WO2016194645A1 - 口腔用組成物 - Google Patents

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WO2016194645A1
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ester
fatty acid
oil
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勇介 川延
ゆかり 山本
山本　幸司
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ライオン株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Definitions

  • the present invention relates to a composition for oral cavity in which the stain removal power by water-soluble condensed phosphate is improved and the stain removal effect of teeth is excellent.
  • the removal of stain which is a kind of colored stain on teeth, has a whitening effect by physical action by increasing the amount of abrasive and / or chemical action of condensed phosphate such as sodium polyphosphate. Is granted.
  • Patent Document 1 International Publication No. 2012/124533
  • the amount of oil agent and the ratio of oil agent / condensed phosphoric acid or a salt thereof within a specific range in a two-layer separated liquid oral composition, tobacco ani, stain
  • the stain removal effect has been improved and the astringent feeling has been reduced, there is still room for improvement in terms of stain removal power, and because the composition contains a large amount of oil, stability and usability can be improved. There was still a problem.
  • This invention is made
  • the present inventors formulated a water-soluble condensed phosphate with a fatty acid having a specific branched chain structure and / or an ester having a specific branched chain structure. As a result, the present inventors have found that the stain-removing ability of the water-soluble condensed phosphate is greatly improved and the feeling in use is also improved.
  • the component (B) is preferably the following components (B-1) and (B-2), (B-1) a fatty acid having a branched chain structure having 8 to 22 carbon atoms, (B-2) One type selected from hydroxycarboxylic acid esters having a branched chain structure having 8 to 22 carbon atoms in the acid residue and / or alcohol residue, acylamino acid esters and fatty acid esters, or 2 or more types.
  • the component (B) when the component (B) is combined with the component (A), the stain removal power due to the chemical action of the component (A) is remarkably improved, and an excellent stain removal effect can be imparted without reducing the feeling of use. .
  • Patent Documents 2 to 4 Japanese Patent Laid-Open Nos. 2002-20251, 59-36882, and International Publication No. 2011/0777847 describe dentifrices containing fatty acids and fatty acid esters having a branched structure.
  • the composition for oral cavity of this is disclosed, there is no specific description of using together with a condensed phosphate, and there is also no mention regarding stain removal power. From such prior art, it cannot be recalled that the stain-removing power of the water-soluble condensed phosphate is specifically and remarkably enhanced by the fatty acid or ester having a specific branched chain structure.
  • the present invention provides the following oral composition.
  • M represents Na or K
  • n is an integer of 2 or 3.
  • (B) An oral composition comprising one or more selected from fatty acids and esters having a branched chain structure having 8 to 22 carbon atoms.
  • the component (B) is an ester having a branched structure having 8 to 22 carbon atoms, or a fatty acid having a branched structure having 8 to 22 carbon atoms and a branched chain having 8 to 22 carbon atoms.
  • the ester is one or more selected from hydroxycarboxylic acid ester, acylamino acid ester and fatty acid ester having a branched chain structure having 8 to 22 carbon atoms in the acid residue and / or alcohol residue [
  • the component (B) comprises a fatty acid having a branched structure having 8 to 22 carbon atoms and a fatty acid sterol ester having a branched structure having 8 to 22 carbon atoms in an acid residue and an alcohol residue.
  • the oral composition according to any one of [1] to [3], which is a mixture.
  • composition for oral cavity according to any one of [1] to [4], containing 0.1 to 2% by mass of component (A) and 0.01 to 1% by mass of component (B).
  • component (A) containing 0.1 to 2% by mass of component (A) and 0.01 to 1% by mass of component (B).
  • component (B) containing 0.1 to 2% by mass of component (A) and 0.01 to 1% by mass of component (B).
  • component (B) containing 0.1 to 2% by mass of component (A) and 0.01 to 1% by mass of component (B).
  • the oral composition according to any one of [1] to [5] further comprising (C) 3 to 20% by mass of an abrasive.
  • the oral composition according to any one of [1] to [6] which is a dentifrice.
  • the present invention it is possible to provide a composition for oral cavity which improves the stain removing power by the water-soluble condensed phosphate, is excellent in tooth stain removal effect and has a good feeling of use.
  • the present invention does not rely on an increase in the amount of abrasive having a physical cleaning action, and provides an excellent stain removal effect, does not cause problems of oral mucosal irritation caused by a large amount of abrasive, and inflamed gums and the like
  • a good feeling of use can be given to those suffering from periodontal diseases having pain.
  • the oral composition of the present invention comprises (A) a water-soluble condensed phosphate, and (B) one or more selected from fatty acids and esters having a branched structure having 8 to 22 carbon atoms. Containing.
  • the water-soluble condensed phosphate (A) is used for the purpose of removing dental stains, and is represented by the following general formula (1) M n + 2 P n O 3n + 1 (1) (In the formula, M represents Na or K, and n is an integer of 2 or 3.) It is represented by
  • Examples of the condensed phosphate represented by the general formula (1) include sodium pyrophosphate, potassium pyrophosphate, sodium tripolyphosphate, potassium tripolyphosphate, sodium tetrapolyphosphate, potassium tetrapolyphosphate, and sodium metaphosphate.
  • Examples include linear polyphosphates, cyclic triphosphates such as sodium trimetaphosphate, potassium trimetaphosphate, sodium tetrametaphosphate, potassium tetrametaphosphate, sodium hexametaphosphate, potassium hexametaphosphate, and the like. Or a mixture of two or more. Of these, linear polyphosphates, particularly polyphosphates having a polymerization degree of 2 to 4, are more preferred, and sodium tripolyphosphate is particularly preferred.
  • the blending amount of the condensed phosphate of the component (A) is preferably 0.1 to 2% (mass%, the same applies hereinafter) of the whole composition, more preferably 0.3 to 1.5%, and further Preferably it is 0.6 to 1.5%. When it is 0.1% or more, a stain removing power can be sufficiently obtained. If it is 2% or less, oral mucosal irritation does not occur, and it is more suitable for maintaining a good feeling in use.
  • the component (B) is a fatty acid having a branched chain structure and / or an ester having a branched chain structure.
  • a fatty acid having a branched chain structure a fatty acid having a branched chain structure having 8 to 22 carbon atoms is used.
  • isodecanoic acid, isotridecanoic acid, isomyristic acid, isopalmitic acid, isostearic acid and the like can be mentioned, and one or more of these can be used.
