WO2016080525A1 - 留置針組立体 - Google Patents

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WO2016080525A1
WO2016080525A1 PCT/JP2015/082717 JP2015082717W WO2016080525A1 WO 2016080525 A1 WO2016080525 A1 WO 2016080525A1 JP 2015082717 W JP2015082717 W JP 2015082717W WO 2016080525 A1 WO2016080525 A1 WO 2016080525A1
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needle
inner needle
needle hub
hub
engaging
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裕之 中神
慎吾 阪本
あすみ 田中
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二プロ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an indwelling needle assembly that is punctured and placed in a blood vessel when performing infusion, blood collection, hemodialysis, and the like, and in particular, includes a needle tip protector that protects the needle tip of an inner needle after use.
  • the present invention relates to an indwelling needle assembly.
  • an indwelling needle assembly in which an outer needle of an outer needle unit is passed through and an inner needle of an inner needle unit is assembled is known.
  • such an indwelling needle assembly for example, when performing infusion, blood collection, or hemodialysis, after puncturing a patient's blood vessel, the inner needle unit including the inner needle is removed from the outer needle unit including the outer needle, thereby Is placed in a patient's blood vessel and used for treatment.
  • a needle tip protector that covers the needle tip of the inner needle unit may be attached.
  • the inner needle unit is inserted into the outer needle unit and the needle tip protector is provided.
  • An indwelling needle assembly is disclosed in which the outer needle hub engaging portion is engaged with the outer needle hub of the outer needle unit. After puncturing the indwelling needle assembly, the inner needle is covered with the needle tip protector in conjunction with the inner needle being pulled out of the outer needle, and the outer needle hub and the outer needle hub engaging portion are engaged. Can be released.
  • the needle tip protectors described in Patent Document 1 and Patent Document 2 are provided with a protection portion that covers the needle tip of the inner needle as the inner needle is pulled out, and the protection portion is attached by gravity or elastic force. It is pressed from the side against the sleeve covering the inner needle according to the force.
  • the inner needle can be pulled out without directly rubbing between the inner needle and the protective portion, and the sliding resistance (friction) with the protective portion is increased when the inner needle is pulled out. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of problems such as the outer needle being pulled out from the patient's skin along with the inner needle being pulled out.
  • FIG. 1 In the needle tip protector described in No. 4, etc., a spherical body is adopted as a protective part, and the spherical body moves due to gravity, so that the protective mechanism operates stably depending on the direction in which the indwelling needle assembly is used. There was a risk of not. Further, when a spherical body rides on the needle tip of the inner needle, movement of the inner needle toward the distal end side is permitted, and the needle tip of the inner needle may be exposed again. Furthermore, FIG. In the needle tip protector described in No. 29 and the like, an aspect is shown in which the outer needle hub engaging portion and the protection portion provided in the needle tip protector face each other with the peripheral wall of the outer needle hub sandwiched from the outside. For example, FIG.
  • the protective part rotates relative to the outer needle hub engaging part by 90 ° from the state of 29 with respect to the outer needle hub engaging part, the clearance between the protective part and the inner surface of the outer needle hub will increase, and it will be expected before the inner needle is completely pulled out. Without this, the engagement between the outer needle hub engaging portion and the outer needle hub may be released. Furthermore, FIG. In the needle tip protector described in No. 43 and the like, the needle tip protector enters the recess in the outer needle hub so that the outer needle hub and the needle tip protector are engaged, but the recess is formed in the outer needle hub. Therefore, a dimensional error is likely to occur, and the engagement force between the outer needle hub and the needle tip protector may be insufficient depending on the dimensional error. Furthermore, since the needle tip protector is inserted into the outer needle hub, it is difficult to secure a space when a hemostasis valve is provided on the outer needle hub, and an increase in the size of the outer needle hub is inevitable. It was.
  • a coil spring is employed as an urging member that presses the protective portion against the sleeve, and the number of parts such as the coil spring and a member that accommodates the coil spring increases. There was a problem that.
  • the present invention has been made in the background of the above-described circumstances, and the problem to be solved is that resistance when the inner needle is pulled out is suppressed, and that the outer needle is pulled out together with the inner needle being pulled out. It is an object of the present invention to provide an indwelling needle assembly having a novel structure.
  • an inner needle is inserted through an outer needle hub, and a safety mechanism that protects the needle tip of the inner needle pulled out from the outer needle hub is attached to the inner needle.
  • the safety mechanism portion is urged in a direction approaching the inner needle and the urging portion is in contact with the urging portion to hold the urging portion away from the inner needle.
  • an inner needle engaging portion that engages with the inner needle in the axial direction.
  • the urging portion and the block portion are provided with a length of the inner needle.
  • the safety mechanism portion is positioned opposite to the outer needle hub engaging portion that engages with the outer surface of the outer needle hub, and the outer needle hub engaging portion.
  • any one of the blocks is configured to be displaced integrally with the urging portion, while the inner needle is pulled out from the outer needle hub, and the block engaged with the inner needle is engaged with the inner needle engaging portion.
  • the portion is moved relative to the urging portion to be in a non-abutting state, and the urging portion is displaced in a direction approaching the inner needle so that the inner needle from the safety mechanism portion is The protrusion of the needle tip is prevented, and the engagement between the outer needle hub and the safety mechanism portion can be released.
  • the safety mechanism protects the needle tip of the inner needle against the operation of pulling out the inner needle from the outer needle hub, and the outer needle hub of the safety mechanism portion.
  • the engagement releasing operation with the outer needle hub by the engaging portion is interlocked. Therefore, when the operation of pulling out the inner needle from the outer needle hub is not performed, such as before using the indwelling needle assembly, the engagement effect of the outer needle hub by the outer needle hub engaging portion is stably exerted. The risk that the inner needle will fall off from the outer needle hub without being reduced can be reduced.
  • the safety mechanism portion is provided with the block portion, and the urging portion is held away from the inner needle by the block portion. Is prevented from contacting directly. Therefore, sliding resistance (friction) due to rubbing between the inner needle and the urging portion when the inner needle is pulled out from the outer needle is suppressed to be small, and a problem that the outer needle is pulled out together with the inner needle can be avoided. In addition, the generation of noise due to rubbing between the inner needle and the biasing portion is effectively prevented, and the operational feeling can be further improved.
  • the urging portion is urged in the direction approaching the inner needle, and FIG. Since it is not energized by gravity like 4, the indwelling needle assembly can be used regardless of the direction.
  • the urging part is stably displaced, so the inner needle is protected more securely and the tip of the inner needle is exposed again. Can be effectively avoided.
  • a second aspect of the present invention is the indwelling needle assembly according to the first aspect, wherein the engaging portion facing wall portion extends into the outer needle hub.
  • the outer needle hub engaging portion and the engaging portion facing wall portion are opposed to each other with the peripheral wall of the outer needle hub sandwiched between the outside and the outside. Since the relative rotation around the inner needle between the needle hub engaging portion and the engaging portion facing wall portion is restricted, the FIG. As shown in FIG. 29, the engaging portion facing wall portion rotates unintentionally with respect to the outer needle hub engaging portion to generate a gap, and when the inner needle is pulled out, the engagement between the outer needle hub engaging portion and the outer needle hub is increased. The risk that the match will be released unexpectedly may be reduced. Thereby, the accuracy of the protection operation of the needle tip of the inner needle can be improved, and the risk of erroneous puncture can be reduced.
  • the indwelling needle assembly is prevented from becoming larger than when the engaging portion facing wall portion is provided outside the outer needle hub. Can be done.
  • a third aspect of the present invention is the indwelling needle assembly according to the second aspect, wherein the engaging portion facing wall portion is formed of a synthetic resin.
  • the engaging portion facing wall portion extending inside the outer needle hub is formed of synthetic resin, for example, the outer needle hub and the engaging portion facing wall portion are formed. , And the risk of the outer needle hub debris entering the patient's blood vessel may be reduced.
  • the safety mechanism portion is made of synthetic resin, the weight is reduced, the manufacturing cost is reduced, and the degree of freedom in shape is improved as compared with the case where the whole is made of metal. And so on.
  • an inner surface of the outer needle hub engaging portion gradually approaches the inner needle toward the distal end side in the needle axial direction.
  • An inclined portion that is inclined in the direction is provided.
  • the outer needle hub engaging portion is displaced independently of the biasing portion, the outer needle can be moved even if the biasing portion is displaced.
  • the engagement between the hub and the outer needle hub engaging portion is not released.
  • the inclined portion is provided on the inner surface of the outer needle hub engaging portion, when the inner needle is pulled out horizontally and the engagement between the safety mechanism portion and the outer needle hub is released, the safety mechanism portion is It is also possible to slide or rotate in an oblique direction toward the tilt direction, and the engagement between the engaging portion and the outer needle hub can be effectively prevented.
  • a fifth aspect of the present invention is the indwelling needle assembly according to the first aspect, wherein the engaging portion facing wall portion is engaged with the outer surface of the outer needle hub.
  • the outer needle hub engaging portion and the engaging portion facing wall portion are respectively engaged with the outer surface of the outer needle hub. Even when a hemostasis valve or the like is provided inside the outer needle hub, the FIG. The increase in the size of the outer needle hub as in 43 can be avoided.
  • a pair of the urging portions are provided so as to face each other, and the outer needle hub engaging portion has the inner needle attached thereto.
  • the engaging portion opposing wall portion continuously extends from the other urging portion located on the opposite side across the inner needle while continuously extending from the one urging portion located on the opposite side of the inner needle.
  • the pair of urging portions are displaced in a direction approaching the inner needle, so that the outer needle hub engaging portion and the engaging portion opposing wall portion are moved with respect to the outer needle hub. Displaced in a direction away from the inner needle, the outer needle hub engaging portion and the engaging portion opposing wall portion are disengaged from the outer surface of the outer needle hub. is there.
  • the outer needle hub engaging portion that engages the outer surface of the outer needle hub by pulling out the inner needle and the engaging portion facing wall portion are separated from the outer needle hub. Therefore, the engagement with the outer needle hub can be easily released.
  • the outer needle hub engaging portion and the engaging portion facing wall portion continuously extend from each of the pair of biasing portions, the outer needle hub engaging portion and the engaging portion are opposed to each other when the inner needle is pulled out.
  • the displacement amount of the wall portion is substantially equal to the displacement amount of the urging portion.
  • the amount of displacement of the urging portion that accompanies the withdrawal of the inner needle is such that the urging portion and the inner needle directly contact each other because the urging portion is in contact with the block portion at a position away from the inner needle. It becomes larger than the case of contact. Therefore, according to this aspect, compared to the case where the urging portion and the inner needle directly contact each other, the displacement amount of the outer needle hub engaging portion and the engaging portion facing wall portion can be sufficiently secured. The engagement between the safety mechanism portion and the outer needle hub can be released more stably.
  • the safety mechanism portion includes an outer cylindrical portion for inserting the biasing portion, One of the outer needle hub engaging portion and the engaging portion facing wall portion is provided integrally with the outer cylindrical portion, and the other of the outer needle hub engaging portion and the engaging portion facing wall portion. Is configured to be displaced integrally with the urging portion.
  • the urging portion is further protected by the outer cylinder portion, so that the protection of the needle tip of the inner needle can be achieved more stably. Thereby, the structure of the urging portion can be made simpler.
  • the outer cylindrical portion is provided with a rotation restricting portion that restricts relative rotation with the biasing portion, and the outer The cylinder part is restricted from being separated from the outer needle hub while being restricted from rotating relative to the urging part by the rotation restricting part.
  • the rotation restricting portion causes the outer needle hub engaging portion.
  • a structure in which the relative rotation between the joint portion and the engaging portion facing wall portion is restricted can be easily realized.
  • At least a portion of the biasing portion that contacts the block portion is made of a synthetic resin.
  • the portion made of synthetic resin is urged in a direction approaching the inner needle by a leaf spring.
  • the safety mechanism portion is formed of synthetic resin, it is lighter and manufactured than the case where the whole is formed of metal. Cost reduction, improvement in shape freedom, and the like can be achieved.
  • the safety mechanism portion is opposed to the biasing portion with the inner needle interposed therebetween, and the biasing portion.
  • biasing part opposing wall part provided integrally
  • plate spring is made of metal and is exhibiting U shape
  • biasing part opposing wall part Are provided with guide grooves, and the urging portion and the urging portion-facing wall portion approach the inner needle by inserting a leading end portion of the leaf spring into the guide groove. It is energized by.
  • the urging means for urging the urging portion and the urging portion facing wall portion in the direction approaching the inner needle is opposed to the urging portion and the urging portion. Since it is provided as a separate member from the wall, the material and shape of the urging part and the urging part opposing wall as compared to the case where the urging part and the urging part opposing wall itself have the urging force, A large degree of freedom in design of the structure and the like is ensured, and a large degree of freedom in setting the abutting force of the urging portion and the urging portion facing wall portion to the block portion is secured.
  • the urging portion or the urging portion facing wall portion is more quickly and reliably moved toward the inner needle. It is possible to easily perform tuning or the like that causes displacement.
  • the target urging force can be obtained stably, for example, the urging portion Even if the urging portion facing wall is held at a position away from the inner needle by the block portion for a long time, the urging portion and the urging portion facing wall are stabilized when the inner needle is pulled out. Can be displaced.
  • guide grooves are provided on the outer surfaces of the urging portion and the urging portion facing wall portion, and the tip portions of the U-shaped leaf springs are assembled to these guide grooves. Assembling of the leaf spring to the urging portion and the urging portion opposing wall portion can be facilitated.
  • An eleventh aspect of the present invention is the indwelling needle assembly according to the ninth or tenth aspect, wherein the leaf spring is made of metal and has a U shape, and the tip portion of the leaf spring Is extended toward the proximal end side in the needle axis direction.
  • the U-shaped leaf spring can be assembled to the urging portion and the urging portion opposing wall portion from the front end side.
  • the urging portion and the urging portion facing wall portion can be inserted from the side, and the assembly of the leaf spring to the urging portion and the urging portion facing wall portion can be further facilitated.
  • a twelfth aspect of the present invention is the indwelling needle assembly according to any one of the first to eleventh aspects, wherein the block portion is plate-shaped.
  • the block portion can be easily manufactured. That is, as the block portion, for example, a cylindrical member that is externally inserted into the inner needle is conceivable. However, when the block portion is formed into a plate shape, for example, a metal flat plate is subjected to a plurality of press workings. As a result, the block portion is formed, so that the block portion can be easily manufactured.
  • the urging portion is pulled out of the inner needle by pulling out the inner needle from the outer needle hub.
  • the needle tip of the inner needle is prevented from projecting from the safety mechanism by being displaced on the shaft.
  • the inner needle is prevented by pulling out the inner needle and the urging portion is displaced on the needle shaft of the inner needle to prevent the needle tip of the inner needle from protruding.
  • the structure of the safety mechanism can be simplified without increasing the number of parts, and the needle tip protection mechanism for the inner needle by the protection is easily realized. obtain.
  • the urging portion includes a needle restricting portion that abuts against a side surface of the inner needle, By pulling out the inner needle from the outer needle hub, the needle restricting portion comes into contact with the side surface of the inner needle and prevents the needle tip of the inner needle from protruding from the safety mechanism portion. is there.
  • the inner needle is pulled out so that the needle restricting portion of the urging portion contacts the side surface of the inner needle to prevent the inner needle from protruding.
  • the needle restricting portion of the urging portion contacts the side surface of the inner needle to prevent the inner needle from protruding.
  • the needle restricting portion in the indwelling needle assembly of this aspect is held at a position away from the inner needle, even if the restricting force by the needle restricting portion is increased, the friction between the inner needle and the needle restricting portion is not increased. It does not increase, and it is possible to achieve both improvement of the restriction force by the needle restriction portion and reduction of sliding resistance due to friction.
  • the needle restricting portion is formed on an outer peripheral surface of the inner needle by pulling out the inner needle from the outer needle hub. It is designed to engage with a convex part or a concave part.
  • the inner needle is provided with convex portions or concave portions, and these convex portions and concave portions are engaged with the needle restricting portions in the urging portion to Since the movement is regulated, a mechanism for regulating the movement of the inner needle can be easily realized.
  • the engagement between the convex portion or concave portion and the needle restricting portion may be such that, for example, the needle restricting portion in the urging portion abuts on the side of the inner needle closer to the tip side than the convex portion, or is fitted in the concave portion. You may make it jam, and you may make it contact
  • a plurality of convex portions and concave portions may be provided in the axial direction of the inner needle.
  • the needle restricting portion is bent at a position where the biasing portion is displaced in a direction approaching the inner needle.
  • a reinforcing portion to be suppressed is provided in the safety mechanism portion.
  • the indwelling needle assembly structured according to this aspect, when the inner needle is pulled out, deformation and displacement due to the bending of the needle restricting portion are suppressed by the reinforcing portion, so that the inner needle is prevented from protruding from the safety mechanism portion. Can be maintained stably.
  • an inner needle is inserted through the outer needle hub, and a safety mechanism that protects the needle tip of the inner needle pulled out from the outer needle hub is attached to the inner needle.
  • the safety mechanism portion is urged in a direction approaching the inner needle and the urging portion is in contact with the urging portion to hold the urging portion away from the inner needle.
  • an inner needle engaging portion that engages with the inner needle in the axial direction.
  • the urging portion and the block portion are provided with a length of the inner needle.
  • the safety mechanism portion engages with an engagement protrusion provided on an outer surface of the outer needle hub, and the outer needle.
  • An engaging portion-facing wall portion that restricts the displacement of the outer needle hub engaging portion from the engaging protrusion to the outer peripheral side by contact with the inner surface of the hub.
  • the displacement amount limited by the abutment of the engaging portion-opposing wall portion with the inner surface of the outer needle hub is such that the engagement at the outer needle hub engaging portion is perpendicular to any axis of the outer needle hub.
  • the outer needle hub engaging part and the engaging part opposing wall part are set so as not to satisfy the amount of displacement necessary for separation from the mating protrusion to the outer peripheral side. While the inner needle is pulled out from the outer needle hub, the block portion engaged with the inner needle and the inner needle engaging portion is moved to the biasing portion.
  • the urging portion is displaced in a direction approaching the inner needle by relative movement with respect to the inner needle, and the needle tip of the inner needle is prevented from protruding from the safety mechanism portion.
  • the engagement between the outer needle hub and the safety mechanism can be released.
  • the allowable displacement amount of the engaging portion-facing wall portion is the outer needle hub engaging portion in any direction perpendicular to the axis. And the amount of displacement of the outer needle hub engaging portion necessary for releasing the engagement with the engaging protrusion provided on the outer surface of the outer needle hub, when pulling out the inner needle, Even if the engaging portion facing wall portion rotates relative to the outer needle hub engaging portion unintentionally, the FIG. The possibility that the clearance between the outer needle hub and the outer needle hub engaging portion is released due to a gap as shown in FIG. 29 can be avoided.
  • the urging portion is displaced by completely pulling out the inner needle, so that the separation distance between the outer needle hub engaging portion and the engaging portion facing wall portion can be increased, and the outer needle hub is passed through the space. Can be displaced. Therefore, the protection operation of the inner needle by the safety mechanism can be realized stably.
  • a portion of the engaging portion facing wall portion that is in contact with the inner surface of the outer needle hub has a curved surface shape. Is.
  • the portion of the engaging portion facing wall portion that comes into contact with the inner surface of the outer needle hub has a curved surface shape. This may reduce the risk that the outer needle hub and the inner surface of the outer needle hub abut against each other and rub against each other, and fragments of the outer needle hub enter the patient's blood vessel.
  • the urging portion for preventing the inner needle from protruding from the safety mechanism portion is held by the block portion in a state of being separated from the inner needle.
  • the sliding resistance (friction) between the urging portion and the inner needle is suppressed to be small when the outer needle is pulled out, and a problem that the outer needle is pulled out together with the inner needle can be avoided.
  • FIG. 2 is a perspective view partially showing a main portion of the indwelling needle assembly shown in FIG. 1 when the inner needle is pulled out from the outer needle hub and the inner needle engaging portion of the block portion is engaged. The figure which shows the state which is match
  • FIG. 9 is a front view of the indwelling needle assembly shown in FIG. 8.
  • XX sectional drawing in FIG. The principal part enlarged view in FIG. XII-XII sectional drawing in FIG.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view taken along line XIV-XIV in FIG. 13.
  • the principal part enlarged view in FIG. FIG. 14 is a cross-sectional view showing an XVI-XVI cross section in FIG. 13 in an enlarged manner.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view showing an XIX-XIX cross section in FIG. 17 in an enlarged manner.
  • FIG. 23 is a longitudinal sectional view of the indwelling needle assembly shown in FIG. 20, and is a cross-sectional view along XXI-XXI in FIG. XXII-XXII sectional drawing in FIG.
  • FIG. 24 The perspective view of the safety mechanism part which comprises the indwelling needle assembly shown by FIG. FIG. 24 is a perspective sectional view of the safety mechanism shown in FIG. 23.
  • the perspective view of the metal member which comprises the safety mechanism part shown by FIG. The front view of the metal member shown by FIG. XXVII-XXVII sectional drawing in FIG. XXVIII-XXVIII sectional drawing in FIG.
  • FIG. 34 is a longitudinal sectional view showing, in an enlarged manner, a main part of the indwelling needle assembly including the safety mechanism portion shown in FIG. 31 in a state where the needle tip protection is completed, and is a sectional view taken along the line XXXII-XXXII in FIG. XXXIII-XXXIII sectional view in FIG.
  • FIG. 39 is a longitudinal sectional view of an indwelling needle assembly as a sixth embodiment of the present invention, which is a sectional view taken along XXXVI-XXXVI in FIG. 38.
  • FIG. 39 is another longitudinal sectional view of the indwelling needle assembly shown in FIG. 36, and is a sectional view taken along the line XXXVII-XXXVII in FIG. 38.
  • FIG. 37 is a front view of the indwelling needle assembly shown in FIG. 36.
  • FIG. 46 is a longitudinal sectional view of the indwelling needle assembly shown in FIG. 45.
  • the longitudinal cross-sectional view which shows the state which pulled out the inner needle from the indwelling needle assembly shown by FIG. 36, and moved the contact part.
  • FIG. 47 is a cross-sectional view of XLVIII-XLVIII in FIG.
  • FIG. 49 is an explanatory diagram for explaining a main part of the indwelling needle assembly shown in FIG. 47 and corresponding to FIG. 46. It is a longitudinal cross-sectional view which shows the principal part of the indwelling needle assembly as the 7th Embodiment of this invention, (a) shows the assembly
  • FIGS. 1 to 6 show an indwelling needle assembly 10 as a first embodiment of the present invention.
  • the indwelling needle assembly 10 includes an inner needle unit 12 and an outer needle unit 14.
  • the inner needle unit 12 includes an inner needle 18 having a needle tip 16 and an inner needle hub 20 provided on the proximal end side of the inner needle 18, and is further movable in the needle axis direction with respect to the inner needle 18.
  • a protector 22 as a safety mechanism portion attached to the outer periphery is attached by extrapolation.
  • the outer needle unit 14 includes an outer needle 24 and an outer needle hub 26 provided on the proximal end side of the outer needle 24, and the inner needle 18 is connected to the outer needle 24 and the outer needle hub 26. It is inserted.
  • the axial direction refers to the left-right direction in FIG. 2 in which the inner needle 18 extends.
  • the distal end side or the front side is the left side in FIG. 2 that is the needle tip 16 side of the inner needle 18, and the proximal end side or the rear side is a view in which the inner needle hub 20 is positioned with respect to the inner needle 18.
  • the upper side is the upper side in FIG. 3, and the lower side is the lower side in FIG.
  • the inner needle 18 of the present embodiment is a hollow needle, and is formed of a known material such as stainless steel, aluminum, titanium, or an alloy thereof.
  • the needle tip 16 of the inner needle 18 has a sharp shape so that it can be easily punctured into a living body.
  • the sharp needle tip 16 is formed.
  • a large-diameter portion 27 as a convex portion having a large radial dimension is formed on the outer peripheral surface at the distal end portion of the inner needle 18 over the entire circumference in the circumferential direction or partially in the circumferential direction (this embodiment). In the embodiment, a pair is provided on both sides in one radial direction.
  • the inner needle may be a solid needle.
  • the inner needle hub 20 provided on the proximal end side of the inner needle 18 has a structure in which an inner needle hub body 28 and a cap 30 are connected in the axial direction.
  • the inner needle hub main body 28 has a substantially cylindrical shape as a whole, and a partition wall portion 32 that protrudes toward the inner peripheral side is provided at an axially intermediate portion of the inner peripheral surface. Further, the distal end side of the inner needle hub main body 28 with respect to the partition wall portion 32 is the accommodating cylinder portion 34, and the proximal end side of the partition wall portion 32 is the attachment cylinder portion 36.
  • the accommodation cylinder portion 34 has a bottomed cylindrical shape with the partition wall portion 32 as a bottom wall portion, and an accommodation space 38 that opens to the front end side is formed.
  • the attachment cylinder part 36 is made into the bottomed cylindrical shape which makes the partition wall part 32 the bottom wall part, and is open to the base end side.
  • a fixed cylinder portion 39 is provided concentrically with the attachment cylinder portion 36 from the proximal end surface of the partition wall portion 32 on the inner peripheral side of the attachment cylinder portion 36, and extends to the proximal end side.
  • the proximal end portion of the inner needle 18 is inserted into the inner hole of the fixed cylinder portion 39, and a treatment such as adhesion is performed as necessary, so that the inner needle 18 is fixed.
  • the inner needle 18 is fixed to the inner needle hub 20, and the inner needle 18 extends further to the distal end side than the housing cylinder portion 34.
  • the cap 30 as a whole has a stepped cylindrical shape having a step, and the diameter dimension on the proximal end side is larger than the diameter dimension on the distal end side.
  • a ventilation filter 40 is provided at the proximal end side opening of the cap 30.
  • the ventilation filter 40 has a property of allowing gas to pass therethrough but not allowing liquid to pass therethrough.
  • the ventilation filter 40 is attached to the proximal end side opening of the cap 30, and the distal end portion of the cap 30 is press-fitted into the proximal end side opening of the inner needle hub main body 28.
  • the proximal side opening that is, the proximal side opening of the indwelling needle assembly 10 is liquid-tightly closed.
  • the inner needle hub main body 28 and the cap 30 constituting the inner needle hub 20 can be suitably formed by, for example, a hard synthetic resin, while the ventilation filter 40 can be suitably formed by, for example, a porous synthetic resin. Furthermore, the blood flashback can be confirmed by making the inner needle hub 20 transparent.
  • the outer needle 24 has a tube shape having a length shorter than that of the inner needle 18, and the outer peripheral surface of the distal end portion thereof has a tapered surface that gradually decreases in diameter toward the distal end side. Has been. Thereby, the puncture resistance to the living body is reduced. Furthermore, the inner diameter dimension of the outer needle 24 is substantially equal to or slightly larger than the outer diameter dimension of the inner needle 18, and the inner needle 18 can be inserted into the outer needle 24. In addition, one or a plurality of through holes may be provided in the peripheral wall at the distal end portion of the outer needle 24, whereby the flow efficiency of fluid with respect to the outer needle 24 can be improved.
  • Such an outer needle 24 can be suitably formed of, for example, a soft synthetic resin.
  • the outer needle hub 26 has a substantially cylindrical shape as a whole and extends in the axial direction.
  • the inner surface 41 a and the outer surface 41 b of the outer needle hub 26 have a larger diameter at the proximal end side than the distal end side, and the inner diameter dimension at the distal end portion is substantially equal to the outer diameter dimension of the outer needle 24.
  • a substantially cylindrical caulking pin 42 is fixed to the inner surface 41 a at the distal end portion of the outer needle hub 26, and the proximal end portion of the outer needle 24 is inserted between the caulking pin 42 and the outer needle hub 26 in the radial direction.
  • the outer needle 24 extends from the tip of the outer needle hub 26 by performing a treatment such as adhesion as necessary.
  • Such caulking pins 42 can be suitably formed of, for example, metal, and the strength of the connection portion between the outer needle hub 26 and the outer needle 24 can be improved. Further, an operation protrusion 43 protruding upward in FIG. 3 is integrally formed on the outer surface 41b of the outer needle hub 26, and when the inner needle 18 is pulled out from the outer needle 24, as will be described later, It is easy to press the outer needle hub 26 with fingers so that the needle 24 is held in the puncture state.
  • a flange portion 46 is provided on the outer surface 41b of the outer needle hub 26 as an engaging protrusion that protrudes outward.
  • the inner diameter dimension of the proximal end side opening 44 of the outer needle hub 26 is substantially equal to the inner diameter dimension of the housing cylinder portion 34, and in the assembled state of the inner needle unit 12 and the outer needle unit 14 described later, the outer needle The inner region 48 of the hub 26 and the accommodation space 38 of the accommodation cylinder portion 34 are communicated in the axial direction.
  • the inner region 48 of the outer needle hub 26 is provided with a disc-shaped hemostasis valve 49 formed of a rubber elastic body or elastomer, and the inner needle 18 penetrates when the inner needle unit 12 is assembled. In addition, when the inner needle 18 is removed, the hemostasis valve 49 is closed, so that the distal end side of the hemostasis valve 49 is blocked from the outside.
  • an engaging groove 50 extending in the axial direction is provided on the outer peripheral surface of the flange portion 46 partially on the periphery.
  • a pair of engagement grooves 50, 50 are provided on both sides in one radial direction (upper and lower sides in FIG. 4), in other words, the engagement grooves 50, 50 are provided.
  • the outer diameter of the flange portion 46 is reduced.
  • the outer peripheral surface of the flange portion 46 is provided with a thread at a portion where the engaging grooves 50 and 50 are disengaged in the circumferential direction, and after the outer needle 24 is placed, a luer lock type is applied to the outer needle hub 26.
  • a syringe, a connector, etc. can be connected.
  • the outer needle hub 26 can be suitably formed of, for example, a hard synthetic resin similar to the inner needle hub 20.
  • a protector 22 is externally attached to the inner needle 18 of the inner needle unit 12 assembled to the outer needle unit 14, and the needle tip 16 of the inner needle 18 pulled out from the outer needle hub 26 by the protector 22 is attached to the inner needle 18.
  • the protector 22 has an outer needle hub engaging portion 54 for engaging with the outer surface 41b of the outer needle hub 26 when the inner needle unit 12 and the outer needle unit 14 are assembled to the protector main body 52.
  • the outer needle hub engaging portion 54 and the engaging portion facing wall portion 55 facing the outer needle hub engaging portion 54 are integrally provided. Therefore, in this embodiment, the relative rotation around the inner needle 18 between the outer needle hub engaging portion 54 and the engaging portion facing wall portion 55 is restricted.
  • the protector 22 can be formed by, for example, cutting a metal base plate into a predetermined shape and performing press processing a plurality of times, or can be formed by a synthetic resin or the like.
  • the protector main body 52 has a generally rectangular tube shape with a bottom, that is, includes a rectangular bottom wall portion 56. And in the outer peripheral edge part of the bottom wall part 56, the four plate-shaped body extended to the front end side from each of four sides is formed.
  • the upper plate portion 58 and the lower plate portion 60 as a pair of urging portions are opposed to each other on both sides in the radial direction 1 (up and down direction in FIG. 5), and these upper and lower plate portions 58 and 60 are opposed to each other.
  • a pair of side plate portions 62 and 62 are positioned to face each other in a direction orthogonal to the facing direction (vertical direction in FIG. 3). Further, a through hole 64 penetrating in the axial direction is provided in the center of the bottom wall portion 56.
  • the front end portions of the upper and lower plate portions 58 and 60 are bent in a hook shape inwardly in the opposing direction, and these hook-shaped bent portions are in contact with a receiving sleeve 82 (block portion) described later.
  • Upper and lower contact portions 66 and 68 for fixing are used. That is, the upper and lower plate portions 58 and 60 are provided with straight portions 70a and 70b extending linearly from the bottom wall portion 56, respectively, and contact portions 66 and 66 bent in a hook shape at the ends of the straight portions 70a and 70b. 68 is formed.
  • the side plate portions 62, 62 have a smaller axial dimension than the upper and lower plate portions 58, 60, and their tips are bent inwardly in the opposing direction of the side plate portions 62, 62, and will be described later.
  • Concave portions 72 and 72 (see FIG. 7) that are curved along the peripheral wall portion 86 of 82 are provided.
  • An engaging portion opposing wall portion 55 and an outer needle hub engaging portion 54 are provided at the distal end portion of the protector main body portion 52.
  • the engaging portion facing wall portion 55 and the outer needle hub engaging portion 54 are provided for the upper plate portion 58 and the lower plate portion 60, respectively.
  • the engaging portion facing wall portion 55 and the outer needle hub engaging portion 54 are provided.
  • these arm parts 74a and 74b are comprised from the upper arm parts 78a and 78b and the forearm parts 80a and 80b, respectively.
  • the forearm portions 80a and 80b are located on the tip side of the upper and lower plate portions 58 and 60, and are opposed to each other in the same direction as the upper and lower plate portions 58 and 60 (up and down direction in FIG. 5). While extending substantially in the axial direction, the base end portions of the forearm portions 80a and 80b are connected to the tip portions of the straight portions 70a and 70b of the upper and lower plate portions 58 and 60 by the upper arm portions 78a and 78b.
  • the lower forearm portion 80a and the upper plate portion 58 in FIG. 5 are connected by upper arm portions 78a (illustrated by a two-dot chain line in FIG. 5) formed on the respective side surfaces.
  • the middle upper forearm portion 80b and the lower plate portion 60 are connected by upper arm portions 78b formed on the respective side surfaces. Accordingly, the upper arm portions 78a and 78b face each other in a direction (vertical direction in FIG. 3) perpendicular to the direction in which the forearm portions 80a and 80b face each other, and are positioned so as to cross each other in plan view.
  • the upper arm portions 78a and 78b extending from the distal end portions of the upper and lower plate portions 58 and 60 intersect each other up to the base end portions of the forearm portions 80a and 80b and face the upper and lower plate portions 58 and 60 in plan view. Extends outward in the direction.
  • the straight portion 70a and the forearm portion 80a in the upper plate portion 58 are substantially parallel to each other, and the upper arm portion 78a connecting them is substantially orthogonal to the straight portion 70a and the forearm portion 80a.
  • the straight part 70b and the forearm part 80b in the lower board part 60 are made substantially parallel, the upper arm part 78b which connects them is substantially orthogonal to the straight part 70b and the forearm part 80b.
  • locking claws 76, 76 are formed at the tip portions of the forearm portions 80a, 80b by being bent inward in the opposing direction.
  • the protector 22 having such a shape is externally attached to the inner needle 18 of the inner needle unit 12.
  • the upper and lower plate portions 58 and 60 and the pair of side plate portions 62 and 62 extend from the bottom wall portion 56 to the distal end side of the inner needle 18. That is, upper and lower plate portions 58 and 60 as urging portions are provided so as to make a pair with the inner needle 18 interposed therebetween.
  • the upper arm portions 78a and 78b of the engaging portion opposing wall portion 55 and the outer needle hub engaging portion 54 are moved up and down beyond the inner needle 18 in the contact direction of the upper and lower contact portions 66 and 68 with the housing sleeve 82.
  • the contact portions 66 and 68 extend to the opposite side in the radial direction.
  • the outer needle hub engaging portion 54 continuously extends from the lower plate portion 60 that is an urging portion located on the opposite side across the inner needle 18, while the engaging portion facing wall portion 55 is the inner needle 18. It extends continuously from the upper plate part 58 which is an urging part located on the opposite side across the gap.
  • the base end side is inserted from the large diameter portions 27 and 27 of the inner needle 18 into the through hole 64 of the bottom wall portion 56 in the protector main body 52. Therefore, in the inner needle 18, the portion from the large diameter portions 27, 27 to the portion fixed to the inner needle hub 20 is an insertion site for the inner needle 18 to the protector 22. Further, an accommodation sleeve 82 as a block portion is externally attached to a portion where the inner needle 18 is inserted into the protector 22. Therefore, the inner needle unit 12 is configured including the accommodation sleeve 82.
  • the accommodating sleeve 82 has a substantially bottomed cylindrical shape, that is, a shape in which the peripheral wall portion 86 extends from the outer peripheral end portion of the circular bottom wall portion 84 as the inner needle engaging portion to the distal end side. ing.
  • the outer diameter of the bottom wall 84 of the housing sleeve 82 is larger than the inner diameter of the through hole 64 in the bottom wall 56 of the protector main body 52.
  • a through hole 88 penetrating in the axial direction is formed at the center of the bottom wall portion 84, and the inner diameter dimension of the through hole 88 is substantially the same as or slightly larger than the outer diameter dimension of the inner needle 18.
  • the outer diameter of the large diameter portions 27 of the inner needle 18 is made smaller.
  • the axial dimension of the housing sleeve 82 is smaller than the axial dimension of the straight portions 70a and 70b in the protector main body 52 when the protector 22 is free.
  • the recessed parts 72 and 72 provided at the front ends of the side plate parts 62 and 62 and the peripheral wall part 86 of the housing sleeve 82 have a predetermined separation distance in the radial direction.
  • the inner diameter dimension of the peripheral wall portion 86 is sufficiently larger than the outer diameter dimension of the inner needle 18, and the accommodation sleeve 82 having such a shape is externally attached to the inner needle 18 of the inner needle unit 12.
  • a gap 90 is formed between the peripheral wall portion 86 and the inner needle 18 in the radial direction.
  • the indwelling needle assembly 10 of the present embodiment is configured by inserting the inner needle 18 of the inner needle unit 12 into the outer needle unit 14 having the shape as described above. That is, in the inner needle unit 12 in the indwelling needle assembly 10, in the initial state shown in FIGS. While extending to the distal end side, the proximal end side is inserted into the through hole 64 of the bottom wall portion 56 of the protector main body 52 from the large diameter portions 27 and 27 of the inner needle 18. In other words, the proximal end of the inner needle 18 passes through the protector main body 52 and is fixed to the inner needle hub 20.
  • the protector main body 52 is located in the accommodation space 38 of the accommodation cylinder portion 34 in the inner needle hub main body 28, while the outer needle hub engagement portion 54 and the engagement portion facing wall portion 55.
  • the front end portion protrudes further toward the front end side than the accommodation space 38.
  • an accommodation sleeve 82 is provided at a portion where the inner needle 18 is inserted into the protector 22. Specifically, the proximal end side of the inner needle 18 is inserted into the through hole 88 of the bottom wall portion 84 in the accommodation sleeve 82. At this time, the peripheral wall portion 86 of the housing sleeve 82 is held between the upper and lower contact portions 66 and 68 in the protector body portion 52 from the side. In the free state where the housing sleeve 82 is not sandwiched, the protector body 52 is configured such that the upper and lower contact portions 66 and 68 overlap in the axial direction and are displaced in the axial direction (see FIG. 11).
  • the displacement of the upper and lower plate portions 58 and 60 in the approaching direction of the inner needle 18 is limited by the upper and lower contact portions 66 and 68 coming into contact with the housing sleeve 82. ing.
  • the upper and lower plate portions (biasing portions) 58 and 60 and the upper and lower contact portions 66 and 68 provided at the tips of the upper and lower plate portions 58 and 60 are held at positions away from the inner needle 18.
  • the housing sleeve 82 is positioned and fixed in the axial direction with respect to the protector main body 52 by the urging force.
  • the upper and lower contact portions 66 and 68 sandwich substantially the same position in the axial direction at the axially intermediate portion of the housing sleeve 82, and the distal end portion of the housing sleeve 82 is more than the housing space 38. It extends to the tip side. Further, the holding sleeve 82 is sandwiched between the upper and lower contact portions 66 and 68, so that the straight portions 70a and 70b are inclined with respect to the axial direction so as to expand outward in the opposite direction toward the tip.
  • the upper arm portions 78a and 78b substantially orthogonal to the straight portions 70a and 70b extend from the front ends of the straight portions 70a and 70b so as to incline toward the front end side as they go outward in the opposing direction.
  • a cut-out side hole is formed at the tip end of the housing cylinder portion 34, and the upper arm portions 78a and 78b pass through the side hole. Note that the tip shape of the storage cylinder portion 34 can be changed as appropriate, and for example, the outer surface of the locking claw 76 may be covered.
  • the outer needle unit 14 is extrapolated with respect to the inner needle 18 of the inner needle unit 12 having such a shape.
  • the inner needle 18 is inserted from the proximal end side opening 44 of the outer needle hub 26, and the needle tip 16 of the inner needle 18 protrudes from the distal end side of the outer needle 24.
  • the distal end surface of the inner needle hub main body 28 in the inner needle hub 20 is in contact with the proximal end side end surface of the outer needle hub 26. Accordingly, the accommodation space 38 and the internal region 48 are communicated with each other, and the distal end portion of the accommodation sleeve 82 enters the internal region 48.
  • the clearance between the engagement portion opposing wall portion 55 and the outer surface 41b (flange portion 46) of the outer needle hub 26 is such that the engagement between the outer needle hub 26 and the outer needle hub engagement portion 54 is not released.
  • the engagement portion opposing wall portion 55 and the outer surface 41b (flange portion 46) of the outer needle hub 26 come into contact with each other, whereby the outer needle hub engaging portion 54 is detached from the outer needle hub 26. The displacement to is limited.
  • the indwelling needle assembly 10 in the initial state shown in FIGS. 1 to 6 is punctured into a patient's blood vessel. Thereafter, while the outer needle 24 is punctured into the patient's blood vessel, the inner needle 18 is pulled out from the outer needle 24 toward the proximal end as shown in FIGS. Thereby, the outer needle 24 is indwelled while being punctured into the blood vessel of the patient.
  • the inner diameter dimension of the through hole 88 in the bottom wall portion 84 of the housing sleeve 82 is smaller than the outer diameter dimension of the large diameter portions 27 and 27 in the inner needle 18, the inner needle 18 is pulled out to the proximal end side.
  • the large diameter portions 27 and 27 of the inner needle 18 and the bottom wall portion 84 of the housing sleeve 82 which is the inner needle engaging portion are engaged in the axial direction.
  • FIGS. 8 to 10 when the inner needle 18 is further pulled out to the proximal end side, the accommodation sleeve 82 is pulled together with the inner needle 18 toward the proximal end side with respect to the protector 22.
  • the axial dimension of the housing sleeve 82 is larger than the axial dimension from the large diameter portions 27, 27 of the inner needle 18 to the needle tip 16, and the large diameter portion 27, 27 and the bottom wall portion 84 of the storage sleeve 82 are engaged, the outer periphery of the inner needle 18 is covered with the peripheral wall portion 86 of the storage sleeve 82.
