WO2016204047A1 - 外科装置及び外科システム - Google Patents

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WO2016204047A1
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pressing
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vibration transmitting
vibration transmission
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俊介 栗原
一浩 森崎
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オリンパス株式会社
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    • A61B2090/035Abutting means, stops, e.g. abutting on tissue or skin abutting on parts of the device itself preventing further rotation

Definitions

  • the present invention relates to a surgical apparatus and a surgical system that perform treatment by grasping a living tissue.
  • a vibration transmitting member active blade
  • a vibration transmitting member active blade
  • a vibration transmitting member active blade
  • a resin-made pressing pad disposed on the clamp portion of the surgical apparatus and pressing the living tissue against the outer peripheral surface of the vibration transmitting member simultaneously with the vibration transmitting member vibrating the vibration transmitting member. Contact in the state of being transmitted.
  • An object of the present invention is to provide a surgical device and a surgical system that can suppress wear of the pressure pad and can extend the life of the pressure pad.
  • the surgical apparatus is provided at a position close to the vibration transmission member among the clamp part main body movable between a proximity position close to the vibration transmission member and a separate separation position, and the clamp part main body.
  • a pressing pad that can come into contact with the vibration transmitting member when the clamp body is in the proximity position, and pressing the vibration transmission member in conjunction with the clamp body approaching the proximity position
  • a pressing member that lowers a contact pressure between the pad and the vibration transmission member and releases the pressure on the vibration transmission member in conjunction with the clamp body approaching the separation position;
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a state in which a clamp portion of the surgical apparatus of the surgical system according to the first embodiment is opened with respect to a distal end portion of a vibration transmission member.
  • FIG. 2A is a schematic diagram illustrating a state where the clamp portion of the surgical device according to the first embodiment is closed with respect to the distal end portion of the vibration transmitting member.
  • 2B is a schematic cross-sectional view taken along line 2B-2B in FIG. 2A.
  • 3 is a schematic cross-sectional view taken along line III-III in FIG. 2A, showing a state in which the clamp portion of the surgical apparatus according to the first embodiment is closed with respect to the distal end portion of the vibration transmitting member.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a state in which a clamp portion of the surgical apparatus of the surgical system according to the first embodiment is opened with respect to a distal end portion of a vibration transmission member.
  • FIG. 2A is a schematic diagram illustrating a state where the clamp portion of
  • FIG. 4 is a schematic view showing a state in which the clamp portion of the surgical apparatus according to the modification of the first embodiment is opened with respect to the distal end portion of the vibration transmitting member.
  • FIG. 5 is a schematic view showing a state in which the clamp portion of the surgical apparatus according to the modification of the first embodiment is closed with respect to the distal end portion of the vibration transmitting member.
  • FIG. 6A is a schematic view showing a state in which a living tissue is grasped so as to close the clamp portion of the surgical device according to the second embodiment with respect to the distal end portion of the vibration transmitting member.
  • FIG. 6B shows that the clamp portion of the surgical apparatus according to the second embodiment is closed with respect to the distal end portion of the vibration transmission member to end the incision of the living tissue, and the pressure transmission member is pressed by the pressing member to press the vibration pad. It is the schematic which shows the state which is going to separate the vibration transmission member from.
  • FIG. 6C is a schematic view showing a state in which the clamp portion of the surgical apparatus according to the second embodiment is opened with respect to the distal end portion of the vibration transmitting member.
  • FIG. 7A shows that the clamp portion of the surgical apparatus according to the third embodiment is closed with respect to the distal end portion of the vibration transmission member to end the incision of the living tissue, and the pressure transmission member is pressed by the pressing member to press the vibration pad.
  • FIG. 7B is a schematic view illustrating a state where the clamp portion of the surgical apparatus according to the third embodiment is opened with respect to the distal end portion of the vibration transmitting member.
  • FIG. 8A is a schematic view showing a state in which the incision of the living tissue is to be ended by closing the clamp portion of the surgical device according to the fourth embodiment with respect to the distal end portion of the vibration transmitting member.
  • FIG. 8B is a schematic view illustrating a state in which the clamp portion of the surgical device according to the fourth embodiment is opened with respect to the distal end portion of the vibration transmitting member.
  • FIG. 8C is a schematic cross-sectional view taken along line 8C-8C in FIG. 8A.
  • FIGS. 1-3 1st Embodiment is described using FIGS. 1-3.
  • a surgical system 10 includes a surgical device 12, an ultrasonic transducer 14, and an energy source (not shown) that supplies energy that causes the ultrasonic transducer 14 to generate appropriate ultrasonic vibrations.
  • Controller 16 having The ultrasonic transducer 14 is disposed at a proximal end of a vibration transmission member 26 described later, and can transmit ultrasonic vibration (longitudinal vibration) to the vibration transmission member 26 by generating ultrasonic vibration.
  • the energy source of the controller 16 generates ultrasonic vibrations in the transducer 14, and includes electrode portions 56 a and 56 b included in a vibration transmission member 26 described later as a first electrode of the surgical apparatus 12 and a clamp portion 28 described later as a second electrode. It is preferable that a high-frequency current can be applied to the living tissue L (see FIG. 6A) held between the two.
  • the controller 16 includes a processor including a CPU or an ASIC.
  • the surgical apparatus 12 includes a handle unit 22, a tubular sheath 24, a vibration transmission member 26, and a clamp portion 28.
  • the sheath 24 has a distal end portion 24a and a proximal end portion 24b.
  • the handle unit 22 includes a housing 32 having a fixed handle 32a and a movable handle 34.
  • a driving member 42 that operates in conjunction with the operation of the movable handle 34 is disposed inside the sheath 24.
  • the drive member 42 is preferably formed in a cylindrical shape concentric with the sheath 24.
  • the movable handle 34 can be rotated by a pivot shaft 36 with respect to the housing 32 by operation of the operation portion 34a.
  • the movable handle 34 is separated from the fixed handle 32a of the housing 32 as shown in FIG. 1 (open position), and close to the fixed handle 32a of the housing 32 as shown in FIG. 2A. It can move between positions (closed positions).
  • the clamp portion 28 when the movable handle 34 is in the separated position, the clamp portion 28 is in the separated position with respect to the distal end portion (treatment portion) 26a of the vibration transmitting member 26, and when the movable handle 34 is in the close position.
  • the clamp portion 28 is in a proximity position with respect to the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26.
  • the clamp portion 28 when the movable handle 34 is in the separated position, the clamp portion 28 is in a proximity position with respect to the tip portion 26a of the vibration transmission member 26, and when the movable handle 34 is in the proximity position, the clamp portion 28 is in the vibration transmission member 26.
  • it may have a structure at a distance from the distal end portion 26a.
  • the end 34b in the housing 32 is rotated around the axis of the pivot shaft 36 within the plane shown in FIGS. 1 and 2A, and the position shown in FIG. 1 and the position shown in FIG. 2A. It is possible to move between.
  • An end portion 34b of the movable handle 34 in the housing 32 is connected to the drive member 42 via a drive pin 38, for example.
  • the drive pin 38 moves to the distal end side of the sheath 24 as the movable handle 34 rotates around the axis of the pivot shaft 36. Move forward toward.
  • the drive pin 38 retracts toward the proximal end side of the sheath 24 as the movable handle 34 rotates about the axis of the pivot shaft 36.
  • the clamp part 28 is supported by the front-end
  • the clamp portion 28 includes a clamp portion main body (rotating body) 52, a pressing pad 54 provided on the main body 52, and a pair of electrode portions 56 a and 56 b provided on the main body 52. And have.
