WO2016062948A1 - Utilisation d'ester d'isosorbide et de dérivés N-acylés d'acides aminés comme agent antivieillissement de la peau humaine - Google Patents

Utilisation d'ester d'isosorbide et de dérivés N-acylés d'acides aminés comme agent antivieillissement de la peau humaine Download PDF

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WO2016062948A1
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compound
iia
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acid
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PCT/FR2015/052791
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Laetitia CATTUZZATO
Sandy Dumont
Jerôme GUILBOT
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Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic
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    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Definitions

  • the subject of the present invention is the use of esters of N-acyl derivatives of amino acids and of isosorbide as an anti-aging agent for the skin of the human body, as well as cosmetic, pharmaceutical and dermopharmaceutical compositions for topical use comprising said esters of N-acyl derivatives of amino acids and isosorbide intended to prevent aging of the skin of the human body.
  • Human skin is the first image offered in the eyes of others, and therefore, the improvement of its appearance is a subject of constant concern for human beings.
  • the skin is a reflection of a state of well-being, often associated with youth, and conversely to a state of fatigue and / or aging.
  • Skin aging is therefore a concern for humans and more particularly for consumers of cosmetic products who are looking for solutions to mitigate and / or prevent the visible manifestations of said aging.
  • This cutaneous aging is observed at the level of the different cutaneous tissues and is characterized by metabolic, functional, cellular, architectural and tissue alterations, leading to visible external effects characterized by the appearance and increase of wrinkles, by a dull complexion. , by a lack of uniformity of the complexion (phenomenon of dyschromism), or by a modification of the texture and the properties, in particular biomechanical, of the skin of the human body.
  • Skin aging results from factors that are specific to each individual (characteristics of each individual's genetic heritage) and from environmental factors.
  • environmental factors that can cause skin aging include repeated and prolonged exposure to the sun, especially exposure to ultraviolet radiation, exposure to air pollution, cigarette smoke, various oxidative stress that may result among other factors previously mentioned, as well as psychological, emotional and nervous stress.
  • the repeated and prolonged exposure of human skin to sunlight, and more particularly to ultraviolet radiation leads to a form of aging that is commonly called photo-aging.
  • This photo-aging is well documented in the scientific literature and it causes alterations of the skin at different levels, one of the most well-known skin alterations is solar elastosis, which is characterized by profound changes in the architecture and the organization of the elastic fibers of the dermis.
  • ROS reactive oxygen species
  • the so-called “photodynamic” technique has been described as particularly suitable for rejuvenation (ie the reduction of wrinkles and fine lines, pigmentation spots, etc.) of the so-called “photo-exposed” skin, namely the skin exposed to solar radiation. , and more particularly to ultraviolet radiation.
  • the mechanism by which this technique acts has recently been studied (4), and it turns out that its mode of action includes an increase in the fibroblastic population and an increase in the migratory capacity of said fibroblasts.
  • an improvement in the migratory properties of fibroblasts of the dermis of human skin and / or an increase in the fibroblastic population are means of preventing and / or treating the aging of the skin of the human body, and more particularly to prevent and / or treat the visible effects of said aging, for example wrinkles, dullness, lack of uniformity of the complexion (dyschromia), rigidity of the skin of the human body, caused by natural aging or by exposure prolonged exposure to the sun, especially exposure to ultraviolet radiation, or exposure to oxidative stress.
  • Curcumin extracts which stimulate healing when used in low doses and act on the migration of fibroblasts at higher doses (7); Pouteria Lucuma nut oils, characterized by the major presence of linoleic acid, oleic acid, palmitic acid, stearic acid and ⁇ -linolenic acid, which are described as stimulating the migration of fibroblasts and the expression of vinculin, and adapted to accelerate the healing of wounds of the skin (8); the combination of extracts of Vigna Marina, Cocos Nucifera L, Terminalia Catappa L. and Hibiscus tiliaceus L.
  • cosmetic compositions to help treat wounds, improve healing, treat skin problems related to age , described in the international application published under the number WO 2010/127396 A1.
  • the international application published under the number WO 2010/056908 A1 discloses the use of Pouteria lucuma extract and more particularly the oils contained in their nucleus, to improve the migration of human fibroblasts.
  • the use of plant extracts, bacteria has the disadvantage of showing unreliable performance over time due to the variability of the content of the raw materials.
  • synthetic cosmetic active principles for example peptides which are described as acting on the migration of fibroblasts.
  • Pentapeptides of Lys-Thr-Thr-Lys-X formula can thus be mentioned, where X represents any natural amino acid, but preferentially serine, and of which a fatty acid chain (C2 to C22) is grafted on the N-terminal amine. and / or its esterified carboxyl group, described in the French patent application published under the number FR 2 783 169.
  • pentapeptides are incorporated in cosmetic or pharmaceutical compositions to cause the increase of the synthesis of collagen and glycosaminoglycans (by radioactivity ) on cutaneous explants and the increase of the proliferation of normal human fibroblasts in culture, and consequently to improve the appearance of the skin in the case of its natural aging; of its drying up, of its cicatrization.
  • WO 97/17835 discloses peptides containing at least one sequence of three amino acids (Lys-Lys-Gly, Gly-His-Lys or Glu-His-Lys) conjugated to a mono or dicarboxylic acid, incorporated in cosmetic or pharmaceutical compositions as a healing and anti-wrinkle agent, showing an effect on the synthesis of collagen I by fibroblasts.
  • N-acylated amino acid derivatives are chemical ingredients widely used for the preparation of cosmetic, dermo-cosmetic, dermopharmaceutical and pharmaceutical compositions, because of their different active properties.
  • JP 2002-179518 discloses N-acyl derivatives of glutamic acid and aspartic acid and their salts, characterized by acyl chains having from 6 to 24 carbon atoms, used to be incorporated in the preparation of cosmetic compositions for sensitive, dry and atopic skin. None of his documents describes the use of N-acylated amino acid derivatives to enhance the migratory properties of dermal fibroblasts in human skin and / or an increase in of the fibroblastic population so as to prevent and / or treat the aging of the skin of the human body
  • EP 1 471 881 discloses that N-acylated derivatives of ⁇ -amino acids and in particular N-undecylenoyl phenylalanine have an affinity for the specific melanocyte Hormone receptor (a- MSH) and thus induce the lightening of the skin according to the following biochemical mechanism: the competition between the ⁇ -MSH hormone and the molecule having affinity towards the ⁇ -MSH receptor, results in a lower rate of fixation of said hormone on cellular receptors; this competition results in an inhibition of the activity of the adenylate cyclase which causes a less transformation of ⁇ in intracellular cyclic AMP; the decrease of cyclic AMP results in an inhibition of Protein Kinase A (PKA) enzyme; the inhibition of Protein Kinase A induces a lower activation of tyrosinase due to the lesser transformation of tyrosinase into phosphorylated tyrosinase; this less activation of
  • PKA Protein Kinas
  • Japanese Patent Application No. 2000-229121 discloses the use of N-acylamino acid ester polyols as high performance surfactants.
  • any changes in the external appearance of the skin or the lips due to aging is chronobiological and / or photo- induced and / or resulting from exposure to environmental stresses (air pollution, contact with dangerous substances), for example wrinkles and fine lines, alteration of the microrelief, lack of elasticity and / or tone of the skin, the lack of density and / or firmness of the human skin or lips, but also any internal changes in the skin that do not systematically result in a modified external appearance, for example any internal damage to the skin resulting from exposure to the skin. ultraviolet radiation.
  • the subject of the invention is the use of a compound of formula (I):
  • R 'and R " which are identical or different, represent either a hydrogen atom or a monovalent radical of formula (IIa):
  • R3 represents a hydrogen atom
  • R2 represents a radical chosen from methyl, isopropyl, isobutyl or 1-methylpropyl radicals
  • the subject of the present invention is the use as described above of a compound of formula (I) or of a composition (Ci) as defined above for which the compound of formula (I), the compound of formula (Ia) and the compound of formula (Ib) are chosen from isosorbide esters of N-octanoyl alanine, N-octanoyl valine, N-octanoyl leucine of N-octanoyl isoleucine, ⁇ - ( ⁇ -undecylenoyl) alanine, N- (i-undecylenoyl) valine, N- (i-undecylenoyl) leucine of ⁇ - ( ⁇ -undecylenoyl) isoleucine, N-dodecanoyl alanine, N- dodecanoyl valine, N-dodecanoyl leucine N-do
  • N-cocoyl alanine N-cocoyl valine, N-cocoyl leucine or N-cocoyl isoleucine
  • the subject of the present invention is the use as previously described of a compound of formula (Ia), as previously defi ned, chosen from isosorbide N-octanoyl alaninate, isosorbide N-hexadecanoyl valinate, isosorbide N-octanoyl isoleucinate, or the mixture of isosorbide N-cocoyl isoleucinate.
  • the subject of the present invention is the use as described above of a compound of formula (Ib) as defined above, chosen from bis (N-octanoyl alaninate) of isosorbide.
  • the compound of formula (I) as defined above may be prepared according to a preparation process comprising:
  • the compounds of formulas (Nia) and (IIIb) are known or are synthesizable by N-acylation of the corresponding ⁇ -amino acids according to methods known to those skilled in the art.
  • the molar ratio of compound of formula (Nia) or of formula (IIIb) on isosorbide of formula (IV) is generally between 3/1 and 1/5, more particularly between 1/1 and 1/5, and even more particularly between 1/1 and 1/3.
  • step b) of separation of the compounds of formula (Ia) and of formula (Ib) is carried out by the conventional separation methods known to those skilled in the art.
  • the compound of formula (I) as defined above may also be prepared according to a preparation process comprising:
  • R5 represents a linear aliphatic radical having 1 to 4 carbon atoms, to form either a compound of formula (Via):
  • R1, R4 and R5 are as previously defined;
  • step b The implementation of step b).
  • step a1) is generally carried out at a temperature of about 60 ° C to 120 ° C, under an inert gas, and in the presence of an acidic catalyst system.
  • acidic catalytic system are meant strong acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, nitric acid, hypophosphorous acid, methanesulfonic acid, para-toluene sulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, or acidic ion exchange resins.
  • step a1) of the process as described above the molar ratio of compound of formula (Nia) or compound of formula (IIIb) on alcohol of formula (V) is generally between 1/1 and 1/10, more particularly between 1/1 and 1/8, and even more particularly between 1/2 and 1/8.
  • step a2) of trans-esterification of the ester of formula (Via) or of formula (VIb) obtained in step a1) is generally carried out at a temperature of about between 80 ° C and 180 ° C, more particularly between 100 ° C and 150 ° C, even more particularly between 120 ° C and 150 ° C under an inert gas, and in the presence of an acid catalyst system such as previously described, and with vacuum distillation of the alcohol of formula (V) formed in-situ.
  • step a2) of the process as described above the molar ratio of compound of formula (V) to isosorbide of formula (V) is between 3/1 and 1/5, more particularly between 1/1 and 1 / 5, and even more particularly between 1/1 and 1/3.
  • composition (C1) as defined above can be prepared by various routes.
  • a first route of preparation of the composition (C1), implemented in the use object of the invention, consists in mixing in the mass proportions. desired, the compound of formula (la) as defined above, with the compound of formula (Ib) as defined above.
  • a second route of preparation of the composition (C1), implemented in the use object of the invention, consists in implementing the process for preparing the compound of formula (I) as described above, by reacting in the desired proportions, the isosorbide of formula (IV) with the compound of formula (Nia) and / or this compound of formula (IIIb).
  • a third route of preparation of the composition (C1), implemented in the use that is the subject of the invention, consists in implementing the variant of the process for preparing the compound of formula (I) as described above, by react in the desired proportions, the compound of formula (Nia) or the compound (IIIb) with the alcohol of formula (V), then the isosorbide of formula (IV).
  • the invention also relates to a method for the purpose of preventing or slowing the appearance of wrinkles, fine lines, an alteration of the microrelief, lack of elasticity and / or tone, lack of density and or of firmness or of eliminating them, comprising at least one step of application to human skin or to the lips, of a cosmetic formulation for topical use comprising at least one cosmetically acceptable excipient and an effective amount of at least a compound of formula (I) or a composition (C1) as defined above.
