WO2018015582A1 - Preparación y uso de un extracto de artemia salina para tratar la superficie ocular - Google Patents

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María Jesús PÉREZ DE LARA
Fernando HUETE TORAL
Basilio COLLIGRIS
Juan Gonzalo CARRACEDO RODRÍGUEZ
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Ocupharm Diagnostics, S.L.
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Definitions

  • the present invention relates to the obtaining and application of extracts obtained from cysts, nauplias or adults of the Artemia saline organism, isolated and mixed in different proportions, alone or in combination with other products, natural or synthetic extracts for the preparation of pharmaceutical compositions with especially ocular use.
  • These compositions will be carried out mainly in the form of soaps, eye drops, eye solutions, eye washes, aerosols, in the presence of ointments, creams, gels or contact lenses, for the treatment of pathologies that have to do with the ocular surface.
  • Dry eye is defined as a multifactorial disease of the tear and ocular surface that causes symptoms of discomfort, visual problems and instability of the tear film, with potential damage to the ocular surface and increased risk of infections.
  • the amount of normal tear volume ranges between 10 and 15 mm in the Schirmer strip. Although there is no strict border, 5.5 mm is considered to be the lower limit of normality and any measure that is below that value is labeled as “poor tear film quality" and also as “suspicion of dry eye ".
  • Dry eye is a very prevalent disease affecting between 14 and 33% of the world population, depending on the study and the definition used. Some diseases of the surface of the eye manifest with dry eyes, such as Sjógren's syndrome or aniridia. However, dry eyes and their consequences also manifest themselves in systemic diseases such as rheumatoid arthritis, lupus or sarcoidosis. Also the dry eye and its consequences can occur as a result of environmental situations such as very low humidity conditions, high temperatures, heating devices or air conditioners or the use of electronic devices such as computers, mobile phones or tablets.
  • the classification of the dry eye is based on two blocks: from an etiological perspective and from the influence of the environment, which predisposes to the development of dry eye.
  • the etiological classification in turn is subdivided into two main groups: Dry eye due to deficiency in the aqueous phase of the tear, and evaporative dry eye.
  • these groups are not independent, since the disease initiated in one of the main groups may coexist with circumstances that cause dry eye within the other group.
  • Current treatment options for dry eye are tear supplements, also called lubricants, known as artificial tears (Marshall LL, Roach JM (2016). Treatment of Dry Eye Disease. Consult Pharm. 31 (2): 96-106).
  • the effectiveness of this option is difficult to verify, because its effects cannot be observed or because the currently available agents do not have a discernible activity of the lubrication effect. An improvement in the symptoms can be observed, but it is not enough to resolve the pathology on the ocular surface or the inflammation that they present on the ocular surface.
  • Infections of the ocular surface as a result of dry eye are the result of a defective tear film which favors the settlement of pathogenic microorganisms (Narayanan S, Redfern RL, Miller WL, Nichols KK, McDermott AM (2013) Dry eye disease and microbial keratitis: is there a connection? Ocul Surf. 11 (2): 75-92).
  • pathogenic microorganisms Narayanan S, Redfern RL, Miller WL, Nichols KK, McDermott AM (2013) Dry eye disease and microbial keratitis: is there a connection? Ocul Surf. 11 (2): 75-92).
  • infections only affect a part of the eye, either the conjunctiva or the cornea, but usually the involvement is joint, since dry eye affects the entire ocular surface exposed to the air. Even sometimes, when the infection is severe, it can pass into the eye, so it is very difficult to treat it.
  • the eye in a healthy state, to defend against opportunistic infections, has two defense mechanisms, the tear film and the corneal epithelium.
  • the tear is a structured and specialized wet film that covers the conjunctiva and the cornea. Its composition, from the quantitative and qualitative point of view, must remain stable to achieve adequate eye health and good visual function. That is why a deficiency of the same as occurs in the dry eye is one of the most important factors as a cause of infections (DV Seal, JI McGill, IA Mackie, GM Liakos, P Jacobs and NJ Goulding (1986). Bacteriology and tear protein profiles of the dry eye. Br J Ophthalmol; 70: 122-125).
  • the tear film constitutes the first ocular defensive line since it contains loose substances with bactericidal and bacteriostatic capacity. Lysozyme and lactoferrin are the main components of tear, the first being attributed to the bactericidal activity and the second bacteriostatic.
  • the bactericidal activity may be diminished or not enough and therefore the eye will be prone to infections.
