WO2016056565A1 - アリールスルホンアミド系化合物又はその塩、並びにそれらを含有する除草剤 - Google Patents

アリールスルホンアミド系化合物又はその塩、並びにそれらを含有する除草剤 Download PDF

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WO2016056565A1
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alkyl
halo
substituted
alkoxy
cyclo
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PCT/JP2015/078393
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大野　研
達哉 大北
冴香 小森
拓未 堀谷
賢二 井櫻
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石原産業株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/74—Oxygen atoms
    • C07D211/76—Oxygen atoms attached in position 2 or 6

Definitions

  • the present invention relates to an arylsulfonamide compound or a salt thereof, and more particularly to a novel arylsulfonamide compound or salt thereof useful as an active ingredient of a herbicide, and a herbicide containing them.
  • Patent Document 1 and Patent Document 2 disclose haloalkylsulfonanilide derivatives having a certain chemical structure. However, these patent documents do not disclose an arylsulfonamide compound represented by the general formula (I) described later. In more detail, the compound of the following patent document 1 and the patent document 2 and the compound of general formula (I) mentioned later are distinguished in the substituent X in the said general formula (I).
  • the present invention relates to the general formula (I):
  • R 1 is haloC 1 -C 6 alkyl
  • R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, halo C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, halo C 3 -C 6 alkynyl C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, cyclo C 3 -C 7 alkylcarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 Alkoxycarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, cyclo C 3 -C 7 alkyloxycarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, mono (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, di (C 1 -C 6 al
  • the present invention also provides a herbicide containing the arylsulfonamide compound of general formula (I) or a salt thereof as an active ingredient, an herbicidally effective amount of the compound or a salt thereof, an undesirable plant or a place where it grows.
  • the present invention relates to a method for controlling undesired plants or suppressing their growth.
  • the arylsulfonamide compound of general formula (I) or a salt thereof realizes a significant improvement in herbicidal activity against undesirable plants (weeds) as compared to similar conventional compounds. In addition, it has high safety for crops.
  • halogen atom in the general formula (I) or the halogen as a substituent examples include fluorine, chlorine, bromine or iodine atoms.
  • the number of halogen atoms as substituents may be 1 or 2 or more, and in the case of 2 or more, each halogen atom may be the same or different. Further, the halogen atom may be substituted at any position.
  • alkyl or alkyl moiety in the general formula (I) examples include, for example, methyl, ethyl, normal propyl, isopropyl, normal butyl, isobutyl, secondary butyl, tertiary butyl, normal pentyl, neopentyl, normal hexyl, normal heptyl, normal octyl.
  • Normal or branched C 1 -C 12 groups such as normal nonyl, normal decyl, normal undecyl, and normal dodecyl. Further, it may be a C 1 -C 6 group depending on the position of the substituent.
  • alkoxy or alkoxy moiety in the general formula (I) examples include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, pentyloxy, hexyloxy, heptyloxy, octyloxy, nonyloxy, decyloxy, undecyloxy, and dodecyloxy.
  • Such linear or branched C 1 -C 12 groups can be mentioned. Further, it may be a C 1 -C 6 group depending on the position of the substituent.
  • alkenyl or alkenyl moiety in the general formula (I) examples include vinyl, 1-propenyl, 2-propenyl, isopropenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-1-propenyl, and 2-methyl-2.
  • a linear or branched C 2 -C 6 group such as 2,3-dimethyl-2-butenyl.
  • the alkenyl or alkenyl moiety may be a linear or branched C 3 -C 6 group.
  • alkynyl or alkynyl moiety in the general formula (I) examples include ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 2-methyl- Examples thereof include linear or branched C 2 -C 6 groups such as 3-butynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl and 5-hexynyl. Depending on the position of the substituent, the alkynyl or alkynyl moiety may be a linear or branched C 3 -C 6 group.
  • Examples of the cycloalkyl or cycloalkyl moiety in the general formula (I) include C 3 -C 7 groups such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and cycloheptyl.
  • the cycloalkyloxy moiety in the general formula (I) represents a (cycloalkyl) -O— group, and includes, for example, C 3 ⁇ such as cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, cycloheptyloxy. And a C 7 group.
  • General formula (I) in the "C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl” includes C 1 -C 6 alkyl group and a carbonyl group of the bound "(C 1 -C 6 alkyl ) —C ( ⁇ O) —O— (C 1 -C 6 alkyl) -group ”.
  • Other similar substituents in general formula (I) are listed in Table A.
  • “may be substituted with J” means that when J is substituted, J may be 1 or more.
  • “Substituted with A” means that A may be 1 or more, and similarly, “substituted with C 1 -C 6 alkyl” or “halo C 1 -C 6 alkyl” “Substituted” means that the C 1 -C 6 alkyl or halo C 1 -C 6 alkyl may be one or more.
  • each substituent may be the same or different.
  • any position may be sufficient as the substituted position of each substituent.
  • the heterocyclic group in the general formula (I) is a 3 to 6-membered heterocyclic group containing 1 to 4 O, S or N, or a 5 to 6 member containing 1 to 2 O, S or N
  • a condensed heterocyclic group of a heterocyclic ring and a benzene ring is represented.
  • oxiranyl 1,3-dioxolan-2-yl, 1,3-dioxolan-4-yl, 1,4-dioxane-2-yl, 1,3- Dioxane-2-yl, 1,3-dioxane-4-yl, 1,3-dioxane-5-yl, 1,3-dithiolan-2-yl, 1,3-oxathiolan-2-yl, tetrahydrothiophene-2 -Yl, tetrahydrothiopyran-2-yl, 1,3-dithian-2-yl, 1,4-dithian-2-yl, 1,4-thioxan-2-yl, 1,4-thioxan-3-yl Pyrrolidin-2,5-dione-1-yl, piperazin-2,6-dione-1-yl,
  • the bicycloalkyl moiety in the general formula (I) represents cycloalkyl which may be bridged with alkylene at any position.
  • Specific examples include bicyclo [2.2.1] hexyl, bicyclo [2.2.1] heptyl, bicyclo [2.2.2] octyl, bicyclo [3.2.1] octyl, bicyclo [4.3.0] nonyl, bicyclo [4.4.0.
  • C 6 -C 10 groups such as decyl.
  • the salt of the arylsulfonamide compound of the general formula (I) includes any salt that is agriculturally acceptable.
  • alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; magnesium salt and calcium Alkaline earth metal salts such as salts; amine salts such as dimethylamine salts and triethylamine salts; inorganic acid salts such as hydrochlorides, perchlorates, sulfates and nitrates; such as acetates and methanesulfonates Organic acid salts and the like.
  • the arylsulfonamide compound of the general formula (I) may have isomers such as diastereoisomers and optical isomers, but the present invention includes both isomers and isomer mixtures. It is. In this specification, isomers are described as a mixture unless otherwise specified. The present invention includes various isomers other than the isomers within the scope of common technical knowledge in the technical field. In addition, depending on the type of isomer, the chemical structure may be different from that of the general formula (I). However, those skilled in the art have a relationship between the chemical structure and the general formula (I). Is clearly within the scope of the present invention.
  • Preferred embodiments of the present invention include the following compounds, but the arylsulfonamide of general formula (I) or a salt thereof (hereinafter abbreviated as the present compound) is not limited thereto.
  • R 1 is haloC 1 -C 6 alkyl
  • R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, cyclo C 3 -C 7 alkylcarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, cyclo C 3 -C 7 Alkyloxycarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, mono (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, di (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, ( Phenyl) aminocarbonyl
  • R 1 is haloC 1 -C 6 alkyl
  • R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, phenyl C 1 -C 6 alkyl (the phenyl moiety may be substituted with J), C 1 -C 12 alkoxycarbonyl, halo C 1 -C 12 Alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkylthiocarbonyl, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkylthiocarbonyl, heterocyclic group-carbonyl (the heterocyclic moiety is J
  • R 1 is haloC 1 -C 6 alkyl
  • R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, Phenyl C 1 -C 6 alkyl (the phenyl moiety may be substituted with J), C 1 -C 12 alkoxycarbonyl, halo C 1 -C 12 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkylthiocarbonyl, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkylthiocarbonyl, heterocyclic group-carbonyl (heterocyclic moiety may be substituted with J) or halo C 1 -C 6 Alkylsulfon
  • R 1 is haloC 1 -C 6 alkyl
  • R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 12 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkylthiocarbonyl or C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkoxycarbonyl
  • R 3 is halogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy
  • R 4 and R 5 are hydrogen atoms
  • W is O or S
  • X is -OY
  • Y is substituted by A C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, cyclo C 3 -C 7 alkyl, cyclo C 3 substituted by C 1 -C 6 alkyl - A C 7 alkyl, a cyclo C 3 -C 7 alkyl substituted with C 1 -C 6 alkoxy or a heterocyclic group (the heterocyclic moiety may be
  • R 1 is trifluoromethyl
  • R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 12 alkoxycarbonyl or C 1 -C 6 alkylthiocarbonyl
  • R 4 and R 5 are hydrogen atoms
  • W is O or S
  • X is -OY
  • Y is substituted by C 1 -C 6 alkyl, cyclo C 3 -C 7 alkyl, C 1 -C cycloalkyl substituted C 6 alkyl 3 -C 7 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy substituted with A Cyclo C 3 -C 7 alkyl
  • A is —OH, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkoxy, cyclo C 3 -C 7 alkyl or a heterocyclic group
  • m is 0;
  • R 1 is haloC 1 -C 6 alkyl
  • R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 12 alkylcarbonyl, C 1 -C 12 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkylthiocarbonyl or C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkoxycarbonyl
  • R 3 is halogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkoxy
  • R 4 and R 5 are hydrogen atoms
  • T is C 1 -C 6 alkyl or halo C 1 -C 6 alkyl
  • W is O or S
  • X is -OY
  • Y is substituted by A C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, cyclo C 3 -C 7 alkyl, cyclo C 3 substituted by C 1 -C 6 alkyl - C 7 alkyl, halo C
  • the compound of the present invention can be produced according to the following production method, a usual method for producing a salt, and the synthesis examples described later, but the method for obtaining the compound of the present invention is not limited to these methods. ⁇ Production method [1]
  • R 2-a is C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 Alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, halo C 1 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, halo C 1 -C 6 alkynyl, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 Alkylcarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, cyclo C 3 -C 7 alkylcarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl, cyclo C 3 -C 7 alkyloxycarbonyl Oxy C 1 -C 6 alkyl, mono (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyloxy C 1 -
  • the above reaction can be performed in the presence of a solvent, if necessary.
  • the solvent is not particularly limited as long as it is inert to the reaction.
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, dichloroethane, trichloroethane, carbon tetrachloride; benzene, toluene, xylene, nitrobenzene, chlorobenzene and the like.
  • Aromatic hydrocarbons such as methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate; acetonitrile, N, N-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethylacetamide (DMA), hexamethylphosphate triamide (HMPA), aprotic polar solvents such as sulfolane; ethers such as diethyl ether, tertiary butyl methyl ether, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran (THF), 1,2-dimethoxyethane; methanol, ethanol, Al, like isopropanol Lumpur acids; water; and the like.
  • these 1 type (s) or 2 or more types can be selected suitably.
  • the above reaction can be performed in the presence of a base as necessary.
  • the base may be either an organic base or an inorganic base.
  • organic base include tertiary amines such as triethylamine and diisopropylethylamine; 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU); pyridine; 4- (dimethylamino) pyridine; 6-lutidine; and the like.
  • the inorganic base examples include alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and cesium carbonate; alkali metal hydrogen carbonates such as sodium hydrogen carbonate and potassium hydrogen carbonate; alkaline earth metals such as calcium carbonate and barium carbonate Metal carbonates; alkali metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide; alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide and barium hydroxide; sodium methoxide, sodium ethoxide, Alkali metal alkoxides such as potassium tertiary butoxide; alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride; alkali metal alkyls such as butyl lithium; alkali metal carboxylates such as sodium acetate and potassium acetate; It is done. As the base, one or more of these may be appropriately selected and mixed for use.
  • the above reaction can be carried out in the presence of a phase transfer catalyst, if necessary.
  • the phase transfer catalyst include quaternary ammonium salts such as tetranormal butyl ammonium bromide and benzyl triethyl ammonium bromide; 18-crown 6-ether;
  • the above reaction can be performed in the presence of an additive such as trimethylamine hydrochloride or potassium iodide.
  • the reaction temperature for the above reaction is usually in the range from 0 ° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time is usually in the range of 1 minute to 48 hours.
  • the compound represented by the general formula (Ic) can be produced by reacting the compound represented by the general formula (II) with the compound represented by the general formula (III).
  • the compound of the general formula (II) can be produced, for example, by the method described in JP2011-37746.
  • the compound of the general formula (III) is, for example, Tetrahedron, 69, 2319-2326 (2013), J. Org.
  • R 2-b is a paramethoxybenzyl (PMB) group, 2,4-dimethoxybenzyl group Etc.
  • the compound represented by the general formula (Ic) can be produced by deprotecting the compound represented by the general formula (Id).
  • the above reaction can be performed using trifluoroacetic acid, and triethylsilane or the like may be added. Further, deprotection can be performed by hydrogenation using palladium carbon as a catalyst in a hydrogen atmosphere.
  • the solvent is not particularly limited as long as it is inert to the reaction.
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, dichloroethane, trichloroethane, and carbon tetrachloride
  • aromatics such as benzene, toluene, xylene, and chlorobenzene.
  • Hydrocarbons esters such as methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate; acetonitrile, N, N-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), N, N-dimethylacetamide (DMA), hexamethylphosphorus Aprotic polar solvents such as acid triamide (HMPA), sulfolane; ethers such as diethyl ether, tertiary butyl methyl ether, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran (THF), 1,2-dimethoxyethane; Can be mentioned.
  • these 1 type (s) or 2 or more types can be selected suitably.
  • the reaction temperature is usually within the range from 0 ° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time is within the range of 1 minute to 200 hours.
  • the solvent to be used is not particularly limited as long as it is inert to the reaction.
  • esters such as methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate; methanol, Alcohols such as ethanol and isopropanol; water; and the like.
  • these 1 type (s) or 2 or more types can be selected suitably.
  • the reaction temperature is preferably room temperature, and the reaction time is usually within a range of 1 hour to 48 hours. Moreover, it can also carry out on pressurization conditions as needed. ⁇ Production method [4]
  • the compound represented by the general formula (Ie) can be produced by reacting the compound represented by the general formula (Ic) with a sulfurizing agent.
  • a sulfurizing agent examples include phosphorus pentasulfide and Lawesson's reagent.
  • the above reaction can be carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is not particularly limited as long as it is inert to the reaction.
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, dichloroethane, trichloroethane, and carbon tetrachloride; aromatics such as benzene, toluene, xylene, and chlorobenzene.
  • Hydrocarbons such as normal hexane and normal heptane; ethers such as diethyl ether, tertiary butyl methyl ether, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran (THF), 1,2-dimethoxyethane; etc. Is mentioned.
  • these 1 type (s) or 2 or more types can be selected suitably.
  • the reaction temperature for the above reaction is usually in the range from 20 ° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time is usually in the range of 1 minute to 72 hours.
  • the above reaction can be performed in the presence of a base as necessary.
  • the base may be either an organic base or an inorganic base.
  • organic base include tertiary amines such as triethylamine and diisopropylethylamine; 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU); pyridine; 4- (dimethylamino) pyridine; 6-lutidine; and the like.
  • the inorganic base examples include alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and cesium carbonate; alkali metal hydrogen carbonates such as sodium hydrogen carbonate and potassium hydrogen carbonate; alkaline earth metals such as calcium carbonate and barium carbonate Metal carbonates; alkali metal hydrides such as sodium hydride and potassium hydride; and the like. As the base, one or more of these may be appropriately selected and mixed for use.
  • the reaction temperature of the above reaction is usually in the range from ⁇ 70 ° C. to the boiling point of the solvent used, preferably in the range of ⁇ 20 ° C. to 50 ° C., and the reaction time is usually in the range of 1 minute to 72 hours. Can be done.
  • the above reaction can be carried out in the presence of an inert gas as required. Examples of the inert gas include argon gas and nitrogen gas.
  • an inert gas include argon gas and nitrogen gas.
  • L 3 is C 1 -C 6 alkylsulfonyloxy, or C Phenylsulfonyloxy optionally substituted with 1 -C 6 alkyl
  • X 1 is —O—R 6 or —S—R 7
  • R 6 is C 1 -C 6 alkyl substituted with A, A C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 3 -C 6 alkenyl, halo C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, halo C 3 -C 6 alkynyl, cyclo C 3 -C 7 alkyl, substituted with C 1 -C 6 alkyl substituted cyclo C 3 -C 7 alkyl, halo C 1 -C 6 cycloalkyl C 3 -C substituted by alkyl 7
  • the said reaction can be achieved by making the thiolate adjusted with the corresponding thiol and the inorganic base and the alkoxide adjusted with the corresponding alcohol and the inorganic base act.
  • the inorganic base to be used include the same ones as in the above production method [1], and one or more of these can be appropriately selected.
  • the solvent used in the above reaction is not particularly limited as long as it is inert to the reaction, and examples thereof include those similar to the above production method [1]. One or more of these may be appropriately selected. Can do.
  • the above reaction can be performed in the presence of an additive such as a phase transfer catalyst or potassium iodide, if necessary. Examples of the phase transfer catalyst include those similar to the production method [1].
  • the reaction temperature for the above reaction is usually within the range from 0 ° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time is usually within the range of 1 minute to 48 hours.
  • the above reaction can be performed according to the method described in Tetrahedron Asymmetry, 14, 2587-2594 (2003) and the like.
  • the reaction temperature of the above reaction is usually in the range from 0 ° C. to the boiling point of the solvent used, preferably in the range of 20 ° C. to 80 ° C., and the reaction time is usually in the range of 0.1 to 48 hours. It can be carried out.
  • ⁇ Production method [6-5] General formula (VI-c) ⁇ General formula (If) The above reaction can be carried out according to the production method [6-1].
  • R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , T and m are as described above, and R 2-c is a hydrogen atom, or a paramethoxybenzyl (PMB) group, 2,4-dimethoxy Protecting group such as benzyl group, X 2 is —O—R 8 or —S—R 7 (R 7 is as described above), R 8 is C 1 -C 6 alkyl substituted with A, C 3 -C 6 alkenyl, halo C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, halo C 3 -C 6 alkynyl, cyclo C 3 -C 7 alkyl, cyclo C 3 substituted by C 1 -C 6 alkyl Cyclo C 3 -C 7 alkyl substituted with —C 7 alkyl or halo C 1 -C 6 alkyl, and p is an integer from 0 to 4.)
  • the above reaction is carried out by reacting an alcohol
  • a solvent may be used as necessary.
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, dichloroethane, trichloroethane, carbon tetrachloride; benzene, toluene, xylene, nitrobenzene, chlorobenzene, etc.
  • Aromatic hydrocarbons such as acetonitrile, N, N-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethylacetamide (DMA), hexamethylphosphoric triamide (HMPA), sulfolane; diethyl And ethers such as ether, tertiary butyl methyl ether, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran (THF) and 1,2-dimethoxyethane; alcohols such as tertiary butanol and isopropanol; water; As a solvent, these 1 type (s) or 2 or more types can be selected suitably.
  • aprotic polar solvents such as acetonitrile, N, N-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethylacetamide (DMA), hexamethylphosphoric triamide (HMPA), sulfolane
  • diethyl And ethers such as
  • the base used in the above reaction may be either an organic base or an inorganic base.
  • the organic base include 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU); phosphazene base.
  • the inorganic base include alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, and cesium carbonate; alkaline earth metal carbonates such as calcium carbonate and barium carbonate; sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium tertiary butoxide And alkali metal alkoxides such as sodium hydride and potassium hydride. As the base, one or more of these may be appropriately selected and mixed for use.
  • the reaction temperature for the above reaction is usually within the range from 0 ° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time is usually within the range of 1 minute to 48 hours.
  • the above reaction is an oxidation reaction of sulfur.
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and dichloroethane
  • a compound represented by the general formula (Ii) and an oxidizing agent such as metachloroperbenzoic acid are used. This is done by reacting.
  • the above reaction can be performed according to the method described in, for example, J. Org. Chem., 57, 5743-5747 (1992), Org. Lett., 11, 4386-4389 (2009).
