WO2018011835A1 - 試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法 - Google Patents

試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2018011835A1
WO2018011835A1 PCT/JP2016/004417 JP2016004417W WO2018011835A1 WO 2018011835 A1 WO2018011835 A1 WO 2018011835A1 JP 2016004417 W JP2016004417 W JP 2016004417W WO 2018011835 A1 WO2018011835 A1 WO 2018011835A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
test sample
cellulose film
micrometers
fungus
back surface
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/004417
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
佳織 山口
幸嗣 瓜生
Original Assignee
パナソニックＩｐマネジメント株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by パナソニックＩｐマネジメント株式会社 filed Critical パナソニックＩｐマネジメント株式会社
Priority to EP16908739.2A priority Critical patent/EP3438277B1/en
Priority to JP2017503624A priority patent/JP6739005B2/ja
Priority to BR112018072475-0A priority patent/BR112018072475A2/pt
Priority to AU2016414842A priority patent/AU2016414842B2/en
Publication of WO2018011835A1 publication Critical patent/WO2018011835A1/ja
Priority to US16/162,467 priority patent/US11098340B2/en
Priority to US17/378,468 priority patent/US11807740B2/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
    • C12M25/06—Plates; Walls; Drawers; Multilayer plates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/37—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from fungi

Definitions

  • the present invention relates to a method for determining whether a test sample contains a phytopathogenic fungus.
  • Patent Document 1 discloses a method for measuring filamentous fungi.
  • FIG. 12 shows a cross-sectional view of a microporous membrane support used for the method for measuring filamentous fungi disclosed in Patent Document 1.
  • the method for measuring the number of filamentous fungi disclosed in Patent Document 1 is a method for measuring the number of filamentous fungi in a test material, measuring the number of filamentous fungi in a short period of time, and measuring the number of filamentous fungi. The purpose is to provide a weighing method.
  • the shape and area of the filamentous fungus 13 cultivated in liquid culture or the plurality of the filamentous fungi 13 cultured on the microporous membrane 1 of the microporous membrane support 4 are imaged.
  • the image analysis means 10 recognizes and analyzes the light emission luminance, so that the filamentous fungus 13 can be measured in a short time culture.
  • the microporous membrane 1 is sandwiched between the pressing ring 2 and the base 3.
  • Non-Patent Document 1 discloses that a pseudomycelium of Phytophthora sojae, which is a kind of phytopathogenic oomycete, penetrates a PET membrane having a 3 micrometer pore.
  • An object of the present invention is to provide a method for selectively determining whether a test sample contains a phytopathogenic fungus from two types of fungi, a phytopathogenic fungus and a plant non-pathogenic fungus. .
  • the present invention is a method for determining whether a test sample contains a phytopathogenic fungus comprising the following steps: (A) a step of placing the test sample on the front surface of the substrate having a through hole; here, The substrate comprises a cellulose film on the back surface, The cellulose film has a thickness not less than 0.5 micrometers and not more than 2 micrometers, and the through hole has a cross-sectional area not less than 7.065 micrometers and not more than 19.625 micrometers.
  • step (B) After the step (a), the step of standing the test sample, (C) a step of observing the back side of the film after step (b), and (d) if a fungus is found on the back side of the film in step (c), the test sample is the phytopathogenicity A step of determining that it contains a fungus.
  • the present invention provides a method for selectively determining whether or not a test sample contains a phytopathogenic fungus from two types of fungi, a phytopathogenic fungus and a plant non-pathogenic fungus.
  • FIG. 1 shows a cross-sectional view of the first container 100.
  • FIG. 2 shows a cross-sectional view of a substrate 170 having the cellulose film 104 on the back surface.
  • FIG. 3 shows a cross-sectional view of the first container 100 supplied with the test sample.
  • FIG. 4 shows a cross-sectional view of a substrate 170 with phytopathogenic fungi placed on the surface.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a state in which a phytopathogenic fungus has penetrated the through hole 172 and the cellulose film 104.
  • FIG. 6 shows a cross-sectional view of an example of a method for accelerating fungal culture.
  • FIG. 7 shows a cross-sectional view of an example of a method for accelerating fungal culture following FIG. 6.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing how the fungus is observed from the back surface of the cellulose film 104.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing a state in which fungi are observed from the back surface of the cellulose film 104.
  • FIG. 10 is a photomicrograph of the back surface of the cellulose film 104 in Example 1A.
  • FIG. 11 is a photomicrograph of the back surface of the cellulose film 104 in Comparative Example 2A.
  • FIG. 12 shows a cross-sectional view of a microporous membrane support used for the method for measuring filamentous fungi disclosed in Patent Document 1.
  • the phytopathogenic fungi belong to the genus Fusarium, Pyricularia, or Colletotrichum, for example.
  • Examples of phytopathogenic fungi are Fusarium oxysporum, Pyricularia grisea, or Colletotrichum gloeosporioides. These phytopathogenic fungi cause root rot, blast, blast, Anthrax, gray mold, and the like. These phytopathogenic fungi kill the plant.
  • Examples of plant non-pathogenic fungi are Saccharomyces cerevisiae, Penicillium chysogeum, or Aspergillus oryzae.
  • phytopathogenicity means having a pathogenicity to plants.
  • plant non-pathogenic means not pathogenic to plants.
  • a fungus is "plant non-pathogenic” if it is pathogenic but not pathogenic to the plant. In other words, a fungus is “plant non-pathogenic” if it does not adversely affect the plant.
  • the prefix “non” included in the term “plant non-pathogenic” does not modify “plant”. The prefix “non” modifies “pathogenicity”.
  • a test sample is placed on the surface on the front side of the substrate 170 having the through holes 172.
  • a cellulose film 104 is attached to the back surface 170 b of the substrate 170.
  • the front surface 104 a of the cellulose film 104 is in contact with the back surface 170 b of the substrate 170.
  • a container 100 is prepared as shown in FIG.
  • the container 100 preferably has a flange 102 at the upper end.
  • the bottom surface of the container 100 is formed from the substrate 170.
  • the substrate 170 includes the cellulose film 104 on the back surface 170b (that is, the outer surface of the bottom surface of the container 100).
  • the substrate 170 includes a through-hole 172 that penetrates from the front surface 170a to the back surface 170b.
  • the through-hole 172 has a diameter of 3 micrometers or more and 5 micrometers or less. In other words, the through-hole 172 has a cross-sectional area of 7.065 microsquare meters or more and 19.625 microsquare meters or less.
  • a test sample 200 is supplied into the container 100.
  • the test sample 200 is disposed on the front surface 170a of the substrate 170 (that is, the inner surface of the bottom surface of the container 170).
  • the test sample 200 contains the phytopathogenic fungus 202
  • the phytopathogenic fungus 202 is disposed on the front surface 170a of the substrate 170 as shown in FIG.
  • the test sample 200 is a solid, liquid, or gas.
  • the test sample 200 is preferably solid or liquid.
  • solid test sample 200 are soil or crushed plants.
  • Other examples are agricultural materials such as vermiculite, rock wool, or urethane.
  • liquid test samples 200 include agricultural water, solutions used for hydroponics, liquids used to wash plants, liquids extracted from plants, used to wash agricultural materials Liquid after use or after use to wash an operator's clothing or shoes.
  • test sample 200 is allowed to stand for a predetermined incubation time. Desirably, the test sample 200 is allowed to stand for 24 hours. In this way, the fungus is cultured. In other words, the culture time is desirably approximately 24 hours.
  • the importance of the thickness of the cellulose film 104 and the size of the through hole 172 will be described below.
  • the phytopathogenic fungus 202 has a through-hole as shown in FIG. Grows so as to penetrate both 172 and the cellulose film 104. As a result, phytopathogenic fungi 202 appear on the back surface 104 b of the cellulose film 104.
  • the cellulose film 104 has a thickness of 0.5 micrometers or more and 2 micrometers or less.
  • the through-hole 172 has a cross-sectional area of 7.065 microsquare meters or more and 19.625 microsquare meters or less.
