WO2016098922A1 - 치과 임플란트 유닛 - Google Patents

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WO2016098922A1
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dental implant
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장재우
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장재우
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Definitions

  • the present invention relates to an implant unit, and more particularly to a shock-absorbing dental implant unit that can replace natural teeth.
  • the method of implanting artificial teeth into the alveolar bone has the advantage that the shape and function are so excellent that it is difficult to distinguish it from natural teeth after the implantation is completed without damaging other natural teeth nearby.
  • the utilization rate is increasing rapidly in recent years.
  • An implant unit is used to insert an artificial tooth into the alveolar bone.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view showing an example of a typical implant unit.
  • the implant unit is largely comprised of a crown 1, an abutment 2 and a fixture 3.
  • the crown (1) is a dental prosthesis that is responsible for chewing, which is a basic function of the teeth, and the carcass (3) corresponds to the root of the tooth inserted and fixed in the alveolar bone, and the abutment (2) is the crown (1) and the carcass (3).
  • the abutment (2) is the crown (1) and the carcass (3).
  • the abutment (2) and the buried body (3) constituting the implant unit is made of a metal material which is human-friendly and excellent in rigidity. Therefore, it is harmless to the human body and has excellent strength.
  • An object of the present invention is to provide a shock-absorbing dental implant unit capable of buffering a shock transmitted by an external force.
  • Another object of the present invention is to provide a shock-absorbing dental implant unit, which ensures the fine movement in the vertical direction or the lateral direction by external force to exert the biologically closest capability to a natural tooth.
  • One feature of the dental implant unit according to the present invention for achieving the above object is a crown (crown); Abutment one side is coupled to the crown; And a fixture coupled to the other side of the abutment, wherein at least one of the abutment and the recess has an elastic layer.
  • the elastic layer may be formed of the same material as the abutment or the buried body.
  • the elastic layer may be formed of an elastic spring of the same material as the abutment or the buried body.
  • the elastic layer may be made of a core of the same material as the abutment or the buried body, and a soft film formed to surround the core.
  • the soft film may be formed of silicon.
  • the elastic layer is formed in the header of the media
  • the header may be a portion exposed to the outside of the alveolar bone in contact with the gingiva when the media is placed in the alveolar bone.
  • the elastic layer is formed in the cuff of the abutment
  • the cuff may be a portion in contact with the gingiva surrounding the alveolar bone when the abutment is coupled with the media and the crown, respectively.
  • the elastic layer is formed on the abutment, and when the abutment is coupled to the crown and the media, it may be formed on an exposed portion except for a corresponding engagement portion.
  • the elastic layer is formed in the buried body, when the buried body is placed in the alveolar bone may be formed in the exposed portion except for the implantation site.
  • Another feature of the dental implant unit according to the present invention for achieving the above object is a dental implant unit, a crown, abutment that one side is coupled to the crown, and every other that is coupled to the other side of the abutment Including a fixture, at least one of the abutment and the media is in contact with the gingival at the time of the procedure using the dental implant unit has an elastic layer.
  • Another feature of the dental implant unit according to the present invention for achieving the above object including a crown, and one side is coupled to the crown, the other side is implanted from the gingiva to the alveolar bone, the implant
  • the structure has an elastic layer.
  • the elastic layer may be formed in a portion in contact with the gingiva in the implant structure during the procedure using the dental implant unit.
  • it may further have a soft film formed to surround the elastic layer.
  • the elastic layer is provided in the abutment, the carcass, or the implant structure in which they are integrally installed, it ensures fine movement in the vertical direction or the lateral direction by external force such as chewing, and thus feels comfortable like natural teeth.
  • the dental implant unit according to the present invention can be easily applied to implant procedures for bone tissue other than teeth.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view showing an example of a typical implant unit
  • FIG. 2 is an exploded perspective view showing the configuration of an implant unit according to an embodiment of the present invention.
  • 3 to 5 are exploded perspective views showing various forms of an implant unit to which the elastic layer according to the present invention can be applied;
  • FIG. 6 is a cross-sectional view for explaining an operation example of the surgical structure and the elastic layer of the implant unit according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing an example of an elastic layer in the implant unit according to the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing another example of the elastic layer in the implant unit according to the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view showing the configuration of an implant unit according to an embodiment of the present invention.
  • the implant unit according to the present invention may be largely composed of a crown (10), abutment (20) and a fixture (fixture) (30).
