WO2016089141A1 - 광경화성-열경화성 바인더 - Google Patents

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WO2016089141A1
WO2016089141A1 PCT/KR2015/013163 KR2015013163W WO2016089141A1 WO 2016089141 A1 WO2016089141 A1 WO 2016089141A1 KR 2015013163 W KR2015013163 W KR 2015013163W WO 2016089141 A1 WO2016089141 A1 WO 2016089141A1
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binder
paste composition
thermosetting
acid
electrode
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Application number
PCT/KR2015/013163
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French (fr)
Inventor
전승훈
김아란
한현근
전진배
임슬기
변경록
박재휘
이성훈
Original Assignee
주식회사 동진쎄미켐
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10—Esters
    • C08F20/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F20/32—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing epoxy radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/22—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising metals or alloys

Definitions

  • the present invention relates to a photocurable-thermosetting binder.
  • the photocurable-thermosetting binder is used in a paste for low temperature curing electrodes, has excellent printing characteristics and low resistance characteristics, and can be applied to a photoresist process to realize a fine pattern.
  • it relates to an electrode paste composition and an electrode using the same.
  • touch panels have been widely used as input devices that provide an intuitive input method.
  • the touch panel is largely classified into a contact capacitive type, a pressure resistive film type, an infrared sensing type, and a surface ultrasonic conduction type.
  • the touch capacitive type is a method of detecting an input position by recognizing a change in current caused by a human body's capacitance when the user touches the screen, and is preferred in that simplicity and thickness can be minimized.
  • the bezel electrode may be formed by a photoresist method using a metal sheet such as copper, or may be formed through a screen printing or offset printing process using a conductive paste.
  • An object of the present invention is to provide a photocurable-thermosetting binder which is used in a paste for low temperature curing electrodes, has excellent printing characteristics and low resistance characteristics, can be applied to a photoresist process, and can realize fine patterns.
  • the present invention has an excellent printing characteristics and low resistance characteristics, including the photocurable-thermosetting binder, and can be applied to the photoresist process, to provide a low-temperature curing electrode paste composition capable of implementing a fine pattern do.
  • Another object of the present invention is to provide an electrode manufactured from the paste composition for low temperature hardening electrode and an electronic component including the electrode.
  • the present invention to achieve the above object
  • thermosetting binder represented by the formula (1):
  • R 1 to R 5 are the same or different, and each independently, hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,
  • Cy is a cyclohexylene group
  • n is an integer of 0-4.
  • the present invention provides a paste composition for forming an electrode comprising a photo-curable thermosetting binder represented by the formula (1).
  • the present invention also provides an electrode prepared from the composition.
  • the present invention provides an electronic component including the electrode.
  • the photocurable-thermosetting binder of the present invention is used in a paste for low temperature curing electrodes, has excellent printing characteristics and low resistance characteristics, and can be applied to a photoresist process, thereby enabling fine pattern implementation.
  • FIG. 1 and 2 respectively show a schematic diagram of a capacitive touch panel as an example of an electronic component of the present invention.
  • Example 3 is an image of a pattern implemented by the paste composition of Example 1 of the present invention.
  • Example 4 is an image of a pattern implemented by the paste composition of Example 4 of the present invention.
  • the photocuring-thermosetting binder of the present invention is represented by the following Chemical Formula 1:
  • R 1 to R 5 are the same or different, and each independently, hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms,
  • Cy is a cyclohexylene group
  • n is an integer of 0-4, Specifically n is 1-3.
  • the photocuring-thermosetting binder represented by Formula 1 has an epoxy resin of both end groups, hydrogenated (bis) hydrogenated bisphenol A type epoxy resin having a phenyl group instead of Cy in the structure represented by Formula 1 Acrylate only in the epoxy resin of, and the other end can be prepared by leaving the epoxy group.
  • the photocuring-thermosetting binder represented by the general formula (1) of the present invention includes an unsaturated ethylene group and an epoxy group at both terminals. Therefore, after the paste composition is printed, primary curing may be performed by photocuring, and then, upon final thermal curing, crosslinking may be formed by reaction of an epoxy group.
  • cyclohexylene group is included as a central structure, thermal stability can be improved, and solubility with polyacrylic acid or polyester is excellent, compared to general bisphenol A type epoxy.
  • the photocuring-thermosetting binder may have almost no acid value, and an epoxy value of 50 to 1,000 may be preferable, and a weight average molecular weight may be 400 to 3,000 g / mol, specifically 400 to 2,000 g / mol. In this case, it has excellent printing characteristics and low resistance characteristics.
  • the photocuring-thermosetting binder according to the present invention can maintain a liquid state at room temperature and can maintain a liquid state even after a drying process, that is, a prebaking process, development becomes possible. Even in the liquid state at room temperature, if it is dried or cured to become a solid state after the drying process, it may cause a lowering of the developing process.
  • the photocurable-thermosetting binder in the liquid state may have sufficient strength to the pattern formed by curing during final thermal curing after the pattern formation process consisting of printing, drying, exposure, development, and washing steps, Can be attached.
  • the present invention provides a paste composition for an electrode comprising a photo-curable thermosetting binder represented by the formula (1).
  • the electrode paste composition may use a component used in a known electrode paste composition, except that a photocurable thermosetting binder is used.
  • the photocurable thermosetting binder may be used as an organic binder. It is included as a component, it may be included in the range of 1 to 20% by weight of the paste composition. If it is in the above range it can have more excellent printing characteristics and low resistance characteristics.
  • the electrode paste composition of the present invention comprises 50 to 90% by weight of a conductive component; 5 to 20 wt% binder; 5 to 30 wt% solvent; 0.005 to 5 weight percent of a thermosetting agent; And 0.1 to 10 wt% of a photoinitiator, and the binder includes a photocurable-thermosetting binder represented by Chemical Formula 1.
  • the thermosetting agent includes a thermosetting agent in which the acid value is neutralized by the amine number.
  • a known conductive component used for an electrode forming paste may be used, and for example, metal particles may be used.
  • the metal particles are not particularly limited as a component for imparting conductivity to an electrode formed by using the paste composition, and include silver (Ag), gold (Au), copper (Cu), nickel (Ni), aluminum (Al), It may be made of chromium (Cr), molybdenum (Mo) or a mixture thereof, and specifically, may be silver (Ag) particles, but is not limited thereto.
  • the average particle diameter of the metal particles may be 0.1 to 5.0 ⁇ m, more specifically 0.5 to 3 ⁇ m.
  • the average particle diameter of the metal particles may be adjusted to be within the above range. That is, in the case of using the metal particles having an average particle diameter larger than the above range, there is a problem that the contact of the metal particles is relatively small in the electrode formed by such a paste composition, thereby not showing sufficient conductivity, and the average particle diameter is In the case of using metal particles smaller than the range, light transmission may be deteriorated and pattern formation may be difficult.
  • the metal particles may contain a small amount of conductive particles having an average particle diameter of 0.5 ⁇ m or less to improve conductivity.
  • a small amount of conductive nanoparticles having an average particle diameter of nanoscale may be used as the conductive particles.
  • the conductive nanoparticles include nano silver particles, nano copper particles, nano anti-tin-oxide (ATO) particles, nano indium-tin-oxide (ITO) particles, nano carbon black particles, nano graphite particles, and the like.
  • the average particle diameter of the conductive nanoparticles may be 50 to 100 nm.
  • the conductive component may be used together with the metal particles, needle filler, silver flake, linear structure, etc. together with one or more metal particles, and in some cases, the conductive component may be composed only of the needle filler, silver flakes, linear structure. .
  • the conductive component may be included in 50 to 90% by weight, more specifically 65 to 90% by weight relative to the total weight of the paste composition of the present invention. If the conductive component is less than 50% by weight, the conductive component may be insufficient, so that the conductivity may not be sufficiently exhibited. If the conductive component is more than 90% by weight, the photoforming process such as exposure may be adversely affected, thereby forming a pattern.
  • the paste composition for electrodes of this invention contains a binder.
  • the binder is a component that serves to maintain the shape of the pattern when forming the electrode pattern using the paste composition according to the present invention.
  • the binder is included in 5 to 20% by weight based on the total weight of the paste composition.
  • the binder is added in an excessive amount, the distribution of the metal particles is relatively small, the contact area between the particles is small, and the conductivity may not be sufficiently secured. To prevent this, 20 wt% of the total weight of the paste composition is required. It is good to be included below.
  • the binder may include a photocurable-thermosetting binder represented by Chemical Formula 1, may include a photosensitive binder, and may further include an acrylate-based compound.
  • the photosensitive binder may be cured by light after the paste composition is printed, and after curing, serves to maintain the shape of the pattern.
  • the paste composition of the present invention may undergo a post bake process at 140 ° C. or less, and may be cured at a low temperature without a separate firing process, thereby forming a polymer film (eg, PET film).
  • a polymer film eg, PET film
  • the photosensitive binder may include an epoxy acrylate binder.
  • An epoxy acrylate type binder means what acrylated by making acrylic acid or methacrylic acid, etc. react with the epoxy group which exists in the both ends of an epoxy resin. That is, the epoxy groups at both ends in the epoxy polymer are all acrylated by the reaction with the acrylate group, thereby including unsaturated ethylene, thereby having photosensitivity.