  • the housing sleeve 82 Since the axial dimension of the housing sleeve 82 is smaller than the axial dimension of the straight portions 70a and 70b in the protector main body 52 when the protector 22 is free, the housing sleeve 82 is on the proximal side. By being pulled, the accommodating sleeve 82 is accommodated in the protector main body 52 as shown in FIG.
  • the lower contact portion 68 is located on the proximal end side with respect to the upper contact portion 66, and the distal end portions thereof are overlapped in the axial direction. Accordingly, the vertical contact portions 66 and 68 are positioned on the needle axis of the inner needle 18, and the needle tip 16 of the inner needle 18 is protected by being covered by the vertical contact portions 66 and 68 of the protector 22. That is, in the present embodiment, a protection portion that protects the needle tip 16 of the inner needle 18 is configured by the upper and lower contact portions 66 and 68, respectively.
  • the upper and lower contact portions 66 and 68 of the upper and lower plate portions 58 and 60 are displaced inward in the opposite direction (direction approaching the inner needle 18), thereby crossing from the tip portions of the straight portions 70a and 70b.
  • Upper arm portions 78a and 78b extending outward in the opposing direction
  • forearm portions 80a and 80b extending from the upper arm portions 78a and 78b to the distal end side
  • locking claws 76 and 76 are separated from the inner needle 18 that is outward in the opposing direction. It is displaced in the direction.
  • the straight portions 70a and 70b are displaced so as to be inclined with respect to the axial direction so as to be narrowed inward in the opposite direction toward the tip side, and the upper arm portions 78a and 78b orthogonal to the straight portions 70a and 70b.
  • 78b is displaced so as to incline and extend toward the base end as it goes outward from the front ends of the straight portions 70a and 70b in the opposing direction.
  • the forearm portions 80a and 80b and the locking claws 76 and 76 are inclined with respect to the axial direction so as to expand outward in the opposite direction toward the tip side, orthogonal to the tips of the upper arm portions 78a and 78b. It is displaced to.
  • the outer needle hub engaging portion 54 and the engaging portion facing wall portion 55 are integrally displaced with the urging portion (the lower plate portion 60 and the upper plate portion 58), and thereby the locking claws 76, 76 are displaced. From the outer needle unit 14 by releasing the engagement between the outer needle hub engaging portion 54 and the engaging portion facing wall portion 55 of the protector 22 and the outer surface 41b of the outer needle hub 26. The inner needle 18 of the inner needle unit 12 is extracted.
  • the front end portions of the straight portions 70a and 70b displaced inward in the opposing direction are in contact with the front end portion of the housing sleeve 82 or slightly separated from each other.
  • the accommodation sleeve 82 is stably positioned in the protector main body 52, and the needle tip 16 of the inner needle 18 is protected with high accuracy.
  • the accommodation sleeve 82 is brought to the proximal end side with the withdrawal of the inner needle 18 toward the proximal end side.
  • the needle tip 16 is protected by the protector 22 and the engagement between the outer needle hub 26 and the protector 22 by the outer needle hub engaging portion 54 and the engaging portion facing wall portion 55 is released. It has become. That is, the withdrawal of the inner needle 18 toward the proximal end, the protection of the needle tip 16 of the inner needle 18 by the protector 22, and the release of the engagement by the outer needle hub engaging portion 54 and the engaging portion opposing wall portion 55 are interlocked. It has become so.
  • the outer needle unit 14 and the protector 22 are securely engaged except when the inner needle 18 is pulled out, and when the inner needle 18 is pulled out, the protection operation of the needle tip 16 of the inner needle 18 and the outer needle are separately performed. It is not necessary to perform the operation of releasing the engagement of the hub engaging portion 54 and the engaging portion facing wall portion 55, and the inner needle 18 can be pulled out smoothly because the inner needle 18 is simply pulled out to the proximal end side. .
  • the upper and lower contact portions 66 and 68 extending from the upper plate portion 58 and the lower plate portion 60 are in contact with the receiving sleeve 82 and are not directly in contact with the inner needle 18.
  • the needle 18 and the upper and lower contact portions 66 and 68 are not rubbed and there is no risk of friction or noise, and the inner needle 18 can be pulled out with a better operational feeling. That is, since a large sliding resistance is not generated when the inner needle 18 is pulled out from the outer needle hub 26, the possibility that the outer needle 24 is pulled out together with the inner needle 18 can be avoided.
  • the upper and lower contact portions 66 and 68 are in contact with the peripheral wall portion 86 of the storage sleeve 82, while the storage sleeve 82 is stored in the protector main body 52 when the inner needle 18 is pulled out.
  • the upper and lower contact portions 66 and 68 and the upper and lower plate portions 58 and 60 are moved inward in the opposite direction (approaching the inner needle 18).
  • the amount of displacement of the upper and lower contact portions 66 and 68 and the upper and lower plate portions 58 and 60 can be increased as compared with the case where the upper and lower contact portions 66 and 68 are in direct contact with the inner needle.
  • the locking claws 76, 76 are largely displaced in the opposite direction outward (in the direction away from the inner needle 18). As a result, the engagement between the protector 22 and the outer needle unit 14 can be reliably released.
  • FIGS. 13 to 16 show an indwelling needle assembly 96 as a second embodiment of the present invention.
  • the shape of a protector and the engagement structure with the outer needle hub 26 by the outer needle hub engaging part of a protector differ with respect to the indwelling needle assembly 10 of the said 1st Embodiment. That is, the protector 98 of this embodiment has a structure in which an urging means as a separate member is provided with respect to the protector main body 100.
  • members and parts that are substantially the same as those in the above embodiment are denoted by the same reference numerals as those in the above embodiment, and detailed description thereof is omitted.
  • the protector main body 100 of the present embodiment includes an upper fitting piece 102 as an urging portion and an urging portion facing wall portion as opposed to each other with the inner needle 18 interposed therebetween on both sides in the radial direction 1 (up and down direction in FIG. 14).
  • the lower fitting piece 104 is provided. These upper and lower fitting pieces 102 and 104 are integrally connected by a base end wall portion 106 at their base end portions, so that the protector main body portion 100 has a substantially V shape or a substantially U shape in the horizontal direction as a whole. It has a cross section.
  • the base wall portion 106 is provided with a thin portion (hinge portion) 107 (see FIG. 17), and the base wall portion 106 is vertically fitted around the thin portion (hinge portion) 107.
  • a through hole 108 is formed in the center of the base end wall portion 106, and the inner needle 18 is inserted therethrough.
  • the inner diameter of the through hole 108 is larger than the outer diameter of the inner needle 18 and smaller than the outer diameter of the housing sleeve 82 as a block portion.
  • the upper fitting piece 102 has a substantially rectangular plate shape as a whole, and the distal end side extends linearly in the axial direction, while the proximal end side is bent inward in the direction facing the lower fitting piece 104.
  • the tip portion of the upper fitting piece 102 is thicker than the other portions, and the thick portion serves as the upper contact portion 110 that contacts the housing sleeve 82.
  • a fitting recess 112 that opens to the lower fitting piece 104 side is provided at an axially intermediate portion of the upper contact portion 110.
  • the inner surface of the upper contact portion 110 is divided in the axial direction from the fitting recess 112 to the distal end side and from the fitting recess 112 to the proximal end side, and from the fitting recess 112 in the upper contact portion 110.
  • the distal end is an inner fit that fits between the peripheral wall of the proximal end side opening 44 of the outer needle hub 26 and the housing sleeve 82 when the inner needle unit 114 and the outer needle unit 14 are assembled in the present embodiment.
  • Part 116 Note that at the time of assembly, the inner fitting portion 116 and the inner surface 41a of the outer needle hub 26 do not need to be in contact with each other. It may have a clearance to the extent that it is not released.
  • a pair of outer needle hub engaging portions 118, 118 that extend from the distal end portion of the upper fitting piece 102 to the opposite side in the radial direction across the inner needle 18 and engage with the outer surface 41 b of the outer needle hub 26 are mutually connected. It is provided in parallel with.
  • These outer needle hub engaging portions 118, 118 extend substantially linearly from the upper contact portion 110 of the upper fitting piece 102 in a direction parallel to the direction perpendicular to the axis (downward in FIG. 16).
  • the outer needle hub engaging portions 118 and 118 include arm portions 120 and 120, respectively.
  • the arm portions 120 and 120 include upper arm portions 122 and 122 and forearm portions 124 and 124, respectively. (See FIG. 17).
  • These forearm portions 124 and 124 extend substantially in the axial direction, and the upper arm in which the base end portions of the forearm portions 124 and 124 and the distal end portion of the upper fitting piece 102 extend in a direction substantially perpendicular to the axis (vertical direction in FIG. 16).
  • the parts 122 and 122 are connected.
  • the upper arms 122 and 122 are inclined toward the base end side toward the upper fitting piece 102 and are wide in the needle axis direction.
  • locking claws 126 and 126 projecting inward in the radial direction are provided at the tips of the forearm portions 124 and 124, and the outer needle hub engaging portion is formed by the arm portions 120 and 120 and the locking claws 126 and 126.
  • 118, 118 are configured.
  • the pair of locking claws 126 and 126 are disposed apart from each other on the circumference in the cross section shown in FIG. Further, in a state where the inner needle unit 114 is assembled to the outer needle unit 14, the locking claws 126 and 126 are arranged on the opposite side of the needle tip inclined surface 16a of the inner needle 18 and in this embodiment.
  • the needle tip inclined surface 16a is provided upward, while the outer needle hubs 118, 118 (locking claws 126, 126) are provided to protrude downward from the upper fitting piece 102.
  • the lower fitting piece 104 has a substantially rectangular plate shape as a whole, and the distal end side extends linearly in the axial direction, while the proximal end side is bent inward in the direction facing the upper fitting piece 102. . Further, the distal end portion of the lower fitting piece 104 is bent inward in the direction opposite to the upper fitting piece 102, and the distal end of the bent portion serves as a lower contact portion 128 that contacts the housing sleeve 82. ing. Further, the bent portion at the tip of the lower fitting piece 104 is bifurcated, one of which is the lower contact portion 128 and the other of which extends to the tip side in the needle axis direction.
  • the inner fitting portion 130 is formed as an engaging portion facing wall portion that extends to the inside of the outer needle hub 26.
  • the inner fitting portion 130 is formed between the pair of locking claws 126, 126 in the circumferential direction, that is, the locking claws 126, 126 (outer needle hub engaging portions 118, 118).
  • the inner fitting portion 130 (engagement portion facing wall portion) are provided to face each other at a position shifted in the circumferential direction.
  • the lower contact portion 128 is provided opposite to the fitting recess 112 at substantially the same position in the axial direction, and the shape of the lower contact portion 128 substantially corresponds to the shape of the fitting recess 112. It is supposed to be. That is, the upper contact portion 110 and the lower contact portion 128 are in contact with the housing sleeve 82 at a position substantially displaced in the axial direction.
  • the protector body 100 having such a structure can be preferably integrally formed of a hard synthetic resin material.
  • the upper fitting piece 102, the lower fitting piece 104, and the proximal end wall portion 106 may be formed as separate bodies and then fixed to each other.
  • a separate member urging means is provided on the base end side of the protector main body 100 having the above-described structure.
  • the urging means is constituted by a plate-like piece 132.
  • the plate-like piece 132 is a leaf spring made of a thin metal plate, and is curved in a substantially U shape as a whole. Then, the inner surface of one tip portion on the open side of the plate-like piece 132 is inserted into a guide groove 133a provided on the outer surface of the upper fitting piece 102, and is fixed by adhesion or the like as necessary. The tip is embedded and fixed to the upper fitting piece 102.
  • the inner surface of the other tip portion on the open side of the plate-like piece 132 is inserted into a guide groove 133b provided on the outer surface of the lower fitting piece 104, and is fixed by adhesion or the like as necessary.
  • the tip is embedded and fixed to the lower fitting piece 104.
  • an intermediate portion of the plate-like piece 132 is covered from the base end side with a predetermined distance from the base end wall portion 106.
  • a through-hole 134 is formed in the central portion of the plate-like piece 132, and the inner needle 18 is inserted therethrough.
  • an accommodation sleeve 82 as a block portion is provided at a portion where the inner needle 18 is inserted into the protector 98.
  • the axial dimension from the distal end surface of the proximal end wall portion 106 to the proximal end surface of the upper contact portion 110 is larger than the axial dimension of the housing sleeve 82.
  • the inner needle 18 is held by the inner needle hub 20, and the protector 98 and the accommodation sleeve 82 are externally attached to the inner needle 18, thereby forming the inner needle unit 114 of the present embodiment.
  • the indwelling needle assembly 96 of the present embodiment is configured by inserting the inner needle 18 of the inner needle unit 114 into the unit 14. That is, in the indwelling needle assembly 96, in the initial state shown in FIGS. 13 to 16, the inner needle 18 is positioned with respect to the through hole 108 of the proximal end wall portion 106 and the through hole 134 of the plate-like piece 132 in the protector body 100. The proximal end is inserted.
  • the entirety of the protector 98 is located in the housing space 38 of the housing cylinder portion 34, while the front end portion of the protector 98, that is, the inner fitting portion 116 that is the front end portion of the upper fitting piece 102 and the lower side.
  • An inner fitting portion 130 which is a distal end portion of the fitting piece 104, is fitted inside the proximal end side opening 44 of the outer needle hub 26.
  • the inner fitting portion (engagement portion facing wall portion) 130 and the inner surface 41a of the outer needle hub 26 do not need to be in contact with each other, and the outer needle hubs 118, 118 and the flange portion unexpectedly.
  • a clearance may be provided so that the engagement with 46 is not released.
  • both end portions of the plate-like piece 132 are closer to each other than the state of FIG. 15 as shown in FIG. 18 to be described later in a free state where the accommodation sleeve 82 is not sandwiched. That is, when the housing sleeve 82 is sandwiched between the upper and lower contact portions 110 and 128, the upper and lower contact portions 110 and 128 are pushed outward in the facing direction. In other words, in the initial state shown in FIGS.
  • the upper and lower contact portions 110, 128 are moved inward in the opposing direction from the side of the housing sleeve 82 based on the elastic restoring force of the plate-like piece 132.
  • the urging force that urges in the direction of approaching the inner needle 18 is acting. Accordingly, the inward displacement of the upper and lower fitting pieces 102 and 104 is limited by contacting the accommodation sleeve 82.
  • the housing sleeve 82 is positioned in the axial direction with respect to the protector 98 by the urging force.
  • positioning concave portions 135a and 135b that are curved in a shape along the peripheral wall portion 86 of the housing sleeve 82 in the center portion in the width direction (left and right direction in FIG. 16) are provided on the opposing surfaces of the upper and lower contact portions 110 and 128, respectively. Is provided. And the peripheral wall part 86 of the accommodation sleeve 82 is pinched
  • the outer peripheral surface of the flange portion 46 provided in the proximal end side opening 44 on the outer surface 41 b of the outer needle hub 26 has a predetermined circumferential dimension.
  • the provided engaging groove 50 (see FIG. 16) and the locking claws 126 and 126 are aligned in the circumferential direction, and the locking claw 126 is engaged with the front end side end surface of the flange portion 46 through the engaging groove 50. 126 are engaged.
  • the peripheral wall of the base end side opening 44 is formed between the inner fitting portion 130 (engagement portion facing wall portion) and the pair of locking claws 126, 126 (outer needle hub engagement portions 118, 118).
  • the outer needle hub 26 of the outer needle hub engaging portions 118, 118 is held by being sandwiched and held with a clearance as necessary, and the inner fitting portion 130 abuts against the inner surface 41 a of the outer needle hub 26.
  • the displacement from the (flange portion 46) is limited.
  • the inner needle 18 is pulled out from the outer needle 24 to the proximal end side while the outer needle 24 is punctured into the blood vessel of the patient.
  • the large-diameter portions 27 and 27 of the inner needle 18 are engaged with the bottom wall portion 84 of the housing sleeve 82, and the distal end side is covered with the housing sleeve 82 from the large-diameter portions 27 and 27 of the inner needle 18.
  • the housing sleeve 82 is pulled together with the inner needle 18 toward the proximal end side while the inner needle 18 and the housing sleeve 82 are engaged.
  • the accommodation sleeve 82 is By being pulled to the side, the base end surface of the storage sleeve 82 comes into contact with the front end surface of the base end wall 106, and the storage sleeve 82 is stored in the protector 98.
  • a protective portion that protects the needle tip 16 of the inner needle 18 is configured by the vertical contact portions 110 and 128.
  • the outer peripheral surface of the housing sleeve 82 and the inner surfaces of the upper and lower fitting pieces 102 and 104 are in contact with each other or separated from each other by a slight distance. It is preferable. Thereby, the accommodation sleeve 82 is stably held in the protector 98. Further, the protection of the needle tip 16 of the inner needle 18 by the upper and lower contact portions 110 and 128 does not need to be completely covered in the axial view, and may be partial as shown in FIG. Thus, by covering at least a part of the needle tip 16 when viewed in the axial direction, the protrusion of the inner needle 18 after use and erroneous puncture can be prevented.
  • indwelling needle assembly 96 of the present embodiment the same effect as that of the indwelling needle assembly 10 described in the first embodiment can be exhibited.
  • the biasing means that exerts a biasing force on the upper and lower contact portions 110 and 128 is provided by the plate-shaped piece 132 that is a member different from the protector main body portion 100.
  • the protector main body 52 itself has an urging force as described in the embodiment for example, it is possible to exert a stronger urging force.
  • the needle tip 16 of the inner needle 18 can be more stably covered with the upper and lower contact portions 110 and 128 that are the protective portions, and the inner fitting portion 130 is displaced in a direction in which the inner fitting portion 130 approaches the inner needle 18 more reliably.
  • the engagement between the protector 98 and the outer needle hub 26 by the outer needle hub engaging portions 118, 118 can be released with higher accuracy.
  • the protector 98 and the outer needle hub 26 are connected.
  • the engaging claw 126 to be connected becomes the body surface side of the patient at the time of puncturing. Therefore, it is difficult for the operator who operates the indwelling needle assembly 96 to touch the connecting portion between the protector 98 and the outer needle hub 26, and unintentional disconnection between the protector 98 and the outer needle hub 26 is prevented.
  • FIGS. 20 to 22 show an indwelling needle assembly 140 as a third embodiment of the present invention.
  • the protector 142 as a safety mechanism part of this embodiment has a structure in which a resin member 146 is assembled to a metal member 144.
  • a large-diameter portion 27 having a large radial dimension is integrally formed at the distal end portion of the inner needle 18 over the entire circumference in the circumferential direction.
  • the manufacturing method of the inner needle 18 which has this large diameter part 27 is not limited at all, For example, it can form suitably by centerless processing etc.
  • the pusher 148 and the pusher guide 150 are housed in the inner region 48 of the outer needle hub 26 of the present embodiment, together with the hemostasis valve 49.
  • the pusher 148 has a generally cylindrical shape as a whole, and has an inner diameter dimension larger than an outer diameter dimension of the inner needle 18.
  • the pusher guide 150 has a substantially cylindrical shape as a whole, and the pusher guide 150 is disposed between the pusher 148 and the outer needle hub 26 in the radial direction.
  • the hemostasis valve 49 is mounted inside the outer needle hub 26, and the pusher 148 and the pusher guide 150 are located on the proximal end side of the hemostasis valve 49. It is possible to slide in the axial direction.
  • a syringe or the like is inserted from the proximal end side opening 44 of the outer needle hub 26, so that the distal end of the syringe causes the pusher 148 to move forward.
  • the hemostasis valve 49 is opened in the direction, and the hemostasis valve 49 is opened.
  • the hemostasis valve 49 is quickly closed by an elastic restoring action by extracting a syringe or the like from the outer needle unit 14.
  • a protector 142 is attached to the inner needle unit 152 of the present embodiment assembled to the outer needle unit 14.
  • the lower peripheral wall in the storage cylinder portion 34 of the present embodiment is an inclined wall portion 154 that is inclined toward the outer peripheral side toward the distal end side.
  • the protector 142 has a structure in which a resin member 146 is assembled to a metal member 144 through which the inner needle 18 is inserted.
  • the metal member 144 is a member formed of NiTi alloy, stainless steel, or the like. As shown in FIGS. 25 to 28, the metal member 144 includes a front wall portion 156 opposed to the front and rear and a rear wall portion 158 as an inner needle engaging portion. Have.
  • the front wall portion 156 has a substantially octagonal plate shape extending in the direction perpendicular to the needle axis, and an inner needle through hole 160 through which the inner needle 18 is inserted is formed in the center portion.
  • the rear wall portion 158 has a substantially rectangular plate shape extending in the direction perpendicular to the needle axis, and an inner needle insertion hole 162 through which the inner needle 18 is inserted is formed in the center portion.
  • the inner needle through-hole 160 and the inner needle insertion hole 162 are provided side by side on the needle axis of the inner needle 18, and the inner needle through-hole 160 is the maximum outer diameter of the inner needle 18 in the formation portion of the large-diameter portion 27.
  • the inner needle insertion hole 162 has a smaller diameter than the maximum outer diameter of the inner needle 18 in the portion where the large diameter portion 27 is formed.
  • an upper elastic wall portion 164 and a lower elastic wall portion 166 are integrally formed on the front wall portion 156.
  • Each of the pair of elastic wall portions 164 and 166 has a plate shape and has a cantilever shape extending rearward from the upper and lower ends of the front wall portion 156, and is opposed to the upper and lower sides with a predetermined distance therebetween. Has been placed.
  • Each of the elastic wall portions 164 and 166 is a leaf spring that is allowed to bend elastically in the thickness direction.
  • a plate spring having a substantially U-shaped cross section is formed in front of the metal member 144 by the front wall portion 156 and the upper and lower elastic wall portions 164, 166, and the U-shaped plate spring The distal end portion that becomes the open side extends toward the proximal end side in the needle axis direction.
  • the upper elastic wall portion 164 extends rearward substantially orthogonally to the front wall portion 156, and as a guide portion that tilts upward as the protruding tip portion from the front wall portion 156 goes rearward.
  • the upper guide portion 168 On the other hand, as shown in FIGS. 27 and 28, the lower elastic wall portion 166 has the front and rear intermediate portion inclined relative to the front and rear end portions, and the front and rear intermediate portion inclined relative to the needle axis direction. As you go backwards, it tilts up.
  • the rear end portion (protruding tip portion) of the lower elastic wall portion 166 is a lower guide portion 170 as a guide portion, and as shown in FIG. 24, the lower elastic wall portion 166 has an intermediate portion in the needle axis direction. When elastically deforming until parallel, the lower guide portion 170 has an inclined shape that inclines downward as it goes rearward.
  • a pair of left and right engaging wall portions 172 and 172 are integrally formed on the rear wall portion 158.
  • the locking wall portions 172 and 172 have a substantially flat plate shape extending forward from the left and right ends of the rear wall portion 158, and face each other with a predetermined distance left and right.
  • locking pieces 174 are provided as block portions that protrude inward in the opposing direction.
  • the locking piece 174 is formed by bending the center portion of the locking wall portion 172 inward in the opposing direction by punching press processing, and extends in the front-rear direction by a predetermined length.
  • a pair of locking wall portions 172 and 172 are formed with locking pieces 174 and 174 that are symmetrical to each other in the left-right direction in FIG. Are provided at the same position in the up-down direction and the front-rear direction of the locking wall portions 172, 172, and are opposed to each other in the left-right direction in FIG.
  • the metal member 144 is formed by pressing a plate material (plate) or the like, and the locking pieces 174 and 174 are substantially plate-shaped.
  • the metal member 144 of the present embodiment is formed by, for example, pressing a metal plate material, punching it into a predetermined shape, and bending it. That is, in the present embodiment, the metal member 144 including the locking pieces (block portions) 174 and 174 is formed by a processed product of a metal plate material (plate).
  • the resin member 146 is a hard member formed of a synthetic resin material such as polypropylene, and includes a wall portion 176 as shown in FIG.
  • the heel wall portion 176 has a plate shape extending in the direction perpendicular to the needle axis, and includes an inner needle through-hole 178 through which the inner needle 18 is inserted.
  • the inner needle through-hole 178 is a circular hole that penetrates the collar wall portion 176 in the axial direction, and is formed with a sufficiently large diameter with respect to the maximum outer diameter of the inner needle 18, and is formed of a synthetic resin.
  • the inner needle 18 is inserted into the inner needle through hole 178 with a gap even with a relatively large dimensional tolerance of the heel wall portion 176.
  • a sliding contact wall portion 180 is integrally formed at the upper end portion of the wall portion 176.
  • the slidable contact wall portion 180 extends forward substantially orthogonally to the flange wall portion 176, and an upper concave groove 182 serving as a guide groove extending in the front-rear direction is formed on the upper surface thereof. That is, a pair of upper side walls 184 and 184 projecting upward from both ends in the width direction (left and right direction in FIG. 22) of the sliding contact wall portion 180 are provided, and the outer peripheral surfaces of these upper side walls 184 and 184 are upward. The curved surface gradually curves inward in the opposing direction.
  • the outer peripheral surface at the tip portion of the upper side walls 184 and 184 is located on the inner peripheral side (downward) with respect to the other portions of the upper side walls 184 and 184, and these portions are the inner fitting portions 186 and 186, respectively. It is said that. It should be noted that the radius of curvature of the outer peripheral surfaces of the inner fitting portions 186 and 186 is substantially equal to the inner radius of the proximal end opening 44 of the outer needle hub 26.
  • a guide protrusion 188 and a positioning protrusion 190 protruding downward are formed at the front end portion of the sliding contact wall 180.
  • the guide protrusions 188 and the positioning protrusions 190 are arranged at a predetermined distance in the front-rear direction, and a recess 192 that opens downward is formed between the guide protrusions 188 and the positioning protrusions 190. Has been.
  • a pair of left and right connecting portions 194 and 194 having the same structure as the outer needle hub engaging portions 118 and 118 of the second embodiment are integrally formed at the front end portion of the sliding contact wall portion 180.
  • the connecting portions 194 and 194 are provided in the left and right ends of the slidable contact wall portion 180 in a substantially bilaterally symmetric shape, extend downward substantially perpendicular to the slidable contact wall portion 180, and have a lower end forward.
  • the front and rear ends thereof are integrally formed with locking claws 196 and 196 that protrude upward.
  • the engaging claws 196 and 196 are engaged with the flange portion 46 formed at the proximal end of the outer needle hub 26, so that the resin member 146 is detachably connected to the outer surface 41 b of the outer needle hub 26. Yes.
  • the locking claws 196 and 196 of the connecting portions 194 and 194 are engaged with the flange portion 46, when the inner needle 18 described later is pulled out, the metal member 144 is moved to the proximal end side. Since the resin member 146 is prevented from moving to the proximal end side, the locking claws 196 and 196 can assist relative movement of the metal member 144 with respect to the resin member 146.
  • Inclined portions 198 and 198 are formed so as to move while sliding or rotating in an oblique direction with respect to the flange portion 46 when the inner needle 18 is pulled out.
  • the holding wall 200 is integrally and continuously provided at the lower end of the wall portion 176.
  • the holding wall portion 200 extends forward substantially orthogonally to the flange wall portion 176, and a hinge portion 107 is provided at a rear end that is a connection end portion with the flange wall portion 176, so that the holding wall portion 200 has an angle with respect to the flange wall portion 176.
  • the hinge portion 107 of the present embodiment is formed by partially thinning the inner side of the connection portion between the holding wall portion 200 and the flange wall portion 176.
  • the holding wall portion 200 is disposed facing the sliding contact wall portion 180 so as to be spaced downward, and the sliding contact wall portion 180 and the holding wall portion 200 can be brought close to each other by deformation of the hinge portion 107.
  • the front end portion 202 of the holding wall portion 200 is inserted between the pair of left and right connecting portions 194 and 194 so as to be narrower than the sliding contact wall portion 180.
  • a needle tip protecting portion 204 is integrally formed on the holding wall portion 200 of the resin member 146.
  • the needle tip protecting portion 204 has a block shape or a thick plate shape, and protrudes upward in a direction facing the sliding contact wall portion 180.
  • contact holding portions 206 and 206 projecting upward from the needle tip protection portion 204 are integrally formed on both the left and right sides of the needle tip protection portion 204, and between the contact holding portions 206 and 206.
  • a substantially semicircular cross section is formed with a concave groove that opens upward and extends back and forth.
  • a lower concave groove 208 as a guide groove extending in the front-rear direction is formed on the lower surface of the holding wall portion 200, and the bottom surface of the lower concave groove 208 is located at the distal end side of the tip protection portion 204.
  • the inclined guide surface 210 is inclined upward.
  • the metal member 144 and the resin member 146 having such a structure constitute a protector 142 by being combined with each other.
  • the sliding contact wall portion 180 and the holding wall portion 200 of the resin member 146 are inserted and assembled from the front end side in the axial direction between the opposing surfaces of the pair of upper and lower elastic wall portions 164 and 166 in the metal member 144.
  • the upper elastic wall portion 164 is inserted into the upper concave groove 182 and overlapped with the sliding contact wall portion 180 from above, and the lower elastic wall portion 166 is inserted into the lower concave groove 208 to hold the holding wall portion 200. Is superimposed from below.
  • the rear end portions of the upper and lower elastic wall portions 164 and 166 are upper and lower guide portions 168 and 170 that expand outward in the vertical direction, and the axial direction of the resin member 146 and the upper and lower guide portions 168 and 170 is Due to the contact, the opposing portions of the elastic wall portions 164 and 166 are pushed up and down, and the resin member 146 is guided between the upper and lower elastic wall portions 164 and 166, so that the metal member 144 and the resin member 146 are separated from each other. The assembly in the axial direction is easy.
  • the metal member 144 and the resin member 146 assembled to each other are allowed to move in the axial direction, and the relative displacement is limited on both sides in the axial direction, thereby preventing separation. That is, when the metal member 144 moves distally with respect to the resin member 146, the rear wall portion 158 of the metal member 144 and the positioning protrusion 190 of the resin member 146 come into contact with each other, so that the amount of movement is limited and separation is performed. Is prevented. On the other hand, when the metal member 144 moves proximally with respect to the resin member 146, the movement amount is limited by the front wall portion 156 and the rear wall portion 158 of the metal member 144 coming into contact with the resin member 146.
  • a guide protrusion 188 provided at the tip of the sliding contact wall 180 is inserted between the upper elastic wall 164 and the left and right locking walls 172, 172, and the metal member 144 and the resin
  • the relative vertical tilting (vertical displacement of the member 146) of the member 146 is limited.
  • the positioning protrusion 190 is inserted in the upper part between the left and right engaging wall parts 172 and 172, and the contact holding parts 206 and 206 are located in the lower part between the left and right engaging wall parts 172 and 172.
  • the upper elastic wall portion 164 and the lower elastic wall portion 166 are inserted into the upper concave groove 182 and the lower concave groove 208, respectively.
  • Rotation (torsional displacement) and left-right tilting (left-right direction twisting displacement) are limited.
  • the left and right engaging wall portions 172 and 172 of the metal member 144 are inserted between the left and right connecting portions 194 and 194 of the resin member 146, so that the metal member 144 and the resin member 146 are not in the axial direction. Relative movement to is restricted.
  • the relative movement of the metal member 144 and the resin member 146 is restricted except in the axial direction, and in particular, by providing a tilt prevention mechanism that restricts the tilt with respect to the needle shaft, the metal member 144 is moved relative to the resin member 146. Held in place. Therefore, when the inner needle 18 is pulled out, the needle tip protecting portion 204 is reliably moved to a predetermined position, and the needle shaft of the inner needle 18 inserted through the metal member 144 is prevented from being inclined.
  • the contact holding portions 206 and 206 provided on the holding wall portion 200 are overlapped with the locking pieces 174 and 174 provided on the locking wall portions 172 and 172 of the metal member 144 from below. It is touched.
  • the lower elastic wall portion 166 is formed by the contact holding portions 206 and 206 of the resin member 146 being interposed between the lower elastic wall portion 166 of the metal member 144 and the left and right engaging wall portions 172 and 172. It is elastically deformed downward. As a result, the urging force based on the elasticity of the lower elastic wall portion 166 is applied upward to the holding wall portion 200 including the needle tip protecting portion 204 and the contact holding portions 206 and 206 so as to approach the inner needle 18. Has been hit.
  • the urging portion that is urged in the direction approaching the inner needle 18 is configured by the holding wall portion 200.
  • the sliding contact wall portion 180 and the holding wall portion 200 of the resin member 146 are elastically biased in the approaching direction by the upper and lower elastic wall portions 164 and 166 of the metal member 144.
  • the contact holding portions 206 and 206 are in contact with the locking pieces 174 and 174 of the metal member 144, so that the displacement of the holding wall portion 200 toward the sliding contact wall portion 180 or the inner needle 18 is prevented.
  • the needle tip protecting portion 204 provided on the holding wall portion 200 is positioned below the needle shaft of the inner needle 18 and is held at a standby position off the needle shaft of the inner needle 18. Yes.
  • the needle tip protecting portion 204 provided on the holding wall portion 200 is held at a position away from the inner needle 18 by coming into contact with the contact holding portions 206, 206 provided on the holding wall portion 200.
  • the block portion is constituted by locking pieces 174 and 174.
  • the protector 142 of the present embodiment since the mechanism for holding the needle tip protecting portion 204 at a position off the needle axis of the inner needle 18 is provided between the metal member 144 and the resin member 146, the inner needle Before the needle 18 is inserted into the protector 142, the needle tip protector 204 is held in advance at a position off the needle shaft of the inner needle 18, thereby facilitating the insertion of the inner needle 18 into the protector 142. Further, locking pieces 174 and 174 are provided on both the left and right sides of the metal member 144, and the locking pieces 174 and 174 come into contact with the contact holding parts 206 and 206 provided at the left and right ends of the needle tip protection part 204. Accordingly, the contact reaction force acts on the needle tip protecting portion 204 in a well-balanced manner, and unnecessary twisting of the resin member 146 with respect to the metal member 144 is prevented.
  • the contact holding portions 206 and 206 of the resin member 146 are movable back and forth while contacting the lower surfaces of the locking pieces 174 and 174 of the metal member 144, and the metal member 144 and the resin member 146 are axially moved. It can slide relatively back and forth.
  • a synthetic resin having self-lubricating property is adopted as a forming material of the resin member 146 and the friction coefficient of the resin member 146 is reduced, the frictional resistance is suppressed during the sliding contact with the metal member 144 and smoother. Operation can be realized.
  • the protector 142 is attached to the proximal end portion of the outer needle hub 26. That is, in the protector 142 that is externally inserted into the inner needle 18, the inner fitting portions 186 and 186 provided at the distal end portion and the distal end portion 202 of the holding wall portion 200 are inward from the proximal end side opening portion 44 of the outer needle hub 26.
  • the engaging claws 196 and 196 provided on the connecting portions (outer needle hub engaging portions) 194 and 194 of the resin member 146 are engaged with the flange portion 46 provided on the outer surface 41 b of the outer needle hub 26.
  • the peripheral wall of the outer needle hub 26 is sandwiched by the locking claws 196 and 196 and the tip end portion 202 of the holding wall portion 200 from the inside and outside.
  • the connecting portion (outer needle hub engaging portion) 194 The engaging portion-facing wall portion facing 194 across the outer needle hub 26 is constituted by the tip portion 202 of the holding wall portion 200.
  • a pair of engagement grooves (50, 50) are provided in the flange portion 46 as in the first embodiment, and left and right couplings are provided in the engagement grooves (50, 50).
  • Portions 194 and 194 are inserted. That is, a portion of the flange portion 46 of the outer needle hub 26 is inserted between the left and right connecting portions 194 and 194 and engaged in the circumferential direction, and the resin member 146 and the outer needle hub 26 are relatively rotated (twisted displacement). Is prevented.
  • the inclined wall portion 154 of the present embodiment has a protruding dimension from the outer peripheral surface of the accommodating tube portion 34 toward the overlapping side with the connecting portions 194, 194, and is caught by the lower surface being an inclined surface. Etc. are avoided.
  • An inner needle 18 is inserted into the protector 142, and the inner needle 18 is disposed between the opposing surfaces of the upper and lower elastic wall portions 164 and 166 in the metal member 144 and the opposing surfaces of the left and right locking wall portions 172 and 172. And between the opposing surfaces of the sliding wall portion 180 and the holding wall portion 200 of the resin member 146.
  • the protector 142 is extrapolated with respect to the inner needle 18 of the inner needle unit 152 as shown in FIGS.
  • the inner needle unit 18 is mounted in a state where the inner needle 18 penetrating the protector 142 is inserted into the outer needle hub 26 and the outer needle 24, and the needle tip 16 of the inner needle 18 protrudes from the outer needle 24. 152 and the outer needle unit 14 are assembled together. In such an assembled state, the resin member 146 of the protector 142 is connected to the flange portion 46 of the outer needle hub 26.
  • the needle tip protection portion of the resin member 146 is substantially simultaneously with the needle tip 16 being accommodated in the protector 142. 204 moves in a direction approaching the inner needle 18 to cover the tip side on the needle axis of the inner needle 18.
  • the inner needle engaging portion that engages with the inner needle 18 when the inner needle 18 is pulled out is constituted by the rear wall portion 158 of the metal member 144.
  • the metal member 144 is moved relative to the resin member 146 toward the drawing side by a predetermined amount or more, the locking pieces 174 and 174 of the metal member 144 and the resin member 146 are moved as shown in FIG.
  • the contact with the contact holding portions 206 and 206 is released.
  • the holding wall portion 200 of the resin member 146 is deformed by the hinge portion 107 due to the elasticity of the lower elastic wall portion 166 of the metal member 144 and is moved closer to the sliding contact wall portion 180 side to protect the needle tip of the resin member 146.
  • the portion 204 moves in the approaching direction (inner needle direction) with respect to the needle axis of the inner needle 18.
  • the needle tip protector 204 is positioned so as to cover the distal end side on the needle axis of the inner needle 18, and the inner needle 18 is restricted from moving toward the distal end side by the needle tip protector 204.
  • the holding wall portion 200 of the resin member 146 is displaced in the direction approaching the inner needle 18, whereby the distal end portion 202 of the holding wall portion 200 is separated from the inner surface 41 a of the outer needle hub 26, thereby the protector.
  • the engagement of 142 with the outer needle hub 26 can be released. That is, the protector 142 that accommodates the needle tip 16 of the inner needle 18 has a lower vertical dimension due to the displacement of the holding wall portion 200, and is thus movable downward with respect to the outer needle hub 26. Further, the downward movement amount of the protector 142 that is allowed with respect to the outer needle hub 26 is larger than the engagement allowance between the locking claws 196 and 196 of the resin member 146 and the flange portion 46 of the outer needle hub 26. ing.
  • the inner needle unit 152 including the protector 142 is moved downward with respect to the outer needle unit 14 including the outer needle hub 26 to release the engagement between the locking claws 196 and 196 and the flange portion 46.
  • the inner needle unit 152 can be detached from the outer needle unit 14.
  • the inclined portions 198 and 198 are provided on the proximal side in the needle axial direction of the locking claws 196 and 196, the operation of moving the inner needle unit 152 downward with respect to the outer needle unit 14 is performed.
  • the inner needle unit 152 can be detached from the outer needle unit 14 by simply pulling out the inner needle unit 152 horizontally without performing it.
  • the connecting portions (outer needle hub engaging portions) 194 and 194 and the holding wall portion 200 are integrated with each other when the holding wall portion (biasing portion) 200 is displaced in the direction approaching the inner needle 18.
  • the connecting portions 194 and 194 and the holding wall portion 200 are displaced independently of each other.
  • the inner needle 18 is pulled out with the needle tip protecting portion 204 away from the inner needle 18, and therefore the sliding when the inner needle 18 is pulled out.
  • the dynamic resistance can be kept small, and the problem that the outer needle 24 is pulled out together with the inner needle 18 can be avoided.
  • the protector 142 that protects the needle tip 16 of the inner needle 18 after being pulled out is partially made of a resin member 146, so that the entirety is made of metal. Compared with the case, weight reduction, cost reduction, improvement of the structural freedom, etc. are achieved. Further, such as an engagement structure with the outer needle hub 26, a needle tip protecting portion 204 that covers the distal end side of the needle tip 16, a contact holding portion 206 that holds the needle tip protecting portion 204 at a position off the needle shaft, and the like. Since the portion that does not require great elasticity in itself is formed of the resin member 146, there is no adverse effect due to resination on the needle tip protection operation and durability.
  • a rear wall portion 158 (inner needle engaging portion) which is an opening peripheral edge portion of the inner needle insertion hole 162 through which the inner needle 18 is inserted is formed by a metal member 144 having a smaller dimensional error than the resin member 146. Therefore, the inner needle insertion hole 162 with high dimensional accuracy can be stably obtained, and the opening peripheral edge portion of the inner needle insertion hole 162 is more reliably engaged with the large diameter portion 27 of the inner needle 18 in the axial direction. Possible.
  • the inner needle engaging portion that restricts the amount of movement of the inner needle 18 toward the pulling side is engaged with the inner needle 18 in the axial direction when the inner needle 18 is pulled out while allowing the inner needle 18 to be inserted into the metal member 144.
  • a target inner needle is provided by providing an inner needle engaging portion on the metal member 144 that easily obtains a higher dimensional accuracy than the resin member 146. It is possible to stably prevent the 18 from being removed.
  • a sliding contact wall portion 180 and a holding wall portion 200 that restrict or allow movement of the needle tip protection portion 204 in the direction approaching the inner needle 18 are provided on the resin member 146, and these sliding contact wall portions are also provided.
  • Upper and lower elastic wall portions 164 and 166 that urge 180 and the holding wall portion 200 in a direction approaching the inner needle 18 are provided on the metal member 144. Accordingly, an urging force sufficient for the movement of the needle tip protecting portion 204 can be stably obtained by the metal elastic wall portions 164 and 166, and the resin member 146 is compared with the case where the whole is made of metal. It is possible to achieve weight reduction, cost reduction, and excellent shape flexibility by using the.
  • the vertical movement of the protector 142 relative to the outer needle hub 26 is limited to be sufficiently small, so that the protector 142 and the outer needle hub 26 are stably engaged and fixed. ing. Further, an inclined wall portion 154 of the inner needle hub 20 is superimposed from the proximal side on the connecting portions 194 and 194 constituting the engaging structure with the outer needle hub 26 in the protector 142, and the connecting portions 194 and 194 are deformed. Therefore, the engagement between the protector 142 and the outer needle hub 26 is more difficult to be released.
  • the inner needle 18 is punctured so that the needle tip inclined surface 16a is positioned on the opposite side of the body skin on the circumference, so that the needle tip inclined surface 16a and the circumference
  • the inclined wall portion 154 of the inner needle hub 20 disposed on the opposite side of the inner needle hub 20 is positioned on the body skin side during puncturing.
  • the engaging portion between the protector 142 and the outer needle hub 26 is disposed on the opposite side of the needle tip inclined surface 16a of the inner needle 18 that is directed upward, so that the inner needle hub 20 is moved upward.
  • the locking pieces 174 and 174 of the metal member 144 and the contact holding portions 206 and 206 of the resin member 146 are brought into contact with each other in advance, so 204 can be held at a position off the needle axis of the inner needle 18.
  • the sliding contact wall portion 180 and the holding wall portion 200 of the resin member 146 are guided by the upper and lower guide portions 168 and 170 of the metal member 144.
  • the member 146 can be easily inserted between the upper and lower elastic wall portions 164 and 166 of the metal member 144.
