprozess führen kann. Als Lösung für dieses Problem wird vorgeschlagen, den Zusammensetzungen mindestens eine Polysaccharid, mindestens eine pyrogene Kieselsäure oder mindestens ein Fällungskieselsäure zuzusetzen. Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugte Polysaccharide sind Glykogen, Stärke (Amylose und Amylopektin), Pektine, Chitin. Callose und Cellulose. Stärke ist ein besonders bevorzugtes Polysaccharid. Stärke kann beispielsweise aus Kartoffeln, Süßkartoffeln, Maniok, Gerste, Roggen, Weizen, Erbsen, Mais oder Reis gewonnen werden. Maisstärke ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt; Maisstärke Collamyi 8412 der Firma Agrabne Wien ist besonders bevorzugt. Insbesondere durch die Kombination von Alkali- oder Erdalkalisalzen, vorzugsweise Natriumsulfat, mit Polysacchariden ist es möglich eine hinsichtlich Schüttgewicht und Verarbeitbarkeit ausgewogene Pastelierrezeptur zu formulieren. Beispiele für pyrogene
Kieselsäuren sind die von der Firma Evonik unter der Handelsbezeichnung Aerosil® vertriebenen Produkte, insbesondere vom Typ Aerosii® 200; Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugte Fällungskieselsäuren, sind beispielsweise die von der Firma Evonik unter der Handelsbezeichnung Sipernat® vertriebenen Produkte, insbesondere vom Typ Sipernat® 22S.
Die bevorzugten Zusammensetzungen gemäß dieses unabhängigen Gegenstandes der vorliegenden Erfindung enthalten:
1 bis 30 Gew.-% eines Polysaccharids, vorzugsweise Stärke,
0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% einer pyrogenen Kieselsäure und/oder
2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% einer Fällungskieselsäure,
0 bis 30Gew.-% eines wasserlöslichen Alkali- oder Erdalkalisalzes, vorzugsweise
Natriumsulfat,
0 bis 20 Gew.-% Parfumöl und/oder Parfumöl-haltige Kapseln,
- 0 bis 5 Gew.-% Bentonit,
- 0,0001 bis 1 Gew.-% Farbstoff sowie
- ad 100 Gew.-% eines Polyethylenglykols mit einer mittleren molaren Masse von 4.000 bis 15.000 (die mittlere molaren Masse gemäß rechnerischer Bestimmung aus der OH-Zahl gemessen gemäß DIN 53240-1 :2012-07).
Wie der zweite Gegenstand, kann auch der dritte Gegenstand mit dem ersten und/oder zweiten Gegenstand, entsprechend, kombiniert werden.
Es werden also auch feste Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1 beansprucht, die mindestens eine Polysaccharid, mindestens eine pyrogene Kieselsäure und/oder mindestens eine
Fällungskieselsäure enthalten.
Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugte Polysaccharide sind Glykogen, Stärke (Amylose und Amylopektin), Pektine, Chitin, Callose und Cellulose. Stärke ist ein besonders bevorzugtes Polysaccharid. Stärke kann beispielsweise aus Kartoffeln, Süßkartoffeln, Maniok, Gerste, Roggen, Weizen, Erbsen, Mais oder Reis gewonnen werden. Maisstärke ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt: Maisstärke Collamyl 8412 der Firma Agrabne Wien ist besonders bevorzugt.
Insbesondere durch die Kombination von Alkali- oder Erdalkalisalzen, vorzugsweise Natriumsulfat, mit Polysacchariden ist es möglich eine hinsichtlich Schüttgewicht und Verarbeitbarkeit ausgewogene Pastelierrezeptur zu formulieren. Beispiele für pyrogene Kieselsäuren sind die von der Firma Evonik unter der Handelsbezeichnung Aerosii® vertriebenen Produkte, insbesondere vom Typ Aerosii® 200: Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugte Fällungskieselsäuren, sind beispielsweise die von der Firma Evonik unter der Handelsbezeichnung Sipernat® vertriebenen Produkte, insbesondere vom Typ Sipernat** 22S. Die bevorzugten Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1 können enthalten:
mindestens einen Duftstoff, vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-% Parfumöl und/oder
Parfumöl-haltige Kapseln, sowie
mindestens ein wasserlösliches Trägerpolymer ausgewählt aus den Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt aus den Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 und/oder den Alkoxyblockcopolymeren,
- dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung weiterhin mindestens einen
Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche
Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den Alkoxyblockcopolymeren enthält, sowie
1 bis 30 Gew.-% eines Polysaccharids, vorzugsweise Stärke,
0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-% einer pyrogenen Kieselsäure und/oder
2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% einer Fällungskieselsäure,
0 bis 30 Gew.-% eines wasserlöslichen Alkali- oder Erdalkalisalzes, vorzugsweise
Natriumsulfat,
- 0 bis 5 Gew.-% Bentonit,
- 0,0001 bis 1 Gew.-% Farbstoff.
