WO2017212885A1 - 成形性に優れた高強度冷延鋼板及びその製造方法 - Google Patents

成形性に優れた高強度冷延鋼板及びその製造方法 Download PDF

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WO2017212885A1
WO2017212885A1 PCT/JP2017/018576 JP2017018576W WO2017212885A1 WO 2017212885 A1 WO2017212885 A1 WO 2017212885A1 JP 2017018576 W JP2017018576 W JP 2017018576W WO 2017212885 A1 WO2017212885 A1 WO 2017212885A1
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mass
less
ferrite
steel sheet
retained austenite
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PCT/JP2017/018576
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エライジャ 柿内
俊夫 村上
琢哉 高知
賢司 斉藤
忠夫 村田
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株式会社神戸製鋼所
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/58—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese

Definitions

  • the present disclosure relates to a high-strength cold-rolled steel sheet excellent in formability used for automobile parts and the like and a method for manufacturing the same.
  • Steel sheets used for automotive parts are required to be thin in order to improve fuel efficiency through weight reduction, and high strength steel sheets are required to achieve both thinness and securing of component strength. Yes. Therefore, it is required to increase the tensile strength (TS) of the steel plate to 1180 MPa or more.
  • TS tensile strength
  • YS yield strength
  • steel sheets are required to have excellent formability in order to be processed into parts with complicated shapes. For this reason, a material having a good total elongation (EL) at a strength of TS1180 MPa or more and YS900 MPa or more is desired. Specifically, the product of TS and EL (TS ⁇ EL) is 30000 MPa% or more. Things are anxious.
  • steel plates used as automotive parts are generally formed into various shapes after being cut into blanks with a shearing machine, but particularly high-strength steel plates suppress cracking during bending. Is required.
  • the area ratio of martensite to the entire steel sheet structure is 15% or more and 90% or less, the amount of retained austenite is 10% or more and 50% or less, and 50% or more of the martensite is tempered.
  • the area ratio of martensite to the entire steel sheet structure of the tempered martensite is 10% or more, the area ratio of polygonal ferrite to the entire steel sheet structure is 10% or less (including 0%), and the tensile strength is 1470 MPa.
  • a high-strength steel sheet having a tensile strength ⁇ total elongation of 29000 MPa% or more has been disclosed. However, since this steel sheet is not subjected to the structure control for suppressing the breakage of the shear cutting surface starting point, it is assumed that the shear cutting surface starting point breaks when forming an actual part.
  • Patent Document 2 discloses a steel plate having good EL at TS1180 MPa or more and excellent in TS ⁇ EL.
  • this steel sheet only prescribes the structure fraction of ferrite and does not perform structure control for strengthening ferrite, so it is assumed that it is difficult to develop a high YS of YS 900 MPa or more.
  • Patent Document 3 discloses a high-strength steel sheet having TS of 980 MPa or more, TS ⁇ EL of 24000 MPa% or more, and also having good bendability of R / t ⁇ 1.5, and a manufacturing method thereof. ing. However, since this steel sheet also does not perform ferrite strengthened structure control, it is assumed that it is difficult to achieve a high YS of YS 900 MPa or more and to achieve R / t ⁇ 1.5 with the shear cut surface.
  • the object of the embodiment of the present invention is the above desired level, that is, the tensile strength (TS) is 1180 MPa or more, the yield strength (YS) is 900 MPa or more, TS ⁇ total elongation (EL) is 30000 MPa% or more, and
  • An object of the present invention is to provide a high-strength cold-rolled steel sheet excellent in formability that can satisfy R / t of 1.5 or less with a cut surface, and a method for producing the same.
  • the high-strength cold-rolled steel sheet according to the embodiment of the present invention is C: 0.05 mass% or more and 0.25 mass% or less, Si: more than 0% by mass and 3.0% by mass or less, Mn: 5.0% by mass or more and 9.0% by mass or less, P: more than 0% by mass and 0.100% by mass or less, S: more than 0% by mass and 0.010% by mass or less, Al: 0.001 mass% or more and 3.0 mass% or less, Si + Al: 0.8 mass% or more and 3.0 mass% or less, N: more than 0% by mass and 0.0100% by mass or less, and the balance: iron and inevitable impurities, Having a component composition of Ferrite: 40 area% or more and less than 80 area%, Martensite: less than 25 area%, Retained austenite: 20 area% or more, and the remainder: less than 10 area% of the metal structure,
  • the low-angle grain boundary density in the ferrite is 1.0 ⁇ m / ⁇ m 2 or more
  • the high-strength cold-rolled steel sheet according to the embodiment of the present invention is Cr: 0.01% by mass or more and 0.20% by mass or less, Mo: 0.01% by mass or more and 0.20% by mass or less, Cu: 0.01% by mass or more and 0.20% by mass or less, It is preferable to further contain one or more selected from the group consisting of Ni: 0.01% by mass to 0.20% by mass and B: 0.00001% by mass to 0.02% by mass. .
  • the high-strength cold-rolled steel sheet according to the embodiment of the present invention is Ca: 0.0005 mass% or more and 0.01 mass% or less, It is preferable to further contain one or more selected from the group consisting of Mg: 0.0005 mass% to 0.01 mass% and REM: 0.0001 mass% to 0.01 mass%. .
  • a method for producing a high-strength cold-rolled steel sheet according to an embodiment of the present invention is as follows.
  • C 0.05 mass% or more and 0.25 mass% or less
  • Si more than 0% by mass and 3.0% by mass or less
  • Mn 5.0% by mass or more and 9.0% by mass or less
  • P more than 0% by mass and 0.100% by mass or less
  • S more than 0% by mass and 0.010% by mass or less
  • Al 0.001 mass% or more and 3.0 mass% or less
  • Si + Al 0.8 mass% or more and 3.0 mass% or less
  • N more than 0% by mass and 0.0100% by mass or less
  • Ac1 and Ac3 in the method for producing a high-strength cold-rolled steel sheet according to the embodiment of the present invention are the cold-rolled sheet as a temperature at which the formation of austenite starts and the temperature at which the transformation from ferrite to austenite is completed, respectively. Is a temperature that is experimentally determined by performing a temperature increase test under conditions of a temperature increase rate of 3.0 ° C./second and measuring shrinkage associated with austenite formation.
  • the strengthened ferrite is used as a parent phase, and the retained austenite, while increasing its fraction to the limit, its grain size and High strength cold-rolled steel sheet with excellent formability that combines good R / t with the desired high level of TS, YS and TS ⁇ EL, and shear cut surface by controlling the Mn concentration to an appropriate range And a manufacturing method thereof.
  • the present inventors have intensively studied to solve the above problems.
  • it is effective to use strengthened ferrite as a parent phase, and to control the crystal grain size and the ease of deformation-induced martensite transformation while increasing the fraction of retained austenite to the limit.
  • the ferrite in the cold-rolled cold-rolled sheet is suppressed by softening due to recrystallization in the annealing process, and a recovery structure having high strength and appropriate ductility is obtained.
  • YS is 900 MPa or higher and TS is 1180 MPa or higher.
  • ferrite which is a soft phase
  • the uniformity of strength in the microstructure with the retained austenite that is transformed into hard martensite by deformation induced by deformation is improved, and the origin of fracture is dispersed.
  • the progress of the crack between the soft phase and the hard phase can be suppressed, and the occurrence of cracks during bending can be suppressed even with the shear cut surface.
  • the degree of recovery organization and recrystallization of ferrite is expressed by the low-angle grain boundary density in the ferrite, and high strength of the ferrite can be realized by appropriately controlling the low-angle grain boundary density.
  • the hard martensite after the processing-induced martensite transformation can be finely dispersed.
  • the development between the soft phase and the hard phase of the cracks can be suppressed, and the occurrence of cracks during bending can be suppressed even with the shear cut surface.
  • TS ⁇ EL improvement effect utilizing transformation-induced plasticity of retained austenite can be maximized by moderately suppressing the processing-induced martensitic transformation of retained austenite in the early stage of deformation and transforming a large amount in the middle to later stages of deformation. It has been known.
  • the steel sheet of the present invention the metal structure that characterizes the high-strength cold-rolled steel sheet (hereinafter also referred to as “the steel sheet of the present invention”) according to an embodiment of the present invention will be described first.
  • the steel sheet of the present invention has a metal structure of ferrite: 40 area% or more and less than 80 area%, martensite: less than 25 area%, residual austenite: 20 area% or more, and the balance: less than 10 area%,
  • the low-angle grain boundary density is 1.0 ⁇ m / ⁇ m 2 or more and 2.4 ⁇ m / ⁇ m 2 or less, the average crystal grain size of the residual austenite is 1.5 ⁇ m or less, and the average Mn concentration in the residual austenite is It is characterized by being over 9.0% by mass.
  • the steel sheet of the present invention has desired mechanical properties in combination with transformation-induced plasticity of retained austenite by forming a recovery structure having ferrite as a main phase and having both high strength and ductility.
  • the area ratio of ferrite in the metal structure is less than 40%, not only the ductility of the matrix phase is insufficient, but also the Mn concentration concentrated in the austenite is lowered, so that the EL is lowered.
  • the ferrite in the metal structure is 80 area% or more, TS cannot be secured.
  • a preferable lower limit of ferrite in the metal structure is 45 area%, and a preferable upper limit is 75 area%.
  • martensite Less than 25% by area>
  • the upper limit of martensite in the metal structure is preferably 22 area%, more preferably 20 area%.
  • “martensite” means a combination of both “as-quenched martensite” and “tempered martensite”.
  • Residual austenite 20 area% or more>
  • Residual austenite has the effect of enhancing TS, EL, and also bendability by transformation induced martensite transformation.
  • the lower limit of retained austenite in the metal structure is preferably 25 area%, more preferably 30%.
  • ⁇ Low-angle grain boundary density in ferrite 1.0 ⁇ m / ⁇ m 2 or more and 2.4 ⁇ m / ⁇ m 2 or less>
  • the steel sheet of the present invention has a high strength of ferrite that yields preferentially yielding a recovery structure in which low-angle grain boundaries are introduced at a density of 1.0 ⁇ m / ⁇ m 2 to 2.4 ⁇ m / ⁇ m 2 in ferrite. , High YS.
  • this recovered structure contributes to the increase in TS, it has an appropriate ductility and does not decrease EL.
  • the strength of the ferrite is increased, so that the uniformity of strength in the microstructure is improved, the starting point of fracture is dispersed, The progress between the soft phase / hard phase of the crack can be suppressed, and the occurrence of cracks during bending can be suppressed even with the shear cut surface.
  • the low-angle grain boundary density in the ferrite is less than 1.0 ⁇ m / ⁇ m 2 , the recrystallization of the ferrite proceeds, and YS, TS, and bendability deteriorate.
