WO2017018374A1 - 亜リン酸エステル組成物 - Google Patents

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WO2017018374A1
WO2017018374A1 PCT/JP2016/071710 JP2016071710W WO2017018374A1 WO 2017018374 A1 WO2017018374 A1 WO 2017018374A1 JP 2016071710 W JP2016071710 W JP 2016071710W WO 2017018374 A1 WO2017018374 A1 WO 2017018374A1
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butyl
bis
phosphite
pentylphenyl
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PCT/JP2016/071710
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奈津子 木村
Original Assignee
住友化学株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/527—Cyclic esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08K5/526—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3 with hydroxyaryl compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/32—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing two or more of boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C09K15/322—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing two or more of boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing only phosphorus
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    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K

Definitions

  • the present invention relates to a phosphite ester composition useful as a stabilizer for organic materials.
  • a stabilizer is often added to the organic material in order to improve stability during processing (processing stability) and stability during use.
  • phosphorus antioxidants such as tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, 3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl), and the like.
  • Phenol-based antioxidants such as octadecyl propanoate, and phosphites described in Patent Document 1 are known.
  • Stabilizers are useful for improving the stability (especially processing stability) of organic materials, but organic material compositions containing stabilizers may be less transparent than organic materials alone. there were.
  • This invention was made paying attention to such a situation, The objective is to provide the stabilizer which can suppress the transparency fall of an organic material composition compared with the conventional stabilizer. is there.
  • the present invention is as follows.
  • R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a C 5-8 cycloalkyl group, a C 6-12 alkyl cycloalkyl group or a C 7-12 aralkyl group. Or a C 6-14 aryl group.
  • R 3 represents a hydrogen atom or a C 1-8 alkyl group.
  • X represents a single bond, a sulfur atom or a —CHR 6 — group (wherein R 6 represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or a C 5-8 cycloalkyl group).
  • A is a C 2-8 alkylene group or * —COR 7 — group (in the above formula, R 7 represents a single bond or a C 1-8 alkylene group, and * is bonded to the oxygen atom side) Represents.)
  • One of Y and Z represents a hydroxy group, a C 1-8 alkoxy group or a C 7-12 aralkyloxy group, and the other represents a hydrogen atom or a C 1-8 alkyl group.
  • R 8 to R 10 each independently represents a C 6-18 aryl group substituted with at least one C 1-18 alkyl group.
  • R 8 to R 10 each independently represents a C 6-18 aryl group substituted with at least one C 1-18 alkyl group.
  • R 8 to R 10 are each independently represented by the formula (3):
  • R 11 to R 13 each independently represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group. However, at least one of R 11 to R 13 is not a hydrogen atom. * Represents bonding to the oxygen atom side.
  • R 14 to R 31 each independently represents a t-butyl group or a t-pentyl group.
  • the proportion of the compound represented by the formula (2a) in the mixture is 20 to 65 area%
  • the mixture is tris (4-t-pentylphenyl) phosphite, bis (4-t-pentylphenyl) -2,4-di-t-pentylphenyl phosphite, bis (2,4-di-t -Pentylphenyl) -4-t-pentylphenyl phosphite and at least two selected from the group consisting of tris (2,4-di-t-pentylphenyl) phosphite, or tris (4-t-butylphenyl) Phosphite, bis (4-tert-butylphenyl) -2,4-di-tert-butylphenyl phosphite, bis (2,4-di-tert-butylphenyl) -4-tert-butylphenyl phosphite, and
  • the mixture is tris (4-t-pentylphenyl) phosphite, bis (4-t-pentylphenyl) -2,4-di-t-pentylphenyl phosphite and bis (2,4-di-t -Pentylphenyl) -4-t-pentylphenyl phosphite [8]
  • the ratio of tris (4-t-pentylphenyl) phosphite in the mixture is 15 to 70 area%, and bis (4-t-pentyl)
  • the proportion of phenyl) -2,4-di-t-pentylphenyl phosphite is 10 to 60 area%, and the proportion of bis (2,4-di-t-pentylphenyl) -4-t-pentylphenyl phosphite
  • the proportion of tris (4-t-pentylphenyl) phosphite in the mixture is 20 to 65 area%, and bis (4-t-pentyl)
  • the proportion of phenyl) -2,4-di-t-pentylphenyl phosphite is 20-50 area% and the proportion of bis (2,4-di-t-pentylphenyl) -4-t-pentylphenyl phosphite
  • R 1 and R 4 are t-butyl groups.
  • A is a C 2-8 alkylene group, a carbonyl group, or * —CO— (CH 2 ) 2 — (in the above formula, * represents bonding to the oxygen atom side).
  • A is a C 2-8 alkylene group, a carbonyl group, or * —CO— (CH 2 ) 2 — (in the above formula, * represents bonding to the oxygen atom side).
  • A is a C 2-8 alkylene group, wherein A is a C 2-8 alkylene group.
  • A is a trimethylene group.
  • R 1 , R 2 and R 4 are each independently a C 1-8 alkyl group, a C 5-8 cycloalkyl group or a C 6-12 alkyl cycloalkyl group, and R 5 is a hydrogen atom, A C 1-8 alkyl group or a C 5-8 cycloalkyl group, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group, and X is a single bond or a —CHR 6 — group (in the above formula, 6 represents a hydrogen atom or a C 1-8 alkyl group.), And A represents a C 2-8 alkylene group, a carbonyl group or * —CO— (CH 2 ) 2 — (in the above formula, * represents Any one of [1] to [9], wherein one of Y and Z is a hydroxy group, and the other is a hydrogen atom.
  • R 1 and R 4 are each independently a C 4-8 alkyl group, a cyclohexyl group or a 1-methylcyclohexyl group having a tertiary carbon atom
  • R 2 is a C 1-5 alkyl group
  • R 5 is a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group
  • R 3 is a hydrogen atom or a methyl group
  • X is a single bond
  • A is a C 2-8 alkylene group
  • Y is a hydroxy group
  • the composition according to any one of [1] to [9], which is a group and Z is a hydrogen atom.
  • R 1 and R 4 are each independently a t-butyl group, a t-pentyl group or a t-octyl group
  • R 2 is a methyl group, a t-butyl group or a t-pentyl group
  • R 5 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 3 is a hydrogen atom
  • X is a single bond
  • A is a trimethylene group
  • Y is a hydroxy group
  • Z is a hydrogen atom.
  • the compound represented by the formula (1) is 6- [3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propoxy] -2,4,8,10-tetra-tert-butyl.
  • the proportion of the compound represented by the formula (1) in the total of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 5 to 95% by weight.
  • the ratio of the compound represented by the formula (1) in the sum of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 7 to 80% by weight.
  • the ratio of the compound represented by the formula (1) in the sum of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 8 to 25% by weight.
  • the composition according to any one of the above [1] to [35] which is 50 to 80% by weight.
  • the ratio of the compound represented by the formula (1) in the total of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 50 to 80% by weight.
  • the proportion of the compound represented by the formula (1) in the total of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 5 to 40% by weight.
  • the ratio of the compound represented by the formula (1) in the total of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 7 to 30% by weight.
  • the proportion of the compound represented by the formula (1) in the total of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 10 to 25% by weight.
  • the stabilizer according to [43], wherein the organic material is a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin is a polyolefin or an engineering resin.
  • the stabilizer according to [44], wherein the thermoplastic resin is polyethylene.
  • the stabilizer according to [44], wherein the thermoplastic resin is linear low-density polyethylene.
  • a method for stabilizing an organic material comprising causing the organic material to contain the composition according to any one of [1] to [42].
  • the stabilization method according to [48], wherein the organic material is a thermoplastic resin.
  • the stabilization method according to [49], wherein the thermoplastic resin is a polyolefin or an engineering resin.
  • the stabilization method according to [49], wherein the thermoplastic resin is polyethylene.
  • the stabilization method according to [49], wherein the thermoplastic resin is linear low-density polyethylene.
  • the total amount of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the organic material.
  • the total amount of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 0.03 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the organic material.
  • the total amount of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 0.05 to 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the organic material.
  • a stabilized organic material composition comprising an organic material and the composition according to any one of [1] to [42].
  • the organic material composition according to [56], wherein the organic material is a thermoplastic resin.
  • the organic material composition according to [57], wherein the thermoplastic resin is a polyolefin or an engineering resin.
  • the organic material composition according to [57], wherein the thermoplastic resin is polyethylene.
  • the organic material composition according to [57], wherein the thermoplastic resin is linear low-density polyethylene.
  • the total amount of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the organic material.
  • the total amount of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 0.03 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the organic material.
  • the total amount of the compound represented by the formula (1) and the mixture containing at least two compounds represented by the formula (2) is 0.05 to 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the organic material.
  • the present invention provides a composition containing a compound represented by formula (1) and a mixture containing at least two compounds represented by formula (2).
  • a composition containing a compound (1) and a mixture containing at least two of compound (2) may be abbreviated as “a phosphite composition of the present invention”.
  • C xy means that the number of carbon atoms is x or more and y or less (x, y: integer).
  • the “alkyl group” includes both a linear alkyl group and a branched alkyl group.
  • examples of the “C 1-18 alkyl group” include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a t-butyl group, a pentyl group, and an isopentyl group.
  • Examples of the “C 1-5 alkyl group”, “C 1-6 alkyl group”, “C 1-8 alkyl group” and “C 4-8 alkyl group” include those having the number of carbon atoms in the above examples. Examples are 1 to 5, 1 to 6, 1 to 8, and 4 to 8.
  • alkoxy group includes both a straight-chain alkoxy group and a branched-chain alkoxy group.
  • examples of the “C 1-8 alkoxy group” include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, a butoxy group, an isobutoxy group, a sec-butoxy group, a t-butoxy group, and a t-pentyl group.
  • Examples thereof include an oxy group, an isooctyloxy group (alias: 6-methylheptyloxy group), a t-octyloxy group (alias: 1,1,3,3-tetramethylbutyloxy group), and a 2-ethylhexyloxy group.
  • examples of the “C 5-8 cycloalkyl group” include a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, and a cyclooctyl group.
  • examples of the “C 6-12 alkylcycloalkyl group” include a 1-methylcyclopentyl group, a 2-methylcyclopentyl group, a 1-methylcyclohexyl group, a 2-methylcyclohexyl group, and a 1-methyl-4- An isopropylcyclohexyl group can be mentioned.
  • examples of the “C 7-12 aralkyl group” include benzyl group, ⁇ -methylbenzyl group (alias: 1-phenylethyl group), ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl group (alias: 1-methyl- 1-phenylethyl group or cumyl group).
  • examples of the “C 7-12 aralkyloxy group” include a benzyloxy group, an ⁇ -methylbenzyloxy group, and an ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyloxy group.
  • the “alkylene group” includes both a linear alkylene group and a branched alkylene group.
  • examples of the “C 1-8 alkylene group” include a methylene group, an ethylene group, a propylene group (—CH (CH 3 ) CH 2 —, —CH 2 CH (CH 3 ) —), and a trimethylene group.
  • Tetramethylene group pentamethylene group, hexamethylene group, octamethylene group, and 2,2-dimethyl-1,3-propylene group.
  • Examples of the “C 2-8 alkylene group” include those having 2 to 8 carbon atoms in the above examples.
  • examples of the “C 6-18 aryl group” include a phenyl group, a naphthyl group, a phenanthryl group, an anthryl group, a biphenylyl group, and a terphenylyl group.
  • examples of the “C 6-14 aryl group” include those having 6 to 14 carbon atoms in the above examples.
  • R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a C 5-8 cycloalkyl group, a C 6-12 alkyl cycloalkyl group, Represents a C 7-12 aralkyl group or a C 6-14 aryl group, preferably a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a C 5-8 cycloalkyl group, a C 6-12 alkyl cycloalkyl group, a C 7-12 aralkyl group. Represents a group or a phenyl group.
  • R 1 and R 4 are each independently more preferably a C 1-8 alkyl group, a C 5-8 cycloalkyl group or a C 6-12 alkyl cycloalkyl group, and even more preferably have a tertiary carbon atom.
  • R 2 is more preferably a C 1-8 alkyl group, a C 5-8 cycloalkyl group or a C 6-12 alkyl cycloalkyl group, still more preferably a C 1-5 alkyl group, and even more preferably methyl.
  • R 5 is more preferably a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or a C 5-8 cycloalkyl group, still more preferably a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group, still more preferably a hydrogen atom or methyl Group, particularly preferably a methyl group.
  • R 3 represents a hydrogen atom or a C 1-8 alkyl group.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, and still more preferably a hydrogen atom.
  • X represents a single bond, a sulfur atom or a —CHR 6 — group (wherein R 6 represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or a C 5-8 cycloalkyl group).