Die feste, partikuläre Zusammensetzung kann Bestandteil eines Textilbehandlungsmittels sein. Der Vorteil der wie hierin beschrieben Partikel besteht darin, dass die Form der Partikel deutlich gegenüber im Stand der Technik bekannten Duftpartikeln beeinflusst werden kann. Durch Somit kann der Verbleib von Duftpartikeln in der Waschflotte auch nach mehreren Wachszyklen sichergestellt werden, wodurch eine verbesserte Objektbeduftung herbeigeführt werden kann. Die erfindungsgemäßen Duftpartikel zeichnen sich nach dem Tropfen und Abkühlen durch eine größere Dicke aus und sind somit eine geringere Tendenz zum unerwünschten Kantenbruch und Abbrieb.
Die Erfindung betrifft daher auch die Verwendung der festen Zusammensetzung, wie hierin beschrieben, als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel und/oder Weichspüler, zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden. Die Zusammensetzung kann dabei ein Textilbehandlungsmittel, wie beispielsweise ein Weichspüler oder ein Teil eines solchen Mittels sein.
Ferner betrifft die Erfindung ein Wasch- oder Reinigungsmittel, umfassend eine erfindungsgemäße feste, partikuläre Zusammensetzung. Durch das Einbringen der erfindungsgemäßen festen, partikulären Zusammensetzung in ein Wasch- oder Reinigungsmittel steht dem Verbraucher ein Textil-pflegendes Wasch- oder
Reinigungsmittel („2in1 "-Wasch- oder Reinigungsmittel) zur Verfügung und er braucht nicht zwei Mittel zu dosieren sowie keinen separaten Spülgang. Da die erfindungsgemäße
Zusammensetzung parfümiert ist, muss nicht auch das Wasch- oder Reinigungsmittel parfümiert werden. Dies führt nicht nur zu geringeren Kosten, sondern ist auch für Verbraucher mit empfindlicher Haut und/oder Allergien vorteilhaft.
Die hierin beschriebene Zusammensetzung eignet sich insbesondere zum Konditionieren von textilen Flächengebilden und wird dazu zusammen mit einem herkömmlichen Wasch- oder Reinigungsmittel im (Haupt)Waschgang eines herkömmlichen Wasch- und Reinigungsprozesses mit den textilen Flächengebilden in Kontakt gebracht.
Ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung Teil eines Wasch- oder Reinigungsmittels, kann ein festes Wasch- oder Reinigungsmittel vorzugsweise mit 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere mit 5 bis 15 Gew.-%, der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gemischt werden.
Die erfindungsgemäßen Textil-pflegenden Wasch- oder Reinigungsmittel enthalten neben der erfindungsgemäßen Zusammensetzung Tensid(e), wobei anionische, nichtionische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside eingesetzt werden können. Bevorzugt sind aus
anwendungstechnischer Sicht Mischungen aus anionischen und nichtionischen Tensiden. Der Gesamttensidgehalt eines Waschmittels liegt vorzugsweise unterhalb von 40 Gew.-% und besonders bevorzugt unterhalb von 35 Gew.-%, bezogen auf das gesamte flüssige Waschmittel. Geeignete Tenside sind dem Fachmann ohne weiteres bekannt.
Zusätzlich zu der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und den Tensiden können die Waschoder Reinigungsmittel weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des Wasch- oder Reinigungsmittels weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthalten bevorzugte Wasch- oder Reinigungsmittel zusätzlich einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Gerüststoffe, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Enzyme, Parfüme, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel,
Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Konservierungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, neutrale Füllsalze sowie UV-Absorber. Als Gerüststoffe, die in den Wasch- oder Reinigungsmitteln enthalten sein können, sind insbesondere Silikate, Aluminiumsilikate (insbesondere Zeolithe), Carbonate, Salze organischer Di- und Polycarbonsäuren sowie Mischungen dieser Stoffe zu nennen.
