WO2018055116A1 - Feste, partikuläre zusammensetzung mit duftstoff - Google Patents

Feste, partikuläre zusammensetzung mit duftstoff Download PDF

Info

Publication number
WO2018055116A1
WO2018055116A1 PCT/EP2017/074104 EP2017074104W WO2018055116A1 WO 2018055116 A1 WO2018055116 A1 WO 2018055116A1 EP 2017074104 W EP2017074104 W EP 2017074104W WO 2018055116 A1 WO2018055116 A1 WO 2018055116A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
oil
composition according
water
gum
Prior art date
Application number
PCT/EP2017/074104
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Holderbaum
Regina Stehr
Peter Schmiedel
Original Assignee
Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102016219290.6A external-priority patent/DE102016219290A1/de
Priority claimed from DE102016219293.0A external-priority patent/DE102016219293A1/de
Priority claimed from DE102016219292.2A external-priority patent/DE102016219292A1/de
Priority claimed from DE102017203502.1A external-priority patent/DE102017203502A1/de
Application filed by Henkel Ag & Co. Kgaa filed Critical Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority to EP17771763.4A priority Critical patent/EP3516027A1/de
Publication of WO2018055116A1 publication Critical patent/WO2018055116A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents ; Methods for using cleaning compositions
    • C11D11/0082—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents ; Methods for using cleaning compositions one or more of the detergent ingredients being in a liquefied state, e.g. slurry, paste or melt, and the process resulting in solid detergent particles such as granules, powders or beads
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12—Water-insoluble compounds
    • C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2065—Polyhydric alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes

Definitions

  • the present invention relates to a solid, particulate composition
  • a solid, particulate composition comprising at least one water-soluble or water-dispersible carrier polymer, at least one perfume and at least one compound selected from the group consisting of zeolite,
  • Alkylbenzenesulfonates fatty alcohol alkoxylates, organic sulfates, in particular alkyl sulfates, and 3- or higher polyols, in particular glycerol.
  • the invention relates to processes for the preparation of the solid composition, as well as a washing or cleaning agent containing the solid composition.
  • the present invention also relates to the use of such a washing or cleaning agent for cleaning textiles or hard surfaces and corresponding methods for cleaning textiles or hard surfaces using such a washing or cleaning agent.
  • the consumer In the use of detergents and cleaners, the consumer not only aims to wash, cleanse or care for the objects to be treated, but also desires that the treated objects, e.g. Textiles, after the treatment, for example after the wash, smell pleasant. For this reason in particular, most commercially available detergents and cleaners contain fragrances.
  • fragrances are used in the form of perfume particles either as an integral part of a washing or cleaning agent, or dosed directly into the washing drum at the beginning of a wash cycle in a separate form. In this way, the consumer can control the fragrance of the laundry to be washed by individual dosage.
  • compositions which, in the case of objects to be treated, preferably textiles, enable improved scenting of the object, with the scent intensity as well as the sense of freshness over a long period of time being to be perceived as pleasant.
  • fragrance compositions are already known in the art. They are usually prepared as a melt and then dropped by means of a nozzle on a cooling belt, where they should solidify as quickly as possible and take a nice geometric figure. With conventional products, it is frequently observed that their melt, after being dropped on the cooling belt, runs off into unsightly particles with a small layer thickness. Thus, it is problematic to produce uniform products, let alone for the consumer visually appealing products.
  • melt products have the disadvantage that they can break during transport and storage or that caused by breaking the thin edges much unwanted abrasion.
  • Object of the present invention was therefore to overcome the above problems and in particular to provide weathering lozenges for pbeduftung without negatively affecting their laundry care and / or laundry-scented properties.
  • a solid, particulate composition comprising at least one water-soluble or water-dispersible carrier polymer having a
  • the composition further comprises at least one compound selected from the group consisting of Zeolite, alkylbenzenesulfonates, fatty alcohol alkoxylates, organic sulfates, in particular alkyl sulfates, and 3- or higher polyols, in particular glycerol, preferably in an amount, based on the total weight of the composition, from 0.5 to 40 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 10% by weight, most preferably 1 to 8% by weight.
  • the inventors of the present invention have surprisingly found that the incorporation of said compounds minimizes or eliminates the problems described above, particularly the weathering of the pastilles.
  • the composition provides an aesthetic, abrasion resistant and weathering resistant product.
  • the present invention is directed to the use of the solid composition as described herein as a fabric care, preferably fragrance and / or fabric softener, conditioner and / or conditioner for fabrics.
  • the present invention is further directed to a laundry or cleaning composition comprising a solid composition as described herein and a method of making the compositions of the invention.
  • compositions of the invention are also hereby disclosed for the other aspects of the invention.
  • At least one refers to 1 or more, for example, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more, more particularly, this indication refers to the type of agent / compound and not the absolute number of molecules. "At least one perfume”, therefore, means that at least one type of perfume is detected but may also contain 2 or more different types of perfume.
  • a first object of the present invention is a solid, particulate composition
  • a solid, particulate composition comprising at least one water-soluble or water-dispersible carrier polymer having a melting point of> 30 ° C to 250 ° C, preferably> 40 ° C to 150 ° C, preferably selected from Polyalkylene glycols, particularly preferably polyethylene glycol, and at least one perfume, characterized in that the composition further comprises at least one compound selected from the group consisting of zeolite, alkylbenzenesulfonates, fatty alcohol alkoxylates, organic sulfates, in particular alkyl sulfates, and 3- or higher polyols, in particular glycerol, preferably in an amount, based on the total weight of the composition, of from 0.5 to 40% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight, most preferably from 1 to 8% by weight.
  • Zeolites are crystalline aluminosilicates of the formula M n + x / n [(AI02) "x (Si02) y] z H2O.
  • n is the charge of cation M and is typically 1 or 2.
  • M is typically a cation of an alkali or alkaline earth metal. These cations become electrical
  • the factor z indicates how many water molecules were absorbed by the crystal. Zeolites can absorb water and other low-molecular substances and release them again on heating without destroying their crystal structure.
  • the molar ratio of S1O2 to AIO2 or y / x in the empirical formula is called modulus. It can not be less than 1 due to the Löwenstein rule.
  • alkylbenzenesulfonates may be selected from linear or branched ones
  • Alkylbenzenesulfonates are preferably selected from linear or branched alkylbenzenesulfonates of the formula in which R ' and R "are independently hydrogen or alkyl and together with the carbon atom to which they are attached contain from 9 to 19, preferably 9 to 15 and in particular 9 to 13 carbon atoms
  • R ' and R "are independently hydrogen or alkyl and together with the carbon atom to which they are attached contain from 9 to 19, preferably 9 to 15 and in particular 9 to 13 carbon atoms
  • a very particularly preferred representative is linear alkylbenzenesulfonates with 12 or 13 carbon atoms in the alkyl radical.
  • the conjugate acids of the above-mentioned alkyl benzene sulfonates are used. Instead of sodium may also be another suitable cation may be used as the counterion.
  • X + may be selected from NH 4 +, Mg 2+ , Y 2 Ca 2+ 2 Mn 2+ , and mixtures thereof. However, preferred are the alkali metal ions and including Na + or K + , with Na + being extremely preferred.
  • the group of fatty alcohol alkoxylates generally includes polyalkoxylated fatty alcohols, especially those of the general formula R-O- (CH 2 CH 2 O) x- (CH 2 CH 2 CH 2 O) yR 2 where R is a saturated, monounsaturated or polyunsaturated fatty acid alkyl chain of 6 to 30 carbon atoms, x is a whole Represents from 1 to 50, y represents an integer of 0 to 25, and R 2 represents H or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms.
  • Preferred radicals R are selected from hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl and their Mixtures, wherein the even number of C atoms are preferred.
  • radicals R are derived from C 12-18 fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or from C 9-24 oxo alcohols (in particular C 9 oxo alcohols, C 10 oxo alcohols, C 13 oxo alcohols and / or C15 oxo alcohols).
  • the sum of x and y is an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 30 and especially from 5 to 25. Most preferably, y is 0 and x is a number in the range of 5-25, for example 7 Very particular preference is given to C 12 -C 18 fatty alcohols with 7 EO.
  • Levels of alkoxylation represent statistical averages, which for a particular product may be an integer or a fractional number. Due to the Heresten II procedure exist
  • Preferred organic sulfates are alkyl sulfates having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule.
  • compounds of the formula R - O- (AO) n -SO 3 " X + are suitable.
  • R 4 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl, aryl or alkylaryl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical
  • Preferred radicals R are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl,
  • Particularly preferred radicals R are derived from C 12 -C 18 -fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or from C 10 -C 20 oxo alcohols.
  • AO represents an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) moiety, preferably an ethylene oxide moiety.
  • the index n stands for an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and especially from 2 to 10. Most preferably, n stands for the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
  • X stands for a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation, the alkali metal ions are preferred, and Na + or K + including Na, with Na + being extremely preferred.
  • Other cations X + can be selected from NhV, V Mn 2+ , and mixtures thereof.
  • 3- or higher polyols are polyhydric alcohols having 3 or more hydroxyl groups, in particular monomeric polyalcohols, with glycerol being very particularly preferred.
  • the at least one compound comprises glycerol, i. the compositions of the invention contain at least glycerol from the listed group of compounds. In various embodiments, the
  • composition only one of the compounds listed in the group of compounds, ie one of zeolite, alkylbenzenesulfonates, fatty alcohol alkoxylates, organic sulfates, especially alkyl sulfates, and 3- or higher polyols, especially glycerol.
  • the composition comprises 0.5 to 40 wt .-%, based on the total weight of
  • Composition more preferably 0.5 to 10 wt .-%, most preferably 1 to 8 wt .-% of at least one compound selected from the group consisting of linear C12-13 alkylbenzenesulfonate, C12-18 alkyl sulfates, C12-18 Alkyl ethers with 2-7 EO, glycerol and mixtures thereof.
  • layered silicate refers to silicates whose silicate anions consist of layers of corner-sharing SiC tetrahedra, which layers are not linked to each other by further Si-O bonds to form scaffolds to avoid misunderstanding, zeolites not covered by the term layered silicate
  • Phyllosilicates include important groups of rock-forming minerals such.
  • the technically important and in sedimentary rocks widespread clay minerals are also phyllosilicates.
  • Phyllosilicate preferably the clay mineral, is present in an amount of up to 40.0 wt%, preferably from to 38 wt%, more preferably to 35 wt%, most preferably to 30 wt%, especially to 22 wt .-%, preferably in an amount of at least 0.5 wt .-%, at least 1 wt .-%, more preferably from 1 to 8 wt .-%, each based on the total solid composition.
  • composition may comprise a layered silicate or a mixture of multiple layered silicates, as long as the limits described herein are not exceeded.
  • crystalline layered silicates of general formula NaMSix02x + i ⁇ y H2O are used, wherein M is sodium or hydrogen, x is a number from 1, 9 to 22, preferably from 1: 9 to 4, particularly preferred values for x being 2, 3 or 4, and y is a number from 0 to 33, preferably from 0 to 20.
  • the crystalline layered silicates of the formula NaMSix02x + i ⁇ y H2O for example, by Clariant GmbH (Germany) under the trade name Na-SKS.
  • silicates Na-SKS-1 (Na2Si22045 ⁇ x H2O, kenyaite), Na-SKS-2 (Na2 Sii40 2 9 ⁇ x H2O, magadiite), Na-SKS-3 (Na 2 Si 8 0i7 ⁇ x H2O) or Na-SKS-4 (Na 2 Si 4 09 ⁇ x H20, Makatite).
  • a montmorillonite-based clay mineral in particular a bentonite
  • a bentonite is used as the silicate.
  • Another suitable clay material is, for example, a smectite clay.
  • Preferred smectite clays are beidellite clays, hectorite clays, laponite clays, montmorillonite clays, nontronite clays, saponite clays, sauconite clays, and mixtures thereof.
  • Montmorillonite clays are the preferred clays.
  • Bentonites contain mainly montmorillonites. The bentonites can be used as powder or crystals.
  • Suitable bentonites are sold, for example, under the names Laundrosil® by Süd-Chemie or under the name Detercal by Laviosa.
  • the layered silicate comprises clay, especially selected from the group consisting of smectites, montmorillonites, bentonites, kaolinites, saponite, hectorite and / or mixtures thereof. Especially preferred is bentonite.
  • the layered silicate is native layered silicate and / or organo-modified layered silicate.
  • native layered silicate is meant layered silicate which has not been subjected to any particular organomodification.
  • the layered silicate comprises clay, in particular selected from the group consisting of smectites, montmorillonites, bentonites, kaolinites, saponite, hectorite and / or mixtures thereof, and the phyllosilicate is native phyllosilicate and / or organomodified phyllosilicate.
  • the composition is characterized in that the layered silicate is selected from the group consisting of magnesium or sodium magnesium phyllosilicates.
  • Clay minerals such as montmorillonites are particularly preferred according to the invention.
  • particularly preferred sheet silicates are the magnesium available under the trade name Laponite ® or sodium magnesium layer silicates from Solvay Alkali, in particular Laponite ® RD or Laponite ® RDS, and magnesium silicates from Süd-Chemie, especially the Optigel® ® SH.
  • the phyllosilicates which are available under the trade name Laundrosil® ® from Clariant / Süd-Chemie, especially Laundrosil® ® DGA are.
  • the composition is characterized in that the composition further contains no inorganic salts.
  • the composition is characterized in that the composition further contains an inorganic salt.
  • the at least one inorganic salt contained in certain embodiments may be any inorganic salt consisting of at least one cationic component and at least one anionic component.
  • the cationic component may be selected from the metals of Groups 1-15 of the Periodic Table (CAS Groups IA, IIA, INA, IVA, VA, HIB, IVB, VB, VIB, VIIB, VIIIB, IB, IIB and main groups IV and transition metals, respectively ). In various embodiments, it is mono-, di- or trivalent cations.
  • the cationic component is selected from Na + , K + , Mg 2+ , Al 3+ , Ca 2+ , Fe 2+ , Fe 3+ , Cu + , Cu 2+ , and Zn 2+ . In further embodiments, the cationic component is selected from Na + , K + , Mg 2+ , Ca 2+ , especially Na + and K + .
  • the anionic component may be any anion selected, without limitation, from the group consisting of inorganic anions such as P, Cr, Br, I “ , OH “ , HSOs “ , SOs 2" , SC 2 " , HSOv, N0 2 - , NOs, "PC 3", 2 HPO4 -, H2PO4-, B r, PF 6 “, ClO, Si04, HCO3- and COs 2-.
  • the anionic component is preferably halide, PO4 3 " , HCO3 " and CO3 2 " .
  • the at least one inorganic salt is preferably selected from the group consisting of alkali or alkaline earth metal salts, especially carbonates, halides or phosphates. Particularly preferred is selected from
  • the proportion of the composition is not more than 9 wt .-%, preferably less than 7 wt .-%, more preferably 5 wt .-% or less. It is preferred that the amount of sulfate be below the reported levels, or that the compositions contain no sulfate, since larger amounts of sulfate have been found to adversely affect weathering resistance.
  • sodium aluminosilicates of the formula (Na 2 O) x. Al 2 O 3. (SiO 2) y . (H 2 O) z , where x is a number from 0.7 to 1.5, y is a number from 1.3 to 4 and z is one Number is from 1 to 6, and magnesium silicate.
  • the corresponding potassium salts can also be used.
  • mixtures of one or more of the aforementioned inorganic salts are also be used.
  • the inorganic salt is not the layered silicate as described herein.
  • the at least one inorganic salt as defined herein is present in an amount of 0.01 to 30% by weight, preferably in an amount of 1 to 30% by weight, based on the total weight of the composition , used.
  • the at least one inorganic salt is included in the composition in an amount of 10 to 25 weight percent.
  • the composition comprises at least one polysaccharide, at least one fumed silica and / or at least one precipitated silica.
  • the at least one polysaccharide which may be included in the composition according to the present invention may be of plant or animal origin or a product of the metabolism of microorganisms as well as a degradation and modification product thereof.
  • the polysaccharide is selected from the group consisting of glycogen, starch, callose, cellulose, tunicin, pectin, algin, inulin, chitin, chitosan, heparin, carrageenan, agar, gum arabic, tragacanth, locust bean gum, karaya gum, ghatti - Rubber, Guar Gum, Tara Gum, Gellan, Xanthan, Dextran, Sucrose, Nigeran and
  • Pentosans such as xylan and araban, derivatives or mixtures thereof.
  • Glycogen starch (amylose and amylopectin), callose, cellulose, tunicin, pectin (s), algin, inulin, chitin, chitosan, heparin, carrageenan, agar, gum arabic, tragacanth, locust bean gum, karaya gum, ghatti gum, guar gum Gum, tara gum, gellan, xanthan, dextran, sucrose, nigeran and pentosans such as xylan and araban, the main constituents of which are D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-galacturonic acid methyl ester, D-mannuronic acid, L-guluronic acid, D- and L- Galactose, 3,6-anhydro-D-galactose, L-arabinose, L-rhamnose, D-glucuronic acid, D-xylose, L-fucose, D-mannose
  • chemically modified polysaccharides include, without limitation, propylcellulose, methylethylcellulose, carboxymethylcellulose,
  • Hydroxypropylcellulose hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylhydroxyethylcellulose, sulfoethylcellulose, carboxymethylsulfoethylcellulose, hydroxypropylsulfoethylcellulose,
  • Hydroxyethylsulfoethylcellulose methylethylhydroxyethylcellulose, methylsulfoethylcellulose and ethylsulfoethylcellulose.
  • the at least one polysaccharide is preferably starch, thermally and / or mechanically treated starch, oxidative, hydrolytic or oxidized enzymatically degraded starches, oxidized hydrolytically or oxidized enzymatically degraded starches, and chemically modified starches.
  • starch may be, without limitation, corn, wheat, rice, peas, barley, rye, manioc, tapioca, sweet potatoes, or potatoes.
  • native starch is preferably used. As native starch is called starch, as it is accessible from natural, for example, the aforementioned, sources. Native starch is a commercial product and thus easily accessible.
  • the at least one polysaccharide is maize, wheat, rice, pea, barley, rye, manioc, tapioca, sweet potato or potato starch.
  • the at least one polysaccharide is the corresponding native starch of the abovementioned type. Mixtures of the abovementioned are also suitable.
  • the at least one polysaccharide is preferably maize starch, in particular native maize starch. Most preferred is the corn starch Collamyl 8412 from Agrabne Wien.
  • fumed silicas are those marketed by Evonik under the trade name Aerosil ® products, in particular of the type Aerosil ® 200; examples for
  • inventively preferred precipitated silicas are for example marketed by Evonik under the trade name Sipernat ® products, in particular of the Sipernat ® 22S.
  • the fused bodies of the invention contain only each one of these ingredients.
  • the at least one polysaccharide is included in the composition in an amount of 10 to 25% by weight, especially 20 to 25% by weight.
  • the fumed or precipitated silica is included in the composition in an amount of 1 to 10 wt%, especially 2 to 7 wt%.
  • the major component of the solid particulate composition according to the present invention is at least one water-soluble or water-dispersible carrier polymer. In various embodiments, this is characterized by at least one
  • Carrier polymer characterized in that it has a melting point of 48 ° C to 120 ° C, preferably from 48 ° C to 80 ° C.
  • Water Soluble as used herein means a solubility in water at 20 ° C of at least 1 g / L, preferably at least 10 g / L, more preferably at least 50 g / L.
  • Water-dispersible as used herein means that the carrier polymer can be dispersed by known methods in water at a temperature of 20 ° C.
  • the at least one carrier polymer is preferably selected from polyalkylene glycols.
  • those polyalkylene glycols are suitable which have an average molar mass of> 1000 g / mol, in particular> 1500 g / mol, preferably between 3000 and 15,000, more preferably an average molar mass between 4000 and 13000 and
  • an average molar mass is between 9,000 and 13,000, most preferably 1,000 to 13,000 or 1,500 to 12,500.
  • polyalkyl glycols are suitable which have a melting point between 40 ° C and 90 ° C, in particular in the range of 45 to 70 ° C. examples for
  • Polyalkylene glycols suitable in the context of the present invention are:
  • Polyalkylene glycols in particular the aforementioned.
  • polyalkylene glycols which have an average molar mass of> 1000 g / mol, in particular> 1500 g / mol, preferably between 3000 and 15,000, more preferably an average molar mass between 3000 and 13000 and particularly preferably one average molar mass between 3,000 and 9,000, more preferably an average molar mass between preferably 3,500 to 9,000, in particular between 4,000 to 8,000, most preferably between 6,000 to 8,000.
  • those polyalkyl glycols are suitable which have a
  • polyalkylene glycols useful in the context of the present invention are polypropylene glycol and polyethylene glycol, as well as block copolymers of various types
  • Polyalkylene glycols in particular the aforementioned.
  • Preferred commercial products are e.g. Pluriol E 4000, Pluriol E 6000 and Pluriol E 8000 (BASF).
  • the at least one carrier polymer is preferably polyethylene glycol.
  • the at least one carrier polymer is a polyethylene glycol having an average molar mass of> 1500 g / mol, preferably between 3,000 and 15,000, more preferably with an average molar mass between 4,000 and 13,000, and most preferably with an intermediate molar Mass between 6,000 and 8,000 or 9,000 to 13,000.
  • the at least one carrier polymer is a polyethylene glycol having an average molar mass of> 1500 g / mol, preferably between 3,000 and 15,000, more preferably with an average molar mass between 4,000 and 13,000, and most preferably with an intermediate molar Mass between 6,000 and 8,000 or 9,000 to 13,000.
  • the at least one carrier polymer is a polyethylene glycol having an average molar mass of> 1,500 g / mol, preferably between 3,000 and 15,000, especially between 3,500 and 13,000, more preferably an average molar mass between preferably 3,500 to 9,000 , in particular between 4,000 and 8,000, very particularly preferably between 6,000 and 8,000.
