WO2016121439A1 - イオン液体、潤滑剤及び磁気記録媒体 - Google Patents

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linear hydrocarbon
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近藤　洋文
弘毅 初田
信郎 多納
キョンソン ユン
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    • C07C311/38—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton
    • C07C311/39—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
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    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/13—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to an ionic liquid having a dicationic structure, a lubricant containing the ionic liquid, and a magnetic recording medium using the same.
  • a lubricant is applied to the surface of the magnetic layer in order to reduce friction and wear on the magnetic head and the medium surface.
  • the actual film thickness of the lubricant is at the molecular level in order to avoid adhesion such as stiction. Therefore, in thin film magnetic recording media, it is no exaggeration to say that the most important thing is the selection of a lubricant having excellent wear resistance under all circumstances.
  • the lubricant be present on the surface of the medium without causing desorption, spin-off, chemical degradation, and the like.
  • the presence of the lubricant on the medium surface becomes more difficult as the surface of the thin film magnetic recording medium becomes smoother. This is because the thin film magnetic recording medium does not have a lubricant replenishment capability unlike the coating type magnetic recording medium.
  • a new lubricant is molecularly designed and synthesized in order to eliminate these trade-offs.
  • Many reports on the lubricity of PFPE have been submitted.
  • the lubricant is very important in the magnetic recording medium.
  • Table 1 shows the chemical structure of a typical PFPE lubricant.
  • Z-DOL in Table 1 is one of the commonly used lubricants for thin film magnetic recording media.
  • Z-tetraol (ZTMD) is one in which a functional hydroxyl group is further introduced into the main chain of PFPE, and it has been reported that the reliability of the drive is improved while reducing the gap in the head media interface.
  • A20H suppresses decomposition of the PFPE main chain by Lewis acid or Lewis base and improves tribological properties.
  • Mono has a report that the polymer main chain and the polar group are polynormalpropyloxy and amine, respectively, unlike the above-mentioned PFPE, and reduce the adhesion interaction in the near contact.
  • the liquid lubricant has mobility such that the lubricant removed by abrasion by the head moves from the adjacent lubricant layer and is replenished.
  • the disk spins off during disk operation and lubricant is reduced, resulting in a loss of protection.
  • a high-viscosity and low-volatile lubricant is suitably used, and the evaporation rate can be suppressed and the life of the disk drive can be extended.
  • requirements for low friction and low wear lubricants used in thin film magnetic recording media are as follows. (1) Low volatility. (2) Low surface tension for the surface replenishment function. (3) There is an interaction between the terminal polar group and the disk surface. (4) High thermal and oxidative stability so that there is no decomposition or decrease during the period of use. (5) It is chemically inert to metals, glass, and polymers and does not generate wear powder on the head or guide. (6) There must be no toxicity or flammability. (7) Excellent boundary lubrication characteristics. (8) Dissolve in an organic solvent.
  • ionic liquids are attracting attention as one of the environmentally friendly solvents for synthesizing organic and inorganic materials in power storage materials, separation technologies, and catalyst technologies.
  • Ionic liquids fall into the large category of low melting point molten salts, but generally, those having a melting point of 100 ° C. or lower among them.
  • Important characteristics of ionic liquids used as lubricants include low volatility, lack of flammability, thermal stability, and excellent dissolution performance.
  • friction and wear on the metal or ceramic surface may be reduced by using a certain ionic liquid as compared with a conventional hydrocarbon-based lubricant.
  • a fluoroalkyl group imidazole cation based ionic liquids are synthesized, tetrafluoroborate or hexafluorophosphate alkyl imidazolium, steel, aluminum, copper, single crystal SiO 2, silicon, sialon ceramics
  • Si—Al—O—N When used for (Si—Al—O—N), it has been reported that the tribological properties are superior to those of cyclic phosphazene (X-1P) and PFPE.
  • a protic ionic liquid is a general term for compounds formed by a chemical reaction of an equivalent amount of Bronsted acid and Bronsted base.
  • carboxylic acid and amine In a study on the interaction between carboxylic acid and amine by Kohler et al., It has been reported that a 1: 1 complex of carboxylic acid and amine can be formed in a chemical equivalent amount (see, for example, Non-Patent Documents 1 and 2).
  • Perfluorooctanoic acid alkylammonium salt is a protonic ionic liquid (PIL), but it has been reported that it has a remarkable effect of reducing friction of a magnetic recording medium as compared with Z-DOL described above (patent) References 1 and 2 and Non-Patent References 3 to 5).
  • the limit of the surface recording density of the hard disk is said to be 1-2.5 Tb / in 2 .
  • the limit is approaching, but energetic development of high-capacity technology has been continued on the premise of miniaturization of magnetic particles. Technologies for increasing the capacity include reduction of effective flying height, introduction of single write (BMP), and the like.
  • FIG. 1 shows an outline of heat-assisted magnetic recording.
  • reference numeral 1 indicates laser light
  • reference numeral 2 indicates near-field light
  • reference numeral 3 indicates a recording head (PMR element)
  • reference numeral 4 indicates a reproducing head (TMR element).
  • PMR element recording head
  • TMR element reproducing head
  • the protic ionic liquid is generally a substance having high thermal stability in order to form ions as described above.
  • the equilibrium is shown in the following Scheme 1.
  • HA represents a Bronsted acid
  • B represents a Bronsted base.
  • the acid (HA) and the base (B) react to form a salt (A ⁇ HB + ) as shown in Scheme 1.
  • the dissociation constants K a1 and K b2 of the acid and the base can be expressed as the following Scheme 2 in a form including the concentration.
  • the difference ⁇ pKa in acid dissociation constant between acid and base will be discussed.
  • the acid / base reaction is influenced by the acidity / basicity of each other (or the acidity of the conjugate acid), and the acidity difference ⁇ pKa can be expressed together in the following Scheme 3.
  • Non-Patent Documents 9 and 10. pyrrolidinium-based ionic liquids having geminal dications may sometimes improve heat resistance as compared to ordinary monocation ionic liquids.
  • Non-Patent Document 11 the relationship between the molecular structure and the physical or chemical properties is well understood. The combination of cation and anion has a great influence on the physical or chemical properties of ionic liquids, and the anion moiety is rich in varieties, but the relationship is clear unless it is a structurally similar cation.
  • the stronger the hydrogen bonding force of halogen Cl>Br> I
  • the higher the viscosity of the liquid the stronger the hydrogen bonding force of halogen (Cl>Br> I)
  • Frictional Properties of Novell Lubricants for Magnetic Thin Film Media IEEE Trans. Magn. Vol. 26, No. 5, (Sep. 1990), pp. 2691-2693, ISSN: 0018-9464 Kondo, H. , Seki, A. , & Kita, A. , (1994a). Comparison of an Amide and Amine Salt as Friction Modifiers for a Magnetic Thin Film Medium. Tribology Trans. Vol. 37, no. 1, (Jan. 1994), pp. 99-105, ISSN: 0569-8197 Yoshizawa, M.A. , Xu, W. , Angel, C.I. A.
  • the present invention has been proposed in view of such conventional circumstances, and provides an ionic liquid having excellent lubricity even at high temperatures, a lubricant having excellent lubricity even at high temperatures, and excellent practical characteristics.
  • a magnetic recording medium is provided.
  • an ionic liquid having a dication can improve thermal stability, and by introducing a long-chain alkyl group, the friction coefficient is lowered and the durability is greatly improved. As a result, the present invention has been completed.
  • ⁇ 1> containing an ionic liquid having a conjugate base and a conjugate acid having two or more cations in the molecule;
  • the conjugate acid has a monovalent group including a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms;
  • the lubricant is characterized in that the pKa in acetonitrile of the acid which is the base of the conjugate base is 10 or less.
  • ⁇ 2> The lubricant according to ⁇ 1>, wherein the ionic liquid is represented by the following general formula (1). However, in the general formula (1), each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • a ⁇ represents a conjugate base.
  • n is 1-20.
  • the ionic liquid is represented by any one of the following general formula (1-1), the following general formula (1-2), the following general formula (1-3), and the following general formula (1-4).
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • l is 1 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • R represents group independently containing a linear hydrocarbon group with 6 or more carbon atoms.
  • a ⁇ represents a conjugate base.
  • n is 1-20.
  • the ionic liquid is represented by any one of the following general formula (2-1), the following general formula (2-2), the following general formula (2-3), and the following general formula (2-4).
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • l is 1 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • m is 0 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms. n is 1-20.
  • R represents group containing a linear hydrocarbon group with 6 or more carbon atoms each independently.
  • a ⁇ represents a conjugate base.
  • n is 1-20.
  • the ionic liquid is represented by any one of the following general formula (3-1), the following general formula (3-2), the following general formula (3-3), and the following general formula (3-4).
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • l is 1 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • m is 0 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • R represents group which contains a linear hydrocarbon group with 6 or more carbon atoms each independently.
  • a ⁇ represents a conjugate base.
  • n is 1-20.
  • the ionic liquid is represented by any one of the following general formula (4-1), the following general formula (4-2), the following general formula (4-3), and the following general formula (4-4).
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • l is 1 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • m is 0 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • ⁇ 11> having a conjugate base and a conjugate acid having two or more cations in the molecule;
  • the conjugate acid has a monovalent group including a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms; It is an ionic liquid characterized in that the pKa in acetonitrile of the acid that is the base of the conjugate base is 10 or less.
  • ⁇ 12> The ionic liquid according to ⁇ 11>, which is represented by the following general formula (1). However, in the general formula (1), each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • a ⁇ represents a conjugate base.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • l is 1 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • m is 0 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • the ionic liquid according to ⁇ 11> which is represented by the following general formula (2).
  • R represents group independently containing a linear hydrocarbon group with 6 or more carbon atoms.
  • a ⁇ represents a conjugate base.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • l is 1 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • m is 0 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms. n is 1-20.
  • ⁇ 16> The ionic liquid according to ⁇ 11>, which is represented by the following general formula (3).
  • R represents group containing a linear hydrocarbon group with 6 or more carbon atoms each independently.
  • a ⁇ represents a conjugate base.
  • n is 1-20.
  • ⁇ 17> The above ⁇ 11> represented by any one of the following general formula (3-1), the following general formula (3-2), the following general formula (3-3), and the following general formula (3-4) And ⁇ 16>.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • l is 1 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • m is 0 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • R represents group which contains a linear hydrocarbon group with 6 or more carbon atoms each independently.
  • a ⁇ represents a conjugate base.
  • n is 1-20.
  • ⁇ 19> The above ⁇ 11> represented by any one of the following general formula (4-1), the following general formula (4-2), the following general formula (4-3), and the following general formula (4-4) And ⁇ 18>.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • l is 1 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • m is 0 or more and 12 or less.
  • each R independently represents a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • n is 1-20.
  • the present invention it is possible to improve thermal stability such as evaporation and thermal decomposition of a lubricant and to maintain excellent lubrication characteristics over a long period of time. Further, when a lubricant is used for a magnetic recording medium, it is excellent in lubrication characteristics and can improve practical characteristics such as runnability, wear resistance and durability.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing heat-assisted magnetic recording.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing an example of a hard disk according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing an example of a magnetic tape according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic diagram of a pin-on-disk tester.
  • FIG. 5 shows the friction test results.
  • FIG. 6 shows the friction test results.
  • FIG. 7 shows the friction test results.
  • the lubricant shown as one embodiment of the present invention contains an ionic liquid having a conjugate base and a conjugate acid having two or more cations in the molecule.
  • the ionic liquid shown as one embodiment of the present invention has a conjugate base and a conjugate acid having two or more cations in the molecule.
  • the conjugate acid has a monovalent group including a hydrocarbon group.
  • the hydrocarbon group is a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms.
  • the pKa in acetonitrile of the acid serving as the base of the conjugate base is 10 or less.
  • the ionic liquid in the present embodiment has a conjugate base and a conjugate acid having two or more cations in the molecule, and the pKa in acetonitrile of the acid serving as the base of the conjugate base is 10 or less. Therefore, excellent thermal stability can be exhibited. Further, since the cation portion has a monovalent group containing a hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, it can have excellent lubricating properties.
  • pKa in the present specification is an acid dissociation constant, which is an acid dissociation constant in acetonitrile.
  • the pKa is a strong acid of 10 or less, and preferably 6.0 or less.
  • the lower limit of the pKa is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. However, the pKa is preferably ⁇ 5.0 or more.
  • conjugate base examples include conjugate bases represented by the following structures.
  • l is 1 or more and 12 or less, and preferably 1 or more and 6 or less.
  • m is 0 or more and 12 or less, preferably 1 or more and 12 or less, and more preferably 1 or more and 6 or less.
  • a dication derivative having a monovalent group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms is used.
  • the friction coefficient can be reduced and the lubrication characteristics can be improved.
  • Carbon number of the hydrocarbon group in the monovalent group containing the linear hydrocarbon group of the conjugate acid is 6 or more, and preferably 10 or more. There is no restriction
  • the hydrocarbon group may be linear, and may be either a saturated hydrocarbon group, an unsaturated hydrocarbon group partially having a double bond, or an unsaturated branched hydrocarbon group partially having a branch. .
  • an alkyl group which is a saturated hydrocarbon group is preferable from the viewpoint of wear resistance.
  • conjugate acid examples include a conjugate acid represented by the following general formula (A), a conjugate acid represented by the general formula (B), a conjugate acid represented by the general formula (C), and a general formula ( The conjugate acid represented by D) is preferred.
  • R is respectively independently group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a linear hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms. It is preferable that it is group containing.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • R is respectively independently a group containing a C6 or more linear hydrocarbon group, and a C10 or more linear hydrocarbon group.
  • R is respectively independently a group containing a C6 or more linear hydrocarbon group, and a C10 or more linear hydrocarbon group. It is preferable that it is group containing. n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • the conjugate acid represented by the general formula (C) can take another resonance structure (extreme structure). That is, a resonance structure (extreme structure) in which the nitrogen atom at the 1st position of the base of the bicyclo ring has a positive charge can be taken.
  • a conjugate acid having such a resonance structure (extreme structure) is also included in the conjugate acid represented by the general formula (C).
  • R is respectively independently a group containing a C6 or more linear hydrocarbon group, and a C10 or more linear hydrocarbon group. It is preferable that it is group containing.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • the upper limit of the carbon number of the linear hydrocarbon group is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the carbon number is preferably 25 or less, more preferably 20 or less.
  • the ionic liquid is preferably an ionic liquid represented by the following general formula (1), an ionic liquid represented by the following general formula (1-1), or an ionic liquid represented by the following general formula (1-2)
  • An ionic liquid represented by the following general formula (1-3) and an ionic liquid represented by the following general formula (1-4) are more preferable.
  • R is respectively independently a group containing a C6 or more linear hydrocarbon group, and a C10 or more linear hydrocarbon group. It is preferable that it is group containing.
  • a ⁇ represents a conjugate base.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • l is 1 or more and 12 or less, and preferably 1 or more and 6 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a linear carbon group having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • m is 0 or more and 12 or less, preferably 1 or more and 12 or less, and more preferably 1 or more and 6 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and is a linear carbon group having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a linear hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms. It is preferable that it is group containing.
  • a ⁇ represents a conjugate base.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • l is 1 or more and 12 or less, and preferably 1 or more and 6 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • m is 0 or more and 12 or less, preferably 1 or more and 12 or less, and more preferably 1 or more and 6 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a linear hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms. It is preferable that it is group containing.
  • a ⁇ represents a conjugate base. n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • l is 1 or more and 12 or less, and preferably 1 or more and 6 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • m is 0 or more and 12 or less, preferably 1 or more and 12 or less, and more preferably 1 or more and 6 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a linear hydrocarbon group having 10 or more carbon atoms. It is preferable that it is group containing.
  • a ⁇ represents a conjugate base. n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • l is 1 or more and 12 or less, and preferably 1 or more and 6 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • m is 0 or more and 12 or less, preferably 1 or more and 12 or less, and more preferably 1 or more and 6 or less.
  • each R is independently a group containing a linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and a straight carbonization having 10 or more carbon atoms.
  • a group containing a hydrogen group is preferred.
  • n is 1 or more and 20 or less, and preferably 3 or more and 15 or less.
  • the upper limit value of the carbon number of the linear hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms which is a preferred embodiment of R, is not particularly limited, and is appropriately selected according to the purpose.
  • the carbon number is preferably 25 or less, more preferably 20 or less.
  • the above-described ionic liquid may be used alone or in combination with a conventionally known lubricant.
  • it can be used in combination with long chain carboxylic acid, long chain carboxylic acid ester, perfluoroalkyl carboxylic acid ester, carboxylic acid perfluoroalkyl ester, perfluoroalkyl carboxylic acid perfluoroalkyl ester, perfluoropolyether derivative, etc. Is possible.
  • an extreme pressure agent may be used in combination at a mass ratio of about 30:70 to 70:30.
  • the extreme pressure agent acts to prevent friction and wear by forming a reaction product film by reacting with the metal surface due to frictional heat generated when metal contact occurs partially in the boundary lubrication region.
  • the extreme pressure agent for example, any of a phosphorus extreme pressure agent, a sulfur extreme pressure agent, a halogen extreme pressure agent, an organometallic extreme pressure agent, a composite extreme pressure agent, and the like can be used.
  • the rust inhibitor may be any rust inhibitor that can be used as a rust inhibitor for this type of magnetic recording medium.
  • the rust preventive agent may be used as a lubricant, but a magnetic layer is formed on a nonmagnetic support, a rust preventive layer is applied thereon, and then a lubricant layer is applied. Thus, it may be applied in two or more layers.
  • solvent of the lubricant for example, alcohol solvents such as isopropyl alcohol (IPA) and ethanol can be used alone or in combination.
  • IPA isopropyl alcohol
  • ethanol can be used by mixing a hydrocarbon solvent such as normal hexane or a fluorine solvent.
  • a magnetic recording medium shown as an embodiment of the present invention has at least a magnetic layer on a nonmagnetic support, and the magnetic layer contains the above-mentioned lubricant.
  • the lubricant in the present embodiment can be applied to a so-called metal thin film type magnetic recording medium in which a magnetic layer is formed on the surface of a nonmagnetic support by a technique such as vapor deposition or sputtering.
  • the present invention can also be applied to a magnetic recording medium having a configuration in which an underlayer is interposed between a nonmagnetic support and a magnetic layer. Examples of such a magnetic recording medium include a magnetic disk and a magnetic tape.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing an example of a hard disk.
  • This hard disk has a structure in which a substrate 11, an underlayer 12, a magnetic layer 13, a carbon protective layer 14, and a lubricant layer 15 are sequentially laminated.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing an example of a magnetic tape.
  • This magnetic tape has a structure in which a backcoat layer 25, a substrate 21, a magnetic layer 22, a carbon protective layer 23, and a lubricant layer 24 are sequentially laminated.
  • the non-magnetic support corresponds to the substrate 11 and the underlayer 12, and in the magnetic tape shown in FIG. 3, the non-magnetic support corresponds to the substrate 21.
  • a rigid substrate such as an Al alloy plate or a glass plate
  • an oxide film such as an alumite treatment or Ni-P film may be formed on the substrate surface to harden the surface. Good.
  • the magnetic layers 13 and 22 are formed as a continuous film by a technique such as plating, sputtering, vacuum deposition, or plasma CVD.
  • the magnetic layers 13 and 22 include metals such as Fe, Co, Ni, Co—Ni alloys, Co—Pt alloys, Co—Ni—Pt alloys, Fe—Co alloys, Fe—Ni alloys, In-plane magnetization recording metal magnetic film made of Fe—Co—Ni alloy, Fe—Ni—B alloy, Fe—Co—B alloy, Fe—Co—Ni—B alloy, etc., Co—Cr alloy Examples thereof include perpendicular magnetic recording metal magnetic thin films such as thin films and Co—O thin films.
  • a nonmagnetic material such as Bi, Sb, Pb, Sn, Ga, In, Ge, Si, or Tl is previously formed on the nonmagnetic support as the underlayer 12.
  • metal magnetic materials are vapor-deposited or sputtered from the vertical direction, and these non-magnetic materials are diffused in the magnetic metal thin film to eliminate orientation and ensure in-plane isotropy and improve coercive force. You may do it.
  • hard protective layers 14 and 23 such as a carbon film, a diamond-like carbon film, a chromium oxide film, and a SiO 2 film may be formed on the surfaces of the magnetic layers 13 and 22.
  • the top surface of the magnetic layers 13 and 22 or the surface of the protective layers 14 and 23 is used.
  • the method of coating is mentioned.
