WO2017057624A1 - 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス - Google Patents

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laminated glass
layer
thickness
film
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博満 西野
悦朗 廣田
孝次 熊倉
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積水化学工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an interlayer film for laminated glass used for obtaining laminated glass. Moreover, this invention relates to the laminated glass using the said intermediate film for laminated glasses.
  • Laminated glass is generally excellent in safety because it has less scattering of glass fragments even if it is damaged by external impact. For this reason, the said laminated glass is widely used for a motor vehicle, a rail vehicle, an aircraft, a ship, a building, etc.
  • the laminated glass is manufactured by sandwiching an interlayer film for laminated glass between a pair of glass plates.
  • HUD head-up display
  • measurement information such as speed, which is driving data of a car, can be displayed on the windshield of the car.
  • the above HUD has a problem that the measurement information displayed on the windshield looks double.
  • Patent Document 1 discloses a laminated glass in which a wedge-shaped intermediate film having a predetermined wedge angle is sandwiched between a pair of glass plates.
  • the display of measurement information reflected by one glass plate and the display of measurement information reflected by another glass plate can be performed in the driver's field of view. Can be tied to one point. For this reason, it is hard to see the display of measurement information double, and does not disturb a driver's field of view.
  • the thermoplastic resin is included and has one end and the other end having a thickness thicker than the one end on the side opposite to the one end, and 50 mm from the one end toward the other end.
  • 10-point average roughness Rz of the surface at the position 10-point average roughness Rz of the surface at the center position between the one end and the other end, and 50 mm from the other end toward the one end.
  • the three values of the 10-point average roughness Rz of the surface are each 20 ⁇ m or more, and the value obtained by subtracting the minimum value of the three values from the maximum value of the three values is 3 ⁇ m or more and 9 ⁇ m or less.
  • An interlayer film for glass (sometimes abbreviated as “intermediate film” in the present specification) is provided.
  • the thermoplastic resin is a polyvinyl acetal resin.
  • the thickness at a position of 50 mm from the other end toward the one end is 1.2 times or more of the thickness at a position of 50 mm from the one end toward the other end, 2.5 times or less.
  • the intermediate film has a portion having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction.
  • the interlayer film includes a plasticizer.
  • the surface is embossed.
  • the first laminated glass member, the second laminated glass member, and the interlayer film for laminated glass described above are provided, and the first laminated glass member and the second laminated glass are provided.
  • the interlayer film for laminated glass according to the present invention includes a thermoplastic resin, has one end and the other end having a thickness thicker than the one end on the side opposite to the one end, and extends from the one end to the other end.
  • the three values of the ten-point average roughness Rz of the surface of the position are each 20 ⁇ m or more, and the value obtained by subtracting the minimum value of the three values from the maximum value of the three values is 3 ⁇ m or more and 9 ⁇ m or less. Therefore, when the laminated glass is obtained, it is possible to make it difficult for bubbles to remain between the laminated glass member and the intermediate film.
  • FIG. 1A and 1B are a cross-sectional view and a plan view schematically showing an interlayer film for laminated glass according to the first embodiment of the present invention.
  • 2A and 2B are a cross-sectional view and a plan view schematically showing an interlayer film for laminated glass according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a first modification of the cross-sectional shape in the thickness direction of the interlayer film for laminated glass.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a second modification of the cross-sectional shape in the thickness direction of the interlayer film for laminated glass.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a third modification of the cross-sectional shape in the thickness direction of the interlayer film for laminated glass.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a fourth modification of the cross-sectional shape in the thickness direction of the interlayer film for laminated glass.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a fifth modification of the cross-sectional shape in the thickness direction of the interlayer film for laminated glass.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a sixth modification of the cross-sectional shape in the thickness direction of the interlayer film for laminated glass.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing a seventh modification of the cross-sectional shape in the thickness direction of the interlayer film for laminated glass.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing an example of a laminated glass using the laminated glass interlayer film shown in FIG.
  • the interlayer film for laminated glass according to the present invention (sometimes abbreviated as “intermediate film” in the present specification) has a single-layer structure or a two-layer structure.
  • the intermediate film according to the present invention may have a single-layer structure or a two-layer structure.
  • the interlayer film according to the present invention may have a two-layer structure or may have a three-layer structure or more.
  • the intermediate film according to the present invention includes a first layer.
  • the intermediate film according to the present invention may be a single-layer intermediate film including only the first layer, or may be a multilayer intermediate film including the first layer and another layer.
  • the intermediate film according to the present invention contains a thermoplastic resin.
  • the intermediate film which concerns on this invention has one end and the other end which has thickness thicker than the said one end on the opposite side to the said one end.
  • the one end and the other end are end portions on both sides facing each other in the intermediate film.
  • Three values of the 10-point average roughness Rz (2) and the 10-point average roughness Rz (3) of the surface at a position of 50 mm from the other end toward the one end are each 20 ⁇ m or more.
  • an intermediate film having a uniform thickness it is difficult for bubbles to remain between the intermediate film and the intermediate film.
  • the thickness of the other end is thicker than the thickness of the one end, or in the case of a wedge-shaped intermediate film, it has been found that there is a tendency that degassing failure is likely to occur and bubbles tend to remain.
  • the intermediate film is sandwiched between the first laminated glass member and the second laminated glass member, or when the surface treatment is performed with an embossing roll or the like when obtaining the intermediate film, the intermediate film and This is considered to be because the contact properties of the laminated glass member and the intermediate film and the embossing roll are partially different.
  • the inventors of the present invention are the case where the thickness of the other end is larger than the thickness of the one end, or the case of the wedge-shaped intermediate film.
  • bubbles can hardly remain between the laminated glass member and the interlayer film.
  • the present invention from the viewpoint of making bubbles more difficult to remain, three of ten-point average roughness Rz (1), ten-point average roughness Rz (2), and ten-point average roughness Rz (3).
  • the maximum value-minimum value of the two values is 3 ⁇ m or more and 9 ⁇ m or less. That is, in the present invention, from the viewpoint of making it difficult for bubbles to remain, the value obtained by subtracting the minimum value of the three values from the maximum value of the three values is 3 ⁇ m or more and 9 ⁇ m or less.
  • the inventors of the present invention have the above configuration (maximum of three values-minimum value range), even when the thickness of the other end is larger than the thickness of the one end, It has been found that even in the case of a film, it is possible to make it more difficult for bubbles to remain between the laminated glass member and the intermediate film. Furthermore, the inventors of the present invention have the above configuration (maximum three values—minimum value) of the present invention to prevent blocking when the intermediate films are in contact with each other or when the intermediate film is in contact with other members. It was found that it can be prevented.
  • the effect of the present invention is exhibited on the first surface side. It is preferable that the above configuration is satisfied on both the first surface of the intermediate film and the second surface opposite to the first surface. In this case, the effect of the present invention is exhibited on the first surface side and the second surface side.
  • the ten-point average roughness Rz is measured according to JIS B0601: 1994.
  • the ten-point average roughness Rz is a value obtained by measuring an interval between two parallel lines passing through the third peak from the highest peak and third from the lowest valley in the reference length from the cross-sectional curve. .
  • the 10-point average roughness Rz (1), the 10-point average roughness Rz (2), and the 10-point average roughness Rz (3) are each preferably 25 ⁇ m or more, It is preferably 55 ⁇ m or less, more preferably 50 ⁇ m or less, still more preferably 45 ⁇ m or less, particularly preferably 40 ⁇ m or less, and most preferably 35 ⁇ m or less.
  • the ten-point average roughness Rz (1), the ten-point average roughness Rz (2), and the ten-point average roughness Rz (3) The maximum value-minimum value of the three values is preferably 4 ⁇ m or more, and preferably 8 ⁇ m or less.
  • the maximum value of the three values of the ten-point average roughness Rz (1), the ten-point average roughness Rz (2), and the ten-point average roughness Rz (3) is 10
  • the point average roughness Rz (3) is preferred.
  • the intermediate film preferably has an MD direction and a TD direction.
  • the intermediate film is obtained by, for example, melt extrusion molding.
  • the MD direction is the flow direction of the intermediate film during the production of the intermediate film.
  • the TD direction is a direction orthogonal to the flow direction of the intermediate film at the time of manufacturing the intermediate film, and is a direction orthogonal to the thickness direction of the intermediate film. From the viewpoint of making it more difficult for bubbles to remain, the one end and the other end are preferably both end portions in the TD direction.
  • the ten-point average roughness Rz (1), the ten-point average roughness Rz (2), and the ten-point average roughness Rz (3) are evaluated at measurement points in the TD direction.
  • the intermediate film preferably has a portion having a wedge-shaped cross section in the thickness direction.
  • the intermediate film preferably has an uneven shape on at least one of the surfaces on both sides. More preferably, the intermediate film has a concavo-convex shape on both surfaces. It does not specifically limit as a method of forming said uneven
  • the embossing roll method is preferable because it can form a large number of concavo-convex embossments that are quantitatively constant.
  • the surface of the intermediate film is preferably embossed by an embossing roll method.
  • the embossing roll method When applying the embossing roll method, by tilting at least one of the two embossing rolls, the distance between the two embossing rolls is narrowed at one end of the intermediate film and widened at the other end of the intermediate film.
  • the ten-point average roughness Rz (1), the ten-point average roughness Rz (2), and the ten-point average roughness Rz (3) can be controlled within suitable ranges.
  • the inclination angles of the two embossing rolls are preferably slightly larger or slightly smaller than the wedge angle of the intermediate film.
  • the inclination angle of the two embossing rolls is slightly smaller than the wedge angle of the interlayer film.
  • the surface of the embossing roll is made of a relatively flexible material, so that the contactability of the embossing roll is increased, so that the ten-point average roughness Rz (1), the ten-point average roughness Rz (2) and It is easy to control the point average roughness Rz (3) within a suitable range.
  • Examples of the relatively flexible material include rubber, resin, and flexible alloy.
  • FIGS. 1A and 1B schematically show a cross-sectional view and a plan view of an interlayer film for laminated glass according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 1A is a front sectional view taken along the line II in FIG. In FIG. 1 and the drawings to be described later, for convenience of illustration, the thickness of each layer constituting the intermediate film and the intermediate film, and the wedge angle ⁇ are shown to be different from the actual thickness and the wedge angle.
  • FIG. 1A shows a cross section in the thickness direction of the intermediate film 11.
  • the thickness of each layer constituting the intermediate film and the intermediate film, and the wedge angle ⁇ are shown to be different from the actual thickness and wedge angle. .
  • the intermediate film 11 includes a first layer 1 (intermediate layer), a second layer 2 (surface layer), and a third layer 3 (surface layer). On the first surface side of the first layer 1, the second layer 2 is disposed and laminated. On the second surface side opposite to the first surface of the first layer 1, the third layer 3 is disposed and laminated. The first layer 1 is arranged between the second layer 2 and the third layer 3 and is sandwiched between them.
  • the intermediate film 11 is used to obtain a laminated glass.
  • the intermediate film 11 is an intermediate film for laminated glass.
  • the intermediate film 11 is a multilayer intermediate film.
  • the intermediate film 11 has one end 11a and the other end 11b on the side opposite to the one end 11a.
  • the one end 1a and the other end 11b are opposite ends on opposite sides.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction of the second layer 2 and the third layer 3 is a wedge shape.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction of the first layer 1 is a rectangle.
  • the one end 11a side is thinner than the other end 11b side. Accordingly, the thickness of the one end 11a of the intermediate film 11 is smaller than the thickness of the other end 11b. Therefore, the intermediate film 11 has a thin region and a thick region.
  • the difference between the maximum thickness and the minimum thickness in the first layer 1 is smaller than the difference between the maximum thickness and the minimum thickness in the second layer 2.
  • the difference between the maximum thickness and the minimum thickness in the first layer 1 is smaller than the difference between the maximum thickness and the minimum thickness in the third layer 3.
  • the ten-point average roughness Rz (1), the ten-point average roughness Rz (2), and the ten-point average roughness Rz (3) should be measured at three intersections of the four-dot chain lines shown in FIG. Can do.
  • FIGS. 2A and 2B schematically show a cross-sectional view and a plan view of an interlayer film for laminated glass according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 2A is a front cross-sectional view taken along the line II in FIG.
  • FIG. 2A shows a cross section in the thickness direction of the intermediate film 11A.
  • the intermediate film 11A shown in FIG. 2 includes the first layer 1A.
  • the intermediate film 11A has a single-layer structure including only the first layer 1A, and is a single-layer intermediate film.
  • the intermediate film 11A is the first layer 1A.
  • the intermediate film 11A is used to obtain a laminated glass.
  • the intermediate film 11A is an intermediate film for laminated glass.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction of the intermediate film 11A and the first layer 1A is a wedge shape.
  • the intermediate film 11A has one end 11a and the other end 11b on the opposite side to the one end 11a.
  • the one end 11a and the other end 11b are opposite ends on opposite sides.
  • the thickness of one end 11a of the intermediate film 11A is thinner than the thickness of the other end 11b. Accordingly, the intermediate film 11A and the first layer 1A have a thin region and a thick region.
  • the ten-point average roughness Rz (1), the ten-point average roughness Rz (2), and the ten-point average roughness Rz (3) should be measured at three intersections of the four dot-dash lines shown in FIG. Can do.
  • the intermediate film 11 shown in FIG. 1 has a structure in which a rectangular first layer 1 is sandwiched between a wedge-shaped second layer 2 and a third layer 3.
  • 3 to 9 show first to seventh modified examples in which the shape of each layer of the intermediate film or the overall shape is changed.
  • the intermediate film 11B according to the first modification shown in FIG. 3 includes a first layer 1B having a wedge-shaped cross section in the thickness direction, a second layer 2B having a wedge-shaped cross section in the thickness direction, and a thickness direction. And a third layer 3B having a wedge-shaped cross section.
  • the first layer 1B is disposed between the second layer 2B and the third layer 3B and is sandwiched.
  • the thickness of the first layer 1B, the second layer 2B, and the third layer 3B is thinner on the one end 11a side than on the other end 11b side. Therefore, the intermediate film 11B has a thin region and a thick region.
  • the intermediate film 11C according to the second modification shown in FIG. 4 includes a first layer 1C having a rectangular cross-sectional shape in the thickness direction, a second layer 2C having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction, and a thickness direction. And a third layer 3C having a rectangular cross-sectional shape.
  • the first layer 1C is disposed between the second layer 2C and the third layer 3C and is sandwiched.
  • the thickness of the second layer 2C is thinner on the one end 11a side than on the other end 11b side. Accordingly, the intermediate film 11C has a thin region and a thick region.
  • the intermediate film 11C has a portion where the increase in thickness increases from one end 11a to the other end 11b, and has a portion where the wedge angle ⁇ ′ increases from one end 11a to the other end 11b.
  • the intermediate film may be a single layer in the shape of the intermediate film 11C.
  • An intermediate film 11D according to the third modification shown in FIG. 5 includes a first layer 1D having a rectangular cross-sectional shape in the thickness direction, a second layer 2D having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction, and a thickness direction.
  • the second layer 2D is disposed between the first layer 1D and the third layer 3D, and is sandwiched between them.
  • the thickness of the second layer 2D is thinner on the one end 11a side than on the other end 11b side. Therefore, the intermediate film 11D has a thin region and a thick region.
  • the 6 includes a first layer 1E having a rectangular cross-sectional shape in the thickness direction and a second layer 2E having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction.
  • the second layer 2E is disposed on the first surface side of the first layer 1E and laminated.
  • the thickness of the second layer 2E is thinner on the one end 11a side than on the other end 11b side. Therefore, the intermediate film 11E has a thin region and a thick region.
  • the intermediate film 11E has a portion where the increase in thickness increases from one end 11a to the other end 11b, and a portion where the wedge angle ⁇ ′ increases from one end 11a to the other end 11b.
  • the intermediate film 11F according to the fifth modification shown in FIG. 7 has a first layer 1F having a rectangular cross-sectional shape in the thickness direction, a portion 2Fa having a rectangular cross-sectional shape in the thickness direction, and a cross-sectional shape in the thickness direction. And a second layer 2F having a wedge-shaped portion 2Fb.
  • the second layer 2F is disposed on the first surface side of the first layer 1F and stacked.
  • the thickness of the second layer 2F is thinner on the one end 11a side than on the other end 11b side. Accordingly, the intermediate film 11F has a thin region and a thick region.
  • the intermediate film 11F has a portion where the amount of increase in thickness increases from one end 11a to the other end 11b, and the wedge angle ⁇ ′ increases from one end 11a to the other end 11b. It has a part.
  • the intermediate film may be a single layer.
  • An intermediate film 11G according to the sixth modification shown in FIG. 8 includes a first layer 1G having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction, a second layer 2G having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction, and a thickness direction. And a third layer 3G having a wedge shape in cross section.
  • the first layer 1G is disposed between the second layer 2G and the third layer 3G and is sandwiched.
  • the intermediate film 11G has a portion where the increase in thickness increases from one end 11a to the other end 11b, has a portion where the increase in thickness decreases from one end 11a to the other end 11b, and extends from one end 11a to the other end 11b. There is a portion where the wedge angle ⁇ ′ increases, and there is a portion where the wedge angle ⁇ ′ decreases from one end 11a to the other end 11b.
  • the intermediate film 11G has a portion where the amount of increase in thickness increases from the one end 11a to the other end 11b by the second layer 2G and the third layer 3G, and the wedge angle ⁇ ′ increases from the one end 11a to the other end 11b. And a portion where the wedge angle ⁇ ′ decreases from one end 11a to the other end 11b.