  • a preferable lower limit of the low-angle grain boundary density in the ferrite is 1.1 ⁇ m / ⁇ m 2
  • a preferable upper limit is 2.2 ⁇ m / ⁇ m 2 .
  • ⁇ Average crystal grain size of retained austenite 1.5 ⁇ m or less>
  • the upper limit of the average crystal grain size of retained austenite is preferably 1.4 ⁇ m, and more preferably 1.3 ⁇ m.
  • ⁇ Average Mn concentration in retained austenite more than 9.0% by mass>
  • the lower limit of the average Mn concentration in the retained austenite is preferably 9.5% by mass, more preferably 10.0% by mass.
  • the plate thickness section perpendicular to the rolling direction of the steel plate is polished and corroded with a picral solution to reveal the metal structure.
  • the area of the plate thickness / 4 is targeted at a magnification of 10000 times for 10 fields of about 10 ⁇ m ⁇ 12 ⁇ m area with a Schottky field emission scanning electron microscope (hereinafter referred to as FE-SEM).
  • the area ratio and the average crystal grain size converted from the area of each grain to the equivalent circle diameter are calculated for each field of view using the image analysis software for the area that is corroded and observed with black contrast as retained austenite.
  • the average value for 10 visual fields is defined as the area ratio of retained austenite and its average crystal grain size.
  • the Mn concentration (mass%) of one retained austenite grain was measured by energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) using FE-SEM in each field, and the 10 measurement points of each perimeter were averaged. The average Mn concentration (mass%) in the retained austenite is calculated.
  • a low-angle grain boundary is defined as a region where the crystal orientation rotation between adjacent measurement points is 1 ° or more and less than 15 °.
  • martensite may be included in the ferrite region.
  • the area ratio of martensite in the embodiment of the present invention is sufficiently smaller than the area ratio of ferrite, a small inclination angle in ferrite. Even if it does not distinguish at the time of calculation of a grain boundary density, it becomes a parameter
  • Component composition of the steel sheet of the present invention C (carbon): 0.05% by mass or more and 0.25% by mass or less C, together with Mn, contributes to an increase in the retained austenite fraction as an austenite stabilizing element and an improvement in the stability of the retained austenite with respect to processing.
  • C needs to be contained by 0.05% by mass or more.
  • the minimum with preferable C content is 0.10 mass%, and a preferable upper limit is 0.20 mass%.
  • Si silicon: more than 0% by mass to 3.0% by mass or less Si is useful as a solid solution strengthening element for ferrite and contributes to high YS and high TS while minimizing the decrease in EL.
  • the upper limit of the Si content is set to 3.0% by mass.
  • the lower limit of the Si content is preferably 0.05% by mass, and more preferably 0.1% by mass.
  • the upper limit of the Si content is preferably 1.5% by mass, more preferably 0.5% by mass.
  • Mn manganese: 5.0% by mass or more and 9.0% by mass or less Mn contributes to an increase in the fraction of retained austenite as an austenite stabilizing element and an improvement in the stability of the retained austenite with respect to processing. In order to effectively exhibit such an action, it is necessary to contain 5.0% by mass or more. However, if it exceeds 9.0% by mass, recovery of ferrite is suppressed, and a structure having poor ductility affected by processing remains.
  • the minimum with preferable Mn content is 6.0 mass%, and a preferable upper limit is 8.5 mass%.
  • P phosphorus: more than 0% by mass and 0.100% by mass or less P is inevitably present as an impurity element, and if it exceeds 0.100% by mass, EL deteriorates.
  • the upper limit with preferable P content is 0.03 mass%.
  • S sulfur: more than 0% by mass and 0.010% by mass or less S is also an element that inevitably exists as an impurity element, forms sulfide-based inclusions such as MnS, and lowers EL as a starting point of cracking. is there.
  • the upper limit of S content is 0.010 mass%, Preferably it restrict
  • the lower limit of the Al content is preferably 0.5% by mass, more preferably 0.8% by mass, and the upper limit of the Al content is preferably 2.8% by mass, more preferably 2. 5% by mass.
  • the ferrite-austenite two-phase region expands to the high temperature side, and the two-phase region temperature at which the optimum austenite fraction is obtained is increased. Therefore, when the soaking is carried out at a high temperature in the first soaking step, the austenite fraction is controlled, and at the same time, the recovery structure of ferrite is promoted. Further, the amount of Mn concentrated in the austenite when the temperature is soaked at a low temperature in the second soaking step is increased.
  • Si + Al total content If the total content of Si and Al (hereinafter also referred to as “Si + Al total content”) is less than 0.8% by mass, the two-phase region temperature at which the optimum austenite fraction is obtained is too low, and thus ferrite does not recover sufficiently. In addition, the Mn concentration in the retained austenite also decreases. On the other hand, when the total content of Si + Al exceeds 3.0% by mass, the steel is embrittled, so that the bendability is lowered and the steel piece is cracked during casting.
  • the lower limit of the total Si + Al content is preferably 0.9% by mass, more preferably 1.0% by mass, and the upper limit of the total Si + Al content is preferably 2.9% by mass, more preferably 2.8% by mass.
  • N nitrogen: more than 0% by mass and 0.0100% by mass or less N is also inevitably present as an impurity element, reduces elongation due to strain aging, and bonds with Al to precipitate as coarse nitride, so shear cutting Causes surface destruction. Accordingly, the N content is desirably as low as possible, and the upper limit is 0.0100% by mass, preferably limited to 0.006% by mass or less.
  • the steel sheet of the present invention basically contains the above components, and the balance is substantially iron and inevitable impurities, but in addition, the following allowable components are contained within the range not impairing the action of the embodiment of the present invention. Can do.
  • Cr chromium: 0.01 mass% or more and 0.20 mass% or less
  • Mo mobdenum: 0.01 mass% or more and 0.20 mass% or less
  • Cu copper
  • Ni nickel
  • B one or more selected from the group consisting of 0.00001 mass% or more and 0.02 mass% or less. It is an element useful as a steel strengthening element. In order to effectively exhibit such an action, Cr, Mo, Cu and Ni are each 0.01% by mass or more (more preferably 0.05% by mass or more), and B is 0.00001% by mass or more (more The content is preferably 0.0001% by mass or more).
  • Cr, Mo, Cu and Ni are each 0.20% by mass or less (more preferably 0.15%). It is recommended to limit B to 0.02 mass% or less (more preferably 0.01 mass% or less, and still more preferably 0.006 mass% or less).
  • Ca and Mg are each 0.0005% by mass or more (more preferably 0.001% by mass or more), and REM is 0.0001% by mass or more (more preferably 0.0002% by mass). % Or more) is recommended. However, even if these elements are contained in excess, the above effects are saturated and economically wasteful, so that each is 0.01% by mass or less (more preferably, Ca and Mg are 0.003% by mass or less, It is recommended to limit the REM to 0.006% by mass or less.
  • the steel sheet of the present invention contains Fe (iron) and unavoidable impurities as the remainder in addition to the elements described above.
  • the inevitable impurities include Sn (tin), As (arsenic), Pb (lead), and the like.
  • a method for producing a high-strength cold-rolled steel sheet according to an embodiment of the present invention includes a hot rolling step, a first cooling step, an annealing step, a cold rolling step, a temperature raising step, a first soaking step, a second cooling step, A second soaking step and a third cooling step are provided. Hereinafter, each step will be described.
  • Hot rolling process a steel material having the above component composition is hot-rolled.
  • Hot rolling conditions are not particularly limited.
  • a cast steel material such as a slab is directly charged into a heating furnace, or once cooled to room temperature, charged into a heating furnace, soaked, and hot-rolled.
  • First cooling step> the steel sheet after the hot rolling step is cooled to room temperature.
  • cooling conditions are not specifically limited, For example, the steel plate after a hot rolling process is wound and cooled, and it is set as a hot rolled coil (hot rolled plate).
  • the hot rolled sheet has a uniform martensite structure.
  • the hot-rolled sheet as the steel material after the first cooling step is annealed under conditions of a temperature of 400 ° C. or higher and less than Ac1, and a holding time of 0.5 hour or more and 72 hours or less.
  • the hot-rolled sheet is annealed and softened under the predetermined conditions before the cold rolling process described later, and the metal structure is made a cementite structure finely dispersed with recrystallized ferrite.
  • recrystallizing the parent phase a large amount of dislocations is introduced into the ferrite by cold rolling, and two-stage soaking (hereinafter referred to as “final”) by a first soaking process and a second soaking process described later.
  • High-strength recovery structure can be obtained by annealing). Moreover, the average particle diameter of a retained austenite can be refined by final annealing by finely dispersing cementite.
  • tissue will not be obtained after the last annealing process but since the intensity
  • annealing is performed with Ac1 or more, coarse austenite grains are generated and remain in the structure after the final annealing step, so that the residual austenite becomes coarse and a desired average crystal grain size cannot be obtained.
  • the annealing temperature is less than 400 ° C.
  • the annealing means is not particularly limited, but it is preferable to use a batch furnace because it requires soaking for a long time of 0.5 hours to 72 hours. Moreover, you may perform pickling before an annealing process.
  • the annealing temperature is preferably 420 ° C.
  • the holding time of the annealing temperature is preferably 1 hour as a lower limit, more preferably 3 hours, and preferably 60 hours and more preferably 50 hours as an upper limit.
  • Cold rolling process> the steel material after the annealing step is cold-rolled (hereinafter also referred to as “cold rolling”) at a rolling reduction rate (hereinafter also referred to as “cold rolling rate”) of 25% or more and 80% or less.
  • a rolling reduction rate hereinafter also referred to as “cold rolling rate”
  • a large amount of dislocations is introduced into the recrystallized ferrite produced by annealing by cold rolling, and recovery-structured ferrite having a desired small-angle grain boundary density is produced by subsequent final annealing.
  • the cold rolling rate is less than 25%, the low-inclined grain boundary density decreases, and YS, TS, and bendability decrease.
  • cold rolling with a cold rolling rate exceeding 80% is substantially difficult.
  • the lower limit of the cold rolling rate is preferably 30%, the upper limit is preferably 75%, and more preferably 70%.
  • ⁇ Second cooling step> the steel material after the first soaking step is cooled at an average rate of 1.0 ° C./second or more from the first holding temperature.
  • the temperature is increased at an average rate of 3.0 ° C./second or more in order to suppress recrystallization of the ferrite and ensure a low-angle grain boundary density in the ferrite.
  • the upper limit of the average speed is not particularly limited. As a minimum of average speed, 4.0 ° C / second is preferred and 5.0 ° C / second is more preferred.