  • ⁇ Production method [10]
  • R 2-d is C 1 -C 12 alkoxycarbonyl, halo C 1 -C 12 alkoxycarbonyl, (cycloC 3 -C 7 alkyloxy) carbonyl, (C 1 -C 6 alkyl substituted cyclo C 3 -C 7 alkyloxy) carbonyl, C 3 -C 6 alkenyloxycarbonyl , Halo C 3 -C 6 alkenyloxycarbonyl, or C 3 -C 6 alkynyloxycarbonyl.)
  • the above reaction is carried out by producing a compound represented by the general formula (IV-a) from a compound represented by the general formula (IV) and sulfonylating the compound represented by the general formula (IV-a).
  • the solvent used in the above reaction is not particularly limited as long as it is inert to the reaction.
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, dichloroethane, trichloroethane, carbon tetrachloride; benzene, toluene, xylene, Aromatic hydrocarbons such as chlorobenzene; ethers such as diethyl ether, tertiary butyl methyl ether, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran (THF), 1,2-dimethoxyethane; and the like.
  • these 1 type (s) or 2 or more types can be selected suitably.
  • the reaction temperature for the above reaction is usually within a range from ⁇ 70 ° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time is usually within a range of 1 minute to 72 hours.
  • the above reaction can be carried out in the presence of an inert gas as required.
  • the inert gas include argon gas and nitrogen gas.
  • Halogenation reaction for example, N- chlorosuccinimide (NCS) - triphenylphosphine (PPh 3), carbon tetrachloride -PPh 3, carbon tetrabromide -PPh 3, iodine - be carried out by a combination of such imidazole -PPh 3 Can do.
  • the sulfonylation reaction can be carried out with sulfonyl chlorides such as methanesulfonyl chloride and p-toluenesulfonyl chloride, and the organic base exemplified in the production method [1].
  • the solvent used in the above reaction is not particularly limited as long as it is inert to the reaction, and examples thereof include those similar to the above production method [3], and one or more of these are appropriately selected. be able to.
  • the reaction temperature for the above reaction is usually from 0 ° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time is usually from 1 minute to 72 hours.
  • the above reaction can be performed in the presence of a solvent, if necessary.
  • the solvent is not particularly limited as long as it is inert to the reaction.
  • halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, dichloroethane, trichloroethane, carbon tetrachloride; benzene, toluene, xylene, nitrobenzene, chlorobenzene and the like.
  • Aromatic hydrocarbons such as methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate; acetonitrile, N, N-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethylacetamide (DMA), hexamethylphosphate triamide (HMPA), aprotic polar solvents such as sulfolane; ethers such as diethyl ether, tertiary butyl methyl ether, 1,4-dioxane, tetrahydrofuran (THF), 1,2-dimethoxyethane; .
  • these 1 type (s) or 2 or more types can be selected suitably.
  • the base used in the above reaction may be either an organic base or an inorganic base, and examples thereof include those similar to the above production method [1]. One or more of these may be appropriately selected and mixed for use. be able to.
  • the above reaction can be carried out in the presence of a phase transfer catalyst, if necessary. Examples of the phase transfer catalyst include those similar to the production method [1].
  • the above reaction can be performed in the presence of an additive such as potassium iodide.
  • the reaction temperature for the above reaction is usually in the range from 0 ° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time is usually in the range of 10 minutes to 48 hours.
  • R 10 is tert-butyldimethylsilyl group, tert-butyldiphenylsilyl group, etc. Is a protecting group.
  • the compound represented by the general formula (VI-d) can be produced by reacting the compound represented by the general formula (VI-h) with a base.
  • the base used in the above reaction may be either an organic base or an inorganic base. Examples of the organic base include 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (DBU); phosphazene base; pyridines such as pyridine, 4- (dimethylamino) pyridine, and 2,6-lutidine. Can be mentioned.
  • Examples of the inorganic base include alkali metal alkoxides such as potassium tertiary butoxide.
  • the base one or more of these may be appropriately selected and mixed for use.
  • the above reaction can be carried out in the presence of a solvent, if necessary.
  • the solvent is not particularly limited as long as it is inert to the reaction, and examples thereof include those similar to the production method [1]. One or more of these can be appropriately selected.
  • the reaction temperature for the above reaction is usually within the range from 0 ° C. to the boiling point of the solvent used, and the reaction time is usually within the range of 1 minute to 48 hours.
  • the production method of the intermediate used in producing the compound of the present invention is not limited to the production method exemplified above, and any production method may be adopted.
  • Each starting material is not limited to the compounds exemplified above, and any compound may be used as long as it can produce the compound of the present invention.
  • the compounds of the present invention can control a wide range of undesirable plants such as annual and perennial weeds.
  • barnyardgrass or barnyardgrass barnyardgrass (Echinochloa crus-galli L. , Echinochloa oryzicola vasing.)
  • Crabgrass crabgrass (Digitaria sanguinalis L., Digitaria ischaemum Muhl., Digitaria adscendens Henr., Digitaria microbachne Henr. , Digitaria horizontalis Willd.)
  • green foxtail green foxtail (Setaria viridis L.)
  • giant foxtail giant foxtail (Setaria faberi Herrm.
  • weed grasses such as; Cyperus Iria (rice flatsedge (Cyperus iria L.) ), purple nutsedge (purple nutsedge (Cyperus rotundus L.) ), yellow nutsedge (yellow nutsedge (Cyperus esculentus L.) ), bulrush (Japanese bulrush ( Scirpus juncoides )), Japanese squirrel (flatsedge ( Cyperus serotinus )), Japanese cypress (small-flower umbrellaplant ( Cyperus difformis )), pine birch (slender spikerush ( Eleocha ris acicularis)), water chestnut (sedge weeds such as water chestnut (Eleocharis kuroguwai)) ( cyperaceae); arrowhead (Japanese ribbon waparo (Sagittaria
  • Convolvulaceae weeds such as) (convolvulaceae); purslane (common purslane (portulaca oleracea L.) ) Portulacaceae weeds (portulacaceae) as; sicklepod (sicklepod (Cassia obtusifolia L.)) Leguminosae weeds (Fabaceae), such as; chickweed Caryophyllaceae weeds such as (common chickweed (Stellariamedia L.)) (caryophyllaceae); Cleavers Rubiaceae weed (rubiaceae) such as (catchweed ( Galium spurium L.)); Euphorbiaceae weed like threeseeded copperleaf ( Acalypha australis L.); common dayflower ( Commelina communis L.) ) And other harmful weeds such as commelina
  • useful crops such as corn (corn ( Zea mays L.)), soybean (soybean ( Glycine max Merr.)), Cotton (cotton ( Gossypium spp.)), Wheat (wheat ( Triticum spp.)) , Rice (rice ( Oryza sativa L.)), barley (barley ( Hordeum Vulgare L.)), rye (rye ( Secalecereale L.)), oat (oat ( Avena sativa L.)), sorghum (sorgo ( Sorghum bicolor Moench)), oilseed rape (rape ( Brassica napus L.)), sunflower (sunflower ( Helianthus annuus L.)), sugar beet (suger beet ( Beta Vulgaris L.)), sugar cane (suger cane ( Saccharum officinarum L.)), Turf (japanese lawngrass ( Zoysia japonica stend )
  • the compound of the present invention is usually mixed with various agricultural adjuvants, powders, granules, granule wettable powders, wettable powders, tablets, pills, capsules (including forms packaged with water-soluble films), It can be prepared and applied in various forms such as aqueous suspension, oil suspension, microemulsion formulation, suspoemulsion formulation, aqueous solvent, emulsion, solution, paste, etc. As long as it fits, it can be in any conventional form used in the art.
  • Adjuvants used in the formulation include solid carriers such as diatomaceous earth, slaked lime, calcium carbonate, talc, white carbon, kaolin, bentonite, kaolinite and sericite, clay, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, zeolite, starch; Water, toluene, xylene, solvent naphtha, dioxane, acetone, isophorone, methyl isobutyl ketone, chlorobenzene, cyclohexane, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, alcohol and other solvents; fatty acid salts, benzoic acid Salt, alkylsulfosuccinate, dialkylsulfosuccinate, polycarboxylate, alkylsulfate, alkylsulfate, alkylarylsulfate, alkyldiglycolethersulfate, alcohol
  • adjuvants can be used by appropriately selecting one or two or more kinds without departing from the object of the present invention, and examples thereof include a bulking agent, a thickener, an anti-settling agent, an antifreezing agent, and a dispersion.
  • Various commonly used adjuvants such as stabilizers, safeners, antifungal agents, foaming agents, disintegrating agents, binders and the like can also be used.
  • the compounding ratio of the compound of the present invention and various adjuvants is usually 0.1: 99.9 to 95: 5, preferably 0.2: 99.8 to 85:15, by weight.
  • the compounding method of this invention compound and various adjuvants is not specifically limited, According to a well-known method, it can mix
  • the application amount (herbicidally effective amount) of the herbicide containing the compound of the present invention cannot be defined unconditionally due to differences in weather conditions, soil conditions, formulation forms, types of undesirable plants to be treated, application time, etc.
  • the compound of the present invention is applied in an amount of 0.1 to 5,000 g, preferably 0.5 to 3,000 g, more preferably 1 to 1,000 g per hectare.
  • the present invention also includes a method for controlling undesirable plants by applying such herbicides.
  • the herbicide containing the compound of the present invention can be used in combination with or used in combination with other agricultural chemicals, fertilizers, safeners, etc. In this case, there may be more excellent effects and actions.
  • Other pesticides include herbicides, fungicides, antibiotics, plant hormones, insecticides and the like.
  • the mixed herbicidal composition in which the compound of the present invention and one or more compounds as active ingredients of other herbicides are used in combination or in combination the range of the applicable herb species, the timing of drug treatment, herbicidal activity Etc. can be improved in a preferred direction.
  • the compound which is an active ingredient of the compound of the present invention and other herbicides may be used by mixing separately formulated at the time of spraying, or may be used by preparing both together.
  • the mixed herbicidal composition is also included in the present invention.
  • the mixing ratio of the compound of the present invention and the compound which is an active ingredient of other herbicides cannot be defined unconditionally due to differences in weather conditions, soil conditions, drug formulation, application time, application method, etc.
  • Other herbicides are compounded in an amount of 0.001 to 10,000 parts by weight, preferably 0.01 to 1,000 parts by weight, of the active ingredient compound per part by weight.
  • the appropriate amount to be applied is 0.1 to 10,000 g, preferably 0.2 to 5,000 g, more preferably 10 to 3,000 g as the total amount of active ingredients per hectare.
  • the present invention also includes a method for controlling undesirable plants by application of such a mixed herbicidal composition.
  • Examples of the compound that is an active ingredient of other herbicides include the following compounds (generic names; some of which are included in the application for ISO). When alkyl ester etc. exist, they are also included naturally.
  • Quaternary ammonium salt compounds such as paraquat and diquat, which are said to themselves become free radicals in the plant body and generate active oxygen to show rapid herbicidal efficacy.
  • Pyridazinone compounds such as norflurazon, chloridazon, metflurazon; pyrazolynate, pyrazoxifene, benzofenap, topramezone, pyrazole photole (Pyrasulfotole), pyrazole compounds such as tolpyralate; others, amitrole, fluridone, flurtamone, diflufenican, methoxyphenone, clomazone, sulfoto Sulcotrione, mesotrione, tembotrione, tefuryltrione, fenquinotrione, cyclopyrimorate, isoxafluto (Isoxaflutole), difenzoquat, difenzoquat-metilsulfate, isoxachlorotole, benzobicyclon, bicyclopyron, picolinafen, biflubutamide (beflubutamid) ), Ketospiradox, ketospiradox-pot
  • MSMA, DSMA, CMA endothal (endothall), endothal-dipotassium, endothal sodium (endothall-sodium), endtal mono (N, N-dimethylalkylammonium) (endothall-mono ( N, N-dimethylalkylammonium)), etofumesate, sodium chlorate, pelargonic acid, nonanoic acid, fosamine, fosamine-ammonium, ipfen Carbazone (ipfencarbazone), aclolein, ammonium sulfamate, borax, chloroacetic acid, sodium chloroacete, cyanamide, methylarsonic acid ), Dimethyla Dimethylarsinic acid, sodium dimethylarsinate, dinoterb, dinoterb-ammonium, dinoterb-diolamine, dinoterb-acetate, DNOC , Ferrous sulfate (flurus ⁇ ⁇ sulfate),
  • Xanthomonas campestris Xanthomonas campestris
  • epi heart Sils Nematosorusu Epicoccosirus nematosorus
  • epi heart Sils Nematosuperasu Epicoccosirus nematosperus
  • Ekiserohiramu monoceras Exserohilum monoseras
  • parasitic plants such as Drechslera monoceras (Drechsrela monoceras) It is supposed to show herbicidal efficacy by doing.
  • One or two or more of the above compounds that are active ingredients of other herbicides can be appropriately selected.
  • the active ingredients of other herbicides are not limited to the compounds exemplified above.
  • reaction solution was washed with water and an aqueous sodium thiosulfate solution, and the aqueous layer was extracted with chloroform.
  • the organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • N- ⁇ 2-[(3-Bromo-2-oxopiperidin-1-yl) methyl] phenyl ⁇ -1,1,1-trifluoro-N- (4-methoxybenzyl) methanesulfonamide (1.50 g) and silver methanesulfonate (1.14 g) were dissolved in acetonitrile (50 ml) and stirred for 2 hours under reflux conditions. The reaction was stopped by adding water and extracted with ethyl acetate.
  • Synthesis example 2 Synthesis of N- ⁇ 2-[(3-cyclobutoxy-2-oxopiperidin-1-yl) methyl] phenyl ⁇ -1,1,1-trifluoromethanesulfonamide (Compound No. 1-2) N- ⁇ 2 -[(3-Cyclobutoxy-2-oxopiperidin-1-yl) methyl] phenyl ⁇ -1,1,1-trifluoro-N- (4-methoxybenzyl) methanesulfonamide (150 mg) in ethanol (5 ml) and added dropwise to a suspension of palladium on carbon (Pd 10 wt%, 15.0 mg) and ethanol (5 ml).
  • Synthesis example 3 Synthesis of methyl ⁇ 2-[(3-cyclobutoxy-2-oxopiperidin-1-yl) methyl] phenyl ⁇ [(trifluoromethyl) sulfonyl] carbamate (Compound No. 1-3) N- ⁇ 2-[( 3-cyclobutoxy-2-oxopiperidin-1-yl) methyl] phenyl ⁇ -1,1,1-trifluoromethanesulfonamide (75.0 mg) was dissolved in THF (10 ml) and pyridine (0.04 ml) and chloroform Methyl acid (0.04 ml) was added and stirred at room temperature for 3 hours.
  • N- ⁇ 2-[(3-Bromo-2-oxopiperidin-1-yl) methyl] phenyl ⁇ -1,1,1-trifluoro-N- (4-methoxybenzyl) methanesulfonamide (300 mg ) was dissolved in THF (5 ml) and added dropwise, and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours. Thereafter, water was added to stop the reaction, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine and then dried over anhydrous sodium sulfate.
  • Synthesis example 10 Synthesis of ethyl (2- ⁇ [4- (3-methoxypropoxy) -2-oxopiperidin-1-yl] methyl ⁇ phenyl) [(trifluoromethyl) sulfonyl] carbamate (Compound No. 2-47) 1,1,1-trifluoro-N- (2- ⁇ [4- (3-methoxypropoxy) -2-oxopiperidin-1-yl] methyl ⁇ phenyl) methanesulfonamide (0.11 g) in toluene (2 ml ), Pyridine (0.21 ml) and ethyl chloroformate (0.24 ml) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • Tables 1 to 4 representative examples of the compounds of the present invention are listed in Tables 1 to 4. These compounds can be synthesized based on the synthesis examples or the various production methods.
  • Tables 1 to 4 No. represents compound No., Me represents methyl group, Et represents ethyl group, n-Pr represents normal propyl group, i-Pr represents isopropyl group, and n-Bu represents Normal butyl group, i-Bu is isobutyl group, t-Bu is tertiary butyl group, c-Pr is cyclopropyl group, c-Bu is cyclobutyl group, c-Pe is cyclopentyl group, Ph is Each represents a phenyl group.
  • c-Pr (1-CF 3 ) is cyclopropyl substituted with a trifluoromethyl group at the 1-position
  • c-Pr (1-Me) is a methyl group at the 1-position
  • Ph (4-OMe) represents a phenyl group substituted with methoxy at the 4-position, and other similar descriptions are also based thereon.
  • 1-213a and 1-213b, 1-214a and 1-214b are stereoisomeric relationships, respectively.
  • the other abbreviations in the table indicate the following.
  • Table 1 lists the 1 H-NMR spectrum data of the compounds listed in Tables 1 to 4.
  • Test Example 1 A 1 / 170,000 hectare pot was filled with upland field soil and seeds of various plants were sown. After that, the plant had a certain leaf age ((1) barnyardgrass ( Echinochloa crus-galli L.); 0.5-3.5 leaf stage, (2) barbyard (crabgrass ( Digitaria sanguinalis L.)); 1.5-3.0 leaf stage , (3) Green foxtail ( Setariaviridis L.); 1.0-3.5 leaf stage, (4) Red root pigweed ( Amaranthus retroflexus L.); 0.2-2.0 leaf stage, (5) American goldfish (prickly) sida ( Sida spinosa L.)); cotyledon-1.5 leaf stage, (6) velvetleaf ( Abutilon theophrasti MEDIC.); 0.5-2.5 leaf stage, (7) rice (rice ( Oryza sativa L.)); 1.0 ⁇ 2.5 leaf stage, (8) corn (corn ( Zea mays L.)); 2.0
  • Test Example 2 1 / 170,000 hectare pots filled with upland field soil, various plants ((barnyardgrass ( Echinochloa crus-galli L.)), barkyard (crabgrass ( Digitaria sanguinalis L.)), green foxtail (green foxtail ( Setaria viridis L.)) , Red root pigweed ( Amaranthus retroflexus L.), American deer (prickly sida ( Sida spinosa L.)), velvetleaf ( Abutilon theophrasti MEDIC.), Rice (rice ( oryza sativa L.)), corn (corn ( Zea mays L.)), wheat (wheat ( Triticum spp.)), cotton (cotton ( Gossypium spp.)), soybean (soybean ( Glycine max Merr.))) seeded.
  • barnyardgrass Echinochloa crus-galli L.
  • barkyard crabgrass ( Digitaria sanguinalis L
  • a wettable powder or emulsion prepared according to the usual formulation method of the compound according to the present invention is weighed so as to have a predetermined active ingredient amount, diluted in water equivalent to 500 liters per hectare, and treated with a small spray. did.
  • the growth state of various plants was visually observed, and the herbicidal effect was evaluated with a growth inhibition rate (%) of 0 (equivalent to the untreated area) to 100 (completely killed).
  • the results shown in Table 7 were obtained.
  • Example 3 Paddy soil was packed in a 1 / 1,000,000 hectare pot, and seeds of barnyardgrass ( Echinochloa oryzicola vasing.) And firefly (Japanese bulrush ( Scirpus juncoides )) were sown and lightly covered with soil. Thereafter, the tube was left in a greenhouse at a depth of 0.5 to 1 cm, and a tuber of Urikawa (Japanese ribbon waparo ( Sagittaria pygmaea )) was planted the next day.
  • the compound according to the present invention was prepared according to a conventional formulation method or a wettable powder or emulsion.
  • the aqueous diluted solution was uniformly dropped with a pipette so as to obtain a predetermined active ingredient amount.
  • paddy soil is packed in a 1 / 1,000,000 hectare pot, and the paddy depth is set to 3-4 cm.
  • rice Oryza sativa L.
  • Nipponbare is transplanted at a depth of 3 cm. Transplanted.
  • the compound according to the present invention was treated in the same manner as described above. Macroscopically observe the growth of Tainubie, Firefly and Urikawa on the 12th to 17th day after the chemical treatment, and the growth state of the rice on the 11th to 19th day after the chemical treatment. Evaluation was made with a growth inhibition rate (%) of 100 (complete killing), and the results shown in Table 8 were obtained.
  • Formulation example 1 (1) Compound of the present invention 75 parts by weight (2) Geropone T-77 (trade name; manufactured by Rhône-Poulenc) 14.5 parts by weight (3) NaCl 10 parts by weight (4) dextrin 0.5 parts by weight or more ( Each of the components 1) to (4) is put into a high-speed mixing fine granulator, further granulated by adding 20% by weight of water based on the total weight, and dried to obtain a granular wettable powder.
