WO2016126082A1 - 리튬 이차 전지용 양극 활물질， 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 - Google Patents

리튬 이차 전지용 양극 활물질， 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 Download PDF

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Definitions

  • a battery generates electric power by using an electrochemical reaction material for the positive electrode and the negative electrode.
  • a typical example of such a battery is a lithium secondary battery that generates electrical energy by a change in chemical potential when lithium ions are intercalated / deintercalated at a positive electrode and a negative electrode.
  • the lithium secondary battery is prepared by using a material capable of reversible intercalation / deintercalation of lithium ions as a positive electrode and a negative electrode active material, and filling an organic electrolyte or a polymer electrolyte between the positive electrode and the negative electrode.
  • a lithium composite metal compound is used as a cathode active material of a lithium secondary battery, and composite metal oxides such as LiCo0 2 , LiMn 2 0 4 , LiNi0 2 , and LiMn0 2 have been studied.
  • LiNi0 2 is the highest discharge capacity of the above-mentioned positive electrode active material Although it shows characteristics, there are disadvantages that are difficult to synthesize. In addition, the high oxidation state of nickel causes a decrease in battery and electrode life, and there is a problem of severe self discharge and inferior reversibility. In addition, it is difficult to commercialize the stability is not perfect.
  • the present invention provides a cathode active material for a lithium secondary battery having excellent high capacity, high efficiency, and lifespan, and provides a lithium secondary battery including a cathode including the cathode active material.
  • the present invention is a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium; And a coating layer located on at least a portion of the surface of the compound, wherein the coating layer comprises S, the coating layer is a composite coating layer further comprising lithium metal oxide, metal oxide, and / or combinations thereof, At least one of the metal oxide and the metal oxide independently of each other, to provide a positive electrode active material for a lithium secondary battery containing a metal M.
  • the metal M is at least one element selected from the group consisting of Na, K, Mg, Ca, Sr, Ni, Co, Ti, Al, Si, Sn, Mn, Cr, Fe, V and Zr.
  • Compounds capable of reversible intercalation and multiintercalation of lithium may be doped with metal M.
  • the composite coating layer may further include a sulfur compound containing lithium or a fluoride containing lithium.
  • the composite coating layer includes a fluoride containing lithium, and the fluorine in the fluoride containing lithium may be derived from a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of the lithium, or a fluorine compound added separately. Can be derived from.
  • the lithium metal oxide and the metal oxide may include different metals M.
  • the metal M may be Ti.
  • the lithium metal oxide and / or the metal oxide included in the composite coating layer may independently include Ti, and at the same time may further include at least one metal M other than Ti.
  • the lithium metal oxide and / or the metal oxide included in the composite coating layer may independently include Ti, and at the same time may further include A1 or Mg.
  • the metal M may be A1.
  • the lithium metal oxide and / or the metal oxide included in the composite coating layer may independently include A1 and may further include Ti or Mg at the same time.
  • the metal M may be Mg.
  • the lithium metal oxide and / or the metal oxide included in the composite coating layer may independently include Mg and may further include one or more metals M at the same time.
  • the lithium metal oxide and / or the metal oxide included in the composite coating layer may independently include Mg and may further include Ti or A1 at the same time.
  • the metal oxide included in the composite coating layer may be A1 2 0 3, MgO, Ti0 2 , or a combination thereof.
  • LiEi- b X b 0 2 -cDc (0 ⁇ b ⁇ 0.5, 0 ⁇ c ⁇ 0.05); LiE 2 -bX b 0 4 - c T c (0 ⁇ b ⁇ 0.5, 0 ⁇ c ⁇ 0.05); Li a N — bc Co b X c D a (0.90 ⁇ a ⁇ 1.8, 0 ⁇ b ⁇ 0.5, 0 ⁇ c ⁇ 0.05, 0 ⁇ a ⁇ 2); Li a N — B - c Co b X c 0 2 - a T a (0.90 ⁇ a ⁇ 1.8, 0 ⁇ b ⁇ 0.5, 0 ⁇ c ⁇ 0.05, 0 ⁇ a ⁇ 2); LN — b - c Co b X c 0 2 — a T 2 (0.90 ⁇ a ⁇ 1.8, 0 ⁇ b ⁇ 0.5, 0 ⁇ c ⁇ 0.05, 0 ⁇ a ⁇ 2)
  • a positive electrode including a positive active material for a lithium secondary battery according to the above-described embodiment of the present invention A negative electrode including a negative electrode active material; And an electrolyte; can provide a lithium secondary battery.
  • Example 2 is 7Li MAS NMR analysis result of Example 2.
  • a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium comprising S, the coating layer Is a composite coating layer further comprising a lithium metal oxide, a metal oxide, and / or a combination thereof, and at least one of the lithium metal oxide and the metal oxide independently of each other includes a metal M, a cathode active material for a lithium secondary battery To provide.
  • the metal M is at least one element selected from the group consisting of Na, K, Mg, Ca, Sr, Ni, Co, Ti, Al, Si, Sn, Mn, Cr, Fe, V and Zr.
  • the compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium may be a cathode active material doped with metal M.
  • the metal M is at least one element selected from the group consisting of Na, K, Mg, Ca, Sr, Ni, Co, Ti, Al, Si, Sn, Mn, Cr, Fe, V and Zr.
  • the doped metal M may be Mg, Ca, Ti.
  • the doping stabilizes the structure of the positive electrode active material, and also improves the surface structure. By making it stable, excessive oxygen desorption is suppressed when forming a coating layer including S, thereby improving battery characteristics.
  • S content contained in the composite coating layer may be l, 000ppm to 3,000ppm.
  • the content when the content is less than l, 000 ppm, the effect of coping may not appear, and when the content is more than 3,000 ppm, an excessive decrease in initial capacity and a decrease in efficiency characteristics may appear.
  • the composite coating layer containing S may control impurities on the surface. In other words, due to the coating treatment containing S to improve the battery characteristics through surface rearrangement.
  • the lithium metal oxide and / or metal oxide may be one or more lithium metal oxides or metal oxides including different metals M.
  • the compound of the coating layer may be a compound generated by the heat treatment reaction.
  • lithium of the lithium metal oxide contained in the composite coating layer is contained in a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of the lithium.
  • the composite coating layer may further include a sulfur compound containing lithium or a fluoride containing lithium.
  • the positive electrode active material including the S and a composite coating layer further including a lithium metal oxide, a metal oxide, and / or a combination thereof may improve battery characteristics of a lithium secondary battery. More specifically, it is possible to provide a positive electrode active material having a higher initial capacity, improved efficiency and excellent lifespan characteristics than conventional positive electrode active materials.
  • the metal compound containing Li of the composite coating layer serves to increase the diffusion of Li ions in the cathode active material to facilitate the movement of Li ions. It can contribute to the improvement of battery characteristics.
  • the positive electrode active material according to the embodiment of the present invention may improve battery characteristics of a lithium secondary battery.
  • improved battery characteristics include the initial capacity of the battery at high voltage characteristics, improved efficiency characteristics, and excellent life characteristics.
  • the metal may be Ti.
  • the metal includes Ti and may further include one or more metals M.
  • M is excluded from Ti.
  • the metal necessarily includes Ti, and may further include A1 or Mg.
  • the metal includes A1 and may further include one or more metals M.
  • M is excluded from A1.
  • the metal necessarily includes A1 and may further include Ti or Mg.
  • the metal may be Mg.
  • the metal includes Mg and may further include one or more metals M. At this time, M is excluded from Mg.
  • the metal necessarily includes Mg, and may further include Ti or A1.
  • the coating layer including the metals may reduce the reaction between the cathode active material and the electrolyte, thereby stabilizing the structure of the cathode active material.
  • the content of the composite coating layer based on the total weight of the cathode active material may be 0.2 to 2.0 wt%. If the weight ratio is less than 0.2, the role of the coating layer may be reduced. If the weight ratio is greater than 2.0, the initial capacity may be decreased and the layer discharge efficiency may be decreased. However, it is not limited thereto.
  • the compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium is Li a Ai- b X b DaCO.gO ⁇ a ⁇ 1.8, 0 ⁇ , b ⁇ 0.5); Li a Ai -b X b 0 2 - c T c (0.90 ⁇ a ⁇ 1.8, 0 ⁇ b ⁇ 0.5, 0 ⁇ c ⁇ 0.05); LiEi— b X b 0 2 - c D c (0 ⁇ b ⁇ 0.5, 0 ⁇ c ⁇ 0.05); LiE 2 — b X b 0 4 — C T C (0 ⁇ b ⁇ 0.5, 0 ⁇ c ⁇ 0.05); ⁇ a ⁇ 1.8, 0 ⁇ b ⁇ 0.5, 0 ⁇ c ⁇ 0.05, 0 ⁇ a ⁇ 2); Li a Nii- b - c Co b X c 0 2 - a T Q (0.90 ⁇ a ⁇ 1.8,
  • A is selected from the group consisting of Ni, Co, Mn, and combinations thereof;
  • X is selected from the group consisting of Al, Ni, Co, Mn, Cr, Fe, Mg, Sr, V, rare earth elements and combinations thereof;
  • D is selected from the group consisting of 0, F, S, P, and combinations thereof;
  • E is selected from Co, Mn, and combinations thereof;
  • T is selected from the group consisting of F, S, P, and combinations thereof;
  • G is selected from the group consisting of A1, Cr, Mn, Fe, Mg, La, Ce, Sr, V, and combinations thereof;
  • Q is selected from the group consisting of Ti, Mo, Mn, and combinations thereof;
  • Z is selected from the group consisting of Cr, V, Fe, Sc, Y, and combinations thereof;
  • J is selected from the group consisting of V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, and combinations thereof.