  • higher fatty acids having 12 or more carbon atoms, particularly 12 to 20 carbon atoms are more preferable, and isostearic acid is more preferable.
  • the ester having a branched chain structure has 8 to 22 carbon atoms in the branched chain, preferably 12 or more, more preferably 12 to 20, and the branched chain structure is converted to an acid residue and / or alcohol.
  • Hydroxycarboxylic acid esters, acylamino acid esters, and fatty acid esters having a residue are preferable.
  • malic acid ester, lactic acid ester, fatty acid ester, and particularly fatty acid ester having such a branched chain structure are suitable.
  • malic acid ester and lactic acid ester are those having a branched chain structure in alcohol residues
  • fatty acid ester is one in which either a fatty acid residue or an alcohol residue has a branched chain structure.
  • the branched chain structure may be in a fatty acid residue or an alcohol residue, or in both.
  • a sterol ester having a sterol skeleton is particularly preferable, among which phytosterol ester and cholesterol ester are preferable, and phytosterol ester is more preferable.
  • ester having a branched chain structure examples include hydroxycarboxylic acid esters such as diisostearyl malate and octyldodecyl lactate, and acylamino acid esters such as N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl octyldodecyl), N-acylamino acid sterol esters such as N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl / behenyl / octyldodecyl), fatty acid esters such as isostearyl isostearate, octyldodecyl isostearate, octyldodecyl oleate, cholesteryl butyrate, stearic acid Cholesteryl, cholesteryl isostearate, phytosteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, cholesteryl oleate, macadamia nut
  • esters having a branched chain structure are preferable from the viewpoint of stain removal effect, taste, and odor, and particularly fatty acids having a branched chain structure having 8 to 22 carbon atoms and those having 8 to 22 carbon atoms. It is preferable to use in combination with an ester having a branched chain structure, and it is more preferable to use isostearic acid and phytosteryl isostearate in combination.
  • the amount of component (B) is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 1%, more preferably 0.02 to 0.5%, and still more preferably 0.05 to the entire composition. ⁇ 0.4%. If it is 0.01% or more, a sufficient stain removal effect can be obtained. If it is 1% or less, it does not adversely affect the taste, smell, flavor, etc., and is suitable for maintaining a good feeling of use.
  • the amount of fatty acid is preferably 0.01 to 1.0%, more preferably 0.025 to 0.5%, and the amount of the ester is preferably 0.01 to 0.5%, more preferably 0.025 to 0.2%.
  • the mixing ratio of the fatty acid to the ester is preferably 1: 5 to 5: 1 as a mass ratio of fatty acid / ester.
  • content of each component in an oral composition is based on the preparation amount of each component at the time of manufacturing a composition unless there is particular notice.
  • the dosage form / shape of the composition for oral cavity of the present invention is not particularly limited.
  • liquid solution, emulsion, suspension, etc.
  • semi-solid gel, cream, paste, etc.
  • solid tablet, particulate agent
  • Capsules films, kneaded materials, molten solids, waxy solids, elastic solids, etc.
  • the prepared preparations include, for example, dentifrices (toothpastes, liquid dentifrices, liquid dentifrices, powder dentifrices, etc.), mouthwashes, coating agents, patches, mouth fresheners, foods (eg chewing gum, tablet confections). , Candy, gummi, film, troche, etc.), etc., but is not limited to the above within the range of oral use, but is preferably a dentifrice.
  • various components that can be used in the oral cavity composition can be blended in addition to the above-mentioned components, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • additive components include, in the case of dentifrices, abrasives, thickeners, binders, surfactants, sweeteners, preservatives, fragrances, medicinal ingredients, colorants, pH adjusters, solvents, and the like.
  • blended with the composition for oral cavity of this invention is not restrict
  • abrasive examples include silica-based abrasives such as silicic anhydride, crystalline silica, amorphous silica, silica gel, aluminosilicate, zeolite, calcium hydrogen phosphate anhydrous, calcium hydrogen phosphate dihydrate, Examples include calcium pyrophosphate, calcium carbonate, sodium hydrogen carbonate, aluminum hydroxide, alumina, magnesium carbonate, tertiary magnesium phosphate, zirconium silicate, tertiary calcium phosphate, hydroxyapatite, quaternary calcium phosphate, and synthetic resin-based abrasives.
  • silica-based abrasives such as silicic anhydride, crystalline silica, amorphous silica, silica gel, aluminosilicate, zeolite, calcium hydrogen phosphate anhydrous, calcium hydrogen phosphate dihydrate
  • examples include calcium pyrophosphate, calcium carbonate, sodium hydrogen carbonate, aluminum hydroxide,
  • inorganic such as silica-based abrasives such as anhydrous silicic acid, calcium phosphate-based abrasives such as calcium phosphate, etc.
  • silica-based abrasives such as anhydrous silicic acid, calcium phosphate-based abrasives such as calcium phosphate, etc.
  • Abrasives are preferred, and it is more preferred to use silicic anhydride.
  • the blending amount of the polishing agent is preferably 0 to 20%, more preferably 3 to 20%, still more preferably 5 to 15% of the entire composition. If it is 3% or more, the cleaning power for colored substances such as stains is particularly excellent, and if too much is added, there is a possibility that oral mucosal irritation may occur. Further, in the mouthwash, the blending amount of the abrasive is preferably 0 to 10%, more preferably 0 to 5% of the entire composition.
  • the thickener examples include sorbitol, propylene glycol, butylene glycol, glycerin, polyethylene glycol and the like, and one or more kinds can be used.
  • the amount of the thickener can be determined within a range that does not hinder the effects of the present invention, and is usually 1 to 60% of the entire composition.
  • binder examples include pullulan, gelatin, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, carrageenan, sodium alginate, xanthan gum, sodium polyacrylate, gum arabic, guar gum, locust bean gum, polyvinyl alcohol, polyvinyl Examples thereof include organic binders such as pyrrolidone and carboxyvinyl polymer, and inorganic binders such as thickening silicic anhydride and bentonite, and one or more of these can be used.
  • the amount of the organic binder used is usually 0.1 to 3% based on the entire composition.
  • the blending amount is preferably 1 to 10%.
  • the inorganic binder is thickening silicic anhydride, the blending amount is preferably 1 to 7%, more preferably 2 to 6%.
  • an anionic surfactant As the surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant can be blended.