  • Formulation example 2 (1) Kaolin 78 parts by weight (2) Labelin FAN (trade name; manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 2 parts by weight (3) Solpol 5039 (trade name; manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) 5 parts by weight (4 ) Carplex (trade name; manufactured by DSL Japan Co., Ltd.) 15 parts by weight or more of a mixture of the components (1) to (4) and the compound of the present invention are mixed at a weight ratio of 9: 1 to obtain a wettable powder. Is obtained.
  • Formulation example 3 (1) High filler No. 10 (trade name; manufactured by Matsumura Sangyo Co., Ltd.) 33 parts by weight (2) Solpol 5050 (trade name; manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.) 3 parts by weight (3) Solpol 5073 (trade name; Toho Chemical Industries, Ltd.) 4 parts by weight (4) Compound of the present invention 60 parts by weight or more of each component (1) to (4) is mixed to obtain a wettable powder.
  • Formulation example 4 (1) Compound of the present invention 4 parts by weight (2) Bentonite 30 parts by weight (3) Calcium carbonate 61.5 parts by weight (4) Toxanone GR-31A (trade name; manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 3 parts by weight (5 ) Calcium lignin sulfonate 1.5 parts by weight
  • the above-mentioned (1) pulverized in advance and the above (2) and (3) are mixed, and the above (4), (5) and an appropriate amount of water are added thereto. Mix and extrude granulate. Then, a granule is obtained by drying and sizing.
  • Formulation example 5 (1) Compound of the present invention 30 parts by weight (2) Siegrite (trade name; manufactured by Siegrite Co., Ltd.) 60 parts by weight (3) New Calgen WG-1 (trade name; manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.) 5 parts by weight (4) New Calgen FS-7 (trade name; manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.) 5 parts by weight The above (1), (2) and (3) are mixed, passed through a pulverizer, and then the above (4) is added. In addition, kneading and extrusion granulation. Then, the wettable powder is obtained by drying and sizing.
  • Formulation Example 6 (1) Compound of the present invention 28 parts by weight (2) Sopropol FL (trade name; manufactured by Rhone-Poulenc) 2 parts by weight (3) Solpol 355 (trade name; manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.) 1 part by weight (4) IP solvent 1620 (trade name; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 32 parts by weight (5) ethylene glycol 6 parts by weight (6) water 31 parts by weight or more of the components (1) to (6) were mixed and wetted An aqueous suspension is obtained by pulverization using a pulverizer (Dyno mill).
  • the compounds of the present invention achieve a significant improvement in herbicidal activity against undesirable plants compared to similar conventional compounds. In addition, it has high safety for crops. Therefore, the heteroaryl sulfonamide compound or a salt thereof according to the present invention exhibits an excellent herbicidal effect when used as an active ingredient of a herbicide.
  • the range of application ranges from paddy fields, upland fields, orchards, mulberry fields and other non-agricultural lands such as forests, farm roads, grounds, and factory premises. You can choose.
  • the entire contents of the specification, claims, and abstract of Japanese Patent Application No. 2014-208569 filed on October 10, 2014 are incorporated herein as the disclosure of the specification of the present invention. Is.

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Abstract

　望ましくない植物への著しい除草活性を示す新規な除草剤を提供する。　一般式（I）： [式中、R1はハロC1-C6アルキルであり；R2は水素原子、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキルなどであり；R3はハロゲン、C1-C6アルキルなどであり；R4及びR5は、各々独立に、水素原子、C1-C6アルキルなどであり；Tはハロゲン、C1-C6アルキルなどであり；WはO又はSであり；Xは-O-Y、-S-Z1、-SO-Z2又は-SO2-Z3であり；YはAで置換されたC1-C6アルキル、Aで置換されたC1-C6アルキルカルボニルなどであり；Z1はH、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルなどであり；Z2はC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキルなどであり；Z3はヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルなどであり；Aは-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシなどであり；mは0～4の整数であり；nは0～5の整数である。] で表されるアリールスルホンアミド系化合物又はその塩。

Description

アリールスルホンアミド系化合物又はその塩、並びにそれらを含有する除草剤
　本発明は、アリールスルホンアミド系化合物又はその塩に関するものであり、より詳細には、除草剤の有効成分として有用な新規のアリールスルホンアミド系化合物又はその塩、並びにそれらを含有する除草剤に関する。
　下記特許文献１及び特許文献２には、一定の化学構造を有するハロアルキルスルホンアニリド誘導体が開示されている。しかしながら、それら特許文献には、後述する一般式（I）で表されるアリールスルホンアミド系化合物は開示されていない。より詳細には、下記特許文献１及び特許文献２の化合物と、後述する一般式（I）の化合物とは、当該一般式（I）中の置換基Xにおいて区別される。
国際公開公報「ＷＯ２０１０／０２６９８９号」 国際公開公報「ＷＯ２０１０／１１９９０６号」
　従来から、雑草を防除する作業の省力化や農園芸用作物の生産性向上を図るため、雑草に対して優れた除草性能を有し、且つ栽培作物に対する安全性を有する除草剤が所望されている。これからの新しい除草剤の開発においては、その施用薬量を低く抑えつつも、所望の除草効果を発揮することができる化合物の創出が希求されている。また、実用的な残効性を示しつつも、必要以上に土壌中に残留したり、雨水などにより施用箇所以外の土壌へ有効成分が流出するなどして、環境へ悪影響を及ぼしたりする恐れの少ない化合物の創出が希求されている。さらには、高い動物安全性を備えた化合物の創出が望まれている。しかし、そのような目的に適した新規化合物の探索は試行錯誤に頼っている。
　本発明者らは、前記課題を解決するような、より優れた除草剤を見出すべく種々検討した。その結果、新規なヘテロアリールスルホンアミド系化合物が、多様な雑草に低薬量で高い除草効果を示し、尚且つ各種有用作物に高い安全性を示すことを見出し、本発明を完成した。
　即ち、本発明は、一般式（I）： 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 [式中、
R1はハロC1-C6アルキルであり；
R2は水素原子、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C3-C6アルケニル、ハロC3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、ハロC3-C6アルキニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、C1-C6アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキルオキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、モノ(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル、ジ(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル、(フェニル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、(フェニル)(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-カルボニルオキシC1-C6アルキル(複素環部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、C1-C12アルキルカルボニル、ハロC1-C12アルキルカルボニル、C2-C6アルケニルカルボニル、ハロC2-C6アルケニルカルボニル、シクロC3-C7アルキルカルボニル、シクロC3-C7アルキルC1-C6アルキルカルボニル、C1-C12アルコキシカルボニル、ハロC1-C12アルコキシカルボニル、(シクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、(C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、（ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルオキシ）カルボニル、C3-C6アルケニルオキシカルボニル、ハロC3-C6アルケニルオキシカルボニル、C3-C6アルキニルオキシカルボニル、ハロC3-C6アルキニルオキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、ハロC1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルキルチオC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルスルフィニルC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルスルホニルC1-C6アルコキシカルボニル、モノ(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ(ハロC1-C6アルキル)アミノカルボニル、ジ(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、ジ(ハロC1-C6アルキル)アミノカルボニル、フェニルカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC2-C6アルケニルカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルハロC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-カルボニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)、C1-C6アルコキシオキサリル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、シクロC3-C7アルキルスルホニル、フェニルスルホニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)又は複素環基-スルホニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
R3はハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ又はハロC1-C6アルコキシであり；
R4及びR5は、各々独立に、水素原子、C1-C6アルキル又はハロC1-C6アルキルであり；
Tはハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、ハロゲンで置換されたシクロC3-C7アルキル、-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)又はフェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
WはO又はSであり；
Xは-O-Y、-S-Z1、-SO-Z2又は-SO2-Z3であり；
YはAで置換されたC1-C6アルキル、Aで置換されたC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニル、ハロC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、ハロC1-C6アルキルチオカルボニル、C3-C6アルケニル、ハロC3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、ハロC3-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、C1-C6アルコキシで置換されたシクロC3-C7アルキル又は複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
Z1はH、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルであり；
Z2はC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はフェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
Z3はヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はフェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
Aは-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、モノ(C1-C6アルキル)アミノ、ジ(C1-C6アルキル)アミノ、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、C1-C6アルコキシで置換されたシクロC3-C7アルキル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルコキシ(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシ(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-オキシ(複素環部分はJで置換されていてもよい)、ビシクロC6-C10アルキル、C1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニル、カルボキシ、シアノ又はニトロであり；
Jはハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、ハロC2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、ハロC2-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、ハロゲンで置換されたシクロC3-C7アルキル、-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルカルボニル、ハロC1-C6アルキルカルボニル、カルボキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、ハロC1-C6アルコキシカルボニル、アミノ、モノ（C1-C6アルキル）アミノ、モノ（ハロC1-C6アルキル）アミノ、ジ（C1-C6アルキル）アミノ、ジ（ハロC1-C6アルキル）アミノ、シアノ又はニトロであり；
mは0～4の整数であり；
nは0～5の整数である。] で表されるアリールスルホンアミド系化合物又はその塩に関する。
　また、本発明は、前記一般式（I）のアリールスルホンアミド系化合物又はその塩を有効成分として含有する除草剤、当該化合物又はその塩の除草有効量を、望ましくない植物又はそれが生育する場所に施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法に関する。
　一般式（I）のアリールスルホンアミド系化合物又はその塩は、類似する従来化合物に比して、望ましくない植物（雑草）への著しい除草活性の向上を実現する。また、作物への高い安全性を有する。
　一般式（I）中のハロゲン原子又は置換基としてのハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素の各原子が挙げられる。置換基としてのハロゲン原子の数は１又は２以上であってよく、２以上の場合、各ハロゲン原子は各々同一でも相異なってもよい。また、ハロゲン原子の置換位置は何れの位置でもよい。
　一般式（I）中のアルキル又はアルキル部分としては、例えば、メチル、エチル、ノルマルプロピル、イソプロピル、ノルマルブチル、イソブチル、セカンダリーブチル、ターシャリーブチル、ノルマルペンチル、ネオペンチル、ノルマルヘキシル、ノルマルヘプチル、ノルマルオクチル、ノルマルノニル、ノルマルデシル、ノルマルウンデシル、ノルマルドデシルのような直鎖又は分岐鎖状のC1-C12の基が挙げられる。また、置換基の位置によっては、C1-C6の基であってもよい。
　一般式（I）中のアルコキシ又はアルコキシ部分としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシのような直鎖又は分岐鎖状のC1-C12の基が挙げられる。また、置換基の位置によっては、C1-C6の基であってもよい。
　一般式（I）中のアルケニル又はアルケニル部分としては、例えば、ビニル、1-プロペニル、2-プロペニル、イソプロペニル、2-メチル-1-プロペニル、1-メチル-1-プロペニル、2-メチル-2-プロペニル、1-メチル-2-プロペニル、1-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、1-ペンテニル、2-ペンテニル、2-メチル-2-ブテニル、3-メチル-2-ブテニル、1-ヘキセニル、2,3-ジメチル-2-ブテニルのような直鎖又は分岐鎖状のC2-C6の基が挙げられる。また、置換基の位置によっては、上記アルケニル又はアルケニル部分は、直鎖又は分岐鎖状のC3-C6の基であってもよい。
　一般式（I）中のアルキニル又はアルキニル部分としては、例えば、エチニル、1-プロピニル、2-プロピニル、1-ブチニル、2-ブチニル、3-ブチニル、1-メチル-2-プロピニル、2-メチル-3-ブチニル、1-ヘキシニル、2-ヘキシニル、3-ヘキシニル、4-ヘキシニル、5-ヘキシニルのような直鎖又は分岐鎖状のC2-C6の基が挙げられる。また、置換基の位置によっては、上記アルキニル又はアルキニル部分は、直鎖又は分岐鎖状のC3-C6の基であってもよい。
　一般式（I）中のシクロアルキル又はシクロアルキル部分としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルのようなC3-C7の基が挙げられる。
　一般式（I）中のシクロアルキルオキシ部分としては、(シクロアルキル)-O-基を示し、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシのようなC3-C7の基が挙げられる。
　一般式（I）中の「C1-C6アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル」は、前記のC1-C6アルキル基とカルボニルオキシ基とが結合した「(C1-C6アルキル)-C(=O)-O-(C1-C6アルキル)-基」を示す。一般式（I）中の他の同様の置換基について、表Ａに記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　一般式（I）中の「Jで置換されていてもよい」とは、Jで置換される場合は、Jが1以上であってもよいことを表す。また、「Aで置換された」とは、Aが1以上であってもよいことを表し、同様に、「C1-C6アルキルで置換された」又は「ハロC1-C6アルキルで置換された」とは、C1-C6アルキル又はハロC1-C6アルキルが1以上であってもよいことを表す。前述の置換基J、A、C1-C6アルキル又はハロC1-C6アルキルの置換数が２以上の場合、各置換基は各々同一でも相異なってもよい。また、各置換基の置換位置は何れの位置でもよい。
　一般式（I）中の複素環基とは、O、S又はNを１～４個含有する３～６員複素環基、或いはO、S又はNを１～２個含有する５～６員複素環とベンゼン環との縮合複素環基を表す。
　具体例としては、オキシラニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、1,3-ジオキソラン-2-イル、1,3-ジオキソラン-4-イル、1,4-ジオキサン-2-イル、1,3-ジオキサン-2-イル、1,3-ジオキサン-4-イル、1,3-ジオキサン-5-イル、1,3-ジチオラン-2-イル、1,3-オキサチオラン-2-イル、テトラヒドロチオフェン-2-イル、テトラヒドロチオピラン-2-イル、1,3-ジチアン-2-イル、1,4-ジチアン-2-イル、1,4-チオキサン-2-イル、1,4-チオキサン-3-イル、ピロリジン-2,5-ジオン-1-イル、ピペラジン-2,6-ジオン-1-イル、チエニル、フリル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イソオキサゾリニル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、1,2,4-オキサジアゾリル、1,3,4-チアジアゾリル、1,2,4-チアジアゾリル、1,2,4-トリアゾリル、1,2,3-トリアゾリル、1,2,3-チアジアゾリル、1,2,3,4-テトラゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、1,3,5-トリアジニル、1,2,4-トリアジニル、ベンゾチエニル、ベンゾフリル、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、インダゾリル、ベンゾオキサゾリル、キノリル、イソキノリル、キノキサリニル、フタラジニル、シンノリニル、キナゾリニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニルなどが挙げられる。
　一般式（I）中のビシクロアルキル部分とは、任意の位置においてアルキレンで架橋されてもよいシクロアルキルを表す。具体例としては、ビシクロ[2.2.1]ヘキシル、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル、ビシクロ[2.2.2]オクチル、ビシクロ[3.2.1]オクチル、ビシクロ[4.3.0]ノニル、ビシクロ[4.4.0]デシルのようなC6～C10の基が挙げられる。
　一般式（I）のアリールスルホンアミド系化合物の塩としては、農業上許容されるものであればあらゆる塩が含まれるが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩のようなアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩；ジメチルアミン塩、トリエチルアミン塩のようなアミン塩；塩酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、硝酸塩のような無機酸塩；酢酸塩、メタンスルホン酸塩のような有機酸塩などが挙げられる。
　一般式（I）のアリールスルホンアミド系化合物には、ジアステレオ異性体や光学異性体のような異性体が存在する場合があるが、本発明には各異性体及び異性体混合物の双方が含まれる。本明細書においては、特に言及しない限り、異性体は混合物として記載する。尚、本発明には、当該技術分野における技術常識の範囲内において、前記異性体以外の各種異性体も含まれる。また、異性体の種類によっては、前記一般式（I）とは異なる化学構造となる場合があるが、当業者であればそれら化学構造が、一般式（I）と異性体の関係にあることが十分認識できるため、本発明の範囲内であることは明らかである。
　本発明の望ましい態様としては、以下の化合物などが挙げられるが、一般式（I）のアリールスルホンアミド又はその塩（以下、本発明化合物と略す）はこれらに限定されるものではない。
[１]R1はハロC1-C6アルキルであり；
R2は水素原子、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、C1-C6アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキルオキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、モノ(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル、ジ(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル、(フェニル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、(フェニル)(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-カルボニルオキシC1-C6アルキル(複素環部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、C1-C12アルキルカルボニル、ハロC1-C12アルキルカルボニル、C2-C6アルケニルカルボニル、シクロC3-C7アルキルカルボニル、シクロC3-C7アルキルC1-C6アルキルカルボニル、C1-C12アルコキシカルボニル、ハロC1-C12アルコキシカルボニル、(シクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、(C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、C3-C6アルケニルオキシカルボニル、ハロC3-C6アルケニルオキシカルボニル、C3-C6アルキニルオキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、ハロC1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルキルチオC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルスルフィニルC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルスルホニルC1-C6アルコキシカルボニル、モノ(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ(ハロC1-C6アルキル)アミノカルボニル、ジ(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、ジ(ハロC1-C6アルキル)アミノカルボニル、フェニルカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC2-C6アルケニルカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルハロC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-カルボニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)、C1-C6アルコキシオキサリル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、シクロC3-C7アルキルスルホニル、フェニルスルホニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)又は複素環基-スルホニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
R3はハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ又はハロC1-C6アルコキシであり；
R4及びR5は、各々独立に、水素原子、C1-C6アルキル又はハロC1-C6アルキルであり；
Tはハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、ハロゲンで置換されたシクロC3-C7アルキル、-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)又はフェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