  • the main body 52 of the clamp part 28 is rotatably supported by the main rotation shaft 62 with respect to the distal end part 24a of the sheath 24, for example.
  • the main body 52 is rotatably supported by a moving rotation shaft (front end side rotation shaft) 64 with respect to the distal end portion of the drive member 42.
  • the drive member 42 advances with respect to the sheath 24 by operating the movable handle 34 with respect to the housing 32, the drive member 42 moves the main body 52 substantially in front of the center axis C by the moving rotation shaft 64 to the front of the sheath 24. Push it out. Since the positional relationship between the main rotation shaft 62 and the main body 52 does not change, the main body 52 closes toward the distal end portion 26 a of the vibration transmitting member 26.
  • the driving member 42 moves backward with respect to the sheath 24 by operating the movable handle 34, the driving member 42 pulls the main body 52 toward the rear of the sheath 24 in parallel with the central axis C by the moving rotation shaft 64. For this reason, the main body 52 opens toward the tip end portion 26 a of the vibration transmitting member 26. That is, the main body 52 can move between a proximity position (closed position) close to the vibration transmission member 26 and a separation position (open position) that is separated from each other by the operation of the movable handle 34.
  • a so-called so-called seesaw jaw or wiper jaw formed of a plurality of bodies such as two bodies can be used.
  • the pressing pad 54 is provided in the main body 52 at a position close to the treatment surface 26b of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 in a state of facing the treatment surface 26b.
  • the pressing pad 54 is disposed between the electrode portions 56a and 56b.
  • the pressing pad 54 abuts on the treatment surface 26b of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 when the main body 52 is in the close position, and the distal end portion of the vibration transmitting member 26 with the movement of the main body 52 when the main body 52 is in the separated position. It is separated from the treatment surface 26b of 26a.
  • the press pad 54 is made of a material having electrical insulation, heat resistance, and wear resistance. For example, a PTFE material can be used as the pressing pad 54.
  • the treatment surface 26b of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 can abut against the pressing pad 54, but does not abut against the electrode portions 56a and 56b.
  • Bipolar treatment can be performed on the living tissue L.
  • a heater may be used instead of the electrode portions 56a and 56b, or the same material as the pressing pad 54 may be provided on the surface instead of the electrode portions 56a and 56b.
  • the vibration transmitting member 26 is inserted through the sheath 24.
  • the vibration transmission member 26 is made of a material having good vibration transmission properties such as a titanium alloy material and an aluminum alloy material, and is formed in a substantially rod shape. Further, as will be described in this embodiment, the vibration transmitting member 26 has conductivity when used as a high-frequency electrode.
  • the vibration transmission member 26 is preferably disposed on the central axis C of the sheath 24. From the proximal end to the distal end of the vibration transmitting member 26, vibration of an appropriate frequency is transmitted by the ultrasonic transducer 14 attached to the proximal end of the vibration transmitting member 26. For this reason, the length of the vibration transmitting member 26 is set by the frequency of vibration output by the ultrasonic transducer 14.
  • the distal end of the vibration transmitting member 26 is set to a vibration abdominal position in order to perform an appropriate treatment on the living tissue L. That is, when the ultrasonic vibration is transmitted to the vibration transmitting member 26 by causing the ultrasonic transducer 14 disposed at the base end of the vibration transmitting member 26 to generate vibration, the tip of the vibration transmitting member 26 vibrates. It is formed in the length which becomes an abdominal position.
  • a ring-shaped member having electrical insulation and heat resistance is disposed between the inner peripheral surface of the sheath 24 at the vibration node position. preferable.
  • a pressing member 72 is disposed between the vicinity of the tip of the driving member 42 and the vibration transmitting member 26.
  • the pressing member 72 is made of, for example, a resin material as an electrically insulating material.
  • the pressing member 72 is preferably formed of a material having heat resistance and wear resistance.
  • the pressing member 72 is made of a material having good electrical insulation, heat resistance, and wear resistance, such as PTFE.
  • the pressing member 72 is preferably made of a material that is less susceptible to friction than the pressing pad 54. For this reason, for example, the pressing member 72 is preferably made of a material harder than the pressing pad 54.
  • the pressing member 72 has a substantially trapezoidal longitudinal section here.
  • the pressing member 72 has an abutting surface 72a that abuts against the vibration transmitting member 26 and an inclined surface (pressing surface) 72b formed on the opposite side of the abutting surface 72a.
  • the normal line of the inclined surface 72 b is directed radially outward with respect to the central axis C and behind the sheath 24.
  • the inclined surface 72b may be a flat surface or a curved surface. In particular, when the inclined surface 72b is a curved surface, it is preferable that the inclined surface 72b is formed in a convex state instead of a concave state.
  • the sheath 24 covers the outer periphery of the drive member 42, and a pressing member 72 is disposed on the proximal side of the distal end thereof.
  • the sheath 24 is formed with a pair of wall portions 74 that restrict the pressing member 72 from moving in the circumferential direction with respect to the sheath 24 and the vibration transmitting member 26.
  • a stopper 76 for preventing the pressing member 72 from dropping from the distal end of the sheath 24 is formed at the distal end of the sheath 24.
  • the pair of wall portions 74, the stopper 76, and a convex portion 82 described later of the driving member 42 are used as a guide that allows the pressing member 72 to move within a predetermined range with respect to the vibration transmitting member 26.
  • a convex portion (pressing portion) 82 having an inclined surface 82 a capable of pressing the inclined surface 72 b of the pressing member 72 is formed at a position adjacent to the inclined surface 72 b of the pressing member 72 in the driving member 42.
  • the inclined surface 82a of the convex portion 82 presses the inclined surface 72b of the pressing member 72 in conjunction with the drive member 42 moving forward and the clamp portion 28 approaching the proximity position. For this reason, the pressing member 72 presses the vibration transmitting member 26 at the contact surface 72a.
  • the inclined surface 82a of the convex portion 82 releases the pressing of the inclined surface 72b in conjunction with the clamp portion 28 approaching the separation position, and presses the vibration transmitting member 26 by the contact surface 72a of the pressing member 72. To release.
  • the pressing member 72 is placed on the vibration transmitting member 26. That is, the pressing member 72 is movable between a pressing position for pressing the vibration transmitting member 26 and a press releasing position for releasing the pressing on the vibration transmitting member 26 in conjunction with the movement of the main body 52. The pressing member 72 is movable from the pressing position toward the pressing release position in conjunction with the main body 52 moving from the proximity position to the separation position.
  • the pressing member 72 generates vibrations from the ultrasonic transducer 14 and transmits the vibrations to the vibration transmission member 26, particularly from the vibration node position of the vibration transmission member 26, particularly from the tip of the vibration transmission member 26. It is preferable that the first vibration is placed at a position corresponding to a node position. This position is maintained by the wall part 74, the stopper 76, and the convex part 82, for example.
  • a switch 90 is disposed in the housing 32.
  • ultrasonic vibration is generated by the ultrasonic transducer 14 and bipolar type high-frequency output is performed between the vibration transmitting member 26 as the first electrode and the electrode portions 56a and 56b as the second electrode.
  • the incision is mainly made by transmitting ultrasonic vibration while the living tissue L sandwiched between the vibration transmitting member 26 and the electrode portions 56a and 56b is coagulated mainly by high frequency output.
  • the living tissue L is a blood vessel, an incision is made while sealing the blood vessel.
  • the operator closes the movable handle 34 close to the fixed handle 32 a of the housing 32.
  • the drive member 42 is advanced relative to the sheath 24, and the proximal end of the clamp portion 28 is advanced by the drive member 42.
