WO2017183453A1 - 波長変換部材 - Google Patents

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WO2017183453A1
WO2017183453A1 PCT/JP2017/014188 JP2017014188W WO2017183453A1 WO 2017183453 A1 WO2017183453 A1 WO 2017183453A1 JP 2017014188 W JP2017014188 W JP 2017014188W WO 2017183453 A1 WO2017183453 A1 WO 2017183453A1
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phosphor
glass
wavelength conversion
conversion member
light
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PCT/JP2017/014188
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民雄 安東
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日本電気硝子株式会社
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    • C03C3/23—Silica-free oxide glass compositions containing halogen and at least one oxide, e.g. oxide of boron
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Definitions

  • the present invention relates to a wavelength conversion member that converts the wavelength of light emitted from a light emitting diode (LED: Light Emitting Diode) or a laser diode (LD: Laser Diode) into another wavelength.
  • LED Light Emitting Diode
  • LD Laser Diode
  • Patent Document 1 discloses a light source in which a wavelength conversion member that absorbs part of light from an LED and converts it into yellow light is disposed on an LED that emits blue light. Is disclosed. This light source emits white light which is a combined light of blue light emitted from the LED and yellow light emitted from the wavelength conversion member.
  • a wavelength conversion member in which a phosphor is dispersed in a resin matrix has been used.
  • the wavelength conversion member when used, there is a problem that the resin matrix is deteriorated by the light from the LED, and the luminance of the light source tends to be lowered.
  • the resin matrix deteriorates due to heat generated by the LED or high-energy short wavelength (blue to ultraviolet) light, causing discoloration or deformation.
  • Patent Document 2 discloses that a glass matrix is obtained by sintering a material containing a lead-free glass powder having a softening point of 500 ° C. or higher and a phosphor at a temperature near the yield point of the glass.
  • a wavelength conversion member in which a phosphor is dispersed has been proposed. Since the phosphor is dispersed in a glass matrix that is an inorganic material, the wavelength conversion member has an advantage that it is chemically stable and hardly deteriorated, and the member is not easily discolored by excitation light. However, some phosphors have low heat resistance, and if this is sintered together with a lead-free glass powder having a softening point of 500 ° C. or higher, the phosphor is thermally deteriorated and the luminous efficiency is lowered. There is.
  • Patent Document 3 a method of dispersing the phosphor in a glass matrix having a glass transition point of less than 500 ° C. has been proposed (see, for example, Patent Document 3).
  • the wavelength conversion member described in Patent Document 3 also has a high heat treatment temperature of 500 ° C. or higher when sealing the phosphor in the glass, so that the phosphor deteriorates or the glass reacts with the phosphor during the heat treatment. The problem of discoloration tends to occur. Moreover, since the weather resistance of glass is low, the surface of the wavelength conversion member is altered during use, particularly in an environment with high humidity, resulting in a problem that the light transmittance is lowered and the light emission efficiency is greatly lowered.
  • An object of the present invention is to provide a wavelength conversion member that is not easily deteriorated by a change with time.
  • the present invention contains cation%, P 5+ 0.1-80 %, and Sn 2+ 1-90 %, anion%, F ⁇ + Cl ⁇ 0.1 to 70%, ⁇ -OH value of 1 mm ⁇ It is related with the wavelength conversion member characterized by having the glass which is 1 or less, and the fluorescent substance sealed in glass.
  • the glass used for the wavelength conversion member of the present invention contains a predetermined amount of Sn 2+ in the composition, it is excellent in weather resistance and chemical durability. Further, as a result of investigation by the present inventor, it was found that the ⁇ -OH value in the glass affects the weather resistance. Specifically, the weather resistance of the glass can be further improved by regulating the ⁇ -OH value within the above range.
  • As anions constituting the glass, F - and Cl - for containing the above predetermined range it is low glass of sag when sealing the phosphor in the glass, that the phosphor are hardly degraded Has characteristics.
  • “ ⁇ + ⁇ +...” Means the total amount of the corresponding components.
  • the glass contains cation% and P 5+ + Sn 2+ 50% or more. According to the said structure, it becomes possible to improve the devitrification resistance and mechanical strength of glass.
  • the yield point of the glass is 300 ° C. or less. According to the said structure, when sealing fluorescent substance in glass, fluorescent substance becomes difficult to deteriorate.
  • the phosphor is a nitride phosphor, an oxynitride phosphor, an oxide phosphor, a sulfide phosphor, an oxysulfide phosphor, a halide phosphor, an aluminate phosphor and One or more selected from quantum dot phosphors are preferred.
  • the wavelength conversion member of the present invention is made of, for example, a sintered body of glass powder and phosphor powder. In this way, the phosphor can be uniformly dispersed in the glass.
  • the wavelength conversion member of the present invention is formed, for example, by sandwiching a phosphor between glass plates. In this way, since the phosphor has excellent sealing properties, it is possible to suppress the deterioration of the phosphor due to the influence of the external environment when used for a long period of time.
  • the light-emitting device of the present invention includes the above-described wavelength conversion member, and a light source that irradiates the wavelength conversion member with excitation light of a phosphor.
  • the wavelength conversion member of the present invention uses a phosphor having low heat resistance, it is not easily deteriorated when the phosphor is sealed in glass, and it is excellent in weather resistance, so it can be used for a long period of time. Less likely to deteriorate due to changes over time.
  • the wavelength conversion member of the present invention contains cation%, P 5+ 0.1-80 %, and Sn 2+ 1-90 %, anion%, F ⁇ + Cl ⁇ 0.1-70%, ⁇ -OH It has a glass having a value of 1 mm ⁇ 1 or less, and a phosphor sealed in the glass. The reason why the content of each component in the glass is limited in this way will be described below. Unless otherwise specified, in the following description regarding the content of each component, “%” means “cation%” or “anion%”.
  • P 5+ is a constituent component of the glass skeleton. Further, it has an effect of increasing the light transmittance, and particularly has a high effect of increasing the light transmittance near the ultraviolet region. In particular, in the case of a glass having a high refractive index, the effect of improving the light transmittance by P 5+ is easily obtained. It also has the effect of suppressing devitrification and reducing the yield point.
  • the content of P 5+ is 0.1 to 80%, preferably 1 to 78%, more preferably 5 to 76%, still more preferably 10 to 77%, and more preferably 20 to 75%. % Is particularly preferred. If the content of P 5+ is too small, it is difficult to obtain the effect. On the other hand, when the content of P 5+ is too large, the content of Sn 2+ becomes relatively small, and the refractive index tends to be lowered, and the weather resistance is likely to be lowered.
  • Sn 2+ is an essential component for achieving high refractive index characteristics and improving chemical durability and weather resistance. It also has the effect of lowering the yield point.
  • the Sn 2+ content is 1 to 90%, preferably 5 to 87.5%, more preferably 10 to 85%, still more preferably 15 to 82.5%, It is particularly preferred that it is ⁇ 80%.
  • the content of Sn 2+ is too small, the above effect is difficult to obtain.
  • it will become difficult to vitrify or devitrification resistance will fall easily.
  • the content of P 5+ + Sn 2+ is preferably 50% or more, more preferably 70.5% or more, further preferably 75% or more, particularly preferably 80% or more, 85 % Or more is most preferable.
  • the upper limit is not particularly limited, and the content of P 5+ + Sn 2+ may be 100%. However, when other components are contained, it is preferably 99.9% or less, and 99% or less. More preferably, it is more preferably 95% or less, and particularly preferably 90% or less.
  • the glass may further contain the following components as a cation component.
  • B 3+ , Zn 2+ , Si 4+ and Al 3+ are components of the glass skeleton, and have a particularly large effect of improving chemical durability.
  • the content of B 3+ + Zn 2+ + Si 4+ + Al 3+ is preferably 0 to 50%, more preferably 0 to 30%, further preferably 0.1 to 25%, and more preferably 0.5 to It is particularly preferably 20%, and most preferably 0.75 to 15%.
  • the content of B 3+ + Zn 2+ + Si 4+ + Al 3+ is too large, the devitrification resistance tends to decrease. Moreover, Sn metal etc. precipitate with a raise of melting temperature, and light transmittance becomes easy to fall. Also, the yield point tends to rise.
  • the preferable content range of each component is as follows.
  • B 3+ is a component constituting the glass skeleton. Moreover, there exists an effect which improves a weather resistance, and especially the effect which suppresses that components, such as P5 + in glass, elute selectively into water is large.
  • the content of B 3+ is preferably 0 to 50%, more preferably 0.1 to 45%, and further preferably 0.5 to 40%. When there is too much content of B3 + , a refractive index and devitrification resistance will fall easily. Moreover, there exists a tendency for light transmittance to fall.
  • Zn 2+ is a component that acts as a flux. Moreover, there exists an effect which improves a weather resistance, suppresses the elution of the glass component in various washing
  • the content of Zn 2+ is preferably 0 to 40%, more preferably 0.1 to 30%, and further preferably 0.2 to 20%. When there is too much content of Zn ⁇ 2+> , light transmittance will fall or it will become easy to devitrify.
  • Si 4+ is also a component constituting the glass skeleton. Moreover, there exists an effect which improves a weather resistance, and especially the effect which suppresses that components, such as P5 + in glass, elute selectively into water is large.
