WO2016136688A1 - 油脂及び油脂含有食品 - Google Patents

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fat
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fats
mass
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雅崇 安藤
村上　祥子
美穂 櫻田
拓也 小澤
鈴木　陽
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日清オイリオグループ株式会社
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    • A23L9/00—Puddings; Cream substitutes; Preparation or treatment thereof

Definitions

  • the present invention relates to fats and oils containing specific coconut oil and foods containing the fats and oils.
  • Oils and fats are not only the three major nutrients, but also important ingredients that give food a delicious taste. Oils and fats make food taste mild and rich. Examples of foods that are delicious due to the presence of oils and fats include tempura, fried foods, ramen, pie, chocolate, cream, and cheese. There are various types of fats and oils, from fats and oils that are almost tasteless and odorless, such as salad oils, to oils and fats that have a unique flavor such as roasted sesame oil and butter. These fats and oils are used according to the application. In addition, flavor oils having a unique flavor such as rar oil and leek oil are also known.
  • animal oils and fats represented by beef tallow and pork fat have a strong flavor, especially richness even if they are refined.
  • vegetable fats and oils represented by rapeseed oil, palm oil, sunflower oil and the like especially these refined fats and oils, have a weak base as compared with animal fats and oils.
  • flavor oils to which flavors are added have also been developed.
  • these flavor oils have a fragrance but a rich taste.
  • JP 2006-34297 A discloses a vegetable fat and oil composition containing arachidonic acid and / or an ester thereof as 10 to 10,000 ppm as arachidonic acid. Has been. The above publication is characterized by substantially not containing animal-derived fats and oils. Further, WO2013 / 027439 discloses an oxidized partially hydrogenated fat and oil having a C18: 2 trans isomer content of 10 to 60% by weight and a peroxide value of 8 to 350 meq / kg in all fatty acids. Added palm fractionated soft oil is disclosed.
  • the fats and oils described in JP-A-2006-34297 are suitable to some extent for cooking seafood. However, the cooking of meat is not preferred because the raw odor tends to be emphasized.
  • the oxidized partially hydrogenated fats and oils described in the above-mentioned WO2013 / 027439 that are oxidized to a considerable degree are obviously not good for health. Even if the addition to fats and oils is a very small amount, it can be used for food.
  • An object of the present invention is to provide an oil and fat having an enhanced flavor of oil and fat, in particular, a base richness.
  • the object of the present invention is also to provide a food with a rich taste by containing the fats and oils.
  • the present inventors have intensively studied to solve the above problems. As a result, it has been found that when the fat contains a specific content of a specific coconut oil, a fat and oil with an enhanced richness as a base can be obtained, and the present invention has been completed.
  • the present invention provides the following.
  • the virgin coconut oil contains ⁇ -decalactone in the volatile component, (1) the fat and oil (3) ⁇ -decalactone ( ⁇ in the volatile component contained in the virgin coconut oil) (2) Oils and fats having a concentration of Decalactone) of 2 ppm or more.
  • the present invention it is possible to provide fats and oils that have enhanced the flavor of fats and oils, particularly the richness of the base. According to the present invention, it is also possible to provide a food containing the fat and oil and having a rich taste. According to the present invention, it is also possible to provide a method for imparting a base rich taste to fats and oils.
  • the fat of the present invention contains 0.001 to 15% by mass of virgin coconut oil.
  • the virgin coconut oil is a coconut oil obtained by squeezing coconut endosperm without undergoing a refining process such as degumming, deoxidation, decolorization, and deodorization used in ordinary edible fats and oils. That is, for example, coconut oil obtained by crushing copula dried from coconut endosperm and squeezed and filtered, coconut oil directly squeezed and filtered without drying coconut endosperm, and coconut oil separated by leaving the oil after direct squeezing And coconut oil separated from the coconut oil using a fermentation process. Further, in addition to the above steps, washing with water (hot water) may be performed as necessary.
  • the content of virgin coconut oil contained in the oil or fat of the present invention is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 7% by mass.
  • the virgin coconut oil used for the fat of the present invention preferably contains ⁇ -decalactone in the volatile component.
  • ⁇ -decalactone in the volatile component, it can be easily determined that virgin coconut oil is contained.
  • the virgin coconut oil used in the oil / fat of the present invention is a virgin coconut oil which does not undergo purification steps such as degumming, deoxidation, decolorization and deodorization, which are preferably used in ordinary edible fats / oils.
  • purification steps such as degumming, deoxidation, decolorization and deodorization, which are preferably used in ordinary edible fats / oils.
  • volatile component contains ⁇ -decalactone, a part or all of the refining steps used for ordinary edible oils and fats may be applied under mild conditions as necessary.
  • the concentration of ⁇ -decalactone detected as a volatile component contained in the virgin coconut oil used in the fat of the present invention is preferably 2 ppm or more, more preferably 5 ppm or more, and still more preferably 10 ppm or more.
  • the upper limit of the concentration of ⁇ -decanolactone detected as a volatile component is not particularly limited, but is preferably 200 ppm or less, more preferably 100 ppm or less.
  • ⁇ -decalactone can be measured using a gas chromatograph mass spectrometer (GC-MS). That is, 2 g of virgin coconut oil is dispensed into a 20 ml headspace vial tube and heated at 40 ° C. for 90 minutes.
  • GC-MS gas chromatograph mass spectrometer
  • the volatile substance is adsorbed on the adsorbent.
  • the adsorbed volatile substances are separated by gas chromatography.
  • the separated and identified ⁇ -decalactone is quantified by a mass spectrometer using ethyl octoate as an external standard.
  • the acid value of the virgin coconut oil used for the oil and fat of the present invention is preferably 2 or less, more preferably 1 or less, and further preferably 0.4 or less.
  • the acid value can be measured using “Standard Oil Analysis Test Method 2.3.1-1996” edited by Japan Oil Chemists' Society.
  • the base fat / oil is a portion of the fat / oil of the present invention excluding virgin coconut oil.
  • processed fats and oils obtained by applying one or more treatments selected from hydrogenation, fractionation and transesterification to these.
  • one or more selected from these fats and oils can be used as the base fat.
  • the base oil / fat of the present invention is preferably vegetable oil / fat (including processed oil / fat made from vegetable oil / fat). When vegetable oil is used as the base oil, the richness is remarkably enhanced.
  • the oil and fat of the present invention is prepared, for example, by mixing 0.001 to 15% by mass of virgin coconut oil with the above base oil and fat.
