WO2015198781A1 - 欠陥観察方法及びその装置並びに欠陥検出装置 - Google Patents

欠陥観察方法及びその装置並びに欠陥検出装置 Download PDF

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祐子 大谷
雄太 浦野
本田 敏文
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株式会社日立ハイテクノロジーズ
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Definitions

  • the present invention relates to a defect observation method and apparatus for observing defects and the like generated on a semiconductor wafer in a semiconductor device manufacturing process at high speed and with high resolution, and a defect detection apparatus.
  • a defect such as a short circuit or disconnection on the semiconductor substrate (wafer) (hereinafter referred to as a defect, but including a foreign object or a pattern defect), a wiring insulation failure, short circuit, etc.
  • a defect causes a defect.
  • finer defects also cause breakdown of capacitors and breakdown of gate oxide films.
  • These defects are caused by various causes such as those generated from the moving parts of the transfer device, those generated from the human body, those generated by reaction inside the processing apparatus by the process gas, those mixed in chemicals and materials, etc. Are mixed in various states. For this reason, it is important for mass production of semiconductor devices to detect defects generated in the manufacturing process, quickly identify the source of the defects, and prevent the formation of defects.
  • the defect position is identified with a defect inspection apparatus, and the defect is observed and classified in detail with a SEM (Scanning Electron Microscope) or the like. There was a method for estimating the cause of the occurrence of defects by comparison.
  • An apparatus for observing defects in detail with an SEM is mounted on an SEM type defect observation apparatus using position information of defects on a sample detected by another defect inspection apparatus, for example, as described in Patent Document 1.
  • the position on the sample is detected with an optical microscope and the position information of the defect obtained by detection with another inspection apparatus is corrected, and then the defect is observed (reviewed) in detail with an SEM type defect observation apparatus.
  • the patterns formed on the wafer are becoming finer, and the size of defects that are fatal to semiconductor devices is also getting smaller and smaller. It is required that such a fine / miniaturized defect detected by the defect inspection apparatus can be observed (reviewed) in detail without reducing the throughput by the SEM type defect observation apparatus.
  • defects detected by other defect inspection devices are detected at high speed and with high accuracy by an optical microscope mounted on an SEM type defect observation device, and detected by other defect inspection devices. It is necessary to correct the position information.
  • Patent Document 2 discloses that the lateral resolution in the vicinity of the interface is improved by using standing evanescent light as illumination light, and A dark field microscopic method is described that has higher resolution than conventional optical systems while maintaining optical throughput with standing illumination light.
  • Patent Document 1 a defect obtained by detecting with another inspection apparatus is detected with an optical microscope mounted on a SEM type defect inspection apparatus, and the defect position information is corrected, and then a SEM type defect observation apparatus.
  • the optical microscope has a configuration suitable for detecting finer and smaller defects at high speed and with high accuracy.
  • Patent Document 2 a standing wave pattern generated by interference by irradiating two light beams on a sample is used as illumination, and the light generated from the sample is captured by the sensor by the standing wave pattern.
  • the standing wave pattern is modulated by changing the relative optical path length between the two light beams, and the different illumination states
  • a microscope system is described in which a sensor signal caused by light generated from a sample is acquired every time, and a high-resolution signal is generated using a plurality of acquired signals.
  • the apparatus becomes large and expensive.
  • the illumination direction switching time is required.
  • the apparatus is increased in size and cost, and the time required for the rotation is required.
  • the present invention provides a defect observation apparatus and method, and defect detection capable of increasing the defect detection resolution in the two-dimensional direction and increasing the defect detection throughput without changing the relative incident azimuth of the illumination with respect to the sample.
  • a device is provided.
  • a defect is optically detected using position information of a defect on a sample detected by another inspection apparatus, and the position information of the detected defect is corrected.
  • optically detecting the defect using the position information of the defect on the sample detected by another inspection apparatus includes the defect.
  • Illumination intensity that periodically changes the intensity of the sample in a two-dimensional direction by phase-modulating a plurality of illumination light on the sample surface in one direction and irradiating the sample surface by sequentially finely moving in a direction different from one direction.
  • Illuminated with a pattern obtained by imaging the surface of the sample including defects detected by another inspection apparatus illuminated with an illumination intensity pattern having intensity changes periodically in this two-dimensional direction, and imaging the surface of the sample Other inspections from images And to detect the defects detected by the location.
  • the defect observation apparatus includes an optical microscope unit that optically detects a defect using positional information of the defect on the sample detected by another inspection apparatus, and another A storage unit that corrects and stores defect position information on the sample detected by the inspection apparatus using the defect position information detected by the optical microscope unit, and a defect that uses the position information corrected and stored in the storage unit.
  • a scanning electron microscope, and the optical microscope unit illuminates the surface of the sample including the defect by phase-modulating a plurality of illumination lights in one direction and the plurality of illumination lights in one direction.
  • a spatial modulation unit that sequentially finely moves in different directions; an imaging unit that images the surface of a sample including a defect that is illuminated with an illumination intensity pattern having a periodic intensity change in a two-dimensional direction by the illumination unit and the spatial modulation unit; The sample obtained by imaging with this imaging unit Processing the image surface constructed by a defect detector for detecting a detected defect by another inspection system.
  • the resolution and throughput in the two-dimensional direction of defect detection using light can be increased, and the throughput and resolution of detailed observation of defects using SEM can be increased.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a defect observation apparatus in Example 1 of the present invention.
  • the defect observation apparatus 1000 is roughly configured by a review apparatus 100, a network 121, a database 122, a user interface 123, a storage device 124, and a control system unit 125. Further, the defect observation apparatus 1000 is connected to a defect inspection apparatus 107 that is another inspection apparatus via a network 121.
  • the defect inspection apparatus 107 detects a defect existing on the sample 101 and acquires defect information such as a position coordinate and a size of the defect.
  • the defect inspection apparatus 107 only needs to be able to acquire information regarding defects on the sample 101.
  • the defect information acquired by the defect inspection apparatus 107 is input to the storage device 124 or the control system unit 125 via the network 121.
  • the storage device 124 stores defect information acquired by the defect inspection device 107 input via the network 121.
  • the control system unit 125 reads the defect information input from the defect inspection apparatus 107 or the defect information stored in the storage device 124 and controls the review apparatus 100 based on the read defect information. Then, some or all of the defects detected by the defect inspection apparatus 107 are observed in detail, and defect classification, cause analysis, and the like are performed.
  • the review apparatus 100 includes a drive unit including a sample holder 102 and a stage 103, an optical height detector 104, an optical microscope unit 105, a vacuum chamber 112, and an SEM (Scanning Electron Microscope) 106 (electron). (Microscope part) and a laser displacement meter (not shown).
  • the sample 101 is placed on a sample holder 102 installed on a movable stage 103.
  • the stage 103 moves the sample 101 placed on the sample holder 102 between the optical microscope 105 and the SEM 106. By moving the stage 103, the defect to be observed existing on the sample 101 can be positioned in the field of view of the SEM 106 or the field of view of the optical microscope 105.
  • the control system unit 125 is connected to the stage 103, the optical height detector 104, the optical microscope unit 105, the SEM 106, the user interface 123, the database 122, and the storage device 124. It controls the operation and input of each component, such as modulation of illumination state and image acquisition, image acquisition by the electron microscope unit 106, and measurement by a measurement unit having the optical height detector 104. Further, the control system 125 is connected to a host system (for example, the defect inspection apparatus 107) via the network 121.
  • a host system for example, the defect inspection apparatus 10
  • the optical microscope 105 includes a light irradiation system 220 including a dark field illumination optical system 201 and a bright field illumination optical system 211, and a light detection system using a detection optical system 210.
  • a part of the optical microscope 105 (for example, the objective lens 202, etc .: see FIG. 2) is disposed inside the vacuum chamber 112, and through vacuum sealing windows 111 and 113 that transmit light provided in the vacuum chamber 112. The light is guided to the detector 207.
  • the control system 125 reads the defect information output from the defect inspection apparatus 107 or the defect information stored in the storage device 124, and uses the image information obtained by controlling the optical microscope 105 based on the read defect information. Are detected again, and the position information of the detected defect is output.
  • control system 125 derives a defect coordinate shift between the defect inspection apparatus 107 and the review apparatus 100 based on the defect information output from the defect inspection apparatus 107 and the defect information detected using the optical microscope 105, and the defect The defect position information output from the inspection device 107 and stored in the storage device 124 is corrected.
  • the SEM 106 has an electron beam irradiation system including an electron beam source 151, an extraction electrode 152, a deflection electrode 153, and an objective lens electrode 154, and an electron detection system including a secondary electron detector 155 and a reflected electron detector 156.
  • Primary electrons are emitted from the electron beam source 151 of the SEM 106, and the emitted primary electrons are extracted into a beam shape by the extraction electrode 152 and accelerated.
  • the trajectory of the accelerated primary electron beam is controlled in the X and Y directions by the deflection electrode 153, and the primary electron beam whose trajectory is controlled by the objective lens electrode 154 converges on the surface of the sample 101 and is irradiated. And scanned.
  • Secondary electrons and reflected electrons are generated from the surface of the sample 101 scanned by irradiation with the primary electron beam.
  • the secondary electron detector 155 detects the generated secondary electrons, and the reflected electron detector 156 detects relatively high energy electrons such as reflected electrons.
  • a shutter (not shown) arranged on the optical axis of the SEM 106 selects the start / stop of irradiation of the electron beam irradiated from the electron beam source 151 onto the sample 101.
  • the configuration of the SEM 106 described above is controlled by the control system unit 125, and the electron beam focus and the observation magnification can be changed.
  • the SEM 106 reads the defect information output from the defect inspection apparatus 107, the defect information output from the optical microscope 105, the defect information stored in the storage device 124, or the defect information corrected by the control system 125, The defect is observed in detail based on the read defect information.
  • the optical height detector 104 measures a value according to the displacement of the surface of the observation target region as a measurement unit of the review apparatus 100.
  • the displacement referred to here includes various parameters such as the position of the observation target region, the amplitude, frequency, and period of vibration.
  • the optical height detector 104 measures the height position of the surface of the observation target region of the sample 101 existing on the stage 103 and the vibration in the direction perpendicular to the surface of the observation target region.
  • the displacement and vibration measured by the optical height detector 104 are output to the control system 125 as signals.
  • the control system unit 125 converts the defect position information detected again by the optical microscope 105 and detected by the defect inspection apparatus 107 into position information on the review apparatus based on the defect information obtained by the defect inspection apparatus 107. That is, the SEM 106 uses the defect position information on the review apparatus converted from the defect position information on the inspection apparatus 107 in the control system unit 125, and observes the defect converted into the position information on the review apparatus by the control system unit 125. To do.
  • FIG. 2 shows a configuration example of the optical microscope 105.
  • the optical microscope 105 includes a dark field illumination optical system 201 having illumination systems 201a to 201c, a light irradiation system 220 including a bright field illumination optical system 211, and a detection optical system 210.
  • the vacuum chamber 112 and the vacuum sealing windows 111 and 113 are not shown.
  • the dark field illumination optical system 201 includes an illumination light source 231, a beam split unit 236b, mirrors 235a and 235c, and illumination systems 201a, 201b, and 201c.
  • light (laser) emitted from the illumination light source 231 reflects 1/3 of incident light and transmits 2/3, and transmits half of the incident light. Then, the light is incident on a beam splitting unit 236b having a half mirror 2362 that reflects half, and 1/3 is reflected by the reflection plate 2361, travels in the direction of the mirror 235a, is reflected by the mirror 235a, and enters the illumination system 201a. To do.
  • the light transmitted through the reflection plate 2361 enters the half mirror 2362, half of the incident light is transmitted through the half mirror 2362, and the remaining half is reflected by the half mirror 2362.
  • the light transmitted through the half mirror 2362 enters the illumination system 201b.
  • the light reflected by the half mirror 2362 is reflected by the mirror 236c and enters the illumination system 201c.
