WO2018026103A1 - 인삼 꽃대 추출물을 포함하는 세포 재생용 조성물 - Google Patents

인삼 꽃대 추출물을 포함하는 세포 재생용 조성물 Download PDF

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ginseng
alcohol
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조동현
김주원
전희영
박찬웅
서대방
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(주)아모레퍼시픽
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    • A23V2300/14—Extraction

Definitions

  • the present specification relates to a composition for cell regeneration comprising ginseng blotch extract as an active ingredient.
  • Patent Document 1 Korean Registered Patent No. 10-0525008
  • Patent Document 2 Korean Registered Patent No. 10-1366495
  • Patent Document 3 Korean Registered Patent No. 10-1082277
  • the inventors of the present invention have studied the ginseng flower stalk extract and found that the ginseng flower stalk extract has a cell regeneration effect, thus leading to the present invention.
  • composition for cell regeneration comprising a ginseng flower stem extract as an active ingredient.
  • the cell regeneration composition is to provide a health food, cosmetics or pharmaceutical compositions.
  • One aspect of the present invention provides a cell regeneration composition comprising a ginseng flower stem extract as an active ingredient.
  • the extract is an extract extracted using water, C 1 -C 5 alcohol or C 1 -C 5 alcohol aqueous solution, provides a composition.
  • the concentration of the C 1 -C 5 alcohol aqueous solution is 40% to 90% (v / v) to provide a composition.
  • the C 1 -C 5 alcohol using any one or more selected from the group consisting of methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, n-butanol and isobutanol provides a composition do.
  • the extract is an extract extracted using an aqueous ethanol solution of 60 to 80% (v / v) concentration, to provide a composition.
  • the ginseng flower stalk provides a composition that is removed ginseng fruit.
  • the cell regeneration composition provides a composition for wound repair.
  • the cell regeneration composition provides a composition for promoting skin regeneration.
  • the composition provides a health food or cosmetic composition.
  • the composition provides a pharmaceutical composition.
  • the composition provides a composition formulated in the form of powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, and external preparations.
  • composition according to one aspect of the present invention has a cell regeneration effect.
  • composition according to one aspect of the present invention has the effect of promoting skin regeneration.
  • composition according to one aspect of the present invention has the effect of promoting wound recovery.
  • One aspect of the present invention has the effect of providing a health food composition having a cell regeneration effect.
  • One aspect of the invention has the effect of providing a health food composition having a skin regeneration effect.
  • One aspect of the present invention has the effect of providing a healthy food composition having a wound recovery effect.
  • One aspect of the present invention has the effect of providing a cosmetic composition having a cell regeneration effect.
  • One aspect of the present invention has the effect of providing a cosmetic composition having a skin regeneration effect.
  • One aspect of the present invention has the effect of providing a cosmetic composition having a wound recovery effect.
  • One aspect of the present invention has the effect of providing a pharmaceutical composition having a cell regeneration effect.
  • One aspect of the invention has the effect of providing a pharmaceutical composition having a skin regeneration effect.
  • One aspect of the invention has the effect of providing a pharmaceutical composition having a wound healing effect.
  • composition according to one aspect of the present invention is generally effective in finding the value of the part discarded by recycling the ginseng flower stem discarded during ginseng processing.
  • Experimental Example 1 and 2 are experimental results comparing the cell migration effect of Experimental Example 2 of the present invention with ginseng flower stalk, red ginseng, ginseng flower, ginseng fruit, positive control and negative control.
  • the y-axis is the% value converted to 100 units of the control group.
  • the ginseng refers to the ginseng root, which is the root of ginseng, which is used as a medicinal herb or has been ingested and cooked as food.
  • Ginseng Panax ginseng CA Meyer
  • anti-cancer activity immune function control action, anti-diabetic action, anti-diabetic liver effect, cardiovascular disorders improvement, blood pressure control action, menopausal disorders improvement, anti-stress and anti-fatigue effect, antioxidant activity and anti-aging effect.
  • Ginseng flower stalks are not usually used as a medicinal herb, it is difficult to find a history of ingestion in the form of food.
  • the ginseng flower stalk comes out in May-June, which is the fourth year of planting seeds, and is discarded along with the ginseng flower in June, before it blooms for the smooth growth of ginseng roots.
  • Ginsenoside a representative physiologically active ingredient of ginseng, is distributed evenly on the ground and underground parts of ginseng. Especially, ginsenoside content and composition are different depending on the parts such as ginseng root (root), ginseng leaf and ginseng fruit. It is known. These differences in composition make a difference in the presence or absence of various efficacy and cause different site-specific efficacy characteristics. For example, ginseng flower extract has been shown to have an excellent effect and about 23 times more effective in the prevention and treatment of diabetes compared to ginseng root extract.
  • One aspect of the present invention provides a cell regeneration composition comprising a ginseng flower stem extract as an active ingredient.
  • a method for promoting cell regeneration in a subject provides a method comprising administering to the subject in need thereof an effective amount of a ginseng extract.
  • One aspect of the invention provides the use of ginseng flower stalk extract in the preparation of a composition for promoting cell regeneration.
  • One aspect of the present invention provides a ginseng flower stalk extract for promoting cell regeneration.
  • Ginseng flower stalk as used herein is the axial portion of the ginseng flower peduncle and flower stem.
  • extract includes any material obtained by extracting a component therefrom from a natural product, regardless of the method of extraction or the kind of the component.
