WO2016043282A1 - 曇り止め剤 - Google Patents

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隆久 合田
佳尚 岩沢
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    • C11D2111/18—Glass; Plastics

Definitions

  • the present invention relates to anti-fogging agents for hard surfaces such as glass or plastic.
  • Glasses lenses, sunglasses lenses, mobile phone screens, glass surfaces of watches, glass surfaces of TVs and PCs, mirrors, etc. can be removed by using woven fabric with ultra fine fibers, ultrasonic cleaning
  • a method of cleaning with a cleaning agent containing a surfactant is known.
  • the method of cleaning with a detergent containing a surfactant is simple and can provide new functions such as prevention of reattachment of dirt and anti-fogging of hard surfaces.
  • Patent Document 1 discloses a cleaning agent containing a fluorine-based surfactant and a non-fluorine-based surfactant. However, it is intended to prevent the reattachment of dirt by adding a relatively large amount of a fluorosurfactant, and no antifogging is disclosed. Was not enough.
  • Patent Document 2 discloses an anti-fogging cloth impregnated with a chemical solution containing a fluorine-based cationic surfactant and a fluorine-based nonionic surfactant.
  • a chemical solution containing a fluorine-based cationic surfactant and a fluorine-based nonionic surfactant is necessary to blend a relatively large amount of the fluorosurfactant, and the anti-fogging effect can hardly be sustained.
  • An object of the present invention is to provide an anti-fogging agent and a cleaning agent that continuously prevent fogging of hard surfaces such as glass or plastic.
  • the present inventor has intensively studied to solve the above-mentioned problems.
  • the anti-fogging effect is long even if the amount of fluorosurfactants used is greatly reduced.
  • the present invention was completed by finding that it lasts for a long time.
  • the present invention relates to an antifogging agent containing (A) a fluorine-based amphoteric surfactant or a fluorine-based anionic surfactant, and (B) a fluorine-based nonionic surfactant.
  • the concentration of the fluorinated amphoteric surfactant or the fluorinated anionic surfactant (A) is preferably 0.1 to 20% by weight.
  • the concentration of the fluorine-based nonionic surfactant (B) is preferably 0.01 to 20% by weight.
  • the fluorine-based amphoteric surfactant or fluorine-based anionic surfactant (A) preferably has a perfluoroalkyl group or a perfluoroalkenyl group.
  • the present invention also relates to a cleaning agent containing (A) a fluorine-based amphoteric surfactant or a fluorine-based anionic surfactant, and (B) a fluorine-based nonionic surfactant.
  • the present invention also relates to a spectacle cleaner in which a nonwoven fabric is impregnated with the anti-fogging agent or the cleaning agent.
  • the anti-fogging agent and cleaning agent of the present invention contain (A) a fluorine-based amphoteric surfactant or fluorine-based anionic surfactant, and (B) a fluorine-based nonionic surfactant.
  • A a fluorine-based amphoteric surfactant or fluorine-based anionic surfactant
  • B a fluorine-based nonionic surfactant
  • the anti-fogging agent and cleaning agent of the present invention contain (A) a fluorine-based amphoteric surfactant or fluorine-based anionic surfactant, and (B) a fluorine-based nonionic surfactant.
  • the fluorine-based amphoteric surfactant (A) is an amphoteric surfactant in which a hydrogen atom in an alkyl chain in a surfactant is substituted with a fluorine atom.
  • R f -XY a (1)
  • R f represents a fluoroalkyl group or a fluoroalkenyl group
  • X represents an alkylene group or an arylene group, and may have a sulfoamide group, a carbonyl group, or an oxa group.
  • Y a represents a zwitterion. Represents a group).
  • the number of carbon atoms of the fluoroalkyl group or fluoroalkenyl group represented by R f is not particularly limited, but is preferably 3 to 20, and may be any of linear, branched or cyclic structures, but is easily available. A linear structure is preferred.
  • the number of fluorine substitutions in the fluoroalkyl group or fluoroalkenyl group is not particularly limited, but a perfluoroalkyl group or perfluoroalkenyl group in which all hydrogen atoms are substituted with fluorine is preferable.
  • zwitterionic group represented by Y a is not particularly limited, for example betaine group, sulfobetaine group, an amine oxide group, and the like.