  • the illumination light (laser) emitted from the illumination light source 231 is divided into three, and the illumination light 321a having almost the same intensity (light quantity) from the illumination systems 201a to 201c. , 321b, 321c are irradiated to the same region on the sample 101.
  • the illumination lights 321a, 321b, and 321c emitted from the illumination systems 201a to 201c have different incident surfaces.
  • the incident surface is a surface that is perpendicular to the surface of the sample 101 and includes the optical axis of illumination light incident on the sample 101.
  • the reflection plate 2361 reflects 1/3 of incident light and transmits 2/3, but the reflection plate 2361 reflects 1/2 of incident light and 1/2. It is also possible to make a difference in the amount of illumination light 321a, 321b, 321c irradiated to the same area on the sample 101 from the illumination systems 201a to 201c.
  • the configuration of the illumination system 201a is shown in FIG. 3B.
  • the illumination system 201a includes a lens system 2011a, a parallel plate 2012a formed by overlapping glass plates having different lengths, mirrors 2013a and 2014a, and piezoelectric elements 2015a and 2016a.
  • the lens system 2011a controls the beam diameter and condensing NA of the illumination light reflected by the mirror 236a and incident on the illumination system 201a.
  • the parallel plate 2012a is driven by the piezo element 2016a in the direction of an arrow perpendicular to the optical path of the illumination light, and changes the optical path length of the illumination light transmitted through the parallel plate 2012a stepwise.
  • the mirror 2014a is driven in the direction of the arrow by the piezo element 2015a, vibrates at a desired frequency, and periodically changes the optical path length of the reflected illumination light.
  • a plurality of illumination lights (illumination light 321a is shown in FIG. 3B) irradiated on the surface of the sample 101 with different incident surfaces interfere with each other on the sample 101 to generate an interference pattern having a periodic intensity change. .
  • the interference pattern generates scattered light or the like from the irradiation region on the sample 101.
  • the bright field illumination optical system 211 includes a white light source 212, an illumination lens 213, a half mirror 214, and an objective lens 202.
  • the half mirror 214 may be a dichroic mirror that can transmit more scattered light to the detector 207. Further, in order to allow more scattered light to reach the detector 207, when the bright field illumination system 211 is not used, the half mirror 214 may be configured to be movable from the optical axis 301.
  • the detection optical system 210 includes an objective lens 202, lens systems 203 and 204, a spatial distribution optical element 205, an imaging lens 206, and a detector 207.
  • the scattered light and the reflected light generated from the area irradiated with the illumination light on the sample 101 by the illumination of the dark field illumination optical system 201 or the bright field illumination optical system 211 are converted into the objective lens 202.
  • the collected light is imaged on the detector 207 by the lens systems 203 and 204 and the imaging lens 206.
  • the imaged light is converted into an electrical signal by the detector 207 and output to the control system unit 125.
  • the signal processed by the control system unit 125 is stored in the storage device 124. Further, the processing result or the stored processing result is displayed by the user interface 123.
  • the switching mechanism 208 arranges the spatial distribution optical element 205 suitable for detecting the target defect among the plurality of spatial distribution optical elements 205 having different optical characteristics on the optical axis 301 of the detection optical system 210.
  • the spatial distribution optical element 205 is not necessarily arranged on the optical axis 301. In that case, a dummy substrate whose optical path length is the same as that of the optical element 205 is arranged on the optical axis 301.
  • the switching mechanism 208 can also switch the optical element 205 and the dummy substrate. For example, when performing bright field observation or when there is no optical element 205 suitable for the observation target, the acquired image of the detector 207 may be disturbed by the optical element 205. Therefore, when the optical element 205 is not used, a dummy substrate may be disposed on the optical axis 301. Details of the optical element 205 are described in Patent Document 1.
  • the control system 125 selects the spatial distribution optical element 205 suitable for detection of the target defect from the output of the user interface 123 or the defect inspection apparatus 107, and switches the spatial distribution optical element 205.
  • the control system 125 controls the height control mechanism 209 so that the focus position of the detection optical system 210 is aligned with the observation target region on the sample 101.
  • the height control mechanism 209 include a linear stage, an ultrasonic motor, and a piezo stage.
  • Examples of the detector 207 include a two-dimensional CCD sensor, a line CCD sensor, a TDI sensor group in which a plurality of TDIs are arranged in parallel, and a photodiode array.
  • the detector 207 is disposed so that the sensor surface of the detector 207 is conjugate with the surface of the sample 101 or the pupil plane 209 of the objective lens.
  • a defect in the sample 101 is detected using a defect inspection apparatus 107 which is another inspection apparatus, and defect information is output to the storage device 124 or the control system unit 125.
  • the defect information of the sample 101 output by the defect inspection apparatus 107 includes defect coordinates detected using the defect inspection apparatus 107, defect signal, defect shape, polarization of defect scattered light, defect type, defect label, defect feature, and sample. 101.
  • the defect information obtained by the defect inspection apparatus 107 includes information on a plurality of detectors, the defect information of the sample 101 output for each sensor or the defect information of the sample 101 obtained by integrating a plurality of sensor outputs is used. .
  • the position information of the defect is redetected by the optical microscope 105 and converted into position information on the review apparatus 100.
  • the stage 103 is moved to align the observation target defect in the observation field of the SEM 106, the electron beam focus of the SEM 106 is focused, and the defect is observed by the SEM 106.
  • defect image acquisition and defect classification are performed in a timely manner by the SEM 106 as necessary. If necessary, the electron beam focusing using the SEM image may be performed before the observation with the SEM 106. By using this method, it is possible to improve the focusing accuracy in the electron beam focus of the SEM 106.
  • the observation target defect of the review apparatus 100 is miniaturized, and it is necessary to observe and image the minute defect at a high magnification. Further, when the review apparatus 100 is used for in-line inspection of semiconductor manufacturing, the reduction of the observation time reduces the tact time. Further, there is a need for the user of the review apparatus 100 to increase the speed of observation and imaging of defects with high resolution and high magnification by SEM observation.
  • NA Numerical Aperture
  • Patent Document 2 describes a super-resolution optical microscopic technique using standing wave illumination. This super-resolution technique irradiates the surface of the sample with two light beams to cause interference on the surface of the sample to form an intensity pattern having a periodic intensity distribution change on the sample, and the relative optical path length between the two light beams.
  • the illumination intensity pattern is spatially modulated by changing the phase and performing phase modulation. Then, a plurality of signals having different illumination states derived from light generated in the observation target region are acquired by the spatially modulated illumination intensity pattern. Then, using the acquired signal, an image having a higher resolution than the acquired signal can be generated.
  • the stage 103 finely moves the sample 101 in the Y direction, and the dark field illumination optical system 201 displays the illumination intensity pattern formed on the sample 101 in a one-dimensional direction (
  • a detector 207 that is modulated in the X direction and can observe a plurality of different observation target regions collects light generated by the illumination intensity pattern and converts it into an electric signal.
  • the control system 125 uses this electrical signal, the control system 125 generates an electrical signal having a high spatial resolution in the two-dimensional direction with respect to the original signal or an image generated by this electrical signal.
  • the relative intensity distribution (hereinafter referred to as relative intensity distribution) of the illumination intensity pattern with respect to the observation target region is shifted in each two-dimensional direction, and the sample 101 The signal from is acquired.
  • an optical element such as a mirror in the dark field illumination optical system 201 is driven by, for example, a piezo element and sequentially finely moved to sequentially change the optical path length, and the illumination intensity pattern on the sample 101 is changed in a one-dimensional direction (X Direction) (hereinafter referred to as illumination phase shift).
  • stage 103 is driven to finely move the sample 101 sequentially in the Y direction, and sequentially shifted in the Y direction different from the X direction in which the illumination intensity pattern by the dark field illumination optical system 201 is shifted (hereinafter, sample scan).
  • This sample scan shifts the imaging position on the detector 207 at an arbitrary coordinate (x, y) in the observation target region.
  • the control system 125 selects a signal to be used for super-resolution processing from the shift amount by the sample scan, and performs a resolution calculation using the selected signal.
  • the detector 207 may use a two-dimensional sensor or a plurality of line sensors arranged in a direction perpendicular to the sample scanning direction in parallel along the sample scanning direction. In this case, the pitch between the line sensors and the minimum number of line sensors are determined from the shift amount of the sample scan.
  • TDI sensor Time Delay Integration Sensor
  • line CCD Charge Coupled Device
  • one-dimensional photodiode array or the like
  • Two-dimensional sensors include a two-dimensional CCD and a two-dimensional photodiode array. For example, when using a line sensor, it is not necessary for each imaging region to be in contact.
  • the initial phase difference of the illumination distribution between each imaging area is obtained by shifting the illumination in advance for the calibration sample, obtaining the intensity change in each imaging area, and calculating the initial position between the imaging areas from the obtained intensity change.
  • the phase difference can be derived.
  • each imaging region can be set so as to have an initial phase difference suitable for acquiring a high-resolution image.
  • one sensor When using a two-dimensional sensor, one sensor may be used. In that case, a plurality of (three or more) two-dimensional signals having different imaging times are acquired, and signals from the same location on the sample are extracted from each of them, and the same location on the extracted samples having different imaging times is obtained.
  • a high resolution signal can be obtained by using the signal from
  • TDI sensors When a TDI sensor is used, a plurality of TDI sensors are arranged so that the fields of illumination intensity are different from each other. At that time, when it is difficult to arrange a plurality of TDI sensors spatially, as shown in FIG. 10, a beam splitter 2075 and a half mirror 2076 that transmit 1/3 of incident light and reflect 2/3, A plurality (three in the case of FIG. 10) of TDI sensors 2071, 2072, and 2073 can be arranged by combining the mirror 2077 and branching the optical path into three.
  • the beam splitter 2075 is described as a configuration that transmits 1/3 of incident light and reflects 2/3. However, when the amount of illumination light irradiating the sample 101 from three directions is the same.
  • the beam splitter 2075 may be a half mirror that reflects 1 ⁇ 2 of incident light and transmits 1 ⁇ 2.
  • the illumination intensity pattern needs to be a pattern having a periodic intensity change in the two-dimensional direction (hereinafter referred to as a two-dimensional intensity pattern).
  • a two-dimensional intensity pattern can be generated by interference of a plurality of illuminations having different incident surfaces.
  • it can be realized by projecting a slit image having a periodic structure in a two-dimensional direction onto the sample 101.
  • the two-dimensional intensity pattern due to interference of illumination light can reduce the intensity change period and synthesize a higher resolution signal.
  • the two-dimensional intensity pattern by slit image projection can use light having no coherence or broadband light, and realizes a stable illumination system that is resistant to surface characteristics of the sample 101 and environmental changes. It is necessary to select how to create a two-dimensional intensity pattern according to the inspection environment.
  • FIG. 4 is an illumination intensity pattern on the surface of the sample 101 of the optical microscope 105.
  • a sample scan and illumination phase shift on the surface of the sample 101 of the optical microscope 105 will be described with reference to FIG.
  • FIG. 4 represents the case where a plurality of TDI sensors are used for the detector 207, a two-dimensional sensor may be used.
  • the illumination light emitted from the illumination light source in the dark field illumination optical system 201 is divided into three light beams 321a, 321b, and 321c by the dark field illumination optical system 201, and different incident azimuth angles on the observation target region on the sample 101. And a two-dimensional intensity pattern 328 is generated on the sample 101. This two-dimensional intensity pattern 328 is shifted in the X direction 332 by the phase shift of the light beam 321b.
  • the sample scan direction 327 is a Y direction 331 different from the X direction 332.
  • the observation regions 323, 324, and 325 on the sample 101 of the plurality of TDI sensors are in a direction perpendicular to the sample scan direction 327, and a plurality of observation regions are arranged along the sample scan direction 327.
  • any coordinate 326 on the sample 101, at a certain time t 0 is present in 326a, 326b in t 1, moves at t 2 to 326c.