  • the fat and oil occupying 50% by mass or more of the base fat and oil of the present invention is preferably an oil and fat having a lauric acid content of 30% by mass or more in the total constituent fatty acids, and / or , Transesterified oils and fats of fats and oils whose lauric acid content in the total constituent fatty acids is 30% by mass or more and oils and fats containing 90% by mass or more of the constituent fatty acids having 16 or more carbon atoms, and their fractionated oils, hardened fractionated oils, Such as fractionated hardened oil.
  • Examples of the fats and oils having a lauric acid content of 30% by mass or more in the total constituent fatty acids include coconut oil, palm kernel oil, Baba oil, and fractionated oils and fractionated hardened oils.
  • the transesterified oil and fat of an oil and fat having a lauric acid content of 30% by mass or more in the total fatty acid and an oil and fat containing 90% by mass or more of a constituent fatty acid having 16 or more carbon atoms is, for example, more specifically exemplified above.
  • Examples include transesterified oils and fats of fats and palm fats and oils having a lauric acid content of 30% by mass or more in the total constituent fatty acids.
  • Palm-based fats and oils are processed fats and oils made from palm oil. For example, palm olein, palm stearin, palm middle melting point, palm super olein, palm hard stearin and the like can be mentioned.
  • One preferred embodiment of the oil and fat of the present invention includes an oil and fat in which 0.001 to 15% by mass of virgin coconut oil is mixed with an oil and fat containing 30% by mass or more of lauric acid.
  • the fat and oil containing 30% by mass or more of lauric acid include coconut oil, palm kernel oil, palm kernel olein, palm kernel stearin, and hardened oils thereof.
  • an oil and fat in which 0.001 to 15% by mass of virgin coconut oil is mixed with an oil and fat adjusted to have a lauric acid content of 10% by mass or more by mixing with other oils and fats. Can be mentioned.
  • Another preferred embodiment of the oil / fat of the present invention is an oil / fat containing 30% by mass or more of lauric acid, such as palm oil, palm kernel oil, palm kernel olein, palm kernel stearin, and hardened oils thereof.
  • lauric acid such as palm oil, palm kernel oil, palm kernel olein, palm kernel stearin, and hardened oils thereof.
  • palm-based oils and fats for example, palm oil, palm olein, palm super olein, palm middle melting point, palm stearin, palm hard stearin, and one or more types selected from these hardened oils
  • fats and oils obtained by mixing 0.001 to 15% by mass of virgin coconut oil with transesterified fats and oils.
  • the mixing ratio (mass ratio) of the raw material oil for the transesterified oil and fat is preferably 20:80 to 80:20, more preferably Is from 30:70 to 70:30.
  • the transesterification method is not particularly limited. It can be performed by a known method. For example, either chemical transesterification using a synthetic catalyst such as sodium methoxide or enzymatic transesterification using lipase as a catalyst may be used.
  • a synthetic catalyst such as sodium methoxide
  • enzymatic transesterification using lipase as a catalyst
  • the chemical transesterification for example, 0.1 to 1% by mass of sodium methoxide is added to a sufficiently dried raw material fat and oil with respect to the raw material fat and oil. Thereafter, the transesterification reaction can be carried out under stirring at 80 to 120 ° C. for 0.5 to 1 hour.
  • the transesterification reaction for example, 0.02 to 10% by mass, more preferably 0.04 to 5% by mass of lipase powder or immobilized lipase is added to the raw oil and fat. Thereafter, the transesterification reaction can be carried out with stirring at preferably 40 to 80 ° C., more preferably 40 to 70 ° C., preferably 0.5 to 48 hours, more preferably 0.5 to 24 hours.
  • the fat and oil occupying 50% by mass or more of the base fat and oil of the present invention has a content of monounsaturated fatty acid having 18 or more carbon atoms contained in the constituent fatty acid of 50% by mass.
  • One or more of the above fats and oils for example, rapeseed oil, high oleic sunflower oil, high oleic safflower oil, palm super olein, etc.
  • the fat or oil occupying 50% by mass or more of the base fat or oil of the present invention preferably uses one or more of the above-mentioned palm-based fats and oils.
  • palm oil, palm olein, palm super olein, palm middle melting point, palm stearin, palm hard stearin, soft palm, etc. obtained by applying steps such as fractionation, hydrogenation, and curing to palm oil It is done.
  • the fats and oils of the present invention preferably do not substantially contain trans fatty acids that are of nutritional concern.
  • the trans fatty acid content in the constituent fatty acids contained in the oil and fat of the present invention is preferably 5% by mass or less, more preferably 2% by mass or less, and further preferably 1% by mass or less.
  • additives usually used for fats and oils may be appropriately added as necessary as long as the features of the fats and oils of the present invention are not hindered.
  • Additives include, for example, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, vitamin E for the purpose of improving storage stability, improving oxidative stability, improving thermal stability, suppressing crystallization at low temperatures, etc. Examples include ascorbic acid fatty acid ester, lignan, coenzyme Q, oryzanol, diglyceride, silicone, tocopherol, lecithin, colorant, and fragrance.
  • the addition amount of the additive is preferably 0.0001 to 5% by mass, more preferably 0.0001 to 1% by mass with respect to 100% by mass of the fat and oil.
  • the food of the present invention is a food containing the fats and oils of the present invention.
  • the content of the fat of the present invention contained in the food of the present invention is preferably 2% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and further preferably 10%. It is at least mass%.
  • the upper limit is not particularly defined, but is 100% by mass or less.
  • 96 mass% or less is suitable for the upper limit of content of the fats and oils of this invention contained in this emulsion.
  • the content of the fat of the present invention in the fat contained in the food of the present invention is preferably 50% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, and further preferably 80 to 100% by mass.
  • the food containing the fats and oils of the present invention refers to a virgin coconut oil of 0.001 to 0.001 based on the total fats and oils contained in the foods without the process of using the fats and oils of the present invention. An embodiment containing 15% by mass is included.
  • the food of the present invention is also preferably an emulsion.
  • the emulsion may be any emulsion type such as a water-in-oil type, an oil-in-water type, or a composite emulsion type.
  • the content of the fat or oil of the present invention contained in the emulsion is preferably 2 to 96% by mass, more preferably 4 to 90% by mass.
  • Preferred embodiments of the food of the present invention include, for example, fried oil, fried oil, shortening, sugar cream, milk chocolate and other anhydrous foods, whipped cream, ice cream, beverage cream, cooking cream, and flower, which contain the fat of the present invention.
  • examples include oil-in-water creams such as pastes, and water-in-oil foods such as margarine, fat spread, and butter cream.