  • the clamp portion 28 rotates around the main rotation shaft 62 and the movement rotation shaft 64 and closes close to the vibration transmission member 26, and the living tissue L is pressed against the pressing pad 54 of the clamp portion 28.
  • the vibration transmission member 26 At this time, the contact surface 72a of the pressing member 72 is in contact with the outer periphery of the vibration transmitting member 26 (particularly, the position set to be the first vibration node position from the tip of the vibration transmitting member 26).
  • the vibration transmitting member may be formed on the contact surface 72 a of the pressing member 72 depending on the thickness of the living tissue L. 26 has not been pressed.
  • the contact surface 72a of the pressing member 72 is merely in contact with the outer peripheral surface of the vibration transmitting member 26, the weight of the pressing member 72 is small. It cannot be bent.
  • the ultrasonic transducer 14 is caused to generate ultrasonic vibration, and the vibration transmission member 26 as the first electrode and the electrode portion 56a as the second electrode separated from the vibration transmission member 26, Bipolar type high-frequency output is performed with respect to 56b.
  • incision is performed mainly by the action of ultrasonic vibration transmission while the living tissue L sandwiched between the vibration transmission member 26 and the electrode portions 56a and 56b is coagulated mainly by the action of high-frequency output.
  • the living tissue L is a blood vessel, an incision is made while sealing the blood vessel.
  • the drive member 42 advances relative to the sheath 24 as the living tissue L is incised while being coagulated.
  • the pressing pad 54 gradually approaches the treatment surface 26b of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26.
  • the treatment surface 26b of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 is brought into contact with the pressing pad 54, thereby terminating the incision while coagulating the living tissue L. It will be a guide.
  • the outer periphery of the vibration transmitting member 26 is pressed by the contact surface 72a of the pressing member 72. That is, when the main body 52 of the clamp portion 28 is in the close position, the pressing pad 54 can come into contact with the distal end portion 26 a of the vibration transmitting member 26.
  • the convex portion 82 of the driving member 42 presses the pressing member 72 toward the vibration transmitting member 26 as the driving member 42 advances. Then, after the treatment surface 26 b of the distal end portion 26 a of the vibration transmission member 26 is brought into contact with the pressing pad 54, the outer periphery of the vibration transmission member 26 is pressed by the contact surface 72 a of the pressing member 72.
  • the driving member 42 may be shifted from the timing at which the tip 26a of the vibration transmitting member 26 is brought into contact with the pressing pad 54 and the timing at which the outer periphery of the vibration transmitting member 26 is pressed by the contact surface 72a of the pressing member 72. This is performed by appropriately adjusting the position and size of the convex portion 82 and the size and shape of the pressing member 72 and the like.
  • the drive member 42 and the pressing member 42 are pressed so that the outer periphery of the vibration transmitting member 26 is pressed by the contact surface 72a of the pressing member 72 immediately after the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 contacts the pressing pad 54.
  • the member 72 and the like are preferably set.
  • the contact surface 72 a of the pressing member 72 applies a pressing force to the outside of the vibration transmitting member 26.
  • the side portion (the open end of the vibration transmitting member 26) is bent in a direction away from the pressing pad 54 of the clamp portion 28.
  • the pressing pad 54 and the vibration transmitting member 26 may be in contact with each other, or the contact may be released. Accordingly, the incision can be completed while coagulating the living tissue L in a state where the vibration is continuously transmitted to the vibration transmitting member 26, and the wear of the pressing pad 54 due to the vibration of the vibration transmitting member 26 is suppressed.
  • the movable handle 34 After releasing the pressing of the switch 90 to stop the transmission of vibration to the vibration transmitting member 26 and stop the high frequency output, the movable handle 34 is opened apart from the fixed handle 32a of the housing 32.
  • the drive member 42 is moved backward with respect to the sheath 24, and the proximal end of the clamp portion 28 is moved backward by the drive member 42. For this reason, the clamp part 28 opens with respect to the vibration transmission member 26.
  • the convex portion 82 of the driving member 42 moves backward with respect to the sheath 24, the pressing of the outer peripheral surface of the vibration transmitting member 26 by the contact surface 72a of the pressing member 72 is also released.
  • the vibration transmission member 26 is temporarily contacted with the contact surface 72 a of the pressing member 72 after the tip portion 26 a of the vibration transmission member 26 is once brought into contact with the pressing pad 54.
  • the outer peripheral surface 26 (for example, a vibration node position) can be pressed.
  • the vibration transmission member 26 is bent and moved by elastic deformation in the direction in which the vibration transmission member 26 is separated from the pressing pad 54 of the clamp portion 28, the vibration transmission member 26 is moved. An increase in pressure between the front end portion 26a and the pressing pad 54 can be suppressed.
  • the pressing member 72 can press the vibration transmitting member 26 in conjunction with the main body 52 approaching the proximity position and reduce the contact pressure between the pressing pad 54 and the vibration transmitting member 26. For this reason, even if the tip end portion 26a of the vibration transmission member 26 and the pressing pad 54 are kept in contact with each other, when vibration is continuously transmitted to the vibration transmission member 26, the vibration transmission member 26 vibrates. The pressing pad 54 can be prevented from being worn. And the press member 72 can cancel
  • the clamp portion 28 is disposed at the closed position when the drive member 42 is advanced and the clamp portion 28 is disposed at the open position when the drive member 42 is retracted has been described.
  • the clamp portion 28 is disposed at a spaced apart position away from the distal end portion 26 a of the vibration transmitting member 26, and when the drive member 42 is retracted, the clamp portion 28.
  • the structure is arranged in a closed position with respect to the distal end portion 26 a of the vibration transmitting member 26.
  • the inclined surface 82a provided at the distal end portion of the drive member 42 is opposite to the example shown in FIGS. 1 and 2A.
  • the sheath 24 has a wall portion 74 (not shown here) for restricting the movement of the pressing member 72 in the circumferential direction, and a stopper 76 for restricting the movement to the proximal end side. ing.
  • This embodiment is a modification of the first embodiment including the modification described above.
  • the same members as those described in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.
  • a guide (guide hole) 172 is formed in the pressing member 72.
  • the guide 172 preferably penetrates in a direction orthogonal to or substantially orthogonal to the central axis C.
  • the guide 172 is an elongated hole that is long in a direction orthogonal to the central axis C.
  • the guide 172 may not be parallel to the central axis C. In other words, the longitudinal direction of the guide 172 can be set as appropriate.
  • the guide 172 is provided with a pin 174 that protrudes from the sheath 24, for example. Since the positional relationship between the sheath 24 and the pin 174 does not change, the pressing member 72 can move in the direction toward and away from the central axis C. For this reason, the movement range of the pressing member 72 relative to the sheath 24 is determined by the guide 172.
  • the clamp 28 is closed by operating the movable handle 34 (see FIGS. 1 and 2A), and the living tissue L is sandwiched between the pressing pad 54 of the clamp 28 and the vibration transmitting member 26.
  • the pressing member 72 is movable along the guide 172.
  • the contact surface 72a of the pressing member 72 may be in contact with the vibration transmitting member 26.
  • the driving member 42 presses the pressing member.
  • the vibration transmitting member 26 is not pressed by the contact surface 72 a of the pressing member 72.
  • the drive member 42 advances relative to the sheath 24, and the treatment surface 26b of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 contacts the pressing pad 54 as shown in FIG. 6B. Touch.
  • the convex portion 82 of the driving member 42 presses the pressing member 72 toward the vibration transmitting member 26 as the driving member 42 advances.
  • the outer periphery of the vibration transmission member 26 is pressed by the contact surface 72 a of the pressing member 72.
