WO2016190173A1 - 外科手術装置 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a vibration transmitting member and a surgical operation apparatus.
- US 2011/288451 A1 discloses a surgical apparatus capable of incision while coagulating a living tissue using a high-frequency output and an ultrasonic output while the living tissue is gripped.
- the distal end of the vibration transmission member of such a surgical operation apparatus and the clamp portion that is opposed to the vibration transmission member and can be brought into contact with and separated from the vibration transmission member by rotation are formed thin in consideration of the incision performance of the living tissue. . For this reason, the contact area between the vibration transmitting member and the clamp portion and the living tissue is small. Therefore, for example, it may not be suitable when performing a treatment for crushing and crushing a living tissue such as the liver. In addition, when performing a treatment for crushing and crushing a living tissue in this way, blood vessels may be buried. In this case, it is desired to reduce the surface pressure between the vibration transmitting member and the clamp portion when the blood vessel is gripped.
- An object of the present invention is to provide a vibration transmitting member and a surgical operation apparatus capable of appropriately performing a treatment for crushing and crushing a living tissue such as a liver and appropriately grasping a blood vessel or the like buried in the living tissue.
- the vibration transmission member that is used together with the clamp portion and can transmit vibration from the ultrasonic transducer according to one aspect of the present invention is extended from the proximal end portion toward the distal end portion, and the proximal end portion extends to the distal end portion.
- a ridge portion is formed along a longitudinal axis extending from the distal end portion to the distal end portion, and vibration is transmitted from the proximal end portion to the distal end portion by inputting vibration from the ultrasonic transducer, and the clamp portion is The thickness along the opening / closing direction that moves by rotation is smaller than the width of the tip in the width direction orthogonal to the opening / closing direction.
- FIG. 1 is a schematic view showing a surgical system according to first to fifth embodiments.
- FIG. 2 is a schematic perspective view showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the first embodiment.
- FIG. 3A is a schematic side view showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the first embodiment.
- FIG. 3B is a schematic cross-sectional view taken along line 3B-3B in FIG. 3A, showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the first embodiment.
- FIG. 3C is a schematic cross-sectional view taken along line 3C-3C in FIG.
- FIG. 3A showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the first embodiment.
- FIG. 3D is a schematic top view showing the distal end portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the first embodiment.
- FIG. 4A is a schematic side view showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the second embodiment.
- FIG. 4B is a schematic cross-sectional view taken along line 4B-4B in FIG. 4A and showing the vicinity of the distal end portion and clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the second embodiment.
- FIG. 4C is a schematic cross-sectional view taken along line 4C-4C in FIG. 4A, showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the second embodiment.
- FIG. 4D is a schematic top view showing the distal end portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the second embodiment.
- FIG. 5 is a schematic perspective view showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the third embodiment.
- FIG. 6 is a schematic side view showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the fourth embodiment.
- FIG. 7A is a schematic side view showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the fifth embodiment.
- FIG. 7B is a schematic cross-sectional view taken along line 7B-7B in FIG. 7A and showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the fifth embodiment.
- FIG. 7C is a schematic cross-sectional view taken along the line 7C-7C in FIG. 7A, showing the vicinity of the distal end portion and the clamp portion of the vibration transmitting member of the surgical operating apparatus of the surgical system according to the fifth embodiment.
- the surgical system 10 includes a surgical apparatus 12, an ultrasonic transducer 14, and a controller 16.
- the controller 16 has an energy source (not shown) that supplies energy for generating an appropriate ultrasonic vibration to the ultrasonic transducer 14.
- the ultrasonic transducer 14 is disposed at a proximal end of a vibration transmission member 26 described later, and generates ultrasonic vibration along the longitudinal axis (center axis) C of the vibration transmission member 26 from the proximal end portion to the distal end portion. The vibration can be transmitted toward the.
- An energy source (not shown) of the controller 16 generates ultrasonic vibrations in the transducer 14, and includes an electrode part included in a vibration transmission member 26 described later as a first electrode of the surgical operation apparatus 12 and a clamp part 28 described later as a second electrode. It is preferable that a high-frequency output can be added to the living tissue grasped between 56a and 56b.
- the controller 16 includes a processor including a CPU or an ASIC.
- the surgical operation apparatus 12 is used together with a handle unit 22, a tubular sheath 24, a vibration transmission member (rod-shaped member) 26, and a vibration transmission member 26, and the vibration transmission member 26. And a clamp portion 28 that can approach and be separated from each other.
- the vibration transmission member 26 is used together with the clamp portion 28 and can transmit vibration from the ultrasonic transducer 14.
- the handle unit 22 includes a housing 32 having a fixed handle 32 a and a movable handle 34.
- a driving member 42 (see FIG. 3A) that moves along the axial direction of the central axis C in conjunction with the operation of the movable handle 34 is disposed inside the sheath 24.
- the drive member 42 is preferably formed in a cylindrical shape concentric with the sheath 24.
- the movable handle 34 moves between a separation position (open position) shown in FIG. 1 separated from the fixed handle 32a of the housing 32 and a close position (closed position) close to the fixed handle 32a of the housing 32. Is possible. In this embodiment, when the movable handle 34 is at the separation position, the clamp portion 28 shown in FIGS.
- the clamp portion 28 shown in FIG. 3A is in the proximity position with respect to the distal end portion 26 a of the vibration transmitting member 26.
- the clamp portion 28 is in a proximity position with respect to the distal end portion 26 a of the vibration transmission member 26, and when the movable handle 34 is in the proximity position, the clamp portion 28 is in the distal end of the vibration transmission member 26.
- it may have a structure at a distance from the portion 26a.
- the clamp part 28 is supported by the front-end
- the clamp unit 28 includes a clamp unit main body (rotating body) 52, a pressing pad 54 provided on the main body 52, and a pair of electrode units provided on the main body 52. 56a, 56b.
- the main body 52 of the clamp portion 28 may be formed as a single body, or may be formed of a plurality of bodies such as two bodies. When the main body 52 is formed of a plurality of bodies, a so-called so-called seesaw jaw or wiper jaw can be used.
- the main body 52 of the clamp part 28 is rotatably supported by the main rotation shaft 62 with respect to the distal end part 24a of the sheath 24, for example.
- the main body 52 is rotatably supported by a moving rotation shaft (front end side rotation shaft) 64 with respect to the distal end portion of the drive member 42.
- the main rotating shaft 62 and the moving rotating shaft (tip-side rotating shaft) 64 are preferably parallel to each other and orthogonal to the central axis C.
- the main body 52 closes toward the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26.
- the drive member 42 moves backward along the central axis C with respect to the sheath 24 by operating the movable handle 34, the drive member 42 moves the main body 52 parallel to the central axis C by the moving rotation shaft 64. Pull backwards.
- the main body 52 opens with respect to the front end portion 26 a of the vibration transmitting member 26. That is, the main body 52 of the clamp portion 28 can be moved between a close position (closed position) close to the vibration transmitting member 26 and a separate spaced position (open position) by operating the movable handle 34. .
- the pressing pad 54 is provided in the main body 52 at a position adjacent to the treatment surface 82 (described later) of the distal end portion 26 a of the vibration transmitting member 26.
- the pressing pad 54 is disposed between the electrode portions 56 a and 56 b in the main body 52.
- the pressing pad 54 abuts on an incision region 82a (described later) of a treatment surface 82 of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 when the main body 52 is in the close position, and vibrates with the movement of the main body 52 when in the separated position.
- the distal end portion 26a of the transmission member 26 is separated from the treatment surface 82.
- the press pad 54 is made of a material having electrical insulation, heat resistance, and wear resistance. For example, a PTFE material can be used as the pressing pad 54.
- the incision region 82a of the treatment surface 82 of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 can contact the pressing pad 54, but the electrode portions 56a and 56b are not in contact with each other. Do not touch. Therefore, when the treatment surface 82 of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 is used as one electrode and the electrode portions 56a and 56b of the clamp portion 28 are used as the other electrodes, Bipolar treatment can be performed on the tissue.
- a heater may be used instead of the electrode portions 56a and 56b, or the same material as the pressing pad 54 may be provided on the surface instead of the electrode portions 56a and 56b.
- the vibration transmitting member (rod-shaped member) 26 is inserted through the sheath 24.
- the vibration transmission member 26 is made of a material having good vibration transmission properties such as a titanium alloy material and an aluminum alloy material, and is formed in a substantially rod shape.
