RU2810466C1 - Холоднокатаный, отожжённый стальной лист или горячепрессованная, отожжённая стальная деталь - Google Patents
Холоднокатаный, отожжённый стальной лист или горячепрессованная, отожжённая стальная деталь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2810466C1 RU2810466C1 RU2023104009A RU2023104009A RU2810466C1 RU 2810466 C1 RU2810466 C1 RU 2810466C1 RU 2023104009 A RU2023104009 A RU 2023104009A RU 2023104009 A RU2023104009 A RU 2023104009A RU 2810466 C1 RU2810466 C1 RU 2810466C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- steel sheet
- rolled
- manganese
- cold
- steel
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 118
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 118
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 88
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 61
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims abstract description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000005496 tempering Methods 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- -1 wt.%: C 0.03–0.18 Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 23
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 14
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 3
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 2
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- 238000000445 field-emission scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009828 non-uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000359496 Kaistibacter Species 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007571 dilatometry Methods 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 238000001887 electron backscatter diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к металлургии, а именно к холоднокатаному, отожжённому и отпущенному стальному листу с хорошей свариваемостью. Холоднокатаный, отожжённый и отпущенный стальной лист выполнен из стали, характеризующейся пределом текучести YS, составляющим 1000 МПа или более, и имеющей состав, мас.%: C 0,03–0,18, Mn 6,0–11,0, Mo 0,05–0,5, B 0,0005–0,005, S ≤ 0,010, P ≤ 0,020, N ≤ 0,008, и, необязательно, включающий один или несколько из следующих элементов: Al < 3, Si ≤ 1,20, Ti ≤ 0,050, Nb ≤ 0,050, Cr ≤ 0,5 и V ≤ 0,2, при этом железо и неизбежные примеси, образующиеся при плавке, - остальное. Лист имеет микроструктуру в долях поверхности: от 0 до 30% феррита, имеющего размер зерна менее 1,0 мкм, от 3 до 30% остаточного аустенита, от 40 до 95% отпущенного мартенсита, от 0 до 5% свежего мартенсита, при этом содержание углерода [C]A и марганца [Mn]A в аустените, выраженное в массовых процентах, такое, что отношение ([C]A 2 × [Mn]A) / (C%2 × Mn%) составляет менее 7,80, при этом C% и Mn% представляют собой номинальные значения содержания углерода и марганца в массовых %. Шов контактной точечной сварки двух стальных деталей, выполненных из холоднокатаного, отожжённого и отпущенного стального листа, при этом шов характеризуется значением α, составляющим по меньшей мере 30 даН/мм2, где α - отношение предела прочности на растяжение шва, полученного сваркой двух деталей, к произведению диаметра сварной точки и толщины основы шва. Листы характеризуются высокими механическими свойствами и высокой стойкостью к жидко-металлическому охрупчиванию. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 7 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к высокопрочному стальному листу, имеющему хорошие характеристики свариваемости, и к способу получения такого стального листа.
Для производства различных изделий, таких как детали структурных элементов и панелей кузова автомобильных транспортных средств, известно применение листов, изготовленных из DP- (двухфазных) сталей или TRIP-сталей (с пластичностью, обусловленной превращением).
Одна из главных проблем автомобильной промышленности заключается в уменьшении массы транспортных средств для повышения эффективности использования в них топлива, без пренебрежения требованиями безопасности и в свете охраны глобальной окружающей среды. С целью достижения соответствия указанным требованиям в сталелитейной промышленности постоянно разрабатываются новые высокопрочные стали для того, чтобы иметь листы с повышенным пределом текучести и прочностью на разрыв, а также хорошей тягучестью и формуемостью.
Сущность одной из разработок, выполненных для улучшения механических свойств, состоит в увеличении содержания марганца в сталях. Присутствие марганца способствует повышению тягучести сталей благодаря стабилизации аустенита. Однако указанные стали демонстрируют ухудшение свойств, обусловленное хрупкостью. Для преодоления упомянутой проблемы добавляют такие элементы, как бор. Указанные химические композиции с добавлением бора являются очень вязкими на стадии горячей прокатки, а горячая полоса является слишком твердой для дальнейшей переработки. Наиболее эффективным способом смягчения данной горячей полосы является периодический отжиг, но он приводит к потере вязкости.
В дополнение к упомянутым требованиям в отношении механических свойств, такие стальные листы должны показывать хорошую стойкость к жидкометаллическому охрупчиванию (LME). Стальные листы, покрытые цинком или цинковым сплавом, являются очень эффективными в отношении коррозионной стойкости и, следовательно, широко применяются в автомобильной промышленности. Однако на практике было обнаружено, что дуговая сварка или сварка электросопротивлением определенных сталей может вызывать возникновение конкретных трещин вследствие явления, называемого жидкометаллическим охрупчиванием (“LME”), или образованием трещин, обусловленным воздействием жидкого металла (“LMAC”). Данное явление характеризуется проникновением жидкого Zn по границам зерен нижележащей стальной основы под действием прилагаемых напряжений или внутренних напряжений, возникающих в результате жесткого закрепления, теплового расширения или превращений фаз. Известно, что добавление элементов, подобных углероду или кремнию, оказывает вредное воздействие на стойкость к LME.
В автомобильной промышленности обычно определяют такую стойкость путем введения верхнего предельного значения так называемого показателя склонности к LME, рассчитываемого по следующему уравнению:
Показатель склонности к LME = C% + Si%/4,
где C% и Si% обозначают, соответственно, номинальные массовые проценты углерода и кремния в стали.