  • the cosmetic formulation for topical use is spread on the surface of the skin to be treated, then the skin is massaged a few moments.
  • the expression "for topical use” used in the definition of the cosmetic formulation used in the cosmetic process that is the subject of the present invention means that said formulation is implemented by application to the skin, whether a direct application in the case of a cosmetic formulation or an indirect application when the cosmetic formulation according to the invention is impregnated on a support intended to be put in contact with the skin (paper, wipe, textile, transdermal device, etc.).
  • cosmetic formulation for topical use, used in the cosmetic process that is the subject of the present invention, means according to the Council Directive 76/768 / EEC of 27 July 1976 as amended by Directive 93/35 / EEC of 14 June 1993, that the said formulation includes any substance or preparation intended to be placed in contact with the various parts of the human body (epidermis, hair and hair system, nails, lips and genitals) or with the teeth and oral mucosa in view, exclusively and mainly, to clean, perfume, modify the appearance and / or correct body odor and / or protect or maintain it in good condition.
  • effective amount of the compound of formula (I) or of the composition (C1) as defined previously present in the cosmetic formulation for topical use implemented in the process as defined above is meant for 100% of the mass. of said cosmetic formulation for topical use, the amount of between 0.1% and 5% by weight, more particularly between 0.1% and 3% by weight, and even more particularly between 0.5% and 2% by weight of compound of formula (I) or the composition (C1).
  • the cosmetic formulations for topical use implemented in the cosmetic process as defined above are generally in the form of aqueous or hydro-alcoholic or hydro-glycolic solutions, in the form of a suspension, an emulsion, a microemulsion or a nanoemulsion, whether of water-in-oil, oil-in-water, water-in-oil-in-water or oil-in-water-in-oil type, or in the form of a powder.
  • topical cosmetic formulations used in the cosmetic process which is the subject of the present invention may be packaged in a bottle, in a device of the pump “bottle” type, in pressurized form in an aerosol device, in a device provided with a perforated wall such as a grid or in a device provided with a ball applicator (called “roll-on").
  • the compound of formula (I) or the composition (C1), present in cosmetic formulations for topical use implemented in the cosmetic process that is the subject of the present invention is associated with chemical additives that are usually used.
  • chemical additives that are usually used. in the field of formulations for topical use, such as foaming and / or detergent surfactants, thickening and / or gelling surfactants, thickening and / or gelling agents, stabilizing agents, film-forming compounds, solvents and co-solvents, hydrotropic agents, thermal or mineral waters, plasticizers, emulsifiers and co-emulsifiers, opacifying agents, pearlescent agents, superfatting agents, sequestering agents, chelating agents, oils, waxes, antioxidants, perfumes, essential oils, preservatives, conditioners, deodorants, bleaching agents hair and skin discoloration, the active ingredients intended to provide a treating and / or protective action with respect to the skin or the hair, sunscreens, mineral fillers or pigments, particles providing a visual effect
  • foaming and / or detergent surfactants that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process which is the subject of the present invention, it is possible to mention may be made of foaming surfactants and / or anionic, cationic, amphoteric or nonionic detergents.
  • foaming and / or detergent anionic surfactants that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention, it is mention may be made of alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, amine, or aminoalcohol, alkyl ether sulphate, alkyl sulphate, alkylamidoether sulphate, alkylaryl polyether sulphate, monoglyceride sulphate or alpha salts.
  • olefinsulfonates paraffin sulfonates, alkylphosphates, alkyletherphosphates, alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, alkylcarboxylates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, alkylsarcosinates, acylisethionates, N-acyltaurates, acyllactylates, N-acyl derivatives of amino acids, N-acyl derivatives of peptides, N-acyl derivatives of proteins or N-acyl derivatives of fatty acids.
  • foaming and / or detergent amphoteric surfactants which can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process which is the subject of the present invention, it is possible to mention may be made of alkylbetaines, alkylamidobetaines, sultaines, alkylamidoalkylsulfobetaines, imidazoline derivatives, phosphobetaines, amphopolyacetates and amphopropionates.
  • foaming and / or detergent cationic surfactants that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process which is the subject of the present invention, it is mention may be made especially of quaternary ammonium derivatives.
  • foaming and / or detergent nonionic surfactants that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process, object of the present invention
  • alkylpolyglycosides comprising an aliphatic radical, linear or branched, saturated or unsaturated, and comprising from 8 to 16 carbon atoms, such as octyl polyglucoside, decyl polyglucoside, undecylenyl polyglucoside, dodecyl polyglucoside, tetradecyl polyglucoside, hexadecyl polyglucoside, 1,12 dodecanediyl polyglucoside; ethoxylated hydrogenated castor oil derivatives such as the product marketed under the INCI name "Peg-40 hydrogenated castor oil”; polysorbates such as Polysorbate 20, Polysorbate 40, Polysorbate 60, Polysorbate 70, Polysorbate 80, Polysorbates
  • thickening and / or gelling surfactants that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process which is the subject of the present invention
  • polyglycoside fatty esters optionally poly (alkoxylated) such as ethoxylated methylpolyglucoside esters such as PEG 120 methyl glucose trioleate and PEG 120 methyl glucose dioleate respectively marketed under the names GLUCAMATE TM LT and GLUMATE TM DOE120; alkoxylated fatty esters such as PEG 150 pentaerythrityl tetrastearate marketed under the name CROTHIX TM DS53, PEG 55 propylene glycol oleate sold under the name ANTIL TM 141; fatty chain polyalkylene glycol carbamates such as PPG-14 laureth isophoryl dicarbamate marketed under the name ELFACOS TM T21 1, P
  • thickening and / or gelling agents that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention
  • Polymers of polyelectrolytic type, linear or branched or crosslinked that can be combined with the compound of formula (I) or composition (C1) in topical cosmetic formulations used in the cosmetic process object of the present invention may be in the form of a solution, an aqueous suspension, a water-in-oil emulsion, an oil-in-water emulsion, a powder.
  • Polymers of polyelectrolytic type, linear or branched or crosslinked that can be combined with the compound of formula (I) or composition (C1) in topical cosmetic formulations used in the cosmetic process object of the present invention can be selected from the products marketed under the names SIMULGEL TM EG, SIMULGEL TM EPG, SEPIGEL TM 305, SIMULGEL TM 600, SIMULGEL TM NS, SIMULGEL TM INS 100, SIMULGEL TM FL, SIMULGEL TM A, SIMULGEL TM SMS 88, SEPINOV TM EMT 10, SEPIPLUS TM 400, SEPIPLUS TM 265, SEPIPLUS TM S, SEPIMAX TM Zen, ARISTOFLEX TM AVC, ARISTOFLEX TM AVS, NOVEMER TM EC-1, NOVEMER TM EC 2, ARISTOFLEX TM HMB, COSMEDIA TM SP, FLOCARE TM AND 25, FLOCARE TM AND
  • thickening and / or gelling agents that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process
  • thickening and / or gelling agents that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention
  • polysaccharides consisting of derivatives of oste, such as sulphated galactans and more particularly carrageenans and agar, uronans and more particularly alginines, alginates and pectins, heteropolymers of osteos and uronic acids and more particularly xanthan gum, gellan gum, exudates of arabic gum and karaya gum, glucosaminoglycans.
  • thickening and / or gelling agents that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention
  • stabilizing agents that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention, mention may be made of the microcrystalline waxes, and more particularly ozokerite, mineral salts such as sodium chloride or magnesium chloride, silicone polymers such as polysiloxane polyalkyl polyether copolymers.
  • organic solvents such as glycerol, diglycerol, oligomers of glycerol, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, and the like. propanediol, 1,2-propanediol, hexylene glycol,
  • thermal or mineral waters that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention
  • thermal or mineral waters with a mineralization of at least 300 mg / l, in particular Avene water, Vittel water, Vichy basin water, Uriage water, water La Roche Posay, the water of the Bourboule, the water of Enghien-les-bains, the water of Saint-Gervais-les bains, the water of Néris-les-bains, the water of Allevard -the-baths, the water of Digne, the water of the Maizieres, the water of Neyrac-les-bains, the water of Lons le Saunier, the water of Rochefort, the water of Saint Christau, the water of the Fumades and the water of Tercis-les-bains.
  • hydrotropic agents that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention, mention may be made of the xylene sulphonates, cumene sulphonates, hexyl polyglucoside, (2-ethyl hexyl) polyglucoside, n-heptyl polyglucoside.
  • emulsifying surfactants that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants.
  • esters of fatty acids and of sorbitol such as the products marketed under the names MONTANE TM 40, MONTANE TM 60, MONTANE TM 70, MONTANE TM 80 and MONTANE TM 85; compositions comprising glycerol stearate and ethoxylated stearic acid between 5 moles and 150 moles of ethylene oxide, such as the composition comprising stearic acid ethoxylated with 135 moles of ethylene oxide and glycerol stearate.
  • mannitan esters ethoxylated mannitan esters
  • sucrose esters methylglucoside esters
  • alkylpolyglycosides having a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic radical, and having from 14 to 36 carbon atoms, such as tetradecyl polyglucoside, hexadecyl polyglucoside, octadecyl polyglucoside, hexadecyl polyxyloside, octadecylpolyxyloside, eicosyl polyglucoside, dodecosyl polyglucoside, 2-octyldodecyl polyxyloside, 12-hydroxystearyl polyglucoside; linear or branched fatty alcohol compositions, saturated or unsaturated, and containing from 14 to 36 carbon atoms, and alkyl polyglycosides as described above.
  • anionic surfactants that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process, which is the subject of the present invention, mention may be made of the glyceryl stearate citrate, cetearyl sulphate, soaps such as sodium stearate or triethanolammonium stearate, N-acyl derivatives of salified amino acids for example stearoyl glutamate.
  • emulsifying cationic surfactants that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention, mention may be made of the aminoxides, quaternium-82 and the surfactants described in the patent application WO96 / 00719 and mainly those whose fatty chain comprises at least 16 carbon atoms.
  • opacifying and / or nacrating agents that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention
  • texture agents that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention
  • mention may be made of N-acylated derivatives of amino acids such as lauroyl lysine marketed under the name AMINOHOPE TM LL, octenyl starch succinate sold under the name DRYFLO TM, myristyl polyglucoside marketed under the name MONTANOV TM 14, fibers cellulose, cotton fibers, chitosan fibers, talc, sericite, mica.
  • deodorant agents that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the cosmetic formulations for topical use put into In the cosmetic process which is the subject of the present invention, mention may be made of alkali silicates, zinc salts such as zinc sulphate, zinc gluconate, zinc chloride and zinc lactate; quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts; glycerol derivatives such as glycerol caprate, glycerol caprylate, polyglycerol caprate; the 1, 2 decanediol; 1,3 propanediol; salicylic acid; sodium bicarbonate; cyclodextrins; metallic zeolites; TRICLOSAN TM; aluminum bromohydrate, aluminum chlorohydrates, aluminum chloride, aluminum sulphate, aluminum and zirconium hydrochlorides, aluminum and zirconium trihydrochloride, aluminum zirconium
  • oils minerals such as paraffin oil, liquid petrolatum, isoparaffins or mineral white oils
  • oils of animal origin such as squalene or squalane
  • vegetable oils such as phytosqualane, sweet almond oil, coconut oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, rapeseed oil, peanut oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn germ oil, soybean oil, cottonseed oil, alfalfa oil, poppy oil, pumpkin oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, rye oil, Safflower oil, sayoulier oil, passionflower oil, hazelnut oil, palm oil, shea butter, apricot kernel oil, calophyllum oil, sysymbrium oil, avocado oil, calendula oil, oils derived from flowers or vegetables ethoxylated vegetable oils, such as paraffin oil, liquid petrolatum, isoparaffins or mineral white oils; oils of animal origin, such as squalene or squalane, vegetable oils, such as phytos
  • waxes that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention
  • waxes is meant in the present application the compounds and / or mixtures of compounds insoluble in water, having a solid appearance at a temperature greater than or equal to 45 ° C.