  • the anionic surfactant include N-acyl amino acid salts, ⁇ -olefin sulfonates, N-acyl sulfonates, alkyl sulfates, glycerol fatty acid ester sulfates, and the like.
  • N-acylamino acid salts, ⁇ -olefin sulfonates, and alkyl sulfates are preferable from the viewpoint of versatility, and lauroyl sarcosine sodium and alkyl chain carbon chain lengths from the viewpoint of foamability and hard water resistance. More preferred are sodium ⁇ -olefin sulfonate and sodium lauryl sulfate having 10 to 16 carbon atoms.
  • Nonionic surfactants include, for example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, glycerin ester polyoxyethylene ether, sucrose fatty acid ester, alkylolamide And glycerin fatty acid ester.
  • polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkylolamide, and sorbitan fatty acid ester are preferably used.
  • the polyoxyethylene alkyl ether preferably has 14 to 30 carbon atoms in the alkyl chain.
  • the polyoxyethylene alkyl ether preferably has an average added mole number of ethylene oxide of 3 to 30.
  • the polyoxyethylene hydrogenated castor oil preferably has an average ethylene oxide addition mole number (average addition EO) of 10 to 100.
  • the alkyl chain preferably has a carbon chain length of 12 to 14 carbon atoms.
  • the sorbitan fatty acid ester preferably has 12 to 18 carbon atoms in the fatty acid.
  • the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester preferably has 16 to 18 carbon atoms in the fatty acid.
  • the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester preferably has an average ethylene oxide addition mole number of 10 to 40.
  • the said ester is different from the ester of (B) component.
  • amphoteric surfactants examples include alkyl betaine surfactants, amine oxide surfactants, and imidazolinium betaine surfactants.
  • Specific examples of the amphoteric surfactant include 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine and coconut oil fatty acid amide alkylbetaine. Among them, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine is preferable.
  • Surfactants can be used alone or in combination of two or more.
  • the blending amount is usually preferably 0 to 10%, particularly preferably 0.01 to 10%, based on the entire composition.
  • sweetener examples include saccharin sodium, stevioside, neohesperidin dihydrochalcone, glycyrrhizin, perilartine, p-methoxycinnamic aldehyde, thaumatin, palatinose, maltitol, xylitol, arabitol and the like, and one or more are used. can do.
  • the blending amount can be appropriately determined within a range not impairing the effects of the present invention.
  • the preservative examples include paraoxybenzoic acid esters such as sodium benzoate, methylparaben, ethylparaben, and butylparaben, ethylenediaminetetraacetate, benzalkonium chloride, and the like, and one or more can be used. it can.
  • the blending amount can be appropriately determined within a range not impairing the effects of the present invention.
  • Perfumes include peppermint oil, spearmint oil, anise oil, eucalyptus oil, winter green oil, cassia oil, clove oil, thyme oil, sage oil, lemon oil, orange oil, peppermint oil, cardamom oil, coriander oil, mandarin oil, Lime oil, lavender oil, rosemary oil, laurel oil, camomil oil, caraway oil, marjoram oil, bay oil, lemongrass oil, origanum oil, pine needle oil, neroli oil, rose oil, jasmine oil, grapefruit oil, sweetie Natural fragrances such as oil, bran oil, Iris concrete, absolute peppermint, absolute rose, orange flower, and processing of these natural fragrances (front reservoir cut, rear reservoir cut, fractional distillation, liquid-liquid extraction, essence, powder Perfumed, menthol, moss Bonn, Anethole, Cineol, Methyl salicylate, Synamic aldehyde, Eugenol, 3-l-Mentoxyprop
  • the blending amount is not particularly limited, but the above fragrance material is preferably used in the composition in an amount of 0.000001 to 1%. Further, as a fragrance for fragrance using the above fragrance material, It is preferable to use 0.1 to 2%.
  • the colorant examples include natural pigments such as safflower red pigment, gardenia yellow pigment, gardenia blue pigment, perilla pigment, red potato pigment, red cabbage pigment, carrot pigment, hibiscus pigment, cacao pigment, spirulina pigment, and coumarindo pigment.
  • the blending amount is preferably 0.00001 to 3% with respect to the entire composition.
  • the pH (20 ° C.) of the oral composition of the present invention is usually 6 to 10, preferably 6 to 8.
  • the pH adjuster include acetic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, citric acid, phosphoric acid, malic acid, gluconic acid, maleic acid, succinic acid, glutamic acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium acetate, sodium carbonate, Examples include acids and alkalis such as sodium citrate, sodium hydrogen citrate, sodium phosphate, and sodium dihydrogen phosphate, and buffers.
  • the blending amount can be appropriately determined within a range not impairing the effects of the present invention.
  • the solvent examples include water and lower alcohols having 3 or less carbon atoms such as ethanol and propanol.
  • the solvent is usually blended in a liquid oral composition.
  • the blending amount is preferably 20 to 95% with respect to the entire composition.
  • the blending amount is preferably 1 to 20% with respect to the entire composition.
  • an excipient When the dosage form is solid, an excipient, a binder, a disintegrant, a coating agent, a brightener, and the like can be further used as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • any active ingredient (other active ingredients) other than the water-soluble condensed phosphate according to the present invention can be blended in the oral composition of the present invention.
  • the other active ingredients include anti-inflammatory agents, tissue activators, vitamins, bactericides, astringents, and fluorine.
  • Dentifrice compositions having the compositions shown in Tables 1 to 4 were prepared by the following method, filled in containers (aluminum laminate tubes), and evaluated by the following methods. The results are shown in Tables 1 to 4.
  • Preparation method> (1) Water-soluble components were mixed and dissolved at room temperature in purified water (mixture X). (2) A binder was dispersed in propylene glycol at room temperature (mixture Y), and the mixture Y was added and mixed into the stirring mixture X to prepare a mixture Z.
  • ingredients other than water-soluble ingredients such as fragrances, surfactants and abrasives are mixed at room temperature using a kneader, defoamed under reduced pressure (5.3 kPa), and dentifrice composition I got a thing.
  • HAP plate hydroxyapatite plate 1 (HOYA Co., Ltd., diameter 7.0 mm ⁇ 3.5 mm, hereinafter, the hydroxyapatite plate is abbreviated as HAP plate) whose surface was previously polished with sand blast was set to 0.0.
