WO2016043385A1 - 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기 - Google Patents

청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기 Download PDF

Info

Publication number
WO2016043385A1
WO2016043385A1 PCT/KR2014/012511 KR2014012511W WO2016043385A1 WO 2016043385 A1 WO2016043385 A1 WO 2016043385A1 KR 2014012511 W KR2014012511 W KR 2014012511W WO 2016043385 A1 WO2016043385 A1 WO 2016043385A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
stethoscope
head
sound receiver
light source
stethoscope head
Prior art date
Application number
PCT/KR2014/012511
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
정혜인
김영환
Original Assignee
삼성전자 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성전자 주식회사 filed Critical 삼성전자 주식회사
Priority to CN201480081969.4A priority Critical patent/CN106714694B/zh
Priority to EP14901870.7A priority patent/EP3195805B1/en
Priority to US15/511,124 priority patent/US10307132B2/en
Publication of WO2016043385A1 publication Critical patent/WO2016043385A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B7/00—Instruments for auscultation
    • A61B7/02—Stethoscopes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B7/00—Instruments for auscultation
    • A61B7/02—Stethoscopes
    • A61B7/04—Electric stethoscopes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/279—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses
    • A61B5/28—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses for electrocardiography [ECG]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/279—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses
    • A61B5/28—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses for electrocardiography [ECG]
    • A61B5/282—Holders for multiple electrodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B7/00—Instruments for auscultation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
    • A61L2/08—Radiation
    • A61L2/10—Ultraviolet radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/24—Apparatus using programmed or automatic operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0242—Operational features adapted to measure environmental factors, e.g. temperature, pollution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0204—Acoustic sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10—Apparatus features
    • A61L2202/14—Means for controlling sterilisation processes, data processing, presentation and storage means, e.g. sensors, controllers, programs