  • the plant non-pathogenic fungus hardly penetrates the cellulose film 104.
  • the number of intrusion points is at most 31.9. Therefore, plant non-pathogenic fungi hardly appear on the back surface 104b of the cellulose film 104.
  • the phytopathogenic fungus 202 selectively appears on the back surface 104b.
  • the number of intrusion points is at least 77.4. In this way, the phytopathogenic fungus 202 selectively appears outside the container 100.
  • the cellulose film 104 When the cellulose film 104 has a thickness exceeding 2 micrometers, not only plant non-pathogenic fungi but also plant pathogenic fungi do not penetrate the cellulose film 104. Thus, if the cellulose film 104 has a thickness greater than 2 micrometers, selectivity is lost. When the cellulose film 104 has a thickness of less than 0.5 micrometers (including the case where the cellulose film 104 is not provided), not only plant non-pathogenic fungi but also phytopathogenic fungi penetrate the cellulose film 104 ( Alternatively, it is found on the back surface 170b of the substrate 170). Thus, selectivity is lost when the cellulose film 104 has a thickness of less than 0.5 micrometers.
  • the through-hole 172 has a cross-sectional area of less than 7.065 micro square meters (ie, a diameter of less than 3 micrometers), not only plant non-pathogenic fungi but also plant non-pathogenic fungi will not penetrate the cellulose film 104. .
  • the through-hole 172 has a cross-sectional area of greater than 19.625 micrometers (ie, a diameter greater than 5 micrometers)
  • the through-hole 172 has a cross-sectional area of 19.625 micrometers (ie, a diameter of 5 micrometers).
  • the cellulose film 104 is pinned on the back surface 170 b of the substrate 170. As such, the substrate 170 supports the cellulose film 104.
  • the substrate 170 preferably has a plurality of through holes 172.
  • substrate 170 is not limited, As an example, they are 1 micrometer or more and 500 micrometers or less.
  • the cellulose film 104 is very thin. However, when the cellulose film 104 is disposed on such a substrate 170, the cellulose film 104 can be easily handled.
  • a medium can be supplied to the test sample 200.
  • the medium can be supplied into the container 100 containing the test sample 200.
  • the medium is desirably a liquid.
  • the medium can be supplied in step (b).
  • the medium can be supplied prior to step (b).
  • the culture medium can be supplied in step (a).
  • the culture medium may be supplied to the inside of the container 100 before the step (a).
  • FIG. 6 shows another method for accelerating fungal culture.
  • a second container 300 having a liquid medium 302 therein is prepared.
  • the container 100 is referred to as a “first container 100”.
  • the first container 100 is overlaid on the second container 300 such that the lower surface of the flange 102 contacts the upper end of the second container 300.
  • the first container 100 is supported by the upper end of the second container 300.
  • the liquid culture medium 302 is sandwiched between the back surface 104 b of the cellulose film 104 and the bottom surface of the second container 300.
  • the liquid medium 302 may be supplied between the back surface 104 b of the cellulose film 104 and the bottom surface of the second container 300.
  • liquid medium 302 a viscous solid medium can also be used. As shown in FIG. 6, both solid medium 304 and liquid medium 302 can be used. In this case, the liquid medium 302 is sandwiched between the solid medium 304 and the cellulose film 104. As shown in FIG. 5, the cultivation of the phytopathogenic fungi appearing on the back surface 104 b is accelerated by at least one of the liquid medium 302 and the solid medium 304.
  • the back surface 104b of the cellulose film 104 is observed after the step (b). It is desirable that the back surface 104b is observed using an optical microscope.
  • the phytopathogenic fungus 202 appears on the back surface 104 b of the cellulose film 104.
  • plant non-pathogenic fungi do not appear on the back surface 104 b of the cellulose film 104.
  • the phytopathogenic fungus 202 selectively appears on the back surface 104 b of the cellulose film 104.
  • the phytopathogenic fungus 202 penetrates the cellulose film 104.
  • plant non-pathogenic fungi do not penetrate the cellulose film 104. Therefore, plant non-pathogenic fungi do not appear on the back surface 104 b of the cellulose film 104. In this way, the phytopathogenic fungus 202 selectively appears on the back surface 104b. In other words, the phytopathogenic fungus 202 selectively appears outside the first container 100.
  • step (c) it is observed whether phytopathogenic fungi 202 appear on the back surface 104b of the cellulose film 104.
  • phytopathogenic fungus 202 appears on the back surface 104b of the cellulose film 104 as follows.
  • a phytopathogenic fungus 202 is observed optically.
  • the liquid medium 302 and the solid medium 304 are removed from the second container 300.
  • the fungal fluorescent solution 402 is added to the inside of the second container 300.
  • the first container 100 is superimposed on the second container 300 having the fungal fluorescent solution 402 therein.
  • the fungal fluorescent solution 402 may be supplied between the back surface 104 b of the cellulose film 104 and the bottom surface of the second container 300.
  • a part of the phytopathogenic fungus 202 that appears on the back surface 104 b of the cellulose film 104 can be stained with the fungal staining solution 402. Since the second container 300 and the first container 100 are separated by the cellulose film 104, the fungal fluorescent liquid 402 does not spread inside the first container 100. Therefore, plant non-pathogenic fungi contained in the first container 100 are not stained with the fungal fluorescent solution 402.
  • phytopathogenic fungi 202 stained with a fungal fluorescent agent are observed using an epifluorescence microscope 600 disposed under the back surface 104b of the cellulose film 104. Needless to say, the phytopathogenic fungus 202 can be observed without using a fungal fluorescent agent.
  • step (d) if a fungus is found on the back surface 104b of the cellulose film 104 in step (c), it is determined that the test sample contains a phytopathogenic fungus. Needless to say, if no fungus is found on the back surface 104b of the cellulose film 104 in step (c), it is determined that the test sample does not contain a phytopathogenic fungus.
  • Example 1 Fusarium oxysporum culture
  • Fusarium oxysporum a plant pathogen
  • the medium was then allowed to stand for 1 week at a temperature of 25 degrees Celsius. Fusarium oxysporum was given by Associate Professor Shimizu belonging to the Faculty of Applied Biological Sciences, Gifu University.
  • the part including the tip of the mycelium was cut out together with the medium in a size of 1 cm ⁇ 1 cm.
  • the cut out part was immersed in pure water placed on a 12-well plate. The volume of each pure water was 1 milliliter.
  • Experimental Example 1 is composed of Example 1A to Example 1D and Comparative Example 1E to Comparative Example 1L.
  • Example 1A The first container 100 shown in FIG. 1 was prepared as follows.
  • cellulose obtained from SIGMA-ALDRICH, trade name: Avicel PH-101
  • ionic liquid 1-Butyl-3-methyl imidazolium chloride (available from SIGMA-ALDRICH).
  • the cellulose solution was heated to 60 degrees Celsius.
  • the cellulose solution was applied to the back surface of a container having a polyethylene terephthalate film on the bottom surface (available from Millipore, trade name: Millicell PISP 12R 48) for 30 seconds at a rotation speed of 2000 rpm by a spin coating method.
  • the polyethylene terephthalate film functioned as the substrate 170.
  • the polyethylene terephthalate film randomly had a plurality of through holes 172 having a diameter of 3 micrometers. In this way, a cellulose film 104 having a thickness of 2.0 micrometers was formed on the back side surface of the polyethylene terephthalate film. According to Millipore, the diameter of the through-hole 104c can have an error of about ⁇ 10%.
  • the container was allowed to stand at room temperature for 12 hours in ethanol. In this way, 1-Butyl-3-methyl imidazolium chloride was replaced with ethanol. In other words, 1-Butyl-3-methyl imidazolium chloride was removed from the cellulose film 104.
  • the container was dried in a vacuum desiccator.
  • the 1st container 100 shown by FIG. 1 was obtained. Note that in FIG. 1, a polyethylene terephthalate film that functions as substrate 170 is not shown.
  • the first container 100 was overlaid on the second container 300.
  • the back surface 104 b of the cellulose film 104 was in contact with the liquid medium 302.
  • water having a volume of 200 microliters was added to the inside of the first container 100.
  • a phytopathogenic aqueous solution containing 200 Fusarium oxysporum spores was added to the inside of the first container 100.
  • the first container 100 was left at a temperature of 25 degrees Celsius for 24 hours.