  • the first holding temperature is less than [(Ac1 + Ac3) / 2-30] ° C.
  • the amount of austenite produced is insufficient, resulting in a decrease in the retained austenite fraction.
  • the recovery of ferrite becomes insufficient, the low-angle grain boundary density in the ferrite increases, and TS and EL decrease.
  • the first holding temperature is higher than [(Ac1 + Ac3) / 2 + 10] ° C.
  • the amount of austenite to be generated becomes excessive, and the ferrite fraction decreases.
  • the C concentration in the austenite is lowered, the retained austenite fraction is lowered, the martensite fraction is excessive, and EL and bendability are lowered.
  • the first holding time of 0 seconds means that the second soaking at the next low temperature (second stage) immediately after the lower limit of the first holding temperature ([(Ac1 + Ac3) / 2-30] ° C.) is reached. It means to shift to a soaking process. Further, during the soaking, the temperature may fluctuate up and down as long as it is within the range of the first soaking temperature. A more preferable upper limit of the holding time is 180 seconds.
  • Second holding temperature [(Ac1 + Ac3) / 2-90] ° C. to [(Ac1 + Ac3) / 2-50] ° C. and second holding time of 120 seconds to 600 seconds>
  • second holding temperature is less than [(Ac1 + Ac3) / 2-90] ° C. or [(Ac1 + Ac3) / 2-50] ° C., or the second holding time is less than 120 seconds, the Mn concentration in the retained austenite decreases.
  • EL, TS ⁇ EL decrease.
  • the upper limit of the second holding time is desirably 600 seconds from the viewpoint of productivity.
  • ⁇ Third cooling step> the steel plate after the second soaking step is cooled.
  • the cooling conditions in the third cooling step are not particularly limited, but may be rapidly cooled to room temperature by gas jet or water cooling, may be gradually cooled by air cooling, and may be maintained in the middle. .
  • the manufacturing method of the high-strength cold-rolled steel sheet according to the embodiment of the present invention may further include other steps other than the above steps after the third cooling step.
  • Examples of other processes include a plating process, an alloying process, and a skin pass rolling process.
  • the plating treatment step the steel plate cooled to a predetermined temperature in the third cooling step may be immersed in a plating bath, or may be reheated after being subcooled in the third cooling step and immersed in the plating bath to obtain a plated steel plate.
  • the steel plate after the plating treatment step may be heated to be alloyed to form a plating alloy.
  • the conditions for the skin pass rolling are not particularly limited, and can be performed at a rolling reduction in the normal process range.
  • a laboratory test was conducted as follows. First, steel materials having the component compositions shown in Table 1 below were melted. Ac1 and Ac3 were experimentally determined by performing a temperature increase test under the condition of a temperature increase rate of 3.0 ° C./second using a cold-rolled sheet described later, and measuring the shrinkage associated with austenite generation. The molten steel was processed into a slab having a thickness of 50 mm by hot forging, soaked at 1200 ° C. for 30 minutes, roughly rolled to 12 mm, and again soaked at 1200 ° C. for 30 minutes. After that, the sheet thickness is 2.3 mm by hot rolling, cooled to 500 ° C.
  • GJ indicates a gas jet.
  • a numerical value with an underline indicates that it is outside the scope of the embodiment of the present invention.
  • the area ratio of each metal structure, the average crystal grain size of retained austenite, the average Mn concentration in retained austenite, and the low-angle grain boundary density in ferrite were measured by the following methods.
  • the converted average crystal grain size was calculated for each field of view, and the average value for 10 fields of view was defined as the area ratio of retained austenite and the average crystal grain size.
  • the Mn concentration (mass%) of one retained austenite grain was measured by energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) using FE-SEM in each field, and the 10 measurement points of each perimeter were averaged. The average Mn concentration (mass%) in the retained austenite was calculated.
  • the low-angle grain boundary was defined as a region where the crystal orientation rotation between adjacent measurement points was 1 ° or more and less than 15 °.
  • martensite may be included in the ferrite region.
  • the area ratio of martensite in the embodiment of the present invention is sufficiently smaller than the area ratio of ferrite, a small inclination angle in ferrite. Even if it does not distinguish at the time of calculation of a grain boundary density, it becomes a parameter
  • the yield strength YS, the tensile strength TS, the total elongation EL, and the bendability R / t were measured with the shear cut surface of each steel plate after air cooling.
  • the tensile test was conducted according to JIS Z 2241 by collecting JIS No. 5 test pieces described in JIS Z Z 2201 from the direction perpendicular to the rolling direction, and measuring YS, TS, and EL.
  • a test piece was collected with a shear cutter (clearance: 0.15 mm) so that the bending ridge line was perpendicular to the rolling direction.
  • the shear surface side of the shear cut surface (upper blade side of the shear cutting machine) is on the outside of the bent portion (tensile side), and a 90 ° V bending test is performed. went. And the presence or absence of the crack was investigated with the stereomicroscope for the bending part outer side as object.
  • the minimum bending radius at which cracks do not occur was defined as the critical bending radius (R), and R was divided by the plate thickness t to obtain R / t.
  • ⁇ represents ferrite. Martens indicates martensite. ⁇ R represents retained austenite. ⁇ indicates cementite. Numerical values underlined for the metallographic structure indicate that they are outside the scope of embodiments of the present invention. A numerical value underlined for mechanical properties indicates that sufficient mechanical properties are not obtained.
  • the steel sheets 1 to 3, 6, 11, 17, 18, 20, 21, 24, 25, and 28 to 34 all use steel types that satisfy the provisions of the component composition of the embodiment of the present invention, and are recommended for production.
  • the evaluation is ⁇ , YS, TS, TS ⁇ EL, R / t all meet the acceptance criteria It was confirmed that a high-strength steel sheet excellent in formability was obtained.
  • production No. which is a comparative steel plate Steel plates of 4, 5, 7 to 10, 12 to 16, 19, 22, 23, 26, and 27 are evaluated as x, and at least one of YS, TS, TS ⁇ EL, and R / t is inferior. .
  • the steel sheets of 4, 5, 7 to 10, and 12 to 15 define the metal structure of the embodiment of the present invention by satisfying the component composition requirements but any of the manufacturing conditions are out of the recommended range. At least one of the requirements to be satisfied is not satisfied, and at least one of YS, TS, TS ⁇ EL, and R / t is inferior.
  • manufacturing no. Steel plate No. 4 has a softening annealing temperature that is too high, residual austenite is coarsened, and R / t is inferior.
  • manufacturing No. Steel plate No. 5 has a softening annealing holding time that is too long, residual austenite is coarsened, and R / t is inferior.
  • manufacturing No. Steel plate No. 7 has a too low rolling reduction, lacks the low-inclined grain boundary density in ferrite, and is inferior in YS, TS, and R / t.
  • manufacturing No. Steel plate No. 8 has an average speed to the first holding temperature after cold rolling that is too low, the low-angle grain boundary density in ferrite is insufficient, and YS, TS, and R / t are inferior.
  • manufacturing No. Steel plate No. 9 has a first holding temperature that is too low, and the ferrite is excessive, while the retained austenite is insufficient, the low-angle grain boundary density in the ferrite is excessive, and TS and TS ⁇ EL are inferior.
  • manufacturing No. Steel plate No. 10 has a first holding temperature that is too high, while ferrite and residual austenite are insufficient, while martensite is excessive, average Mn concentration in residual austenite is insufficient, and TS ⁇ EL and R / t are inferior. ing.
  • the first holding time is too long, the low-angle grain boundary density in ferrite is insufficient, and YS, TS, and R / t are inferior.
  • manufacturing No. Steel plate No. 13 has an average speed to the second holding temperature that is too low, the low-angle grain boundary density in the ferrite is insufficient, and YS, TS, and R / t are inferior.
  • manufacturing No. No. 14 steel sheet has a second holding temperature that is too low, the average Mn concentration in the retained austenite is insufficient, and TS ⁇ EL is inferior.
  • manufacturing No. Steel plate No. 15 has a second holding temperature that is too high, the average Mn concentration in the retained austenite is insufficient, and TS ⁇ EL is inferior.
  • any of the components of the embodiment of the present invention is out of the specified range. Except for the 22 steel plates, the requirement defining the structure of the embodiment of the present invention does not satisfy at least one, and at least one of YS, TS, TS ⁇ EL, and R / t is inferior.
  • manufacturing no. Steel plate No. 16 (steel type B) has too low C content, lack of retained austenite, and TS and TS ⁇ EL are inferior.
  • manufacturing No. Steel plate No. 19 (steel type E) has too high C content, ferrite is insufficient, while martensite is excessive, average Mn concentration in residual austenite is insufficient, and TS ⁇ EL and R / t are inferior. ing.
  • manufacturing No. Steel sheet No. 22 (steel type H) has both a high Si content and a total Si + Al content, and is inferior in TS ⁇ EL and R / t.
  • the steel plate No. 23 (Steel Type I) has a too low Mn content, insufficient residual austenite, and insufficient average Mn concentration in the residual austenite, and TS and TS ⁇ EL are inferior.
  • the steel plate of No. 26 (steel type L) has an excessively high Mn content, an excessively small grain boundary density in ferrite, and inferior TS ⁇ EL and R / t.
  • manufacturing No. Steel No. 27 (steel grade M) has a total content of Si + Al that is too low, the low-angle grain boundary density in ferrite becomes excessive, the average Mn concentration in residual austenite is insufficient, and TS ⁇ EL and R / t are Inferior.
  • the present application includes a Japanese patent application filed on June 6, 2016, Japanese Patent Application No. 2016-112443, and a Japanese patent application filed on March 31, 2017, Japanese Patent Application No. 2017. Accompanied by priority claim with -073043 as the basic application.
  • Japanese Patent Application No. 2016-112443 and Japanese Patent Application No. 2017-073043 are incorporated herein by reference.