  • FIG. 31 shows a protector 212 constituting an indwelling needle assembly as a fourth embodiment of the present invention.
  • the protector 212 of the present embodiment is also configured by the metal member 214 and the resin member 216, and the needle tip protection portion 220 is provided on the lower elastic wall portion 218 of the metal member 214. .
  • the needle tip protection unit 220 is held in a state separated from the inner needle 18 in an initial state where the inner needle 18 is inserted.
  • a locking projection 222 that protrudes outward from the tip of the holding wall 200 is inserted into a through hole 224 provided in the lower elastic wall 218, and in the assembled state of the indwelling needle assembly, Portions (outer needle hub engaging portions) 194, 194 engage with the flange portion (46) provided on the outer surface (41b) of the outer needle hub (26), and the locking projection provided on the resin member 216. 222 extends to the inside of the outer needle hub (26). Therefore, in the present embodiment, the engaging projection facing wall portion extending to the inside of the outer needle hub (26) so as to face the connecting portions (outer needle hub engaging portions) 194, 194 is constituted by the locking convex portion 222. ing.
  • the needle tip protection part 220 and the inner needle 18 do not slide directly, so that sliding resistance is reduced, and the outer needle (24 ) May be reduced.
  • the needle tip protector 220 may be provided on the metal member 214 side, and thereby the effect of protecting the needle tip 16 of the inner needle 18 can be improved.
  • FIG. 34 shows a protector 226 constituting an indwelling needle assembly as a fifth embodiment of the present invention.
  • This protector 226 is configured by assembling a metal member 228 shown in FIGS. 34 and 35 to a resin member 146 similar to that of the third embodiment.
  • the inner diameter dimension of the front inner needle through hole 230 and the rear inner needle through hole 232 provided in each of the front wall portion 156 and the rear wall portion 158 is the large diameter portion 27 of the inner needle 18.
  • an intermediate wall portion 234 is provided at an intermediate portion in the length direction of the metal member 228, and an inner needle insertion hole 162 is formed at the center of the intermediate wall portion 234. .
  • the upper elastic wall portion 164 and the lower elastic wall portion 166 extend from the upper and lower ends of the rear wall portion 158 toward the front end side in the needle axis direction.
  • a distal end portion that is an open side of the substantially U-shaped leaf spring constituted by the portion 158 and the lower elastic wall portion 166 extends toward the distal end side in the needle axis direction.
  • the sliding resistance when the inner needle 18 is pulled out can be kept small, so that the possibility of the outer needle (24) being pulled out from the patient's skin together with the inner needle 18 is reduced. Can be done.
  • indwelling needle assembly 240 shows an indwelling needle assembly 240 as a sixth embodiment of the present invention.
  • the needle restricting portion 242 (see FIG. 39 and the like) provided in the biasing portion is displaced in a direction approaching the inner needle 18, so that the needle The restricting portion 242 contacts the inner needle 18 from the side surface to prevent the needle tip 16 of the inner needle 18 from protruding from the protector 244.
  • the protector 244 of the present embodiment has a structure in which a first protector member 246 and a second protector member 248 are assembled with each other. Relative movement is possible in the needle axis direction.
  • the first protector member 246 is a hard synthetic resin member, and has the same structure as the resin member 146 in the third embodiment, as shown in FIGS. 45 and 46 described later. However, the structure of the holding wall portion 250 provided at the lower end portion of the flange wall portion 176 is different.
  • a through window 252 extending from the intermediate portion in the needle axis direction to the proximal end side is formed in the center portion in the width direction of the holding wall portion 250 of the present embodiment.
  • the through window 252 is formed so as to penetrate the holding wall portion 250 in the plate thickness direction, and is substantially rectangular in a plan view.
  • the inner peripheral surface of the front end side and the base end side in the through-window 252 is an inclined surface that is gradually inclined downward toward the front end side.
  • a pair of abutment holding portions 254 and 254 that protrude upward are integrally formed at the front end portion of the holding wall portion 250 from both ends in the width direction.
  • Each of the contact holding portions 254 and 254 has a substantially rectangular block shape, and is provided at a position substantially opposite to the recess 192 positioned between the guide protrusion 188 and the positioning protrusion 190 in the vertical direction.
  • a central wall portion 256 extending toward the distal end side is provided at the center in the width direction at the distal end portion of the holding wall portion 250, and the central wall portion 256 is a connecting portion 194 as an outer needle hub engaging portion. It is located between 194 facing in the width direction.
  • an inner fitting claw 258 protrudes downward from the tip of the central wall portion 256 and is integrally formed.
  • the inner fitting claw 258 is located between the locking claws 196 and 196 provided at the distal ends of the connecting portions 194 and 194 in the width direction, and as will be described later,
  • the locking claws 196, 196 and the inner fitting claw 258 are opposed to each other at a position shifted in the circumferential direction. Therefore, in this embodiment, the engaging portion opposing wall portion that faces the connecting portions 194 and 194 (locking claws 196 and 196), which are outer needle hub engaging portions, is constituted by the inner fitting claws 256.
  • the second protector member 248 is a metal member, and has a structure similar to that of the metal member 144 in the third embodiment as shown in FIGS.
  • the structure of the lower elastic wall portion 260 provided at the lower end portion of the portion 156 is different. 39 to 42 show the second protector member 248 at the time of assembling with the first protector member 246, and the lower elastic wall portion 260 is elastic downward as compared with a free case where no external force is exerted. It is deformed.
  • the lower elastic wall portion 260 of the present embodiment has a distal end portion and a proximal end portion that are inclined with respect to the intermediate portion in the needle axis direction, and is combined with the first protector member 246 shown in FIGS.
  • the lower elastic wall portion 260 is elastically deformed downward as compared with the free case, and the intermediate portion in the needle axis direction extends in a direction substantially orthogonal to the front wall portion 156, and the lower elastic wall portion 260
  • the tip end portion in the needle axis direction is inclined upward toward the tip end side and is connected to the lower end portion of the front wall portion 156.
  • a free state where no external force is exerted it is located above the state shown in FIGS.
  • the intermediate portion in the needle axis direction is slightly inclined upward toward the proximal end side.
  • the proximal end portion of the lower elastic wall portion 260 in the needle axis direction is inclined upward toward the proximal end side, and the proximal end portion (protruding distal end portion) of the lower elastic wall portion 260 is the inner needle.
  • the needle restricting portion 242 prevents the inner needle 18 from protruding from the protector 244 when the 18 is pulled out.
  • a lock window 262 that penetrates in the plate thickness direction of the lower elastic wall portion 260 is formed in the center portion in the width direction from the tip portion of the lower elastic wall portion 260 to the middle portion in the needle axis direction.
  • a notch 264 that opens in a substantially U shape toward the upper side (inner needle 18 side) at the center in the width direction is provided at the protruding tip (end on the proximal end side in the needle axis direction) of the needle restricting portion 242. Is formed.
  • the opening width dimension of the notch 264 is made smaller than the outer diameter dimension of the large diameter portion 27 in the inner needle 18 and larger than the outer diameter dimension of the inner needle 18 other than the large diameter portion 27. .
  • a reinforcing upper wall 266 that protrudes inward in the opposing direction of the locking wall portions 172 and 172 is integrally formed from the axial middle portion.
  • the reinforcing upper wall 266 has a substantially rectangular plate shape, and a reinforcing distal end wall 268 as an insertion wall portion extending downward from the distal end of the reinforcing upper wall 266 is integrally formed.
  • the reinforcing front end wall 268 has a substantially rectangular plate shape, spreads in a direction orthogonal to the needle axis direction, and faces the front wall portion 156 and the rear wall portion 158 with a predetermined distance in the needle axis direction.
  • a circular insertion hole 270 through which the inner needle 18 is inserted is formed at the center of the reinforcing tip wall 268, and the inner diameter dimension thereof is larger than the outer diameter dimension of the large diameter portion 27 of the inner needle 18.
  • the reinforcing distal end wall 268 is located on the proximal side in the needle axis direction with respect to the locking pieces 174 and 174.
  • the distal end (base end portion in the needle axis direction) of the needle restricting portion 242 in the lower elastic wall portion 260 is inserted between the reinforcing distal end wall 268 and the rear wall portion 158 facing each other in the needle axis direction.
  • the second protector member 248 has a wall portion (front wall portion 156, rear wall) in which holes (inner needle through holes 160, inner needle insertion holes 162, insertion holes 270) through which the inner needle 18 is inserted are formed.
  • the protector 244 of this embodiment is comprised by this 1st protector member 246 and the 2nd protector member 248 being mutually assembled
  • the sliding contact wall portion 180 and the central wall portion 256 of the first protector member 246 are inserted and assembled in the needle axis direction between the opposing surfaces of the upper and lower elastic wall portions 164 and 260 of the second protector member 248.
  • the upper elastic wall portion 164 is inserted into the upper concave groove 182 and overlapped with the sliding contact wall portion 180, and the lower elastic wall portion 260 is overlapped with the central wall portion 256 from below.
  • the reinforcing front end wall 268 and the rear wall portion 158 of the second protector member 248 are located between the positioning projection 190 of the first protector member 246 and the collar wall portion 176 facing each other in the needle axis direction.
  • the distal end of the needle restricting portion 242 that is the proximal end portion of the lower elastic wall portion 260 enters between the reinforcing distal end wall 268 and the rear wall portion 158 through the through window 252 provided in the holding wall portion 250.
  • an inner fitting claw 258 provided at the tip of the central wall portion 256 projects downward through a lock window 262 provided in the lower elastic wall portion 260.
  • the upper elastic wall portion 164 when the upper elastic wall portion 164 is inserted into the upper concave groove 182, for example, when the first protector member 246 and the second protector member 248 rotate relative to each other, the upper elastic wall portion 164 is moved upward.
  • the first protector member 246 and the second protector member 248 are prevented from rotating relative to each other by contacting the side walls 184 and 184 of the concave groove 182.
  • the first protector member 246 and the second protector member 248 are formed by the needle restricting portion 242 contacting the inner peripheral surface of the through window 252 or the inner fitting claw 258 contacting the inner peripheral surface of the lock window 262. Relative rotation is prevented.
  • the guide protrusion 188 provided at the tip of the sliding contact wall portion 180 is between the upper elastic wall portion 164 and the pair of locking wall portions 172 and 172.
  • the positioning projection 190 is inserted into the upper part between the locking wall portions 172 and 172, while the contact holding portions 254 and 254 provided at both ends in the width direction of the front end of the holding wall portion 250 are provided.
  • the locking pieces 174 and 174 projecting inward in the opposing direction of the locking wall portions 172 and 172 are in contact from below.
  • the locking wall portions 172 and 172 are sandwiched and held between the guide projection 188 and the positioning projection 190 and the contact holding portions 254 and 254 in the vertical direction.
  • a configuration in which the guide projection 188 is inserted between the upper elastic wall portion 164 and the pair of locking wall portions 172 and 172, or the locking wall portions 172 and 172 include the guide projection 188 and the positioning projection 190.
  • the first protector member 246 and the second protector member 248 are relatively inclined in the vertical direction with respect to the needle axis direction due to a configuration in which the first protector member 246 and the second protector member 248 are sandwiched and held in the vertical direction by the contact holding portions 254 and 254. Can be prevented.
  • the tilt prevention structure of the first protector member 246 and the second protector member 248 the above-described contact structure between the upper elastic wall portion 164 and the sliding contact wall portion 180 or the lower elastic wall portion 260 is used.
  • a structure in which a guide protrusion 188 is inserted between the pair of locking wall portions 172, 172 and the upper elastic wall portion 164, or the engagement of the guide protrusion 188 At least a contact structure to the stop wall portion 172, an insertion structure between the pair of locking wall portions 172 and 172 of the positioning projection 190, a contact structure to the locking piece 174 of the contact holding portion 254, etc.
  • One, preferably a plurality, can be appropriately employed as a mechanism for restricting the tilting of the first protector member 246 and the second protector member 248.
  • the protector 244 of the present embodiment has a structure that prevents the relative tilt between the first protector member 246 and the second protector member 248 with a structure that prevents these relative tilts and a structure that prevents relative rotation. It is configured.
  • the second protector member 248 constituting the protector 244 is provided with insertion wall portions 156, 158, and 268 having insertion holes 160, 162, and 270 at a predetermined distance in the needle axis direction. For this reason, when the inner needle 18 is inserted, relative tilting of the inner needle 18 and the second protector member 248 and thus the entire protector 244 is prevented.
  • any two of the insertion holes 160, 162, and 270 in the second protector member 248 may be used as the insertion holes for suppressing the relative tilt of the second protector member 248 with respect to the inner needle 18.
  • the first protector member 246 and the second protector member 248 are prevented from tilting to each other, if the first protector member 246 and the second protector member 248 are provided with at least two insertion holes. good.
  • the abutting and holding portions 254 and 154 abut against the locking pieces 172 and 172 from below, so that the center wall portion 256 located below the abutting and holding portions 254 and 254 abuts from below.
  • the elastic wall 260 is elastically deformed downward. That is, in the initial state, a biasing force based on the elastic restoring action is exerted on the lower elastic wall portion 260 (needle restricting portion 242) upward (inner needle 18 side), and the central wall portion 256 of the first protector member 246 is applied.
  • Such an urging force is also exerted on, but the elastic restoring operation of the lower elastic wall portion 260 is prevented by the contact between the locking pieces 174 and 174 and the contact holding portions 254 and 254. ing. Therefore, in this embodiment, the urging portion that is urged in the direction approaching the inner needle 18 is constituted by the lower elastic wall portion 260 (needle restricting portion 242).
  • the assembly of the first protector member 246 and the second protector member 248 is not limited in terms of specific processes and methods, but for example, between the upper elastic wall portion 164 and the locking wall portions 172, 172.
  • the guide protrusion 188 is inserted into the first protector 246, and the positioning protrusion 190 and the contact holding portions 254, 254 of the first protector member 246 are separated from each other, and the locking wall portions 172, 172 and the reinforcing upper wall 266 are inserted therebetween.
  • the lower elastic wall portion 260 of the second protector member 248 is elastically deformed downward and assembled so as to cover the central wall portion 256 from below, thereby inserting the needle restricting portion 242 into the through window 252 from below.
  • the inner fitting claw 258 can be inserted into the lock window 262 from above.
  • the first protector member 246 and the second protector member 248 are relatively movable in the needle axis direction. That is, the upper elastic wall portion 164 is movable in the needle axis direction in the upper concave groove 182, and the needle restricting portion 242 is movable in the needle axis direction in the through window 252, and the inner side
  • the fitting claw 258 is movable in the needle axis direction within the lock window 262.
  • the back wall part 158 of the 2nd protector member 248 contact
  • the movement of the second protector member 248 is restricted. Further, when the second protector member 248 is moved to the tip side with respect to the first protector member 246, for example, the reinforcing upper wall 266 and the reinforcing tip wall 268 come into contact with the positioning protrusion 190, thereby causing the second protector member 248 to move. Movement is restricted. In the initial state, the second protector member 248 is assembled with the first protector member 246 being positioned at the distal end side moving end.
  • Such a protector 244 is extrapolated to the inner needle 18. That is, when the inner needle 18 is inserted into the insertion holes 160, 162, 178, and 270 provided in the protector 244, the protector 244 is movable in the needle axis direction with respect to the inner needle 18. The protector 244 is extrapolated to the inner needle 18, and the proximal end of the inner needle 18 is fixed to the inner needle hub 20, whereby the inner needle unit 272 of this embodiment is configured.
  • the indwelling needle assembly 240 of this embodiment is configured by assembling the inner needle unit 272 and the outer needle unit 14. That is, the locking claws 196 and 196 provided at the distal ends of the connecting portions 194 and 194 in the protector 244 are engaged with the flange portion 46 provided on the outer surface 41 b of the outer needle hub 26, while from the inside of the protector 244.
  • the protruding inner fitting claw 258 extends from the proximal end side opening 44 of the outer needle hub 26 to the inside, and the inner fitting portions 186 and 186 provided at the distal end of the first protector member 246 include the outer needle hub 26.
  • the base end side opening 44 extends inward.
  • the locking pieces 174, 174 and the contact holding portions 254, 254 come into contact with each other so that the lower elastic wall portion 260 is displaced upward.
  • the needle restricting portion 242 of the second protector member 248 protrudes to the inner peripheral side through the through window 252, but at a position where it does not contact the inner needle 18 on the side of the inner needle 18. It is held in a non-pressed state. Therefore, in this embodiment, the block portion that holds the lower elastic wall portion 260 (needle restricting portion 242) as the urging portion in a state of being separated from the inner needle 18 is configured by the contact holding portions 254 and 254. Yes.
  • the indwelling needle assembly 240 configured as described above, by pulling the inner needle 18 to the proximal end side, as shown in FIGS.
  • the rear wall portion 158 of the protector member 248 is engaged.
  • the second protector member 248 moves to the proximal end side together with the inner needle 18.
  • the first protector member 246 does not move because the first protector member 246 is engaged with the outer needle hub 26, and the second protector member 248 moves in the approach direction in the needle axis direction with respect to the first protector member 246. It is supposed to be.
  • the tip portion of the inner needle 18 enters the notch 264 provided in the inner needle 18 from the large diameter portion 27 so that the inner peripheral surface of the notch 264 contacts the outer peripheral surface of the inner needle 18 from the side. .
  • the needle tip 16 of the inner needle 18 is covered with the protector 244 so that the needle tip 16 of the inner needle 18 is protected.
  • the needle tip 16 of the inner needle 18 is located on the distal side of the reinforcing distal end wall 268, and the inner needle 18 has a plurality of insertion wall portions (the reinforcing distal end wall 268 and the rear end) even when the needle restricting portion 242 is moved. Since the wall 158 is inserted through the insertion holes 270 and 162, the relative tilting of the inner needle 18 and the protector 244 is suppressed.
  • the large-diameter portion 27 of the inner needle 18 is engaged with the rear wall portion 158 of the second protector member 248, and the movement of the inner needle 18 toward the proximal end is restricted, and the needle restricting portion Since the opening width dimension of the notch 264 of 242 is made smaller than the outer diameter dimension of the large diameter portion 27 of the inner needle 18, the large diameter portion 27 of the inner needle 18 and the needle restricting portion 242 are engaged with each other. The movement of the needle 18 toward the distal end side is also restricted. Accordingly, since the inner needle 18 is prevented from projecting from the protector 244 and the inner needle 18 is prevented from being displaced in the direction of the needle axis, the protection state of the needle tip 16 is stably maintained. It has become so.
  • the needle restricting portion 242 When the inner needle 18 is pushed to the distal end side in such a state that the needle restricting portion 242 moves and the movement of the inner needle 18 to both sides in the needle axis direction is prevented, the needle restricting portion 242 is deformed by bending. Or there is a possibility that the engagement between the needle restricting portion 242 and the inner needle 18 is released due to displacement.
  • the second protector member 248 of the present embodiment is provided with a reinforcing tip wall 268 and the like, and comes into contact with the needle restricting portion 242 when it is deformed or displaced toward the tip end. The displacement is limited. Therefore, in this embodiment, the reinforcing portion that suppresses the deformation or displacement of the needle restricting portion 242 is configured by the reinforcing tip wall 268.
  • the distal end side in the needle axis direction of the reinforcing portion (reinforcing distal end wall 268) and on the lower side (the needle restricting portion 242 side). It is comprised so that the base end of the center wall part 256 may be located. That is, when a further excessive force is applied from the user and the distal end side and the lower side of the reinforcing portion 268 are bent toward the distal end side in the needle axial direction, the large diameter portion 27 of the inner needle 18 and the needle restriction are restricted.
  • the reinforcing portion 268 hits the proximal end of the central wall portion 256, and further deformation of the reinforcing portion 268 is suppressed, and the axial displacement of the inner needle 18 is further reduced. It is configured to be surely regulated. Note that the reinforcing portion 268 and the needle restricting portion 242 or the reinforcing portion 268 and the base end of the central wall portion 256 or both may be in contact with each other in the initial state.
  • the portion where deformation or displacement is restricted by the reinforcing portion 268 is the needle restricting portion 242 protruding toward the inner needle 18, but the lower elasticity connected to the proximal end portion of the needle restricting portion 242.
  • the wall portion 260 may be used, and the portion whose deformation or displacement is restricted by the reinforcing portion 268 may be a member that moves toward the inner needle 18 in order to restrict the displacement of the inner needle 18.
  • the needle restricting portion 242 that prevents the inner needle 18 from protruding from the protector 244 is held at a position away from the inner needle 18 in the initial state. Therefore, an increase in sliding resistance is suppressed when the inner needle 18 is pulled out, and the possibility that the outer needle 24 is pulled out together with the inner needle 18 can be reduced.
  • the needle restricting portion 242 in the indwelling needle assembly 240 of the present embodiment moves toward the inner needle 18 when one of the first protector member 246 and the second protector member 248 moves relatively,
  • the regulation force by the needle regulating unit 242 is not affected by the inner needle 18. Therefore, even if the restricting force by the needle restricting portion 242 is increased, the friction between the inner needle 18 and the needle restricting portion 242 does not increase. Both reductions can be achieved.
  • the first protector member 246 is a resin member, the weight can be reduced as compared with the case where the first protector member 246 is a metal member. Further, since the second protector member 248 provided with the needle restricting portion 242 is a metallic member, the effect of preventing movement of the inner needle 18 can be more stably exhibited.
  • a protector 282 as a safety mechanism part that constitutes the indwelling needle assembly 280 of the present embodiment includes a clip 284 and an outer cylinder part 286 in which the clip 284 is inserted.
  • the outer cylindrical portion 286 is configured to include a cylindrical portion 287 that extends over substantially the entire length in the needle axis direction, and from a part on the circumference (upper portion in FIG. 50) at the distal end portion of the cylindrical portion 287.
  • An outer needle hub engaging portion 288 extending to the distal end side is provided, and a locking claw 290 that protrudes toward the inner peripheral side is integrally formed at the distal end of the outer needle hub engaging portion 288.
  • a step surface 291 is formed by the inner surface and the inner surface 41 a of the outer needle hub 26.
  • the clip 284 is formed by, for example, bending a single metal plate or the like by pressing or the like, and a pair of clips 284 is formed from the upper and lower ends of the base end portion 292 extending in the vertical direction.
  • the urging portions 294a and 294b extend to the front end side.
  • an upward biasing force is exerted on the biasing portion 294 a extending downward from the upper end of the base end portion 292, while the biasing portion 294 b extending downward from the lower end of the base end portion 292 is applied.
  • each of the base end portion 292 and the pair of urging portions 294a and 294b is formed with a through hole penetrating in the center portion in the needle axis direction, and the inner needle 18 and the inner needle 18 are externally connected to the through hole.
  • An accommodation sleeve 296 as a block portion to be inserted is inserted.
  • the base end portion of the storage sleeve 296 is a small diameter portion 296a, while the distal end side of the axial intermediate portion is a large diameter portion 296b having an inner diameter and an outer diameter larger than those of the small diameter portion 296a.
  • a tapered portion 297 is formed on the outer peripheral surface of 296 at the boundary between the small-diameter portion 296a and the large-diameter portion 296b, and the outer diameter dimension gradually decreases toward the base end side.
  • the bent portions 298a and 298b are provided at the tips of the urging portions 294a and 294b, respectively, and are bent toward the inner needle 18 side. That is, the urging portion 294a urged upward is bent toward the inner needle 18 by the bent portion 298a, and the tip of the urging portion 294a abuts on the housing sleeve 296 from below.
  • the urging portion 294b urged downward is bent to the inner needle 18 side by the bent portion 298b, and the tip thereof is made the abutting portion 300b so as to abut against the housing sleeve 296 from above. Note that the abutting portions 300a and 300b, which are the distal ends of the urging portion 294a and the urging portion 294b, are in contact with the receiving sleeve 296 at positions shifted in the needle axis direction.
  • the inner needle unit 302 of the present embodiment is configured by being inserted through the inner needle 18 having such a structure, and the inner needle unit 302 is inserted into the outer needle unit 14 so that the indwelling of the present embodiment is performed.
  • a needle assembly 280 is configured.
  • a locking claw 290 provided at the tip of the outer needle hub engaging portion 288 is engaged with the flange portion 46 of the outer needle hub 26, while being provided in the urging portions 294 a and 294 b of the clip 284.
  • the bent portions 298a and 298b extend from the proximal end side opening 44 of the outer needle hub 26 to the inside of the outer needle hub 26, whereby the outer needle hub engaging portion 288 is detached from the outer needle hub 26.
  • the bent portion 298b of the one urging portion 294b is an engaging portion facing wall portion that faces the outer needle hub engaging portion 288.
  • the inner peripheral surface of the cylindrical portion 287 and the outer peripheral surface shape of the clip 284 in the needle axis direction are substantially rectangular shapes corresponding to each other, and the clip 284 is inserted into the cylindrical portion 287.
  • the clip 284 and the cylindrical portion 287 are positioned with a slight gap in the circumferential direction, and relative rotation is restricted by contact.
  • the engaging portion facing wall portion (the bent portion 298b of the biasing portion 294b) is stably positioned to face the outer needle hub engaging portion 288, and the outer needle hub engaging portion 288, the outer needle hub 26, and the like. Unexpected disengagement is effectively prevented.
  • the rotation restricting portion that restricts the relative rotation between the outer cylindrical portion 286 and the urging portions 294a and 294b is defined by the inner peripheral surface of the cylindrical portion 287 and the outer peripheral surface of the clip 284. It is configured. It should be noted that the inner peripheral surface of the cylindrical portion 287 and the outer peripheral surface of the clip 284 may have a corresponding shape in which relative rotation is restricted by contact in the circumferential direction, and is not limited to a rectangular shape. Or an oval shape can be used as appropriate.
  • cylindrical portion 287 (outer needle hub engaging portion 288) and the clip 284 (engaging portion facing wall portion 298b) are rotated relative to each other so that the inner surface 41a of the outer needle hub 26 and the engaging portion facing wall are rotated.
  • the relative rotation may be allowed to the extent that a gap is generated between the portion 298b and the engagement between the outer needle hub engaging portion 288 and the outer needle hub 26 is not released through the gap.
  • the maximum separation distance between the bent portions 298a and 298b is set larger than the inner diameter of the distal end opening of the cylindrical portion 287, and the assembly of the inner needle unit 302 and the outer needle unit 14 shown in FIG. Sometimes, the bent portions 298 a and 298 b are engaged with the step surface 291. As a result, the clip 284 is prevented from being unexpectedly housed in the cylindrical portion 287, and the outer needle hub engaging portion 288 and the engaging portion opposing wall portion 298b are separated from the outer needle hub 26 in the direction of detachment. The displacement prevention effect can be exhibited stably.
  • the inner needle 18 is pulled out to the proximal end side, whereby the large diameter portion of the inner needle 18 is obtained.
  • 27 and the small diameter portion 296a of the storage sleeve 296 are engaged, and the storage sleeve 296 is pulled out together with the inner needle 18 to the proximal end side.
  • the contact between the accommodation sleeve 296 (large diameter portion 296b) and the contact portions 300a, 300b of the clip 284 is released, and the biasing portions 294a, 294b are displaced in directions approaching the inner needle 18, respectively.
  • the tip 16 of the urging portions 294a and 294b protects the needle tip 16 of the inner needle 18 and the engaging portion opposing wall portion (bending portion 298b) is displaced integrally with the urging portion 294b.
  • a gap is formed between the engaging portion opposing wall portion 298b and the inner surface 41a of the outer needle hub 26, and the engagement between the outer needle hub 26 and the outer needle hub engaging portion 288 can be released through the gap.
  • the displacement of the housing sleeve 296 toward the proximal end side can be restricted by the taper portion 297 provided on the outer peripheral surface of the housing sleeve 296 and the base end portion 292 of the clip 284 abutting each other.
  • the urging portions 294a and 294b (the contact portions 300a and 300b are in contact with the receiving sleeve 296, so that the indwelling needle assembly 280 does not slide directly on the inner needle 18). Therefore, the sliding resistance can be reduced as compared with the case of sliding directly with the inner needle 18. Therefore, the possibility that the outer needle (24) is pulled out together with the inner needle 18 can be reduced.
  • the clip 284 since the relative rotation between the clip 284 and the outer cylindrical portion 286 is prevented, for example, the clip 284 rotates with respect to the outer cylindrical portion 286, and a gap is generated. The possibility that the engagement between the hub 26 and the outer needle hub engaging portion 288 is released can be reduced.
  • FIGS. 51 (a) and 51 (b) cross sections of indwelling needle assemblies 304 and 306 as an eighth embodiment of the present invention are schematically shown.
  • the outer needle hub engaging portion 308 that engages with the flange portion 46 of the outer needle hub 26 as the engaging protrusion, and the bias toward the inner needle 18.
  • the urging portion 310 and the urging portion opposing wall portion 312 that are provided are separated.
  • the urging portion 310 and the urging portion opposing wall portion 312 of the present embodiment correspond to the pair of urging portions 294a and 294b in the seventh embodiment, and in the proximal end side opening 44 of the outer needle hub 26.
  • both the urging portion 310 and the urging portion facing wall portion 312 are engaging portion facing wall portions facing the outer needle hub engaging portion 308.
  • the urging portion 310 and the urging portion facing wall portion 312 each have a rectangular cross section, and the vertices on the outer peripheral side of the urging portion 310 are defined in these cross sections.
  • C and D are the vertices on the outer peripheral side of A and B and the urging portion facing wall portion 312, the distances ⁇ from the vertices A, C and D to the inner surface 41 a of the outer needle hub 26 are substantially equal. That is, these vertices A, C, and D are located on the circumference of a virtual circle 314 centered on the central axis of the inner needle 18, and each direction distance between the virtual circle 314 and the inner surface 41 a of the outer needle hub 26.
  • the engaging portion facing wall portions 310 and 312 are displaced, such displacement is limited by the engagement portion facing wall portions 310 and 312 coming into contact with the inner surface 41a of the outer needle hub 26.
  • the maximum value of the displacement amount is ⁇ 5 in the example of FIG. Note that the vertex B may be on the virtual circle 314 or may be inside or outside the virtual circle 314.
  • the outer needle hub engaging portion 308 and the flange portion 46 are engaged with each other with an engagement margin ⁇ . Therefore, in order for the outer needle hub engaging portion 308 to be disengaged from the flange portion 46 (engaging protrusion) to the outer peripheral side, a displacement amount of ⁇ is required.
  • the distance ⁇ ( ⁇ 1 to ⁇ 5 ) from the apex A, C, D to the inner surface 41a of the outer needle hub 26 is smaller than the engagement margin ⁇ between the outer needle hub engaging portion 308 and the flange portion 46.
  • the urging portion 310 or the urging portion facing wall portion (engaging portion facing wall portion) 312 is required. Is in contact with the inner surface 41a of the outer needle hub 26 at any relative rotational position, the outer needle hub engaging portion 308, the urging portion 310, and the urging portion opposing wall portion (the engaging portion opposing wall portion).
  • a portion of the outer needle hub 26 in contact with the inner surface 41 a of the outer needle hub 26 is a curved surface 316.
  • the engagement portion facing wall portions 310 and 312 and the inner surface 41a of the outer needle hub 26 may come into contact with each other and rub against each other, and for example, the possibility that fragments of the outer needle hub 26 enter the blood vessel can be reduced.
  • the outer peripheral surface of at least one of the urging portion 310 and the urging portion facing wall portion 312 extends along the virtual circle 314. It may be a circular arc surface. In the case of an arc surface, it can be considered that an infinite number of vertices on the outer peripheral side are continuously present on the arc surface.
  • the accommodation sleeves 82 and 296 have a substantially bottomed cylindrical shape.
  • the inner needle 18 has a large diameter like a substantially bottomed cylindrical shape.
  • a cylindrical body provided with an engaging portion to the portion 27 may be used.
  • an engagement convex portion 322 that protrudes from the outer peripheral surface of the storage sleeve 320 to the outer peripheral side may be provided in the axially intermediate portion of the storage sleeve 320.
  • the engagement convex portion 322 is in contact with the engagement convex portion 322.
  • the engaging convex portion 322 may be provided over the entire circumference in the circumferential direction on the outer peripheral surface of the accommodation sleeve 320, for example, or one of the forming directions of the contact portions 66 and 68 (for example, FIG. 52). It may be provided in any one of up and down directions inside.
  • the engagement convex portion 322 has a rectangular cross section, but may have a polygonal shape such as a semicircle or a triangle.
  • the movement end on the proximal end side of the accommodation sleeve 82 is defined by contacting the proximal end wall portion 106.
  • the portion 106 may be provided with a circular accommodation recess 324 that opens to the distal end side.
  • each of the upper and lower fitting pieces 102 and 104 is provided with a semicircular concave portion, and the accommodating concave portion 324 is formed into a circular concave portion.
  • the inner diameter dimension of the accommodation recess 324 is substantially equal to the outer diameter dimension of the accommodation sleeve 82, and the accommodation sleeve 82 is accommodated in the accommodation recess 324 when the accommodation sleeve 82 moves to the proximal side as the inner needle 18 is pulled out. Is designed to fit.
  • the moving end on the proximal end side of the accommodation sleeve 82 can be defined by the bottom wall surface of the accommodation recess 324.
  • the distal end side of the accommodation sleeve 82 is held in contact with the upper and lower fitting pieces 102 and 104, and the proximal end side of the accommodation sleeve 82 is fitted and held in the accommodation recess 324.
  • the receiving sleeve 82 can be held more stably.
  • the contact portions 66, 68, 110, 128, 300 a, and 300 b that are in contact with the receiving sleeves 82 and 296 are protected portions that cover the needle tip 16 of the inner needle 18.
  • the contact sleeves 82 and 296 contact each other from the side, the contact portion and the protection portion may be provided separately.
  • the protection part extends further from the contact part to the distal end side, the contact between the contact part and the block part is released, and the contact part is displaced in the direction approaching the inner needle, thereby
  • the needle tip of the needle may be protected by the protection unit.
  • the aspect which a recessed part is provided in the outer peripheral surface of a block part and a contact part enters into the said recessed part shall also be included in cancellation
  • the contact portion and the block portion are contacted before the block portion is completely accommodated in the protector. The contact may be released.
  • the protector 22 of the first embodiment may be provided with a biasing means made of a separate member.
  • the urging means is not limited to the plate-like piece 132 as described in the second embodiment.
  • the outer needle hub engaging portions 54, 118, 194, 288 and 308 are locked to the flange portion 46 provided in the proximal end side opening 44 of the outer needle hub 26.
  • the flange portion 46 is not essential, and for example, a concave portion corresponding to the locking claw of the outer needle hub engaging portion may be provided on the outer peripheral surface of the outer needle hub 26.
  • the engagement between the protector and the outer needle hub by the outer needle hub engaging portion is not limited to the locking by the unevenness as described above. For example, no locking claw is provided, and the outer needle hub engaging portion is not provided. You may employ
  • the positioning recesses 135a and 135b for positioning the accommodation sleeve 82 are provided on the opposing surfaces of the upper and lower contact portions 110 and 128, respectively, but the vertical contact in the first embodiment is provided.
  • the positioning recesses as described above may also be provided in the portions 66 and 68.
  • the upper and lower contact portions 66 and 68 are in contact with the storage sleeve 82 at substantially the same position in the axial direction.
  • the storage sleeve 82 is used. You may contact
  • the distal end side is accommodated in the accommodation sleeve 82 from the large diameter portion 27 of the inner needle 18.
  • the needle tip of the inner needle protrudes from the housing sleeve when the inner needle and the housing sleeve are engaged. Even in such a case, the needle tip of the inner needle may be protected by the protector of the protector.
  • each of these urging portions includes an abutting portion and / or a protective portion, and at least one elastic piece includes an outer needle hub engaging portion. It may be adopted.
  • the protector may be provided with a fitting portion that fits with each other as the needle restricting portion moves toward the inner needle side. That is, for example, by pulling out the inner needle 18 and moving the second protector member 248 to the proximal end side, the contact between the locking pieces 174 and 174 and the contact holding portions 254 and 254 is released, and the lower elastic wall The central wall portion 256 and the contact holding portions 254 and 254 are displaced upward by the elastic restoring action of the portion 260. At this time, the contact holding portions 254 and 254 are disposed between the guide protrusion 188 and the positioning protrusion 190. You may make it enter into the recess 192 provided in.
  • the contact holding portions 254 and 254 and the recess 192 constitute a fitting portion.
  • a recessed portion that opens downward may be provided in the reinforcing upper wall 266, and the needle restricting portion 242 may move so that the protruding tip of the needle restricting portion 242 enters the recessed portion of the reinforcing upper wall 266.
  • the fitting portion is constituted by the protruding tip of the needle restricting portion 242 and the concave portion of the reinforcing upper wall 266.
  • the needle restricting portion 242 is configured to contact only the distal end surface of the large diameter portion 27 of the inner needle 18, the needle restricting portion is provided on both the distal end surface and the proximal end surface of the large diameter portion of the inner needle.
  • You may be comprised so that it may have a front end side needle control part and a base end side needle control part so that it may contact
  • the inner needle is provided with a first inner needle large diameter portion that engages with the needle restricting portion and a second inner needle large diameter portion that engages with the proximal end wall portion of the second protector member.
  • the second inner needle large-diameter portion can be easily manufactured by adopting a processing method (for example, crushing) in which the large-diameter portion is not formed over the entire circumference in the circumferential direction, for example.
  • the large diameter portion of the inner needle 18 that engages with the second protector member 248 and the large inner needle 18 that engages with the needle restricting portion 242 after the needle restricting portion 242 moves.
  • the same large diameter part 27 was employ
  • a different large diameter part may be employ
  • the needle restricting portion may be engaged with the large diameter portion on the distal end side.
  • a concave portion on the side surface of the inner needle, a large diameter portion having a large outer diameter with respect to the concave portion is formed on the edge portion of the concave portion, and the inner needle and the needle tip protector are positioned by positioning the needle regulating portion in the concave portion. Relative movement may be restricted.
  • the large diameter portion 27 of the inner needle 18 and the rear wall portion 158 of the resin member 146 or the second protector member 248 are engaged, whereby the base of the inner needle 18 is engaged.
  • the inner diameter of the insertion hole in the rear wall is made larger than the outer diameter of the large diameter portion of the inner needle, and the inner diameter of the through hole in the collar wall is restricted.
  • the inner needle can be engaged with the flange portion of the metal member or the first protector member, and the metal member or the first protector member It is also possible to limit the movement of the inner needle toward the proximal end side by the collar wall portion. In such a case, it is preferable to separately provide a mechanism for moving the resin member or the second protector member to the proximal end side as the inner needle is pulled out.
  • the outer cylinder portion 286 is integrally formed with the outer needle hub engaging portion 288 that faces the engaging portion facing wall portion (bending portion 298b). It is not limited to.
  • the protectors 22, 98, 142, 212, and 226 of the first to sixth embodiments are integrally provided with an outer needle hub engaging portion and an engaging portion facing wall portion as a clip inserted into the outer cylinder portion. , 244, etc. may be employed.
  • the outer needle hub engaging portion is formed integrally with the outer cylinder portion, and the engaging portion facing wall portion is formed on the clip.
  • the needle hub engaging portion may be formed on the clip, and the engaging portion opposing wall portion may be formed on the outer cylinder portion.
  • the present invention is characterized by the structure of a protector that protects the needle tip of the inner needle, and the structure of the inner needle hub, the outer needle hub, the receiving sleeve, etc. is not limited in any way.
  • Each aspect of the indwelling needle assembly described below is characterized by the structure of the housing sleeve, and can be recognized as an independent invention that can solve the problems different from the present invention.
  • the first aspect is an indwelling needle assembly in which an inner needle is inserted into an outer needle hub and a protector for protecting the needle tip of the inner needle pulled out from the outer needle hub is attached to the inner needle.
  • an accommodation sleeve is externally inserted at a portion where the inner needle is inserted into the protector, and the protector is provided with a contact portion that abuts against the accommodation sleeve from the side. To do.
  • a positioning recess is formed on each of the opposed surfaces of the contact portion, and the positioning recess sandwiches and holds the housing sleeve. It is what is supposed to do.
  • the one abutting portion and the other abutting portion are separated from each other in the axial direction, whereby the receiving sleeve is It is sandwiched and held by the positioning recesses spaced apart from each other in the axial direction.
  • a fourth aspect is the indwelling needle assembly according to any one of the first to third aspects, wherein the accommodation sleeve is closer to the proximal end than the contact portion with the contact portion of the storage sleeve.
  • An engagement protrusion that protrudes toward the outer periphery is provided on the outer peripheral surface of the sleeve.
  • the inner needle is provided with an engaging portion having a large diameter, and the inner needle The axial dimension of the receiving sleeve is made larger than the axial dimension from the engaging portion to the needle tip.
  • the axial dimension of the receiving sleeve is made smaller than the axial dimension of the protector.
  • a seventh aspect is the indwelling needle assembly according to any one of the first to sixth aspects, wherein a pair of protectors is provided in the protector in a direction perpendicular to the facing direction of the contact portion. Side plate portions are provided opposite to both sides of the housing sleeve.
  • an accommodation recess for positioning the proximal end of the accommodation sleeve is provided at a proximal end portion of the protector. It is what.
  • the inner diameter dimension of the receiving sleeve is made larger than the outer diameter dimension of the inner needle, A gap is provided between the inner needle and the storage sleeve.
  • a bottom wall portion is provided at a proximal end of the receiving sleeve, and a center of the bottom wall portion is provided.
  • a through hole through which the inner needle is inserted is formed.
  • Indwelling needle assembly 16: Needle tip, 18: Inner needle, 22, 98, 142, 212, 226, 244, 282: Protector (safety mechanism part), 26: outer needle hub, 27: large diameter portion (convex portion), 41a: inner surface, 41b: outer surface, 46: flange portion (engaging protrusion), 54, 118, 288, 308: outer needle hub engaging portion, 55: engaging portion facing wall portion, 58: upper plate portion (biasing portion facing wall portion), 60: lower plate portion (biasing portion), 82, 296, 320: housing sleeve (block portion), 84: bottom Wall portion (inner needle engaging portion), 102: upper fitting piece (biasing portion), 104: lower fitting piece (biasing portion facing wall portion), 130: inner fitting piece (engaging portion facing wall) Part), 132: plate-like piece (leaf spring), 133a, 133b: guide groove, 158: rear wall

