WO2016128110A1 - Kombinierte abtrennung von schwer- und leichtsiedern aus erdgas - Google Patents

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methane
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    • F25J2280/00—Control of the process or apparatus
    • F25J2280/02—Control in general, load changes, different modes ("runs"), measurements

Definitions

  • the invention relates to a process for separating heavy and low boilers from a hydrocarbon-rich feed fraction, preferably from natural gas, wherein - the feed fraction partially condensed,
  • Higher boiling point components e.g. Ethane, propane and higher alkanes - hereinafter referred to as high boilers - as well as components with a lower boiling point, such as.
  • Separating heavy and low-boiling components from natural gas means that the separation of the heavy and low-boiling components, which is carried out in separate columns, is thermally coupled by the heat exchangers E1 and E5 shown in FIGS. 1 and 2 of DE 102013013883. This complicates the independent operation of the two
  • Object of the present invention is to provide a generic method for separating heavy and low boilers from natural gas, which allows a temporary, exclusive separation of the high boiler. To solve this problem, a method for separating heavy and low boilers from natural gas, which allows a temporary, exclusive separation of the high boiler.
  • thermal decoupling of the 1st and 2nd separation stages is now realized-in contrast to the procedure described in DE 102013013883.
  • the feed fraction is used exclusively against itself and / or in the second separation stage to be heated
  • the hydrocarbon-rich feed fraction is at least partially cooled in the procedure described in DE 102013013883 against the refrigerant of the refrigeration cycle of the second separation stage.
  • Claims are characterized in that the first separation stage is operated at a pressure of at least 25 bar, preferably at least 28 bar,
  • the partition wall is arranged at least in the region of the column in which the column fed to the high-boiling depleted gas fraction and a low-carbon dioxide fraction, the
  • Embodiments only with regard to the generation of the 1st separation stage T1 supplied reflux fraction.
  • a natural gas stream having a low and high boiler which as a rule has a pressure of between 40 and 100 bar, is passed through the heat exchangers E1 and E2 and partially condensed therein against process streams, which will be discussed in more detail below.
  • the withdrawn from the heat exchanger E2 natural gas stream 2 is separated in the separator D1 in a liquid phase 3 and a gas phase 4.
  • the former is fed via the expansion valve V1 of the methane ethane separation column T1 (demethanizer), which represents the 1st separation stage, in its upper region.
  • the aforementioned gas phase 4 is in the expander X1 relaxed and also abandoned the column T1 in the head area.
  • Partial stream 5 of the resulting gas in the separator D1 gas phase 4 is the column T1 after condensation in the heat exchanger E2 via the expansion valve V4 abandoned as reflux.
  • feed fraction 1 is depressurized in at least two stages before being fed to the first separation stage T1. Such a procedure is illustrated, for example, in FIG. 2 of DE 102013013883.
  • the column T1 is preferably operated at a pressure of at least 25 bar, in particular of at least 28 bar.
  • the required side heaters a / b of the column T1 are shown only schematically.
  • a high-boiling liquid fraction 8 is withdrawn and its further use, such as, for example, the separation in ethane and another, from propane and higher
  • the ethane fraction is often used as an ethylene plant, the propane-containing fraction
  • a partial stream 9 of the liquid fraction 8 is evaporated in the reboiler E3 and fed to the column T1 again.
  • the at the head of the first separation stage T1 accumulating, depleted in high-boiling gas fraction 10 is at least partially condensed in the heat exchanger E4 and supplied via the expansion valve V6 of the second column or separation stage T2.
  • the above-described fraction 10 preferably experiences no pressure increase by means of a pump or a compressor between its withdrawal from the first separation stage T1 and its introduction into the second separation stage T2.
  • the aforementioned methane-rich liquid fraction 1 1 is expanded in the valve V7 to a pressure which is 5 to 20 bar, preferably 7 to 12 bar below the operating pressure of the column T1. Subsequently, this methane-rich fraction in
  • Heat exchanger E4 completely evaporated, warmed in the heat exchangers E2 and E1 and discharged as a methane-rich product stream 1 1 '.
  • the from the top of the column T2 withdrawn low-boiling gas fraction 12 warmed in the heat exchanger E6 and then via line 12 'their further use, for example, the extraction of helium supplied.
  • a substream 13 of the abovementioned methane-rich liquid fraction 11 is at least partially vaporized in the heat exchanger E5 'and subsequently fed to the column T2 in its lower region.