  • the concentration of the fluorine-based amphoteric surfactant (A) in the composition is not particularly limited, but is preferably 30% by weight or less, more preferably 0.1 to 20% by weight, still more preferably 0.3 to 10% by weight. is there. If it is less than 0.1% by weight, the anti-fogging effect may not be sufficiently exhibited. If it exceeds 30% by weight, stability over time may be impaired, and this is not preferable from the viewpoint of cost.
  • a fluorine-type anionic surfactant (A) is an anionic surfactant which substituted the hydrogen atom in the alkyl chain in surfactant in the fluorine atom.
  • the general formula (2) R f -XY b (2) (Wherein, R f and X are the same as those represented by the general formula (1), and Y b represents an anionic group).
  • anionic group represented by Y b for example, a carboxyl group, sulfuric acid group, a sulfonic group, a phosphoric acid group.
  • the concentration of the fluoroanionic surfactant (A) in the composition is not particularly limited, but is preferably 30% by weight or less, more preferably 0.1 to 20% by weight, still more preferably 0.3 to 10% by weight. is there. If it is less than 0.1% by weight, the anti-fogging effect may not be sufficiently exhibited. If it exceeds 30% by weight, stability over time may be impaired, and this is not preferable from the viewpoint of cost.
  • a fluorine-type nonionic surfactant (B) is a nonionic surfactant which substituted the hydrogen atom in the alkyl chain in surfactant in the fluorine atom.
  • R f -XY c (3) R f -XY c (3) (Wherein R f and X are the same as those represented by the general formula (1), and Y c represents a nonionic group).
  • nonionic group represented by Y c for example, an oxyalkylene group having 2 to 20 carbon atoms (hydrogen atoms of the alkylene group may be substituted with a fluorine atom.), And the like.
  • the concentration of the fluorine-based nonionic surfactant (B) in the composition is not particularly limited, but is preferably 30% by weight or less, more preferably 0.01 to 20% by weight, still more preferably 0.1 to 10% by weight. is there. If it is less than 0.01% by weight, the anti-fogging effect may not be sufficiently exhibited. If it exceeds 30% by weight, the stability over time may be impaired, and this is not preferable from the viewpoint of cost.
  • the total concentration in the composition of the fluorine-based amphoteric surfactant or the fluorine-based anionic surfactant (A) and the fluorine-based nonionic surfactant (B) is not particularly limited, but is preferably 60% by weight or less, more preferably It is 0.1 to 40% by weight, more preferably 0.3 to 20% by weight. If it is less than 0.1% by weight, the anti-fogging effect may not be sufficiently exhibited. If it exceeds 60% by weight, stability over time may be impaired, and this is not preferable from the viewpoint of cost. In addition, about an upper limit, even if it is 2 weight% or less, there exists an effect.
  • Examples of the solvent include water and alcohol.
  • Examples of the alcohol include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, t-butanol and the like. Water and alcohol may be used alone, but are preferably mixed and used in order to achieve both detergency such as oil stains and quick drying.
  • the concentration of water in the composition is not particularly limited, but is preferably 99% by weight or less, more preferably 10 to 90% by weight, and still more preferably 20 to 80% by weight.
  • the concentration of the alcohol in the composition is not particularly limited, but is preferably 99% by weight or less, more preferably 10 to 90% by weight, and still more preferably 20 to 80% by weight.
  • the anti-fogging agent and the cleaning agent of the present invention are within the range not impairing the effects of the present invention, for example, solvents, chelating agents, builders, preservatives, dyes, fragrances, stabilizers, UV inhibitors, alkalizing agents, It may contain a thickener, hydrotrope, enzyme, antibacterial agent and the like.
  • the anti-fogging agent or cleaning agent of the present invention is applied to a hard surface.
  • the hard surface is not particularly limited, and examples thereof include eyeglass lenses, sunglasses lenses, mobile phone screens, watch glass surfaces, television and personal computer glass surfaces, and mirrors. Even when the surface is coated and applied to a hard surface where it is difficult to uniformly apply the surfactant, it can be uniformly applied and the anti-fogging effect can be maintained for a long time.