Публикация WO2020011638 касается способа получения холоднокатаной стали с содержанием марганца от среднего до промежуточного (Mn от 3,5 до 12%) и пониженным содержанием углерода. Описаны два технологических маршрута. Первый маршрут включает межкритический отжиг холоднокатаного стального листа. Второй маршрут включает двойной отжиг холоднокатаного стального листа, причем первый маршрут является полностью аустенитным, а второй маршрут является межкритическим. Благодаря выбору температуры отжига достигается оптимальное соотношение между прочностью на разрыв и удлинением. Путем снижения температуры отжига достигается обогащение аустенитом, что подразумевает наличие высокого значения величины напряжения излома по толщине. Однако малое количество углерода и марганца, используемое в изобретении, ограничивает прочность стального листа на разрыв величинами не выше 980 МПа.
С учетом вышесказанного, цель настоящего изобретения заключается в решении вышеупомянутой проблемы и получении стального листа, обладающего сочетанием очень хороших механических свойств с пределом текучести, равным 1000 МПа или выше, прочностью на разрыв, TS, равной 1450 МПа или выше, однородным удлинением, UE, равным 6,5% или больше, и общим удлинением, TE, равным 9% или больше.
Предпочтительно, стальной лист, соответствующий изобретению, удовлетворяет выражению TS х TE > 13 700 МПа∙%.
Предпочтительно, стальной лист, соответствующий изобретению, характеризуется показателем склонности к LME меньше 0,36.
Предпочтительно, стальной лист, соответствующий изобретению, характеризуется углеродным эквивалентом Cэкв ниже 0,4%, причем углеродный эквивалент определяют следующим образом:
Cэкв = C%+Si%/55+Cr%/20+Mn%/19-Al%/18+2,2P%-3,24B%-0,133*Mn%*Mo%
при этом количества элементов выражены в массовых процентах.
Предпочтительно, шов контактной точечной сварки двух стальных деталей из стального листа, соответствующего изобретению, характеризуется значением α, равным, по меньшей мере, 30 даН/мм2.
Задача настоящего изобретения достигается получением стального листа по п. 1. Стальной лист также может включать любые характеристики пп. 2 - 10, взятые по отдельности или в сочетании.
Другой задачей данного изобретения является шов контактной точечной сварки двух стальных деталей по п. 11.
Еще одной задачей данного изобретения является закаленная под прессом и отпущенная стальная деталь по п. 12.
Далее изобретение будет подробно описано и проиллюстрировано примерами без введения ограничений.
Согласно изобретению, содержание углерода составляет от 0,03% до 0,18 % для обеспечения характеристик удовлетворительной прочности и хорошей свариваемости. При содержании углерода выше 0,18% могут снижаться свариваемость стального листа и стойкость к LME. От содержания углерода зависит температура томления: чем выше содержание углерода, тем ниже температура томления для стабилизации аустенита. Если содержание углерода ниже 0,03%, прочность отпущенного мартенсита является недостаточной для достижения UTS выше 1450 МПа. В предпочтительном варианте осуществления изобретения содержание углерода составляет от 0,05% до 0,15%. В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения содержание углерода составляет от 0,08 до 0,12%.
Содержание марганца составляет от 6,0% до 11,0 %. При добавлении свыше 11,0% может снижаться свариваемость стального листа и продуктивность сборки деталей. Кроме того, риск появления осевой сегрегации повышается до уровня оказания вредного воздействия на механические свойства. Поскольку температура томления в значительной степени зависит от содержания марганца, определяется минимальное количество марганца для стабилизации аустенита, с целью получения после томления заданной микроструктуры и прочности. Предпочтительно, содержание марганца составляет от 6,0% до 9%.
Согласно изобретению, содержание алюминия составляет ниже 3% для уменьшения сегрегации марганца при разливке. Алюминий является очень эффективным элементом для раскисления стали при обработке в жидкой фазе. При добавлении свыше 3% может снижаться свариваемость стального листа в cостоянии непосредственно после литья. К тому же, трудно достигать прочности на разрыв выше 1450 МПа. Кроме того, чем выше содержание алюминия, тем выше температура томления для стабилизации аустенита. Предпочтительно, алюминий добавляют в количестве, по меньшей мере, на уровне 0,2% для повышения устойчивости продукта к изменениям путем увеличения межкритического диапазона, а также для улучшения свариваемости. Кроме того, алюминий можно добавлять во избежание возникновения проблем, связанных с образованием включений и окислением. В предпочтительном варианте осуществления изобретения содержание алюминия составляет от 0,2% до 2,2%.
Содержание молибдена составляет от 0,05% до 0,5% в целях уменьшения сегрегации марганца при разливке. Кроме того, добавление, по меньшей мере, 0,05% молибдена обеспечивает стойкость к охрупчиванию. При введении свыше 0,5% добавление молибдена является дорогостоящим и неэффективным с точки зрения требуемых свойств. В предпочтительном варианте осуществления изобретения содержание молибдена составляет от 0,15% до 0,35%.
Согласно изобретению, содержание бора составляет от 0,0005% до 0,005% для улучшения вязкости горячекатаного стального листа и свариваемости холоднокатаного стального листа при точечной сварке. При содержании выше 0,005% активируется образование карбидов бора на предшествующих границах зерен аустенита, что делает сталь более хрупкой. В предпочтительном варианте осуществления изобретения содержание бора составляет от 0,001% до 0,003%.
