WO2016111135A1 - コーティング組成物、及び該コーティング組成物よりなるコート層を有する光学物品 - Google Patents

Abstract

無機酸化物微粒子（Ａ）、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）、水又は酸性水溶液（Ｃ）、硬化触媒（Ｄ）、有機溶剤（Ｅ）、及び芳香族アルコール（Ｆ）を含むプラスチック製光学基材の表面に、外観、耐擦傷性、煮沸密着性、耐候密着性に優れたコート層を形成するコーティング組成物を提供する。

Description

コーティング組成物、及び該コーティング組成物よりなるコート層を有する光学物品

　本発明は、コーティング組成物および該コーティング組成物より形成されるハードコート層（硬化物層）を有する積層体に関する。さらに詳しくは、屈折率１．５０を超える高屈折率樹脂基材（レンズ）の表面或いはフォトクロミックプラスチックレンズ等のフォトクロミック光学基材の表面に最適なハードコート層を形成するためのコーティング組成物に関する。

　プラスチックレンズは、軽さ、安全性、易加工性、ファッション性などガラスレンズにはない特徴を有し、現在、眼鏡レンズ分野では主流となっている。しかし、広く使われている、例えば、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート樹脂レンズは、屈折率が１．５０とガラスより低く、レンズの外周が厚くなるという欠点を有している。このため樹脂レンズの分野では、より高い屈折率を有する合成樹脂レンズによって薄型化が行われている。また、プラスチックレンズを染色することにより、防眩性を付与したレンズ（以下、染色レンズともいう）も使用されている。
　一方で、プラスチックレンズは、傷が付きやすい欠点があるために、シリコーン系のハードコート層を表面に設けることにより、かかる欠点を改善している。上記ハードコート層を形成するハードコート膜は、通常、無機酸化物微粒子、重合性を有する有機シラン化合物（加水分解性有機ケイ素化合物）、重合触媒、水および有機溶媒を主成分とするコーティング組成物をプラスチックレンズ表面に塗布し、加熱して、有機溶媒の除去と重合硬化を行うことにより形成されている（特公昭５７−２７３５号公報参照）。また、このようなコーティング組成物においては、高屈折率化や保存安定性の向上等を目的に様々な改良が行われているが（国際公開第０１／４２３８１号パンフレット参照）、基本的な組成は、上記特許文献１で提案されているものと変わりがない。更には、プラスチックレンズへの密着性を向上させるために、Ｎ−メチルピロリドンなどを添加したコーティング組成物も提案されている（国際公開第２０１０／１２２９１２号パンフレット参照）。
　ところで、上記のようなハードコート膜は、無機酸化物微粒子を多く含んでいるため、本質的にプラスチックレンズ等の光学基材に対する密着性が乏しいという欠点がある。さらに、ハードコート膜の熱膨張係数が上記基材と大きく異なるため、コーティング組成物の硬化時の加熱、通常、１２０℃程度の加熱によってハードコート膜にクラックが発生しやすいという問題もある。
　上記課題の解決手段として従来は、より密着性を向上させるためプラスチックレンズ等の基材表面に、単純なアルカリ溶液による化学処理に加え、研磨処理、コロナ放電処理、プラズマ放電処理及びＵＶオゾン処理等の物理的な表面処理を行ったり、或いはプライマー処理などの化学的表面処理を行ったりしてきた。しかしながら、このような表面処理工程を行うことにより、生産性の低下や生産コストの増大をもたらすため、できるだけ工程を簡略化することが望まれていた。
　さらに、プラスチックレンズは、その使用用途により温水と接触する場合があるが、ハードコート膜は、耐温水性が低く、温水と接触するとプラスチック製基材から一部剥れるものと考えられ、外観不良を生じる場合があった。
　また、染色レンズにハードコート膜を積層した場合には、短期間でハードコート膜が剥離してしまう場合があり、なお改善の余地があった。

　従って、本発明の目的は、染色レンズも含めたプラスチックレンズ等の光学基材に対する密着性が良好であり、耐温水性も高く、且つ硬化時等の熱履歴に起因するクラックの発生などが有効に防止されたハードコート膜を形成するためのコーティング組成物を提供することにある。
　また、本発明の他の目的は、フォトクロミック化合物がプラスチック製の基材内部に分散されたもののハードコート膜、または、基材表面にフォトクロミック化合物が分散されたフォトクロミックコート層が形成されたもののハードコート膜として、有効に使用できるコーティング組成物を提供することにある。
　本発明のさらに他の目的および利点は以下の説明から明らかになろう。
　本発明によれば、本発明の上記目的および利点は、第１に、無機酸化物微粒子（Ａ）、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）、水又は酸性水溶液（Ｃ）、硬化触媒（Ｄ）、有機溶媒（Ｅ）及び、芳香族アルコール（Ｆ）を含有することを特徴とするハードコート膜形成用コーティング組成物によって達成される。
　上記コーティング組成物において、
（１）芳香族アルコール（Ｆ１）の含有量は前記無機酸化物微粒子（Ａ）と加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）との合計量１００質量部当り、３~１００質量部であるのが好ましく、また
（２）前記芳香族アルコール（Ｆ）が、少なくとも１つの芳香族環と、少なくとも１つの水酸基を含む化合物であるのが好ましく、さらに
（３）前記加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の含有量は、前記無機酸化物微粒子（Ａ）と加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）との合計量１００質量部当たり、４０~９０質量部であることが好適である。
　本発明によれば、本発明の上記目的および利点は、第２に、プラスチック製光学基材上に、上記コーティング組成物の硬化物であるハードコート層を有する光学物品により達成される。
　上記光学物品の発明において、前記プラスチック製光学基材が、フォトクロミック光学基材である場合に、優れた効果を発揮する。とりわけ、前記フォトクロミック光学基材が、プラスチック製光学基材上に、重合性単量体、及びフォトクロミック化合物を含む重合硬化性組成物を硬化させて得られるフォトクロミックコート層を有するものであり、該フォトクロミックコート層上にハードコート層が形成されてなる光学物品である場合に、特に優れた効果を発揮する。
　また、さらに、この光学物品は、前記プラスチック製光学基材が、染料を含む光学基材である場合にも、優れた効果を発揮する。