  • the intermediate film 11H according to the seventh modification shown in FIG. 9 includes a first layer 1H having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction.
  • the intermediate film 11H has a portion where the increase in thickness increases from one end 11a to the other end 11b, has a portion where the increase in thickness decreases from one end 11a to the other end 11b, and extends from one end 11a to the other end 11b. There is a portion where the wedge angle ⁇ ′ increases, and there is a portion where the wedge angle ⁇ ′ decreases from one end 11a to the other end 11b.
  • the wedge angle ⁇ of the interlayer film can be appropriately set according to the attachment angle of the laminated glass.
  • the wedge angle ⁇ of the interlayer film is preferably 0.01 mrad (0.0006 degrees) or more, more preferably 0.2 mrad (0.0115 degrees) or more, preferably 2 mrad. (0.1146 degrees) or less, more preferably 0.7 mrad (0.0401 degrees) or less.
  • the wedge angle ⁇ of the intermediate film is such that the straight line connecting the first surface portion of the intermediate film between the maximum thickness portion and the minimum thickness portion of the intermediate film and the intermediate film between the maximum thickness portion and the minimum thickness portion of the intermediate film This is the interior angle at the intersection with the straight line connecting the second surface portions.
  • the intermediate film preferably has a portion having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction.
  • the intermediate film preferably has a portion where the thickness gradually increases from one end to the other end.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction of the intermediate film is preferably a wedge shape. Examples of the cross-sectional shape in the thickness direction of the intermediate film include a trapezoid, a triangle, and a pentagon.
  • the intermediate film may have a colored band in a part of the area.
  • the intermediate film may have a colored region in a partial region.
  • the surface layer preferably has a colored band or a colored region.
  • the intermediate layer may have a colored band or a colored region.
  • the colored band or colored region can be formed, for example, by blending a colorant into a predetermined region when the intermediate film is extruded or when each layer of the intermediate film is extruded.
  • the thickness of the intermediate film is not particularly limited.
  • the thickness of the intermediate film indicates the total thickness of each layer constituting the intermediate film. Therefore, in the case of the multilayer intermediate film 1, the thickness of the intermediate film indicates the total thickness of the first layer 1, the second layer 2, and the third layer 3.
  • the maximum thickness of the interlayer film is preferably 0.1 mm or more, more preferably 0.25 mm or more, further preferably 0.5 mm or more, particularly preferably 0.8 mm or more, preferably 3 mm or less, more preferably 2 mm or less, still more preferably Is 1.5 mm or less.
  • the intermediate film has a minimum thickness in a region of a distance of 0X to 0.2X from one end to the inside, and 0X from the other end to the inside.
  • the intermediate film has a maximum thickness in a region having a distance of ⁇ 0.2X
  • the intermediate film has a minimum thickness in a region having a distance of 0X to 0.1X from one end to the inside, and from the other end to the inside. It is more preferable to have the maximum thickness in a region with a distance of 0X to 0.1X.
  • one end of the intermediate film has a minimum thickness and the other end of the intermediate film has a maximum thickness.
  • one end 11a has a minimum thickness and the other end 11b has a maximum thickness.
  • the maximum thickness of the surface layer is preferably 0.001 mm or more, more preferably 0.2 mm or more, still more preferably 0.3 mm or more, preferably Is 1 mm or less, more preferably 0.8 mm or less.
  • the maximum thickness of the layer (intermediate layer) disposed between the two surface layers is preferably 0.001 mm or more, more preferably 0.1 mm or more. More preferably, it is 0.2 mm or more, preferably 0.8 mm or less, more preferably 0.6 mm or less, and still more preferably 0.3 mm or less.
  • the distance X between one end and the other end of the intermediate film is preferably 3 m or less, more preferably 2 m or less, particularly preferably 1.5 m or less, preferably 0.5 m or more, more preferably 0.8 m or more, Especially preferably, it is 1 m or more.
  • thermoplastic resin contained in the intermediate film (each layer) according to the present invention is not particularly limited.
  • thermoplastic resin a conventionally known thermoplastic resin can be used.
  • thermoplastic resin only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • thermoplastic resin examples include polyvinyl acetal resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ethylene-acrylic acid copolymer resin, polyurethane resin, and polyvinyl alcohol resin. Thermoplastic resins other than these may be used.
  • thermoplastic resin is preferably a polyvinyl acetal resin.
  • the adhesion of the interlayer film for laminated glass according to the present invention to the laminated glass member or other interlayer film is further increased.
  • the polyvinyl acetal resin can be produced, for example, by acetalizing polyvinyl alcohol (PVA) with an aldehyde.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the polyvinyl acetal resin is preferably an acetalized product of polyvinyl alcohol.
  • the polyvinyl alcohol can be obtained, for example, by saponifying polyvinyl acetate.
  • the saponification degree of the polyvinyl alcohol is generally in the range of 70 to 99.9 mol%.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol (PVA) is preferably 200 or more, more preferably 500 or more, still more preferably 1500 or more, still more preferably 1600 or more, particularly preferably 2600 or more, most preferably 2700 or more, preferably It is 5000 or less, more preferably 4000 or less, and still more preferably 3500 or less.
  • the average degree of polymerization is not less than the above lower limit, the penetration resistance of the laminated glass is further enhanced.
  • the average degree of polymerization is not more than the above upper limit, the intermediate film can be easily molded.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol is determined by a method based on JIS K6726 “Testing method for polyvinyl alcohol”.
  • the carbon number of the acetal group contained in the polyvinyl acetal resin is not particularly limited.
  • the aldehyde used when manufacturing the said polyvinyl acetal resin is not specifically limited.
  • the acetal group in the polyvinyl acetal resin preferably has 3 to 5 carbon atoms, more preferably 3 or 4. When the carbon number of the acetal group in the polyvinyl acetal resin is 3 or more, the glass transition temperature of the intermediate film is sufficiently low.
  • the aldehyde is not particularly limited. In general, aldehydes having 1 to 10 carbon atoms are preferably used. Examples of the aldehyde having 1 to 10 carbon atoms include propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n-valeraldehyde, 2-ethylbutyraldehyde, n-hexylaldehyde, n-octylaldehyde, and n-nonylaldehyde. N-decylaldehyde, formaldehyde, acetaldehyde, benzaldehyde and the like.
  • Propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n-hexylaldehyde or n-valeraldehyde is preferred, propionaldehyde, n-butyraldehyde or isobutyraldehyde is more preferred, and n-butyraldehyde is still more preferred.
  • the said aldehyde only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the hydroxyl group content (hydroxyl content) of the polyvinyl acetal resin is preferably 15 mol% or more, more preferably 18 mol% or more, preferably 40 mol% or less, more preferably 35 mol% or less.
  • the hydroxyl group content is at least the above lower limit, the adhesive strength of the interlayer film is further increased. Further, when the hydroxyl group content is not more than the above upper limit, the flexibility of the interlayer film is increased, and the handling of the interlayer film is facilitated.
  • the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin is a value indicating the mole fraction obtained by dividing the amount of ethylene groups to which the hydroxyl group is bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain, as a percentage.
  • the amount of the ethylene group to which the hydroxyl group is bonded can be measured, for example, according to JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral”.
  • the degree of acetylation (acetyl group amount) of the polyvinyl acetal resin is preferably 0.1 mol% or more, more preferably 0.3 mol% or more, still more preferably 0.5 mol% or more, preferably 30 mol% or less. More preferably, it is 25 mol% or less, More preferably, it is 20 mol% or less.
  • the acetylation degree is not less than the above lower limit, the compatibility between the polyvinyl acetal resin and the plasticizer is increased.
  • the acetylation degree is not more than the above upper limit, the moisture resistance of the interlayer film and the laminated glass is increased.
  • the degree of acetylation is a value obtained by dividing the amount of ethylene groups to which the acetyl group is bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain, as a percentage.
  • the amount of ethylene group to which the acetyl group is bonded can be measured, for example, according to JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral”.
  • the degree of acetalization of the polyvinyl acetal resin is preferably 60 mol% or more, more preferably 63 mol% or more, preferably 85 mol% or less, more preferably 75 mol%. Hereinafter, it is 70 mol% or less more preferably.
  • the degree of acetalization is not less than the above lower limit, the compatibility between the polyvinyl acetal resin and the plasticizer increases.
  • the degree of acetalization is less than or equal to the above upper limit, the reaction time required for producing a polyvinyl acetal resin is shortened.
  • the degree of acetalization is the value obtained by subtracting the amount of ethylene groups bonded with hydroxyl groups and the amount of ethylene groups bonded with acetyl groups from the total amount of ethylene groups of the main chain. It is a value indicating the mole fraction obtained by dividing by the percentage.
  • the hydroxyl group content (hydroxyl content), acetalization degree (butyralization degree), and acetylation degree are preferably calculated from results measured by a method in accordance with JIS K6728 “Testing methods for polyvinyl butyral”. However, measurement by ASTM D1396-92 may be used.
  • the polyvinyl acetal resin is a polyvinyl butyral resin
  • the hydroxyl group content (hydroxyl amount), the acetalization degree (butyralization degree), and the acetylation degree are determined in accordance with JIS K6728 “Testing methods for polyvinyl butyral”. It can be calculated from the results measured by
  • the intermediate film (each layer) according to the present invention preferably contains a plasticizer.
  • the thermoplastic resin contained in the intermediate film is a polyvinyl acetal resin
  • the intermediate film (each layer) particularly preferably contains a plasticizer.
  • the layer containing the polyvinyl acetal resin preferably contains a plasticizer.
  • the plasticizer is not particularly limited.
  • a conventionally known plasticizer can be used as the plasticizer.
  • As for the said plasticizer only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • plasticizer examples include organic ester plasticizers such as monobasic organic acid esters and polybasic organic acid esters, and organic phosphate plasticizers such as organic phosphoric acid plasticizers and organic phosphorous acid plasticizers. .
  • organic ester plasticizers are preferred.
  • the plasticizer is preferably a liquid plasticizer.
  • Examples of the monobasic organic acid ester include glycol esters obtained by a reaction between glycol and a monobasic organic acid.
  • Examples of the glycol include triethylene glycol, tetraethylene glycol, and tripropylene glycol.
  • Examples of the monobasic organic acid include butyric acid, isobutyric acid, caproic acid, 2-ethylbutyric acid, heptylic acid, n-octylic acid, 2-ethylhexylic acid, n-nonylic acid, and decylic acid.
  • polybasic organic acid ester examples include ester compounds of a polybasic organic acid and an alcohol having a linear or branched structure having 4 to 8 carbon atoms.
  • polybasic organic acid examples include adipic acid, sebacic acid, and azelaic acid.
  • organic ester plasticizer examples include triethylene glycol di-2-ethylpropanoate, triethylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol dicaprylate, Triethylene glycol di-n-octanoate, triethylene glycol di-n-heptanoate, tetraethylene glycol di-n-heptanoate, dibutyl sebacate, dioctyl azelate, dibutyl carbitol adipate, ethylene glycol di-2-ethylbutyrate, 1,3-propylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,4-butylene glycol di-2-ethyl butyrate, diethylene glycol di-2-ethyl butyrate, diethylene glycol di-2-ethyl Hexanoate, dipropylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-eth
  • organic phosphate plasticizer examples include tributoxyethyl phosphate, isodecylphenyl phosphate, triisopropyl phosphate, and the like.
  • the plasticizer is preferably a diester plasticizer represented by the following formula (1).
  • R1 and R2 each represents an organic group having 5 to 10 carbon atoms
  • R3 represents an ethylene group, an isopropylene group or an n-propylene group
  • p represents an integer of 3 to 10
  • R1 and R2 in the above formula (1) are each preferably an organic group having 6 to 10 carbon atoms.
  • the plasticizer preferably contains triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO) or triethylene glycol di-2-ethylbutyrate (3GH). Triethylene glycol di-2-ethylhexanoate It is more preferable to contain.
  • the content of the plasticizer is not particularly limited.
  • the content of the plasticizer is preferably 25 parts by weight or more, more preferably 30 parts by weight or more, preferably 60 parts by weight or less, more preferably 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin. It is as follows. When the content of the plasticizer is not less than the above lower limit, the penetration resistance of the laminated glass is further enhanced. When the content of the plasticizer is not more than the above upper limit, the transparency of the interlayer film is further enhanced.
  • the intermediate film preferably contains a heat shielding compound.
  • the first layer preferably contains a heat shielding compound.
  • the second layer preferably contains a heat shielding compound.
  • the third layer preferably includes a heat shielding compound.
  • the said heat-shielding compound only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the thermal barrier compound preferably contains at least one component X among phthalocyanine compounds, naphthalocyanine compounds and anthracocyanine compounds, or preferably contains thermal barrier particles. In this case, both the component X and the heat shielding particles may be included.
  • the intermediate film preferably includes at least one component X among a phthalocyanine compound, a naphthalocyanine compound, and an anthracocyanine compound.
  • the first layer preferably contains the component X.
  • the second layer preferably contains the component X.
  • the third layer preferably contains the component X.
  • the component X is a heat shielding compound. As for the said component X, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the component X is not particularly limited.
  • component X conventionally known phthalocyanine compounds, naphthalocyanine compounds and anthracocyanine compounds can be used.
  • Examples of the component X include phthalocyanine, a derivative of phthalocyanine, naphthalocyanine, a derivative of naphthalocyanine, an anthocyanin, and an anthocyanin derivative.
  • the phthalocyanine compound and the phthalocyanine derivative preferably each have a phthalocyanine skeleton.
  • the naphthalocyanine compound and the naphthalocyanine derivative preferably each have a naphthalocyanine skeleton. It is preferable that each of the anthocyanin compound and the derivative of the anthracyanine has an anthracyanine skeleton.
  • the component X is preferably at least one selected from the group consisting of phthalocyanine, phthalocyanine derivatives, naphthalocyanine, and naphthalocyanine derivatives. More preferably, it is at least one of phthalocyanine and phthalocyanine derivatives.
  • the component X preferably contains a vanadium atom or a copper atom.
  • the component X preferably contains a vanadium atom, and preferably contains a copper atom.
  • the component X is more preferably at least one of a phthalocyanine containing a vanadium atom or a copper atom and a phthalocyanine derivative containing a vanadium atom or a copper atom.
  • the component X preferably has a structural unit in which an oxygen atom is bonded to a vanadium atom.
  • the content of the component X is preferably 0.001% by weight or more, more preferably 0.005. % By weight or more, more preferably 0.01% by weight or more, particularly preferably 0.02% by weight or more, preferably 0.2% by weight or less, more preferably 0.1% by weight or less, still more preferably 0.05% by weight. % Or less, particularly preferably 0.04% by weight or less.
  • the content of the component X is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, the heat shielding property is sufficiently high and the visible light transmittance is sufficiently high.
  • the visible light transmittance can be 70% or more.
  • Thermal barrier particles The intermediate film preferably contains heat shielding particles.
  • the first layer preferably contains the heat shielding particles.
  • the second layer preferably includes the heat shielding particles.
  • the third layer preferably contains the heat shielding particles.
  • the heat shielding particles are heat shielding compounds. By using heat shielding particles, infrared rays (heat rays) can be effectively blocked. As for the said heat-shielding particle, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the heat shielding particles are more preferably metal oxide particles.
  • the heat shielding particles are preferably particles (metal oxide particles) formed of a metal oxide.
  • Infrared rays having a wavelength longer than 780 nm longer than visible light have a smaller amount of energy than ultraviolet rays.
  • infrared rays have a large thermal effect, and when infrared rays are absorbed by a substance, they are released as heat. For this reason, infrared rays are generally called heat rays.
  • heat shielding particles By using the heat shielding particles, infrared rays (heat rays) can be effectively blocked.
  • the heat shielding particles mean particles that can absorb infrared rays.
  • heat shielding particles include aluminum-doped tin oxide particles, indium-doped tin oxide particles, antimony-doped tin oxide particles (ATO particles), gallium-doped zinc oxide particles (GZO particles), and indium-doped zinc oxide particles (IZO particles).
  • Aluminum doped zinc oxide particles (AZO particles), niobium doped titanium oxide particles, sodium doped tungsten oxide particles, cesium doped tungsten oxide particles, thallium doped tungsten oxide particles, rubidium doped tungsten oxide particles, tin doped indium oxide particles (ITO particles) And metal oxide particles such as tin-doped zinc oxide particles and silicon-doped zinc oxide particles, and lanthanum hexaboride (LaB 6 ) particles. Heat shielding particles other than these may be used.
  • Metal oxide particles are preferred because of their high heat ray shielding function, ATO particles, GZO particles, IZO particles, ITO particles or tungsten oxide particles are more preferred, and ITO particles or tungsten oxide particles are particularly preferred.
  • tin-doped indium oxide particles (ITO particles) are preferable, and tungsten oxide particles are also preferable because they have a high heat ray shielding function and are easily available.
  • the tungsten oxide particles are preferably metal-doped tungsten oxide particles.
  • the “tungsten oxide particles” include metal-doped tungsten oxide particles. Specific examples of the metal-doped tungsten oxide particles include sodium-doped tungsten oxide particles, cesium-doped tungsten oxide particles, thallium-doped tungsten oxide particles, and rubidium-doped tungsten oxide particles.
  • cesium-doped tungsten oxide particles are particularly preferable.
  • the cesium-doped tungsten oxide particles are preferably tungsten oxide particles represented by the formula: Cs 0.33 WO 3 .
  • the average particle diameter of the heat shielding particles is preferably 0.01 ⁇ m or more, more preferably 0.02 ⁇ m or more, preferably 0.1 ⁇ m or less, more preferably 0.05 ⁇ m or less.