Organische Builder, welche in dem Wasch- oder Reinigungsmittel vorhanden sein können, umfassen Polycarboxylatpolymere wie Polyacrylate und Acrylsäure/Maleinsäure-Copolymere, Polyaspartate und monomere Polycarboxylate wie Citrate, Gluconate, Succinate oder Malonate, die bevorzugt als Natriumsalze eingesetzt werden.
Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H2O2 liefernden Verbindungen haben das Natriumperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natriumpercarbonat, Peroxypyrophosphate,
Citratperhydrate sowie H2O2 liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Perbenzoate,
Peroxophthalate, Diperazelainsäure, Phthaloiminopersäure oder Diperdodecandisäure.
Um beim Waschen bei Temperaturen von 60°C und darunter eine verbesserte Bleichwirkung zu erreichen, können Bleichaktivatoren in die Wasch- oder Reinigungsmittel eingearbeitet werden. Als Bleichaktivatoren können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische
Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1 ,5- Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1 ,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere
Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. iso- NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran.
Zusätzlich zu den konventionellen Bleichaktivatoren oder an deren Stelle können auch so genannte Bleichkatalysatoren in die Wasch- oder Reinigungsmittel eingearbeitet werden. Bei diesen Stoffen handelt es sich um bleichverstärkende Übergangsmetallsalze bzw.
Übergangsmetallkomplexe wie beispielsweise Mn-, Fe-, Co-, Ru- oder Mo-Salenkomplexe oder -carbonylkomplexe. Auch Mn-, Fe-, Co-, Ru-, Mo-, Ti-, V- und Cu-Komplexe mit
stickstoffhaltigen Tripod-Liganden sowie Co-, Fe-, Cu- und Ru-Amminkomplexe sind als
Bleichkatalysatoren verwendbar. Das Wasch- oder Reinigungsmittel kann Enzyme in verkapselter Form und/oder direkt in dem Wasch- oder Reinigungsmittel enthalten. Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasen wie der Proteasen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkende Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glykosylhydrolasen, Hemicellulase, Cutinasen, ß-Glucanasen, Oxidasen, Peroxidasen, Mannanasen, Perhydrolasen und/oder Laccasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw.
Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen sind von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso-Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Endoglucanasen und ß-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich verschiedene Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden.
Die Enzyme können an Trägerstoffe adsorbiert sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme oder der Enzymgranulate direkt in dem Wasch- oder
Reinigungsmittel kann beispielsweise etwa 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0, 12 bis etwa 2,5 Gew.-% betragen.
Es kann, beispielsweise bei speziellen Wasch- oder Reinigungsmitteln für Konsumenten mit Allergien und/oder sensibler Haut, aber auch bevorzugt sein, dass das Wasch- oder
Reinigungsmittel keine Enzyme enthält.
In einer Ausführungsform enthält das Wasch- oder Reinigungsmittel gegebenenfalls ein oder mehrere Duftstoffe in einer Menge von üblicherweise bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-%, insbesondere 1 bis 3 Gew.-%. Dabei ist die Menge an eingesetztem Duftstoff auch von der Art des Wasch- oder Reinigungsmittels abhängig. Es ist aber insbesondere bevorzugt, dass der Duftstoff über die hierin beschriebene Zusammensetzung in das Wasch- oder Reinigungsmittel eingebracht wird. Es ist allerdings auch möglich, dass das Wasch- oder Reinigungsmittel Duftstoffe enthält, welche nicht über die Zusammensetzung in das Wasch- oder Reinigungsmittel eingebracht werden. Um den ästhetischen Eindruck der Wasch- oder Reinigungsmittel zu verbessern, können sie (gegebenenfalls auch nur teilweise) mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Wasch- oder Reinigungsmittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern, um diese nicht anzufärben.
Als Schauminhibitoren, die in den Wasch- oder Reinigungsmitteln eingesetzt werden können, kommen beispielsweise Seifen, Paraffine oder Silikonöle in Betracht, die gegebenenfalls auf Trägermaterialien aufgebracht sein können.
