WO2016147470A1 - 内視鏡用アタッチメント - Google Patents

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WO2016147470A1
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light
endoscope
shielding member
distal end
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良恵 相川
三日市 高康
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オリンパス株式会社
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    • A61B2018/1405Electrodes having a specific shape
    • A61B2018/1412Blade

Definitions

  • the present invention relates to an attachment for an endoscope, and more particularly to an attachment for an endoscope used when marking a desired position of a luminal tissue.
  • EMR endoscopic mucosal resection
  • ESD endoscopic submucosal dissection
  • an operation for instructing from the inside of the luminal organ with an endoscope is performed so that the lesion can be viewed from the abdominal cavity side.
  • an excision range is indicated by an endoscope in a luminal organ, or marking that is visible from the abdominal cavity side is performed using an endoscope, and the excision range is specified by this marking.
  • the method of pricking with the above-described inking or endoscopic forceps cannot accurately indicate the position on the mucosa side to the abdominal cavity side.
  • the range of ink that can be dyed is increased.
  • the indicated range varies depending on the operator's sense.
  • “layer shift” in the wall of the luminal organ For example, in the tissue of the stomach wall, the mucosal layer from the innermost surface to the submucosa and the muscle layer portion from the muscle layer to the serosa are loosely connected via a connective tissue or the like at the boundary. For this reason, the mucous membrane layer and the muscle layer portion move relative to each other in the plane direction perpendicular to the thickness direction of the wall and easily cause a layer shift. Therefore, for example, in the method of pecking at the tip of the endoscope treatment tool, the muscle layer portion located at the specific position may be different when the specific position is protruded and after the protrusion is released, There is a problem in performing accurate resection from the abdominal side.
  • a tag such as a T-bar is placed so as to penetrate the wall of the luminal organ, so that no layer displacement occurs after placement. However, if this is placed from inside the luminal organ, the contents of the luminal organ may move into the abdominal cavity.
  • the lesion is a malignant tumor, it is preferable that such a risk is reduced or completely eliminated because the content of the tumor cell leads to intraperitoneal seeding of the tumor cell.
  • an object of the present invention is to provide an endoscope attachment that can suitably perform marking on a specific position of a luminal organ.
  • An endoscope attachment according to a first aspect of the present invention is disposed in a distal direction from a distal end of an endoscope insertion portion of an endoscope, and a part of light emitted from a light source of the endoscope Is connected to the endoscope insertion portion, and the light shielding member can be held at a position separated from the distal end of the endoscope insertion portion. And a support part.
  • the endoscope attachment according to the first aspect is provided so as to be connected to the light shielding member and extend to the operation portion of the endoscope, and moves the light shielding member.
  • An operation member that switches between a light shielding state in which the light shielding member is disposed on the distal extension of the light source and a light shielding cancellation state in which the light shielding member is released by moving the light shielding member may be further provided.
  • the light shielding member covers the distal end surface of the endoscope insertion portion at a position spaced apart to the distal side.
  • An opening that has a light shielding surface and transmits light in the optical axis direction of the light source may be formed in a part of the light shielding surface.
  • the support portion is a cylinder that can be fitted to the distal end of the endoscope insertion portion.
  • a shaped member may be used.
  • the light shielding member is a lid-like member disposed at a distal end portion of the support portion, and the light shielding member is It may be detachably provided from the distal end of the support part.
  • the support portion has a light transmission portion capable of transmitting light on a side surface parallel to the longitudinal axis. May be.
  • the light shielding member comprises a cylindrical covering member that has a light shielding property and a stretchability and can cover the support portion.
  • the light shielding member covers the support portion so that an opening portion having an opening diameter smaller than an outer diameter of the endoscope insertion portion can be formed at a distal end of the support portion, and the distal end of the endoscope insertion portion is distant from the endoscope insertion portion. You may permeate
  • the support portion includes a plurality of elastic arm portions having a restoring force to a curved shape given in advance.
  • the light shielding member is made of a film having light shielding properties and flexibility, an opening having an area smaller than an area of a distal end surface of the endoscope insertion portion is formed, and an outer peripheral edge portion of the plurality of arm portions.
  • a light-shielding surface is formed on a surface that is fixed to the distal end and connects the distal ends of the plurality of arm portions, and the light-shielding member and the plurality of arm portions are the length of the endoscope insertion portion.
  • the sheath is configured to be deformable so as to be inserted into the sheath so as to be able to advance and retreat from a distal end of the sheath inserted in a channel formed along the axial direction, and the light shielding member and the plurality of arm portions are configured to Protruding from the distal end In this state, the distal ends of the arm portions are curved in a direction away from each other, and the light shielding member forms the light shielding surface at a position separated from the distal end of the endoscope insertion portion to form the opening. The light may be shielded around the portion.
  • the light shielding member is disposed at a distal end portion of the support portion, and a lid-like member in which the opening is formed.
  • the said light shielding member may be equipped with the light-shielding area variable mechanism which can change the light-shielding area around the said opening part.
  • the light blocking member is disposed at a distal end of the support portion, and the first polarizing filter having the opening formed therein
  • a second polarizing filter that is disposed at a proximal end of the support portion and close to the light source, and a moving mechanism that rotates the first polarizing filter in a circumferential direction of the support portion.
  • a specific position of the luminal organ can be visually recognized from the inside and outside of the luminal organ by attaching the endoscope attachment to the existing endoscope apparatus. Marking can be suitably performed.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows the attachment for endoscopes which concerns on 1st Embodiment of this invention. It is sectional drawing which shows the state which mounted
  • FIG. 1 is a perspective view showing an attachment 1 according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a state in which the attachment 1 is attached to the endoscope insertion unit 101 included in the endoscope apparatus 100.
  • the attachment 1 is a member that can be attached to and detached from the distal end portion 101a of the endoscope insertion portion 101, and is used by being attached to the tip of the endoscope insertion portion 101. As shown in FIG. 1, the attachment 1 includes a support portion 2 and a light shielding member 3.
  • the support part 2 is attached to the distal end part 101 a of the endoscope insertion part 101.
  • the support portion 2 is connected to the endoscope insertion portion 101 and is provided to hold the light shielding member 3 at a position separated from the distal end portion 101 a of the endoscope insertion portion 101.
  • the support portion 2 is a cylindrical member that can be fitted to the distal end of the endoscope insertion portion 101.
  • the support portion 2 has a side wall portion 2a whose inner diameter is substantially equal to the outer diameter of the distal end portion 101a of the endoscope insertion portion 101 and extends in the axial direction, and the distal end portion 2b is open.
  • the side wall part 2a of the support part 2 is made of a member capable of transmitting light on a side surface parallel to the longitudinal axis of the support part 2. Therefore, the side wall part 2a becomes a light transmission part.
  • the side wall part 2a becomes a light transmission part.
  • the light shielding member 3 has a light shielding property and is a disk-shaped member having a size substantially equal to the outer peripheral diameter of the distal end portion 2b of the support portion 2, and an opening 3b is formed at a substantially central portion.
  • the periphery of the opening 3b constitutes a light shielding surface 3a.
  • the light shielding member 3 is arranged in the distal direction from the distal end portion 101 a of the endoscope insertion portion 101.
  • the light shielding member 3 is disposed so as to cover the distal end portion 2b of the support portion 2 with the light shielding surface 3a.
  • the light shielding member 3 is configured so that the distal end surface 101b of the endoscope insertion portion 101 is separated from the distal side of the distal end surface 101b around the opening 3b. Cover with 3a.
  • the opening 3 b is formed through a part of the light shielding surface 3 a in the thickness direction of the light shielding member 3, and transmits light in the optical axis direction of the light source 102.
  • the light shielding member 3 is made of, for example, a thin plate of stainless steel or resin having light shielding properties.
  • the light shielding member can be formed by forming a light shielding surface by attaching a light shielding film to a portion corresponding to the light shielding surface of the translucent thin plate having the opening 3b.
  • the support portion 2 is attached to the endoscope insertion portion 101 by fitting the proximal end portion 2 c of the support portion 2 to the outer periphery of the distal end portion 101 a of the endoscope insertion portion 101.
  • the support portion 2 is configured to extend along the longitudinal axis L1 of the endoscope insertion portion 101. .
  • the endoscope apparatus 100 is provided with a light source 102 for illumination at the distal end portion 101a of the endoscope insertion portion 101.
  • the light shielding member 3 is disposed on the extension line on the distal end side of the light source 102, and from the light source 102 provided in the endoscope apparatus 100. A part of the emitted light is shielded at a position farther to the distal side than the light source 102.
  • the position of the opening 3b of the light shielding member 3 does not have to be arranged on the optical axis of the light source 102.
  • the position of the opening 3b is set at a position relative to the imaging unit so that the operator can easily adjust the position of the opening 3b to the marking position P1 (see FIG. 4A) while confirming the image obtained by the imaging unit. May be.
  • the light shielding member 3 is provided so as to be movable from the distal end 2b of the support portion 2.
  • the light blocking member 3 is fixed in front of the endoscope insertion portion 101. It ’s enough.
  • the light shielding member 3 is provided so as to be movable with respect to the support portion 2.
  • a surface located on the support portion 2 side is defined as a proximal surface 3c.
  • Ends of the plurality of threads 4 are fixed to the proximal surface 3 c so as to be separated from each other in the circumferential direction of the light shielding member 3.
  • the three threads 4 are fixed to the proximal surface 3c of the light shielding member at regular intervals in the circumferential direction. The three threads 4 are gathered together on the proximal side and are inserted inside the side wall 2a of the support 2. As shown in FIG.
  • the proximal end side of the thread 4 is a treatment instrument channel formed in the longitudinal direction in the endoscope insertion portion 101.
  • 103 is inserted into an operation unit (not shown) provided at the proximal end of the endoscope apparatus 100.
  • a knot 4a (see FIG. 6) is provided on the proximal end side of the thread 4, and when the operator pulls the knot 4a exposed on the operation unit side toward the proximal end, the light shielding member 3 is supported by the support portion. 2 is pressed toward the distal end 2b side, and the state where the light shielding member 3 is disposed at the distal end 2b of the support 2 is maintained.
  • the three threads 4 are grouped together on the proximal end side, when the thread 4 is pulled to the proximal side, rotation around the central axis of the light shielding member 3 is suppressed, and the light shielding member 3 is in contact with the distal end 2b of the support 2 and can stably support the light shielding member 3.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a state where the attachment 1 is released from light shielding.
  • the light shielding member 3 is removed from the distal end portion 2b of the support portion 2, arranged along the side wall portion 2a, and a band connected to the side wall portion 2a via a connection portion (not shown).
  • the state where the side wall 2a and the light shielding member 3 are fastened at 104 may be set as an initial state and inserted into the body.
  • the distal direction of the endoscope insertion portion 101 is released.
  • a known treatment can be performed on the tissue by projecting the treatment tool from the treatment tool channel 103 formed in the endoscope insertion portion 101.
  • the plurality of threads 4 pass through the inside of the side wall portion 2 a of the support portion 2 and are inserted into the treatment instrument channel 103 of the endoscope insertion portion 101 and exposed to the operation portion side. is doing.
  • the surgeon when a known treatment tool is inserted from the treatment tool channel 103 and appropriate treatment is performed, and when it is desired to attach the light shielding member 3 to the distal end 2b of the support portion 2, the surgeon must When the end portion is pulled proximally, the light shielding member 3 is inclined with respect to the side wall portion 2a, and the band 104 moves in the distal direction of the attachment 1, and the locking by the band 104 is released. When the thread 4 is further pulled, the light shielding member 3 approaches the distal end 2b side of the support 2 and moves onto the distal end 2b of the support 2 as shown in FIG. The position of the member 3 is fixed.