  • the lithium source in a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of the lithium; Sulfur source; And / or a lithium source on the surface of a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of the lithium by mixing a metal source; And / or attaching the metal source uniformly; And the lithium source; Sulfur source; And / or heat treating a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium with a metal source attached thereto, comprising S, lithium metal oxide; Metal oxides; And / or obtaining a compound capable of reversible intercalation and deintercalation of lithium formed on a surface of the composite coating layer further comprising a combination thereof; wherein the lithium source; Sulfur source; And preparing a metal source; wherein the metal M
  • heat treatment temperature may be 650 to 950 ° C. In the temperature range, the coating layer formed on the surface of the cathode active material may play a stable role.
  • the lithium source; Sulfur source; And preparing a metal source wherein the lithium source is lithium carbonate, lithium nitrate, lithium sulfate, lithium acetate, lithium phosphate, lithium chloride, lithium hydroxide, lithium oxide, or a combination thereof, but is not limited thereto. It is not.
  • the lithium source; Sulfur source; And preparing a metal source includes an A1 or Mg source, and the A1 or Mg source may be an oxide, alkoxide, hydroxide, or a combination thereof, but is not limited thereto.
  • the lithium source; Sulfur source; And a metal source; in the preparing of the sulfur source, the sulfur source may be (NH 4 ) 2 SO 4 , NH 4 3 ⁇ 4SO 4 , Li 2 SO 4 , COSO 4 , or a combination thereof, but is not limited thereto.
  • a lithium secondary battery comprising a positive electrode, a negative electrode and an electrolyte
  • the positive electrode includes a current collector and a positive electrode active material layer formed on the current collector, the positive electrode active material layer, It provides a lithium secondary battery comprising the positive electrode active material described above.
  • the positive electrode active material layer may include a binder and a conductive material.
  • the conductive material is used to impart conductivity to the electrode, Any battery can be used as long as it is an electron conductive material without causing chemical change, and examples thereof include carbon-based materials such as natural graphite, artificial alum, carbon black, acetylene block, ketjen black, and carbon fiber; Metal materials such as metal powder or metal fibers such as copper, nickel, aluminum and silver; Conductive polymers such as polyphenylene derivatives; Or an electroconductive material containing these mixture can be used.
  • carbon-based materials such as natural graphite, artificial alum, carbon black, acetylene block, ketjen black, and carbon fiber
  • Metal materials such as metal powder or metal fibers such as copper, nickel, aluminum and silver
  • Conductive polymers such as polyphenylene derivatives
  • an electroconductive material containing these mixture can be used.
  • any carbon-based negative electrode active material used in a lithium ion secondary battery may be used as a carbon material.
  • Carbon, amorphous carbon or these can be used together.
  • the crystalline carbons include amorphous, plate-like, ake, spherical or fibrous natural or artificial ones.
  • the amorphous carbon include soft carbon (soft carbon) Or hard carbon, mesophase pitch carbide, calcined coke, or the like.
  • Examples of materials capable of doping and undoping lithium include Si, SiO x (0 ⁇ x ⁇ 2), Si-Y alloys (wherein Y is an alkali metal, an alkaline earth metal, a Group 13 element, a Group 14 element, a transition metal, Element selected from the group consisting of ash earth elements and combinations thereof, not Si), Sn, Sn3 ⁇ 4, Sn-Y (where Y is an alkali metal, an alkaline earth metal, a Group 13 element, a Group 14 element, a transition metal, Rare earth elements and elements selected from the group consisting of combinations thereof, not Sn); and at least one of them and Si0 2 may be used in combination.
  • the conductive material is used to impart conductivity to the electrode, and in the battery constituted, if the electronic conductive material without causing chemical change: any of them can be used, for example, natural smoke, artificial smoke, carbon black, acetylene black, Carbon-based materials such as ketjen black and carbon fiber; Metal powders such as copper, nickel, aluminum, silver, or . Metal materials such as metal fibers; Conductive polymers such as polyphenylene derivatives; Or an electroconductive material containing these mixture can be used.
  • the bar-aqueous organic solvent ions to move participating in the electrochemical cell of banung is a medium that can serve.
  • a carbonate-based, ester-based, ether-based, ketone-based, alcohol-based, or aprotic solvent may be used.
  • the carbonate solvents include dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), dipropyl carbonate (DPC), methyl propyl carbonate (MPC), ethyl propyl carbonate (EPC), methyl ethyl carbonate (MEC), and ethylene carbonate.
  • ester solvent is methyl acetate, ethyl acetate, n -propyl acetate, dimethyl acetate, methyl propionate, ethyl propio Nate, ⁇ -butyrolactone, decanolide, valerolactone, mevalono lactone, caprolactone, and the like can be used.
  • ether solvent dibutyl ether, tetraglyme, diglyme, dimetheustane, 2-methyltetrahydrofuran, tetrahydrofuran, etc.
  • the ketone solvent may be cyclopentanone, or the like. This can be used.
  • ethyl alcohol, isopropyl alcohol, and the like may be used as the alcohol solvent, and the aprotic solvent may be R-CN (R is a linear, branched, or cyclic hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms. Amides such as nitriles, dimethylformamide, dioxolanes such as 1,3-dioxolane, and sulfolanes such as 1,3-dioxolane, and the like. .
  • the non-aqueous organic solvent may be used alone or in combination of one or more, and the mixing ratio when using one or more in combination may be appropriately adjusted according to the desired battery performance, which is widely used by those skilled in the art. Can be understood.
  • the non-aqueous organic solvent according to one embodiment of the present invention may further include an aromatic hydrocarbon organic solvent in the carbonate solvent.
  • the carbonate solvent The solvent and the aromatic hydrocarbon organic solvent may be mixed in a volume ratio of 1: 1 to 30: 1.
  • an aromatic hydrocarbon compound of Formula 1 may be used as the aromatic hydrocarbon-based organic solvent.
  • Ri to 3 ⁇ 4 are each independently hydrogen, halogen, C1 to C10 alkyl group, haloalkyl group or a combination thereof.
  • the aromatic hydrocarbon organic solvent is benzene, fluorobenzene, 1,2-difluorobenzene, 1,3-difluorobenzene, 1,4-difluorobenzene, 1,2,3-trifluorobenzene , 1,2,4-trifluorobenzene, chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,3-dichlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene, 1,2,3-trichlorobenzene, 1,2 , 4-Trichlorobenzene , Iodobenzene, 1,2-Diiodobenzene, 1,3-Diiodobenzene, 1,4-Diiodobenzene, 1,2, 3-triiodobenzene , 1 ⁇ 2 , 4-Temoiodobenzene, toluene, fluoroluene, 1,2-difluorotoluene, 1,3-difluoroto
  • the non-aqueous electrolyte may further include vinylene carbonate or an ethylene carbonate compound of Formula 2 to improve battery life.
  • ethylene carbonate-based compound examples include difluoro ethylene carbonate, chloroethylene carbonate, dichloroethylene carbonate: bromoethylene carbonate, dibromoethylene carbonate, nitroethylene carbonate, cyanoethylene carbonate or poloo Roethylene carbonate, and the like. In the case of further use of such life improving additives, the amount thereof can be properly adjusted.
  • the lithium salt is a material that is soluble in an organic solvent, to act as a source of lithium followed in the battery to ganong the basic operation of the lithium secondary battery, and all serve to facilitate the ⁇ ⁇ movement of lithium ions between the positive electrode and the negative electrode.
  • Such 'a lithium salt Representative examples are LiPF 6, LiBF 4> LiSbF 6 > LiAsF 6, LiC 4 F 9 S0 3, LiCl3 ⁇ 4, LiA10 2, LiAlCl 4> LiN (C x F 2x + 1 S0 2) (CyF 2y + 1 S0 2 ) (where x and y are natural numbers), LiCl, Li I and LiB (C 2 0 4 ) 2 (lithium bis (oxalato) borate (LiBOB)
  • the concentration of the lithium salt is preferably within the range of 0.1 to 2.0 M. If the concentration of the lithium salt is in the above range, the electrolyte may have a suitable conductivity and viscosity. Because of this, excellent electrolyte performance can be exhibited and lithium ions can be effectively moved.
  • a separator may exist between the positive electrode and the negative electrode.
  • polyethylene, polypropylene, polyvinylidene fluoride or two or more multilayer films thereof may be used, polyethylene / polypropylene two-layer separator, polyethylene / polypropylene / polyethylene triplet separator, polypropylene / polyethylene / poly Such as propylene three layer separator
  • a mixed multilayer film can be used.
  • Lithium secondary batteries may be classified into lithium ion batteries, lithium ion polymer batteries, and lithium polymer batteries according to the type of separator and electrolyte used.
  • the lithium secondary batteries may be classified into cylindrical, square, coin, and pouch types. It can be divided into bulk type and thin film type according to the size. Since the structure and manufacturing method of these batteries are well known in the art, detailed description thereof will be omitted.
  • the lithium secondary battery 1 schematically shows a typical structure of a lithium secondary battery of the present invention.
  • the lithium secondary battery 1 includes a positive electrode 3, a negative electrode 2, and an electrolyte solution impregnated in a separator 4 existing between the positive electrode 3 and the negative electrode 2.