  • vitamins and their derivatives especially their esters, such as retinol (vitamin A) and its esters (retinyl palmitate for example), ascorbic acid (vitamin C) and its esters, ascorbic acid sugar derivatives (as ascorbyl glucoside), tocopherol (vitamin E) and its esters (such as tocopherol acetate), vitamins B3 or B10 (niacinamide and its derivatives); compounds showing a lightening or depigmenting action on the skin, such as ⁇ -undecelynoyl phenylalanine marketed under the name SEPIWHITE TM MSH, SEPICALM TM VG, the mono ester and / or the glycerol diester of ⁇ -undecelynoyl phenylalanine,
  • antioxidants that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention
  • sunscreens that can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the topical cosmetic formulations used in the cosmetic process that is the subject of the present invention, mention may be made of all those contained in Cosmetic Directive 76/768 / EEC as amended Annex VII.
  • the family benzoic acid derivatives such as para-aminobenzoic acids (PABA), in particular the monoglycerol esters of PABA, the ethyl esters of ⁇ , ⁇ -propoxy PABA, the ethyl esters of ⁇ , ⁇ -diethoxy PABA, the ethyl esters ⁇ , ⁇ -dimethyl PABA, methyl esters of ⁇ , ⁇ -dimethyl PABA, butyl esters of ⁇ , ⁇ -dimethyl PABA; the family of anthranilic acid derivatives such as homomenthyl-N-acetyl anthranilate; the family of salicylic acid derivatives such as amyl salicylate, homomenthyl salicylate, ethylhexyl salicylate,
  • PABA para-aminobenzoic acids
  • anthranilic acid derivatives such as homomenthyl-N-acetyl anthranilate
  • salicylic acid derivatives
  • inorganic screens which can be combined with the compound of formula (I) or with the composition (C1) in the cosmetic formulations for topical use implemented in the cosmetic process object of the present invention include titanium oxides, zinc oxides, cerium oxide, zirconium oxide, iron oxides yellow, red or black, chromium oxides. These inorganic screens may or may not be micronized, have undergone or not surface treatments and may be presented in the form of aqueous or oily pre-dispersions.
  • alanine ie one molar equivalent
  • a hydroalcoholic mixture consisting of 1.800 grams of water and 200 grams of isopropanol at a temperature of 20 ° C.
  • the pH of the medium is adjusted to 10 by addition of a 30% sodium hydroxide solution.
  • 731, 7 grams of octanoyl chloride, 0.8 molar equivalent, are then gradually poured into the mixture maintained between 20 ° C and 50 ° C and at a pH between 10 and 10.5.
  • the reaction medium is then stirred for two hours and then heated to 70 ° C, then added 979.6 grams of a 75% phosphoric acid solution to gradually reach a pH value of 2 , 0.
  • the aqueous phase of the medium is decanted and withdrawn and the organic phase remaining in the The reactor is washed several times with brine at room temperature with stirring. After washing and then drying by vacuum distillation of the residual water, the organic phase comprising 922.3 grams of desired N-octanoyl alanine is obtained.
  • Example 2 The procedure of the process described in Example 1 is carried out by replacing the molar equivalent of alanine with a molar equivalent of valine and the 0.8 molar equivalent of octanoyl chloride with 0.8 molar equivalents of chloride. of (o> - undecylenoyl) to obtain the composition (C1 B ), the analytical characteristics of which are as follows:
  • Example 3 Preparation of a Composition (C1n) According to the Invention
  • the procedure of the process described in Example 1 is carried out by replacing the molar equivalent of alanine with a molar equivalent of valine and the 0.8 molar equivalent of octanoyl chloride with 0.8 molar equivalents of chloride.
  • of hexadecanoyie obtain the Composition (C1 c ) whose analytical characteristics are as follows:
  • Example 1 The procedure of the method described in Example 1 is implemented by replacing the molar equivalent of alanine with a molar equivalent of isoleucine, to obtain the Composition (C1 D ), the analytical characteristics of which are as follows:
  • Said cocoyl chloride used in the preparation of Composition (C1 E ) comprises for 100% of its mass, 8% by weight of octanoyl chloride, 8% by weight of decanoyl chloride, 50% by weight of lauroyl chloride, 17% mass of myristoyl chloride, 8% by weight of palmitoyl chloride, 3% by weight of stearoyl chloride, 4% by weight of oleoyl chloride and 2% by weight of linoleoyl chloride.
  • the demonstration of anti-aging activity of the compositions according to the invention was carried out by the implementation of a study model consisting in studying the migratory capacity of normal human fibroblasts treated or not with the compositions according to the invention. and references.
  • the fibroblast migration test is a test commonly used in the cosmetics and pharmacy sector and described in particular in the international application published under the number WO 2010/056908 A1. It makes it possible to reproduce in vitro the phenomenon of fibroblast migration; a decrease in the migratory capacities of fibroblasts being reported as associated with skin aging (1) (4).
  • compositions (C1 A), (C1 B), (C 1 c), (C1 D) and (C1 D) with the normal human fibroblasts show a significant increase of the distance of migration of said fibroblasts, and therefore an improvement migratory properties of the dermal fibroblasts of the human skin, thus constituting an effective means of preventing and / or treating the aging of the skin of the human body and the lips.

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Abstract

Utilisation d'un composé de formule (I): dans laquelle R' et R", identiques ou différents, représentent soitun atome d'hydrogène; soit un radical monovalent de formule (IIa): ou d'une composition (C1) comprenant de 99% à 20% massique d'un composé de formule (Ia), et de 1% à 80% massique d'un composé de formule (Ib), dans le but d'empêcher ou de ralentir l'apparition des signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres ou bien 1 d'éliminer lesdits signes et ladite utilisation étant dans une composition cosmétique. Procédé cosmétique mettant en œuvre le produit de formule(I) ou lacomposition (C1).

Description

Utilisation d'ester d'isosorbide et de dérivés N-acylés d'acides aminés comme agent antivieillissement de la peau humaine
La présente invention a pour objet l'utilisation d'esters de dérivés N-acylés d'acides aminés et d'isosorbide comme agent antivieillissement de la peau du corps humain, ainsi que les compositions cosmétiques, pharmaceutiques, dermo-pharmaceutique à usage topique comprenant lesdits esters de dérivés N-acylés d'acides aminés et d'isosorbide destinées à prévenir le vieillissement la peau du corps humain.
La peau humaine constitue la première image offerte au regard d'autrui, et par conséquent, l'amélioration de son aspect est un sujet de préoccupation constant pour les êtres humains. La peau est le reflet d'un état de bien-être, souvent associé à la jeunesse, et a contrario à un état de fatigue et/ou de vieillissement. Le vieillissement cutané est donc une préoccupation pour les humains et plus particulièrement pour les consommateurs de produits cosmétiques qui recherchent des solutions pour atténuer et/ou pour prévenir les manifestations visibles liées dudit vieillissement. Ce vieillissement cutané s'observe au niveau des différents tissus cutanés et se caractérise par des altérations métaboliques, fonctionnelles, cellulaires, architecturales et tissulaires, conduisant à des effets externes visibles caractérisés par l'apparition et l'accroissement des rides, par un teint terne, par un manque d'uniformité du teint (phénomène de dyschromie), ou encore par une modification de la texture et des propriétés, notamment biomécaniques, de la peau du corps humain.
Le vieillissement cutané résulte d'une part de facteurs propres à chaque individu (caractéristiques du patrimoine génétique propre à chaque individu) et d'autre part de facteurs environnementaux. Parmi les facteurs environnementaux qui peuvent provoquer le vieillissement cutané, on peut citer l'exposition répétée et prolongée au soleil, et plus particulièrement l'exposition aux rayonnements ultra-violets, l'exposition à la pollution atmosphérique, à la fumée de cigarette, les stress oxydants divers pouvant résulter entre autres des facteurs précédemment cités, ainsi que les stress psychologiques, émotionnels et nerveux. L'exposition répétée et prolongée de la peau humaine aux rayonnements du soleil, et plus particulièrement aux rayonnements ultra-violets, conduit à une forme de vieillissement que l'on nomme communément le photo-vieillissement. Ce photo-vieillissement est bien documenté dans la littérature scientifique et il provoque des altérations de la peau à différents niveaux dont une des altérations de la peau la plus connue est l'élastose solaire, qui se caractérisé par des modifications profondes dans l'architecture et l'organisation des fibres élastiques du derme. Ces modifications conduisent à un aspect caractéristique de ces peaux qui présentent des rides très profondes et marquées, induisant un aspect de peau tannée, à savoir raide, craquelée et brunie, ainsi que des modifications de leurs propriétés mécaniques. Les modifications des propriétés mécaniques de la peau humaine, liées au vieillissement, sont dues à l'altération de la matrice extracellulaire dermique, composée par les fibres élastiques et les fibres de collagène, et également à l'altération des caractéristiques cellulaires. Schuize et a/. (1 ) ont montré que les fibroblastes dermiques se rigidifiaient avec l'âge, influençant des fonctions cellulaires impliquant le cytosquelette, telles que les propriétés contractiles, migratoires et prolifératives, qui sont importantes pour la réorganisation de la matrice extracellulaire.
II est également connu que les espèces réactives de l'oxygène (connues sous le nom de « ROS ») en excès dans la peau humaine (que le stimulus soit exogène ou que la production soit endogène) créent des liaisons irréversibles avec les protéines, identifiées sous le terme « protéines carbonylées », qui perdent alors leur fonction. Un lien a récemment été mis en évidence entre ces protéines carbonylées et leur impact sur des fonctions clés cellulaires telles que le métabolisme des carbohydrates, l'entretien des protéines, la mobilité cellulaire, incluant la migration, et l'homéostatsie protéique (2). (Baraibar et Friguet, 2013). Des études investiguant l'effet de sérums humains, provenant de donneurs de différents âges, sur les propriétés migratoires des fibroblastes ont été conduites par Kondo et al. (3). Les données obtenues montrent que le sérum de donneurs âgés inhibe les propriétés migratoires des fibroblastes, et même celles de fibroblastes fœtaux. Ceci illustre l'importance des facteurs intrinsèques dans la problématique du vieillissement cutané.
La technique dite «photodynamique » a été décrite comme étant particulièrement adaptée pour le rajeunissement (i.e. la réduction des rides et ridules, des tâches pigmentaires, ...) des peaux dites « photo-exposées », à savoir les peaux exposées aux rayonnements solaires, et plus particulièrement aux rayonnements ultra-violets. Le mécanisme par lequel cette technique agit a récemment été étudié (4), et il s'avère que son mode d'action passe notamment par une augmentation de la population fibroblastique ainsi que par une augmentation de la capacité migratoire desdits fibroblastes.
Ces récentes études montrent donc que l'altération des propriétés migratoires des fibroblastes contribue au phénomène de vieillissement cutané. Ces propriétés migratoires sont importantes et décrites dans le cadre du processus de réparation des lésions cutanées. Des dysfonctionnements de ce processus chez les personnes âgées sont largement décrits, illustrant donc l'importance de cette fonctionnalité cellulaire. Il en résulte qu'une amélioration des propriétés migratoires des fibroblastes du derme de la peau humaine et/ou qu'une augmentation de la population fibroblastique constituent des moyens de prévenir et/ou traiter le vieillissement de le peau du corps humain, et plus particulièrement de prévenir et/ou de traiter les effets visibles dudit vieillissement par exemple les rides, le teint terne, le manque d'uniformité du teint (dyschromie), la rigidité de la peau du corps humain, causé par le vieillissement naturel ou par une exposition prolongée au soleil, et plus particulièrement à une exposition aux rayonnements ultra-violets, ou par une exposition à des stresses oxydants.
Des procédés physiques destinés à stimulés la migration des fibroblastes de la peau humaine sont connus, et parmi ceux-ci, on peut citer l'irradiation au laser de faible intensité (exposition à une longueur d'onde de 632,2 nm) plus particulièrement destinée aux patients atteints diabète (5). Il existe également de nombreux principes actifs pharmaceutiques qui stimulent la migration des fibroblastes, et qui sont principalement prescrits dans le cadre de processus de cicatrisation. On peut ainsi citer la lactoferrine humaine recombinante produite par des plans de riz transgéniques (6). Ces procédés physiques et ces principes actifs pharmaceutiques sont généralement mis en œuvre pour des individus atteints de pathologie, et ne sont pas adaptés pour des utilisations cosmétiques.