  • the operator loosens the pulling state of the thread 4 or treats a treatment tool (not shown).
  • the light shielding member 3 can be removed from the support portion 2 by projecting from the instrument channel 103 and pushing the proximal surface 3c of the light shielding member 3 in the distal direction.
  • the thread 4 is fixed to the light shielding member 3
  • the light shielding member 3 can be reliably taken out from the body after the operation.
  • the elastic band hereinafter referred to as “band” 104 such as a rubber band
  • the band 104 can be reliably taken out from the body after the operation.
  • the band 104 may not be fixed to the distal end 2b. In this case, the detached band falls into the stomach and is discharged together with feces and the like.
  • FIG. 4A to 4C are diagrams showing how the attachment 1 is used.
  • the thread 4 is omitted.
  • the surgeon inserts the endoscope insertion portion 101 to which the attachment 1 is attached into the body, and places the light shielding member 3 close to the tissue marking position P1. At this time, the light shielding member 3 is attached to the distal end portion 2 b of the support portion 2.
  • marking is performed at a predetermined position P1 on the first surface P11 of the tissue by the endoscope apparatus 100. Marking is performed at a plurality of positions P1 around the treatment target site.
  • an operator observes the 1st surface P11 of a structure
  • the surgeon positions the endoscope insertion portion 101 so that the marking position P1 can be seen through the opening 3b formed in the light shielding member 3.
  • the light shielding member 3 is pressed against and brought into contact with the first surface P11 of the tissue. In this state, the intensity of the light source 102 may be maximized.
  • the light of the light source 102 emitted through the opening 3b of the light shielding member 3 passes through the marking position P1.
  • the light source of the laparoscope 105 is extinguished or weakened, and the light shielding member 3 at the marking position P1 is disposed in proximity (proximal arrangement surface).
  • the light along the contour shape of the opening 3b can be visually recognized using the laparoscope 105, and the marking position P1 can be specified from the second surface P12.
  • the transmitted light is transmitted between the bright portion along the contour shape of the opening 3b and the dark portion around it on the second surface P12 side of the tissue.
  • the position is clearly visible. That is, the light blocking member 3 can block a part of the light emitted from the light source 102 at a position farther away from the light source 102 and transmit the light emitted from the light source 102 at a predetermined position.
  • marking is performed from the second surface P12 of the tissue.
  • the surgeon checks the mark made of light transmitted through the second surface P12 of the tissue with the laparoscope 105, and marks the treatment tool such as the electric knife 106 inserted from the abdominal wall P3 side at the marking position.
  • the tissue is cauterized and marked in contact with P1.
  • the puncture needle 106A of the tag indwelling tool is punctured while confirming the mark made of light transmitted to the second surface P12 of the tissue with the laparoscope 105.
  • the tissue is not easily displaced when the puncture needle 106A is punctured.
  • the tissue is the first surface.
  • the puncture needle 106A can be easily pushed in. Furthermore, since the attachment 1 has the light shielding member 3 disposed at a position farther to the distal side than the distal end surface 101b of the endoscope insertion portion 101, a treatment instrument such as an electric knife or a puncture needle is attached to the tissue. Even when puncture is performed so as to penetrate from the second surface P12 side to the first surface P11 side, the endoscope apparatus 100 is not damaged. In addition, it is possible to observe a state where the puncture needle 106A is inserted into the second surface P12 side of the tissue with the endoscope apparatus 100. When the puncture needle 106A is punctured, a tag such as a T-bar (not shown) is placed from the needle tip.
  • a tag such as a T-bar (not shown) is placed from the needle tip.
  • the marking process shown in FIG. 4A or FIG. 4B and FIG. 4C is repeatedly performed at several places around the treatment target site, and the excision location of the treatment target site is specified.
  • the operator retracts the endoscope insertion portion and attaches the attachment 1 to the tissue first.
  • the first surface P11 is spaced proximally.
  • the light shielding member 3 may be detached from the support portion 2 by the above-described method so that the light shielding is canceled. Thereafter, the surgeon removes the endoscope insertion portion 101 together with the attachment 1 from the body.
  • the attachment 1 is attached to the existing endoscope apparatus 100 and used, and the light source provided in the endoscope apparatus 100 is used on the second surface P12 side of the tissue. Marking can be done. Since the light shielding member 3 is disposed at a position farther away from the distal end portion 101a of the endoscope insertion portion 101, the original function of the endoscope apparatus 100 is not impaired.
  • the attachment 1 when a treatment instrument such as a tag indwelling device is punctured from the second surface P12 side of the tissue, the tissue is used to reliably execute puncture with the puncture needle of the tag indwelling device. Pressed. Therefore, the endoscope apparatus 100 is not damaged by the tag indwelling tool. Furthermore, since the light shielding member 3 is detachably provided from the distal end portion 2b of the support portion 2, treatment before and after marking can be performed continuously.
  • the light source 102 of the endoscope apparatus 100 can be used, it is not necessary to separately provide a light source for marking, and further cost reduction can be realized.
  • the light shielding member 3 has an example in which the circular opening 3b is formed in the approximate center of the light shielding surface 3a.
  • the mode of shielding light by the light shielding member 3 is not limited to this, and the first structure of the tissue. It suffices if the marking position P1 of the tissue is visible as a bright portion from the two surfaces P12 side.
  • the position of the opening may be formed at a desired position instead of the approximate center of the light shielding surface.
  • the light-shielding part should just be formed around the opening part 3b.
  • a ring-shaped light shielding film may be attached to the light shielding surface of the light shielding member 3, and the inside and the outside of the ring of the light shielding film may transmit light.
  • the marking position P1 when the marking position P1 is aligned with the inside of the ring, the marking position P1 becomes a bright portion on the second surface P12, and a ring-shaped dark portion can be visually recognized on the outer periphery thereof, and is recognized as a mark by the operator.
  • the surface that blocks light by the light blocking member 3 may be the light blocking surface 3a or the proximal surface 3c.
  • the opening 3b of the light shielding member 3 is a through hole
  • the opening 3b is not limited to the through hole.
  • the light shielding member may have a configuration in which the light shielding surface 3a is formed by attaching a light shielding film having an opening to a desired position of a light-transmitting flat plate.
  • FIG. 5 Sectional drawing of the modification of the attachment 1 which concerns on this embodiment shown in FIG. 5 is shown.
  • the structure of the support part 2 differs from 1st embodiment. That is, in the said embodiment, although the example which has a light transmissive part which can permeate
  • the light shielding film 2d shields the light.
  • the diffused light from the light source 102 of the endoscope apparatus 100 is prevented from leaking to the outer peripheral side of the side wall 2a of the attachment 1, and the diffused light is transmitted only from the opening 3b. Irradiated. As a result, the laparoscope 105 can confirm the marking position more clearly.
  • FIGS. 1 and 2 are different from the first embodiment in that it includes a connection structure between a light shielding member and a support portion, a light shielding member moving mechanism, and an operation member.
  • the same components as those already described are denoted by the same reference numerals and redundant description is omitted.
  • FIG. 6 is a perspective view showing the attachment 12 according to the present embodiment.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a state where the attachment 12 is attached to the endoscope insertion portion 101.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing the light shielding cancellation state of the attachment 12.
  • the light shielding member 32 of the attachment 12 is connected to the distal end portion 22b of the support portion 22 via the hinge (light shielding member moving mechanism) 5.
  • the light shielding member 32 is provided so as to be openable and closable with respect to the support portion 22. That is, the attachment 12 moves the light shielding member 32 by the hinge 5 so that the light shielding member 32 is arranged on the extension line on the distal end side of the light source 102 and the light shielding member from the distal end portion 22 b of the support portion 22. It is possible to switch to the light-blocking release state in which the distal end portion 22b of the support portion 22 is opened by moving 3.
  • the surface located on the proximal side of the light shielding member 32 is the proximal surface 3c, and the surface located on the distal side is the distal surface 3d. Called.
  • a first thread (operation member) 41 is fixed to the proximal surface 3c, and a second thread (operation member) 42 is fixed to the distal surface 3d.
  • the first yarn 41 and the second yarn 42 are used for an operation of moving the light shielding member 32 to switch between the light shielding state and the light shielding release state.
  • the first thread 41 is inserted into the side wall portion 22 a of the support portion 22.
  • a through hole 22d communicating with the inside and outside of the side wall portion 22a is formed in the proximal end portion 22c of the support portion 22.
  • the second thread 42 is disposed in the vicinity of the fixing portion with the distal surface 3d outside the side wall portion 22a, and is inserted into the through hole 22d from the outer peripheral side of the side wall portion 22a.
  • the operator pulls the second thread 42 proximally.
  • the light shielding member 32 is pulled in the distal direction, and the light shielding member 32 rotates around the hinge 5 to enter a light shielding release state.
  • the light-shielding release state the light-shielding member 32 is pivoted to a position along the outer peripheral surface of the side wall 2a as shown in FIG.
  • the light-shielding member 32 rotates in a direction approaching the distal end 2b of the support portion 22 around the hinge 5. Move. The first thread 41 is pulled until the light shielding member 32 comes into contact with the distal end 2b of the support portion 22.
  • the light shielding member 32 causes the hinge 5 to move. It is also possible to turn from the light shielding state to the light shielding cancellation state by rotating to the center.
  • the first yarn 41 is thicker than the second yarn 42.
  • the marking position can be indicated on the surface (second surface P12) on the opposite side of the tissue using the illumination light source of the endoscope as in the above embodiment. According to the present embodiment, it is easy to open and close the light shielding member 32 with respect to the support portion 2, and the light shielding state and the light shielding release state can be easily switched. As a result, a series of treatments before and after the marking can be continuously repeated without removing the attachment 12.
  • FIG. 9 is a perspective view showing the attachment 13 according to the present embodiment.
  • FIG. 10 is a side view showing a usage mode of the attachment 13.
  • FIG. 11 is a perspective view showing a usage mode of the attachment 13.
  • the light shielding member 33 of the attachment 13 is made of a covering member that covers the support portion 2 with light shielding properties and stretchability.
  • the light shielding member 33 has a light shielding property, and is configured by forming a sheet having flexibility and stretchability into a cylindrical shape.
  • the light shielding member 33 is made of silicon rubber. In a natural state where no external force is applied to the light shielding member 33, at least the opening diameter of the distal end portion 33 a is smaller than the diameter of the distal end surface of the endoscope insertion portion 101.
  • the light shielding member 33 has such a size and stretchability that the support portion 2 and the endoscope insertion portion 101 can be inserted.
  • the light shielding member 33 is mounted on the outer peripheral surface side of the side wall portion 2a of the support portion 2 so as to be movable relative to the support portion 2 in the long axis direction.
  • a plurality of drawn yarns (operation members) 43 are fixed at intervals in the circumferential direction of the distal end portion 33a. Yes.
  • the lead-in thread 43 is extended inside the light shielding member 33 and the side wall part 2a.
  • the retractable thread 43 is inserted into the treatment instrument channel 103 and extends to the operation portion side.
  • Each of the retractable threads 43 is provided with a knot 43a on the proximal end side so that the operator can pull the knot 43a exposed to the operation unit.
  • a return thread (operation member) 44 is attached to the proximal end portion 33 b of the light shielding member 33. Specifically, a through hole 33 c is formed in the proximal end portion 33 b of the light shielding member 33, and the return thread 44 is attached to the light shielding member 33 by being inserted and tied into the through hole 33 c. It has been. As shown in FIG. 10, when the attachment 13 is attached to the endoscope insertion portion 101, the return thread 44 is disposed near the outer periphery of the endoscope insertion portion 101 and attached to the endoscope insertion portion 101. The external channel 107 is inserted and exposed to the operation unit side. A knot 44a is provided on the proximal end side of the return thread 44 so that the operator can pull the knot 44a exposed to the operation unit.