  • the HAP plate 2 is diluted with artificial saliva (50 mM KCl, 1 mM CaCl 2 , 0.1 mM MgCl 2 , 1 mM KH 2 PO 4 , pH 7.0) to a dentifrice solution for 2.5 minutes at 37 ° C.
  • a brushing treatment was performed in the same test solution using a flat plate polishing machine (brush used: Lion Corporation, Systemaha Brush 4 row head). The brushing process was performed 200 times. After brushing, it was washed with water to obtain a HAP plate 3 after cleaning.
  • the stain removal effect is evaluated by measuring the L * values of the HAP plates 1, 2 and 3 and calculating the stain removal rate by the following formula as L * 1, L * 2 and L * 3, respectively. It was evaluated by. The L * value was measured using a spectral color difference meter (Nippon Denshoku Co., Ltd., SE-2000).
  • Stain removal rate (%) ⁇ (L * 2-L * 1)-(L * 3-L * 1) ⁇ / (L * 2-L * 1) Evaluation criteria for stain removal effect ⁇ : Stain removal rate is 40% or more ⁇ : Stain removal rate is 30% or more and less than 40% ⁇ : Stain removal rate is 20% or more and less than 30% ⁇ : Stain removal rate is less than 20%
  • Taste rating criteria 4 points: No taste in the oral cavity. 3 points: Slightly different taste in the oral cavity. 2 points: Feels strange in the oral cavity. 1 point: Very unusual taste is felt in the oral cavity.
  • Taste evaluation criteria ⁇ : Average point 3.5 points or more and 4.0 points or less ⁇ : Average point 3.0 points or more and less than 3.5 points ⁇ : Average point 2.0 points or more and less than 3.0 points ⁇ : Average point 2.0 points Less than
  • Odor rating criteria 4 points: There is no unpleasant smell in the oral cavity. 3 points: A slight unpleasant smell is felt in the oral cavity. 2 points: An unpleasant smell is felt in the oral cavity. 1 point: An unpleasant smell is very felt in the oral cavity. Odor evaluation criteria; ⁇ : Average point 3.5 points or more and 4.0 points or less ⁇ : Average point 3.0 points or more and less than 3.5 points ⁇ : Average point 2.0 points or more and less than 3.0 points ⁇ : Average point 2.0 points Less than

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Abstract

水溶性縮合リン酸塩のステイン除去力が向上し、歯牙のステイン除去効果に優れる、（Ａ）下記一般式（１）　Ｍn+2ＰnＯ3n+1　（１） （但し、式中、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎは２又は３の整数である。） で表される水溶性縮合リン酸塩と、 （Ｂ）炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有する脂肪酸及びエステルから選ばれる１種又は２種以上と を含有してなることを特徴とする口腔用組成物を提供する。

Description

口腔用組成物
　本発明は、水溶性縮合リン酸塩によるステイン除去力が向上し、歯牙のステイン除去効果に優れる口腔用組成物に関する。
　従来、口腔用組成物において、歯牙の着色汚れの一種であるステインの除去には、研磨剤の増量による物理的作用及び／又はポリリン酸ナトリウム等の縮合リン酸塩の化学的作用により、美白効果を付与している。
　しかしながら、研磨剤の増量は、口腔粘膜刺激の増加及び象牙質磨耗を招き、縮合リン酸塩の増量は、その収斂性による口腔粘膜刺激の増加を招くという課題があり、使用感を低下させることなく高いステイン除去力を与えることはできなかった。
　特許文献１（国際公開第２０１２／１２４５３３号）では、二層分離型液体口腔用組成物で油剤量、油剤／縮合リン酸又はその塩の比率を特定範囲内に設定することで、タバコヤニ、ステイン汚れ除去効果の向上、収斂感の低減を得ているが、ステイン除去力については未だ改善の余地があり、また、油剤を多量に配合している組成のため、安定性や使用感の面にも未だ課題があった。
国際公開第２０１２／１２４５３３号 特開２００２－２０２５１号公報 特開昭５９－３６８８２号公報 国際公開第２０１１／０７７８４７号
　従って、口腔用組成物において、使用感を低下させることなく縮合リン酸塩のステイン除去力を増強する新たな技術の開発が望まれた。
　本発明は上記事情に鑑みなされたもので、歯牙のステイン除去効果に優れ、かつ良好な使用感を有する口腔用組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、水溶性縮合リン酸塩に、特定の分岐鎖状構造を有する脂肪酸及び／又は特定の分岐鎖状構造を有するエステルを配合することによって、水溶性縮合リン酸塩によるステイン除去力が大幅に向上し、また、使用感も良好となることを見出した。
　即ち、本発明では、（Ａ）下記一般式（１）
　Ｍn+2ＰnＯ3n+1　　（１）
（但し、式中、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎは２又は３の整数である。）
で表される水溶性縮合リン酸塩と、（Ｂ）炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有する脂肪酸及びエステルから選ばれる１種又は２種以上とを含有することによって、歯牙のステイン除去効果が格段に優れ、かつ使用感も良い口腔用組成物を得ることができる。
　この場合、（Ｂ）成分は、好ましくは下記の（Ｂ－１）成分及び（Ｂ－２）成分、
（Ｂ－１）炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有する脂肪酸、