WはO又はSであり；
Xは-O-Y、-S-Z1、-SO-Z2又は-SO2-Z3であり；
YはAで置換されたC1-C6アルキル、Aで置換されたC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニル、ハロC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、ハロC1-C6アルキルチオカルボニル、C3-C6アルケニル、ハロC3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、ハロC3-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又は複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
Z1はH、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルであり；
Z2はC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はフェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
Z3はヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はフェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
Aは-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、モノ(C1-C6アルキル)アミノ、ジ(C1-C6アルキル)アミノ、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルコキシ(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシ(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)、シアノ又はニトロであり；
Jはハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、ハロC2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、ハロC2-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、ハロゲンで置換されたシクロC3-C7アルキル、-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルカルボニル、ハロC1-C6アルキルカルボニル、カルボキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、ハロC1-C6アルコキシカルボニル、アミノ、モノ（C1-C6アルキル）アミノ、モノ（ハロC1-C6アルキル）アミノ、ジ（C1-C6アルキル）アミノ、ジ（ハロC1-C6アルキル）アミノ、シアノ又はニトロであり；
mは0～4の整数であり；
nは0～5の整数である前記式(I)の化合物又はその塩。
[２]R1はハロC1-C6アルキルであり；
R2は水素原子、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、C1-C6アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、フェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、C1-C12アルコキシカルボニル、ハロC1-C12アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルチオカルボニル、複素環基-カルボニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)又はハロC1-C6アルキルスルホニルであり；
R3はハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ又はハロC1-C6アルコキシであり；
R4及びR5は、各々独立に、水素原子又はC1-C6アルキルであり；
TはC1-C6アルキルであり；
WはO又はSであり；
Xは-O-Y、-S-Z1又は-SO2-Z3であり；
YはAで置換されたC1-C6アルキル、Aで置換されたC1-C6アルキルカルボニル、C3-C6アルケニル、ハロC3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、C1-C6アルコキシで置換されたシクロC3-C7アルキル又は複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
Z1はヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル又はシクロC3-C7アルキルであり；
Z3はヒドロキシC1-C6アルキルであり；
Aは-OH、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルスルホニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-オキシ(複素環部分はJで置換されていてもよい)、ビシクロC6-C10アルキル、C1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニル又はシアノであり；
JはC1-C6アルキル又はC1-C6アルコキシであり；
mは0～1の整数であり；
nは0～2の整数である前記式(I)の化合物又はその塩。
[３]R1はハロC1-C6アルキルであり；
R2は水素原子、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、C1-C6アルコキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、フェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、C1-C12アルコキシカルボニル、ハロC1-C12アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルチオカルボニル、複素環基-カルボニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)又はハロC1-C6アルキルスルホニルであり；
R3はハロゲン、C1-C6アルキル又はC1-C6アルコキシであり；
R4及びR5は水素原子であり；
WはO又はSであり；
Xは-O-Y、-S-Z1又は-SO2-Z3であり；
YはAで置換されたC1-C6アルキル、Aで置換されたC1-C6アルキルカルボニル、C3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、C1-C6アルコキシで置換されたシクロC3-C7アルキル又は複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
Z1はヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル又はシクロC3-C7アルキルであり；
Z3はヒドロキシC1-C6アルキルであり；
Aは-OH、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルスルホニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-オキシ(複素環部分はJで置換されていてもよい)、ビシクロC6-C10アルキル又はシアノであり；
JはC1-C6アルキル又はC1-C6アルコキシであり；
mは0～1の整数であり；
nは0である前記式(I)の化合物又はその塩。
[４]R1はハロC1-C6アルキルであり；
R2は水素原子、C1-C12アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル又はC1-C6アルコキシC1-C6アルコキシカルボニルであり；
R3はハロゲン、C1-C6アルキル又はC1-C6アルコキシであり；
R4及びR5は水素原子であり；
WはO又はSであり；
Xは-O-Yであり；
YはAで置換されたC1-C6アルキル、C3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、C1-C6アルコキシで置換されたシクロC3-C7アルキル又は複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
Aは-OH、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、シクロC3-C7アルキル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)又は複素環基-オキシ(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
JはC1-C6アルキルであり；
mは0～1の整数であり；
nは0である前記式(I)の化合物又はその塩。
[５]R1はトリフルオロメチルであり；
R2は水素原子、C1-C12アルコキシカルボニル又はC1-C6アルキルチオカルボニルであり；
R4及びR5は水素原子であり；
WはO又はSであり；
Xは-O-Yであり；
YはAで置換されたC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はC1-C6アルコキシで置換されたシクロC3-C7アルキルであり；
Aは-OH、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、シクロC3-C7アルキル又は複素環基であり；
mは0であり；
nは0である前記式(I)の化合物又はその塩。
[６]R1はハロC1-C6アルキルであり；
R2は水素原子、C1-C12アルキルカルボニル、C1-C12アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル又はC1-C6アルコキシC1-C6アルコキシカルボニルであり；
R3はハロゲン、C1-C6アルキル又はC1-C6アルコキシであり；
R4及びR5は水素原子であり；
Tは、C1-C6アルキル又はハロC1-C6アルキルであり；
WはO又はSであり；
Xは-O-Yであり；
YはAで置換されたC1-C6アルキル、C3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、C1-C6アルコキシで置換されたシクロC3-C7アルキル又は複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
Aは-OH、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、シクロC3-C7アルキル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)又は複素環基-オキシ(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
JはC1-C6アルキルであり；
mは0～1の整数であり；
nは0～1の整数である前記式(I)の化合物又はその塩。
　本発明化合物は、以下の製造方法、並びに通常の塩の製造方法、後述する合成例に従って製造することができるが、本発明化合物を得る方法は、これらの方法に限定されるものではない。
・製造方法〔１〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、R1、R3、R4、R5、T、W、X、m及びnは前述の通りであり、R2-aはC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C3-C6アルケニル、ハロC1-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、ハロC1-C6アルキニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、C1-C6アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキルオキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、モノ(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル、ジ(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル、(フェニル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、(フェニル)(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-カルボニルオキシC1-C6アルキル(複素環部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、C1-C12アルキルカルボニル、ハロC1-C12アルキルカルボニル、C2-C6アルケニルカルボニル、ハロC1-C6アルケニルカルボニル、シクロC3-C7アルキルカルボニル、シクロC3-C7アルキルC1-C6アルキルカルボニル、C1-C12アルコキシカルボニル、ハロC1-C12アルコキシカルボニル、(シクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、(C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、(ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、C3-C6アルケニルオキシカルボニル、ハロC3-C6アルケニルオキシカルボニル、C3-C6アルキニルオキシカルボニル、ハロC3-C6アルキニルオキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、ハロC1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルキルチオC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルスルフィニルC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルスルホニルC1-C6アルコキシカルボニル、モノ(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ(ハロC1-C6アルキル)アミノカルボニル、ジ(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、ジ(ハロC1-C6アルキル)アミノカルボニル、フェニルカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC2-C6アルケニルカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルハロC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-カルボニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)、C1-C6アルコキシオキサリル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、シクロC3-C7アルキルスルホニル、フェニルスルホニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)又は複素環基-スルホニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり、L1はハロゲン原子、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、C1-C6アルキルで置換されてもよいフェニルスルホニルオキシなどの脱離基を示す。）
　一般式（I-b）で表される化合物は、一般式（I-a）で表される化合物と一般式L1-R2-aで表される化合物とを反応させて製造することができる。
　上記反応は、必要に応じて溶媒の存在下に行うことができる。溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、トリクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ニトロベンゼン、クロロベンゼンのような芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類；アセトニトリル、N,N-ジメチルホルムアミド（DMF）、ジメチルスルホキシド（DMSO）、ジメチルアセトアミド（DMA）、ヘキサメチルリン酸トリアミド（HMPA）、スルホランのような非プロトン性極性溶媒；ジエチルエーテル、ターシャリーブチルメチルエーテル、1,4-ジオキサン、テトラヒドロフラン（THF）、1,2-ジメトキシエタンのようなエーテル類；メタノール、エタノール、イソプロパノールのようなアルコール類；水；などが挙げられる。溶媒としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応は、必要に応じて塩基の存在下に行うことができる。塩基としては、有機塩基及び無機塩基の何れでもよい。有機塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンのような第三級アミン類；1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン（DBU）；ピリジン；4-（ジメチルアミノ）ピリジン；2,6-ルチジン；などが挙げられる。無機塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのようなアルカリ金属炭酸水素塩；炭酸カルシウム、炭酸バリウムのようなアルカリ土類金属炭酸塩；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物；水酸化カルシウム、水酸化バリウムのようなアルカリ土類金属水酸化物；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムターシャリーブトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド類；水素化ナトリウム、水素化カリウムなどのアルカリ金属水素化物；ブチルリチウムなどのアルカリ金属アルキル類；酢酸ナトリウム、酢酸カリウムなどのアルカリ金属カルボン酸塩；などが挙げられる。塩基としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択、混合して使用することができる。
　上記反応は、必要に応じて相間移動触媒の存在下に行うことができる。相間移動触媒としては、例えば、テトラノルマルブチルアンモニウムブロミド、ベンジルトリエチルアンモニウムブロミドのような四級アンモニウム塩；18-クラウン6-エーテル；などが挙げられる。また、上記反応はトリメチルアミン塩酸塩やヨウ化カリウムなどの添加物の存在下に行うことができる。
　上記反応の反応温度は、通常、０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、反応時間は、通常１分間～４８時間の範囲内で行うことができる。
・製造方法〔２〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、R1、R3、R4、R5、T、X、m及びnは前述の通りである。）
　一般式（I-c）で表される化合物は、一般式（II）で表される化合物と一般式（III）で表される化合物とを反応させて製造することができる。一般式（II）の化合物は、例えば、JP2011-37746に記載の方法で製造できる。また、一般式（III）の化合物は、例えば、Tetrahedron, 69, 2319-2326 (2013)、J. Org. Chem., 67, 7869-7871 (2002)、Bulletin of the Chemical Society of Japan, 65, 3064-3067 (1992)、Tetrahedron Asymmetry,14,2587-2594(2003)、Tetrahedron, 58, 3137-3143 (2002)、J. Org. Chem., 57, 5741-5747 (1992)等に記載の方法で製造できる。
　上記反応は、JP2011-37746や前述の特許文献１に記載の方法（反応条件）に準じて行うことができる。
・製造方法〔３〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（式中、R1、R3、R4、R5、T、X、m及びnは前述の通りであり、R2-bはパラメトキシベンジル（PMB）基、2,4-ジメトキシベンジル基などの保護基である。）
　一般式（I-c）で表される化合物は、一般式（I-d）で表される化合物の脱保護反応により製造することができる。
　上記反応は、トリフルオロ酢酸を用いて行うことができ、トリエチルシランなどを加えてもよい。また、水素雰囲気下、パラジウム炭素を触媒として水素添加することで脱保護を行うことができる。
　トリフルオロ酢酸を用いて行う場合、必要に応じて溶媒の存在下に行うことができる。溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、トリクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼンのような芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類；アセトニトリル、N,N-ジメチルホルムアミド（DMF）、ジメチルスルホキシド（DMSO）、N,N-ジメチルアセトアミド（DMA）、ヘキサメチルリン酸トリアミド（HMPA）、スルホランのような非プロトン性極性溶媒；ジエチルエーテル、ターシャリーブチルメチルエーテル、1,4-ジオキサン、テトラヒドロフラン（THF）、1,2-ジメトキシエタンのようなエーテル類；などが挙げられる。溶媒としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。反応温度は、通常、０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、反応時間は、１分間～２００時間の範囲内で行うことができる。
　また、水素雰囲気下、パラジウム炭素を触媒として反応させる場合、用いる溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類；メタノール、エタノール、イソプロパノールのようなアルコール類；水；などが挙げられる。溶媒としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。反応温度は、好ましくは室温、反応時間は、通常、１時間～４８時間の範囲内で行うことができる。また、必要に応じて加圧条件下で行うこともできる。
・製造方法〔４〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、R1、R3、R4、R5、T、X、m及びnは前述の通りである。）
　一般式（I-e）で表される化合物は、一般式（I-c）で表される化合物と硫化剤とを反応させて製造することができる。
　上記反応で使用する硫化剤としては、例えば、五硫化リンやローソン試薬などが挙げられる。
　また、上記反応は溶媒の存在下で行うことができる。溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、トリクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼンのような芳香族炭化水素類；ノルマルヘキサン、ノルマルヘプタンのような炭化水素類；ジエチルエーテル、ターシャリーブチルメチルエーテル、1,4-ジオキサン、テトラヒドロフラン（THF）、1,2-ジメトキシエタンのようなエーテル類；などが挙げられる。溶媒としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応の反応温度は、通常、２０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、反応時間は、通常、１分間～７２時間の範囲内で行うことができる。
・製造方法〔５〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、R1、R3、R4、R5、T、X、m及びnは前述の通りであり、L2はハロゲン原子である。）
　製造方法〔５〕の各工程について、以下に詳述する。
・製造方法〔５－１〕
　一般式（IV）→　一般式（I-c）
　上記反応は、一般式（IV）で表される化合物のスルホニル化反応であり、必要に応じて溶媒の存在下に行うことができる。溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、前記製造方法〔３〕と同様のものなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応は、必要に応じて塩基の存在下に行うことができる。塩基としては、有機塩基及び無機塩基の何れでもよい。有機塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンのような第三級アミン類；1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン（DBU）；ピリジン；4-（ジメチルアミノ）ピリジン；2,6-ルチジン；などが挙げられる。無機塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのようなアルカリ金属炭酸水素塩；炭酸カルシウム、炭酸バリウムのようなアルカリ土類金属炭酸塩；ナトリウムヒドリド、カリウムヒドリドなどのアルカリ金属ヒドリド類；などが挙げられる。塩基としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択、混合して使用することができる。
　上記反応の反応温度は、通常、－７０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、望ましくは、－２０℃～５０℃の範囲内、反応時間は、通常、１分間～７２時間の範囲内で行うことができる。
　上記反応は、必要に応じて不活性ガスの存在下に行うことができる。当該不活性ガスとしては、例えば、アルゴンガス、窒素ガスなどが挙げられる。
・製造方法〔５－２〕及び〔５－３〕
　一般式（IV）→　一般式（V）→　一般式（I-c）
上記反応は、スルフィニル化反応に続くスルホニルへの酸化反応であり、WO2014/046244に記載の方法に準じて行うことができる。
・製造方法〔６〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（式中、R1、R2-b、R3、R4、R5、T、m、n及びL2は前述の通りであり、L3はC1-C6アルキルスルホニルオキシ、又はC1-C6アルキルで置換されてもよいフェニルスルホニルオキシであり、X1は―Ｏ―Ｒ6又は―Ｓ―Ｒ7であり、R6はAで置換されたC1-C6アルキル、Aで置換されたC1-C6アルキルカルボニル、C3-C6アルケニル、ハロC3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、ハロC3-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又は複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり、R7はC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はフェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり、Mは銀などである。）
　製造方法〔６〕の各工程について、以下に詳述する。
・製造方法〔６－１〕
　一般式（VI-a）→　一般式（I-f）
　一般式（I-f）で表される化合物は、一般式（VI-a）で表される化合物にチオールやその金属塩、又はアルコールやその金属塩を作用させることで製造できる。
　上記反応は、対応するチオールと無機塩基により調整したチオラートや対応するアルコールと無機塩基により調整したアルコキシドを作用させることで達成できる。
　用いる無機塩基としては、例えば、前記製造方法〔１〕と同様のものなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応で用いる溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、前記製造方法〔１〕と同様のものなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応は、必要に応じて相間移動触媒やヨウ化カリウムなどの添加物の存在下に行うことができる。相間移動触媒としては、前記製造方法〔１〕と同様のものなどが挙げられる。
　上記反応の反応温度は、通常、０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、反応時間は、通常、１分間～４８時間の範囲内で行うことができる。
・製造方法〔６－２〕
　一般式（VI-a）→　一般式（VI-b）
　上記反応は、Tetrahedron Asymmetry,14,2587-2594(2003)等に記載の方法に準じて行うことができる。
・製造方法〔６－３〕
　一般式（VI-b）→　一般式（VI-c）
　上記反応は、水酸基をC1-C6アルキルスルホニルオキシ、C1-C6アルキルで置換されてもよいフェニルスルホニルオキシなどの脱離基へと変換する反応であり、例えばメタンスルホニル化又はパラトルエンスルホニル化は、Tetrahedron Lett.,44,7981-7984(2003)、Bull.Chem.Soc.Jpn.,65,3064-3067(1992)、WO2011/146335、US4772597等に記載の方法に準じて行うことができる。
・製造方法〔６－４〕
　一般式（VI-a）→　一般式（VI-c）
　上記反応は、臭素などのハロゲン原子をC1-C6アルキルスルホニルオキシなどに変換する反応であり、例えば、J. Org. Chem., 78, 1718-1729 (2013)や、European Journal of Organic Chemistry, 1435-1439 (2010)等に記載の方法に準じて行うことができる。
　例えば、メタンスルホン酸銀（ＣＡＳ番号２３８６－５２－９）を用いて行う場合、用いる溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、前記製造方法〔１〕と同様のものなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応の反応温度は、通常、０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、好ましくは２０℃～８０℃の範囲内、反応時間は、通常、０．１時間～４８時間の範囲内で行うことができる。
・製造方法〔６－５〕
　一般式（VI-c）→　一般式（I-f）
　上記反応は、製造方法〔６－１〕に準じて行うことができる。
・製造方法〔７〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、R1、R3、R4、R5、T及びmは前述の通りであり、R2-cは水素原子であるか、パラメトキシベンジル（PMB）基、2,4-ジメトキシベンジル基などの保護基であり、X2は―Ｏ―Ｒ8又は―Ｓ―Ｒ7（Ｒ7は前述の通り）であり、Ｒ8はAで置換されたC1-C6アルキル、C3-C6アルケニル、ハロC3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、ハロC3-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルであり、ｐは0～4の整数である。）
　上記反応は、Ｘ2部位に対応するアルコール（HO―Ｒ8）、チオール（HS―Ｒ7）を塩基と共にα，β－不飽和カルボニル化合物（VI-d）と反応させることにより行われる。