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Abstract

 内針の引抜時の抵抗が抑えられて、内針の引抜きと共に外針が引き抜かれることをより効果的に防止する、新規な構造の留置針組立体を提供する。 留置針組立体10において、安全機構部22が、外針ハブ26と係合する外針ハブ係合部54と係合部対向壁部55とを備えており、且つこれら外針ハブ係合部54と係合部対向壁部55との相対回転が規制されていると共に、外針ハブ係合部54と係合部対向壁部55との何れかは付勢部58,60と一体的に変位するようにされている一方、外針ハブ26から内針18が引き抜かれることにより内針18と内針係合部84で係合されたブロック部82が付勢部58,60に対して相対移動して非当接状態とさせられると共に、付勢部58,60が内針18に接近する方向に変位させられて安全機構部22からの内針18の針先16の突出が防止されると共に外針ハブ26と安全機構部22との係合が解除され得るようになっている。

Description

留置針組立体
 本発明は、輸液や採血、血液透析等を行う際に、血管に穿刺されて留置される留置針組立体に係り、特に、使用後の内針の針先を保護する針先プロテクタを備えた留置針組立体に関するものである。
 従来から、外針ユニットの外針を貫通して内針ユニットの内針を組み付けた留置針組立体が知られている。
 そして、かかる留置針組立体は、例えば輸液や採血、血液透析を行うに際して、患者の血管に穿刺した後、内針を含む内針ユニットを外針を含む外針ユニットから取り外すことにより、外針を患者の血管に留置させて治療に使用するようになっている。
 ところで、このような留置針組立体では、穿刺後に外針ユニットから取り外した内針ユニットの内針による誤穿刺を防止するために、内針ユニットの針先を覆う針先プロテクタを装着することが望ましい。そこで、米国特許出願公開第2014/0025009号明細書(特許文献1)や特許第4994775号公報(特許文献2)には、外針ユニットに内針ユニットが挿通されるとともに、針先プロテクタに設けられた外針ハブ係合部が外針ユニットの外針ハブに係合している留置針組立体が開示されている。かかる留置針組立体の穿刺後には、内針を外針から引き抜くのと連動して、内針の針先が針先プロテクタで覆われるとともに外針ハブと外針ハブ係合部との係合が解除され得るようになっている。
 すなわち、これら特許文献1および特許文献2に記載の針先プロテクタは、内針の引抜きに伴って内針の針先を覆う保護部が設けられており、当該保護部が重力や弾性力による付勢力に従って内針の周囲を覆うスリーブに対して側方から押し付けられている。これにより、内針の外針からの引抜時には、内針と保護部とが直接擦れることなく内針を引き抜くことができて、内針の引抜きに際して保護部との摺動抵抗(摩擦)が大きくなり内針の引抜きと共に患者の皮膚から外針も引き抜かれてしまうといった不具合の発生を抑えることができる。
 ところが、特許文献1のFIG.4などに記載される針先プロテクタでは、保護部として球状体が採用されており、当該球状体が重力により移動することから、留置針組立体を使用する向きによっては保護機構が安定して作動しないおそれがあった。また、内針の針先に球状体が乗り上げたりすると、内針の先端側への移動が許容されて、内針の針先が再び露出してしまうおそれがあった。さらに、特許文献1のFIG.29などに記載される針先プロテクタでは、針先プロテクタに設けられた外針ハブ係合部と保護部とが外針ハブの周壁を外内から挟んで対向している態様が示されているが、例えばFIG.29の状態から外力などにより保護部が外針ハブ係合部に対して90°だけ相対回転すると、保護部と外針ハブ内面との隙間が大きくなり、内針が完全に引き抜かれる前に予期せず外針ハブ係合部と外針ハブとの係合が解除されてしまうおそれがあった。更にまた、特許文献1のFIG.43などに記載される針先プロテクタでは、外針ハブ内の凹部に針先プロテクタが入り込むことで外針ハブと針先プロテクタとが係合しているが、外針ハブ内に凹部を形成することから寸法誤差が生じ易く、寸法誤差によっては外針ハブと針先プロテクタとの係合力が不十分となるおそれがあった。さらに、外針ハブ内に針先プロテクタが入り込んでいることから、外針ハブに止血弁などを設ける場合にはそのスペースを確保することが困難であり、外針ハブの大型化が避けられなかった。
 また、特許文献2に記載される針先プロテクタでは、保護部をスリーブに押し付ける付勢部材としてコイルばねが採用されており、当該コイルばねやコイルばねを収容する部材などの部品点数が増加してしまうという問題があった。
米国特許出願公開第2014/0025009号明細書 特許第4994775号公報
 本発明は、上述の事情を背景に為されたものであって、その解決課題は、内針の引抜時の抵抗が抑えられて、内針の引抜きと共に外針が引き抜かれることをより効果的に防止する、新規な構造の留置針組立体を提供することにある。
 以下、このような課題を解決するために為された本発明の態様を記載する。なお、以下に記載の各態様において採用される構成要素は、可能な限り任意の組み合わせで採用可能である。
 本発明の第1の態様は、外針ハブに内針が挿通されていると共に、該外針ハブから引き抜かれた該内針の針先を保護する安全機構部が該内針に外挿装着されている一方、該安全機構部が該内針に接近する方向に付勢されている付勢部と該付勢部に当接して該付勢部を該内針から離れた状態に保持するブロック部とを備えていると共に、該ブロック部には該内針と軸方向に係合する内針係合部が設けられており、該付勢部と該ブロック部とが該内針の長さ方向で相対移動可能とされた留置針組立体において、前記安全機構部が、前記外針ハブの外面と係合する外針ハブ係合部と、該外針ハブ係合部と対向位置して該外針ハブへの当接により該外針ハブにおける該外針ハブ係合部からの離脱方向への変位を制限する係合部対向壁部とを備えており、且つこれら外針ハブ係合部と係合部対向壁部とにおける前記内針回りでの相対回転が規制されていると共に、該外針ハブ係合部と該係合部対向壁部との何れかは前記付勢部と一体的に変位するようにされている一方、該外針ハブから該内針が引き抜かれることにより該内針と前記内針係合部で係合された前記ブロック部が該付勢部に対して相対移動して非当接状態とされると共に、該付勢部が該内針に接近する方向に変位させられて該安全機構部からの該内針の前記針先の突出が防止されると共に該外針ハブと該安全機構部との係合が解除され得るようになっていることを特徴とするものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、外針ハブから内針を引き抜くという作動に対して、安全機構部による内針の針先の保護作動と、安全機構部の外針ハブ係合部による外針ハブとの係合の解除作動とが連動している。それ故、留置針組立体の使用前など、外針ハブから内針を引き抜くという操作を行わない時には、外針ハブ係合部による外針ハブの係合効果が安定して発揮されて、意図せず内針が外針ハブから脱落するおそれが軽減され得る。また、外針ハブから内針を引き抜く際には、別途内針の針先保護操作や安全機構部と外針ハブとの係合解除操作を行う必要がなく、スムーズに内針の引抜き操作を行うことができると共に、それと連動して針先保護が速やかに実現される。
 特に、本態様によれば、安全機構部にはブロック部が設けられており、当該ブロック部により付勢部が内針から離れた状態に保持されていることから、付勢部と内針との直接の当接が防止される。それ故、外針から内針を引き抜く際の内針と付勢部とが擦れることによる摺動抵抗(摩擦)が小さく抑えられて、内針と共に外針が引き抜かれる不具合が回避され得る。また、内針と付勢部とが擦れることによる異音の発生も効果的に防止されて、操作感の更なる向上が図られ得る。
 また、本態様では、付勢部が内針に接近する方向に付勢されており、前記特許文献1のFIG.4のように重力により付勢されているものではないことから、留置針組立体を向きに拘らず使用することができる。それに加えて、重力による付勢とは異なり、付勢部が安定して変位させられることから、内針の保護状態がより確実に維持されて、内針の針先が再び露出するなどの不具合が効果的に回避され得る。
 本発明の第2の態様は、前記第1の態様に係る留置針組立体において、前記係合部対向壁部が、前記外針ハブの内部に延びているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、外針ハブ係合部と係合部対向壁部とが外針ハブの周壁を外内で挟んで対向位置せしめられており、且つ外針ハブ係合部と係合部対向壁部との内針回りにおける相対回転が規制されていることから、前記特許文献1のFIG.29のように係合部対向壁部が外針ハブ係合部に対して意図せず回転して隙間が発生し、内針の引抜時において外針ハブ係合部と外針ハブとの係合が予期せず解除されるというおそれが低減され得る。これにより、内針の針先の保護作動の精度が向上されて、誤穿刺のおそれも低減され得る。
 また、係合部対向壁部が外針ハブの内部に延びていることから、係合部対向壁部が外針ハブの外部に設けられる場合に比べて、留置針組立体の大型化が回避され得る。
 本発明の第3の態様は、前記第2の態様に係る留置針組立体において、前記係合部対向壁部が、合成樹脂により形成されているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、外針ハブの内部に延びる係合部対向壁部が合成樹脂により形成されていることから、例えば外針ハブと係合部対向壁部とが相互に擦れて外針ハブの破片が患者の血管内に入り込むなどのおそれが低減され得る。
 また、本態様では、安全機構部の少なくとも一部分が合成樹脂により形成されていることから、全体が金属で形成されている場合に比して、軽量化や製造コストの低減、形状自由度の向上などが図られ得る。
 本発明の第4の態様は、前記第2又は3の態様に係る留置針組立体において、前記外針ハブ係合部の内面には針軸方向先端側に向かって次第に前記内針に接近する方向に傾斜する傾斜部が設けられているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、外針ハブ係合部が付勢部とは独立して変位するようにされていることから、付勢部が変位しても外針ハブと外針ハブ係合部との係合は解除されない。ここにおいて、外針ハブ係合部の内面に傾斜部が設けられていることから、内針を水平に引き抜いて安全機構部と外針ハブとの係合を解除する際に、安全機構部が傾斜方向に向かって斜め方向にスライド移動、または回転移動することも可能であり、係合部と外針ハブとの引っ掛かりが効果的に防止され得る。
 本発明の第5の態様は、前記第1の態様に係る留置針組立体において、前記係合部対向壁部が、前記外針ハブの前記外面と係合しているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、外針ハブ係合部と係合部対向壁部とがそれぞれ外針ハブの外面と係合していることから、外針ハブの内部のスペースを効率的に確保することができて、外針ハブの内部に止血弁などを設ける場合でも、前記特許文献1のFIG.43のように外針ハブが大型化することが回避され得る。
 本発明の第6の態様は、前記第5の態様に係る留置針組立体において、前記付勢部は相互に対向して一対設けられており、前記外針ハブ係合部が前記内針を挟んで反対側に位置する一方の該付勢部から連続的に延びていると共に、前記係合部対向壁部が該内針を挟んで反対側に位置する他方の該付勢部から連続的に延びている一方、これら一対の付勢部が該内針に接近する方向に変位することで、該外針ハブ係合部と該係合部対向壁部とが前記外針ハブに対して該内針から離隔する方向に変位して、該外針ハブ係合部および該係合部対向壁部と該外針ハブの前記外面との係合が解除されるようになっているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、内針を引き抜くことにより外針ハブの外面に係合する外針ハブ係合部と係合部対向壁部とが外針ハブから離隔するように変位することから、外針ハブとの係合が容易に解除され得る。特に、外針ハブ係合部および係合部対向壁部は一対の付勢部のそれぞれから連続的に延びていることから、内針の引抜きに伴う外針ハブ係合部や係合部対向壁部の変位量は、付勢部の変位量と略等しくなる。ここにおいて、内針の引抜きに伴う付勢部の変位量は、付勢部が内針から離れた位置でブロック部に当接していることから、付勢部と内針とが相互に直接当接する場合に比べて大きくなる。それ故、本態様によれば、付勢部と内針とが相互に直接当接する場合に比べて、外針ハブ係合部や係合部対向壁部の変位量を十分に確保できることから、安全機構部と外針ハブとの係合がより安定して解除され得る。
 本発明の第7の態様は、前記第1~第6の何れかの態様に係る留置針組立体において、前記安全機構部が前記付勢部を内挿する外側筒部を備えており、前記外針ハブ係合部と前記係合部対向壁部との一方が該外側筒部と一体的に設けられていると共に、該外針ハブ係合部と該係合部対向壁部との他方が該付勢部と一体的に変位するようにされているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、付勢部が更に外側筒部により保護されることから、内針の針先の保護が一層安定して達成され得る。これにより、付勢部の構造をより簡単なものとすることも可能である。
 本発明の第8の態様は、前記第7の態様に係る留置針組立体において、前記外側筒部には前記付勢部との相対回転を規制する回転規制部が設けられており、該外側筒部が該回転規制部により該付勢部との相対回転を規制されつつ前記外針ハブからの離脱が制限されているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、外針ハブ係合部と係合部対向壁部とが別体で設けられる場合であっても、回転規制部により、外針ハブ係合部と係合部対向壁部との相対回転が規制される構造が簡単に実現され得る。
 本発明の第9の態様は、前記第1~第8の何れかの態様に係る留置針組立体において、前記付勢部において少なくとも前記ブロック部と当接する部分が合成樹脂製とされていると共に、該合成樹脂製とされている部分が板ばねにより前記内針に接近する方向に付勢されているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、安全機構部の少なくとも一部分が合成樹脂により形成されていることから、全体が金属で形成されている場合に比して、軽量化や製造コストの低減、形状自由度の向上などが図られ得る。
 本発明の第10の態様は、前記第9の態様に係る留置針組立体において、前記安全機構部が前記付勢部に対して前記内針を挟んで相互に対向して該付勢部と一体的に設けられる付勢部対向壁部を備えている一方、前記板ばねが金属製とされてU字状を呈していると共に、該付勢部と該付勢部対向壁部の各外面にはガイド溝が設けられており、これらガイド溝に該板ばねの開放側となる先端部分が挿入されることで該付勢部と該付勢部対向壁部が該内針に接近する方向に付勢されているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、付勢部や付勢部対向壁部を内針に接近する方向へ付勢する付勢手段が、これら付勢部や付勢部対向壁部とは別部材で設けられていることから、付勢部や付勢部対向壁部自体が付勢力を有する場合に比して付勢部や付勢部対向壁部の材質や形状、構造等の設計自由度が大きく確保されると共に、付勢部や付勢部対向壁部のブロック部への当接力の設定自由度も大きく確保される。それ故、例えば付勢部や付勢部対向壁部のブロック部への当接力をより大きくして、付勢部や付勢部対向壁部を内針に接近する方向へ一層速やかに且つ確実に変位させるようなチューニング等も容易に施すことが可能になる。
 また、付勢部や付勢部対向壁部の変位に必要な付勢力が金属製のばねによって発揮されることから、目的とする付勢力を安定して得ることができて、例えば付勢部や付勢部対向壁部がブロック部によって内針から離れた位置に長期に亘って保持されていても、内針が引き抜かれた際に、付勢部や付勢部対向壁部を安定して変位させることができる。
 さらに、本態様では、付勢部と付勢部対向壁部の各外面にガイド溝が設けられて、これらのガイド溝にU字状とされた板ばねの先端部分が組み付けられることから、付勢部および付勢部対向壁部への板ばねの組付けが容易とされ得る。
 本発明の第11の態様は、前記第9又は第10の態様に係る留置針組立体において、前記板ばねが金属製とされてU字状を呈していると共に、該板ばねの前記先端部分が針軸方向基端側に向かって延びているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、U字状とされた板ばねを付勢部や付勢部対向壁部に対して先端側から組み付けることができることから、板ばねの開放側から付勢部や付勢部対向壁部を挿入することができて、付勢部や付勢部対向壁部への板ばねの組付けが一層容易とされ得る。
 本発明の第12の態様は、前記第1~第11の何れかの態様に係る留置針組立体において、前記ブロック部が板状とされているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、ブロック部の製造が容易とされ得る。すなわち、ブロック部としては、例えば内針に外挿される筒状部材などが考えられるが、ブロック部が板状とされることにより、例えば金属の平板に対して複数回のプレス加工などを施すことによりブロック部が形成されることから、ブロック部の製造を容易とすることができる。
 本発明の第13の態様は、前記第1~第12の何れかの態様に係る留置針組立体において、前記外針ハブから前記内針を引き抜くことにより前記付勢部が該内針の針軸上に変位して前記安全機構部からの該内針の前記針先の突出を防止するようになっているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、内針を引き抜くことにより付勢部が内針の針軸上に変位して内針の針先の突出を防止することから、内針の針先を保護する保護部と付勢部とを別々に設ける必要がない。それ故、前記特許文献2のように、部品点数を増加させることがなく、安全機構部の構造を簡単にすることができると共に、かかる保護部による内針の針先保護機構が容易に実現され得る。
 本発明の第14の態様は、前記第1~第13の何れかの態様に係る留置針組立体において、前記付勢部は前記内針の側面に当接する針規制部を備えており、前記外針ハブから該内針を引き抜くことにより該針規制部が該内針の側面に当接して前記安全機構部からの該内針の前記針先の突出を防止するようになっているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、内針を引き抜くことにより付勢部の針規制部が内針の側面に当接して内針の突出を防止することから、内針の移動を規制する針規制部と付勢部とを別々に設ける必要がない。それ故、前記第13の態様と同様に、部品点数増加防止や機構の簡潔化などの効果が発揮され得る。
 また、本態様の留置針組立体における針規制部は内針に対して離れた位置に保持されることから、針規制部による規制力を大きくしても内針と針規制部との摩擦が大きくなることはなく、針規制部による規制力の向上と、摩擦による摺動抵抗の低減の両立が図られ得る。
 本発明の第15の態様は、前記第14の態様に係る留置針組立体において、前記針規制部は、前記外針ハブから前記内針を引き抜くことにより該内針の外周面に形成された凸部又は凹部と係合するようになっているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、内針に凸部または凹部が設けられて、これらの凸部や凹部と付勢部における針規制部とが係合して内針の移動が規制されることから、内針の移動を規制する機構が容易に実現され得る。なお、凸部や凹部と針規制部との係合は、例えば付勢部における針規制部が内針の側面において、凸部よりも先端側に当接するようにしてもよいし、凹部に嵌まり込むようにしてもよいし、凸部よりも先端側と基端側の両方に当接するようにしてもよい。また、凸部や凹部は内針の軸方向で複数設けられてもよい。
 本発明の第16の態様は、前記第14又は第15の態様に係る留置針組立体において、前記付勢部が前記内針に接近する方向に変位した位置において、前記針規制部の撓みを抑える補強部が前記安全機構部に設けられているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、内針の引抜時において、針規制部の撓みによる変形や変位が補強部により抑えられることから、内針の安全機構部からの突出防止が安定して維持され得る。
 本発明の第17の態様は、外針ハブに内針が挿通されていると共に、該外針ハブから引き抜かれた該内針の針先を保護する安全機構部が該内針に外挿装着されている一方、該安全機構部が該内針に接近する方向に付勢されている付勢部と該付勢部に当接して該付勢部を該内針から離れた状態に保持するブロック部とを備えていると共に、該ブロック部には該内針と軸方向に係合する内針係合部が設けられており、該付勢部と該ブロック部とが該内針の長さ方向で相対移動可能とされた留置針組立体において、前記安全機構部が、前記外針ハブの外面に設けられた係合突部と係合する外針ハブ係合部と、該外針ハブの内面への当接により該外針ハブ係合部における該係合突部からの外周側への離脱変位を制限する係合部対向壁部とを備えており、該係合部対向壁部の該外針ハブの内面への当接によって制限される変位量が、該外針ハブの何れの軸直角方向においても、該外針ハブ係合部における該係合突部からの外周側への離脱に必要な変位量に満たないように設定されていると共に、該外針ハブ係合部と該係合部対向壁部との何れかは前記付勢部と一体的に変位するようにされている一方、該外針ハブから前記内針が引き抜かれることにより該内針と前記内針係合部で係合された前記ブロック部が該付勢部に対して相対移動して非当接状態とされると共に、該付勢部が該内針に接近する方向に変位させられて該安全機構部からの該内針の前記針先の突出が防止されると共に該外針ハブと該安全機構部との係合が解除され得るようになっていることを特徴とするものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、初期の組付状態では、何れの軸直角方向においても、係合部対向壁部の許容される変位量が、外針ハブ係合部と外針ハブの外面に設けられた係合突部との係合を解除するのに必要な外針ハブ係合部の変位量よりも小さくされていることから、内針の引抜時において、意図せず外針ハブ係合部に対して係合部対向壁部が回転したとしても、前記特許文献1のFIG.29のように隙間が発生して外針ハブと外針ハブ係合部との係合が解除されるおそれが回避され得る。そして、内針を完全に引き抜くことによって付勢部が変位させられることで外針ハブ係合部と係合部対向壁部との離隔距離を大きくすることができて、かかる空間を通じて外針ハブを離脱変位させることができる。それ故、安全機構部による内針の保護作動が安定して実現され得る。
 本発明の第18の態様は、前記第17の態様に係る留置針組立体において、前記係合部対向壁部における前記外針ハブの内面へ当接される部分が湾曲面形状とされているものである。
 本態様に従う構造とされた留置針組立体によれば、係合部対向壁部における外針ハブの内面へ当接される部分が湾曲面形状とされていることから、例えば係合部対向壁部と外針ハブの内面とが相互に当接し擦れて、外針ハブの破片が患者の血管内に入り込むなどのおそれが低減され得る。
 本発明に従う構造とされた留置針組立体によれば、内針の安全機構部からの突出を防止する付勢部がブロック部により内針から離れた状態で保持されていることから、内針の引抜時に、付勢部と内針との摺動抵抗(摩擦)が小さく抑えられて、内針と共に外針が引き抜かれる不具合が回避され得る。
本発明の第1の実施形態としての留置針組立体の斜視図。 図1に示される留置針組立体の平面図。 図1に示される留置針組立体の正面図。 図3におけるIV-IV断面図。 図4における要部拡大図。 図2におけるVI-VI断面図。 図1に示される留置針組立体の要部を部分的に透過して示す斜視図であって、外針ハブから内針を引き抜く際に内針とブロック部の内針係合部とが係合している状態を示す図。 図1に示される留置針組立体において、外針ハブから内針を引き抜いて外針ハブ係合部による係合を解除した状態を説明するための説明図であって、図1に対応する斜視図。 図8に示される留置針組立体の正面図。 図9におけるX-X断面図。 図10における要部拡大図。 図10におけるXII-XII断面図。 本発明の第2の実施形態としての留置針組立体の平面図。 図13におけるXIV-XIV断面図。 図14における要部拡大図。 図13におけるXVI-XVI断面を拡大して示す横断面図。 図13に示される留置針組立体において、外針ハブから内針を引き抜いて外針ハブ係合部による係合を解除した状態を説明するための正面図。 図17に示される留置針組立体の要部を拡大して示す縦断面図。 図17におけるXIX-XIX断面を拡大して示す横断面図。 本発明の第3の実施形態としての留置針組立体の斜視図。 図20に示される留置針組立体の縦断面図であって、図22におけるXXI-XXI断面図。 図21におけるXXII-XXII断面図。 図20に示される留置針組立体を構成する安全機構部の斜視図。 図23に示される安全機構部の斜視断面図。 図23に示される安全機構部を構成する金属部材の斜視図。 図25に示される金属部材の正面図。 図26におけるXXVII-XXVII断面図。 図26におけるXXVIII-XXVIII断面図。 図20に示される留置針組立体の斜視図であって、内針ユニットを外針ユニットから引き抜いた針先保護完了状態を示す図。 図20に示す留置針組立体の作動を説明する要部拡大断面図であって、(a)は金属部材が樹脂部材に対して移動する前の状態を、(b)は金属部材が樹脂部材に対して移動した針先保護完了状態を、それぞれ示す。 本発明の第4の実施形態としての留置針組立体を構成する安全機構部の斜視断面図。 図31に示される安全機構部を備えた留置針組立体の要部を針先保護完了状態で拡大して示す縦断面図であって、図33におけるXXXII-XXXII断面図。 図32におけるXXXIII-XXXIII断面図。 本発明の第5の実施形態としての留置針組立体を構成する安全機構部の斜視断面図。 図34に示される安全機構部を構成する金属部材の縦断面図。 本発明の第6の実施形態としての留置針組立体の縦断面図であって、図38におけるXXXVI-XXXVI断面図。 図36に示される留置針組立体における別の縦断面図であって、図38におけるXXXVII-XXXVII断面図。 図36に示される留置針組立体の正面図。 図36に示される留置針組立体を構成する第二プロテクタ部材を示す斜視図。 図39に示される第二プロテクタ部材の正面図。 図39に示される第二プロテクタ部材の底面図。 図40におけるXLII-XLII断面図。 図36に示される留置針組立体から内針を引き抜く途中の状態を示す縦断面図。 図43におけるXLIV-XLIV断面図。 図43に示される留置針組立体の要部を説明するための説明図。 図45に示される留置針組立体の縦断面図。 図36に示される留置針組立体から内針を引き抜いて当接部を移動させた状態を示す縦断面図。 図47におけるXLVIII-XLVIII断面図。 図47に示される留置針組立体の要部を説明するための説明図であって、図46に対応する図。 本発明の第7の実施形態としての留置針組立体の要部を示す縦断面図であって、(a)は留置針組立体の組付状態を示すとともに、(b)は(a)の状態から内針を引き抜いた状態を示す図。 本発明の第8の実施形態としての留置針組立体の横断面を模式的に示す図。 本発明における留置針組立体においてブロック部の別の実施態様を説明するための説明図であって、留置針組立体の要部縦断面を拡大して示す図。 本発明における留置針組立体において安全機構部の別の実施態様を説明するための説明図であって、留置針組立体の要部縦断面を拡大して示す図。
 以下、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ説明する。
 先ず、図1~6には、本発明の第1の実施形態としての留置針組立体10が示されている。この留置針組立体10は、内針ユニット12と外針ユニット14を含んで構成されている。内針ユニット12は、針先16を有する内針18と、内針18の基端側に設けられた内針ハブ20を備えており、更に、内針18に対して針軸方向で移動可能に装着された安全機構部としてのプロテクタ22が外挿装着されている。一方、外針ユニット14は、外針24と、外針24の基端側に設けられた外針ハブ26とを備えており、それら外針24と外針ハブ26に対して内針18が挿通されている。なお、以下の説明において、軸方向とは内針18の延びる図2中の左右方向をいう。また、先端側または前側とは、内針18の針先16側である図2中の左側であり、基端側または後側とは、内針18に対して内針ハブ20が位置する図2中の右側をいう。さらに、上側とは図3中の上側であり、下側とは図3中の下側をいう。
 内針ユニット12において、本実施形態の内針18は中空針であり、例えばステンレス鋼、アルミニウム、チタン又はそれらの合金等の公知の材料から形成されている。内針18の針先16は、生体へ容易に穿刺できるように鋭利な形状となっており、本実施形態では、内針18の先端部分が針軸方向に対して傾斜する針先傾斜面16aを有することにより、鋭利な針先16が形成されている。そして、内針18の先端部分における外周面には、径方向寸法が大きくされた凸部としての大径部27が、周方向の全周に亘って、または周方向で部分的に(本実施形態では径方向1方向の両側に一対)設けられている。なお、内針は中実針であってもよい。
 また、内針18の基端側に設けられた内針ハブ20は、内針ハブ本体28とキャップ30とが軸方向に連結された構造とされている。この内針ハブ本体28は、全体として略筒形状とされており、内周面の軸方向中間部分には内周側に突出する仕切壁部32が設けられている。そして、内針ハブ本体28における仕切壁部32よりも先端側が収容筒部34とされている一方、仕切壁部32よりも基端側が取付筒部36とされている。
 収容筒部34は、仕切壁部32を底壁部とする有底の筒形状とされており、先端側に開口する収容空所38が形成されている。一方、取付筒部36は、仕切壁部32を底壁部とする有底の筒形状とされており、基端側に開口している。そして、取付筒部36の内周側には、仕切壁部32の基端側端面から固定筒部39が取付筒部36と同心的に設けられており、基端側に延び出している。この固定筒部39の内孔に対して、内針18の基端部分が挿通されて必要に応じて接着等の処理が施され、内針18が固定される。これにより、内針ハブ20に内針18が固定されて、内針18が収容筒部34よりも先端側に延び出している。
 さらに、キャップ30は、全体として、段差を有する段付きの円筒形状とされており、基端側の径寸法が先端側の径寸法より大きくされている。そして、キャップ30の基端側開口部には通気フィルタ40が設けられている。この通気フィルタ40は、気体は透過させる一方、液体は透過させない性質を有している。かかる通気フィルタ40が、キャップ30の基端側開口部に装着されて、キャップ30の先端部分が内針ハブ本体28の基端側開口部に対して圧入されることにより、内針ハブ20の基端側開口部、即ち留置針組立体10の基端側開口部が液密的に閉鎖されている。
 なお、内針ハブ20を構成する内針ハブ本体28およびキャップ30は、例えば硬質の合成樹脂により好適に形成され得る一方、通気フィルタ40は、例えば多孔質の合成樹脂により好適に形成され得る。更に、内針ハブ20を透明とすることで血液のフラッシュバックを確認することができる。
 また、外針ユニット14において、外針24は、内針18よりも短い長さを有するチューブ形状とされており、その先端部分の外周面が、先端側に向かうに従って次第に小径化するテーパ面とされている。これにより、生体への穿刺抵抗が軽減されている。更に、外針24の内径寸法は、内針18の外径寸法と略等しいか僅かに大きくされており、外針24に対して内針18が挿通可能とされている。なお、外針24の先端部分における周壁には1個または複数の貫通孔が設けられてもよく、これにより外針24に対する流体の流通効率の向上が図られ得る。かかる外針24は、例えば軟質の合成樹脂により好適に形成され得る。
 さらに、外針ハブ26は全体として略筒形状とされており、軸方向に延びている。外針ハブ26の内面41aおよび外面41bは先端側よりも基端側が大径とされており、先端部分における内径寸法は外針24の外径寸法と略等しくされている。なお、外針ハブ26の先端部分における内面41aには、略筒状のカシメピン42が固着されており、カシメピン42と外針ハブ26との径方向間に外針24の基端部分が挿入されて、必要に応じて接着等の処理が施されることにより、外針ハブ26の先端から外針24が延び出している。かかるカシメピン42は、例えば金属等により好適に形成され得て、外針ハブ26と外針24との接続部分の強度の向上が図られ得る。さらに、外針ハブ26の外面41bには、図3中の上方へ突出する操作用突片43が一体形成されており、後述するように、外針24から内針18を引き抜く際に、外針24が穿刺状態に保持されるように外針ハブ26を手指で押さえ易くなっている。
 また、外針ハブ26の基端側開口部44において、外針ハブ26の外面41bには外周側に突出する係合突部としてのフランジ部46が設けられている。かかる外針ハブ26の基端側開口部44の内径寸法は収容筒部34の内径寸法と略等しくされており、後述する内針ユニット12と外針ユニット14との組付状態において、外針ハブ26の内部領域48と収容筒部34の収容空所38とが軸方向で連通される。なお、外針ハブ26の内部領域48には、ゴム弾性体やエラストマーで形成されたディスク状の止血弁49が設けられており、内針ユニット12の組付時において内針18が貫通していると共に、内針18の抜去時には止血弁49が閉鎖することにより止血弁49よりも先端側が外部から遮断されるようになっている。
 さらに、フランジ部46の外周面には、周上で部分的に、軸方向に延びる係合溝50が設けられている。本実施形態では、径方向1方向の両側(図4中の上下両側)において、一対の係合溝50,50が設けられており、換言すれば、係合溝50,50が設けられている部分において、フランジ部46の外径寸法が小さくされている。なお、フランジ部46の外周面において、係合溝50,50を周方向に外れた部分にはねじ山が設けられており、外針24の留置後に、外針ハブ26に対してルアーロック式のシリンジやコネクタ等が接続可能となっている。
 かかる外針ハブ26は、例えば内針ハブ20と同様の硬質の合成樹脂により好適に形成され得る。
 さらに、外針ユニット14に組み付けられる内針ユニット12の内針18には、プロテクタ22が外挿装着されており、当該プロテクタ22により外針ハブ26から引き抜かれた内針18の針先16が保護されるようになっている。このプロテクタ22は、プロテクタ本体部52に対して、内針ユニット12と外針ユニット14との組付時において外針ハブ26の外面41bと係合するための外針ハブ係合部54と、当該外針ハブ係合部54と対向する係合部対向壁部55とが一体的に設けられた構造とされている。それ故、本実施形態では、外針ハブ係合部54と係合部対向壁部55との内針18回りにおける相対回転が規制されている。かかるプロテクタ22は、例えば金属素板を所定の形状に切り出して複数回プレス加工を施すこと等により形成され得る他、合成樹脂等によっても形成され得る。
 プロテクタ本体部52は、全体として有底の略角筒形状とされており、即ち矩形状の底壁部56を備えている。そして、底壁部56の外周端部において、4辺のそれぞれから先端側に延び出す4枚の板状体が形成されている。要するに、径方向1方向の両側(図5中の上下方向)に一対の付勢部としての上板部58および下板部60が対向して位置していると共に、これら上下板部58,60の対向方向と直交する方向(図3中の上下方向)において一対の側板部62,62が対向して位置している。また、底壁部56の中央には軸方向に貫通する貫通孔64が設けられている。