  • FIG. 10 is a side view showing a state where the attachment 13 is attached to the endoscope insertion portion 101 and the light shielding is released.
  • the state shown in FIG. 10 is an initial state of the procedure using the attachment 13. That is, the support portion 2 is attached to the endoscope insertion portion 101, the distal end portion 33a of the light shielding member 33 covers the proximal end portion 2c of the support portion 2, and the proximal end portion 33b of the light shielding member 33 is inward. It arrange
  • the side wall 2a is configured to be able to transmit light, when the distal end portion 33a of the light shielding member 33 is disposed on the proximal end portion 2c side of the support portion 2 in the initial state (light shielding release state). A wide field of view of the imaging unit of the endoscope apparatus 100 is ensured.
  • the light shielding member 33 is made of a stretchable member, the light shielding member 33 is in contact with the outer peripheral surface of the support portion 2 and the outer peripheral surface of the endoscope insertion portion 101, and is deformed following the respective shapes.
  • the endoscope insertion portion 101 is inserted into the body, but the light shielding member 33 is axially moved by the frictional force between the outer peripheral surface of the support portion 2 and the outer peripheral surface of the endoscope insertion portion 101.
  • the position of is kept without moving.
  • the drawing thread 43 or the return thread 44 is pulled in the longitudinal direction, the light shielding member 33 is slidable with respect to the outer peripheral surface of the support portion 2 and the outer peripheral surface of the endoscope insertion portion 101. Has frictional force.
  • the operator inserts the endoscope insertion portion 101 in the initial state shown in FIG. 10 to the vicinity of the treatment target site in the body, and determines the marking position around the treatment target site. Subsequently, when the operator pulls all the tied portions 43a of the retracting threads 43 toward the proximal end, the light shielding member 33 is pulled in the distal direction along the support portion 2 to cover the side wall portion 2a. When the surgeon further pulls in the knot portion 43a of the drawing thread 43, the distal end portion 33a of the light shielding member 33 reaches the distal end portion 2b of the support portion 2, and the light shielding member 33 is moved to the distal end by its own stretching force.
  • the portion 33 a contracts radially inward of the distal end portion 2 b of the support portion 2.
  • the opening diameter of the distal end portion 33 a of the light shielding member 33 is smaller than the outer diameters of the support portion 2 and the endoscope insertion portion 101.
  • the distal end portion 33a is evenly pulled to the center of the distal end portion 2b of the support portion 2 and is near the central axis of the support portion 2
  • the opening part which consists of the distal end part 33a is formed in this.
  • an opening (distal end section 33a) in a plane orthogonal to the axis of the distal end section 2b of the support section 2 is changed.
  • the light shielding member 33 is pulled proximally, so that the position of the opening (the position of the distal end 3b) is adjusted by operating the return thread 44 and the plurality of pull-in threads 43. Fine adjustment.
  • the distal end portion 33a of the light shielding member 33 is evenly pulled and arranged around the position of the opening. It becomes easy to do.
  • the surgeon further pushes the endoscope insertion portion 101 into the tissue side to bring the light shielding member 33 covering the distal end 2b of the support portion 2 of the attachment 13 into contact with the tissue, as in the first embodiment.
  • the intensity of the light source 102 is maximized.
  • the light from the light source 102 emitted through the opening (distal end) 33a of the light shielding member 33 is transmitted in the thickness direction of the tissue at the marking position P1.
  • the electric knife 106 is placed at the marking position P1, and marking processing (cauterization) is performed. This marking process is repeated at several locations around the treatment target site.
  • the operator pulls the return thread 44 proximally and pulls the light shielding member 33 proximally to return to the initial state in FIG. Subsequently, the surgeon may perform the treatment on the treatment target site by projecting the treatment tool distal to the distal end of the support portion 2.
  • the support part 2 is covered in the state in which the opening part which has an opening diameter smaller than the outer periphery diameter of the endoscope insertion part 101 is formed in the distal end part 2b of the support part 2, endoscope insertion is carried out.
  • the light of the light source 102 can be transmitted only through the opening at a position spaced in the distal direction from the distal end of the portion 101.
  • the attachment 13 can indicate the marking position on the surface (second surface P12) on the opposite side of the tissue using the illumination light source of the endoscope, as in the above embodiment.
  • the light transmission of the side wall 2a of the support unit 2 is ensured in the light shielding release state, the field of view of the imaging unit of the endoscope apparatus 100 is secured, and the side wall 2a is also shielded in the light shielding state. Is done. Therefore, the diffused light from the light source 102 of the endoscope apparatus 100 can be prevented from leaking to the outer peripheral side of the side wall 2a of the attachment 13, and the luminous intensity from the opening 3b can be increased.
  • the light shielding member 33 is moved by operating the drawing thread 43 and the return thread 44, and the light shielding state and the light shielding release state can be appropriately changed. Therefore, it is possible to continuously repeat the marking and a series of treatments before and after the marking by a simple method.
  • the support portion 2 has an example of a substantially cylindrical shape as in the first embodiment, but is not limited thereto.
  • a guide frame 23 d may be provided on the distal end surface of the support portion 2.
  • the guide frame 23d includes a ring portion 23a disposed in the center portion, and a plurality of connection portions 23c that connect the ring portion 23a and the outer peripheral portion 23b.
  • the support portion 2 is formed in a cylindrical shape and includes the side wall portion 2a.
  • the support portion can hold the light shielding surface at a position separated from the distal end portion of the endoscope insertion portion.
  • the configuration is not limited to this as long as it is configured.
  • the structure which consists of a substantially cylindrical frame body without providing the side wall part 2a may be sufficient.
  • FIG. 13 is a perspective view showing the attachment 14 according to the present embodiment.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view showing a usage mode of the attachment 14.
  • FIG. 15 is a perspective view showing a usage mode of the attachment 14.
  • the support portion 24 of the attachment 14 includes a plurality of elastic linear members 6.
  • An arm portion 61 is provided at the distal end portion of the linear member 6.
  • the arm portion 61 is preliminarily given a predetermined curved shape, can be elastically deformed when an external force is applied, and has a restoring force that becomes a predetermined curved shape in a natural state.
  • an example in which five linear members 6 are provided is shown.
  • the support member 24 has the linear members 6 arranged in a natural state so that the distal ends 62 of the plurality of arm portions 61 are curved in a direction away from each other, and the positional relationship between the support members 24 is maintained. So that they are bundled together and fixed on the proximal side.
  • the arm portions 61 are radially spaced in directions in which the angles are equal to each other.
  • the proximal end portion of the support portion 24 is inserted into the treatment instrument channel 103 of the endoscope insertion portion 101 and exposed to the operation portion side. Therefore, the surgeon is configured to be able to pull the base end portion of the support portion 24 exposed to the operation portion side.
  • the light shielding member 34 has a light shielding property and flexibility, and is made of a substantially pentagonal film in plan view.
  • An opening 34 b is formed in the light shielding member 34.
  • the opening 34b has an area smaller than the area of the distal end face of the endoscope insertion portion 101, and penetrates in the thickness direction of the film.
  • the outer peripheral edge portion 34 c of the light shielding member 34 is fixed to the distal ends 62 of the plurality of arm portions 61.
  • the light shielding member 34 is configured such that a light shielding surface 34a is formed on a surface connecting the distal ends 62 of the plurality of arm portions 61 in a natural state.
  • the attachment 14 is inserted into the sheath 108 so as to be able to advance and retract from the distal end of the sheath 108. As shown in FIG. 14, when the attachment 14 is inserted into the sheath 108, the light shielding member 34 and the plurality of arm portions 61 are deformed and housed along the lumen of the sheath 108.
  • the initial state is a light shielding cancellation state.
  • the surgeon pushes the endoscope insertion portion 101 and inserts it up to the vicinity of the treatment target site.
  • each arm is restored by the restoring force of the linear member 6.
  • the distal ends 62 of the parts 61 are curved away from each other.
  • the light shielding member 34 spreads in a planar shape at a position away from the distal end of the endoscope insertion portion 101.
  • a light shielding surface 34a is formed around the opening 34b so as to shield the light from the light source 102.
  • the attachment 14 can indicate the marking position on the surface (second surface P12) on the opposite side of the tissue using the illumination light source of the endoscope, as in the above embodiment.
  • the attachment 14 is used by being inserted into a sheath 108 that is inserted into the treatment instrument channel 103 of the endoscope insertion portion 101 so as to be able to advance and retreat. Therefore, the attachment 14 can be removed from the endoscope apparatus after the marking process is completed. Therefore, it is suppressed that it obstructs other treatments.
  • the five arm portions 61 are provided, but the number of the arm portions 61 may be any number that can support the light shielding member 34 so that the light shielding surface 34a can be formed on the distal side of the light source 102.
  • FIG. 16 is an exploded perspective view showing the light shielding member 35 of the attachment 15 according to the present embodiment.
  • FIG. 17 is a plan view showing a light shielding state of the attachment.
  • the light shielding member 35 includes an aperture mechanism (light shielding area variable mechanism) 8.
  • an annular first member 8 a, a plurality of aperture blades 8 b, and an annular second member 8 c are arranged in the axial direction in order from the support unit 2. Projections are formed on both surfaces of the aperture blade 8b.
  • a protrusion 8k formed on the surface facing the first member 8a is fitted into a hole 8d formed in the first member 8a.
  • the protrusion 8e formed on the surface facing the second member 8c is slidably disposed in the slide hole 8f provided in the second member 8c.
  • the first member 8 a is fixed to the distal end of the support portion 2.
  • the second member 8c is attached to the first member 8a so as to be rotatable in the circumferential direction with respect to the first member 8a.
  • the projection 8e of the diaphragm blade 8b slides along the slide hole 8f of the second member 8c.
  • the light-shielding release state is a state in which the inner openings 8g and 8h are opened side by side along the inner openings 8g and 8h of the first member 8a and the second member 8c. As shown in FIG.
  • the light shielding state is a state in which the end portion of the diaphragm blade 8b extends into the openings of the inner openings 8g and 8h to narrow the opening area.
  • the plurality of diaphragm blades 8b serve as light shielding surfaces, and the opening formed by the plurality of diaphragm blades 8b serves as the opening 3b.
  • the outer peripheral edge of the second member 8c is provided with two insertion holes 8i arranged with an interval of 90 degrees or more.
  • An intermediate portion of the operation wire (not shown) is fixed at one position near the distal end portion 2b of the side wall portion 2a of the support portion 2, and both ends of fixing points to the side wall portion 2a of the operation wire (operation member) are the insertion holes 8i. Is inserted through the two outer sheaths 8j provided on the proximal side and extended to the operation portion.
  • the second member 8c moves in a direction to rotate with respect to the first member 8a, and the inner opening is opened by the diaphragm blade 8b.
  • the openings of 8g and 8h are configured to be narrow.
  • the attachment 15 according to the present embodiment can indicate the marking position on the surface (second surface P12) on the opposite side of the tissue using the illumination light source of the endoscope as in the above-described embodiment.
  • the attachment 15 according to the present embodiment can adjust the opening area of the opening that transmits light from the light source 102.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view showing the attachment 16 according to the embodiment.
  • FIG. 19 is a perspective view showing a state in which the attachment 16 is attached to the endoscope insertion portion 101.
  • the light shielding member 36 includes a first polarizing filter 36a and a second polarizing filter 36b.