　上記反応は、必要に応じて溶媒を用いてもよく、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、トリクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ニトロベンゼン、クロロベンゼンのような芳香族炭化水素類；アセトニトリル、N,N-ジメチルホルムアミド（DMF）、ジメチルスルホキシド（DMSO）、ジメチルアセトアミド（DMA）、ヘキサメチルリン酸トリアミド（HMPA）、スルホランのような非プロトン性極性溶媒；ジエチルエーテル、ターシャリーブチルメチルエーテル、1,4-ジオキサン、テトラヒドロフラン（THF）、1,2-ジメトキシエタンのようなエーテル類；ターシャリーブタノール、イソプロパノールのようなアルコール類；水；などが挙げられる。溶媒としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応で用いる塩基としては、有機塩基及び無機塩基の何れでもよい。有機塩基としては、例えば、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン（DBU）；フォスファゼン塩基などが挙げられる。無機塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムのようなアルカリ金属炭酸塩；炭酸カルシウム、炭酸バリウムのようなアルカリ土類金属炭酸塩；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムターシャリーブトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド類；ナトリウムヒドリド、カリウムヒドリドなどのアルカリ金属ヒドリド類；などが挙げられる。塩基としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択、混合して使用することができる。
　上記反応の反応温度は、通常、０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、反応時間は、通常、１分間～４８時間の範囲内で行うことができる。
・製造方法〔８〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、R1、R2、R3、R4、R5、T、Y、m及びnは前述の通りである。）
　上記反応は、水酸基の保護（例えばテトラヒドロピラニル（THP）基、メトキシメチル（MOM）基やアセチル（Ac）基）に用いられる条件、例えば、GREEN'S PROTECTIVE GROUPS in Organic Synthesis；4th Edition（John Wiley and Sons、2007年、Peter G. M. Wuts, Theodora W. Greene）に記載の方法により行うことができる。
・製造方法〔９〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、R1、R2、R3、R4、R5、R7、T、Z2、Z3、m及びnは前述の通りである。）
　上記反応は硫黄の酸化反応であり、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類中で、一般式（I-i）で表される化合物とメタクロロ過安息香酸等の酸化剤とを反応させることにより行われる。上記反応は、例えば、J.Org.Chem.,57,5741-5747(1992)、Org. Lett.,11,4386-4389(2009)等に記載の方法に準じて行うことができる。
・製造方法〔１０〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、R1、R3、R4、R5、T、X、L1、L2、m及びnは前述の通りであり、R2-dはC1-C12アルコキシカルボニル、ハロC1-C12アルコキシカルボニル、(シクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、(C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、C3-C6アルケニルオキシカルボニル、ハロC3-C6アルケニルオキシカルボニル、又はC3-C6アルキニルオキシカルボニルである。）
　上記反応は、一般式（IV）で表される化合物から一般式（IV-a）で表される化合物を製造し、当該一般式（IV-a）の化合物をスルホニル化することにより行われる。
　上記反応は、例えば、JP2011-195490に記載の方法に準じて行うことができる。
　次に、本発明で用いる中間体化合物（以下単に中間体と略す）の製造方法を以下に示す。
・中間体製造方法〔Ａ〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中、R1、R2-b、R3、R4、R5、T、L1、L2、m及びnは前述の通りであり、R9はC1-C12アルキルである。）
　中間体製造方法〔Ａ〕の各工程について、以下に詳述する。
・中間体製造方法〔Ａ－１〕
　一般式（VII）→　一般式（VIII）
　上記反応は、一般式（VII）で表されるアミン化合物と、R2-b部位に対応するアルデヒド（例えば、4-メトキシベンズアルデヒドや2,4-ジメトキシベンズアルデヒド）との還元的アミノ化により達成できる。当該反応は、例えば、J. Org. Chem.,61,3849-3862(1996)に記載の方法に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ａ－２〕
　一般式（VIII）→　一般式（IX）
　上記反応は、前記製造方法〔５－１〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ａ－３〕
　一般式（IX）→　一般式（X）
　上記反応で使用する還元剤としては、例えば、水素化リチウムアルミニウム、水素化ジイソブチルアルミニウム、水素化ビス（2-メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、ボランTHF錯体などが挙げられる。
　上記反応で使用する溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、トリクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼンのような芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ターシャリーブチルメチルエーテル、1,4-ジオキサン、テトラヒドロフラン（THF）、1,2-ジメトキシエタンのようなエーテル類；などが挙げられる。溶媒としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応の反応温度は、通常、－７０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、反応時間は、通常、１分間～７２時間の範囲内で行うことができる。
　上記反応は、必要に応じて不活性ガスの存在下に行うことができる。当該不活性ガスとしては、例えば、アルゴンガス、窒素ガスなどが挙げられる。
・中間体製造方法〔Ａ－４〕
　一般式（X）→　一般式（XI）
　上記反応は、水酸基をハロゲン原子、C1-C6アルキルスルホニルオキシ、C1-C6アルキルで置換されてもよいフェニルスルホニルオキシなどの脱離基へと変換する反応である。
　ハロゲン化反応は、例えば、N-クロロスクシンイミド（NCS）－トリフェニルホスフィン（PPh3）、四塩化炭素－PPh3、四臭化炭素－PPh3、ヨウ素－イミダゾール－PPh3などの組み合わせにより行うことができる。また、スルホニル化反応は、メタンスルホニルクロリド、p-トルエンスルホニルクロリドなどの塩化スルホニルと、前記製造方法〔１〕に例示した有機塩基と共に行うことができる。
　上記反応で使用する溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、前記製造方法〔３〕と同様のものなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応の反応温度は、通常、０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、反応時間は、通常、１分間～７２時間の範囲内で行うことができる。
・中間体製造方法〔Ａ－５〕
　一般式（XI）→　一般式（VI-f）
　上記式（VI-f）の化合物は、中間体（XI）と、市販されている、或いは公知の方法に準じて合成できる中間体（III-a）との反応により製造することができる。
　上記反応は、必要に応じて溶媒の存在下に行うことができる。溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、トリクロロエタン、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ニトロベンゼン、クロロベンゼンのような芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類；アセトニトリル、N,N-ジメチルホルムアミド（DMF）、ジメチルスルホキシド（DMSO）、ジメチルアセトアミド（DMA）、ヘキサメチルリン酸トリアミド（HMPA）、スルホランのような非プロトン性極性溶媒；ジエチルエーテル、ターシャリーブチルメチルエーテル、1,4-ジオキサン、テトラヒドロフラン（THF）、1,2-ジメトキシエタンのようなエーテル類；などが挙げられる。溶媒としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応で用いる塩基としては、有機塩基及び無機塩基の何れでもよく、前記製造方法〔１〕と同様のものなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択、混合して使用することができる。
　上記反応は、必要に応じて相間移動触媒の存在下に行うことができる。相間移動触媒としては、例えば、前記製造方法〔１〕と同様のものなどが挙げられる。また、上記反応はヨウ化カリウムなどの添加物の存在下に行うことができる。
　上記反応の反応温度は、通常、０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、反応時間は、通常、１０分間～４８時間の範囲内で行うことができる。
・中間体製造方法〔Ａ－６〕
　一般式（VI-f）→　一般式（VI-g）
　上記反応は、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類中で、トリエチルアミンのような第三級アミン類とトリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリルを反応させた後、トリメチルフェニルアンモニウムトリブロミドのような臭素化剤を作用させることで達成できる。
　上記反応の反応温度は、通常、－２０℃～室温の範囲内、反応時間は、通常、１分間～４８時間の範囲内で行うことができる。
　・中間体製造方法〔Ｂ〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、R3、R4、R5、T、X、L1、L2、m及びnは前述の通りであり、R10はtert-ブチルジメチルシリル基やtert-ブチルジフェニルシリル基などの保護基である。）
　中間体製造方法〔Ｂ〕の各工程について、以下に詳述する。
・中間体製造方法〔Ｂ－１〕
　一般式（XII）→　一般式（XII-f）
　上記反応は、市販の、又は公知の方法で合成できる中間体（XII）とChem. Comm.,3732-3734(2006)、Org. Lett., 13, 4938-4941 (2011)、J. Am. Chem. Soc., 122, 408-409 (2000)、Synthesis, 44, 3688-3692 (2012)、WO2013/185082などに記載の方法に準じて合成できる中間体（III-b）との反応であり、中間体製造方法〔Ａ－５〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ｂ－２〕
　一般式（XII-f）→　一般式（XII-g）
　上記反応は、シリルエーテル系保護基の脱保護であり、例えば、GREEN'S PROTECTIVE GROUPS in Organic Synthesis；4th Edition（John Wiley and Sons、2007年、Peter G. M. Wuts, Theodora W. Greene）に記載の方法により行うことができる。
・中間体製造方法〔Ｂ－３〕
　一般式（XII-g）→　一般式（XII-h）
　上記反応は、水酸基をハロゲン原子やC1-C6アルキルスルホニルオキシ、C1-C6アルキルで置換されてもよいフェニルスルホニルオキシなどの脱離基へと変換する反応であり、中間体製造方法〔Ａ－４〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ｂ－４〕
　一般式（XII-h）→　一般式（XII-a）
　上記反応は、製造方法〔６－１〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ｂ－５〕
　一般式（XII）→　一般式（XII-a）
　上記反応は、中間体製造方法〔Ａ－５〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ｂ－６〕
　一般式（XII-a）→　一般式（IV）
　上記反応は、ハロゲン化アリールのアミノ化反応であり、銅触媒やパラジウム触媒を用いて、アンモニアやアンモニア等価体と反応させることで達成できる。例えば、Chem. Comm., 3035-3037 (2009)、Org. Lett., 3, 3417-3419 (2001)に記載の方法に準じて行えば良い。
・中間体製造方法〔Ｂ－７〕
　一般式（XII-g）→　一般式（XII-a）
　上記反応は、Xが「―Ｏ―Ｙ」のとき、製造方法〔８〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ｃ〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式中、R3、R4、R5、T、X、L1、L2、m及びnは前述の通りである。）
　中間体製造方法〔Ｃ〕の各工程について、以下に詳述する。
・中間体製造方法〔Ｃ－１〕
　一般式（XII）→　一般式（XII-b）
　上記反応は、中間体製造方法〔Ａ－５〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ｃ－２〕
　一般式（XII-b）→　一般式（XII-c）
　上記反応は、中間体製造方法〔Ａ－６〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ｃ－３〕
　一般式（XII-c）→　一般式（XII-d）
　上記反応は、製造方法〔６－４〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ｃ－４〕
　一般式（XII-c）又は一般式（XII-d）→　一般式（XII-e）
　上記反応は、製造方法〔６－１〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔Ｃ－５〕
　一般式（XII-e）→　一般式（IV-a）
　上記反応は、中間体製造方法〔Ｂ－６〕に準じて行うことができる。
・中間体製造方法〔D〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式中、R1、R2-c、R3、R4、R5、T、L2、m及びｐは前述の通りである。）
　一般式（VI-d）で表される化合物は、一般式（VI-h）で表される化合物と塩基とを反応させて製造することができる。
　上記反応で用いる塩基としては、有機塩基及び無機塩基の何れでもよい。有機塩基としては、例えば、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン（DBU）；フォスファゼン塩基；ピリジン、4-（ジメチルアミノ）ピリジン、2,6-ルチジンのようなピリジン類などが挙げられる。無機塩基としては、例えば、カリウムターシャリーブトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド類などが挙げられる。塩基としては、これらの１種又は２種以上を適宜選択、混合して使用することができる。
　上記反応は必要に応じて溶媒の存在下に行うことができる。溶媒としては、反応に不活性であれば特に制限はなく、例えば、前記製造方法〔１〕と同様のものなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択することができる。
　上記反応の反応温度は、通常、０℃から使用する溶媒の沸点までの範囲内、反応時間は、通常、１分間～４８時間の範囲内で行うことができる。
　尚、本発明化合物を製造するにあたって用いる中間体の製造方法は、上記例示の製造方法に限定されるものではなく、如何なる製造方法を採用してもよい。また、各出発物質も、上記例示の化合物に限定されるものではなく、本発明化合物を製造することができる化合物であれば、如何なる化合物を使用してもよい。
　本発明化合物は、一年生雑草や多年生雑草などの広範囲の望ましくない植物を防除することができる。具体的には、例えば、イヌビエ又はタイヌビエ(barnyardgrass (Echinochloa crus-galli L.、Echinochloa oryzicola vasing.))、メヒシバ(crabgrass (Digitaria sanguinalis L.、Digitaria ischaemum Muhl. 、Digitaria adscendens Henr. 、Digitaria microbachne Henr. 、Digitaria horizontalis Willd.))、エノコログサ(green foxtail (Setaria viridis L.))、アキノエノコログサ(giant foxtail (Setaria faberiHerrm.))、キンエノコロ (yellow foxtail (Setaria lutescens Hubb.))、オヒシバ(goosegrass (Eleusine indica L.))、カラスムギ(wild oat (Avena fatua L.))、セイバンモロコシ(johnsongrass (Sorghum halepense L.))、シバムギ(quackgrass (Agropyron repens L.))、ビロードキビ(alexandergrass (Brachiaria plantaginea))、ギネアキビ（guineagrass (Panicum maximum Jacq.)）、パラグラス(paragrass (Panicum purpurascens))、オオクサキビ（smooth witchgrass (Panicum dichotomiflorum)、アゼガヤ(sprangletop (Leptochloa chinensis))、イトアゼガヤ(red sprangletop (Leptochloa panicea))、スズメノカタビラ(annual bluegrass (Poa annua L.))、スズメノテッポウ(black grass (Alopecurus myosuroides Huds.))、カモジグサ(cholorado bluestem (Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi))、メリケンニクキビ(broadleaf signalgrass(Brachiaria platyphylla Nash))、シンクリノイガ(southern sandbur (Cenchrus echinatus L.))、ネズミムギ(italian ryegrass (Lolium multiflorum Lam.))、ギョウギシバ(bermudagrass (Cynodon dactylon Pers.))のようなイネ科雑草(gramineae)；コゴメガヤツリ(rice flatsedge (Cyperus iria L.))、ハマスゲ(purple nutsedge (Cyperus rotundus L.))、キハマスゲ(yellow nutsedge (Cyperus esculentus L.))、ホタルイ(Japanese bulrush (Scirpus juncoides))、ミズガヤツリ(flatsedge (Cyperus serotinus))、タマガヤツリ(small-flower umbrellaplant (Cyperus difformis))、マツバイ(slender spikerush (Eleocharis acicularis))、クログワイ(water chestnut (Eleocharis kuroguwai))のようなカヤツリグサ科雑草(cyperaceae)；ウリカワ(Japanese ribbon waparo (Sagittaria pygmaea))、オモダカ(arrow-head (Sagittaria trifolia))、ヘラオモダカ(narrowleaf waterplantain (Alisma canaliculatum))のようなオモダカ科雑草(alismataceae)；コナギ(monochoria (Monochoria vaginalis))、ミズアオイ(monochoria species (Monochoria korsakowii))のようなミズアオイ科雑草(pontederiaceae)；アゼナ(false pimpernel (Lindernia pyxidaria))のようなアゼトウガラシ科雑草、アブノメ(abunome (Dopatrium junceum))のようなオオバコ科雑草(plantaginaceae)；キカシグサ(toothcup (Rotala india))、ヒメミソハギ(red stem (Ammannia multiflora))のようなミソハギ科雑草(lythraceae)；ミゾハコベ(long stem waterwort(Elatine triandra SCHK.))のようなミゾハコベ科雑草(elatinaceae)；イチビ(velvetleaf (Abutilon theophrastiMEDIC.))、アメリカキンゴジカ(prickly sida (Sida spinosaL.))のようなアオイ科雑草(malvaceae)；オナモミ(common cocklebur (Xanthium strumarium L.))、ブタクサ(common ragweed (Ambrosia elatior L.))、エゾノキツネアザミ(thistle (Breea setosa (BIEB.) KITAM.))、ハキダメギク(hairy galinsoga(Galinsoga ciliata Blake))、カミツレ(wild chamomile(Matricaria chamomilla L.))、ホトケノザ(henbit (Lamium amplexicaule L.))、セイヨウタンポポ（common dandelion (Taraxacum officinale weber)）、ヒメムカシヨモギ（horseweed (Erigeron Canadensis L.)）のようなキク科雑草(compositae)；イヌホウズキ(black nightshade (Solanum nigrum L.))、シロバナチョウセンアサガオ(jimsonweed (Datura stramonium))のようなナス科雑草(solanaceae)；アオビユ(slender amaranth (Amaranthus viridis L.))、アオゲイトウ(redroot pigweed (Amaranthus retroflexus L.))、シロザ(common lambsquarters (Chenopodium album L.))、ホウキギ(mexican burningbush(Kochia scoparia Schrad.))のようなヒユ科雑草(amaranthaceae)；サナエタデ(pale smartweed (Polygonum lapathifolium L.))、ハルタデ（ladysthumb (Polygonum persicaria L.)）、ソバカズラ(wild buckwheat(Polygonum convolvulus L.)) 、ミチヤナギ(knotweed(Polygonum aviculare L.))のようなタデ科雑草（polygonaceeae）；タネツケバナ(flexuous bittercress (Cardamine flexuosa WITH.))、ナズナ（shepherd’s-purse(Capsella bursapastoris Medik.)）、セイヨウカラシナ(indian mustard(Brassica juncea Czern.))のようなアブラナ科雑草（cruciferae）；マルバアサガオ(tall morningglory (Ipomoea purpurea L.))、セイヨウヒルガオ(field bindweed (Convolvulus arvensis L.))、アメリカアサガオ（ivyleaf morningglory (Ipomoea hederacea Jacq.)）のようなヒルガオ科雑草(convolvulaceae)；スベリヒユ(common purslane (Portulaca oleracea L.))のようなスベリヒユ科雑草（portulacaceae）；エビスグサ(sicklepod (Cassia obtusifolia L.))のようなマメ科雑草（fabaceae）；ハコベ(common chickweed (Stellariamedia L.))のようなナデシコ科雑草（caryophyllaceae）；ヤエムグラ(catchweed (Galium spurium L.))のようなアカネ科雑草（rubiaceae）；エノキグサ(threeseeded copperleaf (Acalypha australis L.))のようなトウダイグサ科雑草（euphorbiaceae）；ツユクサ（common dayflower (Commelina communis L.)）のようなツユクサ科雑草（commelinaceae）などの各種有害雑草を防除することができる。よって、有用作物である、例えば、トウモロコシ(corn (Zea mays L.))、ダイズ(soybean (Glycine max Merr.))、ワタ (cotton (Gossypiumspp.))、コムギ(wheat (Triticum spp.))、イネ(rice (Oryza sativa L.))、オオムギ(barley (Hordeum Vulgare L.))、ライムギ(rye (Secalecereale L.))、エンバク(oat (Avena sativaL.))、ソルガム(sorgo (Sorghum bicolor Moench))、アブラナ(rape (Brassica napus L.))、ヒマワリ(sunflower (Helianthus annuus L.))、テンサイ(suger beet (Beta Vulgaris L.))、サトウキビ(suger cane (Saccharum officinarum L.))、芝(japanese lawngrass (Zoysia japonica stend))、ピーナッツ(peanut (Arachis hypogaea L.))、アマ(flax (Linum usitatissimum L.))、タバコ(tobacco (Nicotiana tabacum L.))、コーヒー(coffee (Coffea spp.))などの栽培において、選択的に有害雑草を防除する場合或いは非選択的に有害雑草を防除する場合において有効に使用される。
　本発明化合物は、通常、各種農業上の補助剤と混合して粉剤、粒剤、顆粒水和剤、水和剤、錠剤、丸剤、カプセル剤（水溶性フィルムで包装する形態を含む）、水性懸濁剤、油性懸濁剤、マイクロエマルジョン製剤、サスポエマルジョン製剤、水溶剤、乳剤、液剤、ペースト剤などの種々の形態に製剤調製し、施用することができるが、本発明の目的に適合する限り、通常の当該分野で用いられているあらゆる製剤形態にすることができる。
　製剤に使用する補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、タルク、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、カオリナイト及びセリサイトの混合物、クレー、炭酸ナトリウム、重曹、芒硝、ゼオライト、澱粉などの固形担体；水、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N-メチル-2-ピロリドン、アルコールなどの溶剤；脂肪酸塩、安息香酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアリールエーテルリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、アルキルナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物のような陰イオン系の界面活性剤や展着剤；ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステルのような非イオン系の界面活性剤や展着剤；オリーブ油、カポック油、ひまし油、シュロ油、椿油、ヤシ油、ごま油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、綿実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフィンなどの植物油や鉱物油などが挙げられる。これら補助剤は本発明の目的から逸脱しない限り、１種又は２種以上を適宜選択して使用することができ、また、例えば、増量剤、増粘剤、沈降防止剤、凍結防止剤、分散安定剤、薬害軽減剤、防黴剤、発泡剤、崩壊剤、結合剤など、通常使用される各種補助剤も使用することができる。本発明化合物と各種補助剤との配合割合は、通常、重量比で0.1：99.9～95：5、望ましくは0.2：99.8～85：15である。尚、本発明化合物と各種補助剤との配合方法は、特に限定されるものではなく、公知の方法に準じて適宜配合することができる。
　本発明化合物を含有する除草剤の施用量（除草有効量）は、気象条件、土壌条件、製剤形態、対象となる望ましくない植物の種類、施用時期などの相違により一概に規定できないが、一般に１ヘクタール当り、本発明化合物が0.1～5,000ｇ、望ましくは0.5～3,000ｇ、更に望ましくは1～1,000ｇとなるように施用する。本発明には、このような除草剤の施用による望ましくない植物の防除方法も含まれる。
　また、本発明化合物を含有する除草剤は、他の農薬、肥料、薬害軽減剤などと混用或いは併用することができ、この場合に一層優れた効果、作用性を示すことがある。他の農薬としては、除草剤、殺菌剤、抗生物質、植物ホルモン、殺虫剤などが挙げられる。特に、本発明化合物と、他の除草剤の有効成分である化合物の１種又は２種以上とを混用或いは併用した混合除草性組成物は、適用草種の範囲、薬剤処理の時期、除草活性などを好ましい方向へ改良することが可能である。尚、本発明化合物と他の除草剤の有効成分である化合物は、各々別々に製剤したものを散布時に混合して使用してもよく、両者を一緒に製剤して使用してもよい。本発明には、上記混合除草性組成物も含まれる。
　本発明化合物と他の除草剤の有効成分である化合物との混合比は、気象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、施用時期、施用方法などの相違により一概に規定できないが、本発明化合物１重量部に対し、他の除草剤は、有効成分である化合物を１種あたり0.001～10,000重量部、望ましくは0.01～1,000重量部配合する。また、施用適量は１ヘクタール当りの有効成分の総化合物量として0.1～10,000ｇ、望ましくは0.2～5,000ｇ、更に望ましくは10～3,000ｇである。本発明には、このような混合除草組成物の施用による望ましくない植物の防除方法も含まれる。
　他の除草剤の有効成分である化合物としては、下記化合物（一般名；一部ＩＳＯ申請中を含む）を例示することができるが、特に記載がない場合であっても、これら化合物に塩、アルキルエステルなどが存在する場合は、当然それらも含まれる。
