WO2016115794A1 - 一种微生物基驱动粉体自组装粒子及其组装和应用方法 - Google Patents

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    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor

Definitions

  • the invention relates to a green cleaning and sustainable powder (including ultrafine powder) assembly method, self-assembling particles and application method thereof It belongs to the field of micro-nano material assembly.
  • Powder materials especially ultrafine powders, have a large specific surface area, are highly sensitive to environmental stimuli, and have a strong ability to interact with substances in contact with them. Therefore, powder materials have broad application potential in many disciplines and fields. Polymers or oxide powders are often used in water treatment adsorption and in various sensing applications. Wang et al. reported that nanoscale iron oxide has high adsorption capacity for arsenic [ACS Applied Materials & Interfaces, 2013, 5, 12449-12459]; Zhang et al. reported that poly(m-phenylenediamine nanoparticles) can adsorb more than dyes and other pollutants. 300 mg g -1 [Journal of Materials Chemistry, 2012, 22, 18244-18251]; Kaner et al. found that polyaniline nanofibers have more sensitive hydrogen sulfide sensing ability [Accounts of Chemical Research, 2009, 42, 135-145] .
  • LB technology Langmuir-Blodgett technology
  • field induction technology interface induction technology
  • electrospinning technology suction filtration technology
  • evaporation technology etc.
  • these assembly technologies now have various disadvantages such as technical difficulty, high energy consumption, low efficiency, and poor sustainability, and it is difficult to meet large-scale assembly requirements.
  • the invention proposes a new assembly method based on microbial-driven powder material (including ultrafine powder), as well as assembled particles and application methods thereof.
  • the powder assembly prepared by the method of the invention has uniform particles, the size reaches 1-5 mm, and the pores are developed.
  • the structure is stable, and the assembly has excellent adsorption performance, and the assembly process is low in cost, simple in operation, high in efficiency, high in sustainability, and suitable for large-scale preparation.
  • a microbial-based driving powder self-assembly method after mixing a powder material with a filamentous fungus, forming a powder-assembled particle with a mycelium as a matrix.
  • the powder assembly particle size is 0.1-5 mm.
  • the filamentous fungus in the above method preferably includes one or more of Aspergillus aculeatus, Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus oryzae, and Penicillium.
  • the inoculum concentration of the filamentous fungus mixed with the powder is 0.1 - 10 mg mycelium / mL.
  • the powder material described in the above method is a water-insoluble solid powder material. Powder material particle size is 10nm - 100 ⁇ m Between.
  • the concentration of the powder material and the filamentous fungus in the above method is preferably not more than 15 g / L.
  • the powder material described in the above method includes: carbon powder, a polymer or an inorganic compound.
  • the carbon powder includes one or more of graphene, graphite, carbon nanotubes, and activated carbon;
  • the polymer includes one or more of a conjugated polymer, an epoxy resin, and a phenol resin;
  • the inorganic compound includes a metal oxide, One or more of alloy powders, metalloid oxides or alloys.
  • the powder material preferably includes one or more of copper oxide, iron oxide, zinc oxide, nickel oxide, nano carbon spheres, carbon nanotubes, graphene, activated carbon, silicon nanoparticles, and poly(m-phenylenediamine nanoparticles).
  • the assembly particle culture temperature described in the above method is 30-40 ° C, preferably 35-38 ° C; the culture oscillation rate is 50-300 rpm, preferably 100-200 rpm; culture time is 6-120 h, preferably 72-96 h.
  • the culture solution in which the powder material and the filamentous fungus are mixed and cultured contains the sugars and trace components required for the growth of the filamentous fungus.
  • the saccharide includes one or more of glucose, sucrose, and maltose; and the trace components include soluble sodium salts, calcium salts, magnesium salts, ferrous salts, and potassium salts.
  • the concentration of sugar in the mixed culture solution is 10 -100 g /L.
  • the soluble sodium salt includes sodium nitrate
  • the soluble calcium salt includes calcium chloride
  • the soluble potassium salt includes dipotassium hydrogen phosphate
  • the soluble magnesium salt includes one or both of magnesium chloride and magnesium sulfate
  • the soluble ferrous salt includes ferrous sulfate.
