WO2018030369A1 - ガスセンサ - Google Patents

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WO2018030369A1
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measured
oxygen
electrode
sensor
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裕葵 中山
紀子 平田
拓 岡本
広祐 門奈
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日本碍子株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a gas sensor for determining the concentration of a predetermined gas component such as a hydrocarbon gas present in a gas to be measured which is, for example, exhaust gas from a diesel engine.
  • a predetermined gas component such as a hydrocarbon gas present in a gas to be measured which is, for example, exhaust gas from a diesel engine.
  • gas sensors that detect a predetermined gas component (a gas component to be detected) in a gas to be measured and obtain its concentration.
  • a predetermined gas component a gas component to be detected
  • a current detection type limit current type gas sensor
  • Patent Document 1 as a sensor element provided in a mixed potential type gas sensor, first and second internal cavities and a reference gas introduction space are provided, a detection electrode is provided in a second internal vacancy, and a reference element is provided.
  • a reference electrode in the gas introduction space, and having a first gas introduction port that communicates with the external space in which the gas to be measured exists and communicates with the first internal space via a predetermined diffusion rate-limiting part, What has the 2nd gas introduction port which makes the space and the 2nd interior space communicate directly is indicated.
  • the sensor element has a value D1 of the diffusion resistance of the gas to be measured from the first gas inlet to the detection electrode and a value of the diffusion resistance of the gas to be measured from the second gas inlet to the detection electrode.
  • the inflow of gas into the second internal space is the first gas rather than the direct one through the second gas introduction port. It is configured such that the direction from the introduction port through the first internal space becomes dominant.
  • Patent Document 2 discloses a first measurement gas chamber that is in contact with a measurement gas and provided with a catalytically inactive first internal electrode and an active second internal electrode, a first measurement gas chamber, and oxygen ions.
  • a connection channel having a second measurement gas chamber separated by a permeable layer and a reference channel into which atmospheric air is introduced, and connecting the first measurement gas chamber and the second measurement gas chamber to the oxygen ion permeable layer
  • a gas sensor including a sensor element that can be used as both an NOx sensor and an HC (hydrocarbon) sensor is disclosed. When such a gas sensor is used as an HC sensor, it functions as a mixed potential type gas sensor.
  • Patent Document 3 discloses a first gap portion having a first oxygen pumping cell and an oxygen concentration measuring cell in which a solid electrolyte layer made of a thin plate-like oxygen ion conductor is sandwiched between porous electrodes, and a thin plate-like oxygen ion.
  • a second void portion having a second oxygen pumping cell in which a solid electrolyte layer made of a conductor is sandwiched between porous electrodes, a first diffusion passage communicating the first void portion with the gas to be measured, and a first void
  • a gas sensor (combustible substance concentration detector) is disclosed in which a solid electrolyte layer including a second diffusion passage that communicates with a second gap portion is laminated.
  • the potential difference (sensor output) generated between the detection electrode and the reference electrode depends on the concentration of the measurement target gas component in the gas to be measured. Based on this, the concentration of the gas component to be measured can be obtained.
  • a potential difference is highly dependent on the concentration of oxygen present in the gas to be measured. Therefore, in order to accurately obtain the concentration of the gas component to be measured, it is necessary to consider the influence of the oxygen concentration on the sensor output.
  • the value D1 of the diffusion resistance of the gas to be measured from the first gas inlet to the detection electrode and the measurement to be measured from the second gas inlet to the detection electrode By configuring the sensor element so that the ratio D2 / D1 to the gas diffusion resistance value D2 satisfies a predetermined range, oxygen is pumped in or pumped out by the oxygen pump cell. The oxygen concentration in the second internal space where the detection electrode is present is kept constant. Therefore, the sensor output is obtained as a value not affected by the oxygen concentration.
  • Patent Document 1 has no problem in terms of accurately obtaining the concentration of the measurement target gas component, but the process of providing the second gas inlet is indispensable. It may be disadvantageous. Further, the requirement of the diffusion resistance ratio D2 / D1 may be a design constraint.
  • the gas sensor disclosed in Patent Document 2 when used as a mixed potential type HC sensor, the oxygen concentration in the first measurement gas chamber is increased by the pump action, and the reference electrode provided in the reference gas channel and the first electrode The potential difference (difference value) corresponding to the HC concentration is obtained by subtracting the potential difference between the reference electrode and the first internal electrode corresponding to the oxygen concentration in the first measurement gas chamber from the potential difference between the two internal electrodes. It has become.
  • the cell temperature suitable for driving is different between the oxygen pump cell and the mixed potential type sensing electrode cell.
  • the temperature of each electrode is substantially the same, and it is not necessary to individually adjust the temperature. In such an embodiment, it is difficult to suitably drive each cell simultaneously.
  • the sensor element disclosed in Patent Document 2 has a vertical structure in which each cell is stacked on a heater. In such an element, the temperature of each cell is suitable for each. It is difficult to adjust.
  • Patent Document 3 that discloses a current detection type gas sensor
  • the influence of the oxygen concentration in the gas to be measured on the detected value of the combustible substance concentration is determined by using a standard gas that is different from the oxygen concentration and the combustible substance concentration and is already known.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and is a hybrid that can accurately eliminate the influence of oxygen in the gas to be measured and accurately determine the concentration of the gas component to be measured without complicating the configuration.
  • the object is to realize a potential type gas sensor.
  • a first aspect of the present invention is a hybrid electric potential type device configured using a sensor element made of an oxygen ion conductive solid electrolyte and measuring the concentration of a predetermined gas component in a gas to be measured.
  • the gas sensor is in contact with the external space by a gas introduction part provided on one tip side of the sensor element, and is in contact with an internal space into which the gas to be measured is introduced from the external space, and the gas to be measured of the sensor element.
  • a configuration including a detection electrode provided at a possible location, a reference gas introduction space into which a reference gas is introduced, a reference electrode provided in the reference gas introduction space, the detection electrode, and the reference electrode Detection cell, an inner pump electrode formed facing the inner space, an outer pump electrode formed on the outer surface of the sensor element, and between the inner pump electrode and the outer pump electrode.
  • An oxygen pump cell that pumps oxygen present in the internal space by applying a predetermined oxygen pump voltage between the inner pump electrode and the outer pump electrode, and at least the A heater capable of heating the detection cell and the oxygen pump cell
  • the gas sensor includes an oxygen pump power source that applies the predetermined oxygen pump voltage between the inner pump electrode and the outer pump electrode;
  • a concentration specifying means for specifying the concentration of the predetermined gas component in the measurement gas, the concentration specifying means being in contact with the detection electrode and being introduced into the internal space, and the heater
  • the detection cell is heated to a first heating temperature of 400 ° C. or more and 600 ° C. or less and the oxygen pump cell is 580 ° C. or more and 850 ° C. or less.
  • the gas introduction part is heated to a second heating temperature which is a temperature within a temperature range determined according to the diffusion resistance applied to the gas to be measured, and the oxygen pump cell is present in the internal space.
  • a sensor output value that is a potential difference generated according to the concentration of the predetermined gas component in the measurement gas between the detection electrode and the reference electrode, and the oxygen
  • the pump cell is specified based on a magnitude of a pump current that is a current flowing between the inner pump electrode and the outer pump electrode when oxygen in the measurement gas existing in the inner space is pumped out by the pump cell.
  • the concentration of the gas component to be measured in the measurement gas is specified based on the concentration of oxygen in the measurement gas.
  • the oxygen pump cell and the heater are stacked in a thickness direction of the sensor element, and the heater extends in a longitudinal direction of the sensor element.
  • the detection cell is arranged at a position where the heater exists in the longitudinal direction.
  • the oxygen pump cell and the heater are stacked in a thickness direction of the sensor element, and the heater extends in a longitudinal direction of the sensor element.
  • the detection cell is arranged at a position where the heater does not exist in the longitudinal direction.
  • the gas introduction part has a diffusion-controlling part.
  • the diffusion resistance imparted to the gas to be measured by the gas introduction unit is 500 cm ⁇ 1 or more and 900 cm ⁇ 1 or less. I did it.
  • the second heating temperature is 580 ° C. or higher and 700 ° C. or lower.
  • the first heating temperature is 500 ° C. or higher and 550 ° C. or lower.
  • the detection electrode is provided on a surface of the sensor element.
  • the sensor element communicates with an external space through a gas introduction hole provided on a surface of the sensor element.
  • a second internal space into which the gas to be measured is introduced is further provided, and the detection electrode is provided in the second internal space.
  • the sensor output in the detection cell and the pump current that is an output corresponding to the concentration of oxygen in the gas to be measured obtained in the oxygen pump cell are simultaneously used by one sensor element. Since it can be acquired in parallel, the value of the pump current can be obtained even when the oxygen concentration of the gas to be measured fluctuates when calculating the concentration of the gas component to be measured in the gas to be measured based on the sensor output.
  • the correction based on the above it is possible to accurately obtain the concentration of the gas component to be measured in the gas to be measured. That is, it is possible to accurately eliminate the influence of oxygen in the gas to be measured, and to accurately determine the concentration of the gas component to be detected.
  • the second heating temperature can be reduced, so that the thermal load acting on the sensor element is reduced and the durability of the sensor element is improved.
  • the sensor element has a long life.
  • FIG. 1 It is a figure which shows gas sensor 100A. It is a figure which shows gas sensor 100B. It is a figure which shows gas sensor 100C. 4 is a diagram illustrating various configurations that can be employed in the gas introduction unit 40.
  • FIG. It is a figure which shows the flow of a process at the time of producing the sensor element. It is a figure illustrated about the sensitivity characteristic of the detection cell Cs. It is a figure which illustrates about the dependence with respect to the oxygen concentration in the to-be-measured gas of sensor output EMF. It is a figure for demonstrating the influence which the difference in the diffusion resistance of the gas introduction part 40 has on the pumping capability of the oxygen pump cell Cp.
  • FIG. 3 is a characteristic diagram of the gas sensor 100.
  • FIG. It is a figure which shows gas sensor 100D which concerns on a modification. It is a figure showing gas sensor 100E concerning a modification. It is a figure showing gas sensor 100F concerning a modification.
  • FIGS. 1 to 3 are views showing gas sensors 100 (100A to 100C), which are examples of embodiments of the gas sensor according to the present invention.
  • the gas sensor 100 (100A to 100C) mainly includes a sensor element 101 (101A to 101C) and a controller 140 that controls the operation of the gas sensor 100 including the sensor element 101.
  • the gas sensor 100 is a so-called mixed potential type gas sensor.
  • the gas sensor 100 includes a detection electrode 10 provided on the surface of a sensor element 101 made mainly of a ceramic material that is an oxygen ion conductive solid electrolyte such as zirconia (ZrO 2 ), and the inside of the sensor element 101.
  • the target in the gas to be measured is created by utilizing the potential difference caused by the difference in the concentration of the gas component to be measured in the vicinity of each electrode based on the principle of the mixed potential between the reference electrode 20 provided in The concentration of the gas component is obtained.
  • the gas sensor 100 uses exhaust gas existing in an exhaust pipe of an internal combustion engine such as a diesel engine or a gasoline engine as a measurement gas, and determines the concentration of a predetermined gas component (test gas component) in the measurement gas. It is for obtaining suitably.
  • the test gas component is unburned hydrocarbon gas in the exhaust gas
  • the unburned hydrocarbon gas includes typical hydrocarbon gases such as C 2 H 4 , C 3 H 6 , and n-C8 (chemical formula In addition to those classified as hydrocarbons), carbon monoxide (CO) is also included.
  • CO carbon monoxide
  • the control of the gas sensor 100 by the controller 140 is performed under a control instruction from an ECU (electronic control unit) 150 that controls the entire internal combustion engine.
  • Each of the sensor elements 101 (101A to 101C) shown in FIG. 1 to FIG. 3 has a long plate shape or rod shape, and in addition to the detection electrode 10 and the reference electrode 20 described above, The gas introduction part 40, the internal space 50, the inner pump electrode 60, and the outer pump electrode 70 are mainly provided. However, in each of the sensor elements 101A to 101C, the arrangement of some of the components is different. Details thereof will be described later.
  • the sensor element 101 includes a first solid electrolyte layer 1, a second solid electrolyte layer 2, a third solid electrolyte layer 3, a fourth solid electrolyte layer 4, and a fifth solid each made of an oxygen ion conductive solid electrolyte. It has a structure in which six layers of the electrolyte layer 5 and the sixth solid electrolyte layer 6 are laminated in this order from the lower side in the drawing view, and other components are provided mainly in the interlayer or the outer peripheral surface of the element. Shall be. Note that the solid electrolyte forming these six layers is dense and airtight.
  • the sensor element 101 is manufactured, for example, by performing predetermined processing or printing of electrodes and circuit patterns on a ceramic green sheet corresponding to each layer, laminating them, and firing and integrating them.
  • the gas sensor 100 includes the sensor element 101 as a laminate of such six layers.
  • the sensor element 101 may be configured as a stacked body of a larger or smaller number of layers, or may not have a stacked structure.
  • the surface located above the sixth solid electrolyte layer 6 in the drawing is referred to as the surface Sa of the sensor element 101
  • the surface located below the first solid electrolyte layer 1 is referred to as the sensor element 101.
  • This is referred to as back surface Sb.
  • a predetermined range including at least the detection electrode 10 from the tip E1 which is one end of the sensor element 101 is within the range to be measured.
  • the other portions including the base end portion E2 which is the other end portion are arranged in the measurement gas atmosphere so as not to come into contact with the measurement gas atmosphere.
  • a detection cell Cs which is a mixed potential cell, is configured by the detection electrode 10, the reference electrode 20, and the solid electrolyte existing between both electrodes.
  • the detection electrode 10 is an electrode for detecting the gas to be measured.
  • the detection electrode 10 is formed as a porous cermet electrode of Pt containing Au at a predetermined ratio, that is, a Pt—Au alloy, and zirconia.
  • the detection electrode 10 is provided on the surface Sa of the sensor element 101.
  • the specific arrangement position of the sensor element 101 in the longitudinal direction (hereinafter referred to as the element longitudinal direction) which is the left-right direction in the drawing differs depending on the individual sensor elements 101A to 101C. This is because the detection cell Cs can take various arrangement positions. Details of the arrangement position of the detection cell Cs will be described later.
  • the detection electrode 10 is provided in a substantially rectangular shape in plan view. When the gas sensor 100 is used, the sensor element 101 is arranged in such a manner that at least the portion where the detection electrode 10 is provided is exposed in the gas to be measured.
  • the detection electrode 10 is configured such that the catalytic activity for the test gas component is disabled for each predetermined concentration range by suitably determining the composition of the Pt—Au alloy as the constituent material. That is, the decomposition reaction of the gas component to be detected at the detection electrode 10 is suppressed.
  • the potential of the detection electrode 10 is selectively changed with respect to the gas component to be detected according to the concentration (has a correlation).
  • the detection electrode 10 is highly dependent on the concentration of the potential in the predetermined concentration range with respect to the gas component to be detected, while it is dependent on the concentration of the potential with respect to other components of the measured gas. Is provided so as to have a small characteristic.
  • the detection electrode 10 is formed to have an Au abundance ratio of 0.3 to 2.5, so that the detection electrode 10 is approximately 0 ppmC to 4000 ppmC. It is provided so that the concentration dependency of the potential becomes remarkable in the concentration range of the unburned hydrocarbon gas.
  • the Au abundance ratio means an area ratio of a portion covered with Au to a portion where Pt is exposed in the surface of the noble metal particle constituting the detection electrode 10. .
  • the Au abundance ratio is calculated using the relative sensitivity coefficient method from the peak intensities of detected peaks for Au and Pt obtained by XPS (X-ray photoelectron spectroscopy). When the area of the part where Pt is exposed is equal to the area of the part covered with Au, the Au abundance ratio is 1.
  • the conductive paste used when forming the detection electrode 10 by printing uses an Au ion-containing liquid as a starting material for Au, and the Au ion-containing liquid is mixed with Pt powder, zirconia powder, and a binder. Can be produced.
  • a binder what can disperse
  • the Au ion-containing liquid is obtained by dissolving a salt or an organometallic complex containing Au ions in a solvent.
  • salts containing Au ions include tetrachloroauric (III) acid (HAuCl 4 ), gold (III) chloride (NaAuCl 4 ), potassium dicyanogold (I) (KAu (CN) 2 ), and the like. Can do.
  • organometallic complexes containing Au ions include diethylenediamine gold (III) chloride ([Au (en) 2 ] Cl 3 ), dichloro (1,10-phenanthroline) gold (III) chloride ([Au (phen) Cl 2 ] Cl), dimethyl (trifluoroacetylacetonato) gold or dimethyl (hexafluoroacetylacetonato) gold can be used.
  • impurities such as Na and K do not remain in the electrode, are easy to handle, or are easily dissolved in a solvent, tetrachlorogold (III) acid and diethylenediamine gold (III) chloride. It is preferable to use ([Au (en) 2 ] Cl 3 ).
  • alcohols such as methanol, ethanol, and propanol, acetone, acetonitrile, formamide, and the like can be used as the solvent.
  • the conductive paste for the detection electrode may be produced using a coating powder obtained by coating Pt powder with Au as a starting material for Au.
  • the conductive paste for the detection electrode is prepared by mixing the coating powder, the zirconia powder, and the binder.
  • the coating powder an embodiment in which the surface of Pt powder particles is coated with an Au film may be used, or an embodiment in which Au particles are attached to Pt powder particles is used. You may do it.
  • the reference electrode 20 is an electrode having a substantially rectangular shape in plan view, which is provided inside the sensor element 101A and serves as a reference when determining the concentration of the gas to be measured.
  • the reference electrode 20 is formed as a porous cermet electrode of Pt and zirconia.
  • the reference electrode 20 is in the reference gas introduction space 30 and in the thickness direction of the sensor element 101 (in the stacking direction of the solid electrolyte layer) when the sensor element 101 is viewed from the surface Sa side. It is provided at a position below the detection electrode 10.