　本発明のコーティング組成物は、無機酸化物微粒子（Ａ）、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）、水又は酸性水溶液（Ｃ）、硬化触媒（Ｄ）、有機溶媒（Ｅ）、及び芳香族アルコール（Ｆ）を必須成分として含有している。このように、前記（Ａ）~（Ｆ）成分、特に芳香族アルコール（Ｆ）を含有することにより、本発明の優れた効果（特に密着性）を発揮することができる。
　以下、本発明のコーティング組成物を構成する各成分について説明する。
　＜無機酸化物微粒子（Ａ）＞
　本発明のコーティング組成物における無機酸化物微粒子としては、従来の低屈折率あるいは高屈折率コーティング剤に使用されている公知の無機酸化物微粒子が使用できる。低屈折率コーティング剤においては、シリカ微粒子を主成分とする無機酸化物微粒子を使用するのが好適である。また、高屈折率コーティング剤においては、Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｉｎ、Ｚｒ、Ａｕ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｗ及びＣｅよりなる群から選ばれる少なくとも１種の元素を含む酸化物または複合無機酸化物からなる微粒子、特にＳｉ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｓｂ及びＷよりなる群から選ばれる少なくとも１種の元素を含む酸化物又は複合無機酸化物微粒子を使用するのが好適である。上記無機酸化物微粒子としては、上記の元素群から選ばれる元素の酸化物を１種以上含んでいればよく、上記元素を含む複合酸化物微粒子を使用しても良いし、複数の上記無機酸化物粒子を混合して使用しても良い。
　さらに、このような無機酸化物微粒子として酸化セリウム微粒子を含有するものを用いる場合には、形成されるハードコート層の耐久性や外観を向上させることができる。
　また、無機酸化物微粒子の粒子径は、従来のコーティング剤で使用されるものと特に変わらず、電子顕微鏡（ＴＥＭ）により観察される１次粒子径が１~３００ｎｍ程度のものが好適に使用できる。このような粒子径の微粒子は、通常、分散媒として水または後述する有機溶媒の一部（特にアルコール系溶媒）に分散させた形で使用に供される。一般には微粒子をコロイド分散させることにより微粒子が凝集するのを防止している。本発明においては、上記の無機酸化物微粒子としては、ハードコート膜中に緻密に均一に分散させ得るという観点から、水溶性の有機溶媒或いは水に分散させたゾルの形態にあるシリカ微粒子（即ち、シリカゾル）または、複合無機酸化物微粒子がコーティング組成物中に配合される状態として好適である。
　なお、ゾルの形態で無機酸化物微粒子を使用する場合、操作性をさらに改善するためには、ゾルに含まれる無機酸化物微粒子の濃度（固形分濃度）が１０~５０質量％のものが好ましい。
　本発明における無機酸化物微粒子の分散媒に用いる有機溶媒を具体例としては、ｎ−ブタノール、２−ブタノール、ｔ−ブタノール、イソプロパノール、エタノール、メタノール、エチレングリコールなどのアルコール；プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルなどのセルソルブ；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジメチルアセトアミド等が挙げられる。これらの有機溶媒は、単独で使用しても良く、あるいは複数の有機溶媒の混合溶媒として使用しても良く、或いは有機溶媒と水の混合溶媒として使用しても良い。上記分散媒の中でも、水、アルコール、または水とアルコールの混合溶媒を使用することが好ましい。
　低屈折率コーティング剤に使用されるシリカゾルは工業的に入手でき、例えば水を分散媒とするゾルは、日産化学工業（株）より、スノーテックスＯＸＳ、スノーテックスＯＳ、スノーテックスＯ、スノーテックスＯ−４０等の商品名で市販されている。有機溶媒を分散媒とするゾルは、例えば日産化学工業（株）より、メタノールシリカゾル、ＭＡ−ＳＴ−ＭＳ（分散媒；メタノール）、ＩＰＡ−ＳＴ（分散媒；イソプロパノール）等として市販されている。
　また、高屈折率コーティング剤に使用される複合無機酸化物微粒子は、２種類以上の無機酸化物を含むものであるが、具体的には、Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｉｎ、Ｚｒ、Ａｕ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｗ及びＣｅよりなる群から選ばれる少なくとも２種類の無機酸化物を含む複合無機酸化物微粒子であることが好ましい。
　上記本発明における無機酸化物微粒子として複合酸化物微粒子を使用する場合における酸化物の配合量は、その使用用途に応じて適宜決定される。その中でも、本発明で使用する複合無機酸化物微粒子としては、酸化ジルコニウムを含むものが好ましく、具体的には、酸化チタンが０~８０質量％、酸化ジルコニウムが１~２５質量％、酸化スズが０~８０質量％、五酸化アンチモンが０~２０質量％、酸化タングステンが０~１０質量％および二酸化珪素が０~２５質量％の範囲で含有されるものが好ましい。
　上記のような複合無機酸化物微粒子は、シリカゾルと同じように有機溶媒を分散媒としたゾルの状態で市販されており、例えば、日産化学工業（株）製ＨＸシリーズ、ＨＩＴシリーズ、ＨＴシリーズ及び日揮触媒化成（株）製オプトレイクシリーズなどが挙げられる。
　また、高屈折率コーティング剤に使用される無機酸化物微粒子としては、その入手のし易さから、五酸化アンチモンの微粒子を使用することもできる。五酸化アンチモン微粒子を使用する場合も、水溶性の有機溶媒或いは水に分散させたゾルの形態でコーティング組成物に使用することが好ましい。また、固形分濃度が１０~５０質量％の五酸化アンチモンゾルを使用することも好ましい。このような五酸化アンチモン微粒子は、シリカゾルと同じように有機溶媒を分散媒としたゾルの状態で市販されており、例えば、日産化学工業（株）製サンコロイドＡＭＴ−３３０Ｓ、及びＡＭＴ−３３２Ｓ・ＮＶなどのＡＭＴシリーズが挙げられる。
　上記本発明のコーティング組成物における無機酸化物微粒子の配合量は、無機酸化物の種類、最終的に得られるハードコート層の硬度、耐熱性、及び柔軟性の観点から、後述する加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）との合計量１００質量部に対し、２０質量部~６０質量部が好ましく、３０質量部~５０質量部であることがより好ましい。この質量部は、分散媒を除いた固形分（無機酸化物微粒子）の配合量である。
　最終的に形成されるハードコート層に占める無機酸化物微粒子の割合が、好ましくは３０質量％~７０質量％、より好ましくは４０質量％~６０質量％となるように、他の成分の使用量を考慮して設定するのが望ましい。当該ハードコート層の質量は、下記の加水分解性基含有有機ケイ素化合物を加水分解させた後、得られたコーティング組成物を１２０℃で３時間加熱した後に残った固体成分の質量を秤量することにより求めることができる。
　前記配合割合において、複数種類の無機酸化物微粒子を使用する場合には、それらの合計質量が無機酸化物微粒子の配合量に該当する。また、複数種類の加水分解性基含有有機ケイ素化合物を使用する場合には、それらの合計質量が加水分解性基含有有機ケイ素化合物の配合量に該当する。
　また、本発明においては、ハードコート層の耐久性及び外観をさらに向上させるために、酸化セリウム微粒子を使用する場合には、その使用量は無機酸化物微粒子の１~２０質量％とするのがよい。
　＜加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）＞
　本発明のコーティング組成物における、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（以下、単に有機ケイ素化合物ともいう。）は、コーティング組成物を硬化してハードコート層を形成したときにマトリックスとなる透明硬化体を形成する成分であり、前記無機酸化物微粒子のバインダーとしての機能を有する。
　上記有機ケイ素化合物としては、公知の有機ケイ素化合物を使用することが可能である。とりわけ、加水分解性基としてアルコキシ基を有している化合物が好ましく、アルコキシ基が２個以上、ケイ素原子に結合している化合物がより好ましい。
　この（Ｂ）成分としては、以下のものを例示することができる。
　γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、
　γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、
　γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、
　γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、
　５，６−エポキシヘキシルトリエトキシシラン、
　β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、
　テトラエトキシシラン、
　テトラメトキシシランの４量体、
　テトラエトキシシランの５量体、
　ビニルトリメトキシシシラン、
　ビニルトリエトキシシラン、
　ビニルトリアセトキシシラン、
　メチルトリメトキシシラン、
　メチルトリエトキシシラン、
　メチルトリフェノキシシラン、
　ジメチルジメトキシシラン、
　トリメチルメトキシシラン、
　フェニルトリメトキシシラン、
　ジフェニルジメトキシシラン、
　シクロヘキシルメチルジメトキシシラン、
　１，２−ビス（トリメトキシシリル）エタン、
　１，２−ビス（トリエトキシシリル）エタン、
　１，３−ビス（トリメトキシシリル）プロパン、
　１，３−ビス（トリエトキシシリル）プロパン、
　１，６−ビス（トリメトキシシリル）ヘキサン、
　１，６−ビス（トリエトキシシリル）ヘキサン、
　ｎ−プロピルトリメトキシシラン、
　ｎ−ブチルトリメトキシシラン、
　イソブチルトリメトキシシラン、
　イソブチルトリエトキシシラン、
　ｎ−ヘキシルトリメトキシシラン、
　ｎ−ヘキシルトリエトキシシラン、
　ｎ−オクチルトリエトキシシラン、
　ｎ−デシルトリメトキシシラン、
　３−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、
　ビス［３−（ジエトキシメチルシリル）プロピル］カーボネート、
　トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、
　パーフルオロオクチルエチルトリエトキシシラン、
　γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、
　ビニルトリ（β−メトキシ−エトキシ）シラン、
　アリルトリメトキシシラン、
　γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
　γ−アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、
　γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
　γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、
　γ−メタクリロキシプロピルジメトキシメチルシラン、
　γ−メルカプトプロピルトリアルコキシシラン、
　γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、
　γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、
　Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、
　Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルトリエトキシシラン、
　Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルトリメトキシシラン、
　Ｎ−２（アミノエチル）３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、
　ｐ−スチリルトリメトキシシラン、
　３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、および
　上記の有機ケイ素化合物中の加水分解性基の一部或いは全部が加水分解したもの又は一部縮合したもの。
　本発明においては、上記の中でも、プラスチック製光学基材との密着性、架橋性をより向上させる有機ケイ素化合物として、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシランなどが好適に使用される。
　また、形成されるハードコート膜を緻密にし、プラスチック製光学基材の耐擦傷性をより向上させる有機ケイ素化合物として、テトラエトキシシラン、テトラメトキシシラン等の加水分解が可能なアルコキシ基が４つ存在するもの、テトラエトキシシラン、またはテトラメトキシシランの２~４量体（４量体の場合は、１分子にアルコキシ基が１０個存在する）、メチルトリエトキシシラン、１，２−ビス（トリメトキシシリル）エタン、１，２−ビス（トリエトキシシリル）エタンなどが好適に使用される。
　上記有機ケイ素化合物は、１種類のみを使用することもできるし、２種類以上のものを併用して使用することもできる。これらの中でも、上記密着性、架橋性を向上させる好ましい有機ケイ素化合物として例示した化合物と、耐擦傷性を向上させる好ましい有機ケイ素化合物として例示した化合物とを組み合わせて使用することが特に好ましい。この場合、芳香族アルコールの使用効果を高め、より優れた性能を発揮するハードコート層を形成するためには、架橋性の向上に効果的な前記有機ケイ素化合物を、耐擦傷性の向上に効果的な前記有機ケイ素化合物に対して２~７質量倍の量で用いることが好適である。
　本発明において、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の配合量は、前記無機酸化物微粒子（Ａ）との合計量を１００質量部として、４０質量部~９０質量部の範囲で用いることが好ましい。この（Ｂ）成分の配合量は、加水分解されていない加水分解性基含有有機ケイ素化合物の量であると理解されるべきである。加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の配合量が少ないとハードコート層の耐熱性、及び柔軟性が低下する傾向にあり、ハードコート層自身が脆くなりやすい傾向にある。他方、加水分解性基含有有機ケイ素化合物の配合量が多くなると、ハードコート層の硬度が低下する傾向にある。得られるハードコート層の硬度、耐熱性、柔軟性等を考慮すると、加水分解性基含有有機ケイ素化合物の配合量は、前記無機酸化物微粒子（Ａ）との合計量を１００質量部として、５０質量部~７０質量部の範囲で用いることが特に好ましい。