  • the culture medium in which the powder material and the filamentous fungus are mixed and cultured contains magnesium sulfate 0.5 g / L and ferrous sulfate 0.01 g / L. , dipotassium hydrogen phosphate 2g / L, sodium nitrate 3g / L, calcium chloride 0.5g / L.
  • a microbial-based driving powder self-assembling particle is assembled by the above method.
  • the microbial-based method for applying powder self-assembled particles is used for adsorption of water pollutants.
  • Water pollutants include: heavy metals, anions, and organic pollutants.
  • the microparticle assembly technology proposed by the invention has strong universality, can make micro-nano particles of different scales, self-assembly, and is suitable for the macroscopic assembly construction of various powder materials which are insoluble in water and different particle diameters, and is currently micro-nano
  • the self-assembly of scale materials provides a new technical idea with significant scientific research value.
  • the microparticle assembly technique proposed by the present invention is proposed based on the filamentous fungal growth drive.
  • the energy required for the growth of filamentous fungi is provided by biomass such as sugar, which is clean, harmless, environmentally friendly and sustainable.
  • the invention is driven by the growth of filamentous fungi to cause the powder material in the aqueous solution to spontaneously and orderly adsorb on the surface of the hyphae to form a macroscopic scale assembly.
  • the process is simple in operation, low in cost, high in sustainability, and easy to realize large-scale production, which is of great significance for realizing the industrialization of micro-nano material assembly.
  • the assembled particles obtained by the invention have macroscopic scale, and the pores are developed, and can be directly applied to the adsorption of water pollutants, and have potential application prospects.
  • the strain Penicillium Chrysogenum F1 of the present invention has been deposited with the General Microbiology Center of the China Microbial Culture Collection Management Committee on December 15, 2011. Address: No. 3, Beichen West Road, Chaoyang District, Beijing, China, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences, The deposit number is CGMCC No. 5599 and the classification is named Penicillium Chrysogenum .
  • Figure 1 is a topographical view of poly(m-phenylenediamine) nanoparticles
  • Figure 2 is a topographical view of iron oxide nanoparticles
  • Figure 3 is a topographical view of activated carbon powder
  • FIG. 4 is an assembly diagram of different powder materials of the present invention. From left to right are iron oxide, activated carbon powder and poly(m-phenylenediamine) assembled particles;
  • Figure 5 is a SEM image of an Aspergillus niger (CCTCC AF 91006) and poly(m-phenylenediamine) nanoparticle assembly material of the present invention
  • Figure 6 is a SEM image of the Aspergillus niger (CCTCC AF 91006) and iron oxide powder assembly material of the present invention
  • Figure 7 is a SEM image of the assembled material of Penicillium Chrysogenum F1 (CGMCC No. 5599) and activated carbon powder of the present invention.
  • the topography of the associated assembly material is shown in Figure 4-6. It can be seen from the figure that the macroscopic scale of the assembled material obtained by the assembly method based on the present invention is 0.1-5mm And the powder particles are closely adsorbed or supported on the surface of the mycelium to form a special series of nano-powder macro-self-assemblies based on mycelium. Moreover, the assembly contains a large number of pore structures, which is beneficial to ensure good mass transfer and contact efficiency.
  • filamentous fungi can also be used for nanoparticle assembly.
  • This example was extended using Penicillium Chrysogenum F1 (CGMCC No. 5599).
  • the preparation of the strain and the preparation of the assembled medium were in accordance with the methods of Examples 1 and 2.
  • 10g / L of poly-m-phenylenediamine nanoparticle powder, iron powder and activated carbon powder was added to the dispersion medium assembly, the autoclave 121 o C for 15 min. Thereafter, 1 ml of mycelial liquid of Penicillium Chrysogenum F1 (CGMCC No. 5599) was transferred to the culture medium (inoculated at a concentration of 5 mg mycelium/mL) in an aseptic workstation. 150 rpm, 37 o C After 4 days of culture, a spherical assembly was obtained with a macroscopic scale of 0.1 mm to 5 mm.
  • the adsorption of the organic matter in the water by the obtained assembly was measured.
  • the operation steps are: filtering the assembled particles with gauze, filtering out excess water until no droplets, weighing 5g
  • Analysis of orange yellow in solution by spectrophotometry The residual concentration is calculated and the removal rate is calculated. The relevant results are shown in the table below.