  • R 6 is preferably a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group.
  • X is preferably a single bond or a —CHR 6 — group (wherein R 6 represents a hydrogen atom or a C 1-8 alkyl group), and more preferably a single bond.
  • A represents a C 2-8 alkylene group or * -COR 7 — group (wherein R 7 represents a single bond or a C 1-8 alkylene group, * represents an oxygen atom side) Represents that they are bonded).
  • A is preferably a C 2-8 alkylene group, a carbonyl group or * —CO— (CH 2 ) 2 — (in the above formula, * represents bonding to the oxygen atom side), and more A C 2-8 alkylene group is preferable, and a trimethylene group is more preferable.
  • any one of Y and Z represents a hydroxy group, a C 1-8 alkoxy group or a C 7-12 aralkyloxy group, and the other represents a hydrogen atom or a C 1-8 alkyl group.
  • One of Y and Z is preferably a hydroxy group and the other is preferably a hydrogen atom, more preferably Y is a hydroxy group and Z is a hydrogen atom.
  • R 1 , R 2 and R 4 are each independently a C 1-8 alkyl group, a C 5-8 cycloalkyl group or a C 6-12 alkyl cycloalkyl group, and R 5 is , A hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or a C 5-8 cycloalkyl group, R 3 is a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group, and X is a single bond or a —CHR 6 — group (described above)
  • R 6 represents a hydrogen atom or a C 1-8 alkyl group.
  • A represents a C 2-8 alkylene group, a carbonyl group, or * —CO— (CH 2 ) 2 — (in the above formula, , * Represents bonding to the oxygen atom side.)
  • any one of Y and Z is a hydroxy group and the other is a hydrogen atom.
  • R 1 and R 4 are each independently a C 4-8 alkyl group, cyclohexyl group or 1-methylcyclohexyl group having a tertiary carbon atom, and R 2 is C 1-5 An alkyl group, R 5 is a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom or a methyl group, X is a single bond, and A is a C 2-8 alkylene group , Y is a hydroxy group, and Z is a hydrogen atom.
  • R 1 and R 4 are each independently a t-butyl group, a t-pentyl group or a t-octyl group, and R 2 is a methyl group, a t-butyl group or a t-pentyl group.
  • R 5 is a hydrogen atom or a methyl group
  • R 3 is a hydrogen atom
  • X is a single bond
  • A is a trimethylene group
  • Y is a hydroxy group
  • Z is a hydrogen atom.
  • Compound (1) may be a commercially available product (for example, “Sumilyzer (registered trademark) GP” manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) or may be produced according to a known method (for example, the method described in Patent Document 1). it can.
  • One feature of the present invention is to use a mixture containing at least two kinds of the compound (2).
  • the mixture containing at least two compounds (2) is preferably a liquid mixture.
  • liquid means a liquid state at room temperature and atmospheric pressure.
  • it demonstrates in order from the group which a compound (2) has.
  • R 8 to R 10 each independently represents a C 6-18 aryl group substituted with at least one C 1-18 alkyl group.
  • the C 1-18 alkyl group which is a substituent of R 8 to R 10 is independently preferably a C 1-6 alkyl group, more preferably a C 4-5 alkyl group, and still more preferably a t-butyl group. Or a t-pentyl group, particularly preferably a t-pentyl group.
  • the C 6-18 aryl group of R 8 to R 10 is preferably a phenyl group.
  • R 8 to R 10 are preferably each independently, preferably the formula (3):
  • R 11 to R 13 each independently represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group. However, at least one of R 11 to R 13 is not a hydrogen atom. * Represents bonding to the oxygen atom side. ] It is group shown by these.
  • R 11 ⁇ R 13 is preferably a C 4-5 alkyl group, more preferably it is a t- butyl group or a t- pentyl group More preferably, it is a t-pentyl group.
  • the mixture is preferably formula (2a) to formula (2d):
  • R 14 to R 31 each independently represents a t-butyl group or a t-pentyl group. ] Or at least two selected from the group consisting of compounds represented by any of the above.
  • the mixture includes at least two compounds selected from the group consisting of compounds represented by any one of formulas (2a) to (2d) (that is, compounds (2a) to (2d)).
  • each of the compounds (2a) to (2d) may be only one, or two or more.
  • the mixture may contain only tris (4-t-butylphenyl) phosphite as compound (2a), tris (4-t-butylphenyl) phosphite and tris (4-t-pentylphenyl). ) May contain two of the phosphites.
  • the mixture is more preferably tris (4-t-pentylphenyl) phosphite, bis (4-t-pentylphenyl) -2,4-di-t-pentylphenyl phosphite and bis (2,4-di-). at least two selected from the group consisting of t-pentylphenyl) -4-t-pentylphenyl phosphite.
  • the mixture is more preferably tris (4-t-pentylphenyl) phosphite, bis (4-t-pentylphenyl) -2,4-di-t-pentylphenyl phosphite and bis (2,4-di-). t-pentylphenyl) -4-t-pentylphenyl phosphite.
  • This mixture is commercially available as “Weston® 705” from Addivant.
  • hydrotalcites the following formula: Mg 1-x Al x (OH) 2 (CO 3 ) x / 2 ⁇ pH 2 O (Wherein x and p are as defined above.) Is preferred.
  • Hydrotalcites may be natural products or synthetic products, and can be used regardless of their crystal structure, crystal particle diameter, and the like.
  • ultrafine zinc oxide described in JP-A-6-329830, inorganic compounds described in JP-A-7-278164, and the like can also be used as acid-bonded metal salts.
  • the amount thereof is preferably about 0.01 to 25 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the compound (1).
  • phenolic antioxidants include the following: (1) Alkylated monophenol 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 2,4,6-tri-t-butylphenol, 2,6-di-t-butylphenol, 2-t-butyl- 4,6-dimethylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-n-butylphenol, 2,6-di-t-butyl-4- Isobutylphenol, 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol, 2- ( ⁇ -methylcyclohexyl) -4,6-dimethylphenol, 2,6-diocudadecyl-4-methylphenol, 2,4,6-tricyclohexyl Phenol, 2,6-di-t-butyl-4-methoxymethylphenol, 2,6-di-nonyl-4-methylphenol, 2,4-dimethyl-6- (1'-methyl) Ruunde
  • Benzylphosphonate derivatives Dimethyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, diethyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-3,5-di -T-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-5-t-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonate, calcium of 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid monoester Salts and mixtures thereof.
  • sulfur-based antioxidants include the following: Dilauryl 3,3'-thiodipropionate, tridecyl 3,3'-thiodipropionate, dimyristyl 3,3'-thiodipropionate, distearyl 3,3'-thiodipropionate, lauryl stearyl 3,3 '-Thiodipropionate, neopentanetetrayltetrakis (3-laurylthiopropionate).
  • ultraviolet absorbers examples include the following: (1) Salicylate derivatives Phenyl salicylate, 4-t-butylphenyl salicylate, 2,4-di-t-butylphenyl 3 ', 5'-di-t-butyl-4'-hydroxybenzoate, 4-t-octylphenyl Salicylate, bis (4-t-butylbenzoyl) resorcinol, benzoylresorcinol, hexadecyl 3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxybenzoate, octadecyl 3 ′, 5′-di-t-butyl-4 ′ -Hydroxybenzoate, 2-methyl-4,6-di-t-butylphenyl 3 ', 5'-di-t-butyl-4'-hydroxybenzoate and mixtures thereof.
  • 2-hydroxybenzophenone and derivatives thereof 2-hydroxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4- Methoxybenzophenone, bis (5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methane, 2,2 ′, 4,4′-tetrahydroxybenzophenone and mixtures thereof.
  • light stabilizers include the following: (1) Hindered amine light stabilizer bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis ((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) succinate, bis (1 , 2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (N-octoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (N-benzyloxy-2,2) , 6,6-Tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (N-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6- Pentamethyl-4-piperidyl) 2- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) -2-butylmalonate, bis (1-acryloyl-2,2,6,6-tetramethyl) Til-4-piperidyl)
  • Oxamide-based light stabilizer 4,4′-dioctyloxyoxanilide, 2,2′-diethoxyoxanilide, 2,2′-dioctyloxy-5,5′-di-t-butylanilide, 2,2′-didodecyloxy-5,5′-di-t-butylanilide, 2-ethoxy-2′-ethyloxanilide, N, N′-bis (3-dimethylaminopropyl) oxamide, 2- Ethoxy-5-tert-butyl-2′-ethoxyanilide, 2-ethoxy-5,4′-di-tert-butyl-2′-ethyloxanilide and mixtures thereof.
  • metal deactivators include the following: N, N′-diphenyloxamide, N-salicyl-N′-salicyloylhydrazine, N, N′-bis (salicyloyl) hydrazine, N, N′-bis (3,5-di-t-butyl-4 -Hydroxyphenylpropionyl) hydrazine, 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole, bis (benzylidene) oxalyl dihydrazide, oxanilide, isophthaloyl dihydrazide, sebacoyl bisphenyl hydrazide, N, N'-bis (salicyloyl) ) Oxalyl dihydrazide, N, N′-bis (salicyloyl) thiopropionyl dihydrazide and mixtures thereof.
  • peroxide scavengers include the following: esters of ⁇ -thiodipropionic acid, mercaptobenzimidazole, zinc salt of 2-mercaptobenzimidazole, zinc salt of dibutyldithiocarbamic acid, dioctadecyl disulfide, pentaerythritol tetrakis ( ⁇ -dodecylmercapto) propionate and mixtures thereof.
  • polyamide stabilizers examples include iodide or phosphorus compound copper or divalent manganese salts and mixtures thereof.
  • hydroxyamines include the following: N, N-dibenzylhydroxyamine, N, N-diethylhydroxyamine, N, N-dioctylhydroxyamine, N, N-dilaurylhydroxyamine, N, N-ditetradecylhydroxyamine, N, N-dihexa Decylhydroxyamine, N, N-dioctadecylhydroxyamine, N-hexadecyl-N-octadecylhydroxyamine, N-heptadecyl-N-octadecylhydroxyamine and mixtures thereof.
  • lubricant examples include the following: Aliphatic hydrocarbons such as paraffin and wax, C 8-22 higher aliphatic acids, C 8-22 higher aliphatic acid metal (Al, Ca, Mg, Zn) salts, C 8-22 aliphatic alcohols, polyglycols, Esters of C 4-22 higher fatty acids and C 4-18 aliphatic monohydric alcohols, C 8-22 higher aliphatic amides, silicone oils, rosin derivatives.
  • Aliphatic hydrocarbons such as paraffin and wax
  • C 8-22 higher aliphatic acids C 8-22 higher aliphatic acid metal (Al, Ca, Mg, Zn) salts
  • C 8-22 aliphatic alcohols polyglycols
  • Esters of C 4-22 higher fatty acids and C 4-18 aliphatic monohydric alcohols C 8-22 higher aliphatic amides
  • silicone oils rosin derivatives.
  • nucleating agents include the following: Sodium 2,2′-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) phosphate, [2,2′-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) phosphate] dihydroxyaluminum, bis [ Phosphate-2,2'-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl)] hydroxyaluminum, tris [phosphate-2,2'-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl)] Aluminum, sodium bis (4-tert-butylphenyl) phosphate, benzoic acid metal salts such as sodium benzoate, aluminum pt-butylbenzoate, 1,3: 2,4-bis (O-benzylidene) sorbitol, 1 , 3: 2,4-bis (O-methylbenzylidene) sorbitol, 1,3: 2,4-bis (O-ethylbenzylidene
  • fillers include the following: Calcium carbonate, silicate, glass fiber, asbestos, talc, kaolin, mica, barium sulfate, carbon black, carbon fiber, zeolite and mixtures thereof.
  • phenolic antioxidants phosphorus antioxidants, ultraviolet absorbers, hindered amine light stabilizers, peroxide scavengers and neutralizers are preferred.
  • Particularly preferred phenolic antioxidants include the following, and these may be used alone or in combination of two or more. 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 2,4,6-tri-t-butylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol, 2,2′-thiobis (6-t -Butylphenol), 4,4'-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-ethyl -6-t-butylphenol), 2,2'-methylenebis [4-methyl-6- ( ⁇ -methylcyclohexyl) phenol)], 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2, 2'-methylenebis (4,6-di-t-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4,6-di-t-butylphenol), 4,4'-methylenebis
  • Particularly preferable ultraviolet absorbers include the following, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • Particularly preferred light stabilizers include the following, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the phosphite composition of the present invention contains compound (1), a mixture containing at least two of compound (2), and other additives as necessary.
  • the phosphite composition of the present invention is prepared by first preparing a mixture containing at least two kinds of the compound (2), and then mixing the obtained mixture with the compound (1) and other additives as required. May be manufactured.