  • the coating amount of the lubricant is preferably 0.1 mg / m 2 to 100 mg / m 2 , more preferably 0.5 mg / m 2 to 30 mg / m 2 , and 0.5 mg / m 2 to Particularly preferred is 20 mg / m 2 .
  • a back coat layer 25 may be formed as necessary.
  • the back coat layer 25 is formed by adding a carbon-based fine powder for imparting conductivity to the resin binder and an inorganic pigment for controlling the surface roughness.
  • the aforementioned lubricant may be added to the back coat layer 25 by internal addition or top coat. Further, the above-described lubricant may be added to both the magnetic layer 22 and the back coat layer 25 by internal addition or top coat.
  • the lubricant can be applied to a so-called coating type magnetic recording medium in which a magnetic coating film is formed as a magnetic layer by applying a magnetic paint to the surface of a nonmagnetic support. is there.
  • a coating type magnetic recording medium any conventionally known magnetic powder, resin binder and the like constituting the nonmagnetic support, the magnetic coating film, and the like can be used.
  • the nonmagnetic support for example, a polymer support formed of a polymer material typified by polyesters, polyolefins, cellulose derivatives, vinyl resins, polyimides, polyamides, polycarbonates and the like. Examples thereof include a metal substrate made of aluminum alloy, titanium alloy, etc., a ceramic substrate made of alumina glass, etc., a glass substrate, and the like.
  • the shape is not limited at all, and any shape such as a tape shape, a sheet shape, or a drum shape may be used.
  • the non-magnetic support may be subjected to a surface treatment so as to form fine irregularities in order to control the surface property.
  • the magnetic powder examples include ferromagnetic iron oxide particles such as ⁇ -Fe 2 O 3 and cobalt-coated ⁇ -Fe 2 O 3 , ferromagnetic chromium dioxide particles, metals such as Fe, Co, Ni, and the like.
  • ferromagnetic metal particles made of an alloy containing hexagonal plate-like hexagonal ferrite fine particles.
  • the resin binder examples include vinyl chloride, vinyl acetate, vinyl alcohol, vinylidene chloride, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, styrene, butadiene, acrylonitrile, or a combination of these two or more, polyurethane Resins, polyester resins, epoxy resins and the like are exemplified.
  • a hydrophilic polar group such as a carboxylic acid group, a carboxyl group or a phosphoric acid group may be introduced in order to improve the dispersibility of the magnetic powder.
  • a dispersant In addition to the magnetic powder and the resin binder, a dispersant, an abrasive, an antistatic agent, an antirust agent, and the like may be added to the magnetic coating film as an additive.
  • Examples of a method for retaining the lubricant in such a coating type magnetic recording medium include a method of internally adding the magnetic layer constituting the magnetic coating film formed on the nonmagnetic support, There is a method of top-coating the surface of the layer, or a combination of both.
  • the lubricant is internally added to the magnetic coating film, it is added in the range of 0.2 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin binder.
  • the coating amount is preferably 0.1 mg / m 2 to 100 mg / m 2 , and 0.5 mg / m 2 to 20 mg / m 2. 2 is more preferable.
  • an ionic liquid is dissolved in a solvent, and the obtained solution is applied or sprayed, or a magnetic recording medium is immersed in this solution.
  • the magnetic recording medium to which the lubricant in the present embodiment is applied exhibits excellent running performance, wear resistance, durability, and the like due to the lubricating action, and can further improve the thermal stability.
  • Example> Hereinafter, specific examples of the present invention will be described.
  • an ionic liquid was synthesized to produce a lubricant containing the ionic liquid.
  • magnetic disks and magnetic tapes were prepared using a lubricant, and disk durability and tape durability were evaluated, respectively.
  • the production of the magnetic disk, the disk durability test, the production of the magnetic tape, and the tape durability test were performed as follows.
  • the present invention is not limited to these examples.
  • a magnetic thin film was formed on a glass substrate to produce a magnetic disk as shown in FIG. Specifically, a chemically strengthened glass disk made of aluminum silicate glass with an outer diameter of 65 mm, an inner diameter of 20 mm, and a disk thickness of 0.635 mm is prepared, and the surface is polished so that Rmax is 4.8 nm and Ra is 0.43 nm. did.
  • the glass substrate was subjected to ultrasonic cleaning in pure water and isopropyl alcohol (IPA) having a purity of 99.9% or more for 5 minutes each, left in IPA saturated vapor for 1.5 minutes and then dried. did.
  • IPA isopropyl alcohol
  • a NiAl alloy Ni: 50 mol%, Al: 50 mol%) thin film is formed as a seed layer by DC magnetron sputtering, and a CrMo alloy (Cr: 80 mol%, Mo: 20 mol) is used as the underlayer 12. %)
  • a thin film having a thickness of 8 nm and a CoCrPtB alloy (Co: 62 mol%, Cr: 20 mol%, Pt: 12 mol%, B: 6 mol%) as a magnetic layer 13 were sequentially formed to a thickness of 15 nm.
  • a carbon protective layer 14 made of amorphous diamond-like carbon is formed to 5 nm by plasma CVD, and the disk sample is ultrasonicated in isopropyl alcohol (IPA) having a purity of 99.9% or more for 10 minutes in a cleaner. Cleaning was performed to remove impurities on the disk surface, and then drying was performed. Thereafter, the lubricant layer 15 was formed to a thickness of about 1 nm by applying the ionic liquid IPA solution to the disk surface by a dip coating method in an environment of 25 ° C. and 50% relative humidity (RH).
  • IPA isopropyl alcohol
  • TG / DTA measurement EXSTAR6000 manufactured by Seiko Instruments Inc. is used, and measurement is performed in a temperature range of 30 ° C to 600 ° C at a temperature increase rate of 10 ° C / min while introducing air at a flow rate of 200 ml / min. went.
  • ⁇ Disk durability test 2> Using a commercially available strain gauge type disk friction and wear tester, after mounting the hard disk on the rotating spindle with a tightening torque of 14.7 Ncm, the center of the air bearing surface on the inner circumference side of the hard disk of the head slider is A head slider was mounted on the hard disk so as to be 17.5 mm from the center, and a CSS durability test was conducted.
  • the head used in this measurement is an IBM 3370 type inline head, the material of the slider is Al 2 O 3 —TiC, and the head load is 63.7 mN.
  • the maximum value of the frictional force was monitored for each CSS (Contact, Start, Stop) in an environment of clean cleanliness 100 and 25 ° C. 60% RH.
  • the number of times the friction coefficient exceeded 1.0 was taken as the result of the CSS durability test.
  • “> 50,000” was displayed.
  • the CSS durability test after performing the heat test for 3 minutes at the temperature of 300 degreeC was similarly done.
  • a magnetic tape having a cross-sectional structure as shown in FIG. 3 was produced.
  • Co was deposited on a substrate 21 made of a Toray Mikutron (aromatic polyamide) film having a thickness of 5 ⁇ m by an oblique deposition method to form a magnetic layer 22 made of a ferromagnetic metal thin film having a thickness of 100 nm.
  • a carbon protective layer 23 made of 10 nm diamond-like carbon was formed on the surface of the ferromagnetic metal thin film by plasma CVD, and then cut to a width of 6 mm.
  • An ionic liquid dissolved in IPA was applied onto the carbon protective layer 23 so as to have a film thickness of about 1 nm to form a lubricant layer 24, thereby preparing a sample tape.
  • ⁇ Tape durability test> About each sample tape, the still durability under a temperature of -5 ° C and a temperature of 40 ° C and 30% RH, and the friction coefficient and shuttle durability under a temperature of -5 ° C and a temperature of 40 ° C and 90% RH. Measurements were made. For the still durability, the decay time until the output in the pause state decreased by -3 dB was evaluated. Shuttle durability was evaluated by the number of shuttles until the output decreased by 3 dB after repeatedly running the shuttle for 2 minutes each time. Moreover, in order to investigate heat resistance, the durability test after performing the heat test for 10 minutes at the temperature of 100 degreeC was similarly done.
  • the ionic liquid in the present embodiment has a conjugate base and a conjugate acid having two or more cations in the molecule, and the pKa in acetonitrile of the acid serving as the base of the conjugate base is 10 or less. . Furthermore, it is preferable to have a monovalent group containing a hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms in the cation portion. The influence on the thermal stability of such an ionic liquid and the durability of a magnetic recording medium using the ionic liquid was investigated.
  • 1-octadecyl imidazole was obtained by dissolving 3 g of imidazole in 100 mL of acetonitrile, adding 14.9 g of octadecyl bromide and 2.51 g of potassium hydroxide, heating the mixture with stirring, and refluxing for 4 hours. After removing the solvent, the mixture was extracted with dichloromethane and purified by column chromatography. When analyzed by gas chromatography, the purity was 98.5% or more.
  • FTIR in this specification was measured by a permeation method using a KBr plate method or a KBr tablet method using FT / IR-460 manufactured by JASCO Corporation.
  • the resolution at that time is 4 cm ⁇ 1 .
  • the product was identified as 1,9-bis [1-octadecylimidazolium-bis (trifluoromethanesulfonyl) imido] nonane.
  • 1,9-bis [1-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] nonane acid that is a base of a conjugate base [hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) PKa in acetonitrile) is -0.8.
  • the product was identified as 1,9-bis (1-octadecylimidazolium tricyanomethanide) nonane.
  • the pKa in acetonitrile of the acid (tricyanomethanide) that is the base of the conjugate base in 1,9-bis (1-octadecylimidazolium tricyanomethanide) nonane is 5.1.
  • 1-octadecyl imidazole was obtained by dissolving 3 g of imidazole in 100 mL of acetonitrile, adding 14.9 g of octadecyl bromide and 2.51 g of potassium hydroxide, heating the mixture with stirring, and refluxing for 4 hours. After removing the solvent, the mixture was extracted with dichloromethane and purified by column chromatography. When analyzed by gas chromatography, the purity was 98.5% or more.
  • 1,5-bis [1-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] pentane was identified as 1,5-bis [1-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] pentane.
  • 1,5-bis [1-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] pentane has an acid [hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) as a base of a conjugate base.
  • PKa in acetonitrile is -0.8.
  • 1-octadecyl pyrrolidine was obtained by dissolving 5.93 g of pyrrolidine in 100 mL of acetonitrile, adding 27.74 g of octadecyl bromide and 4.67 g of potassium hydroxide, and heating to reflux for 12 hours. After removing the solvent, the mixture was extracted with dichloromethane and purified by column chromatography using a solution of n-hexane and ethyl acetate 5: 1 as a solvent. When analyzed by gas chromatography, the purity was 98.5% or more.
  • Hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide potassium salt obtained by dissolving 3.56 g of 1,9-bis (bromo-N-octadecylpyrrolidinium) nonane synthesized in the same manner as in Example 7 in water. 44 g of aqueous solution was added. After stirring at room temperature for 1 hour, the mixture was heated to reflux for 1 hour. After completion of the reaction, the crystals were filtered. The filtrate was thoroughly washed with water until the AgNO 3 test was negative and then dried.
  • the product is identified as 1,9-bis [1-octadecylpyrrolidinium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imido] nonane.
  • acid hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) which is the base of the conjugate base in 1,9-bis [1-octadecylpyrrolidinium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] nonane
  • the pKa of imide in acetonitrile is -0.8.
  • Example 9 ⁇ Synthesis of 1,9-bis [6-octadecyl-1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecenium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imido] nonane> 1,9-bis [6-octadecyl-1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecenium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imido] nonane is prepared according to the following scheme: Synthesized.
  • 6-Octadecyl-1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene was synthesized by the method of Murayama et al. (Non-patent literature: N. Matsumura, H. Nishiguchi, M. Okada, and S. Yoneda, J. Heterocyclic Chem. Pp. 885-887, Vol. 23, Issue 3 (1986)). That is, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU) was dissolved in tetrahydrofuran, and butyllithium was added dropwise thereto after cooling to 0 ° C., followed by stirring at 0 ° C. for 1 hour.
  • DBU 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene
  • the obtained dibromo compound was dissolved in water, a solution prepared by dissolving hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide potassium salt in water and a small amount of ethanol was added, and the mixture was stirred for 1 hour and then heated to reflux. Went for hours. After cooling, the precipitate was washed with water until the AgNO 3 test was negative, and then the precipitate was vacuum dried at 100 ° C. for 12 hours. Yield 70%.
  • the product was 1,9-bis [6-octadecyl-1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecenium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide. It was identified as nonane.
  • the product was identified as 1,3-bis [1-octadecylimidazolium-bis (nonafluorobutanesulfonyl) imide] propane.
  • 1,3-bis [1-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] propane base acid [hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) PKa in acetonitrile) is -0.8.
  • Example 12 ⁇ Synthesis of 1,9-bis [1-octadecylimidazolium bis (nonafluorobutanesulfonyl) imide] nonane> 1,9-bis [1-octadecylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide] nonane was synthesized according to the following scheme.
  • the product was identified as 1,9-bis [1-octadecylimidazolium nonafluorobutanesulfonium] nonane.
  • the pKa in acetonitrile of the acid (nonafluorobutanesulfonic acid) that is the base of the conjugate base in 1,9-bis [1-octadecylimidazolium nonafluorobutanesulfonium] nonane is 0.7.
  • Dimethyloctadecylamine 9.89 g and 1,9-dibromononane 4.55 g were added to 2-propanol and heated under reflux for 3 hours. After cooling, the solvent was removed, and recrystallization was performed from a mixed solvent of n-hexane and ethanol to obtain 12.63 g of 1,9-bis [dimethyloctadecylammonium bromide] nonane. Yield 90.2%.
  • the product was identified as 1,9-bis [dimethyloctadecylammonium-bis (nonafluorobutanesulfonyl) imide] nonane.
  • the product was identified as 1,9-bis [dimethyloctadecylammonium-hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imido] nonane.
  • the acid hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) which is the base of the conjugate base in 1,9-bis [dimethyloctadecylammonium-hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] nonane
  • the pKa of the imide] in acetonitrile is -0.8.
  • 1-butyl-3-n-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide 1-butyl-3-n-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide.
  • 1-butyl-3-n-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide is a base acid of a conjugate base [hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide PKa in acetonitrile is -0.8.
  • Non-patent literature J. Am. Chem. Soc. Vol. 127 (2005) p. 593] was used to synthesize dibromide salts. That is, 13.3 g of dibromnonane was added to 7.62 g of 1-methylimidazole little by little at room temperature, and then reacted at room temperature for 10 hours. Dissolved in 100 mL of water, washed 3 times with about 20 mL of ethyl acetate and separated the aqueous layer. After removing the water with an evaporator, it was further dried for 20 hours in a vacuum dryer at 80 ° C. to obtain 19.9 g of a viscous liquid dibromo salt. Yield 95%.
  • the brominated compound synthesized in Comparative Example 2 (3.63 g) was dissolved in 60 mL of water, and a solution obtained by dissolving sulfoimide in a mixed solution of water and ethanol was added thereto. After reacting this at room temperature for 10 hours, the solvent was removed, and washing was performed 3 times with 15 mL of water. After confirming that it was negative by the silver nitrate test, it was dried at 80 ° C. for 24 hours.
  • the product was identified as 1,9-bis [1-methylimidazolium bis (nonafluorobutanesulfonyl) imido] nonane.
  • the obtained dibromo compound was dissolved in water, a solution prepared by dissolving 2 moles of hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide potassium salt in water and a small amount of ethanol was added, and the mixture was stirred for 1 hour. Heating under reflux was performed for 1 hour. After cooling, the solvent was removed, extracted with dichloromethane, dried over anhydrous magnesium sulfate and then the solvent was removed, followed by vacuum drying at 100 ° C. for 12 hours. Yield 96%.
  • the product is 1,9-bis [1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecenium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imido] nonane. It was identified. It should be noted that the acid serving as the base of the conjugate base in 1,9-bis [1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecenium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imido] nonane The pKa of [hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] in acetonitrile is -0.8.
  • the product was identified to be 1-butyl-3-n-octadecylimidazolium bis (nonafluorobutanesulfonyl) imide.
  • the pKa in acetonitrile of the acid [bis (nonafluorobutanesulfonyl) imide] which is the base of the conjugate base in 1-butyl-3-n-octadecylimidazolium bis (nonafluorobutanesulfonyl) imide, is 0.0 It is.
  • Example 16 ⁇ Thermal stability measurement result>
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,9-bis [1-octadecylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide] nonane synthesized in Example 1 were 300.2 ° C. and 319.3 ° C., respectively. 373.0 ° C., which is 100 ° C. or higher compared to a commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11), which is generally known as a lubricant for magnetic recording media, shown as a comparative example. It can also be seen that it is higher by 50 ° C. or more than Z-TETRAOL (Comparative Example 12).
  • Example 17 ⁇ Thermal stability measurement result>
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,9-bis [1-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] nonane synthesized in Example 2 were 367. 7 ° C., 392.7 ° C. and 416.2 ° C., compared with 1-butyl-3-n-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide of Comparative Example 1 which is a monocation
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures were high.
  • Example 18 ⁇ Thermal stability measurement result> The 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,9-bis (1-octadecylimidazolium tricyanomethanide) nonane synthesized in Example 3 were 313.6 ° C., 326.8 ° C., and 344. It was 0 ° C. It can be seen that the thermal stability is also improved compared to commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11) and Z-TETRAOL (Comparative Example 12).
  • Example 19 ⁇ Thermal stability measurement result>
  • the 5%, 10% and 20% weight loss temperatures of 1,5-bis [1-octadecylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide] pentane synthesized in Example 4 were 344.2 ° C. and 383.1 ° C., respectively. 411.6 ° C., which is 150 ° C. or higher compared to a commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11), which is generally known as a lubricant for magnetic recording media, shown as a comparative example. It can also be seen that it is 100 ° C. higher than Z-TETRAOL (Comparative Example 12).
  • Example 20 ⁇ Thermal stability measurement result>
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,5-bis [1-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] pentane synthesized in Example 5 were 362. 3 ° C., 397.8 ° C., 423.5 ° C., compared with 1-butyl-3-n-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide of Comparative Example 1 which is a monocation
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures were high.
  • Example 21 ⁇ Thermal stability measurement result> The 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,5-bis [1-octadecylimidazolium-bis (nonafluorobutanesulfonyl) imide) pentane synthesized in Example 6 were 359.9 ° C. and 383. 4 ° C and 411.5 ° C. It can be seen that the thermal stability is also improved compared to commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11) and Z-TETRAOL (Comparative Example 12).
  • Example 22 ⁇ Thermal stability measurement result> The 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,9-bis [1-octadecylpyrrolidinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide] nonane synthesized in Example 7 were 303.6 ° C. and 356.0, respectively. And 377.8 ° C. It can be seen that the thermal stability is also improved compared to commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11) and Z-TETRAOL (Comparative Example 12).
  • Example 23 ⁇ Thermal stability measurement result> The 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,9-bis [1-octadecylpyrrolidinium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] nonane synthesized in Example 8 were 333 respectively. It was 9.9 degreeC, 373.4 degreeC, and 395.7 degreeC. It can be seen that the thermal stability is also improved compared to commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11) and Z-TETRAOL (Comparative Example 12).
  • Example 24 ⁇ Thermal stability measurement result> 1,9-bis [6-octadecyl-1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecenium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] nonane synthesized in Example 9
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures were 410.2 ° C, 426.2 ° C, and 445.8 ° C, respectively. It can be seen that the thermal stability is also improved compared to commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11) and Z-TETRAOL (Comparative Example 12).
  • Example 25 ⁇ Thermal stability measurement result>
  • the 5%, 10% and 20% weight loss temperatures of 1,3-bis [1-octadecylimidazolium bis (nonafluorobutanesulfonyl) imide] propane synthesized in Example 10 were 352.3 ° C. and 381.9 respectively.
  • Example 26 ⁇ Thermal stability measurement result>
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,3-bis [1-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] propane synthesized in Example 11 were 342. 9 ° C., 382.4 ° C., 412.7 ° C., compared with 1-butyl-3-n-octadecylimidazolium hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide of Comparative Example 1 which is a monocation
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures were high.
  • Example 27 ⁇ Thermal stability measurement result>
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,9-bis [1-octadecylimidazolium bis (nonafluorobutanesulfonyl) imide] nonane synthesized in Example 12 were 355.1 ° C. and 381.0 ° C., respectively. And 400.9 ° C.
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures were higher. This is considered to be the effect of using a dication. It can be seen that the thermal stability is also improved compared to commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11) and Z-TETRAOL (Comparative Example 12).