  • a partial stream 7 of the recovered in the second separation stage T2 methane-rich liquid fraction 11 of the 1st separation stage T1 can be supplied as reflux;
  • a pump P1 is to be provided for this purpose.
  • the above-described partial condensation of the high-depleted gas fraction 10 takes place against the recovered in the 2nd separation stage T2 methane-rich liquid fraction 11 in a bath evaporator D5.
  • the liquid fraction from the liquid inventory of the bath evaporator, which is enriched in high-boiling components, is fed via line 7 ', in which a pump P1' is arranged, to the first separation stage T1 as reflux.
  • the second separation stage or column T2 preferably has a dividing wall T, which is arranged at least in the region of the column T2 in which the column is fed to the high-boiling-depleted fraction 10 and a
  • Low-carbon fraction 25 which will be discussed in more detail below, is taken.
  • the partition T causes the two aforementioned fractions do not come into material contact.
  • the reflux for the second separation stage or column T2 is generated by an open refrigeration cycle.
  • the refrigerant of this refrigeration cycle has a methane content of preferably at least 80 mol%, in particular at least 85 mol%. It is of particular advantage if the composition of the refrigerant of this refrigeration cycle substantially corresponds to the composition of the aforementioned low-carbon fraction 25.
  • Refrigeration cycle is the mentioned low-carbon, methane-rich fraction 25th used. This is withdrawn from the column T2 via the control valve V13, evaporated in the side condenser E8, heated in the heat exchangers E5 'and E1', fed to the first stage of the refrigerant compressor C1 and together with the
  • Refrigerant flow 23 which will be discussed in more detail below, compressed to an intermediate pressure. After cooling in the intercooler E9, the compressed refrigerant in the second compressor stage to the desired
  • the compressed refrigerant 20 is cooled after division into two partial streams in the heat exchangers E1 'and E6 and completely condensed after mixing in the heat exchanger E5 against the partial stream 13; the fully condensed refrigerant 21 is then supplied to the buffer tank D4. For this, the two refrigerant partial streams 24 and 25 are removed.
  • the refrigerant partial flow 24 is supercooled in the heat exchanger E5 'and then expanded via the valve V12 in the column T2, while the refrigerant partial stream 25 is supplied to the top condenser E7 of the column T2 after a supercooling in the heat exchanger E6 via the expansion valve V1.
  • the aforementioned partial refrigerant flow is withdrawn via line 23, heated in the heat exchanger E6 and then fed to the first stage of the cycle compressor C1.
  • the control valve V14 To regulate the flow rates in the lines 24 and 25 they can be connected to each other via the control valve V14.
  • the top condenser E7 and side condenser E8 are the top condenser E7 and side condenser E8.
  • Refrigerant streams 25 and 24 evaporated against the return streams 14 and 15, wherein the pressure of the vaporized in the side condenser E8 refrigerant 25 is preferably at least three times, in particular at least five times as high as the pressure of the top condenser E7 vaporized refrigerant 23th
  • Top condenser E7 a refrigerant fraction can be provided, even at an operating temperature of below -150 ° C, preferably below -155 ° C, no
  • the low boiler-rich gas fraction 12 withdrawn in the top region of the column T2 has a methane content of less than 2% by volume, preferably less than 1% by volume. Due to the above division of the generation of the return currents 14 and 15 to two different capacitors E7 and E8 reduces the
  • Energy consumption of the compressor unit C1 by at least 20% compared to a method in which to dispense with the side condenser E8. It is ensured by the selected operating pressure of the first separation stage T1 that the low-boiling-gas fraction 12 withdrawn from the top region of the column T2 and having a nitrogen content of more than 90 mol%, preferably more than 95 mol%, opposes Refrigerant may be at least partially condensed without causing a pressure below the atmospheric pressure on the suction side of the cycle compressor C1.
  • a process procedure is known from FIG. 2 of DE 102013013883, in which the second separation stage is realized in three columns connected to one another. Even with such a procedure, the inventive method for separating heavy and low boilers from a hydrocarbon-rich feed fraction can be used.