  • the content of Si 4+ is preferably 0 to 20%, more preferably 0.1 to 15%. When there is too much content of Si4 + , a refractive index will fall or a yield point will become high easily. In addition, striae and bubbles due to undissolved are likely to remain in the glass.
  • Al 3+ is a component capable of constituting a glass skeleton together with Si 4+ and B 3+ . Moreover, there exists an effect which improves a weather resistance, and especially the effect which suppresses that components, such as P5 + in glass, elute selectively into water is large.
  • the content of Al 3+ is preferably 0 to 20%, more preferably 0.1 to 15%. When there is too much content of Al3 + , it will become easy to devitrify. Moreover, there exists a tendency for light transmittance to fall. Further, the melting temperature is increased, and striae and bubbles due to undissolution are likely to remain in the glass.
  • Mg 2+ , Ca 2+ , Sr 2+ and Ba 2+ are components that act as fluxes. Moreover, there exists an effect which improves a weather resistance, suppresses the elution of the glass component in various washing
  • the content of Mg 2+ + Ca 2+ + Sr 2+ + Ba 2+ is preferably 0 to 10%, more preferably 0 to 7.5%, and further preferably 0.1 to 5%.
  • the content is preferably 0.2 to 1.5%.
  • Li + is a component having the greatest effect of lowering the softening point among alkali metal oxides. Further, the refractive index can be improved by substituting with B 3+ , Si 4+ or Al 3+ . However, since Li + has a strong phase separation property, if its content is too large, the liquidus temperature rises and devitrified substances are likely to precipitate, which may reduce workability. In addition, Li + tends to reduce chemical durability and light transmittance. Furthermore, when Li + is eluted from the glass, the emission of the phosphor may be significantly reduced. Therefore, the content of Li + is preferably 0 to 10%, more preferably 0 to 5%, still more preferably 0 to 1%, and particularly preferably 0 to 0.1%.
  • Na + has the effect of lowering the softening point, like Li + .
  • the refractive index can be improved by substituting with B 3+ , Si 4+ or Al 3+ .
  • the content is too large, the refractive index tends to decrease significantly, or the generation of striae tends to be promoted.
  • Na + tends to reduce chemical durability and light transmittance.
  • the emission of the phosphor may be significantly reduced. Therefore, the content of Na + is preferably 0 to 10%, more preferably 0 to 5%, still more preferably 0 to 1%, and particularly preferably 0 to 0.1%.
  • K + also has the effect of lowering the softening point, like Li + .
  • the refractive index can be improved by substituting with B 3+ , Si 4+ or Al 3+ .
  • the content of K 2 O is preferably 0 to 10%, more preferably 0 to 5%, still more preferably 0 to 1%, and particularly preferably 0 to 0.1%.
  • the content of Li + + Na + + K + is preferably 0 to 10%, more preferably 0 to 5%, further preferably 0 to 1%, and 0 to 0.1%. It is particularly preferred that When there is too much content of Li ⁇ + > + Na ⁇ + > + K ⁇ + >, it will become easy to devitrify and there exists a tendency for chemical durability to fall. Moreover, it becomes difficult to obtain desired optical characteristics.
  • Cs + has the effect of lowering the softening point.
  • the content of Cs + is preferably 0 to 1%, more preferably 0 to 0.5%, and even more preferably not contained.
  • La 3+ and Gd 3+ are components that improve the refractive index without substantially reducing the light transmittance. However, when there is too much the content, devitrification resistance will fall easily. Accordingly, the content of these components is preferably 0 to 10%, more preferably 0.1 to 7.5%, and still more preferably 1 to 5%.
  • Ta 5+ , W 6+ and Nb 5+ have the effect of increasing the refractive index without substantially reducing the light transmittance.
  • the content of these components is preferably 0 to 10%, more preferably 0.1 to 7.5%, and still more preferably 1 to 5%.
  • Ti 4+ is a component that has the effect of increasing the refractive index. Moreover, it is an effective component for improving devitrification resistance. However, if the content is too large, the light transmittance tends to decrease. In particular, when a large amount of Fe component is contained in the glass as an impurity (for example, 20 ppm or more), the light transmittance tends to be significantly reduced. On the other hand, the devitrification resistance tends to decrease. Therefore, the content of Ti 4+ is preferably 0 to 10%, more preferably 0.1 to 7.5%, and even more preferably 1 to 5% or less.
  • Y 3+ , Yb 3+ and Ge 4+ have the effect of increasing the refractive index without substantially reducing the light transmittance.
  • the content of these components is preferably 0 to 10%, more preferably 0.1 to 7.5%, and still more preferably 1 to 5%.
  • Te 4+ and Bi 3+ are components that tend to lower the light transmittance, and particularly under melting conditions with a low oxygen concentration, blackening occurs and the light transmittance is remarkably lowered. Accordingly, the Te 4+ and Bi 3+ contents are each preferably 0 to 1%, and more preferably not contained.
  • Zr 4+ is a component for improving chemical durability and weather resistance and obtaining optical characteristics with a high refractive index.
  • the content of Zr 4+ is preferably 0 to 5%, more preferably 0 to 4%, further preferably 0.1% to 3%, and more preferably 0.2 to 2%. Is particularly preferred. When there is too much content of Zr4 + , devitrification resistance will fall easily or a melting temperature will rise and light transmittance will fall easily.
  • the content of La 3+ + Gd 3+ + Ta 5+ + W 6+ + Nb 5+ + Ti 4+ + Y 3+ + Yb 3+ + Ge 4+ is preferably 0 to 10%, more preferably 0.1 to 7.5%, and more preferably 0.2 More preferably, it is ⁇ 5%, most preferably 0.3-2.5%.
  • La 3+ + Gd 3+ + Ta 5+ + W 6+ + Nb 5+ + Ti 4+ + Y 3+ + Yb 3+ + Ge 4+ If the content is too high, the devitrification resistance tends to decrease, or the melting temperature rises and the light transmittance tends to decrease. Become.
  • La 3+ + Gd 3+ + Ta 5+ + W 6+ + Nb 5+ + Ti 4+ + Y 3+ + Yb 3+ + Ge 4+ in an amount of 0.1% or more.
  • Fe 3+ , Ni 2+ and Co 2+ are components that reduce the light transmittance. Therefore, the content of these components is preferably 0.1% or less, and more preferably not contained.
  • rare earth components such as Ce 4+ , Pr 3+ , Nd 3+ , Eu 3+ , Tb 3+, and Er 3+ may also reduce the light transmittance, the content of these components is less than 0.1%, respectively. It is preferable that it is not contained.
  • F is a halide ion - containing - or Cl.
  • F - and Cl - has the effect of enhancing the effects or light transmittance to lower the yield point.
  • the content of F ⁇ + Cl ⁇ is 0.1 to 70%, preferably 1 to 67.5%, more preferably 5 to 65%, and more preferably 2 to 30%. More preferably, it is 10 to 60%.
  • F - or Cl - as a raw material for introducing other SnF 2 and SnCl 2, La, Gd, Ta , W, Nb, Y, Yb, Ge, Mg, Ca, fluoride of Sr or Ba And chloride.
  • halide ion in addition to the above components, Br 2 ⁇ and the like may be contained.
  • oxygen ions O 2 ⁇ ) are usually contained.
  • the ⁇ -OH value of the glass used in the present invention is 1 mm ⁇ 1 or less, preferably 0.5 mm ⁇ 1 or less, more preferably 0.1 mm ⁇ 1 or less, and 0.08 mm ⁇ 1 or less. Is more preferably 0.06 mm ⁇ 1 or less, and most preferably 0.05 mm ⁇ 1 or less. If the ⁇ -OH value is too large, the weather resistance tends to decrease. As a result, when the wavelength conversion member is used for a long period of time, it tends to deteriorate due to a change with time. On the other hand, if the ⁇ -OH value is too large, bubbles are likely to be generated in the glass.
  • the lower limit of the ⁇ -OH value is not particularly limited, but is practically 0.001 mm ⁇ 1 or more, further 0.002 mm ⁇ 1 or more.
  • the ⁇ -OH value is an index indicating the amount of water contained in the glass and is defined as follows.
  • ⁇ -OH value log (T1 / T2) / t (mm ⁇ 1 )
  • T1 3846mm -1 (%)
  • T2 is the transmittance of the absorption peak caused by the vibration of O-H found in the range of 2500 ⁇ 3500mm -1 (%)
  • t is the thickness (mm) of the sample.
  • the refractive index (nd) of the glass is preferably 1.6 or more, more preferably 1.65 or more, still more preferably 1.7 or more, and particularly preferably 1.72 or more. If the refractive index of the glass is too small, the light extraction efficiency from the wavelength conversion member tends to decrease. Further, the difference in refractive index between the glass and the phosphor increases, and the light scattering loss at the interface between the two increases, which may reduce the light emission intensity.
  • the upper limit is not particularly limited, but if the refractive index is too high, the vitrification stability tends to be lowered, and thus it is preferably 1.95 or less, more preferably 1.9 or less.