  • it is a broad concept including the thing which extracted the component melt
  • the organic solvent is not particularly limited, C1 ⁇ C5 lower alcohol, glycerol, ethylene, such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, n-butanol and isobutanol
  • Polyhydric alcohols such as glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, hydrocarbon solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, benzene, n-hexane, diethyl ether, dichloromethane, chloroform, petroleum ether, methyl acetate
  • Non-polar organic solvents such as benzene, hexane, chloroform, methylene chloride, dimethyl ether, ethyl acetate and the like.
  • the extract may be an extract extracted with water, in particular hot water.
  • the extract may be an extract extracted with C 1 -C 5 alcohol.
  • the extract may be an extract extracted with ethanol, but is not limited thereto.
  • the extract is an extract extracted using water, C 1 -C 5 alcohol or C 1 -C 5 alcohol aqueous solution, provides a composition.
  • the concentration of the C 1 -C 5 alcohol aqueous solution is 40% to 90% (v / v) to provide a composition.
  • the concentration of the C 1 -C 5 alcohol aqueous solution is at least 40%, at least 45%, at least 50%, at least 55%, at least 60%, at least 65%, at least 66%, at least 67%, 68% Or at least 69%, at least 70%, at least 71%, at least 72%, at least 73%, at least 74%, at least 75%, or at least 80%.
  • the concentration of the C 1 -C 5 alcohol aqueous solution is 90% or less, 85% or less, 80% or less, 75% or less, 74% or less, 73% or less, 72% or less, 71% or less, 70% or less, 69 Up to 68%, up to 67%, up to 65%, or up to 60%.
  • concentration of the C 1 -C 5 alcohol aqueous solution is in the above range, the cell regeneration efficiency is excellent.
  • the C 1 -C 5 alcohol to provide methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n- propyl alcohol, n- butanol, and by using any one or more selected from the group consisting of isobutanol, the composition do.
  • the extract is an extract extracted using an aqueous ethanol solution of 60 to 80% (v / v) concentration, to provide a composition.
  • the ginseng flower rapeseed extract may be included in 0.001 to 90% by weight based on the total weight of the composition.
  • the ginseng flower stalk extract is 0.001% by weight, 0.01% by weight, 0.1% by weight, 1% by weight, 1.1% by weight, 1.5% by weight, 2% by weight or more based on the total weight of the composition , At least 3 wt%, at least 5 wt%, at least 10 wt%, at least 20 wt% or at least 30 wt%.
  • the ginseng flower stalk extract is 90 wt% or less, 85 wt% or less, 80 wt% or less, 70 wt% or less, 50 wt% or less, 40 wt% or less, 30 wt% or less, 20 wt%, based on the total weight of the composition. It may be up to%, 10% by weight, 5% by weight, 4% by weight, 3% by weight, 2% by weight, 1% by weight, 0.1% by weight or 0.05% by weight or less.
  • the ginseng flower stalk provides a composition that is removed ginseng fruit.
  • the cell regeneration composition provides a composition for wound repair.
  • the cell regeneration composition may be to heal a wound on the skin.
  • the cell regeneration composition provides a composition for promoting skin regeneration.
  • the skin regeneration may be to promote regeneration of skin cells.
  • the composition may be to regenerate the wrinkles of the skin.
  • the composition may be to regenerate aged skin.
  • the composition may be to regenerate scars.
  • the composition may be to enhance the volume of the skin.
  • the composition may be to smooth the bumpy side of the skin.
  • the composition provides a health food or cosmetic composition.
  • the composition provides a composition formulated in the form of powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, and external preparations.
  • the composition may be a cosmetic composition.
  • Cosmetic compositions herein can be prepared in any formulation commonly prepared in the art, including, for example, solutions, suspensions, emulsions, pastes, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactant-containing cleansing , Oils, powder foundations, emulsion foundations, wax foundations and sprays, and the like, but are not limited thereto.
  • the dosage determination is within the level of those skilled in the art, and the daily dosage of the composition depends on various factors such as the age, health condition, and complications of the subject to be administered, but is based on an adult
  • the ginseng flower stalk extract may be administered by dividing 1 to 500 mg / kg, preferably 30 to 200 mg / kg, once or twice a day, and the dosage may be any amount of the present invention. It is not intended to limit the scope of
  • the composition may be a food composition, for example, various foods, beverages, gums, teas, vitamin complexes, dietary supplements, and the like, and may be used in the form of powders, granules, tablets, capsules, or beverages. Can be.
  • the food composition of each formulation may be suitably selected by a person skilled in the art according to the formulation or purpose of use in addition to the active ingredient, and may be synergistic when applied simultaneously with other raw materials.
  • the amount of the active ingredient included in the food or beverage may generally include 0.1 to 60% by weight of the total food, if the health food composition, the health beverage composition is 0.002 to 50g, 0.02 in one side based on 100ml To 10 g.
  • Dosage determination when using the ginseng flower rapeseed extract as a food composition is within the level of those skilled in the art, its daily dosage is, for example, 0.1 mg / kg / day to 5000 mg / kg / day, more specifically 50 mg / kg It may be / day to 500 mg / kg / day, but is not limited thereto, and may vary depending on various factors such as age, health condition, complications of the subject to be administered.
  • the composition may contain other ingredients and the like that can give a synergistic effect to the main effect within a range that does not impair the main effect of the present invention.