  • the average particle size is not less than the above lower limit, the heat ray shielding property is sufficiently increased.
  • the average particle size is not more than the above upper limit, the dispersibility of the heat shielding particles is increased.
  • the above “average particle diameter” indicates the volume average particle diameter.
  • the average particle diameter can be measured using a particle size distribution measuring device (“UPA-EX150” manufactured by Nikkiso Co., Ltd.) or the like.
  • each content of the heat shielding particles is preferably 0. 0.01% by weight or more, more preferably 0.1% by weight or more, still more preferably 1% by weight or more, particularly preferably 1.5% by weight or more, preferably 6% by weight or less, more preferably 5.5% by weight or less. More preferably, it is 4% by weight or less, particularly preferably 3.5% by weight or less, and most preferably 3.0% by weight or less.
  • the content of the heat shielding particles is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, the heat shielding property is sufficiently high and the visible light transmittance is sufficiently high.
  • the intermediate film preferably contains at least one metal salt (hereinafter sometimes referred to as metal salt M) among alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and magnesium salts.
  • the first layer preferably includes the metal salt M.
  • the second layer preferably contains the metal salt M.
  • the third layer preferably contains the metal salt M.
  • Use of the metal salt M makes it easy to control the adhesion between the interlayer film and a laminated glass member such as a glass plate or the adhesion between the layers in the interlayer film.
  • the said metal salt M only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the metal salt M preferably contains at least one metal selected from the group consisting of Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr and Ba.
  • the metal salt contained in the interlayer film preferably contains at least one metal of K and Mg.
  • the metal salt M is an alkali metal salt of an organic acid having 2 to 16 carbon atoms, an alkaline earth metal salt of an organic acid having 2 to 16 carbon atoms, or a magnesium salt of an organic acid having 2 to 16 carbon atoms. Is more preferable, and it is more preferably a carboxylic acid magnesium salt having 2 to 16 carbon atoms or a carboxylic acid potassium salt having 2 to 16 carbon atoms.
  • magnesium salt of carboxylic acid having 2 to 16 carbon atoms and the potassium salt of carboxylic acid having 2 to 16 carbon atoms include, but are not limited to, for example, magnesium acetate, potassium acetate, magnesium propionate, potassium propionate, 2-ethylbutyric acid
  • magnesium, potassium 2-ethylbutanoate, magnesium 2-ethylhexanoate and potassium 2-ethylhexanoate examples include magnesium, potassium 2-ethylbutanoate, magnesium 2-ethylhexanoate and potassium 2-ethylhexanoate.
  • the total content of Mg and K in the layer containing the metal salt M is preferably 5 ppm or more, more preferably 10 ppm or more, and even more preferably 20 ppm or more. , Preferably 300 ppm or less, more preferably 250 ppm or less, still more preferably 200 ppm or less.
  • the adhesion between the interlayer film and the glass plate or the adhesion between the layers in the interlayer film can be controlled even better.
  • the intermediate film preferably contains an ultraviolet shielding agent.
  • the first layer preferably contains an ultraviolet shielding agent.
  • the second layer preferably contains an ultraviolet shielding agent.
  • the third layer preferably contains an ultraviolet shielding agent.
  • the ultraviolet shielding agent includes an ultraviolet absorber.
  • the ultraviolet shielding agent is preferably an ultraviolet absorber.
  • the ultraviolet shielding agent examples include an ultraviolet shielding agent containing a metal atom, an ultraviolet shielding agent containing a metal oxide, an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure (benzotriazole compound), and an ultraviolet shielding agent having a benzophenone structure (benzophenone compound). ), UV screening agent having triazine structure (triazine compound), UV screening agent having malonate ester structure (malonic acid ester compound), UV screening agent having oxalic acid anilide structure (oxalic acid anilide compound) and benzoate structure Examples thereof include an ultraviolet shielding agent (benzoate compound).
  • Examples of the ultraviolet shielding agent containing a metal atom include platinum particles, particles having platinum particles coated with silica, palladium particles, and particles having palladium particles coated with silica.
  • the ultraviolet shielding agent is preferably not a heat shielding particle.
  • the ultraviolet shielding agent is preferably an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure, an ultraviolet shielding agent having a benzophenone structure, an ultraviolet shielding agent having a triazine structure or an ultraviolet shielding agent having a benzoate structure, more preferably a benzotriazole structure.
  • an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure more preferably an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure.
  • Examples of the ultraviolet shielding agent containing the metal oxide include zinc oxide, titanium oxide, and cerium oxide. Furthermore, the surface may be coat
  • the insulating metal oxide examples include silica, alumina and zirconia.
  • the insulating metal oxide has a band gap energy of 5.0 eV or more, for example.
  • Examples of the ultraviolet screening agent having the benzotriazole structure include 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole (“TinvinP” manufactured by BASF), 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) benzotriazole (“Tinvin 320” manufactured by BASF), 2- (2′-hydroxy-3′-t-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole (BASF) And “Tinuvin 326” manufactured by BASF, etc.) and the like.
  • the ultraviolet shielding agent is preferably an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure containing a halogen atom, and may be an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure containing a chlorine atom. More preferred.
  • Examples of the ultraviolet shielding agent having the benzophenone structure include octabenzone (“Chimasorb 81” manufactured by BASF).
  • UV shielding agent having the triazine structure examples include “LA-F70” manufactured by ADEKA and 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-[(hexyl). Oxy] -phenol (“Tinuvin 1577FF” manufactured by BASF) and the like.
  • UV screening agent having a malonic ester structure examples include dimethyl 2- (p-methoxybenzylidene) malonate, tetraethyl-2,2- (1,4-phenylenedimethylidene) bismalonate, and 2- (p-methoxybenzylidene).
  • 2- (p-methoxybenzylidene) malonate examples include dimethyl 2- (p-methoxybenzylidene) malonate, tetraethyl-2,2- (1,4-phenylenedimethylidene) bismalonate, and 2- (p-methoxybenzylidene).
  • Examples of commercially available ultraviolet screening agents having a malonic ester structure include Hostavin B-CAP, Hostavin PR-25, and Hostavin PR-31 (all manufactured by Clariant).
  • Examples of the ultraviolet shielding agent having the oxalic anilide structure include N- (2-ethylphenyl) -N ′-(2-ethoxy-5-tert-butylphenyl) oxalic acid diamide, N- (2-ethylphenyl)- Oxalic acid diamides having an aryl group substituted on the nitrogen atom such as N ′-(2-ethoxy-phenyl) oxalic acid diamide, 2-ethyl-2′-ethoxy-oxyanilide (“SlandorVSU” manufactured by Clariant)kind.
  • ultraviolet shielding agent having the benzoate structure examples include 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate (“Tinuvin 120” manufactured by BASF). .
  • the ultraviolet shielding is performed in 100% by weight of the layer containing the ultraviolet shielding agent (first layer, second layer, or third layer).
  • the content of the agent and the content of the benzotriazole compound are preferably 0.1% by weight or more, more preferably 0.2% by weight or more, still more preferably 0.3% by weight or more, and particularly preferably 0.5% by weight.
  • the content is preferably 2.5% by weight or less, more preferably 2% by weight or less, still more preferably 1% by weight or less, and particularly preferably 0.8% by weight or less.
  • the content of the ultraviolet shielding agent is 0.2% by weight or more, thereby reducing the visible light transmittance after the passage of the intermediate film and the laminated glass. Remarkably suppressed.
  • the intermediate film preferably contains an antioxidant.
  • the first layer preferably contains an antioxidant.
  • the second layer preferably contains an antioxidant.
  • the third layer preferably contains an antioxidant. As for the said antioxidant, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • antioxidants examples include phenol-based antioxidants, sulfur-based antioxidants, and phosphorus-based antioxidants.
  • the phenolic antioxidant is an antioxidant having a phenol skeleton.
  • the sulfur-based antioxidant is an antioxidant containing a sulfur atom.
  • the phosphorus antioxidant is an antioxidant containing a phosphorus atom.
  • the antioxidant is preferably a phenolic antioxidant or a phosphorus antioxidant.
  • phenolic antioxidant examples include 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, stearyl- ⁇ - (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 2,2′-methylenebis- (4-methyl-6-butylphenol), 2,2′-methylenebis- (4-ethyl-6) -T-butylphenol), 4,4'-butylidene-bis- (3-methyl-6-t-butylphenol), 1,1,3-tris- (2-methyl-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane Tetrakis [methylene-3- (3 ′, 5′-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, 1,3,3-tris- (2-methyl-4-hydro) Loxy-5-t-butylphenol) butane, 1,3,5-trimethyl-2,4,6
  • Examples of the phosphorus antioxidant include tridecyl phosphite, tris (tridecyl) phosphite, triphenyl phosphite, trinonylphenyl phosphite, bis (tridecyl) pentaerythritol diphosphite, bis (decyl) pentaerythritol diphos.
  • antioxidants examples include “IRGANOX 245” manufactured by BASF, “IRGAFOS 168” manufactured by BASF, “IRGAFOS 38” manufactured by BASF, “Smilizer BHT” manufactured by Sumitomo Chemical, and “ IRGANOX 1010 ".
  • a layer in 100% by weight of the interlayer film or containing an antioxidant.
  • the content of the antioxidant is preferably 0.1% by weight or more.
  • the content of the antioxidant is preferably 2% by weight or less in 100% by weight of the intermediate film or 100% by weight of the layer containing the antioxidant.
  • the first layer, the second layer, and the third layer are each other than a coupling agent, a dispersant, a surfactant, a flame retardant, an antistatic agent, a pigment, a dye, and a metal salt, if necessary.
  • Additives such as adhesive strength modifiers, dampproofing agents, fluorescent brighteners and infrared absorbers may be included. As for these additives, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • a laminated glass 21 shown in FIG. 10 includes an intermediate film 11, a first laminated glass member 22, and a second laminated glass member 23.
  • the intermediate film 11 is disposed between the first laminated glass member 22 and the second laminated glass member 23 and is sandwiched.
  • a first laminated glass member 22 is disposed on the first surface of the intermediate film 11.
  • a second laminated glass member 23 is disposed on the second surface opposite to the first surface of the intermediate film 11.
  • the laminated glass member examples include a glass plate and a PET (polyethylene terephthalate) film.
  • the laminated glass includes not only laminated glass in which an intermediate film is sandwiched between two glass plates, but also laminated glass in which an intermediate film is sandwiched between a glass plate and a PET film or the like.
  • Laminated glass is a laminated body provided with a glass plate, and preferably at least one glass plate is used.
  • the first laminated glass member and the second laminated glass member are respectively a glass plate or a PET (polyethylene terephthalate) film, and the intermediate film is the first laminated glass member and the second laminated glass member. It is preferable that at least one glass plate is included. It is particularly preferable that both the first laminated glass member and the second laminated glass member are glass plates.
  • the glass plate examples include inorganic glass and organic glass.
  • the inorganic glass examples include float plate glass, heat ray absorbing plate glass, heat ray reflecting plate glass, polished plate glass, mold plate glass, wire-containing plate glass, and green glass.
  • the organic glass is a synthetic resin glass substituted for inorganic glass.
  • the organic glass examples include polycarbonate plates and poly (meth) acrylic resin plates.
  • the poly (meth) acrylic resin plate examples include a polymethyl (meth) acrylate plate.
  • the thicknesses of the first laminated glass member and the second laminated glass member are not particularly limited, but are preferably 1 mm or more and preferably 5 mm or less.
  • the thickness of the glass plate is preferably 1 mm or more, and preferably 5 mm or less.
  • the thickness of the PET film is preferably 0.03 mm or more, and preferably 0.5 mm or less.
  • the method for producing the laminated glass is not particularly limited.
  • the intermediate film is sandwiched between the first and second laminated glass members, passed through a pressing roll, or put into a rubber bag and sucked under reduced pressure.
  • the air which remains between the 1st laminated glass member and an intermediate film, and the 2nd laminated glass member and an intermediate film is deaerated.
  • it is pre-bonded at about 70 to 110 ° C. to obtain a laminate.
  • the laminate is put in an autoclave or pressed and pressed at about 120 to 150 ° C. and a pressure of 1 to 1.5 MPa. In this way, a laminated glass can be obtained.
  • the laminated glass can be used for automobiles, railway vehicles, aircraft, ships, buildings, and the like.
  • the laminated glass is preferably laminated glass for buildings or vehicles, and more preferably laminated glass for vehicles.
  • the laminated glass can be used for other purposes.
  • the laminated glass can be used for an automobile windshield, side glass, rear glass, roof glass, or the like. Since the heat shielding property is high and the visible light transmittance is high, the laminated glass is suitably used for automobiles.
  • the intermediate film and the laminated glass can suppress double images, they can be suitably used for an automobile windshield. It is preferable that the said intermediate film is used for the laminated glass which is a head up display (HUD).
  • the laminated glass is preferably a head-up display (HUD).
  • measurement information such as speed transmitted from the control unit can be displayed on the windshield from the display unit of the instrument panel. For this reason, the driver
  • Thermoplastic resin A polyvinyl acetal resin was appropriately used. In all the polyvinyl acetal resins used, n-butyraldehyde having 4 carbon atoms is used for acetalization.
  • the degree of acetalization degree of butyralization
  • the degree of acetylation degree of acetylation
  • the hydroxyl group content was measured by a method in accordance with JIS K6728 “Testing methods for polyvinyl butyral”.
  • ASTM D1396-92 the same numerical value as the method based on JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral” was shown.
  • Plasticizer 3GO (triethylene glycol di-2-ethylhexanoate)
  • UV screening agent Tinuvin 326 (2- (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, “Tinuvin 326” manufactured by BASF)
  • BHT 2,6-di-t-butyl-p-cresol
  • Adhesive strength modifier Mixture of magnesium acetate and magnesium 2-ethylbutyrate (1: 1 by weight)
  • Example 1 Preparation of resin composition for forming interlayer film: Plasticizer (3GO) with respect to 100 parts by weight of polyvinyl acetal resin (PVB resin, average polymerization degree 1700, hydroxyl group amount 30.6 mol%, acetalization degree 68.5 mol%, acetyl group amount 0.9 mol%) 40 parts by weight, 0.2 part by weight of an ultraviolet shielding agent (Tinuvin 326), 0.2 part by weight of an antioxidant (BHT), and an adhesive strength modifier (a mixture of magnesium acetate and magnesium 2-ethylbutyrate (weight ratio) 1)) was added to an amount of 50 ppm of Mg in the intermediate film, and kneaded sufficiently with a mixing roll to obtain a resin composition for forming the intermediate film .
  • PVB resin polyvinyl acetal resin
  • BHT antioxidant
  • an adhesive strength modifier a mixture of magnesium acetate and magnesium 2-ethylbutyrate (weight ratio) 1
  • Preparation of interlayer film The obtained resin composition was extruded using an extruder to obtain an intermediate film before embossing having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction.
  • One of the two embossing rolls is tilted with respect to the obtained intermediate film before embossing so that the distance between the two embossing rolls is narrowed at one end side of the intermediate film and widened at the other end side of the intermediate film.
  • the surface was embossed by the embossing roll method, and the intermediate film (1st layer) was produced.
  • the material of the surface of the used embossing roll is a metal.
  • the obtained intermediate film was wound up in roll shape.
  • the thickness at one end in the TD direction is thinner than the thickness at the other end opposite to the one end, the thickness in the MD direction is uniform, and the maximum thickness, the minimum thickness, and the intermediate thickness of the intermediate film
  • the wedge angle ⁇ of the film was as shown in Table 1 below.
  • the outer shape of the cross section in the thickness direction of the obtained intermediate film was the shape shown in FIG.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction of the obtained intermediate film was wedge-shaped, and the intermediate film had a shape in which the thickness gradually increased from one end to the other end.
  • the intermediate film had a minimum thickness at one end and a maximum thickness at the other end.
  • the inclination angle of the two embossing rolls was made slightly smaller than the wedge angle of the interlayer film.
  • Laminated glass production The obtained interlayer film was cut into a size of TD direction 800 mm ⁇ MD direction 600 mm. Next, an interlayer film was sandwiched between two pieces of clear glass (length 800 mm ⁇ width 600 mm ⁇ thickness 2.5 mm) to obtain a laminate. This laminated body is put in a rubber bag, deaerated at a vacuum degree of 2.6 kPa for 20 minutes, transferred to an oven while being deaerated, and further kept at 90 ° C. for 30 minutes and vacuum-pressed. Crimped. The pre-pressed laminate was pressed for 20 minutes in an autoclave at 135 ° C. and a pressure of 1.2 MPa to obtain a laminated glass.
  • Example 3 In Example 3, as in Example 1, one of the two embossing rolls is inclined with respect to the obtained intermediate film before embossing, and the distance between the two embossing rolls is set to one end side of the intermediate film. At the other end of the intermediate film.
  • An intermediate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the pressing force of the embossing roll was changed.
  • a laminated glass was obtained in the same manner as in Example 1 except that the obtained interlayer film was used.
  • Example 4 Preparation of interlayer film: The same resin composition as in Example 1 was extruded using an extruder while changing the mold temperature to obtain an intermediate film before embossing having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction.
  • One of the two embossing rolls is tilted with respect to the obtained intermediate film before embossing so that the distance between the two embossing rolls is narrowed at one end side of the intermediate film and widened at the other end side of the intermediate film.
  • the surface was embossed by the embossing roll method, and the intermediate film (1st layer) was produced.