  • the coloring degree ⁇ 70 of the glass is preferably less than 500 nm, more preferably 470 nm or less, and further preferably 460 nm or less. If the coloring degree ⁇ 70 is too large, the light transmittance tends to be inferior in the near ultraviolet region to the visible region. As a result, the amount of excitation light with which the phosphor is irradiated decreases, or it becomes difficult to obtain emitted light having a desired color from the wavelength conversion member.
  • the yield point of glass is preferably 300 ° C. or lower, more preferably 280 ° C. or lower, further preferably 260 ° C. or lower, and particularly preferably 250 ° C. or lower.
  • the phosphor can be sealed in the glass by heat treatment at a relatively low temperature, and deterioration of the phosphor can be suppressed.
  • the difference between the softening temperature (TF) and the crystallization temperature (Tc) of the glass is preferably 30 ° C. or higher, more preferably 40 ° C. or higher, and further preferably 50 ° C. or higher. If the difference between the softening temperature (TF) and the crystallization temperature (Tc) is too small, crystals tend to precipitate during heat treatment. As a result, there is a tendency that the light transmittance is lowered or the sealing property is insufficient (for example, the sintering of the glass powder is insufficient and it becomes difficult to obtain a dense sintered body).
  • the thermal expansion coefficient of the glass at 20 to 100 ° C. is preferably 80 ⁇ 10 ⁇ 7 to 220 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C., more preferably 100 ⁇ 10 ⁇ 7 to 210 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. More preferably, it is 120 ⁇ 10 ⁇ 7 to 200 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C. If the thermal expansion coefficient is too low or too high, the thermal expansion coefficients of the base material for fixing the wavelength conversion member and the adhesive for bonding the wavelength conversion member and the base material will not match, Cracks are likely to occur during use.
  • the water resistance based on JOGIS of glass is 3rd grade or higher. According to the said structure, even if it uses over a long period of time, it becomes a wavelength conversion member which is hard to deteriorate with a time-dependent change.
  • Glass can be produced as follows. First, after preparing raw materials so as to have a desired composition, melting is performed in a melting furnace. As raw materials, oxides, carbonates, nitrates, phosphates, halogen compounds (fluorides, chlorides, bromides, iodides, astatides) and the like can be used. Here, after producing a cullet by primary melting, secondary melting is performed using the cullet, whereby the refractive index can be adjusted and the composition can be homogenized.
  • the melting atmosphere is preferably an inert atmosphere or a reducing atmosphere. For example, it becomes easy to obtain a homogeneous glass by melting in an inert atmosphere such as nitrogen or argon.
  • the glass melting container metals such as platinum and gold, refractories, quartz glass, alumina, glassy carbon and the like can be used.
  • a gold container is preferable because an alloy reaction with Sn 2+ hardly occurs.
  • a metal container it is preferable to use a reinforcing material in which an oxide such as ZrO 2 is dispersed.
  • the ⁇ -OH value in the glass can be adjusted by the melting conditions. Specifically, the higher the melting temperature and the longer the melting time, the easier the ⁇ -OH value decreases.
  • the preferable range of the melting time and the melting temperature varies depending on the composition.
  • the melting temperature is preferably 400 to 1000 ° C., more preferably 450 to 800 ° C., and further preferably 500 to 700 ° C. A temperature of 520 to 600 ° C. is particularly preferable.
  • the melting time is preferably 0.5 to 50 hours, more preferably 0.6 to 10 hours, and further preferably 0.8 to 5 hours. If the melting temperature is too low or the melting time is too short, the ⁇ -OH value tends to be high.
  • the melting temperature is too high or the melting time is too long, Sn metal or the like is deposited and the light transmittance is likely to decrease.
  • the anion component or the like volatilizes and a desired composition cannot be obtained, or troubles such as striae occur easily.
  • the molten glass may be poured out into a mold and formed into a plate shape, or may be poured out between a pair of cooling rollers into a film shape.
  • molded in plate shape or film shape is grind
  • the particle size of the glass powder is not particularly limited, for example, the maximum particle diameter D 99 is 200 ⁇ m or less (especially 150 ⁇ m or less, more 105 ⁇ m or less), and an average particle diameter D 50 of more than 0.1 [mu] m (in particular 1 ⁇ m or more, further Is preferably 2 ⁇ m or more. If the maximum particle diameter D 99 of the glass powder is too large, in the wavelength conversion member, the light emission efficiency becomes excitation light is less likely to scatter tends to decrease. When the average particle diameter D 50 is too small, in the wavelength conversion member, the light emission efficiency tends to decrease with the excitation light is excessively scattered.
  • the average particle diameter D 50 and the maximum particle diameter D 99 are values measured by a laser diffraction method.
  • the phosphor is not particularly limited as long as it is generally available on the market.
  • These phosphors are usually in powder form.
  • nitride phosphors, oxynitride phosphors and oxide phosphors are preferable because they have high heat resistance and are relatively difficult to deteriorate during firing.
  • Nitride phosphors and oxynitride phosphors are characterized by converting near-ultraviolet to blue excitation light into a wide wavelength range from green to red and having a relatively high emission intensity. Therefore, nitride phosphors and oxynitride phosphors are particularly effective as phosphors used for wavelength conversion members for white LED elements.
  • Examples of the phosphor include those having an excitation band at a wavelength of 300 to 500 nm and an emission peak at a wavelength of 380 to 780 nm, particularly blue (wavelength 440 to 480 nm), green (wavelength 500 to 540 nm), yellow (wavelength 540 to 595 nm). ) Or red (wavelength 600 to 700 nm).
  • Examples of phosphors that emit blue light when irradiated with ultraviolet to near ultraviolet excitation light having a wavelength of 300 to 440 nm include (Sr, Ba) MgAl 10 O 17 : Eu 2+ , (Sr, Ba) 3 MgSi 2 O 8 : Eu 2+ and the like.
  • Examples of the phosphor that emits yellow fluorescence when irradiated with ultraviolet to near-ultraviolet excitation light having a wavelength of 300 to 440 nm include La 3 Si 6 N 11 : Ce 3+ .
  • Examples of the phosphor that emits yellow fluorescence when irradiated with blue excitation light having a wavelength of 440 to 480 nm include Y 3 (Al, Gd) 5 O 12 : Ce 3+ and Sr 2 SiO 4 : Eu 2+ .
  • CaGa 2 S 4 Mn 2+ , MgSr 3 Si 2 O 8 : Eu 2+ , Mn 2+ , Ca 2 MgSi 2 Examples include O 7 : Eu 2+ , Mn 2+ and the like.
  • the quantum dot phosphor examples include CdSe, CdTe, ZnSe, CdS, PbSe, PbS, CIS, ZCIS, ZCIGS, CdSe / ZnS, ZnS / CdSe / ZnS, CdSe / ZnSe / ZnS, and the like.
  • the quantum dot phosphor is usually handled in a state dispersed in an organic solvent.
  • a plurality of phosphors may be mixed and used in accordance with the wavelength range of excitation light or light emission. For example, when white light is obtained by irradiating ultraviolet excitation light, phosphors that emit blue, green, yellow, and red fluorescence may be mixed and used.
  • the content of the phosphor in the wavelength conversion member is in mass%, preferably 0.01 to 50%, more preferably 0.05 to 40%, and still more preferably 0.1 to 30%. Adjusted in range.
  • the wavelength conversion member for the purpose of reflecting the fluorescence generated in the wavelength conversion member to the excitation light incident side and mainly taking out only the fluorescence to the outside is not limited to the above, and the emission intensity is maximized.
  • the content of the phosphor can be increased (for example, 50% to 80%, and further 55 to 75% by mass%).
  • the wavelength conversion member of the present invention is not particularly limited as long as the phosphor is sealed in glass.
  • a sintered compact of glass powder and fluorescent substance powder is mentioned.
  • Another example is one in which a phosphor is sandwiched between a plurality of (for example, two) glass plates. In this case, it is preferable that the plurality of glass plates are fused to each other at the peripheral portion or sealed with a sealing material such as glass frit.
  • the sintered body of glass powder and phosphor powder can be produced by roll press molding. Specifically, after mixing glass powder and phosphor powder to obtain a mixed powder, the mixed powder is put into a pair of heating roller gaps. In the mixed powder, an inorganic filler may be mixed for the purpose of improving mechanical strength. The mixed powder is extruded in the rotation direction of the roller while being heated and pressed by the roller. Thereby, mixed powder is shape
  • the size of the gap between the rollers can be appropriately set according to the thickness of the target sheet.
  • the rotation speed of the roller can be appropriately set according to the kind of the mixed powder, the temperature of the roller, and the like.
  • the molding step can be performed, for example, in an atmosphere of air, nitrogen, or argon. From the viewpoint of suppressing the characteristic deterioration of the glass powder or the phosphor, the molding is preferably performed in an inert gas such as nitrogen or argon.
  • the molding may be performed in a reduced pressure atmosphere. By performing the molding in a reduced-pressure atmosphere, it is possible to suppress the foam remaining in the wavelength conversion member.
  • the light emitting device of the present invention includes the wavelength conversion member described above and a light source that irradiates the wavelength conversion member with excitation light of a phosphor.