  • the specific arrangement position in the element longitudinal direction differs depending on the arrangement position of the detection electrode 10. This is also accompanied by the fact that the detection cell Cs can take various arrangement positions as in the case of the detection electrode 10.
  • the reference electrode 20 may be formed so as to have a porosity of 10% to 30% and a thickness of 5 ⁇ m to 15 ⁇ m. Further, the planar size of the reference electrode 20 may be approximately the same as that of the detection electrode 10 or may be smaller than that of the detection electrode 10. 1 to 3, the reference electrode 20 is formed on the lower side of the reference gas introduction space 30 as viewed in the drawing. Instead, the reference electrode 20 is formed on the upper side of the reference gas introduction space 30 as viewed in the drawing. It may be.
  • the reference gas introduction space 30 is an internal space provided on the base end E2 side of the sensor element 101.
  • the reference gas introduction space 30 is introduced with the atmosphere (oxygen) from the outside as a reference gas when determining the concentration of the test gas component.
  • the reference gas introduction space 30 is configured in such a manner that a part of the fourth solid electrolyte layer 4 is a space communicating with the outside on the base end E ⁇ b> 2 side of the sensor element 101. Is provided. More specifically, the upper and lower portions of the reference gas introduction space 30 in the drawing are partitioned by the third solid electrolyte layer 3 and the fifth solid electrolyte layer 5, and the side portions are partitioned by the fourth solid electrolyte layer 4. Yes.
  • the periphery of the reference electrode 20 provided in the reference gas introduction space 30 is constantly filled with the atmosphere (oxygen). Therefore, when the gas sensor 100 is used, the reference electrode 20 always has a constant potential.
  • the reference gas introduction space 30 is not in contact with the measurement gas by the surrounding solid electrolyte, the reference electrode 20 is measured even when the detection electrode 10 is exposed to the measurement gas. There is no contact with gas.
  • the potential of the detection electrode 10 While the potential of the reference electrode 20 is constant, the potential of the detection electrode 10 depends on the concentration of the gas component to be detected as described above. Therefore, in the detection cell Cs, between the detection electrode 10 and the reference electrode 20 A potential difference corresponding to the concentration of the gas component to be detected is generated at the point. Such a potential difference is measured by a potentiometer 110 provided in the gas sensor 100.
  • the wiring between the detection electrode 10 and the reference electrode 20 and the potentiometer 110 is shown in a simplified manner.
  • the surface on the base end E2 side is shown.
  • Connection terminals are provided on the Sa or the back surface Sb so as to correspond to the respective electrodes, and wiring patterns (not shown) connecting the respective electrodes and the corresponding connection terminals are formed on the surface Sa and inside the element.
  • the detection electrode 10 and the reference electrode 20 and the potentiometer 110 are electrically connected through a wiring pattern and connection terminals.
  • the potential difference between the detection electrode 10 and the reference electrode 20 measured by the potentiometer 110 is also referred to as sensor output EMF or simply EMF.
  • the sensor element 101 also includes a gas introduction part 40 that opens at the front end E1, and an internal space 50 that communicates with the external space through the gas introduction part 40.
  • a gas to be measured existing outside the sensor element 101 is introduced into the internal space 50 after being given a predetermined diffusion resistance by the gas introduction unit 40.
  • both the gas introduction part 40 and the internal space 50, the upper part and the lower part are partitioned by the fourth solid electrolyte layer 4 and the sixth solid electrolyte layer 6. Side portions are partitioned by the fifth solid electrolyte layer 5.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating various configurations that can be employed in the gas introduction unit 40.
  • FIG. 4A is a plan view of the gas introduction part 40 of the sensor element 101A shown in FIG.
  • the gas introducing portion 40 of the sensor element 101A has a size (width) in the width direction (a direction perpendicular to the element longitudinal direction in a plane perpendicular to the thickness direction) smaller than the size (width) of the internal space 50.
  • FIG. 4B illustrates a case where the size of the gas introduction part 40 in the width direction of the sensor element 101 is the same as the size of the internal space 50.
  • FIG. 4C is a partial view of the gas introduction part 40 of the sensor element 101B shown in FIG. 2, and FIG. 4D is a plan view of the gas introduction part 40 of the sensor element 101B.
  • the gas introducing portion 40 of the sensor element 101A is provided with two diffusion rate limiting portions 41 (41A, 41B).
  • each diffusion rate controlling portion 41 is provided as two horizontally long slits (the opening has a longitudinal direction in the width direction of the sensor element 101). .
  • FIG. 4E is a partial view of the gas introduction part 40 of the sensor element 101C shown in FIG.
  • the gas introducing portion 40 of the sensor element 101C includes a diffusion rate controlling portion 41 having a smaller opening thickness than the gas introducing portion 40 of the sensor element 101B. This means that the sensor element 101C has a larger diffusion resistance applied to the gas to be measured in the gas introduction part 40 than the sensor element 101B.
  • the gas introduction unit 40 includes two diffusion rate limiting units 41 (41 ⁇ / b> A, 41 ⁇ / b> B), the gas introduction unit 40.
  • the number of diffusion rate-limiting parts provided in is not limited to two.
  • a desired diffusion resistance is imparted to the gas to be measured by providing a porous diffusion rate-determining part in the whole or part of the gas introduction part 40. May be.
  • the diffusion resistance of the gas introduction unit 40 is adjusted to a desired value depending on the size of the gas introduction unit 40 itself or by providing various types of diffusion rate limiting units in the gas introduction unit 40.
  • An inner pump electrode 60 is provided in the internal space 50 into which the gas to be measured is introduced under a predetermined diffusion resistance.
  • the inner pump electrode 60 is formed at the bottom of the sixth solid electrolyte layer 6 that becomes the top surface of the inner space 50 at least in the drawing. 1 to 3 exemplify a mode in which the inner pump electrode 60 is provided on all four surfaces (that is, in a tunnel shape) along the longitudinal direction of the element.
  • the inner pump electrode 60 is formed as a porous cermet electrode (for example, a cermet electrode of Pt and zirconia containing 1% of Au).
  • the inner pump electrode 60 may be formed so as to have a porosity of 10% to 30% and a thickness of 5 ⁇ m to 15 ⁇ m.
  • the outer side pump electrode is located on the surface Sa of the sensor element 101 and is located above the inner pump electrode 60 in the thickness direction of the sensor element 101 when the sensor element 101 is viewed in plan from the surface Sa side. 70 is provided.
  • the outer pump electrode 70 is also formed as a porous cermet electrode (for example, a cermet electrode of Pt and zirconia containing 1% of Au).
  • the outer pump electrode 70 may be formed so as to have a porosity of 10% to 30% and a thickness of 5 ⁇ m to 15 ⁇ m.
  • the planar size of the outer pump electrode 70 is approximately the same as that of the inner pump electrode 60.
  • the inner pump electrode 60, the outer pump electrode 70, and the solid electrolyte existing between the two electrodes constitute an oxygen pump cell Cp that is an electrochemical pump cell.
  • the oxygen pump cell Cp is provided to pump out oxygen contained in the gas to be measured introduced into the internal space 50 through the gas introduction unit 40 to the outside of the element.
  • oxygen in the gas to be measured is ionized at the inner pump electrode 60. It moves in the solid electrolyte and is discharged from the outer pump electrode 70 to the outside of the element.
  • the current (limit current) flowing between the inner pump electrode 60 and the outer pump electrode 70 is proportional to the oxygen concentration present in the gas to be measured.
  • the value of the current is measured by an ammeter 130 provided in the gas sensor 100.
  • connection terminals are provided on the surface Sa or the back surface Sb on the end E2 side so as to correspond to the respective electrodes, and wiring patterns (not shown) connecting the respective electrodes and the corresponding connection terminals are provided on the surface Sa and the inside of the element. Formed.
  • the inner pump electrode 60 and the outer pump electrode 70 are electrically connected to the pump power source 120 and the ammeter 130 through wiring patterns and connection terminals.
  • the current flowing between the inner pump electrode 60 and the outer pump electrode 70 measured by the ammeter 130 is also referred to as an oxygen pump current Ip.
  • the oxygen pump current Ip can be regarded as a linear function of the oxygen concentration in the gas to be measured.
  • the value of the oxygen pump current Ip measured by the ammeter 130 is used to correct the concentration of the test gas component calculated based on the sensor output EMF.
  • the sensor element 101 further includes a heater unit 80.
  • the heater unit 80 mainly includes a heater 81, a heater insulating layer 82, and a pressure dissipation hole 83.
  • the heater 81 is formed so as to be sandwiched between the second solid electrolyte layer 2 and the third solid electrolyte layer 3 from above and below.
  • the heater 81 is provided so as to meander in the longitudinal direction of the element (in a meander shape).
  • the heater 81 is arranged so as to include at least the existence range in the element longitudinal direction of the oxygen pump cell Cp in the element longitudinal direction. In other words, when the sensor element 101 is viewed in plan from the surface Sa side, the heater 81 is at least below the oxygen pump cell Cp.
  • the heater 81 provided in the sensor elements 101B and 101C shown in FIG. 2 and FIG. 3 has a wider range in the element longitudinal direction than the heater 81 provided in the sensor element 101A shown in FIG.
  • a sub heat generating portion 81B having a heat generation ability suppressed more than that of the main heat generating portion 81A is provided. This is realized, for example, by changing the size and material of the heating elements constituting the both, or changing the wiring density of the two.
  • Insulation between the second solid electrolyte layer 2 and the third solid electrolyte layer 3 and the heater 81 is performed for the purpose of obtaining electrical insulation between the second solid electrolyte layer 2 and the third solid electrolyte layer 3 and the heater 81.
  • a layer 82 is provided.
  • the heater insulating layer 82 is made of alumina or the like, for example.
  • the heater 81 generates heat by being externally supplied with power through a heater electrode (not shown) provided on the back surface Sb of the sensor element 101 (the lower surface of the first solid electrolyte layer 1 in the drawing).
  • the heater electrode and the heater 81 are electrically connected by heater leads (not shown) disposed in the heater insulating layer 82 and in a through hole 84 that penetrates from the heater insulating layer 82 toward the back surface Sb. .
  • the power supply to the heater 81 is controlled by the controller 140 under a control instruction from the ECU 150.
  • the pressure dissipating hole 83 is a portion formed so as to penetrate the third solid electrolyte layer 3 and to communicate the heater insulating layer 82 and the reference gas introduction space 30, and accompanies a rise in temperature in the heater insulating layer 82. It is provided for the purpose of mitigating the increase in internal pressure.
  • each of the detection cell Cs and the oxygen pump cell Cp is also heated to a temperature within a temperature range in which the detection cell Cs and the oxygen pump cell Cp are preferably operated.
  • the temperature range in which each operates suitably is different.
  • the detection cell Cs is heated to a first heating temperature (T1) that satisfies a first temperature range of 400 ° C. to 600 ° C., preferably 450 ° C. to 550 ° C.
  • the oxygen pump cell Cp is heated to the second heating temperature (T2) that satisfies the second temperature range of at least 580 ° C. and not more than 850 ° C.
  • the heater existence range, the arrangement relationship between the detection cell Cs and the heater 81, and the heating mode by the heater 81 are determined.
  • the specific aspects thereof are not limited to one, and there can be various variations.
  • the arrangement position of the oxygen pump cell Cp and the existence range in the element longitudinal direction of the heater 81 include at least the existence range in the element longitudinal direction of the oxygen pump cell Cp.
  • the distance between the oxygen pump cell Cp and the detection cell Cs and the arrangement range of the heater 81 in the element longitudinal direction are different. Details of variations in the configuration of the sensor element 101 will be described later.
  • the temperature of the detection cell Cs is evaluated based on the surface temperature of the detection electrode 10
  • the temperature of the oxygen pump cell Cp is evaluated based on the surface temperature of the outer pump electrode 70.
  • the surface temperature of these electrodes can be evaluated by infrared thermography.
  • the sensor element 101 also includes a surface protective layer 90.
  • the surface protective layer 90 is a porous layer made of alumina provided in a manner covering at least the detection electrode 10 and the outer pump electrode 70 on the surface Sa of the sensor element 101.
  • the surface protective layer 90 is provided as an electrode protective layer that suppresses deterioration of the detection electrode 10 and the outer pump electrode 70 due to continuous exposure to the gas to be measured when the gas sensor 100 is used.
  • the surface protective layer 90 is an aspect (pore diameter, porosity, and thickness) in which the arrival of the measurement gas to the detection electrode 10 and the discharge of oxygen from the outer pump electrode 70 are practically not rate-determined. And provided.
  • the surface protective layer 90 includes not only the detection electrode 10 and the outer pump electrode 70 but also almost all of the surface Sa of the sensor element 101 excluding a predetermined range from the tip E1. It is provided in a manner covering the portion.
  • the sensor output EMF in the detection cell Cs and the oxygen pump current Ip flowing in the oxygen pump cell Cp are output to the controller 140 that controls the operation of the gas sensor 100.
  • Those output values given to the controller 140 are further given to the ECU 150, and the ECU 150 performs arithmetic processing based on these outputs, whereby the concentration of the test gas component in the vicinity of the sensor element 101 is obtained. That is, the ECU 150 also functions as a concentration specifying unit that specifies the concentration of the test gas component.
  • the sensor element 101 forms a laminate composed of a green sheet containing an oxygen ion conductive solid electrolyte such as zirconia as a ceramic component regardless of the specific configuration, and cuts the laminate. ⁇ Made by firing.
  • oxygen ion conductive solid electrolyte include yttrium partially stabilized zirconia (YSZ).
  • FIG. 5 is a diagram showing a flow of processing when the sensor element 101 is manufactured.
  • a blank sheet (not shown), which is a green sheet on which no pattern is formed, is prepared (step S1). Specifically, it corresponds to the first solid electrolyte layer 1, the second solid electrolyte layer 2, the third solid electrolyte layer 3, the fourth solid electrolyte layer 4, the fifth solid electrolyte layer 5, and the sixth solid electrolyte layer 6. 6 blank sheets are prepared.
  • a blank sheet for forming the surface protective layer 90 is also prepared. The blank sheet is previously provided with a plurality of sheet holes for positioning and the like during printing and lamination. The sheet hole is formed in advance by a punching process using a punching device.
  • the penetrating part corresponding to the internal space is also provided in advance by a similar punching process or the like.
  • the thickness of each blank sheet corresponding to each layer of the sensor element 101 does not have to be the same.
  • step S2 pattern printing / drying processing for forming various patterns on each blank sheet is performed (step S2). Specifically, electrode patterns such as the detection electrode 10, the reference electrode 20, the inner pump electrode 60, and the outer pump electrode 70, a pattern for forming the heater 81 and the heater insulating layer 82, and illustration are omitted. A pattern or the like for forming internal wiring such as a heater lead is printed.
  • the formation position includes a low-temperature decomposition material that decomposes (decomposes at the firing temperature) during firing in the subsequent step (step S6).
  • a pattern is also formed by paste. Examples of the low-temperature decomposition material include theobromine and carbon.
  • a cut mark that is used as a reference for the cutting position when the laminated body is cut in a subsequent process is also printed on the first solid electrolyte layer 1.
  • Each pattern is printed by applying a pattern forming paste (conductive paste or the like) prepared according to the characteristics required for each forming object to a blank sheet using a known screen printing technique.
  • a known drying means can also be used for the drying process after printing.
  • step S3 printing / drying processing of an adhesive paste for laminating and bonding the green sheets corresponding to the respective layers is performed.
  • a known screen printing technique can be used for printing the adhesive paste, and a known drying means can also be used for the drying process after printing.
  • the green sheets to which the adhesive has been applied are stacked in a predetermined order, and are subjected to pressure bonding by applying predetermined temperature and pressure conditions to perform a pressure bonding process to form a single laminate (step S4).
  • a green sheet to be laminated is stacked and held on a predetermined lamination jig (not shown) while being positioned by a sheet hole, and the lamination jig is heated and pressed together with a lamination machine such as a known hydraulic press machine.
  • a lamination machine such as a known hydraulic press machine.
  • the pressure, temperature, and time for performing heating and pressurization depend on the laminating machine to be used, but appropriate conditions may be determined so that good lamination can be realized.
  • each electrode has sufficient adhesion strength.
  • the sensor element 101 obtained in this way is accommodated in a predetermined housing, and is incorporated in the main body (not shown) of the gas sensor 100.
  • the gas to be measured is measured only in a predetermined range including at least the detection electrode 10 from the tip E1 of the sensor element 101.
  • the base end E2 side is disposed so as to be isolated from the space, and the atmosphere (oxygen) is supplied to the reference gas introduction space 30.
  • the sensor element 101 is heated by the heater 81 so that the detection cell Cs is heated to the first heating temperature and the oxygen pump cell Cp is heated to the second heating temperature.
  • the potential of the reference electrode 20 arranged in the atmosphere (constant oxygen concentration) is kept constant, while the potential of the detection electrode 10 is kept in the gas to be measured. Due to the concentration dependency of the detected gas component, a potential difference corresponding to the concentration of the detected gas component is generated between the detection electrode 10 and the reference electrode 20. Then, the potential difference is output as the sensor output EMF.
  • a certain functional relationship (this is referred to as a sensitivity characteristic) is established between the concentration of the gas component to be detected and the sensor output EMF. Therefore, in principle, the sensitivity characteristics are experimentally determined by measuring the sensor output EMF for each of a plurality of different mixed gases with known concentrations of the detected gas components as the measured gas. If it is specified and stored in the ECU 150, when the gas sensor 100 is actually used, the value of the sensor output EMF that changes every moment according to the concentration of the gas component to be measured in the gas to be measured is applied to the sensitivity characteristic. Thus, the concentration of the gas component to be detected can be obtained.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating sensitivity characteristics of the detection cell Cs. More specifically, FIG. 6 shows that the sensor element 101A having the configuration shown in FIG. 1 contains C 2 H 4 as a test gas component at 100 ppm, 300 ppm, 500 ppm, 700 ppm, 1000 ppm, 2000 ppm, 4000 ppm, and oxygen
  • the first heating temperature is changed to four levels of 470 ° C., 500 ° C., 580 ° C., and 640 ° C. for a plurality of model gases containing 10% of water, 5% of water vapor, and the balance being nitrogen.