  • the anti-fogging agent and cleaning agent of the present invention are, for example, a method of impregnating a non-woven fabric with the anti-fogging agent or cleaning composition of the present invention, a non-fogging agent and a cleaning agent with a nozzle, a spray container or a pen having a liquid absorbent core. It can be used by filling a type container or the like, or spreading it with a brush. In this case, the anti-fogging agent and the cleaning agent applied to the hard surface may be used so as to spread using a dry nonwoven fabric or the like. Among these, the method of impregnating the nonwoven fabric is preferable from the viewpoints of portability, ease of wiping, and dirt removal.
  • the material of the nonwoven fabric used in the method of impregnating the nonwoven fabric is not particularly limited, and examples thereof include rayon, acrylic, cotton, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, and nylon.
  • the method for producing the nonwoven fabric is not particularly limited, and examples thereof include a bonded binder-bonded fabric, a spunbond fabric, a needle punched fabric, a spunlace fabric, a spray fiber fabric, and a stitchbonded fabric.
  • the raw material is not specifically limited.
  • Fluorine-based amphoteric surfactant Perfluoroalkyl compound, “Surflon S-233” manufactured by AGC Seimi Chemical Co., Ltd., concentration 30% by weight
  • Fluorine-based anionic surfactant perfluoroalkyl compound, “Surflon S-211” manufactured by AGC Seimi Chemical Co., Ltd., concentration 50% by weight
  • Fluorine-based cationic surfactant perfluoroalkyl compound, “Surflon S-221” manufactured by AGC Seimi Chemical Co., Ltd., concentration 30% by weight
  • Fluorine-based nonionic surfactant Perfluoroalkyl group-containing ethylene oxide adduct, “Surflon S-242” manufactured by AGC Seimi Chemical Co., Ltd., concentration 100% by weight Isopropyl alcohol: “Tokuso IPA” manufactured by Tokuyama Corporation
  • Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 7 Surfactants described in Tables 1 and 2, isopropyl alcohol, and water were mixed in the blending amounts shown in Tables 1 and 2 to prepare anti-fogging agents.
  • ⁇ Anti-fogging test> In advance, put 100 g of water into a 140 ml mayonnaise bottle and place it in a water bath adjusted to be maintained at 50 to 57 ° C. so that the water in the mayonnaise bottle is maintained at 50 to 57 ° C. .
  • the wiper 11 cm ⁇ 11 cm, “Keidry Wiper” manufactured by Nippon Paper Crecia Co., Ltd.
  • 50 ⁇ l of the anti-fogging agent obtained is soaked in the center of the wiper (super power shield coat, refractive index 1.76).
  • the coating was applied to the convex surface of “Beluna ZX-AS” manufactured by Tokai Optical Co., Ltd.
  • the lens was rotated 90 degrees, and the anti-fogging agent was gently applied twice in a fixed direction as described above.
  • the uniform coatability at this time was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Tables 1-2.
  • the lens coated with the anti-fogging agent was thoroughly dried and placed on the opening of the mayonnaise bottle with the convex surface down, and this time was set as the start time of the anti-fogging test.
  • the lens was visually observed, and the time until about half of the portion of the lens on the center side from the portion in contact with the opening of the mayonnaise bottle was clouded was measured as the anti-fogging duration.
  • the anti-fogging effect was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Tables 1-2.
  • Comparative Examples 1 to 4 in which four kinds of fluorosurfactants are used alone, Comparative Examples 1 and 2 clearly have a lower antifogging effect on the total concentration of the active agent than Examples 1 and 2. Also, Comparative Examples 3 and 4 were not sufficient in antifogging effect. In Comparative Examples 5 to 7 in which two of the four fluorosurfactants were used in combination, the antifogging effect was not sufficient.
  • the fluorinated amphoteric surfactant or the fluorinated anionic surfactant (A) and the fluorinated nonionic surfactant (B) are combined, as shown in Examples 1 and 2, the anti-fogging duration is clearly shown. It lasted for a long time and was satisfactory.
  • Examples 1, 3 to 7 in Table 2 show the experimental results in which the concentrations of the fluorinated amphoteric surfactant (A) and the fluorinated nonionic surfactant (B) were changed.
  • Examples 2 and 8 to 12 in Table 2 show experimental results in which the concentrations of the fluorine-based anionic surfactant (A) and the fluorine-based nonionic surfactant (B) were changed.
  • Example 8 One interface as in Example 8 where the concentration of the fluoroanionic surfactant (A) is 0.5% by weight and Example 9 where the concentration of the fluorine-based nonionic surfactant (B) is 0.1% by weight Even when the concentration of the active agent was greatly reduced, a sufficient anti-fogging duration was exhibited.