  • the culture time was 24 hours.
  • FIG. 10 is a photomicrograph of the back surface of the cellulose film 104 in Example 1A.
  • Example 1B In Example 1B, an experiment similar to Example 1A was performed, except that the diameter of the through hole 172 was 5 micrometers. A container having a bottom surface with a through-hole having a diameter of 5 micrometers was obtained from Millipore under the trade name: PIMP 12R 48.
  • Example 1C In Example 1C, the same experiment as in Example 1A, except that the cellulose solution had a concentration of 1.0% and the cellulose film 104 had a thickness of 0.5 micrometers. Was done.
  • Reference Example 1D In Reference Example 1D, the cellulose solution had a concentration of 1.0%, the cellulose film 104 had a thickness of 0.5 micrometers, and the diameter of the through-hole 172 was 5 micrometers. An experiment similar to Example 1A was performed except that.
  • Comparative Example 1E In Comparative Example 1E, an experiment similar to Example 1A was performed, except that the diameter of the through hole 172 was 1 micrometer. A container having a bottom surface with a through-hole having a diameter of 1 micrometer was obtained from Millipore as trade name: PIRP 12R48.
  • Comparative Example 1F Comparative Example 1F
  • an experiment similar to Example 1A was performed, except that the diameter of the through hole 172 was 8 micrometers.
  • a container having a bottom surface with a through-hole having a diameter of 8 micrometers was obtained from Millipore as trade name: PIEP 12R 48.
  • Comparative Example 1G In Comparative Example 1G, the cellulose film 104 had a thickness of 0.5 micrometers (that is, the cellulose solution had a concentration of 1.0%), and the diameter of the through-hole 172 was An experiment similar to that of Example 1A was performed, except that it was 1 micrometer.
  • Comparative Example 1H In Comparative Example 1H, the cellulose film 104 had a thickness of 0.5 micrometers (that is, the cellulose solution had a concentration of 1.0%), and the diameter of the through-hole 172 was An experiment similar to that of Example 1A was performed, except that it was 8 micrometers.
  • Comparative Example 1I In Comparative Example 1I, except that the cellulose film 104 was not formed (that is, the cellulose film 104 had a thickness of 0 micrometer) and the diameter of the through-hole 172 was 1 micrometer, An experiment similar to Example 1A was performed.
  • Comparative Example 1J In Comparative Example 1I, an experiment similar to Example 1A was performed, except that the cellulose film 104 was not formed (that is, the cellulose film 104 had a thickness of 0 micrometer).
  • Comparative Example 1K In Comparative Example 1K, the cellulose film 104 was not formed (that is, the cellulose film 104 had a thickness of 0 micrometer), and the diameter of the through hole 172 was 5 micrometers, An experiment similar to Example 1A was performed.
  • Comparative Example 1L Comparative Example 1L
  • the cellulose film 104 was not formed (that is, the cellulose film 104 had a thickness of 0 micrometer), and the diameter of the through hole 172 was 8 micrometers, An experiment similar to Example 1A was performed.
  • Example 2 In Experimental Example 2, a plant non-pathogenic fungal aqueous solution containing Saccharomyces cerevisiae spores was used in place of the phytopathogenic fungal aqueous solution containing Fusarium oxysporum spores. Unlike Fusarium oxysporum, Saccharomyces cerevisiae is a plant non-pathogenic fungus. A non-phytopathogenic fungal aqueous solution containing Saccharomyces cerevisiae spores was prepared in the same manner as a phytopathogenic fungal aqueous solution containing Fusarium oxysporum spores. Experimental Example 2 includes Comparative Examples 2A to 2L. Comparative Example 2A to Comparative Example 2L are the same as Example 1A to Comparative Example 1L, except that different fungi were used. FIG. 11 is a photomicrograph of the back surface of the cellulose film 104 in Comparative Example 2A.
  • Example 3 In Experimental Example 3, a phytopathogenic aqueous solution containing Pyricularia grisea spores was used instead of the phytopathogenic fungal aqueous solution containing Fusarium oxysporum spores. Like Fusarium oxysporum, Pyricularia grisea is also a phytopathogenic fungus.
  • An aqueous solution of phytopathogenic fungi containing spores of Pyricularia grisea was prepared as follows.
  • Pyricularia grisea culture First, Pyricularia grisea, a kind of plant pathogen, was inoculated into oatmeal agar medium containing 2% sucrose. The medium was then allowed to stand for 1 week at a temperature of 25 degrees Celsius. Then, it was left still for 4 days under near ultraviolet rays.
  • the part including the tip of the mycelium was cut out together with the medium in a size of 1 cm ⁇ 1 cm.
  • the cut out part was immersed in pure water placed on a 12-well plate. The volume of each pure water was 1 milliliter.
  • Experimental Example 3 is composed of Example 3A to Example 3D and Comparative Example 3E to Comparative Example 3L.
  • Example 3A to Example 3D and Comparative Example 3E to Comparative Example 3L are the same as Example 1A to Example 1D and Comparative Example 1E to Comparative Example 1L, respectively, except that different fungi were used.
  • Example 4 In Experimental Example 4, a phytopathogenic aqueous solution containing spores of Colletotrichum gloeosporioides was used in place of the phytopathogenic fungal aqueous solution containing Fusarium oxysporum spores. Like Fusarium oxysporum, Colletotrichum gloeosporioides is also a phytopathogenic fungus. An aqueous phytopathogenic fungus solution containing spores of Colletotrichum gloeosporioides was prepared in the same manner as an aqueous phytopathogenic fungus solution containing Fusarium oxysporum spores.
  • Experimental Example 4 is composed of Example 4A to Example 4D and Comparative Example 4E to Comparative Example 4L.
  • Example 4A to Example 4D and Comparative Example 4E to Comparative Example 4L are the same as Example 1A to Example 1D and Comparative Example 1E to Comparative Example 1L, respectively, except that different fungi were used.
  • Example 5 (Experimental example 5) In Experimental Example 5, a plant non-pathogenic fungal aqueous solution containing Penicillium chysogeum spores was used instead of the phytopathogenic fungal aqueous solution containing Fusarium oxysporum spores. Unlike Fusarium oxysporum, Penicillium chysogeum is a plant non-pathogenic fungus. A non-phytopathogenic fungal aqueous solution containing Penicillium chysogeum spores was prepared in the same manner as a phytopathogenic fungal aqueous solution containing Fusarium oxysporum spores. Experimental Example 5 consists of Comparative Examples 5A to 5L. Except that different fungi were used, Comparative Example 5A to Comparative Example 5L were the same as Example 1A to Comparative Example 1L, respectively.
  • Example 6 In Experimental Example 5, a plant non-pathogenic fungal aqueous solution containing Aspergillus oryzae spores was used instead of the phytopathogenic fungal aqueous solution containing Fusarium oxysporum spores. Unlike Fusarium oxysporum, Aspergillus oryzae is a kind of plant non-pathogenic fungus. A non-phytopathogenic fungal aqueous solution containing Aspergillus oryzae spores was prepared in the same manner as a phytopathogenic fungal aqueous solution containing Fusarium oxysporum spores. Experimental Example 6 consists of Comparative Examples 6A to 6L. Except that different fungi were used, Comparative Example 6A to Comparative Example 6L were the same as Example 1A to Comparative Example 1L, respectively.
  • Tables 1 to 6 below show the number of pseudomycelia that penetrate the cellulose film 104 in the above experimental example.
  • phytopathogenic fungi selectively appear on the back surface of the cellulose film 104 when both of the following conditions (I) and (II) are satisfied. In other words, the phytopathogenic fungus 202 selectively appears outside the container 100.
  • Condition (I) The cellulose film 104 has a thickness of 0.5 micrometers or more and 2 micrometers or less.
  • Condition (II) The diameter of the through-hole 172 is 3 micrometers or more and 5 micrometers or less.
  • the phytopathogenic fungal invasion score is at least 77.4.
  • plant non-pathogenic fungi hardly appear on the back surface 104b of the cellulose film 104.
  • the plant non-pathogenic fungus entry point is no more than 31.9.
  • the present invention can be used to easily determine whether a test sample such as agricultural water or soil contains phytopathogenic fungi.
  • SYMBOLS 100 1st container 102 Flange 104 Cellulose film 104a Front side surface 104b Back side surface 170 Substrate 170a Front side surface 170b Back side surface 200 Test sample 202 Phytopathogenic fungus 202a Part of phytopathogenic fungus 300 Second container 302 Liquid medium 304 Solid medium 402 Fungal stain 500 Light source 600 Microscope