  • the at least one carrier polymer is preferably polyethylene glycol having an average molecular weight of from 10,000 to 15,000, preferably from 1,000 to 13,000, most preferably from 1,500 to 12,500.
  • such a polyethylene glycol is characterized by a
  • Melting point in the range of 45 to 70 ° C, preferably 50 to 65 ° C, more preferably 50 to 60 ° C.
  • compositions as a carrier polymer in addition to the polyethylene glycol according to the invention or also in place of which at least one alkoxy block copolymer.
  • Alkoxy block polymers which are suitable according to the invention are preferably of alternating type
  • alkoxy block polymers of the formulas HO- (EO) x (PO) y (EO) z -H, HO- (PO) x (EO) y (PO) z -H, HO- (EO) x (PO) y ( PO) zH, HO- (EO) x (EO) y (PO) zH, HO- (EO) x (BO) y (EO) zH, HO- (EO) x (BO) y (EO) z -H, HO- (BO) x (EO) y (BO) z -H, HO- (EO) x (BO) y (BO) zH, HO- (EO) x (BO) y (BO) zH, HO- (EO) x (BO) y (BO) zH, HO- (EO) x (EO) y (BO) zH, HO- (EO) x (EO) y (BO)
  • the block polymers preferably have molecular weights between 4,000 and 20,000, in particular 5,000 to 7,000 g / mol.
  • Particular preferred are pure EO-PO block copolymers as for example marketed by BASF under the trade name Pluronic ®.
  • Pluronic ® PE 6800 is an inventively particularly preferred Alkoxyblockcopolymer.
  • the solid compositions contain as carrier polymer at least one polyethylene glycol having an average molar mass of 10,000 to 15,000 and are optionally formulated free of EO-PO block copolymers. It may likewise be preferred according to the invention if the solid preparations comprise at least one EO-PO block copolymer as the carrier polymer and are optionally formulated free of polyethylene glycols having an average molar mass of from 10,000 to 15,000. In a third embodiment, however, it may also be preferred for the solid compositions to contain as carrier material a mixture of at least one EO-PO block copolymer and at least one polyethylene glycol having an average molar mass of from 10,000 to 15,000.
  • the at least one carrier polymer or the mixture of various carrier polymers is in an amount of 30 to 95 wt .-%, preferably from 35 to 85 wt .-%, for example 40 to 80 or 40 to 78 wt .-% in the Composition based on the total weight of the composition.
  • water-soluble carrier polymer is a polyalkylene glycol, particularly preferably from the
  • Polyethylene glycols having an average molar mass in the range of 10,000 to 15,000, preferably from 1 1 .000 to 13,000, most preferably from 1 1 .500 to 12,500, and the composition further comprises at least one active ingredient selected from the group of Polyethlyenglykole with a average molar mass greater than 16,000, the fatty alcohol alkoxylates having at least 10 C atoms in the fatty chain and at least 10 alkoxy units, the alkoxylated castor oils having at least 5 alkoxy units and the alkoxy block copolymers.
  • a fragrance is an odor-causing chemical substance.
  • the chemical substance should be at least partially redistributable in the air, ie the fragrance should be volatile at 25 ° C, at least to a small extent. If the fragrance is now very volatile, the odor intensity then quickly decreases again. At a lower volatility, the smell impression is more sustainable, ie it does not disappear so quickly.
  • the perfume has a Melting point which is in the range of -100 ° C to 100 ° C, preferably from -80 ° C to 80 ° C, more preferably from -20 ° C to 50 ° C, especially from -30 ° C to 20 ° C. , In another embodiment, therefore, the perfume has a Melting point which is in the range of -100 ° C to 100 ° C, preferably from -80 ° C to 80 ° C, more preferably from -20 ° C to 50 ° C, especially from -30 ° C to 20 ° C. , In another
  • the fragrance has a boiling point ranging from 25 ° C to 400 ° C, preferably from 50 ° C to 380 ° C, more preferably from 75 ° C to 350 ° C, especially from 100 ° C to 330 ° C lies.
  • the fragrance has a molecular weight of 40 to 700 g / mol, more preferably 60 to 400 g / mol.
  • fragrance The smell of a fragrance is perceived by most people as pleasant and often corresponds to the smell of, for example, flowers, fruits, spices, bark, resin, leaves, grasses, mosses and roots. Thus, fragrances can also be used to superimpose unpleasant odors or even to provide a non-smelling substance with a desired odor.
  • perfumes individual perfume compounds, e.g. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and type
  • Hydrocarbons are used.
  • Fragrance compounds of the aldehyde type are, for example, adoxal (2,6,10-trimethyl-9-undecenal), anisaldehyde (4-methoxybenzaldehyde), cymal (3- (4-isopropyl-phenyl) -2-methylpropanal), ethylvanillin, florhydral ( 3- (3-isopropylphenyl) butanal), helional (3- (3,4-methylenedioxyphenyl) -2-methylpropanal), heliotropin, hydroxycitronellal, lauraldehyde, lyral (3- and 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) - 3-cyclohexene-1-carboxaldehyde), methylnonylacetaldehyde, lilial (3- (4-tert-butylphenyl) -2-methylpropanal), phenylacetaldehyde, undecylenealdehyde, vanill
  • Ketone-type perfume compounds are, for example, methyl-beta-naphthyl ketone, muskedanone-1-one (2,3,3,6,7-hexahydro-1,1,3,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-one), Tonalid (6-acetyl-1,1,1,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-damascone, beta-damascone, delta-damascone, iso-damascone, damascenone, methyldihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor, koavon (3 , 4,5,6,6-pentamethylhept-3-en-2-one), fenchone, alpha-ionone, beta- lonone, gamma-methyl-ionone, fleuramon (2-heptylcyclopentanone), dihydrojasmon, cis-jasmone , Iso-E-
  • Fragrance compounds of the alcohol type are, for example, 10-undecen-1-ol, 2,6-dimethylheptan-2-ol, 2-methylbutanol, 2-methylpentanol, 2-phenoxyethanol, 2-phenylpropanol, 2 tert-Butycyclohexanol, 3,5,5-trimethylcyclohexanol, 3-hexanol, 3-methyl-5-phenyl-pentanol, 3-octanol, 3-phenyl-propanol, 4-heptenol, 4-isopropyl-cyclohexanol, 4-tert -Butycyclohexanol, 6,8-dimethyl-2-nonanol, 6-nonen-1-ol, 9-decen-1-ol, ⁇ -methylbenzyl alcohol, ⁇ -terpineol,
  • Fragrance type ester compounds are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate,
  • DMBCA dimethylbenzylcarbinylacetate
  • Ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxan.
  • Hydrocarbons mainly include terpenes such as limonene and pinene.
  • perfume oils may also contain natural perfume mixtures as are available from plant sources.
  • Fragrances of plant origin include essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, champacilla oil, citrus oil, fir pine oil, pinecone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, pine needle oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, gurdy balm oil, helichrysum oil, Ho oil , Ginger oil, iris oil, jasmin oil, cajeput oil,
  • Methyl anthranilate p-methylacetophenone, methylchavikole, p-methylquinoline, methyl-beta-naphthyl ketone, methyl-n-nonylacetaldehyde, methyl n-nonyl ketone, muscone, beta-naphthol ethyl ether, beta-naphthol methyl ether, nerol, n-nonyl aldehyde, nonyl alcohol, n-octylaldehyde, p-oxyacetophenone, pentadecanolide, beta-phenylethyl alcohol, phenylacetic acid, pulegone, safrole, isoamyl salicylate, methyl salicylate, salicylic acid hexyl ester, cyclohexyl salicylate, santalol, sandelice, skatole, terpine
  • Cinnamic acid ethyl ester Cinnamic acid ethyl ester, cinnamic acid benzyl ester, diphenyloxide, limonene, linalool, linalyl acetate and propionate, melusate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, pinene, phenylacetaldehyde,
  • perfume precursor or in encapsulated form (perfume capsules), especially in microcapsules.
  • the microcapsules may be water-soluble and / or water-insoluble microcapsules.
  • melamine-urea-formaldehyde microcapsules, melamine-formaldehyde microcapsules, urea-formaldehyde microcapsules, or starch microcapsules can be used.
  • Perfume precursor refers to compounds that undergo chemical conversion / cleavage, typically by the action of light or other environmental conditions, such as pH, temperature, etc., to release the actual fragrance Such compounds are often referred to as fragrance or "fragrance fragrance".
  • the amount of perfume in the composition according to the present invention is preferably between 1 and 20% by weight, preferably between 1 and 15% by weight, in particular between 3 and 10% by weight. based on the
  • the fuser composition as described herein may further comprise at least one fabric conditioning compound.
  • a textile-care compound is understood to mean any compound which gives textile fabrics treated therewith a beneficial effect, such as, for example, a fabric-softening effect, crease-resistance or the harmful or negative effects which occur in the textile Cleaning and / or conditioning and / or wearing may occur, such as
  • the fabric care composition may preferably be made of fabric softening compounds, bleaches, bleach activators, enzymes, silicone oils, anti redeposition agents, optical brighteners, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, wrinkle inhibitors, color transfer inhibitors, antimicrobials, germicides, fungicides, antioxidants, antistatic agents, ironing aids, phobizers and the like Impregnating agents, swelling and slipping agents, UV absorbers and mixtures thereof are selected.
  • the fabric care compound is a fabric softening compound. It is most preferred that the fabric softening compound is selected from polysiloxanes, fabric softening clays, cationic polymers and mixtures thereof.
  • the use of polysiloxanes and / or cationic polymers as a fabric care compound in the fuser composition is advantageous because it not only exhibits a softening effect but also enhances the perfume impression on the wash.
  • the use of softening clays as textile-care compound in the melted body composition is advantageous because they additionally have a water-softening effect and thus, for example, limescale deposits on the laundry can be prevented.
  • the fusible composition contain a combination of at least two fabric care compounds.
  • the fused-state composition according to the invention contains such textile-care compounds, it is used in particular as a textile care agent or softener or as a constituent of such an agent or else as a constituent of a detergent.
  • Such a fabric conditioner may be in the main wash of an automatic washing or
  • the melted body composition may
  • Laundry cleaning process can be used and so the textile-care compound and the perfume already at the beginning of the washing process to transport laundry, so as to be able to develop their full potential.
  • the enamel body according to the invention Composition easier and better to handle than liquid compositions, since no drops remain on the edge of the bottle, which lead to the subsequent storage of the bottle to edges on the ground or to unsightly deposits in the region of the closure. The same is true in the case where some of the enamel body composition is accidentally spilled during dosing. The spilled amount can also be removed easier and cleaner.
  • a preferably usable polysiloxane has at least the following structural unit
  • R independently of one another C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
  • n 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.
  • polysiloxane additionally has the following structural unit:
  • R is C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
  • R 2 , R 3 independently of one another are H or optionally substituted, linear or branched C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 30 -alkyl which is substituted by amino groups, especially
  • x 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.
  • Polydimethylpolysiloxanes are known as efficient fabric care compounds. Suitable polydimethysiloxanes include DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50,
  • polysiloxane contains the structural units a) and b).
  • a particularly preferred polysiloxane has the following structure:
  • Suitable polysiloxanes having the structural units a) and b) are for example commercially available under the trade names DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 or DC2-8566 (all ex Dow Corning). According to the invention are also suitable for example the products commercially available Dow Corning ® 7224, Dow Corning ® 929 Cationic Emulsion or Formasil 410 (GE Silicones).
  • textile-softening clays are the smectite clays already described above, in particular bentonite.
  • Suitable cationic polymers include, in particular, those described in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, J.M. Nikitakis, et al., Editors, published by the Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1991, and US Pat
  • Quaternary ammonium polymer formed by reaction of diethyl sulfate with the copolymer of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate.
  • Quaternary ammonium polymer salt obtainable by reaction of the ethyl methacrylate / -abietyl methacrylate / diethylaminoethyl methacrylate copolymer with dimethyl sulfate
  • Polymeric quaternary ammonium salt which is obtainable by reaction of azelaic acid and dimethylaminopropylamine with dichloroethyl ether.
  • Polymeric quaternary ammonium salt which is obtainable by reaction of polyvinyl alcohol with 2,3-epoxypropylamine.
  • Polymeric quaternary ammonium salt obtainable by reaction of polyvinyl octadecyl ether with 2,3-epoxypropylamine.
  • Synthalen® CR (ex 3V Sigma)
  • the melted body composition contains a fabric softening compound and one or more other fabric care compounds.
  • the amount of fabric care compound in the fuser composition may, in various embodiments, be from 0.1 to 15 weight percent, and preferably from 2 to 12 weight percent.
  • the fuser composition may optionally contain other ingredients. To the application-technical and / or aesthetic characteristics independently of her
  • Purpose to improve these additional ingredients are preferably selected from the group consisting of dyes, pearlescing agents, skin-care compounds, bittering agents and mixtures thereof.
  • the enamel composition In order to improve the aesthetic impression of the enamel composition, it can be colored with suitable dyes. Preferred dyes, the selection of which presents no difficulty to the skilled person, should have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of detergents or cleaning agents and to light and no pronounced substantivity to textile fibers so as not to stain them.
  • the enamel composition may also contain a pearlescer to increase gloss. Examples of suitable pearlescing agents are ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate.
  • the enamel composition may comprise a skin care compound.
  • a skin care compound is a compound or mixture of
  • the skin care compound is preferably hydrophobic, may be liquid or solid and must be compatible with the other ingredients of the solid fused body composition.
  • the skin care compound is preferably hydrophobic, may be liquid or solid and must be compatible with the other ingredients of the solid fused body composition.
  • waxes such as carnauba, spermaceti, beeswax, lanolin, derivatives thereof and mixtures thereof;
  • Plant extracts for example vegetable oils such as avocado oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, rapeseed oil, linseed oil, soybean oil, peanut oil, coriander oil, castor oil, poppy seed oil, cocoa oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, sesame oil, sunflower oil, almond oil, macadamia nut oil, apricot kernel oil, hazelnut oil , Jojoba oil or canola oil, chamomile, aloe vera and mixtures thereof;
  • vegetable oils such as avocado oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, rapeseed oil, linseed oil, soybean oil, peanut oil, coriander oil, castor oil, poppy seed oil, cocoa oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, sesame oil, sunflower oil, almond oil, macadamia nut oil, apricot kernel oil, hazelnut oil , Jojoba oil or canola oil, chamomile, aloe vera and mixtures thereof
  • higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, isostearic acid or polyunsaturated fatty acids
  • higher fatty alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol,
  • esters such as cetyloctanoate, lauryl lactate, myristyl lactate, cetyl lactate, isopropyl myristate,
  • Cholesterol isostearate glycerol monostearate, glyceryl distearate, glycerol tristearate, alkyl lactate, alkyl citrate or alkyl tartrate;
  • hydrocarbons such as paraffins, mineral oils, squalane or squalene
  • vitamins such as vitamins A, C or E or vitamin alkyl esters
  • sunscreens such as octyl methoxyl cinnamate and butyl methoxybenzoyl methane
  • silicone oils such as linear or cyclic polydimethylsiloxanes, amino-, alkyl-, alkylaryl- or aryl-substituted silicone oils
  • the amount of skin-care compound is preferably between 0.01 and 10% by weight, preferably between 0.1 and 5% by weight and very particularly preferably between 0.3 and 3% by weight, based on the total weight of the enamel body. Composition. It may be that the skin-nourishing compound additionally has a textile care effect.
  • the enamel composition may contain a bittering agent such as Bitrex®.
  • Example formulations of suitable enamel compositions include the following ingredients:
  • phyllosilicate preferably clay mineral, more preferably bentonite
  • Polysaccharide in particular starch, or from 0.0030 to 30, preferably from 1 to 10, more preferably from 2 to 7,% by weight of a pyrogenic or precipitated silica,
  • polyethylene glycol at 4000 to 15,000 g / mol, preferably 6,000 to 8,000 or 9,000 to 13,000 g / mol as a water-soluble or water-dispersible carrier polymer.
  • the fused-state composition according to the present invention is a solid, particulate composition.
  • the individual particles of the composition can be referred to as a melting body, which are solid at room temperature and temperatures up to 30 ° C, preferably up to 40 ° C.
  • a process for producing such fused bodies can be carried out by means of known batch processes in which the ingredients are mixed and heated together, or one or more of the ingredients are initially charged and heated and then the remaining ingredients are added successively.
  • the melt thus obtained can then be subjected to cooling and reshaping.
  • the fusible bodies produced in this way can have any desired shape.
  • the shaping takes place in particular in step (d) of the described method. Accordingly, solid, particulate forms, such as, for example, substantially spherical, figurative, flake, cuboid, cylindrical, conical, spherical cap or lenticular, hemispherical, disc or needle-shaped particles or also figurative forms, are preferred.
  • the particles may have a gummy-like, figurative design.
  • the maximum extent of the particles in a spatial dimension is preferably from 0.5 to 10 mm, in particular 0.8 to 8 mm, particularly preferably 1 to 7 mm and most preferably 2 to 6 mm.
  • the diameter of the particles is from 0.5 to 10 mm, in particular 0.8 to 8 mm, more preferably 1 to 7 mm and most preferably 2 to 6 mm.
  • the height of the particles is preferably from 0.5 to 6 mm, in particular 0.8 to 5 mm, particularly preferably 1 to 4 mm and very particularly preferably 1 to 5 to 3 mm ,
  • the weight of the individual particles is between 2 and 150 mg, preferably between 5 and 10 mg.
  • particles which, depending on the shape, have a height / diameter ratio of 0.4 to 0.5, since this corresponds, for example, to a hemispherical or half-ellipsoidal shape, which is particularly well accepted by the consumer.
  • carrier polymer As used herein, when referring to carrier polymer is meant the water-soluble or water-dispersible carrier polymer of the present invention unless the context implies otherwise.
  • the invention also relates to the use of the solid particulate described herein
  • Composition as a textile care agent, preferably fragrancing and / or fabric softener, for scenting and / or conditioning textile fabrics.
  • the enamel bodies may be a textile treatment agent, such as, for example, a fabric softener or a part of such an agent.
  • the invention relates to a washing or cleaning agent comprising the composition according to the invention.
  • composition of the invention By introducing the composition of the invention into a washing or
  • Detergent is the consumer a textile-care washing or cleaning agent ("2in1" washing or cleaning agent) available and he does not need to dose two agents and no separate rinse Since the compositions according to the invention are perfumed, not washing or detergent perfumed Not only at a lower cost, but is also beneficial for consumers with sensitive skin and / or allergies.
  • 2in1 textile-care washing or cleaning agent
  • fused-state compositions described herein are particularly suitable for conditioning textile fabrics and are used together with a
  • Detergent a solid detergent or cleaning agent is preferably mixed with 1 to 20 wt .-%, in particular with 5 to 15 wt .-%, of the composition according to the invention.
  • compositions according to the invention are also based on processes for the preparation thereof, the washing and cleaning compositions containing them
  • the present invention also relates to fused bodies which have been produced by the process according to the invention.
  • the weathering is determined by optical assessment. These were the
  • compositions in the form of lozenges and stored in 5L buckets at room temperature The weathering was assessed after 1, 2 and 3 months. While the compositions according to the invention showed a good weathering stability, the weathering in the comparison formulations was already clearly recognizable after one month.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend mindestens ein wasserlösliches oder wasserdispergierbares Trägerpolymer, mindestens einen Duftstoff sowie mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Zeolith, Alkylbenzolsulfonaten, Fettalkoholalkoxylaten, organischen Sulfaten, insbesondere Alkylsulfaten, und 3- oder höherwertigen Polyolen, insbesondere Glycerin. Des Weiteren betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung der festen Zusammensetzung, sowie ein Wasch- oder Reinigungsmittel, das die feste Zusammensetzung enthält. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung auch die Verwendung eines solchen Wasch- oder Reinigungsmittels zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen sowie entsprechende Verfahren zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen unter Verwendung eines solchen Wasch- oder Reinigungsmittels.