  • drugs of different families are used, among which are as bactericidal agents: aminoglycosides, penicillins, cephalosporins and quinolones, and as bacteriostatic agents: erythromycin, tetracycline, chloramphenicol and sulfonamides, as well as newly created substances (for example, patents: WO3015752, US6569443, WO01 19366, WO02083178); also antiviral and antifungal agents.
  • Some of these drugs cause side effects at the ocular and systemic level.
  • the adverse reactions found at the ocular level the incidence of allergies, allergic blepharitis, precipitates in the anterior part of the cornea, transient myopia, white corneal plaques in patients with keratoconjunctivitis sicca has been described, in addition to the unwanted effect they cause on healing of corneal wounds (Crews, SJ (1977) Ocular adverse reactions to drugs.
  • composition there are interesting elements that provide the extract of Artemia saline with interesting properties such as the absorption of ultraviolet light by nucleotides (Painter J. Commentary: Why are such high concentrations of nucleotides in the lens? Pur ⁇ nergic signalling. 2011 ; 7 (2): 169-170).
  • inositol as a second intracellular messenger in some cells and tissues, fatty acids as lubricants and finally glycans, which represent a source of energy for cells due to their carbohydrate composition but are also important for the maintenance of a correct bacterial flora in the mutase and have a high capacity for hydration due to their high number of hydroxyl groups
  • the present invention relates to the obtaining and application of extracts obtained from the cysts, nauplias or adults of the Artemia saline organism, isolated and mixed in different proportions alone or in combination with other products, natural or synthetic extracts for the preparation of pharmaceutical compositions with especially eye use.
  • Artemia salina extract means a combination of compounds that are extracted from the crustacean Artemia salina through chemical, biochemical, or biological extraction (for example, through water or chemical solvents).
  • the extract may include any of several proteins, carbohydrates, nutrients, secretion products and the like derived from saline Artemia.
  • the present invention describes how to obtain Artemia salina extracts, and their applications in aspects such as tear volume, speed of wound healing on the surface of the eye and maintaining a compensated biota of the ocular surface .
  • compositions can be made in a wide variety of product types that include, but are not limited to: eye drops, drops, lotions, creams, gels, bars, sprays, ointments, washes, cleaning fluids, shampoos, foams, wipes, Patches, hydrogels and films.
  • product types include, but are not limited to: eye drops, drops, lotions, creams, gels, bars, sprays, ointments, washes, cleaning fluids, shampoos, foams, wipes, Patches, hydrogels and films.
  • These types of products may contain several types of acceptable topical vehicles including, but not limited to: solutions, suspensions, emulsions such as microemulsions and nanoemulsions, gels, solids and liposomes. The following are non-limiting examples of such vehicles.
  • Topical compositions useful in the present invention can be formulated as solutions. While preferring that the solution be aqueous, in certain cases, the composition may, in addition to, or instead of water, include acceptable organic solvents.
  • suitable organic solvents include: propylene glycol, polyethylene glycol (200-600), polypropylene glycol (425-2025), glycerol, 1, 2,4-butanedriol, sorbitol esters, 1, 2,6-hexanotriol. ethanol, and mixtures thereof in addition to others.
  • One or more solvents may be present from proportions of about 50% to 99.99% or about 90% to 99% of an acceptable aqueous or organic solvent.
  • topical composition of the present invention include water
  • topical compositions may alternatively be compositions or ointments that include organic and / or silicone solvents, oils, lipids and anhydrous waxes.
  • An ointment may contain a simple base of animal or vegetable oils or semi-solid hydrocarbons.
  • An ointment may contain from about 2% to 10% of an emollient or emollients more than 0.1% to 2% of a thickening agent or agents. . Examples of thickening agents include, but are not limited to those set forth in ICI Handbook 2979-84.
  • Topical compositions useful in the present invention can be formulated as emulsions.
  • the emulsifiers can be nonionic, anionic or cationic. Examples of emulsifiers include, but are not limited to those set forth in the ICI Manual, pp. 2962-71.
  • compositions in the present invention include humectants, viscosifiers, pH adjusters, minerals, and preservatives. Examples of such agents are listed on pp. 2922-23, 2926-28, and 2892 of the ICI Manual. Examples of such agents are listed on pp. 2922-23, 2926-28, and 2892 of the ICI Manual. Examples
  • the extracts were obtained from the cysts of Artemia salina, or their nauplias or mature individuals, weighing amounts ranging from 1 mg to grams.
