WO2013024631A1 - 光学測定装置およびプローブ - Google Patents

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WO2013024631A1
WO2013024631A1 PCT/JP2012/066261 JP2012066261W WO2013024631A1 WO 2013024631 A1 WO2013024631 A1 WO 2013024631A1 JP 2012066261 W JP2012066261 W JP 2012066261W WO 2013024631 A1 WO2013024631 A1 WO 2013024631A1
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probe
light
living tissue
distal end
balloon
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PCT/JP2012/066261
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誠悟 伊藤
至峰 小林
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オリンパスメディカルシステムズ株式会社
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    • G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
    • G01J3/02—Details
    • G01J3/0205—Optical elements not provided otherwise, e.g. optical manifolds, diffusers, windows
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    • A61B1/07—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements using light-conductive means, e.g. optical fibres

Definitions

  • the present invention relates to an optical measurement device that obtains a characteristic value of biological tissue by performing spectroscopic measurement of return light reflected or scattered by biological tissue, and irradiation that propagates light supplied from the proximal end and irradiates from the distal end
  • the present invention relates to a probe having a fiber and a plurality of light receiving fibers each of which propagates light incident from the distal end and outputs the light from the proximal end.
  • LEBS Low-Coherence Enhanced Backscattering detects the properties of living tissue by irradiating a living tissue, which is a scatterer, with low-coherent light having a short spatial coherence length from the tip of the probe and measuring the intensity distribution of the scattered light.
  • An optical measuring device using a technique has been proposed (for example, see Patent Documents 1 and 2).
  • Such an optical measurement apparatus performs optical measurement of a measurement object such as a living tissue by being combined with an endoscope for observing an organ such as a digestive organ.
  • This optical measurement device using the LEBS technology acquires scattered light intensity distribution of a living tissue by obtaining scattered light of a plurality of desired angles with a plurality of light receiving fibers and then performing spectroscopic measurement with a measuring instrument. Based on this measurement result, a characteristic value related to the properties of the living tissue is acquired.
  • the present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide an optical measurement device and a probe that can obtain a measurement value with less noise caused by endoscope illumination light.
  • an optical measurement apparatus performs optical measurement of return light reflected or scattered by a biological tissue to obtain a characteristic value of the biological tissue.
  • a probe having an irradiation fiber that propagates light supplied from the proximal end and irradiates from the distal end, and a plurality of light receiving fibers each of which propagates light incident from the distal end and outputs from the proximal end;
  • a light-shielding member that is provided at a tip of the probe and includes a cut surface of the probe perpendicular to the long axis of the probe and shields a region having a larger area than the cut surface.
  • the light shielding member is a balloon that expands in a radial direction of the probe, and the probe has a distal end communicating with the inside of the balloon, and a proximal end is a proximal end portion of the probe.
  • a fluid supply means for supplying fluid to the fluid supply tube.
  • the optical measurement apparatus is configured to spectroscopically measure a light source that generates light for irradiating the biological tissue and supplies the light to the irradiation fiber, and return light from the biological tissue output from each of the plurality of light receiving fibers.
  • Measurement means detection means for detecting the expansion state of the balloon, and when the expansion of the balloon is detected by the detection means, the light emission process by the light source and the spectroscopic measurement process by the measurement means can be started. And a control means.
  • the light shielding member is a light shielding plate that can be folded along the outer surface of the probe.
  • the light shielding member is a hood that deforms into a shape protruding in a radial direction of the probe when the probe tip is pressed against the living tissue. To do.
  • the optical measurement apparatus includes an irradiation fiber that propagates light supplied from the proximal end and irradiates from the distal end, and a plurality of light receiving fibers that each propagate light incident from the distal end and output from the proximal end.
  • An optical measurement device that obtains a characteristic value of the biological tissue by performing spectroscopic measurement of return light reflected or scattered by the biological tissue, the biological tissue in contact with the tip of the probe,
  • the apparatus further comprises a drawing means for drawing in a drawing space provided in the probe.
  • the pull-in means is a suction pressure supply means for supplying a suction pressure to the space.
  • the pull-in means is a gripping means that grips a part of the living tissue and pulls a part of the living tissue into the space.
  • the probe according to the present invention includes an irradiation fiber that propagates light supplied from the proximal end and irradiates from the distal end, and a plurality of light receiving fibers that propagate light incident from the distal end and output from the proximal end.
  • the light-shielding member is a balloon that expands in the radial direction of the probe, and the tip is communicated with the inside of the balloon, and the base end extends from the base end of the probe.
  • a tube is further provided.
  • the probe according to the present invention is characterized in that the light shielding member is a light shielding plate that can be folded along an outer surface of the probe.
  • the probe according to the present invention is characterized in that the light shielding member is a hood that is deformed into a shape protruding in a radial direction of the probe when the tip of the probe is pressed against the living tissue.
  • a light shielding member that shields an area larger than the area of the probe cut shape on the surface perpendicular to the long axis of the probe is provided at the tip of the probe, and is viewed inwardly at the side of the probe tip.
  • the distance between the tip of the probe and the position where the endoscope illumination light reaches the living tissue is increased. By attenuating the mirror illumination light in the living tissue, it is possible to obtain a measurement value with less noise caused by the endoscope illumination light.
  • the living tissue that has contacted the probe tip is drawn into the space at the tip of the probe, so that the distance that the endoscope illumination light passes through the living tissue is increased and the endoscope illumination light is transmitted to the living body. Attenuating within the tissue makes it possible to obtain measurements with less noise due to the endoscope illumination light.
  • the tip of the probe is provided with a light-shielding member that shields an area larger than the area of the cut shape of the probe in a plane perpendicular to the long axis of the probe, and endoscope illumination is performed on the side of the probe tip.
  • Endoscopic illumination by blocking the light and increasing the distance between the tip of the probe and the position where the endoscope illumination light reaches the living tissue even when the endoscope illumination light reaches the living tissue By attenuating the light in the living tissue, it is possible to avoid the endoscope illumination light from reaching the light receiving fiber.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration of the endoscope system and a probe mounting mode in the optical measurement apparatus.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing a state when the probe shown in FIG. 1 is inserted into the insertion portion of the endoscope.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the tip of the probe shown in FIG. 3 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing a state during measurement of the probe shown in FIG.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of the tip of the probe shown in FIG. 5 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration of the endoscope system and a probe mounting mode in the optical measurement apparatus.
  • FIG. 7 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the second embodiment.
  • FIG. 8 is a flowchart showing an optical measurement processing procedure of the optical measurement apparatus shown in FIG.
  • FIG. 9 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the third embodiment.
  • FIG. 10 is a perspective view of the tip of the probe shown in FIG.
  • FIG. 11 is a view on arrow A in FIG.
  • FIG. 12 is a view for explaining insertion of the probe shown in FIG. 9 into the endoscope.
  • FIG. 13 is a view for explaining extraction of the probe shown in FIG. 9 from the inside of the endoscope.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view of the tip of the probe at the time of measurement shown in FIG.
  • FIG. 15 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the fourth embodiment.
  • 16A is a cross-sectional view of the tip of the probe shown in FIG. 15 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • FIG. 16B is a cross-sectional view of the tip of the probe shown in FIG. 15 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • FIG. 17 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the fifth embodiment.
  • FIG. 18A is a cross-sectional view of the tip of the probe shown in FIG. 17 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • FIG. 18A is a cross-sectional view of the tip of the probe shown in FIG. 17 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • FIG. 18B is a cross-sectional view of the tip of the probe shown in FIG. 17 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • FIG. 19 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the sixth embodiment.
  • 20A is a cross-sectional view of the tip of the probe shown in FIG. 19 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • 20B is a cross-sectional view of the probe shown in FIG. 19 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • FIG. 21 is a cross-sectional view taken along line AA shown in FIG. 20B.
  • FIG. 22 is another example of a cross-sectional view taken along line AA shown in FIG. 20B.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the first embodiment of the present invention.
  • an optical measurement apparatus 1 according to a first embodiment includes a main body device 2 that performs optical measurement on a biological tissue 6 that is a measurement object and detects the properties of the biological tissue 6, and a subject. And a measurement probe 3 to be inserted.
  • the probe 3 has flexibility, the base end 32 is detachably connected to the main body device 2, and the light supplied from the base end 32 is transmitted from the front end 33 to the living tissue 6 by the main body device 2 to be connected. While being emitted, the reflected light and scattered light, which are return light from the living tissue 6 incident from the distal end 33, are output from the proximal end 32 to the main body device 2.
  • the main body device 2 includes a power source 21, a light source unit 22, a connection unit 23, a measurement unit 24, an input unit 25, an output unit 26, a control unit 27, and a storage unit 28.
  • the power source 21 supplies power to each component of the main device 2.
  • the light source unit 22 generates and outputs light that irradiates the living tissue 6.
  • the light source unit 22 is realized by using a light source that is a low coherent light source such as a white LED (Light Emitting Diode) that emits white light, a xenon lamp, a halogen lamp, or an LED, and one or a plurality of lenses (not shown). .
  • the light source unit 22 supplies low-coherent light that irradiates the object to the irradiation fiber 5 of the probe 3 described later.