  • the sensitivity characteristics at each temperature are shown.
  • FIG. 6 shows that when the first heating temperature is 470 ° C.
  • the sensor output EMF changes linearly according to the concentration of C 2 H 4 , and the sensitivity characteristic is suitably obtained.
  • the concentration dependence of the sensor output is not obtained in the low concentration range. This result indicates that, as described above, it is preferable to set the first heating temperature from the first temperature range of 400 ° C. to 600 ° C., preferably 450 ° C. to 550 ° C.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating the dependence of the sensor output EMF on the oxygen concentration in the gas to be measured. More specifically, FIG. 7 shows that the sensor element 101A having the configuration shown in FIG. 1 contains 1000 ppm of C 2 H 4 as a test gas component, and oxygen is 1%, 5%, 10%, or 20%. The change of the sensor output EMF is shown when the first heating temperature is set to 500 ° C. for a plurality of model gases containing 5% of water vapor and the balance of nitrogen.
  • the sensor output EMF should originally be constant regardless of the oxygen concentration. Actually, as shown in FIG. 7, the sensor output EMF varies depending on the oxygen concentration. . Therefore, in the gas sensor 100, correction using the value of the oxygen pump current Ip that is a value corresponding to the oxygen concentration in the measurement gas is performed in order to increase the calculation accuracy of the concentration of the detection gas component. As specific methods of correction, the following two modes are exemplified.
  • the oxygen concentration is also included as a sensitivity characteristic parameter.
  • the test gas components are measured.
  • a sensitivity characteristic map indicating the relationship among the concentration of oxygen, the oxygen pump current Ip, and the sensor output EMF is experimentally specified, and the sensitivity characteristic map is stored in the ECU 150.
  • the value of the sensor output EMF and the oxygen pump current Ip are applied to the sensitivity characteristic map, and the concentration value of the corresponding gas component to be detected is specified. Can be obtained.
  • the concentration of the gas component to be measured in the gas to be measured can be obtained almost in real time.
  • the other is based on the theoretical formula representing the mixed potential mechanism (1) and the value of the oxygen concentration in the gas to be measured specified based on the oxygen pump current Ip. It is an aspect of calculating.
  • Equation (1) CO 2 represents the oxygen concentration in the gas to be measured, C x represents the concentration of the gas component to be measured in the gas to be measured, and E MIX represents the sensor output EMF.
  • R is a gas constant, T is the temperature of the detection cell Cs, and F is a Faraday constant. Other parameters are also known constants. Since the oxygen concentration in the measurement gas can be determined from the oxygen pumping current Ip, by calculating the values of the C x of C O2 and E MIX based on equation (1), a test in the measurement gas The concentration of the gas component can be determined.
  • the detection cell Cs is heated to the first heating temperature (T1) satisfying the first temperature range in order to suitably operate both the detection cell Cs and the oxygen pump cell Cp.
  • the pump cell Cp is heated to a second heating temperature (T2) that satisfies the second temperature range.
  • T1 first heating temperature
  • T2 second heating temperature
  • the arrangement range in the element longitudinal direction of the heater 81 includes at least the existence range in the element longitudinal direction of the oxygen pump cell Cp. The configuration will be described.
  • This configuration has an advantage that the temperature of the oxygen pump cell Cp that is required to be heated to the highest temperature among the sensor elements 101 can be easily controlled.
  • the heating by the heater 81 is controlled so that the oxygen pump cell Cp is heated to the second heating temperature.
  • the second heating temperature becomes the control target temperature of the heater 81.
  • first zone Z1 corresponding to a range in which the heater 81 is disposed in the longitudinal direction of the element.
  • the first zone Z1 is relatively hotter than the other parts as the heater 81 generates heat.
  • the other is the second zone Z2 where the heater 81 is not disposed.
  • the second zone Z2 is adjacent to the first zone Z1 in the longitudinal direction of the element and is heated by the heat generated by the heater 81.
  • the second zone Z2 is separated from the heater 81, the temperature is lower than that of the first zone Z1.
  • the boundary between the first zone Z1 and the second zone Z2 is not necessarily clear.
  • the oxygen pump cell Cp is located in the first zone Z1. A region where at least the oxygen pump cell Cp is present in the first zone Z1 is heated to the second heating temperature by the heater 81.
  • the first heating temperature which is the temperature at which the detection cell Cs suitably operates, is lower than the second heating temperature. Therefore, the detection cell Cs is arranged in the second zone Z2 at a position where the first heating temperature is realized. More specifically, in the sensor element 101 ⁇ / b> A, the detection cell Cs is arranged so that the reference electrode 20 is positioned on the tip end E ⁇ b> 1 side of the pressure diffusion hole 83 in the reference gas introduction space 30.
  • the detection cell Cs As the first zone Z1 is heated to a higher temperature by the heater 81 or the first zone Z1 is larger, the detection cell Cs needs to be separated from the oxygen pump cell Cp. On the other hand, the detection cell Cs is excessively oxygenated. If it is separated from Cp, no matter how much heating is performed by the heater 81, the detection cell does not reach the first heating temperature. That is, the distance L between the oxygen pump cell Cp and the detection cell Cs in the element longitudinal direction (hereinafter referred to as inter-cell distance) L is a value corresponding to the temperature difference T2-T1 between the first heating temperature and the second heating temperature. Means that However, in the present embodiment, the inter-cell distance L is the distance between the midpoint positions in the element longitudinal direction of the oxygen pump cell Cp and the detection cell Cs.
  • the two cells are arranged so that the inter-cell distance L corresponds to the temperature difference T2-T1, so that the oxygen pump cell Cp uses the second heating temperature while using one heater 81.
  • the detection cell Cs is configured to be heated to the first heating temperature that is lower than the second heating temperature.
  • the oxygen pump can be used to determine the concentration of the gas component to be measured in the gas to be measured based on the sensor output EMF even if the oxygen concentration of the gas to be measured varies.
  • the concentration of the gas component to be detected in the gas to be measured can be accurately obtained.
  • the range in which the main heat generating portion 81A is arranged in the longitudinal direction of the element is the first zone Z1
  • the range in which the heater 81 on the base end E2 side is not arranged is the first.
  • a range in which the sub-heat generating portion 81B is disposed between the two zones is further considered as the third zone Z3.
  • the temperature range of the third zone Z3 is between the temperature range of the first zone Z1 and the temperature range of the second zone Z2. This means that the temperature drop from the location where the heater 81 exists to the base end portion E2 is slower in the sensor element 101B than in the sensor element 101A.
  • the inter-cell distance L needs to be larger than that of the sensor element 101A.
  • the detection cell Cs is disposed so that the reference electrode 20 is positioned on the proximal end E2 side of the pressure diffusion hole 83 in the reference gas introduction space 30.
  • the two heaters 81 are arranged by arranging both cells so that the inter-cell distance L matches the temperature difference T2-T1 between the second heating temperature and the first heating temperature.
  • the oxygen pump cell Cp is heated to the second heating temperature while the detection cell Cs is configured to be heated to the first heating temperature that is lower than the second heating temperature. Is the same as the sensor element 101A. Therefore, in the case of the gas sensor 100B including the sensor element 101B, similarly to the gas sensor 100A, the sensor output EMF in the detection cell Cs and the oxygen pump that is an output according to the concentration of oxygen in the gas to be measured obtained in the oxygen pump cell Cp.
  • the current Ip can be acquired in parallel.
  • the heater 81 has a main heat generating portion 81A and a sub heat generating portion 81B, and three zones of the first zone Z1 to the third zone Z3 are conceived.
  • the detection cell Cs is arranged in the third zone Z3 provided with the sub-heating unit 81B, which is higher in temperature than the second zone Z2. This can be achieved by setting the second heating temperature lower than that of the sensor element 101B and making the heat generation in the main heat generating portion 81A and the sub heat generating portion 81B weaker than in the case of the sensor element 101B.
  • the pumping capability in the oxygen pump cell Cp needs to be sufficiently ensured. However, when the heating temperature is lowered, the pumping capability tends to decrease.
  • the conflicting demands for reducing the heating temperature and ensuring the pumping capacity in the oxygen pump cell Cp are measured by flowing into the internal space 50 by increasing the diffusion resistance in the gas introduction part 40. It is solved by reducing the amount of gas. This is because the smaller the amount of gas to be measured flowing into the internal space 50, the smaller the absolute amount of oxygen to be pumped out by the oxygen pump cell Cp for measuring the oxygen concentration of the gas to be measured. This is based on the fact that the oxygen pump cell Cp can surely pump out oxygen in the gas to be measured even if the pumping capability is somewhat weakened by setting the heating temperature low.
  • the value of the oxygen pump current Ip which is the limiting current, decreases, but the oxygen concentration is calculated. As long as it is sufficient, there is no particular obstacle to the operation of the gas sensor 100.
  • the second heating temperature is set lower than the former, and the inter-cell distance L is set smaller than the former, and the detection cell Cs. Can be arranged in the third zone Z3 close to the oxygen pump cell Cp. Note that the fact that the second heating temperature can be set small and the inter-cell distance L can be reduced also means that the temperature difference T2-T1 between the second heating temperature and the first heating temperature can be reduced.
  • the range that can be taken by the second heating temperature which is the heating temperature of the oxygen pump cell Cp when the concentration of the test gas component is obtained by the gas sensor 100, is the second temperature that is 580 ° C. or more and 850 ° C. or less. From the range, it means to be determined according to the diffusion resistance of the gas introduction part 40.
  • FIG. 8 and FIG. 9 are diagrams for illustrating the influence of the difference in diffusion resistance of the gas introduction unit 40 on the pumping ability of the oxygen pump cell Cp.
  • the pumping ability can be evaluated by changing the oxygen pump current Ip with respect to the oxygen concentration when oxygen is pumped out by the oxygen pump cell Cp for a plurality of evaluation gases having different oxygen concentrations.
  • FIG. 8 shows the results for the sensor element in which the diffusion resistance of the gas introduction part 40 is 250 cm ⁇ 1 . More specifically, FIGS. 8A, 8B, and 8C show the results when the second heating temperature is set to 790 ° C., 720 ° C., and 650 ° C., respectively.
  • FIG. 9 shows the results for the sensor element in which the diffusion resistance of the gas introduction unit 40 is 900 cm ⁇ 1 . More specifically, FIGS. 9A, 9B, and 9C show the results when the second heating temperature is 720 ° C., 650 ° C., and 580 ° C., respectively.
  • the voltage applied between the inner pump electrode 60 and the outer pump electrode 70 by the pump power source 120 is evaluated with three levels of 300 mV, 400 mV, and 500 mV.
  • the second heating temperature can be reduced by increasing the diffusion resistance of the gas introduction unit 40, in other words, the second heating temperature is determined according to the diffusion resistance of the gas introduction unit 40. ing.
  • the second heating temperature needs to be 700 ° C. to 850 ° C.
  • the second heating temperature is sufficient from 580 ° C. to 700 ° C.
  • the detection cell Cs should just be arrange
  • both cells are arranged so that the inter-cell distance L corresponds to the temperature difference T2-T1 between the second heating temperature and the first heating temperature, so that one heater 81 is used.
  • the sensor element is configured such that the oxygen pump cell Cp is heated to the second heating temperature while the detection cell Cs is heated to the first heating temperature which is also lower than the second heating temperature. The same as 101A and sensor element 101B.
  • the sensor output EMF in the detection cell Cs and the output according to the oxygen concentration in the gas to be measured obtained in the oxygen pump cell Cp A certain oxygen pump current Ip can be acquired in parallel. Therefore, when determining the concentration of the gas component to be measured in the gas to be measured based on the sensor output EMF, even if the oxygen concentration of the gas to be measured varies, correction based on the value of the oxygen pump current Ip is performed. By doing so, it is possible to accurately determine the concentration of the gas component to be measured in the gas to be measured.
  • gas diffusion is performed so that the diffusion resistance applied to the gas to be measured increases in a range that does not hinder obtaining the oxygen pump current Ip necessary for calculating the oxygen concentration.
  • An introduction unit 40 is configured. Thereby, in the gas sensor 100C including the sensor element 101C, the second heating temperature is set low, and the detection cell Cs is disposed closer to the oxygen pump cell Cp than when the diffusion resistance of the gas introduction unit 40 is small, The concentration of the gas component to be measured in the gas to be measured can be accurately obtained in consideration of the fluctuation of the oxygen concentration.
  • the second heating temperature is reduced means that the thermal load acting on the sensor element 101 is reduced. Therefore, as in the sensor element 101C, the diffusion resistance of the gas introduction part 40 is increased. It can be said that the durability of the sensor element 101 is improved, that is, it contributes to a longer life.
  • the policy for increasing the diffusion resistance imparted to the gas to be measured in the gas introduction unit 40 is not necessarily limited by the diffusion rate. It is not limited to the provision of the portion 41.
  • the diffusion resistance can be increased by adjusting the shape and size of the gas introduction unit 40 itself. Therefore, just because a certain gas introduction unit 40 includes the diffusion rate limiting unit 41, the diffusion resistance imparted to the gas to be measured is larger than that of the gas introduction unit 40 that does not necessarily include the diffusion rate limiting unit 41. not.
  • the second heating temperature can of course be set to be approximately the same as the heating temperature required in the sensor element 101B.
  • the detection cell Cs is a sensor. It needs to be arranged in the same manner as the element 101B.
  • the detection cell that is a mixed potential cell for detecting the detection target gas component in the measurement gas
  • An oxygen pump cell for pumping out oxygen is disposed while maintaining a distance heated to a heating temperature at which each of the oxygen pump cells is suitably operated while being heated using one heater.
  • the sensor output in the detection cell and the pump current that is the output corresponding to the concentration of oxygen in the gas to be measured obtained in the oxygen pump cell can be acquired simultaneously.
  • the concentration of the gas component to be measured in the gas to be measured based on the sensor output, even if the oxygen concentration of the gas to be measured fluctuates, it is It is possible to accurately obtain the concentration of the test gas component in the measurement gas. That is, according to the gas sensor according to the present embodiment, the influence of oxygen in the gas to be measured can be suitably eliminated, and the concentration of the gas component to be detected can be accurately obtained.
  • the means for obtaining the output related to the sample gas component and the means for obtaining the information on the oxygen concentration in the measurement gas are provided separately, and the former output is corrected based on the information obtained from the latter.
  • the measurement gas component concentration can be considered, but in such a case, the measurement accuracy is adversely affected by the difference in the measurement gas atmosphere caused by the difference in the mounting position of the two means and the occurrence of a correction time lag. May give.
  • two outputs that is, a sensor output and a pump current can be obtained simultaneously from one measured gas atmosphere in one gas sensor, and each output is a separate means. It can be said that it is superior in terms of measurement accuracy as compared with the case of acquiring by the above method.
  • the gas inlet that is the introduction path when the gas to be measured is introduced into the internal space provided in the sensor element in order to pump out oxygen from the gas to be measured.
  • the temperature at which the oxygen pump cell is operated can be reduced.
  • the second heating temperature can be reduced, the thermal load acting on the sensor element is reduced, the durability of the sensor element is improved, and the life of the sensor element is extended.
  • Example> Nine types of gas sensors 100 (samples 1-1 to 1-3, 2-1 to 2-3, each of which has three different levels of diffusion resistance and inter-cell distance L given to the gas to be measured by the gas introduction unit 40 3-1 to 3-3) were prepared, and the operations of the oxygen pump cell Cp and the detection cell Cs were evaluated. Furthermore, the presence or absence of conditions under which the gas sensor 100 operates suitably was confirmed by integrating the evaluation results for each.
  • a gas sensor 100 having a configuration in which the gas introduction unit 40 of the sensor element 101 has two diffusion rate-controlling units 41 (41 ⁇ / b> A and 41 ⁇ / b> B) was evaluated.
  • the element longitudinal direction, thickness direction (including the surface protective layer), and width direction of the sensor element 101 were 2.3 mm, 1.15 mm, and 0.64 mm, respectively.
  • the size of the oxygen pump cell Cp in the element longitudinal direction was 2.3 mm
  • the size of the detection cell Cs in the element longitudinal direction was 3.1 mm
  • the size of the heater 81 in the element longitudinal direction was 9.3 mm.
  • the magnitude of the diffusion resistance given to the gas to be measured by the gas introduction part 40 by the diffusion control part 41 was changed to three levels of 250, 500, and 900 cm ⁇ 1 .
  • the inter-cell distance L was changed to three levels of 2 mm, 4 mm, and 7 mm.
  • the temperature differences T2-T1 between the second heating temperature T2 and the first heating temperature T1 are 100 ° C., 200 ° C., and 300 ° C., respectively. It has been confirmed in advance.
  • Table 1 shows the result of evaluation on the quality of the operation of the oxygen pump cell Cp.
  • the evaluation includes a plurality of C 2 H 4 as a test gas component, 1000 ppm, oxygen 1%, 5% m, 10%, 20%, water vapor 5%, and the balance being nitrogen.
  • the second heating temperature T2 was changed to five levels of 500 ° C., 600 ° C., 700 ° C., 800 ° C., and 850 ° C.
  • the flow rate of the gas to be measured at the location where the sensor element was arranged was 20 m / sec, and the temperature of the gas to be measured was 250 ° C.
  • Table 1 the results of such evaluation are shown as the conditions of the inter-cell distance L and the corresponding temperature difference T2-T1, and the limit current value of each sample when the oxygen concentration is 20% (hereinafter referred to as the reference limit current value). This is also shown.