  • Example 28 ⁇ Thermal stability measurement result>
  • the 5%, 10% and 20% weight loss temperatures of 1,9-bis [1-octadecylimidazolium nonafluorobutanesulfonium] nonane synthesized in Example 13 were 348.7 ° C., 372.0 ° C. and 392.degree. 1 ° C., which is 150 ° C. or higher compared with a commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11), which is generally known as a lubricant for magnetic recording media, shown as a comparative example. Even if it compares with TETRAOL (comparative example 12), it turns out that it is 100 degreeC or more higher. Compared to Comparative Example 1, the 5% weight loss temperature is high, but the 10% and 20% weight loss temperatures are low. This is because perfluorosulfonate generally has a lower decomposition temperature than sulfonylimide.
  • Example 29 ⁇ Thermal stability measurement result>
  • the 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,9-bis [dimethyloctadecylammonium-bis (nonafluorobutanesulfonyl) imide] nonane synthesized in Example 14 were 334.1 ° C. and 365.1 ° C., respectively. It is found that the thermal stability is greatly improved even when compared with the commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11) and Z-TETRAOL (Comparative Example 12). .
  • Example 30 ⁇ Thermal stability measurement result> The 5%, 10%, and 20% weight loss temperatures of 1,9-bis [dimethyloctadecylammonium-hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide] nonane synthesized in Example 15 were 330.6 respectively. ° C, 369.6 ° C, and 392.5 ° C. It can be seen that the thermal stability is also improved compared to commercially available perfluoropolyether Z-DOL (Comparative Example 11) and Z-TETRAOL (Comparative Example 12).
  • Z-TETRAOL Perfluoropolyether having a molecular weight of about 2000 and having a plurality of hydroxyl groups at the terminals, which is a commercially available product and is generally used as a lubricant for magnetic recording media, was used as the lubricant of Comparative Example 12.
  • the 5%, 10% and 20% weight loss temperatures of Z-TETRAOL are 240.0 ° C., 261.0 ° C. and 282.0 ° C., respectively, and the main heat generation temperature during decomposition is 386.3 ° C. -Like DOL, weight loss is due to evaporation.
  • the ionic liquid lubricant is excellent in thermal stability as compared with the commercially available perfluoropolyethers of Comparative Examples 11 and 12.
  • the ionic liquid of the comparative example 1 has the structure cut
  • the thermal stability between Examples 16 and 19 and Comparative Example 6 it can be seen that the 5%, 10% and 20% weight loss temperatures are improved near 20 ° C. by using dications.
  • the cation part of the ionic liquid of Comparative Example 6 and Comparative Example 10 has a similar structure of the compound cleaved in the middle of the binding chain of the ionic liquids of Examples 25 to 28.
  • the anion portion is hexafluorocyclopropane-1,3-bis (sulfonyl) imide
  • Example 26 and Comparative Example 6 can be compared, but the temperature is improved by 10 ° C. or more at 5% and 10% weight loss temperatures. You can see that.
  • Example 25 and Example 27 can be compared with Comparative Example 10, but at a 5% and 10% weight loss temperature of Example 25, In the case of Example and Example 27, it turns out that it is improving 15 degreeC or more.
  • the thermal stability is a dication, whereby the weight reduction temperature is improved as compared to the monocation. Further, comparing the weight loss temperatures of Examples 25, 26, 27 and 28 and Comparative Examples 7 and 8, among the dications, Examples 25 to 28 having long alkyl chains have Comparative Examples 7 and 7 having short alkyl chains. It was found that the thermal stability was lower than 8.
  • Non-patent literature (Thermochim. Acta, 1991, Vol. 185, pp. 1-11) suggests that the longer the alkyl chain, the lower the thermal stability. In other words, it is considered that the thermal stability is lowered due to the occurrence of Reverse Menshutkin reaction of the alkyl chain. However, as will be described later, the friction characteristics are greatly improved by having a long alkyl chain.
  • Example 31 ⁇ Disk durability test 1> A friction test was conducted on the lubricant of Example 1 using the pin-on-disk tester shown in FIG. The results are shown in FIG.
  • Comparative Example 15 in the pin-on-disk test, the friction coefficient of Z-DOL, which is a commercially available lubricant, was stable and low. As shown in Example 31, the friction coefficient of the dicationic lubricant was stably low, and was lower in 100 reciprocating slides than the commercially available Z-DOL. Although the monocation of Comparative Example 1 had a long alkyl chain, the friction coefficient was higher than that of the dication or commercially available Z-DOL (Comparative Example 13). Further, as shown in Comparative Example 14, the friction coefficient was very high in the ionic liquid of the dication and not having the long alkyl chain.
  • a dicationic ionic liquid having a long alkyl chain has a lower coefficient of friction than a ionic liquid having no monocation or a long alkyl chain, and is commercially available. Even when compared with Z-DOL, the friction coefficient was found to be low.
  • Example 32 ⁇ Disk durability test 1> A friction test was conducted on the lubricant of Example 12 in the same manner as in Example 31. The results are shown in FIG.
  • Example 33 ⁇ Disk durability test 1> A friction test was performed on the lubricant of Example 13 in the same manner as in Example 31. The results are shown in FIG.
  • Example 33 As shown in Example 32, Example 33, Comparative Example 16 and Comparative Example 17, in the pin-on-disk test at 25 ° C., commercially available lubricants such as Z-Tetraol, dicationic ionic liquid, and monocationic ionic liquid The friction coefficient was stable and low. Among them, Example 33 had the lowest friction coefficient.
  • Example 32 a heating test was performed under the following temperature conditions, and thereafter, friction measurement was performed using the pin-on-disk test shown in FIG. 4 in the same manner as in Example 32.
  • the results are summarized in Table 3 and FIG. .
  • the same friction test as in Example 32 was performed on a sample in which a medium coated with a lubricant including the sample shown in Table 3 below was heated for 10 minutes at the temperature shown in Table 3 below. The coefficient of friction during the 100th reciprocating motion was determined.
  • the coefficient of friction hardly increases until after heating at 250 ° C., whereas in the case of monocation, the coefficient of friction starts to increase from around 150 ° C. That is, it is considered that the coefficient of friction after the overheating test was kept low because the thermal stability was improved by using dications. From this, it was found in a friction test after a general pin-on-disk heat test that the friction coefficient of the dicationic ionic liquid is greatly improved as compared with the commercially available Z-Tetraol. In addition, the cation was lower in the coefficient of friction after the heating test than the monocation ionic liquid, and the effect of using the dication was found.
  • Example 34 to Example 48 Using the lubricant containing the ionic liquids of each of Examples 1 to 15, the magnetic disk described above was manufactured. As shown in Table 4, the CSS measurement of the magnetic disk exceeded 50,000 times, and the CSS measurement after the heating test exceeded 50,000 times, indicating excellent durability.
  • Example 49 to Example 63 Comparative Example 25 to Comparative Example 31
  • Magnetic tapes described above were prepared using lubricants containing the ionic liquids of Examples 1 to 15, the ionic liquids of Comparative Examples 1 to 5, Z-DOL, and Z-TETRAOL. And the following measurements were performed. The results are shown in Tables 5-1 to 5-3.
  • Friction coefficient of magnetic tape after 100 times of shuttle operation Temperature -5 °C or 40 °C, relative humidity 90% ⁇ Still endurance test -5 °C or 40 °C relative Under 30% humidity environment ⁇ Shuttle endurance test -5 ° C environment or 40 ° C temperature, 90% relative humidity environment ⁇ Coefficient of friction of magnetic tape after 100 shuttle runs after heating test Environment or temperature 40 ° C, relative humidity 90% • Still durability test after heating test Temperature ⁇ 5 ° C environment or temperature 40 ° C, relative humidity 30% environment • Shuttle durability test after heating test Temperature Under an environment of -5 ° C or under a temperature of 40 ° C and a relative humidity of 90%
  • the magnetic tape coated with the lubricant containing the ionic liquids of Examples 1 to 15 had excellent friction characteristics, still durability, and shuttle durability.
  • the magnetic tape to which the lubricant containing the ionic liquid of Comparative Example 1 was applied was found to have excellent friction characteristics, still durability, and shuttle durability.
  • This comparative lubricant showed excellent magnetic tape durability.
  • the magnetic tape coated with the lubricant containing the ionic liquids of Comparative Examples 2 to 4 was found to be unsatisfactory with respect to friction properties, still durability, and shuttle durability. It was found that the magnetic tape coated with Z-DOL was greatly deteriorated in still durability and shuttle durability. It was found that the magnetic tape coated with Z-TETRAOL was greatly deteriorated in still durability and shuttle durability.
  • an ionic liquid lubrication having a conjugate base and a conjugate acid having two or more cations in the molecule, and the pKa of the acid serving as the base of the conjugate base in acetonitrile is 10 or less It was found that by using the agent, excellent heat resistance and durability in a magnetic tape and a magnetic disk can be obtained. As is clear from the above explanation, it has a conjugate base and a conjugate acid having two or more cations in the molecule, and the pKa in acetonitrile of the acid serving as the base of the conjugate base is 10 or less.
  • the ionic liquid lubricant has a high decomposition temperature and 5%, 10%, and 20% weight loss temperature and is excellent in thermal stability.
  • excellent lubricity can be maintained even under high temperature conditions as compared with conventional perfluoropolyethers, and lubricity can be maintained over a long period of time. Therefore, the magnetic recording medium using the lubricant containing the ionic liquid can obtain very excellent running performance, wear resistance, and durability.

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Abstract

　共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有するイオン液体を含有し、前記共役酸が、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む１価基を有し、前記共役塩基の元となる酸のアセトニトリル中でのｐＫａが、１０以下である潤滑剤である。

Description

イオン液体、潤滑剤及び磁気記録媒体
　本発明は、ジカチオン構造を有するイオン液体、該イオン液体を含有する潤滑剤、及びそれを用いた磁気記録媒体に関する。
　従来、薄膜磁気記録媒体では、磁気ヘッドと媒体表面における摩擦や摩耗を減少させるために磁性層表面に潤滑剤が塗布される。実際の潤滑剤の膜厚は、スティクションのような接着を避けるため、分子レベルになる。それゆえ、薄膜磁気記録媒体において、最も重要なことは、あらゆる環境下においても、優れた耐摩耗性を有する潤滑剤の選択にあるといっても過言ではない。
　磁気記録媒体のライフにおいて、脱離、スピンオフ、化学的な劣化などを生じさせずに、潤滑剤を媒体表面に存在させることは重要である。潤滑剤を媒体表面に存在させることは、薄膜磁気記録媒体の表面が平滑になるほど困難となる。これは、薄膜磁気記録媒体が塗布型磁気記録媒体のような潤滑剤の補充能力を有していないからである。
　また、潤滑剤と磁性層表面の保護膜との接着力が弱い場合には、加熱や摺動時に潤滑剤膜厚の減少が生じ、摩耗を加速することになるため、多量の潤滑剤が必要とされる。多量の潤滑剤は、移動性の潤滑剤となり、消失した潤滑剤の補充機能を持たせることができる。しかし、過剰な潤滑剤は、潤滑剤の膜厚を表面疎度よりも大きくするため、接着に関連する問題が生じ、致命的な場合にはスティクションとなってドライブ不良の原因になるというジレンマがある。これらの摩擦の問題は、従来のパーフルオロポリエーテル（ＰＦＰＥ）系潤滑剤では、十分には解決されていない。
　特に、表面平滑性の高い薄膜磁気記録媒体では、これらのトレードオフを解消するために、新規潤滑剤が分子設計され、合成されている。また、ＰＦＰＥの潤滑性に関する報告が数多く提出されている。このように、磁気記録媒体において、潤滑剤は、大変重要なものである。
　表１に、代表的なＰＦＰＥ系潤滑剤の化学構造を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　表１中のＺ－ＤＯＬは、一般に使用されている薄膜磁気記録媒体用の潤滑剤の一つである。また、Ｚ－ｔｅｔｒａｏｌ（ＺＴＭＤ）は、機能性の水酸基をＰＦＰＥの主鎖にさらに導入したものであり、ヘッドメディアインターフェイスの隙間を減少させながらドライブの信頼性を高めるとの報告がある。Ａ２０Ｈは、ＰＦＰＥ主鎖のルイス酸やルイス塩基による分解を抑え、トライボロジー特性を改善するとの報告がある。一方、Ｍｏｎｏは、高分子主鎖及び極性基が、上記のＰＦＰＥと異なり、それぞれポリノルマルプロピルオキシとアミンであり、ニアコンタクトにおける接着相互作用を減少させるとの報告がある。
　しかし、融点が高く熱的に安定と考えられる一般的な固体潤滑剤では、非常に高感度である電磁変換プロセスを妨害し、また、ヘッドによって削られた摩耗粉が走行トラックに生じるために摩耗特性が悪くなる。前述のように液体潤滑剤では、ヘッドによる摩耗によって取り除かれた潤滑剤に対して隣の潤滑層から移動して補充するといった移動性がある。しかし、この移動性のために、特に高温では、ディスク稼働中にディスク表面からスピンオフして潤滑剤が減少し、その結果、防護機能が失われる。このため、粘度が高くまた低揮発性の潤滑剤が好適に用いられており、蒸発速度を抑え、ディスクドライブの寿命を延ばすことを可能としている。
　これらの潤滑機構から鑑みると、薄膜磁気記録媒体に用いられる低摩擦、低摩耗の潤滑剤への要求としては、以下のようになる。
（１）低揮発性であること。
（２）表面補充機能のために低表面張力であること。
（３）末端極性基とディスク表面への相互作用があること。
（４）使用期間での分解、減少がないように、熱的及び酸化安定性が高いこと。
（５）金属、ガラス、高分子に対して化学的に不活性で、ヘッドやガイドに対して摩耗粉を生じないこと。
（６）毒性、可燃性がないこと。
（７）境界潤滑特性に優れていること。
（８）有機溶媒に溶解すること。
　近年、蓄電材料、分離技術、触媒技術などにおいて、イオン液体が、有機や無機材料合成のための環境にやさしい溶媒の一つとして、注目を集めている。イオン液体は、低融点の溶融塩という大きな範疇に入るが、一般的には、その中でも融点が１００℃以下のものをいう。潤滑剤として使用するイオン液体の重要な特性として、揮発性が低いこと、可燃性がないこと、熱的に安定であること、溶解性能に優れていることがある。
　例えば金属やセラミックス表面での摩擦及び摩耗が、あるイオン液体を用いることにより、従来の炭化水素系潤滑剤と比較して低減することがある。例えばフルオロアルキル基で置換してイミダゾールカチオンベースのイオン液体が合成され、アルキルイミダゾリウムのテトラフルオロホウ酸塩やヘキサフルオロリン酸塩が、鋼、アルミニウム、銅、単結晶ＳｉＯ２、シリコン、サイアロンセラミックス（Ｓｉ－Ａｌ－Ｏ－Ｎ）に用いた場合、環状フォスファゼン（Ｘ－１Ｐ）やＰＦＰＥよりも優れたトライボロジー特性を示すとの報告がある。また、アンモニウムベースのイオン液体では、弾性流体から境界潤滑領域において、ベースオイルよりも摩擦を低下させる報告もある。また、イオン液体は、ベースオイルへの添加剤としての効果が調べられたり、化学的な及びトライボ化学的な反応が潤滑機構を理解するうえで研究されたりしているが、分子レベルでの潤滑特性が要求される磁気記録媒体としての応用例はほとんどない。
　イオン液体の中でプロトン性のイオン液体は、ブレンステッド酸とブレンステッド塩基の当量の化学反応によって形成される化合物の総称である。Ｋｏｈｌｅｒらによるカルボン酸とアミンの相互作用に関する研究では、化学等量でカルボン酸とアミンの１：１複合体ができることを報告している（例えば非特許文献１、及び２参照）。パーフルオロオクタン酸アルキルアンモニウム塩は、プロトン性イオン液体（ＰＩＬ）であるが、既述のＺ－ＤＯＬと比較して、著しく磁気記録媒体の摩擦低減の効果があることを報告している（特許文献１、及び２、並びに非特許文献３～５参照）。
　しかし、これらのパーフルオロカルボン酸アンモニウム塩は、以下の反応式（Ａ）に示す反応の中で、カチオンとアニオンの相互作用が弱く、Ｌｅ　Ｃｈａｔｅｌｉｅｒ’ｓの法則から、高温では平衡が左側になり、解離した中性の化合物となって熱的な安定性が悪くなる。つまり、高温ではプロトンの移動が起こり、平衡が中性の物質へと移動して解離する（例えば、非特許文献６参照）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　ところで、ハードディスクの面記録密度の限界は、１－２．５Ｔｂ／ｉｎ２と言われている。現在、その限界に近付きつつあるが、磁性粒子の微細化を大前提として、大容量化技術への精力的な開発が続けられている。大容量化の技術として、実効フライングハイトの減少、Ｓｈｉｎｇｌｅ　Ｗｒｉｔｅの導入（ＢＭＰ）などがある。
　また、次世代記録技術として、「熱アシスト磁気記録（Ｈｅａｔ　Ａｓｓｉｓｔｅｄ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ）」がある。図１に、熱アシスト磁気記録の概略を示す。なお、図１において、符号１は、レーザー光を示し、符号２は、近接場光を示し、符号３は、記録ヘッド（ＰＭＲ素子）を示し、符号４は、再生ヘッド（ＴＭＲ素子）を示す。この技術の課題としては、記録再生時にレーザーで記録部分を加熱するために、磁性層表面の潤滑剤の蒸発あるいは分解による耐久性の悪化が挙げられる。熱アシスト磁気記録は、短い時間ではあるが４００℃以上とも言われる高温に晒される可能性があり、一般に使用されている薄膜磁気記録媒体用の潤滑剤パーフルオロポリエーテル、例えばＺ－ＤＯＬやＺ－ＴＥＴＲＡＯＬでは、その熱的な安定性が懸念されている。