　＜水又は酸性水溶液（Ｃ）＞
　本発明のコーティング組成物では、前記加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）が加水分解し、この加水分解物が前記無機酸化物微粒子（Ａ）を取り込んだ形で重合硬化（重縮合）してマトリックスとなる硬化体を形成し、無機酸化物微粒子（Ａ）が緻密にマトリックス中に分散したハードコート層を形成される。この硬化体形成の、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の加水分解を促進させるために、水又は酸性水溶液の配合が必要となる。
　このような水又は酸性水溶液（Ｃ）の使用量は、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の加水分解を効率良く行うという観点から、前記無機酸化物微粒子（Ａ）と加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の合計質量１００質量部当り、１質量部~５０質量部、好ましくは５質量部~３０質量部、さらに好ましくは１５質量部~２５質量部の量とすることが好ましい。即ち、水の量が少量であると、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の加水分解が十分に進行せず、得られるハードコート層の耐擦傷性が低下したり、得られるコーティング剤の保存安定等の特性が低下するおそれがある。また、水の量が多くなりすぎると、均一な厚みのハードコート層の形成が困難となり、外観に悪影響を与えるおそれがある。前記水の配合量は、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）が加水分解されていない状態のものを基準とすると理解されるべきである。
　既に述べた通り、前記無機酸化物微粒子（Ａ）は、水に分散させた分散液（ゾル）の形態で使用されることがある。このような場合には、前記水の配合量は、この分散媒に使用されている水の量を含むものとする。例えば、無機酸化物微粒子（Ａ）を使用する際に、分散液に含まれる水の量が、前記水の量の範囲を満足している場合には、さらに水をコーティング組成物に混合する必要はない。また、前記水の量の範囲に満たない場合には、さらに水を混合することになる。
　また、本発明において酸性水溶液を用いた場合には、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の加水分解をさらに促進することができる。酸性水溶液の配合量は上記水の配合量と同じである。酸性水溶液の酸分としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、燐酸の如き無機酸、または酢酸、プロピオン酸の如き有機酸を挙げることができる。これらの中でも、コーティング組成物の保存安定性、加水分解性の観点から、塩酸及び酢酸が好適に使用される。また、酸性水溶液の濃度は、０．００１~０．５Ｎ、特に０．０１~０．１Ｎであるのが好適である。
　＜硬化触媒（Ｄ）＞
　本発明のコーティング組成物における硬化触媒（Ｄ）は、前記加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の加水分解物の縮合（重合硬化）を促進させるために使用される。硬化触媒として具体的には、アセチルアセトナート錯体、過塩素酸塩、有機金属塩、各種ルイス酸等が挙げられる。これらは１種の硬化触媒を単独で使用することもできるし、２種以上を併用することもできる。これら硬化触媒を使用することにより、コート層をより硬くすることができる。
　アセチルアセトナート錯体として具体的には、
　アルミニウムアセチルアセトナート、
　リチウムアセチルアセトナート、
　インジウムアセチルアセトナート、
　クロムアセチルアセトナート、
　ニッケルアセチルアセトナート、
　チタニウムアセチルアセトナート、
　鉄アセチルアセトナート、
　亜鉛アセチルアセトナート、
　コバルトアセチルアセトナート、
　銅アセチルアセトナート、
　ジルコニウムアセチルアセトナート
等を例示することができる。これらの中では、アルミニウムアセチルアセトナート、チタニウムアセチルアセトナートが好適である。
　過塩素酸塩としては、過塩素酸マグネシウム、過塩素酸アルミニウム、過塩素酸亜鉛、過塩素酸アンモニウム等を例示することができる。
　有機金属塩としては、酢酸ナトリウム、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸コバルト、オクチル酸亜鉛等を例示することができる。
　ルイス酸としては、塩化第二錫、塩化アルミニウム、塩化第二鉄、塩化チタン、塩化亜鉛、塩化アンチモン等を例示することができる。
　本発明においては、比較的低温でも短時間で耐擦傷性の高いハードコート層が得られ、コーティング組成物の保存安定性が優れるという観点から、硬化触媒としては、アセチルアセトナート錯体、過塩素酸塩を使用することが好ましい。中でも、硬化触媒の５０質量％以上、特に７０質量％以上、最適には硬化触媒の全量が、アセチルアセトナート錯体、または過塩素酸塩であることが好ましい。
　前記硬化触媒は、硬いコート層を得るという観点から、前記無機酸化物微粒子（Ａ）及び加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の合計量１００質量部当たり、０．１質量部~５質量部、特に１．５質量部~３．５質量部の範囲の量で使用されることが好ましい。前記硬化触媒の使用量は（Ｂ）成分が加水分解されていない状態のものを基準とすると理解されるべきである。
　＜有機溶媒（Ｅ）＞
　本発明のコーティング組成物において、有機溶媒（Ｅ）は、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の溶剤となり且つ無機酸化物微粒子（Ａ）の分散媒となるものである。有機溶媒（Ｅ）としては、揮発性を有する公知の有機溶媒が使用できる。ただし、有機溶媒（Ｅ）には、後述するとおり、芳香族アルコール類（Ｆ）は包含されない。有機溶媒（Ｅ）は芳香族アルコール（Ｆ）と本発明では区別される。このような有機溶媒（Ｅ）の具体例としては、
　メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、２−ブタノール、ｔ−ブタノール、ジアセトンアルコール等のアルコール；
　酢酸メチルの如き低級カルボン酸エステル；
　ジオキサン、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルの如きエーテル；
　アセトン、メチルエチルケトン、アセチルアセトンの如きケトン；
　メチレンクロライド、クロロホルムの如きハロゲン化炭化水素；
　ベンゼン、トルエン、キシレンの如き芳香族炭化水素；
等が挙げられる。これら有機溶媒は単独もしくは２種以上混合して使用することができる。
　これら有機溶媒（Ｅ）の中でも、コーティング剤を塗布して硬化させる際に、容易に蒸発し、平滑なハードコート層が形成されるという観点から、特にメタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール、ジアセトンアルコール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、アセチルアセトンを使用するのが好ましい。また、このような有機溶媒の一部は、先に述べたように、無機酸化物微粒子（Ａ）の分散媒として、予め無機酸化物微粒子（Ａ）と混合しておくこともできる。
　有機溶媒（Ｅ）の使用量は、良好な保存安定性、外観などを得るために、前記無機酸化物微粒子（Ａ）と加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）の合計量１００質量部当たり、好ましくは５０質量部~５００質量部、より好ましくは１２０質量部~２５０質量部の範囲である。前記有機溶媒（Ｅ）の配合量は、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）が加水分解していない状態のものを基準とするものであり、該加水分解性基含有有機ケイ素化合物から加水分解により生じるアルコールは含まないものとする。
　＜芳香族アルコール（Ｆ）＞
　本発明のコーティング組成物において、上記（Ａ）~（Ｅ）成分に加えて、芳香族アルコール（Ｆ）が使用される。芳香族アルコールは、分子中に少なくとも１つの芳香族環と、少なくとも１つの水酸基を含む化合物であり、特にプラスチックレンズへのハードコート層の密着性を高めるために使用される。
　本発明の芳香族アルコール（Ｆ）は、高沸点であり、蒸気圧が小さく、そのため硬化の際の加熱によって揮散せず、ハードコート膜中に一部が残存し、その結果として該ハードコート膜がプラスチック基材に対して追随する追随性が高められ、熱履歴（ハードコート膜と基材との熱膨張係数差）に起因するハードコート膜のクラックの発生が防止されるものと考えられる。また、芳香族アルコール（Ｆ）は、ハードコート膜が施される基材を形成するプラスチックに対する親和性が高いという性質も有しているため、硬化時にプラスチック製光学基材の表面部分を膨潤させるという機能を示し、その結果として、得られるハードコート膜とプラスチック製光学基材に対する密着性を著しく高めることにもなる。このように、芳香族アルコール（Ｆ）は、ハードコート膜の密着性を高めることができるため、ハードコート膜は耐温水性が向上し、温水と接触しても、その密着性があまり低下しないことになる。
　芳香族アルコール（Ｆ）としては、上述した有機溶媒（Ｅ）と均一に混合するものであれば特に制限されないが、ハードコート膜への残留の観点から、沸点は１００~３００℃であることが好ましく、１６０~２４０℃であることがより好ましく、２００~２１０℃であることが最も好ましい。芳香族アルコール（Ｆ）の沸点が１００℃未満の場合には、本発明のコーティング組成物をプラスチック基材に塗布後に、乾燥、及び硬化のために加熱する際に、プラスチック基材へ浸透する前に揮発してしまうために、密着性の向上効果が低い傾向にある。また、芳香族アルコール（Ｆ）の沸点が３００℃を超える場合には、最終的に得られるハードコート膜中へ残存する量が増加するために、膜硬度（擦傷性）が低下する傾向にある。
　上記芳香族アルコール（Ｆ）の具体例としては、４−メトキシベンジルアルコール、４−イソプロピルベンジルアルコール、α，α，４−トリメチルベンゼンメタノール、２−メチル−３−フェニルプロパノール、３−フェニルプロパノール、２，４−ジメチルベンジルアルコール、１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール、１−（４−メチルフェニル）エタノール、２−エトキシベンジルアルコール、４−エトキシベンジルアルコール、フルフリルアルコール、２−フェニルプロパノール、４−メチル−１−フェニル−２−ペンタノール、２−メトキシベンジルアルコール、３−（４−メトキシフェニル）プロパノール、４−メチル−２−フェニルペンタノール、２−メチル−４−フェニル−２−ブタノール、４−メチルベンジルアルコール、５−メチルフルフリルアルコール、フェネチルアルコール、３−メチル−１−フェニル−３−ペンタノール、２−フェノキシエタノール、１−フェニルプロパノール、２−フェニル−２−プロパノール、４−フェニルブタン−２−オール、ピペロニルアルコール、１−フェニルエタノール、２−（４−メチル−５−チアゾリル）エタノール、２−チエニルメタノール、３，４−ジメトキシベンジルアルコール、２，３−ジメトキシベンジルアルコール、４−フェニル−３−ブテン−２−オール、１−フェニル−２−ペンタノール、ベンジルアルコール、２−ヒドロキシベンジルアルコール、３−ヒドロキシベンジルアルコール、４−ニトロフェニルエタノール、３−クロロベンジルアルコール、３，４−ジクロロベンジルアルコール、２，３，５，６−テトラフルオロフェニルエタノール、３−メトキシベンジルアルコール、３−フェノキシベンジルアルコール、２−クロロベンジルアルコール、ｏ−クロロベンジルアルコール、イソプロピルベンジルアルコール、３，４，５−トリメトキシベンジルアルコールなどが挙げられる。
　これらの中でも、特にプラスチックよりなる光学基材に対する親和性が高く、ハードコート膜とプラスチック製光学基材との密着性を大きく向上させるという観点から、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、フルフリルアルコール、２−フェニル−２−プロパノール、１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール、４−メチルベンジルアルコールを使用することが好ましく、その中でも特にベンジルアルコールを使用することが最も好ましい。
　上記の説明から理解されるように、上記の芳香族アルコールは、高沸点であり、更にはプラスチック製光学基材に一部浸透させるという観点で使用されるものであり、一般的な有機溶媒として使用されるものではない。芳香族アルコールの使用量は、分散媒として使用される有機溶媒と比較すると少量であり、具体的には、無機酸化物微粒子（Ａ）と加水分解性有機ケイ素化合物（Ｂ）との合計量１００質量部当り、３~１００質量部の範囲とするのが好ましく、より好ましくは９~６０質量部の範囲であり、最も好ましくは２０~４５質量部の範囲である。芳香族アルコールの使用量は、加水分解性有機ケイ素化合物（Ｂ）が加水分解していない状態のものを基準とすると理解されるべきである。使用量が１００質量部を超える場合には、耐擦傷性が低下する傾向にある。他方、使用量が３質量部未満の場合には、ハードコート膜とプラスチック製光学基材との密着性が低下する傾向にある。
　また、下記に詳述するが、フォトクロミック化合物を含むプラスチック製光学基材（フォトクロミック光学基材）においては、耐候性を付与するためにヒンダードアミン系の耐候剤を含み且つフォトクロミック化合物がその効果を発揮するため（分子運動するため）に、自由空間を多く有するプラスチック製光学基材が使用されるのが一般的である。このような基材では、該耐候剤がプラスチック製光学基材の表面に移動し易いため、ハードコート膜の形成に影響を与えることがある。このようなフォトクロミック光学基材には、練り込み法により得られるフォトクロミック化合物を練り込んだフォトクロミック光学基材とコート法により得られるフォトクロミック化合物を含むコート層を有するフォトクロミック光学基材とがある。
　フォトクロミック化合物及び重合性単量体を含む重合硬化性組成物をそのまま硬化させて得られるプラスチック製光学基材（練り込み法により得られるフォトクロミック光学基材）は、通常、重合性単量体１００質量部に対して、フォトクロミック化合物が０．００５質量部以上１質量部以下および該耐候剤が０．０１質量部以上２質量部以下配合されて製造される。一方、プラスチック製光学基材上に、フォトクロミック化合物及び重合性単量体を含む重合硬化性組成物を塗布し、塗膜を硬化させて得られるフォトクロミックコート層を有する光学基材（コート法により得られるフォトクロミック光学基材）は、通常、重合性単量体１００質量部に対して、フォトクロミック化合物が１質量部を超え１０質量部以下および該耐候剤が２質量部を超え１５質量部以下配合されて製造される。