  • FIG. 1 is a schematic side view showing an embodiment of a light emitting device of the present invention. As shown in FIG. 1, the light emitting device 1 includes a wavelength conversion member 2 and a light source 3. Light source 3 irradiates the excitation light L in the phosphor with respect to the wavelength conversion member 2. Excitation light L in incident to the wavelength conversion member 2 is converted into light of another wavelength, the light source 3 emits as L out from the opposite side. At this time, the combined light of the light after wavelength conversion and the excitation light transmitted without wavelength conversion may be emitted, or only the light after wavelength conversion may be emitted.
  • raw materials were prepared so as to have each glass composition shown in Table 1, and melted under the conditions shown in Table 1 using a quartz beaker.
  • the obtained molten glass was poured out between a pair of cooling rollers, formed into a film shape, and then pulverized with a ball mill to obtain a glass powder having an average particle diameter of 10 ⁇ m.
  • the plate-shaped sample suitable for each measurement was produced by casting a part of molten glass in a carbon mold.
  • the ⁇ -OH value was measured using a Fourier transform infrared spectrometer (trade name FT-IR Frontier, manufactured by PerkinElmer). A 15 mm ⁇ 15 mm ⁇ 1 mm double-sided optically polished sample was used for the measurement.
  • Refractive index is indicated by a measured value for d-line (587.6 nm) of a helium lamp.
  • the thermal expansion coefficient and yield point were measured using a thermal expansion measuring device (dilat meter).
  • the thermal expansion coefficient was measured in the temperature range of 20 to 100 ° C.
  • Weather resistance was evaluated as follows.
  • the optically polished sample was kept in a high-temperature and high-humidity tank (manufactured by ESPEC Corporation, trade name: SH-221) at 85 ° C. and a relative humidity of 85% for 20 hours.
  • ⁇ ⁇ '' if there is no discoloration
  • ⁇ ⁇ '' if there is some discoloration but no problem in practice
  • ⁇ “ ⁇ ” was evaluated.
  • Table 1 the samples a and b had relatively good weather resistance, but the sample c had poor weather resistance.
  • Luminous efficiency was calculated as follows. First, cover an LED light source with an excitation wavelength of 460 nm with an aluminum mask with a hole of ⁇ 1 mm, place a wavelength conversion member on the hole, and measure the energy distribution spectrum of light emitted from the upper surface of the sample in the integrating sphere did. Next, the total luminous flux was calculated by multiplying the obtained spectrum by the standard relative luminous sensitivity, and the luminous efficiency was calculated by dividing the total luminous flux by the power of the light source.
  • the wavelength conversion members of Examples 1 and 2 were excellent in luminous efficiency of 0.1 to 0.22 (lm), but the wavelength conversion member of Comparative Example 3 did not detect fluorescence.
  • the luminous efficiency was 0 (lm).
  • the wavelength conversion member of the present invention is suitable as a constituent member such as a monochromatic or white LED used for a display, general illumination, special illumination (for example, a projector light source, an in-vehicle headlamp light source) or the like.

Abstract

耐熱性の低い蛍光体を用いた場合でも、ガラス中に蛍光体を封止する際に劣化しにくく、さらに耐候性に優れ、長期間に亘って使用しても経時変化により劣化しにくい波長変換部材を提供する。　カチオン％で、Ｐ５＋　０．１～８０％、及びＳｎ２＋　１～９０％、アニオン％で、Ｆ－＋Ｃｌ－　０．１～７０％を含有し、β－ＯＨ値が１ｍｍ－１以下あるガラスと、　前記ガラス中に封止されてなる蛍光体と、 を有することを特徴とする波長変換部材。

Description

波長変換部材
　本発明は、発光ダイオード（ＬＥＤ：Light Emitting Diode）やレーザーダイオード（ＬＤ：Laser Diode）等の発する光の波長を別の波長に変換する波長変換部材に関する。
　近年、白色ＬＥＤは、白熱電球や蛍光灯に代わる次世代の光源として、照明用途への応用が進みつつある。そのような次世代光源の一例として、例えば特許文献１には、青色光を出射するＬＥＤ上に、ＬＥＤからの光の一部を吸収して黄色光に変換する波長変換部材が配置された光源が開示されている。この光源は、ＬＥＤから出射された青色光と、波長変換部材から出射された黄色光との合成光である白色光を発する。
　波長変換部材としては、従来、樹脂マトリクス中に蛍光体を分散させたものが用いられていた。しかしながら、当該波長変換部材を用いた場合、ＬＥＤからの光により樹脂マトリクスが劣化し、光源の輝度が低くなりやすいという問題がある。具体的には、ＬＥＤが発する熱や高エネルギーの短波長（青色～紫外）光によって樹脂マトリクスが劣化し、変色や変形を起こすという問題がある。