  • the above foods can be produced by a method usually performed for each food except that the fats and oils of the present invention are used.
  • ⁇ Analysis method> Analysis of the concentration of ⁇ -decalactone detected as a volatile component was performed using the following gas chromatograph mass spectrometer (GC-MS). That is, 2 g of virgin coconut oil was dispensed into a 20 ml headspace vial tube. And it heated at 40 degreeC for 90 minute (s). Thereafter, volatile substances were adsorbed on the adsorbent. The adsorbed volatile substances were separated by gas chromatography (GC). The separated and identified ⁇ -decalactone was quantified by mass spectrometry (MS) using ethyl octoate as an external standard.
  • MS mass spectrometry
  • coconut oil 1 has a ⁇ -decalactone detected as a volatile component at a concentration of 13 ppm and an acid value of 0.08, and is a normal refining process only by pressing.
  • Virgin coconut oil Neshin Oillio Group Co., Ltd.
  • coconut oil 2 is ⁇ -decalactone detected as a volatile component having a concentration of 0 ppm, and purified coconut oil having an acid value of 0.04 (manufactured by Nisshin Oilio Group, Inc.) ).
  • [Vegetable fat and oil 1] The vegetable fat and oil 1 is palm kernel oil (manufactured by Nisshin Oilio Group, Inc., lauric acid content 46.1 mass%).
  • [Vegetable fat / oil 2] The vegetable fat / oil 2 is palm oil (manufactured by Nisshin Oillio Group, Inc., lauric acid content 0 mass%).
  • [Vegetable fat / oil 3] The vegetable fat / oil 3 is high oleic safflower oil (manufactured by Nisshin Oilio Group, Inc., lauric acid content 0 mass%, oleic acid content 77 mass%).
  • transesterified oil 1 (IE1)]: The transesterified oil 1 was obtained by applying the following steps. That is, a mixed oil of 60 parts by mass of palm oil and 40 parts by mass of palm kernel oil was heated to 120 ° C. under reduced pressure. Then, it was fully dried. 0.1% by weight of sodium methylate was added to the mixed oil. And it stirred at 110 degreeC under reduced pressure for 0.5 hour, and transesterification was performed.
  • transesterified oil 1 (IE1, manufactured by Nisshin Oillio Group, Inc., lauric acid content 18.2% by mass).
  • whipped creams of Examples 13 to 15 were produced according to the formulations shown in Table 3 by the following production procedures 1 to 6.
  • the whipped cream produced was aged at 5 ° C. for 1 day. Thereafter, the manufactured whipped cream was whipped to obtain the whipped creams of Examples 13 to 15.
  • the richness of the whipped creams of Examples 13 to 15 was evaluated comprehensively by five professional panelists according to the following criteria. The results are shown in Table 3.
  • ⁇ Manufacture and evaluation of ice cream > According to the formulation shown in Table 4, the fats of Examples 16-24 were prepared. According to the following production procedures 1 to 6, creams (ice cream mixes) using the oils and fats of Examples 16 to 24 were produced according to the formulations shown in Table 5. The cream produced was aged at 5 ° C. for 1 day. After aging, the cream produced was frozen using an ice creamer. Thereafter, the cup was filled and stored at ⁇ 20 ° C. for over 1 day. The richness of the resulting ice cream was comprehensively evaluated by five professional panelists according to the following criteria. The results are shown in Table 4.
  • Example 25 (Evaluation criteria for the richness of coffee whitener) A: Significantly richer in taste compared to Example 25 B: Increased in richness compared to Example 25 B: Slightly stronger in intensity than Example 25 : Compared to Example 25, which has a slightly slightly strong taste. X: Not rich compared to Example 25. Or just a coconut flavor
  • An aqueous phase is prepared by stirring and homogenizing raw materials other than fats and oils. 2. Oils and fats are mixed in the aqueous phase, and the mixture is emulsified into an oil-in-water type using a homomixer. 3. The obtained emulsion is heated to 60 to 100 ° C. by batch indirect heating. 4). The obtained emulsion is cooled to 60 ° C. or lower.
  • Emulsified oil and fat composition and sponge cake using the same and its evaluation >
  • the emulsified oil / fat compositions of Examples 33 to 35 using the oils and fats of Examples 30 to 32 were produced according to the formulation shown in Table 10 by the following production procedures 1 to 3.
  • Sponge cake was manufactured according to the mixing
  • the richness of the resulting sponge cake was comprehensively evaluated by five professional panelists according to the following criteria. The results are shown in Table 10.
  • Madeleine The vegetable margarines of Examples 36 to 38 (oil content: 86% by mass) in which 0% by mass, 5% by mass, and 10% by mass of the fats and oils contained in the margarine were replaced with coconut oil 1 were produced.
  • the following 1-5 manufacturing procedures produced Madeleine using the margarines of Examples 36-38, respectively, according to the formulations shown in Table 12.
  • the richness of the resulting Madeleine was comprehensively evaluated by five professional panelists according to the following criteria. The results are shown in Table 13.
  • Example 44 B Significantly richer in taste compared to Example 44 B: Increased in richness compared to Example 44 B: Slightly stronger in intensity than Example 44 : Compared to Example 44, which has a slightly slightly strong taste.
  • ⁇ Not rich compared to Example 44. Or just a coconut flavor
  • the oils and fats according to the present invention may be the following first to fourth oils and fats.
  • the first fat is a fat containing 0.001 to 15% by mass of virgin coconut oil.
  • the second oil / fat is the first oil / fat in which the virgin coconut oil contains ⁇ -decalactone in a volatile component.
  • the third fat / oil is the second fat / oil having a concentration of ⁇ -decalactone in the volatile component of the virgin coconut oil of 2 ppm or more.
  • the fourth oil or fat is any of the first to third oils and fats in which the acid value of the virgin coconut oil is 2 or less.
  • the food according to the present invention may be the following first or second food.
  • the first food is a food containing any of the first to fourth oils and fats.
  • the second food product is a first food product in which the food product is an emulsion.
  • the method for enhancing the rich taste of fats and oils according to the present invention may be a method of adding 0.001 to 15% by mass of virgin coconut oil in the fats and oils to enhance the rich taste of fats and oils.