　また、後述する染料や顔料などにより着色されたプラスチック製光学基材（着色光学基材）においても、本発明のコーティング組成物は密着性の観点で効果的である。　上記の様なフォトクロミック光学基材にハードコート膜を形成する場合には、芳香族アルコールの使用量が多くなると耐擦傷性が低下する傾向にあり、使用量が少ないと密着性が低下する傾向にある。また、前述の着色光学基材にハードコート膜を形成した場合には、長期間使用すると、未着色の光学基材と比較して容易に密着性が低下するという現象が見られる。この原因は定かではないが、着色光学基材とハードコート層の界面に染料や顔料がブリードアウトしてくるか、また界面近傍の染料や顔料が紫外線等により劣化するために、ハードコート膜の密着性が低下するものと考えられる。
　前記の通り、本発明では、この芳香族アルコール（Ｆ）は、分散媒である有機溶媒（Ｅ）と区別して使用される。そのため、上記範囲を満足し且つ形成されるハードコート膜が優れた耐擦傷性を維持するためには、前記水又は酸性水溶液（Ｃ）、及び前記有機溶媒（Ｅ）の合計量１００質量部当たり、５０質量部以下とすることが好ましく、２０質量部以下とすることがさらに好ましい。なお、前記有機溶媒（Ｅ）は、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）が加水分解して生じた有機溶媒を含まないものとする。
　＜その他の添加剤＞
　本発明のコーティング組成物には、上記の各種成分に加え、任意的に公知の添加剤を配合することが可能である。
　本発明のコーティング組成物には、本発明の目的を損なわない限り、それ自体公知の添加剤を任意的に配合することができる。このような添加剤の例としては、界面活性剤、酸化防止剤、ラジカル補足剤、紫外線安定剤、紫外線吸収剤、離型剤、着色防止剤、帯電防止剤、蛍光染料、染料、顔料、香料、可塑剤等を挙げることができる。
　界面活性剤としては、ノニオン系、アニオン系、カチオン系の何れも使用できる。プラスチックレンズ基材への濡れ性の観点からノニオン系界面活性剤を用いるのが好ましい。好適に使用できるノニオン系界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、デカグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール・ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロール・フィトスタノール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油・硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリン・ラノリンアルコール・ミツロウ誘導体、ポリオキシエチレンアルキルアミン・脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルフェニルホルムアルデヒド縮合物、および単一鎖ポリオキシエチレンアルキルエーテル等を挙げることができる。
　界面活性剤の使用に当たっては、２種以上を混合して使用しても良い。界面活性剤の添加量は、前述した必須成分の合計量（無機酸化物微粒子（Ａ）と加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）との合計量）１００質量部当たり、０．００１~１質量部の範囲が好ましい。
　また、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、紫外線安定剤、紫外線吸収剤としては、ヒンダードフェーノール酸化防止剤、フェノール系ラジカル捕捉剤、イオウ系酸化防止剤、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物等を好適に使用できる。これらの配合剤の添加量は、前述した必須成分の合計量（無機酸化物微粒子（Ａ）と加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）との合計量）１００質量部当たり、０．１~２０質量部の範囲が好ましい。
　染料、顔料は、着色のために使用されるものであり、それらの例としては、ニトロソ染料、ニトロ染料、アゾ染料、スチルベンゾアゾ染料、ケトイミン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料、アクリジン染料、キノリン染料、メチン染料、ポリメチン染料、チアゾール染料、インダミン染料、インドフェノール染料、アジン染料、オキサジン染料、チアジン染料、硫化染料、アミノケトン染料、オキシケトン染料、アントラキノン染料、ペリノン系染料、インジゴイド染料、フタロシアニン染料、アゾ系顔料、アントラキノン系顔料、フタロシアニン系顔料、ナフタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、ジオキサジン系顔料、インジゴイド系顔料、トリフェニルメタン系顔料、キサンテン系顔料等を挙げることができる。染料、顔料の使用に当たっては、着色すべき基材の色濃度によって、適宜決定される。
　＜コーティング剤の調製＞
　本発明において上記コーティング組成物より、コーティング剤を製造し、該コーティング剤をプラスチックレンズ等のプラスチック製光学基材の表面に塗布し、乾燥後、硬化させることによりハードコート層を形成することができる。本発明において、前記コーティング組成物から得られるコーティング剤は、所定量の各成分を秤取り混合することにより製造することができる。各成分の混合は、例えば全ての成分を同時に混合することもでき、あるいは加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）に水又は酸性水溶液（Ｃ）を添加して加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）を加水分解した後に、無機酸化物微粒子（Ａ）を混合することもできる。無機酸化物微粒子（Ａ）の分散安定性の観点から後者の方が好ましい。
　硬化触媒（Ｄ）、有機溶媒（Ｅ）及び、芳香族アルコール（Ｆ）の混合は、例えば、前記（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）と合わせて全ての成分を同時に混合する方法、および前記（Ｂ）と一緒に（Ｅ）及び（Ｆ）を混合した後、前記（Ｃ）を混合して（Ｂ）の加水分解を行い、その後に前記（Ａ）、及び前記（Ｄ）を順に添加・混合する方法が挙げられる。これらのうち、後者の方法が好ましい。上記加水分解は、ハードコート膜の物性に悪影響を与えず且つ保存安定性を低下させないようにするために１０~４０℃の温度で行うことが好ましい。
　このように混合して得られるコーティング剤は、特に制限されるものではないが、前記（Ａ）、および前記（Ｂ）の加水分解物からなる固形分濃度が、コーティング剤の全質量中、１５~５０質量％、特に２０~４０質量％の範囲であることが好ましい。
　＜プラスチック製光学基材＞
　本発明のコーティング組成物は、例えば眼鏡レンズ、カメラレンズ、液晶ディスプレー、家屋や自動車の窓等のプラスチック製光学基材の表面へのハードコート層の形成に適用される。中でも眼鏡レンズ用に好適に使用される。また、光学基材を形成するプラスチックとしては、例えば、（メタ）アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アリル系樹脂、チオウレタン系樹脂、ウレタン系樹脂およびチオエポキシ系樹脂の如き公知の樹脂からなる光学基材表面へのハードコート膜の形成に適用できる。
　本発明のコーティング組成物より得られるコーティング剤は、特に、（メタ）アクリル系樹脂との密着性に優れている。そのため、フォトクロミック化合物を含む（メタ）アクリル系樹脂よりなる光学基材上のハードコート層に好適に使用できる。中でも、自由空間が多く存在し、特に、フォトクロミック化合物、及びハードコート層の形成に影響を与えるヒンダードアミン系の耐候剤を含む（メタ）アクリル系樹脂よりなる光学基材（フォトクロミック光学基材）のハードコート層を形成する場合に好適に使用できる。この自由空間を多く有する（メタ）アクリル系樹脂は、特に、３官能以上の（メタ）アクリレート基を有する多官能アクリレート、及び繰り返し単位が２~１５のアルキレングリコール鎖を有するジ（メタ）アクリレートを含む組成物を硬化させた（メタ）アクリル系樹脂であることが好適である。
　このような３官能以上の（メタ）アクリレート基を有する多官能アクリレートとしては、好ましくは、例えばトリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタントリメタクリレートおよびテトラメチロールメタントリアクリレートが挙げられる。
　また、繰り返し単位が２~１５のアルキレングリコール鎖を有するジ（メタ）アクリレートとしては、好ましくは、例えば平均分子量５３６のポリエチレングリコールジメタクリレート、平均分子量７３６のポリテトラメチレングリコールジメタクリレート、平均分子量５３６のポリプロピレングリコールジメタクリレート、平均分子量２５８のポリエチレングリコールジアクリレート、平均分子量３０８のポリエチレングリコールジアクリレート、平均分子量５２２のポリエチレングリコールジアクリレート、平均分子量２７２のポリエチレングリコールメタクリレートアクリレート、平均分子量５３６のポリエチレングリコールメタクリレートアクリレート、２，２−ビス［４−（メタクリロキシ・ポリエトキシ）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（アクリロキシ・ジエトキシ）フェニル］プロパンおよび２，２−ビス［４−（アクリロキシ・ポリエトキシ）フェニル］プロパンが挙げられる。
　さらに、３官能以上の（メタ）アクリレート基を有する多官能アクリレート及び繰り返し単位が２~１５のアルキレングリコール鎖を有するジ（メタ）アクリレートを含む組成物には、他の重合性単量体を加えてもよい。他の重合性単量体としては、たとえば、グリシジルメタクリレート、ウレタンアクリレート等を好ましいものとして挙げることができる。
　上記のフォトクロミック化合物を含むプラスチック製光学基材（以下、フォトクロミック光学基材と称する）は、フォトクロミック化合物が基材内部に分散された基材であっても、或いは基材表面にフォトクロミック化合物が分散されたフォトクロミックコート層が形成されたものであってもよい。より具体的には、本発明のコーティング組成物は、上記（メタ）アクリレート系モノマーとフォトクロミック化合物とを含む硬化性組成物を重合させてフォトクロミック光学基材としたもの、プラスチック製光学基材の表面に、上記（メタ）アクリレート系モノマーとフォトクロミック化合物とを含む硬化性組成物を塗布し、次いで、硬化させてフォトクロミックコート層を形成しフォトクロミック光学基材としたものに対して、ハードコート層を形成するのに好適に使用できる。上記フォトクロミックコート層中には、通常、多量のフォトクロミック化合物が含まれる。従って、フォトクロミックコート層が形成されたフォトクロミック光学基材は、長時間の使用によって、フォトクロミック化合物の劣化によってハードコート層の密着性が低下する場合があったが、本発明のコーティング組成物を用いて該フォトクロミックコート層上にハードコート層を形成することにより、ハードコート層との初期の密着性が向上するため、結果としてフォトクロミック光学基材上のハードコート層の密着性をも改善することができる。
　さらに、本発明のコーティング組成物を適用するための有用な基材として、染色レンズが挙げられる。特に、チオウレタン系樹脂やチオエポキシ系樹脂といった高屈折率プラスチックレンズの染色レンズに対して好適である。染色レンズには、通常、前述の染料が含まれているが、この染料は紫外線により劣化する。そのため、染料の劣化により、ハードコート層とプラスチックレンズ基材界面の密着性が著しく低下しやすいという問題が生じるが、本発明のコーティング組成物を用いて染色レンズ表面にハードコート層を積層することで、初期の密着性が向上することにより、結果としてハードコート層とプラスチックレンズ基材界面の長期間使用による密着性の低下の問題を抑制することを可能とする。
　下記の実施例に示すが、上記の理由により、染色レンズやフォトクロミック光学基材は、染料やフォトクロミック化合物が劣化しやすい。そのため、これらの光学基材においては、ハードコート層とプラスチックレンズ基材界面との耐候密着性が低下する傾向にある。そのため、該光学基材を使用した場合、本発明のコーティング組成物とそれ以外のコーティング組成物との耐候密着性の差は顕著である。中でも、特に、染色レンズ（染料を含むレンズ）を対象とした場合には、上記効果がいっそう顕著に発揮される。
　＜光学物品の製造方法、光学物品＞
　上記のようにして製造されるコーティング剤は、必要に応じて異物を取り除くための濾過を行った後、プラスチックレンズ等のプラスチック製光学基材の表面に塗布し、乾燥後、硬化することによりハードコート層を形成する。このプラスチック製光学基材としては、前記の光学基材が使用される。
　コーティング剤の塗布としては、例えばディッピング法、スピンコート法、ディップスピンコーティング法、スプレー法、刷毛塗りあるいはローラー塗りなど公知の塗布方法が採用できる。コーティング剤を塗布後の乾燥は、コーティング剤中の溶媒を除去できる条件で適宜行なわれる。乾燥後の硬化は、形成されるコーティング層が十分な強度を有するまで行なわれる。例えば、急激な収縮を防ぎ外観良好なハードコート層を積層する点から、最初に６０~８０℃で５~３０分程度の予備硬化を行い、その後、基材によって異なるものの、９０℃~１２０℃の温度で１~３時間程度の硬化が行なわれる。特に、本発明のコーティング組成物より得られるコーティング剤は、優れた密着性を発揮するため、予備硬化後の温度を比較的低温にすることができる。具体的には、予備硬化後の温度を９５~１１５℃、さらに１００~１１０℃とすることが可能である。このように比較的低温で硬化させることができるため、プラスチックレンズの黄変や、熱変形を防止することが可能となる。
　上記のようにして形成されるハードコート層は、０．１~１０μｍ程度の厚みとすればよく、一般に、メガネレンズでは１~５μｍの厚みが好適である。上記方法を採用することにより、プラスチック製光学基材上に、ハードコート層が形成された光学物品を得ることができる。
　本発明のコーティング組成物によれば、優れた耐擦傷性を有するハードコート層を与えるばかりでなく、長期間使用してもクラックやハードコート層の剥離といった光劣化に起因する外観不良を防止することができる。更には、硬化時等の熱履歴に由来するハードコート層のクラック、具体的には、ハードコート層の収縮とプラスチック製光学基材の膨張により生じるハードコート層のクラックの発生も防止できる。また、耐熱水性にも優れ、温水と接触させても、クラックが発生したり、密着性が低下したりするのを改善することができる。