Geeignete Soil-Release-Polymere, die auch als„Antiredepositionsmittel" bezeichnet werden, sind beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxygruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropylgruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylen- und/oder Polypropylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Geeignete Derivate umfassen die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und
Terephthalsäure-Polymere. Eine weitere Klasse an geeigneten Soil-Release-Polymeren, insbesondere für Baumwoll-haltige Textilien, stellen modifizierte, beispielsweise alkoxylierte und/oder quaternierte und/oder oxidierte, Polyamine dar. Die Polyamine sind beispielsweise Polyalkylenamine, wie Polyethylenamine, oder Polyalkylenimine, wie Polyethylenimine. Bevorzugte Beispiele für diese Klasse an Soil-Release-Polymeren sind ethoxylierte Polyethylenimine und ethoxylierte Polyethylenamine.
Optische Aufheller (so genannte„Weißtöner") können den Wasch- oder Reinigungsmitteln zugesetzt werden, um Vergrauungen und Vergilbungen der behandelten textilen Flächengebilde zu beseitigen. Diese Stoffe ziehen auf die Faser auf und bewirken eine Aufhellung und vorgetäuschte Bleichwirkung, indem sie unsichtbare Ultraviolettstrahlung in sichtbares längerwelliges Licht umwandeln, wobei das aus dem Sonnenlicht absorbierte ultraviolette Licht als schwach bläuliche Fluoreszenz abgestrahlt wird und mit dem Gelbton der vergrauten bzw. vergilbten Wäsche reines Weiß ergibt. Geeignete Verbindungen stammen beispielsweise aus den Substanzklassen der 4,4'- Diamino-2,2'-stilbendisulfonsäuren (Flavonsäuren), 4,4'-Distyryl-biphenylen, Methylumbelliferone, Cumarine, Dihydrochinolinone, 1 ,3-Diarylpyrazoline, Naphthalsäureimide, Benzoxazol-,
Benzisoxazol- und Benzimidazol-Systeme sowie der durch Heterocyclen substituierten Pyrenderivate. Die optischen Aufheller werden üblicherweise in Mengen zwischen 0% und 0,3 Gew.-%, bezogen auf das fertige Wasch- oder Reinigungsmittel, eingesetzt.
Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise Leim, Gelatine, Salze von Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkeprä parate und andere als die oben genannten Stärkeprodukte verwenden, zum Beispiel abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether wie
Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxymethylcellulose und deren Gemische in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Wasch- oder Reinigungsmittel, eingesetzt.
Um während des Waschens und/oder des Reinigens von gefärbten Textilien die Farbstoffablösung und/oder die Farbstoffübertragung auf andere Textilien wirksam zu unterdrücken, kann das Waschoder Reinigungsmittel einen Farbübertragungsinhibitor enthalten. Es ist bevorzugt, dass der Farbübertragungsinhibitor ein Polymer oder Copolymer von cyclischen Aminen ist. Als
Farbübertragungsinhibitor geeignete Polymere umfassen Polyvinylpyrrolidon (PVP),
Polyvinylimidazol (PVI), Copolymere von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol (PVP/PVI),
Polyvinylpyridin-N-oxid, Poly-N-carboxymethyl-4-vinylpyridiumchlorid sowie Mischungen daraus.
Die Menge an Farbübertragungsinhibitor bezogen auf die Gesamtmenge des Wasch- oder Reinigungsmittel liegt bevorzugt von 0,01 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 1 Gew.-% und mehr bevorzugt von 0, 1 bis 0,5 Gew.-%.
Alternativ können aber auch enzymatische Systeme, umfassend eine Peroxidase und
Wasserstoffperoxid beziehungsweise eine in Wasser Wasserstoffperoxid-Iiefernde Substanz, als Farbübertragungsinhibitor eingesetzt werden. Der Zusatz einer Mediatorverbindung für die Peroxidase, zum Beispiel eines Acetosyringons, eines Phenolderivats oder eines Phenotiazins oder Phenoxazins, ist in diesem Fall bevorzugt, wobei auch zusätzlich die oben genannten polymeren Farbübertragungsinhibitoren eingesetzt werden können.
Da textile Flächengebilde, insbesondere aus Reyon, Zellwolle, Baumwolle und deren Mischungen, zum Knittern neigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die Wasch- oder Reinigungsmittel synthetische Knitterschutzmittel enthalten. Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern, Fettsäureamiden, -alkylolestern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester.