Description

FESTE, PARTIKULÄRE ZUSAMMENSETZUNG MIT DUFTSTOFF
Die vorliegende Erfindung betrifft eine feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend mindestens ein wasserlösliches oder wasserdispergierbares Trägerpolymer, mindestens einen Duftstoff sowie mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Zeolith,
Alkylbenzolsulfonaten, Fettalkoholalkoxylaten, organischen Sulfaten, insbesondere Alkylsulfaten, und 3- oder höherwertigen Polyolen, insbesondere Glycerin. Des Weiteren betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung der festen Zusammensetzung, sowie ein Wasch- oder Reinigungsmittel, das die feste Zusammensetzung enthält. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung auch die Verwendung eines solchen Wasch- oder Reinigungsmittels zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen sowie entsprechende Verfahren zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen unter Verwendung eines solchen Wasch- oder Reinigungsmittels.
Bei der Anwendung von Wasch- und Reinigungsmitteln verfolgt der Verbraucher nicht nur das Ziel, die zu behandelnden Objekte zu waschen, zu reinigen oder zu pflegen, sondern er wünscht sich auch, dass die behandelten Objekte, wie z.B. Textilien, nach der Behandlung, beispielsweise nach der Wäsche, angenehm riechen. Insbesondere aus diesem Grunde enthalten die meisten kommerziell verfügbaren Wasch- und Reinigungsmittel Duftstoffe.
Die meisten der Duftstoffe sind jedoch leichtflüchtig. Aus diesem Grund verbleibt beim Einsatz herkömmlicher Wasch- oder Reinigungsmittel nach der Anwendung, insbesondere nach dem Waschen, nur ein geringer Anteil des eingesetzten Duftstoffes auf dem behandelten Objekt.
Dadurch geht oft nur ein schwacher Duft von dem behandelten Objekt, wie insbesondere der Wäsche, aus, welcher dann bereits nach kurzer Zeit immer schwächer wird. So verschwindet das angenehme Frischegefühl des behandelten Objekts schon nach kurzer Zeit.
Oftmals werden Duftstoffe in Form von Duftstoffpartikeln entweder als integraler Bestandteil eines Wasch- oder Reinigungsmittels verwendet, oder aber direkt zu Beginn eines Waschgangs in separater Form in die Waschtrommel dosiert. Auf diese Weise kann der Verbraucher durch individuelle Dosierung die Beduftung der zu waschenden Wäsche kontrollieren.
Durch mehrmaliges Austauschen der Waschflotte im Laufe eines Waschzyklus wird jedoch der Großteil der dosierten Duftstoffpartikel aufgelöst, noch bevor der letzte Spülgang erfolgt, wodurch nur eine unzureichende Beduftung der gewaschenen Wäsche erzielt werden kann. Es besteht somit weiterhin ein Bedürfnis nach Zusammensetzungen, welche bei zu behandelnden Objekten, bevorzugt bei Textilien, eine verbesserte Objektbeduftung ermöglichen, wobei besonders die Duftintensität sowie auch das Frischeempfinden über einen langen Zeitraum als angenehm empfunden werden sollen.
Derartige Duftzusammensetzungen sind bereits im Stande der Technik bekannt. Sie werden üblicherweise als Schmelze zubereitet und dann mittels einer Düse auf ein Kühlband getropft, wo sie möglichst schnell erstarren und eine schöne geometrische Figur einnehmen sollen. Bei herkömmlichen Produkten ist häufig zu beobachten, dass deren Schmelze nach dem sie auf das Kühlband getropft sind zu unansehnlichen Partikeln mit geringer Schichtdicke zerlaufen. Dadurch ist es problematisch, einheitliche Produkte, geschweige denn für den Verbraucher optisch ansprechende Produkte herzustellen.
Besonders wünschenswert wäre es in diesem Zusammenhang, Pastillen herzustellen, die ein Höhen/Durchmesser -Verhältnis von 0,4 bis 0,5 aufweisen, da dies beispielsweise einer halbkugelförmigen Form entspricht, die vom Verbraucher besonders gut akzeptiert wird.
Zudem haben die bekannten Schmelzprodukte den Nachteil, dass sie bei dem Transport und der Lagerung zerbrechen können beziehungsweise, dass durch Abbrechen der dünnen Kanten viel unerwünschter Abrieb entsteht.
Ein weiteres Problem ist, dass viele der bekannten Schmelzmassen Verwitterung zeigen, d.h. unter bestimmten Lagerungsbedingungen zumindest teilweise zu Pulver zerfallen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, die vorstehend genannten Probleme zu überwinden und insbesondere verwitterungsarme Pastillen zur Objektbeduftung bereit zu stellen ohne deren wäschepflegenden und/oder wäschebeduftenden Eigenschaften negativ zu beeinflussen.
Gelöst werden diese Aufgaben durch eine feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend mindestens ein wasserlösliches oder wasserdispergierbares Trägerpolymer mit einem
Schmelzpunkt >30°C bis 250°C, vorzugsweise >40°C bis 150°C, vorzugsweise ausgewählt aus Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt Polyethylenglykol, und mindestens einen Duftstoff, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Zeolith, Alkylbenzolsulfonaten, Fettalkoholalkoxylaten, organischen Sulfaten, insbesondere Alkylsulfaten, und 3- oder höherwertigen Polyolen, insbesondere Glycerin, vorzugsweise in einer Menge, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, von 0,5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%, am meisten bevorzugt 1 bis 8 Gew.-% umfasst. Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben überraschend festgestellt, dass sich durch die Einarbeitung der genannten Verbindungen die oben beschriebenen Probleme, insbesondere die Verwitterung der Pastillen, minimieren bzw. beseitigen lassen. Die Zusammensetzung ergibt ein ästhetisches, abriebarmes und verwitterungsresistent.es Produkt.
In einem weiteren Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung der festen Zusammensetzung, wie hierin beschrieben, als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel und/oder Weichspüler, zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden.
In noch einem Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung weiterhin auf ein Wasch- oder Reinigungsmittel, umfassend eine feste Zusammensetzung, wie hierin beschrieben und ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.
Die hierinstehende Offenbarung zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wird hiermit auch für die anderen Aspekte der Erfindung offenbart.
Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.
Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-%. Numerische Bereiche, die in dem Format„von x bis y" angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden.
„Mindestens ein", wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 oder mehr, beispielsweise 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr. Insbesondere bezieht sich diese Angabe auf die Art des Mittels/der Verbindung und nicht die absolute Zahl der Moleküle.„Mindestens ein Duftstoff", bedeutet daher, dass mindestens eine Art von Duftstoff erfasst wird, aber auch 2 oder mehr verschiedene Arten von Duftstoffen enthalten sein können.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend mindestens ein wasserlösliches oder wasserdispergierbares Trägerpolymer mit einem Schmelzpunkt >30°C bis 250°C, vorzugsweise >40°C bis 150°C, vorzugsweise ausgewählt aus Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt Polyethylenglykol, und mindestens einen Duftstoff, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Zeolith, Alkylbenzolsulfonaten, Fettalkoholalkoxylaten, organischen Sulfaten, insbesondere Alkylsulfaten, und 3- oder höherwertigen Polyolen, insbesondere Glycerin, vorzugsweise in einer Menge, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, von 0,5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%, am meisten bevorzugt 1 bis 8 Gew.-% umfasst. In bevorzugten Ausführungsformen ist ferner mindestens ein anorganisches Salz und/oder eine Kieselsäure und/oder ein Schichtsilikat enthalten.
Zeolithe sind kristalline Alumosilikate der Formel Mn+ x/n [(AI02)"x (Si02)y] z H2O.
Dabei ist n die Ladung des Kations M und beträgt typischerweise 1 oder 2. M ist typischerweise ein Kation eines Alkali- oder Erdalkalimetalls. Diese Kationen werden zum elektrischen
Ladungsausgleich der negativ geladenen Aluminium-Tetraeder benötigt und nicht in das Haupt- Gitter des Kristalls eingebaut, sondern halten sich in Hohlräumen des Gitters auf - und sind daher auch leicht innerhalb des Gitters beweglich und auch im Nachhinein austauschbar. Der Faktor z gibt an, wie viele Wassermoleküle vom Kristall aufgenommen wurden. Zeolithe können Wasser und andere niedermolekulare Stoffe aufnehmen und beim Erhitzen wieder abgeben, ohne dass ihre Kristallstruktur dabei zerstört wird. Das molare Verhältnis von S1O2 zu AIO2 bzw. y/x in der Summenformel wird als Modul bezeichnet. Es kann aufgrund der Löwenstein-Regel nicht kleiner als 1 werden.
Beispiele für synthetische Zeolithe sind
Zeolith A Nai2[(AI02)i2(Si02)i2] ■ 27 H2O
Zeolith X
Figure imgf000005_0001
■ 264 H2O
Zeolith Y NaseKAICfc SiCfe ■ 250 H2O
Zeolith L K9[(AI02)9(Si02)27] ■ 22 H2O
Mordenit Na8,7[(AI02)8,7(Si02)39,3] ■ 24 H2O
ZSM 5 Na0,3H3,8[(AIO2)4,i(SiO2)9i ,9]
ZSM 1 1 Nao,iHi,7[(AI02)i,8(Si02)9 ,2]
Die Alkylbenzolsulfonate können ausgewählt sein aus linearen oder verzweigten
Alkylbenzolsulfonaten. Die verwendbaren Alkylbenzolsulfonate sind vorzugsweise ausgewählt aus linearen oder verzweigten Alkylbenzolsulfonaten der Formel
Figure imgf000006_0001
in der R' und R" unabhängig Wasserstoff oder Alkyl sind und zusammen mit dem Kohlenstoffatom an welches sie gebunden sind 9 bis 19, vorzugsweise 9 bis 15 und insbesondere 9 bis 13 C-Atome enthalten. Ein ganz besonders bevorzugter Vertreter ist lineare Alkylbenzolsulfonate mit 12 oder 13 C-Atomen im Alkylrest. In verschiedenen bevorzugten Ausführungsformen kommen die korrespondierenden Säuren der oben genannten Alkylbenzolsulfonate zum Einsatz. Anstelle von Natrium kann auch ein anderes geeignetes Kation als Gegenion verwendet werden. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NH4 +,
Figure imgf000006_0002
Mg2+,Y2 Ca2+ 2 Mn2+, und deren Mischungen. Bevorzugt sind allerdings die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist.
Zur Gruppe der Fettalkoholalkoxylate gehören gemeinhin polyalkoxylierte Fettalkohole, insbesondere solche der allgemeinen Formel R-0-(CH2CH20)x-(CH2CH2CH20)y-R2 darstellen, wobei R eine gesättigte, einfach oder mehrfach ungesättigte Fettsäurealkylkette mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen darstellt, x eine ganze Zahl von 1 bis 50 darstellt, y eine ganze Zahl von 0 bis 25 darstellt und R2 H oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt. Bevorzugte Reste R sind ausgewählt aus Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind.
Besonders bevorzugte Reste R sind abgeleitet von Ci2-Ci8-Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von C9-C24- Oxoalkoholen (insbesondere C9-Oxoalkoholen, Cn-Oxoalkoholen, Ci3-Oxoalkoholen und/oder C15- Oxoalkoholen).
In verschiedenen Ausführungsformen ist die Summe aus x und y eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 30 und insbesondere von 5 bis 25. Ganz besonders bevorzugt steht y für 0 und x eine Zahl im Bereich von 5-25, beispielsweise 7. Ganz besonders bevorzugt sind C12-C18 Fettalkohole mit 7 EO.
Die angegebenen C-Kettenlängen sowie Ethoxylierungsgrade beziehungsweise
Alkoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Aufgrund der Herste II verfahren bestehen
Handelsprodukte der genannten Formeln zumeist nicht aus einem individuellen Vertreter, sondern aus Gemischen, wodurch sich sowohl für die C-Kettenlängen als auch für die Ethoxylierungsgrade beziehungsweise Alkoxylierungsgrade Mittelwerte und daraus folgend gebrochene Zahlen ergeben können.
Bevorzugte organische Sulfate sind Alkylsulfate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül. Geeignet sind insbesondere Verbindungen der Formel R - 0-(AO)n-S03" X+. In dieser Formel steht R4 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkyl-, Aryl- oder Alkylarylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-,
Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R sind abgeleitet von C12-C18- Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Cio-C2o-Oxoalkoholen.
AO steht für eine Ethylenoxid- (EO) oder Propylenoxid- (PO) Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NhV, V
Figure imgf000007_0001
Mn2+, und deren Mischungen.
Besonders bevorzugte Alkylsulfate werden ausgewählt aus Fettalkohol(ether)sulfaten der Formel A-1
Figure imgf000007_0002
mit k = 1 1 bis 19, n = 0,1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind Na-Ci2- 14 Fettalkohol(ether)sulfate mit 0-2 EO (k = 1 1-13, n = 0-2 in Formel A-1 ).
3- oder höherwertige Polyole sind Polyalkohole mit 3 oder mehr Hydroxylgruppen, insbesondere monomere Polyalkohole, wobei Glycerin ganz besonders bevorzugt ist.
In verschiedenen Ausführungsformen der Erfindung umfasst die mindestens eine Verbindung Glycerin, d.h. die Zusammensetzungen der Erfindung enthalten aus der aufgelisteten Gruppe von Verbindungen zumindest Glycerin. In verschiedenen Ausführungsformen enthält die
Zusammensetzung nur eine der in der Gruppe von Verbindungen aufgelisteten Verbindungen, d.h. eine von Zeolith, Alkylbenzolsulfonaten, Fettalkoholalkoxylaten, organischen Sulfaten, insbesondere Alkylsulfaten, und 3- oder höherwertigen Polyolen, insbesondere Glycerin.
Besonders bevorzugt wird, um besonders ästhetisch ansprechende Partikel zu erhalten, umfasst die Zusammensetzung 0,5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zusammensetzung, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%, am meisten bevorzugt 1 bis 8 Gew.-% mindestens eine Verbindung, die ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus linearem C12-13 Alkylbenzolsulfonat, C12-18 Alkylsulfaten, C12-18 Alkylethern mit 2-7 EO, Glycerin und Mischungen davon.
Der Begriff„Schichtsilikat", wie er hierin verwendet wird, bezeichnet Silikate, deren Silikatanionen aus Schichten eckenverknüpfter SiC -Tetraeder bestehen. Diese Schichten oder Doppelschichten sind untereinander nicht über weitere Si-O-Bindungen zu Gerüsten verknüpft. Zur Vermeidung von Missverständnissen, Zeolithe werden nicht von dem Begriff Schichtsilikat erfasst. Zu den
Schichtsilikaten zählen bedeutende Gruppen gesteinsbildender Minerale wie z. B. die
Glimmergruppe, Chloritgruppe, Kaolin und Serpentingruppe. Die technisch wichtigen und in Sedimentgesteinen verbreiteten Tonminerale sind ebenfalls Schichtsilikate.
Schichtsilikat, vorzugsweise das Tonmineral, liegt in einer Menge von bis zu 40,0 Gew.-% vor, vorzugsweise von bis 38 Gew.-%, mehr bevorzugt bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt bis 30 Gew.-%, insbesondere bis 22 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von mindestens 0,5 Gew.-%, mindestens 1 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte feste Zusammensetzung.
Die Zusammensetzung kann ein Schichtsilikat oder eine Mischung mehrerer Schichtsilikate umfassen, solange die hierin beschriebenen Grenzen nicht überschritten werden.
Mit Vorzug werden kristalline schichtförmige Silikate der allgemeinen Formel NaMSix02x+i ■ y H2O eingesetzt, worin M Natrium oder Wasserstoff darstellt, x eine Zahl von 1 ,9 bis 22, vorzugsweise von 1 ,9 bis 4, wobei besonders bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind, und y für eine Zahl von 0 bis 33, vorzugsweise von 0 bis 20 steht. Die kristallinen schichtförmigen Silikate der Formel NaMSix02x+i ■ y H2O werden beispielsweise von der Firma Clariant GmbH (Deutschland) unter dem Handelsnamen Na-SKS vertrieben. Beispiele für diese Silikate sind Na-SKS-1 (Na2Si22045■ x H2O, Kenyait), Na-SKS-2 (Na2Sii4029 ■ x H2O, Magadiit), Na-SKS-3 (Na2Si80i7 ■ x H2O) oder Na- SKS-4 (Na2Si409 ■ x H20, Makatit).
Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung besonders geeignet sind kristalline Schichtsilikate der Formel NaMSix02x+i ■ y H2O, in denen x für 2 steht. Insbesondere sind sowohl ß- als auch - Natriumdisilikate Na2Si20s■ y H2O sowie weiterhin vor allem Na-SKS-5 (-Na2Si20s), Na-SKS-7 (ß- Na2Si205, Natrosilit), Na-SKS-9 (NaHSi205 ■ H20), Na-SKS-10 (NaHSi205 ■ 3 H2O, Kanemit), Na- SKS-1 1 (t-Na2Si205) und Na-SKS-13 (NaHSi2Os), insbesondere aber Na-SKS-6 (Na2Si20s) bevorzugt.
Weiterhin besonders bevorzugt kann es sein, wenn als Silikat ein auf Montmorillonite basierendes Tonmineral, wie insbesondere ein Bentonit eingesetzt wird. Ein ebenfalls geeignetes Tonmaterial ist beispielsweise ein Smectit-Ton. Bevorzugte Smectit-Tone sind Beidellit-Tone, Hectorit-Tone, Laponit-Tone, Montmorillonit-Tone, Nontronit-Tone, Saponit-Tone, Sauconit-Tone und Mischungen daraus. Montmorillonit-Tone sind die bevorzugten Tone. Bentonite enthalten hauptsächlich Montmorillonite. Die Bentonite können als Pulver oder Kristalle eingesetzt werden.
Geeignete Bentonite werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Laundrosil® von der Firma Süd-Chemie oder unter der Bezeichnung Detercal von der Firma Laviosa vertrieben.