  • the crown 10 is a dental prosthesis in charge of chewing, which is a basic function of the teeth, and the carcass 30 corresponds to the root of the tooth inserted and fixed to the alveolar bone, and the abutment 20 is the crown 10 and the carcass 30.
  • As a structure that serves as a structural interface between the one side is coupled to the crown 10 and the other side is coupled to the buried body (30).
  • the abutment 20 and the coronal body 30 are structured to be implanted from the gingiva to the alveolar bone while being combined with the crown 10, and the abutment 20 and the corpus 30 are separated from each other as shown in the present invention.
  • the abutment 20 and the embedding body 30 may be composed of an implant structure composed of an integral form.
  • the present invention will be described based on the structure consisting of the abutment 20 and the buried body 30 is separated form, but not limited to only one side is combined with the crown 10, the other side is implanted from the gingiva to the alveolar bone Dental implant units including structures (integrated abutments and media) must also be considered.
  • the implant structure in which the implant structure is separated into the abutment 20 and the buried body 30 at least one of the abutment 20 and the buried body 30 is an elastic layer 20B
  • the implant structure in which the abutment 20 and the embedding body 30 are integrated may also include an elastic layer 20B.
  • the elastic layer 20B in the separate and integral type is preferably provided at the site where the gingiva is in contact with the dental implant unit.
  • the abutment 20 and the buried body 30 constituting the dental implant unit are made of a metal material having excellent rigidity and human body. Therefore, it is harmless to the human body and has excellent strength.
  • the abutment 20 and the buried body 30 may be manufactured using human-friendly pure metals, alloys or minerals such as gold, silver, cobalt, nickel, chromium, titanium and zirconium.
  • it may be prepared using zirconia, which is an oxide of titanium alloy or zirconium.
  • the dental implant unit may be of various types depending on the shape of the abutment 20 and the buried body 30.
  • 3 to 5 are exploded perspective views showing various forms of an implant unit to which the elastic layer according to the present invention can be applied.
  • the corpus is placed in the alveolar bone, and is coupled to the alveolar bone to form an artificial root.
  • the shape of the first type in which the body 32 is placed in the alveolar bone as a whole, the coupling groove of the abutment 24 when the medium 34 is coupled to the abutment 24 after being implanted in the alveolar bone
  • the upper part is inserted into the second type protrudes (see Fig. 4), and the medium 36 is partially implanted in the alveolar bone and the third type protrudes from the alveolar bone so as to contact the gingival (see Fig. 4) Can be.
  • the abutment may also be classified into various forms.
  • the abutment 22 according to the first type of FIG. 3 is divided into a lower part which is screwed to the embedding body 32 and an upper part where the crown is coupled, and a cuff is provided between the lower part and the upper part.
  • the elastic layer 20B according to the present invention is positioned at the portion contacting the gingiva after the implant procedure is completed. Therefore, the first type dental implant unit is provided with an elastic layer 20B to be attached to the cuff.
  • the abutment 24 according to the second type of FIG. 4 has a structure in which an upper portion of the recess 34 is inserted into a coupling groove of the abutment 24, and unlike the first type, the upper and recess 34 are coupled to the crown. A cuff directly in contact with is provided.
  • the elastic layer 20B according to the present invention is preferably positioned at the portion contacting the gingival after the implant procedure is completed, the elastic layer 20B is provided to be attached to the cuff.
  • the abutment 26 according to the third type of FIG. 5 is divided into a lower part that is screwed to the recess 36 and an upper part that is associated with the crown, similarly to the first type, and a cuff is provided between the lower part and the upper part.
  • the elastic layer 20B according to the present invention since the elastic layer 20B according to the present invention is preferably positioned at the part contacting the gingiva after the implant procedure is completed, the elastic layer 20B may be provided to be attached to the cuff.
  • An elastic layer 20B may be provided to be attached to an upper portion of the buried body 36 protruding from the alveolar bone.
  • the elastic layer 20B provided to ensure fine movement in the vertical direction or the lateral direction by the external force is provided in the detachable or integral implant structure, and in particular, the dental implant unit is disposed on the gingival during the implant procedure. It is preferable to provide the elastic layer 20B in the part which abuts.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view for explaining an operation example of the surgical structure and the elastic layer of the implant unit according to an embodiment of the present invention.
  • the cuff 20A of the abutment 20 is positioned on the gingiva, and the gingiva
  • the elastic layer 20B is provided in 20 C of contacting cuffs.
  • the elastic layer 20B acts as a buffer against fine movements in the vertical direction or the lateral direction when an external force such as a chewing motion is transmitted from the crown 10.