  • the first polarizing filter 36 a is attached to the distal end portion of the support portion 26.
  • the second polarizing filter 36 b is attached to the proximal end portion of the support portion 26.
  • an opening 36c is formed in a substantially central portion, and a step that is thinner than the main body portion is formed in the outer peripheral edge portion 36d. Between the opening part 36c and the outer peripheral edge part 36d is a polarizing filter part that transmits light only in a predetermined direction.
  • the support part 26 has a substantially cylindrical side wall part 26a.
  • a locking groove 26b is formed over the entire circumference on the inner peripheral surface of the distal end portion of the side wall portion 26a.
  • the locking groove 26b locks the outer peripheral edge portion 36d of the first polarizing filter 36a.
  • the first polarizing filter 36 a is attached to the support portion 26 so that the outer peripheral edge portion 36 d is disposed in the locking groove 26 b so that the first polarization filter 36 a can slide in the circumferential direction with respect to the support portion 26.
  • the support portion 26 has a contact surface 26c at the proximal end portion.
  • the contact surface 26 c contacts the distal end surface of the endoscope insertion portion 101 when the attachment 16 is attached to the endoscope insertion portion 101.
  • a plurality of openings are formed in the contact surface 26c.
  • the plurality of openings are opened corresponding to the plurality of channels opened on the distal end surface of the endoscope insertion portion 101.
  • the second polarizing filter 36b is fitted into the opening 26d at a position corresponding to the light source 102 among the plurality of openings.
  • the attachment 16 includes a moving mechanism 9.
  • the moving mechanism 9 includes an operation wire (operation member) 9a and an insertion ring 9b.
  • the insertion rings 9b are provided at two locations on the side wall portion 26a of the support portion 26 with an interval of 90 degrees or more.
  • the side wall portion 26a is formed with two communication holes 26e communicating with the locking groove 26b and the outer peripheral surface of the side wall portion 26a.
  • An intermediate portion of the operation wire 9a is fixed to one point of the outer peripheral edge portion 36d of the first polarizing filter 36a.
  • the operation wire 9a is disposed in the gap between the locking groove 26b and the outer peripheral edge 36d on both sides of the fixed point with the first polarizing filter 36a.
  • Both sides of the fixing point of the operation wire 9a with the first polarizing filter 36a are respectively inserted into two communication holes 26e and extended outward from the side wall portion 26a.
  • the operation wires 9a extending from the two communication holes 26e are inserted into the two insertion rings 9b of the side wall portion 26a and are inserted into the two outer sheaths 26f provided on the proximal side of the side wall portion 26a. It is extended to the department.
  • the fixing point between the outer peripheral edge portion 36d of the first polarizing filter 36a and the operation wire 9a becomes one insertion ring 9b.
  • the first polarizing filter 36 a moves in the circumferential direction with respect to the support portion 26.
  • the polarization direction of the first polarizing filter 36a is aligned in a direction parallel to the polarization direction of the second polarizing filter 36b, and is a light-blocking release state in which light from the light source 102 is transmitted.
  • the operation wire is pulled to move the first polarizing filter 36a to a position where the angle formed by the polarization direction of the first polarizing filter 36a and the polarization direction of the second polarizing filter 36b is 90 degrees.
  • the portion other than the opening 36c of the first polarizing filter 36a becomes a light shielding surface that shields the light from the light source 102, and is switched to the light shielding state.
  • the surgeon pulls the end of the operation wire 9a to slide the first polarizing filter 36a so that the polarization direction of the first polarizing filter 36a is parallel to the polarization direction of the second polarizing filter 36b.
  • the light emitted from the light source 102 is again in a light-blocking release state in which light is transmitted through the entire surface of the first polarizing filter 36a.
  • the marking position can be indicated on the surface (second surface P12) on the opposite side of the tissue by using the illumination light source of the endoscope as in the above embodiment. Since the attachment 16 according to this embodiment includes the moving mechanism 9, the light shielding state of the light shielding surface can be easily switched by operating the operation wire 9a.
  • the outer sheath 26f through which the operation wire 9a is inserted is provided, but the present invention is not limited to this.
  • the insertion hole is formed as a through hole that communicates with the inner peripheral surface and the outer peripheral surface of the side wall portion 26a, and is formed at two positions at positions separated by 90 degrees or more. It is good also as a structure inserted through the inside of the support part 26 from the outer side, and in the treatment tool channel 103 similarly to 1st Embodiment.
  • an endoscope attachment that can suitably perform marking that can be visually recognized from the inside and outside of a hollow organ at a specific position of the hollow organ.

Abstract

 本発明の内視鏡用アタッチメントは、内視鏡の内視鏡挿入部の遠位端より遠位方向に配置され、前記内視鏡の光源から発せられる光の一部を前記光源よりも遠位側に離間した位置で遮光する遮光部材と、前記内視鏡挿入部と接続され、前記遮光部材を前記内視鏡挿入部の遠位端から離間した位置に保持可能な支持部と、を備える。

Description