Abstract

成分組成が、質量％で、Ｃ：０．０５～０．２５％、Ｓｉ：０％超３．０％以下、Ｍｎ：５．０～９．０％、Ｐ：０％超０．１００％以下、Ｓ：０％超０．０１０％以下、Ａｌ：０．００１～３．０％、Ｓｉ＋Ａｌ：０．８～３．０％、Ｎ：０％超０．０１００％以下をそれぞれ含み、残部が鉄及び不可避的不純物であり、金属組織が、面積率で、フェライト：４０％以上８０％未満、マルテンサイト：２５％未満、残留オーステナイト：２０％以上、残部：１０％未満からなり、上記フェライト中の小傾角粒界密度が１．０～２．４μｍ／μｍ２であり、上記残留オーステナイトの平均結晶粒径が１．５μｍ以下で、かつ、上記残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度が９．０質量％超である高強度冷延鋼板。

Description

成形性に優れた高強度冷延鋼板及びその製造方法
　本開示は、自動車用部品等に用いられる成形性に優れた高強度冷延鋼板及びその製造方法に関する。
　自動車用部品に供される鋼板には、軽量化による燃費改善を実現するために薄肉化が求められており、薄肉化と部品強度の確保を両立するために鋼板の高強度化が要求されている。そのため、鋼板の引張強度（ＴＳ）を１１８０ＭＰａ以上に高強度化することが求められている。
　さらに、衝突安全性を考慮した場合、鋼板の降伏強度（ＹＳ）を高めることも要求されており、具体的にはＹＳが９００ＭＰａ以上の鋼板が求められている。
　また、鋼板には形状の複雑な部品に加工するために優れた成形加工性も要求される。このため、ＴＳ１１８０ＭＰａ以上で、かつ、ＹＳ９００ＭＰａ以上の強度において、全伸び（ＥＬ）が良好なものが要望されており、具体的にはＴＳとＥＬとの積（ＴＳ×ＥＬ）が３００００ＭＰａ％以上のものが切望されている。
　また、自動車用部品として使用される鋼板は、一般的にシャー切断機でブランク状に切断された後に種々の形状に成形加工されるが、特に高強度鋼板においては曲げ加工時にクラック発生を抑制することが求められる。
　具体的にはクラックが生じる曲げ半径（Ｒ）を板厚（ｔ）で除したＲ／ｔが１．５以下の良好な曲げ性が求められているが、一般に高強度化にともない鋼板のＲ／ｔは低下し、特に高強度鋼においては曲げ成形時にシャー切断面が破壊の起点となりクラックが発生することが多い。このため、シャー切断面のままで曲げ加工を行った際に、シャー切断面からのクラック発生を抑制しうる、Ｒ／ｔが１．５以下の良好な曲げ性発現が求められていた。
　ＴＳ×ＥＬが３００００ＭＰａ％以上の高強度と高成形性とを両立させるためには鋼板組織中に多量の残留オーステナイトを導入し、残留オーステナイトが加工誘起マルテンサイト変態することによる変態誘起塑性（ＴＲＩＰ）効果を活用することが有効であることが知られている。
　例えば特許文献１には、鋼板組織として、マルテンサイトの鋼板組織全体に対する面積率が１５％以上９０％以下、残留オーステナイト量が１０％以上５０％以下、該マルテンサイトのうち５０％以上が焼き戻しマルテンサイトであり且つ該焼戻しマルテンサイトの鋼板組織全体に対する面積率が１０％以上、ポリゴナルフェライトの鋼板組織全体に対する面積率が１０％以下（０％を含む）を満足し、引張強さが１４７０ＭＰａ以上、引張強さ×全伸びが２９０００ＭＰａ％以上であることを特徴とする高強度鋼板が開示されている。しかしながら、この鋼板は、シャー切断面起点の破壊を抑制するための組織制御を行っていないため、実部品成形時にはシャー切断面起点の破壊が生じることが想定される。
　また、特許文献２には、ＴＳ１１８０ＭＰａ以上において良好なＥＬを有し、ＴＳ×ＥＬに優れた鋼板が開示されている。しかしながら、この鋼板は、フェライトの組織分率を規定しているのみで、フェライトを強化するための組織制御を行っていないため、ＹＳ９００ＭＰａ以上の高ＹＳを発現させることは困難と想定される。
　また、特許文献３には、９８０ＭＰａ以上のＴＳ、２４０００ＭＰａ％以上のＴＳ×ＥＬを有し、さらに、Ｒ／ｔ≦１．５の良好な曲げ性も併せ持つ高強度鋼板及びその製造方法が開示されている。しかしながら、この鋼板もフェライト強化の組織制御を行っていないため、ＹＳ９００ＭＰａ以上の高ＹＳ化と、シャー切断面のままでＲ／ｔ≦１．５を達成することは困難と想定される。
特開２０１１－１８４７５６号公報 特開２０１２－２３７０５４号公報 特開２０１３－７６１６２号公報
　そこで本発明の実施形態の目的は、上記要望レベル、すなわち、引張強度（ＴＳ）が１１８０ＭＰａ以上、降伏強度（ＹＳ）が９００ＭＰａ以上、ＴＳ×全伸び（ＥＬ）が３００００ＭＰａ％以上で、かつ、シャー切断面のままでＲ／ｔが１．５以下を満足しうる、成形性に優れた高強度冷延鋼板、及びその製造方法を提供することにある。
　本発明の実施形態に係る高強度冷延鋼板は、
　Ｃ：０．０５質量％以上０．２５質量％以下、
　Ｓｉ：０質量％超３．０質量％以下、
　Ｍｎ：５．０質量％以上９．０質量％以下、
　Ｐ：０質量％超０．１００質量％以下、
　Ｓ：０質量％超０．０１０質量％以下、
　Ａｌ：０．００１質量％以上３．０質量％以下、
　Ｓｉ＋Ａｌ：０．８質量％以上３．０質量％以下、
　Ｎ：０質量％超０．０１００質量％以下、並びに
　残部：鉄及び不可避的不純物、
である成分組成を有し、
　フェライト：４０面積％以上８０面積％未満、
　マルテンサイト：２５面積％未満、
　残留オーステナイト：２０面積％以上、並びに
　残部：１０面積％未満
の金属組織を有し、
　上記フェライト中の小傾角粒界密度が１．０μｍ／μｍ２以上２．４μｍ／μｍ２以下であり、
　上記残留オーステナイトの平均結晶粒径が１．５μｍ以下であり、かつ、
　上記残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度が９．０質量％超であることを特徴とする。
　本発明の実施形態に係る高強度冷延鋼板は、
　Ｃｒ：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、
　Ｍｏ：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、
　Ｃｕ：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、
　Ｎｉ：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、及び
　Ｂ：０．００００１質量％以上０．０２質量％以下
からなる群より選択される１種又は２種以上をさらに含有することが好ましい。
　本発明の実施形態に係る高強度冷延鋼板は、
　Ｃａ：０．０００５質量％以上０．０１質量％以下、
　Ｍｇ：０．０００５質量％以上０．０１質量％以下、及び
　ＲＥＭ：０．０００１質量％以上０．０１質量％以下
からなる群より選択される１種又は２種以上をさらに含有することが好ましい。
　本発明の実施形態に係る高強度冷延鋼板の製造方法は、
　Ｃ：０．０５質量％以上０．２５質量％以下、
　Ｓｉ：０質量％超３．０質量％以下、
　Ｍｎ：５．０質量％以上９．０質量％以下、
　Ｐ：０質量％超０．１００質量％以下、
　Ｓ：０質量％超０．０１０質量％以下、
　Ａｌ：０．００１質量％以上３．０質量％以下、
　Ｓｉ＋Ａｌ：０．８質量％以上３．０質量％以下、
　Ｎ：０質量％超０．０１００質量％以下、並びに
　残部：鉄及び不可避的不純物、
である成分組成を有する鋼材を熱間圧延する工程と、
　上記熱間圧延工程後の鋼板を室温まで冷却する第１冷却工程と、
　上記第１冷却工程後の鋼材を温度４００℃以上Ａｃ１未満、保持時間０．５時間以上７２時間以下の条件下で焼鈍する工程と、
　上記焼鈍工程後の鋼材を２５％以上８０％以下の圧下率で冷間圧延する工程と、
　上記冷間圧延工程後の鋼材を３．０℃／秒以上の平均速度で昇温する工程と、
　上記昇温工程後の鋼板を第１保持温度［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－３０］℃以上［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２＋１０］℃以下、第１保持時間０秒以上３００秒以下の条件下で均熱する第１均熱工程と、
　上記第１均熱工程後の鋼材を第１保持温度から１．０℃／秒以上の平均速度で冷却する第２冷却工程と、
　上記第２冷却工程後の鋼板を第２保持温度［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－９０］℃以上［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－５０］℃以下、第２保持時間１２０秒以上６００秒以下の条件下で均熱する第２均熱工程と、
　上記第２均熱工程後の鋼板を冷却する第３冷却工程とを備えることを特徴とする。
　ここで、上記本発明の実施形態に係る高強度冷延鋼板の製造方法におけるＡｃ１及びＡｃ３は、それぞれオーステナイトへの生成が始まる温度、フェライトからオーステナイトへの変態が完了する温度として、上記冷延板を用いて昇温速度３．０℃／秒の条件下で昇温試験を行い、オーステナイト生成に伴う収縮を測定することで実験的に求められる温度をいう。
　本発明の実施形態によれば、硬質なマルテンサイトの導入量を制限しつつ、高強度化したフェライトを母相とし、かつ、残留オーステナイトについて、その分率を極限まで高めつつ、その結晶粒度とＭｎ濃度を適正範囲に制御したことで、所望の高レベルのＴＳ、ＹＳ及びＴＳ×ＥＬ、並びにシャー切断面のままで良好なＲ／ｔを兼備する、成形性に優れた高強度冷延鋼板、及びその製造方法を提供できる。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った。その結果、高強度冷延鋼板に、所望の高ＹＳ、ＴＳ×ＥＬ、及びシャー切断面のままで良好なＲ／ｔを兼備させるには、硬質なマルテンサイトの導入量を制限しつつ、高強度化したフェライトを母相とし、かつ、残留オーステナイトについて、その分率を極限まで高めつつ、その結晶粒度と加工誘起マルテンサイト変態しやすさまでをも制御することが有効であることを見出した。
　すなわち、冷間圧延された冷延板中のフェライトを、焼鈍工程における再結晶による軟化を抑制して、高強度と適度な延性を有する回復組織化することで、フェライトが母相であっても、ＹＳが９００ＭＰａ以上で、かつ、ＴＳが１１８０ＭＰａ以上の高強度化が実現できる。また、軟質相であるフェライトを高強度化することによって、変形により加工誘起変態し硬質マルテンサイト化する残留オーステナイトとのミクロ組織内における強度の均一性が向上し、破壊の起点が分散化され、また、クラックの軟質相／硬質相間の進展を抑制でき、シャー切断面のままでも曲げ成形時におけるクラックの発生を抑制できる。フェライトの回復組織化及び再結晶化の度合いはフェライト中の小傾角粒界密度で表せられ、小傾角粒界密度を適切に制御することでフェライトの高強度化を実現できる。