  • Such a photosensitive binder may be represented by, for example, the following Chemical Formula 2 or Chemical Formula 3.
  • R 6 to R 9 are the same or different and each independently represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • Ph is a phenylene group
  • n is an integer of 1-10.
  • R 10 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms
  • k is an integer from 1 to 10.
  • the method for preparing the photosensitive binder represented by Formula 2 or Formula 3 is not particularly limited, but in the case of the photosensitive binder represented by Formula 2, an epoxy group is connected to both ends, and includes a constant repeating unit.
  • An epoxy polymer compound for example, may be obtained by acrylateating both terminal epoxy groups of the bisphenol epoxy represented by the following Chemical Formula 2-1, and in the case of the photosensitive binder represented by Chemical Formula 3, represented by the following Chemical Formula 3-1
  • Both terminal epoxy groups, such as biphenyl epoxy may be acrylated, and then reacted with an acid anhydride to obtain a form in which an acrylate having an acid value in the side chain is linked.
  • R 7 and R 8 are the same as described in Formula 2,
  • the repeating number of repeating units in parentheses may vary depending on the photosensitive binder of Formula 2 to be prepared.
  • the repeating number of repeating units in parentheses may vary depending on the photosensitive binder of formula (3) to be prepared.
  • Such epoxy acrylate-based binder includes a rigid structure of bisphenol or biphenyl as a basic backbone, and thus, after curing, it can impart sufficient hardness, heat resistance, and solvent resistance to the formed pattern. It is good to be.
  • the photosensitive binder may have a weight average molecular weight of 200 to 15,000 g / mol, and may be used by mixing photosensitive binders having different weight average molecular weights as necessary. When the weight average molecular weight is in the above range, the printability of the resulting paste composition can be maintained excellent, and the deterioration of the electrode formation processability using the same can not occur.
  • the photosensitive binder may preferably have an acid value of 200 or less, and more preferably use an acid value.
  • an acid value for example, when the weight average molecular weight of the photosensitive binder is 3,000 g / mol or less, even if there is no acid value, the liquid state can be maintained even after the prebaking process, and thus development is possible.
  • the weight average molecular weight of the photosensitive binder is 3,000 g / mol or more, when it has an acid value of 200 or less, it becomes possible to develop even after a prebaking process.
  • the binder of the present invention may include an acrylate-based binder. Since the acrylate-based binder has an acid group in the polymer in the form of a polymer, it may serve to impart developability by alkali in the composition, and may also serve to improve printability.
  • the acrylate binder may be used without particular limitation an acrylate-based binder generally used in the art.
  • the acrylate binder may be methyl acrylate (MA), methyl methacrylate (MMA), ethyl acrylate (EA), ethyl methacrylate (EMA), n- Butyl acrylate (n-butylacrylate), n-butyl methacrylate (n-butylmethacrylate), benzylacrylate, benzyl methacrylate (benzylmethacrylate), isobornyl acrylate (isobornylacrylate), isobornyl methacrylate ( isobornylmethacrylate), tetrahydrofurfurylacrylate (THFA), tetrahydrofurfurylmethacrylate THFMA, hydroxyethylacrylate (HEA), hydroxyethyl methacrylate (hydroxyethylmethacrylate HEMA), carboxy Carboxy
  • Such acrylate-based binder is preferably a weight average molecular weight of 10,000 to 50,000 g / mol. If the weight average molecular weight is less than 10,000 g / mol, printability may be lowered, and if the weight average molecular weight exceeds 50,000 g / mol, the processability may be lowered due to the problem that the development time is longer.
  • the acid value of the acrylate binder is preferably 50 to 200.
  • the acid value is less than 50, developability by the base may be lowered.
  • the acid value is more than 200, a problem may occur in that the margin is insufficient in the developing process.
  • the acrylate binder as described above may include a copolymer of the above-described acrylate monomer and styrene monomer.
  • a copolymer of an acrylate monomer and a styrene monomer By including a copolymer of an acrylate monomer and a styrene monomer, the effect in the exposure process can be increased.
  • the binder of the present invention includes a photocuring-thermosetting binder, and specifically, the photocuring-thermosetting binder, a photosensitive binder, and an acrylate-based binder, wherein the binder is based on the total weight of the paste composition of the present invention.
  • the content ratio of each of the photosensitive binder, the acrylate binder, and the photocuring-thermosetting binder is preferably in the range of 1.5 to 5: 1.8 to 6.5: 0.5 to 5, and 3 to 5: 2: 2-3 to 2-3. It is more preferable to set it as the range of.
  • a thinner line width for example, a pattern of 30 ⁇ m or less can be easily realized as compared with the conventional paste composition.
  • the paste composition for electrodes of this invention contains a solvent.
  • the solvent is a medium of the paste composition of the present invention, and is added in consideration of the viscosity, printability and workability of the composition.
  • the solvent is gamma butyrolactone, carbitol, carbitol acetate, butyl carbitol acetate, texanol, methoxymethyl ether propionate, tepinol, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol Monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether propionate, ethyl ether propionate, propylene glycol monomethyl ether acetate, methyl ethyl ketone, ethyl lactate, and mixtures thereof.
  • an amine solvent such as N-methylpyrrolidone, N, N-dimethylformamide, or a dibasic ester (DBE) solvent may also be mixed and used.
  • the solvent may be included in 5 to 30% by weight, specifically 5 to 20% by weight based on the total weight of the paste composition.
  • the solvent may be included in an amount of 5 wt% or more based on the total weight of the paste composition.
  • the viscosity of the composition may be lowered, so that printability may be lowered.
  • 30 wt% or less of the paste composition may be included.
  • the electrode paste composition according to the present invention contains a thermosetting agent.
  • the thermosetting agent improves the thermal reactivity of the paste composition, and after printing the paste composition, can impart excellent conductivity to the pattern formed through the thermal reaction, can reduce the variation of the resistance due to the change of the surrounding environment, Can be made excellent.
  • thermosetting agent preferably contains a compound in which the acid value is neutralized by the amine number.
  • thermosetting agent may improve the degree of curing of the composition with only a small amount of addition, thereby making it possible to improve the adhesion, and increase the contact between the metal particles to improve the electrical conductivity.
  • the neutralization of the acid salt group can improve the viscosity and elasticity of the entire composition, thereby improving printability. Accordingly, it is possible to reduce the content of metal particles added to improve printability and conductivity, and to reduce the amount of rheology modifier used to improve printability, while minimizing side effects due to the addition of rheology modifier. When printing, fine line widths can be easily realized.
  • thermosetting agent having an acid value specifically for example, low molecular weight carboxylic acid such as succinic acid, itaconic acid, tartaric acid, oxalic acid, biphenyldicarboxylic acid, citric acid, sebacic acid, maleic acid, malonic acid
  • carboxylic acid such as succinic acid, itaconic acid, tartaric acid, oxalic acid, biphenyldicarboxylic acid, citric acid, sebacic acid, maleic acid, malonic acid
  • Polycarboxylic acid, polycarboxylic acid ester, etc. can also be used, A phosphate methacrylate type
  • BYKUMEN, BYK W935, BYK W940, or SC1400 from Miwon specialty chemical may be used.
  • examples of the amine valence base that may be used for neutralization of the acid value include, for example, ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylene tetramine, tetraethylenepentaamine, dimethylaminoethyl methacrylate, Aliphatic amine curing agents including dimethylaminopropylmethacrylamide and the like; Aromatic amine curing agents including phenylenediamine, diaminodiphenylmethane, 4,4-diaminodiphenylsulfone and the like; Modified polyamine-based curing agents including urea-modified polyamines, alkyl-modified dicyandiamides, alkyl-modified imidazoles, and the like; Imidazole series curing agents including imidazole and derivatives thereof; and the like, and 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, and the
  • Such thermal curing agents may be included in an amount of 0.005 to 5% by weight, specifically 0.01 to 1% by weight, based on the total weight of the paste composition. If the thermosetting agent is included in less than 0.005% by weight, the thermosetting may be lowered and the degree of curing may be insufficient. In addition, when the thermosetting agent is more than 5% by weight, it may contain a large number of non-exposed materials of the paste composition, which may be detrimental to the pattern formation, and may cause some curing in the drying process before exposure, thereby inhibiting developability.
  • the content of the thermosetting binder neutralized by the photocuring-thermosetting binder and the acid value of the electrode composition paste composition represented by Chemical Formula 1 by the amine value is 2 to 15 based on 1 part by weight of the thermosetting agent. It is preferably included in parts by weight, more specifically 3 to 6 parts by weight. In this case, it is possible to have better printing characteristics and lower resistance characteristics.
  • the paste composition also includes a photoinitiator.
  • a photoinitiator may be suitably used a photoinitiator commonly used that can be used for pattern implementation.