　以下、本発明を説明するために、実施例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、本実施例で使用したプラスチック製光学基材（レンズ基材）および各成分は以下のとおりである。
　（１）プラスチック製光学基材（レンズ基材）
　ＭＲＡ：チオウレタン系樹脂プラスチックレンズ、屈折率＝１．６０。
　ＭＲＢ：チオウレタン系樹脂プラスチックレンズ、屈折率＝１．６７。
　ＭＲＣ：視感透過率が約７５％の茶色に染色されたチオウレタン系樹脂プラスチックレンズ、屈折率＝１．６７。
　ＭＲＤ：視感透過率が約１５％の茶色に染色されたチオウレタン系樹脂プラスチックレンズ、屈折率＝１．６７。
　ＰＣ１：プラスチックレンズＭＲＡ表面にメタクリル系樹脂からなるコーティング層を有するレンズ（フォトクロミック光学基材）。
　〔ＰＣ１の作製方法〕
　ラジカル重合性単量体である平均分子量７７６の２，２−ビス（４−アクリロイルオキシポリエチレングリコールフェニル）プロパン／ポリエチレングリコールジアクリレート（平均分子量５３２）／トリメチロールプロパントリメタクリレート／ポリエステルオリゴマーヘキサアクリレート／グリシジルメタクリレートを、それぞれ４０質量部／１５質量部／２５質量部／１０質量部／１０質量部の配合割合で配合した。次に、このラジカル重合性単量体の混合物１００質量部に対して、下記フォトクロミック化合物を３質量部加え、７０℃で３０分間の超音波溶解を実施した。