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Abstract

一种微生物基驱动粉体自组装粒子及其组装和应用方法，以丝状真菌为组装驱动体，以糖类等生物质为生长驱动的能量源，将分散在水溶液中的粉体添加于丝状真菌生长溶液内，经恒温振荡培养，得到以菌丝体为基质，定向负载粉体粒子的宏观组装体。其过程简单、成本低、高效且清洁可持续，可规模化粉体组装，适用于炭、无机氧化物、聚合物等系列纳米材料的宏观组装制备。所得组装粒子尺寸可达到0.1-5mm，不仅孔隙发达，而且结构稳定，可有效应用于水体污染物吸附。

Description

一种微生物基驱动粉体自组装粒子及其组装和应用方法
技术领域
本发明涉及一种绿色清洁可持续的粉体（含超细粉体）的组装方法， 自组装粒子及其应用方法 ，属于微纳材料组装领域。
背景技术
粉体材料，尤其是超细粉体，具有巨大的比表面积，对环境刺激响应的灵敏度很高，与跟其接触的物质作用能力很强。因此，粉体材料在很多学科和领域有着广泛的应用潜力。如高分子或氧化物粉体常被用于水处理吸附领域和各种传感应用中。 Wang 等报道了纳米级氧化铁对砷具有高效吸附能力 [ACS Applied Materials & Interfaces, 2013, 5, 12449-12459] ； Zhang 等报道了聚间苯二胺纳米粒子对染料等污染物吸附量可超过 300 mg g-1[Journal of Materials Chemistry, 2012, 22, 18244-18251] ； Kaner 等发现聚苯胺纳米纤维具有更灵敏的硫化氢传感能力 [Accounts of Chemical Research, 2009, 42, 135-145] 。
尽管粉体材料性能优越，但纳米颗粒本身固有的高团聚性，会降低其接触面积，影响其性能；而且小尺度下的粉体材料也会增加产业化应用成本，如环境吸附过程需要额外增加过滤等操作能耗，存在纳米毒性风险等。因此，实现纳米材料器件化，构建宏观尺度的组装结构，使其小尺度下优越的性质在宏观世界中可操作地表达出来，是当前纳米材料研究及应用的热点 [ACS Nano, 2012, 6, 2693-2703] 。根据不同的应用需求，目前已提出多种组装技术集成粉体材料性质。 Yang 等提出 Langmuir-Blodgett 技术（ LB 技术）组装贵金属纳米纤维成规则排列的膜状材料，并发现其具有优越的光子应用性能。除 LB 技术外，场诱导技术、界面诱导技术、电纺丝技术、抽滤技术、蒸发技术等亦可用于粉体材料的组装 [Chemical Reviews, 2012, 112, 4770-4799] 。然而，现在的这些组装技术不同程度地存在技术难度大、能耗高、效率低、可持续性差等缺点，难以满足大规模的组装需求。
发明内容
本发明提出一种基于微生物驱动的粉体材料（含超细粉体）的组装新方法，以及组装而成的粒子和其应用方法。 通过 本发明方法制备得到的粉体组装体颗粒均匀，尺寸达到 1-5mm， 孔隙发达， 结构稳定，同时组装体具有优异吸附性能，而且组装过程成本低、操作简便、效率高、可持续性高、适合大规模制备。
一种微生物基驱动粉体自组装方法，将粉体材料与丝状真菌混合培养后，即形成以菌丝体为基质的粉体组装粒子。 所述的粉体组装粒子尺寸为 0.1-5mm 。
上述方法中丝状真菌优选 包括棘孢曲霉、黑曲霉、黄曲霉、根曲霉、青霉中的一种或几种。 丝状真菌与粉体混合培养时的接种浓度为 0.1 - 10mg 菌丝体 /mL 。
上述方法中 所述的粉体材料为不溶于水的固体粉末材料。粉体材料粒径在 10nm - 100µm 之间。
上述方法中 所述的粉体材料 与丝状真菌 混合培养时的添加浓度优选不超过 15g /L 。
上述方法中 所述的粉体材料包括：碳粉、聚合物或无机化合物。
上述方法中 碳粉包括石墨烯、石墨、碳纳米管、活性炭中的一种或几种；聚合物包括共轭聚合物、环氧树脂、酚醛树脂中的一种或几种；无机化合物包括金属氧化物、合金粉、类金属氧化物或合金中的一种或几种。
上述方法中 粉体材料优选包括：氧化铜、氧化铁、氧化锌、氧化镍、纳米碳球、碳纳米管、石墨烯、活性炭、硅纳米粒子、 聚间苯二胺纳米粒子 中的一种或几种。