  • connection unit 23 removably connects the base end 32 of the probe 3 to the main unit 2.
  • the connection unit 23 supplies light emitted from the light source unit 22 to the probe 3 and outputs return light output from the probe 3 to the measurement unit 24.
  • the measurement unit 24 spectroscopically measures the light output from the probe 3 and the return light from the living tissue 6.
  • the measuring unit 24 is realized using a plurality of spectroscopic measuring devices.
  • the measurement unit 24 measures the spectral component and intensity of the return light output from the probe 3 and performs measurement for each wavelength.
  • the measurement unit 24 outputs the measurement result to the control unit 27.
  • the input unit 25 is realized by using a push-type switch or the like. When the switch or the like is operated, the input unit 25 receives instruction information for instructing activation of the main body device 2 or other various instruction information and inputs the instruction information to the control unit 27. .
  • the output unit 26 outputs information related to various processes in the optical measurement apparatus 1.
  • the output unit 26 is realized using a display, a speaker, a motor, and the like, and outputs information related to various processes in the optical measurement device 1 by outputting image information, audio information, or vibration.
  • the control unit 27 controls the processing operation of each component of the main device 2.
  • the control unit 27 is realized using a semiconductor memory such as a CPU and a RAM.
  • the control unit 27 controls the operation of the main device 2 by transferring instruction information and data to each component of the main device 2.
  • the control unit 27 stores the measurement result obtained by the measurement unit 24 in the storage unit 28 described later.
  • the control unit 27 includes a calculation unit 27a.
  • the calculation unit 27a performs a plurality of types of calculation processing based on the measurement results by the measurement unit 24, and calculates characteristic values related to the properties of the living tissue 6.
  • the type of the characteristic value that is the characteristic value that is calculated by the calculation unit 27a and that is to be acquired is set, for example, according to the instruction information input from the input unit 25 by an operation by the operator.
  • the storage unit 28 stores an optical measurement program that causes the main device 2 to execute an optical measurement process, and stores various types of information related to the optical measurement process.
  • the storage unit 28 stores each measurement result obtained by the measurement unit 24.
  • the storage unit 28 stores the characteristic value calculated by the calculation unit 27a.
  • the probe 3 has a proximal end 32 that is detachably connected to the connection portion 23 of the main body device 2 and a distal end 33 that directly contacts the living tissue. At the tip 33, the light supplied from the light source unit 22 is emitted and the scattered light from the measurement target is incident.
  • the probe 3 is provided with a plurality of light receiving fibers for receiving at least two scattered lights having different scattering angles.
  • the probe 3 includes an irradiation fiber 5 that conducts light from the light source unit 22 supplied from the base end 32 and irradiates the living tissue 6 from the distal end 33, and the living tissue 6 that is incident from the distal end 33. And two light receiving fibers 7 and 8 that conduct scattered light and reflected light from the base end 32 and output the light from the base end 32.
  • a transmissive rod 34 is provided as an optical member.
  • the rod 34 has a cylindrical shape so that the distance between the surface of the living tissue 6 and the tips of the irradiation fiber 5 and the light receiving fibers 7 and 8 is constant.
  • the probe 3 having the two light receiving fibers 7 and 8 has been described as an example. However, since at least two types of scattered light having different scattering angles need to be received, there are three or more light receiving fibers. May be.
  • the probe 3 is replaced with an unused one for each measurement. Moreover, the structure which the front-end
  • a balloon 41 made of a light shielding material is provided outside the tip 33 of the probe 3.
  • the balloon 41 has a space for supplying a fluid therein, and is expanded in the radial direction of the probe 3 by supplying the fluid to the space.
  • the balloon 41 is formed of a flexible material so as to be expandable.
  • the probe 3 has a fluid supply tube 42 for delivering a fluid for expanding the balloon 41 inside.
  • the fluid supply tube 42 has a distal end communicating with the balloon 41 and a proximal end extending from the proximal end 32 side of the probe 3.
  • a pump 45 that sends out the fluid 44 held in the reservoir 43 is connected to the proximal end of the fluid supply tube 42.
  • the fluid 44 in the reservoir 43 is supplied to the space inside the balloon 41 via the fluid supply tube 42 by driving the pump 45.
  • the fluid 44 is, for example, physiological saline.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating the configuration of the endoscope system and the manner in which the probe 3 is attached in the optical measurement apparatus 1.
  • a flexible universal cord 14 extending from a side portion of the operation unit 13 is connected to the light source device 18 and also processes a subject image captured at the distal end portion 16 of the endoscope 10. 19 is connected.
  • the signal processing device 19 is connected to the display 20.
  • the display 20 displays various information related to the examination including the subject image processed by the signal processing device 19.
  • the probe 3 is inserted as indicated by an arrow from the probe channel insertion port 15 in the vicinity of the operation unit 13 outside the body of the endoscope 10 inserted into the subject.
  • the distal end 33 of the probe 3 protrudes from the opening 17 of the distal end portion 16 connected to the probe channel through the insertion portion 12 as indicated by an arrow. As a result, the probe 3 is inserted into the subject, and optical measurement can be started.
  • a predetermined screen of the main body device 2 includes a display screen 26a that displays and outputs the characteristic value calculated by the calculation unit 27a, a switch that configures a part of the input unit 25, and the like.
  • the main body device 2 of the optical measuring device 1 and the signal processing device 19 are connected to output various information processed in the optical measuring device 1 to the signal processing device 19, and the display 20. It is good also as a structure displayed on.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing a state when the insertion portion 12 of the endoscope 10 of the probe 3 is inserted.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the distal end portion of the probe 3 shown in FIG. 3 cut along the longitudinal central axis of the probe 3.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing a state during measurement of the probe 3.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of the distal end portion of the probe 3 shown in FIG. 5 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe 3.
  • the distal end 33 of the probe 3 is opened to the distal end portion 16 of the insertion portion 12 of the endoscope 10.
  • the balloon 41 is held in a contracted state until it protrudes from 17 and is pressed against the living tissue 6. That is, the pump 45 is not operated for delivery, and the probe 3 is pushed into the insertion portion 12 until the distal end 33 of the probe 3 is pressed against the living tissue 6 without supplying the fluid 44 into the fluid supply tube 42.
  • the side surface of the probe 3 is covered with a light-shielding coating material 35, and the tip surface of the rod 34 is exposed to the outside.
  • the endoscope illumination light L10 emitted from the illumination window 16a (see FIG. 3) at the distal end of the insertion portion 12 of the endoscope 10 is lateral to the distal end 33 of the probe 3. From the inside of the probe 3 or into the inside of the probe 3 via the surface layer of the living tissue 6 and may reach the light receiving fibers 7 and 8.
  • the pump 45 is operated to supply the fluid 44 to the fluid supply tube 42.
  • the fluid 44 is supplied to the internal space of the balloon 41 via the fluid supply tube 42, and the balloon 41 is in the radial direction of the probe 3 as shown by the arrow Y12.
  • this balloon 41 is formed of a light shielding material, it expands to shield the area of the probe 3 that includes the cut surface of the probe 3 perpendicular to the long axis of the probe 3 and has a larger area than the cut surface. .
  • the endoscope illumination light L ⁇ b> 11 emitted from the illumination window 16 a at the distal end of the insertion portion 12 of the endoscope 10 is applied to the distal end 33 of the probe 3. Before reaching, light is shielded by the expanded balloon 41.
  • the balloon 41 when the balloon 41 is expanded, it is possible to avoid the endoscope illumination light from reaching the light receiving fibers 7 and 8, so that a measurement value with less noise due to the endoscope illumination light is obtained. be able to. For this reason, it is desirable to start the optical measurement of the optical measuring device 1 after the balloon 41 is expanded. Alternatively, it is desirable that measurement data measured after the balloon 41 is expanded be used for property analysis of the living tissue 6.
  • the tip surface of the rod 34 is arranged on the tip of the probe 3 so that unnecessary light emitted from the irradiation fiber 5 and reflected by the tip surface of the rod 34 before reaching the living tissue 6 does not reach the light receiving fibers 7 and 8. It is cut out obliquely with respect to the longitudinal direction. Further, when the probe 3 is extracted from the insertion portion 12, the balloon 41 may be deflated and the extraction process may be performed.
  • the balloon 41 at the tip of the probe 3 is expanded to avoid the endoscope illumination light from reaching the light receiving fibers 7 and 8.
  • the balloon 41 at the tip of the probe 3 is expanded to avoid the endoscope illumination light from reaching the light receiving fibers 7 and 8.
  • the insertion of the probe 3 into the insertion portion 12 of the endoscope 10 and the extraction of the probe 3 from the insertion portion 12 with the balloon 41 deflated is performed.
  • the insertion process of the probe 3 into the insertion part 12 and the extraction process from the insertion part 12 can be smoothly performed without damaging the inner wall of the insertion part 12 of the mirror 10.
  • FIG. 7 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the second embodiment.
  • the optical measurement device 201 further includes a sensor 246 that detects the pressure in the fluid supply tube 42 as compared to the optical measurement device 1 shown in FIG. 1.