  • it may further include additives such as perfumes, pigments, fungicides, antioxidants, preservatives, moisturizers, thickeners, inorganic salts, emulsifiers and synthetic polymer materials to improve physical properties.
  • additives such as perfumes, pigments, fungicides, antioxidants, preservatives, moisturizers, thickeners, inorganic salts, emulsifiers and synthetic polymer materials to improve physical properties.
  • supplementary ingredients such as water soluble vitamins, oil soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides and seaweed extract may be further included.
  • the components may be appropriately selected and blended by those skilled in the art according to the formulation or purpose of use, and the amount of the additives may be selected within a range that does not impair the object and effect of the present invention.
  • the amount of the components added may range from 0.01-5% by weight, more specifically 0.01-3% by weight, based on the total weight of the composition.
  • the composition may be a pharmaceutical composition.
  • the carrier in the preparation of pharmaceutical formulations, it is preferred to mix or dilute the active ingredient with the carrier or to enclose it in a carrier in the form of a container.
  • the carrier when used as a diluent, it may be a solid, semisolid or liquid substance which acts as a carrier, excipient or medium for the active ingredient.
  • the formulation may be in the form of tablets, pills, powders, sachets, elixirs, suspensions, emulsions, solutions, syrups, aerosols, soft or hard gelatin capsules, sterile injectables, sterile powders and the like.
  • Suitable carriers, excipients and diluents include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propyl Hydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
  • the formulation may further comprise fillers, anti-coagulants, lubricants, wetting agents, fragrances, emulsifiers, preservatives and the like.
  • the pharmaceutical compositions of the invention can be formulated using methods well known in the art to provide rapid, sustained or delayed release of the active ingredient after administration to a mammal.
  • compositions of the present invention may be administered via several routes including oral, transdermal, subcutaneous, intravenous, abdominal, muscle, topical application, patch and iontophoresis, of which topical application and oral administration are preferred. can do.
  • a typical daily dosage of the active compound may range from 0.1 to 100 mg / kg body weight, preferably 5 to 70 mg / kg body weight, and may be administered once or in several doses.
  • the actual dosage of the active ingredient should be determined in light of several relevant factors such as the disease to be treated, the route of administration, the age, sex and weight of the patient, and the severity of the disease, and therefore the dosage may be determined in any way. Nor does it limit the scope of the present invention.
  • compositions according to the invention may be in various forms, such as solutions, emulsions, viscous mixtures, tablets, powders, and the like, which may be administered by various methods such as simple drinking, injection, spray or squeeze.
  • ginseng flower stalk extract In the case of ginseng flower stalk extract, the ginseng flower stalks were collected and the fruit parts were separated and then dried in daylight or hot air to prepare ginseng flower stalk as a raw material. Thereafter, 70% ethanol was added to 1 kg of dried ginseng flower stalk, reflux extracted, filtered, and concentrated under reduced pressure at 40 to 45.
  • the ginseng flower stalk extract obtained through the above process was used in the following experimental example.
  • Red ginseng prepared by steaming and drying the ginseng harvested in Geumsan as Comparative Example 1 was extracted and used in the same extraction method as in Example 1.
  • Comparative Example 2 the same extraction method as in Example 1 was extracted, but the ginseng flower was used as a raw material instead of the ginseng flower stalk.
  • Comparative Example 3 the same extraction method as in Example 1 was extracted, but the ginseng root was used as the raw material instead of the ginseng flower stalk.
  • Comparative Example 4 the same extraction method as in Example 1 was extracted, but ginseng fruit was used as a raw material instead of ginseng flower stalk.
  • the ginsenoside of the ginseng flower rapeseed extract of Example 1, the ginseng root extract of the comparative examples 3 to 4, and the ginseng fruit extract were analyzed according to the guideline of the Health Food Code.
  • Ginsenoside analysis of ginseng flower stalk, ginseng root and ginseng fruit according to the above experiment was as Table 1 below.
  • the ginseng flower zone extract of Example 1 of the present invention was confirmed that there is a difference in the ginseng root and ginseng fruit extract and ginsenoside components. Therefore, it was confirmed that ginseng root and ginseng fruit extract and ginseng flower stalk extract of the present invention are different substances in the content of ginsenosides.
  • Example 1 In order to confirm the cell regeneration effect and wound healing effect of the ginseng flower stalk extract of Example 1 (70% ethanol extract) was a cell migration assay experiment.
  • HaCaT a keratinocyte purchased from ATCC, was incubated in a dish to be 95% or more and then wound with a yellow tip to make a wound. After the wound dish was treated with 2% FBS (fetal bovine serum, Weljin), the sample was treated as shown in Table 2 below, and quantified by measuring the degree of recovery over time. The moving distance was measured using a microscope and the same area was measured while maintaining the ratio 100 times through the Toupview program.
  • FBS fetal bovine serum
  • the 10% FBS medium containing no sample as a positive control was used as the positive control
  • the medium without FBS and sample as the negative control was used as the negative control
  • the 2% FBS containing medium without the sample was used as the normal control. It was a general control group.
  • the movement distance of the keratinocytes after the wound was measured.
  • the ginseng flower stalk of Example 1 showed a tendency to recover as a positive control. Therefore, the ginseng flower stalk extract of Example 1 was excellent in cell regeneration effect. In addition, it was confirmed that the ginseng flower stalk extract of Example 1 has an effect on wound recovery or skin regeneration.