（Ｂ－２）炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を酸残基及び／又はアルコール残基に有するヒドロキシカルボン酸エステル、アシルアミノ酸エステル及び脂肪酸エステルから選ばれるエステル
から選ばれる１種又は２種以上である。
　本発明では、（Ａ）成分に（Ｂ）成分を組み合わせると、（Ａ）成分の化学的作用によるステイン除去力が格段に向上し、使用感を低下させることなく優れたステイン除去効果を付与できる。
　また、物理的な清掃作用を持つ研磨剤の増量に頼ることなく、その配合量が少なくても優れたステイン除去効果を与えるものであり、これにより、研磨剤の増量による口腔粘膜刺激を抑制し、更にまた、味やにおいも良好となり、歯茎等に炎症、痛みを持つ歯周疾患罹患者に対しても良好な使用感を与えることができる。
　なお、特許文献１の二層分離型液体製剤は縮合リン酸又はその塩を含有するが、油層中の油剤に用いられているのは直鎖状の脂肪酸エステルである。また、特許文献２～４（特開２００２－２０２５１号公報、特開昭５９－３６８８２号公報、国際公開第２０１１／０７７８４７号）には、分岐構造を有する脂肪酸や脂肪酸エステルを配合した歯磨剤等の口腔用組成物が開示されているが、縮合リン酸塩に併用することの具体的記載がなく、ステイン除去力に関する言及もない。かかる先行技術から、特定の分岐鎖状構造を有する脂肪酸又はエステルによって水溶性縮合リン酸塩のステイン除去力が特異的かつ格段に増強することは想起できない。
　従って、本発明は、下記の口腔用組成物を提供する。
〔１〕
　（Ａ）下記一般式（１）
　Ｍn+2ＰnＯ3n+1　（１）
（但し、式中、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎは２又は３の整数である。）
で表される水溶性縮合リン酸塩と、
（Ｂ）炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有する脂肪酸及びエステルから選ばれる１種又は２種以上と
を含有してなることを特徴とする口腔用組成物。
〔２〕
　（Ｂ）成分が、炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有するエステル、又は炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有する脂肪酸と炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有するエステルとの混合物である〔１〕に記載の口腔用組成物。
〔３〕
　エステルが、炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を酸残基及び／又はアルコール残基に有するヒドロキシカルボン酸エステル、アシルアミノ酸エステル及び脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以上である〔１〕又は〔２〕に記載の口腔用組成物。
〔４〕
　（Ｂ）成分が、炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有する脂肪酸と、炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を酸残基及びアルコール残基に有する脂肪酸ステロールエステルとの混合物である〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の口腔用組成物。
〔５〕
　（Ａ）成分を０．１～２質量％、（Ｂ）成分を０．０１～１質量％含有する〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の口腔用組成物。
〔６〕
　更に、（Ｃ）研磨剤を３～２０質量％含有する〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の口腔用組成物。
〔７〕
　歯磨剤である〔１〕～〔６〕のいずれかに記載の口腔用組成物。
　本発明によれば、水溶性縮合リン酸塩によるステイン除去力を向上させ、歯牙のステイン除去効果に優れ、かつ良好な使用感を有する口腔用組成物を提供できる。また、本発明では、物理的な清掃作用を持つ研磨剤の増量に頼らず、優れたステイン除去効果を与えるものであり、多量の研磨剤による口腔粘膜刺激の課題が生じず、歯茎等に炎症、痛みを持つ歯周疾患罹患者に対しても良好な使用感を与えることができる。
　以下、本発明につき更に詳述する。本発明の口腔用組成物は、（Ａ）水溶性縮合リン酸塩と、（Ｂ）炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有する脂肪酸及びエステルから選ばれる１種又は２種以上とを含有する。
　（Ａ）成分の水溶性縮合リン酸塩は、歯のステイン除去を目的として使用され、下記一般式（１）
　Ｍn+2ＰnＯ3n+1　（１）
（但し、式中、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎは２又は３の整数である。）
で表される。
　上記一般式（１）で表される縮合リン酸塩としては、例えば、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、トリポリリン酸ナトリウム、トリポリリン酸カリウム、テトラポリリン酸ナトリウム、テトラポリリン酸カリウム、メタリン酸ナトリウム等の直鎖状のポリリン酸塩、トリメタリン酸ナトリウム、トリメタリン酸カリウム、テトラメタリン酸ナトリウム、テトラメタリン酸カリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸カリウム等の環状のポリリン酸塩が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を混合して使用し得る。これらの中で、直鎖状のポリリン酸塩、特に重合度２～４のポリリン酸塩がより好ましく、とりわけトリポリリン酸ナトリウムが好適である。
　（Ａ）成分の縮合リン酸塩の配合量は、組成物全体の０．１～２％（質量％、以下同様。）が好ましく、より好ましくは０．３～１．５％であり、更に好ましくは０．６～１．５％である。０．１％以上であると、ステイン除去力が十分に得られる。２％以下であると口腔粘膜刺激が生じることがなく、使用感を良好に維持するにはより好適である。
　（Ｂ）成分は、分岐鎖状構造を有する脂肪酸及び／又は分岐鎖状構造を有するエステルである。
　分岐鎖状構造を有する脂肪酸としては、炭素数８～２２の分岐鎖状構造を有する脂肪酸が用いられる。例えば、イソデカン酸、イソトリデカン酸、イソミリスチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用できる。中でも、口腔組織親和性の観点から、炭素数が１２以上、特に１２～２０の高級脂肪酸がより好ましく、イソステアリン酸が更に好ましい。
　分岐鎖状構造を有するエステルは、分岐鎖の炭素数が８～２２であり、好ましくは１２以上、より好ましくは１２～２０であり、このような分岐鎖状構造を酸残基及び／又はアルコール残基に有するヒドロキシカルボン酸エステル、アシルアミノ酸エステル、脂肪酸エステルが好ましい。中でも、このような分岐鎖状構造を有するリンゴ酸エステル、乳酸エステル、脂肪酸エステル、特に脂肪酸エステルが好適である。なお、リンゴ酸エステル、乳酸エステルは、アルコール残基に分岐鎖状構造を有するものであり、脂肪酸エステルは、脂肪酸残基、アルコール残基のいずれかが分岐鎖状構造を有するものであり、この場合、分岐鎖状構造が脂肪酸残基又はアルコール残基にあっても、両方にあってもよい。
　エステルの種類としては、特に、ステロール骨格を有するステロールエステルが好ましく、中でもフィトステロールエステル、コレステロールエステルが好ましく、フィトステロールエステルが更に好ましい。