  • the elastic layer 20B may be formed of the same material as the abutment 20, the embedding body 30, or the implant structure.
  • the elastic layer 20B may be formed of an elastic spring of the same material as the abutment 20 or the buried body 30 or the implant structure, the elastic spring may be a compression coil spring.
  • the compression coil spring has a fine pitch, thereby preventing excessive lateral biasing so as to correspond to the lateral movement of the natural tooth.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view illustrating an example of an elastic layer in the implant unit according to the present invention, and illustrates an example in which the elastic layer 20B formed of an elastic spring has a fine pitch.
  • the elastic layer 20B is provided at a portion in contact with the gingiva, there is no fear that foreign matter may enter the elastic layer 20B depending on chewing. However, this may be supplemented with the structure of FIG. 8 in preparation for the case where the foreign matter fits in the fine pitch.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing an example of the elastic layer in the implant unit according to the present invention.
  • the elastic layer 20B when the elastic layer 20B is composed of an elastic spring made of the same material as the abutment 20 or the embedding body 30 or the implant structure, the elastic layer 20B is the abutment 20 or a sheet.
  • the core 30 may be formed of the same material as the plant 30 or the implant structure, and the soft film 20C formed to surround the core.
  • the soft film 20C is preferably formed of silicon, but the soft film 20C is not limited to silicon only.
  • the soft film 20C fills the fine pitch of the elastic layer 20B shown in FIG. 7, the elastic layer 20B wrapped with the soft film 20C is configured without the fine pitch.
  • the soft property of the soft film 20C can perform a buffer function against the fine movement in the vertical direction or the lateral direction by the external force.
  • the elastic layer 20B may be formed such that the horizontal cross-sectional thickness of the soft film 20C and the core coincides with the horizontal cross-sectional thickness of the abutment or embedding body provided with the elastic layer 20B.
  • the following describes examples of the formation positions of the elastic layers 20C according to the first to third types of embedded bodies.
  • the elastic layer 20C may be formed on at least one of the abutment and the embedding body or may be formed on an implant structure in which the abutment and the embedding body are integrally formed.
  • the elastic layer 20C may be formed at a portion of the abutment, the buried body and the implant structure in contact with the gingiva during the implant procedure.
  • the elastic layer 20C is formed on the abutments 22 and 24, and the abutments 22 and 24 are coupled to the crown and the recess 32, 34.
  • the elastic layer 20C may be formed on the exposed portion except for the corresponding coupling portion.
  • the abutments 22 and 24 each have a cuff, and the cuff corresponds to an exposed portion except for a coupling portion.
  • the elastic layer 20C is formed on the cuffs of the abutments 22 and 24.
  • the cuff is a portion in contact with the gingival surrounding the alveolar bone when the abutment 22, 24 is coupled with the carcass 32, 34 and the crown, respectively.
  • the elastic layer 20C is formed on the embedding body 36, and the elastic layer 20C is formed on the exposed portion except for the implantation site when the embedding body 36 is placed in the alveolar bone.
  • the embedding body 36 has a header protruding from the alveolar bone and contacting the gingiva, and an elastic layer 20C is formed on the header of the embedding body 36.
  • the header is a portion that is exposed to the outside of the alveolar bone in contact with the gingival when the medium 36 is placed in the alveolar bone, and has no screw form.
  • the dental implant unit according to the present invention may be easily applied to implant procedures for bone tissue other than teeth.

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Abstract

본 발명은 임플란트 유닛에 있어서, 특히 자연치아를 대체할 수 있는 충격 완화용 치과 임플란트 유닛에 관한 것으로, 치관(crown), 일측이 상기 치관에 결합되는 지대주(abutment), 그리고 상기 지대주의 타측에 결합되는 매식체(fixture)를 포함하되, 상기 지대주와 매식체 중 적어도 하나가 탄성층을 가지는 것이 특징인 치과 임플란트 유닛이며, 또한 치과 임플란트 유닛으로 치관(crown), 일측이 상기 치관에 결합되는 지대주(abutment), 그리고 상기 지대주의 타측에 결합되는 매식체(fixture)를 포함하되, 상기 치과 임플란트 유닛을 사용한 시술 시에 상기 지대주와 상기 매식체 중 적어도 하나가 치은에 접하는 부위에 탄성층을 가지는 것이 또한 특징인 발명이다.