  • the contact surface 72 a of the pressing member 72 applies a pressing force to the outside of the vibration transmitting member 26.
  • the distal end portion 26 a of the vibration transmitting member 26, more specifically, the portion closer to the distal end than the portion pressed by the contact surface 72 a of the pressing member 72 (the open end of the vibration transmitting member 26) is the clamp portion 28. It is bent in the direction away from the pressing pad 54.
  • the vibration transmission member 26 is bent in a direction away from the pressing pad 54 of the clamp portion 28, the vibration between the pressing pad 54 and the vibration transmission member 26 is transmitted in a state where vibration is transmitted to the vibration transmission member 26. The contact pressure between them is lowered.
  • the pressing pad 54 and the vibration transmitting member 26 may be in contact with each other, or the contact may be released. Accordingly, it is possible to suppress the pressing pad 54 from being worn by the vibration of the vibration transmission member 26 while the vibration is continuously transmitted to the vibration transmission member 26.
  • the movable handle 34 is fixed to the fixed handle 32a of the housing 32 as shown in FIG. 6C. Open apart from.
  • the drive member 42 is moved backward with respect to the sheath 24, and the proximal end of the clamp portion 28 is moved backward by the drive member 42. For this reason, the clamp part 28 opens with respect to the vibration transmission member 26.
  • the convex portion 82 of the driving member 42 moves backward with respect to the sheath 24, the pressing of the outer peripheral surface of the vibration transmitting member 26 by the contact surface 72a of the pressing member 72 is also released. Since the pressing member 72 is in a released state movable along the guide 172, the pressing pad 54 is only in contact with or separated from the outer peripheral surface of the vibration transmitting member 26.
  • This embodiment is a modification of the first and second embodiments including a modification.
  • the same members as those described in the first and second embodiments are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted. To do.
  • the convex portion 82 is removed from the driving member 42, and instead, a cam groove 282 is formed as a pressing portion in the driving member 42.
  • a cam pin 272 is formed on the pressing member 72.
  • the clamp portion 28 is opened with respect to the vibration transmission member 26, and when the drive member 42 is moved backward, the clamp portion 28 is closed with respect to the vibration transmission member 26.
  • the relationship between the pin 174 and the guide 172 and the relationship between the cam pin 272 and the cam groove 282 can be similarly adopted.
  • This embodiment is a modification of the first, second, and third embodiments including a modification, and the same members as those described in the first, second, and third embodiments are denoted by the same reference numerals. Detailed description will be omitted.
  • the pressing member 72 is installed on the main body 52 of the clamp portion 28.
  • the main body 52 has an extending portion 372 extending toward the opposite side of the treatment surface 26b and the clamp portion 28 with the rotating shaft 62 interposed therebetween.
  • the pressing member 72 is installed in the extending part 372.
  • the extending portion 372 has a facing surface that faces the vibration transmitting member 26.
  • the pressing member 72 is installed on this facing surface.
  • the treatment surface 26 b comes into contact with the vibration transmission member 26, and the extension portion 372 also approaches the vibration transmission member 26 and the pressing member 72 is moved. It contacts the vibration transmitting member 26.
  • the direction of the pressing force that the pressing member 72 applies to the vibration transmission member 26 and the direction of the pressing force that the treatment surface 26b applies to the vibration transmission member 26 are opposite to each other.