  • the survival rate of CoCl 2 treated group was reduced by 40% when evaluating viability as shown in FIG. 3, but the ginseng flower rod extract (Example 1) showed a survival rate of about 91%.
  • the ginseng flower stalk extract of Example 1 showed an excellent survival rate compared to Comparative Examples 1, 2 and 4.
  • Example 1 was mixed with 30% by weight, corn starch 30% by weight, glycerin 20% by weight and sorbitol powder 20% by weight, and the ring was prepared using a deconcentrator. The final weight of the contents was 3.5 g.
  • Injectables were prepared by conventional methods according to the compositions set forth in Table 4 below.
  • Example 1 20mg Vitamin A Acetate 70 ⁇ g Vitamin E 1.0mg Vitamin B1 0.13mg Vitamin B2 0.15mg Vitamin B6 0.5mg Vitamin B12 0.2 ⁇ g Vitamin c 10mg Biotin 10 ⁇ g Nicotinic acid amide 1.7mg Folic acid 50 ⁇ g Calcium Pantothenate 0.5mg Ferrous sulfate 1.75mg Zinc oxide 0.82 mg Magnesium carbonate 25.3 mg Potassium phosphate monobasic 15 mg Dicalcium Phosphate 55 mg Potassium citrate 90 mg Calcium carbonate 100mg Magnesium chloride 24.8 mg

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Abstract

본 명세서에는 유효성분으로 인삼 꽃대 추출물을 포함하는 세포 재생용 조성물로서, 상기 추출물은 물, C1-C5 알코올 또는 C1-C5 알코올 수용액을 이용하여 추출한 추출물이며, 상기 조성물은 건강 식품, 화장료 또는 약학 조성물로 사용될 수 있고, 상기 조성물은 세포 재생을 촉진시키므로 피부 재생 또는 상처 치유 효과가 우수하다.

Description

인삼 꽃대 추출물을 포함하는 세포 재생용 조성물
본 명세서는 유효성분으로 인삼 꽃대 추출물을 포함하는 세포 재생용 조성물에 관한 것이다.
기존에는 인삼근, 인삼 열매 또는 인삼 꽃 등의 추출물에 대한 연구는 많았다. 예를 들어, 인삼 꽃등을 이용한 미백용 화장료 조성물에 대한 연구, 피부 질환의 연구가 있었다.
그러나, 인삼 수확 후 버려지는 인삼꽃대 추출물에 대한 연구는 없었으며, 특히 상기 인삼꽃대 추출물에 대한 세포 재생 연구는 전혀 없었다.
선행기술문헌
(특허문헌 1) 한국등록특허 제 10-0525008호
(특허문헌 2) 한국등록특허 제 10-1366495호
(특허문헌 3) 한국등록특허 제 10-1082277호
상기와 같은 문제점에 착안하여, 본 발명의 발명자들은 인삼 꽃대 추출물에 관한 연구를 하여 상기 인삼 꽃대 추출물에 세포 재생 효과가 있음을 알게 되어 본 발명에 이르게 되었다.
본 발명의 일측면은, 유효성분으로 인삼 꽃대 추출물을 포함하는 세포 재생용 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 측면은, 세포 재생용 조성물은 건강 식품, 화장료 또는 약학 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 일측면은, 유효성분으로 인삼 꽃대 추출물을 포함하는 세포 재생용 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 추출물은 물, C1-C5 알코올 또는 C1-C5 알코올 수용액을 이용하여 추출한 추출물인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 C1-C5 알코올 수용액의 농도는 40% 내지 90% (v/v)인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 C1-C5 알코올은, 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, n-프로필알코올, n-부탄올 및 이소부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 이용한, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 추출물은 60 내지 80%(v/v) 농도의 에탄올 수용액을 이용하여 추출한 추출물인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 인삼 꽃대는 인삼 열매가 제거된 것인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 세포 재생용 조성물은 상처 회복용인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 세포 재생용 조성물은 피부 재생을 촉진시키는, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 건강 식품 또는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸, 및 외용제 중 어느 하나의 형태로 제형화된 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 세포 재생 효과가 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 피부 재생을 촉진시키는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 상처 회복을 촉진시키는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면은 세포 재생 효과가 있는 건강 식품 조성물을 제공하는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면은 피부 재생 효과가 있는 건강 식품 조성물을 제공하는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면은 상처 회복 효과가 있는 건강 식품 조성물을 제공하는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면은 세포 재생 효과가 있는 화장료 조성물을 제공하는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면은 피부 재생 효과가 있는 화장료 조성물을 제공하는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면은 상처 회복 효과가 있는 화장료 조성물을 제공하는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면은 세포 재생 효과가 있는 약학 조성물을 제공하는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면은 피부 재생 효과가 있는 약학 조성물을 제공하는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면은 상처 회복 효과가 있는 약학 조성물을 제공하는 효과가 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 일반적으로 인삼 가공시 버려지는 인삼 꽃대를 재활용함으로 인해 버려지는 부분의 가치를 발견한 것에 효과가 있다.
도 1 및 도 2는 본원발명 실험예 2의 cell migration 효과를 인삼꽃대, 홍삼, 인삼 꽃, 인삼 열매, 양성 대조군 및 음성 대조군을 대상으로 비교한 실험결과이다.
도 3은 본원발명 실험예 3에 따른 실험결과로, y축은 대조군을 100 단위로 환산한 % 값이다.