Description

치과 임플란트 유닛
본 발명은 임플란트 유닛에 관한 것으로, 특히 자연치아를 대체할 수 있는 충격 완화용 치과 임플란트 유닛에 관한 것이다.
일반적으로 인공치아는 여러 요인으로 인해 자연치아가 결손되었을 때, 사람의 자연치아와 외형 및 기능면에서 거의 동일한 상태가 되도록 인위적으로 만들어낸 치아이다.
인공치아로는 보철이나 틀니는 물론 치조골에 식립하는 방식이 요구되는데, 보철이나 틀니는 수명이나 사용상의 불편함으로 인한 문제가 많다.
반면, 인공치아를 치조골에 식립하는 방식은 주변의 다른 자연치아에 손상을 주지 않으면서 식립이 완료된 후에는 자연치아와 구별하기 어려울 정도로 외형과 기능이 탁월하다는 장점이 있으며, 수명도 관리 상태에 따라 반영구적이어서 최근에 이용률이 급격히 증가하고 있는 추세이다.
인공치아를 치조골에 식립하는 방식에는 임플란트 유닛이 사용되고 있다.
도 1은 일반적인 임플란트 유닛의 일 예를 도시한 분해사시도이다.
임플란트 유닛은 크게 치관(crown)(1)과 지대주(abutment)(2)와 매식체(fixture)(3)로 구성된다.
치관(1)은 치아의 기본적인 기능인 저작을 담당하는 치아 보철물이며, 매식체(3)는 치조골에 삽입되어 고정 지지하는 치근에 해당하며, 지대주(2)는 치관(1)과 매식체(3) 간의 교대 역할을 하는 구성으로서 일측이 치관(1)과 결합되고 타측이 매식체(3)와 결합된다.
임플란트 유닛을 구성하는 지대주(2)와 매식체(3)는 인체 친화적이면서 강성이 우수한 금속 재질로 제작된다. 따라서, 인체에 무해하면서 강도 또한 우수한 특성을 갖는다.
그러나, 물리적으로 우수한 강성으로 인해 외력에 의한 유연성을 보장할 수 없다. 그 때문에, 저작운동이나 기타 활동 중 발생하는 외력에 의한 충격이 치조골까지 그대로 전달되어 통증을 유발할 수 있다.
또한, 자연치아는 저작운동에 따라 상악과 하악이 교합할 시에 치아 간에 어긋나는 방향으로 미세하게 움직이는 것이 정상인데, 임플란트 유닛을 구성하는 지대주(2)와 매식체(3)는 상하방향 또는 측방향으로의 미세한 움직임까지도 허용하지 않게끔 아주 긴밀한 기구적 결합을 갖는다. 이와 같이, 임플란트 유닛은 주기적인 저작운동에 수반되는 미세한 움직임을 보장해 주지 못하기 때문에 그로 인한 충격(맥동적 외력)도 치조골까지 지속적으로 전달되어 통증을 유발할 수도 있다.
본 발명의 목적은 상기한 점을 감안하여 안출한 것으로, 특히 외력에 의해 전달되는 충격을 완충할 수 있도록 해주는 충격 완화용 치과 임플란트 유닛을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은, 외력에 의해 상하방향 또는 측방향으로의 미세한 움직임을 보장하여 자연치아에 생체학적으로 가장 가까운 능력을 발휘하도록 해주는 충격 완화용 치과 임플란트 유닛을 제공하는 데 있다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 치과 임플란트 유닛의 일 특징은, 치관(crown); 일측이 상기 치관에 결합되는 지대주(abutment); 그리고 상기 지대주의 타측에 결합되는 매식체(fixture)를 포함하되, 상기 지대주와 매식체 중 적어도 하나가 탄성층을 가지는 것이다.
바람직하게, 상기 탄성층은 상기 지대주 또는 상기 매식체와 동일한 재질로 형성될 수 있다.
바람직하게, 상기 탄성층은 상기 지대주 또는 상기 매식체와 동일한 재질의 탄성스프링으로 형성될 수 있다.
바람직하게, 상기 탄성층은 상기 지대주 또는 상기 매식체와 동일한 재질의 코어와, 상기 코어를 감싸게 형성되는 연질막으로 이루어질 수 있다.
보다 바람직하게, 상기 연질막은 실리콘으로 형성될 수 있다.
바람직하게, 상기 탄성층은 상기 매식체의 헤더에 형성되되, 상기 헤더는 상기 매식체가 치조골에 식립된 시에 상기 치조골의 외부로 노출되어 치은에 접하는 부분일 수 있다.