Zur Bekämpfung von Mikroorganismen können die Wasch- oder Reinigungsmittel antimikrobielle Wirkstoffe enthalten. Hierbei unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und
Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakteriziden, Fungistatika und Fungiziden usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispielsweise Benzalkoniumchloride,
Alkylarylsulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuriacetat, wobei bei den erfindungemäßen Wasch- oder Reinigungsmitteln auch gänzlich auf diese Verbindungen verzichtet werden kann.
Die erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittel können Konservierungsmittel enthalten, wobei vorzugsweise nur solche eingesetzt werden, die kein oder nur ein geringes
hautsensibilisierendes Potential besitzen. Beispiele sind Sorbinsäure und seine Salze,
Benzoesäure und seine Salze, Salicylsäure und seine Salze, Phenoxyethanol, 3-lod-2- propynylbutylcarbamat, Natrium N-(hydroxymethyl)glycinat, Biphenyl-2-ol sowie Mischungen davon. Ein geeignetes Konservierungsmittel stellt die lösungsmittelfreie, wässrige Kombination von Diazolidinylharnstoff, Natriumbenzoat und Kaliumsorbat (erhältlich als Euxyl® K 500 ex Schuelke & Mayr) dar, welches in einem pH-Bereich bis 7 eingesetzt werden kann.
Um unerwünschte, durch Sauerstoffeinwirkung und andere oxidative Prozesse verursachte Veränderungen an den Wasch- oder Reinigungsmittel und/oder den behandelten textilen
Flächengebilden zu verhindern, können die Wasch- oder Reinigungsmittel Antioxidantien enthalten. Zu dieser Verbindungsklasse gehören beispielsweise substituierte Phenole,
Hydrochinone, Brenzcatechine und aromatische Amine sowie organische Sulfide, Polysulfide, Dithiocarbamate, Phosphite, Phosphonate und Vitamin E.
Ein erhöhter Tragekomfort kann aus der zusätzlichen Verwendung von Antistatika resultieren, die den Wasch- oder Reinigungsmitteln beigefügt werden. Die zumeist grenzflächenaktiven Antistatika lassen sich in stickstoffhaltige (Amine, Amide, quartäre Ammoniumverbindungen), phosphorhaltige (Phosphorsäureester) und schwefelhaltige (Alkylsulfonate, Alkylsulfate) Antistatika unterteilen.
Zur Verbesserung des der Wiederbenetzbarkeit der behandelten textilen Flächengebilde und zur Erleichterung des Bügeins der behandelten textilen Flächengebilde können in den Wasch- oder Reinigungsmitteln beispielsweise Silikonderivate eingesetzt werden. Diese verbessern zusätzlich das Ausspülverhalten der Wasch- oder Reinigungsmittel durch ihre schauminhibierenden
Eigenschaften. Schließlich können die Wasch- oder Reinigungsmittel auch UV-Absorber enthalten. Geeignete Verbindungen umfassen Benzophenon mit Substituenten in 2- und/oder 4-Stellung oder substituierte Benzotriazole.
Um die durch Schwermetalle katalysierte Zersetzung bestimmter Waschmittel-Inhaltsstoffe zu vermeiden, können Stoffe eingesetzt werden, die Schwermetalle komplexieren. Geeignete Schwermetallkomplexbildner sind beispielsweise die Alkalisalze der Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) oder der Nitrilotriessigsäure (NTA) sowie Alkalimetallsalze von anionischen
Polyelektrolyten wie Polymaleaten und Polysulfonaten. Eine bevorzugte Klasse von
Komplexbildnern sind die Phosphonate. Zu diesen bevorzugten Verbindungen zählen
insbesondere Organophosphonate wie beispielsweise 1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure (HEDP), Aminotri(methylenphosphonsäure) (ATMP), Diethylentriamin- penta(methylenphosphonsäure) (DTPMP bzw. DETPMP) sowie 2-Phosphonobutan-1 ,2,4- tricarbonsäure (PBS-AM), die zumeist in Form ihrer Ammonium- oder Alkalimetallsalze eingesetzt werden.
Zusätzlich können noch neutrale Füllsalze wie Natriumsulfat oder Natriumcarbonat in den festen Wasch- oder Reinigungsmitteln enthalten sein.