일반적으로 인삼이라 함은 인삼의 뿌리부분인 '인삼근'을 말하는 것으로서 약재로 사용되거나 음식 등으로 조리되어 섭취되어 온 부분도 뿌리 부분인 '인삼근'이다. 인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)은 오가피과 인삼 속에 속하는 식물로 한국, 중국 및 일본 등지에서 질병을 예방하고 수명을 연장시킬 목적으로 사용되어 왔으며, 지금까지 알려진 인삼의 효능 및 효과는 탈모 예방 및 육모 촉진 효능을 비롯하여 항암활성, 면역기능 조절작용, 항당뇨 작용, 간기능 항진효능, 심혈관 장애 개선, 혈압조절 작용, 갱년기 장애 개선, 항스트레스 및 항피로 작용, 항산화 활성 및 노화억제 효능 등이 있다.
인삼꽃대는 통상적으로 약재로써 사용되지 않았을 뿐만 아니라 식품의 형태로도 섭취한 이력은 찾아보기 어렵다. 인삼꽃대는 씨를 심어 4년째 되는 5월 ~ 6월경 나오는데 인삼 근의 원활한 성장을 위해 만개하기 전인 6월경에 인삼 꽃과 함께 제거되어 버려진다.
인삼의 대표적 생리활성 성분인 진세노사이드(Ginsenoside)는 인삼의 지상 및 지하부에 고르게 분포되어 있으며, 특히 인삼근(뿌리), 인삼엽 및 인삼 열매 등 부위에 따라 진세노사이드 함량뿐만 아니라 조성도 다른 것으로 알려져 있다. 이러한 조성의 차이는 다양한 효능의 있고 없음에 차이를 만들고 각기 다른 부위별 효능 특성의 원인이 된다. 일례로, 인삼 꽃 추출물이 인삼 근 추출물과 비교할 때 당뇨병의 예방과 치료에 약 23배 이상의 효과를 보이며 탁월한 효과를 가지는 것으로 확인된 바 있다.
본 명세서에서는 그간 버려지고 사용되지 않았던 인삼꽃대 부분의 세포 재생 효능을 평가하여 인삼꽃대 추출물이 세포 재생 효과를 가짐을 밝혀냈다.
이하 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명의 일측면은, 유효성분으로 인삼 꽃대 추출물을 포함하는 세포 재생용 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면은, 대상의 세포 재생을 촉진시키는 방법으로, 상기 방법은 인삼 꽃대 추출물의 유효량을 이를 필요로 하는 대상에 투여하는 단계를 포함하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일측면은, 세포 재생을 촉진시키기 위한 조성물을 제조하는데 있어서의 인삼 꽃대 추출물의 용도를 제공한다.
본 발명의 일측면은, 세포 재생을 촉진시키기 위한 인삼 꽃대 추출물을 제공한다.
본 명세서에서 "인삼 꽃대"는 인삼 꽃의 축 부분으로 꽃자루 및 꽃 줄기이다.
본 명세서에서 "추출물"이라 함은, 천연물로부터 그 안의 성분을 뽑아냄으로써 얻어진 물질이라면, 뽑아내는 방법이나 성분의 종류와 무관하게 모두 포함한다. 예컨대, 물이나 유기 용매를 이용하여 천연물로부터 용매에 용해되는 성분을 추출해 낸 것, 천연물의 특정 성분만을 추출하여 얻어진 것 등을 모두 포함하는 광의의 개념이다. 본 발명의 일구현예에서, 상기 유기 용매는, 특별히 제한되는 것은 아니며, 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, n-프로필 알코올, n-부탄올 및 이소부탄올 등의 C1~C5의 저급 알코올, 글리세롤, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸 렌글리콜 등의 다가 알코올, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 벤젠, n-헥산, 디에틸에테르, 디클로로메탄, 클로로포름 등의 탄화수소계 용매, 그리고 석유에테르, 메틸아세테이트, 벤젠, 헥산, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 디메틸에테르, 에틸아세테이트 등의 비극성 유기용매 등 일 수 있다.
일 구현예에서, 추출물은 물, 특히 열수를 이용하여 추출한 추출액 일 수 있다. 또 다른 일 구현예에서, 추출물은 C1-C5 알코올을 이용하여 추출한 추출액 일 수 있다. 또 다른 일 구현예에서, 추출물은 에탄올을 이용하여 추출한 추출액 일 수 있으나 이에 제한 되는 것은 아니다.
본 발명의 일측면에서, 상기 추출물은 물, C1-C5 알코올 또는 C1-C5 알코올 수용액을 이용하여 추출한 추출물인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 C1-C5 알코올 수용액의 농도는 40% 내지 90% (v/v)인, 조성물을 제공한다. 일 구현예에서, 상기 C1-C5 알코올 수용액의 농도는 40% 이상, 45% 이상, 50% 이상, 55% 이상, 60% 이상, 65% 이상, 66% 이상, 67% 이상, 68% 이상, 69% 이상, 70% 이상, 71% 이상, 72% 이상, 73% 이상, 74% 이상, 75% 이상 또는 80% 이상일 수 있다. 또한, 상기 C1-C5 알코올 수용액의 농도는 90% 이하, 85% 이하, 80% 이하, 75% 이하, 74% 이하, 73% 이하, 72% 이하, 71% 이하, 70% 이하, 69% 이하, 68% 이하, 67% 이하, 65% 이하 또는 60% 이하일 수 있다. C1-C5 알코올 수용액의 농도가 상기 범위 내일 때, 세포 재생 효능이 우수하다.