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

植物病原性真菌および植物非病原性真菌の２種類の真菌の中から、試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを選択的に判定する方法を提供する。本発明は、試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法であって、（ａ）貫通孔を具備する基板の表側の面に前記試験試料を配置する工程、（ｂ）前記試験試料を静置する工程、（ｃ）前記フィルムの裏面を観察する工程、および（ｄ）前記フィルムの裏面に真菌が見いだされた場合には、前記試験試料は前記植物病原性真菌を含有すると判定する工程を具備する。基板は、セルロースフィルムを、その裏側の面に具備している。前記セルロースフィルムは、０．５マイクロメートル以上、２マイクロメートル以下の厚みを有している。貫通孔は、７．０６５マイクロ平方メートル以上１９．６２５マイクロ平方メートル以下の断面積を有している。

Description

試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法
　本発明は、試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法に関する。
　特許文献１は、糸状菌計量方法を開示している。図１２は、特許文献１に開示された糸状菌計量方法のために用いられる微多孔膜支持体の断面図を示す。特許文献１に開示された糸状菌計量方法は、被験材料中の糸状菌数を計量するのに短時間の培養で糸状菌を計量し、また、正確な糸状菌を計量することができる糸状菌計量方法を提供することを目的としている。この糸状菌計量方法は、液体培養で培養した糸状菌１３、または微多孔膜支持体４の微多孔膜１上で培養した糸状菌１３の複数に伸びた偽菌糸を撮像した後、形状と面積および発光輝度を画像解析手段１０で認識し解析させることにより、糸状菌１３を短時間の培養で計量できるという作用を有する。微多孔膜１は、押さえリング２およびベース３の間に挟まれている。
　非特許文献１は、植物病原性卵菌の１種であるPhytophthora sojaeの偽菌糸が、３マイクロメートルの孔を有するＰＥＴ膜を貫通することを開示している。
特開２００５－２８７３３７号公報
　本発明の目的は、植物病原性真菌および植物非病原性真菌の２種類の真菌の中から、試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを選択的に判定する方法を提供することである。
　本発明は、試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法であって、以下の工程を具備する：
　（ａ）　貫通孔を具備する基板の表側の面に、前記試験試料を配置する工程、
　ここで、
　前記基板は、セルロースフィルムを、その裏側の面に具備しており、
　前記セルロースフィルムは、０．５マイクロメートル以上、２マイクロメートル以下の厚みを有しており、かつ
　前記貫通孔は、７．０６５マイクロ平方メートル以上１９．６２５マイクロ平方メートル以下の断面積を有しており、
　（ｂ）　工程（ａ）の後、前記試験試料を静置する工程、
　（ｃ）　工程（ｂ）の後、前記フィルムの裏面を観察する工程、および
　（ｄ）　工程（ｃ）において前記フィルムの裏面に真菌が見いだされた場合には、前記試験試料は前記植物病原性真菌を含有すると判定する工程。
　本発明は、植物病原性真菌および植物非病原性真菌の２種類の真菌の中から、試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを選択的に判定する方法を提供する。
図１は、第１容器１００の断面図を示す。 図２は、セルロースフィルム１０４を裏面に具備する基板１７０の断面図を示す。 図３は、試験試料が供給された第１容器１００の断面図を示す。 図４は、植物病原性真菌が表面に配置された基板１７０の断面図を示す。 図５は、植物病原性真菌が貫通孔１７２およびセルロースフィルム１０４を貫通した様子を示す断面図である。 図６は、真菌の培養を加速させる方法の一例の断面図を示す。 図７は、図６に続き、真菌の培養を加速させる方法の一例の断面図を示す。 図８は、セルロースフィルム１０４の裏面から真菌を観察する様子を示す断面図である。 図９は、セルロースフィルム１０４の裏面から真菌を観察する様子を示す断面図である。 図１０は、実施例１Ａにおけるセルロースフィルム１０４の裏面の顕微鏡写真の図である。 図１１は、比較例２Ａにおけるセルロースフィルム１０４の裏面の顕微鏡写真の図である。 図１２は、特許文献１に開示された糸状菌計量方法のために用いられる微多孔膜支持体の断面図を示す。
　まず、真菌が説明される。真菌は、植物病原性真菌および植物非病原性真菌の２種類の真菌に大別される。植物病原性真菌は、例えば、Fusarium属、Pyricularia属、またはColletotrichum属に属する。植物病原性真菌の例は、Fusarium oxysporum、Pyricularia grisea、またはColletotrichum gloeosporioidesである。これらの植物病原性真菌は、根腐れ病(Root rot disease)、いもち病(blast）、炭疽病(Anthrax)、灰色かび病(Gray mold)などを引き起こす。これらの植物病原性真菌は、植物を枯らす。植物非病原性真菌の例は、Saccharomyces cerevisiae、Penicillium chysogeum、またはAspergillus oryzaeである。
　用語「植物病原性」とは、植物に対して病原性を有していることを意味する。用語「植物非病原性」とは、植物に対して病原性を有していないことを意味する。真菌が病原性を有しているとしても、植物に対して病原性を有していないのであれば、その真菌は「植物非病原性」である。言い換えれば、真菌が植物に対して悪影響を与えないのであれば、その真菌は「植物非病原性」である。用語「植物非病原性」に含まれる接頭語「非」は、「植物」を修飾しない。接頭語「非」は「病原性」を修飾する。
　以下、本発明の実施形態が図面を参照しながら詳細に説明される。
　（工程（ａ））
　工程（ａ）では、貫通孔１７２を具備する基板１７０の表側の面に試験試料が配置される。基板１７０の裏側の面１７０ｂには、セルロースフィルム１０４が貼付されている。言い換えれば、セルロースフィルム１０４の表側の面１０４ａは、基板１７０の裏側の面１７０ｂに接している。
　具体的には、図１に示されるように、容器１００が用意される。容器１００は、上端にフランジ１０２を具備していることが望ましい。容器１００の底面は、基板１７０から形成されている。
　図２に示されるように、基板１７０は、その裏側の面１７０ｂ（すなわち、容器１００の底面の外側の面）に、セルロースフィルム１０４を具備する。基板１７０は、その表側の面１７０ａから裏側の面１７０ｂまで貫通する貫通孔１７２を具備している。貫通孔１７２は、３マイクロメートル以上５マイクロメートル以下の直径を有している。言い換えれば、貫通孔１７２は、７．０６５マイクロ平方メートル以上１９．６２５マイクロ平方メートル以下の断面積を有している。
　図３に示されるように、この容器１００の内部に、試験試料２００が供給される。このようにして、基板１７０の表側の面１７０ａ（すなわち、容器１７０の底面の内側の面）上に試験試料２００が配置される。試験試料２００が植物病原性真菌２０２を含有している場合、図４に示されるように、基板１７０の表側の面１７０ａ上に植物病原性真菌２０２が配置される。
　試験試料２００は、固体、液体、または気体である。試験試料２００は、固体または液体であることが望ましい。固体の試験試料２００の例は、土壌または破砕された植物である。他の例は、バーミキュライト、ロックウール、またはウレタンのような農業資材である。液体の試験試料２００の例は、農業用水、水耕栽培のために用いられた溶液、植物を洗浄するために使用した後の液体、植物から抽出された液体、農業資材を洗浄するために使用した後の液体、または作業者の衣類あるいは靴を洗浄するために使用した後の液体である。
　（工程（ｂ））
　工程（ｂ）では、工程（ａ）の後、試験試料２００が所定の培養時間、静置される。望ましくは、試験試料２００は、２４時間静置される。このようにして、真菌は培養される。言い換えれば、培養時間はおおよそ２４時間であることが望ましい。以下、セルロースフィルム１０４の厚みおよび貫通孔１７２の大きさの重要性が以下、説明される。
　工程（ｂ）においては、試験試料２００に含有される様々な真菌が成長する。後述される実験例においても実証されているように、以下の（Ｉ）および（ＩＩ）の条件の両者が充足される場合、植物病原性真菌２０２は、図５に示されるように、貫通孔１７２およびセルロースフィルム１０４の両者を貫通するように成長する。その結果、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに植物病原性真菌２０２が現れる。
　条件（Ｉ）　セルロースフィルム１０４が、０．５マイクロメートル以上、２マイクロメートル以下の厚みを有すること。
　条件（ＩＩ）　貫通孔１７２が、７．０６５マイクロ平方メートル以上１９．６２５マイクロ平方メートル以下の断面積を有していること。
　上記（Ｉ）および（ＩＩ）の条件の両者が充足される場合、植物非病原性真菌は、セルロースフィルム１０４をほとんど貫通しない。比較例６Ｃにおいて実証されているように、侵入点数は、たかだか３１．９である。そのため、植物非病原性真菌は、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂにほとんど現れない。一方、植物病原性真菌２０２が選択的に裏面１０４ｂに現れる。実施例３Ｄにおいて実証されているように、侵入点数は、少なくとも７７．４である。このように、植物病原性真菌２０２が選択的に容器１００の外側に現れる。
　セルロースフィルム１０４が、２マイクロメートルを超える厚みを有する場合、植物非病原性真菌だけでなく植物病原性真菌も、セルロースフィルム１０４を貫通しない。従って、セルロースフィルム１０４が２マイクロメートルを超える厚みを有する場合、選択性が失われる。セルロースフィルム１０４が、０．５マイクロメートル未満の厚みを有する場合（セルロースフィルム１０４が設けられない場合を含む）、植物非病原性真菌だけでなく植物病原性真菌も、セルロースフィルム１０４を貫通する（または、基板１７０の裏側の面１７０ｂに見いだされる）。従って、セルロースフィルム１０４が０．５マイクロメートル未満の厚みを有する場合、選択性が失われる。
　貫通孔１７２が７．０６５マイクロ平方メートル未満の断面積（すなわち、３マイクロメートル未満の直径）を有する場合、植物非非病原性真菌だけでなく植物非病原性真菌もまた、セルロースフィルム１０４を貫通しない。一方、貫通孔１７２が１９．６２５マイクロ平方メートルを超える断面積（すなわち、５マイクロメートルを超える直径）を有する場合、貫通孔１７２が１９．６２５マイクロ平方メートルの断面積（すなわち、５マイクロメートルの直径）を有する場合と比較して、侵入点数が減少する傾向がある。
　セルロースフィルム１０４は、基板１７０の裏側の面１７０ｂ上にピンと張られる。このように、基板１７０はセルロースフィルム１０４をサポートする。
　図２に示されるように、基板１７０は複数の貫通孔１７２を有することが望ましい。基板１７０の厚みは限定されないが、一例として１マイクロメートル以上５００マイクロメートル以下である。セルロースフィルム１０４は非常に薄い。しかし、このような基板１７０上にセルロースフィルム１０４が配置されると、セルロースフィルム１０４の取り扱いが容易となる。