Il existe également des principes actifs cosmétiques qui sont des extraits de plantes, de bactéries, et qui sont décrits comme agissant sur la migration des fibroblastes. On peut ainsi citer les extraits de curcumin, qui stimulent la cicatrisation lorsqu'utilisés à faibles doses et agissent sur la migration des fibroblastes à plus forte dose (7) ; les huiles de noix de Pouteria Lucuma, se caractérisant par la présence majoritaire d'acide linoléique, d'acide oléique, d'acide palmitique, d'acide stéarique et d'acide γ linolénique, qui sont décrites comme stimulant la migration des fibroblastes et de l'expression de la vinculine, et adaptées à l'accélération de la cicatrisation des plaies de la peau (8) ; la combinaison d'extraits de Vigna Marina, Cocos Nucifera L, Terminalia Catappa L. et Hibiscus tiliaceus L. présente dans des compositions cosmétiques pour permettre de traiter les plaies, d'améliorer la cicatrisation, de traiter les problèmes cutanés liés à l'âge, décrite dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 2010/127396 A1 . La demande internationale publiée sous le numéro WO 2010 /056908 A1 divulgue l'utilisation d'extrait de Pouteria lucuma et plus particulièrement des huiles contenues dans leur noyau, pour améliorer la migration des fibroblastes humains. L'utilisation d'extraits de plantes, de bactéries, présente comme inconvénient de montrer des performances non fiables dans le temps du fait de la variabilité du contenu des matières premières. Il existe également des principes actifs cosmétiques de synthèse par exemple des peptides qui sont décrits comme agissant sur la migration des fibroblastes. On peut ainsi citer des pentapeptides de formule Lys-Thr-Thr-Lys-X où X représente quelconque acide aminé naturel mais préférentiellement la sérine et dont une chaîne d'acides gras (C2 à C22) est greffée sur l'aminé N-terminale et/ou son groupe carboxyle estérifié, décrits dans la demande de brevet français publiée sous le numéro FR 2 783 169. Ces pentapeptides sont incorporés dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques pour provoquer l'augmentation de la synthèse de collagène et de glycosaminoglycanes (par radioactivité) sur des explants cutanés et l'augmentation de la prolifération de fibroblastes humains normaux en culture, et par conséquent pour améliorer l'aspect de la peau dans le cas de son vieillissement naturel ; de son dessèchement, de sa cicatrisation. La demande internationale publiée sous le numéro WO 97/17835 divulgue des peptides contenant au moins une séquence de trois acides aminés (Lys-Lys-Gly, Gly-His-Lys ou Glu-His-Lys) conjugués à un acide mono ou dicarboxylique, incorporés dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques comme agent cicatrisant et anti-rides, montrant un effet sur la synthèse de collagène I par les fibroblastes.
Les dérivés N-acylés d'acides aminés sont des ingrédients chimiques largement employés pour la préparation de compositions cosmétiques, dermo-cosmétique, dermo- pharmaceutique et pharmaceutiques, en raison de leurs différentes propriétés actives.
On peut citer notamment la description de dérivés N-acylés lipophiles d'acides aminés dans le brevet américain publié sous le numéro US 6,864,250, utilisés dans des méthodes de traitement de plaies et de brûlures. La demande de brevet européen publiée sous le numéro EP 505 868 A1 décrit des dérivés N-acylés d'acides aminés et leurs sels, ainsi que leur utilisation pour le traitement de l'ostéoporose et pour favoriser la cicatrisation. La demande de brevet hongrois publiée sous le numéro HU57582 décrit des dérivés N-acylés d'acides aminés et leurs sels, et plus particulièrement des dérivés N-acylés de la cystéine, ainsi que leur utilisation locale sur des plaies après application de lidocaine. La demande de brevet japonais publiée sous le numéro JP 2002-179518 décrit des dérivés N-acylés de l'acide glutamique et de l'acide aspartique et leurs sels, se caractérisant par des chaînes acyles comportant de 6 à 24 atomes de carbone, utilisés pour être incorporés dans la préparation de compositions cosmétiques destinés aux peaux sensibles, sèches et atopiques. Aucun de ses documents ne décrit l'utilisation de dérivés N-acylés d'acides aminés pour améliorer les propriétés migratoires des fibroblastes du derme de la peau humaine et/ou une augmentation de la population fibroblastique de façon à prévenir et/ou à traiter le vieillissement de le peau du corps humain
La demande de brevet européen publiée sous le numéro EP 1 471 881 divulgue que des dérivés N-acylés d'acides α-aminés et notamment le N-undécylénoyl phénylalanine, présentent une affinité vis à vis du récepteur de la Mélanocyte Spécifique Hormone (a-MSH) et induisent ainsi l'éclaircissement de la peau selon le mécanisme biochimique suivant : la compétition entre l'hormone α-MSH et la molécule présentant une affinité vis à vis du récepteur α-MSH, entraîne un moindre taux de fixation de ladite hormone sur les récepteurs cellulaires ; cette compétition a pour conséquence une inhibition de l'activité de l'adénylate cyclase qui entraîne une moindre transformation de ΓΑΤΡ en AMP cyclique intracellulaire ; la diminution du taux d'AMP cyclique entraîne une inhibition de l'enzyme Protéine Kinase A (PKA) ; l'inhibition de la Protéine Kinase A induit une moindre activation de la tyrosinase du fait de la moindre transformation de cette dernière en tyrosinase phosphorylée ; cette moindre activation de la tyrosinase entraîne la diminution de la synthèse de mélanine d'où découle une moindre pigmentation de la peau.
La demande de brevet japonais N° 2000-229121 décrit l'utilisation des polyols esters des N-acylamino acides comme tensioactifs performants.
La demande internationale publiée sous le numéro WO 2010/034917 décrit les monoesters et les di-esters de polyols du N-(co-undecylenoyl) phénylalanine, et plus particulièrement les mono-esters et les di-esters résultant de la réaction du glycérol et du N- (ω-undecylenoyl) phénylalanine, et leurs utilisations comme agents éclaircissants de la peau humaine.
La demande internationale de brevet publiée sous le numéro WO 2013/001192 A1 décrit des mono-esters et des di-esters résultant de la réaction d ' esté rifi cation entre de l'isosorbide et des dérivés N-acylés d'acides aminés, leurs utilisations comme agent actif cosmétique, pour prévenir et/ou limiter les effets inesthétiques générés par l'hypoxie des cellules endothéliales du corps humain, et plus particulièrement pour prévenir et/ou limiter les effets inesthétiques générés par les cernes, les poches péri-oculaires et/ou les jambes lourdes.
Dans le cadre de leurs recherches de nouveaux actifs cosmétiques pour la prévention et/ou le traitement des signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres, les inventeurs se sont attachés à développer une nouvelle solution technique consistant en l'utilisation de produits résultant de la réaction d'estérification entre l'isosorbide et des dérivés N-acylés d'acides aminés. Par "signes du vieillissement de la peau humaine ou des lèvres", on entend au sens de l'invention, toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau ou des lèvres dues au vieillissement, que ce vieillissement soit chronobiologique et/ou photo-induit et/ou résultant de l'exposition à des stresses environnementaux (pollution atmosphérique, contact avec substances dangereuses), par exemple les rides et ridules, l'altération du microrelief, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, le manque de densité et/ou de fermeté de la peau humaine ou des lèvres, mais également toutes modifications internes de la peau qui ne se traduisent pas systématiquement par un aspect extérieur modifié, par exemple toutes dégradations internes de la peau consécutives à une exposition aux rayonnements ultra- violets.
C'est pourquoi, selon un premier aspect, l'invention a pour objet l'utilisation d'un composé de formule (I) :
Figure imgf000008_0001
dans laquelle R' et R", identiques ou différents, représentent soit un atome d'hydrogène ; soit un radical monovalent de formule (lia) :
Figure imgf000008_0002
formule (lia) dans laquelle le groupe R1 -C(=0)- est choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, ω-undécylènoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle ou 9,12-octadécadiènoyle, R3 représente un atome d'hydrogène, et R2 représente un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle ou 1-méthyl propyle, étant entendu que dans ladite formule (I), au moins un des radicaux R' ou R" ne représente pas un atome d'hydrogène et que lorsqu'aucun des radicaux R' et R" ne représente un atome d'hydrogène, R' et R" sont identiques, ou d'un mélange de composés de formule (I), ladite utilisation étant dans le but d'empêcher ou de ralentir l'apparition des rides, des ridules, d'une altération du microrelief, du manque d'élasticité et/ou de tonus, du manque de densité et/ou de fermeté de la peau humaine ou des lèvres ou bien de les éliminer et ladite utilisation étant dans une composition cosmétique. Selon un premier aspect particulier l'invention a pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus, d'une composition (d) comprenant pour 100% de sa masse :
- De 99% massique à 20% massique, plus particulièrement de 99% massique à 50% massique, et encore plus particulièrement de 95% massique à 75% d'au moins un composé de formule (la) :
Figure imgf000009_0001
formule (la) dans laquelle R' représente soit un radical monovalent de formule (lia)
Figure imgf000009_0002
formule (lia) dans laquelle le groupe R1 -C(=0)- est choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, ω-undécylènoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle ou 9,12-octadécadiènoyle, R3 représente un atome d'hydrogène, et R2 représente un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle ou 1-méthyl propyle,
et
- De 1 % massique à 80% massique, plus particulièrement de 1 % massique à 50% massique, et encore plus particulièrement de 5% massique à 25% massique d'au moins un composé de formule (Ib) :
Figure imgf000009_0003
formule (Ib) dans laquelle R représente soit un radical monovalent de formule (lia)
Figure imgf000009_0004
(lia), formule (lia) dans laquelle le groupe R1 -C(=0)- est choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, ω-undécylènoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle ou 9,12-octadécadiènoyle, R3 représente un atome d'hydrogène, et R2 représente un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle ou 1 -méthyl propyle,
Selon un aspect particulier de la présente invention, celle-ci a pour objet l'utilisation telle que décrite précédemment d'un composé de formule (I) ou d'une composition (Ci ) telles que définies ci-dessus pour laquelle le composé de formule (I), le composé de formule (la) et le composé de formule (Ib) sont choisis choisi parmi les esters d'isosorbide du N-octanoyl alanine, du N-octanoyl valine, du N-octanoyl leucine du N-octanoyl isoleucine, du Ν-(ω- undécylènoyl) alanine, du N-( i-undécylènoyl) valine, du N-( i-undécylènoyl) leucine du Ν-(ω- undécylènoyl) isoleucine, du N-dodécanoyl alanine, du N-dodécanoyl valine, du N- dodécanoyl leucine du N-dodécanoyl isoleucine, N-tétradécanoyl alanine, du N-tétradécanoyl valine, du N-tétradécanoyl leucine du N-tétradécanoyl isoleucine, du N-hexadécanoyl alanine, du N-hexadécanoyl valine, du N-hexadécanoyl leucine du N-hexadécanoyl isoleucine, du N-octadécanoyl alanine, du N-octadécanoyl valine, du N-octadécanoyl leucine du N-octadécanoyl isoleucine, du N-oléoyl alanine, du N-oléoyl valine, du N-oléoyl leucine ou du N-oléoyl isoleucine ou pour laquelle le mélange de composés de formule (I) est choisi parmi les esters d'isosorbide de N-cocoyl alanine, de N-cocoyl valine, du N-cocoyl leucine ou de N-cocoyl isoleucine.
Par N-cocoyl alanine, N-cocoyl valine, N-cocoyl leucine ou N-cocoyl isoleucine, on désigne les mélanges de dérivés N-acylés respectivement de la valine, de la leucine ou de l'isoleucine obtenus par réaction de chacun de ces α-amino acides avec le mélange de chlorure d'acides gras issu de l'huile de coprah comprenant pour 100% molaire, d'environ 1 1 % molaire de chlorure d'octanoyle, d'environ 9,5% molaire de chlorure de décanoyle, d'environ 51 % molaire de chlorure de lauroyle, d'environ 15,5% molaire de chlorure de myristoyle, d'environ 6,5% molaire de chlorure de palmitoyle, d'environ 2% molaire de chlorure de stéaroyle, d'environ 3% molaire de chlorure d'oléolyle, et d'environ 1 ,5% molaire de chlorure de linoléoyle.