본 발명의 일측면에서, 상기 C1-C5 알코올은, 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, n-프로필알코올, n-부탄올 및 이소부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 이용한, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 추출물은 60 내지 80%(v/v) 농도의 에탄올 수용액을 이용하여 추출한 추출물인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 인삼 꽃대 추출물은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 내지 90 중량%로 포함될 수 있다. 일 구현예에서, 상기 인삼 꽃대 추출물은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 중량% 이상, 0.01중량% 이상, 0.1중량% 이상, 1중량% 이상, 1.1 중량% 이상, 1.5 중량% 이상, 2 중량% 이상, 3 중량% 이상, 5 중량% 이상, 10 중량% 이상, 20중량% 이상 또는 30 중량% 이상일 수 있다. 또한, 상기 인삼 꽃대 추출물은 조성물 전체 중량을 기준으로 90 중량% 이하, 85중량% 이하, 80중량% 이하, 70중량% 이하, 50중량% 이하, 40중량% 이하, 30중량% 이하, 20중량% 이하, 10 중량% 이하, 5 중량% 이하, 4 중량% 이하, 3 중량% 이하, 2 중량% 이하, 1 중량% 이하, 0.1 중량% 이하 또는 0.05중량% 이하일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 인삼 꽃대는 인삼 열매가 제거된 것인, 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 세포 재생용 조성물은 상처 회복용인, 조성물을 제공한다. 구체적으로 상기 세포 재생용 조성물은 피부에 생긴 상처를 치유하는 것일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 세포 재생용 조성물은 피부 재생을 촉진시키는, 조성물을 제공한다. 구체적으로 상기 피부 재생은 피부 세포의 재생을 촉진시키는 것일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 피부의 주름 부위를 재생하는 것일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 노화된 피부를 재생하는 것일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 흉터를 재생하는 것일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 피부의 볼륨감을 증진하는 것 일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 피부의 울퉁 불퉁한 면을 매끈하게 하는 것일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 건강 식품 또는 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸, 및 외용제 중 어느 하나의 형태로 제형화된 조성물을 제공한다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다. 본 명세서의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 인삼 꽃대 추출물을 화장료 조성물로 사용 시 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 조성물의 1일 투여 용량은 투여하고자 하는 대상의 연령, 건강상태, 합병증 등의 다양한 요인에 따라 달라지지만, 성인을 기준으로 할 때 일반적으로는 상기 인삼 꽃대 추출물을 1 내지 500mg/kg, 바람직하게는 30 내지 200 mg/kg을 1일 1 내지 2회 분할하여 투여할 수 있으며, 상기 투여량은 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다
본 발명의 일 측면에서 상기 조성물은 식품 조성물일 수 있으며 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있고, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로 사용될 수 있다. 각 제형의 식품 조성물은 유효 성분 이외에 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.
이때, 식품 또는 음료 중에 포함되는 유효성분의 양은 일반적으로 건강식품 조성물인 경우에는 전체 식품의 0.1 내지 60 중량%를 포함할 수 있고, 건강음료 조성물은 100ml를 기준으로 0.002 내지 50g, 일측면에서는 0.02 내지 10g을 포함할 수 있다.
상기 인삼 꽃대 추출물을 식품 조성물로 사용 시 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 이의 1일 투여 용량은 예를 들어 0.1mg/kg/일 내지 5000mg/kg/일, 보다 구체적으로는 50 mg/kg/일 내지 500 mg/kg/일이 될 수 있으나, 이에 제한되지 않으며, 투여하고자 하는 대상의 연령, 건강 상태, 합병증 등 다양한 요인에 따라 달라질 수 있다.
일실시예에서 상기 조성물은 본 발명이 목적으로 하는 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분 등을 함유할 수 있다. 예를 들어, 물성 개선을 위하여 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 유화제 및 합성 고분자 물질 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 그 외에도, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당 및 해초 엑기스 등의 보조 성분을 더 포함할 수도 있다. 상기 성분들은 제형 또는 사용 목적에 따라서 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 그 첨가량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 선택될 수 있다. 예를 들어, 상기 성분들의 첨가량은, 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.01-5 중량%, 보다 구체적으로는 0.01-3 중량% 범위일 수 있다.
본 발명의 일측면에서, 상기 조성물은 약학 조성물일 수 있다. 약학 제형의 제조에 있어서, 활성 성분을 담체와 함께 혼합 또는 희석하거나, 용기 형태의 담체 내에 봉입시키는 것이 바람직하다. 담체가 희석제로 사용 되는 경우에는 활성 성분에 대한 담체, 부형제 또는 매질(medium)로 작용하는 고형, 반고형 또는 액상의 물질일 수 있다. 따라서, 제형은 정제, 환제, 분제, 사쉐, 엘릭시르, 현탁제, 유제, 용액제, 시럽제, 에어로졸, 연질 또는 경질 젤라틴 캅셀제, 멸균 주사제, 멸균 분제 등의 형태일 수 있다. 적합한 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토로스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제형은 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 포유동물에 투여된 후 활성성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 잘 알려진 방법을 사용하여 제형화될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 경구, 경피, 피하, 정맥, 복강, 근육, 국소도포, 첩포 및 이온토포레시스 (iontophoresis)를 포함한 여러 경로를 통해 투여될 수 있고, 이 중에서 국소 적용 및 경구투여가 바람직할 수 있다. 사람의 경우, 활성 화합물의 통상적인 1일 투여량은 0.1 내지 100mg/kg체중, 바람직하게는 5 내지 70mg/kg체중의 범위일 수 있고, 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 활성 성분의 실제 투여량은 치료할 질환, 투여 경로, 환자의 연령, 성별 및 체중, 및 질환의 중증도 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되어야 하는 것으로 이해되어야 하며, 따라서, 상기 투여량은 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
본 발명에 따른 조성물의 제형은 용액, 유화물, 점성형 혼합물, 타블렛, 분말 등의 다양한 형태일 수 있으며, 이는 단순 음용, 주사 투여, 스프레이 방식 또는 스퀴즈 방식 등의 다양한 방법으로 투여될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예 1 : 인삼꽃대 추출물의 제조
인삼꽃대 추출물의 경우 인삼꽃대를 채취하여 열매부분을 분리하여 제거한 다음 일광건조 또는 열풍건조 하여 인삼꽃대 건조원료로 제조하였다. 그 후 인삼 꽃대 건조물 1kg에 70% 에탄올를 가하여 환류 추출한 다음 여과하고 40~45에서 감압 농축하여 사용하였다.