  • the material of the surface of the inclined embossing roll is metal
  • the material of the surface of the counterpart roll of the inclined embossing roll is rubber having a JIS hardness of 45-80.
  • the obtained intermediate film was wound up in roll shape.
  • the thickness at one end in the TD direction is made thinner than the thickness at the other end opposite to the one end, the thickness in the MD direction is made uniform, and the maximum thickness, minimum thickness,
  • the wedge angle ⁇ of the film was set as shown in Table 1 below.
  • the outer shape of the cross section in the thickness direction of the obtained intermediate film was the shape shown in FIG.
  • the cross-sectional shape of the obtained intermediate film in the thickness direction is wedge-shaped, and when the width of the intermediate film in the TD direction is X, the wedge angle increases from one end to the other end at a position of 0.25X from one end. And a portion (convex portion) in which the wedge angle becomes smaller from one end to the other end at a position of 0.5X from one end.
  • the intermediate film had a minimum thickness at one end and a maximum thickness at the other end.
  • Laminated glass production A laminated glass was obtained in the same manner as in Example 1 except that the obtained interlayer film was used.
  • Comparative Example 1 In Comparative Example 1, as in Example 1, one of the two embossing rolls is tilted with respect to the obtained intermediate film before embossing, and the interval between the two embossing rolls is set to one end side of the intermediate film. At the other end of the intermediate film. An intermediate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the tilt angle of the tilted emboss roll was made larger than that in Example 1. A laminated glass was obtained in the same manner as in Example 1 except that the obtained interlayer film was used.
  • Comparative Example 2 In Comparative Example 2, as in Example 1, one of the two embossing rolls is tilted with respect to the obtained intermediate film before embossing, and the distance between the two embossing rolls is set to one end side of the intermediate film. At the other end of the intermediate film.
  • An intermediate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the tilt angle of the tilted emboss roll was made smaller than that in Example 1.
  • a laminated glass was obtained in the same manner as in Example 1 except that the obtained interlayer film was used.
  • Comparative Example 3 In Comparative Example 3, as in Example 1, one of the two embossing rolls is tilted with respect to the obtained intermediate film before embossing, and the distance between the two embossing rolls is set to one end side of the intermediate film. At the other end of the intermediate film.
  • An intermediate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the tilt angle of the tilted embossing roll was made larger than that in Example 1 and the pressing force of the embossing roll was changed.
  • a laminated glass was obtained in the same manner as in Example 1 except that the obtained interlayer film was used.
  • Comparative Example 4 In Comparative Example 3, as in Example 1, one of the two embossing rolls is tilted with respect to the obtained intermediate film before embossing, and the distance between the two embossing rolls is set to one end side of the intermediate film. At the other end of the intermediate film.
  • An intermediate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the tilt angle of the tilted embossing roll was made smaller than that in Example 1 and the pressing force of the embossing roll was changed.
  • a laminated glass was obtained in the same manner as in Example 1 except that the obtained interlayer film was used.
  • Example 2 Production of resin composition for forming first layer: For 100 parts by weight of polyvinyl acetal resin (PVB resin, average polymerization degree 3000, hydroxyl amount 22 mol%, acetalization degree 65 mol%, acetyl group amount 13 mol%), 60 parts by weight of plasticizer (3GO) and ultraviolet rays A resin composition for forming a first layer was obtained by mixing 0.2 parts by weight of a shielding agent (Tinuvin 326) and 0.2 parts by weight of an antioxidant (BHT).
  • PVB resin polyvinyl acetal resin
  • plasticizer 3GO
  • ultraviolet rays A resin composition for forming a first layer was obtained by mixing 0.2 parts by weight of a shielding agent (Tinuvin 326) and 0.2 parts by weight of an antioxidant (BHT).
  • PVB resin polyvinyl acetal resin
  • BHT antioxidant
  • an adhesive force regulator a mixture of magnesium acetate and magnesium 2-ethylbutyrate (on a weight ratio basis) 1
  • the second layer is obtained by co-extruding the resin composition for forming the first layer and the resin composition for forming the second layer and the third layer using a co-extruder.
  • An intermediate film before embossing having a laminated structure of (average thickness 525 ⁇ m) / first layer (average thickness 200 ⁇ m) / third layer (average thickness 675 ⁇ m) and having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction was obtained. .
  • One of the two embossing rolls is tilted with respect to the obtained intermediate film before embossing so that the distance between the two embossing rolls is narrowed at one end side of the intermediate film and widened at the other end side of the intermediate film.
  • the surface was embossed by an embossing roll method to produce an intermediate film (second layer / first layer / third layer).
  • the obtained intermediate film was wound up in roll shape.
  • the material of the surface of the used embossing roll is a metal.
  • the thickness at one end in the TD direction is thinner than the thickness at the other end opposite to the one end, the thickness in the MD direction is uniform, and the maximum thickness, the minimum thickness, and the intermediate thickness of the intermediate film
  • the wedge angle ⁇ of the film was as shown in Table 1 below.
  • the outer shape of the cross section in the thickness direction of the obtained intermediate film was the shape shown in FIG.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction of the obtained intermediate film was wedge-shaped, and the intermediate film had a shape in which the thickness gradually increased from one end to the other end.
  • the intermediate film had a minimum thickness at one end and a maximum thickness at the other end.
  • the inclination angle of the two embossing rolls was made slightly larger than the wedge angle of the interlayer film.
  • the thickness at one end in the TD direction is thinner than the thickness at the other end opposite to the one end, the thickness in the MD direction is uniform, the thickness at one end is 300 ⁇ m, and the thickness at the other end is 1050 ⁇ m.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction was wedge-shaped, and the second layer had a shape in which the thickness gradually increased from one end to the other end.
  • the thickness at one end in the TD direction and the thickness at the other end opposite to the one end are the same, the thickness in the MD direction is uniform, the thickness is 200 ⁇ m, and the cross-sectional shape in the thickness direction is rectangular. Met.
  • the thickness at one end in the TD direction is smaller than the thickness at the other end opposite to the one end, the thickness in the MD direction is uniform, the thickness at one end is 300 ⁇ m, and the thickness at the other end is 750 ⁇ m.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction was wedge-shaped, and the third layer had a shape in which the thickness gradually increased from one end to the other end.
  • Laminated glass production The obtained intermediate film was cut into a size of 1579 mm in the TD direction and 600 mm in the MD direction. Next, an interlayer film was sandwiched between two pieces of clear glass (length 1579 mm ⁇ width 600 mm ⁇ thickness 2.5 mm) to obtain a laminate.
  • This laminated body is put in a rubber bag, deaerated at a vacuum degree of 2.6 kPa for 20 minutes, transferred to an oven while being deaerated, and further kept at 90 ° C. for 30 minutes and vacuum-pressed. Crimped. The pre-pressed laminate was pressed for 20 minutes in an autoclave at 135 ° C. and a pressure of 1.2 MPa to obtain a laminated glass.
  • Example 5 In Example 5, similarly to Example 2, one of the two embossing rolls is inclined with respect to the obtained intermediate film before embossing, and the interval between the two embossing rolls is set to one end side of the intermediate film. At the other end of the intermediate film.
  • An intermediate film was obtained in the same manner as in Example 2 except that the pressing force of the embossing roll was changed.
  • a laminated glass was obtained in the same manner as in Example 2 except that the obtained interlayer film was used.
  • Example 6 Preparation of interlayer film: The same resin composition as in Example 2 was extruded using an extruder while changing the mold temperature, so that the second layer (average thickness 525 ⁇ m) / first layer (average thickness 200 ⁇ m) / third An intermediate film before embossing having a laminated structure of layers (average thickness of 675 ⁇ m) and having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction was obtained.
  • One of the two embossing rolls is tilted with respect to the obtained intermediate film before embossing so that the distance between the two embossing rolls is narrowed at one end side of the intermediate film and widened at the other end side of the intermediate film.
  • the surface was embossed by the embossing roll method to produce an intermediate film ((second layer / first layer / third layer).
  • the angle between the two embossing rolls was The surface of the tilted embossing roll is metal, and the material of the surface of the other side of the tilted embossing roll is a rubber having a JIS hardness of 45-80.
  • the intermediate film was wound into a roll.
  • the thickness at one end in the TD direction is made thinner than the thickness at the other end opposite to the one end, the thickness in the MD direction is made uniform, and the maximum thickness, minimum thickness,
  • the wedge angle ⁇ of the film was set as shown in Table 1 below.
  • the outer shape of the cross section in the thickness direction of the obtained intermediate film was the shape shown in FIG.
  • the cross-sectional shape of the obtained intermediate film in the thickness direction is wedge-shaped, and when the width of the intermediate film in the TD direction is X, the wedge angle increases from one end to the other end at a position of 0.25X from one end. And a portion (convex portion) in which the wedge angle becomes smaller from one end to the other end at a position of 0.5X from one end.
  • the intermediate film had a minimum thickness at one end and a maximum thickness at the other end.
  • the thickness at one end in the TD direction is thinner than the thickness at the other end opposite to the one end, the thickness in the MD direction is uniform, the thickness at one end is 300 ⁇ m, and the thickness at the other end is 1050 ⁇ m.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction was wedge-shaped, and the second layer had a shape in which the thickness gradually increased from one end to the other end.
  • the thickness at one end in the TD direction and the thickness at the other end opposite to the one end are the same, the thickness in the MD direction is uniform, the thickness is 200 ⁇ m, and the cross-sectional shape in the thickness direction is rectangular. Met.
  • the thickness at one end in the TD direction is smaller than the thickness at the other end opposite to the one end, the thickness in the MD direction is uniform, the thickness at one end is 300 ⁇ m, and the thickness at the other end is 750 ⁇ m.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction was wedge-shaped, and the third layer had a shape in which the thickness gradually increased from one end to the other end.
  • the second and third layers had a portion where the increase in thickness decreased from one end to the other end, and a portion (convex portion) where the wedge angle ⁇ ′ decreased from one end to the other end.
  • the second and third layers have a portion where the wedge angle increases from one end to the other end (concave portion) at a position 0.25X away from one end, There was a portion (convex portion) where the wedge angle decreased from one end to the other end at a position 0.5X away from one end.
  • Laminated glass production A laminated glass was obtained in the same manner as in Example 2 except that the obtained interlayer film was used.
  • Example 7 Preparation of interlayer film: The same resin composition as in Example 2 was changed by changing the type of the mold and extruded using an extruder, whereby the second layer (average thickness 575 ⁇ m) / first layer (average thickness 250 ⁇ m) / first An intermediate film before embossing having a laminated structure of three layers (average thickness 575 ⁇ m) and having a wedge-shaped cross-sectional shape in the thickness direction was obtained.
  • One of the two embossing rolls is tilted with respect to the obtained intermediate film before embossing so that the distance between the two embossing rolls is narrowed at one end side of the intermediate film and widened at the other end side of the intermediate film.
  • the surface was embossed by an embossing roll method to produce an intermediate film (second layer / first layer / third layer).
  • the obtained intermediate film was wound up in roll shape.
  • the angle of the two embossing rolls was slightly smaller than the wedge angle.
  • the material of the surface of the used embossing roll at this time is a metal.
  • the obtained intermediate film was wound up in roll shape.
  • the thickness at one end in the TD direction is thinner than the thickness at the other end opposite to the one end, the thickness in the MD direction is uniform, the thickness at one end is 300 ⁇ m, and the thickness at the other end.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction was wedge-shaped, and the second and third layers had a shape in which the thickness gradually increased from one end to the other end.
  • the thickness at one end in the TD direction is thinner than the thickness at the other end opposite to the one end, the thickness in the MD direction is uniform, the thickness at one end is 200 ⁇ m, and the thickness at the other end is 300 ⁇ m.
  • the cross-sectional shape in the thickness direction was wedge-shaped, and the first layer had a shape in which the thickness gradually increased from one end to the other end.
  • Laminated glass production A laminated glass was obtained in the same manner as in Example 2 except that the obtained interlayer film was used.
  • Comparative Example 5 In Comparative Example 5, as in Example 2, one of the two embossing rolls is inclined with respect to the obtained intermediate film before embossing, and the distance between the two embossing rolls is set to one end side of the intermediate film. At the other end of the intermediate film.
  • An intermediate film was obtained in the same manner as in Example 2 except that the tilt angle of the tilted emboss roll was made larger than that in Example 2.
  • a laminated glass was obtained in the same manner as in Example 2 except that the obtained interlayer film was used.
  • Double image Laminated glass was installed at the position of the windshield. Display information was reflected on the laminated glass from the display unit installed below the laminated glass, and the presence or absence of a double image was visually confirmed at a predetermined position. Double images were judged according to the following criteria.
  • Double image is not confirmed
  • Double image is confirmed
  • the cross-sectional shape in the thickness direction is rectangular Part 2Fb ... Part where the cross-sectional shape in the thickness direction is wedge-shaped 3, 3B, 3C, 3D, 3G ... Third layer 11, 11A, 11B, 11C, 11D, 11E, 11F, 11G, 11H ... Intermediate film 11a ...