  • the container 5 and the sealing member 6 which encloses the said battery container 5 are included.
  • Example 1 Ni 0 . 60 Co 0 . 20 Mn 0 . 20 (0H) 2 and Li 2 CO 3 in the stoichiometric ratio of the mixture to MgC0 3 (0.01%), CaF 2 (0.005%), and Ti0 2 (0.005%) based on the active material After mixing, it was heat-treated at 890 ° C. for 12 hours to prepare a cathode active material.
  • Example 1 Ni 0 . 60 Co 0 . 20 Mn 0 . 20 (0H) 2 and Li 2 CO 3 in the stoichiometric ratio of the mixture to MgC0 3 (0.01%), CaF 2 (0.005%), and Ti0 2 (0.005%) based on the active material After mixing, it was heat-treated at 890 ° C. for 12 hours to prepare a cathode active material.
  • Example 1 Example 1
  • Example 2 0.064 g of LiOH powder, 0.04646 g of Ti0 2 powder and 0.833 g of (NH 4 ) 2 S0 4 powder were dissolved in ethane, and dispersed in a mixer for 10 minutes. The solution was applied to the surface of the active material body by mixing the dispersed solution with the positive active material 100 g prepared in Preparation Example 1. After the mixture was stirred to dry at 95 and the mixed fire was heat-treated at 800 ° C for 6 hours to prepare a positive electrode active material.
  • Example 2
  • Example above A positive electrode active material was prepared in the same manner, except that 1.666 g of (NH 4 ) 2 SO 4 powder was added to the mixer in 2 . Comparative Example 6
  • a half cell of a coin cell type was manufactured by using a cathode and a lithium metal prepared as described above and using 1.15M LiPF 6 EC: DMC (l: lvol%) as an electrolyte.
  • Table 1 below is 4.5V initial Formation, rate characteristic, lcyle, 20cycle, 30cycle capacity and life characteristic data of the above Examples and Comparative Examples.
  • Table 2 below describes the information on the coating layer of the above Examples and Comparative Examples.
  • Example 2 Li, Al, Ti, S Li-S, LiAI0 2 , Li 2 Ti0 3 , Al 2 0 3 , Ti0 2 2000
  • Example 4 Li, Ti, S Li— S, Li 2 Ti0 3 , Ti0 2
  • Comparative Example 2 Li, Al, Ti LiAI0 2 , Li 2 Ti0 3 , Al 2 0 3 , Ti0 2 -Comparative Example 3 Li, Mg, Ti Li 2 Ti0 3 , Ti0 2 , MgO-Example 4
  • One--Comparative Example 5 Li, Al, Ti, S US, LiAI0 2 , Li 2 Ti0 3 , Al 2 0 3 , Ti0 2 4000
  • Examples 1 to 4 including the composite coating layer in Table 1 is confirmed battery characteristics superior to Comparative Examples 1 to 7.
  • the positive electrode active material including the composite coating layer is confirmed to have excellent properties in rate characteristics and lifespan characteristics than the positive electrode active material including the coating layers of Comparative Examples 1 to 3. It can be seen that Comparative Example 4, which is not doped, has a large battery characteristic deterioration. In addition, in the life characteristics, Examples 1 to 3 have a characteristic difference in life characteristics than Comparative Examples 2 to 3 including a coating layer containing no sulfur.
  • Example 2 and Comparative Examples 5 to 6 which can confirm the difference depending on the content of sulfur in the coating layer containing sulfur, it can be confirmed that the difference in battery characteristics according to the content of sulfur.
  • Example 4 and Comparative Example 7 having different compositions the same battery characteristic difference is confirmed.
  • Experimental Example 2 7Li MAS NMR Analysis

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Abstract

리튬 이차 전지용 양극 활물질， 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지에 관한 것으로， 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물; 및 상기 화합물의 표면의 적어도 일부에 위치하는 코팅층을 포함하고， 상기 코팅층은 S을 포함하며, 상기 코팅층은 리튬 금속 산화물， 금속 산화물， 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층이고， 상기 리튬 금속 산화물 및 금속 산화물 중 적어도 어느 하나는 서로 독립적으로， 금속 M을 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공할 수 있다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
리튬 이차 전지용 양극 활물질， 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
【기술분야】
리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 리튬 이차전지용 양극 활물질에 관한 것.이다.
【배경기술】
최근 휴대용 전자기기의 소형화 및 경량화 추세와 관련하여 이들 기기의 전원으로 사용되는 전지의 고성능화 및 대용량화에 대한 필요성이 높아지고 있다. 전지는 양극과 음극에 전기 화학 반웅이 가능한 물질을 사용함으로써 전력을 발생시키는 것이다. 이러한 전지 중 대표적인 예로는 양극 및 음극에서 리륨 이온이 인터칼레이션 /디인터칼레이션될 때의 화학전위 (chemical potent ial )의 변화에 의하여 전기 에너지를 생성하는 리튬 이차 전지가 있다.
상기 리튬 이차 전지는 리튬 이온의 가역적인 인터칼레이션 /디인터칼레이션이 가능한 물질을 양극과 음극 활물질로 사용하고， 상기 양극과 음극 사이에 유기 전해액 또는 폴리머 전해액을 충전시켜 제조한다. 리튬 이차 전지의 양극 활물질로는 리튬 복합금속 화합물이 사용되고 있으며， 그 예로 LiCo02 , LiMn204 , LiNi02 , LiMn02 등의 복합금속 산화물들이 연구되고 있다. 상기 양극 활물질 중 LiMn204, LiMn02 등의 Mn계 양극 활물질은 합성하기도 쉽고， 값이 비교적 싸며， 과층전시 다른 활물질에 비하여 열적 안정성이 가장 우수하고， 환경에 대한 오염이 낮아 매력이 있는 물질이기는 하나， 용량이 적다는 단점을 가지고 있다.
LiCo02는 양호한 전기 전도도와 약 3.7V 정도의 높은 전지 전압을 가지며， 사이클 수명 특성， 안정성 또한 방전 용량 역시 우수하므로， 현재 상업화되어 시판되고 있는 대표적인 양극 활물질이다. 그러나 LiCo02는 가격이 비싸기 때문에 전지 가격의 30% 이상을 차지하므로 가격 경쟁력이 떨어지는 문제점이 있다.
또한 LiNi02는 위에서 언급한 양극 활물질 중 가장 높은 방전 용량의 전지 특성을 나타내고 있으나, 합성하기 어려운 단점이 있다. 또한 니켈의 높은 산화상태는 전지 및 전극 수명 저하의 원인이 되며， 자기 방전이 심하고 가역성이 떨어지는 문제가 있다. 아울러， 안정성 확보가 완전하지 않아서 상용화에 어려움을 겪고 있다.
상기와 같이 종전의 기술들에서 전지 특성을 향상 시키기 위한 다양한 코팅층을 포함하는 리튬 이차 전지용 양극 활물질이 제공되어 왔었다.
【발명의 내용】
【해결하려는 과제】
고용량， 고효율 및 수명특성이 우수한 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공하며， 상기 양극 활물질을 포함하는 양극을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공하는 것이다.
【과제의 해결 수단】
본 발명의 일 구현예에서는ᅳ 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물; 및 상기 화합물의 표면의 적어도 일부에 위치하는 코팅층을 포함하고 , 상기 코팅층은 S을 포함하며， 상기 코팅층은 리튬 금속 산화물， 금속 산화물， 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층이고， 상기 리튬 금속 산화물 및 금속 산화물 중 적어도 어느 하나는 서로 독립적으로， 금속 M을 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공한다.
상기 금속 M은 Na, K, Mg, Ca, Sr， Ni , Co, Ti , Al， Si, Sn, Mn, Cr, Fe, V 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 원소이다.
상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 다인터칼레이션이 가능한 화합물은 금속 M으로 도핑될 수 있다.
상기 금속 M은 Na, K, Mg, Ca, Sr, Ni， Co, Ti , Al , Si, Sn, Mn, Cr, Fe, V 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 원소이다.
상기 금속 M은 Mg, Ca, Ti, 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 복합 코팅층 내 포함 ¾ S 함량은 l,000ppm 내지 3,000ppm 일 수 있다. 상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물의 리륨은， 서로 독립적으로， 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물 내에 포함되는 Li으로부터 기인되거나， 별도의 Li 공급 물질로부터 기인될 수 있다.
상기 복합 코팅층은 리튬을 포함하는 황화합물 또는 리튬을 포함하는 불화물을 더 포함할수 있다.
상기 복합 코팅층은 리튬을 포함하는 블화물을 포함하고， 상기 리튬을 포함하는 불화물 내 블소는 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물에서 유래 될수 있으며， 또는 별도로 추가된 불소 화합물에서 유래될 수 있다.
상기 리튬 금속 산화물 및 금속 산화물은， 서로 다른 금속 M을 포함할 수 있다.
상기 금속 M은 Ti 일 수 있다.
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로, Ti 을 포함하며， 동시에 Ti가 아닌 하나 이상의 금속 M을 더 포함할 수 있다.
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로, Ti 를 포함하며， 동시에 A1 또는 Mg을 더 포함할 수 있다.
상기 금속 M은 A1 일 수 있다.
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로, A1 을 포함하며， 동시에 A1이 아닌 하나 이상의 금속 M을 더 포함할 수 있다.
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로， A1 를 포함하며， 동시에 Ti 또는 Mg을 더 포함할 수 있다.
상기 금속 M은 Mg 일 수 있다.
