WO2017022861A1 - 置換グアニジン誘導体 - Google Patents

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健一 小森
明之 二宮
茂 牛山
篠原　勝
伊藤　幸治
哲男 川口
裕仁 徳永
寛義 川田
はるか 山田
悠祐 白石
正裕 小島
伊藤　雅章
木村　富美夫
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宇部興産株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to substituted guanidine derivatives and pharmaceutical compositions containing them, in particular to substituted guanidine derivatives and pharmaceutical compositions containing them for the treatment of diseases prevented, alleviated and / or treated by VAP-1 inhibition. .
  • Type 2 diabetes is a type of lifestyle-related disease, and the number of patients has been increasing in recent years. Long-term hyperglycemic conditions can gradually destroy microvessels in the body and cause serious damage to various organs including the eyes and kidneys. Such serious disorders are called diabetic complications. Among them, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, and diabetic nephropathy are the three major complications of diabetes, and their onset prevention and suppression of progress are major issues. It has become.
  • VAP-1 Vascular Adhesion Protein-1
  • SSAO Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase
  • This enzyme which is selectively localized in vascular tissue, catalyzes the deamination of methylamine and aminoacetone and produces formaldehyde and methylglyoxal in addition to H 2 O 2 and ammonia, respectively. Since all of these have cytotoxicity, an increase in blood VAP-1 activity has attracted attention as one of the causes of the onset of inflammatory diseases and diabetic complications (for example, Non-Patent Documents 1 and 2). reference.).
  • VAP-1 enzyme inhibitors have been reported so far. Following formula: Is capable of inhibiting and / or treating VAP-1 related diseases including various inflammatory diseases and diabetic complications, especially diabetic nephropathy or diabetic macular edema. It is described that it is useful (see, for example, Patent Document 1).
  • VAP-1 related diseases including various inflammatory diseases and diabetic complications, especially diabetic nephropathy or diabetic macular edema. It is described that it is useful (see, for example, Patent Document 2).
  • VAP-1 inhibition is expected to prevent, alleviate and / or treat nonalcoholic fatty liver disease, particularly nonalcoholic steatohepatitis, in addition to the above-mentioned diabetic complications.
  • Diabetologia (1997) 40: 1243-1250 Diabetologia (2002) 45: 1255-1262 The Journal of Clinical Investigation (2015) 2: 501-520
  • the present invention provides novel compounds useful for the treatment of diseases that are prevented, alleviated and / or treated by VAP-1 inhibition, and pharmaceutical compositions containing the same.
  • VAP-1 inhibitory activity As a result of intensive research on compounds having VAP-1 inhibitory activity, the present inventors have found that a series of substituted guanidine derivatives having an oxime structure ( ⁇ N—O—) in the molecule or salts thereof have excellent VAP- Has been found to be useful for the treatment of diseases having an inhibitory activity of 1 and being prevented, alleviated and / or treated by VAP-1 inhibition, particularly diabetic nephropathy and non-alcoholic steatohepatitis. It was.
  • R 1 Is a hydrogen atom, protecting group, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 6 Alkenyl group, substituted or unsubstituted C 3 -C 8 A cycloalkyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkoxy-C 1 -C 6 Alkyl group, -CONR 11 R 12 Substituted or unsubstituted heterocyclyl group, substituted or unsubstituted heterocyclyl-C 1 -C 6 An alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted C 7 -C 16 An aralkyl group;
  • X is N or CR 2
  • R 2 Is a hydrogen atom, halogen atom, substituted or
  • R 1 Is a hydrogen atom, protecting group, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 6 Alkenyl group, substituted or unsubstituted C 3 -C 8 A cycloalkyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkoxy-C 1 -C 6 Alkyl group, -CONR 11 R 12 Substituted or unsubstituted heterocyclyl group, substituted or unsubstituted heterocyclyl-C 1 -C 6 An alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted C 7 -C 16 An aralkyl group; p and q are independently a natural number of 1 to 3, provided that the sum of p and q is a natural number of 2 to 4;
  • R 1 Is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkyl group, C 2 -C 6 Alkenyl group, substituted or unsubstituted C 3 -C 8 A cycloalkyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkoxy-C 1 -C 6 An alkyl group or a substituted or unsubstituted heterocyclyl group,
  • substitution includes a deuterium atom, a halogen atom, —OR 13 And -S (O) n
  • R 17 Means substituted with at least one substituent selected from the group consisting of R 13 Is a hydrogen atom, C 1 -C 7 An acyl group or a protecting group, R 17 Is C 1 -C 6
  • R 1 Is a hydrogen atom, protecting group, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 6 Alkenyl group, substituted or unsubstituted C 3 -C 8 A cycloalkyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkoxy-C 1 -C 6 Alkyl group, -CONR 11 R 12 Substituted or unsubstituted heterocyclyl group, substituted or unsubstituted heterocyclyl-C 1 -C 6 An alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted C 7 -C 16 An aralkyl group; R 2 Is a hydrogen atom, halogen atom, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkyl group, substituted or unsub
  • R 1 Is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkyl group, C 2 -C 6 Alkenyl group, substituted or unsubstituted C 3 -C 8 A cycloalkyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 Alkoxy-C 1 -C 6 An alkyl group or a substituted or unsubstituted heterocyclyl group,
  • substitution includes a deuterium atom, a halogen atom, —OR 13 And -S (O) n
  • R 17 Means substituted with at least one substituent selected from the group consisting of R 13 Is a hydrogen atom, C 1 -C 7 An acyl group or a protecting group, R 17 Is C 1 -C 6
  • R 2 Or a pharmacologically acceptable salt thereof according to [7], wherein is a halogen atom.
  • R 2 Or a pharmacologically acceptable salt thereof according to [8], wherein is a fluorine atom.
  • R 1 But C 1 -C 4 C substituted with an alkyl group or at least one substituent selected from the group consisting of a deuterium atom, a fluorine atom and a hydroxy group 1 -C 4 The compound according to [10] or a pharmacologically acceptable salt thereof which is an alkyl group.
  • the compound is: 2-fluoro-3- ⁇ 2- [3- (methoxyimino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ benzyl carbamimidyl carbamate, 3- ⁇ 2- [3- (ethoxyimino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ -2-fluorobenzyl carbamimidyl carbamate, 2-Fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(methoxy-d 3 ) Imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate, 2-fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(2-fluoroethoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate, 3- (2- ⁇ 3-[(2,2-difluoroethoxy) imino]
  • a pharmaceutical composition comprising the compound according to any one of [27] or a pharmacologically acceptable salt thereof and at least one pharmacologically acceptable additive.
  • [29] The pharmaceutical composition according to [28] for the treatment of a disease which is prevented, alleviated and / or treated by VAP-1 inhibition.
  • the pharmaceutical composition according to [29], wherein the disease is diabetic nephropathy.
  • [31] The pharmaceutical composition according to [29], wherein the disease is non-alcoholic steatohepatitis.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof has high VAP-1 inhibitory activity and excellent pharmacokinetic properties, it can be prevented, alleviated and / or prevented by VAP-1 inhibition.
  • Diseases to be treated typically nonalcoholic fatty liver diseases such as nonalcoholic steatohepatitis; inflammatory diseases such as atopic dermatitis, psoriasis; diabetic neuropathy, diabetic retinopathy (especially Diabetic macular edema), diabetic complications such as diabetic nephropathy; vascular diseases such as atherosclerosis; heart diseases such as myocardial infarction; metabolic diseases such as obesity.
  • a numerical range indicated using “to” indicates a range including the numerical values described before and after “to” as the minimum value and the maximum value, respectively.
  • the compound of the general formula (I) includes its isotopic isomers. That is, in the compound of the general formula (I), all or part of each atom may be replaced with a corresponding isotope atom.
  • An isotope atom refers to an atom having a mass number different from that found in nature. Examples of such isotope atoms include hydrogen atoms ( 2 H, 3 H), carbon atoms ( 13 C, 14 C), nitrogen atoms ( 15 N), oxygen atoms ( 17 O, 18 O) and the like. It is done.
  • the deuterium atom ( 2 H) may be expressed as “D”. In such a case, in the compound of the general formula (I), all of the hydrogen atoms at specific positions represented by D are replaced with deuterium atoms, and the molecular weight is different from the molecular weight calculated from the mass number found in nature.
  • Halogen atom or “halo”, alone or in combination with another group, means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
  • the “C 1 -C 6 alkyl group” is a monovalent or monovalent saturated aliphatic hydrocarbon having 1 to 6 carbon atoms, alone or in combination with other groups. Means group. Examples of the C 1 -C 6 alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, and a hexyl group (including various isomers).
  • C 1 -C 6 alkyl group examples include C 1 -C 4 alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, and tert-butyl group. is there.
  • C 1 -C 6 alkoxy group alone or in combination with another group, means a group —O—R 4 (where R 4 is the above C 1 -C 6 alkyl group).
  • R 4 is the above C 1 -C 6 alkyl group.
  • Examples of the C 1 -C 6 alkoxy group include methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butyloxy group, pentyloxy group, hexyloxy group (including various isomers) and the like.
  • a preferred embodiment of the C 1 -C 6 alkoxy group is a C 1 -C 4 alkoxy group such as methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, butyloxy group, isobutyloxy group, sec-butyloxy group, tert -A butyloxy group.
  • C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group means the above C 1 -C 6 alkyl group substituted by the above C 1 -C 6 alkoxy group.
  • Examples of C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl groups include methoxymethyl, ethoxymethyl, propoxymethyl, butyloxymethyl, pentyloxymethyl, hexyloxymethyl, methoxyethyl, ethoxy Examples include an ethyl group, a propoxyethyl group, a butyloxyethyl group, a pentyloxyethyl group, a hexyloxyethyl group, a methoxypropyl group, an ethoxypropyl group, a propoxypropyl group, and a butoxybutyl group (including various isomers).
  • a preferred embodiment of the C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group is a C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl group, for example, a methoxymethyl group, an ethoxymethyl group, 2-methoxyethyl Group, 2-ethoxyethyl group, 3-methoxypropyl group, 2-methoxypropyl group, 3-methoxybutyl group and the like.
  • Halo C 1 -C 6 alkyl group means the above C 1 -C 6 alkyl group substituted with at least one same or different halogen atom.
  • halo C 1 -C 6 alkyl groups include fluoromethyl, chloromethyl, bromomethyl, difluoromethyl, dichloromethyl, dibromomethyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, tribromomethyl, 2 -Fluoroethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 2,2-difluoroethyl group, 2,2-dichloroethyl group, 2,2-dibromoethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, 2,2,2-tribromoethyl group, pentafluoroethyl group, pentachloroethyl group, pentabromoethyl group, 3-flu
  • the “C 3 -C 8 cycloalkyl group” means a monovalent group of a cyclic saturated aliphatic hydrocarbon having 3 to 8 carbon atoms.
  • Examples of the C 3 -C 8 cycloalkyl group include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, and the like.
  • a preferred embodiment of the C 3 -C 8 cycloalkyl group is a C 3 -C 6 cycloalkyl group, such as a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, or a cyclohexyl group.
  • a “C 2 -C 6 alkenyl group” is a monovalent linear or branched aliphatic unsaturated hydrocarbon having 2 to 6 carbon atoms and containing at least one double bond Means the group of Examples of C 2 -C 6 alkenyl groups include vinyl, allyl, isopropenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 1,3-butadienyl, 2-pentenyl and the like.
  • a preferred embodiment of the C 2 -C 6 alkenyl group is a C 2 -C 4 alkenyl group, such as vinyl, allyl, isopropenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 1,3-butadienyl and the like.
  • Aryl group means a monovalent group of aromatic hydrocarbon having 6 to 10 carbon atoms. Examples of the aryl group include phenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group and the like.
  • the “C 7 -C 16 aralkyl group” means the C 1 -C 6 alkyl group substituted with the aryl group.
  • Examples of the C 7 -C 16 aralkyl group include benzyl group, 1-phenylethyl group, 2-phenylethyl group, 1-naphthylmethyl group, 2-naphthylmethyl group and the like.
  • Heterocyclyl is a 4- to 7-membered saturated, partially unsaturated or unsaturated group containing 1 to 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms. Or a monovalent group of a bicyclic heterocycle in which the monocyclic heterocycle is condensed with benzene or cyclohexane.
  • heterocyclyl groups include azetidinyl, pyrrolidinyl, pyrrolinyl, pyrrolyl, piperidyl, pyridyl, azepanyl, azepinyl, imidazolidinyl, imidazolinyl, imidazolyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, pyrazolyl Group, piperazinyl group, pyrazinyl group, pyrimidinyl group, pyridazinyl group, triazolyl group, tetrazolyl group, oxetanyl group, tetrahydrofuryl group, furyl group, pyranyl group, tetrahydropyranyl group, thienyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, oxazolidinyl group, Monocyclic heterocyclic groups such as oxazolinyl group, oxazolyl group,
  • Heterocyclyl-C 1 -C 6 alkyl group means the above C 1 -C 6 alkyl group substituted by the above heterocyclyl group.
  • Examples of heterocyclyl-C 1 -C 6 alkyl groups are 2- (piperidin-1-yl) ethyl group, 2-morpholinoethyl group, 2- (azetidin-1-yl) ethyl group, morpholin-2-ylmethyl, Tetrahydrofuran-2-yl) methyl, 1H-pyrazol-3-ylmethyl, 1H-pyrazol-4-ylmethyl, 2- (1H-pyrazol-1-yl) ethyl, pyridin-4-ylmethyl, pyridine- 3-ylmethyl group, pyridin-2-ylmethyl group, 2- (pyrrolidin-1-yl) ethyl group, 2- (oxazolidin-3-yl) ethyl group, 2- (3-oxomorpholino) ethy
  • C 1 -C 7 acyl group means a group —CO—R 5 (wherein R 5 is a hydrogen atom, the above C 1 -C 6 alkyl group or a phenyl group).
  • R 5 is a hydrogen atom, the above C 1 -C 6 alkyl group or a phenyl group.
  • Examples of the C 1 -C 7 acyl group include formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, isovaleryl group, pivaloyl group, hexanoyl group, benzoyl group and the like.
  • Protecting group means a protecting group for a hydroxy group, and those skilled in the art will know, for example, known techniques such as Protective Groups in Organic Synthesis 4th edition, TW Greene, PGM Wuts, John Wiley & Sons Inc. (2006 ) And the like can be arbitrarily selected from the protecting groups for hydroxy groups described in the above.
  • Such hydroxy protecting groups include C 1 -C 7 acyl groups (eg, formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, isovaleryl group, pivaloyl group, hexanoyl group, benzoyl group).
  • An acyl protecting group such as methoxymethyl group, 1-ethoxyethyl group, methylthiomethyl group, benzyloxymethyl group, tetrahydropyranyl group, etc .; tri (C 1 -C 4 alkyl) silyl group ( For example, trimethylsilyl group, triethylsilyl group, triisopropylsilyl group, dimethylisopropylsilyl group, tert-butyldimethylsilyl group), (C 1 -C 4 alkyl) diarylsilyl group (for example, tert-butyldiphenylsilyl group, diphenylmethyl) Silyl group), triaryl Lil group (e.g., a triphenylsilyl group), a silyl based protective group such as tribenzylsilylamino; benzyl, p- methoxybenzyl, a benzyl-based protecting group such as triphenylmethyl and
  • Preferred examples of the protecting group include a C 1 -C 7 acyl group, a tetrahydropyranyl group, a tri (C 1 -C 4 alkyl) silyl group, a benzyl group, a p-methoxybenzyl group, and a triphenylmethyl group.
  • the protecting group protects two hydroxy groups in the form of a 5-membered or 6-membered cyclic compound. Or a cyclic acetal.
  • the cyclic acetal include methylene acetal, ethylidene acetal, acetonide, benzylidene acetal, p-methoxybenzylidene acetal, and the like.
  • R 1 is substituted with two —OR 13 groups and contains a 1,2- or 1,3-diol structure
  • a preferred embodiment of the protecting group is acetonide.
  • substituted or unsubstituted means that the group is unsubstituted or a given group of substituents such as deuterium atom, halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group, R 13 O-C 1 -C 6 alkyl group, halo C 1 -C 6 alkyl group, C 7 -C 16 aralkyl group, C 1 -C 7 acyl group, cyano group, oxo group, —CONR 11 R 12 , —OR 13 , —COOR 14 , —NR 15 R 16 and —S (O) n R 17 (where R 11 and R 12 is independently a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 7 acyl group or a protecting group, and
  • a preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl group” is a (unsubstituted) C 1 -C 6 alkyl group, or a deuterium atom, halogen atom, C 1 — C 7 acyl group, cyano group, oxo group, —CONR 11 R 12 , —OR 13 , —COOR 14 , —NR 15 R 16 and —S (O) n R 17 (wherein R 11 and R 12 are Independently, a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 7 acyl group or a protecting group, and R 14 is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group R 15 and R 16 independently represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 7 -C 16 aralkyl group,
  • a more preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl group” is a (unsubstituted) C 1 -C 6 alkyl group, or a deuterium atom, halogen atom, cyano group, —CONR 11 A C 1 -C 6 alkyl group substituted with at least one substituent selected from the group consisting of R 12 , —OR 13 , —COOR 14 , —NR 15 R 16 and —S (O) n R 17. It is.
  • a more preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl group” is a (unsubstituted) C 1 -C 6 alkyl group, or a deuterium atom, a halogen atom, —OR 13 and —S (O) a C 1 -C 6 alkyl group substituted with at least one substituent selected from the group consisting of n R 17 .
  • a particularly preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl group” is a (unsubstituted) C 1 -C 6 alkyl group or a group consisting of a deuterium atom, a fluorine atom and a hydroxy group A C 1 -C 6 alkyl group substituted with at least one selected substituent.
  • a preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted C 2 -C 6 alkenyl group” is a (unsubstituted) C 2 -C 6 alkenyl group, or a deuterium atom, halogen atom, —OR 13.
  • R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 7 acyl group or a protecting group, R 17 is a C 1 -C 6 alkyl group, and n is A C 2 -C 6 alkenyl group substituted with at least one substituent selected from the group consisting of:
  • a more preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted C 2 -C 6 alkenyl group” is a (unsubstituted) C 2 -C 6 alkenyl group.
  • a preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted C 3 -C 8 cycloalkyl group” is a (unsubstituted) C 3 -C 8 cycloalkyl group, or a deuterium atom, halogen atom, — OR 13 and —S (O) n R 17 (where R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 7 acyl group or a protecting group, R 17 is a C 1 -C 6 alkyl group, and n is a C 3 -C 8 cycloalkyl group substituted with at least one substituent selected from the group consisting of 0, 1 or 2.
  • a preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group” is a (unsubstituted) C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group.
  • R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 7 acyl group or a protecting group
  • R 15 and R 16 are each independently a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 7 -C 16 aralkyl group, a C 1 -C 7 acyl group, —COOR 14 or —S (O) n R 17
  • R 17 is a C 1 -C 6 alkyl group
  • n is 0, 1 or 2
  • a more preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group” is a (unsubstituted) C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group, or —OR A C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group substituted with at least one substituent selected from the group consisting of 13 and —NR 15 R 16 .
  • preferred embodiments of “substituted or unsubstituted heterocyclyl group” and “substituted or unsubstituted heterocyclyl-C 1 -C 6 alkyl group” are (unsubstituted) heterocyclyl group and heterocyclyl-C 1 -C 6.
  • An alkyl group or a heterocyclyl moiety is a deuterium atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group, R 13 O—C 1 -C 6 alkyl group, halo-C 1 -C 6 alkyl group, C 7 -C 16 aralkyl group, C 1 -C 7 acyl group, oxo group, —COOR 14 and —S (O) n R 17 (wherein R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 7 acyl group or a protecting group, R 14 is a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and R 17 Is a C 1 -C 6 alkyl group, and n is 0, 1 or 2) and substituted with at least one substituent selected from the group consisting of heterocyclyl
  • a preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted aryl group” is an (unsubstituted) aryl group, or a deuterium atom, a halogen atom, —OR 13 and —S (O) n R 17 ( Wherein R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 7 acyl group or a protecting group, R 17 is a C 1 -C 6 alkyl group, and n is 0, 1 or 2.
  • a more preferred embodiment of the “substituted or unsubstituted aryl group” is a (unsubstituted) aryl group.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention includes the stereoisomer (when present).
  • Stereoisomers mean isomers having different arrangements of atoms in space, and include optical isomers such as diastereomers and enantiomers, geometric isomers, and the like.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention has one or more chiral centers
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention is an optically pure enantiomer, racemate.
  • optically pure diastereomers, diastereomeric mixtures, diastereomeric racemates, diastereomeric racemic mixtures, and the like optically pure diastereomers, diastereomeric mixtures, diastereomeric racemates, diastereomeric racemic mixtures, and the like.
  • a geometric isomer based on a double bond such as C ⁇ C or C ⁇ N is present in the compound represented by the general formula (I) of the present invention, it is represented by the general formula (I) of the present invention.
  • the compounds may exist in the form of pure E or Z geometric isomers, mixtures of E and Z geometric isomers, and the like.
  • Examples of the pharmacologically acceptable salt of the compound represented by the general formula (I) of the present invention include inorganic salts such as hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, nitrate, sulfate, and phosphate.
  • Acid salt or acetate, trifluoroacetate, benzoate, oxalate, malonate, succinate, maleate, fumarate, tartrate, citrate, methanesulfonate, ethanesulfone
  • organic acid salts such as acid salts, trifluoromethanesulfonate, benzenesulfonate, p-toluenesulfonate, glutamate and aspartate.
  • a preferred embodiment of the organic acid salt is a salt of a dicarboxylic acid such as oxalate, malonate, succinate, maleate, fumarate, tartrate and the like.
  • pharmacologically acceptable salts of the compound represented by the general formula (I) of the present invention include, for example, metal salts such as sodium salt, potassium salt, calcium salt or magnesium salt: inorganic salts such as ammonium salt: Examples thereof include organic amine salts such as triethylamine salt and guanidine salt.
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof includes a pharmacologically acceptable solvate.
  • a preferred embodiment of the solvate is a hydrate.
  • the hydrate may be produced as a result of moisture absorption of the compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • Crystal polymorphs mean the same substance but different crystal structures. Each crystal or any mixture thereof is included in the present invention.
  • R 1 is a hydrogen atom, a protecting group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl group, a substituted or unsubstituted C 2 -C 6 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 8 cycloalkyl group, Substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group, —CONR 11 R 12 , substituted or unsubstituted heterocyclyl group, substituted or unsubstituted heterocyclyl-C 1 -C 6 alkyl group, substituted Or an unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted C 7 -C 16 aralkyl group;
  • X is N or C—R 2 ;
  • R 2 represents a
  • R 15 and R 16 independently represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 7 -C 16 aralkyl group, a C 1 -C 7 acyl group,- COOR 14 or —S (O) n R 17 , R 17 is a C 1 -C 6 alkyl group, and n is 0, 1 or 2 ⁇ Or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein p and q are 1.
  • the present invention provides a compound represented by the general formula (I) of the present invention, wherein p is 1 and q is 2 (or p is 2 and q is 1), or a compound thereof It relates to a pharmacologically acceptable salt.
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein p and q are 2.
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (I) of the present invention, wherein p is 1 and q is 3 (or p is 3 and q is 1) or a compound thereof It relates to a pharmacologically acceptable salt.
  • R 1 is a hydrogen atom; a protecting group; a C 1 -C 6 alkyl group (which includes a deuterium atom, a halogen atom, a cyano group, —CONR 11 R 12 , —OR 13 , -COOR 14 , -NR 15 R 16 and -S (O) n R 17 , optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of: C 2 -C 6 alkenyl group; C A 3- C 8 cycloalkyl group (which may be substituted with at least one —OR 13 ); a C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group (which includes —OR 13 and — NR 15 may be substituted with at least one substituent selected from the group consisting of R 16); - CONR 11 R 12; heterocyclyl or heterocyclyl -C 1 -C 6 alkyl group (before Heterocyclyl moiety
  • R 1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 8 cycloalkyl.
  • R 1 is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group (which comprises a deuterium atom, a halogen atom, —OR 13, and —S (O) n R 17 ). Which may be substituted with at least one substituent selected from), a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 3 -C 8 cycloalkyl group (which is substituted with at least one —OR 13).
  • a C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group (which may be substituted with at least one —OR 13 ) or a heterocyclyl group (wherein the heterocyclyl moiety is a halogen atom and -S (O) n R 17 may be substituted with at least one substituent selected from the group consisting of 17 ), wherein R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 7 acyl group or Protecting group , R 17 is C 1 -C 6 alkyl group, and n is 0, 1 or 2, the compound or to a pharmacologically acceptable salt thereof represented by the general formula (I) of the present invention.
  • the invention provides that C 1 is substituted with at least one substituent selected from the group consisting of a C 1 -C 4 alkyl group, or a deuterium atom, a fluorine atom, and a hydroxy group.
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof which is a 1 -C 4 alkyl group.
  • the present invention relates to a compound of general formula (II) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (II) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein p and q are 1.
  • the present invention provides a compound represented by the general formula (II) of the present invention, wherein p is 1 and q is 2 (or p is 2 and q is 1), or a compound thereof It relates to a pharmacologically acceptable salt.
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (II) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein p and q are 2.
  • the present invention provides a compound represented by the general formula (II) of the present invention, wherein p is 1, and q is 3 (or p is 3, and q is 1), or a compound thereof It relates to a pharmacologically acceptable salt.
  • R 1 is a hydrogen atom; a protecting group; a C 1 -C 6 alkyl group (which includes a deuterium atom, a halogen atom, a cyano group, —CONR 11 R 12 , —OR 13 , -COOR 14 , -NR 15 R 16 and -S (O) n R 17 , optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of: C 2 -C 6 alkenyl group; C A 3- C 8 cycloalkyl group (which may be substituted with at least one —OR 13 ); a C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group (which includes —OR 13 and — NR 15 may be substituted with at least one substituent selected from the group consisting of R 16); - CONR 11 R 12; heterocyclyl or heterocyclyl -C 1 -C 6 alkyl group (before Heterocyclyl moiety
  • R 1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 8 cycloalkyl.
  • R 1 is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group (which comprises a deuterium atom, a halogen atom, —OR 13, and —S (O) n R 17 ). Which may be substituted with at least one substituent selected from), a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 3 -C 8 cycloalkyl group (which is substituted with at least one —OR 13).
  • a C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group (which may be substituted with at least one —OR 13 ) or a heterocyclyl group (wherein the heterocyclyl moiety is a halogen atom and Optionally substituted with at least one substituent selected from the group consisting of —S (O) n R 17 , wherein R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 7 acyl group or a protected group
  • Base R 17 is C 1 -C 6 alkyl group, and n is 0, 1 or 2, the compound or to a pharmacologically acceptable salt thereof represented by the general formula (I) of the present invention.
  • the invention provides that C 1 is substituted with at least one substituent selected from the group consisting of a C 1 -C 4 alkyl group, or a deuterium atom, a fluorine atom, and a hydroxy group.
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (II) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof which is a 1 -C 4 alkyl group.
  • the invention relates to a compound of general formula (III) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • General formula (III) In the general formula (III), R 1 , R 2 , p and q are the same as defined in the general formula (I).
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (III) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein p and q are 1.
  • the present invention provides a compound represented by the general formula (III) of the present invention, wherein p is 1 and q is 2 (or p is 2 and q is 1), or a compound thereof It relates to a pharmacologically acceptable salt.
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (III) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein p and q are 2.
  • the present invention provides a compound represented by the general formula (III) of the present invention, wherein p is 1, and q is 3 (or p is 3, and q is 1), or a compound thereof It relates to a pharmacologically acceptable salt.
  • the present invention provides that R 2 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group (which is a halogen atom, —OR 13, and a C 1 -C 6 alkoxy group).
  • R 2 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group (which is a halogen atom, —OR 13, and a C 1 -C 6 alkoxy group).
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (III) of the present invention, which is a 1 -C 7 acyl group or a protecting group, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the invention provides that R 2 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a C 1 -C 4 alkyl group, a C 1 -C 4 alkyl group substituted with at least one fluorine atom, at least one C 1 -C 4 alkyl group substituted with a hydroxy group, at least one protected C 1 -C 4 alkyl group substituted by a hydroxy group, at least one C 1 -C 4 alkoxy group
  • a compound represented by the general formula (III) of the present invention which is a substituted C 1 -C 4 alkyl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 4 alkoxy group or cyano group, or a pharmacologically acceptable salt thereof Related to the salt.
  • the present invention provides that R 2 is hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, ethyl, difluoromethyl, 2-[(tetrahydropyran-2-yl) oxy] propane-2-
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (III) of the present invention, which is an yl group, 2-hydroxypropan-2-yl group, methoxymethyl group, cyclopropyl group, methoxy group or cyano group, or a pharmacologically acceptable salt thereof. .
  • the invention relates to a compound of the general formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 is a fluorine atom.
  • R 1 is a hydrogen atom; a protecting group; a C 1 -C 6 alkyl group (which includes a deuterium atom, a halogen atom, a cyano group, —CONR 11 R 12 , —OR 13 , -COOR 14 , -NR 15 R 16 and -S (O) n R 17 , optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of: C 2 -C 6 alkenyl group; C A 3- C 8 cycloalkyl group (which may be substituted with at least one —OR 13 ); a C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group (which includes —OR 13 and — NR 15 may be substituted with at least one substituent selected from the group consisting of R 16); - CONR 11 R 12; heterocyclyl or heterocyclyl -C 1 -C 6 alkyl group (before Heterocyclyl moiety
  • R 1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 8 cycloalkyl.
  • R 1 is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group (which comprises a deuterium atom, a halogen atom, —OR 13, and —S (O) n R 17 ). Which may be substituted with at least one substituent selected from), a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 3 -C 8 cycloalkyl group (which is substituted with at least one —OR 13).
  • a C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group (which may be substituted with at least one —OR 13 ) or a heterocyclyl group (wherein the heterocyclyl moiety is a halogen atom and Optionally substituted with at least one substituent selected from the group consisting of —S (O) n R 17 , wherein R 13 is a hydrogen atom, a C 1 -C 7 acyl group or a protected group
  • Base R 17 is C 1 -C 6 alkyl group, and n is 0, 1 or 2, the compound or to a pharmacologically acceptable salt thereof represented by the general formula (III) of the present invention.
  • the invention provides that C 1 is substituted with at least one substituent selected from the group consisting of a C 1 -C 4 alkyl group, or a deuterium atom, a fluorine atom, and a hydroxy group.
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (III) of the present invention which is a 1 -C 4 alkyl group or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the invention provides that C 1 is substituted with at least one substituent selected from the group consisting of a C 1 -C 4 alkyl group, or a deuterium atom, a fluorine atom, and a hydroxy group.
  • the present invention relates to a compound represented by the general formula (III) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is a 1 -C 4 alkyl group and R 2 is a fluorine atom.
  • R 1 is a hydrogen atom; a tetrahydropyran-2-yl group, a tert-butyldimethylsilyl group; a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a propyl group; an allyl group; Deuterated methyl group; 2-fluoroethyl group, 2,2-difluoroethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 3-fluoropropyl group; 2-hydroxyethyl group, 2-hydroxypropyl Group, 3-hydroxypropyl group, 3-hydroxy-2-methylpropyl group, 4-hydroxybutyl group, 3-hydroxy-3-methylbutyl group, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl group, 2,3- Dihydroxypropyl group, 3-hydroxy-2- (hydroxymethyl) -propyl group, 3-hydroxy-2- (hydroxymethyl) ) -2-methyl-propyl group, 3,4-dihydroxybuty
  • R 1 is a 2-tert-butoxy-2-oxoethyl group, a carboxymethyl group, a dimethylcarbamoyl group, a 2- (methylamino) -2-oxoethyl group, a 3-amino- 3-oxopropyl group, 3- (methylamino) -3-oxopropyl group, 4-ethoxy-4-oxobutyl group, 3-carboxypropyl group, 4- (methylamino) -4-oxobutyl group, 2- (dimethyl Amino) ethyl group, 2- [benzyl (methyl) amino] ethyl group, 3-acetamido-2- ⁇ [(tetrahydropyran-2-yl) oxy] methyl ⁇ propyl group, 3-acetamido-2- (hydroxymethyl) Propyl group, 3- (dimethylamino) -2- ⁇ [(tetrahydropyran-2
  • the present invention provides: 2-fluoro-3- ⁇ 2- [3- (methoxyimino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ benzyl carbamimidyl carbamate, 3- ⁇ 2- [3- (ethoxyimino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ -2-fluorobenzyl carbamimidyl carbamate, 2-fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(methoxy-d 3 ) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate, 2-fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(2-fluoroethoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate, 3- (2- ⁇ 3-[(2,2-difluoroethoxy) im
  • the present invention provides The present invention relates to 2-fluoro-3- ⁇ 2- [3- (methoxyimino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ benzylcarbamimidylcarbamate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the present invention provides 3- ⁇ 2- [3- (Ethoxyimino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ -2-fluorobenzylcarbamimidylcarbamate, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the present invention provides The present invention relates to 2-fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(methoxy-d 3 ) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the present invention provides The present invention relates to 2-fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(2-fluoroethoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the present invention provides The present invention relates to 2-fluoro-3- ⁇ 5-fluoro-6- [3- (methoxyimino) azetidin-1-yl] pyridin-3-yl ⁇ benzyl carbamimidyl carbamate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the present invention provides 2-Fluoro-3- (5-fluoro-6- ⁇ 3-[(methoxy-d 3 ) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyridin-3-yl) benzyl carbamimidyl carbamate, or a pharmacologically acceptable salt thereof Relating to salt.
  • the present invention provides 3- (6- ⁇ 3-[(3,4-Dihydroxybutoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ -5-fluoropyridin-3-yl) -2-fluorobenzyl carbamimidyl carbamate or its pharmacological Relates to acceptable salts.
  • the present invention provides 2-Fluoro-3- ⁇ 5-fluoro-6- [3- ⁇ [3-hydroxy-2- (hydroxymethyl) propoxy] imino ⁇ azetidin-1-yl] pyridin-3-yl ⁇ benzyl carbamimidyl carbamate Or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the present invention provides 2-Fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(2-fluoro-3-hydroxypropoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate, or a pharmacologically acceptable salt thereof Relating to salt.
  • the present invention provides 3-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidin-3-ylidene ⁇ amino) oxy] cyclobutyl acetate, Or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the present invention provides 2-Fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(3-hydroxycyclobutoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate or a pharmaceutically acceptable salt thereof .
  • the present invention provides 2-fluoro-3- ⁇ 2- [3-( ⁇ [1- (methylsulfonyl) azetidin-3-yl] oxy ⁇ imino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ benzyl carbamimidyl carbamate, Or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the present invention provides 2-Fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(oxetane-3-yloxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate or a pharmaceutically acceptable salt thereof .
  • the compound represented by the general formula (I) of the present invention include the compounds in [Table 1] and [Table 2].
  • the R 1 group is a group represented by the following formulas A1 to A90 or B1 to B95.
  • D represents a deuterium atom
  • Ph represents a phenyl group.
  • F represents a fluorine atom
  • Cl represents a chlorine atom
  • Br represents a bromine atom
  • I represents an iodine atom
  • Me represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • nPr represents an n-propyl group
  • iPr represents an isopropyl group
  • CH 2 F represents a fluoromethyl group
  • CHF 2 represents a difluoromethyl group
  • CF 3 represents a trifluoromethyl group
  • HOCH 2 represents , Hydroxymethyl group
  • HCHMe means 1-hydroxyethyl group
  • HC (Me) 2 means 2-hydroxypropan-2-yl group
  • TPOC (Me) 2 is 2 - means the (tetrahydropyran-2-yl) oxy] propan-2-yl group
  • MeOCH 2 means methoxymethyl group
  • EtOCH 2 is eth It means Shimechiru group
  • a general method for producing a compound represented by the general formula (I) of the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof is shown below.
  • the compound of this invention or its pharmacologically acceptable salt is not limited to the compound manufactured by the following manufacturing methods, or its pharmacologically acceptable salt.
  • a partial structure for example, a hydroxy group, an amino group, a carbonyl group, a carboxyl group, an amide group, or a thiol group
  • the desired product can be obtained by introducing a protecting group into the partial structure to perform a desired reaction, and then removing the protecting group.
  • the introduction and removal reactions of these protecting groups are commonly used in organic synthetic chemistry (for example, Protective Groups Organic Synthesis 4th Edition, T. W. Greene, P. G. (Method described in (2006) etc.).
  • each specific manufacturing method of this invention compound is demonstrated in detail by the below-mentioned Example.
  • R 1 is a hydrogen atom, a protecting group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl group, a substituted or unsubstituted C 2 -C 6 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 8 cycloalkyl group, Substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl group, —CONR 11 R 12 , substituted or unsubstituted heterocyclyl group, substituted or unsubstituted heterocyclyl-C 1 -C 6 alkyl group, substituted Or an unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted C 7 -C 16 aralkyl group;
  • X is N or C—R 2 ;
  • R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted C 1 -C 6
  • R 15 and R 16 independently represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 7 -C 16 aralkyl group, a C 1 -C 7 acyl group,- COOR 14 or —S (O) n R 17 , R 17 is a C 1 -C 6 alkyl group, and n is 0, 1 or 2.
  • Step 1 of production method 1 is represented by the general formula (I) by reacting compound (1) with guanidine or guanidine acid salt of compound (2) in the presence of 1,1′-carbonyldiimidazole in a solvent.
  • This is a process for producing a compound.
  • Compound (1) can be produced according to Synthesis 1 to 10 described later and Reference Examples of the present specification.
  • Examples of the guanidine acid salt of compound (2) include guanidine hydrochloride, guanidine sulfate, and guanidine carbonate.
  • Compound (2) is known and can be obtained from a reagent supplier such as Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • the amount of guanidine or guanidine acid salt to be used is generally 0.9 to 5-fold mol amount, preferably 1.1 to 3-fold mol amount based on 1 mol of Compound (1).
  • the solvent to be used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the raw material to some extent.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene; methylene chloride, chloroform or 1, Halogenated aliphatic hydrocarbons such as 2-dichloroethane; Ethers such as tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane or 1,4-dioxane; Nitriles such as acetonitrile or propionitrile; N, N-dimethylformamide, N Amides such as N, dimethylacetamide or N-methylpyrrolidone; or any mixed solvent thereof.
  • N, N-dimethylformamide is used.
  • the amount of the solvent to be used is not particularly limited, but is usually 1 to 20 times, preferably 2 to 10 times the mass of the compound (1).
  • the amount of 1,1′-carbonyldiimidazole to be used is generally 0.9 to 5-fold mol amount, preferably 1.1 to 3-fold mol amount based on 1 mol of Compound (1).
  • the reaction temperature varies depending on the kind of raw material, solvent, etc., the amount used, etc., but is usually ⁇ 20 ° C. to 150 ° C., preferably 0 ° C. to 40 ° C.
  • the reaction time varies depending on the reaction temperature and the like, but is usually 1 minute to 24 hours, preferably 1 hour to 12 hours.
  • the reaction pressure is appropriately set as necessary, and may be any of pressurization, decompression, and atmospheric pressure, but is preferably atmospheric pressure.
  • the reaction atmosphere can be carried out in an atmosphere appropriately selected as necessary, but is preferably an air atmosphere or an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon.
  • compound (I) When a protecting group is present in compound (I), compound (I) can be subjected to a deprotection step as necessary. When compound (I) has at least two different protecting groups, only one protecting group can be selectively removed by selecting deprotection conditions.
  • the deprotection condition is a method commonly used in organic synthetic chemistry (for example, the method described in Protective Groups in Organic Synthesis 4th edition, TW Greene, PGM Wuts, John Wiley & Sons Inc. (2006), etc.) This can be carried out as appropriate in accordance with examples in the specification.
  • the compound (1) can be appropriately prepared according to, for example, the following Synthesis 1 to 10 and Reference Examples of the present specification.
  • Synthesis 1 Synthesis 1 to 10 and Reference Examples of the present specification.
  • Synthesis 1 Synthesis 1 to 10 and Reference Examples of the present specification.
  • X, p, and q are as described above, and Hal is a halogen atom.
  • Step 2 of Synthesis 1 is a step of obtaining compound (5) by reacting compound (3) and compound (4) in the presence of a base in a solvent.
  • Compound (3) and compound (4) are known or can be produced from known compounds according to known methods.
  • the compound (3) include 5-bromo-2-chloropyridine, 5-bromo-2-chloropyrimidine, 5-bromo-2,3-difluoropyridine, 5-bromo-2-fluoro-3-methylpyridine.
  • Examples of compound (4) include azetidin-3-ol, pyrrolidin-3-ol, piperidin-4-ol, and acid salts thereof.
  • the acid salt of compound (4) include hydrochloride, sulfate, acetate and the like.
  • the amount of compound (4) to be used is generally 0.9 to 5-fold mol amount, preferably 1.1 to 3-fold mol amount based on 1 mol of Compound (3).
  • the solvent to be used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the raw material to some extent.
  • alcohols such as methanol, ethanol, propanol or isopropanol
  • aroma such as benzene, toluene or xylene
  • Aromatic hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform or 1,2-dichloroethane
  • ethers such as tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane or 1,4-dioxane
  • acetonitrile or propionitrile etc.
  • Nitriles amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide or N-methylpyrrolidone
  • sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; or any mixed solvent thereof.
  • alcohols such as ethanol, amides such as N, N-dimethylformamide and N-methylpyrrolidone, and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide are used.
  • the amount of the solvent to be used is not particularly limited, but is usually 1 to 50 times, preferably 5 to 20 times the mass of the compound (3).
  • the base used include alkali metal acetates such as sodium acetate or potassium acetate; alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate or cesium carbonate; or organic bases such as triethylamine or diisopropylethylamine.
  • it is potassium carbonate, cesium carbonate, triethylamine or diisopropylethylamine.
  • the amount of the base to be used is generally 0.9 to 10-fold mol amount, preferably 1 to 5-fold mol amount based on 1 mol of Compound (3).
  • the reaction temperature varies depending on the type of raw material, solvent, etc., the amount used, etc., but is usually 0 ° C. to 150 ° C., preferably 40 ° C. to 120 ° C.
  • the reaction time varies depending on the reaction temperature and the like, but is usually 1 minute to 48 hours, preferably 0.5 hour to 24 hours.
  • the reaction pressure is appropriately set as necessary, and may be any of pressurization, decompression, and atmospheric pressure, but is preferably atmospheric pressure.
  • the reaction atmosphere can be carried out in an atmosphere appropriately selected as necessary, but is preferably an air atmosphere or an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon.
  • Step 3 of Synthesis 1 is a step of obtaining compound (6) by oxidizing compound (5) using an oxidizing agent in a solvent, optionally in the presence of a base.
  • the oxidizing agent include manganese dioxide, pyridinium chlorochromate (PCC), pyridinium dichromate (PDC), or 1,1,1-triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benzoiodoxol-3 ( 1H) -one (desmartin periodinane) and the like.
  • the solvent used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the raw material to some extent.
  • halogenated aliphatic hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, or 1,2-dichloroethane; Nitriles such as acetonitrile; or esters such as methyl acetate, ethyl acetate or isopropyl acetate, and the like, preferably methylene chloride.
  • the amount of the oxidizing agent to be used varies depending on the kind of the oxidizing agent, but is usually 0.9 to 100-fold molar amount, preferably 1 to 20-fold molar amount with respect to 1 mol of Compound (5).
  • Examples of the base to be used include organic bases such as triethylamine or pyridine; or inorganic bases such as sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate or potassium carbonate, preferably pyridine or sodium hydrogen carbonate. .
  • the amount of the base to be used is generally 0.9 to 20-fold mol amount, preferably 1 to 10-fold mol amount based on 1 mol of Compound (5).
  • the reaction temperature varies depending on the type of raw material, solvent, etc., the amount used, etc., but is usually 0 ° C. to 150 ° C., preferably 0 ° C. to 100 ° C.
  • the reaction time varies depending on the reaction temperature and the like, but is usually from 30 minutes to 24 hours, preferably from 1 hour to 12 hours.
  • the reaction pressure is appropriately set as necessary, and may be any of pressurization, decompression, and atmospheric pressure, but is preferably atmospheric pressure.
  • the reaction atmosphere can be carried out in an atmosphere appropriately selected as necessary, but is preferably an air atmosphere or an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon.
  • Step 4 of Synthesis 2 is a step of obtaining compound (6) by reacting compound (3) with compound (7) in the presence of a base in a solvent.
  • Compound (3) and compound (7) are known or can be produced from known compounds according to known methods. Examples of the compound (3) are as described above. Examples of the compound (7) include azetidin-3-one, pyrrolidin-3-one, piperidin-4-one or their acid salts. Examples of the acid salt of compound (7) include hydrochloride, sulfate, acetate and the like.
  • Step 4 of Synthesis 2 can be performed using the same conditions as in Step 2 of Synthesis 1 above.
  • Step 5 of Synthesis 3 is a step of obtaining compound (9) by reacting compound (3) with compound (8) in the presence of a base in a solvent.
  • Compound (3) and compound (8) are known or can be produced from known compounds according to known methods. Examples of the compound (3) are as described above.
  • Examples of the compound (8) include 5,8-dioxa-2-azaspiro [3.4] octane, 1,4-dioxa-7-azaspiro [4.4] nonane, 1,4-dioxa-8-azaspiro [4]. .5] decane or acid salts thereof. Examples of the acid salt of compound (8) include hydrochloride, sulfate, acetate and the like. Step 5 of Synthesis 3 can be performed using the same conditions as in Step 2 of Synthesis 1.
  • Step 6 of Synthesis 3 includes a step of deprotecting the carbonyl protecting group from compound (9) using an acid in a solvent to obtain compound (6).
  • the acid include organic acids such as acetic acid, p-toluenesulfonic acid, pyridinium p-toluenesulfonate, and inorganic acids such as hydrochloric acid and perchloric acid, and hydrochloric acid is preferable.
  • the amount of the acid to be used is generally 1 to 20-fold mol amount, preferably 1 to 10-fold mol amount based on 1 mol of Compound (9).
  • the solvent used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the raw material to some extent.
  • water for example, water; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene; diethyl ether, tetrahydrofuran, Ethers such as 1,4-dioxane or 1,2-dimethoxyethane; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or methyl tert-butyl ketone; or any mixed solvent thereof, and the like, preferably acetone It is.
  • the amount of the solvent to be used is not particularly limited, but is usually 1 to 50 times, preferably 5 to 20 times the mass of the compound (9).
  • the reaction temperature varies depending on the type of raw material, solvent, etc., the amount used, etc., but is usually 0 ° C. to 150 ° C., preferably 0 ° C. to 100 ° C.
  • the reaction time varies depending on the reaction temperature and the like, but is usually 1 minute to 48 hours, preferably 0.5 hour to 24 hours.
  • the reaction pressure is appropriately set as necessary, and may be any of pressurization, decompression, and atmospheric pressure, but is preferably atmospheric pressure.
  • the reaction atmosphere can be carried out in an atmosphere appropriately selected as necessary, but is preferably an air atmosphere or an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon.
  • Step 7 of Synthesis 4 is a step of obtaining compound (11) by reacting compound (6) with compound (10) in a solvent, optionally in the presence of a base.
  • Compound (6) can be produced according to any one of Synthesis 1 to 3 described above.
  • Compound (10) is known or can be produced from a known compound according to a known method.
  • Compound (10) is publicly known, or can be produced from a publicly known compound according to the reference examples and the like described later.
  • Compound (10) may be an acid salt. Examples of the acid salt include hydrochloride, sulfate, acetate, and the like.
  • the amount of compound (10) to be used is generally 0.9 to 10-fold mol amount, preferably 1.1 to 5-fold mol amount based on 1 mol of Compound (6).
  • the solvent to be used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the raw material to some extent.
  • water alcohols such as methanol, ethanol, propanol or isopropanol; tetrahydrofuran, 1,2- Examples thereof include ethers such as dimethoxyethane or 1,4-dioxane; nitriles such as acetonitrile or propionitrile; or any mixed solvent thereof.
  • water, ethanol, tetrahydrofuran or any mixed solvent thereof is used.
  • the amount of the solvent to be used is not particularly limited, but is usually 1 to 50 times, preferably 5 to 30 times the mass of the compound (6).
  • Examples of the base used include alkali metal acetates such as sodium acetate or potassium acetate; alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate or cesium carbonate; or organic bases such as triethylamine or diisopropylethylamine. Alkali metal carbonates such as sodium carbonate or potassium carbonate are preferred.
  • the amount of the base to be used is generally 0.9 to 10-fold mol amount, preferably 1 to 5-fold mol amount based on 1 mol of Compound (6).
  • the reaction temperature varies depending on the type of raw material, solvent, etc., the amount used, etc., but is usually 0 ° C. to 150 ° C., preferably 20 ° C. to 120 ° C.
  • the reaction time varies depending on the reaction temperature and the like, but is usually 1 minute to 48 hours, preferably 0.5 hour to 24 hours.
  • the reaction pressure is appropriately set as necessary, and may be any of pressurization, decompression, and atmospheric pressure, but is preferably atmospheric pressure.
  • the reaction atmosphere can be carried out in an atmosphere appropriately selected as necessary, but is preferably an air atmosphere or an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon.
  • L is a leaving group.
  • the leaving group L include a halogen atom, a methanesulfonyloxy group, a trifluoromethanesulfonyloxy group, a paratoluenesulfonyloxy group, and the like.
  • Step 8 of Synthesis 5 is a step of obtaining compound (13) by reacting compound (6) with hydroxylamine or hydroxylamine acid salt of compound (12) in a solvent.
  • Compound (6) can be produced according to any one of Synthesis 1 to 3 described above.
  • the hydroxylamine acid salt of the compound (12) include hydroxylamine hydrochloride, hydroxylamine sulfate and the like.
  • Compound (12) hydroxylamine or an acid salt of hydroxylamine is known and can be obtained from a reagent supplier such as Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • the amount of hydroxylamine hydrochloride to be used is generally 0.9 to 5-fold mol amount, preferably 1.1 to 3-fold mol amount based on 1 mol of Compound (6).
  • the solvent to be used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the raw material to some extent.
  • water alcohols such as methanol, ethanol, propanol or isopropanol; tetrahydrofuran, 1,2- Examples thereof include ethers such as dimethoxyethane or 1,4-dioxane; nitriles such as acetonitrile or propionitrile; or any mixed solvent thereof.
  • water, ethanol, tetrahydrofuran or any mixed solvent thereof is used.
  • the amount of the solvent to be used is not particularly limited, but is usually 1 to 50 times, preferably 5 to 30 times the mass of the compound (6).
  • the reaction temperature varies depending on the type of raw material, solvent, etc., the amount used, etc., but is usually 0 ° C. to 150 ° C., preferably 40 ° C. to 120 ° C.
  • the reaction time varies depending on the reaction temperature and the like, but is usually 1 minute to 48 hours, preferably 0.5 hour to 24 hours.
  • the reaction pressure is appropriately set as necessary, and may be any of pressurization, decompression, and atmospheric pressure, but is preferably atmospheric pressure.
  • the reaction atmosphere can be carried out in an atmosphere appropriately selected as necessary, but is preferably an air atmosphere or an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon.
  • Step 9 of Synthesis 5 is a step of obtaining compound (11) by reacting compound (13) with compound (14) in the presence of a base in a solvent.
  • Compound (14) is publicly known, or can be produced from a publicly known compound according to the reference examples and the like described later.
  • the amount of compound (14) to be used is generally 0.9 to 5-fold mol amount, preferably 1.1 to 3-fold mol amount based on 1 mol of Compound (13).
  • the solvent to be used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the raw material to some extent.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene; methylene chloride, chloroform or 1, Halogenated aliphatic hydrocarbons such as 2-dichloroethane; Ethers such as tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane or 1,4-dioxane; Nitriles such as acetonitrile or propionitrile; N, N-dimethylformamide, N Amides such as N-dimethylacetamide or N-methylpyrrolidone; sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; or any mixed solvent thereof.
  • amides such as N, N-dimethylformamide and N-methylpyrrolidone are used.
  • the amount of the solvent to be used is not particularly limited, but is usually 1 to 50 times, preferably 5 to 30 times the mass of the compound (13).
  • the base used include alkali metal acetates such as sodium acetate or potassium acetate; alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate or cesium carbonate; or organic bases such as triethylamine or diisopropylethylamine. Preferably, it is potassium carbonate, cesium carbonate, triethylamine or diisopropylethylamine.
  • the amount of the base to be used is generally 0.9 to 10-fold mol amount, preferably 1 to 5-fold mol amount based on 1 mol of Compound (13).
  • the reaction temperature varies depending on the type of raw material, solvent, etc., the amount used, etc., but is usually 0 ° C. to 150 ° C., preferably 20 ° C. to 120 ° C.
  • the reaction time varies depending on the reaction temperature and the like, but is usually 1 minute to 48 hours, preferably 0.5 hour to 24 hours.
  • the reaction pressure is appropriately set as necessary, and may be any of pressurization, decompression, and atmospheric pressure, but is preferably atmospheric pressure.
  • the reaction atmosphere can be carried out in an atmosphere appropriately selected as necessary, but is preferably an air atmosphere or an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon.
  • PG is a protecting group and Y is a boronic acid group or a boronic ester substituent.
  • Y is a boronic acid group or a boronic ester substituent.
  • the boronic acid ester substituent Y include a boronic acid diisopropyl ester group, a boronic acid pinacol ester group, a boronic acid neopentyl glycol ester group, and a boronic acid catechol ester group.
  • Step 10 of Synthesis 6 is a step of obtaining compound (16) by introducing a protecting group into the hydroxy group of compound (15) in a solvent.
  • Compound (15) that is, (2-bromo-3-fluorophenyl) methanol, is known or can be produced from a known compound according to a known method.
  • the introduction of the protecting group into the hydroxy group is in accordance with a known technique, for example, the above-mentioned Protective Groups in Organic Synthesis 4th edition, written by TW Greene, PGM Wuts, John Wiley & Sons Inc., or in the examples of the present specification. Can be implemented as appropriate.
  • Step 11 of Synthesis 6 introduces a boronic acid group or a boronic acid ester substituent by reacting compound (16) with a boron oxidizing reagent in a solvent in an inert gas atmosphere in the presence of a palladium catalyst and a base.
  • Boron oxidation reagents are known or can be produced from known compounds according to known methods. Examples of the boron oxidizing reagent include trimethyl borate, triisopropyl borate, bis (pinacolato) diborane, bis (neopentylglycolato) diborane, bis (catecholato) diborane, and the like.
  • the amount of the boron oxidizing reagent to be used is generally 0.9 to 5-fold mol amount, preferably 1.1 to 3-fold mol amount based on 1 mol of Compound (16).
  • the solvent used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the raw material, base and catalyst to some extent.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene or toluene; tetrahydrofuran, 1, 2 -Ethers such as dimethoxyethane or 1,4-dioxane; alcohols such as methanol, ethanol, propanol or isopropanol; amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide or N-methylpyrrolidone; dimethyl Examples thereof include sulfoxides such as sulfoxide; nitriles such as acetonitrile; water; or any mixed solvent thereof, preferably toluene, 1,4-dioxane, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or acetonitrile.
  • Examples of the inert gas used include nitrogen, helium, and argon.
  • Examples of the palladium catalyst used include organic palladium complexes such as tetrakis (triphenylphosphine) palladium, bis (triphenylphosphine) palladium dichloride or 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocenepalladium dichloride. 1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene palladium (II) dichloride is preferable.
  • the amount of palladium used as the catalyst is usually 0.0001 to 1-fold mol amount, preferably 0.005 to 0.3-fold mol amount based on 1 mol of Compound (16).
  • Examples of the base used include alkali metal acetates such as sodium acetate or potassium acetate; alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate or cesium carbonate; or organic bases such as triethylamine or diisopropylethylamine. Sodium acetate, potassium acetate or triethylamine is preferable.
  • the amount of the base to be used is generally 1 to 10-fold mol amount, preferably 1 to 5-fold mol amount based on 1 mol of Compound (16).
  • the reaction temperature varies depending on the type of raw material, solvent, etc., the amount used, etc., but is usually 0 ° C. to 200 ° C., preferably 30 ° C. to 150 ° C.
  • the reaction time varies depending on the reaction temperature and the like, but is usually 10 minutes to 120 hours, preferably 0.5 hours to 48 hours.
  • the reaction pressure is appropriately set as necessary, and may be any of pressurization, decompression, and atmospheric pressure, but is preferably atmospheric pressure.
  • Step 12 of Synthesis 7 is a so-called Suzuki reaction in which compound (11) and compound (17) are reacted in a solvent in an inert gas atmosphere in the presence of either a base or fluoride and a palladium catalyst.
  • compound (18) is obtained.
  • Compound (11) can be produced according to either Synthesis 4 or 5.
  • Compound (17) can be produced according to Synthesis 6 above.
  • the amount of compound (17) to be used is generally 0.8 to 3-fold mol amount, preferably 0.9 to 1.5-fold mol amount based on 1 mol of Compound (11).
  • the inert solvent used is not particularly limited as long as it is a solvent that does not inhibit the reaction and dissolves raw materials, catalysts, and bases (or fluorides) to some extent.
  • an aromatic hydrocarbon such as benzene or toluene.
  • Ethers such as tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane or 1,4-dioxane; alcohols such as methanol, ethanol, propanol or isopropanol; esters such as methyl acetate or ethyl acetate; N, N-dimethylformamide; Examples thereof include amides such as N, N-dimethylacetamide or N-methylpyrrolidone; sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; nitriles such as acetonitrile; water; or any mixed solvent thereof.
  • Dimethoxyethane, 1,2-dimethoxyethane Down - water mixed solvent, 1,4-dioxane, 1,4-dioxane - water mixed solvent, toluene, toluene - ethanol - water mixed solvent or toluene - is water mixed solvent.
  • the inert gas used include nitrogen, helium, and argon.
  • the palladium catalyst used include palladium metal such as palladium-activated carbon or palladium black; tetrakis (triphenylphosphine) palladium, bis (triphenylphosphine) palladium dichloride, 1,1′-bis (diphenylphosphino).
  • Organic palladium complexes such as ferrocene palladium dichloride or tris (dibenzylideneacetone) dipalladium; or palladium salts such as palladium chloride or palladium acetate, etc., preferably tetrakis (triphenylphosphine) palladium or palladium acetate.
  • the amount of palladium used as the catalyst is usually 0.0001 to 1-fold mol amount, preferably 0.005 to 0.3-fold mol amount based on 1 mol of Compound (11).
  • organic phosphine compound used include tri-n-butylphosphine, tri-tert-butylphosphine, tricyclohexylphosphine, butyldi-1-adamantylphosphine, triphenylphosphine, tri (o-tolyl) phosphine, 2- Dicyclohexylphosphino-2 ', 6'-dimethoxybiphenyl, 1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene or 1,2,3,4,5-pentaphenyl-1'-(di-tert-butylphosphino ) Ferrocene and the like, and preferred are tricyclohexylphosphine, butyldi-1-adamant
  • the amount of the organic phosphine compound used is usually 1 to 5 times the molar amount, preferably 1.5 to 2.5 times the molar amount per 1 mol of palladium.
  • the base or fluoride used include alkali metal acetates such as sodium acetate or potassium acetate; alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate or cesium carbonate; trisodium phosphate or tripotassium phosphate Alkali metal phosphates; alkali metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide; quaternary ammonium hydroxides such as tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide or tetrabutylammonium hydroxide; Alternatively, fluorides such as cesium fluoride, tetramethylammonium fluoride, tetraethylammonium fluoride, and tetrabutylammonium fluoride can be
  • the amount of the base or fluoride to be used is generally 1 to 10-fold mol amount, preferably 1.5 to 5-fold mol amount based on 1 mol of Compound (11).
  • the reaction temperature varies depending on the type of raw material, solvent, etc., the amount used, etc., but is usually 0 ° C. to 200 ° C., preferably 50 ° C. to 150 ° C.
  • the reaction time varies depending on the reaction temperature and the like, but is usually 10 minutes to 120 hours, preferably 0.5 hours to 48 hours.
  • the reaction pressure is appropriately set as necessary, and may be any of pressurization, decompression, and atmospheric pressure, but is preferably atmospheric pressure.
  • Step 13 of Synthesis 7 is a step of subjecting compound (18) to deprotection and removing protecting group PG from compound (18) to obtain compound (1).
  • Deprotection conditions can be appropriately carried out according to known techniques, for example, the above-mentioned Protective Groups in Organic Synthesis 4th edition, written by TW Greene, PGM Wuts, John Wiley & Sons Inc., or examples in the present specification. .
  • a compound (18) has protecting groups other than protecting group PG, it is preferable to select deprotection conditions suitably and to remove only protecting group PG.
  • Step 14 of Synthesis 8 is a so-called Suzuki reaction in which compound (6) and compound (17) are reacted in a solvent in an inert gas atmosphere in the presence of either a base or a fluoride and a palladium catalyst. In this step, compound (19) is obtained.
  • Compound (6) can be produced according to any one of Synthesis 1 to 3 described above.
  • Compound (17) can be produced according to Synthesis 6 above.
  • Step 14 of Synthesis 8 can be performed using the same conditions as in Step 12 of Synthesis 7.
  • Step 15 of Synthesis 8 is a step in which compound (19) is subjected to a deprotection step to remove protecting group PG of compound (19) to obtain compound (20).
  • Deprotection conditions can be appropriately carried out according to known techniques, for example, the above-mentioned Protective Groups in Organic Synthesis 4th edition, written by TW Greene, PGM Wuts, John Wiley & Sons Inc., or examples in the present specification. .
  • the compound (20) has a protective group other than the protective group PG, it is preferable to appropriately select the deprotection conditions and remove only the protective group PG.
  • Step 16 of Synthesis 8 is a step of obtaining compound (1) by reacting compound (20) with compound (10) in a solvent, optionally in the presence of a base. Step 16 of Synthesis 8 can be performed using the same conditions as in Step 7 of Synthesis 4.
  • Step 17 of Synthesis 9 is a so-called Suzuki reaction in which compound (13) and compound (17) are reacted in a solvent in an inert gas atmosphere in the presence of either a base or a fluoride and a palladium catalyst. In this step, compound (21) is obtained.
  • Compound (13) can be produced according to Step 8 of Synthesis 5.
  • Compound (17) can be produced according to Synthesis 6 above.
  • Step 17 of Synthesis 9 can be performed using the same conditions as in Step 12 of Synthesis 7.
  • Step 18 of Synthesis 9 is a step of obtaining compound (18) by reacting compound (21) with compound (14) in the presence of a base in a solvent.
  • Step 18 of Synthesis 9 can be performed using the same conditions as in Step 9 of Synthesis 5.
  • Step 19 in Synthesis 9 is a step in which compound (18) is subjected to a deprotection step, and the protecting group PG of compound (18) is removed to obtain compound (1), which is the same as step 13 in Synthesis 7 above. It can be implemented using conditions.
  • Step 20 of Synthesis 10 is a so-called Suzuki reaction in which compound (3) and compound (17) are reacted in a solvent in an inert gas atmosphere in the presence of either a base or fluoride and a palladium catalyst. In this step, compound (22) is obtained.
  • Compound (3) is known or can be produced from a known compound according to a known method.
  • Compound (17) can be produced according to Synthesis 6 above.
  • Step 20 of Synthesis 10 can be performed using the same conditions as in Step 12 of Synthesis 7.
  • Step 21 of Synthesis 10 is a step of obtaining compound (23) by reacting compound (22) with compound (8) in the presence of a base in a solvent.
  • Compound (8) is known or can be produced from a known compound according to a known method.
  • Step 21 of Synthesis 10 can be performed using the same conditions as in Step 5 of Synthesis 3 above.
  • Step 22 of Synthesis 10 is a step of deprotecting the carbonyl protecting group from compound (23) using an acid in a solvent and removing the protecting group PG from compound (23) to obtain compound (20).
  • the deprotection conditions can be appropriately carried out according to known techniques, for example, the above-mentioned Protective Groups in Organic Synthesis 4th edition, written by TW Greene, PGM Wuts, John Wiley & Sons Inc. or reference examples in this specification. .
  • Step 23 of Synthesis 10 is a step of obtaining compound (1) by reacting compound (20) with compound (10) in the presence of a base in a solvent.
  • Step 23 of Synthesis 10 can be performed using the same conditions as in Step 7 of Synthesis 4.
  • the compounds (1) used in production method 1 are obtained by the above synthesis 1 to 10. However, the reactions shown in the above Synthesis 1 to 10 can be achieved by appropriate combinations of the steps and raw materials shown in the above Synthesis 1 to 10 and / or appropriate reaction sequence replacement, introduction and / or removal of appropriate protecting groups, and the like. In addition to the scheme, compound (1) used in production method 1 is obtained.
  • the obtained compound may be isolated and purified by known means, but may be directly subjected to the next step. Isolation and purification can be carried out using ordinary operations such as filtration, extraction, crystallization, various column chromatography and the like.
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the general formula (I) as shown in each of the above specific embodiments or a pharmacologically acceptable salt thereof,
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the general formula (I) as shown in each specific embodiment or a pharmacologically acceptable salt thereof and at least one pharmacologically acceptable additive.
  • the present invention is represented by the general formula (I) as shown in each of the above specific embodiments for the treatment of diseases that are prevented, alleviated and / or treated by VAP-1 inhibition.
  • a pharmaceutical composition containing a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof preferably, a compound represented by the general formula (I) as shown in each of the above specific embodiments or a pharmacologically acceptable salt thereof
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition containing at least one pharmacologically acceptable additive.
  • the present invention comprises a compound of general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as indicated in each particular embodiment above for the treatment of diabetic nephropathy
  • the compound represented by the general formula (I) as shown in each of the above specific embodiments or a pharmacologically acceptable salt thereof and at least one pharmacologically acceptable additive The pharmaceutical composition containing these.
  • the present invention provides a compound of general formula (I) as shown in each of the above specific embodiments or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of nonalcoholic steatohepatitis
  • the compound represented by the general formula (I) as shown in each of the above specific embodiments or a pharmacologically acceptable salt thereof and at least one pharmacologically acceptable salt The present invention relates to a pharmaceutical composition containing an additive.
  • the pharmaceutical composition containing the compound represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof may be the compound itself (as it is) or an appropriate pharmacologically acceptable additive.
  • Tablets, capsules, powders, syrups, granules, fine granules, pills, suspensions, emulsions, transdermal absorption agents, suppositories, ointments, lotions, inhalants It may be in the form of a preparation such as eye drops or injections, orally or parenterally (intravenous administration, intramuscular administration, intraperitoneal administration, transdermal administration, nasal administration, respiratory tract administration, pulmonary administration, Ophthalmic administration, intradermal administration, subcutaneous administration, etc.).
  • compositions are excipients, lubricants, binders, disintegrants, emulsifiers, stabilizers, flavoring agents, diluents, isotonic agents, buffers, pH adjusters, solubilizers, thickeners. It is produced by a well-known method using additives such as a dispersant and a preservative (preservative).
  • Excipients include, for example, organic excipients or inorganic excipients.
  • organic excipient include sugar derivatives such as lactose, sucrose, glucose, mannitol or sorbitol; starch derivatives such as corn starch, potato starch, ⁇ -starch or dextrin; cellulose derivatives such as crystalline cellulose; gum arabic; Dextran; or pullulan and the like.
  • inorganic excipients include light anhydrous silicic acid; or sulfates such as calcium sulfate.
  • Lubricants include, for example, stearic acid; stearic acid metal salts such as calcium stearate or magnesium stearate; talc; colloidal silica; waxes such as beeswax or gallow; boric acid; adipic acid; sulfate such as sodium sulfate; glycol Fumaric acid; sodium benzoate; D, L-leucine; sodium lauryl sulfate; silicic acids such as anhydrous silicic acid or silicic acid hydrate; or starch derivatives in the above-mentioned excipients.
  • binder examples include hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, macrogol, and compounds shown by the above-mentioned excipients.
  • Disintegrants include, for example, cellulose derivatives such as low substituted hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose calcium or internally crosslinked carboxymethylcellulose calcium; crosslinked polyvinylpyrrolidone; or chemically modified starch such as carboxymethyl starch or sodium carboxymethyl starch Or a cellulose derivative etc. are mentioned.
  • the emulsifier is, for example, colloidal clay such as bentonite or bee gum; an anionic surfactant such as sodium lauryl sulfate; a cationic surfactant such as benzalkonium chloride; or polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester Or nonionic surfactants, such as sucrose fatty acid ester, etc. are mentioned.
  • Stabilizers include, for example, parahydroxybenzoates such as methylparaben or propylparaben; alcohols such as chlorobutanol, benzyl alcohol or phenylethyl alcohol; benzalkonium chloride; phenols such as phenol or cresol; thimerosal; acetic anhydride Or sorbic acid and the like.
  • sweeteners such as saccharin sodium or aspartame
  • acidulants such as citric acid, malic acid or tartaric acid
  • flavors such as menthol, lemon extract or orange extract.
  • Diluent is a compound usually used as a diluent, for example, water, lactose, mannitol, glucose, sucrose, calcium sulfate, hydroxypropyl cellulose, microcrystalline cellulose, water, ethanol, polyethylene glycol, propylene glycol, Examples thereof include glycerol, starch, polyvinyl pyrrolidone, and a mixture thereof.
  • isotonic agent examples include glycerin, propylene glycol, sodium chloride, potassium chloride, sorbitol, mannitol and the like.
  • buffer examples include phosphoric acid, phosphate, citric acid, acetic acid, and ⁇ -aminocaproic acid.
  • pH regulator examples include hydrochloric acid, citric acid, phosphoric acid, acetic acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, boric acid, borax, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate and the like.
  • solubilizer examples include polysorbate 80, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60, and macrogol 4000.
  • thickener and dispersant examples include cellulose polymers such as hydroxypropylmethylcellulose and hydroxypropylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and the like, and examples of the stabilizer include edetic acid and sodium edetate. be able to.