К композиции стали, соответствующей изобретению, необязательно, можно добавлять некоторые элементы.
Максимальная добавка кремниевого содержимого ограничивается величиной 1,20% в целях повышения стойкости к LME. В дополнение к этому, указанное низкое содержание кремния обеспечивает возможность упрощения процесса за счет исключения стадии травления горячекатаного стального листа перед отжигом горячекатаного листа. Предпочтительно, максимальное добавляемое содержание кремния составляет 0,5%.
Титан можно добавлять до достижения концентрации 0,050 % для обеспечения дисперсионного упрочнения. Предпочтительно, добавляют минимум 0,010% титана в дополнение к бору, для предотвращения образования бором соединения BN.
Ниобий, необязательно, можно добавлять до достижения концентрации 0,050 % для утончения зерен аустенита в ходе горячей прокатки и обеспечения дисперсионного упрочнения. Предпочтительно, минимальное количество добавляемого ниобия составляет 0,010%.
Хром и ванадий, необязательно, можно добавлять, соответственно, до достижения концентраций 0,5% и 0,2% для обеспечения повышенной прочности.
Остальную часть состава стали представляет собой железо и примеси, образующиеся в результате выплавки. В этом отношении, по меньшей мере, P, S и N считаются остаточными элементами, которые являются неизбежными примесями. Их содержание равно 0,010 % или меньше для S; 0,020 % или меньше для P и 0,008 % или меньше для N.
Далее будет описана микроструктура стального листа согласно изобретению. Она включает, в долях поверхности:
- от 0% до 30% феррита, характеризующегося размером зерна меньше 1,0 мкм,
- от 3% до 30% остаточного аустенита,
- от 40 до 95% отпущенного мартенсита,
- меньше 5% свежего мартенсита,
- содержание углерода [C]A и марганца [Mn]A в аустените, выраженное в массовых процентах, такое, что отношение ([C]A² x [Mn]A) / (C%² x Mn%) составляет меньше 7,80, при этом C% и Mn% представляют номинальные значения содержания углерода и марганца в массовых %.
Микроструктура стального листа, соответствующего изобретению, заключает в себе от 3% до 30% остаточного аустенита. При концентрациях аустенита ниже 3% или выше 30% однородное и общее удлинение, UE и TE, не могут достигать соответственных минимальных величин, равных 6,5% и 9%.
Такой аустенит образуется в ходе межкритического отжига горячекатаного стального листа, а также при отжиге холоднокатаного стального листа. В ходе межкритического отжига горячекатаного стального листа образуются области, включающие содержание марганца выше номинального значения, и области, включающие содержание марганца ниже номинального значения, создавая неоднородное распределение марганца. Соответственно, вместе с марганцем сегрегирует углерод. Указанную неоднородность марганца измеряют при помощи отклонения распределения марганца для горячекатаного стального листа, которое должно быть равно -30 или больше, как показано на фигуре 2 и поясняется ниже.
Концентрации углерода [C]A и марганца [Mn]A в аустените, выраженные в массовых процентах, являются такими, что отношение ([C]A² x [Mn]A) / (C%² x Mn%) составляет меньше 7,80, при этом C% и Mn% представляют номинальные значения содержания углерода и марганца в массовых %. Когда данное отношение больше 7,80, остаточный аустенит является слишком стабильным для проявления адекватного TRIP-TWIP-эффекта при деформации. Такой TWIP-TRIP-эффект поясняется, в частности, в работе “Observation-of-the-TWIP-TRIP-Plasticity-Enhancement-Mechanism-in-Al-Added-6-Wt-Pct-Medium-Mn-Steel”, DOI: 10.1007/s11661-015-2854-z, The Minerals, Metals & Materials Society and ASM International 2015, p. 2356 Volume 46A, June 2015 (S. LEE, K. LEE, and B. C. DE COOMAN).
Микроструктура стального листа, соответствующего изобретению, заключает в себе от 0 до 30% феррита, причем такой феррит характеризуется размером зерна меньше 1,0 мкм. Такой феррит может образовываться в ходе отжига холоднокатаного стального листа, когда он имеет место при температуре от значения Ac1 до Ac3 холоднокатаного стального листа. Когда отжиг холоднокатаного стального листа протекает при температуре выше Ac3 холоднокатаного стального листа, феррит не присутствует. Предпочтительно, содержание феррита составляет от 0% до 25%.
Микроструктура стального листа, соответствующего изобретению, заключает в себе от 40 до 95% отпущенного мартенсита. Такой мартенсит может образовываться при охлаждении горячекатаного стального листа после межкритического отжига, в результате превращения части аустенита, менее обогащенной углеродом и марганцем по сравнению с номинальными значениями. Однако в основном он образуется при охлаждении после отжига холоднокатаного стального листа, а затем отпускается в ходе отпуска указанного листа.
Свежий мартенсит может присутствовать в количестве до 5% в долях поверхности, но он не является фазой, желаемой в микроструктуре стального листа, соответствующего изобретению. Он может образовываться на конечной стадии охлаждения до комнатной температуры в результате превращения нестабильного аустенита. Действительно, упомянутый нестабильный аустенит с низким содержанием углерода и марганца приводит к тому, что начальная температура образования мартенсита, Ms, составляет выше 20°C. В целях достижения конечных механических свойств содержание свежего мартенсита ограничивается величиной максимум 5%, а предпочтительно, величиной меньше 2%, либо еще лучше, сокращается до 0%.