Landscapes

  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

合わせガラスを得たときに、合わせガラス部材と中間膜との間に気泡を残存し難くすることができる合わせガラス用中間膜を提供する。　本発明に係る合わせガラス用中間膜は、熱可塑性樹脂を含み、一端と、前記一端とは反対側に前記一端よりも厚い厚みを有する他端とを有し、前記一端から前記他端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚと、前記一端と前記他端との間の中央の位置の表面の十点平均粗さＲｚと、前記他端から前記一端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚとの３つの値がそれぞれ、２０μｍ以上であり、前記３つの値の最大値から前記３つの値の最小値を差し引いた値が３μｍ以上、９μｍ以下である。

Description

合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
　本発明は、合わせガラスを得るために用いられる合わせガラス用中間膜に関する。また、本発明は、上記合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスに関する。
　合わせガラスは、一般に、外部衝撃を受けて破損してもガラスの破片の飛散量が少なく、安全性に優れている。このため、上記合わせガラスは、自動車、鉄道車両、航空機、船舶及び建築物等に広く使用されている。上記合わせガラスは、一対のガラス板の間に合わせガラス用中間膜を挟み込むことにより、製造されている。
　また、自動車に用いられる上記合わせガラスとして、ヘッドアップディスプレイ（ＨＵＤ）が知られている。ＨＵＤでは、自動車のフロントガラスに、自動車の走行データである速度などの計測情報等を表示させることができる。
　上記ＨＵＤでは、フロントガラスに表示される計測情報が、二重に見えるという問題がある。
　二重像を抑制するために、楔状の中間膜が用いられている。下記の特許文献１には、一対のガラス板の間に、所定の楔角を有する楔状の中間膜が挟み込まれた合わせガラスが開示されている。このような合わせガラスでは、中間膜の楔角の調整により、１つのガラス板で反射される計測情報の表示と、別のガラス板で反射される計測情報の表示とを、運転者の視野で１点に結ぶことができる。このため、計測情報の表示が二重に見え難く、運転者の視界を妨げない。
特表平４－５０２５２５号公報
　合わせガラスを得る際には、一対のガラス板の間に、中間膜を挟み込み、脱気する工程が行われる。従来の楔状の中間膜では、脱気不良が生じやすい。結果として、得られる合わせガラスにおいて、ガラス板と中間膜との間に気泡が残存する。気泡が残存すると、合わせガラスの外観不良が生じやすい。また、ＨＵＤでは、計測情報の表示が見えにくくなる。
　本発明の目的は、合わせガラスを得たときに、合わせガラス部材と中間膜との間に気泡を残存し難くすることができる合わせガラス用中間膜を提供することである。また、本発明は、上記の合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスを提供することも目的とする。
　本発明の広い局面によれば、熱可塑性樹脂を含み、一端と、前記一端とは反対側に前記一端よりも厚い厚みを有する他端とを有し、前記一端から前記他端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚと、前記一端と前記他端との間の中央の位置の表面の十点平均粗さＲｚと、前記他端から前記一端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚとの３つの値がそれぞれ、２０μｍ以上であり、前記３つの値の最大値から前記３つの値の最小値を差し引いた値が３μｍ以上、９μｍ以下である、合わせガラス用中間膜（本明細書において、「中間膜」と略記することがある）が提供される。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記熱可塑性樹脂がポリビニルアセタール樹脂である。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記他端から前記一端に向かって５０ｍｍの位置における厚みが、前記一端から前記他端に向かって５０ｍｍの位置における厚みの１．２倍以上、２．５倍以下である。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記中間膜は、厚み方向の断面形状が楔状である部分を有する。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記中間膜は、可塑剤を含む。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、表面がエンボス加工されている。
　本発明の広い局面によれば、第１の合わせガラス部材と、第２の合わせガラス部材と、上述した合わせガラス用中間膜とを備え、前記第１の合わせガラス部材と前記第２の合わせガラス部材との間に、前記合わせガラス用中間膜が配置されている、合わせガラスが提供される。
　本発明に係る合わせガラス用中間膜は、熱可塑性樹脂を含み、一端と、上記一端とは反対側に上記一端よりも厚い厚みを有する他端とを有し、上記一端から上記他端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚと、上記一端と上記他端との間の中央の位置の表面の十点平均粗さＲｚと、上記他端から上記一端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚとの３つの値がそれぞれ、２０μｍ以上であり、上記３つの値の最大値から上記３つの値の最小値を差し引いた値が３μｍ以上、９μｍ以下であるので、合わせガラスを得たときに、合わせガラス部材と中間膜との間に気泡を残存し難くすることができる。
図１（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第１の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図及び平面図である。 図２（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第２の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図及び平面図である。 図３は、合わせガラス用中間膜の厚み方向の断面形状の第１の変形例を示す断面図である。 図４は、合わせガラス用中間膜の厚み方向の断面形状の第２の変形例を示す断面図である。 図５は、合わせガラス用中間膜の厚み方向の断面形状の第３の変形例を示す断面図である。 図６は、合わせガラス用中間膜の厚み方向の断面形状の第４の変形例を示す断面図である。 図７は、合わせガラス用中間膜の厚み方向の断面形状の第５の変形例を示す断面図である。 図８は、合わせガラス用中間膜の厚み方向の断面形状の第６の変形例を示す断面図である。 図９は、合わせガラス用中間膜の厚み方向の断面形状の第７の変形例を示す断面図である。 図１０は、図１に示す合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を示す断面図である。
　以下、本発明の詳細を説明する。
　本発明に係る合わせガラス用中間膜（本明細書において、「中間膜」と略記することがある）は、１層の構造又は２層以上の構造を有する。本発明に係る中間膜は、１層の構造を有していてもよく、２層以上の構造を有していてもよい。本発明に係る中間膜は、２層の構造を有していてもよく、３層以上の構造を有していてもよい。本発明に係る中間膜は、第１の層を備える。本発明に係る中間膜は、第１の層のみを備える単層の中間膜であってもよく、第１の層と他の層とを備える多層の中間膜であってもよい。
　本発明に係る中間膜は、熱可塑性樹脂を含む。本発明に係る中間膜は、一端と、上記一端とは反対側に上記一端よりも厚い厚みを有する他端とを有する。上記一端と上記他端とは、中間膜において対向し合う両側の端部である。
　本発明に係る中間膜では、上記一端から上記他端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚ（１）と、上記一端と上記他端との間の中央の位置の表面の十点平均粗さＲｚ（２）と、上記他端から上記一端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚ（３）との３つの値がそれぞれ、２０μｍ以上である。
　本発明における上述した構成によって、合わせガラスを得たときに、合わせガラス部材と中間膜との間に気泡を残存し難くすることができる。合わせガラスを得る際に、第１の合わせガラス部材と第２の合わせガラス部材との間に、中間膜を挟み込み、脱気する工程が行われる。本発明に係る中間膜では、上記の構成が備えられているため、脱気不良が生じにくい。結果として、得られる合わせガラスにおいて、ガラス板と中間膜との間に気泡が残存し難くなる。気泡が残存し難いため、合わせガラスの外観不良が生じにくい。また、ＨＵＤでは、計測情報の表示が良好になる。
　一般に、厚みが均一な中間膜では、中間膜との間に気泡が残存しにくい。これに対して、他端の厚みが一端の厚みよりも厚い場合に、また楔状の中間膜の場合に、脱気不良が生じやすく、気泡が残存しやすい傾向があることが見出された。これは、例えば、第１の合わせガラス部材と第２の合わせガラス部材との間に、中間膜を挟み込んだり、中間膜を得る際にエンボスロールなどで表面処理したりする場合に、中間膜と合わせガラス部材、及び中間膜とエンボスロールとの接触性が部分的に異なるためであると考えられる。
　本発明者らは、本発明の上記の構成（（３つの値の各下限）によって、他端の厚みが一端の厚みよりも厚い場合であっても、また楔状の中間膜の場合であっても、合わせガラス部材と中間膜との間に気泡を残存し難くすることができることを見出した。
　さらに、本発明では、気泡をより一層残存し難くする観点から、十点平均粗さＲｚ（１）と、十点平均粗さＲｚ（２）と十点平均粗さＲｚ（３）との３つの値の最大値－最小値は、３μｍ以上、９μｍ以下である。すなわち、本発明では、気泡をより一層残存し難くする観点から、上記３つの値の最大値から上記３つの値の最小値を差し引いた値が３μｍ以上、９μｍ以下である。
　本発明者らは、本発明の上記の構成（３つの値の最大値－最小値の値の範囲）によって、他端の厚みが一端の厚みよりも厚い場合であっても、また楔状の中間膜の場合であっても、合わせガラス部材と中間膜との間に気泡をより一層残存し難くすることができることを見出した。さらに、本発明者らは、本発明の上記の構成（３つの値の最大値－最小値）によって、中間膜同士が接したり、中間膜が他の部材に接触したりしたときに、ブロッキングを防止することができることを見出した。
　中間膜の第１の表面（一方の表面）において、上記構成を満足すればよい。第１の表面側において、本発明の効果が発揮される。中間膜の第１の表面と第１の表面とは反対側の第２の表面との双方において、上記の構成を満足することが好ましい。この場合には、第１の表面側及び第２の表面側において、本発明の効果が発揮される。
　上記十点平均粗さＲｚは、ＪＩＳ　Ｂ０６０１：１９９４に準拠して測定される。上記十点平均粗さＲｚは、断面曲線から基準となる長さ分の範囲内において最大の山頂から３番目、最低の谷底から３番目をとおる二本の平行線の間隔を測定した値である。
　気泡をより一層残存し難くする観点からは、十点平均粗さＲｚ（１）、十点平均粗さＲｚ（２）及び十点平均粗さＲｚ（３）は、それぞれ、好ましくは２５μｍ以上、好ましくは５５μｍ以下、より好ましくは５０μｍ以下、更に好ましくは４５μｍ以下、特に好ましくは４０μｍ以下、最も好ましくは３５μｍ以下である。
　気泡を更に一層残存し難くし、ブロッキングをより防止する観点からは、十点平均粗さＲｚ（１）と、十点平均粗さＲｚ（２）と十点平均粗さＲｚ（３）との３つの値の最大値－最小値は、好ましくは４μｍ以上、好ましくは８μｍ以下である。
　ブロッキングをより防止する観点からは、十点平均粗さＲｚ（１）と、十点平均粗さＲｚ（２）と十点平均粗さＲｚ（３）との３つの値の最大値は、十点平均粗さＲｚ（３）であることが好ましい。
　上記中間膜は、ＭＤ方向とＴＤ方向とを有することが好ましい。中間膜は、例えば、溶融押出成形により得られる。ＭＤ方向は、中間膜の製造時の中間膜の流れ方向である。ＴＤ方向は、中間膜の製造時の中間膜の流れ方向と直交する方向であり、かつ中間膜の厚み方向と直交する方向である。気泡をより一層残存し難くする観点からは、上記一端と上記他端とは、ＴＤ方向における両側端部であることが好ましい。この場合に、十点平均粗さＲｚ（１）、十点平均粗さＲｚ（２）及び十点平均粗さＲｚ（３）は、ＴＤ方向における測定地点で評価される。
　本発明の効果がより一層効果的に得られることから、中間膜は、厚み方向の断面形状が楔状である部分を有することが好ましい。
　上記中間膜は、両側の表面の内の少なくとも一方の表面に凹凸形状を有することが好ましい。上記中間膜は、両側の表面に凹凸形状を有することがより好ましい。上記の凹凸形状を形成する方法としては特に限定されず、例えば、リップエンボス法、エンボスロール法、カレンダーロール法、及び異形押出法等が挙げられる。定量的に一定の凹凸模様である多数の凹凸形状のエンボスを形成することができることから、エンボスロール法が好ましい。
　本発明の効果がより一層効果的に得られることから、上記中間膜は、エンボスロール法により、表面がエンボス加工されていることが好ましい。
　エンボスロール法を適用する場合に、２つのエンボスロールのうちの少なくとも一方を傾けるなどして、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くすることで、十点平均粗さＲｚ（１）、十点平均粗さＲｚ（２）及び十点平均粗さＲｚ（３）を好適な範囲に制御することが可能である。中間膜の厚み方向の断面形状が楔状であるとき、２つのエンボスロールの傾斜角度は、中間膜の楔角度よりもやや大きいか、やや小さいことが好ましい。特に、２つのエンボスロールの傾斜角度が中間膜の楔角度よりもやや小さいことが好ましい。また、エンボスロールの表面の材質を比較的柔軟な材質にすることで、エンボスロールの接触性が高くなるので、十点平均粗さＲｚ（１）、十点平均粗さＲｚ（２）及び十点平均粗さＲｚ（３）を好適な範囲に制御することが容易である。
　上記比較的柔軟な材質としては、ゴム、樹脂、柔軟な合金等が挙げられる。
　以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明する。
　図１（ａ）及び（ｂ）に、本発明の第１の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に断面図及び平面図で示す。図１（ａ）は、図１（ｂ）中のＩ－Ｉ線に沿う正面断面図である。なお、図１及び後述の図では、図示の便宜上、中間膜及び中間膜を構成する各層の厚み、並びに楔角θは、実際の厚み及び楔角とは異なるように示されている。
　図１（ａ）では、中間膜１１の厚み方向の断面が示されている。なお、図１（ａ）及び後述の図では、図示の便宜上、中間膜及び中間膜を構成する各層の厚み、並びに楔角θは、実際の厚み及び楔角とは異なるように示されている。
　中間膜１１は、第１の層１（中間層）と、第２の層２（表面層）と、第３の層３（表面層）とを備える。第１の層１の第１の表面側に、第２の層２が配置されており、積層されている。第１の層１の第１の表面とは反対の第２の表面側に、第３の層３が配置されており、積層されている。第１の層１は、第２の層２と第３の層３との間に配置されており、挟み込まれている。中間膜１１は、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜１１は、合わせガラス用中間膜である。中間膜１１は、多層中間膜である。
　中間膜１１は、一端１１ａと、一端１１ａとは反対側に他端１１ｂとを有する。一端１ａと他端１１ｂとは対向し合う両側の端部である。第２の層２及び第３の層３の厚み方向の断面形状は楔状である。第１の層１の厚み方向の断面形状は矩形である。第２の層２及び第３の層３の厚みは、一端１１ａ側のほうが他端１１ｂ側よりも薄い。従って、中間膜１１の一端１１ａの厚みは他端１１ｂの厚みよりも薄い。従って、中間膜１１は、厚みの薄い領域と、厚みの厚い領域とを有する。
　第１の層１における最大厚みと最小厚みとの差は、第２の層２における最大厚みと最小厚みとの差よりも小さい。第１の層１における最大厚みと最小厚みとの差は、第３の層３における最大厚みと最小厚みとの差よりも小さい。
　十点平均粗さＲｚ（１）、十点平均粗さＲｚ（２）及び十点平均粗さＲｚ（３）は、図１（ｂ）に示す４つの一点鎖線の３つの交点で測定することができる。
　図２（ａ）及び（ｂ）に、本発明の第２の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に断面図及び平面図で示す。図２（ａ）は、図２（ｂ）中のＩ－Ｉ線に沿う正面断面図である。図２（ａ）では、中間膜１１Ａの厚み方向の断面が示されている。
　図２に示す中間膜１１Ａは、第１の層１Ａを備える。中間膜１１Ａは、第１の層１Ａのみの１層の構造を有し、単層の中間膜である。中間膜１１Ａは、第１の層１Ａである。中間膜１１Ａは、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜１１Ａは、合わせガラス用中間膜である。
　中間膜１１Ａ及び第１の層１Ａの厚み方向の断面形状は、楔状である。中間膜１１Ａは、一端１１ａと、一端１１ａとは反対側に他端１１ｂとを有する。一端１１ａと他端１１ｂとは対向し合う両側の端部である。中間膜１１Ａの一端１１ａの厚みは他端１１ｂの厚みよりも薄い。従って、中間膜１１Ａ及び第１の層１Ａは、厚みの薄い領域と、厚みの厚い領域とを有する。
　十点平均粗さＲｚ（１）、十点平均粗さＲｚ（２）及び十点平均粗さＲｚ（３）は、図２（ｂ）に示す４つの一点鎖線の３つの交点で測定することができる。
　図１に示す中間膜１１は、楔状の第２の層２及び第３の層３の間に、矩形の第１の層１が挟み込まれた構造を有する。図３～９に、中間膜の各層の形状又は全体の形状をかえた第１～第７の変形例を示す。
　図３に示す第１の変形例に係る中間膜１１Ｂは、厚み方向の断面形状が楔状である第１の層１Ｂと、厚み方向の断面形状が楔状である第２の層２Ｂと、厚み方向の断面形状が楔状である第３の層３Ｂとを備える。第１の層１Ｂは、第２の層２Ｂと第３の層３Ｂとの間に配置されており、挟み込まれている。
　第１の層１Ｂ、第２の層２Ｂ及び第３の層３Ｂの厚みは、一端１１ａ側の方が他端１１ｂ側よりも薄い。従って、中間膜１１Ｂは、厚みの薄い領域と、厚みの厚い領域とを有する。
　図４に示す第２の変形例に係る中間膜１１Ｃは、厚み方向の断面形状が矩形である第１の層１Ｃと、厚み方向の断面形状が楔状である第２の層２Ｃと、厚み方向の断面形状が矩形である第３の層３Ｃとを備える。第１の層１Ｃは、第２の層２Ｃと第３の層３Ｃとの間に配置されており、挟み込まれている。第２の層２Ｃの厚みは、一端１１ａ側の方が他端１１ｂ側よりも薄い。従って、中間膜１１Ｃは、厚みの薄い領域と、厚みの厚い領域とを有する。中間膜１１Ｃは、一端１１ａから他端１１ｂにかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて楔角θ’が大きくなる部分を有する。中間膜１１Ｃの形状で、中間膜は単層であってもよい。
　図５に示す第３の変形例に係る中間膜１１Ｄは、厚み方向の断面形状が矩形である第１の層１Ｄと、厚み方向の断面形状が楔状である第２の層２Ｄと、厚み方向の断面形状が矩形である第３の層３Ｄとを備える。第２の層２Ｄは、第１の層１Ｄと第３の層３Ｄとの間に配置されており、挟み込まれている。第２の層２Ｄの厚みは、一端１１ａ側の方が他端１１ｂ側よりも薄い。従って、中間膜１１Ｄは、厚みの薄い領域と、厚みの厚い領域とを有する。
　図６に示す第４の変形例に係る中間膜１１Ｅは、厚み方向の断面形状が矩形である第１の層１Ｅと、厚み方向の断面形状が楔状である第２の層２Ｅとを備える。第１の層１Ｅの第１の表面側に第２の層２Ｅが配置されており、積層されている。第２の層２Ｅの厚みは、一端１１ａ側の方が他端１１ｂ側よりも薄い。従って、中間膜１１Ｅは、厚みの薄い領域と、厚みの厚い領域とを有する。中間膜１１Ｅは、一端１１ａから他端１１ｂにかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて楔角θ’が大きくなる部分を有する。
　図７に示す第５の変形例に係る中間膜１１Ｆは、厚み方向の断面形状が矩形である第１の層１Ｆと、厚み方向の断面形状が矩形である部分２Ｆａと厚み方向の断面形状が楔状である部分２Ｆｂとを有する第２の層２Ｆとを備える。第１の層１Ｆの第１の表面側に第２の層２Ｆが配置されており、積層されている。第２の層２Ｆの厚みは、一端１１ａ側の方が他端１１ｂ側よりも薄い。従って、中間膜１１Ｆは、厚みの薄い領域と、厚みの厚い領域とを有する。厚み方向の断面形状が楔状である部分２Ｆｂにおいて、中間膜１１Ｆは、一端１１ａから他端１１ｂにかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて楔角θ’が大きくなる部分を有する。中間膜１１Ｆの形状で、中間膜は単層であってもよい。
　図８に示す第６の変形例に係る中間膜１１Ｇは、厚み方向の断面形状が楔状である第１の層１Ｇと、厚み方向の断面形状が楔状である第２の層２Ｇと、厚み方向の断面形状が楔状である第３の層３Ｇとを備える。第１の層１Ｇは、第２の層２Ｇと第３の層３Ｇとの間に配置されており、挟み込まれている。
　中間膜１１Ｇは、一端１１ａから他端１１ｂにかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて楔角θ’が大きくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて楔角θ’が小さくなる部分を有する。