　上記問題を解決するために、特許文献２には、５００℃以上の軟化点を有する非鉛系ガラス粉末と蛍光体を含む材料をガラスの屈伏点付近の温度で焼結することで、ガラスマトリクス中に蛍光体を分散させた波長変換部材が提案されている。当該波長変換部材は、蛍光体が無機材料であるガラスマトリクス中に分散されているため、化学的に安定で劣化が少なく、しかも励起光による部材の変色も生じにくいという利点を有する。しかしながら、蛍光体の中には耐熱性の低いものがあり、これを５００℃以上の軟化点を有する非鉛系ガラス粉末とともに焼結すると、蛍光体が熱劣化して発光効率が低下するという問題がある。
　そこで、蛍光体の熱劣化を抑制するため、ガラス転移点が５００℃未満のガラスマトリクス中に蛍光体を分散させる方法が提案されている（例えば、特許文献３参照）。
特開２０００－２０８８１５号公報 特開２００３－２５８３０８号公報 特開２０１２－１５８４９４号公報
　特許文献３に記載の波長変換部材も、ガラス中に蛍光体を封止する際の熱処理温度が５００℃以上と依然として高いため、蛍光体が劣化したり、あるいは熱処理時にガラスが蛍光体と反応して変色するという問題が生じやすい。また、ガラスの耐候性が低いため、特に湿度の高い環境下では、使用中に波長変換部材の表面が変質して光透過率が低下し、発光効率が大幅に低下するという問題もある。
　以上に鑑み、本発明は、耐熱性の低い蛍光体を用いた場合でも、ガラス中に蛍光体を封止する際に劣化しにくく、さらに耐候性に優れ、長期間に亘って使用しても経時変化により劣化しにくい波長変換部材を提供することを目的とする。
　本発明は、カチオン％で、Ｐ５＋　０．１～８０％、及びＳｎ２＋　１～９０％、アニオン％で、Ｆ－＋Ｃｌ－　０．１～７０％を含有し、β－ＯＨ値が１ｍｍ－１以下であるガラスと、ガラス中に封止されてなる蛍光体と、を有することを特徴とする波長変換部材に関する。
　本発明の波長変換部材に用いられるガラスは、組成中に所定量のＳｎ２＋を含有しているため、耐侯性や化学的耐久性に優れている。また、本発明者の調査の結果、ガラス中のβ－ＯＨ値が耐候性に影響を与えることを見出した。具体的には、β－ＯＨ値を上記の範囲に規制することにより、ガラスの耐候性をさらに向上させることが可能となる。なお、ガラスを構成する陰イオンとして、Ｆ－及びＣｌ－を上記所定範囲で含有するため、屈伏点の低いガラスとなり、ガラス中に蛍光体を封止する際に、蛍光体が劣化しにくいという特徴を有する。なお、本明細書において、「○＋○＋・・・」は該当する各成分の合量を意味する。
　本発明の波長変換部材において、ガラスが、カチオン％で、Ｐ５＋＋Ｓｎ２＋　５０％以上を含有することが好ましい。当該構成によれば、ガラスの耐失透性や機械的強度を向上させることが可能となる。
　本発明の波長変換部材において、ガラスの屈伏点が３００℃以下であることが好ましい。当該構成によれば、ガラス中に蛍光体を封止する際に、蛍光体が劣化しにくくなる。
　本発明の波長変換部材において、蛍光体が、窒化物蛍光体、酸窒化物蛍光体、酸化物蛍光体、硫化物蛍光体、酸硫化物蛍光体、ハロゲン化物蛍光体、アルミン酸塩蛍光体及び量子ドット蛍光体から選択される１種以上であることが好ましい。
　本発明の波長変換部材は、例えばガラス粉末と蛍光体粉末の焼結体からなる。このようにすれば、ガラス中に蛍光体を均質に分散させることが可能となる。
　本発明の波長変換部材は、例えばガラス板間に蛍光体が挟持されてなる。このようにすれば、蛍光体の封止性に優れるため、長期間に亘って使用した際に、外部環境の影響による蛍光体の劣化を抑制することができる。
　本発明の発光装置は、上記の波長変換部材と、波長変換部材に対して、蛍光体の励起光を照射する光源と、を備えることを特徴とする。
　本発明の波長変換部材は、耐熱性の低い蛍光体を用いた場合でも、ガラス中に蛍光体を封止する際に劣化しにくく、さらに耐候性に優れるため長期間に亘って使用しても経時変化により劣化しにくい。
本発明の発光装置の一実施形態を示す模式的側面図である。
　本発明の波長変換部材は、カチオン％で、Ｐ５＋　０．１～８０％、及びＳｎ２＋　１～９０％、アニオン％で、Ｆ－＋Ｃｌ－　０．１～７０％を含有し、β－ＯＨ値が１ｍｍ－１以下であるガラスと、ガラス中に封止されてなる蛍光体と、を有することを特徴とする。以下に、ガラスにおける各成分の含有量をこのように限定した理由を説明する。なお、特に断りがない場合、以下の各成分の含有量に関する説明において、「％」は「カチオン％」または「アニオン％」を意味する。
　Ｐ５＋はガラス骨格の構成成分である。また、光透過率を高める効果を有し、特に紫外域付近の光透過率を高める効果が高い。特に、高屈折率のガラスの場合は、Ｐ５＋による光透過率向上の効果が得やすい。また、失透を抑制する効果や屈伏点を低下させる作用も有する。Ｐ５＋の含有量は０．１～８０％であり、１～７８％であることが好ましく、５～７６％であることがより好ましく、１０～７７％であることがさらに好ましく、２０～７５％であることが特に好ましい。Ｐ５＋の含有量が少なすぎると、前記効果が得にくくなる。一方、Ｐ５＋の含有量が多すぎると、Ｓｎ２＋の含有量が相対的に少なくなって、屈折率が低下しやすくなるとともに、耐候性が低下しやすくなる。
　Ｓｎ２＋は高屈折率特性を達成し、化学耐久性や耐候性を向上させるための必須成分である。また、屈伏点を低下させる効果もある。Ｓｎ２＋の含有量は１～９０％であり、５～８７．５％であることが好ましく、１０～８５％であることがより好ましく、１５～８２．５％であることがさらに好ましく、２０～８０％であることが特に好ましい。Ｓｎ２＋の含有量が少なすぎると、上記効果が得にくくなる。一方、Ｓｎ２＋の含有量が多すぎると、ガラス化しにくくなったり、耐失透性が低下しやすくなる。
　Ｐ５＋＋Ｓｎ２＋の含有量は５０％以上であることが好ましく、７０．５％以上であることがより好ましく、７５％以上であることがさらに好ましく、８０％以上であることが特に好ましく、８５％以上であることが最も好ましい。Ｐ５＋＋Ｓｎ２＋の含有量が少なすぎると、耐失透性や機械的強度が低下しやすくなる。なお、上限は特に限定されず、Ｐ５＋＋Ｓｎ２＋の含有量が１００％であってもよいが、他の成分を含有する場合は、９９．９％以下であることが好ましく、９９％以下であることがより好ましく、９５％以下であることがさらに好ましく、９０％以下であることが特に好ましい。
　ガラスには、カチオン成分としてさらに以下の成分を含有させることができる。
　Ｂ３＋、Ｚｎ２＋、Ｓｉ４＋及びＡｌ３＋はガラス骨格の構成成分であり、特に化学耐久性を向上させる効果が大きい。Ｂ３＋＋Ｚｎ２＋＋Ｓｉ４＋＋Ａｌ３＋の含有量は０～５０％であることが好ましく、０～３０％であることがより好ましく、０．１～２５％であることがさらに好ましく、０．５～２０％であることが特に好ましく、０．７５～１５％であることが最も好ましい。Ｂ３＋＋Ｚｎ２＋＋Ｓｉ４＋＋Ａｌ３＋の含有量が多すぎると、耐失透性が低下しやすくなる。また、溶融温度の上昇に伴いＳｎ金属等が析出し、光透過率が低下しやすくなる。また、屈伏点が上昇しやすくなる。さらに、高屈折率のガラスが得にくくなる。なお、耐候性を向上させる観点からは、Ｂ３＋＋Ｚｎ２＋＋Ｓｉ４＋＋Ａｌ３＋を０．１％以上含有させることが好ましい。なお、各成分の好ましい含有量範囲は以下の通りである。
　Ｂ３＋はガラス骨格を構成する成分である。また、耐候性を向上させる効果があり、特に、ガラス中のＰ５＋等の成分が水中へ選択的に溶出することを抑制する効果が大きい。Ｂ３＋の含有量は０～５０％であることが好ましく、０．１～４５％であることがより好ましく、０．５～４０％であることがさらに好ましい。Ｂ３＋の含有量が多すぎると、屈折率や耐失透性が低下しやすくなる。また、光透過率が低下する傾向がある。
　Ｚｎ２＋は融剤として作用する成分である。また、耐候性を向上させ、研磨洗浄水等の各種洗浄溶液中へのガラス成分の溶出を抑制したり、高温多湿状態でのガラス表面の変質を抑制したりする効果がある。また、Ｚｎ２＋はガラス化を安定にする効果もある。以上に鑑み、Ｚｎ２＋の含有量は０～４０％であることが好ましく、０．１～３０％であることがより好ましく、０．２～２０％であることがさらに好ましい。Ｚｎ２＋の含有量が多すぎると、光透過率が低下したり、失透しやすくなる。
　Ｓｉ４＋もガラス骨格を構成する成分である。また、耐候性を向上させる効果があり、特に、ガラス中のＰ５＋等の成分が水中へ選択的に溶出することを抑制する効果が大きい。Ｓｉ４＋の含有量は０～２０％であることが好ましく、０．１～１５％であることがより好ましい。Ｓｉ４＋の含有量が多すぎると、屈折率が低下したり、屈伏点が高くなりやすい。また、未溶解による脈理や気泡がガラス中に残存しやすくなる。
　Ａｌ３＋は、Ｓｉ４＋やＢ３＋とともにガラス骨格を構成することが可能な成分である。また、耐候性を向上させる効果があり、特にガラス中のＰ５＋等の成分が水中へ選択的に溶出することを抑制する効果が大きい。Ａｌ３＋の含有量は０～２０％であることが好ましく、０．１～１５％であることがより好ましい。Ａｌ３＋の含有量が多すぎると、失透しやすくなる。また、光透過率が低下する傾向がある。さらに、溶融温度が高くなって、未溶解による脈理や気泡がガラス中に残存しやすくなる。
　Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｓｒ２＋及びＢａ２＋（アルカリ土類金属イオン）は融剤として作用する成分である。また、耐候性を向上させ、研磨洗浄水等の各種洗浄溶液中へのガラス成分の溶出を抑制したり、高温多湿状態でのガラス表面の変質を抑制したりする効果がある。また、ガラスの硬度を高める成分である。但し、これらの成分の含有量が多すぎると、液相温度が上昇（液相粘度が低下）して、溶融または成形工程中に失透物が析出しやすくなる傾向がある。その結果、量産化しにくくなる。なお、これらの成分は屈折率を大きく変動させないという特徴がある。以上に鑑み、Ｍｇ２＋＋Ｃａ２＋＋Ｓｒ２＋＋Ｂａ２＋の含有量は０～１０％であることが好ましく、０～７．５％であることがより好ましく、０．１～５％であることがさらに好ましく、０．２～１．５％であることが特に好ましい。
　Ｌｉ＋は、アルカリ金属酸化物のなかで最も軟化点を低下させる効果が大きい成分である。また、Ｂ３＋、Ｓｉ４＋またはＡｌ３＋と置換することにより、屈折率を向上させることができる。ただし、Ｌｉ＋は分相性が強いため、その含有量が多すぎると、液相温度が上昇して失透物が析出しやすくなり、作業性が低下するおそれがある。また、Ｌｉ＋は化学耐久性を低下させやすく、光透過率も低下させやすい。さらに、Ｌｉ＋がガラスから溶出すると蛍光体の発光を著しく低下させる場合がある。したがって、Ｌｉ＋の含有量は好ましくは０～１０％、より好ましくは０～５％、さらに好ましくは０～１％、特に好ましくは０～０．１％である。
　Ｎａ＋は、Ｌｉ＋と同様に軟化点を低下させる効果を有する。また、Ｂ３＋、Ｓｉ４＋またはＡｌ３＋と置換することにより、屈折率を向上させることができる。ただし、その含有量が多すぎると、屈折率が大幅に低下したり、脈理の生成を助長したりする傾向がある。また、液相温度が上昇して、ガラス中に失透物が析出しやすくなる。また、Ｎａ＋は化学耐久性を低下させやすく、光透過率も低下させやすい。さらに、Ｎａ＋がガラスから溶出すると蛍光体の発光を著しく低下させる場合がある。したがって、Ｎａ＋の含有量は好ましくは０～１０％、より好ましくは０～５％、さらに好ましくは０～１％、特に好ましくは０～０．１％である。
　Ｋ＋も、Ｌｉ＋と同様に軟化点を低下させる効果を有する。また、Ｂ３＋、Ｓｉ４＋またはＡｌ３＋と置換することにより、屈折率を向上させることができる。ただし、その含有量が多すぎると、屈折率が大幅に低下したり、耐候性が低下したりする傾向がある。また、液相温度が上昇して、ガラス中に失透物が析出しやすくなる。また、Ｋ＋がガラスから溶出すると蛍光体の発光を著しく低下させる場合がある。さらに、Ｋ＋は化学耐久性を低下させやすく、光透過率も低下させやすい。したがって、Ｋ２Ｏの含有量は好ましくは０～１０％、より好ましくは０～５％、さらに好ましくは０～１％、特に好ましくは０～０．１％である。
　なお、Ｌｉ＋＋Ｎａ＋＋Ｋ＋の含有量は０～１０％であることが好ましく、０～５％であることがより好ましく、０～１％であることがさらに好ましく、０～０．１％であることが特に好ましい。Ｌｉ＋＋Ｎａ＋＋Ｋ＋の含有量が多すぎると、失透しやすくなり、化学耐久性も低下する傾向がある。また、所望の光学特性が得にくくなる。
　なお、アルカリ金属成分としてＣｓ＋を含有させてもよい。Ｃｓ＋は軟化点を低下させる効果を有する。ただし、その含有量が多すぎると、屈折率が大幅に低下したり、耐候性が低下したりする傾向がある。また、液相温度が上昇して失透物が析出しやすくなる。したがって、Ｃｓ＋の含有量は好ましくは０～１％、より好ましくは０～０．５％であり、含有しないことがさらに好ましい。
　Ｌａ３＋及びＧｄ３＋は、光透過率をほとんど低下させることなく、屈折率を向上させる成分である。ただし、その含有量が多すぎると耐失透性が低下しやすくなる。したがって、これらの成分の含有量は、それぞれ好ましくは０～１０％、より好ましくは０．１～７．５％、さらに好ましくは１～５％である。
　Ｔａ５＋、Ｗ６＋及びＮｂ５＋は、光透過率をほとんど低下させることなく、屈折率を高める効果がある。ただし、その含有量が多すぎると、耐失透性が低下しやすくなる。したがって、これらの成分の含有量は、それぞれ好ましくは０～１０％、より好ましくは０．１～７．５％、さらに好ましくは１～５％である。
　Ｔｉ４＋は屈折率を高める効果がある成分である。また、耐失透性の向上に有効な成分である。ただし、その含有量が多すぎると、光透過率が低下する傾向がある。特に、不純物としてＦｅ成分がガラス中に多く含まれる場合（例えば２０ｐｐｍ以上）に光透過率が顕著に低下する傾向がある。また、逆に耐失透性が低下しやすくなる。したがって、Ｔｉ４＋の含有量は好ましくは０～１０％、より好ましくは０．１～７．５％、さらに好ましくは１～５％以下である。
　Ｙ３＋、Ｙｂ３＋及びＧｅ４＋は、光透過率をほとんど低下させることなく、屈折率を高める効果がある。ただし、その含有量が多すぎると、耐失透性が低下しやすくなる。したがって、これらの成分の含有量は、それぞれ好ましくは０～１０％、より好ましくは０．１～７．５％、さらに好ましくは１～５％である。
　Ｔｅ４＋及びＢｉ３＋は、光透過率を低下させやすい成分であり、特に酸素濃度の低い溶融条件では、黒化し、光透過率の低下が著しい。従って、Ｔｅ４＋及びＢｉ３＋の含有量はそれぞれ０～１％であることが好ましく、含有しないことがより好ましい。
　Ｚｒ４＋は、化学耐久性や耐候性を向上させ、高屈折率な光学特性を得るための成分である。Ｚｒ４＋の含有量は０～５％であることが好ましく、０～４％であることがより好ましく、０．１％～３％であることがさらに好ましく、０．２～２％であることが特に好ましい。Ｚｒ４＋の含有量が多すぎると、耐失透性が低下しやすくなったり、溶融温度が上昇して光透過率が低下しやすくなる。
　Ｌａ３＋＋Ｇｄ３＋＋Ｔａ５＋＋Ｗ６＋＋Ｎｂ５＋＋Ｔｉ４＋＋Ｙ３＋＋Ｙｂ３＋＋Ｇｅ４＋の含有量は０～１０％であることが好ましく、０．１～７．５％であることがより好ましく、０．２～５％であることがさらに好ましく、０．３～２．５％であることが最も好ましい。Ｌａ３＋＋Ｇｄ３＋＋Ｔａ５＋＋Ｗ６＋＋Ｎｂ５＋＋Ｔｉ４＋＋Ｙ３＋＋Ｙｂ３＋＋Ｇｅ４＋の含有量が多すぎると、耐失透性が低下しやすくなったり、溶融温度が上昇して光透過率が低下しやすくなる。なお、高屈折率であり、耐侯性に優れたガラスを得るためには、Ｌａ３＋＋Ｇｄ３＋＋Ｔａ５＋＋Ｗ６＋＋Ｎｂ５＋＋Ｔｉ４＋＋Ｙ３＋＋Ｙｂ３＋＋Ｇｅ４＋を０．１％以上含有させることが好ましい。
　Ｆｅ３＋、Ｎｉ２＋及びＣｏ２＋は、光透過率を低下させる成分である。よって、これら成分の含有量は、それぞれ０．１％以下であることが好ましく、含有させないことがより好ましい。
　また、Ｃｅ４＋、Ｐｒ３＋、Ｎｄ３＋、Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋及びＥｒ３＋等の希土類成分も光透過率を低下させるおそれがあるため、これらの成分の含有量はそれぞれ０．１％未満であることが好ましく、含有させないことがより好ましい。
　Ｉｎ３＋は失透傾向が強いため、含有しないことが好ましい。
　なお、環境上の理由から、Ｐｂ２＋及びＡｓ３＋を含有しないことが好ましい。
　本発明におけるガラスは、アニオンとして、ハロゲン化物イオンであるＦ－またはＣｌ－を含有する。Ｆ－及びＣｌ－は屈伏点を低下させる作用や光透過率を高める効果を有する。ただし、その含有量が多すぎると、溶融時の揮発性が高くなり脈理が発生しやすくなる。また、失透しやすくなる。本発明におけるガラスにおけるＦ－＋Ｃｌ－の含有量は０．１～７０％であり、１～６７．５％であることが好ましく、５～６５％であることがより好ましく、２～３０％であることがさらに好ましく、１０～６０％であることが特に好ましい。なお、Ｆ－やＣｌ－を導入するための原料としては、ＳｎＦ２やＳｎＣｌ２の他、Ｌａ、Ｇｄ、Ｔａ、Ｗ、Ｎｂ、Ｙ、Ｙｂ、Ｇｅ、Ｍｇ、Ｃａ、ＳｒまたはＢａのフッ化物及び塩化物が挙げられる。
　ハロゲン化物イオンとしては、上記成分以外にもＢｒ－等を含有させてもよい。ハロゲン化物イオン以外としては、通常、酸素イオン（Ｏ２－）を含有する。
　本発明で使用するガラスのβ－ＯＨ値は１ｍｍ－１以下であり、０．５ｍｍ－１以下であることが好ましく、０．１ｍｍ－１以下であることがより好ましく、０．０８ｍｍ－１以下であることがさらに好ましく、０．０６ｍｍ－１以下であることが特に好ましく、０．０５ｍｍ－１以下であることが最も好ましい。β－ＯＨ値が大きすぎると、耐候性が低下しやすくなる。その結果、波長変換部材を長期間に亘って使用した際に、経時変化により劣化しやすくなる。また、β－ＯＨ値が大きすぎると、ガラス中に気泡が発生しやすくなる。ガラス中に気泡が含まれると、気泡中に含まれる酸素によって、特に耐久性の低い量子ドット蛍光体や窒化物蛍光体が経時劣化しやすくなる。また、波長変換部材中に含まれる気泡により過剰な光散乱が生じるため、発光効率が低下しやすくなる。β－ＯＨ値の下限は特に限定されないが、現実的には０．００１ｍｍ－１以上、さらには０．００２ｍｍ－１以上である。