  • preservatives examples include general-purpose sorbic acid, potassium sorbate, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, methyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, and chlorobutanol. These preservatives are combined. Can also be used.
  • CFCs Chlorofluorocarbons
  • the dose of the active ingredient in the pharmaceutical composition of the present invention may vary depending on conditions such as the patient's symptoms, age, weight, etc.
  • the lower limit is 0.001 mg / Kg per dose (preferably Is 0.01 mg / Kg)
  • the upper limit is 20 mg / Kg (preferably 10 mg / Kg)
  • the lower limit is 0.0001 mg / Kg (preferably 0.0005 mg / Kg) per dose
  • the upper limit of 10 mg / Kg (preferably 5 mg / Kg) can be administered to adults 1 to 6 times per day depending on the symptoms.
  • the present invention provides compounds of general formula (I) as shown in each of the above specific embodiments for use in the treatment of diseases that are prevented, alleviated and / or treated by VAP-1 inhibition. Or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the present invention provides a general formula (as shown in each particular embodiment above) for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease that is prevented, alleviated and / or treated by VAP-1 inhibition. It relates to the use of a compound represented by I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • the present invention requires a therapeutically effective amount of a compound of general formula (I) as shown in each particular embodiment above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It relates to a method of treating a disease that is prevented, alleviated and / or treated by VAP-1 inhibition, comprising administering to a patient.
  • “treating” a disease or “treating” a disease means (1) preventing the disease, that is, being exposed to or susceptible to the disease, but still symptom of the disease In a subject who has not experienced or has not shown any clinical symptoms of the disease, (2) inhibit the disease, that is, suppress the occurrence of the disease or clinical symptoms, or (3) Alleviating, i.e. causing a temporary or permanent regression of the disease or its clinical symptoms.
  • a “therapeutically effective amount”, when administered to a subject, (i) treats or prevents the disease, or (ii) reduces, ameliorates or eliminates one or more symptoms of the disease. Or (iii) an amount of a compound of general formula (I) of the present invention that prevents or delays the onset of one or more symptoms of the disease.
  • the therapeutically effective amount depends on the compound of general formula (I) of the invention used, the condition being treated, the severity of the disease being treated, the age and relative health of the subject, the route of administration and It will vary depending on the form, the judgment of the doctor or veterinarian, and other factors.
  • the DIOL silica gel in the silica gel column chromatography is CHROMATOREX (trade name) DIOL MB 100-40 / 75 manufactured by Fuji Silysia Chemical Ltd.
  • DNH silica gel in silica gel column chromatography refers to CHROMATOREX (trade name) DNH MB 100-40 / 75 manufactured by Fuji Silysia Chemical Ltd.
  • the mass spectrum ionization mode DUIS is a mixed mode of ESI and APCI. Unless otherwise stated, 1 H-NMR is expressed as a chemical shift ( ⁇ ) with tetramethylsilane as an internal standard (0 ppm), and the coupling constant (J value) is expressed in Hz. Moreover, the abbreviations of the splitting pattern of each peak have the following meanings.
  • TEA Triethylamine DIPEA: N, N-diisopropylethylamine DMF: N, N-dimethylformamide DMSO: Dimethyl sulfoxide THF: Tetrahydrofuran CDI: 1,1′-carbonyldiimidazole TBME: tert-butyl methyl ether DHP: 3,4-dihydro -2H-pyran PPTS: pyridinium p-toluenesulfonate DMAP: N, N-dimethyl-4-aminopyridine BAST: bis (2-methoxyethyl) aminosulfur trifluoride NMP: N-methylpyrrolidone TBS: tert-butyldimethylsilyl THP Tetrahydropyran-2-yl The compounds used in the examples were synthesized as follows.
  • Example 1 2-Fluoro-3- ⁇ 2- [3- (methoxyimino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ benzyl carbamimidyl carbamate (Compound II-2) 1.78 g (5.89 mmol) of 1- [5- (2-fluoro-3-hydroxymethylphenyl) pyrimidin-2-yl] azetidin-3-one O-methyl oxime synthesized in the same manner as in Reference Example 7-1 To a DMF (20 mL) solution, 1.91 g (11.8 mmol) of CDI was added and stirred at room temperature for 2 hours.
  • Example 4 3- [2- (3- ⁇ [(tert-Butyldimethylsilyl) oxy] imino ⁇ azetidin-1-yl) pyrimidin-5-yl] -2-fluorobenzyl carbamimidyl carbamate (Compound II-62) 1- ⁇ 5- [2-Fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ azetidin-3-one O- (tert-butyldimethylsilyl) oxime synthesized in the same manner as Reference Example 13-1 3 mL of DMF was added to 129 mg (0.320 mmol) and CDI 119 mg (0.734 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • Example 9 2-fluoro-3- ⁇ 2- [3-( ⁇ 2-[(tetrahydropyran-2-yl) oxy] ethoxy ⁇ imino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ benzyl carbamimidyl carbamate ( Compound II-67) 1- ⁇ 5- [2-Fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ azetidin-3-one synthesized in the same manner as in Reference Example 7-8 O- ⁇ 2-[(tetrahydropyran- 2-yl) oxy] ethyl ⁇ To a solution of 94 mg (0.23 mmol) of oxime in DMF (6 mL) was added 74 mg (0.46 mmol) of CDI, and the mixture was stirred at room temperature for 7 hours.
  • Example 12 2-Fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(2-methoxyethoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate (Compound II-26) 1- ⁇ 5- [2-Fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ azetidin-3-one O- (2-methoxyethyl) oxime synthesized in the same manner as in Reference Example 7-11 66 mg To a solution of (0.19 mmol) in DMF (6 mL), 62 mg (0.38 mmol) of CDI was added and stirred at room temperature for 7 hours.
  • Example 20 1-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidine-3-ylidene ⁇ amino) oxy] -3- Methoxypropan-2-yl acetate (Compound II-52) 1- ⁇ [(1- ⁇ 5- [2-Fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ azetidin-3-ylidene) amino] oxy ⁇ synthesized in the same manner as Reference Example 7-19 To a solution of 66 mg (0.16 mmol) of 3-methoxypropan-2-yl acetate in DMF (4 mL) was added 52 mg (0.32 mmol) of CDI, and the mixture was stirred at room temperature for 17 hours.
  • Example 24 4-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidin-3-ylidene ⁇ amino) oxy] butane-1 , 2-Diyl diacetate (Compound II-53) 4- ⁇ [(1- ⁇ 5- [2-Fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ azetidin-3-ylidene) amino] oxy ⁇ butane- synthesized in the same manner as in Reference Example 26 To a solution of 53 mg (0.12 mmol) of 1,2-diyl diacetate in DMF (2 mL), 47 mg (0.29 mmol) of CDI was added and stirred at room temperature for 6 hours.
  • Example 68 2-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] piperidin-4-ylidene ⁇ amino) oxy] ethyl acetate ( Compound II-225) 2- ⁇ [(1- ⁇ 5- [2-Fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ piperidin-4-ylidene) amino] oxy ⁇ synthesized in the same manner as Reference Example 7-61 56 mg (0.35 mmol) of CDI was added to a solution of ethyl acetate 69 mg (0.17 mmol) in DMF (4 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 8 hours.
  • Example 72 2-Fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(3-hydroxypropoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate
  • Compound II-22 2-fluoro-3- ⁇ 2- [3-( ⁇ 3-[(tetrahydropyran-2-yl) oxy] propoxy ⁇ imino) azetidin-1-yl] pyrimidine-5 synthesized in the same manner as in Example 10 2 mL (4 mmol) of 2M hydrogen chloride / ethanol solution was added to 145 mg (0.281 mmol) of yl ⁇ benzyl carbamididoyl carbamate at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes.
  • Example 78 3-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidine-3-ylidene ⁇ amino) oxy] -2- (Hydroxymethyl) propyl propionate
  • Compound II-55 3-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidine-3- synthesized in the same manner as in Example 30 Iridene ⁇ amino) oxy] -2- ⁇ [(tetrahydropyran-2-yl) oxy] methyl ⁇ propyl propionate in a solution of 98 mg (0.16 mmol) in ethanol (2 mL) and 2M hydrogen chloride / ethanol solution in 0.25 mL (0 .
  • Example 82 3-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidine-3-ylidene ⁇ amino) oxy] -2- (Hydroxymethyl) propyl hexanoate
  • Compound II-59 3-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidine-3- synthesized in the same manner as in Example 34 Iridene ⁇ amino) oxy] -2- ⁇ [(tetrahydropyran-2-yl) oxy] methyl ⁇ propyl hexanoate in a solution of 163 mg (0.253 mmol) in ethanol (2.5 mL), 2M hydrogen chloride / ethanol solution 1 .
  • reaction solution was concentrated under reduced pressure. 3 mL of saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the obtained concentrated residue and stirred, and then the precipitated solid was collected by filtration, washed with water and diethyl ether, and dried under reduced pressure.
  • Example 99 (2- ⁇ 4-[(2,3-dihydroxypropoxy) imino] piperidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) -2-fluorobenzylcarbamimidyl carbamate (Compound II-231) 3- [2- (4- ⁇ [(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl) methoxy] imino ⁇ piperidin-1-yl) pyrimidine-5 synthesized in the same manner as in Example 67 Yl] -2-fluorobenzylcarbamimidoylcarbamate 0.11 g (0.21 mmol) was added 2 mL of 2M hydrogen chloride / ethanol solution at 0 ° C.
  • Example 102 2-Fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(2-fluoro-3-hydroxypropoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate
  • Compound II-40 2-Fluoro-3- [2- (3- ⁇ [2-fluoro-3- (trityloxy) propoxy] imino ⁇ azetidin-1-yl) pyrimidin-5-yl] benzyl synthesized in the same manner as in Example 22
  • To a suspension of 2.45 g (3.54 mmol) of carbamimidyl carbamate in ethanol (10 mL) was added 9 mL (18 mmol) of a 2M hydrogen chloride / ethanol solution at 0 ° C., and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • Example 10-7 2-Fluoro-3- ⁇ 5-fluoro-6- [3- (hydroxyimino) azetidin-1-yl] pyridin-3-yl ⁇ benzyl carbamimidyl carbamate (Compound III-77) 3- [6- (3- ⁇ [(tert-Butyldimethylsilyl) oxy] imino ⁇ azetidin-1-yl) -5-fluoropyridin-3-yl] -2-fluorobenzyl synthesized in the same manner as in Example 106 To a solution of 100 mg (0.20 mmol) of carbamimidyl carbamate in THF (2 mL) was added 0.24 mL (0.24 mmol) of 1M tetrabutylammonium fluoride / THF solution, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour.
  • Example 109 2-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidin-3-ylidene ⁇ amino) oxy] acetic acid hydrochloride (Compound II-274 hydrochloride) Tert-Butyl 2-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidine- synthesized in the same manner as in Example 108 To a suspension of 70 mg (0.14 mmol) of 3-ylidene ⁇ amino) oxy] acetate in methylene chloride (1 mL) was added 500 ⁇ l (2.00 mmol) of a 4M hydrogen chloride / 1,4-dioxane solution, and the mixture was stirred at room temperature
  • Example 115 4-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidin-3-ylidene ⁇ amino) oxy] butanoic acid ( Compound II-276) Ethyl 4-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidine-3- synthesized in the same manner as in Example 114 To a suspension of 130 mg (0.267 mmol) of ylidene ⁇ amino) oxy] butanoate in THF (4 mL) -water (1 mL) was added 13 mg (0.543 mmol) of lithium hydroxide, and the mixture was stirred at 50 ° C.
  • Example 120 3- [2- (3- ⁇ [3-Acetamido-2- (hydroxymethyl) propoxy] imino ⁇ azetidin-1-yl) pyrimidin-5-yl] -2-fluorobenzyl carbamimidyl carbamate (Compound II- 302) 3- (2- ⁇ 3-[(3-acetamido-2- ⁇ [(tetrahydropyran-2-yl) oxy] methyl ⁇ propoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidine- synthesized in the same manner as in Example 119 To a solution of 5-yl) -2-fluorobenzylcarbamimidylcarbamate 62 mg (0.11 mmol) in ethanol (2 mL) was added 0.5 M (1.0 mmol) of a 2M hydrogen chloride / ethanol solution at 0 ° C., and at room temperature.
  • Example 122 3- [2- (3- ⁇ [3- (Dimethylamino) -2- (hydroxymethyl) propoxy] imino ⁇ azetidin-1-yl) pyrimidin-5-yl] -2-fluorobenzyl carbamimidyl carbamate ( Compound II-303) 3- (2- ⁇ 3-[(3- (dimethylamino) -2- ⁇ [(tetrahydropyran-2-yloxy) methyl] propoxy ⁇ imino) azetidin-1-yl] pyrimidine synthesized in the same manner as in Example 121 To a solution of -5-yl ⁇ -2-fluorobenzylcarbamimidoylcarbamate 48 mg (0.084 mmol) in ethanol (1 mL) was added 2 M hydrogen chloride / ethanol solution 0.40 mL (0.80 mmol) at 0 ° C.
  • Example 12-7 3- [2- (3- ⁇ [2- (3,3-Difluoroazetidin-1-yl) ethoxy] imino ⁇ azetidin-1-yl) pyrimidin-5-yl] -2-fluorobenzyl carbamimidylcarba Mart (Compound II-315) 1- ⁇ 5- [2-Fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ azetidin-3-one synthesized in the same manner as in Reference Example 7-77 O- [2- (3,3- Difluoroazetidin-1-yl) ethyl] To a solution of oxime 28 mg (0.069 mmol) in DMF (2 mL) was added CDI 22 mg (0.14 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours.
  • Example 133 3-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] azetidin-3-ylidene ⁇ amino) oxy] cyclobutyl acetate ( Compound II-339) 3- ⁇ [(1- ⁇ 5- [2-Fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ azetidin-3-ylidene) amino] oxy ⁇ synthesized in the same manner as in Reference Example 7-83 To a solution of cyclobutyl acetate 65 mg (0.16 mmol) in DMF (3 ml) was added CDI 53 mg (0.33 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 14 hours.
  • Example 142 3- [2- (3- ⁇ [(1-Ethylazetidin-3-yl) oxy] imino ⁇ azetidin-1-yl) pyrimidin-5-yl] -2-fluorobenzyl carbamimidyl carbamate (Compound II -343) 1- ⁇ 5- [2-Fluoro-3- (hydroxymethyl) phenyl] pyrimidin-2-yl ⁇ azetidin-3-one synthesized in the same manner as Reference Example 7-91 O- (1-ethylazetidine-3 -Il) To a solution of 30 mg (0.081 mmol) of oxime in DMF (3 ml) was added 42 mg (0.26 mmol) of CDI and stirred at room temperature for 4 hours.
  • Example 153 4-[( ⁇ 1- [5- (3- ⁇ [(carbamimidoylcarbamoyl) oxy] methyl ⁇ -2-fluorophenyl) pyrimidin-2-yl] piperidin-4-ylidene ⁇ amino) oxy] butanoic acid ( Compound II-505)
  • 11 mg (0.46 mmol) of lithium hydroxide was added to a suspension of 85 mg (0.17 mmol) of ylidene ⁇ amino) oxy] butanoate in THF (6 mL) and water (2 mL), and the mixture was stirred at 50 ° C.
  • Example 162 2-Fluoro-3- [2- (4- ⁇ [2- (methylamino) ethoxy] imino ⁇ piperidin-1-yl) pyrimidin-5-yl] benzyl carbamimidyl carbamate dihydrochloride (Compound II-516 Dihydrochloride) 3- ⁇ 2- [4-( ⁇ 2-[(tert-butoxycarbonyl) (methyl) amino] ethoxy ⁇ imino) piperidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ -synthesized in the same manner as in Example 161 To 87 mg (0.16 mmol) of 2-fluorobenzylcarbamimidyl carbamate was added 2M hydrogen chloride / ethanol solution (3 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 14 hours.
  • Example 164 3- (2- ⁇ 4-[(2-aminoethoxy) imino] piperidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) -2-fluorobenzylcarbamimidylcarbamate (Compound II-515) 3- ⁇ 2- [4-( ⁇ 2-[(di-tert-butoxycarbonyl) amino] ethoxy ⁇ imino) piperidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ -2 synthesized in the same manner as in Example 163 -To 2 mg of fluorobenzyl carbamimidyl carbamate (0.15 mmol) was added 2M hydrogen chloride / ethanol solution (3 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 14 hours.
  • Example 171 3- [2- (4- ⁇ [(1H-pyrazol-3-yl) methoxy] imino ⁇ piperidin-1-yl) pyrimidin-5-yl] -2-fluorobenzyl carbamimidyl carbamate (Compound II-539 ) 2-Fluoro-3- ⁇ 2- [4-( ⁇ [1- (tetrahydropyran-2-yl) -1H-pyrazol-3-yl] methoxy ⁇ imino) piperidine-1 synthesized in the same manner as in Example 170 -Il] pyrimidin-5-yl ⁇ benzyl Carbamimidyl carbamate (25 mg, 0.044 mmol) was added with 2M hydrogen chloride / ethanol solution (1.6 ml) and stirred at room temperature for 2 hours.
  • Example 184 2-Fluoro-3- ⁇ 2- [3- (methoxyimino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ benzyl carbamimidyl carbamate 1 / 2L-tartrate (Compound II-2 1 / 2L-tartaric acid salt) 2-fluoro-3- ⁇ 2- [3- (methoxyimino) azetidin-1-yl] pyrimidin-5-yl ⁇ benzyl carbamimidyl carbamate (Compound II-2) synthesized in the same manner as in Example 1 (500 mg) DMSO (5 mL) was added to 1.29 mmol) and dissolved by heating to 50 ° C.
  • DMSO 5 mL
  • Example 192 2-Fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(methoxy-d 3 ) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate 1 / 2L-tartrate (compound II-12 1 / 2L-tartrate) 2-fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(methoxy-d 3 ) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate (compound II) synthesized in the same manner as in Example 3.
  • Example 197 2-Fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(2-fluoroethoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate 1 / 2D-tartrate (compound II-15 1 / 2D-tartrate) 2-fluoro-3- (2- ⁇ 3-[(2-fluoroethoxy) imino] azetidin-1-yl ⁇ pyrimidin-5-yl) benzyl carbamimidyl carbamate (compound II) synthesized in the same manner as in Example 5.
  • the title compound was also synthesized as follows. To a solution of 2.0 g (10 mmol) of 5-bromo-2-chloropyrimidine and 1.0 g (9.3 mmol) of azetidin-3-one hydrochloride in ethanol (10 mL) was added 3.0 mL (22 mmol) of TEA at 80 ° C. Stir for 3 hours. After completion of the reaction, water was added to the reaction solution and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure.
  • the obtained concentrated residue was purified by silica gel column chromatography (elution solvent; 1,2-dichloroethane: ethyl acetate) to obtain 0.55 g (2.4 mmol, yield 24%) of the title compound as a colorless oil. .
  • the title compound was also synthesized as follows. 7.0 mg (0.046 mmol) of azadol was added to a solution of 0.20 g (0.87 mmol) of 1- (5-bromopyrimidin-2-yl) azetidin-3-ol synthesized in the same manner as in Reference Example 1 in methylene chloride (5 mL). ) And 0.40 g (1.2 mmol) of iodobenzene diacetate were added and stirred at room temperature for 4 hours. After completion of the reaction, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and 20% aqueous sodium thiosulfate solution were added to the reaction mixture, and the mixture was stirred for 1 hour and extracted with ethyl acetate.

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Abstract

本発明は、一般式（Ｉ）： （式中、Ｒ１、Ｘ、ｐ及びｑは、本明細書及び特許請求の範囲に記載のとおりである）で示される化合物又はその薬理上許容される塩；及びそれを含有する医薬組成物を提供する。

Description

置換グアニジン誘導体
　本発明は、置換グアニジン誘導体及びそれを含有する医薬組成物、特にＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置のための、置換グアニジン誘導体及びそれを含有する医薬組成物に関する。
　２型糖尿病は、生活習慣病の一種であり、近年その患者数は増加の一途を辿っている。長期にわたる高血糖状態は、体中の微小血管を徐々に破壊し、眼、腎臓を含む様々な臓器に重大な障害をもたらす恐れがある。そのような重大な障害は、糖尿病合併症と称され、中でも糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症、糖尿病性腎症は、糖尿病の三大合併症として、その発症予防と進展の抑制が大きな課題となっている。
　糖尿病合併症の発症予防と進展の抑制は、先ず血糖のコントロールが基本であるが、近年、糖尿病患者において血中ＶＡＰ－１（Vascular Adhesion Protein-1；ＳＳＡＯ（Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase）とも称される）活性が増加していること、さらにはそれが血漿中糖化ヘモグロビンの量と相関していることが明らかになった。血管組織に選択的に局在するこの酵素は、メチルアミンやアミノアセトンの脱アミノ化を触媒し、それぞれ、Ｈ２Ｏ２やアンモニアに加えて、ホルムアルデヒドやメチルグリオキサールを産生する。これらはいずれも細胞障害性を有することから、血中ＶＡＰ－１活性の増加は、炎症性疾患や糖尿病合併症の発症の原因の１つとして注目されている（例えば、非特許文献１及び２参照。）。
　これまでに種々のＶＡＰ－１酵素阻害剤が報告されている。下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
で示される化合物が、ＶＡＰ－１阻害活性を有し、各種の炎症性疾患や糖尿病合併症はじめとするＶＡＰ－１関連疾患、特に糖尿病性腎症若しくは糖尿病性黄斑浮腫の予防及び／又は治療に有用である旨が記載されている（例えば、特許文献１参照）。
　さらに、下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
で示される化合物が、ＶＡＰ－１阻害活性を有し、各種の炎症性疾患や糖尿病合併症はじめとするＶＡＰ－１関連疾患、特に糖尿病性腎症若しくは糖尿病性黄斑浮腫の予防及び／又は治療に有用である旨が記載されている（例えば、特許文献２参照）。
　一方、慢性肝疾患を有する患者の肝臓のＶＡＰ－１発現が増加していること、非アルコール性脂肪性肝疾患を有する患者の血清中の可溶性ＶＡＰ－１濃度および肝臓のＶＡＰ－１発現が、非アルコール性脂肪性肝疾患を有していない患者のものと比較して上昇していること、さらに、非アルコール性脂肪性肝疾患を有する患者の肝生検から血清中の可溶性ＶＡＰ－１濃度と線維症の重篤度に相関があるとこが報告されている（例えば、非特許文献３参照）。このことから、ＶＡＰ－１阻害により、上述の糖尿病合併症に加え、非アルコール性脂肪性肝疾患、特に非アルコール性脂肪性肝炎の予防、緩和及び／又は治療が期待される。
国際公開第２０１１／０３４０７８号公報 国際公開第２０１２／１２４６９６号公報
Diabetologia (1997) 40: 1243-1250 Diabetologia (2002) 45: 1255-1262 The Journal of Clinical Investigation (2015) 2: 501-520
　本発明は、ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置に有用な新規化合物及びそれを含有する医薬組成物を提供する。
　本発明者らは、ＶＡＰ－１阻害活性を有する化合物について鋭意研究を重ねた結果、分子内にオキシム構造（＝Ｎ－Ｏ－）を有する一連の置換グアニジン誘導体又はその塩が、優れたＶＡＰ－１阻害活性を有し、ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患、特に糖尿病性腎症や非アルコール性脂肪性肝炎の処置に有用であることを見出し、本発明を完成させた。
　本発明は、以下の［１］～［３４］を提供する。
［１］
　一般式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
｛式中、
Ｒ１は、水素原子、保護基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、置換もしくは非置換のヘテロシクリル基、置換もしくは非置換のヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のＣ７－Ｃ１６アラルキル基であり；
Ｘは、Ｎ又はＣ－Ｒ２であり、
　ここで、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ基又はシアノ基であり；
ｐ及びｑは、互いに独立して、１乃至３の自然数であるが、但しｐとｑの和は、２乃至４の自然数であり；
　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、シアノ基、オキソ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
　Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である｝
で示される化合物又はその薬理上許容される塩。
［２］
　一般式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
｛式中、
Ｒ１は、水素原子、保護基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、置換もしくは非置換のヘテロシクリル基、置換もしくは非置換のヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のＣ７－Ｃ１６アラルキル基であり；
ｐ及びｑは、互いに独立して、１乃至３の自然数であるが、但しｐとｑの和は、２乃至４の自然数であり；
　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、シアノ基、オキソ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
　Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である｝
で示される［１］記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［３］
　Ｒ１が、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基又は置換もしくは非置換のヘテロシクリル基であり、
　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
　Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である、［２］に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［４］
　ｐ及びｑが１である、［３］に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［５］
　Ｒ１が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、又は重水素原子、フッ素原子及びヒドロキシ基からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基である、［４］に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［６］
　一般式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
｛式中、
Ｒ１は、水素原子、保護基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、置換もしくは非置換のヘテロシクリル基、置換もしくは非置換のヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のＣ７－Ｃ１６アラルキル基であり；
Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ基又はシアノ基であり；
ｐ及びｑは、互いに独立して、１乃至３の自然数であるが、但しｐとｑの和は、２乃至４の自然数であり；
　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、シアノ基、オキソ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
　Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である｝
で示される［１］に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［７］
　Ｒ１が、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基又は置換もしくは非置換のヘテロシクリル基であり、
　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
　Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である、［６］に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［８］
　Ｒ２がハロゲン原子である、［７］に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［９］
　Ｒ２がフッ素原子である、［８］に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［１０］
　ｐ及びｑが１である、［９］に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［１１］
　Ｒ１が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、又は重水素原子、フッ素原子及びヒドロキシ基からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基である、［１０］記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［１２］
　化合物が、下記：
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（２，２－ジフルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２，２，２－トリフルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－フルオロプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－メトキシエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］メチル　ピバラート、
　１－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタート、
　４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン－１，２－ジイル　ジアセタート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　プロピオナート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ブチラート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ベンゾアート、
　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］－５－メチルピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛５－シアノ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛５－クロロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛５－（ジフルオロメチル）－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛５－シクロプロピル－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛５－エチル－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］－５－（メトキシメチル）ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛５－メトキシ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（メトキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛２－［４－（エトキシイミノ）ピペリジン－1－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（イソプロポキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（プロポキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛４－［（アリルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－メトキシエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート、
　（Ｅ／Ｚ）－２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）ピロリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（ヒドロキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－ヒドロキシエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（４－ヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－フルオロ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（４－ヒドロキシ－３－メトキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　アセタート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　プロピオナート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ブチラート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　イソブチラート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ピバラート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ヘキサノアート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ベンゾアート、
　２－フルオロ－３－｛５－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－ヒドロキシエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（４－ヒドロキシブトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－２，２－ジメチルプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－３－メチルブトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（６－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝－５－フルオロピリジン－３－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）－２－メチルプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛４－［（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシ－２－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－ヒドロキシ－３－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（ヒドロキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（ヒドロキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　ｔｅｒｔ－ブチル　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アセタート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］酢酸、
　３－［２－（３－｛［（ジメチルカルバモイル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（メチルアミノ）－２－オキソエトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（３－アミノ－３－オキソプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－（メチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　エチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート、
　４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン酸、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［４－（メチルアミノ）－４－オキソブトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛２－［３－（｛２－［ベンジル（メチル）アミノ］エトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［３－アセトアミド－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［３－（ジメチルアミノ）－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（３－アセトアミド－２－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（ピペリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－モルホリノエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［２－（アゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［２－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（３－フルオロアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（３－メトキシアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（４－メチルモルホリン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［（４－アセチルモルホリン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（５－オキソテトラヒドロフラン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］シクロブチル　アセタート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシシクロブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（ベンジルオキシ)イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（４－メトキシベンジル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（１－メチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［（１－アセチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［（１－ベンジルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［（１－エチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　メチル　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシラート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（オキセタン－３－イルオキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－イル｝エチル　アセタート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－ヒドロキシエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　エチル ３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパノアート、
　３－（２－｛４－［（３－アミノ－３－オキソプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－（メチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　エチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート、
　４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン酸、
　３－［２－（４－｛［３－（ジメチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛４－［（２－アセトアミドエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（Ｎ－メチルアセトアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（Ｎ－メチルメチルスルホンアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルスルホンアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（４－｛［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルアミノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート
　３－（２－｛４－［（２－アミノエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛４－［（２－シアノエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛４－［（３－シアノプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルスルホニル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－（メチルスルホニル）プロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（４－｛［（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（４－｛［（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（４－｛［２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリジン－４－イルメトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（４－｛［２－（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（３－オキソモルホリノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（フェノキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリミジン－５－イルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又は
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリミジン－２－イルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート
である、［１］に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［１３］
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩。
［１４］
　３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩。
［１５］
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩。
［１６］
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩。
［１７］
　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩。
［１８］
　２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩。
［１９］
　３－（６－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝－５－フルオロピリジン－３－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩。
［２０］
　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩。
［２１］
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩。
［２２］
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］シクロブチル　アセタート又はその薬理上許容される塩。
［２３］
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシシクロブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
［２４］
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
［２５］
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（オキセタン－３－イルオキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
［２６］
　薬理上許容される塩が、有機酸の塩である、［１］～［２５］のいずれかに記載の化合物の薬理上許容される塩。
［２７］
　薬理上許容される塩が、ジカルボン酸の塩である、請求項［１］～［２５］のいずれかに記載の化合物の薬理上許容される塩。
［２８］
　［１］～［２７］のいずれかに記載の化合物又はその薬理上許容される塩と、少なくとも１種の薬理上許容しうる添加剤とを含有する、医薬組成物。
［２９］
　ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置のための、［２８］に記載の医薬組成物。
［３０］
　疾患が糖尿病性腎症である、［２９］に記載の医薬組成物。
［３１］
　疾患が非アルコール性脂肪性肝炎である、［２９］に記載の医薬組成物。
［３２］
　ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置に使用するための、［１］～［２７］のいずれかに記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
［３３］
　ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置用の医薬を製造するための、［１］～［２７］のいずれかに記載の化合物又はその薬理上許容される塩の使用。
［３４］
　治療有効量の［１］～［２７］のいずれかに記載の化合物又はその薬理上許容される塩を、それを必要とする患者に投与することを含む、ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置方法。
　本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩は、高いＶＡＰ－１阻害活性及び優れた薬物動態特性を有することから、ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患、典型的には、非アルコール性脂肪性肝炎等の非アルコール性脂肪性肝疾患；アトピー性皮膚炎、乾癬等の炎症性疾患；糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症（特に、糖尿病性黄斑浮腫）、糖尿病性腎症等の糖尿病合併症；アテローム性動脈硬化症等の血管疾患；心筋梗塞等の心疾患；肥満等の代謝性疾患の処置に有用である。
　本明細書及び特許請求の範囲で用いられる用語の意味を、以下に説明する。別に記載のない限り、本明細書及び特許請求の範囲で用いられる用語は、以下の意義を有する。
　本明細書において「～」を用いて示された数値範囲は、「～」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。
　本発明において、一般式（Ｉ）の化合物は、その同位体異性体を包含する。すなわち、一般式（Ｉ）の化合物において、各原子の全て又は一部が、それぞれ対応する同位体原子で置き換わっていてもよい。同位体原子とは、天然に見出される質量数と異なる質量数を有する原子を指す。そのような同位体原子の例としては、水素原子（２Ｈ、３Ｈ）、炭素原子（１３Ｃ、１４Ｃ）、窒素原子（１５Ｎ）、酸素原子（１７Ｏ、１８Ｏ）等が挙げられる。特に、重水素原子（２Ｈ）は、「Ｄ」と表記する場合がある。そのような場合、一般式（Ｉ）の化合物において、Ｄで表記した特定箇所の水素原子の全部が重水素原子で置き換わり、天然に見出される質量数より算出される分子量とは異なる分子量を示す。
　「ハロゲン原子」又は「ハロ」とは、単独で又は他の基との組み合わせで、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を意味する。
　「Ｃ１－Ｃ６アルキル基」とは、単独で又は他の基との組み合わせで、１～６個の炭素原子を有する、直鎖状又は分岐鎖状の飽和脂肪族炭化水素の一価の基を意味する。Ｃ１－Ｃ６アルキル基の例として、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基（各種異性体を含む）等が挙げられる。Ｃ１－Ｃ６アルキル基の好ましい態様は、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基である。
　「Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基」とは、単独で又は他の基との組み合わせで、基－Ｏ－Ｒ４（ここで、Ｒ４は、上記Ｃ１－Ｃ６アルキル基である）を意味する。Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基の例として、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基（各種異性体を含む）等が挙げられる。Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基の好ましい態様は、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基であり、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基である。
　「Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基」とは、上記Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基で置換された上記Ｃ１－Ｃ６アルキル基を意味する。Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基の例として、メトキシメチル基、エトキシメチル基、プロポキシメチル基、ブチルオキシメチル基、ペンチルオキシメチル基、ヘキシルオキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基、プロポキシエチル基、ブチルオキシエチル基、ペンチルオキシエチル基、ヘキシルオキシエチル基、メトキシプロピル基、エトキシプロピル基、プロポキシプロピル基、ブトキシブチル基（各種異性体を含む）等が挙げられる。Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基の好ましい態様は、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ－Ｃ１－Ｃ４アルキル基であり、例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、２－メトキシエチル基、２－エトキシエチル基、３－メトキシプロピル基、２－メトキシプロピル基、３－メトキシブチル基等である。
　「ハロＣ１－Ｃ６アルキル基」は、少なくとも１個の、同一または異なる上記ハロゲン原子で置換された上記Ｃ１－Ｃ６アルキル基を意味する。ハロＣ１－Ｃ６アルキル基の例として、フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、ジブロモメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、２－フルオロエチル基、２－クロロエチル基、２－ブロモエチル基、２，２－ジフルオロエチル基、２，２－ジクロロエチル基、２，２－ジブロモエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、２，２，２－トリクロロエチル基、２，２，２－トリブロモエチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタクロロエチル基、ペンタブロモエチル基、３－フルオロプロピル基、３－クロロプロピル基、３－ブロモプロピル基、２，３－ジフルオロプロピル基等の直鎖又は分岐状のハロＣ１－Ｃ６アルキル基が挙げられる。
　「Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基」とは、３～８個の炭素原子を有する、環状の飽和脂肪族炭化水素の一価の基を意味する。Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基の例として、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられる。Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基の好ましい態様は、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基であり、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基又はシクロヘキシル基である。
　「Ｃ２－Ｃ６アルケニル基」とは、２～６個の炭素原子を有し、少なくとも１個の二重結合を含む、直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族不飽和炭化水素の一価の基を意味する。Ｃ２－Ｃ６アルケニル基の例として、ビニル、アリル、イソプロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、１，３－ブタジエニル、２－ペンテニル等が挙げられる。Ｃ２－Ｃ６アルケニル基の好ましい態様は、Ｃ２－Ｃ４アルケニル基であり、例えば、ビニル、アリル、イソプロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、１，３－ブタジエニル等である。
　「アリール基」とは、６～１０個の炭素原子を有する、芳香族炭化水素の一価の基を意味する。アリール基の例は、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基等が挙げられる。
　「Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基」とは、上記アリール基で置換された上記Ｃ１－Ｃ６アルキル基を意味する。Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基の例は、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－ナフチルメチル基、２－ナフチルメチル基等が挙げられる。
　「ヘテロシクリル基」とは、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子よりなる群から独立して選択される、１乃至４個のヘテロ原子を含む、４乃至７員の、飽和、部分不飽和又は不飽和の単環式ヘテロ環の一価の基、あるいは前記単環式ヘテロ環がベンゼン又はシクロヘキサンと縮合した二環式ヘテロ環の一価の基を意味する。そのようなヘテロシクリル基の例としては、アゼチジニル基、ピロリジニル基、ピロリニル基、ピロリル基、ピペリジル基、ピリジル基、アゼパニル基、アゼピニル基、イミダゾリジニル基、イミダゾリニル基、イミダゾリル基、ピラゾリジニル基、ピラゾリニル基、ピラゾリル基、ピペラジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキセタニル基、テトラヒドロフリル基、フリル基、ピラニル基、テトラヒドロピラニル基、チエニル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリジニル基、オキサゾリニル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリジニル基、イソオキサゾリニル基、イソオキサゾリル基、モルホリニル基などの単環式ヘテロ環の基、あるいはインドリル、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、キノリン、イソキノリン、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリンなどの二環式ヘテロ環の基が挙げられる。
　「ヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基」とは、上記ヘテロシクリル基で置換された上記Ｃ１－Ｃ６アルキル基を意味する。ヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基の例は、２－（ピペリジン－１－イル）エチル基、２－モルホリノエチル基、２－（アゼチジン－１－イル）エチル基、モルホリン－２－イルメチル、（テトラヒドロフラン－２－イル）メチル基、１Ｈ－ピラゾール－３－イルメチル基、１Ｈ－ピラゾール－４－イルメチル基、２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エチル基、ピリジン－４－イルメチル基、ピリジン－３－イルメチル基、ピリジン－２－イルメチル基、２－（ピロリジン－１－イル）エチル基、２－（オキサゾリジン－３－イル）エチル基、２－（３－オキソモルホリノ）エチル基、２－（１Ｈ－テトラゾール－５－イル)エチル基等が挙げられる。
　「Ｃ１－Ｃ７アシル基」とは、基－ＣＯ－Ｒ５（ここで、Ｒ５は、水素原子、上記Ｃ１－Ｃ６アルキル基又はフェニル基である）を意味する。Ｃ１－Ｃ７アシル基の例として、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ベンゾイル基等が挙げられる。
　「保護基」は、ヒドロキシ基の保護基を意味し、当業者であれば、公知技術、例えばProtective Groups in Organic Synthesis 第４版、T. W. Greene、P. G. M. Wuts著、John Wiley & Sons Inc.（2006年）などに記載されたヒドロキシ基の保護基の中から任意に選択できる。そのようなヒドロキシ基の保護基としては、Ｃ１－Ｃ７アシル基（例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ベンゾイル基）等のアシル系保護基；メトキシメチル基、１－エトキシエチル基、メチルチオメチル基、ベンジルオキシメチル基、テトラヒドロピラニル基等のアセタール系保護基；トリ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ジメチルイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基）、（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ジアリールシリル基（例えば、ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルシリル基、ジフェニルメチルシリル基）、トリアリールシリル基（例えば、トリフェニルシリル基）、トリベンジルシリル等のシリル系保護基；ベンジル、ｐ－メトキシベンジル、トリフェニルメチル等のベンジル系保護基等が挙げられる。保護基の好ましい態様は、Ｃ１－Ｃ７アシル基、テトラヒドロピラニル基、トリ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）シリル基、ベンジル基、ｐ－メトキシベンジル基、トリフェニルメチル基等である。
　また一般式（Ｉ）で示される化合物が１，２－又は１，３－ジオール構造を含む場合、保護基は、２個のヒドロキシ基を５員又は６員の環状化合物の形にして保護する、環状アセタールであってもよい。環状アセタールの例としては、メチレンアセタール、エチリデンアセタール、アセトニド、ベンジリデンアセタール、ｐ－メトキシベンジリデンアセタール等が挙げられる。Ｒ１が、２個の－ＯＲ１３基で置換され、１，２－又は１，３－ジオール構造を含む場合、保護基の好ましい態様は、アセトニドである。
　本発明において、「置換もしくは非置換」とは、当該基が、非置換であるか、あるいは所与の置換基群、例えば、重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、シアノ基、オキソ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７（ここで、Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である）からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味する。
　本発明において、「置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基」の好ましい態様は、（非置換の）Ｃ１－Ｃ６アルキル基であるか、あるいは重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基、シアノ基、オキソ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７（ここで、Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である）からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基である。「置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基」のより好ましい態様は、（非置換の）Ｃ１－Ｃ６アルキル基であるか、あるいは重水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基である。「置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基」のさらに好ましい態様は、（非置換の）Ｃ１－Ｃ６アルキル基であるか、あるいは重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルキル基である。「置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基」の特に好ましい態様は、（非置換の）Ｃ１－Ｃ６アルキル基であるか、又は重水素原子、フッ素原子及びヒドロキシ基からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されたＣ１－Ｃ６アルキル基である。
　本発明において、「置換もしくは非置換のＣ２－Ｃ６アルケニル基」の好ましい態様は、（非置換の）Ｃ２－Ｃ６アルケニル基であるか、あるいは重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７（ここで、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である）からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されているＣ２－Ｃ６アルケニル基である。「置換もしくは非置換のＣ２－Ｃ６アルケニル基」のより好ましい態様は、（非置換の）Ｃ２－Ｃ６アルケニル基である。
　本発明において、「置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基」の好ましい態様は、（非置換の）Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基であるか、あるいは重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７（ここで、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である）からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されているＣ３－Ｃ８シクロアルキル基である。「置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基」のより好ましい態様は、（非置換の）Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基、又は少なくとも１個の－ＯＲ１３で置換されているＣ３－Ｃ８シクロアルキル基である。
　本発明において、「置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基」の好ましい態様は、（非置換の）Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基であるか、あるいは重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７（ここで、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である）からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基である。「置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基」のより好ましい態様は、（非置換の）Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又は－ＯＲ１３及び－ＮＲ１５Ｒ１６からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されているＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基である。
　本発明において、「置換もしくは非置換のヘテロシクリル基」及び「置換もしくは非置換のヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基」の好ましい態様は、（非置換の）ヘテロシクリル基及びヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基であるか、あるいはヘテロシクリル部分が、重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、オキソ基、－ＣＯＯＲ１４及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７（ここで、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である）からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されているヘテロシクリル基及びヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基である。「置換もしくは非置換のヘテロシクリル基」及び「置換もしくは非置換のヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基」のより好ましい態様は、（非置換の）ヘテロシクリル基及びヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基であるか、あるいはヘテロシクリル部分が、ハロゲン原子及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されているヘテロシクリル基及びヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基である。
　本発明において、「置換もしくは非置換のアリール基」の好ましい態様は、（非置換の）アリール基であるか、あるいは重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７（ここで、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である）からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されているアリール基である。「置換もしくは非置換のアリール基」のより好ましい態様は、（非置換の）アリール基である。
　本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物は、（存在する場合には）その立体異性体を含む。立体異性体は、空間における原子の配置が異なる異性体を意味し、ジアステレオマー、エナンチオマー等の光学異性体や幾何異性体等が挙げられる。例えば、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物が１個以上のキラル中心を有する場合には、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物は、光学的に純粋なエナンチオマー、ラセミ体等のエナンチオマーの混合物、光学的に純粋なジアステレオマー、ジアステレオマーの混合物、ジアステレオマーのラセミ体、ジアステレオマーのラセミ体の混合物等の形態で存在できる。また本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物に、Ｃ＝Ｃ、Ｃ＝Ｎ等の二重結合に基づく幾何異性体が存在する場合には、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物は、純粋なＥ体又はＺ体の幾何異性体、Ｅ体及びＺ体の幾何異性体の混合物等の形態で存在できる。
　本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の薬理上許容される塩としては、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩若しくはリン酸塩等の無機酸塩；又は酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、安息香酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、グルタミン酸塩若しくはアスパラギン酸塩等の有機酸塩等が挙げられる。有機酸塩の好ましい態様は、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩等のジカルボン酸の塩である。
　本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の薬理上許容される塩としては、他に例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩若しくはマグネシウム塩等の金属塩：アンモニウム塩等の無機塩：又はトリエチルアミン塩若しくはグアニジン塩等の有機アミン塩等が挙げられる。
　本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩は、薬理上許容される溶媒和物を含む。溶媒和物の好ましい態様は、水和物である。なお水和物は、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩の吸湿の結果として生じたものであってもよい。
　本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩が結晶である場合、結晶多形を示すことがある。結晶多形は、同一の物質で結晶構造が異なるものを意味する。各々の結晶又は任意の割合のそれらの混合物は本発明に包含される。
　以下に本発明の実施の形態について詳細に説明する。
　本発明は、一般式（Ｉ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
｛式中、
Ｒ１は、水素原子、保護基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、置換もしくは非置換のヘテロシクリル基、置換もしくは非置換のヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のＣ７－Ｃ１６アラルキル基であり；
Ｘは、Ｎ又はＣ－Ｒ２であり、
　ここで、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ基又はシアノ基であり；
ｐ及びｑは、互いに独立して、１乃至３の自然数であるが、但しｐとｑの和は、２乃至４の自然数であり；
　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、シアノ基、オキソ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
　Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である｝
で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐ及びｑが１である、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐが１であり、ｑが２である（又はｐが２であり、ｑが１である）、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐ及びｑが２である、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐが１であり、ｑが３である（又はｐが３であり、ｑが１である）、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、水素原子；保護基；Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、重水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）；Ｃ２－Ｃ６アルケニル基；Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基（これは、少なくとも１個の－ＯＲ１３で置換されていてもよい）；Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、－ＯＲ１３及び－ＮＲ１５Ｒ１６からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）；－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２；ヘテロシクリル基もしくはヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基（前記ヘテロシクリル部分は、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、オキソ基、－ＣＯＯＲ１４及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）；又はアリール基であり、ここで、Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基又は置換もしくは非置換のヘテロシクリル基であり、ここで、上記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基である、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基（これは、少なくとも１個の－ＯＲ１３で置換されていてもよい）；Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、少なくとも１個の－ＯＲ１３で置換されていてもよい）又はヘテロシクリル基（前記ヘテロシクリル部分は、ハロゲン原子及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）であり、ここで、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、又は重水素原子、フッ素原子及びヒドロキシ基からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基である、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、一般式（ＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
一般式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　一般式（ＩＩ）において、Ｒ１、ｐ及びｑは、一般式（Ｉ）における定義と同じである。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐ及びｑが１である、本発明の一般式（ＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐが１であり、ｑが２である（又はｐが２であり、ｑが１である）、本発明の一般式（ＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐ及びｑが２である、本発明の一般式（ＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐが１であり、ｑが３である（又はｐが３であり、ｑが１である）、本発明の一般式（ＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、水素原子；保護基；Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、重水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）；Ｃ２－Ｃ６アルケニル基；Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基（これは、少なくとも１個の－ＯＲ１３で置換されていてもよい）；Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、－ＯＲ１３及び－ＮＲ１５Ｒ１６からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）；－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２；ヘテロシクリル基もしくはヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基（前記ヘテロシクリル部分は、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、オキソ基、－ＣＯＯＲ１４及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）；又はアリール基であり、ここで、Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基又は置換もしくは非置換のヘテロシクリル基であり、ここで、上記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基である、本発明の一般式（ＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基（これは、少なくとも１個の－ＯＲ１３で置換されていてもよい）；Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、少なくとも１個の－ＯＲ１３で置換されていてもよい）又はヘテロシクリル基（前記ヘテロシクリル部分は、ハロゲン原子及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよいであり、ここで、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、又は重水素原子、フッ素原子及びヒドロキシ基からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基である、本発明の一般式（ＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
一般式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ１、Ｒ２、ｐ及びｑは、一般式（Ｉ）における定義と同じである。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐ及びｑが１である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐが１であり、ｑが２である（又はｐが２であり、ｑが１である）、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐ及びｑが２である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ｐが１であり、ｑが３である（又はｐが３であり、ｑが１である）、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及びＣ１－Ｃ６アルコキシ基からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基又はシアノ基であり、ここで、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ２が、水素原子、フッ素原子、塩素原子、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、少なくとも１個のフッ素原子で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基、少なくとも１個のヒドロキシ基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基、少なくとも１個の保護されたヒドロキシ基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基、少なくとも１個のＣ１－Ｃ４アルコキシ基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基又はシアノ基である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ２が、水素原子、フッ素原子、塩素原子、メチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル基、２－ヒドロキシプロパン－２－イル基、メトキシメチル基、シクロプロピル基、メトキシ基又はシアノ基である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ２が、フッ素原子である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、水素原子；保護基；Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、重水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）；Ｃ２－Ｃ６アルケニル基；Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基（これは、少なくとも１個の－ＯＲ１３で置換されていてもよい）；Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、－ＯＲ１３及び－ＮＲ１５Ｒ１６からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）；－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２；ヘテロシクリル基もしくはヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基（前記ヘテロシクリル部分は、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、オキソ基、－ＣＯＯＲ１４及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）；又はアリール基であり、ここで、Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基又は置換もしくは非置換のヘテロシクリル基であり、ここで、上記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル基（これは、少なくとも１個の－ＯＲ１３で置換されていてもよい）；Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基（これは、少なくとも１個の－ＯＲ１３で置換されていてもよい）又はヘテロシクリル基（前記ヘテロシクリル部分は、ハロゲン原子及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていてもよいであり、ここで、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、又は重水素原子、フッ素原子及びヒドロキシ基からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、又は重水素原子、フッ素原子及びヒドロキシ基からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基であり、Ｒ２が、フッ素原子である、本発明の一般式（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、水素原子；テトラヒドロピラン－２－イル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基；メチル基、エチル基、イソプロピル基、プロピル基；アリル基；２－メトキシエチル基；重水素化メチル基；２－フルオロエチル基、２，２－ジフルオロエチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、３－フルオロプロピル基；２－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシ－２－メチルプロピル基、４－ヒドロキシブチル基、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル基、３－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－プロピル基、２，３－ジヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）－プロピル基、３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）－２－メチル－プロピル基、３，４－ジヒドロキシブチル基；３－フルオロ－２－（ヒドロキシメチル）プロピル基、２－フルオロ－３－ヒドロキシプロピル基；３－アセチルオキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロピル基、２－（ヒドロキシメチル）－３－プロパノイルオキシプロピル基、３－ブタノイルオキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロピル基、２－（ヒドロキシメチル）－３－イソブチリルオキシプロピル基、２－（ヒドロキシメチル）－３－ピバロイルオキシプロピル基、３－ヘキサノイルオキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロピル基、３－ベンゾイルオキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロピル基；３－フルオロ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基、２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル基；２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル基、２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル基、３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル基、２－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル基、４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル基、２，２－ジメチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル基、３－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル基；ピバロイルオキシメチル基、２－（アセチルオキシ）エチル基、２－（プロパノイルオキシ）エチル基、２－（ブタノイルオキシ）エチル基、２－（ベンゾイルオキシ）エチル基、３，４－ジ（アセチルオキシ）ブチル基；２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イルメチル基、２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イルメチル基、２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル基、２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イルメチル基；３－アセチルオキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基、３－プロパノイルオキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基、３－ブタノイルオキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基、３－イソブチリルオキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基、３－ピバロイルオキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基、３－ヘキサノイルオキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基、３－ベンゾイルオキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基；２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル基、２－ヒドロキシ－３－メトキシプロピル基、３－ヒドロキシ－２－メトキシプロピル基、３－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）プロピル基、４－ヒドロキシ－３－メトキシブチル基、２－メトキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル基、２－アセチルオキシ－３－メトキシプロピル基、２－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝エチル基、３－メトキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基又は３－メトキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル基である、本発明の一般式（Ｉ）、（ＩＩ）若しくは（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　さらに特定の実施態様において、本発明は、Ｒ１が、２－ｔｅｒｔ－ブトキシ－２－オキソエチル基、カルボキシメチル基、ジメチルカルバモイル基、２－（メチルアミノ）－２－オキソエチル基、３－アミノ－３－オキソプロピル基、３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル基、４－エトキシ－４－オキソブチル基、３－カルボキシプロピル基、４－（メチルアミノ）－４－オキソブチル基、２－（ジメチルアミノ）エチル基、２－［ベンジル（メチル）アミノ］エチル基、３－アセトアミド－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基、３－アセトアミド－２－（ヒドロキシメチル）プロピル基、３－（ジメチルアミノ）－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル基、３－（ジメチルアミノ）－２－（ヒドロキシメチル）プロピル基、３－アセトアミド－２－メトキシプロピル基、２－（ピペリジン－１－イル）エチル基、２－モルホリノエチル基、２－（アゼチジン－１－イル）エチル基、２－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）エチル基、２－（３－フルオロアゼチジン－１－イル）エチル基、２－（３－メトキシアゼチジン－１－イル）エチル基、（４－メチルモルホリン－２－イル）メチル基、（４－アセチルモルホリン－２－イル）メチル基、（５－オキソテトラヒドロフラン－２－イル）メチル基、３－アセチルオキシシクロブタン－１－イル基、３－ヒドロキシシクロブタン－１－イル基、ベンジル基、４－メトキシベンジル基、１－メチルアゼチジン－３－イル基、１－アセチルアゼチジン－３－イル基、１－ベンジルアゼチジン－３－イル基、１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル基、１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル基、１－エチルアゼチジン－３－イル基、１－（メトキシカルボニル）アゼチジン－３－イル基、オキセタン－３－イル基、１－［２－（アセチルオキシ）エチル］アゼチジン－３－イル基、１－（２－ヒドロキシエチル）アゼチジン－３－イル基、１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル基、１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル基、３－エトキシ－３－オキソプロピル基、３－アミノ－３－オキソプロピル基、３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル基、３－（ジメチルアミノ）－３－オキソプロピル基、２－アセトアミドエチル基、２－（Ｎ－メチルアセトアミド）エチル基、２－（Ｎ－メチルメチルスルホンアミド）エチル基、２－［Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）メチルスルホンアミド］エチル基、２－（メチルスルホンアミド）エチル基、２－［Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］エチル基、２－（メチルアミノ）エチル基、２－［Ｎ－ジ（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］エチル基、２－アミノエチル基、２－シアノエチル基、３－シアノプロピル基、２－（メチルスルホニル）エチル基、３－（メチルスルホニル）プロピル基、（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル基、［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メチル基、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル基、［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル基、（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メチル基、（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メチル基、２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エチル基、ピリジン－４－イルメチル基、２－（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）エチル基、２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エチル基、２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）エチル基、２－（３－オキソモルホリノ）エチル基、フェニル基、ピリミジン－５－イル基又はピリミジン－２－イル基である、本発明の一般式（Ｉ）、（ＩＩ）若しくは（ＩＩＩ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、下記：
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（２，２－ジフルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２，２，２－トリフルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－フルオロプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－メトキシエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］メチル　ピバラート、
　１－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタート、
　４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン－１，２－ジイル　ジアセタート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　プロピオナート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ブチラート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ベンゾアート、
　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］－５－メチルピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛５－シアノ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛５－クロロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛５－（ジフルオロメチル）－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛５－シクロプロピル－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛５－エチル－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］－５－（メトキシメチル）ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛５－メトキシ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（メトキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛２－［４－（エトキシイミノ）ピペリジン－1－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（イソプロポキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（プロポキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛４－［（アリルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－メトキシエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート、
　（Ｅ／Ｚ）－２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）ピロリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（ヒドロキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－ヒドロキシエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（４－ヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－フルオロ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（４－ヒドロキシ－３－メトキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　アセタート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　プロピオナート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ブチラート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　イソブチラート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ピバラート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ヘキサノアート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ベンゾアート、
　２－フルオロ－３－｛５－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－ヒドロキシエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（４－ヒドロキシブトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－２，２－ジメチルプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－３－メチルブトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（６－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝－５－フルオロピリジン－３－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）－２－メチルプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛４－［（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシ－２－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－ヒドロキシ－３－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（ヒドロキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（ヒドロキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　ｔｅｒｔ－ブチル　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アセタート、
　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］酢酸、
　３－［２－（３－｛［（ジメチルカルバモイル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（メチルアミノ）－２－オキソエトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（３－アミノ－３－オキソプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－（メチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　エチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート、
　４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン酸、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［４－（メチルアミノ）－４－オキソブトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－｛２－［３－（｛２－［ベンジル（メチル）アミノ］エトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［３－アセトアミド－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［３－（ジメチルアミノ）－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（３－アセトアミド－２－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（ピペリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－モルホリノエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［２－（アゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［２－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（３－フルオロアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（３－メトキシアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（４－メチルモルホリン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［（４－アセチルモルホリン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（５－オキソテトラヒドロフラン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］シクロブチル　アセタート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシシクロブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛３－［（ベンジルオキシ)イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（４－メトキシベンジル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（１－メチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［（１－アセチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［（１－ベンジルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（３－｛［（１－エチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　メチル　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシラート、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（オキセタン－３－イルオキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－イル｝エチル　アセタート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－ヒドロキシエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　エチル ３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパノアート、
　３－（２－｛４－［（３－アミノ－３－オキソプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－（メチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　エチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート、
　４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン酸、
　３－［２－（４－｛［３－（ジメチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛４－［（２－アセトアミドエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（Ｎ－メチルアセトアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（Ｎ－メチルメチルスルホンアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルスルホンアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（４－｛［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルアミノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート
　３－（２－｛４－［（２－アミノエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛４－［（２－シアノエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－（２－｛４－［（３－シアノプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルスルホニル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－（メチルスルホニル）プロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（４－｛［（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（４－｛［（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（４－｛［２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリジン－４－イルメトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　３－［２－（４－｛［２－（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（３－オキソモルホリノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－｛２－［４－（フェノキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル カルバミミドイルカルバマート、
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリミジン－５－イルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又は
　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリミジン－２－イルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート
である、一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　３－（６－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝－５－フルオロピリジン－３－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］シクロブチル　アセタート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシシクロブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、
　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（オキセタン－３－イルオキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又はその薬理上許容される塩に関する。
　本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物として、さらに［表１］及び［表２］の化合物を具体的に例示できる。なお、下記［表１］及び［表２］中、Ｒ１基は、下記式Ａ１～Ａ９０又は式Ｂ１～Ｂ９５で示される基である。また、下記式Ａ１～Ａ９０において、Ｄは重水素原子を示し、Ｐｈはフェニル基を示す。さらにまた、下記［表２］中、Ｆはフッ素原子を示し、Ｃｌは塩素原子を示し、Ｂｒは臭素原子、Ｉはヨウ素原子を示し、Ｍｅはメチル基を示し、Ｅｔはエチル基を示し、ｎＰｒはｎ－プロピル基を示し、ｉＰｒはイソプロピル基を示し、ＣＨ２Ｆはフルオロメチル基を示し、ＣＨＦ２はジフルオロメチル基を示し、ＣＦ３はトリフルオロメチル基を示し、「ＨＯＣＨ２」は、ヒドロキシメチル基を意味し、「ＨＯＣＨＭｅ」は、１－ヒドロキシエチル基を意味し、「ＨＯＣ（Ｍｅ）２」は、２－ヒドロキシプロパン－２－イル基を意味し、「ＴＨＰＯＣ（Ｍｅ）２」は、２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル基を意味し、「ＭｅＯＣＨ２」はメトキシメチル基を意味し、「ＥｔＯＣＨ２」はエトキシメチル基を意味し、ｃＰｒはシクロプロピル基を示し、ｃＢｕはシクロブチル基を示し、ＭｅＯはメトキシ基を示し、ＥｔＯはエトキシ基を示し、ＮＣはシアノ基を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
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　本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩の一般的な製造方法を以下に示す。なお、本発明の化合物またはその薬理上許容される塩は、以下の製造方法によって製造された化合物またはその薬理上許容される塩に限定されるものではない。
　以下に示す製造法において、化合物中に所望の反応を阻害するか、あるいは副反応を受ける部分構造（例えば、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボニル基、カルボキシル基、アミド基、又は、チオール基等）が存在する場合、それらの部分構造に保護基を導入して所望の反応を行い、その後に当該保護基を除去することによって目的物を得ることができる。それら保護基の導入反応および除去反応は有機合成化学で常用される方法（例えば、Protective Groups in Organic Synthesis 第４版、T. W. Greene、P. G. M. Wuts著、John Wiley & Sons Inc.（2006年）等に記載の方法）に準じて実施できる。また、本発明化合物の個々の具体的な製造方法については、後述の実施例で詳細に説明する。
（製法１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
Ｒ１は、水素原子、保護基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、置換もしくは非置換のヘテロシクリル基、置換もしくは非置換のヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のＣ７－Ｃ１６アラルキル基であり；
Ｘは、Ｎ又はＣ－Ｒ２であり、
　ここで、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ基又はシアノ基であり；
ｐ及びｑは、互いに独立して、１乃至３の自然数であるが、但しｐとｑの和は、２乃至４の自然数であり；
　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、シアノ基、オキソ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
　Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である。
　製法１の工程１は、溶媒中、１，１’－カルボニルジイミダゾールの存在下、化合物（１）と化合物（２）のグアニジン又はグアニジンの酸塩を反応させて、一般式（Ｉ）で示される化合物を製造する工程である。
　化合物（１）は、後述する合成１～１０及び本明細書の参考例等に準じて製造できる。
　化合物（２）のグアニジンの酸塩としては、例えば、塩酸グアニジン、硫酸グアニジン、炭酸グアニジン等が挙げられる。
　化合物（２）は、公知であり、例えば東京化成工業（株）等の試薬供給業者より入手できる。グアニジン又はグアニジンの酸塩の使用量は、化合物（１）１モルに対して、通常、０．９～５倍モル量、好ましくは１．１～３倍モル量である。
　使用される溶媒としては、反応を阻害せず、原料物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、ベンゼン、トルエン若しくはキシレン等の芳香族炭化水素類；塩化メチレン、クロロホルム若しくは１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類；テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン若しくは１，４－ジオキサン等のエーテル類；アセトニトリル若しくはプロピオニトリル等のニトリル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド若しくはＮ－メチルピロリドン等のアミド類；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられる。好ましくは、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドが使用される。溶媒の使用量は、特に制限はないが、化合物（１）の質量に対して、通常、１～２０倍量であり、好ましくは、２～１０倍量である。
　１，１’－カルボニルジイミダゾールの使用量は、化合物（１）１モルに対して、通常、０．９～５倍モル量であり、好ましくは、１．１～３倍モル量である。
　反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、－２０℃～１５０℃であり、好ましくは、０℃～４０℃である。
　反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１分間～２４時間であり、好ましくは、１時間～１２時間である。
　反応圧力は、必要に応じて適宜設定され、加圧、減圧、大気圧のいずれでもよいが、好ましくは、大気圧である。反応雰囲気は、必要に応じて適宜選ばれた雰囲気で行うことができるが、好ましくは、空気雰囲気、又は窒素若しくはアルゴン等の不活性気体雰囲気である。
　化合物（Ｉ）に保護基が存在する場合、化合物（Ｉ）を必要に応じて脱保護工程に付すことができる。
　化合物（Ｉ）が少なくとも２種の異なる保護基を有する場合、脱保護条件を選択することにより、１種の保護基のみを選択的に除去することもできる。
　脱保護条件は、有機合成化学で常用される方法（例えば、Protective Groups in Organic Synthesis 第４版、T. W. Greene、P. G. M. Wuts著、John Wiley & Sons Inc.（2006年）等に記載の方法）又は本明細書の実施例に準じて、適宜実施できる。
　上記化合物（１）は、例えば、以下の合成１～１０及び本明細書の参考例等に準じて、適宜調製できる。
（合成１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　Ｘ、ｐ及びｑは、上記のとおりであり、Ｈａｌは、ハロゲン原子である。
　合成１の工程２は、溶媒中、塩基の存在下、化合物（３）と化合物（４）を反応させて、化合物（５）を得る工程である。
　化合物（３）及び化合物（４）は、公知であるか、又は公知の化合物より公知の方法に準じて製造できる。
　化合物（３）としては、例えば、５－ブロモ－２－クロロピリジン、５－ブロモ－２－クロロピリミジン、５－ブロモ－２，３－ジフルオロピリジン、５－ブロモ－２－フルオロ－３－メチルピリジン等が挙げられる。
　化合物（４）としては、アゼチジン－３－オール、ピロリジン－３－オール、ピペリジン－４－オール又はそれらの酸塩等が挙げられる。
　化合物（４）の酸塩には、例えば、塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。
　化合物（４）の使用量は、化合物（３）１モルに対して、通常、０．９～５倍モル量、好ましくは１．１～３倍モル量である。
　使用される溶媒としては、反応を阻害せず、原料物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール若しくはイソプロパノール等のアルコール類；ベンゼン、トルエン若しくはキシレン等の芳香族炭化水素類；塩化メチレン、クロロホルム若しくは１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類；テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン若しくは１，４－ジオキサン等のエーテル類；アセトニトリル若しくはプロピオニトリル等のニトリル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド若しくはＮ－メチルピロリドン等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられる。好ましくは、エタノール等のアルコール類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類が使用される。溶媒の使用量は、特に制限はないが、化合物（３）の質量に対して、通常、１～５０倍量であり、好ましくは、５～２０倍量である。
　使用される塩基としては、例えば、酢酸ナトリウム若しくは酢酸カリウム等のアルカリ金属酢酸塩；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩；又はトリエチルアミン若しくはジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられ、好ましくは、炭酸カリウム、炭酸セシウム、トリエチルアミン又はジイソプロピルエチルアミンである。塩基の使用量は、化合物（３）１モルに対して、通常、０．９～１０倍モル量であり、好ましくは、１～５倍モル量である。
　反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、０℃～１５０℃であり、好ましくは、４０℃～１２０℃である。
　反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１分間～４８時間であり、好ましくは、０．５時間～２４時間である。
　反応圧力は、必要に応じて適宜設定され、加圧、減圧、大気圧のいずれでもよいが、好ましくは、大気圧である。反応雰囲気は、必要に応じて適宜選ばれた雰囲気で行うことができるが、好ましくは、空気雰囲気、又は窒素若しくはアルゴン等の不活性気体雰囲気である。
　合成１の工程３は、溶媒中、場合により塩基の存在下、酸化剤を用いて、化合物（５）を酸化し、化合物（６）を得る工程である。
　酸化剤としては、例えば、二酸化マンガン、ピリジニウムクロロクロメート（ＰＣＣ）、ピリジニウムジクロメート（ＰＤＣ）又は１，１，１－トリアセトキシ－１，１－ジヒドロ－１，２－ベンゾヨードキソール－３（１Ｈ）－オン（デスマーチンペルヨージナン）等が挙げられる。
　使用される溶媒としては、反応を阻害せず、原料物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、塩化メチレン、クロロホルム若しくは１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類；アセトニトリル等のニトリル類；又は酢酸メチル、酢酸エチル若しくは酢酸イソプロピル等のエステル類等が挙げられ、好ましくは、塩化メチレンである。
　酸化剤の使用量は、酸化剤の種類によって異なるが、化合物（５）１モルに対して、通常、０．９～１００倍モル量であり、好ましくは、１～２０倍モル量である。
　使用される塩基としては、例えば、トリエチルアミン若しくはピリジン等の有機塩基；又は炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム若しくは炭酸カリウム等の無機塩基等が挙げられ、好ましくは、ピリジン又は炭酸水素ナトリウムである。塩基の使用量は、化合物（５）１モルに対して、通常、０．９～２０倍モル量であり、好ましくは、１～１０倍モル量である。
　反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、０℃～１５０℃であり、好ましくは、０℃～１００℃である。
　反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、３０分間～２４時間であり、好ましくは、１時間～１２時間である。
　反応圧力は、必要に応じて適宜設定され、加圧、減圧、大気圧のいずれでもよいが、好ましくは、大気圧である。反応雰囲気は、必要に応じて適宜選ばれた雰囲気で行うことができるが、好ましくは、空気雰囲気、又は窒素若しくはアルゴン等の不活性気体雰囲気である。
（合成２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
　Ｘ、Ｈａｌ、ｐ及びｑは、上記のとおりである。
　合成２の工程４は、溶媒中、塩基の存在下、化合物（３）と化合物（７）を反応させて、化合物（６）を得る工程である。
　化合物（３）及び化合物（７）は、公知であるか、又は公知の化合物より公知の方法に準じて製造できる。化合物（３）の例は、上記のとおりである。
　化合物（７）としては、アゼチジン－３－オン、ピロリジン－３－オン、ピペリジン－４－オン又はそれらの酸塩等が挙げられる。
　化合物（７）の酸塩には、例えば、塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。
　合成２の工程４は、上記合成１の工程２と同様の条件を用いて実施できる。
（合成３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
　Ｘ、Ｈａｌ、ｐ及びｑは、上記のとおりである。
　合成３の工程５は、溶媒中、塩基の存在下、化合物（３）と化合物（８）を反応させて、化合物（９）を得る工程である。
　化合物（３）及び化合物（８）は、公知であるか、又は公知の化合物より公知の方法に準じて製造できる。化合物（３）の例は、上記のとおりである。
　化合物（８）としては、５，８－ジオキサ－２－アザスピロ［３．４］オクタン、１，４－ジオキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナン、１，４－ジオキサ－８－アザスピロ［４．５］デカン又はそれらの酸塩等が挙げられる。
　化合物（８）の酸塩には、例えば、塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。
　合成３の工程５は、上記合成１の工程２と同様の条件を用いて実施できる。
　合成３の工程６は、溶媒中、酸を用いて、化合物（９）よりカルボニル保護基を脱保護し、化合物（６）を得る工程を含む。
　酸としては、例えば、酢酸、パラトルエンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸ピリジニウム等の有機酸、又は塩酸、過塩素酸等の無機酸が挙げられ、好ましくは塩酸である。酸の使用量は、化合物（９）１モルに対して、通常、１～２０倍モル量であり、好ましくは、１～１０倍モル量である。
　使用される溶媒としては、反応を阻害せず、原料物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、水；ベンゼン、トルエン若しくはキシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン若しくは１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン若しくはメチルｔｅｒｔ－ブチルケトン等のケトン類；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられ、好ましくは、アセトンである。溶媒の使用量は、特に制限はないが、化合物（９）の質量に対して、通常、１～５０倍量であり、好ましくは、５～２０倍量である。
　反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、０℃～１５０℃であり、好ましくは、０℃～１００℃である。
　反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１分間～４８時間であり、好ましくは、０．５時間～２４時間である。
　反応圧力は、必要に応じて適宜設定され、加圧、減圧、大気圧のいずれでもよいが、好ましくは、大気圧である。反応雰囲気は、必要に応じて適宜選ばれた雰囲気で行うことができるが、好ましくは、空気雰囲気、又は窒素若しくはアルゴン等の不活性気体雰囲気である。
（合成４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
　Ｘ、Ｒ１、ｐ及びｑは、上記のとおりである。
　合成４の工程７は、溶媒中、場合により塩基の存在下、化合物（６）と化合物（１０）を反応させて、化合物（１１）を得る工程である。
　化合物（６）は、上記合成１～３のいずれかに準じて製造できる。化合物（１０）は、公知であるか、又は公知の化合物より公知の方法に準じて製造できる。
　化合物（１０）は、公知であるか、又は公知の化合物より後述する本明細書の参考例等に準じて製造できる。
　化合物（１０）は、酸塩であってもよい。その酸塩には、例えば、塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。
　化合物（１０）の使用量は、化合物（６）１モルに対して、通常、０．９～１０倍モル量、好ましくは１．１～５倍モル量である。
　使用される溶媒としては、反応を阻害せず、原料物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール若しくはイソプロパノール等のアルコール類；テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン若しくは１，４－ジオキサン等のエーテル類；アセトニトリル若しくはプロピオニトリル等のニトリル類；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられる。好ましくは、水、エタノール、テトラヒドロフラン又はこれらの任意の混合溶媒が使用される。溶媒の使用量は、特に制限はないが、化合物（６）の質量に対して、通常、１～５０倍量であり、好ましくは、５～３０倍量である。
　使用される塩基としては、例えば、酢酸ナトリウム若しくは酢酸カリウム等のアルカリ金属酢酸塩；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩；又はトリエチルアミン若しくはジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられ、好ましくは、炭酸ナトリウム若しくは炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩である。塩基の使用量は、化合物（６）１モルに対して、通常、０．９～１０倍モル量であり、好ましくは、１～５倍モル量である。
　反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、０℃～１５０℃であり、好ましくは、２０℃～１２０℃である。
　反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１分間～４８時間であり、好ましくは、０．５時間～２４時間である。
　反応圧力は、必要に応じて適宜設定され、加圧、減圧、大気圧のいずれでもよいが、好ましくは、大気圧である。反応雰囲気は、必要に応じて適宜選ばれた雰囲気で行うことができるが、好ましくは、空気雰囲気、又は窒素若しくはアルゴン等の不活性気体雰囲気である。
（合成５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
　Ｘ、Ｒ１、ｐ及びｑは、上記のとおりであり、Ｌは、脱離基である。ここで脱離基Ｌの例としては、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、パラトルエンスルホニルオキシ基等が挙げられる。
　合成５の工程８は、溶媒中、化合物（６）と化合物（１２）のヒドロキシルアミン又はヒドロキシルアミンの酸塩を反応させて、化合物（１３）を得る工程である。
　化合物（６）は、上記合成１～３のいずれかに準じて製造できる。
　化合物（１２）のヒドロキシルアミンの酸塩としては、例えば、ヒドロキシルアミン塩酸塩、ヒドロキシルアミン硫酸塩等が挙げられる。
　化合物（１２）ヒドロキシルアミン又はヒドロキシルアミンの酸塩は、公知であり、例えば東京化成工業（株）等の試薬供給業者より入手できる。ヒドロキシルアミン塩酸塩の使用量は、化合物（６）１モルに対して、通常、０．９～５倍モル量、好ましくは１．１～３倍モル量である。
　使用される溶媒としては、反応を阻害せず、原料物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール若しくはイソプロパノール等のアルコール類；テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン若しくは１，４－ジオキサン等のエーテル類；アセトニトリル若しくはプロピオニトリル等のニトリル類；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられる。好ましくは、水、エタノール、テトラヒドロフラン又はこれらの任意の混合溶媒が使用される。溶媒の使用量は、特に制限はないが、化合物（６）の質量に対して、通常、１～５０倍量であり、好ましくは、５～３０倍量である。
　反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、０℃～１５０℃であり、好ましくは、４０℃～１２０℃である。
　反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１分間～４８時間であり、好ましくは、０．５時間～２４時間である。
　反応圧力は、必要に応じて適宜設定され、加圧、減圧、大気圧のいずれでもよいが、好ましくは、大気圧である。反応雰囲気は、必要に応じて適宜選ばれた雰囲気で行うことができるが、好ましくは、空気雰囲気、又は窒素若しくはアルゴン等の不活性気体雰囲気である。
　合成５の工程９は、溶媒中、塩基の存在下、化合物（１３）と化合物（１４）を反応させて、化合物（１１）を得る工程である。
　化合物（１４）は、公知であるか、又は公知の化合物より後述する本明細書の参考例等に準じて製造できる。化合物（１４）の使用量は、化合物（１３）１モルに対して、通常、０．９～５倍モル量、好ましくは１．１～３倍モル量である。
　使用される溶媒としては、反応を阻害せず、原料物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、ベンゼン、トルエン若しくはキシレン等の芳香族炭化水素類；塩化メチレン、クロロホルム若しくは１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類；テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン若しくは１，４－ジオキサン等のエーテル類；アセトニトリル若しくはプロピオニトリル等のニトリル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド若しくはＮ－メチルピロリドン等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられる。好ましくは、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン等のアミド類が使用される。溶媒の使用量は、特に制限はないが、化合物（１３）の質量に対して、通常、１～５０倍量であり、好ましくは、５～３０倍量である。
　使用される塩基としては、例えば、酢酸ナトリウム若しくは酢酸カリウム等のアルカリ金属酢酸塩；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩；又はトリエチルアミン若しくはジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられ、好ましくは、炭酸カリウム、炭酸セシウム、トリエチルアミン又はジイソプロピルエチルアミンである。塩基の使用量は、化合物（１３）１モルに対して、通常、０．９～１０倍モル量であり、好ましくは、１～５倍モル量である。
　反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、０℃～１５０℃であり、好ましくは、２０℃～１２０℃である。
　反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１分間～４８時間であり、好ましくは、０．５時間～２４時間である。
　反応圧力は、必要に応じて適宜設定され、加圧、減圧、大気圧のいずれでもよいが、好ましくは、大気圧である。反応雰囲気は、必要に応じて適宜選ばれた雰囲気で行うことができるが、好ましくは、空気雰囲気、又は窒素若しくはアルゴン等の不活性気体雰囲気である。
（合成６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　ＰＧは、保護基であり、Ｙは、ボロン酸基又はボロン酸エステル置換基である。ここでボロン酸エステル置換基Ｙの例としては、ボロン酸ジイソプロピルエステル基、ボロン酸ピナコールエステル基、ボロン酸ネオペンチルグリコールエステル基、ボロン酸カテコールエステル基等が挙げられる。
　合成６の工程１０は、溶媒中、化合物（１５）のヒドロキシ基に保護基を導入し、化合物（１６）を得る工程である。
　化合物（１５）、すなわち（２－ブロモ－３－フルオロフェニル）メタノールは、公知であるか、又は公知の化合物より公知の方法に準じて製造できる。
　ヒドロキシ基への保護基の導入は、公知技術、例えば、上記のProtective Groups in Organic Synthesis 第４版、T. W. Greene、P. G. M. Wuts著、John Wiley & Sons Inc.の記載又は本明細書の実施例に準じて、適宜実施できる。
　合成６の工程１１は、溶媒中、不活性気体雰囲気下、パラジウム触媒及び塩基の存在下、化合物（１６）とボロン酸化試薬とを反応させて、ボロン酸基又はボロン酸エステル置換基を導入し、化合物（１７）を得る工程である。
　ボロン酸化試薬は、公知であるか、又は公知の化合物より公知の方法に準じて製造できる。ボロン酸化試薬の例としては、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリイソプロピル、ビス（ピナコラト）ジボラン、ビス（ネオペンチルグリコラト）ジボラン、ビス（カテコラト）ジボラン等が挙げられる。ボロン酸化試薬の使用量は、化合物（１６）１モルに対して、通常、０．９～５倍モル量、好ましくは１．１～３倍モル量である。
　使用される溶媒としては、反応を阻害せず、原料、塩基及び触媒をある程度溶解する溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ベンゼン若しくはトルエン等の芳香族炭化水素類；テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン若しくは１，４－ジオキサン等のエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール若しくはイソプロパノール等のアルコール類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド若しくはＮ－メチルピロリドン等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；アセトニトリル等のニトリル類；水；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられ、好ましくは、トルエン、１，４－ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド又はアセトニトリルである。
　使用される不活性気体としては、例えば、窒素、ヘリウム又はアルゴン等が挙げられる。
　使用されるパラジウム触媒としては、例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド若しくは１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウムジクロリド等の有機パラジウム錯体等が挙げられ、好ましくは、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（II）ジクロリドである。触媒としてのパラジウムの使用量は、化合物（１６）１モルに対して、通常、０．０００１乃至１倍モル量であり、好ましくは、０．００５乃至０．３倍モル量である。
　使用される塩基としては、例えば、酢酸ナトリウム若しくは酢酸カリウム等のアルカリ金属酢酸塩；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩；又はトリエチルアミン若しくはジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられ、好ましくは、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム又はトリエチルアミンである。塩基の使用量は、化合物（１６）１モルに対して、通常、１乃至１０倍モル量であり、好ましくは、１乃至５倍モル量である。
　反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、０℃乃至２００℃であり、好ましくは、３０℃乃至１５０℃である。
　反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１０分間乃至１２０時間であり、好ましくは、０．５時間乃至４８時間である。
　反応圧力は、必要に応じて適宜設定され、加圧、減圧、大気圧のいずれでもよいが、好ましくは、大気圧である。
（合成７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
　Ｘ、Ｒ１、Ｙ、ＰＧ、ｐ及びｑは、上記のとおりである。
　合成７の工程１２は、いわゆる鈴木（Suzuki）反応であり、溶媒中、不活性気体雰囲気下、塩基若しくはフッ化物のいずれかとパラジウム触媒の存在下に、化合物（１１）と化合物（１７）を反応させて、化合物（１８）を得る工程である。
　化合物（１１）は、上記合成４又は５のいずれかに準じて製造できる。化合物（１７）は、上記合成６に準じて製造できる。化合物（１７）の使用量は、化合物（１１）１モルに対して、通常、０．８～３倍モル量、好ましくは０．９～１．５倍モル量である。
　使用される不活性溶媒としては、反応を阻害せず、原料、触媒及び塩基（又はフッ化物）をある程度溶解する溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ベンゼン若しくはトルエン等の芳香族炭化水素類；テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン若しくは１，４－ジオキサン等のエーテル類；メタノール、エタノール、プロパノール若しくはイソプロパノール等のアルコール類；酢酸メチル若しくは酢酸エチル等のエステル類；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド若しくはＮ－メチルピロリドン等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；アセトニトリル等のニトリル類；水；又はこれらの任意の混合溶媒等が挙げられ、好ましくは、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジメトキシエタン－水混合溶媒、１，４－ジオキサン、１，４－ジオキサン－水混合溶媒、トルエン、トルエン－エタノール－水混合溶媒又はトルエン－水混合溶媒である。
　使用される不活性気体としては、例えば、窒素、ヘリウム又はアルゴン等が挙げられる。
　使用されるパラジウム触媒としては、例えば、パラジウム－活性炭素若しくはパラジウム黒等の金属パラジウム類；テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウムジクロリド若しくはトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム等の有機パラジウム錯体；又は塩化パラジウム若しくは酢酸パラジウム等のパラジウム塩類等が挙げられ、好ましくは、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム又は酢酸パラジウムである。触媒としてのパラジウムの使用量は、化合物（１１）１モルに対して、通常、０．０００１～１倍モル量であり、好ましくは、０．００５乃至０．３倍モル量である。
　触媒としてトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、塩化パラジウム又は酢酸パラジウムを用いる場合は、有機ホスフィン化合物を共存させることが好ましい。使用される有機ホスフィン化合物としては、例えば、トリ－ｎ－ブチルホスフィン、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、ブチルジ－１－アダマンチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリ（ｏ－トリル）ホスフィン、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン又は１，２，３，４，５－ペンタフェニル－１’－（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）フェロセン等が挙げられ、好ましくは、トリシクロヘキシルホスフィン、ブチルジ－１－アダマンチルホスフィン、トリフェニルホスフィン又は２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニルである。有機ホスフィン化合物の使用量は、パラジウム１モルに対して、通常、１～５倍モル量であり、好ましくは、１．５～２．５倍モル量である。