　中間膜１１Ｇは、第２の層２Ｇ及び第３の層３Ｇによって、一端１１ａから他端１１ｂにかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて楔角θ’が大きくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて楔角θ’が小さくなる部分を有する。
　図９に示す第７の変形例に係る中間膜１１Ｈは、厚み方向の断面形状が楔状である第１の層１Ｈを備える。
　中間膜１１Ｈは、一端１１ａから他端１１ｂにかけて厚みの増加量が大きくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて楔角θ’が大きくなる部分を有し、一端１１ａから他端１１ｂにかけて楔角θ’が小さくなる部分を有する。
　二重像を抑制するために、合わせガラスの取付角度に応じて、中間膜の楔角θを適宜設定することができる。二重像をより一層抑制する観点からは、中間膜の楔角θは、好ましくは０．０１ｍｒａｄ（０．０００６度）以上、より好ましくは０．２ｍｒａｄ（０．０１１５度）以上、好ましくは２ｍｒａｄ（０．１１４６度）以下、より好ましくは０．７ｍｒａｄ（０．０４０１度）以下である。上記中間膜の楔角θは、中間膜における最大厚み部分と最小厚み部分との中間膜の第１の表面部分を結んだ直線と、中間膜における最大厚み部分と最小厚み部分との中間膜の第２の表面部分を結んだ直線との交点における内角である。
　上記中間膜は、厚み方向の断面形状が楔状である部分を有することが好ましい。上記中間膜は、一端から他端に向かって、厚みが次第に大きくなる部分を有することが好ましい。中間膜の厚み方向の断面形状は、楔状であることが好ましい。中間膜の厚み方向の断面形状としては、台形、三角形及び五角形等が挙げられる。
　中間膜は、一部の領域に着色帯を有していてもよい。中間膜は、一部の領域に着色領域を有していてもよい。多層の中間膜が着色帯又は着色領域を有する場合には、表面層が着色帯又は着色領域を有することが好ましい。ただし、中間層が着色帯又は着色領域を有していてもよい。上記着色帯又は着色領域は、例えば、中間膜を押出成形する際、又は中間膜の各層を押出成形する際に、着色剤を所定の領域に配合することにより形成できる。
　上記中間膜の厚みは特に限定されない。上記中間膜の厚みは、中間膜を構成する各層の合計の厚みを示す。よって、多層の中間膜１の場合には、該中間膜の厚みは、第１の層１と第２の層２と第３の層３との合計の厚みを示す。
　中間膜の最大厚みは好ましくは０．１ｍｍ以上、より好ましくは０．２５ｍｍ以上、更に好ましくは０．５ｍｍ以上、特に好ましくは０．８ｍｍ以上、好ましくは３ｍｍ以下、より好ましくは２ｍｍ以下、更に好ましくは１．５ｍｍ以下である。
　一端と他端との間の距離をＸとしたときに、中間膜は、一端から内側に向かって０Ｘ～０．２Ｘの距離の領域に最小厚みを有し、他端から内側に向かって０Ｘ～０．２Ｘの距離の領域に最大厚みを有することが好ましく、中間膜は、一端から内側に向かって０Ｘ～０．１Ｘの距離の領域に最小厚みを有し、他端から内側に向かって０Ｘ～０．１Ｘの距離の領域に最大厚みを有することがより好ましい。中間膜の一端が最小厚みを有し、中間膜の他端が最大厚みを有することが好ましい。中間膜１１，１１Ａ，１１Ｂ，１１Ｃ，１１Ｄ，１１Ｅ，１１Ｆ，１１Ｇ，１１Ｈでは、一端１１ａが最小厚みを有し、他端１１ｂが最大厚みを有する。
　実用面の観点、並びに接着力及び耐貫通性を充分に高める観点からは、表面層の最大厚みは好ましくは０．００１ｍｍ以上、より好ましくは０．２ｍｍ以上、更に好ましくは０．３ｍｍ以上、好ましくは１ｍｍ以下、より好ましくは０．８ｍｍ以下である。
　実用面の観点、並びに耐貫通性を充分に高める観点からは、２つの表面層の間に配置される層（中間層）の最大厚みは好ましくは０．００１ｍｍ以上、より好ましくは０．１ｍｍ以上、更に好ましくは０．２ｍｍ以上、好ましくは０．８ｍｍ以下、より好ましくは０．６ｍｍ以下、更に好ましくは０．３ｍｍ以下である。
　上記中間膜の一端と他端との距離Ｘは、好ましくは３ｍ以下、より好ましくは２ｍ以下、特に好ましくは１．５ｍ以下であり、好ましくは０．５ｍ以上、より好ましくは０．８ｍ以上、特に好ましくは１ｍ以上である。
　以下、多層の中間膜の各層、並びに単層の中間膜を構成する材料の詳細を説明する。
　（熱可塑性樹脂）
　本発明に係る中間膜（各層）に含まれている熱可塑性樹脂は特に限定されない。上記熱可塑性樹脂として、従来公知の熱可塑性樹脂を用いることが可能である。上記熱可塑性樹脂は１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記熱可塑性樹脂としては、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン－アクリル酸共重合体樹脂、ポリウレタン樹脂及びポリビニルアルコール樹脂等が挙げられる。これら以外の熱可塑性樹脂を用いてもよい。
　上記熱可塑性樹脂は、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との併用により、合わせガラス部材又は他の中間膜に対する本発明に係る合わせガラス用中間膜の接着力がより一層高くなる。
　上記ポリビニルアセタール樹脂は、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）をアルデヒドによりアセタール化することにより製造できる。上記ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコールのアセタール化物であることが好ましい。上記ポリビニルアルコールは、例えば、ポリ酢酸ビニルをけん化することにより得られる。上記ポリビニルアルコールのけん化度は、一般に７０～９９．９モル％の範囲内である。
　上記ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）の平均重合度は、好ましくは２００以上、より好ましくは５００以上、より一層好ましくは１５００以上、更に好ましくは１６００以上、特に好ましくは２６００以上、最も好ましくは２７００以上、好ましくは５０００以下、より好ましくは４０００以下、更に好ましくは３５００以下である。上記平均重合度が上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。上記平均重合度が上記上限以下であると、中間膜の成形が容易になる。
　上記ポリビニルアルコールの平均重合度は、ＪＩＳ　Ｋ６７２６「ポリビニルアルコール試験方法」に準拠した方法により求められる。
　上記ポリビニルアセタール樹脂に含まれるアセタール基の炭素数は特に限定されない。上記ポリビニルアセタール樹脂を製造する際に用いるアルデヒドは特に限定されない。上記ポリビニルアセタール樹脂におけるアセタール基の炭素数は３～５であることが好ましく、３又は４であることがより好ましい。上記ポリビニルアセタール樹脂におけるアセタール基の炭素数が３以上であると、中間膜のガラス転移温度が充分に低くなる。
　上記アルデヒドは特に限定されない。一般には、炭素数が１～１０のアルデヒドが好適に用いられる。上記炭素数が１～１０のアルデヒドとしては、例えば、プロピオンアルデヒド、ｎ－ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ－バレルアルデヒド、２－エチルブチルアルデヒド、ｎ－ヘキシルアルデヒド、ｎ－オクチルアルデヒド、ｎ－ノニルアルデヒド、ｎ－デシルアルデヒド、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド及びベンズアルデヒド等が挙げられる。プロピオンアルデヒド、ｎ－ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ－ヘキシルアルデヒド又はｎ－バレルアルデヒドが好ましく、プロピオンアルデヒド、ｎ－ブチルアルデヒド又はイソブチルアルデヒドがより好ましく、ｎ－ブチルアルデヒドが更に好ましい。上記アルデヒドは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記ポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率（水酸基量）は、好ましくは１５モル％以上、より好ましくは１８モル％以上、好ましくは４０モル％以下、より好ましくは３５モル％以下である。上記水酸基の含有率が上記下限以上であると、中間膜の接着力がより一層高くなる。また、上記水酸基の含有率が上記上限以下であると、中間膜の柔軟性が高くなり、中間膜の取扱いが容易になる。
　上記ポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率は、水酸基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記水酸基が結合しているエチレン基量は、例えば、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
　上記ポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度（アセチル基量）は、好ましくは０．１モル％以上、より好ましくは０．３モル％以上、更に好ましくは０．５モル％以上、好ましくは３０モル％以下、より好ましくは２５モル％以下、更に好ましくは２０モル％以下である。上記アセチル化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセチル化度が上記上限以下であると、中間膜及び合わせガラスの耐湿性が高くなる。
　上記アセチル化度は、アセチル基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記アセチル基が結合しているエチレン基量は、例えば、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
　上記ポリビニルアセタール樹脂のアセタール化度（ポリビニルブチラール樹脂の場合にはブチラール化度）は、好ましくは６０モル％以上、より好ましくは６３モル％以上、好ましくは８５モル％以下、より好ましくは７５モル％以下、更に好ましくは７０モル％以下である。上記アセタール化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度が上記上限以下であると、ポリビニルアセタール樹脂を製造するために必要な反応時間が短くなる。
　上記アセタール化度は、主鎖の全エチレン基量から、水酸基が結合しているエチレン基量と、アセチル基が結合しているエチレン基量とを差し引いた値を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。
　なお、上記水酸基の含有率（水酸基量）、アセタール化度（ブチラール化度）及びアセチル化度は、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定された結果から算出することが好ましい。但し、ＡＳＴＭ　Ｄ１３９６－９２による測定を用いてもよい。ポリビニルアセタール樹脂がポリビニルブチラール樹脂である場合は、上記水酸基の含有率（水酸基量）、上記アセタール化度（ブチラール化度）及び上記アセチル化度は、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定された結果から算出され得る。
　（可塑剤）
　中間膜の接着力をより一層高める観点からは、本発明に係る中間膜（各層）は、可塑剤を含むことが好ましい。中間膜に含まれている熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である場合に、中間膜（各層）は、可塑剤を含むことが特に好ましい。ポリビニルアセタール樹脂を含む層は、可塑剤を含むことが好ましい。
　上記可塑剤は特に限定されない。上記可塑剤として、従来公知の可塑剤を用いることができる。上記可塑剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記可塑剤としては、一塩基性有機酸エステル及び多塩基性有機酸エステル等の有機エステル可塑剤、並びに有機リン酸可塑剤及び有機亜リン酸可塑剤などの有機リン酸可塑剤等が挙げられる。有機エステル可塑剤が好ましい。上記可塑剤は液状可塑剤であることが好ましい。
　上記一塩基性有機酸エステルとしては、グリコールと一塩基性有機酸との反応によって得られたグリコールエステル等が挙げられる。上記グリコールとしては、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール及びトリプロピレングリコール等が挙げられる。上記一塩基性有機酸としては、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、２－エチル酪酸、ヘプチル酸、ｎ－オクチル酸、２－エチルヘキシル酸、ｎ－ノニル酸及びデシル酸等が挙げられる。
　上記多塩基性有機酸エステルとしては、多塩基性有機酸と、炭素数４～８の直鎖又は分岐構造を有するアルコールとのエステル化合物等が挙げられる。上記多塩基性有機酸としては、アジピン酸、セバシン酸及びアゼライン酸等が挙げられる。
　上記有機エステル可塑剤としては、トリエチレングリコールジ－２－エチルプロパノエート、トリエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジ－ｎ－オクタノエート、トリエチレングリコールジ－ｎ－ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ－ｎ－ヘプタノエート、ジブチルセバケート、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジペート、エチレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，３－プロピレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，４－ブチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート、ジプロピレングリコールジ－２－エチルブチレート、トリエチレングリコールジ－２－エチルペンタノエート、テトラエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジカプリレート、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ヘキシルシクロヘキシル、アジピン酸ヘプチルとアジピン酸ノニルとの混合物、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ヘプチルノニル、セバシン酸ジブチル、油変性セバシン酸アルキド、及びリン酸エステルとアジピン酸エステルとの混合物等が挙げられる。これら以外の有機エステル可塑剤を用いてもよい。上述のアジピン酸エステル以外の他のアジピン酸エステルを用いてもよい。
　上記有機リン酸可塑剤としては、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート及びトリイソプロピルホスフェート等が挙げられる。
　上記可塑剤は、下記式（１）で表されるジエステル可塑剤であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　上記式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ、炭素数５～１０の有機基を表し、Ｒ３は、エチレン基、イソプロピレン基又はｎ－プロピレン基を表し、ｐは３～１０の整数を表す。上記式（１）中のＲ１及びＲ２はそれぞれ、炭素数６～１０の有機基であることが好ましい。
　上記可塑剤は、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）又はトリエチレングリコールジ－２－エチルブチレート（３ＧＨ）を含むことが好ましく、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエートを含むことがより好ましい。
　上記可塑剤の含有量は特に限定されない。各層において、上記熱可塑性樹脂１００重量部に対して、上記可塑剤の含有量は、好ましくは２５重量部以上、より好ましくは３０重量部以上、好ましくは６０重量部以下、より好ましくは５０重量部以下である。上記可塑剤の含有量が上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。上記可塑剤の含有量が上記上限以下であると、中間膜の透明性がより一層高くなる。
　（遮熱性化合物）
　上記中間膜は、遮熱性化合物を含むことが好ましい。上記第１の層は、遮熱性化合物を含むことが好ましい。上記第２の層は、遮熱性化合物を含むことが好ましい。上記第３の層は、遮熱性化合物を含むことが好ましい。上記遮熱性化合物は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記遮熱性化合物は、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物の内の少なくとも１種の成分Ｘを含むか、又は遮熱粒子を含むことが好ましい。この場合に、上記成分Ｘと上記遮熱粒子との双方を含んでいてもよい。
　成分Ｘ：
　上記中間膜は、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物の内の少なくとも１種の成分Ｘを含むことが好ましい。上記第１の層は、上記成分Ｘを含むことが好ましい。上記第２の層は、上記成分Ｘを含むことが好ましい。上記第３の層は、上記成分Ｘを含むことが好ましい。上記成分Ｘは遮熱性化合物である。上記成分Ｘは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記成分Ｘは特に限定されない。成分Ｘとして、従来公知のフタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物を用いることができる。
　上記成分Ｘとしては、フタロシアニン、フタロシアニンの誘導体、ナフタロシアニン、ナフタロシアニンの誘導体、アントラシアニン及びアントラシアニンの誘導体等が挙げられる。上記フタロシアニン化合物及び上記フタロシアニンの誘導体はそれぞれ、フタロシアニン骨格を有することが好ましい。上記ナフタロシアニン化合物及び上記ナフタロシアニンの誘導体はそれぞれ、ナフタロシアニン骨格を有することが好ましい。上記アントラシアニン化合物及び上記アントラシアニンの誘導体はそれぞれ、アントラシアニン骨格を有することが好ましい。
　中間膜及び合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、上記成分Ｘは、フタロシアニン、フタロシアニンの誘導体、ナフタロシアニン及びナフタロシアニンの誘導体からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、フタロシアニン及びフタロシアニンの誘導体の内の少なくとも１種であることがより好ましい。
　遮熱性を効果的に高め、かつ長期間にわたり可視光線透過率をより一層高いレベルで維持する観点からは、上記成分Ｘは、バナジウム原子又は銅原子を含有することが好ましい。上記成分Ｘは、バナジウム原子を含有することが好ましく、銅原子を含有することも好ましい。上記成分Ｘは、バナジウム原子又は銅原子を含有するフタロシアニン及びバナジウム原子又は銅原子を含有するフタロシアニンの誘導体の内の少なくとも１種であることがより好ましい。中間膜及び合わせガラスの遮熱性を更に一層高くする観点からは、上記成分Ｘは、バナジウム原子に酸素原子が結合した構造単位を有することが好ましい。
　上記成分Ｘを含む層（第１の層、第２の層又は第３の層）１００重量％中、上記成分Ｘの含有量は、好ましくは０．００１重量％以上、より好ましくは０．００５重量％以上、更に好ましくは０．０１重量％以上、特に好ましくは０．０２重量％以上、好ましくは０．２重量％以下、より好ましくは０．１重量％以下、更に好ましくは０．０５重量％以下、特に好ましくは０．０４重量％以下である。上記成分Ｘの含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、遮熱性が充分に高くなり、かつ可視光線透過率が充分に高くなる。例えば、可視光線透過率を７０％以上にすることが可能である。
　遮熱粒子：
　上記中間膜は、遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第１の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第２の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第３の層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記遮熱粒子は遮熱性化合物である。遮熱粒子の使用により、赤外線（熱線）を効果的に遮断できる。上記遮熱粒子は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　合わせガラスの遮熱性をより一層高める観点からは、上記遮熱粒子は、金属酸化物粒子であることがより好ましい。上記遮熱粒子は、金属の酸化物により形成された粒子（金属酸化物粒子）であることが好ましい。
　可視光よりも長い波長７８０ｎｍ以上の赤外線は、紫外線と比較して、エネルギー量が小さい。しかしながら、赤外線は熱的作用が大きく、赤外線が物質に吸収されると熱として放出される。このため、赤外線は一般に熱線と呼ばれている。上記遮熱粒子の使用により、赤外線（熱線）を効果的に遮断できる。なお、遮熱粒子とは、赤外線を吸収可能な粒子を意味する。