　β－ＯＨ値は、ガラス中に含まれる水分量を示す指標であり次のように定義される。
　β－ＯＨ値＝ｌｏｇ（Ｔ１／Ｔ２）／ｔ（ｍｍ－１）
　ここで、Ｔ１は３８４６ｍｍ－１の透過率（％）、Ｔ２は２５００～３５００ｍｍ－１の範囲でみられるＯ－Ｈの振動に起因する吸収ピークの透過率（％）でありフーリエ変換赤外分光法等によって測定することができる。ｔは試料の厚み（ｍｍ）である。
　ガラスの屈折率（ｎｄ）は、好ましくは１．６以上、より好ましくは１．６５以上、さらに好ましくは１．７以上、特に好ましくは１．７２以上である。ガラスの屈折率が小さすぎると、波長変換部材からの光の取り出し効率が低下しやすくなる。また、ガラスと蛍光体との屈折率差が大きくなり、両者の界面での光散乱ロスが大きくなって、発光強度が低下するおそれがある。なお、上限については特に限定されないが、屈折率が高すぎると、ガラス化の安定性が低下する傾向があるため、好ましくは１．９５以下、より好ましくは１．９以下である。
　ガラスの着色度λ７０は５００ｎｍ未満であることが好ましく、４７０ｎｍ以下であることがより好ましく、４６０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。着色度λ７０が大きすぎると、近紫外域～可視域における光透過率に劣る傾向がある。結果として、蛍光体に照射される励起光量が低下したり、波長変換部材から所望の色合いの出射光が得にくくなる。
　ガラスの屈伏点は３００℃以下であることが好ましく、２８０℃以下であることがより好ましく、２６０℃以下であることがさらに好ましく、２５０℃以下であることが特に好ましい。ガラスの屈伏点が上記範囲を満たすことにより、比較的低温の熱処理によりガラス中に蛍光体を封止することが可能となり、蛍光体の劣化を抑制することができる。
　ガラスの軟化温度（ＴＦ）と結晶化温度（Ｔｃ）との差は３０℃以上であることが好ましく、４０℃以上であることがより好ましく、５０℃以上であることがさらに好ましい。軟化温度（ＴＦ）と結晶化温度（Ｔｃ）との差が小さすぎると、熱処理時に結晶が析出しやすくなる。結果として、光透過率が低下したり、封止性が不十分になる（例えばガラス粉末の焼結が不十分になって緻密な焼結体が得にくくなる）傾向がある。
　ガラスの２０～１００℃における熱膨張係数は８０×１０－７～２２０×１０－７／℃であることが好ましく、１００×１０－７～２１０×１０－７／℃であることがより好ましく、１２０×１０－７～２００×１０－７／℃であることがさらに好ましい。熱膨張係数が低すぎる、あるいは高すぎると、波長変換部材を固定するための基材や、波長変換部材と基材を接着するための接着材との熱膨張係数が整合しなくなって、高温下での使用時にクラックが発生しやすくなる。
　ガラスのＪＯＧＩＳに基づく耐水性が３級以上であることが好ましい。当該構成によれば、長期間に亘って使用しても経時変化により劣化しにくい波長変換部材となる。
　ガラスは以下のようにして製造することができる。まず、所望の組成になるように原料を調合した後、溶融炉中で溶融を行う。原料としては、酸化物、炭酸塩、硝酸塩、リン酸塩、ハロゲン化合物（フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、アスタチン化物）等を使用することができる。ここで、一次溶融によりカレットを作製後、当該カレットを用いて二次溶融を行なうことにより、屈折率の調整や組成の均質化を図ることができる。溶融雰囲気は不活性雰囲気または還元性雰囲気とすることが好ましい。例えば、窒素やアルゴン等の不活性雰囲気中で溶融することで、均質なガラスが得やすくなる。ガラス溶融用容器としては、白金や金等の金属、耐火物、石英ガラス、アルミナ、グラッシーカーボン等が使用できる。特に金製容器は、Ｓｎ２＋との合金反応が起こりにくいため好ましい。なお、金属製容器としては、ＺｒＯ２等の酸化物を分散させた強化材を使用することが好ましい。
　なお、溶融条件によりガラス中のβ－ＯＨ値を調整することができる。具体的には、溶融温度が高いほど、また溶融時間が長いほどβ－ＯＨ値が低下しやすくなる。溶融時間及び溶融温度の好ましい範囲は組成によっても異なるが、例えば溶融温度は４００～１０００℃であることが好ましく、４５０～８００℃であることがより好ましく、５００～７００℃であることがさらに好ましく、５２０～６００℃であることが特に好ましい。また、溶融時間は０．５～５０時間であることが好ましく、０．６～１０時間であることがより好ましく、０．８～５時間であることがさらに好ましい。溶融温度が低すぎる、あるいは溶融時間が短すぎると、β－ＯＨ値が高くなりやすい。一方、溶融温度が高すぎる、あるいは溶融時間が長すぎると、Ｓｎ金属等が析出して光透過率が低下しやすくなる。また、アニオン成分等が揮発して所望の組成が得られない、あるいは脈理が発生する等の不具合が発生しやすくなる。
　溶融ガラスは型に流し出して板状に成形してもよいし、一対の冷却ローラー間に流し出してフィルム状に成形してもよい。ガラス粉末を得る場合は、板状またはフィルム状に成形したガラスをボールミル等で粉砕する。
　ガラス粉末の粒子径は特に限定されないが、例えば、最大粒子径Ｄ９９が２００μｍ以下（特に１５０μｍ以下、さらには１０５μｍ以下）、かつ、平均粒子径Ｄ５０が０．１μｍ以上（特に１μｍ以上、さらには２μｍ以上）であることが好ましい。ガラス粉末の最大粒子径Ｄ９９が大きすぎると、波長変換部材において、励起光が散乱しにくくなり発光効率が低下しやすくなる。また、平均粒子径Ｄ５０が小さすぎると、波長変換部材において、励起光が過剰に散乱して発光効率が低下しやすくなる。なお、平均粒子径Ｄ５０及び最大粒子径Ｄ９９はレーザー回折法により測定した値を指す。
　蛍光体としては、一般に市場で入手できるものであれば特に限定されない。例えば、窒化物蛍光体、酸窒化物蛍光体、酸化物蛍光体（ＹＡＧ蛍光体等のガーネット系蛍光体を含む）、硫化物蛍光体、酸硫化物蛍光体、ハロゲン化物蛍光体（ハロリン酸塩化物蛍光体等）、アルミン酸塩蛍光体及び量子ドット蛍光体等が挙げられる。これらの蛍光体は通常、粉末状である。これらの蛍光体のうち、窒化物蛍光体、酸窒化物蛍光体及び酸化物蛍光体は耐熱性が高く、焼成時に比較的劣化しにくいため好ましい。なお、窒化物蛍光体及び酸窒化物蛍光体は、近紫外～青の励起光を緑～赤という幅広い波長領域に変換し、しかも発光強度も比較的高いという特徴を有している。そのため、窒化物蛍光体及び酸窒化物蛍光体は、特に白色ＬＥＤ素子用波長変換部材に用いられる蛍光体として有効である。
　上記蛍光体としては、波長３００～５００ｎｍに励起帯を有し波長３８０～７８０ｎｍに発光ピークを有するもの、特に青色（波長４４０～４８０ｎｍ）、緑色（波長５００～５４０ｎｍ）、黄色（波長５４０～５９５ｎｍ）または赤色（波長６００～７００ｎｍ）に発光するものが挙げられる。
　波長３００～４４０ｎｍの紫外～近紫外の励起光を照射すると青色の発光を発する蛍光体としては、（Ｓｒ，Ｂａ）ＭｇＡｌ１０Ｏ１７：Ｅｕ２＋、（Ｓｒ，Ｂａ）３ＭｇＳｉ２Ｏ８：Ｅｕ２＋等が挙げられる。
　波長３００～４４０ｎｍの紫外～近紫外の励起光を照射すると緑色の蛍光を発する蛍光体としては、ＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ２＋、ＳｒＢａＳｉＯ４：Ｅｕ２＋、Ｙ３（Ａｌ，Ｇｄ）５Ｏ１２：Ｃｅ３＋、ＳｒＳｉＯｎ：Ｅｕ２＋、ＢａＭｇＡｌ１０Ｏ１７：Ｅｕ２＋，Ｍｎ２＋、Ｂａ２ＭｇＳｉ２Ｏ７：Ｅｕ２＋、Ｂａ２ＳｉＯ４：Ｅｕ２＋、Ｂａ２Ｌｉ２Ｓｉ２Ｏ７：Ｅｕ２＋、ＢａＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ２＋等が挙げられる。
　波長４４０～４８０ｎｍの青色の励起光を照射すると緑色の蛍光を発する蛍光体としては、ＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ２＋、ＳｒＢａＳｉＯ４：Ｅｕ２＋、Ｙ３（Ａｌ，Ｇｄ）５Ｏ１２：Ｃｅ３＋、ＳｒＳｉＯｎ：Ｅｕ２＋、β－ＳｉＡｌＯＮ：Ｅｕ２＋等が挙げられる。
　波長３００～４４０ｎｍの紫外～近紫外の励起光を照射すると黄色の蛍光を発する蛍光体としては、Ｌａ３Ｓｉ６Ｎ１１：Ｃｅ３＋等が挙げられる。
　波長４４０～４８０ｎｍの青色の励起光を照射すると黄色の蛍光を発する蛍光体としては、Ｙ３（Ａｌ，Ｇｄ）５Ｏ１２：Ｃｅ３＋、Ｓｒ２ＳｉＯ４：Ｅｕ２＋が挙げられる。
　波長３００～４４０ｎｍの紫外～近紫外の励起光を照射すると赤色の蛍光を発する蛍光体としては、ＣａＧａ２Ｓ４：Ｍｎ２＋、ＭｇＳｒ３Ｓｉ２Ｏ８：Ｅｕ２＋，Ｍｎ２＋、Ｃａ２ＭｇＳｉ２Ｏ７：Ｅｕ２＋，Ｍｎ２＋等が挙げられる。
　波長４４０～４８０ｎｍの青色の励起光を照射すると赤色の蛍光を発する蛍光体としては、ＣａＡｌＳｉＮ３：Ｅｕ２＋、ＣａＳｉＮ３：Ｅｕ２＋、（Ｃａ，Ｓｒ）２Ｓｉ５Ｎ８：Ｅｕ２＋、α－ＳｉＡｌＯＮ：Ｅｕ２＋等が挙げられる。
