WO2016030506A1 - Elektrolyt zum polieren von edelstählen, enthaltend eine pyridincarbonsäure - Google Patents

Elektrolyt zum polieren von edelstählen, enthaltend eine pyridincarbonsäure Download PDF

Info

Publication number
WO2016030506A1
WO2016030506A1 PCT/EP2015/069744 EP2015069744W WO2016030506A1 WO 2016030506 A1 WO2016030506 A1 WO 2016030506A1 EP 2015069744 W EP2015069744 W EP 2015069744W WO 2016030506 A1 WO2016030506 A1 WO 2016030506A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
electrolyte
weight
acid
stainless steels
electropolishing
Prior art date
Application number
PCT/EP2015/069744
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Siegfried Piesslinger-Schweiger
Olaf Boehme
Original Assignee
Poligrat Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Poligrat Gmbh filed Critical Poligrat Gmbh
Priority to EP15757232.2A priority Critical patent/EP3186417B1/de
Priority to PL15757232T priority patent/PL3186417T3/pl
Publication of WO2016030506A1 publication Critical patent/WO2016030506A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
    • C25F3/00—Electrolytic etching or polishing
    • C25F3/16—Polishing
    • C25F3/22—Polishing of heavy metals
    • C25F3/24—Polishing of heavy metals of iron or steel