  • the phosphite ester composition of the present invention may be produced by preparing at least two kinds of compound (1) and compound (2) and, if necessary, other additives without preparing a mixture in advance. Good.
  • the stabilized organic material composition may be produced by first preparing the phosphite composition of the present invention and then mixing the resulting phosphite composition of the present invention with the organic material. .
  • the phosphorous acid ester composition of the present invention is not prepared in advance, and is stabilized by mixing at least two kinds of compound (1) and compound (2), and other additives and organic materials as necessary.
  • Organic material compositions may also be produced. That is, the phosphite composition may be prepared in a stabilized organic material composition without preparing the phosphite composition of the present invention in advance.
  • Organic material may be used, or two or more organic materials may be used in combination.
  • organic material include the following.
  • present invention is not limited to the following organic materials.
  • Polyethylene for example, high density polyethylene (HD-PE), low density polyethylene (LD-PE), linear low density polyethylene (LLDPE) (2) Polypropylene (3) Methylpentene polymer (4) EEA (ethylene / ethyl acrylate copolymer) resin (5) Ethylene / vinyl acetate copolymer resin (6) Polystyrenes such as polystyrene, poly (p-methylstyrene) ), Poly ( ⁇ -methylstyrene) (7) AS (acrylonitrile / styrene copolymer) resin (8) ABS (acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer) resin (9) AAS (special acrylic rubber / acrylonitrile / styrene copolymer) resin (10) ACS (acrylonitrile / chlorine) Polyethylene / styrene copolymer) resin (11) chlorinated polyethylene, polychloroprene,
  • thermosetting resin such as urea resin
  • thermoplastic resin polyolefin (for example, polyethylene, polypropylene) and engineering resin (for example, polyamide, polyester, polycarbonate) are preferable, polyethylene is more preferable, and linear low density polyethylene (LLDPE) is more preferable.
  • polyolefin for example, polyethylene, polypropylene
  • engineering resin for example, polyamide, polyester, polycarbonate
  • polyethylene is more preferable
  • linear low density polyethylene LLDPE
  • the melt flow rate (MFR) of polyethylene at a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N is preferably 0.01 to 40 g / 10 minutes, more preferably 0.1 to 20 g / 10 minutes, still more preferably 1.0 to 10 g / 10 min. If the MFR is less than 0.01 g / 10 min, the workability may be deteriorated, and if it is higher than 50 g / 10 min, the impact resistance and the tensile strength may be reduced.
  • the MFR can be measured according to JIS K6922-2.
  • Examples of the polyolefin include those obtained by radical polymerization and those produced by polymerization using a catalyst containing a metal of group IVb, Vb, VIb or VIII of the periodic table.
  • Examples of the catalyst include metal complexes having one or more ligands (for example, an oxide, a halogen compound, an alcoholate, an ester, or an aryl coordinated by a ⁇ or ⁇ bond).
  • the metal complex may be used as it is, or may be supported on a carrier such as magnesium chloride, titanium chloride, alumina, or silicon oxide.
  • the catalyst is preferably a Ziegler-Natta catalyst, a TNZ catalyst, a metallocene catalyst, or a Philips catalyst.
  • any polyamide may be used as long as it has an amide bond in the polymer chain and can be melted by heating.
  • the polyamide may be produced by any method such as a condensation reaction of diamines and dicarboxylic acids, a condensation reaction of aminocarboxylic acids, or ring-opening polymerization of lactams.
  • Representative examples of polyamides include nylon 66, nylon 69, nylon 610, nylon 612, poly-bis (p-aminocyclohexyl) methane dodecamide, nylon 46, nylon 6, nylon 12, nylon 66/6, nylon 6/12. Is mentioned.
  • the polyester that is an engineering resin may be any polyester that has an ester bond in the polymer chain and can be melted by heating.
  • Examples of the polyester include those obtained by polycondensation of dicarboxylic acids and dihydroxy compounds.
  • the polyester can be either a homopolymer or a copolymer.
  • Typical examples of polyester include polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate.
  • any polycarbonate may be used as long as it has a carbonate bond in the polymer chain and can be melted by heating.
  • the polycarbonate can be obtained, for example, by reacting an aromatic hydroxy compound or a small amount of a polyhydroxy compound with a carbonate precursor such as phosgene or diphenyl carbonate in the presence of a solvent, an acid acceptor and a molecular weight modifier. Things.
  • the polycarbonate may be either a homopolymer or a copolymer, and may be linear or branched.
  • the total amount of the compound (1) and the mixture containing at least two kinds of the compound (2) in the organic material composition is preferably 0.01 to 5 parts by weight, more preferably 0 with respect to 100 parts by weight of the organic material. 0.03 to 3 parts by weight, more preferably 0.05 to 1 part by weight. If the total amount is less than 0.01 parts by weight, the organic material is not necessarily stabilized sufficiently. If the total amount exceeds 5 parts by weight, the improvement in stabilization corresponding to the organic material cannot be obtained, which is economically disadvantageous. is there.
  • the phosphite composition of the present invention there is no particular limitation on the method of mixing the phosphite composition of the present invention or each of these components (hereinafter abbreviated as “the phosphite composition of the present invention”) and the organic material.
  • An apparatus can be used.
  • the organic material is a solid polymer
  • the phosphite ester composition of the present invention may be directly dry blended with the solid polymer.
  • a solution or dispersion of the phosphite composition of the present invention may be added to the polymer solution during or after polymerization.
  • the organic material is a liquid such as a lubricating oil
  • the phosphite composition of the present invention may be added directly to the liquid organic material, and (2) the phosphite composition of the present invention.
  • a solution or dispersion may be prepared by dissolving or dispersing a product or the like in a solvent, and the obtained solution or dispersion may be added to the liquid organic material.
  • Stabilizers The stabilizers used in the following Examples and Comparative Examples are as follows. “Sumilyzer (registered trademark) GP” (6- [3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propoxy] -2,4,8,10-tetra-t-butyl manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
  • Example 1 (1) Production of organic material composition (pellet) Linear low density polyethylene (“FS150” manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., melt flow rate (MFR) at a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N: 1.0 g / 10 min) ) Was added as a stabilizer to Sumizer (registered trademark) GP: 0.02 part and Weston (registered trademark) 705: 0.18 part, and calcium stearate 0.05 part, and dry blended. Next, the obtained blend was granulated at 190 ° C. using a 30 mm ⁇ single screw extruder to obtain pellets. The obtained pellets were divided into two for haze measurement and MFR ratio calculation described below.
  • FS150 Linear low density polyethylene
  • MFR melt flow rate
  • MFR ratio (MFR of pellets after 5 extrusion operations at 280 ° C.) / (MFR of pellets before extrusion operation at 280 ° C.) The MFR ratio was calculated by The results are shown in Table 1.
  • the linear low density polyethylene deteriorates due to the progress of crosslinking by the extrusion operation, and this deterioration can be observed as a decrease in MFR. Therefore, even if the extrusion operation is repeated, the MFR is maintained without decreasing (that is, the MFR ratio is close to 1), which means that the crosslinking of the linear low density polyethylene is suppressed, and the linear low density is suppressed. It shows that the processing stability of the polyethylene composition is good.
  • Example 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 6 The operation was performed in the same manner as in Example 1 except that the type and amount of the stabilizer were changed as shown in Table 1. The results of haze and MFR ratio are shown in Table 1.
  • Examples 1 to 6 in which the Sumister (registered trademark) GP which is the compound (1) and the Weston (registered trademark) 705 which is a mixture containing at least two kinds of the compound (2) are used together. Haze is low and transparency is good as compared with Comparative Example 1 using only WESTON (registered trademark) 705. In addition, Examples 1 to 6 have a larger MFR ratio and better processing stability than Comparative Example 3 using only Weston (registered trademark) 705.
  • Examples 1 to 6 are hazes in comparison with Comparative Examples 2 and 4 in which Sumilizer (registered trademark) GP as compound (1) and Irgafos (registered trademark) 168 or TNPP as one of compounds (2) are used in combination. Is low and transparency is good.