　プロトン性イオン液体は、前述のようにイオンを形成するために一般的には熱的な安定性が高い物質である。その平衡は次のＳｃｈｅｍｅ１に示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　ここでＨＡはブレンステッド酸を、Ｂはブレンステッド塩基を示す。酸（ＨＡ）と塩基（Ｂ）はＳｃｈｅｍｅ１に示すように反応して塩（Ａ－ＨＢ＋）となる。
　このときに酸及び塩基のそれぞれの解離定数Ｋａ１及びＫｂ２は、濃度を含めた形で次のＳｃｈｅｍｅ２のように表すことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　Ｋａ１及びＫｂ２は物質によって大きく異なり、場合によっては大きな桁数になるため、取扱いに不便なため、負の常用対数で表される場合が多い。つまり、次のＳｃｈｅｍｅ３に示すように－ｌｏｇ１０Ｋａ１＝ｐＫａ１と定義し、明らかにｐＫａ１が小さい酸ほど酸性が強い。
　ここで酸と塩基の酸解離定数の差ΔｐＫａについて議論する。酸・塩基反応はお互いにその酸性・塩基性（あるいはその共役酸の酸性）に影響され、その酸性度の差ΔｐＫａは併せて次のＳｃｈｅｍｅ３に表すことができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　ΔｐＫａは、酸濃度及び塩基濃度に対して塩濃度［Ａ－ＨＢ＋］が大きくなると大きくなる、ことがわかる。
　その中でＹｏｓｈｉｚａｗａらは、酸と塩基のｐＫａの差（ΔｐＫａ）が１０以上となるとプロトン移動が起こりやすくなり、
［ＡＨ］＋［Ｂ］⇔［Ａ－ＨＢ＋］
　上記式の平衡がイオン側（右側）へシフトし、より安定性が増すことを報告している（例えば、非特許文献６参照）。また、渡邉らは、プロトン性イオン液体のプロトン移動性と熱的な安定性がΔｐＫａに大きく依存し、塩基としてＤＢＵ（１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデ－７－センを用いた場合、そのΔｐＫａが１５以上となる酸を用いることにより、イオン液体の熱的安定性が大きく向上することを報告している（非特許文献７参照）。また、近藤らは、ΔｐＫａが大きいパーフルオロオクタンスルホン酸オクタデシルアンモニウム塩系のプロトン性イオン液体が磁気記録媒体の耐久性を改善することを報告している（非特許文献８、特許文献３参照）。また、イオン液体の耐熱性に関しての最近の近藤らの報告では、ΔｐＫａがある程度までは分解温度は上昇するが、それ以上ではΔｐＫａを大きくしてもその分解温度はそれほど高くはならないことが報告されている（非特許文献９、及び１０参照）。また、ジェミナルなジカチオンを持つピロリジニウム系イオン液体では、通常のモノカチオンのイオン液体よりも耐熱性を改善する場合があることが報告されている（非特許文献１１参照）。しかし、非特許文献１１にも掲載されているように、それを構成する分子構造と物理的又は化学的な性質との関係についてはよく理解されていない。カチオンとアニオンとのコンビネーションは、イオン液体の物理的又は化学的な性質に非常に影響を与える。アニオン部分はバライアティに富むが、構造的に類似なカチオンでなければその関係性は明確にはならない（例えば、非特許文献１２参照）。例えば、ハロゲンの水素結合力が強いほど（Ｃｌ＞Ｂｒ＞Ｉ）液体の粘性は増加する。しかし、粘性を増加させる方法はこれだけではなく、例えば、イミダゾールのアルキル鎖を変化させることによっても可能である。同様に融点、表面張力、熱安定性についても影響を与えるが、そのアニオンの効果は広範囲にわたっては研究されていない。それゆえ、カチオンやアニオンのコンビネーションにより、これらの物理的又は化学的な性質を変化させることは可能であるが、予測することは難しい。
特許第２５８１０９０号公報 特許第２６２９７２５号公報 国際公開第２０１４／１０４３４２号パンフレット
Ｋｏｈｌｅｒ，　Ｆ．，　Ａｔｒｏｐｓ，　Ｈ．，　Ｋａｌａｌｌ，　Ｈ．，　Ｌｉｅｂｅｒｍａｎｎ，　Ｅ．，　Ｗｉｌｈｅｌｍ，　Ｅ．，　Ｒａｔｋｏｖｉｃｓ，　Ｆ．，　＆　Ｓａｌａｍｏｎ，　Ｔ．，　（１９８１ａ）．　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ　ｉｎ　Ｍｉｘｔｕｒｅｓ　ｏｆ　Ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ　ａｃｉｄｓ　ｗｉｔｈ　ａｍｉｎｅｓ．　１．　Ｍｅｌｔｉｎｇ　Ｃｕｒｖｅｓ　ａｎｄ　Ｖｉｓｃｏｓｉｔｉｅｓ，　Ｊ．　Ｐｈｙｓ．　Ｃｈｅｍ．　Ｖｏｌ．　８５，　Ｎｏ．　１７，　（Ａｕｇ．　１９８１），　ｐｐ．　２５２０－２５２４，　ＩＳＳＮ：　００２２－３６５４ Ｋｏｈｌｅｒ，　Ｆ．，　Ｇｏｐａｌ，　Ｒ．，　Ｇｏｅｔｚｅ，　Ｇ．，　Ａｔｒｏｐｓ，　Ｈ．，　Ｄｅｍｉｒｉｚ，　Ｍ．Ａ．，　Ｌｉｅｂｅｒｍａｎｎ，　Ｅ．，　Ｗｉｌｈｅｌｍ，　Ｅ．，　Ｒａｔｋｏｖｉｃｓ，　Ｆ．，　＆　Ｐａｌａｇｙｌ，　Ｂ．，　（１９８１）．　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ　ｉｎ　Ｍｉｘｔｕｒｅｓ　ｏｆ　Ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ　ａｃｉｄｓ　ｗｉｔｈ　ａｍｉｎｅｓ．　２．　Ｖｏｌｕｍｅｔｒｉｃ，　Ｃｏｎｄｕｃｔｉｍｅｔｒｉｃ，　ａｎｄ　ＮＭＲ　Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，　Ｊ．　Ｐｈｙｓ．　Ｃｈｅｍ．　Ｖｏｌ．　８５，　Ｎｏ．　１７，　ｐｐ．２５２４－２５２９，　ＩＳＳＮ：　００２２－３６５４ Ｋｏｎｄｏ，　Ｈ．，　Ｓｅｔｏ，　Ｊ．，　Ｈａｇａ．　Ｓ．，　Ｏｚａｗａ，　Ｋ．，（１９８９）　Ｎｏｖｅｌ　Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ　ｆｏｒ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｔｈｉｎ　Ｆｉｌｍ　Ｍｅｄｉａ，　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｓｏｃ．　Ｊａｐａｎ，　Ｖｏｌ．　１３，　Ｓｕｐｐｌ．　Ｎｏ．　Ｓ１，　ｐｐ．２１３－２１８ Ｋｏｎｄｏ，　Ｈ．，　Ｓｅｋｉ，　Ａ．，　Ｗａｔａｎａｂｅ，　Ｈ．，　＆　Ｓｅｔｏ，　Ｊ．，　（１９９０）．　Ｆｒｉｃｔｉｏｎａｌ　Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｎｏｖｅｌ　Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ　ｆｏｒ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｔｈｉｎ　Ｆｉｌｍ　Ｍｅｄｉａ，　ＩＥＥＥ　Ｔｒａｎｓ．　Ｍａｇｎ．　Ｖｏｌ．２６，　Ｎｏ．　５，　（Ｓｅｐ．　１９９０），　ｐｐ．２６９１－２６９３，　，　ＩＳＳＮ：００１８－９４６４ Ｋｏｎｄｏ，　Ｈ．，　Ｓｅｋｉ，　Ａ．，　＆　Ｋｉｔａ，　Ａ．，　（１９９４ａ）．　Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ　ｏｆ　ａｎ　Ａｍｉｄｅ　ａｎｄ　Ａｍｉｎｅ　Ｓａｌｔ　ａｓ　Ｆｒｉｃｔｉｏｎ　Ｍｏｄｉｆｉｅｒｓ　ｆｏｒ　ａ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｔｈｉｎ　Ｆｉｌｍ　Ｍｅｄｉｕｍ．　Ｔｒｉｂｏｌｏｇｙ　Ｔｒａｎｓ．　Ｖｏｌ．３７，　Ｎｏ．　１，　（Ｊａｎ．　１９９４），　ｐｐ．　９９－１０５，　ＩＳＳＮ：　０５６９－８１９７ Ｙｏｓｈｉｚａｗａ，　Ｍ．，　Ｘｕ，　Ｗ．，　Ａｎｇｅｌｌ，　Ｃ．　Ａ．，　Ｉｏｎｉｃ　Ｌｉｑｕｉｄｓ　ｂｙ　Ｐｒｏｔｏｎ　Ｔｒａｎｓｆｅｒ：　Ｖａｐｏｒ　ｐｒｅｓｓｕｒｅ，　Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ，　ａｎｄ　ｔｈｅ　Ｒｅｌｅｖａｎｃｅ　ｏｆ　ΔｐＫａ　ｆｒｏｍ　Ａｑｕｅｏｕｓ　Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ，　Ｊ．　Ａｍ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．，Ｖｏｌ．１２５，　ｐｐ．１５４１１－１５４１９（２００３） Ｍｉｒａｎ，　Ｍ．Ｓ．，　Ｋｉｎｏｓｈｉｔａ，　Ｈ．，　Ｙａｓｕｄａ，　Ｔ．，　Ｓｕｓａｎ，　Ｍ．Ａ．Ｂ．Ｈ．，　Ｗａｔａｎａｂｅ，　Ｍ．，　Ｐｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　Ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ　ｂｙ　ΔｐＫａ　ｆｏｒ　Ｐｒｏｔｉｃ　Ｉｏｎｉｃ　Ｌｉｑｕｉｄｓ　Ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ａｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｕｐｅｒ－ｓｔｒｏｎｇ　Ｂａｓｅ　ｗｉｔｈ　Ｖａｒｉｏｕｓ　Ｂｒｏｎｓｔｅｄ　Ａｃｉｄｓ，　Ｐｈｙｓ．　Ｃｈｅｍ．　Ｃｈｅｍ．　Ｐｈｙｓ．，　Ｖｏｌ　１４，　ｐｐ．５１７８－５１８６　（２０１２） Ｈｉｒｏｆｕｍｉ　Ｋｏｎｄｏ，　Ｍａｋｉｙａ　Ｉｔｏ，　Ｋｏｋｉ　Ｈａｔｓｕｄａ，　ＫｙｕｎｇＳｕｎｇ　Ｙｕｎ　ａｎｄ　Ｍａｓａｙｏｓｈｉ　Ｗａｔａｎａｂｅ，　"Ｎｏｖｅｌ　Ｉｏｎｉｃ　Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ　ｆｏｒ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｔｈｉｎ　Ｆｉｌｍ"　Ｍｅｄｉａ，ＩＥＥＥ　ＴＲＡＮＳＡＣＴＩＯＮＳ　ＯＮ　ＭＡＧＮＥＴＩＣＳ，　ＶＯＬ．　４９，　ＮＯ．　７，　ｐｐ．３７５６－３７５９，ＪＵＬＹ　（２０１３） Ｈｉｒｏｆｕｍｉ　Ｋｏｎｄｏ，　Ｍａｋｉｙａ　Ｉｔｏ，　Ｋｏｋｉ　Ｈａｔｓｕｄａ，　Ｎｏｂｕｏ　Ｔａｎｏ，　ＫｙｕｎｇＳｕｎｇ　Ｙｕｎ　ａｎｄ　Ｍａｓａｙｏｓｈｉ　Ｗａｔａｎａｂｅ，　ＩＥＥＥ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　ｍａｇｅｔｉｃ　ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ　Ｄｒｅｓｄｅｎ，　Ｇｅｒｍａｎｙ，　Ｍａｙ　４－８，２０１４ Ｈｉｒｏｆｕｍｉ　Ｋｏｎｄｏ，　Ｍａｋｉｙａ　Ｉｔｏ，　Ｋｏｋｉ　Ｈａｔｓｕｄａ，　Ｎｏｂｕｏ　Ｔａｎｏ，　ＫｙｕｎｇＳｕｎｇ　Ｙｕｎ　ａｎｄ　Ｍａｓａｙｏｓｈｉ　Ｗａｔａｎａｂｅ，ＩＥＥＥ　Ｔｒａｎｓ．　Ｍａｇｎ．，　２０１４，　Ｖｏｌ．　５０，　Ｉｓｓｕｅ　１１，　Ａｒｔｉｃｌｅ＃：３３０２５０４ Ａｎｄｅｒｓｏｎ，　Ｊ．　Ｌ．，　Ｄｉｎｇ　Ｒ．，　Ｅｌｌｅｒｎ　Ａ．，　Ａｒｍｓｔｒｏｎｇ　Ｄ．　Ｗ．，　"Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｈｉｇｈ　Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ　Ｇｅｍｉｎａｌ　ＤｉｃａｔｉｏｎｉｃＩｏｎｉｃ　Ｌｉｑｕｉｄｓ"，　Ｊ．Ａｍ．　Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，　２００５，　１２７，　５９３－６０４． Ｄｚｙｕｂａ，　Ｓ．　Ｖ．；　Ｂａｒｔｓｃｈ，　Ｒ．　Ａ．　，"Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ　Ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ　ｉｎ　１－Ａｌｋｙｌ（ａｒａｌｋｙｌ）－３－Ｍｅｔｈｙｌｉｍｉｄａｚｏｌｉｕｍ　Ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅｓ　ａｎｄ　Ｂｉｓ（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ）ｉｍｉｄｅｓ　ｏｎ　Ｐｈｙｓｉｃａｌ　Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｉｏｎｉｃ　Ｌｉｑｕｉｄｓ，Ｃｈｅｍ．　Ｐｈｙｓ．　Ｐｈｙｓ．　Ｃｈｅｍ．　２００２，　３，　１６１－１６６
　しかし、磁気記録媒体の分野においては、潤滑剤の能力不足に起因して、走行性、耐摩耗性、耐久性等の実用特性に不満を残している。
　本発明は、このような従来の実情に鑑みて提案されたものであり、高温においても優れた潤滑性を有するイオン液体、高温においても優れた潤滑性を有する潤滑剤、及び優れた実用特性を有する磁気記録媒体を提供する。
　本件発明者は、鋭意検討を行った結果、ジカチオンを有するイオン液体が熱安定性を改善できることを見出し、かつ長鎖のアルキル基を導入することにより摩擦係数が低下して耐久性が大きく改善することを見出し、本発明を完成させるに至った。
　＜１＞　共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有するイオン液体を含有し、
　前記共役酸が、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む１価基を有し、
　前記共役塩基の元となる酸のアセトニトリル中でのｐＫａが、１０以下であることを特徴とする潤滑剤である。
　＜２＞　前記イオン液体が、下記一般式（１）で表される前記＜１＞に記載の潤滑剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 　ただし、前記一般式（１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜３＞　前記イオン液体が、下記一般式（１－１）、下記一般式（１－２）、下記一般式（１－３）、及び下記一般式（１－４）のいずれかで表される前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の潤滑剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 　ただし、前記一般式（１－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（１－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　ただし、前記一般式（１－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（１－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜４＞　前記イオン液体が、下記一般式（２）で表される前記＜１＞に記載の潤滑剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 　ただし、前記一般式（２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜５＞　前記イオン液体が、下記一般式（２－１）、下記一般式（２－２）、下記一般式（２－３）、及び下記一般式（２－４）のいずれかで表される前記＜１＞及び＜４＞のいずれかに記載の潤滑剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 　ただし、前記一般式（２－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（２－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　ただし、前記一般式（２－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（２－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜６＞　前記イオン液体が、下記一般式（３）で表される前記＜１＞に記載の潤滑剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 　ただし、前記一般式（３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜７＞　前記イオン液体が、下記一般式（３－１）、下記一般式（３－２）、下記一般式（３－３）、及び下記一般式（３－４）のいずれかで表される前記＜１＞及び＜６＞のいずれかに記載の潤滑剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 　ただし、前記一般式（３－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（３－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　ただし、前記一般式（３－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（３－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜８＞　前記イオン液体が、下記一般式（４）で表される前記＜１＞に記載の潤滑剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 　ただし、前記一般式（４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜９＞　前記イオン液体が、下記一般式（４－１）、下記一般式（４－２）、下記一般式（４－３）、及び下記一般式（４－４）のいずれかで表される前記＜１＞及び＜８＞のいずれかに記載の潤滑剤である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 　ただし、前記一般式（４－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（４－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　ただし、前記一般式（４－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（４－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜１０＞　非磁性支持体と、前記非磁性支持体上に磁性層と、前記磁性層上に前記＜１＞から＜９＞のいずれかに記載の潤滑剤とを有することを特徴とする磁気記録媒体である。
　＜１１＞　共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有し、
　前記共役酸が、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む１価基を有し、
　前記共役塩基の元となる酸のアセトニトリル中でのｐＫａが、１０以下であることを特徴とするイオン液体である。
　＜１２＞　下記一般式（１）で表される前記＜１１＞に記載のイオン液体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 　ただし、前記一般式（１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜１３＞　下記一般式（１－１）、下記一般式（１－２）、下記一般式（１－３）、及び下記一般式（１－４）のいずれかで表される前記＜１１＞から＜１２＞のいずれかに記載のイオン液体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 　ただし、前記一般式（１－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（１－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　ただし、前記一般式（１－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（１－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜１４＞　下記一般式（２）で表される前記＜１１＞に記載のイオン液体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 　ただし、前記一般式（２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜１５＞　下記一般式（２－１）、下記一般式（２－２）、下記一般式（２－３）、及び下記一般式（２－４）のいずれかで表される前記＜１１＞及び＜１４＞のいずれかに記載のイオン液体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 　ただし、前記一般式（２－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（２－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　ただし、前記一般式（２－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（２－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜１６＞　下記一般式（３）で表される前記＜１１＞に記載のイオン液体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 　ただし、前記一般式（３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜１７＞　下記一般式（３－１）、下記一般式（３－２）、下記一般式（３－３）、及び下記一般式（３－４）のいずれかで表される前記＜１１＞及び＜１６＞のいずれかに記載のイオン液体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 　ただし、前記一般式（３－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（３－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　ただし、前記一般式（３－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（３－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜１８＞　下記一般式（４）で表される前記＜１１＞に記載のイオン液体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 　ただし、前記一般式（４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　＜１９＞　下記一般式（４－１）、下記一般式（４－２）、下記一般式（４－３）、及び下記一般式（４－４）のいずれかで表される前記＜１１＞及び＜１８＞のいずれかに記載のイオン液体である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 　ただし、前記一般式（４－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（４－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　ただし、前記一般式（４－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
　ただし、前記一般式（４－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
　本発明によれば、潤滑剤の蒸発や熱分解といった熱的な安定性を改善し、かつ優れた潤滑特性を長期に亘り維持させることができる。また、潤滑剤を磁気記録媒体に用いた場合も、潤滑特性に優れ、走行性、耐摩耗性、耐久性等の実用特性を向上させることができる。
図１は、熱アシスト磁気記録を示す概略図である。 図２は、本発明の一実施の形態に係るハードディスクの一例を示す断面図である。 図３は、本発明の一実施の形態に係る磁気テープの一例を示す断面図である。 図４は、ピンオンディスク試験機の概略図である。 図５は、摩擦試験結果である。 図６は、摩擦試験結果である。 図７は、摩擦試験結果である。
　以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら下記順序にて詳細に説明する。
１．　潤滑剤及びイオン液体
２．　磁気記録媒体
３．　実施例
＜１．潤滑剤及びイオン液体＞
　本発明の一実施形態として示す潤滑剤は、共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有するイオン液体を含有する。
　本発明の一実施形態として示すイオン液体は、共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有する。
　前記イオン液体において、前記共役酸は、炭化水素基を含む１価基を有する。前記炭化水素基は、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基である。
　前記イオン液体において、前記共役塩基の元となる酸のアセトニトリル中でのｐＫａは、１０以下である。
　本実施の形態におけるイオン液体は、共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有し、前記共役塩基の元となる酸のアセトニトリル中でのｐＫａが、１０以下であるため、優れた熱安定性を発揮することができる。またカチオン部分に炭素数６以上の炭化水素基を含む１価基を持つために優れた潤滑特性を併せ持つことができる。
　ここで、本明細書におけるｐＫａは、酸解離定数であって、アセトニトリル中における酸解離定数である。
　前記ｐＫａは、１０以下の強酸であり、６．０以下が好ましい。
　前記ｐＫａの下限値としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記ｐＫａは、－５．０以上が好ましい。
　前記共役塩基としては、例えば、以下の構造で表される共役塩基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 　ここで、前記共役塩基中、ｌは、１以上１２以下であり、１以上６以下が好ましい。ｍは、０以上１２以下であり、１以上１２以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。
　前記共役塩基の元となる酸（ＨＡ）としては、ビス（（パーフルオロアルキル）スルホニル）イミド〔（ＣｌＦ２ｌ＋１ＳＯ２）２ＮＨ〕（ｐＫａ＝０～０．３）、パーフルオロシクロプロパンスルホイミド（ｐＫａ＝－０．８）、パーフルオロアルキルスルホン酸（ＣｍＦ２ｍ＋１ＳＯ３Ｈ）（ｐＫａ＝０．７）、トリス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチド化合物〔（ＣＦ３ＳＯ２）３ＣＨ〕（ｐＫａ＝－３．７）、トリシアノメタン（ｐＫａ＝５．１）、無機酸〔硝酸（ｐＫａ＝９．４）、硫酸（ｐＫａ＝８．７）等〕、テトラフルオロホウ酸（ｐＫａ＝１．８）、ヘキサフルオロ燐酸などのスーパー酸に位置づけられるブレンステッド酸が好ましい。これらのｐＫａは、例えば、Ｊ．　Ｏｒｇ．　Ｃｈｅｍ．　Ｖｏｌ．７６，　Ｎｏ２，　ｐ．３９４に紹介されている。
　前記カチオンとしては、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む１価基を有するジカチオン誘導体が用いられる。炭素水素鎖が長鎖であることにより、摩擦係数を低減し、潤滑特性を向上させることができる。
　前記共役酸が有する直鎖状の炭化水素基を含む１価基における炭化水素基の炭素数は、６以上であり、１０以上が好ましい。
　前記直鎖状の炭化水素基の炭素数の上限値としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記炭素数は、２５以下が好ましく、２０以下がより好ましい。
　炭化水素基は直鎖状であればよく、飽和炭化水素基でも、一部に二重結合を有する不飽和炭化水素基、又は一部に分岐を有する不飽和分枝炭化水素基のいずれでもよい。これらの中でも、耐摩耗性の観点から飽和炭化水素基であるアルキル基であることが好ましい。また、一部にも分岐を有さない直鎖状の炭化水素基であることも好ましい。
　前記共役酸としては、例えば、以下の一般式（Ａ）で表される共役酸、一般式（Ｂ）で表される共役酸、一般式（Ｃ）で表される共役酸、及び一般式（Ｄ）で表される共役酸が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 　ただし、前記一般式（Ａ）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 　ただし、前記一般式（Ｂ）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 　ただし、前記一般式（Ｃ）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
　なお、前記一般式（Ｃ）で表される共役酸は、他の共鳴構造（極限構造）を取りうる。即ち、ビシクロ環の付け根の１位の窒素原子がプラスの電荷を帯びている共鳴構造（極限構造）を取りうる。本発明においては、そのような共鳴構造（極限構造）を取る共役酸についても、前記一般式（Ｃ）で表される共役酸に含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 　ただし、前記一般式（Ｄ）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
　前記直鎖状の炭化水素基の炭素数の上限値としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記炭素数は、２５以下が好ましく、２０以下がより好ましい。
　前記イオン液体としては、下記一般式（１）で表されるイオン液体が好ましく、下記一般式（１－１）で表されるイオン液体、下記一般式（１－２）で表されるイオン液体、下記一般式（１－３）で表されるイオン液体、及び下記一般式（１－４）で表されるイオン液体がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 　ただし、前記一般式（１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 　ただし、前記一般式（１－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。ｌは、１以上１２以下であり、１以上６以下が好ましい。
　ただし、前記一般式（１－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
　ただし、前記一般式（１－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。ｍは、０以上１２以下であり、１以上１２以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。
　ただし、前記一般式（１－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
　また、前記イオン液体としては、下記一般式（２）で表されるイオン液体が好ましく、下記一般式（２－１）で表されるイオン液体、下記一般式（２－２）で表されるイオン液体、下記一般式（２－３）で表されるイオン液体、及び下記一般式（２－４）で表されるイオン液体がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
 　ただし、前記一般式（２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 　ただし、前記一般式（２－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。ｌは、１以上１２以下であり、１以上６以下が好ましい。
　ただし、前記一般式（２－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