바람직하게, 상기 탄성층은 상기 지대주의 커프(cuff)에 형성되되, 상기 커프는 상기 지대주가 상기 매식체 및 상기 치관과 각각 결합된 시에 치조골을 감싸는 치은에 접하는 부분일 수 있다.
바람직하게, 상기 탄성층은 상기 지대주에 형성되되, 상기 지대주가 상기 치관 및 상기 매식체에 결합된 시에 해당 결합부위를 제외한 노출부위에 형성될 수 있다.
바람직하게, 상기 탄성층은 상기 매식체에 형성되되, 상기 매식체가 치조골에 식립된 시에 해당 식립부위를 제외한 노출부위에 형성될 수 있다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 치과 임플란트 유닛의 다른 특징은, 치과 임플란트 유닛으로, 치관(crown), 일측이 상기 치관에 결합되는 지대주(abutment), 그리고 상기 지대주의 타측에 결합되는 매식체(fixture)를 포함하되, 상기 치과 임플란트 유닛을 사용한 시술 시에 상기 지대주와 상기 매식체 중 적어도 하나가 치은에 접하는 부위에 탄성층을 가지는 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 치과 임플란트 유닛의 또다른 특징은, 치관(crown), 그리고 일측이 상기 치관과 결합되며, 타측이 치은으로부터 치조골까지 식립되는 임플란트 구조체를 포함하되, 상기 임플란트 구조체가 탄성층을 가지는 것이다.
바람직하게, 상기 탄성층은 상기 치과 임플란트 유닛을 사용한 시술 시에 상기 임플란트 구조체에서 치은에 접하는 부위에 형성될 수 있다.
보다 바람직하게, 상기 탄성층을 감싸게 형성되는 연질막을 더 가질 수 있다.
본 발명에 따르면, 지대주나 매식체나 그들이 일체형으로 구현된 임플란트 구조체에 탄성층을 구비하여 저작운동 등 외력에 의한 상하방향 또는 측방향으로의 미세한 움직임을 보장하기 때문에, 자연 치아와 같은 편안한 느낌을 줄 수 있다.
또한, 외력에 의한 어떠한 충격(맥동적 외력)도 치조골까지 전달되지 않으므로 임플란트 시술 후 발생하던 통증도 제거될 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 치과 임플란트 유닛은 치아 이외의 다른 골조직에 대한 임플란트 시술에도 용이하게 적용할 수 있을 것이다.
도 1은 일반적인 임플란트 유닛의 일 예를 도시한 분해사시도;
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 임플란트 유닛의 구성을 도시한 분해사시도;
도 3 내지 5는 본 발명에 따른 탄성층을 적용할 수 있는 임플란트 유닛의 다양한 형태들을 도시한 분해사시도;
도 6은 본 발명의 일 실시 예에 따른 임플란트 유닛의 시술 구조 및 탄성층의 작용 예를 설명하기 위한 단면도;
도 7은 본 발명에 따른 임플란트 유닛에서 탄성층의 일 예를 도시한 단면도; 그리고
도 8은 본 발명에 따른 임플란트 유닛에서 탄성층의 다른 예를 도시한 단면도이다.
본 발명의 다른 목적, 특징 및 이점들은 첨부한 도면을 참조한 실시 예들의 상세한 설명을 통해 명백해질 것이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시 예의 구성과 그 작용을 설명하며, 도면에 도시되고 또 이것에 의해서 설명되는 본 발명의 구성과 작용은 적어도 하나의 실시 예로서 설명되는 것이며, 이것에 의해서 상기한 본 발명의 기술적 사상과 그 핵심 구성 및 작용이 제한되지는 않는다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명에 따른 치과 임플란트 유닛의 바람직한 실시 예를 자세히 설명한다.
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 임플란트 유닛의 구성을 도시한 분해사시도이다.
본 발명에 따른 임플란트 유닛은 크게 치관(crown)(10)과 지대주(abutment)(20)와 매식체(fixture)(30)로 구성될 수 있다.
치관(10)은 치아의 기본적인 기능인 저작을 담당하는 치아 보철물이며, 매식체(30)는 치조골에 삽입되어 고정 지지하는 치근에 해당하며, 지대주(20)는 치관(10)과 매식체(30) 간의 구조적 인터페이스 역할을 하는 구성으로서 일측이 치관(10)에 결합되고 타측이 매식체(30)에 결합된다.