  • the optical measuring device 201 includes a main body device 202 having a control unit 227 instead of the main body device 2 shown in FIG.
  • the control unit 227 further includes a determination unit 227b as compared with the control unit 27 shown in FIG.
  • the determination unit 227b detects the expanded state of the balloon 41 based on the pressure in the fluid supply tube 42 detected by the sensor 246, and when the expansion of the balloon 41 is detected, the light emission processing by the light source unit 22; The spectroscopic measurement process by the measurement unit 24 can be started.
  • FIG. 8 is a flowchart showing an optical measurement processing procedure of the optical measurement apparatus 201 shown in FIG.
  • step S ⁇ b> 1 the control unit 227 has received an instruction to start measurement based on instruction information for instructing measurement start from the input unit 25. It is determined whether or not (step S2).
  • step S2 determines that there is an instruction to start measurement
  • step S3 the determination unit 227b expands the balloon 41 based on the pressure in the fluid supply tube 42 detected by the sensor 246. It is determined whether or not there is (step S3). If the determination unit 227b determines that the balloon 41 is expanded (step S3: Yes), the light source unit 22 starts the light emission process, and the measurement unit 24 starts the spectroscopic measurement process to An optical measurement process is executed (step S4).
  • step S3 determines that the balloon 41 is not expanded (step S3: No)
  • the error notification that notifies the output unit 26 that the measurement cannot be started because the balloon 41 is not expanded. Processing is performed (step S5).
  • the determination unit 227b may cause the output unit 26 to output a sound indicating that the measurement cannot be started, may display the output, or may perform both sound output and display output.
  • step S2 determines that there is no measurement start instruction
  • step S4 determines that there is no measurement start instruction
  • step S5 determines whether or not the measurement end is instructed based on the instruction information for instructing the end of measurement from the unit 25
  • step S6 determines that the measurement end is instructed
  • step S7 the light emission process by the light source unit 22 and the spectroscopic measurement process by the measurement unit 24 are ended (step S7), and the measurement process for the living tissue 6 is performed.
  • step S6 determines that the end of measurement is not instructed
  • step S2 instructs to start measurement based on the instruction information from the input unit 25 to instruct measurement start. It is determined whether or not there has been (step S2).
  • the optical measurement apparatus 201 can perform the light emission process by the light source unit 22 and the spectroscopic process by the measurement unit 24 only when the balloon 41 is expanded even when the measurement start is instructed. Since the measurement process is started, it is possible to reliably obtain only the measurement value with less noise caused by the endoscope illumination light.
  • the control unit 227 may be able to control the driving process of the pump 45.
  • the determination unit 227b determines that the balloon 41 is not expanded after the measurement start instruction
  • the determination unit 227b feeds the pump 45 to supply the fluid 44 into the balloon 41 and automatically expands the balloon 41. May be.
  • the determination unit 227b may detect the expanded state of the balloon 41 based on the driving state of the pump 45 in addition to the pressure in the fluid supply tube 42 detected by the sensor 246.
  • the pump 45 is sucked to drive the fluid 44 from the inside of the balloon 41. May be extracted and the balloon 41 may be automatically deflated to facilitate other processes including endoscopic observation.
  • FIG. 9 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the third embodiment.
  • the optical measurement device 301 according to the third embodiment has a configuration in which the reservoir 43 and the pump 45 are omitted as compared with the optical measurement device 1 shown in FIG. 1, and the probe shown in FIG. 1.
  • a probe 303 having a configuration in which the fluid supply tube 42 is omitted as compared with the probe 3 is provided.
  • a proximal end 332 of the probe 303 is connected to the main body device 2 via the connection unit 23.
  • a light shielding plate 341 made of a light shielding resin material is provided outside the tip 333 of the probe 303.
  • the light shielding plate 341 is made of rubber, for example.
  • FIG. 10 is a perspective view of the distal end portion 333 of the probe 303.
  • FIG. 11 is a view on arrow A in FIG.
  • the light shielding plate 341 has a shape in which a plurality of cuts are provided on the side surface of the cylinder from the tip side.
  • Each section of the light shielding plate 341 can be folded to the distal end side and the proximal end side of the probe 303 along the outer surface of the probe 303 as indicated by arrows in FIG.
  • Each section of the light shielding plate 341 is brazed so as to spread outward in the radial direction of the probe 303 as shown in FIG. 10 when no external force is applied.
  • the probe 303 When the probe 303 is inserted into the channel 16b inside the insertion portion 12 as indicated by an arrow Y31 in FIG. 12, the light shielding plate 341 is folded to the proximal end side of the probe 303 as indicated by an arrow Y32, thereby The probe 303 can be inserted into the insertion portion 12 without damaging the inner wall of the 16b.
  • the probe 303 is extracted from the insertion portion 12 as indicated by an arrow Y33 in FIG. 13, each section of the light shielding plate 341 is caught on the inner wall of the channel 16b around the opening 17, and the probe 303 is indicated by an arrow Y34. Therefore, the probe 303 can be smoothly extracted from the insertion portion 12.
  • each section of the light shielding plate 341 naturally expands in the radial direction of the probe 303 as shown in FIG. A region having a cut surface of the probe 303 orthogonal to the major axis of the probe 303 and having a larger area than the cut surface is shielded from light.
  • the endoscope illumination light L31 is shielded by each section of the spread light shielding plate 341 before reaching the tip 333 of the probe 303. Further, even when there is endoscope illumination light L32 that reaches the living tissue 6 without being shielded by the respective sections of the light shielding plate 341, the position where the endoscope illumination light L32 reaches the living tissue 6 and the tip 333 of the probe 303. Since the distance between the two becomes longer by the spread of each section of the light shielding plate 341, the endoscope illumination light L32 attenuates in the living tissue 6 before reaching the probe 303.
  • the third embodiment it is possible to avoid the arrival of the endoscope illumination light to the light receiving fibers 7 and 8 by the light shielding plate 341. Therefore, as in the first embodiment, the light is caused by the endoscope illumination light. Therefore, it is possible to obtain a measurement value with less noise and to ensure the accuracy of detecting the property of the living tissue 6.
  • FIG. 15 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the fourth embodiment.
  • the optical measurement apparatus 401 according to the fourth embodiment is different from the optical measurement apparatus 301 shown in FIG. 9 in that a probe 403 having a configuration in which the light shielding plate 341 is deleted is used instead of the probe 303.
  • 16A and 16B are cross-sectional views of the tip of the probe 403 shown in FIG. 15 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe 403.
  • the hood 441 has a cylindrical shape with an open end.
  • the hood 441 is formed of a flexible resin material or the like.
  • FIG. 16B when the tip 433 of the probe 403 is pressed against the living tissue 6 as indicated by an arrow Y41, the probe 403 is indicated as indicated by an arrow Y42.
  • the shape is deformed so as to protrude outward in the radial direction, and includes a cut surface of the probe 403 that is orthogonal to the long axis of the probe 403, and shields a region having a larger area than the cut surface.
  • the position between the arrival position of the endoscope illumination light L42 in the living tissue 6 and the tip 433 of the probe 403 is between Since the distance becomes longer due to the deformation of the side surface of the hood 441, the endoscope illumination light L42 attenuates in the living tissue 6 before reaching the distal end 433 of the probe 403. Also, as shown in FIG. 16B, the endoscope illumination light L41 near the outer surface of the probe 403 is shielded by the deformed hood 441 side surface before reaching the tip 433 of the probe 403.
  • the hood 441 can avoid the arrival of the endoscope illumination light to the light receiving fibers 7 and 8, and therefore, similar to the first embodiment, the endoscope illumination light is caused by the endoscope illumination light. A measurement value with less noise can be obtained, and the detection accuracy of the property of the living tissue 6 can be ensured.
  • FIG. 17 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the fifth embodiment.
  • 18A and 18B are cross-sectional views of the tip of the probe shown in FIG. 17 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • the optical measurement apparatus 501 includes a probe 503 instead of the probe 3 shown in FIG. Similarly to the probe 3, the base end 532 of the probe 503 is connected to the main body device 2 via the connection unit 23.
  • the side surface of the probe 503 is covered with a light-shielding coating material 535 that protrudes further to the distal end side than the distal end surface of the rod 34.
  • Space S5 is provided.
  • the probe 503 includes a tube 542 having a distal end communicating with the space S5 and a proximal end extending from the proximal end 532 side of the probe 503.
  • a suction pump 545 is connected to the proximal end of the tube 542.
  • the tip 533 of the probe 503 is pressed against the living tissue 6 as shown in FIG. 18A, and the opening of the tip 533 of the probe 503 is sealed by the living tissue 6. Thereafter, the suction pump 545 is driven to suck the air in the tube 542 as indicated by an arrow Y51 in FIG. 18B.
  • the inside of the tube 542 is in a negative pressure state, and a part of the living tissue 6 contacting the tip 533 of the probe 503 is drawn into the space S5 communicating with the tube 542 so that the living tissue 6 is in close contact with the tip of the rod 34.
  • the tube 542 and the suction pump 545 have a function of supplying a suction pressure to the space S5 and drawing a part of the living tissue 6 in contact with the tip 533 of the probe 503 into the space S5.