  • the illumination intensity in the Y direction 331 with respect to the arbitrary coordinate 326 is changed by the sample scan.
  • the light generated at the arbitrary coordinates 326 at different times by the illumination having different intensities is detected by the respective TDI sensors. Thereby, the relative intensity distribution can be changed in the Y direction 331. Also, it is necessary to synchronize the scan speed with the signal acquisition timing of the TDI sensor.
  • the sample scan and illumination phase shift may be performed simultaneously or separately.
  • the number of signals required in the Y direction 331 is obtained by sample scanning, and then the optical path length of the light beam 321b is changed to shift the illumination phase by one step. Then, the number of signals required in the Y direction 331 is acquired again by sample scanning. This is repeated until the required number of illumination phase shifts is reached.
  • the light generated on the sample 101 can be detected by the detector 207 by the two-dimensional intensity pattern modulated in the X direction 332 and the Y direction 331.
  • the necessary number of signals in the Y direction 331 may be obtained by the sample scan.
  • FIG. 3B illustrates only one ray.
  • the lens system for shaping the illumination light and the filters are not shown.
  • the illumination light emitted from the light source 231 is branched into three optical paths with the same light amount by the beam splitting unit 236b including the reflection plate 2361 and the half mirror 2362.
  • the illumination light branched into these three optical paths enters the illumination systems 201a to 201c, respectively, and irradiates the sample 101.
  • the optical path length of the light 321 irradiated on the sample 101 there is a method of displacing the mirrors 2014a to 2014c as described in FIG. 3B.
  • the mirror 2014a of the illumination system 201a is driven in the direction of the arrow by the piezo element 2015a and is slightly moved by the number of wavelengths of the illumination light, the optical path length of the irradiation light 321 to the surface of the sample 101 changes.
  • a step-like parallel flat plate 2012 a made of a refractive index material different from air disposed on the optical path of the illumination system 201 a is used as a direction of an arrow by the piezoelectric element 2016 a.
  • the optical path length can be changed stepwise by the step-like parallel flat plate 2012a.
  • FIG. 3B shows an illumination phase shift method for one light beam, but a phase shift mechanism is not necessary for all the divided light beams.
  • a phase shift mechanism may be provided only on the optical path of the illumination system 201a.
  • a method for driving the mirror 2013a and the parallel plate 2012a includes a piezo stage and a linear stage.
  • an electro-optic crystal whose refractive index changes with the applied voltage is arranged on the optical path, and the applied voltage to the electro-optic crystal is controlled to change the optical path length of the light 321a, thereby illuminating the phase of the two-dimensional illumination pattern.
  • FIG. 5 shows a flowchart up to defect observation in the first embodiment.
  • the defect information of the sample 101 output from the external inspection apparatus 107 is read, and the defect observation is performed by the review apparatus 100 based on the defect information.
  • the sample 101 is illuminated by the bright field illumination optical system 211 of the optical microscope 105, and the sample 101 is roughly aligned by the bright field observation by the detection optical system 210 or another alignment microscope (S6001). ).
  • the stage 103 is moved so that the defect to be observed falls within the field of view of the optical microscope 105 (S6002), and the height control mechanism 209 is moved.
  • the objective lens 202 of the optical microscope 105 is moved, and the optical microscope 105 is focused on the sample 101 (S6003).
  • the defect to be observed cannot be detected from the acquired image (S6005-NO), it is considered that this defect exists outside the field of view of the optical microscope 105.
  • the defect to be observed may be searched for.
  • the stage 103 is moved by an amount corresponding to the field of view of the optical microscope 105 (S6013), and the process returns to the above-described defect detection procedure (S6004) by the optical microscope 105. To proceed.
  • the position of the observation target defect is converted into a position coordinate on the review device (S6008), so that the observation target defect falls within the field of view of the SEM 106. Then, the stage 103 is moved to align the electron beam focus on the sample 101, and then an SEM image is acquired (S6009).
  • the process returns to the procedure (S6002) for detecting the defect with the optical microscope 105 in the review apparatus described above, and the process proceeds.
  • the control system unit 125 determines whether there is a defect to be observed next (S6010). If there is (S6010-YES), the corrected position information of the defect to be observed next is displayed. It acquires (S6014), returns to the procedure (S6009) for observing the defect with the review device described above, and proceeds with the process. On the other hand, when there is no defect to be observed next (S6010-NO), the observation by the review apparatus 100 is terminated (S6011).
  • FIG. 5 shows a flow of observing the coordinates derived defects with the SEM 106 after obtaining all the coordinates of the observation object defects using the optical microscope 105 when there are a plurality of observation object defects. After deriving coordinates using the optical microscope 105 and observing using the SEM 106, deriving the coordinates of the next defect to be observed in the optical microscope may be sequentially repeated.
  • FIG. 6 shows a flow chart until defect detection by the optical microscope 105 in the review apparatus 100 in the first embodiment.
  • Illumination light (lasers) 321a, 321b, and 321c emitted from the three illumination systems 201a, 201b, and 201c of the dark field illumination optical system 201 are applied to the observation target region of the sample 101 from three directions (S1001). .
  • the light generated on the sample surface by the illumination light is detected by the detector 207 of the detection optical system 210 (S1002).
  • the control system 125 processes the plurality of acquired signals, synthesizes a high resolution signal, and derives defect coordinates (S1008). Finally, a signal processing result such as the synthesized high resolution signal and the derived defect coordinates is output (S1009).
  • S1003 and S1005, and S1006 and S1004 may be reversed. Specifically, after the sample shift is performed N 2 times, the illumination phase shift is performed once, and this is performed until the number of illumination phase shifts N reaches 1 .
  • the focus position of the detection optical system 210 needs to be on the sample 101 when detecting light generated from the sample 101 by a two-dimensional illumination pattern (S6003 in FIG. 5). ).
  • a method for adjusting the focus position for example, a method using an illumination distribution on the sample 101, a method using a reflection position change of reflected light reflected on the sample 101 by illumination light 321a, 321b, 321c, or height measurement is used.
  • the intensity distribution in the field of illumination light is measured by the detector 207, and this measurement is performed.
  • the stage 103 is moved and focused so that the spatial change of the intensity distribution is the same as the spatial change of the illumination distribution at the time of focusing.
  • the method using the reflection position change of the reflected light utilizes the fact that the position of the light reflected on the sample 101 changes depending on the height of the sample 101, and the position of the reflected light is measured by a sensor.
  • This is a method for deriving the height.
  • a height measuring unit 104 that measures the height of the field of view of the optical microscope 105 may be disposed.
  • the height measurement unit 104 that measures the height of the field of view of the SEM 106 may be used to measure the height of desired coordinates on the sample 101 in advance, and the optical microscope 105 may be focused using the measurement result.
  • the present embodiment it is possible to mount a super-resolution optical microscope having an interference optical system and a phase shift mechanism in a two-dimensional direction in the review apparatus, and achieve high sensitivity, downsizing, cost saving, and high throughput. Can be realized.
  • FIG. 7 is a flowchart up to the defect detection by the optical microscope in the review apparatus in the second embodiment, and corresponds to the flowchart described with reference to FIG. 6 in the first embodiment.
  • the configuration of the review device will be described with reference to FIGS. 1 to 3B.
  • the illumination object 321a, 321b, 321c irradiated from the three illumination systems 201a, 201b, 201c of the dark field illumination optical system 201 is irradiated to the observation target region of the sample 101 (S7001).
  • a sample scan is performed while shifting the illumination phase and modulating the structural illumination on the observation target region (S7002).
  • the light (scattered light) generated from the sample 101 that fluctuates due to the modulated structured illumination is detected by the detector 207 (S7003).
  • the illumination phase shift and sample shift are performed (S7002) until the illumination phase shift count and the sample shift count reach preset N 1 times and N 2 times (S7004-NO), respectively, and are generated on the sample 101.
  • the procedure for detecting light (S7003) is repeated.
  • the illumination phase shift and sample shift are finished (S7005), the signal acquisition is finished (S7006), signal processing is performed according to the following procedure (S7007), and the signal processing result Is output (S7008).
  • the sample scan is performed with a step-like displacement or a slope-like displacement. Further, the intensity modulation by the illumination phase shift of the structural illumination is performed in a direction different from the sample scan direction.
  • the illumination modulation type super-resolution technique can be applied to the line scan method, the intensity density of illumination can be increased, and the defect detection sensitivity can be improved.
  • Example 3 a case where high resolution signal processing is performed in a one-dimensional direction will be described.
  • the configuration of the optical microscope is basically the same as that described with reference to FIG. 2 in the first embodiment, and thus the description of the configuration of the apparatus is omitted.
  • the configuration of the dark field illumination optical system 201 described with reference to FIG. 3A is configured to illuminate from two directions facing the surface of the sample 101 as in the dark field illumination optical system 201 ′ illustrated in FIG.
  • the detector 207 of the detection optical system 210 includes three detectors 2071, 2072, and 2073 as shown in FIG. 10.
  • the dark field illumination optical system 201 ′ in this embodiment includes a light source 231 that emits a laser, a half mirror 241, mirrors 251, 252, 261, 262, and 263, and illumination systems 201a and 201b.
  • the illumination light (laser) emitted from the light source 231 is branched into two optical paths by the half mirror 241, and the illumination light reflected by the half mirror 241 includes the mirror 251 and the mirror.
  • the light is reflected by 252 and enters the illumination system 201a, and the surface of the sample 101 is irradiated as illumination light 322a from the direction of the arrow.
  • the illumination light transmitted through the half mirror 241 is reflected by the mirror 261, the mirror 262, and the mirror 263 and enters the illumination system 201b, and illuminates the surface of the sample 101 from the direction of the arrow as illumination light 322b.
  • the light that has passed through the imaging lens 206 is reflected by 2/3 of which 1/3 is transmitted by the beam splitter 2075, and the light that has passed through the beam splitter 2075 is detected by the detector 2071.
  • the light reflected by the beam splitter 2075 enters the half mirror 2076, and half of the incident light amount is transmitted and the remaining half is reflected.
  • the light reflected by the half mirror 2076 is detected by the detector 2072.
  • the light transmitted through the half mirror 2076 enters the mirror 2077 and is totally reflected and detected by the detector 2073.
  • the beam splitter 2075 is described as a configuration that transmits 1/3 of incident light and reflects 2/3, but the beam splitter 2075 reflects 1/2 of incident light. You may comprise with the half mirror which permeate
  • This embodiment is introduced for the purpose of improving the resolution on the low resolution side, for example, when the spatial resolution of the detection optical system varies depending on the direction.
  • a part of the pupil plane of the detection optical system of the optical microscope may be shielded with a spatial mask or the like for the purpose of removing pattern-induced diffracted light or scattered light that does not require detection.
  • a resolution difference can be made between the X direction and the Y direction.
  • the two illumination lights 322 a and 322 b from the dark field illumination optical system 201 ′ are incident on the observation target region on the sample 101 at incident angles opposite to each other, and a standing wave pattern 329 is generated on the sample 101. .
  • This standing wave pattern 329 has no periodic intensity change in the direction 327 (Y direction) in which the sample is moved at an arbitrary time, while it has a periodic intensity change in the X direction 332. , Standing wave pattern. With this standing wave pattern 329, the light generated in the observation regions 323, 324, and 325 of the detector 207 on the sample 101 is detected by the three TDI sensors 2701, 2702, and 2703 constituting the detector 207, and converted into an electrical signal. Converted.
  • the observation areas 323, 324, and 325 of the three TDI sensors 2701, 2702, and 2703 constituting the detector 207 have fields of view in different areas within the observation target area.
  • the standing wave pattern 329 is shifted in the X direction 332 by the phase shift of the light beam 321a or 321b.
  • a direction 327 in which the sample is moved is a Y direction 331 different from the X direction 332.
  • the three TDI sensors 2701, 2702, and 2703 are arranged so that the observation regions 323, 324, and 325 on each sample 101 are in a direction perpendicular to the direction 327 in which the sample is moved, and are along the direction 327 in which the sample is moved. Has been placed.