　さらに、残留オーステナイトを微細化し、その微細な残留オーステナイトを分散化することで、加工誘起マルテンサイト変態後の硬質マルテンサイトを微細分散させることができ、特にシャー切断機による切断時の破壊の起点が分散化され、また、クラックの軟質相／硬質相間の進展を抑制でき、シャー切断面のままでも曲げ成形時におけるクラックの発生を抑制できる。
　残留オーステナイトの変態誘起塑性を活用したＴＳ×ＥＬ向上効果は、特に変形初期における残留オーステナイトの加工誘起マルテンサイト変態を適度に抑制し、変形中期～後期において多量に変態させることで最大化されることが知られている。
　本冷延鋼板では、フェライトの回復組織化による高強度化により、変形初期におけるフェライトへの歪の集中が緩和され、残留オーステナイトにも歪が入りやすいため、ＴＳ×ＥＬを最大化させるためには特に残留オーステナイトを従来以上に安定化させることが重要である。
　残留オーステナイトの安定化のためには特にＣとＭｎを濃化させることが有効であるが、本冷延鋼板では過度なマルテンサイトの導入を抑制するためＣ添加量を制限しており、Ｃ濃化の他に、Ｍｎの残留オーステナイトへの濃化が極めて重要となる。
　本発明者らは、上記知見に基づきさらに検討を進めた結果本発明の実施形態を完成するに至った。
　以下、まず本発明の実施形態に係る高強度冷延鋼板（以下、「本発明鋼板」ともいう。）を特徴づける金属組織について説明する。
〔本発明鋼板の金属組織〕
　本発明鋼板は、フェライト：４０面積％以上８０面積％未満、マルテンサイト：２５面積％未満、残留オーステナイト：２０面積％以上、並びに残部：１０面積％未満の金属組織を有し、上記フェライト中の小傾角粒界密度が１．０μｍ／μｍ２以上２．４μｍ／μｍ２以下であり、上記残留オーステナイトの平均結晶粒径が１．５μｍ以下であり、かつ、上記残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度が９．０質量％超であることを特徴とする。
＜フェライト：４０面積％以上８０面積％未満＞
　本発明鋼板は、フェライトを主相とし、高強度と延性を併せ持つ回復組織化することで、残留オーステナイトの変態誘起塑性と併せて所望の機械的特性を得る。本発明鋼板は、金属組織におけるフェライトの面積率が４０％未満では、母相の延性が不足するだけでなく、オーステナイト中に濃化するＭｎ濃度も低下するためＥＬが低下する。一方、金属組織におけるフェライトが８０面積％以上ではＴＳが確保できない。金属組織におけるフェライトの好ましい下限は４５面積％であり、好ましい上限は７５面積％である。
＜マルテンサイト：２５面積％未満＞
　本発明鋼板は、マルテンサイトが２５面積％以上金属組織中に含まれると、ＥＬが低下することに加え、シャー切断面でマルテンサイトを起点とする破壊が生じ、曲げ性が低下する。金属組織におけるマルテンサイトの上限は、好ましくは２２面積％であり、さらに好ましくは２０面積％である。なお、本発明の実施形態における「マルテンサイト」は、「焼入れのままのマルテンサイト」と「焼戻しマルテンサイト」の両方を合わせたものを意味するものとする。
＜残留オーステナイト：２０面積％以上＞
　母相であるフェライトの他に、第２相として残留オーステナイトを導入する。残留オーステナイトは加工誘起マルテンサイト変態することでＴＳ、ＥＬ、さらには曲げ性をも高める効果を有する。良好な機械的特性を得るには残留オーステナイトを２０面積％以上導入する必要がある。金属組織における残留オーステナイトの下限は、好ましくは２５面積％であり、より好ましくは面積３０％である。
＜残部：１０面積％未満＞
　本発明鋼板は、上記フェライト、マルテンサイト及び残留オーステナイト以外の残部組織として、合計で１０面積％未満のパーライト、ベイナイト及びセメンタイトを含有しても本発明の実施形態の効果は得られるが、これらの組織はＥＬを低下させるため、金属組織における残部組織の合計の上限は好ましくは５面積％である。
＜フェライト中の小傾角粒界密度：１．０μｍ／μｍ２以上２．４μｍ／μｍ２以下＞
　本発明鋼板は、フェライト中に１．０μｍ／μｍ２以上２．４μｍ／μｍ２以下の密度で小傾角粒界が導入された回復組織とすることで、優先的に降伏するフェライトを高強度化し、高ＹＳ化する。また、この回復組織は、高ＴＳ化にも寄与する一方、適度な延性を有しているためＥＬを低下させない。さらに、残留オーステナイトが加工誘起マルテンサイト変態し硬質組織化した際に、フェライトが高強度化されているため、ミクロ組織内における強度の均一性が向上し、破壊の起点が分散化され、また、クラックの軟質相／硬質相間の進展を抑制でき、シャー切断面のままでも曲げ成形時におけるクラックの発生を抑制できる。フェライト中の小傾角粒界密度が１．０μｍ／μｍ２未満では、フェライトの再結晶が進行しており、ＹＳ、ＴＳ、曲げ性が低下する。一方、フェライト中の小傾角粒界密度が２．４μｍ／μｍ２超ではフェライトの回復が十分に進行しておらず、加工されたフェライトが残存しておりＥＬが低下する。フェライト中の小傾角粒界密度の好ましい下限は１．１μｍ／μｍ２であり、好ましい上限は２．２μｍ／μｍ２である。
＜残留オーステナイトの平均結晶粒径：１．５μｍ以下＞
　残留オーステナイトの平均結晶粒径を１．５μｍ以下とし、微細分散させておくことで、シャー切断面におけるクラック発生を抑制し、曲げ性を改善する。残留オーステナイトの平均結晶粒径が１．５μｍ超ではシャー切断機による切断時に一部残留オーステナイトが粗大なマルテンサイトへと変態し、クラックを発生させる。残留オーステナイトの平均結晶粒径の上限は、好ましくは１．４μｍであり、より好ましくは１．３μｍである。
＜残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度：９．０質量％超＞
　残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度を９．０質量％超とすることで残留オーステナイトの変形に対する安定度を高め、変形初期の加工誘起マルテンサイト変態を適度に抑制し、変形中期～後期において多量に変態させることでＴＳ×ＥＬを向上させる。残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度が９．０質量％以下ではＴＳ×ＥＬが低下する。残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度の下限は、好ましくは９．５質量％であり、より好ましくは１０．０質量％である。
　以下、上記金属組織の評価方法について説明する。
〔残留オーステナイトの面積率とその平均結晶粒径、及び残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度〕
　鋼板の圧延方向に垂直な板厚断面を研磨し、ピクラール液で腐食して金属組織を顕出させる。その後、鋼板全体の組織を代表するものとして、板厚／４の領域を対象に、ショットキー電界放出型走査電子顕微鏡（以下、ＦＥ－ＳＥＭ）にて概略１０μｍ×１２μｍ領域１０視野について倍率１００００倍の像を撮影する。特に腐食されて黒いコントラストで観察される領域を残留オーステナイトとして画像解析ソフトを用いて、その面積率と、各粒の面積から円相当径に換算した平均結晶粒径とを視野ごとにそれぞれ算出し、１０視野分の平均値を残留オーステナイトの面積率とその平均結晶粒径とする。また、１０視野撮影時に各視野においてＦＥ－ＳＥＭを用いたエネルギー分散Ｘ線分光法（ＥＤＳ）によって残留オーステナイト粒１個のＭｎ濃度（質量％）を測定し、各視野計１０測定点を平均して残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度（質量％）を算出する。
〔フェライト、マルテンサイト及び残部組織の各面積率〕
　鋼板の圧延方向に垂直な板厚断面を研磨し、３％ナイタール液で腐食して金属組織を顕出させる。その後、板厚／４の領域を対象に、ＦＥ－ＳＥＭにて概略１０μｍ×１２μｍ領域１０視野について倍率１００００倍の像を撮影し、ベイナイト、パーライト等の残部組織が含まれる場合は残留オーステナイトの面積率と同様にして残部組織の合計面積率を求める。一方、鋼の焼鈍組織のままではフェライトと焼き入れのままのマルテンサイトとの区別が困難であるため、組織分率に変化がなく焼き入れのままのマルテンサイト中にセメンタイト析出のみが生じる温度域（例えば３００℃で３０分保持）で焼き戻しを行う。そして、その鋼を３％ナイタール液で腐食し同様に組織観察を行い、フェライト（黒い領域）とマルテンサイト（炭化物が析出している領域）の比率を算出する。１００－（残留オーステナイトの面積率＋残部組織の合計面積率）にフェライトの比率を掛けて金属組織におけるフェライトの面積率（％）とする。１００－（残留オーステナイトの面積率＋残部組織の合計面積率）にマルテンサイトの比率を掛けて金属組織におけるマルテンサイトの面積率（％）とする。
〔フェライト中の小傾角粒界密度〕
　鋼板の圧延方向に垂直な板厚断面を研磨し、板厚／４の領域を対象に、ＦＥ－ＳＥＭを用いた電子後方散乱回折像法（ＥＢＳＤ）にて概略２０μｍ×２０μｍ領域の視野についてステップ間隔０．０５μｍにて測定し、解析ソフトにてフェライトの領域に限定して小傾角粒界の総長さを算出し、フェライト領域の面積で割ることでフェライト中の小傾角粒界密度（μｍ／μｍ２）を算出する。なお、小傾角粒界は、隣接する測定点間の結晶方位回転が１°以上１５°未満の領域と定義する。また、ＥＢＳＤの測定原理上、フェライト領域にマルテンサイトが含まれる場合があるが、本発明の実施形態におけるマルテンサイトの面積率はフェライトの面積率に対して十分に小さいため、フェライト中の小傾角粒界密度の算出に際して特に区別せずとも、フェライトの回復組織化を示す指標となる。
　次に、本発明鋼板を構成する成分組成について説明する。
〔本発明鋼板の成分組成〕
Ｃ（炭素）：０．０５質量％以上０．２５質量％以下
　ＣはＭｎとともにオーステナイト安定化元素として残留オーステナイト分率の増加及び残留オーステナイトの加工に対する安定性向上に寄与する。このような作用を有効に発揮させるためにはＣは０．０５質量％以上含有する必要がある。ただし、Ｃ含有量が０．２５％超では最終焼鈍で硬質なマルテンサイトが過度に生成してしまうほか、溶接性を悪化させるという問題も生じる。Ｃ含有量の好ましい下限は０．１０質量％であり、好ましい上限は０．２０質量％である。
Ｓｉ（ケイ素）：０質量％超３．０質量％以下
　Ｓｉはフェライトの固溶強化元素として有用であり、ＥＬの低下を最小限としつつ高ＹＳ化、高ＴＳ化に寄与する。過度に添加すると局部延性が低下し、特にシャー切断面におけるクラック生成を促進させ曲げ性を低下させるため、Ｓｉ含有量の上限を３．０質量％とする。Ｓｉ含有量の下限は、好ましくは０．０５質量％であり、より好ましくは０．１質量％である。Ｓｉ含有量の上限は、好ましくは１．５質量％であり、より好ましくは０．５質量％である。
Ｍｎ（マンガン）：５．０質量％以上９．０質量％以下