　その後、得られた組成物に重合開始剤であるＢＡＳＦ株式会社製　Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８７０：１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンとビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルーペンチルフォスフィンオキサイドの混合物（重量比３：７）を０．３５質量部、安定剤であるビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケートを５質量部、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを３質量部、シランカップリング剤であるγ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランを７質量部、及びレベリング剤である東レ・ダウコーニング株式会社製シリコーン系界面活性剤　Ｌ−７００１を０．１質量部添加し、十分に混合することによりフォトクロミック硬化性組成物を調製した。
　プラスチック製光学基材として、ＭＲＡ（チオウレタン系樹脂プラスチックレンズ、屈折率＝１．６０）を用い、このプラスチック製光学基材をアセトンで十分に脱脂し、５０℃の５％水酸化ナトリウム水溶液で４分間処理、４分間の流水洗浄、そして４０℃の蒸留水で４分間洗浄した後、７０℃で乾燥させた。
　次いで、プライマーコート液は、竹林化学工業株式会社製湿気硬化型プライマー　タケシールＰＦＲ４０２ＴＰ−４及び酢酸エチルをそれぞれ５０質量部となるように調合し、更にこの混合液に対して東レ・ダウコーニング株式会社製レベリング剤　ＦＺ−２１０４を０．０３質量部添加し、窒素雰囲気下で均一になるまで充分に撹拌して調製した。
　このプライマー液を、ＭＩＫＡＳＡ製スピンコーター１Ｈ−ＤＸ２を用いて、レンズＭＲＡ表面にスピンコートした。このレンズを室温で１５分間放置することにより、膜厚７μｍのプライマー層を有するレンズ基材を作成した。
　次いで、前述のフォトクロミック硬化性組成物　約１ｇを、前記プライマー層を有するレンズ基材の表面にスピンコートした。前記フォトクロミック硬化性組成物よりなる塗膜が表面にコートされたレンズに、窒素ガス雰囲気中で、レンズ表面の４０５ｎｍにおける出力が１５０ｍＷ／ｃｍ^２になるように調整したフュージョンＵＶシステムズ社製のＤバルブを搭載したＦ３０００ＳＱを用いて、３分間光照射し、塗膜を硬化させた。その後、さらに１１０℃の恒温器にて、１時間の加熱処理を行うことでフォトクロミックコート層を形成した。得られるフォトクロミックコート層の膜厚はスピンコートの条件によって調整が可能である。該フォトクロミックコート層の膜厚は、４０±１μｍとなるように調整した。
　（２）コーティング組成物用成分
〔無機酸化物微粒子（Ａ）〕
　Ａ１：五酸化アンチモンのメタノール分散ゾル。固形分濃度（五酸化アンチモン微粒子の濃度）　３０．５質量％。ｐＨ（１＋１）５．３。
　Ａ２：酸化スズ１７．７質量％、酸化ジルコニウム１２．７質量％、二酸化ケイ素１５．４質量％、酸化チタン（ルチル型）５４．２質量％を含む複合無機酸化物微粒子のメタノール分散ゾル。固形分濃度（複合無機酸化物微粒子の濃度）３０質量％。ｐＨ（１＋１）５．０。
　Ａ３：酸化スズ７７．６質量％、酸化ジルコニウム１１．７質量％、五酸化アンチモン７質量％、二酸化ケイ素３．７質量％を含む複合無機酸化物微粒子のメタノール分散ゾル。固形分濃度（複合無機酸化物微粒子の濃度）３０．６質量％。ｐＨ（１＋１）８．３。
　Ａ４：酸化スズ１４．２質量％、酸化ジルコニウム７４．６質量％、二酸化ケイ素１１．１質量％を含む複合無機酸化物微粒子のメタノール分散ゾル。固形分濃度（複合無機酸化物微粒子の濃度）３８．５質量％。ｐＨ（１＋１）５．０。
　Ａ５：二酸化ケイ素のみからなる微粒子のメタノール分散ゾル。固形分濃度（二酸化ケイ素微粒子の濃度）３０質量％。ｐＨ（１＋１）４．８。
　Ａ６：水分散酸化セリウム微粒子（多木化学株式会社製ニードラールＵ−１５）。固形分濃度（酸化セリウム微粒子の濃度）１５質量％（酢酸２質量％、水８３質量％含有）。ｐＨ（１＋１）３．０。
　〔加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）〕
　ＢＳＥ：１，２−ビス（トリエトキシシリル）エタン。
　ＧＴＳ：γ—グリシドキシプロピルトリメトキシシラン。
　ＧＤＳ：γ—グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン。
　ＴＥＯＳ：テトラエトキシシラン
　〔水又は酸性水溶液（Ｃ）〕
　Ｃ１；０．０５Ｎ塩酸水溶液。
　Ｃ２；蒸留水。
　〔硬化触媒（Ｄ）〕
　アルミニウムを中心金属とする錯体
　Ｄ１：トリス（２，４−ペンタンジオナト）アルミニウム（ＩＩＩ）（アセチルアセトナート錯体）。
　〔有機溶媒（Ｅ）〕
　Ｅ１：メタノール。
　Ｅ２：ｔ−ブタノール。
　Ｅ３：ジアセトンアルコール。
　Ｅ４：エチレングリコールイソプロピルエーテル。
　Ｅ５：プロピレングリコールモノメチルエーテル。
　Ｅ６：アセチルアセトン。
　〔芳香族アルコール（Ｆ）〕
　Ｆ１：２−メチル−４−フェニル−２−ブタノール（沸点；１２１℃）
　Ｆ２：３，４−ジクロロベンジルアルコール（沸点；１４８−１５１℃）
　Ｆ３：フルフリルアルコール（沸点；１７０℃）
　Ｆ４：２−フェニル−２−プロパノール（沸点；２０２℃）
　Ｆ５：ベンジルアルコール（沸点；２０４．７℃）
　Ｆ６：１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール（沸点；２１５℃）
　Ｆ７：４−メチルベンジルアルコール（沸点；２１７℃）
　Ｆ８：フェネチルアルコール（沸点；２１９−２２１℃）
　Ｆ９：２−クロロベンジルアルコール（沸点；２３０℃）
　Ｆ１０：ｏ−クロロベンジルアルコール（沸点；２３０℃）
　Ｆ１１：２−フェノキシエタノール（沸点；２４５．２℃）
　Ｆ１２：４−メトキシベンジルアルコール（沸点；２５９℃）
　実施例１（コーティング剤１の製造）
　加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）としてＧＴＳ　４５．０質量部、ＴＥＯＳ　１３．０質量部、有機溶媒（Ｅ）としてＥ２　１７．０質量部、Ｅ３５６質量部、芳香族アルコール（Ｆ）としてＦ５　３０．０質量部、さらにシリコーン系界面活性剤（東レ・ダウコーニング株式会社製Ｌ７００１）０．１６質量部を加え撹拌混合した。得られた溶液を撹拌しながら、水又は酸性水溶液（Ｃ）としてＣ１　１３．０質量部、Ｃ２　８．０質量部を液温が５０℃を超えないように注意しながら加え、添加終了後、継続して３時間撹拌した。その後、硬化触媒（Ｄ）としてＤ１　３．０質量部を加え、１時間撹拌混合した。次いで、無機酸化物微粒子（Ａ）としてＡ１　１５０．０質量部（五酸化アンチモン微粒子４５．８質量部、メタノール１０４．２質量部）を加え、室温で２４時間撹拌混合した。
　実施例２~３１および比較例１（コーティング剤２~３２の製造）
　表１、及び表２に示す無機酸化物微粒子（Ａ）、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）、水又は酸性水溶液（Ｃ）、硬化触媒（Ｄ）、有機溶媒（Ｅ）、芳香族アルコール（Ｆ）を用いた以外は、コーティング剤１と同様な方法で製造した。配合の組成を表１、及び表２に示した。なおコーティング剤２~３１が実施例２~３１に、コーティング剤３２が比較例１に各々該当する。