- the vibration transmitting member 26 extends from the proximal end portion to which the ultrasonic transducer 14 is connected toward the distal end portion.
- the vibration transmitting member 26 receives the vibration from the ultrasonic transducer 14 and transmits the vibration from the proximal end portion to the distal end portion.
- the vibration transmitting member 26 When the vibration transmitting member 26 is used as one of the high frequency electrodes, it has conductivity.
- the vibration transmission member 26 is preferably disposed on the central axis C of the sheath 24.
- the vibration of an appropriate frequency is transmitted from the proximal end of the vibration transmitting member 26 toward the distal end by the ultrasonic transducer 14 attached to the proximal end of the vibration transmitting member 26.
- the length from the proximal end portion to the distal end portion of the vibration transmitting member 26 is set by the frequency of vibration output by the ultrasonic transducer 14.
- the distal end of the vibration transmitting member 26 is set to the abdominal position of the vibration in order to perform an appropriate treatment on the living tissue with the vibration transmitted.
- a ring-shaped member 27 having electrical insulation and heat resistance is provided between the outer peripheral surface of the vibration node position in a state where vibration is transmitted to the vibration transmitting member 26 and the inner peripheral surface of the sheath 24.
- the treatment portion 26a of the vibration transmitting member 26 has a distal end corresponding to a vibration antinode position, a proximal end corresponding to a vibration node position in the sheath 24, and the length of the treatment portion 26a is the ultrasonic transducer 14. This corresponds to a quarter wavelength of vibration (vibration wave) caused by.
- the treatment portion 26a is preferably formed symmetrically or substantially symmetrically with respect to the opening / closing surface including the central axis C around which the clamp portion 28 rotates. Further, it is preferable that the treatment portion 26a is formed so that the direction along the opening / closing direction of the clamp portion 28 is symmetrical or substantially symmetrical with respect to the central axis C.
- the distal end portion that is, the treatment portion 26a of the vibration transmission member 26 according to this embodiment is parallel to or approximately parallel to the central axis C and is a treatment region (parallel) (Region) 72, an intermediate region 74 formed on the proximal end side of the treatment region 72, and a columnar region 76 formed on the proximal end side of the intermediate region 74.
- the columnar region 76 is preferably formed in a rod shape having, for example, substantially the same diameter and a circular cross section at an appropriate position along the central axis C.
- the first vibration node position from the tip is in the columnar region 76.
- the cross section is smoothly changed from the columnar region 76 at the proximal end toward the treatment region 72 at the distal end.
- the thickness along the opening / closing direction in which the clamp portion 28 moves by rotation gradually decreases from the proximal end to the distal end along the central axis C. It is preferable that At this time, it is preferable that the intermediate region 74 is formed to have a symmetric or substantially symmetric thickness with respect to the central axis C.
- the size in the width direction orthogonal to the opening / closing direction of the clamp portion 28 is substantially the same regardless of the appropriate position along the central axis C in FIGS. 3A and 3D. Preferably there is.
- the treatment area 72 includes a treatment surface 82, a back surface 84 with respect to the treatment surface 82, and side surfaces 86a and 86b between the treatment surface 82 and the back surface 84.
- the thickness T along the opening / closing direction in which the clamp portion 28 moves by rotation is smaller than the width W along the width direction orthogonal to the opening / closing direction.
- the treatment portion 26a is formed in a substantially flat shape.
- the width W in the width direction is preferably the same from the distal end portion of the treatment region 72 of the treatment portion 26a to an appropriate position, for example, the columnar region 76 at the proximal end portion of the treatment portion 26a.
- the thickness (height) TU of the upper portion with respect to the longitudinal axis C is the same as the thickness (height) TL of the lower portion. Preferably there is.
- the treatment surface 82 can be brought into contact with the pressing pad 54 and transmits an ultrasonic vibration so that the living tissue can be incised, and the treatment surface 82 is formed adjacent to the incision region 82a in the width direction and clamped via the living tissue.
- the incision region 82a and the sealing regions 82b and 82c are formed along the longitudinal axis C.
- the incision region 82a is at the top along the opening / closing direction of the clamp portion 28, and forms a ridge (ridge line) by having an appropriate width, for example.
- the incision region (ridge portion) 82a extends along the longitudinal axis C, and is positioned on the opening / closing surface on which the clamp portion 28 moves by rotation.
- the sealing regions 82b and 82c are continuously formed in the incision region 82a and are formed as long inclined surfaces along the longitudinal axis C, respectively.
- the sealing regions 82b and 82c may be flat or curved. As shown in FIGS. 3B and 3C, the thickness T of the treatment region 72 becomes thinner as it deviates along the width direction from a position including the central axis C (a position including the incision region 82a).
- the housing 32 is provided with first and second switches 92 and 94.
- first switch 92 When the first switch 92 is pressed, bipolar high-frequency output is performed between the vibration transmitting member 26 as the first electrode and the electrode portions 56a and 56b of the clamp portion 28 as the second electrode. For this reason, by pressing the first switch 92, the biological tissue is coagulated or the blood vessel is sealed between the vibration transmitting member 26 and the electrode portions 56a and 56b of the clamp portion 28.
- the second switch 94 is pressed, ultrasonic output and bipolar high-frequency output are performed. For this reason, the incision is performed while coagulating the living tissue or the blood vessel is sealed.
- a liver tissue will be described as a treatment target.
- the clamp portion 28 is brought close to the treatment surface 82 of the vibration transmitting member 26. Then, the liver tissue is held between the pressing pad 54 and the electrode portions 56 a and 56 b of the clamp portion 28 and the treatment surface 82 of the vibration transmitting member 26. At this time, the width W of the treatment surface 82 of the vibration transmission member 26 is formed to be larger than the thickness T, and similarly, the width of the clamp portion 28 is formed to be larger than the width W of the treatment surface 82 of the vibration transmission member 26. Has been. Therefore, the area of the treatment surface is large.
- the treatment surface 82 and the clamp part 28 of the vibration transmitting member 26 have a large width of the treatment surface 82, the contact area is increased when contacting the liver tissue, and the treatment surface 82 and the clamp portion 28 are easily caught by the liver tissue.
- the liver tissue is sandwiched.
- a compression force gripping force
- the treatment surface 82 and the biological tissue are applied. Since the contact area is large, the compressive force is dispersed on the contact surface.
- operation which crushes a biological tissue widely becomes larger than the effect
- the treatment surface 82 is suitable for crushing liver tissue, particularly the liver parenchyma. At this time, any operation of the first and second switches 92 and 94 is unnecessary. That is, when the surgical operation apparatus 12 according to this embodiment performs a treatment for crushing and crushing the liver tissue, neither high-frequency output nor ultrasonic output is required.
- the treatment surface 82 of the vibration transmitting member 26 increases the contact area with the living tissue. For this reason, the surface pressure when the blood vessel is grasped is distributed between the clamp portion 28 and the treatment surface 82 of the vibration transmitting member 26. Therefore, when a blood vessel in the liver tissue is grasped between the clamp portion 28 and the treatment surface 82 of the vibration transmitting member 26, the blood vessel is damaged by a mechanical force called a compressive force (gripping force), and bleeding is caused. Can be prevented.
- the clamp 28 is separated from the treatment surface 82 of the vibration transmitting member 26 by separating the movable handle 34 from the fixed handle 32 a of the housing 32. Then, again by moving the movable handle 34 close to the fixed handle 32a of the housing 32, the clamp portion 28 is brought close to the treatment surface 82 of the vibration transmitting member 26, and the adjacent liver tissue is the same as described above. Crush.
- the blood vessel is grasped between the pressing pad 54 of the clamp portion 28 and the treatment surface 82 of the vibration transmitting member 26.
- the first switch 92 is pressed in this state, the blood vessel is coagulated by the action of the high frequency output.
- the second switch 94 is pressed, the blood vessel is incised mainly by the action of ultrasonic vibration while the blood vessel is coagulated mainly by the action of high-frequency output.
- the blood vessel is incised in the incision region 82a in the treatment surface 82 by the action of ultrasonic output while the blood vessel is coagulated in the sealing regions 82b and 82c in the treatment surface 82 by the action of high frequency output.
- the width W of the treatment surface 82 facing the clamp portion 28 is made larger than the thickness T, and is formed in a substantially flat shape. For this reason, for example, the area of the treatment surface 82 of the vibration transmitting member 26 that contacts the liver tissue or the like can be increased, and a larger area of tissue can be sandwiched between the clamp portion 28 and crushed. Further, even when a blood vessel is unintentionally grasped when hooking a liver tissue or the like, the contact area between the blood vessel and the treatment surface 82 is increased, and the surface pressure of the treatment surface 82 against the blood vessel is dispersed. Can do.