 さらに、上下板部58,60の先端部分はそれぞれ対向方向内方に鉤状に屈曲しており、これら鉤状の屈曲部分がそれぞれ、後述する収容スリーブ82(ブロック部)に対して当接して固定するための上下の当接部66,68とされている。即ち、上下板部58,60はそれぞれ底壁部56から直線状に延び出すストレート部70a,70bを備えていると共に、各ストレート部70a,70bの先端において鉤状に屈曲する当接部66,68が形成されている。なお、側板部62,62は上下板部58,60よりも小さい軸方向寸法とされており、それらの先端は側板部62,62の対向方向内方に屈曲していると共に、後述する収容スリーブ82の周壁部86に沿って湾曲する凹部72,72(図7参照)が設けられている。
 かかるプロテクタ本体部52の先端部分には係合部対向壁部55および外針ハブ係合部54が設けられている。係合部対向壁部55および外針ハブ係合部54はそれぞれ上板部58および下板部60に対して設けられており、これら係合部対向壁部55および外針ハブ係合部54はそれぞれ腕部74と係止爪76とから構成されている。そして、これらの腕部74a,74bは、それぞれ上腕部78a,78bと前腕部80a,80bから構成されている。即ち、前腕部80a,80bは上下板部58,60よりも先端側に位置しており、上下板部58,60が対向する方向と同方向(図5中の上下方向)に対向位置して略軸方向に延びていると共に、前腕部80a,80bの基端部分が上腕部78a,78bにより上下板部58,60におけるストレート部70a,70bの先端部分に接続されている。ここにおいて、図5中下側の前腕部80aと上板部58とがそれぞれの側面に形成された上腕部78a(図5中においては二点鎖線で図示)により接続されている一方、図5中上側の前腕部80bと下板部60とがそれぞれの側面に形成された上腕部78bにより接続されている。従って、各上腕部78a,78bは、前腕部80a,80bが対向する方向と直交する方向(図3中の上下方向)で対向しており、平面視において相互に交差して位置している。換言すれば、上下板部58,60の先端部分から延び出す上腕部78a,78bは、前腕部80a,80bの基端部分まで、平面視において相互に交差して上下板部58,60の対向方向外方に向かって延びている。
 なお、後述する図11にも示すように、プロテクタ本体部52が収容スリーブ82を挟持しない、プロテクタ22がフリーな状態とされる場合には、上板部58におけるストレート部70aと前腕部80aとが略平行とされる一方、それらを接続する上腕部78aが、ストレート部70aおよび前腕部80aに対して略直交している。また、下板部60におけるストレート部70bと前腕部80bとが略平行とされる一方、それらを接続する上腕部78bが、ストレート部70bおよび前腕部80bに対して略直交している。
 さらに、前腕部80a,80bの先端部分には、対向方向内方に屈曲させられることにより、係止爪76,76が形成されている。
 そして、かかる形状とされたプロテクタ22が内針ユニット12の内針18に外挿装着されている。これにより、上下板部58,60および一対の側板部62,62が、底壁部56から、内針18の側方を先端側に延び出している。即ち、付勢部としての上下板部58,60が内針18を挟んで対をなすように設けられている。また、係合部対向壁部55および外針ハブ係合部54の上腕部78a,78bが、上下当接部66,68の収容スリーブ82への当接方向において、内針18を越えて上下当接部66,68の径方向反対側まで延び出している。要するに、外針ハブ係合部54が内針18を挟んで反対側に位置する付勢部である下板部60から連続的に延びている一方、係合部対向壁部55が内針18を挟んで反対側に位置する付勢部である上板部58から連続的に延びている。
 ここにおいて、プロテクタ本体部52における底壁部56の貫通孔64に対して内針18の大径部27,27より基端側が挿通されている。従って、内針18において、大径部27,27から内針ハブ20に固着された部分までが、内針18のプロテクタ22への挿通部位とされる。更に、かかる内針18のプロテクタ22への挿通部位には、ブロック部としての収容スリーブ82が外挿装着されている。従って、内針ユニット12が収容スリーブ82を含んで構成されている。
 この収容スリーブ82は、略有底の円筒形状とされており、即ち、内針係合部としての円形の底壁部84の外周端部から周壁部86が先端側に延び出した形状とされている。この収容スリーブ82の底壁部84における外径寸法は、プロテクタ本体部52の底壁部56における貫通孔64の内径寸法より大きくされている。また、底壁部84の中央には、軸方向に貫通する貫通孔88が形成されており、この貫通孔88の内径寸法が内針18の外径寸法と略同じか僅かに大きくされていると共に、内針18の大径部27,27における外径寸法よりも小さくされている。なお、収容スリーブ82の軸方向寸法は、プロテクタ22がフリーな状態でのプロテクタ本体部52におけるストレート部70a,70bの軸方向寸法よりも小さくされている。また、側板部62,62の先端に設けられた凹部72,72と収容スリーブ82の周壁部86とは径方向において所定の離隔距離を有している。かかる側板部62,62を設けることにより、周壁部86と凹部72とが当接することで収容スリーブ82が側板部62,62の対向方向に大きくずれることが防止され得る。一方、周壁部86と凹部72,72は所定距離だけ離隔していることから、収容スリーブ82の軸方向の移動に際して摩擦による抵抗や異音が発生することもない。
 さらに、周壁部86の内径寸法は内針18の外径寸法より十分に大きくされており、かかる形状とされた収容スリーブ82が、内針ユニット12の内針18に外挿装着されることで、周壁部86と内針18との径方向間には隙間90が形成されている。
 上記の如き形状とされた外針ユニット14に対して内針ユニット12の内針18が挿通されることにより、本実施形態の留置針組立体10が構成されている。即ち、留置針組立体10における内針ユニット12において、図1~6に示される初期状態では、内針18の基端が内針ハブ20に固定されて、内針18が内針ハブ20から先端側に延び出していると共に、プロテクタ本体部52における底壁部56の貫通孔64に対して内針18の大径部27,27よりも基端側が挿通されている。換言すれば、内針18の基端が、プロテクタ本体部52を貫通して内針ハブ20に固定されている。なお、初期状態では、プロテクタ本体部52が、内針ハブ本体28における収容筒部34の収容空所38内に位置している一方、外針ハブ係合部54および係合部対向壁部55の先端部分が収容空所38よりも先端側に突出している。
 さらに、内針18のプロテクタ22への挿通部位において、収容スリーブ82が設けられている。具体的には、収容スリーブ82における底壁部84の貫通孔88に対して内針18の基端側が挿通されている。その際、収容スリーブ82の周壁部86が、プロテクタ本体部52における上下の当接部66,68間で側方から挟まれて保持されている。なお、プロテクタ本体部52は、収容スリーブ82を挟持していないフリーな状態では、上下の当接部66,68が軸方向視で重なると共に、軸方向でずれているようになっている(図11参照)。即ち、上下の当接部66,68間に収容スリーブ82が挟まれることにより、上下の当接部66,68、および当該当接部66,68から連続して延びるストレート部70a,70bの先端部分が対向方向外方に押し広げられて、弾性変形している。換言すれば、図1~6に示される初期状態では、収容スリーブ82の周壁部86に対して上下の当接部66,68による対向方向内方(内針18に接近する方向)への弾性的な復元力、即ち付勢力が作用しており、上下板部58,60の内針18の接近方向への変位が、上下当接部66,68が収容スリーブ82に当接することにより制限されている。これにより、上下板部(付勢部)58,60、およびこれら上下板部58,60の先端に設けられた上下当接部66,68が内針18から離れた位置に保持されている。そして、かかる付勢力によって収容スリーブ82がプロテクタ本体部52に対して軸方向で位置決め固定されている。
 なお、初期状態では、上下の当接部66,68は、収容スリーブ82の軸方向中間部分において軸方向の略同位置を挟持しており、収容スリーブ82の先端部分は収容空所38よりも先端側に延び出している。また、収容スリーブ82が上下当接部66,68間で挟持されることによって、ストレート部70a,70bは、先端に行くほど対向方向外方に拡がるように軸方向に対して傾斜しており、各ストレート部70a,70bに略直交する上腕部78a,78bは、各ストレート部70a,70bの先端から対向方向外方になるに従って先端側へ傾斜するように延びている。収容筒部34の先端端部には切欠状の側孔が形成され、上腕部78a,78bは当該側孔を通過している。なお、収容筒部34の先端形状は適宜変更可能であり、例えば、係止爪76の外面を覆うようにしてもよい。
 かかる形状とされた内針ユニット12の内針18に対して外針ユニット14が外挿されている。換言すれば、外針ハブ26の基端側開口部44から内針18が挿入されて、外針24の先端側から内針18の針先16が突出している。その際、外針ハブ26の基端側端面に対して内針ハブ20における内針ハブ本体28の先端面が当接している。これにより、収容空所38と内部領域48とが連通されており、収容スリーブ82の先端部分が内部領域48内に入り込んでいる。そして、外針ハブ26の外面41bに設けられたフランジ部46の外周面に形成された係合溝50,50と係合部対向壁部55および外針ハブ係合部54の係止爪76,76が周方向で位置合わせされて、係止爪76,76が係合溝50,50を通じてフランジ部46の先端側端面に対して係止されている。これにより、係合部対向壁部55および外針ハブ係合部54が外針ハブ26の外面41bに係合されて、プロテクタ22と外針ハブ26とが軸方向で位置決めされている。なお、この際、前腕部80a,80bは、略軸方向に延びている。また、係合部対向壁部55と外針ハブ26の外面41b(フランジ部46)との間には、外針ハブ26と外針ハブ係合部54との係合が解除されない程度のクリアランスが設けられてもよく、係合部対向壁部55と外針ハブ26の外面41b(フランジ部46)とが当接することで、外針ハブ係合部54の外針ハブ26からの離脱方向への変位が制限されるようになっている。
 上述の如き構造とされた本実施形態の留置針組立体10の使用時における作動について、図7~12を示して以下に説明する。
 先ず、図1~6に示されている初期状態の留置針組立体10を、患者の血管に穿刺する。その後、外針24を患者の血管に穿刺した状態のまま、図7~10に示されているように、外針24から内針18を基端側に引き抜く。これにより、外針24が患者の血管に穿刺された状態で留置される。
 ここにおいて、収容スリーブ82の底壁部84における貫通孔88の内径寸法が内針18における大径部27,27の外径寸法より小さくされていることから、内針18を基端側に引き抜くことで、図7に示されているように、内針18の大径部27,27と内針係合部である収容スリーブ82の底壁部84とが軸方向に係合する。この状態で、図8~10に示されているように、更に内針18を基端側に引き抜くことにより、内針18と共に収容スリーブ82がプロテクタ22に対して基端側に引っ張られる。なお、本実施形態では、収容スリーブ82の軸方向寸法は、内針18の大径部27,27から針先16までの軸方向寸法より大きくされており、内針18の大径部27,27と収容スリーブ82の底壁部84が係合している状態では、内針18の外周は収容スリーブ82の周壁部86で覆われている。
 そして、収容スリーブ82の軸方向寸法が、プロテクタ22がフリーな状態でのプロテクタ本体部52におけるストレート部70a,70bの軸方向寸法よりも小さくされていることから、収容スリーブ82が基端側に引っ張られることで、図11にも示されているように、収容スリーブ82がプロテクタ本体部52内に収納される。また、この際、上下当接部66,68(上下板部58,60)に対して収容スリーブ82が内針18の長さ方向の基端側に移動することから、プロテクタ本体部52の上下当接部66,68と収容スリーブ82の周壁部86との当接が解除されて、上下板部58,60の上下当接部66,68は付勢力に従い、対向方向内方、即ち内針18へ接近する方向へと変位する。なお、対向方向内方に変位した上下当接部66,68は、図11,12にも示されているように、軸方向視で重なっていると共に、軸方向でずれて位置している。本実施形態では、下側当接部68が上側当接部66よりも基端側に位置しており、それらの先端部分が軸方向視で重なっている。これにより、上下当接部66,68が内針18の針軸上に位置して、内針18の針先16がプロテクタ22の上下当接部66,68により覆われることで保護される。即ち、本実施形態では、上下の当接部66,68のそれぞれにより内針18の針先16を保護する保護部が構成されている。
 このように、上下板部58,60の上下当接部66,68が対向方向内方(内針18に接近する方向)へ変位することで、ストレート部70a,70bの先端部分から交差して対向方向外方へ延び出す上腕部78a,78b、ならびに当該上腕部78a,78bから先端側に延びる前腕部80a,80bおよび係止爪76,76が対向方向外方となる内針18から離隔する方向へ変位させられる。具体的には、ストレート部70a,70bが、先端側になるにつれて対向方向内方へ狭まるように軸方向に対して傾斜するように変位すると共に、ストレート部70a,70bに直交する上腕部78a,78bが、ストレート部70a,70bの先端から対向方向外方になるにつれて基端側へ傾斜して延びるように変位する。更に、かかる上腕部78a,78bの先端から直交して、前腕部80a,80bおよび係止爪76,76が、先端側になるにつれて対向方向外方に拡がるように軸方向に対して傾斜するように変位する。要するに、外針ハブ係合部54および係合部対向壁部55は、付勢部(下板部60および上板部58)と一体的に変位して、これにより、係止爪76,76とフランジ部46との係止、即ちプロテクタ22における外針ハブ係合部54および係合部対向壁部55と外針ハブ26の外面41bとの係合が解除されて、外針ユニット14から内針ユニット12の内針18が抜き取られるようになっている。
 なお、対向方向内方へ変位したストレート部70a,70bの先端部分は、収容スリーブ82の先端部分と当接するか、僅かに離隔していることが好ましい。これにより、プロテクタ本体部52内で収容スリーブ82が安定して位置決めされて、内針18の針先16が精度良く保護される。
 上記の如き構造とされた本実施形態の留置針組立体10では、外針ユニット14からの内針18の引抜きに際して、内針18の基端側への引抜きと共に収容スリーブ82が基端側に移動することで、針先16がプロテクタ22によって保護されると共に、外針ハブ26とプロテクタ22との外針ハブ係合部54および係合部対向壁部55による係合が解除されるようになっている。即ち、内針18の基端側への引抜きとプロテクタ22による内針18の針先16の保護と外針ハブ係合部54および係合部対向壁部55による係合の解除とが連動されるようになっている。これにより、内針18の引抜時以外は外針ユニット14とプロテクタ22とが確実に係合されると共に、内針18の引抜時においては別途内針18の針先16の保護操作や外針ハブ係合部54および係合部対向壁部55の係合解除の操作を行う必要がなく、内針18を基端側に引き抜くだけであることから内針18の引抜きがスムーズに実施され得る。
 特に、上板部58および下板部60から延び出す上下当接部66,68は収容スリーブ82に当接しており、直接内針18に当接するものでないことから、内針18の引抜きに際して内針18と上下当接部66,68が擦れて摩擦や異音等が発生するおそれがなく、一層良好な操作感をもって内針18を引き抜くことができる。すなわち、外針ハブ26からの内針18の引抜きに際して大きな摺動抵抗が発生しないことから、内針18と共に外針24が引き抜かれるおそれが回避され得る。
 また、本実施形態において、初期状態では、上下当接部66,68が収容スリーブ82の周壁部86に当接している一方、内針18の引抜時には収容スリーブ82がプロテクタ本体部52内に収容されて上下当接部66,68による収容スリーブ82への当接が解除されることで、上下当接部66,68および上下板部58,60が対向方向内方(内針18に接近する方向)へ変位する。これにより、例えば上下当接部66,68が直接内針に当接している場合に比して、上下当接部66,68および上下板部58,60の変位量を大きくすることができて、係止爪76,76(外針ハブ係合部54および係合部対向壁部55)が対向方向外方(内針18から離隔する方向)により大きく変位することとなる。この結果、プロテクタ22と外針ユニット14との係合が確実に解除され得る。
 次に、図13~16には、本発明の第2の実施形態としての留置針組立体96が示されている。本実施形態では、前記第1の実施形態の留置針組立体10に対して、プロテクタの形状、およびプロテクタの外針ハブ係合部による外針ハブ26との係合構造が異なっている。即ち、本実施形態のプロテクタ98は、プロテクタ本体部100に対して別部材の付勢手段が設けられた構造とされている。なお、以下の説明において、前記実施形態と実質的に同一の部材および部位には、図中に、前記実施形態と同一の符号を付すことにより、詳細な説明を省略する。
 本実施形態のプロテクタ本体部100は、径方向1方向の両側(図14中の上下方向)において内針18を挟んで対向する付勢部としての上側嵌合片102と付勢部対向壁部としての下側嵌合片104とを備えている。これらの上下嵌合片102,104はそれらの基端部分で基端壁部106により一体的に接続されており、これにより、プロテクタ本体部100が、全体として横向きの略V字乃至略U字断面を有している。基端壁部106には薄肉とされている部分(ヒンジ部)107が設けられており(図17参照)、この基端壁部106の薄肉部分(ヒンジ部)107を中心として、上下嵌合片102,104の先端部分が接近および離隔可能とされている。また、基端壁部106の中央には貫通孔108が形成されており、内針18が挿通されている。なお、貫通孔108の内径寸法は内針18の外径寸法よりも大きくされていると共に、ブロック部としての収容スリーブ82の外径寸法よりも小さくされている。
 この上側嵌合片102は全体として略矩形板形状とされており、先端側が軸方向に直線状に延びる一方、基端側が下側嵌合片104との対向方向内方に屈曲している。上側嵌合片102の先端部分はその他の部分よりも厚肉とされており、かかる厚肉部分が収容スリーブ82に当接する上側の当接部110とされている。また、上側当接部110の軸方向中間部分には下側嵌合片104側に開口する嵌合凹部112が設けられている。即ち、上側当接部110の内面は、嵌合凹部112よりも先端側と嵌合凹部112よりも基端側に軸方向で分断されており、上側当接部110における嵌合凹部112よりも先端側は、本実施形態における内針ユニット114と外針ユニット14との組付時において、外針ハブ26の基端側開口部44の周壁と収容スリーブ82との間に嵌まり込む内嵌部116とされている。なお、組付時において、かかる内嵌部116と外針ハブ26の内面41aとは当接している必要はなく、外力などにより外針ハブ係合部118とフランジ部46との係合が予期せず解除されない程度にクリアランスを有していてもよい。
 また、上側嵌合片102の先端部分からは内針18を挟んで径方向反対側に延び出して外針ハブ26の外面41bに係合する一対の外針ハブ係合部118,118が相互に平行に設けられている。これら外針ハブ係合部118,118は、上側嵌合片102の上側当接部110から軸直角方向と平行な方向(図16中の下方)に略直線状に延び出している。また、これら外針ハブ係合部118,118はそれぞれ腕部120,120を含んで構成されており、当該腕部120,120が、上腕部122,122と前腕部124,124から構成されている(図17参照)。これら前腕部124,124は略軸方向に延びており、前腕部124,124の基端部分と上側嵌合片102の先端部分とが略軸直角方向(図16中の上下方向)に延びる上腕部122,122によって接続されている。かかる上腕部122,122は、上側嵌合片102側に行くに従って基端側へ傾斜して針軸方向で幅広となっている。また、前腕部124,124の先端には径方向内方に突出する係止爪126,126が設けられており、腕部120,120と係止爪126,126とにより外針ハブ係合部118,118が構成されている。なお、本実施形態では、一対の係止爪126,126が、図16に示される横断面において、周上で相互に離隔して配置されている。また、外針ユニット14に内針ユニット114が組み付けられた状態では、係止爪126,126は内針18の針先傾斜面16aと周上で反対側に配置されており、本実施形態では、針先傾斜面16aが上方に向けて設けられている一方、上側嵌合片102から外針ハブ118,118(係止爪126,126)が下方に突出して設けられている。
 一方、下側嵌合片104は全体として略矩形板形状とされており、先端側が軸方向に直線状に延びる一方、基端側が上側嵌合片102との対向方向内方に屈曲している。また、下側嵌合片104の先端部分は上側嵌合片102との対向方向内方に屈曲しており、かかる屈曲部分の先端が収容スリーブ82に当接する下側の当接部128とされている。更に、下側嵌合片104先端の屈曲部分は二股に分岐しており、一方が上記下側当接部128とされていると共に、他方は針軸方向先端側に延び出しており、内針ユニット114と外針ユニット14との組付時において外針ハブ26の内部にまで延びる係合部対向壁部としての内側嵌合部130とされている。なお、本実施形態では、内側嵌合部130が、一対の係止爪126,126の周方向間に形成されており、即ち係止爪126,126(外針ハブ係合部118,118)と内側嵌合部130(係合部対向壁部)とが周方向でずれた位置で対向して設けられている。また、下側当接部128は嵌合凹部112に対して軸方向の略同じ位置に対向して設けられていると共に、下側当接部128の形状は嵌合凹部112の形状に略対応するものとされている。即ち、上側当接部110と下側当接部128は、収容スリーブ82に対して軸方向に略ずれた位置で当接している。
 なお、かかる構造とされたプロテクタ本体部100は、好適には硬質の合成樹脂材により一体的に形成され得る。尤も、上側嵌合片102、下側嵌合片104、および基端壁部106はそれぞれ別体として形成されて後固着されてもよい。
 上記の如き構造とされたプロテクタ本体部100の基端側には別部材の付勢手段が設けられており、本実施形態では、この付勢手段が板状片132によって構成されている。この板状片132は薄肉の金属板による板ばねとされており、全体として略U字状に湾曲している。そして、板状片132の開放側における一方の先端部分の内面が上側嵌合片102の外面に設けられたガイド溝133aに挿入されて、必要に応じて接着等により固着されていると共に、その先端が上側嵌合片102に埋設固着されている。また、板状片132の開放側における他方の先端部分の内面が下側嵌合片104の外面に設けられたガイド溝133bに挿入されて、必要に応じて接着等により固着されていると共に、その先端が下側嵌合片104に埋設固着されている。更に、板状片132の中間部分が基端壁部106に対して所定距離を隔てて基端側から覆うようにされている。更にまた、かかる板状片132の中央部分には貫通孔134が形成されており、内針18が挿通されている。
 また、内針18におけるプロテクタ98への挿通部位にはブロック部としての収容スリーブ82が設けられている。なお、本実施形態では、基端壁部106の先端面から上側当接部110の基端面までの軸方向寸法が、収容スリーブ82の軸方向寸法よりも大きくされている。
 そして、内針18が内針ハブ20により保持されると共に、プロテクタ98および収容スリーブ82が内針18に外挿装着されることにより本実施形態の内針ユニット114が構成されており、外針ユニット14に対してかかる内針ユニット114の内針18が挿通されることにより、本実施形態の留置針組立体96が構成されている。即ち、留置針組立体96において、図13~16に示される初期状態では、プロテクタ本体部100における基端壁部106の貫通孔108および板状片132の貫通孔134に対して内針18の基端側が挿通されている。それと共に、プロテクタ98の略全体が収容筒部34の収容空所38内に位置している一方、プロテクタ98の先端部分、即ち上側嵌合片102の先端部分である内嵌部116と下側嵌合片104の先端部分である内側嵌合部130とが、外針ハブ26の基端側開口部44の内側に嵌め入れられている。なお、組付時において、内側嵌合部(係合部対向壁部)130と外針ハブ26の内面41aとは当接している必要はなく、予期せず外針ハブ118,118とフランジ部46との係合が解除されない程度にクリアランスを有していてもよい。
 そして、収容スリーブ82の周壁部86が、上下の当接部110,128の各対向面間において側方から挟まれて保持されている。なお、板状片132の両端部分は、収容スリーブ82を挟持していないフリーな状態では、後述する図18に示されるように、図15の状態より相互に接近している。即ち、上下の当接部110,128間に収容スリーブ82が挟まれることにより、上下の当接部110,128が対向方向外方に押し広げられる。換言すれば、図13~16に示される初期状態では、収容スリーブ82の側方から、板状片132の弾性的な復元力に基づいて、上下の当接部110,128を対向方向内方(内針18に接近する方向)へ付勢する付勢力が作用している。従って、上下嵌合片102,104の対向方向内方への変位が収容スリーブ82に当接することにより制限されている。そして、かかる付勢力によって収容スリーブ82がプロテクタ98に対して軸方向で位置決めされている。
 なお、上下当接部110,128におけるそれぞれの対向面には、幅方向(図16中の左右方向)中央部分において、収容スリーブ82の周壁部86に沿った形状に湾曲する位置決め凹部135a,135bが設けられている。そして、収容スリーブ82の周壁部86が、上下の当接部110,128の各対向面に設けられた位置決め凹部135a,135b間で挟まれて保持されている。これにより、収容スリーブ82が当接部110,128の対向方向だけでなく、周方向で挟持され得る。
 さらに、内針ユニット114と外針ユニット14との組付状態では、外針ハブ26の外面41bにおける基端側開口部44に設けられたフランジ部46の外周面において、所定の周方向寸法をもって設けられた係合溝50(図16参照)と係止爪126,126とが周方向で位置合わせされており、かかる係合溝50を通じてフランジ部46の先端側端面に対して係止爪126,126が係合している。これにより、内側嵌合部130(係合部対向壁部)と一対の係止爪126,126(外針ハブ係合部118,118)との間で基端側開口部44の周壁が、必要に応じてクリアランスを有しつつ挟まれて保持されており、内側嵌合部130が外針ハブ26の内面41aに当接することにより、外針ハブ係合部118,118の外針ハブ26(フランジ部46)からの変位が制限されるようになっている。
 上述の如き構造とされた本実施形態の留置針組立体96の使用時における作動について、図17~19を示して以下に説明する。
 先ず、外針24を患者の血管に穿刺した状態のまま、外針24から内針18を基端側に引き抜く。これにより、内針18の大径部27,27と収容スリーブ82の底壁部84とが係合した状態となり、内針18の大径部27,27より先端側が収容スリーブ82により覆われる。そして、更に内針18を基端側に引き抜くことにより、内針18と収容スリーブ82とが係合した状態のまま、内針18と共に収容スリーブ82が基端側に引っ張られる。本実施形態では、基端壁部106の先端面から上側当接部110の基端面までの軸方向寸法が収容スリーブ82の軸方向寸法よりも大きくされていることから、収容スリーブ82が基端側に引っ張られることで、収容スリーブ82の基端面が基端壁部106の先端面に当接して、収容スリーブ82がプロテクタ98内に収容される。
 この結果、収容スリーブ82と上下当接部110,128との当接が解除されて、上下当接部110,128がそれぞれ板状片132による付勢力に従って対向方向内方(内針18に接近する方向)へ変位する。この結果、図18,19に示されているように、下側当接部128が嵌合凹部112内に嵌まり込み、上下当接部110,128が内針18の針先16を軸方向で覆って保護するようになっている。即ち、本実施形態では、上下当接部110,128により内針18の針先16を保護する保護部が構成されている。なお、上下当接部110,128が対向方向内方へ変位することにより、収容スリーブ82の外周面と上下嵌合片102,104の内面とが当接する、或いは僅かな距離をもって離隔していることが好ましい。これにより、収容スリーブ82がプロテクタ98内に安定して保持される。また、上下当接部110,128による内針18の針先16の保護は、軸方向視において完全に覆われる必要はなく、図19に示されるように部分的であってよい。このように、軸方向視において針先16の少なくとも一部が覆われることにより、使用後の内針18の突出、および誤穿刺が防止され得る。
 また、下側嵌合片104が、上側嵌合片102との対向方向内方へ変位することにより、内側嵌合部130と外針ハブ係合部118,118の係止爪126,126とによる外針ハブ26における基端側開口部44の周壁の挟み込みが解除されて、プロテクタ98と外針ハブ26との係合が解除される。更に、上側嵌合片102が内針18に対して接近する方向に変位することにより、上側嵌合片102の先端部分から径方向反対側に延び出す外針ハブ係合部118,118が内針18から離隔する方向、即ち外針ハブ26のフランジ部46の外周面から離隔する方向に変位する。更にまた、上側嵌合片102が内針18に対して接近する方向に変位することにより、内嵌部116と外針ハブ26の内面41aとの隙間も増大する。これらのことにより、外針ハブ係合部118,118による外針ハブ26とプロテクタ98との係合が容易に解除され得る。
 本実施形態の留置針組立体96においても、前記第1の実施形態に記載の留置針組立体10と同様の効果が発揮され得る。
 特に、本実施形態では、上下当接部110,128に付勢力を及ぼす付勢手段が、プロテクタ本体部100とは別部材の板状片132により設けられていることから、前記第1の実施形態に記載の如きプロテクタ本体部52自体が付勢力を有する場合に比して、例えば、より強い付勢力を及ぼすことも可能となる。これにより、内針18の針先16が更に安定して保護部である上下当接部110,128により覆われ得ると共に、内側嵌合部130がより確実に内針18に接近する方向へ変位することから、外針ハブ係合部118,118によるプロテクタ98と外針ハブ26との係合が一層精度良く解除され得る。
 また、通常、内針18の針先傾斜面16aが患者の体表面と周上反対側に位置するように穿刺されることから、本実施形態によれば、プロテクタ98と外針ハブ26とを連結する係止爪126が穿刺時に患者の体表面側となる。それ故、留置針組立体96を操作する処置者がプロテクタ98と外針ハブ26との連結部分に触れ難くなって、プロテクタ98と外針ハブ26の意図しない連結解除が防止される。
 次に、図20~22には、本発明の第3の実施形態としての留置針組立体140が示されている。本実施形態の安全機構部としてのプロテクタ142は、金属部材144に樹脂部材146が組み付けられた構造を有している。なお、本実施形態において、内針18の先端部分には、径方向寸法が大きくされた大径部27が周方向の全周に亘って一体形成されている。かかる大径部27を有する内針18の製造方法は何等限定されるものではないが、例えばセンタレス加工などにより好適に形成され得る。
 また、本実施形態の外針ハブ26の内部領域48には、止血弁49と共に、押し子148と押し子ガイド150が収容されている。押し子148は全体として略筒状とされており、内径寸法が内針18の外径寸法より大きくされている。さらに、押し子ガイド150は全体として略筒状とされており、押し子ガイド150が、押し子148と外針ハブ26との径方向間に配置されている。そして、止血弁49が、外針ハブ26の内部に装着されていると共に、止血弁49の基端側に押し子148と押し子ガイド150が位置しており、押し子148が押し子ガイド150に対して摺動して軸方向に移動可能とされている。
 かかる止血弁機構では、外針ユニット14を患者の皮膚に留置した後において、外針ハブ26の基端側開口部44からシリンジなどが挿入されることにより、シリンジの先端が押し子148を先端方向に押し込み、止血弁49を開放させるようになっている一方、外針ユニット14からシリンジなどを抜き取ることにより、止血弁49は弾性復元作用により速やかに閉鎖されるようになっている。
 ここにおいて、外針ユニット14に組み付けられる本実施形態の内針ユニット152には、プロテクタ142が装着されている。なお、本実施形態の収容筒部34における下方の周壁は先端側になるにつれて外周側に傾斜する傾斜壁部154とされており、収容空所38の空間が大きく確保されて、収容空所38内にプロテクタ142が装着された際に収容筒部34の周壁とプロテクタ142とが接触しないようにされている。このプロテクタ142は、図23,24に示すように、内針18が挿通される金属部材144に樹脂部材146が組み付けられた構造を有している。
 金属部材144は、NiTi合金やステンレス鋼などで形成された部材であって、図25~28に示すように、前後に対向する前壁部156と内針係合部としての後壁部158を有している。前壁部156は、針軸直交方向に広がる略八角板形状とされて、中央部分には内針18が挿通される内針透孔160が形成されている。一方、後壁部158は、針軸直交方向に広がる略矩形板形状とされて、中央部分には内針18が挿通される内針挿通孔162が形成されている。それら内針透孔160と内針挿通孔162は、内針18の針軸上に並んで設けられており、内針透孔160が大径部27の形成部分における内針18の最大外径よりも大径とされていると共に、内針挿通孔162が大径部27の形成部分における内針18の最大外径よりも小径とされている。
 さらに、前壁部156には、上弾性壁部164と下弾性壁部166が一体形成されている。それら一組の弾性壁部164,166は、何れも板形状であって、前壁部156の上下端から後方へ延び出す片持ち梁状とされており、上下に所定の距離を隔てて対向配置されている。また、弾性壁部164,166は、何れも厚さ方向の弾性的な曲げ変形を許容された板ばねとされている。これにより、金属部材144の前方には、前壁部156と上下弾性壁部164,166とにより、全体として略U字状断面の板ばねが形成されており、当該U字状の板ばねの開放側となる先端部分が、針軸方向の基端側に向かって延びている。
 より具体的には、上弾性壁部164は、前壁部156と略直交して後方へ延び出していると共に、前壁部156からの突出先端部分が後方へ行くに従って上傾する案内部としての上ガイド部168とされている。一方、下弾性壁部166は、図27,28に示すように、前後中間部が前後両端部に対して相対的に傾斜していると共に、前後中間部が針軸方向に対して傾斜して、後方へ行くに従って上傾している。さらに、下弾性壁部166の後端部(突出先端部分)が案内部としての下ガイド部170とされており、図24に示すように、下弾性壁部166を中間部が針軸方向と平行になるまで弾性変形させると、下ガイド部170が後方へ行くに従って下傾する傾斜形状となる。
 さらに、後壁部158には、左右一組の係止壁部172,172が一体形成されている。係止壁部172,172は、後壁部158の左右両端から前方へ延び出す略平板形状とされており、左右に所定の距離を隔てて相互に対向している。
 この係止壁部172,172の中央部分には、対向方向内側へ突出するブロック部としての係止片174がそれぞれ設けられている。係止片174は、係止壁部172の中央部分を打抜きプレス加工によって対向方向内側へ折り曲げて形成されており、前後方向へ所定の長さで延びている。更に、本実施形態では、一組の係止壁部172,172において、図26中の左右方向で相互に対称形状の係止片174,174が形成されており、それら係止片174,174が係止壁部172,172の上下方向および前後方向において互いに同じ位置に設けられて、図26中の左右方向に対向して配置されている。本実施形態では、後述するように、金属部材144が板材(プレート)のプレス加工などによって成形されており、係止片174,174が略板状とされている。