　使用される塩基又はフッ化物としては、例えば、酢酸ナトリウム若しくは酢酸カリウム等のアルカリ金属酢酸塩；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩；リン酸三ナトリウム若しくはリン酸三カリウム等のアルカリ金属リン酸塩；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム若しくは水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム若しくは水酸化テトラブチルアンモニウム等の四級アンモニウム水酸化物；又はフッ化セシウム、フッ化テトラメチルアンモニウム、フッ化テトラエチルアンモニウム若しくはフッ化テトラブチルアンモニウム等のフッ化物等が挙げられ、好ましくは、炭酸ナトリウム又はリン酸三カリウムである。塩基又はフッ化物の使用量は、化合物（１１）１モルに対して、通常、１～１０倍モル量であり、好ましくは、１．５～５倍モル量である。
　反応温度は、原料、溶媒等の種類、使用量等によって異なるが、通常、０℃～２００℃であり、好ましくは、５０℃～１５０℃である。
　反応時間は、反応温度等によって異なるが、通常、１０分間～１２０時間であり、好ましくは、０．５時間～４８時間である。
　反応圧力は、必要に応じて適宜設定され、加圧、減圧、大気圧のいずれでもよいが、好ましくは、大気圧である。
　合成７の工程１３は、化合物（１８）を脱保護に付し、化合物（１８）の保護基ＰＧを除去し、化合物（１）を得る工程である。
　脱保護条件は、公知技術、例えば、上記のProtective Groups in Organic Synthesis 第４版、T. W. Greene、P. G. M. Wuts著、John Wiley & Sons Inc.の記載又は本明細書の実施例に準じて、適宜実施できる。
　なお、化合物（１８）が、保護基ＰＧ以外の保護基を有する場合、脱保護条件を適宜選択し、保護基ＰＧのみを除去することが好ましい。
（合成８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　Ｘ、Ｒ１、Ｙ、ＰＧ、ｐ及びｑは、上記のとおりである。
　合成８の工程１４は、いわゆる鈴木（Suzuki）反応であり、溶媒中、不活性気体雰囲気下、塩基若しくはフッ化物のいずれかとパラジウム触媒の存在下に、化合物（６）と化合物（１７）を反応させて、化合物（１９）を得る工程である。
　化合物（６）は、上記合成１～３のいずれかに準じて製造できる。化合物（１７）は、上記合成６に準じて製造できる。
　合成８の工程１４は、上記合成７の工程１２と同様の条件を用いて実施できる。
　合成８の工程１５は、化合物（１９）を脱保護工程に付し、化合物（１９）の保護基ＰＧを除去し、化合物（２０）を得る工程である。
　脱保護条件は、公知技術、例えば、上記のProtective Groups in Organic Synthesis 第４版、T. W. Greene、P. G. M. Wuts著、John Wiley & Sons Inc.の記載又は本明細書の実施例に準じて、適宜実施できる。
　なお、化合物（２０）が、保護基ＰＧ以外の保護基を有する場合、脱保護条件を適宜選択し、保護基ＰＧのみを除去することが好ましい。
　合成８の工程１６は、溶媒中、場合により塩基の存在下、化合物（２０）と化合物（１０）を反応させて、化合物（１）を得る工程である。
　合成８の工程１６は、上記合成４の工程７と同様の条件を用いて実施できる。
（合成９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
　Ｘ、Ｒ１、Ｙ、ＰＧ、ｐ及びｑは、上記のとおりである。
　合成９の工程１７は、いわゆる鈴木（Suzuki）反応であり、溶媒中、不活性気体雰囲気下、塩基若しくはフッ化物のいずれかとパラジウム触媒の存在下に、化合物（１３）と化合物（１７）を反応させて、化合物（２１）を得る工程である。
　化合物（１３）は、上記合成５の工程８に準じて製造できる。化合物（１７）は、上記合成６に準じて製造できる。
　合成９の工程１７は、上記合成７の工程１２と同様の条件を用いて実施できる。
　合成９の工程１８は、溶媒中、塩基の存在下、化合物（２１）と化合物（１４）を反応させて、化合物（１８）を得る工程である。
　合成９の工程１８は、上記合成５の工程９と同様の条件を用いて実施できる。
　合成９の工程１９は、化合物（１８）を脱保護工程に付し、化合物（１８）の保護基ＰＧを除去し、化合物（１）を得る工程であり、上記合成７の工程１３と同様の条件を用いて実施できる。
（合成１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
　Ｘ、Ｒ１、Ｈａｌ、Ｙ、ＰＧ、ｐ及びｑは、上記のとおりである。
　合成１０の工程２０は、いわゆる鈴木（Suzuki）反応であり、溶媒中、不活性気体雰囲気下、塩基若しくはフッ化物のいずれかとパラジウム触媒の存在下に、化合物（３）と化合物（１７）を反応させて、化合物（２２）を得る工程である。
　化合物（３）は、公知であるか、又は公知の化合物より公知の方法に準じて製造できる。化合物（１７）は、上記合成６に準じて製造できる。
　合成１０の工程２０は、上記合成７の工程１２と同様の条件を用いて実施できる。
　合成１０の工程２１は、溶媒中、塩基の存在下、化合物（２２）と化合物（８）を反応させて、化合物（２３）を得る工程である。
　化合物（８）は、公知であるか、又は公知の化合物より公知の方法に準じて製造できる。
　合成１０の工程２１は、上記合成３の工程５と同様の条件を用いて実施できる。
　合成１０の工程２２は、溶媒中、酸を用いて、化合物（２３）よりカルボニル保護基を脱保護すると共に、化合物（２３）の保護基ＰＧを除去し、化合物（２０）を得る工程である。
　脱保護条件は、公知技術、例えば、上記のProtective Groups in Organic Synthesis 第４版、T. W. Greene、P. G. M. Wuts著、John Wiley & Sons Inc.の記載又は本明細書の参考例に準じて、適宜実施できる。
　合成１０の工程２３は、溶媒中、塩基の存在下、化合物（２０）と化合物（１０）を反応させて、化合物（１）を得る工程である。
　合成１０の工程２３は、上記合成４の工程７と同様の条件を用いて実施できる。
　上記合成１～１０により、製法１に使用する化合物（１）が得られる。しかしながら、上記合成１～１０に示した各工程及び原料の適切な組み合わせ及び／又は適切な反応順序の入れ替え、適切な保護基の導入及び／又は除去等により、上記合成１～１０に示した反応スキーム以外にも、製法１に使用する化合物（１）が得られる。
　各工程において、得られた化合物は、公知の手段により単離・精製してもよいが、そのまま次の工程に付してもよい。単離・精製は、通常の操作、例えば、ろ過、抽出、結晶化、各種カラムクロマトグラフィー等を用いて実施され得る。
　特定の実施態様において、本発明は、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物に関し、好ましくは、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩と、少なくとも１種の薬理上許容しうる添加剤とを含有する医薬組成物に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置のための、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物に関し、好ましくは、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩と、少なくとも１種の薬理上許容しうる添加剤とを含有する医薬組成物に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、糖尿病性腎症の処置のための、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物に関し、好ましくは、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩と、少なくとも１種の薬理上許容しうる添加剤とを含有する医薬組成物に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、非アルコール性脂肪性肝炎の処置のための、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物に関し、好ましくは、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩と、少なくとも１種の薬理上許容しうる添加剤とを含有する医薬組成物に関する。
　一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬組成物は、化合物自体で（原末のままで）あってもよく、或いは適宜の薬理上許容しうる添加剤等と混合して製造される、錠剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、顆粒剤、細粒剤、丸剤、懸濁剤、乳剤、経皮吸収剤、座剤、軟膏剤、ローション、吸入剤、点眼剤又は注射剤等の製剤の形態であってもよく、経口又は非経口（静脈内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、経皮投与、経鼻投与、経気道投与、経肺投与、点眼投与、皮内投与又は皮下投与等）で投与できる。
　これらの製剤は、賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、乳化剤、安定剤、矯味矯臭剤、希釈剤、等張化剤、緩衝剤、ｐＨ調節剤、可溶化剤、増粘剤、分散剤、保存剤（防腐剤）等の添加剤を使用して、周知の方法で製造される。
　賦形剤は、例えば、有機系賦形剤又は無機系賦形剤が挙げられる。有機系賦形剤は、例えば、乳糖、ショ糖、ブドウ糖、マンニトール若しくはソルビトール等の糖誘導体；トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、α－デンプン若しくはデキストリン等のデンプン誘導体；結晶セルロース等のセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；又はプルラン等が挙げられる。無機系賦形剤は、例えば、軽質無水珪酸；又は硫酸カルシウム等の硫酸塩等が挙げられる。
　滑沢剤は、例えば、ステアリン酸；ステアリン酸カルシウム若しくはステアリン酸マグネシウム等のステアリン酸金属塩；タルク；コロイドシリカ；ビーズワックス若しくはゲイロウ等のワックス類；硼酸；アジピン酸；硫酸ナトリウム等の硫酸塩；グリコール；フマル酸；安息香酸ナトリウム；Ｄ，Ｌ－ロイシン；ラウリル硫酸ナトリウム；無水珪酸若しくは珪酸水和物等の珪酸類；又は上記の賦形剤におけるデンプン誘導体等が挙げられる。
　結合剤は、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、マクロゴール又は上記の賦形剤で示された化合物等が挙げられる。
　崩壊剤は、例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム若しくは内部架橋カルボキシメチルセルロースカルシウム等のセルロース誘導体；架橋ポリビニルピロリドン；又はカルボキシメチルスターチ若しくはカルボキシメチルスターチナトリウム等の化学修飾されたデンプン若しくはセルロース誘導体等が挙げられる。
　乳化剤は、例えば、ベントナイト若しくはビーガム等のコロイド性粘土；ラウリル硫酸ナトリウム等の陰イオン界面活性剤；塩化ベンザルコニウム等の陽イオン界面活性剤；又はポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル若しくはショ糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等が挙げられる。
　安定剤は、例えば、メチルパラベン若しくはプロピルパラベン等のパラヒドロキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール若しくはフェニルエチルアルコール等のアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール若しくはクレゾール等のフェノール類；チメロサール；無水酢酸；又はソルビン酸等が挙げられる。
　矯味矯臭剤は、例えば、サッカリンナトリウム若しくはアスパラテーム等の甘味料；クエン酸、リンゴ酸若しくは酒石酸等の酸味料；又はメントール、レモンエキス若しくはオレンジエキス等の香料等が挙げられる。
　希釈剤は、通常希釈剤として使用される化合物であり、例えば、水、乳糖、マンニトール、ブドウ糖、ショ糖、硫酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶性セルロース、水、エタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、デンプン、ポリビニルピロリドン又はこれらの混合物等が挙げられる。
　等張化剤としては、例えばグリセリン、プロピレングリコール、塩化ナトリウム、塩化カリウム、ソルビトール、マンニトール等を挙げることができる。
　緩衝剤としては例えば、リン酸、リン酸塩、クエン酸、酢酸、ε-アミノカプロン酸等を挙げることができる。
　ｐＨ調節剤としては、例えば塩酸、クエン酸、リン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ホウ酸、ホウ砂、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等を挙げることができる。
　可溶化剤としては、例えばポリソルベート８０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、マクロゴール４０００等を挙げることができる。
　増粘剤及び分散剤としては、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系高分子、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等を、また、安定化剤としては、例えばエデト酸、エデト酸ナトリウム等を挙げることができる。
　保存剤（防腐剤）としては、例えば汎用のソルビン酸、ソルビン酸カリウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール等が挙げられ、これらの保存剤を組み合わせて使用することもできる。
　その他、投与形態に応じて、適切な添加剤を使用できる。例えば、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩を、経鼻投与又は経気道投与用にエアロゾル剤とする場合は、例えばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン若しくはジクロロテトラフルオロエタン等のクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）類、又は二酸化炭素等を噴射剤として使用できる。
　本発明の医薬組成物の有効成分の投与量は、患者の症状、年齢、体重等の条件により変化し得るが、経口投与の場合には、各々、１回当たり下限０．００１ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは０．０１ｍｇ／Ｋｇ）、上限２０ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは１０ｍｇ／Ｋｇ）を、非経口投与の場合には、各々、１回当たり下限０．０００１ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは０．０００５ｍｇ／Ｋｇ）、上限１０ｍｇ／Ｋｇ（好ましくは５ｍｇ／Ｋｇ）を、成人に対して１日当たり１～６回、症状に応じて投与できる。
　特定の実施態様において、本発明は、ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置に使用するための、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置用の医薬を製造するための、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩の使用に関する。
　特定の実施態様において、本発明は、治療有効量の、上記各特定の実施態様で示したような一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩を、それを必要とする患者に投与することを含む、ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置方法に関する。
　本発明において、疾患を「処置する」又は疾患の「処置」とは、（１）疾患を妨げること、すなわち疾患に曝されているか又は罹りやすくなっている可能性があるが、まだ疾患の症状を経験していないか又は示していない被検体において、疾患の臨床症状を発生させないこと、（２）疾患を阻害すること、すなわち疾患又はその臨床症状の発生を抑えること、あるいは（３）疾患を軽減すること、すなわち疾患又はその臨床症状の一時的又は永久的な後退を引き起こすことを含む。
　本発明において、「治療有効量」とは、被検体に投与される場合、（ｉ）疾患を治療又は予防するか、（ii）疾患の１つ以上の症状を減ずるか、改善するか又は除去するか、あるいは（iii）疾患の１つ以上の症状の発症を妨げるか又は遅らせる、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の量を意味する。治療有効量は、使用される本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物、処置される病態、処置される疾患の重篤度、被検体の年齢及び相対的な健康状態、投与の経路及び形態、診察にあたる医師又は獣医の判断ならびに他の要因に応じて変化する。
 
シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおけるＤＩＯＬシリカゲルとは、富士シリシア化学社製ＣＨＲＯＭＡＴＯＲＥＸ（商品名）ＤＩＯＬ　ＭＢ　１００－４０／７５を示す。
　シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおけるＤＮＨシリカゲルとは、富士シリシア化学社製ＣＨＲＯＭＡＴＯＲＥＸ（商品名）ＤＮＨ　ＭＢ　１００－４０／７５を示す。
　マススペクトルのイオン化モードのＤＵＩＳとは、ＥＳＩとＡＰＣＩのミックスモードである。
　１Ｈ－ＮＭＲは、特記しない限り、テトラメチルシランを内部標準（０ｐｐｍ）とする化学シフト（δ）で表示され、カップリング定数（Ｊ値）はＨｚ単位で表記する。また、各ピークの分裂パターンの略号は、次のとおりの意味である。ｓ：シングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｑ：カルテット、ｑｕｉｎ：クインテット、ｓｅｘｔ：セクテット、ｓｅｐ：セプテット、ｂｒ　ｓ：ブロードシングレット、ｍ：マルチプレット。
　実施例及び参考例中に記載される略号は、通常、有機化学、薬学の分野で一般的に使用される意味で使用される。各略号は、具体的には、以下のように当業者に理解されるものである。
ＴＥＡ：トリエチルアミン
ＤＩＰＥＡ：Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＣＤＩ：１，１’－カルボニルジイミダゾール
ＴＢＭＥ：ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル
ＤＨＰ：３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン
ＰＰＴＳ：パラトルエンスルホン酸ピリジニウム
ＤＭＡＰ：Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン
ＢＡＳＴ：ビス（２－メトキシエチル）アミノサルファートリフルオリド
ＮＭＰ：Ｎ－メチルピロリドン
ＴＢＳ：ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル
ＴＨＰ：テトラヒドロピラン－２－イル
　実施例に用いた化合物は以下のように合成した。
［実施例］
（実施例１）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
　参考例７－１と同様にして合成した１－［５－（２－フルオロー３－ヒドロキシメチルフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム１．７８ｇ（５．８９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２０ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１．９１ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン２．１２ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２．０９ｇ（５．４０ｍｍｏｌ、収率９２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (br s, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.85 - 4.78 (m, 4H), 3.83 (s, 3H)。
（実施例２）
３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
　参考例７－２と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム８０．５ｍｇ（０．２５４ｍｍｏｌ）及びＣＤＩ９６．３ｍｇ（０．５９４ｍｍｏｌ）に、ＤＭＦ２．６ｍＬを加え、超音波処理を行い、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン９８．４ｍｇ（０．５４６ｍｍｏｌ）を加え、超音波処理を行い、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に塩化メチレン１５ｍＬ及び水２５ｍＬを加え攪拌後、氷冷し、析出した固体を濾取し、水及びジエチルエーテルで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物５９．７ｍｇ（０．１４９ｍｍｏｌ、収率５８％）を灰白色固体として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (s, 2H), 7.58 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.36 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.76 (m, 4H), 4.09 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.22 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。
（実施例３）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
　参考例７－３と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシム１２４ｍｇ（０．４０６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１４０ｍｇ（０．８６３ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１５０ｍｇ（０．８３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１４３ｍｇ（０．３６６ｍｍｏｌ、収率９０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３９１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (br s, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.76 (m, 4H)。
（実施例４）
３－［２－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－６２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
　参考例１３－１と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）　オキシム１２９ｍｇ（０．３２０ｍｍｏｌ）及びＣＤＩ１１９ｍｇ（０．７３４ｍｍｏｌ）に、ＤＭＦ３ｍＬを加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１２５ｍｇ（０．６９４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水２０ｍＬを加え攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥した。得られた固体に酢酸エチルを加え、７５℃で攪拌した。放冷後、ジイソプロピルエーテルを加え、室温で攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物９４．６ｍｇ（０．１９４ｍｍｏｌ、収率６１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.37 (m, 1H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.89 - 4.78 (m, 4H), 0.92 (s, 9H), 0.16 (s, 6H)。
（実施例５）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
　参考例７－４と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－フルオロエチル）　オキシム１５０ｍｇ（０．４５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１６０ｍｇ（０．９９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１６０ｍｇ（０．８９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製することにより標記化合物６３ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ、収率３３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４２０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.80 (m, 4H), 4.73 - 4.55 (m, 2H), 4.34 - 4.21 (m, 2H)。
（実施例６）
３－（２－｛３－［（２，２－ジフルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
　参考例７－５と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，２－ジフルオロエチル）　オキシム８０ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７４ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン８２ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物６６ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ、収率６５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.66 - 8.61 (m, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 6.25 (tt, J = 3.6, 54.8 Hz, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.89 - 4.81 (m, 4H), 4.32 (dt, J = 3.6, 14.6 Hz, 2H)。
（実施例７）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２，２，２－トリフルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
　参考例７－６と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，２，２－トリフルオロエチル）　オキシム１２４ｍｇ（０．３３５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１２０ｍｇ（０．７４０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１２０ｍｇ（０．６６６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物８０．８ｍｇ（０．１７７ｍｍｏｌ、収率５３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.40 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.92 - 4.83 (m, 4H), 4.70 (q, J = 9.0 Hz, 2H)。
（実施例８）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－フルオロプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
　参考例７－７と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロプロピル）　オキシム９６ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ８９ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン９９ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物０．１０ｇ（０．２３ｍｍｏｌ、収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.66 - 8.60 (m, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.79 (m, 4H), 4.54 (td, J = 6.0, 47.2 Hz, 2H), 4.14 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.12 - 1.90 (m, 2H)。
（実施例９）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－６７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
　参考例７－８と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシム９４ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７４ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン８１ｍｇ（０．４５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物８５ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ、収率７４％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.56 - 7.46 (m, 1H), 7.45 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.75 (m, 4H), 4.63 - 4.57 (m, 1H), 4.23 - 4.12 (m, 2H), 3.87 - 3.70 (m, 2H), 3.67 - 3.57 (m, 1H), 3.49 - 3.38 (m, 1H), 1.82 - 1.34 (m, 6H)。
（実施例１０）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロポキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－６８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
　参考例７－９と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム１８０ｍｇ（０．４１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１３６ｍｇ（０．８３９ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１５１ｍｇ（０．８３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１４５ｍｇ（０．２８１ｍｍｏｌ、収率６７％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.57 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.24 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.62 - 4.48 (m, 1H), 4.11 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.81 - 3.63 (m, 2H), 3.52 - 3.37 (m, 2H), 1.87 (quin, J = 6.4 Hz, 2H), 1.76 - 1.38 (m, 6H)。
（実施例１１）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－６９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
　参考例７－１０と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム１９０ｍｇ（０．４２７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１６０ｍｇ（０．９８７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１６０ｍｇ（０．８８８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、５０℃で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１６６ｍｇ（０．３１３ｍｍｏｌ、収率７３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：５３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.77 (m, 4H), 4.56 - 4.52 (m, 1H), 4.09 - 4.01 (m, 2H), 3.77 - 3.31 (m, 4H), 1.76 - 1.36 (m, 10H)。
（実施例１２）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－メトキシエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
　参考例７－１１と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシム６６ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６２ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン７０ｍｇ（０．３９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１９時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物７３ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ、収率８９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.18 - 4.12 (m, 2H), 3.60 - 3.54 (m, 2H), 3.27 (s, 3H)。
（実施例１３）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝エトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－７０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
　参考例７－１２と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝エチル］　オキシム１０５ｍｇ（０．２２８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ８５ｍｇ（０．５２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン８５ｍｇ（０．４７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物９８ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ、収率７９％）を白色泡状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.60 - 4.56 (m, 1H), 4.18 - 4.12 (m, 2H), 3.78 - 3.38 (m, 8H), 1.76 - 1.34 (m, 6H)。
（実施例１４）
［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］メチル　ピバラート（化合物ＩＩ－３１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
　参考例７－１３と同様にして合成した｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝メチル　ピバラート３４ｍｇ（０．０８４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ３０ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン３０ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）及び（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物２２ｍｇ（０．０４５ｍｍｏｌ、収率５４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳI，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (s, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.68 (s, 2H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.80 (m, 4H), 1.17 (s, 9H)。
（実施例１５）
３－［２－（３－｛［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－７６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
　参考例７－１４と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム１４７ｍｇ（０．３５３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１８３ｍｇ（１．１３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１３０ｍｇ（０．７２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～９０：１０（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物１４９ｍｇ（０．２９７ｍｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.44 - 7.39 (m, 1H), 7.32 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.79 (m, 4H), 4.09 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.91 (dd, J = 4.0, 11.9 Hz, 2H), 3.66 (dd, J = 6.1, 11.9 Hz, 2H), 2.02 - 1.95 (m, 1H), 1.34 (s, 3H), 1.31 (s, 3H)。
（実施例１６）
３－［２－（３－｛［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メトキシ）］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－７７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
　参考例７－１５と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム１４３ｍｇ（０．３５５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１７３ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１２８ｍｇ（０．７１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～９０：１０（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物１３７ｍｇ（０．２８１ｍｍｏｌ、収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.44 - 7.40 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.79 (m, 4H), 4.34 - 4.27 (m, 1H), 4.10 - 4.02 (m, 3H), 3.68 (dd, J = 6.4, 8.4 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 1.28 (s, 3H)。
（実施例１７）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－メトキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－８０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
　参考例７－１６と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－メトキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム１３４ｍｇ（０．２８２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ９２ｍｇ（０．５７ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１０２ｍｇ（０．５６６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１２９ｍｇ（０．２３１ｍｍｏｌ、収率８２％）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.35 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.77 (m, 4H), 4.58 - 4.52 (m, 1H), 4.12 - 4.03 (m, 2H), 3.77 - 3.56 (m, 2H), 3.47 - 3.34 (m, 4H), 3.25 (s, 3H), 2.29 - 2.12 (m, 1H), 1.86 - 1.36 (m, 6H)。
（実施例１８）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－メトキシ－３－（トリチルオキシ）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－８９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
　参考例７－１７と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－メトキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム０．１２ｇ（０．１９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６２ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６８ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物０．１２ｇ（０．１７ｍｍｏｌ、収率８９％）を白色泡状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.65 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.57 - 7.19 (m, 18H), 5.07 (s, 2H), 4.85 - 4.77 (m, 2H), 4.73 - 4.53 (m, 2H), 4.18 - 4.06 (m, 2H), 3.66 - 3.59 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 3.21 - 2.98 (m, 2H)。
（実施例１９）
３－［２－（３－｛［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－７８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
　参考例７－１８と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシム９０ｍｇ（０．２２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７０ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）を加え、室温で６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン７８ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物０．１０ｇ（０．２０ｍｍｏｌ、収率９１％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.17 - 4.05 (m, 3H), 4.02 (dd, J = 6.0, 8.0 Hz, 1H), 3.61 - 3.44 (m, 1H), 1.95 - 1.78 (m, 2H), 1.32 (s, 3H), 1.27 (s, 3H)。
（実施例２０）
１－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタート（化合物ＩＩ－５２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
　参考例７－１９と同様にして合成した１－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタート６６ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ５２ｍｇ（０．３２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５７ｍｇ（０．３２ｍｍｏｌ）を加え、室温で６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物５８ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ、収率７５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.47 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.27 (m, 1H), 5.20 - 5.13 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.88 - 4.73 (m, 4H), 4.22 - 4.09 (m, 2H), 3.57 - 3.44 (m, 2H), 3.27 (s, 3H), 2.04 (s, 3H)。
（実施例２１）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－フルオロ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－７５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
　参考例７－２０と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム６５ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６８ｍｇ（０．４２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、ＣＤＩ３０ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５１ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～９０：１０（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物５２ｍｇ（０．０９５ｍｍｏｌ、収率６８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５４８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.40 (m, 1H), 7.33 - 7.28 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.80 (m, 4H), 4.64 - 4.42 (m, 3H), 4.16 - 4.07 (m, 2H), 3.77 - 3.62 (m, 2H), 3.49 - 3.40 (m, 2H), 2.42 - 2.30 (m, 1H), 1.76 - 1.58 (m, 2H), 1.54 - 1.41 (m, 4H)。
（実施例２２）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－９０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
　参考例７－２１と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム１．７ｇ（２．８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１．０ｇ（６．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１８時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１．１ｇ（６．１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１．９ｇ（２．７ｍｍｏｌ、収率９６％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.65 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.58 - 7.22 (m, 18H), 5.08 (s, 2H), 5.04 - 4.85 (m, 1H), 4.84 - 4.78 (m, 2H), 4.76 - 4.62 (m, 2H), 4.47 - 4.14 (m, 2H), 3.37 - 3.13 (m, 2H)。
（実施例２３）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛３－メトキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－８１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
　参考例７－２２と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－メトキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム７９ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１０８ｍｇ（０．６６６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１２０ｍｇ（０．６６６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６２ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ、収率６５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.46 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.76 (m, 4H), 4.67 - 4.53 (m, 1H), 4.17 - 4.07 (m, 2H), 3.87 - 3.23 (m, 8H), 1.95 - 1.34 (m, 8H)。
（実施例２４）
４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン－１，２－ジイル　ジアセタート（化合物ＩＩ－５３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
　参考例２６と同様にして合成した４－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝ブタン－１，２－ジイル　ジアセタート５３ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ４７ｍｇ（０．２９ｍｍｏｌ）を加え、室温で６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５２ｍｇ（０．２９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１８時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２０ｍｇ（０．０３７ｍｍｏｌ、収率３１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５４６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.15 - 5.02 (m, 3H), 4.87 - 4.76 (m, 4H), 4.22 (dd, J = 3.2, 12.0 Hz, 1H), 4.16 - 4.01 (m, 3H), 2.03 (s, 3H), 2.01 (s, 3H), 1.99 - 1.82 (m, 2H)。
（実施例２５）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート（化合物ＩＩ－３６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
　参考例７－２３と同様にして合成した２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル　アセタート２８ｍｇ（０．０７５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ２４ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、ＣＤＩ１２ｍｇ（０．０７４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン４１ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物８．０ｍｇ（０．０１７ｍｍｏｌ、収率２３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.76 (m, 4H), 4.27 - 4.20 (m, 4H), 2.04 (s, 3H)。
（実施例２６）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　プロピオナート（化合物ＩＩ－３７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
　参考例７－２４と同様にして合成した２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル　プロピオナート８２．２ｍｇ（０．２１２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７０．０ｍｇ（０．４３２ｍｍｏｌ）を加え、室温で４．２５時間攪拌した。次いで、ＤＭＦ２ｍＬ及び炭酸グアニジン９４．２ｍｇ（０．５２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間攪拌した。反応終了後、反応液を水３０ｍＬに注加した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物８５．４ｍｇ（０．１８０ｍｍｏｌ、収率８５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.66 - 8.61 (m, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 4.28 - 4.20 (m, 4H), 2.34 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 1.04 (t, J = 7.5 Hz, 3H)。
（実施例２７）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ブチラート（化合物ＩＩ－３８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
　参考例７－２５と同様にして合成した２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル　ブチラート９３ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７９ｍｇ（０．４９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン９１ｍｇ（０．５１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液を水２５ｍＬに注加した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１０４ｍｇ（０．２１ｍｍｏｌ、収率９１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.77 (m, 4H), 4.28 - 4.20 (m, 4H), 2.30 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.55 (sext, J = 7.3 Hz, 2H), 0.89 (t, J = 7.3 Hz, 3H)。
（実施例２８）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ベンゾアート（化合物ＩＩ－３９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
　参考例７－２６と同様にして合成した２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル　ベンゾアート９０．９ｍｇ（０．２０８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６８．２ｍｇ（０．４２７ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。次いで、ＤＭＦ２ｍＬ及び炭酸グアニジン９１．３ｍｇ（０．５０７ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液を水３０ｍＬに注加した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物９０．７ｍｇ（０．１７４ｍｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.62 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 8.03 - 7.96 (m, 2H), 7.71 - 7.64 (m, 1H), 7.59 - 7.38 (m, 4H), 7.33 - 7.21 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.84 - 4.76 (m, 4H), 4.56 - 4.50 (m, 2H), 4.41 - 4.34 (m, 2H)。
（実施例２９）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　アセタート（化合物ＩＩ－８２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
　参考例７－２７と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　アセタート９０ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６５ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６５ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１１４ｍｇ（不純物を含む）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.79 (m, 4H), 4.59 - 4.53 (m, 1H), 4.11 - 4.07 (m, 4H), 3.76 - 3.36 (m, 4H), 2-63 - 2.42 (m, 1H), 2.02 (s, 3H), 1.75 - 1.38 (m, 6H)。
（実施例３０）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　プロピオナート（化合物ＩＩ－８３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
　参考例７－２８と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　プロピオナート８５ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６０ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６０ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物９８ｍｇ（不純物を含む）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.65 - 8.61 (m, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.57 - 4.53 (m, 1H), 4.15 - 4.04 (m, 4H), 3.75 - 3.34 (m, 4H), 2.36 - 2.29 (m, 3H), 1.75 - 1.37 (m, 6H), 1.03 (t, J = 7.5 Hz, 3H)。
（実施例３１）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ブチラート（化合物ＩＩ－８４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
　参考例７－２９と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ブチラート８９ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６０ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６０ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物９２ｍｇ（不純物を含む）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 4.57 - 4.53 (m, 1H), 4.16 - 4.03 (m, 4H), 3.75 - 3.64 (m, 2H), 3.47 - 3.35 (m, 2H), 2.37 - 2.32 (m, 1H), 2.29 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.74 - 1.38 (m, 8H), 0.88 (t, J = 7.3 Hz, 3H)。
（実施例３２）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　イソブチラート（化合物ＩＩ－８５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
　参考例７－３０と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　イソブチラート１１７ｍｇ（０．２２１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７２．０ｍｇ（０．４４４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン８０．０ｍｇ（０．４４４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１１９ｍｇ（０．１９３ｍｍｏｌ、収率８８％）を白色泡状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.78 (m, 4H), 4.62 - 4.49 (m, 1H), 4.16 - 4.02 (m, 4H), 3.74 - 3.58 (m, 2H), 3.49 - 3.33 (m, 2H), 2.55 (sep, J = 7.0 Hz, 1H), 2.41 - 2.27 (m, 1H), 1.80 - 1.35 (m, 6H), 1.09 (d, J = 7.0 Hz, 6H)。
（実施例３３）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ピバラート（化合物ＩＩ－８６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
　参考例７－３１と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ピバラート９９ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６５ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン７０ｍｇ（０．３９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物０．１１ｇ（０．１７ｍｍｏｌ、収率９４％）を白色泡状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.78 (m, 4H), 4.59 - 4.53 (m, 1H), 4.18 - 4.01 (m, 4H), 3.84 - 3.61 (m, 2H), 3.49 - 3.34 (m, 2H), 2.40 - 2.28 (m, 1H), 1.82 - 1.35 (m, 6H), 1.15 (s, 9H)。
（実施例３４）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ヘキサノアート（化合物ＩＩ－８７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
　参考例７－３２と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ヘキサノアート１８８ｍｇ（０．３３７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１０９ｍｇ（０．６７２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１２１ｍｇ（０．６７２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１６３ｍｇ（０．２５３ｍｍｏｌ、収率７５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：６４４［Ｍ＋１］＋。
（実施例３５）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ベンゾアート（化合物ＩＩ－８８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
　参考例７－３３と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ベンゾアート１０９ｍｇ（０．１９３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６５．２ｍｇ（０．４０２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、ＣＤＩ６５．０ｍｇ（０．４０１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン７０．０ｍｇ（０．３８９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～８８：１２（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物１０２ｍｇ（０．１５７ｍｍｏｌ、収率８１％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：６５０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 8.00 - 7.96 (m, 2H), 7.66 - 7.61 (m, 1H), 7.54 - 7.48 (m, 3H), 7.44 - 7.39 (m, 1H), 7.32 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.82 - 4.75 (m, 4H), 4.61 - 4.57 (m, 1H), 4.42 - 4.35 (m, 2H), 4.26 - 4.16 (m, 2H), 3.82 - 3.74 (m, 1H), 3.74 - 3.67 (m, 1H), 3.53 - 3.36 (m, 2H), 2.54 - 2.45 (m, 1H), 1.75 - 1.53 (m, 2H), 1.51 - 1.39 (m, 4H)。
（実施例３６）
２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－７８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
　参考例７－３４と同様にして合成した１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム１．２２ｇ（３．８２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１．４ｇ（８．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１．４ｇ（７．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１．３１ｇ（３．２４ｍｍｏｌ、収率８５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳI，ｍ／ｚ）：４０５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.19 - 8.15 (m, 1H), 7.78 - 7.71 (m, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.83 (m, 4H), 3.82 (s, 3H)。
（実施例３７）
２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－８８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
　参考例７－３５と同様にして合成した１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシム９９ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）懸濁液に、ＣＤＩ１１０ｍｇ（０．６７８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１１０ｍｇ（０．６１１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物８８ｍｇ（０．２２ｍｍｏｌ、収率７１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳI，ｍ／ｚ）：４０８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.20 - 8.15 (m, 1H), 7.79 - 7.70 (m, 1H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.82 (m, 4H)。
（実施例３８）
３－［６－（３－｛［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）－５－フルオロピリジン－３－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１５４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
　参考例７－３６と同様にして合成した１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシム２５５ｍｇ（０．５８８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）懸濁液に、ＣＤＩ２１５ｍｇ（１．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン２１５ｍｇ（１．１９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２４４ｍｇ（０．４７１ｍｍｏｌ、収率８０％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.20 - 8.15 (m, 1H), 7.79 - 7.71 (m, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 1H), 7.44 - 7.38 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.91 - 4.83 (m, 4H), 4.17 - 4.05 (m, 3H), 4.05 - 3.99 (m, 1H), 3.53 - 3.46 (m, 1H), 1.91 - 1.79 (m, 2H), 1.32 (s, 3H), 1.27 (s, 3H)。
（実施例３９）
３－［６－（３－｛［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）－５－フルオロピリジン－３－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１５２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
　参考例７－３７と同様にして合成した１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム５４ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）懸濁液に、ＣＤＩ４５ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン４５ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた油状物を減圧乾燥することにより標記化合物を含む粗体１１６ｍｇを無色油状物として得た。
（実施例４０）
２－フルオロ－３－［５－フルオロ－６－（３－｛［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリジン－３－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１６６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
　参考例７－３８と同様にして合成した１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム５７６ｍｇ（０．９２４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ３００ｍｇ（１．８５ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン３３３ｍｇ（１．８５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６３１ｍｇ（０．８９０ｍｍｏｌ、収率９６％）を白色泡状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.24 - 8.18 (m, 1H), 7.84 - 7.74 (m, 1H), 7.56 - 7.46 (m, 1H), 7.44 - 7.22 (m, 17H), 5.06 (s, 2H), 5.03 - 4.66 (m, 5H), 4.43 - 4.15 (m, 2H), 3.31 - 3.12 (m, 2H)。
（実施例４１）
２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
　参考例７－３９と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム４９ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１０５ｍｇ（０．６４８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６０ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～８８：１２（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物４４ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ、収率６９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.32 - 8.29 (m, 1H), 7.81 - 7.77 (m, 1H), 7.49 - 7.33 (m, 2H), 7.31 - 7.23 (m, 1H), 6.71 - 6.66 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.76 - 4.69 (m, 4H), 3.82 (s, 3H)。
（実施例４２）
２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］－５－メチルピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－７１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
　参考例７－４０と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－３－メチルピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム８５ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１７５ｍｇ（１．０８ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１９４ｍｇ（１．０８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２１ｍｇ（０．０５２ｍｍｏｌ、収率１９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.20 - 8.16 (m, 1H), 7.63 - 7.58 (m, 1H), 7.49 - 7.41 (m, 1H), 7.41 - 7.34 (m, 1H), 7.31 - 7.22 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.81 (m, 4H), 3.81 (s, 3H), 2.25 (s, 3H)。
（実施例４３）
３－｛５－シアノ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１４８２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
　参考例７－４１と同様にして合成した５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ニコチノニトリル１２９ｍｇ（０．３９５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１３０ｍｇ（０．８０２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１５０ｍｇ（０．８３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え撹拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、室温で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物９８．０ｍｇ（０．２３８ｍｍｏｌ、収率６０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４１２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 - 8.54 (m, 1H), 8.26 - 8.22 (m, 1H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 5.03 - 4.99 (m, 4H), 3.84 (s, 3H)。
（実施例４４）
３－｛５－クロロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－３２４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
　参考例７－４２と同様にして合成した１－｛３－クロロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム４０ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）懸濁液に、ＣＤＩ４３ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン４３ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物３９ｍｇ（０．０９３ｍｍｏｌ、収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.34 - 8.28 (m, 1H), 7.93 - 7.88 (m, 1H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.44 - 7.39 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.96 - 4.89 (m, 4H), 3.82 (s, 3H)。
（実施例４５）
３－｛５－（ジフルオロメチル）－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－９６０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
　参考例７－４３と同様にして合成した１－｛３－（ジフルオロメチル）－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム１０８ｍｇ（０．３０７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１２５ｍｇ（０．７７１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、ＣＤＩ５０ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１１２ｍｇ（０．６２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で３０分間攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより、標記化合物１０４ｍｇ（０．２３８ｍｍｏｌ、収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.51 - 8.47 (m, 1H), 8.01 - 7.98 (m, 1H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.44 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 6.97 (m, 2H), 5.07 (s, 2H), 4.94 - 4.83 (m, 4H), 3.83 (s, 3H)。
（実施例４６）
３－｛５－シクロプロピル－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１３０８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
　参考例７－４４と同様にして合成した１－｛３－シクロプロピル－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム１２１ｍｇ（０．３５４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ２００ｍｇ（１．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１３０ｍｇ（０．７２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で３０分間攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物９７．１ｍｇ（０．２２８ｍｍｏｌ、収率６４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.20 - 8.13 (m, 1H), 7.47 - 7.40 (m, 2H), 7.40 - 7.35 (m, 1H), 7.29 - 7.22 (m, 1H), 5.05 (s, 2H), 4.94 - 4.90 (m, 4H), 3.82 (s, 3H), 1.98 - 1.82 (m, 1H), 0.98 - 0.91 (m, 2H), 0.75 - 0.69 (m, 2H)。
（実施例４７）
３－｛５－エチル－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－８５１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
　参考例７－４５と同様にして合成した１－｛３－エチル－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム１１３ｍｇ（０．３４３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１９５ｍｇ（１．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１２４ｍｇ（０．６８８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で３０分間攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物９６．０ｍｇ（０．２３２ｍｍｏｌ、収率６８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４１５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.21 - 8.19 (m, 1H), 7.62 - 7.59 (m, 1H), 7.49 - 7.43 (m, 1H), 7.40 - 7.36 (m, 1H), 7.30 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.85  - 4.81 (m, 4H), 3.81 (s, 3H), 2.59 (q, J = 7.4 Hz, 2H), 1.20 (t, J = 7.5 Hz, 3H)。
（実施例４８）
２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］－５－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１２１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
　参考例７－４６と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム１８９ｍｇ（０．４２６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１４０ｍｇ（０．８６３ｍｍｏｌ）を加え、室温で６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１６０ｍｇ（０．８８８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１７５ｍｇ（０．３３１ｍｍｏｌ、収率７８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.33 - 8.28 (m, 1H), 7.83 - 7.76 (m, 1H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.35 (m, 1H), 7.31 - 7.21 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.93 - 4.77 (m, 4H), 4.57 - 4.47 (m, 1H), 3.85 - 3.69 (m, 4H), 3.44 - 3.20 (m, 1H), 1.88 - 1.27 (m, 12H)。
（実施例４９）
２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］－５－（メトキシメチル）ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１２２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
　参考例７－４７と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム１５７ｍｇ（０．４５５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１５０ｍｇ（０．９２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１７０ｍｇ（０．９４４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で２時間攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１６４ｍｇ（０．３８１ｍｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.32 - 8.25 (m, 1H), 7.77 - 7.72 (m, 1H), 7.50 - 7.43 (m, 1H), 7.42 - 7.35 (m, 1H), 7.30 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.93 - 4.81 (m, 4H), 4.39 (s, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.33 (s, 3H)。
（実施例５０）
２－フルオロ－３－｛５－メトキシ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１３９５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
　参考例７－４８と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－３－メトキシピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム１０４ｍｇ（０．３１４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１５３ｍｇ（０．９４４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１７０ｍｇ（０．９４４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、４０℃で攪拌した後、固体を濾取し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１３ｍｇ（０．０３１ｍｍｏｌ、収率１０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：7.91 - 7.89 (m, 1H), 7.54 - 7.45 (m, 1H), 7.44 - 7.35 (m, 1H), 7.34 - 7.30 (m, 1H), 7.30 - 7.22 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.83 - 4.71 (m, 4H), 3.83 (s, 3H), 3.81 (s, 3H)。
（実施例５１）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（メトキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２０５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
　参考例７－４９と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－メチル　オキシム
１００ｍｇ（０．３０３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１１２ｍｇ（０．６９１ｍｍｏｌ）を加え、室温で６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１０９ｍｇ（０．６０５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１１７ｍｇ（０．２８２ｍｍｏｌ、収率９３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 3.99 - 3.85 (m, 4H), 3.76 (s, 3H), 2.60 - 2.53 (m, 2H), 2.42 - 2.35 (m, 2H)。
（実施例５２）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２４９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
　参考例６１と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－テトラヒドロピラン－２－イル　オキシム２１０ｍｇ（０．５２４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１８９ｍｇ（０．１１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１９０ｍｇ（０．１０５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１１時間攪拌した。反応終了後、反応液を水２０ｍＬに注加し、２０分間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１５１ｍｇ（０．３１１ｍｍｏｌ、収率５９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.18 - 5.14 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.01 - 3.87 (m, 4H), 3.78 - 3.73 (m, 1H), 3.52 - 3.43 (m, 1H), 2.71 - 2.60 (m, 2H), 2.45 - 2.38 (m, 2H), 1.91 - 1.37 (m, 6H)。
（実施例５３）
３－｛２－［４－（エトキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２０６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
　参考例６２－１と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－エチル　オキシム１００ｍｇ（０．２９０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１１０ｍｇ（０．６７８ｍｍｏｌ）を加え、室温で６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１１３ｍｇ（０．６２７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１１４ｍｇ（０．２６５ｍｍｏｌ、収率９１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.56 - 7.46 (m, 1H), 7.44 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.23 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.02 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.95 - 3.89 (m, 4H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.41 - 2.35 (m, 2H), 1.19 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。
（実施例５４）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（イソプロポキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２０８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
　参考例６２－２と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－イソプロピル　オキシム７７．１ｍｇ（０．２１５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７９．６ｍｇ（０．４９１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン８０．８ｍｇ（０．４４８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に塩化メチレン及び水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～６８：３２（Ｖ／Ｖ））で精製した。得られた固体に酢酸エチルを加え、超音波処理を行い、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４５．３ｍｇ（０．１０２ｍｍｏｌ、収率４７％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ： 8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 1H), 7.32 - 7.22 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.22 (sep, J = 6.2 Hz, 1H), 3.98 - 3.87 (m, 4H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H), 1.18 (d, J = 6.2 Hz, 6H)。
（実施例５５）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（プロポキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２０７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
　参考例６２－３と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－プロピル　オキシム８８．８ｍｇ（０．２４８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２．５ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１００ｍｇ（０．６１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１００ｍｇ（０．５５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にトルエンを加え、減圧濃縮する操作を数回繰り返し、得られた固体に酢酸エチルを加え、超音波処理を行い、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１０６ｍｇ（０．２３９ｍｍｏｌ、収率９６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：４４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 6H), 2.61 - 2.55 (m, 2H), 2.41 - 2.34 (m, 2H), 1.60 (sext, J = 7.3 Hz, 2H), 0.89 (t, J = 7.3 Hz, 3H)。
（実施例５６）
３－（２－｛４－［（アリルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２０９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
　参考例６３と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－アリル　オキシム９２．７ｍｇ（０．２６０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２．５ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１００ｍｇ（０．６１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１００ｍｇ（０．５５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にトルエンを加え、減圧濃縮する操作を数回繰り返し、得られた固体に酢酸エチルを加え、超音波処理を行い、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１０７ｍｇ（０．２４２ｍｍｏｌ、収率９３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：４４２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.60 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.58 - 7.44 (m, 1H), 7.42 - 7.33 (m, 1H), 7.31 - 7.23 (m, 1H), 6.02 - 5.92 (m, 1H), 5.31 - 5.24 (m, 1H), 5.21 - 5.16 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.53 - 4.48 (m, 2H), 3.97 - 3.89 (m, 4H), 2.64 - 2.56 (m, 2H), 2.42 - 2.34 (m, 2H)。
（実施例５７）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２５０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
　参考例６５と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシム３８ｍｇ（０．０８５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ３５ｍｇ（０．２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン３２ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１１時間攪拌した。反応終了後、反応液を水１０ｍＬに注加し、塩化メチレン：メタノール＝８０：２０（Ｖ／Ｖ）の混合溶媒で抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～９０：１０（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物４３ｍｇ（０．０８１ｍｍｏｌ、収率９５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (s, 2H), 7.54 - 7.46 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.61 - 4.56 (m, 1H), 4.16 - 4.07(m, 2H), 3.97 - 3.87 (m, 4H), 3.85 - 3.70 (m, 2H), 3.63 - 3.55 (m, 1H), 3.42 - 3.37 (m, 1H), 2.63 - 2.54 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H), 1.80 - 1.36 (m, 6H)。
（実施例５８）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロポキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２５１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
　参考例７－５１と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム９７ｍｇ（０．２１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６９ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）を加え、室温で８時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン７７ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物９２ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ、収率８１％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.58 - 7.47 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.32 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.59 - 4.51 (m, 1H), 4.11 - 4.00 (m, 2H), 3.98 - 3.86 (m, 4H), 3.78 - 3.64 (m, 2H), 3.47 - 3.35 (m, 2H), 2.63 - 2.54 (m, 2H), 2.46 - 2.36 (m, 2H), 1.97 - 1.79 (m, 2H), 1.78 - 1.39 (m, 6H)。
（実施例５９）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２５２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
　参考例７－５２と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム１２３ｍｇ（０．２６０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ８４．０ｍｇ（０．５１８ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン９４．０ｍｇ（０．５２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１１２ｍｇ（０．２０１ｍｍｏｌ、収率７７％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.56 - 4.52 (m, 1H), 4.02 - 3.95 (m, 2H), 3.95 - 3.87 (m, 4H), 3.77 - 3.69 (m, 1H), 3.68 - 3.60 (m, 1H), 3.45 - 3.30 (m, 2H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.42 - 2.34 (m, 2H), 1.79 - 1.36 (m, 10H)。
（実施例６０）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－メトキシエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
　参考例７－５３と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシム１２４ｍｇ（０．３３１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１０７ｍｇ（０．６６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１１９ｍｇ（０．６６１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１２６ｍｇ（０．２７４ｍｍｏｌ、収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.42 - 7.36 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.11 - 4.07 (m, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 3.57 - 3.52 (m, 2H), 3.26 (s, 3H), 2.63 - 2.55 (m, 2H), 2.42 - 2.33 (m, 2H)。
（実施例６１）
３－｛２－［４－（｛２，２－ジメチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロポキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２５４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
　参考例７－５４と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２，２－ジメチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム１３１ｍｇ（０．２６９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１００ｍｇ（０．６１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１００ｍｇ（０．５５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた固体に酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１２１ｍｇ（０．２１２ｍｍｏｌ、収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：５７２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 1H), 7.31 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.54 - 4.50 (m, 1H), 3.96 - 3.88 (m, 4H), 3.83 (s, 2H), 3.76 - 3.66 (m, 1H), 3.47 - 3.37 (m, 2H), 3.07 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 2.63 - 2.56 (m, 2H), 2.43 - 2.35 (m, 2H), 1.77 - 1.36 (m, 6H), 0.91 (s, 3H), 0.91 (s, 3H)。
（実施例６２）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛３－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２５５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
　参考例７－５５と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム１９３ｍｇ（０．３９７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１６０ｍｇ（０．９８７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１４５ｍｇ（０．８０５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、７０℃で１時間攪拌後、室温で１４時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより、標記化合物１８６ｍｇ（０．３２５ｍｍｏｌ、収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５７２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.48 (m, 1H), 7.42 - 7.37 (m, 1H), 7.31 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.77 (dd, J = 2.7, 5.5 Hz, 1H), 4.13 - 4.04 (m, 2H), 3.95 - 3.88 (m, 4H), 3.84 - 3.77 (m, 1H), 3.44 - 3.37 (m, 1H), 2.60 - 2.52 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H), 1.86 - 1.68 (m, 3H), 1.59 - 1.32 (m, 5H), 1.19 (s, 3H), 1.18 (s, 3H)。
（実施例６３）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロポキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２５６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
　参考例７－５６と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム５７ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１．２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ４９ｍｇ（０．３０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５２ｍｇ（０．２９ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで３回抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に、トルエンを加え減圧濃縮する操作を数回繰り返し、ジイソプロピルエーテルを加え、超音波処理を行い、固体を濾取し、減圧乾燥することにより、標記化合物４９ｍｇ（０．０９０ｍｍｏｌ、収率７５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：５４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.61 - 8.57 (m, 2H), 7.54 - 7.46 (m, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.79 - 4.61 (m, 1H), 4.10 - 3.73 (m, 8H), 3.45 - 3.34 (m, 1H), 2.63 - 2.56 (m, 2H), 2.44 - 2.34 (m, 2H), 1.86 - 1.36 (m, 6H), 1.17 - 1.03 (m, 3H)。
（実施例６４）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛２－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロポキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２５７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
　参考例７－５７と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル）｝オキシム１７５ｍｇ（０．３７０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１３５ｍｇ（０．８３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１３５ｍｇ（０．７４９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた固体に酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１１７ｍｇ（０．２１０ｍｍｏｌ、収率５７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：５５８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 - 8.56 (m, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.42 - 7.36 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.56 - 4.51 (m, 1H), 4.02 - 3.80 (m, 6H), 3.77 - 3.67 (m, 1H), 3.63 - 3.37 (m, 2H), 3.34 - 3.18 (m, 1H), 2.63 - 2.55 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H), 2.11 - 2.01 (m, 1H), 1.76 - 1.37 (m, 6H), 0.97 - 0.87 (m, 3H)。
（実施例６５）
３－［２－（４－｛［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
　参考例７－５８と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム３４５ｍｇ（０．７７６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ２５２ｍｇ（１．５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン２８０ｍｇ（１．５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～８８：１２（Ｖ／Ｖ））で精製した。得られた固体に酢酸エチル５ｍＬを加え、７０℃で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物３９３ｍｇ（０．７４２ｍｍｏｌ、収率９６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.44 - 7.36 (m, 1H), 7.34 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.02 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.97 - 3.85 (m, 6H), 3.77 - 3.45 (m, 2H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.43 - 2.37 (m, 2H), 2.03 - 1.94 (m, 1H), 1.33 (s, 3H), 1.32 (s, 3H)。
（実施例６６）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２６２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
　参考例７－５９と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム９７ｍｇ（０．２１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ８０ｍｇ（０．４９ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン８０ｍｇ（０．４４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）及び（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物８３ｍｇ（不純物を含む）を白色泡状物として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：５４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.42 - 7.36 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.01 (s, 2H), 3.97 - 3.89 (m, 4H), 3.61 (d, J = 11.7 Hz, 2H), 3.52 (d, J = 11.7 Hz, 2H), 2.63 - 2.57 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H), 1.35 (s, 3H), 1.29 (s, 3H), 0.85 (s, 3H)。
（実施例６７）
３－［２－（４－｛［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２６０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
　参考例７－６０と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム１３０ｍｇ（０．３０２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１００ｍｇ（０．６１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１１０ｍｇ（０．６１１ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１１８ｍｇ（０．２２９ｍｍｏｌ、収率７６％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.55 - 7.46 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.32 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.33 - 4.21 (m, 1H), 4.06 - 3.98 (m, 3H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 3.67 (dd, J = 6.5, 8.3 Hz, 1H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 1.28 (s, 3H)。
（実施例６８）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート（化合物ＩＩ－２２５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
　参考例７－６１と同様にして合成した２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル　アセタート６９ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ５６ｍｇ（０．３５ｍｍｏｌ）を加え、室温で８時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６２ｍｇ（０．３４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６２ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ、収率７６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.55 - 7.46 (m, 1H), 7.44 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.23 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.25 - 4.13 (m, 4H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 2.63 - 2.55 (m, 2H), 2.44 - 2.36 (m, 2H), 2.03 (s, 3H)。
（実施例６９）
（Ｅ／Ｚ）－２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）ピロリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　（化合物ＩＩ－９２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
　参考例７６と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピロリジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム　ＥＺ混合物５１．１ｍｇ（０．１６２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ５２．４ｍｇ（０．３２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６４．２ｍｇ（０．３５６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１３時間攪拌した。反応終了後、反応液を水２０ｍＬに注加し、室温で５分間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４１．５ｍｇ（０．１０３ｍｍｏｌ、収率６４％）を褐色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 - 8.59 (m, 2H), 7.53 - 7.46 (m, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.26 - 4.20 (m, 2H), 3.87 - 3.77 (m, 5H), 2.87 - 2.80 (m, 2H)。
（実施例７０）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（ヒドロキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
　実施例４と同様にして合成した３－［２－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート９１．６ｍｇ（０．１８８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍＬ）懸濁液に、１Ｍテトラブチルアンモニウム　フルオリド／ＴＨＦ溶液２３０μｌ（０．２３０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮し、水を加え、析出した固体を濾取し、水、ジエチルエーテルで洗浄した。得られた固体に酢酸エチルを加え、７５℃で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール＝９９：１～５０：５０（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物１９．９ｍｇ（０．０５３３ｍｍｏｌ、収率２８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：３７４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (s, 2H), 7.57 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.70 (m, 4H)。
（実施例７１）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－ヒドロキシエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　塩酸塩（化合物ＩＩ－２１　塩酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
　実施例９と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート８５ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１ｍＬ（２ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にＴＢＭＥを加えて、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５９ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ、収率７６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４１８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.67 - 7.59 (m, 1H), 7.58 - 7.50 (m, 1H), 7.40 - 7.31 (m, 1H), 5.37 (s, 2H), 4.86 - 4.80 (m, 4H), 4.05 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 3.61 (t, J = 5.2 Hz, 2H)。
（実施例７２）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
　実施例１０と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロポキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート１４５ｍｇ（０．２８１ｍｍｏｌ）に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液２ｍＬ（４ｍｍｏｌ）を室温で加え、室温で３０分間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に塩化メチレン、ＴＥＡ及び水を加えて攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物６９ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ、収率５７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.56 - 7.46 (m, 1H), 7.45 - 7.35 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.85 - 4.77 (m, 4H), 4.48 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 4.10 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.52 - 3.44 (m, 2H), 1.76 (quin, J = 6.5 Hz, 2H)。
（実施例７３）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（４－ヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
　実施例１１と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート９０ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．３ｍＬ（０．６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製することにより標記化合物６３ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ、収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４４６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.66 - 8.60 (m, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.77 (m, 4H), 4.07 - 4.01 (m, 2H), 3.44 - 3.38 (m, 2H), 1.69 - 1.59 (m, 2H), 1.53 - 1.43 (m, 2H)。
（実施例７４）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
　実施例１３と同様にして合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝エトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート７０ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．２０ｍＬ（０．４０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ５５ｕｌ（０．４０ｍｍｏｌ）を加え、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製した。得られた固体に酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５２ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ、収率８５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (s, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.76 (m, 4H), 4.64 - 4.56 (m, 1H), 4.20 - 4.11 (m, 2H), 3.69 - 3.60 (m, 2H), 3.55 - 3.40 (m, 4H)。
（実施例７５）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－フルオロ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
　実施例２１と同様にして合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－フルオロ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート５２ｍｇ（０．０９５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（０．１０ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．１０ｍＬ（０．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～８８：１２（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物２５ｍｇ（０．０５４ｍｍｏｌ、収率５７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.54 - 7.49 (m, 1H), 7.45 - 7.40 (m, 1H), 7.33 - 7.28 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.87 - 4.80 (m, 4H), 4.52 (dd, J = 5.2 Hz, J = 47.4 Hz, 2H), 4.14 - 4.02 (m, 2H), 3.53 - 3.44 (m, 2H), 2.25 - 2.12 (m, 1H)。
（実施例７６）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（４－ヒドロキシ－３－メトキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
　実施例２３と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛３－メトキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート６３ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．５６ｍＬ（１．１ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び水を加え、析出した固体を濾取し、水、酢酸エチルで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物２０ｍｇ（０．０４２ｍｍｏｌ、収率３８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.69 - 8.60 (m, 2H), 7.67 - 7.57 (m, 1H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.42 - 7.31 (m, 1H), 5.31 (s, 2H), 4.90 - 4.76 (m, 4H), 4.17 - 4.05 (m, 2H), 3.41 (d, J = 5.0 Hz, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.28 - 3.20 (m, 1H), 1.90 - 1.78 (m, 1H), 1.76 - 1.63 (m, 1H)。
（実施例７７）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　アセタート（化合物ＩＩ－５４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
　実施例２９と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　アセタート１１４ｍｇ（０．１９４ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．３０ｍＬ（０．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ０．２０ｍＬ（１．４ｍｍｏｌ）を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製した。得られた油状物にヘキサンを加え、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４４ｍｇ（０．０８７ｍｍｏｌ、収率４５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.66 - 8.60 (m, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 4.13 - 3.99 (m, 4H), 3.49 - 3.42 (m, 2H), 2.19 - 2.11 (m, 1H), 2.02 (s, 3H)。
（実施例７８）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　プロピオナート（化合物ＩＩ－５５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
　実施例３０と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　プロピオナート９８ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．２５ｍＬ（０．５０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ０．２０ｍＬ（１．４ｍｍｏｌ）を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製した。得られた油状物にヘキサンを加え、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４９ｍｇ（０．０９５ｍｍｏｌ、収率５９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.67 - 8.57 (m, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 4.66 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.14 - 3.99 (m, 4H), 3.52 - 3.40 (m, 2H), 2.32 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.19 - 2.10 (m, 1H), 1.03 (t, J = 7.5 Hz, 3H)。
（実施例７９）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ブチラート（化合物ＩＩ－５６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
　実施例３１と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ブチラート９２ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．２５ｍＬ（０．５０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ０．２０ｍＬ（１．４ｍｍｏｌ）を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製することにより標記化合物３９ｍｇ（０．０７３ｍｍｏｌ、収率４９％）を白色泡状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５３２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.40 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.14 - 3.99 (m, 4H), 3.48 - 3.43 (m, 2H), 2.28 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.19 - 2.12 (m, 1H), 1.55 (sext, J = 7.3 Hz, 2H), 0.88 (t, J = 7.3 Hz, 3H)。
（実施例８０）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　イソブチラート（化合物ＩＩ－５７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
　実施例３２と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　イソブチラート０．１２ｇ（０．１９ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１ｍＬ（２ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物５３ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ、収率５３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５３２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.71 - 8.57 (m, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.47 - 7.39 (m, 1H), 7.36 - 7.25 (m, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.15 - 4.00 (m, 4H), 3.57 - 3.35 (m, 2H), 2.54 (sep, J = 7.0 Hz, 1H), 2.25 - 2.08 (m, 1H), 1.09 (d, J = 7.0 Hz, 6H)。
（実施例８１）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ピバラート（化合物ＩＩ－５８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
　実施例３３と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ピバラート０．１１ｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のエタノール（４ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１ｍＬ（２ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物５３ｍｇ（０．０９７ｍｍｏｌ、収率５７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５４６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 4.14 - 3.99 (m, 4H), 3.56 - 3.39 (m, 2H), 2.26 - 2.07 (m, 1H), 1.15 (s, 9H)。
（実施例８２）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ヘキサノアート（化合物ＩＩ－５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
　実施例３４と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ヘキサノアート１６３ｍｇ（０．２５３ｍｍｏｌ）のエタノール（２．５ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１．２６ｍＬ（２．５２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ０．３５ｍＬ（２．５ｍｍｏｌ）を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６２ｍｇ（０．１１ｍｏｌ、収率４３％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 4.15 - 3.98 (m, 4H), 3.56 - 3.38 (m, 2H), 2.29 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.21 - 2.09 (m, 1H), 1.58 - 1.47 (m, 2H), 1.33 - 1.20 (m, 4H), 0.85 (t, J = 6.8 Hz, 3H)。
（実施例８３）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ベンゾアート（化合物ＩＩ－６０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
　実施例３５と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ベンゾアート１０２ｍｇ（０．１５７ｍｍｏｌ）のエタノール（１ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１．０ｍＬ（２．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～８８：１２（Ｖ／Ｖ））で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、室温で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物６５．０ｍｇ（０．１１５ｍｍｏｌ、収率７３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５６６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (s, 2H), 8.01 - 7.96 (m, 2H), 7.68 - 7.57 (m, 1H), 7.55 - 7.48 (m, 3H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.27 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.84 - 4.71 (m, 4H), 4.35 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.25 - 4.11 (m, 2H), 3.62 - 3.53 (m, 2H), 2.41 - 2.30 (m, 1H)。
（実施例８４）
２－フルオロ－３－｛５－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１１３４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
　実施例４８と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］－５－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－３－イル｝ベンジル カルバミミドイルカルバマート１７５ｍｇ（０．３３１ｍｍｏｌ）のエタノール（４ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１．７ｍＬ（３．４ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１１４ｍｇ（０．２５６ｍｍｏｌ、収率７７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.32 - 8.25 (m, 1H), 7.80 - 7.74 (m, 1H), 7.51 - 7.44 (m, 1H), 7.42 - 7.35 (m, 1H), 7.34 - 7.22 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.79 (m, 4H), 3.81 (s, 3H), 1.56 (s, 6H)。
（実施例８５）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－ヒドロキシエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
　実施例５７と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート２６ｍｇ（０．０４９ｍｍｏｌ）に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１．０ｍＬ（２．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０分間攪拌した。反応終了後、反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物１３ｍｇ（０．０２９ｍｍｏｌ、収率５９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.01 - 3.96 (m, 2H), 3.96 - 3.90 (m, 4H), 3.63 - 3.55 (m, 2H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.42 - 2.33 (m, 2H)。
（実施例８６）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　塩酸塩（化合物ＩＩ－２１６　塩酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
　実施例５８と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロポキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート９２ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のエタノール（４ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１ｍＬ（２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、析出した固体を濾取し、ＴＢＭＥで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物５３ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ、収率６５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (br s, 2H), 7.69 - 7.58 (m, 1H), 7.56 - 7.48 (m, 1H), 7.40 - 7.30 (m, 1H), 5.36 (s, 2H), 4.04 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.98 - 3.86 (m, 4H), 3.47 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.62 - 2.54 (m, 2H), 2.43 - 2.34 (m, 2H), 1.83 - 1.68 (m, 2H)。
（実施例８７）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（４－ヒドロキシブトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　塩酸塩（化合物ＩＩ－２１７　塩酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
　実施例５９と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート０．１１ｇ（０．２０ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１ｍＬ（２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、析出した固体を濾取し、ＴＢＭＥで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物７４ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ、収率７５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.3Hz, 2H), 7.66 - 7.59 (m, 1H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.39 - 7.31 (m, 1H), 5.36 (s, 2H), 3.98 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 3.41 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.62 - 2.54 (m, 2H), 2.44 - 2.35 (m, 2H), 1.69 - 1.41 (m, 4H)。
（実施例８８）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－２，２－ジメチルプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
　実施例６１と同様にして合成した３－｛２－［４－（｛２，２－ジメチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロポキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート９０ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．３０ｍＬ（０．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製することにより標記化合物５６ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ、収率６９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (s, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 3.97 - 3.87 (m, 4H), 3.78 (s, 2H), 3.18 (s, 2H), 2.63 - 2.56 (m, 2H), 2.41 - 2.34 (m, 2H), 0.84 (s, 6H)。
（実施例８９）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－３－メチルブトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
　実施例６２と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛３－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート１３０ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）のエタノール（０．５７ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１．１ｍＬ（２．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～８８：１２（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物９５ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ、収率８７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.42 - 7.37 (m, 1H), 7.31 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.08 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 3.95 - 3.88 (m, 4H), 2.59 - 2.54 (m, 2H), 2.41 - 2.36 (m, 2H), 1.72 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.12 (s, 6H)。
（実施例９０）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
　実施例６３と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロポキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート４７ｍｇ（０．０８６ｍｍｏｌ）のエタノール（０．６ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．４ｍＬ（０．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で４５分間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液３ｍＬを加え、攪拌した後、析出した固体を濾取し、水、ジエチルエーテルで洗浄後、減圧乾燥した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール＝９９：１～７０：３０（Ｖ／Ｖ））で精製した。得られた粗体に、ＴＢＭＥを加え、超音波処理を行い、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１２ｍｇ（０．０２６ｍｍｏｌ、収率３０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：４６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 3.96 - 3.74 (m, 7H), 2.64 - 2.58 (m, 2H), 2.43 - 2.33 (m, 2H), 1.06 (d, J = 6.1 Hz, 3H)。
（実施例９１）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２２４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
　実施例６４と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛２－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロポキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート１００ｍｇ（０．１７９ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．４０ｍＬ（０．８０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製することにより標記化合物６５ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ、収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４７４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 1H), 7.31 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.00 - 3.88 (m, 5H), 3.83 - 3.75 (m, 1H), 3.41 - 3.33 (m, 1H), 3.33 - 3.24 (m, 1H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H), 1.95 - 1.85 (m, 1H), 0.87 (d, J = 6.9 Hz, 3H)。
（実施例９２）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－４２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
　実施例１５と同様にして合成した３－［２－（３－｛［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート１２１ｍｇ（０．２４１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液２．４０ｍＬ（４．８０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～９０：１０（Ｖ／Ｖ））で精製した。得られた粗体に酢酸エチル５ｍＬを加え、７０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４６．６ｍｇ（０．１０１ｍｍｏｌ、収率４２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (s, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.85 - 4.78 (m, 4H), 4.04 (d, J = 6.4Hz, 2H), 3.47 - 3.41 (m, 4H), 1.96 - 1.88 (m, 1H)。
（実施例９３）
３－（２－｛３－［（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－４３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
　実施例１６と同様にして合成した３－［２－（３－｛［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メトキシ）］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート１００ｍｇ（０．２１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１．０ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１．０ｍＬ（２．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～８８：１２（Ｖ／Ｖ））で２回精製することにより標記化合物１６ｍｇ（０．０３６ｍｍｏｌ、収率１７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.65 - 8.61 (m, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.79 (m, 4H), 4.07 (dd, J = 4.5, 11.2 Hz, 1H), 3.92 (dd, J = 6.7, 11.2 Hz, 1H), 3.75 - 3.60 (m, 1H), 3.36 (d, J = 5.6 Hz, 2H)。
（実施例９４）
３－（２－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－４７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
　実施例１９と同様にして合成した３－［２－（３－｛［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート０．１０ｇ（０．２０ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１ｍＬ（２ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及びエタノールを加え、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物２２ｍｇ（０．０４８ｍｍｏｌ、収率２４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (br s, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.73 (m, 4H), 4.13 (br t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.62 - 3.45 (m, 1H), 3.36 - 3.21 (m, 2H), 1.92 - 1.75 (m, 1H), 1.65 - 1.47 (m, 1H)。
（実施例９５）
３－（６－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝－５－フルオロピリジン－３－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