Selon un autre aspect plus particulier de la présente invention, celle-ci a pour objet l'utilisation telle que décrite précédemment d'un composé de formule (la), telle que défie précédemment, choisi parmi le N-octanoyl alaninate d'isosorbide, le N-hexadécanoyl valinate d'isosorbide, le N-octanoyl isoleucinate d'isosorbide, ou le mélange de N-cocoyl isoleucinate d'isosorbide. Selon un autre aspect particulier de la présente invention, celle-ci a pour objet l'utilisation telle que décrite précédemment d'un composé de formule (Ib) telle que définie précédemment, choisi parmi le bis(N-octanoyl alaninate) d'isosorbide, le bis(N-hexadécanoyl) valinate d'isosorbide, le bis(N-octanoyl isoleucinate) d'isosorbide, ou le mélange de bis(N- cocoyl isoleucinate) d'isosorbide.
Le composé de formule (I) telle que définie précédemment peut être préparé selon un procédé de préparation comprenant :
- Une étape a) d ' esté rifi cation soit d'un composé de formule (Nia) :
Figure imgf000011_0001
(Nia),
dans laquelle
Figure imgf000011_0002
et R2 sont tels que définis dans la formule (lia), soit d'un composé de formule (lllb) :
Figure imgf000011_0003
dans laquelle
Figure imgf000011_0004
et R4 sont tels que définis pour la formule (Mb), avec l'isosorbide de formule (IV) :
Figure imgf000011_0005
pour obtenir, soit le composé de formule (la), soit le composé de formule (Ib), soit un mélange (M) du composé de formule (la) et du composé de formule (Ib) ; et si nécessaire ou si désiré,
- Une étape b) de séparation des composés de formule (la) et de formule (Ib), à partir du dudit mélange (M) obtenu à l'étape (a).
Les composés de formules (Nia) et (lllb) sont connus ou sont synthétisables par N- acylation des α-amino acides correspondant selon des méthodes connues de l'homme du métier. Dans le procédé tel que défini ci-dessus, le rapport molaire composé de formule (Nia) ou de formule (lllb) sur isosorbide de formule (IV) est généralement compris entre 3/1 et 1/5, plus particulièrement entre 1/1 et 1/5, et encore plus particulièrement entre 1/1 et 1/3.
Dans le procédé tel que défini ci-dessus, l'étape b) de séparation des composés de formule (la) et de formule (Ib) est mise en œuvre par les méthodes classiques de séparation connues de l'homme du métier.
Le composé de formule (I) telle que définie précédemment peut être également préparé selon un procédé de préparation comprenant :
- Une étape a1 ) d'estérification, soit d'un composé de formule (Nia) :
Figure imgf000012_0001
(Nia),
dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (lia), soit d'un composé de formule (lllb) :
Figure imgf000012_0002
dans laquelle Ri et R4 sont tels que définis pour la formule (Mb), avec un alcool de formule (V) :
R5-OH (V),
dans laquelle R5 représente un radical aliphatique linéaire comportant de 1 à 4 atomes de carbone, pour former soit un composé de formule (Via) :
Figure imgf000012_0003
dans laquelle R1 , R2 et R5 sont tels que définis précédemment, soit un composé de formule (Vlb) :
Figure imgf000013_0001
dans laquelle R1 , R4 et R5 sont tels que définis précédemment ;
- Une étape a2) de trans-estérification du composé de formule (Via) ou du composé de formule (Vlb) obtenu à l'étape a1 ), par réaction avec l'isosorbide de formule (IV), pour obtenir, soit le composé de formule (la), soit le composé de formule (Ib), soit un mélange (M) du composé de formule (la) et du composé de formule (Ib) ; et si nécessaire ou si désiré,
- La mise en œuvre de l'étape b).
Dans le procédé tel que décrit ci-dessus, l'étape a1 ) est généralement réalisée à une température d'environ comprise entre 60°C et 120°C, sous gaz inerte, et en présence d'un système catalytique acide. Par système catalytique acide on désigne les acides forts comme l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique, l'acide nitrique, l'acide hypophosphoreux, l'acide méthanesulfonique, l'acide para-toluène sulfonique, l'acide trifluorométhane sulfonique, ou les résines échangeuses d'ions acides.
Dans l'étape a1 ) du procédé tel que décrit ci-dessus, le rapport molaire composé de formule (Nia) ou composé de formule (lllb) sur alcool de formule (V) est généralement compris entre 1/1 et 1/10, plus particulièrement entre 1/1 et 1/8, et encore plus particulièrement entre 1/2 et 1/8.
Dans le procédé tel que décrit ci-dessus, l'étape a2) de trans-estérification de l'ester de formule (Via) ou de formule (Vlb) obtenu à l'étape a1 ) est généralement réalisée à une température d'environ comprise entre 80°C et 180°C, plus particulièrement comprise entre 100°C et 150°C, encore plus particulièrement entre 120°C et 150°C, sous gaz inerte, et en présence d'un système catalytique acide tel que précédemment décrit, et avec distillation sous vide de l'alcool de formule (V) formé in-situ.
Dans l'étape a2) du procédé tel que décrit ci-dessus, le rapport molaire composé de formule (V) sur isosorbide de formule (V) est compris entre 3/1 et 1/5, plus particulièrement entre 1/1 et 1/5, et encore plus particulièrement entre 1/1 et 1/3.
La composition (C1 ) telle que définie précédemment peut être préparée par diverses voies.
Une première voie de préparation de la composition (C1 ), mise en œuvre dans l'utilisation objet de l'invention, consiste à mélanger dans les proportions massiques souhaitées, le composé de formule (la) tel que définie ci-dessus, avec le composé de formule (Ib) telle que définie ci-dessus.
Une seconde voie de préparation de la composition (C1 ), mise en œuvre dans l'utilisation objet de l'invention, consiste à mettre en œuvre le procédé de préparation du composé de formule (I) tel que décrit précédemment, en faisant réagir dans les proportions souhaitées, l'isosorbide de formule (IV) avec le composé de formule (Nia) et/ou ce composé de formule (lllb).
Une troisième voie de préparation de la composition (C1 ), mise en œuvre dans l'utilisation objet de l'invention, consiste à mettre en œuvre la variante du procédé de préparation du composé de formule (I) telle que décrite précédemment, en faisant réagir dans les proportions souhaitées, le composé de formule (Nia) ou le composé (lllb) avec l'alcool de formule (V), puis l'isosorbide de formule (IV).
L'invention a aussi pour objet un procédé dans le but d'empêcher ou de ralentir l'apparition des rides, des ridules, d'une altération du microrelief, du manque d'élasticité et/ou de tonus, du manque de densité et/ou de fermeté ou bien de les éliminer, comprenant au moins une étape d'application sur la peau humaine ou sur les lèvres, d'une formulation cosmétique à usage topique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable et une quantité efficace d'au moins un composé de formule (I) ou d'une composition (C1 ) tels définis précédemment.
Dans le procédé cosmétique tel que décrit ci-dessus, la formulation cosmétique à usage topique est étalée sur la surface de la peau à traiter, puis la peau est massée quelques instants.
L'expression "à usage topique" utilisée dans la définition de la formulation cosmétique mise en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, signifie que ladite formulation est mise en œuvre par application sur la peau, qu'il s'agisse d'une application directe dans le cas d'une formulation cosmétique ou d'une application indirecte lorsque la formulation cosmétique selon l'invention est imprégnée sur un support destiné à être mis en contact avec la peau (papier, lingette, textile, dispositif transdermique, etc .).
L'expression « cosmétiquement acceptable » utilisée dans la définition de la formulation cosmétique à usage topique, mise en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, signifie selon la directive du Conseil de la Communauté Economique Européenne N°76/768/CEE du 27 juillet 1976 modifiée par la directive N°93/35/CEE du 14 juin 1993, que ladite formulation comprend toute substance ou préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties du corps humain (épiderme, système pileux et capillaire, ongles, lèvres et organes génitaux) ou avec les dents et les muqueuses buccales en vue, exclusivement et principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d'en modifier l'aspect et/ou d'en corriger les odeurs corporelles et/ou de les protéger ou de les maintenir en bon état.
Par quantité efficace du composé de formule (I) ou de la composition (C1 ) telle que définie précédemment présente dans la formulation cosmétique à usage topique mise en œuvre dans le procédé tel que défini ci-dessus, on entend pour 100% de la masse de ladite formulation cosmétique à usage topique, la quantité comprise entre 0,1 % et 5% massique, plus particulièrement entre 0, 1 % et 3% massique, et encore plus particulièrement entre 0,5% et 2 % massique de composé de formule (I) ou de la composition (C1 ).
Les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique tel que défini ci-dessus, se présentent généralement sous forme de solutions aqueuses ou hydro-alcooliques ou hydro-glycoliques, sous forme d'une suspension, d'une émulsion, d'une microémulsion ou d'une nano-émulsion, qu'elles soient de type eau-dans- huile, huile-dans-eau, eau-dans-huile-dans-eau ou huile-dans-eau-dans-huile, ou sous forme d'une poudre.
Les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, peuvent être conditionnées dans un flacon, dans un dispositif de type "flacon" pompe, sous forme pressurisées dans un dispositif aérosol, dans un dispositif muni d'une paroi ajourée comme une grille ou dans un dispositif muni d'un applicateur à billes (dit "roll-on").
De façon générale, le composé de formule (I) ou à la composition (C1 ), présent dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, est associé à des additifs chimiques habituellement mis en œuvre dans le domaine des formulations à usage topique, comme les tensioactifs moussants et/ou détergents, les tensioactifs épaississants et/ou gélifiants, les agents épaississants et/ou gélifiants, les agents stabilisants, les composés filmogénes, les solvants et co-solvants, les agents hydrotropes, les eaux thermales ou minérales les agents plastifiants, les agents émulsionnants et co-émulsionnants, les agents opacificants, les agents nacrants, les agents surgraissants, les séquestrants, les agents chélatants, les huiles, les cires, les agents antioxydants, les parfums, les huiles essentielles, les agents conservateurs, les agents conditionneurs, les agents déodorants, les agents blanchissants destinés à la décoloration des poils et de la peau, les principes actifs destinés à apporter une action traitante et/ou protectrice vis à vis de la peau ou des cheveux, les filtres solaires, les charges minérales ou les pigments, les particules procurant un effet visuel ou destinées à l'encapsulation d'actifs, les particules exfoliantes, les agents de texture, les azurants optiques, les répulsifs pour les insectes.
Comme exemples de tensioactifs moussants et/ou détergents que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les tensioactifs moussants et/ou détergents anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques.
Parmi les tensioactifs anioniques moussants et/ou détergents que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d'ammonium, d'amines, ou d'aminoalcools, d'alkylethersulfates, d'alkylsulfates, d'alkylamidoéthersulfates, d'alkylarylpolyéthersulfates, de monoglycérides sulfates, d'alpha-oléfinesulfonates, de paraffinessulfonates, d'alkylphosphates, d'alkylétherphosphates, d'alkylsulfonates, d'alkylamidesulfonates, d'alkylarylsulfonates, d'alkylcarboxylates, d'alkylsulfosuccinates, d'alkyléthersulfosuccinates, d'alkylamidesulfosuccinates, d'alkylsulfoacétates, d'alkylsarcosinates, d'acyliséthionates, de N-acyltaurates, d'acyllactylates, de dérivés N- acylés d'acides aminés, de dérivés N-acylés de peptides, de dérivés N-acylés de protéines ou de dérivés N-acylés d'acides gras.
Parmi les tensioactifs amphotères moussants et/ou détergents que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les sultaïnes, les alkylamidoalkylsulfobétaïnes, les dérivés d'imidazolines, les phosphobétaïnes, les amphopolyacétates et les amphopropionates.
Parmi les tensioactifs cationiques moussants et/ou détergents que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer particulièrement les dérivés d'ammoniums quaternaires.