 そして、一方の係止壁部172の前端が前壁部156と一体的に連続していることにより、金属部材144の全体が一体形成されている。本実施形態の金属部材144は、たとえば、金属製の板材がプレス加工されて、所定の形状に打ち抜かれるとともに折り曲げられて形成されている。すなわち、本実施形態では、金属製の板材(プレート)の加工成形品によって係止片(ブロック部)174,174を含む金属部材144が構成されている。
 一方、樹脂部材146は、ポリプロピレン等などの合成樹脂材料で形成された硬質の部材であって、図24に示すように、竪壁部176を備えている。竪壁部176は、針軸直交方向に広がる板状とされており、中央部分に内針18が挿通される内針貫通孔178を備えている。この内針貫通孔178は、竪壁部176を軸方向に貫通する円形孔であって、内針18の最大外径寸法に対して十分に大きな直径で形成されており、合成樹脂で形成される竪壁部176の比較的に大きな寸法公差によっても内針18が内針貫通孔178に隙間をもって挿通される。このように、内針貫通孔178の径を内針18の外径より大きくしてクリアランスを設けることで、内針18が引き抜かれる際に、外針24に対して皮膚から抜ける方向の力が及ぼされる事態をさらに防止することができる。
 また、竪壁部176の上端部には、摺接壁部180が一体形成されている。摺接壁部180は、竪壁部176と略直交して前方へ延び出しており、その上面には前後に延びるガイド溝としての上側凹溝182が形成されている。すなわち、摺接壁部180の幅方向(図22中の左右方向)両端部からは上方に突出する一対の上側側壁184,184が設けられており、これら上側側壁184,184の外周面は上方に向かって次第に対向方向内方に湾曲する湾曲面とされている。さらに、これら上側側壁184,184の先端部分における外周面は、上側側壁184,184における他の部分よりも内周側(下方)に位置しており、これらの部分がそれぞれ内嵌部186,186とされている。なお、これら内嵌部186,186の外周面における曲率半径は外針ハブ26における基端側開口部44の内径半径と略等しくされている。
 更にまた、摺接壁部180の前端部分には、下方へ突出するガイド突部188と位置決め突部190とが形成されている。それらガイド突部188と位置決め突部190は、前後に所定の距離を隔てて配されており、それらガイド突部188と位置決め突部190の前後間には、下方へ開口する凹所192が形成されている。
 さらに、摺接壁部180の前端部には、前記第2の実施形態の外針ハブ係合部118,118と同様の構造とされた左右一対の連結部194,194が一体形成されている。すなわち、連結部194,194は、摺接壁部180の左右両端部に略左右対称形状で設けられて、摺接壁部180と略直交して下方へ延び出しているとともに下端部が前方へ突出しており、その前端部には上方へ突出する係止爪196,196が一体形成されている。そして、外針ハブ26の基端に形成されたフランジ部46に、係止爪196,196が係合されることにより、樹脂部材146が外針ハブ26の外面41bに着脱可能に連結されている。このように、連結部194,194の係止爪196,196がフランジ部46に係合していることにより、後述する内針18の引抜時において、金属部材144の基端側への移動と共に樹脂部材146が基端側へ移動してしまうことが防止されることから、係止爪196,196は金属部材144の樹脂部材146に対する相対移動を補助することができる。また、係止爪196,196の針軸方向基端側には、針軸方向先端側に向かって次第に上側(係止爪196,196の突出先端側であって内針18に接近する方向)に傾斜する傾斜部198,198が形成されており、内針18が引き抜かれた際に、フランジ部46に対して斜め方向にスライド或いは回転しつつ移動するようになっている。かかる傾斜部198,198を設けることにより、内針18を引き抜く際に、係止爪196,196がフランジ部46に引っ掛かり難くなって、外針24に皮膚から抜ける方向の力が及ぼされるのを一層防止することができる。
 また、竪壁部176の下端部には、保持壁部200が一体で連続して設けられている。保持壁部200は、竪壁部176と略直交して前方へ延びていると共に、竪壁部176との接続端部である後端にヒンジ部107が設けられて、竪壁部176に対する角度が変更可能とされている。本実施形態のヒンジ部107は、保持壁部200と竪壁部176の接続部分の内側を抉って部分的に薄肉化することにより形成されている。さらに、保持壁部200は、摺接壁部180に対して下方に離隔して対向配置されており、ヒンジ部107の変形により摺接壁部180と保持壁部200とが相互に接近可能とされていると共に、摺接壁部180よりも狭幅とされて、保持壁部200の先端部分202が左右一対の連結部194,194の間に差し入れられている。
 さらに、樹脂部材146の保持壁部200には、針先保護部204が一体形成されている。針先保護部204は、ブロック状乃至は厚肉板状とされており、摺接壁部180との対向方向である上方へ突出している。また、針先保護部204の左右両側には、針先保護部204よりも上方まで突出する当接保持部206,206が一体形成されており、それら当接保持部206,206の間には略半円断面で上方へ開口して前後に延びる凹溝が形成されている。
 更にまた、保持壁部200の下面には、前後に延びるガイド溝としての下側凹溝208が形成されていると共に、針先保護部204よりも先端側において下側凹溝208の底面が先端に向けて上傾する傾斜案内面210とされている。
 かくの如き構造とされた金属部材144と樹脂部材146は、互いに組み合わされてプロテクタ142を構成する。
 すなわち、樹脂部材146の摺接壁部180および保持壁部200が、金属部材144における上下一組の弾性壁部164,166の対向面間に軸方向で先端側から挿入されて組み付けられることにより、上弾性壁部164が上側凹溝182に挿し入れられて摺接壁部180に上方から重ね合わされていると共に、下弾性壁部166が下側凹溝208に挿し入れられて保持壁部200に下方から重ね合わされている。また、上下の弾性壁部164,166の後端部が上下外方へ拡開する上下のガイド部168,170とされており、樹脂部材146と上下のガイド部168,170の軸方向での当接によって、弾性壁部164,166の対向間が上下に押し広げられると共に、樹脂部材146が上下の弾性壁部164,166の間へ案内されることから、金属部材144と樹脂部材146の軸方向の組付けが容易とされている。
 また、相互に組み付けられた金属部材144と樹脂部材146は、軸方向の相対的な移動が許容されていると共に、軸方向両側において相対変位量が制限されて、分離が防止されている。即ち、金属部材144が樹脂部材146に対して遠位へ移動すると、金属部材144の後壁部158と樹脂部材146の位置決め突部190とが当接することにより、移動量が制限されて分離が防止される。一方、金属部材144が樹脂部材146に対して近位へ移動すると、金属部材144の前壁部156および後壁部158が樹脂部材146に当接することにより、移動量が制限される。
 さらに、摺接壁部180の先端部に設けられたガイド突部188が上弾性壁部164と左右の係止壁部172,172との上下方向間に差し入れられており、金属部材144と樹脂部材146の相対的な上下傾動(上下方向のこじり変位)が制限されている。更にまた、位置決め突部190が左右の係止壁部172,172の対向間上部に差し入れられていることや、当接保持部206,206が左右の係止壁部172,172の対向間下部に差し入れられていること、上弾性壁部164および下弾性壁部166がそれぞれ上側凹溝182および下側凹溝208に挿し入れられていることなどにより、金属部材144と樹脂部材146の相対的な回動(捻り変位)と左右傾動(左右方向のこじり変位)が制限されている。これらに加えて、金属部材144の左右の係止壁部172,172が樹脂部材146の左右の連結部194,194の間に差し入れられることにより、金属部材144と樹脂部材146との軸方向以外への相対移動が制限されている。
 このようにして金属部材144と樹脂部材146の相対移動が軸方向以外で制限されており、特に針軸に対する傾動を制限する傾動防止機構が設けられることにより、金属部材144が樹脂部材146に対して所定の位置に保持される。それ故、内針18の引抜時において、針先保護部204が所定の位置まで確実に移動させられると共に、金属部材144に挿通された内針18の針軸が傾くのも回避される。
 また、保持壁部200に設けられた当接保持部206,206は、金属部材144の係止壁部172,172に設けられた係止片174,174に対して、下方から重ね合わされて当接されている。そして、金属部材144の下弾性壁部166と左右の係止壁部172,172との上下方向間に樹脂部材146の当接保持部206,206が介在することで、下弾性壁部166が下方へ弾性変形している。これにより、針先保護部204および当接保持部206,206を備えた保持壁部200には、下弾性壁部166の弾性に基づく付勢力が、内針18に接近する方向となる上向きに及ぼされている。従って、本実施形態では、内針18に接近する方向に付勢されている付勢部が保持壁部200により構成されている。換言すれば、樹脂部材146の摺接壁部180と保持壁部200は、金属部材144の上下の弾性壁部164,166によって、接近方向へ弾性的に付勢されている。
 さらに、当接保持部206,206が金属部材144の係止片174,174と当接することにより、保持壁部200の摺接壁部180または内針18への接近変位が阻止されている。これにより、保持壁部200に設けられた針先保護部204は、内針18の針軸に対して下方に位置しており、内針18の針軸上を外れた待機位置に保持されている。従って、本実施形態では、保持壁部200に設けられた当接保持部206,206に当接して保持壁部200に設けられた針先保護部204を内針18から離れた位置に保持するブロック部が係止片174,174により構成されている。これにより、内針18は、金属部材144の内針透孔160および内針挿通孔162と、樹脂部材146の内針貫通孔178とを通じて、プロテクタ142を軸方向に貫通可能とされている。
 本実施形態のプロテクタ142では、針先保護部204を内針18の針軸から外れた位置に保持する機構が、金属部材144と樹脂部材146との間に設けられていることから、内針18をプロテクタ142に挿通する前に、針先保護部204を内針18の針軸から外れた位置に予め保持させておくことにより、内針18をプロテクタ142に挿通し易くなる。更に、金属部材144の左右両側に係止片174,174が設けられて、それら係止片174,174が針先保護部204の左右両端に設けられた当接保持部206,206と当接することから、当接反力が針先保護部204にバランス良く作用して、樹脂部材146の金属部材144に対する不要な捻れなどが防止される。
 また、樹脂部材146の当接保持部206,206は、金属部材144の係止片174,174の下面に接触しながら前後に移動可能とされており、金属部材144と樹脂部材146が軸方向前後で相対的に摺動可能とされている。なお、樹脂部材146の形成材料として自己潤滑性を有する合成樹脂などを採用して、樹脂部材146の摩擦係数を小さくすれば、金属部材144との摺接に際して、摩擦抵抗を抑えてよりスムーズな操作を実現できる。
 そして、かかるプロテクタ142は、外針ハブ26の基端部に取り付けられる。すなわち、内針18に外挿されたプロテクタ142は、先端部分に設けられた内嵌部186,186および保持壁部200の先端部分202が外針ハブ26の基端側開口部44から内部へ挿入されると共に、外針ハブ26の外面41bに設けられたフランジ部46に、樹脂部材146の連結部(外針ハブ係合部)194,194に設けられた係止爪196,196が係合される。すなわち、外針ハブ26の周壁が内外から係止爪196,196と保持壁部200の先端部分202とにより挟持されており、本実施形態では、連結部(外針ハブ係合部)194,194と外針ハブ26を挟んで対向する係合部対向壁部が、保持壁部200の先端部分202により構成されている。
 このようにしてプロテクタ142が外針ハブ26に取り付けられることにより、プロテクタ142は、外針ハブ26に対して、前半部分が挿入されるとともに後半部分が露出している。なお、本実施形態では、前記第1の実施形態と同様に、フランジ部46に一対の係合溝(50,50)が設けられており、かかる係合溝(50,50)に左右の連結部194,194が挿し入れられている。すなわち、左右の連結部194,194の間に外針ハブ26のフランジ部46の一部分が差し入れられて周方向に係合されており、樹脂部材146と外針ハブ26の相対回転(捻り変位)が防止されている。
 さらに、外針ハブ26から突出したプロテクタ142の後半部分は、内針ハブ20の収容空所38に収容される。この収容空所38の周壁である収容筒部34の下方には傾斜壁部154が設けられており、当該傾斜壁部154が樹脂部材146の連結部194,194に近位側から重ね合わされることにより、連結部194,194の変形による樹脂部材146と外針ハブ26との係合の解除が防止されている。本実施形態の傾斜壁部154は、連結部194,194への重ね合わせ側へ向けて収容筒部34の外周面からの突出寸法が大きくなっており、下面が傾斜面とされることで引っ掛かりなどが回避されている。
 なお、プロテクタ142には内針18が挿通されており、内針18が、金属部材144における上下の弾性壁部164,166の対向面間と、左右の係止壁部172,172の対向面間とを貫通していると共に、樹脂部材146における摺接壁部180と保持壁部200の対向面間を貫通している。
 上述の如き構造とされた留置針組立体140の使用時における作動について、図面を参照しながら以下に説明する。
 すなわち、本実施形態の留置針組立体140においても、使用前の初期状態には、図20~22に示されているように、内針ユニット152の内針18に対してプロテクタ142が外挿状態で装着されていると共に、プロテクタ142を貫通する内針18が外針ハブ26と外針24に挿通されて、内針18の針先16が外針24から突出した状態で、内針ユニット152と外針ユニット14とが相互に組み付けられている。また、かかる組付状態では、プロテクタ142の樹脂部材146が、外針ハブ26のフランジ部46に対して連結されている。
 かかる留置針組立体140において、図29に示されるように、外針24から内針18を引き抜くことにより、針先16がプロテクタ142に収容されると略同時に、樹脂部材146の針先保護部204が内針18に接近する方向へ移動して、内針18の針軸上で先端側を覆うようになっている。
 より詳細には、内針18の大径部27が金属部材144の後壁部158よりも前方に位置する図30(a)の状態から、内針18を更に引き抜き側へ移動させると、大径部27が内針挿通孔162の開口周縁において後壁部158と軸方向に係合されて、金属部材144が内針18と共に外針ハブ26および樹脂部材146に対して近位へ相対移動する。従って、本実施形態では、内針18の引抜時において内針18と係合する内針係合部が、金属部材144の後壁部158により構成されている。
 そして、金属部材144が樹脂部材146に対して引き抜き側へ所定量以上に相対移動することにより、図30(b)に示すように、金属部材144の係止片174,174と樹脂部材146の当接保持部206,206との当接が解除される。これにより、樹脂部材146の保持壁部200が金属部材144の下弾性壁部166の弾性によってヒンジ部107で変形せしめられて摺接壁部180側へ接近変位し、樹脂部材146の針先保護部204が内針18の針軸に対する接近方向(内針方向)へ移動する。その結果、針先保護部204が内針18の針軸上で先端側を覆うように位置させられて、内針18が針先保護部204によって先端側への移動を制限される。
 それとともに、樹脂部材146の保持壁部200が内針18に接近する方向に変位することで、保持壁部200の先端部分202が外針ハブ26の内面41aから離隔して、これにより、プロテクタ142の外針ハブ26への係合を解除することが可能である。即ち、内針18の針先16を収容したプロテクタ142は、保持壁部200の変位によって上下寸法が小さくなることから、外針ハブ26に対して下方へ移動可能とされる。更に、プロテクタ142が外針ハブ26に対して許容される下方への移動量は、樹脂部材146の係止爪196,196と外針ハブ26のフランジ部46との係合代よりも大きくされている。従って、プロテクタ142を含む内針ユニット152を、外針ハブ26を含む外針ユニット14に対して下方へ移動させて係止爪196,196とフランジ部46との係合を解除しつつ、内針ユニット152を外針ユニット14から引き抜くことにより、外針ユニット14から内針ユニット152を離脱させることができる。
 ここにおいて、係止爪196,196の針軸方向基端側には、傾斜部198,198が設けられていることから、外針ユニット14に対して内針ユニット152を下方に移動する操作を行うことなく内針ユニット152を水平に引き抜くのみで、外針ユニット14から内針ユニット152が離脱され得る。
 なお、本実施形態では、保持壁部(付勢部)200の内針18に接近する方向への変位に際して、連結部(外針ハブ係合部)194,194と保持壁部200とは一体的に変位することはなく、連結部194,194と保持壁部200とは相互に独立して変位するようにされている。
 上記の如き構造とされた本実施形態の留置針組立体140においても、針先保護部204が内針18から離れた状態で内針18が引き抜かれることから、内針18の引抜時の摺動抵抗を小さく抑えることができて、内針18と共に外針24が引き抜かれる不具合が回避され得る。
 特に、本実施形態の留置針組立体140では、引抜後に内針18の針先16を保護するプロテクタ142が、一部を樹脂部材146とされていることにより、全体が金属製とされている場合に比して、軽量化や低コスト化、構造の自由度の向上などが図られている。また、外針ハブ26との係合構造や針先16の先端側を覆う針先保護部204、針先保護部204を針軸から外れた位置に保持する当接保持部206などのように、それ自体に大きな弾性が求められない部分が樹脂部材146で構成されていることから、針先保護作動や耐久性などに樹脂化による悪影響が生じることもない。
 さらに、針先保護部204が金属製の下弾性壁部166によって内針18に接近する方向へ付勢されていることから、必要な付勢力を優れた信頼性で得ることができる。更にまた、内針18が挿通される内針挿通孔162の開口周縁部である後壁部158(内針係合部)が、樹脂部材146よりも寸法誤差が小さい金属部材144により形成されていることから、高い寸法精度の内針挿通孔162を安定して得ることができて、内針挿通孔162の開口周縁部を内針18の大径部27とより確実に軸方向で係合可能とできる。すなわち、内針18の引抜側への移動量を制限する内針係合部は、内針18の金属部材144への挿通を許容しながら内針18の引抜時に内針18と軸方向に係合させるために、高い寸法精度が求められるが、本実施形態では、樹脂部材146に比して高い寸法精度を得易い金属部材144に内針係合部を設けることにより、目的とする内針18の抜止めを安定的に実現できる。
 更にまた、針先保護部204の内針18に接近する方向への移動を制限又は許容する摺接壁部180および保持壁部200が樹脂部材146に設けられていると共に、それら摺接壁部180および保持壁部200を内針18に接近する方向へ付勢する上下の弾性壁部164,166が金属部材144に設けられている。これにより、針先保護部204の移動に十分な付勢力を金属製の弾性壁部164,166によって安定して得ることができると共に、全体を金属製とする場合に比して、樹脂部材146を用いることによる軽量化や低コスト化、更には優れた形状自由度などを実現できる。
 なお、針先保護前の留置針組立体140では、プロテクタ142の外針ハブ26に対する上下移動が十分に小さく制限されていることから、プロテクタ142と外針ハブ26が安定して係合固定されている。更に、プロテクタ142において外針ハブ26との係合構造を構成する連結部194,194には、内針ハブ20の傾斜壁部154が近位から重ね合わされており、連結部194,194の変形がかかる傾斜壁部154によって制限されていることから、プロテクタ142と外針ハブ26の係合が一層解除され難くなっている。加えて、穿刺時の痛みを低減するために、内針18は針先傾斜面16aが周上で体皮と反対側に位置するように穿刺されることから、針先傾斜面16aと周上の反対側に配置された内針ハブ20の傾斜壁部154は、穿刺時に体皮側に位置する。このように、プロテクタ142と外針ハブ26の係合部分は、上向きとされる内針18の針先傾斜面16aと周上の反対側に配置されていることから、内針ハブ20を上から摘まんで操作する際に、プロテクタ142と外針ハブ26の係合部分である連結部194,194に意図せずには触れ難くなっており、プロテクタ142と外針ハブ26との不意の係合解除が回避されている。
 また、金属部材144と樹脂部材146の組付時に金属部材144の係止片174,174と樹脂部材146の当接保持部206,206とを当接させておくことにより、予め針先保護部204を内針18の針軸から外れた位置に保持させておくことができる。これにより、留置針組立体140の製造時に、内針18をプロテクタ142に挿通し易くなって、製造が容易になる。
 さらに、金属部材144と樹脂部材146を軸方向で組み付ける際に、樹脂部材146の摺接壁部180および保持壁部200が金属部材144の上下ガイド部168,170で案内されることから、樹脂部材146を金属部材144の上下の弾性壁部164,166の対向間に簡単に差し入れることができる。
 次に、図31には、本発明の第4の実施形態としての留置針組立体を構成するプロテクタ212が示されている。本実施形態のプロテクタ212も、前記第3の実施形態と同様に金属部材214と樹脂部材216により構成されており、金属部材214の下弾性壁部218に針先保護部220が設けられている。この針先保護部220は、内針18が挿通された初期状態では、内針18から離れた状態に保持されている。また、保持壁部200の先端から外周側に突出する係止凸部222が、下弾性壁部218に設けられた貫通孔224に挿し入れられており、留置針組立体の組立状態では、連結部(外針ハブ係合部)194,194が外針ハブ(26)の外面(41b)に設けられたフランジ部(46)に係合するとともに、樹脂部材216に設けられた係止凸部222が外針ハブ(26)の内部にまで延びている。従って、本実施形態では、連結部(外針ハブ係合部)194,194と対向して外針ハブ(26)の内部にまで延びる係合部対向壁部が係止凸部222により構成されている。
 そして、図32,33に示されているように、内針18を引き抜くことにより、係止片174,174と当接保持部206,206との係合が解除させられて、これにより、下弾性壁部218の付勢力に基づいて下弾性壁部218と保持壁部200が変位させられる。この結果、下弾性壁部218に設けられた針先保護部220が内針18の針先16を覆って保護するとともに、係止凸部222が外針ハブ26の内面41aから離隔して、プロテクタ212と外針ハブ26との係合が解除され得る。
 本実施形態においても、内針18の引抜きに際して、針先保護部220と内針18とが直接摺動するものでないことから摺動抵抗の低減が図られて、内針18とともに外針(24)が引き抜かれるおそれが低減され得る。また、本実施形態のように、針先保護部220は金属部材214側に設けられてもよく、これにより、内針18の針先16保護効果の向上が図られ得る。
 次に、図34には、本発明の第5の実施形態としての留置針組立体を構成するプロテクタ226が示されている。このプロテクタ226は、図34,35に示される金属部材228が、前記第3の実施形態と同様の樹脂部材146に組み付けられることで構成されている。
 本実施形態の金属部材228では、前壁部156と後壁部158とのそれぞれに設けられる前部内針透孔230と後部内針透孔232の内径寸法が、内針18の大径部27における最大外径寸法より大きくされる一方、金属部材228の長さ方向中間部分には、中間壁部234が設けられており、中間壁部234の中央に内針挿通孔162が形成されている。これにより、内針18の引抜時には、内針18の大径部27と中間壁部234とが係合することで、樹脂部材146に対して金属部材228が後方へ変位することとなる。すなわち、本実施形態では、金属部材228の長さ方向中間部分に設けられた中間壁部234により、内針18の引抜時に当該内針18と係合する内針係合部が構成されている。
 なお、本実施形態では、上弾性壁部164と下弾性壁部166はそれぞれ、後壁部158の上下両端から針軸方向先端側に向かって延び出しており、上弾性壁部164と後壁部158と下弾性壁部166とで構成される略U字状の板ばねの開放側である先端部分が、針軸方向先端側に向かって延び出している。
 かかる構造とされた本実施形態のプロテクタ226においても、内針18の引抜時の摺動抵抗が小さく抑えられることから、内針18と共に外針(24)が患者の皮膚から引き抜かれるおそれが低減され得る。
 次に、図36~38には、本発明の第6の実施形態としての留置針組立体240が示されている。本実施形態の留置針組立体240では、内針18の引抜時に、付勢部に設けられた針規制部242(図39など参照)が内針18に接近する方向に変位することで、針規制部242が内針18に側面から当接して、プロテクタ244からの内針18の針先16の突出を防止するようになっている。
 本実施形態のプロテクタ244は、第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248とが相互に組み付けられた構造とされており、これら第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248とが内針18の針軸方向で相対移動可能とされている。
 第一プロテクタ部材246は、硬質の合成樹脂製の部材とされており、後述する図45,46などにも示されるように、前記第3の実施形態における樹脂部材146と同様の構造とされているが、竪壁部176の下端部に設けられる保持壁部250の構造が異なっている。
 すなわち、本実施形態の保持壁部250における幅方向中央部分には、針軸方向の中間部分から基端側に延びる貫通窓252が形成されている。この貫通窓252は、保持壁部250を板厚方向で貫通して形成されており、平面視で略矩形とされている。なお、貫通窓252における先端側と基端側の内周面は、先端側になるにつれて次第に下傾する傾斜面とされている。
 更にまた、保持壁部250の先端部分において、幅方向両端からは、上方に突出する一対の当接保持部254,254が一体形成されている。これらの当接保持部254,254は、それぞれ略矩形ブロック状とされており、ガイド突部188と位置決め突部190間に位置する凹所192と上下方向で略対向する位置に設けられている。また、保持壁部250の先端部分において、幅方向中央には、先端側に延び出す中央壁部256が設けられており、かかる中央壁部256が外針ハブ係合部としての連結部194,194の幅方向対向間に位置している。さらに、中央壁部256の先端からは下方に向かって内側嵌合爪258が突出して一体形成されている。すなわち、内側嵌合爪258は、連結部194,194の先端に設けられた係止爪196,196の幅方向対向間に位置しており、後述するように係止爪196,196と内側嵌合爪258が外針ハブ26の周壁を挟み込んで保持する場合には、係止爪196,196と内側嵌合爪258とが周方向でずれた位置で対向するようになっている。従って、本実施形態では、外針ハブ係合部である連結部194,194(係止爪196,196)と対向する係合部対向壁部が、内側嵌合爪256によって構成されている。
 一方、第二プロテクタ部材248は、金属製の部材とされており、図39~42に示されるように、前記第3の実施形態における金属部材144と同様の構造とされているが、前壁部156の下端部に設けられる下弾性壁部260の構造が異なっている。なお、図39~42では、第一プロテクタ部材246との組付時における第二プロテクタ部材248が示されており、下弾性壁部260が、外力が及ぼされないフリーな場合に比べて下方に弾性変形している。
 すなわち、本実施形態の下弾性壁部260は、針軸方向中間部分に対して先端部分と基端部分が相互に傾斜しており、図39~42に示される第一プロテクタ部材246との組付時には、フリーな場合に比べて、下弾性壁部260が下方に弾性変形して、針軸方向の中間部分が前壁部156と略直交する方向に広がっているとともに、下弾性壁部260の針軸方向の先端部分は先端側に行くに従って上傾して前壁部156の下端部に接続されている。一方、外力が及ぼされないフリーな状態では、図39~42に示されている状態よりも上方に位置しており、後述する図47などにも示されているように、下弾性壁部260の針軸方向中間部分は、基端側に向かって僅かに上傾するようになっている。また、下弾性壁部260の針軸方向の基端部分は基端側に行くに従って上傾しており、かかる下弾性壁部260の針軸方向基端部分(突出先端部分)が、内針18の引抜時において、内針18のプロテクタ244からの突出を阻止する針規制部242とされている。
 さらに、下弾性壁部260の先端部分から針軸方向中間部分において、幅方向中央部分には、下弾性壁部260の板厚方向に貫通するロック窓262が形成されている。更にまた、針規制部242の突出先端(針軸方向基端側端部)には、幅方向中央部分において、上方(内針18側)に向かって略U字状に開口する切欠き264が形成されている。かかる切欠き264の開口幅寸法は、内針18における大径部27の外径寸法よりも小さくされて、且つ内針18における大径部27以外の部分の外径寸法よりも大きくされている。
 また、一方(図40中の右方)の係止壁部172の上端において、軸方向中間部分からは、係止壁部172,172の対向方向内側へ突出する補強上壁266が一体形成されている。この補強上壁266は略矩形板形状とされているとともに、かかる補強上壁266の先端からは下方に延び出す挿通壁部としての補強先端壁268が一体形成されている。この補強先端壁268は、略矩形板形状とされており、針軸方向と直交する方向に広がって、前壁部156および後壁部158と針軸方向で所定距離を隔てて対向している。なお、補強先端壁268の中央には内針18が挿通される円形の挿通孔270が形成されており、その内径寸法が、内針18における大径部27の外径寸法より大きくされている。また、かかる補強先端壁268は、係止片174,174よりも針軸方向基端側に位置している。そして、補強先端壁268と後壁部158の針軸方向対向間に、下弾性壁部260における針規制部242の先端(針軸方向の基端部分)が入り込んでいる。
 このように、第二プロテクタ部材248は、内針18が挿通される孔(内針透孔160,内針挿通孔162,挿通孔270)が形成された壁部(前壁部156、後壁部158、補強先端壁268)を複数有しており、内針18が挿通された際に、内針18と第二プロテクタ部材248との傾動が抑制される。これにより、内針18を外針24から引き抜く際に、内針18が第二プロテクタ部材248に対して傾斜して、例えば挿通孔160,162,270の内面に強く擦れるなどして摩擦による大きな抵抗が発生することが防止され得る。
 そして、後述する図45,46にも示されるように、かかる第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248とが相互に組み付けられることにより、本実施形態のプロテクタ244が構成されている。
 すなわち、第一プロテクタ部材246の摺接壁部180および中央壁部256が、第二プロテクタ部材248における上下の弾性壁部164,260の対向面間に針軸方向で挿入されて組み付けられることにより、上弾性壁部164が上側凹溝182に挿し入れられて摺接壁部180に重ね合わされているとともに、下弾性壁部260が中央壁部256に下方から重ね合わされている。そして、第二プロテクタ部材248の補強先端壁268と後壁部158とが第一プロテクタ部材246の位置決め突部190と竪壁部176との針軸方向対向間に位置している。これにより、下弾性壁部260の基端側端部である針規制部242の先端が、保持壁部250に設けられた貫通窓252を通じて補強先端壁268と後壁部158間に入り込んでいるとともに、中央壁部256の先端に設けられた内側嵌合爪258が、下弾性壁部260に設けられたロック窓262を通じて下方に突出している。
 このように、上弾性壁部164が上側凹溝182に挿し入れられていることにより、例えば第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248が相対回転する場合には、上弾性壁部164が上側凹溝182の両側壁184,184に当接して第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248との相対回転が阻止される。同様に、針規制部242が貫通窓252の内周面に当接する、または内側嵌合爪258がロック窓262の内周面に当接することにより、第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248の相対回転が阻止される。
 また、図36などに示される初期状態では、摺接壁部180の先端部に設けられたガイド突部188が上弾性壁部164と一対の係止壁部172,172との上下方向間に挿し入れられるとともに、位置決め突部190が係止壁部172,172の対向間上部に挿し入れられている一方、保持壁部250先端の幅方向両端に設けられた当接保持部254,254が、係止壁部172,172の対向方向内側に突出する係止片174,174に対して下方から当接している。これにより、係止壁部172,172が、ガイド突部188および位置決め突部190と当接保持部254,254とによって上下方向で挟まれて保持されている。
 従って、これら上弾性壁部164と一対の係止壁部172,172との間にガイド突部188が挿し入れられる構成や、係止壁部172,172がガイド突部188および位置決め突部190と当接保持部254,254とによって上下方向で挟まれて保持される構成などにより、第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248とが針軸方向に対して上下方向に相対的に傾くことが防止され得る。尤も、本実施形態において、第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248の傾動阻止構造としては、上述の如き上弾性壁部164と摺接壁部180との当接構造や下弾性壁部260と中央壁部256との当接構造のほか、一対の係止壁部172,172と上弾性壁部164との間にガイド突部188が挿し入れられた構造や、ガイド突部188の係止壁部172への当接構造、位置決め突部190の一対の係止壁部172,172間への挿入構造、当接保持部254の係止片174への当接構造などのうち、少なくとも一つ、好適には複数が、第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248の傾動を制限する機構として適宜に採用され得る。