　Ｍｎはオーステナイト安定化元素として残留オーステナイト分率の増加及び残留オーステナイトの加工に対する安定性向上に寄与する。このような作用を有効に発揮させるためには５．０質量％以上含む必要がある。ただし、９．０質量％超ではフェライトの回復が抑制され、加工の影響を受けた延性に乏しい組織が残留してしまう。Ｍｎ含有量の好ましい下限は６．０質量％であり、好ましい上限は８．５質量％である。
Ｐ（リン）：０質量％超０．１００質量％以下
　Ｐは不純物元素として不可避的に存在し、０．１００質量％を超えて含まれるとＥＬが劣化する。Ｐ含有量の好ましい上限は０．０３質量％である。
Ｓ（硫黄）：０質量％超０．０１０質量％以下
　Ｓも不純物元素として不可避的に存在し、ＭｎＳ等の硫化物系介在物を形成し、割れの起点となってＥＬを低下させる元素である。このため、Ｓ含有量の上限は、０．０１０質量％であり、好ましくは０．００５質量％に制限する。
Ａｌ（アルミニウム）：０．００１質量％以上３．０質量％以下
　Ａｌは脱酸材として用いられるものであるが、その含有量が０．００１質量％未満では鋼の清浄作用が十分に得られず、一方、Ａｌ含有量が３．０質量％を超えると鋼を脆化させ、鋳造時の鋼片割れを引き起こす。Ａｌ含有量の下限は、好ましくは０．５質量％であり、より好ましくは０．８質量％であり、Ａｌ含有量の上限は、好ましくは２．８質量％であり、より好ましくは２．５質量％である。
Ｓｉ＋Ａｌ：０．８質量％以上３．０質量％以下
　Ｓｉ及び／又はＡｌを含むことでフェライト－オーステナイト２相域が高温側へ拡大し、最適オーステナイト分率が得られる２相域温度が高温化しているため、第１均熱段階にて高温で均熱した際にオーステナイトの分率が制御されると同時にフェライトの回復組織化が促進される。また、続けて第２均熱段階にて低温で均熱した際にオーステナイト中に濃化するＭｎ量を増加させる。Ｓｉ及びＡｌの合計含有量（以下、「Ｓｉ＋Ａｌ合計含有量」ともいう）が０．８質量％未満では、最適オーステナイト分率が得られる２相域温度が低すぎるため、フェライトが十分に回復しないことに加え、残留オーステナイト中のＭｎ濃度も低下する。一方、Ｓｉ＋Ａｌ合計含有量が３．０質量％を超えると鋼を脆化させるため、曲げ性を低下させ、鋳造時の鋼片割れを引き起こす。Ｓｉ＋Ａｌ合計含有量の下限は、好ましくは０．９質量％であり、より好ましくは１．０質量％であり、Ｓｉ＋Ａｌ合計含有量の上限は、好ましくは２．９質量％であり、より好ましくは２．８質量％である。
Ｎ（窒素）：０質量％超０．０１００質量％以下
　Ｎも不純物元素として不可避的に存在し、歪時効により伸びを低下させるうえ、Ａｌと結合し粗大な窒化物として析出するため、シャー切断面での破壊を引き起こす。したがって、Ｎの含有量はできるだけ低い方が望ましく、その上限は０．０１００質量％であり、好ましくは０．００６質量％以下に制限する。
　本発明鋼板は上記成分を基本的に含有し、残部が実質的に鉄及び不可避的不純物であるが、その他、本発明の実施形態の作用を損なわない範囲で、以下の許容成分を含有させることができる。
Ｃｒ（クロム）：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、
Ｍｏ（モリブデン）：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、
Ｃｕ（銅）：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、
Ｎｉ（ニッケル）：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、及び
Ｂ：０．００００１質量％以上０．０２質量％以下
からなる群より選択される１種又は２種以上
　これらの元素は、鋼の強化元素として有用な元素である。このような作用を有効に発揮させるためには、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｃｕ及びＮｉはそれぞれ０．０１質量％以上（より好ましくは０．０５質量％以上）、Ｂは０．００００１質量％以上（より好ましくは０．０００１質量％以上）含有させることが推奨される。ただし、これらの元素は過剰に含有させても上記効果が飽和してしまい、経済的に無駄であるので、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｃｕ及びＮｉはそれぞれ０．２０質量％以下（より好ましくは０．１５質量％以下）、Ｂは０．０２質量％以下（より好ましくは０．０１質量％以下、さらに好ましくは０．００６質量％以下）に制限することが推奨される。
Ｃａ（カルシウム）：０．０００５質量％以上０．０１質量％以下、
Ｍｇ（マグネシウム）：０．０００５質量％以上０．０１質量％以下、及び
ＲＥＭ（希土類元素）：０．０００１質量％以上０．０１質量％以下
からなる群より選択される１種又は２種以上
　また、これらの元素は、鋼中硫化物の形態を制御し、加工性向上に有効な元素である。ここで、本発明の実施形態に用いられるＲＥＭとしては、Ｓｃ（スカンジウム）、Ｙ（イットリウム）、ランタノイド等が挙げられる。上記作用を有効に発揮させるためには、Ｃａ及びＭｇはそれぞれ０．０００５質量％以上（より好ましくは０．００１質量％以上）、ＲＥＭは０．０００１質量％以上（より好ましくは０．０００２質量％以上）含有させることが推奨される。ただし、これらの元素は過剰に含有させても上記効果が飽和してしまい、経済的に無駄であるので、それぞれ０．０１質量％以下（より好ましくはＣａ及びＭｇは０．００３質量％以下、ＲＥＭは０．００６質量％以下）に制限することが推奨される。
残部
　本発明鋼板は、上述した各元素以外にＦｅ（鉄）及び不可避的不純物を残部として含有する。この不可避的不純物としては、例えばＳｎ（スズ）、Ａｓ（砒素）、Ｐｂ（鉛）等が挙げられる。
〔本発明の実施形態に係る高強度冷延鋼板の製造方法〕
　本発明の実施形態に係る高強度冷延鋼板の製造方法は、熱間圧延工程、第１冷却工程、焼鈍工程、冷間圧延工程、昇温工程、第１均熱工程、第２冷却工程、第２均熱工程及び第３冷却工程を備える。以下、各工程について説明する。
＜熱間圧延工程＞
　本工程では、上記成分組成を有する鋼材を熱間圧延する。熱間圧延条件は特に限定されない。例えば、鋳造したスラブ等の鋼材を直接加熱炉に装入して、又は一旦室温まで冷却した後に加熱炉に装入して均熱し、熱間圧延する。
＜第１冷却工程＞
　本工程では、上記熱間圧延工程後の鋼板を室温まで冷却する。冷却条件は特に限定されないが、例えば、熱間圧延工程後の鋼板を巻取りして冷却し、熱延コイル（熱延板）とする。
　通常の熱間圧延条件及び室温冷却条件では、本発明鋼板の成分組成系においては、熱延板は均一なマルテンサイト組織となる。
＜焼鈍工程＞
　本工程では、上記第１冷却工程後の鋼材としての上記熱延板を温度４００℃以上Ａｃ１未満、保持時間０．５時間以上７２時間以下の条件下で焼鈍する。
　上記熱延板を、後述する冷間圧延工程前に上記所定条件下で焼鈍して軟質化し、金属組織を再結晶フェライトと微細分散したセメンタイト組織とする。母相を再結晶フェライト化することで、冷間圧延にてフェライト中に多量の転位が導入され、後述する第１均熱工程及び第２均熱工程による２段階の均熱（以下、「最終焼鈍」ともいう）で高強度な回復組織が得られる。また、セメンタイトを微細分散させておくことで、最終焼鈍にて残留オーステナイトの平均粒径を微細化することができる。なお、焼鈍工程を施さない場合、最終焼鈍工程後に所望の組織が得られないばかりか、熱延板の強度が高すぎるため実質的に後述する冷間圧延工程が不可能となる。Ａｃ１以上で焼鈍した場合、粗大なオーステナイト粒が生成し、最終焼鈍工程後の組織にまで残存するため、残留オーステナイトが粗大化し所望の平均結晶粒径が得られない。一方、焼鈍の温度を４００℃未満とした場合及び／又は保持時間を０．５時間未満とした場合は、フェライトの再結晶が十分進行せず、実質的に冷間圧延工程が実施できなくなる。また、保持時間を７２時間超とした場合は、粗大なセメンタイトが低密度に分散し、最終焼鈍において残留オーステナイトが粗大化して所望の平均結晶粒径が得られなくなる。特に焼鈍の手段は特に問わないが、０．５時間以上７２時間以下という長時間均熱が必要なため、バッチ炉を用いておこなうことが好ましい。また、焼鈍工程前に酸洗を行っても構わない。焼鈍温度は、下限としては４２０℃が好ましく、４４０℃がより好ましく、上限としては、（Ａｃ１－１０）℃が好ましい。焼鈍温度の保持時間は、下限としては１時間が好ましく、３時間がより好ましく、上限としては６０時間が好ましく、５０時間がより好ましい。
＜冷間圧延工程＞
　本工程では、上記焼鈍工程後の鋼材を２５％以上８０％以下の圧下率（以下、「冷延率」ともいう）で冷間圧延（以下、「冷延」ともいう）して冷延板を得る。
　冷間圧延により焼鈍で生成させた再結晶フェライトに多量の転位を導入し、続く最終焼鈍で所望の小傾角粒界密度を有する回復組織化したフェライトを生成させる。冷延率が２５％未満の場合は、小傾角粒界密度が低下してＹＳ、ＴＳ、曲げ性が低下する。一方、冷延率が８０％を超える冷間圧延は実質的に困難である。冷延率は、下限としては３０％が好ましく、上限としては７５％が好ましく、７０％がより好ましい。
＜昇温工程＞
　本工程では、上記冷間圧延工程後の鋼材を３．０℃／秒以上の平均速度で昇温する。
＜第１均熱工程＞
　本工程では、上記昇温工程後の鋼板を第１保持温度［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－３０］℃以上［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２＋１０］℃以下、第１保持時間０秒以上３００秒以下の条件下で均熱する。
＜第２冷却工程＞
　本工程では、上記第１均熱工程後の鋼材を第１保持温度から１．０℃／秒以上の平均速度で冷却する。
＜第２均熱工程＞
　本工程では、上記第２冷却工程後の鋼板を第２保持温度［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－９０］℃以上［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－５０］℃以下、第２保持時間１２０秒以上６００秒以下の条件下で均熱する。
＜３．０℃／秒以上の平均速度で昇温＞
　フェライトの再結晶を抑制し、フェライト中の小傾角粒界密度を確保するために３．０℃／秒以上の平均速度で昇温する。平均速度が３．０℃／秒未満ではフェライト中の小傾角粒界密度が低下し、ＹＳ、ＴＳ、曲げ性が低下する。平均速度の上限は特に限定されない。平均速度の下限としては、４．０℃／秒が好ましく、５．０℃／秒がより好ましい。
＜第１保持温度［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－３０］℃以上［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２＋１０］℃以下、第１保持時間０秒以上３００秒以下の条件下で均熱＞