Parmi les tensioactifs non ioniques moussants et/ou détergents que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique, objet de la présente invention, on peut citer plus particulièrement les alkylpolyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de 8 à 16 atomes de carbone, comme l'octyl polyglucoside, le décyl polyglucoside, l'undécylényl polyglucoside, le dodécyl polyglucoside, le tétradécyl polyglucoside, l'hexadécyl polyglucoside, le 1 ,12-dodécanediyl polyglucoside ; les dérivés d'huile de ricin hydrogénée éthoxylés comme le produit commercialisé sous le nom INCI « Peg-40 hydrogenated castor oil » ; les polysorbates comme le Polysorbate 20, le Polysorbate 40, le Polysorbate 60, le Polysorbate 70, le Polysorbate 80, le Polysorbate 85 ; les amides de coprah ; les N-alkylamines.
Comme exemples de tensioactifs épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les esters gras d'alkyl polyglycosides éventuellement poly(alcoxylés), comme les esters de méthylpolyglucoside éthoxylés tels que le PEG 120 méthyl glucose trioléate et le PEG 120 méthyl glucose dioléate commercialisés respectivement sous les appellations GLUCAMATE™ LT et GLUMATE™ DOE120 ; les esters gras alcoxylés tels que le PEG 150 pentaérythrytyl tétrastéarate commercialisé sous l'appellation CROTHIX™ DS53, le PEG 55 propylène glycol oléate commercialisé sous l'appellation ANTIL™ 141 ; les carbamates de polyalkylène glycols à chaînes grasses comme le PPG-14 laureth isophoryl dicarbamate commercialisé sous l'appellation ELFACOS™ T21 1 , le PPG-14 palmeth-60 hexyl dicarbamate commercialisé sous l'appellation ELFACOS™ GT2125.
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés, comme l'homopolymère de l'acide acrylique partiellement ou totalement salifié, l'homopolymère de l'acide méthacrylique partiellement ou totalement salifié, l'homopolymère de l'acide-2- méthyl-[(1 -oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique (AMPS) partiellement ou totalement salifié, les copolymères de l'acide acrylique et de l'AMPS, les copolymères de l'acrylamide et de l'AMPS, les copolymères de la vinylpyrolidone et de l'AMPS, les copolymères de l'AMPS et de l'acrylate de (2-hydroxyéthyle), les copolymères de l'AMPS et du méthacrylate de (2- hydroxyéthyle), les copolymères de l'AMPS et de l'hydroxyéthylacrylamide, les copolymères de l'AMPS et du Ν,Ν-diméthyl acrylamide, les copolymères de l'AMPS et du tris(hydroxy- methyl)acrylamido méthane (THAM), les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et de l'acrylate de (2-hydroxy éthyle), les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et du méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et de l'hydroxyéthylacrylamide, les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et du THAM, les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et du N,N- diméthyl acrylamide, les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et de l'acrylate de (2-hydroxy éthyle), les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et du méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et du THAM, les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et du Ν,Ν-diméthyl acrylamide, les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et de l'acrylamide, les copolymères de l'acide acrylique ou de l'acide méthacrylique et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre quatre et trente atomes de carbone et plus particulièrement entre dix et trente atomes de carbone, les copolymères de l'AMPS et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre quatre et trente atomes de carbone et plus particulièrement entre dix et trente atomes de carbone, les terpolymère linéaire, branché ou réticulé d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, libre, partiellement salifiée ou totalement salifiée, avec au moins un monomère neutre, et au moins un monomère de formule (VIII) :
CH2=C(R6)-C(=0)-[CH2-CH2-0]n-R7 (VIII) dans laquelle R6 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R7 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à trente atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à cinquante.
Les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, peuvent se présenter sous la forme d'une solution, d'une suspension aqueuse, d'une émulsion eau-dans-huile, d'une émulsion huile-dans-eau, d'une poudre. Les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, peuvent être sélectionnés parmi les produits commercialisés sous les appellations SIMULGEL™ EG, SIMULGEL™EPG, SEPIGEL™ 305, SIMULGEL™ 600, SIMULGEL™ NS, SIMULGEL™ INS 100, SIMULGEL™ FL, SIMULGEL™ A, SIMULGEL™ SMS 88, SEPINOV™EMT 10, SEPIPLUS™400, SEPIPLUS™265, SEPIPLUS™S, SEPIMAX™Zen, ARISTOFLEX™AVC, ARISTOFLEX™AVS, NOVEMER™EC-1 , NOVEMER™EC 2, ARISTOFLEX™ HMB, COSMEDIA™SP, FLOCARE™ET 25, FLOCARE™ET 75, FLOCARE™ET 26, FLOCARE™ET 30, FLOCARE™ET 58, FLOCARE™PSD 30, VISCOLAM™AT 64, VISCOLAM™AT 100.
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique, objet de la présente invention, on peut citer les polysaccharides constitués uniquement d'osés, comme les glucanes ou homopolymères du glucose, les glucomannoglucanes, les xyloglycanes, les galactomannanes dont le degré de substitution (DS) des unités de D-galactose sur la chaîne principale de D-mannose est compris entre 0 et 1 , et plus particulièrement entre 1 et 0,25, comme les galactomannanes provenant de la gomme de cassia (DS = 1/5), de la gomme de caroube (DS = 1/4), de la gomme de tara (DS = 1/3), de la gomme de guar (DS = 1/2), de la gomme de fenugrec (DS = 1 ).
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les polysaccharides constitués de dérivés d'osés, comme les galactanes sulfatés et plus particulièrement les carraghénanes et l'agar, les uronanes et plus particulièrement les algines, les alginates et les pectines, les hétéropolymères d'osés et d'acides uroniques et plus particulièrement la gomme xanthane, la gomme gellane, les exsudats de gomme de arabique et de gomme de karaya, les glucosaminoglycanes.
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer la cellulose, les dérivés de cellulose comme la méthyl-cellulose, l'éthyl-cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, les silicates, l'amidon, les dérivés hydrophiles de l'amidon, les polyuréthanes.
Comme exemples d'agents stabilisants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les cires microcristallines, et plus particulièrement l'ozokérite, les sels minéraux tels que le chlorure de sodium ou le chlorure de magnésium, les polymères siliconés tels que les copolymères polysiloxane polyalkyl polyéther.
Comme exemples de solvants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer l'eau, les solvants organiques comme le glycérol, le diglycérol, les oligomères du glycérol, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le 1 ,3-propanediol, le 1 ,2-propanediol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le xylitol, l'érythritol, le sorbitol, les alcools hydrosolubles tels que l'éthanol, l'isopropanol ou le butanol, les mélanges d'eau et desdits solvants organiques.
Comme exemples d'eaux thermales ou minérales que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les eaux thermales ou minérales ayant une minéralisation d'au moins 300 mg/l, en particulier l'eau d'Avene, l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-bains, l'eau de Saint-Gervais-les bains, l'eau de Néris-les-bains, l'eau d'Allevard-les-bains, l'eau de Digne, l'eau des Maizieres, l'eau de Neyrac-les-bains, l'eau de Lons le Saunier, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains.
Comme exemples d'agents hydrotropes que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les xylènes sulfonates, les cumène sulfonates, l'hexyl polyglucoside, le (2-éthyl hexyl) polyglucoside, le n-heptyl polyglucoside.
Comme exemples d'agents tensioactifs émulsionnants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les tensioactifs non ioniques, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs cationiques.
Comme exemples de tensioactifs non-ioniques émulsionnants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les esters d'acides gras et de sorbitol, comme les produits commercialisés sous les appellations MONTANE™40, MONTANE™60, MONTANE™70, MONTANE™80 et MONTANE™85 ; les compositions comprenant du stéarate de glycérol et l'acide stéarique éthoxylé entre 5 moles et 150 moles d'oxyde d'éthylène, comme la composition comprenant de l'acide stéarique éthoxylé à 135 moles d'oxyde d'éthylène et du stéarate de glycérol commercialisée sous l'appellation SIMULSOL™ 165 ; les esters de mannitan ; les esters de mannitan éthoxylés ; les esters de sucrose ; les esters de méthylglucoside ; les alkylpolyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de 14 à 36 atomes de carbone, comme le tétradécyl polyglucoside, l'hexadécyl polyglucoside, l'octadécyl polyglucoside, l'hexadécyl polyxyloside, l'octadécylpolyxyloside, l'eicosyl polyglucoside, le dodécosyl polyglucoside, le 2-octyldodécyl polyxyloside, le 12- hydroxystéaryl polyglucoside ; les compositions d'alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportant de 14 à 36 atomes de carbone, et d'alkyl polyglycosides tels que décrits précédemment.
Comme exemples de tensioactifs anioniques que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique, objet de la présente invention, on peut citer le glycéryl stéarate citrate, le cétéarylsulfate, les savons comme le stéarate de sodium ou le stéarate de triéthanolammonium, les dérivés N-acylés d'acides aminés salifiés par exemple le stéaroyl glutamate.
Comme exemples de tensioactifs cationiques émulsionnants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les aminoxydes, le quaternium-82 et les tensioactifs décrits dans la demande de brevet WO96/00719 et principalement ceux dont la chaîne grasse comprend au moins 16 atomes de carbone.
Comme exemples d'agents opacifiants et/ou nacrants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer le palmitate de sodium, le stéarate de sodium, l'hydroxystéarate de sodium, le palmitate de magnésium, le stéarate de magnésium, l'hydroxystéarate de magnésium, le monostéarate d'éthylène glycol, le distéarate d'éthylène glycol, le monostéarate de polyéthylène glycol, le distéarate de polyéthylène glycol, les alcools gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone.
Comme exemples d'agents de texture que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer des dérivés N-acylés d'acides aminés, comme la lauroyl lysine commercialisée sous l'appellation AMINOHOPE™LL, l'octenyl starch succinate commercialisé sous l'appellation DRYFLO™, le myristyl polyglucoside commercialisé sous l'appellation MONTANOV™ 14, les fibres de cellulose, les fibres de coton, les fibres de chitosane, le talc, la séricite, le mica.
Comme exemples d'agents déodorants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les silicates alcalins, les sels de zinc comme le sulfate de zinc, le gluconate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les dérivés du glycérol comme le caprate de glycérol , le caprylate de glycérol, le caprate de polyglycérol ; le 1 ,2 décanediol ; le 1 ,3 propanediol ; l'acide salicylique ; le bicarbonate de sodium ; les cyclodextrines ; les zéolithes métalliques ; le TRICLOSAN™ ; le bromohydrate d'aluminium, les chlorhydrates d'aluminium, le chlorure d'aluminium, le sulfate d'aluminium, les chlorhydrates d'aluminium et de zirconium, le trichlorhydrate d'aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrate d'aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d'aluminium et de zirconium, l'octochlorhydrate d'aluminium et de zirconium, le sulfate d'aluminium, le lactate de sodium et d'aluminium, les complexes de chlorhydrate d'aluminium et de glycol, comme le complexe de chlorhydrate d'aluminium et de propylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d'aluminium et de propylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d'aluminium et de propylène glycol, le complexe de chlorhydrate d'aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d'aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d'aluminium et de polyéthylène glycol.
Comme exemples d'huiles que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les huiles minérales telles que l'huile de paraffine, l'huile de vaseline, les isoparaffines ou les huiles blanches minérales ; les huiles d'origine animale, telles que le squalène ou le squalane ;les huiles végétales, telles que le phytosqualane, l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes les huiles végétales éthoxylées ; les huiles synthétiques comme les esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, le myristate d'isopropyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylèneglycol, les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d'acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les huiles hydrogénées, les poly(alpha-oléfine), les polyoléfines comme le poly(isobutane), les isoalcanes de synthèse comme l'isohexadécane, l'isododécane, les huiles perfluorées ; les huiles de silicone comme les diméthylpolysiloxanes, les méthylphényl - polysiloxanes, les silicones modifiées par des aminés, les silicones modifiés par des acides gras, les silicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acides gras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés, des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiées par des groupements alkyles. Par « huiles », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l'eau, se présentant sous un aspect liquide à une température de 25°C.
Comme exemples de cires que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer la cire d'abeille, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d'ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre de liège, la cire de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solides à température ambiante. Par « cires », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l'eau, se présentant sous un aspect solide à une température supérieure ou égale à 45°C.