 それ故、本実施形態のプロテクタ244では、これら相対的な傾きを防止する構造や相対回転を防止する構造をもって、第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248との相対傾動を防止する固定構造が構成されている。特に、本実施形態では、プロテクタ244を構成する第二プロテクタ部材248に、挿通孔160,162,270を有する挿通壁部156,158,268が針軸方向で所定距離を隔てて設けられていることから、内針18が挿通された際に、内針18と第二プロテクタ部材248、ひいてはプロテクタ244全体との相対的な傾動が阻止される。これにより、内針18を外針24から引き抜く際に、内針18が挿通孔160,162,270の内面に傾斜して当接するなどして、大きな抵抗が発生するおそれが低減され得る。なお、第一プロテクタ部材246の竪壁部176を挿通壁部、貫通孔178を内針18が挿通される挿通孔として把握することも可能である。尤も、本実施形態において、内針18に対する第二プロテクタ部材248の相対傾動を抑える挿通孔としては、第二プロテクタ部材248における挿通孔160,162,270のうちの何れか二つがあれば良い。また、第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248が相互に傾動阻止されている構造では、第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248とであわせて少なくとも二つの挿通孔が設けられていれば良い。
 なお、当接保持部254,154が係止片172,172に対して下方から当接することにより、当接保持部254,254の下方に位置する中央壁部256に対して下方から当接する下弾性壁部260が下方に弾性変形している。すなわち、初期状態では、下弾性壁部260(針規制部242)に上方(内針18側)に弾性復元作用に基づく付勢力が及ぼされているとともに、第一プロテクタ部材246の中央壁部256などにも、かかる付勢力が及ぼされているが、係止片174,174と当接保持部254,254とが当接することにより、下弾性壁部260の上方への弾性復元作動が阻止されている。従って、本実施形態では、内針18に接近する方向に付勢されている付勢部が下弾性壁部260(針規制部242)によって構成されている。
 かかる第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248との組付けは、具体的な工程や方法について限定されるものではないが、例えば上弾性壁部164と係止壁部172,172との間にガイド突部188を挿し入れるとともに、第一プロテクタ部材246の位置決め突部190と当接保持部254,254とを離隔させてその間に係止壁部172,172および補強上壁266を挿し入れる。さらに、第二プロテクタ部材248の下弾性壁部260を下方に弾性変形させて、中央壁部256を下方から覆うように組み付けることで、針規制部242を貫通窓252に下側から挿し入れるとともに、内側嵌合爪258をロック窓262に上側から挿し入れることができる。
 上記の如きプロテクタ244では、第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248とが相対的に針軸方向で移動可能とされている。すなわち、上弾性壁部164が上側凹溝182内で針軸方向に移動可能とされているとともに、針規制部242が貫通窓252内で針軸方向に移動可能とされており、且つ、内側嵌合爪258がロック窓262内で針軸方向に移動可能とされている。なお、第一プロテクタ部材246に対して第二プロテクタ部材248を基端側に移動させる場合、例えば第二プロテクタ部材248の後壁部158が第一プロテクタ部材246の竪壁部176に当接することにより、第二プロテクタ部材248の移動が規制される。また、第一プロテクタ部材246に対して第二プロテクタ部材248を先端側に移動させる場合、例えば補強上壁266や補強先端壁268が位置決め突部190に当接することにより、第二プロテクタ部材248の移動が規制される。なお、初期状態では、第二プロテクタ部材248が第一プロテクタ部材246に対して先端側移動端に位置する状態で組み付けられている。
 このようなプロテクタ244が内針18に外挿装着されている。すなわち、プロテクタ244に設けられた挿通孔160,162,178,270に対して内針18が挿通されることにより、プロテクタ244が内針18に対して針軸方向で移動可能とされている。そして、内針18にプロテクタ244が外挿されるとともに、内針18の基端が内針ハブ20に固着されることにより、本実施形態の内針ユニット272が構成されている。
 さらに、かかる内針ユニット272と外針ユニット14とが組み付けられることで、本実施形態の留置針組立体240が構成されている。すなわち、プロテクタ244における連結部194,194の先端に設けられた係止爪196,196が外針ハブ26の外面41bに設けられたフランジ部46に係合している一方、プロテクタ244の内側から突出する内側嵌合爪258が外針ハブ26の基端側開口部44から内部に延びているとともに、第一プロテクタ部材246の先端に設けられた内嵌部186,186が、外針ハブ26の基端側開口部44から内部に延びている。
 かかる内針ユニット272と外針ユニット14の組付時には、上述のように、係止片174,174と当接保持部254,254とが当接することにより下弾性壁部260の上方への変位が阻止されており、これにより、第二プロテクタ部材248の針規制部242が貫通窓252を通じて内周側に突出しつつ、内針18の側方において、内針18には当接しない位置、要するに非押付状態で保持されている。従って、本実施形態では、付勢部としての下弾性壁部260(針規制部242)を、内針18から離れた状態に保持するブロック部が、当接保持部254,254により構成されている。
 上記の如き構造とされた留置針組立体240においても、内針18を基端側に引き抜くことにより、図43~46に示されているように、内針18の大径部27と第二プロテクタ部材248の後壁部158とが係合するようになっている。かかる状態で内針18を更に基端側に引き抜くことにより、内針18と共に第二プロテクタ部材248が基端側に移動する。ここで、第一プロテクタ部材246は、外針ハブ26と係合状態にあることから移動することはなく、第一プロテクタ部材246に対して第二プロテクタ部材248が針軸方向で接近方向に移動するようになっている。
 そして、図47~49に示されているように、第一プロテクタ部材246に対して第二プロテクタ部材248を基端側(針軸方向で接近する方向)に移動させることにより、当接保持部254,254に対して係止片174,174が基端側に移動することから、当接保持部254,254と係止片174,174との係合が解除される。これにより、下弾性壁部260の弾性復元作用が発揮されて、下弾性壁部260(針規制部242)および中央壁部256が上方(内針18側)に変位するとともに、針規制部242に設けられた切欠き264に内針18における大径部27より先端部分が入り込んで、内針18の外周面に対して切欠き264の内周面が側方から当接するようになっている。なお、この際、内針18の針先16がプロテクタ244で覆われて、内針18の針先16が保護されるようになっている。そして、内針18の針先16は、補強先端壁268よりも先端側に位置しており、針規制部242が移動した状態でも内針18は複数の挿通壁部(補強先端壁268および後壁部158)の挿通孔270,162に挿通されていることから、内針18とプロテクタ244との相対的な傾動が抑制される。
 ここにおいて、内針18の大径部27は、第二プロテクタ部材248の後壁部158と係合しており、内針18の基端側への移動が制限されているとともに、針規制部242の切欠き264の開口幅寸法は内針18の大径部27の外径寸法より小さくされていることから、内針18の大径部27と針規制部242が係合して、内針18の先端側への移動も制限されるようになっている。これにより、内針18のプロテクタ244からの突出が阻止された状態で、内針18の針軸方向両側への変位が阻止されていることから、針先16の保護状態が安定して維持されるようになっている。
 なお、このように針規制部242が移動して内針18の針軸方向両側への移動が阻止された状態で内針18を先端側へ押し込むと、針規制部242が撓むことにより変形または変位して針規制部242と内針18との係合が解除されるおそれがある。ここにおいて、本実施形態の第二プロテクタ部材248には補強先端壁268等が設けられており、針規制部242が先端側へ変形または変位した際に当接して、針規制部242の変形または変位を制限するようになっている。従って、本実施形態では、針規制部242の変形または変位を抑える補強部が補強先端壁268により構成されている。
 より具体的には、内針18の軸方向と針規制部242の延出方向とでなす角度が90°を超えると、針規制部242と内針18の大径部27との係合が外れるリスクが高まることから、内針18の軸方向と針規制部242の延出方向とでなす角度が90°を超える前に補強先端壁268と針規制部242とが相互に接触する構成とされている。また、本実施形態においては、使用者から更に過剰な力を加えられた場合に備えて、補強部(補強先端壁268)の針軸方向先端側、且つ下側(針規制部242側)に中央壁部256の基端が位置するように構成されている。すなわち、使用者から更に過剰な力を加えられて補強部268の針軸方向先端側、且つ下側が、針軸方向先端側に撓んだ際に、内針18の大径部27と針規制部242との係合が外れる前の時点で、補強部268が中央壁部256の基端に突き当たり、それ以上の補強部268の変形が抑制されて、内針18の軸方向の変位がより確実に規制されるように構成されている。なお、補強部268と針規制部242、または補強部268と中央壁部256の基端、あるいはその両方は、初期状態において相互に接触するような構成としてもよい。また、本実施形態において、補強部268により変形または変位が制限される部位は内針18に向かって突出する針規制部242であるが、針規制部242の基端部に接続された下弾性壁部260でもよく、補強部268により変形または変位が制限される部位は、内針18の変位を規制するために内針18に向かって移動する部材であればよい。
 さらに、中央壁部256が上方へ変位することにより、中央壁部256の先端に設けられた内側嵌合爪258が外針ハブ26の内面41aから離隔する。これにより、内側係合爪258と外針ハブ26との間に隙間が形成されて、内針ユニット272の外針ハブ26に対する下方への変位が許容される。そして、外針ハブ26に対して内針ユニット272を下方に変位させることにより、係合爪196,196と外針ハブ26におけるフランジ部46との係合が解除される。これにより、プロテクタ244(第一プロテクタ部材246)と外針ハブ26との係合が解除され得る。
 上記の如き構造とされた本実施形態の留置針組立体240においても、内針18のプロテクタ244からの突出を阻止する針規制部242が、初期状態では、内針18から離れた位置に保持されていることから、内針18の引抜きに際して摺動抵抗の増大が抑えられて、内針18と共に外針24が引き抜かれるおそれが低減され得る。
 また、本実施形態の留置針組立体240における針規制部242は第一プロテクタ部材246と第二プロテクタ部材248の一方が相対移動することで内針18に向けて移動するものであることから、針規制部242による規制力は内針18に影響されない。それ故、針規制部242による規制力を大きくしても内針18と針規制部242との摩擦が大きくなることはなく、針規制部242による規制力の向上と、摩擦による摺動抵抗の低減の両立が図られ得る。
 さらに、第一プロテクタ部材246が樹脂製部材とされていることから、第一プロテクタ部材246が金属製部材とされている場合に比べて重量の減少が図られ得る。また、針規制部242が設けられている第二プロテクタ部材248が金属性部材とされていることにより、内針18の移動阻止効果が一層安定して発揮され得る。
 次に、図50(a),(b)には、本発明の第7の実施形態としての留置針組立体280が示されている。本実施形態の留置針組立体280を構成する安全機構部としてのプロテクタ282は、クリップ284と、当該クリップ284が内挿された外側筒部286とから構成されている。
 この外側筒部286は針軸方向の略全長に亘って延びる筒状部287を含んで構成されており、当該筒状部287の先端部分において周上の一部(図50中の上方)からは、先端側に延び出す外針ハブ係合部288が設けられているとともに、当該外針ハブ係合部288の先端には内周側に突出する係止爪290が一体形成されている。なお、かかる筒状部287の先端開口部における内径寸法は外針ハブ26の基端側開口部44における内径寸法より小さくされており、留置針組立体280の組付時には、筒状部287の内面と外針ハブ26の内面41aとにより、段差面291が形成されている。
 また、クリップ284は、図50(a)に示されるように、例えば1枚の金属板などをプレス加工などにより折り曲げることで形成されており、上下方向に延びる基端部292の上下両端から一対の付勢部294a,294bが先端側に交差して延び出している。これにより、基端部292の上端から下傾して延びる付勢部294aには上方への付勢力が及ぼされている一方、基端部292の下端から上傾して延びる付勢部294bには下方への付勢力が及ぼされている。さらに、これら基端部292および一対の付勢部294a,294bにはそれぞれ中央部分に針軸方向に貫通する貫通孔が形成されており、当該貫通孔に内針18および当該内針18に外挿されるブロック部としての収容スリーブ296が挿通されている。なお、収容スリーブ296の基端部分は小径部296aとされている一方、軸方向中間部分より先端側は小径部296aより内径および外径が大きくされた大径部296bとされており、収容スリーブ296の外周面には、小径部296aと大径部296bの境界において、基端側に向かって次第に外径寸法が小さくなるテーパ状部297が形成されている。
 そして、付勢部294a,294bの先端にはそれぞれ屈曲部298a,298bが設けられて内針18側に折り曲げられている。すなわち、上方に付勢された付勢部294aが屈曲部298aで内針18側に折り曲げられて、その先端が当接部300aとされて収容スリーブ296に下方から当接している。一方、下方に付勢された付勢部294bが屈曲部298bで内針18側に折り曲げられて、その先端が当接部300bとされて上方から収容スリーブ296に当接している。なお、付勢部294aと付勢部294bのそれぞれの先端である当接部300a,300bは、針軸方向でずれた位置で収容スリーブ296に当接している。
 かかる構造とされた内針18に挿通されることで本実施形態の内針ユニット302が構成されており、当該内針ユニット302が外針ユニット14に挿通されることにより、本実施形態の留置針組立体280が構成されている。その際、外針ハブ係合部288の先端に設けられた係止爪290が外針ハブ26のフランジ部46に係合している一方、クリップ284の付勢部294a,294bに設けられた屈曲部298a,298bが、外針ハブ26の基端側開口部44から外針ハブ26の内部にまで延びており、これにより、外針ハブ係合部288の外針ハブ26からの離脱方向への変位が制限されるようになっている。従って、本実施形態では、一方の付勢部294bの屈曲部298bが、外針ハブ係合部288と対向する係合部対向壁部とされている。
 特に、本実施形態では、筒状部287の内周面およびクリップ284の針軸方向視における外周面形状がそれぞれ対応する略矩形状とされており、クリップ284を筒状部287に内挿することで、クリップ284と筒状部287とが周方向で僅かな隙間を隔てて位置せしめられて当接により相対回転が規制されている。これにより、係合部対向壁部(付勢部294bの屈曲部298b)が安定して外針ハブ係合部288に対向位置せしめられて、外針ハブ係合部288と外針ハブ26との予期しない係合の解除が効果的に防止されている。従って、本実施形態では、外側筒部286と付勢部294a,294b(クリップ284)との相対回転を規制する回転規制部が、筒状部287の内周面とクリップ284の外周面とによって構成されている。なお、筒状部287の内周面とクリップ284の外周面は、周方向の当接で相対回転が規制されるような対応形状とされればよく、矩形状に限定されずに、多角形状や楕円形状が適宜に採用可能である。尤も、筒状部287(外針ハブ係合部288)とクリップ284(係合部対向壁部298b)とは、これらが相対回転することにより外針ハブ26の内面41aと係合部対向壁部298bとの間に隙間が生じて、かかる隙間を通じて外針ハブ係合部288と外針ハブ26との係合が解除されない程度には、相対回転が許容されていてもよい。
 また、屈曲部298a,298bの最大離隔距離は筒状部287の先端開口部の内径寸法より大きくされており、図50(a)に示される内針ユニット302と外針ユニット14との組付時には、屈曲部298a,298bが段差面291と係合するようにされている。これにより、予期せずクリップ284が筒状部287内に収容されることが防止されて、外針ハブ係合部288と係合部対向壁部298bの外針ハブ26からの離脱方向への変位防止効果が安定して発揮され得る。
 上記の如き構造とされた本実施形態の留置針組立体280では、図50(b)に示されているように、内針18を基端側に引き抜くことにより、内針18の大径部27と収容スリーブ296の小径部296aが係合して、内針18とともに収容スリーブ296が基端側に引き抜かれる。これにより、収容スリーブ296(大径部296b)とクリップ284の当接部300a,300bとの当接が解除されて、付勢部294a,294bがそれぞれ内針18に接近する方向に変位する。この結果、付勢部294a,294bの先端部分により内針18の針先16が保護されるとともに、係合部対向壁部(屈曲部298b)が付勢部294bと一体的に変位することから、係合部対向壁部298bと外針ハブ26の内面41aとの間に隙間が形成されて、当該隙間を通じて外針ハブ26と外針ハブ係合部288との係合が解除され得る。なお、収容スリーブ296の基端側への変位は、収容スリーブ296の外周面に設けられたテーパ状部297とクリップ284の基端部292とが相互に当接することにより規制され得る。
 上記の如き構造とされた留置針組立体280においても、付勢部294a,294b(当接部300a,300bが収容スリーブ296に当接していることから、内針18と直接摺動することはなく、内針18と直接摺動する場合に比べて摺動抵抗が軽減され得る。それ故、内針18と共に外針(24)が引き抜かれる不具合が発生するおそれが低減され得る。
 特に、本実施形態では、クリップ284と外側筒部286との相対回転が防止されていることから、例えば外側筒部286に対してクリップ284が回転して隙間が発生し、かかる隙間を通じて外針ハブ26と外針ハブ係合部288との係合が解除されるおそれが低減され得る。
 次に、図51(a),(b)のそれぞれには、本発明の第8の実施形態としての留置針組立体304,306の横断面が模式的に示されている。本実施形態では、前記第7の実施形態と同様に、係合突部としての外針ハブ26のフランジ部46と係合する外針ハブ係合部308と、内針18に向かって付勢されている付勢部310および付勢部対向壁部312とが別体とされている。なお、本実施形態の付勢部310と付勢部対向壁部312は、第7の実施形態における一対の付勢部294a,294bに相当し、外針ハブ26の基端側開口部44における最大外形部分(最も外周に位置する部分)の断面図として、図51をとらえることができる。尤も、本実施形態では、回転規制部が設けられておらず、外針ハブ係合部308と付勢部310および付勢部対向壁部312とが内針18回りで相対回転可能とされている。従って、本実施形態では、付勢部310および付勢部対向壁部312の何れもが外針ハブ係合部308と対向する係合部対向壁部とされている。
 図51の(a)に示される態様では、付勢部310および付勢部対向壁部312の横断面がそれぞれ四角形とされており、これらの横断面において付勢部310の外周側の頂点をA,B、付勢部対向壁部312の外周側の頂点をC,Dとすると、頂点A,C,Dから外針ハブ26の内面41aまでの距離αがそれぞれ略等しくされている。すなわち、これら頂点A,C,Dが、内針18の中心軸を中心とする仮想円314の円周上に位置しており、仮想円314と外針ハブ26の内面41aまでの各方向距離がα(α~α)とされている。従って、係合部対向壁部310,312が変位する場合、かかる変位は係合部対向壁部310,312が外針ハブ26の内面41aに当接することで制限されることとなるが、その変位量の最大値が図51(a)の例ではαとされている。なお、頂点Bは、仮想円314上にあってもよいし、仮想円314よりも内側や外側にあってもよい。
 一方、外針ハブ係合部308とフランジ部46とは係合代βをもって係合している。従って、外針ハブ係合部308がフランジ部46(係合突部)から外周側に離脱するためには、βの変位量が必要である。
 ここにおいて、頂点A,C,Dから外針ハブ26の内面41aまでの距離α(α~α)は、外針ハブ係合部308とフランジ部46との係合代βよりも小さくされている。従って、外針ハブ係合部308がフランジ部46から外周側に離脱するためにβの分だけ変位する以前に、付勢部310または付勢部対向壁部(係合部対向壁部)312が何れの相対回転位置にあったとしても外針ハブ26の内面41aに当接することから、外針ハブ係合部308と付勢部310および付勢部対向壁部(係合部対向壁部)312が内針18回りで相対回転可能であっても、外針ハブ26と外針ハブ係合部308との係合が維持される。これにより、前記特許文献1のFIG.29のように、係合部対向壁部が外針ハブ係合部に対して相対回転することにより隙間が生じて、かかる隙間を通じて外針ハブと外針ハブ係合部との係合が解除されるというおそれが低減され得る。
 なお、このような機構を採用する場合には、外周側の4つの頂点(A,B,C,D)のうち、3つの頂点が仮想円314の円周上かそれより外周側にあればよい。
 また、本実施形態では、図51(a)中の左上に付勢部(係合部対向壁部)310における頂点Aの部分の拡大図を示すように、係合部対向壁部310,312における外針ハブ26の内面41aと当接する部分が湾曲面316とされている。これにより、係合部対向壁部310,312と外針ハブ26の内面41aとが相互に当接して擦れて、例えば外針ハブ26の破片が血管内に入り込むおそれが低減され得る。
 あるいは、図51(b)に示すように、付勢部310と付勢部対向壁部312の少なくとも一方(図51(b)中では付勢部310)の外周面が、仮想円314に沿った円弧面とされてもよい。円弧面の場合は、外周側の頂点が円弧面上に連続して無限大数存在するものと考えることができる。
 以上、本発明の実施形態について説明してきたが、本発明はかかる実施形態における具体的な記載によって限定的に解釈されるものでなく、当業者の知識に基づいて種々なる変更,修正,改良などを加えた態様で実施可能である。
 例えば、前記第1,2,7,8の実施形態では、収容スリーブ82,296は略有底の円筒形状とされていたが、略有底の筒状のように、内針18の大径部27への係合部を備えた筒状体であればよい。また、図52に2点鎖線で示されるように、収容スリーブ320の軸方向中間部分において、収容スリーブ320の外周面から外周側に突出する係合凸部322が設けられてもよい。かかる係合凸部322がプロテクタ22に設けられた当接部66,68よりも基端側に設けられることにより、収容スリーブ320が先端側に変位したとしても、係合凸部322と当接部66,68とが係合することにより、収容スリーブ322がプロテクタ22から先端側に脱落することが防止され得る。なお、かかる係合凸部322は、例えば収容スリーブ320の外周面において周方向の全周に亘って設けられてもよいし、当接部66,68の形成方向の何れか一方(例えば図52中における上下方向の何れか一方)に設けられてもよい。また、図52では、係合凸部322の断面が矩形状とされているが、例えば半円状や三角形等の多角形状であってもよい。
 さらに、前記第2の実施形態では、収容スリーブ82の基端側の移動端が基端壁部106に当接することによって規定されていたが、例えば、図53に示されるように、基端壁部106には先端側に開口する円形の収容凹部324が設けられてもよい。この収容凹部324は、例えば上下嵌合片102,104のそれぞれに半円状の凹部が設けられて、これらが重ね合わされることにより円形の凹部とされる。かかる収容凹部324の内径寸法は収容スリーブ82の外径寸法と略等しくされており、内針18の引抜きに伴い収容スリーブ82が基端側に移動したときに、収容凹部324内に収容スリーブ82が嵌まり込むようにされている。このような収容凹部324を設けることにより、収容スリーブ82の基端側の移動端が収容凹部324の底壁面によって規定され得る。また、収容スリーブ82の先端側が上下嵌合片102,104間で当接して保持されると共に、収容スリーブ82の基端側が収容凹部324に嵌まり込んで保持されることで、プロテクタ98内で収容スリーブ82が一層安定して保持され得る。
 また、前記第1,2,7の実施形態では、収容スリーブ82,296に当接する当接部66,68,110,128,300a,300bが、内針18の針先16を覆う保護部が収容スリーブ82,296の側方から当接することで構成されていたが、当接部と保護部を別々に設けてもよい。
 例えば、当接部から更に先端側に保護部が延び出しており、当接部とブロック部との当接が解除されて、当接部が内針に接近する方向に変位することにより、内針の針先が保護部によって保護されるようにしてもよい。なお、ブロック部の外周面に凹部が設けられて、当該凹部に当接部が入り込む態様も、当接部とブロック部との当接の解除に含めるものとする。即ち、当接部が、ブロック部の外周面に設けられた凹部に入り込むことにより、内針に接近する方向に変位して、当接部から更に先端側に延び出す保護部が内針の針先を保護するようになっていてもよい。従って、前記第1,2,7の実施形態のように、ブロック部82,296が設けられる場合において、プロテクタ内にブロック部が完全に収容される前に、当接部とブロック部との当接が解除されるようになっていてもよい。
 更にまた、前記第1の実施形態のプロテクタ22には、前記第2の実施形態に記載の如く、別部材からなる付勢手段が設けられてもよい。なお、付勢手段は前記第2の実施形態に記載の如き板状片132に限定されるものではない。
 また、前記実施形態では、外針ハブ係合部54,118,194,288,308が外針ハブ26の基端側開口部44に設けられたフランジ部46に係止されていたが、かかる態様に限定されない。即ち、フランジ部46は必須なものでなく、例えば外針ハブ26の外周面に、外針ハブ係合部の係止爪に対応する凹部が設けられてもよい。尤も、外針ハブ係合部によるプロテクタと外針ハブとの係合は上記の如き凹凸による係止に限定されるものではなく、例えば係止爪が設けられず、外針ハブ係合部の内周面とフランジ部46の外周面とが摩擦によって係合する態様を採用してもよい。
 さらに、前記第2の実施形態では、上下当接部110,128の対向面にそれぞれ収容スリーブ82を位置決めする位置決め凹部135a,135bが設けられていたが、前記第1の実施形態における上下当接部66,68においても上記の如き位置決め凹部が設けられてもよい。更にまた、前記第1の実施形態では、上下当接部66,68がそれぞれ収容スリーブ82に対して軸方向の略同位置で当接していたが、前記第2の実施形態の如く収容スリーブ82に対して軸方向にずれた位置で当接してもよい。
 更にまた、前記第1,2,7の実施形態では、内針18と収容スリーブ82の係合時において内針18の大径部27より先端側が収容スリーブ82内に収容されるようになっていたが、かかる態様に限定されるものではない。即ち、内針の大径部から針先までの軸方向寸法を収容スリーブの軸方向寸法より大きくすることで、内針と収容スリーブの係合時において内針の針先が収容スリーブから突出するようにしてもよく、かかる場合であっても内針の針先がプロテクタの保護部により保護されればよい。
 また、前記実施形態では、付勢部が1つまたは2つ設けられていたが、付勢部は3つ以上設けられてもよい。かかる場合には、例えばこれらの付勢部のそれぞれが当接部または保護部、或いはその両方を備えていると共に、少なくとも1つの弾性片が外針ハブ係合部を備えている等の態様が採用されてもよい。
 さらに、前記第6の実施形態において、プロテクタには、針規制部の内針側への移動に伴って相互に嵌合する嵌合部が設けられてもよい。すなわち、例えば内針18を引き抜いて第二プロテクタ部材248を基端側へ移動させることにより、係止片174,174と当接保持部254,254との当接が解除されて、下弾性壁部260の弾性復元作用によって中央壁部256および当接保持部254,254が上方へ変位させられるが、その際、当接保持部254,254がガイド突部188と位置決め突部190との間に設けられた凹所192に入り込むようにしてもよい。かかる場合には、当接保持部254,254と凹所192とにより嵌合部が構成される。あるいは、補強上壁266に下側に開口する凹部を設けて、針規制部242が移動することで、針規制部242の突出先端が補強上壁266の凹部に入り込むようにしてもよい。かかる場合には、針規制部242の突出先端と補強上壁266の凹部により嵌合部が構成される。これらの如き嵌合部が設けられることにより、針規制部242の移動後におけるプロテクタ244の形状を一層安定して維持することができる。さらに、針規制部242は内針18の大径部27の先端面のみに当接するように構成されているが、針規制部は、内針の大径部の先端面および基端面の両方に当接するように先端側針規制部と基端側針規制部とを有するように構成されていてもよい。この場合、内針には、針規制部と係合する第一の内針大径部と、第二プロテクタ部材の基端壁部と係合する第二の内針大径部とを設けることが好適であり、第二の内針大径部は、例えば周方向の全周に亘って大径部が形成されない加工方法(例えば、潰し加工)を採用することにより簡易に製造され得る。
 また、前記第6の実施形態では、第二プロテクタ部材248と係合する内針18の大径部と、針規制部242の移動後において、針規制部242と係合する内針18の大径部とは、同一の大径部27が採用されていたが、これらは異なる大径部が採用されてもよい。すなわち、例えば、内針には、針軸方向で所定の距離を隔てて複数の大径部が設けられてよく、内針における基端側の大径部で第二プロテクタ部材と係合する一方、先端側の大径部で針規制部と係合するようにしてもよい。また、内針側面に凹部を形成することで、凹部に対して大きい外径を有する大径部を凹部縁部に形成して、針規制部を凹部に位置させることで内針と針先プロテクタとの相対移動を規制してもよい。
 更にまた、前記第3,4,6の実施形態では、内針18の大径部27と樹脂部材146または第二プロテクタ部材248の後壁部158が係合することにより、内針18の基端側への移動が制限されるようになっていたが、例えば後壁部の挿通孔の内径寸法を内針の大径部の外径寸法より大きくするとともに、竪壁部の貫通孔の内径寸法を内針の大径部の外径寸法より小さくすることで、内針は金属部材または第一プロテクタ部材の竪壁部と係合することができて、かかる金属部材または第一プロテクタ部材の竪壁部により内針の基端側への移動を制限することも可能となる。なお、かかる場合、内針の引抜きに伴い樹脂部材または第二プロテクタ部材を基端側に相対移動させる機構を別途設けることが好ましい。
 さらに、前記第7の実施形態において、外側筒部286には、係合部対向壁部(屈曲部298b)と対向する外針ハブ係合部288が一体的に形成されていたが、かかる態様に限定されるものではない。例えば、外側筒部に内挿されるクリップとして、外針ハブ係合部と係合部対向壁部とを一体的に備える前記第1~6の実施形態のプロテクタ22,98,142,212,226,244などが採用されてもよい。また、前記第7の実施形態では、外針ハブ係合部が外側筒部に一体的に形成されるとともに、係合部対向壁部がクリップに形成されていたが、逆でもよく、すなわち外針ハブ係合部がクリップに形成されるとともに、係合部対向壁部が外側筒部に形成されてもよく、クリップの変位に伴い、外針ハブ係合部による外針ハブの係合が解除されるようにしてもよい。
 なお、本発明は、内針の針先を保護するプロテクタの構造を特徴とするものであり、内針ハブや外針ハブ、収容スリーブ等の構造は何等限定されるものではない。
 また、以下に記載の留置針組立体の各態様は収容スリーブの構造に特徴を有するものであり、本願発明とは異なる課題を解決し得る独立した発明として認識され得る。
 第1の態様は、外針ハブに内針が挿通されていると共に、該外針ハブから引き抜かれた該内針の針先を保護するプロテクタが該内針に外挿装着された留置針組立体において、前記内針の前記プロテクタへの挿通部位には収容スリーブが外挿されていると共に、該プロテクタには該収容スリーブに側方から当接する当接部が設けられていることを特徴とするものである。
 第2の態様は、上記第1の態様に係る留置針組立体において、前記当接部の対向面のそれぞれには位置決め凹部が形成されており、該各位置決め凹部が前記収容スリーブを挟み込んで保持するようになっているものである。
 第3の態様は、上記第2の態様に係る留置針組立体において、前記一方の当接部と前記他方の当接部とが軸方向で相互に離隔していることにより、前記収容スリーブが軸方向で相互に離隔した前記各位置決め凹部により挟まれて保持されているものである。
 第4の態様は、上記第1~第3の何れか1つの態様に係る留置針組立体であって、前記収容スリーブにおける前記当接部との当接部位よりも基端側において、該収容スリーブの外周面には外周側に突出する係合突部が設けられているものである。
 第5の態様は、上記第1~第4の何れか1つの態様に係る留置針組立体において、前記内針には径寸法が大きくされた係合部が設けられており、該内針の該係合部から前記針先までの軸方向寸法に比べて、前記収容スリーブの軸方向寸法が大きくされているものである。
 第6の態様は、上記第1~第5の何れか1つの態様に係る留置針組立体において、前記プロテクタの軸方向寸法に比べて前記収容スリーブの軸方向寸法が小さくされているものである。
 第7の態様は、上記第1~第6の何れか1つの態様に係る留置針組立体であって、前記プロテクタにおける前記当接部の対向方向と直交する方向において、該プロテクタには一対の側板部が前記収容スリーブを挟んだ両側に対向して設けられているものである。
 第8の態様は、上記第1~第7の何れか1つの態様に係る留置針組立体において、前記プロテクタの基端部分には、前記収容スリーブの基端を位置決めする収容凹部が設けられているものである。
 第9の態様は、上記第1~第8の何れか1つの態様に係る留置針組立体において、前記内針の外径寸法に比べて前記収容スリーブの内径寸法が大きくされることで、該内針と該収容スリーブとの間には隙間が設けられているものである。
 第10の態様は、上記第1~第9の何れか1つの態様に係る留置針組立体において、前記収容スリーブの基端には底壁部が設けられていると共に、該底壁部の中央には前記内針が挿通される貫通孔が形成されているものである。
10,96,140,240,280,304,306:留置針組立体、16:針先、18:内針、22,98,142,212,226,244,282:プロテクタ(安全機構部)、26:外針ハブ、27:大径部(凸部)、41a:内面、41b:外面、46:フランジ部(係合突部)、54,118,288,308:外針ハブ係合部、55:係合部対向壁部、58:上板部(付勢部対向壁部)、60:下板部(付勢部)、82,296,320:収容スリーブ(ブロック部)、84:底壁部(内針係合部)、102:上側嵌合片(付勢部)、104:下側嵌合片(付勢部対向壁部)、130:内側嵌合片(係合部対向壁部)、132:板状片(板ばね)、133a,133b:ガイド溝、158:後壁部(内針係合部)、164:上弾性壁部、166,218:下弾性壁部、174:係止片(ブロック部)、182:上側凹溝(ガイド溝)、194:連結部(外針ハブ係合部)、198:傾斜部、200:保持壁部(付勢部)、202:先端部分(係合部対向壁部)、208:下側凹溝(ガイド溝)、222:係止凸部(係合部対向壁部)、234:中間壁部(内針係合部)、242:針規制部、254:当接保持部(ブロック部)、258:内側嵌合爪(係合部対向壁部)、260:下弾性壁部(付勢部)、268:補強先端壁(補強部)、284:クリップ(回転規制部)、286:外側筒部、287:筒状部(回転規制部)、294a,294b:付勢部、298b:屈曲部(係合部対向壁部)、310:付勢部(係合部対向壁部)、312:付勢部対向壁部(係合部対向壁部)、316:湾曲面