  • Extraction A As an example of extraction A, 20 mg of cysts, nauplias or mature individuals of Artemia salina are taken and mixed with 1 ml_ of ultrapure water (final concentration 20 mg / mL). This preparation is mechanically homogenized for 30 seconds twice in a row. The result of the homogenization and in order to eliminate the proteins is placed in an eppendorff tube in a 98 ° C dry bath for two minutes. It is then incubated in an ice bath for 5 min. To proceed to separate the denatured proteins, the samples are centrifuged at 22,000xg for 4 minutes at 4 ° C. The supernatant resulting from centrifugation is taken and filtered in a sterile hood through a 0.22 ⁇ filter. This "Extract A" is tested in the examples that follow.
  • Extraction B As an example of extraction B, 20 mg of Artemia saline cysts are taken and mixed with 1 ml of a 0.9% sodium chloride solution (20 mg / mL). This preparation is mechanically homogenized for 30 seconds twice in a row. The result of the homogenization and in order to eliminate the proteins is placed in an eppendorff tube in a 98 ° C dry bath for two minutes. It is then incubated in an ice bath for 5 min. To proceed to separate the denatured proteins, the samples are centrifuged at 22 OOOxg for 4 minutes at 4 ° C. The supernatant resulting from centrifugation is taken and filtered in a sterile hood through a 0.22 ⁇ filter. This "Extract B" is tested in the examples that follow. Effect of Artemia salina extracts on tear levels
  • the control experiment was performed by administering 10 ⁇ L of 0.9% saline solution, where there are no changes in the tear volume.
  • Figure 1 shows the increase in tear volume measured with the Schirmer test when a 0.9% NaCI solution is applied (control) and extracts A and B over 170 min. Extracts A and B retain a tear volume greater than the control.
  • Figure 2 shows the decrease in the diameter of the wound over time for the control solution (0.9% NaCl solution), and for extracts A and B It can be seen by the slope of the lines that is extract B which favors a healing rate slightly higher than extract A.
  • Figure 3 shows the behavior of the control and extracts A and B on microorganisms, in which it can be seen that the extracts are more effective than the control (NaCI solution 0.9%) limiting the development of microorganisms.

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Abstract

La presente invención describe la preparación de un extracto del crustáceo Artemia salina, y su empleo para tratar enfermedades de la superficie ocular. La invención describe la aplicación del extracto a través, principalmente de jabones, colirios, soluciones oculares, lavados oculares, aerosoles, en presencia de ungüentos, cremas, geles o lentes de contacto entre otros. La aplicación del extracto de Artemia salina es eficaz para el tratamiento de las patologías que cumplen con sequedad ocular (ojo seco), y sus manifestaciones tales como la aparición de heridas o úlceras de la superficie ocular o las infecciones por microorganismos asociadas al ojo seco, también en la superficie ocular.

Description

PREPARACIÓN Y USO DE UN EXTRACTO DE ARTEMIA SALINA
PARA TRATAR LA SUPERFICIE OCULAR
Sector de la técnica
La presente invención se refiere a la obtención y aplicación de extractos obtenidos de los quistes, nauplias o adultos del organismo Artemia salina, aislados y mezclados en diferentes proporciones, solos o en combinación con otros productos, extractos naturales o sintéticos para la preparación de composiciones farmacéuticas con uso especialmente ocular. Estas composiciones se llevaran a cabo principalmente en forma de jabones, colirios, soluciones oculares, lavados oculares, aerosoles, en presencia de ungüentos, cremas, geles o lentes de contacto, para el tratamiento de patologías que tienen que ver con la superficie ocular.
Estado de la técnica
Son diversos los problemas que pueden poseer los pacientes en su superficie ocular. Los más prevalentes son el ojo seco, que puede acarrear en muchos casos como consecuencia la aparición de heridas corneales superficiales e infecciones de la superficie ocular (Thoft RA. (1985). Relationship of the dry eye to primary ocular surface disease. Trans Ophthalmol Soc U K. 104 ( Pt 4):452-7).
El ojo seco se define como una enfermedad multifactorial de la lágrima y de la superficie ocular que provoca síntomas de disconfort, problemas visuales e inestabilidad de la película lagrimal, con un daño potencial a la superficie ocular y aumento en el riesgo de infecciones. (Al-Saedi Z, Zimmerman A, Bachu RD, Dey S, Shah Z, Baugh R, Boddu SH (2016). Dry Eye Disease: Present Challenges in the Management and Future Trends. Curr Pharm Des. Jun 13. [Epub ahead of print]).
Esta acompañado de un incremento de la osmolaridad de la película lagrimal y una inflamación de la superficie ocular.