　実施例３８と同様にして合成した３－［６－（３－｛［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）－５－フルオロピリジン－３－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート２４４ｍｇ（０．４７１ｍｍｏｌ）のエタノール（５ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．７１ｍＬ（１．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ０．２０ｍＬ（１．４ｍｍｏｌ）を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にメタノール－塩化メチレン（５：９５（Ｖ／Ｖ））混合溶液を加え、析出した固体を濾取した。濾液は減圧濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製した。これにより得られた固体と先の操作で濾取により得た固体を合一し、酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより、標記化合物１２３ｍｇ（０．２５７ｍｍｏｌ、収率５５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.21 - 8.13 (m, 1H), 7.78 - 7.71 (m, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 1H), 7.44 - 7.38 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.82 (m, 4H), 4.16 - 4.09 (m, 2H), 3.58 - 3.48 (m, 1H), 3.35 - 3.22 (m, 2H), 1.88 - 1.78 (m, 1H), 1.59 - 1.47 (m, 1H)。
（実施例９６）
２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
　実施例３９と同様にして合成した３－［６－（３－｛［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）－５－フルオロピリジン－３－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート６２ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．１８ｍＬ（０．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ５０ｕｌ（０．３６ｍｍｏｌ）を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製することにより標記化合物２４ｍｇ（０．０５０ｍｍｏｌ、収率４２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.22 - 8.13 (m, 1H), 7.79 - 7.71 (m, 1H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.44 - 7.38 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.83 (m, 4H), 4.04 (d, J = 6.3 Hz, 2H), 3.47 - 3.43 (m, 4H), 1.96 - 1.86 (m, 1H)。
（実施例９７）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２３０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
　実施例６５と同様にして合成した３－［２－（４－｛［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート１５０ｍｇ（０．２８３ｍｍｏｌ）のエタノール（０．３ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１．４１ｍＬ（２．８２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝１００：０～９２：８（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物１１２ｍｇ（０．２２９ｍｍｏｌ、収率８１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４９０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.42 - 7.37 (m, 1H), 7.31 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 3.98 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 3.47 - 3.39 (m, 4H), 2.61 - 2.55 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H), 1.93 - 1.85 (m, 1H)。
（実施例９８）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）－２－メチルプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２３２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
　実施例６６と同様にして合成した２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート６８ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．３０ｍＬ（０．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ０．１０ｍＬ（０．７２ｍｍｏｌ）を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製した。得られた固体に酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２８ｍｇ（０．０５６ｍｍｏｌ、収率４３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：５０４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.42 - 7.37 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 3.86 (s, 2H), 3.28  (s, 4H), 2.61 - 2.55 (m, 2H), 2.40 - 2.35 (m, 2H), 0.81 (s, 3H)。
（実施例９９）
３－（２－｛４－［（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２３１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
　実施例６７と同様にして合成した３－［２－（４－｛［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート０．１１ｇ（０．２１ｍｍｏｌ）に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１ｍＬ（２ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及びエタノールを加え、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物７２ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ、収率７１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (br s, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.07 - 3.82 (m, 6H), 3.76 - 3.64 (m, 1H), 3.41 - 3.31 (m, 2H), 2.65 - 2.55 (m, 2H), 2.44 - 2.35 (m, 2H)。
（実施例１００）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－４５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
　実施例１７と同様にして合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－メトキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート１２６ｍｇ（０．２２５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）－水（１ｍＬ）溶液に、酢酸１．０ｍＬを加え、６０℃で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル, 溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物３１ｍｇ（０．０６５ｍｍｏｌ、収率２９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.90 - 4.71 (m, 4H), 4.12 - 3.84 (m, 2H), 3.44 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 3.39 - 3.32 (m, 2H), 3.23 (s, 3H), 2.12 - 2.00 (m, 1H)。
（実施例１０１）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシ－２－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－４６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
　実施例１８と同様にして合成した２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－メトキシ－３－（トリチルオキシ）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート１２３ｍｇ（０．１７５ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１ｍＬ（２ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡを加え、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル, 溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物５４ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ、収率６９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.56 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.79 (m, 4H), 4.19 - 3.96 (m, 2H), 3.48 - 3.40 (m, 3H), 3.34 (s, 3H)。
（実施例１０２）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－４０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
　実施例２２と同様にして合成した２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート２．４５ｇ（３．５４ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液９ｍＬ（１８ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ（６ｍＬ）を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に水を加え、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１．２０ｇ（２．６７ｍｍｏｌ、収率７５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (s, 2H), 7.57 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.93 - 4.57 (m, 5H), 4.34 - 4.13 (m, 2H), 3.72 - 3.49 (m, 2H)。
（実施例１０３）
２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
　実施例４０と同様にして合成した２－フルオロ－３－［５－フルオロ－６－（３－｛［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリジン－３－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート６３１ｍｇ（０．８９０ｍｍｏｌ）のエタノール（４ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液４．５ｍＬ（９．０ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ（２ｍＬ）及び水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、室温で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物３３２ｍｇ（０．７１２ｍｍｏｌ、収率８０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.21 - 8.16 (m, 1H), 7.80 - 7.71 (m, 1H), 7.54 - 7.45 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.93 - 4.85 (m, 4H), 4.84 - 4.61 (m, 1H), 4.31 - 4.12 (m, 2H), 3.70 - 3.50 (m, 2H)。
（実施例１０４）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－ヒドロキシ－３－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－４９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
　実施例２０と同様にして合成した１－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタート４３ｍｇ（０．０８５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）－水（０．４ｍＬ）溶液に、水酸化リチウム４．０ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に酢酸１０ｕｌ（０．１７ｍｍｏｌ）を加え、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル, 溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物４２ｍｇ（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.58 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.79 (m, 4H), 4.04 - 3.90 (m, 2H), 3.89 - 3.81 (m, 1H), 3.37 - 3.28 (m, 2H), 3.27 (s, 3H)。
（実施例１０５）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（ヒドロキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　塩酸塩（化合物ＩＩ－２０４　塩酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
　実施例５２と同様にして合成した２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート１１７ｍｇ（０．２４１ｍｍｏｌ）に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液３．０ｍＬ（６．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１０６ｍｇ（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.61 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.67 - 7.58 (m, 1H), 7.55 - 7.49 (m, 1H), 7.38 - 7.32 (m, 1H), 5.36 (s, 2H), 3.95 - 3.89 (m, 4H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.40 - 2.34 (m, 2H)。
（実施例１０６）
３－［６－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）－５－フルオロピリジン－３－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－１３８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
　参考例１３－２と同様に合成した１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）　オキシム４５０ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ３５０ｍｇ（２．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５８０ｍｇ（３．２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物４２２ｍｇ（０．８３６ｍｍｏｌ、収率７８％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.25 - 8.18 (m, 1H), 7.84 - 7.75 (m, 1H), 7.58 - 7.50 (m, 1H), 7.49 - 7.41 (m, 1H), 7.38 - 7.28 (m, 1H), 5.10 (s, 2H), 4.95 - 4.89 (m, 4H), 0.96 (s, 9H), 0.20 (s, 6H)。
（実施例１０７）
２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（ヒドロキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－７７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
　実施例１０６と同様に合成した３－［６－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）－５－フルオロピリジン－３－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート１００ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、１Ｍテトラブチルアンモニウム　フルオリド／ＴＨＦ溶液０．２４ｍＬ（０．２４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。次いで酢酸エチルを加え、室温で３時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物３５ｍｇ（０．０９０ｍｍｏｌ、収率４５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３９１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.17 (s, 1H), 7.81 - 7.68 (m, 1H), 7.55 - 7.46 (m, 1H), 7.45 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.89 - 4.78 (m, 4H)。
（実施例１０８）
ｔｅｒｔ－ブチル　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アセタート（化合物ＩＩ－２７９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
　参考例７－６２と同様に合成したｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝アセタート９２ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ８２ｍｇ（０．５１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン８２ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にトルエンを加え減圧濃縮する操作を数回繰り返し、酢酸エチルを加え、超音波処理を行い、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物８８ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ、収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (s, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.80 (m, 4H), 4.54 (s, 2H), 1.44 (s, 9H)。
（実施例１０９）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］酢酸　塩酸塩（化合物ＩＩ－２７４　塩酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
　実施例１０８と同様に合成したｔｅｒｔ－ブチル　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アセタート７０ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１ｍＬ）懸濁液に、４Ｍ塩化水素／１，４－ジオキサン溶液５００μｌ（２．００ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にＴＢＭＥを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥した。得られた固体の塩化メチレン：メタノール＝９０：１０（Ｖ／Ｖ）の混合溶媒（２ｍＬ）溶液に、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液６．００ｍＬ（６．００ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液に１Ｎ塩酸を加え中和した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥した。得られた固体の塩化メチレン（１ｍＬ）懸濁液に４Ｍ塩化水素／１，４－ジオキサン溶液１．００ｍＬ（１．００ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にＴＢＭＥを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２５ｍｇ（０．０５３ｍｍｏｌ、収率３８％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４３２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.65 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.67 - 7.60 (m, 1H), 7.57 - 7.51 (m, 1H), 7.40 - 7.33 (m, 1H), 5.37 (s, 2H), 4.89 - 4.82 (m, 4H), 4.59 (s, 2H)。
（実施例１１０）
３－［２－（３－｛［（ジメチルカルバモイル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２８２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
　参考例７－６３と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－ジメチルカルバモイル　オキシム４１ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ４１ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン４１ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、室温で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２２ｍｇ（０．０５０ｍｍｏｌ、収率４５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.65 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.55 - 7.49 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.96 (s, 4H), 2.89 (s, 6H)。
（実施例１１１）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（メチルアミノ）－２－オキソエトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２８３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
　参考化合物７－６４と同様に合成した２－（｛［１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ－メチルアセトアミド５８ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６０ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６０ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、室温で攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥した。次いでメタノールを加え攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体を塩化メチレン：メタノール＝９０：１０（Ｖ／Ｖ）の混合溶媒を加え溶解させた後、減圧濃縮、減圧乾燥することにより標記化合物１３ｍｇ（０．０２９ｍｍｏｌ、収率１８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.65 (s, 2H), 7.66 (br d, J = 4.3 Hz, 1H), 7.57 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.98 -4.80 (m, 4H), 4.44 (s, 2H), 2.64 (d, J = 4.5 Hz, 3H)。
（実施例１１２）
３－（２－｛３－［（３－アミノ－３－オキソプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２８４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
　参考例７－６５と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝プロパンアミド１６５ｍｇ（０．４５９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ２２６ｍｇ（１．３９ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１７０ｍｇ（０．９４４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え室温で３０分攪拌し、析出した固体を濾取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、７０℃で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物６９．５ｍｇ（０．１５６ｍｍｏｌ、収率３４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.58 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.35 (m, 2H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 6.87 (br s, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.92 - 4.68 (m, 4H), 4.22 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.42 (t, J = 6.5 Hz, 2H)。
（実施例１１３）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－（メチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２８５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
　参考例７－６６と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－Ｎ－メチルプロパンアミド１６８ｍｇ（０．４５０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ２９３ｍｇ（１．８１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１６５ｍｇ（０．９１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、７０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより精製することにより標記化合物５１．０ｍｇ（０．１１１ｍｍｏｌ、収率２５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.83 (br d, J = 4.3 Hz, 1H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.37 (m, 1H), 7.34 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.64 (m, 4H), 4.22 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.57 (d, J = 4.3 Hz, 3H), 2.43 (t, J = 6.5 Hz, 2H)。
（実施例１１４）
エチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート（化合物ＩＩ－２８１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
　参考例７－６７と同様に合成したエチル ４－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝ブタノアート１５７ｍｇ（０．３９０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１２７ｍｇ（０．７８３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１４１ｍｇ（０．７８３ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１５３ｍｇ（０．３１４ｍｍｏｌ、収率８１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.77 (m, 4H),4.23 - 3.93 (m, 4H), 2.38 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.92 - 1.82 (m, 2H), 1.19 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。
（実施例１１５）
４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン酸（化合物ＩＩ－２７６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
　実施例１１４と同様に合成したエチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート１３０ｍｇ（０．２６７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）－水（１ｍＬ）懸濁液に、水酸化リチウム１３ｍｇ（０．５４３ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に酢酸０．１２ｍｌ（２．１０ｍｍｏｌ）、水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体を減圧乾燥することにより標記化合物１０３ｍｇ（０．２２４ｍｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.37 (m, 2H), 7.31 - 7.20 (m, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.86 - 4.74 (m, 4H), 4.05 (t, J = 6.5 Hz, 2H),2.27 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.92 - 1.82 (m, 2H)。
（実施例１１６）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［４－（メチルアミノ）－４－オキソブトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２９０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
　参考化合物７－６８と同様に合成した４－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－Ｎ－メチルブタンアミド１１６ｍｇ（０．２９９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１１０ｍｇ（０．６７８ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１１０ｍｇ（０．６１１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、５０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物８８．２ｍｇ（０．１８７ｍｍｏｌ、収率６３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.83 - 7.68 (m, 1H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.91 - 4.68 (m, 4H), 4.01 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.56 (d, J = 4.6 Hz, 3H), 2.13 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 1.90 - 1.75 (m, 2H)。
（実施例１１７）
３－［２－（３－｛［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２９３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
　参考例７－６９と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］　オキシム５５．０ｍｇ（０．１５３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１２４ｍｇ（０．７６５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１３８ｍｇ（０．７６６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体を酢酸エチル、水で洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物２０．０ｍｇ（０．０４５０ｍｍｏｌ、収率２９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.77 (m, 4H), 4.11 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.57 - 2.47 (m, 2H), 2.17 (s, 6H)。
（実施例１１８）
３－｛２－［３－（｛２－［ベンジル（メチル）アミノ］エトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２９４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
　参考例７－７０と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［ベンジル（メチル）アミノ］エチル｝　オキシム８３ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６２ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６９ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた粗体を水、酢酸エチルで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物３２ｍｇ（０．０６１ｍｍｏｌ、収率３２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.18 (m, 6H), 5.06 (s, 2H), 4.84 - 4.75 (m, 4H), 4.14(t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.59 - 3.40 (m, 2H), 2.62 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H)。
（実施例１１９）
３－（２－｛３－［（３－アセトアミド－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３６２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
　参考例７－７１と同様に合成したＮ－（３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル)アセトアミド６９ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６７ｍｇ（０．４１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５０ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６２ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ、収率７９％）を白色泡状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.91 - 7.84 (m, 1H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.78 (m, 4H), 4.57 - 4.52 (m, 1H), 4.09 - 3.99 (m, 2H), 3.78 - 3.58 (m, 2H), 3.48 - 3.40 (m,1H), 3.37 - 3.27 (m, 1H), 3.20 - 3.06 (m, 2H), 2.18 - 2.06 (m, 1H), 1.82 (s, 3H), 1.74 - 1.37 (m, 6H)。
（実施例１２０）
３－［２－（３－｛［３－アセトアミド－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３０２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
　実施例１１９と同様に合成した３－（２－｛３－［（３－アセトアミド－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート６２ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．５０ｍＬ（１．０ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡを加え、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物４１ｍｇ（０．０８２ｍｍｏｌ、収率７７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.94 - 7.84 (m, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H),4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.07 - 3.94 (m, 2H), 3.44 - 3.35 (m, 2H), 3.17 - 3.04 (m, 2H), 1.99 - 1.90 (m, 1H), 1.82 (s, 3H)。
（実施例１２１）
３－｛（２－［３－（｛３－（ジメチルアミノ）－２－［（テトラヒドロピラン－２－イルオキシ）メチル］プロポキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３６３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
　参考例７－７２と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－(ジメチルアミノ)－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル） オキシム５０ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ５０ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１９時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン３７ｍｇ（０．２１ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物４８ｍｇ（０．０８４ｍｍｏｌ、収率８４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.74 (m, 4H), 4.59 - 4.51 (m, 1H), 4.12 - 4.01 (m, 2H), 3.78 - 3.60 (m, 2H), 3.49 - 3.28 (m, 2H), 2.30 - 2.19 (m, 2H), 2.18 - 2.09 (m, 7H), 1.76 - 1.37(m, 6H)。
（実施例１２２）
３－［２－（３－｛［３－（ジメチルアミノ）－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３０３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
　実施例１２１と同様に合成した３－（２－｛３－［（３－（ジメチルアミノ）－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イルオキシ）メチル］プロポキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート４８ｍｇ（０．０８４ｍｍｏｌ）のエタノール（１ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．４０ｍＬ（０．８０ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で０．５時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡを加え、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物２０ｍｇ（０．０４１ｍｍｏｌ、収率４９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.54 - 7.46 (m, 1H), 7.45 - 7.35 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.77 (m, 4H), 4.57 (br s, 1H), 4.06 - 3.97 (m, 2H), 3.49 - 3.41 (m, 2H), 2.27 - 2.15 (m, 2H), 2.13 (s, 6H), 2.06 - 1.94 (m, 1H)。
（実施例１２３）
３－（２－｛３－［（３－アセトアミド－２－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３０４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
　参考例７－７３と同様に合成したＮ－（３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－メトキシプロピル）アセトアミド５０ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ４０ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン４５ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物３３ｍｇ（０．０６６ｍｍｏｌ、収率５５％）を薄黄色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (s, 2H), 7.89 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 7.57 - 7.46 (m, 1H), 7.46 - 7.36 (m, 1H), 7.35 - 7.22 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.77 (m, 4H), 4.13 - 3.95 (m, 2H), 3.51 - 3.44 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 3.26 - 3.08 (m, 2H), 1.82 (s, 3H)。
（実施例１２４）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（ピペリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
　参考例７－７４と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（ピペリジン－１－イル）エチル］　オキシム７７ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ９４ｍｇ（０．５８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１０４ｍｇ（０．５８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた粗体を水、酢酸エチルで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物４５ｍｇ（０．０９３ｍｍｏｌ、収率４９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.75 (m, 4H), 4.13 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.59 - 2.47 (m, 2H), 2.45 - 2.30 (m, 4H), 1.54 - 1.44 (m, 4H), 1.41 - 1.32 (m, 2H)。
（実施例１２５）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－モルホリノエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
　参考例７－７５と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－モルホリノエチル）　オキシム１０４ｍｇ（０．２５９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ１２６ｍｇ（０．７７７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン９５．２ｍｇ（０．５２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１０３ｍｇ（０．２１２ｍｍｏｌ、収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.53 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.76 (m, 4H), 4.15 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.60 - 3.55 (m, 4H), 2.59 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.46 - 2.39 (m, 4H)。
（実施例１２６）
３－［２－（３－｛［２－（アゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
　参考例７－７６と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（アゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム２７ｍｇ（０．０７１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ３５ｍｇ（０．２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、ＣＤＩ１２ｍｇ（０．０７４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン２６ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物２４ｍｇ（０．０５３ｍｍｏｌ、収率７４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.28 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.85 - 4.77 (m, 4H), 3.98 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 3.17 - 3.10 (m, 4H), 2.60 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 1.99 - 1.92 (m, 2H)。
（実施例１２７）
３－［２－（３－｛［２－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
　参考例７－７７と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム２８ｍｇ（０．０６９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ２２ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン２５ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた粗体を水、酢酸エチルで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物１３ｍｇ（０．０２６ｍｍｏｌ、収率３８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４９３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.66 - 8.60 (m, 2H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.07 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.62 (t, J = 12.5 Hz, 4H), 2.81 (t, J = 5.3 Hz, 2H)。
（実施例１２８）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（３－フルオロアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３１４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
　参考例７－７８と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３－フルオロアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム３６ｍｇ（０．０９２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ３８ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン４２ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体をＴＢＭＥで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物２２ｍｇ（０．０４６ｍｍｏｌ、収率５０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.25 - 5.02 (m, 3H), 4.87 - 4.76 (m, 4H), 4.03 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 3.67 - 3.49 (m, 2H), 3.21 - 3.07 (m, 2H), 2.71 (t, J = 5.5 Hz, 2H)。
（実施例１２９）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（３－メトキシアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
　参考例７－７９と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３－メトキシアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム３９ｍｇ（０．０９７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ４０ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン４４ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１８時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた粗体を酢酸エチルで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物２１ｍｇ（０．０４３ｍｍｏｌ、収率４４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.76 (m, 4H), 4.05 - 3.88 (m, 3H), 3.62 - 3.36 (m, 2H), 3.14 (s, 3H), 2.88 - 2.79 (m, 2H), 2.71 - 2.62 (m, 2H)。
（実施例１３０）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（４－メチルモルホリン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３１７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
　参考例７－８０と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（４－メチルモルホリン－２－イル）メチル］　オキシム１１０ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ１３０ｍｇ（０．８２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１００ｍｇ（０．５６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６３ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ、収率４７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 4.08 - 3.91 (m, 2H), 3.80 - 3.74 (m, 1H), 3.73 - 3.65 (m, 1H), 3.54 - 3.44 (m, 1H), 2.75 - 2.68 (m, 1H), 2.60 - 2.55 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 2.00 - 1.91 (m, 1H), 1.78 - 1.69 (m, 1H)。
（実施例１３１）
３－［２－（３－｛［（４－アセチルモルホリン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
　参考例７－８１と同様にして合成した１－［２－（｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝メチル）モルホリノ］エタノン８８ｍｇ（０．２１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ１００ｍｇ（０．６２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン７４ｍｇ（０．４１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物８７ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ、収率８１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：５１５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.80 (m, 4H), 4.32 - 3.98 (m, 3H), 3.90 - 3.82 (m, 1H), 3.79 - 3.53 (m, 2H), 3.50 - 3.32 (m, 1H), 3.22 - 2.95 (m, 1H), 2.73 - 2.43 (m, 1H), 2.04 - 1.99 (m, 3H)。
（実施例１３２）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（５－オキソテトラヒドロフラン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
　参考化合物７－８２と同様に合成した５－（｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝メチル）ジヒドロフラン－２（３Ｈ）－オン１２１ｍｇ（０．３１３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１１５ｍｇ（０．７０９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１１５ｍｇ（０．６３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、室温で攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５７．３ｍｇ（０．１２２ｍｍｏｌ、収率３９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４７２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.74 (m, 5H), 4.26 - 4.14 (m, 2H), 2.60 - 2.43 (m, 2H), 2.32 - 2.21 (m, 1H), 2.01 - 1.90 (m, 1H)。
（実施例１３３）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］シクロブチル　アセタート（化合物ＩＩ－３３９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
　参考例７－８３と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝シクロブチル　アセタート６５ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ５３ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ２６ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５９ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、７０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物７０ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ、収率８８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 5.09 - 5.01 (m, 3H), 4.87 - 4.79 (m, 5H), 2.50 - 2.44 (m, 2H), 2.40 - 2.32 (m, 2H), 2.01 (s, 3H)。
（実施例１３４）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシシクロブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３３６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
　実施例１３３と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］シクロブチル　アセタート５７ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍｌ）―水（１ｍｌ）溶液に、水酸化リチウム６．３ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和重曹水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６．０ｍｇ（０．０１４ｍｍｏｌ、収率１２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.78 (m, 4H), 4.78 - 4.70 (m, 1H), 4.33 - 4.26 (m, 1H), 2.35 - 2.27 (m, 2H), 2.16 - 2.08 (m, 2H)。
（実施例１３５）
３－（２－｛３－［（ベンジルオキシ)イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３３４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
　参考例７－８４と同様に合成した１－（５－（２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル）ピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－ベンジル　オキシム６８ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ５８ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６５ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌し、室温で４日間静置した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６６ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ、収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.25 (m, 7H), 5.09 (s, 2H), 5.06 (s, 2H), 4.83 (s, 4H)。
（実施例１３６）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（４－メトキシベンジル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３３５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
　参考化合物７－８５と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（４－メトキシベンジル）　オキシム１２６ｍｇ（０．３０９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１１０ｍｇ（０．６７８ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ４０ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１１０ｍｇ（０．６７８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、室温で攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物６６．６ｍｇ（０．１３５ｍｍｏｌ、収率４４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４９４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.36 - 7.26 (m, 3H), 6.96 - 6.90 (m, 2H), 5.06 (s, 2H), 5.01 (s, 2H), 4.85 - 4.77 (m, 4H), 3.76 (s, 3H)。
（実施例１３７）
２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（１－メチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３４２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
　参考例７－８６と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－メチルアゼチジン－３－イル）　オキシム４０ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ５５ｍｇ（０．３４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン４６ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、７０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１９ｍｇ（０．０４３ｍｍｏｌ、収率３９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 0.6 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.79 (m, 4H), 4.75 - 4.66 (m, 1H), 3.54 - 3.48 (m, 2H), 3.03 - 2.97 (m, 2H), 2.25 (s, 3H)。
（実施例１３８）
３－［２－（３－｛［（１－アセチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３５０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
　参考例７－８７と同様にして合成した１－（３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝アゼチジン－１－イル）エタノン７０ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ８９ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６６ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、７０℃で１時間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１８ｍｇ（０．０３８ｍｍｏｌ、収率２１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 5.01 - 4.91 (m, 1H), 4.90 - 4.83 (m, 4H), 4.41 - 4.34 (m, 1H), 4.15 - 4.06 (m, 2H), 3.83 - 3.77 (m, 1H), 1.78 (s, 3H)。
（実施例１３９）
３－［２－（３－｛［（１－ベンジルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３４４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
　参考例７－８８と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－ベンジルアゼチジン－３－イル）　オキシム２８ｍｇ（０．０６５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ２１ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ１１ｍｇ（０．０６８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ１１ｍｇ（０．０６８ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン２３ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２６ｍｇ（０．０５０ｍｍｏｌ、収率７７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (br d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.55 - 7.46 (m, 1H), 7.45 - 7.36 (m, 1H), 7.34 - 7.21 (m, 6H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.75 (m, 5H), 3.60 (s, 2H), 3.55 - 3.39 (m, 2H), 3.13 - 3.02 (m, 2H)。
（実施例１４０）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３４６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
　参考例７－８９と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム　２５ｍｇ（０．０５９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ１９ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ１０ｍｇ（０．０６２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン２１ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）を加え、室温で４０分間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２５ｍｇ（０．０４９ｍｍｏｌ、収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.79 (m, 5H), 3.74 - 3.63 (m, 2H), 3.37 - 3.30 (m, 2H), 3.25 (q, J = 10.1 Hz, 2H)。
（実施例１４１）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３５２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
　参考例７－９０と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］　オキシム　２７ｍｇ（０．０６４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ３１ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ１１ｍｇ（０．０６８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン２４ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１４ｍｇ（０．０２８ｍｍｏｌ、収率４４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.35 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 5.01 - 4.93 (m, 1H), 4.90 - 4.84 (m, 4H), 4.18 - 4.11 (m, 2H), 3.95 - 3.89 (m, 2H), 3.04 (s, 3H)。
（実施例１４２）
３－［２－（３－｛［（１－エチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３４３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
　参考例７－９１と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－エチルアゼチジン－３－イル）　オキシム　３０ｍｇ（０．０８１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ４２ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ６０ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン２９ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物２８ｍｇ（０．０６１ｍｍｏｌ、収率７５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 - 4.80 (m, 4H), 4.77 - 4.70 (m, 1H), 3.51 - 3.45 (m, 2H), 3.02 - 2.89 (m, 2H), 2.42 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 0.87 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
（実施例１４３）
メチル　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシラート（化合物ＩＩ－３５１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
　参考例７－９２と同様にして合成したメチル　３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝アゼチジン－１－カルボキシラート５６ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ９０ｍｇ（０．５６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５０ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４９ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ、収率７１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 5.01 - 4.93 (m, 1H), 4.91 - 4.81 (m, 4H), 4.30 - 4.08 (m, 2H), 3.98 - 3.84 (m, 2H), 3.57 (s, 3H)。
（実施例１４４）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（オキセタン－３－イルオキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３５６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
　参考例７－９３と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン Ｏ－オキセタン－３－イル オキシム５０ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ５０ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６０ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物３０ｍｇ（０．０７０ｍｍｏｌ、収率４７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.56 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.40 (m, 1H), 7.34 - 7.28 (m, 1H), 5.25 - 5.18 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.91 - 4.83 (m, 4H), 4.81 - 4.74 (m, 2H), 4.60 - 4.54 (m, 2H)。
（実施例１４５）
２－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－イル｝エチル　アセタート（化合物ＩＩ－３４９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
　参考例７－９４と同様にして合成した２－（３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝アゼチジン－１－イル）エチル　アセタート４３ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ６８ｍｇ（０．４２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ４５ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン３６ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物４２ｍｇ（０．０８２ｍｍｏｌ、収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.46 (m, 1H), 7.45 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.80 (m, 4H), 4.80 - 4.72 (m, 1H), 3.96 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 3.59 - 3.52 (m, 2H), 3.10 - 3.04 (m, 2H), 2.65 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 2.00 (s, 3H)。
（実施例１４６）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－ヒドロキシエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３４７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
　実施例１４５と同様にして合成した２－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－イル｝エチル　アセタート３５ｍｇ（０．０６８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍｌ）―水（１ｍｌ）溶液に、水酸化リチウム４．０ｍｇ（０．１６７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和重曹水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物４．８ｍｇ（０．０１０ｍｍｏｌ、収率１５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 0.8 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.68 (m, 5H), 3.58 - 3.46 (m, 2H), 3.35 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.12 - 2.97 (m, 2H), 2.59 - 2.45 (m, 2H)。
（実施例１４７）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３４８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
　参考例７－９５と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム４７ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ７６ｍｇ（０．４７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ３８ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン４２ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４５ｍｇ（０．０９３ｍｍｏｌ、収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.79 (m, 4H), 4.76 - 4.70 (m, 1H), 3.56 - 3.48 (m, 2H), 3.29 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.21 (s, 3H), 3.07 - 3.01 (m, 2H), 2.57 (t, J = 5.8 Hz, 2H)。
（実施例１４８）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３４５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
　参考例７－９６と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム３９ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ８１ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン３６ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより、標記化合物３８ｍｇ（０．０８０ｍｍｏｌ、収率８０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (br s, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.37 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.88 - 4.74 (m, 5H), 4.50 - 4.28 (m, 2H), 3.62 - 3.52 (m, 2H), 3.16 - 3.06 (m, 2H), 2.85 - 2.61 (m, 2H)。
（実施例１４９）
エチル ３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパノアート（化合物ＩＩ－５０７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
　参考例７－９７と同様に合成したエチル ３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝プロパノアート３４ｍｇ（０．０８２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ２７ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン３０ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物２０ｍｇ（０．０４０ｍｍｏｌ、収率４９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.20 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 4.08 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.95 - 3.87 (m, 4H), 2.66 - 2.60 (m, 2H), 2.57 - 2.52 (m, 2H), 2.43 - 2.33 (m, 2H), 1.18 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。
（実施例１５０）
３－（２－｛４－［（３－アミノ－３－オキソプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
　参考例７－９８と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝プロパンアミド６５ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ５９ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６１ｍｇ（０．３４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、７０℃で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１５ｍｇ（０．０３１ｍｍｏｌ、収率１８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.46 (m, 1H), 7.42 - 7.32 (m, 2H), 7.30 - 7.24 (m, 1H), 6.83 (br s, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.16 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.96 - 3.88 (m, 4H), 2.58 - 2.53 (m, 2H), 2.42 - 2.32 (m, 4H)。
（実施例１５１）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－（メチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
　参考例７－９９と同様に合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝－Ｎ－メチルプロパンアミドを含む粗体８０ｍｇのＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６５ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン７２ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製することにより標記化合物３２ｍｇ（０．０６６ｍｍｏｌ）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (s, 2H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.42 - 7.36 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.16 (t,J = 6.5 Hz, 2H), 3.96 - 3.87 (m, 4H), 2.60 - 2.53 (m, 5H), 2.44 - 2.34 (m, 4H)。
（実施例１５２）
エチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート（化合物ＩＩ－５０８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
　参考例７－１００と同様に合成したエチル ４－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝ブタノアート０．１１ｇ（０．２６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ８５ｍｇ（０．５２ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン９５ｍｇ（０．５３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物９８ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ、収率７３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.23 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.05 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 3.98 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.95 - 3.89 (m, 4H), 2.61 - 2.54 (m, 2H), 2.44 - 2.32 (m, 4H), 1.90 - 1.81 (m, 2H), 1.18 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
（実施例１５３）
４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン酸（化合物ＩＩ－５０５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
　実施例１５２と同様に合成したエチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート８５ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６ｍＬ）、水（２ｍＬ）懸濁液に、水酸化リチウム１１ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で６時間攪拌した。反応終了後、反応液に酢酸０．１ｍｌ（１．７ｍｍｏｌ）、水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体を減圧乾燥することにより標記化合物６５ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ、収率７７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 1H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 3.98 (t, J = 6.4 Hz, 2H),3.95 - 3.88 (m, 4H), 2.61 - 2.55 (m, 2H), 2.43 - 2.33 (m, 2H), 2.28 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.88 - 1.77 (m, 2H)。
（実施例１５４）
３－［２－（４－｛［３－（ジメチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
　参考例７－１０１と同様に合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝－Ｎ,Ｎ－ジメチルプロパンアミド１５０ｍｇ（０．３６１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１１７ｍｇ（０．７２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１３０ｍｇ（０．７２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１２３ｍｇ（０．２４６ｍｍｏｌ、収率６８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.19 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.97 - 3.87 (m, 4H), 2.96 (s, 3H), 2.81 (s, 3H), 2.65 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.58 - 2.53 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H)。
（実施例１５５）
３－（２－｛４－［（２－アセトアミドエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
　参考例７－１０２と同様に合成したＮ－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）アセトアミド３７ｍｇ（０．０９２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ３０ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン３４ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物３７ｍｇ（０．０７６ｍｍｏｌ、収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.01 - 3.89 (m, 6H), 3.33 - 3.26 (m, 2H), 2.64 - 2.56 (m, 3H), 2.43 - 2.36 (m, 2H), 1.82 (s, 3H)。
（実施例１５６）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（Ｎ－メチルアセトアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
　参考例７－１０３と同様に合成したＮ－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）－Ｎ－メチルアセトアミド９５ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７５ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン８３ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物７３ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ、収率６５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.17 - 4.02 (m, 2H), 3.97 - 3.88 (m, 4H), 3.59 - 3.47 (m, 2H), 3.02 - 2.77 (m, 3H), 2.62 - 2.54 (m, 2H), 2.42 - 2.35 (m, 2H), 2.00 - 1.96 (m, 3H)。
（実施例１５７）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（Ｎ－メチルメチルスルホンアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　塩酸塩（化合物ＩＩ－５２２　塩酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
　参考例７－１０４と同様にして合成したＮ－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド５５ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２．５ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ５９ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６６ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、ＴＢＭＥで洗浄した。得られた粗体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体を２Ｎ　ＨＣｌ／エタノールに溶解させ、減圧濃縮した。得られた粗体を酢酸エチルで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物５１ｍｇ（０．０８９ｍｍｏｌ、収率７４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５３７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.61 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.67 - 7.59 (m, 1H), 7.55 - 7.49 (m, 1H), 7.39 - 7.32 (m, 1H), 5.36 (s, 2H), 4.16 - 4.08 (m, 2H), 3.98 - 3.89 (m, 4H), 3.38 - 3.30 (m, 2H), 2.88 (s, 3H), 2.81 (s, 3H), 2.63 - 2.56 (m, 2H), 2.44 - 2.38 (m, 2H)。
（実施例１５８）
３－｛２－［４－（｛２－［Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）メチルスルホンアミド］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５７０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
　参考例７－１０５と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）（メチルスルホニル）カルバマート８６ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７８ｍｇ（０．４８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン８６ｍｇ（０．４８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６２ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ、収率６３％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：６２３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.33 - 7.23 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.14 - 4.08 (m, 2H), 3.97 - 3.82 (m, 6H), 3.34 (s, 3H), 2.62 - 2.46 (m, 2H), 2.43 - 2.35 (m, 2H), 1.47 (s, 9H)。
（実施例１５９）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルスルホンアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
　実施例１５８と同様にして合成した３－｛２－［４－（｛２－［Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）メチルスルホンアミド］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート６２ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）に２Ｍ塩化水素／エタノール溶液（２ｍＬ）を加え、室温で２２時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をＴＢＭＥで洗浄し、濾過した。得られた粗体をエタノールに溶解させ、トリエチルアミンで中和した。得られた溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物２３ｍｇ（０．０４４ｍｍｏｌ、収率４４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 - 8.57 (m, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.44 - 7.36 (m, 1H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.03 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 3.97 - 3.89 (m, 4H), 3.21 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 2.91 (s, 3H), 2.65 - 2.58 (m, 2H), 2.44 - 2.36 (m, 2H)。
（実施例１６０）
３－［２－（４－｛［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５１７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
　参考例７－１０６と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］　オキシム１４ｍｇ（０．０３６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１．５ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ２８ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン３１ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた粗体をＴＢＭＥで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物１４ｍｇ（０．０３０ｍｍｏｌ、収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.46 (m, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.06 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.96 - 3.88 (m, 4H), 2.63 - 2.45 (m, 4H), 2.42 - 2.36 (m, 2H), 2.17 (s, 6H)。
（実施例１６１）
３－｛２－［４－（｛２－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５７１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
　参考例７－１０７と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）（メチル）カルバマート１０３ｍｇ（０．２１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７１．０ｍｇ（０．４３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン７８．０ｍｇ（０．４３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物８７．０ｍｇ（０．１５６ｍｍｏｌ、収率７２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.60 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.35 (m, 1H), 7.32 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.10 - 4.01 (m, 2H), 3.98 - 3.87 (m, 4H), 3.45 - 3.37 (m, 2H), 2.86 - 2.75 (m, 2H), 2.63 - 2.45 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H), 1.38 (s, 9H)。
（実施例１６２）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルアミノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　２塩酸塩（化合物ＩＩ－５１６　２塩酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
　実施例１６１と同様にして合成した３－｛２－［４－（｛２－［（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート８７ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）に２Ｍ塩化水素／エタノール溶液（３ｍＬ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をＴＢＭＥで洗浄することにより標記化合物６６ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ、収率７５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.61 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.66 - 7.58 (m, 1H), 7.56 - 7.48 (m, 1H), 7.39 - 7.30 (m, 1H), 5.36 (s, 2H), 4.26 - 4.18 (m, 2H), 4.00 - 3.90 (m, 4H), 3.24 - 3.16 (m, 2H), 2.69 - 2.62 (m, 2H), 2.60 (s, 3H), 2.46 - 2.38 (m, 2H)。
（実施例１６３）
３－｛２－［４－（｛２－［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５７２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
　参考例７－１０８と同様にして合成したジ－ｔｅｒｔ－ブチル　（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）カルバマート１０５ｍｇ（０．１８８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６１．０ｍｇ（０．３７６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６８ｍｇ（０．３７７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物９９．０ｍｇ（０．１５４ｍｍｏｌ、収率８２％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：６４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.46 (m, 1H), 7.42 - 7.36 (m, 1H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.11 -4.05 (m, 2H), 3.95 - 3.87 (m, 4H), 3.79 - 3.73 (m, 2H), 2.58 - 2.47 (m, 2H), 2.42 - 2.35 (m, 2H), 1.43 (s, 18H)。
（実施例１６４）
３－（２－｛４－［（２－アミノエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
　実施例１６３と同様にして合成した３－｛２－［４－（｛２－［（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート９９ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）に２Ｍ塩化水素／エタノール溶液（３ｍＬ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をＴＢＭＥで洗浄し、濾過した。得られた残渣をエタノールに溶解させ、トリエチルアミンで中和した。得られた溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体をＴＢＭＥで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物４３ｍｇ（０．０９７ｍｍｏｌ、収率６５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 3.98 - 3.89 (m, 6H), 2.76 - 2.70 (m, 2H), 2.63 - 2.57 (m, 2H), 2.42 - 2.35 (m, 2H)。
（実施例１６５）
３－（２－｛４－［（２－シアノエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５２６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
　参考例７－１０９と同様にして合成した３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝プロパンニトリル６０ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ５３ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５９ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６７ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ、収率９１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 1H), 7.31 - 7.26 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.17 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.99 - 3.91 (m, 4H), 2.85 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.65 - 2.55 (m, 2H), 2.48 - 2.39 (m, 2H)。
（実施例１６６）
３－（２－｛４－［（３－シアノプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
　参考例７－１１０と同様に合成した４－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝ブタンニトリル６９ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６０ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６５ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物６９ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ、収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.44 - 7.36 (m, 1H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.05 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.97 - 3.89 (m, 4H), 2.64 - 2.49 (m, 4H), 2.44 - 2.37 (m, 2H), 1.96 - 1.85 (m, 2H)。
（実施例１６７）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルスルホニル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５２８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
　参考例７－１１１と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（メチルスルホニル）エチル］ オキシム６１ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ５２ｍｇ（０．２９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン４７ｍｇ（０．２９ｍｍｏｌ）を加え、室温で７時間攪拌した。反応終了後、反応液に水、塩化メチレンを加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１９ｍｇ（０．０３７ｍｍｏｌ、収率２６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.35 (t, J = 5.8 Hz, 2H),3.96 - 3.87 (m, 4H), 3.52 - 3.43 (m, 2H), 2.99 (s, 3H), 2.63 - 2.56 (m, 2H), 2.46 - 2.38 (m, 2H)。
（実施例１６８）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－（メチルスルホニル）プロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５２９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
　参考例７－１１２と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［３－（メチルスルホニル）プロピル］　オキシム８．０ｍｇ（０．０１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ６．０ｍｇ（０．０３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ１２ｍｇ（０．０７４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ１２ｍｇ（０．０７４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６．０ｍｇ（０．０３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、７０℃で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５．６ｍｇ（０．０１１ｍｍｏｌ、収率６１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.55 - 7.46 (m, 1H), 7.44 - 7.35 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.08 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.98 - 3.88 (m, 4H), 3.23 - 3.11 (m, 2H), 2.98 (s, 3H), 2.64 - 2.57 (m, 2H), 2.44 - 2.36 (m, 2H), 2.08 - 1.98 (m, 2H)。
（実施例１６９）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５４１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
　参考化合物７－１１３と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル］　オキシム８３ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ７３ｍｇ（０．４５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン７３ｍｇ（０．４１ｍｍｏｌ）を加え、室温で３．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、超音波処理を行い、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５５ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ、収率５５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＡＰＣＩ，ｍ／ｚ）：４９６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.42 - 7.36 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 6.23 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.93 (s, 2H), 3.95 - 3.87 (m, 4H), 3.80 (s, 3H), 2.60 - 2.48 (m, 2H), 2.42 - 2.35 (m, 2H)。
（実施例１７０）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５７３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
　参考例７－１１４と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メチル｝　オキシム２３ｍｇ（０．０４８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ１６ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ８．０ｍｇ（０．０４９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１８ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物２７ｍｇ（０．０４７ｍｍｏｌ、収率９８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５６６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.52 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.46 - 7.40 (m, 1H), 7.32 - 7.27 (m, 1H), 7.22 - 7.14 (m, 1H), 6.36 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.40 - 5.33 (m, 1H), 5.24 (s, 2H), 5.12 (s, 2H), 4.11 - 4.03 (m, 1H), 4.03 - 3.94 (m, 4H), 3.75 - 3.63 (m, 1H), 2.72 - 2.67 (m, 2H), 2.49 - 2.44 (m, 2H), 2.19 - 1.97 (m, 3H), 1.80 - 1.49 (m, 3H)。
（実施例１７１）
３－［２－（４－｛［（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５３９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
　実施例１７０と同様にして合成した２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート２５ｍｇ（０．０４４ｍｍｏｌ）に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液（１．６ｍｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、氷冷下で、反応液にＴＥＡ及びエタノールを加え、室温で３０分間攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物９．９ｍｇ（０．０２１ｍｍｏｌ、収率４８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.67 - 7.46 (m, 2H), 7.43 - 7.35 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 6.27 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.06 (s, 2H), 5.00 (s, 2H), 3.97 - 3.86 (m, 4H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H)。
（実施例１７２）
２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５７４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
　参考例７－１１５と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－５－オン Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル｝　オキシム８９ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６５ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン７０ｍｇ（０．３９ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物９１ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５６６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (s, 2H), 7.89 (s, 1H), 7.53 - 7.47 (m, 2H), 7.42 - 7.36 (m, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.38 - 5.33 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 (s, 2H), 3.95 - 3.87 (m, 5H), 3.65 - 3.55 (m, 1H), 2.59 - 2.53 (m, 2H), 2.44 - 2.33 (m, 2H), 2.14 - 1.82 (m, 3H), 1.74 - 1.43 (m, 3H)。
（実施例１７３）
３－［２－（４－｛［（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５４０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000272
　実施例１７２と同様に合成した２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート８０ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液２．０ｍＬ（４．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に塩化メチレン、ＴＥＡを加え、次いで水を加えた。、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４１ｍｇ（０．０８５ｍｍｏｌ、収率６１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.87 - 7.65 (m, 1H), 7.61 - 7.45 (m, 2H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.33 - 7.22 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.93 (s, 2H), 4.02 - 3.83(m, 4H), 2.59 - 2.53 (m, 2H), 2.45 - 2.37 (m, 2H)。
（実施例１７４）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５４２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000273
　参考例７－１１６と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メチル］　オキシム０．１１ｇ（０．２６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ８４ｍｇ（０．５２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン９３ｍｇ（０．５２ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、攪拌し、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物７８ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ、収率６２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４９６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.42 (s, 1H), 7.42 - 7.37 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.87 (s, 2H), 3.95 - 3.87 (m, 4H), 3.81 (s, 3H), 2.57 - 2.53 (m, 2H), 2.43 - 2.33 (m, 2H)。
（実施例１７５）
３－［２－（４－｛［２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５４３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
　参考例７－１１７と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エチル］　オキシム３０ｍｇ（０．０７３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ２４ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン２６ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた粗体をＴＢＭＥで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物１６ｍｇ（０．０３２ｍｍｏｌ、収率４４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４９６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.67 (dd, J = 0.6, 2.3 Hz, 1H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 (dd, J = 0.6, 1.9 Hz, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 6.23 (dd, J = 1.9, 2.3 Hz, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.39 - 4.32 (m, 2H), 4.32 - 4.25 (m, 2H), 3.97 - 3.85 (m, 4H), 2.56 - 2.46 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H)。
（実施例１７６）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリジン－４－イルメトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５４４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
　参考化合物７－１１８と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－ピリジン－４－イルメチル　オキシム１０４ｍｇ（０．２５５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ９５ｍｇ（０．５８６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン９５ｍｇ（０．５２７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体に酢酸エチルを加え、室温で攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物９９．５ｍｇ（０．２０２ｍｍｏｌ、収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４９３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 8.56 - 8.51 (m, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.36 - 7.32 (m, 2H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.11 (s, 2H), 5.06 (s, 2H), 4.00 - 3.88 (m, 4H), 2.73 - 2.66 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H)。
（実施例１７７）
３－［２－（４－｛［２－（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５４５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
　参考例７－１１９と同様にして合成した１－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）ピロリジン－２，５－ジオン１３８ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ１０１ｍｇ（０．６２ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１１５ｍｇ（０．６４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、７０℃で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物９３ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ、収率５８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.60 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.11 - 4.05 (m, 2H), 3.95 - 3.86 (m, 4H), 3.67 - 3.55 (m, 2H), 2.63 (s, 4H), 2.52 - 2.47 (m, 2H), 2.40 - 2.32 (m, 2H)。
（実施例１７８）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５４６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000277
　参考例７－１２０と同様にして合成した１－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）ピロリジン－２－オン８０ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ６１ｍｇ（０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン６７ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物８２ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.44 - 7.36 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.11 - 4.04 (m, 2H), 3.96 - 3.87 (m, 4H), 3.45 - 3.36 (m, 4H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.48 - 2.36 (m, 2H), 2.25 - 2.16 (m, 2H), 2.00 - 1.83 (m, 2H)。
（実施例１７９）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５４７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000278
　参考例７－１２１と同様にして合成した３－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）オキサゾリジン－２－オン６７ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ７６ｍｇ（０．４７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。さらに、ＣＤＩ２５ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５８ｍｇ（０．３２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物６２ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ、収率７５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.59 (br s, 2H), 7.55 - 7.46 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.29 - 4.21 (m, 2H), 4.17 - 4.07 (m, 2H), 3.97 - 3.87 (m, 4H), 3.64 - 3.55 (m, 2H), 3.44 - 3.38 (m, 2H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H)。
（実施例１８０）
２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（３－オキソモルホリノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５４８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000279
　参考例７－１２２と同様にして合成した４－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）モルホリン－３－オン１１８ｍｇ（０．２６６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ１３０ｍｇ（０．８０２ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１０６ｍｇ（０．５８８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１０６ｍｇ（０．２０１ｍｍｏｌ、収率７６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.60 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.42 - 7.35 (m, 1H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.17 - 4.08 (m, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 3.84 - 3.76 (m, 2H), 3.60 - 3.52 (m, 2H), 3.43 - 3.35 (m, 2H), 2.60 - 2.52 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H)。
(実施例１８１)
２－フルオロ－３－｛２－［４－（フェノキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５６５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
　参考例１２０と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン  Ｏ－フェニル オキシム６８ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ６９ｍｇ（０．４３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌し、ＤＭＦ１ｍＬを加えた。次いで、炭酸グアニジン６７ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより目的物を含む画分を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にエタノールを加え、６５℃で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５８ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ、収率６５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.62 (s, 2H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.43 - 7.27 (m, 4H), 7.20 - 7.13 (m, 2H), 7.05 - 6.97 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.07 - 3.98 (m, 4H), 2.86 - 2.80 (m, 2H), 2.61 - 2.54 (m, 2H)。
（実施例１８２）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリミジン－５－イルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５６６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
　参考例７－１２３と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－ピリミジン－５－イル オキシム４４ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ３６ｍｇ（０．２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３．５時間攪拌した。さらにＣＤＩ１８ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ）を加え、室温で３．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン５０ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１９時間攪拌した。反応終了後、反応液を水に加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製し、次いでシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１７ｍｇ（０．０３５ｍｍｏｌ、収率３２％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.89 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.74 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 8.65 - 8.61 (m, 2H), 7.55 - 7.49 (m, 1H), 7.44 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.09 - 4.00 (m, 4H), 2.91 - 2.84 (m, 2H), 2.64 - 2.56 (m, 2H)。
（実施例１８３）
２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリミジン－２－イルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－５６７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
　参考例７－１２４と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－ピリミジン－２－イル オキシム１５．４ｍｇ（０．０３９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ１３．６ｍｇ（０．０８４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３．５時間攪拌した。さらにＣＤＩ４．１ｍｇ（０．０２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、炭酸グアニジン１８．１ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１８．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、室温で攪拌した後、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１３．６ｍｇ（０．０２８ｍｍｏｌ、収率７２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.67 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.57 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.36 (m, 1H), 7.32 - 7.21 (m, 2H), 5.07 (s, 2H), 4.09 - 3.98 (m, 4H), 2.87 - 2.80 (m, 2H), 2.63 - 2.57 (m, 2H)。
（実施例１８４）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｌ－酒石酸塩（化合物ＩＩ－２　１／２Ｌ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
　実施例１と同様に合成した２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２）５００ｍｇ（１．２９ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＬ－酒石酸１９８ｍｇ（１．３２ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５４５ｍｇ（１．１８ｍｍｏｌ、収率９１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.56 - 7.48 (m, 1H), 7.48 - 7.38 (m, 1H), 7.35 - 7.24 (m, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.85 - 4.78 (m, 4H), 4.19 (s, 1H), 3.83 (s, 3H)。
（実施例１８５）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート１／２Ｄ－酒石酸塩（化合物ＩＩ－２　１／２Ｄ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000284
　実施例１と同様に合成した２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２）５００ｍｇ（１．２９ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＤ－酒石酸２０１ｍｇ（１．３４ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５５８ｍｇ（１．２１ｍｍｏｌ、収率９４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.57 - 7.49 (m, 1H), 7.47 - 7.40 (m, 1H), 7.37 - 7.25 (m, 1H), 5.10 (s, 2H), 4.87 - 4.76 (m, 4H), 4.20 (s, 1H), 3.83 (s, 3H)。
（実施例１８６）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　マレイン酸塩（化合物ＩＩ－２　マレイン酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000285
　実施例１と同様に合成した２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２）５００ｍｇ（１．２９ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでマレイン酸１５２ｍｇ（１．３１ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５５６ｍｇ（１．１０ｍｍｏｌ、収率８５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.66 - 7.57 (m, 1H), 7.56 - 7.49 (m, 1H), 7.39 - 7.31 (m, 1H), 6.08 (s, 2H), 5.33 (s, 2H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 3.83 (s, 3H)。
（実施例１８７）
２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２コハク酸塩（化合物ＩＩ－２　１／２コハク酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000286
　実施例１と同様に合成した２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－２）５００ｍｇ（１．２９ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでコハク酸１５３ｍｇ（１．３０ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５０６ｍｇ（１．１３ｍｍｏｌ、収率８８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.38 (m, 2H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.86 - 4.77 (m, 4H), 3.83 (s, 3H), 2.41 (s, 2H)。
（実施例１８８）
３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｌ－酒石酸塩（化合物ＩＩ－３　１/２Ｌ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
　実施例２と同様に合成した３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３）５００ｍｇ（１．２５ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＬ－酒石酸１９０ｍｇ（１．２７ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５６１ｍｇ（１．１８ｍｍｏｌ、収率９４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.57 - 7.48 (m, 1H), 7.47 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.87 - 4.75 (m, 4H), 4.19 (s, 1H), 4.08 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.22 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。
（実施例１８９）
３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｄ－酒石酸塩（化合物ＩＩＩ－３　１／２Ｄ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
　実施例２と同様に合成した３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３）５００ｍｇ（１．２５ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＤ－酒石酸１８８ｍｇ（１．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５３４ｍｇ（１．１２ｍｍｏｌ、収率９０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.58 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.35 - 7.25 (m, 1H), 5.08 (s, 2H), 4.89 - 4.74 (m, 4H), 4.17 (s, 1H), 4.08 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 1.22 (t, J = .1 Hz, 3H)。
（実施例１９０）
３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート　マレイン酸塩（化合物ＩＩ－３　マレイン酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000289
　実施例２と同様に合成した３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３）５００ｍｇ（１．２５ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでマレイン酸１５１ｍｇ（１．３０ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５９７ｍｇ（１．１５ｍｍｏｌ、収率９２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.66 - 7.56 (m, 1H), 7.56 - 7.48 (m, 1H), 7.39 - 7.32 (m, 1H), 6.07 (s, 2H), 5.30 (s, 2H), 4.93 - 4.74 (m, 4H), 4.09 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.22 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。
（実施例１９１）
３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２コハク酸塩（化合物ＩＩ－３　１／２コハク酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000290
　実施例２と同様に合成した３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－３）５００ｍｇ（１．２５ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでコハク酸１４７ｍｇ（１．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５６０ｍｇ（１．２２ｍｍｏｌ、収率９８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.67 - 8.59 (m, 2H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.88 - 4.76 (m, 4H), 4.08 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 2.42 (s, 2H), 1.22 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。
（実施例１９２）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｌ－酒石酸塩（化合物ＩＩ－１２　１／２Ｌ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000291
　実施例３と同様に合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１２）５００ｍｇ（１．２８ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＬ－酒石酸１９９ｍｇ（１．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５７３ｍｇ（１．２３ｍｍｏｌ、収率９６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３９１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (s, 2H), 7.56 - 7.49 (m, 1H), 7.46 - 7.40 (m, 1H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.10 (s, 2H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 4.19 (s, 1H)。
（実施例１９３）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｄ－酒石酸塩（化合物ＩＩ－１２　１／２Ｄ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
　実施例３と同様に合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１２）５００ｍｇ（１．２８ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＤ－酒石酸１９４ｍｇ（１．２９ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５５５ｍｇ（１．１９ｍｍｏｌ、収率９３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３９１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.57 - 7.49 (m, 1H), 7.47 - 7.40 (m, 1H), 7.34 - 7.27 (m, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.85 - 4.78 (m, 4H), 4.18 (s, 1H)。
（実施例１９４）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　マレイン酸（化合物ＩＩ－１２　マレイン酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
　実施例３と同様に合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１２）５００ｍｇ（１．２８ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでマレイン酸１５１ｍｇ（１．３０ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５４３ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３９１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.65 - 7.57 (m, 1H), 7.56 - 7.49 (m, 1H), 7.39 - 7.32 (m, 1H), 6.08 (s, 2H), 5.32 (s, 2H), 4.85 - 4.78 (m, 4H)。
（実施例１９５）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２コハク酸塩（化合物ＩＩ－１２　１／２コハク酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000294
　実施例３と同様に合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１２）５００ｍｇ（１．２８ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでコハク酸１５３ｍｇ（１．３０ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５０６ｍｇ（１．１３ｍｍｏｌ、収率８８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３９１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.85 - 4.78 (m, 4H), 2.41 (s, 2H)。
（実施例１９６）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｌ－酒石酸塩（化合物ＩＩ－１５　１／２Ｌ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000295
　実施例５と同様に合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１５）５００ｍｇ（１．１９ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＬ－酒石酸１７９ｍｇ（１．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５４１ｍｇ（１．０９ｍｍｏｌ、収率９２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.58 - 7.49 (m, 1H), 7.48 - 7.40 (m, 1H), 7.36 - 7.27 (m, 1H), 5.10 (s, 2H), 4.90 - 4.80 (m, 4H), 4.75 - 4.55 (m, 2H), 4.36 - 4.22 (m, 2H), 4.18 (s, 1H)。
（実施例１９７）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｄ－酒石酸塩（化合物ＩＩ－１５　１／２Ｄ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000296
　実施例５と同様に合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１５）５００ｍｇ（１．１９ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＤ－酒石酸１８１ｍｇ（１．２１ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５２９ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ、収率９０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.58 - 7.48 (m, 1H), 7.47 - 7.40 (m, 1H), 7.34 - 7.27 (m, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.89 - 4.80 (m, 4H), 4.74 - 4.54 (m, 2H), 4.37 - 4.20 (m, 2H), 4.17 (s, 1H)。
（実施例１９８）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　マレイン酸塩（化合物ＩＩ－１５　マレイン酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
　実施例５と同様に合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１５）５００ｍｇ（１．１９ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでマレイン酸１３８ｍｇ（１．１９ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で４８時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５１８ｍｇ（０．９６７ｍｍｏｌ、収率８１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.65 - 7.58 (m, 1H), 7.56 - 7.49 (m, 1H), 7.40 - 7.33 (m, 1H), 6.08 (s, 2H), 5.32 (s, 2H), 4.90 - 4.81 (m, 4H), 4.74 - 4.55 (m, 2H), 4.35 - 4.20 (m, 2H)。
（実施例１９９）
２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２コハク酸塩（化合物ＩＩ－１５　１／２コハク酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
　実施例５と同様に合成した２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩ－１５）５００ｍｇ（１．１９ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでコハク酸１４５ｍｇ（１．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で２０時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４９２ｍｇ（１．０３ｍｍｏｌ、収率８７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.64 (s, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.35 - 7.24 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.88 - 4.80 (m, 4H), 4.75 - 4.54 (m, 2H), 4.36 - 4.20 (m, 2H), 2.41 (s, 2H)。
（実施例２００）
２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｌ－酒石酸塩（化合物ＩＩＩ－７８　１／２Ｌ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
　実施例３６と同様に合成した２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－７８）５００ｍｇ（１．２４ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＬ－酒石酸１８８ｍｇ（１．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５１５ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ、収率８６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.21 - 8.15 (m, 1H), 7.79 - 7.72 (m, 1H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 1H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.90 - 4.82 (m, 4H), 4.19 (s, 1H), 3.82 (s, 3H)。
（実施例２０１）
２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｄ－酒石酸塩（化合物ＩＩＩ－７８　１／２Ｄ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000300
　実施例３６と同様に合成した２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－７８）５００ｍｇ（１．２４ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＤ－酒石酸１８６ｍｇ（１．２４ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５２５ｍｇ（１．１０ｍｍｏｌ、収率８９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.22 - 8.15 (m, 1H), 7.79 - 7.72 (m, 1H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.92 - 4.80 (m, 4H), 4.20 (s, 1H), 3.82 (s, 3H)。
（実施例２０２）
２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　マレイン酸塩（化合物ＩＩＩ－７８　マレイン酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000301