Die erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittel können insbesondere zum Reinigen und Konditionieren von textilen Flächengebilden verwendet werden.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittel wird zunächst das Waschoder Reinigungsmittel ohne die Zusammensetzung der Erfindung nach bekannten Verfahren, welche beispielsweise Trocknungsschritte, Mischungsschritte, Verdichtungsschritte,
Formgebungsschritte und/oder die nachträgliche Zugabe wärmeempfindlicher Inhaltsstoffe („Post Addition") umfassen können, hergestellt. Anschließend wird das erhaltene Produkt mit der festen, partikulären Zusammensetzung vermischt. Zur Herstellung von Wasch- oder
Reinigungsmitteltabletten können sich dem Mischungsschritt weitere Verdichtungs- und/oder Formgebungsschritte anschließen.
Die Erfindung betrifft schließlich auch noch die Verwendung solcher Wasch- oder Reinigungsmittel zum Waschen von Textilien oder Reinigen von festen Oberflächen bzw. Verfahren zur Reinigung von Textilien oder harten Oberflächen, wobei in mindestens einem Verfahrensschritt ein wie hierin beschriebenes Wasch- oder Reinigungsmittel angewendet wird. Die im Zusammenhang mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beschriebenen bevorzugten Ausführungsformen sind auf die Wasch- und Reinigungsmittel sowie die hierin beschriebenen Verwendungen und Verfahren übertragbar und umgekehrt.
Beispiele
Die Verarbeitbarkeit der erfindungsgemäßen festen Zubereitungen zu Pastillen wurde verglichen. Dazu wurden die zusammengewogenen Ansätze unter Rühren bei 60°C aufgeschmolzen und anschließend mit einer Pipette auf eine Metallplatte getropft. Die Einwaage für den Loslichkeitstest betrug jeweils 10g.
Figure imgf000037_0001
1 EO-PO-Blockcopolymer mit einer mittleren molaren Masse von 8.500 (BASF)
2 aktivierter Bentonite (Südchemie)
Die Schmelzviskosität wird bestimmt mit einem Rotationsrheometer (TA-Instruments, AR G2) mit PP-Messystem 40 mm bei einer Schubspannung von 3 Pa und bei einer Temperatur von 60°C.
Man sieht, wie in den erfindungsgemäßen Rezepturen die Schmelzviskosität gegenüber dem Vergleichsbeispiel erhöht ist. Dies führt zu einem höheren Höhe/Durchmesserverhältnis bei der Pastillierung dieser Rezepturen.
Aus den Rezepturen V1 , E2, E3 und E5 wurden Pastillen hergestellt, indem die Schmelzen durch eine Düse mit einem Durchmesser von 2 mm bei einer Temperatur von 60°C aus einer Höhe von 2 cm auf ein auf 25°C temperiertes Stahlblech getropft wurden. Die resultierenden Pastillen weisen im Mittel folgende Dimensionen auf:
Figure imgf000038_0001
Man erkennt, dass die erfindungsgemäßen Rezepturen ein günstigeres Durchmesser/Höhe- Verhältnis aufweisen. E3 und E5 liefern fast halbkugelförmige Pastillen. Damit unterliegen diese einem geringeren Kantenbruch und wirken insgesamt ästhetischer.
Ebenfalls offenbart werden die folgenden Zusammensetzungen:
V2 E6 E7 E8 E9 E10
[in Gew.-%] [in Gew.-%] [in Gew.-%] [in Gew.-%] [in Gew.-%] [in Gew.-%]
PEG 12000 71 ,9 62,6 57,5 52,5 52,5 62,7
PEG 20000 — 10,2 15,2 20,2 — 30,3
Pluronic — PE68001 20,2
Natriumsulfat 20,0 20,2 20,2 20,2 20,2
Parfüm 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0
Parfum- haltige 3,0
Mikrokapseln 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
Farbstoff 0, 1 — — — —
Laundrosil
GDA2 1 ,0
Summe 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0

Claims

Patentansprüche
1. Feste, partikuläre Zusammensetzung enthaltend
mindestens einen Duftstoff sowie
mindestens ein wasserlösliches Trägerpolymer ausgewählt aus den
Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt aus den Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 und/oder den Alkoxyblockcopolymeren,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung weiterhin mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche
Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den Alkoxyblockcopolymeren.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Duftstoff in Form von freiem Parfüm, vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 20 Gew.-% bezogen auf die gesamte feste Zusammensetzung, und/oder Parfum-haltigen Mikrokapseln, vorzugsweise in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-% bezogen auf die gesamte feste Zusammensetzung, enthalten ist.