- the vibration transmitting member 26 and the surgical operation device 12 capable of appropriately performing a treatment for crushing and crushing a living tissue such as a liver and appropriately grasping a blood vessel or the like buried in the living tissue are provided. can do.
- FIGS. 4A to 4D This embodiment is a modification of the first embodiment, and the same members as those described in the first embodiment or members having the same functions are denoted by the same reference numerals as much as possible, and detailed description thereof is omitted.
- the treatment portion 26a at the distal end portion of the vibration transmitting member 26 differs in the width in the width direction and the cross-sectional shape depending on the position along the longitudinal axis C.
- the treatment region 72 of the treatment portion 26a is preferably formed so that the width direction is symmetrical or substantially symmetrical with respect to the central axis C.
- the treatment region 72 of the treatment portion 26a includes a distal end region 72a, a width change region 72b provided on the proximal end side of the distal end region 72a, and a proximal end region 72c provided on the proximal end side of the width change region 72b.
- the treatment region 72 of the treatment portion 26a is a distal region 72a in a region of a quarter wavelength of the vibration wave from the ultrasonic transducer 14 from the distal end portion toward the proximal end side (a region extending over substantially the entire length of the treatment portion 26a).
- a width change region 72b is provided between the distal region 72a and the proximal region 72c.
- the width W1 and the cross-sectional shape in the width direction are substantially constant from the vicinity of the distal end to the proximal end.
- the tip of the tip region 72a is formed in a blunt shape.
- the width change region 72b gradually decreases in width, for example, continuously from the proximal end of the distal end region 72a to the distal end of the proximal end region 72c.
- the width change region 72b has a larger width and cross section in the width direction as it approaches the distal end region 72a, and the width and cross section in the width direction become smaller as it approaches the base end region 72c.
- the base end region 72c is substantially constant in the width direction width W2 and the cross-sectional shape from the vicinity of the front end to the base end. Accordingly, the width W1 in the width direction orthogonal to the longitudinal axis C of the distal end region 72a is larger than the width W2 in the width direction of the proximal end region 72c.
- the width W1 in the width direction in the cross section orthogonal to the longitudinal axis C of the distal end region 72a is larger than the width W2 in the width direction in the cross section of the proximal end region 72c.
- the cross-sectional area D1 in the distal end region 72a shown in FIG. 4B is larger than the cross-sectional area D2 in the proximal end region 72c shown in FIG. 4C.
- the cross-sectional area of the width change region 72b has a cross-sectional area between the cross-sectional area D1 in the distal end region 72a and the cross-sectional area D2 in the proximal end region 72c. More specifically, the cross-sectional area of the width change region 72b gradually decreases from the proximal end of the distal end region 72a to the distal end of the proximal end region 72c.
- the cross-sectional area of the width change region 72b is preferably coincident with the cross-sectional area D1 of the proximal end of the distal end region 72a at the distal end, and is coincident with the sectional area D2 of the distal end of the proximal end region 72c at the proximal end. . Therefore, the cross section D1 orthogonal to the longitudinal axis C of the distal end region 72a is larger than the cross section D2 orthogonal to the longitudinal axis C of the proximal end region 72c.
- the width changing region 72b and the distal end region 72a are formed wider than the proximal end region 72c. That is, the base end region 72c is formed to be narrower than the width change region 72b and the tip region 72a. For this reason, for example, when confirming the width change region 72b or the tip region 72a from the proximal end side of the vibration transmitting member 26 and the clamp portion 28 with an endoscope (not shown), the width change region 72b or The tip region 72a can be confirmed. For this reason, the treatment portion 26a of the vibration transmission member 26 according to this embodiment is formed by an endoscope so that the treatment state can be easily confirmed.
- the longitudinal axis C and the virtual line indicated by the broken line is preferably set to 30 ° or less, for example.
- the angle ⁇ is about 5 °
- mist is generated in the width change region 72b between the distal end region 72a and the proximal end region 72c in a state where vibration is transmitted from the ultrasonic transducer 14 to the vibration transmitting member 26. It has been empirically found that the occurrence of cavitation can be suppressed.
- This angle ⁇ can be appropriately changed to 10 °, 20 °, or the like.
- the side surfaces 86a and 86b of the width changing region 72b are inclined surfaces extending linearly, but a plurality of inclined surfaces may be combined to continuously change the width.
- the angle ⁇ formed between the longitudinal axis C and the imaginary line may change in multiple stages such as a 5 ° region and a 10 ° region from the proximal region 72c toward the distal region 72a. It may be formed.
- the side surfaces 86a and 86b of the width change region 72b are inclined surfaces extending linearly.
- the side surfaces 86a and 86b of the width change region 72b are formed by curved surfaces, and the tangent line and the longitudinal direction of the curved surface are formed.
- the angle ⁇ formed with the axis C may be configured to be 30 ° or less.
- the distal ends of the treatment portion 26a and the clamp portion 28 of the vibration transmitting member 26 are moved finely.
- the width change region 72b and the base end region 72c are formed narrower than the distal end region 72a. For this reason, for example, even when the treatment portion 26a of the vibration transmitting member 26 is heated to a temperature higher than the temperature (for example, approximately 60 ° C.) that denatures the protein of the living tissue by high-frequency output or the like, the same width as the distal end region 72a.
- the width change region 72b and the proximal end region 72c are less likely to touch the living tissue than in the state having the.
- the vibration transmission member 26 it is possible to suppress the occurrence of thermal invasion when the treatment portion 26a and the clamp portion 28 of the vibration transmission member 26 are appropriately moved. Therefore, according to this embodiment, it is possible to provide the vibration transmission member 26 and the surgical operation apparatus 12 that can suppress thermal invasion while ensuring insertability into a small hole and visibility of the distal end portion.
- the treatment portion 26a of the vibration transmitting member 26 has a certain width as described in the first embodiment, and the distal end region 72a, the width change region 72b and the base as described in the second embodiment. Needless to say, any of the end regions 72c whose width varies depending on the position may be used.
- the treatment region 72 of the distal end portion 26 a of the vibration transmitting member 26 is bent in one direction from a straight state by a curved portion 78.
- the clamp portion 28 is also bent in one direction from the straight state at the bending portion 58.
- the vibration transmitting member 26 is bent from the distal end to the curved portion 78, and the proximal end side from the curved portion 78 is straight.
- the clamp portion 28 is bent from the distal end to the curved portion 58 and the proximal end side from the curved portion 58 is straight.
- the curved portion 78 is formed by bending the distal end of the treatment region 72 of the treatment portion 26a of the vibration transmitting member 26 to the distal end of the intermediate region 74. That is, the treatment portion 26 a of the vibration transmitting member 26 only needs to have the curved portion 78 between the distal end of the treatment region 72 and the distal end of the intermediate region 74. For this reason, the treatment region 72 of the treatment portion 26a is a treatment region in a region of a quarter wavelength of the vibration wave from the ultrasonic transducer 14 from the distal end portion toward the proximal end side (a region extending over substantially the entire length of the treatment portion 26a). A curved portion 78 is provided between the distal end of 72 and the proximal end of the treatment region 72.
- the shape of the treatment portion 26a of the vibration transmitting member 26 may be appropriately formed as long as ease of treatment is ensured as will be described later.
- the treatment area is linear. Therefore, if the treatment for crushing the liver tissue in a curved shape is performed, it is necessary to repeatedly form a small linear treatment while changing the direction of the distal end portion 26a.
- the treatment portion 26a is bent in one direction like the treatment portion 26a of the vibration transmitting member 26 according to this embodiment, one treatment area is substantially arc-shaped. Accordingly, it is possible to omit the work of repeating a small linear treatment when forming the treatment region in a curved shape.
- the presence of the curved portion 78 makes it possible to proceed with one treatment in a large range with a longer length than a small linear treatment. . Therefore, when the treatment portion 26a has the curved portion 78, the number of times of opening and closing the clamp portion 28 relative to the treatment portion 26a can be reduced. That is, the number of movements of the vibration transmitting member 26 and the clamp part 28 and the number of rotations of the clamp part 28 can be reduced. Further, when the treatment region is formed in a curved shape by the curved portion 78, for example, it is possible to prevent an excision target such as a liver tissue from being excessively removed, thereby forming a smoother treatment region. Can do.