  • the vibration transmission member 26 is hard with respect to the clamp part 28, and cannot bend easily. For this reason, when trying to press the vibration transmitting member 26 with the pressing member 72, the pressing member 72 against the vibration transmitting member 26 is caused by a reaction force applied to the extending portion 372 from the vibration transmitting member 26 via the pressing member 72.
  • the sheath distal end portion 24a is cut out so as not to interfere with the extending portion 372 so that the extending portion 372 can rotate as the clamp portion 28 rotates.
  • the clamp portion 28 is opened with respect to the vibration transmission member 26, and when the drive member 42 is moved backward, the clamp portion 28 is closed with respect to the vibration transmission member 26.
  • the relationship between the pin 174 and the guide 172 and the relationship between the cam pin 272 and the cam groove 282 can be similarly adopted.

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Abstract

外科装置は、振動伝達部材に対して近接する近接位置と、離隔する離隔位置との間を移動可能なクランプ部本体と、前記クランプ部本体が前記近接位置に近づくことに連動して前記振動伝達部材を押圧して押圧パッドと前記振動伝達部材との間の接触圧力を低下させ、前記クランプ部本体が前記離隔位置に近づくことに連動して前記振動伝達部材に対する押圧を解除する押圧部材とを有する。

Description

外科装置及び外科システム
 この発明は、生体組織を把持して処置を行う外科装置及び外科システムに関する。
 例えば米国特許出願公開第2006/0079878号明細書に開示されているように、振動伝達部材(アクティブブレード)の先端部に対してクランプ部を開閉させて生体組織を挟持した状態で振動伝達部材に超音波振動を伝達して挟持した生体組織を切開する外科装置が知られている。この外科装置のクランプ部に配設され、生体組織を振動伝達部材の外周面に押圧する樹脂材製の押圧パッドには、生体組織を切開し終わると同時に振動伝達部材が、振動伝達部材に振動が伝達された状態で接触する。
 クランプ部に配設された樹脂材製の押圧パッドに対して振動が伝達された状態の振動伝達部材が接触すると、振動伝達部材の振動による摩擦により押圧パッドが摩耗していく。このため、押圧パッドの寿命が短くなってしまう。
 この発明は、押圧パッドの摩耗を抑制可能で、押圧パッドの寿命をより長期化し得る外科装置及び外科システムを提供することを目的とする。
 外科装置は、振動伝達部材に対して近接する近接位置と、離隔する離隔位置との間を移動可能なクランプ部本体と、前記クランプ部本体のうち、前記振動伝達部材に近接する位置に設けられ、前記クランプ部本体が前記近接位置にあるときに前記振動伝達部材に接触し得る押圧パッドと、前記クランプ部本体が前記近接位置に近づくことに連動して前記振動伝達部材を押圧して前記押圧パッドと前記振動伝達部材との間の接触圧力を低下させ、前記クランプ部本体が前記離隔位置に近づくことに連動して前記振動伝達部材に対する押圧を解除する押圧部材とを有する。
図1は、第1実施形態に係る外科システムの外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して開いた状態を示す概略図である。 図2Aは第1実施形態に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して閉じた状態を示す概略図である。 図2Bは図2A中の2B-2B線に沿う概略的な横断面図である。 図3は第1実施形態に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して閉じた状態を示す、図2A中のIII-III線に沿う概略的な横断面図である。 図4は第1実施形態の変形例に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して開いた状態を示す概略図である。 図5は第1実施形態の変形例に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して閉じた状態を示す概略図である。 図6Aは第2実施形態に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して閉じようとして、生体組織を把持した状態を示す概略図である。 図6Bは第2実施形態に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して閉じて生体組織の切開を終了させようとしているとともに、押圧部材で振動伝達部材を押圧して押圧パッドから振動伝達部材を離隔させようとしている状態を示す概略図である。 図6Cは第2実施形態に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して開いた状態を示す概略図である。 図7Aは第3実施形態に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して閉じて生体組織の切開を終了させようとしているとともに、押圧部材で振動伝達部材を押圧して押圧パッドから振動伝達部材を離隔させようとしている状態を示す概略図である。 図7Bは第3実施形態に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して開いた状態を示す概略図である。 図8Aは第4実施形態に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して閉じて生体組織の切開を終了させようとしている状態を示す概略図である。 図8Bは第4実施形態に係る外科装置のクランプ部を振動伝達部材の先端部に対して開いた状態を示す概略図である。 図8Cは図8A中の8C-8C線に沿う概略的な横断面図である。
 以下、図面を参照しながらこの発明を実施するための形態について説明する。
 第1実施形態について図1から図3を用いて説明する。
 図1に示すように、この実施形態に係る外科システム10は、外科装置12と、超音波トランスデューサ14と、超音波トランスデューサ14に適宜の超音波振動を発生させるエネルギを供給するエネルギ源(図示せず)を有するコントローラ16とを有する。超音波トランスデューサ14は、後述する振動伝達部材26の基端に配設され、超音波振動を発生させることにより振動伝達部材26に超音波振動(縦振動)を伝達することができる。コントローラ16のエネルギ源は、トランスデューサ14で超音波振動を発生させるとともに、外科装置12の第1電極として後述する振動伝達部材26と、第2電極として後述するクランプ部28が有する電極部56a,56bとの間に把持した生体組織L(図6A参照)に高周波電流を付加することも可能であることが好適である。なお、コントローラ16は、CPU又はASIC等を含むプロセッサを備える。
 図1から図3に示すように、外科装置12は、ハンドルユニット22と、筒状のシース24と、振動伝達部材26と、クランプ部28とを有する。シース24は、先端部24a及び基端部24bを有する。
 図1及び図2Aに示すように、ハンドルユニット22は、固定ハンドル32aを有するハウジング32と、可動ハンドル34とを有する。シース24の内部には、可動ハンドル34の操作に連動して動作する駆動部材42が配設されている。駆動部材42はシース24と同心状の筒状に形成されていることが好ましい。可動ハンドル34は、操作部34aの操作により、ハウジング32に対して枢支軸36により回動可能である。可動ハンドル34は、図1に示すように、ハウジング32の固定ハンドル32aに対して離隔した離隔位置(開位置)と、図2Aに示すように、ハウジング32の固定ハンドル32aに対して近接した近接位置(閉位置)との間を移動可能である。この実施形態では、後述するが、可動ハンドル34が離隔位置のときにクランプ部28が振動伝達部材26の先端部(処置部)26aに対して離隔位置にあり、可動ハンドル34が近接位置のときにクランプ部28が振動伝達部材26の先端部26aに対して近接位置にある例について説明する。一方で、可動ハンドル34が離隔位置のときにクランプ部28が振動伝達部材26の先端部26aに対して近接位置にあり、可動ハンドル34が近接位置のときにクランプ部28が振動伝達部材26の先端部26aに対して離隔位置にある構造を有していても良いことはもちろんである。
 可動ハンドル34のうち、ハウジング32内の端部34bは、枢支軸36の軸回りの回動により図1及び図2Aに示す紙面内で、図1に示す位置と、図2Aに示す位置との間を移動可能である。可動ハンドル34のうちのハウジング32内の端部34bは、例えば駆動ピン38を介して駆動部材42に連結されている。