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로， Mg 을 포함하며, 동시에 하나 이상의 금속 M을 더 포함할 수 있다.
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로， Mg 를 포함하며， 동시에 Ti 또는 A1을 더 포함할 수 있다.
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물은 LiA102, Li2Mg02 , Li2Ti03 , 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 복합 코팅층 내 포함된 금속 산화물은 A1203, MgO, Ti02, 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물은,
Figure imgf000006_0001
< a < 1.8, 0 < b < 0.5)； LiaAi-bXb02-cTc(0.90 < a < 1.8， 0
< b < 0.5， 0 < c < 0.05)； LiEi-bXb02-cDc(0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05)； LiE2-bXb04-cTc(0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05)； LiaN — b cCobXcDa (0.90 < a <1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)； LiaN — b-cCobXc02-aTa (0.90 < a < 1.8， 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)； L N — b-cCobXc02— aT2(0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)； LiaN — b cMnbXcDa (0.90 < a
< 1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)； LiaNii-b-cMnbXc02-QTa (0.90
< a < 1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05ᅳ 0 < a < 2)； LiaN^— b cMnbXc02_ QT2( 0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.5， 0 < c < 0.05， 0 < α < 2)； LiaNibEcGdO2-eTe(0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.9, 0 < c < 0.5, 0.001 < d < 0.1, 0 < e < 0.05)； LiaNibCocMndGe02-fTf (0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.9, 0
< c < 0.5, 0 < d <0.5, 0.001 < e < 0.1, 0 < e < 0.05)； LiaNiGb02-cTc (0.90 < a < 1.8, 0.001 < b < 0.1, 0 < c < 0.05)； LiaCoGb02-cTc (0.90 < a
< 1.8, 0.001 < b < 0.1, 0 < c < 0.05)； LiaMnG b02-cTc (0.90 < a < 1.8， 0.001 < b < 0.1, 0 < c < 0.05)； LiaMn2Gb02-oTc (0.90 < a < 1.8， 0.001 < b < 0.1， 0 < c < 0.05)； LiaMnG bP04(0.90 < a ≤ 1.8， 0.001 < b < 0.1)； LiNiV04; 및 Li(3-nJ2(P04)3(0 ≤ f ≤ 2) 로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다.
상기 화학식에 있어서， A는 Ni, Co, Mn, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; X는 Al, Ni, Co, Mn, Cr, Fe, Mg, Sr, V, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; D는 0， F, S, P, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; E는 Co, Mn, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; T는 F, S, P, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; G는 A1, Cr, Mn, Fe, Mg, La, Ce, Sr , V， 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; Q는 Ti, Mo, Mn，및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; Z는 Cr, V, Fe, Sc; Y , 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되며 ; J는 V， Cr , Mn, Co , Ni , Cu , 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된다.
상기 양극 활물질의 총 중량에 대한 상기 복합 코팅층의 함량은 0.2 내지 2.0 중량 % 일 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물；을 준비하는 단계; 리튬 공급원; 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원；을 준비하는 단계; 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물에 상기 리튬 공급원;， 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원올 흔합하여， 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물의 표면에 리튬 공급원；， 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원을 균일하게 부착시키는 단계; 및 상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원이 부착된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물을 열처리하여， S을 포함하고， 리튬 금속 산화물; 금속 산화물; 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층이 표면엑 형성된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물；을 수득하는 단계;를 포함하되， 상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 금속 공급원；을 준비하는 단계;에서， 상기 금속 공급원 내 금속은 M이고, 상기 M은 Na , K, Mg , Ca , Sr , Ni， Co , Ti， Al， Si , Sn , Mn , Cr , Fe , V 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나를 포함하고, 상기 리튬 금속 산화물 및 금속 산화물 중 적어도 어느 하나는 서로 독립적으로， 금속 M을 포함하는 것인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법을 제공할 수 있다. 상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원이 부착된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물을 열처리하여， S을 포함하고， 리튬 금속 산화물, 금속 산화물, 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층이 표면에 형성된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물；을 수득하는 단계;에서， 열처리 온도는， 650 내지 950°C일 수 있다. 본 발명의 또 다른 일 구현예에서는， 본 발명의 전술한 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 포함하는 양극; 음극 활물질을 포함하는 음극; 및 전해질；을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공할 수 있다. 【발명의 효과】
우수한 전지 특성을 갖는 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지를 제공할 수 있다. 【도면의 간단한 설명】
도 1은 리튬 이차 전지의 개략도이다.
도 2는 실시예 2의 7Li MAS NMR 분석결과이다.
도 3은 비교예 1의 7Li MAS NMR 분석결과이다.
도 4는 비교예 4의 7Li MAS NMR 분석결과이다.
【발명을 실시하기 위한 구체적인 내용】
이하， 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만， 이는 예시로서 제시되는 것으로， 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 본 발명의 일 구현예에서는, 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물； 및 상기 화합물의 표면의 적어도 일부에 위치하는 코팅층을 포함하고， 상기 코팅층은 S를 포함하며， 상기 코팅층은 리튬 금속 산화물, 금속 산화물, 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층이고， 상기 리튬 금속 산화물 및 금속 산화물 중 적어도 어느 하나는 서로 독립적으로， 금속 M을 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공한다.
상기 금속 M은 Na, K, Mg, Ca, Sr , Ni， Co, Ti , Al , Si, Sn, Mn, Cr, Fe, V 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 원소이다.
상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물은 금속 M으로 도핑 되어 있는 양극 활물질일 수 있다.
상기 금속 M은 Na, K, Mg, Ca, Sr, Ni , Co, Ti， Al， Si, Sn, Mn, Cr, Fe, V 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 원소이다.
상기 도핑 금속 M은 Mg, Ca, Ti 일 수 있다.
상기 도핑으로 양극 활물질의 구조를 안정화 시키며, 또한 표면 구조를 안정적으로 하여 , S를 포함하는 코팅층을 형성 시 과도한 산소 탈리를 억제시켜 전지 특성 향상시킨다.
상기 복합 코팅층 내 포함 된 S 함량은 l ,000ppm 내지 3 , 000ppm 일 수 있다. 여기에서， 상기 함량이 l , 000ppm 미만인 경우에는 코핑에 따른 효과가 나타나지 않을 수 있으며， 3 ,000ppm 초과인 경우에는 초기 용량의 과도한 감소와 효율 특성의 감소가 나타날 수 있다.
상기 S를 포함하는 복합 코팅층은 표면의 불순물을 제어 할 수 있다. 다시 말해서 S를 포함하는 코팅 처리로 인하여 표면 재배열을 통해 전지 특성을 향상 시킨다.
상기 리튬 금속 산화물 및 /또는 금속 산화물은 서로 다른 금속 M을 포함하는 하나 이상의 리튬 금속 산화물 또는 금속 산화물일 수 있다.
상기 리튬 금속 산화물 및 /또는 금속 산화물을 더 포함할 경우 상기의 S를 포함하는 코팅 처리 효과를 높여 상기 표면의 불순물 제어를 극대화 시킬 수 있다. 상기 코팅층의 화합물은 열처리 반응으로 인하여 발생한 화합물일 수 있다. 또한， 상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물의 리튬은 , 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물 내에 포함되는
Li으로부터 기민되거나， 별도의 Li 공급 물질로부터 기인된 것일 수 있다. 상기 복합 코팅층은 리튬을 포함하는 황화합물 또는 리튬을 포함하는 불화물을 더 포함할 수 있다.
상기 리튬을 포함하는 불화물 내 불소는는 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물에서 유래 될수 있으며， 또는 별도로 추가된 불소 화합물에서 유래 될 수 있다.
상기 S를 포함하고, 리튬 금속 산화물， 금속 산화물， 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층을 포함하는 양극 활물질은 리튬 이차 전지의 전지적 특성을 향상시킬 수 있다. 보다 구체적으로， 기존의 양극 활물질 보다 높은 초기 용량， 향상된 효율 특성 및 뛰어난 수명특성을 가지는 양극 활물질을 제공할 수 있다.
상기 복합 코팅층의 Li를 포함하는 금속화합물은 양극 활물질 내의 Li이온의 확산도를 높이는 역할 (Driving Force)을 수행하여 Li 이온의 이동을 용이하게 하여 전지 특성 향상에 기여할 수 있다.
또한 Li-S 의 화합물은 고체전해질로 알려져 있으며, 뛰어난 이온전도성으로 인하여 상기의 Li 이온의 이동을 용이 하게 하는데 더욱 효과를 증대 시킬 수 있다. 보다 구체적으로， 상기 복합 코팅층은 양극 활물질 표면에서 서로 간의 복잡한 결합을 통하여 표면 개질에 있어서 상승 작용을 일으킨다.
상기 복합 코팅층은 상기 도핑된 금속 M에서 유래되는 F 원소를 더 포함할 수 있다. 복합 코팅층에서 S 뿐 아니라 F 원소에 의한 표면에서의 LiF를 형성하여 전해액과의 부반웅을 억제하여 전지특성을 향상시킨다.
또한, 상기 본 발명의 일 구현예에 따른 양극 활물질은 리튬 이차 전지의 전지적 특성을 향상시킬 수 있다. 향상된 전지적 특성의 예로， 고전압 특성에서 전지의 초기 용량， 향상된 효율 특성， 뛰어난 수명특성 등이 있다.
상기 금속은 Ti 일 수 있다.
상기 금속은 Ti 을 포함하며， 하나 이상의 금속 M을 더 포함 할 수 있다. 이 때 상기 M은 Ti는 제외된다.