  • Examples of commercially available photoinitiators include IRGACURE 184, Darocur 1173, Irgacure 127, Irgacure 2959, Irgacure 500, Irgacure754, Darocur MBF, Lucirin TPO, Lucirin TPO-L, Irgacure 2100, Irgacure 819, Irgacure 819DW, Darocur 4265, Irgacure 2022, Irgacure 784, Irgacure OXE 01, Irgacure OXE 02, Irgacure 907, Irgacure 369, Irgacure 379, Irgacure 389, Darocur BP, Irgacure 651, Irgacure
  • photocuring is initiated by generating radicals by receiving light (ultraviolet rays, etc.).
  • a substance that can be used, for example triphenylphosphine, may be used. .
  • the content of the photoinitiator may be included in 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the paste composition, specifically, may be included in 1 to 5% by weight.
  • the amount of the photoinitiator may be insufficient to form a pattern.
  • the amount of the photoinitiator may be excessively used to reduce the precision of the pattern.
  • the paste composition may further include a dispersant, a photosensitizer, a catalyst, an adhesion promoter, a thickener, a stabilizer, an inorganic additive, and the like, in addition to the above components.
  • a dispersant there may be mentioned SiO 2, TiO 2, oxides, carbon black, etc., such as Co 2 O 3.
  • Such additives may be included in an appropriate amount depending on the purpose within the range that does not impair the physical properties of the paste composition, specifically, may be included in 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the paste composition.
  • the present invention provides an electrode made of the electrode composition paste composition, wherein the electrode is an electrode of an electronic component, specifically, a touch panel electrode, more specifically, the electrostatic of the film base material using a low-temperature curing type electrode It may be a capacitive touch panel.
  • the production of the electronic component electrode may be manufactured through a general method of manufacturing the electronic component electrode used in the technical field to which the present invention belongs, except for using the paste composition of the present invention described above.
  • the paste composition may be printed on a substrate and subjected to a pattern forming process consisting of a drying step, an exposure step, a developing step, and a water washing step, and then an electrode may be formed through final thermosetting.
  • the electronic component may be used as a touch sensor or an electrode of a display of a capacitive touch panel as described in FIGS. 1 to 2.
  • the low boiling point solvent PGMEA Polylene Glycol Monomethyl Ether Acetate
  • ZCR-1642H biphenyl epoxy acrylate, manufacturer: Nippon Gunpowder
  • the weight average molecular weight of the photosensitive binder was 6,500 g / mol, and the acid value was 98.
  • acrylic acid was reacted with a bisphenol A-type epoxy resin to prepare an acrylate to prepare a residual amount of epoxy.
  • a bisphenol A-type epoxy resin to prepare an acrylate to prepare a residual amount of epoxy.
  • acrylic acid was reacted with a bisphenol A-type epoxy resin to prepare an acrylate to prepare a residual amount of epoxy.
  • it was prepared so that both terminal epoxy groups may acrylate.
  • the weight average molecular weight of the prepared photosensitive binder was 2,000g / mol, the acid value was 0.2.
  • the photocurable thermosetting binder was acrylated only at one end of the epoxy resin in the form of Hydrogenated Bisphenol A, leaving an epoxy group at the other end.
  • the weight average molecular weight of the prepared photo-curable thermosetting binder was 900g / mol, the epoxy value is 800, the measured acid value is 0.3.
  • the photocuring-thermosetting binder was acrylated only at one end of the Bisphenol A type epoxy resin, leaving an epoxy group at the other end.
  • the weight average molecular weight of the prepared photocurable-thermosetting binder was 650 g / mol, the epoxy value was 600, and the measured acid value was 0.5.
  • Methyl methacrylate, benzyl methacrylate, methacrylic acid, and acrylic acid were mixed in a weight ratio of (3.3: 1.7: 1.5: 3.5) to form an acrylate binder (weight average molecular weight: 27,000 g / mol, acid value: 120).
  • a weight ratio of (3.3: 1.7: 1.5: 3.5) to form an acrylate binder (weight average molecular weight: 27,000 g / mol, acid value: 120).
  • the photosensitive binder prepared in Preparation Example 1, the acrylate-based binder, and the photocuring-thermosetting binder prepared in Preparation Example 3 were prepared from texanol (2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol Monoisobutyrate) and carbitol acetate. , CA) was mixed and sufficiently stirred until completely dissolved, and then a photoinitiator was added to dissolve for 3 hours.
  • thermosetting agent Miramer SC1400 (manufactured by Miwon Specialty Chemical) and dimethylaminoethyl methacrylate were mixed and neutralized, and then added to the gas mixture to prepare a vehicle.
  • Silver powder was mixed with the prepared vehicle and dispersed into a final 3 roll to prepare a paste composition.
  • a small amount of OXE-02 (manufacturer: Ciba) was added to Igracure-907 (manufacturer: Ciba), and a silver powder was used as a spherical powder having an average particle diameter of 2.0 um and a specific surface area of 0.3 m 2 / g. .
  • a paste composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that the binder prepared in Preparation Example 2 was used instead of Preparation Example 1 as the photosensitive binder.
  • thermosetting agent component was changed.
  • thermosetting component Except for using Miramer SC1400 (manufactured by Miwon Specialty Chemicals) and dimethylaminoethyl methacrylate, Alpamine N41 (manufacturer: BYK) neutralized by BYK-W935 (manufacturer: BYK) as the thermosetting component. Then, a paste composition was prepared in the same manner as in Example 2.
  • a paste composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that an acrylate binder was not used and a photosensitive binder by the weight was further used.
  • a paste composition was prepared in the same manner as in Example 2, except that the photocurable-thermosetting binder was prepared in Preparation Example 4 instead of Preparation Example 3.
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Example 4 Photosensitive binder 4.5 (preparation example 1) 4.5 (preparation example 2) 4.5 (preparation example 2) 4.5 (preparation example 2) Acrylate Binder 2.7 2.7 2.7 2.7 Photocuring-Thermosetting Binder 2.8 (preparation example 3) 2.8 (preparation example 3) 2.8 (preparation example 3) 2.8 (preparation example 3) 2.8 (preparation example 3) 2.8 (preparation example 3) 2.8 (preparation example 3) 2.8 (preparation example 3) Solvent (CA) 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 Solvent (Texanol) 10.5 10.5 10.5 10.5 10.5 10.5 10.5 Thermosetting agent (amine component) 0.4 0.4 0.2 0.2 Thermoset (acid component) 0.2 0.2 0.4 0.4 Photoinitiator (Igracure-907) 2 2 2 2 2 2 Photoinitiator (OXE-02) 0.1 0.1 0.1 0.1
  • the paste compositions prepared in Examples and Comparative Examples were screen printed on the etched ITO film and the ITO film.
  • the printed sample was dried at 90 ° C. for 10 min using a hot air oven. Thereafter, a film mask (line width / Gap 30 ⁇ m / 30 ⁇ m) was contacted and exposed at an exposure dose of 100mj / cm 2 , followed by spray development on 0.2Wt% sodium carbonate solution to implement a pattern, and the patterned sample was 140 ° C. with an IR oven. Drying at 60 minutes to prepare an electrode.
  • thickness variation was measured using a Profiler (KLA Tencor) to compare and evaluate printability.
  • the printability was evaluated by O when the thickness deviation after drying was ⁇ 1.5 ⁇ m or less, ⁇ when ⁇ 2.0 ⁇ m or less, and X when ⁇ 3 ⁇ m or more.
  • Examples of the patterns implemented by the paste compositions of Examples 1, 4, and Comparative Examples 1 to 3 were photographs taken at 250 times magnification using an optical microscope (Olympus MX50), respectively, in FIGS. 3 to 7.
  • the resistance was measured. After measuring 5 points to calculate the average value, it was converted to the final resistivity.
  • the wire resistance was measured using a multimeter (device name: FLUKE 87V).
  • Adhesiveness was evaluated about the electrode manufactured in manufacture of the said touch panel electrode.
  • the cross-cut pattern was implemented, and the dropping was compared and evaluated by using an adhesive tape (# 610, 3M). If there is no dropout of the pattern, it is determined as ⁇ when the dropout of the pattern is about 50% or less, and X when the dropout of the pattern is about 50 to about 100%.
  • Example 2 although the weight average molecular weight value of the photosensitive binder used was smaller than that of Example 1, the printability was improved because there was no acid value, and it was confirmed that the adhesiveness and the sheet resistance were generally excellent. there was.
  • Example 3 the amount of the amine curing agent used was reduced compared to the acid value, and the printability was slightly decreased, and the sheet resistance value was partially increased.
  • 3 and 4 show patterns implemented by the paste compositions of Examples 1 and 4, respectively. 3 and 4, it can be seen that the residual film or dropout does not occur in the formed pattern and is implemented in an excellent form.
  • Figure 5 shows the pattern implemented by the paste composition of Comparative Example 1.
  • the paste composition of the comparative example 2 showed favorable printability, adhesiveness, and sheet resistance, the residual film in a pattern generate
  • thermosetting agent since the thermosetting agent was not neutralized with the amine number, the printability was found to be very low, and the sheet resistance value was also confirmed to be high.
  • the photocurable-thermosetting binder of the present invention is used in a paste for low temperature curing electrodes, has excellent printing characteristics and low resistance characteristics, and can be applied to a photoresist process, thereby enabling fine pattern implementation.