　実施例３６と同様に合成した２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－７８）５００ｍｇ（１．２４ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでマレイン酸１５０ｍｇ（１．２９ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で４０時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４５５ｍｇ（０．８７４ｍｍｏｌ、収率７１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.21 - 8.17 (m, 1H), 7.81 - 7.70 (m, 1H), 7.63 - 7.56 (m, 1H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.40 - 7.28 (m, 1H), 6.07 (s, 2H), 5.32 (s, 2H), 4.90 - 4.84 (m, 4H), 3.82 (s, 3H)。
（実施例２０３）
２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２コハク酸塩（化合物ＩＩＩ－７８　１／２コハク酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000302
　実施例３６と同様に合成した２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－７８）５００ｍｇ（１．２４ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（４ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでコハク酸１５０ｍｇ（１．２７ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で２０時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４８８ｍｇ（１．０５ｍｍｏｌ、収率８５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.22 - 8.13 (m, 1H), 7.81 - 7.70 (m, 1H), 7.55 - 7.45 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.23 (m, 1H), 5.06 (s, 2H), 4.90 -4.83 (m, 4H), 3.82 (s, 3H), 2.40 (s, 2H)。
（実施例２０４）
２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｌ－酒石酸塩（化合物ＩＩＩ－８８　１／２Ｌ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
　実施例３７と同様に合成した２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－８８）５００ｍｇ（１．２３ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＬ－酒石酸１８５ｍｇ（１．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５６７ｍｇ（１．１８ｍｍｏｌ、収率９６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.20 - 8.16 (m, 1H), 7.78 - 7.72 (m, 1H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.36 - 7.22 (m, 1H), 5.10 (s, 2H), 4.90 - 4.82 (m, 4H), 4.20 (s, 1H)。
（実施例２０５）
２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２Ｄ－酒石酸塩（化合物ＩＩＩ－８８　１／２Ｄ－酒石酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
　実施例３７と同様に合成した２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－８８）５００ｍｇ（１．２３ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでＤ－酒石酸１８４ｍｇ（１．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５７３ｍｇ（１．１９ｍｍｏｌ、収率９７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.20 - 8.15 (m, 1H), 7.80 - 7.71 (m, 1H), 7.55 - 7.48 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.10 (s, 2H), 4.90 - 4.83 (m, 4H), 4.20 (s, 1H)。
（実施例２０６）
２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　マレイン酸（化合物ＩＩＩ－８８　マレイン酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000305
　実施例３７と同様に合成した２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－８８）５００ｍｇ（１．２３ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでマレイン酸１４８ｍｇ（１．２８ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で１６時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物５２７ｍｇ（１．０１ｍｍｏｌ、収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.20 - 8.17 (m, 1H), 7.80 - 7.71 (m, 1H), 7.63 - 7.57 (m, 1H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.37 - 7.31 (m, 1H), 6.08 (s, 2H), 5.32 (s, 2H), 4.90 - 4.84 (m, 4H)。
（実施例２０７）
２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１／２コハク酸塩（化合物ＩＩＩ－８８　１／２コハク酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000306
　実施例３７と同様に合成した２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－８８）５００ｍｇ（１．２３ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（５ｍＬ）を加え、５０℃に加熱して溶解させた。次いでコハク酸１４６ｍｇ（１．２４ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を滴下し、室温で２０時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物４９７ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ、収率８７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.19 - 8.16 (m, 1H), 7.78 - 7.72 (m, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.89 - 4.83 (m, 4H), 2.42 (s, 2H)。
（実施例２０８）
２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート　１コハク酸塩（化合物ＩＩＩ－８８　コハク酸塩）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000307
　実施例３７と同様に合成した２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート（化合物ＩＩＩ－８８）１００ｍｇ（０．２４５ｍｍｏｌ）に、ＤＭＳＯ（０．４ｍＬ）を加え、６０℃に加熱して溶解させた。次いでコハク酸２９ｍｇ（０．２４６ｍｍｏｌ）を加え、室温まで冷却した。酢酸エチル（２ｍｌ）を滴下し、室温で攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１２３ｍｇ（０．２３４ｍｍｏｌ、収率９６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.20 - 8.16 (m, 1H), 7.79 - 7.72 (m, 1H), 7.54 - 7.46 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.90 - 4.83 (m, 4H), 2.42 (s, 4H)。
［参考例］
（参考例１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
　５－ブロモ－２－クロロピリミジン２５ｇ（０．１３ｍｏｌ）及びアゼチジン－３－オール　塩酸塩１６ｇ（０．１５ｍｏｌ）のエタノール（３００ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ５４ｍＬ（０．３９ｍｏｌ）を加え、６０℃で４時間攪拌した。反応終了後、反応液の溶媒を約半分量減圧濃縮し、水２００ｍＬを加え、室温で３時間攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２８ｇ（０．１２ｍｏｌ、収率９２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２３０、２３２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.43 (s, 2H), 5.73 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.59 - 4.51 (m, 1H), 4.25 - 4.18 (m, 2H), 3.79 - 3.73 (m, 2H)。
（参考例２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000309
　参考例１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オール１９ｇ（８３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（４００ｍＬ）懸濁液に、デスマーチンペルヨージナン５０ｇ（１２０ｍｍｏｌ）及び炭酸水素ナトリウム１０ｇ（１２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した。反応終了後、反応液にチオ硫酸ナトリウム五水和物及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にジイソプロピルエーテルを加え、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１６ｇ（７０ｍｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２２８、２３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.58 (s, 2H), 4.87 (s, 4H)。
　また標記化合物は、次のようにしても合成した。
　５－ブロモ－２－クロロピリミジン２．０ｇ（１０ｍｍｏｌ）とアゼチジン－３－オン　塩酸塩１．０ｇ（９．３ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ３．０ｍＬ（２２ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．５５ｇ（２．４ｍｍｏｌ、収率２４％）を無色油状物として得た。
　また標記化合物は、次のようにしても合成した。
　参考例１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オール０．２０ｇ（０．８７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５ｍＬ）溶液にアザドール７．０ｍｇ（０．０４６ｍｍｏｌ）及びヨードベンゼンジアセタート０．４０ｇ（１．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和重曹水、２０％チオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、１時間攪拌し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にヘキサンを加え、５０℃で攪拌し、固体を濾取することにより標記化合物０．１９ｇ（０．８２ｍｍｏｌ、収率９４％）を白色固体として得た。
（参考例３－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000310
　参考例２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン２．０ｇ（８．８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン　塩酸塩１．５ｇ（１８ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１２時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、析出した固体を濾取し、ＴＢＭＥで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物１．５ｇ（５．８ｍｍｏｌ、収率６６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２５７、２５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.54 (s, 2H), 4.80 - 4.66 (m, 4H), 3.81 (s, 3H)。
（参考例３－２）
１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000311
　参考例３２－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン５２ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液に、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン　塩酸塩３８ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で８時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物５５ｍｇ（０．２２ｍｍｏｌ、収率９６％）を白色固体として得た。
（参考例３－３）
１－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000312
　１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－２）の代わりに、参考例３２－３と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オンを用い、反応温度を室温にした他は、参考例３－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８１％）を淡褐色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２７０、 ２７２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.09 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.65 - 7.60 (m, 1H), 4.77 (s, 4H), 3.79 (s, 3H), 2.17 (s, 3H)。
（参考例３－４）
１－（５－ブロモ－３－クロロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000313
　１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－２）の代わりに、参考例３２－４と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－クロロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オンを用いる他は、参考例３－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２９０、２９２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.12 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 4.92 - 4.84 (m, 4H), 3.89 (s, 3H)。
（参考例３－５）
１－［５－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
　１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－２）の代わりに、参考例３２－５と同様にして合成した１－［５－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オンを用い、反応温度を７０℃にした他は、参考例３－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３０６，３０８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.42 - 8.39 (m, 1H), 7.99 - 7.96 (m, 1H), 7.07 (t, J = 54.2 Hz, 1H), 4.85 - 4.80 (m, 4H), 3.81 (s, 3H)。
（参考例３－６）
１－（５－ブロモ－３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000315
　１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－２）の代わりに、参考例３２－６と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オンを用い、反応温度を７０℃にした他は、参考例３－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２９６，２９８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.08 - 8.05 (m, 1H), 7.41 (dd, J = 0.7, 2.3 Hz, 1H), 4.88 - 4.83 (m, 4H), 3.80 (s, 3H), 1.88 - 1.79 (m, 1H), 0.95 - 0.86 (m, 2H), 0.78 - 0.69 (m, 2H)。
（参考例３－７）
１－（５－ブロモ－３－エチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000316
　１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－２）の代わりに、参考例３２－７と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－エチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オンを用い、反応温度を７０℃にした他は、参考例３－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２８４、２８６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.10 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.63 - 7.59 (m, 1H), 4.80 - 4.72 (m, 4H), 3.80 (s, 3H), 2.58 - 2.42 (m, 2H), 1.15 (t, J = 7.5 Hz, 3H)。
（参考例３－８）
１－［５－ブロモ－３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000317
　１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－２）の代わりに、参考例５０－２と同様にして合成した１－［５－ブロモ－３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オンを用いる他は、参考例３－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３００、３０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.19 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.82 - 4.78 (m, 4H), 4.31 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.31 (s, 3H)。
（参考例４）
［（３－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ］（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシラン（参考化合物４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
　（３－ブロモ－２－フルオロフェニル）メタノール２５ｇ（０．１２ｍｏｌ）のＴＨＦ（２００ｍＬ）溶液に、（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシリルクロリド２２ｇ（０．１５ｍｏｌ）及びイミダゾール１４ｇ（０．２１ｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌し、２日間室温で静置した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物３５ｇ（０．１１ｍｏｌ、収率９２％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３１９、３２１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.65 - 7.59 (m, 1H), 7.48 - 7.42 (m, 1H), 7.22 - 7.15 (m, 1H), 4.78 (s, 2H), 0.90 (s, 9H), 0.09 (s, 6H)。
（参考例５）
ｔｅｒｔ－ブチル｛［２－フルオロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル］オキシ｝ジメチルシラン（参考化合物５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
　参考例４と同様にして合成した［（３－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ］（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシラン１４．４ｇ（４５．０ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコレート）ジボラン１２．６ｇ（４９．６ｍｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム６．００ｇ（６１．１ｍｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（１００ｍＬ）溶液を脱気、窒素置換し、次いで［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリド１．８４ｇ（２．２５ｍｍｍｏｌ）を加え、アルゴン気流下１００℃で２０時間攪拌した。反応終了後、反応液をセライト濾過し、水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物９．６４ｇ（２６．３ｍｍｏｌ、収率４３％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３６７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.60 - 7.52 (m, 2H), 7.25 - 7.17 (m, 1H), 4.74 (s, 2H), 1.29 (s, 12H), 0.90 (s, 9H), 0.09 (s, 6H)。
（参考例６－１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000320
　参考例３－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム２．００ｇ（７．７８ｍｍｏｌ）、参考例５と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル｛［２－フルオロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル］オキシ｝ジメチルシラン２．８５ｇ（７．７８ｍｍｏｌ）及び２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液１２ｍＬ（２４ｍｍｏｌ）の１，２－ジメトキシエタン（７０ｍＬ）懸濁液を脱気、窒素置換し、次いでテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）１．３５ｇ（１．１７ｍｍｍｏｌ）を加え、アルゴン気流下８０℃で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物２．７５ｇ（６．６０ｍｍｏｌ、収率８５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.42 (m, 2H), 7.35 - 7.27 (m, 1H), 4.84 - 4.78 (m, 6H), 3.83 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－２）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000321
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例８と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.53 - 7.42 (m, 2H), 7.35 - 7.29 (m, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 6H), 4.08 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.22 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－３）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシム（参考化合物６－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000322
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７７％）を灰色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４２０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4Hz, 2H), 7.52 - 7.42 (m, 2H), 7.35 - 7.27 (m, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－４）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－フルオロエチル）　オキシム（参考化合物６－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000323
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－フルオロエチル）　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.31 - 7.19 (m, 2H), 4.93 - 4.87 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.75 - 4.59 (m, 2H), 4.40 - 4.28 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－５）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　オキシム（参考化合物６－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000324
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例９－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８３％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ:8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.30 - 7.20 (m, 2H), 7.15 (s, 1H), 4.95 - 4.88 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－６）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロプロピル）　オキシム（参考化合物６－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000325
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－３と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロプロピル）　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４６３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.43 (m, 2H), 7.36 - 7.26 (m, 1H), 4.85 - 4.79 (m, 6H), 4.53 (td, J = 6.0, 47.3 Hz, 2H), 4.13 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.08 - 1.93 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－７）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシム（参考化合物６－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000326
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－４と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシムを用い、反応温度を８５℃にした他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７２％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.41 (m, 2H), 7.38 - 7.22 (m, 1H), 4.88 - 4.77 (m, 6H), 4.63 - 4.58 (m, 1H), 4.22 - 4.12 (m, 2H), 3.87 - 3.70 (m, 2H), 3.67 - 3.57 (m, 1H), 3.49 - 3.38 (m, 1H), 1.81 - 1.41 (m, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－８）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物６－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000327
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－５と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６６％）を淡黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.44 (m, 2H), 7.35 - 7.28 (m, 1H), 4.89 - 4.73 (m, 6H), 4.59 - 4.51 (m, 1H), 4.18 - 4.05 (m, 2H), 3.80 - 3.63 (m, 2H), 3.48 - 3.37 (m, 2H), 1.91 - 1.79 (m, 2H), 1.78 - 1.39 (m, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－９）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物６－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000328
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－６と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９３％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.56 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.46 (m, 1H), 7.30 - 7.19 (m, 2H), 4.89 - 4.86 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.61 - 4.56 (m, 1H), 4.20 - 4.10 (m, 2H), 3.92 - 3.73 (m, 2H), 3.55 - 3.37 (m, 2H), 1.88 - 1.47 (m, 10H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－１０）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシム（参考化合物６－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000329
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－７と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシムを用い、反応温度を８５℃にした他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４６１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.55 - 7.42 (m, 2H), 7.37 - 7.20 (m, 1H), 4.85 - 4.78 (m, 6H), 4.16 - 4.13 (m, 2H), 3.58 - 3.54 (m, 2H), 3.27 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－１１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝エチル）　オキシム（参考化合物６－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000330
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１６と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝エチル）　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.56 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.29 - 7.19 (m, 2H), 4.91 - 4.87 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.67 - 4.63 (m, 1H), 4.29 - 4.24 (m, 2H), 3.91 - 3.84 (m, 2H), 3.80 - 3.76 (m, 2H), 3.72 - 3.68 (m, 2H), 3.66 - 3.59 (m, 1H), 3.54 - 3.47(m, 1H), 1.90 - 1.41 (m, 6H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－１２）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000331
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－８と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８９％）を白色固体として得た。
（参考例６－１３）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000332
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９４％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.42 (m, 2H), 7.36 - 7.27 (m, 1H), 4.85 - 4.78 (m, 6H), 4.34 - 4.26 (m, 1H), 4.10 - 4.01 (m, 3H), 3.68 (dd, J = 6.4, 8.4 Hz, 1H), 1.33 (s, 3H), 1.28 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－１４）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－メトキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物６－１４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000333
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１９－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－メトキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８５％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５８９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.59 - 7.40 (m, 2H), 7.37 - 7.26 (m, 1H), 4.86 - 4.77 (m, 6H), 4.60 - 4.33 (m, 1H), 4.16 - 4.01 (m, 2H), 3.80 - 3.63 (m, 2H), 3.48 - 3.33 (m, 4H), 3.24 (s, 3H), 2.27 - 2.13 (m, 1H), 1.81 - 1.36 (m, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－１５）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－メトキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物６－１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000334
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１９－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－メトキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８４％）を微黄色泡状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：７３３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.65 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.21 (m, 18H), 4.87 - 4.76 (m, 4H), 4.75 - 4.53 (m, 2H), 4.21 - 4.05 (m, 2H), 3.67 - 3.58 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 3.18 - 2.98 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－１６）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシム（参考化合物６－１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000335
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－１０と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９８％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.43 (m, 2H), 7.38 - 7.24 (m, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 6H), 4.18 - 4.05 (m, 3H), 4.02 (dd, J = 6.1, 8.0 Hz, 1H), 3.49 (dd, J = 7.3, 8.0 Hz, 1H), 1.91 - 1.79 (m, 2H), 1.31 (s, 3H), 1.27 (s, 3H), 0.90 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－１７）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物６－１７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000336
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例２３と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９７％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５７７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.39 (m, 2H), 7.37 - 7.26 (m, 1H), 4.86 - 4.79 (m, 6H), 4.65 - 4.41 (m, 3H), 4.17 - 4.07 (m, 2H), 3.78 - 3.67 (m, 2H), 3.48 - 3.38 (m, 2H), 2.43 - 2.30 (m, 1H), 1.77 - 1.57 (m, 2H), 1.53 - 1.41 (m, 4H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－１８）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物６－１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000337
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例２４－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６０％）を白色泡状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：７２１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.24 (m, 18H), 5.03 - 4.84 (m, 1H), 4.83 - 4.78 (m, 4H), 4.76 - 4.59 (m, 2H), 4.42 - 4.15 (m, 2H), 3.33 - 3.13 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－１９）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－メトキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物６－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000338
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１９－３と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－メトキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシムを用い、反応温度を７０℃にした他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９２％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５８９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.31 - 7.18 (m, 2H), 4.91 - 4.86 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.68 - 4.60 (m, 1H), 4.27 - 4.18 (m, 2H), 3.92 - 3.83 (m, 1H), 3.83 - 3.73 (m, 1H), 3.58 - 3.37 (m, 6H), 2.03 - 1.46 (m, 8H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－２０）
４－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン－１，２－ジイル　ジアセタート（参考化合物６－２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000339
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例２５と同様にして合成した４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタン－１，２－ジイル　ジアセタートを用い、反応温度を７０℃にした他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３５％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.56 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.47 (m, 1H), 7.30 - 7.19 (m, 2H), 5.24 - 5.17 (m, 1H), 4.87 (s, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.29 (dd, J = 3.3, 12.0 Hz, 1H), 4.22 - 4.12 (m, 2H), 4.09 (dd, J = 6.2, 12.0 Hz, 1H), 2.08 (s, 3H), 2.07 (s, 3H), 2.06 - 1.94 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－２１）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート（参考化合物６－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000340
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－１１と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　アセタートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.31 - 7.19 (m, 2H), 4.94 - 4.87 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.38 - 4.25 (m, 4H), 2.10 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－２２）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　プロピオナート（参考化合物６－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000341
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例２８－１と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　プロピオナートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.56 - 7.46 (m, 1H), 7.32 - 7.18 (m, 2H), 4.90 - 4.86 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.36 - 4.27 (m, 4H), 2.38 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 1.16 (t, J = 7.6 Hz, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－２３）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ブチラート（参考化合物６－２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000342
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例２８－２と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　ブチラートを用い、ＨＰＬＣ分取で精製した他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６５％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.29 - 7.20 (m, 2H), 4.91 - 4.86 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.36 - 4.26 (m, 4H), 2.33 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.67 (sext, J = 7.4 Hz, 2H), 0.99 - 0.93 (m, 12H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－２４）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ベンゾアート（参考化合物６－２４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000343
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例２８－３と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　ベンゾアートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７２％）を微黄色油状物として得た。
参考化合物６－２４
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５５１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.56 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 8.12 - 7.97 (m, 2H), 7.60 - 7.54 (m, 1H), 7.53 - 7.42 (m, 3H), 7.28 - 7.22 (m, 2H), 4.88 (s, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.62 - 4.51 (m, 2H), 4.47 - 4.39 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.13 (s, 6H)。
（参考例６－２５）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物６－２５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000344
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１８－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９１％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.29 - 7.20 (m, 2H), 4.89 - 4.86 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.62 - 4.57 (m, 1H), 4.27 - 4.16 (m, 2H), 3.92 - 3.70 (m, 4H), 3.63 - 3.49(m, 2H), 2.56 - 2.46 (m, 1H), 2.34 - 2.23 (m, 1H), 1.84 - 1.48 (m, 6H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－２６）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－フルオロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－２６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000345
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３３－１と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.17 - 8.14 (m, 1H), 7.53 - 7.43 (m, 2H), 7.31 - 7.18 (m, 2H), 4.90 - 4.88 (m, 4H), 4.84 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.13 (s, 6H)。
（参考例６－２７）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－フルオロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシム（参考化合物６－２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000346
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３３－２と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.17 - 8.13 (m, 1H), 7.53 - 7.43 (m, 2H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 7.24 - 7.16 (m, 1H), 4.91 - 4.87 (m, 4H), 4.84 (s, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.13 (s, 6H)。
（参考例６－２８）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－フルオロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシム（参考化合物６－２８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000347
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３４－１と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５４８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.17 - 8.13 (m, 1H), 7.53 - 7.42 (m, 2H), 7.31 - 7.17 (m, 2H), 4.91 - 4.88 (m, 4H), 4.84 (s, 2H), 4.26 - 4.15 (m, 3H), 4.12 - 4.06 (m, 1H), 3.61 - 3.55 (m, 1H), 2.01 - 1.92 (m, 2H), 1.42 (s, 3H), 1.37 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.13 (s, 6H)。
（参考例６－２９）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－フルオロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６－２９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000348
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３４－２と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５４８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.17 - 8.14 (m, 1H), 7.76 - 7.18 (m, 4H), 4.91 - 4.87 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.18 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 4.01 (dd, J = 4.0, 12.0 Hz, 2H), 3.76 (dd, J = 5.9, 12.0 Hz, 2H), 2.14 - 2.06 (m, 1H), 1.45 (s, 3H), 1.42 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－３０）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－フルオロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物６－３０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000349
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例２４－２と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８１％）を無色泡状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：７３８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.21 - 8.18 (m, 1H), 7.79 - 7.73 (m, 1H), 7.51 - 7.17 (m, 18H), 5.02 - 4.67 (m, 7H), 4.39 - 4.14 (m, 2H), 3.31 - 3.13 (m, 2H), 0.91(s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－３１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－３１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000350
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９７％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.32 - 8.29 (m, 1H), 7.80 - 7.75 (m, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 2H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 6.69 - 6.65 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.76 - 4.65 (m, 4H), 3.82 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－３２）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－メチルピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－３２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000351
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３－３と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５８％）を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.27 - 8.23 (m, 1H), 7.53 - 7.49 (m, 1H), 7.49 - 7.43 (m, 1H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 7.23 - 7.16 (m, 1H), 4.89 - 4.82 (m, 6H), 3.90 (s, 3H), 2.27 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.13 (s, 6H)。
（参考例６－３３）
５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ニコチノニトリル（参考化合物６－３３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000352
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３９と同様にして合成した５－ブロモ－２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ニコチノニトリルを用い、反応温度を８５℃にした他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.58 - 8.54 (m, 1H), 8.24 (dd, J = 0.9, 2.3 Hz, 1H), 7.54 - 7.41 (m, 2H), 7.36 - 7.25 (m, 1H), 5.06 - 4.96 (m, 4H), 4.80 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－３４）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－クロロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－３４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000353
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３－４と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－クロロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４５０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.29 - 8.27 (m, 1H), 7.74 - 7.71 (m, 1H), 7.52 - 7.46 (m, 1H), 7.29 - 7.18 (m, 2H), 4.99 - 4.94 (m, 4H), 4.84 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.13 (s, 6H)。
（参考例６－３５）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－３５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000354
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３－５と同様にして合成した１－［５－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８９％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４６６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.51 - 8.47 (m, 1H), 8.00 - 7.97 (m, 1H), 7.50 - 7.43 (m, 2H), 7.36 - 6.99 (m, 2H), 4.93 - 4.86 (m, 4H), 4.81 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－３６）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－シクロプロピルピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－３６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000355
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３－６と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９０％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４５６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.18 - 8.15 (m, 1H), 7.44 - 7.38 (m, 3H), 7.31 - 7.23 (m, 1H), 4.94 - 4.90 (m, 4H), 4.80 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 1.94 - 1.86 (m, 1H), 0.98 - 0.85 (m, 11H), 0.75 - 0.69 (m, 2H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－３７）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－エチルピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－３７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000356
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３－７と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－エチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８３％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.22 - 8.17 (m, 1H), 7.61 - 7.59 (m, 1H), 7.46 - 7.40 (m, 2H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 4.85 - 4.79 (m, 6H), 3.81 (s, 3H), 2.63  - 2.53 (m, 2H), 1.19 (t, J = 7.4 Hz, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－３８）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－３８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000357
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例５１と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８５％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５５８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.32 - 8.28 (m, 1H), 7.82 - 7.75 (m, 1H), 7.56 - 7.37 (m, 2H), 7.35 - 7.24 (m, 1H), 4.87 - 4.80 (m, 6H), 4.54 - 4.50 (m, 1H), 3.85 - 3.72 (m, 4H), 3.40 - 3.23 (m, 1H), 1.83 - 1.28 (m, 12H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－３９）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－３９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000358
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例３－８と同様にして合成した１－［５－ブロモ－３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８１％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.31 - 8.25 (m, 1H), 7.76 - 7.70 (m, 1H), 7.49 - 7.38 (m, 2H), 7.34 - 7.24 (m, 1H), 4.89 - 4.84 (m, 4H), 4.81 (s, 2H), 4.39 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.33 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－４０）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－メトキシピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－４０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000359
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例５７と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－メトキシピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.92 - 7.89 (m, 1H), 7.50 - 7.40 (m, 2H), 7.34 - 7.26 (m, 2H), 4.81 (s, 2H), 4.79 - 4.74 (m, 4H), 3.82 (s, 3H), 3.80 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－４１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン（参考化合物６－４１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000360
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例５９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オンを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９１％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.53 - 7.41 (m, 2H), 7.37 - 7.24 (m, 1H), 4.82 (s, 2H), 4.14 - 4.07 (m, 4H), 2.48 - 2.43 (m, 4H), 0.92 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－４２）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物６－４２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000361
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７２％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.38 (m, 2H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 4.83 (s, 2H), 4.57 - 4.54 (m, 1H), 4.08 - 4.02 (m, 2H), 3.97 - 3.87 (m, 4H), 3.76 - 3.62 (m, 2H), 3.47 - 3.35 (m, 2H), 2.61 - 2.54 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H), 1.93 - 1.32 (m, 8H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－４３）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物６－４３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000362
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.41 (m, 2H), 7.34 - 7.24 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.64 - 4.47 (m, 1H), 4.02 - 3.96 (m, 2H), 3.95 - 3.86 (m, 4H), 3.77 - 3.57 (m, 2H), 3.46 - 3.34 (m, 2H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.41 - 2.35 (m, 2H), 1.86 - 1.36 (m, 10H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－４４）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシム（参考化合物６－４４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000363
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－３と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシムを用い、反応温度を８５℃にした他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７５％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４８９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.39 (m, 2H), 7.34 - 7.23 (m, 1H), 4.83 (s, 2H), 4.13 - 4.05 (m, 2H), 3.98 - 3.89 (m, 4H), 3.59 - 3.50 (m, 2H), 3.26 (s, 3H), 2.62 - 2.54 (m, 2H), 2.40 - 2.35 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－４５）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２，２－ジメチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物６－４５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000364
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－４と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２，２－ジメチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.45 (m, 1H), 7.30 - 7.18 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.60 - 4.56 (m, 1H), 4.03 - 3.97 (m, 4H), 3.93 - 3.91 (m, 2H), 3.90 - 3.80 (m, 1H), 3.56 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 3.53 - 3.45 (m, 1H), 3.12 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 2.73 - 2.67 (m, 2H), 2.50 - 2.43 (m, 2H), 1.90 - 1.46 (m, 6H), 0.98 (s, 3H), 0.97 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－４６）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物６－４６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000365
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６９－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８４％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.52 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.45 (m, 1H), 7.31 - 7.18 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.81 - 4.75 (m, 1H), 4.24 - 4.16 (m, 2H), 4.04 - 3.92 (m, 5H), 3.57 - 3.38 (m, 1H), 2.70 - 2.64 (m, 2H), 2.49 - 2.44 (m, 2H), 1.97 - 1.80 (m, 3H), 1.72 - 1.41 (m, 5H), 1.28 (s, 3H), 1.26 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－４７）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物６－４７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000366
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－６と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.44 (m, 1H), 7.30 - 7.18 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.61 - 4.55 (m, 1H), 4.22 - 3.23 (m, 10H), 2.72 - 2.65 (m, 2H), 2.50 - 2.44 (m, 2H), 2.23 - 2.10 (m, 1H), 1.88 - 1.46 (m, 6H), 1.04 - 0.98 (m, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－４８）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６－４８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000367
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－７と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９６％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.45 (m, 1H), 7.30 - 7.18 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.16 - 4.07 (m, 2H), 4.04 - 3.95 (m, 6H), 3.77 (dd, J = 6.5, 11.9 Hz, 2H), 2.70 - 2.64 (m, 2H), 2.48 - 2.42 (m, 2H), 2.19 - 2.10 (m, 1H), 1.44 (s, 3H), 1.42 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－４９）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６－４９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000368
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－８と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.45 (m, 1H), 7.29 - 7.18 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.11 (s, 2H), 4.03 - 3.97 (m, 4H), 3.78 - 3.73 (m, 2H), 3.60 - 3.55 (m, 2H), 2.71 - 2.66 (m, 2H), 2.49 - 2.45 (m, 2H), 1.44 (s, 3H), 1.42 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.95 (s, 3H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－５０）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６－５０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000369
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を淡黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.40 (m, 2H), 7.37 - 7.28 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.34 - 4.19 (m, 1H), 4.06 - 3.98 (m, 3H), 3.96 - 3.88 (m, 4H), 3.67 (dd, J = 6.5, 8.3 Hz, 1H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.42 - 2.32 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 1.28 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－５１）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート（参考化合物６－５１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000370
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例２９－３と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　アセタートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８５％）を淡褐色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.35 - 7.24 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.31 - 4.12 (m, 4H), 3.97 - 3.86 (m, 4H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.43 - 2.34 (m, 2H), 2.03 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－５２）
ｔｅｒｔ－ブチル　２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アセタート（参考化合物６－５２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000371
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－１２と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）アセタートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.29 - 7.20 (m, 2H), 4.99 - 4.89 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.52 (s, 2H), 1.50 (s, 9H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－５３）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ－メチルアセトアミド（参考化合物６－５３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000372
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例７７と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ－メチルアセトアミドを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４７４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.58 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.58 - 7.43 (m, 1H), 7.29 - 7.21 (m, 2H), 6.16 (br s, 1H), 4.85 (s, 2H), 4.58 (s, 2H), 2.91 (d, J = 4.9 Hz, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－５４）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパンアミド（参考化合物６－５４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000373
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例７８－１と同様にして合成した３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパンアミドを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.43 (m, 2H), 7.37 (br s, 1H), 7.34 - 7.27 (m, 1H), 6.87 (br s, 1H), 4.87 - 4.72 (m, 6H), 4.22 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.42 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－５５）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ－メチルプロパンアミド（参考化合物６－５５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000374
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例７８－２と同様にして合成した３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ－メチルプロパンアミドを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.90 - 7.77 (m, 1H), 7.52 - 7.42 (m, 2H), 7.36 - 7.25 (m, 1H), 4.87 - 4.71 (m, 6H), 4.22 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.57 (d, J = 4.5 Hz, 3H), 2.43 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－５６）
エチル　４－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート（参考化合物６－５６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000375
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－１３と同様にして合成したエチル　４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタノアートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８６％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.43 (m, 2H), 7.35 - 7.27 (m, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 6H), 4.10 - 4.01 (m, 4H), 2.38 (t, J = 7.4Hz, 2H), 1.93 - 1.82 (m, 2H), 1.18 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－５７）
４－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ－メチルブタンアミド（参考化合物６－５７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000376
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例８０と同様にして合成した４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ－メチルブタンアミドを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.58 - 7.43 (m, 1H), 7.29 - 7.20 (m, 2H), 5.48 (br s, 1H), 4.91 - 4.82 (m, 6H), 4.13 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.83 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.28 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.08 - 1.99 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－５８）
２－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル｝イソインドリン－１,３－ジオン（参考化合物６－５８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000377
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例８５－１と同様にして合成した２－［３－(｛［１－(５－ブロモピリミジン－２－イル)アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ)－２－｛［(テトラヒドロピラン－２－イル)オキシ］メチル｝プロピル］イソインドリン－１,３－ジオンを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７３％）を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＩ，ｍ／ｚ）：７０３［Ｍ］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.88 - 7.83 (m, 2H), 7.80 - 7.74 (m, 2H), 7.52 - 7.44 (m, 2H), 7.35 - 7.29 (m, 1H), 4.82 (s,2H), 4.77 - 4.62 (m, 2H), 4.57 - 4.46 (m, 3H), 4.17 - 4.04 (m, 2H), 3.76 - 3.60 (m, 4H), 3.43 - 3.35 (m, 2H), 2.60 - 2.47 (m, 1H), 1.70 - 1.22 (m, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－５９）
２－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－メトキシプロピル｝イソインドリン－１,３－ジオン（参考化合物６－５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000378
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例８５－２と同様にして合成した２－［３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－２－メトキシプロピル］イソインドリン－１,３－ジオンを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６２０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.91 - 7.85 (m, 2H), 7.85 - 7.80 (m, 2H), 7.55 - 7.41 (m, 2H), 7.37 - 7.24 (m, 1H), 4.82 (s, 2H),4.79 - 4.68 (m, 4H), 4.17 - 4.07 (m, 2H), 3.87 - 3.64 (m, 3H), 3.32 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－６０）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－モルホリノエチル）　オキシム（参考化合物６－６０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000379
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例９０－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－モルホリノエチル）　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８３％））を茶褐色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.43 (m, 2H), 7.35 - 7.28 (m, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 6H), 4.15 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.61 - 3.52(m, 4H), 2.58 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.45 - 2.38 (m, 4H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－６１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（アゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物６－６１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000380
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例９０－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（アゼチジン－１－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７４％））を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.50 - 7.44 (m, 2H), 7.34 - 7.29 (m, 1H), 4.85 - 4.76 (m, 6H), 3.97 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 3.16 - 3.09(m, 4H), 2.59 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 1.99 - 1.89 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－６２）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（４－メチルモルホリン－２－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６－６２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000381
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例９２－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（４－メチルモルホリン－２－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を茶色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１６［Ｍ＋１］＋。
（参考例６－６３）
１－（２－｛［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝モルホリノ）エタノン（参考化合物６－６３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000382
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例８７－３と同様にして合成した１－｛２－［（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］モルホリノ｝エタノンを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を茶色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.52 - 7.42 (m, 2H), 7.36 - 7.28 (m, 1H), 4.86 - 4.78 (m, 6H), 4.32 - 3.98 (m, 3H), 3.90 - 3.82 (m, 1H), 3.79 - 3.53 (m, 2H), 3.50 - 3.39 (m, 1H), 3.22 - 2.89 (m, 1H), 2.70 - 2.40 (m, 1H), 2.03 - 1.99 (m, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－６４）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］シクロブチル　アセタート（参考化合物６－６４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000383
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例２９－４と同様にして合成した３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）シクロブチル　アセタートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.53 - 7.41 (m, 2H), 7.37 - 7.27 (m, 1H), 5.12 - 4.98 (m, 1H), 4.90 - 4.75 (m, 7H), 2.54 - 2.44 (m, 2H), 2.40 - 2.29 (m, 2H), 2.01 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－６５）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－ベンジル　オキシム（参考化合物６－６５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000384
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例９８と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－ベンジル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４９３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.27 (m, 8H), 5.09 (s, 2H), 4.85 - 4.79 (m, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－６６）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－メチルアゼチジン－３－イル）　オキシム（参考化合物６－６６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000385
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例９２－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－メチルアゼチジン－３－イル）　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を茶色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７２［Ｍ＋１］＋。
（参考例６－６７）
１－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－イル｝エタノン（参考化合物６－６７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000386
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例８７－４と同様にして合成した１－［３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）アゼチジン－１－イル］エタノンを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を茶色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５００［Ｍ＋１］＋。
（参考例６－６８）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－ベンジルアゼチジン－３－イル）　オキシム（参考化合物６－６８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000387
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１００－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－ベンジルアゼチジン－３－イル） オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５４８［Ｍ＋１］＋。
（参考例６－６９）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物６－６９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000388
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０１－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５４０［Ｍ＋１］＋。
（参考例６－７０）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物６－７０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000389
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０２－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
（参考例６－７１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－エチルアゼチジン－３－イル）　オキシム（参考化合物６－７１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000390
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１００－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－エチルアゼチジン－３－イル）　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を茶色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４８６［Ｍ＋１］＋。
（参考例６－７２）
メチル　３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシラート（参考化合物６－７２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000391
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０２－２と同様にして合成したメチル　３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）アゼチジン－１－カルボキシラートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８１％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.50 - 7.45 (m, 2H), 7.36 - 7.24 (m, 1H), 5.02 - 4.91 (m, 1H), 4.89 - 4.83 (m, 4H), 4.81 (s, 2H), 4.27 - 4.08 (m, 2H), 4.01 - 3.79 (m, 2H), 3.57 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－７３）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン Ｏ－オキセタン－３－イル オキシム（参考化合物６－７３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000392
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０－１５と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－オキセタン－３－イル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５１％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.43 (m, 2H), 7.35 - 7.28 (m, 1H), 5.26 - 5.17 (m, 1H), 4.90 - 4.84 (m, 4H), 4.81 (s, 2H), 4.79 - 4.74 (m, 2H), 4.59 - 4.53 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－７４）
２－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－イル｝エチル　アセタート（参考化合物６－７４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000393
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例２９－５と同様にして合成した２－［３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）アゼチジン－１－イル］エチル　アセタートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
（参考例６－７５）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物６－７５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000394
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０１－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を茶色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１６［Ｍ＋１］＋。
（参考例６－７６）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物６－７６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000395
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０１－３と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色油状物として得た。
（参考例６－７７）
エチル　３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパノアート（参考化合物６－７７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000396
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０４と同様にして合成したエチル ３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパノアートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.41 (m, 2H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.20 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 4.07 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.96 - 3.86 (m, 4H), 2.65 - 2.61 (m, 2H), 2.56 - 2.51 (m, 2H), 2.41 - 2.35 (m, 2H), 1.18 (t, J = 7.1 Hz, 4H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－７８）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパンアミド（参考化合物６－７８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000397
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０５－１と同様にして合成した３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパンアミドを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色泡状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.43 (m, 2H), 7.26 - 7.19 (m, 1H), 5.86 (br s, 1H), 5.31 (br s, 1H), 4.85 (s, 2H), 4.33 (t, J = 5.9 Hz, 2H), 4.04 - 3.96 (m, 4H), 2.73 - 2.59 (m, 4H), 2.50 - 2.44 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－７９）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ－メチルプロパンアミド（参考化合物６－７９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000398
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０５－２と同様にして合成した３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ－メチルプロパンアミドを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８８％）を灰色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.86 - 7.76 (m, 1H), 7.68 - 7.40 (m, 2H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.16 (t, J = 6.5 Hz, 2H),3.97 - 3.87 (m, 4H), 2.59 - 2.52 (m, 5H), 2.43 - 2.35 (m, 4H), 0.92 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－８０）
エチル　４－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート（参考化合物６－８０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000399
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－１１と同様にして合成したエチル ４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタノアートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を淡黄色油状物として得た。
（参考例６－８１）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ,Ｎ－ジメチルプロパンアミド（参考化合物６－８１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000400
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０５－３と同様にして合成した３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ,Ｎ－ジメチルプロパンアミドを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９５％）を灰色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.41 (m, 2H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.19 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 2.96 (s, 3H), 2.81 (s, 3H), 2.68 - 2.62 (m, 2H), 2.57 - 2.53 (m, 2H), 2.41 - 2.36 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－８２）
２－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝イソインドリン－１,３－ジオン（参考化合物６－８２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000401
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例８５－３と同様にして合成した２－［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］イソインドリン－１,３－ジオンを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８４％）を茶褐色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６０４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.58 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.91 - 7.82 (m, 4H), 7.52 - 7.39 (m, 2H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.26 - 4.16 (m, 2H), 3.87 - 3.82 (m, 4H), 3.79 - 3.68 (m, 2H), 2.48 - 2.39 (m, 2H), 2.19 - 2.08 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－８３）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］　オキシム（参考化合物６－８３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000402
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１０－１と同様にして合成した１－｛５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０２［Ｍ＋１］＋。
（参考例６－８４）
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝（メチル）カルバマート（参考化合物６－８４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000403
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１０９－２と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］（メチル）カルバマートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８４％）を白色泡状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.44 (m, 1H), 7.30 - 7.16 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.23 - 4.10 (m, 2H), 4.06 - 3.95 (m, 4H), 3.56 - 3.42 (m, 2H), 2.95 - 2.86 (m, 3H), 2.71 - 2.65 (m, 2H), 2.51 - 2.43 (m, 2H), 1.46 (s, 9H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－８５）
ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝カルバマート（参考化合物６－８５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000404
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１１と同様にして合成したジ－ｔｅｒｔ－ブチル　［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］カルバマートを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９５％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：６７４［Ｍ＋１］＋。
（参考例６－８６）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル）］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパンニトリル（参考化合物６－８６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000405
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１２と同様にして３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパンニトリルを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８７％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４８４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.45 (m, 1H), 7.29 - 7.20 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.25 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 4.04 - 3.98 (m, 4H), 2.74 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.73 - 2.68 (m, 2H), 2.48 - 2.43 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－８７）
４－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタンニトリル（参考化合物６－８７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000406
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－１２と同様にして合成した４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタンニトリルを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７２％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４９８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.04 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 2.63 - 2.53 (m, 4H), 2.42 - 2.36 (m, 2H), 1.93 - 1.86 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－８８）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（メチルスルホニル）エチル］　オキシム（参考化合物６－８８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000407
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１３と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（メチルスルホニル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
（参考例６－８９）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［３－（メチルスルホニル）プロピル］　オキシム（参考化合物６－８９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000408
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－１３と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［３－（メチルスルホニル）プロピル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
（参考例６－９０）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６－９０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000409
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－１４と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７４％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５２５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.52 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.44 (m, 1H), 7.32 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.29 - 7.18 (m, 2H), 6.30 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.03 - 3.93 (m, 4H), 3.90 (s, 3H), 2.74 - 2.67 (m, 2H), 2.51 - 2.45 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.13 (s, 6H)。
（参考例６－９１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メチル｝　オキシム（参考化合物６－９１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000410
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－１５と同様にして１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メチル｝　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５９５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.52 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.50 - 7.44 (m, 1H), 7.27 - 7.16 (m, 2H), 6.36 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.36 (dd, J = 2.7, 9.6 Hz, 1H), 5.12 (s, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.11 - 4.04 (m, 1H), 4.02 - 3.93 (m, 4H), 3.77 - 3.59 (m, 1H), 2.72 - 2.67 (m, 2H), 2.50 - 2.45 (m, 2H), 2.20 - 1.96 (m, 3H), 1.76 - 1.52 (m, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.13 (s, 6H)。
（参考例６－９２）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル｝　オキシム（参考化合物６－９２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000411
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例６７－１６と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４-オン Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル｝ オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７６％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５９５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.58 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.90 (s, 1H), 7.53 - 7.40 (m, 3H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 5.36 (dd, J = 2.3, 10.1 Hz, 1H), 4.89 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 3.98 - 3.86 (m, 5H), 3.68 - 3.56 (m, 1H), 2.59 - 2.52 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H), 2.11 - 1.46 (m, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－９３）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６－９３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000412
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１６と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メチル］ オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７０％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５２５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.58 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.50 - 7.41 (m, 3H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 4.87 (s, 2H), 4.81 (s, 2H), 3.95 - 3.87 (m,4H), 3.81 (s, 3H), 2.56 - 2.52 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－９４）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物６－９４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000413
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１０－３と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２５［Ｍ＋１］＋。
（参考例６－９５）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－ピリジン－４－イルメチル　オキシム（参考化合物６－９５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000414
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１７と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－ピリジン－４－イルメチル　オキシムを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５２２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.61 - 8.56 (m, 2H), 8.53 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.58 - 7.43 (m, 1H), 7.32 - 7.18 (m, 4H), 5.11 (s, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.07 - 3.96 (m, 4H), 2.81 - 2.73 (m, 2H), 2.50 - 2.42 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例６－９６）
１－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝ピロリジン－２，５－ジオン（参考化合物６－９６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000415
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１８と同様にして１－［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）ピロリジン－２，５－ジオンを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８８％）を薄茶色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５５６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.52 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.43 (m, 1H), 7.32 - 7.16 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.25 - 4.16 (m, 2H), 4.04 - 3.95 (m, 4H), 3.86 - 3.77 (m, 2H), 2.71 (s, 4H), 2.64 - 2.55 (m, 2H), 2.46 - 2.41 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H) 。
（参考例６－９７）
１－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝ピロリジン－２－オン（参考化合物６－９７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000416
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１９－１と同様にして１－［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］ピロリジン－２－オンを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５４２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.09 - 4.04 (m, 2H), 3.97 - 3.86 (m, 4H), 3.44 - 3.36 (m, 4H), 2.59 - 2.53 (m, 2H), 2.42 - 2.35 (m, 2H), 2.24 - 2.13 (m, 2H), 1.98 - 1.84 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－９８）
３－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝オキサゾリジン－２－オン（参考化合物６－９８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000417
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１９－２と同様にして３－［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］オキサゾリジン－２－オンを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.28 - 4.21 (m, 2H), 4.15 - 4.08 (m, 2H), 3.96 - 3.88 (m, 4H), 3.64 - 3.54 (m, 2H), 3.44 - 3.38 (m, 2H), 2.60 - 2.52 (m, 2H), 2.43 - 2.35 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６－９９）
４－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝モルホリン－３－オン（参考化合物６－９９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000418
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３－１）の代わりに、参考例１１９－３と同様にして４－［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］モルホリン－３－オンを用いる他は、参考例６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５５８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.41 (m, 2H), 7.35 - 7.25 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.15 - 4.09 (m, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.95 - 3.89 (m, 4H), 3.85 - 3.78 (m, 2H), 3.59 - 3.53 (m, 2H), 3.42 - 3.36 (m, 2H), 2.60 - 2.52 (m, 2H), 2.42 - 2.34 (m, 2H), 1.99 (s, 1H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例７－１）
１－［５－（２－フルオロー３－ヒドロキシメチルフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000419
　参考例６－１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム２．７５ｇ（６．６０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液に、１Ｍテトラブチルアンモニウム　フルオリド／ＴＨＦ溶液８．０ｍＬ（８．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にＴＢＭＥを加え、室温で攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１．７８ｇ（５．８９ｍｍｏｌ、収率８９％）を灰色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.53 - 7.41 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.84 - 4.77 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.6Hz, 2H), 3.83 (s, 3H)。
（参考例７－２）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物７－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000420
　参考例６－２と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム１３０ｍｇ（０．３０２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２．６ｍＬ）溶液に、１Ｍテトラブチルアンモニウム　フルオリド／ＴＨＦ溶液０．３８ｍＬ（０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：メタノール）で精製することにより標記化合物８３．６ｍｇ（０．２６４ｍｍｏｌ、収率８７％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：３１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.41 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.85 - 4.76 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.08 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.22 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。
（参考例７－３）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシム（参考化合物７－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000421
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－３と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３０６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4Hz, 2H), 7.54 - 7.40 (m, 2H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.34 (br s, 1H), 4.86 - 4.76 (m, 4H), 4.60 (br s, 2H)。
（参考例７－４）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－フルオロエチル）　オキシム（参考化合物７－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000422
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－４と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－フルオロエチル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を淡黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３３５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 7.51 - 7.41 (m, 1H), 7.35 - 7.20 (m, 2H), 4.94 - 4.88 (m, 4H), 4.84 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.74 - 4.58 (m, 2H), 4.39 - 4.28 (m, 2H), 1.85 (t, J = 6.1 Hz, 1H)。
（参考例７－５）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，２－ジフルオロエチル）　オキシム（参考化合物７－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000423
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例１５－１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，２－ジフルオロエチル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.41 (m, 2H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 6.25 (tt, J = 3.8, 54.8 Hz, 1H), 5.34 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.90 - 4.80 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 4.31 (dt, J = 3.8, 14.7 Hz, 2H)。
（参考例７－６）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，２，２－トリフルオロエチル）　オキシム（参考化合物７－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000424
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例１５－２と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，２，２－トリフルオロエチル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.58 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 1H), 7.34 - 7.22 (m, 2H), 4.94 - 4.89 (m, 4H), 4.84 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.45 (q, J = 8.5 Hz, 2H), 1.85 (t, J = 6.1 Hz, 1H)。
（参考例７－７）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロプロピル）　オキシム（参考化合物７－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000425
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロプロピル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.40 (m, 2H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.85 - 4.79 (m, 4H), 4.64 - 4.44 (m, 4H), 4.13 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.10 - 1.92 (m, 2H)。
（参考例７－８）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシム（参考化合物７－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000426
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－７と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシムを用いるは、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.54 - 7.40 (m, 2H), 7.34 - 7.24 (m, 1H), 5.36 (br s, 1H), 4.92 - 4.74 (m, 4H), 4.66 - 4.52 (m, 3H), 4.26 - 4.08 (m, 2H), 3.88 - 3.70 (m, 2H), 3.69 - 3.56 (m, 1H), 3.49 - 3.38 (m, 1H), 1.84 - 1.35 (m, 6H)。
（参考例７－９）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物７－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000427
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－８と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシムを用いるは、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.41 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.5Hz, 2H), 4.58 - 4.55 (m, 1H), 4.11 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.78 - 3.64 (m, 2H), 3.49 - 3.39 (m, 2H), 1.87 (quin, J = 6.5 Hz, 2H), 1.78 - 1.39 (m, 6H)。
（参考例７－１０）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物７－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000428
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－９と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.48 - 7.41 (m, 1H), 7.35 - 7.21 (m, 2H), 4.91 - 4.86 (m, 4H), 4.84 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.61 - 4.58 (m, 1H), 4.16 - 4.11 (m, 2H), 3.91 - 3.83 (m, 1H), 3.83 - 3.74 (m, 1H), 3.55 - 3.47 (m, 1H), 3.47 - 3.39 (m, 1H), 1.88 - 1.47 (m, 10H)。
（参考例７－１１）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシム（参考化合物７－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000429
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－１０と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシムを用いるは、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７５％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.1Hz, 2H), 4.19 - 4.12 (m, 2H), 3.59 - 3.53 (m, 2H), 3.27 (s, 3H)。
（参考例７－１２）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝エチル）　オキシム（参考化合物７－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000430
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－１１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝エチル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４６１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.56 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.48 - 7.42 (m, 1H), 7.34 - 7.20 (m, 2H), 4.91 - 4.87 (m, 4H), 4.83 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 4.66 - 4.63 (m, 1H), 4.29 - 4.24 (m, 2H), 3.91 - 3.84 (m, 2H), 3.80 - 3.76 (m, 2H), 3.72 - 3.69 (m, 2H), 3.66 - 3.59 (m, 1H),  3.54 - 3.47(m, 1H),  1.91 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 1.88 - 1.46 (m, 6H)。
（参考例７－１３）
｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝メチル　ピバラート（参考化合物７－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000431
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例１５－３と同様にして合成した［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］メチル　ピバラートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 1H), 7.42 - 7.20 (m, 2H), 5.73 (s, 2H), 4.92 - 4.88 (m, 4H), 4.84 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 1.83 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 1.24 (s, 9H)。
（参考例７－１４）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物７－１４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000432
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－１２と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (br s, 1H), 4.85 - 4.79 (m, 4H), 4.60 (s, 2H), 4.08 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 3.91 (dd, J = 4.0, 11.8 Hz, 2H), 3.65 (dd, J = 6.1, 11.8 Hz, 2H), 2.02 - 1.95 (m, 1H), 1.34 (s, 3H), 1.31 (s, 3H)。
（参考例７－１５）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物７－１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000433
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－１３と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.34 - 4.26 (m, 1H), 4.10 - 4.00 (m, 3H), 3.68 (dd, J = 6.4, 8.4 Hz, 1H), 1.33 (s, 3H), 1.28 (s, 3H)。
（参考例７－１６）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－メトキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物７－１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000434
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－１４と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－メトキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.40 (m, 2H), 7.34 - 7.21 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.88 - 4.76 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.6Hz, 2H), 4.57 - 4.52 (m, 1H), 4.12 - 3.93 (m, 2H), 3.79 - 3.63 (m, 2H), 3.47 - 3.33 (m, 4H), 3.24 (s, 3H), 2.28 - 2.16 (m, 1H), 1.78 - 1.37 (m, 6H)。
（参考例７－１７）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－メトキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オ
キシム（参考化合物７－１７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000435
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－１５と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－メトキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６１９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.65 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.21 (m, 18H), 5.34 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.82 - 4.79 (m, 2H), 4.74 - 4.44 (m, 4H), 4.18 - 4.06 (m, 2H), 3.69 - 3.57 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 3.23 - 2.96 (m, 2H)。
（参考例７－１８）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシム（参考化合物７－１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000436
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－１６と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.53 - 7.40 (m, 2H), 7.35 - 7.24 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.86 - 4.77 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.7Hz, 2H), 4.16 - 4.07 (m, 3H), 4.02 (dd, J = 6.0, 8.0 Hz, 1H), 3.49 (dd, J = 7.2, 8.0 Hz, 1H), 1.93 - 1.77 (m, 2H), 1.31 (s, 3H), 1.27 (s, 3H)。
（参考例７－１９）
１－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタート（参考化合物７－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000437
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例２２と同様にして合成した１－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６０％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.35 - 7.25 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.22 - 5.09 (m, 1H), 4.87 - 4.73 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.22 - 4.07 (m, 2H), 3.54 - 3.44 (m, 2H), 3.27 (s, 3H), 2.04 (s, 3H)。
（参考例７－２０）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物７－２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000438
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－１７と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.53 - 7.40 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.87 - 4.79 (m, 4H), 4.66 - 4.41 (m, 5H), 4.16 - 4.05 (m, 2H), 3.76 - 3.68 (m, 2H), 3.47 - 3.38 (m, 2H), 2.43 - 2.29 (m, 1H), 1.76 - 1.57 (m, 2H), 1.53 - 1.41 (m, 4H)。
（参考例７－２１）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物７－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000439
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－１８と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：６０７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.19 (m, 18H), 5.34 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.04 - 4.84 (m, 1H), 4.83 - 4.77 (m, 2H), 4.76 - 4.63 (m, 2H), 4.61 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.43 - 4.15 (m, 2H), 3.31 - 3.11 (m, 2H)。
（参考例７－２２）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－メトキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物７－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000440
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－１９と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－メトキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.50 - 7.41 (m, 1H), 7.35 - 7.28 (m, 1H), 7.28 - 7.19 (m, 1H), 4.93 - 4.86 (m, 4H), 4.83 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 4.69 - 4.59 (m, 1H), 4.31 - 4.16 (m, 2H), 4.00 - 3.73 (m, 2H), 3.60 - 3.36 (m, 6H), 2.03 - 1.46 (m, 9H)。
（参考例７－２３）
２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル　アセタート（参考化合物７－２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000441
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－２１と同様にして合成した２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 1H), 7.35 - 7.21 (m, 2H), 4.92 - 4.87 (m, 4H), 4.84 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.37 - 4.26 (m, 4H), 2.10 (s, 3H), 1.83 (t, J = 6.1 Hz, 1H)。