　上記遮熱粒子の具体例としては、アルミニウムドープ酸化錫粒子、インジウムドープ酸化錫粒子、アンチモンドープ酸化錫粒子（ＡＴＯ粒子）、ガリウムドープ酸化亜鉛粒子（ＧＺＯ粒子）、インジウムドープ酸化亜鉛粒子（ＩＺＯ粒子）、アルミニウムドープ酸化亜鉛粒子（ＡＺＯ粒子）、ニオブドープ酸化チタン粒子、ナトリウムドープ酸化タングステン粒子、セシウムドープ酸化タングステン粒子、タリウムドープ酸化タングステン粒子、ルビジウムドープ酸化タングステン粒子、錫ドープ酸化インジウム粒子（ＩＴＯ粒子）、錫ドープ酸化亜鉛粒子、珪素ドープ酸化亜鉛粒子等の金属酸化物粒子や、六ホウ化ランタン（ＬａＢ６）粒子等が挙げられる。これら以外の遮熱粒子を用いてもよい。熱線の遮蔽機能が高いため、金属酸化物粒子が好ましく、ＡＴＯ粒子、ＧＺＯ粒子、ＩＺＯ粒子、ＩＴＯ粒子又は酸化タングステン粒子がより好ましく、ＩＴＯ粒子又は酸化タングステン粒子が特に好ましい。特に、熱線の遮蔽機能が高く、かつ入手が容易であるので、錫ドープ酸化インジウム粒子（ＩＴＯ粒子）が好ましく、酸化タングステン粒子も好ましい。
　中間膜及び合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、酸化タングステン粒子は、金属ドープ酸化タングステン粒子であることが好ましい。上記「酸化タングステン粒子」には、金属ドープ酸化タングステン粒子が含まれる。上記金属ドープ酸化タングステン粒子としては、具体的には、ナトリウムドープ酸化タングステン粒子、セシウムドープ酸化タングステン粒子、タリウムドープ酸化タングステン粒子及びルビジウムドープ酸化タングステン粒子等が挙げられる。
　中間膜及び合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、セシウムドープ酸化タングステン粒子が特に好ましい。中間膜及び合わせガラスの遮熱性を更に一層高くする観点からは、該セシウムドープ酸化タングステン粒子は、式：Ｃｓ０．３３ＷＯ３で表される酸化タングステン粒子であることが好ましい。
　上記遮熱粒子の平均粒子径は好ましくは０．０１μｍ以上、より好ましくは０．０２μｍ以上、好ましくは０．１μｍ以下、より好ましくは０．０５μｍ以下である。平均粒子径が上記下限以上であると、熱線の遮蔽性が充分に高くなる。平均粒子径が上記上限以下であると、遮熱粒子の分散性が高くなる。
　上記「平均粒子径」は、体積平均粒子径を示す。平均粒子径は、粒度分布測定装置（日機装社製「ＵＰＡ－ＥＸ１５０」）等を用いて測定できる。
　上記遮熱粒子を含む層（第１の層、第２の層又は第３の層）１００重量％中、上記遮熱粒子の各含有量（特に酸化タングステン粒子の含有量）は、好ましくは０．０１重量％以上、より好ましくは０．１重量％以上、更に好ましくは１重量％以上、特に好ましくは１．５重量％以上、好ましくは６重量％以下、より好ましくは５．５重量％以下、更に好ましくは４重量％以下、特に好ましくは３．５重量％以下、最も好ましくは３．０重量％以下である。上記遮熱粒子の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、遮熱性が充分に高くなり、かつ可視光線透過率が充分に高くなる。
　（金属塩）
　上記中間膜は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びマグネシウム塩の内の少なくとも１種の金属塩（以下、金属塩Ｍと記載することがある）を含むことが好ましい。上記第１の層は、上記金属塩Ｍを含むことが好ましい。上記第２の層は、上記金属塩Ｍを含むことが好ましい。上記第３の層は、上記金属塩Ｍを含むことが好ましい。上記金属塩Ｍの使用により、中間膜とガラス板などの合わせガラス部材との接着性又は中間膜における各層間の接着性を制御することが容易になる。上記金属塩Ｍは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記金属塩Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ及びＢａからなる群から選択された少なくとも１種の金属を含むことが好ましい。中間膜中に含まれている金属塩は、Ｋ及びＭｇの内の少なくとも１種の金属を含むことが好ましい。
　また、上記金属塩Ｍは、炭素数２～１６の有機酸のアルカリ金属塩、炭素数２～１６の有機酸のアルカリ土類金属塩又は炭素数２～１６の有機酸のマグネシウム塩であることがより好ましく、炭素数２～１６のカルボン酸マグネシウム塩又は炭素数２～１６のカルボン酸カリウム塩であることが更に好ましい。
　上記炭素数２～１６のカルボン酸マグネシウム塩及び上記炭素数２～１６のカルボン酸カリウム塩としては特に限定されないが、例えば、酢酸マグネシウム、酢酸カリウム、プロピオン酸マグネシウム、プロピオン酸カリウム、２－エチル酪酸マグネシウム、２－エチルブタン酸カリウム、２－エチルヘキサン酸マグネシウム及び２－エチルヘキサン酸カリウム等が挙げられる。
　上記金属塩Ｍを含む層（第１の層、第２の層又は第３の層）におけるＭｇ及びＫの含有量の合計は、好ましくは５ｐｐｍ以上、より好ましくは１０ｐｐｍ以上、更に好ましくは２０ｐｐｍ以上、好ましくは３００ｐｐｍ以下、より好ましくは２５０ｐｐｍ以下、更に好ましくは２００ｐｐｍ以下である。Ｍｇ及びＫの含有量の合計が上記下限以上及び上記上限以下であると、中間膜とガラス板との接着性又は中間膜における各層間の接着性をより一層良好に制御できる。
　（紫外線遮蔽剤）
　上記中間膜は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第１の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第２の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第３の層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。紫外線遮蔽剤の使用により、中間膜及び合わせガラスが長期間使用されても、可視光線透過率がより一層低下し難くなる。上記紫外線遮蔽剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記紫外線遮蔽剤には、紫外線吸収剤が含まれる。上記紫外線遮蔽剤は、紫外線吸収剤であることが好ましい。
　上記紫外線遮蔽剤としては、例えば、金属原子を含む紫外線遮蔽剤、金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤、ベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤（ベンゾトリアゾール化合物）、ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤（ベンゾフェノン化合物）、トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤（トリアジン化合物）、マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤（マロン酸エステル化合物）、シュウ酸アニリド構造を有する紫外線遮蔽剤（シュウ酸アニリド化合物）及びベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤（ベンゾエート化合物）等が挙げられる。
　上記金属原子を含む紫外線遮蔽剤としては、例えば、白金粒子、白金粒子の表面をシリカで被覆した粒子、パラジウム粒子及びパラジウム粒子の表面をシリカで被覆した粒子等が挙げられる。紫外線遮蔽剤は、遮熱粒子ではないことが好ましい。
　上記紫外線遮蔽剤は、好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤、ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤、トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤又はベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤であり、より好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤又はベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤であり、更に好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤である。
　上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤としては、例えば、酸化亜鉛、酸化チタン及び酸化セリウム等が挙げられる。さらに、上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤に関して、表面が被覆されていてもよい。上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤の表面の被覆材料としては、絶縁性金属酸化物、加水分解性有機ケイ素化合物及びシリコーン化合物等が挙げられる。
　上記絶縁性金属酸化物としては、シリカ、アルミナ及びジルコニア等が挙げられる。上記絶縁性金属酸化物は、例えば５．０ｅＶ以上のバンドギャップエネルギーを有する。
　上記ベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＡＳＦ社製「ＴｉｎｕｖｉｎＰ」）、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ３２０」）、２－（２’－ヒドロキシ－３’－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール（ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６」）、及び２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－アミルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ３２８」）等が挙げられる。紫外線を吸収する性能に優れることから、上記紫外線遮蔽剤は、ハロゲン原子を含むベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤であることが好ましく、塩素原子を含むベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤であることがより好ましい。
　上記ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、オクタベンゾン（ＢＡＳＦ社製「Ｃｈｉｍａｓｓｏｒｂ８１」）等が挙げられる。
　上記トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、ＡＤＥＫＡ社製「ＬＡ－Ｆ７０」及び２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－［（ヘキシル）オキシ］－フェノール（ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ１５７７ＦＦ」）等が挙げられる。
　上記マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤としては、２－（ｐ－メトキシベンジリデン）マロン酸ジメチル、テトラエチル－２，２－（１，４－フェニレンジメチリデン）ビスマロネート、２－（ｐ－メトキシベンジリデン）－ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル４－ピペリジニル）マロネート等が挙げられる。
　上記マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤の市販品としては、Ｈｏｓｔａｖｉｎ　Ｂ－ＣＡＰ、Ｈｏｓｔａｖｉｎ　ＰＲ－２５、Ｈｏｓｔａｖｉｎ　ＰＲ－３１（いずれもクラリアント社製）が挙げられる。
　上記シュウ酸アニリド構造を有する紫外線遮蔽剤としては、Ｎ－（２－エチルフェニル）－Ｎ’－（２－エトキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）シュウ酸ジアミド、Ｎ－（２－エチルフェニル）－Ｎ’－（２－エトキシ－フェニル）シュウ酸ジアミド、２－エチル－２’－エトキシ－オキシアニリド（クラリアント社製「ＳａｎｄｕｖｏｒＶＳＵ」）などの窒素原子上に置換されたアリール基などを有するシュウ酸ジアミド類が挙げられる。
　上記ベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート（ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ１２０」）等が挙げられる。
　期間経過後の可視光線透過率の低下をより一層抑制する観点からは、上記紫外線遮蔽剤を含む層（第１の層、第２の層又は第３の層）１００重量％中、上記紫外線遮蔽剤の含有量及びベンゾトリアゾール化合物の含有量は、好ましくは０．１重量％以上、より好ましくは０．２重量％以上、更に好ましくは０．３重量％以上、特に好ましくは０．５重量％以上、好ましくは２．５重量％以下、より好ましくは２重量％以下、更に好ましくは１重量％以下、特に好ましくは０．８重量％以下である。特に、上記紫外線遮蔽剤を含む層１００重量％中、上記紫外線遮蔽剤の含有量が０．２重量％以上であることにより、中間膜及び合わせガラスの期間経過後の可視光線透過率の低下を顕著に抑制できる。
　（酸化防止剤）
　上記中間膜は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第１の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第２の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第３の層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記酸化防止剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤等が挙げられる。上記フェノール系酸化防止剤はフェノール骨格を有する酸化防止剤である。上記硫黄系酸化防止剤は硫黄原子を含有する酸化防止剤である。上記リン系酸化防止剤はリン原子を含有する酸化防止剤である。
　上記酸化防止剤は、フェノール系酸化防止剤又はリン系酸化防止剤であることが好ましい。
　上記フェノール系酸化防止剤としては、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、ステアリル－β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’－メチレンビス－（４－メチル－６－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス－（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデン－ビス－（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，１，３－トリス－（２－メチル－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、テトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、１，３，３－トリス－（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェノール）ブタン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ビス（３，３’－ｔ－ブチルフェノール）ブチリックアッシドグリコールエステル及びビス（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルベンゼンプロパン酸）エチレンビス（オキシエチレン）等が挙げられる。これらの酸化防止剤の内の１種又は２種以上が好適に用いられる。
　上記リン系酸化防止剤としては、トリデシルホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリノニルフェニルホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（デシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルエステル亜リン酸、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、及び２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチル－１－フェニルオキシ）（２－エチルヘキシルオキシ）ホスホラス等が挙げられる。これらの酸化防止剤の内の１種又は２種以上が好適に用いられる。
　上記酸化防止剤の市販品としては、例えばＢＡＳＦ社製「ＩＲＧＡＮＯＸ　２４５」、ＢＡＳＦ社製「ＩＲＧＡＦＯＳ　１６８」、ＢＡＳＦ社製「ＩＲＧＡＦＯＳ　３８」、住友化学工業社製「スミライザーＢＨＴ」、並びにＢＡＳＦ社製「ＩＲＧＡＮＯＸ　１０１０」等が挙げられる。
　中間膜及び合わせガラスの高い可視光線透過率を長期間に渡り維持するために、上記中間膜１００重量％中又は酸化防止剤を含む層（第１の層、第２の層又は第３の層）１００重量％中、上記酸化防止剤の含有量は０．１重量％以上であることが好ましい。また、酸化防止剤の添加効果が飽和するので、上記中間膜１００重量％中又は上記酸化防止剤を含む層１００重量％中、上記酸化防止剤の含有量は２重量％以下であることが好ましい。
　（他の成分）
　上記第１の層、上記第２の層及び上記第３の層はそれぞれ、必要に応じて、カップリング剤、分散剤、界面活性剤、難燃剤、帯電防止剤、顔料、染料、金属塩以外の接着力調整剤、耐湿剤、蛍光増白剤及び赤外線吸収剤等の添加剤を含んでいてもよい。これらの添加剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　（合わせガラス）
　図１０に、本発明の一実施形態に係る合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を断面図で示す。
　図１０に示す合わせガラス２１は、中間膜１１と、第１の合わせガラス部材２２と、第２の合わせガラス部材２３とを備える。中間膜１１は、第１の合わせガラス部材２２と第２の合わせガラス部材２３との間に配置されており、挟み込まれている。中間膜１１の第１の表面に、第１の合わせガラス部材２２が配置されている。中間膜１１の第１の表面とは反対の第２の表面に、第２の合わせガラス部材２３が配置されている。
　上記合わせガラス部材としては、ガラス板及びＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルム等が挙げられる。上記合わせガラスには、２枚のガラス板の間に中間膜が挟み込まれている合わせガラスだけでなく、ガラス板とＰＥＴフィルム等との間に中間膜が挟み込まれている合わせガラスも含まれる。合わせガラスは、ガラス板を備えた積層体であり、少なくとも１枚のガラス板が用いられていることが好ましい。上記第１の合わせガラス部材及び上記第２の合わせガラス部材がそれぞれガラス板又はＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルムであり、かつ上記中間膜が、上記第１の合わせガラス部材及び上記第２の合わせガラス部材として、少なくとも１枚のガラス板を含むことが好ましい。上記第１の合わせガラス部材及び第２の合わせガラス部材の双方がガラス板であることが特に好ましい。
　上記ガラス板としては、無機ガラス及び有機ガラスが挙げられる。上記無機ガラスとしては、フロート板ガラス、熱線吸収板ガラス、熱線反射板ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、線入り板ガラス及びグリーンガラス等が挙げられる。上記有機ガラスは、無機ガラスに代用される合成樹脂ガラスである。上記有機ガラスとしては、ポリカーボネート板及びポリ（メタ）アクリル樹脂板等が挙げられる。上記ポリ（メタ）アクリル樹脂板としては、ポリメチル（メタ）アクリレート板等が挙げられる。
　上記第１の合わせガラス部材及び上記第２の合わせガラス部材の各厚みは特に限定されないが、好ましくは１ｍｍ以上、好ましくは５ｍｍ以下である。上記合わせガラス部材がガラス板である場合に、該ガラス板の厚みは、好ましくは１ｍｍ以上、好ましくは５ｍｍ以下である。上記合わせガラス部材がＰＥＴフィルムである場合に、該ＰＥＴフィルムの厚みは、好ましくは０．０３ｍｍ以上、好ましくは０．５ｍｍ以下である。
　上記合わせガラスの製造方法は特に限定されない。例えば、上記第１，第２の合わせガラス部材の間に、上記中間膜を挟んで、押圧ロールに通したり、又はゴムバックに入れて減圧吸引したりする。これにより、第１の合わせガラス部材と中間膜及び第２の合わせガラス部材と中間膜との間に残留する空気を脱気する。その後、約７０～１１０℃で予備接着して積層体を得る。次に、積層体をオートクレーブに入れたり、又はプレスしたりして、約１２０～１５０℃及び１～１．５ＭＰａの圧力で圧着する。このようにして、合わせガラスを得ることができる。
　上記合わせガラスは、自動車、鉄道車両、航空機、船舶及び建築物等に使用できる。上記合わせガラスは、建築用又は車両用の合わせガラスであることが好ましく、車両用の合わせガラスであることがより好ましい。上記合わせガラスは、これらの用途以外にも使用できる。上記合わせガラスは、自動車のフロントガラス、サイドガラス、リアガラス又はルーフガラス等に使用できる。遮熱性が高くかつ可視光線透過率が高いので、上記合わせガラスは、自動車に好適に用いられる。