　第１均熱（１段目の均熱）工程をフェライト－オーステナイト２相域内で特に高温側で行うことで、微細分散させたセメンタイトを核にしてオーステナイトへの逆変態を進行させ、Ｃが濃化した微細分散したオーステナイト粒を得る。それと同時にフェライトを回復組織化させる。第１保持温度を［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－３０］℃未満とすると、生成するオーステナイト量が不足する結果、残留オーステナイト分率が低下する。また、フェライトの回復が不十分となるため、フェライト中の小傾角粒界密度が高くなり、ＴＳ、ＥＬが低下する。一方、第１保持温度を［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２＋１０］℃超とすると、生成するオーステナイト量が過剰となり、フェライト分率が低下する。また、オーステナイト中のＣ濃度が低下するため残留オーステナイト分率が低下しマルテンサイト分率が過剰となりＥＬ及び曲げ性が低下する。また、保持時間を３００秒超とすると、フェライトの再結晶が進行し、フェライト中の小傾角粒界密度が低下してＹＳ、ＴＳ、曲げ性が低下する。なお、第１保持時間が０秒とは、上記第１保持温度の下限（［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－３０］℃）に達した瞬間に次の低温での第２均熱（２段目の均熱）工程に移行することを意味する。また、均熱中は上記第１均熱保持温度の範囲内であれば温度の上下の変動があっても構わない。より好ましい保持時間の上限としては１８０秒である。
＜第１保持温度から１．０℃／秒以上の平均速度で冷却＞
　第１保持温度から１．０℃／秒以上の平均速度で冷却することで、フェライトの再結晶進行を防止する。平均速度を１．０℃／秒未満とすると、フェライトの再結晶が進行し、フェライト中の小傾角粒界密度が低下してＹＳ、ＴＳ、曲げ性が低下する。
＜第２保持温度［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－９０］℃以上［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－５０］℃以下、第２保持時間１２０秒以上６００秒以下の条件下で均熱＞
　第２均熱工程を第１均熱工程よりも低温で行うことによって、第１均熱工程で生成させたオーステナイト中のＭｎの高濃化を促進させ、残留オーステナイトの安定度を向上させる。
　第２保持温度を［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－９０］℃未満若しくは［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－５０］℃超え、又は第２保持時間を１２０秒未満とすると、残留オーステナイト中のＭｎ濃度が低下し、ＥＬ、ＴＳ×ＥＬが低下する。第２保持時間の上限は、生産性の観点から６００秒とするのが望ましい。
＜第３冷却工程＞
　本工程では、上記第２均熱工程後の鋼板を冷却する。最終冷却である第３冷却工程における冷却条件は、特に限定されないが、ガスジェット又は水冷で室温まで急冷してもよく、空冷による徐冷をおこなってもよく、途中で温度保持をしてもよい。
＜その他の工程＞
　本発明の実施形態に係る高強度冷延鋼板の製造方法は、上記第３冷却工程後に、上記工程以外のその他の工程をさらに備えていてもよい。その他の工程としては、メッキ処理工程、合金化工程、スキンパス圧延工程等が挙げられる。メッキ処理工程では、上記第３冷却工程で所定温度まで冷却した鋼板をメッキ浴に浸漬してもよく、上記第３冷却工程で過冷却後再加熱しメッキ浴に浸漬しメッキ鋼板としてもよい。合金化工程では、例えばメッキ処理工程後の鋼板を加熱して合金処理化を行い、メッキ合金化を行っても構わない。スキンパス圧延の条件は、特に限定されず、通常工程範囲の圧下率で行うことができる。
　以下、実施例を挙げて本発明の実施形態をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、上記、下記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することももちろん可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。
　本発明の実施形態の適用性を確証するため、以下のようにしてラボ試験を実施した。まず、下記表１に示す成分組成を有する鋼材を溶製した。なお、Ａｃ１及びＡｃ３は、後述の冷延板を用いて昇温速度３．０℃／秒の条件下で昇温試験を行い、オーステナイト生成に伴う収縮を測定することで実験的に求めた。溶製した鋼材を熱間鍛造で板厚５０ｍｍのスラブに加工し、１２００℃にて３０分均熱後、１２ｍｍに粗圧延し、再び１２００℃にて３０分均熱した。その後、熱間圧延にて板厚２．３ｍｍに仕上げ、水冷にて５００℃まで冷却後、５００℃に加熱された大気炉に装入し３０分保持後、炉冷し巻取によるコイル冷却を模擬した。その後、下記表２及び表３に示す条件下で軟質化焼鈍を大気炉にて行い、空冷後、酸洗にてスケールを除去し、同表２及び表３に示す圧下率にて冷間圧延して板厚１．４ｍｍの冷延板を作製した。ただし、製造Ｎｏ．６については熱間圧延の仕上厚を４．０ｍｍとし、冷間圧延で１．４ｍｍの冷延板を作製した（圧下率６５％）。製造Ｎｏ．７については、２．３ｍｍに仕上げた熱延板について表裏面を等量減厚して１．７５ｍｍとし、冷間圧延で１．４ｍｍの冷延板を作製した（圧下率２０％）。２段階均熱工程の模擬は雰囲気制御熱処理シミュレータにて行った。製造Ｎｏ．１、４～３４については、第２均熱工程後、２００℃までガスジェットで冷却した後空冷した。製造Ｎｏ．２及び３については、第２均熱工程後、４５０℃までガスジェットで冷却し、溶融亜鉛浴に浸漬し、その後、製造Ｎｏ．２では空冷し、一方、製造Ｎｏ．３ではさらに５２０℃へ加熱し１０秒保持する合金化処理を行った後空冷した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１中、下線が付された数値は本発明の実施形態の範囲外であることを示す。「－」は、対応する成分組成を含まないことを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　上記表２及び表３中、「ＧＪ」はガスジェットを示す。下線が付された数値は、本発明の実施形態の範囲外であることを示す。
　上記空冷後の各鋼板について、下記方法により、各金属組織の面積率、残留オーステナイトの平均結晶粒径、及び残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度、並びにフェライト中の小傾角粒界密度を測定した。
〔残留オーステナイトの面積率とその平均結晶粒径、及び残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度〕
　鋼板の圧延方向に垂直な板厚断面を研磨し、ピクラール液で腐食して金属組織を顕出させた後、板厚／４の領域を対象に、日本電子社製のＦＥ－ＳＥＭにて概略１０μｍ×１２μｍ領域１０視野について倍率１００００倍の像を撮影した。特に腐食されて黒いコントラストで観察される領域を残留オーステナイトとして画像解析ソフト（ＭＥＤＩＡ ＣＹＢＥＲＮＥＴＩＣＳ社製：ＩｍａｇｅＰｒｏ Ｐｌｕｓ ｖｅｒ． ７．０）を用いて、その面積率と、各粒の面積から円相当径に換算した平均結晶粒径とを視野ごとにそれぞれ算出し、１０視野分の平均値を残留オーステナイトの面積率とその平均結晶粒径とした。また、１０視野撮影時に各視野においてＦＥ－ＳＥＭを用いたエネルギー分散Ｘ線分光法（ＥＤＳ）によって残留オーステナイト粒１個のＭｎ濃度（質量％）を測定し、各視野計１０測定点を平均して残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度（質量％）を算出した。
〔フェライト、マルテンサイト及び残部組織の各面積率〕
　鋼板の圧延方向に垂直な板厚断面を研磨し、３％ナイタール液で腐食して金属組織を顕出させた後、板厚／４の領域を対象に、ＦＥ－ＳＥＭにて概略１０μｍ×１２μｍ領域１０視野について倍率１００００倍の像を撮影した。そして、ベイナイト、パーライト等の残部組織が含まれる場合は残留オーステナイトの面積率と同様にして残部組織の合計面積率を求めた。一方、鋼板の焼鈍組織のままではフェライトと焼き入れのままのマルテンサイトとの区別が困難であるため、組織分率に変化がなく焼き入れのままのマルテンサイト中にセメンタイト析出のみが生じる温度域（例えば３００℃で３０分保持）で焼き戻しを行った。そして、その鋼板を３％ナイタール液で腐食し同様に組織観察を行い、フェライト（黒い領域）とマルテンサイト（炭化物が析出している領域）の比率を算出した。１００－（残留オーステナイトの面積率＋残部組織の合計面積率）にフェライトの比率を掛けて金属組織におけるフェライトの面積率（％）とした。１００－（残留オーステナイトの面積率＋残部組織の合計面積率）にマルテンサイトの比率を掛けて金属組織におけるマルテンサイトの面積率（％）とした。
〔フェライト中の小傾角粒界密度〕
　鋼板の圧延方向に垂直な板厚断面を研磨し、板厚／４の領域を対象に、ＦＥ－ＳＥＭを用いたＥＢＳＤ（ＥＤＡＸ社製：ＯＩＭ Ｄａｔａ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ）にて概略２０μｍ×２０μｍ領域の視野についてステップ間隔０．０５μｍにて測定した。そして、解析ソフト（ＥＤＡＸ社製：ＯＩＭ Ａｎａｌｙｓｉｓ ７）にてフェライトの領域に限定して小傾角粒界の総長さを算出し、フェライト領域の面積で割ることでフェライト中の小傾角粒界密度（μｍ／μｍ２）を算出した。なお、小傾角粒界は、隣接する測定点間の結晶方位回転が１°以上１５°未満の領域と定義した。また、ＥＢＳＤの測定原理上、フェライト領域にマルテンサイトが含まれる場合があるが、本発明の実施形態におけるマルテンサイトの面積率はフェライトの面積率に対して十分に小さいため、フェライト中の小傾角粒界密度の算出に際して特に区別せずとも、フェライトの回復組織化を示す指標となる。
　また、上記空冷後の各鋼板について、降伏強度ＹＳ、引張強度ＴＳ、全伸びＥＬ、及び、シャー切断面のままで曲げ性Ｒ／ｔを測定した。なお、引張試験は、圧延方向と垂直な方向からＪＩＳ Ｚ ２２０１に記載のＪＩＳ５号試験片を採取してＪＩＳ Ｚ ２２４１に従って実施し、ＹＳ、ＴＳ及びＥＬを測定した。また、曲げ試験は、曲げ稜線が圧延方向に垂直方向となるよう試験片をシャー切断機（クリアランス：０．１５ｍｍ）により採取した。そして、シャー切断面を機械加工せずに残したまま、シャー切断面のせん断面側（シャー切断機の上刃側）が曲げ部外側（引張側）になるようにして９０°Ｖ曲げ試験を行った。そして、曲げ部外側を対象に実体顕微鏡でクラックの有無を調査した。クラックが発生しない最小の曲げ半径を限界曲げ半径（Ｒ）とし、そのＲを板厚ｔで除してＲ／ｔを求めた。