상기 과정을 통해 얻은 인삼 꽃대 추출물을 하기 실험예에 사용하였다.
비교예 1 내지 4
비교예 1로 금산에서 수확한 인삼을 찌고 말려서 제조된 홍삼을 실시예 1과 동일한 추출방법으로 추출하여 사용하였다.
비교예 2로 상기 실시예 1과 동일한 추출방법으로 추출하되 원료를 인삼 꽃대 대신 인삼 꽃을 사용하였다.
비교예 3으로 상기 실시예 1과 동일한 추출방법으로 추출하되 원료를 인삼 꽃대 대신 인삼 뿌리를 사용하였다.
비교예 4로 상기 실시예 1과 동일한 추출방법으로 추출하되 원료를 인삼 꽃대 대신 인삼 열매를 사용하였다.
상기 비교예 1 내지 4를 하기 실험예들에 사용하였다.
실험예 1 : 인삼 꽃대 추출물의 진세노사이드 분석
상기 실시예 1의 인삼 꽃대 추출물과 상기 비교예 3 내지 4의 인삼 뿌리 추출물, 인삼 열매 추출물의 진세노사이드를 건강식품공전의 가이드에 따라 분석하였다.
상기 실험에 따른 인삼 꽃대, 인삼 뿌리 및 인삼 열매의 진세노사이드 분석 결과는 하기 표 1과 같았다.
시료 PPT PPD PPT/PPD
Rg1 Re Rb1 Rc Rb2 Rd
인삼 꽃대(실시예 1) 1.38 6.00 0.61 1.18 0.5 0.93 2.29
인삼 뿌리(비교예 3) 0.5 0.4 0.9 1 0.3 0.3 0.36
인삼 열매(비교예 4) 1.9 10 0.8 2.1 2 1.8 1.78
표 1에서와 같이 본 발명 실시예 1의 인삼 꽃대 추출물은 인삼 뿌리 및 인삼 열매 추출물과 진세노사이드 성분에 있어 차이가 있음을 확인하였다. 따라서, 인삼 뿌리 및 인삼 열매 추출물과 본원발명의 인삼 꽃대 추출물은 진세노사이드의 성분 함량에 있어 상이한 물질임을 확인하였다.
실험예 2 : Cell migration assay 실험
상기 실시예 1(70% 에탄올 추출물)의 인삼 꽃대 추출물의 세포 재생 효과 및 상처 치유 효과를 확인하기 위해 cell migration assay 실험을 하였다.
실험은 하기 방법에 따라 수행하였다.
ATCC에서 구입한 각질 세포인 HaCaT를 95% 이상이 되도록 디쉬(dish)에 배양한 후 엘로우 팁(Yellow tip)으로 긁어 wound를 만들었다. 상기 wound가 생긴 디쉬에 2% FBS(fetal bovine serum, 웰진)를 처리 후, 하기 표 2와 같은 시료를 처리하여, 시간 경과에 따른 회복 정도를 이동거리로 측정하여 정량화 하였다. 이동거리는 현미경을 이용하여 배지를 측정하였고 Toupview 프로그램을 통해 100배 비율을 유지하며 같은 부위를 측정하여 비교하였다.
양성 대조군으로 시료를 처리하지 않은 10% FBS포함 배지를 양성대조군으로 하였으며, 음성 대조군으로 FBS 및 시료를 처리하지 않은 배지를 음성대조군으로 하였고, 일반 대조군으로 시료를 처리하지 않은 2% FBS포함 배지를 일반대조군으로 하였다.
시료 배지에 포함된 농도
비교예 1(홍삼) 50ppm
실시예 1(인삼 꽃대) 50ppm
비교예 2(인삼 꽃) 50ppm
비교예 4(인삼 열매) 50ppm
실험결과는 도 1 및 도 2에 도시하였다.
실험결과 도 1 및 도 2에서 보는 것처럼 각질 세포에 wound를 가한 후 이동거리를 측정한 결과 비교예 1, 2 및 4에 비해 실시예 1의 인삼 꽃대 추출물의 이동 거리가 우세하였으며, 특히 48시간이 지난 후에는 실시예 1의 인삼 꽃대가 양성 대조군만큼 회복되는 경향을 보여주었다. 따라서, 실시예 1의 인삼 꽃대 추출물은 세포재생 효과가 우수하였다. 또한, 이로 인해 상기 실시예 1의 인삼 꽃대 추출물은 상처 회복 또는 피부 재생에 효과가 있음을 확인하였다.