上述方法中 所述的组装粒子培养温度为 30-40℃ ，优选35-38℃ ；培养振荡速率为 50-300rpm ，优选 100-200rpm ；培养时间为 6-120h ，优选 72-96h 。
上述方法中粉体材料与丝状真菌混合培养的培养液中含有丝状真菌生长所需的糖类和微量成分。糖类包括葡萄糖、蔗糖、麦芽糖中的一种或几种；微量成分包括可溶性钠盐、钙盐、镁盐、亚铁盐和钾盐。糖类在混合培养液中的浓度范围为 10 -100 g /L 。 可溶性钠盐包括硝酸钠，可溶性钙盐包括氯化钙，可溶性钾盐包括磷酸氢二钾，可溶性镁盐包括氯化镁和硫酸镁中的一种或两种，可溶性亚铁盐包括硫酸亚铁。
上述方法中粉体材料与丝状真菌混合培养的培养液中含有硫酸镁 0.5g /L ，硫酸亚铁 0.01g /L ，磷酸氢二钾 2g /L ，硝酸钠 3g /L ，氯化钙 0.5g /L 。
一种微生物基驱动粉体自组装粒子，是由上述的方法组装而成。
所述的微生物基驱动粉体自组装粒子的应用方法，用于 水体污染物的吸附。
水体污染物包括：重金属、阴离子、有机污染物。
本发明有益效果：
（ 1 ）本发明提出的微粒组装技术普适性强，可以使不同尺度微纳粒子，自组装形成，适用于各种不溶于水、不同粒径的粉体材料的宏观组装体构建，为当前微纳尺度材料的自组装提供了一个新的技术思路，具有重大的科学研究价值。
（ 2 ）本发明所提出的微粒组装技术基于丝状真菌生长驱动提出。丝状真菌生长所需能量均由糖类等生物质提供，清洁无害，环境友好，具有可持续特性。
（ 3 ）本发明通过丝状真菌的生长驱动，使水溶液中的粉体材料自发、有序吸附于菌丝表面，形成宏观尺度组装体。过程操作简单、成本低、可持续性高，易于实现规模化生产，对于实现微纳材料组装领域产业化有重要意义。
（ 4 ）本发明所得组装粒子具有宏观尺度，而且孔隙发达，可以直接应用于水体污染物吸附，具有潜在的应用前景。
本发明的菌株 Penicillium Chrysogenum F1 已经于 2011 年 12 月 15 日 保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：中国北京市朝阳区北辰西路 1 号院 3 号，中国科学院微生物研究所，保藏号为 CGMCC No.5599 ，分类命名为 Penicillium Chrysogenum 。
附图说明
图 1 是聚间苯二胺纳米粒子形貌图；
图 2 是氧化铁纳米粒子形貌图；
图 3 是活性炭粉形貌图；
图 4 是本发明不同粉体材料的组装体图；从左至右分别是氧化铁、活性炭粉及聚间苯二胺组装粒子；
图 5 是本发明 Aspergillus niger （ CCTCC AF 91006 ）与 聚间苯二胺纳米粒子组装材料的 SEM 图；
图 6 是本发明 Aspergillus niger （ CCTCC AF 91006 ）与 氧化铁粉体组装材料的 SEM 图；
图 7 是本发明 Penicillium Chrysogenum F1 （ CGMCC No.5599 ）与 活性炭粉体组装材料的 SEM 图。
具体实施方式
以下实施例分别以两种不同属的丝状真菌进行试验，分别为 Aspergillus niger （ CCTCC AF 91006 ）、 Penicillium Chrysogenum F1 （ CGMCC No.5599 ）， 结合实施例对本发明进一步说明，而不会限制本发明。
实施例 1
菌种的准备。称量 200 g 清洗干净的土豆切条，加入 500ml 的去离子水并煮沸 20 分钟。所得滤液用去离子水定容到 1L ，并在 121 o C 下高压灭菌锅中灭菌 15 分钟。收取平板上培养好的真菌孢子，接种到灭菌的培养基中，每 100ml 培养基接种 106-107 个孢子，孢子数通过平板读数法计算。培养基置于转速 150 rpm, 37 o C 的摇床培养 3 天，得到大量的菌丝液。通过 1500rpm 的高速搅拌搅匀菌丝，备用。
实施例 2
粉体组装用培养基的准备。称量糖类 20g （糖类选择可为葡萄糖、麦芽糖、或蔗糖等），硫酸镁 0.5g ，硫酸化亚铁 0.01g ，磷酸氢二钾 2g ，硝酸钠 3g ，氯化钙 0.5g ，定溶于 1L 去离子水中，分装至锥形瓶中，经 121 oC 高压灭菌 15 分钟，得到组装用的培养基。