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Abstract

　本発明の目的は、油脂の風味、特にベースとなるコク味が強められた油脂を提供することである。本発明の目的はまた、該油脂を含有することにより、コク味が付与された食品を提供することである。　本発明は次の油脂を提供する。０．００１～１５質量％のバージンココナッツオイルを含有する油脂。前記バージンココナッツオイルが、揮発成分中にδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）を含む油脂。前記バージンココナッツオイルに含まれる、前記揮発成分中のδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）の濃度が２ｐｐｍ以上である油脂。

Description

油脂及び油脂含有食品
　本発明は、特定のココナッツオイルを含有する油脂、及び該油脂を含有する食品に関する。
　油脂（脂質）は三大栄養素であるだけではなく、食品に美味しさを付与する重要な成分である。油脂は食品の味をマイルドにし、かつ、コクを与える。油脂があるために美味しくなる食品は、例えば、天ぷら、フライ食品、らーめん、パイ、チョコレート、クリーム及びチーズなどが挙げられる。油脂には、サラダ油のように無味無臭に近い油脂から、焙煎胡麻油、バターのように独特の風味が重宝される油脂まで、さまざまな油脂がある。これらの油脂は、用途に合わせて使用されている。また、ラー油やネギ油のように、独特の風味を付与した香味油も知られている。
　焙煎油及び香味油は別として、牛脂、豚脂などに代表される動物油脂は、精製されても、風味、特にコク味が強い。一方、菜種油、パーム油、ひまわり油などに代表される植物油脂、特にこれらの精製油脂は、動物油脂と比較して、ベースとなるコク味が弱い。油脂の風味を補うために、香料を添加した所謂フレーバーオイルも開発されている。しかし、これらのフレーバーオイルには香りはあるがコク味は乏しい。
　油脂の風味、特にベースとなるコク味を強めるために、特開２００６－３４２９７号公報には、アラキドン酸及び／又はそのエステル体をアラキドン酸として１０～１０，０００ｐｐｍ含有する植物油脂組成物が開示されている。上記公報は動物由来の油脂を実質的に含有しないことを特徴とする。また、ＷＯ２０１３／０２７４３９には、全構成脂肪酸中のＣ１８：２トランス型異性体含有量が１０～６０重量％であり、かつ、８～３５０ｍｅｑ/ｋｇの過酸化物価を有する酸化部分水素添加油脂を添加したパーム分別軟質油が開示されている。
　上記特開２００６－３４２９７号公報に記載の油脂は、魚介類の調理にはある程度適応する。しかし、肉類の調理には、生臭味が強調される傾向があるため好ましくなかった。また、上記ＷＯ２０１３／０２７４３９に記載の、かなり強度に酸化された酸化部分水素添加油脂は、明らかに健康に良くない。たとえ、油脂への添加が微量でも、食品への利用は憚られる。
特開２００６－３４２９７号公報 ＷＯ２０１３／０２７４３９
　従って、より安心・安全な素材による、油脂の風味、特にベースとなるコク味が強められた油脂の開発が望まれていた。
　本発明の目的は、油脂の風味、特にベースとなるコク味が強められた油脂を提供することである。本発明の目的はまた、該油脂を含有することにより、コク味が付与された食品を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った。その結果、油脂が特定のココナッツオイルを特定含有量含有することにより、ベースとなるコク味が強められた油脂が得られることが見出され、本発明が完成するに至った。
　すなわち、本発明は以下を提供する。
（１）０．００１～１５質量％のバージンココナッツオイルを含有する油脂。
（２）前記バージンココナッツオイルが、揮発成分中にδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）を含む、（１）の油脂
（３）前記バージンココナッツオイルに含まれる、前記揮発成分中のδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）の濃度が２ｐｐｍ以上である、（２）の油脂。
（４）前記バージンココナッツオイルの酸価が２以下である、（１）～（３）の何れか１項の油脂。
（５）（１）～（４）の何れか１項の油脂を含有する食品。
（６）前記食品が、乳化物である、（５）の食品。
（７）油脂が０．００１～１５質量％のバージンココナッツオイルを含有する、油脂のコク味を強める方法。
　本発明によれば、油脂の風味、特にベースとなるコク味が強められた油脂が提供できる。本発明によれば、また、該油脂を含有し、コク味が付与された食品が提供できる。本発明によれば、また、油脂に、ベースとなるコク味を付与する方法が提供できる。
　本発明の油脂は、バージンココナッツオイルを０．００１～１５質量％含有する。ここで、バージンココナッツオイルは、通常の食用油脂に用いられる脱ガム、脱酸、脱色、脱臭などの精製工程を経ない、ココヤシの胚乳を圧搾しただけのココナッツオイルである。すなわち、例えば、ココヤシの胚乳を乾燥したコプラを粗砕し、圧搾濾過したココナッツオイル、ココヤシの胚乳を乾燥せず、直接圧搾濾過したココナッツオイル、直接圧搾後油を静置して分離したココナッツオイル、及び前記ココナッツオイルに発酵工程を用いて分離したココナッツオイルなどが挙げられる。更に、上記工程に加えて、必要に応じて水（湯）洗いを行なってもよい。本発明の油脂に含まれるバージンココナッツオイルの含有量は、好ましくは０．０１～１０質量％であり、より好ましくは０．０５～７質量％である。
　本発明の油脂に使用されるバージンココナッツオイルは、好ましくは揮発成分中にδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）を含む。揮発成分中にδ－デカラクトンを含むことにより、バージンココナッツオイルを含有することが容易に判別できる。本発明の油脂に使用されるバージンココナッツオイルは、好ましくは通常の食用油脂に用いられる、脱ガム、脱酸、脱色、脱臭などの精製工程を経ないバージンココナッツオイルである。しかしながら、揮発成分中にδ－デカラクトンを含む限り、通常の食用油脂に用いられる精製工程の一部乃至全部を、必要に応じて軽度の条件で適用してもよい。
　本発明の油脂に使用されるバージンココナッツオイルに含まれる揮発成分として検出されるδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）の濃度は、好ましくは２ｐｐｍ以上であり、より好ましくは５ｐｐｍ以上であり、さらに好ましくは１０ｐｐｍ以上である。また、揮発成分として検出されるδ－デカノラクトンの濃度の上限は特に限定されないが、好ましくは２００ｐｐｍ以下であり、より好ましくは１００ｐｐｍ以下である。δ－デカラクトンは、ガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ－ＭＳ）を用いて測定できる。すなわち、２ｇのバージンココナッツオイルが、容量２０ｍｌのヘッドスペース用バイアル管に分取され、４０℃で９０分間加熱される。そして、揮発性物質が吸着剤に吸着される。吸着された揮発性物質はガスクロマトグラフィーにより分離される。分離同定されたδ－デカラクトンは外部標準にオクタン酸エチルを用いて質量分析計により定量される。 
　本発明の油脂に使用されるバージンココナッツオイルの酸価は、好ましくは２以下であり、より好ましくは１以下であり、さらに好ましくは０．４以下である。本発明に使用されるバージンココナッツオイルの酸価が上記範囲内であると、好ましくない脂肪酸臭が出る可能性が極めて低い。なお、酸価は、日本油化学会編「基準油脂分析試験法 ２．３．１－１９９６」を用いて測定できる。
　本発明の油脂は、０．００１～１５質量％のバージンココナッツオイルを含有する限り、食用に適するように精製された一般の油脂をベース油脂として使用できる。ここで、ベース油脂とは、本発明の油脂の、バージンココナッツオイルを除いた部分である。例えば、大豆油、菜種油、コーン油、綿実油、米油、ヒマワリ油、サフラワー油、胡麻油、カカオ脂、シア脂、サル脂、パーム油、パーム核油、ヤシ油、牛脂、豚脂、乳脂、魚油、鯨油等の各種の動植物油脂が挙げられる。並びに、これらに水素添加、分別及びエステル交換のうちから選択された一又は二以上の処理を適用することにより得られる加工油脂が挙げられる。本発明は、これらの油脂の中から選ばれた１種または２種以上をベース油脂として使用できる。本発明のベース油脂は、好ましくは植物油脂（植物油脂を原料とする加工油脂を含む）である。植物油脂をベース油脂とした場合に顕著にコク味が強められる。
　本発明の油脂は、例えば、上記ベース油脂に、０．００１～１５質量％のバージンココナッツオイルを混合することにより、調製される。
　本発明の好ましい実施の形態によれば、本発明のベース油脂の５０質量％以上を占める油脂は、好ましくは、全構成脂肪酸に占めるラウリン酸含有量が３０質量％以上である油脂、及び／または、全構成脂肪酸に占めるラウリン酸含有量が３０質量％以上である油脂と炭素数１６以上の構成脂肪酸を９０質量％以上含む油脂とのエステル交換油脂、並びに、それらの分別油、硬化分別油、分別硬化油等である。全構成脂肪酸に占めるラウリン酸含有量が３０質量％以上である油脂は、例えば、ヤシ油、パーム核油、ババス油及びこれらの分別油、分別硬化油が挙げられる。全構成脂肪酸に占めるラウリン酸含有量が３０質量％以上である油脂と炭素数１６以上の構成脂肪酸を９０質量％以上含む油脂とのエステル交換油脂は、例えば、より具体的には、上記例示した全構成脂肪酸に占めるラウリン酸含有量が３０質量％以上である油脂とパーム系油脂とのエステル交換油脂が挙げられる。パーム系油脂とは、パーム油を原料とする加工油脂である。例えば、パームオレイン、パームステアリン、パーム中融点部、パームスーパーオレイン、パームハードステアリン等が挙げられる。
　本発明の油脂の好ましい実施の形態の１つは、ラウリン酸を３０質量％以上含む油脂に、０．００１～１５質量％のバージンココナッツオイルが混合された油脂が挙げられる。ラウリン酸を３０質量％以上含む油脂は、例えば、ヤシ油、パーム核油、パーム核オレイン、パーム核ステアリン、及びそれらの硬化油等が挙げられる。もしくは、必要に応じて、その他の油脂を混合することにより、ラウリン酸含有量が１０質量％以上となるよう調整した油脂に、０．００１～１５質量％のバージンココナッツオイルが混合された油脂が挙げられる。
　本発明の油脂のまた別の好ましい実施の形態の１つは、ラウリン酸を３０質量％以上含む油脂、例えば、ヤシ油、パーム核油、パーム核オレイン、パーム核ステアリン、及び、それらの硬化油から選ばれる１種以上の油脂と、パーム系油脂、例えば、パーム油、パームオレイン、パームスーパーオレイン、パーム中融点部、パームステアリン、パームハードステアリン、及び、それらの硬化油から選ばれる１種以上の油脂とのエステル交換油脂に、０．００１～１５質量％のバージンココナッツオイルが混合された油脂が挙げられる。上記エステル交換油脂の原料油、つまり、ラウリン酸を３０質量％以上含む油脂とパーム系油脂との混合油の混合比（質量比）は、好ましくは２０：８０～８０：２０であり、より好ましくは３０：７０～７０：３０である。
　本発明において、エステル交換処理の方法は、特に限定されない。公知の方法により行うことができる。例えば、ナトリウムメトキシド等の合成触媒を使用した化学的エステル交換、及び、リパーゼを触媒とした酵素的エステル交換のどちらの方法を用いてもよい。化学的エステル交換は、例えば、十分に乾燥させた原料油脂に、当該原料油脂に対して０．１～１質量％のナトリウムメトキシドが添加される。その後、減圧下、８０～１２０℃で０．５～１時間攪拌しながらエステル交換反応を行うことができる。酵素的エステル交換は、例えば、原料油脂に対して、好ましくは０．０２～１０質量％、より好ましくは０．０４～５質量％のリパーゼ粉末または固定化リパーゼが添加される。その後、好ましくは４０～８０℃、より好ましくは４０～７０℃で、好ましくは０．５～４８時間、より好ましくは０．５～２４時間攪拌しながらエステル交換反応を行うことができる。
　本発明のまた別の好ましい実施の形態によれば、本発明のベース油脂の５０質量％以上を占める油脂は、構成脂肪酸に含まれる炭素数１８以上のモノ不飽和脂肪酸の含有量が５０質量％以上である油脂（例えば、菜種油、ハイオレイック向日葵油、ハイオレイック紅花油、パームスーパーオレインなど）の１種もしくは２種以上であってもよい。必要に応じて、上記ラウリン酸を３０質量％以上含む油脂、及び／または、上記全構成脂肪酸中にラウリン酸を３０質量％以上含む油脂と全構成脂肪酸中に炭素数１６以上の脂肪酸を９０質量％以上含む油脂とのエステル交換油脂などを使用してもよい。
　本発明のまた別の好ましい実施の形態によれば、本発明のベース油脂の５０質量％以上を占める油脂は、好ましくは上述のパーム系油脂の１種もしくは２種以上を使用する。例えば、パーム油に、分別、水素添加、硬化等の工程を適用することにより得られる、パーム油、パームオレイン、パームスーパーオレイン、パーム中融点部、パームステアリン、パームハードステアリン、ソフトパームなどが挙げられる。
　本発明の油脂は、好ましくは、栄養学上懸念のあるトランス脂肪酸を実質的に含有しない。本発明の油脂に含まれる構成脂肪酸に占めるトランス脂肪酸含量は、好ましくは５質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、さらに好ましくは１質量％以下である。
　本発明の油脂は、本発明の油脂の特長が妨げられない限り、必要に応じて、通常油脂に用いられる添加剤が適宜添加されてもよい。添加剤は、例として、保存安定性向上、酸化安定性向上、熱安定性向上、低温化での結晶抑制等を目的としたポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ビタミンＥ、アスコルビン酸脂肪酸エステル、リグナン、コエンザイムＱ、オリザノール、ジグリセリド、シリコーン、トコフェロール、レシチン、着色料、香料等が挙げられる。添加剤の添加量は油脂１００質量％に対して、好ましくは０．０００１～５質量％であり、より好ましくは０．０００１～１質量％である。
　本発明の食品は、本発明の油脂を含有する食品である。本発明の効果を効率よく得るために、本発明の食品に含まれる本発明の油脂の含有量は、好ましくは２質量％以上であり、より好ましくは５質量％以上であり、さらに好ましくは１０質量％以上である。上限は特に規定されないが、１００質量％以下である。また、食品が乳化物の場合は、該乳化物に含まれる本発明の油脂の含有量の上限は９６質量％以下が適当である。本発明の食品に含まれる油脂に占める本発明の油脂の含有量は、好ましくは５０質量％以上であり、より好ましくは７０質量％以上であり、さらに好ましくは８０～１００質量％である。なお、本発明の油脂を含有する食品とは、食品の製造にあたり、本発明の油脂を使用するプロセスを経なくても、食品に含まれる全油脂を基準として、バージンココナッツオイルを０．００１～１５質量％含有する態様を含む。
　本発明の食品は、また、好ましくは乳化物である。乳化物とすることで、油脂のコク味がより鋭敏に感じられる。乳化物は、油中水型、水中油型、複合乳化型等いずれの乳化型でもよい。乳化物に含まれる本発明の油脂の含有量は、好ましくは２～９６質量％であり、より好ましくは４～９０質量％である。
　本発明の食品の好ましい態様は、例えば、本発明の油脂を含む、揚げ油、炒め油、ショートニング、シュガークリーム、ミルクチョコレート等の無水食品、ホイップクリーム、アイスクリーム、飲料用クリーム、調理用クリーム、フラワーペースト等の水中油型のクリーム類、また、マーガリン、ファットスプレッド、バタークリーム等の油中水型食品が挙げられる。並びに、それらを使用した油ちょう食品類、炒め物、菓子類、パン類、飲料、ソース、シチュウ、グラタン、チーズ様食品、及び各種ガナッシュ類等が挙げられる。
　上記食品は、本発明の油脂を使用することを除き、それぞれの食品について通常行われる方法を用いて製造できる。
　以下、本発明を実施例によってさらに詳細に説明する。しかし、本発明は以下の実施例の内容に限定されない。
＜分析方法＞
　揮発成分として検出されるδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）の濃度の分析は、次のガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ－ＭＳ）を用いて行われた。すなわち、２ｇのバージンココナッツオイルが容量２０ｍｌのヘッドスペース用バイアル管に分取された。そして、４０℃で９０分間加熱された。その後、揮発性物質が吸着剤に吸着された。吸着された揮発性物質はガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により分離された。分離同定されたδ－デカラクトンは、外部標準としてオクタン酸エチルを用いて質量分析計（ＭＳ）により定量された。
　（ＧＣ－ＭＳ分析条件）
　分析装置：機種名　MSD5973/GC6890、Agilent Technology社製
　カラム：製品名　DB-WAX（φ0.25mm×60m）、Agilent Technology社製
　オーブン温度：40℃（5min）～230℃（5℃/min）
　注入口温度：220℃
　検出器：MS（EI，SCANモード）
　パルスドスプリットレス注入
　キャリアガス：He

　酸価は、日本油化学会編「基準油脂分析試験法 ２．３．１－１９９６」に基づき測定された。
＜原料油脂の調製＞
〔ココナッツオイル１〕：ココナッツオイル１は、１３ｐｐｍの濃度の揮発成分として検出されるδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）、及び０．０８の酸価を有し、かつ、圧搾のみで通常の精製工程を経ないバージンココナッツオイル（日清オイリオグループ株式会社製）である。
〔ココナッツオイル２〕：ココナッツオイル２は、０ｐｐｍの濃度の揮発成分として検出されるδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）、及び０．０４の酸価を有する精製ココナッツオイル（日清オイリオグループ株式会社製）である。
〔植物油脂１〕：植物油脂１は、パーム核油（日清オイリオグループ株式会社製、ラウリン酸含有量４６．１質量％）である。
〔植物油脂２〕：を植物油脂２は、パーム油（日清オイリオグループ株式会社製、ラウリン酸含有量０質量％）である。
〔植物油脂３〕：植物油脂３は、ハイオレイック紅花油（日清オイリオグループ株式会社製、ラウリン酸含有量０質量％、オレイン酸含有量７７質量％）である。
〔植物油脂４〕：植物油脂４は、菜種油（日清オイリオグループ株式会社製、ラウリン酸含有量０質量％、オレイン酸含有量６２質量％）である。
〔エステル交換油脂１（ＩＥ１）〕：エステル交換油１は次の工程を適用することにより得られた。すなわち、６０質量部のパーム油と４０質量部のパーム核油の混合油が、減圧下１２０℃に加熱された。その後、十分に乾燥された。その混合油に対して、０．１質量％のナトリウムメチラートが添加された。そして、減圧下、１１０℃で０．５時間攪拌され、エステル交換反応が行われた。反応終了後、ナトリウムメチラートが水洗により除去された。その後、常法の精製方法に従って、脱色及び脱臭処理が適用され、エステル交換油脂１（ＩＥ１、日清オイリオグループ株式会社社内製、ラウリン酸含有量１８．２質量％）が得られた。
＜油の調製及び評価＞
　表１、２の配合に従って、例１～１２の油脂が調製された。例１～例１２の油脂のコク味が、以下の基準に従って、５名の専門パネラーにより、総合的に評価された。結果は表１、２に示される。
（コク味の評価基準）
◎：例１と比較して有意にコク味の強さがある
○：例１と比較してコク味の強さがある
△：例１と比較して僅かにコク味の強さがある
▲：例１と比較して極僅かにコク味の強さがある
×：例１と比較してコク味がない。もしくは、単なるココナッツ風味である
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 ＊；表中の数値は質量％
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 ＊；表中の数値は質量％
＜ホイップクリームの製造及び評価＞