　分岐鎖状構造を有するエステルとして具体的に、ヒドロキシカルボン酸エステルとしては、リンゴ酸ジイソステアリル、乳酸オクチルドデシル、アシルアミノ酸エステルとしては、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル・オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）等のＮ－アシルアミノ酸ステロールエステル、脂肪酸エステルとしては、イソステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、酪酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸フィトステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル等の脂肪酸ステロールエステルが挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用できる。これらの中でも、イソステアリン酸フィトステリル、リンゴ酸ジイソステアリル、特にイソステアリン酸フィトステリルが好ましい。
　（Ｂ）成分としては、ステイン除去効果、味、においの点から、分岐鎖状構造を有するエステルが好ましく、特に、炭素数８～２２の分岐鎖状構造を有する脂肪酸と炭素数８～２２の分岐鎖状構造を有するエステルとを併用することが好ましく、イソステアリン酸とイソステアリン酸フィトステリルとを併用することが更に好ましい。
　（Ｂ）成分の配合量としては、特段限定されるものではないが、組成物全体の０．０１～１％が好ましく、より好ましくは０．０２～０．５％、更に好ましくは０．０５～０．４％である。０．０１％以上であると十分なステイン除去効果が得られる。１％以下であると味、におい、香味等へ悪影響を及ぼすことがなく、良好な使用感の維持には好適である。
　更に、特に炭素数８～２２の分岐鎖状構造を有する脂肪酸と炭素数８～２２の分岐鎖状構造を有するエステルとを併用する場合、上記（Ｂ）成分の配合量の範囲内において、前記脂肪酸の配合量は好ましくは０．０１～１．０％、より好ましくは０．０２５～０．５％であり、前記エステルの配合量は好ましくは０．０１～０．５％、より好ましくは０．０２５～０．２％である。また、前記脂肪酸とエステルとの配合比率は、脂肪酸／エステルが質量比として１：５～５：１が好ましい。この範囲内であると、ステイン除去効果がより優れ、また、味、においがより良くなる。
　なお、本発明において、口腔用組成物中の各成分の含有量は、特に断らない限り、組成物を製造する際の各成分の仕込み量を基準とするものである。
　本発明の口腔用組成物の剤形・形状は特に限定されず、例えば、液体（溶液、乳液、懸濁液等）、半固体（ゲル、クリーム、ペースト等）、固体（錠剤、粒子状剤、カプセル剤、フィルム剤、混練物、溶融固体、ロウ状固体、弾性固体等）等の任意の剤形に調製することができる。
　また、前記調製された製剤は、例えば、歯磨剤（練歯磨、液体歯磨、液状歯磨、粉歯磨等）、洗口剤、塗布剤、貼付剤、口中清涼剤、食品（例えば、チューインガム、錠菓、キャンディ、グミ、フィルム、トローチ等）等の各種製品として利用することができるが、口腔用途の範囲で、前記に限定されないが歯磨剤であることが好ましい。
　本発明の口腔用組成物には、上記各成分に加えて、本発明の効果を損なわない範囲において、口腔用組成物に使用し得る各種成分を配合することができる。かかる添加成分としては、例えば歯磨剤の場合は、研磨剤、粘稠剤、粘結剤、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、香料、薬用成分、着色剤、ｐＨ調整剤、溶剤等が挙げられ、剤形に応じて適宜選択し得る。以下に添加成分の具体例を示すが、本発明の口腔用組成物に配合可能な成分はこれらに制限されるものではない。
　研磨剤としては、例えば、無水ケイ酸、結晶性シリカ、非晶性シリカ、シリカゲル、アルミノシリケート等のシリカ系研磨剤、ゼオライト、リン酸水素カルシウム無水和物、リン酸水素カルシウム２水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウム、ケイ酸ジルコニウム、第３リン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト、第４リン酸カルシウム、合成樹脂系研磨剤等が挙げられる。これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて使用し得るが、中でも、口腔粘膜刺激、使用性の観点から、無水ケイ酸等のシリカ系研磨剤、リン酸カルシウム等のリン酸カルシウム系研磨剤などの無機研磨剤が好ましく、特に無水ケイ酸を用いることがより好ましい。
　研磨剤の配合量は、組成物全体の０～２０％が好ましく、３～２０％がより好ましく、５～１５％が更に好ましい。３％以上とすると、ステイン等の着色物に対する清掃力が特に優れ、多く配合しすぎると口腔粘膜刺激性が生じるおそれがある。また、洗口剤においては、研磨剤の配合量が組成物全体の０～１０％であることが好ましく、０～５％であることがより好ましい。
　粘稠剤としては、例えば、ソルビトール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール等が挙げられ、１種又は２種以上を使用することができる。粘稠剤を用いる場合、その配合量は、本発明の効果を妨げない範囲で定めることができ、通常、組成物全体に対して１～６０％である。
　粘結剤としては、例えば、プルラン、ゼラチン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ポリアクリル酸ナトリウム、アラビアガム、グアーガム、ローカストビーンガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等の有機系粘結剤、増粘性無水ケイ酸、ベントナイト等の無機系粘結剤等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用することができる。有機系粘結剤を用いる場合の配合量は、通常、組成物全体に対して０．１～３％である。無機系粘結剤を用いる場合の配合量は、１～１０％であることが好ましい。無機系粘結剤が増粘性無水ケイ酸である場合には、その配合量が１～７％であることが好ましく、２～６％であることがより好ましい。
　界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤を配合し得る。
　アニオン界面活性剤としては、例えば、Ｎ－アシルアミノ酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、Ｎ－アシルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、グリセリン脂肪酸エステルの硫酸塩などが挙げられる。これらのうち、汎用性の点で、Ｎ－アシルアミノ酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩が好ましく、発泡性・耐硬水性の点で、ラウロイルサルコシンナトリウム、アルキル鎖の炭素鎖長として炭素数が１０～１６のα－オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウムが、より好ましい。
　ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリンエステルのポリオキシエチレンエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキロールアミド、グリセリン脂肪酸エステルなどが挙げられる。これらのうち、汎用性の点で、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキロールアミド、ソルビタン脂肪酸エステルが好適に用いられる。ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、アルキル鎖の炭素数が１４～３０であることが好ましい。ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、エチレンオキサイド平均付加モル数が３～３０であることが好ましい。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、エチレンオキサイド平均付加モル数（平均付加ＥＯ）が１０～１００であることが好ましい。アルキロールアミドは、アルキル鎖の炭素鎖長が炭素数１２～１４であることが好ましい。ソルビタン脂肪酸エステルは、脂肪酸の炭素数が１２～１８であることが好ましい。ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、脂肪酸の炭素数が１６～１８であることが好ましい。また、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、エチレンオキサイド平均付加モル数が１０～４０であることが好ましい。なお、上記エステルは、（Ｂ）成分のエステルとは相違する。