　真菌の培養を加速させるために、試験試料２００に培地が供給され得る。具体的には、試験試料２００を含有する容器１００の内部に培地が供給され得る。培地は液体であることが望ましい。培地は、工程（ｂ）において供給され得る。これに代えて、培地は工程（ｂ）よりも前に供給され得る。言い換えれば、培地は工程（ａ）において供給され得る。培地は工程（ａ）の前に容器１００の内部に供給されても良い。
　図６は、真菌の培養を加速させる他の方法を示す。図６に示されるように、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂを液体の培地３０２に接触させることが望ましい。まず、液体の培地３０２を内部に有する第２容器３００が用意される。以下、第２容器３００から区別するため、容器１００は「第１容器１００」と呼ばれる。フランジ１０２の下面が第２容器３００の上端に接触するように、第１容器１００が第２容器３００に重ね合わされる。言い換えれば、第１容器１００が第２容器３００の上端によって支持される。このようにして、液体の培地３０２がセルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂおよび第２容器３００の底面の間に挟まれる。
　あるいは、第１容器１００が第２容器３００に重ね合わされた後に、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂおよび第２容器３００の底面の間に液体の培地３０２が供給されても良い。
　液体の培地３０２に代えて、粘性を有する固体の培地も用いられ得る。図６に示されるように、固体の培地３０４および液体の培地３０２の両者が用いられ得る。この場合、液体の培地３０２が固体の培地３０４およびセルロースフィルム１０４の間に挟まれる。図５に示されるように、裏面１０４ｂに現れた植物病原性真菌の培養が、液体培地３０２および固体培地３０４の少なくとも一方により加速される。
　（工程（ｃ））
　工程（ｃ）では、工程（ｂ）の後、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂが観察される。光学顕微鏡を用いて裏面１０４ｂが観察されることが望ましい。
　工程（ｂ）において説明されたように、植物病原性真菌２０２は、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに現れる。一方、植物非病原性真菌は、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに現れない。このように、本発明では、植物病原性真菌２０２は、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに選択的に現れる。
　言い換えれば、植物病原性真菌２０２は、セルロースフィルム１０４を貫通する。一方、植物非病原性真菌は、セルロースフィルム１０４を貫通しない。そのため、植物非病原性真菌は、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに現れない。このようにして、植物病原性真菌２０２が選択的に裏面１０４ｂに現れる。言い換えれば、植物病原性真菌２０２が選択的に第１容器１００の外側に現れる。
　工程（ｃ）では、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに植物病原性真菌２０２が現れているかどうかが観察される。
　具体的には、以下のようにして、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに植物病原性真菌２０２が現れているかどうかが観察される。
　図８に示されるように、基板１７０の表面１７０ａ上に配置された光源５００からの光をセルロースフィルム１０４に照射しながら、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂの下に配置された顕微鏡６００を用いて、植物病原性真菌２０２が光学的に観察される。
　第２容器３００から液体の培地３０２および固体の培地３０４が除去される。次いで、第２容器３００の内部に、真菌蛍光液４０２が添加される。次いで、図７に示されるように、第１容器１００は、真菌蛍光液４０２を内部に有する第２容器３００に重ね合わされる。あるいは、第１容器１００が第２容器３００に重ね合わされた後に、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂおよび第２容器３００の底面の間に真菌蛍光液４０２が供給されても良い。
　セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに現れた植物病原性真菌２０２の一部分は、真菌染色液４０２により染色され得る。第二容器３００と第一容器１００はセルロースフィルム１０４によって隔てられているので、真菌蛍光液４０２は第１容器１００の内部には広がらない。従って、第１容器１００に含有されている植物非病原性真菌は、真菌蛍光液４０２により染色されない。
　図９に示されるように、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂの下に配置された落射蛍光顕微鏡６００を用いて、真菌蛍光剤により染色されている植物病原性真菌２０２が観察される。言うまでもないが、植物病原性真菌２０２は真菌蛍光剤を用いずに観察され得る。
　（工程（ｄ））
　工程（ｄ）では、工程（ｃ）においてセルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに真菌が見いだされた場合には、試験試料は植物病原性真菌を含有すると判定される。言うまでもないが、工程（ｃ）においてセルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに真菌が見いだされなかった場合には、試験試料は植物病原性真菌を含有しないと判定される。
　（実施例）
　以下の実施例を参照しながら、本発明がさらにより詳細に説明される。
　（実験例１）
　（Fusarium oxysporumの培養）
　植物病原菌の一種であるFusarium oxysporumが、ポテトデキストロース寒天培地に接種された。次いで、培地は摂氏２５度の温度下で１週間静置された。Fusarium oxysporumは岐阜大学応用生物科学部に所属する清水准教授より与えられた。
　次いで、菌糸の先端を含む部分が、培地と共に１センチメートル×１センチメートルの大きさで切り出された。切り出された部分は、１２ウェルプレート上に配置された純水に浸された。各純水の容積は１ミリリットルであった。
　１２ウェルプレート上に配置された水が光学顕微鏡で観察された。その結果、１２ウェルプレート上に配置された水にFusarium oxysporumの胞子が放出されていることが確認された。このようにして、Fusarium oxysporumを含有する水溶液が得られた。以下、この水溶液は、「植物病原性真菌水溶液」と呼ばれる。
　（培地の用意）
　第２容器３００に、６５０マイクロリットルのポテトデキストロース培地が液体の培地３０２として添加された。このようにして、液体の培地３０２を含む第２容器３００が用意された。
　（実験例１）
　実験例１は、実施例１Ａ～実施例１Ｄおよび比較例１Ｅ～比較例１Ｌからなる。
　（実施例１Ａ）
　図１に示される第１容器１００が以下のように用意された。
　まず、セルロース（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社より入手、商品名：Ａｖｉｃｅｌ　ＰＨ－１０１）がイオン液体に溶解され、２％の濃度を有するセルロース溶液が調製された。イオン液体は、１－Ｂｕｔｙｌ－３－ｍｅｔｈｙｌ　ｉｍｉｄａｚｏｌｉｕｍ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社より入手）であった。
　セルロース溶液は、摂氏６０度に加温された。次に、セルロース溶液が、底面にポリエチレンテレフタラートフィルムを有する容器（ミリポア社より入手、商品名：Millicell PISP 12R 48）の裏面にスピンコート法により３０秒間、２０００ｒｐｍの回転速度で塗布された。ポリエチレンテレフタラートフィルムは、基板１７０として機能した。ポリエチレンテレフタラートフィルムは、３マイクロメートルの直径を有する複数の貫通孔１７２をランダムに有していた。このようにして、ポリエチレンテレフタラートフィルムの裏側の面に、２．０マイクロメートルの厚みを有するセルロースフィルム１０４が形成された。ミリポア社によれば、貫通孔１０４ｃの直径は、±１０％程度の誤差を有し得る。
　容器は、エタノール中で１２時間、室温で静置された。このようにして、１－Ｂｕｔｙｌ－３－ｍｅｔｈｙｌ　ｉｍｉｄａｚｏｌｉｕｍ　ｃｈｌｏｒｉｄｅは、エタノールに置換された。言い換えれば、１－Ｂｕｔｙｌ－３－ｍｅｔｈｙｌ　ｉｍｉｄａｚｏｌｉｕｍ　ｃｈｌｏｒｉｄｅがセルロースフィルム１０４から除去された。
　最後に、容器は真空デシケーター内で乾燥された。このようにして、図１に示される第１容器１００が得られた。図１においては、基板１７０として機能するポリエチレンテレフタラートフィルムが図示されていないことに留意せよ。
　次に、図６に示されるように、第１容器１００が第２容器３００に重ねられた。セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂは、液体の培地３０２に接していた。続いて、第１容器１００の内部に、２００マイクロリットルの体積を有する水が添加された。さらに、２００個のFusarium oxysporumの胞子を含む植物病原菌水溶液が第１容器１００の内部に添加された。
　第１容器１００は、摂氏２５度の温度で２４時間静置された。言い換えれば、実施例１Ａでは、培養時間は２４時間であった。
　セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに現れたFusarium oxysporumの菌糸の数が光学顕微鏡を介した目視により数えられた。実施例１Ａは１５回繰り返された。その結果、裏面１０４ｂに現れたFusarium oxysporumの菌糸の数の平均値は４４．９個であった。図１０は、実施例１Ａにおけるセルロースフィルム１０４の裏面の顕微鏡写真である。
　（実施例１Ｂ）
　実施例１Ｂでは、貫通孔１７２の直径が５マイクロメートルであったこと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。５マイクロメートルの直径を有する貫通孔を具備する底面を有する容器は、ミリポア社より商品名：PIMP 12R 48として入手した。
　（実施例１Ｃ）
　実施例１Ｃでは、セルロース溶液が１．０％の濃度を有していたこと、およびセルロースフィルム１０４が、０．５マイクロメートルの厚みを有していたこと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。
　（参考例１Ｄ）
　参考例１Ｄでは、セルロース溶液が１．０％の濃度を有していたこと、セルロースフィルム１０４が、０．５マイクロメートルの厚みを有していたこと、および貫通孔１７２の直径が５マイクロメートルであったこと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。
　（比較例１Ｅ）
　比較例１Ｅでは、貫通孔１７２の直径が１マイクロメートルであったこと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。１マイクロメートルの直径を有する貫通孔を具備する底面を有する容器は、ミリポア社より商品名：PIRP 12R 48として入手した。
　（比較例１Ｆ）
　比較例１Ｆでは、貫通孔１７２の直径が８マイクロメートルであったこと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。８マイクロメートルの直径を有する貫通孔を具備する底面を有する容器は、ミリポア社より商品名：PIEP 12R 48として入手した。
 