  • any coordinate 326 on the sample 101 moves at t 2 to 326c.
  • the illumination phase shift is performed simultaneously with the movement of the sample, and the light generated from the plurality of samples 101 acquired by the standing wave pattern 329 of the arbitrary coordinate 326 is acquired.
  • the arbitrary coordinate 326 moves to the coordinates 326a, 326b, and 326c, the phase of the illumination is shifted, and the illumination intensity at the coordinate 326a, the illumination intensity at the coordinate 326b, and the coordinate 325c Change the illumination intensity.
  • the resolution in the direction 327 in which the sample is moved cannot be improved, but the distance of the observation region and the speed at which the sample is moved are changed.
  • the accumulation time of the detector 207 can be set longer and the sensitivity can be increased.
  • the flow up to the defect detection by the optical microscope in the review apparatus in the third embodiment is the same as that in the second embodiment described with reference to FIG.
  • a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. Also in the present embodiment, the configuration of the review apparatus is basically the same as that described with reference to FIGS. 1 to 3B in the first embodiment, and thus the description of the configuration of the apparatus is omitted.
  • the configuration of the dark field illumination optical system is the same as the configuration of the dark field illumination optical system 201 ′ shown in FIG.
  • FIG. 11 shows an illumination intensity pattern on the sample surface of the optical microscope.
  • a method for moving and inspecting the sample on the sample surface of the optical microscope when the resolution is increased in the direction 327 in which the sample is moved in this embodiment will be described.
  • 11 illustrates the case where the detector 207 includes three TDI sensors 2701, 2702, and 2703 as described in FIG. 10, but the detector 207 may be replaced with one two-dimensional sensor. .
  • the illumination lights 322 a and 322 b emitted from the dark field illumination optical system 201 ′ are incident on the observation target region on the sample 101 at incident azimuth angles facing each other in the Y direction, and the standing wave pattern 330 on the sample 101.
  • the standing wave pattern 330 is a standing wave pattern having a periodic intensity change in the Y direction 331 and no periodic structure change in the X direction 332. is there.
  • the arbitrary coordinates 326 on the sample 101 move to 326a, 326b, and 326c, and the light generated at each position is detected in the detection regions 323 and 324, respectively.
  • the intensity of illumination applied to the arbitrary coordinates 326 is modulated.
  • each imaging region can be set so as to have an initial phase difference suitable for acquiring a high-resolution image.
  • FIG. 12 shows a flowchart up to defect detection by the optical microscope 105 in the review apparatus 1000 in the fourth embodiment.
  • the illumination light irradiated from the dark field illumination optical system 201 ′ is irradiated to the observation target region of the sample 101 (S1201).
  • sample shift is started (S1202), and light generated from the moving sample 101 is detected by the detector 207 (S1203).
  • the sample shift is finished (S1205), the signal acquisition is finished (S1206), the processing is performed according to the following procedure (S1207), and the signal processing result is output (S1208). ).
  • the sample scan is performed with a step-like displacement or a slope-like displacement.
  • This method can increase the resolution to one dimension in the sample scan direction, eliminates the need for an illumination phase shift mechanism, and is simple in apparatus.
  • Examples 1, 2, 3, and 4 the configuration using interference light as the structural illumination is described, but a slit image projected as the structural illumination may be used.

Abstract

半導体デバイスの製造工程において半導体ウェハ上に発生した欠陥等を高速かつ高分解能に検出できるようにするために、他の検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を用いて欠陥を光学的に検出し、この検出した欠陥の位置情報を修正し、この修正した位置情報を用いて欠陥を走査型電子顕微鏡で観察する欠陥観察方法において、他の検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を用いて欠陥を光学的に検出することが、欠陥を含む試料の表面に複数の照明光を一方向に位相変調させる共に一方向とは異なる方向に順次微動させて試料の表面に照射することにより試料を2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明し、この2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明された他の検査装置で検出した欠陥を含む試料の表面を撮像し、試料の表面を撮像して得た画像から他の検査装置で検出した欠陥を検出するようにした。

Description

欠陥観察方法及びその装置並びに欠陥検出装置
 本発明は、半導体デバイスの製造工程において半導体ウェハ上に発生した欠陥等を高速かつ高分解能に観察する欠陥観察方法及びその装置並びに欠陥検出装置に関するものである。
 半導体デバイスの製造工程では、半導体基板(ウェハ)上に異物又はショートや断線などのパターン欠陥(以下、欠陥と記述するが異物やパターン欠陥を含むものとする)が存在すると、配線の絶縁不良や短絡などの不良原因になる。また、ウェハ上に形成する回路パターンの微細化に伴い、より微細な欠陥がキャパシタの絶縁不良やゲート酸化膜などの破壊原因にもなる。これらの欠陥は、搬送装置の可動部から発生するものや、人体から発生するもの、プロセスガスによる処理装置の内部で反応生成されたもの、薬品や材料に混入していたものなど、種々の原因により種々の状態で混入される。このため、製造工程中で発生した欠陥を検出し、欠陥の発生源をいち早く突き止め、不良の作り込みを食い止めることが半導体デバイスを量産する上で重要になる。
 従来、欠陥の発生原因を追究する方法には、まず、欠陥検査装置で欠陥位置を特定し、SEM(Scanning Electron Microscope:走査型電子顕微鏡)等で該欠陥を詳細に観察及び分類し、データベースと比較して欠陥の発生原因を推定する方法があった。
 SEMで欠陥を詳細に観察する装置は、例えば特許文献1に記載されているように、他の欠陥検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を用いてSEM式の欠陥観察装置に装着された光学顕微鏡で試料上の位置を検出して他の検査装置で検出して得た欠陥の位置情報を修正した上でSEM式の欠陥観察装置で欠陥を詳細に観察(レビュー)する。
 半導体デバイスの高集積化に伴ってウェハ上に形成されるパターンはより微細化し、半導体デバイスにとって致命的となる欠陥のサイズも微細化・微小化している。欠陥検査装置で検出したこのような微細化・微小化した欠陥を、SEM式の欠陥観察装置でスループットを下げることなく詳細に観察(レビュー)できるようにすることが求められる。これを実現するためには、他の欠陥検査装置で検出して得た欠陥をSEM式の欠陥観察装置に装着された光学顕微鏡で高速で高精度に検出して、他の欠陥検査装置で検出した位置情報を修正することが必要になる。
 このような微細化・微小化した欠陥を高精度に検出するための技術として、例えば特許文献2には、定在エバネッセント光を照明光に用いることで界面近傍における横分解能を向上させ、かつ、定在照明光により、光学式のスループットを持ち合わせたまま従来の光学式よりも高い解像力の暗視野式顕微方法が記載されている。
特開2011-106974号公報 特開2007-225563号公報
 特許文献1には、他の検査装置で検出して得た欠陥をSEM式の欠陥検査装置に装着された光学顕微鏡で検出して、欠陥の位置情報を修正した上でSEM式の欠陥観察装置で欠陥を詳細に観察(レビュー)することが記載されているが、光学顕微鏡を、より微細化・微小化した欠陥を高速で高精度に検出するのに適した構成とすることについては触れられていない。
 一方、特許文献2には、2光線を試料上に対向して照射し干渉により生じる定在波パターンを照明として用い、該定在波パターンにより試料から発生する光をセンサで捕捉し、センサは捕捉した光を電気信号に変換し、変換された電気信号を用い試料を観察する顕微システムにおいて、2光線間の相対的な光路長を変化させることで定在波パターンを変調させ、異なる照明状態毎に試料から発生した光に起因するセンサ信号を取得し、取得した複数の信号を用い高分解能信号を生成することを特徴とする顕微システムが記載されている。