  • Examples 1 to 6 use Comparative Example 5 in which no stabilizer is used, and Irganox (registered trademark) 1076 which is not compound (1) and Irgafos (registered trademark) 168 which is one of compounds (2). Compared to Comparative Example 6, both transparency (haze) and processing stability (MFR ratio) are good. In addition, as shown by the comparison of haze in Examples 1 to 6 and Comparative Example 5, Weston (registered trademark), which is a mixture containing at least two types of Sumizer (registered trademark) GP as compound (1) and compound (2) In addition to the use of these stabilizers, the transparency was improved by using together with the ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ 705 instead of the decrease in transparency.
  • the phosphite composition of the present invention can improve the processing stability of the organic material composition and can suppress a decrease in transparency of the organic material composition as compared with conventional stabilizers, Useful as a stabilizer for organic materials.

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Abstract

本発明は、式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物とを含有する組成物を提供する［式（１）および（２）中の基の定義は明細書に記載した通りである。］。

Description

亜リン酸エステル組成物
　本発明は、有機材料用の安定剤として有用な亜リン酸エステル組成物に関する。
　熱可塑性樹脂、ゴム等の有機材料は、製品への加工時および加工後の使用時に熱や酸素などの作用により劣化する。そのため、加工時の安定性（加工安定性）および使用時の安定性を向上させるために、しばしば、有機材料には安定剤が添加される。そのような安定剤としては、例えば、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトなどのリン系酸化防止剤、３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン酸オクタデシルなどのフェノール系酸化防止剤、特許文献１に記載の亜リン酸エステルなどが知られている。
特開平１０－２７３４９４号公報
　安定剤は、有機材料の安定性（特に、加工安定性）の向上に有用であるが、安定剤を含有する有機材料組成物は、有機材料のみの場合に比べて透明性が低下することがあった。本発明はこのような事情に着目してなされたものであって、その目的は、従来の安定剤と比べて有機材料組成物の透明性低下を抑制することができる安定剤を提供することにある。
　上記目的を達成するために本発明者が鋭意検討を重ねた結果、特定の亜リン酸エステルを組み合わせて用いることにより、上記目的を達成し得ることを見出した。この知見に基づく、本発明は以下の通りである。
　［１］　式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
［式（１）中、
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ５－８シクロアルキル基、Ｃ６－１２アルキルシクロアルキル基、Ｃ７－１２アラルキル基またはＣ６－１４アリール基を表す。
　Ｒ３は、水素原子またはＣ１－８アルキル基を表す。
　Ｘは、単結合、硫黄原子または－ＣＨＲ６－基（前記式中、Ｒ６は、水素原子、Ｃ１－８アルキル基またはＣ５－８シクロアルキル基を表す。）を表す。
　Ａは、Ｃ２－８アルキレン基または＊－ＣＯＲ７－基（前記式中、Ｒ７は、単結合またはＣ１－８アルキレン基を表し、＊は、酸素原子側に結合していることを表す。）を表す。
　ＹおよびＺのいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ１－８アルコキシ基またはＣ７－１２アラルキルオキシ基を表し、もう一方が水素原子またはＣ１－８アルキル基を表す。］
で示される化合物と、
　式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
［式（２）中、Ｒ８～Ｒ１０は、それぞれ独立に、少なくとも１個のＣ１－１８アルキル基で置換されているＣ６－１８アリール基を表す。］
で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物と
を含有する組成物。
　［２］　Ｒ８～Ｒ１０が、それぞれ独立に、式（３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
［式（３）中、
　Ｒ１１～Ｒ１３は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ１－６アルキル基を表す。但し、Ｒ１１～Ｒ１３の少なくとも一つは、水素原子ではない。
　＊は、酸素原子側に結合していることを表す。］
で示される基である前記［１］に記載の組成物。
　［３］　混合物が、式（２ａ）～式（２ｄ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
［式（２ａ）～式（２ｄ）中、Ｒ１４～Ｒ３１は、それぞれ独立に、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基を表す。］
のいずれかで示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも２種を含む前記［１］に記載の組成物。
　［４］　下記実施例に記載する条件での液体クロマトグラフィー分析において、混合物中の式（２ａ）で示される化合物の割合が１５～７０面積％であり、式（２ｂ）で示される化合物の割合が１０～６０面積％であり、式（２ｃ）で示される化合物の割合が０～３０面積％であり、式（２ｄ）で示される化合物の割合が０～５面積％である前記［３］に記載の組成物。
　［５］　下記実施例に記載する条件での液体クロマトグラフィー分析において、混合物中の式（２ａ）で示される化合物の割合が２０～６５面積％であり、式（２ｂ）で示される化合物の割合が２０～５０面積％であり、式（２ｃ）で示される化合物の割合が２～２０面積％であり、式（２ｄ）で示される化合物の割合が０～１面積％である前記［３］に記載の組成物。
　［６］　混合物が、トリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイト、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイト、およびトリス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイトからなる群から選ばれる少なくとも二つ、またはトリス（４－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニルホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４－ｔ－ブチルフェニルホスファイト、およびトリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトからなる群から選ばれる少なくとも二つを含む前記［１］に記載の組成物。
　［７］　混合物が、トリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイト、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトおよびビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトを含む前記［１］に記載の組成物。
　［８］　下記実施例に記載する条件での液体クロマトグラフィー分析において、混合物中のトリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイトの割合が１５～７０面積％であり、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトの割合が１０～６０面積％であり、ビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトの割合が０～３０面積％である前記［７］に記載の組成物。
　［９］　下記実施例に記載する条件での液体クロマトグラフィー分析において、混合物中のトリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイトの割合が２０～６５面積％であり、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトの割合が２０～５０面積％であり、ビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトの割合が２～２０面積％である前記［７］に記載の組成物。
　［１０］　Ｒ１およびＲ４が、それぞれ独立に、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ５－８シクロアルキル基またはＣ６－１２アルキルシクロアルキル基である前記［１］～［９］のいずれか一つに記載の組成物。
　［１１］　Ｒ１およびＲ４が、それぞれ独立に、３級炭素原子を有するＣ４－８アルキル基、シクロヘキシル基または１－メチルシクロヘキシル基である前記［１］～［９］のいずれか一つに記載の組成物。
　［１２］　Ｒ１およびＲ４が、それぞれ独立に、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基またはｔ－オクチル基である前記［１］～［９］のいずれか一つに記載の組成物。
　［１３］　Ｒ１およびＲ４が、ｔ－ブチル基である前記［１］～［９］のいずれか一つに記載の組成物。
　［１４］　Ｒ２が、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ５－８シクロアルキル基またはＣ６－１２アルキルシクロアルキル基である前記［１］～［１３］のいずれか一つに記載の組成物。
　［１５］　Ｒ２が、Ｃ１－５アルキル基である前記［１］～［１３］のいずれか一つに記載の組成物。
　［１６］　Ｒ２が、メチル基、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基である前記［１］～［１３］のいずれか一つに記載の組成物。
　［１７］　Ｒ２が、ｔ－ブチル基である前記［１］～［１３］のいずれか一つに記載の組成物。
　［１８］　Ｒ５が、水素原子、Ｃ１－８アルキル基またはＣ５－８シクロアルキル基である前記［１］～［１７］のいずれか一つに記載の組成物。
　［１９］　Ｒ５が、水素原子またはＣ１－５アルキル基である前記［１］～［１７］のいずれか一つに記載の組成物。
　［２０］　Ｒ５が、水素原子またはメチル基である前記［１］～［１７］のいずれか一つに記載の組成物。
　［２１］　Ｒ５が、メチル基である前記［１］～［１７］のいずれか一つに記載の組成物。
　［２２］　Ｒ３が、水素原子またはＣ１－５アルキル基である前記［１］～［２１］のいずれか一つに記載の組成物。
　［２３］　Ｒ３が、水素原子またはメチル基である前記［１］～［２１］のいずれか一つに記載の組成物。
　［２４］　Ｒ３が、水素原子である前記［１］～［２１］のいずれか一つに記載の組成物。
　［２５］　Ｘが、単結合または－ＣＨＲ６－基（前記式中、Ｒ６は、水素原子またはＣ１－８アルキル基を表す。）である前記［１］～［２４］のいずれか一つに記載の組成物。
　［２６］　Ｘが、単結合である前記［１］～［２４］のいずれか一つに記載の組成物。
　［２７］　Ａが、Ｃ２－８アルキレン基、カルボニル基または＊－ＣＯ－（ＣＨ２）２－（前記式中、＊は、酸素原子側に結合していることを表す。）である前記［１］～［２６］のいずれか一つに記載の組成物。
　［２８］　Ａが、Ｃ２－８アルキレン基である前記［１］～［２６］のいずれか一つに記載の組成物。
　［２９］　Ａが、トリメチレン基である前記［１］～［２６］のいずれか一つに記載の組成物。
　［３０］　ＹおよびＺのいずれか一方がヒドロキシ基であり、もう一方が水素原子である前記［１］～［２９］のいずれか一つに記載の組成物。
　［３１］　Ｙがヒドロキシ基であり、Ｚが水素原子である前記［１］～［２９］のいずれか一つに記載の組成物。
　［３２］　Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が、それぞれ独立に、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ５－８シクロアルキル基またはＣ６－１２アルキルシクロアルキル基であり、Ｒ５が、水素原子、Ｃ１－８アルキル基またはＣ５－８シクロアルキル基であり、Ｒ３が、水素原子またはＣ１－５アルキル基であり、Ｘが、単結合または－ＣＨＲ６－基（前記式中、Ｒ６は、水素原子またはＣ１－８アルキル基を表す。）であり、Ａが、Ｃ２－８アルキレン基、カルボニル基または＊－ＣＯ－（ＣＨ２）２－（前記式中、＊は、酸素原子側に結合していることを表す。）であり、ＹおよびＺのいずれか一方がヒドロキシ基であり、もう一方が水素原子である前記［１］～［９］のいずれか一つに記載の組成物。
　［３３］　Ｒ１およびＲ４が、それぞれ独立に、３級炭素原子を有するＣ４－８アルキル基、シクロヘキシル基または１－メチルシクロヘキシル基であり、Ｒ２が、Ｃ１－５アルキル基であり、Ｒ５が、水素原子またはＣ１－５アルキル基であり、Ｒ３が、水素原子またはメチル基であり、Ｘが単結合であり、ＡがＣ２－８アルキレン基であり、Ｙがヒドロキシ基であり、Ｚが水素原子である前記［１］～［９］のいずれか一つに記載の組成物。
　［３４］　Ｒ１およびＲ４が、それぞれ独立に、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基またはｔ－オクチル基であり、Ｒ２が、メチル基、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基であり、Ｒ５が、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３が、水素原子であり、Ｘが単結合であり、Ａがトリメチレン基であり、Ｙがヒドロキシ基であり、Ｚが水素原子である前記［１］～［９］のいずれか一つに記載の組成物。
　［３５］　式（１）で示される化合物が、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンである前記［１］～［９］のいずれか一つに記載の組成物。
　［３６］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計中の式（１）で示される化合物の割合が、５～９５重量％である前記［１］～［３５］のいずれか一つに記載の組成物。
　［３７］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計中の式（１）で示される化合物の割合が、７～８０重量％である前記［１］～［３５］のいずれか一つに記載の組成物。
　［３８］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計中の式（１）で示される化合物の割合が、８～２５重量％または５０～８０重量％である前記［１］～［３５］のいずれか一つに記載の組成物。
　［３９］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計中の式（１）で示される化合物の割合が、５０～８０重量％である前記［１］～［３５］のいずれか一つに記載の組成物。
　［４０］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計中の式（１）で示される化合物の割合が、５～４０重量％である前記［１］～［３５］のいずれか一つに記載の組成物。
　［４１］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計中の式（１）で示される化合物の割合が、７～３０重量％である前記［１］～［３５］のいずれか一つに記載の組成物。
　［４２］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計中の式（１）で示される化合物の割合が、１０～２５重量％である前記［１］～［３５］のいずれか一つに記載の組成物。
　［４３］　前記［１］～［４２］のいずれか一つに記載の組成物を含有する有機材料用の安定剤。
　［４４］　有機材料が、熱可塑性樹脂である前記［４３］に記載の安定剤。
　［４５］　熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンまたはエンジニアリング樹脂である前記［４４］に記載の安定剤。
　［４６］　熱可塑性樹脂が、ポリエチレンである前記［４４］に記載の安定剤。
　［４７］　熱可塑性樹脂が、直鎖状低密度ポリエチレンである前記［４４］に記載の安定剤。
　［４８］　有機材料に、前記［１］～［４２］のいずれか一つに記載の組成物を含有させることを特徴とする有機材料の安定化方法。
　［４９］　有機材料が、熱可塑性樹脂である前記［４８］に記載の安定化方法。
　［５０］　熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンまたはエンジニアリング樹脂である前記［４９］に記載の安定化方法。
　［５１］　熱可塑性樹脂が、ポリエチレンである前記［４９］に記載の安定化方法。
　［５２］　熱可塑性樹脂が、直鎖状低密度ポリエチレンである前記［４９］に記載の安定化方法。
　［５３］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計量が、有機材料１００重量部に対し、０．０１～５重量部である前記［４８］～［５２］のいずれか一つに記載の安定化方法。
　［５４］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計量が、有機材料１００重量部に対し、０．０３～３重量部である前記［４８］～［５２］のいずれか一つに記載の安定化方法。
　［５５］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計量が、有機材料１００重量部に対し、０．０５～１重量部である前記［４８］～［５２］のいずれか一つに記載の安定化方法。
　［５６］　有機材料、および前記［１］～［４２］のいずれか一つに記載の組成物を含有する安定化された有機材料組成物。
　［５７］　有機材料が、熱可塑性樹脂である前記［５６］に記載の有機材料組成物。
　［５８］　熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンまたはエンジニアリング樹脂である前記［５７］に記載の有機材料組成物。
　［５９］　熱可塑性樹脂が、ポリエチレンである前記［５７］に記載の有機材料組成物。
　［６０］　熱可塑性樹脂が、直鎖状低密度ポリエチレンである前記［５７］に記載の有機材料組成物。
　［６１］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計量が、有機材料１００重量部に対し、０．０１～５重量部である前記［５６］～［６０］のいずれか一つに記載の有機材料組成物。
　［６２］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計量が、有機材料１００重量部に対し、０．０３～３重量部である前記［５６］～［６０］のいずれか一つに記載の有機材料組成物。
　［６３］　式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物との合計量が、有機材料１００重量部に対し、０．０５～１重量部である前記［５６］～［６０］のいずれか一つに記載の有機材料組成物。
　特定の亜リン酸エステルを組み合わせて用いる本発明によれば、従来の安定剤を使用する場合に比べて、有機材料組成物の透明性低下を抑制することができる。
　本発明は、式（１）で示される化合物と、式（２）で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物とを含有する組成物を提供する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　以下、「式（１）で示される化合物」を「化合物（１）」と略称することがある。他の式で示される化合物も同様に略称することがある。また、「化合物（１）と化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物とを含有する組成物」を、「本発明の亜リン酸エステル組成物」と略称することがある。
＜基の定義＞
　本明細書中、「Ｃｘ－ｙ」とは、炭素原子数がｘ以上ｙ以下（ｘ、ｙ：整数）であることを意味する。