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Abstract

본 발명은 광경화성-열경화성 바인더에 관한 것으로, 특히 저온경화형 전극용 페이스트에 사용되어 우수한 인쇄 특성과 낮은 저항 특성을 가지며, 포토레지스트 공정에도 적용할 수 있어, 미세 패턴 구현이 가능한 광경화성-열경화성 바인더 및 이를 이용한 전극용 페이스트 조성물 및 이를 이용한 전극에 관한 것이다.

Description

광경화성-열경화성 바인더
본 발명은 광경화성-열경화성 바인더에 관한 것으로, 특히 저온경화형 전극용 페이스트에 사용되어 우수한 인쇄 특성과 낮은 저항 특성을 가지며, 포토레지스트 공정에도 적용할 수 있어, 미세 패턴 구현이 가능한 광경화성-열경화성 바인더 및 이를 이용한 전극용 페이스트 조성물 및 이를 이용한 전극에 관한 것이다.
최근 모바일 전자기기 등의 보급과 함께, 직관적인 입력 방식을 제공하는 입력 장치로써 터치 패널이 널리 이용되고 있다.
터치 패널은 그 원리에 따라 접촉식 정전용량 방식, 압력식 저항막 방식, 적외선 감지 방식, 표면 초음파 전도 방식 등으로 크게 나뉜다. 그 중 접촉식 정전용량 방식은 사용자가 화면을 터치할 경우 인체의 정전용량에 의한 전류 변화량을 인식하여 입력된 위치를 검출하는 방식으로써, 간편성 및 두께를 최소화할 수 있다는 점에서 선호되고 있다.
이러한 터치패널에서 베젤 전극은 구리 등의 메탈시트를 이용하는 포토레지스트 방식으로 형성할 수도 있고, 도전성 페이스트를 이용하는 스크린 인쇄 또는 오프셋 인쇄 공정 등을 통해 형성할 수도 있다.
그러나, 스크린 인쇄 또는 오프셋 인쇄 등, 인쇄법을 이용하여 배젤 전극을 형성하는 공정의 경우, ITO 등의 투명금속산화물을 포함하는 정전 전극과 금속 입자를 포함하는 페이스트 조성물로 형성된 인출 전극간의 얼라인(align) 공차를 정밀하게 유지하기 어렵고, 기포 및 외관 불량률이 증가하는 문제점이 있다.
또한, 터치 패널의 감도 향상과 관련하여 전극 패턴의 구조가 점차 미세화 및 복잡화됨에 따라, 미세 패턴의 형성시에도 선폭 및 선고가 일정하게 유지되는 등 인쇄 특성이 우수한 페이스트 조성물에 대한 요구가 절실한 실정이며, 이에 적합한 바인더의 개발이 절실한 상황이다.
[선행기술문헌]
일본특허공개 제2013-229284호
본 발명은 저온경화형 전극용 페이스트에 사용되어 우수한 인쇄 특성과 낮은 저항 특성을 가지며, 포토레지스트 공정에도 적용할 수 있어, 미세 패턴 구현이 가능한 광경화성-열경화성 바인더를 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 광경화성-열경화성 바인더를 포함하여 우수한 인쇄 특성과 낮은 저항 특성을 가지며, 포토레지스트 공정에도 적용할 수 있어, 미세 패턴 구현이 가능한 저온경화형 전극용 페이스트 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한 본 발명은 상기 저온경화형 전극용 페이스트 조성물부터 제조되는 전극 및 상기 전극을 포함하는 전자부품을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적으로 달성하기 위하여 본 발명은
하기 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더를 제공한다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2015013163-appb-I000001
상기 화학식 1에서,
R1 내지 R5는 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고,
Cy는 사이클로헥실렌기이며,
n은 0 내지 4의 정수이다.
또한 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더를 포함하는 전극형성용 페이스트 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 조성물로부터 제조되는 전극을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 전극을 포함하는 전자부품을 제공한다.
본 발명의 광경화성-열경화성 바인더는 저온경화형 전극용 페이스트에 사용되어 우수한 인쇄 특성과 낮은 저항 특성을 가지며, 포토레지스트 공정에도 적용할 수 있어, 미세 패턴 구현이 가능하다.
도 1 및 도 2는 각각 본 발명의 전자부품의 일 예인 정전용량방식의 터치패널의 모식도를 나타낸 것이며,
도 3은 본 발명의 실시예 1의 페이스트 조성물에 의해 구현된 패턴의 이미지이다.
도 4는 본 발명의 실시예 4의 페이스트 조성물에 의해 구현된 패턴의 이미지이다.
도 5는 본 발명의 비교예 1의 페이스트 조성물에 의해 구현된 패턴의 이미지이다.
도 6은 본 발명의 비교예 2의 페이스트 조성물에 의해 구현된 패턴의 이미지이다.
도 7은 본 발명의 비교예 3의 페이스트 조성물에 의해 구현된 패턴의 이미지이다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 광경화-열경화성 바인더는 하기 화학식 1로 표시된다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2015013163-appb-I000002
상기 화학식 1에서,
R1 내지 R5는 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고,
Cy는 사이클로헥실렌기이며,
n은 0 내지 4의 정수이며, 구체적으로 n은 1 내지 3이다.
상기 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더는 양쪽 말단기의 에폭시 수지를 가지고, 중심부가 화학식 1로 표시되는 구조에서 Cy 대신 페닐기를 가지는 비스페놀 A 타입의 에폭시 수지를 수소화(hydrogenation)시키고, 한쪽 말단의 에폭시 수지에만 아크릴레이트화하고, 나머지 한쪽 말단은 에폭시기가 남도록 하여 제조될 수 있다.
본 발명의 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더는 양 말단에 각각 불포화성 에틸렌기 및 에폭시기를 포함한다. 따라서, 페이스트 조성물이 인쇄된 후, 광경화에 의해 1차 경화가 이루어질 수 있고, 이후 최종 열 경화 시, 에폭시기의 반응에 의한 가교가 형성될 수 있다.
또한 중심 구조로 사이클로헥실렌그룹을 포함하고 있기 때문에, 일반적인 비스페놀 A타입의 에폭시에 비해, 열 안정성이 향상될 수 있으며, 폴리아크릴산이나 폴리에스터와의 가용성도 우수하다.
상기 광경화-열경화성 바인더는 산가가 거의 없고, 에폭시가가 50 내지 1,000인 것이 바람직할 수 있으며, 중량 평균 분자량이 400 내지 3,000 g/mol, 구체적으로는 400 내지 2,000 g/mol일 수 있다. 이 경우 우수한 인쇄 특성과 낮은 저항 특성을 가진다.
본 발명에 따른 광경화-열경화성 바인더는 상온에서 액체 상태를 유지할 수 있고, 건조 공정, 즉 프리베이크 공정 후에도 액체 상태를 유지할 수 있기 때문에, 현상이 가능하게 된다. 상온에서 액체 상태이더라도, 건조 공정 후, 건조되거나 경화되어 고체 상태로 변하게 되면 현상 공정 저하의 원인이 될 수 있다. 액체 상태의 광경화-열경화성 바인더는 인쇄, 건조, 노광, 현상, 수세 단계로 이루어진 패턴 형성 공정 후, 최종 열경화 시 경화되어 형성된 패턴에 충분한 강도를 갖게 할 수 있으며, 또한, 하부 기재와 단단하게 부착되게 할 수 있다.
또한 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더를 포함하는 전극용 페이스트 조성물을 제공한다. 상기 전극용 페이스트 조성물은 광경화-열경화성 바인더를 사용하는 것을 제외하고는 공지의 전극용 페이스트 조성물에 사용되는 성분을 사용할 수 있으며, 구체적으로 전극용 페이스트 조성물에 상기 광경화-열경화성 바인더는 유기 바인더의 성분으로 포함되며, 페이스트 조성물의 1 내지 20 중량%의 범위로 포함될 수 있다. 상기 범위 내인 경우 더욱 우수한 인쇄 특성과 낮은 저항 특성을 가지게 할 수 있다.
일예로 본 발명의 전극용 페이스트 조성물은 도전성 성분 50 내지 90 중량%; 바인더 5 내지 20 중량%; 용매 5 내지 30 중량%; 열경화제 0.005 내지 5 중량%; 및 광개시제 0.1 내지 10 중량%를 포함하고, 상기 바인더는 상기 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더를 포함한다. 구체적으로 상기 열경화제는 산가가 아민가에 의해 중화된 열경화제를 포함한다.
상기 도전성 성분은 전극형성용 페이스트에 사용되는 공지의 도전성 성분이 사용될 수 있으며, 일예로 금속입자가 사용될 수 있다. 상기 금속 입자는 상기 페이스트 조성물을 사용하여 형성된 전극에 전도성을 부여하기 위한 성분으로 특별히 한정되지 않으며, 은(Ag), 금(Au), 구리(Cu), 니켈(Ni), 알루미늄(Al), 크롬(Cr), 몰리브덴(Mo) 또는 이들의 혼합물로 이루어질 수 있고, 구체적으로는 은(Ag) 입자일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
구체적으로, 상기 금속 입자의 평균 입경은 0.1 내지 5.0 ㎛, 더욱 구체적으로는 0.5 내지 3 ㎛일 수 있다. 페이스트 조성물 내에서의 금속 입자의 분산성 등을 감안하여, 금속 입자의 평균 입경은 상기 범위가 되도록 조절하는 것이 좋다. 즉, 평균 입경이 상기 범위 보다 큰 금속 입자를 사용하는 경우, 이러한 페이스트 조성물에 의해 형성되는 전극 내에서 금속입자의 접촉이 상대적으로 적어져 충분한 전도도를 보이지 못하는 문제점이 발생할 수 있으며, 평균 입경이 상기 범위보다 작은 금속 입자를 사용하는 경우, 빛의 투과가 저하되어 패턴형성이 어려울 수 있다.