 従来、前記特許文献2に記載されているような顕微システムでは、2次元高分解能画像を合成するために、少なくとも平行ではない2方向(以下、X方向、Y方向と称す)それぞれに周期的な強度変化を持つ定在波パターンで照明し、それぞれの定在波パターンはそれぞれの周期的な強度変化を持つ方向に対し平行に照明強度分布をシフトさせる必要がある。この時、X方向、Y方向それぞれに定在波パターンを生成する光学系、及び定在波パターンを変調する機構が必要になる。もしくは、試料または照明の入射方向を回転させる機構が必要になる。
 しかしながら、X方向、Y方向それぞれに干渉光学系、定在波パターン変調機構を持つためには、装置が大型化、高コスト化する。さらに、撮像時間以外に照明の方向の切り替え時間が必要となる。同様に、試料または照明の入射方向を回転させる場合、装置が大型化、高コスト化し,また、回転に要する時間が必要となる。
 そこで、本発明は、試料に対する照明の相対的な入射方位角を変化させることなく、2次元方向に欠陥検出の分解能を上げ、欠陥検出スループットを上げることができる欠陥観察装置及びその方法並びに欠陥検出装置を提供するものである。
 上記課題を解決するために、本発明では、他の検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を用いて欠陥を光学的に検出し、この検出した欠陥の位置情報を修正し、この修正した位置情報を用いて欠陥を走査型電子顕微鏡で観察する欠陥観察方法において、他の検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を用いて欠陥を光学的に検出することが、欠陥を含む試料の表面に複数の照明光を一方向に位相変調させる共に一方向とは異なる方向に順次微動させて試料の表面に照射することにより試料を2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明し、この2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明された他の検査装置で検出した欠陥を含む試料の表面を撮像し、試料の表面を撮像して得た画像から他の検査装置で検出した欠陥を検出するようにした。
 また、上記課題を解決するために、本発明では、欠陥観察装置を、他の検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を用いて欠陥を光学的に検出する光学顕微鏡部と、他の検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を光学顕微鏡部で検出した欠陥の位置情報を用いて修正して記憶する記憶部と、この記憶部に修正して記憶した位置情報を用いて欠陥を観察する走査型電子顕微鏡とを備え、光学顕微鏡部は、欠陥を含む試料の表面に複数の照明光を一方向に位相変調させて照明する照明部と、複数の照明光を一方向とは異なる方向に順次微動させる空間変調部と、照明部と空間変調部とにより2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンが照明された欠陥を含む試料の表面を撮像する撮像部と、この撮像部で撮像して得た試料の表面の画像を処理して他の検査装置で検出した欠陥を検出する欠陥検出部とを備えて構成した。
 また、上記課題を解決するために、本発明では、試料上の欠陥を光学的に検出する欠陥検出装置を、複数の照明光を一方向に位相変調させて試料の表面に照明する照明部と、複数の照明光を一方向とは異なる方向に順次微動させる空間変調部と、照明部と空間変調部とにより2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンが照明された欠陥を含む試料の表面を撮像する撮像部と、この撮像部で撮像して得た試料の表面の画像を処理して試料表面の欠陥を検出する欠陥検出部とを備えて構成した。
 本発明によれば、光を用いた欠陥検出の2次元方向の分解能とスループットを上げることができ、SEMを用いた欠陥の詳細観察のスループットと分解能を上げることができる。
本発明の実施例1における欠陥観察装置の全体構成を示すブロック図である。 本発明の実施例1における欠陥観察装置の光学顕微鏡部の概略の構成を示す斜視図である。 本発明の実施例1における光学顕微鏡部の暗視野照明光学系部の概略の構成を示すブロック図である。 本発明の実施例1における暗視野照明光学系部の照明系の概略の構成を示すブロック図である。 本発明の実施例1における光学顕微鏡部の暗視野照明による試料表面での照明強度分布を示す試料の平面図である。 本発明の実施例1における欠陥観察装置による欠陥観察の処理の流れを示すフロー図である。 本発明の実施例1における欠陥観察装置の光学顕微鏡を用いた欠陥検出の処理の流れを示すフロー図である。 本発明の実施例2における欠陥観察装置の光学顕微鏡を用いた欠陥検出の処理の流れを示すフロー図である。 本発明の実施例3における光学顕微鏡部の暗視野照明による試料表面での照明強度分布を示す試料の平面図である。 本発明の実施例3における光学顕微鏡部の暗視野照明光学系部の概略の構成を示すブロック図である。 本発明の実施例1及び3における光学顕微鏡部の検出器の概略の構成を示すブロック図である。 本発明の実施例4における光学顕微鏡部の暗視野照明による試料表面での照明強度分布を示す試料の平面図である。 本発明の実施例4における欠陥観察装置の光学顕微鏡を用いた欠陥検出の処理の流れを示すフロー図である。
 以下に、図を用いて本発明の実施例を説明する。
 図1は本発明の実施例1における欠陥観察装置の構成を示す図である。欠陥観察装置1000は、レビュー装置100と、ネットワーク121と、データベース122と、ユーザインターフェース123と、記憶装置124と、制御システム部125で概略構成されている。また、欠陥観察装置1000は、ネットワーク121を介して、他の検査装置である欠陥検査装置107とつながっている。
 欠陥検査装置107は、試料101上に存在する欠陥を検出し、欠陥の位置座標やサイズなどの欠陥情報を取得する。欠陥検査装置107は、試料101上の欠陥に関する情報が取得できるものであればよい。
 欠陥検査装置107で取得された欠陥情報は、ネットワーク121を介して、記憶装置124または制御システム部125に入力される。記憶装置124は、ネットワーク121を介して入力された欠陥検査装置107で取得された欠陥情報を格納する。制御システム部125では、欠陥検査装置107から入力した欠陥情報、或いは、記憶装置124に格納された欠陥情報を読み込み、読み込んだ欠陥情報に基づいてレビュー装置100を制御する。そして、欠陥検査装置107で検出された欠陥のいくつか或いはすべての欠陥を詳細に観察し、欠陥の分類、発生原因の分析等を行う。
 次に、図1に示すレビュー装置100の構成について説明する。 
 レビュー装置100は、試料ホルダ102及びステージ103を備える駆動部と、光学式高さ検出器104と、光学顕微鏡部105と真空槽112と、SEM(Scanning Electron Microscope:走査型電子顕微鏡)106(電子顕微鏡部)と、レーザ変位計(図示せず)を有して構成される。試料101は、移動可能なステージ103に設置された試料ホルダ102上に載置される。ステージ103は、試料ホルダ102上に載置された試料101を、光学顕微鏡105とSEM106との間を移動させる。ステージ103の移動により、試料101に存在する観察対象欠陥は、SEM106の視野内、或いは光学顕微鏡105の視野内に位置させることができる。
 制御システム部125は、ステージ103、光学式高さ検出器104、光学顕微鏡部105、SEM106、ユーザインターフェース123、データベース122、記憶装置124と接続されており、ステージ103の移動、光学顕微鏡部105の照明状態の変調と画像の取得、電子顕微鏡部106による画像の取得、光学式高さ検出器104を有する計測部での計測等、各構成の動作及び入力を制御する。また、制御システム125は、ネットワーク121を介して上位のシステム(例えば欠陥検査装置107)と接続されている。
 光学顕微鏡105は、図2に示すように、暗視野照明光学系201と明視野照明光学系211を備えた光照射系220と、検出光学系210による光検出系を有する。光学顕微鏡105の一部(例えば、対物レンズ202等:図2参照)は、真空槽112内部に配置され、真空槽112に設けられた光を透過する真空封止窓111、113を介して、光を検出器207へ導く。
 制御システム125は、欠陥検査装置107が出力した欠陥情報、或いは、記憶装置124に格納された欠陥情報を読み込み、読み込んだ欠陥情報に基づき光学顕微鏡105を制御して得た画像情報を用いて欠陥を再検出し、該検出した欠陥の位置情報を出力する。
 また、制御システム125は、欠陥検査装置107が出力した欠陥情報と、光学顕微鏡105を用いて検出した欠陥情報に基づいて、欠陥検査装置107とレビュー装置100間の欠陥座標ずれを導出し、欠陥検査装置107から出力されて記憶装置124に格納された欠陥の位置情報を補正する。
 SEM106は、電子線源151、引き出し電極152、偏向電極153、対物レンズ電極154を備える電子線照射系と、2次電子検出器155及び反射電子検出器156を備える電子検出系を有する。
 SEM106の電子線源151から1次電子が放出され、放射された1次電子は、引出電極152によってビーム状に引き出して加速される。そして、偏向電極153によって、加速された1次電子ビームの軌道はX方向及びY方向に制御され、対物レンズ電極154によって、軌道を制御された1次電子ビームは試料101の表面に収束し照射され走査される。
 1次電子ビームが照射して走査された試料101の表面からは、2次電子や反射電子等が発生する。2次電子検出器155は、発生した2次電子を検出し、反射電子検出器156は、反射電子などの比較的高エネルギの電子を検出する。SEM106の光軸上に配置されたシャッター(図示せず)は、電子線源151から照射された電子線の試料101上への照射開始・停止を選択する。
 以上で説明したSEM106の構成は、制御システム部125により制御され、電子線フォーカスや観察倍率を変更することができる。SEM106は、欠陥検査装置107が出力した欠陥情報、或いは、光学顕微鏡105が出力した欠陥情報、或いは、記憶装置124に格納された欠陥情報、或いは、制御システム125によって補正された欠陥情報を読み込み、読み込んだ欠陥情報に基づき欠陥を詳細観察する。
 光学式高さ検出器104は、レビュー装置100の計測部として観察対象領域表面の変位に準じる値を計測する。ここでいう変位とは、観察対象領域の位置や振動の振幅や周波数、周期などの各種パラメータを含んでいる。具体的には、光学式高さ検出器104は、ステージ103上に存在する試料101の観察対象領域表面の高さ位置、及び、観察対象領域表面に対して垂直方向の振動を計測する。光学式高さ検出器104で計測した変位と振動は、信号として制御システム125へ出力される。
 制御システム部125は、欠陥検査装置107で得た欠陥情報を元に、光学顕微鏡105によって再検出し欠陥検査装置107で検出した欠陥の位置情報を、レビュー装置上の位置情報に変換する。すなわち、SEM106は、制御システム部125において、検査装置107上の欠陥位置情報から変換したレビュー装置上の欠陥位置情報を用い、制御システム部125によってレビュー装置上の位置情報に変換された欠陥を観察する。
 図2は、光学顕微鏡105の構成例を示す。 
 光学顕微鏡105は、照明系201a~201cを有する暗視野照明光学系201と明視野照明光学系211を備える光照射系220と、検出光学系210を有する。図2においては、真空槽112および真空封止窓111,113の表記を省略している。
 暗視野照明光学系201は、図3Aに示すように、照明光源231、ビームスプリット部236b、ミラー235a、235c、照明系201a、201b、201cを備えている。
 この暗視野照明光学系201の構成において、照明光源231から出射した光(レーザ)が、入射光の1/3を反射して2/3を透過する反射板2361と、入射光の半分を透過し半分を反射するハーフミラー2362とを備えたビームスプリット部236bに入射して、反射板2361で1/3が反射されてミラー235aの方向に進行しミラー235aで反射して照明系201aに入射する。一方、反射板2361を透過した光はハーフミラー2362に入射し、入射した光の半分はハーフミラー2362を透過し、残りの半分がハーフミラー2362で反射される。ハーフミラー2362を透過した光は照明系201bに入射する。また、ハーフミラー2362で反射した光はミラー236cで反射されて照明系201cに入射する。
 暗視野照明光学系201を図3Aのように構成したことにより、照明光源231から出射した照明光(レーザ)は3分割されて、照明系201a~201cからほぼ同じ強度(光量)の照明光321a,321b,321cとして試料101上の同じ領域に照射される。この時、照明系201a~cから出射する照明光321a,321b,321cは、それぞれ、異なる入射面をもつ。入射面とは、試料101の表面に垂直かつ、試料101に入射する照明光の光軸を含む面である。
 上記に説明した構成において、反射板2361は入射光の1/3を反射して2/3を透過する構成で説明したが、反射板2361は入射光の1/2を反射して1/2を透過するハーフミラーで構成して、照明系201a~201cから試料101上の同じ領域に照射される照明光321a,321b,321cの光量に差をつけるようにしてもよい。
 照明系201a、201b及び201cの構成は基本的に同じであるので、照明系201aの構成を、図3Bに示す。
 照明系201aは、レンズ系2011a,長さが異なるガラス板を重ねて形成した平行平板2012a,ミラー2013a、2014a、ピエゾ素子2015a、2016aを備えている。レンズ系2011aは、ミラー236aで反射されて照明系201aに入射した照明光のビーム径と集光NAとを制御する。平行平板2012aはピエゾ素子2016aで照明光の光路に対して直角な矢印の方向に駆動されて平行平板2012aを透過する照明光の光路長を段階的に変化させる。ミラー2014aはピエゾ素子2015aで矢印の方向に駆動されて所望の周波数で振動し、反射する照明光の光路長を周期的に変化させる。