실험예 3 : CCK8 assay 실험
상기 실시예 1(70% 에탄올 추출물)의 인삼 꽃대 추출물의 CoCl2 처리 후 생존력 평가를 위해 CCK8 assay 실험을 하였다.
실험은 하기 방법에 따라 수행하였다.
각질 세포인 HaCaT cell line에서 CoCl2를 500um 처리 후 하기 표 3과 같은 효능 물질을 처리하여 생존력을 평가하였다. 96 well microplate에 HaCaT cel을 5 × 104 cells/well을 배양액(DMEM 10% FBS, P/S 1%) 100 μl에 넣어서 seeding한다. 16시간 후 효능물질(표3)과 CoCl2(500um)를 동시 처리한 후, CO2 incubator에서 24시간 배양한다. 세포배양액을 제거하고 PBS로 2회 세척하고 Cell Counting Kit-8 10 μl와 배양액 100 μl 섞은 후 well에 넣어 반응 시켜준다. CO2 incubator에서 1시간 배양 후 microplate reader를 활용하여 450 nm 흡광도를 측정한다. 일반 대조군으로 CoCl2를 처리하지 않은 HaCaT cell line을 사용하였다.
효능 물질 처리 농도
비교예 1(홍삼) 100ppm
실시예 1(인삼 꽃대) 100ppm
비교예 2(인삼 꽃) 100ppm
비교예 4(인삼 열매) 100ppm
실험결과 도 3에서와 같이 생존력 평가시 CoCl2 처리군의 경우 40% 가량 생존율이 감소하였지만 인삼 꽃대 추출물을 처리한 경우(실시예 1) 약 91%의 생존율을 보였다. 또한, 실시예 1의 인삼 꽃대 추출물은 비교예 1, 2 및 4에 비해 우수한 생존율을 보였다.
이하, 본 발명에 따른 조성물의 제형예를 설명하나, 이는 본 발명을 한정하고자 함이 아니며, 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
[제형예 1] 환제의 제조
실시예 1을 30 중량%, 옥수수전분 30 중량%, 글리세린 20 중량% 및 솔비톨 분말 20 중량%를 혼합하고, 제환기를 사용하여 환을 제조하였다. 내용물의 최종 중량은 3.5g 이었다.
[제형예 2] 정제의 제조
실시예 1의 추출물 30 중량%, 유당 20.5 중량%, 덱스트린 20 중량%, 말티톨 분말 20 중량% 및 자일리톨 분말 7 중량%를 혼합하고, 유동층 건조기를 이용하여 과립화한 다음, 슈거 에스테르(sugar ester) 2.5 중량%를 첨가하여 타정기로 타정하였다. 내용물의 최종 중량은 2g이었다.
[제형예 3] 과립제의 제조
실시예 1의 추출물 30 중량%, 자일리톨 5 중량% 및 이소말트 65 중량%를 혼합하고, 유동층 과립기를 사용하여 과립으로 성형한 후에 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 2g이었다.
[제형예 4] 주사제의 제조
하기 표 4에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 주사제를 제조하였다.
배합 성분 함량
실시예 1 10-50mg
주사용 멸균 증류수 적량
pH 조절제 적량
[제형예 5] 건강식품
하기 표 5에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 건강식품을 제조하였다.
배합 성분 함량
실시예 1 20mg
비타민 A 아세테이트 70μg
비타민 E 1.0mg
비타민 B1 0.13mg
비타민 B2 0.15mg
비타민 B6 0.5mg
비타민 B12 0.2μg
비타민 C 10mg
비오틴 10μg
니코틴산아미드 1.7mg
엽산 50μg
판토텐산 칼슘 0.5mg
황산 제1철 1.75mg
산화아연 0.82mg
탄산마그네슘 25.3mg
제1인산칼륨 15mg
제2인산칼슘 55mg
구연산칼륨 90mg
탄산칼슘 100mg
염화마그네슘 24.8mg
[제형예 5] 건강음료
하기 표 6에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 건강음료을 제조하였다.
배합 성분 함량
실시예 1 1000mg
구연산 1000mg
올리고당 100g
타우린 1g
정제수 잔량

Claims (11)

  1. 유효성분으로 인삼 꽃대 추출물을 포함하는 세포 재생용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 추출물은 물, C1-C5 알코올 또는 C1-C5 알코올 수용액을 이용하여 추출한 추출물인, 조성물.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 C1-C5 알코올 수용액의 농도는 40% 내지 90% (v/v)인, 조성물.
  4. 제 2항에 있어서,
    상기 C1-C5 알코올은, 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, n-프로필알코올, n-부탄올 및 이소부탄올로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 이용한, 조성물.
  5. 제 2항에 있어서,
    상기 추출물은 60 내지 80%(v/v) 농도의 에탄올 수용액을 이용하여 추출한 추출물인, 조성물.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 인삼 꽃대는 인삼 열매가 제거된 것인, 조성물.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 조성물은 상처 회복용인, 조성물.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 조성물은 피부 재생을 촉진시키는, 조성물.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 조성물은 건강 식품 또는 화장료 조성물.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 조성물은 약학 조성물.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 조성물은 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸, 및 외용제 중 어느 하나의 형태로 제형화된 조성물.
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