　ただし、前記一般式（２－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。ｍは、０以上１２以下であり、１以上１２以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。
　ただし、前記一般式（２－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
　また、前記イオン液体としては、下記一般式（３）で表されるイオン液体が好ましく、下記一般式（３－１）で表されるイオン液体、下記一般式（３－２）で表されるイオン液体、下記一般式（３－３）で表されるイオン液体、及び下記一般式（３－４）で表されるイオン液体がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 　ただし、前記一般式（３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 　ただし、前記一般式（３－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。ｌは、１以上１２以下であり、１以上６以下が好ましい。
　ただし、前記一般式（３－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
　ただし、前記一般式（３－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。ｍは、０以上１２以下であり、１以上１２以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。
　ただし、前記一般式（３－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
　また、前記イオン液体としては、下記一般式（４）で表されるイオン液体が好ましく、下記一般式（４－１）で表されるイオン液体、下記一般式（４－２）で表されるイオン液体、下記一般式（４－３）で表されるイオン液体、及び下記一般式（４－４）で表されるイオン液体がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 　ただし、前記一般式（４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
 　ただし、前記一般式（４－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。ｌは、１以上１２以下であり、１以上６以下が好ましい。
　ただし、前記一般式（４－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
　ただし、前記一般式（４－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。ｍは、０以上１２以下であり、１以上１２以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。
　ただし、前記一般式（４－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であり、炭素数が１０以上の直鎖状の炭化水素基を含む基であることが好ましい。ｎは、１以上２０以下であり、３以上１５以下が好ましい。
　上記各一般式において、Ｒの好ましい態様である、前記炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基、の炭素数の上限値としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記炭素数は、２５以下が好ましく、２０以下がより好ましい。
　前記イオン液体の合成方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、以下の実施例に記載の方法を参考にすることで、種々の前記イオン液体を合成することができる。
　本実施の形態における潤滑剤は、前述のイオン液体を単独で使用してもよいが、従来公知の潤滑剤と組み合わせて用いてもよい。例えば、長鎖カルボン酸、長鎖カルボン酸エステル、パーフルオロアルキルカルボン酸エステル、カルボン酸パーフルオロアルキルエステル、パーフルオロアルキルカルボン酸パーフルオロアルキルエステル、パーフルオロポリエーテル誘導体などと組み合わせて使用することが可能である。
　また、厳しい条件で潤滑効果を持続させるために、質量比３０：７０～７０：３０程度の配合比で極圧剤を併用してもよい。前記極圧剤は、境界潤滑領域において部分的に金属接触が生じたときに、これに伴う摩擦熱によって金属面と反応し、反応生成物皮膜を形成することにより、摩擦・摩耗防止作用を行うものである。前記極圧剤としては、例えば、リン系極圧剤、イオウ系極圧剤、ハロゲン系極圧剤、有機金属系極圧剤、複合型極圧剤などのいずれも使用できる。
　また、必要に応じて防錆剤を併用してもよい。前記防錆剤としては、通常この種の磁気記録媒体の防錆剤として使用可能であるものであればよく、例えば、フェノール類、ナフトール類、キノン類、窒素原子を含む複素環化合物、酸素原子を含む複素環化合物、硫黄原子を含む複素環化合物などが挙げられる。また、前記防錆剤は、潤滑剤として混合して用いてもよいが、非磁性支持体上に磁性層を形成し、その上部に防錆剤層を塗布した後、潤滑剤層を塗布するというように、２層以上に分けて被着してもよい。
　また、前記潤滑剤の溶媒としては、例えば、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）、エタノール等のアルコール系溶媒などから単独又は組み合わせて使用することができる。例えば、ノルマルヘキサンのような炭化水素系溶剤やフッ素系溶媒を混合しても使用することができる。
＜２．磁気記録媒体＞
　次に、前述の潤滑剤を用いた磁気記録媒体について説明する。本発明の一実施形態として示す磁気記録媒体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有してなり、前記磁性層に前述の潤滑剤を保有してなるものである。
　本実施の形態における潤滑剤は、磁性層が非磁性支持体表面に蒸着やスパッタリング等の手法により形成された、所謂、金属薄膜型の磁気記録媒体に適用することが可能である。また、非磁性支持体と磁性層との間に下地層を介した構成の磁気記録媒体にも適用することもできる。このような磁気記録媒体としては、磁気ディスク、磁気テープなどを挙げることができる
　図２は、ハードディスクの一例を示す断面図である。このハードディスクは、基板１１と、下地層１２と、磁性層１３と、カーボン保護層１４と、潤滑剤層１５とが順次積層された構造を有する。
　また、図３は、磁気テープの一例を示す断面図である。この磁気テープは、バックコート層２５と、基板２１と、磁性層２２と、カーボン保護層２３と、潤滑剤層２４とが順次積層された構造を有する。
　図２に示す磁気ディスクにおいて、非磁性支持体は、基板１１、下地層１２が該当し、図３に示す磁気テープにおいて、非磁性支持体は、基板２１が該当する。非磁性支持体として、Ａｌ合金板やガラス板等の剛性を有する基板を使用した場合、基板表面にアルマイト処理等の酸化皮膜やＮｉ－Ｐ皮膜等を形成して、その表面を硬くしてもよい。
　磁性層１３、２２は、メッキ、スパッタリング、真空蒸着、プラズマＣＶＤ等の手法により、連続膜として形成される。磁性層１３、２２としては、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ等の金属や、Ｃｏ－Ｎｉ系合金、Ｃｏ－Ｐｔ系合金、Ｃｏ－Ｎｉ－Ｐｔ系合金、Ｆｅ－Ｃｏ系合金、Ｆｅ－Ｎｉ系合金、Ｆｅ－Ｃｏ－Ｎｉ系合金、Ｆｅ－Ｎｉ－Ｂ系合金、Ｆｅ－Ｃｏ－Ｂ系合金、Ｆｅ－Ｃｏ－Ｎｉ－Ｂ系合金等からなる面内磁化記録金属磁性膜や、Ｃｏ－Ｃｒ系合金薄膜、Ｃｏ－Ｏ系薄膜等の垂直磁化記録金属磁性薄膜が例示される。
　特に、面内磁化記録金属磁性薄膜を形成する場合、予め非磁性支持体上にＢｉ、Ｓｂ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｇｅ、Ｓｉ、Ｔｌ等の非磁性材料を、下地層１２として形成しておき、金属磁性材料を垂直方向から蒸着あるいはスパッタし、磁性金属薄膜中にこれら非磁性材料を拡散せしめ、配向性を解消して面内等方性を確保するとともに、抗磁力を向上するようにしてもよい。
　また、磁性層１３、２２の表面に、カーボン膜、ダイヤモンド状カーボン膜、酸化クロム膜、ＳｉＯ２膜等の硬質な保護層１４、２３を形成してもよい。
　このような金属薄膜型の磁気記録媒体に前述の潤滑剤を保有させる方法としては、図２及び図３に示すように、磁性層１３、２２の表面や、保護層１４、２３の表面にトップコートする方法が挙げられる。潤滑剤の塗布量としては、０．１ｍｇ／ｍ２～１００ｍｇ／ｍ２であることが好ましく、０．５ｍｇ／ｍ２～３０ｍｇ／ｍ２であることがより好ましく、０．５ｍｇ／ｍ２～２０ｍｇ／ｍ２であることが特に好ましい。
　また、図３に示すように、金属薄膜型の磁気テープは、磁性層２２である金属磁性薄膜の他に、バックコート層２５が必要に応じて形成されていてもよい。
　バックコート層２５は、樹脂結合剤に導電性を付与するためのカーボン系微粉末や表面粗度をコントロールするための無機顔料を添加し塗布形成されるものである。本実施の形態においては、前述の潤滑剤を、バックコート層２５に内添又はトップコートにより含有させてもよい。また、前述の潤滑剤を、磁性層２２とバックコート層２５のいずれにも内添、トップコートにより含有させてもよい。
　また、他の実施の形態として、磁性塗料を非磁性支持体表面に塗布することにより磁性塗膜が磁性層として形成される、所謂、塗布型の磁気記録媒体にも潤滑剤の適用が可能である。塗布型の磁気記録媒体において、非磁性支持体や磁性塗膜を構成する磁性粉末、樹脂結合剤などは、従来公知のものがいずれも使用可能である。
　例えば、前記非磁性支持体としては、例えば、ポリエステル類、ポリオレフィン類、セルロース誘導体、ビニル系樹脂、ポリイミド類、ポリアミド類、ポリカーボネート等に代表されるような高分子材料により形成される高分子支持体や、アルミニウム合金、チタン合金等からなる金属基板、アルミナガラス等からなるセラミックス基板、ガラス基板などが例示される。また、その形状も何ら限定されるものではなく、テープ状、シート状、ドラム状等、如何なる形態であってもよい。さらに、この非磁性支持体には、その表面性をコントロールするために、微細な凹凸が形成されるような表面処理が施されたものであってもよい。
　前記磁性粉末としては、γ－Ｆｅ２Ｏ３、コバルト被着γ－Ｆｅ２Ｏ３等の強磁性酸化鉄系粒子、強磁性二酸化クロム系粒子、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ等の金属や、これらを含んだ合金からなる強磁性金属系粒子、六角板状の六方晶系フェライト微粒子等が例示される。
　前記樹脂結合剤としては、塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコール、塩化ビニリデン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、スチレン、ブタジエン、アクリロニトリル等の重合体、あるいはこれら二種以上を組み合わせた共重合体、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂等が例示される。これら結合剤には、磁性粉末の分散性を改善するために、カルボン酸基やカルボキシル基、リン酸基等の親水性極性基が導入されてもよい。
　前記磁性塗膜には、前記の磁性粉末、樹脂結合剤の他、添加剤として分散剤、研磨剤、帯電防止剤、防錆剤等が加えられてもよい。
　このような塗布型の磁気記録媒体に前述の潤滑剤を保有させる方法としては、前記非磁性支持体上に形成される前記磁性塗膜を構成する前記磁性層中に内添する方法、前記磁性層の表面にトップコートする方法、若しくはこれら両者の併用等がある。また、前記潤滑剤を前記磁性塗膜中に内添する場合には、前記樹脂結合剤１００質量部に対して０．２質量部～２０質量部の範囲で添加される。
　また、前記潤滑剤を前記磁性層の表面にトップコートする場合には、その塗布量は０．１ｍｇ／ｍ２～１００ｍｇ／ｍ２であることが好ましく、０．５ｍｇ／ｍ２～２０ｍｇ／ｍ２であることがより好ましい。なお、前記潤滑剤をトップコートする場合の被着方法としては、イオン液体を溶媒に溶解し、得られた溶液を塗布若しくは噴霧するか、又はこの溶液中に磁気記録媒体を浸漬すればよい。
　本実施の形態における潤滑剤を適用した磁気記録媒体は、潤滑作用により、優れた走行性、耐摩耗性、耐久性等を発揮し、さらに、熱的安定性を向上させることができる。
＜３．実施例＞
　以下、本発明の具体的な実施例について説明する。本実施例では、イオン液体を合成し、イオン液体を含有する潤滑剤を作製した。そして、潤滑剤を用いて磁気ディスク及び磁気テープを作製し、それぞれディスク耐久性及びテープ耐久性について評価した。磁気ディスクの製造、ディスク耐久性試験、磁気テープの製造、及びテープ耐久性試験は、次のように行った。なお、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
＜磁気ディスクの製造＞
　例えば、国際公開第２００５／０６８５８９号公報に従って、ガラス基板上に磁性薄膜を形成し、図２に示すような磁気ディスクを作製した。具体的には、アルミシリケートガラスからなる外径６５ｍｍ、内径２０ｍｍ、ディスク厚０．６３５ｍｍの化学強化ガラスディスクを準備し、その表面をＲｍａｘが４．８ｎｍ、Ｒａが０．４３ｎｍになるように研磨した。ガラス基板を純水及び純度９９．９％以上のイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）中で、それぞれ５分間超音波洗浄を行い、ＩＰＡ飽和蒸気内に１．５分間放置後、乾燥させ、これを基板１１とした。
　この基板１１上に、ＤＣマグネトロンスパッタリング法によりシード層としてＮｉＡｌ合金（Ｎｉ：５０モル％、Ａｌ：５０モル％）薄膜を３０ｎｍ、下地層１２としてＣｒＭｏ合金（Ｃｒ：８０モル％、Ｍｏ：２０モル％）薄膜を８ｎｍ、磁性層１３としてＣｏＣｒＰｔＢ合金（Ｃｏ：６２モル％、Ｃｒ：２０モル％、Ｐｔ：１２モル％、Ｂ：６モル％）薄膜を１５ｎｍとなるように順次形成した。
　次に、プラズマＣＶＤ法によりアモルファスのダイヤモンドライクカーボンからなるカーボン保護層１４を５ｎｍ製膜し、そのディスクサンプルを洗浄器内に純度９９．９％以上のイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）中で１０分間超音波洗浄を行い、ディスク表面上の不純物を取り除いた後に乾燥させた。その後、２５℃５０％相対湿度（ＲＨ）の環境においてディスク表面にイオン液体のＩＰＡ溶液を用いてディップコート法により塗布することで、潤滑剤層１５を約１ｎｍ形成した。
＜熱安定性測定＞
　ＴＧ／ＤＴＡ測定では、セイコーインスツルメント社製ＥＸＳＴＡＲ６０００を使用し、２００ｍｌ／ｍｉｎの流量で空気中を導入しながら、１０℃／ｍｉｎの昇温速度で３０℃－６００℃の温度範囲で測定を行った。
＜ディスク耐久性試験１（ピンオンディスク試験）＞
　図４に示すピンオンディスク試験機を用いて、以下の測定条件でアームに生じる摩擦力をストレインゲージで検出した。
〔測定条件〕
　・荷重　　：　１５ｇ　
　・摺動速度：　１．７ｍｍ／ｓｅｃ　（１００ｍｍ／ｍｉｎ）
　・接触部　：　３ｍｍφ　鋼球
　・摺動距離：　２０ｍｍ
　・摺動回数：　１００回
＜ディスク耐久性試験２＞
　市販のひずみゲージ式ディスク摩擦・摩耗試験機を用いて、ハードディスクを１４．７Ｎｃｍの締め付けトルクで回転スピンドルに装着後、ヘッドスライダーのハードディスクに対して内周側のエアベアリング面の中心が、ハードディスクの中心より１７．５ｍｍになるようにヘッドスライダーをハードディスク上に取り付けＣＳＳ耐久試験を行った。本測定に用いたヘッドは、ＩＢＭ３３７０タイプのインライン型ヘッドであり、スライダーの材質はＡｌ２Ｏ３－ＴｉＣ、ヘッド荷重は６３．７ｍＮである。本試験は、クリーン清浄度１００、２５℃６０％ＲＨの環境下で、ＣＳＳ（Ｃｏｎｔａｃｔ、Ｓｔａｒｔ、Ｓｔｏｐ）毎に摩擦力の最大値をモニターした。摩擦係数が１．０を超えた回数をＣＳＳ耐久試験の結果とした。ＣＳＳ耐久試験の結果において、５０，０００回を超える場合には「＞５０，０００」と表示した。また、耐熱性を調べるために、３００℃の温度で３分間加熱試験を行った後のＣＳＳ耐久性試験を同様に行った。
＜磁気テープの製造＞
　図３に示すような断面構造の磁気テープを作製した。先ず、５μｍ厚の東レ製ミクトロン（芳香族ポリアミド）フィルムからなる基板２１に、斜め蒸着法によりＣｏを被着させ、膜厚１００ｎｍの強磁性金属薄膜からなる磁性層２２を形成した。次に、この強磁性金属薄膜表面にプラズマＣＶＤ法により１０ｎｍのダイヤモンドライクカーボンからなるカーボン保護層２３を形成させた後、６ミリ幅に裁断した。このカーボン保護層２３上にＩＰＡに溶解したイオン液体を、膜厚が１ｎｍ程度となるように塗布して潤滑剤層２４を形成し、サンプルテープを作製した。
＜テープ耐久性試験＞
　各サンプルテープについて、温度－５℃環境下、温度４０℃３０％ＲＨ環境下のスチル耐久性、並びに、温度－５℃環境下、温度４０℃９０％ＲＨ環境下の摩擦係数及びシャトル耐久性について測定を行った。スチル耐久性は、ポーズ状態での出力が－３ｄＢ低下するまでの減衰時間を評価した。シャトル耐久性は、１回につき２分間の繰り返しシャトル走行を行い、出力が３ｄＢ低下するまでのシャトル回数で評価した。また、耐熱性を調べるために、１００℃の温度で１０分間加熱試験を行った後の耐久性試験も同様に行った。
　本実施の形態におけるイオン液体は、共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有し、前記共役塩基の元となる酸のアセトニトリル中でのｐＫａが、１０以下である。更には、カチオン部分に炭素数６以上の炭化水素基を含む１価基を持つことが好ましい。そのようなイオン液体の熱安定性、及び前記イオン液体を用いた磁気記録媒体の耐久性についての影響を調べた。
（実施例１）
＜１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　１－オクタデシルイミダゾールは、３ｇのイミダゾールを１００ｍＬのアセトニトリルに溶解させ、オクタデシルブロミド１４．９ｇと水酸化カリウム２．５１ｇとを加えて撹拌しながら加熱して４時間還流させて得た。溶媒を除去後、ジクロルメタンで抽出し、カラムクロマトグラフィーで精製した。ガスクロマトグラフィーで分析したところ９８．５％以上の純度であった。
　１－オクタデシルイミダゾール１０．９１ｇと１，９－ジブロモノナン４．８８ｇとをイソプロパノールに溶解させた。得られた液を、スリーワンモーターと冷却器とを取り付けた三口フラスコに加えて３時間加熱還流させた。溶媒を除去後、ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、無色結晶の１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）ノナン１４．１１ｇを得た。収率８９％。
　１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）ノナン４．５４ｇとトリフルオロメタンスルホニルイミドリチウム塩２．８２ｇとをエタノールに溶解させ、常温で１時間撹拌後、２時間加熱還流させた。反応終了後、溶媒を除去し、水で十分に洗浄した。６０℃で真空乾燥後にｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナン５．７４ｇを得た。収率８８％。
　ここで、本明細書においてのＦＴＩＲの測定は、日本分光社製ＦＴ／ＩＲ－４６０を使用し、ＫＢｒプレート法あるいはＫＢｒ錠剤法を用いて透過法で測定を行った。そのときの分解能は４ｃｍ－１である。
　１Ｈ－ＮＭＲ及び１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルは、Ｖａｒｉａｎ　ＭｅｒｃｕｒｙＰｌｕｓ３００核磁気共鳴装置（バリアン社製）で測定した。１Ｈ－ＮＭＲの化学シフトは、内部標準（０ｐｐｍにおけるＴＭＳあるいは重水素化溶媒ピーク）との比較としてｐｐｍで表した。分裂パターンは、一重項をｓ、二重項をｄ、三重項をｔ、多重項をｍ、ブロードピークをｂｒとして示した。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０５９ｃｍ－１にＳＮＳ逆対称伸縮振動、１１３６ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１８４ｃｍ－１にＣＦ３の対称伸縮振動、１３５０ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６４ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、１５５８ｃｍ－１にイミダゾール環特有の伸縮振動、２８４８ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９１６ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重ＤＭＳＯ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；０．８３６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　１．１５０－１．３００（ｍ，７０Ｈ），　１．７４４－１．７９０（ｍ，８Ｈ），　４．１４１（ｔ，８Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　７．７８３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），　７．７８６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），　９．２０６（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；１４．０７３，　２２．２７０，　２５．６２７，　２５．６５８，　２８．４８２，　２８．８９４，　２９．０１６，　２９．０９２，　２９．２３０，　２９．４４３，　２９．４７４，　３１．４７３，　４９．０１０，　１１９．６６３，　１２２．６２４，　１３６．０８６
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸〔ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．３である。
（実施例２）
＜１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　実施例１と同様にして合成した１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）ノナン４．６３ｇとカリウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド３．２１ｇとをエタノールに溶解させ、常温で１時間撹拌後、２時間加熱還流させた。反応終了後、水を加えて冷却後に濾過し、結晶を水で十分に洗浄した。６０℃で真空乾燥後に、ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナン６．１９ｇを得た。収率９３％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０９２ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１５９ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５４ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６８ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、１５５６ｃｍ－１にイミダゾール特有の伸縮振動、２８４８ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９１６ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重ＤＭＳＯ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；０．８３８（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　１．１７０－１．３１０（ｍ，７０Ｈ），　１．７６０－１．８２０（ｍ，８Ｈ），　４．１３４（ｔ，８Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　７．７７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），　７．７７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），　９．１６２（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；１４．３６２，　２２．５４３，　２５．９０１，　２５．９６２，　２８．７７０，　２９．１５２，　２９．２７４，　２９．３５０，　２９．４８８，　２９．７０１，　２９．７４７，　３１．７４６，　４９．２９９，　１２２．８９７，　１３６．３４４
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸〔ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、－０．８である。
（実施例３）
＜１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウム　トリシアノメタニド）ノナンの合成＞
　１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウム　トリシアノメタニド）ノナンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　実施例１と同様にして合成した１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）ノナン５．５４ｇのエタノール溶液に水に溶解させたカリウムトリシアノメタニド１．５４ｇを加え、常温で２時間撹拌後、２時間加熱還流させた。反応終了後、溶媒を除去し、更に水で十分に洗浄した。続いて、少量のエタノールに溶解させ、ｎ－ヘキサンを加えて冷却した。結晶を濾過後６０℃で真空乾燥を１０時間行い、１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウム　トリシアノメタニド）ノナンの無色結晶を３．９５ｇ得た。収率７０％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１４６９ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、１１６０ｃｍ－１にイミダゾール特有の伸縮振動、２１５４ｃｍ－１にＣＮ結合の伸縮振動、２８４８ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９１４ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重ＤＭＳＯ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及び重メタノール中でのカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；０．８９３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　１．２２８－１．３７１（ｍ，７０Ｈ），　１．８１０－１．９８０（ｍ，８Ｈ），　４．２０４（ｔ，８Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　７．６３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），　７．６３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），　８．９７９（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（重メタノール，δｐｐｍ）；１４．４７５，　２３．７４０，　２７．２６５，　２９．９９７，　３０．０５９，　３０．３１８，　３０．４８６，　３０．５３２，　３０．６３９，　３０．７９１，　３１．０５１，　３１．０８１，　３３．０６５，　５０．９０８，　１２２．０８０，　１２３．７８９，　１３７．０６８
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウム　トリシアノメタニド）ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウム　トリシアノメタニド）ノナンにおける共役塩基の元となる酸（トリシアノメタニド）のアセトニトリル中でのｐＫａは、５．１である。
（実施例４）
＜１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ペンタンの合成＞
　１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ペンタンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　１－オクタデシルイミダゾールは、３ｇのイミダゾールを１００ｍＬのアセトニトリルに溶解させ、オクタデシルブロミド１４．９ｇと水酸化カリウム２．５１ｇとを加えて撹拌しながら加熱して４時間還流させて得た。溶媒を除去後、ジクロルメタンで抽出し、カラムクロマトグラフィーで精製した。ガスクロマトグラフィーで分析したところ９８．５％以上の純度であった。
　１－オクタデシルイミダゾール１０．００ｇと１，５－ジブロモペンタン３．５８ｇとをイソプロパノールに溶解させた。得られた液を、スリーワンモーターと冷却器とを取り付けた三口フラスコに加えて３時間加熱還流させた。溶媒を除去後、酢酸エチルとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、無色結晶の１，５－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）ペンタン１２．８２ｇを得た。収率９４％。
　１，５－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）ペンタン３．１５ｇを水に溶解させトリフルオロメタンスルホニルイミドリチウム塩２．０８ｇの水溶液を加えた。常温で１時間撹拌後、２時間加熱還流させた。反応終了後、結晶を濾過した。濾液のＡｇＮＯ３試験が陰性になるまで水で十分に洗浄した。ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ペンタン２．４５ｇを得た。収率５３．５％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０５７ｃｍ－１にＳＮＳ逆対称伸縮振動、１１３４ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１２３２ｃｍ－１にＣＦ３の対称伸縮振動、１３５２ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６４ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、２８５０ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９１８ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重ＤＭＳＯ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；０．８４０（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　１．１２０－１．３５０（ｍ，６２Ｈ），　１．７１０－１．８８０（ｍ，８Ｈ），　４．１１０－４．１６９（ｍ，８Ｈ），　７．７５６－７．７６７（ｍ，２Ｈ），　７．７８３－７．７９４（ｍ，２Ｈ），　９．１４５（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；１４．０８９，　２２．２７０，　２５．６８９，　２８．５４３，　２８．７７２，　２８．８９４，　２９．０１６，　２９．１３８，　２９．２３０，　２９．５０４，　３１．４７３，　４８．６７５，　４９．０４１，　１１９．６５６（Ｊ＝３１９Ｈｚ），　１２２．３０９，１２２．６７０，　１３６．０７１