Отпущенный мартенсит может отличаться от свежего мартенсита на вырезанном образце, отполированном, протравленном реагентом, известным в таковом качестве, например, реагентом ниталь, и исследуемом методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ), или на вырезанном образце, отполированном и анализируемом методом дифракции обратного рассеяния электронов (EBSD). Отпущенный мартенсит имеет более низкую плотность дислокаций, чем свежий мартенсит.
В отличие от этого, свежий мартенсит, который образуется в результате превращения обогащенного углеродом аустенита в мартенсит после стадии отпуска, имеет содержание C выше номинального содержания углерода в стали и более высокую плотность дислокаций, чем отпущенный мартенсит.
В первом варианте осуществления микроструктура заключает в себе от 5% до 25% феррита, от 10% до 25% остаточного аустенита и от 50% до 85% отпущенного мартенсита.
В другом варианте осуществления микроструктура не содержит феррита и включает от 5% до 15% остаточного аустенита, а также от 85% до 95% отпущенного мартенсита.
Стальной лист, соответствующий изобретению, характеризуется пределом текучести, YS, равным 1000 МПа или выше, прочностью на разрыв, TS, равной 1450 МПа или выше, однородным удлинением UE, равным 6,5% или больше, и общим удлинением TE, равным 9% или больше.
Предпочтительно, холоднокатаный и отожженный стальной лист характеризуется показателем склонности к LME ниже 0,36.
Предпочтительно, стальной лист характеризуется углеродным эквивалентом Cэкв ниже 0,4% для улучшения свариваемости. Углеродный эквивалент определяется следующим образом: Cэкв = C% + Si%/55 + Cr%/20 + Mn%/19 - Al%/18 + 2,2P% - 3,24B% - 0,133*Mn%*Mo%, при этом концентрации элементов выражены в массовых процентах.
Сварную конструкцию можно изготовлять путем получения двух деталей из листов стали, соответствующей изобретению, а затем осуществления контактной точечной сварки двух стальных деталей.
Швы контактной точечной сварки, соединяющие первый лист со вторым, отличаются высокой стойкостью в испытании на растяжение крестообразного образца, определяемой величиной α, равной, по меньшей мере, 30 даН/мм2.
Стальной лист, соответствующий изобретению, можно получать любым подходящим способом изготовления, и его может определять специалист в данной области техники. Однако предпочтительно использовать способ согласно изобретению, включающий следующие стадии:
Получают полупродукт, способный подвергаться дальнейшей горячей прокатке, с составом стали, описанным выше. Данный полупродукт нагревают до температуры от 1150°C до 1300°C для возможности облегчения горячей прокатки, при этом конечная температура горячей прокатки, КТП, составляет от 800°C до 1000°C. Предпочтительно, температура КТП составляет от 850°C до 950°C.
Затем горячекатаный стальной лист охлаждают и сматывают в рулон при температуре Tрулон, составляющей от 20°C до 650°C, а предпочтительно от 300 до 500°C.
После этого горячекатаный стальной лист охлаждают до комнатной температуры, и его можно подвергать травлению.
Затем горячекатаный стальной лист нагревают до температуры отжига, TОГЛ, находящейся в диапазоне от Ac1 до Ac3. Более точно, температура TОГЛ выбрана для сведения к минимуму доли площади выделяющихся карбидов, до величины ниже 0,8%, и активирования неоднородного повторного выделения марганца. Указанную неоднородность марганца измеряют при помощи отклонения распределения марганца для горячекатаного стального листа, которое должно быть равно -30 или больше. Предпочтительно, температура TОГЛ составляет от Ac1+5°C до Ac3. Более предпочтительно, температура TОГЛ составляет от 580°C до 680°C.
Стальной лист выдерживают при указанной температуре TОГЛ в течение времени выдержки, tОГЛ, от 0,1 до 120 ч для активирования диффузии марганца и формирования неоднородного распределения марганца. Кроме того, указанная термообработка горячекатаного стального листа позволяет снижать твердость горячекатаного стального листа при одновременном сохранении вязкости.
Затем горячекатаный и термообработанный стальной лист охлаждают до комнатной температуры, и его можно подвергать травлению для устранения окисления.
После этого осуществляют холодную прокатку горячекатаного и термообработанного стального листа со степенью обжатия от 20% до 80%.
Далее холоднокатаный стальной лист подвергают отжигу при температуре Tвыдержки, составляющей от значения T1 до (Ac3 + 50 x C%/0,1), в течение периода времени выдержки, tвыдержки, составляющего от 10 с до 3600 с, причем T1 является температурой, при которой в конце периода времени выдержки образуется 30% феррита, в долях поверхности, при этом значение Ac3 для холоднокатаного стального листа определяют способом дилатометрии, а C% относится к номинальной концентрации углерода. Когда Tвыдержки выше указанного предела, может стабилизироваться недостаточное количество аустенита при комнатной температуре. Предпочтительно, Tвыдержки составляет от 720 до 860°C и более предпочтительно, от 720°C до 820°C, а время tвыдержки составляет от 100 до 1000 с. Такой отжиг можно выполнять в режиме непрерывного отжига.
Затем осуществляют закалочное охлаждение холоднокатаного и отожженного стального листа до температуры закалки, составляющей ниже 80°C, а предпочтительно, ниже 50°C, со средней скоростью охлаждения, по меньшей мере, 0,1°C/с, а предпочтительно, по меньшей мере, 1°C/с. Часть аустенита, присутствующего в конце периода выдержки, будет превращаться в свежий мартенсит.