　実施例３２
　厚さが約２ｍｍの光学基材（レンズ基材）ＭＲＡを、５０℃の１０質量％水酸化ナトリウム水溶液に浸漬し、超音波洗浄器を用いて、５分間アルカリエッチングを行った。アルカリエッチング後、水道水、及び５０℃の蒸留水で順次洗浄し、残余のアルカリ分を取り除いた後、室温になるまで約１０分間放置した。このレンズ基材に、コーティング剤１を２５℃で、引き上げ速度１５ｃｍ／分の速さで、ディップコートした。この後、７０℃のオーブンにて１５分間予備硬化した後、１１０℃で２時間の硬化を行い、光学基材（レンズ基材）ＭＲＡの両面に、それぞれ２．１μｍの厚みでハードコート層が形成された光学物品（ハードコートレンズ）を得た。ハードコート層の屈折率は、１．５７であった。
　〔光学物品の評価結果〕
　この光学物品（ハードコートレンズ）について、外観、煮沸密着性試験、スチールウール耐擦傷性、耐候密着性について評価を行ったところ、外観Ａ、煮沸密着性：５時間以上、スチールウール耐擦傷性：Ａ、耐候密着性：２８８時間以上であった。この結果を表３に示した。各評価については、下記の方法で行った。
　（外観）
　コーティング液をプラスチックレンズにディップコートした際に生じる、レンズ下部の液溜り、及びレンズとレンズ保持治具との接触部に見られるはじきを、目視により評価した。レンズ保持治具は、レンズ最下端を中心に左右に１箇所ずつ、さらに上部に１箇所の保持部を有する３点固定式の治具を用いた。評価基準は、以下の通りである。
　Ａ：液溜り、及びはじきがほとんど見られない。
　Ｂ：液溜り、及びはじきが、レンズエッジから０．５ｍｍ以内に見られる。
　Ｃ：液溜り、及びはじきが、レンズエッジから１．０ｍｍ以内に見られる。
　Ｄ：液溜り、及びはじきが、レンズエッジから１．５ｍｍ以内に見られる。
　Ｅ：液溜り、及びはじきが、レンズエッジから１．５ｍｍを超える部分に見られる。
　（煮沸密着性試験）
　得られた光学物品（ハードコートレンズ）を沸騰させた蒸留水に入れ、１時間毎にハードコートレンズの密着性を評価した。試験評価は、試験前と試験１時間毎にハードコート膜とレンズの密着性をＪＩＳＤ−０２０２に準じてクロスカットテープ試験によって行った。即ち、カッターナイフを使い、ハードコート膜面に約１ｍｍ間隔に切れ目を入れ、マス目を１００個形成させる。その上にセロファン粘着テープ（ニチバン株式会社製セロテープ（登録商標））を強く貼り付け、次いで、表面から９０°方向へ一気に引っ張り剥離した後、ハードコート膜が残っているマス目を測定した。評価結果は、残っているマス目が９０未満時の試験時間を記載した。例えば、３時間と表記されている場合、促進３時間後のクロスカットテープ試験で残っているマス目が９０未満となったことを意味する。また、促進５時間でも残っているマス目が９０以上だった場合は、５時間以上と記載した。
　（スチールウール耐擦傷性）
　スチールウール（日本スチールウール株式会社製ボンスター＃００００番）を用い、３ｋｇの荷重を加えながら、１０往復、光学物品表面（ハードコート膜表面）を擦り、傷ついた程度を目視で評価した。評価基準は次の通りである。
　Ａ：傷が付かない（目視で傷が確認できなかった場合）。
　Ｂ：ほとんど傷が付かない（目視で１以上５本未満の擦傷がある場合）。
　Ｃ：極わずかに傷が付く（目視で５本以上１０本未満の擦傷がある場合）。
　Ｄ：傷が付く（目視で１０本以上の擦傷がある場合）。
　Ｅ：ハードコート膜の剥離が生じている。
　（耐候密着性試験）
　得られた光学物品（ハードコートレンズ）を、Ｑ−ＬＡＢ製ＱＵＶ　Ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ　Ｗｅａｔｈｅｒｉｎｇ　Ｔｅｓｔｅｒｓを用い、放射強度が０．８９Ｗ／ｃｍ^２（３４０ｎｍ）下で８時間放置し（レンズ表面温度約６０℃）、その後加湿下で４時間放置し（レンズ表面温度約６０℃）、この試験を２サイクル（計２４時間）毎に評価を行い、最大２８８時間試験を行った。試験評価は、試験前と試験２４時間毎にハードコート膜とレンズの密着性をＪＩＳＤ−０２０２に準じてクロスカットテープ試験によって行った。即ち、カッターナイフを使い、ハードコート膜面に約１ｍｍ間隔に切れ目を入れ、マス目を１００個形成させる。その上にセロファン粘着テープ（ニチバン株式会社製セロテープ（登録商標））を強く貼り付け、次いで、表面から９０°方向へ一気に引っ張り剥離した後、ハードコート膜が残っているマス目を測定した。評価結果は、残っているマス目が９０未満時の試験時間を記載した。例えば、１００時間と表記されている場合、促進１００時間後のクロスカットテープ試験で残っているマス目が９０未満となったことを意味する。また、促進２８８時間でも残っているマス目が９０以上だった場合は、２８８時間以上と記載した。
　以上の結果を表３に示した。
　実施例３３~１８６
　表１、及び表２に示す組成物から得られたコーティング剤２~３１、および光学基材（レンズ基材）を使用して、実施例３２と同様の方法でハードコート層を有するハードコートレンズを作製し、その評価を行った。評価結果を表３~表７に示した。