Definitions

  • the present invention relates to an electrolyte suitable for electropolishing stainless steels.
  • the invention relates to the use of certain additives to these electrolytes in order to reduce the processing time of materials until a certain polishing quality is achieved and / or to reduce the minimum current density in order to obtain a polishing effect.
  • Electropolishing is a widely used technique in the art for surface treatment of stainless steels. This is done not only to give the surfaces gloss and smoothness for decorative reasons, but predominantly to improve technical-functional properties of the surfaces. These properties include corrosion resistance, cleanability, metallic cleanliness, biocompatibility, resistance to fatigue cracking, reflection and absorption, among others.
  • Stainless steels are increasingly being used in a wide variety of technical areas, where not only the surface properties but also strength, toughness, corrosion resistance and last but not least the price are of importance. In order to meet these demands, the industry is rapidly developing new ones
  • Stainless steel grades which are very different in alloy and microstructure. Currently about 200 different material qualities are offered. In terms of microstructure, these include austenite, super austenite, duplex, lean duplex, ferrite and martensite. The range of alloys is widely spread.
  • electropolishing is also required as a surface treatment for these materials.
  • Prior art stainless steel electropolishing processes are based on mixtures of phosphoric acid in the concentration range of 50% to 80% and sulfuric acid in the concentration range of 50% to 20%. Usual is the addition of
  • Brighteners to support the polishing effect Modern electrolyte ⁇ after the State of the art contain a combination of amines such. B.Tributylamin or dimethylamine and phosphonic acids according to EP 0 249 650 Bl.
  • Essential criteria for the selection of electrolytes in industrial applications are suitability for different grades of stainless steel, required current density and voltage to achieve the desired polishing effect, the limit of metal uptake up to the still a polishing effect.
  • this electrolyte contains significant amounts of water (regularly up to 50 wt .-% water). A polishing effect in the context of the present invention can not be achieved with such a bath.
  • this electrolyte uses certain aminoalkanoic acids, in particular glycine, beta-alanine or aminoproprionate, which can not be understood as amines or alkanolamines in the sense of the present invention.
  • the invention relates to an electrolyte which is equally suitable for electropolishing all qualities of stainless steel with good results, preferably within a shorter time and with lower consumption of energy and chemicals. Another object is that the electrolyte of the invention contains no additional hazardous substances and is suitable to be used in existing electropolishing.
  • pyridinecarboxylic acids such as picolinic acid, isonicotinic acid, quinolinic acid and, in particular, nicotinic acid, has the desired effect. Nicotinic acid is known as vitamin D3 and as an additive to food and feed. In this respect, there are no safety concerns against the use of nicotinic acid.
  • Nicotinic acid is compatible with all electrolytes for electropolishing stainless steels based on mixtures of phosphoric acid and sulfuric acid. These electrolytes may also contain additions of amines or phosphonic acids.
  • the electrolytes show a significantly improved leveling behavior after addition, so that the processing time to achieve a defined quality is usually 40% to 70% shorter depending on the starting quality of the electrolytes. At the same time, the minimum current density to achieve a polishing effect drops by 40% to 60% depending on the material and microstructure.
  • the invention thus an electrolyte for polishing stainless steels, based on a phosphoric acid / sulfuric acid mixture containing 50-80 wt .-% phosphoric acid,