  • the evaluation criteria were as follows. First, when the limiting current values were obtained for all the gases to be measured having different oxygen concentrations, it was evaluated that the oxygen pump cell Cp was operating well. In Table 1, ⁇ (circle) mark is attached to the column of the evaluation result for the condition (combination of the sample and the second heating temperature T2) for which the evaluation is obtained. On the other hand, when the value of the oxygen pump current Ip did not reach the limit current value for any gas to be measured, it was evaluated that the oxygen pump cell Cp did not operate well. In Table 1, the x (cross) mark is attached to the column of the evaluation result for the condition under which such evaluation is obtained. In addition, in the case where the oxygen pump cell Cp, which is in between, operates but is inaccurate, a ⁇ (triangle) mark is given in the column of the evaluation results for the conditions for which the evaluation according to Table 1 was obtained.
  • the oxygen pump cell Cp performed better even when the second heating temperature T2 was smaller as the limit current value was smaller (as the diffusion resistance in the gas introduction unit 40 was larger).
  • the reference limit current value is the same between samples 1-1 to 1-3, 2-1 to 2-3, and 3-1 to 3-3, and the oxygen pump cell Cp
  • the determination results for the operations are the same because the evaluation is irrelevant to the arrangement of the detection cells Cs.
  • the reference limit current value has a correlation with the value of the diffusion resistance that the gas introduction unit 40 imparts to the gas to be measured, and therefore can be used as a parameter representing the degree of the diffusion resistance.
  • Table 2 shows the result of evaluation on the quality of the operation of the detection cell Cs.
  • the evaluation includes C 2 H 4 as a test gas component in any of 100 ppm, 300 ppm, 500 ppm, 700 ppm, 1000 ppm, 2000 ppm, and 4000 ppm, oxygen 10%, water vapor 5%, and the balance is nitrogen
  • a plurality of model gases were used, and the second heating temperature T2 was changed to five levels of 500 ° C., 600 ° C., 700 ° C., 800 ° C., and 850 ° C.
  • the flow rate of the gas to be measured at the location where the sensor element was arranged was 20 m / sec, and the temperature of the gas to be measured was 250 ° C.
  • the standard of evaluation was as follows. First, if the sensor output over the entire concentration range of C 2 H 4 is monotonically increasing relative concentration of C 2 H 4, detecting cell Cs was evaluated to be operating well. In Table 2, ⁇ (circle) mark is attached to the column of the evaluation result for the condition (combination of the sample and the second heating temperature T2) on which the evaluation is obtained. On the other hand, even a part, if the concentration range of C 2 H 4 where the sensor output does not vary with respect to the concentration of C 2 H 4 is present, detecting cell Cs was evaluated and did not work well. In Table 2, an x (cross) mark is attached to the column of the evaluation result for the condition under which such evaluation is obtained.
  • the detection cell Cs in order to operate the detection cell Cs satisfactorily, the greater the second heating temperature T2, which is the temperature at which the oxygen pump cell Cp operates satisfactorily, the greater the inter-cell distance L is increased. It can be seen that the temperature difference T2-T1 from the heating temperature T1 of 1 needs to be kept large. From another viewpoint, the results shown in Table 2 show that the detection cell Cs is arranged so that the first heating temperature is about 500 ° C. to 550 ° C., regardless of the second heating temperature T2. It can also be said that the detection cell Cs operates well.
  • Table 3 summarizes the evaluation results shown in Table 1 and the evaluation results shown in Table 2.
  • the evaluation result column is marked with a circle. This is because both the sensing cell Cs and the oxygen pump cell Cp having different preferred operating temperatures are provided in one sensor element, and the concentration of the gas component to be detected determined based on the sensor output from the sensing cell Cs is determined by the oxygen pump cell. This means that a gas sensor that corrects based on the pump current value output from Cp can be actually realized under predetermined conditions.
  • the sample with the reference limit current value of 1.5 mA the same result as the sample 1-3 was obtained for the sample 2-3 with the inter-cell distance L of 7 mm. It is evaluated that the sample 2-2 in which the distance L is 4 mm and the temperature difference T2-T1 is 200 ° C. operates well even when the second heating temperature T2 is 700 ° C.
  • condition range in which the gas sensor 100 is determined to operate better as the reference limit current value becomes smaller that is, as the diffusion resistance given to the gas to be measured by the gas introduction unit 40 becomes relatively larger.
  • the temperature T2 spreads toward the low temperature side where the temperature difference T2-T1 is small.
  • the range that the second heating temperature can take in the second temperature range is that the gas introduction unit 40 is the gas to be measured. It is confirmed that the second heating temperature T2 can be lowered by setting the diffusion resistance according to the applied diffusion resistance and increasing the diffusion resistance.
  • the horizontal axis is the temperature difference T2-T1
  • the vertical axis is the reference limit current value
  • a (circle) mark is added, a combination that is determined not to operate is marked with a cross (X), and a combination that is determined to be in the middle is marked with a triangle (triangle).
  • the gas sensor 100 can operate if y ⁇ 0.015x (the range of the straight line C1 or less). It can be said that the gas sensor 100 operates satisfactorily within a range of y ⁇ 0.0106x (a range of the straight line C2 or less).
  • the detection electrode 10 is provided on the surface Sa of the sensor element 101, and the reference electrode 20 is provided in the reference gas introduction space 30 provided in the sensor element 101.
  • the arrangement of the electrode 10 and the reference electrode 20 is not limited to this.
  • 11 to 13 are diagrams illustrating gas sensors 100 (100D to 100F) according to modified examples in which the arrangement of the detection electrode 10 or the reference electrode 20 is different from that of the gas sensors 100A to 100C.
  • a reference gas introduction space 30 is provided between the third solid electrolyte layer 3 and the fourth solid electrolyte layer 4 of the sensor element 101 (101D and 101E).
  • the reference gas introduction layer 31 communicates, and the reference electrode 20 is provided not in the reference gas introduction space 30 but in the reference gas introduction layer 31.
  • the reference gas introduction layer 31 is made of, for example, porous alumina.
  • a sensor element 101D shown in FIG. 11 is provided with a reference gas introduction layer 31 based on the configuration of the sensor element 101A shown in FIG.
  • the sensor element 101E shown in FIG. 12 is provided with the reference gas introduction layer 31 based on the configuration of the sensor element 101C shown in FIG.
  • the existence range of the heater 81 is shorter than the sensor element 101C shown in FIG. 3, but the detection cell Cs is arranged above the heater 81 in the drawing. This is similar to the sensor element 101C. That is, in the case of the sensor element 101E shown in FIG. 12, the detection cell Cs can be operated at the position under the first heating temperature by increasing the diffusion resistance of the gas introduction unit 40 with respect to the gas to be measured. It means that the second heating temperature is lowered to a certain extent.
  • the sensor element 101 (101F) is a reference gas, similarly to the sensor element 101 (101D and 101E) of the gas sensor 100 (100D and 100E) shown in FIGS.
  • the internal space 50 is separated between the fourth solid electrolyte layer 4 and the sixth solid electrolyte layer 6.
  • a second internal space 55 is provided.
  • the second internal space 55 communicates with the external space through the gas introduction hole 45 that penetrates the sixth solid electrolyte layer 6.
  • the detection electrode 10 is disposed not in the surface Sa but in the second internal space 55.
  • the concentration of the gas component to be measured is determined for the gas to be measured introduced into the second internal space 55 through the gas introduction hole 45.
  • the sensor elements 101D to 101F are arranged in such a manner that both cells are arranged so that the inter-cell distance L matches the temperature difference between the second heating temperature and the first heating temperature.
  • the oxygen pump cell Cp is heated to the second heating temperature
  • the detection cell Cs is heated to the first heating temperature which is also lower than the second heating temperature. Therefore, in the case of the gas sensors 100D to 100F shown in FIGS. 11 to 13, the sensor output EMF in the detection cell Cs is based on the oxygen pump current Ip in the oxygen pump cell Cp, similarly to the gas sensors 100A to 100C shown in FIGS.