- the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 is bent, the visibility of the clamp portion 28 and the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 by an endoscope (not shown) in laparoscopic surgery can be improved. .
- This embodiment is a modification of the first to third embodiments, and the same members or members having the same functions as those described in the first to third embodiments are given the same reference numerals as much as possible. Detailed description is omitted.
- the treatment portion 26a of the vibration transmitting member 26 may be formed straight as described in the first and second embodiments, or may be bent as described in the third embodiment. good.
- vibration from the ultrasonic transducer 14 is applied to the distal end of the vibration transmitting member 26 at the distal end of the back surface 84 with respect to the treatment surface 82.
- a cavitation generating surface 84a that positively generates cavitation in the intended direction when transmitted is formed.
- the cavitation generating surface 84a is formed as a curved surface.
- the cavitation generating surface 84a generates cavitation in the normal direction when the vibration from the ultrasonic transducer 14 is transmitted to the tip of the vibration transmitting member 26.
- the curved cavitation generation surface 84a is formed at the distal end of the back surface 84 in the treatment region 72 of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26. For this reason, for example, when the cavitation generating surface 84a is brought into contact with the liver tissue and the vibration from the ultrasonic transducer 14 is transmitted to the tip of the vibration transmitting member 26, the liver tissue is emulsified and crushed by cavitation. Can do.
- FIGS. 7A to 7C This embodiment is a modification of the first to fourth embodiments, and the same members or members having the same functions as those described in the first to fourth embodiments are denoted by the same reference numerals as much as possible. Detailed description is omitted.
- the intermediate region 74 of the treatment portion 26a of the vibration transmitting member 26 has a short region 74a on the treatment surface 82 side and a long region 74b on the back surface 84 side.
- the long region 74b on the back surface 84 side is longer than the short region 74a on the treatment surface 82 side.
- the base end positions along the central axis C of the short region 74 a and the long region 74 b are the same or substantially the same position, that is, the position of the tip end of the columnar region 76.
- the short region 74 a is continuously formed on the treatment surface 82.
- the long region 74 b is continuously formed on the back surface 84 on the base end side of the back surface 84. Therefore, the intermediate region 74 of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 according to the present embodiment makes the upper side and the lower side asymmetric with respect to the longitudinal axis C in FIG. 7A and will be described in the first to fourth embodiments.
- the thick portion is formed longer. That is, the treatment region 72 according to this embodiment includes not only a portion parallel to the central axis C but also a part of the thick portion 88.
- the distance TU from the central axis C to the top portion (incision region) 82a of the treatment surface 82 is the distance from the central axis C to the top portion 85 of the back surface 84. It is smaller than TL1. For this reason, a thick portion 88 thicker than the short region 74 a is formed in the long region 74 b of the intermediate region 74. That is, the long region 74 b of the intermediate region 74 includes the thick portion 88.
- the distance TU from the central axis C to the top portion (incision region) 82a of the treatment surface 82 is the distance TL from the central axis C to the top portion 85 of the back surface 84. Is almost the same.
- region) 82a of the treatment surface 82 is a contact surface with which the press pad 54 is contacted.
- the treatment region (parallel region) 72 for performing treatment on the living tissue parallel or substantially parallel to the central axis C is the one described in the first to fourth embodiments on the back surface 84. Shorter than.
- a treatment region (parallel region) 72 that performs treatment on a biological tissue parallel or substantially parallel to the central axis C is formed on the treatment surface 82 in the same manner as described in the first to fourth embodiments. It is preferred that That is, the thick portion 88 of the back surface 84 has a portion that is not parallel to the longitudinal axis C. Of course, it is preferable that a portion of the back surface 84 on the tip side of the thick portion 88 is parallel to the longitudinal axis C.