또한 상기 금속 입자는 전도성 향상을 위하여 평균 입경이 0.5 ㎛ 이하인 전도성 입자가 소량 포함될 수도 있다. 특히, 전극에 요구되는 저항 특성을 조절하기 위하여, 상기 전도성 입자로 나노 스케일의 평균 입경을 갖는 전도성 나노 입자를 소량 혼합 사용할 수 있다. 전도성 나노 입자는, 구체적으로 예를 들어, 나노 은 입자, 나노 구리 입자, 나노 ATO(Antimony-Tin-Oxide) 입자, 나노 ITO(Indium-Tin-Oxide) 입자, 나노 카본 블랙 입자, 나노 그라파이트 입자 등을 들 수 있으며, 여기서, 상기 전도성 나노 입자의 평균 입경은 50 내지 100 nm일 수 있다.
또한 도전성 성분은 상기 금속입자와 더불어 침상필러, 은플레이크, 선상구조체 등을 1종 이상 금속입자와 함께 사용할 수 있으며, 경우에 따라서는 침상필러, 은플레이크, 선상구조체 만으로도 도전성 성분을 구성할 수도 있다.
구체적으로 상기 도전성 성분은 본 발명의 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 50 내지 90 중량%, 더욱 구체적으로 65 내지 90 중량%로 포함될 수 있다. 상기 도전성 성분이 50 중량% 미만에서는 도전성 성분이 부족할 수 있어 전도성이 충분히 발휘되지 못할 수 있으며, 90 중량%을 초과할 경우에는 노광 등의 포토공정에 악영향을 주어 패턴형성이 불리 할 수 있다.
또한 본 발명의 전극용 페이스트 조성물은 바인더를 포함한다.
상기 바인더는 본 발명에 따른 페이스트 조성물을 사용한 전극 패턴의 형성 시 패턴의 형태를 유지하는 역할을 하는 성분이다. 또한, 상기 바인더는 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 5 내지 20 중량%로 포함된다. 바인더로서 최소한의 강도 및 유변성을 확보하기 위하여 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 5 중량% 이상으로 포함되는 것이 좋다. 또한, 바인더를 과량으로 첨가할 경우, 금속 입자의 분포가 상대적으로 적어지고, 입자 간의 접촉 면적이 작아져, 전도성을 충분히 확보하지 못할 수 있는데, 이를 방지하기 위하여 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 20 중량% 이하로 포함되는 것이 좋다.
상기 바인더는 상기 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더를 포함하며, 감광성 바인더를 포함할 수 있으며, 여기에 아크릴레이트계를 더욱 포함할 수 있다.
상기 감광성 바인더는 페이스트 조성물이 인쇄된 후 빛에 의한 경화가 이루어질 수 있게 하며, 경화 후, 패턴의 형태를 유지하는 역할을 하게 된다. 상기 감광성 바인더를 포함할 경우 본 발명의 페이스트 조성물은 140 ℃ 이하에서 포스트 베이크공정(post bake)을 진행하고, 별도의 소성 공정 없이 저온에서 경화가 이루어질 수 있어, 고분자 필름 (예: PET필름)을 기재로 사용하는 경우 기재의 손상을 최소화 할 수 있다.
상기 감광성 바인더는 에폭시 아크릴레이트계 바인더를 포함할 수 있다. 에폭시 아크릴레이트계 바인더는, 에폭시 수지의 양 말단에 존재하는 에폭시 기에 아크릴산 또는 메타크릴산 등을 반응시켜 아크릴레이트화한 것을 말한다. 즉, 에폭시 고분자 내 양 말단의 에폭시기가 아크릴레이트기와의 반응에 의해 모두 아크릴레이트화되어, 불포화성 에틸렌을 포함하게 되며, 이로 인해 감광성을 갖게 된다.
이러한 감광성 바인더는, 예를 들어 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 것일 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2015013163-appb-I000003
상기 화학식 2에서,
R6내지 R9는 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고,
Ph는 페닐렌기이며,
m은 1 내지 10의 정수이다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2015013163-appb-I000004
상기 화학식 3에서,
R10은 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
k는 1 내지 10의 정수이다.
상기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 감광성 바인더의 제조방법은 특별히 제한되지는 않으나, 화학식 2로 표시되는 감광성 바인더의 경우 에폭시기(epoxy)가 양 말단에 연결되어 있는 구조로, 일정한 반복 단위를 포함하는 에폭시 고분자 화합물, 예를 들면, 하기의 화학식 2-1로 표시되는 비스페놀 에폭시의 양 말단 에폭시기를 아크릴레이트화하여 얻을 수 있으며, 화학식 3으로 표시되는 감광성 바인더의 경우, 하기 화학식 3-1로 표시되는 비페닐 에폭시 등의 양 말단 에폭시기를 아크릴레이트화한 후, 산무수물과 반응시켜, 측쇄에 산가를 지닌 아크릴레이트가 연결되는 형태로 얻을 수 있다.
[화학식 2-1]
Figure PCTKR2015013163-appb-I000005
상기 화학식 2-1에서,
R7 및 R8은 상기 화학식 2에서 설명한 바와 같으며,
괄호 안 반복 단위의 반복 수는 제조하고자 하는 화학식 2의 감광성 바인더에 따라 달라질 수 있다.
[화학식 3-1]
Figure PCTKR2015013163-appb-I000006
상기 화학식 3-1에서,
괄호 안 반복 단위의 반복 수는 제조하고자 하는 화학식 3의 감광성 바인더에 따라 달라질 수 있다.
이러한 에폭시 아크릴레이트계 바인더는 기본 골격(backbone)으로 비스페놀 또는 비페닐의 강직한(rigid) 구조를 포함하고 있고, 이로 인해, 경화 후, 형성된 패턴에 충분한 경도, 내열성, 및 내용매성을 부여할 수 있어 좋다.
이러한 감광성 바인더는 중량평균분자량이 200 내지 15,000 g/mol인 것이 좋으며, 필요에 따라 중량 평균 분자량이 서로 다른 감광성 바인더를 혼합하여 사용할 수도 있다. 중량평균분자량이 상기의 범위에 있을 때, 만들어지는 페이스트 조성물의 인쇄성이 우수하게 유지될 수 있으며, 이를 이용한 전극 형성 공정성의 저하가 일어나지 않을 수 있다.
상기 감광성 바인더는 산가가 200 이하인 것이 좋으며, 산가가 없는 것을 사용하는 것이 더욱 좋다. 구체적으로 예를 들어, 감광성 바인더의 중량평균분자량이 3,000g/mol 이하인 경우, 산가가 없더라도, 프리베이크 공정 후에도 액체 상태를 유지할 수 있기 때문에, 현상이 가능하게 된다. 또한, 감광성 바인더의 중량평균분자량이 3,000g/mol 이상인 경우, 200 이하의 산가를 가지고 있을 때, 프리베이크 공정 후에도 현상성을 가질 수 있게 된다.
또한, 본 발명의 상기 바인더는 아크릴레이트계 바인더를 포함할 수 있다. 아크릴레이트계 바인더는 중합체의 형태로, 중합체 내에 산기를 갖기 때문에, 조성물 내에서 알칼리에 의한 현상성을 부여하는 역할을 할 수 있으며, 또한 인쇄성을 향상시키는 역할을 할 수 있다.
이러한 아크릴레이트계 바인더는 본 발명이 속한 기술분야에서 일반적으로 사용되는 아크릴레이트계 바인더는 특별한 제한 없이 사용할 수 있다. 예를 들어, 상기 아크릴레이트계 바인더는 메틸아크릴레이트 (methylacrylate, MA), 메틸메타크릴레이트(methylmethacrylate, MMA), 에틸아크릴레이트(ethylacrylate, EA), 에틸메타크릴레이트(ethylmethacrylate, EMA), n-부틸아크릴레이트(n-butylacrylate), n-부틸메타크릴레이트(n-butylmethacrylate), 벤질아크릴레이트 (benzylacrylate), 벤질메타크릴레이트(benzylmethacrylate), 이소보닐아크릴레이트(isobornylacrylate), 이소보닐메타크릴레이트(isobornylmethacrylate), 테트라하이드로퍼퓨릴아크릴레이트(tetrahydrofurfurylacrylate, THFA), 테트라하이드로퍼퓨릴메타크릴레이트(tetrahydrofurfurylmethacrylate THFMA), 하이드록시에틸아크릴레이트(hydroxyethylacrylate, HEA), 하이드록시에틸메타크릴레이트(hydroxyethylmethacrylate HEMA), 카르복시에틸아크릴레이트(carboxyethylacrylate), 카르복시에틸메타크릴레이트(carboxyethylmethacrylate), 스테아릴아크릴레이트, 스테아릴메타크릴레이트, 아크릴 산, 및 메타크릴 산으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 아크릴레이트계 단량체의 중합체 또는 공중합체를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 반드시 한정되는 것은 아니다.