Definitions

  • Embodiments provide a stethoscope head and a stethoscope comprising the same.
  • Stethoscope is used to check whether the patient's condition is normal by listening to arteries, intestinal noise, and blood vessel sounds, including heart and breath sounds.
  • the stethoscope includes a stethoscope sound receiver, for example a diaphragm, that contacts the body part of the patient and receives the stethoscope sound from the patient.
  • Such diaphragms are susceptible to contamination by various viruses or bacteria in the process of contact with various patients and also when exposed to the outside for a long time.
  • the patient may feel uncomfortable when the diaphragm is contacted.
  • a sterilizing device for sterilizing the diaphragm and a preheating device for preheating the diaphragm have been developed.
  • the sterilizing device and the preheating device are constituted by a device separate from the stethoscope, the user has to install these devices on the stethoscope every time sterilization and preheating are required.
  • sterilization and preheating were not necessary, there was a need to separate the sterilizing device and the preheating device from the stethoscope.
  • An object of the embodiments is to provide a stethoscope head and a stethoscope including the same that can be preheated and sterilized without mounting a separate device.
  • Another object of the embodiments is to provide a stethoscope head and a stethoscope including the same that can be preheated and sterilized without a user performing a separate action.
  • Still another object of the embodiments is to provide a stethoscope head and a stethoscope including the same, which are portable and allow accurate ECG measurement.
  • Still another object of the embodiments is to provide a stethoscope that can effectively eliminate the noise caused by the friction between the stethoscope head and the object by measuring the pressure of the stethoscope head to the object in a simple structure.
  • a stethoscope head according to one embodiment
  • a stethoscope sound receiver for receiving a stethoscope sound from an object
  • a supporter supporting at least a portion of a circumferential region of the stethoscope sound receiver
  • the stethoscope sound receiver includes a light source for irradiating ultraviolet rays for sterilization, the position movement of the stethoscope sound receiver and the support part in a first direction toward the object and in a second direction opposite to the first direction.
  • This possible moving unit may include.
  • the moving part When the stethoscope head is in contact with the object, the moving part is moved in the second direction, and when the stethoscope head is spaced apart from the object, the moving part is moved in the first direction.
  • the moving unit may have a first position in which the light source protrudes in the first direction from the stethoscope sound receiving unit, and a second position in which the light source moves in the second direction from the first position.
  • the light source may irradiate ultraviolet rays on the front surface of the stethoscope sound receiver toward the object.
  • the light source may be disposed such that the direction of irradiation of ultraviolet rays is an acute angle with respect to the stethoscope sound receiver.
  • the moving unit may further include a heating source for heating the stethoscope sound receiver.
  • the heating source may contact the stethoscope sound receiving part.
  • the heating source may be spaced apart from the stethoscope sound receiving part.
  • the heating source may be mounted with the light source, and the heating source may include a thermally conductive member.
  • the moving unit may further include a temperature sensor for measuring the temperature of the heating source.
  • the stethoscope head may further include a touch sensor in which pressure is determined according to the movement of the moving part.
  • the contact switch When the moving part is moved in the second direction, the contact switch is pressed, and the ultraviolet irradiation of the light source may be stopped.
  • It may further include a proximity sensor for detecting the approach of the external object to the light source.
  • a plurality of electrocardiogram electrodes for measuring the electrocardiogram of the object further comprising a position movement of at least one of the electrocardiogram electrodes.
  • the electrocardiogram electrodes may include a measurement position for measuring an electrocardiogram from the object and a standby position for measuring the electrocardiogram from the object.
  • the separation distance between the electrocardiogram electrodes when the plurality of electrocardiogram electrodes are at the measurement position may be greater than the separation distance between the electrocardiogram electrodes when the plurality of electrocardiogram electrodes are at the standby position.
  • the stethoscope portion is connected to the stethoscope head rotatably.
  • It may further include a pressure detector for detecting the pressure of the handle portion relative to the stethoscope head.
  • At least one of the stethoscope head and the handle unit may further include an output unit for providing information to a user.
  • a stethoscope sound receiver for receiving a stethoscope sound from an object
  • a supporter supporting at least a portion of a circumferential region of the stethoscope sound receiver
  • a moving unit including a heating source for heating the stethoscope sound receiving unit, the moving unit capable of moving the position relative to the stethoscope sound receiving unit and the support in a first direction toward the object and a second direction opposite to the first direction. It can include;
  • a stethoscope head including a stethoscope sound receiver receiving a stethoscope sound from an object;
  • a handle part movably connected to the stethoscope head
  • It may include; a pressure detector for detecting the pressure of the handle portion relative to the stethoscope head.
  • a stethoscope head including a stethoscope sound receiver receiving a stethoscope sound from an object;
  • a plurality of electrocardiogram electrodes disposed on the stethoscope head to measure an electrocardiogram of the object.
  • Position movement of at least one ECG electrode of the plurality of ECG electrodes is possible.
  • Preheating and sterilization may be possible without
  • preheating and sterilization is determined by the action that occurs during the stethoscope process, the user can be preheated and sterilized without a separate action.
  • the stethoscope head and the stethoscope including the same may move a portion of the ECG electrode for ECG measurement, thereby making it easy to carry and accurate ECG measurement.
  • the stethoscope according to another embodiment may effectively remove noise caused by friction between the stethoscope head and the object by detecting a pressure of the stethoscope head with respect to the object through the pressure detector.
  • FIG. 1 is a view for explaining a stethoscope including a stethoscope head according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the stethoscope head disclosed in FIG. 1.
  • FIG. 3A and 3B are assembled perspective views of the stethoscope head according to FIG. 2, and FIG. 3A illustrates a state in which the moving part is spaced from the object, and FIG. 3B illustrates a state in which the moving part is pressed against the object.
  • 4A and 4B are cross-sectional views taken along the cutting lines of FIGS. 3A and 3B.
  • FIG. 5 is a view illustrating a moving unit including the light source of FIG. 4A.
  • Figure 6 is a block diagram for explaining the operation of the light source of the stethoscope head according to the present invention.
  • Figure 7 shows the operating state of the stethoscope head according to another embodiment of the present invention including a proximity sensor.
  • FIG. 8 is an exploded perspective view of a stethoscope head according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 9A illustrates the stethoscope head when the ECG electrodes of FIG. 8 are positioned at the standby position
  • FIG. 9B illustrates the stethoscope head when the ECG electrodes of FIG. 8 are positioned at the measurement position.
  • FIGS. 10A and 10B are diagrams for explaining a stethoscope including a stethoscope head according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 schematically shows a state of use of the stethoscope according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a block diagram for explaining the operation of the stethoscope according to the present invention.
  • FIGS. 13A and 13B are cross-sectional views schematically illustrating a stethoscope head according to another embodiment of the present invention.
  • an "object” may include a person or animal, or part of a person or animal.
  • the "user” may be a doctor, a nurse, or the like as a medical expert, but is not limited thereto.
  • the user may be the subject himself or a third party who is not the subject or the user.
  • the stethoscope 1 is a view for explaining a stethoscope 1 including a stethoscope head 10 according to an embodiment of the present invention.
  • the stethoscope 1 includes a stethoscope head 10.
  • the stethoscope 1 may be a digital electronic stethoscope, but is not limited thereto and may be an analog stethoscope.
  • the stethoscope head 10 is a part in contact with the object O, and receives an auscultatory sound from the contacted object O. Information about the received stethoscope sound is provided to a user or a third party through an output unit (not shown).
  • a direction from the stethoscope head 10 toward the object O is defined as a first direction Z1 and a direction opposite to the first direction Z1 as a second direction Z2.
  • the stethoscope head 10 may be connected to the handle portion 20, which is a portion for holding by the user.
  • the stethoscope head 10 may include a stethoscope sound receiver 11, a supporter 13, a microphone 15, and a head case 17.
  • the stethoscope sound receiving unit 11 receives the stethoscope sound from the object O, and includes a front face 11a facing the object O and a rear face 11b positioned opposite to the front face 11a.
  • the stethoscope sound receiver 11 may be a diaphragm capable of vibrating according to the change of the object O.
  • the stethoscope sound receiver 11 may receive a stethoscope sound by vibrating according to the change of the object O in a state of being in contact with the object O.
  • the change of the object O may vary, for example, the vibration of the surface of the object O due to the heartbeat of the object O.
  • the stethoscope sound receiver 11 may further include an elastic contact 12.
  • the elastic contact part 12 is in elastic contact with the object O and supports the outer side of the contact area 102 of the object O in contact with the stethoscope sound receiver 11.
  • the noise of the stethoscope sound received by the stethoscope sound receiver 11 can be reduced.
  • the support 13 supports at least a portion of the circumferential region of the stethoscope sound receiver 11. At least a portion of the circumferential region is fixed to the stethoscope sound receiver 11 by the support 13, and a central region located inside the circumferential region may vibrate.
  • the support part 13 includes a support area 13a for supporting the stethoscope sound receiver 11 and a plurality of protruding areas 13b protruding radially from the support area 13a.
  • the plurality of protruding regions 13b are supported by the head case 17, and grooves 13c may be formed between the protruding regions 13b.
  • the microphone 15 converts the stethoscope sound received from the stethoscope sound receiver 11 into an electrical signal.
  • the microphone 15 may include a piezoelectric transducer.
  • the microphone 15 may be arranged to contact the rear surface 11b of the stethoscope sound receiver 11. Accordingly, when the stethoscope sound receiver 11 vibrates, the pressure applied to the microphone 15 in contact with the rear face 11b of the stethoscope sound receiver 11 is changed, and the microphone 15 changes the pressure. Can be converted into an electrical signal.
  • the electrical signal converted by the microphone 15 may be amplified by an amplifier (not shown) and transmitted to the user.
  • the microphone 15 is not limited to including a piezoelectric transducer, and may include a capacitive transducer as another example.
  • the head case 17 supports the support 13 and the microphone 15.
  • the head case 17 forms the appearance of the stethoscope head 10, and protects the support 13 and the microphone 15 from the outside.
  • the head case 17 includes an opening h on which the stethoscope sound receiver 11 and the support 13 are mounted.
  • the stethoscope sound receiver 11 of the stethoscope head 10 is a portion that contacts the object (O) when auscultation, and is a portion exposed to the outside when auscultation. Accordingly, the stethoscope sound receiver 11 is susceptible to contamination by a virus (or bacteria).
  • the object O is uncomfortable due to such a temperature difference. I can feel it.
  • the stethoscope head 10 may further include a moving unit 100 including a light source 110 and a heating source 120 for sterilization and preheating of the stethoscope sound receiver 11. .
  • the light source 110 may irradiate the stethoscope sound receiver 11 with ultraviolet rays.
  • the light source 110 may sterilize (or disinfect) the stethoscope sound receiver 11 by radiating ultraviolet rays to the stethoscope sound receiver 11.
  • the virus existing in the stethoscope sound receiver 11 can be removed.
  • the heating source 120 may heat the stethoscope sound receiver 11.
  • the heating source 120 may contact the stethoscope sound receiver 11, and conduction heating the stethoscope sound receiver 11.
  • the heating source 120 may heat the stethoscope sound receiver 11 to a predetermined temperature.
  • the heating source 120 may heat the stethoscope sound receiver 11 to a temperature similar to that of the object O.
  • the temperature similar to the temperature of the object O may be, for example, 34 degrees to 40 degrees.
  • the heating source 120 may heat the stethoscope sound receiver 11 before the stethoscope proceeds. As the pre-heating of the stethoscope sound receiver 11 by the heating source 120 proceeds, when the stethoscope sound receiver 11 is brought into contact with the object O for the stethoscope, the stethoscope sound receiver 11 and the object O Due to the temperature difference, discomfort that the object O may feel may be eliminated or minimized.
  • the moving unit 100 includes the light source 110 and the heating source 120, and is positioned in the first direction Z1 and the second direction Z2 with respect to the stethoscope sound receiver 11 and the support 13. It is possible to move.
  • the moving part 100 includes a contact area 102 which is in contact with the rear surface 11b of the stethoscope sound receiver 11, and a plurality of protruding areas 101 which protrude from the contact area 102 in the first direction Z1. It may include.
  • the contact region 102 may include at least a portion of the heating source 120, and the protrusion region 101 may include a light source 110.
  • the protruding region 101 of the moving part 100 may be inserted into the groove 13c formed in the support part 13, and at least a part thereof may protrude in the first direction Z1 from the stethoscope sound receiver 11. Accordingly, when the stethoscope head 10 is in contact with the object O, the protruding region 101 may be pressed by the object O in the second direction Z2.
  • An elastic member 18 may be disposed between the moving part 100 and the head case 17.
  • the elastic member 18 may be disposed between the rear surface 11b of the contact region 102 of the moving unit 100 and the inner surface of the head case 17.
  • the moving part 100 may be pressed in the first direction Z1.
  • the elastic member 18 may be a metal coil spring, but is not limited thereto.
  • the elastic member 18 may be another kind of spring, or may be another material, for example, a rubber material in which the material itself has elasticity.
  • FIG. 3A and 3B are assembled perspective views of the stethoscope head 10 according to FIG. 2, and FIG. 3A illustrates a state in which the moving unit 100 is spaced apart from the object O, and FIG. 3B illustrates an example in which the moving unit 100 is an object. The state which contact-pressurized to (O) is shown. 4A and 4B are cross-sectional views taken along the cutting lines of FIGS. 3A and 3B.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating the moving unit 100 including the light source 110 of FIG. 4A.
  • the moving part 100 is moved by the elastic member 18 in the first direction Z1.
  • the light source 110 is positioned at a position protruding in the first direction Z1 from the front surface 11a of the stethoscope sound receiver 11.
  • the heating source 120 contacts the rear face 11b of the stethoscope sound receiver 11. At this time, the position of the moving unit 100 is referred to as the first position 100a.
  • the light source 110 irradiates ultraviolet rays to the front surface 11a of the stethoscope sound receiver 11.
  • the front surface 11a of the stethoscope sound receiver 11 is a surface facing the object O, and contacts the object O when receiving the stethoscope sound from the object O.
  • the front surface 11a of the stethoscope sound receiver 11 is more likely to be exposed to various viruses than the other side of the stethoscope sound receiver 11.
  • the light source 110 irradiates the front surface 11a of the stethoscope sound receiver 11 with ultraviolet rays, so that the front surface 11a of the stethoscope sound receiver 11, which is relatively vulnerable to viruses, can be sterilized efficiently. .
  • the light source 110 may include a light emitting diode 111 for irradiating ultraviolet rays and a lens 112 for diffusing light emitted from the light emitting element 111.
  • the light source 110 may be disposed such that an angle ⁇ 1 with respect to the stethoscope sound receiver 11 is an acute angle in the irradiation center direction c of ultraviolet rays.
  • the extension angle ⁇ 2 of the protruding region 101 of the moving unit 100 where the light source 110 is disposed may be an acute angle with respect to the contact area 102 of the moving unit 100.
  • ultraviolet rays may be irradiated intensively on the stethoscope sound receiver 11, and a structure other than the stethoscope sound receiver 11 or the object O ) Can be prevented from unintentionally irradiating ultraviolet rays.
  • the heating source 120 contacts the rear surface 11b of the stethoscope sound receiver 11.
  • the heating source 120 in contact with the stethoscope sound receiver 11 conducts and heats the stethoscope sound receiver 11.
  • the heating source 120 may be equipped with a light source 110.
  • the heating source 120 may include a thermally conductive member to receive heat from the mounted light source 110.
  • the heating source 120 may receive heat generated in the light source 110 when ultraviolet light is irradiated from the light source 110.
  • the thermally conductive member may include a metal, for example, aluminum (Al), copper (Cu), or the like, but is not necessarily limited thereto.
  • various functions may be added to the heating source 120, and may further include, for example, a metal PCB for applying a signal to the light source 110.