  • the heater 81 and the oxygen pump cell Cp have been described for the configuration in which the arrangement range of the heater 81 in the element longitudinal direction includes at least the existence range of the oxygen pump cell Cp in the element longitudinal direction.
  • the sensor element 101 is configured such that the detection cell Cs is heated to the first heating temperature and the oxygen pump cell Cp is heated to the second heating temperature, even if the arrangement relationship is different from the configuration. Then, the gas sensor 100 can operate satisfactorily.
  • the heater 81 extends in the longitudinal direction of the long plate-shaped or rod-shaped sensor element 101, and the heater 81 and the oxygen pump cell Cp are stacked in the element thickness direction.
  • the Cp and the detection cell Cs are spaced apart from each other in the longitudinal direction of the element, but the arrangement relationship of the heater 81, the oxygen pump cell Cp, and the detection cell Cs is not limited to this. If the detection cell Cs is heated to the first heating temperature and the oxygen pump cell Cp is heated to the second heating temperature by the heating by the heater 81, the detection cell Cs is also laminated in the element thickness direction. May be.

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Abstract

構成を複雑化させることなく、酸素の影響を好適に排除し、被検ガス成分の濃度を高精度に得ることができる混成電位型ガスセンサを実現する。センサ素子に、検知電極と基準電極とを含んで構成される検知セルと、内部空所に面して形成された内側ポンプ電極と、センサ素子外面に形成された外側ポンプ電極との間に所定の電圧が印加されることで内部空所に存在する酸素を汲み出す酸素ポンプセルと、両者を加熱可能なヒータとを設け、ヒータによって検知セルを400℃以上600℃以下の第1の加熱温度に加熱しつつ、酸素ポンプセルを580℃以上850℃以下であってガス導入部が被測定ガスに付与する拡散抵抗に応じて定まる温度範囲内の温度である第2の加熱温度に加熱した状態で、検知セルに生じるセンサ出力と、酸素ポンプセルにおけるポンプ電流とに基づいて、被測定ガス中の測定対象ガス成分の濃度を特定する、ようにした。

Description

ガスセンサ
 本発明は、例えばディーゼルエンジンからの排ガスである被測定ガス中に存在する、例えば炭化水素ガスなどの所定ガス成分の濃度を求めるガスセンサに関する。
 被測定ガス中の所定ガス成分(被検ガス成分)を検知してその濃度を求めるガスセンサには、種々の方式のものがある。例えば、混成電位型のガスセンサや、電流検出型(限界電流型)のガスセンサがすでに公知である(例えば、特許文献1ないし特許文献3参照)。
 特許文献1には、混成電位型のガスセンサに備わるセンサ素子として、第1および第2の内部空所と基準ガス導入空間とを有し、第2の内部空所に検知電極を有し、基準ガス導入空間に基準電極を有し、被測定ガスが存在する外部空間と連通しかつ所定の拡散律速部を介して第1の内部空所と連通する第1のガス導入口を有するほか、外部空間と第2の内部空所との間を直接に連通させる第2のガス導入口を有するものが、開示されている。係るセンサ素子は、第1のガス導入口から検知電極に至るまでの被測定ガスの拡散抵抗の値D1と、第2のガス導入口から検知電極に至るまでの被測定ガスの拡散抵抗の値D2との比D2/D1が、所定の範囲を満たすようにすることで、第2の内部空所へのガスの流入が、第2のガス導入口を通じた直接のものよりも第1のガス導入口から第1の内部空所を経由する方が支配的となるように、構成されている。
 特許文献2には、測定ガスに接触し、触媒作用的に不活性な第1内部電極と活性な第2内部電極とが設けられた第1測定ガス室と、第1測定ガス室と酸素イオン透過性層によって分離された第2測定ガス室と、大気空気が導入される基準チャネルとを有するとともに、酸素イオン透過性層に第1測定ガス室と第2測定ガス室とを接続する接続チャネルを備えた、NOxセンサとしてもHC(炭化水素)センサとしても使用可能なセンサ素子を備えるガスセンサが開示されている。係るガスセンサは、HCセンサとして使用される場合、混成電位型のガスセンサとして機能するものとされている。
 特許文献3には、薄板状の酸素イオン導電体よりなる固体電解質層を多孔質の電極で挟んでなる第1酸素ポンピングセル及び酸素濃度測定セルを有する第1空隙部と、薄板状の酸素イオン導電体よりなる固体電解質層を多孔質の電極で挟んでなる第2酸素ポンピングセルを有する第2空隙部と、第1空隙部を被測定ガス側に連通する第1拡散通路と、第1空隙部を第2空隙部に連通する第2拡散通路とを備える固体電解質層が積層されてなるガスセンサ(可燃物質濃度検出器)が開示されている。
 特許文献1に開示されているような混成電位型センサにおいては、検知電極と基準電極との間に生じる電位差(センサ出力)が、被測定ガス中の測定対象ガス成分の濃度に依存することに基づいて、測定対象ガス成分の濃度を求めることができるようになっている。しかしながら、係る電位差は、被測定ガス中に存在する酸素の濃度に対する依存性が大きいことが、一般的に知られている。それゆえ、測定対象ガス成分の濃度を精度よく求めるには、センサ出力に対する酸素濃度の影響を考慮する必要がある。
 特許文献1に開示されたガスセンサにおいては、第1のガス導入口から検知電極に至るまでの被測定ガスの拡散抵抗の値D1と、第2のガス導入口から検知電極に至るまでの被測定ガスの拡散抵抗の値D2との比D2/D1が、所定の範囲を満たすように、センサ素子を構成したうえで、酸素ポンプセルによって第1の内部空所内の酸素を汲み入れまたは汲み出すことにより、検知電極の存在する第2の内部空所の酸素濃度が一定に保たれるようになっている。それゆえ、センサ出力は酸素濃度の影響を受けない値として得られる。
 係る特許文献1に開示されたガスセンサは、測定対象ガス成分の濃度を精度よく求めるという点では問題はないが、第2のガス導入口を設ける工程が必須であるため、コストおよび生産性の点では不利となる場合がある。また、拡散抵抗比D2/D1の要件が設計上の制約となる場合もある。
 一方、特許文献2に開示されたガスセンサが、混成電位型のHCセンサとして使用される場合、ポンプ作用によって第1測定ガス室の酸素濃度を高めたうえで、基準ガスチャネルに備わる基準電極と第2内部電極との電位差から、第1測定ガス室の酸素濃度に相当する、基準電極と第1内部電極との電位差を差し引くことにより、HC濃度に相当する電位差(差分値)が得られるようになっている。
 一般に、酸素ポンプセルと、混成電位型の検知電極セルとでは、駆動に適したセル温度が異なっている。しかしながら、特許文献2においては、センサ素子に設けられたヒータにおいて、各電極の温度は実質的に同じとされており、個別に温度を調整する必要はないともされている。このような態様では、各セルを同時に好適に駆動することは困難である。また、そもそも、特許文献2に開示されたセンサ素子は、ヒータの上に各セルが積層された縦型構造を有しており、このような素子において各セルの温度を各々に適したように調整することは難しい。
 電流検出型のガスセンサを開示する特許文献3においては、被測定ガス中の酸素濃度が可燃物質濃度の検出値に及ぼす影響を、あらかじめ酸素濃度と可燃物質濃度が異なり、かつ既知である標準ガスを用いて測定したデータに基づいて補正する態様についても開示されているが、混成電位型のガスセンサにおいて酸素濃度の影響を考慮してセンサ出力を補正することにより測定精度を高める態様は、これまで知られていない。
特開2016-50846号公報 特表2002-540400号公報 特開平10-19843号公報
 本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、構成を複雑化させることなく、被測定ガス中の酸素の影響を好適に排除し、被検ガス成分の濃度を精度よく求めることができる混成電位型のガスセンサを実現することを目的とする。
 上記課題を解決するため、本発明の第1の態様は、酸素イオン伝導性の固体電解質からなるセンサ素子を用いて構成され、被測定ガス中の所定ガス成分の濃度を測定する混成電位型のガスセンサが、前記センサ素子が、一先端部側に備わるガス導入部によって外部空間と連通し、前記外部空間から前記被測定ガスが導入される内部空所と、前記センサ素子の被測定ガスと接触可能な箇所に設けられてなる検知電極と、基準ガスが導入される基準ガス導入空間と、前記基準ガス導入空間に設けられてなる基準電極と、前記検知電極と前記基準電極とを含んで構成される検知セルと、前記内部空所に面して形成された内側ポンプ電極と、前記センサ素子の外面に形成された外側ポンプ電極と、前記内側ポンプ電極と前記外側ポンプ電極の間に存在する前記固体電解質とから構成され、前記内側ポンプ電極と前記外側ポンプ電極との間に所定の酸素ポンプ電圧が印加されることで前記内部空所に存在する酸素を汲み出す酸素ポンプセルと、少なくとも前記検知セルと前記酸素ポンプセルとを加熱可能なヒータと、を備え、前記ガスセンサは、前記内側ポンプ電極と前記外側ポンプ電極との間に前記所定の酸素ポンプ電圧を印加する酸素ポンプ電源と、前記被測定ガス中の前記所定ガス成分の濃度を特定する濃度特定手段と、をさらに備え、前記濃度特定手段は、前記被測定ガスが前記検知電極に接触するとともに前記内部空所に導入され、前記ヒータが前記検知セルを400℃以上600℃以下の第1の加熱温度に加熱するとともに前記酸素ポンプセルを580℃以上850℃以下であって前記ガス導入部が前記被測定ガスに付与する拡散抵抗に応じて定まる温度範囲内の温度である第2の加熱温度に加熱し、さらには前記酸素ポンプセルが前記内部空所に存在する前記被測定ガス中の酸素を汲み出している状態において、前記検知電極と前記基準電極との間に前記被測定ガス中の前記所定ガス成分の濃度に応じて生じる電位差であるセンサ出力の値と、前記酸素ポンプセルによる前記内部空所に存在する前記被測定ガス中の酸素の汲み出しの際に前記内側ポンプ電極と前記外側ポンプ電極との間を流れる電流であるポンプ電流の大きさに基づいて特定される前記被測定ガスにおける酸素の濃度と、に基づいて、前記被測定ガス中の測定対象ガス成分の濃度を特定する、ようにした。
 本発明の第2の態様は、第1の態様に係るガスセンサにおいて、前記酸素ポンプセルと前記ヒータとが前記センサ素子の厚み方向において積層されており、前記ヒータが前記センサ素子の長手方向に延在してなり、前記検知セルが前記長手方向において前記ヒータの存在する位置に配置されている、ようにした。
 本発明の第3の態様は、第1の態様に係るガスセンサにおいて、前記酸素ポンプセルと前記ヒータとが前記センサ素子の厚み方向において積層されており、前記ヒータが前記センサ素子の長手方向に延在してなり、前記検知セルが前記長手方向において前記ヒータの存在しない位置に配置されている、ようにした。
 本発明の第4の態様は、第1ないし第3の態様のいずれかに係るガスセンサにおいて、前記ガス導入部が拡散律速部を有する、ようにした。
 本発明の第5の態様は、第1ないし第4の態様のいずれかに係るガスセンサにおいて、前記ガス導入部が前記被測定ガスに付与する拡散抵抗が500cm-1以上900cm-1以下である、ようにした。
 本発明の第6の態様は、第5の態様に係るガスセンサにおいて、前記第2の加熱温度が580℃以上700℃以下である、ようにした。
 本発明の第7の態様は、第1ないし第6の態様のいずれかに係るガスセンサにおいて、前記第1の加熱温度が500℃以上550℃以下である、ようにした。
 本発明の第8の態様は、第1ないし第7の態様のいずれかに係るガスセンサにおいて、前記検知電極が前記センサ素子の表面に備わる、ようにした。
 本発明の第9の態様は、第1ないし第7の態様のいずれかに係るガスセンサにおいて、前記センサ素子が、当該センサ素子の表面に備わるガス導入孔によって外部空間と連通し、前記外部空間から前記被測定ガスが導入される第2の内部空所、をさらに備え、前記検知電極が前記第2の内部空所に備わる、ようにした。
 本発明の第1ないし第9の態様によれば、検知セルにおけるセンサ出力と、酸素ポンプセルにおいて得られる被測定ガス中の酸素の濃度に応じた出力であるポンプ電流とを一のセンサ素子によって同時並行的に取得することができるので、センサ出力に基づいて被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を求めるにあたって、被測定ガスの酸素濃度に変動が生じる場合であっても、ポンプ電流の値に基づく補正を行うことで、被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を精度よく求めることが可能となっている。すなわち、被測定ガス中の酸素の影響を好適に排除して、被検ガス成分の濃度を精度よく求めることができる。
 特に、本発明の第5および第6の発明によれば、第2の加熱温度を低減することが可能となるので、センサ素子に作用する熱的負荷が低減され、センサ素子の耐久性が向上し、センサ素子が長寿命化する。
ガスセンサ100Aを示す図である。 ガスセンサ100Bを示す図である。 ガスセンサ100Cを示す図である。 ガス導入部40に採用され得る種々の構成を例示する図である。 センサ素子101を作製する際の処理の流れを示す図である。 検知セルCsの感度特性について例示する図である。 センサ出力EMFの被測定ガス中の酸素濃度に対する依存性について例示する図である。 ガス導入部40の拡散抵抗の相違が酸素ポンプセルCpのポンピング能に与える影響を示すための図である。 ガス導入部40の拡散抵抗の相違が酸素ポンプセルCpのポンピング能に与える影響を示すための図である。 ガスセンサ100の特性図である。 変形例に係るガスセンサ100Dを示す図である。 変形例に係るガスセンサ100Eを示す図である。 変形例に係るガスセンサ100Fを示す図である。
 <ガスセンサの構成>
 図1ないし図3は、本発明に係るガスセンサの実施の形態の例示である、ガスセンサ100(100A~100C)を示す図である。
 ガスセンサ100(100A~100C)は、センサ素子101(101A~101C)と、センサ素子101を含むガスセンサ100の動作を制御するコントローラ140とを、主として備える。
 ガスセンサ100は、いわゆる混成電位型のガスセンサである。ガスセンサ100は、概略的にいえば、ジルコニア(ZrO)等の酸素イオン伝導性固体電解質たるセラミックスを主たる構成材料とするセンサ素子101の表面に設けた検知電極10と、該センサ素子101の内部に設けた基準電極20との間に、混成電位の原理に基づいてそれぞれの電極近傍における測定対象たるガス成分の濃度の相違に起因した電位差が生じることを利用して、被測定ガス中の対象ガス成分の濃度を求めるものである。
 より具体的には、ガスセンサ100は、ディーゼルエンジンやガソリンエンジンなどの内燃機関の排気管内に存在する排ガスを被測定ガスとし、該被測定ガス中の所定ガス成分(被検ガス成分)の濃度を、好適に求めるためのものである。なお、被検ガス成分が排ガス中の未燃炭化水素ガスである場合、未燃炭化水素ガスには、C、C、n-C8などの典型的な炭化水素ガス(化学式上、炭化水素に分類されるもの)に加えて、一酸化炭素(CO)も含むものとする。ただし、他のガス種が測定対象とされる態様であってもよい。係る場合において、コントローラ140によるガスセンサ100の制御は、内燃機関全体を制御するECU(電子制御装置)150からの制御指示のもとでなされる。
 図1ないし図3に示すセンサ素子101(101A~101C)はいずれも、長尺の板状もしくは棒状をなしており、上述した検知電極10および基準電極20に加えて、基準ガス導入空間30と、ガス導入部40と、内部空所50と、内側ポンプ電極60と、外側ポンプ電極70とを、主に備える。ただし、それぞれのセンサ素子101A~101Cにいては、一部の構成要素の配置態様が相異なっている。その詳細については後述する。
 センサ素子101は、それぞれが酸素イオン伝導性固体電解質からなる第1固体電解質層1と、第2固体電解質層2と、第3固体電解質層3と、第4固体電解質層4と、第5固体電解質層5と、第6固体電解質層6との6つの層を、図面視で下側からこの順に積層した構造を有し、かつ、主としてそれらの層間あるいは素子外周面に他の構成要素を設けてなるものとする。なお、それら6つの層を形成する固体電界質は緻密な気密のものである。係るセンサ素子101は、例えば、各層に対応するセラミックスグリーンシートに所定の加工や電極および回路パターンの印刷などを行った後にそれらを積層し、さらに、焼成して一体化させることによって製造される。
 ただし、ガスセンサ100がセンサ素子101をこのような6つの層の積層体として備えることは必須の態様ではない。センサ素子101は、より多数あるいは少数の層の積層体として構成されていてもよいし、あるいは積層構造を有していなくともよい。
 以下の説明においては、便宜上、図面視で第6固体電解質層6の上側に位置する面をセンサ素子101の表面Saと称し、第1固体電解質層1の下側に位置する面をセンサ素子101の裏面Sbと称する。また、ガスセンサ100を使用して被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を求める際には、センサ素子101の一方端部である先端部E1から少なくとも検知電極10を含む所定の範囲が、被測定ガス雰囲気中に配置され、他方端部である基端部E2を含むその他の部分は、被測定ガス雰囲気と接触しないように配置されるものとする。
 センサ素子101においては、検知電極10と、基準電極20と、両電極間に存在する固体電解質とによって、混成電位セルである検知セルCsが構成されている。
 検知電極10は、被測定ガスを検知するための電極である。検知電極10は、Auを所定の比率で含むPt、つまりはPt-Au合金と、ジルコニアとの多孔質サーメット電極として形成されてなる。係る検知電極10は、センサ素子101の表面Saに設けられてなる。ただし、図面視左右方向であるセンサ素子101の長手方向(以下、素子長手方向)におけるその具体的な配置位置は、個々のセンサ素子101A~101Cによって異なっている。これは、検知セルCsが種々の配置位置を取り得ることに伴うものである。検知セルCsの配置位置の詳細については後述する。また、検知電極10は、平面視略矩形状に設けられる。なお、ガスセンサ100が使用される際には、センサ素子101のうち、少なくとも検知電極10が設けられている部分までが、被測定ガス中に露出する態様にて配置される。
 検知電極10は、その構成材料たるPt-Au合金の組成を好適に定めることによって、それぞれ所定の濃度範囲について、被検ガス成分に対する触媒活性が不能化されてなる。つまりは、検知電極10での被検ガス成分の分解反応を抑制させられてなる。これにより、ガスセンサ100においては、検知電極10の電位が、被検ガス成分に対して選択的に、その濃度に応じて変動する(相関を有する)ようになっている。換言すれば、検知電極10は、被検ガス成分に対しては、それぞれ所定の濃度範囲において電位の濃度依存性が高い一方で、他の被測定ガスの成分に対しては電位の濃度依存性が小さいという特性を有するように、設けられてなる。
 例えば、被検ガス成分が排ガス中の未燃炭化水素ガスである場合、検知電極10は、Au存在比が0.3~2.5となるように形成されることで、およそ0ppmC~4000ppmCという未燃炭化水素ガスの濃度範囲において電位の濃度依存性が顕著になるように設けられる。