- the thick portion 88 has a longitudinal axis extending from the proximal end portion toward the distal end portion in the vicinity of the abutting portion where the proximal end along the longitudinal axis C of the pressing pad 54 abuts in the incision region 82a. It is formed on the back surface 84 opposite to the treatment surface 82 with C interposed therebetween.
- the thick portion 88 becomes thicker than a portion continuous with the treatment surface 82 across the longitudinal axis C as it goes from the distal end side to the proximal end side along the longitudinal axis C.
- the clamp portion 28 when the proximal end of the pressing pad 54 of the clamp portion 28 is in contact with the incision region 82a, the clamp portion 28 is located between the distal end and the proximal end along the longitudinal axis C in the thick portion 88. There is a proximal end of the pressing pad 54. That is, the thick portion 88 gradually increases with respect to the longitudinal axis C from the distal end side of the pressing pad 54 along the longitudinal axis C in the incision region 82a toward the proximal end side of the proximal end position. It is formed to be thick.
- the tolerance with respect to stress can be heightened by the thick part 88 especially in the base end of the press pad 54.
- FIG. For this reason, the deformation amount of the treatment region 72 of the distal end portion 26a of the vibration transmitting member 26 can be suppressed. Therefore, according to this embodiment, even when the vibration transmission member 26 is reduced in size (smaller diameter), vibration that can ensure stress resistance against gripping without affecting treatment properties.
- the transmission member 26 and the surgical device 12 can be provided, and the change in the center of gravity in each vertical section with respect to the longitudinal axis C and the vibration destabilizing element due to the discontinuous change can be minimized. .
- the music portion 78 described in the fourth embodiment is created at an appropriate position. That is, for example, the curved portion 78 may be formed in a portion including the thick portion 88, the curved portion 78 may be formed in the treatment region 72, or the curved portion 78 may be formed in both.
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Abstract
クランプ部とともに使用され、超音波トランスデューサからの振動を伝達可能な振動伝達部材は、基端部から先端部に向かって延伸され、前記先端部には前記基端部から前記先端部にわたって延伸した長手軸に沿うとともに前記クランプ部が回動により移動する開閉方向に沿う面上に位置する稜部が形成され、前記超音波トランスデューサから振動が入力されることで前記基端部から前記先端部に向かって振動が伝達され、前記クランプ部が回動により移動する開閉方向に沿う厚さが、前記開閉方向に対して直交する幅方向の前記先端部の幅よりも小さい。
Description
この発明は、振動伝達部材及び外科手術装置に関する。
例えばUS 2011/288451 A1には、生体組織を把持した状態で高周波出力及び超音波出力を用いて生体組織を凝固させながら切開可能な外科手術装置が開示されている。
このような外科手術装置の振動伝達部材の先端、及び、振動伝達部材に対向し回動により振動伝達部材に接離可能なクランプ部は、生体組織の切開性能を考慮して細く形成されている。このため、振動伝達部材及びクランプ部と生体組織との接触面積は小さい。したがって、例えば肝臓など生体組織を潰して破砕する処置を行う際には向かない場合があり得る。また、このように生体組織を潰して破砕する処置を行う際、血管が埋もれていることがある。この場合、血管を把持したときの振動伝達部材及びクランプ部との間の面圧を下げることが要望されている。
この発明は、肝臓など生体組織を潰して破砕する処置を適切に行えるとともに、生体組織内に埋もれた血管等を適切に把持可能な振動伝達部材及び外科手術装置を提供することを目的とする。
この発明の一態様に係る、クランプ部とともに使用され、超音波トランスデューサからの振動を伝達可能な振動伝達部材は、基端部から先端部に向かって延伸され、前記先端部には前記基端部から前記先端部にわたって延伸した長手軸に沿って稜部が形成され、前記超音波トランスデューサから振動が入力されることで前記基端部から前記先端部に向かって振動が伝達され、前記クランプ部が回動により移動する開閉方向に沿う厚さが、前記開閉方向に対して直交する幅方向の前記先端部の幅よりも小さい。
以下、図面を参照しながらこの発明を実施するための形態について説明する。
第1実施形態について図1から図3Dを用いて説明する。
図1に示すように、この実施形態に係る外科システム10は、外科手術装置12と、超音波トランスデューサ14と、コントローラ16とを有する。コントローラ16は、超音波トランスデューサ14に適宜の超音波振動を発生させるエネルギを供給するエネルギ源(図示せず)を有する。超音波トランスデューサ14は、後述する振動伝達部材26の基端に配設され、超音波振動を発生させることにより振動伝達部材26の長手軸(中心軸)Cに沿って、基端部から先端部に向かってその振動を伝達することができる。
コントローラ16の図示しないエネルギ源は、トランスデューサ14で超音波振動を発生させるとともに、外科手術装置12の第1電極として後述する振動伝達部材26と、第2電極として後述するクランプ部28が有する電極部56a,56bとの間に把持した生体組織に高周波出力を付加することも可能であることが好適である。なお、コントローラ16は、CPU又はASIC等を含むプロセッサを備える。
図1に示すように、この実施形態に係る外科システム10は、外科手術装置12と、超音波トランスデューサ14と、コントローラ16とを有する。コントローラ16は、超音波トランスデューサ14に適宜の超音波振動を発生させるエネルギを供給するエネルギ源(図示せず)を有する。超音波トランスデューサ14は、後述する振動伝達部材26の基端に配設され、超音波振動を発生させることにより振動伝達部材26の長手軸(中心軸)Cに沿って、基端部から先端部に向かってその振動を伝達することができる。
コントローラ16の図示しないエネルギ源は、トランスデューサ14で超音波振動を発生させるとともに、外科手術装置12の第1電極として後述する振動伝達部材26と、第2電極として後述するクランプ部28が有する電極部56a,56bとの間に把持した生体組織に高周波出力を付加することも可能であることが好適である。なお、コントローラ16は、CPU又はASIC等を含むプロセッサを備える。
図1から図3Aに示すように、外科手術装置12は、ハンドルユニット22と、筒状のシース24と、振動伝達部材(ロッド状部材)26と、振動伝達部材26とともに使用され振動伝達部材26に向かって近接及び離隔可能なクランプ部28とを有する。振動伝達部材26は、クランプ部28とともに使用され、超音波トランスデューサ14からの振動を伝達可能である。
図1に示すように、ハンドルユニット22は、固定ハンドル32aを有するハウジング32と、可動ハンドル34とを有する。シース24の内部には、可動ハンドル34の操作に連動して中心軸Cの軸方向に沿って動作する駆動部材42(図3A参照)が配設されている。駆動部材42はシース24と同心状の筒状に形成されていることが好ましい。可動ハンドル34は、ハウジング32の固定ハンドル32aに対して離隔した図1に示す離隔位置(開位置)と、ハウジング32の固定ハンドル32aに対して近接した近接位置(閉位置)との間を移動可能である。この実施形態では、可動ハンドル34が離隔位置のときに図1及び図2に示すクランプ部28が振動伝達部材26の先端部(処置部)26aに対して離隔位置にある。また、可動ハンドル34が近接位置のときに図3Aに示すクランプ部28が振動伝達部材26の先端部26aに対して近接位置にある。