Далее после закалки осуществляют стадию отпуска стального листа при температуре Tотпуск в течение периода времени выдержки, tотпуск, которые являются такими, что значение выражения (Tотпуск + 273) x (13 + log tотпуск) составляет от 6000 до 8700, а предпочтительно, от 7000 до 8200. Предпочтительно, Tотпуск составляет ниже 300°C, а tотпуск составляет от 100 до 1800 с.
В конце указанной стадии отпуска свежий мартенсит превращается в отпущенный мартенсит.
Затем холоднокатаный, отожженный и отпущенный стальной лист охлаждают до комнатной температуры. После этого на лист можно наносить покрытие любым подходящим способом, включая нанесение покрытия погружением в расплав, электроосаждение или вакуумное напыление цинка или сплавов на его основе, либо алюминия или сплавов на его основе.
В другом варианте осуществления описанный выше процесс можно останавливать после отжига горячекатаного листа, либо после холодной прокатки или после нанесения покрытия и разрезать соответствующие стальные листы на заготовки, которые затем будут использоваться для изготовления деталей способом закалки под прессом. Если нанесение покрытия происходит при погружении в расплав, отжиг для подготовки поверхности листа, как правило, предпочтительно осуществлять непосредственно перед погружением его в ванну с горячим металлом.
Такая операция закалки под прессом заключается в осуществлении стадии аустенизации, на которой стальную заготовку нагревают в печи до температуры в диапазоне от T1 до (Ac3 + 50 x C%/0,1), аналогично отжигу, описанному выше для холоднокатаного стального листа. Предпочтительно, указанная температура аустенизации составляет от 720 до 860°C, и более предпочтительно, от 720°C до 820°C, а период времени аустенизации составляет от 30 до 1000 с. После этого нагретую заготовку перемещают в штамп для горячей штамповки, где имеет место горячая штамповка.
Затем деталь удерживают в штампе, при этом имеет место упрочнение посредством операции закалки. Закалку осуществляют так, чтобы добиваться скорости охлаждения, по меньшей мере, 0,1°C/с до достижения температуры Ms. В ходе указанной закалки деталь приобретет ту же микроструктуру, что и задаваемая для холоднокатаного и отожженного стального листа.
После этого выполняют операцию отпуска стальной детали, что требует нагревания детали при температуре Tотпуск в течение периода времени выдержки, tотпуск, которые являются такими, что значение выражения (Tотпуск + 273) x (13+log tотпуск) составляет от 6000 до 8700, а предпочтительно, от 7000 до 8200. Предпочтительно, Tотпуск составляет ниже 300°C, а tотпуск составляет от 10 до 1800 с. После этого деталь приобретет ту же микроструктуру, что и задаваемая для холоднокатаного, отожженного и отпущенного стального листа.
Предпочтительно, такой отпуск можно осуществлять при окрашивании стальной детали, в ходе процесса термоупрочнения, который проводят для отверждения краски.
Далее изобретение будет проиллюстрировано следующими ниже примерами, которые никоим образом не являются ограничительными.
Примеры
Стали семи марок, составы которых приведены в таблице 1, отливали в виде полупродуктов и перерабатывали в стальные листы.
Таблица 1 - Составы
Испытанные составы сведены в следующей ниже таблице, в которой содержания элементов выражены в массовых процентах.
Подчеркнутые значения: за пределами изобретения
Температуры Ac1, Ac3 и Ms определены для холоднокатаных листов при помощи дилатометрических испытаний и металлографического анализа.
Таблица 2 - Параметры процесса получения горячекатаных и термообработанных стальных листов
Непосредственно после отливки стальные полупродукты повторно нагревали при 1200°C, осуществляли горячую прокатку, а затем сматывали в рулоны. После этого горячекатаные и смотанные в рулоны стальные листы подвергали термообработке при температуре TОГЛ и поддерживали при указанной температуре в течение времени выдержки, tОГЛ. Для получения горячекатаных и термообработанных стальных листов применяли следующие конкретные условия:
Подчеркнутые значения: параметры, которые не позволяют достигать заданных свойств
Выполняли анализ горячекатаных и термообработанных стальных листов, и соответствующие характеристики приведены в таблице 3.
Таблица 3 - Микроструктура и свойства горячекатаного и термообработанного стального листа
Определяли отклонение распределения марганца и долю выделившихся карбидов.
Долю выделившихся карбидов определяют через посредство вырезанного из листа образца, исследуемого при помощи сканирующего электронного микроскопа с полевой эмиссионной пушкой (“FEG-SEM”) и анализа изображений c увеличением больше 15000x.
На фигуре 1 представлены вырезанные из горячекатаных и термообработанных стальных листов образцы испытания 4 и испытания 28. Черная область соответствует зоне с меньшим количеством марганца, серая область соответствует повышенному количеству марганца.
Указанную фигуру получают следующим способом: из горячекатаного и термообработанного стального листа на ¼ толщины вырезают образец для испытаний и полируют его.
Затем снимают характеристики указанного вырезанного образца при помощи электронно-зондового микроанализатора с полевой эмиссионной пушкой (“FEG”) при увеличении больше 10000x для определения количеств марганца. Составлены три карты распределения размером 10 мкм*10 мкм для различных частей вырезанного образца. Указанные карты состоят из пикселей размером 0,01 мкм². В каждом пикселе вычисляют количество марганца в массовых процентах, а затем наносят точки на кривую, представляющую совокупную долю площади по данным трех карт как функцию количества марганца.