이러한 아크릴레이트계 바인더는 중량평균분자량이 10,000 내지 50,000 g/mol인 것이 좋다. 중량평균분자량이 10,000 g/mol 미만인 경우, 인쇄성이 저하될 수 있고, 50,000 g/mol을 초과하는 경우 현상시간이 길어지는 문제점으로 인해 공정성이 저하될 수 있다.
또한, 아크릴레이트계 바인더의 산가는 50 내지 200인 것이 좋다. 산가가 50 미만인 경우, 염기에 의한 현상성이 저하될 수 있으며, 200을 초과하는 경우, 현상 공정에서 마진이 부족해지는 문제점이 발생할 수 있다.
상기와 같은 아크릴레이트계 바인더는 상술한 아크릴레이트계 단량체 및 스티렌 단량체의 공중합체를 포함하는 것일 수도 있다. 아크릴레이트계 단량체 및 스티렌 단량체의 공중합체를 포함함으로 해서, 노광 공정에서의 효과를 증가시킬 수 있다.
상기와 같이 본 발명의 바인더는 광경화-열경화성 바인더를 포함하며, 구체적으로는 광경화-열경화성 바인더, 감광성 바인더, 아크릴레이트계 바인더를 포함하며, 상기 바인더는 본 발명의 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 5 내지 20 중량%로 포함된다. 구체적으로 감광성 바인더, 아크릴레이트계 바인더, 및 광경화-열경화성 바인더 각각의 함량 비율은 1.5 내지 5 : 1.8 내지 6.5 : 0.5 내지 5의 범위로 하는 것이 좋으며, 3 내지 5 : 2 내지 3 : 2 내지 3의 범위로 하는 것이 더욱 좋다. 이 경우 감광성, 현상성 및 부착성이 우수하기 때문에 기존의 페이스트 조성물에 비해 더 얇은 선폭, 예를 들어, 30 ㎛ 이하의 패턴을 용이하게 구현할 수 있다.
또한 본 발명의 전극용 페이스트 조성물은 용매를 포함한다. 상기 용매는 본 발명의 페이스트 조성물의 매질로, 조성물의 점도와 인쇄성 및 작업성 등을 고려하여 첨가된다.
상기 용매는 감마부티로락톤, 카비톨, 카비톨 아세테이트, 부틸카비톨 아세테이트, 텍사놀, 메톡시메틸에테르 프로피오네이트, 테피놀, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜 에틸메틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 프로피오네이트, 에틸에테르 프로피오네이트, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 메틸에틸케톤, 에틸락테이트, 및 이들의 혼합물일 수 있다. 추가로, N-메틸피롤리돈, N,N-디메틸포름아마이드 등의 아민계 용매나, 이염기 에스테르(Dibasic ester, DBE)계 용매 역시 혼합하여 사용할 수도 있다.
상기 용매는 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 5 내지 30 중량%, 구체적으로는 5 내지 20 중량%로 포함될 수 있다.
용매의 건조 속도 및 인쇄성을 고려하여 상기 용매는 상기 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 5 중량% 이상으로 포함되는 것이 좋다. 또한, 용매를 과량으로 첨가할 경우 조성물의 점도가 낮아져 인쇄성이 떨어질 수 있는데, 이를 방지하기 위하여 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 30 중량% 이하로 포함되는 것이 좋다.
또한, 본 발명에 따른 전극용 페이스트 조성물은 열 경화제를 포함한다. 열경화제는 상기 페이스트 조성물의 열반응성을 향상시켜, 페이스트 조성물을 인쇄한 후, 열반응을 거쳐 형성되는 패턴에 우수한 전도성을 부여할 수 있고, 주변 환경 변화에 따른 저항의 변동을 줄일 수 있으며, 접착력을 우수하게 할 수 있다.
상기 열경화제는 산가가 아민가에 의해 중화된 화합물을 포함하는 것이 좋다.
이러한 열경화제는 적은 양의 첨가만으로도 조성물의 경화도를 향상시켜 접착력을 우수하게 할 수 있고, 금속 입자간의 접촉을 증가시켜 전기전도도를 향상시킬 수 있다.
또한, 산염기의 중화에 의해, 조성물 전체의 점도 및 탄성이 향상되어, 인쇄성이 우수해질 수 있다. 이에 따라, 인쇄성 및 전도도 향상을 위해 첨가되는 금속 입자의 함량을 줄일 수 있고, 인쇄성 개선을 위해 사용되는 레올로지 조절제의 사용량을 줄일 수 있게 되어, 레올로지 조절제 첨가로 인한 부작용을 최소화 하면서도, 인쇄 시 미세 선폭을 용이하게 구현할 수 있게 된다.
상술한 열경화제 중 산가를 갖는 부분은 구체적으로 예를 들어, 숙신산, 이타콘산, 타르타르산, 옥살산, 비페닐디카르복실산, 시트르산, 세바식산, 말레산, 말론산 등 저분자량의 카르복실산을 사용할 수도 있고, 폴리카르복실산, 폴리카르복실산 에스테르 등을 사용하는 것도 가능하며, 포스페이트 메타크릴레이트계열의 모노머나 올리고머 등도 사용 가능 하다. 또한, 시판되는 분산제로 BYK 사의 BYKUMEN, BYK W935, BYK W940, 또는 Miwon specialty chemical 사의 SC1400 등을 사용할 수 있다.
그리고, 이때 산가의 중화를 위해 사용될 수 있는 아민가 염기의 종류로는, 구체적으로 예를 들어, 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌 테트라민, 테트라에틸렌펜타아민, 다이메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 다이메틸아미노프로필메타크릴아마이드 등을 포함하는 지방족 아민계 경화제; 페닐렌디아민, 디아미노디페닐메탄, 4,4-디아미노디페닐설폰 등을 포함하는 방향족 아민계 경화제; 우레아변성 폴리아민, 알킬변성 디시안디아마이드, 알킬변성 이미다졸 등을 포함하는 변성 폴리아민계 경화제; 이미다졸 및 그 유도체 등을 포함하는 이미다졸계 경화제;를 사용할 수 있으며, 이 외에도 2-아미노-2-에틸-1,3-프로판디올, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올 등을 사용할 수 있으며, 시판되는 PH조절제인 Arkema 사의 Alpamine N41 등을 사용하는 것도 가능하다.
이러한 열 경화제는 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 0.005 내지 5 중량%, 구체적으로는 0.01 내지 1 중량%로 포함될 수 있다. 열경화제가 0.005 중량% 미만으로 포함될 경우, 열경화성이 저하되어 경화도가 부족할 수 있다. 또한, 열경화제가 5 중량%를 초과하는 경우, 페이스트 조성물의 비노광물질이 다수 포함되어 패턴 형성에 불리할 수 있으며, 노광 전 건조 과정에서 일부 경화가 이루어져 현상성을 저해 할 수 있다.
구체적으로 본 발명의 전극형성용 페이스트 조성물에서 상기 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더와 산가가 아민가에 의해 중화된 열경화제의 함량은 열경화제 1 중량부에 대하여 광경화-열경화성 바인더 2 내지 15 중량부, 더욱 구체적으로는 3 내지 6 중량부로 포함되는 것이 좋다. 이 경우 더욱 우수한 인쇄 특성과 낮은 저항 특성을 가지게 할 수 있다.
또한, 상기 페이스트 조성물은 광개시제를 포함한다. 이러한 광개시제는 패턴구현에 이용될 수 있는 통상에 사용되는 광개시제가 적절히 이용될 수 있다. 시판되는 광개시제를 예로 들면, BASF 사의 IRGACURE 184, Darocur 1173, Irgacure 127, Irgacure 2959, Irgacure 500, Irgacure754, Darocur MBF, Lucirin TPO, Lucirin TPO-L, Irgacure 2100, Irgacure 819, Irgacure 819DW, Darocur 4265, Irgacure 2022, Irgacure 784, Irgacure OXE 01, Irgacure OXE 02, Irgacure 907, Irgacure 369, Irgacure 379, Irgacure 389, Darocur BP, Irgacure 651, Irgacure 250, Irgacure 270 등, ADEKA 사의 ARKLS NCI-831, OPTOMER N-1919, OPTOMER N-1717 등, 대림화학 사의 Nanocure BDK, Nanocure EPD, Nanocure BMS, Nanocure ITX, Nanocure A-BCIM, Nanocure BCIM 등, Miwon specialty chemical 사의 Micure BK-6, Micure CP-4, Micure HP-8, Micure MS-7, Micure BMS, Micure DETX, Micure PBZ, Micure MBF, Benzoin 등을 단독으로 사용하거나, 1종 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 이외에도 빛(자외선 등)을 받아 라디칼을 생성하여 광경화를 개시할 수 있는 물질, 예를 들어 트리페닐포스핀 등을 사용할 수도 있다.