  • the thermal decoupling of the 1st and the 2nd separation stage is inventively achieved in that the feed fraction 1 aussch manlich against itself and / or to be heated, obtained in the second separation stage methane-rich
  • Liquid fraction 1 1 is partially condensed. In contrast to the process according to DE 102013013883 no cooling of the feed fraction takes place against the above-described refrigeration cycle. In order to regulate the cold balance between the thermally decoupled separation stages, according to an advantageous
  • Embodiment of the method according to the invention at least temporarily, a partial stream 7 or 7 'of the recovered in the 2nd separation stage methane-rich liquid fraction 1 1 of the 1st separation stage fed as (additional) reflux. Furthermore, in contrast to the process described in DE 102013013883, the at least partial cooling of the feed fraction in the heat exchanger E5 is abandoned and the newly designed heat exchanger E5 'exclusively for
  • the line 50 also serves to relieve the
  • High-boiling depleted gas fraction 10 is mixed via line 50 of the recovered in the second separation stage T2 methane-rich liquid fraction 1 1.
  • Heat exchangers E1, ET, E5 and E5 'additionally causes investment costs, the operational flexibility is increased, especially when starting so far that the overall efficiency of the system by the proposed measures grows.

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Abstract

Es wird ein Verfahren zum Abtrennen von Schwer- und Leichtsiedern aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion, vorzugsweise aus Erdgas, beschrieben, wobei die Einsatzfraktion (1) partiell kondensiert (E1, E2), rektifikatorisch (T1) eine Schwersieder-reiche Flüssigfraktion (8) abgetrennt (1. Abtrennstufe), die dabei anfallende, an Schwersiedern abgereicherte Gasfraktion (10) wenigstens partiell kondensiert (E4) und rektifikatorisch (T2) in eine Methan-reiche Flüssigfraktion (11) und eine Leichtsieder-reiche Gasfraktion (12) aufgetrennt wird (2. Abtrennstufe). Erfindungsgemäß sind die 1. Abtrennstufe (T1) und die 2. Abtrennstufe (T2) thermisch entkoppelt.

Description

Beschreibung
Kombinierte Abtrennung von Schwer- und Leichtsiedern aus Erdgas
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Abtrennen von Schwer- und Leichtsiedern aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion, vorzugsweise aus Erdgas, wobei - die Einsatzfraktion partiell kondensiert,
rektifikatorisch eine Schwersieder-reiche Flüssigfraktion abgetrennt
(1. Abtrennstufe),
die dabei anfallende, an Schwersiedern abgereicherte Gasfraktion wenigstens partiell kondensiert und
- rektifikatorisch in eine Methan-reiche Flüssigfraktion und eine Leichtsieder- reiche Gasfraktion aufgetrennt wird (2. Abtrennstufe).
Erdgas besteht neben der Hauptkomponente Methan in der Regel auch aus
Komponenten mit einem höheren Siedepunkt, wie z.B. Ethan, Propan und höheren Alkanen - im Folgenden als Schwersieder bezeichnet - sowie aus Komponenten mit einem niedrigeren Siedepunkt, wie z.B. Stickstoff, Wasserstoff und Helium - im Folgenden Leichtsieder genannt. Bei der Erdgaszerlegung ist es ggf. von Vorteil, den durch die Abtrennung von Schwersiedern verringerten Heizwert bzw. Wobbe Index durch die Abtrennung von inerten Leichtsiedern - hierunter sind Stickstoff und Helium zu verstehen - wieder zu erhöhen.
Aus der DE 102013013883 ist ein gattungsgemäßes Verfahren zum Abtrennen von Schwer- und Leichtsiedern aus Erdgas bekannt. Mit der Zitierung dieser Anmeldung sei deren Inhalt zur Gänze in dieser Anmeldung offenbart.