　（１）２，４－Ｄ、２，４－Ｄブトチル（2,4-D-butotyl）、２，４－Ｄブチル（2,4-D-butyl）、２，４－Ｄジメチルアンモニウム（2,4-D-dimethylammonimum）、２，４－Ｄジオールアミン（2,4-D-diolamine）、２，４－Ｄエチル（2,4-D-ethyl）、２，４－Ｄ－２－エチルヘキシル（2,4-D-2-ethylhexyl）、２，４－Ｄイソブチル（2,4-D-isobutyl）、２，４－Ｄイソオクチル（2,4-D-isoctyl）、２，４－Ｄイソプロピル（2,4-D-isopropyl）、２，４－Ｄイソプロピルアンモニウム（2,4-D-isopropylammonium）、２，４－Ｄナトリウム（2,4-D-sodium）、２，４－Ｄイソプロパノールアンモニウム（2,4-D-isopropanolammonium）、２，４－Ｄトロールアミン（2,4-D-trolamine）、２，４－ＤＢ、２，４－ＤＢブチル（2,4-DB-butyl）、２，４－ＤＢジメチルアンモニウム（2,4-DB-dimethylammonium）、２，４－ＤＢイソオクチル（2,4-DB-isoctyl）、２，４－ＤＢカリウム（2,4-DB-potassium）、２，４－ＤＢナトリウム（2,4-DB-sodium）、２，４－Ｄコリン塩（2,4-D choline salt）、ジクロロプロップ（dichlorprop）、ジクロロプロップブトチル（dichlorprop-butotyl）、ジクロロプロップジメチルアンモニウム（dichlorprop-dimethylammonium）、ジクロロプロップイソオクチル（dichlorprop-isoctyl）、ジクロロプロップカリウム（dichlorprop-potassium）、ジクロロプロップ－Ｐ（dichlorprop-P）、ジクロロプロップ－Ｐジメチルアンモニウム（dichlorprop-P-dimethylammonium）、ジクロロプロップ－Ｐカリウム（dichlorprop-P-potassium）、ジクロロプロップ－Ｐナトリウム（dichlorprop-P-sodium）、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＡブトチル（MCPA-butotyl）、ＭＣＰＡジメチルアンモニウム（MCPA-dimethylammonium）、ＭＣＰＡ－２－エチルヘキシル（MCPA-2-ethylhexyl）、ＭＣＰＡカリウム（MCPA-potassium）、ＭＣＰＡナトリウム（MCPA-sodium）、ＭＣＰＡチオエチル（MCPA-thioethyl）、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＢエチル（MCPB-ethyl）、ＭＣＰＢナトリウム（MCPB-sodium）、メコプロップ（mecoprop）、メコプロップブトチル（mecoprop-butotyl）、メコプロップナトリウム（mecoprop-sodium）、メコプロップ－Ｐ（mecoprop-P）、メコプロップ－Ｐブトチル（mecoprop-P-butotyl）、メコプロップ－Ｐジメチルアンモニウム（mecoprop-P-dimethylammonium）、メコプロップ－Ｐ－２－エチルヘキシル（mecoprop-P-2-ethylhexyl）、メコプロップ－Ｐカリウム（mecoprop-P-potassium）、ナプロアニリド（naproanilide）、クロメプロップ（clomeprop）、HIA-1のようなフェノキシ系化合物；２，３，６－ＴＢＡ、ジカンバ（dicamba）、ジカンバブトチル（dicamba-butotyl）、ジカンバジグリコールアミン（dicamba-diglycolamine）、ジカンバジメチルアンモニウム（dicamba-dimethylammonium）、ジカンバジオールアミン（dicamba-diolamine）、ジカンバイソプロピルアンモニウム（dicamba-isopropylammonium）、ジカンバカリウム（dicamba-potassium）、ジカンバナトリウム（dicamba-sodium）、ピクロラム（picloram）、ピクロラムジメチルアンモニウム（picloram-dimethylammonium）、ピクロラムイソオクチル（picloram-isoctyl）、ピクロラムカリウム（picloram-potassium）、ピクロラムトリイソプロパノールアンモニウム（picloram-triisopropanolammonium）、ピクロラムトリイソプロピルアンモニウム（picloram-triisopropylammonium）、ピクロラムトロールアミン（picloram-trolamine）、トリクロピル（triclopyr）、トリクロピルブトチル（triclopyr-butotyl）、トリクロピルトリエチルアンモニウム（triclopyr-triethylammonium）、クロピラリド（clopyralid）、クロピラリドオールアミン（clopyralid-olamine）、クロピラリドカリウム（clopyralid-potassium）、クロピラリドトリイソプロパノールアンモニウム（clopyralid-triisopropanolammonium）、アミノピラリド（aminopyralid）、アミノシクロピラクロール（aminocyclopyrachlor）、ハロウキシフェン（halauxifen）、ハロウキシフェンメチル（halauxifen-methyl）、DAS-534のような芳香族カルボン酸系化合物；その他、ナプタラム（naptalam）、ナプタラムナトリウム（naptalam-sodium）、ベナゾリン（benazolin）、ベナゾリンエチル（benazolin-ethyl）、キンクロラック（quinclorac）、キンメラック（quinmerac）、ダイフルフェンゾピル（diflufenzopyr）、ダイフルフェンゾピルナトリウム（diflufenzopyr-sodium）、フルオキシピル（fluroxypyr）、フルオキシピル－２－ブトキシ－１－メチルエチル（fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl）、フルオキシピルメプチル（fluroxypyr-meptyl）、クロロフルレノール（chlorflurenol）、クロロフルレノールメチル（chlorflurenol-methyl）、クラシフォス（clacyfos）などのように植物のホルモン作用を攪乱することで除草効力を示すとされている化合物。
　（２）クロロトルロン（chlorotoluron）、ジウロン（diuron）、フルオメツロン（fluometuron）、リニュロン（linuron）、イソプロチュロン（isoproturon）、メトベンズロン（metobenzuron）、テブチウロン（tebuthiuron）、ジメフロン（dimefuron）、イソウロン（isouron）、カルブチレート（karbutilate）、メタベンズチアズロン（methabenzthiazuron）、メトクスロン（metoxuron）、メトブロムロン（metoburomuron）、モノリニュロン（monolinuron）、ネブロン（neburon）、シデュロン（siduron）、ターブメトン（terbumeton）、トリエタジン（trietazine）のような尿素系化合物；シマジン（simazine）、アトラジン（atrazine）、アトラトン（atratone）、シメトリン（simetryn）、プロメトリン（prometryn）、ジメタメトリン（dimethametryn）、ヘキサジノン（hexazinone）、メトリブジン（metribuzin）、ターブチラジン（terbuthylazine）、シアナジン（cyanazine）、アメトリン（ametryn）、シブトリン（cybutryne）、ターブトリン(terbutryn)、プロパジン（propazine）、メタミトロン（metamitron）、プロメトン（prometon）のようなトリアジン系化合物；ブロマシル（bromacil）、ブロマシルリチウム（bromacyl-lithium）、レナシル（lenacil）、ターバシル（terbacil）のようなウラシル系化合物；プロパニル（propanil）、シプロミッド（cypromid）のようなアニリド系化合物；スエップ（swep）、デスメディファム（desmedipham）、フェンメディファム（phenmedipham）のようなカーバメート系化合物；ブロモキシニル（bromoxynil）、ブロモキシニルオクタノエート（bromoxynil-octanoate）、ブロモキシニルヘプタノエート（bromoxynil-heptanoate）、アイオキシニル（ioxynil）、アイオキシニルオクタノエート（ioxynil-octanoate）、アイオキシニルカリウム（ioxynil-potassium）、アイオキシニルナトリウム（ioxynil-sodium）のようなヒドロキシベンゾニトリル系化合物；その他、ピリデート（pyridate）、ベンタゾン（bentazone）、ベンタゾンナトリウム（bentazone-sodium）、アミカルバゾン（amicarbazone）、メタゾール（methazole）、ペンタノクロール（pentanochlor）、フェンメディファム(phenmedipham)などのように植物の光合成を阻害することで除草効力を示すとされている化合物。
　（３）それ自身が植物体中でフリーラジカルとなり、活性酸素を生成させて速効的な除草効力を示すとされているパラコート（paraquat）、ジクワット（diquat）のような４級アンモニウム塩系化合物。
　（４）ニトロフェン（nitrofen）、クロメトキシフェン（chlomethoxyfen）、ビフェノックス（bifenox）、アシフルオルフェン（acifluorfen）、アシフルオルフェンナトリウム（acifluorfen-sodium）、ホメサフェン（fomesafen）、ホメサフェンナトリウム（fomesafen-sodium）、オキシフルオルフェン（oxyfluorfen）、ラクトフェン（lactofen）、アクロニフェン（aclonifen）、エトキシフェンエチル（ethoxyfen-ethyl）、フルオログリコフェンエチル（fluoroglycofen-ethyl）、フルオログリコフェン（fluoroglycofen）のようなジフェニルエーテル系化合物；クロルフタリム（chlorphthalim）、フルミオキサジン（flumioxazin）、フルミクロラック（flumiclorac）、フルミクロラックペンチル（flumiclorac-pentyl）、シニドンエチル（cinidon-ethyl）、フルチアセットメチル（fluthiacet-methyl）、EK-5385のような環状イミド系化合物；その他、オキサジアルギル（oxadiargyl）、オキサジアゾン（oxadiazon）、スルフェントラゾン（sulfentrazone）、カルフェントラゾンエチル（carfentrazone-ethyl）、チジアジミン（thidiazimin）、ペントキサゾン（pentoxazone）、アザフェニジン（azafenidin）、イソプロパゾール（isopropazole）、ピラフルフェンエチル（pyraflufen-ethyl）、ベンズフェンジゾン（benzfendizone）、ブタフェナシル（butafenacil）、サフルフェナシル（saflufenacil）、フルアゾレート（fluazolate）、プロフルアゾール（profluazol）、フルフェンピルエチル（flufenpyr-ethyl）、ベンカルバゾン（bencarbazone）、チアフェナシル(tiafenacil)、ピラクロニル(pyrachlonil)、トリフルジモキサジン（trifludimoxazin）、HNPC-B4047、IR-6396、EK-5439、EK-5498、SYN-523、WO2008/008763（FMC）に記載の化合物などのように植物のクロロフィル生合成を阻害し、光増感過酸化物質を植物体中に異常蓄積させることで除草効力を示すとされている化合物。
　（５）ノルフルラゾン（norflurazon）、クロリダゾン（chloridazon）、メトフルラゾン（metflurazon）のようなピリダジノン系化合物；ピラゾリネート（pyrazolynate）、ピラゾキシフェン（pyrazoxyfen）、ベンゾフェナップ（benzofenap）、トプラメゾン（topramezone）、ピラスルフォトール（pyrasulfotole）、トルピラレート（tolpyralate）のようなピラゾール系化合物；その他、アミトロール（amitrole）、フルリドン（fluridone）、フルルタモン（flurtamone）、ジフルフェニカン（diflufenican）、メトキシフェノン（methoxyphenone）、クロマゾン（clomazone）、スルコトリオン（sulcotrione）、メソトリオン（mesotrione）、テンボトリオン（tembotrione）、テフリルトリオン（tefuryltrione）、フェンキノトリオン(fenquinotrione)、シクロピリモレート（cyclopyrimorate）、イソキサフルトール（isoxaflutole）、ジフェンゾコート（difenzoquat）、ジフェンゾコートメチルサルフェート（difenzoquat-metilsulfate）、イソキサクロロトール（isoxachlortole）、ベンゾビシクロン（benzobicyclon）、ビシクロピロン（bicyclopyron）、ピコリナフェン（picolinafen）、ビフルブタミド（beflubutamid）、ケトスピラドックス（ketospiradox）、ケトスピラドックスカリウム（ketospiradox-potassium）、JP2012/2571（住友化学）記載化合物などのようにカロチノイドなどの植物の色素生合成を阻害し、白化作用を特徴とする除草効力を示すとされている化合物。
　（６）ジクロホップメチル（diclofop-methyl）、ジクロホップ（diclofop）、ピリフェノップナトリウム（pyriphenop-sodium）、フルアジホップブチル（fluazifop-butyl）、フルアジホップ（fluazifop）、フルアジホップ-Ｐ（fluazifop-P）、フルアジホップ－Ｐ－ブチル（fluazifop-P-butyl）、ハロキシホップメチル（haloxyfop-methyl）、ハロキシホップ（haloxyfop）、ハロキシホップエトチル（haloxyfop-etotyl）、ハロキシホップ－Ｐ（haloxyfop-P）、ハロキシホップ－Ｐ－メチル（haloxyfop-P-methyl）、キザロホップエチル（quizalofop-ethyl）、キザロホップ－Ｐ（quizalofop-P）、キザロホップ－Ｐ－エチル（quizalofop-P-ethyl）、キザロホップ－Ｐ－テフリル（quizalofop-P-tefuryl）、シハロホップブチル（cyhalofop-butyl）、フェノキサプロップエチル（fenoxaprop-ethyl）、フェノキサプロップ－Ｐ（fenoxaprop-P）、フェノキサプロップ－Ｐ－エチル（fenoxaprop-P-ethyl）、メタミホッププロピル（metamifop-propyl）、メタミホップ（metamifop）、クロジナホッププロパルギル（clodinafop-propargyl）、クロジナホップ（clodinafop）、プロパキザホップ（propaquizafop）、HNPC-A8169、SYP-1924のようなアリールオキシフェノキシプロピオン酸系化合物；アロキシジムナトリウム（alloxydim-sodium）、アロキシジム（alloxydim）、クレソジム（clethodim）、セトキシジム（sethoxydim）、トラルコキシジム（tralkoxydim）、ブトロキシジム（butroxydim）、テプラロキシジム（tepraloxydim）、プロホキシジム（profoxydim）、シクロキシジム（cycloxydim）のようなシクロヘキサンジオン系化合物；ピノキサデン（pinoxaden）のようなフェニルピラゾリン系化合物;などのように脂肪酸の生合成を阻害し、植物に除草効力を示すとされている化合物。
　（７）クロリムロンエチル（chlorimuron-ethyl）、クロリムロン（chlorimuron）、スルホメツロンメチル（sulfometuron-methyl）、スルホメツロン（sulfometuron）、プリミスルフロンメチル（primisulfuron-methyl）、プリミスルフロン（primisulfuron）、ベンスルフロンメチル（bensulfuron-methyl）、ベンスルフロン（bensulfuron）、クロルスルフロン（chlorsulfuron）、メトスルフロンメチル（metsulfuron-methyl）、メトスルフロン（metsulfuron）、シノスルフロン（cinosulfuron）、ピラゾスルフロンエチル（pyrazosulfuron-ethyl）、ピラゾスルフロン（pyrazosulfuron）、フラザスルフロン（flazasulfuron）、リムスルフロン（rimsulfuron）、ニコスルフロン（nicosulfuron）、イマゾスルフロン（imazosulfuron）、フルセトスルフロン（flucetosulfuron）、シクロスルファムロン（cyclosulfamuron）、プロスルフロン（prosulfuron）、フルピルスルフロンメチルナトリウム（flupyrsulfuron-methyl-sodium）、フルピルスルフロン（flupyrsulfuron）、トリフルスルフロンメチル（triflusulfuron-methyl）、トリフルスルフロン（triflusulfuron）、ハロスルフロンメチル（halosulfuron-methyl）、ハロスルフロン（halosulfuron）、チフェンスルフロンメチル（thifensulfuron-methyl）、チフェンスルフロン（thifensulfuron）、エトキシスルフロン（ethoxysulfuron）、オキサスルフロン（oxasulfuron）、エタメトスルフロン（ethametsulfuron）、エタメトスルフロンメチル（ethametsulfuron-methyl）、イオドスルフロン（iodosulfuron）、イオドスルフロンメチルナトリウム（iodosulfuron-methyl-sodium）、スルフォスルフロン（sulfosulfuron）、トリアスルフロン（triasulfuron）、トリベヌロンメチル（tribenuron-methyl）、トリベヌロン（tribenuron）、トリトスルフロン（tritosulfuron）、フォーラムスルフロン（foramsulfuron）、トリフルオキシスルフロン（trifloxysulfuron）、トリフルオキシスルフロンナトリウム（trifloxysulfuron-sodium）、メソスルフロンメチル（mesosulfuron-methyl）、メソスルフロン（mesosulfuron）、オルソスルファムロン（orthosulfamuron）、アミドスルフロン（amidosulfuron）、アジムスルフロン（azimsulfuron）、プロピリスルフロン（propyrisulfuron）、メタゾスルフロン(metazosulfuron)、メチオピルスルフロン(methiopyrsulfuron)、モノスルフロンメチル(monosulfuron-methyl)、オルソスルフロン(orsosulfuron)、イオフェンスルフロン（iofensulfuron）、イオフェンスルフロンナトリウム（iofensulfuron-sodium）のようなスルフォニルウレア化合物；フルメツラム（flumetsulam）、メトスラム（metosulam）、ジクロスラム（diclosulam）、クロランスラムメチル（cloransulam-methyl）、フロラスラム（florasulam）、ペノクススラム(penoxsulam)、ピロクススラム（pyroxsulam）のようなトリアゾロピリミジンスルホンアミド系化合物；イマザピル（imazapyr）、イマザピルイソプロピルアンモニウム（imazapyr-isopropylammonium）、イマゼタピル（imazethapyr）、イマゼタピルアンモニウム（imazethapyr-ammonium）、イマザキン（imazaquin）、イマザキンアンモニウム（imazaquin-ammonium）、イマザモックス（imazamox）、イマザモックスアンモニウム（imazamox-ammonium）、イマザメタベンズ（imazamethabenz）、イマザメタベンズメチル（imazamethabenz-methyl）、イマザピック（imazapic）のようなイミダゾリノン系化合物；ピリチオバックナトリウム（pyrithiobac-sodium）、ビスピリバックナトリウム（bispyribac-sodium）、ピリミノバックメチル（pyriminobac-methyl）、ピリベンゾキシム（pyribenzoxim）、ピリフタリド（pyriftalid）、ピリミスルファン（pyrimisulfan）、トリアファモン（triafamone）のようなピリミジニルサリチル酸系化合物；フルカーバゾン（flucarbazone）、フルカーバゾンナトリウム（flucarbazone-sodium）、プロポキシカーバゾンナトリウム（propoxycarbazone-sodium）、プロポキシカーバゾン（propoxycarbazone）、チエンカルバゾンメチル(thiencarbazone-methyl)のようなスルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系化合物；その他、グリホサート（glyphosate）、グリホサートナトリウム（glyphosate-sodium）、グリホサートカリウム（glyphosate-potassium）、グリホサートアンモニウム（glyphosate-ammonium）、グリホサートジアンモニウム（glyphosate-diammonium）、グリホサートイソプロピルアンモニウム（glyphosate-isopropylammonium）、グリホサートトリメシウム（glyphosate-trimesium）、グリホサートセスキナトリウム（glyphosate-sesquisodium）、グルホシネート（glufosinate）、グルホシネートアンモニウム（glufosinate-ammonium）、グルホシネート-Ｐ（glufosinate-Ｐ）、グルホシネート-Ｐアンモニウム（glufosinate-Ｐ-ammonium）、グルホシネート-Ｐナトリウム（glufosinate-Ｐ-sodium）、ビラナホス（bilanafos）、ビラナホスナトリウム（bilanafos-sodium）、シンメチリン（cinmethylin）などのように植物のアミノ酸生合成を阻害することで除草効力を示すとされている化合物。
　（８）トリフルラリン（trifluralin）、オリザリン（oryzalin）、ニトラリン（nitralin）、ペンディメタリン（pendimethalin）、エタルフルラリン（ethalfluralin）、ベンフルラリン（benfluralin）、プロジアミン（prodiamine）、ブトラリン（butralin）、ジニトラミン（dinitramine）のようなジニトロアニリン系化合物；ベンスリド（bensulide）、ナプロパミド（napropamide）、ナプロパミド-M（napropamide-M）、プロピザミド（propyzamide）、プロナミド（pronamide）のようなアミド系化合物；アミプロホスメチル（amiprofos-methyl）、ブタミホス（butamifos）、アニロホス（anilofos）、ピペロホス（piperophos）のような有機リン系化合物；プロファム（propham）、クロルプロファム（chlorpropham）、バーバン（barban）、カルベタミド（carbetamide）のようなフェニルカーバメート系化合物；ダイムロン（daimuron）、クミルロン（cumyluron）、ブロモブチド（bromobutide）、メチルダイムロン（methyldymron）のようなクミルアミン系化合物；その他、アシュラム（asulam）、アシュラムナトリウム（asulam-sodium）、ジチオピル（dithiopyr）、チアゾピル（thiazopyr）、クロルタールジメチル（chlorthal-dimethyl）、クロルタール（chlorthal）、ジフェナミド（diphenamid）、フラムプロップ－Ｍ－メチル（flamprop-M-methyl）、フラムプロップ－Ｍ（flamprop-M）、フラムプロップ－Ｍ－イソプロピル（flamprop-M-isopropyl）などのように植物の細胞有糸分裂を阻害することで除草効力を示すとされている化合物。
　（９）アラクロール（alachlor）、メタザクロール（metazachlor）、ブタクロール（butachlor）、プレチラクロール（pretilachlor）、メトラクロール（metolachlor）、Ｓ－メトラクロール（S-metolachlor）、テニルクロール（thenylchlor）、ペトキサマイド（pethoxamid）、アセトクロール（acetochlor）、プロパクロール（propachlor）、ジメテナミド（dimethenamide）、ジメテナミド－Ｐ（dimethenamide－Ｐ）、プロピソクロール（propisochlor）、ジメタクロール（dimethachlor）のようなクロロアセトアミド系化合物；モリネート（molinate）、ジメピペレート（dimepiperate）、ピリブチカルブ（pyributicarb）、ＥＰＴＣ、ブチレート（butylate）、ベルノレート（vernolate）、ペブレート（pebulate）、シクロエート（cycloate）、プロスルホカルブ（prosulfocarb）、エスプロカルブ（esprocarb）、チオベンカルブ（thiobencarb）、ジアレート（diallate）、トリアレート（tri-allate）、オルベンカルブ（orbencarb）のようなチオカーバメート系化合物；その他、エトベンザニド（etobenzanid）、メフェナセット（mefenacet）、フルフェナセット（flufenacet）、トリディファン（tridiphane）、カフェンストロール（cafenstrole）、フェントラザミド（fentrazamide）、オキサジクロメフォン（oxaziclomefone）、インダノファン（indanofan）、ベンフレセート（benfuresate）、ピロキサスルフォン（pyroxasulfone）、フェノキサスルフォン（fenoxasulfone）、メチオゾリン（methiozolin）、ダラポン（dalapon）、ダラポンナトリウム（dalapon-sodium）、ＴＣＡナトリウム（TCA-sodium）、トリクロロ酢酸（trichloroacetic acid）などのように植物のタンパク質生合成あるいは脂質生合成を阻害することで除草効力を示すとされている化合物。
　（１０）ジクロベニル（dichlobenil）、トリアジフラム（triaziflam）、インダジフラム（indaziflam）、フルポキサム（flupoxam）、イソキサベン（isoxaben）などのように植物のセルロース生合成を阻害することで除草効力を示すとされている化合物。
　（１１）ＭＳＭＡ、ＤＳＭＡ、ＣＭＡ、エンドタール（endothall）、エンドタールジカリウム（endothall-dipotassium）、エンドタールナトリウム（endothall-sodium）、エンドタールモノ（Ｎ，Ｎ－ジメチルアルキルアンモニウム）（endothall-mono(N,N-dimethylalkylammonium)）、エトフメセート（ethofumesate）、ソディウムクロレート（sodium chlorate）、ペラルゴン酸（pelargonic acid）、ノナン酸（nonanoic acid）、ホスアミン（fosamine）、ホスアミンアンモニウム（fosamine-ammonium）、イプフェンカルバゾン（ipfencarbazone）、アクロレイン（aclolein）、スルファミン酸アンモニウム（ammonium sulfamate）、ボラックス（borax）、クロロ酢酸（chloroacetic acid）、クロロ酢酸ナトリウム（sodium chloroacete）、シアナミド（cyanamide）、メチルアルソン酸（methylarsonic acid）、ジメチルアルソン酸（dimethylarsinic acid）、ジメチルアルソン酸ナトリウム（sodium dimethylarsinate）、ジノターブ（dinoterb）、ジノターブアンモニウム（dinoterb-ammonium）、ジノターブジオールアミン（dinoterb-diolamine）、ジノターブアセテート（dinoterb-acetate）、ＤＮＯＣ、硫酸第一鉄（ferrous sulfate）、フルプロパネート（flupropanate）、フルプロパネートナトリウム（flupropanate-sodium）、メフルイジド（mefluidide）、メフルイジドジオールアミン（mefluidide-diolamine）、メタム（metam）、メタムアンモニウム（metam-ammonium）、メタムカリウム（metam-potassium）、メタムナトリウム（metam-sodium）、イソチオシアン酸メチル（methyl isothiocyanate）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol）、ペンタクロロフェノールナトリウム（sodium pentachlorophenoxide）、ペンタクロロフェノールラウレート（pentachlorophenol laurate）、キノクラミン（quinoclamine）、硫酸（sulfuric acid）、ウレアサルフェート（urea sulfate）、ザンチノシン（xanthinosin）、ハービマイシン（herbimycin）、アングイノール（unguinol）、メタチロシン（metatyrosine）、サルメンチン（sarmentine）、タキシトミンA（thaxtominA）、メバロシジン（mevalocidin）、α-リモネン（alpha-limonene）、ピリバムベンズプロピル（pyribambenz-propyl）、ピリバムベンズイソプロピル（pyribambenz-isopropyl）、JS-913、KHG-23844、H-9201、SIOC-0163、SIOC-0171、SIOC-0172、SIOC-0285、SIOC-0426、SIOC-H-057、ZJ-0166、ZJ-1835、ZJ-0453、ZJ-0777、ZJ-0862、WO2008/096398（クミアイ化学）記載の化合物などのその他の除草剤。
　（１２）ザントモナス　キャンペストリス（Xanthomonas campestris）、エピココロシルス　ネマトソルス（Epicoccosirus nematosorus）、エピココロシルス　ネマトスペラス（Epicoccosirus nematosperus）、エキセロヒラム　モノセラス（Exserohilum monoseras）、ドレクスレラ　モノセラス（Drechsrela monoceras）などのように植物に寄生することで除草効力を示すとされているもの。
　他の除草剤の有効成分である上記化合物は、１種又は２種以上を適宜選択することができる。尚、他の除草剤の有効成分は、上記例示の化合物に限定されるものではない。
　以下、実施例に従って本発明をより具体的に説明するが、本発明は実施例のみに限定されて解釈されるものではない。まず、本発明化合物の合成例を記載する。
　・合成例１
N-{2-[(3-シクロブトキシ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}-1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（化合物No.1-110）の合成
（１）2-アミノ安息香酸メチル（10.0 g）をクロロホルム（80 mL）に溶解させ、窒素雰囲気下、室温でナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（80 wt%, 17.5 g）、4-メトキシベンズアルデヒド（9.01 g）及び酢酸（3.79 mL）を加えて１時間攪拌した。水を加えて反応を停止させ、水層をクロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、その後、溶媒を減圧下で留去し、メチル 2-[(4-メトキシベンジル)アミノ]ベンゾエート（17.4 g）を無色オイルとして得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3, δppm)： 9.08 (brs, 1H), 7.92 (d, 1H), 7.26-7.33 (m, 3H), 8.87 (d, 2H), 6.57-6.66 (m, 2H), 4.37 (d, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.80 (s, 3H).