　これらのスペクトルから、生成物が１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ペンタンであることが同定された。
　なお、１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ペンタンにおける共役塩基の元となる酸〔ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．３である。
（実施例５）
＜１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ペンタンの合成＞
　１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ペンタンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　実施例４と同様にして合成した１，５－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）ペンタン３．６５ｇを水に溶解させ、ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドカリウム塩２．７８ｇの水溶液を加えた。常温で１時間撹拌後、２時間加熱還流させた。反応終了後、冷却後に濾過し、濾液のＡｇＮＯ３試験が陰性になるまで水で十分に洗浄した。６０℃で真空乾燥後に、ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ペンタン５．０７ｇを得た。収率９４．９％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０４３ｃｍ－１にＳＮＳの伸縮振動、１０９０ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１５５ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５０ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６９ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、２８５０ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９２０ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重ＤＭＳＯ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；０．８３９（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　１．１７０－１．３１０（ｍ，６２Ｈ），　１．７１０－１．８７０（ｍ，８Ｈ），　４．１０９－４．１６８（ｍ，８Ｈ），　７．７５３－７．７６５（ｍ，２Ｈ），　７．７８１－７．７９２（ｍ，２Ｈ），　９．１４１（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；１４．０８９，　２２．２７０，　２５．６８９，　２８．５４３，　２８．７８７，　２８．８９４，　２９．０１６，　２９．１３８，　２９．２３０，　２９．５０４，　３１．４７３，　４８．６７５，　４９．０５６，　１２２．６０９，　１２２．６５５，　１３６．０７１
　これらのスペクトルから、生成物が１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ペンタンであることが同定された。
　なお、１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ペンタンにおける共役塩基の元となる酸〔ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、－０．８である。
（実施例６）
＜１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ペンタンの合成＞
　１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ペンタンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　実施例４と同様にして合成した１，５－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）ペンタン１．９３ｇを水に溶解させ、水と少量のエタノールに溶解させたビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミドカリウム塩２．７６ｇを加え、常温で２時間撹拌後、２時間加熱還流させた。反応終了後濾過し、濾液のＡｇＮＯ３試験が陰性になるまで水で十分に洗浄した。７０℃で真空乾燥を１０時間行い、１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ペンタンのろう状化合物を４．００ｇ得た。収率９６．５％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０７２ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１６７ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５２ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６８ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、１５６６ｃｍ－１にＣ＝Ｎの伸縮振動、２８５４ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９２４ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重ＤＭＳＯ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；０．８２８（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），　１．１３０－１．３４０（ｍ，６２Ｈ），　１．７１０－１．８８０（ｍ，８Ｈ），　４．１０６－４．１６９（ｍ，８Ｈ），　７．７５０－７．７６１（ｍ，２Ｈ），　７．７７２－７．７８２（ｍ，２Ｈ），　９．１４１（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；１３．９６７，　２２．２３９，　２５．６８９，　２８．５４３，　２８．７７２，　２８．８７９，　２９．０１６，　２９．１３８，　２９．２１４，　２９．５２０，　３１．４５８，　４８．６７５，　４９．０４１，　１２２．５９４，　１２２．６３９，　１３６．０８６
　これらのスペクトルから、生成物が１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ペンタンであることが同定された。
　なお、１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ペンタンにおける共役塩基の元となる酸［ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．０である。
（実施例７）
＜１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　１－オクタデシルピロリジンは、５．９３ｇのピロリジンを１００ｍＬのアセトニトリルに溶解させ、オクタデシルブロミド２７．７４ｇと水酸化カリウム４．６７ｇとを加えて撹拌しながら加熱して１２時間還流させて得た。溶媒を除去後、ジクロルメタンで抽出し、カラムクロマトグラフィーで溶媒としてｎ－ヘキサンと酢酸エチル５：１の溶液を用いて精製した。ガスクロマトグラフィーで分析したところ９８．５％以上の純度であった。
　１－オクタデシルピロリジン６．８７ｇと１，９－ジブロモノナン３．０４ｇとをイソプロパノールに溶解させた。得られた液を、スリーワンモーターと冷却器とを取り付けた三口フラスコに加えて３２時間加熱還流させた。溶媒を除去後、水に溶解させ、酢酸エチル２０ｍｌで３回洗浄した。水層を乾燥後さらに酢酸エチルで洗浄して、無色結晶の１，９－ビス（ブロモ－１－オクタデシルピロリジニウム）ノナン７．００ｇを得た。収率７１％。
　１，９－ビス（ブロモ－１－オクタデシルピロリジニウム）ノナン３．００ｇを水に溶解させトリフルオロメタンスルホイミドリチウム塩１．８６ｇの水溶液を加えた。常温で１時間撹拌後、１時間加熱還流させた。反応終了後、結晶を濾過した。濾液のＡｇＮＯ３試験が陰性になるまで水で十分に洗浄した後に乾燥させた。ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナン２．４６ｇを得た。収率５７％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０７４ｃｍ－１にＳＮＳ逆対称伸縮振動、１１３４ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１２５０ｃｍ－１にＣＦ３の対称伸縮振動、１４６８ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、２８４８ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９１６ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重ＤＭＳＯ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；０．８４３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），　１．１７０－１．３６０（ｍ，７０Ｈ），　１．５３０－１．６５０（ｍ，８Ｈ），　２．０００－２．０６０（ｍ，８Ｈ），　３．１２０－３．２１０（ｍ，８Ｈ），　３．３９０－３．４８０）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；１４．０５８，　２１．５３７，　２２．２７０，　２２．５６０，　２２．６５１，　２５．９６３，　２６．０２４，　２８．６１９，　２８．６５０，　２８．９０９，　２８．９８５，　２９．１２３，　２９．２４５，　３１．４８８，　５８．７９４，　６２．２７４，　１１９．６６３（Ｊ＝３２０Ｈｚ），
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸〔ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．３である。
（実施例８）
＜１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの合成は、下記のスキームに従って行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　実施例７と同様に合成した１，９－ビス（ブロモ－Ｎ－オクタデシルピロリジニウム）ノナン３．５６ｇを水に溶解させヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドカリウム塩２．４４ｇの水溶液を加えた。常温で１時間撹拌後、１時間加熱還流させた。反応終了後、結晶を濾過した。濾液のＡｇＮＯ３試験が陰性になるまで水で十分に洗浄した後に乾燥させた。エタノールから再結晶を行い、１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナン３．５３ｇを得た。収率６９％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１１５５ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５０ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１４６８ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、２８５０ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９２０ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重ＤＭＳＯ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；０．８４２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），　１．１７０－１．３３０（ｍ，７０Ｈ），　１．５３０－１．６５０（ｍ，８Ｈ），　２．０００－２．０６０（ｍ，８Ｈ），　３．１２０－３．２１０（ｍ，８Ｈ），　３．３９０－３．４８０）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；１４．１１９，　２１．５３７，　２２．２７０，　２２．５４４，　２２．６６６，　２５．９４８，　２６．０４０，　２８．６１９，　２８．６９５，　２８．８９４，　２８．９７０，　２９．１０７，　２９．２１２，　３１．４７３，　５８．７４８，　６２．２７４
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンであることが同定される。
　なお、１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドのアセトニトリル中でのｐＫａは、－０．８である。
（実施例９）
＜１，９－ビス［６－オクタデシル－１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　１，９－ビス［６－オクタデシル－１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンは、下記のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　６－オクタデシル－１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセンはＭｕｒａｙａｍａらの方法で合成した（非特許文献：Ｎ．Ｍａｔｓｕｍｕｒａ，Ｈ．Ｎｉｓｈｉｇｕｃｈｉ，Ｍ．Ｏｋａｄａ，ａｎｄ　Ｓ．Ｙｏｎｅｄａ，Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍ．　ｐｐ．８８５－８８７，　Ｖｏｌ．　２３，　Ｉｓｓｕｅ　３　（１９８６））。つまり、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）をテトラヒドロフランに溶解させ、０℃に冷却したところにブチルリチウムを滴下しながら加え、０℃で１時間攪拌した。この溶液にＤＢＵと当モルのオクタデシルブロミドのＴＨＦ溶液を滴下した。反応終了後反応溶液を希塩酸で酸性にしてジエチルエーテルで抽出し、水溶液は水酸化ナトリウムでアルカリ性にした後にジエチルエーテルで抽出した。ジエチルエーテル層は水で洗浄した後に無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を除去した。その後にシリカゲルカラムクロマトにより精製を行った。収率７５％。
　得られた６－オクタデシル－１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセンと等モルの１，９－ジブロモノナンをイソプロパノールに溶解させて、加熱還流を４８時間行った。反応終了後に溶媒を除去し、水に溶解させ酢酸エチルで不純物及び未反応物を抽出した。水層を溶媒除去してジブロモ化合物を得た。収率７９％。
　得られたジブロモ化合物を水に溶解させ、ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドカリウム塩を水と少量のエタノールに溶解させた溶液を加えて、１時間攪拌後に加熱還流を１時間行った。冷却後析出物を水でＡｇＮＯ３試験が陰性になるまで洗浄後、析出物を１００℃で１２時間真空乾燥をさせた。収率７０％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０３６ｃｍ－１にＳＮＳの非対称伸縮振動、１０８８ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１５３ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５２ｃｍ－１にＳＯ２の非対称伸縮振動、１６１８ｃｍ－１にＣ＝Ｎの伸縮振動、２８５０ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９２０ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、ＣＤ３ＯＤ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，δｐｐｍ）；０．８７２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），　１．２２０－１．４６０（ｍ，７４Ｈ），　１．６３１－１．６７９（ｍ，４Ｈ），　１．７０８－１．８１０（ｍ，１２Ｈ），　２．０３１－２．１０９（ｍ，４Ｈ），　２．８５４－２．８８７（ｍ，２Ｈ），　３．４９１－３．５４３（ｍ，１２Ｈ），　３．６３３－３．６６３（ｍ，４Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，δｐｐｍ）；１４．０２４，　１９．３３６，　２１．０３８，　２２．６３３，　２４．１８２，　２５．１２１，　２６．３１１，　２７．０２１，　２７．１８１，　２７．３８７，　２８．３１１，　２９．００５，　２９．０２８，　２９．３０３，　２９．４２５，　２９．５３２，　２９．６０１，　２９．６０８，　２９．６４６，　２９．６５４，　３０．２１１，　３０．２７２，　３１．８８２，　３８．４９１，　５０．１１４，　５５．０１４，　５５．９１４，　１６７．９１５
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［６－オクタデシル－１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［６－オクタデシル－１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸［ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］のアセトニトリル中でのｐＫａは、－０．８である。
（実施例１０）
＜１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］プロパンの合成＞
　１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］プロパンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　実施例１と同様に合成した１－オクタデシルイミダゾール１１．５１ｇと１，３－ジブロモプロパン３．６０ｇとをイソプロパノールに溶解させた。得られた液を、スリーワンモーターと冷却器とを取り付けた三口フラスコに加えて３時間加熱還流させた。溶媒を除去後得られた結晶を酢酸エチルで十分に洗浄後、ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、無色結晶の１，３－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）プロパン１３．３７ｇを得た。収率８９％。
　１，３－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）プロパン２．４９ｇとノナフルオロブタンスルホニルイミドリチウム塩３．７０ｇとをエタノールに溶解させ、常温で１時間撹拌後、２時間加熱還流させた。反応終了後、溶媒を除去し、ジクロルメタンに溶解させた後水で十分に洗浄した。ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］プロパン４．８０ｇを得た。収率８５％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０７２ｃｍ－１にＳＮＳ逆対称伸縮振動、１１６７ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５２ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６８ｃｍ－１にＣＨ２の面外変角振動、１５６６ｃｍ－１にＣ＝Ｎの伸縮振動、２８５４ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９２４ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、ＣＤＣｌ３中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；０．８５４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　１．１５０－１．３５０（ｍ，６０Ｈ），　１．７８０－１．９００（ｍ，４Ｈ），　２．４８１－２．５８７（ｍ，２Ｈ），　４．０９８（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　４．３５９（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　７．１８９－７．２００（ｍ，２Ｈ），　７．６００－６．６１０（ｍ，２Ｈ），　９．２０６（ｓ，２Ｈ），　８．３３３（２Ｈ，ｓ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；１４．０８５，　２２．６７９，　２６．１４３，　２８．７９９，　２９．２５７，　２９．３４９，　２９．４５５，　２９．５４７，　２９．６５４，　２９．６８４，　２９．８８３，　３１．４７０，　３１．９１３，　４６．４１３，　５０．４１２，　１２２．０５７，　１２３．３０８，　１３５．４５８
　これらのスペクトルから、生成物が１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］プロパンであることが同定された。
　なお、１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］プロパンにおける共役塩基の元となる酸〔ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．０である。
（実施例１１）
＜１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］プロパンの合成＞
　１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］プロパンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　実施例１０と同様にして合成した１，３－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）プロパン２．７８ｇと、カリウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド２．４０ｇとをエタノール水溶液に溶解させ、常温で１時間撹拌後、２時間加熱還流させた。反応終了後、水を加えて冷却後に濾過し、結晶を水で十分に洗浄した。６０℃で真空乾燥後に、ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］プロパン３．６２ｇを得た。収率９１％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０９２ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１５９ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５４ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６８ｃｍ－１にＣＨ２の面外変角振動、１５５６ｃｍ－１にＣ＝Ｎの伸縮振動、２８４８ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９１６ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、ＣＤＣｌ３中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；０．８５４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　１．１４０－１．３６０（ｍ，６０Ｈ），　１．７７０－１．９００（ｍ，４Ｈ），　２．４７０－２．６００（ｍ，２Ｈ），　４．１１２（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　４．３５６（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　７．１９２－７．２０４（ｍ，２Ｈ），　７．５７０－７．５８２（ｍ，２Ｈ），　８．７６８（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；１４．０８５，　２２．６６３，　２６．１７４，　２８．８４５，　２９．２７２，　２９．３４９，　２９．４７１，　２９．５７８，　２９．６３９，　２９．６８４，　２９．８９８，　３１．３３３，　３１．９１３，　４６．５５０，　５０．３８１，　１２２．１１８，　１２３．１８６，　１３５．５０３
　これらのスペクトルから、生成物が１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］プロパンであることが同定された。
　なお、１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］プロパンにおける共役塩基の元となる酸〔ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、－０．８である。
（実施例１２）
＜１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　実施例１と同様に合成した１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）ノナン３．００ｇを水に溶解させビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミドリチウム塩４．０４ｇの水溶液を加えた。常温で１時間撹拌後、２時間加熱還流させた。反応終了後、結晶を濾過した。濾液のＡｇＮＯ３試験が陰性になるまで水で十分に洗浄を行い、１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ペンタン５．１６ｇを得た。収率７３．７％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０７２ｃｍ－１にＳＮＳ逆対称伸縮振動、１１６９ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５２ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６９ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、１５６４ｃｍ－１にＣ＝Ｎの対称伸縮振動，２８５０ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９２０ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、ＣＤＣｌ３中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；０．８７０（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），　１．１８０－１．３７０（ｍ，７０Ｈ），　１．７８０－１．９２０（ｍ，８Ｈ），　４．１５１（ｑ，８Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　７．２４４－７．２５７（ｍ，２Ｈ），　７．３９８－７．４１０（ｍ，２Ｈ），　８．８１６（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；１４．０５５，　２２．６６３，　２５．３３４，　２６．０８２，　２７．８０７，　２７．９２９，　２８．８４５，　２９．２８８，　２９．３３３，　２９．４５５，　２９．５６２，　２９．６６９，　２９．７３０，　３０．１２７，　３１．８９８，　５０．０１５，　５０．０９１，　１２１．９８０，　１２２．６２１，　１３５．３６６
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（ノナフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（ノナフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸〔ビス（ノナフルオロメタンスルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．０である。
（実施例１３）
＜１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウムノナフルオロブタンスルホニウム］ノナンの合成＞
　１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウムノナフルオロブタンスルホニウム］ノナンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　実施例１２と同様にして合成した１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウムブロミド）ノナン２．４８ｇを水に溶解させ、ノナフルオロブタンスルホン酸カリウム塩１．９３ｇの水溶液を加えた。常温で１時間撹拌後、２時間加熱還流させた。反応終了後、冷却後に濾過し、濾液のＡｇＮＯ３試験が陰性になるまで水で十分に洗浄した。６０℃で真空乾燥後に、ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウムノナフルオロブタンスルホニウム］ノナン３．０３ｇを得た。収率８３．０％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１１３４ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１２５５ｃｍ－１にＣＦの対称伸縮振動、１３５２ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６８ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、２８５０ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９１８ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重クロロホルム中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；０．８５０（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），　１．１７３－１．３５０（ｍ，７０Ｈ），　１．７７０－１．９２０（ｍ，８Ｈ），　４．１８０（ｑ，８Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　７．２７０－７．２８２（ｍ，２Ｈ），　７．４７１－７．４８２（ｍ，２Ｈ），　９．２１４（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；１４．０８５，　２２．６６３，　２５．２５８，　２６．１５９，　２７．６５４，　２７．９１４，　２８．９０６，　２９．３３３，　２９．４７１，　２９．５７８，　２９．６３９，　２９．６８４，　３０．１７３，　３１．８９８，　４９．８９３，　５０．０７６，　１２２．９０４，　１２２．６３７，　１３６．１９０