 なお、本明細書において、Au存在比とは、検知電極10を構成する貴金属粒子の表面のうち、Ptが露出している部分に対する、Auが被覆している部分の面積比率を意味している。本明細書においては、XPS(X線光電子分光法)により得られるAuとPtとについての検出ピークのピーク強度から、相対感度係数法を用いてAu存在比を算出するものとする。Ptが露出している部分の面積と、Auによって被覆されてなる部分の面積が等しいときに、Au存在比は1となる。
 検知電極10を印刷により形成する際に用いる導電性ペーストは、Auの出発原料としてAuイオン含有液体を用い、該Auイオン含有液体を、Pt粉末と、ジルコニア粉末と、バインダーとを混合することによって作製することができる。なお、バインダーとしては、他の原料を印刷可能な程度に分散させることができ、焼成によりすべて焼失するものを適宜選べばよい。
 Auイオン含有液体とは、Auイオンを含む塩もしくは有機金属錯体を、溶媒へ溶解させたものである。Auイオンを含む塩としては、例えばテトラクロロ金(III)酸(HAuCl)、塩化金(III)ナトリウム(NaAuCl)、二シアノ金(I)カリウム(KAu(CN))などを用いることができる。Auイオンを含む有機金属錯体としては、ジエチレンジアミン金(III)塩化物([Au(en)]Cl)、ジクロロ(1,10-フェナントロリン)金(III)塩化物([Au(phen)Cl]Cl)、ジメチル(トリフルオロアセチルアセトナト)金あるいはジメチル(ヘキサフルオロアセチルアセトナト)金などを用いることができる。なお、NaやKなどの不純物が電極中に残留しない、取り扱いが容易である、あるいは溶媒へ溶解しやすい、などの観点からは、テトラクロロ金(III)酸やジエチレンジアミン金(III)塩化物([Au(en)]Cl)を用いることが好ましい。また、溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノールなどのアルコール類の他、アセトン、アセトニトリル、ホルムアミドなどを用いることができる。
 なお、混合は、滴下などの公知の手段を用いて行うことができる。また、得られた導電性ペースト中においては、Auはイオン(もしくは錯イオン)の状態で存在しているが、上述した作製プロセスを経て得られたセンサ素子101に備わる検知電極10においては、Auは主として単体あるいはPtとの合金の状態で存在している。
 あるいは、検知電極用の導電性ペーストは、Ptの粉末にAuをコーティングしたコーティング粉末をAuの出発原料として作製するようにしてもよい。係る場合、当該コーティング粉末と、ジルコニア粉末と、バインダーとを混合することによって、検知電極用の導電性ペーストを作製する。ここで、コーティング粉末としては、Pt粉末の粒子表面をAu膜にて被覆してなる態様のものを用いるようにしてもよいし、Pt粉末粒子にAu粒子を付着させてなる態様のものを用いるようにしてもよい。
 基準電極20は、センサ素子101Aの内部に設けられた、被測定ガスの濃度を求める際に基準となる平面視略矩形状の電極である。基準電極20は、Ptとジルコニアとの多孔質サーメット電極として形成されてなる。
 より具体的には、基準電極20は、基準ガス導入空間30内であって、センサ素子101を表面Saの側から平面視した場合にセンサ素子101の厚み方向(固体電解質層の積層方向)において検知電極10の下方位置となる位置に設けられる。ただし、素子長手方向におけるその具体的な配置位置は、検知電極10の配置位置に応じて異なっている。これも、検知電極10の場合と同様、検知セルCsが種々の配置位置を取り得ることに伴うものである。
 基準電極20は、気孔率が10%以上30%以下であり、厚みが5μm以上15μm以下であるように形成されればよい。また、基準電極20の平面サイズは、検知電極10と同程度でもよいし、検知電極10に比して小さくてもよい。なお、図1ないし図3においては基準ガス導入空間30の図面視下側に基準電極20が形成されているが、これに代わり、基準ガス導入空間30の図面視上側に基準電極20が形成されていてもよい。
 基準ガス導入空間30は、センサ素子101の基端部E2側に設けられた内部空間である。基準ガス導入空間30には、被検ガス成分の濃度を求める際の基準ガスとしての大気(酸素)が外部より導入される。
 図1ないし図3に例示する場合であれば、センサ素子101の基端部E2の側において第4固体電解質層4の一部が外部と連通する空間とされる態様にて基準ガス導入空間30が設けられてなる。より詳細には、基準ガス導入空間30の図面視上部および下部は第3固体電解質層3と第5固体電解質層5とによって区画されており、側部は第4固体電解質層4によって区画されている。
 ガスセンサ100が使用される際、基準ガス導入空間30に備わる基準電極20の周囲は絶えず大気(酸素)で満たされるようになっている。それゆえ、ガスセンサ100の使用時、基準電極20は、常に一定の電位を有してなる。
 なお、基準ガス導入空間30は周囲の固体電解質によって被測定ガスと接触しないようになっているので、検知電極10が被測定ガスに曝されている状態であっても、基準電極20が被測定ガスと接触することはない。
 基準電極20の電位が一定である一方で、検知電極10の電位は上述のように被検ガス成分の濃度に依存することから、検知セルCsにおいては、検知電極10と基準電極20との間に被検ガス成分の濃度に応じた電位差が生じるようになっている。係る電位差は、ガスセンサ100に備わる電位差計110によって測定される。
 なお、図1ないし図3においては検知電極10および基準電極20と電位差計110との間の配線を、簡略化して示しているが、実際のセンサ素子101においては、基端部E2側の表面Saもしくは裏面Sbに図示しない接続端子がそれぞれの電極に対応させて設けられてなるとともに、それぞれの電極と対応する接続端子とを結ぶ図示しない配線パターンが表面Saおよび素子内部に形成されてなる。そして、検知電極10および基準電極20と電位差計110の間は、配線パターンおよび接続端子を通じて電気的に接続されてなる。
 以降、電位差計110で測定される検知電極10と基準電極20との間の電位差をセンサ出力EMFもしくは単にEMFとも称する。
 センサ素子101はまた、先端部E1において開口するガス導入部40と、係るガス導入部40によって外部空間と連通する内部空所50とを備える。センサ素子101の外部に存在する被測定ガスは、ガス導入部40によって所定の拡散抵抗が付与されたうえで内部空所50へと導入される。図1ないし図3に例示する場合であれば、ガス導入部40と内部空所50とはともに、上部および下部は第4固体電解質層4と第6固体電解質層6とによって区画されており、側部は第5固体電解質層5によって区画されている。
 ガス導入部40には、被測定ガスに対し所望の拡散抵抗が付与可能である限りにおいて、種々の構成を適用可能である。図4は、ガス導入部40に採用され得る種々の構成を例示する図である。例えば、図4(a)は、図1に示すセンサ素子101Aのガス導入部40についての平面図である。係るセンサ素子101Aのガス導入部40は、幅方向(厚み方向に垂直な面において素子長手方向と直交する方向)におけるサイズ(幅)が内部空所50のサイズ(幅)よりも小さくなっている。一方、図4(b)に示す平面図は、センサ素子101の幅方向におけるガス導入部40のサイズが内部空所50のサイズと同じ場合を例示している。ガス導入部40のサイズを適宜に定めることで、図4(b)に示す構成によっても、図4(a)に示す構成と同じ拡散抵抗を実現することは可能である。
 また、図4(c)は、図2に示すセンサ素子101Bのガス導入部40についての部分図であり、図4(d)は、係るセンサ素子101Bのガス導入部40についての平面図である。係るセンサ素子101Aのガス導入部40は、2つの拡散律速部41(41A、41B)が設けられてなる。図2および図4(c)、(d)に示す場合においては、それぞれの拡散律速部41は、2本の横長の(開口がセンサ素子101の幅方向に長手方向を有する)スリットとして設けられる。
 さらに、図4(e)は、図3に示すセンサ素子101Cのガス導入部40についての部分図である。係るセンサ素子101Cのガス導入部40には、センサ素子101Bのガス導入部40に比して開口の厚みが小さい拡散律速部41が備わっている。これはすなわち、センサ素子101Bよりもセンサ素子101Cの方が、ガス導入部40において被測定ガスに付与される拡散抵抗が大きいことを意味している。
 なお、図2、図3、および図4(c)~(e)においてはガス導入部40が2つの拡散律速部41(41A、41B)を備える場合を例示しているが、ガス導入部40に設けられる拡散律速部の数は2つに限られるものではない。また、スリット状の拡散律速部を設ける態様に代えて、ガス導入部40の全体または一部に多孔質の拡散律速部を設けることによって、被測定ガスに所望の拡散抵抗を付与する態様であってもよい。
 このように、ガス導入部40の拡散抵抗は、ガス導入部40そのもののサイズによって、あるいは、ガス導入部40内に種々の態様の拡散律速部を設けることによって、所望の値に調整される。
 所定の拡散抵抗のもとで被測定ガスが導入される内部空所50には、内側ポンプ電極60が備わっている。内側ポンプ電極60は、少なくとも図面視において内部空所50の天面となる第6固体電解質層6の底部に形成されている。図1ないし図3においては、素子長手方向に沿った4つの面全てに(つまりはトンネル状に)内側ポンプ電極60が設けられる態様を例示している。
 内側ポンプ電極60は、多孔質サーメット電極(例えば、Auを1%含むPtとジルコニアとのサーメット電極)として形成される。内側ポンプ電極60は、気孔率が10%以上30%以下であり、厚みが5μm以上15μm以下であるように形成されればよい。
 また、センサ素子101の表面Saであって、センサ素子101を該表面Saの側から平面視した場合にセンサ素子101の厚み方向において内側ポンプ電極60の上方位置となる位置には、外側ポンプ電極70が設けられている。
 外側ポンプ電極70も、内側ポンプ電極60と同様、多孔質サーメット電極(例えば、Auを1%含むPtとジルコニアとのサーメット電極)として形成される。外側ポンプ電極70は、気孔率が10%以上30%以下であり、厚みが5μm以上15μm以下であるように形成されればよい。外側ポンプ電極70の平面サイズは、内側ポンプ電極60と同程度とされる。
 センサ素子101においては、内側ポンプ電極60と、外側ポンプ電極70と、両電極間に存在する固体電解質とによって、電気化学的ポンプセルである酸素ポンプセルCpが構成されている。酸素ポンプセルCpは、ガス導入部40を通じて内部空所50に導入された被測定ガスに含まれる酸素を素子外部へと汲み出すべく、設けられてなる。具体的には、ガスセンサ100に備わるポンプ電源120によって内側ポンプ電極60と外側ポンプ電極70との間に所定の電圧が印加されると、被測定ガス中の酸素が内側ポンプ電極60においてイオン化されて固体電解質内を移動し、外側ポンプ電極70から素子外部へと排出される。このとき、内側ポンプ電極60と外側ポンプ電極70との間を流れる電流(限界電流)は、被測定ガス中に存在する酸素濃度に比例する。係る電流の値は、ガスセンサ100に備わる電流計130によって測定される。
 なお、図1ないし図3においては内側ポンプ電極60および外側ポンプ電極70とポンプ電源120および電流計130との間の配線を、簡略化して示しているが、実際のセンサ素子101においては、基端部E2側の表面Saもしくは裏面Sbに図示しない接続端子がそれぞれの電極に対応させて設けられてなるとともに、それぞれの電極と対応する接続端子とを結ぶ図示しない配線パターンが表面Saおよび素子内部に形成されてなる。そして、内側ポンプ電極60および外側ポンプ電極70とポンプ電源120および電流計130の間は、配線パターンおよび接続端子を通じて電気的に接続されてなる。
 以降、電流計130で測定される、内側ポンプ電極60と外側ポンプ電極70との間を流れる電流を、酸素ポンプ電流Ipとも称する。酸素ポンプ電流Ipは、被測定ガス中の酸素濃度の一次関数とみなすことができる。電流計130で測定される酸素ポンプ電流Ipの値は、センサ出力EMFに基づいて算出される被検ガス成分の濃度の補正に用いられる。
 センサ素子101はさらに、ヒータ部80を備える。ヒータ部80は、ヒータ81と、ヒータ絶縁層82と、圧力放散孔83とを主として備える。
 ヒータ81は、第2固体電解質層2と第3固体電解質層3とに上下から挟まれる態様にて形成されてなる。ヒータ81は、素子長手方向に対して蛇行するように(ミアンダ状に)設けられてなる。また、ヒータ81は、素子長手方向において、少なくとも酸素ポンプセルCpの素子長手方向における存在範囲を含むように、配置されている。換言すれば、センサ素子101を表面Saの側から平面視した場合、ヒータ81は少なくとも酸素ポンプセルCpの下方に存在している。
 なお、図2および図3に示すセンサ素子101Bおよび101Cに備わるヒータ81は、図1に示すセンサ素子101Aに備わるヒータ81よりも素子長手方向における存在範囲が広くなっており、素子長手方向における酸素ポンプセルCpの存在範囲と略同一の範囲に設けられた主発熱部81Aに加え、主発熱部81Aよりも発熱能が抑制されてなる副発熱部81Bが備わっている。これは例えば、両者を構成する発熱体のサイズや材質を違えることや、両者の配線密度を違えることなどによって実現される。
 第2固体電解質層2および第3固体電解質層3とヒータ81との間には、第2固体電解質層2および第3固体電解質層3とヒータ81との電気的絶縁性を得る目的でヒータ絶縁層82が設けられている。ヒータ絶縁層82は例えばアルミナ等からなる。
 ヒータ81は、センサ素子101の裏面Sb(図面視において第1固体電解質層1の下面)に設けられた図示しないヒータ電極を通して外部から給電されることより発熱する。なお、係るヒータ電極とヒータ81とは、ヒータ絶縁層82内部およびヒータ絶縁層82から裏面Sbに向けて貫通するスルーホール84内部に配設された図示しないヒータリードによって電気的に接続されてなる。また、ヒータ81への給電は、ECU150からの制御指示のもと、コントローラ140によって制御される。
 圧力放散孔83は、第3固体電解質層3を貫通し、ヒータ絶縁層82と基準ガス導入空間30とを連通するように形成されてなる部位であり、ヒータ絶縁層82内の温度上昇に伴う内圧上昇を緩和する目的で設けられてなる。
 ガスセンサ100においては、被検ガス成分の濃度を求める際、ヒータ81が発熱することによって、センサ素子101の各部が動作に適した温度に加熱、保温されるようになっている。それゆえ、検知セルCsと酸素ポンプセルCpについても、それぞれが好適に動作する温度範囲内の温度に加熱される。ただし、それぞれが好適に動作する温度範囲は異なっている。具体的には、検知セルCsは400℃以上600℃以下、好ましくは450℃以上550℃以下である第1の温度範囲をみたす第1の加熱温度(T1)に加熱される。一方、酸素ポンプセルCpは少なくとも580℃以上850℃以下なる第2の温度範囲をみたす第2の加熱温度(T2)に加熱される。ただし、T1<T2とされる。
 ガスセンサ100においては、検知セルCsと酸素ポンプセルCpのそれぞれの配置位置においてそれら第1の温度範囲および第2の温度範囲が好適に実現されるように、検知セルCsと酸素ポンプセルCpとの配置関係、ヒータの存在範囲、検知セルCsとヒータ81との配置関係、さらにはヒータ81による加熱態様が、定められる。
 ただし、それらの具体的な態様は一通りに限定されるわけではなく、種々のバリエーションが有り得る。例えば、図1ないし図3に示すセンサ素子101A~101Cの場合、酸素ポンプセルCpの配置位置と、ヒータ81の素子長手方向における存在範囲が少なくとも酸素ポンプセルCpの素子長手方向における存在範囲を含む点では共通するが、酸素ポンプセルCpと検知セルCsとの距離およびヒータ81の素子長手方向における配置範囲は、相異なるものとなっている。センサ素子101の構成のバリエーションの詳細については後述する。
 なお、本実施の形態においては、検知電極10の表面温度によって検知セルCsの温度を評価し、外側ポンプ電極70の表面温度によって酸素ポンプセルCpの温度を評価するものとする。これらの電極の表面温度は、赤外線サーモグラフィにより評価可能である。
 センサ素子101はまた、表面保護層90を備える。表面保護層90は、センサ素子101の表面Saにおいて少なくとも検知電極10および外側ポンプ電極70を被覆する態様にて設けられた、アルミナからなる多孔質層である。表面保護層90は、ガスセンサ100の使用時に被測定ガスに連続的に曝されることによる検知電極10および外側ポンプ電極70の劣化を抑制する電極保護層として設けられてなる。ただし、表面保護層90は、検知電極10への被測定ガスの到達と、外側ポンプ電極70からの酸素の排出とを、事実上律速することのない態様(気孔径、気孔率、および厚み)にて、設けられてなる。
 図1ないし図3に例示する場合においては、表面保護層90は、検知電極10および外側ポンプ電極70のみならず、センサ素子101の表面Saのうち先端部E1から所定の範囲を除くほぼ全ての部分を覆う態様にて設けられてなる。
 以上のような構成を有するガスセンサ100においては、検知セルCsにおけるセンサ出力EMFと、酸素ポンプセルCpを流れる酸素ポンプ電流Ipとが、ガスセンサ100の動作を制御するコントローラ140に出力される。コントローラ140に与えられたそれらの出力値はさらにECU150に与えられ、ECU150がこれらの出力に基づく演算処理を行うことによって、センサ素子101近傍の被検ガス成分の濃度が求められる。すなわち、ECU150は、被検ガス成分の濃度を特定する濃度特定手段としても機能する。
 <センサ素子の製造プロセス>
 次に、センサ素子101を製造するプロセスについて、その概要を説明する。概略的にいえば、センサ素子101は、その具体的構成の相違によらず、ジルコニアなどの酸素イオン伝導性固体電解質をセラミックス成分として含むグリーンシートからなる積層体を形成し、該積層体を切断・焼成することによって作製される。酸素イオン伝導性固体電解質としては、例えば、イットリウム部分安定化ジルコニア(YSZ)などが例示される。
 図5は、センサ素子101を作製する際の処理の流れを示す図である。まず、パターンが形成されていないグリーンシートであるブランクシート(図示せず)を用意する(ステップS1)。具体的には、第1固体電解質層1、第2固体電解質層2、第3固体電解質層3、第4固体電解質層4、第5固体電解質層5、および、第6固体電解質層6に対応する6枚のブランクシートが用意される。併せて、表面保護層90を形成するためのブランクシートも用意される。ブランクシートには、印刷時や積層時の位置決めその他のための複数のシート穴が、あらかじめ設けられている。係るシート穴は、パンチング装置による打ち抜き処理などで、あらかじめ形成されている。なお、対応する層が基準ガス導入空間30やガス導入部40および内部空所50を構成するグリーンシートの場合、該内部空間に対応する貫通部も、同様の打ち抜き処理などによってあらかじめ設けられる。また、センサ素子101の各層に対応するそれぞれのブランクシートの厚みは、全て同じである必要はない。
 各層に対応したブランクシートが用意できると、それぞれのブランクシートに対して種々のパターンを形成するパターン印刷・乾燥処理を行う(ステップS2)。具体的には、検知電極10、基準電極20、内側ポンプ電極60、および外側ポンプ電極70などの電極パターンや、ヒータ81やヒータ絶縁層82を形成するためのパターンや、図示を省略しているヒータリード等の内部配線などを形成するためのパターンなどが印刷形成される。ガス導入部40にスリット状の拡散律速部41を形成する場合には、その形成位置に、後工程(ステップS6)における焼成の際に分解する(当該焼成温度で分解する)低温分解材料を含むペーストによるパターンの形成も行われる。低温分解材料としては、例えば、テオブロミンやカーボンなどが例示される。併せて、第1固体電解質層1に対しては、後工程において積層体を切断するときに切断位置の基準とされるカットマークも印刷される。
 各々のパターンの印刷は、それぞれの形成対象に要求される特性に応じて用意したパターン形成用ペースト(導電性ペースト等)を、公知のスクリーン印刷技術を利用してブランクシートに塗布することにより行う。印刷後の乾燥処理についても、公知の乾燥手段を利用可能である。
 パターン印刷が終わると、各層に対応するグリーンシート同士を積層・接着するための接着用ペーストの印刷・乾燥処理を行う(ステップS3)。接着用ペーストの印刷には、公知のスクリーン印刷技術を利用可能であり、印刷後の乾燥処理についても、公知の乾燥手段を利用可能である。
 続いて、接着剤が塗布されたグリーンシートを所定の順序に積み重ねて、所定の温度・圧力条件を与えることで圧着させ、一の積層体とする圧着処理を行う(ステップS4)。具体的には、図示しない所定の積層治具に積層対象となるグリーンシートをシート穴により位置決めしつつ積み重ねて保持し、公知の油圧プレス機などの積層機によって積層治具ごと加熱・加圧することによって行う。加熱・加圧を行う圧力・温度・時間については、用いる積層機にも依存するものであるが、良好な積層が実現できるよう、適宜の条件が定められればよい。