In einigen Ausführungsformen der Zusammensetzung umfasst das Schichtsilikat Ton, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Smektite, Montmorillonite, Bentonite, Kaolinite, Saponit, Hectorit und/oder Mischungen davon. Insbesondere bevorzugt ist Bentonit.
In einigen Ausführungsformen der Zusammensetzung ist das Schichtsilikat natives Schichtsilikat und/oder organomodifiziertes Schichtsilikat. Mit„nativem" Schichtsilikat ist Schichtsilikat gemeint, das keiner besonderen Organomodifikation unterworfen wurde.
In einigen Ausführungsformen der Zusammensetzung umfasst das Schichtsilikat Ton, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Smektite, Montmorillonite, Bentonite, Kaolinite, Saponit, Hectorit und/oder Mischungen davon, und ist das Schichtsilikat natives Schichtsilikat und/oder organomodifiziertes Schichtsilikat.
In weiteren Ausführungsformen ist die Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet, dass das Schichtsilikat ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Magnesium- oder Natrium- Magnesium- Schichtsilikate.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Tonmineralien wie Montmorillonite. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Schichtsilikate sind die unter dem Handelsnamen Laponite® erhältlichen Magnesium- oder Natrium-Magnesium- Schichtsilikate der Firma Solvay Alkali, insbesondere das Laponite® RD oder auch Laponite® RDS, sowie die Magnesiumsilikate der Firma Süd-Chemie, vor allem das Optigel® SH. Ebenfalls besonders bevorzugt sind die Schichtsilikate, die unter dem Handelsnamen Laundrosil® von Clariant/Süd-Chemie erhältlich sind, insbesondere Laundrosil® DGA. In bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, ist die Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner kein anorganisches Salzen enthält.
In einigen Ausführungsformen ist die Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner ein anorganisches Salzen enthält.
Das in bestimmten Ausführungsformen enthaltene mindestens eine anorganische Salz kann ein beliebiges anorganisches Salz bestehend aus zumindest einer kationischen Komponente und zumindest einer anionischen Komponente sein. Die katonische Komponente kann ausgewählt sein aus den Metallen der Gruppen 1-15 des Periodensystems (CAS Gruppen IA, IIA, INA, IVA, VA, HIB, IVB, VB, VIB, VIIB, VIIIB, IB, IIB bzw. Hauptgruppen l-V und Übergangsmetalle). In verschiedenen Ausführungsformen handelt es sich um ein-, zwei- oder dreiwertige Kationen. In verschiedenen Ausführungsformen ist die kationische Komponente ausgewählt aus Na+, K+, Mg2+, Al3+, Ca2+, Fe2+, Fe3+, Cu+, Cu2+, und Zn2+. In weiteren Ausführungsformen wird die kationische Komponente ausgewählt aus Na+, K+, Mg2+, Ca2+, insbesondere aus Na+ und K+. Die anionische Komponente kann ein beliebiges Anion sein, ausgewählt, ohne Einschränkung, aus der Gruppe bestehend aus anorganischen Anionen wie P, Cr, Br, I", OH", HSOs", SOs2", SC 2", HSOv, N02-, NOs", PC 3", HPO42-, H2PO4-, B r, PF6 ", ClO , Si04 , HCO3- und COs2-. In einigen Ausführungsformen handelt es sich bei der anionischen Komponente vorzugsweise um Halogenid, PO43", HCO3" und CO32".
In einigen Ausführungsformen wird das mindestens eine anorganische Salz vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkali- oder Erdalkalimetallsalzen, insbesondere aus Carbonaten, Halogeniden oder Phosphaten. Besonders bevorzugt wird ausgewählt aus
Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumdiphosphat und Natriumtripolyphosphat. Falls Sulfate, insbesondere Natriumsulfat, als anorganisches Salz enthalten sind, beträgt der Anteil an der Zusammensetzung maximal 9 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 7 Gew.-%, noch bevorzugter 5 Gew.-% oder weniger. Es ist bevorzugt, dass die Menge an Sulfat unter den angegebenen Werten liegt bzw. die Zusammensetzungen kein Sulfat enthalten, da gefunden wurde, dass größere Sulfatmengen, die Verwitterungsbeständigkeit negativ beeinflussen.
Weiterhin geeignet sind Natriumalumosilikate der Formel (Na20)x · AI2O3 · (Si02)y · (H20)z, wobei x eine Zahl von 0,7 bis 1 ,5 ist, y eine Zahl von 1 ,3 bis 4 ist und z eine Zahl von 1 bis 6 ist, und Magnesiumsilikat. Anstelle der beschriebenen Natriumsalze können auch die entsprechenden Kaliumsalze eingesetzt werden. Ebenso geeignet sind Mischungen aus ein oder mehreren der vorgenannten anorganischen Salze.
Das anorganische Salz ist nicht das Schichtsilikat wie hierin beschrieben. Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das mindestens eine anorganische Salz, wie hierin definiert, in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet. In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine anorganische Salz in einer Menge von 10 bis 25 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten.
Andererseits ist es möglich, dass die Zusammensetzung mindestens ein Polysaccharid, mindestens eine pyrogene Kieselsäure und/oder mindestens eine Fällungskieselsäure umfasst.
Das mindestens eine Polysaccharid, welches in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten sein kann, kann pflanzlichen oder tierischen Ursprungs oder ein Produkt des Stoffwechsels von Mikroorganismen sowie ein Abbau- und Modifizierungsprodukt davon sein.
In einigen Ausführungsformen wird das Polysaccharid ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Glycogen, Stärke, Callose, Cellulose, Tunicin, Pektin, Algin, Inulin, Chitin, Chitosan, Heparin, Carrageenan, Agar, Gummiarabicum, Traganth, Johannisbrotkernmehl, Karaya-Gummi, Ghatti- Gummi, Guar-Gummi, Tara-Gummi, Gellan, Xanthan, Dextran, Saccharose, Nigeran und
Pentosanen wie Xylan und Araban, Derivaten oder Mischungen davon.
Gemäß einigen Ausführungsformen kann es sich beispielsweise, ohne Einschränkung, um
Glycogen, Stärke (Amylose und Amylopektin), Callose, Cellulose, Tunicin, Pektin(e), Algin, Inulin, Chitin, Chitosan, Heparin, Carrageenan, Agar, Gummiarabicum, Traganth, Johannisbrotkernmehl, Karaya-Gummi, Ghatti-Gummi, Guar-Gummi, Tara-Gummi, Gellan, Xanthan, Dextran, Saccharose, Nigeran und Pentosane wie Xylan und Araban, deren Hauptbestandteile aus D-Glukuronsäure, D- Galakturonsäure, D-Galakturonsäuremethylester, D-Mannuronsäure, L-Guluronsäure, D- und L- Galaktose, 3,6-Anhydro-D-Galaktose, L-Arabinose, L-Rhamnose, D-Glucoronsäure, D-Xylose, L- Fucose, D-Mannose, D-Fructose und D-Glucose, 2-Amino-2-desoxi-D-glukose und 2-Amino-2- desoxi-D-galaktose sowie deren N-Acetylderivate, bestehen, handeln. Auch Derivate der vorgenannten, wie beispielsweise chemisch modifizierte Polysaccharide, sowie Mischungen der vorgenannten sind geeignet. Zu chemisch modifizierten Polysacchariden gehören beispielsweise, ohne Einschränkung, Propylcellulose, Methylethylcellulose, Carboxymethylcellulose,
Hydroxyethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, Ethylhydroxyethylcellulose,
Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Carboxymethylhydroxyethylcellulose, Sulfoethylcellulose, Carboxymethylsulfoethylcellulose, Hydroxypropylsulfoethylcellulose,
Hydroxyethylsulfoethylcellulose, Methylethylhydroxyethylcellulose, Methlylsulfoethylcellulose und Ethylsulfoethylcellulose.
Gemäß einigen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Polysaccharid vorzugsweise um Stärke, thermisch und/oder mechanisch behandelte Stärke, oxidativ, hydrolytisch oder oxidierte enzymatisch abgebaute Stärken, oxidierte hydrolytisch oder oxidierte enzymatisch abgebaute Stärken sowie chemisch modifizierte Stärken. In diesem Zusammenhang sind prinzipiell alle Stärken geeignet. Gemäß einigen Ausführungsformen kann es sich beispielsweise, ohne Einschränkung, um Stärke aus Mais, Weizen, Reis, Erbsen, Gerste, Roggen, Maniok, Tapioka, Süßkartoffeln oder Kartoffeln handeln. In einigen Ausführungsformen wird vorzugsweise native Stärke eingesetzt. Als native Stärke wird Stärke bezeichnet, wie sie aus natürlichen, beispielsweise den vorgenannten, Quellen zugänglich ist. Native Stärke ist ein handelsübliches Produkt und damit leicht zugänglich.
Gemäß einer Ausführungsform handelt es sich bei dem mindestens einen Polysaccharid um Mais-, Weizen-, Reis-, Erbsen-, Gerste-, Roggen-, Maniok-, Tapioka-, Süßkartoffel- oder Kartoffelstärke. Gemäß einer Ausführungsform handelt es sich bei dem mindestens einen Polysaccharid um die entsprechende native Stärke der vorgenannten Art. Auch Mischungen der vorgenannten sind geeignet. Gemäß einer Ausführungsform handelt es sich bei dem mindestens einen Polysaccharid vorzugsweise um Maisstärke, insbesondere native Maisstärke. Am meisten bevorzugt ist die Maisstärke Collamyl 8412 der Firma Agrabne Wien.
Beispiele für pyrogene Kieselsäuren sind die von der Firma Evonik unter der Handelsbezeichnung Aerosil® vertriebenen Produkte, insbesondere vom Typ Aerosil® 200; Beispiele für
erfindungsgemäß bevorzugte Fällungskieselsäuren, sind beispielsweise die von der Firma Evonik unter der Handelsbezeichnung Sipernat® vertriebenen Produkte, insbesondere vom Typ Sipernat® 22S.
Obwohl erfindungsgemäß erfasst ist, dass zwei oder alle drei der genannten Inhaltsstoffe, d.h. Polysaccharid, pyrogene Kieselsäure und Fällungskieselsäure in dem Schmelzkörper enthalten sind, ist es bevorzugt, dass die Schmelzkörper der Erfindung nur jeweils einen dieser Inhaltsstoffe enthalten.
Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird das mindestens eine
Polysaccharid, die mindestens eine pyrogene Kieselsäure oder die mindestens eine
Fällungskieselsäure oder eine Mischung davon, wie hierin definiert, in einer Menge von 0,01 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 30 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung, verwendet. In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine Polysaccharid in einer Menge von 10 bis 25 Gew.-%, insbesondere 20 bis 25 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten. In verschiedenen anderen Ausführungsformen ist die pyrogene oder Fällungskieselsäure in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 2 bis 7 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten. Bei der Hauptkomponente der festen, partikulären Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung handelt es sich um mindestens ein wasserlösliches oder wasserdispergierbares Trägerpolymer. In verschiedenen Ausführungsformen zeichnet sich das mindestens eine
Trägerpolymer dadurch aus, dass es einen Schmelzpunkt von 48°C bis 120°C, vorzugsweise von 48°C bis 80°C aufweist.„Wasserlöslich", wie hierin verwendet, bedeutet eine Löslichkeit in Wasser bei 20°C von mindestens 1 g/L, vorzugsweise mindestens 10 g/L, noch bevorzugter mindestens 50 g/L.„Wasserdispergierbar", wie hierin verwendet, bedeutet, dass sich das Trägerpolymer mit bekannten Verfahren in Wasser bei einer Temperatur von 20°C dispergieren lässt.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist das mindestens eine Trägerpolymer vorzugsweise ausgewählt aus Polyalkylenglykolen.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung sind solche Polyalkylenglykole geeignet, die eine mittlere molare Masse von >1000 g/mol, insbesondere >1500 g/mol, vorzugsweise zwischen 3.000 und 15.000, noch bevorzugter eine mittlere molare Masse zwischen 4.000 und 13.000 und
insbesondere bevorzugt eine mittlere molare Masse zwischen 9.000 und 13.000, am meisten bevorzugt 1 1.000 bis 13.000 oder 1 1.500 bis 12.500 aufweisen. Gemäß der vorliegenden Erfindung sind insbesondere solche Polyalkylglykole geeignet, die einen Schmelzpunkt zwischen 40 °C und 90 °C aufweisen, insbesondere im Bereich von 45 bis 70°C. Beispiele für
Polyalkylenglykole, die im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind
Polypropylenglykol und Polyethylenglykol, sowie Blockcopolymere verschiedener
Polyalkylenglykole, insbesondere der vorgenannten.
Ebenso im Kontext der vorliegenden Erfindung sind solche Polyalkylenglykole geeignet, die eine mittlere molare Masse von >1000 g/mol, insbesondere >1500 g/mol, vorzugsweise zwischen 3.000 und 15.000, noch bevorzugter eine mittlere molare Masse zwischen 3.000 und 13.000 und insbesondere bevorzugt eine mittlere molare Masse zwischen 3.000 und 9.000, noch mehr bevorzugt eine mittlere molare Masse zwischen bevorzugt 3.500 bis 9.000, insbesondere zwischen 4.000 bis 8.000, ganz besonders bevorzugt zwischen 6.000 bis 8.000 aufweisen. Gemäß der vorliegenden Erfindung sind insbesondere solche Polyalkylglykole geeignet, die einen
Schmelzpunkt zwischen 40 °C und 90 °C aufweisen, insbesondere im Bereich von 45 bis 70°C. Beispiele für Polyalkylenglykole, die im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind Polypropylenglykol und Polyethylenglykol, sowie Blockcopolymere verschiedener
Polyalkylenglykole, insbesondere der vorgenannten. Bevorzugte Handelsprodukte sind z.B. Pluriol E 4000, Pluriol E 6000 und Pluriol E 8000 (BASF).
Wenn im Rahmen dieser Anmeldung von„mittlere molare Masse von
Polyalkylenglykolen" gesprochen wird, so beziehen sich diese Angaben jeweils auf die Werte, die sich rechnerisch aus der OH-Zahl gemessen gemäß DIN 53240-1 :2012-07 ergeben. Gemäß einigen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Trägerpolymer vorzugsweise um Polyethylenglykol.
In einigen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Trägerpolymer um ein Polyethylenglykol mit einer mittleren molaren Masse von >1500 g/mol, vorzugsweise zwischen 3.000 und 15.000, noch bevorzugter mit einer mittleren molaren Masse zwischen 4.000 und 13.000 und insbesondere bevorzugt mit einer mittleren molaren Masse zwischen 6.000 und 8.000 oder 9.000 bis 13.000.
In einigen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Trägerpolymer um ein Polyethylenglykol mit einer mittleren molaren Masse von >1500 g/mol, vorzugsweise zwischen 3.000 und 15.000, noch bevorzugter mit einer mittleren molaren Masse zwischen 4.000 und 13.000 und insbesondere bevorzugt mit einer mittleren molaren Masse zwischen 6.000 und 8.000 oder 9.000 bis 13.000.
In einigen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Trägerpolymer um ein Polyethylenglykol mit einer mittleren molaren Masse von >1500 g/mol, vorzugsweise zwischen 3.000 und 15.000, besonders zwischen 3.500 und 13.000, noch mehr bevorzugt einer mittleren molaren Masse zwischen bevorzugt 3.500 bis 9.000, insbesondere zwischen 4.000 bis 8.000, ganz besonders bevorzugt zwischen 6.000 bis 8.000.
Gemäß einigen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Trägerpolymer vorzugsweise um Polyethylenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 10.000 bis 15.000, vorzugsweise von 1 1 .000 bis 13.000, ganz besonders bevorzugt von 1 1.500 bis 12.500.
In einigen Ausführungsformen zeichnet sich ein solches Polyethylenglykol durch einen
Schmelzpunkt im Bereich von 45 bis 70°C, vorzugsweise 50 bis 65°C aus, noch bevorzugter 50 bis 60°C.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen als Trägerpolymer zusätzlich zu dem erfindungsgemäßen Polyethylenglykol oder auch an stelle dessen mindestens ein Alkoxyblockcopolymer enthalten.
Erfindungsgemäß geeignete Alkoxyblockpolymere sind vorzugsweise aus alternierenden
Ethylenoxid (EO)-, Propylenoxid (PO)- und/oder Butylenoxid (BU)-Einheiten aufgebaut. Bevorzugt sind Alkoxyblockpolymere der Formeln HO-(EO)x(PO)y(EO)z-H, HO-(PO)x(EO)y(PO)z-H, HO- (EO)x(PO)y(PO)z-H, HO-(EO)x(EO)y(PO)z-H, HO-(EO)x(BO)y(EO)z-H, HO-(BO)x(EO)y(BO)z-H, HO- (EO)x(BO)y(BO)z-H, HO-(EO)x(EO)y(BO)z-H, HO-(BO)x(PO)y(BO)z-H, HO-(PO)x(BO)y(PO)z-H, HO- (BO)x(PO)y(PO)z-H und HO-(BO)x(BO)y(PO)z-H, in welchen die Indizes unabhängig voneinander die Werte 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 bis 100 annehmen. Die Blockpolymere weisen vorzugsweise Molmassen zwischen 4.000 und 20. 000, insbesondere 5.000 bis 7.000 g/mol auf. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind dabei reine EO-PO- Blockcopolymere, wie sie beispielsweise von der Firma BASF unter der Handelsbezeichnung Pluronic® vertrieben werden. Pluronic® PE 6800 ist ein erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Alkoxyblockcopolymer.
Es kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein, dass die festen Zusammensetzungen als Trägerpolymer mindestens ein Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 10.000 bis 15.000 enthalten und ggf. frei von EO-PO-Blockcopolymeren formuliert sind. Ebenso kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn die festen Zubereitungen als Trägerpolymer mindestens ein EO-PO-Blockcopolymer enthalten und ggf. frei von Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse von 10.000 bis 15.000 formuliert sind. In einer dritten Ausführungsform kann es aber auch bevorzugt sein, wenn die festen Zusammensetzungen als Trägermaterial eine Mischung aus mindestens einem EO-PO-Blockcopolymer und mindestens einem Polyethlyenglykol mit einer mittleren molaren Masse von 10.000 bis 15.000 enthalten.