En el caso de poblaciones caucásicas (raza blanca), la osmolaridad normal oscila entre 319 y 314 mOs (Potvin R, Makari S, Rapuano CJ. (2015). Tear film osmolarity and dry eye disease: a review of the literatura. Clin Ophthalmol. 9:2039-2047). Aunque no existe una frontera estricta, se considera que 314 mOs es el límite inferior de la normalidad y toda medida que esté por debajo de ese valor es etiquetada como "mala calidad de la película lagrimal" y también como "sospecha de ojo seco" .
La cantidad de volumen de lágrima normal oscila entre 10 y 15 mm en la tira de Schirmer. Aunque no existe una frontera estricta, se considera que 5,5 mm es el limite inferior de la normalidad y toda medida que esté por debajo de ese valor es etiquetada como "mala calidad de la película lagrimal" y también como "sospecha de ojo seco".
El ojo seco es una enfermedad muy prevalente afectando a entre un 14 y un 33% de la población mundial, dependiendo del estudio y de la definición usada. Algunas enfermedades de la superficie del ojo se manifiestan con sequedad ocular, como el síndrome de Sjógren o la aniridia. Sin embargo la sequedad ocular y sus consecuencias también se manifiestan en enfermedades de tipo sistémico tales como la artritis reumatoides, lupus o sarcoidosis. Igualmente la sequedad ocular y sus consecuencias se pueden dar como consecuencia de situaciones ambientales como por ejemplo, condiciones muy bajas de humedad, temperaturas elevadas, dispositivos de calefacción o aires acondicionados o el uso de dispositivos electrónicos como ordenadores, teléfonos móviles o tablets. Por otro lado, es importante recordar que algunos tratamientos farmacológicos y/o quirúrgicos pueden acarrear sequedad ocular, como el empleo de descongestivos y antihistaminicos, tranquilizantes, antidepresivos y pildoras para dormir, diuréticos, pildoras anticonceptivas, algunos anestésicos, medicamentos para el tratamiento de la hipertensión arterial (beta bloqueantes) y para trastornos digestivos (anticolinérgicos) u operaciones de cirugía refractiva (Scot E Moss, Ronald Klein, Barbara E K Klein. (2000). Prevalence of and Risk Factors for Dry Eye Syndrome. Arch Ophthalmol. 118:1264-1268)
La clasificación del ojo seco está basada en dos bloques: desde una perspectiva etiológica y desde la influencia del entorno, que predispone al desarrollo de ojo seco.
La clasificación etiológica a su vez está subdividida en dos grupos principales: Ojo seco por deficiencia en la fase acuosa de la lágrima, y ojo seco evaporativo. Sin embargo, estos grupos no son independientes, dado que la enfermedad iniciada en uno de los grupos principales puede coexistir con circunstancias que provoquen ojo seco dentro del otro grupo. Las opciones de tratamiento actuales para el ojo seco son suplementos de lágrimas, también llamados lubricantes, conocidos como lagrimas artificiales (Marshall LL, Roach JM (2016). Treatment of Dry Eye Disease. Consult Pharm. 31(2): 96-106). La eficacia de esta opción es difícil de comprobar, debido a que no se pueden observar sus efectos o porque los agentes actualmente disponibles no tienen una actividad discernible del efecto de la lubricación. Se puede observar una mejora en los síntomas, pero no es suficiente como para resolver la patología en la superficie ocular o la inflamación que presentan en la superficie ocular.
Otras opciones de tratamiento son los medicamentos antiinflamatorios como ciclosporina, corticoides, tetraciclinas y análogos; dispositivos de retención lagrimal, como los tapones de oclusión permanente del conducto lagrimal; gafas de humedad; lentes de contacto; y autotransplante de glándula lagrimal. Sin embargo, ninguno de estos tratamientos están exentos de efectos secundarios no deseados. Las heridas corneales y conjuntivales se producen como una consecuencia muy habitual de la sequedad ocular, ya que al no existir lágrima o ser esta de mala calidad, la fricción de los párpados produce la herida o úlcera (Liu CY, Kao WW (2015). Corneal Epithelial Wound Healing. Prog Mol Biol Transí Sci 134:61-71). Los abordajes terapéuticos son prácticamente inexistentes y en general se centran en la aplicación de pomadas antibióticas con el fin de evitar las infecciones oportunistas que pudieran ocurrir, dejando el proceso de cicatrización que se resuelva por si mismo (Ljubimov AV, Saghizadeh M. (2015). Progress in corneal wound healing. Prog Retin Eye Res. 49:17-45).