  • Another object of the invention is an electrolyte for polishing stainless steels based on a phosphoric acid / sulfuric acid mixture containing an electrolyte for polishing stainless steels based on a phosphoric acid / sulfuric acid mixture containing 50-80% by weight of phosphoric acid,
  • alkanolamines excluding an electrolyte, which consists of:
  • electrolyte is mentioned in EP 0 832 315 A1 as part of a process for demetallizing high-acid baths using this process in the electropolishing of stainless steel surfaces.
  • the specified electrolyte composition was merely an experimental composition (electrolyte 3). Special properties or effects were not observed with this electrolyte.
  • An inventive electrolyte regularly consists of a phosphoric acid / sulfuric acid mixture, wherein - as customary in the art - the phosphoric acid in a concentration range of 50 to 80 wt .-% and the sulfuric acid in a concentration range from 50 to 20 wt .-% becomes.
  • pyridinecarboxylic acid is taken to mean a heteroaromatic compound which consists of a pyridine ring which may be substituted by at least one but also by two carboxy groups.
  • the preferred pyridine carboxylic acid is nicotinic acid.
  • the pyridinecarboxylic acid is used in an amount of 0.1 to 5.0 wt .-%, preferably 0.8 to 1.5 wt .-%.
  • the electrolyte according to the invention may additionally contain an amine or else combinations of amines (inter alia tributylamine or dimethylamine).
  • the amine may also be an alkanolamine, such as a dialkanolamine (eg, diethanolamine and diisopropanolamine and the like).
  • these amines or alkanolamines are used in an amount of 0.2 to 1.0 wt .-%.
  • the weight ratio of pyridinecarboxylic acid to amine or alkanolamine in the electrolytes according to the invention is regularly 4: 1 to 1: 1.
  • the amine / alkanolamine is a Ci-C 4 di- or trialkylamine or a Ci-C 4 di- or Trialkanola- min.
  • Another object of the invention is the use of an addition of the previously discussed pyridinecarboxylic acids in an electrolyte for electropolishing stainless steels to shorten the processing time during electropolishing and / or to reduce the minimum current density during electropolishing.
  • Electropolishing in the sense of the present invention means that the rough values of the treated surface are improved by the electropolishing. In terms of roughness values, this means that the average roughness Ra regularly is less than 0.5 ⁇ m and the roughness depth Rz is less than 2 ⁇ m. It was observed that, according to the method of the invention, starting from a mean roughness value of about 1.0 ⁇ m, a mean roughness Ra of less than 0.5 ⁇ m was obtained by the method according to the invention. A parameter for the method according to the invention is thus a polishing effect in which the average roughness value is lowered by at least 0.5 ⁇ m.
  • An automatic electropolishing system for processing sheet metal parts was operated with an electrolyte which consisted of equal parts of phosphoric acid and sulfuric acid with additions of amines.
  • the plant operated in two-shift operation with polishing times of 15 to 20 minutes, depending on the geometry of the parts and current densities of 15 A / dm 2 .
  • the polishing time for the sheet metal parts used dropped to 8 minutes at 8 A / dm 2 current density.
  • the parts had a much higher gloss level and were uniformly polished over the entire surface.
  • Hardened martensitic steel medical parts (X7Crl4) were previously treated in an electrolyte of 60% phosphoric acid, 30% sulfuric acid and 10% Chromic acid electropolished at current densities of 30 A / dm 2 electropolished. An equivalent result could be found in an electrolyte with 50% phosphoric acid, 50%
  • the sheet was electropolished in the electrolyte according to the invention with a current density of 8 A / dm 2 and a polishing time of 12 minutes. Subsequently, the surface was rinsed with water and dried in air. The electropolished surface was uniformly glossy and had a roughness value of Ra 0.4 ⁇ .