Von Nachteil bei dem in der DE 102013013883 beschriebenen Verfahren zum
Abtrennen von Schwer- und Leichtsiedern aus Erdgas ist, dass die Abtrennung der Schwer- und Leichtsieder, die in getrennten Kolonnen durchgeführt wird, durch die in den Figuren 1 und 2 der DE 102013013883 dargestellten Wärmetauscher E1 und E5 thermisch gekoppelt ist. Dies erschwert den unabhängigen Betrieb der beiden
Abtrennstufen, insbesondere die Abtrennung der Schwersieder ohne eine gleichzeitige Abtrennung der Leichtsieder aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein gattungsgemäßes Verfahren zum Abtrennen von Schwer- und Leichtsiedern aus Erdgas anzugeben, das eine zeitweilige, ausschließliche Abtrennung der Schwersieder ermöglicht. Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Verfahren zum Abtrennen von Schwer- und
Leichtsiedern aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion, vorzugsweise aus Erdgas, vorgeschlagen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die 1. Abtrennstufe und die 2. Abtrennstufe thermisch entkoppelt sind. Erfindungsgemäß wird nunmehr - im Gegensatz zu der in der DE 102013013883 beschriebenen Verfahrensweise - eine thermische Entkopplung der 1. und der 2. Abtrennstufe realisiert. Um dies zu erreichen, wird die Einsatzfraktion ausschließlich gegen sich selbst und/oder die anzuwärmende, in der zweiten Abtrennstufe
gewonnene Methan-reiche Flüssigfraktion partiell kondensiert. Im Gegensatz dazu wird die Kohlenwasserstoff-reiche Einsatzfraktion bei der in der DE 102013013883 beschriebenen Verfahrensweise zumindest teilweise auch gegen das Kältemittel des Kältekreislaufes der 2. Abtrennstufe abgekühlt. Um die Kältebilanz zwischen den thermisch entkoppelten Abtrennstufen regeln zu können, wird gemäß einer
vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens zumindest zeitweilig ein Teilstrom der in der 2. Abtrennstufe gewonnenen Methan-reichen Flüssigfraktion der 1. Abtrennstufe als (zusätzlicher) Rücklauf zugeführt.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Verfahrens zum
Abtrennen von Schwer- und Leichtsiedern aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion, vorzugsweise aus Erdgas, die Gegenstände der abhängigen
Patentansprüche sind, sind dadurch gekennzeichnet, dass die 1. Abtrennstufe bei einem Druck von wenigstens 25 bar, vorzugsweise wenigstens 28 bar betrieben wird,
die an Schwersiedern abgereicherte Gasfraktion vor ihrer Zuführung in die
2. Abtrennstufe keine Druckerhöhung erfährt,
der Rücklauf der 2. Abtrennstufe durch einen offenen Kältekreislauf
erzeugt wird,
wobei das in dem offenen Kältekreislauf zirkulierende Kältemittel auf zwei unterschiedlichen Temperaturniveaus gegen die Rücklaufströme im Kopfkondensator und in einem Seitenkondensator der 2. Abtrennstufe verdampft wird, und
der Druck des im Seitenkondensator verdampften Kältemittels
wenigstens dreimal so hoch ist, wie der Druck des im Kopfkondensator verdampften Kältemittels, zumindest zeitweilig ein Teilstrom der in der 1. Abtrennstufe anfallenden, an Schwersiedern abgereicherten Gasfraktion der in der 2. Abtrennstufe gewonnenen Methan-reichen Flüssigfraktion zugemischt wird, sofern der Druck der Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion mehr als 50 bar beträgt, die Einsatzfraktion vor der Zuführung in die 1. Abtrennstufe in wenigstens zwei Stufen entspannt wird, und - die 2. Abtrennstufe in einer eine Trennwand aufweisenden Kolonne
realisiert wird, wobei die Trennwand zumindest in dem Bereich der Kolonne angeordnet ist, in dem der Kolonne die an Schwersiedern abgereicherte Gasfraktion zugeführt und eine Kohlendioxid-arme Fraktion, die dem
offenen Kältekreislauf zugemischt wird, entnommen wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren zum Abtrennen von Schwer- und Leichtsiedern aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion sowie weitere Ausgestaltungen desselben seien nachfolgend anhand der in den Figuren 1 und 2 dargestellten Ausführungsbeispiele näher erläutert. Hierbei unterscheiden sich die beiden
Ausführungsbeispiele nur hinsichtlich der Erzeugung der der 1. Abtrennstufe T1 zugeführten Rücklauffraktion.
Über Leitung 1 wird ein Leicht- und Schwersieder aufweisender Erdgasstrom, der im Regelfall einen Druck zwischen 40 und 100 bar aufweist, durch die Wärmetauscher E1 und E2 geführt und in diesen gegen Verfahrensströme, auf die im Folgenden noch näher eingegangen werden wird, partiell kondensiert. Der aus dem Wärmetauscher E2 abgezogene Erdgasstrom 2 wird im Abscheider D1 in eine Flüssigphase 3 sowie eine Gasphase 4 aufgetrennt. Erstere wird über das Entspannungsventil V1 der Methan- Ethan-Trennkolonne T1 (Demethanizer), die die 1. Abtrennstufe darstellt, in deren oberen Bereich zugeführt. Die vorerwähnte Gasphase 4 wird im Expander X1 entspannt und ebenfalls der Kolonne T1 in deren Kopfbereich aufgegeben. Ein
Teilstrom 5 der im Abscheider D1 anfallenden Gasphase 4 wird der Kolonne T1 nach Kondensation im Wärmetauscher E2 über das Entspannungsventil V4 als Rücklauf aufgegeben.