  • the heating source 120 receiving heat from the light source 110 contacts the stethoscope sound receiving unit 11 heat generated from the light source 110 may be transmitted to the stethoscope sound receiving unit 11 through the heating source 120. have. Thus, the stethoscope sound receiver 11 may be preheated.
  • the user when the user wants to proceed with the stethoscope through the stethoscope head 10, the user may contact the stethoscope head 10 with the object O.
  • the moving part 100 In the process of contacting the stethoscope head 10 with the object O, the moving part 100 is in contact with the object O. In this state, as the user presses the stethoscope head 10 toward the object O, the moving part 100 is moved in the second direction Z2.
  • the light source 110 included in the protruding region 101 of the moving unit 100 has a second direction Z2 than the first position 100a.
  • the heating source 120 included in the contact area 102 is spaced apart from the rear surface 11b of the stethoscope sound receiver 11. In this case, the position of the moving unit 100 is referred to as a second position 100b.
  • the stethoscope sound receiver 11 may not contact the object O due to the protruding light source 110. Thus, the normal stethoscope sound cannot be received by the stethoscope sound receiver 11. However, in the present embodiment, since the light source 110 is moved in the second direction Z2 at the time of auscultation, the auscultation sound receiver 11 does not interfere with the contact between the auscultation sound receiver 11 and the object O. Normal auscultation can be received.
  • the heating source 120 is spaced apart from the rear surface 11b of the stethoscope sound receiver 11. Since the heating source 120 is spaced apart from the rear surface 11b of the stethoscope sound receiver 11, the conductive heating to the stethoscope sound receiver 11 is stopped. Thus, preheating to the stethoscope sound receiver 11 may be stopped.
  • the stethoscope sound receiving unit 11 is spaced apart from the heating source 120, the stethoscope sound can be smoothly received. If the stethoscope sound receiver 11 and the heating source 120 are in contact with each other, when the stethoscope sound receiver 11 receives the stethoscope sound, the stethoscope sound receiver 11 contacts the heating source 120. The region 102 is not vibrated, thereby limiting reception of the high frequency region. However, in the present embodiment, when the moving part 100 is located at the second position 100b, since the stethoscope sound receiver 11 has a structure spaced apart from the heating source 120, reception of the high frequency region is limited. It doesn't work.
  • the moving part 100 including the light source 110 and the heating source 120 is positioned at the first position 100a according to whether the contact with the object O is made. ) And the second position 100b, it is possible to preheat and sterilize together with a stethoscope, without having to install / remove a separate device for sterilization and preheating.
  • the stethoscope head 10 may include a controller 30 that performs a function according to a purpose.
  • the controller 30 may be connected to a power source 50 for supplying power to the light source 110.
  • the controller 30 may operate the light source 110 or stop the operation of the light source 110 according to whether a predetermined condition is satisfied, even if a separate input for preheating and sterilization is not received from the user. .
  • the controller 30 may control the operation of the light source 110 based on the contact sensor 41 in which pressure is determined according to the movement of the moving unit 100.
  • the contact sensor 41 may be disposed on the rear surface 11b of the moving unit 100.
  • the contact sensor 41 is not pressurized when the moving part 100 is positioned at the first position 100a as shown in FIG. 4A, and the moving part 100 is positioned at the second position 100b as shown in FIG. 4B. When pressurized.
  • the controller 30 may stop the operation of the light source 110 when the contact sensor 41 is pressed, and operate the light source 110 when the pressurization of the touch sensor 41 is released. As the operation of the light source 110 is stopped, sterilization and preheating of the stethoscope sound receiver 11 is stopped, and as the light source 110 is operated, the sterilization and preheating of the stethoscope sound receiver 11 is performed.
  • the touch sensor 41 is pressurized or released from pressure only by the user touching the stethoscope head 10 to or from the object O for the stethoscope, so that the light source 110 is pressed. ) May be determined. Accordingly, the sterilization and preheating of the stethoscope sound receiver 11 may be performed only by the operation of contacting or discontinuing the stethoscope head 10 with the object O without the user taking a separate operation for proceeding or stopping sterilization and preheating. This may be stopped or proceeded.
  • the controller 30 may control the operation of the light source 110 based on the temperature sensor 42 detecting the temperature of the heating source 120.
  • the temperature sensor 42 may be included in the moving unit 100.
  • the stethoscope head 10 proceeds sterilization and preheating until the temperature of the heating source 120 reaches the predetermined target temperature, but when the temperature of the heating source 120 reaches the predetermined target temperature, Stop sterilization and preheating.
  • the controller 30 may control the operation of the light source 110 based on the proximity sensor 43 that detects the approach of an external object to the light source 110.
  • the external object is an object external to the stethoscope head 10, and may be, for example, an object O or a user.
  • FIG. 7 shows the operating state of the stethoscope head 10 according to another embodiment of the present invention including a proximity sensor 43.
  • a proximity sensor 43 may be disposed in front of the stethoscope head 10.
  • the proximity sensor 43 detects the approach of the external object U to the light source 110.
  • the operation of the light source 110 may be stopped.
  • the controller 30 may control the operation of the light source 110 based on the timer 31.
  • the timer 31 may set an operating time of the light source 110 required for sterilization and preheating.
  • the operating time of the light source 110 may be determined in consideration of at least one of power applied to the light source 110, a virus type, sterilization degree for the stethoscope sound receiver 11, and a preheating temperature of the stethoscope sound receiver 11. have. For example, if the power applied to the light source 110 is 0.125 W, the virus requiring removal is influenza, and the required preheat temperature is 34 ° C., the operating time of the light source 110 may be about 211 seconds. have.
  • the controller 30 may control the operation of the light source 110 by comparing the operation time set in the timer 31 with the time when the light source 110 is actually operated.
  • the stethoscope head 10a includes an ECG of the object O in addition to the stethoscope sound receiver 11, the supporter 13, the microphone 15, the head case 17, and the moving part 100. It further comprises a plurality of ECG electrodes 61, 62, 63 for measuring.
  • the plurality of electrocardiogram electrodes 61, 62, and 63 are for measuring an electrocardiogram of the object O and contact different regions of the object O.
  • FIG. thus, the voltage in the plurality of regions of the object O is measured.
  • the electrocardiogram of the object O may be measured using the measured potential difference between the electrocardiogram electrodes 61, 62, and 63.
  • the plurality of ECG electrodes 61, 62, and 63 may be disposed in the stethoscope case 17. At least one ECG electrode of the plurality of ECG electrodes 61, 62, and 63 may be moved in position.
  • the positions of two ECG electrodes 62 and 63 of the three ECG electrodes 61, 62 and 63 may be moved.
  • the position of the first ECG electrode 61 is fixed, and the position of the second ECG electrode 62 and the third ECG electrode 63 may be moved by the pivot 65.
  • the plurality of ECG electrodes 61, 62, and 63 may have a measurement position for measuring an electrocardiogram from the object O and a standby position for measuring an ECG from the object O.
  • the separation distance between the ECG electrodes 61, 62, 63 when in the measurement position and the ECG electrodes when in the standby position may vary.
  • FIG. 9A shows the stethoscope head 10a when the ECG electrodes 61, 62, 63 of FIG. 8 are in the standby position
  • FIG. 9B shows the ECG electrodes 61, 62, 63 of FIG. 8.
  • the plurality of ECG electrodes 61, 62, and 63 are positioned at the standby position.
  • the plurality of ECG electrodes 61, 62, and 63 may be disposed to overlap the head case 17.
  • the distance between the first ECG electrode 61 and the second ECG electrode 62 is d1
  • the distance between the first ECG electrode 61 and the third ECG electrode 63 is d2
  • the second ECG electrode The distance between 62 and the third electrocardiogram electrode 63 may be d3.
  • the user may move the positions of the second and third ECG electrodes 62 and 63.
  • the second and third ECG electrodes 62 and 63 can be rotated at a predetermined angle by the rotation unit 65.
  • the plurality of ECG electrodes 61, 62, 63 are located at the measurement position.
  • the second and third ECG electrodes 62 and 63 may not overlap the head case 17.
  • the distance between the first ECG electrode 61 and the second ECG electrode 62 is d11
  • the distance between the first ECG electrode 61 and the third ECG electrode 63 is d21
  • the second ECG electrode ( 62) and the distance between the third electrocardiogram electrode 63 may be d31.
  • the distance between the ECG electrodes 61, 62 and 63 may be adjusted. For example, before moving the second and third ECG electrodes 62 and 63, all of the distances d1, d2 and d3 between the ECG electrodes 61, 62 and 63 may be less than 4 cm. After moving the second and third ECG electrodes 62 and 63, all of the distances d1, d21, and d31 between the ECG electrodes 61, 62, and 63 may be 4 cm or more.
  • the ECG electrodes 61, 62 and 63 of the ECG electrodes 61, 62 and 63 are not used for ECG measurement. While setting the separation distance small between them, when using it for ECG measurement, the separation distance between them can be ensured enough.
  • the ECG electrodes 61, 62, and 63 for carrying the ECG are easy to carry, and accurate ECG measurement is possible.
  • 10A and 10B are diagrams for explaining a stethoscope 1 including a stethoscope head 10a according to an embodiment of the present invention.
  • 10A illustrates a state in which the stethoscope head 10a and the handle part 20 are assembled
  • FIG. 10B illustrates a state in which the stethoscope head 10a and the handle part 20 are separated.
  • the stethoscope 1 includes a stethoscope head 10a and a handle portion 20 for a user to hold the stethoscope head 10a.
  • the stethoscope head 10a includes the stethoscope sound receiver 11, the support unit 13, the moving unit 100, the microphone 15, and the head case 17 described above. Duplicate description is omitted for the same configuration as the above-described embodiment. Hereinafter, the stethoscope head 10a and the handle part 20 will be described.
  • the handle portion 20 may be movably connected to the stethoscope head 10a.
  • the handle part 20 may be rotatably connected to the stethoscope head 10 about the pivotal axis.
  • the rotation shaft 22 may be disposed between the head case 17 and the handle portion 20.
  • the handle portion 20 includes a rotation restriction portion 21 for supporting the rear surface 11b of the head case 17.
  • the head case 17 may be restricted from being rotated by a predetermined angle or more.
  • the pressure detector 70 detects the pressure of the handle 20 against the stethoscope head 10a.
  • the pressure detector 70 may be disposed between the stethoscope head 10a and the handle portion 20. For example, it may be disposed between the head case 17 of the stethoscope head 10a and the rotation limiting portion 21 of the handle portion 20.
  • the user may know the pressure acting between the object O and the stethoscope head 10. Accordingly, the user may adjust the force applied to the handle portion 20 such that the pressure of the stethoscope head 10 with respect to the object O is an appropriate pressure.
  • An elastic member 71 may be disposed between the pressure detector 70 and the rotation limiter 21.
  • the pressure detection unit 70 can accurately detect the pressure applied by the rotation limiting unit 21 by surface contact with the elastic member 71.
  • a rubber material may be used as an example of the material of the elastic member 71.
  • FIG. 11 schematically shows the state of use of the stethoscope 1 of FIG. 10A.
  • the user may contact the stethoscope head 10a with the object O while holding the handle part 20.
  • the stethoscope head 10 may press the handle part 20 of the stethoscope so that the stethoscope head 10 faces the object O.
  • the pressure detector 70 disposed between the handle portion 20 and the head case 17 is pressed with a predetermined force.
  • the pressure detecting part 70 is pressed by the second force F2 by the lever principle.
  • the stethoscope head 10 presses the object O with a force corresponding to the second force F2.
  • the distance D1 between the pressing point and the rotation shaft 22 may be different from the distance D2 between the pressure detector 70 and the rotation shaft 22.
  • the first force F1 applied to the pressing point may be different from the second force F2 applied to the pressure detector 70.
  • the first force F1 applied to the pressing point may be different from the second force F2 applied to the pressure detector 70.
  • the first force F1 applied to the pressing point May be smaller than the second force F2 applied to the pressure detector 70.
  • the first force F1 applied to the pressing point is the pressure detecting unit. It may be greater than the second force F2 applied to 70.
  • the user can easily pressurize the head case 17 to the appropriate pressure by adjusting the position of the pressing point for applying the force to the handle portion 20 or the magnitude of the force F1 to the handle portion 20.
  • the pressure detector 70 by increasing the voltage range detectable by the pressure detector 70, it is possible to reduce amplification of noise.
  • the stethoscope 1 may include a controller 30 that performs a function according to a use.
  • the controller 30 may be connected to a power source 50 for supplying power to the light source 110 and the microphone 15.
  • the controller 30 may control the microphone 15 based on the information detected by the pressure detector 70.
  • the microphone 15 can be operated only when the detected pressure information satisfies the proper pressure. That is, when the detected pressure information does not satisfy the proper pressure, the microphone 15 may not be operated. Accordingly, when the pressure between the stethoscope head 10 and the object O does not satisfy the proper pressure, friction and ambient noise can be prevented from flowing through the microphone 15.
  • the controller 30 may control the light source 110 based on at least one of the contact sensor 41, the temperature sensor 42, and the proximity sensor 43. This is the same as that described in FIG. 6, and thus will be omitted.
  • the controller 30 may provide the user with information detected by the various sensors 41, 42, 43, and the pressure detector 70 through the output unit 80.
  • the output unit 80 may include at least one of a display for providing image information and a speaker for providing sound information.
  • the controller 30 may visually display to the user whether the pressure information detected by the pressure detector 70 through the output unit 80 satisfies the pressure, is less than the pressure, or is greater than the pressure. It may be delivered in at least one of a phosphorus manner and an auditory manner.
  • the output unit 80 may output different colors depending on whether the detected pressure information satisfies the appropriate pressure, is smaller than the appropriate pressure, or larger than the appropriate pressure.
  • the auditory method the output unit 80 may output different warning sounds depending on whether the detected pressure information satisfies the appropriate pressure, is smaller than the appropriate pressure, or larger than the appropriate pressure.
  • the controller 30 may provide the user with information about the object O received by the microphone 15 through the output unit 80.
  • the output unit 80 may output the number of heartbeats of the object O as a numerical value or a graph.
  • the output unit 80 may output whether the state of the object O is normal or abnormal.
  • the controller 30 may transmit information about the state of the stethoscope head 10 to the user through the output unit 80.
  • the output unit 80 may output whether the stethoscope head 10 is in a state where a stethoscope is in progress, a state in which preheating and sterilization is in progress, or a state in which preheating and sterilization is completed.
  • the moving part 100 of the stethoscope head (10, 10a) has been described based on the example including both the light source 110 and the heating source (120).
  • the configuration of the moving parts 100 of the stethoscope heads 10 and 10a is not limited thereto, and may include any one of the light source 110 and the heating source 120.
  • the moving part 200 of the stethoscope head 10b may include a light source 110 and may not include a heating source 120.
  • the moving unit 200 when the moving unit 200 is located at the first position 200a, the light source 110 protrudes from the front surface 11a of the stethoscope sound receiving unit 11, but the moving unit 200 is the stethoscope sound receiving unit ( 11) may not be in contact.
  • the moving unit 200 In the stethoscope process, the moving unit 200 is moved in the second direction Z2 to be positioned at the second position 200b, and thus the contact of the stethoscope sound receiver 11 and the object O by the light source 110 is performed. This may not be disturbed.
  • the moving part 300 of the stethoscope head 10c may include a heating source 120 and may not include the light source 110.
  • the heating source 120 may generate heat independently of the light source 110.
  • the moving unit 300 when the moving unit 300 is located at the first position 300a, the moving unit 300 contacts the stethoscope sound receiving unit 11, but the first moving unit 300 is first than the front surface 11a of the stethoscope sound receiving unit 11. It may not protrude in the direction Z1.
  • the moving unit 300 When the moving unit 300 is in contact with the stethoscope sound receiving unit 11, the heat generated from the heating source 120 is transmitted to the stethoscope sound receiving unit 11 by the moving unit 300, the stethoscope sound receiving unit 11 Heated.
  • the moving unit 300 In the auscultation process, the moving unit 300 is moved in the second direction Z2 and is positioned at the second position 300b, whereby the moving unit 300 and the stethoscope sound receiving unit 11 are spaced apart from each other, and the heating source ( Conductive heating by 120 may be stopped.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 청진기 헤드는, 청진음 수신부; 상기 청진음 수신부를 지지하는 지지부; 및 상기 청진음 수신부에 살균을 위한 자외선을 조사하는 광원을 포함하는 것으로서, 상기 대상체를 향하는 제1 방향 및 상기 제1 방향과 반대 방향인 제2 방향으로, 상기 청진음 수신부 및 상기 지지부에 대하여 위치 이동이 가능한 이동부;를 포함할 수 있다.