实施例 3
聚合物粉体的组装。称量一定量的聚间苯二胺粉体（ 90 nm-1000 nm ），将其投加至实施例 2 的组装用培养基中，最大浓度为 4g /L 。再经 121 oC 高压灭菌 15 分钟。其后，在无菌操作台内移取 1ml 实施例 1 的 Aspergillus niger （ CCTCC AF 91006 ） 菌丝液（按照 7mg 菌丝体 /mL 浓度接种）至培养基中。 150rpm ， 37 oC 经 3 天培养，得球形组装体，宏观尺度达到 0.5mm~3mm 。
实施例 4
氧化铁粉体的组装。称量一定量的氧化铁粉体（ 50 nm-1000 nm ），将其投加至实施例 2 组装用培养基中，最大浓度为 15g /L 。再经 121 oC 高压灭菌 15 分钟。其后，在无菌操作台内移取 1ml 实施例 1 的 Aspergillus niger （ CCTCC AF 91006 ） 菌丝液（按照 2mg 菌丝体 /mL 浓度接种）至培养基中。 150 rpm ， 37 oC 仅需 6 小时培养，得球形组装体，宏观尺度达到 1mm~5mm 。
实施例 5
碳粉的组装。称量一定量的活性炭粉体（ 15 nm-10 μm ），将其投加至实施例 2 组装用培养基中，最大浓度可为 5g /L 。再经 121 oC 高压灭菌 15 分钟。其后，在无菌操作台内移取 1ml 实施例 1 的 Aspergillus niger （ CCTCC AF 91006 ） 菌丝液（按照 5mg 菌丝体 /mL 浓度接种）至培养基中。 150 rpm ， 37 oC 经过 4 天培养，得球形组装体，宏观尺度达到 1mm~5mm 。
相关组装材料形貌如图 4-6 所示。由图可见，通过基于本发明提出的组装方法得到的组装材料宏观尺度在 0.1-5mm 间，而且粉体粒子紧密吸附或负载于菌丝体表面，形成一种特殊的以菌丝体为基质的系列纳米粉体宏观自组装体。而且组装体含有大量的孔隙结构，有利于保障良好的传质及接触效率。
实施例 6
其他丝状真菌也可用于纳米粒子组装，本实施例采用 Penicillium Chrysogenum F1 （ CGMCC No.5599 ） 进行拓展展示。菌种的准备以及组装培养基的准备与实施例 1 和 2 的方法一致。分别准备 10g /L 的聚间苯二胺纳米粒子粉体、氧化铁粉体和活性炭粉体分散液加入到组装培养基中，经 121 oC 高压灭菌 15 分钟。其后，在无菌操作台内移取 1ml Penicillium Chrysogenum F1 （ CGMCC No.5599 ） 的菌丝液至培养基中（按照 5mg 菌丝体 /mL 浓度接种）。 150 rpm ， 37 oC 经过 4 天培养，得球形组装体，宏观尺度达到 0.1mm~5mm 。
实施例 7
为进一步考察所得组装粒子的应用效果，测定了得到的组装体对水体中有机物的吸附作用。操作步骤为，用纱布过滤组装粒子，滤干多余的水分直至无液滴，称量 5g 产物，投加至 100ml 的橙黄 G 溶液，浓度为 100 ppm ，调节溶液 pH=1 ，振荡 6 小时，过滤分离。采用分光光度法，分析溶液中橙黄 G 的残余浓度，计算脱除率。相关结果如下表所示。
本发明产品 橙黄 G 脱除率
实施例 3 84.2%
实施例 4 77.7%
实施例 5 56.5%
由上表可见，本发明所得粒子经过组装后，仍然展现了对溶质良好的传质效率，对水体中有机物有优异的吸附作用。

Claims (20)

1 、一种微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于，将粉体材料与丝状真菌混合培养后，即形成以菌丝体为基质的粉体组装粒子。
2 、根据权利要求 1 所述的 微生物基驱动粉体自组装方法 ，其特征在于，所述的粉体组装粒子尺寸为 0.1-5mm 。
3 、根据权利要求 1 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于，丝状真菌 包括棘孢曲霉、黑曲霉、黄曲霉、根曲霉、青霉中的一种或几种。
4 、 根据权利要求 1 或 2 或 3 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于，丝状真菌与粉体混合培养时的接种浓度为 0.1-10 mg 菌丝体 /mL 。