Sofern der Druck der Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion 1 größer als 50 bar ist, ist es von Vorteil, wenn die Einsatzfraktion 1 vor ihrer Zuführung in die 1. Abtrennstufe T1 in wenigstens zwei Stufen entspannt wird. Eine derartige Verfahrensführung ist bspw. in der Figur 2 der DE 102013013883 dargestellt.
Die Kolonne T1 wird vorzugsweise bei einem Druck von wenigstens 25 bar, insbesondere von wenigstens 28 bar betrieben. Die erforderlichen Seitenheizungen a/b der Kolonne T1 sind nur schematisch dargestellt. Aus dem Sumpf der Kolonne T1 wird eine Schwersieder-reiche Flüssigfraktion 8 abgezogen und ihrer weiteren Verwendung, wie bspw. der Auftrennung in Ethan und eine weitere, aus Propan und höheren
Kohlenwasserstoffen bestehenden Fraktion zugeführt. Die Ethanfraktion wird häufig als Einsatz einer Ethylenanlage verwendet, die Propan enthaltende Fraktion
verschiedenen chemischen Prozessen unterworfen. Ein Teilstrom 9 der Flüssigfraktion 8 wird im Aufkocher E3 verdampft und der Kolonne T1 erneut zugeführt.
Die am Kopf der ersten Abtrennstufe T1 anfallende, an Schwersiedern abgereicherte Gasfraktion 10 wird im Wärmetauscher E4 wenigstens partiell kondensiert und über das Entspannungsventil V6 der 2. Kolonne bzw. Abtrennstufe T2 zugeführt. Hierbei erfährt die vorbeschriebene Fraktion 10 zwischen ihrem Abzug aus der 1. Abtrennstufe T1 und ihrer Zuführung in die 2. Abtrennstufe T2 vorzugsweise keine Druckerhöhung mittels einer Pumpe oder eines Verdichters.
In der Kolonne T2 erfolgt eine rektifikatorische Auftrennung in eine Methan-reiche Flüssigfraktion 1 1 , die aus dem Sumpf der Kolonne T2 abgezogen wird, sowie eine Leichtsieder-reiche Gasfraktion 12, die dem Kopfbereich der Kolonne T2 entnommen wird. Die vorgenannte Methan-reiche Flüssigfraktion 1 1 wird im Ventil V7 auf einen Druck entspannt, der 5 bis 20 bar, vorzugsweise 7 bis 12 bar unter dem Betriebsdruck der Kolonne T1 liegt. Anschließend wird diese Methan-reiche Fraktion im
Wärmetauscher E4 vollständig verdampft, in den Wärmetauschern E2 und E1 angewärmt und als Methan-reicher Produktstrom 1 1 ' abgegeben. Analog dazu wird die aus dem Kopfbereich der Kolonne T2 abgezogene Leichtsieder-reiche Gasfraktion 12 im Wärmetauscher E6 angewärmt und anschließend über Leitung 12' ihrer weiteren Verwendung, bspw. der Gewinnung von Helium, zugeführt. Ein Teilstrom 13 der vorgenannten Methan-reichen Flüssigfraktion 11 wird im Wärmetauscher E5' zumindest teilweise verdampft und anschließend der Kolonne T2 in deren unteren Bereich aufgegeben.
Zumindest zeitweilig kann ein Teilstrom 7 der in der 2. Abtrennstufe T2 gewonnenen Methan-reichen Flüssigfraktion 11 der 1. Abtrennstufe T1 als Rücklauf zugeführt werden; im Regelfall ist hierfür eine Pumpe P1 vorzusehen.
Bei dem in der Figur 2 dargestellten Ausführungsbeispiel erfolgt die vorbeschriebene partielle Kondensation der an Schwersiedern abgereicherten Gasfraktion 10 gegen die in der 2. Abtrennstufe T2 gewonnene Methan-reiche Flüssigfraktion 11 in einem Badverdampfer D5. Die Flüssigfraktion aus dem Flüssiginventar des Badverdampfers, die an Schwersiedern angereichert ist, wird über Leitung 7', in der eine Pumpe P1' angeordnet ist, der 1. Abtrennstufe T1 als Rücklauf zugeführt. Diese
Verfahrensführung ermöglicht eine weitere Steigerung der Ausbeute der Schwersieder. Um die Trennwirkung in der 1. Abtrennstufe T1 zu verbessern ist es von Vorteil, wenn die Rücklaufströme 5 und 7 bzw. T getrennt der Kolonne T1 aufgegeben werden.