Указанная кривая построена на фигуре 2 для испытания 4 и испытания 28: 100% вырезанного из листа образца содержат больше 1% марганца. В случае испытания 4, в 20% вырезанного из листа образца содержится больше 9% марганца.
Затем вычисляют отклонение полученной кривой между точкой, представляющей 80% совокупной доли площади, и точкой, представляющей 20% совокупной доли площади.
В случае испытания 28 отсутствие термообработки после горячей прокатки обусловливает тот факт, что повторное выделение марганца не является неоднородным в достаточной степени, и это можно видеть по величине отклонения распределения марганца, составляющей меньше -30.
В противоположность этому, в случае испытания 4, повторное выделение марганца представляется явно неоднородным, о чем свидетельствует величина отклонения распределения марганца, составляющая больше -30.
Подчеркнутые величины: не соответствуют заданным значениям.
Термообработка горячекатаного стального листа позволяет марганцу диффундировать в аустенит: повторное выделение марганца является неоднородным, включающим области с низким содержанием марганца и области с высоким содержанием марганца. Указанная неоднородность марганца способствует достижению определенных механических свойств и может быть измерена при помощи профиля концентраций марганца.
Таблица 4 - Параметры процесса получения холоднокатаных, отожженных и отпущенных стальных листов
Затем осуществляют холодную прокатку полученного горячекатаного и термообработанного стального листа. После этого холоднокатаный стальной лист вначале подвергают отжигу при температуре Tвыдержки и выдерживают при указанной температуре в течение периода времени выдержки, tвыдержки, перед закалочным охлаждением до температуры ниже 80°C, предпочтительно, ниже 50°C, со скоростью охлаждения 2°C/с. Затем стальной лист нагревают второй раз при температуре Tотпуск и выдерживают при указанной температуре в течение периода времени выдержки, tотпуск, перед охлаждением до комнатной температуры. Для получения холоднокатаных и отожженных стальных листов применяли следующие конкретные условия:
Подчеркнутые значения: параметры, которые не позволяют достигать заданных свойств
н/п: не применяли
Затем выполняли анализ холоднокатаных и отожженных листов, и соответствующие данные, касающиеся элементов микроструктуры, механических свойств и характеристик свариваемости, приведены, соответственно, в таблицах 5, 6 и 7.
Таблица 5 – Микроструктура холоднокатаного, отожженного и отпущенного стального листа
Определяли процентные содержания фаз микроструктур полученных холоднокатаных и отпущенных стальных листов.
Величины [C]A и [Mn]A соответствуют количеству углерода и марганца в аустените, выраженному в массовых процентах. Их измеряют как методом дифракции рентгеновских лучей (C%), так и при использовании электронно-зондового микроанализатора с полевой эмиссионной пушкой (Mn%).
Доли фаз на поверхности микроструктуры определяют следующим способом: для выявления микроструктуры из холоднокатаного и отожженного стального листа вырезают образец для испытаний, полируют и подвергают травлению реагентом, известным в таковом качестве. После этого вырезанный образец исследуют при помощи сканирующего электронного микроскопа, например, сканирующего электронного микроскопа с полевой эмиссионной пушкой (“FEG-SEM”) при увеличении больше 5000x, в режиме регистрации вторичных электронов.
Определение доли феррита на поверхности осуществляют при помощи исследований методом СЭМ после травления реагентами ниталь или пикраль/ниталь.
Определение объемной доли остаточного аустенита выполняют методом дифракции рентгеновских лучей.
Подчеркнутые значения: не соответствуют изобретению, н/о: не определяли
Таблица 6 - Механические свойства холоднокатаного, отожженного и отпущенного стального листа
Механические свойства полученных холоднокатаных, отожженных и отпущенных стальных листов определены и приведены в следующей ниже таблице.
Предел текучести, YS, прочность на разрыв, TS, а также однородное и общее удлинение, UE, TE, измеряют в соответствии со стандартом ISO 6892-1, опубликованным в октябре 2009 г.
Подчеркнутые значения: не соответствуют заданным величинам
В испытании 1 лист не подвергали какому-либо отпуску термообработкой. Его микроструктура включает больше 5% свежего мартенсита, который остается не отпущенным, что приводит к низкому значению общего удлинения.
В испытании 13 лист подвергали отжигу, температура выдержки которого выходит за пределы величины (Ac3 + 50 x C%/0,1). Это обусловливает слишком высокое значение содержания углерода в остаточном аустените, что приводит к выходу показателей однородного удлинения и общего удлинения за пределы заданных диапазонов.
В испытаниях 16 и 24 осуществляли стадию отпуска, на которой значение выражения (Tотпуск +273) x (13+log tотпуск) выходит за пределы максимальной величины. Это обусловливает слишком высокое значение содержания углерода в остаточном аустените, что приводит к выходу показателей однородного удлинения и общего удлинения за пределы заданных диапазонов.
В испытании 25 осуществляли отжиг горячекатаного листа, условия которого находятся не в межкритической области, и состав листа включает слишком малое количество марганца, по сравнению с величиной, задаваемой изобретением. Соответствующая отожженный горячекатаный лист содержит слишком много карбидов, и марганец не распределялся неоднородно. В результате это приводит к достижению его содержания в остаточном аустените меньше заданного, что снижает показатели однородного удлинения и общего удлинения. Размер зерен феррита также находится за пределами, что обусловливает наличие прочности на разрыв, намного ниже заданной.