　本明細書中、「アルキル基」は、直鎖状アルキル基および分枝鎖状アルキル基の両方を包含する。本明細書中、「Ｃ１－１８アルキル基」としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔ－ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基（別名：６－メチルヘプチル基）、ｔ－オクチル基（別名：１，１，３，３－テトラメチルブチル基）、２－エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基が挙げられる。「Ｃ１－５アルキル基」、「Ｃ１－６アルキル基」、「Ｃ１－８アルキル基」および「Ｃ４－８アルキル基」としては、例えば、上述の例示の中で炭素原子数が１～５であるもの、１～６であるもの、１～８であるもの、および４～８であるものがそれぞれ挙げられる。
　本明細書中、「アルコキシ基」は、直鎖状アルコキシ基および分枝鎖状アルコキシ基の両方を包含する。本明細書中、「Ｃ１－８アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、ｔ－ペンチルオキシ基、イソオクチルオキシ基（別名：６－メチルヘプチルオキシ基）、ｔ－オクチルオキシ基（別名：１，１，３，３－テトラメチルブチルオキシ基）、２－エチルヘキシルオキシ基が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ５－８シクロアルキル基」としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１２アルキルシクロアルキル基」としては、例えば、１－メチルシクロペンチル基、２－メチルシクロペンチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、１－メチル－４－イソプロピルシクロヘキシル基が挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ７－１２アラルキル基」としては、例えば、ベンジル基、α－メチルベンジル基（別名：１－フェニルエチル基）、α，α－ジメチルベンジル基（別名：１－メチル－１－フェニルエチル基またはクミル基）などが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ７－１２アラルキルオキシ基」としては、例えば、ベンジルオキシ基、α－メチルベンジルオキシ基、α，α－ジメチルベンジルオキシ基が挙げられる。
　本明細書中、「アルキレン基」は、直鎖状アルキレン基および分枝鎖状アルキレン基の両方を包含する。本明細書中、「Ｃ１－８アルキレン基」としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－）、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、２，２－ジメチル－１，３－プロピレン基が挙げられる。「Ｃ２－８アルキレン基」としては、例えば、上述の例示の中で炭素原子数が２～８であるものが挙げられる。
　本明細書中、「Ｃ６－１８アリール基」としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、ビフェニリル基、テルフェニリル基が挙げられる。「Ｃ６－１４アリール基」としては、例えば、上述の例示の中で炭素原子数が６～１４であるものが挙げられる。
＜化合物（１）＞
　化合物（１）は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、化合物（１）が有する基について順に説明する。
　式（１）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ５－８シクロアルキル基、Ｃ６－１２アルキルシクロアルキル基、Ｃ７－１２アラルキル基またはＣ６－１４アリール基を表し、好ましくは水素原子、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ５－８シクロアルキル基、Ｃ６－１２アルキルシクロアルキル基、Ｃ７－１２アラルキル基またはフェニル基を表す。
　Ｒ１およびＲ４は、それぞれ独立に、より好ましくはＣ１－８アルキル基、Ｃ５－８シクロアルキル基またはＣ６－１２アルキルシクロアルキル基であり、より一層好ましくは３級炭素原子を有するＣ４－８アルキル基、シクロヘキシル基または１－メチルシクロヘキシル基であり、さらに好ましくはｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基またはｔ－オクチル基であり、特に好ましくはｔ－ブチル基である。
　Ｒ２は、より好ましくはＣ１－８アルキル基、Ｃ５－８シクロアルキル基またはＣ６－１２アルキルシクロアルキル基であり、より一層好ましくはＣ１－５アルキル基であり、さらに好ましくはメチル基、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基であり、特に好ましくはｔ－ブチル基である。
　Ｒ５は、より好ましくは水素原子、Ｃ１－８アルキル基またはＣ５－８シクロアルキル基であり、より一層好ましくは水素原子またはＣ１－５アルキル基であり、さらに好ましくは水素原子またはメチル基であり、特に好ましくはメチル基である。
　式（１）中、Ｒ３は、水素原子またはＣ１－８アルキル基を表す。Ｒ３は、好ましくは水素原子またはＣ１－５アルキル基であり、より好ましくは水素原子またはメチル基であり、さらに好ましくは水素原子である。
　式（１）中、Ｘは、単結合、硫黄原子または－ＣＨＲ６－基（前記式中、Ｒ６は、水素原子、Ｃ１－８アルキル基またはＣ５－８シクロアルキル基を表す。）を表す。Ｒ６は、好ましくは水素原子またはＣ１－５アルキル基である。Ｘは、好ましくは単結合または－ＣＨＲ６－基（前記式中、Ｒ６は、水素原子またはＣ１－８アルキル基を表す。）であり、より好ましくは単結合である。
　式（１）中、Ａは、Ｃ２－８アルキレン基または＊－ＣＯＲ７－基（前記式中、Ｒ７は、単結合またはＣ１－８アルキレン基を表し、＊は、酸素原子側に結合していることを表す。）を表す。Ａは、好ましくはＣ２－８アルキレン基、カルボニル基または＊－ＣＯ－（ＣＨ２）２－（前記式中、＊は、酸素原子側に結合していることを表す。）であり、より好ましくはＣ２－８アルキレン基であり、さらに好ましくはトリメチレン基である。
　式（１）中、ＹおよびＺのいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ１－８アルコキシ基またはＣ７－１２アラルキルオキシ基を表し、もう一方が水素原子またはＣ１－８アルキル基を表す。ＹおよびＺのいずれか一方がヒドロキシ基であり、もう一方が水素原子であることが好ましく、Ｙがヒドロキシ基であり、Ｚが水素原子であることがより好ましい。
　置換基の組合せとしては、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が、それぞれ独立に、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ５－８シクロアルキル基またはＣ６－１２アルキルシクロアルキル基であり、Ｒ５が、水素原子、Ｃ１－８アルキル基またはＣ５－８シクロアルキル基であり、Ｒ３は、水素原子またはＣ１－５アルキル基であり、Ｘが、単結合または－ＣＨＲ６－基（前記式中、Ｒ６は、水素原子またはＣ１－８アルキル基を表す。）であり、Ａが、Ｃ２－８アルキレン基、カルボニル基または＊－ＣＯ－（ＣＨ２）２－（前記式中、＊は、酸素原子側に結合していることを表す。）であり、ＹおよびＺのいずれか一方がヒドロキシ基であり、もう一方が水素原子である組合せが好ましい。
　置換基の組合せとしては、Ｒ１およびＲ４が、それぞれ独立に、３級炭素原子を有するＣ４－８アルキル基、シクロヘキシル基または１－メチルシクロヘキシル基であり、Ｒ２が、Ｃ１－５アルキル基であり、Ｒ５が、水素原子またはＣ１－５アルキル基であり、Ｒ３が、水素原子またはメチル基であり、Ｘが単結合であり、ＡがＣ２－８アルキレン基であり、Ｙがヒドロキシ基であり、Ｚが水素原子である組合せがより好ましい。
　置換基の組合せとしては、Ｒ１およびＲ４が、それぞれ独立に、ｔ－ブチル基、ｔ－ペンチル基またはｔ－オクチル基であり、Ｒ２が、メチル基、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基であり、Ｒ５が、水素原子またはメチル基であり、Ｒ３が、水素原子であり、Ｘが単結合であり、Ａがトリメチレン基であり、Ｙがヒドロキシ基であり、Ｚが水素原子である組合せがさらに好ましい。
　化合物（１）の中でも、６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピンが好ましく、これは、住友化学社から「スミライザー（登録商標） ＧＰ」として市販されている。
　化合物（１）は、市販品（例えば、住友化学社製「スミライザー（登録商標） ＧＰ」）を使用するか、または公知の方法（例えば特許文献１に記載の方法）に準じて製造することができる。
＜化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物＞
　本発明は、化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物を使用することを特徴の一つとする。化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物は、液状混合物であることが好ましい。なお、本明細書中、「液状」とは、室温および大気圧下で液体の状態であることを意味する。以下、化合物（２）が有する基から順に説明する。
　式（２）中、Ｒ８～Ｒ１０は、それぞれ独立に、少なくとも１個のＣ１－１８アルキル基で置換されているＣ６－１８アリール基を表す。
　Ｒ８～Ｒ１０の置換基であるＣ１－１８アルキル基は、それぞれ独立に、好ましくはＣ１－６アルキル基、より好ましくはＣ４－５アルキル基であり、さらに好ましくはｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基であり、特に好ましくはｔ－ペンチル基である。Ｒ８～Ｒ１０のＣ６－１８アリール基は、好ましくはフェニル基である。
　Ｒ８～Ｒ１０は、それぞれ独立に、好ましくは式（３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
［式（３）中、
　Ｒ１１～Ｒ１３は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ１－６アルキル基を表す。但し、Ｒ１１～Ｒ１３の少なくとも一つは、水素原子ではない。
　＊は、酸素原子側に結合していることを表す。］
で示される基である。
　Ｒ１１～Ｒ１３の少なくとも一つが水素原子ではないことを条件として、Ｒ１１～Ｒ１３は、好ましくはＣ４－５アルキル基であり、より好ましくはｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基であり、さらに好ましくはｔ－ペンチル基である。
　混合物は、好ましくは、式（２ａ）～式（２ｄ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
［式（２ａ）～式（２ｄ）中、Ｒ１４～Ｒ３１は、それぞれ独立に、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基を表す。］
のいずれかで示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも２種を含む。
　ここで、混合物が、式（２ａ）～式（２ｄ）のいずれかで示される化合物（即ち、化合物（２ａ）～化合物（２ｄ））からなる群から選ばれる少なくとも２種を含むとは、混合物が、以下の化合物を含むことを意味する：
（１）化合物（２ａ）および化合物（２ｂ）；
（２）化合物（２ａ）および化合物（２ｃ）；
（３）化合物（２ａ）および化合物（２ｄ）；
（４）化合物（２ｂ）および化合物（２ｃ）；
（５）化合物（２ｂ）および化合物（２ｄ）；
（６）化合物（２ｃ）および化合物（２ｄ）；
（７）化合物（２ａ）、化合物（２ｂ）および化合物（２ｃ）；
（８）化合物（２ａ）、化合物（２ｂ）および化合物（２ｄ）；
（９）化合物（２ａ）、化合物（２ｃ）および化合物（２ｄ）；
（１０）化合物（２ｂ）、化合物（２ｃ）および化合物（２ｄ）；または
（１１）化合物（２ａ）、化合物（２ｂ）、化合物（２ｃ）および化合物（２ｄ）。
　なお、化合物（２ａ）～化合物（２ｄ）それぞれは、一つのみであってもよく、二つ以上であってもよい。例えば、混合物は、化合物（２ａ）として、トリス（４－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトのみを含んでいてもよく、トリス（４－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトおよびトリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイトの二つを含んでいてもよい。
　化合物（２ａ）～化合物（２ｄ）は、同じ置換基を有すること（即ち、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基のいずれかのみを有すること）が好ましい。式（２ａ）～式（２ｄ）中のＲ１４～Ｒ３１は、より好ましくはｔ－ペンチル基である。
　下記実施例に記載する条件での液体クロマトグラフィー分析において、混合物中の化合物（２ａ）の割合は、好ましくは１５～７０面積％、より好ましくは２０～６５面積％であり、化合物（２ｂ）の割合は、好ましくは１０～６０面積％、より好ましくは２０～５０面積％であり、化合物（２ｃ）の割合は、好ましくは０～３０面積％、より好ましくは２～２０面積％であり、化合物（２ｄ）の割合は、好ましくは０～５面積％、より好ましくは０～１面積％である（但し、前記化合物の割合の合計が１００面積％である。）。
　混合物は、好ましくは、トリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイト（即ち、Ｒ１４～Ｒ１６がｔ－ペンチル基である化合物（２ａ））、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイト（即ち、Ｒ１７～Ｒ２０がｔ－ペンチル基である化合物（２ｂ））、ビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイト（即ち、Ｒ２１～Ｒ２５がｔ－ペンチル基である化合物（２ｃ））、およびトリス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイト（即ち、Ｒ２６～Ｒ３１がｔ－ペンチル基である化合物（２ｄ））からなる群から選ばれる少なくとも二つ、またはトリス（４－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（即ち、Ｒ１４～Ｒ１６がｔ－ブチル基である化合物（２ａ））、ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニルホスファイト（即ち、Ｒ１７～Ｒ２０がｔ－ブチル基である化合物（２ｂ））、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４－ｔ－ブチルフェニルホスファイト（即ち、Ｒ２１～Ｒ２５がｔ－ブチル基である化合物（２ｃ））、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（即ち、Ｒ２６～Ｒ３１がｔ－ブチル基である化合物（２ｄ））からなる群から選ばれる少なくとも二つを含む。
　混合物は、より好ましくは、トリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイト、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトおよびビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトからなる群から選ばれる少なくとも二つを含む。
　混合物は、さらに好ましくは、トリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイト、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトおよびビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトを含む。この混合物は、Ａｄｄｉｖａｎｔ社から「Ｗｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５」として市販されている。
　下記実施例に記載する条件での液体クロマトグラフィー分析において、混合物中のトリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイトの割合は、好ましくは１５～７０面積％、より好ましくは２０～６５面積％であり、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトの割合は、好ましくは１０～６０面積％、より好ましくは２０～５０面積％であり、ビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトの割合は、好ましくは０～３０面積％、より好ましくは２～２０面積％である（但し、前記化合物の割合の合計が１００面積％である。）。
　化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物は、市販品（例えば、Ａｄｄｉｖａｎｔ社製「Ｗｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５」）を使用するか、または公知の方法（例えば国際公開第２００７／１４９１４３号に記載の方法）に準じて製造することができる。
＜添加剤＞
　本発明の亜リン酸エステル組成物は、本発明の効果（透明性の低下抑制および安定性の向上）を阻害しない範囲で、上述の化合物（１）、および化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物以外の添加剤（以下「他の添加剤」と略称することがある）を含有していてもよい。他の添加剤は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。以下、他の添加剤について、順に説明する。
　他の添加剤としては、例えば、アミン類、酸結合金属塩、フェノール系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、金属不活性化剤、過酸化物スカベンジャー、ポリアミド安定剤、ヒドロキシアミン、中和剤、滑剤、造核剤、充填剤、可塑剤、難燃剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、界面活性剤、加工助剤、発泡剤、乳化剤、光沢剤、着色改良剤（例えば、９，１０－ジヒドロ－９－オキサ－１０－ホスホフェナンスレン－１０－オキシド）、米国特許４，３２５，８５３号、４，３３８，２４４号、５，１７５，３１２号、５，２１６，０５３号、５，２５２，６４３号、４，３１６，６１１号明細書、ＤＥ－Ａ－４，３１６，６２２、４，３１６，８７６号明細書、ＥＰ－Ａ－５８９，８３９、５９１，１０２号明細書等に記載のベンゾフラン類、インドリン類が挙げられる。これらはいずれも、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　本発明の亜リン酸エステル組成物にアミン類および／または酸結合金属塩を含有させることにより、化合物（１）の耐加水分解性を向上させることができる。
　アミン類としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
　トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどのトリアルカノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、テトラエタノールエチレンジアミン、テトライソプロパノールエチレンジアミンなどのジアルカノールアミン、ジブチルエタノールアミン、ジブチルイソプロパノールアミンなどのモノアルカノールアミン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリアジンなどの芳香族アミン、ジブチルアミン、ピペリジン、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンなどのアルキルアミン、ヘキサメチレンテトラミン、トリエチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミンなどのポリアルキレンポリアミン、後述のヒンダードアミン系光安定剤。
　アミン類として、特開昭６１－６３６８６号公報に記載の長鎖脂肪族アミン、特開平６－３２９８３０号公報に記載の立体障害アミノ基を含む化合物、特開平７－９０２７０号公報に記載のヒンダードピペリジニル系光安定剤、特開平７－２７８１６４号公報に記載の有機アミン等を使用することができる。
　アミン類を使用する場合、その量は、化合物（１）１００重量部に対して、好ましくは０．０１～２５重量部程度である。
　酸結合金属塩としては、例えば、ハイドロタルサイト類が挙げられる。ハイドロタルサイト類としては、例えば、次式：
　Ｍ２＋ １－ｘ・Ｍ３＋ ｘ・（ＯＨ－）２・（Ａｎ－）ｘ／ｎ・ｐＨ２Ｏ
（式中、Ｍ２＋は、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｓｎおよび／またはＮｉを表し、Ｍ３＋は、Ａｌ、ＢまたはＢｉを表し、ｎは、１～４の値を表し、ｘは０～０．５の値を表し、ｐは０～２の値を表す。Ａｎ－は、価数ｎのアニオンを表す。）