상기 금속은 Ti 를 반드시 포함하며， A1 또는 Mg을 더 포함 할 수 있다.
상기 금속은 A1 일 수 있다.
상기 금속은 A1 을 포함하며， 하나 이상의 금속 M을 더 포함 할 수 있다. 이 때 , 상기 M은 A1은 제외된다. ᅳ
상기 금속은 A1 를 반드시 포함하며 , Ti 또는 Mg을 더 포함 할 수 있다.
상기 금속은 Mg 일 수 있다.
상기 금속은 Mg 을 포함하며， 하나 이상의 금속 M을 더 포함 할 수 있다. 이 때， 상기 M은 Mg는 제외된다.
상기 금속은 Mg 를 반드시 포함하며， Ti 또는 A1을 더 포함 할 수 있다.
이러한 다양한 금속의 조합은 일 예일뿐， 전술한 설명에 제한되지 않는다. 상기 금속들을 포함하는 코팅층은 양극 활물질과 전해액과의 반웅성 감소시켜， 양극활물질의 구조를 안정화하는 시킬 수 있다. .
상기 양극 활물질의 총 중량에 대한 상기 복합 코팅층의 함량은 0.2 내지 2.0 중량 %일 수 있다. 상기 중량비가 0.2 미만의 경우 코팅층의 역할이 감소할 수 있으며， 2.0 초과이면 초기용량 감소 및 층방전 효율의 감소가 나타날 수 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다.
구체적인 예를 들어， 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물은.， LiaAi-bXbDaCO.gO ≤ a ≤ 1.8, 0 < ,b < 0.5)； LiaAi-bXb02-cTc(0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05)； LiEi— bXb02-cDc(0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05)； LiE2— bXb04— CTC(0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05)；
Figure imgf000011_0001
< a <1.8， 0 < b < 0.5， 0 < c < 0.05， 0 < a < 2)； LiaNii-b-cCobXc02-aTQ(0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05， 0 < a < 2)； LiaNii— b-cCobXc02-aT2(0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0 < a
< 2)； LiaN^— b-cMnbXcDa(0,90 < a < 1.8, 0 < b < 0.5， 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)； LiaNii-b-cMnbXc02-aTa(0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0
< a < 2)； LiaN — b-cMnbXc02— aT2( 0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)； LiaNibEcGd02-eTe(0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.9, 0 < c < 0.5, 0.001 < d < 0.1, 0 < e < 0.05)； LiaNibCocMndGe02-£Tf (0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.9, 0 < c < 0.5， 0 < d <0.5, 0.001 < e < 0.1，. 0 < e < 0.05)； LiaNiG02-cTc (0.90 < a < 1.8, 0.001 < b < 0.1, 0 < c < 0.05)； LiaCoGb02- CTC (0.90 < a < 1.8, 0.001 < b < 0.1, 0 < c < 0.05)； LiaMn(rb02-cTc (0.90
< a < 1.8， 0.001 < b < 0.1, 0 < c < 0.05)； L i aMn2Gb02— CTC (0.90 < a < 1.8, 0.001 < b < 0.1, 0 < c < 0.05)； LiaMnG\P04(0.90 < a < 1.8， 0.001 < b < 0.1)； LiNiV04; 및 Li(3-f)J2(P04)3(0 ≤ f ≤ 2) 로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다. .
상기 화학식에 있어서， A는 Ni, Co, Mn, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; X는 Al, Ni, Co, Mn, Cr, Fe, Mg, Sr， V， 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; D는 0, F, S, P, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; E는 Co, Mn, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; T는 F, S, P, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; G는 A1, Cr, Mn, Fe, Mg, La, Ce, Sr, V, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; Q는 Ti, Mo, Mn,및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; Z는 Cr, V， Fe, Sc, Y, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되며 ; J는 V， Cr, Mn, Co, Ni， Cu, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된다. 본 발명의 다른 일 구현예에서는, 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물；을 준비하는 단계; 리튬 공급원; 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원；을 준비하는 단계; 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물에 상기 리튬 공급원; , 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원을 흔합하여， 상기 리륨의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물의 표면에 리튬 공급원;， 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원을 균일하게 부착시키는 단계; 및 상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원이 부착된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물을 열처리하여， S을 포함하고， 리튬 금속 산화물; 금속 산화물; 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층이 표면에 형성된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물；을 수득하는 단계;를 포함하되， 상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 금속 공급원；을 준비하는 단계；에세, 상기 금속 공급원 내 금속 M은,은 Na , K, Mg, Ca , Sr , Ni , Co , Ti , Al , Si , Sn , Mn , Cr , Fe , V 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나를 포함하고， 상기 리튬 금속 산화물 및 금속 산화물 중 적어도 어느 하나는 서로 독립적으로， 금속 M을 포함하는 것인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법올 제공한다. 상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원이 부착된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물을 열처리하여， S을 포함하고， 리튬 금속 산화물, 금속 산화물， 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층이 표면에 형성된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물；을 수득하는 단계;에서， 열처리 온도는， 650 내지 950°C일 수 있다. 상기 온도 범위인 경우 양극 활물질 표면에 형성된 코팅층이 안정적인 역할을 수행 할 수 있다.
상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 금속 공급원；을 준비하는 단계;에서， 상기 리륨 공급원은 탄산 리튬， 질산 리튬， 황산 리튬, 아세트산 리튬， 인산 리튬， 염화 리튬, 수산화 리튬, 산화 리튬, 또는 이들의 조합일 수 있으나， 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 금속 공급원；을 준비하는 단계;에서ᅳ 상기 금속 공급원은 Ti 공급원을 포함하고， 상기 Ti 공급원은 Ti 산화물, Ti 알콕시드, Ti 수산화물， Ti 황화물， 또는 이들의 조합일 수 있으나， 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 금속 공급원；을 준비하는 단계;에서， 상기 금속 공급원은 A1 또는 Mg 공급원을 포함하고， 상기 A1 또는 Mg 공급원은 산화물， 알콕시드， 수산화물， 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 금속 공급원；을 준비하는 단계;에서， 상기 황 공급원은 (NH4)2S04, NH4¾S04 , Li2S04, C0SO4 또는 이들의 조합일 수 있으나， 이에 제한되는 것은 아니다.
나머지 구성에 대한 설명은 전술한 본 발명의 일 구현예와 동일하기 때문에 그 설명을 생략하도록 한다. 본 발명의 또 다른 일 구현예에서는， 양극， 음극 및 전해질을 포함하는 리튬 이차 전지며， 상기 양극은 전류 집전체 및 상기 전류 집전체 상에 형성된 양극 활물질층을 포함하며， 상기 양극 활물질층은， 전술한 양극 활물질을 포함하는 것인 리튬 이차 전지를 제공한다.
상기 양극 활물질과 관련된 설명은 전술한 본 발명의 일 구현예와 동일하기 때문에 생략하도록 한다.
상기 양극 활물질층은 바인더 및 도전재를 포함할 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고， 또한 양극 활물질 을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며， 그 대표적인 예로는 폴리비닐알콜， 카르복시메틸셀를로즈， 히드록시프로필셀를로즈 , 디아세틸셀를로즈， 폴리비닐클로 라이드， 카르복실화된 폴리비닐클로라이드， 폴리비닐플루오라이드， 에틸렌 옥사이 드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피를리돈， 폴리우레탄， 폴리테트라플루오로에틸렌， 폴리비닐뫼덴 플루오라이드， 폴리에틸렌， 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 러버， 아 크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 에폭시 수지， 나일론 등을 사용할 수 있으나， 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해사용되는 것으로서， 구성되는 전지에 있어서， 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용 가능하며， 그 예로 천연 흑연， 인조 혹연， 카본 블랙， 아세틸렌 블택， 케첸블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈， 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유 등의 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 폴리머; 또는 이들의 흔합 물을 포함하는 도전성 재료를 사용할 수 있다.
상기 음극은 집전체 및 상기 집전체 위에 형성된 음극 활물질층을 포함하며, 상기 음극 활물질층은 음극 활물질을 포함한다.
상기 음극 활물질로는 리튬 이온올 가역적으로 인터칼레이션 /디인터칼레이션 할 수 있는 물질， 리튬 금속， 리튬 금속와 합금, 리륨을 도프 및 탈도프할 수 있는 물질 또는 전이 금속 산화물을 포함한다.
상기 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션 /디인터칼레이션할 수 있는 물질 로는 탄소 물질로서， 리튬 이온 이차 전지에서 밀반적으로 사용되는 탄소계 음극 활물질은 어떠한 것도 사용할 수 있으며, 그 대표적안 예로는 결정질 탄소， 비정질 탄소 또는 이들을 함께 사용할 수 있다. 상기 결정질 탄소의 예로는 무정형, 판상, 린편상 ( ake), 구형 또는 섬유형의 천연 혹연 또는 인조 혹연과 같은 혹연을 들 수 있고， 상기 비정질 탄소의 예로는 소프트 카본 (soft carbon: 저온 소성 탄소) 또는 하드 카본 (hard carbon) , 메조페이스 피치 탄화물， 소성된 코크스 등을 들 수 있다.
상기 리튬 금속의 합금으로는 리튬과 Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge, Al 및 Sn으로 이루어진 군에서 선택되는 금속의 합금이 사용될 수 있다.