 試料101の表面に異なる入射面で照射された複数の照明光(図3Bには、照明光321aを示す)は、試料101上において互いに干渉し、周期的な強度変化を持つ干渉パターンを生成する。干渉パターンは、試料101上の照射領域から散乱光等を発生させる。
 明視野照明光学系211は、図2に示しように、白色光源212、照明レンズ213、ハーフミラー214、対物レンズ202を備えている。
 この明視野照明光学系211において、白色光源212から出射した白色照明光は、照明レンズ213によって平行光に変換される。そして、この平行光は、ハーフミラー214によって、入射した光の半分が検出光学系210の光軸に平行な方向へ折り返され、対物レンズ202によって、観察対象領域上に集光して照射される。ハーフミラー214は、より多くの散乱光を検出器207へ透過させることが可能なダイクロイックミラーを用いてもよい。また、より多くの散乱光を検出器207に到達させるため、明視野照明系211を使用しない場合には、ハーフミラー214を光軸301上から外せるように可動な構成としてもよい。
 検出光学系210は、図2に示すように、対物レンズ202、レンズ系203、204、空間分布光学素子205、結像レンズ206、検出器207を備えている。
 このような構成の検出光学系210において、暗視野照明光学系201又は明視野照明光学系211の照明により試料101上の照明光が照射された領域から発生した散乱光や反射光を対物レンズ202によって捕集し、レンズ系203、204および結像レンズ206によって、捕集された光を検出器207上に結像する。検出器207によって、結像された光は電気信号に変換され、制御システム部125へ出力される。制御システム部125で処理された信号は、記憶装置124に保存される。また、処理結果または保存された処理結果は、ユーザインターフェース123によって、表示される。
 また、検出光学系210の瞳面302上もしくは、レンズ系203、204によって結像された瞳面像303上に配置された空間分布光学素子205によって、対物レンズ202によって捕集された光の中から、検出器207で検出する光を選択し、および偏光方向を制御する。加えて、切り替え機構208によって、異なる光学特性を有する複数の空間分布光学素子205の中から対象欠陥の検出に適した空間分布光学素子205を、検出光学系210の光軸301上に配置する。
 空間分布光学素子205は、必ずしも光軸301上に配置しなくてもよい。その場合、該光学素子205と同じ長さ光路長を変化させるダミーの基板を光軸301上に配置する。切り替え機構208は、該光学素子205と前記ダミー基板の切り替えも可能である。例えば、明視野観察をする場合や観察対象に適した光学素子205がない場合には、光学素子205によって、検出器207の取得画像が乱れる恐れがある。そのため、光学素子205を使用しない場合は、ダミー基板を光軸301上に配置するとよい。光学素子205の詳細は、特許文献1に記載されている。
 制御システム125は、ユーザインターフェース123または欠陥検査装置107の出力から対象欠陥の検出に適した空間分布光学素子205を選択し、空間分布光学素子205の切り替えを行う。また、制御システム125は、高さ制御機構209を制御し、試料101上の観察対象領域に検出光学系210の焦点位置が合わせる。高さ制御機構209としては、リニアステージや超音波モータ、ピエゾステージ等がある。検出器207としては、2次元CCDセンサ、ラインCCDセンサ、複数のTDIを平行に配置したTDIセンサ群、フォトダイオードアレイ等がある。また、検出器207は、検出器207のセンサ面が、試料101の表面もしくは対物レンズの瞳面209と共役となるように配置する。
 次に、他の検査装置である欠陥検査装置107による欠陥の検出から欠陥観察装置1000による欠陥観察までの流れの概要を説明する。まず、他の検査装置である欠陥検査装置107を用いて試料101の欠陥を検出し、欠陥情報を記憶装置124、或いは制御システム部125に出力する。欠陥検査装置107が出力する試料101の欠陥情報は、欠陥検査装置107を用いて検出した欠陥座標、欠陥信号、欠陥形状、欠陥散乱光の偏光、欠陥種、欠陥ラベル、欠陥の特徴量、試料101表面の散乱信号等の何れか、もしくはこれらの組み合わせで構成される欠陥検査結果、及び欠陥検査装置107の照明入射角、照明波長、照明方位角、照明強度、照明偏光、検出器207の方位角・仰角、検出器207の検出領域等の何れか、もしくはこれらの組み合わせで構成される欠陥検査条件で、構成される。欠陥検査装置107で得られた欠陥情報に複数の検出器の情報が存在する場合は、センサ毎に出力された試料101の欠陥情報もしくは、複数のセンサ出力を統合した試料101の欠陥情報を用いる。
 そして、欠陥検査装置107で検出した欠陥の一部もしくは全部をレビュー装置100で観察する。この際、欠陥検査装置107で取得した欠陥情報を基に、光学顕微鏡105で欠陥の位置情報を再検出し、レビュー装置100上の位置情報に変換する。そして、変換された位置情報を用い、ステージ103を移動させてSEM106の観察視野内に観察対象欠陥を位置合わせした後、SEM106の電子線フォーカスを合焦し、SEM106で欠陥を観察する。また、必要に応じ、SEM106により欠陥画像の取得、欠陥分類を適時実施する。なお、必要であれば、SEM106による観察を行う前に、SEM画像を用いた電子線フォーカスの合焦を実施してもよい。この方法を用いれば、SEM106の電子線フォーカスにおける合焦の精度を上げることができる。
 半導体プロセスの進展に伴う、高集積化のニーズにより、半導体デバイスにとって致命的となる欠陥サイズが微小化している。そのため、レビュー装置100の観察対象欠陥が微小化し、微小な欠陥を高倍率で観察・撮像することが必要である。また、レビュー装置100を半導体製造のインライン検査に用いる場合、観察時間の削減はタクトタイム削減となる。また、レビュー装置100のユーザには、SEM観察による高分解能で高倍率な欠陥の観察・撮像を高速化したいというニーズがある。
 レビュー装置100による観察対象欠陥の微小化のため、光学顕微鏡105で検出可能な最小欠陥サイズを微小化することが必要となる。このような中、光学顕微鏡105では、照明波長の短波長化や空間変調された照明を用いる超解像や検出レンズの高NA化(NA:Numerical Aperture)等が行われている。装置的に照明波長の短波長化には限界がある。さらに、大気中での検出レンズの開口数(NA)は1.0に近く、また、露光工程で実用化されているNA1.0以上を実現する液浸方法は、半導体検査では使用できない。
 そこで、光学顕微鏡の高感度化技術として、超解像技術が注目されている。定在波照明を用いた超解像光学顕微技術が特許文献2に記載されている。この超解像技術は、2光束を試料の表面に照射して試料の表面で干渉させて試料上に周期的な強度分布変化を持つ強度パターンを形成し、2光束間の相対的な光路長を変化させて位相変調することでこの照明強度パターンを空間変調させる。そして、この空間変調させた照明強度パターンにより観察対象領域で発生した光に由来する複数の照明状態の異なる信号を取得する。そして、この取得した信号を用い、この取得した信号よりも高い解像度の画像を生成することができる。
 しかし、この超解像技術を用い、2次元方向で高分解能化するためには、X方向、Y方向それぞれに周期的な強度変化を持つ定在波照明が必要、かつ、X方向、Y方向それぞれに位相変調させる機構が必要になる。また、X方向、Y方向で照明の切り替えが必要となる。その結果、光学顕微鏡の照明光学系の大型化及び高コスト化とスループット低下が生じてしまう。また、照明の単位面積当たりの強度を上げ、かつ、背景散乱光などのノイズを低減させることを目的とした細線照明を用いたライン照明スキャン方式の光学顕微鏡には、特許文献2記載の超解像技術を適用できない。もしくは、画像取得時間が非常に長くなるため、使用が難しい。
 本実施例では、上記課題を解決するために、ステージ103は、試料101をY方向に微動させ、かつ、暗視野照明光学系201は、試料101上に形成する照明強度パターンを1次元方向(X方向)に変調させ、複数の異なる観察対象領域を観察可能な検出器207は、この照明強度パターンにより発生した光を捕集し、電気信号に変換する。そして、この電気信号を用い、制御システム125は、元の信号に対して2次元方向に空間分解能の高い電気信号、もしくはこの電気信号によって生成された画像を生成する。
 すなわち、本実施例は、2次元方向の超解像処理のため、観察対象領域に対する照明強度パターンの相対的な強度分布(以下、相対強度分布)を、2次元方向それぞれにシフトさせ、試料101からの信号を取得するものである。具体的には、暗視野照明光学系201中のミラー等の光学素子を例えばピエゾ素子で駆動して順次微動させて順次光路長を変化させ、試料101上の照明強度パターンを1次元方向(X方向)にシフトさせる(以下、照明位相シフト)。さらに、ステージ103を駆動して試料101をY方向に順次微動させ、暗視野照明光学系201による照明強度パターンがシフトするX方向とは異なるY方向に順次シフトさせる(以下、サンプルスキャン)。このサンプルスキャンにより、観察対象領域中の任意座標(x、y)の検出器207上での結像位置がシフトする。
 制御システム125は、サンプルスキャンによるシフト量から、超解像処理に使用する信号を選択し、この選択した信号を用い解像計算を行う。また、検出器207は、2次元センサ、もしくは、サンプルスキャン方向に直行する方向に配置したラインセンサを、サンプルスキャン方向にそって平行に複数並べて使用してもよい。その場合、サンプルスキャンのシフト量から、ラインセンサ間のピッチと最小のラインセンサ数が決まる。
 ラインセンサとしては、TDIセンサ(Time Delay Integration Sensor:時間遅延積分センサ)やラインCCD(Charge Coupled Device:電荷結合素子)センサ、1次元フォトダイオードアレイ等を使用するとよい。2次元センサとしては、2次元CCDや2次元フォトダイオードアレイ等がある。例えば、ラインセンサを用いる場合、それぞれの撮像領域が接している必要はない。
 それぞれの撮像領域間の照明分布の初期位相差は、あらかじめ校正用試料を対象に、照明をシフトさせ、それぞれの撮像領域における強度変化を取得し、取得した強度変化から、撮像領域間の初期位相差を導出することができる。これを用い、高分解能画像を取得するのに適した初期位相差となるように、それぞれの撮像領域を設定することができる。
 2次元センサを用いる場合、センサは一つでもよい。その場合、撮像時刻の異なる複数(3つ以上)の2次元信号を取得し、そのそれぞれから、サンプル上の同一カ所からの信号を抽出し、抽出した複数の撮像時刻の異なるサンプル上の同一カ所からの信号を用いることで、高分解能信号を取得することができる。
 TDIセンサを用いる場合、複数のTDIセンサをそれぞれ照明強度の位相が異なる視野になるように配置する。その際,空間的にTDIセンサを複数配置することが難しい場合は,図10に示すように、入射した光の1/3を透過して2/3を反射するビームスプリッタ2075とハーフミラー2076、ミラー2077を組み合わせて光路を3つに分岐することで、複数(図10の場合は3つ)のTDIセンサ2071,2072,2073を配置することができる。
 上記に説明した構成において、ビームスプリッタ2075は入射光の1/3を透過して2/3を反射する構成で説明したが、試料101に3方向から照射する照明光のそれぞれの光量が同じ場合には、ビームスプリッタ2075は入射光の1/2を反射して1/2を透過するハーフミラーで構成してもよい。
 また、照明位相シフトとサンプルスキャンを用い、相対強度分布を2次元方向に変化させる場合、照明強度パターンは2次元方向に周期的な強度変化をもつパターン(以下、2次元強度パターン)の必要がある。例えば、入射面の異なる複数の照明の干渉により、2次元強度パターンを生成できる。他の方法として、2次元方向に周期的な構造をもつスリット像を、試料101上に投影することにより実現できる。
 照明光の干渉による2次元強度パターンは、強度変化周期を小さくでき、より高解像度信号を合成することができる。一方で、スリット像投影による2次元強度パターンは、干渉性のない光や、ブロードバンド光を使用することができ、試料101の表面特性や環境変化に強い安定な照明システムを実現する。検査環境に応じて、2次元強度パターンの作り方を選択する必要がある。
 これによって、欠陥検出感度の高い構造化照明顕微鏡法(Structured Illumination Microscopy: SIM 以下、構造照明と記す)を用いた超解像光学顕微鏡において、照明の位相シフト方向を1次元に削減することで、照明光学系の簡素化による光学顕微鏡の小型化、省コスト化、さらに、欠陥検出時間の短縮が実現できる。その結果、2次元方向に干渉光学系、及び位相シフト機構を持つ超解像光学顕微鏡を搭載したレビュー装置に対し、本実施例は、高感度化、小型化、省コスト化、高スループット化を実現することができる。
 図4は、光学顕微鏡105の試料101の表面での照明強度パターンである。図4を用い、光学顕微鏡105の試料101の表面でのサンプルスキャンと照明位相シフトについて説明する。図4は、検出器207に、複数のTDIセンサを使用する場合を表現しているが、2次元センサでもよい。
 暗視野照明光学系201内の照明光源から放射された照明光は、暗視野照明光学系201によって、3つの光線321a、321b、321cに分割され、試料101上の観察対象領域に異なる入射方位角で入射し、試料101上で2次元強度パターン328を生じる。この二次元強度パターン328は、光線321bの位相シフトにより、X方向332にシフトされる。サンプルスキャン方向327は、X方向332とは異なるY方向331である。