Description

청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기
실시예들은 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기를 제공하는 데 있다.
청진기는 체내에서 발생하는 심음(心音)이나 호흡음을 비롯한 동맥음, 장잡음(腸雜音) 및 혈관음을 청취해 환자의 상태가 정상인지의 여부를 확인하는데 사용된다. 청진기는, 환자의 신체 일부에 접촉하여 환자로부터 청진음을 수신하는 청진음 수신부, 예를 들어 다이어프램을 포함한다.
이러한 다이어프램은, 여러 환자들과 접촉되는 과정, 또한 장시간 외부에 노출되는 과정에서, 각종 바이러스 또는 세균에 의해 오염되기 쉽다.
또한, 다이어프램의 온도가 환자의 체온보다 낮을 경우, 이러한 다이어프램과 환자의 온도 차이로 인해, 환자는 다이어프램이 접촉되었을 때 불쾌감을 느낄 수 있다.
이러한 다이어프램의 오염 및 환자의 불쾌감을 해결하기 위하여, 다이어프램을 살균하는 살균 장치 및 다이어프램을 예열하는 예열 장치가 개발되고 있다. 그러나, 이러한 살균 장치 및 예열 장치는, 청진기와는 별도의 장치로 구성되어 있어, 사용자는 살균 및 예열이 필요할 때마다, 이러한 장치들을 청진기에 장착해야 하는 번거로움이 있었다. 또한, 살균 및 예열이 필요하지 않을 때에는, 청진기로부터 살균 장치 및 예열 장치를 분리해야 하는 번거로움이 있었다.
실시예들의 목적은, 별도의 장치를 장착하지 않고도 자체적으로 예열 및 살균이 가능한 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기를 제공하는데 있다.
실시예들의 다른 목적은, 사용자가 별도의 행위를 하지 않고도, 예열 및 살균이 가능한 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기를 제공하는데 있다.
실시예들의 또 다른 목적은, 휴대가 용이하면서도 정확한 심전도 측정이 가능한 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기를 제공하는데 있다.
실시예들의 또 다른 목적은, 단순한 구조로 대상체에 대한 청진기 헤드의 압력을 측정함으로써, 청진기 헤드와 대상체의 마찰에 의한 소음을 효과적으로 제거할 수 있는 청진기를 제공하는데 있다.
일 실시예에 관한 청진기 헤드는,
대상체로부터 청진음을 수신하는 청진음 수신부;
상기 청진음 수신부의 둘레 영역 중 적어도 일부를 지지하는 지지부; 및
상기 청진음 수신부에 살균을 위한 자외선을 조사하는 광원을 포함하는 것으로서, 상기 대상체를 향하는 제1 방향 및 상기 제1 방향과 반대 방향인 제2 방향으로, 상기 청진음 수신부 및 상기 지지부에 대하여 위치 이동이 가능한 이동부;를 포함할 수 있다.
상기 청진기 헤드가 상기 대상체와 접촉될 때, 상기 이동부는 상기 제2 방향으로 이동되며, 상기 청진기 헤드가 상기 대상체와 이격될 때, 상기 이동부는 상기 제1 방향으로 이동될 수 있다.
상기 이동부는, 상기 광원이 상기 청진음 수신부보다 상기 제1 방향으로 돌출된 제1 위치와, 상기 제1 위치보다 상기 제2 방향으로 이동한 제2 위치를 가질 수 있다.
상기 이동부가 상기 제1 위치에 위치할 때, 상기 광원은 상기 청진음 수신부의 상기 대상체를 향하는 전면에 자외선을 조사할 수 있다.
상기 광원은, 자외선의 조사 중심 방향이 상기 청진음 수신부에 대하여 예각이 되도록 배치될 수 있다.
상기 이동부는, 상기 청진음 수신부를 가열하는 가열원을 더 포함할 수 있다.
상기 이동부가 상기 제1 위치에 위치할 때, 상기 가열원은 상기 청진음 수신부에 접촉할 수 있다.
상기 이동부가 상기 제2 위치에 위치할 때, 상기 가열원은 상기 청진음 수신부와 이격될 수 있다.
상기 가열원에는 상기 광원이 장착되며, 상기 가열원은 열전도성 부재를 포함할 수 있다.
상기 이동부는 상기 가열원의 온도를 측정하기 위한 온도 센서를 더 포함할 수 있다.
상기 청진기 헤드는, 상기 이동부의 이동에 따라 가압이 결정되는 접촉 센서를 더 포함할 수 있다.
상기 이동부가 상기 제2 방향으로 이동될 때, 상기 접촉 스위치가 가압되며, 상기 광원의 자외선 조사가 중단될 수 있다.
상기 광원에 대한 외부 물체의 접근을 검출하는 근접 센서;를 더 포함할 수 있다.
상기 대상체의 심전도를 측정하기 위한 복수의 심전도 전극들;을 더 포함하며, 상기 심전도 전극들 중 적어도 하나의 심전도 전극의 위치 이동이 가능하다.
상기 복수의 심전도 전극들은, 상기 대상체로부터 심전도를 측정하는 측정 위치와, 상기 대상체로부터 심전도를 측정하지 않는 대기 위치를 포함할 수 있다.
상기 복수의 심전도 전극들이 측정 위치일 때 심전도 전극들 사이의 이격 거리는, 상기 복수의 심전도 전극들이 대기 위치일 때 심전도 전극들 사이의 이격 거리보다 클 수 있다.
실시예에 관한 청진기는,
상술한 청진기 헤드; 및 상기 청진기 헤드에 연결된 핸들부;를 포함할 수 있다.
상기 핸들부는, 상기 청진기 헤드에 회동 가능하게 연결된, 청진기.
상기 청진기 헤드에 대한 상기 핸들부의 압력을 검출하는 압력 검출부;를 더 포함할 수 있다.
상기 청진기 헤드 및 상기 핸들부 중 적어도 하나에는, 사용자에게 정보를 제공하는 출력부;를 더 포함할 수 있다.
다른 실시예에 관한 청진기 헤드는,
대상체로부터 청진음을 수신하는 청진음 수신부;
상기 청진음 수신부의 둘레 영역 중 적어도 일부를 지지하는 지지부; 및
상기 청진음 수신부를 가열하는 가열원을 포함하는 것으로서, 상기 대상체를 향하는 제1 방향 및 상기 제1 방향과 반대 방향인 제2 방향으로, 상기 청진음 수신부 및 상기 지지부에 대하여 위치 이동이 가능한 이동부;를 포함할 수 있다.
다른 실시예에 관한 청진기는,
대상체로부터 청진음을 수신하는 청진음 수신부를 포함하는 청진기 헤드;
상기 청진기 헤드에 이동 가능하게 연결된 핸들부; 및
상기 청진기 헤드에 대한 상기 핸들부의 압력을 검출하는 압력 검출부;를 포함할 수 있다.
또 다른 실시예에 관한 청진기는,
대상체로부터 청진음을 수신하는 청진음 수신부를 포함하는 청진기 헤드; 및
상기 청진기 헤드에 배치되며, 상기 대상체의 심전도를 측정하는 복수의 심전도 전극들;을 포함하며,
상기 복수의 심전도 전극들 중 적어도 하나의 심전도 전극의 위치 이동이 가능하다.
실시예들에 따른 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기는, 청진기 헤드의청진음 수신부에 자외선을 조사하는 광원이, 청진음 수신부 및 이를 지지하는 지지부에 대하여 전후 이동이 가능하도록 함으로써, 별도의 장치를 장착하지 않고도 예열 및 살균이 가능할 수 있다. 또한, 청진 과정에서 발생하는 행위에 의해 예열 및 살균이 결정됨으로써, 사용자가 별도의 행위를 하지 않고도, 예열 및 살균이 가능할 수 있다.
다른 실시예에 따른 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기는, 심전도 측정을 위한 심전도 전극 중 일부의 위치 이동이 가능함으로써, 휴대가 용이하면서도 정확한 심전도 측정이 가능할 수 있다.
또 다른 실시예에 따른 청진기는, 압력 검출부를 통하여 대상체에 대한 청진기 헤드의 압력을 검출함으로써, 청진기 헤드와 대상체의 마찰에 의한 소음을 효과적으로 제거할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 청진기 헤드를 포함한 청진기를 설명하기 위한 도면이다.
도 2는 도 1에 개시된 청진기 헤드의 분리 사시도이다.
도 3a 및 도 3b는 도 2에 따른 청진기 헤드의 조립 사시도로서, 도 3a는 이동부가 대상체로부터 이격된 상태를 나타내며, 도 3b는 이동부가 대상체에 접촉 가압된 상태를 나타낸다.
도 4a 및 도 4b는 도 3a 및 도 3b의 절단선을 따라 절단한 단면도이다.
도 5는 도 4a의 광원을 포함한 이동부를 나타낸 도면이다.
도 6은 본 발명에 따른 청진기 헤드의 광원의 작동을 설명하기 위한 블럭도이다.
도 7은 근접 센서를 포함하는 본 발명의 다른 실시예에 따른 청진기 헤드의 작동 상태를 나타낸 것이다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 청진기 헤드의 분리 사시도이다.
도 9a는 도 8의 심전도 전극들이 대기 위치에 위치할 때의 청진기 헤드의모습을 나타낸 것이며, 도 9b는 도 8의 심전도 전극들이 측정 위치에 위치할 때의 청진기 헤드의 모습을 나타낸 것이다.
도 10a 및 도 10b는 본 발명의 실시예에 따른 청진기 헤드를 포함하는 청진기를 설명하기 위한 도면이다.
도 11는 본 발명의 실시예에 따른 청진기의 사용 상태를 개략적으로 나타낸 것이다.
도 12는 본 발명에 따른 청진기의 작동을 설명하기 위한 블록도이다.
도 13a 및 13b는 본 발명의 다른 실시예에 따른 청진기 헤드를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
본 발명에서 사용되는 용어는 본 발명에서의 기능을 고려하면서 가능한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어들을 선택하였으나, 이는 당 분야에 종사하는 기술자의 의도 또는 판례, 새로운 기술의 출현 등에 따라 달라질 수 있다. 또한, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있으며, 이 경우 해당되는 발명의 설명 부분에서 상세히 그 의미를 기재할 것이다. 따라서 본 발명에서 사용되는 용어는 단순한 용어의 명칭이 아닌, 그 용어가 가지는 의미와 본 발명의 전반에 걸친 내용을 토대로 정의되어야 한다.
명세서 전체에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 “포함”한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다. 또한, 명세서에 기재된 “…부”, “…모듈” 등의 용어는 적어도 하나의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미하며, 이는 하드웨어 또는 소프트웨어로 구현되거나 하드웨어와 소프트웨어의 결합으로 구현될 수 있다.
본 명세서에서 "대상체(object)"는 사람 또는 동물, 또는 사람 또는 동물의 일부를 포함할 수 있다.
본 명세서에서 "사용자"는 의료 전문가로서 의사, 간호사 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 사용자는 대상체 본인이거나, 대상체나 사용자가 아닌 제3자일 수 있다.
아래에서는 첨부한 도면을 참고하여 본 발명의 실시 예에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시 예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 청진기 헤드(10)를 포함한 청진기(1)를 설명하기 위한 도면이다. 도 1을 참조하면, 청진기(1)는 청진기 헤드(10)를 포함한다. 청진기(1)는 디지털 방식의 전자식 청진기일 수 있으나, 이에 한정되지 않으며 아날로그 방식의 청진기일 수도 있다.
청진기 헤드(10)는 대상체(O)에 접촉되는 부분으로서, 접촉된 대상체(O)로부터 청진음(auscultatory sound)을 수신한다. 수신된 청진음에 관한 정보는 출력부(미도시) 를 통해 사용자 또는 제3자에게 제공된다. 여기서, 청진기 헤드(10)에서 대상체(O)를 향하는 방향을 제1 방향(Z1), 상기 제1 방향(Z1)과 반대 방향을 제2 방향(Z2)으로 정의한다.
청진기 헤드(10)는, 사용자가 파지하기 위한 부분인 핸들부(20)에 연결될 수 있다.
도 2는 도 1에 개시된 청진기 헤드(10)의 분리 사시도이다. 도 2를 참조하면, 청진기 헤드(10)는 청진음 수신부(11), 지지부(13), 마이크로 폰(15) 및 헤드 케이스(17)를 포함할 수 있다.
청진음 수신부(11)는, 대상체(O)로부터 청진음을 수신하는 것으로서, 대상체(O)를 향하는 전면(11a)과, 전면(11a)과 반대 방향에 위치한 후면(11b)을 포함한다. 청진음 수신부(11)는 대상체(O)의 변화에 따라 진동이 가능한 다이어프램(diaphragm)일 수 있다.
청진음 수신부(11)는 대상체(O)와 접촉된 상태에서 대상체(O)의 변화에 따라 진동함으로써, 청진음을 수신할 수 있다. 대상체(O)의 변화는 다양할 수 있으며, 일 예로서 대상체(O)의 심장 박동에 의한 대상체(O)의 표면의 진동일 수 있다.
청진음 수신부(11)는 탄성 접촉부(12)를 더 포함할 수 있다. 탄성 접촉부(12)는, 대상체(O)와 탄성 접촉하며, 청진음 수신부(11)와 접촉하는 대상체(O)의 접촉 영역(102)의 외측을 가압 지지한다. 그리하여, 청진음 수신부(11)에 수신되는 청진음의 노이즈를 줄일 수 있다.
지지부(13)는 청진음 수신부(11)의 둘레 영역 중 적어도 일부를 지지한다. 청진음 수신부(11)는 지지부(13)에 의해 둘레 영역 중 적어도 일부가 고정되며, 둘레 영역의 내측에 위치한 중심 영역이 진동될 수 있다.
지지부(13)는 청진음 수신부(11)를 지지하는 지지 영역(13a)과, 지지 영역(13a)으로부터 반경 방향으로 돌출된 복수의 돌출 영역(13b)을 포함한다. 복수의 돌출 영역(13b)은 헤드 케이스(17)에 의해 지지되며, 돌출 영역(13b)들 사이에는 홈(13c)이 형성될 수 있다.
마이크로 폰(15)은 청진음 수신부(11)로부터 수신된 청진음을 전기 신호로 변환한다. 일 예로서, 마이크로 폰(15)은 압전형 변환기를 포함할 수 있다. 마이크로 폰(15)은 청진음 수신부(11)의 후면(11b)과 접촉하도록 배치될 수 있다. 그에 따라, 청진음 수신부(11)가 진동할 경우, 청진음 수신부(11)의 후면(11b)에 접촉하는 마이크로 폰(15)에 가해지는 압력이 변하며, 마이크로 폰(15)은 이러한 압력 변화를 전기 신호로 변환할 수 있다. 마이크로 폰(15)에 의해 변환된 전기 신호는, 증폭기(미도시)에 의해 증폭되어 사용자에게 전달될 수 있다. 마이크로 폰(15)이 청진음 수신부(11)와 접촉하는 구조를 가짐으로써, 마이크로 폰(15)이 청진음 수신부(11)와 이격되는 구조에 비해, 노이즈에 의한 영향을 줄일 수 있다.
다만, 마이크로 폰(15)은 압전형 변환기를 포함하는 것으로 한정되지 않으며, 다른 예로서 정전 용량형 변환기를 포함할 수도 있다.
헤드 케이스(17)는 지지부(13) 및 마이크로 폰(15)을 지지한다. 헤드 케이스(17)는, 청진기 헤드(10)의 외관을 형성하며, 지지부(13) 및 마이크로 폰(15)을 외부로부터 보호한다. 헤드 케이스(17)는, 청진음 수신부(11) 및 지지부(13)가 장착되는 개구(h)를 포함한다.
한편, 청진기 헤드(10)의 청진음 수신부(11)는, 청진할 때에는 대상체(O)와 접촉하는 부분이며, 청진하지 않을 때에는 외부에 노출되는 부분이다. 그에 따라, 청진음 수신부(11)는 바이러스(또는 세균)에 오염되기 쉽다. 또한, 청진음 수신부(11)의 온도와 대상체(O)의 온도가 다를 경우, 청진을 위하여 대상체(O)에 청진음 수신부(11)를 접촉시킬 때, 대상체(O)는 이러한 온도 차이로 불편감을 느낄 수 있다.