で示されるものが挙げられる。
　Ａｎ－としては、例えば、ＯＨ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、ＣｌＯ４ －、ＨＣＯ３ －、Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ－、ＣＯ３ ２－、ＳＯ２－、－ＯＯＣＣＯＯ－、（ＣＨＯＨＣＯＯ）２ ２－、Ｃ２Ｈ４（ＣＯＯ）２ ２－、（ＣＨ２ＣＯＯ）２ ２－、ＣＨ３ＣＨＯＨＣＯＯ－、ＳｉＯ３ ２－、ＳｉＯ４ ４－、Ｆｅ（ＣＮ）６ ４－、ＢＯ３－、ＰＯ３ ３－、ＨＰＯ４ ２－が挙げられる。
　ハイドロタルサイト類の中で、次式：
　Ｍｇ１－ｘＡｌｘ（ＯＨ）２（ＣＯ３）ｘ／２・ｐＨ２Ｏ
（式中、ｘおよびｐは、前記と同義である。）
で示されるものが好ましい。
　ハイドロタルサイト類は、天然物であっても、合成品であってもよく、またその結晶構造、結晶粒子径などを問わず使用することができる。
　さらに、特開平６－３２９８３０号公報に記載の超微細酸化亜鉛、特開平７－２７８１６４号公報に記載の無機化合物等も、酸結合金属塩として使用することができる。
　酸結合金属塩を使用する場合、その量は、化合物（１）１００重量部に対して、好ましくは０．０１～２５重量部程度である。
　フェノール系酸化防止剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
（１）アルキル化モノフェノール
　２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール、２－ｔ－ブチル－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－ｎ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－イソブチルフェノール、２，６－ジシクロペンチル－４－メチルフェノール、２－（α－メチルシクロヘキシル）－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジオクダデシル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリシクロヘキシルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メトキシメチルフェノール、２，６－ジ－ノニル－４－メチルフェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルウンデシル－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルヘプタデシル－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルトリデシル－１’－イル）フェノールおよびそれらの混合物。
（２）アルキルチオメチルフェノール
　２，４－ジオクチルチオメチル－６－ｔ－ブチルフェノール、２，４－ジオクチルチオメチル－６－メチルフェノール、２，４－ジオクチルチオメチル－６－エチルフェノール、２，６－ジドデシルチオメチル－４－ノニルフェノールおよびそれらの混合物。
（３）ヒドロキノンおよびアルキル化ヒドロキノン
　２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メトキシフェノール、２，５－ジ－ｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔ－アミルヒドロキノン、２，６－ジフェニル－４－オクタデシルオキシフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル　ステアレート、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）アジペートおよびそれらの混合物。
（４）トコフェロール
　α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロールおよびそれらの混合物。
（５）ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル
　２，２’－チオビス（６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－オクチルフェノール）、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－チオビス（２－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－チオビス（３，６－ジ－ｔ－アミルフェノール）、４，４’－（２，６－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。
（６）アルキリデンビスフェノールおよびその誘導体
　２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［４－メチル－６－（α－メチルシクロヘキシル）フェノール）］、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ノニルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４－イソブチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［６－（α－メチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、２，２’－メチレンビス［６－（α，α－ジメチルベンジル）－４－ノニルフェノール］、４，４’－メチレンビス（６－ｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、２，６－ビス（３－ｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェノール、１，１，３－トリス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、１，１－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－３－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール　ビス［３，３－ビス－３’－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２－（３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルベンジル）－６－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル］テレフタレート、１，１－ビス（３，５－ジメチル－２－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－４－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５－テトラ（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ペンタン、２－ｔ－ブチル－６－（３’－ｔ－ブチル－５’－メチル－２’－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェニル　アクリレート、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）エチル］フェニル　アクリレートおよびそれらの混合物。
（７）Ｏ－、Ｎ－およびＳ－ベンジル誘導体
　３，５，３’，５’－テトラ－ｔ－ブチル－４，４’－ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル－４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルメルカプトアセテートおよびそれらの混合物。
（８）ヒドロキシベンジル化マロネート誘導体
　ジオクタデシル－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル－２－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル］－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネートおよびそれらの混合物。
（９）芳香族ヒドロキシベンジル誘導体
　１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、１，４－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，３，５，６－テトラメチルベンゼン、２，４，６－トリス（３，５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）フェノールおよびそれらの混合物。
（１０）トリアジン誘導体
　２，４－ビス（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－ｎ－オクチルチオ－４，６－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－ｎ－オクチルチオ－４，６－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－フェノキシ）－１，３，５－トリアジン、トリス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌレート、トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルエチル）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピル）－１，３，５－トリアジン、トリス（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレートおよびそれらの混合物。
（１１）ベンジルホスホネート誘導体
　ジメチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル－５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルベンジルホスホネート、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩およびそれらの混合物。
（１２）アシルアミノフェノール誘導体
　４－ヒドロキシラウリル酸アニリド、４－ヒドロキシステアリン酸アニリド、オクチル－Ｎ－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）カルバネートおよびそれらの混合物。
（１３）β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と以下の一価または多価アルコールとのエステル
　メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンおよびそれらの混合物。
（１４）β－（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロピオン酸と以下の一価または多価アルコールとのエステル
　メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンおよびそれらの混合物。
（１５）β－（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸と以下の一価または多価アルコールとのエステル
　メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンおよびそれらの混合物。
（１６）３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル酢酸と以下の一価または多価アルコールとのエステル
　メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ［２，２，２］オクタンおよびそれらの混合物。
（１７）β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド
　Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］トリメチレンジアミンおよびそれらの混合物。
　イオウ系酸化防止剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
　ジラウリル　３，３’－チオジプロピオネート、トリデシル　３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル　３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル　３，３’－チオジプロピオネート、ラウリル　ステアリル　３，３’－チオジプロピオネート、ネオペンタンテトライルテトラキス（３－ラウリルチオプロピオネート）。
　リン系酸化防止剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
　トリフェニルホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリル　ペンタエリスリトール　ジホスファイト、ジイソデシル　ペンタエリスリトール　ジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトール　ジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）ペンタエリスリトール　ジホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトール　ジホスファイト、ビス（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトール　ジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４’－ジフェニレンジホスホナイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）２－エチルヘキシル　ホスファイト、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フルオロ　ホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチル　ホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）メチル　ホスファイト、２－（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェニル）－５－エチル－５－ブチル－１，３，２－オキサホスホリナン、２，２’，２’’－ニトリロ［トリエチル－トリス（３，３’，５，５’－テトラ－ｔ－ブチル－１，１’－ビフェニル－２，２’－ジイル）ホスファイトおよびそれらの混合物。
　紫外線吸収剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
（１）サリシレート誘導体
　フェニル　サリシレート、４－ｔ－ブチルフェニル　サリシレート、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、４－ｔ－オクチルフェニル　サリシレート、ビス（４－ｔ－ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘキサデシル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、２－メチル－４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエートおよびそれらの混合物。
（２）２－ヒドロキシベンゾフェノンおよびその誘導体
　２－ヒドロキシベンゾフェノン、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、ビス（５－ベンゾイル－４－ヒドロキシ－２－メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノンおよびそれらの混合物。
（３）２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールおよびその誘導体
　２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ｓ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－４’－オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－アミル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－［（３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）－５’－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］－２’－ヒドロキシフェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５－（２－オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－［２－（２－エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］フェニル］ベンゾトリアゾール、２－［２－ヒドロキシ－３－（３，４，５，６－テトラヒドロフタルイミドメチル）－５－メチルフェニル］ベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ドデシル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾールおよび２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールの混合物、２，２’－メチレンビス［６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール、２，２’－メチレンビス［４－ｔ－ブチル－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール］、ポリ（３～１１）（エチレングリコール）と２－［３’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（２－メトキシカルボニルエチル）フェニル］ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ（３～１１）（エチレングリコール）とメチル　３－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネートとの縮合物、２－エチルヘキシル　３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネート、オクチル　３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネート、メチル　３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオネート、３－［３－ｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオン酸およびそれらの混合物。
　光安定剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
（１）ヒンダードアミン系光安定剤
　ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－オクトキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－ベンジルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ブチルマロネート、ビス（１－アクロイル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル　デカンジオエート、　２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル　メタクリレート、４－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－１－［２－（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、２－メチル－２－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび３、９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチル　サクシネートと１－（２－ヒドロキシエチル）－４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６－モルホリノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）イミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］、Ｎ，Ｎ’－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと１，２－ジブロモエタンとの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，４，７－テトラキス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０　ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４－トリス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン、Ｎ，Ｎ’，４，７－テトラキス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン、　Ｎ，Ｎ’，４－トリス［４，６－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２－イル］－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミンおよびそれらの混合物。