Die zweite Abtrennstufe bzw. Kolonne T2 weist vorzugsweise eine Trennwand T auf, wobei diese zumindest in dem Bereich der Kolonne T2 angeordnet ist, in dem der Kolonne die an Schwersieder abgereicherte Fraktion 10 zugeführt und eine
Kohlendioxid-arme Fraktion 25, auf die im Folgenden noch näher eingegangen werden wird, entnommen wird. Die Trennwand T bewirkt, dass die beiden vorgenannten Fraktionen nicht in stofflichen Kontakt kommen.
Der Rücklauf für die zweite Abtrennstufe bzw. Kolonne T2 wird durch einen offenen Kältekreislauf erzeugt. Das Kältemittel dieses Kältekreislaufes weist einen Methan- Gehalt von vorzugsweise wenigstens 80 Mol-%, insbesondere wenigstens 85 Mol-% auf. Von besonderem Vorteil ist es, wenn die Zusammensetzung des Kältemittels dieses Kältekreislaufes im Wesentlichen der Zusammensetzung der vorerwähnten Kohlendioxid-armen Fraktion 25 entspricht. Als Kältemittel für den offenen
Kältekreislauf wird die erwähnte Kohlendioxid-arme, Methan-reiche Fraktion 25 verwendet. Diese wird aus der Kolonne T2 über das Regelventil V13 abgezogen, im Seitenkondensator E8 verdampft, in den Wärmetauschern E5' und E1 ' angewärmt, der ersten Stufe des Kältemittelverdichters C1 zugeführt und gemeinsam mit dem
Kältemittelstrom 23, auf den im Folgenden noch näher eingegangen werden wird, auf einen Zwischendruck verdichtet. Nach Abkühlung im Zwischenkühler E9 wird das verdichtete Kältemittel in der zweiten Verdichterstufe auf den gewünschten
Kreislaufdruck verdichtet. Nach Abkühlung im Nachkühler E10 wird das verdichtete Kältemittel 20 nach Aufteilung auf zwei Teilströme in den Wärmetauschern E1' und E6 abgekühlt und nach erfolgter Vermischung im Wärmetauscher E5 gegen den Teilstrom 13 vollständig kondensiert; das vollständig kondensierte Kältemittel 21 wird sodann dem Pufferbehälter D4 zugeführt. Aus diesem werden die beiden Kältemittelteilströme 24 und 25 entnommen. Der Kältemittelteilstrom 24 wird im Wärmetauscher E5' unterkühlt und anschließend über das Ventil V12 in die Kolonne T2 entspannt, während der Kältemittelteilstrom 25 nach einer Unterkühlung im Wärmetauscher E6 über das Entspannungsventil V1 1 dem Kopfkondensator E7 der Kolonne T2 zugeführt wird. Aus diesem Kopfkondensator wird der vorgenannte Kältemittelteilstrom über Leitung 23 abgezogen, im Wärmetauscher E6 angewärmt und anschließend der ersten Stufe des Kreislaufverdichters C1 zugeführt. Zur Regelung der Mengenströme in den Leitungen 24 und 25 können diese über das Regelventil V14 miteinander verbunden werden. Im Kopfkondensator E7 und Seitenkondensator E8 werden die
Kältemittelströme 25 und 24 gegen die Rücklaufströme 14 und 15 verdampft, wobei der Druck des im Seitenkondensators E8 verdampften Kältemittels 25 vorzugsweise wenigstens dreimal, insbesondere wenigstens fünfmal so hoch ist, wie der Druck des im Kopfkondensator E7 verdampften Kältemittels 23.