 複数のTDIセンサの試料101上の観察領域323、324、325は、サンプルスキャン方向327に対し垂直な向きにあり、サンプルスキャン方向327に沿って複数並ぶ。サンプルスキャンによって、試料101上の任意座標326は、ある時間tにおいては326aに存在し、tで326b、tで326cへ移動する。サンプルスキャンによって、任意座標326に対するY方向331の照明強度が変化する。該強度の異なる照明によって、異なる時間に、任意座標326で発生した光を、それぞれのTDIセンサで検出する。これにより、Y方向331に相対強度分布を変化させることができる。また、スキャン速度と、TDIセンサの信号取得タイミングを同期させる必要がある。
 サンプルスキャンと照明位相シフトを同時に行ってもよいし、別に行ってもよい。例えば、別に行う場合、サンプルスキャンによりY方向331に必要な信号数を取得した後、光線321bの光路長を変化させ、照明位相を1ステップ、シフトする。そして、再度、サンプルスキャンによりY方向331に必要な信号数を取得する。これを、必要な照明位相シフト回数に達するまで繰り返す。これにより、X方向332とY方向331に変調された2次元強度パターンによって、試料101上で発生した光を検出器207で検出できる。他には、照明位相シフトによりX方向332に必要な信号数を取得した後、サンプルスキャンによりY方向331に必要な信号数を取得してもよい。
 複数の光線の干渉によって生成された2次元照明パターンの照明位相シフト方法を図3Bを用いて説明する。図3Bは、1つの光線のみ図示している。また、図3Bでは、照明光を成形するレンズ系や、フィルタ類は図示を省略した。
 図3Aで説明したように、光源231から出射した照明光は、反射板2361とハーフミラー2362を備えたビームスプリット部236bにより同じ光量で光路が3つに分岐される。この3つの光路に分岐された照明光は、それぞれ照明系201a~201cに入射して、試料101上に照射する。
 試料101上に照射する光321の光路長を変化させる方法として、図3Bで説明したように、ミラー2014a~2014cを変位させる方法がある。例えば、照明系201aのミラー2014aをピエゾ素子2015aで矢印の方向に駆動して照明光の波長の数波長分微動させると、照射光321の試料101表面までの光路長が変化する。
 他に、該照射光321の光路長を変化させる方法として、照明系201aの光路上に配置された、空気とは異なる屈折率材料のステップ状の平行平板2012aを、ピエゾ素子2016aで矢印の方向に駆動して変位させる方法がある。ステップ状の平行平板2012aにより、光路長を段階的に変化させることができる。
 図3Bでは、説明のためミラー2014aを変位させるピエゾ素子2015aとステップ状の平行平板2012aを変異させるピエゾ素子2016aとを図示しているが、どちらか一方だけでよい。また、図3Bは1つの光線を対象に、照明位相シフト方法を示しているが、分割されたすべての光線に、位相シフト機構が必要なわけではない。例えば、図3Aに示すような3波干渉の場合、照明系201aの光路上だけに、位相シフト機構があればよい。
 スリット像投影によって生成された2次元照明パターンの照明位相シフト方法としては、スリットや、スリット像を投影する投影光学系を構成する光学素子を変位させる方法がある。このような位相シフト機構において、ミラー2013aや平行平板2012aを駆動させる方法としては、ピエゾステージやリニアステージなどがある。
 また、印加電圧で屈折率が変化する電気光学結晶を光路上に配置し、この電気光学結晶への印加電圧を制御することで、光321aの光路長を変化させ、2次元照明パターンの照明位相をシフトさせる方法もある。
 図5は、第1の実施例における欠陥観察までのフロー図を示す。 
 まず、外部の検査装置107が出力した試料101の欠陥情報を読み込み、この欠陥情報に基づき、レビュー装置100で欠陥観察を行う。この欠陥観察においては、まず、光学顕微鏡105の明視野照明光学系211で試料101を照明して検出光学系210による明視野観察もしくは他のアライメント用顕微鏡によって、試料101の粗アライメントを行う(S6001)。次に、読み込んだ外部の検査装置107が出力した試料101の欠陥情報に基づいて、観察対象欠陥が光学顕微鏡105の視野内に入るようにステージ103を移動させ(S6002)、高さ制御機構209によって、光学顕微鏡105の対物レンズ202を移動させ、光学顕微鏡105の焦点を試料101上に合わせる(S6003)。
 そして、光学顕微鏡105で観察対象領域周辺の画像を取得し、取得した画像から観察対象となる欠陥を探索する(S6004)。この取得画像によって、観察対象欠陥を検出した場合(S6005-YES)、光学顕微鏡105による欠陥検出位置と検査装置107によって検出された欠陥位置との差を算出する(S6006)。
 一方、取得画像によって、観察対象欠陥を検出できない場合(S6005-NO)、この欠陥が光学顕微鏡105の視野外に存在することが考えられるため、撮像領域の視野周辺部を光学顕微鏡105で撮像し、観察対象欠陥を探索してもよい。視野周辺部を撮像する場合(S6012-YES)は、光学顕微鏡105の視野に相当する分だけステージ103を移動し(S6013)、上述した光学顕微鏡105による欠陥検出する手順(S6004)へ戻り、処理を進める。
 次に、光学顕微鏡105で検出すべき欠陥がない場合(S6007-YES)、観察対象欠陥の位置をレビュー装置上の位置座標に変換し(S6008)、観察対象欠陥がSEM106の視野内に入るようにステージ103を移動させ、電子線フォーカスを試料101上に合わせた後、SEM画像を取得する(S6009)。一方、次に検出すべき欠陥がある場合(S6007-NO)、上述したレビュー装置内の光学顕微鏡105で欠陥を検出する手順(S6002)へ戻り、処理を進める。
 次に、SEM画像を取得した後、制御システム部125は次に観察する欠陥があるかどうか判断し(S6010)、ある場合(S6010-YES)、次に観察する欠陥の補正された位置情報を取得し(S6014)、上述したレビュー装置で欠陥を観察する手順(S6009)へ戻り、処理を進める。一方、次に観察する欠陥がない場合(S6010-NO)、レビュー装置100による観察を終了する(S6011)。
 図5は、観察対象欠陥が複数ある場合、光学顕微鏡105を用い観察対象欠陥の座標を全て求めた後、座標導出した欠陥をSEM106で観察するフローを示しているが、1つの観察対象欠陥で光学顕微鏡105を用いた座標を導出し、SEM106を用い観察した後、次の観察対象欠陥の光学顕微鏡での座標導出することを順次繰り返すようにしてもよい。
 図6は、第一の実施例におけるレビュー装置100内の光学顕微鏡105による欠陥検出までのフロー図を示す。暗視野照明光学系201(図2)の3つの照明系201a、201b、201cから照射される照明光(レーザ)321a,321b,321cを試料101の観察対象領域に3方向から照射する(S1001)。次に、該照明光によって、試料表面で発生した光を検出光学系210の検出器207によって検出する(S1002)。次に、照明位相シフト回数が、あらかじめ設定した照明位相シフト回数N回に達するまで(S1003-NO)照明位相をシフトし、観察対象領域上の構造照明を変調し(S1004)、変調した照明によって試料から発生した光を、検出器207で検出する(S1002)。
 照明位相シフトをN回行った(S1003-YES)後、ステージ103を駆動して試料101を327の方向(Y方向)に微動させてサンプルシフトを1回行い、サンプルと照明の相対位置を変化し(S1006)、上述した照明位相をシフトさせながら試料から発生した光を検出器207で検出する手順(S1002)へ戻り、処理を進める。次に、サンプルシフト回数が、あらかじめ設定したサンプルシフト回数N回に達した場合(S1007)、信号取得を終了する(S1007)。
 制御システム125は、取得した複数の信号を処理し高分解能信号を合成し、欠陥座標を導出する(S1008)。最後に、合成した高分解能信号及び導出した欠陥座標等の信号処理結果を出力する(S1009)。
 また、S1003とS1005、及びS1006とS1004は、逆でもよい。具体的には、サンプルシフトをN回行った後、照明位相シフト1回を行い、これを照明位相シフト回数N回に達するまで行う。
 高分解能信号を合成するためには、2次元照明パターンによって試料101から発生する光を検出する際に、検出光学系210のフォーカス位置が試料101上に合っている必要がある(図5のS6003)。このフォーカス位置を合わせる方法としては、例えば、試料101上の照明分布を用いる方法や、照明光321a,321b,321cが試料101上で反射された反射光の反射位置変化を用いる方法、高さ計測手段104で予め測定した結果を用いる方法、又は、図示していないが、干渉型のレーザ変位計など光を用いた方法や、静電容量センサによる高さ測定結果を用いた方法がある。
 具体的には、試料101上の照明分布を用いる方法は、光学顕微鏡105の視野内において、パターン変化がない場合に、照明光の視野内での強度分布を検出器207で計測し、この計測した強度分布の空間変化が合焦時の照明分布の空間変化と同じになるようにステージ103を動かし、フォーカスを合わせる方法である。
 この反射光の反射位置変化を用いる方法は、試料101上で反射された光の位置は、試料101の高さによって変化することを利用し、反射光の位置をセンサによって測定し、試料101の高さを導出する方法である。例えば、光学顕微鏡105の視野の高さを測定する高さ計測手段104を配置してもよい。または、SEM106の視野の高さを測定する高さ計測手段104を用い、予め試料101上の所望座標の高さを測定し、該測定結果を用い光学顕微鏡105の焦点合わせをしてもよい。
 本実施例によれば、レビュー装置に2次元方向に干渉光学系、及び位相シフト機構を持つ超解像光学顕微鏡を搭載することを可能にし、高感度化、小型化、省コスト化、高スループット化を実現することができる。
 次に、本発明の第2の実施例について説明する。本実施例におけるレビュー装置の構成は、実施例1において図1乃至図3Bを用いて説明したものと同じであるので、装置の構成についての説明は省略する。本実施例においては、照明位相シフトとサンプルシフトとを同時に実行する点が実施例1の場合と異なる。以下に、実施例1で説明した動作と異なる部分について説明する。
 図7は、第二の実施例におけるレビュー装置内の光学顕微鏡による欠陥検出までのフロー図で、実施例1において図6を用いて説明したフロー図に対応する。レビュー装置の構成については、図1乃至図3Bを参照して説明する。
 まず、暗視野照明光学系201の3つの照明系201a、201b、201cから照射される照明光321a,321b,321cを試料101の観察対象領域に照射する(S7001)。次に、該照明位相をシフトし、観察対象領域上の構造照明を変調させながら、かつ、サンプルスキャンを実行する(S7002)。この変調された構造照明の照明によって変動する試料101上から発生した光(散乱光)を、検出器207で検出する(S7003)。照明位相シフト回数とサンプルシフト回数が、予め設定されたN回とN回にそれぞれ達するまで(S7004-NO)、照明位相シフト及びサンプルシフトを行い(S7002)、該試料101上で発生する光を検出する(S7003)手順を繰り返す。
 必要な信号数を取得した後(S7004-YES)、照明位相シフト及びサンプルシフトを終了し(S7005)、信号取得を終了し(S7006)、以下手順に従い信号処理を行い(S7007)、信号処理結果を出力する(S7008)。サンプルスキャンは、ステップ状変位又は、スロープ状変位で行う。また、構造照明の照明位相シフトによる強度変調は、サンプルスキャン方向とは異なる方向に行う。
 本実施例によれば、照明変調方式の超解像技術のラインスキャン方式への適用を可能にし、照明の強度密度を高くし、欠陥検出感度を向上させることができる。
 次に、実施例3として、一次元方向に高分解能信号処理を行う場合について説明する。本実施例において、光学顕微鏡の構成は、実施例1において図2を用いて説明したものと基本的には同じであるので、装置の構成についての説明は省略する。ただし、図3Aで説明した暗視野照明光学系201の構成が、図9に示す暗視野照明光学系201´のように、試料101の表面に対して対向する2方向から照明するように構成した点、及び検出光学系210の検出器207が図10に示すように3つの検出器2071,2072,2073で構成されている点が異なる。
 すなわち、本実施例における暗視野照明光学系201´は、レーザを発射する光源231、ハーフミラー241、ミラー251,252,261,262,263及び照明系201a、201bを備えて構成されている。暗視野照明光学系201´においては、光源231から発射された照明光(レーザ)は、ハーフミラー241で光路が2つに分岐され、ハーフミラー241で反射された照明光は、ミラー251及びミラー252で反射されて照明系201aに入射し、照明光322aとして試料101表面を矢印の方向から照射する。一方、ハーフミラー241を透過した照明光は、ミラー261、ミラー262及びミラー263で反射されて照明系201bに入射し、照明光322bとして試料101表面を矢印の方向から照射する。
 また、結像レンズ206を透過した光はビームスプリッタ2075で1/3が透過した2/3が反射され、ビームスプリッタ2075を透過した光は検出器2071で検出される。
一方、ビームスプリッタ2075で反射された光はハーフミラー2076に入射して入射光量の半分が透過して残りの半分が反射される。ハーフミラー2076で反射した光は検出器2072で検出される。
 さらに、ハーフミラー2076を透過した光はミラー2077に入射して全反射され、検出器2073で検出される。
 上記に説明した構成において、ビームスプリッタ2075は入射光の1/3を透過して2/3を反射する構成で説明したが、ビームスプリッタ2075は入射光の1/2を反射して1/2を透過するハーフミラーで構成してもよい。