　上記中間膜及び上記合わせガラスは、二重像を抑制できるので、自動車のフロントガラスに好適に用いることができる。上記中間膜は、ヘッドアップディスプレイ（ＨＵＤ）である合わせガラスに用いられることが好ましい。上記合わせガラスは、ヘッドアップディスプレイ（ＨＵＤ）であることが好ましい。
　上記合わせガラスでは、コントロールユニットから送信される速度などの計測情報等を、インストゥルメンタル・パネルの表示ユニットから、フロントガラスに映し出すことができる。このため、自動車の運転者が視野を下げることなく、前方の視野と計測情報とを同時に視認することができる。
　以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明する。本発明はこれら実施例のみに限定されない。
　実施例及び比較例では、以下の材料を用いた。
　熱可塑性樹脂：
　ポリビニルアセタール樹脂を適宜用いた。用いたポリビニルアセタール樹脂では全て、アセタール化に、炭素数４のｎ－ブチルアルデヒドが用いられている。
　ポリビニルアセタール樹脂に関しては、アセタール化度（ブチラール化度）、アセチル化度及び水酸基の含有率はＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定した。なお、ＡＳＴＭ　Ｄ１３９６－９２により測定した場合も、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法と同様の数値を示した。
　可塑剤：
　３ＧＯ（トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート）
　紫外線遮蔽剤：
　Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６（２－（２’－ヒドロキシ－３’－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６」）
　酸化防止剤：
　ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）
　接着力調整剤：
　酢酸マグネシウムと２－エチル酪酸マグネシウムとの混合物（重量比にて１：１）
　（実施例１）
　中間膜を形成するための樹脂組成物の作製：
　ポリビニルアセタール樹脂（ＰＶＢ樹脂、平均重合度１７００、水酸基量３０．６モル％、アセタール化度６８．５モル％、アセチル基量０．９モル％）１００重量部に対して、可塑剤（３ＧＯ）４０重量部と、紫外線遮蔽剤（Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６）０．２重量部と、酸化防止剤（ＢＨＴ）０．２重量部と、接着力調整剤（酢酸マグネシウムと２－エチル酪酸マグネシウムとの混合物（重量比にて１：１））を得られる中間膜中でのＭｇの含有量が５０ｐｐｍとなる量とを添加し、ミキシングロールで充分に混練し、中間膜を形成するための樹脂組成物を得た。
　中間膜の作製：
　得られた樹脂組成物を、押出機を用いて押出することにより、厚み方向の断面形状が楔状であるエンボス加工前の中間膜を得た。
　得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くすることで、エンボスロール法により、表面をエンボス加工して、中間膜（第１の層）を作製した。このとき、用いたエンボスロールの表面の材質は金属である。なお、得られた中間膜は、ロール状に巻き取った。
　得られた中間膜では、ＴＤ方向における一端の厚みは、該一端とは反対側の他端の厚みよりも薄く、ＭＤ方向における厚みは均一であり、中間膜の最大厚み、最小厚み、及び中間膜の楔角θは下記の表１に示す通りであった。得られた中間膜の厚み方向の断面の外形は、図２に示す形状であった。得られた中間膜の厚み方向の断面形状は楔状であり、中間膜は、一端から他端に向かって、厚みが次第に厚くなる形状を有していた。中間膜は、一端に最小厚みを有し、他端に最大厚みを有していた。なお、２つのエンボスロールの傾斜角度は中間膜の楔角度とよりやや小さくなるようにした。
　合わせガラスの作製：
　得られた中間膜を、ＴＤ方向８００ｍｍ×ＭＤ方向６００ｍｍの大きさに切断した。次に、クリアガラス（縦８００ｍｍ×横６００ｍｍ×厚さ２．５ｍｍ）２枚の間に、中間膜を挟み込み、積層体を得た。この積層体をゴムバック内に入れ、２．６ｋＰａの真空度で２０分間脱気した後、脱気したままオーブン内に移し、更に９０℃で３０分間保持して真空プレスし、積層体を予備圧着した。オートクレーブ中で１３５℃及び圧力１．２ＭＰａの条件で、予備圧着された積層体を２０分間圧着し、合わせガラスを得た。
　（実施例３）
　実施例３では、実施例１と同様に、得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くした。エンボスロールの押圧力を変更したこと以外は、実施例１と同様にして、中間膜を得た。得られた中間膜を用いたこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラスを得た。
　（実施例４）
　中間膜の作製：
　実施例１と同様の樹脂組成物を、金型温度を変えて押出機を用いて押出することにより、厚み方向の断面形状が楔状であるエンボス加工前の中間膜を得た。
　得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くすることで、エンボスロール法により、表面をエンボス加工して、中間膜（第１の層）を作製した。また、傾けたエンボスロールの表面の材質は金属であり、傾けたエンボスロールの相手側ロールの表面の材質は４５～８０のＪＩＳ硬度を有するゴムである。なお、得られた中間膜は、ロール状に巻き取った。
　得られた中間膜では、ＴＤ方向における一端の厚みを、該一端とは反対側の他端の厚みよりも薄くし、ＭＤ方向における厚みは均一にし、中間膜の最大厚み、最小厚み、及び中間膜の楔角θを下記の表１に示すようにした。得られた中間膜の厚み方向の断面の外形は、図９に示す形状であった。得られた中間膜の厚み方向の断面形状は楔状であり、中間膜は、中間膜のＴＤ方向の幅をＸとしたとき、一端から０．２５Ｘの位置に一端から他端にかけて楔角が大きくなる部分（凹状部分）を有し、一端から０．５Ｘの位置に一端から他端にかけて楔角が小さくなる部分（凸状部分）を有していた。中間膜は、一端に最小厚みを有し、他端に最大厚みを有していた。
　合わせガラスの作製：
　得られた中間膜を用いたこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラスを得た。
　（比較例１）
　比較例１では、実施例１と同様に、得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くした。傾けたエンボスロールの傾斜角度を実施例１よりも大きくしたこと以外は、実施例１と同様にして、中間膜を得た。得られた中間膜を用いたこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラスを得た。
　（比較例２）
　比較例２では、実施例１と同様に、得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くした。傾けたエンボスロールの傾斜角度を実施例１よりも小さくしたこと以外は、実施例１と同様にして、中間膜を得た。得られた中間膜を用いたこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラスを得た。
　（比較例３）
　比較例３では、実施例１と同様に、得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くした。傾けたエンボスロールの傾斜角度を実施例１よりも大きくし、エンボスロールの押圧力を変更したこと以外は、実施例１と同様にして、中間膜を得た。得られた中間膜を用いたこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラスを得た。
　（比較例４）
　比較例３では、実施例１と同様に、得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くした。傾けたエンボスロールの傾斜角度を実施例１よりも小さくし、エンボスロールの押圧力を変更したこと以外は、実施例１と同様にして、中間膜を得た。得られた中間膜を用いたこと以外は実施例１と同様にして、合わせガラスを得た。
　（実施例２）
　第１の層を形成するための樹脂組成物の作製：
　ポリビニルアセタール樹脂（ＰＶＢ樹脂、平均重合度３０００、水酸基量２２モル％、アセタール化度６５モル％、アセチル基量１３モル％）１００重量部に対して、可塑剤（３ＧＯ）６０重量部と、紫外線遮蔽剤（Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６）０．２重量部と、酸化防止剤（ＢＨＴ）０．２重量部とを混合し、第１の層を形成するための樹脂組成物を得た。
　第２の層及び第３の層を形成するための樹脂組成物の作製：
　ポリビニルアセタール樹脂（ＰＶＢ樹脂、平均重合度１７００、水酸基量３０．６モル％、アセタール化度６８．５モル％、アセチル基量０．９モル％）１００重量部に対して、可塑剤（３ＧＯ）４０重量部と、紫外線遮蔽剤（Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６）０．２重量部と、酸化防止剤（ＢＨＴ）０．２重量部と、接着力調整剤（酢酸マグネシウムと２－エチル酪酸マグネシウムの混合物（重量比にて１：１））を得られる中間膜中でのＭｇの含有量が５０ｐｐｍとなる量とを混合し、第２の層及び第３の層を形成するための樹脂組成物を得た。
　中間膜の作製：
　第１の層を形成するための樹脂組成物と、第２の層及び第３の層を形成するための樹脂組成物とを、共押出機を用いて共押出しすることにより、第２の層（平均厚み５２５μｍ）／第１の層（平均厚み２００μｍ）／第３の層（平均厚み６７５μｍ）の積層構造を有し、厚み方向の断面形状が楔状であるエンボス加工前の中間膜を得た。
　得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くすることで、エンボスロール法により、表面をエンボス加工して、中間膜（第２の層／第１の層／第３の層）を作製した。なお、得られた中間膜は、ロール状に巻き取った。このとき、用いたエンボスロールの表面の材質は金属である。
　得られた中間膜では、ＴＤ方向における一端の厚みは、該一端とは反対側の他端の厚みよりも薄く、ＭＤ方向における厚みは均一であり、中間膜の最大厚み、最小厚み、及び中間膜の楔角θは下記の表１に示す通りであった。得られた中間膜の厚み方向の断面の外形は、図１に示す形状であった。得られた中間膜の厚み方向の断面形状は楔状であり、中間膜は、一端から他端に向かって、厚みが次第に厚くなる形状を有していた。中間膜は、一端に最小厚みを有し、他端に最大厚みを有していた。なお、２つのエンボスロールの傾斜角度は中間膜の楔角度よりやや大きくなるようにした。
　第２の層では、ＴＤ方向における一端の厚みは、該一端とは反対側の他端の厚みよりも薄く、ＭＤ方向における厚みは均一であり、一端の厚みが３００μｍ、他端の厚みが１０５０μｍ、厚み方向の断面形状は楔状であり、第２の層は、一端から他端に向かって、厚みが次第に厚くなる形状を有していた。第１の層では、ＴＤ方向における一端の厚みと、該一端とは反対側の他端の厚みは同一であり、ＭＤ方向における厚みは均一であり、厚みが２００μｍ、厚み方向の断面形状は矩形であった。第３の層では、ＴＤ方向における一端の厚みは、該一端とは反対側の他端の厚みよりも薄く、ＭＤ方向における厚みは均一であり、一端の厚みが３００μｍ、他端の厚みが７５０μｍ、厚み方向の断面形状は楔状であり、第３の層は、一端から他端に向かって、厚みが次第に厚くなる形状を有していた。
　合わせガラスの作製：
　得られた中間膜を、ＴＤ方向１５７９ｍｍ×ＭＤ方向６００ｍｍの大きさに切断した。次に、クリアガラス（縦１５７９ｍｍ×横６００ｍｍ×厚さ２．５ｍｍ）２枚の間に、中間膜を挟み込み、積層体を得た。この積層体をゴムバック内に入れ、２．６ｋＰａの真空度で２０分間脱気した後、脱気したままオーブン内に移し、更に９０℃で３０分間保持して真空プレスし、積層体を予備圧着した。オートクレーブ中で１３５℃及び圧力１．２ＭＰａの条件で、予備圧着された積層体を２０分間圧着し、合わせガラスを得た。
　（実施例５）
　実施例５では、実施例２と同様に、得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くした。エンボスロールの押圧力を変更したこと以外は、実施例２と同様にして、中間膜を得た。得られた中間膜を用いたこと以外は実施例２と同様にして、合わせガラスを得た。
　（実施例６）
　中間膜の作製：
　実施例２と同様の樹脂組成物を、金型温度を変えて押出機を用いて押出することにより、第２の層（平均厚み５２５μｍ）／第１の層（平均厚み２００μｍ）／第３の層（平均厚み６７５μｍ）の積層構造を有し、厚み方向の断面形状が楔状であるエンボス加工前の中間膜を得た。
　得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くすることで、エンボスロール法により、表面をエンボス加工して、中間膜（（第２の層／第１の層／第３の層）を作製した。このとき、２つのエンボスロールの角度は楔角度よりやや小さくした。また、傾けたエンボスロールの表面の材質は金属であり、傾けたエンボスロールの相手側ロールの表面の材質は４５～８０のＪＩＳ硬度を有するゴムである。なお、得られた中間膜は、ロール状に巻き取った。
　得られた中間膜では、ＴＤ方向における一端の厚みを、該一端とは反対側の他端の厚みよりも薄くし、ＭＤ方向における厚みは均一にし、中間膜の最大厚み、最小厚み、及び中間膜の楔角θを下記の表１に示すようにした。得られた中間膜の厚み方向の断面の外形は、図８に示す形状であった。得られた中間膜の厚み方向の断面形状は楔状であり、中間膜は、中間膜のＴＤ方向の幅をＸとしたとき、一端から０．２５Ｘの位置に一端から他端にかけて楔角が大きくなる部分（凹状部分）を有し、一端から０．５Ｘの位置に一端から他端にかけて楔角が小さくなる部分（凸状部分）を有していた。中間膜は、一端に最小厚みを有し、他端に最大厚みを有していた。
　第２の層では、ＴＤ方向における一端の厚みは、該一端とは反対側の他端の厚みよりも薄く、ＭＤ方向における厚みは均一であり、一端の厚みが３００μｍ、他端の厚みが１０５０μｍ、厚み方向の断面形状は楔状であり、第２の層は、一端から他端に向かって、厚みが次第に厚くなる形状を有していた。第１の層では、ＴＤ方向における一端の厚みと、該一端とは反対側の他端の厚みは同一であり、ＭＤ方向における厚みは均一であり、厚みが２００μｍ、厚み方向の断面形状は矩形であった。第３の層では、ＴＤ方向における一端の厚みは、該一端とは反対側の他端の厚みよりも薄く、ＭＤ方向における厚みは均一であり、一端の厚みが３００μｍ、他端の厚みが７５０μｍ、厚み方向の断面形状は楔状であり、第３の層は、一端から他端に向かって、厚みが次第に厚くなる形状を有していた。第２，第３の層は、一端から他端にかけて厚みの増加量が小さくなる部分を有し、一端から他端にかけて楔角θ’が小さくなる部分（凸状部分）を有していた。中間膜のＴＤ方向の幅をＸとしたとき、第２，第３の層は、一端から０．２５Ｘ離れた位置に一端から他端にかけて楔角が大きくなる部分（凹状部分）を有し、一端から０．５Ｘ離れた位置に一端から他端にかけて楔角が小さくなる部分（凸状部分）を有していた。
　合わせガラスの作製：
　得られた中間膜を用いたこと以外は実施例２と同様にして、合わせガラスを得た。
　（実施例７）
　中間膜の作製：
　実施例２と同様の樹脂組成物を、金型の種類を変更し、押出機を用いて押出することにより、第２の層（平均厚み５７５μｍ）／第１の層（平均厚み２５０μｍ）／第３の層（平均厚み５７５μｍ）の積層構造を有し、厚み方向の断面形状が楔状であるエンボス加工前の中間膜を得た。
　得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くすることで、エンボスロール法により、表面をエンボス加工して、中間膜（第２の層／第１の層／第３の層）を作製した。なお、得られた中間膜は、ロール状に巻き取った。このとき、２つのエンボスロールの角度は楔角度よりやや小さくした。また、このとき、用いたエンボスロールの表面の材質は金属である。なお、得られた中間膜は、ロール状に巻き取った。
　第２，３の層では、ＴＤ方向における一端の厚みは、該一端とは反対側の他端の厚みよりも薄く、ＭＤ方向における厚みは均一であり、一端の厚みが３００μｍ、他端の厚みが８５０μｍ、厚み方向の断面形状は楔状であり、第２，３の層は、一端から他端に向かって、厚みが次第に厚くなる形状を有していた。第１の層では、ＴＤ方向における一端の厚みは、該一端とは反対側の他端の厚みよりも薄く、ＭＤ方向における厚みは均一であり、一端の厚みが２００μｍ、他端の厚みが３００μｍ、厚み方向の断面形状は楔状であり、第１の層は、一端から他端に向かって、厚みが次第に厚くなる形状を有していた。
　合わせガラスの作製：
　得られた中間膜を用いたこと以外は実施例２と同様にして、合わせガラスを得た。
　（比較例５）
　比較例５では、実施例２と同様に、得られたエンボス加工前の中間膜に対して、２つのエンボスロールのうちの一方を傾けて、２つのエンボスロールの間隔を、中間膜の一端側において狭くし、中間膜の他端側において広くした。傾けたエンボスロールの傾斜角度を実施例２よりも大きくしたこと以外は、実施例２と同様にして、中間膜を得た。得られた中間膜を用いたこと以外は実施例２と同様にして、合わせガラスを得た。
　（評価）
　（１）十点平均粗さＲｚ
　ＪＩＳ　Ｂ　０６０１（１９９４）に準じる方法により、得られた中間膜のＴＤ方向において、一端から他端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚ（１）と、一端と他端との間の中央の位置の表面の十点平均粗さＲｚ（２）と、他端から一端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚ（３）との３つの値を測定した。測定条件は、カットオフ値＝２．５ｍｍ、基準長さ＝２．５ｍｍ、評価長さ＝１２．５ｍｍ、触針の先端半径＝２μｍ、先端角度＝６０°、測定速度＝０．５ｍｍ／ｓの条件であり、測定時の環境は２３℃及び３０ＲＨ％下とした。なお、中間膜の一方の表面側において、評価を行った。
　（２）中間膜のブロッキングの有無
　得られたロール状の中間膜の室温での巻出し時の張力から、中間膜のブロッキングの有無を以下の基準で評価した。
　［ブロッキングの有無の判定基準］
　○：巻出し時の張力が２００Ｎ未満
　△：巻出し時の張力が２００Ｎ以上、２５０Ｎ未満
　×：巻出し時の張力が２５０Ｎ以上（ブロッキングが発生）
　（３）合わせガラスの気泡の残存の有無
　得られた合わせガラスにおいて、気泡が残存しているか否かを評価した。気泡の残存の有無を以下の基準で判定した。
　［気泡の残存の有無の判定基準］
　○：気泡が残存していない
　△：気泡が残存しているが、気泡の最大径が５０μｍ未満
　×：気泡が残存しており、気泡の最大径が５０μｍ以上
　（４）二重像
　合わせガラスをフロントガラスの位置に設置した。合わせガラスの下方に設置した表示ユニットから表示情報を合わせガラスに反射させ、所定の位置で二重像の有無を目視で確認した。二重像を下記の基準で判定した。
　［二重像の判定基準］
　○：二重像が確認されない
　×：二重像が確認される
　結果を下記の表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　１，１Ａ，１Ｂ，１Ｃ，１Ｄ，１Ｅ，１Ｆ，１Ｇ，１Ｈ…第１の層
　２，２Ｂ，２Ｃ，２Ｄ，２Ｅ，２Ｆ，２Ｇ…第２の層
　２Ｆａ…厚み方向の断面形状が矩形である部分
　２Ｆｂ…厚み方向の断面形状が楔状である部分
　３，３Ｂ，３Ｃ，３Ｄ，３Ｇ…第３の層
　１１，１１Ａ，１１Ｂ，１１Ｃ，１１Ｄ，１１Ｅ，１１Ｆ，１１Ｇ，１１Ｈ…中間膜
　１１ａ…一端
　１１ｂ…他端
　２１…合わせガラス
　２２…合わせガラス部材
　２３…合わせガラス部材

Claims (7)

  1. 　熱可塑性樹脂を含み、
    　一端と、前記一端とは反対側に前記一端よりも厚い厚みを有する他端とを有し、
    　前記一端から前記他端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚと、前記一端と前記他端との間の中央の位置の表面の十点平均粗さＲｚと、前記他端から前記一端に向かって５０ｍｍの位置の表面の十点平均粗さＲｚとの３つの値がそれぞれ、２０μｍ以上であり、前記３つの値の最大値から前記３つの値の最小値を差し引いた値が３μｍ以上、９μｍ以下である、合わせガラス用中間膜。
  2. 　前記熱可塑性樹脂がポリビニルアセタール樹脂である、請求項１に記載の合わせガラス用中間膜。
  3. 　前記他端から前記一端に向かって５０ｍｍの位置における厚みが、前記一端から前記他端に向かって５０ｍｍの位置における厚みの１．２倍以上、２．５倍以下である、請求項１又は２に記載の合わせガラス用中間膜。
  4. 　厚み方向の断面形状が楔状である部分を有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜。
  5. 　可塑剤を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜。
  6. 　表面がエンボス加工されている、請求項１～５のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜。
  7. 　第１の合わせガラス部材と、
    　第２の合わせガラス部材と、
    　請求項１～６のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜とを備え、
    　前記第１の合わせガラス部材と前記第２の合わせガラス部材との間に、前記合わせガラス用中間膜が配置されている、合わせガラス。
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