Испытания 26 - 28 выполняли с использованием марок стали, которые находятся за пределами объема изобретения в отношении состава, о чем свидетельствует таблица 1. В частности, содержание в них марганца составляет ниже 6,0 масс. %, а содержание углерода составляет выше 0,18%. Они также находятся за пределами объема изобретения по параметрам отжига горячекатаного листа, о чем свидетельствуют таблицы 2 и 3, показывая, что марганец не распределялся неоднородно, как требуется в соответствии с изобретением, и что выделение карбидов является чрезмерно сильным. Это обусловливает наличие величин содержания остаточного аустенита, намного ниже заданных, а значений однородного удлинения и общего удлинения, ниже заданных.
Таблица 7 - Характеристики свариваемости холоднокатаного, отожженного и отпущенного стального листа
На холоднокатаных, отожженных и отпущенных стальных листах выполняли точечную сварку в условиях стандарта ISO 18278-2.
В применяемом испытании образцы состоят из двух листов стали в форме сваренного вкрест эквивалента. Для разрушения сварной точки прилагается сила. Указанная сила, известная как прочность на растяжение крестообразного образца (CTS), выражается в единицах даН. Она зависит от диаметра сварной точки и толщины металла, то есть толщины стали и металлического покрытия. Это обеспечивает возможность вычисления коэффициента α, который представляет собой отношение величины CTS к произведению диаметра сварной точки и толщины основы. Указанный коэффициент выражается в единицах даН/мм².
Характеристики свариваемости холоднокатаных, отожженных и отпущенных листов определены и сведены в следующей таблице:
Показатель склонности к LME = C% + Si%/4, в масс. %.
н/о: не определяли
Claims (57)
1. Холоднокатаный, отожжённый и отпущенный стальной лист, выполненный из стали, характеризующейся пределом текучести YS, составляющим 1000 МПа или более, и имеющей состав, содержащий, в мас.%:
C 0,03–0,18
Mn 6,0–11,0
Mo 0,05–0,5
B 0,0005–0,005
S ≤ 0,010
P ≤ 0,020
N ≤ 0,008
и, необязательно, включающий один или несколько из следующих элементов:
Al < 3
Si ≤ 1,20
Ti ≤ 0,050
Nb ≤ 0,050
Cr ≤ 0,5
V ≤ 0,2
при этом остальную часть состава представляет железо и неизбежные примеси, образующиеся при плавке,
упомянутый стальной лист обладает микроструктурой, включающей, в долях поверхности,
от 0 до 30% феррита, имеющего размер зерна менее 1,0 мкм,
от 3 до 30% остаточного аустенита,
от 40 до 95% отпущенного мартенсита,
от 0 до 5% свежего мартенсита,
содержание углерода [C]A и марганца [Mn]A в аустените, выраженное в массовых процентах, такое, что отношение ([C]A 2 × [Mn]A) / (C%2 × Mn%) составляет менее 7,80, при этом C% и Mn% представляют собой номинальные значения содержания углерода и марганца в мас.%.
2. Стальной лист по п. 1, отличающийся тем, что содержание углерода в нем составляет от 0,05 до 0,15 мас.%.
3. Стальной лист по п. 1 или 2, отличающийся тем, что содержание марганца в нем составляет от 6,0 до 9 мас.%.
4. Стальной лист по любому из пп. 1–3, отличающийся тем, что содержание алюминия в нем составляет от 0,2 до 2,2 мас.%.
5. Стальной лист по любому из пп. 1–4, отличающийся тем, что его микроструктура содержит от 5 до 25% феррита, от 10 до 25% остаточного аустенита и от 50 до 85% отпущенного мартенсита.
6. Стальной лист по любому из пп. 1–4, отличающийся тем, что его микроструктура не содержит феррита и содержит от 5% до 15% остаточного аустенита и от 85% до 95% отпущенного мартенсита.
7. Стальной лист по любому из пп. 1–6, отличающийся тем, что прочность на разрыв TS составляет 1450 МПа или выше, относительное удлинение UE составляет 6,5% или более, а общее удлинение TE составляет 9% или более.
8. Стальной лист по любому из пп. 1–7, отличающийся тем, что TS и TE удовлетворяют следующему выражению: TS × TE > 13700 МПа %.
9. Стальной лист по любому из пп. 1–8, отличающийся тем, что показатель склонности к жидко-металлическому охрупчиванию LME менее 0,36.
10. Стальной лист по любому из пп. 1–9, отличающийся тем, что сталь характеризуется углеродным эквивалентом Cэкв менее 0,4%, причём углеродный эквивалент определен следующим образом:
Cэкв = C% + Si%/55 + Cr%/20 + Mn%/19 - Al%/18 + 2,2P% - 3,24B% - 0,133 × Mn% × Mo%
при этом количества элементов выражены в массовых процентах.
11. Шов контактной точечной сварки двух стальных деталей, выполненных из холоднокатаного, отожжённого и отпущенного стального листа по любому из пп. 1–10, который характеризуется значением α, составляющим по меньшей мере 30 даН/мм2,
где α - отношение предела прочности на растяжение шва, полученного сваркой двух деталей, к произведению диаметра сварной точки и толщины основы шва.