 ここでは、可動ハンドル34の操作部34aをハウジング32の固定ハンドル32aに近接させると、可動ハンドル34が枢支軸36の軸周りに回動するのに伴って駆動ピン38がシース24の先端側に向かって前進する。可動ハンドル34をハウジング32の固定ハンドル32aに対して離隔させると、可動ハンドル34が枢支軸36の軸周りに回動するのに伴って駆動ピン38がシース24の基端側に向かって後退する。
 シース24の先端部24aには、クランプ部28が回動可能に支持されている。図2A及び図3に示すように、クランプ部28は、クランプ部本体(回動体)52と、本体52に設けられた押圧パッド54と、本体52に設けられた1対の電極部56a,56bとを有する。
 クランプ部28の本体52は例えばシース24の先端部24aに対して主回動軸62により、回動可能に支持されている。本体52は、駆動部材42の先端部に対して移動回動軸(先端側回動軸)64により、回動可能に支持されている。ハウジング32に対する可動ハンドル34の操作により、シース24に対して駆動部材42が前進すると、駆動部材42は、移動回動軸64により本体52を中心軸Cに対して略平行にシース24の前方に向かって押し出す。主回動軸62と本体52との位置関係は変化しないため、本体52が振動伝達部材26の先端部26aに向かって閉じる。一方、可動ハンドル34の操作により、シース24に対して駆動部材42が後退すると、駆動部材42は、移動回動軸64により本体52を中心軸Cに平行にシース24の後方に向かって引き込む。このため、本体52が振動伝達部材26の先端部26aに向かって開く。すなわち、本体52は、可動ハンドル34の操作により、振動伝達部材26に対して近接する近接位置(閉位置)と、離隔する離隔位置(開位置)との間を移動可能である。
 なお、クランプ部28の本体52として、例えば2体などの複数体で形成される、公知のいわゆるシーソージョーやワイパージョーなどと称されるものを用いることができることはもちろんである。
 押圧パッド54は、本体52のうち、振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bに対向した状態で近接する位置に設けられている。押圧パッド54は、電極部56a,56bの間に配置されている。押圧パッド54は、本体52が近接位置にあるときに振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bに当接し、離隔位置にあるときに本体52の移動に伴って振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bに対して離隔する。押圧パッド54は、電気絶縁性、耐熱性及び耐摩耗性を有する素材が用いられる。押圧パッド54として例えばPTFE材を用いることができる。
 この実施形態では、クランプ部28が近接位置にある場合、振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bが押圧パッド54に当接し得るが、電極部56a,56bには当接しない。このため、振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bを一方の電極とし、クランプ部28の電極部56a,56bを他方の電極として、両電極間に生体組織Lを挟持したときに、その生体組織Lにバイポーラ処置を行うことができる。 
 なお、電極部56a,56bの代わりにヒータを用いても良く、又は、電極部56a,56bの代わりに押圧パッド54と同じ素材が表面に配設されていても良い。
 振動伝達部材26はシース24に対して挿通されている。振動伝達部材26は、例えばチタン合金材やアルミニウム合金材などの良振動伝達性を有する素材で略ロッド状に形成されている。また、振動伝達部材26は、この実施形態で説明するように、高周波電極として用いられる場合、導電性を有する。振動伝達部材26は、シース24の中心軸C上に配設されていることが好ましい。振動伝達部材26の基端から先端に向かって、振動伝達部材26の基端に取り付けられた超音波トランスデューサ14により適宜の周波数の振動が伝達される。このため、振動伝達部材26の長さは、超音波トランスデューサ14により出力される振動の周波数により設定される。特に、振動伝達部材26の先端は、生体組織Lに対して適宜の処置を行うため、振動の腹位置に設定される。すなわち、振動伝達部材26は、振動伝達部材26の基端に配設される超音波トランスデューサ14に振動を発生させることにより振動伝達部材26に超音波振動が伝達されるときに、その先端が振動の腹位置となる長さに形成されている。なお、公知であるため、図示しないが、振動の節位置には、シース24の内周面との間に、電気絶縁性を有するとともに耐熱性を有するリング状部材が配設されていることが好ましい。
 図1から図2Bに示すように、駆動部材42の先端部近傍と振動伝達部材26との間には、押圧部材72が配設されている。押圧部材72は、電気絶縁性を有する素材として、例えば樹脂材で形成されている。押圧部材72は耐熱性及び耐摩耗性を有する素材で形成されていることが好ましい。押圧部材72は、例えばPTFEなど、電気絶縁性、耐熱性及び耐摩耗性が良好な素材が用いられる。押圧部材72は、押圧パッド54よりも摩擦し難い素材が用いられることが好ましい。このため、例えば、押圧部材72は押圧パッド54よりも硬質の素材が用いられることが好ましい。
 図1及び図2Aに示すように、押圧部材72は、ここでは、縦断面が略台形状に形成されている。押圧部材72は、振動伝達部材26に当接する当接面72aと、当接面72aとは反対側に形成された傾斜面(押圧面)72bとを有する。ここでは、傾斜面72bの法線は、中心軸Cに対して径方向外方、かつ、シース24の後方に向けられている。傾斜面72bは、平面であっても良く、曲面であっても良い。特に、傾斜面72bが曲面である場合、凹状態ではなく、凸状態に形成されていることが好適である。
 図1から図2Bに示すように、シース24は、駆動部材42の外周を覆うとともに、その先端よりも基端側に押圧部材72を配置している。シース24には、押圧部材72がシース24及び振動伝達部材26に対して周方向に移動するのを規制する1対の壁部74が形成されている。シース24の先端には、押圧部材72がシース24の先端から脱落するのを防止するストッパ76が形成されている。これら1対の壁部74、ストッパ76及び駆動部材42の後述する凸部82は押圧部材72が振動伝達部材26に対して所定の範囲内を移動可能とするガイドとして用いられる。
 駆動部材42のうち、押圧部材72の傾斜面72bに隣接する位置には、押圧部材72の傾斜面72bを押圧可能な傾斜面82aを有する凸部(押圧部)82が形成されている。凸部82の傾斜面82aは、駆動部材42が前進してクランプ部28が近接位置に近づくことに連動して押圧部材72の傾斜面72bを押圧する。このため、押圧部材72は当接面72aで振動伝達部材26を押圧する。一方、凸部82の傾斜面82aは、クランプ部28が離隔位置に近づくことに連動して傾斜面72bの押圧を解除して、押圧部材72の当接面72aによる振動伝達部材26に対する押圧を解除する。この場合、押圧部材72は振動伝達部材26に載置された状態にある。すなわち、押圧部材72は、本体52の動きに連動して、振動伝達部材26を押圧する押圧位置と、振動伝達部材26に対する押圧を解除する押圧解除位置との間を移動可能である。そして、押圧部材72は、本体52が近接位置から離隔位置に向かうのに連動して、押圧位置から押圧解除位置に向かって移動可能である。
 なお、押圧部材72は、超音波トランスデューサ14に振動を発生させてその振動を振動伝達部材26に伝達させたときに、振動伝達部材26の振動の節位置、特に、振動伝達部材26の先端から1つ目の振動の節位置となる位置に載置されていることが好ましい。この位置は、例えば、壁部74、ストッパ76及び凸部82により維持される。
 図1及び図2Aに示すように、ハウジング32には、スイッチ90が配設されている。スイッチ90を押圧すると、超音波トランスデューサ14で超音波振動を発生させるとともに、第1電極としての振動伝達部材26と第2電極としての電極部56a,56bとの間でバイポーラタイプの高周波出力を行う。このため、公知の技術と同様に、振動伝達部材26と電極部56a,56bとの間に挟持した生体組織Lを、主に高周波出力により凝固させながら、主に超音波振動の伝達により切開を行う。特に、生体組織Lが血管であれば、血管をシールしながら切開を行う。
 次に、この実施形態に係る外科システム10の作用について説明する。 
 術者は、可動ハンドル34をハウジング32の固定ハンドル32aに対して近接させて閉じる。シース24に対して駆動部材42を前進させて、駆動部材42でクランプ部28の基端を前進させる。このため、クランプ部28が主回動軸62及び移動回動軸64の軸周りに回動して、振動伝達部材26に対して近接して閉じ、生体組織Lをクランプ部28の押圧パッド54と振動伝達部材26との間に挟持する。このとき、押圧部材72の当接面72aは振動伝達部材26の外周(特に、振動伝達部材26の先端から1つ目の振動の節位置となるように設定された位置)に接触していても良いし、上述したリング状部材に接触していても良い。そして、生体組織Lの厚さにもよるが、生体組織Lの存在により、駆動部材42の凸部82の傾斜面82aで押圧部材72の傾斜面72bを押圧するに至っていない。このため、クランプ部28の押圧パッド54と振動伝達部材26との間に生体組織Lが存在している場合、生体組織Lの厚さによっては、押圧部材72の当接面72aで振動伝達部材26を押圧するには至っていない。押圧部材72の当接面72aが振動伝達部材26の外周面に対して単に接触しているだけの状態の場合、押圧部材72の重量は小さいので、振動伝達部材26は押圧部材72によっては殆ど曲げられない。