（２）アクリレート系光安定剤
　エチル　α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、イソオクチル　α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル　α－カルボメトキシシンナメート、メチル　α－シアノ－β－メチル－ｐ－メトキシシンナメート、ブチルα－シアノ－β－メチル－ｐ－メトキシシンナメート、メチル　α－カルボメトキシ－ｐ－メトキシシンナメートおよびＮ－（β－カルボメトキシ－β－シアノビニル）－２－メチルインドリンおよびそれらの混合物。
（３）ニッケル系光安定剤
　２，２’－チオビス－［４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体およびそれらの混合物。
（４）オキサミド系光安定剤
　４，４’－ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’－ジエトキシオキサニリド、２，２’－ジオクチルオキシ－５，５’－ジ－ｔ－ブチルアニリド、２，２’－ジドデシルオキシ－５，５’－ジ－ｔ－ブチルアニリド、２－エトキシ－２’－エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２－エトキシ－５－ｔ－ブチル－２’－エトキシアニリド、２－エトキシ－５，４’－ジ－ｔ－ブチル－２’－エチルオキサニリドおよびそれらの混合物。
（５）２－（２－ヒドロキシフェニル）－１，３，５－トリアジン系光安定剤
　２，４，６－トリス（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２，４－ジヒドロキシフェニル－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル］－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（２－ヒドロキシ－４－プロピルオキシフェニル）－６－（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－オクチルオキシフェニル）－４，６－ビス（４－メチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－ドデシルオキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－ブチルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジン、２－［２－ヒドロキシ－４－（２－ヒドロキシ－３－オクチルオキシプロポキシ）フェニル］－４，６－ビス（２，４－ジメチルフェニル）－１，３，５－トリアジンおよびそれらの混合物。
　金属不活性化剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
　Ｎ，Ｎ’－ジフェニルオキサミド、Ｎ－サリチラル－Ｎ’－サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’－ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３－サリチロイルアミノ－１，２，４－トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’－ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’－ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジドおよびそれらの混合物。
　過酸化物スカベンジャーとしては、例えば、次のようなものが挙げられる：
　β－チオジプロピオン酸のエステル、メルカプトベンゾイミダゾール、２－メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン酸の亜鉛塩、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリスリトール　テトラキス（β－ドデシルメルカプト）プロピオネートおよびそれらの混合物。
　ポリアミド安定剤としては、例えば、ヨウ化物またはリン化合物の銅または２価のマンガン塩およびそれらの混合物が挙げられる。
　ヒドロキシアミンとしては、例えば、次のようなものが挙げられる：
　Ｎ，Ｎ－ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジオクチルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジテトラデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジヘキサデシルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ－ジオクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシアミン、Ｎ－ヘプタデシル－Ｎ－オクタデシルヒドロキシアミンおよびそれらの混合物。
　中和剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
　ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ハイドロタルサイト（塩基性マグネシウム・アルミニウム・ヒドロキシ・カーボネート・ハイドレート）、メラミン、アミン、ポリアミド、ポリウレタンおよびそれらの混合物。
　滑剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
　パラフィン、ワックスなどの脂肪族炭化水素、Ｃ８－２２高級脂肪族酸、Ｃ８－２２高級脂肪族酸金属（Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ）塩、Ｃ８－２２脂肪族アルコール、ポリグリコール、Ｃ４－２２高級脂肪酸とＣ４－１８脂肪族１価アルコールとのエステル、Ｃ８－２２高級脂肪族アマイド、シリコーン油、ロジン誘導体。
　造核剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
　ナトリウム　２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスフェート、［リン酸－２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）］ジヒドロオキシアルミニウム、ビス［リン酸－２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）］ヒドロオキシアルミニウム、トリス［リン酸－２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）］アルミニウム、ナトリウム　ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）ホスフェート、安息香酸ナトリウムなどの安息香酸金属塩、ｐ－ｔ－ブチル安息香酸アルミニウム、１，３：２，４－ビス（Ｏ－ベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４－ビス（Ｏ－メチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４－ビス（Ｏ－エチルベンジリデン）ソルビトール、１，３－Ｏ－３，４－ジメチルベンジリデン－２，４－Ｏ－ベンジリデンソルビトール、１，３－Ｏ－ベンジリデン－２，４－Ｏ－３，４－ジメチルベンジリデンソルビトール、１，３：２，４－ビス（Ｏ－３，４－ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３－Ｏ－ｐ－クロロベンジリデン－２，４－Ｏ－３，４－ジメチルベンジリデンソルビトール、１，３－Ｏ－３，４－ジメチルベンジリデン－２，４－Ｏ－ｐ－クロロベンジリデンソルビトール、１，３：２，４－ビス（Ｏ－ｐ－クロロベンジリデン）ソルビトールおよびそれらの混合物。
　充填剤としては、例えば、次のようなものが挙げられる：
　炭酸カルシウム、珪酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、カーボンブラック、カーボンファイバー、ゼオライトおよびそれらの混合物。
　上述の他の添加剤の中でも、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤、過酸化物スカベンジャーおよび中和剤が好ましい。
　特に好ましいフェノール系酸化防止剤としては、以下のものが挙げられ、これらは１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェノール、２，４－ジオクチルチオメチル－６－メチルフェノール、２，２’－チオビス（６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス［４－メチル－６－（α－メチルシクロヘキシル）フェノール）］、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（６－ｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１－ビス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、１，１，３－トリス（５－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、エチレングリコール　ビス［３，３－ビス－３’－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）ブチレート］、２－ｔ－ブチル－６－（３’－ｔ－ブチル－５’－メチル－２’－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェニル　アクリレート、２，４－ジ－ｔ－ペンチル－６－［１－（２－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）エチル］フェニル　アクリレート、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－フェノキシ）－１，３，５－トリアジン、トリス（４－ｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌレート、ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス［２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシシンナモイルオキシ）エチル］イソシアヌレート、ジエチル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジ－ｎ－オクタデシル－３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩、ｎ－オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネ－ト、ネオペンタンテトライルテトラキス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、チオジエチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、３，６－ジオキサオクタメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシシンナメート）、トリエチレングリコール　ビス（５－ｔ－チル－４－ヒドロキシ－３－メチルシンナメート）、３，９－ビス［２－（３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオニルオキシ）－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’－ビス［３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヘキサメチレンジアミン。
　特に好ましいリン系酸化防止剤としては、以下のものが挙げられ、これらは１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　ジステアリル　ペンタエリスリトール　ジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトール　ジホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）ペンタエリスリトール　ジホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトール　ジホスファイト、テトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４’－ジフェニレンジホスホナイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）２－エチルヘキシル　ホスファイト、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェニル）フルオロ　ホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチル　ホスファイト、２－（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェニル）－５－エチル－５－ブチル－１，３，２－オキサホスホリナン、２，２’，２’’－ニトリロ［トリエチル－トリス（３，３’，５，５’－テトラ－ｔ－ブチル－１，１’－ビフェニル－２，２’－ジイル）ホスファイト。
　特に好ましい紫外線吸収剤としては、以下のものが挙げられ、これらは１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　フェニル　サリシレート、４－ｔ－ブチルフェニル　サリシレート、２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル　３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシベンゾエート、４－ｔ－オクチルフェニル　サリシレート、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、ビス（５－ベンゾイル－４－ヒドロキシ－２－メトキシフェニル）メタン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（５’－ｔ－ブチル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３’－ｓ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－４’－オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３’，５’－ジ－ｔ－アミル－２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール。
　特に好ましい光安定剤としては、以下のものが挙げられ、これらは１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－オクトキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－ベンジルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（Ｎ－シクロヘキシルオキシ－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ブチルマロネート、ビス（１－アクロイル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）２，２－ビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２－ブチルマロネート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）スクシネート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル　メタクリレート、４－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ］－１－［２－（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）エチル］－２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、２－メチル－２－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）プロピオンアミド、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび１－トリデカノールとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノールおよび３，９－ビス（２－ヒドロキシ－１，１－ジメチルエチル）－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５・５］ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチル　サクシネートと１－（２－ヒドロキシエチル）－４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ［（６－モルホリノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］、ポリ［（６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）ヘキサメチレン（（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ）］。
＜亜リン酸エステル組成物＞
　本発明の亜リン酸エステル組成物は、化合物（１）、化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物、および必要に応じて他の添加剤を含有する。本発明の亜リン酸エステル組成物は、まず化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物を調製し、次いで得られた混合物を、化合物（１）および必要に応じて他の添加剤と混合して製造してもよい。また、予め混合物を調製せず、化合物（１）、化合物（２）の少なくとも２種、必要に応じて他の添加剤を混合して、本発明の亜リン酸エステル組成物を製造してもよい。
　化合物（１）と化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物との合計中の化合物（１）の割合は、本発明の亜リン酸エステル組成物を含有する有機材料組成物の透明性等の観点からは、好ましくは５～９５重量％、より好ましくは７～８０重量％、さらに好ましくは８～２５重量％または５０～８０重量％である。化合物（１）は、室温および大気圧下で基本的に固体である。この点、化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物が液状混合物であり、且つ前記割合が少ないと、化合物（１）と液状混合物とを混合し、得られた混合物を５０℃程度の温度で加熱することによって、本発明の亜リン酸エステル組成物を液状で製造することができる。そのため、本発明の亜リン酸エステル組成物を液状化し、その取り扱い性を向上させるという観点と前記透明性の観点からは、前記割合は、好ましくは５～４０重量％、より好ましくは７～３０重量％、さらに好ましくは１０～２５重量％である。
＜有機材料用の安定剤、有機材料の安定化方法および安定化された有機材料組成物＞