　両性界面活性剤としては、例えば、アルキルベタイン系界面活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン系界面活性剤が挙げられる。両性界面活性剤の具体例としては、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインやヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタインが挙げられ、中でも、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインが好ましい。
　界面活性剤は、１種単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。界面活性剤を用いる場合の配合量は、通常、組成物全体に対して０～１０％、特に０．０１～１０％であることが好ましい。
　甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ｐ－メトキシシンナミックアルデヒド、ソーマチン、パラチノース、マルチトール、キシリトール、アラビトール等が挙げられ、１種又は２種以上を使用することができる。甘味剤を用いる場合、配合量は本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。
　防腐剤としては、例えば、安息香酸ナトリウム、メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、エチレンジアミン四酢酸塩、塩化ベンザルコニウム等が挙げられ、１種又は２種以上を使用することができる。防腐剤を用いる場合、配合量は本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。
　香料としては、ペパーミント油、スペアミント油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、クローブ油、タイム油、セージ油、レモン油、オレンジ油、ハッカ油、カルダモン油、コリアンダー油、マンダリン油、ライム油、ラベンダー油、ローズマリー油、ローレル油、カモミル油、キャラウェイ油、マジョラム油、ベイ油、レモングラス油、オリガナム油、パインニードル油、ネロリ油、ローズ油、ジャスミン油、グレープフルーツ油、スウィーティー油、柚油、イリスコンクリート、アブソリュートペパーミント、アブソリュートローズ、オレンジフラワー等の天然香料や、これら天然香料の加工処理（前溜部カット、後溜部カット、分留、液液抽出、エッセンス化、粉末香料化等）した香料、及び、メントール、カルボン、アネトール、シネオール、サリチル酸メチル、シンナミックアルデヒド、オイゲノール、３－ｌ－メントキシプロパン－１，２－ジオール、チモール、リナロール、リナリールアセテート、リモネン、メントン、メンチルアセテート、Ｎ－置換－パラメンタン－３－カルボキサミド、ピネン、オクチルアルデヒド、シトラール、プレゴン、カルビールアセテート、アニスアルデヒド、エチルアセテート、エチルブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、バニリン、ウンデカラクトン、ヘキサナール、ブタノール、イソアミルアルコール、ヘキセノール、ジメチルサルファイド、シクロテン、フルフラール、トリメチルピラジン、エチルラクテート、エチルチオアセテート等の単品香料、更に、ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、バナナフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、マンゴーフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー、フルーツミックスフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー等の調合香料等、口腔用組成物に用いられる公知の香料素材を組み合わせて使用することができるが、実施例記載の香料に限定されるものではない。
　また、配合量も特に限定されないが、上記の香料素材は、組成物中に０．０００００１～１％使用するのが好ましく、また、上記香料素材を使用した賦香用香料としては、組成物中に０．１～２％使用するのが好ましい。
　着色剤としては、例えば、ベニバナ赤色素、クチナシ黄色素、クチナシ青色素、シソ色素、紅麹色素、赤キャベツ色素、ニンジン色素、ハイビスカス色素、カカオ色素、スピルリナ青色素、クマリンド色素等の天然色素や、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号等の法定色素、リボフラビン、銅クロロフィンナトリウム、二酸化チタン等が挙げられる。着色剤を配合する場合、その配合量は、組成物全体に対して０．００００１～３％であることが好ましい。
　本発明の口腔用組成物のｐＨ（２０℃）は、通常、６～１０であり、好ましくは６～８である。ｐＨ調整剤としては、例えば、酢酸、塩酸、硫酸、硝酸、クエン酸、リン酸、リンゴ酸、グルコン酸、マレイン酸、コハク酸、グルタミン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸水素ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム等の酸やアルカリ、緩衝剤が挙げられる。ｐＨ調整剤を配合する場合、その配合量は、本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。
　溶剤としては、例えば、水、及び、エタノール、プロパノールなどの炭素数３以下の低級アルコール等が挙げられる。溶剤は、液体系の口腔用組成物には通常配合される。溶剤として水を配合する場合、その配合量は、組成物全体に対して２０～９５％であることが好ましい。更に、溶剤として低級アルコールを配合する場合、その配合量は、組成物全体に対して１～２０％であることが好ましい。
　剤形が固体である場合、更に、賦形剤、結合剤、崩壊剤、コーティング剤、光沢剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で使用することができる。
　また、本発明にかかわる水溶性縮合リン酸塩以外の任意の有効成分（他の有効成分）を、本発明の口腔用組成物に配合することもできる。前記他の有効成分としては、抗炎症剤、組織賦活剤、ビタミン、殺菌剤、収斂剤、フッ素等が挙げられる。
　以下、本発明を、実施例、比較例を参照して更に詳細に説明するが、この実施例により本発明が限定されるものではない。なお、下記の例において％は特に断らない限りいずれも質量％を示す。
　[実施例、比較例]
　表１～４に示す組成の歯磨剤組成物を以下の方法で調製し、容器（アルミラミネートチューブ）に充填し、下記方法で評価した。結果を表１～４に示す。
＜調製方法＞
（１）精製水中に水溶性成分を常温で混合溶解させた（混合物Ｘ）。
（２）プロピレングリコール中に粘結剤を常温で分散させ（混合物Ｙ）、撹拌中の混合物Ｘ中に、混合物Ｙを添加混合して、混合物Ｚを調製した。
（３）混合物Ｚ中に、香料、界面活性剤、研磨剤等の水溶性成分以外の成分を、ニーダーを用いて常温で混合し、減圧（５．３ｋＰａ）による脱泡を行い、歯磨剤組成物を得た。
＜評価方法＞
（１）ステイン除去効果の評価方法