 そして、スイッチ90を押圧することで、超音波トランスデューサ14に超音波振動を発生させるとともに、第1電極としての振動伝達部材26と振動伝達部材26から離された第2電極としての電極部56a,56bとの間でバイポーラタイプの高周波出力を行う。このため、振動伝達部材26と電極部56a,56bとの間に挟持した生体組織Lを主に高周波出力の作用で凝固させながら、主に超音波振動の伝達による作用で切開を行う。特に、生体組織Lが血管であれば、血管をシールしながら切開を行う。
 なお、振動伝達部材26の外周面に押圧部材72の当接面72aが載置されているなど接触していても、押圧部材72の当接面72aが接触しているのは、振動伝達部材26のうちの振動の節位置である。このため、振動伝達部材26に振動が伝達されても、押圧部材72の当接面72aが摩耗するのが抑制されている。
 術者は、可動ハンドル34をハウジング32の固定ハンドル32aに対して近接させているので、生体組織Lが凝固されながら切開されていくにつれて、駆動部材42がシース24に対して前進する。このとき、振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bに対して、押圧パッド54が次第に近づいていく。 
 なお、振動伝達部材26に振動が伝達されている状態で、振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bを押圧パッド54に当接させることが、生体組織Lを凝固させながら切開を終わらせることの目安になる。このため、設計により、振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bが押圧パッド54に当接した後に、押圧部材72の当接面72aで振動伝達部材26の外周を押圧させる。すなわち、クランプ部28の本体52が近接位置にあるとき、押圧パッド54は振動伝達部材26の先端部26aに接触し得る。
 シース24に対する押圧部材72の前進はストッパ76により抑制されているので、駆動部材42の凸部82は、駆動部材42の前進に伴って、押圧部材72を振動伝達部材26に向かって押圧する。そして、振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bを押圧パッド54に当接させた後、押圧部材72の当接面72aで振動伝達部材26の外周を押圧させる。
 振動伝達部材26の先端部26aを押圧パッド54に当接させるタイミングと、押圧部材72の当接面72aで振動伝達部材26の外周を押圧するタイミングとをずらすのは、例えば、駆動部材42の凸部82の位置や大きさ、及び押圧部材72等の大きさや形状等が適宜に調整されることにより行われる。なお、特に、振動伝達部材26の先端部26aが押圧パッド54に当接した直後に、押圧部材72の当接面72aで振動伝達部材26の外周が押圧されるように、駆動部材42及び押圧部材72等が設定されていることが好ましい。
 このように、振動伝達部材26の先端部26aを押圧パッド54に当接させた後、押圧部材72の当接面72aは振動伝達部材26の外側に押圧力を負荷する。そして、振動伝達部材26の先端部26a、より具体的には、押圧部材72の当接面72aで押圧された部位(振動伝達部材26の先端から1つ目の振動の節位置)よりも先端側の部位(振動伝達部材26の開放端)は、クランプ部28の押圧パッド54から離れる方向に曲げられる。このように、振動伝達部材26はクランプ部28の押圧パッド54に対して離隔する方向に曲げられるので、振動伝達部材26に振動が伝達された状態で、押圧パッド54と振動伝達部材26との間の接触圧力が低下させられる。このとき、押圧パッド54と振動伝達部材26との間は、接触していても良いし、接触が解除されても良い。したがって、振動伝達部材26に振動が伝達され続けている状態で、生体組織Lを凝固させながら切開を終了させることができるとともに、押圧パッド54が振動伝達部材26の振動により摩耗することが抑制される。
 振動伝達部材26に振動が伝達されているときに、押圧部材72の当接面72aが振動伝達部材26の振動の節位置に当接されている場合、振動は押圧部材72の当接面72aに伝達されない。このため、押圧パッド54の摩耗が抑制されるだけでなく、押圧部材72の摩耗も抑制される。
 スイッチ90の押圧を解除して、振動伝達部材26への振動の伝達を停止し、かつ、高周波出力を停止した後、可動ハンドル34をハウジング32の固定ハンドル32aに対して離隔させて開く。シース24に対して駆動部材42を後退させて、駆動部材42でクランプ部28の基端を後退させる。このため、クランプ部28が振動伝達部材26に対して開く。このとき、駆動部材42の凸部82がシース24に対して後退するので、押圧部材72の当接面72aによる、振動伝達部材26の外周面の押圧も解除される。
 以上説明したように、この実施形態に係る外科装置12によれば、以下のことが言える。 
 クランプ部28を振動伝達部材26に対して近接位置に配置したとき、一旦、押圧パッド54に振動伝達部材26の先端部26aを接触させた後に、押圧部材72の当接面72aで振動伝達部材26の外周面(例えば振動の節位置)を押圧することができる。このとき、振動伝達部材26の先端部(開放端)26aが、振動伝達部材26はクランプ部28の押圧パッド54に対して離隔する方向に弾性変形により曲げられて移動するので、振動伝達部材26の先端部26aと押圧パッド54との間の圧力の上昇を抑制することができる。すなわち、押圧部材72は、本体52が近接位置に近づくことに連動して振動伝達部材26を押圧して押圧パッド54と振動伝達部材26との間の接触圧力を低下させることができる。このため、振動伝達部材26の先端部26aと押圧パッド54との間が接触し続けた状態であっても、振動伝達部材26に振動を伝達し続けたときに、振動伝達部材26の振動により、押圧パッド54が摩耗するのを抑制できる。そして、押圧部材72は、本体52が離隔位置に近づくことに連動して振動伝達部材26に対する押圧を解除することができる。
 次に、第1実施形態の変形例について、図4及び図5を用いて説明する。
 第1実施形態では、駆動部材42を前進させるとクランプ部28が閉じた位置に配置され、後退させるとクランプ部28を開いた位置に配置する例について説明した。その他、図4及び図5に示すように、駆動部材42を前進させるとクランプ部28が振動伝達部材26の先端部26aに対して離隔する離隔開いた位置に配置され、後退させるとクランプ部28が振動伝達部材26の先端部26aに対して閉じた位置に配置される構造であることが好適であることはもちろんである。
 この場合、駆動部材42の先端部に設けられた傾斜面82aは、図1及び図2Aに示す例と反対向きである。このとき、シース24には、押圧部材72が周方向に移動するのを規制する壁部74(ここでは図示せず)を有するとともに、基端側に移動するのを規制するストッパ76が形成されている。
 次に、第2実施形態について、図6Aから図6Cを用いて説明する。この実施形態は上述した変形例を含む第1実施形態の変形例であって、第1実施形態で説明した部材と同一の部材には同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
 ここでは、シース24に壁部74及びストッパ76が存在せず、押圧部材72を中心軸Cに対して近接する方向及び離隔する方向に案内可能とする例について説明する。
 図6Aから図6Cに示すように、押圧部材72には、ガイド(ガイド穴)172が形成されている。ガイド172は中心軸Cに対して直交する方向又は略直交する方向に貫通していることが好ましい。ガイド172は、図6Aから図6C中、中心軸Cに対して直交する方向に長い長穴としているが、中心軸Cに平行な方向でなければ良い。すなわち、ガイド172のうち、長手方向の向きは、適宜に設定可能である。
 ガイド172には、例えばシース24から突出したピン174が配設されている。シース24及びピン174は位置関係が変化しないので、押圧部材72は、中心軸Cに対して近接する方向及び離隔する方向に移動可能である。このため、押圧部材72は、ガイド172により、シース24に対する移動範囲が決められている。
 次に、この実施形態に係る外科システム10の作用について簡単に説明する。 
 図6Aに示すように、可動ハンドル34(図1及び図2A参照)の操作によりクランプ部28を閉じ、生体組織Lをクランプ部28の押圧パッド54と振動伝達部材26との間に挟持する。押圧部材72はガイド172に沿って移動可能である。このとき、第1実施形態で説明したのと同様に、押圧部材72の当接面72aが振動伝達部材26に接触していても良いが、生体組織Lの存在により、駆動部材42で押圧部材72を押圧するに至らず、押圧部材72の当接面72aで振動伝達部材26を押圧するには至っていない。
 そして、スイッチ90(図1及び図2A参照)を押圧することで、超音波トランスデューサ14に超音波振動を発生させて、その振動を振動伝達部材26に伝達するとともに、第1電極としての振動伝達部材26と第2電極としての電極部56a,56bとの間でバイポーラタイプの高周波出力を行う。
 このとき、振動伝達部材26の外周面に押圧部材72の当接面72aが載置されているなど接触していても、押圧部材72の移動はガイド172により抑制され、押圧部材72の当接面72aが接触しているのは、振動伝達部材26のうちの振動の節位置である。このため、振動伝達部材26に振動が伝達されても、押圧部材72の当接面72aが摩耗するのが抑制されている。
 生体組織Lが凝固されながら切開されていくにつれて、駆動部材42がシース24に対して前進し、図6Bに示すように、振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bが押圧パッド54に当接する。駆動部材42の凸部82は、駆動部材42の前進に伴って、押圧部材72を振動伝達部材26に向かって押圧する。そして、振動伝達部材26の先端部26aの処置面26bを押圧パッド54に当接させた後、押圧部材72の当接面72aで振動伝達部材26の外周を押圧させる。