　比較例２~６
　表２に示すコーティング剤３２、および表８に示す光学基材（レンズ基材）を使用して、実施例３２と同様の方法でハードコート層を有するハードコートレンズを作製し、その評価を行った。評価結果を表８に示した。

　比較例７~９（コーティング剤３３~３５の製造）
　表９に示す（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分およびＮ−メチルピロリドンを用いた以外は、コーティング剤１と同様の方法で製造した。配合の組成を表９に示した。

　比較例１０~２４
　表９に示すコーティング剤３３~３５および光学基材（レンズ基材）を使用して実施例３２と同様の方法でハードコート層を有するハードコートレンズを作製し、その評価を行った。結果を表１０に示した。

　前記実施例から明らかなように、本発明の無機酸化物微粒子（Ａ）、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）、水又は酸性水溶液（Ｃ）、硬化触媒（Ｄ）、水溶性有機溶剤（Ｅ）、及び芳香族アルコール（Ｆ）を配合させることにより、外観、煮沸密着性、耐擦傷性、及び耐候密着性に優れたハードコート層を形成することができた。それに対し、比較例においては芳香族アルコール（Ｆ）を含まないため、十分な耐候密着性を得ることが出来なかった。
発明の効果
　本発明のコーティング剤組成物は、芳香族アルコール（Ｆ）が配合されていることが重要な特徴であり、このような芳香族アルコール（Ｆ）の配合により、プラスチックレンズ等のプラスチック製光学基材に対して優れた密着性を有するハードコート膜を形成することができ、しかもこのハードコート膜は、熱履歴に対する耐性にも優れ、硬化などの熱履歴に起因するクラックの発生も有効に防止することができる。
　このコーティング組成物によれば、従来から汎用的に使用されているアルカリ溶液による化学処理のみでも、基材に対する密着性の良好なハードコート膜を形成することができる。さらに、耐温水性も向上しており、温水と接触させても、密着性の低下が少なく、工業的有用性が極めて高い。
　芳香族アルコール（Ｆ）の配合によって上記のような特性を有するハードコート膜が形成される理由については、明確に解明された訳ではないが、本発明者等は次のように考えている。
　芳香族アルコール（Ｆ）は、高沸点であり、蒸気圧が低くしかもプラスチックレンズ等のプラスチック製光学基材を形成しているポリマー、例えば、ポリ（メタ）アクリレート（（メタ）アクリレート系樹脂）やポリ（チオ）ウレタン（（チオ）ウレタン系樹脂）などに対して親和性が高く、これらポリマーを溶解もしくは膨潤し得る化合物である。そのため、このコーティング組成物を基材に塗布し、加熱して硬化を行う際に、芳香族アルコール（Ｆ）は全てが蒸発して揮散するのではなく、その一部が基材の表面部分に浸透し、基材表面部分が膨潤した状態でハードコート膜が形成され、且つハードコート膜内部にも芳香族アルコール（Ｆ）が残存することとなって、形成されるハードコート膜はプラスチック製光学基材に対して優れた密着性、耐温水性を示す。さらに、形成されるハードコート膜は、その内部に芳香族アルコール（Ｆ）が残存しているため、このハードコート膜には適度な柔軟性が付与され、基材表面に対して高い追随性を示し、この結果、熱履歴（熱膨張差）に対して高い耐性を示す。

Claims (10)

1. 　無機酸化物微粒子（Ａ）、加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）、水又は酸性水溶液（Ｃ）、硬化触媒（Ｄ）、有機溶剤（Ｅ）、及び芳香族アルコール（Ｆ）を含むコーティング組成物。
2. 　前記芳香族アルコール（Ｆ）の含有量が、前記無機酸化物微粒子（Ａ）と前記加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）との合計量１００質量部に対して、３~１００質量部であることを特徴とする請求項１記載のコーティング組成物。
3. 　前記芳香族アルコール（Ｆ）の沸点が１００~３００℃である請求項１記載のコーティング組成物。
4. 　前記芳香族アルコール（Ｆ）がベンジルアルコールもしくは２−フェニル−２−プロパノールである請求項１記載のコーティング組成物。
5. 　前記無機酸化物微粒子（Ａ）が、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｓｎ及びＳｂからなる群から選ばれる少なくとも１種の元素を含む無機酸化物微粒子である請求項１~４の何れかに記載のコーティング組成物。
6. 　前記無機酸化物微粒子（Ａ）と前記加水分解性基含有有機ケイ素化合物（Ｂ）との合計量１００質量部当たり、水又は酸性水溶液（Ｃ）を１~５０質量部、硬化触媒（Ｄ）を０．１~５質量部、有機溶媒（Ｅ）を５０~５００質量部、芳香族アルコール（Ｆ）を３~１００質量部含む請求項１~５の何れかに記載のコーティング組成物。
7. 　硫黄を含有するプラスチック製光学基材上に、請求項１~６の何れかに記載のコーティング組成物の硬化物であるハードコート層を有する光学物品。
8. 　前記プラスチック製光学基材が、フォトクロミック光学基材である請求項７に記載の光学物品。
9. 　前記フォトクロミック光学基材が、フォトクロミックでないプラスチック製光学基材上に、重合性単量体及びフォトクロミック化合物を含む重合硬化性組成物の硬化体であるフォトクロミックコート層を有する請求項８に記載の光学物品。
10. 　前記プラスチック製光学基材が、染料を含む光学基材である請求項７に記載の光学物品。