　（比較例１Ｇ）
　比較例１Ｇでは、セルロースフィルム１０４が、０．５マイクロメートルの厚みを有していたこと（すなわち、セルロース溶液が１．０％の濃度を有していたこと）、および貫通孔１７２の直径が１マイクロメートルであったこと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。
　（比較例１Ｈ）
　比較例１Ｈでは、セルロースフィルム１０４が、０．５マイクロメートルの厚みを有していたこと（すなわち、セルロース溶液が１．０％の濃度を有していたこと）、および貫通孔１７２の直径が８マイクロメートルであったこと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。
　（比較例１Ｉ）
　比較例１Ｉでは、セルロースフィルム１０４が形成されなかった（すなわち、セルロースフィルム１０４は０マイクロメートルの厚みを有していた）こと、および貫通孔１７２の直径が１マイクロメートルであったこと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。
　（比較例１Ｊ）
　比較例１Ｉでは、セルロースフィルム１０４が形成されなかった（すなわち、セルロースフィルム１０４は０マイクロメートルの厚みを有していた）こと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。
　（比較例１Ｋ）
　比較例１Ｋでは、セルロースフィルム１０４が形成されなかった（すなわち、セルロースフィルム１０４は０マイクロメートルの厚みを有していた）こと、および貫通孔１７２の直径が５マイクロメートルであったこと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。
－１
　（比較例１Ｌ）
　比較例１Ｌでは、セルロースフィルム１０４が形成されなかった（すなわち、セルロースフィルム１０４は０マイクロメートルの厚みを有していた）こと、および貫通孔１７２の直径が８マイクロメートルであったこと以外は、実施例１Ａと同様の実験が行われた。
　（実験例２）
　実験例２では、Fusarium oxysporumの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液に代えて、Saccharomyces cerevisiaeの胞子を含有する植物非病原性真菌水溶液が用いられた。Fusarium oxysporumとは異なり、Saccharomyces cerevisiaeは、植物非病原真菌の１種である。Saccharomyces cerevisiaeの胞子を含有する植物非病原性真菌水溶液は、Fusarium oxysporumの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液と同様に調製された。実験例２は、比較例２Ａ～比較例２Ｌからなる。異なる真菌が用いられたこと以外は、比較例２Ａ～比較例２Ｌは、実施例１Ａ～比較例１Ｌと同様である。図１１は、比較例２Ａにおけるセルロースフィルム１０４の裏面の顕微鏡写真である。
　（実験例３）
　実験例３では、Fusarium oxysporumの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液に代えて、Pyricularia griseaの胞子を含有する植物病原性水溶液が用いられた。Fusarium oxysporumと同様、Pyricularia griseaもまた、植物病原菌の１種である。Pyricularia griseaの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液は、以下のように調製された。
（Pyricularia griseaの培養）
　まず、植物病原菌の一種であるPyricularia griseaが、ショ糖2%を含むオートミール寒天培地に接種された。次いで、培地は摂氏２５度の温度下で１週間静置された。続いて、近紫外線下で４日間静置された。
　次いで、菌糸の先端を含む部分が、培地と共に１センチメートル×１センチメートルの大きさで切り出された。切り出された部分は、１２ウェルプレート上に配置された純水に浸された。各純水の容積は１ミリリットルであった。
　１２ウェルプレート上に配置された水が光学顕微鏡で観察された。その結果、１２ウェルプレート上に配置された水にPyricularia griseaの胞子が放出されていることが確認された。このようにして、Pyricularia griseaを含有する水溶液が得られた。
　実験例３は、実施例３Ａ～実施例３Ｄおよび比較例３Ｅ～比較例３Ｌからなる。異なる真菌が用いられたこと以外は、実施例３Ａ～実施例３Ｄおよび比較例３Ｅ～比較例３Ｌは、それぞれ、実施例１Ａ～実施例１Ｄおよび比較例１Ｅ～比較例１Ｌと同様である。
　（実験例４）
　実験例４では、Fusarium oxysporumの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液に代えて、Colletotrichum gloeosporioidesの胞子を含有する植物病原性水溶液が用いられた。Fusarium oxysporumと同様、Colletotrichum gloeosporioidesもまた、植物病原菌の１種である。Colletotrichum gloeosporioidesの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液は、Fusarium oxysporumの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液と同様に調製された。実験例４は、実施例４Ａ～実施例４Ｄおよび比較例４Ｅ～比較例４Ｌからなる。異なる真菌が用いられたこと以外は、実施例４Ａ～実施例４Ｄおよび比較例４Ｅ～比較例４Ｌは、それぞれ、実施例１Ａ～実施例１Ｄおよび比較例１Ｅ～比較例１Ｌと同様である。
　（実験例５）
　実験例５では、Fusarium oxysporumの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液に代えて、Penicillium chysogeumの胞子を含有する植物非病原性真菌水溶液が用いられた。Fusarium oxysporumとは異なり、Penicillium chysogeumは、植物非病原真菌の１種である。Penicillium chysogeumの胞子を含有する植物非病原性真菌水溶液は、Fusarium oxysporumの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液と同様に調製された。実験例５は、比較例５Ａ～比較例５Ｌからなる。異なる真菌が用いられたこと以外は、比較例５Ａ～比較例５Ｌは、それぞれ、実施例１Ａ～比較例１Ｌと同様である。
　（実験例６）
　実験例５では、Fusarium oxysporumの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液に代えて、Aspergillus oryzaeの胞子を含有する植物非病原性真菌水溶液が用いられた。Fusarium oxysporumとは異なり、Aspergillus oryzaeは、植物非病原真菌の１種である。Aspergillus oryzaeの胞子を含有する植物非病原性真菌水溶液は、Fusarium oxysporumの胞子を含有する植物病原性真菌水溶液と同様に調製された。実験例６は、比較例６Ａ～比較例６Ｌからなる。異なる真菌が用いられたこと以外は、比較例６Ａ～比較例６Ｌは、それぞれ、実施例１Ａ～比較例１Ｌと同様である。
　以下の表１～表６は、上記の実験例において、セルロースフィルム１０４を貫通した偽菌糸の数を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
  