 このように、振動伝達部材26の先端部26aを押圧パッド54に当接させた後、押圧部材72の当接面72aは振動伝達部材26の外側に押圧力を負荷する。そして、振動伝達部材26の先端部26a、より具体的には、押圧部材72の当接面72aで押圧された部位よりも先端側の部位(振動伝達部材26の開放端)は、クランプ部28の押圧パッド54から離れる方向に曲げられる。このように、振動伝達部材26はクランプ部28の押圧パッド54に対して離隔する方向に曲げられるので、振動伝達部材26に振動が伝達された状態で、押圧パッド54と振動伝達部材26との間の接触圧力が下げられる。このとき、押圧パッド54と振動伝達部材26との間は、接触していても良いし、接触が解除されても良い。したがって、振動伝達部材26に振動が伝達され続けている状態で、押圧パッド54が振動伝達部材26の振動により摩耗することが抑制される。
 そして、スイッチ90の押圧を解除して、振動伝達部材26への振動の伝達を停止し、かつ、高周波出力を停止した後、図6Cに示すように、可動ハンドル34をハウジング32の固定ハンドル32aに対して離隔させて開く。シース24に対して駆動部材42を後退させて、駆動部材42でクランプ部28の基端を後退させる。このため、クランプ部28が振動伝達部材26に対して開く。このとき、駆動部材42の凸部82がシース24に対して後退するので、押圧部材72の当接面72aによる、振動伝達部材26の外周面の押圧も解除される。そして、押圧部材72はガイド172に沿って移動可能な解放状態にあるので、振動伝達部材26の外周面に対して押圧パッド54が接触しているだけであるか、又は、離隔している。
 なお、第1実施形態の変形例で説明したように、駆動部材42を前進させると振動伝達部材26に対してクランプ部28を開き、後退させると振動伝達部材26に対してクランプ部28を閉じる構造であっても、ピン174及びガイド172の関係を同様に採用することができる。
 次に、第3実施形態について、図7A及び図7Bを用いて説明する。この実施形態は変形例を含む第1及び第2実施形態の変形例であって、第1及び第2実施形態で説明した部材と同一の部材には同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
 この実施形態では、第1及び第2実施形態とは異なり、駆動部材42から凸部82が除去され、その代わりに、駆動部材42に押圧部としてカム溝282が形成されている。また、押圧部材72には、カムピン272が形成されている。
 図7Aに示すように、クランプ部28を近接位置に配置すると、カム溝282は、カム溝282の基端でカムピン272を中心軸Cに向かって押圧する。このため、押圧部材72の当接面72aはガイド172により、ピン174に沿って中心軸Cに向かって移動する。
 図7Bに示すように、クランプ部28を離隔位置に配置すると、カム溝282は、カム溝282の先端と基端との間に配設される。このとき、カムピン272は図7Aに示す状態よりも紙面の上側にある。このため、押圧部材72は中心軸Cから離れる方向に移動する。
 なお、第1実施形態の変形例で説明したように、駆動部材42を前進させると振動伝達部材26に対してクランプ部28を開き、後退させると振動伝達部材26に対してクランプ部28を閉じる構造であっても、ピン174及びガイド172の関係、及び、カムピン272及びカム溝282の関係を同様に採用することができる。
 次に、第4実施形態について、図8Aから図8Cを用いて説明する。この実施形態は変形例を含む第1、第2及び第3実施形態の変形例であって、第1、第2及び第3実施形態で説明した部材と同一の部材には同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
 この実施形態では、第1及び第2実施形態とは異なり、押圧部材72がクランプ部28の本体52に設置されている。
 図8Aに示すように、本体52は、回転軸62を挟んで処置面26b及びクランプ部28とは反対側に向かって延出した延出部372を有する。押圧部材72は延出部372に設置されている。延出部372は振動伝達部材26と対向する対向面を有する。押圧部材72はこの対向面に設置される。
 クランプ部28が回転軸62を中心に回転し振動伝達部材26に近接して処置面26bが振動伝達部材26に当接すると、延出部372も振動伝達部材26に近接して押圧部材72が振動伝達部材26に当接する。この際、押圧部材72が振動伝達部材26に対して与える押圧力の向きと、処置面26bが振動伝達部材26に対して与える押圧力の向きが互いに逆方向になる。そして、振動伝達部材26は、クランプ部28に対して硬く、曲がり難い。このため、押圧部材72で振動伝達部材26を押圧しようとするときに、押圧部材72を介して振動伝達部材26から延出部372に負荷される反力により、振動伝達部材26に対する押圧部材72の押圧を阻害する。したがって、延出部372に連動して動くクランプ部28の押圧パッド54が振動伝達部材26に対して与える押圧力の一部が打ち消され、押圧パッド54による振動伝達部材26の処置面26bへの押圧力を弱めることができる。これによって、押圧パッド54が振動伝達部材26の振動により磨耗するのを抑制できる。
 図8Bに示すように、クランプ部28を振動伝達部材26に対して離隔位置に配置すると、延出部372は振動伝達部材26に対して離隔する。このとき、押圧部材72も振動伝達部材26に対して離隔する。
 なお、図8Cに示すように、クランプ部28の回動に伴い延出部372が回動できるように、シース先端部24aは延出部372と干渉しないように切り欠かれている。
 なお、第1実施形態の変形例で説明したように、駆動部材42を前進させると振動伝達部材26に対してクランプ部28を開き、後退させると振動伝達部材26に対してクランプ部28を閉じる構造であっても、ピン174及びガイド172の関係、及び、カムピン272及びカム溝282の関係を同様に採用することができる。
 これまで、幾つかの実施形態について図面を参照しながら具体的に説明したが、この発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で行なわれるすべての実施を含む。

Claims (12)

  1.  振動伝達部材に対して近接する近接位置と、離隔する離隔位置との間を移動可能なクランプ部本体と、
     前記クランプ部本体のうち、前記振動伝達部材に近接する位置に設けられ、前記クランプ部本体が前記近接位置にあるときに前記振動伝達部材に接触し得る押圧パッドと、
     前記クランプ部本体が前記近接位置に近づくことに連動して前記振動伝達部材を押圧して前記押圧パッドと前記振動伝達部材との間の接触圧力を低下させ、前記クランプ部本体が前記離隔位置に近づくことに連動して前記振動伝達部材に対する押圧を解除する押圧部材と
     を有する外科装置。
  2.  前記押圧部材は、前記クランプ部本体の動きに連動して、前記振動伝達部材を押圧する押圧位置と、前記振動伝達部材に対する押圧を解除する押圧解除位置との間を移動可能であり、前記クランプ部本体が前記近接位置から前記離隔位置に向かうのに連動して、前記押圧位置から前記押圧解除位置に向かって移動する、請求項1に記載の外科装置。
  3.  前記押圧パッドは、前記近接位置において前記振動伝達部材に接触し続けることが可能である請求項1に記載の外科装置。
  4.  前記押圧部材は、前記押圧パッドよりも硬質で、前記振動伝達部材に当接する当接面を有する請求項1に記載の外科装置。
  5.  前記クランプ部本体を前記近接位置と前記離隔位置との間で移動させる駆動部材を有し、
     前記駆動部材は、前記クランプ部本体を前記近接位置に移動させるのに連動して前記押圧部材を前記振動伝達部材に押圧する押圧部を有する請求項1に記載の外科装置。
  6.  前記押圧部材は、前記振動伝達部材に当接する当接面と、前記駆動部材の前記押圧部に押圧される押圧面とを有する請求項5に記載の外科装置。
  7.  前記駆動部材の前記押圧部は、カム溝を有し、
     前記押圧部材は、前記カム溝に配設され、前記駆動部材により前記クランプ部本体を前記近接位置に移動させるのに連動して前記押圧部材を前記振動伝達部材に向けて押圧し、前記クランプ部本体を前記離隔位置に移動させるのに連動して前記押圧部材による前記振動伝達部材への押圧を解除するカムピンを有する請求項5に記載の外科装置。
  8.  前記押圧部材は、前記振動伝達部材に対して所定の範囲内を移動可能なガイドを有する請求項1に記載の外科装置。
  9.  その先端よりも基端側に前記押圧部材を配置するシースを有し、
     前記押圧部材は、前記ガイドにより前記シースに対する移動範囲が決められている請求項8に記載の外科装置。
  10.  前記クランプ部本体を前記近接位置と前記離隔位置との間で移動させる駆動部材と、
     前記駆動部材の外周を覆うとともに、その先端よりも基端側に前記押圧部材を配置するシースと
     を有する請求項1に記載の外科装置。
  11.  前記振動伝達部材は、前記振動伝達部材の基端に配設される超音波トランスデューサに振動を発生させることにより前記振動伝達部材に超音波振動が伝達されるときに、その先端が振動の腹位置となる長さに形成され、
     前記押圧部材は、前記振動伝達部材に超音波振動が伝達されるときに、振動の節位置となる位置に配置される請求項1に記載の外科装置。
  12.  請求項1に記載の外科装置と、
     前記振動伝達部材の基端に配設され、前記振動伝達部材に超音波振動を伝達する超音波トランスデューサと
     を有する外科システム。
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