In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine Trägerpolymer bzw. die Mischung verschiedener Trägerpolymere in einer Menge von 30 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise von 35 bis 85 Gew.-%, beispielsweise 40 bis 80 oder 40 bis 78 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Zusammensetzung ist das mindestens eine
wasserlösliche Trägerpolymer ein Polyalkylenglykol, besonders bevorzugt aus den
Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 10.000 bis 15.000, vorzugsweise von 1 1 .000 bis 13.000, ganz besonders bevorzugt von 1 1 .500 bis 12.500, und weist die Zusammensetzung weiterhin mindestens einen Wirkstoff auf ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten und den Alkoxyblockcopolymeren.
Eine weitere Komponente der festen, partikulären Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ist mindestens ein Duftstoff. Bei einem Duftstoff handelt es sich um eine den Geruchsinn anregende, chemische Substanz. Um den Geruchssinn anregen zu können, sollte die chemische Substanz zumindest teilweise in der Luft verteilbar sein, d.h. der Duftstoff sollte bei 25°C zumindest in geringem Maße flüchtig sein. Ist der Duftstoff nun sehr flüchtig, klingt die Geruchsintensität dann schnell wieder ab. Bei einer geringeren Flüchtigkeit ist der Gerucheindruck jedoch nachhaltiger, d.h. er verschwindet nicht so schnell. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff daher einen Schmelzpunkt auf, der im Bereich von -100°C bis 100°C, bevorzugt von -80°C bis 80°C, noch bevorzugter von -20°C bis 50°C, insbesondere von -30°C bis 20°C liegt. In einer weiteren
Ausführungsform weist der Duftstoff einen Siedepunkt auf, der im Bereich von 25°C bis 400°C, bevorzugt von 50°C bis 380°C, mehr bevorzugt von 75°C bis 350°C, insbesondere von 100°C bis 330°C liegt.
Insgesamt sollte eine chemische Substanz eine bestimmte Molekülmasse nicht überschreiten, um als Duftstoff zu fungieren, da bei zu hoher Molekülmasse die erforderliche Flüchtigkeit nicht mehr gewährleitstet werden kann. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff eine Molekülmasse von 40 bis 700 g/mol, noch bevorzugter von 60 bis 400 g/mol auf.
Der Geruch eines Duftstoffes wird von den meisten Menschen als angenehm empfunden und entspricht häufig dem Geruch nach beispielsweise Blüten, Früchten, Gewürzen, Rinde, Harz, Blättern, Gräsern, Moosen und Wurzeln. So können Duftstoffe auch dazu verwendet werden, um unangenehme Gerüche zu überlagern oder aber auch um einen nicht riechenden Stoff mit einem gewünschten Geruch zu versehen. Als Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und
Kohlenwasserstoffe verwendet werden.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Aldehyde sind beispielsweise Adoxal (2,6, 10-Trimethyl-9- undecenal), Anisaldehyd (4-Methoxybenzaldehyd), Cymal (3-(4-lsopropyl-phenyl)-2- methylpropanal), Ethylvanillin, Florhydral (3-(3-isopropylphenyl)butanal), Helional (3-(3,4- Methylendioxyphenyl)-2-methylpropanal), Heliotropin, Hydroxycitronellal, Lauraldehyd, Lyral (3- und 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd), Methylnonylacetaldehyd, Lilial (3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal), Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6, 10- Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, alpha-n-Amylzimtaldehyd, Melonal (2,6-Dimethyl-5- heptenal), 2,4-Di-methyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd (Triplal), 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert- Butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2- Methyl-4-(2,6,6-timethyl-2(1 )-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7- Dimethyl-2,6-octadien-1-al, 3,7-Dimethyl-6-octen-1-al, [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd, 4- Isopropylbenzylaldehyd, 1 ,2,3,4, 5,6J,8-Octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal, 1-Decanal, 2,6-Dimethyl-5- heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]-decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7-methan-1 H- indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-alpha,alpha- dimethylhydrozimtaldehyd, alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3,4- Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha- Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3J-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1- Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen- 1-carboxaldehyd, 7-Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 2-Methyl- undecanal, 2-Methyldecanal, 1- Nonanal, 1-Octanal, 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6- Methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1 - oder -2-carboxaldehyd, 3J-Dimethyloctan-1-al, 1 - Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3- cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3J-dimethyl-octanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para- Tolylacetaldehyd, 4-Methylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2- butenal, ortho-Methoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexen- carboxaldehyd, 3J-Dimethyl-2- methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-4,8- decadienal, Päonienaldehyd (6,10- Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), Hexahydro-4,7-methanindan-1 -carboxaldehyd, 2- Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6-Dimethyl-2-norpinen-2- propionaldehyd, para-Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al, 3,5,5- Trimethylhexanal, Hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propyl-bicyclo-[2.2.1]-hept-5-en-2- carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal und trans-2-Hexenal.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Ketone sind beispielsweise Methyl-beta-naphthylketon, Moschusindanon (1 ,2,3,5,6,7-Hexahydro-1 , 1 ,2,3,3- pentamethyl-4H-inden-4-on), Tonalid (6-Acetyl- 1 ,1 ,2,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-Damascon, beta-Damascon, delta-Damascon, iso- Damascon, Damascenon, Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Koavon (3,4,5,6,6- Pentamethylhept-3-en-2-on), Fenchon, alpha-lonon, beta- lonon, gamma-Methyl-lonon, Fleuramon (2-heptylcyclopen-tanon), Dihydrojasmon, cis-Jasmon, iso-E-Super (1-(1 ,2,3,4,5,6J,8-octahydro- 2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-ethan-1-on (und Isomere)), Methylcedrenylketon,
Acetophenon, Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Sellerie- Keton(3-methyl-5-propyl-2- cyclohexenon), 6-lsopropyldecahydro-2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe (2-butan-2-yl- cyclohexan-1-οη), 4-(1 -Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon, Methylheptenon, 2-(2-(4- Methyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl)cyclopentanon, 1-(p-Menthen-6(2)yl)-1-propanon, 4-(4-Hydroxy-3- methoxyphenyl)-2-butanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7- Dihydro-1 , 1 ,2,3, 3-pentamethyl- 4(5H)-indanon, 4-Damascol, Dulcinyl(4-(1 ,3-benzodioxol-5-yl) butan-2-οη), Hexalon (1-(2,6,6- trimethyl-2-cyclohexene-1 -yl)-1 ,6-heptadien-3-on), lsocyclemonE(2-acetonaphthon-1 ,2,3,4,5,6,7,8- octahydro-2,3,8,8-tetramethyl), Methylnonylketon, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon (4-tert-Amyl-cyclohexanon), 4-tert-Butylcyclohexanon, Delphon (2-pentyl-cyclopentanon), Muscon (CAS 541-91-3), Neobutenon (1-(5,5-dimethyl-1- cyclohexenyl)pent-4-en-1-on), Plicaton (CAS 41724-19-0), Velouton (2,2,5-Trimethyl-5- pentylcyclopentan-1-on),2,4,4,7-Tetramethyl-oct-6-en-3- on und Tetrameran (6, 10- Dimethylundecen-2-οη).
Duftstoffverbindungen vom Typ der Alkohole sind beispielsweise 10-Undecen-1-ol, 2,6- Dimethylheptan-2-ol, 2-Methyl-butanol, 2-Methylpentanol, 2- Phenoxyethanol, 2-Phenylpropanol, 2- tert.-Butycyclohexanol, 3,5,5-Trimethylcyclohexanol, 3-Hexanol, 3-Methyl-5-phenyl-pentanol, 3- Octanol, 3-Phenyl-propanol, 4-Heptenol, 4-lsopropyl- cyclohexanol, 4-tert.-Butycyclohexanol, 6,8- Dimethyl-2-nona-nol, 6-Nonen-1-ol, 9-Decen-1-ol, α-Methylbenzylalkohol, a-Terpineol,
Amylsalicylat, Benzylalkohol, Benzylsalicylat, ß-Terpineol, Butylsalicylat, Citronellol,
Cyclohexylsalicylat, Decanol, Di-hydromyrcenol, Dimethylbenzylcarbinol, Dimethylheptanol, Dimethyloctanol, Ethylsalicylat, Ethylvanilin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Heptanol, Hexylsalicylat, Isoborneol, Isoeugenol, Isopulegol, Linalool, Menthol, Myrtenol, n-Hexanol, Nerol, Nonanol, Octanol, p-Menthan-7-ol, Phenylethylalkohol, Phenol, Phenylsalicylat, Tetrahydrogeraniol, Tetrahydrolinalool, Thymol, trans-2-cis-6-Nonadicnol, trans-2-Nonen-1-ol, trans-2-Octenol, Undecanol, Vanillin, Champiniol, Hexenol und Zimtalkohol.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenyl- glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat,
Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmacyclat.
Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan. Zu den
Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich Terpene wie Limonen und Pinen.
Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Ein derartiges Gemisch an Duftstoffen kann auch als Parfüm oder Parfümöl bezeichnet werden. Solche Parfümöle können auch natürliche Duftstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind.
Zu den Duftstoffen pflanzlichen Ursprungs zählen ätherische Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Champacablütenöl, Citrusöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, jasminöl, Kajeputöl,
Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl,
Kopaivabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Labdanumöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Lindenblütenöl, Limettenöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Minzöl, Moschuskörneröl, Muskatelleröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenblütenöl,
Orangenschalenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Salbeiöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie
Zypressenöl sowie Ambrettolid, Ambroxan, alpha-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, Boisambrene forte, alpha-Bromstyrol, n- Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p- Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon,
Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl- beta-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, beta- Naphtholethylether, beta-Naphthol-methylether, Nerol, n-Nonylaldehyd, Nonylalkohol, n- Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, beta-Phenylethylalkohol, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Sandelice, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, Troenan, gamma-Undelacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure,
Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester, Diphenyloxid, Limonen, Linalool, Linalylacetat und - Propionat, Melusat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Pinen, Phenylacetaldehyd,
Terpinylacetat, Citral, Citronellal, sowie Mischungen daraus.
In einer alternativen Ausführungsform kann es bevorzugt sein, dass zumindest ein Teil des Duftstoffs als Duftstoffvorläufer oder in verkapselter Form (Duftstoffkapseln), insbesondere in Mikrokapseln, eingesetzt wird. Bei den Mikrokapseln kann es sich um wasserlösliche und/oder wasserunlösliche Mikrokapseln handeln. Es können beispielsweise Melamin-Harnstoff- Formaldehyd-Mikrokapseln, Melamin-Formaldehyd-Mikrokapseln, Harnstoff-Formaldehyd- Mikrokapseln oder Stärke-Mikrokapseln eingesetzt werden.„Duftstoffvorläufer" bezieht sich auf Verbindungen, die erst nach chemischer Umwandlung/Spaltung, typischerweise durch Einwirkung von Licht oder anderen Umgebungsbedingungen, wie pH-Wert, Temperatur, etc., den eigentlichen Duftstoff freisetzen. Derartige Verbindungen werden häufig auch als Duftspeicherstoffe oder„Pro- Fragrance" bezeichnet.
Unabhängig davon in welcher Form sie eingesetzt werden, beträgt die Menge an Duftstoff in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise zwischen 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
In verschiedenen Ausführungsformen kann die Schmelzkörper-Zusammensetzung, wie hierin beschrieben, ferner mindestens eine Textil-pflegende Verbindung umfassen. Unter einer Textil- pflegenden Verbindung wird in diesem Zusammenhang jede Verbindung verstanden, die damit behandelten textilen Flächengebilden einen vorteilhaften Effekt vermittelt, wie beispielsweise einen Textil-weichmachenden Effekt, Knitterfestigkeit bzw. die schädliche oder negative Effekte, die beim Reinigen und/oder Konditionieren und/oder Tragen auftreten können, wie beispielsweise
Verblassen, Vergrauung, usw., reduziert.
Die Textil-pflegende Verbindung kann vorzugsweise aus Textil-weichmachenden Verbindungen, Bleichmitteln, Bleichaktivatoren, Enzymen, Silikonölen, Antiredepositionsmittel, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, UV-Absorber sowie Mischungen daraus ausgewählt werden.
Es ist insbesondere bevorzugt, dass die Textil-pflegende Verbindung eine Textil-weichmachende Verbindung ist. Dabei ist ganz besonders bevorzugt, dass die Textil-weichmachende Verbindung aus Polysiloxanen, Textil-weichmachenden Tonen, kationischen Polymeren und Mischungen daraus ausgewählt ist.
Die Verwendung von Polysiloxanen und/oder kationischen Polymeren als Textil-pflegende Verbindung in der Schmelzkörper-Zusammensetzung ist vorteilhaft, da diese nicht nur einen weichmachenden Effekt zeigen, sondern auch den Parfümeindruck auf der Wäsche verstärken. Die Verwendung von weichmachenden Tonen als Textil-pflegende Verbindung in der Schmelzkörper- Zusammensetzung ist vorteilhaft, da diese zusätzlich einen Wasser-enthärtenden Effekt aufweisen und so beispielsweise Kalkablagerungen auf der Wäsche verhindert werden können. Um eine optimale Leistung zu erzielen, kann es bevorzugt sein, dass die Schmelzkörper-Zusammensetzung eine Kombination von wenigstens zwei Textil-pflegenden Verbindungen enthält.
Wenn die erfindungsgemäße Schmelzkörper-Zusammensetzung derartige Textil-pflegende Verbindungen enthält, wird sie insbesondere als Textilpflegemittel oder Weichspüler oder als Bestandteil eines solchen Mittels oder auch als Bestandteil eines Waschmittels eingesetzt.
Ein solcher Weichspüler kann im Hauptwaschgang eines automatischen Wasch- oder
Reinigungsverfahrens eingesetzt werden. Die Schmelzkörper-Zusammensetzung kann
beispielsweise zusammen mit dem Wasch- oder Reinigungsmittel in die Trommel oder die
Einspülkammer einer Waschmaschine gegeben werden. Dies hat den Vorteil, dass kein zusätzlicher Spülgang notwendig ist und keine unschönen Ablagerungen in der Einspülkammer auftreten
Weiterhin kann eine solche Schmelzkörper-Zusammensetzung im Waschgang eines
Wäschereinigungsverfahrens eingesetzt werden und so die Textil-pflegende Verbindung und das Parfüm bereits direkt zu Beginn des Waschverfahrens zur Wäsche transportieren, um so ihr volles Potential entfalten zu können. Weiterhin ist die erfindungsgemäße Schmelzkörper- Zusammensetzung einfacher und besser zu handhaben als flüssige Zusammensetzungen, da keine Tropfen am Flaschenrand zurückbleiben, die bei der anschließenden Lagerung der Flasche zu Rändern auf dem Untergrund oder zu unschönen Ablagerungen im Bereich des Verschlusses führen. Dasselbe gilt für den Fall, dass bei der Dosierung etwas von der Schmelzkörper- Zusammensetzung versehentlich verschüttet wird. Die verschüttete Menge kann auch einfacher und sauberer entfernt werden.
Ein bevorzugt einsetzbares Polysiloxan weist zumindest folgende Struktureinheit auf
Figure imgf000021_0001
mit
R = unabhängig voneinander Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
n = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.
Es kann bevorzugt sein, dass das Polysiloxan zusätzlich auch folgende Struktureinheit aufweist:
Figure imgf000021_0002
mit
R = Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
Y = ggf. substituiertes, lineares oder verzweigtes Ci-C2o-Alkylen, vorzugsweise -(CH2)m- mit m= 1 bis 16, vorzugsweise 1 bis 8, insbesondere 2 bis 4, im speziellen 3,
R2, R3 = unabhängig voneinander H oder gegebenenfalls substituiertes, lineares oder verzweigtes Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise mit Aminogruppen substituiertes Ci-C3o-Alkyl, besonders
bevorzugt -(CH2)b-NH2 mit b = 1 bis 10, äußerst bevorzugt b = 2,
x = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.
Weist das Polysiloxan nur die Struktureinheit a) mit R = Methyl auf, handelt es sich um ein Poly- dimethylsiloxan. Polydimethylpolysiloxane sind als effiziente Textil-pflegende Verbindungen bekannt. Geeignete Polydimethysiloxane umfassen DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50,