　量子ドット蛍光体の具体例としては、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＺｎＳｅ、ＣｄＳ、ＰｂＳｅ、ＰｂＳ、ＣＩＳ、ＺＣＩＳ、ＺＣＩＧＳ、ＣｄＳｅ／ＺｎＳ、ＺｎＳ／ＣｄＳｅ／ＺｎＳ、ＣｄＳｅ／ＺｎＳｅ／ＺｎＳ等が挙げられる。量子ドット蛍光体は通常、有機溶媒に分散させた状態で取り扱われる。
　なお、励起光や発光の波長域に合わせて、複数の蛍光体を混合して用いてもよい。例えば、紫外域の励起光を照射して白色光を得る場合は、青色、緑色、黄色、赤色の蛍光を発する蛍光体を混合して使用すればよい。
　波長変換部材における蛍光体の含有量が多すぎると、励起光が効率良く蛍光体に照射されにくくなったり、機械強度が低下しやすくなる等の問題が生じる。一方、蛍光体の含有量が少なすぎると、所望の発光強度を得ることが困難になる。このような観点から、波長変換部材における蛍光体の含有量は、質量％で、好ましくは０．０１～５０％、より好ましくは０．０５～４０％、さらに好ましくは０．１～３０％の範囲で調整される。
　なお、波長変換部材において発生した蛍光を、励起光入射側へ反射させ、主に蛍光のみを外部に取り出すことを目的とした波長変換部材においては、上記の限りではなく、発光強度が最大になるように、蛍光体の含有量を多くする（例えば、質量％で、５０％～８０％、さらには５５～７５％）ことができる。
　本発明の波長変換部材は、ガラス中に蛍光体が封止されてなるものであれば特に限定されない。例えば、ガラス粉末と蛍光体粉末の焼結体からなるものが挙げられる。または、複数（例えば２枚）のガラス板間に蛍光体が挟持されてなるものが挙げられる。この場合、複数のガラス板は周縁部で互いに融着しているか、あるいはガラスフリット等の封着材により封止されていることが好ましい。
　ガラス粉末と蛍光体粉末の焼結体はロールプレス成形により作製することが可能である。具体的には、ガラス粉末と蛍光体粉末を混合して混合粉末を得た後、当該混合粉末を一対の加熱ローラー隙間に投入する。混合粉末中には、機械的強度向上等を目的として無機フィラーを混合してもよい。混合粉末は、ローラーによって加熱プレスされながら、ローラーの回転方向に押し出される。これにより、混合粉末がシート状に成形される。この成形方法によれば、加熱時間が短いため、蛍光体の熱劣化を抑制することができる。また、混合粉末を加熱ローラー間に通すことで、ガラス粉末が軟化するとともに押し潰されることから、緻密なシート状波長変換部材が得られやすくなる。なお、蛍光体として量子ドット蛍光体を使用した場合は、蛍光体粒子サイズが小さいため、ローラーに対する蛍光体粒子の接触抵抗が小さくなることから、成形性が向上しやすくなる。また、ガラス粉末と蛍光体粒子の間の接触抵抗も小さくなることから、ガラス粉末同士の密着性（焼結性）が向上しやすくなる。
　ローラーの隙間の大きさは、目的とするシートの厚み応じて、適宜設定することができる。ローラーの回転速度は、混合粉末の種類や、ローラーの温度等に応じて、適宜設定することができる。
　成形工程は、例えば、空気、窒素またはアルゴンの雰囲気下で行うことができる。ガラス粉末または蛍光体の特性劣化を抑制する観点から、窒素、アルゴンなどの不活性ガス中で成形を行うことが好ましい。また、成形は減圧雰囲気下で行ってもよい。成形を減圧雰囲気下で行うことにより、波長変換部材中における泡の残存を抑制することができる。
　本発明の発光装置は、既述の波長変換部材と、波長変換部材に対して、蛍光体の励起光を照射する光源と、を備えることを特徴とする。図１は、本発明の発光装置の一実施形態を示す模式的側面図である。図１に示すように、発光装置１は波長変換部材２及び光源３を備えてなる。光源３は、波長変換部材２に対して蛍光体の励起光Ｌｉｎを照射する。波長変換部材２に入射した励起光Ｌｉｎは、別の波長の光に変換され、光源３とは反対側からＬｏｕｔとして出射する。この際、波長変換後の光と、波長変換されずに透過した励起光との合成光を出射させるようにしてもよく、波長変換後の光のみを出射させるようにしてもよい。
　以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　（１）ガラスの作製
　表１はそれぞれ本発明の実施例及び比較例に係るガラスを示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　まず、表１に示す各ガラス組成になるように原料を調合し、石英ビーカーを用いて表１に記載の条件で溶融した。得られた溶融ガラスを一対の冷却ローラー間に流し出してフィルム状に成形した後、ボールミルで粉砕することにより平均粒子径１０μｍのガラス粉末を得た。また、溶融ガラスの一部をカーボン型枠に鋳込むことにより、各測定に適した板状試料を作製した。
　得られた試料について、β－ＯＨ値、屈折率（ｎｄ）、熱膨張係数、屈伏点、耐候性を測定または評価した。結果を表１に示す。
　β－ＯＨ値はフーリエ変換赤外分光計（パーキンエルマー社製、商品名ＦＴ－ＩＲ　Ｆｒｏｎｔｉｅｒ）を用いて測定した。測定には１５ｍｍ×１５ｍｍ×１ｍｍの両面光学研磨した試料を用いた。
　屈折率はヘリウムランプのｄ線（５８７．６ｎｍ）に対する測定値で示した。
　熱膨張係数及び屈伏点は、熱膨張測定装置（ｄｉｌａｔｏ　ｍｅｔｅｒ）を用いて測定した。なお、熱膨張係数は２０～１００℃の温度範囲で測定した。
　耐候性は以下のようにして評価した。光学研磨した試料を、高温高湿槽（エスペック社製、商品名：ＳＨ－２２１）中に８５℃、相対湿度８５％の条件で２０時間保持した。保持後の試料表面の状態を目視観察し、ヤケが認められないものを「◎」、ヤケが多少確認されたが実用上問題ないものを「○」、ヤケがはっきりと確認されたものを「×」として評価した。表１から明らかなように、試料ａ、ｂは耐候性が比較的良好であったが、試料ｃは耐候性に劣っていた。
　（２）波長変換部材の作製
　表２は実施例（Ｎｏ．１、２）及び比較例（Ｎｏ．３）を示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１に記載の各ガラス粉末試料に対し、蛍光体としてＣｄＳｅ／ＺｎＳを表２に示す所定割合となるように分散させた溶媒（ヘキサン）を滴下、混合し、さらに真空雰囲気下に保持することにより溶媒を揮発させた。これによりガラス粉末と蛍光体粉末からなる混合粉末を得た。混合粉末を金型で加圧成型して直径１ｃｍの円柱状圧粉体を作製した。この圧粉体を一対のガラス板間に挟持した状態で、窒素雰囲気中、１５０℃～２００℃で６０秒間熱圧着プレスして焼結体を得た。得られた焼結体に加工を施すことにより、７ｍｍ×２ｍｍ×０．４ｍｍの短冊状の波長変換部材を得た。得られた波長変換部材について発光スペクトルを測定し、発光効率を算出した。結果を表２に示す。
　発光効率は以下のようにして算出した。まず、励起波長４６０ｎｍのＬＥＤ光源上にφ１ｍｍの孔が開いたアルミ製マスクを被せ、孔の上に波長変換部材を設置し、積分球内で、試料上面から発せられる光のエネルギー分布スペクトルを測定した。次に、得られたスペクトルに標準比視感度を掛け合わせて全光束を計算し、全光束を光源の電力で除して発光効率を算出した。
　表２から明らかなように、実施例１～２の波長変換部材は発光効率が０．１～０．２２（ｌｍ）と優れていたが、比較例３の波長変換部材は蛍光が検出されず、発光効率が０（ｌｍ）であった。
　本発明の波長変換部材は、ディスプレイ、一般照明、特殊照明（例えば、プロジェクター光源、車載用ヘッドランプ光源）等に使用される単色または白色ＬＥＤ等の構成部材として好適である。
１　発光装置
２　波長変換部材
３　光源

Claims (7)

  1. 　カチオン％で、Ｐ５＋　０．１～８０％、及びＳｎ２＋　１～９０％、アニオン％で、Ｆ－＋Ｃｌ－　０．１～７０％を含有し、β－ＯＨ値が１ｍｍ－１以下であるガラスと、
    　前記ガラス中に封止されてなる蛍光体と、
    を有することを特徴とする波長変換部材。
  2. 　前記ガラスが、カチオン％で、Ｐ５＋＋Ｓｎ２＋　５０％以上を含有することを特徴とする請求項１に記載の波長変換部材。
  3. 　前記ガラスの屈伏点が３００℃以下であることを特徴とする請求項１または２に記載の波長変換部材。
  4. 　前記蛍光体が、窒化物蛍光体、酸窒化物蛍光体、酸化物蛍光体、硫化物蛍光体、酸硫化物蛍光体、ハロゲン化物蛍光体、アルミン酸塩蛍光体及び量子ドット蛍光体から選択される１種以上であることを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載の波長変換部材。
  5. 　ガラス粉末と蛍光体粉末の焼結体からなることを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の波長変換部材。
  6. 　ガラス板間に蛍光体が挟持されてなることを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の波長変換部材。
  7. 　請求項１～６のいずれか一項に記載の波長変換部材と、前記波長変換部材に対して、前記蛍光体の励起光を照射する光源と、を備えることを特徴とする発光装置。
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