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Abstract

【課題】ガラスまたはプラスチック等の硬質表面の曇りを持続的に防止する曇り止め剤および洗浄剤を提供する。 【解決手段】本発明は、（Ａ）フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤、および（Ｂ）フッ素系ノニオン界面活性剤を含有する曇り止め剤および洗浄剤に関する。また、本発明は前記曇り止め剤または前記洗浄剤を不織布に含浸させたメガネクリーナーに関する。

Description

曇り止め剤
本発明は、ガラスまたはプラスチック等の硬質表面の曇り止め剤に関する。

メガネレンズ、サングラスレンズ、携帯電話の画面、時計のガラス面、テレビやパソコンのガラス面、鏡などに付着した汚れを除去する方法としては、極細繊維を用いた織布を用いる方法、超音波洗浄、界面活性剤を含む洗浄剤で洗浄する方法などが知られている。なかでも、界面活性剤を含む洗浄剤で洗浄する方法は簡便であって、汚れの再付着の防止や、硬質表面の曇り止めなどの新たな機能を付与することができる。

界面活性剤を含む洗浄剤で洗浄する方法として、特許文献１には、フッ素系界面活性剤と非フッ素系界面活性剤を含有する洗浄剤が開示されている。しかしながら、比較的多量にフッ素系界面活性剤を配合して汚れの再付着を防止することを目的とするものであって、曇り止めについては開示されておらず、また、実際には曇り止め効果が充分なものではなかった。

また、特許文献２では、フッ素系カチオン界面活性剤とフッ素系ノニオン界面活性剤を含有する薬液を含浸させた曇り止めクロスが開示されている。しかしながら、比較的多量にフッ素系界面活性剤を配合する必要があるとともに、曇り止め効果もほとんど持続することができなかった。

特開２０１３－２１６７７８号公報 特開２００９－１９５６４８号公報

本発明は、ガラスまたはプラスチック等の硬質表面の曇りを持続的に防止する曇り止め剤および洗浄剤を提供することを目的とする。

本発明者は、上記課題を解決するため鋭意検討したところ、特定の２種のフッ素系界面活性剤を併用すると、フッ素系界面活性剤の使用量を大きく低減しても、曇り止め効果が長時間持続することを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、（Ａ）フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤、および（Ｂ）フッ素系ノニオン界面活性剤を含有する曇り止め剤に関する。

フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤（Ａ）の濃度が０．１～２０重量％であることが好ましい。
フッ素系ノニオン界面活性剤（Ｂ）の濃度が０．０１～２０重量％であることが好ましい。

フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤（Ａ）は、パーフルオロアルキル基またはパーフルオロアルケニル基を有することが好ましい。

また、本発明は、（Ａ）フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤、および（Ｂ）フッ素系ノニオン界面活性剤を含有する洗浄剤に関する。

また、本発明は、前記曇り止め剤または前記洗浄剤を不織布に含浸させたメガネクリーナーに関する。

本発明の曇り止め剤および洗浄剤は、（Ａ）フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤、および（Ｂ）フッ素系ノニオン界面活性剤を含有するので、均一塗布性を維持したうえで、曇り止め効果を長時間持続することができる。
本発明の曇り止め剤および洗浄剤は、（Ａ）フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤、および（Ｂ）フッ素系ノニオン界面活性剤を含有する。