Baysilone® M 100, Baysilone® M 350, Baysilone® M 500, Baysilone® M 1000, Baysilone® M 1500, Baysilone® M 2000 oder Baysilone® M 5000 (alle ex GE Bayer Silicones).
Es kann allerdings auch bevorzugt sein, dass das Polysiloxan die Struktureinheiten a) und b) enthält. Ein besonders bevorzugtes Polysiloxan weist die folgende Struktur auf:
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]n-[0-Si(CH3){(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2}]x-OSi(CH3)3 wobei die Summe n + x eine Zahl zwischen 2 und 10.000 ist.
Geeignete Polysiloxane mit den Struktureinheiten a) und b) sind beispielsweise kommerziell unter den Markennamen DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 oder DC2-8566 (alle ex Dow Corning) erhältlich. Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Dow Corning® 7224, Dow Corning® 929 Cationic Emulsion oder Formasil 410 (GE Silicones).
Als Textil-weichmachende Tone sind insbesondere die bereits oben beschriebenen Smectit-Tone geeignet und hier insbesondere Bentonit.
Geeignete kationische Polymere umfassen insbesondere solche, die in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, J. M. Nikitakis, et al, Editors, veröffentlicht durch die Cosmetic, Toiletry, and Frag ra nee Association, 1991 beschrieben sind und unter der
Sammelbezeichnung„Polyquaternium" zusammengefasst sind. Im Folgenden sind einige geeignete Polyquaternium-Verbindungen genauer aufgeführt.
POLYQUATERNIUM-1 (CAS-Nummer: 68518-54-7)
Definition: {(HOCH2CH2)3N+-CH2CH=CHCH2-[N+(CH3)2-CH2CH=CHCH2]x-N+(CH2CH20H)3}[Cr]x+2 POLYQUATERNIUM-2 (CAS-Nummer: 63451-27-4)
Definition: [-N(CH3)2-CH 2CH2CH2-NH-C(0)-NH-CH2CH 2CH2-N(CH3)2-CH2CH20CH2CH2-]2+ (Cl")2 POLYQUATERNIUM-3
Definition: Copolymer von Acrylamid und Trimethylammoniumethylmethacrylatmethosulfat POLYQUATERNIUM-4 (CAS-Nummer: 92183-41 -0)
Definition: Copolymer von Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid
Beispielsweise erhältlich als Celquat® H 100 oder Celquat® L200 (ex National Starch) POLYQUATERNIUM-5 (CAS-Nummer: 26006-22-4)
Definition: Copolymer von Acrylamid und ß-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat.
POLYQUATERNIUM-6 (CAS-Nummer: 26062-79-3)
Definition: Polymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid
POLYQUATERNIUM-7 (CAS-Nummer: 26590-05-6)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz bestehend aus Acrylamid- und
Dimethyldiallylammoniumchlorid-Monomeren.
POLYQUATERNIUM-8
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Methyl- und Stearyldimethylaminoethyl- methacrylat, welches mit Dimethylsulfat quaternierte wurde
POLYQUATERNIUM-9
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Polydimethylaminoethylmethacrylat, welches mit Methyl bromid quaternierte wurde
POLYQUATERNIUM-1 1 (CAS-Nummer: 53633-54-8)
Definition: Quaternäres Ammoniumpolymer, welches durch Umsetzung von Diethylsulfat mit dem Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat gebildet wird.
POLYQUATERNIUM-12 (CAS-Nummer: 68877-50-9)
Definition: Quaternäres Ammoniumpolymersalz, welches durch Umsetzung des Ethylmethacrylat/- Abietylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat-Copolymers mit Dimethylsulfat erhältlich ist
POLYQUATERNIUM-13 (CAS Nummer: 68877-47-4)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung des
Ethylmethacrylat/Oleylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat-Copolymers mit Dimethylsulfat erhältlich ist
POLYQUATERNIUM-14 (CAS-Nummer: 27103-90-8)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Formel -{-CH2-C-(CH3)-[C(0)0-CH2CH2- N(CH3)31}x+ [CH3S04]-x
POLYQUATERNIUM-15 (CAS-Nummer: 35429-19-7)
Definition: Copolymer von Acrylamid und ß-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniumchlorid POLYQUATERNIUM-16 (CAS-Nummer: 95144-24-4) Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, gebildet aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon
POLYQUATERNIUM-17 (CAS-Nummer: 90624-75-2)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Adipinsäure und Dimethylaminopropylamin mit Dichlorethylether erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-18
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Azelainsäure und Dimethylaminopropylamin mit Dichlorethylether erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-19
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Polyvinylalkohol mit 2,3-Epoxypropylamin erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-20
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Polyvinylocta- decylether mit 2,3-Epoxypropylamin erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-21 (CAS-Nummer: 102523-94-4)
Definition: Polysiloxan/Polydimethyldialkylammoniumacetat-Copolymer
POLYQUATERNIUM-22 (CAS-Nummer: 53694-17-0)
Definition: Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylsäure-Copolymer
POLYQUATERNIUM-24 (CAS-Nummer: 107987-23-5)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz aus der Umsetzung von Hydroxyethylcellulose mit einem mit Lauryldimethylammonium substituierten-Epoxid
POLYQUATERNIUM-27
Definition: Blockcopolymer aus der Umsetzung von Polyquaternium-2 mit Polyquaternium-17. POLYQUATERNIUM-28 (CAS-Nummer: 131954-48-8)
Definition: Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer POLYQUATERNIUM-29
Definition: Chitosan, welches mit Propylenoxid umgesetzt und mit Epichlorhydrin quaternisiert wurde POLYQUATERNIUM-30
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Formel: -[CH2C(CH3)(C(0)OCH3)]x- [CH2C(CH3)(C(0) OCH2CH2N+(CH3)2CH2COO-)]y-
POLYQUATERNIUM-31 (CAS-Nummer. 136505-02-7)
POLYQUATERNIUM-32 (CAS-Nummer: 35429-19-7)
Definition: Polymer von N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1 -oxo-2-propenyl)oxy]-ethanaminiumchlorid mit 2-Propenamid
POLYQUATERNIUM-37 (CAS-Nummer: 26161-33-1 )
Definition: Homopolymer von Methacryloyltrimethylchlorid
Beispielsweise erhältlich als Synthalen® CR (ex 3V Sigma)
POLYQUATERNIUM-44 (CAS-Nummer: 150595-70-5)
Definition: Quaternäres Ammoniumsalz des Copolymers von Vinylpyrrolidon und quaternisiertem Imidazolin
POLYQUATERNIUM-68 (CAS-Nummer: 827346-45-2)
Definition: Quaternisiertes Copolymer von Vinylpyrrolidon, Methacrylamid, Vinylimidazol und quaternisiertem Vinylimidazol
Es kann bevorzugt sein, dass die Schmelzkörper-Zusammensetzung eine Textil-weichmachende Verbindung und eine oder mehr weitere Textil-pflegende Verbindung(en) enthält.
Die Menge an Textil-pflegender Verbindung in der Schmelzkörper-Zusammensetzung kann, in verschiedenen Ausführungsformen, 0,1 bis 15 Gew.-% und bevorzugt 2 bis 12 Gew.-% betragen.
Die Schmelzkörper-Zusammensetzung kann optional weitere Inhaltsstoffe enthalten. Um die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften unabhängig von ihrem
Einsatzzweck zu verbessern, werden diese zusätzliche Inhaltsstoffe vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Farbstoffen, Perlglanzmitteln, Haut-pflegenden Verbindungen, Bitterstoffen und Mischungen daraus.
Um den ästhetischen Eindruck der Schmelzkörper-Zusammensetzung zu verbessern, kann sie mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, sollten eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Wasch- oder Reinigungsmittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern aufweisen, um diese nicht anzufärben. Die Schmelzkörper-Zusammensetzung kann zur Erhöhung des Glanzes auch ein Perlglanzmittel enthalten. Beispiele für geeignete Perlglanzmittel sind Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat.
Weiterhin kann die Schmelzkörper-Zusammensetzung eine hautpflegende Verbindung umfassen.
Unter einer hautpflegenden Verbindung wird eine Verbindung oder eine Mischung aus
Verbindungen verstanden, die bei Kontakt eines Textils mit dem Waschmittel auf das Textil aufziehen und bei Kontakt des Textils mit Haut der Haut einen Vorteil verleihen verglichen mit einem Textil, welche nicht mit der erfindungsgemäßen Schmelzkörper-Zusammensetzung behandelt wurde. Dieser Vorteil kann beispielsweise den Transfer der hautpflegenden Verbindung vom Textil auf die Haut, einen geringeren Wassertransfer von der Haut auf das Textil oder eine geringere Reibung auf der Hautoberfläche durch das Textil umfassen.
Die hautpflegende Verbindung ist vorzugsweise hydrophob, kann flüssig oder fest sein und muss kompatibel mit den anderen Inhaltsstoffen der festen Schmelzkörper-Zusammensetzung sein. Die hautpflegende Verbindung kann beispielsweise
a) Wachse wie Carnauba, Spermaceti, Bienenwachs, Lanolin, Derivate davon sowie Mischungen daraus;
b) Pflanzenextrakte, zum Beispiel pflanzliche Öle wie Avokadoöl, Olivenöl, Palmöl, Palmenkernöl, Rapsöl, Leinöl, Sojaöl, Erdnussöl, Korianderöl, Ricinusöl, Mohnöl, Kakaoöl, Kokosnussöl, Kürbiskernöl, Weizenkeimöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Macadamianussöl, Aprikosenkernöl, Haselnussöl, Jojobaöl oder Canolaöl, Kamille, Aloe Vera sowie Mischungen daraus;
c) höhere Fettsäuren wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Isostearinsäure oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren; d) höhere Fettalkohole wie Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol,
Behenylalkohol oder 2-Hexadecanol,
e) Ester wie Cetyloctanoat, Lauryllactat, Myristyllactat, Cetyllactat, Isopropylmyristat,
Myristylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropyladipat, Butylstearat, Decyloleat,
Cholesterolisostearat, Glycerolmonostearat, Glyceroldistearat, Glyceroltristearat, Alkyllactat, Alkylcitrat oder Alkyltartrat;
f) Kohlenwasserstoffe wie Paraffine, Mineralöle, Squalan oder Squalen;
g) Lipide;
h) Vitamine wie Vitamin A, C oder E oder Vitaminalkylester;
i) Phospholipide;
j) Sonnenschutzmittel wie Octylmethoxylcinnamat und Butylmethoxybenzoylmethan; k) Silikonöle wie lineare oder cyclische Polydimethylsiloxane, Amino-, Alkyl-, Alkylaryl- oder Aryl- substituierte Silikonöle und
I) Mischungen daraus
umfassen.
Die Menge an hautpflegender Verbindung beträgt vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0,3 und 3 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Schmelzkörper-Zusammensetzung. Es kann sein, dass die Haut-pflegende Verbindung zusätzlich auch einen Textil-pflegenden Effekt besitzt.
Um eine orale Aufnahme der Schmelzkörper-Zusammensetzung durch Menschen, insbesondere Kinder, oder Tiere zu verhindern, kann diese einen Bitterstoff wie Bitrex® enthalten.
Beispielrezepturen geeigneter Schmelzkörper-Zusammensetzungen umfassen die folgenden Inhaltsstoffe:
0,01 bis 20, insbesondere 0,1 bis 20 Gew.-% Parfümöl und/oder Duftstoffkapseln,
bis 40,0 Gew.-% Schichtsilikat, vorzugsweise Tonmineral, weiter bevorzugt Bentonit,
0,00 bis 30, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-% eines anorganischen Salzes, insbesondere
Natriumsulfat,
0,00 bis 30, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-%, noch bevorzugter 20 bis 25 Gew.-% eines
Polysaccharids, insbesondere Stärke, oder 0,00 bis 30, vorzugsweise 1 bis 10, noch bevorzugter 2 bis 7 Gew.-% einer pyrogenen oder Fällungskieselsäure,
0,0001-1-% Farbstoff ,
bis zu 0,002 % Aktivsubstanzgehalt Bitrex®,
ad 100 Gew.-% Polyethylenglykol mit 4000 bis 15.000 g/mol, vorzugsweise 6.000 bis 8.000 oder 9.000 bis 13.000 g/mol als wasserlösliches oder wasserdispergierbares Trägerpolymer.
Bei der Schmelzkörper-Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung handelt es sich um eine feste, partikuläre Zusammensetzung. Die einzelnen Partikel der Zusammensetzung können dabei als Schmelzkörper bezeichnet werden, die bei Raumtemperatur und Temperaturen bis 30°C, vorzugsweise bis 40°C fest sind.
Ein Verfahren zur Herstellung derartiger Schmelzkörper kann mittels bekannter Batch-Verfahren, in denen die Inhaltsstoffe gemischt und gemeinsam erwärmt bzw. einer oder mehrere der Inhaltstoffe vorgelegt und erwärmt und dann sukzessive die übrigen Inhaltsstoffe zugegeben werden, erfolgen. Die so erhaltenen Schmelze kann dann einer Abkühlung und Umformung unterzogen werden. Die so hergestellten Schmelzkörper können jede beliebige Form haben. Die Formgebung erfolgt dabei insbesondere in Schritt (d) des beschriebenen Verfahrens. Bevorzugt sind dementsprechend feste, partikuläre Formen, wie beispielsweise im Wesentlichen sphärische, figurlich, schuppen-, quader-, zylinder-, kegel-, kugelkalotten- bzw. linsen-, hemisphären-, scheibchen- oder nadeiförmige Partikel oder auch figürliche Formen. Beispielsweise können die Partikel eine Gummibärchen-artige, figürliche Ausgestaltung haben. Dabei beträgt die maximale Ausdehnung der Partikel in einer räumlichen Dimension vorzugsweise von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 8 mm, besonders bevorzugt 1 bis 7 mm und ganz besonders bevorzugt 2 bis 6 mm. Das bedeutet, dass, beispielsweise im Falle von sphärischen Partikeln, der Durchmesser der Partikel von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 8 mm, besonders bevorzugt 1 bis 7 mm und ganz besonders bevorzugt 2 bis 6 mm beträgt. Das bedeutet, dass, beispielsweise im Falle von sphärischen Partikeln, die Höhe der Partikel vorzugsweise von 0,5 bis 6 mm, insbesondere 0,8 bis 5 mm, besonders bevorzugt 1 bis 4 mm und ganz besonders bevorzugt 1 ,5 bis 3 mm beträgt.
Üblicherweise liegt das Gewicht der einzelnen Partikel zwischen 2 bis 150 mg, vorzugsweise zwischen 5 bis 10 mg.
Besonders bevorzugt sind Partikel, die abhängig von der Form ein Höhen/Durchmesser-Verhältnis von 0,4 bis 0,5 aufweisen, da dies beispielsweise einer halbkugel- bzw. halbelipsoid-förmigen Form entspricht, die vom Verbraucher besonders gut akzeptiert wird.
Wenn hierin die Rede von Trägerpolymer ist, ist das erfindungsgemäße wasserlösliche oder wasserdispergierbare Trägerpolymer gemeint, es sei denn, es ergibt sich aus dem Zusammenhang etwas Anderes.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der hierin beschriebenen festen, partikulären
Zusammensetzung (Schmelzkörper) als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel und/oder Weichspüler, zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden. Die Schmelzkörper können dabei ein Textilbehandlungsmittel, wie beispielsweise ein Weichspüler oder ein Teil eines solchen Mittels sein.
Ferner betrifft die Erfindung ein Wasch- oder Reinigungsmittel, umfassend die erfindungsgemäße Zusammensetzung.
Durch das Einbringen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in ein Wasch- oder
Reinigungsmittel steht dem Verbraucher ein Textil-pflegendes Wasch- oder Reinigungsmittel („2in1 "-Wasch- oder Reinigungsmittel) zur Verfügung und er braucht nicht zwei Mittel zu dosieren sowie keinen separaten Spülgang. Da die erfindungsgemäß hergestellten Zusammensetzungen parfümiert sind, muss nicht auch das Wasch- oder Reinigungsmittel parfümiert werden. Dies führt nicht nur zu geringeren Kosten, sondern ist auch für Verbraucher mit empfindlicher Haut und/oder Allergien vorteilhaft.
Die hierin beschriebenen Schmelzkörper-Zusammensetzungen eignen sich insbesondere zum Konditionieren von textilen Flächengebilden und werden dazu zusammen mit einem
herkömmlichen Wasch- oder Reinigungsmittel im (Haupt)Waschgang eines herkömmlichen Wasch- und Reinigungsprozesses mit den textilen Flächengebilden in Kontakt gebracht.
Ist die erfindungsgemäße Schmelzkörper-Zusammensetzung Teil eines Wasch- oder
Reinigungsmittels, kann ein festes Wasch- oder Reinigungsmittel vorzugsweise mit 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere mit 5 bis 15 Gew.-%, der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gemischt werden.
Die im Zusammenhang mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beschriebenen sind ebenso auf Verfahren zur Herstellung derselben, die diese enthaltenden Wasch- und
Reinigungsmittel sowie die hierin beschriebenen Verwendungen übertragbar und umgekehrt.
Ebenfalls betrifft die vorliegende Erfindung Schmelzkörper, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt worden sind.
Beispiele
Die Verwitterung der erfindungsgemäßen festen Zubereitungen (E) in Form von Pastillen wurde mit der nicht erfindungsgemäßer Zubereitungen (V) verglichen.
Beispiel 1 : Rezeptur von Schmelzkörperformulierungen
Tabelle 1 : Beispielrezepturen (Mengen in Gew.-%)
Figure imgf000030_0001
Die Bestimmung der Verwitterung erfolgt durch optische Beurteilung. Dazu wurden die
entsprechenden Zusammensetzungen in Form von Pastillen hergestellt und in 5L-Eimern bei Raumtemperatur gelagert. Die Beurteilung der Verwitterung erfolgte nach 1 , 2 und 3 Monaten. Während die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine gute Verwitterungsstabilität zeigten, war die Verwitterung in den Vergleichsformulierungen bereits nach einem Monat deutlich zu erkennen. Für die Zusammensetzungen E2 und V2 das Höhen/Durchmesser -Verhältnis der Pastillen bestimmt. Es ergab sich für E2 = 0,42 und für V2 = 0,34. Die Pastillen waren also stabiler und optisch ansprechender.