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウムノナフルオロブタンスルホニウム］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウムノナフルオロブタンスルホニウム］ノナンにおける共役塩基の元となる酸（ノナフルオロブタンスルホン酸）のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．７である。
（実施例１４）
＜１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム‐ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　ジメチルオクタデシルアミン９．８９ｇと１，９－ジブロムノナン４．５５ｇとを２－プロパノール中に加え加熱還流を３時間行った。冷却後溶媒を除去し、ｎ－ヘキサンとエタノールの混合溶媒から再結晶を行い、１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウムブロミド］ノナンを１２．６３ｇ得た。収率９０．２％。
　得られた１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウムブロミド］ノナン２．０２ｇとビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド２．８８ｇとを、水とエタノールの混合溶媒に溶解させ、加熱還流させた。溶媒を除去後、ＡｇＮＯ３試験が陰性になるまで水で十分に洗浄したのちに、６０℃で５時間真空乾燥させ、ｎ－ヘキサンとエタノールの混合溶媒から再結晶を行い、１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナン２．７５ｇを得た。収率６０．８％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０３０ｃｍ－１にＳＮＳの逆対称伸縮振動、１０８０ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１３６ｃｍ－１と１１９２ｃｍ－１にＣＦの対称伸縮振動、１３４４ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６９ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、２８５２ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９２２ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重クロロホルム中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；０．８５７（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），　１．１６０－１．４００（ｍ，７０Ｈ），　１．６００－１．７８０（ｍ，８Ｈ），　２．９９８（ｓ，１２Ｈ），　３．１４８－３．２４６（ｍ，４Ｈ），　３．２６２－３．３０３（ｍ，４Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；１４．０８５，　２２．１２９，　２２．６７９，　２５．０７５，　２６．０３６，　２７．４２５，　２７．６７０，　２９．０４３，　２９．３０３，　２９．３４９，　２９．３９４，　２９．５６２，　２９．６２３，　２９．６８４，　３１．９１３，　５０．３９６，　６５．０９５
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸［ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．０である。
（実施例１５）
＜１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの合成は、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　実施例１４と同様にして合成した１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウムブロミド］ノナン２．９１ｇを水に溶解させヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドリチウム塩１．９８ｇの水溶液を加えた。常温で１時間撹拌後、１時間加熱還流させた。反応終了後、結晶を濾過した。濾液のＡｇＮＯ３試験が陰性になるまで水で十分に洗浄した後に乾燥させた。ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナン３．６１ｇを得た。収率８３．８％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０３９ｃｍ－１にＳＮＳ逆対称伸縮振動、１０９０ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１５３ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５０ｃｍ－１にＳＯ２の逆対称伸縮振動、１４６９ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、２８５０ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９１８ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重クロロホルム中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；０．８５５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），　１．１５０－１．４３０（ｍ，７０Ｈ），　１．６００－１．７９０（ｍ，８Ｈ），２．９９８（ｓ，１２Ｈ），　３．１４７－３．２０３（ｍ，４Ｈ），　３．２３５－３．２９２（ｍ，４Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；１４．０８５，　２２．２２１，　２２．６１８，　２２．６６３，　２５．３６５，　２６．０５２，　２７．８６８，　２８．０３６，　２８．９９８，　２９．３１８，　２９．３４９，　２９．４２５，　２９．５７８，　２９．６５４，　２９．７００，　３１．９１３，　５０．５６４，　６５．００３
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸〔ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、－０．８である。
（比較例１）
＜１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドの合成＞
　比較のために、モノカチオンイオン液体である１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドの合成を、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　実施例１で合成した１－オクタデシルイミダゾール１０．７ｇとブロモブタン６．０３ｇとをアセトニトリル中に溶解させ、加熱還流を５時間行った。溶媒を除去後、ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、１－ブチル－３－オクタデシルイミダゾリウムブロミドを得た。このブロミド４．５７ｇをエタノールに溶解させ、そこへ、カリウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド３．３１ｇのエタノール溶液を添加し、撹拌すると無色の沈殿が発生した。この溶液を１時間加熱還流させ、冷却後に溶媒を除去した。これにジクロルメタンを加えて溶解する部分を濾過して、その濾液を乾燥させ、ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、無色の結晶１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド６．００ｇを得た。収率９０％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０９１ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１６１ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５６ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４７０ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、１５６０ｃｍ－１にイミダゾール特有の伸縮振動、２８５０ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９１９ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重クロロホルム中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；０．８５０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　０．９４１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　１．１７０－１．４１０（ｍ，３２Ｈ），　１．８３５（５重線，４Ｈ），　４．１６０（ｍ，４Ｈ），　７．２６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），　７．２９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），　８．７４９（ｓ，１Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；１３．２５４，　１４．０８５，　１９．３５１，　２２．６６３，　２６．１１３，　２８．８５３，　２９．３０３，　２９．３３３，　２９．４４８，　２９．５７０，　２９．６３１，　２９．６７７，　３０．１２７，　３１．８９８，　３２．００４，　４９．９７７，　５０．２４４，　１２２．１７９，　１２２．２６３，　１３５．４７３
　これらのスペクトルから、生成物が１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドであることが同定された。
　なお、１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドにおける共役塩基の元となる酸〔ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、－０．８である。
（比較例２）
＜１，９－ビス［１－メチルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　ジカチオン構造を有するイオン液体ではあるが、長鎖の炭化水素の１価基を持たない１，９－ビス［１－メチルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンの合成を、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　非特許文献〔Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｖｏｌ．１２７（２００５）ｐ．５９３〕を参考にしてジブロム塩を合成した。即ち、７．６２ｇの１－メチルイミダゾールに１３．３ｇのジブロムノナンを常温で少量ずつ添加した後に、常温で１０時間反応させた。１００ｍＬの水に溶解させ、約２０ｍＬの酢酸エチルで３回洗浄し、水層を分離した。水をエバポレーターで除去後、更に８０℃の真空乾燥器で２０時間乾燥させ、１９．９ｇの粘ちょう液体のジブロム塩を得た。収率９５％。
　この臭素化物６．１４ｇにトリフルオロメタンスルホイミドリチウム塩を水３０ｍＬに溶解させ、スルホイミド７．６５ｇを水１０ｍＬに溶解させたものを加えた。１０時間常温で撹拌後水層を取り除き、１５ｍＬ程度の水で３回洗浄した。
　ＣＤＣｌ３中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；１．１４０－１．３１０（ｍ，１０Ｈ），　１．６９０－１．８１０（ｍ，４Ｈ），　３．８３２（ｓ，６Ｈ），　４．１２６（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　７．６８６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），　７．７３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），　９．０７２（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；２５．６７３，　２８．５１２，　２８．８１７，　２９．５５０，　３５．９００，　４８．９４９，　１２２．４１０，　１２３．７８４，　１３６．６３５
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［１－メチルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［１－メチルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸〔ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．３である。
（比較例３）
＜１，９－ビス［１－メチルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　ジカチオン構造を有するイオン液体ではあるが、長鎖の炭化水素の１価基を持たない１，９－ビス［１－メチルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンの合成を、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　比較例２で合成した臭素化物３．６３ｇを水６０ｍＬに溶解させ、そこへスルホイミドを水とエタノールとの混合溶液に溶解させたものを添加した。これを常温で１０時間反応させた後に溶媒を除去し、水１５ｍＬで３回洗浄を行った。硝酸銀試験で陰性であることを確認後、８０℃で２４時間乾燥させた。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０７４ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１６９ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５２ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４７１ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、１５７４ｃｍ－１にイミダゾール特有の伸縮振動、２８６４ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９３７ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、ＣＤＣｌ３中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；１．１４０－１．２８０（ｍ，１０Ｈ），　１．７００－１．８００（ｍ，４Ｈ），　３．８３０（ｓ，６Ｈ），　４．１２４（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　７．６８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），　７．７３３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），　９．０７１（ｓ，２Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，δｐｐｍ）；２５．６７３，　２８．５１２，　２８．８１７，　２９．５５０，　３５．８８４，　４８．９３４，　１２２．４１０，　１２３．７８４，　１３６．６３５
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［１－メチルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［１－メチルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸〔ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．０である。
（比較例４）
＜１，９－ビス［１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの合成＞
　１，９－ビス［１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンは下記のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセンと、それの０．５倍モルの１，９－ジブロモノナンとを加えて攪拌した。発熱が収まったらフラスコ内温度を１１０℃になるように加熱して３時間攪拌した。反応終了後に酢酸エチルで不純物及び未反応物を抽出した。その後アセトンを加えて結晶を析出させた後に濾過して乾燥させた。収率８０％。
　得られたジブロモ化合物を水に溶解させ、２倍モルのヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドカリウム塩を水と少量のエタノールに溶解させた溶液を加えて、１時間攪拌後に加熱還流を１時間行った。冷却後溶媒を除去し、ジクロルメタンで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後溶媒を除去して、１００℃で１２時間真空乾燥をさせた。収率９６％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０３６ｃｍ－１にＳＮＳの非対称伸縮振動、１０８８ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１５３ｃｍ－１にＣＦ２の対称伸縮振動、１３５２ｃｍ－１にＳＯ２の非対称伸縮振動、１６１８ｃｍ－１にＣ＝Ｎの伸縮振動、２８６０ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９３３ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、ＣＤ３ＯＤ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，δｐｐｍ）；１．３００－１．４００（ｍ，１０Ｈ），　１．６３０－１．６７０（ｍ，４Ｈ），　１．７００－１．８１０（ｍ，１２Ｈ），　２．０３０－２．１００（ｍ，４Ｈ），　２．８５０－２．８８０（ｍ，４Ｈ），　３．４９０－３．５４０（ｍ，１２Ｈ），　３．６３０－３．６６０（ｍ，４Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，δｐｐｍ）；２１．０３８，　２４．１８２，　２７．０２１，　２７．３８７，　２９．００５，　２９．６０１，　２９．６４６，　３０．２１０，　３０．２７１，　５０．１１１，　５５．０１４，　５５．９１５，　１６７．９１０
　これらのスペクトルから、生成物が１，９－ビス［１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンであることが同定された。
　なお、１，９－ビス［１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンにおける共役塩基の元となる酸［ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］のアセトニトリル中でのｐＫａは、－０．８である。
（比較例５）
＜１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミドの合成＞
　比較のために、モノカチオンイオン液体である１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミドの合成を、以下のスキームにしたがって行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　比較例１で合成した１－ブチル－３－オクタデシルイミダゾリウムブロミド１．２７ｇをエタノールに溶解させ、そこへ、ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミドカリウム塩１．８１ｇのエタノール溶液を添加し、撹拌すると無色の沈殿が発生した。この溶液を１時間加熱還流させ、冷却後に溶媒を除去した。これにジクロルメタンを加えて溶解する部分を濾過して、その濾液を乾燥させ、ｎ－ヘキサンとエタノールとの混合溶媒から再結晶を行い、無色の結晶１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド２．０６ｇを得た。収率７４．９％。
　生成物のＦＴＩＲ吸収とその帰属を以下に示す。
　１０７２ｃｍ－１にＳＯ２の対称伸縮振動、１１３７及び１１６８ｃｍ－１にＣＦの対称伸縮振動、１３５２ｃｍ－１にＳＯ２結合の逆対称伸縮振動、１４６９ｃｍ－１にＣＨ２の変角振動、１５６４ｃｍ－１にイミダゾールのＣＮ伸縮振動、２８５０ｃｍ－１にＣＨ２の対称伸縮振動、２９２０ｃｍ－１にＣＨ２の逆対称伸縮振動が見られた。
　また、重ＤＭＳＯ中でのプロトン（１Ｈ）ＮＭＲ及びカーボン（１３Ｃ）ＮＭＲのピークについて、以下に示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；０．８３７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），　０．８８５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），　１．１４０－１．３００（ｍ，３２Ｈ），　１．７６０（５重線，４Ｈ），　４．１１２－４．１７３（ｍ，４Ｈ），　７．７７６（ｓ，１Ｈ），　７．７８１（ｓ，１Ｈ），　９．１７５（ｓ，１Ｈ）
　１３Ｃ－ＮＭＲ（重ＤＭＳＯ，δｐｐｍ）；１３．３４１，　１４．０４３，　１８．９２７，　２２．２３９，　２５．６２７，　２８．４６６，　２８．８６３，　２８．９７０，　２９．０６２，　２９．１８４，　２９．４１３，　３１．４４３，　４８．７５１，　４９．０２６，　１２２．６２４，　１３６．１０１
　これらのスペクトルから、生成物が１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミドであることが同定された。
　なお、１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミドにおける共役塩基の元となる酸〔ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド〕のアセトニトリル中でのｐＫａは、０．０である。
（実施例１６）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例１で合成した１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３００．２℃、３１９．３℃、３７３．０℃であり、比較例として示した一般的に磁気記録媒体用途の潤滑剤として知られている市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）と比較すると１００℃以上、またＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても５０℃以上高いことが分かる。
（実施例１７）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例２で合成した１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３６７．７℃、３９２．７℃、４１６．２℃であり、モノカチオンである比較例１の１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドと比較して５％、１０％、２０％重量減少温度は高かった。これは、ジカチオンとした効果と考えられる。
　また、市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が大きく改善されていることが分かる。
（実施例１８）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例３で合成した１，９－ビス（１－オクタデシルイミダゾリウム　トリシアノメタニド）ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３１３．６℃、３２６．８℃、３４４．０℃であった。市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が改善されていることが分かる。
（実施例１９）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例４で合成した１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ペンタンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３４４．２℃、３８３．１℃、４１１．６℃であり、比較例として示した一般的に磁気記録媒体用途の潤滑剤として知られている市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）と比較すると１５０℃以上、またＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても１００℃以上高いことが分かる。
（実施例２０）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例５で合成した１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ペンタンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３６２．３℃、３９７．８℃、４２３．５℃であり、モノカチオンである比較例１の１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドと比較して５％、１０％、２０％重量減少温度は高かった。これは、ジカチオンとした効果と考えられる。
　また、市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が大きく改善されていることが分かる。
（実施例２１）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例６で合成した１，５－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド）ペンタンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３５９．９℃、３８３．４℃、４１１．５℃であった。市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が改善されていることが分かる。
（実施例２２）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例７で合成した１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３０３．６℃、３５６．０℃、３７７．８℃であった。市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が改善されていることが分かる。
（実施例２３）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例８で合成した１，９－ビス［１－オクタデシルピロリジニウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３３３．９℃、３７３．４℃、３９５．７℃であった。市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が改善されていることが分かる。
（実施例２４）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例９で合成した１，９－ビス［６－オクタデシル－１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ４１０．２℃、４２６．２℃、４４５．８℃であった。市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が改善されていることが分かる。
（実施例２５）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例１０で合成した１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］プロパンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３５２．３℃、３８１．９℃、４０１．４℃であり、比較例として示した一般的に磁気記録媒体用途の潤滑剤として知られている市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）と比較すると１００℃以上、またＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても５０℃以上高いことが分かる。
（実施例２６）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例１１で合成した１，３－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］プロパンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３４２．９℃、３８２．４℃、４１２．７℃であり、モノカチオンである比較例１の１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドと比較して５％、１０％、２０％重量減少温度は高かった。これは、ジカチオンとした効果と考えられる。
　また、市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が大きく改善されていることが分かる。