内視鏡用アタッチメント
 本発明は、内視鏡用アタッチメント、より詳しくは、管腔組織の所望の位置にマーキングを行う際に用いる内視鏡用アタッチメントに関する。本願は、2015年3月18日に、日本に出願された特願2015-054976号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 従来、初期の悪性腫瘍などの治療において、例えばEMR(内視鏡的粘膜切除術)やESD(内視鏡的粘膜下層剥離術)等のように、消化管等の管腔臓器内の粘膜上に発生した病変を、内視鏡的に切除する手技が行われている。病変が粘膜下層より深く浸潤している場合は、腫瘍の転移を考慮して、外科的に広範囲の切除が行われる場合が多い。外科的切除は侵襲が大きく、患者のQOL(生活の質)は大きく損なわれるが、その中には転移の恐れのない症例も多く含まれている。
 近年、患者にとって最適な治療を行うべきであるという観点から、病変の局所切除が検討され始めている。開腹手術または腹腔鏡手術において病変を局所切除する場合、病変の位置を腹腔側からは特定しにくいため、マージンを大きく取って切除しなければならない。
 そこで、内視鏡で病変位置を確認し、マージンを含む管腔臓器の一定領域を管腔臓器の内側から指示することにより、腹腔側すなわち管腔臓器の外側から最適な範囲を切除する手技が試みられている。腹腔側から切除を行う場合、対象となる病変を直接観察することができないため、腹腔側から視認できるように、内視鏡により管腔臓器の内側から指示する操作が行われている。例えば、切除範囲を管腔臓器内の内視鏡により指示したり、腹腔側からも視認可能なマーキングを内視鏡を用いて行い、このマーキングにより切除範囲が特定されたりしている。
 腹腔側から視認できるように管腔臓器の内側から特定の位置を指示する従来技術がいくつか知られている。例えば、特定位置の粘膜下層に墨汁を局注する点墨や、鉗子や高周波ナイフ等の内視鏡用処置具の先端で特定位置をつついて腹腔側に特定位置を突出させる方法等がある。その他、管腔臓器の内側から特定位置に光束を絞った光を当てて腹腔側から観察する方法(例えば、特許文献1参照。)や、管腔臓器を貫通するように金属製のコイルやタグを特定位置に留置する方法もある。
米国特許第7273451号明細書
 上述のマーキングを行うにあたっては、課題や留意する点がいくつか存在する。
 まず、上述した点墨や内視鏡の鉗子でつつく方式は、粘膜側の位置を正確に腹腔側に指示できない。点墨は墨に染められる範囲が広がる。鉗子でつつく方式は、術者の感覚により、指示範囲がばらつく。
 次に、管腔臓器の壁における「層ずれ」である。例えば、胃壁の組織においては、最内面から粘膜下層までの粘膜層と、筋層から漿膜までの筋層部分とは、境界部の結合組織等を介してゆるくつながっている。このため、粘膜層と筋層部分とは、壁の厚さ方向に直交する面方向に相対移動して容易に層ずれを生じる。したがって、例えば内視鏡用処置具の先端でつつくような方法では、特定位置を突出させたときと突出を解除した後とで、特定位置に位置する筋層部分が異なっている場合があり、腹腔側から正確な切除を行う上で問題がある。また、特許文献1のように光により指示をした場合も、最終的に粘膜側のマーキング位置と、腹腔側のマーキング位置がずれることがある。マーキング位置がずれると、マージンの内側の腫瘍により近い位置を切開する可能性があり、癌細胞の取り残しなどが懸念される場合がある。
 次に、腹腔内の汚染である。Tバー等のタグは、管腔臓器の壁を貫通するように留置されるため、留置後に層ずれを生じることはない。しかし、これを管腔臓器の内側から留置すると、管腔臓器の内容物が腹腔内に移動する可能性がある。病変が悪性腫瘍の場合は、内容物に腫瘍細胞が含まれていると腫瘍細胞の腹腔内播種につながるため、このようなリスクは低減もしくは完全に排除されるのが好ましい。
 さらに、EMRやESD等の手技では、内視鏡や処置具等、複数の機器が用いられるため、使用される装置についても小型化や省電力化が望まれている。
 しかし、上述の従来技術はいずれも上述した点すべてに鑑みて好適であるとは言い難く、より好適にマーキングを行えるデバイスが求められている。
 上記事情を踏まえ、本発明は、管腔臓器の特定位置に対してマーキングを好適に行える内視鏡用アタッチメントを提供することを目的とする。
 本発明の第一の態様に係る内視鏡用アタッチメントは、内視鏡の内視鏡挿入部の遠位端より遠位方向に配置され、前記内視鏡の光源から発せられる光の一部を前記光源よりも遠位側に離間した位置で遮光する遮光部材と、前記内視鏡挿入部と接続され、前記遮光部材を前記内視鏡挿入部の遠位端から離間した位置に保持可能な支持部と、を備える。
 本発明の第二の態様として、第一の態様に係る内視鏡用アタッチメントには、前記遮光部材と接続され、前記内視鏡の操作部まで延設可能に設けられ、前記遮光部材を移動させて前記遮光部材を前記光源の前記遠位側の延長線上に配置した遮光状態と、前記遮光部材を移動させて前記遮光状態を解除した遮光解除状態とを切り替える操作部材をさらに備えてもよい。
 本発明の第三の態様として、第一又は第二の態様に係る内視鏡用アタッチメントでは、前記遮光部材は、前記内視鏡挿入部の遠位端面を遠位側に離間した位置で覆う遮光面を有し、前記遮光面の一部に前記光源の光軸方向に光を透過する開口部が形成されてもよい。
 本発明の第四の態様として、第一から第三のいずれかの態様に係る内視鏡用アタッチメントでは、前記支持部は、前記内視鏡挿入部の前記遠位端に嵌合可能な円筒状の部材であってもよい。
 本発明の第五の態様として、第四の態様に係る内視鏡用アタッチメントでは、前記遮光部材は、前記支持部の遠位端部に配置された蓋状の部材であり、前記遮光部材は前記支持部の遠位端から着脱可能に設けられていてもよい。
 本発明の第六の態様として、第四または第五の態様に係る内視鏡用アタッチメントでは、前記支持部は、前記長手軸に対して平行な側面に光を透過可能な光透過部を有してもよい。
 本発明の第七の態様として、第三の態様に係る内視鏡用アタッチメントでは、前記遮光部材は、遮光性及び伸縮性を有して前記支持部を被覆可能な筒形状の被覆部材からなり、前記遮光部材は、前記支持部の遠位端において前記内視鏡挿入部の外周径よりも小さな開口径を有する開口部を形成可能に前記支持部を覆い、前記内視鏡挿入部の遠位端から離間した位置で前記開口部のみから光を透過させてもよい。
 本発明の第八の態様として、第一または第二の態様に係る内視鏡用アタッチメントでは、前記支持部は、予め付与された湾曲形状への復元力を有する弾性のアーム部を複数備え、前記遮光部材は、遮光性及び柔軟性を有するフィルムからなり、前記内視鏡挿入部の遠位端面の面積より小さい面積を有する開口部が形成され、外周縁端部が前記複数のアーム部の遠位端に固定され、前記複数のアーム部の前記遠位端同士を結ぶ面に遮光面を形成可能に構成され、前記遮光部材及び前記複数のアーム部は、前記内視鏡挿入部の長軸方向に沿って形成されたチャンネル内に挿通されたシースの遠位端から進退可能に前記シースに挿入されるように変形可能に構成され、前記遮光部材及び前記複数のアーム部が前記シースの前記遠位端から突出した状態で前記各アーム部の前記遠位端が互いに離間する方向に湾曲して、前記遮光部材は前記内視鏡挿入部の前記遠位端より離間した位置で前記遮光面を形成して前記開口部の周囲で光を遮光するように構成されてもよい。
 本発明の第九の態様として、第三の態様に係る内視鏡用アタッチメントでは、前記遮光部材は、前記支持部の遠位端部に配置され、前記開口部が形成された蓋状の部材であり、前記遮光部材は、前記開口部の周囲の遮光面積を変更可能な遮光面積可変機構を備えてもよい。
 本発明の第十の態様として、第三の態様に係る内視鏡用アタッチメントでは、前記遮光部材は、前記支持部の遠位端に配置され、前記開口部が形成された第一偏光フィルタと、前記支持部の近位端であって前記光源に近接配置される第二偏光フィルタと、前記第一偏光フィルタを前記支持部の周方向に回動させる移動機構と、を備え、前記移動機構により前記第一偏光フィルタを回動させることにより前記第二偏光フィルタに対する偏光角度を変化させて前記開口部の周囲を遮光可能に構成されていてもよい。
 本発明の内視鏡用アタッチメントによれば、既存の内視鏡装置に内視鏡用アタッチメントを装着することにより管腔臓器の特定位置に対して、管腔臓器の内側及び外側から視認可能なマーキングを好適に行える。
本発明の第1実施形態に係る内視鏡用アタッチメントを示す斜視図である。 本発明の第1実施形態に係る内視鏡用アタッチメントを内視鏡挿入部に装着した状態を示す断面図である。 本発明の第1実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの遮光解除状態を示す断面図である。 本発明の第1実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの使用態様を示す図である。 本発明の第1実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの使用態様を示す図である。 本発明の第1実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの使用態様を示す図である。 第1実施形態の変形例を示す断面図である。 本発明の第2実施形態に係る内視鏡用アタッチメントを示す斜視図である。 本発明の第2実施形態に係る内視鏡用アタッチメントを内視鏡挿入部に装着した状態を示す断面図である。 本発明の第2実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの遮光解除状態を示す断面図である。 本発明の第3実施形態に係る内視鏡用アタッチメントを示す斜視図である。 本発明の第3実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの使用態様を示す側面図である。 本発明の第3実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの使用態様を示す斜視図である。 第3実施形態の変形例の支持部を示す平面図である。 本発明の第4実施形態に係る内視鏡用アタッチメントを示す斜視図である。 本発明の第4実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの使用態様を示す断面図である。 本発明の第4実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの使用態様を示す斜視図である。 本発明の第5実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの遮光部材を示す分解斜視図である。 本発明の第5実施形態に係る内視鏡用アタッチメントの遮光状態を示す平面図である。 本発明の第6実施形態に係る内視鏡用アタッチメントを示す断面図である。 本発明の第6実施形態に係る内視鏡用アタッチメントを内視鏡挿入部に装着した状態を示す斜視図である。
[第1実施形態]
 本発明の第1実施形態に係る内視鏡用アタッチメント(以下、単に「アタッチメント」と称する。)について説明する。図1は、本実施形態に係るアタッチメント1を示す斜視図である。図2は、アタッチメント1を内視鏡装置100が有する内視鏡挿入部101に装着した状態を示す断面図である。
 本実施形態に係るアタッチメント1は、内視鏡挿入部101の遠位端部101aに着脱自在な部材であり、内視鏡挿入部101の先端に取り付けて使用される。図1に示すように、アタッチメント1は、支持部2と遮光部材3とを有する。
 支持部2は、内視鏡挿入部101の遠位端部101aに装着される。支持部2は、内視鏡挿入部101と接続され、遮光部材3を内視鏡挿入部101の遠位端部101aから離間した位置に保持するために設けられている。具体的には、支持部2は、内視鏡挿入部101の遠位端に嵌合可能な円筒状の部材である。支持部2は、内径が内視鏡挿入部101の遠位端部101aの外径と略等しく、軸線方向に延びる側壁部2aを有し、遠位端部2bが開口している。
 支持部2の側壁部2aは、支持部2の長手軸に対して平行な側面に光を透過可能な部材からなる。したがって、側壁部2aは光透過部となる。支持部2の側壁部2aに光透過部を有することにより、アタッチメント1を装着しても、内視鏡装置100の視野を明るく保つことが可能である。
 遮光部材3は、遮光性を有し、支持部2の遠位端部2bの外周径と略等しい大きさの円盤状の部材であり、略中央部に開口部3bが形成されている。遮光部材3においては、開口部3bの周囲が遮光面3aを構成する。遮光部材3は、図2に示すように、内視鏡挿入部101の遠位端部101aより遠位方向に配置される。遮光部材3は、遮光面3aで支持部2の遠位端部2bを覆うように配置される。遮光部材3は、アタッチメント1が内視鏡挿入部101に装着されたときに、内視鏡挿入部101の遠位端面101bを、遠位側に離間した位置で開口部3bの周囲の遮光面3aで覆う。開口部3bは、遮光面3aの一部に遮光部材3の厚さ方向に貫通して形成され、光源102の光軸方向に光を透過する。遮光部材3は、例えば、遮光性を有するステンレスや樹脂の薄板からなる。この他、例えば、開口部3bを有する透光性薄板の遮光面に相当する部分に遮光フィルムを貼って遮光面を形成しても遮光部材を形成できる。