　測定結果を下記表４及び表５に示す。これらの表において、鋼板の機械的特性について、ＹＳが９００ＭＰａ以上、ＴＳが１１８０ＭＰａ以上、ＴＳ×ＥＬが３００００ＭＰａ％以上、Ｒ／ｔが１．５以下を全て満たすものを合格として○で表示し、それ以外のものを不合格として×で表示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　上記表４及び表５中、αはフェライトを示す。マルテンはマルテンサイトを示す。γＲは残留オーステナイトを示す。θはセメンタイトを示す。金属組織についての下線が付された数値は、本発明の実施形態の範囲外であることを示す。機械的特性についての下線が付された数値については、十分な機械的特性が得られていないことを示す。
　上記表４及び表５に示すように、製造Ｎｏ．１～３、６、１１、１７、１８、２０、２１、２４、２５、２８～３４の鋼板は、いずれも、本発明の実施形態の成分組成の規定を満足する鋼種を用い、推奨の製造条件下で製造した結果、本発明の実施形態の組織規定の要件を充足する発明鋼板であり、評価が○であり、ＹＳ、ＴＳ、ＴＳ×ＥＬ、Ｒ／ｔは全て合格基準を満たしており、成形性に優れた高強度鋼板が得られることを確認できた。
　これに対して、比較鋼板である製造Ｎｏ．４、５、７～１０、１２～１６、１９、２２、２３、２６、２７の鋼板は、評価が×であり、ＹＳ、ＴＳ、ＴＳ×ＥＬ、Ｒ／ｔの少なくともいずれかが劣っている。
　例えば、製造Ｎｏ．４、５、７～１０、１２～１５の鋼板は、成分組成の要件は満たしているものの、製造条件のいずれかが推奨範囲を外れていることにより、本発明の実施形態の金属組織を規定する要件のうち少なくとも一つを満たさず、ＹＳ、ＴＳ、ＴＳ×ＥＬ、Ｒ／ｔの少なくともいずれかが劣っている。
　例えば、製造Ｎｏ．４の鋼板は軟質化焼鈍温度が高すぎ、残留オーステナイトが粗大化し、Ｒ／ｔが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．５の鋼板は軟質化焼鈍の保持時間が長すぎ、残留オーステナイトが粗大化し、Ｒ／ｔが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．７の鋼板は、圧下率が低すぎ、フェライト中の小傾角粒界密度が不足し、ＹＳ、ＴＳ、Ｒ／ｔが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．８の鋼板は、冷延後の第１保持温度への平均速度が低すぎ、フェライト中の小傾角粒界密度が不足し、ＹＳ、ＴＳ、Ｒ／ｔが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．９の鋼板は、第１保持温度が低すぎ、フェライトが過剰になる一方で残留オーステナイトが不足するとともに、フェライト中の小傾角粒界密度が過大になり、ＴＳ、ＴＳ×ＥＬが劣っている。
　一方、製造Ｎｏ．１０の鋼板は、第１保持温度が高すぎ、フェライトと残留オーステナイトが不足する一方でマルテンサイトが過剰になるとともに、残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度が不足し、ＴＳ×ＥＬ、Ｒ／ｔが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．１２の鋼板は、第１保持時間が長すぎ、フェライト中の小傾角粒界密度が不足し、ＹＳ、ＴＳ、Ｒ／ｔが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．１３の鋼板は、第２保持温度までの平均速度が低すぎ、フェライト中の小傾角粒界密度が不足し、ＹＳ、ＴＳ、Ｒ／ｔが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．１４の鋼板は、第２保持温度が低すぎ、残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度が不足し、ＴＳ×ＥＬが劣っている。
　一方、製造Ｎｏ．１５の鋼板は、第２保持温度が高すぎ、残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度が不足し、ＴＳ×ＥＬが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．１６、１９、２２、２３、２６、２７の鋼板は、本発明の実施形態の成分のいずれかが規定範囲を外れており、それに伴い、製造Ｎｏ．２２の鋼板を除いて、本発明の実施形態の組織を規定する要件も少なくとも一つを満たさず、ＹＳ、ＴＳ、ＴＳ×ＥＬ、Ｒ／ｔの少なくともいずれかが劣っている。
　例えば、製造Ｎｏ．１６（鋼種Ｂ）の鋼板は、Ｃ含有量が低すぎ、残留オーステナイトが不足し、ＴＳ、ＴＳ×ＥＬが劣っている。
　一方、製造Ｎｏ．１９（鋼種Ｅ）の鋼板は、Ｃ含有量が高すぎ、フェライトが不足する一方でマルテンサイトが過剰になるとともに、残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度が不足し、ＴＳ×ＥＬ、Ｒ／ｔが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．２２（鋼種Ｈ）の鋼板は、Ｓｉ含有量及びＳｉ＋Ａｌ合計含有量がともに高すぎ、ＴＳ×ＥＬ、Ｒ／ｔが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．２３（鋼種Ｉ）の鋼板は、Ｍｎ含有量が低すぎ、残留オーステナイトが不足するとともに、残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度も不足し、ＴＳ、ＴＳ×ＥＬが劣っている。
　一方、製造Ｎｏ．２６（鋼種Ｌ）の鋼板は、Ｍｎ含有量が高すぎ、フェライト中の小傾角粒界密度が過大になり、ＴＳ×ＥＬ、Ｒ／ｔが劣っている。
　また、製造Ｎｏ．２７（鋼種Ｍ）の鋼板は、Ｓｉ＋Ａｌ合計含有量が低すぎ、フェライト中の小傾角粒界密度が過大になるとともに、残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度が不足し、ＴＳ×ＥＬ、Ｒ／ｔが劣っている。
　以上の結果、本発明の実施形態の適用性が確認できた。
　本出願は、出願日が２０１６年６月６日である日本国特許出願、特願第２０１６－１１２４４３号、および、出願日が２０１７年３月３１日である日本国特許出願、特願第２０１７－０７３０４３号を基礎出願とする優先権主張を伴う。特願第２０１６－１１２４４３号および特願第２０１７－０７３０４３号は参照することにより本明細書に取り込まれる。

Claims (4)

  1. 　Ｃ：０．０５質量％以上０．２５質量％以下、
    　Ｓｉ：０質量％超３．０質量％以下、
    　Ｍｎ：５．０質量％以上９．０質量％以下、
    　Ｐ：０質量％超０．１００質量％以下、
    　Ｓ：０質量％超０．０１０質量％以下、
    　Ａｌ：０．００１質量％以上３．０質量％以下、
    　Ｓｉ＋Ａｌ：０．８質量％以上３．０質量％以下、
    　Ｎ：０質量％超０．０１００質量％以下、並びに
    　残部：鉄及び不可避的不純物、
    である成分組成を有し、
    　フェライト：４０面積％以上８０面積％未満、
    　マルテンサイト：２５面積％未満、
    　残留オーステナイト：２０面積％以上、並びに
    　残部：１０面積％未満
    の金属組織を有し、
    　上記フェライト中の小傾角粒界密度が１．０μｍ／μｍ２以上２．４μｍ／μｍ２以下であり、
    　上記残留オーステナイトの平均結晶粒径が１．５μｍ以下であり、かつ、
    　上記残留オーステナイト中の平均Ｍｎ濃度が９．０質量％超であることを特徴とする高強度冷延鋼板。
  2. 　Ｃｒ：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、
    　Ｍｏ：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、
    　Ｃｕ：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、
    　Ｎｉ：０．０１質量％以上０．２０質量％以下、及び
    　Ｂ：０．００００１質量％以上０．０２質量％以下
    からなる群より選択される１種又は２種以上をさらに含有する請求項１に記載の高強度冷延鋼板。
  3. 　Ｃａ：０．０００５質量％以上０．０１質量％以下、
    　Ｍｇ：０．０００５質量％以上０．０１質量％以下、及び
    　ＲＥＭ：０．０００１質量％以上０．０１質量％以下
    からなる群より選択される１種又は２種以上をさらに含有する請求項１又は請求項２に記載の高強度冷延鋼板。
  4. 　Ｃ：０．０５質量％以上０．２５質量％以下、
    　Ｓｉ：０質量％超３．０質量％以下、
    　Ｍｎ：５．０質量％以上９．０質量％以下、
    　Ｐ：０質量％超０．１００質量％以下、
    　Ｓ：０質量％超０．０１０質量％以下、
    　Ａｌ：０．００１質量％以上３．０質量％以下、
    　Ｓｉ＋Ａｌ：０．８質量％以上３．０質量％以下、
    　Ｎ：０質量％超０．０１００質量％以下、並びに
    　残部：鉄及び不可避的不純物、
    である成分組成を有する鋼材を熱間圧延する工程と、
    　上記熱間圧延工程後の鋼板を室温まで冷却する第１冷却工程と、
    　上記第１冷却工程後の鋼材を温度４００℃以上Ａｃ１未満、保持時間０．５時間以上７２時間以下の条件下で焼鈍する工程と、
    　上記焼鈍工程後の鋼材を２５％以上８０％以下の圧下率で冷間圧延する工程と、
    　上記冷間圧延工程後の鋼材を３．０℃／秒以上の平均速度で昇温する工程と、
    　上記昇温工程後の鋼板を第１保持温度［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－３０］℃以上［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２＋１０］℃以下、第１保持時間０秒以上３００秒以下の条件下で均熱する第１均熱工程と、
    　上記第１均熱工程後の鋼材を第１保持温度から１．０℃／秒以上の平均速度で冷却する第２冷却工程と、
    　上記第２冷却工程後の鋼板を第２保持温度［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－９０］℃以上［（Ａｃ１＋Ａｃ３）／２－５０］℃以下、第２保持時間１２０秒以上６００秒以下の条件下で均熱する第２均熱工程と、
    　上記第２均熱工程後の鋼板を冷却する第３冷却工程とを備えることを特徴とする高強度冷延鋼板の製造方法。
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