（参考例７－２４）
２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル　プロピオナート（参考化合物７－２４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000442
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－２２と同様にして合成した２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　プロピオナートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８８％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.53 - 7.39 (m, 2H), 7.34 - 7.25 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.87 - 4.76 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 4.28 - 4.19 (m, 4H), 2.34 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 1.03 (t, J = 7.5 Hz, 3H)。
（参考例７－２５）
２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル　ブチラート（参考化合物７－２５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000443
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－２３と同様にして合成した２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ブチラートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８９％）を無色泡状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.56 - 7.38 (m, 2H), 7.34 - 7.24 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.0 Hz, 1H), 4.90 - 4.70 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.0 Hz, 2H), 4.34 - 4.17 (m, 4H), 2.30 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.55 (sext, J = 7.3 Hz, 2H), 0.89 (t, J = 7.3 Hz, 3H)。
（参考例７－２６）
２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル　ベンゾアート（参考化合物７－２６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000444
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－２４と同様にして合成した２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ベンゾアートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 8.02 - 7.92 (m, 2H), 7.73 - 7.63 (m, 1H), 7.59 - 7.40 (m, 4H), 7.33 - 7.23 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.90 - 4.72 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 4.56 - 4.49 (m, 2H), 4.41 - 4.34 (m, 2H)。
（参考例７－２７）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　アセタート（参考化合物７－２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000445
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例２９－１と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　アセタートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.48 - 7.42 (m, 1H), 7.35 - 7.21 (m, 2H), 4.90 - 4.86 (m, 4H), 4.83 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.62 - 4.57 (m, 1H), 4.25 - 4.13 (m, 4H), 3.87 - 3.76 (m, 2H), 3.58 - 3.47 (m, 1H), 3.47 - 3.39 (m, 1H), 2.46 - 2.38 (m, 1H), 2.07 (s, 3H), 1.89 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 1.84 - 1.48 (m, 6H)。
（参考例７－２８）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　プロピオナート（参考化合物７－２８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000446
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例２９－２と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　プロピオナートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.48 - 7.42 (m, 1H), 7.35 - 7.21 (m, 2H), 4.90 - 4.86 (m, 4H), 4.83 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.61 - 4.57 (m, 1H), 4.25 - 4.13 (m, 4H), 3.87 - 3.78 (m, 2H), 3.56 - 3.48 (m, 1H), 3.47 - 3.38 (m, 1H), 2.46 - 2.39 (m, 1H), 2.35 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 1.86 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 1.83 - 1.47 (m, 6H), 1.15 (t, J = 7.6 Hz, 3H)。
（参考例７－２９）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ブチラート（参考化合物７－２９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000447
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例３０－１と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ブチラートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 1H), 7.35 - 7.21 (m, 2H), 4.90 - 4.85 (m, 4H), 4.83 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.61 - 4.57 (m, 1H), 4.24 - 4.14 (m, 4H), 3.87 - 3.77 (m, 2H), 3.55 - 3.48 (m, 1H), 3.46 - 3.38 (m, 1H), 2.46 - 2.38 (m, 1H), 2.30 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.88 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 1.85 - 1.47 (m, 8H), 0.95 (t, J = 7.4 Hz, 3H)。
（参考例７－３０）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　イソブチラート（参考化合物７－３０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000448
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例３０－２と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　イソブチラートを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 740 (m, 2H), 7.35 - 7.24 (m, 1H), 5.40 (br. s, 1H), 4.88 - 4.77 (m, 4H), 4.61 (br. s, 2H), 4.58 - 4.54 (m, 1H), 4.20 - 4.01 (m, 4H), 3.77 - 3.61 (m, 2H), 3.48 - 3.35 (m, 2H), 2.55 (sep, J = 7.0 Hz, 1H), 2.39 - 2.26 (m, 1H), 1.78 - 1.38 (m, 6H), 1.09 (d, J = 7.0 Hz, 6H)。
（参考例７－３１）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ピバラート（参考化合物７－３１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000449
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例３０－３と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ピバラートを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 4.87 - 4.77 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.1Hz, 2H), 4.58 - 4.53 (m, 1H), 4.19 - 4.02 (m, 4H), 3.78 - 3.65 (m, 2H), 3.48 - 3.34 (m, 2H), 2.40 - 2.28 (m, 1H), 1.79 - 1.38 (m, 6H), 1.15 (s, 9H)。
（参考例７－３２）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ヘキサノアート（参考化合物７－３２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000450
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例３０－４と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ヘキサノアートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９８％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 1H), 7.36 - 7.20 (m, 2H), 4.92 - 4.86 (m, 4H), 4.84 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 4.62 - 4.56 (m, 1H), 4.25 - 4.15 (m, 4H), 3.87 - 3.77 (m, 2H), 3.56 - 3.48 (m, 1H), 3.47 - 3.38 (m, 1H), 2.48 - 2.38 (m, 1H), 2.32 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 1.92 - 1.75 (m, 2H), 1.75 - 1.47 (m, 7H), 1.39 - 1.24 (m, 4H), 0.90 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。
（参考例７－３３）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ベンゾアート（参考化合物７－３３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000451
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例３０－５と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ベンゾアートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９６％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５６５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 8.00 - 7.96 (m, 2H), 7.66 - 7.60 (m, 1H), 7.54 - 7.42 (m, 4H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.83 - 4.73 (m, 4H), 4.63 - 4.57 (m, 3H), 4.43 - 4.34 (m, 2H), 4.26 - 4.16 (m, 2H), 3.82 - 3.67 (m, 2H), 3.52 - 3.36 (m, 2H), 1.75 - 1.55 (m, 2H), 1.52 - 1.38 (m, 4H) 。
（参考例７－３４）
１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－３４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000452
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－２６と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－フルオロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３２０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.17 - 8.14 (m, 1H), 7.50 - 7.40 (m, 2H), 7.36 - 7.30 (m, 1H), 7.25 - 7.19 (m, 1H), 4.92 - 4.88 (m, 4H), 4.83 (d, J = 5.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 1.86 (t, J = 5.9 Hz, 1H)。
（参考例７－３５）
１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシム（参考化合物７－３５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000453
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－２７と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－フルオロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３２３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.19 - 8.12 (m, 1H), 7.50 - 7.40 (m, 2H), 7.36 - 7.30 (m, 1H), 7.25 - 7.20 (m, 1H), 4.92 - 4.87 (m, 4H), 4.83 (d, J = 6.2 Hz, 2H), 1.86 - 1.81 (m, 1H)。
（参考例７－３６）
１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシム（参考化合物７－３６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000454
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－２８と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－フルオロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.17 - 8.13 (m, 1H), 7.50 - 7.40 (m, 2H), 7.37 - 7.28 (m, 1H), 7.25 - 7.19 (m, 1H), 4.91 - 4.87 (m, 4H), 4.85 - 4.80 (m, 2H), 4.26 - 4.16 (m, 3H), 4.12 - 4.06 (m, 1H), 3.61 - 3.55 (m, 1H), 2.00 - 1.90 (m, 3H), 1.42 (s, 3H), 1.37 (s, 3H)。
（参考例７－３７）
１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物７－３７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000455
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－２９と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－フルオロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.17 - 8.14 (m, 1H), 7.51 - 7.40 (m, 2H), 7.37 - 7.29 (m, 1H), 7.25 - 7.19 (m, 1H), 4.91 - 4.87 (m, 4H), 4.83 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.19 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 4.01 (dd, J = 4.1, 12.0 Hz, 2H), 3.76 (dd, J = 5.9, 12.0 Hz, 2H), 2.14 - 2.06 (m, 1H), 1.82 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 1.45 (s, 3H), 1.42 (s, 3H)。
（参考例７－３８）
１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物７－３８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000456
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－３０と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－フルオロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を白色泡状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：６２４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.22 - 8.15 (m, 1H), 7.81 - 7.73 (m, 1H), 7.54 - 7.21 (m, 18H), 5.34 (t, J = 5.1 Hz, 1H), 5.06 - 4.67 (m, 5H), 4.61 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 4.39 - 4.11 (m, 2H), 3.33 - 3.12 (m, 2H)。
（参考例７－３９）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－３９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000457
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－３１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.32 - 8.29 (m, 1H), 7.80 - 7.75 (m, 1H), 7.47 - 7.35 (m, 2H), 7.29 - 7.23 (m, 1H), 6.69 - 6.64 (m, 1H), 5.30 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.76 - 4.68 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H)。
（参考例７－４０）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－３－メチルピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－４０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000458
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－３２と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－メチルピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.27 - 8.22 (m, 1H), 7.55 - 7.50 (m, 1H), 7.44 - 7.37 (m, 1H), 7.37 - 7.29 (m, 1H), 7.24 - 7.16 (m, 1H), 4.89 - 4.84 (m, 4H), 4.82 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 2.27 (s, 3H)。
（参考例７－４１）
５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ニコチノニトリル（参考化合物７－４１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000459
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－３３と同様にして合成した５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ニコチノニトリルを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３２７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 - 8.54 (m, 1H), 8.24 (dd, J = 1.0, 2.3 Hz, 1H), 7.53 - 7.42 (m, 2H), 7.31 - 7.26 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.03 - 4.98 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 3.83 (s, 3H)。
（参考例７－４２）
１－｛３－クロロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－４２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000460
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－３４と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－クロロピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３３６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.29 - 8.27 (m, 1H), 7.75 - 7.72 (m, 1H), 7.46 - 7.40 (m, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 1H), 7.25 - 7.19 (m, 1H), 4.99 - 4.93 (m, 4H), 4.83 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 1.81 (t, J = 6.0 Hz, 1H)。
（参考例７－４３）
１－｛３－（ジフルオロメチル）－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－４３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000461
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－３５と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８７％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.50 - 8.47 (m, 1H), 8.00 - 7.97 (m, 1H), 7.50 - 7.42 (m, 2H), 7.33 - 6.97 (m, 2H), 5.36 - 5.28 (m, 1H), 4.92 - 4.86 (m, 4H), 4.64 - 4.58 (m, 2H), 3.83 (s, 3H)。
（参考例７－４４）
１－｛３－シクロプロピル－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－４４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000462
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－３６と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－シクロプロピルピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９２％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.18 - 8.15 (m, 1H), 7.46 - 7.36 (m, 3H), 7.28 - 7.21 (m, 1H), 5.33 - 5.25 (m, 1H), 4.94 - 4.90 (m, 4H), 4.62 - 4.56 (m, 2H), 3.81 (s, 3H), 1.94 - 1.86 (m, 1H), 0.97 - 0.91 (m, 2H), 0.75 - 0.69 (m, 2H)。
（参考例７－４５）
１－｛３－エチル－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－４５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000463
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－３７と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－エチルピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５３％）を無色泡状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.21 - 8.19 (m, 1H), 7.61 - 7.59 (m, 1H), 7.47 - 7.38 (m, 2H), 7.28 - 7.24 (m, 1H), 5.34 - 5.28 (m, 1H), 4.84 - 4.80 (m, 4H), 4.62 - 4.58 (m, 2H), 3.81 (s, 3H), 2.58 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 1.19 (t, J = 7.5 Hz, 3H)。
（参考例７－４６）
１－（５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－４６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000464
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－３８と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.33 - 8.28 (m, 1H), 7.81 - 7.76 (m, 1H), 7.51 - 7.39 (m, 2H), 7.33 - 7.21 (m, 1H), 5.33 (br s, 1H), 4.93 - 4.76 (m, 4H), 4.61 (br s, 2H), 4.55 - 4.48 (m, 1H), 3.85 - 3.72 (m, 4H), 3.41 - 3.22 (m, 1H), 1.87 - 1.28 (m, 12H)。
（参考例７－４７）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－４７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000465
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－３９と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.30 - 8.27 (m, 1H), 7.75 - 7.72 (m, 1H), 7.49 - 7.36 (m, 2H), 7.29 - 7.20 (m, 1H), 5.31 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.92 - 4.80 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.39 (s, 2H), 3.81 (s, 3H)。
（参考例７－４８）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］－３－メトキシピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－４８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000466
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－４０と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－３－メトキシピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.92 - 7.88 (m, 1H), 7.48 - 7.40 (m, 2H), 7.34 - 7.30 (m, 1H), 7.29 - 7.23 (m, 1H), 5.31 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.80 - 4.72 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.80 (s, 3H)。
（参考例７－４９）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物７－４９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000467
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６０と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－メチル　オキシムを用いる他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.38 (m, 2H), 7.33 - 7.21 (m, 1H), 5.34 (br s, 1H), 4.60 (br s, 2H), 3.95 - 3.89 (m, 4H), 3.76 (s, 3H), 2.59 - 2.53 (m, 2H), 2.41 - 2.24 (m, 2H)。
（参考例７－５０）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン（参考化合物７－５０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000468
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－４１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オンを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 1H), 7.36 - 7.29 (m, 1H), 7.28 - 7.22 (m, 1H), 4.84 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.22 - 4.17 (m, 4H), 2.58 - 2.52 (m, 4H), 1.90 (t, J = 6.0 Hz, 1H)。
（参考例７－５１）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物７－５１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000469
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－４２と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８５％）を無色油状物として得た。
（参考例７－５２）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物７－５２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000470
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－４３と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７７％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.39 (m, 2H), 7.32 - 7.21 (m, 1H), 5.33 (t, J = 4.2 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 4.2 Hz, 2H), 4.56 - 4.51 (m, 1H), 4.02 - 3.96 (m, 2H), 3.95 - 3.88 (m, 4H), 3.77 - 3.68 (m, 1H), 3.67 - 3.60 (m, 1H), 3.46 - 3.34 (m, 2H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.42 - 2.34 (m, 2H), 1.80 - 1.34 (m, 10H)。
（参考例７－５３）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシム（参考化合物７－５３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000471
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－４４と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.41 (m, 2H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.13 - 4.05(m, 2H), 3.96 - 3.88 (m, 4H), 3.57 - 3.51 (m, 2H), 3.26 (s, 3H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.42 - 2.34 (m, 2H)。
（参考例７－５４）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２，２－ジメチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物７－５４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000472
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－４５と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２，２－ジメチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８９％）を白色泡状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.35 - 7.19 (m, 2H), 4.86 - 4.80 (m, 2H), 4.60 - 4.56 (m, 1H), 4.03 - 3.97 (m, 4H), 3.95 - 3.89 (m, 2H), 3.88 - 3.80 (m, 1H), 3.56 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 3.53 - 3.45 (m, 1H), 3.12 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 2.75 - 2.66 (m, 2H), 2.50 - 2.44 (m, 2H), 1.90 - 1.45 (m, 6H), 0.98 (s, 3H), 0.97 (s, 3H)。
（参考例７－５５）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物７－５５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000473
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－４６と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９４％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.45 - 7.40 (m, 1H), 7.34 - 7.27 (m, 1H), 7.25 - 7.21 (m, 1H), 4.83 (d, J = 4.9 Hz, 2H), 4.80 -  4.77 (m, 1H), 4.25 - 4.15 (m, 2H), 4.07 - 3.89 (m, 5H), 3.51 - 3.41 (m, 1H), 2.71 - 2.64 (m, 2H), 2.50 - 2.43 (m, 2H), 1.97 - 1.80 (m, 4H), 1.74 - 1.60 (m, 1H), 1.55 - 1.40 (m, 4H), 1.28 (s, 3H), 1.26 (s, 3H)。
（参考例７－５６）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物７－５６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000474
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例７１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９４％）を微黄色泡状物として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：４５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.55 - 8.51 (m, 2H), 7.46 - 7.40 (m, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 1H), 7.25 - 7.20 (m, 1H), 4.83 (s, 2H), 4.81 - 4.73 (m, 1H), 4.19 - 4.07 (m, 2H), 4.07 - 3.90 (m, 6H), 3.62 - 3.42 (m, 1H), 2.75 - 2.65 (m, 2H), 2.50 - 2.43 (m, 2H), 1.93 - 1.44 (m, 7H), 1.26 - 1.11 (m, 3H)。
（参考例７－５７）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル）｝オキシム（参考化合物７－５７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000475
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－４７と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７８％）を白色泡状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.35 - 7.20 (m, 2H), 4.83 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.61 - 4.58 (m, 1H), 4.12 - 3.24 (m, 10H), 2.73 - 2.65 (m, 2H), 2.50 - 2.43 (m, 2H), 2.24 - 2.13 (m, 1H), 1.89 - 1.46 (m, 7H), 1.04 - 0.98 (m, 3H)。
（参考例７－５８）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物７－５８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000476
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－４８と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＩ，ｍ／ｚ）：４４４［Ｍ］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.45 - 7.40 (m, 1H), 7.34 - 7.28 (m, 1H), 7.26 - 7.21 (m, 1H), 4.83 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.12 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 4.03 - 3.96 (m, 6H), 3.77 (dd, J = 6.5, 12.0 Hz, 2H), 2.70 - 2.65 (m, 2H), 2.48 - 2.43 (m, 2H), 2.19 - 2.10 (m, 1H), 1.82 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 1.44 (s, 3H), 1.42 (s, 3H)。
（参考例７－５９）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物７－５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000477
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－４９と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７６％）を白色泡状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.35 - 7.21 (m, 7H), 4.86 - 4.80 (m, 2H), 4.11 (s, 2H), 4.03 - 3.97 (m, 4H), 3.75 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 3.58 (d, J = 11.9 Hz, 2H), 2.71 - 2.66 (m, 2H), 2.51 - 2.44 (m, 2H), 1.85 - 1.78 (m, 1H), 1.44 (s, 3H), 1.42 (s, 3H), 0.95 (s, 3H)。
（参考例７－６０）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物７－６０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000478
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－５０と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.41 (m, 2H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 5.32 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.31 - 4.25(m, 1H), 4.07 - 3.97 (m, 3H), 3.97 - 3.88 (m, 4H), 3.67 (dd, J = 6.5. 8.3 Hz, 1H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.43 - 2.33 (m, 2H), 1.33 (s, 3H), 1.28 (s, 3H)。
（参考例７－６１）
２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル　アセタート（参考化合物７－６１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000479
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－５１と同様にして合成した２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.41 (m, 2H), 7.30 - 7.25 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 4.27 - 4.12 (m, 4H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 2.64 - 2.54 (m, 2H), 2.44 - 2.32 (m, 2H), 2.03 (s, 3H)。
（参考例７－６２）
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝アセタート（参考化合物７－６２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000480
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－５２と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アセタートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.48 - 7.42 (m, 1H), 7.34 - 7.21 (m, 2H), 4.99 - 4.88 (m, 4H), 4.83 (br s, 2H), 4.52 (s, 2H), 1.50 (s, 9H)。
（参考例７－６３）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－ジメチルカルバモイル　オキシム（参考化合物７－６３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000481
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例１５－４と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－ジメチルカルバモイル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４９％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.58 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.50 - 7.44 (m, 1H), 7.35 - 7.23 (m, 2H), 5.04 - 4.95 (m, 4H), 4.84 (s, 2H), 3.02 (br s, 3H), 2.96 (br s, 3H)。
（参考例７－６４）
２－（｛［１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ－メチルアセトアミド（参考化合物７－６４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000482
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－５３と同様にして合成した２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ－メチルアセトアミドを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.50 - 7.43 (m, 1H), 7.35 - 7.22 (m, 2H), 6.16 (br s, 1H), 4.96 - 4.90 (m, 4H), 4.84 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.58 (s, 2H), 2.91 (d, J = 4.9 Hz, 3H), 1.86 (t, J = 5.8 Hz, 1H)。
（参考例７－６５）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル）ピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパンアミド（参考化合物７－６５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000483
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－５４と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパンアミドを用い、シリカゲルカラムクロマトグラフィーでの精製を行わず、酢酸エチルを用いて室温で攪拌した後、固体を濾取した他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.47 - 7.36 (m, 2H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 6.86 (br s, 1H), 4.85 - 4.74 (m, 4H), 4.59 (s, 2H), 4.22 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.42 (t, J = 6.5 Hz, 2H)。
（参考例７－６６）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ－メチルプロパンアミド（参考化合物７－６６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000484
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－５５と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ－メチルプロパンアミドを用い、シリカゲルカラムクロマトグラフィーでの精製を行わなかった他は、他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 8.05 - 7.88 (m, 1H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 1H), 7.32 - 7.23 (m, 1H), 4.86 - 4.73 (m, 4H), 4.59 (s, 2H), 4.22 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.57 (d, J = 3.4 Hz, 3H), 2.43 (t, J = 6.5 Hz, 2H)。
（参考例７－６７）
エチル ４－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝ブタノアート（参考化合物７－６７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000485
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－５６と同様にして合成したエチル　４－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.31 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 4.1 Hz, 1H), 4.90 - 4.74 (m, 4H), 4.60 (d,J = 4.1 Hz, 2H), 4.11 - 4.01 (m, 4H), 2.38 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 1.92 - 1.82 (m, 2H), 1.18 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
（参考例７－６８）
４－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－Ｎ－メチルブタンアミド（参考化合物７－６８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000486
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－５７と同様にして合成した４－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ－メチルブタンアミドを用い、ＴＢＭＥの代わりに酢酸エチルを得られた濃縮残渣に加え、室温で攪拌した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.48 - 7.43 (m, 1H), 7.34 - 7.21 (m, 2H), 5.48 (br s, 1H), 4.92 - 4.79 (m, 6H), 4.13 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.83 (d, J = 4.9 Hz, 3H), 2.31 - 2.25 (m, 2H), 2.08 - 1.99 (m, 2H), 1.90 (br s, 1H)。
（参考例７－６９）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］　オキシム（参考化合物７－６９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000487
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例８３と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率１６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３６０［Ｍ＋１］＋。
（参考例７－７０）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［ベンジル（メチル）アミノ］エチル｝　オキシム（参考化合物７－７０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000488
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例８４－１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［ベンジル（メチル）アミノ］エチル｝　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率定量的）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.53 - 7.41 (m, 2H), 7.35 - 7.17 (m, 6H), 5.34 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.82 - 4.75 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.14 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.52 (s, 2H), 2.62 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H)。
（参考例７－７１）
Ｎ－（３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）アセトアミド（参考化合物７－７１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000489
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例８７－１と同様にして合成したＮ－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル｝アセトアミドを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.88 - 7.80 (m, 1H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.34 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.89 - 4.76(m, 4H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.56 - 4.52 (m, 1H), 4.13 - 3.95 (m, 2H), 3.80 - 3.55 (m, 2H), 3.48 - 3.26 (m, 2H), 3.17 - 3.08 (m, 2H), 2.17 - 2.05 (m, 1H), 1.81 (s, 3H), 1.77 - 1.39 (m, 6H)。
（参考例７－７２）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン Ｏ－［３－（ジメチルアミノ）－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル］ オキシム（参考化合物７－７２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000490
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例８８と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン Ｏ－［３－(ジメチルアミノ)－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル］ オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３８％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.40 - 5.28 (m, 1H), 4.91 - 4.74 (m, 4H), 4.63 - 4.59 (m,2H), 4.57 - 4.52 (m, 1H), 4.10 - 4.02 (m, 2H), 3.81 - 3.57 (m, 2H), 3.47 - 3.34 (m, 2H), 2.30 - 2.19 (m, 2H), 2.18 - 2.09 (m, 7H), 1.81 - 1.39 (m, 6H)。
（参考例７－７３）
Ｎ－（３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝－２－メトキシプロピル）アセトアミド（参考化合物７－７３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000491
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例８７－２と同様にして合成したＮ－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－メトキシプロピル｝アセトアミドを用いる他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.88 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 7.54 - 7.37 (m, 2H), 7.34 - 7.23 (m, 1H), 5.32 (t, J = 5.7Hz, 1H), 4.89 - 4.77(m, 4H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.13 - 3.95 (m, 2H), 3.54 - 3.43 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 3.25 - 3.08 (m, 2H), 1.83 (s, 3H)。
（参考例７－７４）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（ピペリジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物７－７４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000492
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例８４－２と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（ピペリジン－１－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４００［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H),, 7.49 - 7.42 (m, 1H), 7.35 - 7.21 (m, 2H), 4.91 - 4.86 (m, 4H), 4.83 (s, 2H), 4.25 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.67 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.53 - 2.42 (m, 4H), 1.69 - 1.39 (m, 6H)。
（参考例７－７５）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－モルホリノエチル）　オキシム（参考化合物７－７５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000493
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６０と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－モルホリノエチル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.31 - 7.27 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.84 - 4.77 (m, 4H), 4.60 (d,J = 5.3 Hz, 2H), 4.15 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.59 - 3.54 (m, 4H), 2.58 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.46 - 2.38 (m, 4H)。
（参考例７－７６）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（アゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物７－７６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000494
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（アゼチジン－１－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３７２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.85 - 4.75 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 3.97 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.16 - 3.09 (m, 4H), 2.59 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.07 - 1.78 (m, 2H)。
（参考例７－７７）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物７－７７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000495
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例８４－３と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 1H), 7.36 - 7.21 (m, 2H), 4.93 - 4.80 (m, 6H), 4.17 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.66 (t, J = 12.0 Hz, 4H), 2.88 (t, J = 5.3 Hz, 2H)。
（参考例７－７８）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３－フルオロアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物７－７８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000496
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例８４－４と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３－フルオロアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３９０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 5.24 - 5.02 (m, 1H), 4.88 - 4.75 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.02 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 3.65 - 3.53 (m, 2H), 3.20 - 3.05 (m, 2H), 2.71 (t, J = 5.5 Hz, 2H)。
（参考例７－７９）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３－メトキシアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物７－７９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000497
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例８４－５と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３－メトキシアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.40 (m, 2H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.86 - 4.75 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.03 - 3.88 (m, 3H), 3.55 - 3.48 (m, 2H), 3.13 (s, 3H), 2.86 - 2.78 (m, 2H), 2.69 - 2.61 (m, 2H)。
（参考例７－８０）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（４－メチルモルホリン－２－イル）メチル］　オキシム（参考化合物７－８０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000498
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６２と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（４－メチルモルホリン－２－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７９％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 4.06 - 3.93 (m, 2H), 3.80 - 3.74 (m, 1H), 3.74 - 3.66 (m, 1H), 3.53 - 3.45 (m, 1H), 2.73 - 2.68 (m, 1H), 2.60 - 2.53 (m, 1H), 2.17 (s, 3H), 2.00 - 1.92 (m, 1H), 1.77 - 1.71 (m, 1H)。
（参考例７－８１）
１－［２－（｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン-3-イリデン)アミノ）オキシ］メチル)モルホリノ｝エタノン（参考化合物７－８１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000499
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６３と同様にして合成した１－（２－｛［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝モルホリノ）エタノンを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７４％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.86 - 4.79 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.33 - 3.98 (m, 3H), 3.88 - 3.82 (m, 1H), 3.79 - 3.52 (m, 2H), 3.49 - 3.26 (m, 1H), 3.21 - 2.92 (m, 1H), 2.73 - 2.45 (m, 1H), 2.03 - 1.98 (m,3H)。
（参考例７－８２）
５－（｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝メチル）ジヒドロフラン－２（３Ｈ）－オン（参考化合物７－８２）
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000500
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例１５－５と同様にして合成した５－｛［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝ジヒドロフラン－２（３Ｈ）－オンを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.49 - 7.43 (m, 1H), 7.35 - 7.21 (m, 2H), 4.92 - 4.86 (m, 4H), 4.86 - 4.76 (m, 3H), 4.33 - 4.20 (m, 2H), 2.60 - 2.53 (m, 2H), 2.41 - 2.31 (m, 1H), 2.16 - 2.04 (m, 1H), 1.89 - 1.81 (m, 1H)。
（参考例７－８３）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝シクロブチル　アセタート（参考化合物７－８３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000501
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６４と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］シクロブチル　アセタートを用い、反応温度を０℃にした他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.27 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 5.08 - 5.01 (m, 1H), 4.86 - 4.79 (m, 5H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 2.51 - 2.44 (m, 2H), 2.40 - 2.31 (m, 2H), 2.01 (s, 3H)。
（参考例７－８４）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－ベンジル　オキシム（参考化合物７－８４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000502
　　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６５と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－ベンジル　オキシムを用いた他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.26 (m, 8H), 5.34 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.83 (s, 4H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H)。
（参考例７－８５）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（４－メトキシベンジル）　オキシム（参考化合物７－８５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000503
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例１５－６と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（４－メトキシベンジル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.55 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.48 - 7.41 (m, 1H), 7.35 - 7.20 (m, 4H), 6.93 - 6.87 (m, 2H), 5.05 (s, 2H), 4.90 - 4.80 (m, 6H), 3.82 (s, 3H), 1.84 (t, J = 5.9 Hz, 1H)。
（参考例７－８６）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－メチルアゼチジン－３－イル）　オキシム（参考化合物７－８６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000504
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６６と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－メチルアゼチジン－３－イル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を茶色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.37 (m, 2H), 7.35 - 7.20 (m, 1H), 4.87 - 4.79 (m, 4H), 4.75 - 4.65 (m, 1H), 4.59 (s, 2H), 3.58 - 3.46 (m, 2H), 3.04 - 2.92 (m, 2H), 2.25 (s, 3H)。
（参考例７－８７）
１－（３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝アゼチジン－１－イル）エタノン（参考化合物７－８７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000505
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６７と同様にして合成した１－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－イル｝エタノンを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を黄色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d,J = 1.5 Hz, 2H), 7.55 - 7.37 (m, 2H), 7.33 - 7.21 (m, 1H), 5.01 - 4.92 (m, 1H), 4.90 - 4.83 (m, 4H), 4.60 (s, 2H), 4.42 - 4.32 (m, 1H), 4.15 - 4.03 (m, 2H), 3.83 - 3.72 (m, 1H), 1.78 (s, 3H)。
（参考例７－８８）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－ベンジルアゼチジン－３－イル）　オキシム（参考化合物７－８８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000506
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６８と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－ベンジルアゼチジン－３－イル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.33 - 7.21 (m, 6H), 5.34 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.86 - 4.75 (m, 5H), 4.60 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 3.60 (s, 2H), 3.55 - 3.47 (m, 2H), 3.11 - 3.03 (m, 2H)。
（参考例７－８９）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物７－８９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000507
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－６９と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.86 - 4.78 (m, 5H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.71 - 3.65 (m, 2H), 3.37 - 3.30 (m, 2H), 3.25 (q, J = 10.1 Hz, 2H)。
（参考例７－９０）
1－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物７－９０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000508
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－７０と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.40 (m, 2H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.96 (tt, J = 4.6, 6.7 Hz, 1H), 4.90 - 4.83 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 4.14 (dd, J = 6.7, 9.9 Hz, 2H), 3.92 (dd, J = 4.6, 9.9 Hz, 2H), 3.04 (s, 3H)。
（参考例７－９１）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－エチルアゼチジン－３－イル）　オキシム（参考化合物７－９１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000509
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－７１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－エチルアゼチジン－３－イル）　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７８％）を茶色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.87 - 4.80 (m, 4H), 4.77 - 4.69 (m, 1H), 4.60 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 3.51 - 3.44 (m, 2H), 2.97 - 2.90 (m, 2H), 2.41 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 0.87 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
（参考例７－９２）
メチル　３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝アゼチジン－１－カルボキシラート（参考化合物７－９２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000510
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－７２と同様にして合成したメチル　３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシラートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.40 (m, 2H), 7.34 - 7.22 (m, 1H), 5.35 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 5.00 - 4.93 (m, 1H), 4.89 - 4.82 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 4.25 - 4.10 (m, 2H), 3.97 - 3.83 (m, 2H), 3.57 (s, 3H)。
（参考例７－９３）
１－(５－(２－フルオロ－３－(ヒドロキシメチル)フェニル)ピリミジン－２－イル)アゼチジン－３－オン Ｏ－オキセタン－３－イル オキシム（参考化合物７－９３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000511
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－７３と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－オキセタン－３－イル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 7.53 - 7.41 (m, 2H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 5.25 - 5.18 (m, 1H), 4.91 - 4.83(m, 4H), 4.80 - 4.72 (m, 2H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.58 - 4.52 (m, 2H)。
（参考例７－９４）
２－（３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝アゼチジン－１－イル）エチル　アセタート（参考化合物７－９４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000512
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－７４と同様にして合成した２－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－イル｝エチル　アセタートを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.88 - 4.79 (m, 4H), 4.79 - 4.71 (m, 1H), 4.60 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 3.96 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 3.58 - 3.52 (m, 2H), 3.10 - 3.04 (m, 2H), 2.65 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 2.00 (s, 3H)。
（参考例７－９５）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物７－９５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000513
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－７５と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.85 - 4.80 (m, 4H), 4.77 - 4.70 (m, 1H), 4.60 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 3.56 - 3.48 (m, 2H), 3.29 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.21 (s, 3H), 3.08 - 3.01 (m, 2H), 2.57 (t, J = 5.8 Hz, 2H)。
（参考例７－９６）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物７－９６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000514
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－７６と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７１％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.87 - 4.80 (m, 4H), 4.80 - 4.72 (m, 1H), 4.60 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 4.40 (td, J = 4.8, 47.7 Hz, 2H), 3.61 - 3.53 (m, 2H), 3.15 - 3.05 (m, 2H), 2.71 (td, J = 4.8, 29.1 Hz, 2H)。
（参考例７－９７）
エチル ３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝プロパノアート（参考化合物７－９７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000515
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－７７と同様にして合成したエチル ３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパノアートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.41 (m, 2H), 7.32 - 7.24 (m, 1H), 7.32 - 7.24 (m, 1H), 5.37 - 5.30 (m, 1H), 4.63 - 4.57 (m, 2H), 4.20 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 4.07 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 3.95 - 3.87 (m, 4H), 2.65 - 2.60 (m, 2H), 2.53 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.41 - 2.35 (m, 2H), 1.18 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
（参考例７－９８）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝プロパンアミド（参考化合物７－９８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000516
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－７８と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパンアミドを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.48 - 7.38 (m, 1H), 7.36 - 7.18 (m, 2H), 5.86 (br s, 1H), 5.31 (br s, 1H), 4.83 (s, 2H), 4.37 - 4.30 (m, 2H), 4.04 - 3.96 (m, 4H), 2.70 - 2.62 (m, 4H), 2.50 - 2.44 (m, 2H)。
（参考例７－９９）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝－Ｎ－メチルプロパンアミド（参考化合物７－９９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000517
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－７９と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ－メチルプロパンアミドを用い、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製を行わなかった他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を微黄色固体として得た。
（参考例７－１００）
エチル ４－｛［（１－｛５－［２-フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝ブタノアート（参考化合物７－１００）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000518
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－８０と同様にして合成したエチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７０％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.41 (m, 2H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.05 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 3.98 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.95 - 3.89 (m, 4H), 2.59 - 2.54 (m, 2H), 2.41 - 2.32 (m, 4H), 1.89 - 1.81 (m, 2H), 1.18 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
（参考例７－１０１）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝－Ｎ,Ｎ－ジメチルプロパンアミド（参考化合物７－１０１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000519
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－８１と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］－Ｎ,Ｎ－ジメチルプロパンアミドを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.41 (m, 2H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 5.36 - 5.31 (m, 1H), 4.63 - 4.57 (m, 2H), 4.19 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.95 - 3.89 (m, 4H), 2.96 (s, 3H), 2.81 (s, 3H), 2.65 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.58 - 2.52 (m, 2H), 2.41 - 2.36 (m, 2H)。
（参考例７－１０２）
Ｎ－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）アセトアミド（参考化合物７－１０２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000520
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例８７－５と同様にして合成したＮ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝アセトアミドを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.96 - 7.89 (m, 1H), 7.51 - 7.40 (m, 2H), 7.32 - 7.24 (m, 1H), 5.34 (br. s, 1H), 4.60 (s, 2H), 4.05 - 3.83 (m, 6H), 3.32 - 3.22 (m, 2H),2.63 - 2.56 (m, 2H), 2.43 - 2.36 (m, 2H), 1.81 (s, 3H)。
（参考例７－１０３）　
Ｎ－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）－ Ｎ－メチルアセトアミド（参考化合物７－１０３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000521
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例１０６と同様にして合成したＮ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝－Ｎ－メチルアセトアミドを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率定量的）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.50 - 7.41 (m, 2H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.17 -4.02 (m, 2H), 3.96 - 3.88 (m, 4H), 3.58 - 3.47 (m, 2H), 3.01 - 2.77 (m, 3H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.42 - 2.35 (m, 2H), 2.00 - 1.96 (m, 3H)。
（参考例７－１０４）
Ｎ－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド（参考化合物７－１０４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000522
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例１０８と同様にして合成したＮ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝－Ｎ－メチルメタンスルホンアミドを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５２［Ｍ＋１］＋。
（参考例７－１０５）
ｔｅｒｔ－ブチル　（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）（メチルスルホニル）カルバマート（参考化合物７－１０５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000523
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例１０９－１と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝（メチルスルホニル）カルバマートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８７％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５３８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.50 - 7.40 (m, 2H), 7.31 - 7.23 (m, 1H), 4.60 (s, 2H), 4.16 - 4.07 (m, 2H), 3.97 - 3.80 (m, 6H), 3.50 - 3.14 (m, 3H), 2.61 - 2.54 (m, 2H), 2.41 - 2.34 (m, 2H), 1.47 (s, 9H)。
（参考例７－１０６）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］　オキシム（参考化合物７－１０６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000524
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－８３と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率１６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.41 (m, 2H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 5.40 - 5.25 (m, 1H), 4.63 - 4.57 (m, 2H), 4.05 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.95 - 3.88 (m, 4H), 2.61 - 2.44 (m, 4H), 2.41 - 2.35 (m, 2H), 2.16 (s, 6H)。
（参考例７－１０７）
ｔｅｒｔ－ブチル　（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）（メチル）カルバマート（参考化合物７－１０７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000525
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－８４と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝（メチル）カルバマートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７１％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.47 - 7.39 (m, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 1H), 7.28 - 7.20 (m, 1H), 4.83 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 4.21 - 4.09 (m, 3H), 4.05 - 3.95 (m, 4H), 3.55 - 3.43 (m, 2H), 2.96 - 2.85 (m, 3H), 2.72 - 2.64 (m, 2H), 2.51 - 2.43 (m, 2H), 1.46 (s, 9H)。
（参考例７－１０８）
ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）カルバマート（参考化合物７－１０８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000526
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－８５と同様にして合成したジ－ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝カルバマートを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７０％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５６０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.46 - 7.40 (m, 1H), 7.35 - 7.28 (m, 1H), 7.28 - 7.20 (m, 1H), 4.83 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.22 - 4.16 (m, 2H), 4.04 - 3.94 (m, 4H), 3.94 - 3.86 (m, 2H), 2.69 - 2.63 (m, 2H), 2.49 - 2.42 (m, 2H), 1.85 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 1.51 (s, 18H)。
（参考例７－１０９）
３－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝プロパンニトリル（参考化合物７－１０９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000527
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－８６と同様にして合成した３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル）］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパンニトリルを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.54 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.47 - 7.40 (m, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 1H), 7.27 - 7.21 (m, 1H), 4.83 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.25 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 4.05 - 3.98 (m, 4H), 2.74 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.73 - 2.66 (m, 2H), 2.49 - 2.43 (m, 2H), 1.83 (t, J = 6.0 Hz, 1H)。
（参考例７－１１０）
４－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝ブタンニトリル（参考化合物７－１１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000528
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－８７と同様にして合成した４－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタンニトリルを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.50 - 7.41 (m, 2H), 7.30 - 7.25 (m, 1H), 5.38 - 5.30 (m, 1H), 4.64 - 4.56 (m, 2H), 4.04 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.96 - 3.90 (m, 4H), 2.63 - 2.58 (m, 2H), 2.55 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.43 - 2.35 (m, 2H), 1.95 - 1.84 (m, 2H)。
（参考例７－１１１）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン Ｏ－［２－（メチルスルホニル）エチル］ オキシム（参考化合物７－１１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000529
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－８８と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（メチルスルホニル）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４２３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.40 (m, 2H), 7.31 - 7.24 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 4.35 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.97 - 3.90 (m, 4H), 3.48 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.99 (s, 3H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.43 - 2.37 (m, 2H)。
（参考例７－１１２）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［３－（メチルスルホニル）プロピル］　オキシム（参考化合物７－１１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000530
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－８９と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［３－（メチルスルホニル）プロピル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４３７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.54 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.47 - 7.39 (m, 1H), 7.35 - 7.20 (m, 2H), 4.83 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.17 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 4.06 - 3.95 (m, 4H), 3.17 - 3.12 (m, 2H), 2.93 (s, 3H), 2.70 - 2.63 (m, 2H), 2.50 - 2.42 (m, 2H), 2.30 - 2.18 (m, 2H), 1.81 (t, J = 6.3 Hz, 1H)。
（参考例７－１１３）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル］　オキシム（参考化合物７－１１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000531
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－９０と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル］　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.52 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.35 - 7.19 (m, 3H), 6.30 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.83 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.03 - 3.94 (m, 4H), 3.90 (s, 3H), 2.74 - 2.67 (m, 2H), 2.51 - 2.45 (m, 2H), 1.84 (t, J = 6.1 Hz, 1H)。
（参考例７－１１４）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メチル｝　オキシム（参考化合物７－１１４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000532
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－９１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メチル｝　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４８１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.52 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.57 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 1H), 7.34 - 7.27 (m, 1H), 7.25 - 7.21 (m, 1H), 6.36 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.36 (dd, J = 2.8, 9.5 Hz, 1H), 5.12 (s, 2H), 4.83 (br d, J = 4.5 Hz, 2H), 4.11 - 4.04 (m, 1H), 4.04 - 3.95 (m, 4H), 3.74 - 3.65 (m, 1H), 2.72 - 2.67 (m, 2H), 2.50 - 2.45 (m, 2H), 2.17 - 2.00 (m, 3H), 1.83 (br t, J = 4.5 Hz, 1H), 1.75 - 1.46 (m, 3H)。
（参考例７－１１５）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル｝　オキシム（参考化合物７－１１５）

１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－９２と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル｝ オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４８１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.58 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.90 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.49 - 7.40 (m, 2H), 7.32 - 7.23 (m, 1H), 5.36 (dd, J = 2.2, 10.1 Hz, 1H), 5.32 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.89 (s, 2H), 4.60 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 3.97 - 3.83 (m, 5H), 3.69 - 3.55 (m, 1H), 2.57 - 2.52 (m, 2H), 2.41 - 2.36 (m, 2H), 2.14 - 1.46 (m,6H)。
（参考例７－１１６）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物７－１１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000534
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－９３と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メチル］ オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率定量的）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.58 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.70 (s, 1H), 7.49 - 7.40 (m, 3H), 7.31 - 7.23 (m, 1H), 5.32 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 4.87 (s, 2H), 4.60 (d, J = 5.3 Hz, 2H), 3.95 - 3.87 (m, 4H), 3.81 (s, 3H), 2.56 - 2.52 (m, 2H), 2.41 - 2.35 (m, 2H)。
（参考例７－１１７）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物７－１１７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000535
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６－１）の代わりに、参考例６－９４と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エチル］　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４１１［Ｍ＋１］＋。
（参考例７－１１８）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－ピリジン－４－イルメチル　オキシム（参考化合物７－１１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000536
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－９５と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－ピリジン－４－イルメチル　オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.60 - 8.56 (m, 2H), 8.54 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.39 (m, 1H), 7.35 - 7.20 (m, 4H), 5.11 (s, 2H), 4.84 (br s, 2H), 4.07 - 3.97 (m, 4H), 2.81 - 2.73 (m, 2H), 2.50 - 2.43 (m, 2H), 1.96 - 1.85 (m, 1H)。
（参考例７－１１９）
１－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）ピロリジン－２，５－ジオン（参考化合物７－１１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000537
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－９６と同様にして合成した１－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝ピロリジン－２，５－ジオンを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.46 - 7.39 (m, 1H), 7.35 - 7.28 (m, 1H), 7.26 - 7.21 (m, 1H), 4.83 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.24 - 4.17 (m, 2H), 4.05 - 3.95 (m, 4H), 3.85 - 3.78 (m, 2H), 2.71 (s, 4H), 2.63 - 2.56 (m, 2H), 2.47 - 2.40 (m, 2H), 1.84 (br t, J = 5.7 Hz, 1H)。
（参考例７－１２０）
１－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）ピロリジン－２－オン（参考化合物７－１２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000538
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－９７と同様にして合成した１－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝ピロリジン－２－オンを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４２８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 2H), 7.31 - 7.22 (m, 1H), 5.32 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.11 - 4.01 (m, 2H), 3.96 - 3.88 (m, 4H), 3.44 - 3.35 (m, 4H), 2.59 - 2.53 (m, 2H), 2.41 - 2.35 (m, 2H), 2.25 - 2.14 (m, 2H), 1.97 - 1.86 (m, 2H)。
（参考例７－１２１）
３－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）オキサゾリジン－２－オン（参考化合物７－１２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000539
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－９８と同様にして合成した３－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝オキサゾリジン－２－オンを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 2H), 7.30 - 7.25 (m, 1H), 5.33 (br t, J = 4.9 Hz, 1H), 4.60 (br d, J = 4.9 Hz, 2H), 4.29 - 4.21 (m, 2H), 4.15 - 4.08 (m, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 3.63 - 3.55 (m, 2H), 3.45 - 3.36 (m, 2H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.41 - 2.36 (m, 2H)。
（参考例７－１２２）
４－（２－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）モルホリン－３－オン（参考化合物７－１２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000540
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例６－９９と同様にして合成した４－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝モルホリン－３－オンを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 2H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 5.32 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.16 - 4.08 (m, 2H), 4.02 (s, 2H), 3.96 - 3.88 (m, 4H), 3.85 - 3.75 (m, 2H), 3.62 - 3.50 (m, 2H), 3.43 - 3.34 (m, 2H), 2.60 - 2.53 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H)。
（参考例７－１２３）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン Ｏ－ピリミジン－５－イル オキシム（参考化合物７－１２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000541
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例１２１と同様にして合成した１-［５-（３-｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝-２-フルオロフェニル）ピリミジン-２-イル］ピペリジン-４-オン　Ｏ-ピリミジン-５-イル オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９２％）を茶褐色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.90 (s, 1H), 8.73 (s, 2H), 8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.50 - 7.43 (m, 2H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 4.10 - 4.00 (m, 4H), 2.90 - 2.84 (m, 2H), 2.63 - 2.57 (m, 2H)。
（参考例７－１２４）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン Ｏ－ピリミジン－２－イル オキシム（参考化合物７－１２４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000542
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６－２）の代わりに、参考例７４－２と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン Ｏ－ピリミジン－２－イル オキシムを用いる他は、参考例７－２に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９３％）を茶褐色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.67 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.43 (m, 2H), 7.31 - 7.23 (m, 2H), 5.38 - 5.30 (m, 1H), 4.64 - 4.58 (m, 2H), 4.07 - 3.99 (m, 4H), 2.86 - 2.80 (m, 2H), 2.63 - 2.56 (m, 2H)。
（参考例８）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000543
　参考例２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン０．１０ｇ（０．４４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍＬ）－エタノール（２ｍＬ）－水（１ｍＬ）溶液に、炭酸ナトリウム７０ｍｇ（０．６６ｍｍｏｌ）及びＯ－エチルヒドロキシルアミン　塩酸塩４８ｍｇ（０．４９ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２時間攪拌した。室温で終夜静置し、５０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．１０ｇ（０．３７ｍｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２７０、２７２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.54 (s, 2H), 4.77 - 4.71 (m, 4H), 4.06 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.20 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。
（参考例９－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　オキシム（参考化合物９－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000544
　参考例２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン１５．９ｇ（６９．７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３００ｍＬ）懸濁液に攪拌しながら、ヒドロキシルアミン　塩酸塩１２．１ｇ（１７４ｍｍｏｌ）を加え、５５℃で１０時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１８．０ｇ（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２４３、２４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：10.95 (br s, 1H), 8.54 (s, 2H), 4.75 - 4.67 (m, 4H)。
（参考例９－２）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　オキシム（参考化合物９－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000545
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物２）の代わりに、参考例３２－１と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オンを用い、酢酸エチルで抽出し、塩化メチレンによる再結晶で精製した他は、参考例９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２６０、２６２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.03 (dd, J = 0.8, 1.9 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 1.9, 10.7 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 4.90 - 4.82 (m, 4H)。
（参考例９－３）
２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）酢酸（参考化合物９－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000546
ヒドロキシルアミン　塩酸塩の代わりに、カルボキシメトキシルアミン ヘミ塩酸塩を用い、反応温度を室温のみにし、反応終了後に反応液を減圧濃縮した他は、参考例９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を得た。
（参考例９－４）
３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）プロピオン酸（参考化合物９－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000547
 ヒドロキシルアミン　塩酸塩の代わりに、３－（アミノオキシ）プロピオン酸　塩酸塩を用い、反応終了後に反応液を減圧濃縮した他は、参考例９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を得た。
（参考例１０－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシム（参考化合物１０－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000548
　参考例９－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　オキシム０．２０ｇ（０．８２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６．０ｍＬ）溶液に、ヨードメタン－ｄ３０．１０ｍＬ（１．６ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム０．８０ｇ（２．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１８時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．１７ｇ（０．６５ｍｍｏｌ、収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２６０、２６２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.52 (s, 2H), 4.80 - 4.70 (m, 4H)。
（参考例１０－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－フルオロエチル）　オキシム（参考化合物１０－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000549
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに、参考例１４－１と同様にして合成した２－フルオロエチル　メタンスルホナートを用い、反応温度を９０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２８９、２９１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.37 (s, 2H), 4.85 - 4.79 (m, 4H), 4.74 - 4.57 (m, 2H), 4.39 - 4.25 (m, 2H)。
（参考例１０－３）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロプロピル）　オキシム（参考化合物１０－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000550
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに、参考例１４－３と同様にして合成した３－フルオロプロピル　メタンスルホナートを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３０３、３０５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.72 (m, 4H), 4.62 - 4.41 (m, 2H), 4.12 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.06 - 1.92 (m, 2H)。
（参考例１０－４）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシム（参考化合物１０－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000551
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに、２－（２－ブロモエトキシ）テトラヒドロピランを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７１、３７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.70 (m, 4H), 4.63 - 4.53 (m, 1H), 4.23 - 4.11 (m, 2H), 3.86 - 3.69 (m, 2H), 3.65 - 3.56 (m, 1H), 3.50 - 3.38 (m, 1H), 1.89 - 1.24 (m, 6H)。
（参考例１０－５）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物１０－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000552
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに、２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８５、３８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.54 (s, 2H), 4.81 - 4.68 (m, 4H), 4.59 - 4.51 (m, 1H), 4.19 - 4.03 (m, 2H), 3.77 - 3.63 (m, 2H), 3.48 - 3.36 (m, 2H), 1.89 - 1.80 (m, 2H), 1.75 - 1.39 (m, 6H)。
（参考例１０－６）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物１０－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000553
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに、２－（４－ブロモブトキシ）テトラヒドロピランを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９９、４０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.54 (s, 2H), 4.80 - 4.71 (m, 4H), 4.57 - 4.50 (m, 1H), 4.07 - 4.01 (m, 2H), 3.78 - 3.58 (m, 2H), 3.47 - 3.33 (m, 2H), 1.84  - 1.36 (m, 10H)。
（参考例１０－７）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシム（参考化合物１０－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000554
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに、２－ブロモエチル　メチル　エーテルを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３０１、３０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.71 (m, 4H), 4.17 - 4.10 (m, 2H), 3.58 - 3.51 (m, 2H), 3.26 (s, 3H)。
（参考例１０－８）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物１０－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000555
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに、参考例１４－４と同様にして合成した（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル　メタンスルホナートを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７１、３７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.72 (m, 4H), 4.07 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 3.89 (dd, J = 4.0, 11.9 Hz, 2H), 3.64 (dd, J = 6.1, 11.9 Hz, 2H), 2.01 - 1.93 (m, 1H), 1.33 (s, 3H), 1.30 (s, 3H)。
（参考例１０－９）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物１０－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000556
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに、参考例１４－５と同様にして合成した（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル　メタンスルホナートを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５７、３５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.72 (m, 4H), 4.33 - 4.24 (m, 1H), 4.09 - 4.00 (m, 3H), 3.66 (dd, J = 6.5, 8.3 Hz, 1H), 1.32 (s, 3H), 1.27 (s, 3H)。
（参考例１０－１０）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシム（参考化合物１０－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000557
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに、参考例１４－６と同様にして合成した２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル　メタンスルホナートを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７１、３７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.54 (s, 2H), 4.79 - 4.70 (m, 4H), 4.17 - 4.03 (m, 3H), 4.01 (dd, J = 6.0, 8.0 Hz, 1H), 3.48 (dd, J = 7.2, 8.0 Hz, 1H), 1.89 - 1.79 (m, 2H), 1.31 (s, 3H), 1.26 (s, 3H)。
（参考例１０－１１）
２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　アセタート（参考化合物１０－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000558
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに２－ブロモエチルアセタートを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３２９、 ３３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.37 (s, 2H), 4.85 - 4.75 (m, 4H), 4.35 - 4.24 (m, 4H), 2.09 (s, 3H)。
（参考例１０－１２）
ｔｅｒｔ－ブチル２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）アセタート（参考化合物１０－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000559
ヨードメタン－ｄ３の代わりに、tert-ブチル ブロモアセタートを用いる他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８３％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５７、３５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.37 (s, 2H), 4.89 - 4.81 (m, 4H), 4.51 (s, 2H), 1.49 (s, 9H)。
（参考例１０－１３）
エチル　４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタノアート（参考化合物１０－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000560
　ヨードメタン－ｄ３の代わりに、エチル　４－ブロモブチラートを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５７、３５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.78 - 4.70 (m, 4H), 4.09 - 4.00 (m, 4H), 2.36 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.92 - 1.79 (m, 2H), 1.18 (t, J = 7.1 Hz, 3H)。
（参考例１０－１４）
ｔｅｒｔ－ブチル　２－［（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］モルホリン－４－カルボキシラート（参考化合物１０－１４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000561
ヨードメタン－ｄ３の代わりに、参考例１４－９と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（メチルスルホニル）オキシ］メチル｝モルホリン－４－カルボキシラートを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４２、４４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.80 - 4.72 (m, 4H), 4.08 - 3.98 (m, 2H), 3.88 - 3.76 (m, 2H), 3.76 - 3.65 (m, 1H), 3.63 - 3.53 (m, 1H), 3.45 - 3.33 (m, 1H), 2.97 - 2.77 (m, 1H), 2.76 - 2.54 (m, 1H), 1.40 (s, 9H)。
（参考例１０－１５）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン Ｏ－オキセタン－３－イル オキシム（参考化合物１０－１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000562
ヨードメタン－ｄ３の代わりに、４－メチルベンゼンスルホン酸オキセタン－３－イルを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２９９、３０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.56 (s, 2H), 5.23 - 5.16 (m, 1H), 4.83 - 4.78 (m, 4H), 4.78 - 4.73 (m, 2H), 4.57 - 4.52 (m, 2H)。
（参考例１１－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）　オキシム（参考化合物１１－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000563
　参考例９－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　オキシム２６１ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）懸濁液に、ＴＥＡ３００μｌ（２．１５ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、ｔｅｒｔ－ブチルクロロジメチルシラン２４４ｍｇ（１．６２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液を滴下し、室温で１時間攪拌した。さらに、ＴＥＡ３００μｌ（２．１５ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ－ブチルクロロジメチルシラン２０４ｍｇ（１．３５ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液をトルエンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物２９６ｍｇ（０．８２８ｍｍｏｌ、収率７７％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：３５７、３５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.81 - 4.72 (m, 4H), 0.91 (s, 9H), 0.15 (s, 6H)。
（参考例１１－２）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）　オキシム（参考化合物１１－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000564
参考例９－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－メトキシプロピル）　オキシム５００ｍｇ（１．９２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液に、（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシリルクロリド３５０ｍｇ（２．３２ｍｍｏｌ）及びイミダゾール１７２ｍｇ（２．５３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物６４３ｍｇ（収率８９％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.11 - 8.09 (m, 1H), 7.93 - 7.87 (m, 1H), 4.86 - 4.78 (m, 4H), 0.91 (s, 9H), 0.15 (s, 6H)。
（参考例１２）
［２－フルオロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メタノール（参考化合物１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000565
　参考例５と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル｛［２－フルオロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル］オキシ｝ジメチルシラン３０２ｍｇ（０．８２４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、１Ｍテトラブチルアンモニウム　フルオリド／ＴＨＦ溶液１．３５ｍＬ（１．３５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１７２ｍｇ（０．６８２ｍｍｏｌ、収率８３％）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：7.74 - 7.64 (m, 1H), 7.56 - 7.49 (m, 1H), 7.20 - 7.10 (m, 1H), 4.76 (s, 2H), 1.37 (s, 12H)。
（参考例１３－１）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）　オキシム（参考化合物１３－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000566
　参考例１１－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）　オキシム１８０ｍｇ（０．５０４ｍｍｏｌ）、参考例１２と同様にして合成した［２－フルオロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メタノール１６４ｍｇ（０．６５１ｍｍｏｌ）及びリン酸三カリウム２７８ｍｇ（１．３１ｍｍｏｌ）の水（０．８ｍＬ）－１，４－ジオキサン（４．０ｍＬ）懸濁液を窒素ガスで１５分間バブリングした。次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）３１．１ｍｇ（０．０２６９ｍｍｏｌ）を加え、マイクロウエーブ反応装置に供し、１２０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：メタノール＝９９：１～９９：４（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物１３１ｍｇ（０．３２５ｍｍｏｌ、収率６４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＤＵＩＳ，ｍ／ｚ）：４０３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.66 - 7.42 (m, 2H), 7.32 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.88 - 4.73 (m, 4H), 4.61 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 0.93 (s, 9H), 0.16 (s, 6H)。
（参考例１３－２）
１－｛３－フルオロ－５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）　オキシム（参考化合物１３－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000567
参考例１１－２と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）　オキシム６４２ｍｇ（１．７２ｍｍｏｌ）、参考例１２と同様にして合成した［２－フルオロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メタノール４８７ｍｇ（１．９３ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム５４５ｍｇ（５．１４ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）－水（５ｍｌ）溶液を脱気、窒素置換し、次いでテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）９９ｍｇ（０．０８６ｍｍｍｏｌ）を加え、アルゴン気流下８０℃で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物４５０ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ、収率６２％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.19 - 8.15 (m, 1H), 7.78 - 7.69 (m, 1H), 7.50 - 7.37 (m, 2H), 7.32 - 7.25 (m, 1H), 4.91 - 4.77 (m, 4H), 4.60 (s, 2H), 0.92 (s, 9H), 0.16 (s, 6H)。
（参考例１４－１）
２－フルオロエチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000568
　エチレン　フルオロヒドリン１．０ｇ（１６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３０ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ４．４ｍＬ（３２ｍｍｏｌ）及びメタンスルホニル　クロリド１．４ｍＬ（１８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物を含む粗体２．２３ｇを微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１４３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：4.76 - 4.60 (m, 2H), 4.53 - 4.41 (m, 2H), 3.08 (s, 3H)。
（参考例１４－２）
２，２－ジフルオロエチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000569
　エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、２，２－ジフルオロエタノールを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を得た。
（参考例１４－３）
３－フルオロプロピル　メタンスルホナート（参考化合物１４－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000570
　エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、３－フルオロプロパン－１－オールを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を褐色油状物として得た。
（参考例１４－４）
（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000571
　エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メタノールを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を黄色油状物として得た。
（参考例１４－５）
（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000572
　エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メタノールを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を褐色油状物として得た。
（参考例１４－６）
２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000573
　エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エタノールを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を褐色油状物として得た。
（参考例１４－７）
３－ヒドロキシ－３－メチルブチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000574
　エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、３－メチルブタン－１，３－ジオールを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を無色油状物として得た。
（参考例１４－８）
（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000575
　エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メタノールを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を橙色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２３９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：4.34 (s, 2H), 3.71 - 3.59 (m, 4H), 3.04 (s, 3H), 1.45 (s, 3H), 1.40 (s, 3H), 0.88 (s, 3H)。
（参考例１４－９）
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（メチルスルホニル）オキシ］メチル｝モルホリン－４－カルボキシラート（参考化合物１４－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000576
　エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ヒドロキシメチル）モルホリン－４－カルボキシラートを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を得た。
（参考例１４－１０）
（５－オキソテトラヒドロフラン－２－イル）メチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000577
エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、ジヒドロ－５－（ヒドロキシメチル）－２（３Ｈ）－フラノンを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１９５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：4.83 - 4.74 (m, 1H), 4.48 - 4.27 (m, 2H), 3.09 (s, 3H), 2.71 - 2.53 (m, 2H), 2.46 - 2.11 (m, 2H)。
（参考例１４－１１）
３－（メチルスルホニル）プロピル　メタンスルホナート（参考化合物１４－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000578
エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、３－（メチルスルホニル）プロパン－１－オールを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を黄色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：4.48 - 4.36 (m, 2H), 3.23 - 3.16 (m, 2H), 3.06 (s, 3H), 2.97 (s, 3H), 2.44 - 2.25 (m, 2H)。
（参考例１４－１２）
（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000579
エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、参考例１１４－１と同様にして合成した（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メタノールを用い、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率２２％）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：7.31 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.30 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 4.60 (s, 2H), 3.89 (s, 3H)。
（参考例１４－１３）
３－（クロロメチル）－１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール（参考化合物１４－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000580
エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、参考例１１４－２と同様にして合成した［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メタノールを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６６％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：7.56 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.37 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.34 (dd, J = 2.9, 9.4 Hz, 1H), 4.62 (s, 2H), 4.11 - 4.03 (m, 1H), 3.74 - 3.65 (m, 1H), 2.16 - 1.99 (m, 3H), 1.86 - 1.42 (m, 3H)。
（参考例１４－１４）
［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル メタンスルホナート（参考化合物１４－１４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000581
　エチレン　フルオロヒドリンの代わりに、参考例１１４－３と同様にして合成した［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メタノールを用いる他は、参考例１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を得た。
（参考例１５－１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，２－ジフルオロエチル）　オキシム
（参考化合物１５－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000582
　参考例６－５と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　オキシム１５０ｍｇ（０．３７３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、参考例１４－２と同様にして合成した２，２－ジフルオロエチル　メタンスルホナート２９８ｍｇ（１．８６ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム６０７ｍｇ（１．８６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間、７０℃で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１２８ｍｇ（０．２７４ｍｍｏｌ、収率７４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.31 - 7.19 (m, 2H), 6.01 (tt, J = 4.2, 55.3 Hz, 1H), 4.92 - 4.88 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.26 (dt, J = 4.2, 13.3 Hz, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例１５－２）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，２，２－トリフルオロエチル）　オキシム（参考化合物１５－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000583
　２，２－ジフルオロエチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－２）の代わりに、２，２，２－トリフルオロエチル　トリフルオロメタンスルホナートを用い、反応温度を室温のみにし、シリカゲルカラムクロマトグラフィーでの精製を行わなかった他は、参考例１５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４８５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.56 - 7.45 (m, 1H), 7.32 - 7.20 (m, 2H), 4.94 - 4.89 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.45 (q, J = 8.5 Hz, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例１５－３）
［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］メチル　ピバラート（参考化合物１５－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000584
　２，２－ジフルオロエチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－２）の代わりに、クロロメチル　ピバラートを用い、反応温度を室温のみにした他、参考例１５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率２５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.30 - 7.20 (m, 2H), 5.73 (s, 2H), 4.93 - 4.88 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 1.24 (s, 9H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例１５－４）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－ジメチルカルバモイル　オキシム（参考化合物１５－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000585