Las infecciones de la superficie ocular como consecuencia del ojo seco son el resultado de una película lagrimal defectuosa lo cual favorece el asentamiento de los microorganismos patógenos (Narayanan S, Redfern RL, Miller WL, Nichols KK, McDermott AM (2013) Dry eye disease and microbial keratitis: is there a connection? Ocul Surf. 11 (2):75-92). En la mayoría de los casos se trata de bacterias, hongos y virus. En algunos casos las infecciones sólo afectan a una parte del ojo, ya sea la conjuntiva o la córnea, pero generalmente la afectación es conjunta, ya que la sequedad ocular afecta a toda la superficie ocular expuesta al aire. Incluso a veces, cuando la infección es severa, puede pasar al interior del ojo, siendo entonces muy difícil tratarla. El ojo, en estado sano, para defenderse de las infecciones oportunistas, posee dos mecanismos de defensa, la película lagrimal y el epitelio corneal. La lágrima, es una película húmeda estructurada y especializada que cubre la conjuntiva y la córnea. Su composición, desde el punto de vista cuantitativo y cualitativo, debe mantenerse estable para conseguir una adecuada salud ocular y una buena función visual. Es por ello que una deficiencia de la misma como ocurre en el ojo seco sea uno de los factores más importantes como causa de las infecciones (D V Seal, J I McGill, I A Mackie, G M Liakos, P Jacobs and N J Goulding (1986). Bacteriology and tear protein profiles of the dry eye. Br J Ophthalmol; 70:122-125).
Desde el punto de vista de las infecciones, la película lagrimal constituye la primera linea defensiva ocular ya que en ella se encuentran d ¡sueltas sustancias con capacidad bactericida y bacteríostática. La lisozima y la lactoferrina son los principales componentes de la lagrima, siendo el primero al que se atribuye la actividad bactericida y al segundo bacteríostática.
Si la lágrima se ve alterada por un proceso físico, químico o por un estado patológico, la actividad bactericida puede verse disminuida o no ser suficiente y por tanto el ojo será propenso a presentar infecciones.
Para el tratamiento de las infecciones oculares se emplean fármacos de diferentes familias entre los que se encuentran como agentes bactericidas: los aminoglicosidos, las penicilinas, las cefalosporinas y las quinolonas y como agentes bacteríostáticos: la erítromicina, la tetraciclina, el cloramfenicol y las sulfonamidas, asi como sustancias de nueva creación (sirvan como ejemplo las patentes: WO3015752, US6569443, WO01 19366, WO02083178); además agentes antivirales y antifúngicos.
Algunos de estos fármacos provocan efectos secundarios a nivel ocular y sistémico. Entre las reacciones adversas encontradas a nivel ocular se ha descrito la incidencia de alergias, blefaritis alérgica, precipitados en la parte anterior de la córnea, miopía transitoria, placas corneales blancas en pacientes con queratoconjuntivitis sicca, además del efecto no deseado que provocan sobre la cicatrización de las heridas corneales (Crews, SJ (1977) Ocular adverse reactions to drugs. Practitioner 219: 72.; Fraunfelder, FT (1989) Drug induced ocular side effects and drug interactions 3rd Edition. Lea and Febiger, Philadelphia; Bal!, AP, Geddes, AM, Davey, PG, Farrell, ID and Brookes, GR (1980) Clavulanic acid and Amoxycillin: a clinical, bacteriológica! and pharmacological study. Lancet 1 :620-623). La Artemia salina es un crustáceo branquiópodo del orden Anostraca propia de aguas salobres continentales, de distribución muy amplia a lo largo del mundo. Su composición presenta principalmente ácidos grasos (Hachem Ben Naceur, Gabila ghazali, Amel Ben Rejeb Jenhani and Mohamed Salah Romdhane. Study of the fatty acid composition of Artemia salina cysts from Tunisia. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 2013, 93(7), 1795-1803.), proteínas (Claus C, Benijts F, and Vandeputte. The biochemical composition of the larvae of two straisn of Artemia salina (L.) reared on two different algal food. J. Exp. Mar. Biol. Ecol . 1979; 36, 171-183), aminoácidos (Landau M, Miyamoto G, Bolis C. Growth and aminoacid composition of Artemia salina (L, 1758) fed algae grown in different media (Anostraca). C rusta ceana, 1984, 49 (1), 318 - 321), componentes de naturaleza nucleótidica con guanina (Warner AH, Mcclean DK. Studies on the Biosynthesis and Role of Diguanosine Tetraphosphate during Growth and Development of Artemia salina. Devel. Biol. 1968, 18, 278-293), D-mioinositol-1 ,4,5-trifosfato y glicanos (Gallagher M, Brown WD. Composition of San Francisco bay brine shrimp {Artemia salina). J Agrie Food Chem. 1975; 23(4):630-642).