Comme exemples de principes actifs que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les vitamines et leurs dérivés, notamment leurs esters, tels que le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) et ses esters, les dérives de sucre de l'acide ascorbique (comme l'ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (comme l'acétate de tocophérol), les vitamines B3 ou B10 (niacinamide et ses dérivés) ; les composés montrant une action éclaircissante ou dépigmentante de la peau comme le ω-undecelynoyl phénylalanine commercialisé sous l'appellation SEPIWHITE™MSH, le SEPICALM™VG, le mono ester et/ou le diester de glycérol du ω- undecelynoyl phénylalanine, les ω-undecelynoyl dipeptides, l'arbutine, l'acide kojique, l'hydroquinone ; les composés montrant une action apaisante notamment le SEPICALM™ S, l'allantoïne et le bisabolol ; les agents anti-inflammatoires ; les composés montrant une action hydratante comme l'urée, les hydroxyurées, le glycérol, les polyglycérols, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, le xylitylplucoside ; les extraits végétaux riches en polyphénols comme les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives ; les composés montrant une action amincissante ou lipolytique comme la caféine ou ses dérivés, l'ADIPOSLIM™, l'ADIPOLESS™, la fucoxanthine ; les protéines N-acylées ; les peptides N-acylés comme le MATRIXIL™ ; les acides aminés N-acylés ; les hydrolysâts partiels de protéines N-acylés ; les acides aminés ; les peptides ; les hydrolysâts totaux de protéines ; les extraits de soja, par exemple la Raffermine™ ; les extraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™ ; les extraits végétaux, tels que les extraits végétaux riches en tanins, les extraits végétaux riches en isoflavones ou les extraits végétaux riches en terpènes ; les extraits d'algues d'eau douce ou marines ; les extraits de plantes marines ; les extraits marins en général comme les coraux ; les cires essentielles ; les extraits bactériens ; les céramides ; les phospholipides ; les composés montrant une action antimicrobienne ou une action purifiante, comme le LIPACIDE™ C8G, le LIPACIDE™ UG, le SEPICONTROL™ A5 ; l'OCTOPIROX™ ou le SENSIVA™ SC50 ; les composés montrant une propriété énergisante ou stimulante comme le PHYSIOGENYL™, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™ MP ; les actifs anti- âge comme le SEPILIFT™ DPHP, le LIPACIDE™ PVB, le SEPIVINOL™, le SEPIVITAL™, le MANOLIVA™, le PHYTO-AGE™, le TIMECODE™ ; le SURVICODE™ ; les actifs anti-photo vieillissement ; les actifs protecteurs de l'intégrité de la jonction dermo-épidermique ; les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire comme le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes ; les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines ; les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (comme les dérivés de l'acide nicotinique) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (comme le menthol et des dérivés) ; les actifs améliorant la microcirculation cutanée, par exemple les veinotoniques ; les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante comme les extraits de ginko biloba, de lierre, de marron d'inde, de bambou, de ruscus, de petit houx, de centalla asiatica, de fucus, de romarin, de saule ; les agents de bronzage ou de brunissement de la peau, comme la dihydroxyacétone, l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l'érythrulose. Comme exemples d'agents antioxydants que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer l'EDTA et ses sels, l'acide citrique, l'acide tartarique, l'acide oxalique, le BHA (butylhydroxyanisol), le BHT (butylhydroxytoluène), les dérivés de tocophérol tels que l'acétate de tocophérol, des mélanges de composés antioxydants tels que la DISSOLVINE™ GL 47S commercialisé par la société Akzo Nobel sous le le nom INCI : Tetrasodium Glutamate Diacetate.
Comme exemples de filtres solaires que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer tous ceux figurant dans la directive cosmétique 76/768/CEE modifiée annexe VII.
Parmi les filtres organiques solaires que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer la famille des dérivés de l'acide benzoïque comme les acides para-aminobenzoïques (PABA), notamment les esters de monoglycérol de PABA, les esters éthyliques de Ν,Ν-propoxy PABA, les esters éthyliques de Ν,Ν-diéthoxy PABA, les esters éthyliques de Ν,Ν-diméthyl PABA, les esters méthyliques de Ν,Ν-diméthyl PABA, les esters butyliques de Ν,Ν-diméthyl PABA; la famille des dérivés de l'acide anthranilique comme l'homomenthyl-N-acétyl anthranilate ; la famille des dérivés de l'acide salicylique comme le salicylate d'amyle, le salicylate d'homomenthyle, le salicylate d'éthylhexyle, le salicylate de phényle, le salicylate de benzyle, le salicylate de p- isopropanolphényle ; la famille des dérivés de l'acide cinnamique comme le cinnamate d'éthylhexyle, le cinnamate d'éthyl-4-isopropyle, le cinnamate de méthyl-2,5-diisopropyle, le cinnamate de p-méthoxypropyle, le cinnamate de p-méthoxyisopropyle, le cinnamate de p- méthoxyisoamyle, le cinnamate de p-méthoxyoctyle (le cinnamate de p-méthoxy 2- éthylhexyle), le cinnamate de p-méthoxy 2-éthoxy éthyle, le cinnamate de p-méthoxy cyclohexyle, le cinnamate d'éthyl-a-cyano-3-phényle, le cinnamate de 2-éthylhexyl-a-cyano- β-phényle, le cinnamate de diparaméthoxy mono-2-éthylhexanoyl de glycéryle ; la famille des dérivés de la benzophénone comme la 2,4-dihydroxybenzophénone, la 2,2'-dihydroxy-4- méthoxybenzophénone, la 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone, la 2-hydroxy-4- méthoxybenzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone, la 2-hydroxy-4- méthoxybenzophénone-5-sulfonate, la 4-phénylbenzophénone, le 2-éthylhexyl-4'- phénylbenzophénone-2-carboxylate, la 2-hydroxy-4-n-octyloxybenzophénone, la 4-hydroxy- 3-carboxybenzophénone ; le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre, le 3-(benzylidène)-d,l- camphre, le benzalkonium méthosulfate camphre ; l'acide urocanique, l'urocanate d'éthyle ; la famille des dérivés de l'acide sulfonique comme l'acide sulfonique 2-phénylbenzimidazole-5 et ses sels ; la famille des dérivés de la triazine comme l'hydroxyphényl triazine, l'éthylhexyloxyhydroxyphényl-4-méthoxyphényltriazine, le 2,4,6-trianillino-(p-carbo-2'- éthylhexyl-1 '-oxy)-1 ,3,5-triazine, le 4,4-((6-(((1 ,1-diméthyléthyl) amino) carbonyl) phenyl) amino)-1 ,3,5-triazine-2,4-diyl diimino) bis-(2-éthylhexyl) ester de l'acide benzoïque, le 2- phényl-5-méthylbenzoxazole, le 2,2'-hydroxy-5-méthylphénylbenzotriazole, le 2-(2'-hydroxy- 5'-t-octylphényl)benzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5'-méthyphényl)benzotriazole; la dibenzazine; le dianisoylméthane, le 4-méthoxy-4"-t-butylbenzoylméthane ; la 5-(3,3-diméthyl-2- norbornylidène)-3-pentan-2-one ; la famille des dérivés du diphénylacrylate comme le 2- éthylhexyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate, l'éthyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate ; la famille des polysiloxanes comme le malonate de benzylidène siloxane.
Parmi les filtres inorganiques solaires, également appelés "écrans minéraux", que l'on peut associer au composé de formule (I) ou à la composition (C1 ) dans les formulations cosmétiques à usage topique mises en œuvre dans le procédé cosmétique objet de la présente invention, on peut citer les oxydes de titane, les oxydes de zinc, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, les oxydes de fer jaune, rouge ou noir, les oxydes de chrome. Ces écrans minéraux peuvent être micronisés ou non, avoir subi ou non des traitements de surface et être éventuellement présentés sous formes de pré-dispersions aqueuses ou huileuses.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1 : préparation d'une composition (C1A) selon l'invention.
On introduit 500 grammes d'alanine, soit un équivalent molaire, dans un mélange hydro-alcoolique constitué de 1.800 grammes d'eau et de 200 grammes d'isopropanol à une température de 20°C. Le pH du milieu est ajusté à 10 par ajout d'une solution de soude à 30%. 731 ,7 grammes de chlorure d'octanoyle, soit 0,8 équivalent molaire, sont ensuite versés progressivement dans le mélange maintenu entre 20°C et 50°C et à un pH entre 10 et 10,5.
Le milieu réactionnel est ensuite maintenu sous agitation pendant deux heures puis chauffé jusqu'à atteindre 70°C, puis additionné de 979,6 grammes d'une solution acide d'acide phosphorique à 75% pour atteindre progressivement une valeur de pH égale à 2,0. La phase aqueuse du milieu est décantée et soutirée et la phase organique restant dans le réacteur est lavée plusieurs fois à la saumure à température ambiante sous agitation. A l'issue du lavage, puis du séchage par distillation sous vide de l'eau résiduelle, on obtient la phase organique comprenant 922,3 grammes de N-octanoyl alanine souhaité.
133,8 grammes d'isosorbide, soit un équivalent molaire, sont introduits sous agitation dans le réacteur comprenant une fraction de la phase organique précédente, dans laquelle se trouve 0,8 équivalent molaire de N-octanoyl alanine. La température est portée à 120°C. 0,73 grammes d'acide sulfurique à 98% et 0,73 g d'acide hypophosphoreux à 50% sont ensuite ajoutés et le mélange résultant porté à 125°C, sous vide partiel avec barbotage d'azote. Le mélange réactionnel est ensuite maintenu pendant 10 heures sous agitation à cette température, puis neutralisé par ajout d'une solution de soude à 30% de façon à obtenir un pH de la composition (C1A), diluée à 5% dans l'eau, compris entre 3,0 et 6,0.
Les caractéristiques analytiques de la composition (C1A) obtenue sont les suivantes : Indice acide (selon la méthode NFT 60-204) = 60,3
pH 5% de la composition A dans l'eau (selon la méthode NFT 73-206) = 3,7
Indice d'Hydroxyle (selon U.S. Pharmacopeia XXI NF XVI 01/01 1985) = 261 ,9
Indice d'ester (calculé par la différence entre l'indice de saponification mesuré selon la méthode NFT 60-1 10 et l'indice d'acide mesuré selon la méthode NFT 60-204) = 104,4
Indice de saponification (selon NFT 60-206) = 164,7 mg KOH/g Exemple 2 : préparation d'une composition (C1 R) selon l'invention .
Le mode opératoire du procédé décrit dans l'exemple 1 est mis en œuvre en remplaçant l'équivalent molaire d'alanine par un équivalent molaire de valine et le 0,8 équivalent molaire de chlorure d'octanoyle par 0,8 équivalent molaire de chlorure d'(o>- undécylènoyle) pour obtenir la composition (C1 B) dont les caractéristiques analytiques sont les suivantes :
Indice acide (selon NFT 60-204) = 35,4
pH 5% de la composition (C1 B) dans l'eau (selon la méthode NFT 73-206) = 5,0
Indice d'Hydroxyle (selon U.S. Pharmacopeia XXI NF XVI 01/01 1985) = 155,8
Indice d'ester (calculé par la différence entre l'indice de saponification mesuré selon la méthode NFT 60-1 10 et l'indice d'acide mesuré selon la méthode NFT 60-204) = 91 ,3
Indice de saponification (selon NFT 60-206) = 126,7 mg KOH/g
Exemple 3 : préparation d'une composition (C1n) selon l'invention. Le mode opératoire du procédé décrit dans l'exemple 1 est mis en œuvre en remplaçant l'équivalent molaire d'alanine par un équivalent molaire de valine et le 0,8 équivalent molaire de chlorure d'octanoyle par 0,8 équivalent molaire de chlorure d'hexadécanoyie obtenir la Composition (C1 c) dont les caractéristiques analytiques sont les suivantes :
Indice acide (selon NFT 60-204) = 12,3
pH 5% de la composition (C1c) dans l'eau (selon la méthode NFT 73-206) = 7,5
Indice d'Hydroxyle (selon U.S. Pharmacopeia XXI NF XVI 01/01 1985) = 100,2
Indice d'ester (calculé par la différence entre l'indice de saponification mesuré selon la méthode NFT 60-1 10 et l'indice d'acide mesuré selon la méthode NFT 60-204) = 96,2
Indice de saponification (selon NFT 60-206) = 108,5 mg KOH/g
Exemple 4 : préparation d'une composition (C1 n) selon l'invention.