  • the endoscope illumination light L51 that has reached the living tissue 6 passes through the living tissue 6 drawn into the space S5. That is, compared with the case where the living tissue 6 is not drawn into the space S5, the distance that the endoscope illumination light L51 passes through the living tissue 6 becomes longer, so that the endoscope illumination light L51 is emitted from the probe 503. Before reaching the light receiving fibers 7, 8, it substantially attenuates in the living tissue 6.
  • the living tissue 6 is drawn into the space S5 of the tip 533 of the probe 503, and the distance that the endoscope illumination light passes through the living tissue 6 is lengthened, so that the endoscope illumination is performed.
  • the endoscope illumination is performed.
  • FIG. 19 is a schematic diagram illustrating a schematic configuration of the optical measurement apparatus according to the sixth embodiment.
  • 20A and 20B are cross-sectional views of the tip of the probe shown in FIG. 19 cut along the central axis in the longitudinal direction of the probe.
  • the optical measuring device 601 includes a probe 603 instead of the probe 3 shown in FIG. Similarly to the probe 3, the base end 632 of the probe 603 is connected to the main body device 2 via the connection unit 23.
  • the probe 603 has a configuration in which the exterior of the covering material 35 covering the irradiation fiber 5, the light receiving fibers 7, 8 and the rod 34 is covered with the covering material 635.
  • a gap is provided between the covering material 635 and the covering material 35 from the proximal end toward the distal end, and a wire 643 is slidably inserted into the clearance.
  • a gripping claw 641 is connected to the tip of the wire 643 via a hinge 642. The grip claw 641 is configured to spread outward in the radial direction of the probe 603 when no external force is applied.
  • the base end of the wire 643 extends from the base end 632 side of the probe 603 as shown in FIG. 19, and the wire 643 can be pushed and pulled with respect to the probe 603 as shown by an arrow. Note that the probe 603 is inserted into the insertion portion 12 of the endoscope 10 and the probe 603 is extracted from the insertion portion 12 in a state where the gripping claws 641 are housed in the probe 603.
  • the wire 643 is pushed in the direction of the tip 633 of the probe 603 as indicated by an arrow Y61.
  • the gripping claws 641 protrude from the tip 633 of the probe 603 and spread outward in the radial direction of the probe 603 as indicated by an arrow Y62.
  • the front end surface 635 a of the covering material 635 is notched from the inside to the outside so that the gripping claws 641 can easily spread outward in the radial direction of the probe 603.
  • the wire 643 is pulled out in the direction of the proximal end 632 of the probe 603 and retracted toward the proximal end 632 as indicated by an arrow Y63 in FIG. 20B.
  • the gripping claws 641 are drawn into the covering material 635 while closing inward in the radial direction as indicated by an arrow Y64. Accordingly, a part of the living tissue 6 that has come into contact with the gripping claws 641 is gripped by the gripping claws 641 and drawn into the space between the gripping claws 641, and the biological tissue 6 comes into close contact with the tip of the rod 34.
  • the endoscope illumination light L61 that has reached the living tissue 6 is drawn into the space between the holding claws 641. Will be routed through. That is, compared with the case where the living tissue 6 is not drawn into the space between the gripping claws 641, the distance that the endoscope illumination light L61 passes through the living tissue 6 becomes longer, so the endoscope illumination light L61 is Before reaching the light receiving fibers 7, 8 of the probe 603, the probe 603 is substantially attenuated in the living tissue 6.
  • the endoscope illumination light is received by the light receiving fibers 7 and 8.
  • the measurement value with less noise caused by the endoscope illumination light can be obtained.
  • FIG. 21 is a cross-sectional view taken along line AA shown in FIG. 20B.
  • FIG. 22 is another example of a cross-sectional view taken along line AA shown in FIG. 20B.
  • the gripping claw 641 has a semicircular cross-section at a portion that grips the biological tissue 6, and grips the biological tissue 6 so that the biological tissue 6 is not exposed from the side surface of the gripping claw 641. It is good also as a structure which can be performed. Further, when a sufficient distance can be ensured for passing through the living tissue 6 of the endoscope illumination light, the cross section of the portion that grips the living tissue 6 is further cut out into a semicircle as in the gripping claw 641A in FIG. It may be a circular arc shape.