광개시제의 함량은 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 0.1 내지 10 중량%로 포함될 수 있고, 구체적으로는 1 내지 5 중량%로 포함될 수 있다. 상기 광개시제의 함량이 0.1중량% 미만에서는 광개시제 양이 부족하여 패턴을 형성이 어려울 수 있으며, 10 중량%를 초과하는 경우에는 광개시제 양이 과하게 사용되어 패턴의 정밀성이 떨어질 수 있다.
또한 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 페이스트 조성물은 전술한 성분 이외에도, 필요에 따라, 분산제, 광증감제, 촉매, 부착증진제, 증점제, 안정제, 및 무기첨가제 등을 더 포함할 수도 있다. 무기첨가제의 예로는, SiO2, TiO2, Co2O3 등의 산화물이나 카본 블랙 등을 들 수 있다. 이러한 첨가제는 페이스트 조성물의 물성을 저해하지 않는 범위 내에서 그 용도에 따라 적절한 함량으로 포함될 수 있으며, 구체적으로는 페이스트 조성물 전체 중량에 대하여 0.01 내지 5 중량%로 포함될 수 있다.
또한 본 발명은 상기 전극형성용 페이스트 조성물로 제조된 전극을 제공하는 바, 상기 전극은 전자부품의 전극, 구체적으로는 터치 패널 전극, 더욱 구체적으로는 저온 경화타입의 전극이 사용되는 필름기재의 정전용량방식의 터치패널 일 수 있다. 전자부품 전극의 제조는 상술한 본 발명의 페이스트 조성물을 사용하는 것을 제외하고는, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 사용되는 일반적인 전자부품 전극의 제조 방법을 통해 제조될 수 있다. 예를 들어, 상기 페이스트 조성물을 기재 상에 인쇄하고, 건조단계, 노광단계, 현상단계, 수세단계로 이루어진 패턴 형성 공정을 거친 후, 최종 열경화를 통해 전극을 형성할 수 있다. 구체적인 일 예로 상기 전자부품은 도 1 내지 2에 기재된 것과 같은 정전용량방식의 터치패널의 터치센서(Touch Sensor) 또는 디스플레이(display)의 전극으로 사용될 수 있다.
이하, 발명의 구체적인 실시예를 통해, 발명의 작용 및 효과를 보다 상술하기로 한다. 다만, 이러한 실시예는 발명의 예시로 제시된 것에 불과하며, 이에 의해 발명의 권리범위가 정해지는 것은 아니다.
<실시예>
감광성 바인더의 준비
[준비예 1]
ZCR-1642H (biphenyl epoxy acrylate, 제조사: 일본화약)에서 저비점 용매인 PGMEA(Propylene Glycol Monomethyl Ether Acetate)를 제거하여 감광성 바인더로 준비하였다. 감광성 바인더의 중량 평균 분자량은 6,500g/mol이었으며, 산가는 98 이다.
[준비예 2]
감광성 바인더로 Bisphenol A 형태의 에폭시 수지에 아크릴산을 반응시켜 아크릴레이트화하여 잔량의 에폭시가 없도록 준비하였다. 반응 시, 에폭시기에 대해 2당량 이상의 아크릴산을 사용하여, 양 말단의 에폭시기가 모두 아크릴레이트화 되도록 준비하였다. 준비된 감광성 바인더의 중량평균분자량은 2,000g/mol이었으며, 측정한 산가는 0.2이다.
광경화-열경화성 바인더의 준비
[준비예 3]
광경화-열경화성 바인더로 Hydrogenated Bisphenol A 형태의 에폭시 수지 한 쪽 말단에만 아크릴레이트화하여, 나머지 한 쪽 말단에는 에폭시기가 남게 하였다. 준비된 광경화-열경화성 바인더의 중량평균분자량은 900g/mol이었으며, 에폭시가는 800, 측정된 산가는 0.3이다.
[준비예 4]
광경화-열경화성 바인더로 Bisphenol A 형태의 에폭시 수지 한 쪽 말단에만 아크릴레이트화하여, 나머지 한 쪽 말단에는 에폭시기가 남게 하였다. 준비된 광경화-열경화성 바인더의 중량평균분자량은 650g/mol이었으며, 에폭시가는 600, 측정된 산가는 0.5 이다.
페이스트 조성물의 제조
[실시예 1]
메틸메타크릴레이트, 벤질 메타크릴레이트, 메타크릴산, 아크릴산을 (3.3 : 1.7 : 1.5 : 3.5) 의 중량 비율로 혼합하여, 아크릴레이트계 바인더(중량 평균 분자량: 27,000g/mol, 산가: 120)를 제조하였다.
준비예 1에서 준비된 감광성 바인더, 상기 아크릴레이트계 바인더, 준비예 3에서 준비된 광경화-열경화성 바인더를 텍사놀(2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol Monoisobutyrate)과 카비톨아세테이트(Carbitol Acetate, CA)의 혼합 용매에 혼합하고, 완전히 용해될 때까지 충분히 교반한 뒤, 광개시제를 투입하여 3시간 동안 용해시켰다.
열경화제로 Miramer SC1400(제조사: 미원 스페샬티 케미칼)과 디메틸아미노에틸메타크릴레이트를 혼합하여 중화한 다음 위 혼합액에 첨가하여 비클을 제조하였다.
준비된 비클에 은 분말을 혼합하고, 최종 3 Roll로 분산시켜 페이스트 조성물을 제조하였다.
광개시제로는 Igracure-907 (제조사: Ciba)에 OXE-02(제조사: Ciba)를 소량 첨가하여 사용하였으며, 은 분말은 평균입경 2.0um, 비표면적 0.3m2/g의 구상 형태의 분말을 사용하였다.
[실시예 2]
감광성 바인더로 준비예 1 대신 준비예 2에서 준비된 바인더를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 페이스트 조성물을 제조하였다.
[실시예 3]
열경화제 성분 함량을 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 2와 동일한 방법으로, 페이스트 조성물을 제조하였다.
[실시예 4]
열경화제 성분으로, Miramer SC1400 (제조사: 미원 스페샬티 케미칼)와 디메틸아미노에틸메타크릴레이트를 사용하는 대신, BYK-W935(제조사: BYK)에 의해 중화된 Alpamine N41(제조사: ARKEMA)를 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 2와 동일한 방법으로 페이스트 조성물을 제조하였다.
[비교예 1]
아크릴레이트계 바인더를 사용하지 않고, 해당 중량만큼의 감광성 바인더를 더 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 페이스트 조성물을 제조하였다.
[비교예 2]
광경화성-열경화성 바인더로, 준비예 3 대신 준비예 4에서 준비된 것을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 2와 동일한 방법으로 페이스트 조성물을 제조하였다.
[비교예 3]
열경화제로, Miramer SC1400 (제조사: 미원 스페샬티 케미칼)과 디메틸아미노에틸메타크릴레이트를 사용하는 대신, Miramer SC1400 (제조사: 미원 스페샬티 케미칼)만을 사용하고, 해당 중량만큼의 텍사놀 용매와 금속입자를 더 첨가한 것을 제외하고는, 실시예 2와 동일한 방법으로 페이스트 조성물을 제조하였다.
사용한 성분 각각의 함량(단위: 중량%)은 하기 표 1 및 표 2에 정리하였다.
표 1
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4
감광성 바인더 4.5(준비예 1) 4.5(준비예 2) 4.5(준비예 2) 4.5(준비예 2)
아크릴레이트계바인더 2.7 2.7 2.7 2.7
광경화-열경화성바인더 2.8(준비예 3) 2.8(준비예 3) 2.8(준비예 3) 2.8(준비예 3)
용매(CA) 1.8 1.8 1.8 1.8
용매(텍사놀) 10.5 10.5 10.5 10.5
열경화제(아민성분) 0.4 0.4 0.2 0.2
열경화제(산성분) 0.2 0.2 0.4 0.4
광개시제(Igracure-907) 2 2 2 2
광개시제(OXE-02) 0.1 0.1 0.1 0.1
금속 입자 75 75 75 75
표 2
비교예 1 비교예 2 비교예 3
감광성 바인더 7.2(준비예 1) 4.5(준비예 2) 4.5(준비예 2)
아크릴레이트계바인더 - 2.7 2.7
광경화-열경화성바인더 2.8(준비예 3) 2.8(준비예 4) 2.8(준비예 3)
용매(CA) 1.8 1.8 1.8
용매(텍사놀) 10.5 10.5 10.6
열경화제(아민성분) 0.4 0.4 -
열경화제(산성분) 0.2 0.2 0.2
광개시제(Igracure-907) 2 2 2
광개시제(OXE-02) 0.1 0.1 0.1
금속 입자 75 75 75.3
터치 패널 전극의 제조
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 페이스트 조성물을 에칭된 ITO필름과 ITO필름 상에 스크린 인쇄하였다. 인쇄된 샘플은 열풍오븐을 이용하여 90℃에서 10min동안 건조하였다. 이후 Film Mask (선폭/Gap 30㎛/30㎛)를 접촉시켜, 노광량 100mj/cm2로 노광한 뒤, 탄산나트륨 용액 0.2Wt%에 스프레이 현상하여 패턴을 구현하고, 패터닝된 샘플을 IR오븐으로 140℃에서 60분간 건조하여 전극을 제조하였다.