지대주(20)와 매식체(30)는 치관(10)과 결합되면서 치은으로부터 치조골까지 식립되는 구조체로서, 본 발명에 도시된 바와 같이 지대주(20)와 매식체(30)가 분리된 형태로 구성될 수도 있고, 지대주(20)와 매식체(30)가 일체된 형태로 구성되는 임플란트 구조체로 구성될 수도 있다.
본 발명에서는 지대주(20)와 매식체(30)가 분리된 형태로 구성되는 구조에 기반하여 설명하나, 그로만 한정하지 않고 일측이 치관(10)과 결합되면서 타측이 치은으로부터 치조골까지 식립되는 임플란트 구조체(지대주와 매식체가 결합된 일체형)를 포함하는 치과 임플란트 유닛도 고려되어야 한다.
특히, 도 2 내지 6에 도시된 바와 같이, 임플란트 구조체가 지대주(20)와 매식체(30)로 분리된 형태에서는 그 지대주(20)와 매식체(30) 중 적어도 하나가 탄성층(20B)을 가지며, 지대주(20)와 매식체(30)가 일체된 임플란트 구조체도 탄성층(20B)을 구비할 수 있다.
분리형 및 일체형에서의 탄성층(20B)은 치과용 임플란트 유닛이 시술된 시에 치은이 접하는 부위에 구비되는 것이 바람직하다.
치과 임플란트 유닛을 구성하는 지대주(20)와 매식체(30)는 인체 친화적이면서 강성이 우수한 금속 재질로 제작된다. 따라서, 인체에 무해하면서 강도 또한 우수한 특성을 갖는다. 일 예로, 지대주(20)와 매식체(30)는 금, 은, 코발트, 니켈, 크롬, 티타늄 그리고 지르코늄 등 인체 친화적인 순수 금속이나 합금 또는 광물을 이용하여 제조될 수 있다. 예로써, 티타늄 합금이나 지르코늄의 산화물인 지르코니아를 이용하여 제조될 수 있다.
치과 임플란트 유닛은 지대주(20)와 매식체(30)의 형태에 따라 다양한 타입이 있을 수 있다.
도 3 내지 5는 본 발명에 따른 탄성층을 적용할 수 있는 임플란트 유닛의 다양한 형태들을 도시한 분해사시도이다.
매식체는 치조골에 식립되는 것으로, 치조골에 결합되어 인공 치근을 형성한다. 형태에 따라 매식체(32)가 치조골에 전체적으로 식립되는 제1타입(도 3 참조), 매식체(34)가 치조골에 식립된 후 지대주(24)와 결합될 때 그 지대주(24)의 결합 홈에 삽입되는 상부가 일부 돌출되는 제2타입(도 4 참조), 그리고 매식체(36)가 치조골에 부분적으로 식립되며 상부가 치은에 접하도록 치조골로부터 돌출되는 제3타입(도 4 참조)으로 구분될 수 있다.
상기한 매식체의 제1 내지 3 타입에 따라, 지대주도 다양한 형태로 구분될 수 있다.
도 3의 제1타입에 따른 지대주(22)는 매식체(32)에 나사 결합되는 하부와 치관이 결합되는 상부로 나뉘며, 그 하부와 상부 사이에 커프가 구비된다. 제1타입에 따른 치과 임플란트 유닛에서는 임플란트 시술이 완료된 후 치은에 접하는 부분에 본 발명에 따른 탄성층(20B)이 위치하는 것이 바람직하다. 따라서, 제1타입의 치과 임플란트 유닛은 커프에 부속되게 탄성층(20B)이 구비된다.
도 4의 제2타입에 따른 지대주(24)는 매식체(34)의 상부가 지대주(24)의 결합홈에 삽입되는 구조로써, 제1타입과 달리 치관이 결합되는 상부와 매식체(34)에 바로 접하는 커프가 구비된다. 제2타입에 따른 치과 임플란트 유닛에서도 임플란트 시술이 완료된 후 치은에 접하는 부분에 본 발명에 따른 탄성층(20B)이 위치하는 것이 바람직하므로, 커프에 부속되게 그 탄성층(20B)이 구비된다.
도 5의 제3타입에 따른 지대주(26)는 제1타입과 유사하게 매식체(36)에 나사 결합되는 하부와 치관이 결합되는 상부로 나뉘며, 그 하부와 상부 사이에 커프가 구비된다. 제3타입에 따른 치과 임플란트 유닛에서는 임플란트 시술이 완료된 후 치은에 접하는 부분에 본 발명에 따른 탄성층(20B)이 위치하는 것이 바람직하므로, 커프에 부속되게 탄성층(20B)이 구비될 수도 있고, 치조골로부터 돌출되는 매식체(36)의 상부에 부속되게 탄성층(20B)이 구비될 수도 있다.