 本実施例は、例えば、検出光学系の空間分解能が方向により異なる場合に、低分解能側の分解能を向上させる目的で導入する。具体的には、パターン起因回折光や、検出不要な欠陥散乱光等を除去する目的で、光学顕微鏡の検出光学系の瞳面の一部を空間マスク等で遮光することがあるが、その際、瞳面の遮光領域がX方向とY方向とに偏りがある場合、X方向,Y方向に分解能差ができる。
 図8は、光学顕微鏡の試料表面での照明強度パターンである。図8を用い、試料を移動させる方向327とは異なる方向(=X方向332)の分解能を上げる場合について説明する。図8は、検出器207に、複数のTDIセンサを使用する場合を表現しているが2次元センサでもよい。暗視野照明光学系201´からの2つの照明光322aと322bとは、試料101上の観察対象領域に対し、お互い対向する入射方位角で入射し、試料101上で定在波パターン329を生じる。
 この定在波パターン329は、任意の時間において、試料を移動させる方向327(Y方向)に対して周期的な強度変化は持たず、一方、X方向332に対して周期的な強度変化をもつ、定在波パターンである。この定在波パターン329によって、試料101上の検出器207の観察領域323、324、325で発生した光を検出器207を構成する3つのTDIセンサ2701、2702、2703で検出し、電気信号に変換される。
 検出器207を構成する3つのTDIセンサ2701、2702、2703の観察領域323、324、325は、観察対象領域内の異なる領域にそれぞれ視野を持つ。この定在波パターン329は、光線321a又は321bの位相シフトにより、X方向332にシフトされる。試料を移動させる方向327は、X方向332とは異なるY方向331である。3つのTDIセンサ2701、2702、2703は、それぞれの試料101上の観察領域323、324、325が、試料を移動させる方向327に対し垂直な向きにあり、試料を移動させる方向327に沿うように配置されている。
 試料を移動させることによって、試料101上の任意座標326は、ある時間tにおいては326aに存在し、tで326b、tで326cへ移動する。照明位相シフトは、試料を移動させると同時に行い、任意座標326の位相シフトされた定在波パターン329で取得した複数の試料101上から発生する光を取得する。具体的には、任意座標326が、座標326a、326b、326cへと移動するのに伴い、照明の位相をシフトさせ、座標326aでの照明強度と、座標326bでの照明強度、座標325cでの照明強度を変化させる。
 本方式は、試料を移動させる方向327に、構造照明の周期的な強度変化が存在しないため、試料を移動させる方向327の分解能向上はできないが、観察領域の距離や試料を移動させる速度を変えることで、検出器207の蓄積時間を長く設定することができ、高感度化できる。これにより、照明変調方式の超解像技術の試料を連続的に移動させて検査するラインスキャン方式への適用を可能にし、照明の強度密度を高くし、欠陥検出感度を向上させることができる。
 第三の実施例におけるレビュー装置内の光学顕微鏡による欠陥検出までのフローは、図7で説明した第二の実施例と同様である。
 本発明の第4の実施例を、図11及び図12を用いて説明する。本実施例においても、レビュー装置の構成は、実施例1において図1乃至図3Bを用いて説明したものと基本的には同じであるので、装置の構成についての説明は省略する。また、暗視野照明光学系の構成が、実施例3において図9に示した暗視野照明光学系201´の構成と同じであり、る。
 図11は、光学顕微鏡の試料表面での照明強度パターンである。図11を用い、本実施例における試料を移動させる方向327に分解能を上げる場合の、光学顕微鏡の試料表面での試料を移動させて検察する方法について説明する。なお、図11は、検出器207を図10で説明したような3つのTDIセンサ2701、2702、2703で構成した場合について説明するが、これを2次元センサ1つに置き換えた構成にしてもよい。
 暗視野照明光学系201´から出射した照明光322aと322bとは、試料101上の観察対象領域に対し、Y方向においてお互い対向する入射方位角で入射し、試料101上で定在波パターン330を生じる。この定在波パターン330は、図8中の定在波パターン329とは異なり、Y方向331に周期的な強度変化をもち、X方向332には周期的な構造変化がない定在波パターンである。周期的な強度変化を持つY方向331へ試料を移動させることによって、試料101上の任意座標326は、326a、326b、326cと移動し、各位置で発生した光は、それぞれ検出領域323、324、325をもつ検出器207によって検出することで、任意座標326に照射する照明の強度を変調させる。
 第一の実施例と同様に、例えば、ラインセンサを用いる場合、それぞれの撮像領域が接している必要はない。それぞれの撮像領域間の照明分布の初期位相差は、あらかじめ校正用試料を対象に、照明をシフトさせ、それぞれの撮像領域における強度変化を取得し、取得した強度変化から、撮像領域間の初期位相差を導出することができる。これを用い、高分解能画像を取得するのに適した初期位相差となるように、それぞれの撮像領域を設定することができる。
 図12は、第四の実施例におけるレビュー装置1000内の光学顕微鏡105による欠陥検出までのフロー図を示す。暗視野照明光学系201´から照射される照明光を試料101の観察対象領域に照射する(S1201)。次に、サンプルシフトを開始し(S1202)、動く試料101上から発生した光を、検出器207で検出する(S1203)。サンプルシフト回数が、予め設定されたN回に達するまで(S1204-NO)、サンプルシフトを行い(S1202)、該試料101上で発生する光を検出する(1203)手順を繰り返す。必要な信号数を取得した後(S1204-YES)、サンプルシフトを終了し(S1205)、信号取得を終了し(S1206)、以下手順に従い処理を行い(S1207),信号処理結果を出力する(S1208)。サンプルスキャンは、ステップ状変位又は、スロープ状変位で行う。
 本方式は、サンプルスキャン方向の1次元への高分解能化が可能、かつ、照明の位相シフト機構が不要になり、装置が単純である。
 なお、実施例1、2、3、4においては、構造照明として干渉光を用いる構成を記載したが、構造照明として投影したスリット像を用いてもよい。
 以上、本発明者によってなされた発明を実施形態に基づき具体的に説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能である。
 101・・・試料  102・・・試料ホルダ  103・・・ステージ  104・・・光学式高さ検出器  105・・・光学顕微鏡  106…電子顕微鏡  107…検査装置  111…真空封止窓  112…真空槽  121・・・ネットワーク  122・・・ライブラリ  123・・・ユーザインターフェース  124・・・記憶装置  125・・・制御システム。

Claims (12)

  1.  他の検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を用いて前記欠陥を光学的に検出し、
     該検出した欠陥の位置情報を修正し、
     該修正した位置情報を用いて前記欠陥を走査型電子顕微鏡で観察する
    欠陥観察方法であって、
     前記他の検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を用いて前記欠陥を光学的に検出することが、
     前記欠陥を含む前記試料の表面に複数の照明光を一方向に位相変調させる共に前記一方向とは異なる方向に順次微動させて前記試料の表面に照射することにより前記試料を2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明し、
     該2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明された前記他の検査装置で検出した欠陥を含む前記試料の表面を撮像し、
    前記試料の表面を撮像して得た画像から他の検査装置で検出した欠陥を検出する
    ことを特徴とする欠陥観察方法。
  2.  請求項1記載の欠陥観察方法であって、前記2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明することが、前記試料上に周期的な強度分布変化を持つ照明強度パターンを形成し、該照明強度パターンを位相変調させながら前記試料を前記位相変調させる方向とは異なる方向に順次微動させることにより前記試料を2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明することを含むことを特徴とする欠陥観察方法。
  3.  請求項1記載の欠陥観察方法であって、前記試料を2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明することが、前記他の検査装置で検出した欠陥の位置情報を用いて前記欠陥に同じ波長の光を異なる方向から照射して前記欠陥を含む試料の表面に干渉パターンを発生させ、前記異なる方向から照射する同じ波長の光の相対的な位相を周期的に変化させて前記試料の表面に発生させた干渉パターンを1次元方向に周期的にシフトさせ、該干渉パターンを1次元方向に周期的にシフトさせた状態で前記試料を前記1次元とは異なる1次元方向に順次微動させることにより前記試料を2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明することであることを特徴とする欠陥観察方法。
  4.  請求項1記載の欠陥観察方法であって、前記2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで照明することが、前記欠陥を含む前記試料の表面に複数の照明光を一方向に位相変調させた照明光を前記試料の表面に照射することと前記一方向とは異なる方向に微動させた前記照明光を前記試料の表面に照射することを交互に繰り返すことにより行うことを特徴とする欠陥観察方法。
  5.  他の検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を用いて前記欠陥を光学的に検出する光学顕微鏡部と、
     前記他の検査装置で検出した試料上の欠陥の位置情報を前記光学顕微鏡部で検出した欠陥の位置情報を用いて修正して記憶する記憶部と、
     該記憶部に修正して記憶した位置情報を用いて前記欠陥を観察する走査型電子顕微鏡と
    を備えた欠陥観察装置であって、
     前記光学顕微鏡部は、
     前記欠陥を含む前記試料の表面に複数の照明光を一方向に位相変調させて照明する照明部と、
    前記複数の照明光を前記一方向とは異なる方向に順次微動させる空間変調部と、
     前記照明部と前記空間変調部とにより2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンが照明された前記欠陥を含む前記試料の表面を撮像する撮像部と、
    該撮像部で撮像して得た前記試料の表面の画像を処理して前記他の検査装置で検出した欠陥を検出する欠陥検出部と
    を備えたことを特徴とする欠陥観察装置。
  6.  請求項5記載の欠陥観察装置であって、前記照明部は、前記試料上に周期的な強度分布変化を持つ照明強度パターンを形成することにより前記複数の照明光を一方向に位相変調し、前記空間変調部は、前記位相変調させる方向とは異なる方向に前記試料を順次微動させることにより前記複数の照明光を空間変調させることを含むことを特徴とする欠陥観察装置。
  7.  請求項6記載の欠陥観察装置であって、前記照明部は、前記複数の照明光の光路長を相対的に変化させる光路長変化部を有することを特徴とする欠陥観察装置。
  8.  請求項5記載の欠陥観察装置であって、前記照明部で前記欠陥を含む前記試料の表面に複数の照明光を一方向に位相変調させた照明光を前記試料の表面に照射することと、前記空間変調部で前記一方向とは異なる方向に微動させた前記照明光を前記試料の表面に照射することを交互に繰り返すことにより前記2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで前記試料を照明する行うことを特徴とする欠陥観察装置。
  9.  試料上の欠陥を光学的に検出する装置であって、
     複数の照明光を一方向に位相変調させて試料の表面に照明する照明部と、
    前記複数の照明光を前記一方向とは異なる方向に順次微動させる空間変調部と、
     前記照明部と前記空間変調部とにより2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンが照明された前記欠陥を含む前記試料の表面を撮像する撮像部と、
    該撮像部で撮像して得た前記試料の表面の画像を処理して前記試料表面の欠陥を検出する欠陥検出部と
    を備えたことを特徴とする欠陥検出装置。
  10.  請求項9記載の欠陥検出装置であって、前記照明部は、前記試料上に周期的な強度分布変化を持つ照明強度パターンを形成することにより前記複数の照明光を一方向に位相変調し、前記空間変調部は、前記位相変調させる方向とは異なる方向に前記試料を順次微動させることにより前記複数の照明光を空間変調させることを含むことを特徴とする欠陥検査装置。
  11.  請求項9記載の欠陥検出装置であって、前記照明部は、前記複数の照明光の光路長を相対的に変化させる光路長変化部を有することを特徴とする欠陥検出装置。
  12.  請求項9記載の欠陥検出装置であって、前記照明部で前記欠陥を含む前記試料の表面に複数の照明光を一方向に位相変調させた照明光を前記試料の表面に照射することと、前記空間変調部で前記一方向とは異なる方向に微動させた前記照明光を前記試料の表面に照射することを交互に繰り返すことにより前記2次元方向に周期的に強度変化を持つ照明強度パターンで前記試料を照明する行うことを特徴とする欠陥検出装置。
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