　予め表面をサンドブラストで研磨したハイドロキシアパタイト板１（ＨＯＹＡ（株）、直径７．０ｍｍ×３．５ｍｍ、以下、ハイドロキシアパタイト板をＨＡＰ板と略記。）を０．５％アルブミン水溶液、タンニン溶液（日本茶（銘柄：老松）５０ｇ、紅茶ティーバッグ（リプトン社製、ブリスクティーバック）５個を熱水抽出し、冷却後１２ｇの粉末コーヒー（ネスカフェ社製）を加え、精製水で１，２００ｍＬに調製。）、０．５６％クエン酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム水溶液の各溶液に順番に３０分ずつ４０℃の恒温槽中で浸漬した。この操作を１日に８～９回繰り返し、ステインが十分にＨＡＰ板に付着するまで継続し（１２０サイクル）、ステインが付着したＨＡＰ板２を得た。
　次に、ＨＡＰ板２を人工唾液（５０ｍＭ　ＫＣｌ，１ｍＭ　ＣａＣｌ2，０．１ｍＭ　ＭｇＣｌ2，１ｍＭ　ＫＨ2ＰＯ4，ｐＨ７．０）で３倍希釈した歯磨剤溶液に、３７℃で２．５分間浸漬後、平板研磨機を用い、同試験溶液中でブラッシング処理を行った（使用ブラシ：ライオン（株）、システマハブラシ４列ヘッド）。ブラッシング処理は、２００回行った。ブラッシングの後、水洗し、清掃後のＨＡＰ板３を得た。
　ステイン除去効果の評価は、ＨＡＰ板１，２，３の各Ｌ*値を測定し、それぞれＬ*１、Ｌ*２、Ｌ*３として、下記式によってステイン除去率を算出し、下記の基準により評価した。
　Ｌ*値は、分光色差計（日本電色（株）、ＳＥ－２０００）を用いて測定した。
算出式：
ステイン除去率（％）＝｛（Ｌ*２－Ｌ*１）－（Ｌ*３－Ｌ*１）｝/（Ｌ*２－Ｌ*１）
ステイン除去効果の評価基準
　　◎：ステイン除去率が４０％以上
　　○：ステイン除去率が３０％以上４０％未満
　　△：ステイン除去率が２０％以上３０％未満
　　×：ステイン除去率が２０％未満
（２）使用感（口腔粘膜刺激、味、におい）の評価方法
　１０名のモニターが、歯磨剤組成物を歯ブラシに載せ、口腔内を洗浄した際の口腔粘膜刺激、味、においを下記の評点基準により判定した。１０人の評価点の平均を求め、下記の評価基準により評価した。
　口腔粘膜刺激の評点基準；
　　４点：口腔内で刺激を感じない。
　　３点：口腔内でやや刺激を感じる。
　　２点：口腔内で刺激を感じる。
　　１点：口腔内で非常に刺激を感じる。
　口腔粘膜刺激の評価基準；
　　◎：平均点３．０点以上４．０点以下
　　○：平均点２．５点以上３．０点未満
　　△：平均点１．５点以上２．５点未満
　　×：平均点１．５点未満
　味の評点基準；
　　４点：口腔内で異味を感じない。
　　３点：口腔内でやや異味を感じる。
　　２点：口腔内で異味を感じる。
　　１点：口腔内で非常に異味を感じる。
　味の評価基準；
　　◎：平均点３．５点以上４．０点以下
　　○：平均点３．０点以上３．５点未満
　　△：平均点２．０点以上３．０点未満
　　×：平均点２．０点未満
　においの評点基準；
　　４点：口腔内で、不快なにおいを感じない。
　　３点：口腔内で、不快なにおいをやや感じる。
　　２点：口腔内で、不快なにおいを感じる。
　　１点：口腔内で、不快なにおいを非常に感じる。
　においの評価基準；
　　◎：平均点３．５点以上４．０点以下
　　○：平均点３．０点以上３．５点未満
　　△：平均点２．０点以上３．０点未満
　　×：平均点２．０点未満
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004

Claims (7)

  1. 　（Ａ）下記一般式（１）
    　Ｍn+2ＰnＯ3n+1　（１）
    （但し、式中、ＭはＮａ又はＫを示し、ｎは２又は３の整数である。）
    で表される水溶性縮合リン酸塩と、
    （Ｂ）炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有する脂肪酸及びエステルから選ばれる１種又は２種以上と
    を含有してなることを特徴とする口腔用組成物。
  2. 　（Ｂ）成分が、炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有するエステル、又は炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有する脂肪酸と炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有するエステルとの混合物である請求項１記載の口腔用組成物。
  3. 　エステルが、炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を酸残基及び／又はアルコール残基に有するヒドロキシカルボン酸エステル、アシルアミノ酸エステル及び脂肪酸エステルから選ばれる１種又は２種以上である請求項１又は２記載の口腔用組成物。
  4. 　（Ｂ）成分が、炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を有する脂肪酸と、炭素数が８～２２である分岐鎖状構造を酸残基及びアルコール残基に有する脂肪酸ステロールエステルとの混合物である請求項１～３のいずれかに記載の口腔用組成物。
  5. 　（Ａ）成分を０．１～２質量％、（Ｂ）成分を０．０１～１質量％含有する請求項１～４のいずれか１項記載の口腔用組成物。
  6. 　更に、（Ｃ）研磨剤を３～２０質量％含有する請求項１～５のいずれか１項記載の口腔用組成物。
  7. 　歯磨剤である請求項１～６のいずれか１項記載の口腔用組成物。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2568554A (en) * 2017-11-17 2019-05-22 Fourteen Five Ltd Buccal delivery system
JPWO2018151076A1 (ja) * 2017-02-20 2019-12-12 ライオン株式会社 ジェル状歯磨剤組成物及びそのべたつき抑制剤
KR20200093439A (ko) 2017-11-30 2020-08-05 라이온 가부시키가이샤 구강용 스테인 제거제, 구강용 스테인 형성 억제제 및 구강용 조성물

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000239135A (ja) * 1999-02-18 2000-09-05 Lion Corp 口腔用組成物
WO2012124533A1 (ja) * 2011-03-11 2012-09-20 ライオン株式会社 ２層分離型液体口腔用組成物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1387662B1 (en) * 2001-05-15 2006-10-04 The Procter & Gamble Company Oral care compositions
US6685916B1 (en) * 2002-10-31 2004-02-03 Cadbury Adams Usa Llc Compositions for removing stains from dental surfaces, and methods of making and using the same
CN1743027A (zh) * 2004-09-02 2006-03-08 深圳市清华源兴生物医药科技有限公司 含银口腔清洁用品

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000239135A (ja) * 1999-02-18 2000-09-05 Lion Corp 口腔用組成物
WO2012124533A1 (ja) * 2011-03-11 2012-09-20 ライオン株式会社 ２層分離型液体口腔用組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2018151076A1 (ja) * 2017-02-20 2019-12-12 ライオン株式会社 ジェル状歯磨剤組成物及びそのべたつき抑制剤
GB2568554A (en) * 2017-11-17 2019-05-22 Fourteen Five Ltd Buccal delivery system
KR20200093439A (ko) 2017-11-30 2020-08-05 라이온 가부시키가이샤 구강용 스테인 제거제, 구강용 스테인 형성 억제제 및 구강용 조성물

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