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Elektrolyt zum Polieren von Edelstählen, enthaltend eine Pyridincarbonsäure Die vorliegende Erfindung betrifft einen Elektrolyten, der zum Elektropolieren von Edelstählen geeignet ist. Insbesondere betrifft die Erfindung die Verwendung bestimmter Zusätze zu diesem Elektrolyten, um die Bearbeitungszeit von Werkstoffen bis zum Erreichen einer bestimmten Polierqualität zu vermindern und/oder die Mindeststromdichte zur Erzielung eines Poliereffektes zu reduzieren. Der Elektrolyt enthält eine Pyridincarbonsäure.

Description

Elektrolyt zum Polieren von Edelstahlen, enthaltend eine Pyridincarbonsäure
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Elektrolyten, der zum Elektropolieren von Edelstählen geeignet ist. Insbesondere betrifft die Erfindung die Verwendung bestimmter Zusätze zu diesen Elektrolyten, um die Bearbeitungszeit von Werkstoffen bis zum Erreichen einer bestimmten Polierqualität zu vermindern und/oder die Min- deststromdichte zur Erzielung eines Poliereffektes zu reduzieren.
Stand der Technik
Elektropolieren ist ein in der Technik auf breiter Basis angewandtes Verfahren zur Oberflächenbehandlung von Edelstählen. Dies geschieht nicht nur, um den Oberflächen aus dekorativen Gründen Glanz und Glätte zu, verleihen, sondern überwiegend, um technisch-funktionelle Eigenschaften der Oberflächen zu verbessern. Zu diesen Eigenschaften zählen unter anderen Korrosionsbeständigkeit, Reinigungsfähigkeit, metallische Sauberkeit, Biokompatibilität, Beständigkeit gegen Ermüdungsbrüche, Reflexion und Absorption.
Edelstähle werden zunehmend in verschiedensten technischen Bereichen eingesetzt, in denen neben den Oberflächeneigenschaften auch Festigkeit, Zähigkeit, Korrosionsbeständigkeit und nicht zuletzt der Preis von Bedeutung sind. Um diesen Forderungen zu genügen entwickelt die Industrie in rascher Folge neue
Edelstahlqualitäten, die in Legierung und Gefüge stark unterschiedlich sind. Gegenwärtig werden etwa 200 verschiedene Werkstoffqualitäten angeboten. Hinsichtlich Gefüge umfassen diese Austenit, Superaustenit, Duplex, Lean Duplex, Ferrit und Martensit. Die Palette der Legierungen ist weit gestreut.
Auch für diese Werkstoffe wird in der Regel Elektropolieren als Oberflächenbehandlung gefordert.
Elektropolierverfahren für Edelstahl nach dem Stand der Technik beruhen auf Gemischen von Phosphorsäure im Konzentrationsbereich von 50% bis 80% und Schwefelsäure im Konzentrationsbereich von 50% bis 20%. Üblich ist der Zusatz von
Glanzbildnern zur Unterstützung des Poliereffekts. Moderne Elektrolyt^ nach dem Stand der Technik enthalten eine Kombination von Aminen wie z. B.Tributylamin oder Dimethylamin sowie Phosphonsäuren gemäß EP 0 249 650 Bl.
Wesentliche Kriterien zur Auswahl von Elektrolyten in der industriellen Anwendung sind Eignung für verschiedene Edelstahlqualitäten, erforderliche Stromdichte und Spannung, um den gewünschten Poliereffekt zu erzielen, die Grenze der Metallaufnahme bis zu der noch ein Poliereffekt eintritt.
Keiner der gegenwärtig verfügbaren Elektrolyte deckt die gesamte Breite der Edelstahlqualitäten hinsichtlich Legierung und Gefüge ab. Bei Vorliegen verschiedener Qualitäten sind in der Regel zwei oder mehrere Elektrolyte erforderlich. Schwierigkeiten treten besonders dann auf, wenn innerhalb eines Bauteils mehrere Edelstahlqualitäten verarbeitet sind.
Aus der US 3 366 558 A ist eine Elektrolytzusammensetzung bekannt, die den hier beschriebenen Elektrolyten sehr ähnlich ist. Die in diesem Dokument beschriebene Zusammensetzung dient aber nicht einem Polieren im Sinne der vorliegenden Erfindung, vielmehr soll eine matte glanzlose Oberfläche erhalten werden.
Darüber hinaus enthält dieser Elektrolyt erhebliche Mengen Wasser (regelmäßig bis zu 50 Gew.-% Wasser). Eine Polierwirkung im Sinne der vorliegenden Erfindung kann man mit einem solchen Bad nicht erreichen.