5 、根据权利要求 1 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于， 所述的粉体材料为不溶于水的固体粉末材料。
6 、 根据权利要求 5 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于， 所述的粉体材料粒径在 10nm-100µm 之间。
7 、 根据权利要求 5 或 6 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于， 所述的粉体材料 与丝状真菌 混合培养时的添加浓度不超过 15g /L 。
8 、 根据权利要求 5 或 6 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于， 所述的粉体材料包括：碳粉、聚合物或无机化合物。
9 、 根据权利要求 8 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于， 碳粉包括石墨烯、石墨、碳纳米管、活性炭中的一种或几种；聚合物包括共轭聚合物、环氧树脂、酚醛树脂中的一种或几种；无机化合物包括金属氧化物、合金粉、类金属氧化物或合金中的一种或几种。
10 、 根据权利要求 9 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于， 粉体材料包括：氧化铜、氧化铁、氧化锌、氧化镍、纳米碳球、碳纳米管、石墨烯、活性炭、硅纳米粒子、 聚间苯二胺纳米粒子 中的一种或几种。
11 、根据权利要求 1 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于 ，其特征在于，所述的组装粒子培养温度为 30-40℃ ；培养振荡速率为 50-300rpm ；培养时间为 6-120h 。
12 、 根据权利要求 11 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于 ，所述的组装粒子培养温度为35-38℃， 培养震荡速率为100-200rpm；培养时间为72-96h。
13 、根据权利要求 1 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于，粉体材料与丝状真菌混合培养的培养液中含有丝状真菌生长所需的糖类和微量成分。
14 、根据权利要求 13 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于，糖类包括葡萄糖、蔗糖、麦芽糖中的一种或几种；微量成分包括可溶性钠盐、钙盐、镁盐、亚铁盐和钾盐。
15 、根据权利要求 13 或 14 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于，糖类在混合培养液中的浓度范围为 10 -100g/L 。
16 、根据权利要求 13 或 14 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于，可溶性钠盐包括硝酸钠，可溶性钙盐包括氯化钙，可溶性钾盐包括磷酸氢二钾，可溶性镁盐包括氯化镁和硫酸镁中的一种或两种，可溶性亚铁盐包括硫酸亚铁。
17 、根据权利要求 16 所述的微生物基驱动粉体自组装方法，其特征在于，粉体材料与丝状真菌混合培养的培养液中含有硫酸镁 0.5g /L ，硫酸亚铁 0.01g /L ，磷酸氢二钾 2g /L ，硝酸钠 3g /L ，氯化钙 0.5g /L 。
18 、一种微生物基驱动粉体自组装粒子，是由权利要求 1 或 2 或 3 或 5 或 6 或 11 或 12 或 13 或 14 所述的方法组装而成。
19 、权利要求 18 所述的微生物基驱动粉体自组装粒子的应用方法，其特征在于，用于 水体污染物的吸附。
20 、根据 权利要求 19 所述的微生物基驱动粉体自组装粒子的应用方法，其特征在于， 水体污染物包括：重金属、阴离子、有机污染物。
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