 上述のようにして積層体が得られると、続いて、係る積層体の複数個所を切断してセンサ素子101の個々の単位(素子体と称する)に切り出す(ステップS5)。切り出された素子体を、所定の条件下で焼成する(ステップS6)。すなわち、センサ素子101は、固体電解質層と電極との一体焼成によって生成されるものである。その際の焼成温度は、1200℃以上1500℃以下(例えば1365℃)が好適である。なお、係る態様にて一体焼成がなされることで、センサ素子101においては、各電極が十分な密着強度を有するものとなっている。
 このようにして得られたセンサ素子101は、所定のハウジングに収容され、ガスセンサ100の本体(図示せず)に組み込まれる。
 <被検ガス成分の濃度の算出>
 ガスセンサ100を用いて被測定ガスにおける被検ガス成分の濃度を求める際には、上述したように、センサ素子101のうち先端部E1から少なくとも検知電極10を含む所定の範囲のみを、被測定ガスが存在する空間に配置する一方で、基端部E2の側は当該空間とは隔絶させて配置し、基準ガス導入空間30に対し大気(酸素)を供給する。そして、ヒータ81によりセンサ素子101を加熱し、検知セルCsが第1の加熱温度に加熱され、酸素ポンプセルCpが第2の加熱温度に加熱されるようにする。
 係る状態においては、上述のように、大気(酸素濃度一定)雰囲気下に配置されてなる基準電極20の電位は一定に保たれている一方で、検知電極10の電位は被測定ガス中の被検ガス成分に対して濃度依存性を有するものとなっていることに起因して、検知電極10と基準電極20との間に、被検ガス成分の濃度に応じた電位差が生じる。そして、係る電位差がセンサ出力EMFとして出力される。
 それゆえ、本来的には、被検ガス成分の濃度とセンサ出力EMFの間にはそれぞれ、一定の関数関係(これを感度特性と称する)が成り立つ。よって、原理上は、あらかじめ、それぞれの被検ガス成分の濃度が既知である相異なる複数の混合ガスを被測定ガスに用いてそれぞれについてセンサ出力EMFを測定することで、感度特性を実験的に特定し、ECU150に記憶させておけば、ガスセンサ100を実使用する際には、被測定ガス中の被検ガス成分の濃度に応じて時々刻々変化するセンサ出力EMFの値を感度特性にあてはめることで、被検ガス成分の濃度を求めることが可能である。
 図6は、検知セルCsの感度特性について例示する図である。より詳細には、図6は、図1に示す構成のセンサ素子101Aについて、被検ガス成分としてCを100ppm、300ppm、500ppm、700ppm、1000ppm、2000ppm、4000ppmのいずれかで含み、酸素を10%含み、水蒸気を5%含み、残余が窒素である複数のモデルガスを対象として、第1の加熱温度を470℃、500℃、580℃、640℃の4水準に違えたときの、それぞれの温度での感度特性を示している。図6からは、第1の加熱温度を470℃、500℃の場合にセンサ出力EMFがCの濃度に応じて直線的に変化しており好適に感度特性が得られているのに対し、第1の加熱温度が640℃の場合には低濃度範囲でセンサ出力の濃度依存性が得られていないことがわかる。係る結果は、上述したように、第1の加熱温度を400℃以上600℃以下、好ましくは450℃以上550℃以下である第1の温度範囲から設定することが好ましいことを指し示している。
 ただし、図6に示した感度特性は酸素濃度が一定という条件のもとで得られているものの、実際には、検知電極10に生じる混成電位が被測定ガス中の酸素濃度に応じて変化するため、センサ出力EMFの値も、被測定ガス中の酸素濃度に依存して変化する値となっている。図7は、センサ出力EMFの被測定ガス中の酸素濃度に対する依存性について例示する図である。より詳細には、図7は、図1に示す構成のセンサ素子101Aについて、被検ガス成分としてCを1000ppm含み、酸素を1%、5%、10%、20%のいずれかで含み、水蒸気を5%含み、残余が窒素である複数のモデルガスを対象として、第1の加熱温度を500℃としたときの、センサ出力EMFの変化を示している。
 被検ガス成分が一定である以上、センサ出力EMFは本来、酸素濃度によらず一定となるべきところ、実際には、図7に示すように、センサ出力EMFは酸素濃度に依存して変化する。それゆえ、ガスセンサ100においては、被検ガス成分の濃度の算出精度を高めるべく、被測定ガス中の酸素濃度に応じた値となる酸素ポンプ電流Ipの値を用いた補正を行うようにする。補正の具体的な方法としては、次の2通りの態様が例示される。
 (第1の態様)
 これは、上述した感度特性の特定に際し、被検ガス成分の濃度のみならず酸素濃度をいくつかの水準にて違えた複数の混合ガスを使用し、酸素ポンプ電流Ipの値もしくはその値に対応する酸素濃度についても感度特性のパラメータとして含むようにするという態様である。
 すなわち、それぞれの被検ガス成分の濃度および酸素濃度が既知である相異なる複数の混合ガスを被測定ガスに用いてそれぞれについてセンサ出力EMFおよび酸素ポンプ電流Ipを測定することで、被検ガス成分の濃度と酸素ポンプ電流Ipとセンサ出力EMFとの関係を示す感度特性マップを実験的に特定し、係る感度特性マップをECU150に記憶させておく。そして、ガスセンサ100を実使用する際には、センサ出力EMFの値と酸素ポンプ電流Ipを感度特性マップにあてはめ、対応する被検ガス成分の濃度値を特定することで、被検ガス成分の濃度を求めることが可能となる。
 これにより、被測定ガス中の被検ガス成分の濃度をほぼリアルタイムで求めることができる。
 (第2の態様)
 もう一つは、混成電位メカニズムを表す理論式である式(1)と酸素ポンプ電流Ipに基づいて特定される被測定ガス中の酸素濃度の値をもとに、被検ガス成分の濃度を算出するという態様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
 式(1)において、CO2は被測定ガスにおける酸素濃度を表し、Cは被測定ガスにおける被検ガス成分の濃度を表し、EMIXはセンサ出力EMFを表している。また、Rは気体定数であり、Tは検知セルCsの温度であり、Fはファラデー定数である。その他のパラメータも既知の定数である。被測定ガスにおける酸素濃度は酸素ポンプ電流Ipから求めることができるので、式(1)に基づいてCO2とEMIXとの値からCの値を算出することで、被測定ガスにおける被検ガス成分の濃度を求めることができる。
 <セルおよびヒータの配置と加熱温度>
 上述したように、ガスセンサ100においては、検知セルCsと酸素ポンプセルCpとをともに好適に動作させるべく、検知セルCsは第1の温度範囲をみたす第1の加熱温度(T1)に加熱され、酸素ポンプセルCpは第2の温度範囲をみたす第2の加熱温度(T2)に加熱される。これは、検知セルCs、酸素ポンプセルCp、およびヒータ81の配置関係およびヒータ81による加熱態様を好適に定めることで実現されるが、その具体的な態様には種々のバリエーションが有り得る。
 以下においては、それらのバリエーションのうち、図1ないし図3に示すセンサ素子101A~101Cのように、ヒータ81の素子長手方向における配置範囲が、少なくとも酸素ポンプセルCpの素子長手方向における存在範囲を含む構成について、説明を行う。
 係る構成は、センサ素子101のなかで最も高温に加熱することが求められる酸素ポンプセルCpの温度を制御しやすいという利点がある。すなわち、図1ないし図3に示すガスセンサ100A~100Cにおいては、酸素ポンプセルCpが第2の加熱温度に加熱されるように、ヒータ81による加熱が制御される。換言すれば、第2の加熱温度がヒータ81の制御対象温度となる。
 まず、図1に示すセンサ素子101Aにおいては、ヒータ81との配置関係が異なる2つのゾーンが観念される。一つは、素子長手方向においてヒータ81が配置されている範囲に相当する第1ゾーンZ1である。第1ゾーンZ1は、ヒータ81が発熱することによって相対的に他の部位よりも高温となる。もう一つは、ヒータ81が配置されていない第2ゾーンZ2である。第2ゾーンZ2は、素子長手方向において第1ゾーンZ1に隣接しておりヒータ81の発熱によって加熱されるものの、ヒータ81からは離れているために第1ゾーンZ1よりは低温となる。ただし、ヒータ81の存在する箇所から基端部E2にかけて温度は連続的に低下することから、第1ゾーンZ1と第2ゾーンZ2との境界は必ずしも明確なものではない。
 第1ゾーンZ1には酸素ポンプセルCpが位置している。第1ゾーンZ1のうち少なくとも酸素ポンプセルCpが存在する領域は、ヒータ81によって第2の加熱温度に加熱される。
 これに対し、検知セルCsが好適に動作する温度である第1の加熱温度は、第2の加熱温度よりも低い。それゆえ、検知セルCsは、第2ゾーンZ2内であって第1の加熱温度が実現される位置に配置されている。より詳細には、センサ素子101Aにおいては、基準電極20が、基準ガス導入空間30において圧力放散孔83よりも先端部E1側に位置するように、検知セルCsが配置されている。
 なお、ヒータ81によって第1ゾーンZ1が高温に加熱されるほど、あるいは、第1ゾーンZ1が大きいほど、検知セルCsは酸素ポンプセルCpから離隔させる必要がある一方、検知セルCsを過度に酸素ポンプセルCpから離隔させてしまうと、ヒータ81によっていくら加熱を行っても、検知セルは第1の加熱温度に到達しないことになる。これはすなわち、素子長手方向における酸素ポンプセルCpと検知セルCsとの距離(以下、セル間距離)Lが、第1の加熱温度と第2の加熱温度との温度差T2-T1に応じた値となっていることを意味する。ただし、本実施の形態において、セル間距離Lとは、酸素ポンプセルCpと検知セルCsのそれぞれの、素子長手方向における中点位置の間の距離であるとする。
 換言すれば、センサ素子101Aは、セル間距離Lが温度差T2-T1に見合うように両セルが配置されることで、一のヒータ81を用いつつも、酸素ポンプセルCpが第2の加熱温度に加熱される一方で検知セルCsが第2の加熱温度も低い第1の加熱温度に加熱されるように、構成されている。これにより、係るセンサ素子101Aを備えるガスセンサ100Aによれば、検知セルCsにおけるセンサ出力EMFと、酸素ポンプセルCpにおいて得られる被測定ガス中の酸素の濃度に応じた出力である酸素ポンプ電流Ipとを同時並行的に取得することができるので、センサ出力EMFに基づいて被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を求めるにあたって、被測定ガスの酸素濃度に変動が生じる場合であっても、酸素ポンプ電流Ipの値に基づく補正を行うことで、被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を精度よく求めることが可能となっている。
 図2に示すセンサ素子101Bの場合も同様に、素子長手方向において主発熱部81Aが配置されている範囲が第1ゾーンZ1となり、基端部E2側のヒータ81が配置されていない範囲が第2ゾーンZ2となるものと観念されるが、センサ素子101Bにおいてはさらに、これら2つのゾーンの間の、副発熱部81Bが配置されている範囲が、第3ゾーンZ3として観念される。第3ゾーンZ3の温度範囲は、第1ゾーンZ1の温度範囲と第2ゾーンZ2の温度範囲の間となる。このことは、センサ素子101Bの方がセンサ素子101Aに比して、ヒータ81の存在する箇所から基端部E2にかけての温度の低下が緩やかであることを意味する。ただし、そうであるがゆえに、第1および第2の加熱温度を同じとする場合、センサ素子101Bにおいては、センサ素子101Aよりも、セル間距離Lを大きくする必要がある。センサ素子101Bにおいては、基準電極20が、基準ガス導入空間30において圧力放散孔83よりも基端部E2側に位置するように、検知セルCsが配置されている。
 とはいえ、センサ素子101Bの場合も、セル間距離Lが第2の加熱温度と第1の加熱温度の温度差T2-T1に見合うように両セルが配置されることで、一のヒータ81を用いつつも、酸素ポンプセルCpが第2の加熱温度に加熱される一方で検知セルCsが第2の加熱温度も低い第1の加熱温度に加熱されるように構成されている、という点においては、センサ素子101Aと同様である。よって、係るセンサ素子101Bを備えるガスセンサ100Bの場合も、ガスセンサ100Aと同様、検知セルCsにおけるセンサ出力EMFと、酸素ポンプセルCpにおいて得られる被測定ガス中の酸素の濃度に応じた出力である酸素ポンプ電流Ipとを同時並行的に取得することができる。それゆえ、センサ出力EMFに基づいて被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を求めるにあたって、被測定ガスの酸素濃度に変動が生じる場合であっても、酸素ポンプ電流Ipの値に基づく補正を行うことで、被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を精度よく求めることが可能となっている。
 これに対し、図3に示すセンサ素子101Cの場合、ヒータ81が主発熱部81Aと副発熱部81Bとを有しており、第1ゾーンZ1~第3ゾーンZ3の3つのゾーンが観念される点では図2に示すセンサ素子101Bと同様であるが、検知セルCsは第2ゾーンZ2よりも高温となる、副発熱部81Bが備わる第3ゾーンZ3に配置されている。これは、第2の加熱温度をセンサ素子101Bよりも低く設定し、主発熱部81Aおよび副発熱部81Bにおける発熱をセンサ素子101Bの場合よりも弱くすることで可能となる。ただし、その一方で、酸素ポンプセルCpにおけるポンピング能は十分に確保される必要があるところ、加熱温度が低くなるとポンピング能は低下する傾向がある。
 センサ素子101Cにおいては、このような、酸素ポンプセルCpにおける加熱温度の低減とポンピング能の確保という相反する要請を、ガス導入部40における拡散抵抗を高めることによって、内部空所50に流入する被測定ガスの量を抑制することで、解決している。これは、内部空所50に流入する被測定ガスの量が少ないほど、被測定ガスの酸素濃度の測定のために酸素ポンプセルCpによって汲み出すべき酸素の絶対量が少なくなることから、第2の加熱温度が低く設定されることによってポンピング能が多少弱まっていたとしても、酸素ポンプセルCpは被測定ガス中の酸素を確実に汲み出すことが可能となることに、基づいている。なお、ガス導入部40において被測定ガスに付与される拡散抵抗が大きくなって汲み出すべき酸素の絶対量が少なくなるほど、限界電流である酸素ポンプ電流Ipの値は小さくなるが、酸素濃度の算出に十分である限りにおいては、ガスセンサ100の動作には特段の支障は生じない。また、ガス導入部40において被測定ガスに付与される拡散抵抗が大きいほど、酸素ポンプ電流Ipの値が小さくなるということは、当該拡散抵抗と酸素ポンプ電流Ipの値の間に相関があることを意味している。
 例えば、図2に示すセンサ素子101Bと、図3に示すセンサ素子101Cとを対比すると、後者の方が前者よりも拡散律速部41(41A、41B)における開口が狭いことから、被測定ガスに付与される拡散抵抗は大きくなる。それゆえ、両者におけるヒータ81の配置態様は同じであるものの、後者の場合は、前者よりも第2の加熱温度を小さく設定し、かつ、セル間距離Lを前者よりも小さくして検知セルCsを酸素ポンプセルCpに近い第3ゾーンZ3に配置することが可能となっている。なお、第2の加熱温度を小さく設定しセル間距離Lを小さくできるということは、第2の加熱温度と第1の加熱温度との温度差T2-T1を小さくすることができることでもある。
 このことはつまり、ガスセンサ100によって被検ガス成分の濃度を求める際の酸素ポンプセルCpの加熱温度である第2の加熱温度が取り得る範囲は、上述した580℃以上850℃以下なる第2の温度範囲から、ガス導入部40の拡散抵抗に応じて定まることを意味する。
 図8と図9は、ガス導入部40の拡散抵抗の相違が酸素ポンプセルCpのポンピング能に与える影響を示すための図である。ここで、ポンピング能は、酸素濃度の異なる複数の評価用ガスを対象に酸素ポンプセルCpによる酸素の汲み出しを行ったときの、酸素濃度に対する酸素ポンプ電流Ipの変化の仕方によって評価することができる。
 図8は、ガス導入部40の拡散抵抗が250cm-1であるセンサ素子についての結果である。より詳細には、図8(a)、(b)、(c)はそれぞれ、第2の加熱温度を790℃、720℃、650℃としたときの結果である。一方、図9は、ガス導入部40の拡散抵抗が900cm-1であるセンサ素子についての結果である。より詳細には、図9(a)、(b)、(c)はそれぞれ、第2の加熱温度を720℃、650℃、580℃としたときの結果である。いずれの場合も、ポンプ電源120が内側ポンプ電極60と外側ポンプ電極70との間に与える電圧を300mV、400mV、500mVの3水準に違えて評価を行っている。
 図8に示す、ガス導入部40の拡散抵抗が相対的に小さい構成においては、第2の加熱温度が700℃を下回る場合に十分なポンピング能が得られていない(酸素ポンプ電流Ipの酸素濃度依存性が十分ではない)のに対し、図9に示す、ガス導入部40の拡散抵抗が相対的に大きい構成においては、第2の加熱温度が580℃の場合でも、十分なポンピング能が得られている。このことは、ガス導入部40の拡散抵抗を高めることで、第2の加熱温度を低減できること、換言すれば、第2の加熱温度はガス導入部40の拡散抵抗に応じて定まることを意味している。
 例えば、ガス導入部40が被測定ガスに与える拡散抵抗が250cm-1~500cm-1である場合、第2の加熱温度は700℃~850℃とする必要があるが、ガス導入部40が被測定ガスに与える拡散抵抗が500cm-1~900cm-1である場合には、第2の加熱温度は580℃~700℃で十分となる。そして、係る第2の加熱温度と第1の加熱温度との温度差に見合うセル間距離Lにて、検知セルCsが配置されればよいということになる。なお、ガス導入部40が被測定ガスに与える拡散抵抗が2000cm-1を上回ると、内部空所50に到達する被測定ガスの絶対量が小さくなりすぎ酸素ポンプ電流Ipが十分に得られなくなるため好ましくない。
 以上のように、ガス導入部40が被測定ガスに付与する拡散抵抗の大きさや、ヒータ81と検知セルCsとの配置関係や、第2の加熱温度についてセンサ素子101Bとの相違はあるものの、センサ素子101Cの場合も、セル間距離Lが第2の加熱温度と第1の加熱温度の温度差T2-T1に見合うように両セルが配置されることで、一のヒータ81を用いつつも、酸素ポンプセルCpが第2の加熱温度に加熱される一方で検知セルCsが第2の加熱温度も低い第1の加熱温度に加熱されるように構成されている、という点においては、センサ素子101Aおよびセンサ素子101Bと同様である。よって、係るセンサ素子101Cを備えるガスセンサ100Cの場合も、ガスセンサ100Aおよびガスセンサ100Bと同様、検知セルCsにおけるセンサ出力EMFと、酸素ポンプセルCpにおいて得られる被測定ガス中の酸素の濃度に応じた出力である酸素ポンプ電流Ipとを同時並行的に取得することができる。それゆえ、センサ出力EMFに基づいて被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を求めるにあたって、被測定ガスの酸素濃度に変動が生じる場合であっても、酸素ポンプ電流Ipの値に基づく補正を行うことで、被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を精度よく求めることが可能となっている。
 これに加えて、センサ素子101Cにおいては、被測定ガスに対して付与される拡散抵抗が、酸素濃度の算出に必要な酸素ポンプ電流Ipを得るのに支障のない範囲において大きくなるように、ガス導入部40が構成されている。これにより、センサ素子101Cを備えるガスセンサ100Cにおいては、第2の加熱温度を低く設定し、検知セルCsをガス導入部40の拡散抵抗が小さい場合よりも酸素ポンプセルCpに近付けて配置しつつも、被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を、酸素濃度の変動を考慮しつつ精度よく求めることが可能となっている。
 第2の加熱温度が低減されるということは、センサ素子101に作用する熱的負荷が低減されるということであるので、センサ素子101Cのようにガス導入部40の拡散抵抗と高める態様は、センサ素子101の耐久性の向上つまりは長寿命化に資するものであるということができる。
 なお、図4に例示したように、ガス導入部40の形態には種々のものがあり、ガス導入部40において被測定ガスに対して付与される拡散抵抗を高めるための方策は、必ずしも拡散律速部41を設けることに限られるものでもない。例えば、ガス導入部40自体の形状およびサイズを調整することで、拡散抵抗を高める対応も可能である。よって、あるガス導入部40が拡散律速部41を備えているからといって、必ずしも拡散律速部41を備えていないガス導入部40に比して被測定ガスに付与する拡散抵抗が大きいというわけでもない。
 センサ素子101Cと同様の構成を有するセンサ素子において第2の加熱温度をセンサ素子101Bにおいて必要となる加熱温度と同程度とすることはもちろん可能であるが、その場合には、検知セルCsはセンサ素子101Bと同様に配置される必要がある。