12 Деталь, изготовленная из холоднокатаного и отожженного листа, выполненного из стали, имеющей состав, содержащий, в мас.%:
C 0,03–0,18
Mn 6,0–11,0
Mo 0,05–0,5
B 0,0005–0,005
S ≤ 0,010
P ≤ 0,020
N ≤ 0,008
и, необязательно, включающий один или несколько из следующих элементов:
Al < 3
Si ≤ 1,20
Ti ≤ 0,050
Nb ≤ 0,050
Cr ≤ 0,5
V ≤ 0,2
при этом остальную часть состава представляет железо и неизбежные примеси, образующиеся при плавке,
путем горячей штамповки с последующим проведением отпуска с формированием в детали микроструктуры, включающей, в долях поверхности:
от 0 до 30% феррита, имеющего размер зерна менее 1,0 мкм,
от 3 до 30% остаточного аустенита,
от 40 до 95% отпущенного мартенсита,
от 0 до 5% свежего мартенсита,
причем содержание углерода [C]A и марганца [Mn]A в аустените, выраженное в массовых процентах, такое, что отношение ([C]A 2 × [Mn]A) / (C%2 × Mn%) составляет менее 7,80, при этом C% и Mn% представляют собой номинальные значения содержания углерода и марганца в массовых %.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IBPCT/IB2020/057004 | 2020-07-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2810466C1 true RU2810466C1 (ru) | 2023-12-27 |
Family
ID=
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2575113C2 (ru) * | 2011-07-29 | 2016-02-10 | Ниппон Стил Энд Сумитомо Метал Корпорейшн | Высокопрочный стальной лист - стальной лист и высокопрочный гальванизированный стальной лист, обладающие превосходной стабильностью формы, и способ их производства |
WO2017212885A1 (ja) * | 2016-06-06 | 2017-12-14 | 株式会社神戸製鋼所 | 成形性に優れた高強度冷延鋼板及びその製造方法 |
WO2019134102A1 (en) * | 2018-01-05 | 2019-07-11 | The University Of Hong Kong | An automotive steel and a method for the fabrication of the same |
EP3492618A4 (en) * | 2016-07-27 | 2020-01-08 | Baoshan Iron & Steel Co., Ltd. | HIGH QUALITY 1500 MPA STEEL WITH HIGH RESISTANCE AND ELONGATION FOR VEHICLES AND MANUFACTURING METHOD THEREOF |
RU2712591C1 (ru) * | 2016-01-18 | 2020-01-29 | Арселормиттал | Высокопрочная сталь, имеющая повышенную деформируемость, и способ производства такой стали |
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2575113C2 (ru) * | 2011-07-29 | 2016-02-10 | Ниппон Стил Энд Сумитомо Метал Корпорейшн | Высокопрочный стальной лист - стальной лист и высокопрочный гальванизированный стальной лист, обладающие превосходной стабильностью формы, и способ их производства |
RU2712591C1 (ru) * | 2016-01-18 | 2020-01-29 | Арселормиттал | Высокопрочная сталь, имеющая повышенную деформируемость, и способ производства такой стали |
WO2017212885A1 (ja) * | 2016-06-06 | 2017-12-14 | 株式会社神戸製鋼所 | 成形性に優れた高強度冷延鋼板及びその製造方法 |
EP3492618A4 (en) * | 2016-07-27 | 2020-01-08 | Baoshan Iron & Steel Co., Ltd. | HIGH QUALITY 1500 MPA STEEL WITH HIGH RESISTANCE AND ELONGATION FOR VEHICLES AND MANUFACTURING METHOD THEREOF |
WO2019134102A1 (en) * | 2018-01-05 | 2019-07-11 | The University Of Hong Kong | An automotive steel and a method for the fabrication of the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2746997C1 (ru) | Высокопрочная и высокодеформируемая листовая сталь и способ ее изготовления | |
JP7541123B2 (ja) | 冷間圧延焼鈍され、焼戻された鋼板及びその製造方法 | |
JP7541124B2 (ja) | 冷間圧延焼鈍され、分配処理された鋼板及びその製造方法 | |
RU2810466C1 (ru) | Холоднокатаный, отожжённый стальной лист или горячепрессованная, отожжённая стальная деталь | |
KR20230004796A (ko) | 열간압연 및 열처리된 강 시트 및 그 제조 방법 | |
RU2812256C1 (ru) | Холоднокатаный, отожжённый и подвергнутый перераспределению стальной лист и способ его изготовления | |
RU2809296C1 (ru) | Холоднокатаный отожжённый стальной лист и способ его изготовления | |
RU2804512C1 (ru) | Холоднокатаный отожжённый стальной лист и способ его изготовления | |
RU2804576C1 (ru) | Холоднокатаный и отожжённый стальной лист и способ его изготовления | |
RU2804574C1 (ru) | Холоднокатаный отожжённый стальной лист и способ его изготовления | |
RU2809295C1 (ru) | Холоднокатаный и подвергнутый двойному отжигу стальной лист | |
JP7541122B2 (ja) | 冷間圧延焼鈍鋼板及びその製造方法 | |
CN115605626B (zh) | 经冷轧和退火的钢板及其制造方法 | |
CN115698364B (zh) | 冷轧退火钢板及其制造方法 | |
JP2023534111A (ja) | 冷間圧延焼鈍鋼板及びその製造方法 | |
KR20230004740A (ko) | 냉간 압연되고 이중 어닐링된 강판 |