フッ素系両性界面活性剤（Ａ）は、界面活性剤中のアルキル鎖中の水素原子をフッ素原子に置換した両性界面活性剤である。たとえば、下記の一般式（１）

Ｒｆ－Ｘ－Ｙａ　（１）

（式中、Ｒｆはフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基を表し、Ｘは、アルキレン基またはアリーレン基であって、スルホアミド基、カルボニル基、オキサ基を有していても良い。Ｙａは両性イオン基を表す。）で表される化合物が挙げられる。

Ｒｆで表されるフルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基の炭素数は、特に限定されないが、好ましくは３～２０であって、直鎖、分岐または環状構造のいずれでもよいが、容易に入手できることから直鎖構造が好ましい。フルオロアルキル基またはフルオロアルケニル基のフッ素の置換数も、特に限定されないが、全ての水素原子がフッ素に置換されたパーフルオロアルキル基またはパーフルオロアルケニル基が好ましい。

Ｙａで表される両性イオン基は特に限定されないが、例えばベタイン基、スルホベタイン基、アミンオキサイド基等が挙げられる。
フッ素系両性界面活性剤（Ａ）の組成物中の濃度は特に限定されないが、好ましくは３０重量％以下、より好ましくは０．１～２０重量％、さらに好ましくは０．３～１０重量％である。０．１重量％未満では、曇り止め効果が十分に発揮できない虞があり、３０重量％を超えると、経時安定性が損なわれる虞があると共に、コストの面からも好ましくない。

フッ素系アニオン界面活性剤（Ａ）は、界面活性剤中のアルキル鎖中の水素原子をフッ素原子に置換したアニオン界面活性剤である。たとえば、一般式（２）

Ｒｆ－Ｘ－Ｙｂ　（２）

（式中、Ｒｆ、Ｘは、一般式（１）で示されたものと同じであり、Ｙｂはアニオン基を表す。）で表される化合物が挙げられる。

Ｙｂで表されるアニオン基としては特に限定されないが、例えばカルボキシル基、硫酸基、スルホン基、リン酸基などが挙げられる。

フッ素系アニオン界面活性剤（Ａ）の組成物中の濃度は特に限定されないが、好ましくは３０重量％以下、より好ましくは０．１～２０重量％、さらに好ましくは０．３～１０重量％である。０．１重量％未満では、曇り止め効果が十分に発揮できない虞があり、３０重量％を超えると、経時安定性が損なわれる虞があると共に、コストの面からも好ましくない。

フッ素系ノニオン界面活性剤（Ｂ）は、界面活性剤中のアルキル鎖中の水素原子をフッ素原子に置換したノニオン界面活性剤である。たとえば、下記の一般式（３）

Ｒｆ－Ｘ－Ｙｃ　（３）

（式中、Ｒｆ、Ｘは、一般式（１）で示されたものと同じであり、Ｙｃはノニオン基を表す。）で表される化合物が挙げられる。

Ｙｃで表されるノニオン基としては特に限定されないが、例えば、炭素数２～２０のオキシアルキレン基（アルキレン基の水素原子はフッ素原子で置換されていても良い。）等が挙げられる。

フッ素系ノニオン界面活性剤（Ｂ）の組成物中の濃度は特に限定されないが、好ましくは３０重量％以下、より好ましくは０．０１～２０重量％、さらに好ましくは０．１～１０重量％である。０．０１重量％未満では、曇り止め効果が十分に発揮できない虞があり、３０重量％を超えると、経時安定性が損なわれる虞があると共に、コストの面からも好ましくない。

フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤（Ａ）、およびフッ素系ノニオン界面活性剤（Ｂ）の組成物中の合計濃度は特に限定されないが、好ましくは６０重量％以下、より好ましくは０．１～４０重量％、さらに好ましくは０．３～２０重量％である。０．１重量％未満では、曇り止め効果が十分に発揮できない虞があり、６０重量％を超えると、経時安定性が損なわれる虞があると共に、コストの面からも好ましくない。なお、上限については、２重量％以下であっても効果を奏する。