Darüber hinaus setzt dieser Elektrolyt bestimmte Aminoalkansäuren ein, insbesondere Glycin, Beta-Alanin oder Aminoproprionat, welche nicht als Amine oder Alkanola- mine im Sinne der vorliegenden Erfindung aufgefasst werden können.
Gegenstand der Erfindung
Die Erfindung betrifft einen Elektrolyten, der gleichermaßen geeignet ist alle Edelstahlqualitäten mit gutem Ergebnis zu elektropolieren, möglichst innerhalb kürzerer Zeit und mit geringerem Verbrauch an Energie und Chemikalien. Ein weiteres Ziel besteht darin, dass der erfindungsgemäße Elektrolyt keine zusätzlichen Gefahrstoffe enthält und geeignet ist in bestehenden Elektropolieranlagen eingesetzt zu werden. Überraschend hat sich ergeben, dass eine Zugabe von Pyridincarbonsäuren, wie Picolinsäure, Isonicotinsäure, Chinolinsäure und insbesondere Nicotinsäure, die gewünschte Wirkung zeigt. Nicotinsäure ist bekannt als Vitamin D3 und als Zusatz zu Lebens- und Futtermitteln. Insofern bestehen keine Sicherheitsbedenken gegen die Verwendung von Nicotinsäure.
Nicotinsäure ist kompatibel mit allen Elektrolyten zum Elektropolieren von Edelstäh- len, die auf Gemischen von Phosphorsäure und Schwefelsäure basieren. Diese Elektrolyte können auch Zusätze von Aminen oder Phosphonsäuren enthalten.
Überraschend hat sich gezeigt, dass nach dem Zusatz von 0,1% bis 5,0%, bevorzugt von 0,8% bis 1,5% zu Elektrolyten aus Gemischen von Phosphorsäure und Schwefelsäure mit Zusätzen von Aminen, diese Elektrolyte geeignet sind alle Qualitäten von Edelstählen in guter bis sehr guter Qualität zu elektropolieren.
Die Elektrolyte zeigen nach dem Zusatz ein deutlich verbessertes Einebnungsverhal- ten, so dass in der Regel die Bearbeitungszeit zur Erreichung einer definierten Qualität je nach Ausgangsqualität der Elektrolyte um 40% bis 70% kürzer ist. Gleichzeitig sinkt die Mindeststromdichte zur Erzielung eines Poliereffektes je nach Werkstoff und Gefüge um 40% bis 60%.
Zusätze von Nicotinsäure verbessern die Fähigkeit zur Metallaufnahme um 20% bis 40%. In der Folge sind Elektrolyte, deren Grenze im Metallgehalt bei 5 Gew.% lag einsetzbar bis ca. 7 Gew.%.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Elektrolyt zum Polieren von Edelstählen, auf der Basis eines Phosphorsäure/Schwefelsäure-Gemisches enthaltend 50-80 Gew.-% Phosphorsäure,
20-50 Gew.-% Schwefelsäure,
0,1-5,0 Gew.-% Pyridincarbonsäure,
0,2-1,0 Gew.-% Amine,
(Rest: Wasser).
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Elektrolyt zum Polieren von Edelstählen auf Basis eines Phosphorsäure/Schwefelsäure-Gemisches, enthaltend einen Elektrolyt zum Polieren von Edelstählen auf der Basis eines Phosphorsäure/Schwefelsäure- Gemisches enthaltend 50-80 Gew.-% Phosphorsäure,
20-50 Gew.-% Schwefelsäure,
0,1-5,0 Gew.-% Pyridincarbonsäure,
0,2-1,0 Gew.-% Alkanolamine, ausgenommen ein Elektrolyt, welcher besteht aus:
56,0 Gew.-% Phosphorsäure (85%ig),
40,0 Gew.-% Schwefelsäure (96%ig),
1,5 Gew.-% Nicotinsäure,
0,5 Gew.-% Diisopropanolamin, und
2 Gew.-% Wasser.
Ein solcher Elektrolyt wird in der EP 0 832 315 AI im Rahmen eines Verfahrens zum Entmetallisieren von hochsauren Bädern unter Verwendung dieses Verfahrens beim Elektropolieren von Edelstahloberflächen erwähnt. Die angegebene Elektrolytzusammensetzung war allerdings lediglich eine experimentelle Zusammensetzung (Elektrolyt 3). Besondere Eigenschaften oder Wirkungen wurden bei diesem Elektrolyten nicht beobachtet.
Ein erfindungsgemäßer Elektrolyt besteht regelmäßig aus einem Phosphorsäure/Schwefelsäure-Gemisch, wobei - wie im Stand der Technik üblich - die Phosphorsäure in einem Konzentrationsbereich von 50 bis 80 Gew.-% und die Schwefelsäure in einem Konzentrationsbereich von 50 bis 20 Gew.-% eingesetzt wird.
Als Pyridincarbonsäure im Sinne der vorliegenden Erfindung wird ein Heteroaromat angesehen, der aus einem Pyridinring besteht, der mit mindestens einer, aber auch mit zwei Carboxygruppen substituiert sein kann. Die bevorzugte Pyridincarbonsäure ist die Nicotinsäure.