　表１～表６から明らかなように、以下の条件（Ｉ）および条件（ＩＩ）の両者が充足される場合、セルロースフィルム１０４の裏面に植物病原性真菌が選択的に現れる。言い換えれば、植物病原性真菌２０２が選択的に容器１００の外側に現れる。
　条件（Ｉ）　セルロースフィルム１０４が０．５マイクロメートル以上２マイクロメートル以下の厚みを有すること。
　条件（ＩＩ）　貫通孔１７２の直径が３マイクロメートル以上５マイクロメートル以下であること。
　条件（Ｉ）および条件（ＩＩ）が充足される実施例３Ｄにおいて実証されているように、植物病原性真菌の侵入点数は、少なくとも７７．４である。一方、条件（Ｉ）および条件（ＩＩ）が充足される限り、セルロースフィルム１０４の裏面１０４ｂに植物非病原性真菌はほとんど現れない。条件（Ｉ）および条件（ＩＩ）が充足される比較例６Ｃにおいて実証されているように、植物非病原性真菌の侵入点数は、たかだか３１．９である。
　本発明は、農業用水または土壌のような試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを簡単に判定するために用いられ得る。
　１００　第１容器
　　１０２　フランジ
　　１０４　セルロースフィルム
　　　１０４ａ　表側の面
　　　１０４ｂ　裏側の面
　１７０　基板
　　　１７０ａ　表側の面
　　　１７０ｂ　裏側の面
　２００　試験試料
　２０２　植物病原性真菌
　２０２ａ　植物病原性真菌の一部分
　３００　第２容器
　３０２　液体の培地
　３０４　固体の培地
　４０２　真菌染色液
　５００　光源
　６００　顕微鏡
 

Claims (14)

  1. 　試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法であって、以下の工程を具備する：
    　（ａ）　貫通孔を具備する基板の表側の面に、前記試験試料を配置する工程、
    　ここで、
    　前記基板は、セルロースフィルムを、その裏側の面に具備しており、
    　前記セルロースフィルムは、０．５マイクロメートル以上、２マイクロメートル以下の厚みを有しており、かつ
    　前記貫通孔は、７．０６５マイクロ平方メートル以上１９．６２５マイクロ平方メートル以下の断面積を有しており、
    　（ｂ）　工程（ａ）の後、前記試験試料を静置する工程、
    　（ｃ）　工程（ｂ）の後、前記フィルムの裏面を観察する工程、および
    　（ｄ）　工程（ｃ）において前記フィルムの裏面に真菌が見いだされた場合には、前記試験試料は前記植物病原性真菌を含有すると判定する工程。
  2. 　請求項１に記載の方法であって、
    　前記植物病原性真菌は、fusarium属、pyricularia属、およびcolletotrichum属からなる群から選択される少なくとも１つの属に属している。
  3. 　請求項１に記載の方法であって、
    　前記植物病原性真菌は、Fusarium oxysporum、Pyricularia grisea、およびColletotrichum gloeosporioidesからなる群から選択される少なくとも１つである。
  4. 　請求項１に記載の方法であって、
    　前記工程（ｂ）および前記工程（ｃ）の間に、前記セルロースフィルムの裏面を真菌染色液に接触させる工程をさらに具備する。
  5. 　請求項１に記載の方法であって、
    　前記工程（ｂ）の前に、前記試験試料に培地を供給する工程をさらに具備する。
  6. 　請求項５に記載の方法であって、
    　前記培地が液体培地である。
  7. 　請求項５に記載の方法であって、
    　前記工程（ｂ）において、前記セルロースフィルムの裏面を培地に接触させながら、前記試験試料が静置される。
  8. 　請求項５に記載の方法であって、
    　前記培地が固体培地である。
  9. 　請求項１に記載の方法であって、
    　前記試験試料が固体である。
  10. 　請求項９に記載の方法であって、
    　前記固体が、土壌および破砕された植物からなる群から選択される少なくとも１つである。
  11. 　請求項１に記載の方法であって、
    　前記試験試料が液体である。
  12. 　請求項１１に記載の方法であって、
    　前記液体が、農業用水、水耕栽培のために用いられた液体、植物を洗浄するために使用した後の液体、植物から抽出された液体、農業資材を洗浄するために使用した後の液体、および衣類または靴を洗浄するために使用した後の液体からなる群から選択される少なくとも１つである。
  13. 　試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法であって、以下の工程（ｃ）および工程（ｄ）を具備する：
    　（ｃ）　セルロースフィルムの裏面を観察する工程、
    　ここで、
    　前記セルロースフィルムは、基板の裏側の面に貼付されており、
    　前記基板は、貫通孔を具備しており、
    　前記基板の表側の面には、前記試験試料が配置されており、
    　前記セルロースフィルムは、０．５マイクロメートル以上、２マイクロメートル以下の厚みを有しており、かつ
    　前記貫通孔は、７．０６５マイクロ平方メートル以上１９．６２５マイクロ平方メートル以下の断面積を有しており、
    　（ｄ）　工程（ｃ）において前記フィルムの裏面に真菌が見いだされた場合には、前記試験試料は前記植物病原性真菌を含有すると判定する工程。
  14. 　底面を有する容器であって、
    　前記底面は基板から形成され、
    　前記底面の外側の面にはセルロースフィルムが貼付されており、
    　前記セルロースフィルムは、０．５マイクロメートル以上、２マイクロメートル以下の厚みを有しており、
    　前記基板は貫通孔を具備し、かつ
    　前記貫通孔は、７．０６５マイクロ平方メートル以上１９．６２５マイクロ平方メートル以下の断面積を有している、容器。
PCT/JP2016/004417 2016-07-15 2016-09-30 試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法 WO2018011835A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16908739.2A EP3438277B1 (en) 2016-07-15 2016-09-30 Method for determining whether or not test sample contains phytopathogenic fungus
JP2017503624A JP6739005B2 (ja) 2016-07-15 2016-09-30 試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法
BR112018072475-0A BR112018072475A2 (pt) 2016-07-15 2016-09-30 método para determinar se ou não uma amostra de teste possui fungo fitopatogênico
AU2016414842A AU2016414842B2 (en) 2016-07-15 2016-09-30 Method for determining whether or not test sample contains phytopathogenic fungus
US16/162,467 US11098340B2 (en) 2016-07-15 2018-10-17 Method for determining whether or not test sample contains phytopathogenic fungus
US17/378,468 US11807740B2 (en) 2016-07-15 2021-07-16 Method for determining whether or not test sample contains phytopathogenic fungus

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-139916 2016-07-15
JP2016139916 2016-07-15

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/162,467 Continuation US11098340B2 (en) 2016-07-15 2018-10-17 Method for determining whether or not test sample contains phytopathogenic fungus

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018011835A1 true WO2018011835A1 (ja) 2018-01-18

Family

ID=60952875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/004417 WO2018011835A1 (ja) 2016-07-15 2016-09-30 試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法

Country Status (6)