（２）メチル 2-[(4-メトキシベンジル)アミノ]ベンゾエート（17.4 g）及びジイソプロピルアミン（16.8 ml）をクロロホルム（100 ml）に溶解させ、窒素雰囲気下、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（12.5 ml）を0℃で滴下した。この溶液を室温まで昇温しながら、さらに１7時間攪拌した。反応溶液を水で洗浄し、水層をクロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、その後、溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝8：2(容積比、以下同様である。)）で精製し、メチル2-{[1,1,1,-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メチル]スルホンアミド}ベンゾエート (19.3 g）を褐色オイルとして得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3, δppm)： 7.99 (d, 1H), 7.35-7.45 (m, 2H), 7.02 (d, 2H), 6.75-6.83 (m, 3H), 4.94 (dd, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.77 (s, 3H).
（３）メチル 2-{[1,1,1,-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メチル]スルホンアミド}ベンゾエート（19.3 g）をTHF（15 ml）に溶解させ、窒素雰囲気下、予め氷冷した水素化リチウムアルミニウム（4.04 g）とTHF（85 ml）の懸濁液に5分かけて滴下した。室温にて1時間撹拌後、氷冷下で水を加え反応を停止させ、しばらく攪拌した。不溶物をセライトによって除去後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝6：1）で精製し、1,1,1-トリフルオロ-N-[2-(ヒドロキシメチル)フェニル]-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（13.8 g）を褐色オイルとして得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3, δppm)： 7.21-7.58 (m, 3H), 6.97-7.07 (m, 3H), 6.73-6.89 (m, 2H), 5.02 (d, 1H), 4.76 (d, 1H), 4.23-4.37 (m, 2H), 3.77 (s, 3H).
（４）1,1,1-トリフルオロ-N-[2-(ヒドロキシメチル)フェニル]-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（13.8 g）をクロロホルム（70 ml）に溶解させ、四臭化炭素（14.6 g）とトリフェニルホスフィン（11.6 g）を室温で加えた。室温にて１時間撹拌後、溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝8：2）で精製し、N-[2-(ブロモメチル)フェニル]- 1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（14.22 g）を無色オイルとして得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3, δppm)： 7.58 (d, 1H), 7.38 (t, 1H), 7.25-7.26 (m, 1H), 6.97-7.06 (m, 3H), 6.78 (d, 2H), 4.89 (dd, 2H), 4.31 (dd, 2H), 3.78 (s, 3H).
（５）N-[2-(ブロモメチル)フェニル]- 1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（14.0 g）、2－ピペリドン（4.75 g）及びヨウ化カリウム（5.30 g）をDMF（70 ml）に溶解させ、この混合溶液を撹拌しながら、水素化ナトリウム（60 wt%, 1.92 g）を室温で加えた。２時間撹拌後、水を加えて反応を停止させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝5：5～3：7）で精製し、1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)-N-{2-[(2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}メタンスルホンアミド（12.7 g）を無色オイルとして得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3, δppm)： 7.26-7.34 (m, 2H), 7.01-7.18 (m, 4H), 6.78 (d, 2H), 4.11-5.07 (m, 4H) , 3.77 (s, 3H), 2.68-2.74 (m, 2H), 2.44-2.46 (m, 2H), 1.61-1.79 (m, 4H).
（６）1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)-N-{2-[(2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}メタンスルホンアミド（8.50 g）をクロロホルム（100 ml）に溶解させ、窒素雰囲気下、トリエチルアミン（5.19 ml）及びトリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリルエステル（5.71 ml）を0℃で滴下した。１時間撹拌後、フェニルトリメチルアンモニウムトリブロミド（8.40 g）を４回に分け添加した。反応溶液を水、及びチオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄し、水層をクロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、その後、溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝6：4）で精製し、N-{2-[(3-ブロモ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}-1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド (8.54 g）を無色オイルとして得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3, δppm)： 7.13-7.41 (m, 4H), 6.994-7.06 (m, 2H), 6.76-6.81 (m, 2H), 4.53-5.15 (m, 4H), 3.76 (s, 3H), 2.24-3.00 (m, 1H), 1.22-2.26 (m, 4H).
（７）N-{2-[(3-ブロモ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}-1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（1.50 g）、及びメタンスルホン酸銀（1.14 g）をアセトニトリル（50 ml）に溶解させ、還流条件下で２時間撹拌した。水を加えて反応を停止させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下で留去し、2-オキソ-1-(2-{[1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メチル]スルホンアミド}ベンジル)ピペリジン-3-イル メタンスルホネート（1.50 g）を無色オイルとして得た。
1H-NMR (300 MHz, CDCl3, δppm)： 7.26-7.36 (m, 3H), 7.00-7.02 (m, 3H), 6.76 (d, 2H), 4.96-5.13 (m, 2H) , 4.49-4.68 (m, 2H), 3.76-3.87 (m, 1H), 3.73 (s, 3H), 3.24 (s, 3H), 2.43-2.64 (m, 2H), 2.05-2.20 (m, 2H), 1.62-1.80 (m, 2H).
（８）水素化ナトリウム（60 wt%, 52.3 mg）とDMF（5 ml）の懸濁溶液に、シクロブタノール（0.10 ml）を０℃下で滴下し、２分攪拌した。そこに2-オキソ-1-(2-{[1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メチル]スルホンアミド}ベンジル)ピペリジン-3-イル メタンスルホネート（240 mg）をDMF（5 ml）に溶解させて滴下し、室温で６時間攪拌した。その後、１N塩酸を加えて反応を停止させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝8：2～2：8）で精製し、目的物（180 mg）を無色オイルとして得た。
　・合成例２
N-{2-[(3-シクロブトキシ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}-1,1,1-トリフルオロメタンスルホンアミド（化合物No.1-2）の合成
　N-{2-[(3-シクロブトキシ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}-1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（150 mg）をエタノール（5 ml）に溶解させ、パラジウム炭素（Pd 10 wt%, 15.0 mg）とエタノール（5 ml）の懸濁液に滴下した。容器内を水素で置換し、室温で３時間撹拌した後、不溶物をセライトによって除去した。その後、溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝8：2～2：8）で精製し、目的物（101 mg）を無色オイルとして得た。
　・合成例３
メチル {2-[(3-シクロブトキシ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}[(トリフルオロメチル)スルホニル]カーバメート（化合物No.1-3）の合成
　N-{2-[(3-シクロブトキシ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}-1,1,1-トリフルオロメタンスルホンアミド（75.0 mg）をTHF（10 ml）に溶解させ、ピリジン（0.04 ml）とクロロギ酸メチル（0.04 ml）を加えて、室温で３時間攪拌した。1 N塩酸水溶液を加えて反応を停止させた後、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、その後、溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝8：2～2：8）で精製し、目的物（78.3 mg）を淡黄色オイルとして得た。
　・合成例４
N-[2-({3-[2-(1,3-ジオキソラン-2-イル)エトキシ]-2-オキソピペリジン-1-イル}メチル)フェニル]-1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（化合物No.1-111）の合成
　水素化ナトリウム（60 wt%, 82.8 mg）とDMF（5 ml）の懸濁溶液に、2-(1,3-ジオキソラン-2-イル)エタノール（245 mg）を０℃で滴下し、２分間攪拌した。そこに2-オキソ-1-(2-{[1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メチル]スルホンアミド}ベンジル)ピペリジン-3-イル メタンスルホネート（380 mg）をDMF（5 ml）に溶解させて滴下し、室温で５時間攪拌した。その後、１N塩酸を加えて反応を停止させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。その後、溶媒を減圧下で留去して、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝8：2～2：8）で精製し、目的物（294 mg）を無色オイルとして得た。
　・合成例５
N-[2-({3-[2-(1,3-ジオキソラン-2-イル)エトキシ]-2-オキソピペリジン-1-イル}メチル)フェニル]-1,1,1-トリフルオロメタンスルホンアミド（化合物No.1-70）の合成
　N-[2-({3-[2-(1,3-ジオキソラン-2-イル)エトキシ]-2-オキソピペリジン-1-イル}メチル)フェニル]-1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（294 mg）をエタノール（5 ml）に溶解させ、パラジウム炭素（Pd 10 wt%, 28.0 mg）とエタノール（5 ml）の懸濁液に滴下した。容器内を水素で置換し、室温にて１７時間撹拌後、不溶物をセライトによって除去した。その後、溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝8：2～2：8）で精製し、目的物（219 mg）を無色オイルとして得た。
　・合成例６
N-(2-{[3-(シクロペンチルチオ)-2-オキソピペリジン-1-イル]メチル}フェニル)-1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（化合物No.1-112）の合成
　水素化ナトリウム（60 wt%, 16.1 mg）とTHF（5 ml）の懸濁溶液に、シクロペンタンチオール（68.7 mg）を０℃で滴下し、２分間攪拌した。そこにN-{2-[(3-ブロモ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}-1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（300 mg）をTHF（5 ml）に溶解させて滴下し、室温で４時間攪拌した。その後、水を加えて反応を停止させ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。その後、溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝8：2～2：8）で精製し、目的物（230 mg）を淡黄色オイルとして得た。
　・合成例７
N-(2-{[3-(シクロペンチルチオ)-2-オキソピペリジン-1-イル]メチル}フェニル)-1,1,1-トリフルオロメタンスルホンアミド（化合物No.1-36）の合成
　N-(2-{[3-(シクロペンチルチオ)-2-オキソピペリジン-1-イル]メチル}フェニル)-1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（230 mg）にトリエチルシラン（0.10 mL）、及びトリフルオロ酢酸（15.0 mL）を加え、８０℃に加熱して、７時間攪拌した。その後、溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝4：6～3：7）で精製し、目的物（110 mg）を黄色オイルとして得た。
　・合成例８
N-{2-[(3-シクロブトキシ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}-1,1,1-トリフルオロメタンスルホンアミド（化合物No.1-2）の合成（その２）
（１）2-ヨードベンジルブロミド（10.0 g）、2-ピペリドン（5.30 g）及びヨウ化カリウム（0.680 g）をDMF (100 ml)に溶解させ、そこに、攪拌しながら室温で水素化ナトリウム（60 w%, 1.62 g）を加えた。窒素雰囲気下、室温で２１時間攪拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて反応を停止させた。混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。その後、溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝７：３～３：７）で精製し、1-(2-ヨードベンジル)ピペリジン-2-オン（9.30 g）を黄色オイルとして得た。
1H-NMR (500 MHz, acetone-d6, δppm)： 7.86-7.88 (m, 1H), 7.36-7.39 (m, 1H), 7.16-7.17 (m, 1H), 7.01-7.02 (m, 1H), 4.54 (s, 2H), 3.27-3.29 (m, 2H), 2.36-2.38 (m, 2H), 1.83-1.88 (m, 4H).
（２）1-(2-ヨードベンジル)ピペリジン-2-オン（10.1 g）とトリエチルアミン（9.00 ml）をクロロホルム（150 ml）溶解し、窒素雰囲気下、攪拌しながら氷浴で冷却した。そこへトリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル（8.70 ml）をゆっくりと滴下した。約０℃で１時間攪拌した後、トリメチルフェニルアンモニウムトリブロミド（18.1 g）を少しずつ加えた。氷浴を取り除き、窒素雰囲気下、室温で２４時間攪拌した後、水を加えて反応を停止させた。水層をクロロホルムで抽出し、合わせた有機層を亜硫酸ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄した。その後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝７：３）で精製し、3-ブロモ-1-(2-ヨードベンジル)ピペリジン-2-オン（6.97 g）を褐色オイルとして得た。
1H-NMR (500 MHz, acetone-d6, δppm)： 7.88-7.90 (m, 1H), 7.38-7.41 (m, 1H), 7.20-7.22 (m, 1H), 7.03-7.06 (m, 1H), 4.76 (d, 1H), 4.72 (m, 1H), 4.34 (d, 1H), 3.36-3.49 (m, 2H), 2.43-2.51 (m, 1H), 2.20-2.30 (m, 2H), 1.88-1.94 (m, 1H).
（３）3-ブロモ-1-(2-ヨードベンジル)ピペリジン-2-オン（6.97 g）とメタンスルホン酸銀（5.40 g）をアセトニトリル（73 ml）中で混合し、窒素雰囲気下、加熱還流させながら４時間攪拌した。室温まで冷却後、生じた沈殿物を濾過により除去し、濾液を濃縮した。残渣に２規定塩酸水溶液を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去することで、粗製の1-(2-ヨードベンジル)-2-オキソピペリジン-3-イル メタンスルホナート（7.05 g）を淡褐色オイルとして得た。
1H-NMR (500 MHz, acetone-d6, δppm)： 7.89-7.91 (m, 1H), 7.39-7.42 (m, 1H), 7.23-7.25 (m, 1H), 7.04-7.07 (m, 1H), 5.13 (dd, 1H), 4.65 (d, 1H), 4.53 (d, 1H), 3.31-3.44 (m, 2H), 3.24 (s, 3H), 2.30-2.36 (m, 1H), 2.12-2.19 (m, 1H), 1.98-2.08 (m, 2H).
（４）前記工程（３）で得た、粗製の1-(2-ヨードベンジル)-2-オキソピペリジン-3-イル メタンスルホナート（7.05 g）をＤＭＦ（50 ml）に溶解させ、シクロブタノール（1.00 g）を加えた。そこへ、攪拌しながら水素化ナトリウム（60 wt%、1.00 g）を少しずつ加えた。その後、窒素雰囲気下、室温で２時間攪拌した後、２規定塩酸水溶液を加え反応を停止させた。次いで、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。その後、溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝10：0～７：３）で精製し、3-シクロブトキシ-1-(2-ヨードベンジル)ピペリジン-2-オン（4.96 g）を淡褐色オイルとして得た。
1H-NMR (500 MHz, acetone-d6, δppm)： 7.86-7.88 (m, 1H), 7.36-7.39 (m, 1H), 7.15-7.17 (m, 1H), 7.01-7.04 (m, 1H), 4.58 (d, 1H), 4.46 (d, 1H), 4.37 (m, 1H), 3.81 (dd, 1H), 3.23-3.31 (m, 2H), 2.13-2.25 (m, 2H), 1.74-2.06 (m, 6H), 1.58-1.64 (m, 1H), 1.39-1.48 (m, 1H).
（５）3-シクロブトキシ-1-(2-ヨードベンジル)ピペリジン-2-オン（1.77 g）、２８重量％アンモニア水溶液（12 ml）、酸化銅（I）（215 mg）及び1-メチル-2-ピロリドン（8 ml）をオートクレーブに仕込み、６時間攪拌しながら１４０℃の油浴で加熱した。室温まで冷却後、反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を２規定塩酸水溶液で洗浄した後、酸性の水層を２規定水酸化ナトリウム水溶液で塩基性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝７：３～５：５）で精製し、1-(2-アミノベンジル)-3-シクロブトキシピペリジン-2-オン（263 mg）を淡褐色オイルとして得た。
1H-NMR (500 MHz, acetone-d6, δppm)： 6.98-7.04 (m, 2H), 6.64-6.66 (m, 1H), 6.49-6.52 (m, 1H), 5.08 (brs, NH2), 4.47 (d, 1H), 4.38 (d, 1H), 4.35 (m, 1H), 3.75 (dd, 1H), 3.14-3.26 (m, 2H), 2.12-2.24 (m, 2H), 1.77-1.93 (m, 5H), 1.57-1.71 (m, 2H), 1.39-1.48 (m, 1H).