Die Pyridincarbonsäure wird in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,8 bis 1,5 Gew.-% eingesetzt.
Der erfindungsgemäße Elektrolyt kann zusätzlich ein Amin oder auch Kombinationen von Aminen enthalten (u.a. Tributylamin oder Dimethylamin). Bei dem Amin kann es sich aber auch um ein Alkanolamin handeln, wie beispielsweise einem Dialkanolamin (u.a. Diethanolamin und Diisopropanolamin und dergleichen). Wie im Stand der Technik üblich, werden diese Amine bzw. Alkanolamine in einer Menge von 0,2 bis 1,0 Gew.-% eingesetzt. Das Gewichtsverhältnis Pyridincarbonsäure zu Amin oder Alkanolamin in den erfindungsgemäßen Elektrolyten beträgt regelmäßig 4:1 bis 1:1. Vorzugsweise ist das Amin/Alkanolamin ein Ci-C4 Di-oder Trialkylamin bzw. ein Ci-C4 Di-oder Trialkanola- min.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines Zusatzes der zuvor diskutierten Pyridincarbonsäuren in einem Elektrolyten zum Elektropolieren von Edelstahlen zur Verkürzung der Verarbeitungszeit beim Elektropolieren und/oder zur Verminderung der Mindeststromdichte beim Elektropolieren. Elektropolieren im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, dass die Rauwerte der behandelten Oberfläche durch das Elektropolieren verbessert werden. Das heißt bezüglich der Rauigkeitswer- te, dass der Mittenrauwert Ra regelmäßig kleiner als 0,5 pm und die Rautiefe Rz weniger als 2 pm ausmacht. Es wurde beobachtet, dass nach dem erfindungsgemäßen Verfahren ausgehend von einem Mittenrauwert von etwa 1,0 pm nach dem erfindungsgemäßen Verfahren ein Mittenrauwert Ra von weniger als 0,5 pm erhalten wurde. Eine Kenngröße für das erfindungsgemäße Verfahren ist somit eine Polierwirkung bei der der Mittenrauwert um mindestens 0,5 pm abgesenkt wird.
Beispiel 1:
Eine automatische Elektropolieranlage zur Bearbeitung von Blechteilen wurde mit einem Elektrolyten betrieben, der zu gleichen Teilen aus Phosphorsäure und Schwefelsäure mit Zusätzen von Aminen bestand. Die Anlage arbeitete im Zweischichtbetrieb mit Polierzeiten von 15 bis 20 Minuten je nach Geometrie der Teile und Stromdichten von 15 A/dm2. Nach Zugabe von 1,0 Gew.% Nicotinsäure sank die Polierzeit bei den eingesetzten Blechteilen auf 8 Minuten bei 8 A/dm2 Stromdichte. Die Teile wiesen einen deutlich höheren Glanzgrad auf und waren auf der gesamten Oberfläche gleichmäßig poliert.
In der laufenden Produktion konnte festgestellt werden, dass die Leistung der Elektropolieranlage um 100% erhöht werden konnte ohne den Verbrauch an Chemikalien und Energie wesentlich zu erhöhen. Die Einsparung an Arbeitszeit, Energie und Chemikalien hat zur Folge, dass heute die doppelte Leistung ohne höhere Kosten gegenüber dem vorherigen Zustand erzielt wird.
Beispiel 2:
Teile für die Medizintechnik aus gehärtetem martensitischen Stahl (X7Crl4) wurden zuvor in einem Elektrolyten aus 60% Phosphorsäure, 30% Schwefelsäure und 10% Chromsäure elektropoliert bei Stromdichten von 30 A/dm2 elektropoliert. Ein gleichwertiges Ergebnis konnte in einem Elektrolyten mit 50% Phosphorsäure, 50%
Schwefelsäure und Zusätzen von Aminen und 1% Nicotinsäure innerhalb gleicher Bearbeitungszeit bei einer Stromdichte von 15A/dm2 erzielt werden. Derselbe Elektrolyt ohne Nicotinsäure führte zu einem Ätzangriff auf das Metall und zerstörte das Teil.
Beispiel 3:
Ein Blech aus Werkstoff 1.4462 mit Duplex Gefüge in der Größe DIN A4 und 2,0 mm Dicke, die Oberfläche geschliffen mit Korn 180, wies im Ausgangszustand einen Rau- igkeitswert von Ra 1,0 μητι auf. Das Blech wurde in dem erfindungsgemäßen Elektrolyten elektropoliert mit einer Stromdichte von 8 A/dm2 und einer Polierdauer von 12 Minuten. Anschließend wurde die Oberfläche mit Wasser gespült und an Luft getrocknet. Die elektropolierte Oberfläche war gleichmäßig glänzend und wies einen Rauigkeitswert von Ra 0,4μηη auf.