3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen anorganischen Feststoff, ausgewählt aus den Silikaten, insbesondere den Schichtsilikaten und/oder Zeolithen sowie Gemische derselben enthält.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich einen anorganischen Feststoff ausgewählt aus Alkali- oder
Erdalkalimetallsalzen, insbesondere aus Carbonaten, Sulfaten, Halogeniden oder Phosphaten enthält.
5. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner mindestens eine Textil-pflegende Verbindung enthält, wobei diese vorzugsweise ausgewählt wird aus Textil-weichmachenden Verbindungen,
Silikonölen, Antiredepositionsmitteln, optischen Aufhellern, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderern, Knitterschutzmitteln, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, UV-Absorber sowie Mischungen daraus ausgewählt ist.
6. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Textil-pflegende Verbindung eine Textil-weichmachende Verbindung ist, vorzugsweise ausgewählt aus Polysiloxanen, kationischen Polymeren und Mischungen daraus.
7. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zusätzliche Inhaltsstoffe enthält, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Farbstoffen, Füllstoffen, Perlglanzmitteln, hautpflegenden Verbindungen, Bitterstoffen und Mischungen daraus.
8. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel im Wesentlichen sphärische, figürliche, schuppen-, quader-, zylinder-, kegel- oder nadeiförmige Partikel sind, wobei die maximale Ausdehnung in einer räumlichen Dimension vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 7 mm und besonders bevorzugt 1 bis 3 mm beträgt.
9. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Wirkstoff ausgewählt wird aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, vorzugsweise aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse von 16.000 bis 22.000, mehr bevorzugt mit einer mittleren molaren Masse von 18.000 bis 20.000.
10. Verwendung der festen, partikulären Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel und/oder Weichspüler, zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden.
1 1. Wasch- oder Reinigungsmittel, umfassend eine feste, partikuläre Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9.
12. Verfahren zur Herstellung einer festen, partikulären Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, gekennzeichnet durch
a) Bereitstellen einer Schmelze, die mindestens geschmolzenes wasserlösliches
Trägerpolymer enthält, wobei das wasserlösliche Trägerpolymer ausgewählt aus den Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt aus den Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 und/oder den Alkoxyblockcopolymeren, b) Mischen der Schmelze mit mindestens einem Wirkstoff, sodass eine Schmelze umfassend das mindesten eine wasserlösliche Trägerträgerpolymer und den mindestens einen Wirkstoff entsteht, wobei der mindestens eine Wirkstoff ausgewählt wird aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten sowie für den Fall, dass das mindestens eine wasserlösliche Trägermaterial ein Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 3.000 bis 15.000 ist, den
Alkoxybiockcopolymeren, wobei optional die Schmelze mindestens einen Duftstoffenthält, c) anschließendes Vertropfen der Schmelze, insbesondere mittels einer Düse, optional Vertropfen der Schmelze und Auftragen mindestens eines Duftstoffs, und
d) Kühlen der Schmelze, insbesondere mittels Kühlband, sodass die feste, partikuläre Zusammensetzung enthaltend das mindestens eine wasserlösliche Trägerpolymer, den mindestens einen Wirkstoff und den mindestens einen Duftstoff entsteht.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU502762B2 (en) * 1977-05-17 1979-08-09 American Home Products Corporation Bacteriostatic compositions
JPH01294616A (ja) * 1988-05-20 1989-11-28 Nippon Korumaa Kk シャワー用芳香剤
JP2000229843A (ja) * 1999-02-12 2000-08-22 Kao Corp 浴用剤組成物
US20120270765A1 (en) * 2009-11-05 2012-10-25 Yousef Georges Aouad Laundry scent additive
WO2016081006A1 (en) * 2014-11-21 2016-05-26 Colgate-Palmolive Company Laundry additive

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU502762B2 (en) * 1977-05-17 1979-08-09 American Home Products Corporation Bacteriostatic compositions
JPH01294616A (ja) * 1988-05-20 1989-11-28 Nippon Korumaa Kk シャワー用芳香剤
JP2000229843A (ja) * 1999-02-12 2000-08-22 Kao Corp 浴用剤組成物
US20120270765A1 (en) * 2009-11-05 2012-10-25 Yousef Georges Aouad Laundry scent additive
WO2016081006A1 (en) * 2014-11-21 2016-05-26 Colgate-Palmolive Company Laundry additive

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. M. NIKITAKIS ET AL: "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", 1991, COSMETIC, TOILETRY, AND FRAGRANCE ASSOCIATION

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