溶媒としては、例えば水、アルコール等が挙げられる。アルコールとしては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ－ブタノール等が挙げられる。水とアルコールは単独で用いてもよいが、油汚れ等の洗浄力および速乾性を両立させる点で混合して用いることが好ましい。

水の組成物中の濃度は特に限定されないが、好ましくは９９重量％以下、より好ましくは１０～９０重量％、さらに好ましくは２０～８０重量％である。アルコールの組成物中の濃度は特に限定されないが、好ましくは９９重量％以下、より好ましくは１０～９０重量％、さらに好ましくは２０～８０重量％である。

また、本発明の曇り止め剤および洗浄剤は、本発明の効果を損なわない範囲で、例えば溶媒、キレート剤、ビルダー、防腐剤、色素、香料、安定化剤、紫外線防止剤、アルカリ化剤、増粘剤、ハイドロトロープ剤、酵素、抗菌剤などを含有していてもよい。

本発明の曇り止め剤または洗浄剤は硬質表面に塗布して使用する。硬質表面は特に限定されないが、例えばメガネレンズ、サングラスレンズ、携帯電話の画面、時計のガラス面、テレビやパソコンのガラス面、鏡等が挙げられる。表面にコーティング処理が施され、界面活性剤を均一に塗布し難い硬質表面に適用した場合でも、均一に塗布することができ、曇り止め効果を長時間持続することができる。

本発明の曇り止め剤および洗浄剤は、例えば本発明の曇り止め剤または洗浄用組成物を不織布に含浸させる方法、曇り止め剤および洗浄剤をノズル付き容器、スプレー容器または吸液芯を有するペンタイプ容器等に充填する方法、刷毛で塗り広げる方法等で使用できる。この場合、硬質表面に塗布された曇り止め剤および洗浄剤は、別途乾いた不織布等を用いて塗り広げるように使用されても良い。これらの中でも、携帯性、拭き易さ、汚れのかきとり性などの点で、不織布に含浸させる方法が好ましい。

不織布に含浸させる方法で使用する不織布の材質は特に限定されず、例えば、レーヨン、アクリル、綿、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロン等が挙げられる。また、不織布の製造方法も特に限定されず、接合バインダー接着布，スパンボンド布、ニードルパンチ布、スパンレース布、スプレーファイバー布、ステッチボンド布等が挙げられる。なお、不織布に限らず、織布や紙などに含浸させたものであっても良く、その素材も特に限定されるものではない。