（実施例２７）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例１２で合成した１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３５５．１℃、３８１．０℃、４００．９℃であった。比較例１と比較して５％、１０％、２０％重量減少温度は高かった。これは、ジカチオンとした効果と考えられる。市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が改善されていることが分かる。
（実施例２８）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例１３で合成した１，９－ビス［１－オクタデシルイミダゾリウムノナフルオロブタンスルホニウム］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３４８．７℃、３７２．０℃、３９２．１℃であり、比較例として示した一般的に磁気記録媒体用途の潤滑剤として知られている市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）と比較すると１５０℃以上、またＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても１００℃以上高いことが分かる。比較例１と比較すると５％重量減少温度は高いが、１０％及び２０％重量減少温度は低い。これは一般にパーフルオロスルホン酸塩はスルホニルイミドと比較すると分解温度が低いことによる。
（実施例２９）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例１４で合成した１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３３４．１℃、３６５．１℃、３８６．６℃であり、市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が大きく改善されていることが分かる。
（実施例３０）
＜熱安定性測定結果＞
　実施例１５で合成した１，９－ビス［ジメチルオクタデシルアンモニウム－ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３３０．６℃、３６９．６℃、３９２．５℃であった。市販品のパーフルオロポリエーテルＺ－ＤＯＬ（比較例１１）やＺ－ＴＥＴＲＡＯＬ（比較例１２）と比較しても、熱安定性が改善されていることが分かる。
（比較例６）
＜熱安定性測定結果＞
　比較例１で合成した、モノカチオンのイオン液体である１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３４２．８℃、３７２．６℃、４００．８℃であった。イオン液体であるために熱安定性は高い。
（比較例７）
＜熱安定性測定結果＞
　比較例２で合成した、ジカチオンで長鎖の炭化水素を持たないイオン液体である１，９－ビス［１－メチルイミダゾリウム　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３９２．３℃、４１０．６℃、４７２．３℃であった。ジカチオン系のイオン液体であるために熱安定性はかなり高くなっている。
（比較例８）
＜熱安定性測定結果＞
　比較例３で合成した、ジカチオンで長鎖の炭化水素を持たないイオン液体である１，９－ビス［１－メチルイミダゾリウム　ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド］ノナンの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３８０．４℃、３９４．５℃、４０６．４℃であった。ジカチオン系のイオン液体であるために熱安定性は改善されている。
（比較例９）
＜熱安定性測定結果＞
　比較例４で合成した、ジカチオンで長鎖の炭化水素を持たないイオン液体である１，９－ビス［１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセニウムヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミド］ノナンについての５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ４１５．６℃、４３２．６℃、４５１．３℃であった。ジカチオン系のイオン液体であるために熱安定性は改善されている。
（比較例１０）
＜熱安定性測定結果＞
　比較例５で合成した、モノカチオンのイオン液体である１－ブチル－３－ｎ－オクタデシルイミダゾリウムビスノナフルオロブタン（スルホニル）イミドの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ３３３．１℃、３６７．６℃、３９３．３℃であった。イオン液体であるために熱安定性は改善されている。
（比較例１１）
＜熱安定性測定結果＞
　市販品で磁気記録媒体用潤滑剤として一般的に使用されている、末端に水酸基をもつ分子量約２０００のパーフルオロポリエーテル（Ｚ－ＤＯＬ）を、比較例１１の潤滑剤として用いた。Ｚ－ＤＯＬの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ１６５．０℃、１９７．０℃、２２６．０℃であり、重量減少は蒸発に起因している。
（比較例１２）
＜熱安定性測定結果＞
　市販品で磁気記録媒体用潤滑剤として一般的に使用されている、末端に水酸基を複数個持つ分子量約２０００のパーフルオロポリエーテル（Ｚ－ＴＥＴＲＡＯＬ）を、比較例１２の潤滑剤として用いた。Ｚ－ＴＥＴＲＡＯＬの５％、１０％、２０％重量減少温度は、それぞれ２４０．０℃、２６１．０℃、２８２．０℃であり、分解時のメイン発熱温度は３８６．３℃であり、Ｚ－ＤＯＬ同様に重量減少は蒸発に起因している。
　実施例１６～３０、及び比較例６～１２の結果を、表２－１、及び表２－２にまとめた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
　このようにイオン液体系の潤滑剤は、比較例１１及び１２の市販品のパーフルオロポリエーテルと比較して熱安定性に優れていることが分かる。
　また、比較例１のイオン液体は実施例２及び５のイオン液体の結合鎖の中間で切断した構造をしている。その熱安定性を実施例１６及び１９と比較例６で比較する中で、ジカチオンとすることにより５％、１０％及び２０％重量減少温度は２０℃近くは改善することが分かる。ヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドより通常熱安定性が悪いビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドやビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミド塩においても、比較例より熱安定性は良くなることから、ジカチオンにすることの効果が現れている。
　また実施例１６、１９、及び２１と比較例７及び８の重量減少温度を比較すると、ジカチオンの中では長鎖アルキル鎖を持つ実施例１６、１９、及び２１が短いアルキル鎖を持つ比較例７及び８よりも熱的安定性が低いことが分かった。
　また、比較例６及び比較例１０のイオン液体のカチオン部分は実施例２５から２８のイオン液体の結合鎖の中間で切断した化合物の類似構造をしている。アニオン部がヘキサフルオロシクロプロパン－１，３－ビス（スルホニル）イミドの場合には、実施例２６と比較例６を比較することが出来るが、５％及び１０％重量減少温度で１０℃以上改善されていることが分かる。
　また、アニオン部がビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミドの場合には、実施例２５及び実施例２７と比較例１０を比較することが出来るが、５％及び１０％重量減少温度で実施例２５の場合及び実施例２７の場合には１５℃以上改善されていることが分かる。
　このように熱安定性はジカチオンとすることによりモノカチオンよりも重量減少温度は改善することが分かる。
　また、実施例２５、２６、２７及び２８と比較例７及び８の重量減少温度を比較すると、ジカチオンの中では長鎖アルキル鎖を持つ実施例２５～２８が短いアルキル鎖を持つ比較例７及び８よりも熱的安定性が低いことが分かった。
　非特許文献（Ｔｈｅｒｍｏｃｈｉｍ．　Ａｃｔａ，　１９９１，　Ｖｏｌ．１８５，　ｐｐ．１－１１）では、アルキル鎖が長くなるほど熱安定性が低下することが示唆されている。つまりこれはアルキル鎖のＲｅｖｅｒｓｅ　Ｍｅｎｓｈｕｔｋｉｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが起きるために熱安定性が低下したものと考察される。しかし後述するが、摩擦特性に関しては、長鎖アルキル鎖を持つ方が、大きく改善されている。
（実施例３１）
＜ディスク耐久性試験１＞
　図４に示すピンオンディスク試験機を用いて、実施例１の潤滑剤について摩擦試験を行った。結果を図５に示した。
（比較例１３）
＜ディスク耐性試験１＞
　実施例３１と同様にして、比較例１の潤滑剤について、摩擦試験を行った。結果を図５に示した。
（比較例１４）
＜ディスク耐久性試験１＞
　実施例３１と同様にして、比較例２の潤滑剤について、摩擦試験を行った。結果を図５に示した。
（比較例１５）
＜ディスク耐久性試験１＞
　実施例３１と同様にして、市販潤滑剤であるＺ－ＤＯＬについて、摩擦試験を行った。結果を図５に示した。
　比較例１５に示すように、ピンオンディスク試験では、市販潤滑剤であるＺ－ＤＯＬの摩擦係数は安定して低かった。
　実施例３１に示すように、ジカチオンの潤滑剤の摩擦係数は安定して低く、市販品のＺ－ＤＯＬよりも１００回の往復摺動の中では低かった。
　比較例１のモノカチオンでは、長鎖のアルキル鎖を持つものの、ジカチオンや市販品のＺ－ＤＯＬのそれと比較すると摩擦係数は高かった（比較例１３）。また、比較例１４に示すように、ジカチオンのイオン液体で長鎖のアルキル鎖を持たないイオン液体では、摩擦係数は非常に高かった。
　これから、一般的なピンオンディスク摩擦試験では、長鎖のアルキル鎖を持つジカチオンのイオン液体では、モノカチオンや長鎖のアルキル鎖を持たないイオン液体よりも摩擦係数は安定して低く、かつ市販のＺ－ＤＯＬと比較してもその摩擦係数が低いことが分かった。
（実施例３２）
＜ディスク耐久性試験１＞
　実施例３１と同様にして、実施例１２の潤滑剤について摩擦試験を行った。結果を図６に示した。
（実施例３３）
＜ディスク耐久性試験１＞
　実施例３１と同様にして、実施例１３の潤滑剤について摩擦試験を行った。結果を図６に示した。
（比較例１６）
＜ディスク耐久性試験１＞
　実施例３１と同様にして、比較例２の潤滑剤について、摩擦試験を行った。結果を図６に示した。
（比較例１７）
＜ディスク耐久性試験１＞
　実施例３１と同様にして、市販潤滑剤であるＺ－Ｔｅｔｒａｏｌについて、摩擦試験を行った。結果を図６に示した。
　実施例３２、実施例３３、比較例１６及び比較例１７が示すように、２５℃でのピンオンディスク試験では、市販潤滑剤であるＺ－Ｔｅｔｒａｏｌ、ジカチオン系イオン液体、及びモノカチオン系イオン液体の摩擦係数はいずれも安定して低かった。その中では実施例３３が最も摩擦係数は低かった。
　次に下記の温度条件での加熱試験を行い、その後に実施例３２と同様にして図４に示すピンオンディスク試験を用いた摩擦測定を行い、その結果を下記表３、及び図７にまとめる。
　具体的には、以下の表３に記載の試料を含む潤滑剤を塗布したメディアを以下の表３に記載の温度で１０分間加熱したサンプルについて、実施例３２と同様の摩擦試験を行った。１００回目の往復運動の時の摩擦係数を求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
　表３及び図７からわかるように、Ｚ－Ｔｅｔｒａｏｌを塗布したメディアでは１００℃を超えると摩擦係数が大きく増加し、その潤滑効果を失った。それに対してイオン液体系潤滑剤ではその摩擦係数は２５０℃加熱後まではその摩擦の上昇は少ない。モノカチオンとジカチオンでは、１００℃加熱後では０．１３６（モノカチオン）と０．１３０（ジカチオン）、１５０℃加熱後では０．１４６（モノカチオン）と０．１３５（ジカチオン）、２００℃加熱後では０．１６４（モノカチオン）と０．１３６（ジカチオン）、２５０℃加熱後では０．１６９（モノカチオン）と０．１３９（ジカチオン）であった。
　ジカチオンでは摩擦係数が２５０℃加熱後まではほとんど上昇しないのに対して、モノカチオンは１５０℃を越えたあたりから摩擦係数は上昇を始める。つまりジカチオンにすることにより熱安定性が向上したために過熱試験後の摩擦係数は低く抑えられたと考えられる。
　これから、一般的なピンオンディスクによる加熱試験後の摩擦試験で、ジカチオンのイオン液体では、市販のＺ－Ｔｅｔｒａｏｌと比較してその摩擦係数は大きく改善されることが分かった。またジカチオンではモノカチオンのイオン液体よりも加熱試験後の摩擦係数は低く、ジカチオンとすることによる効果が見出せた。
（実施例３４～実施例４８）
　実施例１～実施例１５のそれぞれのイオン液体を含有する潤滑剤を用いて、前述の磁気ディスクを作製した。表４に示すように、磁気ディスクのＣＳＳ測定は、５０，０００回を超え、加熱試験後のＣＳＳ測定も５０，０００回を超え、優れた耐久性を示した。
（比較例１８）
＜ディスク耐久性試験２＞
　比較例１のイオン液体を含有する潤滑剤を用いて、前述の磁気ディスクを作製した。表４に示すように、磁気ディスクのＣＳＳ測定は、５０，０００回を超え、加熱試験後のＣＳＳ測定も５０，０００回を超え、優れた耐久性を示した。
（比較例１９）
＜ディスク耐久性試験２＞
　比較例２のイオン液体を含有する潤滑剤を用いて、前述の磁気ディスクを作製した。表４に示すように、磁気ディスクのＣＳＳ測定は、１３，２００回、加熱試験後のＣＳＳ測定は８，９６５回であり、耐久性としては不満足な結果であった。
（比較例２０）
＜ディスク耐久性試験２＞
　比較例３のイオン液体を含有する潤滑剤を用いて、前述の磁気ディスクを作製した。表４に示すように、磁気ディスクのＣＳＳ測定は、１２，３５０回、加熱試験後のＣＳＳ測定は８，７００回であり、耐久性としては不満足な結果であった。
（比較例２１）
＜ディスク耐久性試験２＞
　比較例４のイオン液体を含有する潤滑剤を用いて、前述の磁気ディスクを作製した。表４に示すように、磁気ディスクのＣＳＳ測定は、１１，３１０回、加熱試験後のＣＳＳ測定は６，５００回であり、耐久性としては不満足な結果であった。
（比較例２２）
＜ディスク耐久性試験２＞
　比較例５のイオン液体を含有する潤滑剤を用いて、前述の磁気ディスクを作製した。表４に示すように、磁気ディスクのＣＳＳ測定は、５０，０００回を超え、加熱試験後のＣＳＳ測定も５０，０００回を超え、優れた耐久性を示した。
（比較例２３）
＜ディスク耐久性試験２＞
　Ｚ－ＤＯＬを含有する潤滑剤を用いて、前述の磁気ディスクを作製した。表４に示すように、磁気ディスクのＣＳＳ測定は、５０，０００回を超えたものの、加熱試験後のＣＳＳ測定は１２，０００回であり、加熱試験により耐久性が悪化した。
（比較例２４）
＜ディスク耐久性試験２＞
　Ｚ－ＴＥＴＲＡＯＬを含有する潤滑剤を用いて、前述の磁気ディスクを作製した。表４に示すように、磁気ディスクのＣＳＳ測定は、５０，０００回を超えたものの、加熱試験後のＣＳＳ測定は３６，０００回であり、加熱試験により耐久性が悪化した。
　実施例３４～４８、及び比較例１８～２４の結果を、表４にまとめた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
　次に、実施例１～１５の新規ジカチオン系イオン液体の潤滑剤、比較例１～５の潤滑剤及び市販品のＺ－ＤＯＬ、Ｚ－ＴＥＴＲＡＯＬを磁気テープに適用した例を示す。
（実施例４９～実施例６３、比較例２５～比較例３１）
　実施例１～実施例１５のイオン液体、比較例１～５のイオン液体、Ｚ－ＤＯＬ、及びＺ－ＴＥＴＲＡＯＬのそれぞれを含有する潤滑剤を用いて、前述の磁気テープを作製した。そして、以下の測定を行った。結果を表５－１～表５－３に示す。
　・１００回のシャトル走行後の磁気テープの摩擦係数
　　　温度－５℃の環境下、又は温度４０℃、相対湿度９０％環境下
　・スチル耐久試験
　　　温度－５℃の環境下、又は温度４０℃、相対湿度３０％環境下
　・シャトル耐久試験
　　　温度－５℃の環境下、又は温度４０℃、相対湿度９０％環境下
　・加熱試験後の１００回のシャトル走行後の磁気テープの摩擦係数
　　　温度－５℃の環境下、又は温度４０℃、相対湿度９０％環境下
　・加熱試験後のスチル耐久試験
　　　温度－５℃の環境下、又は温度４０℃、相対湿度３０％環境下
　・加熱試験後のシャトル耐久試験
　　　温度－５℃の環境下、又は温度４０℃、相対湿度９０％環境下
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
　表中、スチル耐久性の「＞６０」は、６０分超であることを表す。
　表中、シャトル耐久性の「＞２００」は、２００回超であることを表す。
　実施例１～１５のそれぞれのイオン液体を含有する潤滑剤を塗布した磁気テープは、優れた摩擦特性、スチル耐久性、及びシャトル耐久性を有することが分かった。
　比較例１のイオン液体を含有する潤滑剤を塗布した磁気テープは、優れた摩擦特性、スチル耐久性、及びシャトル耐久性を有することが分かった。この比較例潤滑剤は優れた磁気テープ耐久性を示した。
　比較例２～４のそれぞれのイオン液体を含有する潤滑剤を塗布した磁気テープは、摩擦特性、スチル耐久性、及びシャトル耐久性に関して不満足であることが分かった。
　Ｚ－ＤＯＬを塗布した磁気テープは、スチル耐久性、及びシャトル耐久性の劣化が大きいことが分かった。
　Ｚ－ＴＥＴＲＡＯＬを塗布した磁気テープは、スチル耐久性、及びシャトル耐久性の劣化が大きいことが分かった。
　表３～５から、共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有し、前記共役塩基の元となる酸のアセトニトリル中でのｐＫａが、１０以下のイオン液体系潤滑剤を用いることにより、優れた耐熱性、並びに磁気テープ、及び磁気ディスクにおける耐久性を得られることが分かった。
　以上の説明からも明らかなように、共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有し、前記共役塩基の元となる酸のアセトニトリル中でのｐＫａが、１０以下のイオン液体系潤滑剤は、分解温度及び５％、１０％、２０％重量減少温度が高く熱安定性に優れる。また高温条件下においても従来のパーフルオロポリエーテルと比較しても優れた潤滑性を保つことができ、また、長期に亘って潤滑性を保つことができる。したがって、このイオン液体を含有する潤滑剤を用いた磁気記録媒体は、非常に優れた走行性、耐摩耗性、及び耐久性を得ることができる。
　１１　基板
　１２　下地層
　１３　磁性層
　１４　カーボン保護層
　１５　潤滑剤層
　２１　基板
　２２　磁性層
　２３　カーボン保護層
　２４　潤滑剤層
　２５　バックコート層

Claims (19)

  1. 　共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有するイオン液体を含有し、
    　前記共役酸が、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む１価基を有し、
    　前記共役塩基の元となる酸のアセトニトリル中でのｐＫａが、１０以下であることを特徴とする潤滑剤。
  2. 　前記イオン液体が、下記一般式（１）で表される請求項１に記載の潤滑剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　ただし、前記一般式（１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  3. 　前記イオン液体が、下記一般式（１－１）、下記一般式（１－２）、下記一般式（１－３）、及び下記一般式（１－４）のいずれかで表される請求項１から２のいずれかに記載の潤滑剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　ただし、前記一般式（１－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（１－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
    　ただし、前記一般式（１－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（１－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  4. 　前記イオン液体が、下記一般式（２）で表される請求項１に記載の潤滑剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　ただし、前記一般式（２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  5. 　前記イオン液体が、下記一般式（２－１）、下記一般式（２－２）、下記一般式（２－３）、及び下記一般式（２－４）のいずれかで表される請求項１及び４のいずれかに記載の潤滑剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     　ただし、前記一般式（２－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（２－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
    　ただし、前記一般式（２－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（２－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  6. 　前記イオン液体が、下記一般式（３）で表される請求項１に記載の潤滑剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     　ただし、前記一般式（３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  7. 　前記イオン液体が、下記一般式（３－１）、下記一般式（３－２）、下記一般式（３－３）、及び下記一般式（３－４）のいずれかで表される請求項１及び６のいずれかに記載の潤滑剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     　ただし、前記一般式（３－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（３－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
    　ただし、前記一般式（３－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（３－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  8. 　前記イオン液体が、下記一般式（４）で表される請求項１に記載の潤滑剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     　ただし、前記一般式（４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  9. 　前記イオン液体が、下記一般式（４－１）、下記一般式（４－２）、下記一般式（４－３）、及び下記一般式（４－４）のいずれかで表される請求項１及び８のいずれかに記載の潤滑剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     　ただし、前記一般式（４－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（４－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
    　ただし、前記一般式（４－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（４－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  10. 　非磁性支持体と、前記非磁性支持体上に磁性層と、前記磁性層上に請求項１から９のいずれかに記載の潤滑剤とを有することを特徴とする磁気記録媒体。
  11. 　共役塩基と、分子中に２個以上のカチオンを持つ共役酸とを有し、
    　前記共役酸が、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む１価基を有し、
    　前記共役塩基の元となる酸のアセトニトリル中でのｐＫａが、１０以下であることを特徴とするイオン液体。
  12. 　下記一般式（１）で表される請求項１１に記載のイオン液体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     　ただし、前記一般式（１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  13. 　下記一般式（１－１）、下記一般式（１－２）、下記一般式（１－３）、及び下記一般式（１－４）のいずれかで表される請求項１１から１２のいずれかに記載のイオン液体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     　ただし、前記一般式（１－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（１－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
    　ただし、前記一般式（１－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（１－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  14. 　下記一般式（２）で表される請求項１１に記載のイオン液体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     　ただし、前記一般式（２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  15. 　下記一般式（２－１）、下記一般式（２－２）、下記一般式（２－３）、及び下記一般式（２－４）のいずれかで表される請求項１１及び１４のいずれかに記載のイオン液体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     　ただし、前記一般式（２－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（２－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
    　ただし、前記一般式（２－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（２－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  16. 　下記一般式（３）で表される請求項１１に記載のイオン液体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
     　ただし、前記一般式（３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  17. 　下記一般式（３－１）、下記一般式（３－２）、下記一般式（３－３）、及び下記一般式（３－４）のいずれかで表される請求項１１及び１６のいずれかに記載のイオン液体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     　ただし、前記一般式（３－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（３－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
    　ただし、前記一般式（３－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（３－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  18. 　下記一般式（４）で表される請求項１１に記載のイオン液体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
     　ただし、前記一般式（４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。Ａ－は、共役塩基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
  19. 　下記一般式（４－１）、下記一般式（４－２）、下記一般式（４－３）、及び下記一般式（４－４）のいずれかで表される請求項１１及び１８のいずれかに記載のイオン液体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
     　ただし、前記一般式（４－１）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｌは、１以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（４－２）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
    　ただし、前記一般式（４－３）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。ｍは、０以上１２以下である。
    　ただし、前記一般式（４－４）中、Ｒは、それぞれ独立して、炭素数が６以上の直鎖状の炭化水素基を含む基を表す。ｎは、１以上２０以下である。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1355631A (en) * 1971-10-14 1974-06-05 Ici Ltd Imidazole derivatives
WO2006012513A2 (en) * 2004-07-23 2006-02-02 Sigma-Aldrich Co. High stability diionic liquid salts

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1355631A (en) * 1971-10-14 1974-06-05 Ici Ltd Imidazole derivatives
WO2006012513A2 (en) * 2004-07-23 2006-02-02 Sigma-Aldrich Co. High stability diionic liquid salts

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Dicationic ionic liquids as lubricants", JOURNAL OF ENGINEERING TRIBOLOGY, vol. 226, no. 11, 2012, pages 952 - 964 *
"Ionic liquids based on aliphatic tetraalkylammonium dications and TFSI anion as potential electrolytes", JOURNAL OF POWER SOURCES, vol. 167, 2007, pages 217 - 222 *
"Structure and Properties of High Stability Geminal Dicationic Ionic Liquids", JOURNAL OF AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 127, 2005, pages 593 - 604 *

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