El estudio sobre un posible empleo como cosmético de un preparado del crustáceo Artemia salina viene reflejado en varias patentes (WO/1999/038483A1 , WO/1999/038483A8, EP1049455A1 , WO/2015/107286A2. WO/2015/107286A3, EP1049455B1) en las cuales se reivindica un extracto enzimático producido por un método y con unas reivindicaciones de uso totalmente distintos a los descritos en la presente invención.
Sobre la composición existen elementos interesantes que proveen al extracto de Artemia salina de propiedades interesantes tales como la absorción de la luz ultravioleta por parte de los nucleótidos (Pintor J. Commentary : Why are such high concentrations of nucleotides in the lens? Purínergic signalling. 2011 ;7(2):169-170). el papel del inositol como segundo mensajero intracelular en algunas células y tejidos, los ácidos grasos como lubricantes y por último los glicanos, que representan una fuente de energía para las células por su composición de glúcidos pero además son importantes para el mantenimiento de una flora bacteriana correcta en las mútáSsas y poseen una gran capacidad de hidratación por su elevado numero de grupos hidroxilos (Varki A, Cummings RD, Esko JD, Stanley P, Hart G, Aebi M, Darvill A, Kinoshita T, Packer NH, Prestegard JJ, Schnaar RL, Seeberger PH, editors. Essentials of Glycobiology [Internet]. 3rd edition. Cold Spring Harbor (NY): Cold Spring Harbor Laboratory Press; 2015; Van den Steen P, Rudd PM, Dwek RA, Opdenakker G. Concepts and principies of O-linked glycosylation, Crit Rev Biochem Mol Biol. 1998; 33(3): 151 -208. Hang HC, Bertozzi CR. The chemistry and biology of mucin-type O- linked glycosylation. Bioorg Med Chem. 2005; 13(17): 5021-5034).
Explicación de la invención
La presente invención se refiere a la obtención y aplicación de extractos obtenidos de los quistes, nauplias o adultos del organismo Artemia salina, aislados y mezclados en diferentes proporciones solos o en combinación con otros productos, extractos naturales o sintéticos para la preparación de composiciones farmacéuticas con uso especialmente ocular. Por un "extracto de Artemia salina" se entiende una combinación de compuestos que se extraen del crustáceo Artemia salina a través de una extracción química, bioquímica, o biológica (por ejemplo, a través de agua o disolventes químicos). El extracto puede incluir cualquiera de las varias proteínas, hidratos de carbono, nutrientes, productos de secreción y similares derivados de la Artemia salina.
La presente invención describe la manera de obtener los extractos de Artemia salina, y las aplicaciones de las mismas en aspectos como es el volumen lagrimal, la velocidad de cicatrización de heridas en la superficie del ojo y el mantenimiento de una biota compensada de la superficie ocular.
Las composiciones se pueden hacer en una amplia variedad de tipos de productos que incluyen, pero no se limitan a: colirios, gotas, lociones, cremas, geles, barras, pulverizaciones, ungüentos, lavados, líquidos de limpieza, champúes, espumas, toallitas, parches, hidrogeles y películas. Estos tipos de productos pueden contener varios tipos de vehículos tópicos aceptables incluyendo, pero no limitado a: soluciones, suspensiones, emulsiones tales como microemulsiones y nanoemulsiones, geles, sólidos y liposomas. Los siguientes son ejemplos no limitativos de tales vehículos.
Las composiciones tópicas útiles en la presente invención se pueden formular como soluciones. Si bien prefiere que la solución sea acuosa, en ciertos casos, la composición puede, además de, o en lugar de agua, incluir disolventes orgánicos aceptables. Ejemplos de disolventes orgánicos adecuados incluyen: propilenglicol, polietilenglicol (200-600), polipropilenglicol (425-2025), glicerol, 1 ,2,4-butanotriol, esteres de sorbitol, 1 ,2,6-hexanotriol. etanol, y mezclas de los mismos además de otros. Uno o más disolventes pueden estar presentes desde proporciones de aproximadamente 50% al 99.99% o de aproximadamente 90% al 99% de un disolvente acuoso u orgánico aceptable.