なお、可動ハンドル34が離隔位置のときにクランプ部28が振動伝達部材26の先端部26aに対して近接位置にあり、可動ハンドル34が近接位置のときにクランプ部28が振動伝達部材26の先端部26aに対して離隔位置にある構造を有していても良いことはもちろんである。
なお、可動ハンドル34が離隔位置のときにクランプ部28が振動伝達部材26の先端部26aに対して近接位置にあり、可動ハンドル34が近接位置のときにクランプ部28が振動伝達部材26の先端部26aに対して離隔位置にある構造を有していても良いことはもちろんである。
シース24の先端部24aには、クランプ部28が回動可能に支持されている。図2、図3B及び図3Cに示すように、クランプ部28は、クランプ部本体(回動体)52と、本体52に設けられた押圧パッド54と、本体52に設けられた1対の電極部56a,56bとを有する。
クランプ部28の本体52は、1体として形成されていても良いし、例えば2体などの複数体で形成されていても良い。本体52が複数体で形成されている場合、公知のいわゆるシーソージョーやワイパージョーなどと称されるものを用いることができる。
クランプ部28の本体52は例えばシース24の先端部24aに対して主回動軸62により、回動可能に支持されている。本体52は、駆動部材42の先端部に対して移動回動軸(先端側回動軸)64により、回動可能に支持されている。主回動軸62及び移動回動軸(先端側回動軸)64は互いに平行であり、中心軸Cに対して直交していることが好適である。ハウジング32に対する可動ハンドル34の操作により、シース24に対して駆動部材42が中心軸(長手軸)Cに沿って前進すると、駆動部材42は、移動回動軸64により本体52を中心軸Cに対して略平行にシース24の前方に向かって押し出す。主回動軸62、本体52及びシース24の先端部24aの位置関係は変化しないため、本体52が振動伝達部材26の先端部26aに向かって閉じる。一方、可動ハンドル34の操作により、シース24に対して駆動部材42が中心軸Cに沿って後退すると、駆動部材42は、移動回動軸64により本体52を中心軸Cに平行にシース24の後方に向かって引き込む。このため、本体52が振動伝達部材26の先端部26aに対して開く。すなわち、クランプ部28の本体52は、可動ハンドル34の操作により、振動伝達部材26に対して近接する近接位置(閉位置)と、離隔する離隔位置(開位置)との間を移動可能である。
押圧パッド54は、本体52のうち、振動伝達部材26の先端部26aの後述する処置面82に対向した状態で近接する位置に設けられている。押圧パッド54は、本体52のうち、電極部56a,56bの間に配置されている。押圧パッド54は、本体52が近接位置にあるときに振動伝達部材26の先端部26aの処置面82の後述する切開領域82aに当接し、離隔位置にあるときに本体52の移動に伴って振動伝達部材26の先端部26aの処置面82に対して離隔する。押圧パッド54は、電気絶縁性、耐熱性及び耐摩耗性を有する素材が用いられる。押圧パッド54として例えばPTFE材を用いることができる。
この実施形態では、クランプ部28が近接位置にある場合、振動伝達部材26の先端部26aの処置面82の特に切開領域82aが押圧パッド54に当接し得るが、電極部56a,56bには当接しない。このため、振動伝達部材26の先端部26aの処置面82を一方の電極とし、クランプ部28の電極部56a,56bを他方の電極として、両電極間に生体組織を挟持したときに、その生体組織にバイポーラ処置を行うことができる。
なお、電極部56a,56bの代わりにヒータを用いても良く、又は、電極部56a,56bの代わりに押圧パッド54と同じ素材が表面に配設されていても良い。
なお、電極部56a,56bの代わりにヒータを用いても良く、又は、電極部56a,56bの代わりに押圧パッド54と同じ素材が表面に配設されていても良い。
振動伝達部材(ロッド状部材)26はシース24に対して挿通されている。振動伝達部材26は、例えばチタン合金材やアルミニウム合金材などの良振動伝達性を有する素材で略ロッド状に形成されている。振動伝達部材26は、超音波トランスデューサ14が接続される基端部から先端部に向かって延伸されている。振動伝達部材26は、超音波トランスデューサ14から振動が入力されることで基端部から先端部に向かって振動が伝達される。振動伝達部材26が高周波電極の一方として用いられる場合、導電性を有する。振動伝達部材26は、シース24の中心軸C上に配設されていることが好ましい。
振動伝達部材26の基端から先端に向かって、振動伝達部材26の基端に取り付けられた超音波トランスデューサ14により適宜の周波数の振動が伝達される。このため、振動伝達部材26の基端部から先端部までの長さは、超音波トランスデューサ14により出力される振動の周波数により設定される。特に、振動伝達部材26の先端は、振動が伝達された状態で生体組織に対して適宜の処置を行うため、振動の腹位置に設定される。なお、振動伝達部材26に振動が伝達された状態での振動の節位置の外周面には、シース24の内周面との間に、電気絶縁性を有するとともに耐熱性を有するリング状部材27が配設されている。すなわち、振動伝達部材26の処置部26aは、先端が振動の腹位置に相当し、基端がシース24の内部で振動の節位置に相当し、処置部26aの長さは、超音波トランスデューサ14による振動(振動波)の1/4波長に相当する。なお、処置部26aは、クランプ部28が回動する中心軸Cを含む開閉面に対して対称又は略対称に形成されていることが好適である。また、処置部26aは、クランプ部28の開閉方向に沿う方向が、中心軸Cに対して対称又は略対称に形成されていることが好適である。
図3Aに示すように、この実施形態に係る振動伝達部材26のうちの先端部すなわち処置部26aは、中心軸Cに対して平行又は略平行で生体組織に対して処置を行う処置領域(平行領域)72と、処置領域72の基端側に形成された中間領域74と、中間領域74の基端側に形成された柱状領域76とを有する。柱状領域76は、中心軸Cに沿って適宜の位置で例えば略同一径を有し横断面が円形状のロッド状に形成されていることが好ましい。なお、この実施形態では、先端から1つ目の振動の節位置は、柱状領域76にある。中間領域74では、その基端の柱状領域76からその先端の処置領域72に向かって、横断面を滑らかに変化させている。この実施形態では、中間領域74では、図3A及び図3D中、クランプ部28が回動により移動する開閉方向に沿う厚さは、中心軸Cに沿って基端から先端に向かって徐々に薄くなっていることが好ましい。このとき、中間領域74は、中心軸Cに対して対称又は略対称の厚さに形成されていることが好ましい。一方、この実施形態では、中間領域74では、図3A及び図3D中、中心軸Cに沿った適宜の位置にかかわらず、クランプ部28の開閉方向に直交する幅方向の大きさは略同一であることが好ましい。
処置領域72は、処置面82と、処置面82に対する背面84と、処置面82と背面84との間の側面86a,86bとを有する。処置部26aの処置領域72のうち、クランプ部28が回動により移動する開閉方向に沿う厚さTは、開閉方向に直交する幅方向に沿う幅Wよりも小さい。このため、処置部26aは、略偏平状に形成されている。この実施形態では、幅方向の幅Wは、処置部26aの処置領域72の先端部から適宜の位置、例えば処置部26aの基端部の柱状領域76まで同一であることが好ましい。図3B及び図3Cに示すように、この実施形態では、長手軸Cに対して上側の部分の厚さ(高さ)TUと、下側の部分の厚さ(高さ)TLとが同一であることが好ましい。
処置面82は、押圧パッド54に当接可能で超音波振動を伝達させることにより生体組織を切開可能な切開領域82aと、切開領域82aに幅方向に隣接して形成され生体組織を介してクランプ部28の電極部56a,56bとの間に通電することによる高周波出力によりその生体組織を凝固させて封止可能な封止領域82b,82cとを有する。図3B及び図3Cに示すように、切開領域82a及び封止領域82b,82cは、長手軸Cに沿って形成されている。切開領域82aは、クランプ部28の開閉方向に沿って頂部にあり、例えば適宜の幅を有することで稜部(稜線)を形成している。この切開領域(稜部)82aは長手軸Cに沿って延伸しており、クランプ部28が回動により移動する開閉面上に位置する。封止領域82b,82cは、切開領域82aに連続的に形成され、それぞれ長手軸Cに沿って長い傾斜面として形成されている。封止領域82b,82cは平面であっても良く、曲面であっても良い。図3B及び図3Cに示すように、処置領域72の厚さTは、中心軸Cを含む位置(切開領域82aを含む位置)から幅方向に沿ってずれるにつれて薄くなっている。
図1に示すように、ハウジング32には、第1及び第2スイッチ92,94が配設されている。第1スイッチ92を押圧すると、第1電極としての振動伝達部材26と第2電極としてのクランプ部28の電極部56a,56bとの間でバイポーラ型の高周波出力を行う。このため、第1スイッチ92の押圧により、振動伝達部材26とクランプ部28の電極部56a,56bとの間の生体組織の凝固または血管のシールが行われる。第2スイッチ94を押圧すると、超音波出力及びバイポーラ型の高周波出力を行う。このため、生体組織を凝固させながら切開し、又は、血管をシールしながら切開を行う。
次に、この実施形態に係る外科システム10の作用について説明する。ここでは、例えば肝臓の組織を処置対象として説明する。
ハウジング32の固定ハンドル32aに対して可動ハンドル34を近接させることにより、クランプ部28を振動伝達部材26の処置面82に近接させる。そして、クランプ部28の押圧パッド54及び電極部56a,56bと振動伝達部材26の処置面82との間に肝臓の組織を把持する。このとき、振動伝達部材26の処置面82の幅Wが厚さTに比べて大きく形成され、同様に、クランプ部28の幅も振動伝達部材26の処置面82の幅Wに合わせて大きく形成されている。したがって、処置面の面積が大きく形成されている。このため、振動伝達部材26の処置面82及びクランプ部28は、処置面82の幅が大きいため肝臓の組織に接触した際に接触面積が大きくなり、肝臓の組織に引っ掛かり易くなっている。クランプ部28の押圧パッド54及び電極部56a,56bと、振動伝達部材26の処置面82との間は、肝臓の組織を挟めるように形成されている。また、クランプ部28の押圧パッド54及び電極部56a,56bと、振動伝達部材26の処置面82との間に生体組織を把持して圧縮力(把持力)を加えると処置面82と生体組織の接触面積が大きいことから圧縮力が接触面において分散する。このため、処置面82では、圧縮力を一部に集中させて生体組織を切断する作用よりも生体組織を広く押し潰す作用の方が大きくなる。処置面82は肝臓の組織、特に肝実質を潰すのに適したものとなっている。