상기 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 물질로는 Si, SiOx(0 < x < 2), Si-Y 합금 (상기 Y는 알칼리 금속, 알칼리 토금속， 13족 원소, 14족 원소， 전이금속， 회 토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며， Si은 아님), Sn, Sn¾, Sn-Y (상기 Y는 알칼리 금속， 알칼리 토금속.， 13족 원소， 14족 원소， 전이 금속， 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이쪄， Sn은 아님) 등을 들 수 있고， 또한 이들 중 적어도 하나와 Si02를 흔합하여 사용할 수도 있다. 상기 원소 Y로는 Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y,: Ti, Zr , Hf , Rf , V, Nb, Ta, Db, Cr , Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, 0s, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt Cu, Ag, Au, Zn , Cd , B , Al , Ga , Sn , In , Ti， Ge , P , As , Sb , Bi , S , Seᅳ Te , Po , 및 이들의 조 합으로 아루어진 군에서 선택될 수 있다.
상가 전이 금속 산화물로는 바나듐 산화물， 리튬 바나듐 산화물 등을 들 수 있다.
상기 음극 활물질 층은 또한 바인더를 포함하며， 선택적으로 도전재를 더욱 포함할 수도 있다.
상기 바인더는 음극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고， 또한 음극 활물질 을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 그 대표적인 예로 폴리비닐알콜， 카 르복시메틸셀롤로즈， 히드록시프로필샐를로즈, 폴리비닐클로라이드， 카르복실화된 폴리비닐클로라이드， 폴리비닐플루오라이드， 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머， 폴리비닐피를리돈， 폴리우레탄， 폴리테트라플루오로에틸렌， 폴리비닐리덴 플루오라 이드, 폴리에틸렌， 폴리프로필렌， 스티렌-부타디엔 러버， 아크릴레이티드 스티렌- 부타디엔 러버， 에폭시 수지， 나일론 등을 사용할 수 있으나， 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서， 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면: 어떠한 것도 사용 가능하며， 그 예로 천연 혹연, 인조 혹연， 카본 블랙， 아세틸렌 블랙， 케첸블랙， 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리， 니켈， 알루미늄， 은 등의 금속 분말 또는.금속 섬유 등의 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 폴리머; 또는 이들의 흔합 물을 포함하는 도전성 재료를 사용할 수 있다.
상기 집전체로는 구리 박， 니켈 박， 스테인레스강.박， 티타늄 박， 니켈 발포 훼 ( foam)， 구리 발포체， 전도성 금속이 코팅된 폴리머 기재，. 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있다.
상가 전류 집전체로는 A1을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 음극과 양극은 활물질， 도전재 및 결착제를 용매 중에서 흔합하여 활물질 조성물을 제조하고， 이 조성물을 전류 집전체에 도포하여 제조한다. 이와 같은 전극 제조 방법은 당해 분야에 널리 알려진 내용이므로 본 명세서에서 상세한 설명은 생략하기로 한다. 상기 용매로는 N-메틸피晉리돈 등을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 전해질은 비수성 유기 용매와 리튬염올 포함한다.
상기 바수성 유기 용매는 전지의 전기화학적 반웅에 관여하는 이온들이 이동 할 :수 있는 매질 역할을 한다.
상기 비수성 유기용매로는 카보네이트계， 에스테르계， 에테르계 , 케톤계， 알 코을계， 또는 비양성자성 용매를 사용할 수 있다. 상기 카보네이트계 용매로는 디 메틸 카보네이트 (DMC) , 디에틸 카보네이트 (DEC) , 디프로필 카보네이트 (DPC) , 메틸 프로필 카보네이트 (MPC) , 에틸프로필 카보네이트 (EPC) , 메틸에틸 카보네이트 (MEC) , 에틸렌 카보네이트 (EC) , 프로필렌 카보네이트 (PC) , 부틸렌 카보네이트 (BC) 둥이 사 용될 수 있으며， 상기 에스테르계 용매로는 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트， n- 프로필 아세테이트， 디메틸아세테이트， 메틸프로피오네이트， 에틸프로피오네이트， γ-부티로락톤, 데카놀라이드 (decanol ide) , 발레로락톤, 메발로노락톤 (mevalono lac tone) , 카프로락톤 (caprol actone) , 등이 사용될 수 있다. 상기 에테 르계 용매로는 디부틸 에테르， 테트라글라임， 디글라임， 디메특시에탄， 2-메틸테트 라히드로퓨란， 테트라히드로퓨란 등이 사용될 수 있으며， 상기 케톤계 용매로는 시 클로핵사논 등이 사용될 수 있다. 또한 상기 알코을계 용매로는 에틸알코올, 이소 프로필 알코을 등이 사용될 수 있으며, 상기 비양성자성 용매로는 R-CN(R은 탄소수 2 내지 20의 직쇄상， 분지상， 또는 환 구조의 탄화수소기이며， 이중결합 방향 환 또는 에테르 결합을 포함할 수 있다) 등의 니트릴류 디메틸포름아미드 등의 아미드 류, 1，3-디옥솔란 등의 디옥솔란류 설포란 (sul fol ane)류 등이 사용될 수 있다.
상기 비수성 유기 용매는 단독으로 또는 하나 이상 흔합하여 사용할 수 있으 며, 하나 이상 흔합하여 사용하는 경우의 혼합 비율은 목적하는 전지 성능에 따라 적절하게 조절할 수 있고， 이는 당해 분야에 종사하는 사람들에게는 널리 이해될 수 있다.
또한, 상기 카보네이트계 용매의 경우 환형 (cyc l i c) 카보네이트와 사슬형 (chain) 카보네이트를 흔합하여 사용하는 것이 좋다. 이 경우 환형 카보네이트와 사슬형 카보네이트는 1 : 1 내지 1 : 9의 부피비로 흔합하여 사용하는 것이 전해액의 성능이 우수하게 나타날 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 비수성 유기용매는 상기 카보네이트계 용매에 방향족 탄화수소계 유기용매를 더 포함할 수도 있다.. 이때 상기 카보네이트계 용 매와 방향족 탄화수소계 유기용매는 1:1 내지 30:1의 부피비로 흔합될 수 있다. 상기 방향족 탄화수소계 유기용매로는 하기 화학식 1의 방향족 탄화수소계 화합물이 사용될 수 있다.
[화학식 1]
Figure imgf000017_0001
(상기 화학식 1에서, Ri 내지 ¾는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1 내지 C10 알킬기， 할로알킬기 또는 이들의 조합이다.)
상기 방향족 탄화수소계 유기용매는 벤젠， 플루오로벤젠， 1，2-디플루오로벤 젠， 1，3-디플루오로벤젠， 1,4-디플루오로벤젠， 1,2，3-트리플루오로벤젠, 1,2, 4-트 리플루오로벤젠， 클로로벤젠， 1,2-디클로로벤젠, 1，3-디클로로벤젠， 1,4-디클로로 벤젠, 1,2,3-트리클로로벤젠, 1，2,4-트리클로로벤젠， 아이오도벤젠, 1,2-디아이오 도벤젠， 1,3-디아이오도벤젠, 1,4-디아이오도벤젠， 1,2, 3-트리아이오도벤젠， 1ᅳ 2, 4-트뫼아이오도벤젠， 를루엔， 플루오로를루엔， 1,2-디플루오로틀루엔， 1，3-디 플루오로틀루엔， 1，4-디플루오로틀루엔, 1，2,3-트리플루오로를루엔， 1，2，4-트리플 루오로를루엔， 클로로를루엔, 1，2-디클로로를루엔， 1，3-디클로로를루엔， 1,4-디클 로로를루엔， 1，2，3-트리클로로를루엔， 1，2，4-트리클로로틀루엔, 아이오도를투엔, 1，2-디아이오도를루엔， 1，3-디아이오도를루엔， 1,4-디아이오도틀루엔， 1,2, 3-트리 아이오도를루엔， 1，2，4-트리아이오도를루엔 자일렌, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는.것이다.
상기 비수성 전해질은 전지 수명을 향상시키기 위하여 비닐렌 카보네이트 또 는 하기 화학식 2의 에틸렌 카보네이트계 화합물을 더욱 포함할 수도 있다.
[화학식 2]
Figure imgf000018_0001
(상기 화학식 2에서, R7 및 ¾는 각각 독립적으로 수소， 할로겐기, 시아노기 (CN), 니트로기 (N02) 또는 C1 내지 C5 플루오로알킬기이고， 상기 R7과 R8중 적어도 하나는 할로겐기， 시아노기 (CN), 니트로기 (N02) 또는 C1 내지 C5의 플루오로알킬기 이다.)
상기 에틸렌 카보네이트계 화합물의 대표적인 예로는 디플루오로 에틸렌카보 네이트, 클로로에틸렌 카보네이트， 디클로로에틸렌 카보네이트:， 브로모에틸렌 카보 네이트, 디브로모에틸렌 카보네이트， 니트로에틸렌 카보네이트;， 시아노에틸렌 카보 네이트 또는 폴루오로에틸렌 카보네이트 등을 들 수 있다. 이러한 수명 향상 첨가 제를 더욱 사용하는 경우 그 사용량은 적절하게 조절할 수 있다.