 図2に示すように、支持部2は、支持部2の近位端部2cを内視鏡挿入部101の遠位端部101aの外周に嵌合させて内視鏡挿入部101に装着される。アタッチメント1が内視鏡挿入部101の遠位端部101aに装着されたときに、支持部2は、内視鏡挿入部101の長手軸L1に沿って延設されるように構成されている。
 図2に示すように、内視鏡装置100には、内視鏡挿入部101の遠位端部101aに照明用の光源102が設けられている。アタッチメント1が内視鏡挿入部101の遠位端部101aに装着されたとき、遮光部材3は、光源102の遠位端側の延長線上に配置され、内視鏡装置100に備える光源102から発せられる光の一部を、光源102よりも遠位側に離間した位置で遮光する。遮光部材3の開口部3bの位置は、光源102の光軸上に配置される必要はない。開口部3bの位置は、例えば、術者が撮像部により得られた画像を確認しながら開口部3bの位置をマーキング位置P1(図4A参照)に合わせやすいように撮像部との相対位置で設定してもよい。
 遮光部材3は、支持部2の遠位端部2bから移動可能に設けられている。内視鏡装置100の光源102から発せられる光の一部を遮光して、マーキングのための位置を示すという目的においては、遮光部材3は内視鏡挿入部101の前方に固定された状態で足りる。しかし、手技を短時間で効率良く行うことが望まれるため、内視鏡挿入部にアタッチメント1を装着した状態で、マーキング処理以降に他の処置を連続して行えることが望ましい。そこで、本実施形態に係るアタッチメント1では、遮光部材3が支持部2に対して移動可能に設けられている。
 遮光部材3のうち、遮光部材3を支持部2の遠位端部2bを覆うように取り付けた状態において、支持部2側に位置する面を近位面3cとする。近位面3cには、複数の糸4の端部が遮光部材3の周方向に離間させて固定される。本実施形態では三本の糸4が周方向に等間隔に離間させて遮光部材の近位面3cに固定されている。三本の糸4は近位側で一本にまとめられて、支持部2の側壁部2aの内側に挿通されている。図2に示すように、アタッチメント1が内視鏡挿入部101に装着された場合に、糸4の近位端側は、内視鏡挿入部101内に、長手方向に形成された処置具チャンネル103内に挿通されて、内視鏡装置100の近位端部に設けられた操作部(不図示)まで挿通される。糸4の近位端側には結び部4a(図6参照)が設けられており、術者が操作部側に露出した結び部4aを近位端側に引くと、遮光部材3は支持部2の遠位端部2b側に押圧されて、遮光部材3が支持部2の遠位端部2bに配置された状態が保たれる。また、三本の糸4は近位端側で一本にまとめられているので、糸4が近位側に牽引されている状態では、遮光部材3の中心軸まわりの回転を抑え、遮光部材3は支持部2の遠位端部2bと当接した状態で、遮光部材3を安定して支持できる。
 図3は、アタッチメント1の遮光解除状態を示す断面図である。図3に示すように、遮光部材3を支持部2の遠位端部2bから取り外して、側壁部2aに沿って配置し、接続部(不図示)を介して側壁部2aと接続されたバンド104で側壁部2a及び遮光部材3を留めた状態を初期状態として、体内に挿入してもよい。遮光部材3が支持部2から取り外された遮光解除状態では、内視鏡挿入部101の遠位方向が解放される。この結果、内視鏡挿入部101に形成された処置具チャンネル103から処置具を突出させて、組織に対する公知の処置を行える。このとき、図3に示すように、複数の糸4は、支持部2の側壁部2aの内側を通って、内視鏡挿入部101の処置具チャンネル103に挿通されて、操作部側に露出している。そのため、処置具チャンネル103から公知の処置具を挿入して適宜処置を行った後、遮光部材3を支持部2の遠位端部2bに取り付けたい場合は、術者は、糸4の近位端部を近位側に引くと、遮光部材3が側壁部2aに対して傾く状態となりバンド104がアタッチメント1の遠位方向に移動し、バンド104による係止が解除される。糸4をさらに牽引すると、遮光部材3は支持部2の遠位端部2b側に近付いて、図2に示すように支持部2の遠位端部2b上に移動し、上述の通り、遮光部材3の位置が固定される。
 支持部2に載置されている状態の遮光部材3を支持部2の遠位端部2bから再び取り外す場合、術者は、糸4の牽引状態を緩める、或いは、不図示の処置具を処置具チャンネル103から突出させて遮光部材3の近位面3cを遠位方向に押すことにより、遮光部材3を支持部2から取り外せる。このとき、遮光部材3には糸4が固定されているため、術後は遮光部材3を体内から確実に取り出せる。また、輪ゴムのような伸縮性のあるバンド(以下、「バンド」と称する。)104は側壁部2aと接続されているため、術後はバンド104を体内から確実に取り出せる。バンド104は、遠位端部2bに固定されていなくてもよい。この場合、外れたバンドは胃内に脱落し、糞便等とともに排出される。
 次に、アタッチメント1を装着した内視鏡装置100を用いた手技について説明する。図4A~図4Cは、アタッチメント1の使用態様を示す図である。図4A~図4Cでは、糸4を省略して記載している。術者は、アタッチメント1が装着された内視鏡挿入部101を体内に挿入して、遮光部材3を組織のマーキング位置P1に近接配置する。このとき、遮光部材3は支持部2の遠位端部2bに装着されている。
 まず、内視鏡装置100により組織の第一面P11の所定の位置P1にマーキング(焼灼)を行う。マーキングは処置対象部位の周囲の複数の位置P1に行う。
 次に、術者は、内視鏡挿入部101に備える撮像部(不図示)により、組織の第一面P11を観察してマーキング位置P1を特定する。続いて、術者は、遮光部材3に形成された開口部3bを介してマーキング位置P1が見えるように内視鏡挿入部101を位置合わせする。その後、遮光部材3を組織の第一面P11に押し付けて当接させる。この状態で光源102の強度を最大にしてもよい。この結果、遮光部材3の開口部3bを介して出光された光源102の光がマーキング位置P1を透過する。この状態で腹壁P3側から体腔内に挿入された腹腔鏡105を用いて、腹腔鏡105の光源を消光あるいは弱めて、マーキング位置P1の遮光部材3が近接配置された第一面(近接配置面)P11とは反対側の組織の第二面(反対側の面)P12を観察する。その結果、腹腔鏡105を用いて開口部3bの輪郭形状に沿った光が視認可能でありマーキング位置P1を第二面P12から特定できる。この時、開口部3bの周囲は遮光面3aによって遮光されるので、組織の第二面P12側では、開口部3bの輪郭形状に沿った明部と、その周囲の暗部とで、透過光の位置が明確に視認できる。つまり、遮光部材3は、光源102から発せられる光の一部を光源102よりも遠位側に離間した位置で遮光し、且つ光源102から発せられる光を所定の位置で透過させることができる。
 続いて、組織の第二面P12からマーキングを行う。図4Aに示すように、術者は、組織の第二面P12に透過された光からなるマークを腹腔鏡105で確認しながら、腹壁P3側から挿入した電気メス106等の処置具をマーキング位置P1に接触させて組織を焼灼して印を付ける。
 組織の第二面P12からマーキングを行う方法は、電気メス106を用いて組織の第二面を焼灼する方法の他に、例えば、図4B及び図4Cに示すように、タグ留置具でタグを留置する方法が挙げられる。タグを留置する方法の場合、組織の層ズレの発生を防げる。
 具体的には、電気メス106を用いる方法と同様に、組織の第二面P12に透過された光からなるマークを腹腔鏡105で確認しながら、タグ留置具の穿刺針106Aを穿刺する。この時、マーキング位置P1の周囲の組織の第一面P11はアタッチメント1の遮光部材3により押し込まれるように支持されているので、穿刺針106Aを穿刺する際に、組織が位置ずれし難い。この他、マーキング位置P1の周囲の組織の第一面P11はアタッチメント1の遮光部材3に当接しているので、組織の第二面P12から穿刺針106Aを穿刺するときに、組織が第一面P11側から支持され、穿刺針106Aを容易に押し込める。さらに、アタッチメント1は、内視鏡挿入部101の遠位端面101bよりも遠位側に離間した位置に遮光部材3を配置しているので、電気メスや穿刺針等の処置具が組織の第二面P12側から第一面P11側に貫通するように穿刺された場合でも、内視鏡装置100を傷付けることがない。加えて、内視鏡装置100で穿刺針106Aが組織の第二面P12側に刺入された状態を観察できる。
 穿刺針106Aを穿刺したら、針先より図示しないTバー等のタグを留置する。
 図4A、または図4B及び図4Cで示したマーキング処理を処置対象部位の周囲の数か所で繰り返し行い、処置対象部位の切除箇所の特定を行う。
 所望のマーキング位置である第二面P12の全箇所に電気メス106またはタグ留置具を用いてマーキング処理を行った後、術者は内視鏡挿入部を後退させて、アタッチメント1を組織の第一面P11から近位側に離間させる。このとき、上述の方法で遮光部材3を支持部2から取り外して遮光解除状態としてもよい。その後、術者は、アタッチメント1とともに内視鏡挿入部101を体外に抜去する。
 本実施形態によれば、既存の内視鏡装置100にアタッチメント1を装着して用いるという簡易な構成であり、且つ内視鏡装置100に備える光源を用いて、組織の第二面P12側にマーキングが行える。内視鏡挿入部101の遠位端部101aよりも遠位側に離間した位置に遮光部材3が配置されるので、内視鏡装置100の本来の機能を損なうことがない。
 本実施形態に係るアタッチメント1によれば、組織の第二面P12側からタグ留置具等の処置具が穿刺される場合に、タグ留置具の穿刺針による穿刺を確実に実行するために組織を押さえられる。そのため、タグ留置具により内視鏡装置100が破損することがない。さらに、遮光部材3が支持部2の遠位端部2bから着脱可能に設けられるため、マーキング前後の処置を連続して行える。
 本実施形態に係るアタッチメント1によれば、内視鏡装置100の光源102を利用できるため、マーキングのための光源を別途設ける必要がなく、より低コスト化を実現できる。
 本実施形態では、遮光部材3は、遮光面3aの略中央に円形の開口部3bを形成した例を挙げたが、遮光部材3により光を遮光する態様はこれに限定されず、組織の第二面P12側から組織のマーキング位置P1が明部として視認可能であればよい。例えば、開口部の位置を遮光面の略中央とせず、所望の位置に形成してもよい。また、開口部3bの周囲に遮光部が形成されていればよい。例えば、遮光部材3の遮光面にリング形状の遮光フィルムを貼り、遮光フィルムのリングの内側及び外側が光を透過する構成であってもよい。この場合、リングの内側にマーキング位置P1を合わせると、第二面P12ではマーキング位置P1が明部となり、その外周にリング状の暗部が視認可能となり、術者にマークとして認識される。
 この他、遮光部材3により光を遮光する面は、遮光面3aであっても、近位面3cであってもよい。
 本実施形態では、遮光部材3の開口部3bが貫通孔である例を挙げたが、開口部3bは貫通孔に限定されない。例えば、組織のマーキング位置P1の第二面P12の表面に電気メス106を接触させて第二面P12側にのみマーキングを行う場合は、組織に電気メス106を穿刺しない。この場合、遮光部材は、例えば、開口部を形成した遮光性フィルムを、光透過性を有する平板の所望の位置に貼付して遮光面3aを形成する構成であってもよい。
[変形例]
 図5に示す本実施形態に係るアタッチメント1の変形例の断面図を示す。図5に示す変形例では、支持部2の構成が第一実施形態と異なる。すなわち、上記実施形態では、支持部2の長手軸に対して平行な側面(側壁部2a)に光を透過可能な光透過部を有する例を示したが、本変形例では、側壁部2aが遮光性フィルム2dで覆われて遮光されている。このように支持部2の側壁部2aを遮光すると、内視鏡装置100の光源102からの拡散光がアタッチメント1の側壁部2aの外周側に漏れるのを防ぎ、拡散光は開口部3bからのみ照射される。この結果、腹腔鏡105からは、より明確にマーキング位置を確認できる。
[第2実施形態]
 次に、本発明の第2実施形態について、図6から図8を参照して説明する。本実施形態は、遮光部材と支持部との接続構造及び遮光部材移動機構と操作部材とを有する点で第一実施形態と異なる。なお、以降の説明において、すでに説明したものと共通する構成等については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
 図6は、本実施形態に係るアタッチメント12を示す斜視図である。図7は、アタッチメント12を内視鏡挿入部101に装着した状態を示す斜視図である。図8は、アタッチメント12の遮光解除状態を示す断面図である。
 本実施形態に係るアタッチメント12の遮光部材32は、ヒンジ(遮光部材移動機構)5を介して支持部22の遠位端部22bと接続されている。遮光部材32は、支持部22に対して開閉自在に設けられている。すなわち、アタッチメント12は、ヒンジ5により遮光部材32を移動させて、遮光部材32を光源102の遠位端側の延長線上に配置した遮光状態と、支持部22の遠位端部22bから遮光部材3を移動させて支持部22の遠位端部22bを開口させた遮光解除状態との切り替えが可能となる。