なお、このとき、第1及び第2スイッチ92,94のいずれの操作も不要である。すなわち、この実施形態に係る外科手術装置12で肝臓の組織を潰して破砕する処置を行う場合、高周波出力及び超音波出力のいずれも不要である。
なお、このとき、第1及び第2スイッチ92,94のいずれの操作も不要である。すなわち、この実施形態に係る外科手術装置12で肝臓の組織を潰して破砕する処置を行う場合、高周波出力及び超音波出力のいずれも不要である。
仮に、クランプ部28との間に血管を把持したとき、振動伝達部材26の処置面82は生体組織との接触面積を大きくしている。このため、クランプ部28と振動伝達部材26の処置面82との間に血管を把持したときの面圧を分散させている。したがって、クランプ部28と振動伝達部材26の処置面82との間に肝臓の組織内の血管を把持したとき、圧縮力(把持力)という機械的な力によってその血管を傷つけてしまい出血させることを防ぐことができる。
ハウジング32の固定ハンドル32aに対して可動ハンドル34を離隔させることにより、クランプ部28を振動伝達部材26の処置面82に離隔させる。そして、再度、ハウジング32の固定ハンドル32aに対して可動ハンドル34を近接させることにより、クランプ部28を振動伝達部材26の処置面82に近接させて、隣接する肝臓の組織を上述したのと同様に潰す。
上述したように、肝臓の組織を潰すと、肝臓内の血管が現れることがある。この場合、血管をクランプ部28の押圧パッド54と振動伝達部材26の処置面82との間に把持する。この状態で、第1スイッチ92を押圧すると、高周波出力の作用により血管を凝固させる。また、第2スイッチ94を押圧すると、主に高周波出力の作用により血管を凝固させながら、主に超音波振動の作用により血管を切開する。具体的には、高周波出力の作用により処置面82のうちの封止領域82b,82cで血管を凝固させながら、超音波出力の作用により処置面82のうちの切開領域82aで血管を切開する。
以上説明したように、この実施形態によれば、以下のことが言える。
振動伝達部材26のうち、クランプ部28に対向する処置面82の幅Wを、厚さTに比べて大きくし、略偏平状に形成した。このため、振動伝達部材26の処置面82のうち例えば肝臓の組織などを当接する面積を大きくすることができ、より大きな面積の組織をクランプ部28との間に挟んで潰すことができる。また、肝臓の組織などを引っ掛ける際に、意図せず血管を把持した場合であっても、血管と処置面82との接触面積を大きくして、血管に対する処置面82の面圧を分散させることができる。このため、振動伝達部材26の処置面82とクランプ部28との間に血管を把持したときに、圧縮力(把持力)という機械的な力によってその血管を傷つけてしまい出血させることを防ぐことができる。
血管を把持したとき、高周波出力により、血管を凝固させることができる。また、高周波出力及び超音波出力により、血管を凝固させながら切開することができる。
したがって、この実施形態によれば、肝臓など生体組織を潰して破砕する処置を適切に行えるとともに、生体組織内に埋もれた血管等を適切に把持可能な振動伝達部材26及び外科手術装置12を提供することができる。
振動伝達部材26のうち、クランプ部28に対向する処置面82の幅Wを、厚さTに比べて大きくし、略偏平状に形成した。このため、振動伝達部材26の処置面82のうち例えば肝臓の組織などを当接する面積を大きくすることができ、より大きな面積の組織をクランプ部28との間に挟んで潰すことができる。また、肝臓の組織などを引っ掛ける際に、意図せず血管を把持した場合であっても、血管と処置面82との接触面積を大きくして、血管に対する処置面82の面圧を分散させることができる。このため、振動伝達部材26の処置面82とクランプ部28との間に血管を把持したときに、圧縮力(把持力)という機械的な力によってその血管を傷つけてしまい出血させることを防ぐことができる。
血管を把持したとき、高周波出力により、血管を凝固させることができる。また、高周波出力及び超音波出力により、血管を凝固させながら切開することができる。
したがって、この実施形態によれば、肝臓など生体組織を潰して破砕する処置を適切に行えるとともに、生体組織内に埋もれた血管等を適切に把持可能な振動伝達部材26及び外科手術装置12を提供することができる。
次に、第2実施形態について図4Aから図4Dを用いて説明する。この実施形態は第1実施形態の変形例であって、第1実施形態で説明した部材と同一の部材又は同一の機能を有する部材には極力同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
図4Aから図4Dに示すように、この実施形態に係る振動伝達部材26の先端部の処置部26aは、長手軸Cに沿った位置により、幅方向の幅及び横断面形状が異なっている。
処置部26aの処置領域72は、中心軸Cに対して幅方向が対称又は略対称に形成されていることが好適である。処置部26aの処置領域72は、先端領域72aと、先端領域72aの基端側に設けられた幅変化領域72bと、幅変化領域72bの基端側に設けられた基端領域72cとを有する。すなわち、処置部26aの処置領域72は、先端部から基端側に向かって超音波トランスデューサ14からの振動波の1/4波長の領域(処置部26aの略全長にわたる領域)において、先端領域72a及び前記基端領域72cに加えて、先端領域72aと基端領域72cとの間に幅変化領域72bを有する。図4Bに示す先端領域72aは、幅方向の幅W1及び横断面形状がその先端近傍から基端に至るまで略一定である。もちろん、先端領域72aの先端は、鈍形状に形成されている。図4Dに示すように、幅変化領域72bは、先端領域72aの基端から基端領域72cの先端に至るまで、徐々に例えば連続的に幅方向の幅が小さくなっている。すなわち、幅変化領域72bは、先端領域72aに近接するほど幅方向の幅及び横断面が大きく、基端領域72cに近接するほど幅方向の幅及び横断面が小さくなる。さらに、基端領域72cは、幅方向の幅W2及び横断面形状がその先端近傍から基端に至るまで略一定である。したがって、先端領域72aの長手軸Cに直交する幅方向の幅W1は、基端領域72cにおける幅方向の幅W2よりも大きい。すなわち、処置部26aは、先端領域72aの長手軸Cに直交する断面のうち幅方向の幅W1が、基端領域72cの断面のうち幅方向の幅W2よりも大きい。
また、図4Bに示す先端領域72aにおける断面積D1は、図4Cに示す基端領域72cにおける断面積D2よりも大きい。また、図示しないが、幅変化領域72bの断面積は、先端領域72aにおける断面積D1と、基端領域72cにおける断面積D2との間の断面積を有する。より具体的には、幅変化領域72bの断面積は、先端領域72aの基端から基端領域72cの先端に至るまで、徐々に小さくなっている。そして、幅変化領域72bの断面積は、その先端で先端領域72aの基端の断面積D1に一致し、その基端で基端領域72cの先端の断面積D2に一致していることが好ましい。したがって、先端領域72aの長手軸Cに直交する横断面D1は、基端領域72cの長手軸Cに直交する横断面D2よりも大きい。
処置部26aの処置領域72は、基端領域72cよりも幅変化領域72b及び先端領域72aが幅広に形成されている。すなわち、基端領域72cは、幅変化領域72b及び先端領域72aよりも幅狭に形成されている。このため、例えば内視鏡(図示せず)で振動伝達部材26及びクランプ部28の基端側から幅変化領域72b又は先端領域72aを確認する場合、肉が存在しない部分を通して幅変化領域72b又は先端領域72aを確認できる。このため、この実施形態に係る振動伝達部材26の処置部26aは、内視鏡により、処置状態を確認し易く形成されている。
図4Dに示すように、幅変化領域72bにおける幅方向の外縁(側面86a,86b)に沿う線を仮想的に長手軸Cに向けて引っ張ったとき、長手軸Cと破線で示す仮想線との間のなす角度θは、例えば30°以下に設定されていることが好ましい。例えば角度θが5°程度であると、振動伝達部材26に超音波トランスデューサ14から振動を伝達させた状態で、先端領域72aと基端領域72cとの間の幅変化領域72bにおいて、ミストの発生を抑制でき、すなわち、キャビテーションの発生を抑制できることが経験的にわかっている。この角度θは10°や20°等に適宜変更可能である。また、上記実施形態では幅変化領域72bの側面86a,86bは直線状に延伸した傾斜面となっているが、複数の傾斜面を組み合わせて連続的に幅が変化するように形成しても良い。例えば、長手軸Cと仮想線との間のなす角度θが、基端領域72cから先端領域72aに向かって5°の領域、10°の領域といったように多段に幅が変化していくように形成しても良い。また、上記実施形態では幅変化領域72bの側面86a,86bは直線状に延伸した傾斜面となっているが、幅変化領域72bの側面86a,86bを曲面で形成し、その曲面の接線と長手軸Cとのなす角度θが30°以下になるように構成しても良い。
特に、処置の際には、振動伝達部材26の処置部26a及びクランプ部28の先端を細かく移動させる。幅変化領域72b及び基端領域72cは、先端領域72aよりも幅狭に形成されている。このため、例えば高周波出力などにより振動伝達部材26の処置部26aが生体組織のタンパク質を変性させる温度(例えば略60℃)よりも高温になっている場合であっても、先端領域72aと同じ幅を有する状態よりも、幅変化領域72b及び基端領域72cが生体組織に触れ難い。したがって、この実施形態に係る振動伝達部材26を用いることにより、振動伝達部材26の処置部26a及びクランプ部28を適宜に動かしたときに、熱侵襲の発生を抑制することができる。
したがって、この実施形態によれば、小さい孔内への挿入性及び先端部の視認性を確保しつつ、熱侵襲を抑制可能な振動伝達部材26及び外科手術装置12を提供することができる。
したがって、この実施形態によれば、小さい孔内への挿入性及び先端部の視認性を確保しつつ、熱侵襲を抑制可能な振動伝達部材26及び外科手術装置12を提供することができる。
次に、第3実施形態について図5を用いて説明する。この実施形態は第1及び第2実施形態の変形例であって、第1及び第2実施形態で説明した部材と同一の部材又は同一の機能を有する部材には極力同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。この実施形態において、振動伝達部材26の処置部26aは、第1実施形態で説明したように一定の幅を有するもの、第2実施形態で説明したように先端領域72a、幅変化領域72b及び基端領域72cを有し位置により幅が変化するもののいずれを用いても良いことはもちろんである。