Claims

Patentansprüche
1. Elektrolyt zum Polieren von Edelstahlen auf der Basis eines Phosphorsäure/Schwefelsäure-Gemisches enthaltend
50-80 Gew.-% Phosphorsäure,
20-50 Gew.-% Schwefelsäure,
0,1-5,0 Gew.-% Pyridincarbonsäure,
0,2-1,0 Gew.-% Amine.
2. Elektrolyt zum Polieren von Edelstahlen auf der Basis eines Phosphorsäure/Schwefelsäure-Gemisches enthaltend
50-80 Gew.-% Phosphorsäure,
20-50 Gew.-% Schwefelsäure,
0,1-5,0 Gew.-% Pyridincarbonsäure,
0,2-1,0 Gew.-% Alkanolamine,
ausgenommen ein Elektrolyt, welcher besteht aus:
56,0 Gew.-% Phosphorsäure (85%ig),
40,0 Gew.-% Schwefelsäure (96%ig),
1,5 Gew.-% Nicotinsäure,
0,5 Gew.-% Diisopropanolamin, und
2 Gew.-% Wasser.
3. Elektrolyt gemäß Anspruch 1 oder 2,
enthaltend 0,8 bis 1,5 Gew.-% Pyridincarbonsäure.
4. Elektrolyt gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche,
wobei die Pyridincarbonsäure Nicotinsäure ist.
5. Elektrolyt gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche,
wobei das Gewichtsverhältnis Pyridincarbonsäure zu Amin oder Alkanolamin 4:1 bis 1:1 beträgt.
6. Elektrolyt gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche,
wobei das Amin ein Ci-C4 Di-oder Trialkylamin ist.
7. Verwendung eines Zusatzes von Pyridincarbonsäure in einem Elektrolyten zum Elektropolieren von Edelstählen zur Verkürzung der Verarbeitungszeit beim Elektropolieren.
8. Verwendung eines Zusatzes von Pyridincarbonsäure in einem Elektrolyten zum Elektropolieren von Edelstählen zur Verminderung der Mindeststromdichte beim Elektropolieren.
9. Verwendung gemäß Anspruch 7 oder 8,
wobei der Elektrolyt einem der Ansprüche 1 bis 6 entspricht.
PCT/EP2015/069744 2014-08-29 2015-08-28 Elektrolyt zum polieren von edelstählen, enthaltend eine pyridincarbonsäure WO2016030506A1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15757232.2A EP3186417B1 (de) 2014-08-29 2015-08-28 Elektrolyt zum polieren von edelstählen, enthaltend eine pyridincarbonsäure
PL15757232T PL3186417T3 (pl) 2014-08-29 2015-08-28 Elektrolit do polerowania stali nierdzewnych, zawierający kwas pirydynokarboksylowy

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14002999 2014-08-29
EP14002999.2 2014-08-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016030506A1 true WO2016030506A1 (de) 2016-03-03

Family

ID=51454521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2015/069744 WO2016030506A1 (de) 2014-08-29 2015-08-28 Elektrolyt zum polieren von edelstählen, enthaltend eine pyridincarbonsäure

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP3186417B1 (de)
HU (1) HUE040386T2 (de)
PL (1) PL3186417T3 (de)
WO (1) WO2016030506A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220125552A1 (en) * 2019-03-08 2022-04-28 Straumann Holding Ag Dental drill surface treatment

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3342711A (en) * 1963-11-14 1967-09-19 Kyowa Hakko Kogyo Kk Electrolytic polishing of stainless steel
US3366558A (en) 1964-02-27 1968-01-30 Kyowa Hakko Kogyo Kk Electrolyte bath composition for the electrolytic production of lusterless and of corrosion resistant surfaces on metals
EP0249650B1 (de) 1986-06-20 1989-12-13 Poligrat Gmbh Elektrolyt zum elektrochemischen Polieren von Metalloberflächen
WO1996041905A1 (de) * 1995-06-09 1996-12-27 Poligrat Holding Gmbh Verfahren zum entmetallisieren von hochsauren bädern und verwendung dieses verfahrens beim elektropolieren von edelstahloberflächen