이와 같이 본 발명에서 외력에 의해 상하방향 또는 측방향으로의 미세한 움직임을 보장하기 위해 구비되는 탄성층(20B)은 분리형 또는 일체형의 임플란트 구조체에 구비되며, 특히 치과 임플란트 유닛이 임플란트 시술 시에 치은에 접하는 부분에 탄성층(20B)을 구비하는 것이 바람직하다.
도 6은 본 발명의 일 실시 예에 따른 임플란트 유닛의 시술 구조 및 탄성층의 작용 예를 설명하기 위한 단면도이다.
도 6을 참조하면, 매식체(30)가 치조골에 식립되고 지대주(20)가 그 매식체(30)에 결합됨에 따라, 지대주(20)의 커프(20A)가 치은에 위치하게 되고, 그 치은이 접하는 커프(20A)에 탄성층(20B)이 구비된다.
탄성층(20B)은 저작운동 등 외력이 치관(10)으로부터 전달될 때 상하방향 또는 측방향으로의 미세한 움직임에 대해 완충 역할을 담당한다.
탄성층(20B)은 지대주(20)와 매식체(30) 중 적어도 하나 또는 일체형의 임플란트 구조체에 구비되므로, 그 지대주(20) 또는 매식체(30) 또는 임플란트 구조체와 동일한 재질로 형성될 수 있다. 특히, 탄성층(20B)은 지대주(20) 또는 매식체(30) 또는 임플란트 구조체와 동일한 재질의 탄성스프링으로 형성될 수 있는데, 탄성스프링은 압축 코일 스프링일 수 있다. 여기서, 압축 코일 스프링은 미세한 피치(Pitch)를 가짐으로써, 과도한 측방향으로의 치우침을 방지하여 자연 치아의 측방향 움직임에 상응하게 작용하도록 한다.
도 7은 본 발명에 따른 임플란트 유닛에서 탄성층의 일 예를 도시한 단면도로서, 탄성스프링으로 구현되는 탄성층(20B)이 미세 피치를 가지는 예를 도시한 것이다.
한편, 탄성층(20B)은 치은에 접하는 부위에 구비되기 때문에, 저작에 따라 이물질이 탄성층(20B)까지 들어올 염려는 없다. 그러나, 이물질이 미세 피치에 끼는 경우를 대비하여 다음의 도 8의 구조로 이를 보완할 수 있다.
도 8은 본 발명에 따른 임플란트 유닛에서 탄성층의 일 예를 도시한 단면도이다.
도 8을 참조하면, 탄성층(20B)이 지대주(20) 또는 매식체(30) 또는 임플란트 구조체와 동일한 재질의 탄성스프링으로 구성될 경우에, 그 탄성층(20B)은 지대주(20) 또는 매식체(30) 또는 임플란트 구조체와 동일한 재질의 코어와, 그 코어를 감싸게 형성되는 연질막(20C)으로 이루어질 수 있다. 여기서, 연질막(20C)은 실리콘으로 형성되는 것이 바람직하나, 연질막(20C)을 실리콘으로만 한정하지 않는다.
특히, 연질막(20C)은 도 7에 도시된 탄성층(20B)의 미세 피치를 채우기 때문에, 연질막(20C)으로 감싸진 탄성층(20B)은 미세 피치 없이 구성된다. 미세 피치가 연질막(20C)에 의해 채워짐에도 불구하고, 그 연질막(20C)의 연질 특성으로 인해 외력에 의한 상하방향 또는 측방향으로의 미세한 움직임에 대해 완충 기능을 수행할 수 있다.
한편, 탄성층(20B)은 연질막(20C)과 코어가 합해진 수평 단면 두께가 그 탄성층(20B)이 구비되는 지대주 또는 매식체의 수평 단면 두께와 일치되게 형성될 수 있다.
다음은 매식체의 제1 내지 3 타입에 따른 탄성층(20C)의 형성 위치에 대해 예들을 설명한다.
탄성층(20C)의 형성 위치에 대해 요약하면, 탄성층(20C)은 지대주와 매식체 중 적어도 하나에 형성되거나 지대주와 매식체가 일체형으로 구성된 임플란트 구조체에 형성될 수 있다. 또한, 탄성층(20C)은 지대주와 매식체와 임플란트 구조체 중에서 임플란트 시술 시에 치은에 접하는 부위에 형성될 수 있다.