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Abstract

　光学測定装置１は、生体組織６で反射または散乱された戻り光の分光測定を行って生体組織６の特性値を取得する光学測定装置であって、基端から供給された光を伝搬して先端から照射する照射ファイバ５と、各々が先端から入射した光を伝搬して基端から出力する複数の受光ファイバ７，８とを有するプローブ３と、プローブ３の先端３３に設けられ、プローブ３の長軸と直交するプローブ３の切断面を含み、該切断面よりも大きな面積の領域を遮光するバルーン４１と、を備えたことを特徴とする。

Description

光学測定装置およびプローブ
　本発明は、生体組織で反射または散乱された戻り光の分光測定を行って生体組織の特性値を取得する光学測定装置、および、基端から供給された光を伝搬して先端から照射する照射ファイバと、各々が先端から入射した光を伝搬して基端から出力する複数の受光ファイバとを有するプローブに関する。
　近年、空間コヒーレンス長の短い低コヒーレント光をプローブ先端から散乱体である生体組織に照射し、その散乱光の強度分布を測定することによって、生体組織の性状を検出するＬＥＢＳ（Ｌｏｗ－Ｃｏｈｅｒｅｎｃｅ　Ｅｎｈａｎｃｅｄ　Ｂａｃｋｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）技術を用いた光学測定装置が提案されている（たとえば、特許文献１，２参照）。このような光学測定装置は、消化器等の臓器を観察する内視鏡と組み合わせることによって生体組織等の測定対象物の光学測定を行なう。
　このＬＥＢＳ技術を用いた光学測定装置は、所望の複数の角度の散乱光を、複数の受光ファイバで取得した後に測定器でそれぞれ分光測定することによって、生体組織の散乱光の強度分布を取得し、この測定結果をもとに生体組織の性状に関わる特性値を取得する。
国際公開第２００７／１３３６８４号 米国特許出願公開第２００８／００３７０２４号明細書
　この特許文献１，２に記載の光学測定装置においては、内視鏡の照明光と同様の白色光を測定用に使用するため、プローブ先端側方からプローブ内部に入り込んだ内視鏡照明光や、プローブ先端周囲の生体組織表層を経由して受光ファイバに到達した内視鏡照明光がノイズとなってしまう。特に、内視鏡照明光に含まれる成分のうち波長の長い赤色光が受光ファイバに到達しやすく、ノイズとして影響を及ぼすことが多いことが知られている。このようなノイズが多いと、生体組織の光学特性を正確に得ることができず、生体組織の性状の検出精度が低下してしまうという問題があった。
　本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、内視鏡照明光に起因するノイズが少ない測定値を得ることができる光学測定装置およびプローブを提供することを目的とする。
　上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかる光学測定装置は、生体組織で反射または散乱された戻り光の分光測定を行って前記生体組織の特性値を取得する光学測定装置であって、基端から供給された光を伝搬して先端から照射する照射ファイバと、各々が先端から入射した光を伝搬して基端から出力する複数の受光ファイバとを有するプローブと、前記プローブの先端に設けられ、前記プローブの長軸と直交する前記プローブの切断面を含み、該切断面よりも大きな面積の領域を遮光する遮光部材と、を備えたことを特徴とする。
　また、本発明にかかる光学測定装置は、前記遮光部材は、前記プローブの径方向に拡張するバルーンであり、前記プローブは、先端が前記バルーン内部に連通し、基端が当該プローブの基端部から延伸する流体供給用チューブを有し、前記流体供給用チューブに流体を供給する流体供給手段をさらに備えたことを特徴とする。
　また、本発明にかかる光学測定装置は、前記生体組織を照射する光を発生して前記照射ファイバに供給する光源と、前記複数の受光ファイバがそれぞれ出力した前記生体組織からの戻り光を分光測定する測定手段と、前記バルーンの拡張状態を検出する検出手段と、前記検出手段によって前記バルーンの拡張が検出された場合、前記光源による発光処理と前記測定手段による分光測定処理とを開始可能にさせる制御手段と、を備えたことを特徴とする。
　また、本発明にかかる光学測定装置は、前記遮光部材は、前記プローブの外側面に沿って折りたたみ可能な遮光板であることを特徴とする。
　また、本発明にかかる光学測定装置は、前記遮光部材は、前記プローブ先端が前記生体組織に押し付けられた場合、前記プローブの径方向に向かって突出する形状に変形するフードであることを特徴とする。
　また、本発明にかかる光学測定装置は、基端から供給された光を伝搬して先端から照射する照射ファイバと、各々が先端から入射した光を伝搬して基端から出力する複数の受光ファイバとを有するプローブを備え、生体組織で反射または散乱された戻り光の分光測定を行って前記生体組織の特性値を取得する光学測定装置であって、前記プローブ先端に接触した前記生体組織を、前記プローブに設けられた引き込み用空間に引き込む引き込み手段をさらに備えることを特徴とする。
　また、本発明にかかる光学測定装置は、前記引き込み手段は、吸引圧を前記空間に供給する吸引圧供給手段であることを特徴とする。
　また、本発明にかかる光学測定装置は、前記引き込み手段は、前記生体組織の一部を把持して前記生体組織の一部を前記空間に引き込む把持手段であることを特徴とする。
　また、本発明にかかるプローブは、基端から供給された光を伝搬して先端から照射する照射ファイバと、各々が先端から入射した光を伝搬して基端から出力する複数の受光ファイバとを有するプローブであって、当該プローブの先端に設けられ、前記プローブの長軸と直交する前記プローブの切断面を含み、該切断面よりも大きな面積の領域を遮光する遮光部材を備えたことを特徴とする。
　また、本発明にかかるプローブは、前記遮光部材は、当該プローブの径方向に拡張するバルーンであり、先端が前記バルーン内部に連通し、基端が当該プローブの基端部から延伸する流体供給用チューブをさらに備えたことを特徴とする。
　また、本発明にかかるプローブは、前記遮光部材は、当該プローブの外側面に沿って折りたたみ可能な遮光板であることを特徴とする。
　また、本発明にかかるプローブは、前記遮光部材は、当該プローブ先端が前記生体組織に押し付けられると当該プローブの径方向に向かって突出する形状に変形するフードであることを特徴とする。
　本発明にかかる光学測定装置においては、プローブの先端に、プローブの長軸と垂直な面におけるプローブの切断形状の面積よりも大きな面積を遮光する遮光部材を設けて、プローブ先端側方で内視鏡照明光を遮光するとともに、生体組織に内視鏡照明光が到達した場合であってもプローブ先端と内視鏡照明光の生体組織への到達位置との間の距離を長くして内視鏡照明光を生体組織内で減衰させることによって、内視鏡照明光に起因するノイズが少ない測定値を得ることを可能にする。
　本発明にかかる光学測定装置においては、プローブ先端に接触した生体組織をプローブ先端の空間に引き込むことで、内視鏡照明光が生体組織を通過する距離を長くして内視鏡照明光を生体組織内で減衰させることによって、内視鏡照明光に起因するノイズが少ない測定値を得ることを可能にする。
　本発明にかかるプローブにおいては、プローブの先端に、プローブの長軸と垂直な面におけるプローブの切断形状の面積よりも大きな面積を遮光する遮光部材を設けて、プローブ先端側方で内視鏡照明光を遮光するとともに、生体組織に内視鏡照明光が到達した場合であってもプローブ先端と内視鏡照明光の生体組織への到達位置との間の距離を長くして内視鏡照明光を生体組織内で減衰させることによって、内視鏡照明光が受光ファイバに到達することを回避することを可能にする。
図１は、実施の形態１にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。 図２は、内視鏡システムの構成と、光学測定装置におけるプローブの取り付け態様とを示す図である。 図３は、図１に示すプローブの内視鏡の挿入部への挿入時の状態を示す模式図である。 図４は、図３に示すプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。 図５は、図１に示すプローブの測定時の状態を示す模式図である。 図６は、図５に示すプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。 図７は、実施の形態２にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。 図８は、図７に示す光学測定装置の光学測定処理手順を示すフローチャートである。 図９は、実施の形態３にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。 図１０は、図９に示すプローブの先端部の斜視図である。 図１１は、図１０のＡ矢視図である。 図１２は、図９に示すプローブの内視鏡内部への挿入を説明する図である。 図１３は、図９に示すプローブの内視鏡内部からの抜き出しを説明する図である。 図１４は、図９に示す測定時におけるプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。 図１５は、実施の形態４にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。 図１６Ａは、図１５に示すプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。 図１６Ｂは、図１５に示すプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。 図１７は、実施の形態５にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。 図１８Ａは、図１７に示すプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。 図１８Ｂは、図１７に示すプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。 図１９は、実施の形態６にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。 図２０Ａは、図１９に示すプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。 図２０Ｂは、図１９に示すプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。 図２１は、図２０Ｂに示すＡ－Ａ線断面図である。 図２２は、図２０Ｂに示すＡ－Ａ線断面図の他の例である。
　以下、図面を参照して、この発明にかかる光学測定装置の好適な実施の形態として、ＬＥＢＳ技術を用いた光学測定装置を例に詳細に説明する。なお、この実施の形態によってこの発明が限定されるものではない。また、図面の記載において、同一の部分には同一の符号を付している。また、図面は模式的なものであり、各部材の厚みと幅との関係、各部材の比率などは、現実と異なることに留意する必要がある。図面の相互間においても、互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれている。
（実施の形態１）
　図１は、本発明の実施の形態１にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。図１に示すように、実施の形態１にかかる光学測定装置１は、測定対象物である生体組織６に対する光学測定を行って生体組織６の性状を検出する本体装置２と、被検体内に挿入される測定用のプローブ３とを備える。プローブ３は、可撓性を有し、基端３２が本体装置２に着脱自在に接続し、接続する本体装置２によって、基端３２から供給された光を先端３３から生体組織６に対して出射するとともに、先端３３から入射した生体組織６からの戻り光である反射光、散乱光を、基端３２から本体装置２に出力する。
　本体装置２は、電源２１、光源部２２、接続部２３、測定部２４、入力部２５、出力部２６、制御部２７および記憶部２８を備える。
　電源２１は、本体装置２の各構成要素に電力を供給する。
　光源部２２は、生体組織６に照射する光を出力発生する。光源部２２は、白色光を発する白色ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）、キセノンランプ、ハロゲンランプまたはＬＥＤ等の低コヒーレント光源である光源と、一または複数のレンズ（図示しない）とを用いて実現される。光源部２２は、対象物へ照射する低コヒーレント光を、後述するプローブ３の照射ファイバ５に供給する。
　接続部２３は、プローブ３の基端３２を本体装置２に着脱自在に接続する。接続部２３は、光源部２２が発する光をプローブ３に供給するとともに、プローブ３から出力された戻り光を測定部２４に出力する。
　測定部２４は、プローブ３から出力された光であって生体組織６からの戻り光を分光測定する。測定部２４は、複数の分光測定器を用いて実現される。測定部２４は、プローブ３から出力された戻り光のスペクトル成分および強度等を測定して、波長ごとの測定を行なう。測定部２４は、測定結果を制御部２７に出力する。
　入力部２５は、プッシュ式のスイッチ等を用いて実現され、スイッチ等が操作されることによって、本体装置２の起動を指示する指示情報や他の各種指示情報を受け付けて制御部２７に入力する。
　出力部２６は、光学測定装置１における各種処理に関する情報を出力する。出力部２６は、ディスプレイ、スピーカおよびモータ等を用いて実現され、画像情報、音声情報または振動を出力することによって、光学測定装置１における各種処理に関する情報を出力する。
　制御部２７は、本体装置２の各構成要素の処理動作を制御する。制御部２７は、ＣＰＵおよびＲＡＭ等の半導体メモリを用いて実現される。制御部２７は、本体装置２の各構成要素に対する指示情報やデータの転送等を行うことによって、本体装置２の動作を制御する。制御部２７は、測定部２４による測定結果を後述する記憶部２８に記憶させる。制御部２７は、演算部２７ａを有する。
　演算部２７ａは、測定部２４による測定結果をもとに複数種の演算処理を行い、生体組織６の性状に関わる特性値を演算する。演算部２７ａが演算する特性値であって、取得対象とされた特性値の種別は、たとえば、操作者による操作によって入力部２５から入力された指示情報にしたがって設定される。
　記憶部２８は、本体装置２に光学測定処理を実行させる光学測定プログラムを記憶するとともに、光学測定処理に関する各種情報を記憶する。記憶部２８は、測定部２４による各測定結果を記憶する。また、記憶部２８は、演算部２７ａが演算した特性値を記憶する。
　プローブ３は、本体装置２の接続部２３に着脱自在に接続される基端３２と、生体組織に直接接触する先端３３とを有する。先端３３は、光源部２２から供給された光が出射するとともに測定対象からの散乱光が入射する。ＬＥＢＳ技術を用いる場合には、散乱角度の異なる少なくとも２つの散乱光をそれぞれ受光するための複数の受光ファイバがプローブ３に設けられる。
　具体的には、プローブ３は、基端３２から供給された光源部２２からの光を伝導して先端３３から生体組織６に照射する照射ファイバ５と、各々が先端３３から入射した生体組織６からの散乱光、反射光を伝導して基端３２から出力する２本の受光ファイバ７，８とを有する。照射ファイバ５および受光ファイバ７，８の先端には、透過性を有するロッド３４が光学部材として設けられる。生体組織６表面と照射ファイバ５および受光ファイバ７，８の先端との距離が一定となるように、ロッド３４は、円柱形状をなす。なお、図１では、２本の受光ファイバ７，８を有するプローブ３を例に説明したが、散乱角度の異なる少なくとも２種以上の散乱光を受光できればよいため、受光ファイバが３本以上であってもよい。また、プローブ３は、測定ごとに未使用のものに取り替えられる。また、プローブ３の先端部部分が取り外し可能となっており、この先端部分が測定ごとに未使用のものに取り替えられる構造であってもよい。なお、この構造は後述の他の実施の形態にも適用可能である。
　プローブ３の先端３３の外側には、遮光材料で形成されたバルーン４１が設けられる。バルーン４１は、内部に流体供給用の空間が形成され、該空間に流体が供給されることによってプローブ３の径方向に拡張する。バルーン４１は、拡張可能なように柔軟な材料で形成される。
　プローブ３は、内部に、バルーン４１拡張用の流体を送達する流体供給用チューブ４２を有する。流体供給用チューブ４２は、先端がバルーン４１に連通し、基端がプローブ３の基端３２側から延伸する。流体供給用チューブ４２の基端には、リザバー４３内に保持された流体４４を送出するポンプ４５が接続される。リザバー４３内の流体４４は、ポンプ４５の駆動によって、流体供給用チューブ４２を経由して、バルーン４１内部の空間に供給される。流体４４は、たとえば、生理食塩水などである。
　図１に示す光学測定装置１は、消化器等の臓器を観察する内視鏡システムに組み合わされることが多い。図２は、内視鏡システムの構成と、光学測定装置１におけるプローブ３の取り付け態様とを示す図である。図２において、操作部１３の側部より延伸する可撓性のユニバーサルコード１４は、光源装置１８に接続するとともに、内視鏡１０の先端部１６において撮像された被写体画像を処理する信号処理装置１９に接続する。信号処理装置１９は、ディスプレイ２０と接続する。ディスプレイ２０は、信号処理装置１９が処理した被写体画像を含む検査に関する各種情報を表示する。
　プローブ３は、被検体内に挿入された内視鏡１０の体外部の操作部１３近傍のプローブ用チャネル挿入口１５から矢印のように挿入される。そして、プローブ３の先端３３は、挿入部１２内部を通ってプローブ用チャネルと接続する先端部１６の開口部１７から矢印のように突出する。これによって、プローブ３は被検体内部に挿入され、光学測定を開始することができる。
　本体装置２の所定面には、演算部２７ａが演算した特性値等を表示出力する表示画面２６ａや、入力部２５の一部を構成するスイッチ等が構成される。なお、図２に示すように、光学測定装置１の本体装置２と信号処理装置１９とを接続して、光学測定装置１において処理された各種情報を信号処理装置１９に出力して、ディスプレイ２０に表示される構成としてもよい。
　ここで、図３～図６を参照して、プローブ３の内視鏡１０の挿入部１２挿入時の状態について説明する。図３は、プローブ３の内視鏡１０の挿入部１２挿入時の状態を示す模式図である。図４は、図３に示すプローブ３の先端部を、当該プローブ３の長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。図５は、プローブ３の測定時の状態を示す模式図である。図６は、図５に示すプローブ３の先端部を、当該プローブ３の長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。
　図３および図４に示すように、まず、内視鏡１０からプローブ３の先端３３を円滑に突出させるため、プローブ３の先端３３を内視鏡１０の挿入部１２の先端部１６の開口部１７から突出させて生体組織６に押し当てるまでは、バルーン４１を収縮状態に保持する。すなわち、ポンプ４５は送出稼動させず、流体４４を流体供給用チューブ４２内には供給させない状態でプローブ３の先端３３が生体組織６に押し当たるまで挿入部１２内部にプローブ３を押し入れる。
　ここで、図４に示すように、プローブ３側面は、遮光性の被覆材３５によって覆われており、ロッド３４の先端面が外部に露出した構成を有する。バルーン４１が拡張していない場合には、内視鏡１０の挿入部１２先端の照明用窓１６ａ（図３参照）から照射された内視鏡照明光Ｌ１０が、プローブ３の先端３３の側方からプローブ３内部に入り込んだり、生体組織６の表層を経由してプローブ３内部に入り込んだりし、受光ファイバ７，８に到達してしまう場合がある。
　そこで、プローブ３の先端３３を生体組織６に押し当ててから、ポンプ４５を稼動させて流体供給用チューブ４２に流体４４を供給する。この結果、図５および図６の矢印Ｙ１１に示すように、流体供給用チューブ４２を経由してバルーン４１の内部空間に流体４４が供給され、矢印Ｙ１２のようにバルーン４１がプローブ３の径方向に拡張する。このバルーン４１は、遮光材料によって形成されているため、拡張することによって、プローブ３の長軸と直交するプローブ３の切断面を含み、該切断面よりも大きな面積の領域を遮光することとなる。
　このようにバルーン４１を拡張させた場合、図６に示すように、内視鏡１０の挿入部１２先端の照明用窓１６ａから照射された内視鏡照明光Ｌ１１は、プローブ３の先端３３に到達する前に、拡張したバルーン４１で遮光される。また、内視鏡照明光Ｌ１２のように、バルーン４１によって遮光されずに生体組織６に到達するものもあるものの、バルーン４１の拡張分、プローブ３の先端３３と内視鏡照明光Ｌ１２の生体組織６への到達位置との間の距離が長くなるため、生体組織６に到達した内視鏡照明光Ｌ１２は、プローブ３に到達する前に、生体組織６内で減衰し、受光ファイバ７，８に到達することもない。