２，２－ジフルオロエチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－２）の代わりに、ジメチルカルバモイル　クロリドを用い、反応温度を室温のみにした他は、参考例１５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４７４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.58 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.56 - 7.46 (m, 1H), 7.32 - 7.21 (m, 2H), 5.05 - 4.94 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 3.01 (br s, 3H), 2.95 (br s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例１５－５）
５－｛［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝ジヒドロフラン－２（３Ｈ）－オン（参考化合物１５－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000586
２，２－ジフルオロエチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－２）の代わりに、参考例１４－１０と同様にして合成した（５－オキソテトラヒドロフラン－２－イル）メチル　メタンスルホナートを用い、反応温度を室温のみにした他は、参考例１５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.31 - 7.19 (m, 2H), 4.93 - 4.76 (m, 7H), 4.34 - 4.20 (m, 2H), 2.64 - 2.48 (m, 2H), 2.42 - 2.30 (m, 1H), 2.16 - 2.02 (m, 1H), 0.96 (s, 9H), 0.16 - 0.11 (m, 6H)。
（参考例１５－６）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（４－メトキシベンジル）　オキシム（参考化合物１５－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000587
２，２－ジフルオロエチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－２）の代わりに、ｐ－メトキシベンジルブロミドを用い、反応温度を室温のみにした他は、参考例１５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５２３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.55 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.54 - 7.46 (m, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 2H), 7.28 - 7.19 (m, 2H), 6.93 - 6.88 (m, 2H), 5.05 (s, 2H), 4.89 - 4.82 (m, 6H), 3.82 (s, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.13 (s, 6H)。
（参考例１６）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝エチル）　オキシム（参考化合物１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000588
　参考例２７と同様に合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシム１６０ｍｇ（０．５５７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６ｍＬ）懸濁液に攪拌しながら、５５％水素化ナトリウム５０ｍｇ（１．１ｍｍｏｌ）を０℃で分割添加し、０℃で３０分間攪拌した。次いで、２－（２－ブロモエトキシ）テトラヒドロピラン０．２５３ｍＬ（１．６７ｍｍｏｌ）を０℃で滴下し、室温で１時間撹拌した。ＤＭＦ６ｍＬを加え、６０℃で２．５時間攪拌した。室温まで放冷後、２－（２－ブロモエトキシ）テトラヒドロピラン０．２５３ｍＬ（１．６７ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で１．５時間撹拌した。反応終了後、反応液に氷水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１３８ｍｇ（０．３３２ｍｍｏｌ、収率６０％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１５、４１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.37 (s, 2H), 4.82 - 4.78 (m, 4H), 4.66 - 4.62 (m, 1H), 4.27 - 4.23 (m, 2H), 3.91 - 3.83 (m, 2H), 3.79 - 3.74 (m, 2H), 3.71 - 3.67 (m, 2H), 3.65 - 3.58 (m, 1H), 3.54 - 3.47(m, 1H), 1.89 - 1.45 (m, 6H)。
（参考例１７－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロピル］　オキシム（参考化合物１７－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000589
　参考例１０－８と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム３．３０ｇ（８．８９ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１１ｍＬ）懸濁液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液２２．０ｍＬ（４４．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間攪拌した。反応終了後、氷冷下で、反応液にＴＥＡ及び水を加え、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に水を３０ｍＬ加え、室温で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物２．１１ｇ（６．３７ｍｍｏｌ、収率７２％）を桃色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３１、３３３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.70 (m, 4H), 4.42 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 4.02 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 3.49 - 3.38 (m, 4H), 1.95 - 1.92 (m, 1H)。
（参考例１７－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３，４－ジヒドロキシブチル）　オキシム（参考化合物１７－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000590
　参考例１０－１０と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシム２．５ｇ（６．７ｍｍｏｌ）のエタノール（６７ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液２０ｍＬ（４０ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で４時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、炭酸水素ナトリウム水溶液で中和した後、析出した固体を濾取し、酢酸エチルで洗浄後、減圧乾燥することにより標記化合物２．３ｇ（６．９ｍｍｏｌ、収率定量的）をベージュ色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３３１、 ３３３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６＋Ｄ２Ｏ）δ：8.54 (s, 2H), 4.79 - 4.69 (m, 4H), 4.17 - 4.08 (m, 2H), 3.59 - 3.44 (m, 1H), 3.31 (dd, J = 5.8, 10.8 Hz, 1H), 3.24 (dd, J = 5.5, 10.8 Hz, 1H), 1.88 - 1.76 (m, 1H), 1.59 - 1.47 (m, 1H)。
（参考例１８－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物１８－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000591
　参考例１７－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロピル］　オキシム２．１ｇ（６．３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍＬ）懸濁液に、ＤＨＰ０．６５ｍＬ（７．７ｍｍｏｌ）及びＰＰＴＳ０．１６ｇ（０．６４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いでＤＭＦ１４ｍＬを加え、室温で２５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物（不純物を含む）１．３５ｇを微黄色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.78 - 4.71 (m, 4H), 4.56 - 4.50 (m, 2H), 4.10 - 4.00 (m, 2H), 3.79 - 3.60 (m, 2H), 3.51 - 3.34 (m, 4H), 2.19 - 2.01 (m, 1H), 1.83 - 1.31 (m, 6H)。
（参考例１８－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－ヒドロキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物１８－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000592
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロピル］　オキシム（参考化合物１７－１）の代わりに、参考例１７－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３，４－ジヒドロキシブチル）　オキシムを用いる他は、参考例１８－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４１５、 ４１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.54 (s, 2H), 4.80 - 4.70 (m, 4H), 4.70 - 4.66 (m, 1H), 4.61 - 4.51 (m, 1H), 4.13 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.80 - 3.65 (m, 2H), 3.59 - 3.45 (m, 1H), 3.44 - 3.19 (m, 2H), 1.91 - 1.33 (m, 8H)。
（参考例１９－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－メトキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物１９－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000593
　参考例１８－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム０．１６ｇ（０．３９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液に、ヨードメタン０．０３７ｍＬ（０．５９ｍｍｏｌ）及び５５％水素化ナトリウム２５ｍｇ（０．５７ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．１６ｇ（０．３７ｍｍｏｌ、収率９５％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４２９、４３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.71 (m, 4H), 4.55 - 4.51 (m, 1H), 4.09 - 4.00 (m, 2H), 3.78 - 3.61 (m, 2H), 3.47 - 3.32 (m, 4H), 3.23 (s, 3H), 2.27 - 2.15 (m, 1H), 1.79 - 1.41 (m, 6H)。
（参考例１９－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－メトキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物１９－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000594
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物１８－１）の代わりに、参考例２１－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシムを用いる他は、参考例１９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８５％）を白色泡状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５７３、５７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.57 (s, 2H), 7.44 - 7.20 (m, 15H), 4.77 - 4.71 (m, 2H), 4.66 - 4.47 (m, 2H), 4.18 - 4.05 (m, 2H), 3.66 - 3.56 (m, 1H), 3.33 (s, 3H), 3.17 - 2.96 (m, 2H)。
（参考例１９－３）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－メトキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物１９－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000595
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物１８－１）の代わりに、参考例１８－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－ヒドロキシ－４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシムを用いる他は、参考例１９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４５１、４５３［Ｍ＋Ｎａ］＋。
（参考例２０－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，３－ジヒドロキシプロピル）　オキシム（参考化合物２０－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000596
　参考例１０－９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム６．６ｇ（１８ｍｍｍｏｌ）のメタノール（１００ｍＬ）懸濁液に、ＰＰＴＳ１．０ｇ（４．０ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で３回洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物を含む粗体５．１ｇを淡褐色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３１７、３１９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.80 - 4.72 (m, 5H), 4.57 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.09 - 3.98 (m, 1H), 3.93 - 3.87 (m, 1H), 3.74 - 3.65 (m, 1H), 3.35 (d, J = 5.6 Hz, 2H)。
また標記化合物は、次のようにしても合成した。
参考例１０－９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム７９０ｍｇ（２．１２ｍｍｏｌ）の水（３ｍＬ）懸濁液に、酢酸３．０ｍＬ（５２ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にトルエンを加えて減圧濃縮することにより標記化合物を含む粗体７０１ｍｇを淡赤色固体として得た。
（参考例２０－２）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，３－ジヒドロキシプロピル）　オキシム（参考化合物２０－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000597
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物１０－９）の代わりに、参考例３４－３と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例２０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７０％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３３４、３３６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.10 (dd, J = 1.0, 1.9 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 1.9, 11.3 Hz, 1H), 4.85 - 4.78 (m, 4H), 4.75 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.57 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.04 (dd, J = 4.5, 11.0 Hz, 1H), 3.89 (dd, J = 6.6, 11.0 Hz, 1H), 3.74 - 3.62 (m, 1H), 3.35 (t, J = 5.6 Hz, 2H)。
（参考例２１－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物２１－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000598
　参考例２０－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，３－ジヒドロキシプロピル）　オキシム５．８ｇ（１８ｍｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５０ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ７．７ｍＬ（５５ｍｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ０．４５ｇ（３．７ｍｍｍｏｌ）及びトリチルクロリド７．７ｇ（２８ｍｍｍｏｌ）を加え、６０℃で８時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で２回精製することにより標記化合物５．４ｇ（９．７ｍｍｏｌ、収率５４％）を淡黄色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５５９、５６１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.57 (s, 2H), 7.43 - 7.20 (m, 15H), 5.06 (br s, 1H), 4.80 - 4.68 (m, 2H), 4.67 - 4.47 (m, 1H), 4.09 - 3.96 (m, 2H), 3.66 - 3.86 (m, 1H), 2.96 (d, J = 5.3 Hz, 2H)。
また標記化合物は、次のようにしても合成した。
　参考例２０－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，３－ジヒドロキシプロピル）　オキシム７００ｍｇ（２．２１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１５ｍＬ）懸濁液に、トリチルクロリド６７７ｍｇ（２．４３ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ０．６１５ｍＬ（４．４１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物４２０ｍｇ（０．７５１ｍｍｏｌ、収率３４％）を褐色泡状物として得た。
（参考例２１－２）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物２１－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000599
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，３－ジヒドロキシプロピル）　オキシム（参考化合物２０－１）の代わりに、参考例２０－２と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２，３－ジヒドロキシプロピル）　オキシムを用いる他は、参考例２１－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を淡褐色泡状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５７６、５７８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.12 (dd, J = 0.9, 2.0 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 2.0, 11.3 Hz, 1H), 7.55 - 7.13 (m, 15H), 5.06 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.85 - 4.74 (m, 2H), 4.73 - 4.52 (m, 2H), 4.11 - 3.96 (m, 2H), 3.96 - 3.81 (m, 1H), 3.04 - 2.87 (m, 2H)。
（参考例２２）
１－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタート（参考化合物２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000600
　水酸化カリウム０．１０ｇ（１．８ｍｍｏｌ）の水（１ｍＬ）溶液にＤＭＳＯ１ｍＬ、グリシジル　メチル　エーテル０．１７ｍＬ（１．９ｍｍｏｌ）及び参考例９－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　オキシム０．３０ｇ（１．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、析出した固体を濾取した。濾液を塩化メチレンで抽出し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を濾取した固体と合わせて減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を減圧乾燥して１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシ－３－メトキシプロピル）　オキシムを含む粗体０．４１ｇを白色固体として得た。
　次いで、得られた１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシ－３－メトキシプロピル）　オキシムを含む粗体０．４０ｇの塩化メチレン（８ｍＬ）－ＴＨＦ（４ｍＬ）溶液に無水酢酸０．１７ｍＬ（１．８ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ０．３４ｍＬ（２．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で９６時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより１－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタートを含む粗体１６７ｍｇを白色固体として得た。
　次いで、得られた１－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタートを含む粗体０．１７ｇ、参考例５と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル｛［２－フルオロー３－（４，４，５，５，－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２―イル）ベンジル］オキシ｝ジメチルシラン０．１６ｇ（０．４５ｍｍｏｌ）及び２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液０．７０ｍＬ（１．４ｍｍｏｌ）の１，２－ジメトキシエタン（６ｍＬ）懸濁液を脱気、窒素置換し、次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）７８ｍｇ（０．０６７ｍｍｍｏｌ）を加え、アルゴン気流下８０℃で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．１４ｇ（０．２７ｍｍｏｌ、収率２３％［３工程］）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５３３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.42 (m, 2H), 7.34 - 7.28 (m, 1H), 5.28 - 5.07 (m, 1H), 4.89 - 4.74 (m, 6H), 4.26 - 4.07 (m, 2H), 3.57 - 3.42 (m, 2H), 3.27 (s, 3H), 2.04 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例２３）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－フルオロ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000601
　参考例１８－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム２１０ｍｇ（０．５０６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（６ｍＬ）溶液に、メタンスルホニル　クロリド５１μｌ（０．６５ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、ＴＥＡ１０６μｌ（０．７６１ｍｍｏｌ）を氷冷下で加え、室温で１５分間攪拌した。次いで、メタンスルホニル　クロリド５１μｌ（０．６５ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ１０６μｌ（０．７６１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１０分間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。濃縮残渣のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液に、１Ｍテトラブチルアンモニウム　フルオリド／ＴＨＦ溶液１．１５ｍＬ（１．１５ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で８時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１３７ｍｇ（０．３２８ｍｍｏｌ、収率６５％［２工程］）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１７、４１９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.80 - 4.73 (m, 4H), 4.64 - 4.40 (m, 3H), 4.17 - 4.03 (m, 2H), 3.76 - 3.66 (m, 2H), 3.47 - 3.35 (m, 2H), 2.47 - 2.28 (m, 1H), 1.76 - 1.54 (m, 2H), 1.53 - 1.41 (m, 4H)。
（参考例２４－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物２４－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000602
　参考例２１－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム５．４ｇ（９．７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（６０ｍＬ）溶液にＢＡＳＴ５．９ｍＬ（２９ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で２４時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にＴＢＭＥ３０ｍＬを加え、室温で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物３．０ｇ（５．３ｍｍｏｌ、収率５５％）を淡黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５６１、５６３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.57 (s, 2H), 7.45 - 7.19 (m, 15H), 5.03 - 4.84 (m, 1H), 4.78 - 4.71 (m, 2H), 4.69 - 4.55 (m, 2H), 4.41 - 4.11 (m, 2H), 3.33 - 3.11(m, 2H)。
（参考例２４－２）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－フルオロ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物２４－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000603
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム（参考化合物２１－１）の代わりに、参考例２１－２と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシムを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した他は、参考例２４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５０％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５７８、５８０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.12 (dd, J = 0.9, 1.9 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 1.9, 11.2 Hz, 1H), 7.46 - 7.16 (m, 15H), 5.03 - 4.82 (m, 1H), 4.82 - 4.76 (m, 2H), 4.76 - 4.59 (m, 2H), 4.36 - 4.15 (m, 2H), 3.33 - 3.10 (m, 2H)。
（参考例２５）
４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタン－１，２－ジイル　ジアセタート
（参考化合物２５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000604
　参考例１７－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３，４－ジヒドロキシブチル）　オキシム１．９２ｇ（５．８０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５８ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ４．０ｍＬ（２９ｍｍｏｌ）及び無水酢酸０．８０ｍＬ（８．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２４時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物３４０ｍｇ（０．８１９ｍｍｏｌ、収率１４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４１５、 ４１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 5.12 - 5.03 (m, 1H), 4.81 - 4.68 (m, 4H), 4.20 (dd, J = 3.3, 12.0 Hz, 1H), 4.13 - 4.00 (m, 3H), 2.02 (s, 3H), 2.01 (s, 3H), 1.98 - 1.82 (m, 2H)。
（参考例２６）
４－｛［（１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ｝ブタン－１，２－ジイル　ジアセタート（参考化合物２６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000605
　参考例６－２０と同様にして合成した４－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン－１，２－ジイル　ジアセタート７２ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、２Ｎ塩酸６０μｌ（０．１３ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物５３ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ、収率９２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４６１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.41 (m, 2H), 7.33 - 7.26 (m, 1H), 5.34 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.13 - 5.05 (m, 1H), 4.86 - 4.75 (m, 4H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.21 (dd, J = 3.2, 12.0 Hz, 1H), 4.14 - 4.01 (m, 3H), 2.03 (s, 3H), 2.01 (s, 3H), 1.99 - 1.83 (m, 2H)。
（参考例２７）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシム（参考化合物２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000606
　参考例１０－４と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシム１．７９ｇ（４．８２ｍｍｏｌ）に２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１６ｍＬ（３２ｍｍｏｌ）を加え、室温で８時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にＴＢＭＥ（５ｍＬ）を加え、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物１．１０ｇ（３．８３ｍｍｏｌ、収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２８７、 ２８９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.38 (s, 2H), 4.85 - 4.79 (m, 4H), 4.24 - 4.19 (m, 2H), 3.93 - 3.86 (m, 2H), 2.05 (t, J = 6.0Hz, 1H)。
（参考例２８－１）
２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　プロピオナート（参考化合物２８－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000607
　参考例２７と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシム３０３ｍｇ（１．０６ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３ｍＬ）懸濁液に、ＴＥＡ７５０μｌ（５．３８ｍｍｏｌ）を加え、氷冷下で１０分間攪拌した。次いで、プロピオニリル　クロリド１８２μｌ（２．０９ｍｍｏｌ）を氷冷下で滴下し、室温で３０分間攪拌した。次いで、塩化メチレン（７ｍＬ）、ＴＥＡ７５０μｌ（５．３８ｍｍｏｌ）及びプロピオニリル　クロリド１８２μｌ（２．０９ｍｍｏｌ）を氷冷下で加え、室温で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル＝８７：１３～６６：３４（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物２７３ｍｇ（０．７９６ｍｍｏｌ、収率７５％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４３、３４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.37 (s, 2H), 4.84 - 4.76 (m, 4H), 4.36 - 4.24 (m, 4H), 2.37 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 1.15 (t, J = 7.6 Hz, 3H)。
（参考例２８－２）
２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　ブチラート（参考化合物２８－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000608
　プロピオニリル　クロリドの代わりに、ブチリル　クロリドを用いる他は、参考例２８－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４１％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５７、３５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.37 (s, 2H), 4.82 - 4.77 (m, 4H), 4.35 - 4.25 (m, 4H), 2.32 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.66 (sext, J = 7.4 Hz, 2H), 0.95 (t, J = 7.4 Hz, 3H)。
（参考例２８－３）
２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　ベンゾアート（参考化合物２８－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000609
　プロピオニリル　クロリドの代わりに、ベンゾイル　クロリドを用いる他は、参考例２８－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４１％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９１、３９３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.36 (s, 2H), 8.07 - 8.04 (m, 2H), 7.61 - 7.54 (m, 1H), 7.47 - 7.42 (m, 2H), 4.80 (s, 4H), 4.60 - 4.53 (m, 2H), 4.45 -  4.38 (m, 2H)。
（参考例２９－１）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　アセタート（参考化合物２９－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000610
　参考例６－２５と同様に合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム１４０ｍｇ（０．２４４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（４ｍＬ）溶液にＴＥＡ３２ｕｌ（０．３４ｍｍｏｌ）及び無水酢酸１０３ｕｌ（０．７３１ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。次いで、ＴＥＡ１１８ｕｌ（１．２５ｍｍｏｌ）及び無水酢酸２０７ｕｌ（１．４８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１３９ｍｇ（０．２２５ｍｍｏｌ、収率９３％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.56 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.30 - 7.19 (m, 2H), 4.90 - 4.86 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.61 - 4.57 (m, 1H), 4.25 - 4.09 (m, 4H), 3.88 - 3.77 (m, 2H), 3.57 - 3.48 (m, 1H), 3.47 - 3.38 (m, 1H), 2.47 - 2.39 (m, 1H), 2.07 (s, 3H), 1.86 - 1.47 (m, 6H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例２９－２）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　プロピオナート（参考化合物２９－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000611
　無水酢酸の代わりに、プロパン酸無水物を用いる他は、参考例２９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７６％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.47 (m, 1H), 7.30 - 7.20 (m, 2H), 4.90 - 4.86 (m, 4H), 4.85 (s, 2H), 4.61 - 4.57 (m, 1H), 4.24 - 4.13 (m, 4H), 3.89 - 3.78 (m, 2H), 3.56 - 3.48 (m, 1H), 3.47 - 3.39 (m, 1H), 2.46 - 2.30 (m, 3H), 1.85 - 1.40 (m, 6H), 1.19 - 1.12 (m, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例２９－３）
２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　アセタート（参考化合物２９－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000612
　１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物６－２５）の代わりに、参考例７２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシムを用いる他は、参考例２９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５７、３５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.49 (s, 2H), 4.24 - 4.11 (m, 4H), 3.92 - 3.77 (m, 4H), 2.57 - 2.51 (m, 2H), 2.39 - 2.32 (m, 2H), 2.02 (s, 3H)。
（参考例２９－４）
３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）シクロブチル　アセタート（参考化合物２９－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000613
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物６－２５）の代わりに、参考例９６－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシシクロブチル）　オキシムを用い、ＤＭＡＰを加えた他は、参考例２９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９８％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 5.08 - 4.99 (m, 1H), 4.84 - 4.71 (m, 5H), 2.49 - 2.41 (m, 2H), 2.39 - 2.28 (m, 2H), 2.01 (s, 3H)。
（参考例２９－５）
２－［３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）アゼチジン－１－イル］エチル　アセタート（参考化合物２９－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000614
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物６－２５）の代わりに、参考例９６－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－ヒドロキシエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシムを用いる他は、参考例２９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８４、３８６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.70 (m, 5H), 3.96 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 3.58 - 3.50 (m, 2H), 3.10 - 3.01 (m, 2H), 2.64 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 1.99 (s, 3H)。
（参考例３０－１）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ブチラート（参考化合物３０－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000615
　参考例６－２５と同様に合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム０．１６ｇ（０．２８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（６ｍＬ）溶液に、酪酸無水物６０μｌ（０．３７ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ８０μｌ（０．５７ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ４．０ｍｇ（０．０３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．１３ｇ（０．２０ｍｍｏｌ、収率７１％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.53 - 7.42 (m, 2H), 7.36 - 7.27 (m, 1H), 4.92 - 4.73 (m, 6H), 4.62 - 4.50 (m, 1H), 4.17 - 3.99 (m, 4H), 3.81 - 3.60 (m, 2H), 3.51 - 3.23 (m, 2H), 2.39 - 2.20 (m, 3H), 1.84 - 1.33 (m, 8H), 0.91 (s, 9H), 0.88 (t, J = 7.4 Hz, 3H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例３０－２）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　イソブチラート（参考化合物３０－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000616
　酪酸無水物の代わりに、イソ酪酸無水物を用いる他は、参考例３０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.42 (m, 2H), 7.34 - 7.29 (m, 1H), 4.88 - 4.76 (m, 6H), 4.60 - 4.52 (m, 1H), 4.16 - 4.04 (m, 4H), 3.77 - 3.65 (m, 2H), 3.48 - 3.34 (m, 2H), 2.55 (sep, J = 7.0 Hz, 1H), 2.40 - 2.27 (m, 1H), 1.79 - 1.38 (m, 6H), 1.09 (d, J = 7.0 Hz, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例３０－３）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ピバラート（参考化合物３０－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000617
　酪酸無水物の代わりに、トリメチル酢酸無水物を用いる他は、参考例３０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７３％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.52 - 7.42 (m, 2H), 7.35 - 7.28 (m, 1H), 4.85 - 4.79 (m, 6H), 4.59 - 4.53 (m, 1H), 4.20 - 4.04 (m, 4H), 3.78 - 3.63 (m, 2H), 3.47 - 3.34 (m, 2H), 2.39 - 2.29 (m, 1H), 1.75 - 1.37 (m, 6H), 1.15 (s, 9H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例３０－４）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ヘキサノアート（参考例３０－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000618
　酪酸無水物の代わりに、ヘキサン酸無水物を用いる他は、参考例３０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.43 (m, 2H), 7.36 - 7.28 (m, 1H), 4.90 - 4.74 (m, 6H), 4.61 - 4.51 (m, 1H), 4.19 - 4.00 (m, 4H), 3.76 - 3.56 (m, 2H), 3.49 - 3.26 (m, 2H), 2.40 - 2.20 (m, 3H), 1.83 - 1.16 (m, 12H), 0.91 (s, 9H), 0.85 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例３０－５）
３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル　ベンゾアート（参考化合物３０－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000619
　酪酸無水物の代わりに、安息香酸無水物を用いる他は、参考例３０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７８％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６７９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.62 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 8.03 - 7.93 (m, 2H), 7.67 - 7.59 (m, 1H), 7.57 - 7.43 (m, 4H), 7.35 - 7.26 (m, 1H), 4.90 - 4.69 (m, 6H), 4.63 - 4.53 (m, 1H), 4.43 - 4.32 (m, 2H), 4.26 - 4.12 (m, 2H), 3.87 - 3.64 (m, 2H), 3.57 - 3.34 (m, 2H), 1.81 - 1.32 (m, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例３１－１）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３１－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000620
　５－ブロモ－２，３－ジフルオロピリジン２．８５ｇ（１４．７ｍｍｏｌ）のＮＭＰ（１５ｍＬ）溶液に炭酸セシウム１９ｇ（５８ｍｍｏｌ）及びアゼチジン－３－オール　塩酸塩４．０ｇ（３７ｍｍｏｌ）を加え、１１０℃で１時間攪拌した。反応終了後、室温まで放冷した反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物２．６３ｇ（１０．７ｍｍｏｌ、収率７３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２４７、２４９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：7.96 (dd, J = 0.9, 2.0 Hz, 1H), 7.30 (dd, J = 2.0, 10.9 Hz, 1H), 4.83 - 4.74 (m, 1H), 4.43 - 4.36 (m, 2H), 4.01 - 3.95 (m, 2H), 2.31 (d, J = 6.3 Hz, 1H)。
　また標記化合物は、次のようにしても合成した。
　５－ブロモ－２，３－ジフルオロピリジン７．５６ｇ（３９．０ｍｍｏｌ）及びアゼチジン－３－オール　塩酸塩５．００ｇ（４５．６ｍｏｌ）のエタノール（７０ｍＬ）溶液にＴＥＡ１４ｍＬ（１００ｍｏｌ）を加え、５５℃で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水７０ｍＬを加え、溶媒を約半分量減圧濃縮し、室温で攪拌した。析出した固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物８．０６ｇ（３２．６ｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
（参考例３１－２）
１－（５－ブロモ－３－クロロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３１－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000621
　５－ブロモ－２，３－ジフルオロピリジンの代わりに、５－ブロモ－３－クロロ－２－フルオロピリジンを用いる他は、参考例３１－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２６３、２６５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.15 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.63 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 4.54 - 4.45 (m, 1H), 4.38 - 4.31 (m, 2H), 3.89 - 3.82 (m, 2H)。
（参考例３１－３）
１－（３－メトキシピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３１－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000622
　５－ブロモ－２，３－ジフルオロピリジンの代わりに、参考例５５と同様にして合成した２－フルオロ－３－メトキシピリジンを用い、ＮＭＰの代わりにＤＭＳＯを用い、反応温度を１００℃にした他は、参考例３１－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：１８１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.64 (dd, J = 1.4, 5.0 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 1.4, 7.8 Hz, 1H), 6.64 (dd, J = 5.0, 7.8 Hz, 1H), 5.46 (br s, 1H), 4.53 - 4.42 (m, 1H), 4.20 - 4.12 (m, 2H), 3.74 - 3.67 (m, 5H)。
（参考例３２－１）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000623
　参考例３１－１と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール２．６３ｇ（１０．７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３０ｍＬ）懸濁液に、デスマーチンペルヨージナン５．９ｇ（１４ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液にチオ硫酸ナトリウム水溶液及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、３０分間攪拌した後、塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、減圧濃縮することにより標記化合物を含む粗体２．５５ｇを褐色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２４５、２４７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.07 (dd, J = 0.8, 1.9 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 1.9, 10.5 Hz, 1H), 4.92 - 4.89 (m, 4H)。
　また標記化合物は、次のようにしても合成した。
　参考例３１－１と同様に合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール１．００ｇ（４．０５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍＬ）溶液にアザドール４０ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）及びヨードベンゼンジアセタート１．８０ｇ（５．５９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２２時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和重曹水、チオ硫酸ナトリウムを加え、１時間攪拌し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にＴＢＭＥ、ヘキサンを加え、室温で攪拌し、固体を濾取することにより標記化合物５０４ｍｇ（２．０６ｍｍｏｌ、収率５１％）を白色固体として得た。
（参考例３２－２）
１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000624
　１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３１－１）の代わりに、参考例３５と同様にして合成した１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オールを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製した他は、参考例３２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率２７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２２７、２２９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.25 - 8.23 (m, 1H), 7.79 (dd, J = 2.5, 8.8 Hz, 1H), 6.65 - 6.61 (m, 1H), 4.79 (s, 4H)。
（参考例３２－３）
１－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000625
　１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３１－１）の代わりに、参考例３６と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オールを用いる他は、参考例３２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を得た。
（参考例３２－４）
１－（５－ブロモ－３－クロロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000626
　１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３１－１）の代わりに、参考例３１－２と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－クロロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オールを用いる他は、参考例３２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を褐色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２６１、２６３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.17 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 4.96 (s, 4H)。
（参考例３２－５）
１－［５－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000627
　１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３１－１）の代わりに、参考例４３－２と同様にして合成した１－［５－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オールを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製した他は、参考例３２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２７７，２７９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.46 - 8.42 (m, 1H), 8.05 - 8.01 (m, 1H), 7.09 (t, J = 54.2 Hz, 1H), 4.95 (s, 4H)。
（参考例３２－６）
１－（５－ブロモ－３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン
（参考化合物３２－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000628
　１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３１－１）の代わりに、参考例４３－１と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オールを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製した他は、参考例３２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２６７，２６９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.10 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 0.6, 2.3 Hz, 1H), 4.97 (s, 4H), 1.88 - 1.81 (m, 1H), 0.96 - 0.87 (m, 2H), 0.77 - 0.72 (m, 2H)。
（参考例３２－７）
１－（５－ブロモ－３－エチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物３２－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000629
　１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３１－１）の代わりに、参考例４３－３と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－エチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オールを用い、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製した他は、参考例３２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２５５、２５７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.14 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.66 - 7.64 (m, 1H), 4.88 (s, 4H), 2.59 - 2.45 (m, 2H), 1.17 (t, J = 7.5 Hz, 3H) 。
（参考例３３－１）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物３３－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000630
　参考例９－２と同様に合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　オキシム１．６５ｇ（６．３４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（８ｍＬ）溶液に炭酸セシウム６．２ｇ（１９ｍｍｏｌ）及びヨードメタン０．９０ｍＬ（１４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１．３３ｇ（４．８５ｍｍｏｌ、収率７６％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２７４、２７６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.02 (dd, J = 0.8, 1.9 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 1.9, 10.7 Hz, 1H), 4.83 - 4.81 (m, 4H), 3.89 (s, 3H)。
　また標記化合物は、次のようにしても合成した。
　参考例３２－１と同様に合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン２２６ｍｇ（０．９２２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン　塩酸塩１６０ｍｇ（１．９２ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で８時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１２９ｍｇ（０．４７１ｍｍｏｌ、収率５１％）を白色固体として得た。
（参考例３３－２）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル－ｄ３　オキシム（参考化合物３３－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000631
　ヨードメタンの代わりに、ヨードメタン－ｄ３を用いる他は、参考例３３－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＩ，ｍ／ｚ）：２７６［Ｍ］＋，２７８［Ｍ］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.02 (dd, J = 0.9, 1.9 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 1.9, 10.7 Hz, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 4H)。
（参考例３４－１）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル］　オキシム（参考化合物３４－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000632
　参考例９－２と同様に合成した１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　オキシム２２０ｍｇ（０．８４６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に炭酸セシウム１．１０ｇ（３．３８ｍｍｏｌ）及び参考例１４－６と同様に合成した２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル　メタンスルホナート５７０ｍｇ（２．５４ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物２６５ｍｇ（０．６８３ｍｍｏｌ、収率８１％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８８、３４０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.02 (dd, J = 0.9, 1.9 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 1.9, 10.7 Hz, 1H), 4.83 - 4.80 (m, 4H), 4.24 - 4.13 (m, 3H), 4.10 - 4.05 (m, 1H), 3.60 - 3.54 (m, 1H), 1.99 - 1.91 (m, 2H), 1.41 (s, 3H), 1.36 (s, 3H)。
（参考例３４－２）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物３４－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000633
　２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－６）の代わりに、参考例１４－４と同様にして合成した（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル　メタンスルホナートを用いる他は、参考例３４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＥＩ，ｍ／ｚ）：３８７［Ｍ］＋，３８９［Ｍ］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.02 (dd, J = 0.8, 1.9 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 1.9, 10.7 Hz, 1H), 4.83 - 4.79 (m, 4H), 4.17 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 4.00 (dd, J = 4.0, 12.0 Hz, 2H), 3.75 (dd, J = 5.8, 12.0 Hz, 2H), 2.13 - 2.04 (m, 1H), 1.45 (s, 3H), 1.41 (s, 3H)。
（参考例３４－３）
１－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物３４－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000634
　２－（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）エチル　メタンスルホナート（参考化合物１４－６）の代わりに、参考例１４－５と同様にして合成した（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル　メタンスルホナートを用い、反応温度を８０℃にした他は、参考例３４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４１％）を黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７４、３７６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.10 (dd, J = 0.9, 2.0 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 2.0, 11.3 Hz, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 4H), 4.32 - 4.23 (m, 1H), 4.07 - 4.00 (m, 3H), 3.66 (dd, J = 6.4, 8.4 Hz, 1H), 1.32 (s, 3H), 1.27 (s, 3H)。
（参考例３５）
１－（５－ブロモピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000635
　５－ブロモ－２－クロロピリジン１．００ｇ（５．２０ｍｍｏｌ）及びアゼチジン－３－オール　塩酸塩７１２ｍｇ（６．５０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）懸濁液に、ＤＩＰＥＡ２．７２ｍＬ（１５．６ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃で２２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えてトルエンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物２００ｍｇ（０．８７３ｍｍｏｌ、収率１７％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２２９、２３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.11 (dd, J = 0.6, 2.7 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 2.7, 8.8 Hz, 1H), 6.36 (dd, J = 0.6, 8.8 Hz, 1H), 5.66 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.59  - 4.52 (m, 1H), 4.16 - 4.10 (m, 2H), 3.67 - 3.62 (m, 2H)。
（参考例３６）
１－（５－ブロモ－３－メチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物３６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000636
　５－ブロモ－２－フルオロ－３－メチルピリジン１．０ｇ（５．３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に、アゼチジン－３－オール　塩酸塩１．２ｇ（１１ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム５．１ｇ（１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌し、次いで１００℃で５時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．５０ｇ（２．１ｍｍｏｌ、収率４０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２４３、 ２４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.01 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.54 - 7.49 (m, 1H), 5.55 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 4.54 - 4.44 (m, 1H), 4.24 - 4.17 (m, 2H), 3.81 - 3.69 (m, 2H), 2.12 (s, 3H)。
（参考例３７－１）
ｔｅｒｔ－ブチル　３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－カルボキシラート（参考化合物３７－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000637
　ｔｅｒｔ－ブチル　３－オキソアゼチジン－１－カルボキシラート３．０ｇ（１７ｍｍｏｌ）のエタノール（３０ｍＬ）、水（８ｍＬ）溶液にＯ－メチルヒドロキシルアミン　塩酸塩３．０ｇ（３６ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム５．６ｇ（５３ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で１２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物を含む粗体３．３ｇを得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：4.61 - 4.47 (m, 4H), 3.78 (s, 3H), 1.40 (s, 9H)。
（参考例３７－２）
ｔｅｒｔ－ブチル　３－［（ベンジルオキシ）イミノ］アゼチジン－１－カルボキシラート（参考化合物３７－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000638
　Ｏ－メチルヒドロキシルアミン　塩酸塩の代わりにＯ－ベンジルヒドロキシルアミン 塩酸塩を用いる他は、参考例３７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を薄黄色油状物として得た。
（参考例３８）
アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム　塩酸塩（参考化合物３８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000639
　参考例３７－１で合成したｔｅｒｔ－ブチル　３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－カルボキシラートを含む粗体３．３ｇのエタノール（３０ｍＬ）溶液に２Ｍ塩化水素／エタノール溶液３０ｍＬ（６０ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で７時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮することにより標記化合物を含む粗体１．２６ｇを得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：9.81 (br s., 2H), 4.83 - 4.70 (m, 4H), 3.82 (s, 3H)。
（参考例３９）
５－ブロモ－２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ニコチノニトリル（参考化合物３９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000640
　参考例３８で合成したアゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム　塩酸塩を含む粗体０．２５ｇ及び５－ブロモ－２－クロロニコチノニトリル０．２０ｇ（０．９２ｍｍｏｌ）のエタノール（８ｍＬ）懸濁液に、ＴＥＡ０．６５ｍＬ（４．７ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．１２ｇ（不純物を含む）を淡褐色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２８１、２８３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.36 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.96 - 4.92 (m, 4H), 3.82 (s, 3H)。
（参考例４０）
１－［３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オール（参考化合物４０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000641
　２－クロロ－３－（ジフルオロメチル）ピリジン１．３２ｇ（８．０７ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、アゼチジン－３－オール　塩酸塩１．１３ｇ（１０．３ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ４．２０ｍＬ（２４．１ｍｍｏｌ）を加え、１１０℃で１３時間攪拌した。次いで、炭酸セシウム７．８９ｇ（２４．２ｍｍｏｌ）及びアゼチジン－３－オール　塩酸塩１．１３ｇ（１０．３ｍｍｏｌ）を加え、１１０℃で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１．０３ｇ（５．１５ｍｍｏｌ、収率６４％）を淡黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.24 - 8.20 (m, 1H), 7.74 - 7.70 (m, 1H), 7.01 (t, J = 54.9 Hz, 1H), 6.75 (dd, J = 4.9, 7.5 Hz, 1H), 5.63 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.59 - 4.50 (m, 1H), 4.31 - 4.24 (m, 2H), 3.88 - 3.82 (m, 2H)。
（参考例４１）
１－（３－ヨードピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000642
　２－フルオロ－３－ヨードピリジン１．９８ｇ（８．８８ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、アゼチジン－３－オール　塩酸塩１．２２ｇ（１１．１ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ４．６４ｍＬ（２６．６ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で９時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えてトルエンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１．６６ｇ（６．０１ｍｍｏｌ、収率６８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２７７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.12 (dd, J = 1.6, 4.7 Hz, 1H), 8.00 (dd, J = 1.6, 7.5 Hz, 1H), 6.52 (dd, J = 4.7, 7.5 Hz, 1H), 5.56 (s, 1H), 4.46 - 4.36 (m, 3H), 3.87 - 3.81 (m, 2H)。
（参考例４２）
１－（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000643
　参考例４１と同様にして合成した１－（３－ヨードピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール７１２ｍｇ（２．５８ｍｍｏｌ）のトルエン（２０ｍＬ）溶液に、シクロプロピルボロン酸４４３ｍｇ（５．１６ｍｍｏｌ）、２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液５．１６ｍＬ（１０．３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（II）３０ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）及び２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシ－１，１’－ビフェニル１０６ｍｇ（０．２５８ｍｍｏｌ）を加え、脱気、窒素置換し、アルゴン気流下１１０℃で２時間攪拌した。次いで、酢酸パラジウム（II）３０ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）及び２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシ－１，１’－ビフェニル１００ｍｇ（０．２４４ｍｍｏｌ）を加え、脱気、窒素置換し、アルゴン気流下１１０℃で５時間攪拌した。次いで、酢酸パラジウム（II）６０ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）及び２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシ－１，１’－ビフェニル２００ｍｇ（０．４８７ｍｍｏｌ）を加え、脱気、窒素置換し、アルゴン気流下１１０℃で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えてトルエンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物２７６ｍｇ（１．４５ｍｍｏｌ、収率５６％）を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１９１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.93 - 7.90 (m, 1H), 7.19 - 7.16 (m, 1H), 6.61 (dd, J = 4.9, 7.3 Hz, 1H), 5.49 (br s, 1H), 4.54 - 4.47 (m, 1H), 4.32 - 4.27 (m, 2H), 3.87 - 3.83 (m, 2H), 1.80 - 1.73 (m, 1H), 0.89 - 0.84 (m, 2H), 0.63 - 0.58 (m, 2H)。
（参考例４３－１）
１－（５－ブロモ－３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４３－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000644
　参考例４２と同様にして合成した１－（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール３３２ｍｇ（１．７５ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）溶液に、Ｎ－ブロモスクシンイミド３２６ｍｇ（１．８３ｍｍｏｌ）を氷冷下で加え、０℃で３０分間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物３８３ｍｇ（１．４２ｍｍｏｌ、収率８２％）を淡黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２６９，２７１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.00 - 7.97 (m, 1H), 7.30 (dd, J = 0.8, 2.3 Hz, 1H), 5.56 (br s, 1H), 4.55 - 4.47 (m, 1H), 4.35 - 4.28 (m, 2H), 3.88 - 3.83 (m, 2H), 1.81 - 1.73 (m, 1H), 0.91 - 0.85 (m, 2H), 0.70 - 0.65 (m, 2H)。
（参考例４３－２）
１－［５－ブロモ－３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オール（参考化合物４３－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000645
　１－（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４２）の代わりに、参考例４０と同様にして合成した１－［３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オールを用い、反応温度を室温にした他は、参考例４３－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２７９，２８１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.33 - 8.29 (m, 1H), 7.88 - 7.85 (m, 1H), 6.96 (t, J = 54.6 Hz, 1H), 5.68 (d, J = 5.4 Jz, 1H), 4.59 - 4.50 (m, 1H), 4.32 - 4.25 (m, 2H), 3.88 - 3.82 (m, 2H)。
（参考例４３－３）
１－（５－ブロモ－３－エチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４３－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000646
　１－（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４２）の代わりに、参考例４５と同様にして合成した１－（３－エチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オールを用いる他は、参考例４３－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２５７、２５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.03 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.51 - 7.48 (m, 1H), 5.57 (d, J = 4.1 Hz, 1H), 4.54 - 4.46 (m, 1H), 4.22 - 4.16 (m, 2H), 3.78  - 3.72 (m, 2H), 2.50 - 2.42 (m, 2H), 1.11 (t, J = 7.5 Hz, 3H)。
（参考例４３－４）
１－［５－ブロモ－３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オール（参考化合物４３－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000647
　参考例５４と同様にして合成した１－［３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オール８９０ｍｇ（４．５８ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）溶液に、Ｎ－ブロモスクシンイミド９００ｍｇ（５．０６ｍｍｏｌ）を氷冷下で加え、０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に水を加え、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物６９０ｍｇ（２．５３ｍｍｏｌ、収率５５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２７３、２７５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.10 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.59 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 4.60 - 4.45 (m, 1H), 4.27 - 4.20 (m, 4H), 3.85 - 3.78 (m, 2H), 3.28 (s, 3H)。
（参考例４３－５）
１－（５－ブロモ－３－メトキシピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４３－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000648
　１－（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４２）の代わりに、参考例３１－３と同様にして合成した１－（３－メトキシピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オールを用い、反応温度を室温にした他は、参考例４３－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７６％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル(ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２５９、 ２６１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.72 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.52 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.52 - 4.44 (m, 1H), 4.22 - 4.14 (m, 2H), 3.75 (s, 3H), 3.74 - 3.68 (m, 2H)。
（参考例４４）
１－（３－ビニルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000649
　参考例４１と同様にして合成した１－（３－ヨードピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール１．００ｇ（３．６２ｍｍｏｌ）の１－プロパノール（３０ｍＬ）溶液に、ビニルトリフルオロホウ酸カリウム５８２ｍｇ（４．３４ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ５３０μｌ（３．８０ｍｍｏｌ）を加え、脱気、窒素置換し、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンジクロロパラジウム（ＩＩ）５３．０ｍｇ（０．０７２ｍｍｏｌ）を加え、アルゴン気流下１００℃で２時間攪拌した。次いで、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンジクロロパラジウム（ＩＩ）１００ｍｇ（０．１３７ｍｍｏｌ）を加え、アルゴン気流下１００℃で１０時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。水層に飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物３７０ｍｇ（２．１０ｍｍｏｌ、収率５８％）を褐色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１７７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.04 (dd, J = 1.8, 4.8 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 1.8, 7.4 Hz, 1H), 6.76 - 6.67 (m, 2H), 5.60 (dd, J = 1.4, 17.4 Hz, 1H), 5.53 (br s, 1H), 5.27 (dd, J = 1.4, 11.0 Hz, 1H), 4.52 - 4.46 (m, 1H), 4.23 - 4.18 (m, 2H), 3.77 - 3.72 (m, 2H)。
（参考例４５）
１－（３－エチルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000650
　参考例４４と同様にして合成した１－（３－ビニルピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール３７０ｍｇ（２．１０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）－エタノール（８ｍＬ）溶液に、パラジウム炭素　（１０％Ｐｄカーボン粉末（含水品）ＰＥタイプ（商品名），Ｎ．Ｅ．Ｃｈｅｍ．Ｃａｔ社製，５４％含水）３８ｍｇを加えた後、減圧下水素雰囲気へと置換し、室温で３０分間撹拌した。反応終了後、反応液をセライト濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物を含む粗体３８８ｍｇを微黄色油状物として得た。
（参考例４６）
メチル　５－ブロモ－２－フルオロニコチナート（参考化合物４６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000651
　５－ブロモ－２－フルオロニコチン酸２．０ｇ（９．１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（８ｍＬ）溶液にヨードメタン０．７５ｍＬ（１２ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム２．５ｇ（１８ｍｍｏｌ）を加えて、室温で２０時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１．７ｇ（７．３ｍｍｏｌ、収率８０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２３４、２３６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.66 (dd, J = 1.3, 2.6 Hz, 1H), 8.56 (dd, J = 2.6, 8.2 Hz, 1H), 3.89 (s, 3H)。
（参考例４７）
２－（５－ブロモ－２－フルオロピリジン－３－イル）プロパン－２－オール（参考化合物４７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000652
　参考例４６と同様にして合成したメチル　５－ブロモ－２－フルオロニコチナート１．６５ｇ（７．０５ｍｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を脱気、窒素置換し、１．４ＭメチルマグネシウムブロミドＴＨＦ－トルエン溶液１２．６ｍＬ（１７．６ｍｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１．７１ｇ（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２３４、２３６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.26 (d, J = 1.6, 2.6 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 2.6, 8.8 Hz, 1H), 5.60 (s, 1H), 1.51 - 1.43 (m, 6H)。
（参考例４８）
５－ブロモ－２－フルオロ－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン（参考化合物４８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000653
　参考例４７と同様にして合成した２－（５－ブロモ－２－フルオロピリジン－３－イル）プロパン－２－オール１．７ｇ（７．３ｍｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍＬ）溶液に、ＰＰＴＳ０．３７ｇ（１．５ｍｍｍｏｌ）及びＤＨＰ３．１ｍＬ（３７ｍｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物２．１ｇ（６．６ｍｍｏｌ、収率９０％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３１８、３２０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.30 (dd, J = 1.6, 2.4 Hz, 1H), 8.12 (dd, J = 2.4, 8.8 Hz, 1H), 4.76 - 4.72 (m, 1H), 3.85 - 3.71 (m, 1H), 3.42 - 3.32 (m, 1H), 1.85 - 1.33 (m, 12H)。
（参考例４９）
１－（５－ブロモ－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000654
　参考例４８と同様にして合成した５－ブロモ－２－フルオロ－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン２．０８ｇ（６．５４ｍｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム３．６１ｇ（２６．１ｍｍｍｏｌ）及びアゼチジン－３－オール　塩酸塩１．４３ｇ（１３．１ｍｍｏｌ）を加え、９０℃で１０時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物８４６ｍｇ（２．２８ｍｍｏｌ、収率３５％）を無色泡状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７１、３７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.13 (d, J = 2.3Hz, 1H), 7.61 (d, J = 2.3Hz, 1H), 5.46 (br s, 1H), 4.46 - 4.35 (m, 2H), 4.30 - 4.13 (m, 2H), 3.88 - 3.71 (m, 3H), 3.41 - 3.22 (m, 1H), 1.87 - 1.29 (m, 12H)。
（参考例５０－１）
１－（５－ブロモ－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物５０－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000655
　参考例４９と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール８４６ｍｇ（２．２８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２０ｍＬ）溶液に、デスマーチンペルヨージナン１．４５ｇ（３．４２ｍｍｏｌ）及び炭酸水素ナトリウム３００ｍｇ（３．５７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及びチオ硫酸ナトリウムを加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物５５４ｍｇ（１．５０ｍｍｏｌ、収率６６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３６９、３７１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.24 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.95 - 4.82 (m, 4H), 4.58 - 4.48 (m, 1H), 3.81 - 3.67 (m, 1H), 3.36 - 3.28 (m, 1H), 1.87 - 1.24 (m, 12H)。
（参考例５０－２）
１－［５－ブロモ－３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オン（参考化合物５０－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000656
　１－（５－ブロモ－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール（参考化合物４９）の代わりに、参考例４３－４と同様にして合成した１－［５－ブロモ－３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オールを用いる他は、参考例５０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２７１、２７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.23 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 4.92 (s, 4H), 4.33 (s, 2H), 3.31 (s, 3H)。
（参考例５１）
１－（５－ブロモ－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物５１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000657
　参考例５０－１と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロパン－２－イル｝ピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン５５４ｍｇ（１．５０ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）－ＴＨＦ（１０ｍＬ）－水（６ｍＬ）懸濁液に、炭酸ナトリウム３５０ｍｇ（３．３０ｍｍｏｌ）及びＯ－メチルヒドロキシルアミン　塩酸塩２５１ｍｇ（３．０１ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物５６５ｍｇ（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９８、４００［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.20 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 4.86 - 4.70 (m, 4H), 4.51 - 4.45 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.78 - 3.69 (m, 1H), 3.42 - 3.22 (m, 1H), 1.85 - 1.26 (m, 12H)。
（参考例５２）
（２－フルオロピリジン－３－イル）メタノール（参考化合物５２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000658
　２－フルオロニコチンアルデヒド１．６ｍＬ（１６ｍｍｏｌ）のエタノール（１４ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム１．０ｇ（２６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物１．３ｇ（１０ｍｍｏｌ、収率６３％）を無色油状物として得た。
（参考例５３）
２－フルオロ－３－（メトキシメチル）ピリジン（参考化合物５３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000659
　参考例５２と同様にして合成した（２－フルオロピリジン－３－イル）メタノール１．３ｇ（１０ｍｍｏｌ）及びヨードメタン６．６ｍＬ（１１０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に、５５％水素化ナトリウム０．７０ｇ（１６ｍｍｏｌ）を０℃で分割添加し、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．８９ｇ（６．３ｍｍｏｌ、収率６３％）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.23 - 8.14 (m, 1H), 8.02 - 7.92 (m, 1H), 7.40 - 7.35 (m, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.33 (s, 3H)。
（参考例５４）
１－［３－（メトキシメチル）ピリジン－２－イル］アゼチジン－３－オール（参考化合物５４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000660
　参考例５３と同様にして合成した２－フルオロ－３－（メトキシメチル）ピリジン０．８９ｇ（６．３ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（１０ｍＬ）溶液に、アゼチジン－３－オール　塩酸塩１．４ｇ（１３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム６．１ｇ（１９ｍｍｍｏｌ）を加え、１００℃で１０時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．８９ｇ（４．６ｍｍｏｌ、収率７３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１９５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.03 (dd, J = 1.8, 4.9 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 1.8, 7.3 Hz, 1H), 6.66 (dd, J = 4.9, 7.3 Hz, 1H), 5.54 (br s, 1H), 4.59 - 4.44 (m, 1H), 4.26 (s, 2H), 4.24 - 4.14 (m, 2H), 3.84 - 3.78 (m, 2H), 3.27 (s, 3H)。
（参考例５５）
２－フルオロ－３－メトキシピリジン（参考化合物５５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000661
　２－フルオロピリジン－３－オール１．０ｇ（８．８ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（２０ｍＬ）溶液に、ヨードメタン１．７ｍＬ（２７ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム４．３ｇ（１３．ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物１．１ｇ（８．７ｍｍｏｌ、収率９９％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.76 - 7.69 (m, 1H), 7.65 (ddd, J = 1.5, 8.0, 10.7 Hz, 1H), 7.31 (ddd, J = 0.9, 4.8, 8.0 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H)。
（参考例５６）
１－（５－ブロモ－３－メトキシピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン（参考化合物５６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000662
　参考例４３－５と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－メトキシピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オール５０ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍＬ）溶液に、ピリジン０．０５５ｍＬ（０．６８ｍｍｏｌ）及びデスマーチンペルヨージナン１１０ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液を酢酸エチルで希釈し、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物２０ｍｇ（０．０７８ｍｏｌ、収率４０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２５７、 ２５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.84 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 4.82 (s, 4H), 3.81 (s, 3H)。
（参考例５７）
１－（５－ブロモ－３－メトキシピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物５７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000663
　参考例５６と同様にして合成した１－（５－ブロモ－３－メトキシピリジン－２－イル）アゼチジン－３－オン６１ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液に、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン　塩酸塩６０ｍｇ（０．７２ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム１３０ｍｇ（０．９４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物４５ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ、収率６７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：２８６、 ２８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.80 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 4.73 - 4.67 (m, 4H), 3.79 (s, 3H), 3.79 (s, 3H)。
（参考例５８）
８－（５－ブロモピリミジン－２－イル）－１，４－ジオキサ－８－アザスピロ［４．５］デカン（参考化合物５８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000664
　５－ブロモ－２－クロロピリミジン１．０ｇ（５．２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に、１，４－ジオキサ－８－アザスピロ［４．５］デカン０．７４ｍＬ（５．８ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ１．８ｍＬ（１０ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１．５ｇ（５．０ｍｍｏｌ、収率９６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３００、３０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.42 (s, 2H), 3.92 (s, 4H), 3.84 - 3.75 (m, 4H), 1.66 - 1.59 (m, 4H)。
（参考例５９）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン（参考化合物５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000665
　参考例５８と同様にして合成した８－（５－ブロモピリミジン－２－イル）－１，４－ジオキサ－８－アザスピロ［４．５］デカン１．５ｇ（５．０ｍｍｏｌ）のアセトン（２０ｍＬ）溶液に、６Ｎ塩酸４．０ｍＬ（２４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌後、５０℃で６時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１．０ｇ（３．９ｍｍｏｌ、収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２５６、２５８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.35 (s, 2H), 4.22 - 3.97 (m, 4H), 2.57 - 2.41 (m, 4H)。
（参考例６０）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－メチル　オキシム（参考化合物６０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000666
　参考例６－４１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン４４０ｍｇ（１．０６ｍｍｏｌ）のエタノール（８ｍＬ）－ＴＨＦ（６ｍＬ）－水（１ｍＬ）の懸濁液に、炭酸ナトリウム２４２ｍｇ（２．２８ｍｍｏｌ）及びＯ－メチルヒドロキシルアミン　塩酸塩１８８ｍｇ（２．２５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物３９２ｍｇ（０．８８２ｍｍｏｌ、収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 2H), 7.35 - 7.25 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 3.95 - 3.89 (m, 4H), 3.76 (s, 3H), 2.58 - 2.53 (m, 2H), 2.42 - 2.32 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６１）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－テトラヒドロピラン－２－イル　オキシム（参考化合物６１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000667
　参考例７－５０と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン１５０ｍｇ（０．４９８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３ｍＬ）－エタノール（４ｍＬ）－水（０．５ｍＬ）溶液に、炭酸ナトリウム１１５ｍｇ（１．０９ｍｍｏｌ）及びＯ－（テトラヒドロピラン－２－イル）ヒドロキシルアミン９０．４ｍｇ（０．７７２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。次いで、Ｏ－（テトラヒドロピラン－２－イル）ヒドロキシルアミン５３．１ｍｇ（０．４５３ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル＝５３：４７～３７：７３（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物２１５ｍｇ（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.46 - 7.40 (m, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 1H), 7.25 - 7.20 (m, 1H), 5.26 - 5.22 (m, 1H), 4.83(d, J = 5.8 Hz, 2H), 4.06 - 3.97 (m, 4H), 3.97 - 3.88 (m, 1H), 3.67 - 3.56 (m, 1H), 2.79 - 2.74 (m, 2H), 2.59 - 2.48 (m, 2H), 1.92 - 1.50 (m, 7H)。 
（参考例６２－１）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－エチル　オキシム（参考化合物６２－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000668
　参考例６－４１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン４１０ｍｇ（０．９８７ｍｍｏｌ）のエタノール（８ｍＬ）－ＴＨＦ（６ｍＬ）－水（１ｍＬ）溶液に、炭酸ナトリウム２２０ｍｇ（２．０８ｍｍｏｌ）及びＯ－エチルヒドロキシルアミン　塩酸塩１９２ｍｇ（１．９７ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１、２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物２７２ｍｇ（０．７９０ｍｍｏｌ、収率８０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.50 - 7.40 (m, 2H), 7.32 - 7.23 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 4.02 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 3.95 - 3.88 (m, 4H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.41 - 2.35 (m, 2H), 1.19 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。
（参考例６２－２）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－イソプロピル　オキシム（参考化合物６２－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000669
　Ｏ－エチルヒドロキシルアミン　塩酸塩の代わりに、２－（アミノオキシ）プロパン　塩酸塩を用いる他は、参考例６２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９２％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.47 - 7.38 (m, 1H), 7.35 - 7.29 (m, 1H), 7.26 - 7.20 (m, 1H), 4.83 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.31 (sep, J = 6.3 Hz, 1H), 4.03 - 3.97 (m, 4H), 2.72 - 2.66 (m, 2H), 2.50 - 2.45 (m, 2H), 1.85 - 1.81 (m, 1H), 1.25 (d, J = 6.3 Hz, 6H)。
（参考例６２－３）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－プロピル　オキシム（参考化合物６２－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000670
　Ｏ－エチルヒドロキシルアミン　塩酸塩の代わりに、Ｏ－プロピルヒドロキシルアミン　塩酸塩を用い，反応温度を室温にした他は、参考例６２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８７％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 2H), 7.30 - 7.25 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.60 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 3.96  - 3.88 (m, 6H), 2.61 - 2.55 (m, 2H), 2.43 - 2.33 (m, 2H), 1.60 (sext, J = 7.3 Hz, 2H), 0.89 (t, J = 7.3 Hz, 3H)。
（参考例６３）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－アリル　オキシム（参考化合物６３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000671
　参考例６－４１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン１２４ｍｇ（０．２９８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１．７ｍＬ）－エタノール（２．２ｍＬ）－水（０．３ｍＬ）溶液に、Ｏ－アリルヒドロキシルアミン　塩酸塩６７．２ｍｇ（０．６１３ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム６２．４ｍｇ（０．５８９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１３．５時間攪拌した。反応液を濾過し、酢酸エチルで洗浄後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣にエタノール２ｍＬ及び酢酸０．４ｍＬを加え、室温で１．５時間攪拌した。次いで、酢酸１ｍＬを加え、室温で１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた濃縮残渣にエタノール３ｍＬ及び２Ｍ塩化水素／エタノール溶液０．１５ｍＬ（０．３０ｍｍｏｌ）を加え、室温で４．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に炭酸ナトリウム３３．６ｍｇ（０．３１７ｍｍｏｌ）及び水（０．２ｍＬ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を濾過し、酢酸エチルで洗浄後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物９５．７ｍｇ（０．２６９ｍｍｏｌ、収率９０％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.49 - 7.42 (m, 2H), 7.30 - 7.25 (m, 1H), 6.02 - 5.92 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.31 - 5.25 (m, 1H), 5.20 - 5.16 (m, 1H), 4.60 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.53 - 4.48 (m, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 2.63 - 2.57 (m, 2H), 2.41 - 2.34 (m, 2H)。
（参考例６４）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　オキシム（参考化合物６４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000672
　ヒドロキシルアミン　塩酸塩９２ｍｇ（１．２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）懸濁液に、ＴＥＡ０．２８ｍＬ（２．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で５分間攪拌した。次いで参考例６－４１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン０．２８ｇ（０．６７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液を加え、室温で１時間攪拌後、５０℃で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を減圧乾燥することにより標記化合物０．２６ｇ（０．６０ｍｍｏｌ、収率９０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ：10.47 (s, 1H), 8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.54 - 7.40 (m, 2H), 7.35 - 7.27 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 3.95 - 3.86 (m, 4H), 2.60  - 2.53 (m, 2H), 2.39 - 2.33 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例６５）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシム（参考化合物６５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000673
　参考例６４と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　オキシム１０１ｍｇ（０．２３５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、炭酸セシウム１６８ｍｇ（０．５１６ｍｍｏｌ）及び２－（２－ブロモエトキシ）テトラヒドロピラン５５μｌ（０．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、ＤＭＦ２ｍＬを加え、室温で２．５時間攪拌した。次いで、メタノール１ｍＬを加え、室温で１．５時間攪拌後、８５℃で３時間攪拌した。反応終了後、反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製し、次いでシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール＝７２：２８～３８：６２（Ｖ／Ｖ））で精製することにより標記化合物３９．４ｍｇ（０．０８９ｍｍｏｌ、収率３８％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.51 - 7.33 (m, 2H), 7.32 - 7.14 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.62 - 4.56 (m, 3H), 4.16 - 4.08(m, 2H), 3.95 - 3.85 (m, 4H), 3.84 - 3.69 (m, 2H), 3.64 - 3.55 (m, 1H), 3.46 - 3.37 (m, 1H), 2.63 - 2.56 (m, 2H), 2.41 - 2.36 (m, 2H), 1.78 - 1.36 (m, 6H)。
（参考例６６）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　オキシム（参考化合物６６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000674
　参考例５９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン４．０ｇ（１６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）－エタノール（３０ｍＬ）－水（１０ｍＬ）懸濁液に、炭酸ナトリウム３．４ｇ（３．２ｍｍｏｌ）及びヒドロキシルアミン　塩酸塩１．７ｇ（２５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液から析出した固体を濾取した。濾液は水を加えて酢酸エチルで抽出し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。得られた濾液に先に得られた固体を加え、減圧濃縮することにより標記化合物２．５ｇ（９．８ｍｍｏｌ、収率６１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２７１、２７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：10.40 (br s, 1H), 8.48 (s, 2H), 3.84 - 3.78 (m, 4H), 2.55 - 2.50 (m, 2H), 2.36 - 2.29 (m, 2H)。
（参考例６７－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物６７－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000675
　参考例６６と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　オキシム１２０ｍｇ（０．４４３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、炭酸セシウム２８８ｍｇ（０．８８４ｍｍｏｌ）及び２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピラン０．１２０ｍＬ（０．７０８ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で９時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１４３ｍｇ（０．３４６ｍｍｏｌ、収率７８％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１３、４１５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 4.59 - 4.49 (m, 1H), 4.08 - 3.98 (m, 2H), 3.88 - 3.60 (m, 6H), 3.48 - 3.36 (m, 2H), 2.58 - 2.50 (m, 2H), 2.38 - 2.30 (m, 2H), 1.93 - 1.77 (m, 2H), 1.75 - 1.32 (m, 6H)。
（参考例６７－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物６７－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000676
　２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、２－（４－ブロモブトキシ）テトラヒドロピランを用いる他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９５％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４２７、４２９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 4.65 - 4.41 (m, 1H), 4.02 - 3.92 (m, 2H), 3.88 - 3.79 (m, 4H), 3.76 - 3.57 (m, 2H), 3.49 - 3.34 (m, 2H), 2.56 - 2.50 (m, 2H), 2.39 - 2.31 (m, 2H), 1.85 - 1.31 (m, 10H)。
（参考例６７－３）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－メトキシエチル）　オキシム（参考化合物６７－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000677
　２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、２－ブロモエチル　メチル　エーテルを用い、反応温度を８５℃にした他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３２９、３３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 4.10 - 4.04 (m, 2H), 3.85 - 3.79 (m, 4H), 3.56 - 3.50 (m, 2H), 3.25 (s, 3H), 2.56 - 2.52 (m, 2H), 2.38 - 2.32 (m, 2H)。
（参考例６７－４）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２，２－ジメチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物６７－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000678
　２－（３－ブロモ－プロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、参考例６８－１と同様にして合成した２－（３－ブロモ－２，２－ジメチルプロポキシ）テトラヒドロピランを用いる他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４９％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４１、４４３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.30 (s, 2H), 4.59 - 4.55 (m, 1H), 3.94 - 3.80 (m, 7H), 3.55 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 3.51 - 3.45 (m, 1H), 3.11 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 2.68 - 2.63 (m, 2H), 2.45 - 2.39 (m, 2H), 1.89 - 1.46 (m, 6H), 0.97 (s, 3H), 0.96 (s, 3H)。
（参考例６７－５）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）　オキシム（参考化合物６７－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000679
　２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、参考例１４－７と同様にして合成した３－ヒドロキシ－３－メチルブチル　メタンスルホナートを用いる他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５７、３５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 4.26 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.94 - 3.86 (m, 4H), 2.64 - 2.58 (m, 2H), 2.46 - 2.40 (m, 2H), 2.24 (s, 1H), 1.89 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 1.28 (s, 6H)。
（参考例６７－６）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物６７－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000680
　２－（３－ブロモ－プロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、参考例６８－２と同様にして合成した２－（３－ブロモ－２－メチルプロポキシ）テトラヒドロピランを用い、反応温度を９０℃にした他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率収量的）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４２７、４２９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 4.62 - 4.54 (m, 1H), 4.23 - 3.23 (m, 10H), 2.68 - 2.61 (m, 2H), 2.45 - 2.39 (m, 2H), 2.21 - 2.09 (m, 1H), 1.90 - 1.44 (m, 6H), 1.04 - 0.93 (m, 3H)。
（参考例６７－７）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６７－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000681
　２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、参考例１４－４と同様にして合成した（２，２－ジメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル　メタンスルホナートを用いる他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９９、４０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 4.11 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 3.99 (dd, J = 4.3, 12.0 Hz, 2H), 3.92 - 3.86 (m, 4H), 3.75 (dd, J = 6.5, 12.0 Hz, 2H), 2.66 - 2.59 (m, 2H), 2.44 - 2.38 (m, 2H), 2.18 - 2.09 (m, 1H), 1.44 (s, 3H), 1.42 (s, 3H)。
（参考例６７－８）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６７－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000682
　２－（３－ブロモ－プロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、参考例１４－８と同様にして合成した（２，２，５－トリメチル－１，３－ジオキサン－５－イル）メチル　メタンスルホナートを用いる他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
（参考例６７－９）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６７－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000683
　２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、参考例１４－５と同様にして合成した（２，２－ジメチル－１，３－ジオキソラン－４－イル）メチル　メタンスルホナートを用いる他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７１％）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 4.20 - 4.33 (m, 1H), 3.93 - 4.06 (m, 3H), 3.77 - 3.89 (m, 4H), 3.59 - 3.71 (m, 1H), 2.52 - 2.59 (m, 2H), 2.31 - 2.39 (m, 2H), 1.32 (s, 3H), 1.27 (s, 3H)。
（参考例６７－１０）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシム（参考化合物６７－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000684
　２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、２－（２－ブロモエトキシ）テトラヒドロピランを用いる他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７９％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９９、４０１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 4.61 - 4.54 (m, 1H), 4.15 - 4.06 (m, 2H), 3.88 - 3.68 (m, 6H), 3.63 - 3.53 (m, 1H), 3.45 - 3.37 (m, 1H), 2.59 - 2.52 (m, 2H), 2.39 - 2.32 (m, 2H), 1.79 - 1.31 (m, 6H)。
（参考例６７－１１）
エチル ４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタノアート（参考化合物６７－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000685
　２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、エチル 4-ブロモブチラートを用いる他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８５、３８７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 4.04 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 3.97 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.85 - 3.78 (m, 4H), 2.55 - 2.51 (m, 2H), 2.38 - 2.32 (m, 4H), 1.89 - 1.79 (m, 2H), 1.17 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
（参考例６７－１２）
４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタンニトリル（参考化合物６７－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000686
２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、４－ブロモブチロニトリルを用いる他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３３８、３４０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.49 (s, 2H), 4.03 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 3.87 - 3.79 (m, 4H), 2.61 - 2.52 (m, 4H), 2.39 - 2.32 (m, 2H), 1.94 - 1.83 (m, 2H)。
 
（参考例６７－１３）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［３－（メチルスルホニル）プロピル］　オキシム（参考化合物６７－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000687
２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、参考例１４－１１と同様にして合成した３－（メチルスルホニル）プロピル　メタンスルホナートを用い、反応温度を１００℃にした他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９１、３９３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 4.16 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.97 - 3.84 (m, 4H), 3.17 - 3.10 (m, 2H), 2.93 (s, 3H), 2.66 - 2.57 (m, 2H), 2.44 - 2.38 (m, 2H), 2.29 - 2.17 (m, 2H)。
（参考例６７－１４）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル］　オキシム（参考化合物６７－１４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000688
　２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、参考例１４－１２と同様にして合成した（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メチル　メタンスルホナートを用い、反応温度を５０℃にした他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３６５、３６７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.30 (s, 2H), 7.31 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.29 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H), 3.92 - 3.84 (m, 7H), 2.69 - 2.63 (m, 2H), 2.46 - 2.41 (m, 2H)。
（参考例６７－１５）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メチル｝　オキシム（参考化合物６７－１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000689
　２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、参考例１４－１３と同様にして合成した３－（クロロメチル）－１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾールを用いる他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３５、４３７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.30 (s, 2H), 7.56 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.35 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.36 (dd, J = 2.8, 9.7 Hz, 1H), 5.11 (s, 2H), 4.13 - 4.04 (m, 1H), 3.92 - 3.83 (m, 4H), 3.77 - 3.63 (m, 1H), 2.68 - 2.62 (m, 2H), 2.46 - 2.40 (m, 2H), 2.17 - 2.00 (m, 3H), 1.75 - 1.47 (m, 3H)。
（参考例６７－１６）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４-オン Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル｝ オキシム（参考化合物６７－１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000690
２－（３－ブロモプロポキシ）テトラヒドロピランの代わりに、参考例１４－１４と同様に合成した［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル メタンスルホナートを用い、反応温度を室温にした他は、参考例６７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率２４％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４３５、４３７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 7.89 (s, 1H), 7.49 (s, 1H), 5.36 (dd, J = 2.3, 10.1 Hz, 1H), 4.88 (s, 2H), 3.95 - 3.87 (m, 1H), 3.85 - 3.76 (m,4H), 3.66 - 3.56 (m, 1H), 2.54 - 2.48 (m, 2H), 2.42 - 2.32 (m, 2H), 2.14 - 1.81 (m, 3H), 1.74 - 1.42 (m, 3H)。
（参考例６８－１）
２－（３－ブロモ－２，２－ジメチルプロポキシ）テトラヒドロピラン（参考化合物６８－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000691
　３－ブロモ－２，２－ジメチル－１－プロパノール１．０ｇ（６．０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２０ｍＬ）溶液に、ＰＰＴＳ０．３ｇ（１ｍｍｍｏｌ）及びＤＨＰ０．９０ｍＬ（１０ｍｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１．５ｇ（６．０ｍｍｏｌ、収率１００％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２５１、２５３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：4.62 - 4.58 (m, 1H), 3.90 - 3.83 (m, 1H), 3.58 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 3.55 - 3.49 (m, 1H), 3.46 - 3.36 (m, 2H), 3.16 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 1.88 - 1.45 (m, 6H), 1.06 (s, 3H), 1.03 (s, 3H)。
（参考例６８－２）
２－（３－ブロモ－２－メチルプロポキシ）テトラヒドロピラン（参考化合物６８－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000692
　３－ブロモ－２，２－ジメチル－１－プロパノールの代わりに、３－ブロモ－２－メチルプロパン－１－オールを用いる他は、参考例６８－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９７％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２３７、２３９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：4.63 - 4.56 (m, 1H), 3.90 - 3.82 (m, 1H), 3.73 - 3.63 (m, 1H), 3.57 - 3.42 (m, 3H), 3.37 - 3.26 (m, 1H), 2.18 - 2.06 (m, 1H), 1.88 - 1.47 (m, 6H), 1.08 - 1.01 (m, 3H)。
（参考例６９－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛３－メチル－３－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブチル｝　オキシム（参考化合物６９－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000693
　参考例６７－５と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）　オキシム１７５ｍｇ（０．４９０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５ｍＬ）懸濁液に、ＤＨＰ８９μｌ（０．９８ｍｍｏｌ）及びＰＰＴＳ２５ｍｇ（０．０９９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。次いで、ＤＨＰ８９μｌ（０．９８ｍｍｏｌ）及びＰＰＴＳ２５ｍｇ（０．０９９ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物２２７ｍｇ（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４１、４４３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.30 (s, 2H), 4.80 - 4.75 (m, 1H), 4.23 - 4.11 (m, 2H), 3.99 - 3.83 (m, 5H), 3.50 - 3.37 (m, 1H), 2.66 - 2.59 (m, 2H), 2.46 - 2.40 (m, 2H), 1.97 - 1.78 (m, 3H), 1.75 - 1.47 (m, 5H), 1.27 (s, 3H), 1.25 (s, 3H)。
（参考例６９－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物６９－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000694
　１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－３－メチルブチル）　オキシム（参考化合物６７－５）の代わりに、参考例７０と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシプロピル）　オキシムを用いる他は、参考例６９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５７、３５９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 4.26 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.94 - 3.86 (m, 4H), 2.64 - 2.58 (m, 2H), 2.46 - 2.40 (m, 2H), 2.24 (s, 1H), 1.89 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 1.28 (s, 6H)。
（参考例７０）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシプロピル）　オキシム（参考化合物７０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000695
　参考例６６と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　オキシム３０２ｍｇ（１．１１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）懸濁液に、５５％水素化ナトリウム９８．０ｍｇ（２．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で４５分間攪拌した。次いで、１－ブロモプロパン－２－オール１００μｌ（１．１３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌後、５０℃で１０時間、８０℃で１時間、１００℃で９時間攪拌した。反応終了後、反応液に水及び１Ｎ塩酸を加えｐＨ　７とし、反応液を濾過し、水で洗浄後、濾液に飽和食塩水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物４８．８ｍｇ（０．１４８ｍｍｏｌ、収率１３％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 4.62 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 3.88 - 3.72 (m, 7H), 2.60 - 2.53 (m, 2H), 2.38 - 2.31 (m, 2H), 1.04 (d, J = 6.1 Hz, 3H)。
（参考例７１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム（参考化合物７１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000696
　参考例６９－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］プロピル｝　オキシム５９．１ｍｇ（０．１４３ｍｍｏｌ）、参考例５と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル｛［２－フルオロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル］オキシ｝ジメチルシラン９９．４ｍｇ（０．２７１ｍｍｏｌ）及びリン酸三カリウム８０．３ｍｇ（０．３７８ｍｍｏｌ）の水（０．２ｍＬ）－１，４－ジオキサン（１ｍＬ）懸濁液を窒素ガスで１５分間バブリングした。次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）１０．３ｍｇ（０．００８９１ｍｍｏｌ）を加え、マイクロウエーブ反応装置に供し、１２０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物８３．７ｍｇ（不純物を含む）を微黄色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.55 - 8.51 (m, 2H), 7.51 - 7.45 (m, 1H), 7.28 - 7.21 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.82 - 4.73 (m, 1H), 4.23 - 4.07 (m, 2H), 4.04 - 3.90 (m, 6H), 3.54 - 3.44 (m, 1H), 2.75 - 2.65 (m, 2H), 2.49 - 2.44 (m, 2H), 1.91 - 1.44 (m, 6H), 1.26 - 1.14 (m, 3H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例７２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシム（参考化合物７２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000697
　参考例６７－１０と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エチル｝　オキシム０．４５ｇ（１．１ｍｍｏｌ）のジオキサン（６ｍＬ）－エタノール（６ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液２．０ｍＬ（４．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡを０℃で加え、次いで、水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を減圧乾燥することにより標記化合物０．３０ｇ（０．９５ｍｍｏｌ、収率８４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３１５、３１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.50 (s, 2H), 4.62 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.01 - 3.95 (m, 2H), 3.87 - 3.76 (m, 4H), 3.62 - 3.55 (m, 2H), 2.59 - 2.53 (m, 2H), 2.38 - 2.31 (m, 2H)。
（参考例７３）
５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－２－クロロピリミジン（参考化合物７３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000698
　参考例５と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル｛［２－フルオロ－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル］オキシ｝ジメチルシラン１．８１ｇ（４．９４ｍｍｏｌ）及び５－ブロモ－２－クロロピリミジン１．１７ｇ（６．０５ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（２０ｍＬ）－水（５．０ｍＬ）懸濁液に、リン酸三カリウムｎ水和物４．０２ｇ（１５．１ｍｍｏｌ）を加え、アルゴンガスで５分間バブリングした。次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）２８４ｍｇ（０．２４６ｍｍｏｌ）を加え、アルゴン気流下１００℃で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１．２２ｇ（３．４６ｍｍｏｌ、収率７０％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.81 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.66 - 7.60 (m, 1H), 7.34 - 7.28 (m, 2H), 4.86 (s, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 
6H)。
（参考例７４－１）
７－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］－１，４－ジオキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナン（参考化合物７４－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000699
　参考例７３と同様にして合成した５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－２－クロロピリミジン３６９ｍｇ（１．０５ｍｍｏｌ）のエタノール（５ｍＬ）懸濁液に、ＴＥＡ０．５０ｍＬ（３．６ｍｍｏｌ）及び１，４－ジオキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナン１５６ｍｇ（１．２１ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で１．７５時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物４７２ｍｇ（不純物を含む）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.52 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.41 (m, 1H), 7.26 - 7.18 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.07 - 3.99 (m, 4H), 3.80 (t, J = 7.3Hz, 2H), 3.71 (s, 2H), 2.24 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.13 (s, 6H)。