Claims

Patentansprüche
1. Feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend mindestens ein wasserlösliches oder wasserdispergierbares Trägerpolymer mit einem Schmelzpunkt >30°C bis 250°C, vorzugsweise >40°C bis 150°C, vorzugsweise ausgewählt aus Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt Polyethylenglykol, und mindestens einen Duftstoff, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Zeolith, Alkylbenzolsulfonaten,
Fettalkoholalkoxylaten, organischen Sulfaten, insbesondere Alkylsulfaten, und 3- oder höherwertigen Polyolen, insbesondere Glycerin, vorzugsweise in einer Menge, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, von 0,5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%, am meisten bevorzugt 1 bis 8 Gew.-% umfasst.
2. Die Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Verbindung ausgewählt wird aus Zeolith, linearem C12-13 Alkylbenzolsulfonat, C12-18 Alkylsulfaten, C12-18 Alkylethern mit 2-7 EO und Glycerin, insbesondere Glycerin.
3. Die Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner mindestens ein Schichtsilikat umfasst, wobei das Schichtsilikat
a) Tonmaterial umfasst, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Smektite, Montmorillonite, Bentonite, Kaolinite, Saponit, Hectorit und/oder Mischungen davon,
b) natives Schichtsilikat und/oder organomodifiziertes Schichtsilikat ist, und/oder c) in Mengen von 1 ,5 bis 38 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 35 Gew.-%besonders bevorzugt von 15 bis 30 Gew.-%, insbesondere 18 bis 22 Gew.-% jeweils bezogen auf die gesamte feste Zusammensetzung vorliegt.
4. Die Zusammensetzung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das
Schichtsilikat ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Magnesium- oder Natrium- Magnesium- Schichtsilikate.
5. Die Zusammensetzung gemäß einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner ein anorganisches Salz enthält, wobei das mindestens eine anorganische Salz vorzugsweise ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkali- oder Erdalkalimetallsalzen, insbesondere aus Carbonaten,
Halogeniden oder Phosphaten, besonders bevorzugt aus Natriumcarbonat,
Natriumhydrogencarbonat, Natriumdiphosphat und Natriumtripolyphosphat.
6. Die Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung mindestens ein Polysaccharid, mindestens eine pyrogene Kieselsäure und/oder mindestens eine Fällungskieselsäure umfasst, wobei vorzugsweise das Polysaccharid ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Glycogen, Stärke, Callose, Cellulose, Tunicin, Pektin, Algin, Inulin, Chitin, Chitosan, Heparin, Carrageenan, Agar, Gummiarabicum, Traganth, Johannisbrotkernmehl, Karaya-Gummi, Ghatti-Gummi, Guar-Gummi, Tara-Gummi, Gellan, Xanthan, Dextran, Saccharose, Nigeran und
Pentosanen wie Xylan und Araban, Derivaten oder Mischungen davon.
7. Die Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass das wasserlösliche oder wasserdispergierbare Trägerpolymer
(A) einen Schmelzpunkt von 48°C bis 120°C, vorzugsweise von 48°C bis 80°C aufweist; und/oder
(B) in einer Menge von 30 bis 95 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zusammensetzung, in dieser enthalten ist; und/oder
(C) ein Polyethylenglykol mit einer mittleren molaren Masse von >1500 g/mol,
vorzugsweise zwischen 3.000 und 15.000, noch bevorzugter mit einer mittleren molaren Masse zwischen 4.000 und 13.000 und insbesondere bevorzugt mit einer mittleren molaren Masse zwischen 6.000 und 8.000 oder 9.000 und 13.000 und einem
Schmelzpunkt im Bereich von 45 bis 70°C, vorzugsweise 50 bis 65°C ist.
8. Die Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass der mindestens eine Duftstoff
(A) in einer Menge von 0, 1 bis 20 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten ist; und/oder
(B) in Form von Duftstoffkapseln und/oder Parfümölen eingesetzt wird.
9. Die Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung als das mindestens eine wasserlösliche oder wasserdispergierbare Trägerpolymer ein Polyalkylenglykol, besonders bevorzugt aus den Polyethylenglykolen mit einer mittleren molaren Masse im Bereich von 10.000 bis 15.000, aufweist und weiterhin mindestens einen Wirkstoff enthält ausgewählt aus der Gruppe der Polyethlyenglykole mit einer mittleren molaren Masse größer als 16.000, der
Fettalkoholalkoxylate mit mindestens 10 C-Atomen in der Fettkette und mindestens 10 Alkoxyeinheiten, der alkoxylierten Castoröle mit mindestens 5 Alkoxyeinheiten und den Alkoxyblockcopolymeren.
10. Die Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass die Partikel im Wesentlichen sphärische, figürlich, schuppen-, quader-, zylinder-, kegel-, kugelkalotten- bzw. linsen-, hemisphären-, scheibchen- oder nadeiförmige Partikel sind oder figürliche Formen haben, wobei die maximale Ausdehnung in einer räumlichen Dimension vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 8 mm, besonders bevorzugt 1 bis 7 mm und ganz besonders bevorzugt 2 bis 6 mm beträgt.
1 1. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner mindestens eine Textil-pflegende Verbindung enthält, wobei diese vorzugsweise ausgewählt wird aus Textil-weichmachenden Verbindungen,
Silikonölen, Antiredepositionsmitteln, optischen Aufhellern, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderern, Knitterschutzmitteln, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, UV-Absorber sowie Mischungen daraus ausgewählt ist.
12. Verwendung der festen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 1 1 als
Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel und/oder Weichspüler, zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden.
13. Wasch- oder Reinigungsmittel, umfassend eine feste Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 1 1.
PCT/EP2017/074104 2016-09-26 2017-09-22 Feste, partikuläre zusammensetzung mit duftstoff WO2018055116A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17771763.4A EP3516027A1 (de) 2016-09-26 2017-09-22 Feste, partikuläre zusammensetzung mit duftstoff

Applications Claiming Priority (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016218481 2016-09-26
DE102016218482.2 2016-09-26
DE102016218480.6 2016-09-26
DE102016218480 2016-09-26
DE102016218481.4 2016-09-26
DE102016218482 2016-09-26
DE102016219290.6A DE102016219290A1 (de) 2016-09-26 2016-10-05 Retardierte parfumhaltige Schmelzkörper
DE102016219292.2 2016-10-05
DE102016219293.0 2016-10-05
DE102016219293.0A DE102016219293A1 (de) 2016-09-26 2016-10-05 Verarbeitungsfreundliche Masse zur Herstellung von Schmelzkörpern
DE102016219290.6 2016-10-05
DE102016219296.5 2016-10-05
DE102016219296.5A DE102016219296A1 (de) 2016-09-26 2016-10-05 Parfümhaltige Schmelzkörper
DE102016219292.2A DE102016219292A1 (de) 2016-09-26 2016-10-05 Schnelllösliche, parfümhaltige Schmelzkörper
DE102017203502.1A DE102017203502A1 (de) 2017-03-03 2017-03-03 Parfümhaltige Schmelzkörper enthaltend hochethoxylierte, nichtionische Tenside
DE102017203494.7 2017-03-03
DE102017203500 2017-03-03
DE102017203500.5 2017-03-03
DE102017203502.1 2017-03-03
DE102017203494 2017-03-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018055116A1 true WO2018055116A1 (de) 2018-03-29

Family

ID=61690760

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2017/074104 WO2018055116A1 (de) 2016-09-26 2017-09-22 Feste, partikuläre zusammensetzung mit duftstoff

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP3516027A1 (de)
WO (1) WO2018055116A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11021679B2 (en) 2018-07-09 2021-06-01 The Procter & Gamble Company Packaged composition
WO2021164964A1 (de) * 2020-02-18 2021-08-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Textilbehandlungsmittel

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4209417A (en) * 1976-08-13 1980-06-24 The Procter & Gamble Company Perfumed particles and detergent composition containing same
EP0711828A2 (de) * 1994-11-14 1996-05-15 Unilever Plc Waschmittelzusammensetzungen
EP1061124A1 (de) * 1999-06-15 2000-12-20 Givaudan SA Verfahren zur Herstellung von Duftstoff enthaltenden Produkten
US6358902B1 (en) * 1998-04-27 2002-03-19 The Procter & Gamble Company Detergent tablet containing bleach activator of specific particle size
DE102006016578A1 (de) * 2006-04-06 2007-10-11 Henkel Kgaa Feste, Textil-weichmachende Zusammensetzung mit einem wasserlöslichen Polymer
DE102009029292A1 (de) * 2009-09-09 2011-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Feste, Duft-vermittelnde Zusammensetzung
WO2012084061A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 Symrise Ag Fragrance granules for detergents
US9347022B1 (en) * 2014-12-17 2016-05-24 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition
WO2016081006A1 (en) * 2014-11-21 2016-05-26 Colgate-Palmolive Company Laundry additive
WO2016078941A1 (en) * 2014-11-17 2016-05-26 Unilever Plc Fabric treatment composition

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4209417A (en) * 1976-08-13 1980-06-24 The Procter & Gamble Company Perfumed particles and detergent composition containing same
EP0711828A2 (de) * 1994-11-14 1996-05-15 Unilever Plc Waschmittelzusammensetzungen
US6358902B1 (en) * 1998-04-27 2002-03-19 The Procter & Gamble Company Detergent tablet containing bleach activator of specific particle size
EP1061124A1 (de) * 1999-06-15 2000-12-20 Givaudan SA Verfahren zur Herstellung von Duftstoff enthaltenden Produkten
DE102006016578A1 (de) * 2006-04-06 2007-10-11 Henkel Kgaa Feste, Textil-weichmachende Zusammensetzung mit einem wasserlöslichen Polymer
DE102009029292A1 (de) * 2009-09-09 2011-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Feste, Duft-vermittelnde Zusammensetzung
WO2012084061A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 Symrise Ag Fragrance granules for detergents
WO2016078941A1 (en) * 2014-11-17 2016-05-26 Unilever Plc Fabric treatment composition
WO2016081006A1 (en) * 2014-11-21 2016-05-26 Colgate-Palmolive Company Laundry additive
US9347022B1 (en) * 2014-12-17 2016-05-24 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", 1991, COSMETIC, TOILETRY, AND FRAGRANCE ASSOCIATION

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11021679B2 (en) 2018-07-09 2021-06-01 The Procter & Gamble Company Packaged composition
WO2021164964A1 (de) * 2020-02-18 2021-08-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Textilbehandlungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
EP3516027A1 (de) 2019-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3516030A1 (de) Feste partikuläre zusammensetzungen enthaltend wasserlösliches trägerpolymer und parfüm
EP3516028B1 (de) Schmelzdispersionszusammensetzung mit temperaturunabhängiger viskosität
EP3728540B1 (de) Herstellung parfümhaltiger schmelzkörper
WO2018055116A1 (de) Feste, partikuläre zusammensetzung mit duftstoff
WO2018055111A1 (de) Feste partikuläre zusammensetzungen enthaltend wasserlösliches trägerpolymer und parfüm
US11001788B2 (en) Continuous method for producing perfume-containing melting bodies
DE102016219293A1 (de) Verarbeitungsfreundliche Masse zur Herstellung von Schmelzkörpern
EP3516032A1 (de) Zucker als duftstoff-trägermaterial
DE102016219570A1 (de) Verarbeitungsfreundliche Masse zur Herstellung von Schmelzkörpern
WO2018055115A1 (de) Parfümhaltige schmelzkörper enthaltend hochethoxylierte, nichtionische tenside
WO2018055124A1 (de) Schnelllösliche, parfümhaltige schmelzkörper
EP3722405A1 (de) Feste parfümhaltige zusammensetzung
WO2018055125A1 (de) Retardierte parfümhaltige schmelzkörper
DE102017007096A1 (de) Zucker als Duftstoff-Trägermaterial
WO2018055120A1 (de) Verfahren zur herstellung von bitterstoff-haltigen schmelzkörpern
WO2018055112A1 (de) Parfümhaltige schmelzkörper
EP3516034A1 (de) Parfümhaltige schmelzkörper enthaltend eo/po-block-copolymere
DE102017203502A1 (de) Parfümhaltige Schmelzkörper enthaltend hochethoxylierte, nichtionische Tenside
EP4107325A1 (de) Textilbehandlungsmittel
WO2019120714A1 (de) Herstellung parfümhaltiger schmelzkörper
DE102017203505A1 (de) Parfümhaltige Schmelzkörper enthaltend EO/PO-Block-Copolymere
WO2019120779A1 (de) Herstellung parfümhaltiger schmelzkörper
DE102017218988A1 (de) Feste parfümhaltige Zusammensetzung
WO2019120678A1 (de) Herstellungsverfahren für kugelförmige duftperlen

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17771763

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2017771763

Country of ref document: EP