Claims (18)

  1.  外針ハブに内針が挿通されていると共に、該外針ハブから引き抜かれた該内針の針先を保護する安全機構部が該内針に外挿装着されている一方、該安全機構部が該内針に接近する方向に付勢されている付勢部と該付勢部に当接して該付勢部を該内針から離れた状態に保持するブロック部とを備えていると共に、該ブロック部には該内針と軸方向に係合する内針係合部が設けられており、該付勢部と該ブロック部とが該内針の長さ方向で相対移動可能とされた留置針組立体において、
     前記安全機構部が、前記外針ハブの外面と係合する外針ハブ係合部と、該外針ハブ係合部と対向位置して該外針ハブへの当接により該外針ハブにおける該外針ハブ係合部からの離脱方向への変位を制限する係合部対向壁部とを備えており、且つこれら外針ハブ係合部と係合部対向壁部とにおける前記内針回りでの相対回転が規制されていると共に、
     該外針ハブ係合部と該係合部対向壁部との何れかは前記付勢部と一体的に変位するようにされている一方、
     該外針ハブから該内針が引き抜かれることにより該内針と前記内針係合部で係合された前記ブロック部が該付勢部に対して相対移動して非当接状態とされると共に、該付勢部が該内針に接近する方向に変位させられて該安全機構部からの該内針の前記針先の突出が防止されると共に該外針ハブと該安全機構部との係合が解除され得るようになっていることを特徴とする留置針組立体。
  2.  前記係合部対向壁部が、前記外針ハブの内部に延びている請求項1に記載の留置針組立体。
  3.  前記係合部対向壁部が、合成樹脂により形成されている請求項2に記載の留置針組立体。
  4.  前記外針ハブ係合部の内面には針軸方向先端側に向かって次第に前記内針に接近する方向に傾斜する傾斜部が設けられている請求項2又は3に記載の留置針組立体。
  5.  前記係合部対向壁部が、前記外針ハブの前記外面と係合している請求項1に記載の留置針組立体。
  6.  前記付勢部は相互に対向して一対設けられており、
     前記外針ハブ係合部が前記内針を挟んで反対側に位置する一方の該付勢部から連続的に延びていると共に、前記係合部対向壁部が該内針を挟んで反対側に位置する他方の該付勢部から連続的に延びている一方、
     これら一対の付勢部が該内針に接近する方向に変位することで、該外針ハブ係合部と該係合部対向壁部とが前記外針ハブに対して該内針から離隔する方向に変位して、該外針ハブ係合部および該係合部対向壁部と該外針ハブの前記外面との係合が解除されるようになっている請求項5に記載の留置針組立体。
  7.  前記安全機構部が前記付勢部を内挿する外側筒部を備えており、
     前記外針ハブ係合部と前記係合部対向壁部との一方が該外側筒部と一体的に設けられていると共に、該外針ハブ係合部と該係合部対向壁部との他方が該付勢部と一体的に変位するようにされている請求項1~6の何れか1項に記載の留置針組立体。
  8.  前記外側筒部には前記付勢部との相対回転を規制する回転規制部が設けられており、該外側筒部が該回転規制部により該付勢部との相対回転を規制されつつ前記外針ハブからの離脱が制限されている請求項7に記載の留置針組立体。
  9.  前記付勢部において少なくとも前記ブロック部と当接する部分が合成樹脂製とされていると共に、該合成樹脂製とされている部分が板ばねにより前記内針に接近する方向に付勢されている請求項1~8の何れか1項に記載の留置針組立体。
  10.  前記安全機構部が前記付勢部に対して前記内針を挟んで相互に対向して該付勢部と一体的に設けられる付勢部対向壁部を備えている一方、前記板ばねが金属製とされてU字状を呈していると共に、該付勢部と該付勢部対向壁部の各外面にはガイド溝が設けられており、これらガイド溝に該板ばねの開放側となる先端部分が挿入されることで該付勢部と該付勢部対向壁部が該内針に接近する方向に付勢されている請求項9に記載の留置針組立体。
  11.  前記板ばねが金属製とされてU字状を呈していると共に、該板ばねの前記先端部分が針軸方向基端側に向かって延びている請求項9又は10に記載の留置針組立体。
  12.  前記ブロック部が板状とされている請求項1~11の何れか1項に記載の留置針組立体。
  13.  前記外針ハブから前記内針を引き抜くことにより前記付勢部が該内針の針軸上に変位して前記安全機構部からの該内針の前記針先の突出を防止するようになっている請求項1~12の何れか1項に記載の留置針組立体。
  14.  前記付勢部は前記内針の側面に当接する針規制部を備えており、前記外針ハブから該内針を引き抜くことにより該針規制部が該内針の側面に当接して前記安全機構部からの該内針の前記針先の突出を防止するようになっている請求項1~13の何れか1項に記載の留置針組立体。
  15.  前記針規制部は、前記外針ハブから前記内針を引き抜くことにより該内針の外周面に形成された凸部又は凹部と係合するようになっている請求項14に記載の留置針組立体。
  16.  前記付勢部が前記内針に接近する方向に変位した位置において、前記針規制部の撓みを抑える補強部が前記安全機構部に設けられている請求項14又は15に記載の留置針組立体。
  17.  外針ハブに内針が挿通されていると共に、該外針ハブから引き抜かれた該内針の針先を保護する安全機構部が該内針に外挿装着されている一方、該安全機構部が該内針に接近する方向に付勢されている付勢部と該付勢部に当接して該付勢部を該内針から離れた状態に保持するブロック部とを備えていると共に、該ブロック部には該内針と軸方向に係合する内針係合部が設けられており、該付勢部と該ブロック部とが該内針の長さ方向で相対移動可能とされた留置針組立体において、
     前記安全機構部が、前記外針ハブの外面に設けられた係合突部と係合する外針ハブ係合部と、該外針ハブの内面への当接により該外針ハブ係合部における該係合突部からの外周側への離脱変位を制限する係合部対向壁部とを備えており、
     該係合部対向壁部の該外針ハブの内面への当接によって制限される変位量が、該外針ハブの何れの軸直角方向においても、該外針ハブ係合部における該係合突部からの外周側への離脱に必要な変位量に満たないように設定されていると共に、
     該外針ハブ係合部と該係合部対向壁部との何れかは前記付勢部と一体的に変位するようにされている一方、
     該外針ハブから前記内針が引き抜かれることにより該内針と前記内針係合部で係合された前記ブロック部が該付勢部に対して相対移動して非当接状態とされると共に、該付勢部が該内針に接近する方向に変位させられて該安全機構部からの該内針の前記針先の突出が防止されると共に該外針ハブと該安全機構部との係合が解除され得るようになっていることを特徴とする留置針組立体。
  18.  前記係合部対向壁部における前記外針ハブの内面へ当接される部分が湾曲面形状とされている請求項17に記載の留置針組立体。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018117807A (ja) * 2017-01-24 2018-08-02 ニプロ株式会社 留置針組立体
WO2019024073A1 (zh) * 2017-08-03 2019-02-07 安徽迈菲思医疗器械有限公司 一种安全留置针
JPWO2020209368A1 (ja) * 2019-04-11 2020-10-15
WO2020256071A1 (ja) * 2019-06-18 2020-12-24 ニプロ株式会社 留置針組立体
JP2021078954A (ja) * 2019-11-21 2021-05-27 ニプロ株式会社 針組立体
WO2023090462A1 (ja) * 2021-11-22 2023-05-25 ニプロ株式会社 針先プロテクタ

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108744142B (zh) * 2018-06-22 2024-02-27 江苏苏云医疗器材有限公司 防针刺安全型留置针
CN108744146B (zh) * 2018-07-04 2023-09-19 江苏苏云医疗器材有限公司 防针刺留置针
EP3865064A4 (en) * 2018-10-12 2022-07-27 The School Corporation Kansai University PUNCTURE NEEDLE, PUNCTURE DEVICE AND BLOOD COLLECTION DEVICE
US20210187250A1 (en) * 2019-12-18 2021-06-24 Becton, Dickinson And Company Inhibiting fluid leakage and splatter in catheter devices and systems
US20210299409A1 (en) * 2020-03-31 2021-09-30 Becton, Dickinson And Company Intravenous device assembly with needle guard
WO2022010396A1 (en) * 2020-07-07 2022-01-13 Vigmed Ab A catheter instrument comprising a catheter assembly having a catheter hub, comprising a high pressure clip, and a needle shielding device. a method for assembling such a catheter instrument

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4994775B2 (ja) * 2006-10-12 2012-08-08 日本コヴィディエン株式会社 針先保護具
JP2014517729A (ja) * 2011-04-07 2014-07-24 アースキン メディカル エルエルシー 針遮蔽器具

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7654988B2 (en) * 2004-12-07 2010-02-02 Becton, Dickinson And Company Needle capture mechanisms
MX340944B (es) * 2010-04-16 2016-08-01 Poly Medicure Ltd Aparato de cateter.
US8486024B2 (en) * 2011-04-27 2013-07-16 Covidien Lp Safety IV catheter assemblies

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4994775B2 (ja) * 2006-10-12 2012-08-08 日本コヴィディエン株式会社 針先保護具
JP2014517729A (ja) * 2011-04-07 2014-07-24 アースキン メディカル エルエルシー 針遮蔽器具

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3238770A4 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018117807A (ja) * 2017-01-24 2018-08-02 ニプロ株式会社 留置針組立体
WO2019024073A1 (zh) * 2017-08-03 2019-02-07 安徽迈菲思医疗器械有限公司 一种安全留置针
JPWO2020209368A1 (ja) * 2019-04-11 2020-10-15
WO2020209368A1 (ja) * 2019-04-11 2020-10-15 ニプロ株式会社 留置針組立体
JP7435600B2 (ja) 2019-04-11 2024-02-21 ニプロ株式会社 留置針組立体
WO2020256071A1 (ja) * 2019-06-18 2020-12-24 ニプロ株式会社 留置針組立体
JP7533459B2 (ja) 2019-06-18 2024-08-14 ニプロ株式会社 留置針組立体
JP2021078954A (ja) * 2019-11-21 2021-05-27 ニプロ株式会社 針組立体
JP7480496B2 (ja) 2019-11-21 2024-05-10 ニプロ株式会社 針組立体
WO2023090462A1 (ja) * 2021-11-22 2023-05-25 ニプロ株式会社 針先プロテクタ

Also Published As

Publication number Publication date
US10369280B2 (en) 2019-08-06
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US20180043093A1 (en) 2018-02-15

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