본 실시예에 따른 청진기 헤드(10)는, 청진음 수신부(11)에 대한 살균 및 예열을 위하여, 광원(110) 및 가열원(120)을 포함하는 이동부(100)를 더 포함할 수 있다.
광원(110)은 청진음 수신부(11)에 자외선을 조사할 수 있다. 광원(110)은 청진음 수신부(11)에 자외선을 조사함으로써, 청진음 수신부(11)를 살균(또는 소독)할 수 있다. 그리하여, 청진음 수신부(11)에 존재하는 바이러스를 제거할 수 있다.
가열원(120)은 청진음 수신부(11)를 가열할 수 있다. 가열원(120)은 청진음 수신부(11)에 접촉할 수 있으며, 청진음 수신부(11)를 전도 가열할 수 있다. 가열원(120)은 청진음 수신부(11)가 소정의 온도가 되도록 가열할 수 있다. 예를 들어, 가열원(120)은 청진음 수신부(11)가 대상체(O)의 온도와 유사한 온도가 되도록 가열할 수 있다. 대상체(O)의 온도와 유사한 온도는, 예를 들어 34도 ~ 40도일 수 있다.
가열원(120)은 청진이 진행되기 전에 청진음 수신부(11)를 가열할 수 있다. 가열원(120)에 의한 청진음 수신부(11)의 예열이 진행됨에 따라, 청진을 위하여 대상체(O)에 청진음 수신부(11)를 접촉시킬 때, 청진음 수신부(11)와 대상체(O)의 온도 차이로 인해 대상체(O)가 느낄 수 있는 불편감을 제거하거나 최소화할 수 있다.
이동부(100)는 이러한 광원(110) 및 가열원(120)을 포함하는 것으로서, 청진음 수신부(11) 및 지지부(13)에 대하여 제1 방향(Z1) 및 제2 방향(Z2)으로 위치 이동이 가능하다.
이동부(100)는, 청진음 수신부(11)의 후면(11b)과 접촉 가능한 접촉 영역(102)과, 접촉 영역(102)으로부터 제1 방향(Z1)으로 돌출된 복수의 돌출 영역(101)을 포함할 수 있다. 접촉 영역(102)에는 가열원(120) 중 적어도 일부가 포함될 수 있으며, 돌출 영역(101)에는 광원(110)이 포함될 수 있다.
이동부(100)의 돌출 영역(101)은 지지부(13)에 형성된 홈(13c)에 삽입되며, 적어도 일부가 청진음 수신부(11)보다 제1 방향(Z1)으로 돌출될 수 있다. 그에 따라, 청진기 헤드(10)가 대상체(O)와 접촉될 때, 돌출 영역(101)이 대상체(O)에 의해 제2 방향(Z2)으로 가압될 수 있다.
이동부(100)와 헤드 케이스(17) 사이에는 탄성 부재(18)가 배치될 수 있다. 예를 들어, 이동부(100)의 접촉 영역(102)의 후면(11b)과 헤드 케이스(17)의 내면 사이에 탄성 부재(18)가 배치될 수 있다. 탄성 부재(18)에 의해, 이동부(100)는 제1 방향(Z1)으로 가압될 수 있다. 탄성 부재(18)는 금속 재질의 코일 스프링일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 예를 들어, 탄성 부재(18)는, 다른 종류의 스프링이거나, 다른 재질, 예를 들어 재질 자체가 탄성을 가지는 고무 재질일 수도 있다.
도 3a 및 도 3b는 도 2에 따른 청진기 헤드(10)의 조립 사시도로서, 도 3a는 이동부(100)가 대상체(O)로부터 이격된 상태를 나타내며, 도 3b는 이동부(100)가 대상체(O)에 접촉 가압된 상태를 나타낸다. 도 4a 및 도 4b는 도 3a 및 도 3b의 절단선을 따라 절단한 단면도이다. 도 5는 도 4a의 광원(110)을 포함한 이동부(100)를 나타낸 도면이다.
도 3a 및 도 4a를 참조하면, 청진기 헤드(10)가 대상체(O)로부터 이격됨에 따라, 이동부(100)는 탄성 부재(18)에 의해 제1 방향(Z1)으로 위치가 이동된다. 이동부(100)가 제1 방향(Z1)으로 위치가 이동됨에 따라, 광원(110)은 청진음 수신부(11)의 전면(11a)보다 제1 방향(Z1)으로 돌출된 위치에 위치하며, 가열원(120)은 청진음 수신부(11)의 후면(11b)에 접촉한다. 이 때, 이동부(100)의 위치를 제1 위치(100a)라 한다.
이동부(100)가 제1 위치(100a)에 위치할 때, 광원(110)은 청진음 수신부(11)의 전면(11a)에 자외선을 조사한다. 청진음 수신부(11)의 전면(11a)은 대상체(O)를 향하는 면으로서, 대상체(O)로부터 청진음을 수신할 때 대상체(O)와 접촉된다. 그리하여, 청진음 수신부(11)의 전면(11a)은 청진음 수신부(11)의 다른 면에 비해 각종 바이러스에 노출되기 쉽다. 본 실시예에서는, 광원(110)이 청진음 수신부(11)의 전면(11a)에 자외선을 조사함으로써, 상대적으로 바이러스에 취약한 청진음 수신부(11)의 전면(11a)을 효율적으로 살균시킬 수 있다.
도 5를 참조하면, 광원(110)은 자외선을 조사하는 발광소자(111; Light Emitting Diode) 및 발광소자(111)에서 조사된 빛을 확산시켜주는 렌즈(112)를 포함할 수 있다. 광원(110)은, 자외선의 조사 중심 방향(c)이 청진음 수신부(11)에 대한 각도(θ1)가 예각이 되도록 배치될 수 있다. 일 예로서, 광원(110)이 배치된 이동부(100)의 돌출 영역(101)의 연장 각도(θ2)는, 이동부(100)의 접촉 영역(102)에 대하여 예각일 수 있다. 자외선의 조사 중심 방향(c)이 청진음 수신부(11)에 대하여 예각이기 때문에, 청진음 수신부(11)에 자외선이 집중적으로 조사될 수 있으며, 청진음 수신부(11) 이외의 구성 또는 대상체(O)에 의도치 않게 자외선이 조사되는 것을 방지할 수 있다.
다시 도 3a 및 도 4a를 참조하면, 이동부(100)가 제1 위치(100a)에 위치할 때, 가열원(120)은 청진음 수신부(11)의 후면(11b)에 접촉한다. 청진음 수신부(11)에 접촉된 가열원(120)은 청진음 수신부(11)를 전도 가열한다.
가열원(120)에는 광원(110)이 장착될 수 있다. 가열원(120)은, 장착된 광원(110)으로부터 열을 전달받도록 열전도성 부재를 포함할 수 있다. 그리하여, 가열원(120)은, 광원(110)에서 자외선이 조사될 때, 광원(110)에 발생되는 열을 전달받을 수 있다. 열전도성 부재는 금속, 예를 들어 알루미늄(Al), 구리(Cu) 등이 포함될 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 가열원(120)에는 다양한 기능이 추가될 수 있으며, 예로서 광원(110)에 신호를 인가하는 금속 PCB를 더 포함할 수 있다.
광원(110)으로부터 열을 전달받은 가열원(120)이 청진음 수신부(11)에 접촉함으로써, 광원(110)에서 발생한 열은 가열원(120)을 통해 청진음 수신부(11)에 전달될 수 있다. 그리하여, 청진음 수신부(11)가 예열될 수 있다.
자외선을 조사하기 위하여 광원(110)에 에너지, 예를 들어 전력을 인가하였을 때, 광원(110)에서 실제로 자외선 조사에 사용된 에너지는 일부에 불과하며, 나머지는 열로 방출된다. 예를 들어, 광원(110)에 인가된 에너지 중 약 20% 정도만이 자외선 조사에 사용되고, 약 80% 정도는 열로 방출될 수 있다. 이와 같이, 광원(110)이 자외선을 조사하는 과정에서 열이 발생되는데, 본 실시예에서는, 이러한 열을 청진음 수신부(11)의 예열을 위해 이용함으로써, 예열을 위한 별도의 열원 및 에너지를 추가하지 않을 수 있다. 그리하여, 예열을 위한 구조를 단순화시키고 에너지 효율을 향상시킬 수 있다.
도 3b 및 도 4b를 참조하면, 사용자는 청진기 헤드(10)를 통해 청진을 진행하고자 할 때, 청진기 헤드(10)를 대상체(O)에 접촉시킬 수 있다. 청진기 헤드(10)를 대상체(O)에 접촉시키는 과정에서, 이동부(100)가 대상체(O)에 접촉된다. 이러한 상태에서, 사용자가 청진기 헤드(10)를 대상체(O)를 향해 가압함에 따라, 이동부(100)가 제2 방향(Z2)으로 이동된다.
이동부(100)가 제2 방향(Z2)으로 이동됨에 따라, 이동부(100)의 돌출 영역(101)에 포함된 광원(110)은 상기 제1 위치(100a)보다 제2 방향(Z2)으로 이동되며, 접촉 영역(102)에 포함된 가열원(120)은 청진음 수신부(11)의 후면(11b)으로부터 이격된다. 이 때, 이동부(100)의 위치를 제2 위치(100b)라 한다.
광원(110)이 제2 방향(Z2)으로 후퇴함으로써, 청진음 수신부(11)에 의한 정상적인 청진이 가능하다.
만일, 광원(110)이 제1 방향(Z1)으로 돌출된 위치로 고정된 구조일 경우, 돌출된 광원(110)으로 인해 청진음 수신부(11)는 대상체(O)에 접촉될 수 없다. 그리 하여, 청진음 수신부(11)에 의해 정상적인 청진음이 수신될 수 없다. 그러나, 본 실시예에서는, 청진시, 광원(110)이 제2 방향(Z2)으로 위치가 이동되어 청진음 수신부(11)와 대상체(O)의 접촉을 방해하지 않기 때문에, 청진음 수신부(11)에 의한 정상적인 청진음이 수신될 수 있다.
또한, 이동부(100)가 제2 위치(100b)에 위치할 때, 가열원(120)은 청진음 수신부(11)의 후면(11b)으로부터 이격된다. 가열원(120)이 청진음 수신부(11)의 후면(11b)으로부터 이격됨으로써, 청진음 수신부(11)에 대한 전도 가열이 중단된다. 그리하여, 청진음 수신부(11)에 대한 예열이 중단될 수 있다.
더불어, 청진음 수신부(11)는 가열원(120)으로부터 이격된 상태이기 때문에, 원활하게 청진음을 수신할 수 있다. 만일 청진음 수신부(11)와 가열원(120)이 접촉한 상태일 경우, 청진음 수신부(11)가 청진음을 수신할 때, 청진음 수신부(11)에서 가열원(120)과 접촉하는 접촉 영역(102)은 진동되지 못하며, 그로 인해 고주파 영역의 수신이 제한될 수 있다. 그러나, 본 실시예에서는, 이동부(100)가 제2 위치(100b)에 위치할 때, 청진음 수신부(11)가 가열원(120)으로부터 이격되는 구조를 가지기 때문에, 고주파 영역의 수신이 제한되지 않는다.
상기와 같이, 본 실시예에 따른 청진기 헤드(10)는, 대상체(O)와의 접촉 여부에 따라, 광원(110) 및 가열원(120)을 포함하는 이동부(100)가 제1 위치(100a)와 제2 위치(100b)를 가짐으로써, 살균 및 예열을 위한 별도의 장치를 장착/분리하지 않고도, 청진과 더불어 예열, 살균이 가능하다.
도 6은 본 발명에 따른 청진기 헤드(10)의 광원(110)의 작동을 설명하기 위한 블럭도이다. 도 6을 참조하면, 청진기 헤드(10)는 용도에 따른 기능을 수행하는 제어부(30)를 포함할 수 있다. 제어부(30)는 광원(110)에 전력을 공급하기 위한 전원(50)에 연결될 수 있다.
제어부(30)는, 사용자로부터 예열 및 살균을 위한 별도의 입력을 받지 않더라도, 소정의 조건을 만족하는지 여부에 따라, 광원(110)을 작동시키거나, 광원(110)의 작동을 중단할 수 있다.
일 실시예로서, 제어부(30)는, 이동부(100)의 이동에 따라 가압이 결정되는 접촉 센서(41)에 기초하여, 광원(110)의 작동을 제어할 수 있다.
예를 들어, 접촉 센서(41)는 이동부(100)의 후면(11b)에 배치될 수 있다. 접촉 센서(41)는, 도 4a와 같이 이동부(100)가 제1 위치(100a)에 위치할 때 가압되지 않으며, 도 4b와 같이 이동부(100)가 제2 위치(100b)에 위치할 때 가압될 수 있다.
제어부(30)는, 접촉 센서(41)가 가압되었을 때 광원(110)의 작동을 중단시키고, 접촉 센서(41)의 가압이 해제되었을 때 광원(110)을 작동시킬 수 있다. 광원(110)의 작동이 중단됨에 따라, 청진음 수신부(11)에 대한 살균 및 예열이 중단되며, 광원(110)이 작동됨에 따라, 청진음 수신부(11)에 대한 살균 및 예열이 진행된다.
상술한 바와 같이, 청진을 위하여 사용자가 청진기 헤드(10)를 대상체(O)에 접촉시키거나 대상체(O)로부터 이격시키는 동작만으로, 접촉 센서(41)가 가압되거나 가압이 해제됨으로써, 광원(110)의 작동 여부가 결정될 수 있다. 그에 따라, 사용자가 살균 및 예열의 진행 또는 중단을 위하여 별도의 동작을 취하지 않고도, 청진기 헤드(10)를 대상체(O)에 접촉 또는 중단시키는 동작만으로도, 청진음 수신부(11)에 대한 살균 및 예열이 중단 또는 진행될 수 있다.
다른 실시예로서, 제어부(30)는, 가열원(120)의 온도를 검출하는 온도 센서(42)에 기초하여, 광원(110)의 작동을 제어할 수 있다. 온도 센서(42)는 이동부(100)에 포함될 수 있다.
예를 들어, 온도 센서(42)에 의해 검출된 온도가 소정의 목표 온도보다 낮을 경우에는 광원(110)을 작동시키며, 온도 센서(42)에 의해 검출된 온도가 소정의 목표 온도보다 높거나 동일한 경우에는 광원(110)을 작동시키지 않을 수 있다. 그리하여, 청진기 헤드(10)는, 가열원(120)의 온도가 소정의 목표 온도에 도달하기 전까지는, 살균 및 예열을 진행하지만, 가열원(120)의 온도가 소정의 목표 온도에 도달하면, 살균 및 예열을 중단한다.
또 다른 실시예로서, 제어부(30)는, 광원(110)에 대한 외부 물체의 접근을 검출하는 근접 센서(43)에 기초하여, 광원(110)의 작동을 제어할 수 있다. 여기서, 외부 물체는 청진기 헤드(10)의 외부의 물체로서, 예를 들어 대상체(O) 또는 사용자일 수 있다.
도 7은 근접 센서(43)를 포함하는 본 발명의 다른 실시예에 따른 청진기 헤드(10)의 작동 상태를 나타낸 것이다. 도 7을 참조하면, 청진기 헤드(10)의 전방에 근접 센서(43)가 배치될 수 있다. 근접 센서(43)는 광원(110)에 대한 외부 물체(U)의 접근을 검출한다. 근접 센서(43)에 의해 외부 물체(U)의 접근이 검출되면, 광원(110)의 작동을 중단시킬 수 있다. 그리하여, 외부 물체(U)가 광원(110)에서 조사된 자외선에 노출되는 것을 방지할 수 있다.
또 다른 실시예로서, 제어부(30)는, 타이머(31)에 기초하여, 광원(110)의 작동을 제어할 수 있다. 타이머(31)는 살균 및 예열에 필요한 광원(110)의 작동 시간이 설정될 수 있다.
광원(110)의 작동 시간은, 광원(110)에 인가되는 전력, 바이러스 종류, 청진음 수신부(11)에 대한 살균 정도 및 청진음 수신부(11)의 예열 온도 중 적어도 하나를 고려하여 정해질 수 있다. 예를 들어, 광원(110)에 인가되는 전력이 0.125 W이고, 제거가 필요한 바이러스가 인플루엔자(influenza)이고, 요구되는 예열 온도가 34℃일 경우, 광원(110)의 작동 시간은 약 211초일 수 있다.
제어부(30)는 이러한 타이머(31)에 설정된 작동 시간과 실제로 광원(110)이 작동한 시간을 비교하여, 광원(110)의 작동을 제어할 수 있다.
도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 청진기 헤드(10a)의 분리 사시도이다. 도 8을 참조하면, 청진기 헤드(10a)는, 청진음 수신부(11), 지지부(13), 마이크로 폰(15), 헤드 케이스(17) 및 이동부(100) 외에 대상체(O)의 심전도를 측정하는 복수의 심전도 전극들(61, 62, 63)을 더 포함한다.