以下、実施例に基づいて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

以下、実施例及び比較例で使用した各種薬品について、まとめて説明する。

フッ素系両性界面活性剤：パーフルオロアルキル化合物、ＡＧＣセイミケミカル株式会社製「サーフロンＳ－２３３」、濃度３０重量％

フッ素系アニオン界面活性剤：パーフルオロアルキル化合物、ＡＧＣセイミケミカル株式会社製「サーフロンＳ－２１１」、濃度５０重量％

フッ素系カチオン界面活性剤：パーフルオロアルキル化合物、ＡＧＣセイミケミカル株式会社製「サーフロンＳ－２２１」、濃度３０重量％

フッ素系ノニオン界面活性剤：パーフルオロアルキル基含有エチレンオキシド付加物、ＡＧＣセイミケミカル株式会社製「サーフロンＳ－２４２」、濃度１００重量％

イソプロピルアルコール：株式会社トクヤマ製「トクソーＩＰＡ」

実施例１～１２および比較例１～７

表１～２に記載した界面活性剤、イソプロピルアルコール、水を表１～２に示した配合量で混合し、曇り止め剤を作製した。

＜曇り止め試験＞

事前に、１４０ｍｌ容積のマヨネーズ瓶に水１００ｇを入れ、５０～５７℃に維持されるように調節された水浴中に置き、マヨネーズ瓶内の水が５０～５７℃に維持された状態にしておく。ワイパー（１１ｃｍ×１１ｃｍ、日本製紙クレシア株式会社製「ケイドライワイパー」）を４つ折りにし、その中心部に得られた曇り止め剤５０μｌを染み込ませ、レンズ（スーパーパワーシールドコート、屈折率１．７６、東海光学株式会社製「ベルーナＺＸ－ＡＳ」）の凸面に対して一定方向に２回やさしく塗り広げるように塗布した。次いで、該レンズを９０度回転させ、上記と同様に曇り止め剤を一定方向に２回やさしく塗布した。このときの均一塗布性を下記基準により評価した。その結果を表１～２に示す。そして、曇り止め剤を塗布したレンズをよく乾かし、凸面が下になるようにして上記マヨネーズ瓶の開口部に載せ、この時を曇り止め試験の開始時間とした。レンズを目視観察し、レンズにおける上記マヨネーズ瓶の開口部に接する部分より中心側の部分のうち、面積にして約半分が曇るまでの時間を曇り止め持続時間として測定した。また、曇り止め効果を下記基準により評価した。その結果を表１～２に示す。

（均一塗布性）

◎：容易に塗り広げやすく、ムラなく均一に塗り広げることができる

○：容易に塗り広げやすく、わずかにムラができる程度でほぼ均一に塗り広げることができる

△：塗り広げにくく、ややムラができる

×：塗り広げにくく、ムラができる

（曇り止め効果）

◎：２０分以上

○：５分以上２０分未満

△：０分を超えて、５分未満

×：すぐに曇る（表中では０分と表記）

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

表１より、４種のフッ素系界面活性剤を単独で使用した比較例１～４においては、比較例１および２は活性剤の合計濃度に対する曇り止め効果が明らかに実施例１および２より低く、また比較例３および４はいずれも曇り止め効果が充分ではなかった。また、４種のフッ素系界面活性剤のうち２種を併用した比較例５～７においても、曇り止め効果は充分ではなかった。一方、フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤（Ａ）とフッ素系ノニオン界面活性剤（Ｂ）を組合せると、実施例１および２に示すように、曇り止め持続時間が明らかに長時間持続し、満足できるものとなった。

Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002

表２の実施例１、３～７は、フッ素系両性界面活性剤（Ａ）とフッ素系ノニオン界面活性剤（Ｂ）の濃度を変えた実験結果を示す。フッ素系両性界面活性剤（Ａ）の濃度が０．３重量％の実施例３や、フッ素系ノニオン界面活性剤（Ｂ）の濃度が０．１重量％の実施例４のように一方の界面活性剤の濃度を大きく低減した場合であっても、充分な曇り止め持続時間を示した。また、表２の実施例２、８～１２は、フッ素系アニオン界面活性剤（Ａ）とフッ素系ノニオン界面活性剤（Ｂ）の濃度を変えた実験結果を示す。フッ素系アニオン界面活性剤（Ａ）の濃度が０．５重量％の実施例８や、フッ素系ノニオン界面活性剤（Ｂ）の濃度が０．１重量％の実施例９のように一方の界面活性剤の濃度を大きく低減した場合であっても、充分な曇り止め持続時間を示した。

Claims (6)


  1. （Ａ）フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤、および（Ｂ）フッ素系ノニオン界面活性剤を含有する曇り止め剤。

  2. フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤（Ａ）の濃度が０．１～２０重量％である請求項１に記載の曇り止め剤。

  3. フッ素系ノニオン界面活性剤（Ｂ）の濃度が０．０１～２０重量％である請求項１または２に記載の曇り止め剤。

  4. フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤（Ａ）は、パーフルオロアルキル基またはパーフルオロアルケニル基を有する請求項１～３のいずれかに記載の曇り止め剤。