　以下の１～６の製造手順により、表３に示された配合に従って、例１３～１５のホイップクリームが製造された。製造されたホイップクリームは、５℃で１日エージングされた。その後、製造されたホイップクリームはホイッピングされ、例１３～１５のホイップドクリームが得られた。
　例１３～１５のホイップドクリームのコク味が、以下の基準に従って、５名の専門パネラーにより、総合的に評価された。結果は表３に示される。
（ホイップクリームの製造手順）
　１．水相原料及び油相原料がそれぞれ別々の容器で、７０℃で加熱、混合及び溶解される。
　２．撹拌されながら、１で調製された水相原料に１で調製された油相原料が徐々に加えられ、混合される。
　３．混合物は８０度まで加熱殺菌される。
　４．混合物はホモミキサーにて予備乳化される（４０００ｒｐｍ、１０分）。
　５．混合物はホモジナイザーを用いてホモジナイズされる（１段目５０ｋｇ／ｃｍ３、２段目１０ｋｇ／ｃｍ３）。
　６．混合物は氷水浴を用いて５℃まで冷却され、Ｏ／Ｗクリームが得られる。
（ホイップドクリームのコク味の評価基準）
◎：例１３と比較して有意にコク味の強さがある
○：例１３と比較してコク味の強さがある
△：例１３と比較して僅かにコク味の強さがある
▲：例１３と比較して極僅かにコク味の強さがある
×：例１３と比較してコク味がない。もしくは、単なるココナッツ風味である
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 ＊；表中の数値は質量％
＜アイスクリームの製造及び評価＞
　表４に示された配合に従って、例１６～２４の油脂が調製された。
　以下の１～６の製造手順により、表５に示された配合に従って、例１６～２４の油脂がそれぞれ使用されたクリーム（アイスクリームミックス）が製造された。製造されたクリームは、５℃で１日エージングされた。エージング後、製造されたクリームはアイスクリーマーを用いてフリージングされた。その後、カップに充填され、－２０℃で１日以上保管された。
　得られたアイスクリームのコク味が、以下の基準に従って、５名の専門パネラーにより総合的に評価された。結果は表４に示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 ＊；表中の数値は質量％
（アイスクリームの製造手順）
　１．水相原料及び油相原料が、それぞれ別々の容器で、７０℃で加熱、混合及び溶解される。
　２．撹拌されながら、１で調製された水相原料に１で調製された油相原料が徐々に加えられ、混合される。
　３．混合物は８０度まで加熱して殺菌される。
　４．混合物はホモミキサーにて予備乳化される（４０００ｒｐｍ、１０分）。
　５．混合物はホモジナイザーを用いてホモジナイズされる（１段目１００ｋｇ／ｃｍ３、２段目１０ｋｇ／ｃｍ３）。
　６．混合物が氷水浴を用いて５℃まで冷却され、Ｏ／Ｗクリームが得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
（アイスクリームのコク味の評価基準）
◎：例１６と比較して有意にコク味の強さがある
○：例１６と比較してコク味の強さがある
△：例１６と比較して僅かにコク味の強さがある
▲：例１６と比較して極僅かにコク味の強さがある
×：例１６と比較してコク味がない。もしくは、単なるココナッツ風味である
＜コーヒーホワイトナーの製造及び評価＞
　表６に示された配合に従って、例２５～２９の油脂が調製された。
　以下の１～６の製造手順により、表７に示された配合に従って、例２５～２９の油脂がそれぞれ使用されたコーヒーホワイトナーが製造された。
　インスタントコーヒー２ｇに熱湯１００ｇが注がれた。上記で得られたコーヒーホワイトナー５ｇが添加され、撹拌された。コーヒーホワイトナーのコク味が、以下の基準に従って、５名の専門パネラーにより総合的に評価された。結果は表６に示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 ＊；表中の数値は質量％
（コーヒーホワイトナーの製造手順）
　１．水相原料及び油相原料が、それぞれ別々の容器で、７０℃で加熱、混合及び溶解される。
　２．撹拌されながら、１で調製された水相原料に１で調製された油相原料が徐々に加えられ、混合される。
　３．混合物はホモジナイザーを用いてホモジナイズされる（１段目２００ｋｇ／ｃｍ３、２段目５０ｋｇ／ｃｍ３）。
　４．混合物は湯浴を用いて、８５℃で１０分間殺菌される。
　５．混合物はホモジナイザーを用いてホモジナイズされる（１段目１５０ｋｇ／ｃｍ３、２段目５０ｋｇ／ｃｍ３）。
　６．混合物は氷水浴を用いて３０℃まで冷却され、コーヒーホワイトナーが得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
（コーヒーホワイトナーのコク味の評価基準）
◎：例２５と比較して有意にコク味の強さがある
○：例２５と比較してコク味の強さがある
△：例２５と比較して僅かにコク味の強さがある
▲：例２５と比較して極僅かにコク味の強さがある
×：例２５と比較してコク味がない。もしくは、単なるココナッツ風味である
＜高油分フラワーペーストの製造及び評価＞
　表８に示された配合に従って、例３０～３２の油脂が調製された。
　以下の１～４の製造手順により、表９に示された配合に従って、例３０～３２の油脂がそれぞれ使用された高油分フラワーペーストが製造された。
　得られた高油分フラワーペーストのコク味が、以下の基準に従って、５名の専門パネラーにより総合的に評価された。結果は表８に示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 ＊；表中の数値は質量％
（高油分フラワーペーストの製造手順）
　１．油脂以外の原料が撹拌均一化されることにより、水相が調製される。
　２．水相に油脂が混合され、混合物はホモミキサーを用いて水中油型に乳化される。
　３．得られた乳化物は、バッチ式間接加熱により、60～100℃に加熱される。
　４．得られた乳化物は、６０℃以下に冷却される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
（高油分フラワーペーストのコク味の評価基準）
◎：例３０と比較して有意にコク味の強さがある
○：例３０と比較してコク味の強さがある
△：例３０と比較して僅かにコク味の強さがある
▲：例３０と比較して極僅かにコク味の強さがある
×：例３０と比較してコク味がない。もしくは、単なるココナッツ風味である
＜乳化油脂組成物及びそれを使用したスポンジケーキとその評価＞
　以下の１～３の製造手順により、表１０に示された配合に従って、例３０～３２の油脂がそれぞれ使用された例３３～３５の乳化油脂組成物が製造された。
　得られた乳化油脂組成物を使用して、以下の製造方法により、表１１の配合に従って、スポンジケーキが製造された。
　得られたスポンジケーキのコク味が、以下の基準に従って、５名の専門パネラーにより総合的に評価された。結果は表１０に示される。
（乳化油脂組成物の製造手順）