상술한 실시예들과 동일한 구성에 대해서는, 동일한 참조 부호를 사용하였으며, 중복 설명은 생략하기로 한다. 이하에서는, 상술한 실시예들과 차이점을 중심으로 설명한다.
복수의 심전도 전극들(61, 62, 63)은 대상체(O)의 심전도를 측정하기 위한 것으로서, 대상체(O)의 서로 다른 영역에 접촉한다. 그리하여, 대상체(O)의 복수 영역에서의 전압을 측정한다. 측정된 심전도 전극들(61, 62, 63) 사이의 전위차를 이용하여, 대상체(O)의 심전도가 측정될 수 있다.
복수의 심전도 전극들(61, 62, 63)은 청진기 케이스(17)에 배치될 수 있다. 복수의 심전도 전극들(61, 62, 63) 중 적어도 1개의 심전도 전극은 그 위치가 이동될 수 있다.
일 예로서, 3개의 심전도 전극들(61, 62, 63) 중 2개의 심전도 전극들(62,63)의 위치가 이동될 수 있다. 제1 심전도 전극(61)은 그 위치가 고정되며, 제2 심전도 전극(62) 및 제3 심전도 전극(63)은 회동부(65)에 의해 그 위치가 이동될 수 있다.
복수의 심전도 전극들(61, 62, 63)은, 대상체(O)로부터 심전도를 측정하는 측정 위치와, 대상체(O)로부터 심전도를 측정하지 않는 대기 위치를 가질 수 있다.
심전도 전극들(61, 62, 63) 중 적어도 하나의 심전도 전극이 위치가 이동됨에 따라, 측정 위치일 때 심전도 전극들(61, 62, 63) 사이의 이격 거리와, 대기 위치일 때 심전도 전극들(61, 62, 63)의 이격 거리가 달라질 수 있다.
도 9a는 도 8의 심전도 전극들(61, 62, 63)이 대기 위치에 위치할 때의 청진기 헤드(10a)의 모습을 나타낸 것이며, 도 9b는 도 8의 심전도 전극들(61, 62, 63)이 측정 위치에 위치할 때의 청진기 헤드(10a)의 모습을 나타낸 것이다.
도 9a를 참조하면, 대상체(O)로부터 심전도를 측정하지 않을 때, 복수의 심전도 전극들(61, 62, 63)은 대기 위치에 위치한다. 복수의 심전도 전극들(61, 62, 63)은 헤드 케이스(17)와 중첩되도록 배치될 수 잇다. 이 때, 제1 심전도 전극(61)과 제2 심전도 전극(62) 사이의 거리는 d1이며, 제1 심전도 전극(61)과 제3 심전도 전극(63) 사이의 거리는 d2이며, 제2 심전도 전극(62)과 제3 심전도 전극(63) 사이의 거리는 d3일 수 있다.
도 9b를 참조하면, 청진기 헤드(10)에서 심전도 전극들(61, 62, 63)을 사용하고자 할 때, 사용자는 제2, 제3 심전도 전극(62, 63)의 위치를 이동시킬 수 있다. 예를 들어, 제2, 제3 심전도 전극(62, 63)을 회동부(65)에 의해 소정 각도로 회동시킬 수 있다.
그에 따라, 복수의 심전도 전극들(61, 62, 63)은 측정 위치에 위치한다. 제2, 제3 심전도 전극(62, 63)은 헤드 케이스(17)와 중첩되지 않을 수 있다. 이 때, 제1 심전도 전극(61)과 제2 심전도 전극(62) 사이의 거리는 d11이며, 제1 심전도 전극(61)과 제3 심전도 전극(63) 사이의 거리는 d21이며, 제2 심전도 전극(62)과 제3 심전도 전극(63) 사이의 거리는 d31일 수 있다.
상기와 같이, 제2, 제3 심전도 전극(62, 63)을 이동시킴으로써, 심전도 전극들(61, 62, 63) 사이의 거리를 조절할 수 있다. 예를 들어, 제2, 제3 심전도 전극(62, 63)을 이동시키기 전, 심전도 전극들(61, 62, 63) 사이의 거리인 d1, d2, d3는 모두 4cm 미만일 수 있다. 제2, 제3 심전도 전극(62, 63)을 이동시킨 후, 심전도 전극들(61, 62, 63) 사이의 거리인 d1, d21, d31는 모두 4cm 이상일 수 있다.
이와 같이, 심전도 전극들(61, 62, 63) 중 적어도 2개의 심전도 전극들(62, 63)의 위치가 이동함에 따라, 심전도 전극들(61, 62, 63)을 심전도 측정에 사용하지 않을 때에는 이들 사이의 이격 거리를 작게 설정하면서도, 심전도 측정에 사용할 때에는 이들 사이의 이격 거리를 충분히 확보할 수 있다. 그리하여, 심전도 측정을 위한 심전도 전극들(61, 62, 63)의 휴대가 용이하면서도, 정확한 심전도 측정이 가능하다.
도 10a 및 도 10b는 본 발명의 실시예에 따른 청진기 헤드(10a)를 포함하는 청진기(1)를 설명하기 위한 도면이다. 도 10a는 청진기 헤드(10a)와 핸들부(20)가 조립된 상태를 나타내며, 도 10b는 청진기 헤드(10a)와 핸들부(20)가 분리된 상태를 나타낸다.
도 10a 및 도 10b를 참조하면, 청진기(1)는, 청진기 헤드(10a)와, 청진기 헤드(10a)를 사용자가 파지하기 위한 핸들부(20)를 포함한다.
청진기 헤드(10a)는 상술한 청진음 수신부(11), 지지부(13), 이동부(100), 마이크로 폰(15) 및 헤드 케이스(17)를 포함한다. 상술한 실시예와 동일한 구성에 대해서는 중복 설명을 생략한다. 이하에서는, 청진기 헤드(10a)와 핸들부(20)를 중심으로 설명하기로 한다.
핸들부(20)는, 청진기 헤드(10a)에 이동 가능하게 연결될 수 있다. 예를 들어, 핸들부(20)는, 청진기 헤드(10)에 회동축을 중심으로 회동 가능하게 연결될 수 있다. 헤드 케이스(17)와 핸들부(20) 사이에는 회동 샤프트(22)가 배치될 수 있다.
핸들부(20)는 헤드 케이스(17)의 후면(11b)을 지지하는 회동 제한부(21)를 포함한다. 회동 제한부(21)에 의해, 헤드 케이스(17)가 소정 각도 이상으로 회동되는 것이 제한될 수 있다.
압력 검출부(70)는 청진기 헤드(10a)에 대한 핸들부(20)의 압력을 검출한다. 압력 검출부(70)는, 청진기 헤드(10a)와 핸들부(20) 사이에 배치될 수 있다. 예를 들어, 청진기 헤드(10a)의 헤드 케이스(17)와 핸들부(20)의 회동 제한부(21) 사이에 배치될 수 있다.
압력 검출부(70)에 의해 검출된 압력 정보에 기초하여, 사용자는 대상체(O)와 청진기 헤드(10) 사이에 작용하는 압력을 알 수 있다. 그에 따라, 사용자는 대상체(O)에 대한 청진기 헤드(10)의 압력이 적정 압력이 되도록 핸들부(20)에 가하는 힘을 조절할 수 있다.
압력 검출부(70)와 회동 제한부(21) 사이에는 탄성 부재(71)가 배치될 수 있다. 압력 검출부(70)는 탄성 부재(71)를 통해 면접촉 함으로써, 회동 제한부(21)에 의해 가해지는 압력을 정확하게 검출할 수 있다. 탄성 부재(71)의 재질의 예로서, 고무 재질이 사용될 수 있다.
도 11는 도 10a의 청진기(1)의 사용 상태를 개략적으로 나타낸 것이다.
도 11를 참조하면, 사용자는 핸들부(20)를 파지한 상태에서, 청진기 헤드(10a)를 대상체(O)에 접촉시킬 수 있다. 청진기 헤드(10)를 대상체(O)에 접촉시킨 상태에서, 청진기 헤드(10)가 대상체(O)를 향하도록 청진기의 핸들부(20)를 가압할 수 있다.
청진기의 핸들부(20)를 가압함에 따라, 핸들부(20)와 헤드 케이스(17) 사이에 배치된 압력 검출부(70)는 소정의 힘으로 가압된다. 예를 들어, 사용자가 핸들부(20)의 가압 지점을 제1 힘(F1)으로 가압할 경우, 지렛대 원리에 의해 압력 검출부(70)는 제2 힘(F2)으로 가압된다. 그리하여, 청진기 헤드(10)는 제2 힘(F2)에 대응하는 힘으로 대상체(O)를 가압한다.
가압 지점과 회동 샤프트(22) 사이의 거리(D1)는, 압력 검출부(70)와 회동샤프트(22) 사이의 거리(D2)와 다를 수 있다. 그리하여, 가압 지점에 가해진 제1 힘(F1)은, 압력 검출부(70)에 가해진 제2 힘(F2)과 다를 수 있다. 예를 들어, 가압 지점과 회동 샤프트(22) 사이의 거리(D1)가, 압력 검출부(70)와 회동 샤프트(22) 사이의 거리(D2)보다 클 경우, 가압 지점에 가해진 제1 힘(F1)은 압력 검출부(70)에 가해진 제2 힘(F2)보다 작을 수 있다. 가압 지점과 회동 샤프트(22) 사이의 거리(D1)가, 압력 검출부(70)와 회동 샤프트(22) 사이의 거리(D2)보다 작을 경우, 가압 지점에 가해진 제1 힘(F1)은 압력 검출부(70)에 가해진 제2 힘(F2)보다 클 수 있다.
따라서, 사용자는 핸들부(20)에 힘을 가하는 가압 지점의 위치 또는 핸들부(20)에 가하는 힘(F1)의 크기를 조절함으로써, 헤드 케이스(17)를 적정 압력으로 쉽게 가압할 수 있다. 또한, 압력 검출부(70)에서 검출 가능한 전압 범위를 증가시킴으로써, 노이즈의 증폭을 줄일 수 있다.
도 12는 본 발명에 따른 청진기(1)의 작동을 설명하기 위한 블록도이다. 도 12를 참조하면, 청진기(1)는 용도에 따른 기능을 수행하는 제어부(30)를 포함할 수 있다. 제어부(30)는 광원(110) 및 마이크로 폰((15)에 전력을 공급하기 위한 전원(50)에 연결될 수 있다.
일 실시예로서, 제어부(30)는 압력 검출부(70)에 의해 검출된 정보에 기초하여 마이크로 폰(15)을 제어할 수 있다. 예를 들어, 검출된 압력 정보가 적정 압력을 만족할 때에만 마이크로 폰(15)을 작동시킬 수 있다. 즉, 검출된 압력 정보가 적정 압력을 만족하지 않을 때에는 마이크로 폰(15)을 작동시키지 않을 수 있다. 그에 따라, 청진기 헤드(10)와 대상체(O) 사이의 압력이 적정 압력을 만족하지 않을 때 마이크로 폰(15)을 통해 마찰 및 주변 소음이 유입되는 것을 방지할 수 있다.
다른 실시예로서, 제어부(30)는 접촉 센서(41), 온도 센서(42) 및 근접 센서(43) 중 적어도 하나에 기초하여 광원(110)을 제어할 수 있다. 이에 대해서는, 도 6에서 설명한 내용과 중복되므로, 생략한다.
또 다른 실시예로서, 제어부(30)는, 출력부(80)를 통해, 각종 센서들(41, 42, 43) 및 압력 검출부(70)에 의해 검출된 정보를 사용자에게 제공할 수 있다. 출력부(80)는 영상 정보를 제공하기 위한 디스플레이, 음향 정보를 제공하기 위한 스피커 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
일 예로서, 제어부(30)는, 출력부(80)를 통해 압력 검출부(70)에 검출된 압력 정보가 적정 압력을 만족하는지, 적정 압력보다 작은지, 또는 적정 압력보다 큰지 여부를 사용자에게 시각적인 방식 및 청각적인 방식 중 적어도 하나의 방식으로 전달할 수 있다. 시각적인 방식의 예로서, 출력부(80)는 검출된 압력 정보가 적정 압력을 만족하는지, 적정 압력보다 작은지, 또는 적정 압력보다 큰지 여부에 따라 다른 색상을 출력할 수 있다. 청각적인 방식의 예로서, 출력부(80)는, 검출된 압력 정보가 적정 압력을 만족하는지, 적정 압력보다 작은지, 또는 적정 압력보다 큰지 여부에 따라, 다른 경고음을 출력할 수 있다.
다른 예로서, 제어부(30)는, 출력부(80)를 통해, 마이크로 폰(15)에 의해 수신된 대상체(O)에 대한 정보를 사용자에게 제공할 수 있다. 예를 들어, 출력부(80)는 대상체(O)의 심장 박동 횟수를 수치 또는 그래프로 출력할 수 있다. 예를 들어, 출력부(80)는, 대상체(O)의 상태가 정상인지 비정상인지 여부를 출력할 수 있다.
또 다른 예로서, 제어부(30)는, 출력부(80)를 통해, 청진기 헤드(10)의 상태에 대한 정보를 사용자에게 전달할 수 있다. 예를 들어, 출력부(80)는 청진기 헤드(10)가 청진이 진행되는 상태인지, 예열 및 살균이 진행되고 있는 상태인지, 또는 예열 및 살균이 완료된 상태인지를 출력할 수 있다.
한편, 상술한 실시예들에서는, 청진기 헤드(10, 10a)의 이동부(100)가 광원(110) 및 가열원(120)을 모두 포함한 예를 중심으로 설명하였다. 그러나, 청진기 헤드(10, 10a)의 이동부(100)의 구성은 이에 한정되는 것은 아니며, 광원(110) 및 가열원(120) 중 어느 하나를 포함할 수도 있다.
일 실시예로서, 도 13a와 같이 청진기 헤드(10b)의 이동부(200)에는 광원(110)이 포함되고, 가열원(120)이 포함되지 않을 수 있다. 이 경우, 이동부(200)가 제1 위치(200a)에 위치할 때, 광원(110)은 청진음 수신부(11)의 전면(11a)보다 돌출되지만, 이동부(200)는 청진음 수신부(11)와 접촉하지 않을 수 있다. 청진 과정에서는, 이동부(200)가 제2 방향(Z2)으로 이동되어 제2 위치(200b)에 위치되며, 그에 따라 광원(110)에 의해 청진음 수신부(11)와 대상체(O)의 접촉이 방해되지 않을 수 있다.
다른 실시예로서, 도 13b와 같이 청진기 헤드(10c)의 이동부(300)에는 가열원(120)이 포함되고, 광원(110)이 포함되지 않을 수 있다. 이 때, 가열원(120)은 상술한 실시예들과 달리, 광원(110)과는 독립적으로 열을 발생시킬 수 있다. 이 경우, 이동부(300)가 제1 위치(300a)에 위치할 때, 이동부(300)는 청진음 수신부(11)에 접촉하지만, 청진음 수신부(11)의 전면(11a)보다 제1 방향(Z1)으로 돌출되지 않을 수 있다. 이동부(300)가 청진음 수신부(11)에 접촉될 때, 가열원(120)에서 발생한 열은 이동부(300)에 의해 청진음 수신부(11)에 전달되어, 청진음 수신부(11)가 가열된다. 청진 과정에서는, 이동부(300)가 제2 방향(Z2)으로 이동되어 제2 위치(300b)에 위치되며, 그에 따라 이동부(300)와 청진음 수신부(11)가 이격되며, 가열원(120)에 의한 전도 가열이 중단될 수 있다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 하여 설명되었으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 아래의 특허청구범위에 의해서 정하여져야 할 것이다.
발명의 명세서(특히 특허청구범위에서)에서 “상기”의 용어 및 이와 유사한 지시 용어의 사용은 단수 및 복수 모두에 해당하는 것일 수 있다. 또한 발명에서 범위(range)를 기재한 경우 상기 범위에 속하는 개별적인 값을 적용한 발명을 포함하는 것으로서(이에 반하는 기재가 없다면), 발명의 상세한 설명에 상기 범위를 구성하는 각 개별적인 값을 기재한 것과 같다. 마지막으로, 본 발명에 따른 방법을 구성하는 단계들에 대하여 명백하게 순서를 기재하거나 반하는 기재가 없다면, 상기 단계들은 적당한 순서로 행해질 수 있다. 반드시 상기 단계들의 기재 순서에 따라 본 발명이 한정되는 것은 아니다. 본 발명에서 모든 예들 또는 예시적인 용어(예들 들어, 등등)의 사용은 단순히 본 발명을 상세히 설명하기 위한 것으로서 특허청구범위에 의해 한정되지 않는 이상 상기 예들 또는 예시적인 용어로 인해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다. 또한 기술이 속한 분야의 통상의 지식을 갖는 자는 발명의 범위와 사상에서 벗어나지 않으면서도 다양한 수정과 변경이 용이하게 이루어질 수 있음을 명확히 알 수 있다.