Si bien se prefiere que la composición tópica de la presente invención incluya agua, las composiciones tópicas pueden ser, alternativamente, composiciones o ungüentos que incluyan solventes orgánicos y/o de silicona, aceites, lípidos y ceras anhidras. Un ungüento puede contener una base simple de aceites animales o vegetales o hidrocarburos semisólidos Un ungüento puede contener de aproximadamente de un 2% a un 10% de un emoliente o emolientes más de un 0,1% a 2% de un agente o agentes espesantes. Ejemplos de agentes espesantes incluyen, pero no se limitan a los expuestos en el ICI Handbook 2979-84.
Las composiciones tópicas útiles en la presente invención pueden ser formuladas como emulsiones. Los emulsionantes pueden ser no iónicos, aniónicos o catiónicos. Ejemplos de emulsionantes incluyen, pero no se limitan a los expuestos en el Manual ICI, pp. 2962-71.
Otros materiales útiles pueden estar presentes también en las composiciones en la presente invención. Estos incluyen humectantes, viscosizantes, ajustadores de pH, minerales, y conservantes. Ejemplos de tales agentes se enumeran en pp. 2922-23, 2926-28, y 2892 del Manual ICI. Ejemplos
Obtención de los extractos de Artemia salina
Los extractos se obtuvieron partiendo de los quistes de Artemia salina, o bien de sus nauplias o de individuos maduros, pesando cantidades que oscilaban desde 1 mg a gramos.
Extracción A): Como ejemplo de extracción A se toman 20 mg de quistes, nauplias o individuos maduros de Artemia salina y se mezclan con 1 ml_ de agua ultrapura (concentración final 20 mg/mL). Este preparado se homogeniza mecánicamente durante 30 segundos dos veces consecutivas. El resultado de la homogenización y con objeto de eliminar las proteínas se coloca en un tubo eppendorff en un baño seco 98°C durante dos minutos. A continuación se incuba en un baño de hielo durante 5 min. Para proceder a separar las proteínas desnaturalizadas las muestras se centrifugan a 22.000xg durante 4 minutos a 4°C. El sobrenadante resultado de la centrifugación se toma y filtra en campana estéril a través de un filtro de 0.22 μ. Este "Extracto A" es ensayado en los ejemplos que vienen más adelante.
Extracción B) Como ejemplo de extracción B se toman 20 mg de quistes de Artemia salina y se mezclan con 1 ml_ de una solución de cloruro sódico al 0.9 % (20 mg/mL). Este preparado se homogeniza mecánicamente durante 30 segundos dos veces consecutivas. El resultado de la homogenización y con objeto de eliminar las proteínas se coloca en un tubo eppendorff en un baño seco 98°C durante dos minutos. A continuación se incuba en un baño de hielo durante 5 min. Para proceder a separar las proteínas desnaturalizadas las muestras se centrifugan a 22 OOOxg durante 4 minutos a 4°C. El sobrenadante resultado de la centrifugación se toma y filtra en campana estéril a través de un filtro de 0.22 μ. Este "Extracto B" es ensayado en los ejemplos que vienen más adelante. Efecto de los extractos de Artemia salina sobre los niveles de lágrima
Para realizar los estudios sobre la producción de lágrima se tomó una alícuota de 10 μί del "Extracto A" y fue aplicada tópicamente sobre la superficie ocular de conejos albinos de la raza Nueva Zelanda. Se procedió a medir el volumen lagrimal tras la instilación del "Extracto A" por un tiempo máximo de 170 minutos. Para ello se realizó el test de Schirmer que consiste en colocar una tira de papel de filtro graduado en el párpado inferior del animal de experimentación (Cho P, Yap M. Schirmer test. I. A review. Optom Vis Sci. 1993; 70(2): 152-156). Durante dicho periodo se pudo comprobar que el volumen lagrimal se mantuvo elevado durante unos 90 min para volver posteriormente a sus niveles iniciales (figura 1). Cuando el mismo protocolo se realizó con el "Extracto B" se obtuvo un perfil semejante salvo que en el caso de este último la elevación en el nivel de lágrima fue superior que en el caso del "Extracto A" (figura 1).
El experimento control se realizó administrando 10μL de solución salina al 0.9%, en donde no se aprecian cambios en el volumen de la lágrima.