 以上、説明したように、本実施の形態によれば、ガスセンサに備わるセンサ素子において、被測定ガス中の検知対象ガス成分を検知するための混成電位セルである検知セルと、被測定ガス中の酸素を汲み出すための酸素ポンプセルとが、一のヒータを用いて加熱しつつもそれぞれが好適に動作する加熱温度に加熱される距離を保って、配置される。係るセンサ素子を備えるガスセンサによれば、検知セルにおけるセンサ出力と、酸素ポンプセルにおいて得られる被測定ガス中の酸素の濃度に応じた出力であるポンプ電流とを同時並行的に取得することができるので、センサ出力に基づいて被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を求めるにあたって、被測定ガスの酸素濃度に変動が生じる場合であっても、ポンプ電流の値に基づく補正を行うことで、被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を精度よく求めることが可能となっている。すなわち、本実施の形態に係るガスセンサによれば、被測定ガス中の酸素の影響を好適に排除して、被検ガス成分の濃度を精度よく求めることができる。
 なお、被検ガス成分に係る出力を得るための手段と、被測定ガス中の酸素濃度に関する情報を得るため手段とを、別体に設け、後者から得られる情報に基づいて前者の出力を補正して被検ガス成分の濃度を得るという態様も考えられるが、係る場合、両手段の取り付け位置が異なることに起因した被測定ガス雰囲気の違いや、補正のタイムラグの発生などが測定精度に悪影響を与える可能性がある。
 本実施の形態に係るガスセンサは、一のガスセンサにおいて一の被測定ガス雰囲気からセンサ出力とポンプ電流という2つの出力を同時並行的に得ることができるという点で、それぞれの出力を別体の手段にて取得する場合に比して、測定精度の点で優れているとい得る。
 さらに、被測定ガスから酸素を汲み出すために被測定ガスがセンサ素子に備わる内部空所に導入される際の導入路であるガス導入口が被測定ガスに対して付与する拡散抵抗を高めることにより、酸素ポンプセルを動作させる温度を低減させることができ。係る場合、第2の加熱温度を低減することが可能となるので、センサ素子に作用する熱的負荷が低減され、センサ素子の耐久性が向上し、センサ素子が長寿命化する。
 <実施例>
 ガス導入部40が被測定ガスに与える拡散抵抗の大きさとセル間距離Lとをそれぞれ3水準に違えた9種類のガスセンサ100(サンプル1-1~1-3、2-1~2-3、3-1~3-3)を用意し、酸素ポンプセルCpと検知セルCsの動作の良否をそれぞれに評価した。さらに、それぞれについての評価結果を総合することにより、ガスセンサ100が好適に動作する条件の存在の有無を確認した。
 具体的には、図2および図3に示すような、センサ素子101のガス導入部40に2つの拡散律速部41(41A、41B)を有する構成のガスセンサ100を評価の対象とした。センサ素子101の素子長手方向、厚み方向(表面保護層含む)、幅方向のサイズはそれぞれ2.3mm、1.15mm、0.64mmとした。また、酸素ポンプセルCpの素子長手方向におけるサイズは2.3mmとし、検知セルCsの素子長手方向におけるサイズは3.1mmとし、ヒータ81の素子長手方向におけるサイズは9.3mmとした。
 拡散律速部41によってガス導入部40が被測定ガスに与える拡散抵抗の大きさは、250、500、900cm-1の3水準に違えた。
 一方、セル間距離Lは2mm、4mm、7mmの3水準に違えた。セル間距離Lがこれらの値に定められた場合、第2の加熱温度T2と第1の加熱温度T1との温度差T2-T1がそれぞれ、100℃、200℃、300℃となることが、あらかじめ確認されている。
 表1は、酸素ポンプセルCpの動作の良否についての評価の結果を示している。係る評価は、被検ガス成分としてCを1000ppm含み、酸素を1%、5%m、10%、20%のいずれかで含み、水蒸気を5%含み、残余が窒素である複数のモデルガスを用い、第2の加熱温度T2を500℃、600℃、700℃、800℃、850℃の5水準に違えて行った。係る評価の際、それぞれのサンプルについて、センサ素子が配置される箇所における被測定ガスの流速は20m/secとし、被測定ガスの温度は250℃とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表1においては、係る評価の結果を、セル間距離Lとこれに対応する温度差T2-T1の条件、および、酸素濃度20%の場合における各サンプルの限界電流値(以下、基準限界電流値と称する)と併せて示している。
 評価の基準は、次のようにした。まず、酸素濃度が異なる全ての被測定ガスについて限界電流値が得られた場合、酸素ポンプセルCpは良好に動作していると評価した。表1においては、係る評価が得られた条件(サンプルと第2の加熱温度T2の組み合わせ)についての評価結果の欄に○(丸)印を付している。一方、いずれの被測定ガスについても酸素ポンプ電流Ipの値が限界電流値に到達しなかった場合には酸素ポンプセルCpが良好に動作しなかったと評価した。表1においては、係る評価が得られた条件についての評価結果の欄に×(バツ)印を付している。また、両者の中間の、酸素ポンプセルCpは動作するものの精度が劣る場合については、表1の係る評価が得られた条件についての評価結果の欄に△(三角)印を付している。
 表1に示した結果からわかるように、限界電流値の値が小さくなるほど(ガス導入部40における拡散抵抗が大きいほど)、第2の加熱温度T2が小さい場合でも酸素ポンプセルCpは良好に動作した。
 なお、サンプル1-1~1-3の間、2-1~2-3の間、および、3-1~3-3の間において、基準限界電流値が同じであり、かつ、酸素ポンプセルCpの動作に対する判定結果が同じであるのは、係る評価は検知セルCsの配置とは無関係であるからである。このうち、基準限界電流値は、ガス導入部40が被測定ガスに対して付与する拡散抵抗の値と相関を有することから、係る拡散抵抗の程度を表すパラメータとして用いることができる。
 次に、表2は、検知セルCsの動作の良否についての評価の結果を示している。係る評価は、被検ガス成分としてCを100ppm、300ppm、500ppm、700ppm、1000ppm、2000ppm、4000ppmのいずれかで含み、酸素を10%含み、水蒸気を5%含み、残余が窒素である複数のモデルガスを用い、第2の加熱温度T2を500℃、600℃、700℃、800℃、850℃の5水準に違えて行った。係る評価の際、それぞれのサンプルについて、センサ素子が配置される箇所における被測定ガスの流速は20m/secとし、被測定ガスの温度は250℃とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表2においては、係る評価の結果を、セル間距離Lとこれに対応する温度差T2-T1の条件、および、各サンプルの基準限界電流値と併せて示している。なお、第2の加熱温度T2が上述したそれぞれの値である場合の第1の加熱温度T1の値は、温度差T2-T1の値から特定される。
 評価の基準は、次のようにした。まず、Cの濃度範囲全体に渡ってセンサ出力がCの濃度に対し単調に増加した場合、検知セルCsは良好に動作していると評価した。表2においては、係る評価が得られた条件(サンプルと第2の加熱温度T2の組み合わせ)についての評価結果の欄に○(丸)印を付している。一方、一部であっても、センサ出力がCの濃度に対し変動しないCの濃度範囲が存在する場合、検知セルCsは良好に動作しなかったと評価した。表2においては、係る評価が得られた条件についての評価結果の欄に×(バツ)印を付している。また、両者の中間の、検知セルCsは動作するもののCの濃度に対するセンサ出力の変動が十分ではない場合については、表2の係る評価が得られた条件についての評価結果の欄に△(三角)印を付している。
 表2に示した結果からは、検知セルCsを良好に動作させるには、酸素ポンプセルCpが良好に動作する温度である第2の加熱温度T2が大きいほど、セル間距離Lを大きくして第1の加熱温度T1との温度差T2-T1を大きく保つ必要があることがわかる。別の見方をすれば、表2に示した結果は、第1の加熱温度が500℃~550℃程度となるように検知セルCsが配置されていれば、第2の加熱温度T2によらず、検知セルCsは良好に動作する、ということを示しているともいえる。
 表1に示した評価結果と表2に示した評価結果とを総合したのが表3である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 表3においては、係る評価の結果を、セル間距離Lとこれに対応する温度差T2-T1の条件、および、各サンプルの基準限界電流値と併せて示している。
 表3のそれぞれの評価結果の欄においては、表1および表2の同じ条件の欄に付された2つの印(○印、×印、△印)のうち、悪い方の評価の印を付している。よって、表3の各評価結果の欄において○印が付されているのは、表1および表2の対応する評価結果の欄の双方において○印が付されている場合にのみである。いずれか一方でも×印が付されていた場合には、表3の評価結果の欄には×印が付されている。表1および表2ともに△印であるか、または、△印と○印とが付されている場合には、表3の評価結果の欄には△印が付されている。これは、表3において○印が付されている条件であれば、ガスセンサ100が良好に動作すること、つまりは、被検ガス成分の濃度を、酸素の影響を補正しつつ精度良く求めることができるということを意味している。
 表3をみればわかるように、いくつかの条件においては、評価結果の欄に○印が付されている。このことは、好適な動作温度が相異なる検知セルCsと酸素ポンプセルCpとを一のセンサ素子にともに備え、検知セルCsからのセンサ出力に基づいて求められる被検ガス成分の濃度を、酸素ポンプセルCpから出力されるポンプ電流値に基づいて補正するガスセンサが、所定の条件のもとで実際に実現可能であることを意味している。
 より具体的は、基準限界電流値が3mAと相対的に大きい3つのサンプル1-1~1-3について、つまりは、ガス導入部40が被測定ガスに与える拡散抵抗が相対的に小さいサンプルについて、良好に動作すると評価されているのは(評価結果欄に○印が付されているのは)、セル間距離Lが7mmであり温度差T2-T1が300℃であるサンプル1-3の、第2の加熱温度T2が800℃および850℃の場合にのみである。
 これに対し、基準限界電流値が1.5mAであるサンプルについては、セル間距離Lが7mmであるサンプル2-3についてサンプル1-3と同じ結果が得られていることに加えて、セル間距離Lが4mmであり温度差T2-T1が200℃であるサンプル2-2の、第2の加熱温度T2が700℃の場合においても、良好に動作すると評価されている。
 さらに、基準限界電流値が0.35mAであるサンプルについては、サンプル3-3についてサンプル1-3、2-3と同じ結果が得られ、かつ、サンプル3-2についてサンプル2-2と同じ結果が得られていることに加えて、セル間距離Lが2mmであり温度差T2-T1が100℃であるサンプル3-1の、第2の加熱温度T2が600℃の場合においても、良好に動作すると評価されている。
 すなわち、基準限界電流値が小さくなるほど、つまりは、ガス導入部40が被測定ガスに与える拡散抵抗が相対的に大きくなるほど、ガスセンサ100が良好に動作すると判断される条件範囲が、第2の加熱温度T2の低温側であって温度差T2-T1が小さい側へと広がっている。
 係る結果からは、第1の加熱温度T1を第1の温度範囲において略一定とした場合、第2の加熱温度が第2の温度範囲において取り得る範囲が、ガス導入部40が被測定ガスに与える拡散抵抗に応じて定まること、および、当該拡散抵抗を大きくすることによって、第2の加熱温度T2を下げることができることが、確認される。
 また、図10は、表3に示した結果に、T2-T1=50℃の場合および400℃の場合のデータを補充することで作成した、ガスセンサ100の特性図である。図10においては、横軸を温度差T2-T1とし、縦軸を基準限界電流値として、ガスセンサ100が良好に動作する温度差T2-T1の値と基準限界電流値の値との組み合わせに○(丸)印を付し、動作しないと判断される組み合わせに×(バツ)印を付し、両者の中間と判断される組み合わせには△(三角)印を付している。
 図10からは、横軸の値をxとし、縦軸の値をyとしたときに、y≦0.015xなる範囲(直線C1以下の範囲)であればガスセンサ100は動作が可能であり、y≦0.0106xなる範囲(直線C2以下の範囲)であればガスセンサ100は良好に動作するといえる。
  <変形例>
 図1ないし図3に示すガスセンサ100Aないし100Cにおいては、検知電極10がセンサ素子101の表面Saに設けられ、基準電極20がセンサ素子101に備わる基準ガス導入空間30に設けられていたが、検知電極10および基準電極20の配置態様はこれに限られるものではない。図11ないし図13は、検知電極10または基準電極20の配置がガスセンサ100A~100Cと異なる変形例に係るガスセンサ100(100Dないし100F)について例示する図である。
 図11および図12に示すガスセンサ100(100Dおよび100E)においては、センサ素子101(101Dおよび101E)の第3固体電解質層3と第4固体電解質層4との間に、基準ガス導入空間30と連通する基準ガス導入層31を有し、係る基準電極20が、基準ガス導入空間30ではなく基準ガス導入層31に設けられてなる。基準ガス導入層31は例えば、多孔質アルミナなどによって形成される。
 具体的には、図11に示すセンサ素子101Dは、図1に示すセンサ素子101Aの構成をベースに基準ガス導入層31を設けたものである。
 一方、図12に示すセンサ素子101Eは、図3に示すセンサ素子101Cの構成をベースに基準ガス導入層31を設けたものである。なお、図12に示すセンサ素子101Eにおいては、図3に示すセンサ素子101Cに比してヒータ81の存在範囲が短くなってはいるが、検知セルCsが図面視でヒータ81の上方に配置されている点ではセンサ素子101Cと同様である。これはすなわち、図12に示すセンサ素子101Eの場合も、ガス導入部40における被測定ガスに対する拡散抵抗を高めることによって、検知セルCsが当該位置において第1の加熱温度のもとで動作可能となる程度に第2の加熱温度が低められている、ことを意味する。
 また、図13に示すガスセンサ100(100F)においては、図11および図12に示すガスセンサ100(100Dおよび100E)のセンサ素子101(101Dおよび101E)と同様に、センサ素子101(101F)が基準ガス導入層31を有しかつ基準電極20が基準ガス導入層31に設けられてなることに加えて、第4固体電解質層4と第6固体電解質層6の間に、内部空所50とは別個の空所である第2内部空所55が設けられている。第2内部空所55は、第6固体電解質層6を貫通するガス導入孔45を介して外部空間と連通している。さらに、ガスセンサ100Fにおいては、検知電極10が表面Saではなく第2内部空所55内に配置されている。
 係る構成を有するガスセンサ100Fにおいては、ガス導入孔45を通じて第2内部空所55に導入された被測定ガスを対象に、被検ガス成分の濃度が求められることになる。
 センサ素子101Dないし101Fも、センサ素子101Aないし101Cと同様、セル間距離Lが第2の加熱温度と第1の加熱温度の温度差に見合うように両セルが配置されることで、一のヒータ81を用いつつも、酸素ポンプセルCpが第2の加熱温度に加熱される一方で検知セルCsが第2の加熱温度も低い第1の加熱温度に加熱されるように構成されている。よって、図11ないし図13に示すガスセンサ100Dないし100Fの場合も、図1ないし図3に示すガスセンサ100Aないし100Cと同様、検知セルCsにおけるセンサ出力EMFが酸素ポンプセルCpにおける酸素ポンプ電流Ipに基づいて補正することにより、被測定ガスの酸素濃度に変動が生じる場合であっても、被測定ガス中の被検ガス成分の濃度を精度よく求めることが可能となっている。
 上述の実施の形態においては、ヒータ81の素子長手方向における配置範囲が、少なくとも酸素ポンプセルCpの素子長手方向における存在範囲を含む構成を対象に、説明を行っているが、ヒータ81と酸素ポンプセルCpとの配置関係が当該構成と異なる場合であっても、検知セルCsが第1の加熱温度に加熱され、酸素ポンプセルCpが第2の加熱温度に加熱されるようにセンサ素子101が構成されていれば、ガスセンサ100は良好に動作することが可能である。
 上述の実施の形態においては、長尺の板状もしくは棒状のセンサ素子101においてヒータ81が素子長手方向に延在し、ヒータ81と酸素ポンプセルCpとが素子厚み方向において積層されており、酸素ポンプセルCpと検知セルCsとが素子長手方向に離隔して配置されていたが、ヒータ81、酸素ポンプセルCp、および検知セルCsの配置関係はこれに限られるものではない。ヒータ81による加熱によって、検知セルCsが第1の加熱温度に加熱され、酸素ポンプセルCpが第2の加熱温度に加熱されるのであれば、検知セルCsについても素子厚み方向に積層させて配置されてもよい。

Claims (9)

  1.  酸素イオン伝導性の固体電解質からなるセンサ素子を用いて構成され、被測定ガス中の所定ガス成分の濃度を測定する混成電位型のガスセンサであって、
     前記センサ素子が、
      一先端部側に備わるガス導入部によって外部空間と連通し、前記外部空間から前記被測定ガスが導入される内部空所と、
      前記センサ素子の被測定ガスと接触可能な箇所に設けられてなる検知電極と、
      基準ガスが導入される基準ガス導入空間と、
      前記基準ガス導入空間に設けられてなる基準電極と、
      前記検知電極と前記基準電極とを含んで構成される検知セルと、
      前記内部空所に面して形成された内側ポンプ電極と、前記センサ素子の外面に形成された外側ポンプ電極と、前記内側ポンプ電極と前記外側ポンプ電極の間に存在する前記固体電解質とから構成され、前記内側ポンプ電極と前記外側ポンプ電極との間に所定の酸素ポンプ電圧が印加されることで前記内部空所に存在する酸素を汲み出す酸素ポンプセルと、
      少なくとも前記検知セルと前記酸素ポンプセルとを加熱可能なヒータと、
    を備え、
     前記ガスセンサは、
      前記内側ポンプ電極と前記外側ポンプ電極との間に前記所定の酸素ポンプ電圧を印加する酸素ポンプ電源と、
      前記被測定ガス中の前記所定ガス成分の濃度を特定する濃度特定手段と、
    をさらに備え、
     前記濃度特定手段は、前記被測定ガスが前記検知電極に接触するとともに前記内部空所に導入され、前記ヒータが前記検知セルを400℃以上600℃以下の第1の加熱温度に加熱するとともに前記酸素ポンプセルを580℃以上850℃以下であって前記ガス導入部が前記被測定ガスに付与する拡散抵抗に応じて定まる温度範囲内の温度である第2の加熱温度に加熱し、さらには前記酸素ポンプセルが前記内部空所に存在する前記被測定ガス中の酸素を汲み出している状態において、
      前記検知電極と前記基準電極との間に前記被測定ガス中の前記所定ガス成分の濃度に応じて生じる電位差であるセンサ出力の値と、
      前記酸素ポンプセルによる前記内部空所に存在する前記被測定ガス中の酸素の汲み出しの際に前記内側ポンプ電極と前記外側ポンプ電極との間を流れる電流であるポンプ電流の大きさに基づいて特定される前記被測定ガスにおける酸素の濃度と、
    に基づいて、前記被測定ガス中の測定対象ガス成分の濃度を特定する、
    ことを特徴とするガスセンサ。
  2.  請求項1に記載のガスセンサであって、
     前記酸素ポンプセルと前記ヒータとが前記センサ素子の厚み方向において積層されており、
     前記ヒータが前記センサ素子の長手方向に延在してなり、
     前記検知セルが前記長手方向において前記ヒータの存在する位置に配置されている、
    ことを特徴とするガスセンサ。
  3.  請求項1に記載のガスセンサであって、
     前記酸素ポンプセルと前記ヒータとが前記センサ素子の厚み方向において積層されており、
     前記ヒータが前記センサ素子の長手方向に延在してなり、
     前記検知セルが前記長手方向において前記ヒータの存在しない位置に配置されている、
    ことを特徴とするガスセンサ。
  4.  請求項1ないし請求項3のいずれかに記載のガスセンサであって、
     前記ガス導入部が拡散律速部を有する、
    ことを特徴とするガスセンサ。
  5.  請求項1ないし請求項4のいずれかに記載のガスセンサであって、
     前記ガス導入部が前記被測定ガスに付与する拡散抵抗が500cm-1以上900cm-1以下である、
    ことを特徴とするガスセンサ。
  6.  請求項5に記載のガスセンサであって、
     前記第2の加熱温度が580℃以上700℃以下である、
    ことを特徴とするガスセンサ。
  7.  請求項1ないし請求項6のいずれかに記載のガスセンサであって、
     前記第1の加熱温度が500℃以上550℃以下である、
    ことを特徴とするガスセンサ。
  8.  請求項1ないし請求項7のいずれかに記載のガスセンサであって、
     前記検知電極が前記センサ素子の表面に備わる、
    ことを特徴とするガスセンサ。
  9.  請求項1ないし請求項7のいずれかに記載のガスセンサであって、
     前記センサ素子が、
      当該センサ素子の表面に備わるガス導入孔によって外部空間と連通し、前記外部空間から前記被測定ガスが導入される第2の内部空所、
    をさらに備え、
     前記検知電極が前記第2の内部空所に備わる、
    ことを特徴とするガスセンサ。
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