상기 리튬염은 유기 용매에 용해되어， 전지 내에서 리튬 이은의 공급원으로 작용하여 기본적인 리튬 이차 전지의 작동을 가농하게 하고 ν·양극과 음극 사이의 리튬 이온의 이동을 촉진하는 역할올 하는 물질이다. 이러 '한 리튬염의 대표적인 예로는 LiPF6, LiBF4> LiSbF6> LiAsF6, LiC4F9S03, LiCl¾, LiA102, LiAlCl4> LiN(CxF2x+1S02)(CyF2y+1S02) (여기서， x 및 y는 자연수임), LiCl, Li I 및 LiB(C204)2(리 튬 비스옥살레이토 보레이트 (lithium bis(oxalato) borate; LiBOB)로 이루어진 군 에서 선택되는 하나 또는 둘 이상을 지지 (supporting) 전해염으로 포함한다. 리튬 염의 농도는 0.1 내지 2.0M 범위 내에서 사용하는 것이 좋다. 리튬염의 농도가 상 기 범위에 포함되면, 전해질이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해질 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
리튬 이차 전지의 종류에 따라 양극과 음극 사이에 세퍼레이터가 존재할 수 도 있다. 이러한 세퍼레이터로는 폴리에틸렌， 폴리프로필렌， 폴리비닐리덴 플루오라이드 또는 이들의 2층 이상의 다층막이 사용될 수 있으며， 폴리에틸렌 /폴리프로필렌 2층 세퍼레이터， 폴리에틸렌 /폴리프로필렌 /폴리에틸렌 3춤 세퍼레이터， 폴리프로필렌 /폴리에틸렌 /폴리프로필렌 3층 세퍼레이터 등과 같은 흔합 다층막이 사용될 수 있음은 물론이다.
리튬 이차 전지는 사용하는 세퍼레이터와 전해질의 종류에 따라 리튬 이온 전지， 리튬 이온 폴리머 전지 및 리튬 폴리머 전지로 분류될 수 있고， 형태에 따라 원통형， 각형, 코인형， 파우치형 등으로 분류될 수 있으며, 사이즈에 따라 벌크 타입과 박막 타입으로 나눌 수 있다. 이들 전지의 구조와 제조방법은 이 분야에 널리 알려져 있으므로 상세한 설명은 생략한다.
도 1에 본 발명의 리튬 이차 전지의 대표적인 구조를 개략적으로 나타내었다. 도 1에 나타낸 것과 같이 상기 리튬 이차 전지 ( 1)는 양극 (3)， 음극 (2) 및 상기 양극 (3)과 음극 (2) 사이에 존재하는 세퍼레이터 (4)에 함침된 전해액을 포함하는 전지 용기 (5)와， 상기 전지 용기 (5)를 봉입하는 봉입 부재 (6)를 포함한다. 이하 본 발명의 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명의 일 실시예 일뿐 본 발명이 하기한 실시예에 한정되는 것은 아니다. 실시예
제조예 1
Co304와 Li 2C03의 화학양론적 비율의 흔합물에 활물질 기준으로 MgC03 (0.01%)， CaF2( 0 .005%) , 및， Ti02(0.005%)가 되게 흔합물과 건식 흔합한 후, 이를 100CTC로 10 시간 동안 열처리하여 양극 활물질을 제조하였다. 제조예 2
Ni 0.60Co0.20Mn0.20(0H)2와 Li2C03의 화학양론적 비율의 흔합물에 활물질 기준으로 MgC03 (0.01%) , CaF2( 0.005%) , 및， Ti02(0.005%)가 되게 흔합물과 건식 흔합한 후， 이를 890 °C로 12 시간 동안 열처리하여 양극 활물질을 제조하였다. 실시예 1
믹서에 LiOH 분말 0.064g과 Ti02 분말 0 .0246g과 (NH4)2S04 분말 0.833g을 에탄을에 용해시킨 후 10분간 분산 시킨다. 분산 시킨 용액과 상기 제조예 1에서 제조 된 양극 활물질 lOOg 흔합하여 상기 용액이 활물질 본체의 표면에 도포 되도록 교반한 흔합물을 95 에서 건조 한 후 상기 혼합불을 800 °C로 6시간 열처리하여 양극 활물질을 제조하였다. 실시예 2
믹서에 LiOH 분말 0.064g과 A1 (0H)3 분말 0.028g과 Ti02 분말 0.0246g과
( H4)2S04 분말 0.833g을 에탄올에 용해시킨 후 10분간 분산 시킨다. 분산 시킨 용액과 상기 제조예 1에서 제조 된 양극 활물질 lOOg 흔합하여 상기 용액이 활물질 본체의 표면에 도포 되도록 교반한 흔합물을 950C 에서 건조 한 후 상기 흔합물을 800 °C로 6시간 열처리하여 양극 활물질을 제조하였다. 실시여 1— 3-—
믹서에 LiOH 분말 0.064g과 MgC03 분말 0.541g과 Ti02 분말 0.0246g과 (N )2S04 분말 0.833g을 에탄올에 용해시킨 후 10분간 분산 시킨다. 분산 시킨 용액과 상기 제조예 1에서 제조 된 양극 활물질 100g 흔합하여 상기 용액이 활물질 본체의 표면에 도포 되도록 교반한 흔합물을 950C 에서 건조 한 후 상기 흔합물을 800 °C로 6시간 열처리하여 양극 활물질을 제조하였다. 살시예 4
믹서에 LiOH 분말 0.064g과 Ti02 분말 0.0246g과 (NH4)2S04 분말 0.833g을 에탄을에 용해시킨 후 10분간 분산 시킨다. 분산 시킨 용액과 상기 제조예 2에서 제조 된 양극 활물질 100g 흔합하여 상기 용액이 활물질 본체의 표면에 도포 되도록 교반한 흔합물을 950C 에서 건조 한 후 상기 흔합물을 650 °C로 6사간 열처리하여 양극 활물질을 제조하였다. 비교예 1
상기 실시예 1에서 믹서에 Ti02 분말 0.0246g을 제외하고 코팅 용액을 제조 한 것을 제외하고， 동일한 방법으로 양극 활물질을 제조하였다. 비교예 2 상기 실시예 2에서 믹서에 (NH4)2S04 분말 0. §33g을 제외하고 코팅 용액을 제조 한 것을 제외하고， 동일한 방법으로 양극 활물질을 제조하였다. 비교예 3
상기 실시예 3에서 믹서에 (NH4)2S04 분말 0.833g을 제외하고 코팅 용액을 제조 한 것을 제외하고, 동일한 방법으로 양극 활물질을 제조하였다. 비교예 4
상기 실시예 1에서 도핑되지 않은 LiCo02 100g을사용 한 것을 제외하고， 동일한 방법으로 양극 활물질을 제조하였다. 비교예 5 :
상기 실시예 . 2에서 믹서에 (NH4)2S04 분말 1.666g을 투입한 것을 제외하고， 동일한 방법으로 양극 활물질올 제조하였다. 비교예 6 ,
상기 실시예 2에서 믹서에 (NH4)2S04 분말 0.211g을 투입한 것올 제외하고， 동일한 방법으로 양극 활물질을 제조하였다. 비교예 7
상기 실시예 4에서 믹서에 (NH4)2S04 분말 0.833g을 제외하고 코팅 용액을 제조 한 것을 제외하고， 동일한 방법으로 양극 활물질을 제조하였다. 코인셀의 제조
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 양극 활물질 95 중량 ¾> , 도전제로 카본 블랙 (carbon bl ack) 2.5 증량 % , 결합제로 PVDF 2.5중량% 를 용제 (솔벤트)인 N- 메틸 -2 피를리돈 (匪 P) 5.0 중량 %에 첨가하여 양극 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 두께 20 내지 40 의 양극 집전체인 알루미늄 (A1 ) 박막에 도포. 및 진공 건조하고 롤 프레스 (rol l press)를 실시하여 양극을 제조하였다. 음극으로는 Li-금속을 이용하였다.
이와 같이 제조된 양극과 Li—금속을 대극으로， 전해액으로는 1.15M LiPF6 EC:DMC(l:lvol%)을 사용하여 코인 셀 타입의 반쪽 전지를 제조하였다.
층방전은 4.5-3.0V 범위에서 실시하였다. 실험예 1: 전지 특성 평가
하기 표 1 은 상기의 실시예 및 비교예의 4.5V 초기 Formation, 율특성， lcyle, 20cycle, 30cycle 용량 및 수명특성 데이터이다. 하기 표 2는 상기의 실시예 및 비교예의 코팅층에 대한 정보를 기재하였다.
[표 1]
Figure imgf000022_0001
[표 2]
c s口i—a οtΓ
코팅 원소 코팅층 화합믈
(ppm) 실시예 1 Li, Ti, S Li-S,Li2Ti03, Ti02 2000
실시예 2 Li, Al, Ti, S Li-S,LiAI02, Li2Ti03, Al203, Ti02 2000
실시예 3 Li, g, Ti, S Li-S, Li2Ti03, MgO, Ti02 2000
실시예 4 Li, Ti, S Li— S,Li2Ti03, Ti02
비교예 1 Li, S Li-S 2000
비교예 2 Li, Al, Ti LiAI02, Li2Ti03, Al203, Ti02 - 비교예 3 Li, Mg, Ti Li2Ti03, Ti02, MgO - 교예 4 一 - - 비교예 5 Li, Al, Ti, S U-S,LiAI02, Li2Ti03, Al203, Ti02 4000
비교예 6 Li, Al, Ti, S Li-S,LiAI02, Li2Ti03, Al203, Ti02 500
비교예 7 Li, Ti Li2Ti03, Ti02 2000
상기 표 1에서 복합 코팅층을 포함하는 실시예 1 내지 4는 비교예 1 내지 7 보다 뛰어난 전지 특성이 확인된다.