図5に示すように、振動伝達部材26の先端部26aの処置領域72は、曲部78で真っ直ぐの状態から一方向に曲げられている。同様に、クランプ部28も、振動伝達部材26の処置部26aと同様に、曲部58で真っ直ぐの状態から一方向に曲げられている。ここでは、一例として、振動伝達部材26の先端から曲部78までが曲げられ、曲部78から基端側は真っ直ぐであるものとする。同様に、クランプ部28の先端から曲部58までが曲げられ、曲部58から基端側は真っ直ぐであるものとする。
なお、振動伝達部材26の処置部26aの処置領域72の先端から中間領域74の先端までが曲げられて曲部78が形成されていることが好適であることはもちろんである。すなわち、振動伝達部材26の処置部26aは、処置領域72の先端から中間領域74の先端までの間に曲部78を有していれば良い。このため、処置部26aの処置領域72は、先端部から基端側に向かって超音波トランスデューサ14からの振動波の1/4波長の領域(処置部26aの略全長にわたる領域)において、処置領域72の先端から処置領域72の基端までの間に曲部78を有する。振動伝達部材26の処置部26aの形状は、後述するように処置のし易さが担保されるのであれば、適宜に形成されていれば良い。
エネルギを用いずに曲線状に肝臓の組織を潰す処置を実施していく場合、第1及び第2実施形態で説明したように振動伝達部材26の先端部26aが真っ直ぐであると、1回の処置領域が直線状となる。従って、曲線状に肝臓の組織を潰す処置を実施しようとすると、先端部26aの方向を変更しつつ小さな直線状の処置を繰り返し形成していく必要が出てくる。これに対し、この実施形態に係る振動伝達部材26の処置部26aのように、処置部26aが一方向に曲げられていることにより、1回の処置領域が略円弧状となる。従って、曲線状に処置領域を形成していく際に小さな直線状の処置を繰り返す作業を省略できる。このため、例えば肝臓の組織を環状に切除しようとする際に、曲部78の存在により、小さな直線状の処置よりも、長さを長くして大きな範囲で1回の処置を進めることができる。したがって、処置部26aに曲部78を有する場合、処置部26aに対するクランプ部28の開閉回数を少なくできる。すなわち、振動伝達部材26及びクランプ部28の移動回数及びクランプ部28の回動回数を少なくすることができる。また、曲部78により、曲線状に処置領域を形成していく際に、例えば肝臓の組織などの切除対象を過剰に切除することを防止することができ、より滑らかな処置領域を形成することができる。
また、振動伝達部材26の先端部26aが曲げられていることにより、腹腔鏡手術における図示しない内視鏡によるクランプ部28及び振動伝達部材26の先端部26aの視認性を良好にすることができる。
次に、第4実施形態について図6を用いて説明する。この実施形態は第1から第3実施形態の変形例であって、第1から第3実施形態で説明した部材と同一の部材又は同一の機能を有する部材には極力同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。この実施形態において、振動伝達部材26の処置部26aは、第1及び第2実施形態で説明したように真っ直ぐに形成されていても良く、第3実施形態で説明したように曲げられていても良い。
図6に示すように、振動伝達部材26の先端部26aの処置領域72のうち、処置面82に対して背面84の先端には、超音波トランスデューサ14からの振動が振動伝達部材26の先端に伝達されたときに、キャビテーションを積極的に意図した方向へ発生させるキャビテーション発生面84aが形成されている。キャビテーション発生面84aは、曲面として形成されている。キャビテーション発生面84aは、超音波トランスデューサ14からの振動が振動伝達部材26の先端に伝達されたときに、その法線方向にキャビテーションを発生させる。
このように、曲面状のキャビテーション発生面84aを振動伝達部材26の先端部26aの処置領域72のうち背面84の先端に形成している。このため、例えばキャビテーション発生面84aを肝臓の組織に接触させて、超音波トランスデューサ14からの振動が振動伝達部材26の先端に伝達されたときに、キャビテーションにより肝臓の組織を乳化させて破砕することができる。
次に、第5実施形態について図7Aから図7Cを用いて説明する。この実施形態は第1から第4実施形態の変形例であって、第1から第4実施形態で説明した部材と同一の部材又は同一の機能を有する部材には極力同一の符号を付し、詳しい説明を省略する。
図7Aから図7Cに示すようにクランプ部28を振動伝達部材26に対して閉じたとき、振動伝達部材26の先端部26aには、押圧パッド54の基端近傍において、最も高い応力が負荷される。図7Aに示すように、この実施形態に係る振動伝達部材26の処置部26aの中間領域74は、処置面82側の短領域74aと、背面84側の長領域74bとを有する。背面84側の長領域74bは、処置面82側の短領域74aよりも長い。短領域74a及び長領域74bの中心軸Cに沿った基端位置は同一又は略同一の位置、すなわち、柱状領域76の先端の位置にある。短領域74aは処置面82に連続的に形成されている。長領域74bは背面84の基端側に、背面84に連続的に形成されている。このため、本実施形態に係る振動伝達部材26の先端部26aの中間領域74は、図7A中の長手軸Cに対して上側と下側とを非対称にし、第1から第4実施形態で説明した振動伝達部材26の先端部26aの中間領域74に比べて、肉厚部分を長く形成している。すなわち、この実施形態に係る処置領域72は、中心軸Cに対して平行な部分だけでなく、肉厚部88の一部を含む。
ここで、図7A及び図7Bに示すように、中間領域74において、中心軸Cから処置面82の頂部(切開領域)82aまでの距離TUは、中心軸Cから背面84の頂部85までの距離TL1よりも小さい。このため、中間領域74の長領域74bには、短領域74aよりも肉厚の肉厚部88を形成している。すなわち、中間領域74の長領域74bは肉厚部88を含む。なお、図7A及び図7Cに示すように、処置領域72において、中心軸Cから処置面82の頂部(切開領域)82aまでの距離TUは、中心軸Cから背面84の頂部85までの距離TLと略同一である。なお、処置面82の頂部(切開領域)82aは押圧パッド54が当接される当接面である。
したがって、本実施形態では、中心軸Cに対して平行又は略平行で生体組織に対して処置を行う処置領域(平行領域)72は、背面84において、第1から第4実施形態で説明したものよりも短い。一方、中心軸Cに対して平行又は略平行で生体組織に対して処置を行う処置領域(平行領域)72が、処置面82において、第1から第4実施形態で説明したものと同様に形成されていることが好適である。すなわち、背面84の肉厚部88は、長手軸Cに対して平行でない部分を有する。もちろん、背面84のうち肉厚部88よりも先端側の部位は、長手軸Cに対して平行であることが好適である。
このように、肉厚部88は、切開領域82aのうち押圧パッド54の長手軸Cに沿った基端が当接する当接部位の周辺において基端部から先端部に向かって延伸された長手軸Cを挟んで処置面82と反対側の背面84に形成されている。そして、肉厚部88は、長手軸Cに沿って先端側から基端側に向かうにつれて長手軸Cを挟んで処置面82に連続した部位よりも肉厚になる。また、クランプ部28の押圧パッド54の基端が切開領域82aに当接された状態のときに、肉厚部88のうち、長手軸Cに沿った先端と基端との間にクランプ部28の押圧パッド54の基端がある。すなわち、肉厚部88は、切開領域82aのうち長手軸Cに沿った押圧パッド54の基端位置よりも先端側から、基端位置よりも基端側に向かうにつれて長手軸Cに対して徐々に肉厚になるように形成されている。
このため、第1から第4実施形態で説明した振動伝達部材26の先端部26aに比べて、特に、押圧パッド54の基端において、肉厚部88により、応力に対する耐性を高めることができる。このため、振動伝達部材26の先端部26aの処置領域72の変形量を抑制できる。したがって、この実施形態によれば、振動伝達部材26の小型化(小径化)を進めた場合であっても、処置性に影響を与えることなく、把持に対する応力耐性を確保することが可能な振動伝達部材26及び外科手術装置12を提供することができると共に、長手軸Cとの各垂直断面における重心の変化および、その不連続な変化による振動不安定化要素を最小限に抑制することができる。
なお、図示しないが、第4実施形態で説明した曲部78は、適宜の位置に作成されていることが好適である。すなわち、例えば、肉厚部88を含む部位に曲部78を形成していても良く、処置領域72に曲部78を形成しても良く、両者に曲部78を形成しても良い。
なお、図示しないが、第4実施形態で説明した曲部78は、適宜の位置に作成されていることが好適である。すなわち、例えば、肉厚部88を含む部位に曲部78を形成していても良く、処置領域72に曲部78を形成しても良く、両者に曲部78を形成しても良い。
これまで、いくつかの実施形態について図面を参照しながら具体的に説明したが、この発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で行なわれるすべての実施を含む。
Claims (6)
- クランプ部とともに使用され、超音波トランスデューサからの振動を伝達可能な振動伝達部材であって、
基端部から先端部に向かって延伸され、前記先端部には前記基端部から前記先端部にわたって延伸した長手軸に沿うとともに前記クランプ部が回動により移動する開閉方向に沿う面上に位置する稜部が形成され、前記超音波トランスデューサから振動が入力されることで前記基端部から前記先端部に向かって振動が伝達され、前記クランプ部が回動により移動する開閉方向に沿う厚さが、前記開閉方向に対して直交する幅方向の前記先端部の幅よりも小さい振動伝達部材。 - 前記先端部は、処置領域を有し、
前記処置領域のうち、先端側の幅が、基端側の幅に比べて大きい請求項1に記載の振動伝達部材。 - 前記先端部は、前記クランプ部に対向する面とは反対側の背面において、前記振動が伝達されることに伴ってキャビテーションを発生させるキャビテーション発生面を備える請求項1に記載の振動伝達部材。
- 前記先端部は、処置領域と、前記処置領域の基端側に形成された中間領域とを有し、前記処置領域の先端から前記中間領域の先端までの間に曲部を有する請求項1に記載の振動伝達部材。
- 請求項1に記載の振動伝達部材と、
前記振動伝達部材に向かって近接及び離隔可能なクランプ部と
を有する外科手術装置。 - 前記振動伝達部材の前記先端部は、前記クランプ部に対向する処置面を有し、
前記処置面の前記稜部は、前記振動を伝達させることにより生体組織を切開可能な切開領域であり、
前記処置面は、前記切開領域から前記幅方向に隣接し前記クランプ部との間の通電により前記生体組織を凝固させて封止可能な封止領域を有する請求項5に記載の外科手術装置。
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