Country Link
US (2) US11098340B2 (ja)
EP (1) EP3438277B1 (ja)
JP (1) JP6739005B2 (ja)
AU (1) AU2016414842B2 (ja)
BR (1) BR112018072475A2 (ja)
WO (1) WO2018011835A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018198681A1 (ja) * 2017-04-28 2018-11-01 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 試験試料が植物病原性菌を含有するかどうかを判定する方法
WO2019225172A1 (ja) * 2018-05-23 2019-11-28 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 トマト病原性真菌の検出装置およびそれを用いた検出方法
WO2019225171A1 (ja) * 2018-05-23 2019-11-28 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 トマト病原性真菌の検出装置およびそれを用いた検出方法
WO2020012781A1 (ja) * 2018-07-09 2020-01-16 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 植物病原性真菌の検出装置、並びに、それを用いた検出方法および農薬濃度の選択方法
EP3848448A4 (en) * 2018-09-05 2021-11-03 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. DEVICE FOR DETECTION OF PATHOGENIC FUNGI IN TOMATOES AND DETECTION METHOD THEREOF

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2017396004B2 (en) * 2017-01-25 2024-08-29 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Method for determining whether or not test sample contains phytopathogenic fungus
WO2020202161A1 (en) * 2019-04-04 2020-10-08 Technion Research & Development Foundation Limited A method for identifying a fungal symbiont

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005287337A (ja) 2004-03-31 2005-10-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd 糸状菌計量方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006515065A (ja) * 2002-08-16 2006-05-18 ディシジョン バイオマーカーズ インコーポレイテッド 蛍光配列の読み取り
US6698880B1 (en) * 2002-09-20 2004-03-02 Eastman Kodak Company Porous inkjet recording system comprising ink-pigment-trapping surface layer
JP5814262B2 (ja) * 2010-01-22 2015-11-17 日立化成株式会社 複数病原菌検出の方法
FR2957354B1 (fr) 2010-03-11 2012-03-30 Agronomique Inst Nat Rech Traitement des vegetaux contre l'infection par des oomycetes
EP2576812A1 (en) * 2010-06-07 2013-04-10 3M Innovative Properties Company Filtration methods and devices
JP6167309B2 (ja) * 2015-08-03 2017-07-26 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 試験試料が植物病原性卵菌を含有するかどうかを判定する方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005287337A (ja) 2004-03-31 2005-10-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd 糸状菌計量方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
INABA, T. ET AL.: "Morphology of hyphae in leaf tissues infected with Java corn downy mildew fungus, Peronosclerospora maydis, in relation to sporulation ability", JAPANESE JOURNAL OF PHYTOPATHOLOGY, vol. 46, no. 2, 1980, pages 200 - 208, XP055548073 *
KOICHIRO AKECHI ET AL.: "A specific mycelial structure formed by Rhizoctonia and other fungi on cellulose membranes", TRANSACTIONS OF THE MYCOLOGICAL SOCIETY OF JAPAN, vol. 36, no. 4, 1995, pages 143 - 151 *
MORRIS, P. F. ET AL.: "Chemotropic and contact responses of Phytophthora sojae hyphae to soybean isoflavonoids and artificial substrates", PLANT PHYSIOLOGY, vol. 117, no. 4, August 1998 (1998-08-01), pages 1171 - 1178, XP055548061 *
NIKAWA, H. ET AL.: "A novel method to study the hyphal phase of Candida albicans and to evaluate its hydrophobicity", ORAL MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY, vol. 10, no. 2, April 1995 (1995-04-01), pages 110 - 114, XP055548075 *
PAUL F. MORRIS: "Chemotropic and Contact Responses of Phytophthora sojae Hyphae to Soybean Isoflavonoids and Artificial Substrates", PLANT PHYSIOL., vol. 117, 1998, pages 1171 - 1178, XP055463542
SUZUKI, K. ET AL.: "Chemical dissolution of cellulose membranes as a prerequisite for penetration from appressoria of Colletotrichum lagenarium", JOURNAL OF GENERAL MICROBIOLOGY, vol. 128, 1982, pages 1035 - 1039, XP055548068 *

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11098341B2 (en) 2017-04-28 2021-08-24 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Method for determining whether or not test sample contains phytopathogenic fungus
WO2018198681A1 (ja) * 2017-04-28 2018-11-01 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 試験試料が植物病原性菌を含有するかどうかを判定する方法
US11713479B2 (en) 2017-04-28 2023-08-01 Panasonic Intrilectual Property Management Co., Ltd. Method for determining whether or not test sample contains phytopathogenic fungus
JP7394394B2 (ja) 2018-05-23 2023-12-08 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 トマト病原性真菌の検出装置およびそれを用いた検出方法
WO2019225171A1 (ja) * 2018-05-23 2019-11-28 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 トマト病原性真菌の検出装置およびそれを用いた検出方法
JPWO2019225171A1 (ja) * 2018-05-23 2021-05-27 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 トマト病原性真菌の検出装置およびそれを用いた検出方法
JPWO2019225172A1 (ja) * 2018-05-23 2021-07-08 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 トマト病原性真菌の検出装置およびそれを用いた検出方法
US12060600B2 (en) 2018-05-23 2024-08-13 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Tomato pathogenic fungus detecting apparatus and detecting method using same
JP7394393B2 (ja) 2018-05-23 2023-12-08 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 トマト病原性真菌の検出装置およびそれを用いた検出方法
WO2019225172A1 (ja) * 2018-05-23 2019-11-28 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 トマト病原性真菌の検出装置およびそれを用いた検出方法
JPWO2020012781A1 (ja) * 2018-07-09 2021-08-12 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 植物病原性真菌の検出装置、並びに、それを用いた検出方法および農薬濃度の選択方法
JP7289112B2 (ja) 2018-07-09 2023-06-09 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 植物病原性真菌の検出装置、並びに、それを用いた検出方法および農薬濃度の選択方法
WO2020012781A1 (ja) * 2018-07-09 2020-01-16 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 植物病原性真菌の検出装置、並びに、それを用いた検出方法および農薬濃度の選択方法
CN111836881B (zh) * 2018-07-09 2024-06-21 松下知识产权经营株式会社 植物病原性真菌的检测装置、以及使用了该检测装置的检测方法和农药浓度的选择方法
US12054765B2 (en) 2018-07-09 2024-08-06 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Phytopathogenic fungus detecting apparatus, and detecting method and method for selecting concentration of agricultural chemical using same
CN111836881A (zh) * 2018-07-09 2020-10-27 松下知识产权经营株式会社 植物病原性真菌的检测装置、以及使用了该检测装置的检测方法和农药浓度的选择方法
EP3848448A4 (en) * 2018-09-05 2021-11-03 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. DEVICE FOR DETECTION OF PATHOGENIC FUNGI IN TOMATOES AND DETECTION METHOD THEREOF

Also Published As

Publication number Publication date
AU2016414842B2 (en) 2023-05-11
US20190048388A1 (en) 2019-02-14
US11098340B2 (en) 2021-08-24
EP3438277B1 (en) 2020-06-24
AU2016414842A2 (en) 2018-11-22
EP3438277A4 (en) 2019-03-06
BR112018072475A2 (pt) 2019-02-19
AU2016414842A1 (en) 2018-11-15
EP3438277A1 (en) 2019-02-06
US20210340589A1 (en) 2021-11-04
JP6739005B2 (ja) 2020-08-12
US11807740B2 (en) 2023-11-07
JPWO2018011835A1 (ja) 2019-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018011835A1 (ja) 試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法
JP6167310B2 (ja) 試験試料が植物病原性卵菌を含有するかどうかを判定する方法
JP2016220667A (ja) 試験試料が植物病原性卵菌を含有するかどうかを判定する方法
JP2016220668A (ja) 試験試料が植物病原性卵菌を含有するかどうかを判定する方法
US11913057B2 (en) Method for determining whether or not test sample contains phytopathogenic fungus
US11098341B2 (en) Method for determining whether or not test sample contains phytopathogenic fungus
JP7015991B2 (ja) 試験試料が植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法
JP7012200B2 (ja) 試験試料がＥｘｓｅｒｏｈｉｌｕｍ属の植物病原性真菌を含有するかどうかを判定する方法
US11104932B2 (en) Method for determining whether or not all of pythiums contained in test sample are non-phytopathogenic
WO2020049866A1 (ja) トマト病原性真菌の検出装置およびそれを用いた検出方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017503624

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2016908739

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112018072475

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016414842

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20160930

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016908739

Country of ref document: EP

Effective date: 20181030

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16908739

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112018072475

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20181031