 遮光部材32が支持部22の遠位端部22bを覆っている遮光状態において、遮光部材32の近位側に位置する面を近位面3c、遠位側に位置する面を遠位面3dと称する。図6及び図7に示すように、近位面3cには第一糸(操作部材)41が固定され、遠位面3dには第二糸(操作部材)42が固定されている。第一糸41及び第二糸42は、遮光部材32を移動させて遮光状態と遮光解除状態とを切り替える操作に用いられる。第一糸41は、支持部22の側壁部22a内に挿通されている。支持部22の近位端部22cには側壁部22aの内外に連通する貫通孔22dが形成されている。第二糸42は、遠位面3dとの固定部近傍は側壁部22aの外方に配置され、側壁部22aの外周側から貫通孔22dに挿通されている。アタッチメント12を内視鏡挿入部101に装着したときに、第一糸41及び第二糸42は処置具チャンネル103に挿通されて、操作部側に露出している。第一糸41及び第二糸42はそれぞれ近位端側に結び部41a、42aが設けられており、術者が操作部側に露出した結び部41a、42aを引けるように構成されている。
 遮光部材32が支持部22を覆っている遮光状態(図7)から、遮光部材32を開けて遮光解除状態とする場合、術者が第二糸42を近位側に牽引する。その結果、遮光部材32が遠位方向に引っ張られて、遮光部材32がヒンジ5を中心に回動して遮光解除状態となる。遮光解除状態では、遮光部材32は、図8に示すように、側壁部2aの外周面に沿う位置まで回動して配置される。
 遮光解除状態から遮光状態にする場合は、術者が第一糸41を近位側に牽引くと、遮光部材32がヒンジ5を中心に支持部22の遠位端部2bに近付く方向に回動する。遮光部材32が支持部22の遠位端部2bに当接するまで第一糸41が引かれる。
 なお、第二糸42を設けなくても、第一実施形態と同様に、処置具チャンネル103から処置具を突出させて近位面3cを遠位方向に押すと、遮光部材32がヒンジ5を中心に回動して、遮光状態から遮光解除状態にすることも可能である。
 第一糸41と第二糸42とは太さや色を変えると、術者が第一糸41と第二糸42とを判別しやすいので好ましい。本実施形態では、第一糸41は第二糸42よりも太い糸を用いている。
 本実施形態によれば、上記実施形態と同様に、内視鏡の照明用の光源を利用し組織の反対側の面(第二面P12)にマーキング位置を示すことができる。
 本実施形態によれば、遮光部材32を支持部2に対して開閉移動させることが容易であり、遮光状態と遮光解除状態とを容易に切り替えられる。その結果、アタッチメント12を取り外すことなく、マーキング前後の一連の処置を連続して繰り返し行える。
[第3実施形態]
 次に、本発明の第3実施形態について、図9から図11を参照して説明する。本実施形態は、遮光部材が上述の各実施形態と異なる。支持部2は第一実施形態と同様である。図9は、本実施形態に係るアタッチメント13を示す斜視図である。図10は、アタッチメント13の使用態様を示す側面図である。図11はアタッチメント13の使用態様を示す斜視図である。
 アタッチメント13の遮光部材33は、遮光性及び伸縮性を有して支持部2を覆う被覆部材からなる。遮光部材33は、遮光性を有し、柔軟性及び伸縮性を有するシートを筒状に形成して構成されている。例えば、遮光部材33はシリコンゴムからなる。遮光部材33に外力が掛からない自然状態では、少なくとも遠位端部33aの開口径が内視鏡挿入部101に遠位端面の直径よりも小さい。遮光部材33は、支持部2及び内視鏡挿入部101を挿通可能な程度の大きさ及び伸縮性を有する。遮光部材33は、支持部2の側壁部2aの外周面側に、支持部2に対して長軸方向に相対移動可能に装着されている。
 図9に示すように、遮光部材33の遠位端部33aの内周面側には、複数の引込糸(操作部材)43が遠位端部33aの周方向に間隔を設けて固定されている。引込糸43は、遮光部材33及び側壁部2aの内側に延設されている。アタッチメント13が内視鏡挿入部101に装着されたときに、引込糸43は処置具チャンネル103に挿通されて、操作部側まで延出している。引込糸43にはそれぞれ近位端側に結び部43aが設けられており、術者が操作部側に露出した結び部43aを牽引可能に構成されている。
 遮光部材33の近位端部33bには戻し糸(操作部材)44が取付けられている。具体的には、遮光部材33の近位端部33bには貫通孔33cが形成されており、貫通孔33cに戻し糸44が挿通されて結ばれることにより、戻し糸44が遮光部材33に取付けられている。図10に示すように、アタッチメント13が内視鏡挿入部101に装着されたときに、戻し糸44は内視鏡挿入部101の外周近傍に配置され、内視鏡挿入部101に取り付けられた外部チャンネル107に挿通されて操作部側に露出している。戻し糸44の近位端側には結び部44aが設けられており、術者が操作部側に露出した結び部44aを牽引可能に構成されている。
 アタッチメント13の使用態様について説明する。図10は、アタッチメント13が内視鏡挿入部101に装着され、遮光解除状態を示す側面図である。図10に示す状態が、アタッチメント13を用いた手技の初期状態である。すなわち、支持部2が内視鏡挿入部101に装着され、遮光部材33の遠位端部33aが支持部2の近位端部2cを覆い、且つ遮光部材33の近位端部33bが内視鏡挿入部101の遠位端部101aの外周面を覆うように配置されている。側壁部2aは、光を透過可能に構成されているので、初期状態(遮光解除状態)では、遮光部材33の遠位端部33aが支持部2の近位端部2c側に配置されると、内視鏡装置100の撮像部の視野が広く確保される。
 遮光部材33は伸縮性を有する部材からなるので、支持部2の外周面及び内視鏡挿入部101の外周面に接触し、それぞれの形状に倣って変形している。図10に示す状態で、内視鏡挿入部101が体内に挿入されるが、遮光部材33は、支持部2の外周面及び内視鏡挿入部101の外周面との摩擦力により、軸方向の位置が動くことなく保持される。遮光部材33は、引込糸43または戻し糸44が長手方向に牽引されると、遮光部材33が支持部2の外周面及び内視鏡挿入部101の外周面に対して摺動可能な程度に摩擦力を有する。
 まず、術者は、図10に示す初期状態の内視鏡挿入部101を体内の処置対象部位近傍まで挿入し、処置対象部位の周囲のマーキング位置を決める。続いて、術者が全ての引込糸43の結び部43aを近位端側に引き込むと、遮光部材33が支持部2に沿って遠位方向に牽引され側壁部2aが覆われる。術者が引込糸43の結び部43aをさらに引き込むと、遮光部材33の遠位端部33aは支持部2の遠位端部2bに達し、遮光部材33は、自身の伸縮力により遠位端部33aが支持部2の遠位端部2bの径方向内側に収縮する。この結果、遮光部材33の遠位端部33aの開口径は、支持部2及び内視鏡挿入部101の外径よりも小さくなる。
 このとき、術者が全ての引込糸43を同時に同じ力量で引き込むと、遠位端部33aは、支持部2の遠位端部2bの中心に均等に牽引され、支持部2の中心軸付近に遠位端部33aからなる開口部が形成される。一方、複数の引込糸43の一部のみを引き込む等、各引込糸43を引き込む力量を変えると、支持部2の遠位端部2bの軸線に直交する面における開口部(遠位端部33a)の位置を、中心軸に対してオフセットした位置に形成できる。また、戻し糸44を引き込むと遮光部材33が近位側に牽引されるので、戻し糸44及び複数の引込糸43を操作することにより、開口部の位置(遠位端部3bの位置)を微調整できる。この他、例えば、戻し糸44は、第一実施形態と同様に基端側で一本にまとめると、遮光部材33の遠位端部33aが均等に牽引され、開口部の位置を中心に配置しやすくなる。
 続いて、術者は内視鏡挿入部101を組織側にさらに押し込んで、アタッチメント13の支持部2の遠位端部2bを覆う遮光部材33を組織に当接させ、第一実施形態と同様に光源102の強度を最大にする。この結果、遮光部材33の開口部(遠位端部)33aを介して出光された光源102の光がマーキング位置P1の組織の厚さ方向に透過される。このとき、腹腔鏡105の光源を消光した状態で腹腔鏡105により組織の第二面P12を観察すると、開口部(遠位端部)33aの輪郭形状に沿った光が視認可能でありマーキング位置P1を第二面P12から特定できる。
 続いて、上記実施形態と同様にアタッチメント13を当接させた状態で、電気メス106をマーキング位置P1に配置して、マーキング処理(焼灼)を行う。このマーキング処理を処置対象部位の周囲の数か所で繰り返す。
 マーキング処理終了後、術者は、戻し糸44を近位側に引き込んで、遮光部材33を近位側に牽引して図10に初期状態に戻す。続いて、術者は、支持部2の遠位端より遠位側に処置具を突出させて処置対象部位に対する処置を行ってもよい。
 このように、支持部2の遠位端部2bにおいて内視鏡挿入部101の外周径よりも小さな開口径を有する開口部が形成された状態で支持部2が覆われるので、内視鏡挿入部101の遠位端から遠位方向に離間した位置で、光源102の光を開口部のみから透過させられる。
 本実施形態に係るアタッチメント13は上記実施形態と同様に、内視鏡の照明用の光源を利用し組織の反対側の面(第二面P12)にマーキング位置を示すことができる。
 本実施形態は遮光解除状態では、支持部2の側壁部2aの光の透過性を確保して、内視鏡装置100の撮像部の視野を確保し、且つ、遮光状態では側壁部2aも遮光される。そのため、内視鏡装置100の光源102からの拡散光がアタッチメント13の側壁部2aの外周側に漏れるのを防ぎ、開口部3bからの光度を高めることができる。本実施形態では、引込糸43及び戻し糸44の操作により遮光部材33を移動させて、遮光状態と遮光解除状態とを適宜変更できる。そのため、簡易な方法で、マーキングと、マーキング前後の一連の処置とを連続して繰り返し行える。
 本実施形態では、支持部2を第一実施形態と同様に略筒形状の例を挙げたが、これに限定されない。例えば、図12に示すように、支持部2の遠位端面にガイドフレーム23dを備えてもよい。ガイドフレーム23dは、中央部に配置されるリング部23aと、リング部23aと外周部23bとを接続する複数の接続部23cとを有する。支持部2にガイドフレーム23dを備えると、第一実施形態と同様に、マーキング位置P1の組織に遮光部材33を当接させた状態でタグ留置具の穿刺針106Aを穿刺するときに、ガイドフレーム23dで組織が支持され、穿刺針106Aの穿刺が容易となる。
 本実施形態では支持部2は、円筒状に形成され、側壁部2aを備える例を挙げたが、支持部は遮光面を内視鏡挿入部の遠位端部から離間した位置に保持可能な構成であればよく、これに限定されない。例えば、側壁部2aを備えず、略円筒状の枠体からなる構成であってもよい。
[第4実施形態]
 次に、本発明の第4実施形態について、図13から図15を参照して説明する。本実施形態は、支持部及び被覆部材の構成が上述の各実施形態と異なる。
 図13は、本実施形態に係るアタッチメント14を示す斜視図である。図14は、アタッチメント14の使用態様を示す断面図である。図15は、アタッチメント14の使用態様を示す斜視図である。
 アタッチメント14の支持部24は、弾性の線状部材6を複数備える。線状部材6の遠位端部には、アーム部61を備える。アーム部61は、所定の湾曲形状が予め付与され、外力が加わると弾性変形可能であり、自然状態で所定の湾曲形状となる復元力を有する。本実施形態では、線状部材6を5本備える例を示す。
 支持部24は、図13に示すように、自然状態で複数のアーム部61の遠位端62が互いに離間する方向に湾曲するように線状部材6を並べ、互いの位置関係が保たれるように近位側でひとつに束ねて固定されている。支持部24の近位側の長軸方向(図13に示す矢印A方向)から見たとき、アーム部61は互いの角度が等間隔となる方向に放射状に離間している。
 支持部24の基端部は内視鏡挿入部101の処置具チャンネル103に挿通されて、操作部側に露出している。そのため、術者が操作部側に露出した支持部24の基端部を牽引操作可能に構成されている。
 遮光部材34は、遮光性及び柔軟性を有し、平面視略五角形のフィルムからなる。遮光部材34には、開口部34bが形成されている。開口部34bは、内視鏡挿入部101の遠位端面の面積より小さい面積を有し、フィルムの厚さ方向に貫通している。遮光部材34の外周縁端部34cは複数のアーム部61の遠位端62に固定されている。遮光部材34は、自然状態において複数のアーム部61の遠位端62同士を結ぶ面に遮光面34aが形成されるように構成されている。
 アタッチメント14は、シース108の遠位端から進退可能にシース108に挿入される。図14に示すように、アタッチメント14がシース108に挿入されると、遮光部材34及び複数のアーム部61は、シース108のルーメンに沿って変形して収納される。
 次に、アタッチメント14を使用した手技を説明する。
 初期状態では、アタッチメント14が全てシース108内に挿入され、シース108は内視鏡挿入部101の処置具チャンネル103内に挿通される。したがって、初期状態は遮光解除状態である。術者は、内視鏡挿入部101を押し込み、処置対象部位近傍まで挿入させる。ここで、術者が支持部24の基端部を操作して、遮光部材34及び複数のアーム部61をシース108の遠位端から突出させると、線状部材6の復元力により、各アーム部61の遠位端62が互いに離間する方向に湾曲する。このとき、遮光部材34は内視鏡挿入部101の遠位端より離間した位置で面状に広がる。この結果、図15に示すように、開口部34bの周囲に、光源102の光を遮光するように遮光面34aが形成される。