Aufgrund der Rektifikation in der Kolonne T2 sowie der darin angeordneten Trennwand T wird erreicht, dass die Kohlendioxid-Konzentration in der über Leitung 25
abgezogenen Kohlendioxid-armen Kältemittelfraktion unter 50 vppm, vorzugsweise unter 5 vppm liegt. Durch das Vorsehen der Trennwand T kann für den
Kopfkondensator E7 eine Kältemittelfraktion bereitgestellt werden, die auch bei einer Betriebstemperatur von unter -150 °C, vorzugsweise von unter -155 °C, keine
Feststoffbildung durch Kohlendioxid verursacht. Somit wird erreicht, dass die im Kopfbereich der Kolonne T2 abgezogene Leichtsieder-reiche Gasfraktion 12 einen Methan-Gehalt von weniger als 2 Vol-%, vorzugsweise von weniger als 1 Vol-% aufweist. Aufgrund der vorbeschriebenen Aufteilung der Erzeugung der Rücklaufströme 14 und 15 auf zwei unterschiedliche Kondensatoren E7 und E8 reduziert sich der
Energieverbrauch der Verdichtereinheit C1 um mindestens 20 % gegenüber einem Verfahren, bei dem auf den Seitenkondensator E8 verzichtet wird. Durch den gewählten Betriebsdruck der ersten Abtrennstufe T1 wird sichergestellt, dass die aus dem Kopfbereich der Kolonne T2 abgezogene Leichtsieder-reiche Gasfraktion 12, die einen Stickstoff-Gehalt von mehr als 90 Mol-%, vorzugsweise mehr als 95 Mol-% aufweist, gegen das Kältemittel mindestens teilweise kondensiert werden kann, ohne dabei auf der Saugseite des Kreislaufverdichters C1 einen Druck unterhalb des Atmosphärendrucks zu verursachen.
Aus der Figur 2 der DE 102013013883 ist eine Verfahrensführung bekannt, bei der die 2. Abtrennstufe in drei miteinander verschalteten Kolonnen realisiert wird. Auch bei einer derartigen Verfahrensführung kann das erfindungsgemäße Verfahren zum Abtrennen von Schwer- und Leichtsiedern aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion zur Anwendung kommen.
Die thermische Entkopplung der 1. und der 2. Abtrennstufe wird erfindungsgemäß dadurch erreicht, dass die Einsatzfraktion 1 ausschießlich gegen sich selbst und/oder die anzuwärmende, in der zweiten Abtrennstufe gewonnene Methan-reiche
Flüssigfraktion 1 1 partiell kondensiert wird. Im Gegensatz zu der Verfahrensführung gemäß der DE 102013013883 erfolgt keine Abkühlung der Einsatzfraktion gegen den vorbeschriebenen Kältekreislauf. Um die Kältebilanz zwischen den thermisch entkoppelten Abtrennstufen regeln zu können, wird gemäß einer vorteilhaften
Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens zumindest zeitweilig ein Teilstrom 7 bzw. 7' der in der 2. Abtrennstufe gewonnenen Methan-reichen Flüssigfraktion 1 1 der 1. Abtrennstufe als (zusätzlicher) Rücklauf zugeführt. Des Weiteren wird im Gegensatz zu dem in der DE 102013013883 beschriebenen Verfahren die zumindest teilweise Abkühlung der Einsatzfraktion im Wärmetauscher E5 aufgegeben und der neu gestaltete Wärmetauscher E5' ausschließlich zum
Aufkochen des der Kolonne T2 zugeführten Teilstromes 13 mittels Kondensation des Hochdruckkältemittels eingesetzt. Die Unterkühlung eines Teilstroms des verflüssigten Hochdruckkältemittels aus D4 gegen Mitteldruckkältemittel findet nunmehr in einem zusätzlichen Wärmetauscher E5' statt.
An der Abtrennung der Schwersieder sind somit erfindungsgemäß ausschließlich die Wärmetauscher E1 , E2 und E3 beteiligt. Alle Passagen dieser Wärmetauscher werden auch dann normal durchströmt, wenn nur die Abtrennung der Schwersieder, nicht aber die der Leichtsieder in Betrieb ist, also lediglich die Kolonne T1 , nicht jedoch die Kolonne T2 betrieben wird. Das Kopfprodukt der Kolonne T1 wird in diesem Falle über Leitung 50, in der ein Regelventil V5 vorgesehen ist, an der Abtrennung der
Leichtsieder "vorbeigefahren". Die Leitung 50 dient zudem der Entlastung des
Abtrennprozesses der Leichtsieder in der zweiten Abtrennstufe T2, indem zumindest zeitweilig ein Teilstrom der in der ersten Abtrennstufe T1 anfallenden, an
Schwersiedern abgereicherten Gasfraktion 10 über Leitung 50 der in der zweiten Abtrennstufe T2 gewonnenen Methan-reichen Flüssigfraktion 1 1 zugemischt wird.