보다 구체적으로，. 상기 복합 코팅층을 포함하는 양극 활물질은 비교예 1 내지 3의 코팅층을 포함하는 양극 활물질 보다 율특성 및 수명특성에서 뛰어난 특성이 확인된다. 도핑되지 않은 비교예 4는 전지 특성 열화가 큰 것을 알 수 있다. 또한 수명 특성에서 실시예 1 내지 3은 황을 포함하지 않는 코팅층을 포함하는 비교예 2 내지 3 보다 수명특성에서 특성 차이가 확인 된다.
상기 황을 포함하는 코팅층에서 황의 함량에 따른 차이를 확인 할 수 있는 실시예 2 및 비교예 5 내지 6에서 황의 함량에 따라 전지 특성의 차이가 남을 확인 할 수 있다.
또한 조성이 다른 실시예 4와 비교예 7에서도상기와 같은 전지 특성 차이가 확인 된다. 실험예 2: 7Li MAS NMR분석
실시예 2 와 비교예 1과 4를 7Li MAS NMR분석을 실시하였다.. 분석은 NMR Frequency ： 194.2676 MHz, Delay Time Dl: 10 sec, Number, of Scan ： 400, π/2 pulse ： 9 us, Reference ： Li CI = 0 ppm 으로 측정하였다 Λ 그 결과는 도 2 내지 4와 같다. 비교예와 달리 실시예에서 불순물 피크가 나타나지 않는 것을 확인 할 수 있다. 또한 실시예 2와 비교예 1을 비교해 볼 때 리튬 금속 화합물 및 /또는 금속 화합물을 더 포함하는 실시예 2에서 불순물에 제어 되는 것이 확인 된다. 본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며， 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims

【특허청구범위】
【청구항 1]
리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물; 및 상기 화합물의 표면의 적어도 일부에 위치하는 코팅층을 포함하고 ,
상기 코팅층은 S을 포함하며， 상기 코팅층은 리튬 금속 산화물, 금속 산화물, 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층이고，
상기 리튬 금속 산화물 및 금속 산화물 중 적어도 어느 하나는 서로 독립적으로， 금속 M을 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
(상기 금속 M은 Na, K, Mg, Ca, Sr, Ni , Co, Ti， Al , Si,, Sn, Mn, Cr, Fe, V 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 원소이다.)
【청구항 2】
제 1항에 있어서,
상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물은 금속 M으로 도핑된 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
(상기 금속 M은 Na, K, Mg, Ca, Sr, Ni , Co, Ti , Al， Si， Sn, Mn, Cr, Fe, V 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 원소이다.)
【청구항 3】
제 2항에 있어서,
상기 금속 M은 Mg, Ca, Ti, 또는 이들의 조합인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 4】
제 1항에 있어서，
상기 복합 코팅층 내 포함 된 S 함량은 Ι,ΟΟΟρρτι 내지 3,000ppm 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 5] 제 1항에 있어서,
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물의 리튬은， 서로 독립적으로， 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물 내에 포함되는 Li으로부터 기인되거나， 별도의 Li 공급 물질로부터 기인된 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 6】
게 1항에 있어서，
상기 복합 코팅층은 리튬을 포함하는 황화합물 또는 리륨을 포함하는 불화물을 더 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 7】
제 6항에 있어서,
상기 복합 코팅층은 리튬을 포함하는 불화물을 포함하고, 상기 리튬을 포함하는 불화물 내 불소는 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물에서 유래 될수 있으며， 또는 별도로 추가된 불소 화합물에서 유래되는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 8】
계 1항에 있어서，
상기 리튬 금속 산화물 및 금속 산화물은, 서로 다른 금속 M을 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 9】
제 1항에. 있어서，
상기 금속 M은 Ti 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질 .
【청구항 10】
제 1항에 있어서， 상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로， Ti 을 포함하며， 동시에 Ti가 아닌 하나 이상의 금속 M을 더 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질 .
【청구항 11】
제 1항에 있어서，
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로, Ti 를 포함하며, 동시에 A1 또는 Mg을 더 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 12】
제 1항에 있어서，
상기 금속 M은 A1 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 131
제 1항에 있어서,
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로, A1 을 포함하며， 동시에 A1이 아닌 하나 이상의 금속 M을 더 포함하는 ¾인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 14】
제 1항에 있어서，
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로， A1 를 포함하며， 동시에 Ti 또는 Mg을 더 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
'
【청구항 15】
저 U항에 있어서，
상기 금속 M은 Mg 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 16】
저 U항에 있어서，
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로, Mg 을 포함하며, 동시에 하나 이상의 금속 M을 더 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 17】
제 1항에 있어서,
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물 및 /또는 상기 금속 산화물은 서로 독립적으로， Mg 를 포함하며， 동시에 Ti 또는 A1을 더 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 18】
제 1항에 있어서,
상기 복합 코팅층 내 포함된 리튬 금속 산화물은 LiA102, Li2Mg02 l Li2Ti03 ) 또는 이들의 조합인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 19】
제 1항에 있어서，
상기 볶합 코팅층 내 포함된 금속 산화물은 A1203, MgO, Ti02 , 또는 이들위 조합인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 20]
제 1항에 있어서,
상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물은，
LiaAi-bXbD2(0.90 < a < 1.8 , 0 < b < 0.5)； LiaAl bXb02_cTc(0.90 < a < 1.8， 0 < b < 0.5 , 0 < c < 0.05)； LiEi-bXb02-cDc(0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05)； LiE2-bXb0 -cTc(0 < b < 0.5， 0 < c < 0.05)； LiaN — b-cCobXcDa (0.90 < a < 1.8 , 0 < b < 0.5， 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)； LiaN — b-cCobXc02— aTa (0.90 < a <
1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)； LiaNii— b— cCobXc02-aT2(0.90 < a
< 1.8， 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)； LiaNii-b-cMnbXcDQ (0.90 < a
< 1.8， 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0 < a <: 2)； LiaN — b-cMnbXc02— aTa (0.90
< a < 1.8, 0 < b < 0.5， 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)； LiaN — b-cMnbXc02- QT2( 0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.5, 0 < c < 0.05, 0 < a < 2)；
LiaNibEcGd02-eTe(0.90 < a < 1.8, 0 < b < 0.9, 0 < c < 0.5, 0.001 < d < 0.1, 0 < e < 0.05)； LiaNibCocMndGeOa-fTf (0.90 < a < 1.8， 0 < b < 0.9, 0
< c < 0.5, 0 < d <0.5, 0.001 < e < 0.1, 0 < e < 0.05)； LiaNiGb02-cTc (0.90 < a < 1.8, 0.001 < b < 0.1, 0 < c < 0.05)； LiaCoGb02-cTc (0.90 < a < 1.8, 0.001 < b < 0.1， 0 < c < 0.05)； LiaMnG b02-cTc (0.90 < a < 1.8, 0.001 < b < 0.1, 0 < c < 0.05)； LiaMn2Gb02-cTc (0.90 < a < 1.8， 0.001 < b
< 0.1, 0 < c < 0.05)； LiaMnG^P04(0.90 < a < 1.8, 0.001 < b < 0.1)； LiNiV04; 및 Li(3-nJ2(P04)3(0 ≤ f ≤ 2) 로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질:
상기 화학식에 있어서， A는 Ni, Co, Mn, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; X는 Al, Ni, Co, Mn, Cr, Fe, Mg, Sr, V， 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; D는 0， F, S, P, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; E는 Co, Mn, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; T는 F, S, P, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; G는 A1, Cr, Mn, Fe, Mg, La, Ce, Sr, V, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; Q는 Ti, Mo, Mn，및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; Z는 Cr, V, Fe, Sc, Y, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되며 ; J는 V， Cr, Mn, Co, Ni , Cu, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된다.
【청구항 21】
제 1항에 있어서，
상기 양극 활물질의 총 중량에 대한 상기 복합 코팅층의 함량은 0.2 내7ᅳ 2.0 중량 % 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
【청구항 22]
리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터킬:레이션이 가능한 화합물；을 준비하는 단계 ;
리튬 공급원 ; 황 공급원 ; 및 /또는 금속 공급원；을 준비하는 단계 ;
상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물에 상기 리튬 공급원;， 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원을 흔합하여, 상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물의 표면에 리튬 공급원;， 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원을 균일하게 부착시키는 단계; 및
상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원이 부착된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물을 열처리하여, S을 포함하고， 리튬 금속 산화물; 금속 산화물; 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층이 표면에 형성된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물；을 수득하는 단계 ;
를 포함하되，
상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 금속 공급원；을 준비하는 단계;에서 상기 금속 공급원 내 금속은 M이고， 상기 M은 Na , K , Mg , Ca , Sr , Ni , Co , Ti， Al , Si , Sn , Mn , Cr , Fe , V 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나를 포함하고,
상기 리튬 금속 산화물 및 금속 산화물 중 적어도 어느 하나는 서로 독립적으로， 금속 M을 포함하는 것인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법.
【청구항 23】
. 제 22항에 있어서 ,
상기 리튬 공급원; 황 공급원; 및 /또는 금속 공급원이 부착된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 다인터칼레이션이 가능한 화합물을 열처리하여, S을 포함하고， 리튬 금속 산화물， 금속 산화물, 및 /또는 이들의 조합을 더 포함하는 복합 코팅층이 표면에 형성된 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물；을 수득하는 단계;에서，
열처리 온도는， 650 내지 950 °C인 것인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법. 【청구항 24】
저 U항 내지 제 21항 중 어느 한 항에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 포함하는 양극;
음극 활물질을 포함하는 음극; 및
전해질;
을 포함하는 리튬 이차 전지.
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