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3342711A (en) * 1963-11-14 1967-09-19 Kyowa Hakko Kogyo Kk Electrolytic polishing of stainless steel
US3366558A (en) 1964-02-27 1968-01-30 Kyowa Hakko Kogyo Kk Electrolyte bath composition for the electrolytic production of lusterless and of corrosion resistant surfaces on metals
EP0249650B1 (de) 1986-06-20 1989-12-13 Poligrat Gmbh Elektrolyt zum elektrochemischen Polieren von Metalloberflächen
WO1996041905A1 (de) * 1995-06-09 1996-12-27 Poligrat Holding Gmbh Verfahren zum entmetallisieren von hochsauren bädern und verwendung dieses verfahrens beim elektropolieren von edelstahloberflächen
EP0832315A1 (de) 1995-06-09 1998-04-01 Poligrat Gmbh Verfahren zum entmetallisieren von hochsauren bädern und verwendung dieses verfahrens beim elektropolieren von edelstahloberflächen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220125552A1 (en) * 2019-03-08 2022-04-28 Straumann Holding Ag Dental drill surface treatment

Also Published As

Publication number Publication date
EP3186417B1 (de) 2018-08-15
HUE040386T2 (hu) 2019-03-28
PL3186417T3 (pl) 2018-11-30
EP3186417A1 (de) 2017-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2892690B1 (de) Verfahren und strahlmittel zur herstellung einer satinierten oberfläche auf einem aluminiumsubstrat
DE69106762T2 (de) Verfahren zum Entzundern warmgewalzter Bänder aus nichtrostendem Stahl.
EP0064790A1 (de) Verfahren zur Phosphatierung von Metallen sowie dessen Anwendung zur Vorbehandlung für die Elektrotauchlackierung
DE102006045221B3 (de) Elektropolierverfahren für Kobalt und Kobaltlegierungen und Elektrolyt
DE2502284C2 (de) Galvanisches Verchromungsbad und Verfahren zum galvanischen Abscheiden von Chromüberzügen unter Verwendung dieses Bades
DE102005055768A1 (de) Verfahren und Mittel zur elektrolytischen Reinigung und Entzunderung eines metallischen Werkstücks
WO2017194187A1 (de) Konversionsschichten für metallische oberflächen
EP2474649A1 (de) Verfahren zur Oberflächenbehandlung eines schutzbeschichteten Substrats
AT392088B (de) Bad fuer die herstellung von ueberzuegen auf metallblechen mit hoher stanzbarkeit
EP3186417B1 (de) Elektrolyt zum polieren von edelstählen, enthaltend eine pyridincarbonsäure
EP1664391B1 (de) Elektropolierverfahren
DE102016125244A1 (de) Verfahren für das Elektropolieren von einem metallischen Substrat
EP1295967A2 (de) Verfahren zur Abscheidung einer Zink-Nickel-Legierung aus einem Elektrolyten
DE102005037563B3 (de) Elektropolierverfahren
AT514229B1 (de) Verfahren zur Oberflächenbehandlung eines metallischen Substrats
DE2621108A1 (de) Verfahren zur stetigen oder schrittweisen elektrochemischen reinigung von legiertem stahl, besonders von rostfreiem stahl, in form von baendern, profilstangen, draehten, rohren und stueckgut mit veroelten oberflaechen
DE69932035T2 (de) Verfahren zur behandlung eines metallproduktes
DE3307834A1 (de) Verfahren zur elektrolytischen entfernung von ueberzuegen aus nickel oder nickel-eisen-legierungen von grundmetallen aus kupfer oder kupferlegierungen
EP3201281B1 (de) Verfahren zum nasschemischen polieren von formteilen aus zink
DE2729423C2 (de)
DE102013107011A1 (de) Verfahren zum Beschichten von Cu-Langprodukten mit einer metallischen Schutzschicht und mit einer metallischen Schutzschicht versehenes Cu-Langprodukt
DE3615294A1 (de) Verfahren zur phosphatierung von metalloberflaechen
DE808519C (de) Verfahren zum Polieren und Entgraten von hoch oder niedrig kohlenstoffhaltigen und von schwach legierten Staehlen auf elektrolytischem Wege
DE102009038795A1 (de) Beizverfahren für Edelstahl
EP4387779A1 (de) Verfahren zum herstellen einer lasertexturierten dressierwalze, verfahren zum dressieren eines stahlblechs und entsprechend dressiertes stahlblech

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15757232

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015757232

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2015757232

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE