WO2015194161A1 - 採血ホルダ - Google Patents

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WO2015194161A1
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blood collection
connector
holder
lock
top plate
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裕之 中神
慎吾 阪本
一樹 松本
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Nipro Corp
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Nipro Corp
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood

Definitions

  • This disclosure relates to a blood collection holder.
  • the blood collection holder has a double-ended blood collection needle attached to a holder body into which a vacuum blood collection tube can be inserted from the rear end.
  • a blood collection needle is supplied to a medical site in a state where it is detachably attached to a holder body. Since the blood collection needle is attached to the holder body in advance, it can be used immediately. Moreover, when attaching a blood collection needle to a holder main body, the possibility that a blood collection needle will be contaminated or accidents, such as erroneous puncture, may be reduced. On the other hand, since the blood collection needle can be separated from the holder body, the blood collection needle can be separated and discarded after blood collection.
  • the blood collection needle When collecting blood, it is important that the blood collection needle is securely attached to the holder body.
  • the blood collection needle In order to securely attach the blood collection needle to the holder body, the blood collection needle is adhered to a connector having a threaded portion, and the connector is screwed into the connection portion of the holder body (see, for example, Patent Document 1).
  • the conventional screw-type blood collection holder has a problem that the screwed connector is loosened due to vibration during transportation or detached from the holder body.
  • a method of screwing the connector and fixing it with an adhesive is also conceivable.
  • polypropylene often used for the holder main body has a problem that it is difficult to bond with the adhesive.
  • productivity is lowered because the number of steps for attaching the pin increases.
  • the same problem occurs when a needle or a tube is connected to the holder body via a connector, not limited to the double-ended blood collection needles.
  • the conventional screw-type blood collection holder has a problem that the connector is easy to loosen or fall off when the blood collection tube is inserted.
  • This disclosure is intended to realize a blood collection holder that is less likely to loosen or fall off a connector and is easy to assemble.
  • One aspect of the blood collection holder includes a cylindrical holder body having a top plate portion on the distal end side, and a connection portion that is arranged on the top plate portion and to which a connector is connected, and the connection portion includes a male screw provided on the connector, A first portion that engages, and a second portion that is provided closer to the tip than the first portion, and the second portion has an inner diameter smaller than that of the flange portion provided in the connector, and
  • the lock part has a lock part that can be overcome.
  • connection portion can be a cylindrical shape protruding from the top plate portion toward the tip side.
  • the lock portion can be a convex portion provided on the inner wall of the second portion.
  • the convex portion can be one or more protrusions provided along the inner periphery of the second portion.
  • the blood collection holder of the present disclosure it is possible to realize a blood collection holder that is difficult to loosen or drop off during transportation and insertion of a blood collection tube and that is easy to assemble.
  • FIG. 1A and 1B show a blood collection holder according to one embodiment
  • FIG. 1A is a front view
  • FIG. 1B is a top view
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing an example of a connector connected to the blood collection holder.
  • FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of the connecting portion.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a modification of the connecting portion.
  • 5 (a) and 5 (b) show a modification of the connecting portion
  • FIG. 5 (a) is a cross-sectional view
  • FIG. 5 (b) is a top view.
  • FIG. 6 is a top view showing a modified example of the connecting portion.
  • FIG. 7 is a top view showing a modified example of the connecting portion.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a modified example of the connecting portion.
  • FIG. 1A and FIG. 1B show a blood collection holder 100 according to an embodiment.
  • the blood collection holder 100 has a cylindrical holder main body 110 having a top plate portion 114 provided on the distal end side, and a cylindrical connection portion 121 protruding from the top plate portion 114.
  • the side that is the patient side during use is the distal side. Further, the vertical direction will be described in a state where the holder main body is on the lower side as shown in FIG.
  • a connector 200 as shown in FIG. 2 can be attached to the blood collection holder 100, for example.
  • FIG. 2 shows an example in which blood sampling needles 221 at both heads are bonded to the connector 200 with an adhesive 231.
  • the connector 200 has a base portion 212 with a male screw 216 cut, a hub 213 to which a blood collection needle 221 and the like are fixed, and a flange portion 214 provided between the base portion 212 and the hub 213.
  • the device attached to the connector 200 is not limited to the double-ended blood collection needle 221.
  • a tube with a winged needle can be attached.
  • the outer needle of an indwelling needle can also be attached.
  • the connecting portion 121 includes a first portion 123 and a second portion 124 provided on the distal end side with respect to the first portion 123.
  • the first portion 123 has an internal thread that engages with an external thread provided on the base 212 of the connector 200.
  • the second portion 124 has a lock portion that locks the connector 200.
  • the lock portion may be a flexible convex portion provided on the side wall of the second portion 124 and protruding inward.
  • the flexible convex portion is an elastically deformable tongue-shaped portion 126 provided on the side wall. A part of the side wall of the tongue-like portion 126 is cut out, the holder main body 110 side is a free end, and the opposite side of the holder main body 110 is a fixed end.
  • the second portion 124 has a slightly larger inner diameter than the outer diameter of the flange portion 214 of the connector 200 in a portion where the tongue-like portion 126 is not provided.
  • the tongue-like portion 126 is bent so that the free end side is inside the fixed end side. For this reason, the minimum value of the inner diameter at the portion where the tongue-like portion 126 is provided is smaller than the outer diameter of the collar portion 214. Further, the distance between the lower end portion of the tongue-like portion 126 and the upper end portion of the first portion 123 is slightly larger than the thickness of the flange portion 214. Thereby, the tongue-like portion 126 functions as a lock portion that locks the connector 200.
  • the collar part 214 comes into contact with the tongue-like part 126 which is a lock part. Since the tongue-like portion 126 can be elastically deformed and spread outward, when the connector 200 is further screwed, the collar portion 214 moves to the holder body 110 side while spreading the tongue-like portion 126. When the collar 214 exceeds the position of the tongue piece 126, the tongue piece 126 is restored and rides on the collar 214 as shown in FIG. 3, and the connector 200 is locked.
  • the connector 200 Since the connector 200 is locked by the tongue-shaped portion 126, there is almost no possibility that the connector 200 is detached from the connection portion 121 due to vibration or the like. Further, there is almost no possibility that the connector 200 is detached when the blood collection tube is inserted. However, when the connector 200 is rotated in reverse by applying a great force, the tongue piece 126 can be overcome. Therefore, the connector 200 can be separated from the blood collection holder 100 after use.
  • the opposite side of the holder body 110 from the top plate portion 114 is an open end 113 into which a blood collection tube can be inserted.
  • the top plate portion 114 of the holder main body 110 has a through hole 114a at the center.
  • the through hole 114 a communicates with the connection part 121.
  • a flange 115 can be provided at the open end 113.
  • the blood collection tube can be easily inserted.
  • the flange 115 may be provided as necessary, and may not be provided.
  • the flange 115 may be formed by a member different from the holder main body 110.
  • the diameter of the holder main body 110 can be gradually reduced from the opening end 113 toward the top plate portion 114. Thereby, insertion of a blood collection tube becomes easy.
  • the diameter of the holder body 110 may be constant.
  • the inner side of the holder main body 110 may be smooth, but a blood collection tube holding part can also be provided. By providing the blood collection tube holding part, it becomes easy to hold the blood collection tube in the holder main body 110.
  • the blood collection tube holder can be a protrusion that holds the blood collection tube from the side surface or a leaf spring. Further, another member that is elastically deformed can be inserted into the holder main body 110 to form the blood collection tube holding portion.
  • the outside of the holder body 110 may be smooth, but may be provided with irregularities.
  • the holder main body 110 and the connection part 121 can be integrally formed. However, it is also possible to assemble the holder main body 110 and the connecting portion 121 after forming them separately.
  • the holder body 110 and the connection part 121 may be formed of any material, but can be formed of a resin such as polyethylene or polypropylene.
  • the blood collection holder 100 of the present embodiment has a configuration in which the tongue-shaped portion 126 which is a lock portion is bent inward at the free end side.
  • any configuration may be used as long as the inner diameter of the second portion 124 is slightly smaller than the outer diameter of the flange portion 214 due to the tongue-shaped portion 126 that is elastically deformed.
  • a claw portion 128 that protrudes inward may be provided at the free end of the tongue-like portion 126.
  • the configuration in which the flexible convex portion serving as the lock portion is the tongue piece portion 126 is shown.
  • the lock portion having such a configuration has an advantage that the device is easily fitted and is not easily detached.
  • other configurations may be used as long as the inner diameter of the second portion 124 can be reduced to the extent that the collar portion 214 can get over the lock portion.
  • a protrusion provided on the inner wall of the second portion 124 can be used as a lock portion.
  • FIG. 5 (a) and 5 (b) show a modification in which a plurality of independent protrusions 126A are provided as convex portions serving as lock portions.
  • a plurality of protrusions 126 ⁇ / b> A are provided along the inner periphery of the second portion 124.
  • the minimum value of the inner diameter at the portion where the protrusion 126 ⁇ / b> A is provided is slightly smaller than the outer diameter of the flange 214. Since the resin connection portion 121 can be elastically deformed to some extent, the flange portion 214 can get over the protrusion portion 126A.
  • Such a lock part has an advantage that it is easy to form.
  • the number of protrusions 126A is not particularly limited. Further, the protrusions 126A can be provided at unequal intervals. Although an example is shown in which the circumferential width and the axial height of all the protruding portions 126A are equal, protruding portions having different at least one of the circumferential width and the axial height may be mixed. Although an example in which a plurality of protrusions 126A are provided has been shown, the protrusion 126A may be one.
  • FIG. 6 shows a modification in which a continuous ridge 126B is provided as a protrusion.
  • the protruding portion 126 ⁇ / b> B is continuously provided along the inner periphery of the second portion 124.
  • the lock portion having such a configuration has an advantage that the device is less likely to come off than the point-like protrusion.
  • the protruding portion 126B having a constant height from the inner wall surface is provided, and the inner shape of the second portion 124 is also circular in the portion where the protruding portion 126B is provided.
  • FIG. 7 shows a modified example in which a ridge 126C whose height from the inner wall surface changes is provided.
  • the lock portion having such a configuration has an advantage that the device is more easily fitted than a continuous protrusion having a constant height.
  • the inner shape of the second portion 124 in the portion where the ridge portion 126 ⁇ / b> C is provided is a regular hexagonal shape.
  • the inner shape generated by the protruding line portion 126C may be any shape, and may be, for example, a triangular shape or a quadrangular shape.
  • a straight side is generated by the protruding line portion 126C
  • a curved side can be generated by the protruding line portion 126C.
  • the inner shape of the second portion 124 may be a lens shape, an elliptical shape, or the like due to the convex portion 126C.
  • FIG. 7 shows an example in which the protruding portion 126C has a portion that does not protrude from the inner wall surface, it may protrude from the inner wall surface in all portions.
  • the convex part may be a combination of a convex part and an independent protruding part.
  • it can be set as the structure which a part of protruding item
  • the cross-sectional shape along the axial direction of the protruding portion can be, for example, a shape in which the angle formed with the inner wall surface is larger on the holder body 110 side than on the opposite side. In this way, the flange portion 214 can easily get over the protrusion in the direction in which the connector 200 is screwed, and the flange portion 214 can hardly get over the protrusion in the direction in which the connector 200 is loosened.
  • the minimum value of the inner diameter of the lock part depends on the material of the connection part and the connector, but can be a value that is 0.5% to 2% smaller than the diameter of the collar part. By setting it to such a value, it is possible to make it difficult for the connector to loosen and to easily screw the connector.
  • connection portion 121 protrudes from the top plate portion 114 toward the front end side.
  • the connection portion 121 may protrude from the top plate portion 114 toward the opening end 113.
  • the example in which the convex portion serving as the lock portion is the independent projection portion 126 ⁇ / b> A is shown.
  • the connection portion 121 protruding from the top plate portion 114 to the tip side is provided, Or a tongue-like part.
  • the blood collection holder of the present disclosure is useful as a blood collection holder because the connector is unlikely to loosen or fall off and is easily connected.

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Abstract

　採血ホルダ（１００）は、先端側に天板部（１１４）を有する筒状のホルダ本体（１１０）と、天板部（１１４）に配置され、コネクタが接続される接続部（１２１）とを備えている。接続部（１２１）は、コネクタに設けられた雄ねじと係合する雌ねじを有する第１の部分（１２３）と、第１の部分（１２３）よりも先端側に設けられた第２の部分（１２４）とを有している。第２の部分（１２４）は、内径が前記コネクタに設けられた鍔部よりも小さく、鍔部が乗り越えることができるロック部（１２６）を有している。

Description

採血ホルダ
　本開示は、採血ホルダに関する。
　被検者から採血する際には、採血ホルダと真空採血管とを用いる方法が一般に用いられている。採血ホルダは、後端部から真空採血管を挿入できるホルダ本体に両頭の採血針が取り付けられている。一般に、採血針はホルダ本体に分離可能に取り付けられた状態で医療現場に供給される。採血針が予めホルダ本体に取り付けられているため、すぐに使用することができる。また、採血針をホルダ本体に取り付ける際に採血針が汚染されたり、誤穿刺等の事故が生じたりするおそれも低減できる。一方、採血針をホルダ本体から分離できるため、採血後には、採血針を分別して廃棄することができる。
　採血の際には、採血針がホルダ本体に確実に取り付けられていることが重要である。採血針をホルダ本体に確実に取り付けるために、ねじ部を有するコネクタに採血針を接着し、コネクタをホルダ本体の接続部にねじ込むことが行われている（例えば、特許文献１を参照。）。
特開２０００－１６６９０１号公報
　しかしながら、従来のねじ込み式の採血ホルダは、ねじ込まれているコネクタが、輸送時の振動等により緩んだり、ホルダ本体から外れたりするという問題がある。コネクタをねじ込むと共に接着剤等で固定する方法も考えられるが、ホルダ本体によく用いられるポリプロピレンは接着剤による接着が困難であるという問題がある。また、使用後に採血針をホルダ本体から分離することが困難となるという問題もある。また、緩み止めのピンを設けたりする方法も考えられるが、ピンを取り付けたりする工程が増えるため、生産性が低下するという問題がある。両頭の採血針に限らず、ホルダ本体にコネクタを介して針又はチューブ等を接続する場合には同様の問題が発生する。
　また、従来のねじ込み式の採血ホルダには、採血管を挿入する際に、コネクタが緩んだり、脱落したりしやすいという問題もある。
　本開示は、コネクタの緩み又は脱落が生じにくく且つ組み立てが容易な採血ホルダを実現できるようにすることを目的とする。
　採血ホルダの一態様は、先端側に天板部を有する筒状のホルダ本体と、天板部に配置されコネクタが接続される接続部とを備え、接続部は、コネクタに設けられた雄ねじと係合する第１の部分と、第１の部分よりも先端側に設けられた第２の部分とを有し、第２の部分は、内径がコネクタに設けられた鍔部よりも小さく、且つ鍔部が乗り越えることができるロック部を有する。
　採血ホルダの一態様において、接続部は、天板部から先端側に突出する筒状とすることができる。
　採血ホルダに一態様において、ロック部は、第２の部分における内壁に設けられた凸部とすることができる。
　この場合において、凸部は、第２の部分の内周に沿って設けられた、１つ以上の突起部とすることができる。
　本開示の採血ホルダによれば、輸送中及び採血管の挿入時においてコネクタの緩み又は脱落が生じにくく且つ組み立てが容易な採血ホルダを実現できる。
図１（ａ）及び（ｂ）は一実施形態に係る採血ホルダを示し、図１（ａ）は正面図であり、図１（ｂ）は上面図である。 図２は採血ホルダに接続するコネクタの一例を示す断面図である。 図３は接続部を拡大して示す断面図である。 図４は接続部の変形例を示す断面図である。 図５（ａ）及び（ｂ）は接続部の変形例を示し、図５（ａ）は断面図であり、図５（ｂ）は上面図である。 図６は接続部の変形例を示す上面図である。 図７は接続部の変形例を示す上面図である。 図８は接続部の変形例を示す断面図である。
　図１（ａ）及び図１（ｂ）は一実施形態に係る採血ホルダ１００を示している。採血ホルダ１００は、先端側に設けられた天板部１１４を有する筒状のホルダ本体１１０と、天板部１１４から突出する筒状の接続部１２１とを有している。以下において特に断りが無い限り、使用時に患者側となる側を先端側とする。また、図１（ａ）に示すようにホルダ本体を下側にした状態において上下方向を説明する。
　採血ホルダ１００には、例えば、図２に示すようなコネクタ２００を取り付けることができる。図２には、コネクタ２００に両頭の採血針２２１が接着剤２３１により接着された例を示している。コネクタ２００は、雄ねじ２１６が切られた基部２１２と、採血針２２１等が固定されるハブ２１３と、基部２１２とハブ２１３との間に設けられた鍔部２１４とを有している。コネクタ２００に取り付けるデバイスは、両頭の採血針２２１に限らない。例えば、翼状針の付いたチューブ等を取り付けることができる。また、留置針の外針を取り付けることもできる。
　図３に示すように、接続部１２１は、第１の部分１２３と、第１の部分１２３よりも先端側に設けられた第２の部分１２４とを有している。第１の部分１２３は、コネクタ２００の基部２１２に設けられた雄ねじと係合する雌ねじを有する。第２の部分１２４は、コネクタ２００をロックするロック部を有している。ロック部は第２の部分１２４の側壁に設けられ内側に突出する可撓性の凸部とすることができる。
　図１（ａ）及び図１（ｂ）においては、可撓性の凸部を側壁に設けられた弾性変形可能な舌片状部１２６としている。舌片状部１２６は、側壁の一部が切り抜かれ、ホルダ本体１１０側が自由端となり、ホルダ本体１１０と反対側が固定端となっている。
　第２の部分１２４は、舌片状部１２６が設けられていない部分においては、コネクタ２００の鍔部２１４の外径よりもわずかに内径が大きい。舌片状部１２６は自由端側が固定端側よりも内側になるように曲げられている。このため、舌片状部１２６が設けられた部分における内径の最小値は、鍔部２１４の外径よりも小さい。また、舌片状部１２６の下端部と第１の部分１２３の上端部との間隔は鍔部２１４の厚さよりもわずかに大きくなっている。これにより、舌片状部１２６は、コネクタ２００をロックするロック部として機能する。
　コネクタ２００を接続部１２１にねじ込んでいくと、鍔部２１４がロック部である舌片状部１２６に当接する。舌片状部１２６は弾性変形して外側に拡がることができるため、コネクタ２００をさらにねじ込むと、鍔部２１４は舌片状部１２６を拡げながらホルダ本体１１０側に移動する。鍔部２１４が舌片状部１２６の位置を越えると、舌片状部１２６は復元し、図３に示すように、鍔部２１４の上に乗り上げ、コネクタ２００がロックされる。
　舌片状部１２６によりコネクタ２００がロックされるため、振動等によってコネクタ２００が接続部１２１から外れるおそれはほとんど無い。また、採血管の挿入時にもコネクタ２００が外れるおそれはほとんど無い。しかし、大きな力を掛けてコネクタ２００を逆回転させると、舌片状部１２６を乗り越えさせることができる。従って、使用後にコネクタ２００を採血ホルダ１００から分離することができる。
　ホルダ本体１１０の天板部１１４と反対側は、採血管を挿入することができる開口端１１３となっている。ホルダ本体１１０の天板部１１４は、中央部に貫通孔１１４ａを有している。貫通孔１１４ａは接続部１２１と連通している。
　開口端１１３にはフランジ１１５を設けることができる。フランジ１１５を設けることにより、採血管の挿入操作が容易となる。また、フランジ１１５を下にしてホルダ本体１１０を自立させることが容易となる。また、採血ホルダ１００を横にしてテーブル等の上に置いた場合に転がりにくくすることができる。フランジ１１５は、必要に応じて設ければよく、設けなくてもよい。また、ホルダ本体１１０と別の部材によってフランジ１１５を形成してもよい。
　ホルダ本体１１０は、開口端１１３から天板部１１４に向かって次第に径が小さくなるようにすることができる。これにより、採血管の挿入が容易となる。但し、ホルダ本体１１０の径は一定であってもよい。ホルダ本体１１０の内側は平滑であってもよいが、採血管保持部を設けることもできる。採血管保持部を設けることにより、採血管をホルダ本体１１０内に保持することが容易となる。採血管保持部は、採血管を側面から押さえる突起としたり、板ばねとしたりすることができる。また、弾性変形する別部材をホルダ本体１１０内に挿入して採血管保持部とすることもできる。ホルダ本体１１０の外側は平滑であってもよいが、凹凸が設けられていてもよい。
　ホルダ本体１１０と接続部１２１とは、一体に形成することができる。但し、ホルダ本体１１０と接続部１２１とを別々に形成した後、組み立てることもできる。ホルダ本体１１０及び接続部１２１は、どのような材料により形成されていてもよいが、例えばポリエチレン又はポリプロピレン等の樹脂により形成することができる。
　本実施形態の採血ホルダ１００は、ロック部である舌片状部１２６を自由端側が内側に曲げられた構成とした。しかし、弾性変形する舌片状部１２６により第２の部分１２４の内径が鍔部２１４の外径よりもわずかに小さくなればどのような構成としてもよい。例えば、図４に示すように、舌片状部１２６の自由端に内側に突出する爪部１２８を設けた構成とすることができる。
　本実施形態においては、ロック部となる可撓性の凸部を舌片状部１２６とした構成を示した。このような構成のロック部は、デバイスがはめ込みやすく且つ外れにくいという利点を有する。しかし、ロック部において第２の部分１２４の内径を鍔部２１４が乗り越えられる程度に小さくすることができれば、他の構成としてもよい。例えば、第２の部分１２４の内壁に設けた突起部をロック部とすることができる。
　図５（ａ）及び図５（ｂ）は、ロック部となる凸部として、複数の独立した突起部１２６Ａを設けた変形例を示している。突起部１２６Ａは第２の部分１２４の内周に沿って複数設けられている。突起部１２６Ａが設けられた部分における内径の最小値は鍔部２１４の外径よりもわずかに小さい。樹脂製の接続部１２１はある程度の弾性変形が可能であるため、鍔部２１４は突起部１２６Ａを乗り越えることができる。このような、構成のロック部は形成が容易であるという利点を有する。突起部１２６Ａが等間隔に１０個設けられた例を示しているが、突起部１２６Ａの数は特に限定されない。また、突起部１２６Ａを不等間隔に設けることもできる。全ての突起部１２６Ａの周方向の幅及び軸方向の高さが等しい例を示したが、周方向の幅及び軸方向の高さの少なくとも一方が異なる突起部が混在していてもよい。突起部１２６Ａが複数設けられている例を示したが、突起部１２６Ａを１つとすることもできる。
　図６は、突起部として、連続した凸条部１２６Ｂを設けた変形例を示している。凸条部１２６Ｂは第２の部分１２４の内周に沿って連続して設けられている。このような構成のロック部は、点状の突起部よりもデバイスが外れにくいという利点を有する。図６においては、内壁面からの高さが一定である凸条部１２６Ｂが設けられ、凸条部１２６Ｂが設けられた部分においても第２の部分１２４の内形状が円形状となっている。しかし、内壁面からの高さが一定でない凸条部を設けることもできる。
　図７は、内壁面からの高さが変化する凸条部１２６Ｃを設けた変形例を示している。このような構成のロック部は、高さが一定の連続した凸条部よりもデバイスがはめ込みやすいという利点を有する。図７においては、凸条部１２６Ｃが設けられた部分における第２の部分１２４の内形状が正六角形状となっている。但し、凸条部１２６Ｃによって生じる内形状はどのような形状であってもよく、例えば三角形状又は四角形状等とすることができる。また、凸条部１２６Ｃによって直線状の辺が生じる例を示したが、凸条部１２６Ｃによって曲線状の辺が生じるようにすることができる。例えば、凸条部１２６Ｃによって第２の部分１２４の内形状がレンズ状又は楕円状等となっていてもよい。図７においては、凸条部１２６Ｃが内壁面から突出していない部分を有している例を示しているが、全ての部分において内壁面から突出していてもよい。
　凸部は、凸条部と独立した突起部とを組み合わせてもよい。例えば、凸条部の一部がさらに突出した構成とすることができる。突起部と舌片状部とを組み合わせることも可能である。
　突起部の軸方向に沿った断面形状は、例えば内壁面となす角が、ホルダ本体１１０側において反対側よりも大きくなっている形状とすることができる。このようにすれば、コネクタ２００をねじ込む方向には鍔部２１４が突起部を乗り越え易くし、コネクタ２００が緩む方向には鍔部２１４が突起部を乗り越えにくくすることができる。
　ロック部における内径の最小値は、接続部及びコネクタの材質等にもよるが、鍔部の径よりも０．５％～２％程度小さい値とすることができる。このような値とすることにより、コネクタの緩みを発生しにくくすることができると共に、コネクタのねじ込みも容易に行うことができる。
　図１～図７において、接続部１２１が天板部１１４から先端側に突出している例を示した。しかし、図８に示すように、接続部１２１が天板部１１４から開口端１１３側に突出している構成としてもよい。図８においては、ロック部となる凸部が独立した突起部１２６Ａである例を示したが、天板部１１４から先端側に突出した接続部１２１を設ける場合と同様に、連続した凸条部としたり、舌片状部としたりすることができる。
　本開示の採血ホルダは、コネクタの緩み又は脱落が生じにくく且つ接続が容易であり、採血ホルダとして有用である。
１００　　　採血ホルダ
１１０　　　ホルダ本体
１１３　　　開口端
１１４　　　天板部
１１４ａ　　貫通孔
１１５　　　フランジ
１２１　　　接続部
１２３　　　第１の部分
１２４　　　第２の部分
１２６　　　舌片状部
１２６Ａ　　突起部
１２６Ｂ　　凸条部
１２６Ｃ　　凸条部
１２８　　　爪部
２００　　　コネクタ
２１２　　　基部
２１３　　　ハブ
２１４　　　鍔部
２２１　　　採血針
２３１　　　接着剤

Claims (4)

  1. 　先端側に天板部を有する筒状のホルダ本体と、
    前記ホルダ本体の天板部に配置され、コネクタが接続される接続部とを備え、
    　前記接続部は、前記前記コネクタに設けられた雄ねじと係合する第１の部分と、前記第１の部分よりも先端側に設けられた第２の部分とを有し、
    　前記第２の部分は、内径が前記コネクタに設けられた鍔部よりも小さく、且つ前記鍔部が乗り越えることができるロック部を有する、採血ホルダ。
  2. 　前記接続部は、前記天板部から先端側に突出する筒状である請求項１に記載の採血ホルダ。
  3. 　前記ロック部は、前記第２の部分における内壁に設けられた凸部である、請求項１又は２に記載の採血ホルダ。
  4. 　前記凸部は、前記第２の部分の内周に沿って設けられた、一つ以上の突起部である、請求項３に記載の採血ホルダ。
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