（６）1-(2-アミノベンジル)-3-シクロブトキシピペリジン-2-オン（453 mg）とN,N-ジイソプロピルエチルアミン（0.45 ml）をクロロホルム（10 ml）に溶解させ、窒素雰囲気下、攪拌しながら０℃に冷却した。そこに、無水トルフルオロメタンスルホン酸（0.40 ml）を滴下した。滴下後、室温で１７時間攪拌した。その後、２規定塩酸水溶液を加えて反応を停止させ、水層をクロロホルムで抽出した。有機層を合わせて飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。その後、溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝８：２～７：３）で精製し、目的物（315 mg）を淡褐色オイルとして得た。
　・合成例９
1,1,1-トリフルオロ-N-(2-{[4-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソピペリジン-1-イル]メチル}フェニル)メタンスルホンアミド（化合物No.2-45）の合成
（１）N-{2-[(3-ブロモ-2-オキソピペリジン-1-イル)メチル]フェニル}-1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)メタンスルホンアミド（3.50 g）をDMF（40 ml）に溶解させ、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセン（DBU）（1.18 ml）を滴下した。滴下後、室温で１８時間攪拌した後、水を加えて反応を停止させた。水層を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。その後、減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝８：２～７：３）で精製し、1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)-N-(2-{[6-オキソ-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-イル]メチル}フェニル)メタンスルホンアミド（2.23 g）を淡黄色オイルとして得た。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3, δppm)：7.19-7.33 (m, 4H), 7.04 (m, 2H), 6.78 (m, 2H), 6.51 (m, 1H), 5.95 (m, 1H), 5.08 (m,1H), 4.43-4.58 (m, 2H), 4.14 (m, 1H), 3.76 (s, 3H), 2.70-2.84 (m, 2H).
（２）1,1,1-トリフルオロ-N-(4-メトキシベンジル)-N-(2-{[6-オキソ-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-イル]メチル}フェニル)メタンスルホンアミド（0.40 g）に、トリエチルシラン（0.42 mL）、及びトリフルオロ酢酸（15.0 mL）を加え、８０℃に加熱して、１７時間攪拌した。その後、溶媒を減圧下で留去し、得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝４：６～３：７）で精製し、1,1,1-トリフルオロ-N-(2-{[6-オキソ-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-イル]メチル}フェニル)メタンスルホンアミド（0.28 g）を黄白色固体(融点：116.9℃)として得た。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3, δppm)：11.62 (s, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.20-7.37 (m, 3H), 6.61-6.63 (m, 1H), 5.96 (d, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.56-3.59 (m, 2H), 2.43 (m, 2H).
（３）3-メトキシプロパン-1-オール（2.00 g）に水素化ナトリウム（60 wt%、0.95 g）を少しずつ加えた後、1,1,1-トリフルオロ-N-(2-{[6-オキソ-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-イル]メチル}フェニル)メタンスルホンアミド（0.20 g）を加えた。その後、１００℃に加熱して、５時間攪拌した後、２規定塩酸水溶液を加えて反応を停止させた。その後、クロロホルムで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。その後、溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝８：２～２：８）で精製し、目的物（0.18 g）を黄色オイルとして得た。
　・合成例１０
エチル (2-{[4-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソピペリジン-1-イル]メチル}フェニル)[(トリフルオロメチル)スルホニル]カーバメート（化合物No.2-47）の合成
1,1,1-トリフルオロ-N-(2-{[4-(3-メトキシプロポキシ)-2-オキソピペリジン-1-イル]メチル}フェニル)メタンスルホンアミド（0.11 g）をトルエン（2 ml）に溶解させ、ピリジン（0.21 ml）とクロロギ酸エチル（0.24 ml）を加えて、室温で２時間攪拌した。1 N塩酸水溶液を加えて反応を停止させた後、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下で留去した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝８：２～２：８）で精製し、目的物（0.10 g）を淡黄色オイルとして得た。
　次に、本発明化合物の代表例を第１表から第４表に挙げる。これらの化合物は、前記合成例或いは前記種々の製造方法に基づいて合成することができる。
　第１表から第４表中、No.は化合物No.を、Meはメチル基を、Etはエチル基を、n-Prはノルマルプロピル基を、i-Prはイソプロピル基を、n-Buはノルマルブチル基を、i-Buはイソブチル基を、t-Buはターシャリーブチル基を、c-Prはシクロプロピル基を、c-Buはシクロブチル基を、c-Peはシクロペンチル基を、Phはフェニル基を各々示す。また、表中、「c-Pr（1-CF3）」は、１位にトリフルオロメチル基が置換したシクロプロピルを、「c-Pr（1-Me）」は、１位にメチル基が置換したシクロプロピルを、「Ph（4-OMe）」は4位にメトキシが置換したフェニル基を示し、他の同様の記載もこれらに準じる。第１表中の1-213a及び1-213b、1-214a及び1-214bは、各々立体異性体の関係である。また、表中の他の略号は、以下のものを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000020
　また、第１表から第４表に挙げた化合物の1H-NMRスペクトルデータを第５表に挙げる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
　次に、本発明の試験例を記載する。
　・試験例1
　1／170,000ヘクタールポットに畑作土壌を詰め、各種植物の種子を播種した。その後、植物が一定の葉令（（１）イヌビエ(barnyardgrass (Echinochloa crus-galli L.))；0.5～3.5葉期、（２）メヒシバ(crabgrass (Digitaria sanguinalis L.))；1.5～3.0葉期、（３）エノコログサ(green foxtail (Setariaviridis L.))；1.0～3.5葉期、（４）アオゲイトウ(redroot pigweed (Amaranthus retroflexus L.))；0.2～2.0葉期、（５）アメリカキンゴジカ(prickly sida (Sida spinosa L.))；子葉～1.5葉期、（６）イチビ(velvetleaf (Abutilon theophrastiMEDIC.))；0.5～2.5葉期、（７）イネ(rice (Oryza sativa L.))；1.0～2.5葉期、（８）トウモロコシ(corn (Zea maysL.))；2.0～3.5葉期、（９）コムギ(wheat (Triticum spp.))；2.0～3.5葉期、（10）ワタ(cotton (Gossypium spp.))；初生葉～1.0葉期、（11）ダイズ(soybean (Glycine maxMerr.))；初生葉～1.0葉期）に達したとき、本発明に係る化合物を通常の製剤方法に準じて調製した水和剤又は乳剤を所定の有効成分量となるように秤量し、1ヘクタール当り500リットル相当の水（農業用展着剤（クサリノー：日本農薬（株）製）を0.1容量％含有）に希釈した。調製した散布液を小型スプレーで茎葉処理した。
　薬剤処理後、14～21日目に各種植物の生育状態を肉眼観察し、0（無処理区と同等）～100（完全枯殺）の生育抑制率（％）で除草効果を評価し、第６表の結果を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
　・試験例2
　1／170,000ヘクタールポットに畑作土壌を詰め、各種植物（(イヌビエ(barnyardgrass(Echinochloa crus-galli L.))、メヒシバ(crabgrass (Digitaria sanguinalis L.))、エノコログサ(green foxtail (Setaria viridis L.))、アオゲイトウ(redroot pigweed (Amaranthus retroflexus L.))、アメリカキンゴジカ(prickly sida (Sida spinosa L.))、イチビ(velvetleaf (Abutilon theophrasti MEDIC.))、イネ(rice (oryza sativa L.))、トウモロコシ(corn (Zea mays L.))、コムギ(wheat (Triticum spp.))、ワタ(cotton (Gossypium spp.))、ダイズ(soybean (Glycine max Merr.))）の種子を播種した。播種翌日、本発明に係る化合物を通常の製剤方法に準じて調製した水和剤又は乳剤を所定の有効成分量となるように秤量し、１ヘクタール当り500リットル相当の水に希釈し、小型スプレーで土壌処理した。
　薬剤処理後、14～21日目に各種植物の生育状態を肉眼観察し、0（無処理区と同等）～100（完全枯殺）の生育抑制率（％）で除草効果を評価し、第７表の結果を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
　・試験例3
　1／1,000,000ヘクタールポットに水田土壌を詰め、タイヌビエ(barnyardgrass (Echinochloa oryzicola vasing.))及びホタルイ(Japanese bulrush (Scirpus juncoides))の種子を播種し、その上に軽く覆土した。その後、湛水深0.5～1ｃｍの状態で温室内に静置し、翌日にウリカワ(Japanese ribbon waparo (Sagittaria pygmaea))の塊茎を植え込んだ。その後、湛水深を3～4ｃｍに保ち、タイヌビエ及びホタルイが0.5葉期、ウリカワが初生葉期に達した時点で、本発明に係る化合物を通常の製剤方法に準じて調製した水和剤又は乳剤の水希釈液を、所定の有効成分量になるようにピペットで均一に滴下処理した。また、1／1,000,000ヘクタールポットに水田土壌を詰め、代かきを行い、湛水深を3～4ｃｍとし、翌日に2葉期のイネ(rice (Oryza sativa L.))（品種：日本晴）を移植深3ｃｍに移植した。移植翌日に本発明に係る化合物を前述と同様に処理した。
　薬剤処理後、12～17日目にタイヌビエ、ホタルイ及びウリカワの生育状態を、また薬剤処理後、11～19日目にイネの生育状態を各々肉眼観察し、0（無処理区と同等）～100（完全枯殺）の生育抑制率（％）で評価し、第８表の結果を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
　次に、本発明の製剤例を記載する。
　・製剤例１
（１）本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７５　重量部
（２）ゲロポンＴ－７７（商品名；ローヌ・プーラン社製）　１４．５　重量部
（３）ＮａＣｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０　重量部
（４）デキストリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５　重量部
以上の（１）～（４）の各成分を高速混合細粒機に入れ、さらに、全重量の２０重量％の水を加えて造粒し、乾燥することにより顆粒水和剤が得られる。
　・製剤例２
（１）カオリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７８　重量部
（２）ラベリンＦＡＮ（商品名；第一工業製薬（株）製）　　　２　重量部
（３）ソルポール５０３９（商品名；東邦化学工業（株）製）　５　重量部
（４）カープレックス（商品名；ＤＳＬジャパン（株）製）　１５　重量部
以上の（１）～（４）の成分の混合物と本発明化合物とを９：１の重量割合で混合することにより水和剤が得られる。
　・製剤例３
（１）ハイフィラーＮｏ．１０（商品名；松村産業（株）製）３３　重量部
（２）ソルポール５０５０（商品名；東邦化学工業（株）製）　３　重量部
（３）ソルポール５０７３（商品名；東邦化学工業（株）製）　４　重量部
（４）本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０　重量部
以上の（１）～（４）の各成分を混合することにより水和剤が得られる。
　・製剤例４
（１）本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４　重量部
（２）ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０　重量部
（３）炭酸カルシウム　　　　　　　　　　　　　　　　６１．５　重量部
（４）トキサノンＧＲ－３１Ａ（商品名；三洋化成工業（株）製）３　重量部
（５）リグニンスルホン酸カルシウム塩　　　　　　　　　１．５　重量部
予め粉砕した上記（１）と、上記（２）及び（３）とを混合し、そこへ、上記（４）、（５）及び適量の水を加えて混合し、押出造粒する。その後、乾燥して、整粒することにより粒剤が得られる。
　・製剤例５
（１）本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０　重量部
（２）ジークライト（商品名；ジークライト（株）製）　　　６０　重量部
（３）ニューカルゲン　ＷＧ－１（商品名；竹本油脂（株）製）５　重量部
（４）ニューカルゲン　ＦＳ－７（商品名；竹本油脂（株）製）５　重量部
上記（１）、（２）及び（３）を混合し、粉砕機を通した後、上記（４）を加えて混練し、押出造粒する。その後、乾燥して、整粒することにより顆粒水和剤が得られる。
　・製剤例６
（１）本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２８　重量部
（２）ソプロポールＦＬ（商品名；ローヌ・プーラン社製）　　２　重量部
（３）ソルポール３５５（商品名；東邦化学工業（株）製）　　１　重量部
（４）ＩＰソルベント１６２０（商品名；出光石油化学（株）製）３２　重量部
（５）エチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　６　重量部
（６）水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３１　重量部
以上の（１）～（６）の各成分を混合し、湿式粉砕機（ダイノーミル）を用いて粉砕することにより水性懸濁剤が得られる。
　本発明は、上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態に、それぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても、本発明の技術的範囲に含まれる。さらに、各実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を組み合わせることにより、新しい技術的特徴を形成することができる。
　本発明化合物は、類似する従来化合物に比して、望ましくない植物への著しい除草活性の向上を実現する。また、作物への高い安全性を有する。それゆえ、本発明に係るヘテロアリールスルホンアミド系化合物又はその塩は、除草剤の有効成分として使用した場合に、優れた除草効果を示す。その適用範囲は、水田、畑地、果樹園、桑園などの農耕地、山林、農道、グランド、工場敷地などの非農耕地と多岐にわたり、適用方法も土壌処理、茎葉処理、湛水処理などを適宜選択できる。
　なお、２０１４年１０月１０日に出願された日本特許出願２０１４－２０８５６９号の明細書、特許請求の範囲、及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

Claims (4)

  1. 　一般式（I）： 
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     [式中、
    R1はハロC1-C6アルキルであり；
    R2は水素原子、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C3-C6アルケニル、ハロC3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、ハロC3-C6アルキニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、C1-C6アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキルオキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、モノ(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル、ジ(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル、(フェニル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、(フェニル)(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-カルボニルオキシC1-C6アルキル(複素環部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、C1-C12アルキルカルボニル、ハロC1-C12アルキルカルボニル、C2-C6アルケニルカルボニル、ハロC2-C6アルケニルカルボニル、シクロC3-C7アルキルカルボニル、シクロC3-C7アルキルC1-C6アルキルカルボニル、C1-C12アルコキシカルボニル、ハロC1-C12アルコキシカルボニル、(シクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、(C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、（ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルオキシ）カルボニル、C3-C6アルケニルオキシカルボニル、ハロC3-C6アルケニルオキシカルボニル、C3-C6アルキニルオキシカルボニル、ハロC3-C6アルキニルオキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、ハロC1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルキルチオC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルスルフィニルC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルスルホニルC1-C6アルコキシカルボニル、モノ(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ(ハロC1-C6アルキル)アミノカルボニル、ジ(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、ジ(ハロC1-C6アルキル)アミノカルボニル、フェニルカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC2-C6アルケニルカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルハロC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-カルボニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)、C1-C6アルコキシオキサリル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、シクロC3-C7アルキルスルホニル、フェニルスルホニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)又は複素環基-スルホニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
    R3はハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ又はハロC1-C6アルコキシであり；
    R4及びR5は、各々独立に、水素原子、C1-C6アルキル又はハロC1-C6アルキルであり；
    Tはハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、ハロゲンで置換されたシクロC3-C7アルキル、-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)又はフェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
    WはO又はSであり；
    Xは-O-Y、-S-Z1、-SO-Z2又は-SO2-Z3であり；
    YはAで置換されたC1-C6アルキル、Aで置換されたC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニル、ハロC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、ハロC1-C6アルキルチオカルボニル、C3-C6アルケニル、ハロC3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、ハロC3-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、C1-C6アルコキシで置換されたシクロC3-C7アルキル又は複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
    Z1はH、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルであり；
    Z2はC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はフェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
    Z3はヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はフェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
    Aは-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、モノ(C1-C6アルキル)アミノ、ジ(C1-C6アルキル)アミノ、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、C1-C6アルコキシで置換されたシクロC3-C7アルキル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルコキシ(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシ(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-オキシ(複素環部分はJで置換されていてもよい)、ビシクロC6-C10アルキル、C1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニル、カルボキシ、シアノ又はニトロであり；
    Jはハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、ハロC2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、ハロC2-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、ハロゲンで置換されたシクロC3-C7アルキル、-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルカルボニル、ハロC1-C6アルキルカルボニル、カルボキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、ハロC1-C6アルコキシカルボニル、アミノ、モノ（C1-C6アルキル）アミノ、モノ（ハロC1-C6アルキル）アミノ、ジ（C1-C6アルキル）アミノ、ジ（ハロC1-C6アルキル）アミノ、シアノ又はニトロであり；
    mは0～4の整数であり；
    nは0～5の整数である。] で表されるアリールスルホンアミド系化合物又はその塩。
  2. 　一般式（I）： 
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     [式中、
    R1はハロC1-C6アルキルであり；
    R2は水素原子、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、C1-C6アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキルカルボニルオキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキルオキシカルボニルオキシC1-C6アルキル、モノ(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル、ジ(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル、(フェニル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、(フェニル)(C1-C6アルキル)アミノカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-カルボニルオキシC1-C6アルキル(複素環部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシカルボニルオキシC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、C1-C12アルキルカルボニル、ハロC1-C12アルキルカルボニル、C2-C6アルケニルカルボニル、シクロC3-C7アルキルカルボニル、シクロC3-C7アルキルC1-C6アルキルカルボニル、C1-C12アルコキシカルボニル、ハロC1-C12アルコキシカルボニル、(シクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、(C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルオキシ)カルボニル、C3-C6アルケニルオキシカルボニル、ハロC3-C6アルケニルオキシカルボニル、C3-C6アルキニルオキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、ハロC1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキルチオカルボニル、C1-C6アルキルチオC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルスルフィニルC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルスルホニルC1-C6アルコキシカルボニル、モノ(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、モノ(ハロC1-C6アルキル)アミノカルボニル、ジ(C1-C6アルキル)アミノカルボニル、ジ(ハロC1-C6アルキル)アミノカルボニル、フェニルカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC2-C6アルケニルカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルハロC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシC1-C6アルコキシカルボニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基-カルボニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)、C1-C6アルコキシオキサリル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、シクロC3-C7アルキルスルホニル、フェニルスルホニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)又は複素環基-スルホニル(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
    R3はハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシ又はハロC1-C6アルコキシであり；
    R4及びR5は、各々独立に、水素原子、C1-C6アルキル又はハロC1-C6アルキルであり；
    Tはハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、ハロゲンで置換されたシクロC3-C7アルキル、-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルカルボニルオキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)又はフェニルC1-C6アルキル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
    WはO又はSであり；
    Xは-O-Y、-S-Z1、-SO-Z2又は-SO2-Z3であり；
    YはAで置換されたC1-C6アルキル、Aで置換されたC1-C6アルキルカルボニル、C1-C6アルコキシカルボニル、ハロC1-C6アルコキシカルボニル、C1-C6アルキルチオカルボニル、ハロC1-C6アルキルチオカルボニル、C3-C6アルケニル、ハロC3-C6アルケニル、C3-C6アルキニル、ハロC3-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又は複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)であり；
    Z1はH、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキルであり；
    Z2はC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、ヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はフェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
    Z3はヒドロキシC1-C6アルキル、C1-C6アルコキシC1-C6アルキル、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルキル、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル又はフェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)であり；
    Aは-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、モノ(C1-C6アルキル)アミノ、ジ(C1-C6アルキル)アミノ、シクロC3-C7アルキル、C1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、ハロC1-C6アルキルで置換されたシクロC3-C7アルキル、フェニル(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェニルC1-C6アルコキシ(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、フェノキシ(フェニル部分はJで置換されていてもよい)、複素環基(複素環部分はJで置換されていてもよい)、シアノ又はニトロであり；
    Jはハロゲン、C1-C6アルキル、ハロC1-C6アルキル、C2-C6アルケニル、ハロC2-C6アルケニル、C2-C6アルキニル、ハロC2-C6アルキニル、シクロC3-C7アルキル、ハロゲンで置換されたシクロC3-C7アルキル、-OH、C1-C6アルコキシ、ハロC1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、ハロC1-C6アルキルチオ、C1-C6アルキルスルフィニル、ハロC1-C6アルキルスルフィニル、C1-C6アルキルスルホニル、ハロC1-C6アルキルスルホニル、C1-C6アルキルカルボニル、ハロC1-C6アルキルカルボニル、カルボキシ、C1-C6アルコキシカルボニル、ハロC1-C6アルコキシカルボニル、アミノ、モノ（C1-C6アルキル）アミノ、モノ（ハロC1-C6アルキル）アミノ、ジ（C1-C6アルキル）アミノ、ジ（ハロC1-C6アルキル）アミノ、シアノ又はニトロであり；
    mは0～4の整数であり；
    nは0～5の整数である。] で表されるアリールスルホンアミド系化合物又はその塩。
  3. 　請求項１又は２に記載のアリールスルホンアミド系化合物又はその塩を有効成分として含有する除草剤。
  4. 　請求項１又は２に記載のアリールスルホンアミド系化合物又はその塩の除草有効量を、望ましくない植物又はそれが生育する場所に施用し、当該望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
PCT/JP2015/078393 2014-10-10 2015-10-06 アリールスルホンアミド系化合物又はその塩、並びにそれらを含有する除草剤 WO2016056565A1 (ja)

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