Le mode opératoire du procédé décrit dans l'exemple 1 est mis en œuvre en remplaçant l'équivalent molaire d'alanine par un équivalent molaire d'isoleucine, pour obtenir la Composition (C1 D) dont les caractéristiques analytiques sont les suivantes :
Indice acide (selon NFT 60-204) = 71 ,5
pH 5% de la composition E dans l'eau (selon la méthode NFT 73-206) = 4, 1
Indice d'Hydroxyle (selon U.S. Pharmacopeia XXI NF XVI 01/01 1985) = 219,8
Indice d'ester (calculé par la différence entre l'indice de saponification mesuré selon la méthode NFT 60-1 10 et l'indice d'acide mesuré selon la méthode NFT 60-204) = 86,2
Indice de saponification (selon NFT 60-206) = 157,7 mg KOH/g
Exemple 5 : préparation d'une Composition (C1F) selon l'invention.
Le mode opératoire du procédé décrit dans l'exemple 1 est mis en œuvre en œuvre en remplaçant l'équivalent molaire d'alanine par un équivalent molaire d'isoleucine, et le 0,8 équivalent molaire de chlorure d'octanoyle par 0,8 équivalent molaire de chlorure de cocoyle, pour obtenir la Composition (C1 E) dont les caractéristiques analytiques sont les suivantes : Indice acide (selon NFT 60-204) = 68,0
pH 5% de la composition (C1 E) dans l'eau (selon la méthode NFT 73-206) = 5,2
Indice d'Hydroxyle (selon U.S. Pharmacopeia XXI NF XVI 01/01 1985) = 188,5
Indice d'ester (calculé par la différence entre l'indice de saponification mesuré selon la méthode NFT 60-1 10 et l'indice d'acide mesuré selon la méthode NFT 60-204) = 54,7
Indice de saponification (selon NFT 60-206) = 122,7 mg KOH/g Ledit chlorure de cocoyle utilisé dans la préparation de la Composition (C1E) comprend pour 100% de sa masse, 8% massique de chlorure d'octanoyle, 8% massique de chlorure de décanoyle, 50% massique de chlorure de lauroyle, 17% massique de chlorure de myristoyle, 8% massique de chlorure de palmitoyle, 3% massique de chlorure de stéaroyle, 4% massique de chlorure d'oléoyle et 2% massique de chlorure de linoléoyle.
Mise en évidence de l'activité antivieillissement des composés et des compositions selon l'invention par une étude in vitro de la migration de fibroblastes humains.
La mise en évidence de l'activité antivieillissement des compositions selon l'invention a été réalisée par la mise en œuvre d'un modèle d'étude consistant à étudier la capacité migratoire des fibroblastes humains normaux traités ou non avec les compositions selon l'invention et des références. Le test de migration des fibroblastes est un test couramment utilisé dans le secteur de la cosmétique et de la pharmacie et décrit notamment dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 2010/056908 A1 . Il permet de reproduire in vitro le phénomène de migration des fibroblastes ; une diminution des capacités migratoires des fibroblastes étant rapportée comme associée au vieillissement cutané (1 ) (4).
Protocole :
Des Fibroblastes Humains normaux au passage R5 ont été amplifiés en flasque de culture T75, puis ensemencés à 25 000 cellules/puits en plaques de culture spécifiques. Celles-ci sont dédiées à la migration (Oris™ de Platypus), intégrant une zone centrale sans dépôt initial de cellules (stoppers). Après 96 heures d'amplification en plaque, et 2 heures avant le traitement, tous les puits ont été traités avec de la Mitomycine C (2h à 10μg/ml), afin de stopper la prolifération cellulaire, et ainsi n'observer que le phénomène de migration. Les stoppeurs ont été retirés, et les références, les produits, ou du milieu standard pour Fibroblastes à 2% de Sérum de Veau Fœtal (SVF) ont été appliquées sur les cellules sous 100μΙ, puis incubées pendant 40h à 37°C sous 5% de C02. Chaque condition a été réalisée en quadriplicate
Evaluation des effets :
A l'issue de l'incubation, un marquage des cellules à la Calcein AM a été réalisé (5μΜ, 20 minutes à 37°C), afin de visualiser les cellules viables en fluorescence (révélation du cytoplasme). Des photos on été réalisées, après avoir inséré un cache noir sous les plaques de culture, afin de ne visualiser que la zone où les cellules n'ont pas été déposées. Ainsi, seules les cellules ayant migrées ont été photographiées (objectif x4 ; avec un réducteur sur l'adaptateur de la caméra x 0,7). La distance de migration moyenne des cellules (Dmigr).a été mesurée avec NIS-Elements-BR 3.0 (4 cellules). Les moyennes et écart-types des distances ont été calculées sur les quadriplicates. Les pourcentages d'effet migratoire par rapport au témoin, ainsi que les statistiques (test de Student) ont également été calculés.
Résultats :
Les résultats obtenus sont consignés dans le Tableau 1 ci-dessous :
Tableau 1 : Migration de fibroblastes en présence des compositions testés
Figure imgf000030_0001
La combinaison d'EGF, à 10 et 50ng/ml, avec les fibroblastes humains normaux montrent une augmentation de la distance de migration desdits fibroblastes, validant ainsi le modèle choisi.
La combinaison des compositions (C1A), (C1 B), (C1c), (C1 D) et (C1 D) avec les fibroblastes humains normaux montrent une augmentation significative de la distance de migration desdits fibroblastes, et par conséquent une amélioration des propriétés migratoires des fibroblastes du derme de la peau humain, constituant ainsi un moyen efficace de prévenir et/ou traiter le vieillissement de la peau du corps humain et des lèvres. Bibliographie
(1 ) : Schulze et al., "Stiffening of human skin fibroblasts with âge; Clin. Plast. Surg.; 2012 ; 39(1 ):9-20.
(2) : Baraibar et Friguet, "Oxidative proteome modifications target spécifie cellular pathways during oxidative stress, cellular sénescence and ageing" ; Exp Gerontol; 2013;
48(7):620-5.
(3) : Kondo et al., "Inhibitory effects of human sérum on human fetal skin fibroblast migration: migration-inhibitory activity and substances in sérum, and its age-related changes"; In Vitro Cell Dev Biol Anim; 2000 ; 36(4):256-61.
(4) : Jang et al., Prolonged activation of ERK contributes to the photorejuvenation effect in photodynamis therapy in human dermal fibroblasts ; JID ; 2013 ; 133(9):2265-75.
(5) : Houreld et Abrahamse « Low-intensity laser irradiation stimulâtes wound healing in diabetic wounded fibroblast cells (WS1 ) », 2010, Diabètes Technol Ther, Dec;12(12)
(6) : Tang et al., « A rice-derived recombinant human lactoferrin stimulâtes fibroblast prolifération, migration, and sustains cell survival », 2010, Wound Repair Regen, Jan-Feb
18(1)
(7) Demirovic et Rattan,« Curcumin induces stress response and hormetically modulâtes wound healing ability of human skin fibroblasts undergoing ageing in vitro », 201 1 , Biogerontology, Mar 6
(8) : Rojo et al., « Wound healing properties of nut oil from Pouteria lucuma », 2010, J Cosmet Dermatol, Sep 9(3)
(9) : Karleskind A., 1992. Manuel des corps gras, Lavoisier, Vol. 1 et 2 : 65-78, 1 15-241 , 1072-1089, 1433-1459.

Claims

Revendications
1. Utilisation d'un composé de formule (I) :
'
Figure imgf000032_0001
dans laquelle R' et R", identiques ou différents, représentent soit un atome d'hydrogène ; soit un radical monovalent de formule (lia) :
Figure imgf000032_0002
formule (lia) dans laquelle le groupe R1 -C(=0)- est choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, ω-undécylènoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle ou 9,12-octadécadiènoyle, R3 représente un atome d'hydrogène, et R2 représente un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle ou 1-méthyl propyle, étant entendu que dans ladite formule (I), au moins un des radicaux R' ou R" ne représente pas un atome d'hydrogène et que lorsqu'aucun des radicaux R' et R" ne représente un atome d'hydrogène, R' et R" sont identiques, ou d'un mélange de composés de formules (I), ladite utilisation étant dans le but d'empêcher ou de ralentir l'apparition des rides, des ridules, d'une altération du microrelief, du manque d'élasticité et/ou de tonus, du manque de densité et/ou de fermeté de la peau humaine ou des lèvres ou bien de les éliminer et, ladite utilisation étant dans une composition cosmétique.
2. Utilisation telle que définie à la revendication 1 , d'une composition (C1 ) comprenant pour 100% de sa masse :
- De 99% massique à 20% massique d'au moins un composé de formule (la)
R
Figure imgf000032_0003
(la), formule (la) dans laquelle R' représente soit un radical monovalent de formule (lia)
Figure imgf000033_0001
formule (lia) dans laquelle le groupe R1 -C(=0)- est choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, ω-undécylènoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle ou 9,12-octadécadiènoyle, R3 représente un atome d'hydrogène, et R2 représente un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle ou 1-méthyl propyle, et
- De 1 % massique à 80% massique d'au moins un composé de formule (Ib) :
Figure imgf000033_0002
formule (Ib) dans laquelle R représente soit un radical monovalent de formule (lia)
Figure imgf000033_0003
formule (lia) dans laquelle le groupe R1 -C(=0)- est choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, ω-undécylènoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle ou 9,12-octadécadiènoyle, R3 représente un atome d'hydrogène, et R2 représente un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle ou 1-méthyl propyle,
3. Procédé dans le but d'empêcher ou de ralentir l'apparition des rides, des ridules, d'une altération du microrelief, du manque d'élasticité et/ou de tonus, du manque de densité et/ou de fermeté de la peau humaine ou des lèvres, ou bien de les éliminer, comprenant au moins une étape d'application sur la peau humaine ou sur les lèvres, d'une formulation cosmétique à usage topique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable et une quantité efficace d'au moins un composé de formule (I) :
Figure imgf000034_0001
dans laquelle R' et R", identiques ou différents, représentent soit un atome d'hydrogène ; soit un radical monovalent de formule (lia) :
Figure imgf000034_0002
formule (lia) dans laquelle le groupe R1 -C(=0)- est choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, ω-undécylènoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle ou 9,12-octadécadiènoyle, R3 représente un atome d'hydrogène, et R2 représente un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle ou 1-méthyl propyle, étant entendu que dans ladite formule (I), au moins un des radicaux R' ou R" ne représente pas un atome d'hydrogène et que lorsqu'aucun des radicaux R' et R" ne représente un atome d'hydrogène, R' et R" sont identiques.
4. Procédé dans le but d'empêcher ou de ralentir l'apparition des rides, des ridules, d'une altération du microrelief, du manque d'élasticité et/ou de tonus, du manque de densité et/ou de fermeté de la peau humaine ou des lèvres, ou bien de les éliminer, comprenant au moins une étape d'application sur la peau humaine ou les lèvres, d'une formulation cosmétique à usage topique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable et une quantité efficace de la composition (C1 ) comprenant pour 100% de sa masse :
- De 99% massique à 20% massique d'au moins un composé de formule (la)
Figure imgf000034_0003
Figure imgf000035_0001
formule (lia) dans laquelle le groupe R1 -C(=0)- est choisi parmi les radicaux octanoyie, décanoyle, ω-undécylènoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle ou 9,12-octadécadiènoyle, R3 représente un atome d'hydrogène, et R2 représente un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle ou 1-méthyl propyle, et
- De 1 % massique à 80% massique d'au moins un composé de formule (Ib) :
Figure imgf000035_0002
formule (Ib) dans laquelle R représente soit un radical monovalent de formule (lia) :
Figure imgf000035_0003
formule (lia) dans laquelle le groupe R1 -C(=0)- est choisi parmi les radicaux octanoyie, décanoyle, ω-undécylènoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle ou 9,12-octadécadiènoyle, R3 représente un atome d'hydrogène, et R2 représente un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle ou 1-méthyl propyle,
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