Claims (23)

  1. 대상체로부터 청진음을 수신하는 청진음 수신부;
    상기 청진음 수신부의 둘레 영역 중 적어도 일부를 지지하는 지지부; 및
    상기 청진음 수신부에 살균을 위한 자외선을 조사하는 광원을 포함하는 것으로서, 상기 대상체를 향하는 제1 방향 및 상기 제1 방향과 반대 방향인 제2 방향으로, 상기 청진음 수신부 및 상기 지지부에 대하여 위치 이동이 가능한 이동부;를 포함하는, 청진기 헤드.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 청진기 헤드가 상기 대상체와 접촉될 때, 상기 이동부는 상기 제2 방향으로 이동되며,
    상기 청진기 헤드가 상기 대상체와 이격될 때, 상기 이동부는 상기 제1 방향으로 이동되는, 청진기 헤드.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 이동부는,
    상기 광원이 상기 청진음 수신부보다 상기 제1 방향으로 돌출된 제1 위치와,
    상기 제1 위치보다 상기 제2 방향으로 이동한 제2 위치를 가지는 청진기 헤드.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 이동부가 상기 제1 위치에 위치할 때, 상기 광원은 상기 청진음 수신부의 상기 대상체를 향하는 전면에 자외선을 조사하는, 청진기 헤드.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 광원은, 자외선의 조사 중심 방향이 상기 청진음 수신부에 대하여 예각이 되도록 배치된, 청진기 헤드.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 이동부는, 상기 청진음 수신부를 가열하는 가열원을 더 포함하는, 청진기 헤드.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 이동부가 상기 제1 위치에 위치할 때, 상기 가열원은 상기 청진음 수신부에 접촉하는, 청진기 헤드.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 이동부가 상기 제2 위치에 위치할 때, 상기 가열원은 상기 청진음 수신부와 이격된, 청진기 헤드.
  9. 제6항에 있어서,
    상기 가열원에는 상기 광원이 장착되며,
    상기 가열원은 열전도성 부재를 포함하는, 청진기 헤드.
  10. 제6항에 있어서,
    상기 이동부는 상기 가열원의 온도를 측정하기 위한 온도 센서를 더 포함하는, 청진기 헤드.
  11. 제3항에 있어서,
    상기 청진기 헤드는, 상기 이동부의 이동에 따라 가압이 결정되는 접촉 센서를 더 포함하는, 청진기 헤드.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 이동부가 상기 제2 방향으로 이동될 때, 상기 접촉 스위치가 가압되며, 상기 광원의 자외선 조사가 중단되는, 청진기 헤드.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 광원에 대한 외부 물체의 접근을 검출하는 근접 센서;를 더 포함하는, 청진기 헤드.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 대상체의 심전도를 측정하기 위한 복수의 심전도 전극들;을 더 포함하며,
    상기 심전도 전극들 중 적어도 하나의 심전도 전극의 위치 이동이 가능한, 청진기 헤드.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 복수의 심전도 전극들은, 상기 대상체로부터 심전도를 측정하는 측정 위치와, 상기 대상체로부터 심전도를 측정하지 않는 대기 위치를 포함하는, 청진기 헤드.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 복수의 심전도 전극들이 측정 위치일 때 심전도 전극들 사이의 이격 거리는, 상기 복수의 심전도 전극들이 대기 위치일 때 심전도 전극들 사이의 이격 거리보다 큰, 청진기 헤드.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 따른 청진기 헤드; 및
    상기 청진기 헤드에 연결된 핸들부;를 포함하는, 청진기.
  18. 제17항에 있어서,
    상기 핸들부는, 상기 청진기 헤드에 회동 가능하게 연결된, 청진기.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 청진기 헤드에 대한 상기 핸들부의 압력을 검출하는 압력 검출부;를 더 포함하는, 청진기.
  20. 제17항에 있어서,
    상기 청진기 헤드 및 상기 핸들부 중 적어도 하나에는, 사용자에게 정보를 제공하는 출력부;를 더 포함하는, 청진기.
  21. 대상체로부터 청진음을 수신하는 청진음 수신부;
    상기 청진음 수신부의 둘레 영역 중 적어도 일부를 지지하는 지지부; 및
    상기 청진음 수신부를 가열하는 가열원을 포함하는 것으로서, 상기 대상체를 향하는 제1 방향 및 상기 제1 방향과 반대 방향인 제2 방향으로, 상기 청진음 수신부 및 상기 지지부에 대하여 위치 이동이 가능한 이동부;를 포함하는, 청진기 헤드.
  22. 대상체로부터 청진음을 수신하는 청진음 수신부를 포함하는 청진기 헤드;
    상기 청진기 헤드에 이동 가능하게 연결된 핸들부; 및
    상기 청진기 헤드에 대한 상기 핸들부의 압력을 검출하는 압력 검출부;를 포함하는, 청진기.
  23. 대상체로부터 청진음을 수신하는 청진음 수신부를 포함하는 청진기 헤드;
    상기 청진기 헤드에 배치되며, 상기 대상체의 심전도를 측정하는 복수의 심전도 전극들;을 포함하며,
    상기 복수의 심전도 전극들 중 적어도 하나의 심전도 전극의 위치 이동이 가능한, 청진기.
PCT/KR2014/012511 2014-09-15 2014-12-18 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기 WO2016043385A1 (ko)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201480081969.4A CN106714694B (zh) 2014-09-15 2014-12-18 听诊器听头和包括所述听诊器听头的听诊器
EP14901870.7A EP3195805B1 (en) 2014-09-15 2014-12-18 Stethoscope head and stethoscope apparatus comprising same
US15/511,124 US10307132B2 (en) 2014-09-15 2014-12-18 Stethoscope head and stethoscope comprising same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2014-0122033 2014-09-15
KR1020140122033A KR101631948B1 (ko) 2014-09-15 2014-09-15 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016043385A1 true WO2016043385A1 (ko) 2016-03-24

Family

ID=55533412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2014/012511 WO2016043385A1 (ko) 2014-09-15 2014-12-18 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10307132B2 (ko)
EP (1) EP3195805B1 (ko)
KR (1) KR101631948B1 (ko)
CN (1) CN106714694B (ko)
WO (1) WO2016043385A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106037788A (zh) * 2016-06-27 2016-10-26 天津润言医疗科技有限公司 防损伤型听诊装置

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019036554A1 (en) * 2017-08-17 2019-02-21 Vitalchains Corporation MODULAR THORACIC ROOM AUSCULATING DEVICE AND ECG MODULE
WO2019067880A1 (en) * 2017-09-28 2019-04-04 Heroic Faith Medical Science Co., Ltd. ELECTRONIC STETHOSCOPE SYSTEMS CONNECTED TO THE NETWORK
CN109350110A (zh) * 2018-12-07 2019-02-19 周生保 一种西医内科用听诊器
WO2020142278A1 (en) * 2018-12-31 2020-07-09 Star Luminal LLC Electronic stethoscope with accessories
WO2020171005A1 (ja) * 2019-02-18 2020-08-27 株式会社村田製作所 測定器
JPWO2021020202A1 (ko) * 2019-07-26 2021-02-04
USD932008S1 (en) * 2019-11-07 2021-09-28 Wuxi Kaishun Medical Device Manufacturing Co., Ltd. Stethoscope head
TWD206473S (zh) * 2019-11-29 2020-08-11 廣達電腦股份有限公司 無線聽診器
CN111248937B (zh) * 2020-02-25 2022-06-07 河南医学高等专科学校 一种具有加热功能的心内科医生用听诊器
US11240579B2 (en) * 2020-05-08 2022-02-01 Level 42 Ai Sensor systems and methods for characterizing health conditions
USD961770S1 (en) * 2020-07-22 2022-08-23 Chukwuemeka Anderson Obi Stethoscope
USD944979S1 (en) * 2020-08-19 2022-03-01 Winston T. Richards Electronic stethoscope
USD1030112S1 (en) 2021-06-15 2024-06-04 Star Luminal LLC Portable light
CN114190969A (zh) * 2021-12-08 2022-03-18 夏晶晶 一种心血管内科用防应激反应用听诊器
KR102409367B1 (ko) * 2022-01-27 2022-06-22 유정선 청진기
WO2023183426A1 (en) * 2022-03-22 2023-09-28 Bard Access Systems, Inc. Ultrasound imaging system with a sterilizing system

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002532127A (ja) * 1998-12-03 2002-10-02 メディトローン アクスイェセルスカプ 音ピックアップセンサ
US6757392B1 (en) * 1995-07-06 2004-06-29 Artemio Granzotto Electronic stethoscope
US20040260193A1 (en) * 2000-05-12 2004-12-23 Lasala Anthony F. Cardiac impulse detector
JP2012055354A (ja) * 2010-09-06 2012-03-22 Univ Of Tsukuba 診断装置
KR101324463B1 (ko) * 2012-04-30 2013-10-31 김현선 청진기 워머

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4007806A (en) * 1976-04-07 1977-02-15 Nobles Jr Eugene R Heated stethoscope
JP3829197B2 (ja) * 2003-08-28 2006-10-04 国立大学法人岐阜大学 聴診教育用装置
KR100509745B1 (ko) 2003-10-13 2005-08-25 김경순 현미 발아실 및 발아 현미의 제조방법
JP3729829B2 (ja) 2004-02-13 2005-12-21 国立大学法人岐阜大学 理学的診療訓練用人体装着具
KR20070102527A (ko) 2004-12-30 2007-10-18 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 마찰 소음 감소부를 갖는 청진기
US20060227979A1 (en) * 2005-04-07 2006-10-12 Health & Life Co., Ltd Contact type electronic stethoscope with a noise interference resisting function for auscultation
KR20060113085A (ko) 2005-04-29 2006-11-02 헬쓰 앤드 라이프 컴퍼니 리미티드 청진용 소음 간섭 저항 기능을 갖는 접촉형 전자 청진기
KR20080022354A (ko) 2006-09-06 2008-03-11 삼성전자주식회사 액정표시장치
BRPI0808215A2 (pt) * 2007-03-23 2014-07-01 3M Innovative Properties Co "biossensor eletrônico e método de gerenciamento de energia em um biossensor eletrônico"
US7705325B2 (en) * 2008-02-21 2010-04-27 Mark Vestal Sterilization device for a stethoscope and associated apparatus
KR20080028393A (ko) 2008-03-11 2008-03-31 정희천 청진기 소독캡
US20120093520A1 (en) 2009-03-26 2012-04-19 Koninklijke Philips Electronics N.V. Mesh node for a communication mesh network structure of a networked control system
US9387268B2 (en) 2010-06-01 2016-07-12 Alexander Farren Compositions and methods for UV sterilization
ES2763325T3 (es) 2011-06-01 2020-05-28 Bluemorph Llc Esterilización UV de recipientes
KR101303611B1 (ko) 2012-01-12 2013-09-11 연세대학교 원주산학협력단 청진기용 가열장치 및 이를 포함하는 청진기
KR102114414B1 (ko) 2012-10-08 2020-05-22 삼성전자주식회사 초음파 트랜스듀서를 이용한 전단파의 전파를 관측하는 방법, 장치 및 시스템
ITMI20130155A1 (it) 2013-02-05 2014-08-06 Asr R Di Montagnani Valerio Dispositivo per l'igienizzazione di strumenti medici
CN203139162U (zh) 2013-03-29 2013-08-21 武汉大学 一种听诊器预热消毒装置
CA2931274A1 (en) * 2014-01-21 2015-07-30 California Institute Of Technology Portable electronic hemodynamic sensor systems

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6757392B1 (en) * 1995-07-06 2004-06-29 Artemio Granzotto Electronic stethoscope
JP2002532127A (ja) * 1998-12-03 2002-10-02 メディトローン アクスイェセルスカプ 音ピックアップセンサ
US20040260193A1 (en) * 2000-05-12 2004-12-23 Lasala Anthony F. Cardiac impulse detector
JP2012055354A (ja) * 2010-09-06 2012-03-22 Univ Of Tsukuba 診断装置
KR101324463B1 (ko) * 2012-04-30 2013-10-31 김현선 청진기 워머

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106037788A (zh) * 2016-06-27 2016-10-26 天津润言医疗科技有限公司 防损伤型听诊装置

Also Published As

Publication number Publication date
KR101631948B1 (ko) 2016-06-20
CN106714694A (zh) 2017-05-24
EP3195805B1 (en) 2020-11-11
KR20160031826A (ko) 2016-03-23
CN106714694B (zh) 2020-06-12
EP3195805A1 (en) 2017-07-26
US10307132B2 (en) 2019-06-04
US20170251997A1 (en) 2017-09-07
EP3195805A4 (en) 2017-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016043385A1 (ko) 청진기 헤드 및 이를 포함하는 청진기
WO2020009324A1 (ko) 발진자의 이동위치 감지를 위한 장치 내장형 hifu 장치
JP4779017B2 (ja) 電子機器
WO2015053418A1 (ko) 다기능 스포츠 헤드셋
WO2022025445A1 (ko) 상기도 검체 채취 장치
WO2017192010A1 (en) Apparatus and method for extracting cardiovascular characteristic
KR101238192B1 (ko) 귀-부착형 센서셋 및 그 동작 방법
WO2021033905A1 (ko) 인체감지센서를 구비한 키오스크 살균장치 및 이를 구비한 키오스크
EP3288447A1 (en) Apparatus and method for extracting cardiovascular characteristic
WO2017010819A1 (en) Wearable device and method of operating the same
WO2019054621A1 (ko) 헤드 마운트 디스플레이 장치
WO2016010368A1 (ko) 착용형 제어장치 및 이를 위한 인증 및 페어링 방법
WO2012043911A1 (ko) 적정공기환기를 위한 ｂｖｍ
US20220054000A1 (en) Laryngoscope With Handle-Grip Activated Recording
WO2018147560A1 (ko) 생체신호 기반의 안전관리 작업복을 이용한 근로자 건강관리 시스템 및 모니터링 방법
WO2019112189A1 (ko) 의료용 레이저 장치
WO2019240564A1 (ko) 생체 데이터 획득용 탈착식 기능모듈 및 이를 포함하는 헤드 마운트 디스플레이 장치
JP2010259679A (ja) 心電波形計測センサ
WO2020037805A1 (zh) 一种生理参数监护设备、系统和工作模式设置方法
WO2019112244A2 (ko) 구강 내에 착탈 가능하도록 구성된 장치
WO2022114621A1 (ko) 부정맥 치료 장치 및 상기 부정맥 치료 장치를 이용하여 사용자의 부정맥을 치료하는 방법
WO2024019202A1 (ko) 흉부 임피던스를 이용한 심폐소생술장치 및 자동심장충격기 융합 시스템
WO2016179902A1 (zh) 患者端远程辅助诊疗设备及远程辅助诊疗方法
WO2022164161A1 (ko) 넥밴드형 의료용 헤드라이트 시스템
WO2016200057A1 (ko) 기저귀컵 모니터링 방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14901870

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15511124

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2014901870

Country of ref document: EP