Obwohl der apparative Aufwand des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Abtrennen von Schwer- und Leichtsiedern aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion durch die Aufteilung von ursprünglich zwei Wärmetauschern - in der DE
102013013883 sind dies die Wärmetauscher E1 und E5 - in nunmehr vier
Wärmetauscher E1 , ET, E5 und E5' zusätzlich Investitionskosten verursacht, wird die betriebliche Flexibilität insbesondere beim Anfahren soweit gesteigert, dass die Gesamtwirtschaftlichkeit der Anlage durch die vorgeschlagenen Maßnahmen wächst.

Claims

Patentansprüche
1 Verfahren zum Abtrennen von Schwer- und Leichtsiedern aus einer
Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion, vorzugsweise aus Erdgas, wobei
- die Einsatzfraktion (1) partiell kondensiert (E1 , E2),
- rektifikatorisch (T1) eine Schwersieder-reiche Flüssigfraktion (8) abgetrennt
(1. Abtrennstufe),
- die dabei anfallende, an Schwersiedern abgereicherte Gasfraktion (10)
wenigstens partiell kondensiert (E4) und
- rektifikatorisch (T2) in eine Methan-reiche Flüssigfraktion (11) und eine
Leichtsieder-reiche Gasfraktion (12) aufgetrennt wird (2. Abtrennstufe),
dadurch gekennzeichnet, dass die 1. Abtrennstufe (T1 ) und die 2. Abtrennstufe (T2) thermisch entkoppelt sind.
Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Einsatzfraktion (1) ausschließlich gegen sich selbst und/oder die anzuwärmende, in der 2.
Abtrennstufe gewonnene Methan-reiche Flüssigfraktion (11) partiell kondensiert wird (E1 , E2).
Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest zeitweilig ein Teilstrom (7) der in der 2. Abtrennstufe (T2) gewonnenen Methanreichen Flüssigfraktion (11) der 1. Abtrennstufe (T1) als Rücklauf zugeführt wird.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, dass die wenigstens partielle Kondensation (E4) der an
Schwersiedern abgereicherten Gasfraktion (10) gegen die in der 2. Abtrennstufe (T2) gewonnene Methan-reichen Flüssigfraktion (11) in einem Badverdampfer (D5) erfolgt und die Flüssigfraktion (7') aus dem Flüssiginventar des Badverdampfers (D5) der 1. Abtrennstufe (T1) als Rücklauf zugeführt wird.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dass
die 1. Abtrennstufe (T1) bei einem Druck von wenigstens 25, bar, vorzugsweise wenigstens 28 bar betrieben wird, die an Schwersiedern abgereicherte Gasfraktion (10) vor ihrer Zuführung in die 2. Abtrennstufe (T2) keine Druckerhöhung erfährt,
der Rücklauf der 2. Abtrennstufe (T2, T3, T4) durch einen offenen Kältekreislauf erzeugt wird,
wobei das in dem offenen Kältekreislauf zirkulierende Kältemittel auf zwei unterschiedlichen Temperaturniveaus gegen die Rücklaufströme (14, 15) im Kopfkondensator (E7) und in einem Seitenkondensator (E8) der 2. Abtrennstufe (T2) verdampft wird, und
der Druck des im Seitenkondensator (E8) verdampften Kältemittels (25) wenigstens dreimal so hoch ist, wie der Druck des im Kopfkondensator (E7) verdampften Kältemittels (22).
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest zeitweilig ein Teilstrom der in der 1. Abtrennstufe (T1) anfallenden, an Schwersiedern abgereicherten Gasfraktion (10) der in der 2. Abtrennstufe (T2) gewonnenen Methan-reichen Flüssigfraktion (11) zugemischt wird (50).
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 6, wobei der Druck der Kohlenwasserstoff-reichen Einsatzfraktion (1) mehr als 50 bar beträgt, dadurch gekennzeichnet, dass die Einsatzfraktion (1) vor der Zuführung in die 1.
Abtrennstufe (T1) in wenigstens zwei Stufen (X1 , X2) entspannt wird.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die 2. Abtrennstufe (T2) in einer eine Trennwand (T) aufweisenden Kolonne realisiert wird, wobei die Trennwand (T) zumindest in dem Bereich der Kolonne angeordnet ist, in dem der Kolonne die an Schwersiedern abgereicherte Gasfraktion (10) zugeführt und eine Kohlendioxid-arme Fraktion (25), die dem offenen Kältekreislauf zugemischt wird, entnommen wird.
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