Efecto de los extractos de Artemia salina sobre la cicatrización corneal
Para mimetizar las heridas corneales producidas por la sequedad ocular los extractos A y B fueron ensayados sobre lesiones superficiales realizadas según el protocolo descrito (Cintran, C, Hassinger L, Kublin C L, Friend J A simple method for the removal of rabbit corneal epithelium utilizing n-heptanol. Ophthalmic Res. 1979; 11 , 90-96.), en el cual, tras anestesiar a los conejos de la raza Nueva Zelanda, se procede ha realizar una herida colocando un papel de filtro circular empapado en n-heptanol sobre la cornea del animal. La tasa de cicatrización se mide cuantificando la disminución del diámetro del disco frente al tiempo bien con el control (solución salina al 0.9%), el "Extracto A" o el "Extracto B". Las aplicaciones del control o del extracto se realizaron añadiendo 10μί de cada uno de ellos con repeticiones de los mismos con un intervalo de aplicación no superior a las 6 horas (figura 2).
El experimento control con solución salina al 0.9 % presentó un tiempo estimado de cicatrización (tiempo que tarda en cerrarse la herida) de unas 42 h, frente a las 26 h que tardó en el caso del "Extracto A" y 19 h que tardó el "Extracto B". Efecto de los extractos de Artemia salina sobre la biota de la superficie ocular
Para comprobar el efecto de estos extractos, se recogieron 5 μL de lágrima dos veces antes de aplicar la invención (niveles básales de actividad antimicrobiana en la superficie del animal). Este volumen de lágrima recogido, se aplicó sobre un disco de papel de filtro (Whatman n°1) y se depositó sobre una placa de petri en la que previamente se había sembrado la bacteria Micrococcus lisodeikticus. Esta bacteria se emplea comúnmente para la determinación de los niveles de lisozima/lactoferrina en los sistemas biológicos (van Bijsterveld, O.P., Arch Ophthalmol. 91 , 432-434, 1974). Con este método se comparan las condiciones en ausencia de ninguna sustancia o extracto, midiendo el halo de inhibición de crecimiento de las bacterias, y comparando los mm de inhibición con los obtenidos para los extractos.
Se aplican 10 pL del "Extracto A" sobre la superficie ocular de conejos de Nueva Zelanda. A continuación se procedió a tomar 5 pL de lágrima a intervalos de una hora durante las 5 horas siguientes a la aplicación del "Extracto A". En la figura 3 se puede percibir el efecto que presenta este extracto sobre las bacterias.
Se aplican 10 pL del "Extracto B" sobre la superficie ocular de conejos de Nueva Zelanda. A continuación se procedió a tomar 5 pL de lágrima a intervalos de una hora durante las 5 horas siguientes a la aplicación del "Extracto B".
Breve descripción de las figuras
Para facilitar la comprensión de la invención y formando parte de esta memoria descriptiva se acompañan una serie de figuras: En la figura 1 se representa el aumento de volumen lagrimal medido con el test de Schirmer cuando se aplican una solución de NaCI 0.9 % (control) y los extractos A y B a lo largo de 170 min. Los extractos A y B retienen un volumen lagrimal mayor que el control. La figura 2, presenta la disminución en el diámetro de la herida a lo largo del tiempo para la solución control (solución NaCI 0.9 %), y para los extractos A y B Se puede apreciar por la pendiente de las rectas que es el extracto B el que favorece una velocidad de cicatrización ligeramente mayor que el extracto A. La figura 3 muestra el comportamiento del control y de los extractos A y B sobre microorganismos, en la que se puede ver que los extractos son más eficaces que el control (solución NaCI 0.9 %) limitando el desarrollo de los microorganismos.

Claims

REIVINDICACIONES
1. - Uso del extracto de Artemia salina y las formulaciones farmacéuticamente aceptables del mismo para la preparación de un medicamento o un producto sanitario destinado al incremento de la secreción lagrimal.
2. Uso según la reivindicación 1 para el tratamiento y/o prevención del ojo seco donde esta enfermedad se presenta con heridas coméales y/o infecciones por bacterias.
3. Uso según las reivindicaciones 1-2, en el que el extracto se administra en una cantidad profiláctica y/o terapéutica eficaz y está adaptado para su administración por una vía seleccionada del grupo comprendido por las vías tópica, lentes de contacto, intracamerular, intravitrea, subconjuntival, intradérmica, subcutánea, o mediante dispositivos oculares de liberación regulada.
4. Uso según la reivindicaciones 1-3, en el que el extracto se administra por vía tópica, estando el compuesto vehiculizado o no mediante liposomas, y presenta una forma farmacéutica seleccionada del grupo comprendido por soluciones, suspensiones, emulsiones, colirios, gotas de liquido, lavados de líquido, lentes de contacto, geles, cremas, ungüentos, pomadas y sprays.
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