　１．水相と油相が別々に混合され、加熱される。
　２．水相に油相が徐々に添加され、ホモミキサーを用いて撹拌及び乳化される。
　３．乳化物は撹拌しながら冷却される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
（スポンジケーキの製造方法）
　凍結全卵、上白糖、乳化油脂組成物が混合された。ホバートミキサー（アメリカ ホバート・コーポレーション社製）を用いて低速（５０ｒｐｍ）で攪拌しながら薄力粉とベーキングパウダーが加えられた。その後混合物は、３０秒間攪拌される。更に中速（１００ｒｐｍ）に切り替えられ、ケーキ生地の比重が０．４５（ｇ／ｍｌ）になるまで攪拌された。その後、６号のデコレーション型に３３０ｇが流し入れられる。オーブンにて、上火１９０℃、下火１７０℃で２８分間焼成される。焼成されたケーキは、一晩室温で保存された。その後、官能評価に用いられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011








＊薄力粉の質量を１００とした場合の割合
（スポンジケーキのコク味の評価基準）
◎：例３３と比較して有意にコク味の強さがある
○：例３３と比較してコク味の強さがある
△：例３３と比較して僅かにコク味の強さがある
▲：例３３と比較して極僅かにコク味の強さがある
×：例３３と比較してコク味がない。もしくは、単なるココナッツ風味である
＜マドレーヌの製造及び評価＞
　マーガリンに含まれる油脂の、０質量％、５質量％及び１０質量％がココナッツオイル１に置き換られた例３６～３８の植物性マーガリン（油脂含量８６質量％）が製造された。
　以下の１～５の製造手順により、表１２に示された配合に従って、例３６～３８のマーガリンがそれぞれ使用されたマドレーヌが製造された。
　得られたマドレーヌのコク味が、以下の基準に従って、５名の専門パネラーにより、総合的に評価された。結果は表１３に示される。
（マドレーヌの製造手順）
　１．全卵と上白糖は混合される。
　２．ふるった薄力粉及びベーキングパウダーが加えられる。
　３．溶かしたマーガリンが混合され、生地が調製される。
　４．生地は１時間静置される。
　５．カップに２０ｇ充填され、オーブンで、上火１７０℃、下火１５０℃で１６分間焼成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012








＊薄力粉の質量を１００とした場合の割合
（マドレーヌのコク味の評価基準）
◎：例３６と比較して有意にコク味の強さがある
○：例３６と比較してコク味の強さがある
△：例３６と比較して僅かにコク味の強さがある
▲：例３６と比較して極僅かにコク味の強さがある
×：例３６と比較してコク味がない。もしくは、単なるココナッツ風味である
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
＜炒め物の製造及び評価＞
　表１４に示された配合に従って、例３９～４３の油脂が調製された。
　１００ｇのキャベツが１４ｇの例３９～４３のそれぞれの油脂を使用して３分半の間炒められた。
　得られたキャベツの炒め物のコク味が、以下の基準に従って、５名の専門パネラーにより総合的に評価された。結果は表１４に示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
 ＊；表中の数値は質量％
（炒め物のコク味の評価基準）
◎：例３９と比較して有意にコク味の強さがある
○：例３９と比較してコク味の強さがある
△：例３９と比較して僅かにコク味の強さがある
▲：例３９と比較して極僅かにコク味の強さがある
×：例３９と比較してコク味がない。もしくは、単なるココナッツ風味である
＜ドーナツの製造及び評価＞
　表１５に示された配合に従って、例４４～４８の油脂が調製された。
　容量１Ｌの電気フライヤー（象印マホービン株式会社製、EFK-A10）に例４４～４８のそれぞれの油脂１０００ｇが注入された。タマゴドーナツ（オーランドフーズ株式会社、４０ｇ／個）が、１７０℃で４分間、フライされた。
　得られたドーナツのコク味が、以下の基準に従って、５名の専門パネラーにより総合的に評価された。結果は表１５に示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
 ＊；表中の数値は質量％
（ドーナツのコク味の評価基準）
◎：例４４と比較して有意にコク味の強さがある
○：例４４と比較してコク味の強さがある
△：例４４と比較して僅かにコク味の強さがある
▲：例４４と比較して極僅かにコク味の強さがある
×：例４４と比較してコク味がない。もしくは、単なるココナッツ風味である
　本発明に係る油脂は、以下の第１～４の油脂であってもよい。
上記第１の油脂は、バージンココナッツオイルを０．００１～１５質量％含有する油脂である。
　上記第２の油脂は、上記バージンココナッツオイルが、揮発成分中にδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）を含む、第１の油脂である。
　上記第３の油脂は、上記バージンココナッツオイルの、上記揮発成分中のδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）の濃度が２ｐｐｍ以上である、第２の油脂である。
　上記第４の油脂は、上記バージンココナッツオイルの酸価が２以下である、第１から第３の何れかの油脂である。
　本発明に係る食品は、以下の第１～２の食品であってもよい。
　上記第１の食品は、上記第１から第４の何れかの油脂を含有する食品である。
　上記第２の食品は、上記食品が、乳化物である、第１の食品である。
　本発明に係る油脂のコク味を強める方法は、油脂中に、バージンココナッツオイルを０．００１～１５質量％含有させる、油脂のコク味を強める方法であってもよい。

Claims (7)

  1. 　０．００１～１５質量％のバージンココナッツオイルを含有する油脂。
  2. 　前記バージンココナッツオイルが、揮発成分中にδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）を含む、請求項１に記載の油脂
  3. 　前記バージンココナッツオイルに含まれる、前記揮発成分中のδ－デカラクトン（δ－Ｄｅｃａｌａｃｔｏｎｅ）の濃度が２ｐｐｍ以上である、請求項２に記載の油脂。
  4. 　前記バージンココナッツオイルの酸価が２以下である、請求項１～３の何れか１項に記載の油脂。
  5. 　請求項１～４の何れか１項に記載の油脂を含有する食品。
  6. 　前記食品が、乳化物である、請求項５に記載の食品。
  7. 　油脂が０．００１～１５質量％のバージンココナッツオイルを含有する、油脂のコク味を強める方法。
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