　本発明の亜リン酸エステル組成物は、有機材料の熱劣化および酸化劣化を抑制し、有機材料組成物の安定性（特に加工安定性）を向上させることができる。従って、本発明は、（１）本発明の亜リン酸エステル組成物を含有する有機材料用の安定剤、（２）有機材料に、本発明の亜リン酸エステル組成物を含有させることを特徴とする有機材料の安定化方法、並びに（３）有機材料、および本発明の亜リン酸エステル組成物を含有する安定化された有機材料組成物も提供する。
　安定化された有機材料組成物は、まず本発明の亜リン酸エステル組成物を調製し、次いで得られた本発明の亜リン酸エステル組成物を、有機材料と混合して製造してもよい。また、予め本発明の亜リン酸エステル組成物を調製せず、化合物（１）、化合物（２）の少なくとも２種、必要に応じて他の添加剤および有機材料を混合して、安定化された有機材料組成物を製造してもよい。即ち、予め本発明の亜リン酸エステル組成物を調製せず、安定化された有機材料組成物中で該亜リン酸エステル組成物を調製してもよい。
　有機材料は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。有機材料としては、例えば、以下のものが挙げられる。但し、本発明は、以下の有機材料に限定されない。
（１）ポリエチレン、例えば、高密度ポリエチレン（ＨＤ－ＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤ－ＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）
（２）ポリプロピレン
（３）メチルペンテンポリマー
（４）ＥＥＡ（エチレン／アクリル酸エチル共重合）樹脂
（５）エチレン／酢酸ビニル共重合樹脂
（６）ポリスチレン類、例えば、ポリスチレン、ポリ（ｐ－メチルスチレン）、ポリ（α－メチルスチレン）
（７）ＡＳ（アクリロニトリル／スチレン共重合）樹脂
（８）ＡＢＳ（アクリロニトリル／ブタジエン／スチレン共重合）樹脂
（９）ＡＡＳ（特殊アクリルゴム／アクリロニトリル／スチレン共重合）樹脂
（１０）ＡＣＳ（アクリロニトリル／塩素化ポリエチレン／スチレン共重合）樹脂
（１１）塩素化ポリエチレン、ポリクロロプレン、塩素化ゴム
（１２）ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン
（１３）メタクリル樹脂
（１４）エチレン／ビニルアルコール共重合樹脂
（１５）フッ素樹脂
（１６）ポリアセタール
（１７）グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂およびポリフェニレンサルファイド樹脂

（１８）ポリウレタン
（１９）ポリアミド
（２０）ポリエステル、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート
（２１）ポリカーボネート
（２２）ポリアクリレート
（２３）ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン
（２４）芳香族ポリエステル樹脂
などの熱可塑性樹脂
（２５）エポキシ樹脂
（２６）ジアリルフタレートプリポリマー
（２７）シリコーン樹脂
（２８）不飽和ポリエステル樹脂
（２９）アクリル変性ベンゾグアナミン樹脂
（３０）ベンゾグアナミン／メラミン樹脂
（３１）ユリア樹脂
などの熱硬化性樹脂
（３２）ポリブタジエン
（３３）１，２－ポリブタジエン
（３４）ポリイソプレン
（３５）スチレン／ブタジエン共重合体
（３６）ブタジエン／アクリロニトリル共重合体
（３７）エチレン／プロピレン共重合体
（３８）シリコーンゴム
（３９）エピクロルヒドリンゴム
（４０）アクリルゴム
（４１）天然ゴム
（４２）塩素ゴム系塗料
（４３）ポリエステル樹脂塗料
（４４）ウレタン樹脂塗料
（４５）エポキシ樹脂塗料
（４６）アクリル樹脂塗料
（４７）ビニル樹脂塗料
（４８）アミノアルキド樹脂塗料
（４９）アルキド樹脂塗料
（５０）ニトロセルロース樹脂塗料
（５１）油性塗料
（５２）ワックス
（５３）潤滑油
　熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン）およびエンジニアリング樹脂（例えば、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート）が好ましく、ポリエチレンがより好ましく、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）がさらに好ましい。
　ポリエチレンの温度１９０℃および荷重２１．１８Ｎでのメルトフローレート（ＭＦＲ）は、好ましくは０．０１～４０ｇ／１０分、より好ましくは０．１～２０ｇ／１０分、さらに好ましくは１．０～１０ｇ／１０分である。該ＭＦＲが０．０１ｇ／１０分未満であると、加工性が悪化するおそれがあり、５０ｇ／１０分より高いと、耐衝撃性や引張強度が低下するおそれがある。なお、上記ＭＦＲはＪＩＳ　Ｋ６９２２－２に準じて測定することができる。
　ポリオレフィンとしては、例えば、ラジカル重合によって得られたもの、周期表ＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂまたはＶＩＩＩ族の金属を含有する触媒を用いる重合により製造されたものが挙げられる。前記触媒としては、例えば、一つ以上の配位子（例えば、πあるいはσ結合によって配位する酸化物、ハロゲン化合物、アルコレート、エステル、アリール）を有する金属錯体が挙げられる。前記金属錯体は、そのまま使用してもよく、塩化マグネシウム、塩化チタン、アルミナ、酸化ケイ素などの担体に担持されていてもよい。触媒としては、チーグラー・ナッタ触媒、ＴＮＺ触媒、メタロセン触媒、フィリップス触媒が好ましい。
　エンジニアリング樹脂であるポリアミドとしては、ポリマー鎖にアミド結合を有し、且つ加熱溶融できるものであればよい。ポリアミドとしては、例えば、ジアミン類とジカルボン酸類との縮合反応、アミノカルボン酸類の縮合反応、ラクタム類の開環重合などのいずれかの方法によって製造されたものでもよい。ポリアミドの代表例としては、ナイロン６６、ナイロン６９、ナイロン６１０、ナイロン６１２、ポリ－ビス（ｐ－アミノシクロヘキシル）メタンドデカミド、ナイロン４６、ナイロン６、ナイロン１２、ナイロン６６／６、ナイロン６／１２が挙げられる。
　エンジニアリング樹脂であるポリエステルとしては、ポリマー鎖にエステル結合を有し、且つ加熱溶融できるものであればよい。ポリエステルとしては、例えば、ジカルボン酸類とジヒドロキシ化合物との重縮合等によって得られるものが挙げられる。ポリエステルは、ホモポリマーまたはコポリマーのいずれでよい。ポリエステルの代表例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートが挙げられる。
　エンジニアリング樹脂であるポリカーボネートとしては、ポリマー鎖にカーボネート結合を有し、且つ加熱溶融できるものであればよい。ポリカーボネートとしては、例えば、溶媒、酸受容体および分子量調整剤の存在下、芳香族ヒドロキシ化合物またはこれと少量のポリヒドロキシ化合物に、ホスゲン、ジフェニルカーボネートのようなカーボネート前駆体を反応させることにより得られるものが挙げられる。ポリカーボネートは、ホモポリマーまたはコポリマーのいずれでよく、直鎖状または分枝鎖状のいずれでもよい。
　有機材料組成物中の化合物（１）と化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物との合計量は、有機材料１００重量部に対し、好ましくは０．０１～５重量部、より好ましくは０．０３～３重量部、さらに好ましくは０．０５～１重量部である。この合計量が０．０１重量部未満では、有機材料の安定化が必ずしも充分でなく、また５重量部を越えても、それに見合うだけの安定化の向上が得られず、経済的に不利である。
　本発明の亜リン酸エステル組成物またはこれらの各成分（以下「本発明の亜リン酸エステル組成物等」と略称する）と有機材料とを混合する方法に特に限定は無く、公知の方法および装置を用いることができる。
　有機材料が固体ポリマーである場合は、（１）本発明の亜リン酸エステル組成物等を固体ポリマーに直接ドライブレンドしてもよく、（２）まず少量の固体ポリマーおよび本発明の亜リン酸エステル組成物等を混練してマスターバッチを形成し、次いでこのマスターバッチと固体ポリマーとをドライブレンドしてもよい。有機材料が液状ポリマーである場合、重合中あるいは重合後のポリマー溶液に、本発明の亜リン酸エステル組成物等の溶液または分散液を添加してもよい。
　有機材料が潤滑油などの液状である場合は、（１）本発明の亜リン酸エステル組成物等を液状の有機材料に直接添加してもよく、（２）本発明の亜リン酸エステル組成物等を溶媒に溶解または分散させて、溶液または分散液を調製し、得られた溶液または分散液を液状の有機材料に添加してもよい。
　以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例によって制限を受けるものではなく、上記・下記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。
　なお、以下の実施例等に記載の「部」は「重量部」を表す。
安定剤
　以下の実施例および比較例で使用した安定剤は以下の通りである。
　住友化学社製「スミライザー（登録商標） ＧＰ」（６－［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロポキシ］－２，４，８，１０－テトラ－ｔ－ブチルジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン）
　Ａｄｄｉｖａｎｔ社製「Ｗｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５」
　ＢＡＳＦ社製「イルガホス（登録商標） １６８」（トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト）
　Ａｄｄｉｖａｎｔ社製「ＴＮＰＰ」（トリス（ノニルフェニル）ホスファイト）
　ＢＡＳＦ社製「イルガノックス（登録商標） １０７６」（オクタデシル　３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート）
Ｗｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５の分析
　Ｗｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５の液体クロマトグラフィー（ＬＣ）分析を実施した。分析条件は以下の通りである。
装置：島津製作所「ＬＣ－２０Ａ」
カラム：ＳＵＭＩＰＡＸＯＤＳＡ－２１２６ｍｍ×１５０ｍｍ（粒子径：５μｍ）
試料調製用の溶媒：クロロホルム：メタノール（体積比＝１：１）
移動相
　Ａ液：５ｍＭ酢酸アンモニウムの水溶液
　Ｂ液：５ｍＭ酢酸アンモニウムのメタノール溶液
溶離条件
　Ｂ液濃度：８０体積％→（１体積％／分）→１００体積％（３０分）
流速：１．０ｍＬ／分
カラム温度：４０℃
検出波長：２８０ｎｍ
　ＬＣ分析において、クロマトグラフィーの保持時間であるリテンションタイム（Ｒ．Ｔ．）＝３１．２分、３８．５分および５０．３分の三つのピークが検出された。最初のピーク（３２．４面積％）は、トリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイトに対応し、次のピーク（４９．９面積％）は、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトに対応し、最後のピーク（１７．７面積％）は、ビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトに対応する。Ｗｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５は、これらの液状混合物である。
実施例１
（１）有機材料組成物（ペレット）の製造
　直鎖状低密度ポリエチレン（住友化学社製「ＦＳ１５０」、温度１９０℃および荷重２１．１８Ｎでのメルトフローレート（ＭＦＲ）：１．０ｇ／１０分）の粉末１００部に、安定剤としてスミライザー（登録商標） ＧＰ：０．０２部およびＷｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５：０．１８部、およびステアリン酸カルシウム０．０５部を加え、ドライブレンドした。次いで、得られたブレンド物を３０ｍｍφの単軸押出機を用いて１９０℃で造粒し、ペレットを得た。後述するヘーズの測定およびＭＦＲ比の算出のために、得られたペレットを二つに分けた。
（２）ヘーズの測定
　得られたペレットをプレス機により２００℃でプレスして、厚さ１００μｍのフィルムを作製した。このフィルムをスガ試験機社製ヘーズメーター「ＨＺ－Ｖ３」を用いてヘーズ（％）を測定した。結果を表１に示す。
（３）メルトフローレート（ＭＦＲ）比の算出
　得られたペレットを再び単軸押出機に入れ、２８０℃での５回の押出操作を繰り返した。２８０℃での押出操作前のペレットおよび５回の押出操作後のペレットのＭＦＲ（ｇ／１０分）を、テクノ・セブン社製「メルトインデクサＬ２４６－３５３７」を、シリンダー内の温度１９０℃、滞留時間５分、および荷重２１．１８Ｎ（２．１６ｋｇ）の条件で用いて測定し、下記式：
　ＭＦＲ比＝（２８０℃での５回の押出操作後のペレットのＭＦＲ）／（２８０℃での押出操作前のペレットのＭＦＲ）
によってＭＦＲ比を計算した。結果を表１に示す。直鎖状低密度ポリエチレンは押出操作により架橋が進行し劣化することが知られており、この劣化は、ＭＦＲの低下として観察することができる。そのため、押出操作を繰り返してもＭＦＲが低下せずに維持されること（即ち、ＭＦＲ比が１に近いこと）は、直鎖状低密度ポリエチレンの架橋が抑制されており、直鎖状低密度ポリエチレン組成物の加工安定性が良好であることを示す。
実施例２～６および比較例１～６
　安定剤の種類および量を表１の通り変更した以外は、実施例１と同様に操作を行った。ヘーズおよびＭＦＲ比の結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　化合物（１）であるスミライザー（登録商標） ＧＰと化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物であるＷｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５とを併用する実施例１～６は、スミライザー（登録商標） ＧＰのみを使用する比較例１、およびＷｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５のみを使用する比較例３に比べてヘーズが低く、透明性が良好である。また、実施例１～６は、Ｗｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５のみを使用する比較例３に比べて、ＭＦＲ比が大きく、加工安定性が良好である。
　実施例１～６は、化合物（１）であるスミライザー（登録商標） ＧＰと化合物（２）の１種であるイルガホス（登録商標） １６８またはＴＮＰＰとを併用する比較例２および４に比べてヘーズが低く、透明性が良好である。
　実施例１～６は、安定剤を使用しない比較例５、および化合物（１）ではないイルガノックス（登録商標） １０７６と化合物（２）の１種であるイルガホス（登録商標） １６８とを併用する比較例６に比べて、透明性（ヘーズ）および加工安定性（ＭＦＲ比）の両方とも良好である。また、実施例１～６および比較例５のヘーズの対比から示されるように、化合物（１）であるスミライザー（登録商標） ＧＰと化合物（２）の少なくとも２種を含む混合物であるＷｅｓｔｏｎ（登録商標） ７０５とを併用することによって、これら安定剤を使用したにもかかわらず、透明性が低下するどころか、かえって透明性が向上した。
　本発明の亜リン酸エステル組成物は、有機材料組成物の加工安定性を向上させることができ、且つ従来の安定剤に比べて有機材料組成物の透明性低下を抑制することができるため、有機材料用の安定剤として有用である。
　本願は、日本で出願された特願２０１５－１５００８３号を基礎としており、その内容は本願明細書に全て包含される。

Claims (14)

  1. 　式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式（１）中、
    　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に、水素原子、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ５－８シクロアルキル基、Ｃ６－１２アルキルシクロアルキル基、Ｃ７－１２アラルキル基またはＣ６－１４アリール基を表す。
    　Ｒ３は、水素原子またはＣ１－８アルキル基を表す。
    　Ｘは、単結合、硫黄原子または－ＣＨＲ６－基（前記式中、Ｒ６は、水素原子、Ｃ１－８アルキル基またはＣ５－８シクロアルキル基を表す。）を表す。
    　Ａは、Ｃ２－８アルキレン基または＊－ＣＯＲ７－基（前記式中、Ｒ７は、単結合またはＣ１－８アルキレン基を表し、＊は、酸素原子側に結合していることを表す。）を表す。
    　ＹおよびＺのいずれか一方は、ヒドロキシ基、Ｃ１－８アルコキシ基またはＣ７－１２アラルキルオキシ基を表し、もう一方が水素原子またはＣ１－８アルキル基を表す。］
    で示される化合物と、
    　式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式（２）中、Ｒ８～Ｒ１０は、それぞれ独立に、少なくとも１個のＣ１－１８アルキル基で置換されているＣ６－１８アリール基を表す。］
    で示される化合物の少なくとも２種を含む混合物と
    を含有する組成物。
  2. 　Ｒ８～Ｒ１０が、それぞれ独立に、式（３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［式（３）中、
    　Ｒ１１～Ｒ１３は、それぞれ独立に、水素原子またはＣ１－６アルキル基を表す。但し、Ｒ１１～Ｒ１３の少なくとも一つは、水素原子ではない。
    　＊は、酸素原子側に結合していることを表す。］
    で示される基である請求項１に記載の組成物。
  3. 　混合物が、式（２ａ）～式（２ｄ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     ［式（２ａ）～式（２ｄ）中、Ｒ１４～Ｒ３１は、それぞれ独立に、ｔ－ブチル基またはｔ－ペンチル基を表す。］
    のいずれかで示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも２種を含む請求項１に記載の組成物。
  4. 　混合物が、トリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイト、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイト、およびトリス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイトからなる群から選ばれる少なくとも二つ、またはトリス（４－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニルホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４－ｔ－ブチルフェニルホスファイト、およびトリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトからなる群から選ばれる少なくとも二つを含む請求項１に記載の組成物。
  5. 　混合物が、トリス（４－ｔ－ペンチルフェニル）ホスファイト、ビス（４－ｔ－ペンチルフェニル）－２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトおよびビス（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェニル）－４－ｔ－ペンチルフェニルホスファイトを含む請求項１に記載の組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物を含有する有機材料用の安定剤。
  7. 　有機材料が、熱可塑性樹脂である請求項６に記載の安定剤。
  8. 　熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンまたはエンジニアリング樹脂である請求項７に記載の安定剤。
  9. 　有機材料に、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物を含有させることを特徴とする有機材料の安定化方法。
  10. 　有機材料が、熱可塑性樹脂である請求項９に記載の安定化方法。
  11. 　熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンまたはエンジニアリング樹脂である請求項１０に記載の安定化方法。
  12. 　有機材料、および請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物を含有する安定化された有機材料組成物。
  13. 　有機材料が、熱可塑性樹脂である請求項１２に記載の有機材料組成物。
  14. 　熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンまたはエンジニアリング樹脂である請求項１３に記載の有機材料組成物。
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