　したがって、バルーン４１が拡張している場合には、内視鏡照明光の受光ファイバ７，８への到達を回避することができるため、内視鏡照明光に起因するノイズが少ない測定値を得ることができる。このため、バルーン４１を拡張させた後に光学測定装置１の光学測定を開始することが望ましい。あるいは、バルーン４１を拡張させた後に測定された測定データを生体組織６の性状解析用に採用することが望ましい。なお、生体組織６に到達する前に照射ファイバ５から射出してロッド３４先端面で反射しただけの不要光が受光ファイバ７，８に到達しないように、ロッド３４の先端面は、プローブ３の長手方向に対して斜めに切り欠かれている。また、挿入部１２からのプローブ３の抜き出し時には、バルーン４１を収縮させて、抜き出し処理を行えばよい。
　このように、実施の形態１においては、プローブ３先端のバルーン４１を拡張させることによって内視鏡照明光の受光ファイバ７，８への到達を回避することができるため、バルーン４１拡張時においては、内視鏡照明光に起因するノイズが少ない測定値を得ることができ、生体組織の性状の検出精度を確保することが可能になる。
　また、実施の形態１においては、バルーン４１を収縮させた状態で、内視鏡１０の挿入部１２内へのプローブ３の挿入および挿入部１２からのプローブ３の抜き出しを行なうことによって、内視鏡１０の挿入部１２内壁に傷を付けることなく、プローブ３の挿入部１２への挿入処理および挿入部１２からの抜き出し処理を円滑に行うことができる。
（実施の形態２）
　次に、実施の形態２について説明する。図７は、実施の形態２にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。
　図７に示すように、実施の形態２にかかる光学測定装置２０１は、図１に示す光学測定装置１に比して、流体供給用チューブ４２内の圧力を検出するセンサ２４６をさらに備えた構成を有する。また、光学測定装置２０１は、図１に示す本体装置２に代えて、制御部２２７を有する本体装置２０２を有する。
　制御部２２７は、図１に示す制御部２７に比して、さらに判断部２２７ｂを備える。判断部２２７ｂは、センサ２４６が検出した流体供給用チューブ４２内の圧力をもとに、バルーン４１の拡張状態を検出し、バルーン４１の拡張が検出された場合、光源部２２による発光処理と、測定部２４による分光測定処理とを開始可能にさせる。
　次に、図８を参照して、図７に示す光学測定装置２０１の光学測定処理の処理手順について説明する。図８は、図７に示す光学測定装置２０１の光学測定処理手順を示すフローチャートである。
　図８に示すように、光学測定装置２０１の電源がオンとなった（ステップＳ１）後、制御部２２７は、入力部２５から測定開始を指示する指示情報をもとに測定開始の指示があったか否かを判断する（ステップＳ２）。制御部２２７が測定開始の指示があったと判断した場合（ステップＳ２：Ｙｅｓ）、判断部２２７ｂは、センサ２４６が検出した流体供給用チューブ４２内の圧力をもとに、バルーン４１が拡張しているか否か判断する（ステップＳ３）。判断部２２７ｂは、バルーン４１が拡張していると判断した場合（ステップＳ３：Ｙｅｓ）、光源部２２に発光処理を開始させるとともに、測定部２４に分光測定処理を開始させて、生体組織６に対する光学測定処理を実行する（ステップＳ４）。
　これに対し、判断部２２７ｂは、バルーン４１が拡張していないと判断した場合（ステップＳ３：Ｎｏ）、出力部２６に、バルーン４１が未拡張であるため測定が開始できない旨を報知するエラー報知処理を行わせる（ステップＳ５）。判断部２２７ｂは、このエラー報知処理として、出力部２６に対して、測定が開始できない旨を音声出力させるほか、表示出力させてもよく、音声出力および表示出力の双方を行わせてもよい。
　制御部２２７が測定開始の指示がないと判断した場合（ステップＳ２：Ｎｏ）、ステップＳ４の測定処理が行われた場合、ステップＳ５のエラー報知処理が行われた場合、制御部２２７は、入力部２５から測定終了を指示する指示情報をもとに測定終了が指示されたか否かを判断する（ステップＳ６）。制御部２２７は、測定終了が指示されたと判断した場合（ステップＳ６：Ｙｅｓ）、光源部２２による発光処理および測定部２４による分光測定処理を終了させて（ステップＳ７）、生体組織６に対する測定処理を終了する。一方、制御部２２７は、測定終了が指示されていないと判断した場合（ステップＳ６：Ｎｏ）、ステップＳ２に戻り、入力部２５からの測定開始を指示する指示情報をもとに測定開始の指示があったか否かを判断する（ステップＳ２）。
　このように、実施の形態２にかかる光学測定装置２０１は、測定開始が指示された場合であっても、バルーン４１が拡張している場合にのみ光源部２２による発光処理と測定部２４による分光測定処理とを開始させるため、内視鏡照明光に起因するノイズが少ない測定値のみを確実に得ることができる。
　なお、実施の形態２にかかる光学測定装置２０１においては、制御部２２７がポンプ４５の駆動処理も制御できるようにしてもよい。この場合、判断部２２７ｂは、測定開始指示後にバルーン４１が未拡張であると判断した場合に、ポンプ４５を送出駆動させて流体４４をバルーン４１内部に供給し、自動的にバルーン４１を拡張させてもよい。また、判断部２２７ｂは、センサ２４６が検出した流体供給用チューブ４２内の圧力のほかに、ポンプ４５の駆動状態をもとに、バルーン４１の拡張状態を検出してもよい。
　また、光学測定装置２０１においては、判断部２２７ｂは、バルーン４１の拡張後に所定の設定時間以上、測定開始指示がないと判断した場合には、ポンプ４５を吸引駆動させてバルーン４１内部から流体４４を抜き出し、自動的にバルーン４１を収縮させて、内視鏡観察を含む他の処理の円滑化を図ってもよい。
（実施の形態３）
　次に、実施の形態３について説明する。図９は、実施の形態３にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。図９に示すように、実施の形態３にかかる光学測定装置３０１は、図１に示す光学測定装置１と比して、リザバー４３およびポンプ４５を削除した構成を有するとともに、図１に示すプローブ３に代えて、プローブ３に比して流体供給用チューブ４２を削除した構成を有するプローブ３０３を備える。プローブ３０３の基端３３２は、接続部２３を介して本体装置２に接続される。
　プローブ３０３の先端３３３の外側には、遮光性の樹脂材料で形成された遮光板３４１が設けられる。遮光板３４１は、たとえばゴム製である。図１０は、プローブ３０３の先端部３３３の斜視図である。図１１は、図１０のＡ矢視図である。図１０および図１１に示すように、遮光板３４１は、円筒の側面に、先端側から複数の切れ目が設けられた形状を有する。遮光板３４１の各切片は、図１０の矢印に示すように、プローブ３０３の外側面に沿って、プローブ３０３の先端側および基端側に折りたたみ可能である。遮光板３４１の各切片は、外力が加えられていない場合には、図１０に示すように、プローブ３０３の径方向外側に広がるように癖付けされている。
　図１２の矢印Ｙ３１に示すようにプローブ３０３の挿入部１２内部のチャネル１６ｂへの挿入時には、遮光板３４１を、矢印Ｙ３２のようにプローブ３０３の基端側に折りたたんだ状態とすることによって、チャネル１６ｂ内壁に傷をつけずに挿入部１２内部にプローブ３０３を挿入することができる。また、図１３の矢印Ｙ３３に示すように挿入部１２内部からプローブ３０３を抜き出す場合には、遮光板３４１の各切片は、開口部１７周囲のチャネル１６ｂ内壁に引っ掛かり、矢印Ｙ３４のようにプローブ３０３の先端側に折りたたまれた状態となるため、挿入部１２内部からプローブ３０３を円滑に抜き出すことができる。
　そして、生体測定のためにプローブ３０３の先端３３３を内視鏡１０の挿入部１２先端から突出すると、図１４に示すように、遮光板３４１の各切片がプローブ３０３の径方向に自然に広がり、プローブ３０３の長軸と直交するプローブ３０３の切断面を含み、該切断面よりも大きな面積の領域を遮光することとなる。
　この場合、図１４に示すように、内視鏡照明光Ｌ３１は、プローブ３０３の先端３３３に到達する前に、広がった遮光板３４１の各切片で遮光される。また、遮光板３４１の各切片によって遮光されずに生体組織６に到達した内視鏡照明光Ｌ３２があった場合でも、内視鏡照明光Ｌ３２の生体組織６における到達位置とプローブ３０３の先端３３３との間の距離は、遮光板３４１の各切片の広がり分、長くなるため、内視鏡照明光Ｌ３２は、プローブ３０３に到達する前に生体組織６内で減衰する。
　したがって、実施の形態３においては、遮光板３４１によって内視鏡照明光の受光ファイバ７，８への到達を回避することができるため、実施の形態１と同様に、内視鏡照明光に起因するノイズが少ない測定値を得ることができ、生体組織６の性状の検出精度を確保することが可能になる。
（実施の形態４）
　次に、実施の形態４について説明する。図１５は、実施の形態４にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。図１５に示すように、実施の形態４にかかる光学測定装置４０１は、図９に示す光学測定装置３０１と比して、プローブ３０３に代えて、遮光板３４１を削除した構成を有するプローブ４０３を有するとともに、プローブ４０３の先端４３３に遮光材料で形成されたフード４４１を備える。プローブ４０３の基端４３２は、プローブ３０３と同様に、接続部２３を介して本体装置２に接続される。
　図１６Ａおよび図１６Ｂは、図１５に示すプローブ４０３の先端部を、当該プローブ４０３の長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。
　図１６Ａに示すように、フード４４１は、先端が開口された円筒形状を有する。フード４４１は、柔軟な樹脂材料などによって形成されており、図１６Ｂに示すように、プローブ４０３の先端４３３が矢印Ｙ４１のように生体組織６に押し付けられた場合、矢印Ｙ４２のようにプローブ４０３の径方向外側に向かって突出する形状に変形し、プローブ４０３の長軸と直交するプローブ４０３の切断面を含み、該切断面よりも大きな面積の領域を遮光する。
　この場合、変形したフード４４１側面によって遮光されずに到達した内視鏡照明光Ｌ４２があった場合でも、内視鏡照明光Ｌ４２の生体組織６における到達位置とプローブ４０３の先端４３３との間の距離は、フード４４１側面の変形分、長くなるため、内視鏡照明光Ｌ４２は、プローブ４０３の先端４３３に到達する前に生体組織６内で減衰する。また、図１６Ｂに示すように、プローブ４０３外面近くの内視鏡照明光Ｌ４１は、プローブ４０３の先端４３３に到達する前に、変形したフード４４１側面によって遮光される。
　したがって、実施の形態４においては、フード４４１によって内視鏡照明光の受光ファイバ７，８への到達を回避することができるため、実施の形態１と同様に、内視鏡照明光に起因するノイズが少ない測定値を得ることができ、生体組織６の性状の検出精度を確保することが可能になる。
（実施の形態５）
　次に、実施の形態５について説明する。図１７は、実施の形態５にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。図１８Ａおよび図１８Ｂは、図１７に示すプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。
　図１７に示すように、実施の形態５にかかる光学測定装置５０１は、図１に示すプローブ３に代えて、プローブ５０３を備える。プローブ５０３の基端５３２は、プローブ３と同様に、接続部２３を介して本体装置２に接続される。
　プローブ５０３の側面は、図１７および図１８Ａに示すように、ロッド３４の先端面よりも先端側に突出した遮光性の被覆材５３５によって覆われており、プローブ５０３の先端５３３内部には引き込み用の空間Ｓ５が設けられる。プローブ５０３は、内部に、先端が空間Ｓ５に連通し、基端がプローブ５０３の基端５３２側から延伸したチューブ５４２を備える。チューブ５４２の基端には、吸引ポンプ５４５が接続される。
　光学測定装置５０１においては、図１８Ａのようにプローブ５０３の先端５３３を生体組織６に押し当てて、プローブ５０３の先端５３３の開口を生体組織６によって密閉する。その後、吸引ポンプ５４５を駆動させて、図１８Ｂの矢印Ｙ５１のようにチューブ５４２内の空気を吸引する。
　この結果、チューブ５４２内部が負圧の状態となり、プローブ５０３の先端５３３に接触した生体組織６の一部が、チューブ５４２に連通する空間Ｓ５内に引き込まれ生体組織６がロッド３４の先端に密着する。すなわち、チューブ５４２および吸引ポンプ５４５は、吸引圧を空間Ｓ５に供給して、プローブ５０３の先端５３３に接触した生体組織６の一部を空間Ｓ５に引き込む機能を有する。
　この場合、空間Ｓ５内に生体組織６が引き込まれているため、生体組織６に到達した内視鏡照明光Ｌ５１は、空間Ｓ５内に引き込まれた生体組織６を経由することとなる。すなわち、空間Ｓ５内に生体組織６が引き込まれていない場合と比較して、内視鏡照明光Ｌ５１が生体組織６を通過する距離が長くなるため、内視鏡照明光Ｌ５１は、プローブ５０３の受光ファイバ７，８に到達する前に生体組織６内でほぼ減衰する。
　このように、実施の形態５においては、プローブ５０３の先端５３３の空間Ｓ５内に生体組織６を引き込み、内視鏡照明光が生体組織６を通過する距離を長くすることによって、内視鏡照明光の受光ファイバ７，８への到達を回避して、内視鏡照明光に起因するノイズが少ない測定値を得られるようにしている。
（実施の形態６）
　次に、実施の形態６について説明する。図１９は、実施の形態６にかかる光学測定装置の概略構成を示す模式図である。図２０Ａおよび図２０Ｂは、図１９に示すプローブの先端部を、当該プローブの長手方向の中心軸に沿って切断した断面図である。
　図１９に示すように、実施の形態６にかかる光学測定装置６０１は、図１に示すプローブ３に代えて、プローブ６０３を備える。プローブ６０３の基端６３２は、プローブ３と同様に、接続部２３を介して本体装置２に接続される。
　図２０Ａに示すように、プローブ６０３は、照射ファイバ５、受光ファイバ７，８およびロッド３４を覆う被覆材３５の外部が、被覆材６３５で覆われた構成を有する。被覆材６３５と被覆材３５との間は、基端から先端に向かって隙間が設けられており、この隙間には、スライド自在にワイヤ６４３が挿通されている。ワイヤ６４３の先端には、ヒンジ６４２を介して把持用爪６４１が接続される。把持用爪６４１は、外力が加えられていない場合には、プローブ６０３の径方向外側に広がるように構成される。
　ワイヤ６４３の基端は、図１９のように、プローブ６０３の基端６３２側から延伸し、ワイヤ６４３は、矢印のように、プローブ６０３に対して押し引きが可能である。なお、把持用爪６４１がプローブ６０３に収納された状態で、内視鏡１０の挿入部１２内部へのプローブ６０３の挿入および挿入部１２からのプローブ６０３の抜き出しが行われる。
　光学測定装置６０１においては、図２０Ａのようにプローブ６０３の先端６３３を生体組織６に近接させてから、ワイヤ６４３を矢印Ｙ６１のように、プローブ６０３の先端６３３方向に押し入れる。この結果、把持用爪６４１がプローブ６０３の先端６３３から突出し、矢印Ｙ６２のようにプローブ６０３の径方向外側に広がる。なお、被覆材６３５の先端面６３５ａは、把持用爪６４１がプローブ６０３の径方向外側に広がりやすいように、内側から外側に向かって切り欠かれている。
　そして、把持用爪６４１を生体組織６に接触するまで突出させた後、ワイヤ６４３をプローブ６０３の基端６３２方向に引き出して、図２０Ｂの矢印Ｙ６３のように基端６３２側に後退させる。この結果、把持用爪６４１が、矢印Ｙ６４のように、径方向内側に閉じながら、被覆材６３５内部に引き入れられる。これにともない、把持用爪６４１に接触した生体組織６の一部が、把持用爪６４１によって把持され、把持用爪６４１間の空間に引き込まれ生体組織６がロッド３４の先端に密着する。
　この場合、把持用爪６４１間の空間に生体組織６が引き込まれているため、生体組織６に到達した内視鏡照明光Ｌ６１は、把持用爪６４１間の空間内に引き込まれた生体組織６を経由することとなる。すなわち、把持用爪６４１間の空間に生体組織６が引き込まれていない場合と比較して、内視鏡照明光Ｌ６１が生体組織６を通過する距離が長くなるため、内視鏡照明光Ｌ６１は、プローブ６０３の受光ファイバ７，８に到達する前に生体組織６内でほぼ減衰する。
　このように、実施の形態６においても、実施の形態５と同様に、内視鏡照明光が生体組織６を通過する距離を長くすることによって、内視鏡照明光の受光ファイバ７，８への到達を回避して、内視鏡照明光に起因するノイズが少ない測定値を得られるようにしている。
　なお、図２１は、図２０Ｂに示すＡ－Ａ線断面図である。また、図２２は、図２０Ｂに示すＡ－Ａ線断面図の他の例である。把持用爪６４１は、図２１に示すように、生体組織６を把持する部分の断面が半円状であって、把持用爪６４１の側面から生体組織６が露出しないように生体組織６を把持できる構成としてもよい。また、内視鏡照明光の生体組織６における通過距離を十分確保できる場合には、図２２の把持用爪６４１Ａのように、生体組織６を把持する部分の断面が、半円をさらに切り欠いた円弧形状であってもよい。
　１　光学測定装置
　２，２０２　本体装置
　３，３０３，４０３，５０３，６０３　プローブ
　５　照射ファイバ
　６　生体組織
　７，８　受光ファイバ
　１０　内視鏡
　１２　挿入部
　１３　操作部
　１４　ユニバーサルコード
　１５　プローブ用チャネル挿入口
　１６　先端部
　１７　開口部
　１８　光源装置
　１９　信号処理装置
　２０　ディスプレイ
　２１　電源
　２２　光源部
　２３　接続部
　２４　測定部
　２５　入力部
　２６　出力部
　２７，２２７　制御部
　２７ａ　演算部
　２８　記憶部
　３４　ロッド
　３５，５３５，６３５　被覆材
　４１　バルーン
　４２　流体供給用チューブ
　４３　リザバー
　４４　流体
　４５　ポンプ
　２２７ｂ　判断部
　２４６　センサ
　３４１　遮光板
　４４１　フード
　５４２　チューブ
　５４５　吸引ポンプ
　６４１，６４１Ａ　把持用爪
　６４２　ヒンジ
　６４３　ワイヤ

Claims (12)

  1. 　生体組織で反射または散乱された戻り光の分光測定を行って前記生体組織の特性値を取得する光学測定装置であって、
    　基端から供給された光を伝搬して先端から照射する照射ファイバと、各々が先端から入射した光を伝搬して基端から出力する複数の受光ファイバとを有するプローブと、
    　前記プローブの先端に設けられ、前記プローブの長軸と直交する前記プローブの切断面を含み、該切断面よりも大きな面積の領域を遮光する遮光部材と、
    　を備えたことを特徴とする光学測定装置。
  2. 　前記遮光部材は、前記プローブの径方向に拡張するバルーンであり、
    　前記プローブは、先端が前記バルーン内部に連通し、基端が当該プローブの基端部から延伸する流体供給用チューブを有し、
    　前記流体供給用チューブに流体を供給する流体供給手段をさらに備えたことを特徴とする請求項１に記載の光学測定装置。
  3. 　前記生体組織を照射する光を発生して前記照射ファイバに供給する光源と、
    　前記複数の受光ファイバがそれぞれ出力した前記生体組織からの戻り光を分光測定する測定手段と、
    　前記バルーンの拡張状態を検出する検出手段と、
    　前記検出手段によって前記バルーンの拡張が検出された場合、前記光源による発光処理と前記測定手段による分光測定処理とを開始可能にさせる制御手段と、
    　を備えたことを特徴とする請求項２に記載の光学測定装置。
  4. 　前記遮光部材は、前記プローブの外側面に沿って折りたたみ可能な遮光板であることを特徴とする請求項１に記載の光学測定装置。
  5. 　前記遮光部材は、前記プローブ先端が前記生体組織に押し付けられた場合、前記プローブの径方向に向かって突出する形状に変形するフードであることを特徴とする請求項１に記載の光学測定装置。
  6. 　基端から供給された光を伝搬して先端から照射する照射ファイバと、各々が先端から入射した光を伝搬して基端から出力する複数の受光ファイバとを有するプローブを備え、生体組織で反射または散乱された戻り光の分光測定を行って前記生体組織の特性値を取得する光学測定装置であって、
    　前記プローブ先端に接触した前記生体組織を、前記プローブに設けられた引き込み用空間に引き込む引き込み手段をさらに備えることを特徴とする光学測定装置。
  7. 　前記引き込み手段は、吸引圧を前記空間に供給する吸引圧供給手段であることを特徴とする請求項６に記載の光学測定装置。
  8. 　前記引き込み手段は、前記生体組織の一部を把持して前記生体組織の一部を前記空間に引き込む把持手段であることを特徴とする請求項６に記載の光学測定装置。
  9. 　基端から供給された光を伝搬して先端から照射する照射ファイバと、各々が先端から入射した光を伝搬して基端から出力する複数の受光ファイバとを有するプローブであって、
    　当該プローブの先端に設けられ、前記プローブの長軸と直交する前記プローブの切断面を含み、該切断面よりも大きな面積の領域を遮光する遮光部材を備えたことを特徴とするプローブ。
  10. 　前記遮光部材は、当該プローブの径方向に拡張するバルーンであり、
    　先端が前記バルーン内部に連通し、基端が当該プローブの基端部から延伸する流体供給用チューブをさらに備えたことを特徴とする請求項９に記載のプローブ。
  11. 　前記遮光部材は、当該プローブの外側面に沿って折りたたみ可能な遮光板であることを特徴とする請求項９に記載のプローブ。
  12. 　前記遮光部材は、当該プローブ先端が前記生体組織に押し付けられた場合、当該プローブの径方向に向かって突出する形状に変形するフードであることを特徴とする請求項９に記載のプローブ。
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