  5. （Ａ）フッ素系両性界面活性剤またはフッ素系アニオン界面活性剤、および（Ｂ）フッ素系ノニオン界面活性剤を含有する洗浄剤。

  6. 請求項１～４のいずれかに記載の曇り止め剤、または、請求項５に記載の洗浄剤を不織布に含浸させたメガネクリーナー。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023068340A1 (ja) * 2021-10-22 2023-04-27 小林製薬株式会社 防曇剤組成物

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101926226B1 (ko) 2016-05-31 2019-02-26 한국화학연구원 알코올을 함유하지 않는 항균성이 우수한 안경용 세정제 조성물
BR112021020844A2 (pt) 2019-04-25 2021-12-14 Nof Corp Composição de agente anti-embaçamento, e artigo anti-embaçamento com película anti-embaçamento formada a partir da referida composição
KR102368695B1 (ko) * 2020-04-23 2022-02-28 (주)도 은 렌즈 클리너 및 그의 제조방법
KR102493539B1 (ko) * 2021-02-16 2023-01-31 주식회사 건영크리너 김서림 방지용 섬유 및 그 제조방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5672071A (en) * 1979-11-16 1981-06-16 Asahi Glass Co Ltd Anti-fogging agent composition
JPH06158033A (ja) * 1992-11-27 1994-06-07 Mitsubishi Oil Co Ltd 防滴剤
JPH0720411A (ja) * 1993-07-03 1995-01-24 Sofuto 99 Corp:Kk めがねレンズの防曇剤
JP2009195648A (ja) * 2008-02-25 2009-09-03 Soft99 Corporation ドライタイプの曇り止めクロス
JP2013195803A (ja) * 2012-03-21 2013-09-30 Soft99 Corporation レンズの防曇剤

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US35571A (en) * 1862-06-10 Improvement in electro-magnetic telegraphs
JPS5263186A (en) 1975-11-20 1977-05-25 Shinnitsutou Kagaku Kk Clouddproofing agents
JPS59145275A (ja) 1983-02-08 1984-08-20 Mitsui Toatsu Chem Inc 防曇性コ−テイング組成物
JPH04211461A (ja) 1990-02-26 1992-08-03 Nippon Oil & Fats Co Ltd 紫外線硬化型防曇剤組成物及び防曇塗膜の作成方法
JP3204696B2 (ja) 1991-10-15 2001-09-04 タイホー工業株式会社 プラスチックレンズ用防曇剤
JPH05208102A (ja) * 1991-11-05 1993-08-20 Asahi Glass Co Ltd 物品の洗浄乾燥方法
IT1293516B1 (it) * 1997-07-31 1999-03-01 Ausimont Spa Dispersione di perfluoropolimeri
US6127430A (en) * 1998-12-16 2000-10-03 3M Innovative Properties Company Microemulsions containing water and hydrofluroethers
US20030100465A1 (en) * 2000-12-14 2003-05-29 The Clorox Company, A Delaware Corporation Cleaning composition
GB2381531A (en) * 2001-11-02 2003-05-07 Reckitt Benckiser Inc Hard surface cleaning and disinfecting compositions
US20060241011A1 (en) * 2005-03-03 2006-10-26 Lance Renfrow Detergent composition and method of using same
US20060287217A1 (en) * 2005-06-17 2006-12-21 Illinois Tool Works, Inc. Pre-moistened eraser and cleaner for white board
JP5924835B2 (ja) 2012-04-09 2016-05-25 株式会社Adeka 硬質表面用洗浄剤組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5672071A (en) * 1979-11-16 1981-06-16 Asahi Glass Co Ltd Anti-fogging agent composition
JPH06158033A (ja) * 1992-11-27 1994-06-07 Mitsubishi Oil Co Ltd 防滴剤
JPH0720411A (ja) * 1993-07-03 1995-01-24 Sofuto 99 Corp:Kk めがねレンズの防曇剤
JP2009195648A (ja) * 2008-02-25 2009-09-03 Soft99 Corporation ドライタイプの曇り止めクロス
JP2013195803A (ja) * 2012-03-21 2013-09-30 Soft99 Corporation レンズの防曇剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3196268A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023068340A1 (ja) * 2021-10-22 2023-04-27 小林製薬株式会社 防曇剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
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