<실험예>
인쇄성 평가 실험
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 페이스트 조성물을 인쇄, 건조한 후, Profiler (KLA Tencor사)를 이용, 두께 편차를 측정하여 인쇄성을 비교, 평가하였다. 인쇄성은 건조 후 두께 편차가 ±1.5㎛ 이하이면 O, ±2.0㎛ 이하이면 △, ±3㎛ 이상이면 X로 평가하였다.
평가 결과를 하기 표 3에 정리하였다.
패턴성 평가 실험
상기 터치 패널 전극의 제조에서 제조된 전극에 대해, 패턴의 단선 및 미현상 부분의 발생 정도에 따라 패턴 구현여부를 관찰하였다. 실시예 1, 실시예 4, 및 비교예 1 내지 3의 페이스트 조성물에 의해 구현된 패턴에 대해 광학현미경(Olympus MX50)을 이용하여 250배 확대 촬영한 사진을 각각 도 3 내지 도 7에 도시하였다.
저항 평가 실험
상기 터치 패널 전극의 제조에서 제조된 전극에 대해, 저항을 측정하였다. 5point를 측정하여 평균 값을 산출한 후, 이를 이용하여 최종 비저항으로 환산하였다. 선저항의 측정은 Multimeter (장비명 : FLUKE 87V)을 이용하였다.
측정 결과를 하기 표 3에 정리하였다.
접착성 평가 실험
상기 터치 패널 전극의 제조에서 제조된 전극에 대해, 접착성을 평가하였다. 구현된 패턴을 Cross cutting하고, 접착 Tape(3M사의 #610)를 이용하여 탈락 유무를 비교 평가하였다. 패턴의 탈락이 없으면 O, 패턴의 탈락이 약 50%이하면 △, 패턴의 탈락이 약 50 내지 약 100% 이면 X로 판단하였다.
평가 결과를 하기 표 3에 정리하였다.
표 3
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예 1 비교예 2 비교예 3
인쇄성 △ O △ O X O X
최소 두께(㎛) 4.2 4.5 3.8 4.2 2.8 4.5 2.5
최대 두께(㎛) 7.8 6.8 7.8 6.1 8.5 6.3 16
면저항(Ω/□) 4.3*10-2 5.8*10-2 8.3*10-2 2.6*10-2 5.3*10-2 4.5*10-2 6.2*10-1
접착성 O O O O △ △ O
패턴성 O O O O 단선 잔막 단선
실시예 1 내지 4의 경우, 비교예 1 및 3의 경우보다, 인쇄성, 면저항 값, 접착성, 패턴성 등의 평가 항목에서 대체적으로 우수한 것으로 나타났다.
특히, 실시예 2, 4의 경우는 인쇄성, 접착성, 및 면저항 값에서 모두 우수한 특성을 나타내었다. 또한 무기 입자가 높은 함량으로 포함되었음에도 불구하고, 적은 노광량 만으로도 미세한 패턴을 구현할 수 있었다.
실시예 2의 경우, 사용된 감광성 바인더가 실시예 1에 비해 중량 평균 분자량 값은 작지만, 산가가 없기 때문에 인쇄성이 좋아진 것으로 나타났으며, 접착성 및 면저항 값에서 역시, 대체적으로 우수한 것을 확인할 수 있었다.
실시예 3의 경우, 산가에 비해 사용된 아민경화제의 양이 감소되어 인쇄성이 약간 감소되고, 면저항 값이 일부 증가된 것으로 나타났으나, 패턴성 및 접착성이 우수한 것을 확인할 수 있었다.
도 3 및 도 4는 각각 실시예 1 및 실시예 4의 페이스트 조성물에 의해 구현된 패턴을 도시한 것이다. 도 3 및 도 4를 참조하면, 형성된 패턴 내에 잔막이나 탈락이 발생하지 않고, 우수한 형태로 구현된 것을 확인할 수 있다.
비교예 1의 경우, 아크릴레이트계 바인더를 사용하지 않아, 인쇄성이 매우 저하된 것으로 나타났다.
도 5는 비교예 1의 페이스트 조성물에 의해 구현된 패턴을 도시한 것이다.
도 5을 참조하면, 형성된 패턴 내에서, 스크린 제판 자국의 형태로부터 기인하는, 이빠짐 현상이 다수 발생한 것을 확인할 수 있다.
비교예 2의 페이스트 조성물은 인쇄성, 접착성, 면저항은 양호한 것으로 나타났으나, 패턴 내 잔막이 발생하였다. 이는 사용한 광경화-열경화성 바인더가 프리베이크 공정 후 일부 경화되는 것에서 기인한 것으로 생각된다.
도 6은 비교예 2의 페이스트 조성물에 의해 구현된 패턴을 도시한 것이다.
도 6을 참조하면, 패턴 자체는 구현되었으나, 패턴의 주위에 다량의 잔막이 형성된 것을 확인할 수 있다.
비교예 3의 경우, 열경화제가 아민가로 중화되지 않아 인쇄성이 매우 저하된 것으로 나타났으며, 면저항 값도 높은 것으로 확인되었다.
도 7은 비교예 3의 페이스트 조성물에 의해 구현된 패턴을 도시한 것이다.
도 7을 참고하면, 형성된 패턴 내에 탈락이 다수 발생한 것을 알 수 있으며, 링형태의 스크린 제판 자국 역시 다수 발생한 것을 확인할 수 있다.
본 발명의 광경화성-열경화성 바인더는 저온경화형 전극용 페이스트에 사용되어 우수한 인쇄 특성과 낮은 저항 특성을 가지며, 포토레지스트 공정에도 적용할 수 있어, 미세 패턴 구현이 가능하다.

Claims (17)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2015013163-appb-I000007
    상기 화학식 1에서,
    R1 내지 R5는 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기이고,
    Cy는 사이클로헥실렌기이며,
    n은 0 내지 4의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서,
    n은 1 내지 3인 광경화-열경화성 바인더.
  3. 제1항에 있어서,
    에폭시가가 50 내지 1,000이고, 중량평균분자량이 400 내지 3,000 g/mol인 광경화-열경화성 바인더.
  4. 제1항 기재의 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더를 포함하는 전극용 페이스트 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더는 1 내지 20 중량%로 포함되는 전극용 페이스트 조성물.
  6. 제4항에 있어서,
    상기 전극용 페이스트 조성물은
    도전성 성분;
    화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더를 포함하는 바인더;
    용매;
    열경화제; 및
    광개시제
    를 포함하는 전극용 페이스트 조성물.
  7. 제4항에 있어서,
    상기 전극용 페이스트 조성물은
    도전성 성분 50 내지 90 중량%;
    바인더 5 내지 20 중량%;
    용매 5 내지 30 중량%;
    열경화제 0.005 내지 5 중량%; 및
    광개시제 0.1 내지 10 중량%;
    를 포함하는 전극용 페이스트 조성물.
  8. 제 6항에 있어서,
    상기 용매는 감마부티로락톤, 카비톨, 카비톨 아세테이트, 부틸카비톨 아세테이트, 텍사놀, 메톡시메틸에테르 프로피오네이트, 테피놀, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜 에틸메틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 프로피오네이트, 에틸에테르 프로피오네이트, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 메틸에틸케톤, 및 에틸락테이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 전극용 페이스트 조성물.
  9. 제6항에 있어서,
    상기 열경화제는 산가가 아민가에 의해 중화된 열경화제인 전극용 페이스트 조성물.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 열경화제의 산가를 가지는 부분은 숙신산, 이타콘산, 타르타르산, 옥살산, 비페닐디카르복실산, 시트르산, 세바식산, 말레산 또는 말론산인 전극용 페이스트 조성물.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 열경화제의 아민가를 가지는 부분은 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌 테트라민, 테트라에틸렌펜타아민, 다이메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 다이메틸아미노프로필메타크릴아마이드, 페닐렌디아민, 디아미노디페닐메탄, 4,4-디아미노디페닐설폰, 우레아변성 폴리아민, 알킬변성 디시안디아마이드, 이미다졸, 또는 2-아미노-2-에틸-1,3-프로판디올, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올인 전극용 페이스트 조성물.
  12. 제6항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 광경화-열경화성 바인더와 산가가 아민가에 의해 중화된 열경화제의 함량은 상기 열경화제 1 중량부에 대하여 상기 광경화-열경화성 바인더 2 내지 15 중량부의 함량으로 포함되는 전극용 페이스트 조성물.
  13. 제6항에 있어서,
    상기 바인더가 감광성 바인더, 아크릴레이트계 바인더, 및 광경화-열경화성 바인더를 포함하며, 각각의 함량 비율은 중량비율로 1.5 내지 5 : 1.8 내지 6.5 : 0.5 내지 5인 전극용 페이스트 조성물.
  14. 제6항에 있어서,
    분산제, 광증감제, 촉매, 부착증진제, 증점제, 안정제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 첨가제를 더 포함하는 전극용 페이스트 조성물.
  15. 제4항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 전극용 페이스트 조성물로부터 제조되는 전극.
  16. 제15항의 전극을 포함하는 전자부품.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 전자부품은 터치패널인 전자부품.
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