 遮光面を組織の第一面P11に押し当てて、腹腔鏡105から組織の第二面P12のマーキング位置P1を確認して、電気メス106で穿刺する工程は上記実施形態と同様である。
 本実施形態に係るアタッチメント14は上記実施形態と同様に、内視鏡の照明用の光源を利用し組織の反対側の面(第二面P12)にマーキング位置を示すことができる。
 本実施形態では、アタッチメント14が内視鏡挿入部101の処置具チャンネル103に進退可能に挿入されたシース108に挿通されて用いられる。そのため、マーキング処理の終了後は、アタッチメント14を内視鏡装置から抜去できる。したがって、他の処置の妨げとなることが抑制される。
 本実施形態では5本のアーム部61を有する構成としたが、アーム部61の数は遮光面34aを光源102の遠位側に形成可能に遮光部材34を支持できる本数であればよい。
[第5実施形態]
 次に、本発明の第5実施形態について、図16及び図17を参照して説明する。本実施形態は、遮光部材の構成が上述の各実施形態と異なる。図16は、本実施形態に係るアタッチメント15の遮光部材35を示す分解斜視図である。図17は、アタッチメントの遮光状態を示す平面図である。
 遮光部材35は、絞り機構(遮光面積可変機構)8を備える。絞り機構8は、支持部2に近い順に、円環状の第一部材8aと、複数の絞り羽根8bと、円環状の第二部材8cとが軸線方向に積層されて配置されている。絞り羽根8bの両面に突起が形成されている。絞り羽根8bの突起のうち、第一部材8aと対向する側の面に形成される突起8kは、第一部材8aに形成された穴部8dに嵌合される。絞り羽根8bの突起のうち、第二部材8cに対向する側の面に形成されている突起8eは、第二部材8cに設けられたスライド孔8f内を摺動可能に配置されている。第一部材8aは支持部2の遠位端に固定されている。第二部材8cは第一部材8aに対して、円周方向に回動可能に第一部材8aに取り付けられている。第二部材8cを第一部材8aに対して回動させることにより、絞り羽根8bの突起8eが第二部材8cのスライド孔8fに沿って摺動する。突起8eの摺動により、遮光解除状態と遮光状態とを切り替えられる。遮光解除状態は、第一部材8a及び第二部材8cのそれぞれの内側開口部8g、8hに沿って並んで内側開口部8g、8hを開口させた状態である。遮光状態は、図17に示すように、絞り羽根8bの端部が内側開口部8g、8hの開口内に延出して開口面積を狭めた状態である。本実施形態では、図18に示すように、複数の絞り羽根8bが遮光面となり、複数の絞り羽根8bで形成される開口が開口部3bとなる。
 第二部材8cの外周縁端部には、90度以上の間隔を空けて配置された2箇所の挿通孔8iを備える。支持部2の側壁部2aの遠位端部2b近傍の一カ所に不図示の操作ワイヤの中間部が固定され、操作ワイヤ(操作部材)の側壁部2aへの固定点の両端が挿通孔8iに挿通され、近位側に設けられた2つの外シース8jに挿通されて操作部まで延出されている。術者が、操作部に延出された操作ワイヤの両端部のうちの一方を引くと第二部材8cが第一部材8aに対して回動する方向に移動し、絞り羽根8bによって内側開口部8g、8hの開口部が狭くなるように構成されている。
 本実施形態に係るアタッチメント15は上記実施形態と同様に、内視鏡の照明用の光源を利用し組織の反対側の面(第二面P12)にマーキング位置を示すことができる。
 本実施形態に係るアタッチメント15は、光源102の光を透過する開口部の開口面積を調節可能である。
[第6実施形態]
 次に、本発明の第6実施形態について、図18及び図19を参照して説明する。本実施形態は、遮光部材及び支持部の構成が上述の各実施形態と異なる。図18は、実施形態に係るアタッチメント16を示す断面図である。図19は、アタッチメント16を内視鏡挿入部101に装着した状態を示す斜視図である。
 遮光部材36は、図18に示すように、第一偏光フィルタ36aと、第二偏光フィルタ36bとを備える。第一偏光フィルタ36aは、支持部26の遠位端部に取り付けられる。第二偏光フィルタ36bは、支持部26の近位端部に取り付けられる。第一偏光フィルタ36aは、略中央部に開口部36cが形成され、外周縁部36dには本体部分より厚さ薄い段差が形成されている。開口部36cと外周縁部36dとの間は所定の方向のみ光を透過する偏光フィルタ部である。
 支持部26は、略筒形状の側壁部26aを有する。側壁部26aの遠位端部の内周面には係止溝26bが全周にわたって形成されている。係止溝26bは、第一偏光フィルタ36aの外周縁部36dを係止する。第一偏光フィルタ36aは外周縁部36dが係止溝26b内に配置されることにより、支持部26に対して周方向にスライド可能となるように支持部26に取り付けられている。
 支持部26は、近位端部に当接面26cを有する。当接面26cは、アタッチメント16が内視鏡挿入部101に装着されたときに、内視鏡挿入部101の遠位端面に当接する。当接面26cには、複数の開口部が形成されている。複数の開口部は、内視鏡挿入部101の遠位端面に開口する複数のチャンネルに対応して開口している。複数の開口部のうち、光源102に対応する位置の開口26dには、第二偏光フィルタ36bが嵌合されている。
 アタッチメント16は、移動機構9を備える。移動機構9は操作ワイヤ(操作部材)9aと、挿通リング9bとを備える。挿通リング9bは、支持部26の側壁部26aに、90度以上の間隔を空けて2箇所に設けられている。側壁部26aには、係止溝26bと側壁部26aの外周面とに連通する2箇所の連通孔26eが形成されている。操作ワイヤ9aは、第一偏光フィルタ36aの外周縁部36dの一点に中間部が固定されている。操作ワイヤ9aは、第一偏光フィルタ36aとの固定点の両側が係止溝26bと外周縁部36dとの間の隙間に配置されている。操作ワイヤ9aの第一偏光フィルタ36aとの固定点の両側は、それぞれ2箇所の連通孔26eに挿通されて側壁部26aの外方へ延出される。2箇所の連通孔26eから延出した操作ワイヤ9aは、側壁部26aの2箇所の挿通リング9bに挿通され、側壁部26aの近位側に設けられた2つの外シース26fに挿通されて操作部まで延出されている。
 術者が、操作部に延出された操作ワイヤ9aの両端部のうちの一方を引くと、第一偏光フィルタ36aの外周縁部36dと操作ワイヤ9aとの固定点が一方の挿通リング9bに近付く方向に移動し、第一偏光フィルタ36aが支持部26に対して周方向に移動する。初期状態では、第一偏光フィルタ36aの偏光方向は、第二偏光フィルタ36bの偏光方向と平行な向きで位置合わせされており、光源102の光を透過する遮光解除状態である。遮光解除状態において、操作ワイヤが牽引されて第一偏光フィルタ36aの偏光方向と第二偏光フィルタ36bの偏光方向とがなす角度が90度となる位置まで第一偏光フィルタ36aを移動させる。その結果、第一偏光フィルタ36aの開口部36c以外の部分は、光源102の光を遮光する遮光面となり、遮光状態に切り替えられる。術者が操作ワイヤ9aの端部を牽引操作して、第一偏光フィルタ36aの偏光方向が第二偏光フィルタ36bの偏光方向と平行になるように第一偏光フィルタ36aをスライド移動させる。その結果、光源102から発せられる光は再び、第一偏光フィルタ36aの全面において光を透過させる遮光解除状態となる。
 本実施形態に係るアタッチメント16では、上記実施形態と同様に、内視鏡の照明用の光源を利用し組織の反対側の面(第二面P12)にマーキング位置を示すことができる。
 本実施形態に係るアタッチメント16では、移動機構9を備えているので、操作ワイヤ9aの操作により遮光面の遮光状態を容易に切り替え可能である。
 本実施形態では、操作ワイヤ9aを挿通させる外シース26fを設ける構成としたが、これに限定されずない。例えば、挿通孔を側壁部26aの内周面と外周面とに連通する貫通孔とし、これを90度以上離間させた位置に2箇所形成し、操作ワイヤ9aの固定点の両端を貫通孔の外側から支持部26の内側に挿通し、第1実施形態と同様に処置具チャンネル103内に挿通させる構成としてもよい。
 以上、本発明の実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。
 また、上述の各実施形態及び各変形例において示した構成要素は適宜に組み合わせて構成することが可能である。
 管腔臓器の特定位置に対して、管腔臓器の内側及び外側から視認可能なマーキングを好適に行える内視鏡用アタッチメントを提供することができる。
 1、12、13、14、15、16 内視鏡用アタッチメント
 2、22、24、26 支持部
 2a 側壁部(光透過部)
 3、32、33、34、35、36 遮光部材
 8 絞り機構(遮光面積可変機構)
 9 移動機構
 9a 操作ワイヤ(操作部材)
 3a、34a 遮光面
 3b、36c 開口部
 33a 遠位端部(開口部)
 61 アーム部
 36a 第一偏光フィルタ
 36b 第二偏光フィルタ
 41 第一糸(操作部材)
 42 第二糸(操作部材)
 43 引込糸(操作部材)
 44 戻し糸(操作部材)

Claims (10)

  1.  内視鏡の内視鏡挿入部の遠位端より遠位方向に配置され、前記内視鏡の光源から発せられる光の一部を前記光源よりも遠位側に離間した位置で遮光する遮光部材と、
     前記内視鏡挿入部と接続され、前記遮光部材を前記内視鏡挿入部の遠位端から離間した位置に保持可能な支持部と、を備える
     内視鏡用アタッチメント。
  2.  前記遮光部材と接続され、前記内視鏡の操作部まで延設可能に設けられ、前記遮光部材を移動させて前記遮光部材を前記光源の前記遠位側の延長線上に配置した遮光状態と、前記遮光部材を移動させて前記遮光状態を解除した遮光解除状態とを切り替える操作部材をさらに備える
     請求項1に記載の内視鏡用アタッチメント。
  3.  前記遮光部材は、
     前記内視鏡挿入部の遠位端面を遠位側に離間した位置で覆う遮光面を有し、
     前記遮光面の一部に前記光源の光軸方向に光を透過する開口部が形成されている
     請求項1または請求項2に記載の内視鏡用アタッチメント。
  4.  前記支持部は、前記内視鏡挿入部の前記遠位端に嵌合可能な円筒状の部材である
     請求項1から請求項3のいずれか1項に記載の内視鏡用アタッチメント。
  5.  前記遮光部材は、前記支持部の遠位端部に配置された蓋状の部材であり、
     前記遮光部材は前記支持部の遠位端から着脱可能に設けられている
     請求項4に記載の内視鏡用アタッチメント。
  6.  前記支持部は、前記長手軸に対して平行な側面に光を透過可能な光透過部を有する
     請求項4または請求項5に記載の内視鏡用アタッチメント。
  7.  前記遮光部材は、遮光性及び伸縮性を有して前記支持部を被覆可能な筒形状の被覆部材からなり、
     前記遮光部材は、前記支持部の遠位端において前記内視鏡挿入部の外周径よりも小さな開口径を有する開口部を形成可能に前記支持部を覆い、前記内視鏡挿入部の遠位端から離間した位置で前記開口部のみから光を透過させる
     請求項3に記載の内視鏡用アタッチメント。
  8.  前記支持部は、予め付与された湾曲形状への復元力を有する弾性のアーム部を複数備え、
     前記遮光部材は、
      遮光性及び柔軟性を有するフィルムからなり、
      前記内視鏡挿入部の遠位端面の面積より小さい面積を有する開口部が形成され、
      外周縁端部が前記複数のアーム部の遠位端に固定され、
      前記複数のアーム部の前記遠位端同士を結ぶ面に遮光面を形成可能に構成され、
     前記遮光部材及び前記複数のアーム部は、前記内視鏡挿入部の長軸方向に沿って形成されたチャンネル内に挿通されたシースの遠位端から進退可能に前記シースに挿入されるように変形可能に構成され、
     前記遮光部材及び前記複数のアーム部が前記シースの前記遠位端から突出した状態で前記各アーム部の前記遠位端が互いに離間する方向に湾曲して、前記遮光部材は前記内視鏡挿入部の前記遠位端より離間した位置で前記遮光面を形成して前記開口部の周囲で光を遮光するように構成された
     請求項1または請求項2に記載の内視鏡用アタッチメント。
  9.  前記遮光部材は、前記支持部の遠位端部に配置され、前記開口部が形成された蓋状の部材であり、
     前記遮光部材は、前記開口部の周囲の遮光面積を変更可能な遮光面積可変機構を備える
     請求項3に記載の内視鏡用アタッチメント。
  10.  前記遮光部材は、
      前記支持部の遠位端に配置され、前記開口部が形成されている第一偏光フィルタと、
      前記支持部の近位端であって前記光源に近接配置される第二偏光フィルタと、
      前記第一偏光フィルタを前記支持部の周方向に回動させる移動機構と、を備え、
     前記移動機構により前記第一偏光フィルタを回動させることにより前記第二偏光フィルタに対する偏光角度を変化させて前記開口部の周囲を遮光可能に構成されている
     請求項3に記載の内視鏡用アタッチメント。
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