（参考例７４－２）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン Ｏ－ピリミジン－２－イル オキシム（参考化合物７４－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000700
参考例１２３と同様に合成したピペリジン－４－オン Ｏ－ピリミジン－２－イル オキシム１９ｍｇ（０．０９９ｍｍｏｌ）、５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）－２－クロロピリミジン３０ｍｇ（０．０８５ｍｍｏｌ）のエタノール懸濁液（２ｍＬ）に、ＴＥＡ５７ｕｌ（０．４１ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で１０時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物（不純物を含む）を茶褐色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５０９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.64 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 8.55 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.46 (m, 1H), 7.30 - 7.20 (m, 2H), 7.08 - 7.05 (m, 1H), 4.85 (s, 2H), 4.15 - 4.08 (m, 4H), 3.02 - 2.98 (m, 2H), 2.76 - 2.71 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例７５）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピロリジン－３－オン（参考化合物７５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000701
　参考例７４－１と同様にして合成した７－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］－１，４－ジオキサ－７－アザスピロ［４．４］ノナン４６０ｍｇ（１．０３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、２Ｎ硫酸０．０１ｍＬ（０．０２ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で１１時間攪拌した。反応終了後、析出した固体を濾取した。濾液を減圧濃縮し、得られた濃縮残渣と先に得られた固体を合わせてシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１７４ｍｇ（０．６０６ｍｍｏｌ、収率５９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２８８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.52 - 7.40 (m, 2H), 7.33 - 7.24 (m, 1H), 5.33 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 5.6 Hz, 2H), 3.98  - 3.92 (m, 4H), 2.77 - 2.69 (m, 2H)。
（参考例７６）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピロリジン－３－オン　Ｏ－メチル　オキシム　ＥＺ混合物（参考化合物７６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000702
　参考例７５と同様にして合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピロリジン－３－オン１７０ｍｇ（０．５９２ｍｍｏｌ）のメタノール（３ｍＬ）懸濁液に、ＴＨＦ５ｍＬ、塩化メチレン１０ｍＬ及びＯ－メチルヒドロキシルアミン　塩酸塩５０．２ｍｇ（０．６０１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５分攪拌した。次いで、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン　塩酸塩１５２ｍｇ（１．８２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応溶液を減圧濃縮し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて塩化メチレン：メタノール＝９０：１０（Ｖ／Ｖ）の混合溶媒で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物５１．１ｍｇ（０．１６２ｍｍｏｌ、収率２７％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３１７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 - 8.57 (m, 2H), 7.51 - 7.39 (m, 2H), 7.33 - 7.25 (m, 1H), 5.33 (br s, 1H), 4.60 (s, 2H), 4.27 - 4.19 (m, 2H), 3.87 - 3.76 (m, 5H), 2.92 - 2.76 (m, 2H)。
（参考例７７）
２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ－メチルアセトアミド（参考化合物７７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000703
参考例９－３と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）酢酸２６４ｍｇ（０．８７７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ３６０ｍｇ（２．２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。次いで、２．０Ｍメチルアミン　ＴＨＦ溶液４.３０ｍＬ（８．６０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１４０ｍｇ（０．４４６ｍｍｏｌ、収率５１％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３１４、３１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.39 (s, 2H), 6.13 (br s, 1H), 4.89 - 4.81 (m, 4H), 4.56 (s, 2H), 2.90 (d, J = 5.0 Hz, 3H)。
（参考例７８－１）
３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパンアミド（参考化合物７８－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000704
参考例９－４と同様にして合成した３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパン酸　 塩酸塩２０１ｍｇ（０．５７２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍｌ）懸濁液に、ＣＤＩ２２１ｍｇ（１．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、０．４Ｍアンモニア／ＴＨＦ溶液８．００ｍｌ（３．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に、トルエンを加え減圧濃縮する操作を数回繰り返した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、室温で３０分間攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物を含む粗体１７９ｍｇを白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H)7.39 (s, 1H), 6.85 (s, 1H), 4.80 - 4.66 (m, 4H), 4.20 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.41 (t, J = 6.5 Hz, 2H)。
（参考例７８－２）
３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ－メチルプロパンアミド（参考化合物７８－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000705
０．４Ｍアンモニア／ＴＨＦ溶液の代わりに、２Ｍメチルアミン／ＴＨＦ溶液を用いる他は、参考例７８－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率６９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３２８、３３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 7.93 - 7.71 (m, 1H), 4.87 - 4.55 (m, 4H), 4.20 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.56 (d, J = 4.6 Hz, 3H), 2.42 (t, J = 6.5 Hz, 2H)。
（参考例７９）
４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタン酸（参考化合物７９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000706
参考例１０－１３と同様にして合成したエチル　４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタノアート２６８ｍｇ（０．７５０ｍｍｏｌ）のメタノール（６ｍＬ）懸濁液に、水酸化リチウム一水和物１３０ｍｇ（３．１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した後、減圧濃縮した。濃縮残渣にＴＨＦ（６ｍＬ）及び水（３ｍＬ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、ＴＨＦを減圧留去した。濃縮残渣に１規定塩酸を加えｐＨ　３とし、析出した固体を濾取した。濾取した固体は減圧乾燥した。また、濾液から酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。これにより得られた固体と先の操作で濾取により得た固体を合一し、標記化合物２１４ｍｇ（０．６５０ｍｍｏｌ、収率８７％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３２９、３３１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.38 (s, 2H), 4.82 - 4.76 (m, 4H), 4.14 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.47 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.02 (quin, J = 6.6 Hz, 2H)。
（参考例８０）
４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ－メチルブタンアミド（参考化合物８０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000707
　参考例７９と同様にして合成した４－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）ブタン酸２１４ｍｇ（０．６５０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ２７０ｍｇ（１．６７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間撹拌した。次いで、２．０Ｍメチルアミン　ＴＨＦ溶液３.２５ｍＬ（６．５０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に酢酸エチルを加え、超音波処理を行い、固体を濾取し、減圧乾燥した。濾液を減圧濃縮し、得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより目的物を含む画分を減圧濃縮した。これにより得られた固体と先の操作で濾取により得た固体を合一し、標記化合物１７０ｍｇ（０．４９７ｍｍｏｌ、収率７６％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４２、３４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.37 (s, 2H), 5.46 (br s, 1H), 4.82 - 4.76 (m, 4H), 4.12 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.82 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.26 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.06 - 1.98 (m, 2H)。
（参考例８１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシム（参考化合物８１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000708
参考例１０－１１と同様にして合成した２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート２６０ｍｇ（０．５３２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）－水（１ｍＬ）溶液に、水酸化リチウム２５．５ｍｇ（１．０６ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で５時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１７０ｍｇ（０．３８１ｍｍｏｌ、収率７２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４４７［Ｍ＋１］＋。
（参考例８２－１）
２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　メタンスルホナート（参考化合物８２－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000709
参考例８１と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシム１７０ｍｇ（０．３８１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ０．１５９ｍｌ（１．１４ｍｍｏｌ）、メタンスルホニルクロリド０．０５９１ｍｌ（０．７５８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物を含む粗体１９９ｍｇを黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２５［Ｍ＋１］＋。
（参考例８２－２）
２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　メタンスルホナート（参考化合物８２－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000710
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシム（参考化合物８１）の代わりに、参考例２７と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシムを用いる他は、参考例８２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.81 - 4.74 (m, 4H), 4.46 - 4.36 (m, 2H), 4.32 - 4.23 (m, 2H), 3.19 (s, 3H)。
（参考例８２－３）
２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　メタンスルホナート（参考化合物８２－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000711
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシム（参考化合物８１）の代わりに、参考例７２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシムを用いる他は、参考例８２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３９３，３９５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 4.51 - 4.43 (m, 2H), 4.33 - 4.25 (m, 2H), 3.95 - 3.86 (m, 4H), 3.03 (s, 3H), 2.69 - 2.61 (m, 2H), 2.45 - 2.37 (m, 2H)。
（参考例８３）
１－｛５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル｝アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］　オキシム（参考化合物８３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000712
参考例８２－１と同様にして合成した２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　メタンスルホナート
１００ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、２Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液１．４ｍｌ（２．８ｍｍｏｌ）を加え、マイクロウェーブ反応装置に供し、８０℃で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物６７ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ、収率７４％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４７４［Ｍ＋１］＋。
（参考例８４－１）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛２－［ベンジル（メチル）アミノ］エチル｝　オキシム（参考化合物８４－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000713
参考例８２－１と同様にして合成した２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　メタンスルホナート１００ｍｇ（０．１９１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、Ｎ－メチル－１－フェニルメタンアミン０．０７３７ｍｌ（０．５７２ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で７時間、室温で１７時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１０４ｍｇ（０．１８９ｍｍｏｌ、収率９９％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５５０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 7.36 - 7.20 (m, 7H), 4.89 - 4.82 (m, 6H), 4.23 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.57 (s, 2H), 2.72 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.31 (s, 3H),0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例８４－２）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（ピペリジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物８４－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000714
Ｎ－メチル－１－フェニルメタンアミンの代わりに,ピペリジンを用いた他は、参考例８４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率定量的）を黄色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１４［Ｍ＋１］＋。
（参考例８４－３）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物８４－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000715
Ｎ－メチル－１－フェニルメタンアミンの代わりに、３，３－ジフルオロアゼチジン塩酸塩を用い、ＴＥＡを加えた他は、参考例８４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５２％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５２２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.57 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.55 - 7.47 (m, 1H), 7.30 - 7.20 (m, 2H), 4.91 - 4.82 (m, 6H), 4.21 - 4.14 (m, 2H), 3.66 (t, J = 12.0 Hz, 4H), 2.92 - 2.84 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H) 。
（参考例８４－４）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３－フルオロアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物８４－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000716
Ｎ－メチル－１－フェニルメタンアミンの代わりに、３－フルオロアゼチジン　塩酸塩を用い、ＴＥＡを加え、反応温度を６０度にした他は参考例８４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５０４［Ｍ＋１］＋。
（参考例８４－５）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（３－メトキシアゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物８４－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000717
Ｎ－メチル－１－フェニルメタンアミンの代わりに、３－メトキシアゼチジン　塩酸塩を用い、ＴＥＡを加えた他は参考例８４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１６［Ｍ＋１］＋。
（参考例８５－１）
２－［３－(｛［１－(５－ブロモピリミジン－２－イル)アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ)－２－｛［(テトラヒドロピラン－２－イル)オキシ］メチル｝プロピル］イソインドリン－１,３－ジオン（参考化合物８５－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000718
参考例１８－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム０．３６ｇ（０．８７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、フタルイミド０．１９ｇ（１．３ｍｍｏｌ）、１,１'－アゾビス（Ｎ,Ｎ－ジメチルホルムアミド）０．２２ｇ（１．３ｍｍｏｌ）及びトリブチルホスフィン０．３２ｍＬ（１．３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．４５ｇ（０．８３ｍｍｏｌ、収率９５％）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.54 (s, 2H), 7.89 - 7.82 (m, 2H), 7.81 - 7.75 (m, 2H), 4.73 - 4.56 (m, 2H), 4.54 - 4.40 (m, 3H), 4.14 - 4.00 (m, 2H), 3.77 - 3.61 (m, 4H), 3.43 - 3.33 (m, 3H), 1.67 - 1.22 (m, 6H)。
（参考例８５－２）
２－［３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）－２－メトキシプロピル］イソインドリン－１,３－ジオン（参考化合物８５－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000719
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物１８－１）の代わりに、参考例８９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－メトキシプロピル） オキシムを用いる他は、参考例８５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４６０、４６２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 7.90 - 7.78 (m, 4H), 4.76 - 4.60 (m, 4H), 4.17 - 4.03 (m, 2H), 3.84 - 3.62 (m, 3H), 3.31 (s, 3H)。
（参考例８５－３）
２－［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］イソインドリン－１,３－ジオン（参考化合物８５－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000720
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル）　オキシム（参考化合物１８－１）の代わりに、参考例７２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシムを用いる他は、参考例８５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４４４、４４６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 7.90 - 7.80 (m, 4H), 4.25 - 4.14 (m, 2H), 3.86 - 3.80 (m, 2H), 3.78 - 3.72 (m, 2H), 3.70 - 3.60 (m, 2H), 2.46 - 2.33 (m, 2H), 2.17 - 1.99 (m, 2H)。
（参考例８６－１）
１－［５－(３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル)ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－(３－アミノ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル)　オキシム（参考化合物８６－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000721
　参考例６－５８と同様に合成した２－｛３－［（｛１－［５－(３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル)ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル｝イソインドリン－１,３－ジオン４６５ｍｇ（０．６６１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（４ｍＬ）、エタノール（６ｍＬ）溶液に、ヒドラジン一水和物０．３５ｍＬ（７．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１８時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物を含む粗体３６０ｍｇを茶色油状物として得た。
（参考例８６－２）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン Ｏ－（３－アミノ－２－メトキシプロピル） オキシム（参考化合物８６－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000722
　２－｛３－［（｛１－［５－(３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル)ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル｝イソインドリン－１,３－ジオン（参考化合物６－５８）の代わりに、参考例６－５９と同様にして合成した２－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－メトキシプロピル｝イソインドリン－１,３－ジオンを用いる他は、参考例８６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４９０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.67 - 7.40 (m, 2H), 7.35 - 7.27 (m, 1H), 4.93 - 4.76 (m, 6H), 4.19 - 3.95 (m, 2H), 3.94 - 3.76 (m,1H), 3.34 (s, 3H), 2.69 - 2.54 (m, 2H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例８６－３）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン Ｏ－（２－アミノエチル） オキシム（参考化合物８６－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000723
２－｛３－［（｛１－［５－(３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル)ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル｝イソインドリン－１,３－ジオン（参考化合物６－５８）の代わりに、参考例６－８２と同様にして合成した２－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝イソインドリン－１,３－ジオンを含む粗体を用い、反応溶媒にエタノールのみを用い、反応温度を６０℃にした他は、参考例８６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を茶色油状物として得た。
（参考例８７－１）
Ｎ－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル｝アセトアミド（参考化合物８７－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000724
　参考例８６－１と同様に合成した１－［５－(３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル)ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン Ｏ－(３－アミノ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル) オキシムを含む粗体０．１５ｇの塩化メチレン（６ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ０．０７５ｍＬ（０．５４ｍｍｏｌ）及び無水酢酸０．０５０ｍＬ（０．５３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物０．０８７ｇ（０．１４ｍｍｏｌ）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.3 Hz, 2H), 7.89 - 7.80 (m, 1H), 7.54 - 7.42 (m, 2H), 7.36 - 7.28 (m, 1H), 4.86 - 4.78 (m, 6H), 4.56 - 4.52 (m,1H), 4.08 - 3.99 (m, 2H), 3.77 - 3.57 (m, 2H), 3.45 - 3.37 (m,2H), 3.15 - 3.10 (m, 2H), 2.16 - 2.08 (m, 1H), 1.82 (s, 3H), 1.77 - 1.29 (m, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例８７－２）
Ｎ－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－メトキシプロピル｝アセトアミド（参考化合物８７－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000725
１－［５－(３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル)ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－(３－アミノ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル)　オキシム（参考化合物８６－１）を含む粗体の代わりに、参考例８６－２と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）　オキシムを用いる他は、参考例８７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５３２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.89 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 7.52 - 7.43 (m, 2H), 7.35 - 7.28 (m, 1H), 4.88 - 4.76 (m, 6H), 4.11 - 3.97(m, 2H), 3.52 - 3.45 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 3.26 - 3.08 (m, 2H), 1.82 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例８７－３）
１－｛２－［（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］モルホリノ｝エタノン（参考化合物８７－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000726
１－［５－(３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル)ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－(３－アミノ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル)　オキシム（参考化合物８６－１）の代わりに、参考例９１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－モルホリン－２－イルメチル　オキシムを用いる他は、参考例８７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８４、３８６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.80 - 4.72 (m, 4H), 4.28 - 4.09 (m, 1H), 4.08 - 3.98 (m, 2H), 3.88 - 3.80 (m, 1H), 3.77 - 3.51 (m, 2H), 3.49 - 3.28 (m, 1H), 3.19 - 2.90 (m, 1H), 2.73 - 2.42 (m, 1H), 2.01 - 1.99 (m, 3H)。
（参考例８７－４）
１－［３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）アゼチジン－１－イル］エタノン（参考化合物８７－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000727
１－［５－(３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル)ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－(３－アミノ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル)　オキシム（参考化合物８６－１）の代わりに、参考例９９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－アゼチジン－３－イル　オキシムを用いる他は、参考例８７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８８％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.56 (s, 2H), 4.99 - 4.90 (m, 1H), 4.84 - 4.75 (m, 4H), 4.39 - 4.32 (m, 1H), 4.12 - 4.03 (m, 2H), 3.81 - 3.74 (m, 1H), 1.77 (s, 3H)。
（参考例８７－５）
Ｎ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝アセトアミド（参考化合物８７－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000728
１－［５－(３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル)ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－(３－アミノ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル)　オキシム（参考化合物８６－１）を含む粗体の代わりに、参考例８６－３と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－アミノエチル）　オキシムを含む粗体を用いる他は、参考例８７－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.98 - 7.87 (m, 1H), 7.53 - 7.41 (m, 2H), 7.36 - 7.26 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.01 - 3.88 (m, 6H), 3.30 - 3.22 (m, 2H), 2.62 - 2.56 (m, 2H), 2.42 - 2.33 (m, 2H), 1.81 (s, 3H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例８８）
１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－［３－(ジメチルアミノ)－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル］　オキシム（参考化合物８８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000729
参考例８６－１と同様に合成した１－［５－(３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル)ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－オン　Ｏ－(３－アミノ－２－｛［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］メチル｝プロピル)　オキシムを含む粗体０．２１ｇのメタノール（６ｍＬ）溶液に、３６％ホルムアルデヒド水溶液０．８４ｍＬ（１１ｍｍｏｌ）及びナトリウムトリアセトキシボロヒドリド０．１９ｇ（０．９０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和重曹水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．１６ｇ（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：６０２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.63 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.54 - 7.41 (m, 2H), 7.36 - 7.27 (m, 1H), 4.89 - 4.75 (m, 6H), 4.57 - 4.50 (m, 1H), 4.11 - 3.95 (m,2H), 3.78 - 3.57 (m, 2H), 3.50 - 3.35 (m, 2H), 2.30 - 2.02 (m, 9H), 1.80 - 1.35 (m, 6H), 0.91 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例８９）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシ－２－メトキシプロピル）　オキシム（参考化合物８９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000730
参考例１９－２と同様に合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－メトキシ－３－（トリチルオキシ）プロピル］　オキシム０．４６ｇ（０．８０ｍｍｏｌ）のエタノール（６ｍＬ）、ＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液１．０ｍＬ（２．０ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ、水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．２５ｇ（０．７５ｍｍｏｌ、収率９４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３３１、３３３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.80 - 4.72 (m, 4H), 4.70 - 4.64 (m, 1H), 4.15 - 3.97 (m, 2H), 3.47 - 3.39 (m, 3H), 3.33 (s, 3H)。
（参考例９０－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（２－モルホリノエチル）　オキシム（参考化合物９０－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000731
参考例８２－２と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　メタンスルホナート１５０ｍｇ（０．４１１ｍｍｏｌ）及びモルホリン１７９ｍｇ（２．０６ｍｍｏｌ）にＤＭＦ（２ｍｌ）を加え、８０℃で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製し、次いでシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物１１６ｍｇ（０．３２６ｍｍｏｌ、収率７９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５６、３５８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.80 - 4.69 (m, 4H), 4.13 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.58 - 3.52 (m, 4H), 2.57 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.43 - 2.37 (m, 4H)。
（参考例９０－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［２－（アゼチジン－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物９０－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000732
モルホリンの代わりに、アゼチジンを用い、反応温度を５０℃にした他は、参考例９０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率２６％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.54 (s, 2H), 4.78 - 4.69 (m, 4H), 3.95 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.16 - 3.04 (m, 4H), 2.57 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 1.98 - 1.89 (m, 2H)。
（参考例９１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－モルホリン－２－イルメチル　オキシム（参考化合物９１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000733
参考例１０－１４と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　２－［（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］モルホリン－４－カルボキシラート４４０ｍｇ（０．９９５ｍｍｏｌ）のエタノール（２．５ｍｌ）溶液に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液５．００ｍｌ（１０．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和重曹水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物２６０ｍｇ（０．７６０ｍｍｏｌ、収率７６％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４２、３４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.86 - 4.65 (m, 4H), 4.00 - 3.86 (m, 2H), 3.75 - 3.65 (m, 1H), 3.64 - 3.52 (m, 1H), 3.46 - 3.35 (m, 1H), 2.83 - 2.74 (m, 1H), 2.72 - 2.55 (m, 2H), 2.41 - 2.30 (m, 1H)。
（参考例９２－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［（４－メチルモルホリン－２－イル）メチル］　オキシム（参考化合物９２－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000734
参考例９１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－モルホリン－２－イルメチル　オキシム２０ｍｇ（０．０５８ｍｍｏｌ）のメタノール（１ｍｌ）溶液に、３７％ホルムアルデヒド水溶液０．１３ｍｌ（１．７ｍｍｏｌ）及びナトリウムトリアセトキシボロヒドリド１６ｍｇ（０．０７５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５分間攪拌した。同様に、参考例９１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－モルホリン－２－イルメチル　オキシム１００ｍｇ（０．２９ｍｍｏｌ）のメタノール（５ｍｌ）溶液に、３７％ホルムアルデヒド水溶液０．６４ｍｌ（８．６ｍｍｏｌ）及びナトリウムトリアセトキシボロヒドリド７５ｍｇ（０．３５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５分間攪拌した。反応終了後、各々の反応液を合わせた後、飽和炭酸ナトリウム水溶液及び水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物を含む粗体１３０ｍｇを白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５６、３５８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.81 - 4.66 (m, 4H), 4.11 - 3.86 (m, 2H), 3.79 - 3.72 (m, 1H), 3.72 - 3.64 (m, 1H), 3.54 - 3.41 (m, 1H), 2.72 -2.66 (m, 1H), 2.60 - 2.53 (m, 1H), 2.16 (s, 3H), 2.00 - 1.91 (m, 1H), 1.76 - 1.69 (m, 1H)。
（参考例９２－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－メチルアゼチジン－３－イル）　オキシム（参考化合物９２－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000735
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－モルホリン－２－イルメチル　オキシム（参考化合物９１）の代わりに、参考例９９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－アゼチジン－３－イル　オキシムを用い、シリカゲルカラムクロマトグラフィーでの精製を行った他は、参考例９２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３１２、３１４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.81 - 4.73 (m, 4H), 4.72 - 4.64 (m, 1H), 3.53 - 3.46 (m, 2H), 3.00 - 2.94 (m, 2H), 2.24 (s, 3H)。
（参考例９３－１）
２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブトキシ｝イソインドリン－１，３－ジオン（参考化合物９３－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000736
３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブタノール１０８ｍｇ（０．５３４ｍｍｏｌ）及び２－ヒドロキシイソインドリン－１，３－ジオン８０．０ｍｇ（０．４９０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍｌ）懸濁液に、トリフェニルホスフィン１９０ｍｇ（０．７２４ｍｍｏｌ）及び４０％アゾジカルボン酸ジイソプロピル／トルエン溶液０．３８３ｍｌ（０．７２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１２１ｍｇ（０．３４９ｍｍｏｌ、収率７１％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.87 (s, 4H), 4.91 - 4.83 (m, 1H), 4.71 - 4.61 (m, 1H), 2.50 - 2.43 (m, 2H), 2.20 - 2.10 (m, 2H), 0.86 (s, 9H), 0.04 (s, 6H)。
（参考例９３－２）
ｔｅｒｔ－ブチル　３－［（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシラート（参考化合物９３－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000737
３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブタノールの代わりに、ｔｅｒｔ－ブチル　３－ヒドロキシアゼチジン－１－カルボキシラートを用い、シリカゲルカラムクロマトグラフィーでの精製をした後、得られた固体にＴＢＭＥを加えて室温で攪拌し、固体を濾取した他は、参考例９３－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８２％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.91 - 7.85 (m, 4H), 5.02 - 4.97 (m, 1H), 4.19 - 4.08 (m, 2H), 4.02 - 3.91 (m, 2H), 1.39 (s, 9H)。
（参考例９３－３）
２－（ピリジン－４－イルメトキシ）イソインドリン－１，３－ジオン（参考化合物９３－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000738
　３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブタノールの代わりに、４－ピリジンメタノールを用い、反応終了後に反応液を減圧濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーでの精製を行わず、得られた濃縮残渣にメタノールを加えて攪拌し、固体を濾取した他は、参考例９３－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２５５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.64 - 8.59 (m, 2H), 7.89 - 7.86 (m, 4H), 7.56 - 7.52 (m, 2H), 5.25 (s, 2H)。
（参考例９４－１）
Ｏ－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブチル｝ヒドロキシルアミン（参考化合物９４－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000739
参考例９３－１と同様にして合成した２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブトキシ｝イソインドリン－１，３－ジオン１２０ｍｇ（０．３４５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍｌ）溶液に、ヒドラジン一水和物０．１６８ｍｌ（３．４６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液を濾過し、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物７３．８ｍｇ（０．３３９ｍｍｏｌ、収率９８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：5.83 (s, 2H), 4.48 - 4.34 (m, 1H), 4.16 - 4.05 (m, 1H), 2.30 - 2.20 (m, 2H), 2.00 - 1.88 (m, 2H), 0.85 (s, 9H), 0.01 (s, 6H)。
（参考例９４－２）
ｔｅｒｔ－ブチル　３－（アミノオキシ）アゼチジン－１－カルボキシラート（参考化合物９４－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000740
２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブトキシ｝イソインドリン－１，３－ジオン（参考化合物９３－１）の代わりに、参考例９３－２と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　３－［（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシラートを用いる他は、参考例９４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１８９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：6.16 (s, 2H), 4.40 - 4.24 (m, 1H), 3.98 - 3.82 (m, 2H), 3.78 - 3.65 (m, 2H), 1.37 (s, 9H)。
（参考例９４－３）
Ｏ－（ピリジン－４－イルメチル）ヒドロキシルアミン　２塩酸塩（参考化合物９４－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000741
２－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブトキシ｝イソインドリン－１，３－ジオン（参考化合物９３－１）の代わりに、参考例９３－３と同様にして合成した２－（ピリジン－４－イルメトキシ）イソインドリン－１，３－ジオンを用い、反応終了後、反応液を濾過し、濾液に飽和重曹水を加え塩化メチレンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮し、得られた濃縮残渣にジエチルエーテル及び４Ｎ塩化水素-１，４－ジオキサン溶液を加え、析出した固体を濾取した他は、参考例９４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１２５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.93 - 8.87 (m, 2H), 7.97 - 7.92 (m, 2H), 5.36 (s, 2H)。
（参考例９５－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブチル｝　オキシム（参考化合物９５－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000742
参考例２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン６９ｍｇ（０．３０ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍｌ）懸濁液に、参考例９４－１と同様にして合成したＯ－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブチル｝ヒドロキシルアミン７２ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で３時間、１００℃で８時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１００ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ、収率７７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４２７、４２９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.80 - 4.65 (m, 5H), 4.54 - 4.42 (m, 1H), 2.41 - 2.31 (m, 2H), 2.21 - 2.08 (m, 2H), 0.85 (s, 9H), 0.02 (s, 6H)。
（参考例９５－２）
ｔｅｒｔ－ブチル　３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）アゼチジン－１－カルボキシラート（参考化合物９５－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000743
Ｏ－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブチル｝ヒドロキシルアミン（参考化合物９４－１）の代わりに、参考例９４－２と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　３－（アミノオキシ）アゼチジン－１－カルボキシラートを用い、反応温度を１００℃のままにし、反応終了後に析出した固体を濾取により得た他は、参考例９５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４９％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.56 (s, 2H), 4.96 - 4.85 (m, 1H), 4.82 - 4.76 (m, 4H), 4.16 - 4.02 (m, 2H), 3.88 - 3.74 (m, 2H), 1.38 (s, 9H)。
（参考例９６－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（３－ヒドロキシシクロブチル）　オキシム（参考化合物９６－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000744
参考例９５－１と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブチル｝　オキシム９９ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３ｍｌ）溶液に、１Ｍテトラブチルアンモニウム　フルオリド／ＴＨＦ溶液０．３０ｍｌ（０．３０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物６９ｍｇ（０．２２ｍｍｏｌ、収率９６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３１３、３１５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 5.08 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 4.81 - 4.67 (m, 5H), 4.34 - 4.22 (m, 1H), 2.32 - 2.23 (m, 2H), 2.15 - 2.04 (m, 2H)。
（参考例９６－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－ヒドロキシエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物９６－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000745
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－｛３－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］シクロブチル｝　オキシム（参考化合物９５－１）の代わりに、参考例１００－３と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－｛２－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］エチル｝アゼチジン－３－イル）　オキシムを用いる他は、参考例９６－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３４２、３４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.69 (m, 5H), 4.38 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.55 - 3.47 (m, 2H), 3.36 - 3.29 (m, 2H), 3.05 - 2.99 (m, 2H), 2.47 (t, J = 6.0 Hz, 2H)。
（参考例９７）
アゼチジン－３－オン　Ｏ－ベンジル　オキシム　塩酸塩（参考化合物９７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000746
　参考例３７－２と同様に合成したｔｅｒｔ－ブチル ３－［（ベンジルオキシ）イミノ］アゼチジン－１－カルボキシラートを含む粗体１．６１ｇのメタノール（３０ｍＬ）溶液に、４Ｍ塩化水素／１，４－ジオキサン溶液４．０ｍＬ（１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２４時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を減圧乾燥することにより標記化合物を含む粗体１．８６ｇを白色固体として得た。
（参考例９８）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－ベンジル　オキシム（参考化合物９８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000747
　参考例９７と同様に合成したアゼチジン－３－オン　Ｏ－ベンジル　オキシム　塩酸塩を含む粗体３３０ｍｇのアセトニトリル（８ｍＬ）溶液に、５－ブロモ－２－クロロピリミジン３００ｍｇ（１．５５ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ１．００ｍＬ（５．７４ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で２時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１１７ｍｇ（０．３５１ｍｍｏｌ）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３３３、３３５［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.54 (s, 2H), 7.40 - 7.29 (m, 5H), 5.07 (s, 2H), 4.76 (s, 4H)。
（参考例９９）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－アゼチジン－３－イル　オキシム（参考化合物９９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000748
参考例９５－２と同様にして合成したｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン）アミノ］オキシ）アゼチジン－１－カルボキシラート１．０４ｇ（２．６１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍｌ）溶液に、ＴＦＡ５．００ｍｌ（６４．９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ及び水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮することにより標記化合物７５９ｍｇ（２．５５ｍｍｏｌ、収率９８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：２９８、３００［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.56 (s, 2H), 4.98 - 4.91 (m, 1H), 4.86 - 4.72 (m, 4H), 3.86 - 3.78 (m, 2H), 3.73 - 3.66 (m, 2H)。
（参考例１００－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－ベンジルアゼチジン－３－イル）　オキシム（参考化合物１００－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000749
参考例９９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－アゼチジン－３－イル　オキシム５０ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍｌ）及びＭｅＯＨ（０．５ｍｌ）溶液に、ベンズアルデヒド０．０３４ｍｌ（０．３４ｍｍｏｌ）及びナトリウムトリアセトキシボロヒドリド５３ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物４１ｍｇ（０．１１ｍｍｏｌ、収率６５％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 7.33 - 7.21 (m, 5H), 4.80 - 4.73 (m, 5H), 3.59 (s, 2H), 3.53 - 3.46 (m, 2H), 3.10 - 3.01 (m, 2H)。
（参考例１００－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－エチルアゼチジン－３－イル）　オキシム（参考化合物１００－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000750
ベンズアルデヒドの代わりに、アセトアルデヒドを用いる他は、参考例１００－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３５％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３２６、３２８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.68 (m, 5H), 3.51 - 3.42 (m, 2H), 2.97 - 2.88 (m, 2H), 2.40 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 0.86 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
（参考例１００－３）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－（１－｛２－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］エチル｝アゼチジン－３－イル）　オキシム（参考化合物１００－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000751
ベンズアルデヒドの代わりに、２－［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］アセトアルデヒドを用いる他は、参考例１００－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７１％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：４５６、４５８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.79 - 4.69 (m, 5H), 3.59 - 3.48 (m, 4H), 3.12 - 2.97 (m, 2H), 2.57 - 2.46 (m, 2H), 0.86 (s, 9H), 0.02 (s, 6H)。
（参考例１０１－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物１０１－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000752
参考例９９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－アゼチジン－３－イル　オキシム５０ｍｇ（０．１７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍｌ）懸濁液に、２，２，２－トリフルオロエチル　トリフルオロメタンスルホナート０．０２９ｍｌ（０．２０ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ０．０８６ｍｌ（０．５０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物３９ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ、収率５９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８０、３８２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.83 - 4.75 (m, 5H), 3.69 - 3.64 (m, 2H), 3.37 - 3.29 (m, 2H), 3.25 (q, J = 10.2 Hz, 2H)。
（参考例１０１－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物１０１－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000753
２，２，２－トリフルオロエチル　トリフルオロメタンスルホナートの代わりに、２－ブロモエチル　メチル　エーテル用い、反応温度を７０℃にした他は、参考例１０１－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率４３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３５６、３５８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.80 - 4.68 (m, 5H), 3.54 - 3.46 (m, 2H), 3.28 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.20 (s, 3H), 3.08 - 2.97 (m, 2H), 2.56 (t, J = 5.8 Hz, 2H)。
（参考例１０１－３）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物１０１－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000754
２，２，２－トリフルオロエチル　トリフルオロメタンスルホナートの代わりに、２－フルオロエチル　４－メチルベンゼンスルホナートを用い、反応温度を１００℃、次いで１２０℃にした他は、参考例１０１－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４４、３４６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.55 (s, 2H), 4.81 - 4.71 (m, 5H), 4.39 (td, J = 4.8, 47.7 Hz, 2H), 3.60 - 3.51 (m, 2H), 3.13 - 3.03 (m, 2H), 2.70 (td, J = 4.8, 29.0 Hz, 2H)。
（参考例１０２－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］　オキシム（参考化合物１０２－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000755
参考例９９と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　Ｏ－アゼチジン－３－イル　オキシム８２ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１ｍｌ）溶液に、塩化メタンスルホニル０．０２６ｍｌ（０．３４ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ０．０７７ｍｌ（０．５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（シリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物５８ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ、収率５４％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７６、３７８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.56 (s, 2H), 4.99 - 4.87 (m, 1H), 4.83 - 4.77 (m, 4H), 4.13 (dd, J = 6.7, 9.7 Hz, 2H), 3.90 (dd, J = 4.6, 9.7 Hz, 2H), 3.03 (s, 3H)。
（参考例１０２－２）
メチル　３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－イリデン］アミノ｝オキシ）アゼチジン－１－カルボキシラート（参考化合物１０２－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000756
塩化メタンスルホニルの代わりに、クロロギ酸メチルを用いる他は、参考例１０２－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３５６、３５８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.56 (s, 2H), 4.98 - 4.92 (m, 1H), 4.84 - 4.74 (m, 4H), 4.24 - 4.09 (m, 2H), 3.95 - 3.82 (m, 2H), 3.56 (s, 3H)。
（参考例１０３）
３－(｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパン酸　塩酸塩（参考化合物１０３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000757
参考例２と同様に合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン０．１０ｇ（０．３９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ），エタノール（２ｍＬ）溶液に、３－（アミノオキシ）プロパン酸　塩酸塩６７ｍｇ（０．４７ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣を減圧乾燥することにより標記化合物を含む粗体０．１３ｇを白色固体として得た。
（参考例１０４）
エチル ３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパノアート（参考化合物１０４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000758
　参考例１０３と同様に合成した３－(｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパン酸を含む粗体０．１３ｇのＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム０．１１ｇ（０．８０ｍｍｏｌ）及びヨードエタン０．０５０ｍＬ（０．６２ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物９９ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７１、３７３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 4.19 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 4.07 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 3.87 - 3.76 (m, 4H), 2.66 - 2.58 (m, 2H), 2.38 - 2.32 (m, 2H), 1.17 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
（参考例１０５－１）
３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパンアミド（参考化合物１０５－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000759
参考例１０３と同様にして合成した３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパン酸　塩酸塩１７５ｍｇ（０．４６１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍｌ）溶液に、ＣＤＩ１６８ｍｇ（１．０４ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。次いで、２８％アンモニア水溶液０．９６５ｍｌ（５１．０ｍｍｏｌ）を氷冷下で加え、氷冷下で１５分間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた粗体に酢酸エチルを加え、室温で攪拌した後、固体を濾取し、減圧乾燥することにより標記化合物９３．９ｍｇ（０．２７４ｍｍｏｌ、収率５９％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３４２、３４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 5.83 (br s, 1H), 5.30 (br s, 1H), 4.32 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.95 - 3.85 (m, 4H), 2.68 - 2.57 (m, 4H), 2.47 - 2.39 (m, 2H)。
（参考例１０５－２）
３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ－メチルプロパンアミド（参考化合物１０５－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000760
２８％アンモニア水溶液の代わりに２Ｍメチルアミン／ＴＨＦ溶液を用い、ＴＨＦの代わりに、ＤＭＦを用い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製し、得られた粗体をＴＢＭＥで洗浄した他は、参考例１０５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率３６％）を白色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 7.84 - 7.74 (m, 1H), 4.14 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.88 - 3.77 (m, 4H), 2.56 (d, J = 4.5 Hz, 3H), 2.43 - 2.29 (m, 4H)。
（参考例１０５－３）
３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）－Ｎ,Ｎ－ジメチルプロパンアミド（参考化合物１０５－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000761
２８％アンモニア水溶液の代わりに２Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液を用い、ＴＨＦの代わりに、ＤＭＦを用い、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製した他は、参考例１０５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率１８％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７０、３７２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 4.17 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.87 - 3.77 (m, 4H), 2.95 (s, 3H), 2.80 (s, 3H), 2.64 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.54 - 2.48 (m, 2H), 2.39 - 2.31 (m,2H)。
（参考例１０６）
Ｎ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝－Ｎ－メチルアセトアミド（参考化合物１０６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000762
　参考例８７－５と同様に合成したＮ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝アセトアミド０．１２ｇ（０．２３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液に、５５％水素化ナトリウム１６ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を０℃で加え、０℃で１０分間攪拌した。次いで、ヨードメタン０．０３０ｍＬ（０．４８ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物０．１１ｇ（０．２１ｍｍｏｌ、収率９１％）を微黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：５３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.59 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.51 - 7.41 (m, 2H), 7.33 - 7.27 (m, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.16 - 4.02 (m, 2H), 3.96 - 3.89 (m, 4H), 3.59 - 3.46 (m, 2H), 3.00 - 2.79 (m, 3H), 2.60 - 2.53 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H), 2.00 - 1.96 (m, 3H), 0.92 (s, 9H), 0.11 (s, 6H)。
（参考例１０７）
Ｎ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝メタンスルホンアミド（参考化合物１０７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000763
参考例８６－３と同様にして合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－アミノエチル）　オキシム３００ｍｇ（０．６３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ０．１１ｍｌ（０．７９ｍｍｏｌ）、メタンスルホニルクロリド０．０５４ｍｌ（０．６９ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物（不純物を含む）１００ｍｇを黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５５２［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.53 (d, J = 1.4 Hz, 2H), 7.53 - 7.44 (m, 1H), 7.30 - 7.18 (m, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.83 - 4.74 (m, 1H), 4.23 - 4.15 (m, 2H), 4.06 - 3.96 (m, 4H), 3.50 - 3.42 (m, 2H), 2.99 (s, 3H), 2.72 - 2.63 (m, 2H), 2.49 - 2.42 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例１０８）
Ｎ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド（参考化合物１０８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000764
参考例１０７と同様にして合成したＮ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝メタンスルホンアミド１００ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３ｍＬ）溶液に、ヨードメタン０．０５６ｍｌ（０．９０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム５０ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温で６６時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物（不純物を含む）８３ｍｇを黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５６６［Ｍ＋１］＋。
（参考例１０９－１）
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝（メチルスルホニル）カルバマート（参考化合物１０９－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000765
参考例１０７と同様にして合成したＮ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝メタンスルホンアミド１００ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３ｍＬ）溶液に、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルカーボネート０．０８８ｍｌ（０．３８ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ０．０７９ｍｌ（０．０５７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ３．５ｍｇ（０．０２９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１２０ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ、収率９５％）を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：６５２［Ｍ＋１］＋。
（参考例１０９－２）
ｔｅｒｔ－ブチル　［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］（メチル）カルバマート（参考化合物１０９－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000766
Ｎ－｛２－［（｛１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル｝メタンスルホンアミド（参考化合物１０７）の代わりに、参考例１１０－２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（メチルアミノ）エチル］　オキシムを用いる他は、参考例１０９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：４２８，４３０［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.48 (s, 2H), 4.09 - 3.99 (m, 2H), 3.87 - 3.78 (m, 4H), 3.45 - 3.36 (m, 2H), 2.86 - 2.74 (m, 3H), 2.60 - 2.45 (m, 2H), 2.41 - 2.30 (m, 2H), 1.37 (s, 9H)。
（参考例１１０－１）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（ジメチルアミノ）エチル］　オキシム（参考化合物１１０－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000767
参考例８２－３と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　メタンスルホナート１００ｍｇ（０．２５４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、２Ｍ　ジメチルアミン／ＴＨＦ溶液１．２７ｍｌ（２．５４ｍｍｏｌ）を加え、マイクロウェーブ反応装置に供し、８０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物７８．０ｍｇ（０．２２８ｍｍｏｌ、収率９０％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３４２，３４４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.30 (s, 2H), 4.16 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.94 - 3.84 (m, 4H), 2.69 - 2.58 (m, 4H), 2.46 - 2.38 (m, 2H), 2.30 (s, 6H)。
（参考例１１０－２）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（メチルアミノ）エチル］　オキシム（参考化合物１１０－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000768
２Ｍ　ジメチルアミン／ＴＨＦ溶液の代わりに、１Ｍ　メチルアミン／ＴＨＦ溶液を用い、溶媒は用いなかった。また反応温度を９０度で１時間攪拌、１１０度で１時間攪拌を行い、シリカゲルクロマトグラフィーで精製を行わなかった他は、参考例１１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物を含む粗体を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３２８，３３０［Ｍ＋１］＋。
（参考例１１０－３）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エチル］　オキシム（参考化合物１１０－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000769
２Ｍ　ジメチルアミン／ＴＨＦ溶液の代わりに、１Ｈ－ピラゾールを用い炭酸セシウムを加え、マイクロウェーブ反応装置の代わりにオイルバスを用いた他は、参考例１１０－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（不純物を含む）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：３６５，３６７［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 7.54 - 7.50 (m, 1H), 7.40 - 7.36 (m, 1H), 6.23 (t, J = 2.1 Hz, 1H), 4.45 - 4.36 (m, 4H), 3.93 - 3.84 (m, 4H), 2.60 - 2.54 (m, 2H), 2.45 - 2.39 (m, 2H)。
（参考例１１１）
ジ－ｔｅｒｔ－ブチル　［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］カルバマート（参考化合物１１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000770
参考例８２－３と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　メタンスルホナート２６３ｍｇ（０．６６９ｍｍｏｌ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルイミノカルボキシレイト１７４ｍｇ（０．８０１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、炭酸セシウム４３６ｍｇ（１．３４ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で５時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物３５８ｍｇ（不純物を含む）を黄色油状物として得た。
マススペクトル（ＥＳＩ，ｍ／ｚ）：５１４，５１６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.30 (s, 2H), 4.20 - 4.14 (m, 2H), 3.94 - 3.84 (m, 6H), 2.65 - 2.57 (m, 2H), 2.45 - 2.37 (m, 2H), 1.55 (s, 9H), 1.48 (s, 9H)。
（参考例１１２）
３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパンニトリル（参考化合物１１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000771
参考例１０５－１と同様にして合成した３－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）プロパンアミド５５８ｍｇ（１．６３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２０ｍｌ）溶液に、ピリジン０．２９０ｍｌ（３．５９ｍｍｏｌ）を加え、室温で攪拌した。次いで、トリフルオロ酢酸無水物０．３４５ｍｌ（２．４４ｍｍｏｌ）を氷冷下で加え、氷冷下で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて塩化メチレンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物４４２ｍｇ（１．３６ｍｍｏｌ、収率８３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３２４、３２６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 4.24 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 3.94 - 3.88 (m, 4H), 2.73 (t, J = 6.3 Hz, 2H), 2.69 - 2.63 (m, 2H), 2.45 - 2.39 (m, 2H)。
（参考例１１３）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［２－（メチルスルホニル）エチル］　オキシム（参考化合物１１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000772
参考例６６と同様に合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）アゼチジン－３－オン　オキシム０．１２ｇ（０．４４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、メチル－（２－クロロエチル）スルホン９５ｍｇ（０．６７ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム０．２９ｇ（０．８９ｍｍｏｌ）、ヨウ化ナトリウム１５ｍｇ（０．１０ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で８時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．１１ｇ（０．２９ｍｍｏｌ、収率６６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３７７、３７９［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.49 (s, 2H), 4.34 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 3.88 - 3.79 (m, 4H), 3.47 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.98 (s, 3H), 2.59 - 2.52 (m, 2H), 2.42 -2.35 (m, 2H)。
（参考例１１４－１）
（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メタノール（参考化合物１１４－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000773
　１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルバルデヒド１．００ｇ（９．０８ｍｍｏｌ）のエタノール（３０ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム３６０ｍｇ（９．５２ｍｍｏｌ）を０℃加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物８６０ｍｇ（７．６７ｍｍｏｌ、収率８４％）を無色油状として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１１３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：7.31 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.23 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 4.67 (s, 2H), 3.88 (s, 3H)。
（参考例１１４－２）
［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］メタノール（参考化合物１１４－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000774
１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルバルデヒドの代わりに、参考例１１５－１と同様に合成した１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルバルデヒドを用い、エタノールの代わりに、メタノールを用い、反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーでの精製を行わなかった他は、参考例１１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率９３％）を無色油状物として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：7.56 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.30 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.34 (dd, J = 2.4, 9.9 Hz, 1H), 4.71 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.13 - 4.03 (m, 1H), 3.79 - 3.64 (m, 1H), 2.19 - 2.00 (m, 3H), 1.92 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 1.78 - 1.38 (m, 3H)。
（参考例１１４－３）
［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メタノール（参考化合物１１４－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000775
１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルバルデヒドの代わりに、参考例１１５－２と同様に合成した１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルバルデヒドを用い、エタノールの代わりに、メタノールを用い、反応終了後、反応液に飽和食塩水を加えて酢酸エチルで抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーでの精製を行わなかった他は、参考例１１４－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８５％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１８３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：7.74 - 7.71 (m, 1H), 7.41 - 7.38 (m, 1H), 5.33 (dd, J = 2.4, 10.0 Hz, 1H), 4.84 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.34 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 3.97- 3.82 (m, 1H), 3.71 - 3.52 (m, 1H), 2.13 - 1,80 (m, 3H), 1.73 - 1.42 (m, 3H)。
（参考例１１５－１）
１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－カルバルデヒド（参考化合物１１５－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000776
１Ｈ－ピラゾール－３－カルバルデヒド１．０５ｇ（１０．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍｌ）懸濁液に、パラトルエンスルホン酸２０６ｍｇ（１．０８ｍｍｏｌ）及びＤＨＰ１．８５ｍｌ（２１．８ｍｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで、塩化メチレン３０ｍｌを加え、室温で４．５時間、６０℃で５時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物（不純物を含む）を得た。
（参考例１１５－２）
１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルバルデヒド（参考化合物１１５－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000777
　１Ｈ－ピラゾール－３－カルバルデヒドの代わりに、１Ｈ－ピラゾール－４－カルバルデヒドを用い、ＴＨＦの代わりに塩化メチレンを用い、反応温度を室温とした他は、参考例１１５－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率８６％）を無色油状物として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：１８１［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：9.83 (s, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 5.50 (dd, J = 2.5, 9.8 Hz, 1H), 3.99 - 3.90 (m, 1H), 3.72 - 3.59 (m, 1H), 2.16 - 1.86 (m, 3H), 1.75 - 1.47 (m, 3H)。
（参考例１１６）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メチル］　オキシム（参考化合物１１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000778
　参考例６７－１６と同様に合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル｝　オキシム０．１８ｇ（０．４１ｍｍｏｌ）に、２Ｍ塩化水素／エタノール溶液２．０ｍＬ（４．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液にＴＥＡ、水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣に、ＤＭＦ４ｍＬを加え、室温で攪拌しながら炭酸セシウム０．２６ｇ（０．８０ｍｍｏｌ）、ヨードメタン０．０４０ｍＬ（０．６４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物０．１４ｇ（０．３８ｍｍｏｌ、収率９３％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３６６、３６８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.47 (s, 2H), 7.69 (s, 1H), 7.41 (s, 1H), 4.86 (s, 2H), 3.84 - 3.78 (m, 7H), 2.52 - 2.47 (m, 2H), 2.39 - 2.32 (m, 2H)。
（参考例１１７）
１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－ピリジン－４－イルメチル　オキシム（参考化合物１１７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000779
参考例５９と同様に合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン１７０ｍｇ（０．６６４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液に、炭酸ナトリウム２１０ｍｇ（１．９８ｍｍｏｌ）及び参考例９４－３と同様に合成したＯ－（ピリジン－４－イルメチル）ヒドロキシルアミン　２塩酸塩２６０ｍｇ（１．３２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１３時間攪拌後、５０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１１３ｍｇ（０．３１２ｍｍｏｌ、収率４７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３６２、３６４［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.60 - 8.56 (m, 2H), 8.31 (s, 2H), 7.27 - 7.22 (m, 2H), 5.10 (s, 2H), 3.95 - 3.88 (m, 4H), 2.74 - 2.69 (m, 2H), 2.45 - 2.39 (m, 2H)。
（参考例１１８）
１－［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン）アミノ］オキシ｝エチル）ピロリジン－２，５－ジオン（参考化合物１１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000780
参考例７２と同様にして合成した１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－オン　Ｏ－（２－ヒドロキシエチル）　オキシム１２５ｍｇ（０．３９７ｍｍｏｌ）及びピロリジン－２，５－ジオン５８．２ｍｇ（０．５８７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３ｍｌ）溶液に、トリブチルホスフィン０．１５０ｍｌ（０．６０８ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルアゾジカルボキサミド１５０ｍｇ（０．５９５ｍｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１４４ｍｇ（０．３６４ｍｍｏｌ、収率９２％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９６、３９８［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.30 (s, 2H), 4.24 - 4.15 (m, 2H), 3.94 - 3.85 (m, 4H), 3.84 - 3.76 (m, 2H), 2.70 (s, 4H), 2.58 - 2.52 (m, 2H), 2.42 - 2.36 (m, 2H)。
（参考例１１９－１）
１－［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］ピロリジン－２－オン（参考化合物１１９－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000781
ピロリジン－２－オン４８ｍｇ（０．５６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍｌ）溶液に、５５％水素化ナトリウム２５ｍｇ（０．５７ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間攪拌した。次いで、参考例８２－２と同様にして合成した２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル　メタンスルホナートを含む粗体１４９ｍｇ加え、室温で１４時間、６０℃で２時間攪拌した。次いで、ピロリジン－２－オン１６ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物１００ｍｇ（０．２６５ｍｍｏｌ、）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８４、３８６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，Ｃ、ＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 4.21 - 4.14 (m, 2H), 3.94 - 3.86 (m, 4H), 3.62 - 3.53 (m, 2H), 3.50 - 3.41 (m, 2H), 2.66 - 2.58 (m, 2H), 2.44 - 2.35 (m, 4H), 2.06 - 1.98 (m, 2H)。
（参考例１１９－２）
３－［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］オキサゾリジン－２－オン（参考化合物１１９－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000782
ピロリジン－２－オンの代わりに、オキサゾリジン－２－オンを用いる他は、参考例１１９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率５７％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３８４，３８６［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.31 (s, 2H), 4.37 - 4.28 (m, 2H), 4.27 - 4.17 (m, 2H), 3.95 - 3.85 (m, 4H), 3.69 - 3.62 (m, 2H), 3.59 - 3.53 (m, 2H), 2.66 - 2.56 (m, 2H), 2.45 - 2.37 (m, 2H)。
（参考例１１９－３）
４－［２－（｛［１－（５－ブロモピリミジン－２－イル）ピペリジン－４－イリデン］アミノ｝オキシ）エチル］モルホリン－３－オン（参考化合物１１９－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000783
ピロリジン－２－オンの代わりに、モルホリン－３－オンを用い、反応温度を４０℃にした他は、参考例１１９－１に記載の方法に準じて反応を行い、標記化合物（収率７６％）を白色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９８、４００［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：8.49 (s, 2H), 4.14 - 4.09 (m, 2H), 4.01 (s, 2H), 3.84 - 3.77 (m, 6H), 3.58 - 3.51 (m, 2H), 3.40 - 3.36 (m, 2H), 2.56 - 2.51 (m, 2H), 2.38 - 2.33 (m, 2H)。
（参考例１２０）
１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン　Ｏ－フェニル　オキシム（参考化合物１２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000784
参考例７－５０と同様に合成した１－｛５－［２－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）フェニル］ピリミジン－２－イル｝ピペリジン－４－オン６１ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）のエタノール溶液（１ｍＬ）に、Ｏ－フェニルヒドロキシルアミン　塩酸塩３６ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和重曹水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物６１ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ、収率８０％）を微黄色固体として得た。
マススペクトル（ＣＩ，ｍ／ｚ）：３９３［Ｍ＋１］＋。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.55 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.48 - 7.39 (m, 1H), 7.36 - 7.28 (m, 3H), 7.25 - 7.17 (m, 3H), 7.05 - 6.98 (m, 1H), 4.84(d, J = 6.1 Hz, 2H), 4.12 - 4.05 (m, 4H), 2.93 - 2.88 (m, 2H), 2.65 - 2.59 (m, 2H), 1.83 (t, J = 6.1 Hz, 1H)。
（参考例１２１）
１-［５-（３-｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝-２-フルオロフェニル）ピリミジン-２-イル］ピペリジン-４-オン　Ｏ-ピリミジン-５-イル　オキシム（参考化合物１２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000785
　５－ブロモピリミジン４２ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）、２－(ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ)－２',４',６'－ トリイソプロピル－３,６－ジメトキシ－１,１'－ビフェニル１３ｍｇ（０．０２７ｍｍｏｌ）、アリルパラジウム クロリド ダイマー２．７ｍｇ（０．００７４ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム０．１２ｇ（０．３７ｍｍｏｌ）のトルエン懸濁液（１ｍＬ）をアルゴンバブリングしながら攪拌し、参考例６４と同様に合成した１－［５－（３－｛［（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－オン　オキシム１０９ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）を加え、６５℃で５時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和重曹水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＩＯＬシリカゲル，溶出溶媒；１，２－ジクロロエタン：酢酸エチル）で精製することにより標記化合物７４ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ、収率５８％）を微黄色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.91 (s, 1H), 8.68 (s, 2H), 8.56 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 7.53 - 7.46 (m, 1H), 7.30 - 7.20 (m, 2H), 4.86 (s, 2H), 4.15 - 4.07 (m, 4H), 2.94 - 2.87 (m, 2H), 2.66 - 2.59 (m, 2H), 0.96 (s, 9H), 0.14 (s, 6H)。
（参考例１２２）
ｔｅｒｔ－ブチル ４－［（ピリミジン－２－イルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－カルボキシラート（参考化合物１２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000786
ｔｅｒｔ－ブチル 4-(ヒドロキシイミノ)ピペリジン-1-カルボキシラート１４８ｍｇ（０．６８９ｍｍｏｌ）、２－クロロピリミジン５１．９ｍｇ（０．４５３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ溶液（１ｍＬ）に、炭酸セシウム２８８ｍｇ（０．８８２ｍｍｏｌ）を加え、８５℃で４時間攪拌した。反応終了後、反応液に飽和重曹水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過後、濾液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物３７．１ｍｇ（０．１２７ｍｍｏｌ、収率２８％）を茶褐色固体として得た。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：8.63 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 7.08 - 7.04 (m, 1H), 3.69 - 3.49 (m, 4H), 2.95 - 2.85 (m, 2H), 2.71 - 2.52 (m, 2H), 1.49 (s, 9H)。
（参考例１２３）
ピペリジン－４－オン　Ｏ－ピリミジン－２－イル　オキシム（参考化合物１２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000787
　参考例１２２と同様に合成したｔｅｒｔ－ブチル ４－［（ピリミジン－２－イルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－カルボキシラート３５ｍｇ（０．１２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（１ｍＬ）に、２、６－ジメチルピリジン２８ｕｌ（０．２４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３分間攪拌した。次いでトリメチルシリル トリフルオロメタンスルホナート３３ｕｌ（０．１８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間攪拌した。次いで２、６－ジメチルピリジン４２ｕｌ（０．３６ｍｍｏｌ）及びトリメチルシリル トリフルオロメタンスルホナート４４ｕｌ（０．２４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、反応液を減圧濃縮した。得られた濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＤＮＨシリカゲル，溶出溶媒；酢酸エチル：メタノール）で精製することにより標記化合物（不純物を含む）を茶褐色油状物として得た。
（試験例１）
ヒトＶＡＰ－１酵素阻害試験
　本試験は、P.H. Yuらの方法（Diabetologia 40 1243 (1997)）を改変して実施した。ヒトＶＡＰ－１酵素（R&D Systems）を９６ウェルプレート中で、ジメチルスルホキシドに溶解した被験化合物とともに、室温で２０分間プレインキュベートした。次いで、酵素反応液を最終液量２００μＬで、１４Ｃ－ベンジルアミン（終濃度１００μＭ）とともに３７℃で１時間インキュベートした。反応溶液に２Ｍクエン酸溶液を１００μＬ加えて反応を停止させた。生成した酸化物をトルエン／酢酸エチル混合液で抽出し、その放射活性をシンチレーション分光計で測定した。被験化合物の阻害率は、下記の計算式から算出した。
阻害率＝｛１－［被験化合物処理後のＶＡＰ－１酵素活性］／［被験化合物無しのジメチルスルホキシド添加時のＶＡＰ－１酵素活性］｝×１００
　本試験において本発明の化合物は優れたヒトＶＡＰ－１阻害活性を示し、例えば実施例１、２、３、５、６、７、８、１２、２０、２５、３６、３７、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４９、５０、５７、６０、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、８５、８６、８７、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、１０５、１０７、１０８、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１２０、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２８、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３、１４４、１４６、１４７、１４８、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１５７、１５９、１６２、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１６９、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８０、１８２、１８３、１８４、１８５、１８６、１８７、１８８、１８９、１９０、１９１、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７及び２０８の化合物は、３０ｎＭで阻害率が５０％以上であった。
（試験例２）
ヒト血漿中ＶＡＰ－１阻害試験
　本試験は、P.H. Yuらの方法（Diabetologia 40 1243 (1997)）を改変して実施した。ヒトの血液を健常人ドナーからヘパリン採血し、３０００ｒｐｍ、４℃で、１０分間遠心し、血漿を得た。得られた血漿を９６ウェルマイクロプレート中で、ジメチルスルホキシドに溶解した被験化合物とPargyline（終濃度１００μＭ）とともに室温で２０分間プレインキュベートした。次いで、血漿反応液を最終液量２００μＬで、１４Ｃ－ベンジルアミン（終濃度５０μＭ）とともに３７℃で１時間インキュベートした。反応溶液に２Ｍクエン酸溶液を１００μＬ加えて反応を停止させた。生成した酸化物をトルエン／酢酸エチル混合液で抽出し、その放射活性をシンチレーション分光計で測定した。被験化合物の阻害率は、下記の計算式から算出した。
阻害率＝｛１－［被験化合物処理後のＶＡＰ－１活性］／［被験化合物無しのジメチルスルホキシド添加時のＶＡＰ－１活性］｝×１００
（試験例３）
ラット血漿中ＶＡＰ－１阻害試験
　本試験は、P.H. Yuらの方法（Diabetologia 40 1243 (1997)）を改変して実施した。７週から１２週齢のＳＤ雄性ラットの血液をヘパリン採血し、３０００ｒｐｍ、４℃で、１０分間遠心し、血漿を得た。得られた血漿を９６ウェルマイクロプレート中で、ジメチルスルホキシドに溶解した被験化合物とPargyline（終濃度１００μＭ）とともに室温で２０分間プレインキュベートした。次いで、血漿反応液を最終液量２００μＬで、１４Ｃ－ベンジルアミン（終濃度２．５μＭ）ともに３７℃で３時間インキュベートした。反応溶液に２Ｍクエン酸溶液を１００μＬ加えて反応を停止させた。生成した酸化物をトルエン／酢酸エチル混合液で抽出し、その放射活性をシンチレーション分光計で測定した。被験化合物の阻害率は、下記の計算式から算出した。
阻害率＝｛１－［被験化合物処理後のＶＡＰ－１活性］／［被験化合物無しのジメチルスルホキシド添加時のＶＡＰ－１活性］｝×１００
（試験例４）
被験化合物経口投与後のラット血漿中ＶＡＰ－１阻害（Ｅｘ　ｖｉｖｏ）試験
　７週から１２週令のＳＤ雄性ラットを用い，非絶食下にて被験化合物を経口投与（０．３－１０ｍｇ／ｋｇ）した。麻酔下にて投与前および投与後３時間、８時間および２４時間後に頚静脈よりヘパリン採血を実施した。得られた血液は、１４０００ｒｐｍで１０分間遠心処理して血漿を分離し、得られた血漿中のＶＡＰ－１酵素活性を放射化学酵素アッセイにより測定した。
　放射化学酵素アッセイはP.H. Yuらの方法（Diabetologia 40 1243 (1997)）を改変して実施した。得られた血漿に１４Ｃ－ベンジルアミン（２．５μＭ）を加え、３７℃で３時間インキュベートした。反応溶液に２Ｍクエン酸溶液を１００μＬ加えて反応を停止させた。生成した酸化物をトルエン／酢酸エチル混合液で抽出し、その放射活性をシンチレーション分光計で測定した。被験化合物の阻害率は、下記の計算式から算出した。
阻害率＝｛１－［被験化合物投与後の血漿中ＶＡＰ－１活性］／［投与前の血漿中ＶＡＰ－１活性］｝×１００
　本試験において本発明の化合物は優れたＶＡＰ－１阻害活性を示し、例えば、０．３ｍｇ／ｋｇの投与で、実施例１、２、３、５、１２、２０、３６、３７、４１、４２、５１、５３、５７、６０、６８、６９、７０、７２、８３、８５、８６、８７、９０、９１、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１０１、１０２、１０５、１３３、１３４、１４１、１４４、１４９、１５０、１５１、１５３、１５４、１５５、１５６、１５９、１６５、１６６、１６７、１６８、１６９、１７１、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１８２及び１８３の化合物は、投与３時間後で５０％以上の阻害率を示した。
（試験例５）
糖尿病ラットのアルブミン尿に対する抑制効果試験
　７～８週齢（体重１８０～２５０ｇ）のＳＤラットを用い、２ｍＭクエン酸緩衝液（ｐＨ　４．５）にて調製したstreptozotocin（ＳＴＺ）５０ｍｇ／ｍＬ／ｋｇを静脈内投与して糖尿病を惹起した。同時に、コントロールラットには同量の２ｍＭクエン酸緩衝液（ｐＨ　４．５）注入した。血糖値は酵素電極法を用いて測定し，ＳＴＺ処理の４日目に血糖値が３５０ｍｇ／ｄＬの値を示したラットを糖尿病発症と診断した。被験化合物はＳＴＺ処理日から連日４週間投与した。被験化合物処理後、４週間目に代謝ケージを用いて、２４時間採尿を実施し、尿中のアルブミン濃度を測定した。
（試験例６）
非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）モデルの肝臓に対する薬効評価試験
　ステリック社のＮＡＳＨモデルマウス／ＳＴＡＭ（登録商標）モデルマウス（Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ　４６　１４１（２０１３））を用いて、試験を実施した。
妊娠１４日目のＣ５７ＢＬ６Ｊ／ＪｃＬマウス（日本クレア社供給）を飼育、出産させた。出生後２日齢時にストレプトゾトシン（シグマアルドリッチジャパン株式会社）を生理食塩液（日本薬局方、株式会社大塚製薬工場）にて溶解し背部皮下に１回投与した。生後４週齢時から高脂肪食（Ｈｉｇｈ　Ｆａｔ　Ｄｉｅｔ　３２（放射線滅菌、日本クレア株式会社））にて飼育した。
　被験化合物は生後５あるいは６週齢から毎日経口投与した。９あるいは１１週齢時に麻酔下にて動物を致死させ、肝臓を採取し湿重量を測定した。肝臓の一部からパラフィン切片あるいは凍結切片を作成して病理組織学的検査を実施し、ＮＡＦＬＤ　Ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｓｃｏｒｅａｒｅａを測定した。更に肝臓の一部からＲＮＡを抽出し、線維化のマーカー遺伝子の発現を定量ＰＣＲ法にて測定した。結果は、ＥＸＳＵＳあるいはＰｒｉｓｍ４（ＧｒａｐｈＰａｄ　Ｓｏｆｔｗａｒｅ社製）を使用して統計学的解析を行った。
（試験例７）
ヒト正常糸球体毛細血管内皮細胞障害抑制試験
　ヒト正常糸球体毛細血管内皮細胞をコラーゲンコート９６ウェル培養プレートに６０００個／ウェル播種した。一日培養後、培地を全て吸引除去し、基礎培地で希釈した被験物質液５０μＬずつ所定のウェルに加えた。対照のウェルには０．１％ＤＭＳＯを含む基礎培地を加えた。添加後ＣＯ２インキュベーターへ戻し３０分間静置した。陰性対照（０％抑制）および被験化合物添加ウェルには、基礎培地で希釈した２ｍＭのMethylamineを５０μＬずつ添加し（終濃度１ｍＭ）、陽性対照（１００％抑制）のウェルには基礎培地を５０μＬ添加した。ＣＯ２インキュベーターへ戻し２日間培養後、各ウェルにＣＣＫ－８を１０μＬずつ添加した。プレートシェーカーで攪拌後、３７℃のプレートインキュベーターで約２時間静置し、４５０ｎｍの吸光度をマルチプレートリーダーで測定した。被験化合物の細胞障害抑制作用は下記の計算式から抑制率を算出した。
抑制率＝｛［被験化合物吸光度平均値］－［陰性対照ウェル吸光度平均値］｝／｛［ 陽性対照ウェル吸光度平均値］－［陰性対照ウェル吸光度平均値］｝×１００
本試験において本発明の化合物は優れたヒト正常糸球体毛細血管内皮細胞障害抑制を示し、例えば実施例１、２、３、５、３６、３７、９５、９６、１０２、１３３、１３４、１４１、１４４の化合物は、１００ｎＭで抑制率が５０％以上であった。
（試験例８）
ヒト正常肝類洞様毛細血管内皮細胞障害抑制試験
　ヒト正常肝類洞様毛細血管内皮細胞をコラーゲンコート９６ウェル培養プレートに６０００個／ウェル播種した。一日培養後、培地を全て吸引除去し、基礎培地で希釈した被験物質液５０μＬずつ所定のウェルに加えた。対照のウェルには０．１％ＤＭＳＯを含む基礎培地を加えた。添加後ＣＯ２インキュベーターへ戻し３０分間静置した。陰性対照（０％抑制）および被験化合物添加ウェルには、基礎培地で希釈した２ｍＭのMethylamineを５０μＬずつ添加し（終濃度１ｍＭ)、陽性対照（１００％抑制）のウェルには基礎培地を５０μＬ添加した。ＣＯ２インキュベーターへ戻し２日間培養後、各ウェルにＣＣＫ－８を１０μＬずつ添加した。プレートシェーカーで攪拌後、３７℃のプレートインキュベーターで約２時間静置し、４５０ｎｍの吸光度をマルチプレートリーダーで測定した。被験化合物の細胞障害抑制作用は下記の計算式から抑制率を算出した。
抑制率＝｛［被験化合物吸光度平均値］－［陰性対照ウェル吸光度平均値］｝／｛［陽性対照ウェル吸光度平均値］－［陰性対照ウェル吸光度平均値］}×１００
本試験において本発明の化合物は優れたヒト正常糸球体毛細血管内皮細胞障害抑制を示し、例えば実施例１、２、３、５、３６、３７、９５、９６、１０２、１３３、１３４、１４１、１４４の化合物は、３００ｎＭで抑制率が５０％以上であった。
（試験例９）
ラット薬物動態（ＰＫ）試験（化合物経口投与後の血漿中濃度）
　７～８週齢（体重１８０～２５０ｇ）のＳＤラットに、被験化合物を０．５Ｗ／Ｖ％ メチルセルロース ４００溶液にて懸濁調製し、経口投与した。被験化合物投与後０．２５，０．５，１，２，４，６，８および２４時間後に麻酔下頚静脈よりＥＤＴＡ採血を実施した。得られた血液を４℃，６０００ｇで３分間遠心処理し、血漿を得た。得られた血漿にアセトニトリルを添加後、振とう器にて７５０ｒｐｍ，３分間混和し、遠心機を用い３７００ｒｐｍ，２分間 遠心分離し除タンパク処理を行った。得られたサンプルを以下の測定条件でＬＣ／ＭＳ測定を行った。
内部標準法により、各採血時間における血漿中の化合物濃度を求め、台形法により、ＡＵＣａｌｌ（Ａｒｅａ Ｕｎｄｅｒ Ｃｕｒｖｅ）を算出した。
用いたＬＣ及びＭＳのシステムは以下のとおりである。
ＬＣ：島津製ＣＢＭ３０シリーズ
　カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ　Ｋｉｎｅｔｅｘ　Ｃ１８（５０ｘ２．１ｍｍ，２．６μｍ）
　カラム温度：４０℃
　流速；０．３ｍＬ／ｍｉｎ
　移動相Ａ：０．１％ギ酸水溶液、移動相Ｂ：０．１％ギ酸，５０％アセトニトリル／メタノール混液
グラジエント；０－２分；Ａ／Ｂ＝９０／１０～１０／９０、２－３分；Ａ／Ｂ＝１０／９０、３－３．０１分；Ａ／Ｂ＝１０／９０～９０／１０
ＭＳ：サイエックス製３２００
　イオン化：ＥＳＩ
　モード：Ｐｏｓｉｔｉｖｅ
本試験において本発明の化合物は優れたＰＫを示し、例えば、３ｍｇ／ｋｇの投与で、実施例１、３６、３７、９５、９６、１０２の化合物は、ＡＵＣが１０００ｎｇ・ｈ／ｍＬ以上であった。
　本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物又はその薬理上許容される塩は、高いＶＡＰ－１阻害活性及び優れた薬物動態特性を有することから、ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患、典型的には、非アルコール性脂肪性肝炎等の非アルコール性脂肪性肝疾患；アトピー性皮膚炎、乾癬等の炎症性疾患；糖尿病性神経障害、糖尿病性網膜症（特に、糖尿病性黄斑浮腫）、糖尿病性腎症等の糖尿病合併症；アテローム性動脈硬化症等の血管疾患；心筋梗塞等の心疾患；肥満等の代謝性疾患の処置に有用である。

Claims (34)

  1. 　一般式（Ｉ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ｛式中、
    Ｒ１は、水素原子、保護基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、置換もしくは非置換のヘテロシクリル基、置換もしくは非置換のヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のＣ７－Ｃ１６アラルキル基であり；
     
    Ｘは、Ｎ又はＣ－Ｒ２であり、
    　ここで、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ基又はシアノ基であり；
    ｐ及びｑは、互いに独立して、１乃至３の自然数であるが、但しｐとｑの和は、２乃至４の自然数であり；
    　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、シアノ基、オキソ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
    　Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である｝
    で示される化合物又はその薬理上許容される塩。
  2. 　一般式（ＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    ｛式中、
    Ｒ１は、水素原子、保護基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、置換もしくは非置換のヘテロシクリル基、置換もしくは非置換のヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のＣ７－Ｃ１６アラルキル基であり；
    ｐ及びｑは、互いに独立して、１乃至３の自然数であるが、但しｐとｑの和は、２乃至４の自然数であり；
    　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、シアノ基、オキソ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
    　Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である｝
    で示される請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  3. 　Ｒ１が、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基又は置換もしくは非置換のヘテロシクリル基であり、
    　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
    　Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である、請求項２に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  4. 　ｐ及びｑが１である、請求項３に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  5. 　Ｒ１が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、又は重水素原子、フッ素原子及びヒドロキシ基からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基である、請求項４に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  6. 　一般式（ＩＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    ｛式中、
    Ｒ１は、水素原子、保護基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、置換もしくは非置換のヘテロシクリル基、置換もしくは非置換のヘテロシクリル－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のアリール基又は置換もしくは非置換のＣ７－Ｃ１６アラルキル基であり；
    Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ基又はシアノ基であり；
    ｐ及びｑは、互いに独立して、１乃至３の自然数であるが、但しｐとｑの和は、２乃至４の自然数であり；
    　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｒ１３Ｏ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ハロＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、シアノ基、オキソ基、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＲ１３、－ＣＯＯＲ１４、－ＮＲ１５Ｒ１６及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
    　Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１４は、水素原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５及びＲ１６は、独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ７－Ｃ１６アラルキル基、Ｃ１－Ｃ７アシル基、－ＣＯＯＲ１４又は－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である｝
    で示される請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  7. 　Ｒ１が、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換もしくは非置換のＣ３－Ｃ８シクロアルキル基、置換もしくは非置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ－Ｃ１－Ｃ６アルキル基又は置換もしくは非置換のヘテロシクリル基であり、
    　ここで、前記「置換」は、重水素原子、ハロゲン原子、－ＯＲ１３及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ１７からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されていることを意味し、
    　Ｒ１３は、水素原子、Ｃ１－Ｃ７アシル基又は保護基であり、Ｒ１７は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基であり、そしてｎは、０、１又は２である、請求項６に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  8. 　Ｒ２がハロゲン原子である、請求項７に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  9. 　Ｒ２がフッ素原子である、請求項８に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  10. 　ｐ及びｑが１である、請求項９に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  11. 　Ｒ１が、Ｃ１－Ｃ４アルキル基、又は重水素原子、フッ素原子及びヒドロキシ基からなる群より選択される少なくとも１個の置換基で置換されたＣ１－Ｃ４アルキル基である、請求項１０記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  12. 　化合物が、下記：
    　２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛３－［（２，２－ジフルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２，２，２－トリフルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－フルオロプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛４－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］ブトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－メトキシエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］メチル　ピバラート、
    　１－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－３－メトキシプロパン－２－イル　アセタート、
    　４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン－１，２－ジイル　ジアセタート、
    　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート、
    　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　プロピオナート、
    　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ブチラート、
    　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　ベンゾアート、
    　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］－５－メチルピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－｛５－シアノ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－｛５－クロロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－｛５－（ジフルオロメチル）－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－｛５－シクロプロピル－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－｛５－エチル－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］－５－（メトキシメチル）ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛５－メトキシ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［４－（メトキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－｛２－［４－（エトキシイミノ）ピペリジン－1－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［４－（イソプロポキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［４－（プロポキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛４－［（アリルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛２－［（テトラヒドロピラン－２－イル）オキシ］エトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－メトキシエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］エチル　アセタート、
    　（Ｅ／Ｚ）－２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）ピロリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［３－（ヒドロキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－ヒドロキシエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（４－ヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－フルオロ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（４－ヒドロキシ－３－メトキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　アセタート、
    　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　プロピオナート、
    　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ブチラート、
    　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　イソブチラート、
    　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ピバラート、
    　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ヘキサノアート、
    　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］－２－（ヒドロキシメチル）プロピル　ベンゾアート、
    　２－フルオロ－３－｛５－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－ヒドロキシエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（４－ヒドロキシブトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－２，２－ジメチルプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－３－メチルブトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（２－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（３－ヒドロキシ－２－メチルプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛３－［（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（６－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝－５－フルオロピリジン－３－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）－２－メチルプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛４－［（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－ヒドロキシ－２－（メトキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシ－２－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－ヒドロキシ－３－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［４－（ヒドロキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（ヒドロキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    ｔｅｒｔ－ブチル　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アセタート、
    　２－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］酢酸、
    　３－［２－（３－｛［（ジメチルカルバモイル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（メチルアミノ）－２－オキソエトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛３－［（３－アミノ－３－オキソプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［３－（メチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　エチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート、
    　４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン酸、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［４－（メチルアミノ）－４－オキソブトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（３－｛［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－｛２－［３－（｛２－［ベンジル（メチル）アミノ］エトキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（３－｛［３－アセトアミド－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（３－｛［３－（ジメチルアミノ）－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛３－［（３－アセトアミド－２－メトキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（ピペリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－モルホリノエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（３－｛［２－（アゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（３－｛［２－（３，３－ジフルオロアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（３－フルオロアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［２－（３－メトキシアゼチジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（４－メチルモルホリン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（３－｛［（４－アセチルモルホリン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（５－オキソテトラヒドロフラン－２－イル）メトキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］シクロブチル　アセタート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシシクロブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛３－［（ベンジルオキシ)イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（４－メトキシベンジル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（３－｛［（１－メチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（３－｛［（１－アセチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（３－｛［（１－ベンジルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２，２，２－トリフルオロエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（３－｛［（１－エチルアゼチジン－３－イル）オキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　メチル　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシラート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（オキセタン－３－イルオキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－｛３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－イル｝エチル　アセタート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－ヒドロキシエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－メトキシエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（２－フルオロエチル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　エチル ３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］プロパノアート、
    　３－（２－｛４－［（３－アミノ－３－オキソプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－（メチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　エチル ４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタノアート、
    　４－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］ピペリジン－４－イリデン｝アミノ）オキシ］ブタン酸、
    　３－［２－（４－｛［３－（ジメチルアミノ）－３－オキソプロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛４－［（２－アセトアミドエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（Ｎ－メチルアセトアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（Ｎ－メチルメチルスルホンアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルスルホンアミド）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（４－｛［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルアミノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート
    　３－（２－｛４－［（２－アミノエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛４－［（２－シアノエトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－（２－｛４－［（３－シアノプロポキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（メチルスルホニル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［３－（メチルスルホニル）プロポキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（４－｛［（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［４－（｛［１－（テトラヒドロピラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メトキシ｝イミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（４－｛［（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（４－｛［２－（１Ｈ－ピラゾール－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリジン－４－イルメトキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　３－［２－（４－｛［２－（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－［２－（４－｛［２－（３－オキソモルホリノ）エトキシ］イミノ｝ピペリジン－１－イル）ピリミジン－５－イル］ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－｛２－［４－（フェノキシイミノ）ピペリジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル カルバミミドイルカルバマート、
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリミジン－５－イルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート、又は
    　２－フルオロ－３－（２－｛４－［（ピリミジン－２－イルオキシ）イミノ］ピペリジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート
    である、請求項１に記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  13. 　２－フルオロ－３－｛２－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  14. 　３－｛２－［３－（エトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  15. 　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  16. 　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロエトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  17. 　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－（メトキシイミノ）アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  18. 　２－フルオロ－３－（５－フルオロ－６－｛３－［（メトキシ－ｄ３）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリジン－３－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  19. 　３－（６－｛３－［（３，４－ジヒドロキシブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝－５－フルオロピリジン－３－イル）－２－フルオロベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  20. 　２－フルオロ－３－｛５－フルオロ－６－［３－｛［３－ヒドロキシ－２－（ヒドロキシメチル）プロポキシ］イミノ｝アゼチジン－１－イル］ピリジン－３－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  21. 　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（２－フルオロ－３－ヒドロキシプロポキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  22. 　３－［（｛１－［５－（３－｛［（カルバミミドイルカルバモイル）オキシ］メチル｝－２－フルオロフェニル）ピリミジン－２－イル］アゼチジン－３－イリデン｝アミノ）オキシ］シクロブチル　アセタート又はその薬理上許容される塩。
  23. 　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（３－ヒドロキシシクロブトキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  24. 　２－フルオロ－３－｛２－［３－（｛［１－（メチルスルホニル）アゼチジン－３－イル］オキシ｝イミノ）アゼチジン－１－イル］ピリミジン－５－イル｝ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  25. 　２－フルオロ－３－（２－｛３－［（オキセタン－３－イルオキシ）イミノ］アゼチジン－１－イル｝ピリミジン－５－イル）ベンジル　カルバミミドイルカルバマート又はその薬理上許容される塩。
  26. 　薬理上許容される塩が、有機酸の塩である、請求項１～２５のいずれかに記載の化合物の薬理上許容される塩。
  27. 　薬理上許容される塩が、ジカルボン酸の塩である、請求項１～２５のいずれかに記載の化合物の薬理上許容される塩。
  28. 　請求項１～２７のいずれかに記載の化合物又はその薬理上許容される塩と、少なくとも１種の薬理上許容しうる添加剤とを含有する、医薬組成物。
  29. 　ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置のための、請求項２８に記載の医薬組成物。
  30. 　疾患が糖尿病性腎症である、請求項２９に記載の医薬組成物。
  31. 　疾患が非アルコール性脂肪性肝炎である、請求項２９に記載の医薬組成物。
  32. 　ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置に使用するための、請求項１～２７のいずれかに記載の化合物又はその薬理上許容される塩。
  33. 　ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置用の医薬を製造するための、請求項１～２７のいずれかに記載の化合物又はその薬理上許容される塩の使用。
  34. 　治療有効量の請求項１～２７のいずれかに記載の化合物又はその薬理上許容される塩を、それを必要とする患者に投与することを含む、ＶＡＰ－１阻害により予防、緩和及び／又は治療される疾患の処置方法。
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