도 3의 제1타입과 도 4의 제2타입에서 탄성층(20C)은 지대주(22,24)에 형성되되, 그 지대주(22,24)가 치관 및 매식체(32,34)에 결합된 시에 해당 결합부위를 제외한 노출부위에 탄성층(20C)이 형성될 수 있다. 각각 지대주(22,24)는 커프(Cuff)를 가지는데, 그 커프가 결합부위를 제외한 노출부위에 해당한다. 따라서, 그 지대주(22,24)의 커프에 탄성층(20C)이 형성된다. 여기서, 커프는 지대주(22,24)가 매식체(32,34) 및 치관과 각각 결합된 시에 치조골을 감싸는 치은에 접하는 부분이다.
도 5의 제3타입에서 탄성층(20C)은 매식체(36)에 형성되되, 그 매식체(36)가 치조골에 식립된 시에 해당 식립부위를 제외한 노출부위에 탄성층(20C)이 형성될 수 있다. 그 매식체(36)는 치조골로부터 돌출되어 치은에 접하는 헤더를 가지는데, 그 매식체(36)의 헤더에 탄성층(20C)이 형성된다. 여기서, 헤더는 매식체(36)가 치조골에 식립된 시에 치조골의 외부로 노출되어 치은에 접하는 부분으로 나사 형태가 없는 부분이다.
지금까지 본 발명의 바람직한 실시 예에 대해 설명하였으나, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 본질적인 특성을 벗어나지 않는 범위 내에서 변형된 형태로 구현할 수 있을 것이다.
그러므로 여기서 설명한 본 발명의 실시 예는 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 하고, 본 발명의 범위는 상술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명에 따른 치과 임플란트 유닛은 치아 이외의 다른 골조직에 대한 임플란트 시술에도 용이하게 적용할 수 있을 것이다.

Claims (13)

  1. 치관(crown);
    일측이 상기 치관에 결합되는 지대주(abutment); 그리고
    상기 지대주의 타측에 결합되는 매식체(fixture)를 포함하되,
    상기 지대주와 매식체 중 적어도 하나가 탄성층을 가지는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 탄성층은,
    상기 지대주 또는 상기 매식체와 동일한 재질로 형성되는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 탄성층은,
    상기 지대주 또는 상기 매식체와 동일한 재질의 탄성스프링으로 형성되는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 탄성층은,
    상기 지대주 또는 상기 매식체와 동일한 재질의 코어와, 상기 코어를 감싸게 형성되는 연질막으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 연질막은 실리콘으로 형성되는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 탄성층은,
    상기 매식체의 헤더에 형성되되, 상기 헤더는 상기 매식체가 치조골에 식립된 시에 상기 치조골의 외부로 노출되어 치은에 접하는 부분인 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 탄성층은,
    상기 지대주의 커프(cuff)에 형성되되, 상기 커프는 상기 지대주가 상기 매식체 및 상기 치관과 각각 결합된 시에 치조골을 감싸는 치은에 접하는 부분인 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 탄성층은,
    상기 지대주에 형성되되, 상기 지대주가 상기 치관 및 상기 매식체에 결합된 시에 해당 결합부위를 제외한 노출부위에 형성되는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 탄성층은,
    상기 매식체에 형성되되, 상기 매식체가 치조골에 식립된 시에 해당 식립부위를 제외한 노출부위에 형성되는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  10. 치과 임플란트 유닛에 있어서,
    치관(crown),
    일측이 상기 치관에 결합되는 지대주(abutment), 그리고
    상기 지대주의 타측에 결합되는 매식체(fixture)를 포함하되,
    상기 치과 임플란트 유닛을 사용한 시술 시에 상기 지대주와 상기 매식체 중 적어도 하나가 치은에 접하는 부위에 탄성층을 가지는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  11. 치관(crown),
    일측이 상기 치관과 결합되며, 타측이 치은으로부터 치조골까지 식립되는 임플란트 구조체를 포함하되,
    상기 임플란트 구조체가 탄성층을 가지는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 탄성층은,
    상기 치과 임플란트 유닛을 사용한 시술 시에 상기 임플란트 구조체에서 치은에 접하는 부위에 형성되는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
  13. 제 10 또는 11 항에 있어서,
    상기 탄성층을 감싸게 형성되는 연질막을 더 가지는 것을 특징으로 하는 치과 임플란트 유닛.
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